Структура и свойства слоистосиликатных нанокомпозитов на основе полиэтилентерефталата тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Аид Алаа Ибрахим Ахмад

• Аид Алаа Ибрахим Ахмад
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Аид Алаа Ибрахим Ахмад

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Полиэтилентерефталат

1.2. Способы получения полиэтилентерефталата

1.3. Свойства полиэтилентерефталата

1.4. Способы утилизации полиэтилентерефталата

1.5. Нанокомпозиты на основе полиэтилентерефталата

1.5.1. Структура слоистых силикатов

1.5.2. Структура слоистосиликатных нанокомпозитов

1.5.4. Методы получения слоистосиликатных нанокомпозитов

1.5.5. Свойства слоистосиликатных нанокомпозитов

1.5.5.1. Физико-механические свойства

1.5.5.2. Термические свойства

1.5.5.3. Барьерные свойства

1.6. Применение и мировой рынок полиэтилентерефталата

1.6.1. Применение полиэтилентерефталата

1.6.2. Применение вторичного ПЭТ

1.6.3. Мировой рынок полиэтилентерефталата

1.6.3.1. Европейский рынок ПЭТ

1.6.3.2. Азиатско-Тихоокеанский рынок ПЭТ

1.6.3.3. Американский рынок ПЭТ

1.7. Постановка задачи

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Исходные вещества, их свойства и очистка

2.2. Методики получения нанокомпозитов 64 2.2.1. Методика получения нанокомпозитов в процессе двухстадийного синтеза полиэтилентерефталата

2.2.2. Методика получения нанокомпозитов смешением 64 в расплаве

2.3. Методы исследования

2.3.1. Приготовление образцов для испытаний

2.3.2. Методика определения вязкости

2.3.3. Методика определения показателя текучести расплава

2.3.4. Рентгеноструктурный анализ

2.3.5. Термогравиметрический анализ

2.3.6. Дифференциально-сканирующая калориметрия

2.3.7. Механические испытания

2.3.8. Электронная микроскопия 69 2.3.7. Газопроницаемость

ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1 Получение слоистосиликатных нанокомпозитов на основе 70 полиэтилентерефталата

3.1.1. Получение нанокомпозитов в процессе 70 двухстадийного синтеза полиэтилентерефталата

3.1.2. Получение нанокомпозитов в процессе смешения в 77 расплаве

3.2. Структураполиэтилентерефталат-слоистосиликатных 79 нанокомпозитов

3.3. Свойства полиэтилентерефталат-слоистосиликатных 88 нанокомпозитов

3.3.1. Термические свойства нанокомпозитов

3.3.2. Физико-механические свойства нанокомпозитов

3.3.3. Газопроницаемость нанокомпозитов

3.4. Модификация свойств вторичного Ю4 полиэтилентерефталата путем рециклинга.

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структура и свойства слоистосиликатных нанокомпозитов на основе полиэтилентерефталата»

Актуальность работы. В настоящее время полимерные материалы находят широкое применение в самых разнообразных отраслях производства. Степень их использования является одним из важнейших показателей уровня научно-технического прогресса страны. Использование полимерных материалов обеспечивает возможности создания принципиально новых конструкций и разнообразных изделий, способствует снижению их веса, улучшению качества, внешнего вида и др.

Доля индивидуальных полимеров, используемых для изготовления полимерных изделий, постоянно уменьшается. Для изделий, эксплуатируемых в конкретных условиях, нужны материалы с заданным комплексом свойств. Проблему их разработки решают посредством направленной модификации уже имеющихся крупнотоннажных полимеров. Одним из способов регулирования свойств полимерных материалов является получение композитных материалов, в которых за счет направленного сочетания компонентов достигается требуемый комплекс свойств в конечном изделии. Такие системы создаются посредством поиска оптимальных полимерных комбинаций, в результате случают так называемые полимер-полимерные композиты или смешением полимера с наполнителями различной природы.

За последние годы повышенный интерес у исследователей различных областей науки вызывает новый тип композитных материалов, основанный на полимерах, наполненных наномерными частицами слоистых силикатов. Это связано с тем, что такие композитные материалы обладают рядом существенных преимуществ. При введении в полимерную матрицу слоистых силикатов происходит увеличение модуля упругости, прочности, повышение термической стабильности и устойчивости к горению, улучшение электростатических свойств, снижение газопроницаемости материала. Из группы промышленных инженерных пластиков полиалкилентерефталаты занимают важное место во многих отраслях производства. Особый интерес из этой группы полиэфиров представляет полиэтилентерефталат (ПЭТ).

Рост объема производства ПЭТ обусловлен применением последних в изготовлении тары, волокон, пленок, изделий конструкционного назначения. Особое значение в указанных областях применения имеет повышение термической стабильности, деформационно-прочностных и барьерных свойств ПЭТ путем введения слоистых силикатов.

В связи с вышеизложенным, разработка и изучение свойств нанокомпозитных материалов на основе полиэтилентерефталата и слоистых силикатов является весьма актуальной задачей, решение которой позволит еще в большей степени расширить области применения последнего.

Целью работы является исследование возможности получения нанокомпозитных полимерных материалов в процессе двухстадийного синтеза полиэтилентерефталата и в процессе смешения в расплаве с использованием органомодифицированных слоистых силикатов на основе Na+-монтмориллонита; изучение некоторых свойств полиэтилентерефталата в зависимости от природы и количества вводимого в полимерную матрицу органомодифицированного слоистого силиката.

Для достижения указанных целей были поставлены следующие задачи:

1- разработать способ получения нанокомпозитов: а) в процессе двухстадийного синтеза полиэтилентерефталата; б) в процессе смешения в расплаве;

2- изучить влияние способа получения на структуру и основные физические свойства нанокомпозитов.

Научная новизна. Впервые получены нанокомпозиты в процессе двухстадийного синтеза и в процессе смешения в расплаве полиэтилентерефталата и органомодифицированного монтмориллонита выделенного из бентонитовой глины месторождения Герпегеж (Россия, КБР). Определены оптимальные условия синтеза. Установлено, что в процессе получения нанокомпозитов непосредственно при синтезе полиэтилентерефталата можно получить нанокомпозиты эксфолиированной структуры с большим содержанием органомодифицированного слоистого силиката, чем в случае смешения в расплаве. Малоугловым рентгеноструктурным анализом подтверждено распределение органомодифицированного слоистого силиката в композите на наномерном уровне.

Показано, что при использовании органомодифицированного слоистого силиката на основе монтмориллонита российского происхождения с содержанием до 25% органомодификатора достигается улучение физических свойств нанокомпозитов, соответствующее нанокомпозитам, полученным с использованием известных промышленных органоглин (Cloisite®, Elementis®), содержащих до 40% органомодификатора. Установлена корреляция между термическими свойствами и содержанием наномерных частиц в полиэтилентерефталате. Впервые показано, что нанокомпозиты на основе полиэтилентерефталата и слоистых силикатов имеют более высокую скорость и степень кристаллизации.

Практическая значимость. Результаты проведенных исследований показали, что использование органомодифицированных слоистых силикатов в качестве наполнителя приводит к увеличению модуля упругости, прочности, повышению термической стабильности и устойчивости к горению. Получены опытные образцы, имеющие улучшенные физико-химические характеристики. Результаты работы могут быть рекомендованы для использования в опытнопромышленном производстве нанокомпозитного полиэтилентерефталата на ОАО РУП "Химволокно" (Беларусь) и ЗАО «Сибур-Химпром» (Россия).

Положения, выносимые на защиту. Проведенные исследования позволили: предложить и апробировать в лабораторных условиях методики получения нанокомпозитов в процессе двухстадийного синтеза пожэтилентерефталата и смешения в расплаве; изучить закономерности синтеза органомодифицированных нальчикитов и установить их структуру; / получить нанокомпозитные материалы. С помощью рентгеноструктурного анализа идентифицировать их структуру; S установить корреляцию между термическими, физико-механическими свойствами полиэтилентерефталатслоистосиликатных нанокомпозитов и количеством наполнителя. Структура и объем работы. Диссертация включает в себя введение, литературный обзор, экспериментальную часть, обсуждение результатов, выводы и список использованной литературы.

Работа изложена на 121 странице машинописного текста, содержит 32 рисунка, 20 таблиц и список литературы, включающий 130 наименований.

Данная работа является составной частью проблемы, разрабатываемой в

ИНЭОС РАН, РХТУ им. Д.И.Менделеева, на кафедре ХТП в соответствии с координационными планами научно-исследовательских работ РАН по тематике высокомолекулярные соединения». Исследование и обобщение основных научных положений и выводов выполнялось автором под руководством

Академика РАЕН А.К. Микитаева.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Аид Алаа Ибрахим Ахмад

110 выводы

1. Разработаны способы получения слоистосиликатных нанокомпозитов - в процессе двухстадийного синтеза полиэтилентерефталата и смешением в расплаве полиэтилентерефталата со слоистыми силикатами, изучены некоторые свойства полученных нанокомпозитов.

2. Двухстадийной поликонденсацией в расплаве, с использованием на первой стадии (переэтерификация) в качестве мономеров диметилтерефталата и этиленгликоля, на второй стадии (поликонденсация) -органомодифицированного слоистого силиката, в качестве наномерной добавки, получены новые нанокомпозиты полиэтилентерефталата и определены оптимальные условия их получения.

3. Малоугловым рентгеноструктурным анализом идентифицирована структура полученных нанокомпозитов. Установлено, что нанокомпозиты полученные in situ являются эксфолиированными при содержании слоистого силиката менее 7 мае. %, а полученные смешением в расплаве - при содержании слоистого силиката менее 5 мае. %. При более высоких содержаниях слоистого силиката - и в первом, и во втором случаях формируются нанокомпозиты смешанного типа.

4. Исследованы термические свойства полученных нанокомпозитов. Установлена корреляция между потерей массы, коксовым остатком и содержанием наномерных частиц в нанокомпозите. Показано, что коксовый остаток существенно превосходит количество введенного слоистого силиката, что объяснено особенностями термодеструкции нанокомпозитного полиэтилентерефталата.

5. Методом диффернциальной сканирующей калориметрии исследованы процессы плавления и кристаллизации полиэтилентерефталата и нанокомпозитов на его основе. Установлено, что степень кристалличности и скорость кристаллизации слоистосиликатных нанокомпозитов полиэтилентерефталата увеличиваются с повышением содержания слоистого силиката, что может быть объяснено зародышеобразовательной ролью наноразмерного слоистого силиката.

6. Получены слоистосиликатные нанокомпозиты на основе вторичного полиэтилентерефталата. Показано, что при введении 3% органомодифицированного слоистого силиката удается восстановить основные механические свойства полиэтилентерефталата, на уровне первичного ПЭТ.

7. Комплекс физико-химических свойств полученных слоистосиликатных нанокомпозитов позволяет рекомендовать их в производстве различных материалов, основанных на полиэтилентерефталате, а разработанный способ получения нанокомпозитов может быть рекомендован для апробации в опытно-промышленном производстве полиэтилентерефталата на Могилевском ОАО РУП "Химволокно" (Беларусь) и ЗАО «Сибур-Химпром» (Россия).

112

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Аид Алаа Ибрахим Ахмад, 2006 год

2. Bmnnschweiler, D., in Polyester: 50 Years of Achievement, Brurmschweiler, D. and Hearle, J. W. S. (Eds), The Textile Institute, Manchester,UK, 1993, pp. 34-37.

3. Calico Printers Association (Whinfield, J. R. and Dickson, J. T.) 1996.

5. Whinfield, J. R., Nature, 158, 930 (1946)

6. Whinfield, J. R., Text Res. J., 23, 290 (1953) 7. E. I. du Pont de Nemours and Company (Whinfield J. R. and Dickson J.T.), Пат. США 2 465 319 (1949).

7. Plastics Technology Online, http://www.ptonline.com/articles/200510fa27.html 9. http://www.retal.ni/en/index.php?sec=pet

8. Synthetic methods in step-growth polymers edited by Martin E. Rogers and Timothy Long, John Wiley Sons, Inc., 2003, P 21. 11.Пат. США№ 4014858, МКИ С 08 G 53/14,1975.

9. Коршак В.В., Виноградова С В Равновесная поликонденсация, М,: Химия, 1979,264 с. В.Заявка ФРГ 35445511, МКИ С 08 G 63/22,1985. М.Заявка ЕВП 678552, МКИ С 08 К 5/42, 1994. 15.Пат. США 5688808, МПК С 08 G 63/02,1997.

10. Лучинский Т.и.Химия титана. -М.: Химия, 1971,471 с.

11. Технология катализаторов. Л.:Химия, 1989г., под ред. И.П.Мухленова 18.Пат. США 4251652, 1981. РЖ «Химия», 1981,19С730

12. Stan V. е.а. ШРАС MACRO 33 Bucharest, 5-9 Sept., 1983, Abstl, s.a., p.512-515 2О.Хрусталева E.A., Кочнева M.A., Фридман Л.И. и др. -Пластические массы, 1984,№10, с. 6 8

13. Журнал «Пивное дело», №4, 2003г., http://www.pivnoedelo.com/?mag=25&op=joumal&txt=69

14. Упаковочные материалы на основе полиэтилентерефталата. http://www.amipak.ra

15. Раков В.Г., Шапенков Н.М., Прудников Е.А., Сабсай О.Ю. Прогнозирование гарантийных сроков хранения технических жидкостей в ПЕТ-бутылках I Пластические массы, №10,1999г.,с.18-20

16. Ищенко Д. Упаковочная феерия Пластике, №3 (9), 2003.

17. Снежков В. Упаковочные материалы на основе полиэтилентерефталата. http://www.ainipak.ru/info/index2.shtml?l

18. БыстроБ Г.А., Гальперин В.М., Титов Б.П. Обезвреживание и утилизация отходов промышленных пластмасс". Л., Химия, 1982. 29.Nir Moira Marx, Plastics Eng. 1990. 46, 9, p.29; №10, p.21-28. ЗО.Быстров Г.А., Гальперин B.M., Титов Б.П. Обезвреживание и утилизация отходов промышленных пластмасс". Л., Химия, 1982.

19. Громова А. Круговорот бутылок Химический журнал. №1, 2002. http ://tcj .rcc.ru/noO 1 /page3 8 .htna]

20. Сборник статей "Вторичное использование полимерных материалов", под редакцией Любешкиной Е.Г.-Химия. -1985.-192с.

21. Корте Ф., Бахадир М., Клайн В. и др. Экологическая химия: Пер. с нем./Под ред. Корте Ф. М.: Мир, 1997. 396с.

22. Штарке Л. "Использование промышленных и бытовых отходов пластмасс". Л., Химия. -1987. -170 с.

23. Основы технологии переработки нластмасс, под ред. В. П. Кулезнева, В. К. Гусева, Химия, Москва, 2004г, с 146.

24. Polyester Waste Recycling: Sources, Processing Methods and End Uses, Dr. Vikas Nadkarni, Vikas Technologies, 1999r. 38.E.M. Abdel-Bary, Recycling of Plastic Wastes, Final Report, Project No. 62, Academy of Scientific Research and Technology, Cairo, Egypt, 2001.

25. Милицкова E.A., Попов И.И. "Переработка отходов пластмасс". -1997. 159с. 40.АЙЗИНСОН И.Л., Восторгов Б.Е., Кацевман М.Л. Осповные направления развития композиционных термопластичных материалов. М., Химия, 1988.

26. Vaia R, nuang X, Lewis S, Brittain W. Macromolecules 2000;33:2000-4.

27. Okamoto M, Morita S, Taguchi H, Kim Y, Kotaka T, Tateyama П. Polymer 2000;41:3887-90. 43.D.M. Delozier, R.A. OrwoU, J.F. Cahoon, N.J. Johnston, J.G. Smith, J.W. Connell. Polymer, 2002;43:813-822.

28. Leszek A. Utracki, Jorgen Lyngaae-Jorgensen. Rheologica Acta, 2002;41: 394407. 45.АНТИПОВ E.M., Гусева M.A., Герасин B.A., Королёв Ю.М., Ребров А.В., Fisher n.R., Разумовская И.В. Структура и деформационное поведение нанокомпозитов на основе полипропилена и модифицированных глин. Высокомолек. соед. А. 2003. Т.45. №11. 1885-1899.

29. Wang Z, Pinnavaia Т. Chem Mater 1998;10:3769-71. 47.J.-n. Chang, S.J. Kim, Y.L. Joo, S. Im. Polymer, 2004.

30. Барштейн Г.Р., Сабсай О.Ю. Технологические свойства термопластов с минералорганическими наполнителями. М., ПИИТЭхим, 1988. 49.W.S. Chow, Z.A. Mohd Ishak, J. Karger-Kocsis, A.A. Apostolov, U.S. Ishiaku. Polymer, 2003;44:7427-7440.

31. Грим P. E. Минералогия глин. М., Изд-во иностранной литературы, 1959.

32. Kryszewski М. Nanointercalates novel class of materials with promising properties. Synthetic Metals. 2000. V. 109. P. 47-54.

33. Браун Г. Рентгеновские методы изучения и структура глинистых минералов. М.: Мир. 1965. 600.

34. Рентгенография основных тинов породообразующих минералов. Под ред. В.А. Франк-Каменецкого. Л.: Недра. 1983.

35. Рентгенография основных тинов породообразующих минералов. Под ред. В.А. Франк-Каменецкого. Л.: Педра. 1983.

36. Фридрихсберг Д.А., Курс коллоидной химии. Л: Химия. 1974. 350.

37. Жукова А.И., Вдовенко Н.В., Калашникова Л.Е., Ионообменное взаимодействие четвертичных алкиламмониевых катионов с Na- Саформами монтмориллонита. Укр. хим. журн. 1975. Т. 41. М 7. 696-699.

38. Микитаев А.К., Каладжян А.А., Леднев О.Б., Микитаев М.А.. Нанокомпозитные полимерные материалы на основе органоглин Пластич. массы. 2004. №12. 45-50.

39. Giannelis Е.Р. Adv. Mater. 1996. V. 8. P. 29. 6O.Mikitaev A.K., Lednev O.B., Bedanokov A.Yu., Mikitaev M.A.. Polymer/Silicate Nanocomposites Based on Organomodified Clays Polymers, Polymer Blends, Polymer Composites and Filled Polymers. Synthesis, Properties, Application. Nova Science Publishers. New York. 2006.-P. 11.

40. Vaia R.A., Jandt K.D., Kramer E.J., Giannelis E.P., Kinetics of polymer melt intercalation Macromolecules. 1995. -V. 28. P 8080-8085.

41. Alexandre М., Dubois Ph. Polymer layered silicate nanocomposites: preparation, properties and uses of a new class of materials. Mater. Sci. and Eng.-2000.-V.28.-P. 1-63.

42. Davis C.H., Mathias L.J., Gilman J.W., Schiraldi D.A., Shields J.R., Trulove P., Sutto Т.Е., Delong H.C. J Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 2002. V. 4 0 P 2661.

43. Morgan A.B., Gilman J.W. J Appl. Polym. Sci. 2003. V. 87. P. 1329.

44. Pinnavaia TJ. Science. 1983. V. 220. P. 365.

45. Messersmith P.B., Giannelis E.P. Chem. Mater. 1993. -V. 5. P. 1064.

46. Polymer nanocomposites. Edited by Yiu-Wing Mai and Zhong-Zhen Yu, Woodhead Publishing Limited, England, 2006, P. 234.

47. Chang J.H., Park K.M. Polym. Engng. Sci. 2001. V. 41. P. 2226.

48. Vaia R.A., Ishii H., Giannelis E.P. Adv. Mater. 1996. V. 8. P. 29. 7O.Vaia R.A., Jandt K.D., Kramer E.J., Giannelis E.P. Macromolecules. 1995. -V. 2 8 P 8080.

49. VaiaR.A., Ishii H., GiannelisE.P. //Chem. Mater. 1993. V. 5. P 1694.

50. Akelah A., Moet A. //J Mater. Sci. 1996. -V. 31. P 3589.

51. Chang J.-H., An Y.U.,Kim S.J., bn S. //Polymer. -2003. -V. 44. P 5655-5661. 74.Li X., Kang Т., Cho W.J., Lee J.K., Ha C.S. Macromol. Rapid. Commun,2003.

52. Yano K., Usuki A., Okada A., Kurauchi Т., Kamigaito 0. J. Polym. Sci. Polym. Chem. 1993. -V. 31. P 2493.

53. Usuki A., Kojima Y., Kawasumi M., Okada A., Fukushima Y., Kurauchi Т., Kamigaito O. J. Mater. Res. 1993. V. 8. P. 1179.

54. Beall G.W., Tsipursky S.J. Chemistry and Technology of Polymer Additives Ed. by Al-Malaika S., Golovoy A., Wilkie C.A. Oxford: Blackwell Science Ltd. 1999.-Ch. 15.

55. Whittingham S.M., Jacobson A.J. Intercalation Chemistry. New York: Acad. Press. 1982.

56. Микитаев А.К., Каладжян А.А., Леднев О.Б., Микитаев М.А. Нанокомпозитные полимерные материалы на основе органоглин Электронный журнал "Исследовано в России". 2004. №83. 912922. http://zhumal.ape.relam.ru/articles/2004/083.pdf 8O.Levy R., Francis C.W. Interlayer adsorption of polyvinylpyrrolidone on montmorillonite. //J. Colloid Interface Sci. 1975. -V. 50. P 442-450.

57. Lagaly G., Smectic clays as ionic macromolecules, in: A.D. Wilson, H.J. Prosser (Eds.). Development in Ionic Polymers. Elsevier. London. 1986. P.

58. Zilg C MuElhaupt R., Finter J., Morphology and toughness/stiffness balance of nanocomposites based upon anhydride-cured epoxy resins and layered silicates. //Macromol. Chem. Phys. 1999. -V. 200. P 661-670.

59. Черепанов Г.П. Механика хрупкого разрушения. М.: Наука. 1974.

60. Yang Y., Zhu Z.-K., Yin J., Wang X.-Y., Qi Z.-E. Preparation and properties of hybrids of organo-soluble polyimide and montmorillonite with various chemical surface modifications methods. Polymer. 1999. V. 40. P. 4407-4414.

61. Lomakin S.M., Zaikov G.E. Modem Polymer Flame Retardancy. Utrecht; Boston: VSP bit. Sci. Publ. 2003.

62. Gilman J.W., Kashiwagi Т., Brown J.E., Lomakin S.M., Giannelis E.P., Manias E. Proc. 43 Int. Symp. SAMPE Ed. by Kliger H.S., Rasmussen В., Palito L.A., Tolle T.B. Anaheim, CA. 1998. P 1053.

63. Gilman, J., Kashiwagi, Т., Lomakin, S., Giannelis, E., Manias, E., Lichtenhan, J., and Jones, P., in. Fire Retardancy of Polymers: the Use of Intumescence. The Royal Society of Chemistry, Cambridge. 1998. P 203-221.

64. Gilman, J., Morgan A. 10" Annual BCC Conference. May 24-26. 1999.

65. Bumside S.D., Giannelis E.P. Chem. Mater. 1995. V. 7. P. 1596.

66. Gilman J.W., Kashiwagi Т., Nyden M.R., Brown J.E.T., Jackson C.L., Lomakin S.M., Giannelis E.P., Manias E. Chemistry and Technology of Polymer Additives Ed. by Blackwell Sci. Inc. 1999. Ch. 14. P. 249. 93.Lan Т., Kaviratna P.D., Pirmavaia T.J., On the nature of polyimide-clay hybrid composites. //Chem. Mater. 1994. -V. 6. P 573-575.

67. Yano K., Usuki A., Okada A., Synthesis and properties of polyimide-clay hybrid films. J. Polym. Sci., A: Polym. Chem. -1997. V. 35. P. 2289-2294.

68. Scherer C, PA Film grade with improved barrier properties for flexible food packaging applications, in: Proceedings of the New plastics99, London, 2-4 February. 1999. P. 56.

69. Tortora M., Gorrasia G., Vittoriaa V., Gallib G., Ritrovatib S., Chiellinib E., Structural characterization and transport properties of organically modified montmorillonite/polyurethane nanocomposites. Polymer. 2002. V. 43. P. 6147-6157.

70. Сипевич E.A., Чвалун C.H., Новокшонова Л.А. Синтез и свойства нанокомпозитов на основе полиэтилена и слоистых силикатов. Третья Всероссийская Каргинская Конференция «Нолимеры 2004», 27 января 1 февраля 2004 г. Москва, МГУ, тезисы устных и стендовых докладов. Т 2 С 98.

71. Ковалева Н.Ю., Бревнов Н.Н., Гринев В.Г., Кузнецов Н., Нозднякова И.В., Чвалун Н., Синевич Е.А., Новокшонова Л. А. Синтез

72. Brevnov P.N., KovalevaN.Yu., Grinev V.G., Kuznetsov S.P., Pozdnyakova I.V., Chvalun S.N., Sinevich E.A., Novokshonova L.A. Synthesis and properties of nanocomposites based on polyolefms and montmorillonite, International Conference Polymeric Materials 2004, Halle/Saale, Germany, September 29 October

74. Чубыкин A. Российский рынок ПЭТпленок I Флексо Плюс Ш5, 2004г

75. Стрельцов Е. Война миров в упаковке I Полимеры-деньги, JVbl, 2003г. http://polymers-money.com/joumal/posting

76. Полимеры. Упаковка. №6 2003г. 24-25.

77. Бортников В.Г. Основы технологии переработки пластических масс. Л., Химия, 1983.

78. Вторичное использование полимерных материалов. Под ред. Любешкиной. М., Химия, 1985.

79. Кацнельсон М.Ю., Балаев Г.А. Полимерные материалы: Справочник. Л., Химия, 1982.

80. Переработка пластмасс. Справ, пособие. Под ред. В.А.Брагинского, Л., Химия, 1985.

81. Переработка полимеров. Киев, Техника, 1973.

82. Справочник по пластическим массам. Под ред. В.М. Катаева, В.А. Попова, Б.И. Сажина. т. 1-2. М., Химия, 1975.

83. Справочник по технологии изделий из пластмасс. Под ред. Г.В. Сагалаева, В.В. Абрамова, В.П. Кулезнева, С В Власова. М., Химия, 2000.

84. Техника переработки пластмасс (под ред. П.И. Басова и В. Броя) М., Химия. 1985.

85. Переработка и упаковка, 2003, Ш4,- 18.

86. Айзенштейн Э.М. Мировой рынок полиэфирных волокон и нитей http://www.textileclub.ru/analitics.html

87. Симагина В.И., Комова О.В./ Химия и рынок 2-3 (21-22), 2002.

88. Пономарева В.Т., Лихачева П.П.. Состояние и перспективы рынка конструкционных термопластов /Пластические массы, 2000, JV26.

89. Повое лицо на рынке ПЭТ Novapet /Полимеры-Деньги, 08.02.2005. http ://polymers-money .com

90. Айзенштейн Э.М. Цены на синтетические волокна и нити и нефтехимическое сырье для га производства во 11 полугодии 2004 года. http://www.koltech.ru/Textil/art_l 8.html

91. Полимеры-Деньги, 23 декабря 2003, http://polymers-money.com

92. Лабораторная техника органической химии Под ред. Б.М. Кейла. М.: Мир. 1966.-С. 751.

93. Поликонденсационные процессы и полимеры Под ред. Микитаева А.К. Пальчик.: КБГУ. 1975. 256.

94. Kirk-Othmer encyclopedia,3 ed., v. 1, N.Y., 1978, p. 171-74.

95. Микитаев M.A. "Синтез и термические свойства полибутилентерефталата экструзионного назначения". Диссертация на соискание ученой степени канд. хим. наук. М.: РХТУ. 2004. 132.

96. Торопцева A.M. Лабораторный практикум по химии и технологии ВМС. М.: Химия, 1996.-С. 183.

97. Химический энциклопедический словарь. М.: Сов. Энциклопедия. 1983.

98. Микитаев А.К., Шелгаев В.П., ПовжоваМ.А., АлархановаЗ.З. Конкурентноспособный отечественный ПБТ Вестник КБГУ. -2002. 113-116.

99. Шаов А.Х., Аларханова 3.

100. Фосфонаты в качестве модификаторов и стабилизаторов полимерных материалов Сборник статей

101. Хараев A.M., Шаов А.Х., Борукаев Т.А., Аларханова 3.

102. Огнестойкие ароматические полиэфиры Материалы европейской конференции по огнестойким полимерам. Италия. Алессандрия. 24-27 июнь. 2001.

103. Шелгаев В.Н., Микитаев А.К., Аларханова 3.3., Шибряева Л.С. Причины эффективной стабилизации комнлексными системами в процессе синтеза полиэфиров Материалы всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы химии ВМС: Высокоэффективные и экологически безопасные процессы синтеза природных и синтетических полимеров и материалов на их основе». Улан-Удэ. 20-27 августа. 2002.

104. Шляпников Ю.А., Кирюшкин Г., Марьин А.П. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.: Химия, 1986. 256. 129. Y. Ке, Long and Z. Qi, J. Appl. Polym. Sci., 71,1139 (1999). 130. N. Artzi, Y. Nir, D. Wang, N. Narkis and A. Siegmann, Polym.Compos., 22, 710 (2001).