Влияние тиреоидных гормонов и антидепрессанта имипрамина на каталепсию крыс: участие 5-НТ2А серотониновых рецепторов мозга тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Тихонова, Мария Александровна

• Тихонова, Мария Александровна
• кандидат биологических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Тихонова, Мария Александровна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы. Каталепсия: механизмы регуляции и модели.

1.1 Каталепсия — форма пассивно-оборонительного поведения: виды и способы вызывания.

1.1.1 Формы каталепсии, встречающиеся в природе.

1.1.2 Экспериментальные модели каталепсии.

1.2 Механизмы регуляции каталепсии.

1.3 Каталепсия как модель психопатологии.

Глава 2. Материалы и методы.

2.1 Экспериментальные животные.

2.2 Экспериментальные воздействия.

2.3 Измерение каталепсии.

2.4 Определение функциональной активности 5-НТ2А рецепторов.

2.5 Определение экспрессии гена 5-НТ2А рецепторов.

2.5.1 Выделение РНК.

2.5.2 Полуколичественный метод ОТ-ПЦР (Обратная транскрипция -Полимеразная цепная реакция).

2.5.3 Количественный метод ОТ-ПЦР.

2.6 Определение уровня общего тироксина крови.

2.7 Препараты.

2.8 Статистическая обработка результатов.

Глава 3. Результаты исследования.

3.1 Влияние хронического введения ингибиторов синтеза тироксина на уровень общего тироксина крови и прирост массы тела у крыс линии Вистар.

3.2 Эффект экспериментального гипотиреоидизма и хронического введения тироксина на проявление реакции замирания у крыс.

3.2.1 Влияние экспериментального гипотиреоидизма на проявление каталепсии у крыс линии Вистар.

3.2.2 Воздействие хронического введения тироксина на выраженность каталепсии у крыс линии ГК.

3.3 Эффект имипрамина на выраженность реакции замирания у крыс линий ГК и Вистар.

3.4 Влияние хронического введения имипрамина на проявление каталепсии у крыс линии Вистар, длительно получавших пропилтиоурацил.

3.5 Воздействие хронического введения имипрамина и пропилтиоурацила на 5-НТ2А рецепторы мозга у крыс.

3.5.1 Влияние хронического введения имипрамина на экспрессию гена 5-НТ2А рецепторов во фронтальной коре мозга крыс линий ГК и Вистар.

3.5.2 Влияние хронического введения пропилтиоурацила и имипрамина на

5-НТ2А серотониновые рецепторы мозга крыс Вистар.

Глава 4. Обсуяедение результатов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние тиреоидных гормонов и антидепрессанта имипрамина на каталепсию крыс: участие 5-НТ2А серотониновых рецепторов мозга»

Актуальность проблемы. Одной из фундаментальных задач биологических наук является понимание механизмов нормального и патологического поведения человека. В 2005 году ВОЗ назвала депрессию самым распространенным психическим заболеванием, которому подвержены в каждый момент времени 5-10% населения (The European health report, 2005). По данным ВОЗ, депрессивные расстройства являются одной из ведущих причин смерти и нетрудоспособности людей во всех странах и занимают второе место после сердечно-сосудистых заболеваний по количеству дней нетрудоспособности и инвалидизации пациентов. Несмотря на многочисленные исследования, механизмы развития депрессии до сих пор остаются неясны, так же как и механизмы терапевтического эффекта антидепрессантов.

Следует отметить, что большая часть моделей депрессии основывается на вызывании депрессивно-подобного состояния у животных путем стрессорных воздействий (Willner, 1990; Willner, Mitchell, 2002). При этом игнорируется существование определенной изначальной предрасположенности к такому типу реагирования, хотя в патогенезе депрессивных расстройств показана значительная роль генетической компоненты (Allen, 1976; Robertson, 1987; Mendlewicz et al., 1992). Кроме того, многочисленные клинические наблюдения свидетельствуют, что тиреоидные дисфункции могут выступать как факторы риска возникновения депрессивных психозов (Joffe, Levitt, 1993; Cleare et al., 1995; Musselman, Nemeroff, 1996; Weissei, 1999; Sintzel et al., 2004). Известно, что тиреоидные гормоны играют нейротрофическую роль в зрелом мозге (Muller, Clos, 1997) и вовлечены в модуляцию нейротрансмиссии (Mason et al., 1993; Dratman, Gordon, 1996). Было выдвинуто предположение, что серотониновая система мозга может служить посредником между тиреоидными дисфункциями и депрессией (Kirkegaard, Faber, 1998; Duval et al., 1999). Особое внимание в этом отношении привлекают серотониновые рецепторы 5-НТгА подтипа, т.к. изменения плотности и функциональной активности этих рецепторов обнаруживают при депрессии (Arora, Meitzer, 1989; Hrdina et al., 1993; Cleare et al., 1995; 1996) и после хронического введения антидепрессантов (McDonald et al., 1984; Lafaille et al., 1991; Burnet et al., 1994; Maj et al., 1996). Помимо того, у депрессивных пациентов, имеющих гипотиреоидизм, была выявлена пониженная функция 5-НТ2а рецепторов мозга (Cleare et al., 1995; 1996).

Считается, что некоторые элементы поведения животных могут упрощенно моделировать соответствующие психические функции и заболевания человека. Линия крыс ГК была создана в Институте Цитологии и Генетики СО РАН г. Новосибирска в ходе многолетней селекции на предрасположенность к одному из видов пассивно-оборонительного поведения, каталепсии, из крыс аутбредной популяции Вистар. Каталепсия или реакция замирания представляет собой обратимое непроизвольное обездвиживание с пластическим мышечным тонусом (Карманова, 1977), и у лабораторных животных определяется как невозможность скорректировать внешне приданную позу (Sanberg et al., 1988). В естественных условиях она связана со страхом и является пассивно-оборонительной реакцией (Gallup, 1977). Для человека каталепсия утратила свой изначальный оборонительный смысл, в чрезмерно выраженной форме она сохранилась как симптом ряда психических и нервных заболеваний, таких как шизофрения и депрессия (Abrams et al., 1979; Авруцкий, Недува, 1981; Singerman, Raheja, 1994).

Следует отметить, что хотя основная симптоматика депрессивного синдрома связана с нарушениями в эмоциональной сфере, в его основе предполагают нарушение защитного поведения, а именно усиление его пассивных элементов и стратегий (Dixon, 1998). У крыс селекция на предрасположенность к пассивно-оборонительному типу реагирования привела к появлению ряда черт поведения и физиологических признаков, сходных с наблюдаемыми при депрессивных расстройствах: снижение спонтанной двигательной активности (Барыкина и др., 1983), понижение локомоторной и исследовательской активности в тесте открытого поля (Петрова, 1990; Barykina et al., 2002), увеличение времени неподвижности в тесте принудительного плавания (Nikulina et al., 1987), ухудшение обучения при выработке двухстороннего рефлекса избегания в челночной камере (Штильман и др., 1988) и пищевого ситуационного рефлекса (Петрова, 1990), дефицит дельта-сна (Карманова, Оганесян, 1994), снижение продукции тестостерона и альдостерона (Шульга и др., 1996). Все это дало основание предположить, что линия крыс ГК может явиться моделью депрессии. Однако оставался невыясненным существенный вопрос - реакция животных этой линии на препараты, обладающие антидепрессивной активностью, что рассматривается как принципиально важная характеристика экспериментальной модели депрессивных расстройств (Willner, 1990; Geyer, Markou, 1995; Willner, Mitchell, 2002).

Наряду с депрессивно-подобными чертами у крыс ГК наблюдались, изменения в тиреоидном статусе и на уровне 5-НТ2А серотониновых рецепторов мозга. Крысы линии ГК отличались сниженным уровнем общего тироксина в крови по сравнению с крысами родоначальной линии Вистар (Барыкина и др., 2001; Barykina et al., 2002), а также пониженной плотностью в стриатуме (Popova, Kulikov, 1995) и ослабленной функциональной активностью (Kolpakov et al., 1996) 5-НТ2а рецепторов. В то же время, у крыс некаталептической линии Вистар тиреоидэктомия вызывала повышение предрасположенности к каталепсии (Барыкина и др., 2001; Barykina et al., 2002), с одной стороны, и снижение плотности (Kulikov et al., 1999; Куликов, Жонингро, 2000) и экспрессии гена (Куликов и др., 2002) 5-НТ2а рецепторов во фронтальной коре, с другой.

Таким образом, модели генетически обусловленной и вызванной недостатком тиреоидных гормонов каталепсии у крыс представляются удобными для изучения влияния тиреоидных гормонов на поведение и участия 5-НТ2а серотониновых рецепторов в реализации этих эффектов.

Кроме того, они могут оказаться перспективными моделями для определения роли тиреоидных гормонов и 5-НТ2А рецепторов в механизмах развития депрессии и действия антидепрессантов. Для подтверждения этой возможности важно исследовать на этих моделях влияние препаратов, клинически эффективных при депрессии, на поведенческом и молекулярном уровнях.

Целью данной работы являлось изучение влияния тиреоидных гормонов и классического антидепрессанта имипрамина на каталепсию и роли 5-НТ2А серотониновых рецепторов мозга в механизмах регуляции реакции замирания у крыс.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

1. Изучить влияние хронического введения тироксина на выраженность реакции замирания у крыс линии ГК.

2. Исследовать воздействие хронического введения ингибиторов синтеза тироксина на проявление каталепсии у крыс линии Вистар.

3. Определить влияние острого эффекта и динамику ответа на хроническое введение трициклического антидепрессанта имипрамина у крыс линии ГК.

4. Исследовать исходный уровень мРНК 5-НТгА рецепторов во фронтальной коре мозга и влияние хронического введения имипрамина на этот показатель у крыс линий ГК и Вистар.

5. Изучить влияние хронического введения ингибитора синтеза тироксина пропилтиоурацила на уровень мРНК 5-НТ2а рецепторов во фронтальной коре мозга и их функциональную активность у крыс линии Вистар.

6. Определить воздействие хронического введения имипрамина крысам Вистар, длительно получавшим пропилтиоурацил, на выраженность каталепсии и уровень экспрессии гена 5-НТ2А рецепторов во фронтальной коре мозга.

Научная новизна работы. В настоящей работе впервые:

• установлено, что гормон щитовидной железы тироксин влияет на каталепсию, уменьшая ее проявления, а ингибиторы его синтеза, пропилтиоурацил и мерказолил, обладают каталептогенным эффектом у крыс;

• изучено влияние трициклического антидепрессанта имипрамина на проявление реакции замирания у крыс, и выявлено, что хроническое, но не острое введение имипрамина снижает выраженность реакции замирания у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии, а также предотвращает проявление каталепсии, возникающей при длительном применении пропилтиоурацила;

• установлена связь генетически детерминированной каталепсии со снижением экспрессии гена 5-НТ2А рецепторов во фронтальной коре мозга у крыс, и показано повышение уровня мРНК 5-НТ2А рецепторов коры мозга у крыс линии ГК после хронического введения имипрамина, но не у крыс линии Вистар, длительно получавших пропилтиоурацил;

• обнаружено, что хроническое введение пропилтиоурацила вызывает повышение функциональной активности б-НТгд рецепторов мозга без изменений на уровне экспрессии гена этого типа рецепторов во фронтальной коре.

Теоретическая и научно-практическая ценность работы. Реакция замирания у крыс линии ГК с генетически обусловленной предрасположенностью к каталепсии оказалась чувствительной к хроническому, но не острому введению имипрамина, а также к хроническому введению тироксина. Это согласуется с клиническими наблюдениями по динамике терапевтического эффекта антидепрессантов и тиреоидных гормонов, т.е. подтверждает «прогностическую достоверность» (predictive validity) этой модели как модели депрессии. Учитывая показанное ранее соответствие другим критериям модели депрессивных расстройств, данные настоящего исследования позволяют предложить линию крыс ГК как удобную и адекватную модель для изучения механизмов действия антидепрессантов и развития депрессии.

Полученные данные о влиянии тиреоидных гормонов на выраженность реакции замирания расширяют и уточняют существующие представления о механизмах контролирования каталепсии и роли тироксина в регуляции поведения. Исследование эффектов хронического введения ингибиторов синтеза тироксина привлекает внимание к влиянию этих препаратов на поведение и возможным механизмам этого воздействия.

Разработаны полуколичественная и количественная модификации метода ОТ-ПЦР, позволяющие воспроизводимо и точно определять уровень экспрессии генов серотониновых рецепторов в мозге. Положения, выносимые на защиту:

1. Высокая выраженность каталепсии связана со снижением уровня общего тироксина в крови у крыс, а хроническое введение тироксина оказывает антикаталептическое действие.

2. Генетически детерминированная каталепсия у крыс чувствительна к хроническому, но не острому введению трициклического антидепрессанта имипрамина, что соответствует динамике клинического эффекта препаратов этой группы при лечении депрессии у человека.

3. Проявление наследственно обусловленной каталепсии, в отличие от каталепсии, вызванной введением пропилтиоурацила, ассоциировано с уровнем экспрессии гена 5-НТ2А рецепторов во фронтальной коре мозга у крыс.

4. Хроническое введение ингибитора синтеза тироксина пропилтиоурацила приводит к посттрансляционным изменениям 5-НТ2А рецепторов мозга у крыс линии Вистар.

Апробация результатов. Полученные результаты были представлены и обсуждены на отчетной сессии Института цитологии и генетики в 2003 году, на XL международной научной студенческой конференции "Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, 2002), на IV съезде физиологов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 2002), на 2-й научной конференции с международным участием "Эндокринная регуляция физиологических функций в норме и патологии" (Новосибирск, 2002), на 7-й междисциплинарной конференции по биологической психиатрии «Стресс и поведение» (Москва, 2003), на 6-м Всемирном конгрессе IBRO по нейронаукам (Прага, 2003), на XIX съезде Российского физиологического Общества им. И.П. Павлова (Екатеринбург, 2004) и на V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 13 работ, из них 6 статей в рецензируемых отечественных (4) и международных (2) журналах.

Благодарности. Автор выражает глубокую признательность соавторам опубликованных работ, сотрудникам Института цитологии и генетики СО РАН к.б.н. H.H. Барыкиной, н.с. В.Ф. Чугуй и к.б.н. Т.А. Алехиной, за обучение методикам, помощь в проведении ряда экспериментов и моральную поддержку. Особо автор благодарит идейных вдохновителей и руководителей работы д.м.н., проф. Н.К. Попову, д.б.н. В.Г. Колпакова и к.б.н. A.B. Куликова.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Тихонова, Мария Александровна

Выводы

Ф1

1. Выявлено антикаталептическое действие хронического введения тироксина крысам с генетической предрасположенностью к реакции замирания.

2. Длительное введение ингибиторов синтеза тироксина, мерказолила и пропилтиоурацила, оказывает каталептогенный эффект у крыс.

3. Хроническое, но не острое введение трициклического антидепрессанта имипрамина крысам линии ГК обладает антикаталептическим влиянием. Хроническое введение имипрамина так же предотвращает проявление каталепсии у крыс Вистар, длительно получавших пропилтиоурацил.

4. Обнаружена связь между наследственно обусловленной каталепсией* у крыс и снижением экспрессии гена 5-НТ2а рецепторов во фронтальной коре мозга. Хроническое введение имипрамина повышает уровень мРНК 5-НТ2А рецепторов в коре мозга крыс линии ГК до уровня крыс линии Вистар.

5. Хроническое введение ингибитора синтеза тироксина

Ф* пропилтиоурацила не влияет на уровень мРНК 5-НТ2а рецепторов фронтальной коры мозга, но достоверно увеличивает функциональную активность этого типа рецепторов у крыс линии Вистар. Хроническое введение имипрамина крысам, длительно получавшим пропилтиоурацил, не оказывает эффекта на экспрессию гена 5-НТ2А рецепторов коры мозга. Ф

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Тихонова, Мария Александровна, 2005 год

1. Авруцкий Г.Я., Недува A.A. Лечение психически больных. М.: Медицина, 1981. 528 с.

2. Андреева Ю.А, Кудрин B.C., Раевский К.С. Изучение влияние 17-бета-эстрадиола на эффекты галоперидола у крыс линии Вистар //Экспер. и клин, фармакол., 2002. т.65. №6. С. 11-13.

3. Базовкина Д.В., Куликов A.B., Кондаурова Е.М., Попова H.K. Селекция на предрасположенность к каталепсии усиливает депрессивноподобное поведение у мышей // Генетика, 2005. т.41. С. 1222-1228.

4. Барыкина H.H., Чепкасов И.Л., Алехина Т.А., Колпаков В.Г. Селекция крыс Вистар на предрасположенность к каталепсии // Генетика, 1983. т. 19. С. 2014-2021.

5. Барыкина H.H., Чугуй В.Ф., Алехина Т.А., Колпаков В.Г., Иванова Е.А., Максютова A.B., Куликов A.B. Недостаток тиреоидных гормонов предрасполагает крыс к каталепсии // Бюлл. экспер. биол. мед., 2001. т. 132. № 7. С. 13-15.

6. Закс Л. Статистическое оценивание. М.: Статистика, 1976. 598 с.

7. Карманова И.Г. Фотогенная каталепсия. М.;Л.: Наука, 1964. 251 с.

8. Карманова И.Г. Эволюция сна. Этапы формирования цикла «бодрствование сон» в ряду позвоночных. Л.: Наука, 1977.175 с.

9. Карманова И.Г., Белич А.И., Шиллинг Н.В. Двигательные автоматизмы на фоне первичного и промежуточного сна холоднокровных позвоночных // Журн. эвол. биохим. и физиол., 1982. Т.18. №3. С. 274280.

10. Карманова И.Г., Оганесян Г.А. Физиология и патология цикла бодрствование сон. Эволюционные аспекты. СПб.: Наука, 1994. 200 с.

11. Колпаков В.Г. Кататония у животных: Генетика, нейрофизиология, нейрохимия. Новосибирск: Наука, 1990. 169 с.

12. Колпаков В.Г., Барыкина H.H., Чугуй В.Ф., Алехина Т.А. Взаимоотношение между некоторыми формами каталепсии у крыс. Попытка генетического анализа//Генетика, 1999. т.35. №6. С. 807-810.

13. Колпаков В.Г., Куликов A.B., Алехина Т.А., Чугуй В.Ф., Петренко О.И., Барыкина H.H. Кататония или депрессия? Линия крыс ГК — генетическая животная модель психопатологии // Генетика, 2004. т.40. №6. С. 827-834.

14. Красноперов О.В., Панченко A.JI. Нейрофизиологические, поведенческие и гуморальные корреляты «животного гипноза» // Успехи физиол. наук, 1991. т.22. №2. С. 90-102.

15. Кудрявцева H.H., Ситников А.П. Влияние эмоциональности, исследовательской активности и болевой чувствительности на проявление агонистического поведения у мышей // Журн. высш. нерв, деят., 1986. т.36. С. 686-691.

16. Куликов A.B. Наследственная каталепсия. К вопросу о генетико-молекулярных механизмах каталепсии у мышей // Генетика, 2004. т.40. №6. С. 779-786.

17. Куликов A.B., Жонингро Р. Влияние гипотиреоидизма на 5-НТ1А, 5-НТ2А рецепторы и белок-транспортер серотонина в головном мозгу крыс // Росс, физиол. журн. им. И.М. Сеченова, 2000. т.86. № 3. С. 312319.

18. Куликов A.B., Козлачкова Е.Ю., Попова Н.К. Закономерности наследования каталепсии у мышей // Генетика, 1989. т.25. С. 1402-1408.

19. Куликов A.B., Максютова A.B., Иванова Е.А., Хворостов И.Б., Попова Н.К. Влияние тиреоидэктомии на экспрессию мРНК 5-НТ2Арецепторов во фронтальной коре мозга крыс // Докл. Акад. Наук, 2002.• т.383. С. 417-419.

20. Куликов A.B., Тихонова М.А., Воронова И.П., Попова Н.К. Использование ОТ-ПЦР для полуколичественного определения экспрессии мРНК серотониновых 5-НТ2А-рецепторов в головном мозге //Нейрохимия, 2004. т.21. №1. С. 76-79.

21. Маниатис Г., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование: Пер. с англ. М.: Мир, 1984. 479 с.

22. Науменко B.C., Куликов A.B. Количественное определение экспрессии гена 5-HTia серотонинового рецептора в головном мозге // Молек. биол., 2005. Т.39. №6. С. 1-8.

23. Науменко Е.В., Попова Н.К., Старыгин А.Г. Гипофизарно-надпочечниковая система животных в группе и изоляции // Журн. общей биол.', 1971. т.32. С. 731-739.

24. Павлов И.П. Лекции о работе больших полушарий головного мозга // Полн. собр. соч. Т.4. M.;JI.: Изд-во АН СССР, 1951. С. 279-298.

25. Петрова Е.В. Особенности изменений врожденных и приобретенных форм поведения у крыс с наследственной каталепсией // Журн. высш.•f нерв, деят., 1990. т.40. С. 475-480.

26. Попова Н.К. Серотонин мозга в генетически детерминированном защитном поведении // Журн. высш. нерв, деят., 1997. т.47. С. 93-97.

27. Попова Н.К., Августинович Д.Ф., Шиганцов С.Н., Куликов A.B. Распределение серотониновых 5-HTiA рецепторов в мозге крыс, генетически предрасположенных к каталепсии // Журн. высш. нерв, деят., 1996. т.46. С. 578-582.

28. Попова Н.К., Куликов A.B. Многообразие серотониновых рецепторов как основа полифункциональности серотонина // Успехифункциональной нейрохимии / Дамбинова С.А., Арутюнян A.B. (ред.),

29. СПб.: Изд-во С.-Петербургского университета, 2003. С. 56-73.

30. Снайдер Ф. Исследование сна при депрессии // . Электронно-вычислительная техника в исследованиях нарушенной психической деятельности человека. М.: Медицина, 1971. С. 256-282.

31. Тихонова M.A., Куликов A.B., Лебедева В .В. Влияние снижения уровня тироксина на выраженность каталепсии и 5-HTiA серотониновые рецепторы у крыс // Росс, физиол. журн. им. И.М. Сеченова, 2004. т.90. № 8 (приложение), ч.2. С. 100.

32. Урбах В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. М.: Наука, 1963. 323 с.

33. Шульга В.А., Барыкина H.H., Алехина Т.А., Колпаков В.Г. Некоторые физиологические характеристики генетической предрасположенности к каталепсии у крыс в зависимости от стадии селекции // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова, 1996. т.82. №10-11. С. 77-83.

34. Abrams R., Taylor М.А., Coleman-Stolurow К. Catatonia and mania: patterns of cerebral dysfunction // Biol. Psychiatry, 1979. V.14. P. 111-117.

35. Aghajanian G.K. Electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signal transduction pathways // Psychopharmacology: The Fourth Generation of

36. Progress / Bloom F.R., Kupfer DJ. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 14511459.

37. Al-Khatib I.M., Fujiwara M., Veki S. Relative importance of dopaminergic system in haloperidol catalepsy and the cataleptic effect of antidepressants and methamphetamine in rats // Pharmacol. Biochem. Behav., 1989. V.33. №1. P. 93-97.

38. Allen M.G. Twin studies in affective illness // Arch. Gen. Psychiatry, 1976. V.33. P. 1476-1478.

39. Ammon G., Koppen U., Thome A. Sleep researches of borderline patients compared with groups of patients with depression, schizophrenia and psychosomatic disease// Dyn. Psychiatry, 1990. V.23. № 3-4. P. 120-129.

40. Arora R.C., Meltzer H.Y. Serotonergic measures in the brains of suicide victims: 5-HT2 binding sites in the frontal cortex of suicide victims and control subjects // Am. J. Psychiatry, 1989. V.146. №6. P. 730-736.

41. Asberg M., Bertilsson L., Martensson B., Scalia-Tomba G.P., Thoren P., Traskman-Bends L. CSF monoamine metabolites in melancholia // Acta Psychiat. Scand., 1984. V.69. P. 201-219.

42. Audet M.A., Descarries L., Doucet G. Quantified regional and laminar distribution of the serotonin innervation in the anterior half of the adult cerebral cortex // J. Chem. Neuroanat., 1989. V.2. P. 29-44.

43. Baez M., Kursar J.D., Helton L.A., Wainscott D.B., Nelson D.L. Molecular biology of serotonin receptors // Obes. Res., 1995. Suppl.4. P. 441S-447S.

44. Balsara J.J., Jadhav J.H., Chandorkar A.G. Effect of drugs influencing central serotonergic mechanisms on haloperidol-induced catalepsy // Psychopharmacology, 1979. V.62. P. 67-69.

45. Barnes N.M., Sharp T. A review of central 5-HT receptors and their function //Neuropharmacology, 1999. V.38.P. 1083-1152.

46. Barros H.M., Ferigolo M. Ethopharmacology of imipramine in the forced-swimming test: gender differences //Neurosci. Biobehav. Rev., 1998. V.23. №2. P. 279-286.

47. Barykina N.N., Chuguy V.F., Alekhina T.A., Kolpakov V.G., Maksiutova A. V., Kulikov A.V. Effects of thyroid hormone deficiency on behavior in rat strains with different predisposition to catalepsy // Physiol. Behav., 2002. V.75.P. 733-737.

48. Bauer M., Whybrow P. Rapid-cycling bipolar affective disorder. II: Treatment of refractory rapid cycling with high-dose levothyroxine. A preliminary study // Arch. Gen. Psychiatry, 1990. V.47. P. 435-440.

49. Baumann P., Bertschy G. Long-term treatment of depression: is there a use for depot antidepressants? // Int. Clin. Psychopharmacol., 1997. V.12. P. 7780.

50. Baxter G., Kennett G., Blaney F., Blackburn Т. 5-НТг receptor subtypes: a family re-united?//Trends Pharmacol. Sci., 1995. V.16.P. 105 110.

51. Benoff F.H., Siegel P.B. Genetic analysis of tonic immobility in young Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) // Anim. Learning Behav., 1976. V.4. P. 160-162.

52. Blier P., De Montigny C. Current advances and trends in the treatment, of depression // Trends Pharmacol. Sci., 1994. V.l5. P. 220-226.

53. Boissier J.-R., Simon P. Un test simple pour l'etude quantitative de la catatonie provoquee chez le rat par les neuroleptiques. Application a l'etude des anticatatoniques // Therapie, 1963. V.18. P. 1257-1277.

54. Borsini F. Balance between cortical 5-HTiA and 5-НТг receptor function: hypothesis for a faster antidepressant action // Pharmacol. Res., 1994. V.30. P. 1-11.

55. Borsini F., Meli A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity? //Psychopharmacology, 1988. V.94. P. 147-160.

56. Boulay D., Depoortere R., Oblin A., Sanger D.J., Schoemaker H., Perrault G. Haloperidol-induced catalepsy is absent in dopamine D(2), but maintained in dopamine D(3) receptor knock-out mice // Eur. J. Pharmacol., 2000. V.391. P. 63-73.

57. Brewster J., Leon M. Facilitation of maternal transport by Norway rat pups // J. Com. Physiol. Psychol., 1980. V.94. P. 80-88.

58. Carli G. Animal hypnosis: an attempt to reach a definition // Arch. Ital. Biol., 1982. V.120.№1-3.P. 138-159.

59. Charest A., Wainer B.H., Albert P.R. Cloning and differentiation-induced expression of a murine serotoninlA receptor in a septal cell line // J. Neurosci., 1993. V.13.P. 5164-5171.

60. Chomczynski P., Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction // Anal. Biochem., 1987. V.162. P. 156-159.

61. Chopde G.T., Hote M.S., Mandhane S.N., Muthal A.V. Glucocorticoids attenuate haloperidol-induced catalepsy through adrenal catecholamines // J. Neural Transm. Gen. Sect., 1995. V.102. №1. P. 47-54.

62. Cleare A.J., McGregor A., Chambers S.M., Dawling S., CTKeane V. Thyroxine replacement increases central 5-hydroxitrytamine activity and reduces depressive symptoms in hypothyroidism // Neuroendocrinology, 1996. V.64. P. 65-69.

63. Cleare A.J., McGregor A., O'Keane V. Neuroendocrine evidence for an association between hypothyroidism, reduced central 5-HT activity and depression // Clin. Endocrinol., 1995. V.43; P. 713-719.

64. Dahlstrom A., Fuxe K. Evidence for the existence of monoamine neurons in the central nervous system. I. Demonstration of monoamines in the cell bodies of brain stem neurons // Acta Physiol. Scand., 1964. V.62, Suppl. 232. P. 1-80.

65. DeRyck M., Schallert T., Teitelbaum P. Morphine versus haloperidol catalepsy in the rat: a behavioral analysis of postural support mechanism // Brain Res., 1980. V.201. P. 143-172.

66. DeRyck M., Teitelbaum P. Morphine catalepsy as an adaptive reflex state in rats // Behav. Neurosci., 1984. V.98. P. 243-261.

67. Dixon A.K. Ethological strategies for defense in animals and humans: Their role in some psychiatric disorders // Br. J. Med. Psychol., 1998. V.71. P. 417445.

68. Dratman M.B. Cerebral versus peripheral regulation and utilization of thyroid hormones // The thyroid axis and psychiatric illness / Joffe R.T., Levitt A.J. (Eds.), Washington: American Psychiatric Press Inc., 1993. P. 3-94.

69. Dratman M.B., Gordon J.T. Thyroid hormones as neurotransmitters // Thyroid, 1996. V.6. № 6. P. 139-147

70. Duman R.S., Heninger G.R., Nestler E.J. A molecular and cellular theory of depression //Arch. Gen. Psychiatry, 1997. V.54. P. 597-606.

71. Duval F., Mokrani M.C., Bailey P., Correa H., Diep T.S., Crocq M.A., Mâcher J.P. Thyroid axis activity and serotonin function in major depressive episode // Psychoneuroendocrinology, 1999. V.24. № 7. P. 695-712.

72. Emerich D.F., Zanol M.D., Norman A.B., McGonville B.J., Sanberg P.R. Nicotine potentiates haloperidol-induced catalepsy and locomotor hypoactivity//Pharmacol. Biochem. Behav., 1991. V.38. №4. P. 875-880.

73. Escobar-Morreale H.F., del Rey F.E., Obregon M .J., Escobar G.M. Only the combined treatment with thyroxine and triiodthyronine ensures euthyroidism in all tissues of the thyroidectomized rat // Endocrinology, 1996. V. 137. P. 2490-2502.

74. Ferre S., Guix T., Prat G., Jane F., Casas M. Is experimental, catalepsy properly measured? // Pharmacol. Biochem. Behav., 1990. V.35. P. 753-757.

75. Foguet M., Nguyen H., Lubbert H. Structure of the mouse 5-HTiC, 5-HT2 and stomach fundus serotonin receptor genes // Neuroreport, 1992. V.3. P. 345348.

76. Fuenmayor L.D., Vogt M. The influence of cerebral 5-hydroxytryptamine on catalepsy induced by brain-aminodepleting neuroleptics or cholinomimetics // Br. J. Pharmacol., 1979. V.67. P. 309-318.

77. Fundaro A. Pinch-induced catalepsy in mice: a useful model to investigatejftiantidepressant or anxiolytic drugs // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1998. V.22. P. 147-158.m>

78. Gallup G.G. Genetic influence on tonic immobility in chickens // Anim. Learning Behav., 1974. V.2. P. 145-147.

79. Gallup G.G. Tonic immobility: The role of fear and predation // Psychol. Res., 1977. V.27. P. 41-61.

80. Gallup G.G., Ledbetter D.H., Maser J.D. Strain differences among chickens in tonic immobility: Evidence for an emotionality component // J. Gomp. Physiol. Psychol., 1976. V.90. P. 1074-1081.

81. Garver D.L. Disease of the nervous system: Psychiatric disorders // Clinical chemistry: Theory analysis and correlations / Kaplan L.A., Pesce A.J. (Eds.), St. Louis: C.V. Mosby, 1984. P. 864-881.

82. Gerhardt C.C., Heerikhuizen H. Functional characteristics of heterologously expressed 5-HT receptors //Eur. J. Pharmacol., 1997. V.334. P. 1-23.

83. Geyer M.A., Markou A. Animal models of psychiatric disorders // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 787-798.

84. Grant E.C., Mackintoch J.H. A comparison of the social postures of some common laboratory rodents// Behaviour, 1963. V.21. P. 256-259.

85. Green A.R., Heal D.J. The effects of drugs on serotonin-mediated behavioural models // Neuropharmacology of serotonin / Green A.R. (Ed.), Oxford: Oxford University, 1985. P. 326-365.

86. Greenway S., Pack A., Greenway F. Treatment of depression with cyproheptadine //Pharmacotherapy, 1995. V.15. P. 357-360.

87. Grof P., Joffe R., Kennedy S., Persad E., Syrotiuk J., Bradford D. An open study of oral flesinoxan, a 5-HT 1A receptor, agonist, in treatment-resistantdepression//Int. Clin. Psychopharmacol., 1993. V.8. P. 167-172.

88. Groppe G., Kuschinsky K. Stimulation and inhibition of serotonergic mechanisms in the rat brain: alterations of morphine effects on striataldopamine metabolism and on motility //Neuropharmacology, 1975. V.14. P. 659-664.

89. Gruber R.P., Amato J.J. Hypnosis for rabbit surgery // Lab. Animal Care, 1970. V.20.P. 741-742.

90. Hafner H., Behrens S., De Vry J., Gattaz W.F. An animal model for the effects of estradiol on dopamine-mediated behavior: implications for sex differences in schizophrenia // Psychiatry Res., 1991. V.38. №2. P. 125-134.

91. Harro J., Oreland L. Depression as a spreading neuronal adjustment disorder // Eur. Neuropsychopharmacol., 1996. V.6. P. 207-223.

92. Hennig C.W. Biphasic effects of serotonin on tonic immobility in domestic fowl // Pharmacol. Biochem. Behav., 1980. V.12. P. 519-523.

93. Hennig C.W., Mclntyre J.F., Moriarty D.D.Jr., Picerno J.M., Allen J.L. Differential cholinergic influences on the immobility response in various strains of domestic fowl // Pharmacol. Biochem. Behav., 1988. V.30. №3. P. 625-634.

94. Hicks P.B. The effect of serotonergic agents on haloperidol-induced catalepsy // Life Sci., 1990. V.47. P. 1609-1615.

95. Hood A., Liu Y.P., Gattone II V.H., Klaassen C.D. Sensitivity of thyroid gland growth to thyroid stimulating hormone (TSH) in rats treated with antithyroid drugs // Toxicol. Sci., 1999. V.49. P. 263-271.

96. Hrdina P.D., Demeter E., Vu T.B., Sotonyi P., Palkovits M. 5-HT uptake sites and 5-HT2 receptors in brain of antidepressant-free suicide victims/depressives: increase in 5-HT2 sites in cortex and amygdala // Brain Res., 1993. V.614. P. 37-44.

97. Jacobs B.L., Azmitia E.C. Structure and function of the brain serotonin system // Physiol. Rev., 1992. V.72. P. 165-229.

98. Joffe R.T., Levitt A.J. The thyroid and depression // The thyroid axis and psychiatric illness / Joffe R.T., Levitt A.J. (Eds.), Washington: American Psychiatric Press Inc., 1993. P. 195-253.

99. Joffe R., Sokolov S., Singer W. Thyroid hormone treatment of depression // Thyroid, 1995. V.5. P. 235-239.

100. Julius D., Huang K.N., Liveli T.J., Axel R., Jessell T.M. The 5-HT2 receptor defines a family of structurally distinct but functionally conserved serotonin receptors //Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1990. V.87. P. 928-932.

101. Karmanova I.G. Evolution of sleep. Stages of the wakefulness sleep cycle in vertebrates. Basel: Karger, 1982. 164 p.

102. Kellar K.J., Cascio C.S., Butler J.A., Kurtzke R.N. Differential effects of electroconvulsive shock and antidepressant drugs on serotonin receptors in rat brain// Eur. J. Pharmacol., 1981. V.69. P. 515-518.

103. Khisti R.T., Chopde C.T., Abraham E. GABAergic involvement in motor effects of an adenosine A(2A) receptor agonist in mice // Neuropharmacology, 2000. V.39. №6. P. 1004-1015.

104. Khisti R.T., Mandhane S.N., Chopde C.T. Haloperidol-induced catalepsy: a model for screening antidepressants effective in treatment of depression with Parkinson's disease //Indian J. Exp. Biol., 1997. V.35. P. 1297-1301.

105. Khisti R.T., Mandhane S.N., Chopde C.T. The neurosteroid 3 alpha-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one induces catalepsy in mice // Neurosci. Lett., 1998. V.251. №2. P. 85-88.

106. Kirkegaard C., Faber J. The role of thyroid hormones in depression // Eur. J. Endocrinol., 1998. V.138.P. 1-9.

107. Klemm W.R. Identity of sensory and motor systems that are critical to the immobility reflex ("animal hypnosis") 7/ Psychol. Rec., 1977. V.27. P. 145159.

108. Klemm W.R. Cholinergic-dopaminergic interactions in experimental catalepsy // Psychopharmacology, 1983. V.81. P. 24-27.

109. Klemm W.R. Drug effects on active immobility responses: What they tell us about neurotransmitter systems and motor functions // Progress in Neurobiology, 1989. V.32. P. 403-422.

110. Klemm W.R. Behavioral inhibition 7/ Brainstem Mechanisms of Behavior 7 Klemm W.R., Vertes R.P. (Eds.), N.Y.: John Wiley & Sons, 1990. P. 497533.

111. Klimek V., Zak-Knapik J., Mackowiak M. Effects of repeated treatment with fluoxetine and citalopram, 5-HT uptake inhibitors, on 5-HTiA and 5-HT2 receptors in the rat brain // J. Psychiatr. Neurosci., 1994. V.19. P. 63-67.

112. Kolpakov V.G., Barykina N.N., Chepkasov I. Genetic predisposition to catatonic behaviour and methylphenidate sensitivity in rats // Behav. Proc., 1981. V.6. P. 269-281.

113. Komisaruk B.R. Neural and hormonal interactions in the reproductive behavior of female rats //Adv. Behav. Biol., 1974. V.l 1. P. 97-129.

114. Kostowski W., Gumulka W., Czlonkowski A. Reduced cataleptogenic effects of some neuroleptics in rats with lesioned midbrain raphe and treated with p-chlorophenylalanine // Brain Res., 1972. V.48. P. 443-446.

115. Kretschmer B.D., Winterscheid B., Danysz W., Schmidt W.J. Glycine site * antagonists abolish dopamine D2 but not D1 receptor mediated catalepsy inrats //J. Neural Transm. Gen. Sect., 1994. V.95. №2. P. 123-136.

116. Kudryavtseva N.N., Sitnikov A.P. Influence of the genotype on the formation of aggressive and submissive behavior in mice // Neurosci. Behav. Physiol., 1988. V. 18. P. 38-43.

117. Kulikov A.V., Avgustinovich D.F., Kolpakov V.G., Maslova G.B., Popova N.K. 5-HT2A serotonin receptors in the brain of rats and mice hereditarily predisposed to catalepsy // Pharmacol. Biochem. Behav., 1995. V.50. №3. P. 383-387.

118. Kulikov A.V., Barykina N.N., Tikhonova M.A., Chuguy V.F., Kolpakov V.G., Popova N.K. Effect of chronic thyroxine treatment on catalepsy in rats //Neurosci. Lett., 2002. V.330. P. 207-209.

119. Kulikov A.V., Karmanova I.G., Kozlachkova E. Yu., Voronova I.P., Popova N.K. The brain tryptophan hydroxylase activity in the sleep-like states in frog. Pharmacol. Biochem. Behav., 1994a. V.49, P.277-279.

120. Kulikov A.V., Kolpakov V.G., Maslova G.B., Kozintsev I., Popova N.K. Effect of selective 5-HT1A agonists and 5-HT2 antagonists on inherited catalepsy in rats // Psychopharmacology, 1994b. V.l 14, P.172-174. •

121. Kulikov A.V., Kozlachkova E.Yu., Maslova G.B., Popova N.K. Inheritance of predisposition to catalepsy in mice // Behav. Genet., 1993. V.23. P. 379384.

122. Kulikov A.V., Kozlachkova E.Yu., Popova N.K. The activity of tryptophan hydroxylase in brain of hereditary predisposed to catalepsy rats // Pharmacol; Biochem. Behav., 1992. V.43, P. 999-1003.

123. Kulikov A.V., Moraux X., Jeanningros R. Effects of experimental hypothyroidism on 5-HT1A, 5-HT2A uptake sites and tryptophan hydroxilase activity in mature rat brain // Neuroendocrinology, 1999. V. 69. P. 453-459.

124. Kulikov A.V., Naumenko V.S., Voronova I.P., Tikhonova M.A., Popova N.K. Quantitative RT-PCR assay of 5-HT1A and 5-HT2A serotonin receptor mRNAs using genomic DNA as an external standard // J. Neurosci. Meth., 2005. V.141,№l.p. 97-101.

125. Kupfer D.J., Frank E., Ehler G.L. EEG sleep in young depressives: first and second night effects // Biol. Psychiatry, 1989. V.25. №1. P. 87-97.

126. Lafaille F., Welner S.A., Suranyi-Cadotte B.E. Regulation of serotonin type 2 (5-HT2) and adrenergic receptors in rat cerebral cortex following novel classical antidepressant treatment // J; Psychiatr, Neurosci., 1991. V.16. №4. P. 209-214!

127. Maes M., Meltzer H.Y. The serotonin hypothesis»of major depression // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 933-944.

128. Maj J., Bijak M., Dziedzicka-Wasylewska Mi, Rogoz R., Rogoz Z., Skuza G., Tokarski T. The effects of paroxetine given repeatedly on the 5-HT receptor subpopulations in the rat brain // Psychopharmacology (Berl), 1996. V. 127. P. 73-82.

129. Maj J., Kolodziejczyk K., Rogoz Z., Skuza G. Roxindole, a dopamine autoreceptor agonist with a potential antidepressant activity. II. Effects on the 5-hydroxytryptamine system // Pharmacopsychiatry, 1997. V.30. №2. P. 5561.

130. Maj J., Mogilnicka E., Przewlocka B. Antagonistic effect of cyproheptadine on neuroleptic-induced catalepsy//Pharmacol. Biochem. Behav., 1975. V.3. P: 25-27.

131. Malec D. Central action of narcotic analgesics. VI. Further studies on the participation of serotonin in the action of analgesics // Pol. J. Pharmacol. Pharm., 1980. V.32. P. 665-672.

132. Malec D., Langwinski R. Effect of quipazine and fluoxetine on analgesic-induced catalepsy antinociseption in the rat // J. Pharm. Pharmacol., 1980. V.32. P. 71-73.

133. Mandhane S.N., Khisti R.T., Chopde C.T. Adenosinergic modulation of 3alpha-hydroxy-5alpha-pregnan-20-one induced catalepsy in mice // Psychopharmacology (Berl)., 1999. V.144. №4. P. 398-404.

134. Mason G.A., Walker C.H., Prange A.J. L-Triiodthyronine: is this peripheral hormone a central neurotransmitter? // Neuropsychopharmacology, 1993. V.8. №3. P. 253-258.

135. McAllister T.W. Cognitive functioning in the affective disorders // Comp. Psychiatry, 1981. V.22. P. 572-586.

136. McDonald D., Stancel G.M., Enna S.J. Binding and function of serotonin 2 receptors following chronic administration of imipramine // Neuropharmacology, 1984. V.23. №11. P. 1265-1269.

137. McGraw C.P., Klemm W.R. Genetic differences in susceptibility of rats to immobility reflex ("animal hypnosis") // Behav. Genet., 1973. V.3, P. 155162.

138. Meltzer H. Serotonergic dysfunction in depression // Br. J. Psychiatry Suppl., 1989. №8. P. 25-31.

139. Mendlewicz J., Sevy S., Mendelbaum K. Molecular genetics in affective illness. Minireview // Life Sci., 1992. V.52. P. 231-242.

140. Mengod G., Pompeiano M., Martinez-Mir M.I., Palacios J.M. Localization of the mRNA for the 5-HT2 receptor by in situ hybridization histochemistry. Correlation with the distribution of receptor sites // Brain Res., 1990. V.324. P. 139-143.

141. Michael A., Jenaway A., Paykel E., Herbert J. Altered salivary dehydroepiandrosterone levels in major depression in adults // Biol. Psychiatry, 2000. V.48. P. 989-995.

142. Mills A.D., Faure J.M. Divergent selection for duration of tonic immobility and social reinstatement behavior in Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) chicks // J. Comp. Psychol., 1991. V.105. P. 25-38.

143. Moisan M.-P., Courvoisier H., Bihoreau M.-T., Gauguier D., Hendley E.D., Lathrop M., James M.R., Mormede P. A major quantitative trait locus influences hyperactivity in the WKHA rat // Nature Genet., 1996. V.14. P. 471-473.

144. Moret C., Briley M. Effect of antidepressant drugs on monoamine synthesis in brain in vivo // Neuropharmacology, 1992. V.31. №7. P. 679-684.

145. Muller Y., Glos J. L'hormone thyroïdienne est-elle un donneur de temps au cours du développement du systeme nerveux central // Medecine Sciences, 1997. V.13.P. 116-122.

146. Musselman D.L., Nemeroff C.B. Depression and endocrine disorders: focus on the thyroid and adrenal system // Br. J. Psychiatry Suppl., 1996. №30. P. 123-128.

147. Nikulina E.M., Popova N.K., Kolpakov V.G., Alekhina T.A. Brain dopaminergic system in rats with a genetic predisposition to catalepsy // Biogenic Amines, 1987. V.4. P. 399-406.

148. Nowak J.Z., Pile A. The influence of mepyramine and burimamide on histamine-induced catalepsy in the rat // Acta Physiol. Pol., 1975. V.26. P. 529-532.

149. O'Brien M.J., Levell M.J., Hullen R.P. Inhibition of aldosterone production in adrenal cell suspensions by serum from patients with manic-depressive psychosis //J. Endocrinol., 1979. V.80. P. 41-50.

150. O'Connor W.T., Osborne P.G., Ungerstedt U. Tolerance to catalepsy following chronic haloperidol is not associated with changes in GAB A release in the globus pallidus //Brain Res., 1998. V.787. №2. P. 299-303.

151. Onodera K., Shinoda H. Pharmacological characteristics of catalepsy induced by intracerebroventricular administration of histamine in mice: the importance of muscarinic step in central cholinergic neurons // Agents Actions, 1991. V.33.№1-2.P. 143-146.

152. Ornstein K., Amir S. Pinch-induced catalepsy in mice // J. Comp. Physiol. Psychol., 1981. V.95. P. 827-835.

153. Ornstein K., Segal M. Audiogenic seizures (AS) and opiate-like catatonia induced by implantation of electrodes in the brain stem // Neurosci. Lett., 1980. V.19, Suppl.5. P.300.

154. Osborne P.G., O'Connor W.T., Beck O., Ungerstedt U. Acute versus chronic haloperidol: relationship between tolerance to catalepsy and striatal and accumbens dopamine, GABA and acetylcholine release // Brain Res., 1994. V.634. №1. P. 20-30.

155. Osterlund M.K., Overstreet D.H., Hurd Y.L. The flinders sensitive line rats, a genetic model of depression, show abnormal serotonin receptor mRNA expression in the brain that is reversed by 17beta-estradiol// Mol. Brain Res., 1999. V.74. P.158-166.

156. Overstreet D.H. The Flinders Sensitive line rats: A genetic animal model of depression//Neurosci. Biobehav. Rev., 1993. V.17. P. 51-68.

157. Palermo-Neto J., Dorce V.A. Influences of estrogen and/or progesterone on some dopamine related behavior in rats // Gen. Pharmacol., 1990. V.21. №1. P. 83-87.

158. Pazos A., Cortes R., Palacios J.M. Quantitative autoradiographic mapping of serotonin receptors in the rat brain. II. Serotonin-2 receptors // Brain Res., 1985. V.346. P. 231-249.

159. Pineyro G., Blier P. Autoregulation of serotonin neurons: role in antidepressant drug action.// Pharmacol. Rev., 1999. V.15. P. 533-591.

160. Pires J.G., Fonseca F.G., Woelffef A.B., Futuro-Neto H.A. Evidence of interaction between fluoxetine and isosorbide dinitrate on neuroleptic-induced catalepsy in mice // Braz. J. Med. Biol. Res., 1998. V. 31. P. 417420.

161. Pires J.G., Silva S.R., Ramage A.G., Futuro-Neto H.A. Influence of median raphe nucleus lesions on neuroleptic-induced catalepsy and on the anticataleptic effect of buspirone // Braz. J. Med. Biol. Res., 1993. V.26. P. 323-326.

162. Popova N.K. Brain serotonin in genetically defined defensive behaviour // Complex Brain Functions: Conceptual Advances in Russian Neuroscience / Millar R., Ivanitsky A.M., Balaban P.M. (Eds.), Harwood: Harwood Press, 1999. P. 307-329.

163. Popova N.K., Avgustinovich D.F., Kolpakov V.G., Plyusnina I.Z. Specific 3H.8-OH-DPAT binding in brain regions of rats genetically predisposed to various defense behavior strategies // Pharmacol. Biochem. Behav., 1998. V.59. №4. P. 793-797.

164. Popova N.K., Barykina N.N., Plyusnina I.Z., Alekhina T.A., Kolpakov V.G. Expression of the startle reaction in rats genetically predisposed towards different types of defensive behavior // Neurosci. Behav. Physiol., 2000. V.30.№3. P. 321-325.

165. Popova N.K., Kulikov A.V. On the role of brain serotonin in expression of genetic predisposition to catalepsy in animal models // Am. J. Med. Gen., 1995. V.60. P. 214-220.

166. Popova N.K., Lobacheva I.I., Karmanova I.G., Schilling N.V. Serotonin in the control of the sleep-like states in frogs // Pharmacol. Biochem. Behav., 1984. V.20. P. 653-657.

167. Porsolt R.D., Le Pichon M., Jalfre M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatment //Nature, 1977. V.266. P. 730-732.

168. Prange A.J. Novel uses of thyroid hormones in patients with affective disorders//Thyroid, 1996. V.6. P. 537-543.

169. Przegalinski E., Moryl E., Papp M. The effect of 5-HTiA receptor ligands in a chronic mild stress model of depression // Neuropharmacology, 1995. V.34. P. 1305-1310.

170. Qin Z.H., Zhou L.W., Zhang S.P., Wang Y., Weiss B. D2 dopamine receptor antisense oligodeoxynucleotide inhibits the synthesis of a functional pool of D2 dopamine receptors // Mol. Pharmacol., 1995. V.48. P. 730-737.

171. Redei E.E., Solberg L.C., Kluczynski J.M., Pare W.P. Paradoxical hormonal and behavioral responses to hypothyroid and hyperthyroid states in the Wistar-Kyoto rat // Neuropsychopharmacology, 2001. V.24. P. 632-639.

172. Risch S.C., Nemeroff C.B. Neurochemical alterations of serotonergic neuronal systems in depression // J. Clin. Psychiatry, 1992. V.53, Suppl. P. 3

173. Robertson M. Molecular genetics of the mind // Nature, 1987. V.325. P. 755.

174. Ruiz-Marcos A., Sanches-Toscano F., Escobar del Rey F., Moreale de Escobar G. Reversible morphological alteration of cortical neurons in juvenile and adult hypothyroidism in the rat // Brain Res., 1980. V. 185. P. 91102.

175. Saltzman A.G., Morse B., Whitman M.M., Ivanshchenko Y., Jaye M., Felder S. Cloning of the human serotonin 5-HT2 and 5-HT1C receptor subtypes // Biochem. Biophys. Res. Commun., 1991.V.181. №3. P. 1469-1478.

176. Sanberg P.R., Bunsey M.D., Giordano M., Norman A.B. The catalepsy test: Its ups and downs //Behav. Neurosci., 1988. V.102. P. 748-759.

177. Sanberg P.R., Coyle J.T. Scientific approaches to Huntington's disease // CRC Crit. Rev. Clin. Neurobiol., 1984. V.l . P. 1-44.

178. Sanders-Bush E., Canton H. Serotonin receptors. Signal transduction pathways // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 431-441.

179. Sandyk R., Mukherjee S. Attenuation of reserpine-induced catalepsy by melatonin and the role of the opioid system // Int. J. Neurosci., 1989. V.48. №3-4. P. 297-301.

180. Saudou F., Hen R. 5-Hydroxytryptamine receptor subtypes: Molecular and functional diversity // Adv. Pharmacol., 1994. V.30. P. 327-379.

181. Schneider B.F., Golden W.L. Acquisition of acoustic startle response in relation to growth and thyroid function in rats // Int. J. Dev. Neurosci., 1987. V.5. №2. P. 99-106.

182. Schweiger U., Deuschle M., Weber B., Korner A., Lammers C., Schmider J., Gotthardt U., Heuser I. Testosterone, gonadotropin and Cortisol secretion in male patients with major depression // Psychosom. Med., 1999. V.61. P. 292296.

183. Singerman B., Raheja R. Malignant catatonia a continuing reality // Ann. Clin. Psychiatry, 1994. V.6. P. 259-266.

184. Singh J., Gupta M.G. Effect of aspartate and glutamate on nociception, catalepsy and core temperature in rats // Indian J. Physiol. Pharmacol., 1997. V.41. №2. P. 123-128.

185. Sintzel F., Mallaret M., Bougerol T. Potentialisation par les hormones thyroïdiennes des traitements tricycliques et sérotoninergiques dans les dépressions résistantes // L'Encéphale, 2004. V.30. №3. p. 267-275

186. Smith C.W., Klemm W.R. The fear hypothesis revisited: other variables affecting duration of immobility reflex ("animal hypnosis") // Behav. Biol., 1977. V.19. P. 76-86.

187. Srinivasan J., Schmidt W.J. Potentiation of parkinsonian symptoms by depletion of locus coeruleus noradrenaline in 6-hydroxydopamine-induced partial degeneration of substantia nigra in rats // Eur. J. Neurosci., 2003. V.17. №12. P. 2586-2592.

188. Spurlock G., Buckland P., O'Donovan M., McGuffin P. Lack of effect of antidepressant drugs on the levels of mRNAs encoding serotonergic receptors, synthetic enzymes and 5HT transporter // Neuropharmacology, 1994. V.33. P. 433-440.

189. Takahashi L.K., Thomas D.A., Barfield R.J. Analysis of ultrasonic vocalizations emitted by residents during aggressive encounters among rats (Rattus norvegicus) // J. Comp. Psychol., 1983. V.97. №3. P. 207-212.

190. Tzschentke T.M., Schmidt W.J. Morphine-induced catalepsy is augmented by NMDA receptor antagonists, but is partially attenuated by an AMPA receptor antagonist//Eur. J. Pharmacol., 1996. V.295. №2-3. P. 137-146.

191. Ushijima I., Kawano M., Kaneyuki H., Suetsugi M., Usami K., Hirano H., Mizuki Y., Yamada M. Dopaminergic and cholinergic interaction incataleptic responses in mice // Pharmacol. Biochem. Behav., 1997. V.58. №1. P. 103-108.

192. Verhagen-Kamerbeek W.D., Hazemeijer I., Korf J., Lakke J.P. Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by noradrenaline and L-threo-DOPS // J. Neural Transm. Park. Dis. Dement. Sect., 1993. V.6. №1. P. 17-26.

193. Wadenberg M.L. Serotonergic mechanisms in neuroleptic-induced catalepsy in the rat //Neurosci. Biobehav. Rev., 1996. V.20. P. 325-339.

194. Wadenberg M.L., Ahlenius S. Antagonism by the 5-HT2A/C receptor agonist DOI of raclopride-induced catalepsy in the rat // Eur. J. Pharmacol., 1995. V.294. P. 247-251.

195. Wadenberg M.L., Hillegaart V. Stimulation of median, but not dorsal, raphe 5-HTia autoreceptors by the local application of 8-OH-DPAT reverses raclopride-induced catalepsy in the rat //Neuropharmacology, 1995. V.34. P. 495-499.

196. Wadenberg M.L., Young K.A., Richter J.T., Hicks P.B. Effects of local application of 5-hydroxytryptamine into the dorsal or median raphe nuclei on haloperidol-induced catalepsy in the rat // Neuropharmacology, 1999. V.38. P. 151-156.

197. Wallmichrath I., Szabo B. Cannabinoids inhibit striatonigral GABAergic neurotransmission in the mouse//Neuroscience, 2002. V.113. №3. P. 671682.

198. Wang Y., Xu R., Sasaoka T., Tonegawa S., Kung M.P., Sankoorikal E.B. Dopamine D2 long receptor-deficient mice display alterations in striatum-dependent functions // J. Neurosci., 2000. V.20. P. 8305-8314.

199. Weissel M. Einsatz von Schilddriisenhormonen in der Therapie psychiatrischer Erkrankungen // Acta Med. Austriaca, 1999. V.26. P. 129131.

200. Willner P. Dopamine and depression: A review of recent evidence // Brain Res. Rev., 1983. V.6. P. 211-246.

201. Willner P. Animal models of depression: an overview // Pharmacol. Ther., 1990. V.45. P. 425-455.

202. Willner P. Dopaminergic mechanisms in depression and mania // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 921-931.

203. Willner P., Mitchell P.J. The validity of animal models of predisposition to depression//Behav. Pharmacol., 2002. V.13. P. 169-188.

204. Young K.A., Randall P.K., Wilcox R.E. Startle and sensorimotor correlates of ventral thalamic dopamine and GABA in rodents //Neuroreport, 1995. V.6. №18. P. 2495-2499.

205. Zamorano P.L., Mahesh V.B., Brann D.W. Quantitative RT-PCR for neuroendocrine studies //Neuroendocrinology, 1996. V.63. P. 397-407.

206. Zarrindast M.R., Iraie F., Heidari M.R., Mohagheghi-Badi M. Effect of adenosine receptor agonists and antagonists on morphine-induced catalepsy in mice // Eur. J. Pharmacol., 1997. V.338. №1. P. 11-16.

207. Zarrindast M.R., Samadi P., Haeri-Rohani A., Moazami N., Shafizadeh M. Nicotine potentiation of morphine-induced catalepsy in mice // Pharmacol. Biochem. Behav., 2002. V.72. №1-2. P. 197-202.

208. Zhang M., Creeze I. Antisense oligodeoxynucleotide reduces brain dopamine D2 receptors: behavioral correlates //Neurosci. Lett., 1993. V.161. P. 223226.

209. Zifa E., Fillion G. 5-Hydroxytryptamine receptors // Pharmacol. Rev., 1992. V.44. P. 401-458.