Структурная реорганизация десны и периодонта при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от возраста и пола пациентов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.02, доктор медицинских наук Колмакова, Ирина Анатольевна

• Колмакова, Ирина Анатольевна
• доктор медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Колмакова, Ирина Анатольевна

Оглавление.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Клинико-морфологическая характеристика десны.

1.2. Структурная организация тканей десны, пародонта и периодонта при периодонтитах.

1.3. Особенности нарушений микроциркуляции при развитии воспалительного процесса в периодонте.

1.4. Состояние лимфатической системы при воспалении.

1.5. Изменения костной ткани и зубов при периодонтитах.

1.6. Особенности плазмоцитарной инфильтрации слизистых оболочек.

1.6.1. Плазматические клетки слизистых оболочек в нормальных условиях.

1.6.2. Динамика численности плазмоцитов, связанная с возрастом.

1.6.3. Плазматические клетки в различных патологических условиях.

1.6.4. Плазматические клетки десны, пародонта и периодонта при периодонтите.

1.6.5. Плазматические клетки в воспалительных инфильтратах десны, пародонта и периодонта.

1.7. Методы лечения периодонтитов.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Объекты и материал исследования.

2.2. Методика лечения пациентов, определения размеров очага деструкции и плотности тканей периодонта.

2.3. Подготовка материала к изучению методами световой микроскопии.

2.4. Морфометрия и статистическая обработка полученных данных.

Глава 3. Различия структурной организации тканей десны при остром и хроническом верхушечном деструктивном периодонтите.

3.1. Эпителий десны.

3.2. Структурная организация слизистой оболочки десны.

3.3. Цитоархитектоника лейкоцитов в слизистой оболочке десны.

3.4. Строение лейкоцитарных инфильтратов в слизистой оболочке десны.

Глава 4. Различия структурной организации десны здоровых людей и пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в зависимости от возраста и пола.

4.1. Строение десны всех здоровых людей и всех пациентов с деструктивным хроническим периодонтитом.

4.1.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.114'

4.1.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.1.3. Воспалительные инфильтраты слизистой оболочки десны.

4.2. Строение десны здоровых людей и пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в зависимости от пола.

4.2.1. Эпителий, сосуды микроциркуляторного русла и клеточные элементы слизистой оболочки десны здоровых мужчин и женщин.

4.2.2. Эпителий, сосуды микроциркуляторного русла, клеточные элементы и воспалительные инфильтраты у пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в зависимости от пола.

4.3. Строение десны здоровых людей в зависимости от возраста.

4.3.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.

4.3.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.4. Строение десны пациентов различного возраста с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

4.4.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.

4.4.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.4.3. Воспалительные инфильтраты слизистой оболочки десны.

4.5. Строение десны здоровых мужчин в зависимости от возраста.

4.5.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.

4.5.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.6. Строение десны пациентов мужского пола с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в зависимости от возраста.

4.6.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.

4.6.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.6.3. Воспалительные инфильтраты слизистой оболочки десны.

4.7. Строение десны здоровых женщин в зависимости от возраста.

4.7.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.

4.7.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.8. Строение десны пациентов женского пола с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в зависимости от возраста.

4.8.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.

4.8.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.

4.8.3. Воспалительные инфильтраты слизистой оболочки десны.

Глава 5. Особенности плазмоцитарной инфильтрации слизистой оболочки десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

5.1. Обоснование принципа разделения воспалительных инфильтратов слизистой оболочки десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

5.1.1. Сравнение полученных данных численности плазмоцитов в слизистой оболочке десны с литературными данными.

5.1.2. Принцип разделения лейкоцитарных инфильтратов слизистой оболочки десны на структуры с низким и высоким содержанием плазматических клеток.

5.2. Морфологическая характеристика различных лейкоцитарных инфильтратов слизистой оболочки десны пациентов разного возраста с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

5.2.1. Строение лейкоцитарных инфильтратов всех пациентов.

5.2.2. Строение лейкоцитарных инфильтратов пациентов 18-30 лет.

5.2.3. Строение лейкоцитарных инфильтратов пациентов 31-40 лет.

5.2.4. Строение лейкоцитарных инфильтратов пациентов 41-50 лет.

5.2.5. Строение лейкоцитарных инфильтратов пациентов старше 51 года.

5.3. Возрастные изменения различных типов воспалительных инфильтратов слизистой оболочки десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

5.3.1. Строение всех лейкоцитарных инфильтратов у пациентов различных возрастных групп.

5.3.2. Строение лейкоцитарных инфильтратов с низким содержанием плазматических клеток у пациентов различных возрастных групп.

5.3.3. Строение лейкоцитарных инфильтратов с высоким содержанием плазматических клеток у пациентов различных возрастных групп.

Глава 6. Состояние твердых тканей периодонта при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от группы зубов, возраста и пола пациентов.

6.1. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта всех зубов всех пациентов.

6.2. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта всех зубов всех мужчин и всех женщин.

6.3. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта всех зубов всех пациентов в зависимости от возраста.254 6.4. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта пациентов 18-29 лет в зависимости от группы зубов.

6.5. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов в зависимости от возраста.

6.6. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта резцов пациентов 18-29 лет в зависимости от пола.

6.7. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов

18-29 лет в зависимости от пола.

6.8. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов

30-39 лет в зависимости от пола.

6.9. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов

40-49 лет в зависимости от пола.

6.10. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов в зависимости от пола и возраста на каждый срок обследования.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурная реорганизация десны и периодонта при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от возраста и пола пациентов»

Актуальность темы:

Периодонтиты - хронические воспалительные процессы, которые постепенно приводят к деградации поддерживающих тканей зубов и способствуют потере последних. Повреждения характеризуются персистенцией лейкоцитов в гингивальной и периодонтальной соединительной ткани (Holland R. et al., 1983; Sashima M. et al., 1990; Wactawski-Wende J. et al., 1996; Forna N. et al., 1998; Sawa T. et al., 1999; Wactawski-Wende J., 2001; Mitsuta T. et al., 2002). Тяжелые формы периодонтитов встречаются у 10-15% населения, гингивиты и средние по тяжести формы заболевания периодонта присутствуют у большинства людей (Preshaw P.M. et al., 2004).

Деструкция соединительной ткани - это наиболее простой критерий оценки тяжести воспалительных поражений периодонта. Имеется взаимосвязь между плотностью и шириной твердых тканей и поражением мягких: уровнем прилегания десны и глубиной кармана (Parakkal P.F., 1979). Объемная плотность коллагена была выше в тканях без воспалительной инфильтрации, чем в инфильтрированных тканях при экспериментальном гингивите у молодых собак (Lindhe J., Rylander Н., 1975).

Развитие периодонтита связано с инфильтрацией пораженных тканей лимфоцитами, макрофагами и плазматическими клетками (Soydan N. et al., 1975; Carvel R.I., Carr R.F., 1982; Pignanelli M. et al., 1985; Schou S. et al., 1992, 1993a, 19936, 1993b, 1996; Chen T.L. et al., 1995; MiliaE. et al., 1996; Feng L. et al., 1997), в некоторых случаях преобладают В-клетки, происходит поликло-нальная активация В-клеток и плазмоцитов, в том числе и бактериальными факторами (Tew J. et al., 1989; Topoll H.H., 1990).

Согласно данным J.D. Manson (1976), возрастной остеопороз не играет важной роли в развитии хронического периодонтита в общей выборке пациентов, но при исследовании только у женщин 35-45 лет была найдена зависимость между метакарпальным индексом и скоростью уменьшения плотности тканей периодонта. Кроме того, снижение плотности костной ткани играет важную роль в развитии периодонтита у женщин постменопаузального возраста (Reinhardt R. А. et а., 1999).

При изучении сравнительного дентального и периодонтального статуса пациентов 25 и 40 лет были найдены изменения в каждой возрастной группе при ее разделении по полу и социальному положению (Berge К. А., Fylkesnes К., 1991). Гингивит также может являться причиной периодонтита и снижать степень прикрепления заинтересованных зубов, степень такого снижения возрастает по мере увеличения возраста обследованных (Schatzle М. et al., 2003).

У людей старших возрастных групп более длительно проходит регенерация периодонта после инфекционных процессов. Связь эпителия десневой бороздки с поверхностью цемента и даже с твердыми зубными отложениями, активное формирование и реформирование кости, тяжелая аппозиция цемента -самые частые патоморфологические изменения при маргинальном периодонтите у людей старшего возраста. Следует отметить, что эти данные получены на аутопсийном материале (Lehm А., Gangler Р., 1990).

При сравнительном изучении состояния десны (толщина и объем) различных молочных зубов в зависимости от пола, расы и возраста обследованных не было найдено достоверных отличий (Gomes-Filho I.S. et al., 2006). По мнению V. Baelum с соавт. (1997) нет зависимости частоты потери зубов от возраста, это зависит от других факторов, например, от уровня, качества и традиций стоматологического лечения в данной популяции. Прогрессирование периодонтита зависит от типа зубов, например, резцы и моляры нижней челюсти поражаются чаще, чем резцы верхней.

Гингивальный капиллярный кровоток исследовали у здоровых и больных детей и взрослых. Были обнаружены изменения кровотока при поражении пе-риодонтальных тканей, по изменениям микроциркуляции можно диагностировать высокий риск воспаления тканей периодонта, проводить мониторинг качества лечения и оценивать тяжесть болезни (Миргазизов М.З. и др., 2001; Кре-чина Е.К., Рахимова E.H., 2005). Было отмечено возрастание числа, но не размера, кровеносных сосудов на единицу площади среза lamina propria десны при экспериментальном гингивите у обезьян, по сравнению со здоровыми участками (Nemeth Е. et al., 1993).

Полиморфноядерные нейтрофилы - это преобладающие лейкоциты, осуществляющие защиту тканей в десневой бороздке (Sigusch В. et al., 2001; Fredriksson M.I. et al., 2003). Дефекты хемотаксиса, фагоцитоза, лизиса бактерий были обнаружены в нейтрофилах из крови и тканей десны пациентов с различными формами периодонтита, что, при дисбалансе регуляторных цитоки-нов, может приводить к тяжелым поражениям ткани периодонта (Cohen M.S. et al., 1985; Gainet J. et al., 1999; Biasi D. et al., 1999; Sigusch B. et al., 2001; Liu R.K. et al., 2001; Ruwanpura S.M. et al., 2004; Figueredo C.M. et al., 2005).

Выброс нейтрофилами кислородных радикалов и протеаз может быть причиной деструкции тканей. При исследовании нейгрофилов пациентов с поражением периодонта был обнаружен более высокий уровень активированной хемилюминесценции, свидетельствующей о повышенной экстрацеллюлярной генерации кислородных радикалов (Fredriksson M.I. et al., 2003).

В цитограмме лейкоцитов в биопсиях десны пациентов с ювенильным периодонтитом во всех наблюдениях было много В-клеток (78-87%), Т-лимфоцитов и мононуклеаров (10%). Статистически достоверное возрастание отношения Т-хелперов к Т-супрессорам было найдено по сравнению со здоровым контролем. Сделано заключение о возможной роли дисбаланса иммунной регуляции в возникновении ювенильного периодонтита (Syijanen S. et al., 1984; Михалева JI.M. и др., 2001; Hillmann G. et al., 2001; Erciyas K. et al., 2006).

Активация и пролиферация плазматических клеток играет важную роль в патогенезе периодонтитов (Seymour G.J. et al., 1978; Celenligil H. et al., 1993; Feng L. et al., 1997; Gemmell E. et al., 2001). L.Feng и соавт. (1997), кроме этого, отмечают, что многие плазмоциты имели признаки дегенерации. Низкий уровень продукции антител при массивном выбросе провоспалительных цитокинов может служить причиной тяжелой деструкции периодонтальных тканей (Steinsvoll S., 2006).

Таким образом, несмотря на большой объем литературных данных, посвященных изменениям тканей при различных периодонтитах, практически полностью отсутствуют результаты сравнительного изучения тканевых реакций у здоровых людей и у пациентов различного пола и возраста при патологии пе-риодонта. Кроме того, нет данных исследования изменений плотности тканей периодонта в различные сроки после лечения воспалительных процессов и особенностей регенерации периодонтальных тканей в зависимости от группы зубов, возраста и пола пациентов.

Дель исследования:

Выяснить закономерности и особенности структурной реорганизации десны и периодонта в зависимости от возраста и пола у здоровых людей и пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

Задачи исследования:

1. Методами световой микроскопии исследовать состояние микроциркулятор-ного русла маргинального отдела десны в норме и при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от возраста и пола обследованных.

2. Изучить возрастные и половые особенности лейкоцитарной инфильтрации тканей десны здоровых людей и больных хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

3. На основании иммуноцитохимии с применением моноклональных антител к антигену СБ38 изучить выраженность плазмоцитарной инфильтрации слизистой оболочки десны пациентов различного возраста и пола с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

4. Оценить изменения размеров области деструкции в периодонте пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в различные сроки после его лечения в зависимости от группы зубов, возраста и пола пациентов.

5. Сравнить плотность твердых тканей периодонта в области его деструкции у разных категорий больных после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита.

Научная новизна:

Впервые изучены закономерности и особенности структурной реорганизации слизистой оболочки десны и периодонта в зависимости от возраста и пола обследованных в норме, при остром периодонтите и хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом без видимых признаков гингивита. Установлено, что к закономерностям структурной реорганизации слизистой оболочки десны при остром воспалении относятся увеличение относительной площади лимфатических капилляров и интерстициальных пространств, абсолютного числа нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и макрофагов. Показано, что в слизистой оболочке десны лейкоцитарные инфильтраты состоят преимущественно из нейтрофильных лейкоцитов. Структурная реорганизация слизистой оболочки десны при хроническом воспалительном процессе в периодонте характеризуется также увеличением площади компонентов лимфатического русла и численной плотности тканевых лейкоцитов в десне, но изменения выражены в меньшей степени, чем при остром воспалении. При этом в слизистой оболочке десны и ее лейкоцитарных инфильтратах преобладают лимфоциты, макрофаги и плазматические клетки, размеры самих инфильтратов значительно меньше.

Впервые проведено сравнительное изучение структурных изменений тканей десны у здоровых людей и у пациентов различного пола и возраста при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите. Показано, что у здоровых мужчин и женщин отсутствуют достоверные различия в структурной организации десны и цитограмме, так же как и у пациентов разного пола с хроническим периодонтитом. Установлено, что при периодонтите у мужчин быстрее возрастает численность нейтрофилов в тканях десны. У здоровых людей число эпителиальных клеток на единицу длины базальной мембраны и относительная плотность лимфатических сосудов на срезе десны уменьшаются по мере увелич чения возраста. У пациентов с хроническим деструктивным периодонтитом по мере увеличения возраста уменьшаются количество эпителиоцитов на единицу длины среза базальной мембраны десны, относительная плотность кровеносных и лимфатических капилляров в слизистой оболочке десны, процентное содержание нейтрофилов, относительное и абсолютное количество моноцитов в тканях десны, а процентное содержание макрофагов и клеток с признаками деструктивных изменений и лейкоцитарных инфильтратов возрастают.

Впервые показано, что различия в структурной организации слизистой оболочки десны у больных хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом и здоровых людей разного пола наиболее выражены в младших возрастных группах, в меньшей степени - у пациентов старше 51 года. У мужчин с хроническим деструктивным периодонтитом младшей и старшей возрастных групп достоверно различается только численность нейтрофилов, моноцитов и макрофагов, а у женщин - лимфоцитов и нейтрофилов. У больных женщин выраженные изменения численности лимфоцитов и нейтрофилов наступают раньше, чем у пациентов-мужчин. Установлено, что по мере увеличения возраста всех обследованных численность нейтрофилов и лимфоцитов в слизистой оболочке десны у здоровых людей и больных хроническим периодонтитом уменьшается, а численность макрофагов и плазматических клеток постепенно возрастает.

Впервые проведено исследование лейкоцитарных инфильтратов слизистой оболочки десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом с с применением моноклональных антител к антигену СБ38. Впервые установлено, что СЭ38+ клетки отсутствуют в эпителии десны как здоровых людей, так и пациентов всех возрастных групп с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом. Показано, что в слизистой оболочке десны присутствуют 2 типа воспалительных инфильтратов: инфильтраты с большой численностью плазмоцитов (10 — 30% от общего числа клеток, 80 -220 плазмоцитов на 105 мкм2 площади инфильтрата) и инфильтраты с низким содержанием плазматических клеток (менее 2% от общего числа клеток, до 30 клеток на единицу площади). В лимфоидньтх фолликулах десны отсутствуют светлые центры, сами структуры сильно деформированы из-за склероза собственной пластинки вследствие хронического воспалительного процесса.

Впервые исследованы плотность костной ткани и размеры очага деструкции в периодонте в различные сроки после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита. Обнаружено, что через 6 месяцев, 1 и 2 года после лечения эти показатели достоверно не меняются у пациентов разного возраста и пола. Наиболее существенно после лечения изменяются размеры зоны деструкции в периодонте у пациентов в возрасте 40 - 49 лет, менее значительно - в возрасте 18-29 лет, в возрасте 30 - 39 лет изменения отсутствуют. У мужчин 18-29 лет после лечения хронического периодонтита регенераторные процессы более выражены по сравнению с женщинами того же возраста. В возрастной группе 30-39 лет более выраженные изменения после лечения периодонтита обнаружены у больных женского пола. В возрастной группе пациентов 40 - 49 лет после лечения периодонтита процессы заживления не связаны с полом. Восстановление плотности костной ткани периодонта после лечения хронического периодонтита у мужчин 18-29 лет происходит интенсивнее, чем у больных в возрасте 40 - 49 лет. У женщин разного возраста достоверные отличия в состоянии изучаемых тканей в различные сроки после лечения отсутствуют.

Теоретическое и практическое значение работы:

В результате проведенного исследования обнаружено, что на фоне периодонтита в десне, даже при отсутствии видимых признаков гингивита, имеются признаки нарушений микроциркуляции и отека. В связи с тем, что отечная жидкость и лимфа, скопившиеся в тканях, являются хорошей питательной средой для бактерий, во время и после стоматологических процедур необходимо проведение мероприятий, направленных не только на лечение периодонтита, но и на профилактику нарушений микроциркуляции и развития воспалительных осложнений в тканях десны. Целесообразно проводить лечение периодонтита и гингивита с учетом возраста и пола пациентов, у больных старше 50 лет необходимы разработка и проведение методов лечения, направленных на поддержание адекватной микроциркуляции иммунной защиты в тканях десны. При выборе метода лечения и профилактики заболеваний десны и периодонта следует учитывать, что возрастные изменения у женщин начинаются раньше и более выражены. В результате проведенного исследования в слизистой оболочке десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом найдены лимфоидные фолликулы с большим количеством плазматических клеток. Дифференциальная диагностика таких лимфоидных фолликулов и истинных нейтрофильных лейкоцитарных инфильтратов должна включать иммуно-гистохимическое исследование для выявления истинной численности плазматических клеток и предрасположенности к хронизации воспалительного процесса. Так как даже через 2 года после лечения хронического периодонтита у большинства пациентов не было отмечено полной регенерации тканей в области деструкции, необходим рентгенологический контроль репаративных процессов в периодонте в течение длительного времени для своевременного выявления нарушений регенерации и, связанных с этим, других осложнений. Необходима разработка и проведение методов лечения периодонтитов, направленных на стимуляцию регенерации костной ткани у пациентов старше 40 лет.

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. К закономерностям возрастной структурной реорганизации слизистой оболочки десны при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите относятся уменьшение относительной плотности кровеносных и лимфатических сосудов, процентного содержания нейтрофилов, относительного и абсолютного количества моноцитов и увеличение процентного содержания макрофагов и клеток с признаками деструкции.

2. Тендерные особенности структурной реорганизации слизистой оболочки десны при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите заключаются в том, что у мужчин в младшей и старшей возрастных группах достоверно различается только численная плотность нейтрофилов, моноцитов и макрофагов, а у женщин - лимфоцитов и нейтрофилов.

3.В слизистой оболочке десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом присутствует 2 типа воспалительных инфильтратов: инфильтраты с высоким содержанием плазмоцитов (лимфоидные фолликулы) и инфильтраты с низким содержанием плазматических клеток (истинные лейкоцитарные инфильтраты).

4. Наиболее существенно после лечения изменяются размеры области деструкции в периодонте у пациентов в возрасте 40 — 49 лет, менее значительно - в возрасте 18-29 лет, у пациентов в возрасте 30 - 39 лет достоверные изменения размеров очага деструкции отсутствуют.

5. У мужчин в возрасте 18-29 лет после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита регенераторные процессы более выражены по сравненшо с женщинами той же возрастной группы. В возрастной группе 30 - 39 лет более выраженные изменения после лечения периодонтита происходят у больных женского пола. В старшей возрастной группе (40 - 49 лет) после лечения хронического периодонтита у больных мужского и женского пола были отмечены примерно одинаковые изменения.

6. Восстановление плотности костной ткани периодонта после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита премоляров у мужчин 18 - 29 лет происходит интенсивнее, чем в группе больных 40 — 49 лет. У женщин отсутствуют возрастные различия в скорости репаративных процессов.

Апробация материалов диссертации:

Основные положения диссертации доложены на научной конференции с международным участием «Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии» (Новосибирск, 2002), XII и Х1П Всероссийских научно-практических конференциях и IX съезде стоматологической ассоциации России (Москва, 2004), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Клиншсо-морфологические аспекты общепатологических процессов при социально-значимых заболеваниях» (Новосибирск, 2004), IV Всероссийском конгрессе «Хирургическая стоматология и челюстно-лицевая хирургия» и симпозиуме «Новые технологии в стоматологии» (Новосибирск, 2005), 2-й Всероссийской конференции с международным участием «Микроциркуляция в клинической практике» (Москва, 2006), заочной электронной конференции «Современные наукоемкие технологии: Диагностика и лечение наиболее распространенных заболеваний человека» (www.congressinforrn.ru, 2006), научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (Новокузнецк, 2007), VIII Международном симпозиуме и IX Чуйской научно-практической конференции «Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма» (Бишкек, 2007), VI Всероссийской конференции «Стоматология детского возраста», 2-м Сибирском конгрессе «Челюстно-лицевая хирургия и стоматология» и Всероссийском симпозиуме «Новые технологии в стоматологии» (Новосибирск, 2007), Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (Тюмень, 2008), международной конференции «Фундаментальные проблемы лимфологии и клеточной биологии» (Новосибирск, 2008), 20 (XXTV) Всероссийской научной конференции Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов «Диагностика и коррекция нарушений регионарного кровообращения и микроциркуляции в клинической практике» (Саратов, 2008), конференции «Вопросы морфологии XXI века» (Санкт-Петербург, 2008), II съезде гигиенистов стоматологических ВУЗов России, III Сибирском конгрессе «Челюстно-лицевая хирургия и стоматология» и Всероссийском симпозиуме «Новые технологии в стоматологии» (Новосибирск, 2008) и на межлабораторном заседании Научно-исследовательского института региональной патологии и патоморфологии СО РАМН и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, 2010).

Внедрение результатов исследования в практику:

Результаты исследований внедрены в научно-исследовательскую работу Центра новых медицинских технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, лечебную практику ООО «Дентал-Сервис» и «Дента».

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 37 печатных работ, из них 15 в ведущих научных изданиях, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора медицинских наук.

Структура и объем диссертации:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, собственных результатов с их обсуждением, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 406 страницах компьютерного текста, содержит 101 таблицу, иллюстрирована 47 многокомпонентными комбинированными рисунками. Список литературы включает 597 источников (139 отечественных и 458 иностранных).

Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Колмакова, Ирина Анатольевна

ВЫВОДЫ

1. Закономерностью структурной реорганизации слизистой оболочки десны при остром воспалении является увеличение объемной плотности лимфатических капилляров и интерстициальных пространств, абсолютного количества ней-трофилов, лимфоцитов, моноцитов и макрофагов. В слизистой оболочке десны преобладают лейкоцитарные инфильтраты, состоящие преимущественно из нейтрофильных лейкоцитов. Хронический воспалительный процесс в десне характеризуется менее выраженным увеличением объемной плотности лимфатического русла и численной плотности тканевых лейкоцитов, чем при остром воспалении. Размеры лейкоцитарных инфильтратов в слизистой оболочке десны значительно меньше, в них преобладают лимфоциты, макрофаги и плазматические клетки.

2. К тендерным особенностям структурной реорганизации слизистой оболочки десны при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите относятся увеличение у мужчин относительной площади интерстициальных пространств, кровеносных и лимфатических капилляров, численной плотности всех клеток, количества лимфоцитов, нейтрофилов, моноцитов, эритроцитов и клеток с признаками деструктивных изменений, а также уменьшение численности макрофагов при сравнении со здоровыми мужчинами того же возраста. В слизистой оболочке десны женщин с хроническим деструктивным периодонтитом увеличены относительная площадь сосудистого компонента, численная плотность всех клеточных элементов, содержание моноцитов, макрофагов, эритроцитов, нейтрофилов и клеток с явлениями деструкции, а количество лимфоцитов - уменьшено при сравнении со здоровыми женщинами соответствующих возрастных групп.

3. К закономерностям возрастной структурной реорганизации слизистой оболочки десны у здоровых лиц и при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите относятся уменьшение относительной плотности кровеносных и лимфатических сосудов, процентного содержания нейтрофилов, относительного и абсолютного количества моноцитов и увеличение процентного содержания макрофагов и клеток с признаками деструкции.

4. Наиболее выраженные различия в структурной реорганизации слизистой оболочки десны здоровых и больных лиц обоего пола выявляются в младших возрастных группах, а минимальные — в возрасте 51 года. Различия в строении слизистой оболочки десны у мужчин младшей и старшей возрастных групп при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите заключаются в изменении численной плотности нейтрофилов, моноцитов и макрофагов, а у женщин - лимфоцитов и нейтрофилов. У женщин изменения численности клеток начинаются раньше.

5. Возрастная структурная реорганизация эпителия слизистой оболочки десны у здоровых людей и пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом проявляется в уменьшении количества эпителиальных клеток на единицу длины базальной мембраны и увеличении размеров эпителиоци-тов. В эпителии десны обследованных всех возрастных групп как относительно здоровых, так и при хроническом деструктивном периодонтите отсутствуют С038+-клетки.

6. В слизистой оболочке десны пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом формируются 2 типа воспалительных инфильтратов: лимфоидные фолликулы с высоким количеством плазматических клеток

5 2

10 - 30%, численная плотность 80 — 220 плазмоцитов на 10 мкм ) и истинные лейкоцитарные инфильтраты с низким содержанием плазматических клеток (менее 2% и до 30 клеток на единицу площади). Дифференциальная диагностика между лимфоидными фолликулами и лейкоцитарными инфильтратами должна включать иммуногистохимическое исследование для выявления истинной численности плазматических клеток.

7. В инфильтратах с высоким и низким содержанием плазматических клеток в слизистой оболочке десны при хроническом верхушечном деструктивном I периодонтите с возрастом достоверно возрастают показатели численности макрофагов. Относительное и абсолютное количество макрофагов в инфильтратах с разным содержанием плазмоцитов у пациентов старше 51 года больше на 45 - 80%, чем у больных в возрасте 18-30, 31-40 и41-50 лет.

8. Плотность костной ткани и размеры очага деструкции в периодонте через 6 месяцев, 1 и 2 года после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита достоверно не изменяются у пациентов разного возраста и пола. Наиболее выражено после лечения изменяются размеры очагов деструкции в периодонте у пациентов в возрасте 40 - 49 лет, менее значительно -у больных в возрасте 18-29 лет, в возрасте 30 - 39 лет размеры очагов деструкции не изменяются. Изменения плотности твердых тканей периодонта в данных возрастных группах пациентов отсутствуют.

9. У мужчин в возрасте 18-29 лет после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита регенераторные процессы более выражены по сравнению с женщинами той же возрастной группы. В возрастной группе 30 - 39 лет более выраженные изменения после лечения хронического периодонтита происходят у женщин. В старшей возрастной группе (40 — 49 лет) после лечения периодонтита у больных мужского и женского пола изменения одинаковые по выраженности: через 2 года после лечения уменьшается площадь очага деструкции в периодонте, его минимальный и максимальный размеры. Восстановление плотности костной ткани периодонта после лечения хронического деструктивного периодонтита у мужчин в возрасте 18-29 лет происходит интенсивнее, чем в группе больных в возрасте 40 - 49 лет. У женщин отсутствуют достоверные различия в состоянии изучаемых тканей в различные сроки после лечения в зависимости от возраста.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В связи с тем, что на фоне острого периодонтита и хронического верхушечного деструктивного периодонтита, даже при отсутствии видимых признаков гингивита, в десне имеются признаки нарушений микроциркуляции и отека, а отечная жидкость и лимфа, скопившиеся в тканях, являются хорошей питательной средой для бактерий, во время и после стоматологических процедур необходимо проведение мероприятий, направленных не только на лечение периодонтита, но и на профилактику нарушений микроциркуляции и воспалительных осложнений в тканях десны.

2. Дифференциальная диагностика лимфоидных фолликулов и истинных ней-трофильных лейкоцитарных инфильтратов, формирующихся при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в десне, должна включать иммуногистохимическое исследование для выявления истинной численности плазматических клеток и предрасположенности к хронизации воспалительного процесса.

3. Целесообразно проводить лечение хронического верхушечного деструктивного периодонтита и гингивита с учетом возраста пациентов, у больных старших возрастных групп необходимы разработка и проведение методов лечения, направленных на стимуляцию регенерации костной ткани, стабилизацию стенки кровеносных сосудов и поддержание адекватной иммунной защиты в тканях десны.

4. При выборе метода лечения и профилактики заболеваний десны и периодонта следует учитывать, что возрастные изменения у женщин начинаются раньше и выражены сильнее в связи с гормональными изменениями обмена и плотности тканей альвеолярного отростка челюсти и периодонта. При лечении хронического верхушечного деструктивного периодонтита у пациентов женского пола, особенно старших возрастных групп, необходима коррекция нарушений кальциевого обмена.

5. Так как даже через 2 года после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита у большинства пациентов не было отмечено полной регенерации тканей в области деструкции, необходим рентгенологический контроль репаративных процессов в периодонте в течение длительного времени для своевременного выявления нарушений регенерации и развития, связанных с этим других осложнений.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Колмакова, Ирина Анатольевна, 2011 год

1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.

2. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М. Медицина, 1973. 248 с.

3. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 1980. 216 с.

4. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.

5. Автандилов Г.Г., Невзоров В.П., Невзорова О.Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.

6. Автандилов ГТ. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.

7. Алексеев A.A., Буянов В.М., Радзиховский А.П. и др. Лимфогенная детокси-кация. Киев: Наукова Думка, 1988. 228 с.

8. Ануфриева О.И. Клинико-морфологические особенности хронического периодонтита постоянных зубов у детей при лечении иммобилизованными про-теолитическими ферментами: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1997. 18 с.

9. Афанасьев Ю.И., Юрина H.A., Котовский Е.Ф. и др. Гистология. М.: Медицина, 2001. 744 с.

10. Барер Т.М., Кочержинский В.В., Овчинникова И.А. Влияние местного применения комплекса антибактериальных препаратов на течение хронического периодонтита. // Клин, стоматология. — 1997. -№ 3. С. 12-14.

11. Барер Т.М., Царева Н.В., Овчинникова И.А. Комплексное антибактериальное лечение апикального периодонтита. // Клин, стоматол. 1999. - № 1. - С. 1822.

12. Батюков Н.М. Реабилитация больных с верхушечными периодонтитами: Ав-тореф. дисс. . канд. мед. наук. М.: 1996. 20 с.

13. Боровский Е.В., Макеева И.М., Жохова Н.С. Рабочая длина зуба и методика ее определения. // Клин. Стоматол. 1986. - № 6. - С. 4.

14. Боровский Е.В., Жохова Н.С. Эндодонтическое лечение: Пособие для врачей. М.: 1997. 67 с.

15. Боровский Е.В. Клиническая эндодонтия. М.:АО «Стоматология», 1999. 176 с.

16. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Динамика формирования окольного венозного русла и транспортные возможности подколенных лимфатических узлов после перевязки бедренной вены у собак. // Коллатеральное кровообращение. -Ивано-Франковск, 1967. С. 330-332.

17. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Морфофункциональные параллели между структурой, ангиоархитектоникой и транспортными возможностями лимфатических узлов в эксперименте. // Тезис, докл. 9 Международ, конгр. анат., гистол. и эмбриол. Л., 1970. - С. 25.

18. Бородин Ю.И., Шурина А.М:, Томчик Г.В. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических узлов в условиях асептического воспаления: // Мат. 1 Закавказской конф. морфологов. Тбилиси, 1975. - С. 53-54.

19. Бородин Ю.И., Выренков Ю.Е., Зедгенидзе Г.А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.

20. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.

21. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии. //Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1989. - Т. ХСУ1 - № 6. - С. 5-14.

22. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген А.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. 243 с.

23. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск:1. РИПЭЛ, 1992. С. 4-6.

24. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Летягин А.Ю., Величко Я.И., Колосов Н.Г., Ефремов A.B., Смагин A.A., Нимаев В.В. Сорбционно-аппликационные и лимфотропные методы в комплексном лечении ожогов. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1995. 143 с.

25. Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Любарский М.С., Летягин А.Ю., Габитов В.Х., Акрамов Э.Х., Васильева О.И. Сорбционно-димфатический дренаж в гнойно-септической хирургии. Бишкек, Новосибирск: Илим, 1996. 346 с.

26. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Ефремов A.B., Смагин A.A., Величко Я.И., Морозов В.В. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1997. 185 с.

27. Бредбери С.Д., Эвеннет П.Д., Хоробин Р.В. Световая микроскопия в биологии. М.: Мир, 1992. 464 с.

28. Бризено Б. Препарирование корневого канала. // Клин, стоматол. — 1998. — № 4.-С. 4-10.

29. Бризено Б. Мануальное препарирование корневого канала. // Клин, стоматол. 1999.-№ 2. - С. 8-12.

30. Будевская Т.В. Обоснование выбора и рационального применения антисептиков для лечения апикального периодонтита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Минск, 1993. 18 с.

31. Буянов В.М. Метод определения степени обсемененности гнойной раны с помощью прямой фазово-контрастной микроскопии. // Сов. мед. 1987. - № 12. - С. 40.

32. Буянов В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990. 272 с.

33. Быков В.Л. Цитология и общая гистология. С.-Пб.: «Сотис», 1998. 364 с.

34. Вейбель Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.

35. Виноградова С.С. Регионарные особенности конструкции соединительнотканного остова лимфатических узлов человека: Дисс. . канд. мед. наук. М., 1971. 193 с.

36. Войтович А.Б. Возрастные изменения лимфоидных структур и лейкоцитарных инфильтратов слизистой оболочки десны при хроническом деструктивном периодонтите: Дисс. . канд. мед. наук. Барнаул, 2008. 150 с.

37. Воспаление. Ненаркотические анальгетики. Руководство для врачей. М.: Информационный Центр "Гера", 1997.

38. Вульфорд М. Клиническая техника эндодонтической подготовки. // ДентАрт. -1996.-№4.-С. 30-38.

39. Гаврил ин В.Н., Шкурупий В.А. Влияние накопления по л ивинил пирр о л идо-на в синусоидальных клетках печени на характер токсического повреждения органа. // Бюлл. СО РАМН. 1995. - № 2. - С. 24-28.

40. Гаврилин В.Н. Структурная организация печени и лимфатических узлов после введения лизосомотропных препаратов: Дисс. . докт. биол. наук. Новосибирск, 1997. 320 с.

41. Гареев P.A., Ким Т.Д., Лучинин Ю.С. Факторы лимфооттока. Алма-Ата: Наука, 1982. 128 с.

42. Глаголев A.A. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. Львов: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.

43. Гнатюк М.С. Местные иммунные реакции при холецистите. // Вестн. хирур. им. И.И.Грекова. 1997. - Т. 156. - № 6. - С. 19-21.

44. Гольдман И.И., Варшавский В.А., Шахламов В.А. К вопросу об использовании некоторых методов гистохимии и иммуногистохимии при изучении аллергии носа и его придаточных пазух. // Вестн. оториноларингол. 1968. - Т. 30. - № 3. - С. 57-62.

45. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, J 997. 440 с.

46. Григорьев В.Н., Умбетов Т.Ж. Структурное обеспечение процессов гематолимфатического обмена в лимфатических узлах при циркуляторных нарушениях: Метод, рекомендации. Новосибирск, 1988. 20 с.

47. Гугенгеймер Н.Р. Изучение патологии лимфатического аппарата лица и шеи в клинике. // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: Мат. международ, симп. -Новосибирск: 1998. С. 102-103.

48. Гусейнов Г.С. Этюды лимфологии. Махачкала, 1987. 88 с.

49. Дзизинский A.A. Проблема трофики в "микрорайоне" и перспективы ее изучения при органосклерозах. // Вопросы патогенеза и терапии органосклеро-зов: Мат. первой итоговой конф. ЦНИЛ НГМИ. Новосибирск: ЗападноСибирское книжное изд-во, 1967. - С. 203-218.

50. Домников A.B. Патоморфология ангиогенеза и восстановления микроциркуляции в кожно-мышечном лоскуте после его трансплантации: Дисс. . докт. мед. наук. Новосибирск, 2006. 341 с.

51. Дубова М.А, Шпак Т.А, Корыстова И.В. Современные технологии в эндо-донтии. С-Пб.: Изд-во С-Пб. гос. ун-та, 2005. 95 с.

52. Елисеев В.Г, Субботин М.Я, Афанасьев Ю.И, Котовский Е.Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.

53. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. 336 с.

54. Зербино Д.Д. Клиническая хирургия лимфатической системы. // Клин, хирургия. -1971. № 7. - С. 80-85.

55. Зербино Д.Д. Общая патология лимфатической системы. Киев: Здоров'я, 1974. 160 с.

56. Иванов И.Ф, Ковальский П.А. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Колос, 1976. 448 с.

57. Иванов B.C., Овруцкий Г.Д, Гемонов В.В. Практическая эндодонтия. М.: Медицина, 1984. 224 с.

58. Иорданишвили А.К, Ковалевский A.M. Эндодонтическое лечение периодонтитов. С-Пб.: Нормед-издат, 2000. 47 с.

59. Иоффе Е. Зубоврачебные замеггки 1994-1997 гг. Нью-Йорк, С-Пб.: ООО

60. Фирма Сезам», 1999. 140 с.

61. Иоффе Е. Очистка и формирование корневого канала. // Новое в стоматологии. 1999. -№ 9. - С. 23-24.

62. Казначеев В.П. Органосклерозы как общепатологическая проблема. // Вопросы патогенеза и терапии органосклерозов: Мат. первой итоговой конф. ЦНИЛ НГМИ. Новосибирск: Западно-Сибирское книжное изд-во, 1967. - С. 20-44.

63. Калугина О.П. Морфологические основы устойчивости кишечника к действию холерного токсоида. // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1988. - Т. 94. - № 3. - С. 69-72.

64. Камаев М.Ф. Инфицированная рана и ее лечение. М.: Медицина, 1970. 159 с.

65. Катинас Г.С., Полонский Ю.З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитология. 1970. - Т. 12. - № 3. - С. 399-403.

66. Юпошникова О.Н. Сравнительная эффективность методов лечения хронического периодонтита в восстановлении опорной функции зубов: Автореф. дисс.канд. мед. наук. М.: 1992. 22 с.

67. Ковалевский К.П. Реваскуляризация трансплантированных сложных комплексов тканей: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2001. 180 с.

68. Кодукова А., Величкова П., Дачев Б. Периодонтиты. М.: Медицина, 1989. 256 с.

69. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М., Шутка Б.В. Гистофизиология капилляров. С-Пб.: Наука, 1994.

70. Козонова И.Т., Максимовский Ю.М., Лебедев К.А. Принципы лечения периодонтита на основании коррекции физиологических защитных механизмов в регионе зуба. // Физиол. человека. 1997. - Т. 23. - № 5. - С. 141-142.

71. Кречина Е.К., Рахимова E.H. Циркуляция крови в тканях десны у здоровыхи при заболеваниях пародонта по данным ультразвуковой Допплерографии. // Стомагол. 2005. - Т. 84. - № 5. - С. 24-27.

72. Крылов B.C., Миланов Н.О., Абалмасов К.Г и др. Эндолимфатическое давление в оценке состояния периферического лимфооттока в конечностях. // Хирургия. 1991. № 6. - С. 63-69.

73. Кузин М.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина., 1990. 592 с.

74. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я. Л. и др. Микролимфология. М. : Медицина, 1983. 287 с.

75. Курбангалеев С.М., Елецкая О.И., Зыков A.A. Актуальные вопросы гнойной хирургии. Л.: Медицина, 1977. 311 с.

76. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии. М.: Медицина, 1985. 272 с.

77. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. 287 с.

78. Лекарства и препараты фирмы «Septodont». M.: 1995. 92 с.

79. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.

80. Лохвицкий C.B., Шептунов Ю.М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. // Хирургия. 1984. - № 11. - С. 129-132.

81. Лохвицкий C.B., Шептунов Ю.М., Климова Н.В. Лимфатический дренаж тканей при хирургической инфекции и коррекция его нарушений. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. С. 100-101.

82. Лукиных Л.М., Гажва С.И., Казарина Л.И., Лившиц Ю.Н., Полищук М.М., Шестопалова Л.В., Караулова Л.И., Власов A.A. Заболевания слизистой оболочки полости рта: Учебное пособие. Н.Новгород: изд-во НГМИ, 1993. 212 с.

83. Майбородин И.В., Любарский М.С., Лойко Е.Р. Сорбционная терапия острого гнойного периостита челюсти. // Стоматология. 2002. - Т. 81. - № 4. - С. 44-47.

84. Майбородин И.В., Любарский М.С., Лойко Е.Р., Шеплев Б.В., Куторгин Г.Д. Заживление раны десны при лимфотропной терапии острого гнойного периостита челюсти. // Морфология. 2002. - Т. 121. - № 2-3. - С. 96.

85. Майбородин И.В., Дрмников A3., Ковалевский К,П. Количество тучных клеток как индикатор ангиогенеза в аутотрансплантированных тканях. // Морфология. 2003. - Т. 124. - № 6. - С. 66-70.

86. Майбородин И.В., Любарский М.С., Лойко Е.Р., Шеплев Б.В. Лимфотропная терапия при остром гнойном одонтогенном периостите челюсти. // Стоматология. 2003. - Т. 82. - № 6. - С. 27-31.

87. Майбородин И.В., Пригчина И.А., Гаврилова В.В., Колмакова И.А., Колесников И.С., Шеплев Б.В. Регенерация тканей периодонта после лечения хронического периодонтита с учетом пола и возраста. // Стоматология: 2008. -Т. 87.-№1.-С. 31-38.

88. Майбородин И.В., Войтович А.Б., Козлова Е.В., Колмакова И.А., Притчина И.А. В-клеточные лимфоидные фолликулы слизистой'оболочки десны при хроническом верхушечном периодонтите. // Стоматология. 2009. - Т. 88. - № 6.-С. 19-23.

89. Мамуровский А.Т. Микроскопические исследования движения лимфы и растройства его при пассивной гипотермии и воспалении. М.: Медицина, 1986.

90. Милохова Н.М., Семёнова Л.Л., Балынский И.В., Назыров Ю.С. Сравнительный анализ применения лазерных аппаратов «Узор» и «Оптодан» для профилактики и комплексного лечения пульпита и периодонтита. // Стоматол. 1998. -№ 3. - С. 12-14.

91. Миргазизов М.З., Хамитова Н.Х., Мамаева Е.В., Ахметзянов А.Н. Возможности использования метода лазерной доплеровской флоуметрии (ЛДФ) в оценке состояния тканей пародонта. // Стоматол. — 2001. Т. 80. - № 1. - С.66.70.

92. Мирошин С.И. Возможность применения первомура для лечения гнойных ран: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Нижний Новгород, 1994. 20 с.

93. Михалева JIM, Бархина Т.Г, Шаповалов В.Д, Jlycc Л.В, Ильина Н.И. Ультраструктурные аспекты клеточных популяций мягких тканей десны при хроническом воспалительном процессе. // Арх. патол. 2001. - Т. 63. - № 6. -С. 15-21.

94. Непомнящих Л.М, Лушникова Е.Л, Непомнящих Г.И. Морфометрия и стереология гипертрофии сердца. Новосибирск: Наука, 1986. 303 с.

95. Панченков Р.Т, Выренков Ю.Е, Ярема И.В. и др. Эндолимфатическая ан-тибиотикотерапия. М.: Медицина, 1984. 240 с.

96. Панченков Р.Т, Ярема И.В, Сильманович H.H. Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986. 240 с.

97. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит, 1962. 964 с.

98. Плохинский Н.А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.

99. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965. 210 с.

100. Притчина И.А. Морфологические изменения периодонта после лечения деструктивного хронического периодонтита в зависимости от возраста и пола пациентов: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. 183 с.

101. Путалова И.Н. Региональный лимфатический аппарат сердца при инфаркте миокарда и асептическом экзоперикардите (экспериментальное исследование). Дисс. . док. мед. наук. Новосибирск, 1995.

102. Рекомендации по эндодонтическому лечению: Общие положения: Утверждены Советом Стоматологической ассоциации России 14.09.2004 г. // Клин, стоматол. 2005. - № 2. - С. 26-30.

103. Русина А.К. Изменения конструкции и клеточного состава подколенных лимфатических узлов крыс в условиях асептического воспаления // Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1973. - Т. 65. - Вып. 11. - С. 96-102.

104. Русньяк И., Фёльди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, 1957. 856 с.

105. Сапин М.Р., Юрина H.A., Этинген JI.E. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978. 272 с.

106. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.

107. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.

108. Соловьева A.M. Клинико-эксперементальное обоснование применения ти-могена при лечении верхушечного периодонтита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. С-Пб., 1991. 20 с.

109. Спиженко Ю.П. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии. //Клин, хирургия. 1990. - № 6. - С. 44-46.

110. Хазанова В.В. Сравнительная оценка антимикробного действия некоторых антибиотиков, применяемых при обработке корневых каналов. // Клин, стома-тол. — 1997. № 3. - С. 8-11.

111. Хельвиг Э., Аттин Т., Климек И. Общие указания по обработке корневого канала. // Тер. Стоматол. 1999. - № 2. - С. 268-269.

112. Христолюбова Н.Б., Шилов А.Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. - С. 54-62.

113. Хэм А., Кормак Д. Гистология: Т. 4. М.: Мир, 1983. 246 с.

114. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.

115. Чернух A.M., Фролов Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982.

116. Чикин В.Г., Глуховец Б.И., Половинкин A.A. Цитоморфологические особенности содержимого полости матки у женщин с различным течением послеродового эндометрита. // Акушерство и гинекол. 1989. - № 3. - С. 66-67.

117. Шалыгина Н.Б., Петрова Т.П., Ющук Н.Д. Антитело содержащие клетки в слизистой оболочке толстой кишки больных острой бактериальной дизентерией. //Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1976. - № 1. - С. 53-56.

118. Шахламов В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. // Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1967. - Т. 52. - № 1. - С. 24-31.

119. Шеплев Б.В. Морфологическое обоснование лимфотропной терапии при остром гнойном одонтогенном периостите челюсти: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2002. 208 с.

120. Шкурупий В.А., Самойлов К.О., Верещагина Г.Н. Хронический катаральный гингивит, артериальная гипертензия и дисплазия соединиительной ткани. Новосибирск: СО РАМН, 2001. 215 с.

121. Шурина A.M. Морфометрическая характеристика структурных элементов лимфатического узла при реактивном отклике его на асептическое воспаление. // Лимфатические узлы: Сб. науч. тр. НГМИ. Новосибирск, 1978. - С. 43-47.

122. Ярошенко И.Ф., Стаценко Ю.В., Ерошенко В.Ф., Темкин Е.С., Пупышева Г.И. Роль лимфатических узлов в генерализации процесса при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Acta Univ. Palacki Olomuc Fac. Med. -1987. Vol. 117. - P. 403-407.

123. Ярошенко И.Ф., Темкин E.C., Пупышева Г.И. Коагулирующая система лимфы и крови при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Сто-магол. 1987. - Т. 66. - № 1. - С. 18-19.

124. Abbott P.V., Hume W.R., Heithersay GS. Effects of combining Ledermix andcalcium hydroxide pastes on the diffusion of corticosteroid and tetracycline through human tooth roots in vitro. // Endod. Dent. Traumatol. 1989. - Vol. 5. - № 4.-P. 188-192.

125. Abbott P.V., Hume W.R., Heithersay G.S. The release and diffusion through human coronal dentine in vitro of triamcinolone and demeclocycline from Ledermix paste. // Endod. Dent. Traumatol. 1989. - Vol. 5. - № 2. - P. 92-97.

126. Abbott P.V. Medicaments: aids to success in endodontics. Part 2. Clinical recommendations. //Aust. Dent. J. 1990. - Vol. 35. -№ 6. - P. 491-496.

127. Abbott P.V., Hume W.R., Pearman J.W. Antibiotics and endodontics. // Aust. Dent. J. 1990. - Vol. 35. - № 1. - P. 50-60.

128. Abbott P.V., Heijkoop P.S., Cardaci S.C., Hume W.R., Heithersay G.S. An SEM study of the effects of different irrigation sequences and ultrasonics. // Int. Endod. J. -1991. Vol. 24. -№ 6. - P. 308-316.

129. Abbott P.V. Systemic release of corticosteroids following intra-dental use. // Int. Endod. J. 1992. - Vol. 25. - № 4. - P. 189-191.

130. Abe S., Watanabe H., Hirayama A., ShibuyaE., Hashimoto M., Ide Y. Morpho

131. Abe Т., Нага Y., Aono M. Penetration, clearance and retention of antigen en route from the gingival sulcus to the draining lymph node of rats. // J. Periodontal Res. 1991. - Vol. 26. - № 5. - P. 429-439.

132. Abraham E., Chang Y.H. Hemorrhage in mice produces alterations in intestinal В cell repertoires. // Cell. Immunol. 1990. - Vol. 128. - № 1. - P. 165-174.

133. Adams R.A., Zander H.A., Poison A.M. Cell populations in the transseptal fiber region before, during and after experimental periodontitis in squirrel monkeys. // J. Periodontol. 1979. - Vol. 50. - № 1. - P. 7-12.

134. Akamine A., Hashiguchi I., Toriya Y., Maeda K. Immunohistochemical examination on the localization of macrophages and plasma cells in induced rat periapical lesions. // Endod. Dent. Traumatol. 1994. - Vol. 10. - № 3. - P. 121-128.

135. Albandar J.M., Brown L.J., Brunelle J.A., Loe H. Gingival state and dental calculus in early-onset periodontitis. // J. Periodontol. 1996. - Vol. 67. - № 10. - P. 953-959.

136. Allolio B., Lehmann R. Drinking water fluoridation and bone. // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1999. - Vol. 107. - № 1. - P. 12-20.

137. Andre C., Andre F., Fargier C. Distribution of IgA 1 and IgA 2 plasma cells in various normal human tissues and in the jejunum of plasma IgA-deficient patients. // Clin. Exp. Immunol. 1978. - Vol. 33. - № 2. - P. 327-331.

138. Andrian E., Grenier D., Rouabhia M. Porphyromonas gingivalis-epithelial cell interactions in periodontitis. // J. Dent. Res. 2006. - Vol. 85. - № 5. - P. 392-403.

139. Anil S. Plasma cell gingivitis among herbal toothpaste users: a report of three cases. // J. Contemp. Dent. Pract. 2007. - Vol. 8. - № 4. - P. 60-66.

140. Arato A., Savilahti E., Tainio V.M. Distribution of lymphocyte subpopulations and plasma cells in the colonic mucosa of children with ulcerative colitis. // Orv. Hetil.-1990.-Vol. 131.-№35.-P. 1913-1918.

141. Ayukawa Y., Okamura A., Koyano K. Simvastatin promotes osteogenesis around titanium implants. // Clin. Oral Implants Res. 2004. - Vol. 15. - № 3. - P. 346-350.

142. Baab D.A., Oberg A., Lundstrom A. Gingival blood flow and temperature changes in young humans with a history of periodontitis. // Arch. Oral Biol. 1990. -Vol. 35.2.-P. 95-101.

143. Baelum V., Luan W.M., Chen X., Fejerskov O. A 10-year study of the progression of destructive periodontal disease in adult and elderly Chinese. // J. Periodon-tol. 1997. - Vol. 68. -№ 11. - P. 1033-1042.

144. Bass R.M, Potter E.V, Barney PL. Immunofluorescent localization of immunoglobulins in nasal polyps. //Arch. Otolaryngol. 1974. - Vol. 99. - № 6. - P. 446448.

145. Beklen A, Tuter G, Sorsa T, Hanemaaijer R, Virtanen I., Tervahartiala T, Konttinen Y.T. Gingival tissue and crevicular fluid co-operation in adult periodontitis. // J. Dent. Res. 2006. - Vol. 85. - № 1. - P. 59-63.

146. Berge K.A, Fylkesnes K. Dental health and dental attendance among 25- and 40-year olds. //Nor. Tannlaegeforen Tid. 1991. - Vol. 101. - № 12. - P. 408-412.

147. Berger G, Goldberg A, Ophir D. The inferior turbinate mast cell population of patients with perennial allergic and nonallergic rhinitis. //Am. J. Rhinol. 1997. -VoL 11.-№1.-P. 63-66.

148. Berglundh T, Liljenberg B, Lindhe J. Some cytokine profiles of T-helper cells in*lesions of advanced periodontitis. // J. Clin. Periodontal. 2002. - Vol. 29. - № 8. - P. 705-709.

149. Bernstein J.M, Ogra PL. Mucosal immune system: implications in otitis media with effusion. //Ann. Otol. Rhinol. Laryngol: Suppl. 1980. - Vol. 89. - № 3. - Pt 2. - P. 326-332.

150. Bernstein J.M. New perspectives on immunologic reactivity in otitis media with effusion. //Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. Suppl. 1988. - Vol. 132. - P. 19-23.

151. Biasi D, Bambara L.M, Carletto A, Caramaschi P, Andrioli G, Urbani G., Bellavite P. Neutrophil migration, oxidative metabolism and adhesion in early onset periodontitis. //J. Clin. Periodontol. 1999. - Vol. 26. -№ 9. - P. 563-568.

152. Blair R.J., Meng H., Marchese M.J., Ren S., Schwartz L.B., Tonnesen M.G., Gruber B.L. Human mast cells stimulate vascular tube formation. Tryptase is a novel, potent angiogenic factor. // J. Clin. Invest. 1997. - Vol. 99. - № 11. - P. 2691-2700.

153. Bokor-Bratic M. The concentration of immunoglobulins A, G, and M in serum of patients with periodontal disease. // Med. Pregl. 1998. - Vol. 51. - № 7-8. - P. 310-314.

154. Bosshardt D.D., Schroeder H.E. How repair cementum becomes attached to the resorbed roots of human permanent teeth. // Acta Anat. (Basel). 1994. - Vol. 150. -№4.-P. 253-266.

155. Bradley P.A., Bourne F.J., Brown P.J. The respiratory tract immune system in the pig. I. Distribution of immunoglobulin-containing cells in the respiratory tract mucosa. // Vet. Pathol. 1976. - Vol. 13. - № 2. - P. 81-89.

156. Braegger U., Pasquali L., Weber H., Kornman K.S. Computer-assisted densito-metric image analysis (CADIA) for the assessment of alveolar bone density changes in furcations. // J. Clin. Periodontol. 1989. - Vol. 16. - № 1. - P. 46-52.

157. Bragger U., Schild U., Lang N.P. Effect of chlorhexidine (0.12%) rinses on periodontal tissue healing after tooth extraction. (II). Radiographic parameters. // J. Clin. Periodontol. 1994. - Vol. 21. - № 6. - P. 422-430.

158. Brandtzaeg P., Fjellanger I., Gjeruldsen S.T. Localization of immunoglobulins in human nasal mucosa. // Immunochemistry. 1967. - Vol. 4. - № 1. - P. 57-60.

159. Brunius G, Domeij H., Gustavsson A., Yucel-Lindberg T. Bradykinin upregu-lates IL-8 production in human gingival fibroblasts stimulated by interleukin-lbeta and tumor necrosis factor alpha. // Regul. Pept. 2005. - Vol. 126. - № 3. - P. 183188.

160. Buysscher de E.V., Dubois P.R. Detection of IgA anti-Escherichia coli plasma cells in the intestine and salivary glands of pigs orally and locally infected with E. coli. //Adv. Exp. Med. Biol. 1978. - Vol. 107. - P. 593-600:

161. Buysscher de E.V., Berman D.T. Secretory immune response in intestinal mucosa and salivary gland after experimental infection of pigs with transmissible gastroenteritis virus. //Am. J. Vet. Res. 1980. - Vol. 41. - № 8. - P. 1214-1220.

162. Cai J.J. Effect of vitamin D over-dosage on the tooth and bone development of rabbits. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1992. - Vol. 27. - № 5. - P. 296299,319.

163. Cao T., Shirota T., Ohno K., Michi K.I. Mineralized bone loss in partially edentulous trabeculae of ovariectomized rabbit mandibles. // J. Periodontal Res. 2004. -Vol. 39. -№1. -P. 37-41.

164. Carvel R.I., Carr R.F. Clinico-pathologic correlation of 385 lesions of marginal destructive periodontitis. //J. Periodontol. 1982. - Vol. 53. - № 5. - P. 328-333.

165. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161-204.

166. Casley-Smith J. The structure and Functioning of the Blood vessels, Interstitial tissues and Lymphatics. // Lymphangiology. Stuttgart, New York: Schattauer, 1983.-Ch. 2.-P. 27-143.

167. Casley-Smith J.R. The phylogeny of the fine structure of blood vessels and lymphatics: similarities and differences. // Lymphology. 1987. - Vol. 20. - № 4. - P. 182-188.

168. Cauna N., Cauna D. Association of nerve fibers and plasma cells in abnormal human nasal respiratory mucosa. // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 1974. - Vol. 83. -№3.-P. 347-359.

169. Cehreli M.C., Akca K. Mechanobiology of bone and mechanocoupling of en-dosseous titanium oral implants. // J. Long Term Eff. Med. Implants. 2005. - Vol. 15.-№2.-P. 139-152.

170. Celenligil H., Kansu E., Ruacan S., Eratalay K., Caglayan G. In situ characterization of gingival mononuclear cells in rapidly progressive periodontitis. // J. Periodontol. 1993. - Vol. 64. - № 2. - P. 120-127.

171. Chan K.H., Abzug M.J., Coffmet L., Simoes E.A., Cool C., Liu A.H. Chronic rhinosinusitis in young children differs from adults: a histopathology study. // J. Pediatr. 2004. - Vol. 144. - № 2. - P. 206-212.

172. Cheli R., Giacosa A. Inflammatory cell count and identification in specific duodenitis. (Celiac disease, Whipple's disease and Crohn's disease). Comparison with jejunal findings. // Endoscopy. 1977. - Vol. 9. - № 3. - P. 147-151.

173. Chen L.L., Tang Q., Yan J. Therapeutic effect of aqueous-extract from a traditional Chinese medical herb Drynaria fortunei on rat experimental model of alveolar bone resorption. // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2004. - Vol. 29. - № 6. - P. 549-553.

174. Chen T.L., Zhou Y.J., Wu Z.F. The formation of experimental periodontitis of

175. Guinea pig. // Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 1995. - Vol. 4. - № 1. - p. 38-40.

176. Chen X., Whitford GM. Effects of caffeine on fluoride, calcium and phosphorus metabolism and calcified tissues in the rat. //Arch. Oral Biol. 1999. - Vol. 44. - № 1. - P. 33-39.

177. Chin K.N., Wong W.C. Some ultrastructural observations on the intestinal mucosa of the toad (Bufo melanostictus). // J. Anat. 1977. - Vol. 123. - Pt 2. - P. 331339.

178. Cho P., Schneider G.B., Krizan K., Keller J.C. Examination of the bone-implant interface in experimentally induced osteoporotic bone. // Implant. Dent. 2004. -Vol. 13.-№1.-P. 79-87.

179. Christgau M., Wenzel A., Hiller K.A., Schmalz G Quantitative digital subtraction radiography for assessment of bone density changes following periodontal guided tissue regeneration. //Dentomaxillofac. Radiol. 1996. - Vol. 25. - № 1. - P. 25-33.

180. Christmas T.J. Lymphocyte sub-populations in the bladder wall in normal bladder, bacterial cystitis and interstitial cystitis. // Br. J. Urol. 1994. - Vol. 73. - № 5. -P. 508-515.

181. Chung H.Y., Lu H.C., Chen W.L., Lu C.T., Yang Y.H., Tsai C.C. Immunoglobulin G profiles in different forms of periodontitis. // J. Periodontal Res. 2003. - Vol. 38.-№5.-P. 471-476.

182. Chvatchko Y., Kosco-Vilbois M.H., Herren S., Lefort J., Bonnefoy J.Y. Germinal center formation and local immunoglobulin E (IgE) production in the lung after an airway antigenic challenge. // J. Exp. Med. 1996. - Vol. 184. - № 6. - P. 23532360.

183. Chyczewska E., Chyczewski L., Barczyk M., Kowal E. Morphology of mast cells in experimental pulmonary fibrosis induced with bleomysin. // Pneumonol.

184. Alergol. Pol. 1995. - Vol. 63. - Suppl 2. - P. 87-92.

185. Cirrincione C., Pimpinelli N., Orlando L., Romagnoli P. Lamina propria dendritic cells express activation markers and contact lymphocytes in chronic periodontitis. // J. Periodontol. 2002. - Vol. 73. - № 1. - P. 45-52.

186. Cohen M.S., Leong P.A., Simpson D.M. Phagocytic cells in periodontal defense. Periodontal status of patients with chronic granulomatous disease of childhood. // J. Periodontol. 1985. - Vol. 56. - № 10. - P. 611-617.

187. Cool S.M., Forwood M.R., Campbell P., Bennett M.B. Comparisons between bone and cementum compositions and the possible basis for their layered appearances. //Bone. 2002. - Vol. 30. - № 2. - P. 386-392.

188. Couture R.A., Hildebolt C. Quantitative dental radiography with a new photos-timulable phosphor system. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. En-dod. 2000. - Vol. 89. - № 4. - P. 498-508.

189. Crabbe P.A., Carbonara A.O., Heremans J.F. The normal human intestinal mucosa as a major source of plasma cells containing gamma-a-immunoglobulin. // Lab. Invest. 1965. - Vol. 14. - P. 235-248.

190. Crabbe P.A., Heremans J.F. Immunohistochemical study of the plasmacytes of normal human intestinal mucosa. // Rev. Fr. Etud. Clin. Biol. 1966. - Vol. 11. - № 5. - P. 484-492.

191. Crivellato E., Soldano F., Travan L., Fusaroli P., Mallardi F. Apposition of enteric nerve fibers to plasma cells and immunoblasts in the mouse small bowel. // Neu-rosci. Lett. 1998. - Vol. 241. - № 2-3. - P. 123-126.

192. Crivellato E, Soldano F, Travan L. A light and electron microscopic quantitative analysis of nerve-immune cell contacts in the gut-associated lymphoid tissue of the mouse colon. // J. Submicrosc. Cytol. Pathol. 2002. - Vol. 34. - № 1. - P. 55-66.

193. Crivellato E, Beltrami C.A, Mallardi F, Ribatti D. The mast cell: an active participant or an innocent bystander? // Histol. Histopathol. 2004. - Vol. 19. - № 1. -P. 259-270.

194. Crivellato E, Ribatti D. Involvement of mast cells in angiogenesis and chronic inflammation. // Curr. Drug Targets Inflamm. Allergy. 2005. - Vol. 4. - № 1. - P. 9-11.

195. Cuvelier C, Mielants H, Vos de M, Veys E, Roels H. Immunoglobulin containing cells in terminal ileum and colorectum of patients with arthritis related gut inflammation. // Gut. 1988. - Vol. 29. - № 7. - P. 916-925.

196. Czinn S.J, Lamm M.E. Selective chemotaxis of subsets of B lymphocytes from gut-associated lymphoid tissue and its implications for the recruitment of mucosal plasma cells. //J. Immunol. 1986. - Vol. 136. -№ 10. - P. 3607-3611.

197. Czinn S.J, Robinson J, Lamm M.E. Chemotaxis as a mechanism for recruitment of mucosal plasma cell precursors. // Adv. Exp. Med. Biol. 1987. - Vol. 216A.-P. 305-311.

198. Danesh-Meyer M.J, Chen S.T, Rams T.E. Digital subtraction radiographic analysis of GTR in human intrabony defects. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002. - Vol. 22. - № 5. - P. 441-449.

199. Davis G.R, Wong F.S. X-ray microtomography of bones and teeth. // Physiol. Meas. 1996. - Vol. 17. - № 3. - P. 121-146.

200. Deane H.W. Some electron microscopic observations on the lamina propria of the gut, with comments on the close association of macrophages, plasma cells, and eosinophils. // Anat. Rec. 1964. - Vol. 149. - P. 453-473.

201. Deliargyris E.N, Upadhya B, Sane D.C, Dehmer GJ, Pye J, Smith S.C. Jr., Boucher W.S, Theoharides T.C. Mast cell tryptase: a new biomarker in patients with stable coronary artery disease. //Atherosclerosis. 2005. - Vol. 178. - № 2.1. P. 381-386.

202. Demasi A.P., Ceratti D., Furuse C., Cury P., Junqueira J.L., Araujo V.C. Expression of peroxiredoxin I in plasma cells of oral inflammatory diseases. // Eur. J. Oral Sci. 2007. - Vol. 115. - № 4. - P. 334-337.

203. Domeij H., Modeer T., Yucel-Lindberg T. Matrix metalloproteinase-1 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 production in human gingival fibroblasts: the role of protein kinase C. // J. Periodontal Res. 2004. - Vol. 39. - № 5. - P. 308-314.

204. Domeij H., Yucel-Lindberg T., Modeer T. Cell interactions between human gingival fibroblasts and monocytes stimulate the production of matrix metalloprotei-. nase-1 in gingival fibroblasts. // J. Periodontal Res. 2006. - Vol. 41. - № 2. - P. 108-117.

205. Donaldson S.L., Ranney R.R., Burmeister J.A., Tew J.G. Blastogenic responses by lymphocytes from periodontally healthy populations induced by periodontitis-associated bacteria. // J. Periodontol. 1982. - Vol. 53. - № 1-2. - P. 743-751.

206. Dorn I., Schlenke P., Mascher B., Stange E.F., Seyfarth M. Lamina propria plasma cells in inflammatory bowel disease: intracellular detection of immunoglobulins using flow cytometry. // Immunobiology. 2002. - Vol. 206. - № 5. - P. 546557.

207. Dostalova T., Jelinkova H., Nemec M., Sulc J., Miyagi M., Shi Y.W., Matsuura Y. X-ray opaque waveguide for dentistry. // Photomed. Laser Surg. 2004. - Vol. 22. - № 3. - P. 221-225.

208. Dubrez B., Duroux P., Cimasoni G. Bone density of class II furcation lesions treated by guided tissue regeneration. A follow-up study by digital analysis of superimposable radiographs. // J. Clin. Periodontol. 1996. - Vol. 23. - № 9. - P. 882888.

209. Edie J.W., Glick PL. Irradiation effects in the electron microprobe quantitationof mineralized tissues. // J. Microsc. 1979. - Vol. 117. - № 2. - P. 285-296.

210. Eickholz P., Hausmann E. Evidence for healing of Class II and Class III furcations 24 months after guided tissue regeneration therapy: digital subtraction and clinical measurements. // J. Periodontal. 1999. - Vol. 70. - № 12. - P. 1490-1500.

211. Eidelman S., Lagunoff D. The morphology of the normal human rectal biopsy. // Hum. Pathol. 1972. - Vol. 3. - № 3. - P. 389-401.

212. Elias R.M., Johnston M.G, Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. // Amer. J. Physiol. 1987. - V. 253. -№ 6. -P. 1349- 1357.

213. Ellwood R.P., Davies R.M., Worthington H.V. Evaluation of a dental subtraction radiography system. // J. Periodontal Res. 1997. - Vol. 32. - № 2. - P. 241-248.

214. Ensari A., Marsh M.N., Loft D.E., Morgan S., Moriarty K. Morphometry analysis of intestinal mucosa. V. Quantitative histological and immunocytochemical studies of rectal mucosae in gluten sensitivity. // Gut. 1993. - Vol. 34. - № 9. - P. 1225-1229.

215. Erciyas K., Orbak R., Kavrut F., Demir T., Kaya H. The changes in T lymphocyte subsets following periodontal treatment in patients with chronic periodontitis. // J. Periodontal Res. 2006. - Vol. 41. - № 3. - P. 165-170.

216. Evans R.I., Mikulecky M., Seymour G.J. Effect of initial treatment of chronic inflammatory periodontal disease in adults on spontaneous peripheral blood lymphocyte proliferation. // J. Clin. Periodontol. 1989. - Vol. 16. - № 5. - P. 271-277.

217. Evans R.T., Klausen В., Genco RJ. Immunization with fimbrial protein and peptide protects against Porphyromonas gingivalis-induced periodontal tissue destruction. //Adv. Exp. Med. Biol. 1992. - Vol. 327. - P. 255-262.

218. Fagarasan S., Honjo T. Regulation of IgA synthesis at mucosal surfaces. // Curr. Opin. Immunol. 2004. - Vol. 16. - № 3. - P. 277-283.

219. Fagarasan S. Intestinal IgA synthesis: a primitive form of adaptive immunity that regulates microbial communities in the gut. // Curr. Top. Microbiol. Immunol. -2006.-Vol. 308.-P. 137-153.

220. Famili P., Cauley J., Suzuki J.B., Weyant R. Longitudinal study of periodontaldisease and edentulism with rates of bone loss in older women. // J. Periodontal. -2005. Vol. 76. -№ 1. - P. 11-15.

221. Fang K.C., Wolters P.J., Steinhoff M., Bidgol A., Blount J.L., Caughey G.H. Mast cell expression of gelatinases A and B is regulated by kit ligand and TGF-beta. // J. Immunol. 1999. - Vol. 162. - № 9. - P. 5528-5535.

222. Farstad I.N., Malavasi F., Haraldsen G., Huitfeldt H.S., Brandtzaeg P. CD38 is a marker of human lacteals. // Virchows Arch. 2002. - Vol. 441. - № 6. - P. 605-613.

223. Feagin F.F., Graves C.N. Evaluation of the effects of F in acidified gelatin gel on root surface lesion development in vitro. // Caries Res. 1988. - Vol. 22. - № 3. - P. 145-149.

224. Feng L., Feng Y., Li S. Ultrastructural morphological observation on the plasma cells in periodontitis-affected human gingival tissue. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue ZaZhi. 1997. - Vol. 32. - № 5. - P. 315-317.

225. Figueredo C.M., Fischer R.G., Gustafsson A. Aberrant neutrophil reactions in periodontitis. //J. Periodontol. 2005. - Vol. 76. - № 6. - P. 951-955.

226. Fogarty G, Turner H., Cony J. Plasma cell infiltration of the upper aerodigestive tract treated with radiation therapy. // J. Laryngol. Otol. 2001. - Vol. 115. - № 11. -P. 928-930.

227. Foldi M. Diseases of lymphatics and lymph circulation. Thomas, Springfield, lie, 1969.

228. FornaN., Burlui V., Lucal.C., Indrei A. Peri-implantitis. //Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 1998. - Vol. 102. - № 3-4. - P. 74-79.

229. Fourmousis I., Tonetti M.S., Mombelli A., Lehmann B., Lang N.P., Bragger U. Evaluation of tetracycline fiber therapy with digital image analysis. // J. Clin. Periodontol. 1998. - Vol. 25. - № 9. - P. 737-745.

230. Frangogiannis N.G, Entman M.L. Identification of mast cells in the cellular response to myocardial infarction. // Methods Mol. Biol. 2006. - Vol. 315. - P. 91101.

231. Fredriksson M.I., Gustafsson A.K., Bergstrom K.G., Asman B.E. Constitutionally hyperreactive neutrophils in periodontitis. // J. Periodontal. 2003. - Vol. 74. -№2.-P. 219-224.

232. Friedman M.T., Barber P., Newman H.N Ultrastructure and histochemistry of the dental cuticle in adult periodontitis. // J. Periodontal. 1993. - Vol. 64. - № 6. -P. 520-528.

233. Galli S.J. Mast cells and basophils. //Curr. Opin. Hematol. 2000. - Vol. 7. - № 1.-P. 32-39.

234. Gamonal J., Bascones A., Acevedo A., Blanco E., Silva A. Apoptosis in chronic adult periodontitis analyzed by in situ DNA breaks, electron microscopy, and im-munohistochemistry. // J. Periodontal. 2001. - Vol. 72. - № 4. - P. 517-525.

235. Gannon F.H., Glaser D., Caron R., Thompson L.D., Shore E.M., Kaplan F.S. Mast cell involvement in fibrodysplasia ossificans progressiva. // Hum. Pathol. -2001. Vol. 32. - № 8. - P. 842-848.

236. Garant P.R., Paik K.S., Cho M.I. Fibroblast cytotoxicity associated with plasma cells and lymphocytes in chronic periodontitis lesions in rats. // J. Periodontal. -1983. Vol. 54. -№ 9. - P. 551-556.

237. Garant P.R., Paik K.S., Cho M.I. The distribution of plasma cells in naturally occurring periodontitis lesions in rats. A light and electron microscopic study. // J. Periodontol. 1983. - Vol. 54. - № 4. - P. 227-235.

238. Gemmell E., Carter C.L., Seymour G.J. Chemokines in human periodontal disease tissues. // Clin. Exp. Immunol. 2001. - Vol. 125. - № 1. - P. 134-141.

239. Genco R.J. Using antimicrobial agents to manage periodontal diseases. // J. Am. Dent. Assoc. -1991. Vol. 122. - № 10. - P. 30-38.

240. Gillitzer R., Toksoy A., Voss A. Role of chemokines in human skin wound healing. // Zentralbl. Chir. 2000. - Vol; 125. - Suppl. 1. - P 56-59.

241. Gillitzer R., Goebeler M. Chemokines in cutaneous wound healing. //J. Leukoc. Biol. -2001. Vol. 69. -№4. -P. 513-521.

242. Goldie R.S., King GJ. Root resorption and tooth movement in orthodontically treated, calcium-deficient, and lactating rats. //Am. J. Orthod. 1984. - Vol. 85. -№ 5. - P. 424-430.

243. Goodman M.J, Skinner J.M, Truelove S.C. Abnormalities in the apparently normal bowel mucosa in Crohn's disease. // Lancet 1976. - Vol. 1. - № 7954. - P. 275-278.

244. Gotfredsen K, Berglundh T, Lindhe J. Bone reactions at implants subjected to experimental peri-implantitis and static load. A study in the dog. // J. Clin. Periodontal. 2002. - Vol. 29. - № 2. - P. 144-151.

245. Granditsch G, Wick G. Immunological studies in childhood coeliac disease. // Klin. Padiatr. -1976. Vol. 188. - № 5. - P. 408-417.

246. Griffin C.J. The fine structure of epithelial cells in normal and pathological buccal mucosa. IV. Interactions between epithelial cells, lymphocytes, and macrophages. //Aust. Dent. J. 1980. - Vol. 25. - № 5. - P. 284-294.

247. Groeneveld M.C, Everts V, Beertsen W. Formation of afibrillar acellular ce-mentum-like layers induced by alkaline phosphatase activity from periodontal ligament explants maintained in vitro. // J. Dent. Res. 1994. - Vol. 73. - № 10. - P. 1588-1592.

248. Gruber B.L, Marchese M.J, Kew R. Angiogenic factors stimulate mast-cell migration. //Blood. 1995. - Vol. 86. -№ 7. - P. 2488-2493.

249. Guilliano M.J, Foxx-Orenstein A.E, Lebman D.A. The microenvironment of human Peyer's patches inhibits the increase in CD38 expression associated with the germinal center reaction. // J. Immunol. 2001. - Vol. 166. - № 4. - P. 2179-2185.

250. Gungormus M, Kaya O. Evaluation of the effect of heterologous type I collagen on healing of bone defects. // J. Oral Maxillofac. Surg. 2002. - Vol. 60. - № 5. - P. 541-545.

251. Guy-Grand D, Griscelli C, Vassalli P. Gut-associated lymphoblasts and intestinal IgA plasma cells. //Adv. Exp. Med. Biol. 1974. - Vol. 45. - № 0. - P. 41-46.

252. Guy-Grand D, Griscelli C, Vassalli P. Peyer's patches, gut IgA plasma cells and thymic function: study in nude mice bearing thymic grafts. // J. Immunol. 1975. -Vol. 115.-№ 2.-P. 361-364.

253. Guyton A.C, Taylor A.C, Granger H.J. Dynamics and control of the body fluids circulatory physiology. Philadelphia: NASA, 1975. 396 p.

254. Haldeman R.J., Cooper L.F., Hart T.C., Phillips C., Boyd C., Lester G.E., Wright J.T. Increased bone density associated with DLX3 mutation in the tricho-dento-osseous syndrome. // Bone. 2004. - Vol. 35. - № 4. - P. 988-997.

255. Hamp S.E., Hamp M., Olsson S.E., Lindberg R., Schauman P. Radiography of spontaneous periodontitis in dogs. // J. Periodontal Res. 1997. - Vol. 32. - № 7. -P. 589-597.

256. Han J.Q. Clinical and ultrastructural observations of juvenile periodontitis. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1990. - Vol. 25. - № 3. - P. 161-163, 190.

257. Hanly W.C., Knight K.L. Cellular distribution of rabbit IgA allotypes. // J. Immunol. 1975. - Vol. 115. - № 2. - P. 590-594.

258. Hasan M., Hay F., Sircus W., Ferguson A. Nature of the inflammatory cell infiltrate in duodenitis. // J. Clin. Pathol. 1983. - Vol. 36. - № 3. - P. 280-288.

259. Hayashi A., Johnston M.G., Nelson W. et al. Increased intrinsic pumping of intestinal lymphatics following hemorrhage in anesthetized sheep. // Circulat. Res. -1987. V. 60. -mi.- P. 265 - 272.

260. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. - Vol. 6. - № 3. - P. 157-166.

261. Hedin C.A., Karpe B., Larsson A. Plasma-cell gingivitis in children and adults. A clinical and histological description. // Swed. Dent. J. 1994. - Vol. 18. - № 4. -P. 117-124.

262. Heersche J.N., Bellows C.G., Ishida Y. The decrease in bone mass associated with aging and menopause. // J. Prosthet. Dent. 1998. - Vol. 79. - № 1. - P- 14-16.

263. Heuschkel H.J., Koch R., Sussmann H. Determining the overall density of permanent human teeth and its relation to the carrier's age. // Zahn. Muiid Kiefer-heilkd. Zentralbl. 1979. - Vol. 67. - № 6. - P. 583-590.

264. Hillier S., Inskip IT., Coggon D., Cooper C. Water fluoridation and osteoporotic fracture. // Community Dent. Health. 1996. - Vol. 13. - Suppl. 2. - P. 63-68.

265. Hillmann G, Krause S., Ozdemir A., Dogan S., Geurtsen W. Immunohistologi-cal and morphometric analysis of inflammatory cells in rapidly progressive periodontitis and adult periodontitis. // Clin. Oral Investig. 2001. - Vol. 5. - № 4. - P.227.235.

266. Hiromatsu Y., Toda S. Mast cells and angiogenesis. // Microsc. Res. Tech. -2003. Vol. 60. - № 1. - P. 64-69.

267. Holland R., Valle GF., Taintor J.F., Ingle J.I. Influence of bony resorption on endodontic treatment. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1983. - Vol. 55. - № 2. -P. 191-203.

268. Horvath K., Beregi E., Bodanszky H., Simon K., Horn G Changes in the plasma cell population of the small intestine in celiac disease. // Orv. Hetil. 1985. - Vol. 126. -№23. - P. 1401-1404.

269. Hoshi K., Amizuka N., Kurokawa T., Nakamura K., Shiro R., Ozawa H. Histo-pathological characterization of melorheostosis. // Orthopedics. 2001. - Vol. 24. -№3. - P. 273-277.

270. Hubeau C., Lorenzato M., Couetil J.P., Hubert D., Dusser D., Puchelle E., Gaillard D. Quantitative analysis of inflammatory cells infiltrating the cystic fibrosis airway mucosa. // Clin. Exp. Immunol. 2001. - Vol. 124. - № 1. - P. 69-76.

271. Hussein A.M., Newby T. J., Bourne F.J. Immunohistochemical studies of the local immune system in the reproductive tract of the sow. // J. Reprod. Immunol. -1983.-Vol. 5. № 1. - P. 1-15.

272. Ilium P., Balle V. Immunoglobulins in nasal secretions and nasal mucosa in perennial rhinitis. //Acta Otolaryngol. 1978. - Vol. 86. - № 1-2. - P. 135-141.

273. Imatani Т., Kato Т., Okuda K., Yamashita Y. Histatin 5 inhibits apoptosis in human gingival fibroblasts induced by porphyromonas gingivalis cell-surface polysaccharide. //Eur. J. Med. Res. 2004. - Vol. 9. - № 11. - P. 528-532.

274. Jeansonne M.J., White R.R. A comparison of 2.0% chlorhexidine gluconate and 5.25% sodium hypochlorite as antimicrobial endodontic irrigants. // J. Endod. -1994. Vol. 20. - № 6. - P. 276-278.

275. Jenkins D., Goodall A., Gillet F.R., Scott B.B. Defining duodenitis: quantitative histological study of mucosal responses and their correlations. // J. Clin. Pathol. -1985. Vol. 38. -№ 10. - P. 1119-1126.

276. Jiang J., Safavi K.E., Spangberg L.S., Zhu Q. Enamel matrix derivative prolongs primary osteoblast growth. // J. Endod. 2001. - Vol. 27. - № 2 - P. 110-112.

277. Joachim F., Sati K., Barber P., Newman H.N., Osborn J. Aspects of distribution of plasma cells at the advancing front of the lesion in chronic periodontitis: a quantitative ultrastructural study. // J. Parodontal. 1989. - Vol. 8. - № 3. - P. 229-248.

278. Joachim F., Barber P., Newman H.N., Osborn J. The plasma cell at the advancing front of the lesion in chronic periodontitis. // J. Periodontal Res. 1990. - Vol. 25.-№1.-P. 49-59.

279. Johannessen A.C., Isacsson G., Nilsen R., Bergendal T. In situ characterization of the inflammatory cell infiltrates of hyperplastic denture stomatitis. //Acta Odon-tol. Scand. 1986. - Vol. 44. - № 3. - P. 185-192.

280. Johannessen A.C., Nilsen R., Kristoffersen Т., Knudsen GE. Variation in the composition of gingival inflammatory cell infiltrates. // J. Clin. Periodontal. -1990. Vol. 17. -№ 5. - P. 298-305.

281. Johnson R.J., Matthews J.L., Stone M.J., Hurt W.C., Newman J.T. Immunopa-thology of periodontal disease. I. Immunologic profiles in periodontitis and juvenile periodontitis. // J. Periodontal. 1980. - Vol. 51. - № 12. - P. 705-712.

282. Johnston M., Elias R. The regulation of lymphatic pumping. // Lymphology. -1987. Vol. 20. - № 4. - P. 215-218.

283. Joly J.C., Palioto D.B., Lima de A.F., Mota L.F., Caffesse R. Clinical and radiographic evaluation of periodontal intrabony defects treated with guided tissue regeneration. A pilot study. // J. Periodontal. 2002. - Vol. 73. - № 4. - P. 353-359.

284. Joly J.C., Lima de A.F., Silva da R.C. Clinical and radiographic evaluation of soft and hard tissue changes around implants: a pilot study // J. Periodontal. -2003. Vol. 74. 8. - P. 1097-1103.

285. Jones S.J., Arora M., Boyde A. The rate of osteoclastic destruction of calcified tissues is inversely proportional to mineral density. // Calcif. Tissue Int. 1995. -Vol. 56.-№ 6.-P. 554-558.

286. Josselin Jong de E., Bosch ten J.J., Noordmans J. Optimised microcomputer-guided quantitative microradiography on dental mineralised tissue slices. // Phys. Med. Biol. 1987. - Vol. 32. - № 7. - P. 887-899.

287. Jully J.M., Bene M.C., Martin G, Faure G. Immunohistological identification of cell subsets in human gingiva after local treatment for gingivitis or periodontitis. // J. Clin. Periodontal. 1986. - Vol. 13. - № 3. - P. 223-227.

288. Kahari V.M., Saarialho-Kere U. Matrix metalloproteinases in skin. // Exp. Dermatol. 1997. - Vol. 6. 5. - P. 199-213.

289. Kambic V., Lenart I., Lenart V., Rabsel Z. Reversible or irreversible change in canine laryngeal mucosa after testosterone. // HNO. 1973. - Vol. 21. - № 10. - P. 300-303.

290. Kanzler M.H. Basic mechanisms in the healing cutaneous wound //J. Dermatol.

291. Surg. Oncol. 1986. - Vol. 12. -№ 11. - P. 1156-1164.

292. Katayama Y, Sakai A, Nobuyoshi M, Shimomura T, Kimura A. Detection of monoclonal plasma cells in bone marrow and spleen of primary amyloidosis. // Rinsho Ketsueki. 2001. - Vol. 42. - № 9. - P. 705-709.

293. Kaur C, Thami GP, Sarkar R, Kanwar A.J. Plasma cell mucositis. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2001. - Vol. 15. - № 6. - P. 566-567.

294. Kazmierczak W, Fiegler P, Przybylek K, Kaminski K, Fiegler-Mecik H, Wegrzyn P. Changes to the periodontium in postmenopausal women. // Ginekol. Pol. 2005. - Vol. 76. - № 2. - P. 163-167.

295. Keles GG, Acikgoz G, Ayas B, Sakallioglu E, Firatli E. Determination of sys-temically & locally induced periodontal defects in rats. // Indian J. Med. Res. -2005. Vol. 121. - № 3. - P. 176-184.

296. Keren D.F. Intestinal mucosal immune defense mechanisms. // Am. J. Surg. Pathol. 1988. - Vol. 12. - Suppl. 1. - P. 100-105.

297. Khan N.A, McKerrow W.S, Palmer T.J. Mucous membrane plasmacytosis of the upper aerodigestive tract. A case report with effective treatment. // J. Laryngol. Otol. 1997. - Vol. 111. - № 3. - P. 293-295.

298. Khare V.K, Albino A.P, Reed J.A. The neuropeptide/mast cell secretagogue substance P is expressed in cutaneous melanocytic lesions. // J. Cutan. Pathol. -1998.-Vol. 25. -№1. P. 2-10.

299. Kierdorf H, Kierdorf U, Boyde A. A quantitative backscattered electron imaging study of hypomineralization and hypoplasia in fluorosed dental enamel of deer. //Ann. Anat. 1997. - Vol. 179. - № 5. - P. 405-412.

300. Kinane D.F., Takahashi K., Mooney J. Crevicular fluid and: serum IgG subclasses and corresponding mRNA expressing plasma cells in periodontitis lesions. // J. Periodontal Res. 1997. - Vol. 32. - № 1. - Pt 2. - P. 176-178.

301. Kinane D.F. Aetiology and pathogenesis of periodontal disease. // Ann. R. Aus-tralas Coll. Dent. Surg. 2000. - Vol. 15. - P. 42-50.

302. Kinane D.F., Lappin D.F. Clinical, pathological and immunological aspects of periodontal disease. //Acta Odontol. Scand. 2001. - Vol. 59. - № 3. - P. 154-160.

303. Kinoshita A. Studies on the structure of the matrix in cementum regenerated in healing process of periodontal tissues. //Kokubyo Gakkai Zasshi. -1991. Vol. 58. -№ 2: - P. 447-474.

304. Kitahara K. Dental application of imaging information. Evaluation of optimum tube voltages. // Nichidai Koko Kagaku. 1989. - Vol: 15. - № 2: - P. 73-78.

305. Kitahara K., Ishijima M., Rittling S.R., Tsuji K., Kurosawa H., Nifuji A., Den-hardt D:T., Noda M. Osteopontin deficiency induces parathyroid hormone enhancement of cortical bone formation: //Endocrinology.-2003. Vol. 144. - № 5. -P. 2132-2140.

306. Klein J.A., Vinke J.G, Severijnen L.W., Fokkens W.J. Local production and detection of (specific) IgE in nasal B-cells and plasma cells of allergic rhinitis patients. //Eur. Respir. J. 2000. - Vol. 15. - № 3. - P. 491-497.

307. Knipping S., Holzhausen H.J., Riederer A., Agha-Mir-Salim P., Berghaus A. Immunoelectron microscopic findings in patients with allergic rhinitis. // Laryn-gorhinootologie. 2002. - Vol. 81. - № 12. - P. 861-865.

308. Koulouri O., Lappin D.F., Radvar M., Kinane D.F. Cell division, synthetic capacity and apoptosis in periodontal lesions analysed by in situ hybridisation and1immunohistochemistry. // J. Clin. Periodontal. 1999. - Vol. 26. - № 8. - P. 552559.

309. Kragstrup J., Richards A., Fejerskov O. Effects of fluoride on cortical bone remodeling in the growing domestic pig. // Bone. 1989. - Vol. 10. - № 6. - P. 421424.

310. Kuhl E.D., Nummikoski P.V. Radiographic absorptiometry method in measurement of localized alveolar bone density changes. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2000. - Vol. 89. - № 3. - P. 375-381.

311. Lai A., Fat R.F., Cormane R.H., Furth van R. An immunohistopathological study on the synthesis of immunoglobulins and complement in normal and pathological skin and the adjacent mucous membranes. // Br. J. Dermatol. 1974. - Vol. 90. - № 2.-P. 123-136.

312. Lancaster-Smith M., Kumar P.J., Dawson A.M. The cellular infiltrate of the jejunum in adult coeliac disease and dermatitis herpetiformis following the reintroduction of dietary gluten. // Gut 1975. - Vol. 16. - № 9. - P. 683-688.

313. Lappin D.F., MacLeod C.P., Kerr A., Mitchell T., Kinane D.F. Antiinflammatory cytokine IL-10 and T cell cytokine profile in periodontitis granulation tissue. // Clin. Exp. Immunol. 2001. - Vol 123. - № 2. - P. 294-300.

314. Lappin D:F., McGregor A.M., Kinane D.F. The systemic immune response is more prominent than the mucosal immune response in the pathogenesis of periodontal disease. // J. Clin. Periodontal. 2003. - Vol. 30. - № 9. - P. 778-786.

315. Lazarus N.H., Kunkel E.J., Johnston B., Wilson E., Youngman K.R., Butcher E.C. A common mucosal chemokine (mucosae-associated epithelial chemo-kine/CCL28) selectively attracts IgA plasmablasts. // J. Immunol. 2003. - Vol. 170. - № 7. - P. 3799-3805.

316. Lee E., Schiller L.R., Fordtran J.S. Quantification of colonic lamina propria cellsby means of a morphometric point-counting method. I I Gastroenterology. 1988. -Vol. 94. - № 2. - P. 409-418.

317. Lees S. Considerations regarding the structure of the mammalian mineralized osteoid from viewpoint of the generalized packing model. // Connect. Tissue Res. -1987. Vol. 16. -№4. - P. 281-303.

318. Lees S., Prostak K. The locus of mineral crystallites in bone. // Connect. Tissue Res. 1988. - Vol. 18. - № 1. - P. 41-54.

319. Lees S., Hanson D.B. Effect of fluoride dosage on bone density, sonic velocity, and longitudinal modulus of rabbit femurs. // Calcif. Tissue Int. 1992. - Vol. 50. -№1.-P. 88-92.

320. Lehm A., Gangler P. The micromorphological reaction patterns of human periodontium. //Zahn. Mund Kieferheilkd. Zentralbl. 1990. - Vol. 78. - № 4. - P. 273280.

321. Leonard R.C., MacLennan I.C. Distribution of plasma cells in normal rectal mucosa. // J. Clin. Pathol. 1982. - Vol. 35. - № 8. - P. 820-823.

322. Li X., Fox J.G, Erdman S.E., Lipman N.S. Intestinal plasmacytosis in rabbits: a histologic and ultrastructural study. //Vet. Pathol. 1996. - Vol. 33. - № 6. - P. 721724.

323. Lichtenbeld H.H., van Dam-Mieras M.C., Hillen H.F. Tumour angiogenesis: pathophysiology and clinical significance. // Neth. J. Med. 1996. - Vol. 49. - № 1. -P. 42-51.

324. Lin S.J., Chen Y.L., Kuo M.Y., Li C.L., Lu H.K. Measurement of gpl30 cytokines oncostatin M and IL-6 in gingival crevicular fluid of patients with chronic periodontitis. // Cytokine. 2005. - Vol. 30. - № 4. - P. 160-167.

325. Lin T.J., Issekutz T.B., Marshall J.S. Sdf-1 induces il-8 production and transen-dothelial migration of human cord blood-derived mast cells. // Int. Arch. Allergy Immunol. 2001. - Vol. 124. - № 1-3. - P. 142-145.

326. Lindhe J., Rylander H. Experimental gingivitis in young dogs. // Scand. J. Dent. Res. 1975. - Vol. 83. - № 6. - P. 314-326.

327. Liu R.K., Cao C.F., Meng H.X., Gao Y. Polymorphonuclear neutrophils andtheir mediators in gingival tissues from generalized aggressive periodontitis. // J. Periodontol. 2001. - Vol. 72. -№ 11. - P. 1545-1553.

328. Lo Storto S., GhiaraP., Di Murro C., Floridi G., Bonucci E. Interleukin-1 beta in the gingival tissues of patients with periodontitis: immunohistochemical data. // Minerva Stomatol. 1993. - Vol. 42. - № i2. - P. 19-27.

329. Lo Y.J., Liu C.M., Wong M.Y., Hou L.T., Chang W.K. Interleukin lbeta-secreting cells in inflamed gingival tissue of adult periodontitis patients. // Cytokine. 1999. - Vol. 11. - № 8. - P. 626-633.

330. Lucarelli M.R., Allen J.N, Magro C.M. Plasma cell mucositis of the distal airways. // Thorax. 2005. - Vol. 60. - № 2. - P. 173.

331. Lugero G.G., de Falco Caparbo V., Guzzo M.L., Konig B. Jr., Jorgetti V. Histo-morphometric evaluation of titanium implants in osteoporotic rabbits. // Implant. Dent. 2000. - Vol. 9. - № 4. - P. 303-309.

332. Lustmann J., Ulmansky M. Structural changes in odontodysplasia. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1976. - Vol. 41. - № 2. - P. 193-202.

333. MacDonald-Jankowski D.S., Lawinski C.P. The reduction in radiation dose forintra-oral radiographs by the use of thin K-edge filters. I I Br. J. Radiol. 1991. -Vol. 64. - № 762. - P. 524-528.

334. Machtei E.E., Dunford R.G., Norderyd O.M., Zambon J.J.; Genco R.J., Guided tissue regeneration and anti-infective therapy in the treatment of class II furcation defects. //J. Periodontal. 1993. - Vol. 64. -№ 10. - P. 968-973.

335. Maffei H.V., Kingston D., Hill I.D., Shiner M. Histopathologic changes and the immune response within the jejunal mucosa in infants and children. // Pediatr. Res. 1979. - Vol. 13. - № 6. - P. 733-736.

336. Majer E.H. Possible vascular regulatory mechanisms in the mucous membrane of the upper respiratory tract. // Acta Otolaryngol. 1968. - Vol. 65. - № 1. - P. 5962.

337. Mallison S.M. 3rd, Smith J.P., Schenkein H.A., Tew J.G. Accumulation of plasma cells in inflamed sites: effects of antigen, nonspecific microbial activators, and chronic inflammation. // Infect. Immun. 1991. - Vol. 59. - № 11. - P. 4019-4025.

338. Mansell J.P., Bailey A.J. Increased metabolism of bone collagen in postmenopausal female osteoporotic femoral heads. // Int. J. Biochem. Cell. Biol.2003. Vol. 35. - № 4. - P. 522-529.

339. Manson J.D. Bone morphology and bone loss in periodontal disease. // J. Clin. Periodontal. 1976. - Vol. 3. - № 1. - P. 14-22.

340. Mardas N., Kostopoulos L., Stavropoulos A., Karring T. Osteogenesis by guided tissue regeneration and demineralized bone matrix. // J. Clin. Periodontal. 2003. -Vol. 30.-№3.-P. 176-183.

341. Marker P., Krogdahl A. Plasma cell gingivitis apparently related to the use of khat: report of a case. //Br. Dent. J. 2002. - Vol. 192. - № 6. - P. 311-313.

342. Marton I. J., Kiss C. Characterization of inflammatory cell infiltrate in dental periapical lesions. //Int. Endod. J. 1993. - Vol. 26. -№ 2. -P. 131-136.

343. Matteson S.R, Deahl S.T, Alder M.E, Nummikoski P.V. Advanced imaging methods. // Crit. Rev. Oral Biol. Med. 1996. - Vol. 7. - № 4. - P. 346-395.

344. May H, Reader R, Murphy S, Khaw K.T. Self-reported tooth loss and bone mineral density in older men and women. //Age Ageing. 1995. - Vol. 24. - № 3. -P. 217-221.

345. Mayrhofer G Sites of synthesis and localization of IgE in rats infested with Nip-postrongylus brasiliensis. // Ciba Found Symp. 1977. - № 46. - P. 155-182.

346. McGhee M.L, Ogawa T, Pitts A.M., Moldoveanu Z, Mestecky J-, McGhee J.R, Kiyono H. Cellular analysis of functional mononuclear cells from chronically inflamed gingival tissue. //Reg. Immunol. 1989. - Vol. 2. - № 2. - P. 103-110.

347. Medina F, Segundo C, Campos-Caro A, Salcedo I., Garcia-Poley A, Brieva J.A. Isolation, maturational level, and functional capacity of human colon lamina propria plasma cells. // Gut. 2003. - Vol. 52. - № 3. - P. 383-389.

348. Medina F, Segundo C, Salcedo I., Garcia-Poley A, Brieva J.A. Purification of human lamina propria plasma cells by an immunomagnetic selection method. //J. Immunol. Methods. 2004. - Vol. 285. - № 1. - P. 129-135.

349. Meininger C.J, Zetter B.R. Mast cells and angiogenesis. // Semin. Cancer Biol. -1992. Vol. 3. - № 2. - P. 73-79.

350. Melgarejo Moreno P., Hellin Meseguer D., Ribera Cortada I., Sarroca Cap€=^11 E. An increase of plasma cells in the regenerated mucous membrane of maxillae-y sinus. Experimental study. //An Otorrinolaringol. Ibero Am. 1997. - Vol. 24. - 1. -P. 71-76.

351. Melgarejo Moreno P., Hellin Meseguer D., Ruiz Macia J.A., Ribera-Cortaii—<da I. Histochemical study with lectins in nasal polyposis. // An Otorrinolaringol. Jl—Jfc>ero Am. 1997. - Vol. 24. - № 5. - P. 451-456.

352. Metcalfe D.D., Baram D., Mekori Y.A. Mast cells. // Physiol. Rev. 1997. - "Vol. 77.-№4.-P. 1033-1079.

353. Milia E., Campus G., Bandiera P., Pirino A. Activation of the immune system—=o in periapical infection. 1. Lympho-monocytoid and plasma cellular elements of r-=«=2s;ac-tive soft tissue cells. // Minerva Stomatol. 1996. - Vol. 45. - № 1-2. - P. 37-48.

354. Minic A.J., Zelic O.B., Bojic P.D. Microscopic analysis of gingival inflamrnLj==^.tory infiltrate in periodontal disease. //Acta Stomatol. Croat. 1989. - Vol. 23. - J*---- 4.-P. 281-289.

355. Misch C.E., Degidi M. Five-year prospective study of immediate/early loa< .¡'Ling of fixed prostheses in completely edentulous jaws with a bone quality-based zim-plant system. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 1. - P.

356. Mitsuta T., Horiuchi H., Shinoda H. Effects of topical administration of clo<—^ro-nate on alveolar bone resorption in rats with experimental periodontitis. // J.odontol. 2002. - Vol. 73. - № 5. - P. 479-486.

357. MIyauchi M., Kitagawa S., Hiraoka M., Saito A., Sato S., Kudo Y., Ogaw^^su J.,

358. Takata T. Immunolocalization of CXC chemokine and recruitment of polymorph-<k*oinuclear leukocytes in the rat molar periodontal tissue after topical application o r li-popolysaccharide. // Histochem. Cell. Biol. 2004. - Vol. 121. - № 4. - P. 291-2^=>'7.

359. Mjor I.A., Smith M.R., Ferrari M., Mannocci F. The structure of dentine in the apical region of human teeth. // Int. Endod. J. 2001. - Vol. 34. - № 5. - P. 346-353.

360. Mochizuki K., Yamaguchi M., Abiko Y. Enhancement of LPS-stimulated plasminogen activator production in aged gingival fibroblasts. // J. Periodontal Res. -1999. Vol. 34. - № 5. - P. 251-260.

361. MohrH., Kragstrup J. A histomorphometric analysis of the effects of fluoride on experimental ectopic bone formation in the rat. // J. Dent. Res. 1991. - Vol. 70. -№6.-P. 957-960.

362. Morava E., Karteszi J., Weisenbach J., Caliebe A., Mundlos S., Mehes K. Cleidocranial dysplasia with decreased bone density and biochemical findings of hy-pophosphatasia. // Eur. J. Pediatr. 2002. - Vol. 161. - № 11. - P. 619-622.

363. Mori H., Manabe M.} Kurachi Y., Nagumo M. Osseointegration of dental implants in rabbit bone with low mineral density. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. -Vol. 55.-№ 4.-P. 351-361.

364. Morimoto K, Kihara A., Suetsugu T. Clinico-pathological study on denture stomatitis. // J. Oral Rehabil. 1987. - Vol. 14. - № 6. - P. 513-522.

365. Moshonov J., Orstavik D., Yamauchi S., Pettiette M., Trope M. Nd:YAG laser irradiation in root canal disinfection. //Endod. Dent. Traumatol. 1995. - Vol. 11. -№5.-P. 220-224.

366. Moskow B.S. A histomorphologic study of the effects of periodontal inflammation on the maxillary sinus mucosa // J. Periodontal. 1992. - Vol. 63. - № 8. - P. 674-681."

367. Murray P.E., Matthews J.B., Sloan A. J., Smith A J. Analysis of incisor pulp cell populations in Wistar rats of different ages. // Arch. Oral Biol. 2002. - Vol. 47.10.-P. 709-715.

368. Nagura H., Tsutsumi Y., Hasegawa H., Watanabe K., Nakane P.K., Brown W.R. IgA plasma cells in biliary mucosa: a likely source of locally synthesized IgA in human hepatic bile. // Clin. Exp. Immunol. 1983. - Vol. 54. - № 3. - P. 671-680.

369. Nair P.N., Schroeder H.E. Local immune response to repeated topical antigen application in the simian labial mucosa. // Infect. Immun. 1983. - Vol. 41. - № 1. -P. 399-409.

370. Nair P.N, Zimmerli I., Schroeder H.E. Minor salivary gland duct-associated lymphoid tissue (DALT) in monkeys changes with age. // J. Dent. Res. 1987. -Vol. 66.-№ 2.-P. 407-411.

371. Nakashima T., Komiyama S., Makishima K., Takeda K., Hiroto I. Immunopa-thological study of the larynx. IgA distribution and secretory activity. // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 1980. - Vol. 89. - № 4. - Pt 1. - P. 359-365.

372. Naruishi K., Takashiba S., Chou H.H., Arai H., Nishimura F., Murayama Y. Role of soluble interleukin-6 receptor in inflamed gingiva for binding of interleukin-6 to gingival fibroblasts. // J. Periodontal Res. 1999. - Vol. 34. - № 6. - P. 296-300.

373. Newby T.J., Bourne F.J. The nature of the local immune system of the bovine small intestine. // Immunology. 1976. - Vol. 31. - № 3. - P. 475-480.

374. Nickerson S.C., Pankey J.W., Boddie N.T. Distribution, location, and ultrastrac-ture of plasma cells in the uninfected, lactating bovine mammary gland. // J. Dairy Res. 1984. - Vol. 51. - № 2. - P. 209-217.

375. Noorily A.D. Plasma cell orificial mucositis. // Otolaryngol. Head Neck Surg.1997. Vol. 116. - № 3. - P. 416-417.

376. Nordbo H., Leirskar J., Ngo H., Mount GJ., Wahlgren J. The influence of a matrix metalloproteinase on the remineralization of artificially demineralized dentin. // Oral Health Prev. Dent. 2003. - Vol. 1. - № 4. - P. 267-272.

377. Norderyd O., Hugoson A., Grusovin G. Risk of severe periodontal disease in a Swedish adult population. A longitudinal study. // J. Clin. Periodontol. 1999. -Vol. 26. -№ 9. -P. 608-615.

378. O'Brien R.T., Biller D.S. Dental imaging. // Vet. Clin. North Am. Equine Pract.1998. Vol. 14. - № 2. - P. 259-271.

379. Oguntebi B.R., Dover M.S., Franklin C.J., Tuwaijri A.S. The effect of collagen and indomethacin on inflamed dental pulp wounds of baboon teeth. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1988. - Vol. 65. - № 4. - P. 473.

380. Oguntebi B.R., Barker B.F., Anderson D.M., Sakumura J. The effect of indomethacin on experimental dental periapical lesions in rats. // J. Endod. 1989. - Vol. 15.-№3.-P. 117-121.

381. Oguntebi B.R. Dentine tubule infection and endodontic therapy implications. // Int. Endod. J. 1994. - Vol. 27. - № 4. - P. 218-222.

382. Ohhashi T. Comparison of viscoelastic properties of walls and functional characteristics of valvesin lymphatic and venous vessels. // Lymphology. 1987. - V. 20. -№4.-P. 219-223.

383. Okada H., Kida T., Yamagami H. Identification and distribution of immunocompetent cells in inflamed gingiva of human chronic periodontitis. // Infect. Immun. -1983. Vol. 41. -№ 1. - P. 365-374.

384. Orsini G, Zalzal S., Nanci A. Localized infusion of tunicamycin in rat hemi-mandibles: alteration of the basal lamina associated with maturation stage amelob-lasts. // J. Histochem. Cytochem. 2001. - Vol. 49. - № 2. - P. 165-176.

385. Orstavik D., Haapasalo M. Disinfection by endodontic irrigants and dressings of experimentally infected dentinal tubules. // Endod. Dent. Traumatol. 1990. - Vol. 6,-№4.-P. 142-149.

386. Orstavik D., Kerekes K., Molven O. Effects of extensive apical reaming and calcium hydroxide dressing on bacterial infection during treatment of apical periodontitis: a pilot study. // Int. Endod. J. -1991. Vol. 24. - № 1. - P. 1-7.

387. Orstavik D. Radiographic evaluation of apical periodontitis and endodontic treatment results: a computer approach. // Int. Dent. J. -1991. Vol. 41. - № 2. - P. 89-98.

388. Ott S.M. Clinical effects of bisphosphonates in involutional osteoporosis. // J. Bone Miner. Res. 1993. - № 8. - Suppl. 2. - P. S597-S606.

389. Ottaviani G Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. - Vol. 2. - P. 5-7.

390. Page R.C, Schroeder H.E. Pathogenesis of inflammatory periodontal disease. A summary of current work. // Lab. Invest. 1976. - Vol. 34. - № 3. - P. 235-249.

391. Palva T, Reitamo S, Konttinen Y.T, Hayry P., Rinne J. Inflammatory cell subpopulations in the middle ear mucosa of ears with effusion. // Int. J. Pediatr. Otor-hinolaryngol. 1981. - Vol. 3. - № 1. - P. 71-78.

392. Palva T, Tolvanen E, Konttinen Y.T, Reitamo S. Inflammatory cells in the middle ear mucosa in cases of chronic otitis media. // Arch. Otolaryngol. 1981. -Vol. 107. -№9.-P. 528-531.

393. Pan J, Shirota T, Ohno K, Michi K. Effect of ovariectomy on bone remodeling adjacent to hydroxyapatite-coated implants in the tibia of mature rats. // J. Oral Maxillofac. Surg. 2000. - Vol. 58. - № 8. - P. 877-882.

394. Pan J, Zhang F, Qi D. The effects of experimental osteoporosis on bone tissues around hydroxyapatite implants. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. -Vol. 35.-№5.-P. 362-364.

395. Paniagua R, Regadera J, Alba J, Nistai M. Quantitative distribution of Ig-containing cells in the normal human intestinal mucosa. // Anat. Anz. 1985. - Vol. 160.5.-P. 333-343.

396. Parakkal P.F. Proceedings of the workshop on quantitative evaluation of periodontal diseases by physical measurement techniques. // J. Dent. Res. 1979. - Vol. 58.-№2.-P. 547-553.

397. Partsch H. Investigations on the pathogenesis of venous leg ulcers. // Acta Chir. Scand. Suppl. 1988. - Vol. 544. - P. 25-29.

398. Payot P, Bickel M, Cimasoni G Longitudinal quantitative radiodensitometric study of treated and untreated lower molar furcation involvements. // J. Clin. Periodontal. 1987. - Vol. 14. - № 1. - P. 8-18.

399. Persson GR, Schlegel-Bregenzer B, Chung W.O, Houston L, Oswald T, Roberts M.C. Serum antibody titers to Bacteroides forsythus in elderly subjects with gingivitis or periodontitis. // J. Clin. Periodontal. 2000. - Vol. 27. - № 11. - P. 839845.

400. Peters L.B, Wesselink P.R, Moorer W.R. The fate and the role of bacteria left inroot dentinal tubules. // Int. Endod. J. 1995. - Vol. 28. - № 2. - P. 95-99.

401. Petit M.D., Hovenkamp E., Hamann D., Roos M.T., van der Velden U., Miede-ma F., Loos B.G Phenotypical and functional analysis of T cells in periodontitis. // J. Periodontal. Res. 2001. - Vol. 36. - № 4. - P. 214-220.

402. Pierce N.F., Sack R.B. Immune response of the intestinal mucosa to cholera toxoid. //J. Infect. Dis. 1977. - Vol. 136. - Suppl. - P. S113-S117.

403. Pierce N.F., Cray W.C. Jr. Determinants of the localization, magnitude, and duration of a specific mucosal IgA plasma cell response in enterically immunized rats. //J. Immunol. 1982. - Vol. 128. -№3. - P. 1311-1315.

404. Pignanelli M., Mattei R., Procopio C. Presence of immunoglobulin-producing plasma cells in periodontal tissue during inflammatory processes. // Dent. Cadmos. 1985. - Vol. 53. - № 13. - P. 87-88, 91-93.

405. Piguet P.F. Change in the humoral response of athymic nude mice with ageing. // Scand. J. Immunol. 1980. - Vol. 12. - № 3. - P. 233-238.

406. Poison A.M., Ladenheim S., Hanes P.J. Cell and fiber attachment to deminera-lized dentin from periodontitis-affected root surfaces. // J. Periodontal. 1986. -Vol. 57.-№ 4.-P. 235-246.

407. Poison A.M., Hanes P.J. Cell and fiber attachment to demineralized dentin. A comparison between normal and periodontitis-affected root surfaces. // J. Clin. Periodontal. 1987. - Vol. 14. - № 6. - P. 357-365.

408. Poison A.M., Hanes P.J. Cell and fiber responses to cementum from periodontitis-affected root surfaces after citric acid treatment. // J. Clin. Periodontal. 1989. -Vol. 16. - № 8. - P. 489-497.

409. Polzehl D., Moeller P., Riechelmann H., Perner S. Distinct features of chronic rhinosinusitis with and without nasal polyps. //Allergy. 2006. - Vol. 61. - № 11. -P. 1275-1279.

410. Pornprasertsuk S., Ludlow J.B., Webber R.L., Tyndall D.A., Yamauchi M. Analysis of fractal dimensions of rat bones from film and digital images. // Dentomaxil-lofac. Radiol. 2001. - Vol. 30. - № 3. - P. 179-183.

411. Postlethwaite K.M., Roberts GJ. A morphometric and quantitative microradiographic study of dental tissues in the hypopituitary dwarf mouse. // Arch. Oral Biol. 1989. - Vol. 34. - № 7. - P. 563-570.

412. Preshaw P.M., Seymour R.A., Heasman P.A. Current concepts in periodontal pathogenesis. //Dent. Update. 2004. - Vol. 31. -№ 10. -P. 570-572, 574-578.

413. Pressman J.J., Burtz M.V., Shafer L. Further observations related to direct communication between lymph nodes and veins. // Surg. Gynec. Obstet. 1964. - Vol. 5. - P. 987-990.

414. Qi M.C., Zhou X.Q., Hu J., Du Z.J., Yang J.H., Liu M., Li X.M. Oestrogen replacement therapy promotes bone healing around dental implants in osteoporotic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2004. - Vol. 33. - № 3. - P. 279-285.

415. Radionov D., Lulic-Dukic O., Gasparac I. Osteointegration of a replanted tooth followed by RVG densitometry. // Coll. Antropol. 1998. - Vol. 22. - Suppl. - P. 161-166.

416. Raffaniello R.D., Roy M. Immunohistological analysis of the immune cells in the normal oral mucosa of aging mice. // Gerodontology. 1990. - Vol. 9. - № 2. -P. 51-57.

417. Rajapakse P.S., Dolby A.E. Evidence for local production of antibodies to auto and non-self antigens in periodontal disease. // Oral Dis. 2004. - Vol. 10. - № 2. -P. 99-105.

418. Rawlinson A., Ellwood R.P., Davies R.M. An in-vitro evaluation of a dental subtraction radiography system using bone chips on dried human mandibles. // J-.Clin; Periodontol. 1999. - Vol. 26. - № 3. - P. 138-142.

419. Reinhardt R.A., Bolton R.W., McDonald T.L., DuBois L.M., Kaldahl W.B. In situ lymphocyte subpopulations from active versus stable periodontal sites. // J. Periodontol. 1988. - Vol. 59. - № 10. - P. 656-670.

420. Ricci V. Immunology and nasal mucosa. // Monatsschr. Ohrenheilkd. Laryngor-hinol. 1972. - Vol. 106. - № 7. - P. 383-385.

421. Rogers R.S. 3rd, Bekic M. Diseases of the lips. // Semin. Cutan. Med. Surg. -1997. Vol. 16. - № 4. - P. 328-336.

422. Roman C.C., Yuste C.M., Gonzalez M.A., Gonzalez A.P., Lopez G. Plasma cell gingivitis. // Cutis. 2002. - Vol. 69. - № 1. - P. 41-45.

423. Rose E.C., Hagenmuller M., Jonas I.E., Rahn B.A. Validation of speed of sound for the assessment of cortical bone maturity. // Eur. J. Orthod. 2005. - Vol. 27. - № 2. - P. 190-195.

424. Roux H., Imbert I., Roudier J. et al. Autoimmune pathology and esthetic surgery. Apropos of a case. // Rev. Med: Interne. 1987. - Vol. 8. - № 5. - P. 475-480.

425. Ruger B., Dunbar P.R., Hasan Q., Sawada H., Kittelberger R., Greenhill N., Neale T.J. Human mast cells produce type VIII collagen in vivo. // Int. J. Exp. Pathol. 1994. - Vol. 75. - № 6. - P. 397-404.

426. Ruger B.M., Hasan Q., Greenhill N.S., Davis P.F., Dunbar P.R., Neale T.J. Mast cells and type VIII collagen in human diabetic nephropathy. // Diabetologia. -1996. Vol. 39. - № io. - p. 1215-1222.

427. Rusznyak I., Foldi M., Szabo G Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.

428. Ruwanpura S.M., Noguchi K., Ishikawa I. Prostaglandin E2 regulates interleu-kin-1 beta-induced matrix metalloproteinase-3 production in human gingival fibroblasts. // J. Dent. Res. 2004. - Vol. 83. - № 3. - P. 260-265.

429. Sandholm L., Saxen L. Local immunoglobulin synthesis in juvenile and adult periodontitis. //J. Clin. Periodontol. 1984. - Vol. 11. - № 7. - P. 459-466.

430. Sashima M., Satoh M., Suzuki A. Alveolar bone loss of senescence-accelerated mouse (SAM). // J. Dent. Res. 1990. - Vol. 69. - № 1. - P. 82-86.

431. Schatzle M., Loe H., Burgin W., Anerud A., Boysen H., Lang N.P. Clinical course of chronic periodontitis. I. Role of gingivitis. // J. Clin. Periodontol. 2003. -Vol. 30.-№10.-P. 887-901.

432. Schmitz-Moormann P., Schmidt-Slordahl R., Peter J.H., Massarrat S. Morpho-metric studies of normal and inflamed duodenal mucosa. // Pathol. Res. Pract. -1980. Vol. 167. - № 2-4. - P. 313-321.

433. Schou S., Holmstrup P., Hjorting-Hansen E., Lang N.P. Plaque-induced marginal tissue reactions of osseointegrated oral implants: a review of the literature. // Clin. Oral Implants Res. 1992. - Vol. 3. - № 4. - P. 149-161.

434. Schou S., Holmstrup P., Kornman K.S. Non-human primates used in studies of periodontal disease pathogenesis: a review of the literature. // J. Periodontol. -1993. Vol. 64. - № 6. - P. 497-508.

435. S chou S, Holmstrup P, Stoltze K, Hjorting-Hansen E, Kornman K.S: // Ligature-induced marginal inflammation around osseointegrated implants and anky-losed teeth. // Clin. Oral Implants Res. 1993. - Vol. 4. - № 1. - P. 12-22.

436. Schroeder H.E, Dorig-Schwarzenbach A. Structure and composition of the oral mucous membrane on the lips and cheeks of the monkey, Macaca fascicularis. // Cell. Tissue Res. 1982. - Vol. 224. - № 1. - P. 89-104.

437. Schroeder H.E, Dorig-Schwarzenbach A. Age-related decline of lymphoid-tissue components in the oral mucosa of the lip, cheek and soft palate of Macaca fascicularis. // Cell. Tissue Res. 1984. - Vol. 235. - № 1. - P. 195-199.

438. Schroer H, Hauck G. Fluid and substance pathway through the extracellular space. // Biol. Anat. 1977. - Vol. 15. - P. 231-233.

439. Schwartz-Dabney C.L, Dechow P.C. Edentulation alters material properties of cortical bone in the human mandible. // J. Dent. Res; 2002. - Vol. 81. - № 9. - P. 613-617.

440. Scott B.B, Goodall A, Stephenson P, Jenkins D. Rectal mucosal plasma cells in inflammatory bowel disease. // Gut. 1983. - Vol. 24. - № 6. - P. 519-524.

441. Scott B.B, Goodall A, Stephenson P, Jenkins D. Small intestinal plasma cells in coeliac disease. // Gut. 1984. - Vol. 25. - № 1. - P. 41-46.

442. Scott B.B, Goodall A, Stephenson P, Jenkins D. Duodenal bulb plasma cells in duodenitis and duodenal ulceration. // Gut. 1985. - Vol. 26. - № 10. - P. 10321037.

443. Seefeld U, Krejs G J, Siebenmann R.E, Blum A.L. Esophageal histology in gastroesophageal reflux. Morphometric findings in suction biopsies. // Am. J. Dig.

444. Dis. 1977. - Vol. 22. - № 11. - P. 956-964.

445. Seeliger J.E., Prinsloo J.J. Densitometric evaluation of three intra-oral radiographic films. // J. Dent. Assoc. S. Afr. 1989. - Vol. 44. - № 5. - P. 177-179.

446. Seguier S., Godeau G., Leborgne M., Pivert G., Brousse N. Quantitative morphological analysis of Langerhans cells in healthy and diseased human gingiva. // Arch. Oral Biol. 2000. - Vol. 45. - № 12. - P. 1073-1081.

447. Seta H., Aoki K., Kasugai S., Ohya K. Trabecular bone turnover, bone marrow cell development, and gene expression of bone matrix proteins after low calcium feeding in rats. // Bone. 1999. - Vol. 25. - № 6. - P. 687-695.

448. Seymour G.J., Dockrell H.M., Greenspan J.S. Enzyme differentiation of lymphocyte subpopulations in sections of human lymph nodes, tonsils and periodontal disease. //Clin. Exp. Immunol. 1978. - Vol. 32. -№ 1. - P. 169-178.

449. Shapira L., Soskolne W.A., Sela M.N., Offenbacher S., Barak V. The secretion of PGE2, IL-1 beta, IL-6, and TNF alpha by adherent mononuclear cells from early onset periodontitis patients. // J. Periodontal. 1994. - Vol. 65. - № 2. - P. 139-146.

450. Shiojima M., Nishimura A., Kikuchi A. On the radiographic density distribution of the apical region. //Aichi Gakuin Daigaku Shigakkai Shi. 1978. - Vol. 16. - №1.-P. 35-37.

451. Sigusch B., Eick S., Pfister W., Klinger G, Glockmann E. Altered chemotactic behavior of crevicular PMNs in different forms of periodontitis. // J. Clin. Periodontal. 2001. - Vol. 28. - № 2. - P. 162-167.

452. Skinner J.M., Whitehead R. Morphological methods in the study of the gut immune system in man. // J. Clin. Pathol. 1976. - Vol. 29. - № 6. - P. 564-567.

453. Slotte C., Lundgren D., Sennerby L., Lundgren A.K. Surgical intervention in enchondral and membranous bone: intraindividual comparisons in the rabbit. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 4. - P. 263-268.

454. Smith M.E., Crighton A.J., Chisholm D.M., Mountain R.E. Plasma cell mucositis: a review and case report. // J. Oral Pathol. Med. 1999. - Vol. 28. ■ № 4. -P. 183-186.

455. Soell M., Elkaim R., Tenenbaum H. Cathepsin C, matrix metalloproteinases, and their tissue inhibitors in gingival and gingival crevicular fluid from periodontitis-affected patients. // J. Dent. Res. 2002. - Vol. 81. - № 3. - P. 174-178.

456. Sonksen J., Kong K. Aspirin and the bleeding time. I I Br. J. Anaesth. 1996. -Vol. 77. - № 5. - P. 687.

457. Spreeuwel van J.P., Duursma GC., Meijer C.J., Bax R., Rosekrans P.C., Linde-man J. Campylobacter colitis: histological immunohistochemical and ultrastructural findings. // Gut 1985. - Vol. 26. - № 9. - P. 945-951.

458. Steinmann G, Foldi E., Foldi M. et al. Morphologie findings in lymph nodes after occlusion of their efferent lymphatic vessels and veins // Lab. Invest. 1982. -V. 47.-№ 1.-P.43-50.

459. Steinsvoll S. A 35-year-old man with aggressive periodontitis. // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 2006. - Vol. 126. - № 5. - P. 613-614.

460. Sterns E., Doris P. Studies on indirect lymphography in the dog //Cañad. J. Surg. 1967. - Vol. 93. - № 2. - P. 208-217.

461. Stuart K.G, Miller C.H., Brown C.E. Jr., Newton C.W. The comparative antimicrobial effect of calcium hydroxide. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1991. -Vol. 72.-№1.-P. 101-104.

462. Suzuki K., Ha S.A., Tsuji M., Fagarasan S. Intestinal IgA synthesis: a primitive form of adaptive immunity that regulates microbial communities in the gut. // Semin. Immunol. 2007. - Vol. 19. - № 2. - P. 127-135.

463. Syrjanen S.M., Syijanen K.J. Plasma cells and their immunoglobulins in the normal and delayed healing of the extraction wound in man. // Br. J. Oral Surg. -1980. Vol. 18. -№2. - P. 100-106.

464. Syrjanen S., Markkanen H., Syrjanen K. Inflammatory cells and their subsets in lesions of juvenile periodontitis. A family study. //Acta Odontol. Scand. 1984. -Vol. 42.-№ 5.-P. 285-292.

465. Tabeta K., Yamazaki K., Hotokezaka H., Yoshie H., Нага K. Elevated humoral immune response to heat shock protein 60 (hsp60) family in periodontitis patients. // Clin. Exp. Immunol. 2000. - Vol. 120. - № 2. - P. 285-293.

466. Takahashi K., Nagai A., Satoh N., Kurihara H., Murayama Y. Studies on the phenotypic and functional characterization of peripheral blood lymphocytes from patients with early-onset periodontitis. // J. Periodontal. 1995. - Vol. 66 - № 5. - P. 391-396.

467. Takahashi K., Lappin D., Kinane D.F. In situ localization of cell synthesis and proliferation in periodontitis gingival and tonsillar tissue. // Oral Dis. 1996. - Vol. 2.-№3.-P. 210-216.

468. Takahashi K., MacDonald GD., Kinane D.E Detection of IgA subclasses and J chain mRNA bearing plasma cells in human dental periapical lesions by in situ hybridization. // J. Endod. 1997. - Vol: 23. - № 8. - P. 513-516.

469. Takahashi K., Mooney J., Frandsen E.V., Kinane D.F. IgG and IgA subclass mRNA-bearing plasma cells in periodontitis gingival tissue and immunoglobulin levels in the gingival crevicular fluid. // Clin. Exp. Immunol. 1997. - Vol. 107. -№1.-P. 158-165.

470. Takahashi K., Azuma Т., Motohira H., Kinane D.F., Kitetsu S. The potential role of interleukin-17 in the immunopathology of periodontal disease. // J. Clin. Periodontal. 2005. - Vol. 32. - № 4. - P. 369-374.

471. Takano Y., Hanawa M., Yamamoto Т., Domon Т., Fujinami H., Hanaizumi Y., Wakita M. Time-changes in the distribution of 45Ca in the developing enamel of rat incisors as revealed by radioautography. // J. Biol. Buccale. 1990. - Vol. 18. -№2.-P. 135-147.

472. Takashiba S., Naruishi K., Murayama Y. Perspective of cytokine regulation for periodontal treatment: fibroblast biology. // J. Periodontol. 2003. - Vol. 74. - № 1. -P. 103-110.

473. Tanaka K. Age- functional changes of cancellous and cortical bone: histomor-phometric study of bone in senescent rats fed with a low calcium diet. // Kokubyo Gakkai Zasshi. 1996. - Vol. 63. - № 2. - P. 387-407.

474. Tew J., Engel D., Mangan D. Polyclonal B-cell activation in periodontitis. // J. Periodontal Res. 1989. - Vol. 24. - № 4. - P. 225-241.

475. Thunthy K.H., Yeadon W.R., Nasr H.E An illustrative study of the role of tomograms for the placement of dental implants. // J. Oral Implantol. 2003. - Vol. 29. -№2.-P. 91-95.

476. Tomaszewski T., Czerwinski E. Effect of age and gender on the condition of bone tissue of stomatognathic system. // Ann. Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 2002. - Vol. 57. - № 1. - P. 342-351.

477. Tomaszewski T., Czerwinski E. The loss of alveolar processus, mandible density and bone tissue structure in reference to the computerized analysis of intraoral radiography. //Ann. Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 2002. - Vol. 57. - № 1. -P. 322-328.

478. Topoll H.H. Comparative studies on progressive and superficial marginal periodontitis. // Dtsch. Zahnarztl. Z. 1990. - Vol. 45. - № 3. - P. 163-168.

479. Toppozada H.H., Talaat M.A. Human nasal epithelium and cellular elements in chronic allergic rhinitis. Electron-microscopic study. // ORL J. Otorhinolaryngol. Relat. Spec. 1975. - Vol. 37. - № 6. - P. 333-343.

480. Tsanidis V, Koulourides T. An in vitro model for assessment of fluoride uptake from glass-ionomer cements by dentin and its effect on acid resistance. // J. Dent. Res. 1992. - Vol. 71. - № 1. - P. 7-12.

481. Ukai T, Mori Y, Onoyama M, Hara Y. Immunohistological study of interferon-gamma- and interleukin-4-bearing cells in human periodontitis gingiva. // Arch. Oral Biol. 2001. - Vol. 46. - № 10. - P. 901-908.

482. Uller L, Andersson M, Greiff L, Persson C.G, Eijefalt J.S. Occurrence of apoptosis, secondary necrosis, and cytolysis in eosinophilic nasal polyps. //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2004. - Vol. 170. - № 7. - P. 742-747.

483. Uller L, Persson C.G, Eijefalt J.S. Resolution of airway disease: removal of inflammatory cells through apoptosis, egression or both? // Trends Pharmacol. Sci. -2006. Vol. 27. - № 9. - P. 461-466.

484. Vaerman J.P, Ferin J. Local immunological response in the vagina, cervix and endometrium. //Acta Endocrinol. Suppl. (Copenh). 1975. - Vol. 194. - P. 281305.

485. Vargas-Linares de C.E. Plasma cells in the hamster vagina: cyclical and experimental variations. //J. Reprod. Fertil. 1968. - Vol. 15. - № 3. - P. 389-394.

486. Velez I., Mintz S.M. Soft tissue plasmacytosis. A case report. // N. Y. State Dent. J. 2005. - Vol. 71. - № 5. - P. 48-50.

487. Wactawski-Wende J. Periodontal diseases and osteoporosis: association and mechanisms. //Ann. Periodontal. 2001. - Vol. 6. - № 1. - P. 197-208.

488. Wahlgren J., Salo T., Teronen O., Luoto H., Sorsa T., Tjaderhane L. Matrix me-talloproteinase-8 (MMP-8) in pulpal and periapical inflammation and periapical root-canal exudates. // Int. Endod. J. 2002. - Vol. 35. - № 11. - P. 897-904.

489. Waldrop T.C., Mackler B.F., Schur P., Killoy W. Immunologic study of human periodontosis (juvenile periodontitis). // J. Periodontal. -1981. Vol. 52. - № 1. - P. 8-15.

490. Wehrbein H., Diedrich P. Mesio-marginal findings at tilted molars. A histologi-cal-histomorphometric study. // Eur. J. Orthod. 2001. - Vol. 23. - № 6. - P. 663670.

491. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.

492. Weisz-Carrington P., Grimes S.R. Jr, Lamm M.E. Gut-associated lymphoid tissue as source of an IgA immune response in respiratory tissues after oral immunization and intrabronchial challenge. // Cell. Immunol. 1987. - Vol. 106. - № 1. - P. 132-138.

493. Weller R., Livesey L., Maierl J., Nuss K., Bowen I.M., Cauvin E.R., Weaver M., Schumacher J., May S. A. Comparison of radiography and scintigraphy in the diagnosis of dental disorders in the horse. // Equine Vet. J. 2001. - Vol. 33. - № 1. - P. 49-58.

494. Weyant R.J., Pearlstein M.E., Churak A.P., Forrest K., Famili P., Cauley J.A. The association between osteopenia and periodontal attachment loss in older women. //J. Periodontal. 1999. - Vol. 70. - № 9. - P. 982-991.

495. Wieczorek R., Jakobiec F.A., Sacks E.H., Knowles D.M. The immunoarchitec-ture of the normal human lacrimal gland: Relevancy for understanding pathologic conditions. II Ophthalmology. 1988: - Vol. 95. - № 1. - P. 100-109.

496. Wilson J. The bronchial microcirculation in asthma. // Clin. Exp. Allergy. -2000. Vol. 30. - Suppl. 1. - P. 51-53.

497. Wood G.M., Howdle P.D., Trejdosiewicz L.K., Losowsky M.S. Jejunal plasma cells and in vitro immunoglobulin production in adult coeliac disease. // Clin. Exp. Immunol. 1987. - Vol. 69. - № 1. - P. 123-132.

498. Wu M.K., De Gee A.J., Wesselink PR., Moorer W.R. Fluid transport and bacterial penetration along root canal fillings. // Int. Endod. J. 1993. - Vol. 26. - № 4. -P. 203-208.

499. Wu Y., Ackerman J.L., Kim H.M., Rey C., Barroug A., Glimcher M.J. Nuclear magnetic resonance spin-spin relaxation of the crystals of bone, dental enamel, and synthetic hydroxyapatites. // J. Bone Miner. Res. 2002. - Vol. 17. - № 3. - P. 472

500. Yang J., Pham S.M., Crabbe D.L. Effects of oestrogen deficiency on rat mandibular and tibial microarchitecture. //Dentomaxillofac. Radiol. 2003. - Vol. 32. -№4. -P. 247-251.

501. Yue J., Chen J., Kong W., Tan H., Shu H., Shi Q. The concentration and expression of IL-4, IL-5, IL-6, IL-8 in human nasal polyps tissues. // Lin Chuang Er Bi Yan Hou Ke ZaZhi. 2006. - Vol. 20. - № 11. - P. 484-486.

502. Zamet J.S., Darbar U.R., Griffiths G.S., Bulman J.S., Bragger U., Burgin W., Newman H.N. Particulate bioglass as a grafting material in the treatment of periodontal intrabony defects. // J. Clin. Periodontal. 1997. - Vol. 24. - № 6. - P. 410418.

503. Zappa U., Reinking-Zappa M., Graf H., Espeland M. Cell populations and episodic periodontal attachment loss in humans. // J. Clin Periodontal. 1991. - Vol.i18.-№ 7.-P. 508-515.

504. Zappa U.E., Poison A.M., Espeland M:A. Correlations between periodontal tissue breakdown and cell populations. // Schweiz. Monatsschr. Zahnmed. 1991. -Vol. 101. - № 10. - P. 1279-1285.

505. Zappa U., Simona C., Graf H. Episodic progression of periodontitis histologic associations. //Parodontal. -1991. - Vol. 2. - № 1. - P. 25-36.

506. Zaversnik H., Lenart I.R Focal lymphoid hyperplasia of gastric mucosa. //Acta Med. Iugosl. 1970. - Vol. 24. - № 2. - P. 173-183.

507. Zheng R., Wang S., Shu Q. The study of changes of basement membrane in gingivae of adult periodontitis. // Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1998. - Vol. 16. - № 2. - P. 114-116.

508. Zippel R., Werner E., Meyer P. Immune-histochemical localization of the immu-neglobulins iga and igg in the human nasal mucosa. // Laryngol. Rhinol. Otol.

509. Stuttg). 1976. - Vol. 55. - № 1. - P. 31-36.

510. Zoellner H.F., Hunter N. High endothelial-like venules in chronically inflamed periodontal tissues exchange polymorphs. // J. Pathol. 1989. - Vol. 159. - № 4. - P. 301-310.

511. Zoellner H., Chappie C.C., Hunter N. Microvasculature in gingivitis and chronic periodontitis: disruption of vascular networks with protracted inflammation. // Mi-crosc. Res. Tech. 2002. - Vol. 56. - № 1. - P. 15-31.

512. НИИ РЕГИОНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ И ПАТОМОРФОЛОГИИ СО РАМН ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ БИОЛОГИИ И ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ СО РАН1. На правах рукописи

513. КОЛМАКОВА Ирина Анатольевна

514. СТРУКТУРНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ ДЕСНЫ И ПЕРИОДОНТА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕРХУШЕЧНОМ ДЕСТРУКТИВНОМ ПЕРИОДОНТИТЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА И ПОЛА1. ПАЦИЕНТОВ1403.02 патологическая анатомия 03.03.04 - клеточная биология, цитология, гистология

515. ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени доктора медицинских наук1. Научные руководители:

516. Доктор медицинских наук, профессор1. И.В. Майбородин

517. Доктор биологических наук, профессор Е.Л. Лушникова1. Новосибирск 20111. ОГЛАВЛЕНИЕстр.1. Оглавление.21. Введение.7

518. Глава 1. Обзор литературы.18

519. Клинико-морфологическая характеристика десны.18

520. Структурная организация тканей десны,пародонта и периодонта при периодонтитах.20

521. Особенности нарушений микроциркуляции при развитии воспалительного процесса в периодонте.31

522. Состояние лимфатической системы при воспалении.34

523. Изменения костной ткани и зубов при периодонтитах.39

524. Методы лечения периодонтитов.67

525. Глава 2. Материал и методы исследования.78

526. Объекты и материал исследования.78

527. Методика лечения пациентов, определения размеровочага деструкции и плотности тканей периодонта.85

528. Подготовка материала к изучениюметодами световой микроскопии.87

529. Морфометрия и статистическая обработка полученных данных.89

530. Глава 3. Различия структурной организации тканей десны при остроми хроническом верхушечном деструктивном периодонтите.9131. Эпителий десны.91

531. Структурная организация слизистой оболочки десны.92

532. Цитоархитектоника лейкоцитов в слизистой оболочке десны.97

533. Строение лейкоцитарных инфильтратовв слизистой оболочке десны.104

534. Глава 4. Различия структурной организации десны здоровых людей и пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в зависимости от возраста и пола.114

535. Строение десны здоровых людей в зависимости от возраста.12243.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.12243.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.124

536. Строение десны здоровых мужчин в зависимости от возраста.13745.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.13745.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.138

537. Строение десны здоровых женщин в зависимости от возраста.14547.1. Эпителий и сосуды микроциркуляторного русла.14547.2. Клеточные элементы слизистой оболочки десны.147

538. Глава 5. Особенности илазмоцитарной инфильтрациислизистой оболочки десны пациентов с хроническимверхушечным деструктивным периодонтитом.192

539. Глава 6. Состояние твердых тканей периодонта при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от группы зубов, возраста и пола пациентов.251

540. Размеры деструктивного очага и плотность твердыхтканей периодонта всех зубов всех пациентов.251

541. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта всех зубов всех мужчин и всех женщин.252

542. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканейпериодонта всех зубов всех пациентов в зависимости от возраста.254 6.4. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканейпериодонта пациентов 18-29 лет в зависимости от группы зубов. .257

543. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов в зависимости от возраста.259

544. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта резцов пациентов 18-29 лет в зависимости от пола.260

545. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов18.29 лет в зависимости от пола.263

546. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов30.39 лет в зависимости от пола.265

547. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов40.49 лет в зависимости от пола.266

548. Размеры деструктивного очага и плотность твердых тканей периодонта премоляров пациентов в зависимостиот пола и возраста на каждый срок обследования.2681. Заключение.3321. Выводы.342

549. Практические рекомендации.3451. Список литературы.3471. ВВЕДЕНИЕ1. Актуальность темы:

550. Выяснить закономерности и особенности структурной реорганизации десны и периодонта в зависимости от возраста и пола у здоровых людей и пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.1. Задачи исследования:

551. Методами световой микроскопии исследовать состояние микроциркулятор-ного русла маргинального отдела десны в норме и при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от возраста и пола обследованных.

552. Изучить возрастные и половые особенности лейкоцитарной инфильтрации тканей десны здоровых людей и больных хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

553. На основании иммуноцитохимии с применением моноклональных антител к антигену СБ38 изучить выраженность плазмоцитарной инфильтрации слизистой оболочки десны пациентов различного возраста и пола с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом.

554. Оценить изменения размеров области деструкции в периодонте пациентов с хроническим верхушечным деструктивным периодонтитом в различные сроки после его лечения в зависимости от группы зубов, возраста и пола пациентов.

555. Сравнить плотность твердых тканей периодонта в области его деструкции у разных категорий больных после лечения хронического верхушечного деструктивного периодонтита.1. Научная новизна:

556. Теоретическое и практическое значение работы:

557. На защиту выносятся следующие основные положения:

558. Апробация материалов диссертации:

559. Внедрение результатов исследования в практику:

560. Результаты исследований внедрены в научно-исследовательскую работу Центра новых медицинских технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, лечебную практику ООО «Дентал-Сервис» и «Дента».1. Публикации:

561. По теме диссертации опубликовано 37 печатных работ, из них 15 в ведущих научных изданиях, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертационных исследований на соискание ученой степени доктора медицинских наук.

562. Структура и объем диссертации:

563. Клинико-морфологическая характеристика десны

564. Структурная организация тканей десны, пародонта и периодонта припериодонтитах

565. Использование ингибиторов матриксных металлопротеиназ может иметь перспективы в предупреждении и лечении заболеваний периодонта (Seguier S. et al., 2001; Soell M. et al., 2002; Yoshioka M. et al., 2003; Gaultier F. et al., 2003).

566. Особенности нарушений мпкроциркуляцин при развитии воспалительного процесса в периодонте

567. Чрезмерным, по сравнению с объемом протекающей крови, увеличением площади поперечного сечения сосудистого русла за счет максимального расширения капилляров и раскрытия спавшихся вен.

568. Механическим препятствием для оттока крови и лимфы из очага воспаления, возникающим в результате:-сдавления венозных и лимфатических сосудов отечной жидкостью и экссудатом,-тромбоза вен и лимфатических сосудов.

569. Увеличением сопротивления кровотоку, обусловленного шероховатостью внутренней стенки мелких сосудов от прилипших к ней лейкоцитов, а также некоторым набуханием эндотелиальных клеток вследствие изменения физико-химических свойств белков.

570. Сгущением крови и повышением вязкости ее вследствие усиленного выхода жидкости из сосудов в ткань.

571. Состояние лимфатической системы при воспалении

572. Кроме того, тканевые метаболиты и токсины грубо нарушают фибриллярный аппарат лимфатических капилляров и затрудняют транспорт жидкости из интерстиция (Casley-Smith J.R,1973).

573. Закрытие" лимфатических сосудов является одним из важнейших факторов при возникновении воспалительного отека, ограничивающим попадание бактерий и токсических веществ с места воспаления в кровь (Поликар А, 1965;

574. Очаг воспаления может быть асептическим или содержащим микроорганизмы, способные к размножению.

575. Если воспаление имеет асептический характер и прекращается действие повреждающего фактора то поступление новых лейкоцитов уменьшается и эти клетки в очаге быстро погибают, распадаясь в течении 3-5 дней. Далее наступает фаза восстановления.

576. Изменения костной ткани и зубов при периодонтитах

577. Изменения плотности зубной ткани по данным радиографии может быть диагностировано через 3 недели после завершения эндодонтического лечения. Необходим поиск критериев для оценки прогрессии репаративных процессов в периапикальной зоне (OrstavikD., 1991).

578. Кортикальные пластинки костей нижней челюсти, по данным ультразвукового исследования, различаются по толщине, эластичности, анизотропии и ориентации углов в зависимости от наличия или отсутствия зубов (Schwartz-Dabney C.L., Dechow P.C., 2002).

579. Железо может изменять плотность минерального профиля повреждений твердых тканей зуба. Инкорпорация железа в места деминерализации предупреждает прогрессирование повреждений (FeaginF.F., Graves C.N., 1988).1.

580. При восстановлении тканей зубов при и после периодонтитов происходит развитие и плотное прикрепление соединительной ткани в области деминерализации поверхности органов. Было отмечено увеличение числа адгерентных теле1 т» -чг ч