СТРУКТУРА ДЕСНЫ И ПЕРИОДОНТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ПЕРИОСТИТА ЧЕЛЮСТИ ОДОНТОГЕННОГО ГЕНЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ ФИБРИНОВОГО СГУСТКА тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, кандидат медицинских наук Рагимова, Тамила Микаиловна
- Специальность ВАК РФ14.00.21
- Количество страниц 171
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Рагимова, Тамила Микаиловна
Оглавление.
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Клинико-морфологическая характеристика десны.
1.2. Характерные особенности воспалительной реакции в полости рта.
1.3. Состояние лимфатической системы при гнойно-воспалительных процессах.
1.4. Применение фибрина и его препаратов в стоматологии.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Объект и материал исследования.
2.2. Морфологические методы исследования, морфометрия и статистическая обработка полученных данных.
Глава 3. Воспалительный процесс в десне при традиционном лечении острого субпериостального абсцесса.
3.1. Структурная организация слизистой оболочки десны.
3.2. Цитограмма лейкоцитов внутренней трети эпителия.
3.3. Цитограмма клеточных элементов слизистой оболочки.
3.4. Состояние твердых тканей периодонта по данным денситометрии.
Глава 4. Воспалительная реакция в десне при лечении острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий.
4.1. Структурная организация слизистой оболочки десны.
4.2. Цитограмма лейкоцитов внутренней трети эпителия.
4.3. Цитограмма клеточных элементов слизистой оболочки.
4.4. Состояние твердых тканей периодонта по данным денситометрии.
Глава 5. Сравнительная оценка течения воспаления в десне при традиционном лечении острого гнойного периостита челюсти и терапии с использованием фибриновых технологий.
5.1. Структурная организация слизистой оболочки десны.
5.2. Цитограмма лейкоцитов внутренней трети эпителия.
5.3. Цитограмма клеточных элементов слизистой оболочки.
5.4. Состояние твердых тканей периодонта по данным денситометрии.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК
Морфологические изменения десны при дентальной имплантации с применением обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка2005 год, кандидат медицинских наук Колесников, Иван Сергеевич
Регенераторные процессы в десне и костной ткани нижней челюсти при использовании обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка (клинико-экспериментальное исследование)2017 год, доктор наук Шеплев Борис Валентинович
Регенерация поврежденной кости нижней челюсти и структурно-клеточные изменения субмандибулярных лимфатических узлов крыс при использовании аутологичного фибринового сгустка2010 год, кандидат медицинских наук Ковынцев, Дмитрий Николаевич
Структурная реорганизация десны и периодонта при хроническом верхушечном деструктивном периодонтите в зависимости от возраста и пола пациентов2011 год, доктор медицинских наук Колмакова, Ирина Анатольевна
Морфологическое обоснование применения фибринового сгустка с плюрипоттентными стромальными клетками для ускорения регенерации кости нижней челюсти в эксперименте2014 год, кандидат наук Шевела, Александр Андреевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «СТРУКТУРА ДЕСНЫ И ПЕРИОДОНТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ПЕРИОСТИТА ЧЕЛЮСТИ ОДОНТОГЕННОГО ГЕНЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ ФИБРИНОВОГО СГУСТКА»
Актуальность темы:
Повреждение тканей приводит к разрыву кровеносных сосудов, что, в свою очередь, является первой ступенью активации тромбоцитов после контакта с коллагеном. Тромбоциты инициируют образование тромба через активацию коагуляционной системы, после образования тромбина фибриноген трансформируется в фибрин и это - первый шаг заживления раны. Препараты фибрина воспроизводят данный процесс и облегчают процессы репарации (Jackson M.R., 2001; Mankad P.S., Codispoti М., 2001; Valbonesi М., 2006; Laidmae I. et al., 2006).
Первоначально фибрин и его препараты в стоматологии применяли для ускорения гемостаза после экстракции зубов, особенно при дефектах системы свертывания крови, и для закрытия дефектов костных тканей челюстно-лицевой области (Соколов A.M. и др., 1978; Matras Н. et al., 1978; WutkaP., 1978; Wepner F., 1979, 1984; Mannucci P.M. et al., 1979; Niekisch R., 1980a, 19806; Siegle M., Brachmann F., 1980; Federici A.B. et al., 2000; Halfpenny W. et al., 2001; O'Connell N. et al., 2002; Chuansumrit A., 2003; Carter G. et al., 2003a, 20036; Spotnitz W.D., PrabhuR., 2005).
Затем фибриновые клеи стали использовать для прикрепления тканей во врем различных видов пластики, вместо шовного материала и для улучшения приживления имплантатов из искусственных и синтетических материалов (Gregory E.W., Schaberg S.J., 1986; Spotnitz W.D., Prabhu R., 2005; Becker W., 2005; Choi B.H. et al., 2006; Choukroun J. et al., 2006).
В течение репарации раны фибрин действует как барьер, предотвращающий кровопотерю, и как матрица для миграции и роста эндотелиальных и других клеток (Kaijzel E.L. et al., 2006). Продукты деградации фибрина вызывают миграцию остеогенных клеток и гингивальных фибробластов (первых быстрее) in vitro и более быструю регенерацию хирургических костных дефектов in vivo в эксперименте. Фибриновые клеи и пленки могут служить своеобразным субстратом для поддержки роста фибробластов и их функций. Таким образом, адгезивные материалы, содержащие фибрин и фибронектин, их мономеры или продукты деградации, ускоряют заживление периодонтальных, в том числе и костных, тканей (Blob U., Linden С., 1982; Nakaya Н., Kamoi К., 1989; Ohazama A. et al., 1996; Costa-Noble da R. et al, 1996; Ozcan G. et al., 1997; Lorimier S. et al., 1997, 1998; Sullivan S.M. et al., 1997; Corrente G. et al., 1997; Fabris G. et al., 1998; Yaman Z., 1998; Ren W.H. et al., 1999, 2000a, 20006; Soffer E. et al., 2003).
При заживлении кожного дефекта тромбоциты, дермальные фибробласты и эндотелиальные клетки действуют в кооперации. Тромбоспондин-1 из тромбоцитов стимулирует тубулогенез (начальная стадия ангиогенеза) эндотелиоци-тами (Kellouche S. et al., 2007).
Наличие фибрина и воспалительная инфильтрация приводят к более быстрому формированию соединительной ткани (Proye М.Р., Poison A.M., 1982; Poison A.M., Proye M.P., 1982, 1983; Wikesjo U.M. et al., 1992; Колесников И.С., 2005, 2006; Майбородин И.В. и др., 2006а, 20066). Траектории миграции фибробластов к региону раны зависят от уровня фибрина и концентрации хемоатлтрактантов, продуцируемых лейкоцитами (McDougall S. et al., 2006).
Отмечено усиление регенерации костной ткани (костный дефект в эксперименте) при применении обогащенной тромбоцитами плазмы (Anitua Е., 2001, 2006; Sanchez М. et al., 2003; Anitua Е. et al., 2005, 20066; Hokugo A. et al., 2005). Обогащенный тромбоцитами фибриновый клей с успехом был применен для ускорения приживления имплантатов в клинике и для лечения экспериментальных периимплантитов (Anitua Е., 1999; Колесников И.С., 2005, 2006; Майбородин И.В. и др., 2006а, 20066; You Т.М. et al., 2007а, 20076; Lee Н J. et al., 2007). Определенные перспективы имеет совместное применение препаратов фибрина, мезенхимальных стволовых клеток и обогащенной тромбоцитами плазмы (Ito К. et al., 2006). Добавление фибриногена в схему лечения (замещения) костных дефектов индуцирует дифференцировку остеогенных клеток из стволовых клеток мезенхимального происхождения (Le Guehennec L. et al., 2005).
В результате использования обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка при дентальной имплантации, по сравнению с традиционной методикой, в ранние сроки меньше травматизация тканей и бактериальная контаминация и, соответственно, выраженность воспалительной реакции: нейтрофильная инфильтрация и явления лимфостаза. В поздние сроки после использования фибрина более интенсивно формируется соединительная ткань, отграничивающая имплантат от организма и прочно фиксирующая его в альвеолярном отростке (Колесников И.С., 2005, 2006; Майбородин И.В. и др., 2006а, 20066).
Отмечено снижение числа послеоперационных инфекционных осложнений при применении обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка из-за большой концентрации в нем биологически активных веществ (IL-l-beta, IL-6, TNF-alpha, IL-4, VEGF), ускорения заживления и ревакуляризации тканей (Do-han D.M. et al., 2006в; Choukroun J. et al., 2007).
Следует отметить, что наряду с положительной оценкой эффективности применения препаратов фибрина, имеются данные о неэффективности подоб- \ ных методик лечения в стоматологии (Moller J.F., Petersen J.K., 1988; Ripamonti U., Petit J.C., 1989; Warrer К., Karring Т., 1992; Oberg S., Kahnberg K.E., 1993; 7 Meijer H.J. et al., 1997; Carmagnola D. et al., 2000; Lekovic V. et al., 2001; London R.M. et al., 2002; Froum S.J. et al., 2002; Fuerst G. et al., 2004).
P.Cortellini и соавт. (1995), L.Trombelli и соавт. (1995a, 19956, 1996a, 19966) сообщают об отсутствии эффекта применения фибриновых клеев (теф-лоновая мембрана и фибриновый клей против только тефлоновой мембраны на контрлатеральной стороне) относительно скорости регенерации мягких тканей, хотя ранее эти авторы приводили данные о хорошем эффекте использования фибрин-фибронектиновой системы в комплексе лечения мукогингивальных дефектов (Cortellini P. et al., 1991; Trombelli L. et al., 1994).
Элиминация препаратов фибрина из тканей десны осуществляется путем поглощения фагоцитами, возможно развитие гранулематозного воспалительного процесса на присутствие фибринового сгустка с формированием гигантских клеток инородных тел (Колесников И.С., 2006).
Необходимо отметить, что описаны аллергические реакции, развивающиеся на введение фибрина в стоматологической практике (Ockenfels Н.М. et al., 1995). Спустя 3 месяца после дентальной имплантации с применением фибриновых технологий в тканях десны отдельных пациентов присутствует повышенное количество эозинофилов и тканевых базофилов, что может являться признаками как аплергизации организма, так и активного синтеза компонентов соединительной ткани (Колесников И.С., 2006).
Таким образом, в литературе имеются множество противоречивых и взаимоисключающих данных об эффективности использования препаратов фибрина в стоматологии. Однако, несмотря на это, полностью отсутствуют результаты исследования активности воспалительного процесса в тканях десны при лечении острого гнойного периостита челюсти с использованием препаратов фибрина, в частности фибринового сгустка, приготовленного из аутологичной плазмы крови с тромбоцитами.
Цель исследования: Изучить особенности течения воспалительного процесса в тканях десны и периодонта при лечении острого гнойного периостита челюсти одонтогенного генеза с применением фибринового сгустка.
Задачи исследования:
1. Методами световой микроскопии изучить изменения структурной организации тканей десны пациентов в различные сроки при лечении периодонтально-го абсцесса традиционным методом и с применением фибринового сгустка.
2. По данным денситометрии сравнить изменения размеров и плотности тканей патологического очага в периодонте пораженного зуба во время и после лечения острого гнойного периостита челюсти традиционным способом и с применением фибриновых технологий.
3. Определить возможные пути элиминации фибринового сгустка из тканей десны при лечении периодонтального абсцесса, уточнить предполагаемые осложнения применения препаратов фибрина и определить пути дальнейшего совершенствования данного метода.
Научная новизна:
Впервые проведено сравнительное исследование лимфотока в тканях десны пациентов в различные сроки после начала лечения периодонтального абсцесса по традиционному методу и с применением фибриновых технологий. Показано, что применение фибринового сгустка для заполнения полости абсцесса, сформировавшегося в результате развития острого гнойного периостита челюсти, приводит к уменьшению выраженности воспалительной реакции, более быстрой смене фазы альтерации регенераторно-репаративными процессами.
Впервые показано, что в слизистой оболочке десны через 3 суток после начала лечения острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий присутствуют обширные бесструктурные эозинофильные массы, которые в некоторых случаях напоминают сеть, в ячейках которой расположены лейкоциты, главным образом, нейтрофилы. Спустя 5 суток после ведения фибринового сгустка у некоторых пациентов в слизистой оболочке десны имеются ограниченные эозинофильные гомогенные плотные бесструктурные депозиты без клеточной реакции в окружающих тканях.
Впервые найдено, что традиционное лечение острого периостита и применение фибринового сгустка для лечения острого периодонтального абсцесса не приводят к значительным различиям регенерации области деструкции в перио-допте заинтересованного зуба.
Теоретическое и практическое значение работы:
В данном исследовании продемонстрировано, что при лечении острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий более быстро снижается выраженность воспалительной реакции в тканях десны, более быстро фаза альтерации сменяется регенераторно-репаративными процессами. Показана целесообразность применения препаратов фибрина, приготовленных ex tempore из аутологичной крови, для ускорения репаративных процессов тканей. Поскольку существует возможность развития гранулематозного воспаления в ответ на присутствие фибринового сгустка в тканях, необходимо дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта фибрина с инородными веществами во время его подготовки, разработка способов контроля степени контрактации фибрина в сгустке, определение степени его минимально необходимого объема и линейных размеров для эффективного применения без образования значительных депозитов в тканях. Целесообразны разработка и проведение мероприятий, направленных на профилактику явлений лимфостаза в десне после применения препаратов фибрина. Также в послеоперационном периоде является целесообразным проведение мероприятий, направленных на уменьшение вероятности развития аллергических осложнений.
Внедрение результатов исследования в практику:
Результаты исследований внедрены в практику научно-исследовательской работы Центра новых медицинских технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и лечебную практику хирургического отделения Муниципального учреждения здравоохранения Стоматологической поликлиники № 1.
На защиту выносятся следующие основные положения:
1. Применение фибринового сгустка для лечения острого периодонтального абсцесса приводит к ускорению репаративных процессов в десне и не сопровождается нарушениям регенерации области деструкции в периодонте заинтересованного зуба.
2. При использовании фибриновых технологий для лечения острого периостита челюсти существует необходимость элиминации из тканей фрагментов фибрина и фагоцитов с фибрином, это происходит посредством регионарного лимфатического русла и обуславливает более длительное расширение его компонентов в десне.
Апробация материалов диссертации:
Основные положения диссертации доложены на научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (Новокузнецк, 2007), VD3 Международном симпозиуме и IX Чуйской научно-практической конференции «Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма» (Бишкек, 2007), Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (Тюмень, 2008), международной конференции «Фундаментальные проблемы лимфологии и клеточной биологии» (Новосибирск, 2008) и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, практических врачей и научного персонала лабораторий ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН и Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, 2009).
Публикации:
По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, 5 из которых в изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикации результатов диссертаций.
Структура и объем диссертации:
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 3 глав собственных результатов, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 171 странице компьютерного текста, содержит 29 таблиц, иллюстрирована 27 многокомпонентными комбинированными рисунками. Список литературы включает 317 источников (99 отечественных и 218 иностранных).
Похожие диссертационные работы по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК
Оптимизация комплексного лечения воспалительных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области путем сочетанного применения радиоволнового воздействия и перфторана2008 год, кандидат медицинских наук Швылева, Ольга Сергеевна
Морфологические изменения периодонта после лечения деструктивного хронического периодонтита в зависимости от возраста и пола пациента2006 год, кандидат медицинских наук Притчина, Ирина Анатольевна
Комплексное лечение острых гнойных одонтогенных периоститов челюстей2011 год, кандидат медицинских наук Суханов, Антон Евгеньевич
Морфологическая характеристика сосудов микроциркуляторного русла и клеточных элементов слизистой оболочки десны в норме и при деструктивном хроническом периодонтите в зависимости от возраста и пола2006 год, кандидат медицинских наук Гаврилова, Вероника Владимировна
Морфологические изменения кости нижней челюсти в условиях местного воздействия на ее регенерацию при моделировании экспериментального дефекта2014 год, кандидат наук Дровосеков, Михаил Николаевич
Заключение диссертации по теме «Стоматология», Рагимова, Тамила Микаиловна
ВЫВОДЫ
1. Применение фибринового сгустка для заполнения полости абсцесса, сформиs ровавшегося в результате развития острого гнойного периостита челюсти, t относительно традиционных методов терапии, приводит к уменьшению выv раженности воспалительной реакции, более быстрой смене фазы альтерации регенераторно-репаративными процессами. При использовании фибриновых технологий раньше (к 3 суткам), чем при традиционной терапии (на 5 сутки), в десне нормализуется численность эпителиоцитов на единицу профиля среза базальной мембраны. Кроме того, в слизистой оболочке десны на 3 сутки достоверно выше процент лимфоцитов, а к 5 суткам — ниже численная плотность нейтрофильных лейкоцитов.
2. При сравнении размеров очага деструкции и плотности костной ткани в пе-риодонте на различные сроки после традиционного лечения острого субпе-риостального абсцесса и после применения фибринового сгустка не было найдено достоверных различий при наблюдении вплоть до 1 года, что свидетельствует об отсутствии нарушений регенерации патологического очага в периодонте заинтересованного зуба при использовании фибриновых технологий.
3. В слизистой оболочке десны через 3 суток после начала лечения острого гнойного периостита челюсти с применением фибриновых технологий присутствуют обширные бесструктурные эозинофильные отложения фибрина, которые в некоторых случаях напоминают сеть, в ячейках которой расположены лейкоциты, главным образом, нейтрофилы. Спустя 5 суток только у некоторых пациентов в слизистой оболочке десны имеются ограниченные эозинофильные гомогенные плотные бесструктурные депозиты без клеточной реакции в окружающих тканях.
4. При использовании фибриновых технологий для лечения острого периостита челюсти более длительно сохраняется расширение компонентов регионального лимфатического русла десны, обусловленное блокадой его большими t фрагментами фибрина и фагоцитами с фибрином.
1. Для ускорения регенераторных процессов при лечении острого гнойного периостита челюсти целесообразно применение фибринового сгустка, приготовленного ex tempore из аутологичной крови и помещенного в полость абсцесса после удаления дренажа. Приготовление сгустка: Из локтевой вены пациента забирают 2-6 мл крови, которую помещают в стерильные стеклянные пробирки и центрифугируют при 2800 оборотах в минуту в течение 12 минут. После этого из пробирки отбирают верхнюю часть (фибриновый сгусток с тромбоцитами) и помещают в рану. Больному в течение 3 часов запрещают прием пищи.
2. С целью предупреждения возможности развития гранулематозного воспаления в ответ на присутствие фибринового сгустка в тканях целесобразно дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта фибрина с инородными веществами во время его подготовки, разработка способов контроля степени контрактации фибрина в сгустке, определение степени его минимально необходимого объема и линейных размеров для эффективного применения без образования значительных депозитов в тканях.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Рагимова, Тамила Микаиловна, 2009 год
1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.
2. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М. Медицина, 1973. 248 с.
3. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 1980. 216 с.
4. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.
5. Автандилов Г.Г., Невзоров В.П., Невзорова О.Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.
6. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.
7. Алексеев А.А., Буянов В.М., Радзиховский А.П. и др. Лимфогенная детокси-кация. Киев: Наукова Думка, 1988. 228'с.
8. Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., Котовский Е.Ф. и др. Гистология. М.: Медицина, 2001. 744 с.
9. Батюков Н.М. Реабилитация больных с верхушечными периодонтитами: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М.: 1996. 20 с.
10. Беликов П.П. Процессы фибринообразрвания и фибринолиза в физиологии и патологии пародонта. // Стоматол. 1986. - Т. 65. - № 2. — С. 88-90.
11. Боровский Е.В., Макеева И.М., Жохова Н.С. Рабочая длина зуба и методика ее определения. // Клин. Стоматол. — 1986. № 6. — С. 4.
12. Боровский Е.В., Жохова Н.С. Эндодонтическое лечение: Пособие для врачей. М.: 1997. 67 с.
13. Боровский Е.В. Клиническая эндодонтия. М.:АО «Стоматология», 1999. 176 с.
14. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Динамика формирования окольного венозного русла и транспортные возможности подколенных лимфатических узлов после перевязки бедренной вены у собак. // Коллатеральное кровообращение. -Ивано-Франковск, 1967. С. 330-332.
15. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Морфофункциональные параллели между структурой, ангиоархитектоникой и транспортными возможностями лимфатических узлов в эксперименте. // Тезис, докл. 9 Международ, конгр. анат., гистол. и эмбриол. Л., 1970. - С. 25.
16. Бородин Ю.И., Выренков Ю.Е., Зедгенидзе Г.А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.
17. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.
18. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии //Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1989. - Т. XCVI. - N 6. - С. 5-14.
19. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген А.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. 243 с.
20. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии //Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. - С.4-6.
21. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Летягин А.Ю., Величко Я.И., Колосов Н.Г., Ефремов А.В., Смагин А.А., Нимаев В.В. Сорбционно-аппликационные и лимфотропные методы в комплексном лечении ожогов. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1995. 143 с.
22. Бородин Ю.И, Труфакин В.А., Любарский М.С., Летягин А.Ю., Габитов В.Х., Акрамов Э.Х., Васильева О.И. Сорбционно-лимфатический дренаж в гнойно-септической хирургии. Бишкек, Новосибирск: Илим, 1996. 346 с.
23. Бородин Ю.И, Любарский М.С., Ефремов А.В., Смагин А.А., Величко Я.И., Морозов В.В. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1997. 185 с.
24. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Бродинов Н.С. и др. Фармакокинетика и клиническая оценка лимфотропной антибиоткотерапии. // Сов. мед. 1987. - № 9. - С. 41-44.
25. Буянов В.М. Метод определения степени- обсемененности гнойной раны с помощью прямой фазово-контрастной микроскопии. // Сов. мед. 1987. - № 12. - С. 40.
26. Буянов В.М., Алексеев А.А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990. 272 с.
27. Быков В.Л. Цитология и общая гистология. С.-Пб.: «Сотис», 1998. 364 с.
28. Вейбель Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.
29. Воспаление. Ненаркотические анальгетики. Руководство для врачей. М.: Информационный Центр "Гера", 1997.
30. Вульфорд М. Клиническая техника эндодонтической подготовки. // Ден-тАрт. 1996. - № 4'. - С. 30-38.
31. Гаврилин В.Н., Шкурупий В.А. Влияние накопления поливинилпирролидо-на в синусоидальных клетках печени на характер токсического повреждения органа. //Бюлл. СО РАМН. 1995. - № 2. - С. 24-28.
32. Гаврилин В.Н. Структурная организация печени и лимфатических узлов после введения лизосомотропных препаратов: Дисс. . докт. биол. наук. Новосибирск, 1997. 320 с.
33. Гареев Р.А., Ким Т.Д., Лучинин Ю.С. Факторы лимфооттока. Алма-Ата: Наука, 1982. 128 с.
34. Гельфанд Б. Я., Мухомедъярова Н. А. Лечение периоститов челюстей. // Вопросы практической стоматологии. Куйбышев, 1975. - с. 22-24.
35. Глаголев А.А. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. Львов: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.
36. Горчаков ВН. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.
37. Григорьев В Н., Умбетов Т.Ж. Структурное обеспечение процессов гемато-лимфатического обмена в лимфатических узлах при циркуляторных нарушениях: Метод, рекомендации. Новосибирск, 1988. 20 с.
38. Гусейнов Г.С. Этюды лимфологии. Махачкала, 1987. 88 с.
39. Дубова М.А., Шпак Т А., Корыстова И.В. Современные технологии в эндо-донтии: С-Пб.: Изд-во С-Пб. гос. ун-та, 2005. 95 с.
40. Евдокимов А. И., Васильев Г.А. Хирургическая стоматология. М.: Медгиз, 1959:543 с
41. Елисеев В.Г., Субботин М.Я., Афанасьев Ю.И., Котовский: Е.Ф. Основы гистологии и гистологической техники; М : Медицина, 1967. 268 с.
42. Жданов Д А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы; JL: Медгиз, 1952. 336 с.
43. Зербино Д.Д; Клиническая хирургия лимфатической системы. // Клин, хирургия; 1971. - № 7. - С. 80-85.
44. Зербино Д.Д. Общая патология лимфатической системы. Киев: Здоров'я, 1974. 160 с.
45. Иванов И.Ф., Ковальский П.А. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Колос, 1976. 448 с.
46. Иоффе Е. Очистка и формирование корневого канала. // Новое в стоматологии. 1999. - № 9. - С. 23-24.
47. Камаев М.Ф. Инфицированная рана и ее лечение. М.: Медицина, 1970. 159 с.
48. Катинас Г.С., Полонский Ю.З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитология. 1970. - Т. 12. - № 3. - С. 399-403.
49. Юпошникова О.Н. Сравнительная эффективность методов лечения хронического периодонтита в восстановлении опорной функции зубов: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М : 1992. 22 с.
50. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М., Шутка Б.В. Гистофизиология капилляров. С-Пб.: Наука, 1994.
51. Колесников И.С. Морфологические изменения десны при дентальной имплантации с применением обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. 178 с.
52. Колмакова И.А. Структурная организация десны в норме, при артериальной гипертензии и остром и хроническом периодонтите: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2004. 146 с.
53. Крылов B.C., Миланов Н.О., Абалмасов К.Г и др. Эндолимфатическое давление в оценке состояния периферического лимфооттока в конечностях. // Хирургия. 1991. № 6. - С. 63-69.
54. Кузин М.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина., 1990. 592 с.
55. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л. и др. Микролимфология. М.: Медицина, 1983. 287 с.
56. Курбангалеев С.М., Елецкая О.И., Зыков А.А. Актуальные вопросы гнойной хирургии. Л.: Медицина, 1977. 311 с.
57. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии. М.: Медицина, 1985. 272 с.
58. Левин Ю.М., Зедгенидзе Г.А., Комаров Б.Д и др. Практическая лимфоло-гия. Баку: Маариф, 1982. 304 с.
59. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. 287 с.
60. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.
61. Лойко Е.Р. Изменения микролимфогемоциркуляции в десне при остром гнойном периостите челюсти и его лечении различными способами: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2000. 139 с.
62. Лохвицкий С.В., Шептунов Ю.М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. // Хирургия. 1984. - № 11. - С. 129-132.
63. Лохвицкий С.В., Шептунов Ю.М., Климова Н.В. Лимфатический дренаж тканей при хирургической инфекции и коррекция его нарушений. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. - С. 100-101.
64. Лукиных Л.М., Гажва С.И., Казарина Л.И., Лившиц Ю.Н., Полищук М.М., Шестопалова Л.В., Караулова Л.И., Власов А.А. Заболевания слизистой оболочки полости рта: Учебное пособие. Н.Новгород: изд-во НГМИ, 1993. 212 с. *а
65. Майбородин И.В., Колмакова И.А., Притчина И.А., Чупина В.В. Изменения десны при сочетании артериальной гипертензии с периодонтитом. // Стоматология. 2005. - Т. 84. - № 6. - С. 15-19.
66. Майбородин И.В., Притчина И.А., Гаврилова В В., Колмакова И.А., Колесников И. С., Шеплев Б.В. Регенерация тканей периодонта-после лечения хронического периодонтита с учетом пола и возраста. // Стоматология. 2008. -Т. 87.-№1.-С. 31-38.
67. Мамуровский А.Т. Микроскопические исследования движения лимфы и растройства его при пассивной гипотермии и воспалении. М.: Медицина, 1986.
68. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Непомнящих Ж. И. Морфометрия и сте-реология гипертрофии сердца-Новосибирск: HayKaj 1986. 303 с.
69. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В. и др. Эндолимфатическая ан-тибиотикотерапия. М.: Медицина, 1984. 240 с.
70. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.Н; Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986. 240 с.
71. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. 964 с. 'К
72. Плохинский Н.А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.
73. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965:210 с.
74. Притчина И.А. Морфологические изменения периодонта после лечения деструктивного хронического периодонтита в зависимости от возраста и пола пациентов: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2006. 183 с.
75. Рекомендации по эндодонтическому лечению: Общие положения: Утверждены Советом Стоматологической ассоциации России 14.09.2004 г. //Клин: стоматол. 2005. - № 2. - С. 26-30.
76. Робустова Т.Г., Романчева И.Ф., Карапетян И.С., Биберман Я.М., Стародубцев B.C., Губайдулина Е.Я;, Цегельник Л.Н. Хирургическая стоматология. М.: Медицина, 1990. 576 с.
77. Русньяк И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, 1957. 856 с.
78. Сапин М.Р., ЮринаН.А., Этинген Л.Е. Лимфатический узел. М.: Медицина,1978. 272 с.
79. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.
80. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.
81. Соколов A.M., Зыкова Г.М., Зубенко Н.П. Использование фибринной пленки при устранении перфорации между верхнечелюстной пазухой и полостью рта. // Воен. мед. ж. 1978. - № 1. - С. 63-64.
82. Спиженко Ю.П. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии. // Клин, хирургия. 1990. - № 6. - С. 44-46.
83. Христолюбова Н.Б., Шилов А.Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. - С. 5462.
84. Хэм А., Кормак Д. Гистология: Т. 4. М.: Мир, 1983. 246 с.
85. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.
86. Чернух A.M., Фролов Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982.
87. Чикин В.Г., Глуховец Б.И., Половинкин А.А. Цитоморфологические особенности содержимого полости матки у женщин с различным течением послеродового эндометрита. //Акушерство и гинекол. 1989. - № 3. - С. 66-67.
88. Шахламов В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. // Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1967. - Т. 52. - № 1. - С. 24-31.
89. Шеплев Б.В. Морфологическое обоснование лимфотропной терапии при остром гнойном одонтогенном периостите челюсти: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2002. 208 с.
90. Шкурупий В.А., Самойлов К.О., Верещагина Г.Н. Хронический катараль■:. v. 149 ,ный гингивит, артериальная гипертензия и дисплазия соединиительной ткани. Новосибирск: СО РАМН, 2001. 215 с.
91. Ярошенко И;Ф., Стаценко Ю.В., Ерошенко В.Ф:, Темкин Е.С., Пупышева Г.И. Роль лимфатических узлов в генерализации процесса при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Acta Univ. Palacki Olomuc Fac. Med. 1987.-Vol. 117.-P. 403-407.
92. Ярошенко И.Ф., Темкин E C., Пупышева Г.И. Коагулирующая система лимфы и крови при экспериментальном верхушечном периодонтите. // Сто-матол. 1987. - Т. 66. -№ 1.-С. 18-19.
93. Allolio В., Lehmann R. Drinking water fluoridation and bone. //Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1999. - Vol. 107. - №1. - P. 12-20.
94. Anitua E. Plasma rich in growth factors: preliminary results of use in the preparation of future sites for implants. // bit J. Oral Maxillofac. Implants- 1999. Vol; 14: - № 4. - P. 529-535'
95. Anitua E. The use of plasma-rich growth factors (PRGF) in oral surgery. // Pract. Proced. Aesthet. Dent. 2001. - Vol. 13. - № 6. - P. 487-493.
96. Anitua E., Andia I., Ardanza В., Nurden P., Nurden A.T. Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration. // Thromb. Haemost. -2004. Vol. 91. - №> 1. - P. 4-15.
97. Anitua E. Enhancement of osseointegration by generating a dynamic implantsurface. H J. Oral, hnplantol. 2006. - Vol. 32. - № 2. - P. 72-76;
98. Anitua E., Sanchez M., Nurden A.T., Nurden P., Orive G., Andia I. New insights into and novel applications for platelet-rich fibrin therapies. // Trends
99. Г Biotechnol. 2006. - Vol. 24. - № 5. - P. 227-234.
100. Anitua E., Sanchez Ml, Nurden A.T., Zalduendo M., Fuente de la M., Orive G.,i Azofra J., Andia I. Autologous fibrin matrices: a potential source of biological meс
101. Anitua E., Sanchez M., Orive G., Andia I. The potential impact of the preparation rich in growth factors (PRGF) in different medical fields. // Biomaterials. -2007. Vol. 28. - № 31. - P. 4551-4560.
102. Ayukawa Y., Okamura A., Koyano K. Simvastatin promotes osteogenesis around titanium implants. // Clin. Oral Implants Res. 2004. - Vol. 15. - № 3. - P. 346-350.
103. Bartolucci E.G., Prato G.P. Preliminary observations on the use of a biologic sealing system (Tissucol) in-periodontal surgery. // J. Periodontol. 1982. - Vol. 53. -№ 12. - P. 731-735.
104. Becker W. Fibrin sealants in implant and periodontal treatment: case presentations. // Compend. Contin. Educ. Dent. 2005. - Vol. 26. - № 8. - P. 539-545.
105. Blob U., Linden C. Experiences with fibrin adhesive in dental surgery. // Zah-narztl. Prax. 1982. - Vol. 33. - № 1. - P. 18-22.
106. Cai J.J. Effect of vitamin D over-dosage on the tooth and bone development of rabbits. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1992. - Vol. 27. - № 5. - P. 296299,319.
107. Calandriello M., Bernardi F., Sild E. Preliminary notes on the use of a human fibrin glue in periodontal surgery. // Minerva Stomatol. 1982. - Vol. 31. - № 6. -P. 651-656.
108. Calandriello M., Bernardi F., Sild E. Conclusive considerations on the use of fibrin glue in periodontal surgery. Histological controls. // Minerva Stomatol. 1985. -Vol. 34. -№5.-P. 789-794.
109. Carmagnola D., Berglundh Т., Araujo M., Albrektsson Т., Lindhe J. Bone healing around implants placed in a jaw defect augmented with Bio-Oss. An experimental study in dogs. // J. Clin. Periodontol. 2000. - Vol. 27. - № 11. - P. 799805.
110. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161-204.
111. Casley-Smith J. The structure and Functioning of the Blood vessels, Interstitial tissues and Lymphatics. // Lymphangiology. Stuttgart, New York: Schattauer, 1983.-Ch. 2.-P. 27-143.
112. Casley-Smith J.R. The phylogeny of the fine structure of blood vessels and lymphatics: similarities and differences. // Lymphology. 1987. - Vol. 20. - № 4. - P. 182-188.
113. Cehreli M.C., Akca K. Mechanobiology of bone and mechanocoupling of en-dosseous titanium oral implants. // J. Long Term Eff. Med. Implants. 2005. - Vol. 15.-№2.-P. 139-152.
114. Chen L.L., Tang Q., Yan J. Therapeutic effect of aqueous-extract from a traditional Chinese medical herb Drynaria fortunei on rat experimental model of alveolar bone resorption. // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2004. - Vol. 29. - № 6. - P. 549-553.
115. Cho P., Schneider G.B., Krizan K., Keller J.C. Examination of the bone-implantinterface in experimentally induced osteoporotic bone. // Implant. Dent. 2004. -Vol. 13.-№1.-P. 79-87.
116. Choi B.H., Zhu S.J., Jung J.H., Lee S.H., Huh J.Y. The use of autologous fibrin glue for closing sinus membrane perforations during inus lifts. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2006. - Vol. 101. - № 2. - P. 150-154.
117. Chuansumrit A. Treatment of haemophilia in the developing countries. // Haemophilia. 2003. - Vol. 9. - № 4. - P. 387-390.
118. Chung S.I., Lee S.Y., Ryogin U., Kamemitsu K. Affects of F Х1П in wound-healing Fibrin stability in tissues and cross linking of angiogenesis modulator, osteonectin to fibrin. // Rinsho Byori. - 1997. - Suppl. - Vol. 104. - P. 50.
119. Clauser C., Cortellini P., Pini Prato G.P., Mostardini L. Clinical comparison between traditional suture material and human fibrin glue in periodontal surgery. // Mondo Odontostomatol. 1983. - Vol. 25. - № 4. - P. 19-28.
120. Colm S.J. The use of a fibrin sealant to control intraoperative bleeding during a Le Fort I osteotomy: report of a case. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1996. - Vol. 54. - № 8. - P. 1014-1016.
121. Cool S.M., Forwood M.R., Campbell P., Bennett M.B. Comparisons between bone and cementum compositions and the possible basis for their layered appearances. // Bone. 2002. - Vol. 30. - № 2. - P. 386-392.
122. Cortellini P., Pini Prato G.P., Tonetti M.S. No detrimental effect of fibrin glue on the regeneration of intrabony defects. A controlled clinical trial. // J. Clin. Periodontal. 1995. - Vol. 22. - № 9. - P. 697-702.
123. Costa-Noble da R., Soustre E.C., Cadot S., Lauverjat Y., Lefebvre F., Rabaud M. Evaluation of bioabsorbable elastin-fibrin matrix as a barrier in surgical periodontal treatment. // J. Periodontal. 1996. - Vol. 67. - № 9. - P. 927-934.
124. Dvorak H.F., Galli S.J., Dvorak A.M. Cellular and vascular manifestations of cell-mediated immunity. //Hum. Pathol. 1986. - Vol. 17. -№ 2. - P. 122-137.
125. El-Hakim I.E. The effect of fibrin stabilizing factor (F.XIII) on healing of bone defects in normal and uncontrolled1 diabetic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. -1999. Vol. 28. - № 4. - P. 304-308.
126. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. I I Amer. J. Physiol. 1987. -Vol. 253. - № 6. - P. 1349 - 1357.
127. Endo L.P., Edwards N.L., Longley S. et al. Silicone and rheumatic diseases. // Semin. Arthritis Rheum. 1987. - Vol. 17. -№2. - P. 112-118.
128. Foldi M. Diseases of lymphatics and lymph circulation. Thomas, Springfield, He, 1969.
129. Forna N., Burlui V., Luca I.C., Indrei A. Peri-implantitis. // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 1998. - Vol. 102. - № 3-4. - P. 74-79.
130. Fourmousis I., Tonetti M.S., Mombelli A., Lehmann В., Lang N.P., Bragger U. Evaluation of tetracycline fiber therapy with digital image analysis. // J. Clin. Periodontol. 1998. - Vol. 25. - № 9. - P. 737-745.
131. Fredriksson M.I., Gustafsson A.K., Bergstrom K.G., Asman B.E. Constitutionally hyperreactive neutrophils in periodontitis. // J. Periodontol. 2003. - Vol. 74. -№2.-P. 219-224.
132. Frey C., Naritoku W., Kerr R., Halikus N. Tarsal tunnel syndrome secondary to cosmetic silicone injections //Foot Ankle. 1993. - Vol. 14. - № 7. - P. 407-410.
133. Gatti R., Zerbini A., Landanio G., Baudo F. Clinical use, effects and results of fibrin glue in dentistry. // Riv. Ital. Stomatol. 1983. - Vol. 52. - № 10. - P. 781786.
134. Gotfredsen K., Berglundh Т., Lindhe J. Bone reactions at implants subjected to experimental peri-implantitis and static load. A study in the dog. // J. Clin. Perio-dontol. 2002. - Vol. 29. - № 2. - P. 144-151.
135. Gregory E.W., Schaberg S.J. Experimental use of fibrin sealant for skin graft fixation in mandibular vestibuloplasty. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1986. - Vol. 44.-№3.-P. 171-176.
136. Gungormus M., Kaya O. Evaluation of the effect of heterologous type I collagen on healing of bone defects. // J. Oral Maxillofac. Surg. 2002. - Vol. 60. - № 5. - P. 541-545.
137. Guyton A.C., Taylor A.C., Granger H.J. Dynamics and control of the body fluids circulatory physiology. Philadelphia: NASA, 1975. 396 p.
138. Haldeman R.J., Cooper L.F., Hart T.C., Phillips C., Boyd C., Lester G.E., Wright J.T. Increased bone density associated with DLX3 mutation in the tricho-dento-osseous syndrome. // Bone. 2004. - Vol. 35. - № 4. - P. 988-997.
139. Halfpenny W., Fraser J.S., Adlam D.M. Comparison of 2 hemostatic agents for the prevention of postextraction hemorrhage in patients on anticoagulants. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2001. - Vol. 92. - № 3. - P. 257-259.
140. Haroon Z.A., Hettasch J.M., Lai T.S., Dewhirst M.W., Greenberg C.S. Tissue transglutaminase is expressed, active, and directly involved in rat dermal wound healing and angiogenesis. // FASEB J. 1999. - Vol. 13. - № 13. - P. 1787-1795.
141. Hausner R.J., Schoen F.J., Pierson K.K. Foreign-body reaction to silicone gel in axillary lymph nodes after an augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 62. - № 3. - P. 381-384.
142. Hausner R.J., Schoen F.J'., Mendez-Fernandez M.A. et al. Migration of silicone gel to axillary lymph nodes after prosthetic mammoplasty. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1981. - Vol. 105. - № 7. - P. 371-372.
143. Hayashi A., Johnston M.G., Nelson W. et al. Increased intrinsic pumping of intestinal lymphatics following hemorrhage in anesthetized sheep. // Circulat. Res. -1987. V. 60. - № 2. - P. 265 - 272.
144. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. - Vol. 6. - № 3. - P. 157-166.
145. Hellem S., Astrand P., Stenstrom B. et al. Implant treatment in combination with lateral augmentation of the alveolar process: a 3-year prospective study. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 4. - P. 233-240.
146. Hillier S., Inskip H., Coggon D., Cooper C. Water fluoridation and osteoporotic fracture. // Community Dent. Health. 1996. - Vol. 13. - Suppl. 2. - P. 63-68.
147. Hokugo A., Ozeki M., Kawakami O., Sugimoto K., Mushimoto K., Morita S., Tabata Y. Augmented bone regeneration activity of platelet-rich plasma by biodegradable gelatin hydrogel. // Tissue Eng. 2005. - Vol. 11. - № 7-8. - P. 12241233.
148. Jackson M.R. Fibrin sealants in surgical practice: An overview. // Am. J. Surg. -2001. Vol. 182. - № 2. - Suppl. - P. 1S-7S.
149. Johnston M., Elias R. The regulation of lymphatic pumping. // Lymphology. -1987. Vol. 20. - № 4. - P. 215-218.
150. Kaijzel E.L., Koolwijk P., Erck van M.G., Hinsbergh van V.W., Maat de M.P. Molecular weight fibrinogen variants determine angiogenesis rate in a fibrin matrix in vitro and in vivo. // J. Thromb. Haemost. 2006. - Vol. 4. - № 9. - P. 1975-1981.
151. Kala S.V., Lykissa E.D., Neely M.W., Lieberman M.W. Low molecular weight silicones are widely distributed after a single subcutaneous injection in mice. // Am. J. Pathol. 1998. - Vol. 152. - № 3. - P. 645-649.
152. Kanzler M.H. Basic mechanisms in the healing cutaneous wound //J. Dermatol. Surg. Oncol. 1986. - Vol. 12. -№ 11. - P. 1156-1164.
153. Kawase Т., Okuda К., Wolff L.F., Yoshie H. Platelet-rich plasma-derived fibrin clot formation stimulates collagen synthesis in periodontal ligament and osteoblastic cells in vitro. // J. Periodontal. 2003. - Vol. 74. - № 6. - P. 858-864.
154. Kierdorf H., Kierdorf U., Boyde A. A quantitative backscattered electron imaging study of hypomineralization and hypoplasia in fluorosed dental enamel of deer. // Ann. Anat. 1997. - Vol. 179. - № 5. - P. 405-412.
155. Kim E.S., Park E.J., Choung P.H. Platelet concentration and its effect on bone formation in calvarial defects: an experimental study in rabbits. // J. Prosthet. Dent. 2001. - Vol. 86. - № 4. - P. 428-433.
156. Komatsu F., Yoshida S. Utility and quality of autologous fresh frozen plasma and autologous fibrin glue for surgical patients. // Transfus. Sci. 1999. - Vol. 21. -№2. - P. 105-109.
157. Komatsu F., Yoshida S. Large volume apheresis of autologous plasma and preparation of autologous fibrin glue from the plasma. // Ther. Apher. 2001. -Vol. 5.-№1.-P. 12-16.
158. Kovacs В., Kerenyi G. Bioplast fibrin coagulum in large cystic defects of the jaw. // Int. J. Oral Surg. 1976. - Vol. 5. - № 3. - P. 111-116.
159. Laurens N., Koolwijk P., Maat de M.P. Fibrin structure and wound healing. // J. Thromb. Haemost. 2006. - Vol. 4. - № 5. - P. 932-939.
160. Le Guehennec L., Layrolle P., Daculsi G. A review of bioceramics and fibrin sealant. // Eur. Cell. Mater. 2004. - Vol. 8. - P. 1-11.
161. Leer van C., Stutz M., Haeberli A., Geiser T. Urokinase plasminogen activator released by alveolar epithelial cells modulates alveolar epithelial repair in vitro. // Thromb. Haemost. 2005. - Vol. 94. - № 6. - P. 1257-1264.
162. Lees S. Considerations regarding the structure of the mammalian mineralized osteoid from viewpoint of the generalized packing model. // Connect. Tissue Res. -1987.-Vol. 16.-№4.-P. 281-303.
163. Lekovic V., Camargo P.M., Weinlaender M., Vasilic N., Djordjevic M., Kenney
164. Lindskog S., Lilja E. Fibrinogen and IgG in the hyaline zone in man after orthodontic movement. // Scand. J. Dent. Res. 1983. - Vol. 91. - № 2. - P. 156-158.
165. Liu R.K., Cao C.F., Meng H.X., Gao Y. Polymorphonuclear neutrophils and their mediators in gingival tissues from generalized aggressive periodontitis. // J. Periodontol. 2001. - Vol. 72. - № 11. - P. 1545-1553.
166. Lugero G.G., Falco Caparbo de V., Guzzo M.L., Konig B. Jr., Jorgetti V. His-tomorphometric evaluation of titanium implants in osteoporotic rabbits. // Implant. Dent. 2000. - Vol. 9. - № 4. - P. 303-309.
167. Mankad P.S., Codispoti M. The role of fibrin sealants in hemostasis. // Am. J. Surg. 2001. - Vol. 182. - № 2. - Suppl. - P. 21S-28S.
168. Mannucci P.M., Federici A., Vigano S., Cattaneo M. Multiple dental extractions with a new prothrombin complex concentrate in two patients with factor VIII inhibitors. // Thromb. Res. 1979. - Vol. 15. - № 3-4. - P. 359-364.
169. Mardas N., Kostopoulos L., Stavropoulos A., Karring T. Osteogenesis by guided tissue regeneration and demineralized bone matrix. // J'. Clin. Periodontol. 2003. -Vol. 30. -№ 3. - P. 176-183.
170. Matras H., Jesch W., Watzek G., Dinges H.P. Use of fibrin adhesives in mouth, jaw, and face surgery. // Osterr Z. Stomatol. 1978. - Vol. 75. - № 12. - P. 433437.
171. Meijer H.J., Steen W.H., Bosman F., Wittkampf A.R. Radiographic evaluation of mandibular augmentation with prefabricated hydroxylapatite/fibrin glue implants. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. - Vol. 55. - № 2. - P. 138-145.
172. Misch C.E., Degidi M. Five-year prospective study of immediate/early loading of fixed prostheses in completely edentulous jaws with a bone quality-based implant system. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 1. - P. 17-28.
173. Mitsuta Т., Horiuchi H., Shinoda H. Effects of topical administration of clodro-nate on alveolar bone resorption in rats with experimental periodontitis. // J. Periodontol. 2002. - Vol. 73. - № 5. - P. 479-486.
174. Mohr H., Kragstrup J. A histomorphometric analysis of the effects of fluoride on experimental ectopic bone formation in the rat. // J. Dent. Res. 1991. - Vol. 70. -№6.-P. 957-960.
175. Moller J.F., Petersen J.K. Efficacy of a fibrin sealant on healing of extractionwounds. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1988. - Vol. 17. - № 2. - P. 142-144.
176. Morava E., Karteszi J., Weisenbach J., Caliebe A., Mundlos S., Mehes K. Cleidocranial dysplasia with decreased bone density and biochemical findings of hypo-phosphatasia. // Eur. J. Pediatr. 2002. - Vol. 161. - № 11. - P. 619-622.
177. Mori H., Manabe M., Kurachi Y., Nagumo M. Osseointegration of dental implants in rabbit bone with low mineral density. // J. Oral-Maxillofac. Surg. 1997. -Vol. 55. -№4. - P. 351-361.
178. Moro G.F., Campolongo F. Use of human fibrin glue in dental extractions. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. - Vol. 51. - № 7-8. - P. 645-651.
179. Nakaya H., Kamoi K. Immunohistological study of wound healing in periodontal tissue of rats. // Distribution of fibronectin and laminin after flap operation. // Nippon Shishubyo Gakkai Kaishi. 1989. - Vol. 31. - № 2. - P. 462-490.
180. Nasjleti C.E., Caffesse R.G., Castelli W.A., Lopatin D.E., Kowalski C.J. Effect of lyophilized autologous plasma on periodontal healing of replanted teeth. // J. Periodontal. 1986. - Vol. 57. - № 9. - P. 568-578.
181. Niekisch R. Application possibilities of fibrin glue in dentistry and maxillofacial surgery. // Zahn. Mund Kieferheilkd. Zentralbl. 1980. - Vol. 68. - № 6. - P. 555561.
182. Niekisch R. Fibrin sealing: a new method for dressing tooth extraction wounds in patients with an increased hemorrhagic diathesis. // Stomatol. DDR. 1980. -Vol. 30. -№ 12. - P. 902-907.
183. Nishimura K., Noguchi Y., Matsumoto Т., Kitamura H., Yamaoka A. Initial gingival tissue attachment to the deep cementum. // J. Osaka Dent. Univ. 1991. -Vol. 25.-№1.-P. 25-34.
184. Nossek H. Parodontal alterations caused by a deficiency of fibrin-stabilizing factor (factor Х1П deficiency). // Zahn. Mund. Kieferheilkd. Zentralbl. 1978. - Vol. 66. - № 8. - P. 797-805.
185. Oberg S., Kahnberg K.E. Combined use of hydroxy-apatite and Tisseel in experimental bone defects in the rabbit. // Swed. Dent. J. 1993. - Vol. 17. - № 4. - P. 147-153.
186. Ockenfels H.M., Seemann U., Goos M. Allergy to fibrin tissue in dental medicine. // Contact Dermatitis. 1995. - Vol. 32. - № 6. - P. 363-364.
187. Ohazama A., Isatsu K., Hatayama J., Okamatsu Y., Tachikawa Т., Hasegawa K. Periodontal tissue regeneration using fibrin tissue adhesive material in vitro and in vivo. // Periodontal Clin. Investig. 1996. - Vol. 18. - № 1. - P. 26-38.
188. Ohhashi T. Comparison of viscoelastic properties of walls and functional characteristics of valvesin lymphatic and venous vessels. // Lymphology. 1987. - V. 20.-№4.-P. 219-223.
189. Orstavik D. Radiographic evaluation of apical periodontitis and endodontic treatment results: a computer approach. // Int. Dent. J. 1991. - Vol. 41. - № 2. - P. 89-98.
190. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. - Vol. 2. - P. 5-7.
191. Ozcan G., Kurds В., Balos K. Combined use of root conditioning, fibrin-fibronectin system and a collagen membrane to treat a localized gingival recession: a 10-case report. // J. Marmara Univ. Dent. Fac. 1997. - Vol. 2. - № 4. - P. 588598.
192. Palmieri В., Forabosco A., Addamo A., Cantoni E., Giannelli G., Mincione E.
193. Clinical study on use of fibrin glue in dental surgery. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. -Vol. 51.-№9.-P. 767-772.
194. Parakkal P.F. Proceedings of the workshop on quantitative evaluation of periodontal diseases by physical measurement techniques. // J. Dent. Res. 1979. - Vol. 58. - № 2. - P. 547-553.
195. Payot P., Bickel M., Cimasoni G. Longitudinal quantitative radiodensitometric study of treated and untreated lower molar furcation involvements. // J. Clin. Periodontal. 1987. - Vol. 14. - № 1. - P. 8-18.
196. Poison A.M., Proye M.P. Effect of root surface alterations on periodontal healing. П. Citric acid treatment of the denuded root. // J. Clin. Periodontal. 1982. -Vol. 9,-№6.-P. 441-454.
197. Poison A.M., Proye M.P. Fibrin linkage: a precursor for new attachment. // J. Periodontal. 1983. - Vol. 54. - № 3. - P. 141-147.
198. Pop M., Pop A., Dinca C., Voiculescu D., Sabau L., Diaconescu I. Unele rezul-tate ale coafajului experimental cu substante biologice al pulpei dentare la ciine. // Stomatologia (Bucur). 1969. - Vol. 16. - № 5. - P: 397-403.
199. Prato G.P., De Paoli S., Clauser C., Bartolucci E. On the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal surgery. // Int J. Periodontics Restorative Dent. 1983. - Vol. 3. - № 4. - P. 48-60.
200. Pressman J.J., Burtz M.V., Shafer L. Further observations related to direct communication between lymph nodes and veins. // Surg. Gynec. Obstet. 1964. -Vol. 5. - P. 987-990.
201. Proye M.P., Poison A.M. Effect of root surface alterations on periodontal healing. I. Surgical denudation. // J. Clin. Periodontal. 1982. - Vol. 9. - № 6. - P. 428440.
202. Qi M.C., Zhou X.Q., Hu J., Du Z.J., Yang J.H., Liu M., Li X.M. Oestrogen replacement therapy promotes bone healing around dental4 implants in osteoporotic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2004. - Vol. 33. - № 3. - P. 279-285.
203. Radionov D., Lulic-Dukic O., Gasparac I. Osteointegration of a replanted tooth followed by RVG densitometry. // Coll. Antropol. 1998. - Vol. 22. - Suppl. - P.161.166.
204. Raso D.S., Greene W.B., Vesely J.J., Willingham M.C. Light microscopy techniques for the demonstration of silicone gel. // Arch; Pathol. Lab. Med. 1994. -Vol. 118.10. - P. 984-987.
205. Raso D:S., Greene W.B. Silicone breast implants: pathology. // Ultrastruct. Pathol. 1997. - Vol. 21. - № 3. - P. 263-271.
206. Re S., Corrente G., Abundo R., Cardaropoli D. Orthodontic movement into bone defects augmented with bovine bone mineral and fibrin sealer: a reentry case report. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002. - Vol; 22. - № 2. - P. 138-145.
207. Ren W.H., Yang L.J., Dong S.Z. Induction of reparative dentin formation in dogs with combined recombinant human bone morphogenetic, protein 2 and fibrin sealant // Ghin. J. Dent. Res. 1999. - Vol. 3. - № 3-4. - P. 21-24.
208. Ren W., Yang L., Chen X., Li Y. The effect of fibrin sealant on dental pulp for pulp capping in experimental dogs. // Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. -Vol. 18.-№ 6.-P. 380-382.
209. Ren W., Yang L., Dong S. The effects of the complex of rhBMP2 and. fibrin sealant on dental pulp. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi; 2000. - Vol. 35. -№ 1. - P. 18-20:
210. Ripamonti U., Petit J.C. Patterns of healing on replanted baboon incisors coated with an allogeneic fibrin-fibronectin protein concentrate. // Jl Periodontal Res. -1989. Vol. 24. - № 5. - P. 335-342.
211. Rivero M.A., Schwartz D.S., Mies С. Silicone lymphadenopathy involving in-tramammary lymph nodes: a new complication of;silicone mammaplasty. // AJR Am. J. Roentgenol. 1994. - Vol. 162. - № 5. - P. 1089-1090.
212. Romanos G.E., Strub J R. Effect of Tissucolon connective tissue matrix during wound healing: an immunohistochemical study in rat skin. // J. Biomed. Mater. Res. 1998. - Vol. 39. - № 3. - P. 462-468.
213. Roux H., Imbert I., Roudier J. et al. Autoimmune pathology and esthetic surgery. A propos of a case. // Rev. Med. Interne. 1987. - Vol. 8. - № 5. - P. 475480.
214. Rusznyak I., Foldi M., Szabo G. Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.
215. Sae-Lim V., Ong W.Y., Li Z., Neo J. The effect of basic fibroblast growth factor on delayed-replanted monkey teeth. // J. Periodontol. 2004. - Vol. 75. - № 12. - P. 1570-1578.
216. Sanchez A.R., Sheridan P.J., Kupp L.I. Is platelet-rich plasma the perfect enhancement factor? A current review. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2003. -Vol. 18. - № 1. - P. 93-103:
217. Sanchez M., Azofra J., Anitua E., Andia I., Padilla S., Santisteban J., Mujika I. Plasma rich in growth factors to treat an articular cartilage avulsion: a case report. // Med. Sci. Sports Exerc. 2003. - Vol. 35. - № 10. - P. 1648-1652.
218. Sanchez M., Anitua E., Azofra J., Andia I., Padilla S., Mujika I. Comparison of surgically repaired Achilles tendon tears using platelet-rich fibrin matrices // Am. J. Sports Med. 2007. - Vol. 35. - № 2. - P. 245-251.
219. Schaumburg-Lever G., Gehring В., Kaiserling E. Ultrastructural localization of factor ХШа. // J. Cutan. Pathol. 1994. - Vol. 21. - № 2. - P. 129-134.
220. Schmidt M.B., Chen E.H., Lynch S.E. A review of the effects of insulin-like growth factor and platelet derived growth factor on in vivo cartilage healing and repair. // Osteoarthritis Cartilage. 2006. - Vol. 14. - № 5. - P. 403-412.
221. Schuh E., Braun F., Kovac W. Bone substitutes for serious progressive periodontal disease by use of the fibrin-bonding system. // Osterr. Z. Stomatol. 1978. -Vol. 75.-№11.-P. 411-420.
222. Schwartz-Arad D., Levin L., Aba M. The use of platelet rich plasma (PRP) and platelet rich fibrin (PRP) extracts in dental implantology and oral surgery. // Refuat Hapeh Vehashinayim. 2007. - Vol. 24. - № 1. - P. 51-55, 84.
223. Scully C., Gokbuget A.Y., Allen C., Bagan J.V., Efeoglu A., Erseven G., Flaitz
224. С., Cintan S., Hodgson Т., Porter S.R., Speight P. Oral lesions indicative of plasminogen deficiency (hypoplasminogenemia). // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2001. - Vol. 91. - № 3. - P. 334-337.
225. Seto H., Aoki K., Kasugai S., Ohya K. Trabecular bone turnover, bone marrow cell development, and gene expression of bone matrix proteins after low calcium feeding in rats. // Bone. 1999. - Vol. 25. - № 6. - P. 687-695.
226. Siegle M., Brachmann F. Treatment of patients at risk of hemorrhage with the aid of fibrin adhesion. // SSO Schweiz. Monatsschr. Zahnheilkd. 1980. - Vol. 90. - № 3. - P. 208-216.
227. Slotte C., Lundgren D., Sennerby L., Lundgren A.K. Surgical intervention in enchondral and membranous bone: intraindividual comparisons in the rabbit. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 4. - P. 263-268.
228. Soffer E., Ouhayoun J.P., Anagnostou F. Fibrin sealants and platelet preparations in bone and periodontal healing. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2003. - Vol. 95. - № 5. - P. 521-528.
229. Sonksen J., Kong K. Aspirin and the bleeding time. // Br. J. Anaesth. 1996. -Vol. 77. - № 5. - P. 687.
230. Spotnitz W.D;, Prabhu R. Fibrin sealant tissue adhesive—review and update. // J. Long Term Eff. Med: Implants. 2005. - Vol. 15. - № 3. - P. 245-270.
231. Steinberg A.D., Willey R. Scanning electron microscopy observations of initial clot formation on treated root surfaces. // J. Periodontal; 1988: - Vol. 59. - № 6. -P. 403-411.
232. Steinmann G., Foldi E., Foldi M. et al. Morphologie'findings in lymph nodes after occlusion of their efferent lymphatic vessels and veins // Lab. Invest. 1982. -V. 47. - N 1. - P. 43 - 50.
233. Sterns E., Doris P. Studies on indirect lymphography in the dog//Ganad. J. Surg; . 1967. - Vol. 93. - N 2. -P. 208-217 :
234. Sullivan S.M., Bulard R.A., Meaders R., Patterson M.K. The use of fibrin adhesive in sinus lift procedures. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol; Endod. 1997. - Vol. 84. - № 6. - P. 616-619.
235. Suresh L., Aguirre A., Kumar V., Solomon L.W., Sielski E.A., Neiders M.E. Recurrent recalcitrant gingival hyperplasia and plasminogen deficiency: a case report: // J: Periodontol. 2003. - Vol. 74. - № 10. - P. 1508-1513.
236. Tabatowski K., Elson C.E., Johnston W.W. Silicone lymphadenopathy in a patient with a mammary prosthesis. Fine needle aspiration cytology, histology and analytical electron microscopy. // Acta Cytol. 1990. - Vol. 34, - № 1. - P. 10-14;
237. Tanaka K. Age- functional changes of cancellous and cortical bone: histomor-phometric study of bone in senescent rats fed with a low calcium diet. // Kokubyo Gakkai Zasshi. 1996. - Vol; 63. - № 2. - P. 387-407:
238. Travis W.D., Balogh K., Abraham J.L. Silicone granulomas: report of three cases and review of the literature. // Hum. Pathol: 1985. - Vol; 16. - № 1. - P. 1927.
239. Trombelli L., Schincaglia G.P., Scapoli C., Calura G. Healing response of human buccal gingival recessions treated with expanded polytetrafluoroethylene membranes. A retrospective report. // J. Periodontal. 1995. - Vol. 66. - № 1. - P. 14-22.
240. Truong L.D., Cartwright J. Jr., Goodman M.D., Woznicki D. Silicone lympha-denopathy associated with augmentation mammaplasty. // Morphologic features of nine cases. // Am. J. Surg. Pathol. 1988. - Vol. 12. - № 6. - P. 484-491.
241. Tsanidis V., Koulourides T. An in vitro model for assessment of fluoride uptake from glass-ionomer cements by dentin and its effect on acid resistance. // J. Dent. Res. 1992. - Vol. 71. - № 1. - P. 7-12.
242. Vachiramon A., Wang W.C., Vachiramon T. Delayed immediate single-step maxillary sinus lift using autologous fibrin adhesive in less than 4-millimeter residual alveolar bone: a case report. // J. Oral Implantol. 2002. - Vol. 28. - № 4. -P. 189-193.
243. Valbonesi M. Fibrin glues of human origin. // Best Pract; Res. Clin. Haematol. -2006. Vol. 19. -№ 1. - P. 191-203.
244. Vinckier F., Vermylen J. Wound healing following dental extractions in rabbits: effects of tranexamic acid, warfarin anti-coagulation, and socket packing ,// J. Dent Res. 1984.- Vol. 63.-№5.-P: 646-649.
245. Voiculescu D., Pop M., Pop A. Contributii la tratamentul conservator al in-flamatei pulpare coafajul cu subtante biologice. // Stomatologia (Bucur) . 1968; -Vol. 15.-№ 4.- P. 309-316.
246. Wactawski-Wende J. Periodontal diseases and osteoporosis: association and mechanisms. // Ann. Periodontal: 2001. - Vol; 6. - № 1. - P. 197-208.
247. WarrerK., Kairing T. Effect of Tisseel on healing after periodontal flap surgery. // J. Clin. PeriodontoL 1992. - Vol. 19. - № 7. - P. 449-454.
248. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p:
249. Weiss H., Forman D. Aspirin, non-steroidal anti-inflammatory drags and protection from colorectal cancer: a review of the epidemiological evidence. // Scand. J. Gastroenterol. 1996. - Vol 33. - Suppl. 220. - P. 137-141.
250. Wepner F. Local.hemostasis in the maxillofacial region with aid of fibrin adhesive system. // Osterr. Z. Stomatol. 1979. - Vol; 76. - № 2. - P: 70-73;
251. Wepner F. Wound closure with a fibrin glue system (Tissucol) in patients with hemorrhagic diatheses. // Stomatol. DDR. 1984. - Vol; 34. -№7. - P. 390-395.
252. Wikesjo U.M., Sigurdsson T.J., Lee M.B., Tatakis D.N., Selvig K.A. Dynamics of wound healing in periodontal regenerative therapy. // J. Calif. Dent. Assoc. -1995. Vol. 23. - № 12. - P. 30-35.
253. Wutka P. Experience with the fibrin adhesive system in the care of extraction wounds in hemophiliacs. // Osterr. Z. Stomatol. 1978. - Vol. 75. - № 12. - P. 450452.
254. Xiao Y., Li H., Bunn C., BartoldP.M. The expression of plasminogen activator system in a rat model of periodontal wound healing. // J. Periodontol. 2001. - Vol. 72.-№7.-P. 849-857.
255. Yaman Z. Fibrin sealant fixation of a skin graft in mandibular vestibuloplasty. Case report. //Aust. Dent. J. 1998. - Vol. 43. - № 4. - P. 213-216.
256. Zamet J.S., Darbar U.R., Griffiths G.S., Bulman J.S., Bragger U., Burgin W., Newman H.N. Particulate bioglass as a grafting material in the treatment of periodontal intrabony defects. // J. Clin. Periodontol. 1997. - Vol. 24. - № 6. - P. 410418.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.