Влияние функциональной активности щитовидной железы на течение и прогноз рака яичников (экспериментально-клиническое исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Соболев Иван Викторович

• Соболев Иван Викторович
• кандидат наук
• 2023

Оглавление диссертации кандидат наук Соболев Иван Викторович

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Рак яичников как медико-социальная проблема

1.1.1 Эпидемиология рака яичника

1.1.2 Факторы, влияющие на риск возникновения и молекулярно-генетические механизмы патогенеза рака яичника

1.2 Проблемы профилактики и лечения рака яичника

1.2.1 Проблемы профилактики

1.2.2 Лечение рака яичника и проблемы терапии данной группы ЗНО

1.3 Роль гормонов щитовидной железы в канцерогенезе

1.3.1 Особенности метаболизма йодотиронинов

1.3.2 Влияние тиреоидных гормонов на неизмененные ткани яичника

1.3.3 Роль тиреоидных гормонов в патогенезе рака яичника и их влияние на метаболизм опухолевых тканей

1.3.4 Заболевания щитовидной железы, индуцированные противоопухолевыми агентами

Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Дизайн и объем экспериментальных исследований

2.1.1 Перевиваемая овариальная карцинома

2.1.2 Получение опухолевых клеток

2.1.3 Лабораторные животные: карантин, наблюдение, содержание

2.1.4 Внутрибрюшная трансплантация опухолевых клеток

2.1.5 Дизайн экспериметальных наблюдений

2.1.6 Оценка результатов экспериментального исследования

2.1.7 Статистическая обработка данных экспериментального исследования

2.2 Методы иммуногистохимических исследований

2.2.1 Фиксация, заливка в парафин и нарезка стеклопрепаратов

2.2.2 Депарафинирование и обезвоживание

2.2.3 Окраска стеклопрепаратов по ABC методу

2.2.4 Дополнительная обработка гистологических срезов перед колоризацией

2.2.5 Методы определения уровней экспрессии

2.2.6 Статистическая обработка результатов иммуногистохимического исследования

2.3 Методы клинических исследований

2.3.1 Клиническая характеристика обследуемых пациенток

2.3.2 Критерии включения и исключения из исследования

2.3.3 Анамнестические и клинические данные включенных в исследование субъектов

2.3.4 Лечение больных рака яичника, включенных в исследование

2.3.5 Исследование выживаемости больных раком яичника

Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Результаты экспериментальных исследований

3.1.1 Результаты изучения влияния медикаментозно измененной функциональной активности ЩЖ на прогрессию перевиваемой асцитной опухоли рака яичника у крыс

3.1.2 Результаты изучения влияния лекарственного гипотиреоза в сочетании с противоопухолевыми агентами на прогрессию перевиваемой асцитной опухоли рака яичника у крыс

3.2 Распространенность субклинической патологии щитовидной железы у больных раком яичника

3.3 Экспрессия маркеров клеточной пролиферации и факторов ангиогенеза в опухолевой ткани у больных рака яичника в зависимости от фуннкциональной активности ЩЖ

3.3.1 Экспрессия маркера пролиферации Ki-67 в опухолевой ткани овариальной карциномы включенных в исследование женщин

3.3.2 Экспрессия рецепторов к эстрогену и прогестерону в опухолевой ткани рака яичника у пациенток, включенных в исследование

3.3.3 Экспрессия маркеров ангиогенеза в ткани овариальной карциномы пациенток, включенных в исследование

3.3.4 Экспрессия лиганда рецептора программированной клеточной гибели (PD-L1) в опухолевой ткани рака яичника пациенток, включенных в исследование

3.4 Суррогатные маркеры выживаемости у больных рака яичника

3.4.1 Анализ времени до прогрессирования больных рака яичника III стадии в зависимости от функциональной активности щитовидной железы в момент начала специального лечения

3.4.2 Медианы времени до прогрессирования больных рака яичника IV стадии в зависимости от функциональной активности щитовидной железы

Глава 4 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние функциональной активности щитовидной железы на течение и прогноз рака яичников (экспериментально-клиническое исследование)»

Актуальность темы исследования.

ЗНО считаются основной причиной смерти и серьезным препятствием на пути увеличения продолжительности жизни во большинстве стран мира [301]. По обобщенным данным ВОЗ в 2019 г. рак является либо первой, либо второй по значимости причиной смерти в возрасте до 70 лет в 112 из 183 стран мира, а также занимает третье или четвертое место еще в 23 странах [301]. Рак яичников (РЯ) на протяжении всего периода регистрации онкологическй статистики прочно занимает 6-8 место в структуре как инцидентности, так и смертности от ЗНО [304]. По данным GLOBOCAN за 2020 год РЯ занимает 1,6% в структуре онкологической заболеваемости и 2,2% в структуре смертности от ЗНО, при этом в мире каждый год от РЯ погибает 200 тыс. женщин, в России - более 7 000 [303]. «Естественная история развития опухоли» включает в себя длительный бессимптомный период течения данного заболевания, что наряду с несоответствием к требованиям попу-ляционного скрининга делает невозможным раннее выявление данного заболевания, вследствие чего удельный вес диссеминированных форм в РФ и мире превышает 70%. Усугубляет обозначенную проблему неудовлетворительные результаты лечения местнораспростаненнго и метастатического РЯ: общая пятилетняя выживаемость не превышает 30-40% [3, 300, 141, 168].

Комплексная терапия диссеминированного РЯ (11В-1У стадии) включает в себя сочетание хирургической агрессии, являющейся независимым прогностическим фактором, и системного лекарственного противоопухолевого лечения [56; 64; 140]. Однако при осуществлении непосредственно планирования лечебных манипуляций не учитываются значения эндокринных маркеров, позволяющих оценить возможности гормональной регуляции процессов, происходящих в органах и системах организма [192; 193; 203; 284, 289].

С начала XXI века, в связи с обнаружением и исследованием негеномных, трансмембранных эффектов тиреоидных гормонов интегрин а^3 (CD51/CD61), наблюдается активация интереса к теории дисгормонального канцерогенеза [113;

114; 177]. В связи с этим обозначенный в 50-х годах прошлого столетия одним из факторов риска возникновения и течения злокачественных новообразований (ЗНО) гипотиреоз, с другой стороны, должен представляться благоприятным фактором течения опухолевого процесса, так как «все йодотиронины, особенно в повышенных концентрациях, являются стимуляторами опухолевого роста, миграции клеток и ангиогенеза» [109; 111; 162].

Помимо открытых негеномных эффектов основных йодотиронинов продемонстрирована экспрессия рецепторов тиреотропного гормона (ТТГ) в экстрати-реоидных тканях, были идентифицированы несколько типов ядерных и цитоплаз-матический пул рецепторов (а1, а2, 01) ТГ, а также митохондриальные для Т2-ме-таболитов йодотиронинов. Установлена ткане- и органоспецифичная экспрессия энзима основного интрацеллюлярного метаболизма йод-содержащих гормонов щитовидной железы (ЩЖ) - дейодиназы (1-3 тип), инициирующего метаболизм L-тироксина в прямой (Тз) и/или реверсивный трийодтиронин (гТз),. Также изучена способность тиреоидных гормонов (ТГ) за счет негеномно опосредованного фос-форилирования рецептора к эстрогену активировать экспрессию эстроген-зависимых генов в отсутствие специфического (эстрогенов) лиганда [111].

В связи с перечисленными данными, в настоящее время привлекает особое внимание изучение тиреоидного статуса как потенциально нового прогностического маркера выживаемости больных РЯ и/или преддиктивного маркера ответа на лечение, а также лекарственных средств, влияющих на синтез и/или метаболизма йодотиронинов.

Степень разработанности темы исследования.

Функциональная активность ЩЖ и тиреоидный статус представляют собой часть основных показателей эндокринного гомеостаза организма, динамика изменения которых определяется происходящими тиреоид-зависимыми процессами, как системными, так и локальными, ангиогенеза, клеточной пролиферации, и отражает соответствующие тканеспецифичные профили молекулярной экспрессии тиреоид-зависимых генов, среди которых присутствует множество регуляторов воспаления и

анаэробного метаболизма. В дополнение к хрестоматийному «амиодароновому ти-реоидиту» [1; 62] терапия некоторыми противоопухолевыми агентами, рекомби-нантными цитокинами, таргетными препаратами такими как мультикиназные ингибиторы или МКА к «контрольным точкам иммунного ответа» также приводит к развитию ятрогенного тиреоидиту с последующим снижением функции щитовидной железы (ЩЖ), при этом распространенность данных нарушений находится в широком диапазоне: от 14 до 85% по данным разных авторов [19; 284]. В то же время, основное количество исследований в данном направлении, посвященных анализу взаимосвязей между изменениями тиреоидного статуса пациента и результатами лечения, сосредоточено на результатах лекарственной терапии при лечении рака почки.

Согласно обобщенным результатам множества исследований, посвященных II и III фазам клинических исследований, аутоиммунный тиреоидит, вызванный действием противоопухолевых препаратов, с последующим развитием гипотиреоид-ного состояния вызывает достоверные показатели увеличения не только уровня объективных ответов, но и общей выживаемости пациентов в целом [213; 254]. В 2013 г., Ashur-Fabian О. и соавт. [70] на основании двух ранее проведенных клинических рандомизированных исследований по индукции управляемого лекарственного гипотиреоза у больных мультиформной глиобластомой (НегсЬе^ А. и соавт. (2003 г., Кливленд, Огайо, США) [158] и Linetsky Е. с соавт. (2005 г., Тель-Авив, Израиль) [202]) описали клинический случай развития у пациентки с глиобластомой безрецидивного периода в 2,5 года после реализации химиотерапии первой линии, с последующей выживаемостью 4 года, в результате стандартной терапии (сочетание лучевой терапии и темозоломида), с одновременным приемом пропилурацила 600 мг/сут пе-рорально, индуцирующего гипотиреоз легкой степени.

Ограниченность исследований в отношении действия индуцированного гипотиреоза при гормонально-зависимых ЗНО в целом и РЯ - в частности определяет недостаточность данных относительно механизмов влияния тиреоидного статуса на прогноз и течение РЯ.

Цель исследования - изучение влияние гормонов щитовидной железы на

течение рака яичников в эксперименте и клинической практике для прогнозирования течения и исходов заболевания.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние медикаментозно измененного гипо- и гипертиреоза на течение опухолевого процесса и выживаемость лабораторных животных (крыс) с диссеминированным раком яичников;

2. Сравнить безопасность и противоопухолевые эффекты сочетания индуцированного гипотиреоза различной степени с введением противоопухолевых препаратов у крыс с диссеминированным раком яичников;

3. Оценить превалентность тиреоидной патологии у пациентов с диссемини-рованным раком яичников;

4. С целью подбора оптимальной лекарственной терапии рака яичника исследовать влияние функциональной активности щитовидной железы на экспрессию маркеров пролиферации, опухолевого ангиогенеза и лиганда рецептора программированной клеточной гибели (PD-L1) в злокачественно измененных тканях яичников;

5. Дать оценку влияния функциональной активности щитовидной железы на выживаемость пациентов с диагностированным диссеминированным раком яичников.

Научная новизна.

Впервые с использованием экспериментальной модели опухолевого процесса, стимулированного посредством введения в организм лабораторных животных (крыс) клеток РЯ, продемонстрировано торможение опухолевого роста при индукции медикаментозного гипотиреоза. Также впервые в эксперименте продемонстрирована противоопухолевая эффективность индуцированного пропилтиоура-цило-вого гипотиреоза в сочетании с лекарственными препаратами, применяемыми в стандартном противоопухолевом лечении РЯ (цисплатин, паклитаксел). Впервые изучена экспрессия лиганда рецептора программированной клеточной гибели (PD-L1) в злокачественно измененных тканях рака яичников при различной

функциональной активности ЩЖ. Впервые в клинических исследованиях на основании изучения показателей безрецидивной выживаемости у больных диссемини-рованным РЯ с различным тиреоидным статусом гипотиреоз обозначен как благоприятный прогностический фактор течения РЯ.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные экспериментальные и клинические данные, свидетельствующие о торможении опухолевого роста при индуцированном гипотиреозе, проявляющиеся в увеличении показателей продолжительности жизни экспериментальных животных с перевиваемой опухолью и увеличении продолжительности жизни пациентов с клиническим и субклиническим гипотиреозом, являются основой для проведения рандомизированных клинических исследований по индукции управляемого гипотиреоза в качестве паллиативной терапии диссеминированного РЯ. Также определенные в результате клинического исследования возможные взаимосвязи будут предложены в качестве возможного определения тактики ведения больных РЯ в сочетании с заболеваниями ЩЖ. Наши данные, в сочетании с постепенно накапливающимися результатами исследований, представленных в российских и зарубежных периодических научных изданиях, позволят разработать и обосновать новые показания для тиреоста-тических препаратов как лекарственных средств патогенетической терапии РЯ.

Методология и методы исследования. В качестве методологической основы настоящего исследования были выполнены последовательные, взаимосвязанные экспериментальные исследования и клинические наблюдения. В работе были задействованы экспериментальные, аналитический (клинический) и статистический методы. В качестве объекта исследования выступили экспериментальная модель диссеминированного РЯ, воспроизведенная посредством перевиваемой опухолевой культуры на лабораторных животных (крысы), а также полученный от пациентов с РЯ клинический материла. В качестве предмета исследования анализировали механизм противоопухолевого действия пропилтиоурацила (тиреостатик) по отношению к РЯ. Структура и логика выполненного исследования определены сформулированными целью и задачами и выполнены в несколько этапов: определение про-

тивоопухолевых свойств пропилтиоурацила в отношении РЯ, определение эхогра-фических, гистологических и иммунногистохимических данных ткани опухоли у пациентов с различным тиреоидным статусом. Ввод данных, их накопление и хранение выполнялось в программе для ПК Microsoft Office Access, анализ и статистическую обработку накопленых данных осуществляли посредством применения программ статистической обработки результатов PAST v3.17 и Minitab Assistant. Методы описательной статистики, использованные в настоящем исследовании, применены с учетом возможности дифференцированной оценки значимости различий анализируемых показателей и определением возможного типа распределения (нормального или ненормального) данных показателей в анализируемой выборке, с осуществлением сравнения выявленных межгрупповых различий анализируемых показателей и сопоставления сопряженных (парных) выборок.

Основные положения диссертационного исследования, выносимые на защиту:

1. В эксперименте на модели диссеминированного РЯ торможение опухолевого роста при медикаментозной индукции пропилтиоурацилового гипотиреоза проявляется достоверным увеличением продолжительности сроков жизни лабораторных животных (крыс);

2. Введение цитостатиков в сочетании с индукцией медикаментозного гипотиреоза не снижает противоопухолевого эффекта индуцированного гипотиреоза;

3. В группе пациенток с диссеминированным РЯ распространенность субклинического впервые выявленного гипо- и гипертиреоза составляет до 10%;

4. При подборе оптимальной лекарственной терапии следует исходить из посылок, что субклинический гипо- и гипертиреоз значимо влияет на экспрессию Ki-67 (маркер пролиферации), ангиогенеза (VEGF, VEGFR, FGFR) и лиганда рецептора программированной клеточной гибели (PD-L1) в пораженной опухолью ткани пациенток с диссеминированным РЯ, причем в случае гипотиреоза уровни экспре-сии анализируемых маркеров снижаются, а при гипертиреозе - увеличиваются;

5. Изменение функциональной активности ЩЖ у пациентов с диссеминиро-

ванным РЯ коррелирует со временем, прошедшим до прогрессирования заболевания, при этом наличие субклинического гипотиреоза перед началом специального лекарственного лечения диссеминированного РЯ увеличивает безрецидивную выживаемость пациенток.

Степень достоверности и апробация результатов.

Выполнено комплексное обследование пациенток с РЯ, находящихся на динамическом наблюдении и лечении в соответствии с основным заболеванием в ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)» и других медицинских организациях г. Санкт-Петербурга, реализующих специализированную медицинскую помощь по профилю «онкология». Значительное количество наблюдений позволяет утверждать достоверность результатов, полученных в данном исследовании: показатели безрецидивной выживаемости, оцениваемые посредством применения современных инструментальных и лабораторных методов, были определены у 142 женщин, из которых у 85 пациенток исследовали иммуногистохимиче-ские показатели ЗНО. Полученные в результате эксперимента на лабораторных животных с перевиваемой опухолью РЯ данные дополнили анализируемый клинический материал. По результатам выполненных экспериментальных и клинических исследований были обоснованы механизмы лекарственного действия на РЯ йодо-тиронинов и препаратов, влияющих на их синтез в организме.

Результаты настоящего исследования представлены, доложены и обсуждены III Всероссийской научно-технической конференции на тему «Состояние и перспективы развития современной науки по направлению «Биотехнические системы и технологии» в ВИТ «ЭРА» (Анапа, 2021 г.), на XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII Российских онкологических конгрессах (Москва, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018 гг.), III Петербургском Международном онкологическом форуме «Белые ночи 2017» (Санкт-Петербург, 2017 г.), IV Российском конгрессе с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное» (Санкт-Петербург, 2017 г.), VI Балтийском конгрессе по детской неврологии (Санкт-Петербург, 2016 г.), VIII региональном научном форуме «Мать и дитя»

(Сочи, 2015 г.), 10-й конференции по фундаментальной онкологии «Петровские чтения - 2014» (Санкт-Петербург, 2014 г.), XII и XIV Всероссийских научных форумах «Мать и дитя» (Москва, 2011 г., 2013 г.), 1-м Национальном Конгрессе по регенеративной медицине (Москва, 2013 г.).

Апробация диссертации прошла на заседании отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова и отдела общей патологии и патологической физиологии ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины».

Работа рассмотрена и одобрена независимым этическим комитетом.

Результаты, полученные в диссертационном исследовании, внедрены и реализованы в систему подготовки научно-педагогических кадров ФГБУН «Институт экспериментальной медицины», на кафедре онкологии, детской онкологии и лучевой терапии ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, практическую работу врачей-онкологов и врачей акушеров-гинекологов ГБУЗ «Городской клинико-диагностический центр № 1», 9-й женской консультации ГБУЗ «Городская поликлиника № 17», ГБУЗ «Женская консультация № 182».

Связь темы диссертации с плановой тематикой научно-исследовательской работы учреждения. Диссертационное исследование выполнено в рамках плановой темы НИР ФГБУН «Институт экспериментальной медицины».

Публикации. По теме диссертации опубликовано 20 научных работ, в том числе 6 - в журналах, рекомендованных ВАК, 21 тезис, в которых материалы диссертации изложены достаточно полно.

Личный вклад автора. Личное участие автора было осуществлено на всех этапах выполнения диссертационной работы: осуществлен сбор и анализ литературы по теме исследования, определены и сформулированы цель и задачи диссертационной работы, обозначены объем и методы предполагаемых исследований, осуществлены планирование, организация и клиническое обследование включенных в исследование пациенток, выполнены анализ и обобщение полученных результатов, сформулированы и обоснованы выводы, разработаны практические рекомендации. Спланирован дизайн, проведен эксперимет, анализ и статистическая обработка данных

экспериментальных исследований на крысинной модели перевиваемой культуры РЯ. Доля участия автора в получении и накоплении результатов - 100%, в статистической обработке - 100%, в выполнении иммуногистохимического исследования - 60%, в проведении экспериментального исследования - 60%, в проведении исследования качества жизни - 100%.

Структура и объем диссертации.

Диссертация изложена в классическом стиле на 171 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, представление результатов собственных исследований и их обсуждение, сформулированные по результатам выполненного диссертационного исследования выводы и практические рекомендации. Список литературы включает 298 источников, в том числе 64 русскоязычных и 234 зарубежных. Работа иллюстрирована 40 таблицами, 15 рисунками.

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1 Рак яичников как медико-социальная проблема

1.1.1 Эпидемиология рака яичника

Растущее значение ЗНО как ведущей причины смерти отчасти отражает заметное снижение показателей смертности вследствие инсульта и/или ишемической болезни сердца - в иностранной литературе данная тенденция дословно определяется термином «перекачивание причин смерти» [302].

Таблица 1.1 - Показатели заболеваемости и смертности некоторых ЗНО по данным GLOBOCAN за 2020

Локализация, нозологическая форма Заболеваемость Сме] ртность

Общее количество случаев, п Удельный вес, % Общее количество случаев, п Удельный вес, %

Всего 19 292 789 100,0 9 958 133 100,0

РМЖ 2 261419 11,7 684 996 6,9

ЗНО легкого 2 206 771 11,4 1 796 144 18,0

Рак кожи* 1 198 073 6,2 63 731 0,6

ЗНО толстой кишки 1 148515 6,0 576 858 5,8

ЗНО прямой кишки 732 210 3,8 339 022 3,4

Рак шейки матки 604 127 3,1 341 831 3,4

РЩЖ 586 202 3,0 43 646 0,4

Тело матки (рак эндометрия) 417 367 2,2 97 370 1,0

Меланома кожи 324 635 1,7 57 043 0,6

РЯ 313 959 1,6 207 252 2,1

Множественная миелома 176 404 0,9 117 077 1,2

Рак вульвы 45 240 0,2 17 427 0,2

Рак влагалища 17 908 0,1 7 995 0,1

Примечание: * - не входит меланомы

В целом бремя заболеваемости раком и смертности от него имеет глобальную тенденцию, что является следствием увеличения продолжительности жизни и старения населения, а также некоторых социально-экономических моделей развития

стран и социокультурных тенденций, определяющих образ жизни женского населения и, соответствено, относительных факторов риска [301,303]. Преждевременная смерть населения отражает национальный уровень социального и экономического развития, что отчасти отображается в четырехуровневом индексе человеческого развития, основанный на Докладе о развитии человеческого потенциала Организации Объединенных Наций за 2019 год [302]. По оценкам, в 2020 г. (см. таблицу 1.1) во всем мире было зарегистрировано 19,3 миллиона новых случаев (18,1 миллиона без учета без учета меланомы кожи и базальноклеточной карциномы) и 10 миллионов смертей от рака (9,9 миллиона без учета меланомы кожи и базально-клеточной карциномы).

Таблица 1.2 - Данные по некоторым показателям в структуре заболеваемости и смертности женского населения от некоторых ЗНО по данным GLOBOCAN за 2020

Локализация, нозологическая форма Заболеваемость Сме] ртность

Место в структуре онкологической заболеваемости Удельный вес, % Место в структуре онкологической заболеваемости Удельный вес, %

Всего ~ 9,2 млн. ~ 4,4 млн

Молочная железа 1 11,7 1 15,5

Колоректальный рак 2 9,4 3 9,5

Легкое 3 8,4 2 13,7

Шейка матки 4 6,5 4 7,7

Щитовидная железа 5 4,9 н.д. н.д.

Тело матки (рак эндометрия) 6 4,5 н.д. н.д.

Желудок 7 4,0 5 6,0

Яичник 8 3,4 8 4,7

Печень 9 3,0 6 5,7

Неходжкинская лимфома 10 2,6 н.д. н.д.

Поджелудочная железа н.д. н.д. 7 4,9

Пищевод н.д. н.д. 9 3,8

Лейкоз н.д. н.д. 10 0,6

Половина всех случаев и 58,3% смертей от рака приходится на Азию, где про-

живает 59,5% населения мира, на Европу приходится 22,8% всех случаев выялен-ных ЗНО и 19,6% смертей от рака, хотя на долю данного континента приходится 9,7% населения мира, за ней следуют 20,9% заболеваемости Америки и 14,2% случаев смертности во всем мире [301].

Рисунок 1.1 - Стандартизованные по возрасту показатели онкологичской заболеваемости и смертности от ЗНО при наиболее значимых локализациях (в порядке убывания) в странах с высоким/очень высоким индексом человеческого развития (ИЧР) по сравнению со странами с

низким/средним ИЧР

Таким образом, онкологическая статистика демонстрирует, что из более чем 200 тысяч женщин (общая распространенность в мире) с диагнозом «рак яичников» более 100 тысяч умирают ежегодно (см. таблицу 1.2). В настоящее время данная патология занимает седьмую-восьмую «строку» среди онкологических заболеваний у женщин и среди всех случаев смерти, ассоциированных со ЗНО [45; 255; 259;

288]. В России по данным ВОЗ в 2015 г. заболеваемость злокачественными новообразованиями яичников составила около 17,88 случаев на 100000 человек населения, а прирост составил около 8,11%. ЗНО яичников находятся на 5 месте среди причин женской смертности от онкологических заболеваний [255]. При этом за последнюю декаду статистический относительный прирост инцидентности в отношении РЯ составил 24,3% [45; 255]. Отчет за 2021 год демонстрирует, за за данный период в России было зарегистрировано около 11584 новых случаев РЯ, при этом всего больных раком яичника состояло на учете 117952 человек, из которых более 5 лет состояло на учете 75133 человек (63, % от всего контингента). По данным анализа прирост «грубого» показателя стандартизированной заболеваемости (в перерасчете на 100 тыс. населения) ЗНО яичников в период с 2010 по 2021 гг. (за 10 лет) составил около 10,8% [32; 33, 45].

Таблица 1.3 - Распространенность основных ЗНО женской системы репродукции, в РФ в 2011-2021 гг. (численность больных на 100 тыс. населения)

Локализация, нозологическая форма Годы

2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021

Все злокачественные новообразования 2029,0 2091,9 2159,4 2252,4 2325,2 2472,4 2399,1 2562,1 2675,4 2712,9 2690,5

Яичник 64,5 65,9 68,0 70,4 71,9 73,8 74,5 76,2 78,7 80,5 80,5

Молочная железа 366,8 380,5 391,7 425,5 438,2 456,0 471,5 472,5 489,6 501,6 509,2

Шейка матки 113,1 115,0 115,9 118,4 119,4 121,3 122,2 123,7 126,8 128,4 126,7

Тело матки (рак эндометрия) 143,2 148,4 153,6 160,3 166,0 170,8 175,3 180,5 187,3 191,2 191,6

Примечание: адаптировано из (Каприн А. Д., Старинский В. В., Шахзадова А.О., 2022) [45]

За последний пятилетний период заболеваемость РЯ была самой высокой в Восточной/Южной Европе, за которой далее следуют Северная Европа и Западная Европа. В частности, самый высокий уровень заболеваемости РЯ был отмечен в Латвии (14,3 на 100 000 женщин-лет), затем в Соединенном Королевстве (Великобритания) (12,5) и Чешской Республике (12,3). Промежуточные уровни РЯ наблюдались в Северной и Южной Америке, тогда как самые низкие показатели были отмечены в Азии/Океании. Самый низкий уровень РЯ был обнаружен в Таиланде (5,7) [104; 259].

Заболеваемость РЯ в 2014 г. в странах СНГ варьировалась от 3,6 до 12,4 на 100 тыс. женского населения (в Белоруссии 12,4; Украине 11,5; Казахстане 10,1; Армении 8,9; Кыргызстане 7,9; Азербайджане 5,7; Молдове 4,9; Таджикистане 3,6) [25; 45; 259].

Также разнится и уровень заболеваемости ЗНО яичников (РЯ) по регионам на территории нашей страны. Так, наиболее высокие стандартизированные показатели заболеваемости ЗНО яичников по состоянию на 2017-2019 гг. отмечены в Архангельской и Курганской областях (28,28 и 24,89 случаев на 100 тыс. женского населения), несколько меньше - в Новгородской области (26,89 случаев на 100 тыс. женского населения), г. Санкт-Петербурге и Еврейской автономной республике (соответственно 24,89 и 24,48 случаев на 100 тыс. женского населения), что превышало среднероссийский стандартизированный показатель заболеваемости ЗНО яичников в 1,3-2,2 раза. Самый высокий уровень заболеваемости РЯ был зафиксирован в Центральном федеральном окруне (стандартизированный показатель заболеваемости - 18,48 на 100 тыс. женского населения). Минимальные значения стандартизированного показателя ЗНО яичников отмечены в республике Дагестан и Ненецком автономном округе (8,28 и 4,4 случаев на 100 тыс. женского населения) [32; 33; 28].

Определяющим в прогнозе течения РЯ является выявленная на момент обнаружения ЗНО яичников стадия заболевания [5]. Так, на территории Российской Федерации по состоянию на 2015 г. на I стадии было диагностировано 26,9% случаев ЗНО яичников, на II стадии - 12,5% случаев, на III стадии - 39,0% случаев, а на IV стадии - 19,5% случаев ЗНО яичников [33]. Необходимо отметить, что на территории регионов России было выявлено, что средние показатели уровня поздней диагностики РЯ (Ш-^ стадии) составили в 59,7% (с минимальным значением 36,2% в Мурканской области и максимальным 77,8% - в Ульяновской области). Максимальные значения уровня раннего выявления РЯ были зарегистрированы в Еврейской автономной области (47,6%), Воронежской (41,1%) и Самарской (40%) областях, а также Ямало-Ненецкий автономном округе (39,1%) и республике Удмуртия (39,1%) [5].

В целом необходимо отметить, что вследствие высокоагрессивного течения

заболевания РЯ возможность его диагностирования на ранних стадиях в большинстве случаев является случайным. В момент проявления признаков заболевания, на поздних его стадиях (Ш-1У стадии), РЯ диагностируется в 60-70% случаев [12; 191].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Соболев Иван Викторович, 2023 год

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Абдулхабирова, Ф. М. Эндокринология: российские клинические рекомендации / Ф. М. Абдулхабиров, А. Ю. Абросимов, Г. Ф. Александрова [и др.]: под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 591 с.

2. Аксель, Е. М. Статистика злокачественных новообразований женской половой сферы / Е. М. Аксель // Онкогинекология. - 2012. - № 1. - С. 18-23.

3. Алентов, И. И. Опухоль-ассоциированные маркеры Са125 и НЕ4: эффективность и ограничения при диагностике злокачественных опухолей яичников / И. И. Алентов, Е. Г. Новикова, Н. С. Сергеева // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. - 2017. - № 1 (15). - С. 56-62.

4. Ашрафян, Л. А. Систематические ошибки в лечебных подходах к раку яичников / Л. А. Ашрафян, В. И. Киселев, Е. Л. Муйжнек [и др.] // Практическая онкология. - 2014. - Т. 15, № 4. - С. 186-195.

5. Беляева, С. А. Современные возможности совершенствования методов диагностики рака яичников и его рецидивов: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.12 / Беляева С. А. - Санкт-Петербург, 2018. - 203 с.

6. Берштейн, Л. М. Гормоны, старение и рак / Л. М. Берштейн // Клиническая геронтология. - 2003. - № 8. - С. 23.

7. Берштейн, Л. М. Ожирение и рак: о чем «говорят» экзосомы? / Л. М. Берштейн, А. В. Малек // Природа. - 2018. - № 6 (1234). - С. 22-25.

8. Берштейн, Л. М. Эндокринология злокачественных новообразований и возраст: ранние и поздние этапы онтогенеза / Л. М. Берштейн // Успехи геронтологии. - 2017. - Т. 30, № 2. - С. 177191.

9. Бохман, Я. В. Лекции по онкогинекологии / Я. В. Бохман. - Ташкент: Медицина, 1985. - 304 с.

10. Бохман, Я. В. Патогенитические подходы к профилактике и лечению гормонозависимых опухолей / Я. В. Бохман, В. М. Мерабишвили, В. Ф. Семиглазов. - Л.: Медицина, 1983. - С. 11-22.

11 . Бохман, Я. В. Репродуктивная функция и рак / Я. В. Бохман, Е. В. Бахидзе, С. Я. Максимов // Проблемы репродукции. - 1995. - № 1 (3). - С. 32-36.

12. Бохман, Я. В. Руководство по онкогинекологии / Я. В. Бохман. - Ленинград, 1989. - С. 464-465.

13. Валдина, Е. А. Эстрогенозависимость рака щитовидной железы / Е. А. Валдина, Е. В. Цырлина, Р. А. Черников, Л. М. Берштейн // Вопросы онкологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 707-715.

14. Власьева, О. В. Риск возникновения злокачественных новообразований у женщин с длительно протекающим гипертиреозом в анамнезе: ретроспективное рандомизированное исследование

/ О. В. Власьева, Р. И. Глушаков, И. В. Соболев [и др.] // Педиатр. - 2015. - Том 6, вып. 2. - С. 21-25.

15. Высоцкий, М. М. Факторы риска спорадического рака яичников / М. М. Высоцкий, М. А. Дигаева // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2010. - № 1. - С. 46-50.

16. Глушаков, Р. И. Заболевания щитовидной железы и риски возникновения нетиреоидной патологии / Р. И. Глушаков, Е. В. Козырко, И. В. Соболев [и др.] // Казанский медицинский журнал. - 2017. - Т. 98, № 1. - С. 77-84.

17. Глушаков, Р. И. Тиреоидный статус как прогностический маркер в онкологии (обзор литературы) / Р. И. Глушаков, О. В. Власьева, И. В. Соболев, С. Н. Прошин, Н. И. Тапильская // Педиатр. - 2015. - Т. 6, № 3. - С. 112-117.

18. Глушаков, Р. И. Влияние экспериментально измененного тиреоидного статуса на исследовательскую активность и ангиогенез в головном мозге самок мышей линии С3 Н-А / Р. И. Глушаков, Е. В. Козырко, Г. А. Раскин [и др.] // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. - 2014. - Том 12, № 2. - С. 47-53.

19. Глушаков, Р. И. Маркеры биологической агрессивности гормонально-зависимых опухолей при измененном тиреоидном статусе: автореф. дис. ... канд. мед. наук: 03.03.04, 14.01.12 / Глушаков Руслан Иванович. - СПб., 2012. - 18 с.

20. Глушаков, Р. И. Морфологические изменения молочной железы и яичников у мышей с экспериментально измененным тиреоидным статусом / Р. И. Глушаков, С. Н. Прошин, А. В. Дроб-ленков, Н. И. Тапильская // Ученые записки СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова. - 2014. - Т. 21, № 1. - С. 81-87.

21 . Глушаков, Р. И. Частота возникновения опухоли молочной железы при индуцированном гипертиреозе в эксперименте / Р. И. Глушаков, С. Н. Прошин, Н. И. Тапильская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 156, № 8. - С. 212-214.

22. Глушаков, Р. И. Экспрессия хемокиновых рецепторов в опухолевой ткани рака яичника у пациенток с гипертиреозом / Р. И. Глушаков, А. К. Иванова, Г. А. Раскин, Н. И. Тапильская // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2012. - № 4 (40). - С. 82-86.

23. Глушаков, Р. И., Роль тиреоидных гормонов в регуляции ангиогенеза, клеточной пролиферации и миграции / Р. И. Глушаков, С. Н. Прошин, Н. И. Тапильская // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2011. - Том 4, № 4. - С. 26-33.

24. Гольдшмидт, П. Р. Профилактика рака / П. Р. Гольдшмидт // Главный врач Юга России. - 2014. - № 2. - С. 32-33.

25. Гурарий, К. Н. Применение математических методов в онкоэпидемиологических исследованиях / К. Н. Гурарий, Т. Г. Глазкова // Эпидемиология рака в странах СЭВ / под ред. А. В. Ча-клина. - М.: Медицина, 1979. - С. 171-178.

26. Жорданиа, К. И. Злокачественные новообразования яичников / К. И. Жорданиа, Ю. Г. Па-яниди, И. Ю. Давыдова [и др.] // Клиническая онкогинекология / под ред. В. П. Козаченко. - М.: Бином, 2016. - С. 237-323.

27. Жорданиа, К. И. Некоторые нюансы патогенеза рака яичников / К. И. Жорданиа, Ю. Г. Паяниди, М. В. Савостикова [и др.] // Онкогинекология. - 2016. - № 1. - С. 36-45.

28. Жорданиа, К. И. Новая парадигма в этиологии серозного рака яичников / К. И. Жорданиа, Ю. Г. Паяниди, Е. В. Калиничева // Российский биотерапевтический журнал. - 2014. - № 13 - С. 95102.

29. Жорданиа, К. И. Ранний рак яичников. Наш взгляд на проблему / К. И. Жорданиа, С. В. Хохлова // Онкогинекология. - 2012. - № 1. - С. 51-58.

30. Звягинцева, Д. А. Дисфункция щитовидной железы после облучения шейно-надключичной области у детей с лимфомой ходжкина / Д. А. Звягинцева, С. А. Кулева, Е. В. Цырлина [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2017. - Т. 10. - № 4. - С. 542.

31 . Имянитов Е.Н. Фундаментальная онкология в 2021 году: обзор наиболее интересных открытий / Е.Н. Имянитов // Практическая онкология. - 2022. - Т. 23, № 1. - С. 1-8.

32. Каприн, А. Д. Злокачественные новообразования в России в 2017 (заболеваемость и смертность) / А. Д. Каприн, В. В. Старинский, Г. В. Петрова. - Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена. - 2018. - С. 12, 16, 96.

33. Каприн, А. Д. Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году / А. Д. Каприн, В. В. Старинский, А. О. Шахзадова. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. - илл. - С. 16-21, 23-26, 28-29.

34. Коваленко, И. М. Сравнительные гормон-ассоциированные и клинико-морфологические особенности рака молочной железы и эндометрия у больных, страдающих и не страдающих диабетом / И. М. Коваленко, Л. М. Берштейн // Вопросы онкологии. - 2017. - Т. 63, № 5. - С. 753-758.

35. Козырко, Е. В. Тиреоид-ассоциированные нарушения психоэмоционального состояния в патогенезе послеродовой депрессии: дис. ... канд. мед. наук: 03.03.01 / Козырко Елена Васильевна. -Санкт-Петербург, 2018. - 204 с.

36. Корнеева, И. А. Современный взгляд на маркерный рецидив рака яичников / И. А. Кор-неева, Е. Г. Новикова, Н. С. Сергеева // Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 5457.

37. Лейнова, Е. В. Тиреотоксическая кардиомиопатия: факторы риска и пути их преодоления / Е. В. Лейнова, А. Л. Хохлов, Т. А. Буйдина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2009. - V. 8, № 4. - S2. - С. 51Ь-52.

38. Максимов, С. Я. Роль повторных лапаротомий в лечении больных злокачественными опухолями яичников / С. Я. Максимов, А. С. Хаджимба, А. А, Иьин, И. В. Соболев // Практическая онкология. - 2014. - Том 15, № 4. - С. 176-185.

39. Максимов, С. Я. Циторедуктивные операции в онкогинекологии / С.Я. Максимов, И. В. Соболев, А. С. Хаджимба, А. А. Ильин, Э. Д. Гершфельд, Д.-К. Рейес-Сантьяго // Практическая онкология. - 2016. - Т. 17, № 3. - С. 184-199.

40. Малек, А. М. МикроРНК: половые гормоны, гормональный канцерогенез, гормоночув-ствительность опухолевой ткани / А. М. Малек, Л. М. Берштейн // Успехи молекулярной онкологии. - 2015. - Т. 2, № 1. - С. 4-12.

41 . Морхов, К. Ю. Хирургическое лечение рака яичников / К. Ю. Морхов, В. М, Нечушкина, В. В. Кузнецов // Практическая онкология. - 2014. - Том 15, № 4. - С. 153-157.

42. Семейкин, А. В. Иммунотропная активность анаболических стероидов / А. В. Семейкин, Е. Н. Карева, А. А. Свистунов, В. В. Тарасов [и др.] // Физиология и патология иммунной системы. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 28-34.

43. Соболев, И. В. Быть или не быть тиреостатикам в комплексной терапии злокачественных новообразований? / И. В. Соболев, Р. И. Глушаков, Н. И. Тапильская // Медицинский алфавит. - 2016. - Т. 1, № 25 (288). - С. 40-46.

44. Соснова, М. М. Эндометриоз и рак яичников. Есть ли взаимосвязь? Общие патогенетические черты рака яичников и эндометриоза / М. М. Соснова, Л. В. Адамян, К. И. Жорданиа [и др.] // Онкогине-кология. - 2013. - № 4. - С. 30-40.

45. Состояние онкологической помощи населению России в 2021 году / под ред. А.Д. Ка-прина, ВВ. Старинского, А О. Шахзадовой - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022. - 239 с.

46. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 г. / под ред. М. И. Давыдова и Е. М. Аксель. - М.: Издательская группа РОНЦ, 2014. - 226 с.

47. Табакман, Ю. Ю. Рак эндометрия: руководство для врачей / Ю. Ю. Табакман. - М.: Практическая медицина, 2009. - 172 с.

48. Тазиев, Р. В. Социально-медицинские индикаторы комплексной оценки здоровья населения / Р. В. Тазиев, В. М. Хабибулина // Общественное здоровье и здравоохранение. - 2006. - № 4. - С. 18-21.

49. Тапильская, Н. И. Устранение дефицита фолатов - основная стратегия коррекции гомо-цистеинзависимой эндотелиальной дисфункции / Н. И. Тапильская, С. Н. Гайдуков // Гинекология. - 2013. - Т. 15, № 3. - С. 70-74.

50. Тапильская, Н. И. Эндогенные дигиталисоподобные ингибиторы Na/K-Атфазы - новый

класс гормонов с широким спектром функций / Н. И. Тапильская, И. А. Егорова, А. Я. Багров // Ци-токины и воспаление. - 2006. - Т. 5, № 3. - С. 3-9.

51 . Тюляндин, С. А. Рак яичников: вчера, сегодня, завтра / С. А. Тюляндин // Мат. конф. «Современные тенденции развития лекарственной терапии опухолей». - М., 1997. - С. 66-70.

52. Тюляндина, А. С., Практические рекомендации по лекарственному лечению рака яичников, первичного рака брюшины и рака маточных труб / А.С. Тюляндина, Л.А. Коломиец, К.Ю. Мор-хов [и др.] // Злокачественные опухоли. - 2022. - Т. 12, № 3S2-1. - С. 198-211.

53. Тюляндина, А. С., Лекарственное лечение рака яичников / А.С. Тюляндина // Практическая онкология. - 2014. - Т. 15, № 4. - С. 168-175.

54. Фадеева, Е. П. Клинико-фармакологическое обоснование противоопухолевого эффекта ингибитора ароматазы Ш поколения анастрозола как средства патогенетической терапии злокачественно измененного эндометрия: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.12; 14.03.06 / Фадеева, Екатерина Павловна. СПб., 2017. - 143 с.

55. Хаджимба, А. С. Возможности и ограничения применения современных эндовидеохирур-гических технологий в онкогинекологии: дис. ... д-ра мед. наук: 14.01.12 / Хаджимба Анжелла Сла-виковна. - М., 2017. - 320 с.

56. Хохлова, С. В. Олапариб в поддерживающем режиме лечения больных раком яичников с платиночувствительным рецидивом / С. В. Хохлова // Современная онкология. - 2017. - Т. 19, № 3. - С. 13-18.

57. Хохлова, С. В. Роль бевацизумаба в лечении рака яичников / С. В. Хохлова // Онкогине-кология. - 2012. - № 3. - С. 33-45.

58. Хохлова, С. В. Фальстарты в лечении рецидивов: оптимальное наблюдение за больными после первой линии ХТ / С. В. Хохлова // Мат. 3-й Международной междисциплинарной конф. «Рак яичников» (Москва, 25-26 марта 2016 г.) - М., 2016. - С. 22-28.

59. Чурилов, Л. П. Аутоиммунология: новая отрасль медицины / Л. П. Чурилов, И. Шенфельд // Известия Российской Военно-медицинской академии. - 2017. - Т. 36, № 3. - С. 3-14.

60. Чурилов, Л. П. Рыцари щита: история идей в тироидологии. Сообщение III. Йодные баталии и Базедова болезнь / Л. П. Чурилов, Ю. И. Строев // Трансляционная медицина. - 2015. - № 4. - С. 59-71.

61 . Чурилов, Л. П. Рыцари щита: история идей в тироидологии. Сообщение IV. Дуэли на скальпелях: эра Эмиля Теодора Кохера / Л. П. Чурилов, Ю. И. Строев // Клиническая патофизиология. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 158-171.

62. Чурилов, Л. П. Рыцари щита: история идей в тироидологии. Сообщение V. XX век / Л. П. Чурилов, Ю. И. Строев // Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. - 2016. - Т. 7, № 2. - С. 60-74.

63. Шевченко, Ю. Л. Руководство по исследованию качества жизни в медицине / Ю. Л. Шевченко, A. A. Новик, Т. И. Ионова. - Москва, 2007.

64. Шевчук, А. С. Видеоэндоскопическая хирургия в лечении больных начальным раком яичников / А. С. Шевчук, Е. Г. Новикова // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2016. - Т. 5, № 3. - С. 5-11.

65. Aaronson, N. K. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology / N. K. Aaronson, S. Ahmedzai, B. Bergman [et al.] // J. Natl. Cancer. Inst. - 1993. - N 85 (5). - P. 365-376.

66. Abdel-Rahman, O. Risk of endocrine complications in cancer patients treated with immune check point inhibitors: a meta-analysis / O. Abdel-Rahman, H. ElHalawani, M. Fouad // Future Oncol. - 2016. - N 12 (3). - P. 413-425.

67. Antoni, M.H. The influence of bio-behavioural factors on tumour biology: pathways and mechanisms / M.H. Antoni [et al.] // Nature Reviews. Cancer. - 2006. - N. 6 (3). - P. 240-248.

68. Arora, S. FDA approval summary: olaparib monotherapy or in combination with bevacizumab for the maintenance treatment of patients with advanced ovarian cancer / S. Arora, S. Balasubramaniam [et al.] // Oncol. - 2021. - N. 26.

69. Ahmed-Lecheheb, D. Ovarian cancer survivors' quality of life: a systematic review / D. Ahmed-Lecheheb, F. Joly // J. Cancer. Surviv. - 2016. - N 10 (5). - P. 789-801.

70. Antoniou, A. C. Reproductive and hormonal factors, and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the International BRCA1/2 Carrier Cohort Study / A. C. Antoniou, M. Rookus, N. Andrieu [et al.] // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2009. - N 18. - P. 601-610.

71. Arend, R.C. A phase II randomized double-blind placebo controlled trial comparing the combination of pimasertib (MEK inhibitor) with SAR245409 (PI3K inhibitor) to pimasertib alone in patients with previously treated unresectable borderline or low grade ovarian cancer / R.C. Arend, A.M. Davis, I. Vergote [et al.] // EMR 20006-012: Gynecol Oncol. - 2020. - N. 156(2). - P. 301-307.

72. Aspuria, P.P. Succinate dehydrogenase inhibition leads to epithelial-mesenchymal transition and reprogrammed carbon metabolism / P.P. Aspuria, S.Y. Lunt, L. Varemo [et al.] // Cancer Metab. - 2014. -N. 2. - P. 21.

73. Ashur-Fabian, O. Long-term response in high-grade optic glioma treated with medically induced hypothyroidism and carboplatin: a case report and review of the literature / O. Ashur-Fabian, D. T. Blumenthal, M. Bakon [et al.] // Anticancer Drugs. - 2013. - N 24 (3). - P. 315-323.

74. Auersperg, N. Ovarian surface epithelium as a source of ovarian cancers: unwarranted speculation or evidence-based hypothesis? / N. Auersperg // Gynecol. Oncol. - 2013 - Vol.130, N. 1. - P. 24651.

75. Ahmed, A.A., Driver mutations in TP53 are ubiquitous in high grade serous carcinoma of the

ovary / A.A. Ahmed, D. Etemadmoghadam, J. Temple, A G. Lynch [et al.] // J. Pathol. - 2010. - N. 221. -P. 49-56.

76. Auner, V. KRAS mutation analysis in ovarian samples using a high sensitivity biochip assay / V. Auner, G. Kriegshauser, D. Tong, R. Horvat, A. Reinthaller, A. Mustea, R. Zeillinger // BMC Cancer. -2009. - N. 9. - P. 111.

77. Bakrin, N. Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) for persistent and recurrent advanced ovarian carcinoma: a multicenter, prospective study of 246 patients / N. Bakrin, E. Cotte, F. Golfier [et al.] // Ann. Surg. Oncol. - 2012. - N 19. - P. 4052-4058.

78. Bakrin, N. Peritoneal carcinomatosis treated with cytoreductive surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) for advanced ovarian carcinoma: A French multicenter retrospective cohort study of 566 patients / N. Bakrin, J. M. Bereder, E. Decullier [et al.] // Eur. J. Surg. Oncol. -2013. - N 39. - P. 1435-1443.

79. Bailey, C.J. Metformin: historical overview. Diabetologia / C.J. Bailey. - 2017. - N. 60(9). -P. 1566-1576.

80. Bi, F. PHGDH Is Upregulated at Translational Level and Implicated in Platin-Resistant in Ovarian Cancer Cells / F. Bi; Y. An; T. Sun // Front. Oncol. - 2021. - N. 11.

81. Balkwill, F.R. The tumor microenvironment at a glance / F.R. Balkwill, M. Capasso, T. Hagemann // J. Cell Sci. - 2012. - Vol. 125, Pt 23. - P. 5591-6.

82. Basen-Engquist, K. Reliability and validity of the functional assessment of cancer therapy-ovarian / K. Basen-Engquist, D. Bodurka-Bevers, M. A. Fitzgerald [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2001. - N 19 (6). - P. 1809-1817.

83. Beachy, P. A. Mending and malignancy / P. A. Beachy, S. S. Kardhadkar, D. M. Berman // Nature. - 2004. - Vol. 431. - P. 402.

84. Buda-Nowak, A. Sunitinib-induced hypothyroidism predicts progression-free survival in metastatic renal cell carcinoma patients / A. Buda-Nowak, J. Kucharz, P. Dumnicka [et al.] // Med Oncol. - 2017. - N. 34(4). - P. 68.

85. Benedetti Panici, P. ASO author reflections: ultra-radical resection in ovarian cancer: Where are we and where are we going? / P. Benedetti Panici, V. Di Donato // Ann. Surg. Oncol. - 2021. - N. 28(1). -P. 231-232.

86. Beral, V. Ovarian cancer and hormone replacement therapy in the Million Women Study / V. Beral, D. Bull, J. Green, G. Reeves // Lancet. - 2007. - N 369. - P. 1703-1710.

87. Beral, V. Ovarian cancer and oral contraceptives: collaborative reanalysis of data from 45 epidemiological studies including 23,257 women with ovarian cancer and 87,303 controls / V. Beral, R. Doll, C. Hermon, R. Peto [et al.] // Lancet. - 2008. - N 371. - P. 303-314.

88. Berek, J. S. Ovarian cancer: cancer medicine / J. S. Berek, R. C. J. Bast, D. W. Kufe [et al.].

- Hamilton, Canada: BC Dekker, 2006. - P. 1543-1568.

89. Bergh, J. J. Integrin avb3 contains a cell surface receptor site for thyroid hormone that is linked to activation of mitogen-activated protein kinase and induction of angiogenesis / J. J. Bergh, H. Y. Lin, L. Lansing [et al.] // Endocrinology. - 2005. - Vol. 146, N 7. - P. 2864-2871.

90. Bernal, J. Thyroid hormone regulated genes in cerebral cortex development / J. Bernal // J. Endocrinol. - 2017. - N 232 (2). - P. 83-97.

91 . Berstein, L. M. Cancer endocrinology through own experience: areas for urther thought and development / L. M. Berstein // Future Oncology. - 2013. - T. 9, N 7. - C. 933-937.

92. Berstein, L. M. Cancer endocrinology: noticeable developments in the last decade / L. M. Berstein // Future Oncology. - 2015. - Vol. 11, N 19. - C. 2617-2620.

93. Bezjak, A. Quality of life in ovarian cancer patients: comparison of paclitaxel plus cisplatin, with cyclophosphamide plus cisplatin in a randomized study / A. Bezjak, D. Tu, M. Bacon [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2004. - N 22 (22). - P. 4595-4603.

94. Boger, C. Validation and comparison of anti-alphavbeta3 and anti-alphavbeta5 rabbit monoclonal versus murine monoclonal antibodies in four different tumor entities / C. Boger, H. Kalthoff, S. L. Goodman, C. Rocken // Appl. Immunohistochem Mol. Morphol. - 2013. - N 21. - P. 553-560.

95. Bonanni, B. Retinoids and breast cancer prevention / B. Bonanni, M. Lazzeroni // Recent Results Cancer. Res. - 2009. - P. 77-82.

96. Bookman, M. A. Standard treatment in advanced ovarian cancer in 2005: the state of the art / M. A. Bookman // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2005. - N 15 (suppl. 3). - P. 212-220.

97. Borghaei, H. Nivolumab versus docetaxel in advanced nonsquamous non-small-cell lung cancer / H. Borghaei, L. Paz-Ares, L. Horn [et al.] // N. Engl. J. Med. -2015. - N 373 (17). - 1627-1639.

98. Bowtell, D. D. L. The genesis and evolution of high-grade serous ovarian cancer / D. D. L. Bowtell // Nat. Rev. Cancer. - 2010. - N 10 - P. 803-808.

99. Brahmer, J. Nivolumab versus docetaxel in advanced squamous-cell non-small-cell lung cancer / J. Brahmer, K. L. Reckamp, P. Baas [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2015. - N 373 (2). - P. 123-135.

100. Bertoli, C. Control of cell cycle transcription during G1 and S phases / C. Bertoli, J.M. Skotheim, de Bruin RAM. // Nat Rev Mol Cell Biol. - 2013. - N. 14. - P. 518-528.

101 . Bristow, R. E. Cytoreductive surgery for recurrent ovarian cancer: a meta-analysis / R. E. Bristow, I. Puri, D. S. Chi // Gynecol. Oncol. - 2009. - N 112. - P. 265-274.

102. Brown, P. O. The preclinical natural history of serous ovarian cancer: defining the target for early detection / P. O. Brown, C. Palmer // PLoS. Med. - 2009. - N 6.

103 . Burger A.G. The effects of tetraiodothyroacetic and triiodothyroacetic acids on thyroid function in euthyroid and hyperthyroid subjects / A. G. Burger, D. Engler, C. Sakaloff, V. Staeheli // Acta Endocrinol. - 1979. - Vol. 92, N 3. - P. 455-467.

104. Bilgin, B. A. current and comprehensive review of cyclin-dependent kinase inhibitors for the treatment of metastatic breast cancer / B. Bilgin, M. Sendur // Curr Med Res Opin. - 2017. - N. 33(9). - P. 1559-1569.

105. Burger, R.A. Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer / R.A. Burger, M.F. Brady, M.A. Bookman // Gynecologic Oncology. - 2011. - N. 365. - P. 2473-2483.

106. Coleman, R.L. Bevacizumab and paclitaxel-carboplatin chemotherapy and secondary cytore-duction in recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer (NRG Oncology. Gynecologic Oncology Group study GOG-0213): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial / R.L. Coleman, M.F. Brady, T.J. Herzog // Lancet Oncol. - 2017. - N. 18. - P. 779-791.

107. Colon-Otero, G. Phase II trial of ribociclib and letrozole in patients with relapsed oestrogen receptor-positive ovarian or endometrial cancers / G. Colon-Otero, V. Zanfagnin, X. Hou, N.R. Foster, E.J. Asmus, A. Wahner Hendrickson [et al.] // ESMO Open. - 2020. - N. 5(5).

108. Cheon, D.J. Differential expression of argininosuccinate synthetase in serous and non-serous ovarian carcinomas / D.J. Cheon, A.E. Walts, J.A. Beach [et al.] // J. Pathol. Clin. Res. - 2015. - N. 1. - P. 41-53.

109. Calhoun, E. A. Psychometric evaluation of the Functional Assessment of Cancer Therapy/Gynecologic Oncology Group-Neurotoxicity (Fact/GOG-Ntx) questionnaire for patients receiving systemic chemotherapy / E. A. Calhoun, E. E. Welshman, C. H. Chang [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2003. - N 13 (6). - P. 741-748.

110. Callahan, M. J. Primary fallopian tube malignancies in BRCA-positive women undergoing surgery for ovarian cancer risk reduction / M. J. Callahan, C. P. Crum, F. Medeiros [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2007. - N 25. - P. 3985-3990.

111. Cheaib, B. The PI3K/Akt/mTOR pathway in ovarian cancer: therapeutic opportunities and challenges / B. Cheaib, A. Auguste, A. Leary // Chin J Cancer. - 2015. - N. 34(1). - P. 4-16.

112. Cannistra, S. A. Expression and function of beta 1 and alpha v beta 3 integrins in ovarian cancer / S. A. Cannistra, C. Ottensmeier, J. Niloff, B. Orta // Gynecol. Oncol. -1995. - N 58. - P. 216-225.

113. Carlson, J. W. Serous tubal intraepithelial carcinoma: its potential role in primary peritoneal serous carcinoma and serous cancer prevention / J. W. Carlson, A. Miron, E. A. Jarboe [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2008. - N 26. - P. 4160-4165.

114. Cheung, Y.M. Associations between immune-related thyroid dysfunction and efficacy of immune checkpoint inhibitors: a systematic review and meta-analysis / Y.M. Cheung, W. Wang, B. McGregor, O R. Hamnvik // Cancer Immunol Immunother. - 2022. - N. 71(8). - P. 1795-1812.

115. Chen, L. Citrate synthase expression affects tumor phenotype and drug resistance in human ovarian carcinoma / L. Chen, T. Liu, J. Zhou, Y. Wang, X. Wang, W. Di, S. Zhang // PLoS ONE. - 2014, -N. 9.

116. Cella, D. F. The functional assessment of cancer therapy scale: development and validation of the general measure / D. F. Cella, D. S. Tulsky, G. Gray [et al.] // J. Clin. Oncol. -1993. - N 11 (3). - P. 570-579.

117. Clemons, J. Thyroid dysfunction in patients treated with sunitinib or sorafenib / J. Clemons, D. Gao, M. Naam, K. Breaker, D. Garfield, T.W. Flaig // Clin Genitourin Cancer. - 2012. - N. 10(4). - P. 225-231.

118. Chan, Y. M. Quality of life in women treated with neoadjuvant chemotherapy for advanced ovarian cancer: a prospective longitudinal study / Y. M. Chan, T. Y. Ng, H. Y. Ngan, L. C. Wong // Gynecol Oncol.

- 2003. - N 88 (1). - P. 9-16.

119. Chelariu-Raicu, A. Integrating antibody drug conjugates in the management of gynecologic cancers / A. Chelariu-Raicu, S. Mahner, K.N. Moore [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2023. - Vol. 33, N 3. - P. 420-429.

120. Caruso, G. Systematic lymph node dissection during interval debulking surgery for advanced epithelial ovarian cancer: a systematic review and meta-analysis /

G. Caruso, Innocenza Palaia, Giorgio Bogani [et al.] // J Gynecol Oncol. - 2022. - N. 33(5).

121. Cibula, D. Tubal ligation and the risk of ovarian cancer: review and meta-analysis / D. Cibula, M. Widschwendter, O. Majek, L. Dusek // Hum. Reprod. Update. - 2011. - N 17. - P. 55-67.

122. Cleeland, C. S. Assessing the symptoms of cancer using patient-reported outcomes (ASCPRO): searching for standards / C. S. Cleeland, J. A. Sloan, A. O. Group // J. Pain. Symptom Manage. - 2010. - N 39 (6). - P. 1077-1085.

123. Clement, K. In vivo regulation of human skeletal muscle gene expression by thyroid hormone / K. Clement, N. Viguerie, M. Diehn [et al.] // Genome Res. - 2002. - Vol. 12, N 2. - P. 281-291.

124. Cobb, L. Novel therapeutics in low-grade serous ovarian cancer / L. Cobb, D. Gershenson // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2023. - Vol. 33, N 3.

125. Coburn, S. B. International patterns and trends in ovarian cancer incidence, overall and by histologic subtype / S. B. Coburn, F. Bray, M. E. Sherman, B. Trabert // Int. J. Cancer. - 2017. - N 140 (11).

- P. 2451-2460.

126. Cobb, L.P. A pilot phase II study of neodjuvant fulvestrant plus abemaciclib in women with advanced low- grade serous carcinoma / L.P. Cobb, J. Davis, S. Hull, D.J. Vining, B.M. Fellman, Y. Yuan [et al.] // J Clin Oncol. - 2022. - N. 40.

127. Cohen, K. Thyroid hormone is a MAPK-dependent growth factor for human myeloma cells acting via av£3 integrin / K. Cohen, M. Ellis, S. Khoury [et al.] // Mol. Cancer Res. - 2011. - Vol. 9, N 10. - P. 1385-1394.

128. Chiva, L.M. A critical appraisal of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in the treatment of advanced and recurrent ovarian cancer / L.M. Chiva, A. A Gonzalez-Martin // Gynecol Oncol.

- 2015. - N. 136(1). - P. 130-135.

129. Crum, C. P. Intercepting pelvic cancer in the distal fallopian tube: theories and realities / C. P. Crum // Mol. Biol. - 2009. - N 3. - P. 165-170.

130. Cull, A. Development of a European Organization for Research and Treatment of Cancer questionnaire module to assess the quality of life of ovarian cancer patients in clinical trials: a progress report / A. Cull, S. Howat, E. Greimel [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2001. - N 37 (1). - P. 47-53.

131 . D'Arezzo, S. Rapid nongenomic effects of 3,5,30 triiodo-Lthyronine on the intracellular pH of L-6 myoblasts are mediated by intracellular calcium mobilization and kinase pathways / S. D'Arezzo, S. In-cerpi, F. B. Davis [et al.] // Endocrinology. - 2004. - Vol. 145, N 12. - P. 5694-5703.

132. Davis, F. B. Acting via a cell surface receptor, thyroid hormone is a growth factor for glioma cells / F. B. Davis, H. Y. Tang, A. Shih [et al.] // Cancer Res. - 2006. - Vol. 66, N 14. - P. 7270-7275.

133. Dall'Acqua, A. Inhibition of CDK4/6 as Therapeutic Approach for Ovarian Cancer Patients: Current Evidences and Future Perspectives / A. Dall'Acqua, M. Bartoletti, N. Masoudi-Khoram [et al.] // Cancers. - 2021. - N. 13(12). - P. 3035.

134. Davis, F. B. Proangiogenic action of thyroid hormone is fibroblast growth factor-dependent and is initiated at the cell surface / F. B. Davis, S. A. Mousa, L. O'Connor [et al.] // Circ. Res. - 2004. - Vol. 94, N 11. - P. 1500-1506.

135. Davis, P.J. Editorial: Nongenomic actions of thyroid hormones in cancer / P.J. Davis, O. Ashur-Fabian, S. Incerpi, S.A. Mousa // Front Endocrinol (Lausanne). - 2019. - Vol. 10. - P. 847.

136. Davis, P. J. Membrane receptor for thyroid hormone: physiologic and pharmacologic implications / P. J. Davis, F. B. Davis, S. A. Mousa [et al.] // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. - 2011. - Vol. 51. - P. 99-115.

137. Davis, P. J. Nongenomic actions of thyroid hormone / P. J. Davis, F. B. Davis // Thyroid.

- 1996. - N 6 (5). - P. 497-504.

138. Davis, P. J. Nongenomic actions of thyroid hormone: the integrin component / P.J. Davis, S.A. Mousa, H.Y. Lin // Physiol Rev. - 2021. - Vol.101, N. 1. - P. 319-352.

139. Davis, P. J. Platelet ATP, thyroid hormone receptor on integrin av03 and cancer metastasis / P.J. Davis, S.A. Mousa, G.P. Schechter, H.Y. Lin // Horm Cancer. - 2020. - Vol. 11, N. 1. - P. 13-16.

140. Dick, F.A. Molecular mechanisms underlying RB protein function / F.A. Dick, S.M. Rubin // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. - 2013. - N. 14. - P. 297-306.

141 . De Moor, J. S. Optimism, distress, health-related quality of life, and change in cancer antigen 125 among patients with ovarian cancer undergoing chemotherapy / J. S. De Moor, C. A. de Moor, K. Basen-Engquist [et al.] // Psychosom. Med. - 2006. - N 68 (4). - P. 555-562.

142. Dell', A. T. Systematic lymphadenectomy in ovarian cancer at second-look surgery: a random-

ised clinical trial / A. T Dell', M. Signorelli, P. Benedetti-Panici // British Journal of Cancer. - 2012. - N 107. - P. 785-792.

143. Dijkgraaf, I. Alpha v beta 3 integrin-targeting of intraperitoneally growing tumors with a radiolabeled RGD peptide / I. Dijkgraaf, J. A. Kruijtzer, C. Frielink, F. H. Corstens // Int. J. Cancer. - 2007. - N 120. - P. 605-610.

144. Domchek, S. M. Association of risk-reducing surgery in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers with cancer risk and mortality / S. M. Domchek, T. M. Friebel, C. F. Singer [et al.] // JAMA. - 2010. - N 304. - P. 967-975.

145. Domchek, S. M. Mortality after bilateral salpingo-oophorectomy in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: a prospective cohort study / S. M. Domchek, T. M. Friebel, S. L. Neuhausen [et al.] // Lancet Oncol. - 2006. - N 7. - P. 223-229.

146. Dong, Z. PI-3 kinase in signal transduction, cell transformation, and as a target for chemopre-vention of cancer / Z. Dong, C. Huang, W. Y. Ma // Anticancer. Res. - 1999. - Vol. 19, N 5A. - P. 37433747.

147. Donovan, H. S. Evaluation of the symptom representation questionnaire (SRQ) for assessing cancer-related symptoms / H. S. Donovan, S. Ward, P. Sherwood, R. C. Serlin // J. Pain. Symptom Manage. - 2008. - N 35 (3). - P. 242-257.

148. Donovan, H. S. Patient-provider communication and perceived control for women experiencing multiple symptoms associated with ovarian cancer / H. S. Donovan, E. M. Hartenbach, M. W. Method // Gynecol. Oncol. - 2005. - N 99 (2). - P. 404-411.

149. Doyle, C. Does palliative chemotherapy palliate? Evaluation of expectations, outcomes, and costs in women receiving chemotherapy for advanced ovarian cancer / C. Doyle, M. Crump, M. Pintilie, A. M. Oza // J. Clin. Oncol. - 2001. - N 19 (5). - P. 1266-1274.

150. Du Bois, A. Potential role of lymphadenectomy in advanced ovarian cancer: a combined exploratory analysis of three prospectively randomized phase III multicenter trials / A. du Bois, A. Reuss, P. Harter [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2010. - Vol. 28. - P. 1733-1739.

151 . Du Bois, A. Role of surgical outcome as prognostic factor in advanced epithelial ovarian cancer: a combined exploratory analysis of 3 prospectively randomized phase 3 multicenter trials / A. Du Bois, A. Reuss, E. Pujade-Lauraine [et al.] / The Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Studiengruppe Ovarialkarzinom (AGO-OVAR) and the Groupe d'Investigateurs Nationaux Pour les Etudes des Cancers de l'Ovaire (GINECO) // Cancer. - 2009. - Vol. 6. - P. 1234-1244.

152. Diab, N. Prevalence and Risk Factors of Thyroid Dysfunction in Older Adults in the Community / N. Diab, N R. Daya, S.P. Juraschek [et al.] // Sci Rep 9. - 2019.

153. Ehmann, S. Outcomes and long-term follow-up by treatment type for patients with advanced-stage ovarian cancer managed at a tertiary cancer center: A Memorial Sloan Kettering Cancer Center Team

Ovary study / S. Ehmann, K. Shay, Q. Zhou // Gynecol Oncol. - 2023. - N. 169. - P. 118-124.

154. Edlich, R. Scientific documentation of the relationship of vitamin D deficiency and the development of cancer / R. Edlich, S. S. Mason, M. E. Chase, A. L. Fisher [et al.] // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. - 2009. - N 28. - P. 133-141.

155. Ediriweera, M.K. Role of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in ovarian cancer: Biological and therapeutic significance / M.K. Ediriweera, K.H. Tennekoon, S.R. Samarakoon // Semin Cancer Biol. - 2019. - N. 59. - P. 147-160.

156. Edson, M.A. Granulosa cell-expressed BMPR1A and BMPR1B have unique functions in regulating fertility but act redundantly to suppress ovarian tumor development / M.A. Edson, R.L. Nalam, C. Clementi [et al.] // Mol. Endocrinol. - 2010. - Vol. 24, N. 6. - P. 1251-66.

157. Faivre-Sarrailh, C. A lower proportion of filamentous to monomeric actin in the developing cerebellum of thyroid-deficient rats / C. Faivre-Sarrailh, A. Rabie // Brain Res. - 1988. - Vol. 469, N 1. - P. 293-297.

158. Farwell, A. P. Regulation of cerebellar neuronal migration and neurite outgrowth by thyroxine and 3,3',5'-triiodothyronine / A. P. Farwell, S. A. Dubord-Tomasetti, A. Z. Pietrzykowski, J. L. Leonard // Brain Res. Dev. Brain Res. - 2005. - Vol. 154, N 11. - P. 121-135.

159. Fathalla, M. F. Factors in the causation and incidence of ovarian cancer / M. F. Fathalla // Obst. and Gyn. Survey. - 1972. - Vol. 27, N 11. - P. 751-768.

160. Fagotti, A. Randomized trial of primary debulking surgery versus neoadjuvant chemotherapy for advanced epithelial ovarian cancer (SCORPION-NCT01461850) / A. Fagotti, M. G. Ferrandina, G. Viz-zielli [et al.] // Int J Gynecol Cancer. - 2020. - N. 30(11). - P. 1657-1664.

161. Finch, A. Clinical and pathologic findings of prophylactic salpingo-oophorectomies in 159 BRCA1 and BRCA2 carriers / A. Finch, P. Shaw, B. Rosen, J. Murphy [et al.] // Gynecol Oncol. - 2006. - N 100. - P. 58-64.

162. Forini, F. Novel insight into the epigenetic and post-transcriptional control of cardiac gene expression by thyroid hormone / F. Forini, G. Nicolini, L. Pitto, G. Iervasi // Front Endocrinol. (Lausanne). - 2019. - N 10. - P. 601.

163 . Fournier, M. Lymph node involvement in epithelial ovarian cancer sites and risk factors in a series of 355 patients / M. Fournier, E. Stoeckle, F. Guyon [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2009. - Vol. 19, N 8. - P. 1307-1313.

164. Francisco, L. The PD-1 pathway in tolerance and autoimmunity / L. M. Francisco, P. T. Sage, A. H. Sharpe // Immunol. Rev. - 2010. - N 236. - P. 219-242.

165. Gao, J. Review of immune-related adverse events in prostate cancer patients treated with ipili-mumab: MD Anderson experience / J. Gao, Q. He, S. Subudhi [et al.] //. Oncogene. - 2015. - N 34 (43). -P. 5411-5417.

166. Garon, E. B. Pembrolizumab for the treatment of non-small-cell lung cancer / E. B. Garon, N. A. Rizvi, R. Hui [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2015, N 372 (21). - P. 2018-2028.

167. Geng, S. Psychological factors increase the risk of ovarian cancer / S. Geng, X. Zhang, X. Zhu, Y. Wang, Y. Sun // J Obstet Gynaecol. - 2023. - N. 43(1).

168. Gersten, O. The cancer transition in Japan since 1951 / O. Gersten O, J.R. Wilmoth // Demogr Res. - 2002. - N. 7. - P. 271-306.

169. Ghoneum, A. PI3K-AKT-mTOR and NFkB Pathways in Ovarian Cancer: Implications for Targeted Therapeutics. / A. Ghoneum, N. Said // Cancers (Basel). - 2019. - N. 11(7). - P. 949.

170. Gilks, C. B. Molecular abnormalities in ovarian cancer subtypes other than high-grade serous carcinoma / C. B. Gilks // J. Oncol. - 2010.

171. Giudice, M. T. Secondary cytoreduction in ovarian cancer: who really benefits? / M. T. Giu-dice, M. D'Indinosante, S. Cappuccio [et al.] // Arch. Gynecol. Obstet. - 2018. - N 298 (5). - P. 873-879.

172. Gasparri, M. PI3K/ AKT/mTOR Pathway in Ovarian Cancer Treatment: Are We on the Right Track? / M. Gasparri, E. Bardhi, I. Ruscito, A. Papadia, A. Farooqi, C. Marchetti [et al.] // Geburtshilfe Frauenheilkd. - 2017. - N. 77(10).

173. Goff, B.A. Ovarian cancer is not so silent / B.A. Goff // Obstet. Gynecol. - 2022. - Vol. 139, N. 2. - P. 55-156.

174. Gritsko, T.M. Activation and overexpression of centrosome kinase BTAK. Aurora-A in human ovarian cancer / T.M. Gritsko, D. Coppola, J.E. Paciga, L. Yang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2003. - N. 9. - P. 1420-1426.

175. Goldman, S. Triiodothyronine (T3) modulates hCG-regulated progesterone secretion, cAMP accumulation and DNA content in cultured human luteinized granulosa cells / S. Goldman, M. Dirnfeld, H. Abramovici, Z. Kraiem // Mol. Cell. Endocrinol. - 1993. - Vol. 96, N 1-2. - P. 125-131.

176. Gordon, A. 3,5,3' Triiodo-L-thyronine stimulates 2-deoxy-D-glucose transport into L6 muscle cells through the phosphorylation of insulin receptor beta and the activation of PI-3k / A. Gordon, H. Swartz, H. Shwartz // Thyroid. - 2006. - Vol. 16, N 6. - P. 521-529.

177. Green, A. Tubal sterilisation, hysterectomy and decreased risk of ovarian cancer. Survey of Women's Health Study Group / A. Green, D. Purdie, C. Bain [et al.] // Int. J. Cancer. - 1997. - N 71. - P. 948-951.

178. Greimel, E. R. An international field study of the reliability and validity of a disease-specific questionnaire module (the QLQ-OV28) in assessing the quality of life of patients with ovarian cancer / E. Greimel, A. Bottomley, A. Cull [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2003. - N 39 (10). - P. 1402-1408.

179. Greimel, E. R. Randomized study of the arbeitsgemeinschaft gynaekologische onkologie ovarian cancer study group comparing quality of life in patients with ovarian cancer treated with cispla-tin/paclitaxel versus carboplatin/paclitaxel / E. R. Greimel, V. Bjelic-Radisic, J. Pfisterer [et al.] // J. Clin.

Oncol. - 2006. - N 24 (4). - P. 579-586.

180. Ghalehbandi, S. The role of VEGF in cancer-induced angiogenesis and research progress of drugs targeting VEGF / S. Ghalehbandi, J. Yuzugulen, M.Z.I. Pranjol, M.H. Pourgholami // Eur J Pharmacol.

- 2023. - N. 949.

181. Griffiths, C. T. Role of cytoreductive surgical treatment in the management of advanced ovarian cancer / C. T. Griffiths, L. M. Parker, A. F. Fuller Jr. // Cancer Treat. Rep. - 1979. - N 63. - P. 235-240.

182. Gharpure, K.M. FABP4 as a key determinant of metastatic potential of ovarian cancer / K.M. Gharpure, S. Pradeep, M. Sans // Nat. Commun. - 2018. - N. 9. - P. 2923.

183. Gouw, A.M. The MYC Oncogene Cooperates with Sterol-Regulated Element-Binding Protein to Regulate Lipogenesis Essential for Neoplastic Growth / A.M. Gouw, K. Margulis, N.S. Liu, S.J. Raman [et al.] // Cell Metab. - 2019. - N. 30. - P. 556-572.

184. Groeneweg, S. Disorder of thyroid hormone transport into the tissues / S. Groeneweg, W. E. Visser, T. J. Visser // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. - 2017. - N 31 (2). - P. 241-253.

185. Guida, F. Role of tertiary cytoreductive surgery in recurrent epithelial ovarian cancer: Systematic review and meta-analysis / F. Guida [et al.] // Gynecologic oncology. - 2022; - Vol. 166, iss. 1. - P. 181187.

186. Han, E. S Robotic surgery: advancements and inflection points in the field of gynecology / E. S. Han, A. P. Advincula // Obstet. Gynecol. Clin. North Am. - 2021 - Vol. 48, N. 4. - P. 759-776.

187. Hunn, J. Ovarian cancer: etiology, risk factors, and epidemiology / J. Hunn, G. C. Rodriguez // Clinical Obstetrics and Gynecology. - 2012. - N. 55 (1). - P. 3-23.

188. Hanna, L. Prevention of ovarian cancer / L. Hanna, M. Adams // Best Pract. Res. Clin. Obstet Gynaecol. - 2006, N 20. - P. 339-362.

189. Huang, T.T. Targeting the PI3K pathway and DNA damage response as a therapeutic strategy in ovarian cancer. / T.T. Huang, E.J. Lampert, C. Coots, J.M. Lee // Cancer Treat Rev. - 2020. - N. 86.

190. Harter, P. Surgery for recurrent ovarian cancer: role of peritoneal carcinomatosis: exploratory analysis of the DESKTOP I trials about risk factors, surgical implications, and prognostic value of peritoneal carcinomatosis / P. Harter, M. Hahmann, H. J. Lueck [et al.] // Annals of Surgical Oncology. - 2009. - Vol. 16, N 5.

- P. 1324-1330.

191. Havrilesky, L. J. Oral contraceptive pills as primary prevention for ovarian cancer: a systematic review and meta-analysis / L. J. Havrilesky, P. G. Moorman, W. J. Lowery [et al.] // Obstet. Gynecol. - 2013. - N 122. - P. 139-147.

192. Heintz, A. P. M. Carcinoma of the ovary / A. P. M. Heintz, F. Odicino, P. Maisonneuve // International Journal of Gynecology and Obstetrics. - 2003. - Vol. 83, N 1. - P. 135-166.

193 . Harter, P. Randomized Trial of Cytoreductive Surgery for Relapsed Ovarian Cancer / P. Harter, J. Sehouli [et al.] // N Engl J Med. - 2021. - N. 385. - P. 2123-2131.

194. Harter, Р. A. Randomized Trial of Lymphadenectomy in Patients with Advanced Ovarian Neoplasms / P. Harter, J. Sehouli [et al.] // N Engl J Med. - 2019. - N. 380. - P. 822-832.

195. Hercbergs, A. A. Re: Thyroid dysfunction from antineoplastic agents // A. A. Hercbergs, D. Garfield, O. Ashur-Fabian, P. J. Davis // J. Natl. Cancer Inst. - 2012. - Vol. 104, N. 5. - P. 422-3.

196. Hildebrand, J. S. Postmenopausal hormone use and incident ovarian cancer: association differ by regimen / J. S. Hildebrand, S. M. Gapstur, H. S. Feiqelson [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - N 15. - P. 2928-2935.

197. Hiroi, Y. Rapid nongenomic action of thyroid hormone / Y. Hiroi, H. H. Kim, H. Ying [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103. - N 38. - P. 14104-14109.

198. Hollowell, J. G. Serum TSH, T4, and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) / J. G. Hollowell [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. - N. 87. - P. 489-499.

199. Hirte, H. A phase III randomized trial of BAY 12-9566 (tanomastat) as maintenance therapy in patients with advanced ovarian cancer responsive to primary surgery and paclitaxel/platinum containing chemotherapy / H. Hirte, I. B. Vergote, J. R. Jeffrey [et al.] // Gynecol Oncol. - 2006. - N 102 (2). - P. 300308.

200. Hong, Z. Primary debulking surgery or neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery for patients with advanced ovarian cancer / Z. Hong, Y.-N. Gao // Chinese Journal of Cancer Research. - 2012. - Vol. 24 (4). - Р. 304-309.

201. Hoskins, W. J. The influence of cytoreductive surgery on recurrencefree interval and survival in smallvolume stage Ill epithelial ovarian cancer: a gynecologic oncology group study / W. J. Hoskins, B. N. Bundy, J. T. Thigpen, G. A. Omura // Gynecol. Oncol. - 1992. - Vol. 47. - P. 159-166.

202. Hou, J. Y. Neoadjuvant chemotherapy lessens surgical morbidity in advanced ovarian cancer and leads to improved survival in stage IV disease / J. Y. Hou, M. G. Kelly, H. Yu [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2007. - N 105. - P. 211-217.

203 . Huang, Y. Nanotechnology-integrated ovarian cancer metastasis therapy: Insights from the metastatic mechanisms into administration routes and therapy strategies / Y. Huang, C. Li, X. Zhang [et al.] // Int J Pharm. - 2023. - P. 122-827.

204. Incerpi, S. Thyroid hormone inhibition in L6 myoblasts of IGF-I-mediated glucose uptake and proliferation: new roles for integrin avß3 / S. Incerpi, M. T. Hsieh, H.Y. Lin [et al.] // Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 2014. - Vol. 307, N. 2. - P. 150-61.

205. Iodice, S. Oral contraceptive use and breast or ovarian cancer risk in BRCA1/2 carriers: a metaanalysis / S. Iodice, M. Barile, N. Rotmensz [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2010. - N 46. - P. 2275-2284.

206. Irwin, K. L. Tubal sterilization, hysterectomy, and the subsequent occurrence of epithelial ovarian cancer / K. L. Irwin, N. S. Weiss, N. C. Lee, H. B. Peterson // Am. J. Epidemiol. -

1991. - N 134. - P. 362-369.

207. Ishibashi, T. High Frequency of PIK3CA Mutations in Low-Grade Serous Ovarian Carcinomas of Japanese / T. Ishibashi, K. Nakayama [et al.] // Patients. Diagnostics (Basel). - 2019. - N. 10(1). - P. 13.

208. Incerpi, S. Extranuclear effects of thyroid hormones and analogs during development: An old mechanism with emerging roles / S. Incerpi, F. Gionfra, R. De Luca [et al.] // Front. Endocrinol. - 2022. - N. 13.

209. Iwase, H. Clinical significance of systematic retroperitoneal lymphadenectomy during interval debulking surgery in advanced ovarian cancer patients / H. Iwase, T. Takada, C. Iitsuka [et al.] // J. Gynecol. Oncol. - 2015. - Vol. 26, N. 4. - P. 303-331

210. James, P. A. Large genomic rearrangements in the familial breast and ovarian cancer gene BRCA1 are associated with an increased frequency of high risk features / P. A. James, S. Sawyer, S. Boyle [et al.] // Fam. Cancer. - 2015. - Vol. 14, N. 2. - P. 287-905.

211 . Janssen, M. L. Tumor targeting with radiolabeled alpha(v) beta integrin binding peptides in a nude mouse model / M. L. Janssen, W. J. Oyen, I. Dijkgraaf, L. F. Massuger [et al.] // Cancer Res. - 2002. - N 62. - P. 6146-6151.

212. Jiang, L. Ovarian Cancer-Intrinsic Fatty Acid Synthase Prevents Anti-Tumor Immunity by Disrupting Tumor-Infiltrating Dendritic Cells / L. Jiang, X. Fang, H. Wang, D. Li, X. Wang // Front. Immunol. - 2018. - N. 9. - P. 2927.

213. Jayson, G. C. Ovarian cancer / G. C. Jayson, E. C. Kohn, H. C. Kitchener, J. A. Ledermann // Lancet. - 2014. - N 384 (9951). - P. 1376-1388.

214. Jones, S. Frequent mutations of chromatin remodeling gene ARID1A in ovarian clear cell carcinoma / S. Jones, TL. Wang, I.M. Shih, TL. Mao [et al.] // Science. - 2010. - N. 330. - P. 228-231.

215. Jensen, S. E. A new index of priority symptoms in advanced ovarian cancer / S. E. Jensen, S. K. Rosenbloom, J. L. Beaumont [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2011. - N 120 (2). - P. 214-219.

216. Jhawer, M. PIK3CA mutation/PTEN expression status predicts response of colon cancer cells to the epidermal growth factor receptor inhibitor cetuximab / M. Jhawer, S. Goel, A. J. Wilson [et al.] // Cancer. Res. - 2008. - Vol. 68, N 6. - P. 1953-1961.

217. Jones, S. Low-grade serous carcinomas of the ovary contain very few point mutations / S. Jones, T-L. Wang, R.J. Kurman, K. Nakayama, V.E. Velculescu [et al.] // J Pathol. - 2012. - N. 226(3). - P. 413-420.

218. Kang, S. Prevalence of pathogenic variants in actionable genes in advanced ovarian cancer: a next-generation sequencing analysis of a nationwide registry study / S. Kang, Y. L. Yu, S. Y. Cho, S. Y. Park // Eur. J. Cancer. - 2020. - N. 141.

219. Karst, A. M. Modeling high-grade serous ovarian carcinogenesis from the fallopian tube / A. M. Karst, K. Levanon, R. Drapkin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2011. - N 108. - P. 7547-7552.

220. Kauff, N. D. Risk-reducing salpingo-oophorectomy in patients with germline mutations in BRCA1 or BRCA2 / N. D. Kauff, R. R. Barakat // J. Clin. Oncol. - 2007. - N 25. - P. 2921-2927.

221. Kindelberger, D. W. Intraepithelial carcinoma of the fimbria and pelvic serous carcinoma: evidence for a causal relationship / D. W. Kindelberger, Y. Lee, A. Miron [et al.] // Am. J. Surg. Pathol. - 2007. - N 31. - P. 161-169.

222 . Kjaer, S. K. Tubal sterilization and risk of ovarian, endometrial and cervical cancer: A Danish population-based follow-up study of more than 65,000 sterilized women / S. K. Kjaer, L. Mellemkjaer, L. A. Brinton, C. Johansen [et al.] // Int. J. Epidemiol. - 2004. - N 33. - P. 596-602.

223 . Koenig, R. J. Regulation of type 1 iodothyronine deiodinase in health and disease / R. J. Koenig // Thyroid. - 2005. - Vol. 15, N 8. - P. 835-840.

224. Kohrle, J. 3-Iodothyronamine-a thyroid hormone metabolite with distinct target profiles and mode of action / J. Kohrle, H. Bieberman // Endocr. Rev. - 2019. - N. 40 (2). - P. 602-630.

225. Kohrle, J. Local activation and inactivation of thyroid hormones: the deiodinase family / J. Kohrle // Mol. Cell. Endocrinol. - 1999. - Vol. 151, N 1-2. - P. 103-119.

226. Krassas, G. E. The impact of thyroid diseases starting from birth on reproductive function / G. E. Krassas, K. B. Markou // Hormones (Athens). - 2019. - Vol. 18, N. 4. - P. 365-381.

227. Kumle, M. Norwegian-swedish women's lifestyle and health cohort study: risk for invasive and borderline epithelial ovarian neoplasias following use of hormonal contraceptives: The Norwegian-Swedish Women's Lifestyle and Health Cohort Study / M. Kumle, E. Weiderpass [et al.] // Br. J. Cancer. - 2004. -N 90. - P. 1386-1391.

228. Kurman, R. J. Molecular pathogenesis and extraovarian origin of epithelial ovarian cancer-shifting the paradigm / R. J. Kurman, I. M. Shih // Hum. Pathol. - 2011. - N 42. - P. 918-931.

229. Kurman, R. J. The origin and pathogenesis of epithelial ovarian cancer: a proposed unifying theory / R. J. Kurman, I. M. Shih // Am. J. Surg. Pathol. - 2010. - N 34. - P. 433-443.

230. Kurman, R.J. The Dualistic Model of Ovarian Carcinogenesis: Revisited, Revised, and Expanded / R.J. Kurman, M. Shih Ie // Am. J. Pathol. - 2016. - N. 186. - P. 733-747.

231. Kushner, D. M. Weekly docetaxel and carboplatin for recurrent ovarian and peritoneal cancer: a phase II trial / D. M. Kushner, J. P. Connor, F. Sanchez [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2007. - N 105 (2). - P. 358-364.

232. Kumar, S. Metformin intake is associated with better survival in ovarian cancer: a case-control study / S. Kumar, A. Meuter, P. Thapa, C. Langstraat, S. Giri, J. Chien [et al.] // Cancer. - 2013. - N. 119(3). - P. 555-562.

233 . Kust, D. Hypothyroidism as a predictive clinical marker of better treatment response to sunitinib therapy / D. Kust, M. Prpic, J. Murgic [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - N. 34(6). - P. 31773184.

234. Kvistborg, P. Anti-CTLA-4 therapy broadens the melanoma-reactive CD8+ T cell response / P. Kvistborg, D. Philips, S. Kelderman [et al.] // Sci. Transl. Med. - 2014. - N 6 (254).

235. Koopman, T. HER2 immunohistochemistry in endometrial and ovarian clear cell carcinoma: Discordance between antibodies and with in-situ hybridization /

T. Koopman, Van der Vegt, B. Dijkstra, M. Bart [et al.] // Histopathology. - 2018. - N. 73. - P. 852-863.

236. Kaira, K. Prognostic significance of L-type amino acid transporter 1 (LAT1) expression in patients with ovarian tumors / K. Kaira, K. Nakamura, T. Hirakawa [et al.] // Am. J. Transl. Res. - 2015. -N. 7. - P. 1161-1171.

237. Konecny, G.E. Expression of p16 and retinoblastoma determines response to CDK4/6 inhibition in ovarian cancer / G.E. Konecny, B. Winterhoff, T. Kolarova, J. Qi, K. Manivong, J. Dering [et al.] // Clin Cancer Res. - 2011. - N. 17(6). - P. 1591-1602.

238. LaGrenade, A. Ovarian tumors associated with atypical endometriosis / A. LaGrenade, S. G. Silverberg // Hum. Pathol. - 1988. - N 19. - P. 1080 -1084.

239. Lakusta, C. M. Quality of life in ovarian cancer patients receiving chemotherapy / C. M. Lakusta, M. J. Atkinson, J. W. Robinson [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2001. - N 81 (3). - P. 490-495.

240. Lamb, J. D. Predictors of occult neoplasia in women undergoing risk-reducing salpingo-oo-phorectomy / J. D. Lamb, R. L. Garcia, B. A. Goff [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2006. - N 194. - P. 1702-1709.

241 . Li, H. BCKDK Promotes Ovarian Cancer Proliferation and Migration by Activating the MEK/ERK Signaling Pathway / H. Li, D. Yu, L. Li, J. Xiao, Y. Zhu, Y. Liu, L. Mou, Y. Tian, L. Chen, F. Zhu [et al.] // J. Oncol. - 2022.

242. Lukomska, A. Recurrent Mutations in BRCA1, BRCA2, RAD51C, PALB2 and CHEK2 in Polish Patients with Ovarian Cancer / A. Lukomska, J. Menkiszak, J. Gronwald [et al.] // Cancers. - 2021. -N. 13. - P. 849.

243. Landen, C. N. Tumor-selective response to antibody-mediated targeting of alphavbeta3 integ-rin in ovarian cancer / C. N. Landen, T. J. Kim, Y. G. Lin [et al.] // Neoplasia. - 2008. - N 10. - P. 12591267.

244. Lechan, R. M. Role of thyroid hormone deiodination in the hypothalamus / R. M. Lechan, C. Fekete // Thyroid. - 2005. - Vol. 15, N 8. - P. 883-897.

245. Leeper, K. Pathologic findings in prophylactic oophorectomy specimens in high-risk women / K. Leeper, R. Garcia, E. Swisher [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2002. - N 87. - P. 52-56.

246. Lheureux, S. Epithelial ovarian cancer / S. Lheureux, C. Gourley, I. Vergote, A. M. Oza // Lancet. - 2019. - N 393 (10177). - P. 1240-1253.

247. Li, J. GRP75-faciliated mitochondria-associated ER Membrane (MAM) integrity controls cis-platin-resistance in ovarian cancer patient's / J. Li, F. Qi F, H. Su [et al.] // Int. J. Biol. Sci. - 2022. - Vol.

18, N. 7.

248. Li, Y. Efficacy and safety of PARP inhibitors for maintenance treatment of ovarian cancer, regardless of BRCA or HRD status: a comprehensive updated meta-analysis / Y. Li // J. Obstet. Gynaecol. -2023. - Vol. 43. N 1.

249. Liapis, H. Expression of alpha(v)beta3 integrin is less frequent in ovarian epithelial tumors of low malignant potential in contrast to ovarian carcinomas / H. Liapis, L. M. Adler, M. R. Wick, J. S. Rader // Hum. Pathol. - 1997. - N 28. - P. 443-449.

250. Lim, D. Precursors and pathogenesis of ovarian carcinoma / D. Lim, E. Oliva // Pathology. - 2013. - N 45. - P. 229-242.

251 . Lin, H.Y. Action of reverse T3 on cancer cells / H. Y. Lin, H. Y. Tang, M. Leinung [et al.] // Endocr. Res. - 2019. - Vol. 44, N. 4. - P. 148-152.

252. Lin, C. Therapeutic targeting of DNA damage repair pathways guided by homologous recombination deficiency scoring in ovarian cancers / C. Lin, P. Liu, C. Shi [et al.] // Fundam. Clin. Pharmacol. -2023. - Vol. 37, N 2. - P. 194-214.

253. Linetsky, E. Time to tumor progression (TTP) and quality of life (QOL) following propylthiouracil induction of chemical hypothyroidism in failed malignant gliomas / E. Linetsky, A. A. Hercbergs, S. Dotan [et al.] // Abstracts from the world federation of neuro-oncology second quadrennial meeting and the sixth meeting of the european association for neuro-oncology. - Edinburgh, U.K., 2005. - P. 318.

254. Lombardi, A. Acute administration of 3, 5-diiodo-L-thyronine to hypothyroid rats affects bio-energetic parameters in rat skeletal muscle mitochondria / A. Lombardi, A. Lanni, P. de Lange [et al.] // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 30. - P. 5911-5916.

255. Lorusso, D. The Role of Secondary Surgery in Recurrent Ovarian Cancer / D. Lorusso, M. Mancini, R. DiRocco, R. Fontanelli [et al.] // International Journal of Surgical Oncology. - 2012. - Vol. 6.

256. Liu, M. Mechanisms of the CDK4/6 inhibitor palbociclib (PD 0332991) and its future application in cancer treatment (Review) / M. Liu, H. Liu, J. Chen // Oncol Rep. - 2018. - N. 39(3). - P. 901-11.

257. Lowe, K. A. An international assessment of ovarian cancer incidence and mortality / K. A. Lowe, V. M. Chia, A. Taylor // Gynecol. Oncol. - 2013. - Vol. 130, N 1. - P. 107-114.

258. Liu, M. Mechanisms of the CDK4/6 inhibitor palbociclib (PD 0332991) and its future application in cancer treatment (Review) / M. Liu, H. Liu, J. Chen // Oncol Rep. - 2018. - N. 39(3). - P. 901-11.

259. Mathieu, S. Genetic association and Mendelian randomization for hypothyroidism highlight immune molecular mechanisms / S. Mathieu, M. Briend, E. Abner, C. Couture, Z. Li, Y. Bossé // Iscience. -2022. - N. 25(9).

260. Macit, A. Tertiary cytoreduction for recurrent epithelial ovarian cancer: a multicenter study in

turkey / A. Macit, S. Yavuz [et al.] // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. - 2016. - Vol. 17. - P. 1909-1915.

261 . Ma, Y. Ovarian cancer relies on glucose transporter 1 to fuel glycolysis and growth: anti-tumor activity of BAY-876 / Y. Ma, W. Wang, M.O. Idowu, U. Oh, X.Y. Wang, S.M. Temkin, X. Fang // Cancers.

- 2018. - N. 11. - P. 33.

262. Madariaga, A. Outcomes and endpoints of relevance in gynecologic cancer clinical trials / A. Madariaga, R. Sanchez-Bayona, F.G. Herrera [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2023. - Vol. 33, N 3. -P.323-332.

263. Medeiros, F. The tubal fimbria is a preferred site for early adenocarcinoma in women with familial ovarian cancer syndrome / F. Medeiros, M. G. Muto, Y. Lee [et al.] // Am. J. Surg. Pathol. - 2006. - N 30. - P. 230-236.

264. Michor, F. Dynamics of cancer progression / F. Michor, Y. Iwasa, M. A. Nowak // Nat. Rev. Cancer. - 2004. - N 4. - P. 197-205.

265. Magrina, J.F. Analysis of secondary cytoreduction for recurrent ovarian cancer by robotics, laparoscopy and laparotomy / J.F. Magrina, R.L. Cetta, Y.H. Chang [et al.] // Gynecol Oncol. - 2013. - N. 129. - P. 336-340.

266. Min, L. Systemic high-dose corticosteroid treatment does not improve the outcome of ipili-mumab-related hypophysitis: a retrospective cohort study / L. Min, F. S. Hodi, A. Giobbie-Hurder [et al.] // Clin. Cancer Res. - N 21 (4). - P. 749-755.

267. Modan, B. Parity, oral contraceptives, and the risk of ovarian cancer among carriers and non-carriers of a BRCA1 or BRCA2 mutation / B. Modan, P. Hartge, G. Hirsh-Yechezkel [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2001. - N 345. - P. 235-240.

268. Moeller, L. C. Thyroid hormone responsive genes in cultured human fibroblasts / L. C. Moeller, A. M. Dumitrescu, R. L. Walker [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2005. - Vol. 90, N 2. - P. 936-943.

269. McConechy, M.K. Ovarian and endometrial endometrioid carcinomas have distinct CTNNB1 and PTEN mutation profiles / M.K. McConechy, J. Ding, J. Senz [et al.] // Mod. Pathol. - 2014. - N. 27. -P. 128-134.

270. Maturen, K.E. Malignant Epithelial Tumors of the Ovary: Pathogenesis and Imaging / K.E. Maturen, K L. Shampain [et al.] // Radiol Clin North Am. - 2023. - N. 61(4). - P. 563-577.

271 . Mert, I. Synergistic effect of MEK inhibitor and metformin combination in low grade serous ovarian cancer / I. Mert, J. Chhina, G. Allo, J. Dai, S. Seward, M.S. Carey [et al.] // Gynecol Oncol. - 2017.

- N. 146(2). - P. 319-326.

272. Mogal, H. Repeat cytoreductive surgery with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy: review of indications and outcomes / H. Mogal, K. Chouliaras, E. A. Levine, P. Shen [et al.] // Journal of

Gastrointestinal Oncology. - 2016. - N 7 (1). - P. 129-142.

273. Moll, U. M. Ovarian carcinoma arising in atypical endometriosis / U. M. Moll, J. C. Chumas, E. Chalas, W. J. Mann // Obstet. Gynecol. - 1990. - N 75 (3 pt 2). - P. 537-539.

274. Montesinos, M. D. M. Thyroid Hormone Action on Innate Immunity / M. D. M. Montesinos, C. G. Pellizas // Front Endocrinol. (Lausanne). - 2019. - N 10. - P. 350.

275. Mori, Y. Effects of 3,3',5-triiodothyronine on microglial functions / Y. Mori, D. Tomonaga, N. Akimoto, Y. Okuno [et al.] // Glia. - 2015. - V. 63, № 5. - P. 906-920.

276. Motzer, R. J. Nivolumab versus everolimus in advanced renal-cell carcinoma / R. J. Motzer, B. Escudier, D. F. McDermott [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2015. - N 373 (19). - P. 1803-1813.

277. Munksgaard, P. S. The association between endometriosis and ovarian cancer: a review of histological, genetic and molecular alterations / P. S. Munksgaard, J. Blaakaer // Gynecol. Oncol.

- 2012. - N 124. - P. 164-169.

278. Nanda, R. Genetic testing in an ethnically diverse cohort of high-risk women / R. Nanda, L. P. Schumm, S. Cummings [et al.] // JAMA. - 2006. - N 294. - P. 1925-1933.

279. Narod, S. A. Tubal ligation and risk of ovarian cancer in carriers of BRCA1 or BRCA2 mutations: a case-control study / S. A. Narod, P. Sun, P. Ghadirian [et al.] // Lancet. - 2001. - N 357. - P. 14671470.

280. Nakayama, K. Sequence mutations and amplification of PIK3CA and AKT2 genes in purified ovarian serous neoplasms / K. Nakayama, N. Nakayama, R.J. Kurman [et al.] // Cancer Biol. Ther. - 2006.

- N. 5. - P. 779-785.

281. NCCN Guidelines for treatment of ovarian cancer. Version 3. - 2022. - URL: https://educa-tion.nccn.org/node/91110.

282. Ness, R. B. Factors related to inflammation of the ovarian epithelium and risk of ovarian cancer / R. B. Ness, J. A. Grisso, C. Cottreau [et al.] // Epidemiology. - 2000. - Vol. 11, N 2. - P. 111-117.

283 . Ness, R. B. Possible role of ovarian epithelial inflammation in ovarian cancer / R. B. Ness, C. Ness // J. Natl. Cancer Inst. - 1999. - Vol. 91, N 17. - P. 1459-1467.

284. Nezhat, F. R. Safety and efficacy of video laparoscopic surgical debulking of recurrent ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancers / F. R. Nezhat, S. M. Denoble, J. E. Cho [et al.] // JSLS. - 2012. - N 16. - P. 511-518.

285. Nik, N. N. Origin and pathogenesis of pelvic (ovarian, tubal, and primary peritoneal) serous carcinoma / N. N. Nik, R. Vang, I. Shih, R. J. Kurman // Annu. Rev. Pathol. - 2014. - N 9. - P. 27-45.

286. Network NCC (2021) NCCN guidelines version 4.2021 management of immune checkpoint inhibitor-related toxicity. - URL: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/immunother-apy.pdf.

287. Norquist, B. M. The molecular pathogenesis of hereditary ovarian carcinoma: alterations in the

tubal epithelium of women with BRCA1 and BRCA2 mutations / B. M. Norquist, R. L. Garcia, K. H. Allison [et al.] // Cancer. - 2010. - N 116. - P. 5261-5271.

288. Ogawa, S. Ovarian endometriosis associated with ovarian carcinoma: a clinicopathological and immunohistochemical study / S. Ogawa, T. Kaku, S. Amada [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2000. - N 77.

- P. 298-304.

289. Omran, A.R. The epidemiologic transition. A theory of the epidemiology of population change / A.R. Omran // Milbank Mem Fund Q. - 1971. - N. 49. - P. 509-538.

290. Olsen, C. M. Obesity and risk of ovarian cancer subtypes: evidence from the Ovarian Cancer Association Consortium / C. M. Olsen, C. M. Nagle, D. C. Whiteman [et al.] // Endocr. Relat. Cancer.

- 2013. - N 20. - P. 251-262.

291. Oravec, S. Disorders of thyroid function and fertility disorders / S. Oravec, S. Hlavacka // Ceska Gynecol. - 2000. - Vol. 65, N 1. - P. 53-57.

292. O'Shaughnessy, K. L. Thyroid disrupting chemicals and developmental neurotoxicity: new tools and approaches to evaluate hormone action / K. L. O'Shaughnessy, M. E. Gilbert // Mol. Cell. Endocrinol. - 2019.

293. Osoba, D. Current applications to health-related quality-of-life assessment in oncology /

D. Osoba // Supp. Care of Cancer. - 1997. - N 5. - P. 100-104.

294. Ozols, R. F. Maintenance therapy in advanced ovarian cancer: progression-free survival and clinical benefit / R. F. Ozols // J. Clin. Oncol. - 2003. - N 21 (13). - P. 2451-2453.

295. Otto, T. Cell cycle proteins as promising targets in cancer therapy / T. Otto, P. Sicinski // Nat Rev Cancer. - 2017. - N. 17(2). - P. 93-115.

296. Panteix, G. Study of the pharmacokinetics of mitomycin C in humans during intraperitoneal chemohyperthermia with special mention of the concentration in local tissues / G. Panteix, M. Guillaumont, L. Cherpin, J. Cuichard [et al.] // Oncology. - 1993. - Vol. 50, N 5. - P. 366-370.

297. Patch, A.M. Whole-genome characterization of chemoresistant ovarian cancer / A.M. Patch,

E.L. Christie, D. Etemadmoghadam, D.W. Garsed [et al.] // Nature. - 2015. - N. 521. - P. 489-494.

298. Park, J. W. Oncogenic mutations of thyroid hormone receptor beta / J. W. Park, L. Zhao, M. Willingham, S. Y. Cheng // Oncotarget. - 2015. - N 6. - P. 8115-8131.

299. Pavlov, M. J. Cytoreductive surgery and modified heated intraoperative intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) for advanced and recurrent ovarian cancer - 12-year single center experience / M. J. Pavlov, P. A. Kovacevic, M. S. Ceranic [et al.] // Eur. J. Surg. Oncol. - 2009. - N 35. - P. 1186-1191.

300. Pratt, R.D. The Na/K-ATPase signaling: from specific ligands to general reactive oxygen species / R.D. Pratt, C.R. Brickman, C.L. Cottrill, J.I. Shapiro, J. Liu // Int J Mol Sci. - 2018. - N. 19. - P. 2600.

301 . Pearce, C. L. Association between endometriosis and risk of histological subtypes of ovarian cancer: a pooled analysis of case-control studies / C. L. Pearce, C. Templeman, M. A. Rossing [et al.] //

Lancet Oncol. - 2012. - N 13. - P. 385-394.

302. Pennington, K. P. Hereditary ovarian cancer: beyond the usual suspects / K. P. Pennington,

E. M. Swisher // Gynecol. Oncol. - 2012. - N 124. - P. 347-353.

303. Piek, J. M. Tubal ligation and risk of ovarian cancer / J. M. Piek, P. J. van Diest, R. P. Zweemer [et al.] // Lancet. - 2001. - N 358. - P. 844.

304. Pomel, C. Hyperthermic intra-peritoneal chemotherapy using oxaliplatin as consolidation therapy for advanced epithelial ovarian carcinoma: results of a phase II prospective multicentre trial. CHIPOVAC study / C. Pomel, G. Ferron, G. Lorimier [et al.] // Eur. J. Surg. Oncol. - 2010. - N 36. - P. 589-593.

305. Portenoy, R. K. The memorial symptom assessment scale: an instrument for the evaluation of symptom prevalence, characteristics and distress / R. K. Portenoy, H. T. Thaler, A. B. Kornblith [et al.] // Eur. J. Cancer. - 1994. - N 30A (9). - P. 1326-1336.

306. Postow, M. A. Immune checkpoint blockade in cancer therapy / M. A. Postow, M. K. Callahan, J. D. Wolchok // J. Clin. Oncol. - 2015. - N 33 (17). - P. 1974-1982.

307. Paik, E.S. Feasibility of laparoscopic cytoreduction in patients with localized recurrent epithelial ovarian cancer / E.S. Paik, Y.Y. Lee, T.J. Kim [et al.] // J Gynecol Oncol. - 2016. - N. 27. - P. 24.

308. Postow, M. A. Managing immune checkpoint-blocking antibody side effects / M. A. Postow // Am. Soc. Clin. Oncol. Educ. Book. - 2015. - N 35. - P. 76-83.

309. Postow, M. A. Nivolumab and ipilimumab versus ipilimumab in untreated melanoma / M. A. Postow, J. Chesney, A. C. Pavlick [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2015. - N 372 (21).

310. Powell, C. B. Risk-reducing salpingooophorectomy (RRSO) in BRCA mutation carriers: experience with a consecutive series of 111 patients using a standardized surgicalpathological protocol / C. B. Powell, L. M. Chen, J. McLennan [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2011. - N 21. - P. 846-851.

311. Pujade-Lauraine, E. Bevacizumab combined with chemotherapy for platinum-resistant recurrent ovarian cancer: the AURELIA open-label randomized phase III trial / E. Pujade-Lauraine, F. Hilpert, B. Weber [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2014. - N. 32. - P. 1302-1308.

312. Powell, C. B. Factors influencing genetic counseling and testing for hereditary breast and ovarian cancer syndrome in a large US health care system / C. B. Powell, C. Laurent, C. Garcia [et al.] // Clin. Genet. - 2022. - Vol. 101, N. 3. - P. 324-34.

313. Prefumo, F. Epithelial abnormalities in cystic ovarian endometriosis / F. Prefumo,

F. Todeschini, E. Fulcheri, P. L. Venturini // Gynecol. Oncol. - 2002. - N 84. - P. 280-284.

314. Qiu, H. JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer / H. Qiu, A.L. Jackson, J.E. Kilgore, Y. Zhong, L.L. Chan, P.A. Gehrig, C. Zhou, V.L. Bae-Jump // Oncotarget. - 2015. - N. 6. - P. 6915-6930.

315. Rae, M. T. Steroid signalling in human ovarian surface epithelial cells: the response to inter-leukin-1a determined by microarray analysis / M. T. Rae, D. Niven, A. Ross [et al.] // J. Endocrinol. - 2004. - Vol. 183, N 1. - P. 19-28.

316. Rae, M. T. Thyroid hormone signaling in human ovarian surface epithelial cells / M. T. Rae, O. Gubbay, A. Kostogiannou [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2007. - Vol. 92, N 1. - P. 322-327.

317. Rae, M. T. Steroid signalling in the ovarian surface epithelium / M. T. Raem, S. G. Hillier // Trends Endocrinol. Metab. - 2005. - Vol. 16, N 7. - P. 327-333.

318. Rasool, M. Comparative study of alterations in tri-iodothyronine (T3) and thyroxine (T4) hormone levels in breast and ovarian cancer / M. Rasool, M. I. Naseer, K. Zaigham, A. Malik [et al.] // Pak. J. Med. Sci. - 2014. - N 30. - P. 1356-1360.

319. Riopel, M. A. Evaluation of diagnostic criteria and behavior of ovarian intestinal-type mucinous tumors: atypical proliferative (borderline) tumors and intraepithelial, microinvasive, invasive, and metastatic carcinomas / M. A. Riopel, B. M. Ronnett, R. J. Kurman // Am. J. Surg. Pathol. - 1999. - N 23. - P. 617-635.

320. Robert, C. Pembrolizumab versus ipilimumab in advanced melanoma / C. Robert, J. Schachter, G. V. Long [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2015. - N 372 (26). - P. 2521-2532.

321. Rosenblatt, K. A. Reduced risk of ovarian cancer in women with a tubal ligation or hysterectomy: the world health organization collaborative study of neoplasia and steroid contraceptives / K. A. Rosenblatt, D. B. Thomas // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 1996. - N 5. - P. 933-935.

322. Ryder, M. Endocrine-related adverse events following ipilimumab in patients with advanced melanoma: a comprehensive retrospective review from a single institution / M. Ryder, M. Callahan, M. A. Postow [et al.] // Endocr. Relat. Cancer. - 2014. - N 21 (2). - P. 371-381.

323. Reid, I. A phase 2 trial of recombinant interleukin-2 and 5-fluorouracil in patients with metastatic colorectal carcinoma / I. Reid, I. Sharpe, W. Maxwell, J. McDevitt, C.R. Franks, W.A. Tanner, J.R. Monson // Eur J Surg Oncol. - 1992. - N. 18(6).

324. Rattan, R. Metformin attenuates ovarian cancer cell growth in an AMP-kinase dispensable manner / R. Rattan, S. Giri, L.C. Hartmann, V. Shridhar // J Cell Mol Med. - 2011. - N. 15. - P. 166-178.

325. Rattan, R. Metformin suppresses ovarian cancer growth and metastasis with enhancement of cisplatin cytotoxicity in vivo / R. Rattan, R.P. Graham, J.L. Maguire, S. Giri, V. Shridhar // Neoplasia. -2011. - N. 13. - P. 483-491.

326. Saad, A. F. Microenvironment and pathogenesis of epithelial ovarian cancer / A. F. Saad, W. Hu, A. K. Sood // Horm. Cancer. - 2010. - N 1. - P. 277-290.

327. Sainz de la Cuesta, R. Histologic transformation of benign endometriosis to early epithelial ovarian cancer / R. Sainz de la Cuesta, J. H. Eichhorn, L. W. Rice [et al.] // Gynecol. Oncol. - 1996. - N 60. - P. 238-244.

328. Schildkraut, J. M. Impact of progestin and estrogen potency in oral contraceptives on ovarian cancer risk / J. M. Schildkraut, B. Calingaert, P. A. Marchbanks, P. G. Moorman [et al.] // J. Natl. Cancer. Inst. - 2002. - N 94. - P. 32-38.

329. Schmeler, K. M. A phase II study of GM-CSF and rIFN-gammalb plus carboplatin for the treatment of recurrent, platinum-sensitive ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer / K. M. Schmeler, S. Vadhan-Raj, P. T. Ramirez [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2009. - N 113 (2). - P. 210-215.

330. Schorge, J. O. Surgical debulking of ovarian cancer: what difference does it make? / J. O Schorge, C. McCann, M. G Del Carmen // Rev. Obstet. Gynecol. - 2010. - N 3 (3). - P. 111-117.

331. Schwartz, M. A. Integrin signaling revisited / M. A. Schwartz // Trends Cell. Biol. - 2001. -Vol. 11. - P. 466-470.

332. Sehouli, J. Nonplatinum topotecan combinations versus topotecan alone for recurrent ovarian cancer: results of a phase III study of the North-Eastern German society of gynecological oncology ovarian cancer study group / J. Sehouli, D. Stengel, G. Oskay-Oezcelik [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2008. - N 26 (19). - P. 3176-3182.

333. Sharma, A. Thyrotoxicosis: diagnosis and management / A. Sharma, M. N. Stan // Mayo. Clin. Proc. - 2019. - N 94 (6). - P. 1048-1064.

334. Sherman-Baust, C. A. A genetically engineered ovarian cancer mouse model based on fallopian tube transformation mimics human high-grade serous carcinoma development / C. A. Sherman-Baust, E. Kuhn, B. L. Valle [et al.] // J. Pathol. - 2014. -N 233. - P. 228-237.

335. Shih, C. Thyroid hormone receptor-dependent transcriptional regulation of fibrinogen and coagulation proteins / C. Shih, S. Chen, C. Yen [et al.] // Endocrinology. - 2004. - Vol. 145. - P. 2804-2814.

336. Siegel, R. Cancer statistics, 2022 / R. L. Siegel, K. D. Miller, H. E. Fuchs, A. Jemal // CA Cancer J. Clin. - 2022. - Vol. 72, N. 1. - P. 7-33.

337. Singh, N. Insights into ovarian cancer: chemo-diversity, dose depended toxicities and survival responses / N. Singh, A. Kumar // Med. Oncol. - 2023. - Vol. 40, N 4. - P. 111.

338. Sung, H. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries / H. Sung, J. Ferlay, R.L. Siegel, M. Laversanne [et al.] // CA Cancer J Clin. - 2021. - N. 71(3). - P. 209-249.

339. Stewart, M.D. Homologous recombination deficiency: Concepts, definitions, and assays / M.D. Stewart, M. Vega, R.C. Arend [et al.] // Oncologist. - 2022. - N. 27. - P. 167-174.

340. Sonego, M. A. new role for IDH1 in the control of ovarian cancer cells metabolism and senescence / M.A. Sonego, G. Baldassarre // Ann. Transl. Med. - 2020. - N. 8. - P. 780.

341. Spratt, J. S. Hyperthermic peritoneal perfusion system in canines / J. S. Spratt, R. A. Adcock, W. Sherrill, S. Travathen // Cancer Res. - 1980. - Vol. 40, N 2. - P. 253-255.

342. Sun, C. C. Rankings and symptom assessments of side effects from chemotherapy: insights

from experienced patients with ovarian cancer / C. C. Sun, D. C. Bodurka, C. B. Weaver [et al.] // Supp. Care Cancer. - 2005. - N 13 (4). - P. 219-227.

343. Shih-Ern Yao. Survival outcomes after delayed cytoreduction surgery following neoadjuvant chemotherapy in advanced epithelial ovarian cancer / Shih-Ern Yao, Lee Tripcony, Karen Sanday [et al.] // Int J Gynecol Cancer. - 2020. - N. 30(12). - P. 1935-1942.

344. Tracz-Gaszewska, Z. Stearoyl-CoA Desaturase 1 as a Therapeutic Target for the Treatment of Cancer / Z. Tracz-Gaszewska, P. Dobrzyn // Cancers. - 2019. - N. 11. - P. 948.

345. Talia, K.L. The diverse morphology and immunophenotype of ovarian endometrioid carcinomas / K.L. Talia, W.G. McCluggage // Pathology. - 2023. - Vol. 55, N 3. - P. 269-286.

346. Ulisse, S. Is Melanoma Progression Affected by Thyroid Diseases? / S. Ulisse, E. Baldini, D. Pironi [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022. - N. 23(17).

347. US Department of health & human services food and drug administration, Center for drug evaluation and research. guidance for industry: patient-reported outcome measures: use in medical product development to support labeling claims. 2009. - URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/Guidances/UCM193282.pdf.

348. United Nations Development Programme (UNDP). Human Development Report 2019. Beyond Income, Beyond Averages, Beyond Today: Inequalities in Human Development in the 21st Century. // UNDP. - 2019.

349. Vang, R. Ovarian low-grade and high-grade serous carcinoma-athogenesis, clinicopathologic and molecular biologic features and diagnostic problems / R. Vang, I. M. Shih, R. J. Kurman // Adv. Anat. Pathol. - 2009. - N 16. - P. 267-282.

350. Vercellini, P. The 'incessant menstruation' hypothesis: a mechanistic ovarian cancer model with implications for prevention / P. Vercellini, P. Crosignani, E. Somigliana [et al.] // Hum. Re-prod. - 2011. - N 26. - P. 2262-2273.

351 . Vergote, I. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian cancer / I. Vergote, C. G. Tropé, F. Amant [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2010. - Vol. 363, N 10. - P. 943-953.

352. Viguerie, N. Regulation of human adipocyte gene expression by thyroid hormone / N. Vi-guerie, L. Millet, S. Avizou [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2002. - Vol. 87. - P. 630-634.

353 . Von Gruenigen, V. E. A comparison of quality-of-life domains and clinical factors in ovarian cancer patients: a gynecologic oncology group study / V. E. Von Gruenigen, H. Q. Huang, K. M. Gil [et al.] // J. Pain. Symptom. Manage. - 2010. - N 39 (5). - P. 839-846.

354. Van Tuijl, L.A. Psychosocial factors and cancer incidence (PSY-CA): Protocol for individual participant data meta-analyses / L.A. Van Tuijl [et al.] // Brain and Behavior. - 2021. - N. 11 (10). - P. 2340.

355. Vasileiadis, T. Impact of sunitinib-induced hypothyroidism on survival of patients with metastatic renal cancer / T. Vasileiadis, M. Chrisofos [et al.] / BMC Cancer. - 2019. - N. 19(1). - P. 407.

356. Von Gruenigen, V. E. Assessment of factors that contribute to decreased quality of life in gynecologic oncology group ovarian cancer trials / V. E. Von Gruenigen, H. Q. Huang, K. M. Gil [et al.] // Cancer. - 2009. - N 115 (20). - P. 4857-4864.

357. Wakim, A. N. Influense of thyroxine on human granulosa cell steroidogenesis in vitro / A. N. Wakim, S. L. Polizotto, D. R. Burholt // J. Assist. Reprod. Genet. - 1995. - Vol. 12, N 4. - Р. 274-277.

358. Wakim, A. N. Thyroidhormones in human follicular fluid and thyroid hormone receptors in human granulosa cells / A. N. Wakim, S. L. Polizotto, M. J. Buffo [et al.] // Fertil. Steril. - 1993. - Vol. 59 - Р. 1187-1190.

359. Walsh, T. Mutations in 12 genes for inherited ovarian, fallopian tube, and peritoneal carcinoma identified by massively parallel sequencing / T. Walsh, S. Casadei, M. K. Lee [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 2011. - N 108. - P. 18032-18037.

360. Wang, Y. Study on the expression and clinical significances of lewis y antigen and integrin alphav, beta3 in epithelial ovarian tumors / Y. Wang, J. Liu, B. Lin, C. Wang [et al.] // Int. J. Mol. Sci.

- 2011. - N 12. - P. 3409-3421.

361. Weber, J. S. Nivolumab versus chemotherapy in patients with advanced melanoma who progressed after anti-CTLA-4 treatment (CheckMate 037): a randomised, controlled, open-label, Phase III trial / J. S. Weber, S. P. D'Angelo, D. Minor [et al.] // Lancet Oncol. - 2015. - N 16 (4). - P. 375-384.

362. Wenzel, L. Quality of life and adverse events: prognostic relationships in long-term ovarian cancer survival / L. Wenzel, K. Osann K, C. McKinney [et al.] // J. Natl. Cancer Inst. - 2021. - Vol. 113, N.10. - P. 1369-1378.

363. Wenzel, L. Patient-reported outcome changes at the end of life in recurrent platinum-resistant ovarian cancer: An NRG oncology/GOG study / L. Wenzel, H. Q. Huang, D. Cella [et al.] // Gynecol. Oncol.

- 2021. - Vol. 163, N. 2. - P. 392-397.

364. Wenzel, L. Validation of FACT/GOG-AD subscale for ovarian cancer-related abdominal discomfort: a gynecologic oncology group study / L. Wenzel, H. Q. Huang, D. Cella [et al.] // Gynecologic. Oncology. - 2008. - N 110 (1). - P. 60-64.

365. Wiegand, K. C. ARID1A mutations in endometriosis-associated ovarian carcinomas / K. C. Wiegand, S. P. Shah, O. M. Al-Agha [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2010. - N 363. - P. 1532-1543.