Закономерности формирования структуры и свойств совместимых полимеров и разработка связующих рабочих слоев носителей магнитной информации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Лигидов, Мухамед Хусенович

• Лигидов, Мухамед Хусенович
• доктор химических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор химических наук Лигидов, Мухамед Хусенович

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРЕ И

СВОЙСТВАХ ПОЛИМЕРОВ И ИХ СМЕСЕЙ

1.1. Структура и механические свойства каучукоподобных полимеров

1.2. Релаксационные переходы в эластомерах 24 13. Структура и релаксационные свойства наполненных эластомеров и их смесей

1.4. Критерии совместимости полимерных смесей

1.5. Формирование пространственной химической сетки в отвергаемых полимерных системах

1.6. Постановка задачи исследований и цель работы

Глава 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика эластомеров на основе синтетических бутадиеновых (дивиниловых) каучуков СКД и С КБ и их смесей

2.2. Полимерные связующие магнитных лаков для гибких носителей информации

23. Полимерные связующие магнитных лаков для жестких магнитных дисков

2.4. Магнитные наполнители

2.5. Технологические добавки

2.6. Поверхностно-активные вещества

2.7. Растворители

Глава 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И ВЯЗКОУПРУГИХ СВОЙСТВ ЭЛАСТОМЕРОВ СКБ И СКД И ИХ СМЕСЕЙ

3.1. Тонкая структура релаксационных спектров эластомеров СКБ и СКД

3.2, Вязкоупругие свойства эластомеров СКБ и СКД

33. Влияние наполнения на релаксационные свойства эластомеров СКБ и СКД

3.4. Формирование структуры и свойств смесей дивинило-вых эластомеров СКБ и СКД

3.5. Анализ механизмов релаксации в нерегулярных (СКБ) и стереорегулярных (СКД) эластомерах и их смесях

Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СОВМЕСТИМОСТИ СМЕСИ ПОЛИУРЕТАН-ПОЛИГИДРОКСИЭФИР В РАСТВОРАХ И ПЛЕНКАХ

4.1. Влияние растворяющей среды на совместимость смеси полиуретан-полигидроксиэфир

4.2. Исследование совместимости смеси полиуретан-полигидроксиэфир в пленках

43. Влияние термодинамчиеского качества растворяющей среды на деформационно-прочностные свойства смеси полиуретан-полигидроксиэфир

4.4. Исследование пластификации смеси полиуретанполигдироксиэфир различными добавками

Глава 5. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ НЕНАПОЛНЕННЫХ И НАПОЛНЕННЫХ СМЕСЕЙ ПОЛИУРЕТАНА И ПОЛИГИД-РОКСИЭФИРА

5.1. Изучение влияние порядка ввода компонентов на величину адсорбции ингредиентов на поверхность частиц магнитного порошка

5.2. Исследование величины адсорбции связующих на поверхность частиц магнитных порошков в зависимости от различных факторов

53. Исследование реологических и магнитных свойств ферролаков

5.4. Закономерности процесса отверждения смеси полиуретан-полигидроксиэфир триизоцианатом

5.4.1. Исследование процессов структурообразования в смесях полиуретана и полигидроксиэфира методом спинового зонда

5.4.2. Исследование формирования сетчатой структуры в смеси полиуретан-полигидроксиэфир методом ИК-спектроскопии

5.43. Исследование кинетики отверждения смеси полиуретанполигидроксиэфир методом газовой хроматографии

5.4.4. Исследование кинетики отверждения смеси полиуретанполигидроксиэфир методом диэлектрических потерь

Глава 6. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ СМЕСЕЙ ЭПОКСИНОВОЛАЧНЫХ И ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ

6.1. Реологические свойства разбавленных растворов эпокси-новалачных и фенолформальдегидных смол и их смесей

6.2. Реокинетические свойства концентрированных растворов смеси эпоксиноволачной и фенолформальде-гидной смол

63. Закономерности формирования сетчатой структуры в смесях эпоксиноволачных и фенолформальдегидных смол

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Закономерности формирования структуры и свойств совместимых полимеров и разработка связующих рабочих слоев носителей магнитной информации»

Полимерные материалы и изделия из них находят все более широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. Так как изделия из полимеров и композиций на их основе эксплуатируются в широком диапазоне температур, давлений, скоростей нагружения и т.п., то исследование вяз-коупругих и деформационных свойств этих материалов в зависимости от указанных параметров представляет актуальную задачу. В основе такого исследования должно лежать установление молекулярной природы процессов, протекающих в полимерах при нагружении и изменение характера протекания этих процессов при воздействии внешних факторов. В различных изделиях используются, как правило, не чистые полимеры, а всевозможные их смеси, модифицированные наполнителями и пластификаторами. Компоненты такой полимерной системы взаимодействуют между собой, что несомненно отражается на характере молекулярной подвижности и проявляется в изменении макроскопических характеристик. Если заранее знать характер такого взаимодействия при введении того или иного компонента, то можно рекомендовать рецептуру (состав) соответствующей смеси для получения материала с требуемыми свойствами. Особенности структуры таких смесей обуславливают многообразие проявления различных форм молекулярной подвижности. В последнее время пристальное внимание уделяется исследованию влияния физического структурирования на процессы получения и свойства сетчатых полимеров. Образование лабильной физической сетки силами межмолекулярного взаимодействия приводит не только к необычной диаграмме релаксационных состояний реагирующей системы, но и существенно влияет на реологические и кинетические закономерности формирования сетчатой структуры и на свойства полученных полимеров. С этой точки зрения актуальность темы выбранного исследования представляется несомненной, отвечающим современным требованиям промышленности и развитию представлений о процессах, протекающих в полимерах и их смесях при формировании сетчатой структуры.

Цель данной работы состоит в изучении механизмов формирования структуры полимеров сетчатого строения, образованной связями как химической, так и физической природы на примере модельных полимеров и их смесей типа дивиниловых эластомеров СКБ и СКД, полиуретан — полигидроксиэфир, эпоксиноволачная смола — фенолформальдегидная смола, установлении влияния регулярности цепи, присутствия активного наполнителя и условий формирования пространственной сетки на свойства полимеров и их смесей.

В основе изучения механизмов процессов молекулярной релаксации в каучукоподобных полимерных материалах на основе дивиниловых каучуков лежат представления (высказанные Бартеневым) о существовании в развитом высокоэластическом состоянии полимерных материалов релаксационных переходов (так называемых ^-переходов). Можно считать, что для чистых каучукоподобных материалов природа этих релаксационных переходов окончательно установлена, однако все еще остается не выясненным влияние на них степени регулярности цепей каучуков, степени структурирования (сшивания • поперечными химическими связями) и присутствия высокоструктурирующего наполнителя. В связи с этим в работе рассматривается с молекулярной точки зрения влияние указанных факторов на каждый из ^.-переходов как в отдельных эластомерах СКБ и СКД, так и в их смесях. При проведении соответствующего исследования использовались современные методы релаксационной спектроскопии. В дальнейшем полученные экспериментальные результаты обрабатывались и рассчитывались непрерывные и дискретные спектры времен релаксации. Характерно, что все наблюдаемые релаксационные переходы имеют (в пределах точности измерений) одну и ту же величину энергии активации; это отмечалось и в предыдущих исследованиях. Однако отсутствие сопоставления соответствующих переходов в полимерах разного строения, а также в их совместимых смесях не позволяло дать исчерпывающую картину физической природы этих процессов. Только всесторонние исследования каучукоподобных полимеров разного строения и различной густоты пространственной химической сетки позволят правильно представить себе сущность протекающих в полимерах процессов. При Этом для достоверности полученных результатов эксперименты целесообразно проводить в широком диапазоне температур при разных степенях деформирования образцов.

Следует ожидать, что роль физического структурирования особенно заметно должна проявляться при формировании сетчатых полимеров на основе эпоксиноволачных и феноксисмол в присутствии высокодисперсного наполнителя. В этом случае частицы наполнителя могут принимать активное участие в процессах сшивания, образуя дополнительные узлы сшивок физической природы. Образование такой структуры в значительной степени определяет диффузионную способность реагирующих молекул и их транспорт в зону реакции. Влияние наполнителей на формирование сетчатых структур на основе реакционноспособных олигомеров носит неоднозначный, часто противоречивый характер и во многом определяется особенностями адсорбционного и хе-мосорбционного взаимодействия функциональных групп с поверхностью наполнителя. Это может оказывать существенное влияние на кинетику и механизм процессов, лежащих в основе формирования химической сетки.

Научная новизна работы определяется конкретным решением тех практически важных задач, которые были поставлены перед проведением исследований. Она связана с тем, что в диссертации впервые всесторонне изучены молекулярные механизмы (^.-переходов) формирования флуктуационной сетки в каучуках разной регулярности и их совместимых смесях. Установлено влияние сажевых наполнителей на характер релаксационных спектров каучукоподобных полимерных материалов. Изучено влияние густоты пространственной вулкани-зационной сетки каучуков на образование кластеров, которые в определенных условиях проявляют себя как самостоятельные кинетические единицы.

Эти представления расширяют сведения о способностях полимерных систем к агрегированию под действием сил межмолекулярного взаимодействия. Конечно, в зависимости от особенностей строения цепи макромолекул полимера степень такого агрегирования будет для разных полимеров различной: в большей мере она выражена у полимеров регулярных и неполярных, в меньшей — у полярных с нерегулярной структурой. Особая роль в структуро-образовании отводится наполнителям. С одной стороны, они . могут являться зародышеобразователями, и тогда наполненные полимерные системы будут обладать разными надмолекулярными структурами, а с другой стороны, частицы наполнителя могут препятствовать плотной упаковке полимерных цепей, что приводит к снижению степени кристалличности полимерного материала. Таким образом, в зависимости от особенностей молекулярного строения полимерной матрицы и взаимодействия с ней наполнителя наблюдается разный эффект. Такое дифференцированное действие наполнителей открывает научно обоснованные перспективы применения разных наполнителей для введения в промышленные полимеры определенного строения.

В данной работе впервые методом вынужденных нерезонансных колебаний изучен процесс кристаллизации и плавления стереорегуляных эластомеров. Предложена методика определения параметров кинетики кристаллизации эластомеров указанным методом.

Впервые изучена тонкая структура релаксационных спектров смесей дивиниловых эластомеров. Показано, что в термодинамически совместимых смесях эластомеров формируется единая молекулярная сетка пронизывающая весь объем смеси. Узлами такой пространственной сетки служат надмолекулярные образования — кластеры, образованные сегментами и участками цепей компонентов смеси.

В результате проведенных работ разработаны новые полимерные композиции на основе смесей полиуретена и полигидроксиэфира. Оптимизирован состав данной смеси и подобрана смесь растворителей, которая по своему термодинамическому качеству позволяет реализовать специфические свойства каждого из компонентов. Показано, что при формировании пространственной структуры предложенной смеси в процессе отверждения еледует повышать температуру отвеждения, опережая температуру стеклования реакционной смеси. Предлагаемый состав смеси и разработанная на ее основе рецептура магнитного лака для получения магниных носителей информации защищены авторским свидетельством на изобретение.

Изучены закономерности, формирования сетчатой структуры в нена-полненных и наполненных смесях эпоксиноволачных и фенолформальдегидных смол и предложен неизотермический режим формирования структуры и свойств рабочего слоя носителей магнитной информации с высокими физико-механическими и эксплутационными показателями.

Практическая значимость данной работы обуславливается теми результатами, которые получены в ходе проведенного исследования. В частности, можно считать, что использование методов релаксационной спектрометрии и расчет спектров времен релаксации позволяет описывать целый ряд макроскопических характеристик полимерных материалов, т.е. эти методы можно рекомендовать в качестве основных при изучении свойств полимерных материалов. Кроме того, следует отметить практическую важность установления корреляции между дискретными и непрерывными спектрами, с одной стороны, и между спектрами внутреннего трения и спектрами времен релаксации — с другой. Такой результат позволяет сразу интерпретировать экспериментальные данные в рамках молекулярных представлений, что дает возможность не только устанавливать различный тип молекулярной подвижности, но и подтвердить существование разных видов надмолекулярной организации. Большое практическое значение имеет установление влияния наполнителей на подвижность различных кинетических единиц. Хотя интуитивно и качественно такие представления развивались, но впервые в этой работе подтверждено экспериментально действие наполнителей на конкретные молекулярные процессы. Причем интересно также выяснение влияния регулярности строения макромолекул исходного каучука не только на формирование надмолекулярных структур, но и на их подвижность в присутствии наполнителя. Так как в настоящее время в промышленности все более широкое применение находят полимерные материалы, состоящие из двух и более полимерных компонентов для обеспечения возможности получения материала с требуемыми характеристиками, то изучение таких композиций представляет практически важную задачу. В данной диссертации подробно исследованы механические свойства композиций, причем концентрация компонентов менялась в пределах от 0 до 100 %, что позволяет выбрать оптимальный состав при рекомендации рецептуры смеси.

Разработана новая полимерная композиция на основе смеси полиуретана и подигидроксиэфира. Подобрано оптимальное соотношение компонентов этой смеси и оптимальная растворяющая среда из смеси растворителей, позволяющие наиболее полно использовать их специфические свойства. Для термодинамически совместимых смесей полиуретан-полигидроксиэфир и эпоксиноволачная смола — новолачная фенолформальдегидная смола подобраны оптимальные температурно-временные условия формирования сетчатой структуры в процессе отверждения в присутствии низкомолекулярных добавок и частиц магнитного наполнителя. Разработанные композиции и температурно-временные режимы структурирования позволяют:

- увеличить в несколько раз жизнеспособность магнитного лака на основе этих полимерных смесей, что очень важно при изготовлении носителей магнитной записи различного назначения;

- повысить износоустойчивость и гидролитическую стойкость сформированного рабочего слоя носителей магнитной записи;

- увеличить выход качественной продукции, сроки хранения информации и эксплуатации носителей магнитной записи.

Использование разработанных композиций на основе указанных полимерных материалов позволит создать конкурентноспособную отечественную продукцию.

Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов, списка литературы и приложений.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Лигидов, Мухамед Хусенович

ВЫВОДЫ

1. Методами релаксационной спектрометрии показано существование тонкой структуры релаксационных спектров дивиниловых эластомеров и их смесей. Установлена корреляция между дискретными и непрерывными спектрами времен релаксации. Сопоставление этих спектров с спектрами внутреннего трения дивиниловых эластомеров и их смесей показало, что релаксационные переходы, проявляющиеся в области высокой эластичности (Х-процессы), обусловлены образованием и разрушением упорядоченных микрообластей (кластеров), являющихся узлами флуктуационной пространственной сетки. Показано, что в смеси совместимых эластомеров формируется единая молекулярная сетка, пронизывающая весь объем смеси.

2. Впервые методом вынужденных нерезонансных колебаний изучен процесс крисстализации и плавления стереорегулярных эластомеров. Показано, что динамический механический метод (метод внутреннего трения) может применяться для определения температур максимальных скоростей зародышеобразования и кристаллизации. Предложена методика определения параметров кинетики кристаллизации эластомеров с использованием метода вынужденных нерезонансных колебаний.

3. Методами термогравиметрии и диэлектрической релаксации показано, что изотермический режим процесса структурообразования смеси полиуре-тан-полигидроксиэфир сопровождается накоплением больших внутренних напряжений, приводящих к разрыхлению материала. Предложен неизотермический (ступенчатый) режим отверждения рабочего слоя гибких магнитных дисков, позволяющий снизить внутренние напряжения, увеличить выход качественных дисков, улучшить их рабочие характеристики и ресурс работоспособности.

4. Проведены систематические исследования с целью создания ферролако-вых композиций с высокими технологическими и эксплуатационными характеристиками. Найдена оптимальная растворяющая среда для получения полимерной композиции, содержащая смесь растворителей циклогексанон : метилэтилкетон : толуол в объемном соотношении 2:1:1. Установлено оптимальное соотношение компонентов смеси полиуретан-полигидроксиэфир, равное 70 : 30.

5. Методами термогравиметрии и дифференциального термического анализа выявлен ряд особенностей адсорбции компонентов ферролаковой композиции на поверхность магнитного порошка и установлено влияние поверхностно-активных веществ и низкомолекулярных добавок на этот процесс. Показано, что поверхностно-активные вещества не оказывают селективного влияния на компоненты смеси полиуретан-полигидроксиэфир. Об этом свидетельствует проявление одной области стеклования у пластифицированных систем.

6. Показано, что наиболее оптимальной растворяющей средой для композиций на основе смеси эпоксиноволачной и фенолформальдегидной смол является смесь изофорона и этилцелозольва в объемном соотношении 2 : 1, а для получения износостойкого рабочего слоя жестких магнитных дисков концентрация полимерного связующего в ферролаке не должна превышать 45 г/100 мл.

7. Методами термогравиметрии и дифференциального термического анализа, ИК-спектроскопии и диэлектрической релаксации изучены закономерности формирования сетчатой структуры и свойств ненаполненных и наполненных смесей эпоксиноволачных и фенолформальдегидных смол при их отверждении. Показано, что магнитный порошок оказывает катализирующее влияние на процесс отверждения реакционной смеси. Предложен ступенчатый режим формирования структуры и свойств рабочего слоя жестких магнитных дисков с высокими эксплуатационными характеристиками.

8. Разработаны новые композиционные материалы на основе смесей полиуретана с высокомолекулярным полигидроксиэфиром, имеющие самостоятельное значение в качестве связующих и клеев с высокими адгезионными и прочностными свойствами, гидролитической и химической стойкостью, пригодных для различных отраслей техники.

9. Разработаны рецептуры ферролаковых композиций на основе совместимых пар смесей полимеров (полиуретана и полигидроксиэфира, эпокси-новолачных и фенолформальдегидных смол), оптимизирован их состав, а также отработана технология получения ферролака и формирования рабочего слоя магнитных дисков. Проведенные испытания носителей магнитной информации с рабочими слоями на основе этих композиций показали, что по своим физико-механическим и эксплуатационным характеристикам они не уступают зарубежным аналогам.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Лигидов, Мухамед Хусенович, 2003 год

1. Кобеко П.П., Кувшинский Е.В., Гуревич Г.И. Исследование аморфного состояния // Изв.' АН СССР Серия физ. - 1937. - № 3:- С. 329-344.

2. Лазуркин Ю.С. Изучение полимеров. П. Динамический метод исследования эластичных материалов // Жур. тех. физ. — 1939. — Т. 9. — № 14. -С. 1261-1270.

3. Александров А.П., Лазуркин Ю.С. Изучение полимеров. 1. Высокоэластичная деформация полимеров // Жур. тех. физ. — 1939. Т. 9, № 14. -С. 1249-1254.

4. Слонимский Г.Л. О законах деформации реальных материалов // Жур. тех. физ. 1939. - Т. 9, № 20. - С. 1791-1799.

5. Каргин В.А., Слонимский Г.Л. О законах деформации реальных материалов // Жур. тех. физ. 1941. - Т. II, № 4. - С. 341-347.

6. Слонимский ГЛ. О законах деформации высокополимерных материалов // Бюл. Всес. хим. об-ва. 1940. - № 3. - С. 15-16.

7. Каргин В.А., Слонимский Г.Л. Процессы вязкого течения при деформации высокополимерных материалов. Совещание по вязкости жидкостей и коллоидных растворов. М. -Л.: Изд. АН СССР, 1941. - Т. 1. - С. 117-121.

8. Каргин В.А., Слонимский ГЛ. Особенности физических свойств высоко-полимеров // Жур. физ. хим. 1941. - Т. 15. - С. 1022-1028.

9. Аскадский А.А. Развитие органической химии в СССР. Мл Наука, 1967. - 315 с.

10. Тобольский А. Свойства и структура полимеров: Пер. с англ. / Под ред. ГЛ. Слонимского и Г.М. Бартенева. М.: Химия, 1964. — 324 с.

11. Альфрей Т. Механические свойства высокополимеров: Пер. с англ. / Под ред. М.В.Волькенштейна. — М.: Издатинлит, 1952. 619 с.

12. Storks К.Н. I. Am. Chem. Soc., 1938. -Т. 60. С. 1753. Цит. по кн.: Новые исследования по кристаллографии и кристаллохимии. - М., 1951.

13. Yeh G.S. Order in amorphous polystirenes as revealed by electron duffraction and diffraction microscopy // J. Macromolec. Sci., 1972. В. V. 6, № 3. -P. 451-464.

14. Keller A., Waring I.R.S. The spherulitic structure of crystalline polymers. Part III. Geometrical factors in spherulitic growth and the fine-structure // J. Polymer Sci. 1955. V. 17, № 86. - P. 447-472.

15. Fischer E.W. Effect of annealing and temperature on the morphological structure of polymer.//Pure Appl. Chem, 1972.-V. 31,№ l.-P. 113-131.

16. Джейл Ф.Х. Полимерные -монокристаллы. — Jl.: Химия: Ленингр. отд. 1968.-552 с.

17. Манделькерн Л Кристаллизация полимеров. -М.-Л: Химия. 1966.-336 с.

18. Кейт X. Кристаллизация полимеров: Пер. с англ. / Под ред. КХА.Пентина.1. М.: Мир, 1967.-738 с.

19. Каргин В.А., Китайгородский А.И., Слонимский Г.Л. О строении линейных полимеров // Коллоидн. журнал. 1957. - Т. 19. - № 2. - С. 131-132.

20. Каргин В.А., Слонимский Г.Л. Краткие очерки по физико-химии полимеров. М.: Химия, 1967. - 231 с.

21. Китайгородский А.И. Порядок и беспорядок в мире атомов. 4-е изд. доп.- М.: Наука, 1966. 167 с.

22. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновских лучей на цепных молекулах. — М.: Изд. АН СССР, 1963. 372 с.

23. Китайгородский А.И. Органическая кристаллохимия. М.: Изд. АН СССР, 1955.-559 с.

24. Каргин В.А., Бакеев Н.Ф., Вергин X. О возникновении геометрически упорядоченных структур в аморфных полимерах // Докл. АН СССР. — 1958.-Т. 122,№ 1.-С. 97-98.

25. Китайгородский А.И. Газокристаллическое состояние вещества в полимерах // Докл. АН СССР. 1953. - Т. 124, № 4. - С. 861-864.

26. Yeh G.S. A structural model for the amorphous state of polymers: folded -chain fringed micellar grain model // J. Macromolec. Sci, 1972. — В. V. 6, № 3. -P. 465-478.

27. Yeh G.S. Morphology of amorphous polymers and effects of thermal and ne-chanical treatments on the morphology // PureAppl. Chem, 1972. V. 31, № 1. — P. 65-89.

28. Brady Т.Е., Yeh G.S. Effect of annealing cold-drawn polystyrene and polymethylmethacrylate belowTg // J. Macromol. Sci, 1973. — В. V. 7, № 2. — P. 243-252.

29. Hosemann R. Molecular and supramolecular paracrystalline structure of linear synthetic high polymers // J. Polymer.Sci, 1967. -№ 20. P. 1-17.

30. Аржаков C.A., Бакеев Н.Ф., Кабанов B.A. Надмолекулярная структура аморфных полимеров // Высокомолек. соед. А. — 1973. — Т. 15, № 5. -С. 1154-1167.

31. Зайдес АЛ. Морфология полимеров в аморфном состоянии // Химия и технология высокомолекулярных соединений (итоги науки и техники). — М., 1975.-Т. 6.-С. 73-87.

32. Robertson R.E. Molecular organization of amorphous polymers // Ann. Rev. Mater. Sci, 1975. V. 5. - P. 73-97.

33. Лебедев В.П. Структура аморфных полимеров // Успехи химии. 1978. -Т. 47.-С. 127-174.

34. Штаудингер Г. Строение высокомолекулярных органических соединений: Пер. с нем. 3. Бобырь // Успехи химии Ш. 1934. Т. 5. - С. 761-785.

35. Schmader К., Wolf К. // Koll. Z. 1953.-Bd. 134.-S. 149.

36. Догадкин Б.А.,"Узина Р.В. Структура и свойства наполненных резиновых смесей. 1. Смеси из натурального и синтетического латекса с бентонитовыми глинами // Коллоид, журнал. 1947. — Т. 9, № 2. С. 97-108.

37. Трелоар Л. Физика упругости каучука: Пер. с англ. / Под ред. Е.В. Кув-шинского. — М.: Изд. инлит, 1953. 240 с.

38. Бартенев Г.М. Природа быстрой и медленной высокоэластической деформации эластомеров // Докл. АН СССР. 1979. - Т. 249, № 6. -С. 1377-1380.

39. Сидорович А.В., Кувшинский Е.В. Об особенностях теплового расширения полиэтилентерефталата // Высокомолек. соед. 1961. Т. 3, № 2. -С. 161-163.

40. Лайус Л.А., Кувшинский Е.В. Строение и механические свойства "ориентированных" аморфных линейных полимеров // Физика твердого тела. — 1963.-Т. 5,№ 11.-С. 3113-3119.

41. Фоменко Б.А., Володин В.П., Сидорович А.В., Кувшинский Е.В. Термомеханическое исследование полиизобутилена путем растяжения и пенет-рации // Высокомолек. соед. 1963. - Т. 5, № 9. - С. 1393'1397.

42. Журков С.Н., Левин Б.Я. Изучение механизма застеклования простых и полимерных веществ // Химия и физико-химия высокомолекулярных соединений. М., 1952. - С. 280-289.

43. Бартенев Г.М., Глухаткина Л.Г. Реологические свойства каучукоподоб-ных полимеров при малых напряжениях сдвига // Мех. полим. — 1969. — №6.-С. 970-974.

44. Бартенев Г.М., Глухаткина Л.Г. Вискозиметрический метод наблюдения кинетики процесса молекулярного упорядочения в аморфных полимерах выше температуры стеклования // Высокомолек. соед. А. 1968. — Т. 10, № 2. - С. 400-404.

45. Глухаткина Л.Г. Исследование медленных деформационных процессов в каучукоподобных полимерах в связи с их строением: Автореф. дис. .канд. тех. наук. — М., 1974. — 21 с. ;

46. Бартенев Г.М., Догадкин Б.А., Новикова Н.М. Механические свойства вулканизированного бутадиенстирольного каучука при двумерной деформации //Жур. тех. физ. 1948. - Т. 18, № Ю. - С. 1282-1288.

47. Аскадский А.А., Китайгородский А.И., Слонимский Г.Л. О механических зацеплениях полимерных цепей // Высокомолек. соед. А. — 1975. — Т. 17, № 10. С. 2293-2300.

48. Каргин В.А. Надмолекулярная структура эластомеров и ее влияние на механические свойства резин // Труды междун. конф. по каучуку и резине. — М.: Химия, 1971. С. 38-49.

49. Каргин В.А., Бакеев Н.Ф. Форма молекул и структурообразование в растворах полиакрилатов // Коллоид, журнал. 1957. - Т. 19, № 2. — С. 133-137.

50. Соголова Т.И. О надмолекулярной структуре полимерных тел и ее влияние на механические свойства // Мех. полим. — 1965. — № 1. С. 5-16.

51. Бартенев Г.М. Влияние напряжения сдвига на вязкость линейных полимеров // Высокомолек. соед. 1964. - Т. 6, № 12. - С. 2155-2161.

52. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. О механизмах релаксационных процессов полимеров при температурах ниже и выше области стеклования // Внутреннее трение в металлах, полупроводниках, диэлектриках и ферромагнетиках. М.: Наука, 1978. - С. 124-134.

53. Бартенев Г.М., Кучерский A.M. Низкотемпературные релаксационные явления в каучукоподобных полимерах при малых деформациях // Высокомолек. соед. А. 1970. - Т. 12, № 4. - С. 794-801.

54. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Курс физики полимеров. JL: Химия, 1976.-288 с.

55. Бартенев Г.М. Структура и релаксационные свойства эластомеров. — М.: Химия, 1979. 288 с.

56. Уббелоде А. Плавление и кристаллическая структура: Пер. с англ. / Под ред. А.И. Китайгородского. М.: Мир, 1969. - 420 с.

57. Перепечко И.И. Акустические методы исследования полимеров. — М.: Химия, 1973.-295 с.

58. Бекичев В.И. Тонкое строение пачек и некоторые свойства полимеров // Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17, № 1. - С. 204-212.

59. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров.—М.: Химия, 1978. 312 с.

60. Перепечко И.И., Старцев О.В. Акустические свойства и структура аморфных полимеров // Акустич. журнал. -1976. — Т. 22, № 5, С. 749-754.

61. Кобеко П.П. Аморфные вещества. М. -Л.: Изд. АН СССР, 1952. - 432 с.

62. Слонимский Г.Л. теория деформации линейных полимеров: Автореф. дис. д-ра хим. наук. -М., 1947. — 24 с.

63. Слонимский Г.Л. Механические свойства полимеров и свойства их растворов. М.: Гизлегпром, 1951. — 211с.

64. Готлиб Ю.Я., Салихов К.М. К диффузионной теории перехода через потенциальный барьер в переменном внешнем поле // Физика твердого тела. -1962.-Т. 4,№5.-С. 1166-1173.

65. Михайлов Г.П., Борисова Т.И. Исследование молекулярной релаксации в полимерах диэлектрическим методом // Успехи химии. — 1961. — Т. 30, №7.-С. 895-913.

66. Присс Л.С. Молекулярная теория неравновесных свойств полимеров. // Труды междун. конф. по каучуку и резине. — М.: Химия, 1971. С. 63-75.

67. Goyand P., Lacabann С. TSC study of the Т» transition in amorphous polymers // Prepr. Short Commun. IUPAC Makro Mainz, 1979. V. 2. - S. 1, S. A. -P. 1043-1046.

68. Covie J.M.G., Mceven I.J. Superglass transition processes in amorphous po^-mers: fact or artefact? // Polymer, 1979. V. 20, № 6. - P. 719-724.

69. Бартенев Г.М., Вишницкая Л.А. Влияние дисперсных наполнителей на релаксационные свойства резин // Коллоидн. журнал. — 1956. — Т. 18, № 2. -С. 135-144.

70. К теории усиления каучука: взаимодействие сажи с серой и каучуком / Б.А.Догадкин и др. // Коллоидн. журнал. 1956. — Т. 18, № 4. — С. 413-419.

71. Догадкин Б.А., Печковская К.А., Дащевский М. Смеси из натрийбутадие-нового каучука с канальной сажей // Коллоид, журнал. — 1948. — Т. 10, № 5.-С. 357-368.

72. Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. — М. -Л.: Изд. АН СССР, 1959.-408 с.

73. Бартенев Г.М. О необратимом течении каучукоподобных полимеров // Докл. АН СССР. 1960. - Т. 133, № 1. - С. 88-91.

74. Сидорович Е.А., Павлов Г.Н., Марей А.И. Низкочастотный релаксационный переход в эластомерах, Физические и механические свойства поверхности эластомеров. — М., 1878. — С. 166-171.

75. Догадкин Б.А., Тарасова З.Н. Вулканизация резин. М.: Госхимиздат, 1954.-118 с.

76. Кузьминский А.С., Лежнев Н.Н., Зуев Ю.С. Окисление каучуков и резин.- М.: Госхимиздат, 1957. 319 с.

77. Бартенев Г.М., Лялина Н.М. релаксация напряжения в сеточных каучукоподобных полимерах // Высокомолек. соед. А. — 1970. — Т. 12, № 2. -С. 368-375.

78. Bartenev G.M., Ljalina N.M. relaxarionsubergange in elastomeren nach daten der relaxationsspektrometricund der inneren reinbung, //Plast und Kautschuk.- 1979. B. 26, № 10. - S. 556.

79. Bartenev G.M., Alecsejev W.W., Ljalina N.M. Relaxationsverhalten vernetzter elastomere // Plast und Kautschuk. -1980. В 27, № 2. - S. 82-83.

80. Бартенев Г.М., Алексеев B.B., Лялина Н.М. Релаксационные переходы в области высокой эластичности по термомеханическим данным и спектрам времен релаксации // Высокомолек. соед. Б. 1980. — Т. 22, № 5. -С. 377-380.

81. Димитрова Д.И. Влияние полифункционального нитроолигомера на релаксационные и прочностные свойства резин: Автореф. дис. канд. тех. наук.-М., 1974. 17 с.

82. Bartenev G.M., Dimitrova D.I., Selenev Ju.W. Zum einflub von polyfunktionellen nitriiligomeren auf die relaxation-seigenschaften von Butadien-Styrol-elastomeren // Plast und Kautschuk, 1975. B. 22, № 1. - S. 24-26.

83. Бартенев Г.М., Кучерскнй A.M. Влияние активного наполнителя на деформационные свойства вулканизаторов бутадиенстирольного каучука // Коллоид, журнал. 1970. - Т. 32, № 1. - С. 3-9.

84. Бартенев Г.М. Вязкоупругие и прочностные свойства эластомеров // Труды мёждун. конф. по каучуку и резине. М.: Химия, 1971. - С. 13-23.

85. Mullins L., Tobin N.R. Stress softening in rubber vulcanizaton. Part I. Use of a strain amplification factor to describe the elastic behavior of filler-reinforced vii-canized rubber //J.Appl. Polymer. Sci. 1965. - V. 9, № 9. - P. 2993-3010.

86. Релаксационные явления в полимерах: Сб. науч. тр. / Под ред. Г.М. Бартенева и Ю.В.Зеленева. —J1.: Химия. Ленингр. отд-ие, 1972. 373 с.

87. Бартенев Г.М., Лялина Н.М., Стороженко В.М. О взаимосвязи релаксации напряжения и механических потерь в резинах // Высокомолек. соед. А. — 1973. Т. 15, № 7. - С.1450-1458.

88. Усиление эластомеров: Сб. науч. тр. / Под ред. Дж. Крауса: Пер. с англ. / Под ред. К.А.Печковской. М.: Химия, 1968. — 483 с.

89. Печковская К.А. Сажа как усилитель каучука. — М.: Химия, 1968. — 216 с.

90. Александров А.П., Лазуркин Ю.С. Прочность аморфных и кристаллизующихся каучукоподобных материалов // Докл. АН СССР. 1944. Т. 45, № 7.,-С. 305-311.

91. Догадкин Б.А., Печковская К.А., Мильман А.Ц. Структура и свойства наполненных резиновых смесей // Коллоид, журнал. — 1952. — Т. 14, № 5. -С. 346-356.

92. Бартенев Г.М., Захаренко Н.В. О вязкости и механизме течения смесей полимеров с наполнителями // Коллоид, журнал. — 1962. — Т. 24, № 2. -С. 121-127.

93. Воюцкий С.С., Маркин Ю.М., Горчакова В.М., Гуль В.Е. Адгезия высо-кополимеров к металлам IV. // Жур. физ. хим. — 1963. — Т. 37, № 9. С. 2027-2033.

94. Ребиндер ПА. Физико-химическая механика дисперсных структур // Физико-химическая механика дисперсных структур. М.: Наука, 1966. - С. 3-16.

95. Ребиндер П.А. Аб. Г.А., Вейлер СЛ. О развитии структуры в золях каучука под влиянием активных наполнителей // Докл. АН СССР. — 1941. -Т. 31,№5.-С. 444-447.

96. Тарасова З.Н., Догадкин Б.А. Структура и свойства вулканизатов из кар-боксисодержащих полимеров, полученных при совместном действии окислов металлов и ионизирующих излучений // Коллоид, журнал. — 1960. Т. 22, № 2. - С. 253-256.

97. Догадкин Б.А., Федюкин Д.Л., Гуль В.Е. Влияние набухания на прочность вулканизатов // Коллоид, журнал. — 1957. — Т. 19, № 3. — С. 287-292.

98. Лежнев П.П., Ямпольский Б.А. и др. Исследование свойств структур каучуков, упрочненных при взаимодействии с сажами // Докл. АН СССР. -1965.-Т. 160,№4.-С. 861-863.

99. Резниковский М.М. Трение между резинами и твердыми материалами // Каучук и резина. 1960. Т. 22, № 2. - С. 253-256.

100. Ребиндер П.А., Маргаритов В.Б. Физико-химические основания активности и активации наполнителей каучука I. // Журн. резин, промети. — 1935. — Т. 12, № 11.-С. 1014-1016.

101. Mullins L. Reinforcement of rubber by fillers tear resistance // Rubber chem. Tech. 1960. - V. 33, № 2. - P. 315-325.

102. Andrews E.H. Crack propagation in a strain-crystallizing elastomer // J. Appl. Phys. 1961. - V. 32, № 3. - P. 542-548.

103. Бартенев Г.М., Лялина H.M. О механизмах релаксации напряжения в саженаполненной резине // Высокомолек. соед. А. 1970. — Т. 12, № 4. — С. 922-931.

104. Лялина Н.М., Бартенев Г.М. Активность саж и процессы релаксации напряжения в наполненных резинах // Коллоид, журнал. 1972. Т. 34, №3.-С. 358-364.

105. Бартенев Г.М., Кучерский А.М., Радаева Г.И. Релаксационные процессы в эластомерах при малых деформациях по данным релаксационной спектрометрии, деформационным и термомеханическим кривым // Вы-сокомолек. соед. А. 1981. - Т. 23, № 2. - С. 283-290.

106. Бартенев Г.М., Лялина Н.М., Стороженко В.М. Влияние активного наполнителя на релаксационные процессы в изопреновом эластомере // Коллоид, журнгал. 1978. Т. 40, №1.-С. 3-9.

107. Бартенев Г.М., Горелова И.Л., Журин В.Д. Релаксационные свойства наполненных изопреновых эластомеров // Высокомолек. соед. А. — Т. 20, №9.-С. 2110-2115.

108. Бартенев Г.М., Горелова И.Л., Чалых А.Е. Релаксационный процесс, связанный с подвижностью частиц активного наполнителя в полимере // Коллоид, журнал. 1980. Т. 42, № 2. - С. 210-215.

109. Лигидов М.Х., Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В., Айвазов А.Б. Тонкая структура релаксационных спектров нерегулярных эластомеров // Высокомолек. соед. Б. 1982. Т. 24, № 8. - С. 573-576.

110. Лигидов М.Х., Айвазов А.Б., Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Тонкая структура релаксационных спектров стереорегулярных эластомеров // Высокомолек. соед. А. — 1982. — Т. 24, №1. — С. 73-76.

111. Лигидов М.Х., Кобзарь Ю.Н., Яновский Ю.Г. и др. Релаксационные переходы в наполненных стереорегулярных эластомерах СКД // Компо-зицион. полимер, матер. 1990. — № 42. - С. 68-27.

112. Лигидов М.Х., Айвазов А.Б., Тхакахов Р.Б., Зеленев Ю.В. Сопоставление дискретных и непрерывных спектров дивиниловых эластомеров // Применение полимерных материалов в народном хозяйстве: Тез. Докладов Регион, конф. Нальчик, 1980. - С. 28-30.

113. ИЗ. Гуль В.Е., Кулезнев В.Н. Структура и механические свойства полимеров. М.: Высшая школа, 1972. — 285 с.

114. Ферри Дж. Вязкоупругие свойства полимеров: Пер. с англ. — М.: Изда-тинлит, 1963. 563 с.

115. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. О связи между коэффициентом морозостойкости и максимума механических потерь каучукоподобных полимеров при многократных деформациях в области стеклования // Каучук и резина. 1960. Т. 19, № 8. - С. 18-22.

116. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В.и др. Резиноконструкционный материал современного машиностроения. М.: Химия, 1967. — 200 с.

117. Айвазов А.Б. Изучение релаксационных явлений в полимерных композициях: Автореф. дис. . канд. физ-мат. наук. — М., 1970. — 25 с.

118. Бартенев Г.М., Радаева Г.И. Релаксационные переходы и спектры внутреннего трения // Высокомолек. соед. А. -1981. Т. 23, № 6. - С. 1335-1340.

119. Бартенев Г.М., Лялина Н.М., Ревякин Б.И. Релаксационные переходы в сшитых этиленпропиленовых эластомерах // Высокомолек. соед. А. — 1981.-Т. 23,№8.-С. 1835-1840.

120. Вишницкая Л.А. К расчету числа узлов пространственной сетки каучу-ково-подобных материалов // Коллоид, журнал. — 1959. Т. 21, № 3. — С. 370-373.

121. Зеленев Ю.В. Исследование процессов молекулярной релаксации в каучукоподобных сеточных полимерах // Автореф. дис. канд. физ. -мат. наук. М. 1964. — 24 с.

122. Зайцева В.Д. Влияние типа каучука, состава резиновой смеси и коэффициента формы на морозостойкость резин при многократных деформациях // Автореф. дис. канд. хим. наук. — М., 1961. — 17 с.

123. Бартенев Г.М., Кучерский А.М. Гистерезисные потери саженаполнен- -ных вулканизатов при малых деформациях // Коллоид, журнал. — 1970. — Т. 32, № 2. С. 171-176.

124. Бартенев Г.М., Лялина Н.М. О температурной зависимости энергии активации процесса сегментальной подвижности в эластомерах // Высо-комолек. соед. Б. 1976. Т.18, № 2. - С. 350-353.

125. Гостев М.М., Сергеев Ю.А. и др. Влияние поверхностно-активных веществ на взаимодействие наполнителя с полимером в системе каучук-толуол-вода-сажа // Коллоид, журнал. — 1973. Т. 35, № 1. — С. 151-153.

126. Бартенев Г.М., Лялина Н.М., Алексеев В.В. Механические потери и релаксационные процессы в высокоэластическом состоянии // Высокомо-лек. соед. А. 1978. - Т. 20, № 5. - С. 1020-1026- •

127. Бартенев Г.М., Ермилова Н.В. К теории реологических свойств дисперсных систем // Физико-химическая механика дисперсных структур. -М., 1966.-С. 371-382.

128. Tobolsky А.V., Murakami К. Existence of a sharply defined maximum e-laxation time for monodisperse polystyrene // J. Polymer. Sci. 1959. - V. 40,№ 137.-P. 443-456.

129. Бартенев Г.М., Брюханов A.B. Упругое последействие в углеродистых сталях // Вопросы физики и механики твердых тел. — М.: МГПИ, 1960. -С. 109-139.

130. Бухина М.Ф. Кристаллизация каучуков и резин. — М.: Химия, 1973. — 240 с.

131. Колмогоров А.Н. К статической теории кристаллизации металлов // Изв. АН СССР. Серия, матем. 1937. - № 3. - С. 355-359.

132. AvramiМ.А.Chem. Phys. 1939.7.Р. 1103; 1940. 8. P.212; 1941.9.P. 177.

133. Лялина H.M. Влияние дисперсных наполнителей на релаксационные свойства высокоэластических материалов Н Автореф. дис. канд. физ: -мат. наук. М., 1970. - 17 с.

134. Касаточкин В.И., Лукин Б.В. Рентгенографическое исследование кристаллизации вулканизированного каучука при растяжении // Жур. тех. физ. — 1949.- Т. 19,№ 1.-С. 76-81.

135. Никольский В.Г. Радиотермолюминесценция органических веществ // Автореф. дис. канд. физ. -мат. наук. — М., 1966. — 19 с.

136. Зеленев Ю.В. Релаксационные явления в полимерах // Автореф. дис. д-ра физ.-мат. наук. — М., 1972. — 36 с.

137. Зеленев Ю.В. Особенности релаксационных свойств полимеров разных классов // Высокомолек. соед. А. — 1973. — Т. 15, № 5. — С. 1154-1167.

138. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. В сб.: Механизмы релаксационных явлений в твердых телах. Изд. КБГУ, 1974. - С. 285-297.

139. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. О механизмах релаксационных процессов в полимерах разных классов // Высокомолек. соед. А. — 1972. — Т. 14, №5.-С. 998-1009.

140. Миндияров Х.Г., Зеленев Ю.В,, Бартенев Г.М. О j-релаксационном процессе в кристаллизующихся полимерах // Высокомолек. соед. Б. — 1975.-Т. 17,№7.-С. 527-529.

141. Хазимхаметов Ф.Ф., Махлис Ф.А. и др Исследование структуры радиационных вулканизатов, содержащих полифункциональные ненасыщенные соединения, методом радиотермолюминесценции // Высокомолек. соед. А. 1977. - Т. 19, № 9. - С. 2273-78.

142. Зеленев Ю.В., Бартенев Г.М. Релаксационные свойства смесей каучу-коподобных полимеров в широком интервале температур // Высокомолек. соед. 1964. - Т. 6, № 6. - С. 1047-1052.

143. Никольский В.Г., Миронов Н.А. Термолюминограф для исследования органических веществ // Заводск. лаб. —1973. Т. 39, № 10. - С. 1272-1274.

144. Струминский Г.В., Слонимский Г.Л. О взаимной растворимости полимеров // Жур. физ. -хим. 1956. - Т. 30, № 9. - С. 1941-1947.

145. Комская Н.Ф. Изучение физико-механических свойств резин, полученных на основе смешения различных каучуков // Автореф. дис.канд. хим. наук. М., 1952. — 19 с.

146. Струминский Г.В. Исследование связи между теплотами смешения и взаимной растворимостью полимеров //Автореф. дис. канд. хим. наук. -М., 1953.- 18 с.

147. Михайлов Г.П., Борисова Т.И. О молекулярном движении в полимерах // Успехи физ. наук. 1964. - Т. 83, № 1. - С. 63-79.

148. Nolle A.W. //J. Polymer Sci, 1950. 5. № 1. P. 1-54.

149. Payne A.R. Dynamic mechanical properties of filler loaded vulcanisates // Rubber and Plast. Age. 1961. - V. 42, № 8. - P. 963-965.

150. Payne A.R. The dynamic properties of carbon black-loaded natural rubber • vulcanizates. Pert I // J. Appl. Polymer Sci. 1962. - V. 6, № 19. - P. 57-63.

151. Payne A.R. The dynamic properties of carbon black-loaded natural rubbervul-canizates. Part П // J. Appl. Polymer Sci. -1962. V. 6, № 21. - P. 368-372.

152. Бартенев Г.М., Алигулиев P.M., Хитеева Д.М. Релаксационные переходы в полиэтилене // Высокомолек. соед. А. — 1981. Т. 23, № 9.-С. 2003-2012.

153. Woodvard А.Е., Saner I.A. Mechanical relaxation phenomena // Phys. And Chem. Organ solid state. -New-York. London-Sydney. Intersience, 1965. — P. 637-723.

154. Михайлов Г.П., Лобанов A.M. О молекулярной релаксации в полимерах значительно выше температуры стеклования // Физика твердого тела.-1963.-Т. 5, № 7.-С. 1917-1923.

155. Яновский Ю.Г., Виноградов Г.В. Динамические свойства полимеров в текучем состоянии // Мех. полим. 1965. — № 4. — С. 106-116.

156. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Температурно-частотные зависимости деформации и механических потерь каучукоподобных полимеров при периодическом режиме нагружения // Высокомолек. соед. — 1962. — Т. 4, № 1.-С. 66-73.

157. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Низкотемпературные релаксационные процессы в каучукоподобных полимерах // Докл. АН СССР. Фи-зич.хим. 1964. - Т. 154, № 3. - С. 661-664.

158. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980. - 304 с. ил.

159. Нильсен Л. Механические свойства полимеров и полимерных композиций: Пер. с англ. / Под ред. ШГ. Бабаевского. М.: Химия, 1978. - 312 с.

160. Мэнсон Дж., Сперлин Л. Полимерные смеси и композиты: Пер. с англ. / Под ред. Ю.К. Годовского. — М.: Химия, 1979. 440 с. ил. Нью-Йорк. Пленум Пресс, 1976.

161. Zlatkevich L.Yu., Nikolskii V.G. Dependence of the glass transition temperature on the composition of elastomer mixtures // Rubber Chem. And Technol, 1973. B. 46, № 5. - S. 1210-1217.

162. Постников B.C. Внутреннее трение в металлах. — М.: Металлургия, 1974.-352 с.

163. Ахназарова С.Л., Кафаров В.В. Оптимизация эксперимента в химии и химической технологии: Учеб. пособие для хим. -технол. вузов. — М.: Высшая школа, 1978. 319 с.

164. Химмельблау Д. Анализ процессов статистическими методами: Пер. с англ. В.Д. Скаржинского / Под ред. В.Г. Горского. М.: Мир, 1973. - 957 с.

165. Tregub А Л., Isaev K.S., Selenev Yu.V. Untersuchung der physikalishen Eigen-schaften von Polymersystemen auf der Basis von Polyarylaten in Losung und festen Zustand //Plastund Kautshuk. 1981. - B. 28, № 3. - S. 137-139.

166. Синицын В.И., Бартенев Г.М., Синицына Г.М. Релаксационная спектрометрия наполненных эластомеров как коллоидных систем // Докл. АН СССР.-1984.-Т. 274, №6."-С. 1423-1426.

167. Наполнители для полимерных композиционных материалов / Под ред. Г.С. Каца, ДВ. Милявски. М.: Мир, 1981. - 480 с.

168. Лигидов М.Х., Кобзарь Ю.Н., Яновский Ю.Г. Особенности механических релаксационных свойств наполненного дивинилового эластомера СКД // Композицион. полимер, матер. 1990. - № 44. - С. 37-41.

169. Бартенев Г.М., Шут Н.И., Баглюк С.В., Рупышев В.Г. Релаксационные переходы в полистироле и их классификация // Высокомолек. соед. -1989. Т. 30, № 11. - С. 2294-2300.

170. Бартенев Г.М., Тулинова В.В. Релаксационные переходы в полибутилене и полибутадиенметилстиролах // Высокомолек. соед. — 1987. — А. — Т. 29, №5.-С. 1055-1060.

171. Бартенев Г.М., Синицына Г.М., Бартенева А.Г. Релаксационные переходы в поливинилхлориде по данным механической и диэлектрической релаксации // Высокомолек. соед. А-Б. 2000. - Т. 42,' № 11. - С. 1893-1902.

172. Дегтярев В.Г., Минакова Н.В., Мусяев И.Х., Зеленев Ю.В. Проявление молекулярной подвижности полимеров разных классов в широком интервале температур // Пластич. массы. — 2000. — № 5. — С. 7-11.

173. Соколова Л.В., Данченко А.В. О высокотемпературных релаксационных переходах в бутадиен-нитрильных эластомерах // Высокомолек. соед. 1981. -Т. 23, № 12. - С. 2713-2718.

174. Гладкова Н.К., Дургарьян С.Г., Яновский Ю.Г., Наметкин Н.С. Релаксационные переходы и прочностные свойства блок-сополимеров ви-нилтриметилсилан + диметилсилоксан // Пластич. массы. — 1982. — № 3. -С. 27-28.

175. Туманова И.А., Семенов О.Б., Яновский Ю.Г., Хотимский B.C. Структура и релаксационные переходы в поливинилтриметилсилане // Физ. свойства вязкоупругих полимеров. — Свердловск, 1981. — С. 29-32. .

176. Бартенев Г.М. Релаксационный ф-переход в наполненных полимерах и молекулярная подвижность частиц активного наполнителя // Высокомолек. соед. 1982. - Т. 24, № 9. - С. 1836-1841.

177. Гусаковская И.Г., Ларкина Т.И. Исследование релаксационных переходов аморфных веществ методом гамма-резонанса // Журнал физ. химии.-1983.-Т. 7, № 1.-С. 136-141.

178. Бартенев Г.М., Ревякин Б.И., Лялина Н.М., Ботуров К. Влияние наполнителя на релаксационные переходы в бутадиен-метилстирольном со. полимере // Высокомолек. соед. — 1983. Т. 25, № 3. - С. 511-516.

179. Бартенев Г.М., Ботуров К., Ревякин Б.И., Лялина Н.М. Мультиплет-ность релаксационных переходов в бутадиен-метилстирольном сополимере // Высокомолек. соед. 1983. - Т. 25, № 2. - С. 309-315.

180. Бартенев Г.М., Шерматов Д., Бартенева А.Г. Влияние релаксационных переходов на прочность пластифицированного полиметилметакрилата // Высокомолек. соед. А. 2001. - Т. 43, № 7. - С. 1152-1160.

181. Бартенев Г.М. Релаксационные переходы в полиметилметакрилате по данным динамической механической спектроскопии, термостимулиро-ванного крипа и спектра скоростей ползучести // Высокомолек. соед. Б. 2001. - Т. 41, № 7. - С. 1266-1273.

182. Олейник Э.Ф., Саламатина О.Б., Руднев С.Н., Шеногин С.В. Новый подход к пластической деформации стеклообразных полимеров // Вы-соко-молек. соед. А.- 1993. -Т. 35, № 11.-С. 1819-1849.

183. Бартенев Г.М., Ломовский В.А., Овчинников Е.Ю. и др. Релаксационные процессы в полиметилметакрилате высокой молекулярной массы и их структурное происхождение // Высокомолек. соед. А. — 1993. Т. 35, № 10.-С. 1659-1667.

184. Песчанская Н.Н. О скачкообразном характере ползучести твердых аморфных полимеров // Высокомолек. соед. А. 1989. — Т. 31, № 6. -С. 1181-1187.

185. Липатов Ю.С., Росовицкий В.Ф., Низельский Ю.Н. и др. Вязкоупру-гость взаимопроникающих полимерных сеток на основе диизоцианатов И Высокомолек. соед. А. 1989. - Т. 31, № 6. - С. 1162-1166.

186. Томас Д., Сперлинг JL Полимерные смеси. Т 2. / Под ред. Д. Пола и С. М. Ньюмена. М.: Мир, 1981. - С. 26.

187. Тагер А.А., Блинов B.C. Термодинамическая совместимость полимеров // Успехи химии. 1987. - Т.56, № 6. - С. 1004-1023.-S

188. Тагер А.А., Цилопоткина М.В. Пористая структура полимеров и механизм сорбции // Успехи химии. 1978. - Т. 47, № 1. - С. 152-175.

189. Тагер А.А., Шильникова Н.И., Сонин В.Ф., Марченко Г.Н. Влияние степени замещения нитрата целлюлозы на его термодинамическую совместимость с поливинилнитратом // Высокомолек. соед. А. — 1989. — Т. 31,№6.-С. 1316-1319.

190. Липатов Ю.С., Шифрин В.В., Бесклубенко Ю.Д. и др. Термодинамика наполненных полимерных сплавов // Докл. АН УССР. — 1984. Б. № 8. — С. 48-51.

191. Липатов Ю.С., Шифрин В.В., Василенко О.И. Влияние природы наполнителей и предыстории образца на изменение параметра термодинамического взаимодействия наполненных бинарных смесей полимеров // Высокомолек. соед. А. 1987. - Т. 29, № 7. - С. 1400-1405.

192. Пол Д., Ньюмен С. Полимерные смеси. Т. 1. - М.: Мир, 1981. - С 81.

193. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978. - 544 с.

194. Чалых" А.Е., Герасимов В.К., Михайлов Ю.М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус-к, 1998. — С. 58-65.

195. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980. - 304 с.

196. Нагуманова Е.И., Сагитов Р.Я., Воскресенский В.А. Изучение свойств биполимерных систем на основе поликарбоната методом ядерного магнитного резонанса // Коллоид, журнал. 1975. Т. 37, № 3. - С. 571-573.

197. Bever М.В., Shen М. The morphology of polymeric alloys. "Mater. Sci. And Eng".- 1974.-15. №2-3.-P. 145-157.

198. Тагер А.А., Шолохович Т.И., Цилопоткина M.B. Оценка термодинамической устойчивости систем полимер-полимер // Высокомолек. соед. А. 1972. - Т. 14, № 6. - С. 1423-1424.

199. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Термодинамика растворов и смесей полимеров. — Киев.: Наук, думка, 1984.

200. Кленин В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. — Саратов: Изд-во Саратовского гос. ун-та, 1995.

201. Герасимов В.К., Чалых А.А., Чалых А.Е., Разговорова В.М., Фельд-штейн М.М. Термодинамические потенциалы смешения в системе по-ливинилпирролидон-полиэтиленгликоль // Высокомолек. соед. — 2001.А. Т. 43, № 12. - С. 2141-2146.

202. Чалых А.Е., Кочнова З.А., Жаворонок Е.С. Совместимость и диффузия в системах эпоксидные олигомеры жидкие карбоксилатные каучуки // Высокомолек. соед. А. - 2001. - Т. 43, № 12. - С. 2147-155.

203. Конгаров Г.С., Бартенев Г.М. Влияние совместимости каучуков на вяз-котекучие свойства их бинарных смесей // Каучук и резина. 1973. — № 4. — С. 17-20.

204. Кулезнев В.Н., Клыкова В.Д., Васильченко Е.И., Берлин А.А., Межи-ковский С.М. Влияние растворимости олигоэфиракрилатов в дис-полибутадиоловом каучуке на прочностные свойства вулканизатов // Коллоид, журнал. 1976. - Т. 38, № 1. - С. 176-180.

205. Кириллова Т.И., Тагер А.А., Френкель Р.Ш. Термодинамика взаимодействия компонентов в системе каучук-каучук // Высокомолек. соед. А. 1984. - Т. 26, № 8. - С. 1584-1590.

206. Адамова JI.B., Корнякова Т.Ю., Тагер А.А. и др. Термодинамическая устойчивость и механические свойства смесей изопренового и бутадиенового каучуков // Высокомолек. соед. А. — 1996. Т. 38, № 8. — С. 1362-1366.

207. Вшивков С.А., Адамова Л.В., Русинова Е.В., Гурьев А.А., Севенард Е.В. Термодинамика смесей и растворов изопренового и бутадиенового каучуков // Высокомолек. соед. Б. 2001. - Т. 43, № 12. - С. 2185-2189.

208. Основы теплофизики и реофизики полимерных материалов / В.П. При-валко, В.В. Новиков, Ю.Г. Яновский. — Киев.: Наук, думка, 1991. — 232 с.

209. Привалко В.Г., Петренко К.Д., Яновский Ю.Г. и др. Термодинамика расплавов и вязкоупругие динамические свойства бинарных полимерных смесей: Система поливинилиденфторид-полиметилметакрилат // Композицион. полимер, матер. 1990. — № 46. — С. 43-49.

210. Мухина В.Р., Пастухова Н.В., Семчиков Ю.Д. и др. Свойства растворов и пленок смесей хитозана с поливиниловым спиртом // Высокомолек. соед. А.-2001.-Т. 43, № Ю.-С. 1797-1804.

211. Бельникевич Н.Г., Дутова Г.В., Нестерова Н.С. и др. Использование вискозиметрического метода определения констант межмолекулярного взаимодействия как теста на комплексообразование // Высокомолек. соед. А. 1992. - Т. 34, № 3. - С. 152-156.

212. Quadrat О., Belnikevitch N.G. Stereo complexes in solutions ofSyndio -and isotactic poly(methyl methacrylate) mixtures. 2. Mutual inferction constsnt of stereo molymers // Polymer. 1983. - 24. № 6. - P. 719-721.

213. Iuen H.K., Kinsinger I.B. Low-angle light scuttering from poly(methyl methacrylate) and polystyroly (methyl methacrylate) mixtures and blends // Macromolecules, 1974. V. 7. -№ 3. P. 329-336.

214. Лигидов M.X., Филиппов В.В. Айвазов А.Б., Зеленев Ю.В. Механизмы релаксационных переходов в совместимых смесях полимеров // Внутреннее трение и тонкое строение металлов и неорганических материалов. М.: Металлургия, 1985. - С. 247-252.

215. Kenney I.F. in: "Recent Advances in Polymer Blends, Grafts, and Blocks". L.H.Sperling, ed. Plenum. New-York, 1974. - P. 117-139.

216. Hammer C.F. Cooperative molecular motion in blends ofpoly(vinil chloride) with ethylene-vinilacetate copolymers // Macromolecules, 1974. — V. 4, № 1.-P. 69-71.

217. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. — М.: Химия, 1974. 304 с.

218. Энтелис С.Г., Евреинов В.В., Кузаев А.И. Реакционноспособные оли-гомеры. — М.: Химия, 1985. 276 с.

219. Голиков И.В., Байдин И.С., Королев Г.В., Могилевич М.М. Модификация густосетчатых полиакрилатов путем уменьшения степени их структурной неоднородности // Известия вузов. Химия и химическая технология.-1997.-Т. 40.-Вып. 1. С. 121-125.

220. Фабуляк Ф.Г., Липатов Ю. С. Энтальпия и энтропия активации релаксационного процесса в поверхностных слоях полимеров // Высокомолек. соед. 1970.-Т. 12Б,№12.-С. 871-874.

221. Лигидов М.Х., Гучинов В.А. и др. Закономерности процесса отверждения смеси полиуретан и феноксисмола триизоцианатом // Лакокрасочные матер, и их примен. 1996. — № 2-3. - С. 36-38.

222. Беев А.А., Козлов Г.В., Лигидов М.Х. Условия формирования микрогелей в процессе сшивания эпоксиполимеров на основе гексахлорэтана // Известия вузов. Химия и химич. технол. — 2001. Т. 44. - Вып. 1. -С. 47-49.

223. Лигидов М.Х., Козлов Г-.В., Беев А.А. Гомогенная и негомогенная кинетика отверждения галоидсодержащих эпоксиполимеров // Известия вузов. Химия и химич. технол. 2001. - Вып. 3. - С. 27-30.

224. Николаев А.Ф., Каркозов В.Г., Вольфсон А.И. Свойства отвержденных эпоксиноволачных смол // Пластич. массы. — 1986. — № 5. — С. 24-25.

225. Николаев А.Ф., Каркозов В.Г., Вольфсон А.И. и др. К вопросу об отверждении эпоксидных смол фенолформальдегидными новолаками в присутствии диацетилацетоната меди // Пластич. массы. — 2001. — № 10.-С. 18-19.

226. Берлин А.А., Кефели ТЛ., Королев Г.В. Полиэфиракрилаты. М.: Наука, 1967. - 369 с.

227. Энциклопедия полимеров. — М.: Сов. Энциклопедия, 1972. — Т. 2. -С. 535-542.

228. Абаев А.М., Лигидов М. X., Кузнецова О. М. и др. Электропроводящая композиция на основе полигидроксиэфира и графита // Тез. докл. регион. научно-практич. конф. — Грозный, 1997. С. 49-50.

229. Международный стандарт ISO (DIS 8378 International Standart ISO (DIS 8378. Международная организация по стандартизации. 1985.

230. Брагинский Г.И., Тимофеев Е.Н. Технология магнитных лент. — Л.: Химия, 1987.-328 с.

231. Матевосян М.С., Аскадский А.А., Слонимский Г.И. Механические релаксационные свойства пленок полимеров в зависимости от предыстории их получения из растворов // Высокомолек. соед. А. -1987. Т. 29, № 4. - С. 761-767.

232. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978. — 406 с.

233. Практикум по высокомолекулярным соединениям.—М.: Химия, 1985. С. 96.

234. Гучинов В.А., Мурзаханова И.И., Бажева Р.Ч., Лигидов М.Х. Влияние растворяющей среды на гидродинамические характеристики и деформационно-прочностные свойства смеси полиуретан-феноксисмола // Лакокрас. мат. и их прим. 1996. - № 8-9. - С. 37-38.

235. Сибадзаки И. Предсказание адгезии. Факторы, влияющие на адгезионную прочность // Сэттяку. — Т. 21, № 9. С. 330-339.

236. Гучинов В.А., Мурзаханова И.И., Бажева Р.Ч. и др. Влияние различных факторов на адсорбцию полимерных связующих на гамма-оксиде железа // Лакокрас. мат. и их прим. 1996. — № 12. — С. 12-14.

237. Стегсин С.С., Федоров В.Н., Шагиффулин Н.К., и др. Газохроматогра-фическое изучение поверхности БегОз // Лакокрас. мат. и их прим. — 1980.-№2.-С. 34-35.

238. Современные физические методы исследования полимеров // Под ред. Г.Л. Слонимского. М.: Химия, 1982. — 252 с.

239. Метод спиновых меток. Теория и применение // Под ред. Л. Берминера. М.: Мир, 1979.-639 с.

240. Кузнецов А.Н. Метод спинового зонда. М.: Наука, 1976. — 210 с.

241. Лихтенштейн Г.И. Метод спиновых меток в молекулярной биологии. — М.: Наука, 1974. 254 с.

242. Бучаченко А.А., Вассерман A.M. Стабильные радикалы. — М.: Химия, 1973.-407 с.

243. Тормала П., Линдберг Дж. Структурные исследования макромолекул спектроскопическими методами. М.: Химия, 1980. - С. 236-251.

244. Вассерман А.М., Коварский А.Х. Спиновые метки и зонды в физико-химии полимеров. М.: Наука, 1986. — 246 с.

245. Шаулов А.Ю. Исследование молекулярных процессов и химических превращений вблизи критических точек: Дисс. канд. хим. наук. — М., 1972.-162 с.

246. Павлов И.И., Вассерман A.M., Саде В.А. Исследование теплового старения поликарбоната методом парамагнитного зонда // Высокомолек. соед. 1976.— Б. Т. 18.-№2.-С. 117-119.

247. Котов Е.П., Руденко М.И. Ленты и диски в устройствах магнитной записи. — М.: Радио и связь, 1986. С 224.

248. Гучинов В.А., Мурзаханова И.И., Бажева Р.Ч. Ферролаковая композиция для рабочего слоя гибких магнитных дисков // Per. сб. статей "Материал оведение-96". Нальчик, 1996. - С. 17-20.

249. Сухарева Л.А. Долговечность полимерных покрытий. — М.: Химия, 1984.-С. 240.

250. Рафиков С.Р. и др. Введение в физико-химию растворов полимеров. — М.: Наука, 1978.-328 с.

251. Бонгдара Б., Симонов И.Д., Кулезнев В.Н. Пластификация смесей по-лиолефинов высокомолекулярными пластификаторами // III Всес. науч. -техн. конф. по пластификации полимеров. — Владимир, 1988. — С. 167.

252. Лигидов М.Х., Гучинов В.А. Пластификация смеси полиуретан-полигидроксиэфир различными добавками // Матер, научно-техн. конф. по естеств. наукам. — Нальчик, 1992. С.64-66.

253. Козлов Г.В., Лигидов М.Х., Беев АА. и др. Формирование микрогелей в процессе сшивания эпоксиполимеров // Матер. Междун. научно-техн. конф. Новые материалы и технологии на рубеже веков. — Пенза, 2000. — С.37-40.

254. Лигидов М.Х., Мурзаханова И.И., Гучинов В.А. и др. Пластификация смеси полиуретан-полигдироксиэфир различными добавками // Лакокрасочные материалы и их применение. 1996. - № 1. — С. 3-5.

255. Шаов А.Х., Лигидов М.Х., Берикетов А.С. и др. Влияние фосфорорга-нического модификатора на релаксационные свойства поликарбоната // Деп. (01.09.89,№>965.-Х.П. 87)ВИНИТИ.№ 12. 1987.

256. Тагер А.А. Физико-химия полимеров. — М.: Химия, 1978. С. 453.

257. Тугов И.И., Кострыкина Т.И. Химия и физика полимеров. — М.: Химия, 1989.-С. 420.

258. Гучинов В.А., Лигидов М.Х., Берикетов А.С. Исследование пластификации смеси полиуретан-полигидроксиэфир различными добавками // Тез. докл. 3 регион, конф. "Химики Северного Кавказа народному хозяйству". - Нальчик, 1991. - С. 186.

259. Хозин В.Г., Фаррахов А.Г., Воскресенский В.А. Антипластификация эпоксидных полимеров // Высокомолек. соед. 1979. — Т. 21 А. — № 8. — С. 1757-1764.

260. Майзель И.С., Барштейн Р.С., Гуринович Л.И. и др. Исследование влияния полиэфирных пластификаторов на физико-механические свойства эпоксидных композиций // Высокомолек. соед. — 1977. Т. 19 А, № 9. - С. 2044- 2048.

261. Бурдин А.Б., Суворов А.Л., Бурдина Л.Л. и др. Изучение полимеров на основе эпоксидных смол и ацилоксипроизводных титана методом диэлектрической спектроскопии // Пластические массы. 2001.—№ 2. - С. 34-36.

262. Суменкова О.Д., Осипчик B.C., Лебедева Е.Д., Кононова О.А. Влияние наполнителей на процессы отверждения и свойства ЭД-20 // Пластич. массы. 2001. -№ 12. - С. 35-37.

263. Закордонский В.П., Складанюк Р.В. О роли физического структурирования в процессах формирования наполненного эпоксидного полимера // Высокомолек. соед.-2001.-Т.43А,№7.-С. 1173-1181.

264. Лигидов М.Х., Гучинов В.А. Исследование кинетики отверждения смеси полиуретан-полигидроксиэфир методом диэлектрических потерь // Сб. тезисов докл. "Химики Сев. Кавказа народному хозяйству". — Грозный, 1989.-С. 72.

265. Смирнов Ю.Н., Волков В.П. О влиянии функциональности новолачныхфенольно-формальдегидных смол на кинетику процесса отверждения эпоксидных смол // Пластич. масы. 2002. — №12. - С. 14-17.

266. Трупова Р.С., Скворцов О.Б. Процессы и материалы хим. фот. промышленности. М.: Радио и связь, 1986. — С. 4-10.

267. Патент США № 4596739. G 11 В 5/70. Опубл. 24.06.86.

268. Заявка № 60-234224 G 11 В 5/71. Япония (IP) Опубл. 20.11.85.

269. Лигидов М.Х., Гучинов В.А., Шериев А.В. Изучение кинетики процесса отверждения эпоксиноволачной смолы фенолформальдегидной смолой // Материалы науч. -техн. конф. по естеств. наукам. Нальчик, 1992.-С. 26-27.

270. Смит А. Прикладная ИК-спектроскопия. — М.: Мир, 1982. — 220 с.

271. Бурдин А.Б., Суворов А.Л., Бурдина Л.Л., Дульцева Д.Л., Хонина Т.Г., Сенников В.А. Изучение полимеров на основе эпоксидных смол и аци-локсипроизводных титана методом диэлектрической спектроскопии И Пластические массы. — 2001. — № 2. — С. 34-36.

272. Горбунова И.Ю., Кербер М.Л., Балашов И.Н. и др. Реокинетика отверждения и изменение свойств фенол-уретановой композиции. Сопоставление результатов, полученных различными методами // Высокомолек. соед. 2001. -Т.43А. - С.1331-1339.

273. Электрические свойства полимеров // Под ред. Б.И. Сажина. — М.: Химия, 1986.-234 с.

274. Липатов Ю.С., Фабуляк Ф.Г., Попова Н.Г. и др. Исследование влияния подвижности в эпоксидных полимерах на раличных стадиях отверждения //Высокомолек. соед.- 1971. А 13: - С. 2601 -2606.

275. Бабаевский П.Г. Практикум по полимерному материаловедению. — М.: Химия, 1989.-С. 255.

276. Крыжановский В.К. Износостойкие реактопласты. — Л.: Химия, 1984. 120 с.

277. Липатов Ю.С. Физико-химия наполненных полимеров. М.: Наука, 1977.-234 с.

278. Гаркунов Д.И. Триботехника. М.: Машиностроение, 1985. - 234 с.

279. Крыжановский В.К., Аладышкин А.Н. и др. Влияние особенностей формирования граничных слоев на физико-химические, релаксационные и трибологические характеристики гарфитонаполненных эпокси-пластов // Пластические массы. 2001. — № 11. - С. 15-18.

280. Привалко В.П., Бесклубенко Ю.Д., Липатов Ю.С. и др. Термодинамика наполненного полистирола // Высокомолек. соед. — 1974. — А. 19, №.8. -С. 1744-1755.

281. Айвазов А.Б., Лигидов М.Х., Тхакахов Р.Б. Исследование тонкой структуры релаксационных спектров дивиниловых эластомеров // Матер. Всесоюзн. конф. "Механизмы релаксационных явлений в твердых телах". Воронеж, 1981. - С. 71-75.

282. Зеленев Ю.В., Тихова Т.П., Лигидов М.Х., Петрова Р.Н. Научные основы термообработки полимерных материалов // Acta Polymeries 1980. - 31-S. 17-21.

283. Лигидов М.Х., Тхакахов Р.Б., Карданов Х.К. Влияние термической обработки на процессы релаксации дивиниловых эластомеров // Матер. Всесоюзн. конф. "Применение полимерных материалов в народном хозяйстве". Нальчик, 1980. - С. 30-33.

284. Лигидов М.Х., Щеголев А.А., Айвазов А.Б., Бахов М.Л. Релаксационные свойства вулканизатов на основе стереорегулярного СКД // Тез. докладов регион, конф. "Применение полимерных материалов в народном хозяйстве". Нальчик, 1983. - С. 57-58.

285. Куприна Е.М., Вишнякова Е.П., Лигидов М.Х. и др. Влияние облучения на структуру электроизоляционного полиимидного материала марки МЭФИ-АП // Электронная техника. 7-244. 1989. - С. 14-17.

286. Лигидов М.Х., Таова А.Ж. Гучинов В.А., Берикетов А.С. Исследование термоокислительной деструкции полигидроксиэфиров различной молекулярной массы // Тез. докл. регион, конф. "Химики Северного Кавказа — народному хозяйству". Грозный, 1989. - С. 141.

287. Батырова Х.М., Лигидов М.Х. Исследование кинетики отверждения системы полиуретан-феноксисмола методом ИК-спектроскопии // Тез. докл. IV Всес. конф. по химии и физико-химии олигомеров. — Нальчик, 1990.-С. 140.

288. Таова А.Ж., Лигидов М.Х. Исследование адсорбции полимерного связующего на магнитном порошке // Тез. докл. 3 регион, конф. "Химики Северного Кавказа народному хозяйству". - Нальчик, 1991. — С. 130.

289. Лигидов М.Х. Технология получения композиции для носителя магнитной записи // Материалы Республ. научно-практич. конф. "Актуальные проблемы химии, биологии и экологии в КБР". Нальчик, 1997. — С. 17-18.

290. Бажева Р.Ч., Гучинов В.А., Лигидов М.Х. Влияние пластификаторов на реологические свойства ферролаковой композиции // Лакокрасочные материалы и их применение. 1997. - № 9. - С. 74-80.

291. Козлов Г.В., Машуков Н.И., Лигидов М.Х. Разрушение и вязкость смесей полиэтиленов высокой и низкой плотности в ударных испытаниях //Пластич. массы. 1987. -№ 6. - С. 171-175.

292. Гучинов В.А., Лигидов М.Х., Бажева Р.Ч. Влияние термодинамического качества растворяющей среды на деформационно-прочностные свойства пленок смеси полиуретан-полигидроксиэфир // Матер, конф. поев. Дню Химика. — Нальчик, 1998. С. 33-35.

293. Лигидов М.Х., Бажева Р.Ч., Гучинов В.А., Влияние пластификаторов на реологические свойства ферролаковой композиции // Вестник КБГУ. Сер. хим. науки. — Вып. 2. — Нальчик, 1997. — С. 55-57.

294. А.с. 4443519. СССР. МКИ3. Зарегистр. 20.06.88. Способ изготовления лакофольгового полиимидного материала в условиях радиационного облучения. / Е.М. Куприна, Е.Н.Вишнякова, М.Х.Лигидов и др. (ДСП).

295. А.с. 3204540. СССР. МКИ3. Зарегистр. 14.06.88. Способ изготовления лакофольгового полиимидного материла в условиях равновесного вла-гопоглощения. /Е.М.Куприна, Э.М.Бугакова, М.Х.Лигидов и др. (ДСП).

296. Батырова Х.М., Лигидов М.Х. Изучение зависимости процесса отверждения от состава композиций ЭС методом ИК-спектроскопии // Матер. 6-го Всес. коорд. совещания по спектроскопии полимеров. — Минск, 1989. С. 241-243.

297. А.с. 1368859. СССР. МКИ3. Зарегистр. 01.04.86. Способ определения пассивирующей способности покрытий на -полупроводниковых материалах / М.Х.Лигидов, В.З.Алоев, Х.К.Карданов и др.

298. А.с. 1764082. СССР. МКИ3. Зарегистр. 04.12.88. Состав для изготовления рабочего слоя носителя магнитной записи / Е.М. Куприна, С.Б. Лейках, М.Х. Лигидов и др.

299. Лигидов М.Х., Гучинов В.А. Влияние температуры на совместимость смеси эпоксиноволачной и фенолформальдегидной смол / Материалы на-учно-технич. конф. по естественным наукам. Нальчик, 1992. - С. 21.

300. Лигидов М.Х. Гидролитическая стойкость полимерных композиций, отвержденных при различных условиях // Пластич. массы. — 2002. — № 11.-С. 20-22.

301. Лигидов М.Х., Тхакахов Р.Б., Микитаев А.К. Закономерности формирования сетчатой структуры в смесях эпоксиноволачных и фенолфор-мальдегидных смол // Пластич. массы. — 2002. № 12. — С. 15 - 16.* (1.1)

302. ОЦЕНКИ ПОГРЕШНОСТЕЙ ИЗМЕРЕНИИ ДИНАМИЧЕСКИХ МЕХАНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПОЛИМЕРОВ

303. Погрешность измерения абсолютной величины комплексного модуля упругости

304. Полагая-= 1,5%, Ah = 0,01 мм, h = 10 мм, AD = 0,01 мм, D = 10 мм,F1. Ах АI Я* I= 1,5%, получаем, что ———=3,3 %. х IЕ I

305. Относительная погрешность определения модуля упругости, зависящего от времени (релаксирующего модуля)

306. Модуль упругости Е, зависящий от времени, определяется выражением вида:где F усилие, приложенное к образцу;

307. Полагая, что-= 2,0 %, Д1 = 0,3 мм, 1 = 30 мм, Аа = 0,01 мм, а = 5 мм,FЕ

308. Погрешность определения коэффициента диссипации энергии ае$

309. По определению ае =—, где Si площадь петли гистерезиса, S — плоSщадь между верхней частью петли и осью абсцисс.

310. Полагая ASj = 3 усл. ед., Si = 100 усл. ед., AS = 3 усл. ед., S = 400 усл.ддаед., получаем, что-= 3,8%.ае

311. Границы доверительного интервала Аае определялись по формуле:1. A«=/aA5s, (1.5)где ta коэффициент Стьюдента (при п = 5 и a = 0,95 ta = 2,57;

312. AS^~ средняя квадратичная погрешность результата серии измерений ае, определяемая по формуле:i)2-—. (1.6)п(п -1)

313. Доверительные интервалы, вычисленные по формуле (1.4), указаны на графиках температурной зависимости ае.

314. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЛАКСАЦИОННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК1. ПОЛИМЕРОВ

315. Логарифмируя формулу (3.5), получаем:U2.1)2.2)lgCT = lga0 +

316. Данное выражение соответствует уравнению видаy = b0 + Ьух,гдеу = .8СТ;Ь„ = 18а,^=^; ,-1.

317. По методу наименьших квадратов коэффициенты линейного уравнения регрессии (2.2) легко определяются при помощи формул 163, 164.:п » л п1. Е^Е^-Е^Ездь0=*t=1 i=\п1. Г п \22.3)1. Ч 1=1 У1. J=.л1. Еад-Е^Е^11 /=1Y1 V »=1 J2.4)

318. Погрешность определения Uj и а0 составляла: AU = ± 1,5 кДж/моль; Аа0 = ±20 %.

319. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Метод изучения релаксации напряжения

320. Термокамера имеет электрический обогрев. Температура в камере поддерживается с точностью ± 0,5 °С при помощи схемы, в которой включены JIATP, вольтметр для регулирования напряжения в зависимости от температуры и потенциометр КВП1-5 03.

321. Образцы имели форму двухсторонней лопатки с длиной рабочего участка 30 мм и шириной 4 мм. Толщина образцов была 1-2 мм.

322. Измерение релаксации напряжения производилось при деформации 8=50 % в интервале температур 293 К ч- 343 К.

323. Рис. 3.1. Принципиальная схема статического релаксометра

324. Действительное или истинное напряжение рассчитывалось по формуле:3.1)где F(t) сила в момент времени t;

325. S поперечное сечение растянутого образца. Формулу (3-1) можно переписать так:3.2)где X =j—, 1 и 10 соответственно длины нерастянутого и растянутого образноцов; S0 начальная площадь поперечного сечения.

326. Статический модуль упругости рассчитывался по формуле:= ^.Ю5, Н/м2, (3.3)8где s = -—— заданная деформация растяжения, которая может быть также hзаписана в видеw X-l S(X-1) '

327. Метод определения динамических механических характеристик эластомеров

328. Нами использовался метод вынужденных нерезонансных колебаний, достоинством которого является независимость частоты воздействия от температуры и свойств исследуемого материала.

329. Метод вынужденных нерезонансных колебаний может применяться для определения динамических величин материалов с большими потерями.

330. Пусть образец полимера подвергается воздействию напряжения, изменяющегося по закону:а = ао • sin cctf, (3.5)где Go амплитуда напряжения;со круговая частота, связанная с периодом колебания нагрузки Т соотношением со = 2тг/ Т; t - время.

331. Рис. 3.2. Синусоидально изменяющиеся напряжение и деформация установившегося периодического процесса деформации линейного вязкоупругого тела:1 — напряжение, совпадающее по фазе с деформацией;2 — напряжение, опережающее деформацию по фазе

332. Е* = = He-cosS+i^sinS = E' + iE\ (3.7)гдеso so= —cos5;0 (3,8)sin8.1. So

333. Величина E' связана с накоплением энергии и ее высвобождением в процессе периодической деформации и называется "упругим модулем", а величина Е" связана с энергией, рассасываемой в виде тепла и носит название "модуля потерь".

334. Е'=\ Ё* 1 cos$ =1Ё* I I 1 2 , (3.11)yl + tg 5

335. Е'=\Е* | sin8 =| Е* | ~=SL==r . (3.12)tg25

336. Рис. 3.3. Векторное представление составляющих Е* при синусоидальной деформации.

337. Между коэффициентом механических потерь ае и тангенсом угла сдвига фаз tg5 установлена 115. связь следующего вида:а)

338. Рис." 3.4. Петля гистерезиса: а) диаграмма нагрузка (напряжение) — удлинение, получаемая в цикле растяжение-сокращение; б) петля динамического гистерезиса; сг0 и 80 амплитудные значения напряжения и деформации

339. Рис. 3.5. Блок-схема динамического релаксометра марки ДИП: 1 электромотор; 2 — редуктор; 3 — вибратор; 4,5 — тензодатчики; 6 — тензоусилитель; 7 — самописец; 8 — термокамера; 9 - терморегулирующий блок; 10 — образец; 11 — нагружающий нггок

340. Для получения стабильных результатов проводилась отбраковка образцов по одинаковости гистерезисных потерь при температуре 293 К.

341. Радиотермолюминесценция полимеров.

342. Методика изучения PTJI полимеров

343. Многие неорганические и органические вещества, подвергнутые при низких температурах (обычно при 77 К) проникающей радиации, при последующем разогреве начинают светиться, т.е. спектр их высвечивания находится в видимой области.