Цитологические факторы в механизмах формирования пульпита и обоснование подходов к стимуляции дентиногенеза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, доктор наук Вафиади Марина Юрьевна

  • Вафиади Марина Юрьевна
  • доктор наукдоктор наук
  • 2019, ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского»
  • Специальность ВАК РФ14.03.03
  • Количество страниц 214
Вафиади Марина Юрьевна. Цитологические факторы в механизмах формирования пульпита и обоснование подходов к стимуляции дентиногенеза: дис. доктор наук: 14.03.03 - Патологическая физиология. ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского». 2019. 214 с.

Оглавление диссертации доктор наук Вафиади Марина Юрьевна

2 СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СЛОЖИВШИЕСЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ОСНОВАХ ДЕНТИНОГЕНЕЗА И ИЗУЧЕНИЯ ПАТОЛОГИИ ПУЛЬПЫ ЗУБА (обзор литературы)

1.1. История формирования учения о дентиногенезе и патологии пульпы зуба

1.2. Современные взгляды на этиологию, патогенез и принципы лечения пульпита и его осложнений

1.3. Патогенетические основы разработки новых лечебных подходов стимуляции дентиногенеза

1.4. Резюме

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы экспериментальной части исследования

2.1.1. Экспериментальная модель травмы пульпы

2.1.2. Экспериментальная модель острого и хронического пульпита

2.2. Материал и методы исследования микроциркуляторных изменений пульпы зуба при кариесе эмали и дентина

2.3. Общая характеристика использованных средств терапии

2.4. Материал и методы иммуногистохимического исследования

2.5. Материал и методы статистической обработки данных

ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МОДЕЛЕЙ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО ПУЛЬПИТА

3.1. Премедикация и анестезия

3.2. Биохимические исследования, гематологические и иммунологические показатели крови

3.3. Этапы оперативного вмешательства по созданию модели острого и хронического пульпита

ГЛАВА 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ И МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ПУЛЬПЕ ПРИ ОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ

4.1. Гистохимия пульпы зубов в норме и при воспалении

4.2. Стимуляция репаративного дентиногенеза после витальной ампутации пульпы зуба

4.3. Морфофункциональное состояние тканевых базофилов при остром воспалении пульпы

4.4. Морфофункциональное состояние тканевых базофилов при хроническом воспалении пульпы

ГЛАВА 5. ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ В ПУЛЬПЕ ЗУБА ПРИ ЕЕ ДЕВИТАЛИЗАЦИИ

5.1. Изучение состояния микрососудистой сети пульпы зуба при ее

девитализации с использованием мышьяковистого ангидрида и

параформальдегида

5.2. Исследование особенностей микроциркуляторных изменений

пульпы зуба при кариесе эмали и дентина

ГЛАВА 6. ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

РЕПАРАТИВНОГО ДЕНТИНОГЕНЕЗА И ХАРАКТЕРИСТИКА

ИЗМЕНЕНИИ АРГИРОФИЛЬНЫХ СТРУКТУР ПУЛЬПЫ ЗУБА

НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫХ

КОНСТРУКЦИИ

6.1. Оценка роли С-kit-позитивных клеток пульпы зуба в процессах

репаративного дентиногенеза при биологических методах лечения

пульпита

6.2. Роль аргирофильных волокон при реализации механизмов

регенерации клеток пульпы зуба

ГЛАВА 7. ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА РОЛИ

РЕЗИДЕНТНЫХ ЛИНИИ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК В

РЕГУЛЯЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОИ И РЕПАРАТИВНОИ

РЕГЕНЕРАЦИИ ПУЛЬПЫ

7.1. Исследование прогениторных клеток пульпы зубы при

физиологической регенерации и при использовании различных

терапевтических подходов

7.2. Определение последовательности ДНК в цитоплазме

новообразованных одонтобластов и прилежащих клеток пульпы в

процессе формирования дентинного мостика на метафазных

хромосомах с использованием флуоресцентной и хромогенной

гибридизации in situ

ГЛАВА 8. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ

ФОРМИРОВАНИЯ АДАПТАЦИОННОГО ОТВЕТА

КЛЕТОЧНОГО И ТКАНЕВОГО ПАТТЕРНА ПУЛЬПЫ НА

ФЛОГОГЕННЫИ ФАКТОР ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО

ПУЛЬПИТА

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Цитологические факторы в механизмах формирования пульпита и обоснование подходов к стимуляции дентиногенеза»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования. Вопросы этиологии и патогенеза воспалительных заболеваний околозубных тканей и пульпы зуба остаются в области внимания фундаментальной и клинической медицины, учитывая медицинскую и социальную составляющую проблемы, без решения которой трудно обеспечить качество жизни пациентов и формирование эффективных методов лечения и профилактики [А.С.Григорьян, 2002; В.С.Иванов, 2003; А.К.Иорданишвили, 2010; А.А.Кулаков, 2012; Н.Н.Бондаренко, 2014; L.F.Donaldson, 2006]. Этот вид патологии привлекает внимание не только патофизиологов, стоматологов, но и более широкий круг ученых и клиницистов.

Воспалительный процесс в пародонте охватывает не только пульпу зуба, но и окружающие зуб мягкие ткани, челюстной кости. Современная клиническая практика свидетельствует, что преждевременная утрата зубов во-многом связана именно с воспалением пульпы зуба и окружающих его тканей [О.В. Кононова, 2008; Е.В. Боровский, 2011; Н. Behnia, 2012; W.Gu o, 2014]. Во-вторых, исход воспалительного процесса в пульпе, как комплекса защитных реакций пульпы в ответ на воздействие флогогенного фактора, рассматривается закономерной и обязательной гибелью ткани [М.Д.Перова, 2005; А.О.Серобян, 2006; А.А.Прохончуков, 2009; В.М.Покровский, 2011; Y.Yamada, 2013; L.Zhang, 2014].

Патофизиология острого пульпита в современной литературе представлена широко и всесторонне. На современном уровне развития клинической патофизиологии изучены вопросы этиологии, патогенеза, исходов, методов лечения и профилактики патологии пульпы. В качестве причинных факторов исследователи указывают на местные и системные флогогены. Ведущую роль отводят инфекции, попадающей в ткани пульпы из кариозной полости зуба, из мест формирования верхушечного периодонтита, периостита, гайморита, остеомиелита [В.Н.Царев, 2011;

Ж.В.Соловьева, 2014; К.И.Старковский, 2015; С.-L.Hahn, 2000; W.W.L.Hsiao, 2012]. К местным причинам относят травму зуба - полный вывих или подвывих зуба, трещина или сколы коронки, переломы зубов в коронковой, либо корневой части. Гематогенный и лимфогенный пути попадания флогогена возможны при системных инфекционных заболеваниях, сепсисе [З.Р.Галеева, 2012; S.Nagaoka, 1995; J.Vera, 2012].

Биологическая роль воспаления при пульпите обеспечивается существенными изменениями окислительных процессов в пульпе, мобилизацией саногенетических механизмов с отграничением флогогена, сменой фаз сосудистых реакций и пролиферативными изменениями, сопровождающимися появлением кистозных полостей и стимуляцией фиброза.

Исследования ученых с использованием при обнажении пульпы гидроокиси кальция показали существенные изменения в соотношениях различных видов полисахаридов в цитоплазме вновь образующихся одонтобластов и прилежащих клеток пульпы при формировании дентинного мостика [С.Са^а, 2006; J.-C.Farges, 2009; О^.Ноге^ 2011]. Полученные данные стали основой при разработке с последующим внедрением в клиническую практику абсолютно нового и новаторского - биологического метода лечения пульпитов. Основой этого метода послужили углубленные исследования в области физиологии и патологии пульпы зуба [Н.А.Григорьева, 2008; И.А.Никольская, 2013; Г.Р.Рувинская, 2015].

Таким образом, биология, морфология и патофизиология пульпы зуба, с пониманием обменных процессов, комплекса причинно-следственных связей, которые приводят к клинически значимым проявлениям при действии флогогена, лежат в основе предлагаемых путей профилактики, либо разработки новых методов лечения пульпита.

Вместе с этим, несмотря на серьезные успехи ученых последних лет в изучении биологической роли воспалительного процесса при пульпитах,

накопленные знания о механизмах повреждения и защиты, регенерации пульпы в условиях воспаления, не позволяют точно прогнозировать исходы пульпитов, а также эффективно и безопасно сохранять жизнеспособность пульпы зуба. В этой связи без учета интенсивности патоморфологических нарушений при пульпите, включая точное знание механизмов его развития, течения и исхода, невозможно расширить показания к использованию новых стоматологических средств, направленных на оптимизацию саногенетических механизмов репаративного дентиногенеза в условиях воспаления.

Степень разработанности темы исследования. Сегодня ученые рассматривают острый пульпит в качестве прогнозируемого осложнения среднего и глубокого кариеса, вызванного ассоциациями грамположительных кокков и палочек, фузобактерий, актиномицетов, дрожжеподобных грибов полости рта [О.А.Кумирова, 2003; В.К.Окулич, 2016; J.-C.Farges, 2013]. Качественные характеристики воспалительного процесса в пульпе определяются условиями, которые как способствуют, так и препятствуют формированию острых проявлений пульпита при действии флогогена. При поверхностных процессах и при среднем кариесе, наблюдаются реактивные изменения защитно-приспособительной направленности [И.А.Беленова, 2010; Г.Р.Рувинская, 2012; S.Nakamura, 2009; M.J.Honda, 2010; Р.Rechmann, 2015]. Острый очаговый пульпит характеризуется существенными сдвигами в морфологии пульпы и ее сосудов с набуханием и пролиферацией клеточных элементов, склерозом сосудов артериального и венозного русла [С.А.Фролова, 2011; И.В.Вахрушев, 2011; М.Padial-Molina, 2014]. Вместе с тем, информации о сроках развертывания сосудистых реакций, характере изменений клеточных элементов в зависимости от условий формирования воспалительного процесса в пульпе в литературе отсутствуют.

Следует признать, что пульпа зуба остается важным объектом для поиска новых моделей патофизиологического эксперимента. Только полное изучение процессов патогенеза воспалительного процесса с учетом знания саногенетических механизмов реагирования всех элементов пульпы позволят обеспечить поиск новых методов вмешательств в ее жизнеспособность. С современных позиций предлагаемые методы лечения патологии пульпы должны быть патогенетически и саногенетически обоснованы, в том числе, с учетом роли отдельных клеточных элементов, функции сосудистой системы в различные этапы патологического процесса и с учетом особенности условий его протекания.

Как на моделях патофизиологического эксперимента, так и в клинической практике, выявляется все больше факторов, которые необходимо учитывать при постановке диагноза, планировании лечебных и профилактических мероприятий. Большинство исследователей сходятся во мнении о персонализированном подходе в вопросах трактовки полученных результатов диагностических мероприятий, а значит и планировании лечебного комплекса и методов профилактики [В.Г.Кукес, 2008; Д.А.Сычев, 2010; В.А.Стародубцев, 2016; J.-Y.Park, 2010; K.M.Mrozik, 2013].

Расширены границы понимания роли сосудистого русла и системы кровоснабжения пульпы как важнейшего механизма ее интегрирования в общую систему реактивности организма как единого целого [Л.Ю.Орехова, 2006; П.В.Мороз, 2016; H.Tawfik, 2013]. Появление новейших методов количественного и качественного анализа структуры и функции клеточных элементов дают возможность по-новому взглянуть на ретикуло-эндотелиальную систему пульпы, оценить параметры активности саногенетических механизмов в пульпе, доказать ее пластичность в ходе развертывания воспалительного процесса [Е.К.Кречина, 2010; И.Н.Антонова, 2014; А.В.Московский, 2016; L.Levrini, 2014; иаШ, 2017]. Появление новых маркеров для биохимических, гистохимических, иммунологических

исследований позволяет уточнить роль отдельных биологически активных веществ в пульпе в норме, и при патологии [T.Nakanishi, 2001; M.Goldberg, 2008; G.L.Kumar, 2011; L.Lei, 2015].

Существенную роль на сегодняшний день в патогенезе острого воспаления среди прочего, отводят тканевым базофилам (ТБ). В ряде публикаций подробно освещены закономерности морфологии и качественных изменений в тканях за счет начального звена патогенеза острых воспалительных процессов, запускаемых ТБ [О.П.Уханова, 2009; F.Nkobetchou, 1994; K.Matsumoto, 2008]. Способность ТБ к дегрануляции с выделением активных биологических веществ, ведет к изменениям микроциркуляции, увеличению проницаемости сосудистой стенки, притоку жидкости. Главная функция ТБ сводится в мобилизации остальных гранулоцитов в очаг воспаления, активации фибробластов [C.Prussin, 2 003; E.Schneider, 2009]. Кроме того, у ТБ описана способность к положительному хемотаксису и фагоцитозу. Вместе с тем, роль ТБ в патогенезе острого и хронического воспаления пульпы изучена недостаточно. Описана провоспалительная активность ТБ при хроническом воспалении [E.U.Sarmiento, 1995; K.D.Stone, 2010]. Закономерности функционирования и инициирующая роль ТБ при остром воспалении пульпы, вызванном флогогенами неаллергической этиологии, остаются неизученными.

Таким образом, современный переход к персонализированной медицине должен быть реализован и в области изучения фундаментальных основ патологии пульпы зуба. Разработка новых индивидуализированных методов диагностики, лечебных и профилактических подходов при пульпите возможны при получении новых знаний о факторах риска и особенностях реактивности пульпы, механизмах повреждения и саногенеза в различные фазы патологического процесса, полученные современными методами.

Цель исследования - установить значение цитологических факторов и роль межклеточных взаимодействий в развитии воспалительного процесса в пульпе зуба и разработать патогенетические подходы для оптимизации репаративного дентиногенеза.

Задачи исследования

1. Разработать экспериментальные модели острого и хронического пульпита, оценить их репрезентативность, воспроизводимость и эффективность.

2. Установить особенности реактивности тканевых базофилов при остром и хроническом пульпите.

3. Исследовать патофизиологические и саногенетические механизмы изменений системы микроциркуляции в артериальном и венозном звеньях, оценить морфологические изменения пульпы зуба при ее девитализации, при кариесе эмали и дентина.

4. Провести гистохимический анализ роли C-kit-позитивных клеток пульпы зуба в реализации механизмов репаративного дентиногенеза, оценить динамику изменения аргирофильных волокон при экспериментальном пульпите.

5. Дать оценку защитно-приспособительным возможностям пульпы в раннем и позднем посттравматическом периоде.

6. Разработать новые саногенетически обоснованные стоматологические средства для стимулирования репаративного дентиногенеза пульпы зуба.

7. С помощью иммуногистохимического метода определить роль резидентных линий прогениторных клеток в регуляции физиологической и репаративной регенерации пульпы.

8. Определить морфологические признаки формирования дентинного мостика методом метафазных хромосом с использованием флуоресцентной и хромогенной гибридизации in situ.

9. Установить основные морфологические особенности адаптационного ответа клеточного и тканевого паттерна пульпы на флогогенный фактор при лечении острого пульпита.

Научная новизна полученных результатов

Впервые на основании проведенных экспериментально-лабораторных исследований усовершенствованы существующие и разработаны новые модели острого и хронического пульпита.

Впервые определена ведущая роль тканевых базофилов в изменении морфофункционального равновесия в пульпе и околопульпарных тканях при пульпите.

Впервые детализированы механизмы патологических изменений в пульпе при девитализации с использованием различных средств. В частности, через 7-14 дней после использования параформальдегида существенно нарастают явления гипоксии, нарушается обмен веществ, как следствие дистрофических изменений в артериальном звене микроциркуляции пульпы, на капиллярном и прекапиллярном уровнях. Девитализация с использованием мышьковистого ангидрида закономерно завершается тотальным некрозом всей сосудистой сети пульпы зуба к третьим суткам, начинаясь с разрушения микроциркуляторного русла уже в первые сутки применения препарата.

Впервые установлено, что начальные стадии кариеса эмали и дентина сопровождаются гипертрофическими изменениями нервов пульпы. Прогрессирование кариеса обеспечивает повышение проницаемости сосудистой стенки и формирование на посткапилярном уровне дополнительных сосудистых шунтов, лишенных адвентициальной оболочки.

Впервые установлены высокие реактивные возможности пульпы зуба в раннем посттравматическом периоде в виде увеличения числа свободных

макрофагов с повышенной функциональной активностью уже через 3 часа после нанесения травмы.

Впервые при иммуногистохимическом исследовании с применением высокочувствительной системы визуализации антигенов доказана ведущая роль прогениторных клеток в патофизиологических механизмах репаративной регенерации пульпы при хроническом пульпите.

Впервые при воспалении пульпы идентифицированы ЕМА+ и a-SMA+клетки, потенциирующие репаративный нео- и ангиогенез микроциркуляторного русла и физиологическую регенерацию одонтобластов.

Впервые с помощью флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) доказана активация гена фактора роста фибробластов FGFR1 в клетках фибробластического дифферона при остром пульпите.

Разработаны патогенентически обоснованные средства стимулирования репаративного дентиногенеза, защищенные патентами РФ на изобретение: 2 пасты (патенты РФ на изобретение №2616265 от 13.04.2017 и №2623079 от 21.06.2017) и стоматологический материал для изолирующей прокладки (патент РФ на изобретение №2623863 от 29.06.2017).

Сравнительный морфометрический анализ методов лечения с использованием уже известных (КП) и новых средств терапии (ПНП) показал, что толщина перитубулярного матрикса в околопульпарных слоях дентина при использовании ПНП на 2-е, 4-е и на 7-е сутки достоверно больше, чем при использовании КП.

Теоретическая и практическая значимость работы. Полученные научные результаты дополняют известные данные о механизмах межклеточных реакций в ходе формирования очага хронического воспаления.

Раскрытые в ходе экспериментального исследования патофизиологические механизмы, происходящие в сосудистой сети пульпы зуба при его девитализации имеют большое научно-практическое значение, поскольку объясняют феномен «остаточного пульпита» и причину кровотечения из корневого канала при экстирпации пульпы.

Полученные морфометрические данные о выраженном альтеративно-гнойном воспалении с переходом в некроз при использовании КП и экссудативно-пролиферативном воспалении при использовании ПНП позволяет оптимизировать врачебную тактику при лечении острого пульпита.

Разработанные пасты для использования в клинической практике обладают существенными противовоспалительным, противомикробным, рентгеноконтрастным эффектами, безопасными для пульпы зуба свойствами. Выявленные характеристики паст дают основания с высокой степенью эффективности и безопасности применять их в комплексном лечении острого очагового пульпита и глубокого кариеса, учитывая устойчивость паст к вымыванию дентинной жидкостью, возможность стимуляции дентиногенных свойств пульпы.

Предложенный стоматологический материал для изолирующей прокладки характеризуется высокими прочностными, эстетическими свойствами и водонепроницаемостью, что позволяет существенно расширить существующий арсенал технических средств в данной области стоматологии.

Разработанные средства полностью соответствуют ГОСТу Р51577 -2000 и могут быть воспроизведены в аптеках согласно п.5 ст.13 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 (ред. от 27.12.2018) «Об обращении лекарственных средств».

Полученные в ходе иммуногистохимических, морфометрических и гистологических исследований данные могут быть использованы в научно-

исследовательской работе и преподавании патологической физиологии и стоматологии в медицинских вузах, поскольку имеют важное научно -практическое значение для совершенствования патогенетической, саногенетической терапии и профилактики и острой и хронической патологии пульпы зуба.

Методология и методы исследования. Методологической основой проведенного диссертационного исследования послужили современные подходы естественно научного направления - интегративный, проблемный, междисциплинарный и системный. При проведении проспективной части исследования учитывались принципы медицины, основанной на доказательствах с использованием сравнительных методов при формировании основных и контрольных групп. В работе использованы лабораторные, биохимические, цитологические, иммуногистохимические методы исследования. В основу исследования легла разработка обоснованных путей оптимизации терапии пульпита за счет морфологического обоснования использования новых стоматологических средств оптимизации саногенетических механизмов репаративного дентиногенеза в условиях воспаления.

Основные научные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Выявленные гемопоэтические, мезенхимальные, нейральные, эктодермальные линии клеток свидетельствуют о постоянном присутствии стволового компартмента пульпы зуба, потенциирующего как физиологическую, так и репаративную регенерацию клеток.

2. Экспрессия С-кй/ЗСБ-К+маркера в детерминированных прогенеторных клетках при экспериментальном пульпите указывает на интенсификацию развития и роста клеток предшественников, с последующей их

дифференцировкой в преодонтобласты (с экспрессией ЕМА), а затем - в одонтобласты.

3. Миофибробласты или a-SMA+клетки, ассоциированные с гладкими миоцитами кровеносных сосудов, являются главным источником образования адвентициальных клеток и перицитов, участвующих в репаративном нео- и ангиогенезе микроциркуляторного русла пульпы.

4. Патофизиологический механизм стимулирующего влияния ПНП при остром очаговом пульпите обусловлен воздействием ее компонентов на выработку специфических белков мембран синоптических везикул нейронов, экспрессия которых ускоряет синаптогенез и способствует профилактике гипоксии тканей пульпы.

5. Разработанные пломбировочные материалы, предназначенные для заместительной терапии, позволяют прогнозировать высокую эффективность при их использовании в клинической практике на основании изучения цитологических и межклеточных механизмов, обеспечивающих регенеративные свойства пульпы зуба при воспалении.

6. Применение пасты для непрямого покрытия пульпы, разработанной с использованием полученных результатов в экспериментальном блоке исследования, способствует развитию экссудативно-пролиферативного процесса, несущего защитно-приспособительный характер. Напротив, использование препарата сравнения («Кальципульпин Плюс») обеспечивает развитие длительного альтеративно-гнойного процесса с некрозом части пульпы.

Достоверность и апробация результатов исследования. Степень достоверности полученных результатов определяется достаточным количеством экспериментальный наблюдений (п=58), полученных при создании новых моделей патофизиологического эксперимента на баранах; проспективным, сравнительным планированием экспериментальной части

исследования с использованием воспроизводимых методов иммуногистохимического исследования; проведением статистического анализа, отвечающего всем требованиям доказательной медицины.

Диссертационная работа выполнена на кафедре патологической физиологии ФГБОУ ВО СтГМУ МЗ РФ в рамках Государственного задания Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению научных исследований и разработок для по теме: «Стволовые клетки пульпы в регенерации и иммуномодуляции» и в соответствии с планом научных исследовании в рамках НИОКР "Индивидуальная реактивность и вариативность патологических состояний и фармакологического эффекта", номер государственной регистрации - 01201355201.

Научные исследования поддержаны Российским научным фондом в проектах №14-15-00326 "Изучение механизмов репаративной регенерации в челюстных костях и пульпе зубов экспериментальных животных" (20142015) и №14-25-00107 "Разработка технологии направленной тканевой регенерации в челюстно-лицевой области с использованием экто -мезенхимальных плюрипотентных клеток из субэпителиальных тканей мягкого нёба" (2015-2016).

Основные положения диссертации неоднократно обсуждались на научно-практических конференциях, конгрессах, симпозиумах различного уровня, в том числе: VI Открытой международной научно-практической конференции "Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины" (Москва, 22-25.11.2016); 95-ой Генеральной сессии IADR (International Association for Dental Research), Сан-Франциско, 23-27.03.2017, США; научно-практических конференциях «Неделя Науки» (Ставрополь, 2016, 2017, 2018).

Апробация диссертации проведена на расширенном заседании кафедры патологической физиологии ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России.

Внедрение результатов исследований. Годовые этапы финансирования исследования в рамках Государственного задания Министерства здравоохранения Российской Федерации обеспечили его выполнение и получение результатов, вошедших в структуру диссертационного исследования. Отдельные положения, вошедшие в диссертационное исследование поэтапно внедрены в обучающие программы по подготовке стоматологов на кафедрах патологической физиологии, детской стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, стоматологии СтГМУ. Результаты клинической части исследования используются в работе как частных, так и государственных лечебных учреждений, в том числе в стоматологических отделениях центральных районных больниц гг. Ипатово, Буденновск, Михайловск, в частных медицинских стоматологических клиниках "Аполония", "Полет" и "Фитодент".

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 36 научных работ в специализированной печати, из них 33 - в рецензируемых журналах, входящих в Перечень рецензируемых научных изданий или в международные реферативные базы данных и системы цитирования, рекомендованных ВАК при Минобрнауки России для опубликования основных научных результатов диссертаций и издания, приравненные к ним, в том числе 4 патента на изобретение.

Личный вклад автора в исследование. Автор лично инициировал проведение исследования, сформулировал цель и задачи исследования, разработал структуру проведения исследования с привлечением необходимого оборудования и лабораторного обеспечения. Диссертант разработал качественные методы моделирования патологических состояний твердых тканей зуба, пародонта и пульпы, предложив новые оригинальные идеи и методологию получения результатов. Автор обеспечил получение

воспроизводимой модели патофизиологического эксперимента в полном соответствии с требованиями, обеспечивающими устойчивость полученной модели по отношению к возможным изменениям параметров самой модели. Автор принимала непосредственное участие во всех этапах экспериментальной и клинической частей исследования. Автором проведен анализ и статистическая обработка результатов исследования, сформулированы выводы по результатам исследования, разработаны научные и практические рекомендации. Личный вклад в написании научных работ по теме диссертации - 90%.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 213 страницах компьютерного текста, состоит из введения, главы, посвященной обзору литературы, методической главы с описанием материала и методов исследования, шести глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 300 отечественных и иностранных источников. В диссертации представлены 63 рисунка и микрофотографии, 17 таблиц.

ГЛАВА 1.

СЛОЖИВШИЕСЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ОСНОВАХ ДЕНТИНОГЕНЕЗА И ИЗУЧЕНИЯ ПАТОЛОГИИ ПУЛЬПЫ ЗУБА (обзор литературы)

1.1. История формирования учения о дентиногенезе и патологии пульпы зуба

Современный уровень развития фундаментальной науки и технологий позволяет рассматривать пульпу как главный орган жизнедеятельности зубного аппарата, ответственный за иннервацию, питание, регенерацию твердых тканей зуба, а также его защиту от воздействия эндогенных и экзогенных фактов.

Учение об эмбриологии, физиологии, патологии пульпы зуба, подходах в лечебной и профилактической тактике развивалось бессистемно и длительный период времени. Изучению особенностей анатомии и гистологии зубного органа посвятили свою деятельность крупнейшие анатомы и гистологи XIX и XX веков Маркузен И.А. (1850), Пандер А.Х. (1856), Лавдовский М.Д. (1888), Смирнов А.Е. (1903), Воробьев В.П. и Алтухов Н.В. (1913), Абрикосов А.И. (1914). Патологию пульпы всесторонне осветили в своих работах Соболев А.М. (1829), Кудряшов А.И. (1894), Чемоданов М.М. (1903, 1908). Вместе с тем, работы того времени не оставили существенного следа в практической стоматологии, имея, по существу, большое научное значение [3,16,83,140].

Развитие учения о пульпе зуба, внедрение в практику клинической стоматологии этиотропно и патогенетически обоснованных методов диагностики, лечения и профилактики, тормозили узконаправленный характер частного врачевания и ремесленнический подход специалистов до

1917 и после 1991 гг., нежелание основной массы стоматологов углубляться в знания анатомии, биологии зуба, понимать причины и характер развития патологических процессов в пульпе зуба. Научные труды прошлого века стали фундаментальным вкладом в изучение пульпы и получили свое дальнейшее развитие только в современный период при внедрении новых видов диагностики и визуализации процессов, происходящих в пульпе. Этому также способствовало открытие научно-исследовательских центров стоматологии, в которых начались комплексные исследования ряда смежных проблем с применением последних достижений науки и техники [15,85,86,231].

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Вафиади Марина Юрьевна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адамчик, А.А., Оценка иммунологического статуса пациентов при лечении хронического генерализованного пародонтита на фоне иммунокорректора / А.А.Адамчик, А.В.Арутюнов // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2014. - № 2-1. - С. 14-19.

2. Аксенова, Т.В.Анализ факторов риска осложнений при лечении пульпита / Т.В.Аксенова, А.Н.Бондаренко // Казанский медицинский журнал. - 2014. - Т. 95. № 2. - С. 231-235.

3. Аксенова, Т.В. Оценка эффективности восстановительной терапии больных с осложнениями кариеса зубов по результатам тестирования активности антибактериальной системы нейтрофильных гранулоцитов / Т.В.Аксенова // Кубанский научный медицинский вестник. - 2015. - №1. - С. 16-20.

4. Антонова, И.Н. Оценка твердых тканей зуба методами атомной силовой микроскопии / И.Н.Антонова, В.Д.Гончаров, А.В.Кипчук, Е.А.Боброва // Стоматология. - 2014. - Т.93, №4. - С.11-14.

5. Арутюнов, А.В. Морфологическая оценка влияния разработанной комбинированной лекарственной композиции на репаративные процессы при экспериментальном пульпите / А.В.Арутюнов, С.В.Сирак // Эндодонтия Today. - 2015. - №3. - С.31-34.

6. Арушанян, Д.В. Динамика биохимических показателей крови при лечении биологическим методом травматического пульпита у собак / Д.В.Арушанян // Young Science. - 2014. - Т. 1. № 2. - С. 19-23.

7. Афиногенова, А.Г. Применение антисептиков и антисептических средств для предупреждения формирования микробной биопленки in vitro и in vivo / А.Г.Афиногенова // Травматология и ортопедия России. - 2006. - № 2. - С. 27.

8. Байтус, Н.А. Распространенность эндодонтического лечения передней группы зубов / Н.А.Байтус // Стоматолог. Минск. - 2015. - № 3. - С. 55-60.

9. Батюков, Н.М. Новые возможности повышения эффективности эндодонтического лечения / Н.М.Батюков // Институт стоматологии. - 2006. - №2. - С.58-61.

10. Безносик, В.Н. Морфофункциональные особенности пульпы и дентиногенеза в условиях травматического периодонтита / В.Н.Безносик // Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Оренбург, 2010. - 21 с.

11. Безуглов, А.С. Цитокины как диагностические маркеры воспаления пульпы и их связь с репаративными способностями пульпы и дентина (обзор литературы) / А.С.Безуглов, И.М.Волошина // Стоматология детского возраста и профилактика. - 2016. - Т.15, №3. - С. 14-17.

12. Бибарсова, А.Р. Сравнительная характеристика современных материалов для лечения пульпита / А.Р.Бибарсова, Ф.И.Ганижева, З.Б.Туралиева // Бюллетень медицинских интернет-конференций. - 2015. - Т. 5. № 10. - С. 1231-1233

13. Бирагова, А.К. Оценка эффективности использования комбинированных медикаментозных паст при лечении пульпита в стадии гиперемии пульпы / А.К.Бирагова, А.А.Беленчеков // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. - 2017. - Т.19, №10. - С.37-39.

14. Бойкова, С.П. Клинико-морфологическая характеристика и классификация кариеса и его осложнений (пульпит, периодонтит, радикулярная киста) в соответствии с требованиями международной классификации стоматологических болезней / С.П.Бойкова, О.В.Зайратьянц // Эндодонтия Today. - 2008. - № 1. - С. 3-11.

15. Бондаренко, Н.Н. Пульпит. Этиология. Патогенез. Диагностика. Лечение / Н.Н.Бондаренко, Л.М.Лукиных. - Нижний Новгород, 2014.

16. Быков, И.М. Апробация нового зубного эликсира для профилактики кариеса зубов в условиях эксперимента / И.М.Быков, А.Г.Сирак, С.В.Сирак // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - № 4. - С. 128.

17. Быковская, Т.Ю. Изучение заболеваемости кариесом зубов сотрудников РостГМУ по данным обращаемости за стоматологической помощью / Т.Ю.Быковская, Е.Ю.Леонтьева, Р.А.Тлепцеришев // Медицинский вестник Юга России. - 2016. - № 2. - С. 39-41.

18. Вавилова, Т.П. Особенности метаболических процессов в пульпе зуба при воспалительном стрессе / Т.П.Вавилова, И.Г.Островская, Ю.Г.Гаверова, А.В.Митронин, Е.А.Савинова // Российский стоматологический журнал. -2007. - №4. - С. 13-14.

19. Вавилова, Т.П. Исследование реакции клеток пульпы временных зубов после лечения методом пульпотомии с применением различных препаратов / Т.П.Вавилова, И.Г.Островская, Л.П.Кисельникова, И.С.Щербина // Эндодонтия Today. - 2014. - № 1. - С. 34-37.

20. Волгин, М.А. Сравнительный анализ профилей экспрессии генов ИЛ -1-бета, ЦОГ-2 и коллагеназы II типа в тканях пульпы зубов с проявлением острого воспалительного процесса / М.А.Волгин, К.В.Петинов, А.В.Митронин, А.М.Кильбасса // Эндодонтия Today. - 2016. - № 4. - С. 1620.

21. Воложин, А. Развитие воспаления при дизрегуляции иммунной системы / А.Воложин, Т.Сашкина, М.Маркина // Врач. - 2009. - № 12. - С. 76-77.

22. Гаджиев, А. Адаптационные механизмы защиты обнаженной пульпы у крыс: к вопросу о биомоделировании острого и хронического пульпита / А. Гаджиев, А.В.Волков, И.И.Бобиченко, Е.К.Кречина, Г.Д.Капанадзе, Н.В.Станкова // Биомедицина. - 2013. - Т.1, №3. - С.36-41.

23. Галеева, З.Р. Тубулярный путь микробной инвазии у пациентов с эндопародонтальными очагами инфекции / З.Р.Галеева, Л.Р.Мухамеджанова, Н.М.Грубер // Практическая медицина. - 2012. - Т.2, №8. - С. 31-34.

24. Галиева, Д.Т. Эндодонто-пародонтальные поражения: актуальные вопросы / Д.Т.Галиева, В.Г.Атрушкевич, В.Н.Царев, А.В.Митронин // Лечение и профилактика. - 2015. - № 4. - С. 85-91.

25. Гаража, С.Н. Морфологические изменения в поврежденном дентине зубов под влиянием синтетического гидроксиапатита / С.Н.Гаража, Е.Н.Гришилова, П.А.Кашников, И.С.Гаража, Т.Ш.Коджакова // Фундаментальные исследования. - 2013. - № 9-6. - С. 999-1002.

26. Гемонов, В.В. Развитие органов полости рта и зубов / В.В.Гемонов, Э.Н.Лаврова, Л.И.Фалин - М.: Медицина, 2002. - 185 с.

27. Горбачева, И.А. Связь заболеваний внутренних органов с воспалительными поражениями полости рта / И.А.Горбачева, Л.Ю.Орехова, Л.А.Шестакова, О.В.Михайлова // Пародонтология. - 2009. - № 3. - С. 3-7.

28. Гречишников, В.В. Морфологическое обоснование профилактики периодонтальных осложнений при применении биологического метода лечения пульпита / В.В.Гречишников // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2006. - № 1. - С. 69-72. Григорьева, Н.А. Клиническое обоснование выбора материала для лечения пульпита биологическим методом и методом витальной ампутации / Н.А.Григорьева // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Москва, 2008.

29. Григорьян, А.С. Общая патология и проблемы теории и практики стоматологии / А.С.Григорьян // Стоматология. - 2002. - № 5. - С. 7-10.

30. Дмитриева, Л.А. Проблема инфицирования эндодонта: современный взгляд на микробную биопленку (обзор литературы) / Л.А.Дмитриева, К.Г.Гуревич, Л.М.Теблоева, З.З.Ревазова // Эндодонтия Today. - 2010. - № 1. - С. 12-15.

31. Дорофеева, Н.Г. Оценка иммунного статуса пациентов с острыми формами пульпитов на фоне применения обезболивающих препаратов / Н.Г.Дорофеева, О.А.Шпулина // Вестник стоматологии. - 2013. - №1. - С. 147-148.

32. Ерганова, О.И. Состояние микроциркуляции пульпы зуба у пациентов пожилого возраста / О.И.Ерганова, С.Н.Ермольев, Е.А.Волков // Российский медицинский журнал. - 2013. - №6. - С. 48-50.

33. Иванов, В.С. Воспаление пульпы зуба / В.С.Иванов, Ю.Л.Винниченко, Е.В.Иванова // М: МИА, 2003. - 264 с.

34. Иорданишвили, А.К. Медицинская визуализация в оценке стандарта оказания эндодонтической помощи при заболеваниях пульпы зуба / А.К.Иорданишвили, И.Б.Салманов, А.А.Сериков // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2015. - №4. - С. 38-42.

35. Иорданишвили, А.К. Отдаленные результаты лечения пульпита и периодонтита / А.К.Иорданишвили, И.Б.Салманов, А.А.Сериков // Эндодонтия Today. - 2016. - №4. - С. 32-38.

36. Караммаева, М.Р. Электронно-микроскопическая оценка применения мелкодисперсного гидроксиапатита для герметизации дентинных трубочек / М.Р.Караммаева, М.Н.Меджидов, Э.А.Курбанова // Эндодонтия Today. -2012.- № 2.- С. 14-17.

37. Кашкина, А.А. Проблема выбора метода лечения пульпита временных зубов / А.А.Кашкина, В.В.Пылайкина, Е.С.Емелина, М.Н.Суворова // Современные тенденции развития науки и технологий. - 2016. - № 12-2. - С. 24-26.

38. Кобылкина, Т.Л. Биологический метод лечения пульпита в эксперименте и клинике / Т.Л.Кобылкина // Научный альманах. - 2016. - №33. - С.297-303.

39. Колчанова, Н.Э. Определение образования микробной биопленки бактериями периодонтального кармана и ее устойчивости к химическим и

биологическим объектам / Н.Э.Колчанова, В.К.Окулич, В.Е.Шилин // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2015. - № 3. - С. 56-61.

40. Кречина, Е.К. Изучение реактивности микрососудов периапикальных тканей при экстирпации пульпы и на этапах эндодонтического лечения / Е.К.Кречина, С.А.Еганова, В.В.Маслова, А.Н.Шидова, С.А.Фролова,

B.В.Мардахаева // Стоматология. - 2007. - Т.86, №5. - С.11-14.

41. Кречина, Е.К. Метод капилляроскопии в оценке микроциркуляции в тканях десны интактного пародонта / Е.К.Кречина, Ф.Н.Мустафина // Стоматология. - 2010. - №4. - С. 36 -38.

42. Кумар, Г.Л. Рудбек, Л. Иммуногистохимические методы: руководство / Пер. с англ.; под ред. Г. А. Франка, П. Г. Малькова. М., 2011. - 224 с.

43. Кумирова, О.А. Цитологическая и бактериоскопическая оценка пульпы в прогнозировании биологического метода лечения хронического фиброзного пульпита / О.А.Кумирова // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Воронеж, 2003.

44. Ледовских, Г.Л. Минерализация дентина корня зуба под воздействием реминерализующего средства и ультразвука in vitro / Г.Л.Ледовских, А.И.Воложин, В.Н.Чиликин // Dental Forum. - 2010. - № 3. - С. 18-21.

45. Леонтьев, В.К. Биохимические методы исследования в экспериментальной и клинической стоматологии / В.К.Леонтьев, Ю.А.Петрович // Практическое руководство, Омск. - 1976. - 93 с.

46. Лобова, А.С. Гемодинамика в пульпе зуба при биологическом методе лечения пульпита / А.С.Лобова // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Москва, 2011 - 24 с.

47. Логинова, Н.К. Реактивные изменения капиллярного кровотока в пульпе зубов при кариесе дентина и развитии пульпита / Н.К.Логинова,

C.Н.Ермольев, А.П.Шериев // Эндодонтия Today. - 2011. - №2. - С.20-22.

48. Лукиных, Л.М. Чувствительность к антимикробным препаратам микроорганизмов, ассоциированных с биопленками корневых каналов /

Л.М.Лукиных, А.С.Кокунова, Н.В.Тиунова // Эндодонтия Today. - 2013. -№1. - С.67-70.

49. Лукомский, И.Г. Портрет пульпы зуба в норме и патологии / И.Г.Лукомский // Клиническая стоматология. - 2013. - №3. - С. 34-38.

50. Македонова, Ю.А. Сравнительный анализ показателей микроциркуляции при лечении воспалительно-деструктивных заболеваний полости рта / Ю.А.Македонова, И.В.Фирсова, Е.А.Мокрова, Ю.М.Федотова, Н.Н.Триголос // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. - 2016. - Т.18, №2. - С.80-83.

51. Макеева, И.М. Профилактика инфицирования тканей периодонта в процессе эндодонтического лечения зубов / И.М.Макеева, Ю.В.Несвижский, Н.Т.Бутаева // Стоматология. - 2009. - № 3. - С. 38 -40.

52. Максюков, С.Ю. Возрастные и гендерные аспекты изменения минеральной плотности опорно-двигательного аппарата, зубов и пародонта / С.Ю.Максюков // Фундаментальные исследования. 2012. - № 5-1. - С. 74-79.

53. Манак, Т.Н. Диагностика внутриканального микробного пейзажа при помощи метода полимеразной цепной реакции / Т.Н.Манак // Медицинские новости. - 2017. - №3. - С. 69-72.

54. Меджидов, М.Н. Экспериментально-клиническая оценка эффективности применения ацизола и кальцевита в лечении начального пульпита / М.Н.Меджидов, И.С.Бобр, О.Н.Смагииа, Н.А.Глыбина // Эндодонтия Today. - 2007. - № 2. - С. 9-11.

55. Меджидов, М. Морфологические изменения в пульпе зуба при использовании лечебной прокладки на основе отечественного антиоксиданта в эксперименте / М.Меджидов, Л.Дмитриева, О.Смагина // Cathedra -кафедра. Стоматологическое образование. - 2008. - Т.7, №3. - С.14-18.

56. Мельниченко, Ю.М. Вариантная морфология корневой системы постоянных моляров верхней челюсти / Ю.М.Мельниченко, С.Л.Кабак // Военная медицина. - 2013. - № 4. - С. 45-48.

57. Мельниченко, Ю.М. Вариантная морфология корневой системы постоянных моляров нижней челюсти / Ю.М.Мельниченко, С.Л.Кабак, Р.С.Мехтиев // Современная стоматология. - 2014. - № 1. - С. 99-102.

58. Митронин, А.В. Особенности контаминации экосистемы корневых каналов на этапах эндодонтического лечения острого периодонтита / А.В.Митронин, В.Н.Царёв, Е.Я.Ясникова, Д.А.Черджиева // Эндодонтия Today. - 2008. - №1. - С. 26-32.

59. Митронин, А.В. Эндодонтическое лечение болезней пульпы и периодонта (Часть 1). Аспекты применения антибактериальных препаратов / А.В.Митронин, М.М.Герасимова // Эндодонтия Today. - 2012. - № 1. - С. 915.

60. Митронин, А.В. Влияние эмоционально -холодового стресса на сосудистый эндотелий пульпы резцов и слизистой оболочки полости рта крыс / А.В.Митронин, Т.П.Вавилова, И.Г.Островская, Ю.Г.Гаверова // Эндодонтия Today. - 2013. - №3. - С.3-7.

61. Митронин, А.В. Краткая история длиной в 50 лет: от кафедры терапевтической стоматологии №2 ММСИ до кафедры кариесологии и эндодонтии МГМСУ им. А.И. Евдокимова / А.В.Митронин // Эндодонтия Today. - 2015. - № 4. - С. 56-59.

62. Михальченко, В.Ф. Витально-экстирпационный метод лечения пульпита / В.Ф.Михальченко, Л.И.Рукавишникова, А.Н.Попова // Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации. - Волгоград, 2007.

63. Молчанова, Л.В. Системный воспалительный ответ и молекулы адгезии / Л.В.Молчанова // Общая реаниматология. - 2005. - T.I, №1. - С. 54-59.

64. Мороз, П.В. Патогенетическая значимость изменений локального кровоснабжения верхушечного периодонта и пародонта для течения эндопародонтального синдрома / П.В.Мороз, С.В.Атаева, Ю.А.Биркина,

И.А.Демидов, Г.В.Антоненко // Успехи современной науки. - 2016. - Т.6, №10. - С. 45-49.

65. Московский, А.В. Исследование сочетанной заболеваемости кариесом и его осложнениями с воспалением пародонта / А.В. Московский, А.В.Шумский, Ю.Н.Уруков // Вестник Чувашского университета. - 2007. - № 2. С. - 89-96.

66. Московский, А.В. Люминесцентно-гистохимическая характеристика биоаминсодержащих структур пульпы зуба при сочетанной патологии /

A.В.Московский, Л.А.Воропаева, В.Н.Викторов, С.В.Леженина, О.В.Скворцов, В.П.Цыганов // Медицинский альманах. - 2016. - №2. - С.162-165.

67. Московский, А.В. Исследование популяций иммунокомпетентных клеток пульпы зуба при воспалении / А.В.Московский, Л.А.Любовцева,

B.Н.Викторов, О.И.Московская, В.П.Цыганов, Д.И.Петухов // Acta Medica Eurasica. - 2016. - №2. - С. 38-44.

68. Никольская, И.А. Совершенствование биологических методов лечения ятрогенных форм пульпита в экспериментальных условиях / И.А.Никольская // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. -2013. - №1. - С.100-102.

69. Никольская, И.А. Методы лечения заболеваний пульпы. Современные аспекты применения в клинической практике / И.А.Никольская, И.С.Копецкий // Эндодонтия Today. - 2016. - № 3. - С. 37-39.

70. Окулич, В.К. Микробиологические и иммунологические аспекты инфекций, вызванных условно-патогенными бактериями, образующими биопленку / В.К.Окулич // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2016. - Т.15, №5. - С.52-63.

71. Орехова, Л.Ю. Кровоснабжение пульпы зуба. Методы исследования состояния пульпы зуба. Часть I / Л.Ю.Орехова, Е.Д.Кучумова, Я.В.Стюф // Пародонтология. - 2006. - № 4. - С. 12-15.

72. Островская, И.Г. Исследование содержания белков-маркеров апоптоза в пульпе временных и постоянных зубов при воспалении / И.Г.Островская, Т.П.Вавилова, А.В.Митронин, Е.А.Савинова // Эндодонтия Today. - 2010. -№ 4. - С. 23-25.

73. Островская, И.Г. Реакция пульпы резцов крыс на силовой модуль / И.Г.Островская, Т.П.Вавилова, Л.М.Ерофеева, А.В.Митронин, Д.А.Селезнев // Эндодонтия Today. - 2014. - № 2. - С. 32-35.

74. Осипова, Л.В. Сохранение жизнеспособности пульпы постоянных зубов передней группы с незавершенным формированием корней при острой травме / Л.В. Осипова // Автореф. дис. канд. мед. наук. - Москва, 2007. - 21 с.

75. Паникаровский, В.В. Морфофункциональные параллели в развитии пульпита / В.В.Паникаровский, А.С.Григорьян, Н.К.Логинова // Стоматология. - 1989. - С.56-62.

76. Перова, М.Д. Ткани пародонта: норма, патология, пути восстановления / М.Д.Перова. - М., 2005. - 312 с.

77. Перькова, Н.Н. Ультраструктура околопульпарного дентина зуба человека / Н.Н.Перькова, В.И.Калинин, А.И.Неворотин // Стоматология. -2010. - № 1. - С.13-17.

78. Покровский, В.М. Регуляторно-адаптивные возможности человека при болевом синдроме, вызванном пульпитом / В.М.Покровский, Л.О.Алуханян // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2011. - Т.152, №10. -С.404-406.

79. Прохончуков, А.А. Компенсаторные и адаптационные механизмы сосудистой системы пульпы зуба и пародонта / А.А.Прохончуков, Н.А.Жижина, Ю.С.Алябьев, В.В.Ермолов, В.И.Вахтин и др. // Стоматология для всех. - 2009. - №4. - С. 16-21.

80. Рабинович, И.М. Совершенствование эндодонтического лечения заболеваний пульпы и периодонта / И.М.Рабинович, И.Т.Цаболова // Клиническая стоматология. - 2011. - №2. - С. 72-74.

81. Рабинович, И.М. Оценка эффективности антимикробного воздействия метода фотодинамической терапии на микрофлору корневого канала у пациентов с заболеваниями пульпы и периодонта / И.М.Рабинович, Н.А.Дмитриева, С.А.Голубева // Эндодонтия Today. - 2013. - № 1. - С. 26-29.

82. Родзаевская, Е.Б. Развитие и гистофизиология зубочелюстного аппарата человека / Е.Б.Родзаевская, Г.П.Воробьёва, Н.В.Богомолова, Т.П.Романова - Саратов: Изд-во СГМУ, 2004. - 141 с.

83. Рувинская, Г.Р. Современные принципы консервативного лечения пульпита / Г.Р.Рувинская, Ю.В.Фазылова // Современные проблемы науки и образования. - 2012. - № 5. - С. 1

84. Рукавишникова, Л.И. Кальцификации в пульпе зуба и их влияние на эндодонтическое лечение. - Волгоград, 2011.

85. Садиков, Р.А. Морфологическое предпосылки лечения твердых тканей зубов при основных стоматологических заболеваниях / Р.А.Садиков // Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - СПб., 2000. - 18 с.

86. Салова, А.В. Сравнительная оценка реодентографических показателей сосудов пульпы зубов при глубоком кариесе / А.В.Салова // Новое в стоматологии. - 2008. - №1. - С.23-30.

87. Самохина, В.И. Сравнительная характеристика микробной колонизации апикальной части корня зуба, находящегося в состоянии хронического воспаления / В.И.Самохина, О.В.Мацкиева, В.Д.Ландинова // Эндодонтия Today. - 2015. - №4. - С.47-50.

88. Сирак, С.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения препарата коллост и биорезорбируемых мембран Диплен-гам и Пародонкол при удалении ретенированных и дистопированных нижних третьих моляров /

С.В.Сирак, А.А.Слетов, А.Ш.Алимов, А.Ч.Цховребов, А.В.Федурченко, О.В.Афанасьева // Стоматология. - 2008. - Т. 87. - № 2. - С. 10-14.

89. Сирак, А.Г. Динамика репаративного дентиногенеза после лечения глубокого кариеса и острого очагового пульпита разработанной поликомпонентной лечебной пастой / А.Г.Сирак, С.В.Сирак // Фундаментальные исследования. - 2013. - №5-2. - С. 384-388.

90. Сирак, А.Г. Оценка состояния надпульпарного дентина после применения разработанной поликомпонентной лечебной пасты при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита / А.Г.Сирак, С.В.Сирак // Фундаментальные исследования. - 2013. - №7-3. - С. 646-650.

91. Сирак, А.Г. Оценка биохимических и гистологических показателей пульпы интактных зубов в условиях экспериментальной внутрипульпарной гипертермии / А.Г.Сирак, И.М.Быков, С.В.Сирак, А.В.Арутюнов, Л.А.Паразян, В.Л.Попков // Кубанский научный медицинский вестник. -2014. - № 6. - С. 80-83.

92. Сирак, С.В. Изучение морфологических изменений в пульпе зубов экспериментальных животных при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита / С.В.Сирак, А.Г.Сирак, И.А.Копылова, А.К.Бирагова // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2011. - Т.23, №3. - С.29-33.

93. Сирак, С.В. Структура надпульпарного дентина и функция пульпы при лечении начального и острого пульпитов / С.В.Сирак, А.Г.Сирак // Эндодонтия Today. - 2013. - № 3. - С. 15-19.

94. Сирак. С.В. субантральная аугментация пористым титаном в эксперименте и клинике / С.В.Сирак, Е.В.Щетинин, А.А.Слетов // Стоматология. - 2016. - Т. 95. - № 1. - С. 55-58.

95. Старковский, К.И. Роль микрофлоры пародонтального кармана в возникновении пульпита: клинический случай / К.И.Старковский, С.В.Толкачева, М.В.Николаева, Л.В.Каминская // Научная дискуссия: вопросы медицины. - 2015. - №10-11. - С.118-122.

96. Таиров, В.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения современных стоматологических препаратов при лечении пульпита методом витальной ампутации / В.В.Таиров // Автореф. дис. ... канд. мед. наук. -Краснодар, 2009. - 24 с.

97. Терехова, Т.Н. Лечение патологии пульпы у детей / Т.Н.Терехова, Л.П.Белик, Л.В.Козловская // Современная стоматология. - 2011. - № 1. - С. 13-21.

98. Тец, В.В. Эффективность действия антибиотиков на бактерии в биопленках / В.В.Тец, Н.В.Заславская // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - № 5. - С. 24-26.

99. Тец, В.В. Совместное действие протеолитических ферментов и антибиотиков на микробные биопленки при инфекциях в оториноларингологии / В.В.Тец, Г.Ю.Кнорринг, К.Л.Артеменко, Н.В.Заславская, Н.К.Артеменко, Г.В.Тец // Оториноларингология в Беларуси.

- 2011. - № 2. С. - 72-73.

100. Уткина, Е.И. Лазерная допплеровская флоуметрия как метод оценки гемодинамики пульпы зуба // Е.И.Уткина, М.А.Горбатова, Л.Н.Горбатова, М.Ю.Пастбин // Dental Forum. - 2014. - №1. - С.27-31.

101. Уханова, О.П. Современные представления о программированной гибели тучных клеток и базофилов при аллергическом воспалении / О.П.Уханова // Аллергология и иммунология. - 2009. - Т.10, №4. - С. 463468.

102. Фаустов, Л.А. Ультраструктурная характеристика твердых тканей корня зуба при пульпитах. Феномен формирования в дентине инфицированных очагов деструкции / Л.А.Фаустов, В.К.Леонтьев, В.Л.Попков, В.В.Гречишников, Н.Л.Сычева // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация.

- 2011. - Т.15, №16-1. - С.93-99.

103. Федотова, Ю.М. Сравнительная оценка материалов, используемых для консервативного лечения начальных форм пульпита и глубокого кариеса / Ю.М.Федотова, И.В.Фирсова, В.Ф.Михальченко, Д.В.Михальченко // Крымский терапевтический журнал. - 2017. - № 1. - С. 52-55.

104. Фролова, С.А. Критерии оценки микрогемодинамики в пульпе зуба методом ультразвуковой допплерографии / С.А.Фролова // Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М, 2011. - 24 с.

105. Царев, В.Н. Определение изменения видового состава вирулентной микрофлоры при язвенном пульпите на этапах эндодонтического лечения / В.Н.Царев, А.В.Митронин, Д.А.Черджиева // Эндодонтия Today. - 2011. - № 3. - С. 5-10.

106. Царев, В.Н. Применение сканнирующей электронной микроскопии и биореактора для оценки эрадикации микробной биопленки корневых каналов при эндодонтическом лечении / В.Н.Царев, М.С.Подпорин, Е.В.Ипполитов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2017. - Т.62, №8. - С.506-512.

107. Чеботарь, И.В. Антибиотикорезистентность биопленочных бактерий / И.В.Чеботарь, А.Н.Маянский, Е.Д.Кончакова, А.В.Лазарева, В.П.Чистякова // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Т.14, №1. - С.51-58.

108. Чеботарь, И.В. Матрикс микробных биопленок / И.В.Чеботарь, А.Н.Маянский, Н.А.Маянский // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т.18, №1. - С.9-19.

109. Шварц, Т.А. Биопленки как микробное сообщество / Шварц Т.А. // Вестник Курганского государственного университета. Серия: Естественные науки. - 2015. - № 1. - С. 41-44.

110. Шевченко, О.Л. Лечение пульпитов временных зубов ампутационными методами / О.Л.Шевченко, А.А.Антонова // Дальневосточный медицинский журнал. - 2014. - № 3. - С. 106-110.

111. Ширяк, Т.Ю. Клинико-морфологическое исследование пульпы временных зубов в дифференциальной диагностике обратимых форм пульпитов / Т.Ю.Ширяк, А.П.Киясов, Р.А.Салеев, Р.З.Саматова // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - №2. - С.20.

112. Шмагель, К.В. Современные взгляды на иммунологию пародонтита / К.В.Шмагель, О.В.Беляева, В.А.Черешнёв // Стоматология. - 2003. - № 1. -С. 61-64.

113. Шмаков, А.М. Исследование прочностных характеристик твердых тканей зубов после витальной ампутации / А.М.Шмаков, Т.Ф.Данилина, А.А.Воробьев, Д.В.Верстаков // Фундаментальные исследования. - 2013. - № 9-5. - С. 945-948.

114. Abbott, P.V. A clinical classification of the status of the pulp and the root canal system / P.V.Abbott, C.Yu // Australian Dental Journal, 2007; 52 (1 SUPPL.): S17-S31.

115. Abd-Elmeguid, A. Dental pulp neurophysiology: part 2. Current diagnostic tests to assess pulp vitality / A.Abd-Elmeguid, D.C.Yu // J. Can. Dent. Assoc. 2009; 75 (2): 139-143.

116. Akita, D. Periodontal tissue regeneration by transplantation of rat adipose-derived stromal cells in combination with PLGA-based solid scaffolds / D.Akita, M.Morokuma, Y.Saito, K.Yamanaka, Y.Akiyama, et al. // Biomedical Research (Japan), 2014; 35 (2): 91-103. doi: 10.2220/biomedres.35.91

117. American academy of periodontology statement on the efficacy of lasers in the non-surgical treatment of inflammatory periodontal disease // Journal of Periodontology, 2011; 82 (4): 513-514. doi: 10.1902/jop.2011.114001

118. Andreasen, J.O. Pulp regeneration after non-infected and infected necrosis, what type of tissue do we want? A review / J.O.Andreasen, L.K.Bakland // Dental Traumatology, 2012; 28 (1): 13-18 doi: 10.1111/j.1600-9657.2011.01057.x

119. Asgary, S. Long-term outcomes of pulpotomy in permanent teeth with irreversible pulpitis: A multi-center randomized controlled trial / S.Asgary, M.J.Eghbal, A.A.Bagheban // American Journal of Dentistry, 2017; 30(3): 151-155

120. Ashman, L.K. The biology of stem cell factor and its receptor C-kit / L.K.Ashman // International Journal of Biochemistry and Cell Biology, 1999; 31 (10): 1037-1051. doi: 10.1016/S1357-2725(99)00076-X

121. Avila-Ortiz, G. Periodontal regeneration - furcation defects: A systematic review from the AAP regeneration workshop / G.Avila-Ortiz, J.G.D.Buitrago, M.S.Reddy // Journal of Periodontology, 2015; 86: S108-S130. DOI: 10.1902/jop.2015.130677

122. Azuma, M.M. The role of IL-6 on apical periodontitis: A systematic review / M.M.Azuma, R.O.Samuel, J.E.Gomes-Filho, E.Dezan-Junior, L.T.A.Cintra // International Endodontic Journal, 2014; 47 (7): 615-621 doi: 10.1111/iej.12196

123. Barker, N. Adult intestinal stem cells: Critical drivers of epithelial homeostasis and regeneration / N.Barker // Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2014; 15 (1): 19-33. doi: 10.1038/nrm3721

124. Bassir, S.H. Potential for Stem Cell-Based Periodontal Therapy / S.H.Bassir, W.Wisitrasameewong, J.Raanan, S.Ghaffarigarakani, J.Chung et al. // Journal of Cellular Physiology, 2016; 231(1): 50-61. DOI: 10.1002/jcp.25067

125. Becerra, P. Histologic study of a human immature permanent premolar with chronic apical abscess after revascularization/revitalization / P.Becerra, D.Ricucci, S.Loghin, J.L.Gibbs, L.M.Lin // Journal of Endodontics, 2014; 40 (1) ; 133-139. doi: 10.1016/j.joen.2013.07.017

126. Bhingare, A.C. Dental pulp dendritic cells migrate to regional lymph nodes / A.C.Bhingare, T.Ohno, M.Tomura, C.Zhang, O. J.Aramaki // Dental Res., 2014; 93 (3): 288-293.

127. Brizzi, M.F. STAT protein recruitment and activation in c-Kit deletion mutants / M.F.Brizzi, P.Dentelli, A.Rosso, Y.Yarden, L.Pegoraro // J. Biol. Chem. 1999; 274(24): 16965-16972.

128. Bruno, K.F. Characterization of inflammatory cell infiltrate in human dental pulpitis / K.F.Bruno, J.A.Silva, T.A.Silva, A.C.Batista, A.H.G.Alencar, C.Estrela // International Endodontic Journal, 2010; 43 (11): 1013-1021. doi: 10.1111/j.1365-2591.2010.01757.x

129. Burduli, M.A. Meiosis in somatic cells under the experimental conditions / M.A.Burduli // European Journal of Medicine. Series B. 2017; 4 (1): 4-9.

130. Calderin, S. Short-term clinical and osteoimmunological effects of scaling and root planing complemented by simple or repeated laser phototherapy in chronic periodontitis / S.Calderin, J.A.Garria-Nunez, C.Gomez // Lasers in Medical Science, 2013; 28 (1): 157-166. doi: 10.1007/s10103-012-1104-5

131. Caplan, A.I. Adult mesenchymal stem cells for tissue engineering versus regenerative medicine / A.I.Caplan // Journal of Cellular Physiology, 2007; 213 (2): 341-347. doi: 10.1002/jcp.21200

132. Carda, C. Ultrastructural patterns of human dentinal tubules, odontoblasts processes and nerve fibres / C.Carda, A. Peydro // Tissue and Cell, 2006; 38 (2): 141-150 doi: 10.1016/j.tice.2006.01.002

133. Carmeliet, P. Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis / P.Carmeliet, R.K.Jain // Nature, 2011; 473 (7347): 298-307. doi: 10.1038/nature 10144

134. Chen, F.-M. Stem cell-delivery therapeutics for periodontal tissue regeneration / F.-M.Chen, H.-H.Sun, H.Lu, Q.Yu // Biomaterials, 2012; 33 (27): 6320-6344. doi: 10.1016/j.biomaterials.2012.05.048

135. Chen, M.Y.-H. Responses of immature permanent teeth with infected necrotic pulp tissue and apical periodontitis/abscess to revascularization procedures / M.Y.-H.Chen, K.-L.Chen, C.-A.Chen, F.Tayebaty, P.A.Rosenberg, L.M.Lin // International Endodontic Journal, 2012; 45 (3): 294-305 doi: 10.1111/j.1365-2591.2011.01978.x

136. Chen, Y.-L. Periodontal regeneration using ex vivo autologous stem cells engineered to express the BMP-2 gene: An alternative to alveolaplasty / Y.-

L.Chen, P.K.-T.Chen, L.-B.Jeng, C.-S.Huang, L.-C.Yang et al. // Gene Therapy, 2008; 15 (22): 1469-1477. doi: 10.1038/gt.2008.131

137. Cheng, M. Commensal microbiota maintains alveolar macrophages with a low level of CCL24 production to generate anti-metastatic tumor activity / M.Cheng, Y.Chen, L.Wang, Z.Tian, S.Hu et al. // Scientific Reports, 2017; 7(1): 7471 doi: 10.1038/s41598-017-08264-8

138. Christenson, K. In vivo-transmigrated human neutrophils are resistant to antiapoptotic stimulation / K.Christenson, L.Bjorkman, J.Karlsson, M.Sundqvist, C.Movitz et al. // Journal of Leukocyte Biology, 2011; 90 (6): 1055-1063 doi: 10.1189/jlb.0111051

139. Claus, I. Histologic analysis of pulpal revascularization of autotransplanted immature teeth after removal of the original pulp tissue / I.Claus, W.Laureys, R.Cornelissen, L.R.Dermaut // American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 2004; 125 (1): 93-99. doi: 10.1016/S0889-5406(03)00619-X

140. Collington, S.J. Mechanisms underlying the localisation of mast cells in tissues / S.J.Collington, T.J.Williams, C.L.Weller // Trends in Immunology, 2011; 32 (10): 478-485 doi: 10.1016/j.it.2011.08.002

141. Conde, M.C.M. Stem cell-based pulp tissue engineering: Variables enrolled in translation from the bench to the bedside, a systematic review of literature / M.C.M.Conde, L.A.Chisini, F.F.Demarco, J.E.Nor, L.Casagrande, S.B.C.Tarquinio // International Endodontic Journal, 2016; 49 (6): 543-550 doi: 10.1111/iej.12489

142. Conde, M.C.M. A scoping review of root canal revascularization: relevant aspects for clinical success and tissue formation / M.C.M.Conde, L.A.Chisini, R.Sarkis-Onofre, J.E.Nor, F.F.Demarco // International Endodontic Journal, 2017; 50(9): 860-874 doi: 10.1111/iej.12711

143. Cooper, P.R. Neutrophil extracellular traps as a new paradigm in innate immunity: friend or foe? / P.R.Cooper, L.J.Palmer, I.L.C.Chapple // Periodontology 2000, 2013; 63 (1): 165-197. doi: 10.1111/prd.12025

144. Cooper, P.R. Inflammation and regeneration in the dentin-pulp complex: A double-edged sword / P.R.Cooper, M.J.Holder, A.J.Smith // Journal of Endodontics, 2014; 40 (4 Suppl.): S46-S51. doi: 10.1016/j.joen.2014.01.021

145. Cooper, P.R. Inflammation and Regeneration in the Dentin-pulp Complex: Net Gain or Net Loss? / P.R.Cooper, I.J.Chicca, M.J.Holder, M.R.Milward // Journal of Endodontics, 2017; 43(9): S87-S94 doi: 10.1016/j.joen.2017.06.011

146. Couve, E. The amazing odontoblast: Activity, autophagy and aging / E.Couve, R.Osorio, O.Schmachtenberg // Journal of Dental Research, 2013; 92 (9): 765-772. doi: 10.1177/0022034513495874

147. Dahlin, J.S. Mast cell progenitors: Origin, development and migration to tissues / J.S.Dahlin, J.Hallgren // Molecular Immunology, 2015; 63 (1): 9-17 doi: 10.1016/j.molimm.2014.01.018

148. D'Aquino, R. Human postnatal dental pulp cells co-differentiate into osteoblasts and endotheliocytes: A pivotal synergy leading to adult bone tissue formation / R.D'Aquino, A.Graziano, M.Sampaolesi, G.Laino, G.Pirozzi et al. // Cell Death and Differentiation, 2007; 14 (6): 1162-1171. doi: 10.1038/sj.cdd.4402121

149. D'Aquino, R. Dental pulp stem cells: A promising tool for bone regeneration / R.D'Aquino, G.Papaccio, G.Laino, A.Graziano // Stem Cell Reviews, 2008; 4 (1): 21-26. doi: 10.1007/s12015-008-9013-5

150. Davies, O.G. A comparison of the in vitro mineralisation and dentinogenic potential of mesenchymal stem cells derived from adipose tissue, bone marrow and dental pulp / O.G.Davies, P.R.Cooper, R.M.Shelton, A.J.Smith, B.A.Scheven // Journal of Bone and Mineral Metabolism, 2015; 33 (4): 371-382. doi: 10.1007/s00774-014-0601-y

151. Ding, R. Activation of Notch1 signalling promotes multi-lineage differentiation of c-KitPOS/NKX2.5POS bone marrow stem cells: Implication in stem cell translational medicine / R.Ding, X.Jiang, Y.Ha, Z.Wang, J.Guo et al. //

Stem Cell Research and Therapy 2015; http://stemcellres.com doi: 10.1186/s13287-015-0085-2

152. Discher, D.E. Growth factors, matrices, and forces combine and control stem cells / D.E.Discher, D.J.Mooney, P.W.Zandstra // Science, 2009; 324 (5935): 1673-1677. doi: 10.1126/science.1171643

153. Doke, M. Nucleases from Prevotella intermedia can degrade neutrophil extracellular traps / M.Doke, H.Fukamachi, H.Morisaki, T.Arimoto, H.Kataoka, H.Kuwata // Molecular Oral Microbiology, 2017; 32 (4): 288-300 doi: 10.1111/omi.12171

154. Donaldson, L.F. Understanding pulpitis / L.F.Donaldson // Journal of Physiology, 2006; 573 (1): 2-3. doi: 10.1113/jphysiol.2006.110049

155. Duruturk, L. Immunocompetent cell level as a diagnostic reference for pulpal pathosis of primary teeth / L.Duruturk, S.Sari, A.Sengul // Arch. Oral Biol., 2013; 58 (10): 1517-1522.

156. Elsalhy, M. Cytokines as diagnostic markers of pulpal inflammation / M.Elsalhy, F.Azizieh, R.Raghupathy // International Endodontic Journal, 2013; 46 (6): 573-580 doi: 10.1111/iej.12030

157. Farges, J.-C. Odontoblasts in the dental pulp immune response / J.-C.Farges, J.-F.Keller, F.Carrouel, S.H.Durand, A.Romeas // Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution, 2009; 312 (5): 425-436 doi: 10.1002/jez.b.21259

158. Farges, J.-C. Odontoblast control of dental pulp inflammation triggered by cariogenic bacteria / J.-C.Farges, B.Alliot-Licht, C.Baudouin, P.Msika, F.Bleicher, F.Carrouel // Frontiers in Physiology, 2013; 4 NOV: art. no. Article 326 doi: 10.3389/fphys.2013.00326

159. Farhad, A.R. Regeneration or replacement? A case report and review of literature / A.R.Farhad, A.Shokraneh, N.Shekarchizade // Dental Traumatology, 2016; 32 (1): 71-79. doi: 10.1111/edt.12200

160. Galicia, J.C. Gene expression profile of pulpitis / J.C.Galicia, B.R.Henson, J.S.Parker, A.A.Khan // Genes and Immunity, 2016; 17 (4): 239-243 doi: 10.1038/gene.2016.14

161. Gatta, V. Microarray evaluation of gene expression profiles in inflamed and healthy human dental pulp: the role of IL1beta and CD40 in pulp inflammation / V.Gatta, V.L.Zizzari, V.Dd'Amico, L.Salini, S.Franchi, et al. // J. Biol. Regul. Homeost. Agents, 2012; 26: 45-50.

162. Gaudin, A. Phenotypic analysis of immunocompetent cells in healthy human dental pulp / A.Gaudin, E.Renard, M.Hill, L.Bouchet-Delbos, G.Bienvenu-Louvet et al. // Journal of Endodontics, 2015; 41 (5): 621-627.

163. Goldberg, M. Inflammatory and immunological aspects of dental pulp repair / M.Goldberg, J.-C.Farges, S.Lacerda-Pinheiro, N.Six, N.Jegat et al. // Pharmacological Research, 2008; 58 (2): 137-147 doi: 10.1016/j.phrs.2008.05.013

164. Gon5alves, S.B. Tooth Slice-Based Models for the Study of Human Dental Pulp Angiogenesis / S.B.Gon5alves, Z.Dong, C.M.Bramante, G.R.Holland, A.J.Smith, J.E.Nor // Journal of Endodontics, 2007; 33 (7): 811-814 doi: 10.1016/j.joen.2007.03.012

165. Gopikrishna, V. Assessment of pulp vitality: a review / V.Gopikrishna, G.Pradeep, N.Venkateshbabu // Int. J. Paediatr. Dental, 2009; 19 (1): 3-15.

166. Gronthos, S. Stem cell properties of human dental pulp stem cells / S.Gronthos, J.Brahim, W.Li, L.W.Fisher, N.Cherman et al. // Journal of Dental Research, 2002; 81 (8): 531-535.

167. Gronthos, S. Postnatal human dental pulp stem cells (DPSCs) in vitro and in vivo / S.Gronthos, M.Mankani, J.Brahim, P.G.Robey, S.Shi // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2000; 97 (25): 13625-13630. doi: 10.1073/pnas.240309797

168. Hahn, C.-L. Cytokine induction by Streptococcus mutans and pulpal pathogenesis / C.-L.Hahn, A.M.Best, J.G.Tew // Infection and Immunity, 2000; 68 (12): 6785-6789 doi: 10.1128/IAI.68.12.6785-6789.2000

169. Hahn, C.-L. Relationships between Caries Bacteria, Host Responses, and Clinical Signs and Symptoms of Pulpitis / C.-L.Hahn, F.R.Liewehr // Journal of Endodontics, 2007; 33 (3): 213-219. doi: 10.1016/j.joen.2006.11.008

170. Hahn, C.-L. Update on the Adaptive Immune Responses of the Dental Pulp /

C.-L.Hahn, F.R.Liewehr // Journal of Endodontics, 2007; 33 (7): 773-781 doi: 10.1016/j.joen.2007.01.002

171. Halme, D.G. FDA regulation of stem-cell-based therapies / D.G.Halme,

D.A.Kessler // New England Journal of Medicine, 2006; 355 (16): 1730-1735. doi: 10.1056/NEJMhpr063086

172. Han, C. Periapical follicle stem cell: A promising candidate for cementum/periodontal ligament regeneration and bio-root engineering / C.Han, Z.Yang, W.Zhou, F.Jin, Y.Song et al. // Stem Cells and Development, 2010; 19 (9): 1405-1415. doi: 10.1089/scd.2009.0277

173. Hasegawa, N. Behavior of transplanted bone marrow-derived mesenchymal stem cells in periodontal defects / N.Hasegawa, H.Kawaguchi, A.Hirachi, K.Takeda, N.Mizuno et al. // Journal of Periodontology, 2006; 77 (6): 1003-1007. doi: 10.1902/jop.2006.050341

174. He, L. Treatment of Necrotic Teeth by Apical Revascularization: Metaanalysis / L.He, J.Zhong, Q.Gong, J.Ling, J.J.Mao et al. // Scientific Reports, 2017; 7(1): 13941 doi: 10.1038/s41598-017-14412-x

175. He, L. Expression and localization of special AT-rich sequence binding protein 2 in murine molar development and the pulp - dentin complex of human healthy teeth and teeth with pulpitis / L.He, H.Liu, L.Shi, L.Zhang, Y.Niu et al. // Experimental and Therapeutic Medicine, 2017; 14(4): 3507-3512 doi: 10.3892/etm.2017.4980

176. He, L. Regenerative Endodontics for Adult Patients / L.He, S.G.Kim, Q.Gong, J.Ling, J.J.Mao et al. // Journal of Endodontics, 2017; 43(9): S57-S64 doi: 10.1016/j.joen.2017.06.012

177. He, Y. Pulpal Tissue Inflammatory Reactions after Experimental Pulpal Exposure in Mice / Y.He, Y.Gan, J.Lu, Q.Feng, H.Wang et al. // Journal of Endodontics, 2017; 43 (1): 90-95 doi: 10.1016/j.joen.2016.09.003

178. Hirsch, V. Inflammatory cytokines in normal and irreversibly inflamed pulps: A systematic review / V.Hirsch, M.Wolgin, A.V.Mitronin, A.M.Kielbassa // Archives of Oral Biology, 2017; 82: 38-46 doi: 10.1016/j.archoralbio.2017.05.008

179. Horst, O.V. Caries induced cytokine network in the odontoblast layer of human teeth / O.V.Horst, J.A.Horst, R.Samudrala, B.A.Dale // BMC Immunology, 2011; 12: art. no.9 doi: 10.1186/1471-2172-12-9

180. Hoshino, E. In-vitro antibacterial susceptibility of bacteria taken from infected root dentine to a mixture of ciprofloxacin, metronidazole and minocycline / E.Hoshino, N.Kurihara-Ando, I.Sato, H.Uematsu, M.Sato et al. // International Endodontic Journal, 1996; 29 (2): 125-130.

181. Hosoya, A. Two distinct processes of bone-like tissue formation by dental pulp cells after tooth transplantation / A.Hosoya, A.Yukita, K.Yoshiba, N. Yoshiba, M.Takahashi, H.Nakamura // Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 2012; 60 (11): 861-873. doi: 10.1369/0022155412459741

182. Hsiao, W.W.L. Microbial transformation from normal oral microbiota to acute endodontic infections / W.W.L.Hsiao, K.L.Li, Z.Liu, C.Jones, C.M.Fraser-Liggett, A.F.Fouad // BMC Genomics, 2012; 13 (1): art. no. 345 doi: 10.1186/1471-2164-13-345

183. Huang, G.T.-J. In vitro characterization of human dental pulp cells: Various isolation methods and culturing environments / G.T.-J.Huang, W.Sonoyama, J.Chen, S.H.Park // Cell and Tissue Research, 2006; 324 (2): 225-236. doi: 10.1007/s00441-005-0117-9

184. Huang, G.T.-J. Stem/Progenitor cell-mediated de novo regeneration of dental pulp with newly deposited continuous layer of dentin in an in vivo model / G.T.-J.Huang, T.Yamaza, L.D.Shea, F.Djouad, N.Z.Kuhn et al. // Tissue Engineering - Part A, 2010; 16 (2): 605-615 doi: 10.1089/ten.tea.2009.0518

185. Hui, T. EZH2 regulates dental pulp inflammation by direct effect on inflammatory factors / T.Hui, A.Peng, Y.Zhao, L.Ye, C.Wang et al. // Archives of Oral Biology 2018; 85: 16-22 doi: 10.1016/j.archoralbio.2017.10.004

186. Hussell, T. Alveolar macrophages: Plasticity in a tissue-specific context / T.Hussell, T.J.Bell // Nature Reviews Immunology, 2014; 14 (2): 81-93 doi: 10.1038/nri3600

187. Iemura, A. The c-Kit ligand, stem cell factor, promotes mast cell survival by suppressing apoptosis / A.Iemura, M.Tsai, A.Ando, B.K.Wershil, S.J.Galli // Am. J. Pathology, 1994; 144: 321-328.

188. Intini, G. Future Approaches in Periodontal Regeneration: Gene Therapy, Stem Cells, and RNA Interference / G.Intini // Dental Clinics of North America, 2010; 54 (1): 141-155 doi: 10.1016/j.cden.2009.09.002

189. Iohara, K. A novel combinatorial therapy with pulp stem cells and granulocyte colony-stimulating factor for total pulp regeneration / K.Iohara, M.Murakami, N.Takeuchi, Y.Osako, M.Ito et al. // Stem Cells Translational Medicine, 2013; 2 (7): 521-533 doi: 10.5966/sctm.2012-0132

190. Ishizaka, R. Regeneration of dental pulp following pulpectomy by fractionated stem/progenitor cells from bone marrow and adipose tissue / R.Ishizaka, K.Iohara, M.Murakami, O.Fukuta, M.Nakashima // Biomaterials, 2012; 33 (7): 2109-2118. doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.11.056

191. Iwasaki, K. Periodontal regeneration using periodontal ligament stem cell-transferred amnion / K.Iwasaki, M.Komaki, N.Yokoyama, Y.Tanaka, A.Taki et al. // Tissue Engineering - Part A, 2014;20 (3-4): 693-704 doi: 10.1089/ten.tea.2013.0017

192. Izumi, T. Immunohistochemical study on the immunocompetent cells of the pulp in human non-carious and carious teeth / T.Izumi, I.Kobayashi, K.Okamura, H.Sakai // Archives of Oral Biology, 1995; 40 (7): 609-614. doi: 10.1016/0003-9969(95)00024-J

193. Jakiel, J. Evaluation of dentinal tubules of dentin of the roots of necrotic teeth by means of scanning electron microscope / J.Jakiel, A.Szyszkowska, M.Malicka, M.Rahnama, L.Dawidowicz // Polish Annals of Medicine, 2017; 24(1): 36-42 doi: 10.1016/j.poamed.2016.11.016

194. Janssen, N.G. Tissue engineering strategies for alveolar cleft reconstruction: A systematic review of the literature / N.G.Janssen, W.L.J.Weijs, R.Koole, A.J.W.P.Rosenberg, G.J.Meijer // Clinical Oral Investigations, 2014; 18 (1): 219226. doi: 10.1007/s00784-013-0947-x

195. Jiang, N. Postnatal epithelium and mesenchyme stem/progenitor cells in bioengineered amelogenesis and dentinogenesis / N.Jiang, J.Zhou, M.Chen, M.D.Schiff, C.H.Lee et al. // Biomaterials, 2014; 35 (7): 2172-2180. doi: 10.1016/j .biomaterials.2013.11.061

196. Jonsson, T. Autotransplantation of premolars to premolar sites. A long-term follow-up study of 40 consecutive patients / T.Jonsson, T.J.Sigurdsson // American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 2014; 125 (6): 668-675 doi: 10.1016/j.ajodo.2003.12.002

197. Kanafi, M.M.Dental pulp stem cells immobilized in alginate microspheres for applications in bone tissue engineering / M.M.Kanafi, A.Ramesh, P.K.Gupta, R.R.Bhonde // International Endodontic Journal, 2014; 47 (7): 687-697. doi: 10.1111/iej.12205

198. Karaoz, E. Isolation and in vitro characterisation of dental pulp stem cells from natal teeth / E.Karaoz, B.N.Dogan, A.Aksoy, G.Gacar, S.Akyuz et al. // Histochemistry and Cell Biology, 2010; 133 (1): 95-112. doi: 10.1007/s00418-009-0646-5

199. Karaoz, E. Human dental pulp stem cells demonstrate better neural and epithelial stem cell properties than bone marrow-derived mesenchymal stem cells / E.Karaoz, P.C.Demircan, O.Saflam, A.Aksoy, F.Kaymaz et al. // Histochemistry and Cell Biology, 2011; 136 (4): 455-473. doi: 10.1007/s0

200. Kemoun, P. Human dental follicle cells acquire cementoblast features under stimulation by BMP-2/-7 and enamel matrix derivatives (EMD) in vitro / P.Kemoun, S.Laurencin-Dalicieux, J.Rue, J.-C.Farges, I.Gennero et al. // Cell and Tissue Research, 2007; 329 (2): 283-294 doi: 10.1007/s00441-007-0397-3

201. Keshari, R.S. Cytokines Induced Neutrophil Extracellular Traps Formation: Implication for the Inflammatory Disease Condition / R.S.Keshari, A.Jyoti, M.Dubey, N.Kothari, M.Kohli // PLoS ONE, 2012; 7 (10): art. no. e48111 doi: 10.1371/journal.pone.00481110418-011-0858-3

202. Kim, B.-C. Osteoblastic/cementoblastic and neural differentiation of dental stem cells and their applications to tissue engineering and regenerative medicine / B.-C.Kim, H.Bae, I.-K.Kwon, E.-J.Lee, J.-H.Park et al. // Tissue Engineering - Part B: Reviews, 2012; 18 (3): 235-244. doi: 10.1089/ten.teb.2011.0642

203. Kim, J.Y. Regeneration of dental-pulp-like tissue by chemotaxis-induced cell homing / J.Y.Kim, X.Xin, E.K.Moioli, J.Chung, C.H.Lee et al. // Tissue Engineering - Part A, 2010; 16 (10): 3023-3031 doi: 10.1089/ten.tea.2010.0181

204. Kim, S.G. Biological Molecules for the Regeneration of the Pulp-Dentin Complex / S.G.Kim // Dental Clinics of North America, 2017; 61 (1): 127-141. doi: 10.1016/j.cden.2016.08.005

205. Kojima, K. Success rate of endodontic treatment of teeth with vital and nonvital pulps. a meta-analysis / K.Kojima, K.Inamoto, K.Nagamatsu, A.Hara, K.Nakata et al. // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, 2004; 97 (1): 95-99 doi: 10.1016/j.tripleo.2003.07.006

206. Kokkas, A.B. Irreversible but not reversible pulpitis is associated with up-regulation of tumour necrosis factor-alpha gene expression in human pulp / A.B.Kokkas, A.Goulas, K.Varsamidis, V.Mirtsou, D.Tziafas // International Endodontic Journal, 2007; 40 (3): 198-203 doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01215.x

207. Kokkas, A. The role of cytokines in pulp inflammation / A.Kokkas, A.Goulas, C.Stavrianos, G.Anogianakis // Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents, 2011; 25 (3): 303-311.

208. Kontakiotis, E.G. Regenerative endodontic therapy: A data analysis of clinical protocols / E.G.Kontakiotis, C.G.Filippatos, G.N.Tzanetakis, A.Agrafioti // Journal of Endodontics, 2015; 41 (2): 146-154. doi: 10.1016/j.joen.2014.08.003

209. Laino, G. A new population of human adult dental pulp stem cells: A useful source of living autologous fibrous bone tissue (LAB) / G.Laino, R.D'Aquino, A.Graziano, V.Lanza, F.Carinci et al. // Journal of Bone and Mineral Research, 2005; 20 (8): 1394-1402. doi: 10.1359/JBMR.050325

210. Langova, P. Tooth autotransplantations - lessons from animal models: A review / P.Langova, J.Stembirek, E.Matalova, M.Buchtova // Veterinarni Medicina 2015; 60(6): 293-300 doi: 10.17221/8243-VETMED

211. Lee, S.-K. Mechanical stress promotes odontoblastic differentiation via the heme oxygenase-1 pathway in human dental pulp cell line / S.-K.Lee, C.-Y.Lee, Y.-A.Kook, S.-K.Lee, E.-C.Kim // Life Sciences, 2010; 86 (3-4): 107-114. doi: 10.1016/j.lfs.2009.11.013

212. Lee, Y.-H. The survival role of peroxisome proliferator-activated receptor gamma induces odontoblast differentiation against oxidative stress in human dental pulp cells / Y.-H.Lee, Y.-M.Kang, M.-J.Heo, G.-E.Kim, G.Bhattarai et al. // Journal of Endodontics, 2013; 39 (2): 236-241. doi: 10.1016/j.joen.2012.11.006

213. Lei, L. Histologic and Immunohistochemical Findings of a Human Immature Permanent Tooth with Apical Periodontitis after Regenerative Endodontic Treatment / L.Lei, Y.Chen, R.Zhou, X.Huang, Z.Cai // Journal of Endodontics, 2015; 41 (7): 1172-1179. doi: 10.1016/j.joen.2015.03.012

214. Leonardo, M.R. Root Canal Adhesive Filling in Dogs' Teeth with or without Coronal Restoration: A Histopathological Evaluation / M.R.Leonardo, F.Barnett, G.J.Debelian, R.K.de Pontes Lima, L.A.Bezerra da Silva // Journal of Endodontics, 2007; 33 (11): 1299-1303. doi: 10.1016/j.joen.2007.07.037

215. Levin, L.G. Identify and Define All Diagnostic Terms for Pulpal Health and Disease States / L.G.Levin, A.S.Law, G.R.Holland, P.V.Abbott, R.S.Roda // Journal of Endodontics, 2009; 35 (12): 1645-1657 doi: 10.1016/j.joen.2009.09.032

216. Levin, L.G. Pulp and periradicular testing / L.G.Levin // Journal of Endodontics, 2013; 39 (3 SUPPL.): S13-S19 doi: 10.1016/j.joen.2012.11.047

217. Levrini, L. Dental wear: A scanning electron microscope study / L.Levrini, G.Di Benedetto, M.Raspanti // BioMed Research International, 2014; 2014: art. no. 340425 doi: 10.1155/2014/340425

218. Li, S. The role of runt-related transcription factor 2 (Runx2) in the late stage of odontoblast differentiation and dentin formation / S.Li, H.Kong, N.Yao, Q.Yu, P.Wang et al. // Biochemical and Biophysical Research Communications, 2011; 410 (3): 698-704 doi: 10.1016/j.bbrc.2011.06.065

219. Lieblich, S.E. Dentoalveolar Surgery / S.E.Lieblich, H.Dym, D.Fenton // Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, 2017; 75(8): e50-e73 doi: 10.1016/j.joms.2017.04.028

220. Liman, R.V.E. Pulp repair after pulpotomy using different pulp capping agents: A comparative histologic analysis / R.V.E.Liman, M.R.A.Esmeraldo, M.G.F.De Carvalho, P.T.De Oliveira, R.A.De Carvalho et al. // Pediatric Dentistry, 2011; 33 (1): 14-18.

221. Linnekin, D. JAK2 is constitutively associated with c-Kit and is phosphorylated in response to stem cell factor / D.Linnekin, S.R.Weiler, S.Mou, C.S.DeBerry, J.R.Keller et al. // Acta Haematology, 1996; 95(34): 224-228.

222. Liu, N. Wnt/ß-catenin pathway regulates cementogenic differentiation of adipose tissue-deprived stem cells in dental follicle cell-conditioned medium / N.Liu, B.Gu, N.Liu, X.Nie, B.Zhang et al. // PLoS ONE, 2014; 9 (5): art. no. e93364. doi: 10.1371/journal.pone.0093364

223. Lo Giudice, G. Dentin morphology of root canal surface: A quantitative evaluation based on a scanning electronic microscopy study / G.Lo Giudice, G.Cutroneo, A.Centofanti, A.Artemisia, E.Bramanti et al. // BioMed Research International, 2015; 2015: art. no. 164065 doi: 10.1155/2015/164065

224. Ma, L. Cryopreserved Dental Pulp Tissues of Exfoliated Deciduous Teeth Is a Feasible Stem Cell Resource for Regenerative Medicine / L.Ma, Y.Makino,

H.Yamaza, K.Akiyama, Y.Hoshino et al. // PLoS ONE, 2012; 7 (12): art. no. e51777. doi: 10.1371/journal.pone.0051777

225. Majkut, P. Validation of Optical Coherence Tomography against Micro-computed Tomography for Evaluation of Remaining Coronal Dentin Thickness / P.Majkut, A.Sadr, Y.Shimada, Y.Sumi, J.Tagami // Journal of Endodontics, 2015; 41 (8): 1349-1352 doi: 10.1016/j.joen.2015.03.016

226. Mao, J.J. Stem cells in the face: Tooth regeneration and beyond / J.J.Mao, P.G.Robey, D.J.Prockop // Cell Stem Cell, 2012; 11 (3): 291-301 doi: 10.1016/j.stem.2012.08.010

227. Mao, J.J. Regenerative Endodontics. Barriers and Strategies for Clinical Translation / J.J.Mao, S.G.Kim, J.Zhou, L.Ye, S.Cho et al. // Dental Clinics of North America, 2012; 56 (3): 639-649 doi: 10.1016/j.cden.2012.05.005

228. Martin, G. Histological findings of revascularized/revitalized immature permanent molar with apical periodontitis using platelet-rich plasma / G.Martin, D.Ricucci, J.L.Gibbs, L.M.Lin // Journal of Endodontics, 2013; 39 (1): 138-144 doi: 10.1016/j.joen.2012.09.015

229. Matsumoto, K. Induction of apoptosis in human basophils by anti-Fas antibody treatment in vitro / K.Matsumoto, A.Maeda, B.S.Bochner, H.Wakiguchi, H.Saito // Int. Arch Allergy Immunology, 2008; 146: 40-46.

230. Mejare, I.A. Diagnosis of the condition of the dental pulp: A systematic review / I.A.Mejare, S.Axelsson, T.Davidson, F.Frisk, M.Hakeberg // International Endodontic Journal, 2012; 45 (7): 597-613 doi: 10.1111/j.1365-2591.2012.02016.x

231. Mekori, Y.A. IL-3-dependent murine mast cells undergo apoptosis on removal of IL-3: prevention of apoptosis by c-kit ligand / Y.A.Mekori, C.K.Oh, D.D.Metcalfe // J. Immunology, 1993; 151: 3775-3784.

232. Mjor, I.A. Pulp-dentin biology in restorative dentistry. Part 1: Normal structure and physiology / I.A.Mjor, O.B.Sveen, K.J.Heyeraas // Quintessence International, 2001; 32 (6): 427-446.

233. Morita, W. Patterns of morphological variation in enamel-dentin junction and outer enamel surface of human molars / W.Morita, W.Yano, T.Nagaoka, M.Abe, H.Ohshima, M.Nakatsukasa // Journal of Anatomy, 2014; 224 (6): 669680 doi: 10.1111/joa.12180

234. Moskovskii, A.V. Neuroendocrine cells in the dental pulp in health and disease / A.V.Moskovskii // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. -2007. - V.144, №3. - P.342-344.

235. Murakami, S. Periodontal tissue regeneration by signaling molecule(s): What role does basic fibroblast growth factor (FGF-2) have in periodontal therapy? / S.Murakami // Periodontology 2000, 2011; 56 (1): 188-208. doi: 10.1111/j.1600-0757.2010.00365.x

236. Murray, P.E. Remaining dentine thickness and human pulp responses / P.E.Murray, A.J.Smith, L.J.Windsor, I.A.Mjor // International Endodontic Journal, 2003; 36 (1): 33-43. doi: 10.1046/j.0143-2885.2003.00609.x

237. Murray, P.E. Comparison of operative procedure variables on pulpal viability in an ex vivo model / P.E.Murray, A.J.Smith, F.Garcia-Godoy, P.J.Lumley // International Endodontic Journal, 2008; 41 (5): 389-400 doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01364.x

238. Na, S. Regeneration of dental pulp/dentine complex with a three-dimensional and scaffold-free stem-cell sheet-derived pellet / S.Na, H.Zhang, F.Huang, W.Wang, Y.Ding et al. // Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2016; 10 (3): 261-270. doi: 10.1002/term.1686

239. Nagaoka, S. Bacterial invasion into dentinal tubules of human vital and nonvital teeth / S.Nagaoka, Y.Miyazaki, H.-J.Liu, Y.Iwamoto, M.Kitano, M.Kawagoe // Journal of Endodontics, 1995; 21 (2): 70-73 doi: 10.1016/S0099-2399(06)81098-8

240. Nagy, M.M. Regenerative potential of immature permanent teeth with necrotic pulps after different regenerative protocols / M.M.Nagy, H.E.Tawfik,

A.A.R.Hashem, A.M.Abu-Seida // Journal of Endodontics, 2014; 40 (2): 192-198 doi: 10.1016/j.joen.2013.10.027

241. Nakamura, S. Stem cell proliferation pathways comparison between human exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells by gene expression profile from promising dental pulp / S.Nakamura, Y.Yamada, W.Katagiri, T.Sugito, K.Ito, M.Ueda // Journal of Endodontics, 2009; 35 (11): 1536-1542. doi: 10.1016/j.joen.2009.07.024

242. Nakanishi, T. An immunohistological study on cyclooxygenase-2 in human dental pulp / T.Nakanishi, H.Shimizu, Y.Hosokawa, T.Matsuo // Journal of endodontics, 2001; 27 (6): 385-388 doi: 10.1097/00004770-200106000-00003

243. Nakashima, M. Human dental pulp stem cells with highly angiogenic and neurogenic potential for possible use in pulp regeneration / M.Nakashima, K.Iohara, M.Sugiyama // Cytokine and Growth Factor Reviews, 2009; 20 (5-6): 435-440 doi: 10.1016/j.cytogfr.2009.10.012

244. Naseri, M. Correlation between histological status of the pulp and its response to sensibility tests / M.Naseri, A.Khayat, S.Zamaheni, S.Shojaeian // Iranian Endodontic Journal, 2017; 12 (1): 20-24 doi: 10.22037/iej.2017.04

245. Ng, Y.-L.Outcome of primary root canal treatment: Systematic review of the literature - Part 1. Effects of study characteristics on probability of success / Y.-L.Ng, V.Mann, S.Rahbaran, J.Lewsey, K.Gulabivala // International Endodontic Journal, 2007; 40 (12): 921-939 doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01322.x

246. Ng, Y.-L. Outcome of primary root canal treatment: Systematic review of the literature - Part 2. Influence of clinical factors / Y.-L.Ng, V.Mann, S.Rahbaran, J.Lewsey, K.Gulabivala // International Endodontic Journal, 2008; 41 (1): 6-31 doi: 10.1111/j.1365-2591.2007.01323.x

247. Ng, Y.-L. Outcome of secondary root canal treatment: A systematic review of the literature / Y.-L.Ng, V.Mann, K.Gulabivala // International Endodontic Journal, 2008; 41 (12): 1026-1046 doi: 10.1111/j.1365-2591.2008.01484.x

248. Nkobetchou, F. A non-linear compartmental model of human basophil activation / F.Nkobetchou, Y.Cherruault, J.Sainte-Laudy // International Journal of Bio-Medical Computing, 1994; 36(4): 293-298 doi: 10.1016/0020-7101(94)90083-3

249. Ozdemir, Y. Comparative evaluation of pro-inflammatory cytokine levels in pulpotomized primary molars / Y.Ozdemir, N.Kutukculer, A.Topaloglu-Ak, T.Kose, C.Eronat // J. Oral. Science, 2015; 57: 145-150.

250. Ozeki, N. IL-1beta-induced matrix metalloproteinase-3 regulates cell proliferation in rat dental pulp cells / N.Ozeki, H.Yamaguchi, T.Hiyama, R.Kawai, K.Nakata, M.Mogi et al. // Oral Dis. 2015; 21: 97-105.

251. Padial-Molina, M. Periostin increases migration and proliferation of human periodontal ligament fibroblasts challenged by tumor necrosis factor -a and Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides / M.Padial-Molina, S.L.Volk,

H.F.Rios // Journal of Periodontal Research, 2014; 49 (3): 405-414. doi: 10.1111/jre.12120

252. Palmer, L.J. Hypochlorous acid regulates neutrophil extracellular trap release in humans / L.J.Palmer, P.R.Cooper, M.R.Ling, H.J.Wright, A.Huissoon,

I.L.C.Chapple // Clinical and Experimental Immunology, 2012; 167 (2): 261-268 doi: 10.1111/j.1365-2249.

253. Papayannopoulos, V. Neutrophil elastase and myeloperoxidase regulate the formation of neutrophil extracellular traps / V.Papayannopoulos, K.D.Metzler, A.Hakkim, A.Zychlinsky // Journal of Cell Biology, 2010; 191 (3): 677-691 doi: 10.1083/jcb.2010060522011.04518.x

254. Park, S.Y. Nitric oxide-induced autophagy and the activation of activated protein kinase pathway protect against apoptosis in human dental pulp cells / S.Y.Park, M.Y.Park, H.G. Park, W.J.Kim, J.Y.Jung // International Endodontic Journal, 2017; 50(3): 260-270 doi: 10.1111/iej.12616

255. Peng, C. Histologic Findings of a Human Immature Revascularized/Regenerated Tooth with Symptomatic Irreversible Pulpitis /

C.Peng, Y.Zhao, W.Wang, M.Qin, L.Ge // Journal of Endodontics, 2017; 43(6): 905-909 doi: 10.1016/j.joen.2017.01.031

256. Piattelli, A. Transforming Growth Factor-beta 1 (TGF-beta 1) expression in normal healthy pulps and in those with irreversible pulpitis / A.Piattelli, C.Rubini, M.Fioroni, D.Tripodi, R.Strocchi // International Endodontic Journal, 2004; 37 (2): 114-119.

257. Pivoriuunas, A. Proteomic analysis of stromal cells derived from the dental pulp of human exfoliated deciduous teeth / A.Pivoriuunas, A.Surovas, V.Borutinskaite, D.Matuzeviccius, G.Treigyte et al. // Stem Cells and Development, 2010; 19 (7): 1081-1093. doi: 10.1089/scd.2009.0315

258. Prussin, C. IgE, mast cells, basophils, and eosinophils / C.Prussin,

D.D.Metcalfe // J Allergy Clin Immunology, 2003; 111 (2 Suppl): 486-494. doi:10.1067/mai.2003.120.

259. Qin, W. Smad 1/5 Is involved in bone morphogenetic protein-2-induced odontoblastic differentiation in human dental pulp cells / W.Qin, F.Yang, R.Deng, D.Li, Z.Song et al. // Journal of Endodontics, 2012; 38 (1): 66-71. doi: 10.1016/j.joen.2011.09.025

260. Reber, L. Stem cell factor and its receptor c-Kit as targets for inflammatory diseases / L.Reber, C.A.Da Silva, N.Frossard // Eur. J. Pharmacology, 2001; 533: 327-340.

261. Rechenberg, D.-K. Biological markers for pulpal inflammation: A systematic review / D.-K.Rechenberg, J.C.Galicia, O.A.Peters // PLoS ONE, 2016; 11 (11): art. no. e0167289 doi: 10.1371/journal.pone.0167289

262. Renard, E. Immune Cells and Molecular Networks in Experimentally Induced Pulpitis / E.Renard, A.Gaudin, G.Bienvenu, J.Amiaud, J.C.Farges et al. // Journal of Dental Research, 2016; 95 (2): 196-205. doi: 10.1177/0022034515612086

263. Saghiri, M.A. Role of angiogenesis in endodontics: Contributions of stem cells and proangiogenic and antiangiogenic factors to dental pulp regeneration /

M.A.Saghiri, A.Asatourian, C.M.Sorenson, N.Sheibani // Journal of Endodontics, 2015; 41 (6): 797-803 doi: 10.1016/j.joen.2014.12.019

264. Sarmiento, E.U. IL-3, IL-5, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor potentiate basophil mediator release stimulated by eosinophil granule major basic protein / E.U.Sarmiento, B.R.Espiritu, G.J.Gleich, L.L.Thomas // J. Immunol. 1995; 155: 2211-2221.

265. Schneider, E. IL-33 activates unprimed murine basophils directly in vitro and induces their in vivo expansion indirectly by promoting hematopoietic growth factor production / E.Schneider, A.-F.Petit-Bertron, R.Bricard, M.Levasseur, A.Ramadan et al. // Journal of Immunology, 2009; 183 (6): 3591-3597 doi: 10.4049/jimmunol.0900328

266. Shi, J. Recombinant hFOXA2 and hPDX1 lentivirus induced dental pulp stem cells from deciduous teeth reprogramming for insulin-producing cells / J.Shi, C.Zhu, J.Liu, J.Sun, G.Rao, A.Li // Shanghai kou qiang yi xue = Shanghai journal of stomatology, 2013; 22 (6): 634-642.

267. Shi, X. Effect of different dental burs for experimental induction of pulpitis in mice / X.Shi, Z.Li, Y.He, Q.Jiang, X.Yang // Archives of Oral Biology, 2017; 83: 252-257 doi: 10.1016/j.archoralbio.2017.08.002

268. Shimizu, E. Histologic observation of a human immature permanent tooth with irreversible pulpitis after revascularization/regeneration procedure / E.Shimizu, G.Jong, N.Partridge, P.A.Rosenberg, L.M.Lin // Journal of Endodontics, 2012; 38 (9): 1293-1297 doi: 10.1016/j.joen.2012.06.017

269. Shimizu, E. Clinical, radiographic, and histological observation of a human immature permanent tooth with chronic apical abscess after revitalization treatment / E.Shimizu, D.Ricucci, J.Albert, A.S.Alobaid, J.L.Gibbs et al. // Journal of Endodontics, 2013; 39 (8): 1078-1083 doi: 10.1016/j.joen.2013.04.032

270. Sirak, S.V. Quality assessment of the deviated molar root canals tooling / S.V.Sirak, E.V.Shchetinin, A.V.Arutyunov, V.F.Mikhalchenko // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 2015; 6 (6): 1820-1824.

271. Smith, A.J. Trans-dentinal stimulation of tertiary dentinogenesis / A.J.Smith, P.E.Murray, A.J.Sloan, J.B.Matthews, S.Zhao // Advances in dental research, 2001; 15: 51-54.

272. Smith, A.J. Vitality of the dentin-pulp complex in health and disease: growth factors as key mediators // Journal of dental education, 2003; 67 (6): 678-689.

273. Smith, A.J. Exploiting the Bioactive Properties of the Dentin-Pulp Complex in Regenerative Endodontics / A.J.Smith, H.F.Duncan, A.Diogenes, S.Simon, P.R.Cooper // Journal of Endodontics, 2016; 42 (1): 47-56. doi: 10.1016/j.joen.2015.10.019

274. Smith, T.M. New visions of dental tissue research: Tooth development, chemistry, and structure / T.M.Smith, P.Tafforeau // Evolutionary Anthropology, 2008; 17 (5): 213-226 doi: 10.1002/evan.20176

275. Stanley, H.R., Swerdlow, H. An approach to biologic variation in human pulpal studies // The Journal of Prosthetic Dentistry, 1964; 14 (2): 365-371.

276. Stone, K.D. IgE, mast cells, basophils, and eosinophils / K.D.Stone,

C.Prussin, D.D.Metcalfe // Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2010; 125 (2 SUPPL. 2): S73-S80 doi: 10.1016/j.jaci.2009.11.017

277. Takegawa, D. Modulatory roles of interferon-y through indoleamine 2, 3-dioxygenase induction in innate immune response of dental pulp cells /

D.Takegawa, T.Nakanishi, K.Hirao, H.Yumoto, K.Takahashi, T.Matsuo et al. // Journal of Endodontics, 2014; 40 (9): 1382-1387.

278. Tawfik, H. Regenerative potential following revascularization of immature permanent teeth with necrotic pulps / H.Tawfik, A.M.Abu-Seida, A.A.Hashem, M.M.Nagy // International Endodontic Journal, 2013; 46 (10): 910-922. doi: 10.1111/iej.12079

279. Tecles, O. Activation of human dental pulp progenitor/stem cells in response to odontoblast injury / O.Tecles, P.Laurent, S.Zygouritsas, A.-S.Burger, J.Camps // Archives of Oral Biology, 2005; 50 (2 SPEC. ISS.): 103-108 doi: 10.1016/j.archoralbio.2004.11.009

280. Thesleff, I. Epithelial-mesenchymal signalling regulating tooth morphogenesis / I.Thesleff // Journal of Cell Science, 2003;116 (9): 1647-1648 doi: 10.1242/jcs.00410

281. Thibodeau, B. Pulp revascularization of a necrotic infected immature permanent tooth: Case report and review of the literature / B.Thibodeau, M.Trope // Pediatric Dentistry, 2007; 29 (1): 47-50.

282. Trope, M. Regenerative Potential of Dental Pulp / M.Trope // Journal of Endodontics, 2008; 34 (7 SUPPL.): S13-S17 doi: 10.1016/j.joen.2008.04.001

283. Vera, J. One- versus two-visit endodontic treatment of teeth with apical periodontitis: A histobacteriologic study / J.Vera, J.F.Siqueira Jr., D.Ricucci, S.Loghin, N.Fernandez et al. // Journal of Endodontics, 2012; 38 (8): 1040-1052 doi: 10.1016/j.joen.2012.04.010

284. Wada, N. Immunomodulatory properties of human periodontal ligament stem cells / N.Wada, D.Menicanin, S.Shi, P.M.Bartold, S.Gronthos // Journal of Cellular Physiology, 2009; 219 (3): 667-676. doi: 10.1002/jcp.21710

285. Wang, Y. Histone hypercitrullination mediates chromatin decondensation and neutrophil extracellular trap formation / Y.Wang, M.Li, S.Stadler, S.Correll, P.Li et al. // Journal of Cell Biology, 2009; 184 (2): 205-213 doi: 10.1083/jcb.200806072

286. Wershil, B.K. The rat c-kit ligand, stem cell factor, induces c-kit receptordependent mouse mast cell activation in vivo: evidence that signaling through the c-kit receptor can induce expression of cellular function / B.K.Wershil, M.Tsai, E.N.Geissler, K.M.Zsebo, S.J.Galli // J. Exp. Medicine, 2006; 175: 245255.

287. White, P. Differential activation of neutrophil extracellular traps by specific periodontal bacteria / P.White, P.Cooper, M.Milward, I.Chapple // Free Radic Biol Med, 2014; 75: S53.

288. White, P.C. Neutrophil Extracellular Traps in Periodontitis: A Web of Intrigue / P.C.White, I.J.Chicca, P.R.Cooper, M.R.Milward, I.L.C.Chapple // Journal of Dental Research, 2016; 95 (1): 26-34 doi: 10.1177/0022034515609097

289. Wigler, R. Revascularization: A treatment for permanent teeth with necrotic pulp and incomplete root development / R.Wigler, A.Y.Kaufman, S.Lin, N.Steinbock, H.Hazan-Molina, C.D.Torneck // Journal of Endodontics, 2013; 39 (3): 319-326. doi: 10.1016/j.joen.2012.11.014

290. Wynn, T.A. Macrophage biology in development, homeostasis and disease / T.A.Wynn, A.Chawla, J.W.Pollard // Nature, 2013; 496 (7446): 445-455 doi: 10.1038/nature 12034

291. Yadlapati, M. Characterization of a Vascular Endothelial Growth Factor -loaded Bioresorbable Delivery System for Pulp Regeneration / M.Yadlapati, C.Biguetti, F.Cavalla, F.Nieves, C.Bessey et al. // Journal of Endodontics, 2017; 43 (1): 77-83. doi: 10.1016/j.joen.2016.09.022

292. Yamaza, T. Immunomodulatory properties of stem cells from human exfoliated deciduous teeth / T.Yamaza, A.Kentaro, C.Chen, Y.Liu, Y.Shi et al. // Stem Cell Research and Therapy, 2010; 1 (1): art. no. 5. doi: 10.1186/scrt5

293. Yang, G. The effects of osterix on the proliferation and odontoblastic differentiation of human dental papilla cells / G.Yang, X.Li, G.Yuan, P.Liu, M.Fan // Journal of Endodontics, 2014; 40 (11): 1771-1777 doi: 10.1016/j.joen.2014.04.012

294. Zarrabi, M.H. Immunohistochemical expression of fibronectin and tenascin in human tooth pulp capped with mineral trioxide aggregate and a novel endodontic cement / M.H.Zarrabi, M.Javidi, A.H.Jafarian, B.Joushan // Journal of Endodontics, 2011; 37 (12): 1613-1618 doi: 10.1016/j.joen.2011.08.021

295. Zehnder, M. Cytokine gene expression - Part of host defence in pulpitis / M.Zehnder, N.Delaleu, Y.Du, M.Bickel // Cytokine, 2003; 22 (3-4): 84-88 doi: 10.1016/S1043-4666(03)00116-9

296. Zehnder, M. Comparison of vehicles to collect dentinal fluid for molecular analysis / M.Zehnder, D. K.Rechenberg, N.Bostanci, F.Sisman, T.Attin //J. Dent. 2014; 42:1027-1032.

297. Zhang, D.-D. Histologic comparison between platelet-rich plasma and blood clot in regenerative endodontic treatment: an animal study / D.-D.Zhang, X.Chen, Z.-F.Bao, M.Chen, Z.-J.Ding, M.Zhong // Journal of Endodontics, 2014; 40 (9): 1388-1393 doi: 10.1016/j.joen.2014.03.020

298. Zhang, X. Odontogenic differentiation of human dental pulp cells induced by silicate-based bioceramics via activation of P38/MEPE pathway / X.Zhang, C.Wu, J.Chang, J.Sun // RSC Advances, 2015; 5 (89): 72536-72543. doi: 10.1039/c5ra11706b

299. Zhu, W. Regeneration of dental pulp tissue in immature teeth with apical periodontitis using platelet-rich plasma and dental pulp cells / W.Zhu, X.Zhu, G.T.-J.Huang, G.S.P.Cheung, W.L.Dissanayaka, C.Zhang // International Endodontic Journal, 2013; 46 (10): 962-970 doi: 10.1111/iej.12087

300. Zhu, X. Immunohistochemical and histochemical analysis of newly formed tissues in root canal space transplanted with dental pulp stem cells plus platelet-rich plasma / X.Zhu, Y.Wang, Y.Liu, G.T.-J.Huang, C.Zhang // Journal of Endodontics, 2014; 40 (10): 1573-1578 doi: 10.1016/j.joen.2014.05.010.

ПРИЛОЖЕНИЯ

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.