Взаимосвязь химического строения и пожаровзрывоопасности органических красителей, лекарственных средств и их аэровзвесей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.07, доктор технических наук Васин, Алексей Яковлевич

• Васин, Алексей Яковлевич
• доктор технических наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор технических наук Васин, Алексей Яковлевич

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Характеристика исследуемых соединений.

1.1.1. Характеристика дисперсных азокрасителей.

1.1.2. Характеристика антрахиноновых красителей.

1.1.3. Характеристика кубовых красителей и кубозолей.

1.1.1. Характеристика некоторых новых лекарственных препаратов.

1.2. Термическое разложение азосоединений и ароматических аминов

1.2.1. Термическое разложение азосоединений в твердом состоянии, в расплаве и растворах.

1.2.2. Термическое разложение ароматических аминов.

1.2.3. Термическое разложение сложных органических веществ.

1.3. Пожаровзрывоопасность пылей органических веществ.

1.3.1. Пожаровзрывоопасность аэрогелей органических веществ.

1.3.2. Пожаровзрывоопасность аэровзвесей твердых органических веществ.

1.3.3. Ингибиторы горения. Ингибирующее действие галоидоуглеводоро-дов, солей щелочных металлов, металлоорганических соединений

1.4. Постановка задачи исследований

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1. Описание установок, методики проведения эксперимента

Глава 3. Термическое разложение органических красителей и некоторых фармацевтических препаратов

3.1. Термическое разложение дисперсных азокрасителей.

3.1.1. Термическое разложение дисперсных азокрасителей, имеющих в структуре нитрогруппу

3.1.2. Термическое разложение дисперсных азокрасителей, имеющих в структуре две нитрогруппы

3.1.3. Термическое разложение дисперсных оранжевого 4К, желтого и диазочерного С

3.1.4. Термическое разложение желто-прочного 2К

3.1.5. Термическое разложение дисперсных азокрасителей в присутствии кислорода

3.1.6. Общие закономерности термического разложения дисперсных азокрасителей

3.1.7. Термическое разложение технических дисперсных выпускных азокрасителей.

3.2. Термическое разложение ряда антрахиноновых красителей.

3.2.1. Термическое разложение жирорастворимых аминоантрахиноновых красителей

3.2.2. Термическое разложение нафтохинолиндионовых красителей.

3.2.3. Термическое разложение технических выпускных форм кислотных красителей

3.2.4. Изучение кинетики реакций термоокислительного разложения по. данным ДТА

3.2.5. Общие закономерности термического разложения антрахиноновых красителей

3.3. Термическое разложение индигоидных красителей и кубозолей на их основе

3.3.1. Термическое разложение индиго и броминдиго

3.3.2. Термическое разложение тиоиндигоидных красителей.

3.3.3. Термическое разложение кубозолей синего и ярко-розового Ж

3.4. Термическое разложение новых лекарственных препаратов и промежуточных продуктов их синтеза.

Глава 4. Изучение пожаро-и взрывоопасности органических красителей, лекарственных средств и их взаимосвязи с химическим строением

4.1. Разработка оптимальных условий определения температуры начала термического разложения порошкообразных веществ с помощью дифференциально-термического анализа

4.2. Исследование пожаро-и взрывоопасности дисперсных азокрасителей а также их аэровзвесей и их взаимосвязи с химическим строением

4.2.1. Испытание веществ на чувствительность к удару.

4.2.2. Экспериментальное определение теплот сгорания дисперсных азокрасителей.

4.2.3. Оценка взрывоопасности ароматических азосоединений.

4.2.4. Взаимосвязь термической устойчивости и пожаровзрывоопасности аэрогелей азокрасителей.

4.2.5. Исследование пожаровзрывоопасных свойств аэровзвесей азокрасителей и их взаимосвязи с химическим строением и составом.

4.3. Исследование пожаровзрывоопасных свойств ариламиноантрахино-новых красителей и их взаимосвязи с химическим строением.

4.3.1. Взаимосвязь термической устойчивости и пожарной опасности аэрогелей красителей.

4.3.2. Исследование пожаровзрывоопасных свойств аэровзвесей красителей и их взаимосвязи с химическим строением.

4.4. Исследование пожаровзрывоопасносных свойств кубовых красителей и кубозолей и их взаимосвязи с химическим строением.

4.5. Взаимосвязь термической устойчивости и пожарной опасности цветообразующих компонент.

4.6. Исследование пожаровзрывоопасных свойств некоторых лекарственных препаратов и промежуточных продуктов их синтеза.

Глава 5. Влияние химического строения органических веществ на взрывоопасность их аэровзвесей.

5.1. Влияние различных функциональных заместителей и групп в структуре вещества на взрывоопасность их аэровзвесей.

5.1.1. Влияние групп -S03Na и -S03H на взрывоопасность аэровзвесей

5.1.2. Влияние хлора и групп HCl на взрывоопасность аэровзвесей.

5.1.3. Влияние брома на взрывоопасность аэровзвесей.

5.2. Влияние теплот сгорания и химического строения органических соединений с эмпирической формулой CaHbOeNd на взрывоопасность их аэровзвесей.

5.2.1. Расчет значений теплот сгорания и энтальпий образования органических соединений с помощью компьютерных программ.

5.2.2. Влияние теплот сгорания и химического строения органических соединений с эмпирической формулой CaHbOcNd на величину

НКПР.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Взаимосвязь химического строения и пожаровзрывоопасности органических красителей, лекарственных средств и их аэровзвесей»

Широкое применение в России и за рубежом находят такие группы красителей как дисперсные, антрахиноновые, кубовые, которые используются в основном для крашения синтетических волокон. Увеличение количества новых марок красителей обусловлено постоянным обновлением ассортимента текстильных изделий и повышением их качества.

Большинство производств твердых органических соединений пожаро-взрывоопасно. Красители и лекарственные препараты, представляющие собой органические порошкообразные материалы, подвергаются термомеханическим воздействиям на стадиях сушки и дробления. Наблюдается пыление веществ в ходе дробления, размола и в конце сушки, возможен их контакт с нагретыми поверхностями производственной аппаратуры.

Кроме этого, современные высокоэффективные способы крашения сопряжены с использованием высоких температур. Такие перспективные методы крашения, как термозольный, парофазный (или сублимационный) осуществляют при температурах 190-220 °С, а «крашение в массе» - при 250-300 °С.

Многие изучаемые в данной диссертации твердые органические соединения содержат в своей структуре энергонасыщающие заместители и связи, так называемые эксплозифорные группировки (N=N, N02, С—N), что повышает их взрывоопасность и в экстремальных условиях (нагревание, источник воспламенения, удар, трение) они могут вести себя подобно взрывчатым веществам или промежуточным продуктам их производства. К таким соединениям относятся, например, ароматические нитросоединения (моно- и динитросоединения), ароматические азо- и диазосоединения и изучение их взрывчатых свойств является актуальным.

Известно, что многие ароматические мононитросоединения при нагревании разлагаются с ускорением и, если масса нагреваемого нитросоединения значительна, может произойти самовоспламенение. Подтверждением сказано-му являются авария, произошедшая в 1998 г. на производстве красителя желтого-96 [N-(2 этилгексил) нитроамин] на заводе Корпорации Мортона, шт. Нью Джерси, США [1], возникшая в результате неуправляемых экзотермических реакций и термического разложения красителя, а также авария, произошедшая в колонне по дистилляции мононитротолуола на заводе в г. Паскагола (шт. Миссисипи, США) в 2002 г. [2], возникшая в результате перегрева мононитротолуола и его экзотермического разложения. Обе аварии протекали в форме теплового взрыва и возгорания выброшенных огнеопасных веществ.

К моменту постановки настоящей работы сведения о термической стабильности и пожаровзрывоопасности многих красителей и лекарственных препаратов практически отсутствовали или были получены на установках, не соответствующих требованиям ГОСТ 12.1.044 и были недостаточно надежны. Исходя из химического строения можно предположить, что многие красители и лекарственные препараты являются горючими веществами, а их аэровзвеси -пожаровзрывоопасны. Однако точные заключения об этом можно дать только на основании всесторонних экспериментальных исследований. Изучение данного вопроса представляет большое практическое значение.

Возможность предсказания пожаровзрывоопасных свойств органических соединений определяется нашими знаниями о степени влияния на них химического строения и природы функциональных заместителей и групп. Детальное изучение кинетики и механизма термического разложения разных групп красителей и новых лекарственных препаратов может выявить, к тому же, пути повышения термостойкости и пожаровзрывобезопасности исследуемых классов соединений.

Представленная работа выполнена в соответствии с тематическим планом НИР РХТУ им. Д.И.Менделеева на 2005-2007 гг. по заданию Федерального Агенства по образованию по теме «Фундаментальные основы анализа техногенного риска в рамках проблематики устойчивого развития»; по Координационному плану научного Совета ГКНТ СССР по проблеме 0.74.08 (тема 12.02.Н 6, 1981-1985 гг. и тема 07.01.Н5, 1986-1990 гг.) «Установить взаимосвязь пожаровзрывоопасности и термической устойчивости органических соединений».

Цель и задачи исследования

Цель работы состоит в определении термической устойчивости и пожаровзрывоопасности выбранных групп красителей и новых лекарственных препаратов и их аэровзвесей и выявлении особенностей взаимосвязи параметров пожаровзрывоопасности и термической стойкости органических веществ с их химическим строением.

Для достижения этой цели поставлен и решен ряд логически взаимосвязанных задач:

- выявить кинетику и определить механизм начальных стадий термического разложения, состав летучих и твердых продуктов термолиза соединений в зависимости от условий термической обработки;

- установить оптимальный режим нагрева для более достоверного определения значений температур начала интенсивного термического разложения органических соединений с помощью дифференциально-термического анализа (ДТА);

- испытать вещества, имеющие в своей структуре эксплозифорные группировки, на чувствительность к удару, а также оценить их способность к взрывчатому превращению;

- расчетными и экспериментальными методами определить значения энтальпий сгорания исследуемых соединений;

- определить пожаровзрывоопасные свойства изучаемых соединений;

- выявить закономерности влияния функциональных заместителей и групп в структуре органических соединений (С1, Вг, НС1, -803Н, -803№) на их горючесть и взрывоопасность их аэровзвесей;

- установить характер взаимосвязи пожаровзрывоопасности и термической устойчивости исследованных соединений;

- определить влияние химического строения органических соединений с эмпирической формулой СаЦО^а на взрывоопасность аэровзвесей.

Научная новизна

В результате впервые проведенного исследования процесса термического разложения дисперсных азо-, ариламиноантрахиноновых, кубовых красителей и кубозолей, а также брадизола и афобазола выявлена кинетика их термического распада, определены параметры уравнения Аррениуса начальной стадии разложения.

Показано, что термический распад многих азо- и антрахиноновых красителей протекает с самоускорением, подтвержден автокатализ 1-го порядка.

Определен состав летучих и твердых продуктов разложения, на основании чего сделаны выводы о механизме первичного акта термораспада исследуемых соединений.

С использованием ДТА определены характеристики термического разложения исследованных веществ. Установлено влияние скорости нагрева на величину температуры начала интенсивного термического разложения (1;н.р.) и ее зависимости от характера разложения изученных веществ. Найдены оптимальные режимы нагрева образцов с целью более достоверного определения 1„.р.

Впервые установлено, что характер интенсивного термического разложения дисперсных азокрасителей, имеющих в своей структуре эксплозифорные группировки, отличается от разложения других органических соединений и приближается к характеру разложения взрывчатых веществ по скорости, тепловыделению и степени превращения. Обоснована необходимость использования параметра для оценки пожаровзрывоопасности в первую очередь веществ, имеющих в своей структуре эксплозифорные группировки.

Определено, что выпускная форма желто-прочного 2К, испытанная на копре К-44-П, в приборе № 1 по методике ГОСТ 4545-88, обладает чувствительностью к удару на уровне тротила (частость взрывов составляет 8 %).

Установлено, что для расчета значений температур вспышки азокрасителей, для которых взрывчатые свойства выражены слабо, применимы закономерности классической теории теплового взрыва.

Показано, что горючесть твердых высокоплавких органических соединений зависит, в основном, от химического строения вещества и его термической устойчивости, состава продуктов интенсивного разложения, степени распада и скорости газификации новых образовавшихся структур, а также характера распада (экзо-, эндоэффект, автокатализ). Установлена взаимосвязь термической устойчивости красителей и их пожароопасности.

Впервые найден предел ингибирующего действия галогенов (Br, Cl) и групп -SC^Na на воспламенение аэровзвесей органических веществ. Выявлена активная роль металлической части сульфата в процессе ингибирования горения аэровзвесей.

Для веществ с эмпирической формулой CaHbOcNd определено влияние теплоты сгорания (ДНСГ) на значение нижнего концентрационного предела распространения пламени (НКПР).

Впервые установлено, что взрывоопасность аэровзвесей органических соединений с эмпирической формулой CaHbOcNd зависит не только от теплоты сгорания, но и от химического строения вещества, его летучести, термической стойкости и характера термоокислительных процессов (быстрые, медленные).

Показано, что вещества, имеющие высокие значения НКПР (более 80 г/м3), сгорают не полностью.

Показано, что усложнение строения вещества, присутствие так называемых «мостиковых» или «сшитых» структур приводит к увеличению значений НКПР.

Практическое значение.

Результаты экспериментального определения показателей пожаровзрыво-опасности и термической устойчивости органических веществ переданы на ведущие предприятия анилино-красочной промышленности (Кемеровский анилино-красочный завод, Долгопрудненский химический завод TOC,

Тамбовское ПО «Пигмент», Чебоксарское ПО «Химпром», Дербеневский химический завод - ДХЗ, Рубежанское ПО «Краситель»), в ФГУП ГНЦ «НИОПИК», в ФГУП ГНЦ ВНИИ «химических средств защиты растений», в ГНЦ НИИфармакологии АМН России.

Данные по пожаровзрывоопасности веществ используются при составлении ГОСТов, ТУ, технологических регламентов, при категорировании помещений и зданий по взрывопожарной и пожарной опасности, при выборе класса взрывоопасной или пожароопасной зоны, для разработки мер пожарной безопасности производств исследованных соединений.

Полученные данные о пожаровзрывоопасности исследованных красителей опубликованы в справочной литературе:

1. Баратов А.Н., Корольченко А.Я. и др. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. / Справочник, М., Химия, 1990, т.1 - 490 е., т.2-378 с.

2. Корольченко А.Я., Корольченко Д.А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения./ Справочник — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Асс. « Пожнаука», 2004, ч. 1 - 713 е., ч.2 - 774 с.

Определена допустимая степень распада красителей (1 %), не приводящая к ухудшению качества окрашенных тканей. Рассчитано время распада 1-го процента красителя при температуре крашения и на основании этого даны рекомендации по режиму термозольного способа крашения вискозных материалов дисперсными азокрасителями, а также дано теоретическое обоснование применения антрахиноновых красителей для крашения полиамида и полиэфира в массе с точки зрения их термической стабильности.

Сведения по температуре начала термического распада и составу летучих продуктов термического разложения прямых красителей использованы ДХЗ для составления сертификатов с целью продажи красителей за рубеж.

Даны рекомендации о выпуске выпускной формы желто-прочного 2К в виде пасты в связи с тем, что порошкообразная форма красителя обладает чувствительностью к удару на уровне штатного ВВ.

В настоящее время сведения о составе возможных токсичных продуктов термического разложения веществ необходимо использовать на производстве при составлении плана локализации и ликвидации аварийных ситуаций.

Установленные в работе закономерности влияния химического строения веществ, природы функциональных заместителей и групп на термическую устойчивость и пожаровзрывоопасность позволяют вести прогнозирование пожаро- и взрывоопасности сходных по химическому строению веществ, а также дают возможность принятия мер по снижению пожаровзрывоопасности производств еще на стадии синтеза путем получения трудногорючих и пожаро-взрывобезопасных продуктов.

Результаты исследований использованы в учебном процессе при создании или обновлении учебных программ и конспектов лекций по курсам «Пожарная безопасность», «Чрезвычайные ситуации техногенного характера и защита от них», «Безопасность жизнедеятельности», читаемых в РХТУ им. Д.И.Менделеева, при чтении лекций на курсах повышения квалификации учителей ОБЖ ЦАО г. Москвы, а также при выполнении студентами раздела «охрана труда» в дипломных работах и проектах в РХТУ им. Д.И.Менделеева. На защиту выносятся следующие положения:

1. Результаты экспериментальных исследований кинетики и механизма термического и термоокислительного разложения дисперсных азо-, ариламиноантра-хиноновых, кубовых красителей и кубозолей, а также брадизола и афобазола.

2. Установленные оптимальные режимы нагрева вещества для более достоверного определения 1:н.р. при помощи ДТА.

3. Результаты экспериментальных исследований пожаровзрывоопасных свойств дисперсных азо-, ариламиноантрахиноновых, кубовых красителей и кубозолей, а также некоторых других твердых органических соединений.

4. Результаты исследований взрывоопасности дисперсных азокрасителей, имеющих в своей структуре эксплозифорные группировки, и способности их к взрывчатому превращению.

5. Установленные связи химического строения, природы функциональных заместителей и групп в структуре вещества (Cl, Br, HCl, -SO3H, -S03Na) и пожароопасности собственно соединений и взрывоопасности их аэровзвесей.

6. Результаты исследований по нахождению предельной ингибирующей пожаровзрывоопасность концентрации галогенов (Cl, Вг) и групп -SC^Na в структуре органического вещества.

7. Закономерности взаимосвязей пожаровзрывоопасности и термической устойчивости твердых высокоплавких органических соединений.

Апробация работы и публикации.

Основные положения и результаты работы доложены и обсуждены на 5, 6, 7 и 9-й Всесоюзных научно-практических конференциях «Горение и проблемы тушения пожаров», Москва, ВНИИПО, 1977, 1979, 1981, 1987; 16-й Всеросийской научно-практической конференции «Крупные пожары, предупреждение и тушение», Москва, ВНИИПО, 2001; Всесоюзных конференциях по проблемам охраны труда, Кишенев - 1978, Каунас - 1982, Рубежное - 1986; Всероссийской конференции по проблемам охраны труда, Пермь, 1998; 2-й Всесоюзной конференции «Взрывобезопасность технологических процессов», Северодонецк, 1985; Республиканском научно-техническом семинаре « Профилактика и тушение пожаров», Севастополь, 1988; научно-практическом семинаре «Методы анализа и измерительная техника для контроля токсичных выбросов в окружающую среду», М., РХТУ, 2003; 2-й Международной конференции «Образование и устойчивое развитие», Москва, 2004; Международной конференции «Химическое образование: ответственность за будущее», М., РХТУ, 2005; научно-практическом семинаре «Безопасность жизнедеятельности: проблемы и пути решения», М., РХТУ, 2006; 1, 2 и 3-м Международном конгрессе молодых ученых по химии и химической технологии, Москва, РХТУ, 2005, 2006, 2007.

По результатам диссертации опубликовано 58 работ, из них в журналах, рекомендованных ВАК РФ - 10 работ.

Заключение диссертации по теме «Химия и технология топлив и специальных продуктов», Васин, Алексей Яковлевич

выводы

1. Установлены термическая устойчивость, кинетика и механизм реакций разложения и определены характеристики пожаровзрывоопасности 50 твердых органических веществ, относящихся к классу красителей и лекарственным препаратам. Полученные данные использованы для разработки безопасных условий ведения технологических процессов и средств взрывозащиты.

2. Определено влияние навески и скорости нагрева твердых высокоплавких органических веществ на величину температуры начала интенсивного термического разложения. Даны рекомендации по определению минимальных значений 1Н.Р. с помощью ДТА, а также о необходимости использования этого параметра для оценки пожаровзрывоопасности в первую очередь веществ, имеющих в своей структуре эксплозифорные группировки.

3. С помощью метода ДТА были определены температуры и энтальпии плавления, температуры начала экзотермического процесса при разложении и его энтальпии для различных групп красителей. Установлено, что интенсивное термическое разложение дисперсных азокрасителей начинается при температуре 190-255 °С и сопровождается выделением тепла (175-380 кДж/моль) и потерей массы до 53 %. Характер разложения этой группы красителей по скорости, тепловыделению и степени превращения приближается к взрывчатым веществам.

4. Интенсивное термическое разложение ариламиноантрахиноновых соединений начинается при 260-360 °С, сопровождается выделением тепла в количестве 77-580 кДж/моль и потерей массы до 22—35 %. Индигоидные и кубовые красители обладают наибольшей термической устойчивостью. Интенсивное разложение этих веществ начинается при 340-400 °С.

5. С помощью манометрического метода в сочетании с газовой хроматографией детально проведено изучение процесса термического разложения и определены параметры уравнения Аррениуса начальной стадии термораспада для различных групп красителей. Определено влияние С1, ОН и

N02 групп в структуре азокрасителей на их термическую стойкость. Показано, что термический распад многих азо- и антрахиноновых красителей протекает с самоускорением, подтвержден автокатализ 1-го порядка. Установлено, что механизм распада азокрасителей в присутствии кислорода практически не меняется.

6. Хроматографические исследования газообразных продуктов разложения, а также определение состава конденсированных и твердых продуктов термического и термоокислительного разложения методами ИКС, элементного и рентгенофазового анализов позволили установить, что первичным актом распада азокрасителей является несинхронный разрыв связей Саром.-N=N, ариламиноантрахиноновых соединений - несимметричный разрыв одной из связей Cap0M.-NH, индигоидных красителей — симметричный разрыв связей Салиф-N и Салиф —S, кубозолей - отрыв групп -SOaNa.

7. С использованием параметров уравнения Аррениуса рассчитано время распада 1 % красителя при высоких температурах крашения (200-300) °С. Даны рекомендации по режиму термозольного способа крашения азокрасителями и обоснование применения антрахиноновых красителей для крашения «в массе» с точки зрения их термической стабильности.

8. Вещества, имеющие в своей структуре две нитро- или две азогруппы, испытаны на чувствительность к удару на копре К-44-П в приборе № 1 по методике ГОСТ 4545-88. Установлено, что выпускная форма желто-прочного 2К обладает чувствительностью к удару на уровне тротила, частость взрывов составляет 8 %. Дана рекомендация получения этого красителя в виде водной пасты с целью обеспечения его взрывобезопасности.

9. Рассчитаны основные параметры взрывного превращения азокрасителей с применением программы SD (shock and detonation). Рассчитаны также значения температур вспышки азокрасителей, полученных с применением закономерностей теории теплового взрыва при конвективном теплообмене, которые сопоставлены с опытными данными. Погрешность расчета tBcn. составляет ± 4,5 %.

10. Показано, что горючесть твердых высокоплавких органических соединений зависит в основном от химического строения вещества и его термической устойчивости, состава продуктов интенсивного разложения, степени распада и скорости газификации новых образовавшихся структур, а также характера распада (экзо-, эндоэффект, автокатализ). Для высокоплавких или неплавких органических соединений характерна следующая закономерность: чем выше термическая устойчивость вещества, тем ниже его пожароопасность.

11. С применением стандартных методик исследования определены параметры пожаровзрывоопасности аэрогелей и аэровзвесей красителей и лекарственных препаратов. Показано, что большинство веществ являются горючими, а их пылевоздушные смеси - взрывопожароопасными. Величины НКПР составляют 38-270 г/м . Экспериментально определены теплоты сгорания для трех азокрасителей. Для других соединений при помощи программы Chem Office рассчитаны величины энтальпий образования и затем по закону Гесса теплоты сгорания.

12. Показано, что химическое строение и типы функциональных групп влияют на пожаровзрывоопасные свойства аэрогелей и аэровзвесей (НКПР). Установлено, что наличие CI, Вг, групп -SOsNa в структуре вещества ингибирует горение и при определенном содержании в веществе делает их аэровзвеси взрывобезопасными.

13. Установлено, что ингибирующая эффективность изученных функциональных заместителей и групп на процесс горения пылей повышается в следующей последовательности: НС1 ~ -SO3H < CI < Br < -SOsNa. Выявлена основная, активная роль металлической части сульфата в процессе ингибирования горения аэровзвесей.

14. Показано, что большинство органических соединений с эмпирической формулой CaHbOcNd и относительно несложным химическим строением, имеют общую тенденцию снижения значений НКПР с ростом теплоты сгорания. Для органических кислот получена линейная зависимость НКПР от 1/ ДНсГ.

15. Установлено, что взрывоопасность аэровзвесей органических соединений с эмперической формулой СаНьОс^ зависит не только от теплоты сгорания, но и от химического строения вещества, его летучести, термической стойкости и характера термоокислительных процессов (быстрые, медленные). Показано, что усложнение строения вещества, присутствие так называемых «мостиковых» или «сшитых» структур приводит к его неполному сгоранию и увеличению значений НКПР.

Список литературы диссертационного исследования доктор технических наук Васин, Алексей Яковлевич, 2008 год

1. USCSB Investigation report. Chemical Manufacturing Insident. Morton International INC. / Paterson, New Jersey. 1998. № 1998-0.6-1-NJ.

2. Explosion and fire. Investigation Report № 2003-01-I-MS. / U.S. chemical safety and hazard investigation board. 2003-p.80.

3. Уфимцев b.h., Аренич ji.В. Дисперсные азокрасители. // ЖВХО им. Д.И.Менделеева, 1974, №1, с.50-56.

4. Андросов В.Ф., Голомб JI.M. Синтетические красители в текстильной промышленности. // Изд. легкая индустрия, 1968.

5. Bird C.L. etal. JSDS, 1954, v. 70, p. 68; 1955, v. 71, p. 604; 1956, v. 72, p. 49; 1957, v. 73, p. 199; 1958, v. 74, p. 668; 1959, v. 75, p. 600; 1960, v. 76, p. 217; 1961, v. 77, p. 12.

6. Голомб Л.М., Май Л.С., Морозова И.А. Развитие выпускных форм кубовых и дисперсных красителей. // ЖВХО им. Д.И.Менделеева, 1966, т. 11, № 1, с.70-77.

7. Weqmann J. // Teintex, 1960, Bd. 25, s. 60.

8. Монкрифф Р.У. Химические волокна. // Ростехиздат, 1961, с. 324.

9. Niderhauser J. // Teintex, 1960, Bd. 25, s. 79.

10. Андросов В.Ф. Новое в технологии крашения синтетических волокон. //ЖВХО им. Д.И.Менделеева, 1976, т. 21, № 1, с.52.

11. Пачева H.A. Кандидатская диссертация, Рубежное, 1970.

12. Harper H.R., Seamon P. // Kolloid. J. und J. Polimer, 1965, № 1-2, p. 83.

13. Fourness P.K. // J. Soc. Dyers Col., 1956, v. 72, p. 513.

14. Голомб Л.М., Май Л.С. // Анилинокрасочная промышленность. 1968, № 1-2, с. 44-50.

15. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей. // 3-е изд., перераб. и доп. М., Химия, 1984, 592 с.

16. Заявка 2126599 (Великобритания). Pleochroic arthraguinone dyes. // Pewton D, Thompson H. заявл. 19.097.83 № 8319494, опубл. 23.03.84, МКИ С 09 В 1/58, НКИ С4Р.

17. Заявка 56-41255 (Япония). Окрашенные термопластичные полимеры. // Сэйти И., Юсити М., Тэцуо О. заявл. 12.09.79 № 54-117124, опубл. 17.04.81, Кл. С 08 L 101/00, С 08 К 5/18.

18. Патент 4195012 (США). Process for preparing 2-chloro-l methyl-aminoanthraguinone and plastics containing the same.// Gerber S., Misner R. заявл. 28.09.78, № 946685, опубл. 25.03.80, кл. 260/4221, С 08 К 5/08, С 08 К 5/18.

19. Мельников Б.Н., Морыганов П.В. Синтетические красители в текстильной промышленности. // М., Легкая индустрия, 1971, 263 с.

20. Казанков М.В. Красители для крашения синтетических волокон в массе. //ЖВХО им. Д.И.Менделеева, 1974, т. 19, № 1, с. 64-70.

21. Андросов В.Ф. Крашение синтетических волокон. // М., Легкая и пищевая промышленность, 1984, 272 с.

22. Лаврищева и др. Улучшение качества и применение красителей Рубежанского ПО «Краситель». // Тезисы докладов Всероссийской НТК «Синтез и промышленное применение красителей и промежуточных продуктов». Рубежное, 1981, с. 178-179.

23. Карпов В.В. Тенденция развития научных исследований, производства и применения красителей и элементов, используемых для крашения текстильных материалов. // В сб.: XIX Международный конгресс колористов. Иваново, 1983, с. 14-18.

24. Карпов В.В., Романова М.Г., Шилова Г.И. Новые тенденции развития ассортимента красителей и способов их применения в текстильной промышленности. //ЖВХО им. Д.И.Менделеева, 1974, т. 19, № 1, с. 4-12.

25. Гордеева Н.В., Романова М.Г., Ратновская Е.Д. Кубовые красители в текстильной промышленности. // М., Легкая индустрия, 1979.

26. Делмат М.И., Шалимова Г.В., Романова М.Г. Диффузионные свойства лекосоединений кубовых красителей. // Текстильная промышленность, 1979, № 4, с. 54-56.

27. Милкина С.Е., Нечаева Е.Б., Пятин Б.М. и др. Разработка препарата, обладающего анксиолитическим действием. // Фундаментальные проблемы фармакологии. Сб. тезисов 2-го съезда Российского Научного Общества фармакологов, 199 , II часть, с.

28. Цорин И.Б. Фармакологическая защита ишемизированного миокарда: антогонисты кальция, специфические брадикардические средства, антигипокасанты. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени д.б.н., М., 2002.

29. Химия твердого состояния. Пер. с англ. под ред. Гарнера В. // М., ИЛ, 1961,359 с.

30. Максимов Ю.Я , Когут Э.Н. // Изв. Вузов: Химия и химическая технология, 1977, № 3, с. 349-356.

31. Aseeva R.M., Berlin A.A. // РЖ Химия , 1976, № 5, с 206.

32. Samers H.W. // Text. Chem. Col., 1971, v. 3, № 11, p. 67.

33. Неницеску К.Д. Органическая химия, т. 1. // М., ИЛ, 1963,

34. Koeng Т., Huntington J., Cruthoff R. // J. Am. Chem. Soc., 1970, v. 92, p.4120.

35. Pruor W.A., Smith K. // J. Am. Chem. Soc., 1970, v. 92, p. 5403-5412.

36. Денисов E.T. Константы скорости гомолитических жидкофазных реакций. // M.,

37. Kerber R., Nuyken O., Weithmann L. // Chem. Ber., 1975, Bd. 108, s. 1533-1540.

38. Seltzer S. // J. Am. Chem. Soc., 1961., v. 83, p. 2625-2629.

39. Porter N.A., MarnettL.S. //J. Am. Chem. Soc., 1973., v. 95, p. 4361-4367.

40. Pruor W.A., Smith K. // J. Am. Chem. Soc., 1967, v. 89, p. 1741-1743.

41. Максимов Ю.Я., Дубовицкий В.Ф. Кинетика термического распада изомеров динитробензола в парах. // Докл. АН СССР, 1966, т. 170, № 2, с. 371374.

42. Максимов Ю.Я. Сравнительное изучение термического распада изомеров мононитротолуола в парах. // Журнал физической химии, 1969, т. 43, № 3, с. 725-729.

43. Максимов Ю.Я. Термическое разложение ароматических полинитро-соединений в парах. // Журнал физической химии, 1972, т. 46, № 7, с. 17261731.

44. Mamoru I., Yoshifumi О., Yoshiaki A. Thermal decomposition of aromatic nitro compounds. // J. Ind. Explos. Soc., Japan, 1990, v. 51, № 2, p. 76-82.

45. Максимов Ю.Я. О влиянии агрегатного состояния пар-жидкость на скорость термического распада ароматических полинитросоединений. // Журнал физической химии, 1971, т. 45, № 4, с. 793-796.

46. Глесстон С., Лейдлер К., Эринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. // М., ИЛ, 1948.

47. Бенсон С. У. Термохимическая кинетика. Пер. с англ. // М., Мир, 1971,308 с.

48. Пиментел Л., Мак-Клеллан О. Водородная связь. // М., Мир, 1964.

49. Андреев К.К., Беляев А.Ф. Теория взрывчатых веществ.// Оборонгиз, 1960, 595 с.

50. Кошкин Л.В. Молекулярная структура и реакционная способность вторичных ароматических аминов. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология, 1982, т. 25, №30, с. 264-272.

51. Bard M.Z., Aly М.М., Abdel-Ranman А.Е. Molecular rearrangements. Part X. Pyrolysis of aniline, o-and p-toluidines, mesitidine and a-naphthylamine. // Jndian J. Chem., S.B., 1977, v. 15, № 4, p. 381-382.

52. Betttens B. Graguage thermigue de l'aniline 1-C14. // Tethrahedron, 1979, v.35, № l,p. 51-57.

53. Odata Y., Takagi K. Photochemical and thermical reactions of N-alkylanilines. // J. Org. Chem., 1970, v. 35, № 5, p. 1642-1645.

54. Bard M.Z., Aly M.M. Molecular rearrangements. Part IV. Aryl-(Allkyl)amines(l) thermal rearrangements of N-benzyl-N-methylaniline. // Can. I. Chem., 1975, v. 52, № 2, p. 293-298.

55. Bard M.Z., El-Sherief H.A. Molecular rearrangements. Part VI. Aryl(Alkyl)amines(ll) thermal rearrangements of N-benzylaniline. // Can. J. Chem., 1975, v. 53, №24, p. 3831-3838.

56. Collusi A.J., Benson S.W. Very-low-pressure pyrolysis of N-methyl aniline and N,N-dimethylaniline. Enthalpy of formation of the aniline and N-methylanilino-radicals. // Int. J. Chem. Kinet., 1978, v. 10, № 11, p. 1139-1149.

57. Eggert K. Thermochemical kinetics of nitrogen compounds. Part 111. Jhe unimolecular thermal decomposition of N- Allylcyclohexylamine in the gas phase. // I. Chem. Soc. Perkin Trans., 1973, v. 2, № 14, p. 2007-2010.

58. Суханов M.A., Миротворцев И.И., Иванов A.A. и др. О термической стабильности полидифениламина. // Труды МИТХТ, 1975, т.5, № 2, с. 113-118.

59. Ellis T.S., Still R.N. Jhermal degradation of polymers. XXI. Vacuum pyrolysis of poly(n-N,N-dimethylamino-styrene), the products volatile at pyrolysis temperature, liguid at zoom. // J. Appl. Polym. Sci. 1979, v. 23, № 10, p. 2837-2854/

60. Межиновский C.M., Туров A.A., Мягчилова Н.И. и др. Исследование термической и термоокислительной деструкции полиантрахинонаминов. // Высокомолекулярные соединения. Серия А, 1973, т. 15, № 1, с. 3-9.

61. Венкатараман К. Аналитическая химия синтетических красителей. -пер. с англ. // Л., Химия, 1979, 592 с.

62. Giles G.H., Singlair R.S. Photodecomposition of aminoanthraguinone Disperse Dyes on Poly(ethyleneterephthalate). //J. Soc. Dyers and Col., 1972, v. 88, №3, p. 109-113.

63. Allen N., Harwood В . Thermal and photodecomposition of 1,4-disubstituted alkylaminoanthraguinone lyes in polymer and solution; Q chromatographic and spectroscopic study. // Polum. Degrad. And Stab., 1982, v. 4, № 5, p. 319-321.

64. Pease D. Thermal dissociation of hudrocarbons. // J. Am. Chem. Soc., 1938, №50, p. 1784.

65. Mackie I.C., Doolan K.R., Nelson P.F. Kinetic of thermal decomposition of methoxybenzene (anisole). // J. Phys. Chem., 1989, v. 93, № 2, p. 664-670.

66. Read R.T. Механизм замедления процесса горения. Пер. статьи. // Polimer Point Colour Journal, 1985, v. 175, № 4140, p.213.

67. Sicfeild Т., Buxkhard H. Thermoanalyse zur Untersuchug von Anstrichern Beshichtungen und Kunststoffen. // Farbe und Lack, 1975, Bd. 81, № 2, s. 99-106.

68. Обзорная информация: Ингибирование горения полиолефинов галогенсодержащими антипиренами. Механизм действия. Хим. пром. серия: Производство и использование полимеризационных пластмасс. // М., НИИТЭХИМ, 1982, 36 с.

69. Мыслин Т.Л. Исследования в области технологии производства кубозолей. // Дисс. на соискание ученой степени к.х.н., Харьков, 1973, 130 с.

70. Коробан В.А., Максимов Ю.Я. Об особенностях термического распада гексанитродифенилсульфида и гексанитродифенилсульфона. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология, 1968, № 9, с. 1032-1035.

71. Венкатараман К. Химия синтетических красителей, том 2. // Госхим-издат, Л., 1957, с. 1194.

72. Якимчук Р.П., Мищенко A.B., Булушева Н.Е. Применение кубовых красителей под ред. Криховского Г.Е. // М., Легпромбытиздат. 1985, 49 с.

73. Шкарин A.B., Топор М.Д., Жаброва Г.М. Изучение кинетики процессов разложения гидратированных оксалатов в неизотермическом режиме дериватографическим методом. // Журнал физической химии, 1968, т. 42, №11, с. 2832-2837.

74. Жаброва Г.М., Каденаци Б.М., Шкарин A.B. Изучение кинетики топохимических процессов в неизотермическом режиме дериватографическим методом. // Журнал физической химии, 1971, т. 49, № 7, с. 1702-1706.

75. Мержанов А.Г. Неизотермические методы в химической кинетике. // Физика горения и взрыва, 1973, с. 3-39.

76. Зацепин А.Ф., Фотиев A.A., Дмитриев И.А. Об оценке кажущейся энергии активации экзотермических процессов по дериватографическим данным. // Журнал неорганической химии, 1973, т. 18, вып. 11, с. 2883-2885.

77. Шкодин В.Г., Малышев В.П., Ким Р.Ф. Расчет кинетических параметров по данным термогравиметрии. // Термический анализ. Тезисы докладов 7-го Всес. совещания, т. 1, Рига, 1979, с. 74-75.

78. Грива В.А., Розенбанд В.И. Применение неизотермического термографического метода для изучения кинетики твердофазных реакций. // Известия АН СССР. Неорганические материалы, 1979, т. 15, № 3, с. 475-478.

79. Reich L., Allen P., Jr. Stivala S.S. Computer-determined kinetic parameters from TG curves. Part XX. // Thermochim. acta, 1987, v. 119, № 2, p. 383-386.

80. Ordax FJ.A., Arrizabalada A.E1. Periodo de inducción en reacciones auto-cataliticas. Tratamiento de los datos cinéticos. // An. guim. Real. soc. esp. guim, 1985, A 81, № 3, s. 431-433 (исп.).

81. Мержанов А.Г., Абрамов В.Г., Абрамова Л.Т. Термографический метод исследования кинетики тепловыделения. // Журнал физической химии, 1967, т. 44, № 1, с. 179-184.

82. Рыбаков A.A., Чукуров П.М., Герусова В.П., Цирульникова Н.В. Термические свойства и пожарная опасность этилендиамин-И, П-диянтарной кислоты и ее железного комплекса. // Труды ВНИИхим. реактивов и особо чистых химических веществ, 1984, № 46, с. 159-162.

83. Egler Horst. Schutzmassnahmen bei Staubexplosionen. // Staub Reinhalt. Luft, 1985, 45, №4, s. 155-160.

84. Полетаев h.jl, Корольченко А.Я. Проблемы оценки взрывоопасности дисперсных материалов: Обзорная информация. // М., ГИЦ МВД СССР, 1988, 61 с.

85. Dust dangers. // Processing, 1985, v.31, № 2, p. 37-39.

86. Schacke H Vermeidung Zundgullen als Schutzmassnahme gegen Staubexplosionen. // Ber.9 Int. Kollog. Verhut. Arbeitsunfall und Berufskrankh. Chem. Ind., Luzern, 5-7 Juni, 1984, Heidelberg, s.a., s. 603-621.

87. Eynard Raul. Contribbbbbbution a la prevention des inflammations an explosions provogues par e electicite statigus. // Ber.9 Int. Kollog. Verhut. Arbeitsunfall und Berufskrankh. Chem. Ind., Luzern, 5-7 Juni, 1984, Heidelberg, s.a., s. 623-661.

88. Эпштейн H.A., Воронин В.Г. и др. Исследование взрывопожароопас-ности химико-технологических процессов в конденсированных фазах из-за саморазогревания веществ и реакционных смесей. // Химико-фармацевтический журнал, 1984, т. 18, № 10, с. 1250-1256.

89. Schrodter W. Die unter Zondgrenze vov Losemitteln bei hoheren Temperaturen. // Ber. 9 Int. Kollog. Verhut. Arbeitsunfall. und Berufs krankh.chem.Jnd., Luzern, 5-7 Juni, 1984, Heidelberg, s.a., s. 245-266.

90. ГОСТ 12.1.044-89 ССБТ. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения. // М., издательство стандартов, 1990, 143 с.

91. Jacobson М., Nagy J., Cooper A.R. Explosibility of Dust used in the Plastics Industry. // US Bureau of Mines, Report Investigation 5971, Pittsburg, 1962, 68 p.

92. Palmer K.N. Dust explosibility test and their application. // Powder Technology, 1972, v. 6, № 3, p. 149-157.

93. Raftery M. Untersuchung von industrialen Stauben auf Explosions tahigkeit. // Staub und Reinhalt Luft, 1971, Bd. 31, № 4, s. 141-148.

94. Коршак B.B., Виноградова C.B. Зависимость термостойкости полимеров от их химического строения. // Успехи химии, 1968, т. 37, № 11, с. 2024-2031.

95. Таубкин С.И. Влияние химической структуры вещества на его горючесть. // В сб.: Пожарная профилактика, М., 1977, вып. 11, с. 3-12.

96. Таубкин С.И. Пожарная опасность полихлоралканов. Экспресс информация: Пожарная опасность веществ и материалов. // М., ВНИИПО, 1973, 18 с.

97. Murrell Jannet М. A novel method for measuring nitrogencontaining species in combustion effluents. // Fire and Mater., 1986, v. 10, № 2, p. 57-62.

98. Новикова Л.В., Гаврилюк Л.В., Глинкин M.A. Влияние функциональных групп и заместителей на взрывоопасные свойства порошкообразных органических веществ. // Химическая промышленность, 1973, № 4, с. 268-270.

99. Новикова Л.В., Гаврилюк Л.В. Взрыво- и пожароопасные свойства некоторых производных антрахинона В кн.: Исследования в области техникибезопасности в химической промышленности. // Сб. трудов М., НИИТЭХИМ, 1973, с. 36-41.

100. Gullies C.F. The combustion of Polyolefins. // Oxidat. And Combus. Rev., 1971, №5, p. 83-133.

101. Заявка 3247216 (ФРГ). Повышение температуры самовоспламенения органических красителей и красящих препаратов — опубл. 12.02.82., Кл. С 09 В 1/30, Д 06 Р 1/40.

102. Козак Г. Д. О взрывоопасности химических соединений с эксплозифорными группировками. // Сб. статей Вопросы надежности и безопасности технологических процессов, М., РХТУ им. Д.И.Менделеева, 2006, с. 51-75.

103. Фогельзанг А.Е. Электронная база данных «Flame». /Фогельзанг А.Е., Синдицкий В.П., Егоршев В.Ю., Серушкин В.В. // М., РХТУ им. Д.И.Менделеева, 1990-1999.

104. Кондриков Б.Н., Свиридов Е.М. Горение ароматических нитросо-единений. // Физика горения и взрыва, 1971, т. 7, № 2, с. 204-211.

105. Кондриков Б.Н., Райкова В.М., Самсонов Б.С. О кинетике реакций горения нитросоединений при высоком давлении. // Физика горения и взрыва, 1973, т. 9, № 1, с. 84-90.

106. Райкова В.М. Основные направления исследования безопасности технологических процессов получения нитросоединений. // Сб. статей -Вопросы надежности и безопасности технологических процессов, М., РХТУ им. Д.И.Менделеева, 2006, с. 26-50.

107. Grever Т., Klusacek Н., Loffler U. Determination and assesmant of the characteristic values for the thermal safety of chemical processes. // J. Loss Prev. Process Ind., 1989, v. 2, p. 215-223.

108. Pasman N.J., Zevenbergen J. New safety thinking applicable to em synthesis and manufacture. // Proc. Of the 7th Int. Seminar "New trends in research of energetic materials" Univ. Pardubice, Czech. Rep., 2004,p. 35-50.

109. Бесчастнов М.В. Промышленные взрывы оценка и предупреждение //М., Химия, 1991,397 с.

110. Дубовик А.В., Лисанов М.В., Авдеев Е.А. и др. Чувствительность к удару твердых ВВ с жидкими добавками. // Материалы 10-го Всес. симпозиума по горению и взрыву Черноголовка, 1992, с. 75-77.

111. Козак Г.Д., Акинин Н.И., Райкова В.М., Аринина С.В. Исследование характеристик взрывоопасности гидропероксида изопропилбензола.// Химическая промышленность сегодня, 2002, № 9, с. 48-55.

112. Цейтлин Г.М. Термические превращения полимеров.// Химическая промышленность сегодня, 2000, № 3, с. 27-34.

113. Баратов А. Н. Горение-пожар-взрыв-безопасность. // М., ФГУ ВНИИПО МЧС России, 2003, 364с.

114. Лейпунский О.И. // Журнал физической химии, 1960, т. 34, № 1, с.177-181.

115. Гуревич М.А., Озерова Г.Е., Степаноа A.M. Расчет скорости распространения пламени в газовзвеси частиц твердого горючего. // Горение и взрыв: Сб. науч. тр., М., Наука, 1972, с. 199-203.

116. Румянов Э.Н., Хайкин Б.И. Режимы рапространения пламени по взвеси частиц в газе. // Горение и взрыв: Сб. науч. тр., М., Наука, 1972, с. 161165.

117. Вайнштейн П.Б. Конвективное горение аэровзвесей унитарного топлива. // Механика жидкости и газа: Сб. науч. тр., М., из-во АН СССР, 1980, № 5, с. 49-56.

118. Корольченко А.Я., Полетаев H.JL К устойчивости предельного пламени в аэрозоле. // Физика горения и взрыва, 1984, т.20, № 4, с. 10-16.

119. Корольченко А .Я., Полетаев Н.Л., Шевчук А.П. Гидродинамическая неустойчивость пламени в аэрозолях. // Применение математических методов исследования в вопросах пожарной охраны: Сб. науч. тр., М., ВНИИПО, 1982, с. 18-29.

120. Тодес О.М., Гольцикер А.Д., Норбульский Я.Г. Нормальная скорость пламени в аэродисперсных системах. // Докл. АН СССР, 1972, т. 205, № 5, с. 1083-1086.

121. Озерова Г.Е., Степанов A.M. Влияние излучения на распространение пламени по газовзвеси частиц твердого горючего. // Физика горения и взрыва, 1973, т. 9, №5, с. 627-635.

122. Тодес О.М., Гольцикер А.Д., Чивилихин С.А. Радиационный механизм формирования и развития пламени в аэродисперсных системах. // Докл. АН СССР, 1973, т. 213, № 2, с. 321-324.

123. Чивилихин С.А., Тодес О.М., Тараканов C.B. Механизм распространения зоны горения по аэровзвеси. // В кн.: Вопросы испарения, горения и газовой динамики дисперсных систем: Тез. докл. 13 Всес. конф., Одесса, 1979, с. 71-72.

124. Плетнева A.A., Баратов А.Н. Воспламеняемость симазина в воздухе с добавками галоидоуглеводородов. // Горючесть веществ и химические средства пожаротушения: Сб. науч. тр., М., ВНИИПО, 1974, вып. 2, с. 98-107.

125. Корольченко А.Я. Пожаровзрывоопасность промышленной пыли. // M., Химия, 1986,216 с.

126. Корольченко А.Я., Навценя В.Ю. Влияние инертных частиц на нижний концентрационный предел распространения пламени по аэровзвеси органических веществ. // Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в промышленности, М., 1987, с. 17-21.

127. Wiemann W. Einfluss der Temperatur auf die Sauerstoff Grenzkonzentration der oxygen. // Ber. 9 Int. Kollog. Verhüt. Arbeitsunfall. Und Berufskrankh. ehem. Ind., Luzern, 5-7 Juni, 1984, Heidelberg, s.a., s. 467-488.

128. Корольченко А.Я., Перов A.B., Щебеко Ю.Н. Влияние температуры на нижний концентрационный предел воспламенения аэровзвесей. // В кн.: Горение и проблемы тушения пожаров, тез. докл. VI Всес. науч.-практ. конф., М., 1979, с. 76-80.

129. Jackell G.Z. Die Stanbexplosionen. // Leitschrift für chniche Physik, 1924, №3, s. 112-116.

130. Seile H., Zehr J. Beurteilung der Experimentalwerte für die untere Zünd-greze von Staub/Luft-Gemischen mit Hijfe Thermochemischer Berechnungen. // Staub und Reinhalt Luft, 1954, bd. 38, s. 583.

131. Schonenwald I. Vereinfachte methode zur Berechnung der unteren zundgrenze von Staub/Luft-Gemischen. // Staub und Reinhalt Luft, 1971, 31, № 9, s. 376-378.

132. Монахов В.Т. Методы исследований пожарной опасности веществ. // 2-е изд., перераб. М., Химия, 1979, 424 с.

133. Расчет основных показателей пожаровзрывоопасности веществ и материалов. //Руководство, М., ВНИИПО, 2002, 77 с.

134. Методы расчета взрыво- и пожароопасных параметров газовых и пылегазовых систем. // Северодонецк, ВНИИТБХП, 1975, 44 с.

135. Гликин М.А. К теории создания негорючих и трудногорючих органических материалов. // Химическая промышленность, 1978, № 7, с. 505-507.

136. Зацепин В.М., Иопа Р.Ф., Сорокин Ю.М. Расчет нижнего концентрационного предела распространения пламени на основе обобщенного сравнительного метода. // Химическая промышленность, 1988, № 1, с. 19-20.

137. Зельдович Я.Б., Франк-Камеиецкий Д.А. Теория теплового распространения пламени. // Журнал физической химии, 1938, т. 12, № 1, с. 100-105.

138. Льюис Б., Эльбе Г. Горение, пламя и взрывы в газах. Изд. 2-е, пер. с англ. // М., Мир, 1968, 592 с.

139. Кумагаи С. Горение. // М., Химия, 1979, 254 с.

140. Hillado CJ. Flammability Handbook for Plastics. // Technomic Stamford, Conn. 1969,211 p.

141. Jaqmbor W., Hulewicz L. Inhibitory palenia. // Przeglad pozarniczy, 1981, v. 69, №9, p. 11-13.

142. Tehaskel A. Fire and Flame Redardant Polimers. Present Developments. // Chemical Tech.Rev, 1979, № 122, p. 32-37.

143. Lyons J.W. The chemistry Uses of Fire Retardants. // Wiley, New York, 1970, p. 112.

144. Кошкин Л.В., Мусабеков Ю.С. Возникновение и развитие представлений об органических свободных радикалах. // М., Наука, 1967, 214 с.

145. Grassie N., Lulfigar М. Developments in Polimer Stabilisation. // Appl. Sci. Publ., 1979, v. 27, № 2-3, p. 119-132.

146. Dixon-Levis G. Mechanism of inhibition of Hadrogen Air flames by hydrogen bromide and its relevance to the general problem of flame inhibition. // Comb, and flame, 1979, v. 36, p. 1-14.

147. Akita K. Aspects of Degradation and Atabilisation of Polymers. // J. Appl. Polym. Sci, 1978.

148. Greitz E.S. Flamma. .Reactions between trioxide and organic halogenated flame retardants with reference to this performance in crosslinked resin. // Fire Technologie, 1972, v. 8, № 2, p. 132-141.

149. Баратов A.H. Новые средства пожаротушения. // Журнал ВХО им. Д.И.Менделеева, 1976, т. 21, № 4, с. 396-402.

150. Азатян В.В. Влияние химических активных примесей на условия возникновения воспламенения и взрыва. // Журнал ВХО им. Д.И.Менделеева, 1976, т. 21, №4, с. 426-433.

151. Greitz E.S. // J.Res. Nat. Bur. Stand. 1981, v. 65 A, p.38.

152. Young R.Y. Introduction to polymers. // J. Appl. Polym. Sci, 1981, v. 14, № 3, p. 204.

153. Demitte M., Vrebosch I. A van Figelen Inhibition and Extinction of Premixed Flames by Dust Particles. // Comb, and Flame, 1964, v. 8, p. 257.

154. Rosser W.A., Inami S.H., Wise H. The Effect of metal salts on premixed hydrocarbon air flames. // Comb, and Flame, 1963, v. 7, № 2, p. 107-119.

155. Friedman R., Levy J.B. Inhibition of opposite-jet methane-air diffusion flame of alkali metal vapours and organic halides. // Comb, and Flame, 1963, v. 7, № 2, p. 193-201.

156. Глазкова А.П. О некоторых новых аспектах пламягашения углевоздушных смесей. // Arc. Combustionis, 1986, v. 6, № 3-4, p. 291-301.

157. Безарашвили Г.С. Ингибирование пламени метана порошками неорганических солей. // Автореферат дисс. к.т.н., Т., 1981, 24 с.

158. Глазкова А.П., Казарова Ю.А., Суслов А.В. О влиянии катализаторов при гетерогенном окисления угля. // V-th International Sumposium on Combustion Processes, Krakow, Archiwum termodynamiki i spalania, 1978, № 4, p. 591-611.

159. Dewitte M., Vrebosch J., Van Tigelen A. Inhibition and Extinction of premixed flames by dust particles. // Comb, and Flame, 1964, v. 8, № 4, p. 257-266.

160. Глазкова А.П., Розанцев Э.Г., Боболев B.K. О влиянии химической структуры ингибитора на горение гексогена. // Физика горения и взрыва, 1970, № 4, с. 584-585.

161. Глазкова А.П., Розанцев Э.Г., Андреев O.K. О влиянии функции-ональных групп в молекуле ингибитора на горение гексогена. // Физика горения и взрыва, 1975, № 3, с. 384-389.

162. Vanpee М., Shirodkar P.P. A study of flame inhibition by metal compounds 17-th Symposium (International) in Combustion. // The Combustion Institute Pittsburg, 1979, p. 787-795.

163. Андреев K.K., Глазкова А.П. К теории антигризутности. // Доклады АН СССР, 1952, № 4, с. 801-803.

164. Глазкова А.П. Катализ горения взрывчатых веществ. // М., Наука, 1976, 208 с.

165. Глазкова А.П., Карпов В.П. Ароматические углеводороды — ингибиторы воспламенения метана. // Физика горения и взрыва, 1971, № 4, с. 559-565.

166. Филь П.В. Ингибирование горения метано-воздушных смесей органическими солями металлов. // Автореферат дисс. к.т.н., М., 1987, 24 с.

167. Гозашвили М.И., Дзоценидзе З.Г. Термодиспергирующиеся неорганические металлы с увеличенной ингибирующей способностью. // Сообщения АН СССР, 1987, № 2, с. 126.

168. Górecki S., Kruczek Н., Majdzik М. Ignition temperatures of dust with dry chemical powder. // Arch. Combust, 1988, p. 115-122.

169. Берг Л.Г. Введение в термографию. // М., Наука, 1969, 365 с.

170. Уэндтландт У. Термические методы анализа. // М., Мир, 1978, 526 с.

171. Гольбиндер А.И. Лабораторные работы по курсу теории взрывчатых веществ. // Росвузиздат, 1963, 142 с.

172. Столяров Б.В., Савинов И.М., Виттенберг А.Г. Руководство к практическим работам по газовой хроматографии. // Л., Химия, 1988, 336 с.

173. Джеффери П., Киппинг П. Анализ газов методами газовой хроматографии. Перев. с англ. // М., Мир, 1976, 207 с.

174. Ахрем A.A., Кузнецова А.И. Тонкослойная хроматография. // М., Наука, 1964, 175 с.

175. Микеш О. Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам. Перев. с англ. // М., Мир, 1977, т. 2, 259 с.

176. Сильверстейн Р, Басслер Г., Морил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. Пер. с англ. // М., Мир, 1977, 590 с.

177. Казицина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ, ИК и ЯМР-спектроскопии в органической химии. // М., Высшая школа, 1971, 264 с.

178. Хейкер Д.М., Зевин Л.С. Рентгеновская дифрактометрия. // М., Физматиздат, 1963, 380 с.

179. Otto M. Современные методы аналитической химии. Перев. с нем. Под ред. А.В.Гармаша. // М., Техносфера, 2006, 416 с.

180. Гиллебранд В.Ф. Практическое руководство по неорганическому анализу.//М., Химия, 1966, 1111 с.

181. Маринина JI.K., Старобинский В.А., Макаров Г.В. // Тр. МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1974, т. 82, с. 120.

182. Попов М.М. Термохимия и калориметрия. // 1954, с. 641.

183. ГОСТ 12.1.044-89 ССБТ. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения. // М., Издательство стандартов, 1990, 143 с.

184. Birrel P., Oil J. // Colour Chem. Assoc., 1964, v.47, № 11, p. 878.

185. Солдатова Т.А., Ващило JI.C., Тудоровская Г.Л., Мясникова Л.Ф. // Труды ВНИиПИ мономеров, 1977, № 5, с. 99-103.

186. Смирнова М.П., Кретовников А.Н., Бершак В.И. // ЖФХ, 1971, №11, с. 2925.

187. Глушко В.П. Термические константы веществ (Справочник), вып. 3. // М., ВИНИТИ, 1968, с. 223.

188. Сопранович В.Ф. Кандидатская диссертация, М., МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1974.

189. Максимов Ю.Я., Павлик Л.Т. // ЖФХ, 1975, т. 49, № 3, с. 619-622.

190. Эммануэль Н.М., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики. Изд. 3-е, перераб. и доп. // М., Высшая школа, 1974, с. 282-286.

191. Воскресенский П.И. Техника лабораторных работ. // 10-е изд., М., Химия, 1973, 717 с.

192. Карапетьянц М.Х. Химическая термодинамика. 3-е изд., перераб. и доп. // М., Химия, 1975, 583 с.

193. Пирсон Р. Правила симметрии в химических реакциях. // М., Мир, 1979, с. 545.

194. Стал Д., Вестрам Э., Зинке Г. Химическая термодинамика органических соединений. // М., Химия, 1971, 807 с.

195. Виленчик Л.З., Курбенин Д.И., Беленький Б.Г. Оптимизация хроматографического процесса в тонкослойной хроматографии. // ЖФХ, 1984, т. 58, № 12, с. 3019-3023.

196. Беллами JI. Новые данные по инфракрасной спектроскопии сложных молекул. Пер. с англ. // М., Мир, 1971, 318 с.

197. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. Пер. с англ. // М., Мир, 1965, 217 с.

198. Головня Р.В. Исследование компонентов запаха некоторых пищевых продуктов: Автореферат дисс. . докт. хим. наук. //М., 1973, 51 с.

199. Химическая энциклопедия: в 5 т.: т.1, гл. ред. Кнунянц И.Л. // М., Сов. энцикл., 1988, 623 с.

200. Zivkovic Z.D., Dobovisek В. Determination of reaction kinetics based on a part of a differential thermal analysis or thermogravimetric curve. // Jhermochim acta, 1979, v. 32, № 1-2, p. 205-211.

201. Васин А.Я., Макаров Г.В., Маринина Л.К., Светлова Л. М. Общие закономерности термического распада ароматических азосоединений. // Изв. Вузов СССР «Химия и хим. технология», Иваново, 1984, т.27, №5, с. 536-539.

202. Васин А.Я., Макаров Г.В., Харитонова И.А., Светлова Л.М. Термическое разложение ариламиноантрахиноновых соединений. // Изв. Вузов СССР сер. «Химия и хим. технология» Иваново, 1985, т. 28, №12, с. 55-61.

203. Лобачев Л.А. Кинетика образования NOx в метановоздушных пламенах. //Хим. Физика, 1983, № 8, с. 1088-1097.

204. Горбунова О.М., Передова В.Н., Добычин С.Л. Кинетика термического разложения фенилгидразина. // Ж. прикл. Химии, 1983, т. 56, № 8, с. 1914-1916.

205. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. / Справочник под ред. Баратова А.Н., Корольченко А.Я. // М., Химия, 1990, кн. 1,496 с.

206. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. / Справочник под ред. Баратова А.Н., Корольченко А.Я. // М., Химия, 1990, кн. 2,384 с.

207. Ядрихинский В.В., Мыслин Т.Л., Чуманина Н.С. Сафронова К.В. Тонкослойная хроматография кубозолей. Выбор оптимальных условий хроматографирования, отчет НИОПИК Рубежанский филиал, 1979, 130 с.

208. Ksiazczak A., Drozdzewska К., Boniuk Н. Thermal decomposition of triazine herbicides II. // Jornal of thermal analysis and calorimetry, 2001, v. 65, p. 473-479.

209. Jurca В., Salageanu I., Segal E. Thermal and kinetic studies on the stability of some thioureido-sulfonamide derivatives. // Jornal of thermal analysis and calorimetry, 2000, v. 62, p. 845-858.

210. Jurca В., Salageanu I., Segal E. Thermal and kinetic, studies on the stability of some ureido-sulfonamide derivatives. // Jornal of thermal analysis and calorimetry, 2000, v. 62, p. 859-872.

211. Корольченко И.А. Термическое разложение и пожаровзрывоопасность цветообразующих компонент: Дисс. . канд. техн. наук. // РХТУ, М., 1990, 345 с.

212. ГОСТ 4545-88. Вещества взрывчатые бризантные. Методы определения характеристик чувствительности к удару. // М., Издательство стандартов, 1988, 15 с.

213. Чубаров В.Д. Кандидатская диссертация, МХТИ, М., 1973.

214. Боуден Ф., Иоффе А. Возбуждение и развитие взрыва в твердых и жидких веществах. // М., 1955.

215. Кондриков Б.Н. Воспламенение и горение нитросоединений. // Учебное пособие, М., МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1985, 80 с.

216. Скуратов С.М., Колесов В.П., Воробьев А.Ф. Термохимия, часть 2. // М., изд. МГУ, 1966.

217. Термохимические константы веществ. Под ред. Глушко В.П. // Изд. АН СССР, М., 1965.

218. Кондриков Б.Н. Технологическая безопасность на стыке веков. // М., Изд. центр РХТУ им Д.И. Менделеева, 2006, 112 с.

219. Kozak G.D. Factors augmenting the detonability of energetic materials // Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 2005, V. 30, № 4, P. 291-297.

220. Акинин Н.И., C.B. Аринина, Козак Г.Д., Пономарев И.Н. Параметры, определяющие взрывоопасность пероксидов изопропилбензола, бензоила и циклогексанона // Химическая промышленность сегодня, 2003, №11, с. 50-56.

221. Алешкина Е.И., Егоршев В.Ю., Козак Г.Д., Исследование взрывчатых свойств оксидифенилбисазида // Химическая промышленность сегодня, 2004, №3, с.49-55.

222. Кондриков Б.Н. Горение вторичных взрывчатых веществ, предельные условия его возникновения и распространения: дис. д-ра техн. наук. М., МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1973, 350 с.

223. Франк-Каменецкий Д.А. Диффузия и теплопередача в химической кинетике. // М., изд-во наука, 1967.

224. Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ. //М., изд-во наука, 1966, 343 с.

225. Sumin A.I., Kondrikov B.N., Gamezo V.N., Raikova V.M. Shock and detonation general kinetics and thermodynamics in reactive systems computer package. // Proceedings of Tht 11th Int. Detonation Symposium, USA., Bookcomp, Ampersand, 2000, P. 30-35.

226. Артюшин Л.Ф. Основы воспроизведения цвета в фотографии, кино, полиграфии. //М., Искусство, 1970, 548 с.

227. Корольченко И.А., Маринина Л.К., Макаров Г.В., Чернецкая Д.В. Температурные показатели пожаровзрывоопасности цветообразующих компонент и их полупродуктов. // ВИНИТИ, Деп. рук., 1988, № 7307-88, 10 с.

228. Корольченко И.А., Маринина Л.К., Макаров Г.В. Термическое разложение ряда ЦОК и их полупродуктов. // Изв. ВУЗов СССР. Химия и хим. техн., 1988, № 4, с. 33-37.

229. Корольченко И.А., Маринина Л.К., Макаров Г.В. Влияние различных параметров на температурные показатели ЦОК. // Тезисы докладов н/т семинара «Профилактика и тушение пожаров на объектах». Севастополь, 1988, с. 33-34.

230. Корольченко А.Я., Корольченко Д.А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. / Справочник. 2-е изд., перераб.и доп. // М., Асс. «Пожнаука», 2004. ч. 1, 713 с. - ч. 2, 774 с.

231. Макаров Г.В., Васин А.Я:, Светлова Л.М., Харитонова И.А. О зависимости нижнего концентрационного предела воспламенения дифениль-ных соединений от реальной теплоты сгорания. // Труды МХТИ им.Д.И.Мен-делеева, 1985, вып.138, с. 21-25.

232. Васин А.Я., Маринина Л.К., Аносова Е.Б., Блохина O.A.

233. Исследование пожаровзрывоопасности некоторых лекарственных препаратов267фторфеназин, мидантан) и их промежуточных продуктов. // Материалы 16-й научно-практ. конф. «Крупные пожары, предупреждение и тушение», М., ВНИИПО, 2001, с.200-202.

234. Васин А .Я. Термическое разложение и пожаровзрывоопасность индигоидных красителей и кубозолей на их основе. // Химическая промышленность сегодня, М., 2004, N 4, с. 44-52.

235. Васин А.Я., Райкова В. М. О влиянии химического строения органических веществ на взрывоопасность пылей. // Пожаровзрывобезопасность, 2007, том 16, № 1, с. 14-18.

236. Belov G.V. Thermodynamic Analisys of Combustion Products at High Temperature and Pressure. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1998, Vol.23, p.86-89.

237. Викторов M.M. Методы вычисления физико-химических велечин и прикладные расчеты, // М., Химия, 1977, 360 с.