Ассоциация между наследственной предрасположенностью к каталепсии у мышей и другими формами защитного поведения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.15, кандидат биологических наук Кондаурова, Елена Михайловна

• Кондаурова, Елена Михайловна
• кандидат биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Кондаурова, Елена Михайловна

Введение.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Влияние селекции животных по поведению на коррелятивные признаки: роль серотониновой системы.

1.1. Принцип селекционного эксперимента.

1.2. Селекция животных на отсутствие агрессии по отношению к человеку

1.2.1. Коррелированные ответы на селекцию у доместицированных серебристо-черных лисиц.

1.2.2. Влияние селекции на низкую агрессивность крыс-пасюков на другие формы поведения и состояние серотонинергической системы.

1.3. Влияние отбора животных по поведению на проявление патологического поведения и изменения серотониновой системы.

1.3.1. Селекция крыс по скорости выработки реакции условного избегания

1.3.2. Влияние селекция крыс по чувствительности к ингибитору холинэстеразы диизопропилфлюорофосфату на проявление депрессивноподобного поведения.

1.3.3. Возникновение коррелятивных признаков в ходе селекции крыс на различную чувствительность к воздействию 8-ОН БРАТ, селективного агониста серотониновых 5-НТ]4 рецепторов.

1.4. Селекция на генетическую предрасположенность к каталепсии и проявление депрессивных признаков.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Экспериментальные животные.

2.1.1. Условия содержания.

2.1.2. Селекционный эксперимент.

2.2. Измерение каталепсии.

2.3. Исследование тревожности, акустической реакции вздрагивания, депрессивноподобного поведения и межсамсовой агрессии.

2.3.1. Тест открытого поля.

2.3.2. Тест приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ).

2.3.3. Тест свет/темнота.

2.3.4. Измерение реакции рефлекторного вздрагивания (startle reflex) и ее престимулъного торможения.

2.3.5. Тест принудительного плавания.

2.3.6. Тест «tail suspension» (TS).

2.3.7. Межсамцовая агрессия (intermale agression).

2.4. Регистрация поведенческих тестов.

2.5. Определение функциональной активности 5-HTiA рецепторов серотонина у мышей.

2.6. Генотипирование мышей.

2.6.1. Выделение ДНК.

2.6.2. Метод ПЦР.

2.6.3. Электрофорез.

2.7. Статистическая обработка результатов.

2.7.1. Оценка выраженности каталепсии и агрессивности.

2.7.2. Оценивание поведенческих параметров.

2.7.3. Проверка гипотез по распределению генотипов в селекционном эксперименте.

2.7.4. Проверка гипотезы о распределении AKR (а) и СБА (с) аллелей у мышей Sis.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Изменение выраженности каталепсии в ходе селекции.

3.2. Исследование поведения селекционируемых мышей в различных поведенческих тестах.

3.2.1. Поведение мышей СБА, AKR и S$ и S¡4 в тесте открытого поля.

3.2.2. Сравнение поведения мышей AKR, СБА и Sg в тесте приподнятого крестообразного лабиринта.

3.2.3. Поведение мышей S^uродительских линий в тесте свет/темнота

3.2.4. Время неподвижности в тесте принудительного плавания у мышей AKR, СБА uS$.

3.2.5. Изменения во времени неподвижности в тесте «tail suspension» у мышей AKR, СБА uS9.

3.3. Измерение реакции рефлекторного вздрагивания и ее престимульного торможения у мышей АКЯ, СВА, и 813.

3.4. Уровень агрессивности у мышей 814-815 и родительских линий.

3.5. Изменение концентрации генотипов и соответствующих аллелей СВА и АКЛ полиморфных микросателлитных маркеров 013М^76 и Б13Мк202 у мышей в ходе селекции на высокую предрасположенность к каталепсии

3.6. Изучение функциональной активности серотониновых 5-НТ1А рецепторов у родительских линий АКЯ, СВА и мышей 812.

3.7. Картирование генома селекционируемых мышей с помощью набора полиморфных микросателлитов для получения карты расположения фрагментов геномов родительских линий АКЯ и СВА.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Ассоциация между наследственной предрасположенностью к каталепсии у мышей и другими формами защитного поведения»

Актуальность проблемы

Выявление молекулярных и физиологических механизмов трансдукции, закодированной в ДНК информации в сложный поведенческий признак, является главной задачей нейрогеномики поведения, в которой соприкасаются важнейшие проблемы других фундаментальных биологических наук -физиологии, этологии, молекулярной биологии, генетики и эволюционного учения.

Одним из основных подходов к анализу наследования поведения является селекция животных на определенный вид поведения из аутбредной популяции (Трут, 1978; Корочкин, Михайлов, 2000). Этот метод широко используется для изучения молекулярных и физиологических механизмов регуляции поведения. Проблеме селекционной роли поведения посвящены исследования механизмов эволюционно-генетических преобразований домашних животных (Беляев, 1972). Дарвин, оказавший подлинно революционизирующее влияние на биологию, не только объяснил пути и закономерности становления целесообразно организованных форм жизни, но и дал твердую основу управления формообразованием в осуществляемом человеком селекционном процессе (Беляев, 1962). В «Происхождении видов» Дарвин отметил важное эволюционное значение соотносительной (коррелятивной) изменчивости возникающей при селекции по поведению. В последарвиновский период большим количеством экспериментально-генетических исследований было показано, что отбор по какому-либо одному признаку приводит к появлению других, порою совершенно неожиданных, коррелятивных признаков и функций, причем особенно многочисленных и разнообразных при селекции по поведению (Беляев, 1962).

Возникающие при селекции по поведению коррелятивные признаки в » дальнейшем нередко становятся основным объектом изучения и могут представлять интерес в области моделирования различных психопатологий (Оуегей-ей, 1993).

К настоящему моменту в рамках программ: «геном человека», «геном мыши» и «геном крысы» секвенировали и провели сравнительный анализ геномов мыши, крысы и человека. Была показана высокая степень их гомологии между собой. Это дает большую возможность использовать сравнительные молекулярно-генетические подходы для изучения генетической структуры поведения животных и человека, и повышает ценность различных лабораторных линий крыс и мышей, в качестве моделей человеческих заболеваний (Waterston et al., 2002; Gibbs et al., 2004).

Моделирования патологий на животных основывается на концепции о том, что в основе психопатологий лежат нарушения основных механизмов поведенческой адаптации, гомологичные у человека и животных (Kolpakov et al., 1996; Dixon, 1998). Знание первичной последовательности геномов мыши и крысы являются ключевым информационным инструментом для понимания содержимого человеческого генома и ключевым экспериментальным инструментом для биомедицинских исследований (Paigen, 1995; Rossant, McKerlie, 2001).

Так, селекция крыс на предрасположенность к пассивно-оборонительному типу реагирования (каталептическая линия крыс ГК - Генетические Каталептики) привела к появлению ряда черт поведения и физиологических признаков, сходных с наблюдаемыми при депрессивных расстройствах (Барыкина и др., 1983; Колпаков и др., 2004). У этих животных наблюдаются изменения в серотониновой системе мозга (Popova, Kulikov, 1995; Kolpakov et al., 1996). У них обнаружено уменьшение содержания нейромедиатора серотонина и его метаболита 5-гидроксииндоуксусной кислоты (5-ГИУК) во фронтальной коре (Колпаков и др., 2001). Также найдены изменения и на уровне рецепторного аппарата, так показано, что у крыс ГК снижена плотность 5-НТ1А серотониновых рецепторов в некоторых отделах мозга (Попова и др., 1996). То, что серотониновые рецепторы вовлечены в механизмы каталепсии, подтверждают данные о способности агонистов 5-HTja рецепторов 8-гидрокси-2-ди-Ы пропиламинотетралина (8-OH-DPAT) и флезиноксана предотвращать экспрессию каталепсии у крыс (Kulikov et al., 1994).

Лабораторные мыши являются удобным и мощным инструментом в исследованиях нейрогеномики поведения, а в связи с секвенированием их генома они стали еще более востребованными, поскольку стало возможным не только проводить сравнительный анализ на физиологическом и нейрохимическом уровне, но и использовать молекулярно-генетические подходы для изучения нормального и патологического поведения (^Д^егеЮп е1 а1., 2002).

Поведение животного обусловлено определенной нейрохимической регуляцией, и селекция животных по конкретному типу поведения по существу является отбором на определенный тип нейрохимизма мозга, на определенную функциональную активность систем мозга и метаболизм медиаторов, участвующих в регуляции данного поведения. Это дало основание предположить что, в основе возникновения коррелятивных признаков могут лежать изменения в медиаторных системах мозга (Попова и др., 1980). Было показано, что селекция на отсутствие агрессивного поведения по отношению к человеку серебристо-черных лисиц и крыс-пасюков привела к однонаправленным изменениям в серотониновой системе мозга, участвующей в регуляции этого поведения (Попова и др., 1975; Иаишепко е1 а1., 1989; Ророуа е1 а1., 1991а,Ь).

Перспективной моделью нейрогенетических исследований механизмов регуляции каталепсии и ее взаимосвязи с другими защитными формами поведения является селекция мышей на предрасположенность к каталепсии. Наличие высокой гомологии геномов крысы и мыши позволяет предположить, что у животных в регуляции реакции замирания и возникновении коррелятивных признаков будут лежать схожие механизмы.

Целью данной работы было изучение генетической структуры каталепсии у мышей, селекционированных на предрасположенность к реакции замирания, влияния селекции на проявление коррелятивных признаков и исследование возможных генетических и физиологических механизмов, лежащих в основе их проявления.

Для выполнения цели исследования были поставлены следующие задачи:

1) Изучить влияние селекции мышей на высокую предрасположенность к каталепсии на изменения параметров этого признака.

2) Исследовать особенности генотипов селекционированных животных, составить карту распределения фрагментов хромосом родительских линий АКЛ и СВА на 19 аутосомах селекционированных мышей при помощи набора полиморфных микросателлитных маркеров, и выявить хромосомную локализацию минорных генов, участвующих в регуляции предрасположенности к каталепсии.

3) Исследовать влияние селекции на другие защитные формы поведения: агрессию, депрессивноподобное поведение, реакцию страха на внезапный акустический сигнал, и тревожность.

4) Сравнить функциональную активность 5-НТ1А' рецептора нейромедиатора серотонина у селекционируемых мышей и родительских линий.

Научная новизна.

Впервые показано, что селекция мышей на каталепсию привела к проявлению коррелятивных поведенческих признаков: депрессивноподобному поведению, снижению агрессии и повышению рефлекторной реакции вздрагивания на акустический сигнал.

Селекция на каталепсию зафиксировала у селекционируемых мышей локус ДНК, полученного от каталептической линии СВА и тесно связанный с геном 5-НТи рецептора. Впервые экспериментально показано вовлечение 5-НТ1А рецептора в селекцию на поведение.

Линия селекционируемых мышей была прокартирована с помощью 50 полиморфных микросателлитных маркеров, и составлена карта их наследования от родительских линий СВА и АКЯ.

Научно-практическая ценность.

В данной работе обнаружено, что селекция мышей на предрасположенность к каталепсии приводит к проявлению ряда коррелятивных признаков, таких как снижение агрессивного поведения, повышение акустической реакции вздрагивания и депрессивноподобное поведение. Изучение проявления коррелятивных признаков у мышей способствует более глубокому пониманию генетических и физиологических механизмов, лежащих в основе регуляции каталепсии, и связи между ней, агрессией, реакцией страха и депрессивноподобным поведением.

Результаты, полученные при исследовании поведения селекционируемых мышей, свидетельствуют о соответствии животных одному из основных критериев, предъявляемых к моделям депрессии - сходство проявлений (face validity).

Показано, что селекция мышей на предрасположенность к каталепсии приводит к закреплению микросателлитного маркера D13Mit76, полученного от каталептической родительской линии СВА и сцепленного с геном 5-НТ]А рецептора нейромедиатора серотонина. В то же время селекционируемые мыши наследуют повышенную функциональную активность этого рецептора, что привлекает внимание к более детальному изучению функции 5-НТ]А рецепторов и их роли в регуляции каталепсии и проявлении коррелятивных признаков.

Полученные мыши со стабильно высокой долей каталептиков были прокартированы с помощью 50 полиморфных микросателлитных маркеров и составлена карта генома мышей, что может быть использовано для выявления локусов, контролирующих «депрессивные» черты, реакцию страха и агрессивность у мышей.

Положения, выносимые на защиту.

- Селекция на высокую предрасположенность к каталепсии привела появлению ряда коррелятивных признаков - депрессивноподобного поведения, снижения агрессивного поведения, повышению амплитуды акустического рефлекса вздрагивания. Повышенную амплитуду и депрессивноподобное поведение можно рассматривать как закономерный коррелятивный ответ при селекции на каталепсию у грызунов, поскольку у крыс ГК, селекционированных на этот же признак, также наблюдается повышенная амплитуда рефлекса вздрагивания и депрессивноподобное поведение (Popova et al., 2000; Колпаков и др., 2004). Можно предположить, что в основе регуляции каталепсии, депрессивноподобного поведения и амплитуды рефлекса вздрагивания лежат сходные механизмы.

- Селекция на каталепсию закрепила у селекционируемых мышей аллель микросателлитного маркера D13MU76, полученного от родительской линии СВА и тесно сцепленного с геном 5-НТи рецепторов, и высокую функциональную активность этого рецептора, что хорошо согласуется с проявлением коррелятивных признаков, так как известно, что 5-HTjA рецептор, вовлечен в регуляцию агрессивного поведения, акустического рефлекса вздрагивания и депрессивноподобного поведения у грызунов (Nanry, Tilson, 1989; Overstreet, 1993; Olivier et al., 1995). Это дает основание считать ген, кодирующий 5-HTia рецептор наиболее вероятным молекулярным звеном между каталепсией, агрессией, депрессивноподобным поведением и рефлексом вздрагивания.

- Составлена карта распределения фрагментов хромосом родительских линий СВА и AKR в геноме селекционируемых мышей. Карта генома мышей может явиться основой для выявления локусов контролирующих депрессивноподобные черты, реакцию страха и агрессивность у мышей.

Апробация работы.

Результаты данной работы были представлены и обсуждены на Отчетных Сессиях Института цитологии и генетики СО РАН в 2006, 2007 годах, XLII международной научной студенческой конференции "Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, 2004), съезде ВОГИС "Генетика в XXI веке: современное состояние и перспективы развития" (Москва, 2004), VII Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей "Человек и его здоровье" (Санкт-Петербург, 2004), V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005), Международной летней школе по нейрогенетике поведения (Москва, 2005), Международной конференции «Генетика в России и мире» (Москва, 2006), Международной конференции по биологической психиатрии «Стресс и Поведение» (Санкт-Петербург, 2007).

Публикации.

Материал диссертации представлен в 4 публикациях в отечественных (3) и международных (1) рецензируемых журналах.

Структура и объем работы.

Заключение диссертации по теме «Генетика», Кондаурова, Елена Михайловна

ВЫВОДЫ

1. Быстрое увеличение доли каталептиков в ходе селекции мышей на предрасположенность к каталепсии хорошо соответствует представлению об олигогеном наследовании признака.

2. Из 50 исследованных локусов генома селекционируемых мышей 25 унаследованы от СВА, 8 - от АКЛ. Селекция на каталепсию не изменила исходного распределения аллелей в 17 локусах. Помимо основного с-локуса на дистальном конце хромосомы 13, в регуляции каталепсии участвуют 29 других локусов, распределенных по аутосомам селекционируемых мышей.

3. Селекция мышей на высокую предрасположенность к каталепсии сопровождается появлением коррелятивных признаков: депрессивноподобного поведения, снижения агрессивного поведения, повышения амплитуды акустического рефлекса вздрагивания.

4. У селекционируемых мышей происходит фиксация СВА аллеля и элиминация АКЛ аллеля полиморфного микросателлитного маркера Э13Мк76, расположенного на расстоянии 3 сМ от гена 5-НТ1А рецептора нейромедиатора серотонина, сопровождающаяся повышением активности 5-НТ1Д рецептора.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Кондаурова, Елена Михайловна, 2007 год

1. Арушаян Э.Б. Стереотипное поведение и нигро-стрио-нигральная система // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1985. Т. 35 (5). С. 819-832.

2. Барыкина H.H., Чепкасов И.Л., Алехина Т.А., Колпаков В.Г. Селекция крыс Вистар на предрасположение к каталепсии // Генетика, 1983. Т. 19. С. 20142021.

3. Барыкина H.H., Чугуй В.Ф., Алехина Т.А., Колпаков В.Г., Иванова Е.А., Максютова A.B., Куликов A.B. Недостаток тиреоидных гормонов предрасполагает крыс к каталепсии // Бюлл. Экспер. Биол. Мед., 2001. Т. 132(7). С. 13-15.

4. Беляев Д.К. Генетические аспекты доместикации животных // в кн.: Проблемы доместикации животных и растений. М. Наука, 1972. С.39-45.

5. Беляев Д.К. Дестабилизирующий отбор как фактор изменчивости при доместикации животных // Природа, 1979. Вып. 2. С.36-45.

6. Беляев Д.К. О некоторых проблемах коррелятивной изменчивости и их значение для теории эволюции и селекции животных // Изв. Сиб. Отд. АН СССР. Сер. Биол. Наук, 1962. Т.9(10). С. 111-124.

7. Беляев Д.К., Бородин П.М. Влияние стресса на наследственную изменчивость и его роль в эволюции // Эволюционная генетика, Л.: Из-во ЛГУ. 1982. С.35-59.

8. Беляев Д.К., Плюснина И.З., Трут Л.Н. Физиологические границы чувствительного периоды первичной социализации у серебристо-черных лисиц, их изменение в процессе доместикации // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1986. Т.22.(6). С. 555.

9. Вишнивецкая Г.Б., Плюснина И.З., Попова Н.К. Участие 5-НТи рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения // Журн. Высш. Нервн. Деят., 2001. Т.51(6). С.704-708.

10. Дарвин Ч. Происхождение видов. 1872 (перевод с шестого издания, под ред. Тахтаджян А.Д.), «Наука», Санкт-Петербург, 1991. С.25-50.

11. Дьюсбери Д. Поведение животных. Сравнительные аспекты. М.: Мир, 1981. 479 с.

12. Жуков Д.А. Психогенетика стресса. Типография СПбЦНТИ Санкт-Петербург. 1997. С. 25-103.

13. Кайданов JI.3., Лучникова Е.М. Принципы генетического анализа поведения.-В кн.: Физиологическая генетика и генетика поведения. JL: Наука, 1981. С. 21-77.

14. Карманова И.Г. Эволюция сна. JL: Наука, 1977. С. 174

15. Карманова И.Г., Оганесян Г.А. Физиология и патология цикла бодрствование -сон. Эволюционные аспекты. СПб.: Наука, 1994.200 с.

16. Колпаков В.Г., Барыкина H.H., Алехина Т.А., Чугуй В. Ф. Взаимотношения между некоторыми формами каталепсии. Попытка генетического анализа // Генетика, 1999. Т. 35(6). Р.807-819.

17. Колпаков В.Г., Никулина Э.М., Алехина Т.А., Геворгян М.М. Действие нейролептиков на разные типы каталепсии у крыс с генетическим предрасположением к кататоническим реакциям // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1995. Т. 45. С. 388-394

18. Колпаков В.Г., Рицнер М.С., Корнетов H.A. и др. Генетические и эволюционные проблемы психиатрии. Новосибирск: Наука, 1985

19. Корочкин Л.И., Михайлов А.Т. Введение в нейрогенетику.- М.: Наука, 2000. 274 С.

20. Кудрявцева H.H., Ситников А.П. Влияние эмоциональности, исследовательской активности и болевой чувствительности на проявление агонистического поведения у мышей // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1986. Т.36. С.686-691.

21. Куликов A.B., Базовкина Д.В. Проверка гипотез о сцеплении в гибридологическом анализе альтернативных поведенческих признаков с неполной пенетрантностью // Генетика, 2003. Т.39(8). С.1-7.

22. Куликов A.B., Базовкина Д.В., Муазан М.-П., Мормэд П. Картирование гена предрасположенности к каталепсии у мышей с помощью полиморфных микросателлитных маркеров // Докл. Акад. Наук, 2003. Т.393. С. 134-137.

23. Куликов A.B., Жанаева Е.Ю., Попова Н.К. Изменения активности триптофангидроксилазы в мозге серебристо-черных лисиц и серых пасюков в ходе селекции по поведению // Генетика, 1989а. Т. 25(2). С. 346-350.

24. Куликов A.B., Козлачкова Е.Ю., Попова Н.К. Генетический контроль каталепсии у мышей // Генетика, 19896. Т. 25. С. 1402-1408.

25. Куликов A.B., Куликов В.А., Базовкина Д.В. Цифровая обработка визуальной информации в поведенческом эксперименте // Журн. Высш. Нервн. Деят., 2005. Т.55.(1). С.116-122.

26. Куликов A.B., Попова Н.К. Генетический контроль активности триптофангидроксилазы в головном мозге мышей // Генетика, 1983 Т. 19. С.784-788.

27. Куликов A.B., Попова Н.К. Изучение генетического контроля "спонтанной" агрессивности мышей // Генетика, 1980. Т. 16, С.526-531.

28. Куликов A.B., Тихонова М.А., Лебедева Е.И. Чугуй В.Ф, Попова Н.К. Влияние экспериментального увеличения и уменьшения уровня тироксина на выраженность реакции замирания у крыс // Росс. Физиол. Журн. Им. И.М Сеченова, 2004а. Т.90 (4). С.474-480.

29. Куликов A.B., Тихонова М.А., Чугуй В.Ф, Алехина Т.А., Колпаков В.Г., Попова Н.К. Хроническое введение имипрамина снижает время замирания у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии // Бюлл. Экспр. Биол. Мед., 20046. Т. 138(19). С.450-453.

30. Лагерспетц К.И., Лагерспетц K.M. Использование селекционного метода для изучения механизмов поведения. В кн.: Актуальные проблемы генетики поведения. - Л.: Наука, 1975. С. 120-135.

31. Мазер К., Джинкс Дж. Биометрическая генетика. М.: Мир, 1985.463 С.

32. Малышенко Н.М. Роль кортикостероидов в формировании реакций страха и агрессии //Журн. Высш. Нервн. Деят., 1982. T32(l). С.144.

33. Науменко Е.В., Попова Н.К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы // Новосибирск: Наука, 1975. С.218.

34. Науменко Е.В., Попова Н.К., Иванова Л.Н. Нейроэндокринные и нейрохимические механизмы доместикации животных // Генетика, 1987. Т. 23(6). С. 1011-1025.

35. Никулина Э.М. Катехоламины мозга при доместикации сребристо-черных лисиц vulpes fulvus // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1990. Т. 26(2). С. 156-160.

36. Никулина Э.М., Бородин П.М., Попова Н.К. Изменение некоторых форм агрессивного поведения и содержания моноаминов в мозге в процессе селекции на приручение диких крыс // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1985. Т.35. С.703-709.

37. Оганесян Г., Кхомутетская О., Богославский М., Карманова И., Колпаков В., Барыкина H.H. Нарушение цикла сон бодрствование у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1990. Т.26. С. 376-382.

38. Петрова Е.В. Особенности изменений врожденных и приобретенных форм поведения у крыс с наследственной каталепсией // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1990. Т.40. С. 475-480.

39. Плюснина И.З., Оськина И.Н. Роль кортикостероидов в онтогенетическом развитии поведения у серебристо-черных лисиц // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1988. Т.38.С. 67-71.

40. Плюснина И.З., Оськина И.Н., Никулина Э.М., Серова Л.И., Козлова О.Н. Вектор отбора и онтогенетические закономерности формирования поведения при доместикации серых крыс // Генетика, 1997. Т. 33(8). С. 1149-1154.

41. Попова Н.К. Роль серотонина мозга в экспрессии генетически детерминированного защитно-оборонительного поведения // Генетика, 2004. Т. 40(6). С.770-778.

42. Попова Н.К., Августинович Д.Ф., Шиганцов С.Н., Куликов A.B. распределение серотониновых 5-НТ1д рецепторов в мозге крыс, генетически предрасположенных к каталепсии // Журн. Высш. Нервн. Деят. 1996. Т.46(3). С. 578-582.

43. Попова Н.К., Барыкина H.H., Плюснина И.З., Алехина Т.А., Колпаков В.Г. Экспрессия реакции испуга у крыс генетически предрасположенных к разным видам защитного поведения // Росс. Физиол. Журн. Им. И.М. Сеченова, 1999. Т.85(1). С. 97-102.

44. Попова Н.К., Войтенко H.H., Трут JI.H. Изменение содержания серотонина и 5-гидроксииндолуксусной кислоты в мозге у серебристо-черных лисиц селекционированных по поведению //ДАН СССР, 1975. (223).С. 1496-1500.

45. Попова Н.К., Куликов A.B. Многообразие серотонинергических рецепторов как основа полифункциональности серотонина // Успехи Совр. Нейрохимии / Дамбинова С.А., Аратюнян A.B. (ред.), С.-П.: С.-П.У, 2003. С.56-73

46. Попова Н.К., Куликов A.B., Августинович Д.Ф. и др. Влияние доместикации сребристо-черных лисиц на основные ферменты метаболизма серотонина и серотониновые рецепторы // Генетика, 1997. Т.ЗЗ.С. 370-374.

47. Попова Н.К., Куликов A.B., Августинович Д.Ф., Барыкина H.H. Участие серотонинергической системы стриатума в экспрессии генетической предрасположенности к каталепсии у крыс и мышей. // Росс. Физиол. Журн. Им. И.М. Сеченова, 1997.Т.83 (5-6). С. 66-72.

48. Попова Н.К., Куликов A.B., Августинович Д.Ф., Вишнивецкая Г.Б., Колпаков В.Г. Участие 5-HTia рецепторов головного мозга в регуляции наследственной каталепсии // Бюлл. Эксперим. Биол. Мед., 1994. (12). С. 633-635.

49. Попова Н.К., Науменко Е.В., Колпаков В.Г. Серотонин и поведение. Новосибирск: наука, 1978.

50. Пошивалов В.П. Психофизиологический анализ элементарных форм внутривидового взаимодействия // Нейрофизиологический подход к анализу внутривидового поведения / Симонов П.В. (ред.), М.: Наука, 1976. С. 110-133.

51. Рокицкий П.Ф. Введение в статистическую генетику. Минск: Вышейшая школа, 1978. С. 448.

52. Снайдер Ф. Исследование сна при депрессии // Электронно-вычислительная техника в исследованиях нарушенной психической деятельности человека. М.: Медицина, 1971. С. 256-282.

53. Трут J1.H. Генетика и феногенетика доместикационного поведения // Вопросы общей генетики, М.: Наука, 1981. С.323-332.

54. Трут JI.H. Проблема формообразования в контексте стабилизирующего отбора // Генетика, 1987. Т. 23. С. 974-987.

55. Трут JI.H., Науменко Е.В., Беляев Д.К. Изменение гипофизарно-надпочечниковой функции серебристо-черных лисиц при селекции по поведению // Генетика, 1972. Т.8 (5). С.585-591.

56. Трут JI.H., Оськина И.Н. Возрастные изменения уровня котикостероидов в крови у лисиц разного поведения \\ ДОКЛ. АН СССР, 1985. Т.281.(5). С.71.

57. Трут Л.Н., Плюснина И.Ф., Прасолова А.А., Ким А.А. Hooded Аллель и отбор диких серых крыс (Ratus norvegicus) по поведению // Генетика, 1997. Т.ЗЗ. С. 1155-1161.

58. Трут Л.Н. Очерки по генетике поведения // «Наука», Новосибирск 1978. С. 163-186.

59. Хайнд Р. Поведение животных. М.: Мир, 1975. 853 с.

60. Шишкина Г.Т., Бородин П.М. Влияние селекции по поведению на сезонные характеристики репродуктивной функции у серых крыс // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1986. Т.22(2). С. 157.

61. Abrams R., Taylor М.А., Coleman-Stolurow К. Catatonia and mania: patterns of cerebral dysfunction // Biol. Psychiatry, 1979. V.14. P.l 11-117.

62. Alekhina Т., Gilinsky M., Kolpakov V. Catecholamines level in the brain of rats with a genetic predisposition to catatonia // Biogenic Amines, 1994. V.10. P.443-449.

63. Al-Khatib I.M., Fujiwara M., Veki S. Relative importance of dopaminergic system in haloperidol catalepsy and the cataleptic effect of antidepressants and methamphetamine in rats // Pharmacol. Biochem. Behav., 1989. V.33(l). P. 93-97.

64. Allen M.G. Twin studies in affective illness // Arch. Gen. Psychiatry, 1976. V.33. P. 1476-1478.

65. Amir S., Brown Z.W., Amir Z., Ornstein K. Body-pinches induced long lasting cataleptic-like immobility in mice: Behavioral characterization and the effects of naloxone // Life Sci., 1981. V. 10. P. 1189-1194.

66. Ammon G., Koppen U., Thome A. Sleep researches of borderline patients compared with groups of patients with depression, schizophrenia and psychosomatic disease//Dyn. Psychiatry, 1990. V.23.(3-4). P. 120-129.

67. Anand A., Charney D., Norepinephrine dysfunction in depression // J. Clin. Psychiatry, 2000. V.61 (Suppl.10). P. 16-24.

68. Anisman A.H, Zacharko R.M. Depression. The predisposing influence of stress // Behav. Brain Sci., 1982. V.5. P.89-137.

69. Barnes N.M., Sharp T. A review of central 5-HT receptors and their function // Neuropharmacol., 1999. V.38. P.1083-1152.

70. Barrett J., Vanover K. 5-HT receptors as targets for the development of novel anxiolytic drugs: models, mechanisms and future directions // Psychopharmacol., 1993. V.112. P.l-12.

71. Barrett J., Witkin J.M. Buspirone in animal models of anxiety // Buspirone: Mechanisms and Clinical Aspects / Tunnicliff G., Eison A., Taylor D. (eds.), Orlando :Acad. Press, 1991. P.37-79

72. Barykina N.N., Chuguy V.F., Alekhina T.A., Kolpakov V.G., Maksiutova A.V., Kulikov A.V. Effects of thyroid hormone deficiency on behavior in rat strains with different predisposition to catalepsy // Physiol. Behav., 2002. V.75. P. 733-737.

73. Bauer M., Whybrow P. Rapid-cycling bipolar affective disorder. II: Treatment of refractory rapid cycling with high-dose levothyroxine. A preliminary study // Arch. Gen. Psychiatry, 1990. V.47. P. 435-440.

74. Baumann P., Bertschy G. Long-term treatment of depression: is there a use for depot antidepressants? // Int. Clin. Psychopharmacol., 1997. V.12. P. 77-80.

75. Bell R., Hobson H. 5-HT1A receptor influences on rodent social and agonistic behavior: a rewiew and empirical study // Neurosci. Biobehav. Rev., 1994. V.18. P. 325-338.

76. Belyaev D.K. Destabilizing selection as a factor in domestication // Journal of heredity, 1979. V.70. P. 299-305.

77. Belyaev D.K., Plyusnina I.Z., Trut L.N. Domestication in silver fox (Vulpes fiilvus Desm): changes in physiological boundaries of sensitive period of primary socialization//Appl. Anim. Behav. Sci., 1985. V.13. P. 359-370.

78. Bignami G. Selection for high rates and low rates of avoidance conditioning in the rat // Anim. Behav., 1965. V.13. P.221-227

79. Blanchard R.J., Blanchard D.C. Ethological models of fear and angry aggression // Clin Neuropharmacol., 1986. V.9 Suppl 4. P. 383-385.

80. Blier P., de Montigny C. Current advances and trends in the treatment of depression // Trends Pharmacol. Sci., 1994. V.15. P. 220-226.

81. Borsini F. Balance between cortical 5-HTiA and 5-HT2 receptor function: hypothesis for a faster antidepressant action // Pharmacol. Res., 1994. V.30. P. 111.

82. Borsini F., Meli A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity? // Psychopharmacol., 1988. V.94. P.147-160.

83. Brain P.F. Possible role of the pituitary/adrenocortical axis in aggressive behavior //Nature, 1971. V.233. P.489.

84. Brain P.F. Study on the effect of the 4-10 ACTH fraction on isolation induced intermale fighting behavior with albino mice // Neuroendocrinology, 1972. V.10. P.371.

85. Branchey L., Branchey M., Shaw S., Lieber D.S., Depression, suicide and aggression in alcoholics and their relationship to plasma amino-acids // Psychiatry Res., 1984. V.12. P.219-226.

86. Broadhurst P.L., Bignami G. Correlative effects of psychogenetic selection. A study of the Roman high and low avoidance strains of rats // Behav. Res. Ther., 1965. V.2. P.273-280.

87. Broekkamp C.L., Berendsen H.H., Jenck F., Van Delft A.M. Animal models for anxiety and response to serotonergic drugs // Psychopathol., 1989. V.22. P.2-12.

88. Broekkamp C.L., Oosterloo S.K., Berendsen H.H. & van Delf A.M. Effect of metergoline, fenfluramine and 8-OH-DPAT on catalepsy induced by haloperidol or morphine // Naunyn-Schmiadebergerg's Arch. Pharmacol., 1988. V.338. P.191-195.

89. Cabib S., Kempf E., Schleef C. Different effects of acute and chronic stress on two dopamine-mediated behaviors in the mouse // Physiol. Behav., 1988. V. 43(2). P. 223-227.

90. Caldecott-Hazard S., Morgan D.G., DeLeon-Jones F., Overstreet D.H., Janowsky D. Clinical and biochemical aspects of depressive disorders: II. Transmitter/receptor theories. Synapse, 1991. V.9. P.251-301.

91. Chopin P., Briley M. Animal models of anxiety: The effect of compounds that modify serotonergic function // Trends Pharmacol. Sci., 1987. V.8. P.383-388.

92. Cleare A.J., McGregor A., Chambers S.M., Dawling S., O'Keane V. Thyroxine replacement increases central 5-hydroxitrytamine activity and reduces depressive symptoms in hypothyroidism // Neuroendocrinology, 1996. V.64. P. 65-69.

93. Cleare A.J., McGregor A., CTKeane V. Neuroendocrine evidence for an association between hypothyroidism, reduced central 5-HT activity and depression // Clin. Endocrinol., 1995. V.43. P. 713-719.

94. Crawley J.N. Exploratory behavior models of anxiety in mice // Neurosci. Biobehav. Rev., 1985 V. 9(1). P. 37-44.

95. Crusio W.E. An introduction to quantitative genetics // Neurobehavioral Genetics. Methods and Applications. Jones B., Mormede P. (eds.), 1999. N.Y.: CRC Press. P.13-30.

96. Cryan J.F., Markou A., Lucki I. Assessing antidepressant activity in rodents: recentdevelopments and future needs // Trends Pharmacol. Sci., 2002. V.23(5). P.238-245.

97. De Vry J. 5-HTia receptor agonist: recent developments and controversial issues // Psychopharmacology (Berlin), 1995. V. 121. P. 1-26.

98. Denenberg V.H. Open-field behavior in the rat: What does it means? // Annals N.Y. Acad. Sci., 1969. V. 159. P.853-859.

99. Detke M.J., Wieland S., Lucki I., Blockade of the antidepressant-like effects of 8-OH-DPAT, buspirone, and desipramine in the rat forced swim test by 5-HT1A receptor antagonist // Psychopharmacology (Berlin), 1995. V.l 19. P. 41-54.

100. Dixon A.K. Ethological strategies for defence in animals and humans: their role in some psychiatric disorders // Br J Med Psychol., 1998. V. 71. P. 417-445.

101. Driscoll P., Debek J., Martin J.R., Baettig K. Regional 5-HT analysis in Roman high- and low-avoidance rats following MAO inhibition // Eur. J. Pharmacol., 1980. V.68. P.373-376.

102. Driscoll P., Debek J., Martin J.R., Zivkovic B. Two-way avoidance and acute shock stress induced alterations of regional noradrenergic, dopaminergic and serotonergic activity in Roman high- and low-avoidance rats // Life Sci., 1983. V.33. P.1719-1725.

103. Duval F., Mokrani M.C., Bailey P., Correa H., Diep T.S., Crocq M.A., Macher J.P. Thyroid axis activity and serotonin function in major depressive episode // Psychoneuroendocrinology, 1999. V.24(7). P. 695-712.

104. Escorihuela R.M., Fernandez-Teruel A., Gil L., Aquilar R., Tobena A.m Driscoll P. Inbred Roman high- and low-avoidance rats: differences in anxiety, novelty-seeking, and shuttelebox behaviors //Physiol. Behave., 1999. V.67. P. 19-26.

105. Frazer A. Norepinephrine involvement in antidepressant action // J. Clin. Psychiatry, 2000. V.61(Suppl.lO). P.25-30.

106. Fundaro A. Pinch-induced catalepsy in mice: a useful model to investigate antidepressant or anxiolytic drugs // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1998. V.22. P. 147-158.

107. Gallup G.G. Tonic immobility: The role of fear and predation // Psychol. Res., 1977. V. 27. P.41-61.

108. Geyer M.A., Markou A. Animal models of psychiatric disorders // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 787-798.

109. Geyer M.A., Russo P.V., Segal D.S., Kuczensri R. Effect of apomorphine and amphetamine on patterns of locomotor and investigatory behavior in rats // Phamacol. Biochem. Behave., 1987. V. 28(3). P. 393-399.

110. Gibbs R.A., Weinstock G.M., Metzker M.L., et al. Norway rat yields insights into mammalian evolution // Nature, 2004. V. 428. P.493-521.

111. Gonzalez L.E., File S.E., Overstreet D.H. Selectively bred lines of rats differ in social interaction and hippocampal 5-HNla receptor function: link between anxiety and depression? // Pharm. Biochem. Behav. 1998. V.59. P. 787-792.

112. Grant E.C., Mackintoch J.H. A comparison of the social postures of some common laboratory rodents // Behaviour, 1963. V.21. P. 256-259.

113. Green A.R., Heal D.J. The effects of drugs on serotonin-mediated behavioral models // Neuropharmacology of serotonin. Oxford University. Oxford, 1985. P.326-365.

114. Greenway S., Pack A., Greenway F. Treatment of depression with cyproheptadine //Pharmacotherapy, 1995. V.15. P. 357-360.

115. Griebel G. 5-Hydroxytryptamine-interacting drugs in animal models of anxiety disorders: More than 30 years of research // Pharmacol. Ther., 1995. V.65. P.319-395.

116. Grof P., Joffe R., Kennedy S., Persad E., Syrotiuk J., Bradford D. An open study of oral flesinoxan, a 5-HT.A receptor agonist, in treatment-resistant depression // Int. Clin. Psychopharmacol., 1993. V.8. P. 167-172.

117. Hansen C., Spuhler, K. Development of the National Institutes of Health genetically heterogeneous rat stock. // Alcohol Exp. Clin. Res., 1984. V.8 P.477-479.

118. Harro J., Oreland L. Depression as a spreading neuronal adjustment disorder // Eur. Neuropsychopharmacol., 1996. V.6. P. 207-223.

119. Heath R.G., The neural basis for violent behavior: physiology and anatomy. In: Valzelli L., Morgrse L., eds. Aggression and violence: A psychobiological and clinical approach. Rome: Edizione CCC Saint Vincent., 1981. P 176-194.

120. Heilig M., Widerlo E., Neuropeptide Y. An overview of central distribution, functional aspects, and possible involvement in neuropsychiatric illnesses // Acta Psychiatr. Scand., 1990. V.82. P.95-114.

121. Invernizzi R.W., Cervo L., Samanin R. 8-Hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin, a selective serotonin 1A receptor agonist, blocks haloperidol-induced catalepsy by an action on raphe nuclei medianus and dorsalis // Neuropharmacol., 1988 V.27. P. 515-518.

122. Jacobs B.L., Fornal C.A. Serotonin and behavior. A general hypothesis. In: Psychopharmacology: The fourth generation of progress (Bloom FE., Kupfer DJ., eds) // N.Y.: Raven Press, 1995. P.461-469.

123. Janowsky D.S., Overstreet D.H. Anti-immobility effects of fluoxetine and desipramine in rats selectively bred for high sensitivity to 8-OH-DPAT // Presented at 26th Annual Meeting of Society for Neuroscience, Washington, D.C., 1996.

124. Jimenez-Vasquez P.A., Overstreet D.H., Mathe A.A. Neuropeptide Y in male and female brains of Flinders Sensitive Line, a rat model of depression. Effects of electroconvulsive stimuli // J. Psychiatric Res., 2000 V.34 P. 405-412.

125. Joffe R., Sokolov S., Singer W. Thyroid hormone treatment of depression // Thyroid, 1995. V.5. P. 235-239.

126. Khisti R.T., Mandhane S.N., Chopde C.T. Haloperidol-induced catalepsy: a model for screening antidepressants effective in treatment of depression with Parkinson's disease//Indian J. Exp. Biol., 1997. V.35. P. 1297-1301.

127. Klemm W.R. Behavioral Inhibition // Brainstem Mechanisms of Behavior / Eds. Klemm W.R., Vertes R.P. John Wiley & Sons., 1990. P.497-533

128. Klemm W.R. Drug effects on active immobility responses: What they tell us aboutneurotransmitter systems and motor functions // Prog. Neurobiol., 1989.V.32. P. 403-422

129. Koch M. The neurobiology of startle // Progress in Neurobiol., 1999. V.59. P. 107128

130. Kolpakov V.G., Barykina N.N., Alekhina T.A., Ponomarev I.Yu. Some Genetics Animals Models for Comparative Psychology and Biological Psychiatry.-Novosibirsk: Inst. Cytol. and Genetics, 1996.

131. Kostowski W., Plewako M., Bidzinski A. Brain serotoninergic neurons: Their role in a form of dominance-subordination behavior in rats // Physiol. Behave., 1984. V.33. P. 365-372.

132. Kulikov A., Avgustinovich D., Kolpakov V., Maslova G., Popova N. 5-HT2a serotonin receptors in the brain of rats and mice hereditary predisposed to catalepsy //Pharmacol. Biochem. Behav., 1995. V.50. P.383-387.

133. Kulikov, A.V., Kolpakov V.G., Maslova G.B., Kozintsev L., Popova N.K. Effect of selective 5-HT1A agonists and 5-HT2 antagonists on inherited catalepsy in rats // Psychopharmacol, 1994. V.l 14. P. 172-174.

134. Kulikov A.V., Kozlachkova E.Y., Popova N.K. The activity of tryptophan hydroxylase in brain of hereditary predisposed to catalepsy rats // Pharmacol Biochem. Behav., 1992. V.43. P. 999-1003.

135. Kulikov A.V., Kozlachkova E.Y., Kudryavtseva N.N., Popova N.K. Correlation between tryptophan hydroxylase activity in the brain and predisposition to pinch-induced catalepsy in mice // Pharmacol. Biochem. Behav., 1995. V.50. P. 431-435.

136. Kulikov A.V., Kozlachkova E.Y., Maslova G.B., Popova N.K. Inheritance of predisposition to catalepsy in mice // Behav. Genet., 1993. V. 23.P. 379-384.

137. Kulikov A.V., Popova N.K. Association between intermale aggression and genetically defined tryptophan hydroxylase activity in the mouse brain // Aggressive Behav., 1996. V.22. P. 111-117.

138. Kupfer D.J., Frank E., Ehler C.L. EEG sleep in young depressives: first and second night effects // Biol. Psychiatry, 1989. V.25(l). P. 87-97.

139. Lesch K.P. 5-HTiA receptor responsivity in anxiety disorders and depression I I Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1990. V.15. P.723-733.

140. Lucki I. The spectrum of behaviors influenced by serotonin // Biol. Psychiatry, 1998. V.44. P. 151-162.

141. Maes M., Meltzer H.Y. The serotonin hypothesis of major depression // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 933-944.

142. Maier S.F. Learned helplessness and animal models of depression // Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1984. V.8. P.435-446.

143. Maier S.F., Seligman M.E.P. Learned helplessness: theory and evidence // J. Exp. Psychol., 1976. V.105.P.46.

144. Malatynska E., Kostowski W., The effect of antidepressant drags on dominance behavior in rats competing for food // Pol. J. Pharmacol. Pharm., 1983. V.36. P.531-540.

145. McGraw C.P., Klemm W.R. Genetic differences in susceptibility of rats to immobility reflex ("animal hypnosis") // Behav. Genet., 1973. V.3. P. 155-162.

146. Meerlo P., Overkamp G.L., Koolhaas J.M. Behavioral and physiological consequences of a single social defeat in roman high- and low-avoidance rats // Psychoneuroendocrinology, 1997. V.22. P. 155-168.

147. Mendlewicz J., Sevy S., Mendelbaum K. Molecular genetics in affective illness. Minireview // Life Sci., 1992. V.52. P. 231-242.

148. Michael A., Jenaway A., Paykel E., Herbert J. Altered salivary dehydroepiandrosterone levels in major depression in adults // Biol. Psychiatry, 2000. V.48. P. 989-995.

149. Musselman D.L., Nemeroff C.B. Depression and endocrine disorders: focus on the thyroid and adrenal system // Br. J. Psychiatry Suppl., 1996. (30). P. 123-128.

150. Naudon L., El Yacoubi M., Vaugeois J.M., Leroux-Nicollet I., Costentin J.A. Chronic treatment with fluoxetine decreases 5-HT(lA) receptors labeling in micet selected as a genetic model of helplessness // Brain Res., 2002. V.17. P. 68-75.

151. Neal-Beliveau B.S., Joyce J.N. and Lucki I. Serotonergetic involvement in haloperidol-induced catalepsy // Exp Therap., 1993. V.265 P. 207-217.

152. Nikulina E.M., Popova N.K., Kolpakov V.G., Alekhina T.A. Brain dopaminergic system in rats with a genetic predisposition to catalepsy // Biogenic Amines, 1987. V.4. P. 399-406.

153. Nikulina E.M., Skrinskaya J.A., Popova N.K. Role of genotype and dopamine receptors in behaviour of inbred mice in a forced swimming test // Psychopharmacol, 1991. V. 105. P.525-529.

154. O'Brien M.J., Levell M.J., Hullen R.P. Inhibition of aldosterone production in adrenal cell suspensions by serum from patients with manic-depressive psychosis // J. Endocrinol., 1979. V.80. P. 41-50.

155. Olivier B., Mos J., van Oorschot R., Hen R. Serotonin receptors and animal models of aggressive behavior // Pharmacopsychiatry, 1995. V.28 (suppl). P. 80-90.

156. Ornstein K., Amir S. Pinch-induced catalepsy in mice // J. Compar. Phisiol. Psychol., 1981.V.95. P. 827-835

157. Osterlund M., Overstreet D., Hurd Y. The flinders sensitive line rats, a genetic model of depression, show abnormal serotonin receptor mRNA expression in the brain that is reversed by 17beta-estradiol // Mol. Brain Res., 1999. V.74. P. 158166.

158. Overstreet D.H. Behavioral characteristics of rat lines selected for differential hypothermic responses to cholinergic or serotonergiconists // Behav. Genet., 2002. V.32. P. 335-348.

159. Overstreet D.H. Genetic animal models of endogenous depression // Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions / Driscoll P. (ed.), Boston: Birkhauser, 1992. P.253-276.

160. Overstreet D.H. Selective breeding for increased cholinergic function: l Development of a new animal model of depression // Biol. Psychiatry, 1986. V.21.1. P. 49-58.

161. Overstreet D.H. The Flinders Sensitive line rats: A genetic animal model of depression //Neurosci. Biobehav. Rev., 1993. V.17. P. 51-68.

162. Overstreet D.H., Commissaris R.C., De La Garza R., File S.E., Knapp D.J., Seiden L.S. Involvement of 5-HT1A receptors in animal tests of anxiety and depression: evidence from genetic models // Stress, 2003. V.6(2). P. 101-110.

163. Overstreet D.H., Daws L.C., Schiller G.D., Orbach J., Janowsky D.S. Cholinergic/serotonergic interactions in hypothermia: implications for rat models of depression // Pharm. Biochem. Behav., 1998. V.59. P. 777-785.

164. Overstreet D.H., Friedmanb E., Mathe A.A., Yadid G. The Flinders Sensitive Line rat: A selectively bred putative animal model of depression // Neurosci. Biobehav., Rev. 2005. V. 29. P.739-759.

165. Overstreet D.H., Janowsky D.S. A cholinergic supersensitivity model of depression. In: Boulton A., Baker G., Martin-Iverson M., eds. Neuromethods. // Animal models in psychiatry, II. Clifton, NJ: Humana Press, 1991. V.19. P. 81114.

166. Overstreet D.H., Rezvani A.H., Knapp D.J., Crews F.T., Janowsky D.S. Further selection of rat lines differing in 5-HTiA receptor sensitivity: behavioral and functional correlates // Psychiatr Genet., 1996. V.6(3). P. 107-117.

167. Overstreet D.H., Rezvani A.H., Pucilowski O., Gause L., Janowsky D.S. Rapid selection for serotonin-1A sensitivity in rats // Psychiatr. Genet., 1994. V.4. P.57-62.

168. Overstreet D.H., Russell R.W., Helps S.C. Messenger M. Selective breeding for sensitivity to the anticholinesterase, DFP // Psychopharmacology, 1979. V. 65. P. 15-20.

169. Overstreet D.H., Russell R.W. Selective breeding for sensitivity to DFP. Effects of cholinergic agonists and antagonists // Psychopharmacology, 1982. V.78. P.150-154.

170. Overstreet D.H., Russell R.W., Hay D.A., Crocker A.D. Selective breeding for increased cholinergic function: biometrical genetic analysis of muscarinic responses //Neuropsychopharmacology, 1992. V.7. P. 197-204.

171. Paigen K. A miracle enough: the power of mice // Nature Med., 1995. V.l. P.215220.

172. Plewako M., Kostowski W. The effect of lesions of the locus coeruleus and treatment with drugs affecting brain noradrenergic neurotransmission on dominantsubordinate behavior in rat competing for water // Pol. Pharmacol. Pharm., 1984. V.36. P.555-560.

173. Plyusnina I., Oskina I. Behavioral and adrenocortical responses to open-field test in rats selected for reduced aggressiveness toward humans // Physiol, and Behav., 1997. V. 61(3). P. 381-385.

174. Plyusnina I.Z., Oskina I.N., Ttut L.N. An analysis of fear and agression during early development of behavior in silver foxes (vulpes vulpes) // Appl. Anim. Behav. Sci., 1991. V.32. P. 253-268.

175. Popa D., El Yacoubi M., Vaugeois J.M., Hamon M., Adrien J. Homeostatic regulation of sleep in a genetic model of depression in the mouse: effects of muscarinic and 5-HT.A receptor activation // Neuropsychopharmacology, 2006 V.31(8). P. 1637-1646.

176. Popova N.K., Avgustinovich D.F., Kolpakov V.G., Plyusnina I.Z. Specific 3H.8-OH-DPAT binding in brain regions of rats genetically predisposed to various defense behavior strategies // Pharm. Biochem. Behav., 1998. V.59(4). P.793-797

177. Popova N.K., Vointenko N.N., Kulikov A.V., Avgustinovich D.F. Evidence for the involvement of central serotonin in mechanism of domestication of silver foxes // Pharm. Biochem. Behav., 1991a. V.40. P. 751-756.

178. Popova N.K., Kulikov A.V. Genetic analysis of "spontaneous" intermale aggression in mice // Aggr. Behav., 1986. V. 12. P. 425-431.

179. Popova N.K., Kulikov A.V. On the role of brain serotonin in expression of genetic predisposition to catalepsy in animal models // Am. J. Med. Gen., 1995. V.60. P. 214-220.

180. Popova N.K., Kulikov A.V., Nikulina E.M., Kozlachkova E.Yu., Maslova G.B. Serotonin metabolism and serotonergic receptors in Norway rats selected for low aggressiveness to man // Aggr. Behav., 1991b. V.17. P.207-213.

181. Popova N.K., Naumenko V.S., Plyusnina I.Z., Kulikov A.V. Reduction in 5-HT)A receptor density, 5-HTiA mRNA expression, and functional correlates for 5-HTiAt receptors in genetically defined aggressive rats // J Neurosci Res., 2005. V.80. P.286.292.

182. Porsolt R., Le Pichon M., Jalfre M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatment//Nature, 1977. V.266. P.730-732.

183. Prange A.J. Novel uses of thyroid hormones in patients with affective disorders // Thyroid, 1996. V.6. P. 537-543.

184. Pruus K., Skrebuhhova-Malmros T., Rudissaar R. Matto V., Allikmets L. 5-HT1A receptor agonists buspirone and gepirone attenuate apomorphine-induced aggressive behavior in adult male Wistar rats // J. Physiol. Pharm., 2000. V.51(4). P.833-846.

185. Pucilowski O., Eichelman B.S., Overstret D.H., Rezvani A.H., Janowsky D.S. Enhanced affective aggression in genetically bred hypercholinergic rats // Neuropsychobiology, 1991a. V.24. P.27-41.

186. Pucilowski O., Overstreet D.H., Rezvani A.H., Janowsky D.S. Effects of calcium channel inhibitors on the hypothermic response to oxotremorine in normo and hypercholinergic rats // J. Pharm. Pharmacol., 1991b. V.43. P.436-439.

187. Pucilowski, O., Overstreet, D.H. Effect of chronic antidepressant treatment on responses to apomorphine in selectively bred rat strains // Pharmacol. Biochem. Behav., 1993. V.32. P.471-475.

188. Ritcher C.P. The effects of domestication and selection on the behavior in the Norway rat // J. Natl. Cancer Inst, 1954. V.15. P.727-738.

189. Robertson M. Molecular genetics of the mind // Nature, 1987. V.325. P. 755.

190. Rossant J, McKerlie C. Mouse-based phenogenomics for modelling human disease // Trends Mol. Med, 2001. V.7. P. 502-507.

191. Russel R.W, Overstreet D.H, Messenger M, Helps S.C. Selective breeding for sensitivity to DFP. Generalization of effects beyond criterion variables // Pharmacol. Biochem. Behav, 1982. V.17. P.885-891.

192. Sanberg P.R, Bunsey M.B, Giordano M.D, Norman A.B. The Captalepsy Test: Its Ups and Downs. // Behav Neurosci, 1988. V. 102(5). P. 748-759.

193. Saudou F, Hen R. 5-Hydroxytryptamine receptor subtypes: Molecular and functional diversity // Adv. In Pharmacol, 1994. V.30. P.327-380.

194. Schweiger U, Deuschle M, Weber B, Korner A, Lammers C, Schmider J, t Gotthardt U, Heuser I. Testosterone, gonadotropin and Cortisol secretion in malepatients with major depression // Psychosom. Med, 1999. V.61. P. 292-296.

195. Shul'ga V., Alekhina T., Kolpakov V. Adrenal cortex hormones and the testicles in emotional stress in rats with a genetic predisposition to cataleptic responses // Neurosci. Behav. Physiol., 1997. V.27. P.692-694.

196. Singerman B., Raheja R. Malignant catatonia--a continuing reality // Ann Clin Psychiatry, 1994. V.6. P.259-266.

197. Stahl, S. Mixed depression and anxiety: serotonin 1A receptors as a common pharmacologic link//J. Clin. Psychiatry, 1997. V.58 (suppl. 8). P.20-26.

198. Steru L., Chermat R., Thierry B., Simon P. The tail suspension test: a new method for screening antidepressants in mice // Psychopharmacology (Berl)., 1985 V.85(3). P.367-370.

199. Takahashi L.K., Kim H. Intracranial action of corticosterone facilitates the development of behavioral inhibition in the adrenalectomized preweanling rats // Neurosci. Letters, 1994. V.176. P.272-276.

200. Takahashi L.K., Rubin W.W. Corticosteroid induction of threat-induced behavioral inhibition in preweanling rats // Behav. Neurosci., 1993. V.107. P. 860-866.

201. Takahashi L.K., Thomas D.A., Barfield R.J. Analysis of ultrasonic vocalizations emitted by residents during aggressive encounters among rats (Rattus norvegicus) //J. Comp. Psychol., 1983. V.97.(3). P. 207-212.

202. Trut L.N. Early canid domestication: the farm-fox experiment // American Scientist, 1999. V.87. P. 160-169.

203. Tryon R.C. studies in individual differences in maze ability. VII. The specific components of maze ability and general theory of psychological components // J. Comp. Physiol. Psychol., 1940. V.30. P. 283-335.

204. Van Praag H. Neurotransmitters and depression. Part A and B. In: Handbook of Psychiatry and Endocrinology. Beumont P., Burrows G (eds), Amsterdam, 1982. pp.267-303.

205. Vogel F., Motulsky A.G. Human genetics. Problemes and approaches. B.; N.Y.: Springer-Verlag., 1982. 702 Pi 222. Wadenberg M.L. Serotonergic mechanisms in neuroleptic-induced catalepsy in therat//Neurosci. Biobehav. Rev., 1996. V.20. P. 325-339.

206. Wadenberg M.L., Hillegaart V. Stimulation of median, but not dorsal, raphe 5-HTia autoreceptors by the local application of 8-OH-DPAT reverses raclopride-induced catalepsy in the rat // Neuropharmacology, 1995 V.34. P.495-499.

207. Wallis E., Overstreet D.H., Crocker A.D. Selective breeding for increased cholinergic function: increased serotonergic sensitivity // Pharmacol. Biochem. Behav., 1988. V.31. P.345-350.

208. Wallnau L.B., Bordash G., Corso P. The effects of tryptophan and manipulations of serotonergic receptors on tonic immobility in chickens // Pharmacol. Biochem. Behav., 1981. V.14. P.463-468.

209. Waterston R.H., Lindblad-Toh K., Birney E., et al. Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome // Nature, 2002. V.420. P. 520-562.

210. Westrin A., Ekman R., Traskman-Bendz L. Alterations of corticotropin releasing hormone (CRH) and neuropeptide Y (NPY) plasma levels in mood disorder patients with a recent suicide attempt // Eur. Neuropsychopharmacol., 1999 V.9. P.205-211.

211. Whybrow P.G., Akiskal H.S., McKinney W.T. Mood disorders: Toward a new psychobiology. New York: Plenum Press, 1984.

212. Widdowson P.S., Ordway G.A., Halaris A.E., 1992. Reduced neuropeptide Y concentrations in suicide brain // J. Neurochem., 1992. V.59. P.73-80.

213. Willner P. Animal models of depression: an overview // Pharmacol. Ther., 1990. V.45. P.425-455.

214. Willner P., Mitchell P.J. The validity of animal models of predisposition to depression // Behav. Pharmacol., 2002. V.13. P. 169-188.

215. Zangen A., Overstreet D., Yadid G. High serotonin and 5- hydroxyindoleacetic acid levels in limbic brain regions in a rat model of depression: normalization by chronic antidepressant treatment // J. Neurochem., 1997. V.69. P.2477-2483.

216. Zangen A., Overstreet D., Yadid G. Increased catecholimine levels in specific brain regions of a rat model of depression: normalization by chronic antidepressant treatment // Brain Res., 1999, V.824. P.243-250.

217. Zarrindast M.R., Habibi- Moini S. Blokade of D1 and D2 dopamine receptors may induce catalepsy in mice // Gen. Pharmacol., 1991. V.22. P. 1023.