Сравнительная оценка эффективности комплексной терапии у больных с дисбактериозом слизистой оболочки рта тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат медицинских наук Абрамова, Елена Сергеевна

• Абрамова, Елена Сергеевна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Абрамова, Елена Сергеевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Микробная флора в норме и припатологии слизистой оболочки рта

1.2. Этиология и патогенез дисбактериоза слизистой оболочки рта

1.3. Особенности иммунного статуса больных с дисбактериозом слизистой оболочки рта

1.4. Классификация и клиническая картина дисбактериоза слизистой оболочки рта

1.5. Современные методы лечения дисбактериоза слизистой оболочки рта

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Клинические методы обследования больных

2.2. Лабораторные методы исследования

2.2.1. Микробиологические методы исследования

2.2.1.1 .Метод качественного и количественного определения

микрофлоры полости рта

2.2.1.2. Метод полимеразно-цепной реакции (ПЦР)

2.2.2. Иммунологические методы исследования

2.2.2.1. Оценка показателей мукозального иммунитета

2.2.2.1.1. Оценка бактерицидной активности ротовой жидкости

2.2.2.1.2. Метод определения концентрации секреторного ^А (з-1§А), 1§А, ротовой жидкости

2.2.2.1.3. Количественное определение кателицидина в ротовой жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа

2.3. Статистические методы исследования, используемые при обработке результатов

Глава 3. Особенности клинического проявления дисбактериоза слизистой

оболочки рта

3.1.Частота распространенности дисбактериоза в структуре заболеваний слизистой оболочки ртапо данным отделения «ЦНИИС и ЧЛХ»за

последние 5 лет

3.2. Клиническая характеристика больных с дисбактериозом слизистой

оболочки рта

Глава 4. Особенности микробной флоры у пациентов с дисбактериозом слизистой оболочки рта

4.1. Характеристика микробной флоры ротовой жидкости и соскоба с

участков слизистой оболочки рта у пациентов с различной степенью тяжести дисбактериоза

4.2. Оценка состояния микрофлоры слизистой оболочки рта методом пцр-диагностики

Глава 5. Особенности иммунного статуса пациентов с дисбактериозом

слизистой оболочки рта

5.1. Результаты изучения состояния мукозального иммунитета больных с дисбактериозом слизистой оболочки рта различной степени тяжести

5.1.1. Изучение количества б^А, в ротовой жидкости пациентов методом радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

5.1.2. Определение уровня кателицидина ротовой жидкости до лечения

5.1.3. Оценка бактерицидной активности ротовой жидкости до лечения

6.1. Результаты применения традиционных методов лечения дисбактериоза слизистой оболочки рта

6.2. Результаты лечения дисбактериоза слизистой оболочки рта с применением иммунокорригирующего препарата - Ликопида

Глава 7. Динамика качественных и количественных показателей микробной флоры у пациентов основной и контрольной группы с дисбактериозом слизистой оболочки рта после применения Ликопида

Глава 8. Динамика иммунного статуса пациентов с дисбактериозом слизистой оболочки рта при применении в комплексной схеме лечения препарата Ликопид

8.1. Динамика показателей з^А, ^А, ротовой жидкости пациентов после

проведенного лечения

8.2. Динамика уровня кателицидина ротовой жидкости пациентов после

проведенного лечения

8.3. Динамика уровня бактерицидной активности ротовой жидкости пациентов после проведенного лечения

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ПЦР - полимеразно-цепная реакция

СОР - слизистая оболочка рта

HPV- вирус папилломы человека общий

EBV- Эпштейн-барр вирус

CMV - цитомегаловирус

СХУ - синдром хронической усталости

LL-37 - кателицидин

Ig- иммуноглобулины

slgA- секреторный иммуноглобулин А

ФГА - фитогемагглютинин

ИФА - иммуноферментный анализ

МАТ - моноклональные антитела

Str. - streptococcus

IL- интерлейкин

ЛПС - липополисахариды

Автолиз (от греч.Лиспе; —разложение, распад) - переваривание тканей животных и растительных микроорганизмов; распад клеточных белков, жиров и углеводов

Киллинг - убийство

Хемоаттрактанты (хемокины) - хетоксические молекулы; класс провоспалительных цитокинов

Эрадикация - уничтожение, ликвидация

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сравнительная оценка эффективности комплексной терапии у больных с дисбактериозом слизистой оболочки рта»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

В настоящее время становится актуальным изучение патологических состояний и заболеваний, связанных с участием многих представителей нормальной и резидентной микрофлоры в регуляции жизненноважных функций (Кузнецов Е.В., Царев В.Н., 2003; KlinkeT., KneistS., deSoeU.J., KuhlischE., MauersbergerS., ForsterA., KlimmW., 2009; Koga-ItoC.Y., LyonJ.P., VidottoV., deResendeM.A., 2006).

В норме микрофлора полости рта представляет собой относительную «константу» конкретных микроорганизмов, в частности стафилококков, стрептококков, лактобактерий, грибов и т.д., которая при определенных условиях меняется, вызывая патологическое состояние, определяемое как дисбактериоз. Дисбактериоз - это бактериологическое понятие, которое характеризуется изменением соотношения представителей нормальной микрофлоры, снижением числа или исчезновением некоторых видов микроорганизмов за счет увеличения количества других и появления микробов, которые обычно в полости рта встречаются в незначительном количестве или совсем не определяются.

Известно, что в развитии дисбактериоза СОР важную роль отводят соматической патологии, возрастным изменениям, воздействию неблагоприятных экологических факторов, применению антибактериальных препаратов, гормонотерапии, химиотерапии; количеству и степени патогенности микроорганизмов, и, что особенно важно, сопротивляемости организма, определяемой функциональным состоянием механизмов специфической и неспецифической защиты от инфекции (Рединова Т.Д., Иванова JI.A. и др., 2009;TanidaT., OkamotoT., 2003; DiamondG., BeckloffN.,RyanL.K., 2008).

Анализ данных литературы (Глушанова H.A., Блинов А.И., 2000; Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В., 2001; Шумский A.B., Железняк В.А., 2009) показал, что

неудачи в лечении дисбиотических изменений частобыли связаны с односторонним подходом к терапии, которая заключалась в назначении лекарственных средств без учета чувствительности к ним, наличии микробных ассоциаций с возросшим патогенным потенциалом на фоне снижения местной иммунологической резистентности.

В связи сизложенным, нам представляется весьма актуальным и своевременным проведение клинико-лабораторногоисследования эффективности комплексного лечения больных с дисбактериозом СОР.

Цель исследования:

Повышение эффективности комплексного лечения больных с дисбактериозом СОР на основании результатов клинико-лабораторного обследования.

Задачи исследования:

1. Выявить распространенность дисбактериоза у больных с патологией СОРпо архивным данным отделения заболеваний слизистой оболочки рта «ЦНИИС и ЧЛХ» за последние 5 лет.

2. Изучить клинические, микробиологические и иммунологические показатели у больных с дисбактериозом СОР до лечения.

3. Исследовать показатели клинических, микробиологических и иммунологических изменений в динамике у больных с различной степенью тяжести дисбактериоза СОР на фоне комплексной терапии.

4. Изучить эффективность комплексной терапии у больныхс различной степенью тяжести дисбактериоза СОР.

5. Разработать дифференцированные схемы лечения в зависимости от степени тяжести дисбактериоза СОР.

Научная новизна

Впервые проанализирована частота распространенности дисбактериоза в структуре заболеваний СОР по данным специализированного отделения ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России за последние 5 лет.

Впервые проведено комплексное изучение иммунологического статуса у больных с различной степенью тяжести дисбактериоза СОР по данным системного и мукозального иммунитета (уровни б^А, 1§А, кателицидина, оценка бактерицидной активности ротовой жидкости).

Впервые определена взаимосвязь между тяжестью проявлений клинических, микробиологических и иммунологических показателей больных с дисбактериозом СОР в динамике наблюдений.

Практическая значимость

На основании выявленных нарушений иммунного статуса у пациентов с дисбактериозом СОР разработаны схемы комплексного лечения в зависимости от степени тяжести данного заболевания.

Эффективность комплексной терапии подтверждена положительной динамикой клинических, микробиологических и иммунологических показателей у пациентов с дисбактериозом СОР.

Разработан и внедрен в клиническую практику новый эффективный метод лечения дисбактериоза СОР с применением отечественного иммуномодулятора - Ликопида, способствующего нормализации иммунного статуса у данной категории больных.

Научные положения, выносимые на защиту:

1. Степень тяжести дисбактериоза СОР характеризуется изменениями качественного и количественного состава микробной флоры: появляются микроорганизмы, которые в норме на СОР не вегетируют, их количество увеличивается с утяжелением степени дисбактериоза.

2. По данным ПЦР-диагностики наличие различных видов вирусов в сочетании с представителями патогенной флоры в высоком проценте случаев может свидетельствовать о количественных и функциональных нарушениях иммунологического статуса пациентов с дисбактериозом СОР.

3. Изменение уровня б^А, ^А, находится в прямой зависимости со степенью выраженности дисбиотических изменений. Повышение уровня кателицидина характеризует увеличение бактерицидной активности ротовой жидкости.

4. Эффективность лечения дисбактериоза СОР определяется тяжестью и длительностью данного заболевания, наличием соматической патологии и состоянием иммунной системы.

Личный вклад автора

Автором самостоятельно проведен подробный анализ современной литературы. В ходе сбора материала для диссертационной работы автором были освоены современные методики обследования и лечения больных с дисбактериозом СОР. Автор лично осуществляла забор материала для лабораторных исследований и принимала участие в его изучении, а также курировала пациентов в течение всего времени наблюдения. Полученные результаты были статистически обработаны и представлены в виде текста, таблиц и рисунков.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследований внедрены в клиническую практику отделения заболеваний слизистой оболочки рта ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России, а также в лечебный процесс терапевтического отделения ГСП №62 УЗ ЮАО, кафедра терапевтической стоматологии РМАПО.

Апробация диссертации

Основные положения диссертации доложены на ¡научно-практической конференции молодых ученых «Инновационная наука - эффективная практика» (Москва, 2010), наП научно-практической конференции молодых ученых «Современные технологии в экспериментальной и клинической стоматологии» (Москва, 2011).

Апробация диссертации проведена 13 декабря 2012 г. на совместном заседании сотрудников структурных подразделений: отдела терапевтической стоматологии, отделения профилактики стоматологических заболеваний, ортодонтического отделения, научно-организационного отдела, лабораторий патологической анатомии и микробиологии ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе в центральной печати - 6 работ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста, содержит 8 таблиц, 53 рисунка. Работа состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы» и 6 глав, в которых изложены результаты собственных исследований и их обсуждение; из заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Указатель литературы включает 237 источников, из них отечественных - 92 и зарубежных - 145.

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Абрамова, Елена Сергеевна

выводы

1. Анализ архивного материала, проведенного в отделении заболеваний слизистой оболочки рта ФГБУ «ЦНИИС и 4JIX» Минздрава России за период с 2006-2010 гг. показал, что дисбиотический сдвиг преобладал у пациентов, страдающих рецидивирующим афтозным стоматитом в 65% случаев, у пациентов с лейкоплакией - в 52%; у больных токсико-аллергической реакцией дисбиотический сдвиг проявлялся в 38% ив 13% случаев доминировал дисбиотический сдвиг у пациентов с рецидивирующим герпетическим стоматитом. Дисбактериоз СОР I—II степени тяжести преобладал у больных с хейлитом в 67% случаев и в 52% - у больных катаральным стоматитом. Дисбактериоз III степени тяжести доминировал у больных с десквамативным глосситом - в 94% случаев, глоссалгией - 78%, плоским лишаем - 59%, пузырными поражениями - 26% и в 19% случаев проявлялся у больных ксеростомией.

2. Результаты микробиологических исследований выявили существенные изменения микробиоценоза СОРу пациентов с дисбактериозом: появились микроорганизмы, которые в норме на СОР не вегетируют, причем их количество увеличивалось с утяжелением степени дисбактериоза, количество условно-патогенных видов возрастало по сравнению с нормой.По результатам ПЦР-диагностики наличие различных видов вирусов в сочетании с представителями патогенной флоры в высоком проценте случаев может свидетельствовать о многофакторном дисбалансе иммунной системы макроорганизма.

3. В результате проведенного исследования иммунологических показателей установлено, что повышение уровней slgA, IgA, IgG, кателицидина и, как следствие, увеличение бактерицидной активностиротовой жидкости характеризует дисбаланс иммунной

133 системы, проявляющийся в нарушении гомеостаза макроорганизма и выражающийся, в свою очередь, утяжелением течения дисбактериоза СОР.

4. Включение в комплексную терапию больных основной группы иммуномодулятора - Ликопида приводит к более выраженной нормализации клинических, микробиологических и иммунологических показателей по сравнению с контрольной группой.

5. На основании полученных клинико-лабораторных данных разработаны дифференцированные подходы к лечению дисбактериозаСОР в зависимости от степени тяжести.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Обследование больных с дисбактериозом СОР обязательно должно включать исследование количественного и видового состава микробной флоры полости рта, а также состояние мукозального иммунитета с определением уровня иммуноглобулинов класса А и й, кателицидина и бактерицидной активности ротовой жидкости.

2. Контроль эффективности оценки комплексной терапии больных с дисбактериозом СОР необходимо подтверждать микробиологическими, иммунологическими данными, а также клиническим течением данного заболевания.

3. Больным с дисбактериозом СОР различной степени тяжести в зависимости от изменений показателей нормофлоры и состояния мукозального иммунитета рекомендуется назначение иммуномодулятора -Ликопида.

4. Рекомендуется использование следующих схем лечения дисбактериоза СОР с применением Ликопида в зависимости от степени тяжести данного заболевания:

Дисбиотический сдвиг - санация полости рта, витаминотерапия, обследование и лечение у врача-гастроэнтеролога. Ликопид применяли в дозировке 1 мг 3 раза в день, сублингвальнов течение 14 дней. Местно: эубиотики, антисептические полоскания, кератопластики. Дисбактериоз СОР 1-П степени тяжести - тщательная санация полости рта, курс витаминотерапии, диетотерапия. Общее лечение: Хилак-форте, Лактобактерин, Нормофлорин, Бифидумбактерин, специфические бактериофаги, антимикробные или противогрибковые препараты (Флюкостат, Дифлюкан). Ликопид рекомендовали использовать по 10 мг 1 раз в день, сублингвальнов течение 14 дней.Местнаяантисептическая, кератопластическая терапия.

При дисбактериозе СОР Ш-1У степени тяжестиосновным является общее лечение, включающее в себя применение Трихопола - по 1 табл 2 раза в день в течение 7-10 дней; иммуномодулятора Ликопида - по 10 мг 2 раза в день, внутрь в течение 14-20 дней;антимикробных или противогрибковых препаратов в зависимости от доминирования микрофлоры (Флюкостат, Дифлюкан и т.п.); эубиотиков местного и общего действия; фаготерапию; витаминотерапию.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Абрамова, Елена Сергеевна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Ахматова Н. К.Молекулярные и клеточные механизмы действия иммуномодуляторов микробного происхождения на функциональную активность эффекторов врожденного иммунитета // Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — М., 2006.

2. Бондаренко В. Микрофлора человека: норма и патология // Стоматология. - М., 2007. - №1. - С. 28-35.

3. Борисов Л.Б., Фрейдлин И.С.Микробиология и иммунология стоматологических заболеваний // Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. -М.: МИА, 2001. - С. 684—712.

4. Боровский Е.В., Леонтьев В.К.Биология полости рта. - М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. - С. 304.

5. Будихина A.C., Олиферук Н.С., Пинегин Б. В. Новый метод определения бактерицидной активности биологических жидкостей с помощью лазерной проточной цитофлюориметрии. Иммунология, 2006. - Том 27, № 4. - С. 249-252.

6. Вечерская Л.В. Инновации в динамике диспансерного наблюдения больных с кандидозной инфекцией // Организация, профилактика и новые технологии в стоматологии: Материалы V съезда стоматологов Беларуси. - Брест, 2004. - С. 201.

7. Глушанова H.A., Блинов А.И. Исследование резидентной микрофлоры полости рта // Муниципальное здравоохранение в переходный период (проблемы, достижения, перспективы). -Новокузнецк, 2000.-С. 150-151.-Библ.: 3.

8. Гордиенко А.И. Использование твердофазного иммуноферментного анализа для определения общего и антиэндотоксинового секреторного IgA человека // Таврический медико-биологический вестник.- 2009. - Т. 12. - № 3 (47).- С. 82-89.

9. Горшкова М.А. Комбинированный метод исследования материала из полости рта на микрофлору // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - №7. - С. 53-55.

10. Грачева Н.В., Григорьев С.С. Комплексное лечение кандидоза слизистой оболочки полости рта // Стоматология XXI века: новейшие технологии и материалы. - Пермь, 2000. - С. 95-96.

11. Грачева Н.В., Епишова A.A. Место и роль грибов рода Candida в клинике красного плоского лишая // Достижения, нерешенные проблемы и перспективы развития стоматологии на Урале: Матер, итог, науч.-практ. конф. - Екатеринбург, 1999. - С. 65-66.

12. Давыдова Т.Р., Карасенков Я.Н., Хавкина Е.Ю. К проблеме дисбиоза встоматологической практике // Стоматология. - 2001. - Том 80, №2. - С. 23—24.

13. Дамбаева С.В. Новые подходы к оценке фагоцитоза при различных видах иммунологической недостаточности // Диссертация канд. мед. наук.- М., 2001.

14. Данилевский Н.Ф., ЛеонтьевВ.К., НесинА.Ф., Рахний Ж.И. Заболевания слизистой оболочки полости рта. - Москва, 2001. - С. 271.

15. Дмитриева Л.А., Георгиева O.A. Применение «Микомакса» в комплексном лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта, вызванных дрожжеподобными грибами // Стоматология сегодня. -2002. - Том 7. -№ 20. - С. 29.

16. Долгих В.Т. Основы иммунопатологии. - М., Нижний Новгород, 2000.-С.204.

17. Ефимович О.И. Клинико-лабораторное обоснование терапии дисбактериоза слизистой оболочки рта // Автореферат дис. ...канд.мед.наук. - 14.00.21.- М., 2002.-С. 32

18. Железняк В.А. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении кандидоза полости рта // Автореф. дис. ... канд. мед. наук.- М., 2010.-25с.

19. Заславская М.И. Роль нуклеарного фактора-кВ в обеспечении взаимодействия нейтрофилов и клеток эпителия слизистой полости рта человека с CandidaAlbicans // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 5. - С. 61-65.

20. Зеленова Е.Г. Нормальная микрофлора полости рта: роль в возникновении кариеса и болезней пародонта // Нижегор. мед. журн. -2003. - Приложение. - С. 40-47.

21. Зорина O.A., Кулаков A.A., Грудянов А.И. Микробиоценоз полости рта в норме и при воспалительных заболеваниях пародонта // Стоматология. - 2011. - Том 90, №1. - С. 73-78.

22. Зорян Е.В., Немецкая Т.И., Аллик Е.Л., Зорян A.B. Практический опыт применения антигомотоксических препаратов в лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология сегодня.

- 2000. - Том 3. -№ 3. - С. 11.

23. Зорян Е.В., Николаева И.Н., Зорян A.B. Основные направления лекарственной терапии заболеваний слизистой оболочки рта // Материалы VIII и IX Всерос. научно-практ. конф. и труды VII съезда Стоматол. Асс. России. - М., 2002. - С. 258-261.

24. Ивериели М.В., Абашидзе Н.О. Оральный кандидоз: этиология, патогенез, организация лечебной помощи // Клиническая стоматология.

- 1999. -№ 2.-С. 52-56.

25. Календарева Г.А., Исаева С.З., Манекеева З.Т. Опыт лечения грибковых поражений полости рта // Проблемы стоматологии. - 2002. -№3. - С. 104.

26. Каменева М. С. Взгляд на проблему. Антибиотик или бактериофаг // Фармацевтический вестник. - 2000. - № 33 (184). - С.2.

27. Караев З.О., Гасанова Ф.М. Местный гуморальный иммунитет у больных кандидозом слизистой оболочки рта и кандидоносителей // Проблемы медицинской микологии. - Баку, 2008. - Том 10. - №3. - С. 9-11.

28. Кириченко И.М., Хлебникова А.Н. Эффективность применения раствора Мирамистина для лечения кандидоза полости рта // Актуальные вопросы клинической медицины: Материалы клинич. конф. молодых ученых факультета [послевуз. проф. образования ММА им. И.М. Сеченова]. - М., 2003. - С. 66-69.

29. Кича Д.И., Максименко Л.В., Гурова А.И., Каплан Б.М. Профессиональная патология зубов и полости рта // Учебно-методическое пособие. - М., Изд-во РУДН. - 2001. - С. 59.

30. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология // Учебник для мед. вузов. - 3-е изд., испр. и доп. - Санкт-Петербург, 2002. - С. 580.

31. Косенко К.Н., Терешина Т.П., Заградская Е.Л. Уровень слюновыделения при разных степенях тяжести хронического кандидоза слизистой оболочки полости рта // Вестник стоматологии.-Украина, 2010.-№ 2.-С. 16-17.

32. Кузнецов A.C., Билибина C.B., Михайлов С.Е. Иммунологические аспекты в оценке эффективности бактериальных препаратов при заболеваниях слизистой полости рта // Сборник науч.-практич. работ сотрудников ФГУП «Гл. производственно-коммерческое управление по обслуживанию дип. корпуса при МИД РФ» Мединцентр. - М., 2005. - С. 373-384. - Библ.: 8.

33. Кузнецов Е.В., Царев В.Н. Микробная флора полости рта и ее роль в развитии патологических процессов // Терапевтическая

стоматология: Учебное пособие. Под ред. JI.A. Дмитриевой. М: МЕДпресс-информ. - 2003. - С. 178—212.

34. Куцевляк В.Ф., Полякова C.B., Грищенко В.В. Опыт применения препарата «Стоматидин» при лечении грибковых заболеваний полости рта // Стоматология для всех. - 2005. - Том 1. - № 30. - С. 18-19.

35. Латышева Т.В., Пинегин Б.В. Клиническая и иммунологическая эффективность Полиоксидония при иммунодефицитных состояниях // Механизм действия и клиническое применение отечественного иммуномодулятора Полиоксидония. - М., 2001. - С. 19-24.

36. Лемецкая Т.И., Сухова Т.В., Петрович Ю.А. Влияние Мексидола на мягкие ткани полости рта в условиях стоматологической патологии // Стоматология. - М., 2008. - № 6. - С. 31-35.

37. Лесновская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии // Учебное пособие. - 2-е изд. - М., 2003. - С. 592.

38. Лесовой B.C., Липницкий A.B., Очкурова О.М. Кандидоз ротовой полости (обзор) // Проблемы медицинской микологии. - Волгоград, 2003. -Том 5. -№ 1.

39. Ляшенко В. А.Мукозальный иммунитет и мукозальные вакцины // Мед. иммунол. — 2003. — Т. 5, № 1—2. — С. 5— 10.

40. Мазуров Д.В. Разработка методов оценки поглотительной и бактерицидной функции фагоцитов переферической крови человека с использованием проточной цитометрии // Диссертация канд. мед. наук.- М., 2000.

41. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Бактериальные иммуномодуляторы // Русский медицинский журнал.- М., 2001. - С.91-99.

42. Маслова Ю.М., Носурак A.B., Филонова E.H. и др. Исследование

микрофлоры полости рта студентов лечебного факультета //

Материалы 74-й итог. науч. межвуз. конф. студентов и молодых

141

ученых «Молодежная наука и современность». - Курск, 2009. - 4.1 -С.41.

43. Мусина М.В. Состояние ротовой микрофлоры при нормальном и сниженном иммунитете // Стоматология: наука - практике. Сборник материалов «Утробинские чтения», посвящ. 110-летию со дня рожд. И.М. Утробина. - Казань, 2007. - С. 65-67.

44. Ножницкая Я.М. Комплексная диагностика и лечение кандидоза полости рта, обусловленного зубными протезами, на фоне дисбактериоза кишечника // Автореферат дис. ...канд.мед.наук. - М., 2007.

45. Олейник И.И., Покровский В.Н., Царев В.Н. и др. Микробиоценоз полости рта в норме и патологии // Медицинские аспекты микробнойэкологии. - М., 1992. - С. 61—64.

46. Павлович С.А. Основы вирусологии // Учебное пособие. -Минск, 2001.-С. 192.

47. Пинегин Б.В., Борисова A.M., Хорошилова Н.В. и др. Иммунотерапевтические возможности применения ликопида у больных с вторичными иммунодефицитными состояниями // Методические рекомендации. - М., 1996.

48. Пинегин Б.В., Латышева Т.В. Иммунодефицитные состояния: возможности применения иммуномодуляторов // Лечащий врач. -2001. - № 3. - С. 48-50.

49. Пинегин Б.В., Мухаметзянова Т.Ж., Будихина A.C. и др. Оценка местного иммунитета // Пособие для врачей клинич. лаборат. диагностики. - М., 2007. - С. 27.

50. Пономарева И.Г.Экологическая значимость микрофлоры полости рта в плане стоматологической реабилитации Автореф. дис. ... канд. мед.наук. - Волгоград, 1993. - С. 23.

51. Понякина И.Д., Лебедев К.А., Максимовский Ю.М. и др. РН слюны и течение гальванических токов в тканях и жидкости полости рта // Стоматология. - 2009.- № 1. - С. 32-37.

52. Рабинович И.М, Дмитриева H.A., Ефимович О.И. Коррекция микробиологических изменений у больных с дисбактериозами полости рта // Труды IV съезда Стоматологической Ассоциации России. - М., 2000. -С.281-283.

53. Рабинович И.М., Банченко Г.В., Рабинович О.Ф. и др. Роль микрофлоры слизистой оболочки рта // Стоматология.- 2002.- № 5.- С. 48-50.

54. Рабинович И.М., Рабинович О.Ф. Опыт клинического применения препарата «Имудон» при лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология сегодня. - 2003. - № 2(24). - С. 65.

55. Рабинович И.М., Рабинович О.Ф., Ефимович О.И. и др. Применение «Имудона» в комплексной терапии дисбактериоза полости рта // Клиническая стоматология.- 2001. - № 3. - С.70-72.

56. Рабинович И.М., Разживина Н.В. Кандидоз слизистой оболочки рта // Российские аптеки. - 2006.- № 7.- С. 25-27.

57. Рабинович И.М., Хазанова В.В., Дмитриева Н.А.Изучение микробиоценоза при хронических заболеваниях слизистой оболочки полостирта // Стоматология. - 1996. - С. 26—27.

58. Рабинович О.Ф., Пинегин Б.В., Рабинович И.М., Разживина Н.В. Современные возможности иммунокорригирующей терапии заболеваний слизистой оболочки полости рта // Клиническая стоматология,- 2002.- № 1- С. 68-69.

59. Рабинович О.Ф., Пинегин Б.В., Рабинович И.М., Разживина Н.В. Опыт применения «Ликопида» при лечении заболеваний слизистой

оболочки рта // Материалы конференции посвященной памяти проф. Паниковского В.В. - М., 2002. - С. 71-73.

60. Рабинович О.Ф., Эпельдимова Е.Л. Применение кератопластических препаратов местного действия при лечении рецидивирующего афтозного стоматита и красного плоского лишая // Актуальные проблемы современной науки: Труды IV Междунар. конф. Молодых ученых и студентов. - Самара, 2003. - Часть 25(Стоматология). - С. 83-86.

61. Радыш И.В., Даурова Ф.Ю., Никулина Г.В., Папилько И.В. Суточная динамика иммунологических показателей в смешанной слюне // Научные труды VIII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации». - М., 2007.-С. 527-528.

62. Радыш И.В., Папилько И.В., Никулина Г.В. Сезонные изменения иммунологических показателей ротовой жидкости // Научные труды VIII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации». - М., 2007. - С. 528.

63. Разумова С.Н., Шатохина С.Н., Шабалин О.В., Булгаков О.В.

Микробиоценоз полости рта // Научные труды VIII Международного

i

конгресса «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации». - М., 2007. - С. 532-533.

64. Рединова Т.Л. Частота кандидоза слизистой оболочки полости рта и эффективность его лечения у больных сахарным диабетом // Стоматология. - 2001.- № 3. - С. 20-22.

65. Рединова Т.Л., Иванова Л.А., Мартюшева О.В. и др. Микробиологические и клинические характеристики дисбиотического состояния в полости рта // Стоматология. - 2009.- № 6. - С. 12-18.

66. Решетняк О.В. Эффективность препарата «Гивалекс» в комплексном лечении кандидоза слизистой оболочки полости рта //

Сборник трудов XXIX итог.конф. общества молодых ученых МГМСУ. -М., 2007.-С. 340-341.

67. Рожина Е.В. Опыт применения препарата Тантум Верде в лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта // Здоровье и образование: Медико-социальные и экономические проблемы: Материалы междунар. науч.- практ. конф. - Пермь, 2004. - С. 209-210.

68. Рупасова Н.В., Романовская Л.Д., Посметная Т.В. и др. Использование «Имудона» при лечении слизистой оболочки полости рта // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных. - Пенза, 2002. - Т.1. - С. 464-466.

69. Савичук Н.О., Савичук А.В. Микроэкологияполости рта, дисбактериоз и пути его коррекции // Современная стоматология. -2002. - № 4.

70. Сергеев А.Ю. Диагностика и лечение поверхностного кандидоза // Рус. мед. журнал. - 2001. - Т.9. - №23. - С. 1061-1067.

71. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Кандидоз. Природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение. М.: «Триада - X», 2001. - С. 472.

72. Сидоренко С.В.Резистентность микроорганизмов и антибактериальная терапия. Антибактериальные препараты // Рус. мед. журн. -1998.-Том 6. - № 11. - С. 717—725.

73. Соловьева A.M., Матело К., Тотолян А.А.Эпидемиологическое исследование распространенности периодонтопатогенной микрофлорыполости рта у населения России // Стоматология. - 2005. -№5.-С. 14—20.

74. Фрейдлин И.С. Структура, функции и регуляция иммунной системы // Иммунодефицитные состояния. - Санкт-Петербург, 2000. -С. 17-90.

75. Харитонова М.П. Синдром жжения языка (этиология, клиника, дифференциальная диагностика, лечение) // Автореферат дис. .. .канд.мед.наук. - Екатеринбург, 2000. - 29с.

76. Царев В.Н., Ушаков Р.В.Антимикробная терапия в стоматологии //М.-.МИА, 2004.-С. 143.

77. Царев В.Н., Ушаков Р.В., Комарницкий Б.М. Микробиоценоз полости рта // Стоматолог. - 2004. - №2. - С. 39-49.

78. Цветкова A.A. Иммунокоррегирующая терапия заболеваний слизистой оболочки полости рта // Автореф. дис. ... канд. мед. наук.-М., 2008.-23с.

79. Центило Т.Д., Бычкова Н.Г. Индивидуальный подбор иммунокорректоров в комплексном лечении поражений слизистой оболочки полости рта // Организация, профилактика и новые технологии в стоматологии: Материалы V съезда стоматологов Беларуси. - Брест, 2004. - С. 227-228.

80. Цепов Л.М., Орехова Л.Ю., Николаев А.И., Михеева Л.А. Факторы местной резистентности и иммунологической реактивности полости рта. Способы их клинико-лабораторной оценки (обзор литературы).Ч. 2. // Пародонтология- 2005. - Том. 3. - № 36. - С. 35— 39.

81. Чавушьян Д.В. Применение «Дифлюкана» в лечении хронического кандидозного стоматита // Новое в стоматологии. -Ставрополь, 2000. - С. 92-93. - Библ.: 4.

82. Чемикосова Т.С. Изменение микробного пейзажа в полости рта при лейкозе // Казан, мед. журнал. - 2002. - Т.83. - № 6. - С. 469-470.

83. Чувак Н.В. Роль микроорганизмов в патологии полости рта // Актуальные проблемы современной медицины 2000: Материалы Международной науч. конф. студентов и молодых ученых. - Мн., 2000. -С. 52.

84. Шабанская М.А.Некоторые показатели дисбактериозов полости рта при разных формах стоматологических заболеваний и эффективность коррекционной бактериальной терапии // Автореф. дис. ... канд.мед. наук. -М., 1994. - С. 23.

85. Шабанская М.А., Поспелова В.В., Морозова J1.B., Агеева JI.B. Значение дисбиоценозов полости рта в тактике лечения больных стоматологического профиля. Научно-практическая конференция Дисбиотические состояния человека, пути профилактики и лечения // Тезисы.Пермь, 1993. - С.38—39.

86. Шаров Г. Антибиотики, бактерии и фаги // Наука и жизнь. - 2001. - №9.-с. 98-101.

87. Шевелева С.А. Пробиотики, пребиотики и пробиотические продукты. Современное состояние вопроса // Вопр. питания. - 1999. -Т. 68. -№2. -С. 32-39.

88. Ширяк Т.Ю. Helicobacterpylori - статус полости рта при заболеваниях слизистой оболочки: остром кандидозе и герпетическом стоматите // X Всерос. науч.-практ. конф. «Молодые ученые в медицине»: Тез. докл. - Казань, 2005. - С. 168-169.

89. Шумский A.B., Железняк В. А. Антиоксидантная терапия Мексидолом в комплексном лечении кандидоза полости рта // Пародонтология. - 2008. - № 2. - С. 26—29.

90. Шумский A.B., Железняк В.А. Коррекция свободнорадикального окисления при лечении кандидоза полости рта // Клин, стоматология. -2009.-№3,-С. 26-29.

91. Шураев А.И., Королев В.М., Брайловская Т.В. Результаты исследования антимикробной эффективности средства для полоскания рта «Listerine» // Материалы IV Международной науч. конф. молодых ученых-медиков. Т. III. - Курск, 2010. - С. 424-425.

92. Эпельдимова E.JI. Сравнительная оценка эффективности местного лечения у больных с воспалительно-деструктивными заболеваниями слизистой оболочки полости рта // Автореферат дис. ...канд.мед.наук. -М., 2005. - С. 28.

93. Aas J.A., Paster В.J., Stokes L.N. et al. Defining the normal bacterial flora of the oral cavity. J. Clin Microbiol. - 2005. - Vol. 43. - № 11. - P. 5721—5732.

94. Abu-Elteen K.H., Abu-Alteen R.M. The prevalence of Candida albicans populations in the mouths of complete denture wearers // New Microbiol. - 1998.-Vol. 21. - № 1. - P. 41-48.

95. Akintoye S.O., Greenberg M.S. Reçurent aphthous stomatitis // Dent Clin North Am. Jan. - 2005. - Vol. 491. - P. 31-47.

96. Alice L. Den Hertog, Jan Van Marie, Henk A. Van Veen, WimVant Hof, Jan G. M. Bolscher, Enno С. I. Veerman and Arie V. Candidacidal effects of two antimicrobial peptides: histatin 5 causes small membrane defects, but LL-37 causes massive disruption of the cell membrane // Biochem. J. - 2005. - Vol. 388. - P. 689-695.

97. Allen C.M. Diagnosing and managing oral candidiasis // J. Amer. Dent. Ass.-1992.-Vol. 123.-№ l.-P. 77-82.

98. Almstahl A., Wikstrom M. Microflora in oral ecosystems in subjects with hyposalivation due to medicines or of unknown origin. Oral Health Prev Dent. - 2005. - Vol. 3. - № 2. - P. 67—76.

99. Alvarez Alvarez M.E., Sanch- Sousa A., Baquero F. A réévaluation of nystatin in prophylaxis and treatment of oropharyngeal candidiasis // Rev. Esp. Quimioter.- 1998.-Vol. 11.-№ 4. - P. 295-315.

100. Appleton S.S.Candidiasis: pathogenesis, clinical char- acteristics, andtreatment //J. Calif Dent Assoc. - 2000. - Vol. 28. - P. 942-948.

101. Ashman R.B. Protective and pathologic immune responses against Candida albicans infection // Front Biosci. - 2008. - Vol. 1. - № 13. - P. 3451.

102. Ashman, R. B. Candida albicans: pathogenesis, immunity and host Defence //Res. Immunol. -1998. - Vol. 149. - P. 281-288.

103. Atre A.N., Surve S.V., Shouche Y.S., Joseph J., Patole M.S., Deopurkar R.L. Association of small Rho GTPases and actin ring formation in epithelial cells during the invasion by Candida albicans // Immunol. Med. Microbiol. - 2009. - Vol. 55. - № 1. - P. 74-84.

104. Axell T., Samaranayake L.P., Reichart P.A., Olsen J. A proposal for reclassification of oral candidosis[editorial] // Oral. Surg., Oral. Med., Oral Pathol., Oral. Radiol. Endod. - 1997. - Vol. 84. - № 2.- P. 111-112.

105. Basson N.J., van Wyk C.W. The establishment of a community of oral bacteria that controls the growth of Candida albicans in a chemostat // Oral Microbiol. Immunol. - 1996. - Vol. 11. - № 3. - P. 199-202.

106. Bicaudi J., Moragues M.D., Quindos G., Polonelli L., Ponton J. Influence I of environmental pH on the reactivity of Candida albicans with salivary Ig A // J.Dent. Res. - 2000. - Vol. 79, № 6. - P. 1439-1442.

107. Bilhan H., Sulun T., Erkose G., Kurt H., Erturan Z., Kutay O., Bilgin T. The role of Candida albicans hyphae and Lactobacillus in denture-related stomatitis // Clin. Oral Investig. - 2008. - Vol. 20. - № 12. - P. 31-38.

108. Blomgren J., Berggren U., Jontell M. Fluconasole versus nystatin in the treatment of oral candidosis // Acta Odontol. Scand. - 1998.-Vol. 56. - № 4. - P. 202-203.

109. Bosch J.A., Turkenburg M., Nazmi K., Veerman E.C., de Geus E.J., Nieuw Amerongen A.V. Stress as a determinant of saliva-mediated adherence and coadherence of oral and nonoral microorganisms // Psychosom Med. - 2003. - Vol. 65. - № 4. - P. 604-612.

110. Brandtzaeg P. Do Salivary Antibodies Reliably Reflect Both Mucosal and Systemic Immunity? // Oral-Based Diagnostics. - 2007. - Vol. 1098. -P. 288-311.

111. Bucki Robert., Leszczyn'ska Katarzyna., Namiot Andrzej., Sokolowski Wojciech. Cathelicidin LL-37: A Multitask Antimicrobial Peptide //Arch. Immunol. Ther. Exp. - 2010. - Vol. 58. - P. 15-25.

112. Caccavo D., Pellegrino N. M., Altamura M., Rigon A., Amati L., Amoroso A., Jirillo E. Antimicrobial and immunoregulatory functions of lactoferrin and its potential therapeutic application // J. Endotoxin Res. -2002. - Vol. 8. - № 6. - P. 403-417.

113. Calderone R., Suzuki S., Cannon R., Cho T., Boyd D., Calera J., Chibana H., Herman D., Holmes A., Jeng H.W., Kaminishi H., Matsumoto T., Mikami T., O'Sullivan J.M., Sudoh M., Suzuki M., Nakashima Y., Tanaka T., Tompkins G.R., Watanabe T. Candida albicans: adherence, signaling and virulence // Med. Mycol. - 2000. - Vol. 38. - № 1. - P. 25-37.

114. Cannon R.D., Chaffin W.L. Oral colonization by Candida albicans // Crit. Rev. Oral Biol. Med. - 1999. - Vol. 10. - № 3. - P. 59-83.

115. Cannon R.D., Holmes A.R., Mason A.B., Monk B.C. Oral Candida: Clearance, colonization, or candidiasis? // J. Dent. Res. - 1995. - Vol. 74. -№5.-P. 1152-1161.

116. Cannon R.D., Lamping E., Holmes A.R., Niimi K., Tanabe K., Niimi M., Monk B.C. Candida albicans drug resistance another way to cope with stress//Microbiology. - 2007. - Vol. 153. - № 10. - P. 11-17.

117. Cenci E. A., Mencacci G. Del Sero, C. F. d'Ostiani, P. Mosci, A. Bacci, C.Montagnali, M. Kopf, and L. Romani. Interferon-g is required for IL-12 responsiveness in mice with Candida albicans infection // J. Immunol. - 1998. -Vol. 161.-P. 3543-3550.

118. Challacombe S.J. Immunologic aspects of oral candidiasis // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. - 1994. - Vol. 78. - № 2. - P. 202-210.

119. Christian Brander and Bruce D. Walker. Modulation of host immune responses by clinically relevant human DNA and RNA viruses // Current

Opinion in Microbiology. - 2000. - Vol. 3. - P. 379-386.

*

120. Coco B.J., Bagg J., Cross L.J., Jose A., Cross J., Ramage G. Mixed Candida albicans and Candida glabrata populations associated with the pathogenesis of denture stomatitis // Oral Microbiol. Immunol. - 2008. -Vol. 23. -№ 5. - P. 77-83.

121. Coogan M.M., Fidel P.L., Jr, Komesu M.C., Maeda N., Samaranayake L.P. Candida and mycotic infections // Adv. Dent. Res. - 2006. - Vol. 19. -№ l.-P. 30-38.

122. Darby L.B., Hodge P.J., Riggio M.P., Kinane D.F. Clinical and microbiological effect of scaling and root planing in smoker and non-smoker chronic and aggressive periodontitis patients // J. Clin Periodontol. - 2005. -Vol. 32. - № 2. - P. 200—206.

123. De Miranda C.M., van Wyk C.W., Basson N.J. Growth infection between Candida albicans and Streptococcus salivarius: in vitro studies // J. Dent. Assoc. S. Afr. - 1992. - Vol. 47. - № 6. - P. 253-256.

124. De Paoli P. Human Herpesvirus 8: an update // Microbes Infect. -2004. - Vol. 6. - P. 328-335.

125. Den Hertog A.L., van Marie J., Veerman E.C., Valentijn-Benz M., Nazmi K., Kalay H., Grün C.H., Van't Hof W., Bolscher J.G., Nieuw Amerongen A.V. The human cathelicidin peptide LL-37 and truncated variants induce segregation of lipids and proteins in the plasma membrane of Candida albicans // Biol Chem. - 2006. - Vol. 387. - № 10-11. - P. 1495502.

126. Devine D.A. Antimicrobial peptides in defence of the oral and respiratory tracts // Mol Immunol. - 2003. - Vol. 40. - P. 431-^3.

127. Diamond G., Beckloff N., Ryan L.K. Host defense peptides in the oral cavity and the lung: similarities and differences // J. Dent. Res. - 2008. -Vol. 87.-№ 10.-P. 915-927.

128. Diez-Orejas R., Fernandez-Arenas E. Candida albicans-macrophage interactions: genomic and proteomic insights // Future Microbiol. - 2008. -Vol. 3. -№ 6. - P. 61-81.

129. Dodds M.W., Johnson D.A., Yeh C.K. Health benefits of saliva: a review // J. Dent. - 2005. - Vol. 33. - P. 223-33.

130. Doss M., White M.R., Tecle T., Hartshorn K.L. Human defensins and LL-37 in mucosal immunity // J. Leukoc Biol. 2010. - Vol. 87. - №1. - P. 79-92.

131. Dunsche A., Acil Y., Siebert R., Harder J., Schroder J.M., Jepsen S. Expression profile of human defensins and antimicrobial proteins in oral tissues // J. Oral Pathol. Med. - 2001. - Vol. 30. - P. 154-158.

132. Edgerton M., Koshlukova S.E. Salivary Histatin 5 and its Similarities to the Other Antimicrobial Proteins in Human Saliva// Adv. Den.tRes. -2000. - Vol. 14. - P. 16-21.

133. Elguezabal N., Maza J.L., Ponton J. Inhibition of adherence of Candida albicans and Candida dubliniensis to a resin composite restorative dental material by salivary secretory IgA and monoclonal antibodies // Oral Dis. 2004. - Vol. 10. - № 2. - P. 81-86.

134. Eligio P., Delia R., Valeria G. EBV chronic infections // Clinic of infectious diseases. - 2010. - Vol. 10. - № 1. - P. 2010-2022.

135. Ellepola A.N., Samaranayake L.P. Adhesion of oral Candida albicans to human buccal epithelial cells following limited exposure to antifungal agents // J. Oral. Pathol. Med. - 1998. -Vol. 27. - № 7. - P. 325-332.

136. Epstein I.B., Chin E.A., Jacobson J.J., Rishiraj B., Le N. The relationships among fluoride, cariogenic oral flora, and salivary flow rate during radiation therapy // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Ended. - 1998. - Vol. 86. - № 3.- P. 286-292.

137. Farah C.S., Elahi S., Drysdale K. et all. A primary role for CD4+ T -lymphocytes in recovery from oropharyngeal candidiasis // Infect Immun. -2002. - Vol. 70. - P. 724-731.

138. Farah C.S., Gotjamanos T., Seymour G.J., Ashman R.B. Cytokines in the oral mucosa of mice infected with Candida albicans // Oral Microbiol Immunol. - 2002. - Vol. 17. - P. 375-378.

139. Farah C.S., Hong S., Wanasaengsakul S. et all. Irradiation-induced oral candidiasis in an experimental murine model // Oral Microbiol. Immunol. -2001. - Vol. 16. - P. 358-363.

140. Faulkner G.C., Andrew S., Krajewski and Dorothy H., Crawford A. The ins and outs of EBV infection // Trends in Microbiology. - 2000. - Vol. 8.-P. 185-189.

141. Fidel P.L. Immunity to Candida // Oral Dis. - 2002. - Vol. 8. - № 2. -P. 69-75.

142. Filoche S., Anderson S., Sissons C. Biofilm growth of Lactobacillus sp. Is promoted by Actinomyces sp. and Streptococcus mutans // Oral Microbiol Immunol. - 2004. - Vol. 19. - № 5. - P. 322—326.

143. Fukushima C., Matsuse H., Saeki S., Kawano T., Machida I., Kondo Y., Kohno S. Salivary Ig A and oral candidiasis in asthmatic patients treated with inhaled corticosteroid // Asthma. - 2005. - Vol. 42. - № 7. - P. 601604.

144. Ginsburg I. The role of bacteriolysis in the pathophysiology of inflammation? Infection and post-infection sequelae // APMIS. - 2002. -Vol. 110. -№ 11. -P. 753-770.

145. Giuliana G., Pizzo G., Milici M.E., Giangreco R.In vitro activities of antimicrobial agents against Candida species // Oral. Surg., Oral. Med., Oral Pathol., Oral Radiol. Endod. - 1999. - Vol. 87. - № 1. - P. 44-49.

146. Golec M. Cathelicidin LL-37: LPS-neutralizing, pleiotropic peptide // AnnAgric EnvironMed. - 2007. - Vol. 14. - P. 1-4.

147. Grimaudo N.J., Nesbitt W.E. Coaggregation of Candida albicans with oral Fusobacterium species // Oral Microbiol. Immunol. - 1997. - Vol. 12. -№ 3. - P. 168-173.

148. Grimaudo N.J., Nesbitt W.E., Clark W.B. Coaggregation of Candida albicans with oral Actinomyces species // Oral Microbiol. Immunol. - 1996. -Vol. 11. -№ l.-P. 59-61.

149. Guthmiller J.M., Vargas K.G., Srikantha R., Schömberg L.L., Weistroffer P.L., McCray P.B. Jr, et all. Susceptibilities of oral bacteria and yeast to mammalian cathelicidins // Antimicrob Agents Chemother. - 2001. Vol. 45.-P. 3216-3219.

150. Gutner Michal , Chaushu Stella , Balter Daniela and Bachrach Gilad. Saliva Enables the Antimicrobial Activity of LL-37 in the Presence of Proteases of Porphyromonas gingivalis //Infection and Immunity. - 2009. -Vol. 77. - № 12. - P. 5558-5563.

151. Guzeldemir E., Gunhan M., Ozcelik O., Tastan H. Interleukin-1 and tumor necrosis factoralpha gene polymorphisms in Turkish patients with localized aggressive periodontitis // J. Oral Sei. - 2008. - Vol. 50. - P. 151— 159.

152. Haffajee A.D.Systemic antibiotics: to use or not to use in the treatment of periodontal infections. That is the question the treatment of periodontalinfections // J Clin Periodontol. - 2006. - Vol. 33. - № 5. - P. 359—361.

153. Hibino K., Samaranayake L.P., Hagg U., Wong R.W., Lee W. The role of salivary factors in persistent oral carriage of Candida in humans // Arch Oral Biol. 2009. - Vol. 54. - № 7. - P. 678-83.

154. Holmes A.R., Cannon R.D., Jenkinson H.F. Interactions of Candida albicans with bacteria and salivary molecules in oral biofilms // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15. - № 3. - P. 208-213.

155. Jabra-Rizk M.A., Falkler W.A., Merz W.G. et all. Coaggregation of Candida dubliniensis with Fusobacterium nucleatum // J. Clin. Microbiol. -1999. -Vol. 37. - № 5. - P. 1464-1468.

156. Jacopino A.M., Wathen W.J. Oral candidal infection and denture stomatitis: a comprehensive review // Z. Amer. Dent. Ass. - 1992. - Vol. 123.-№ 1.-P. 46-51.

157. Jenkins F.J., Rowe D.T., Rinaldo C.R. Herpesvirus infections in organ transplant recipients // Clin. Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - V.10. - P. 1-7.

158. Jenssen H., Hamill P., and Hancock R. E. W. Peptide antimicrobial agents // Clinic.Microbiology reviews. - 2006. - Vol. 19. - № 3. - P. 491511.

159. Jeong-Su Woo., Ji Yong Jeong., You Jin Hwang., Sung Won Chae., Soon Jae Hwang., Heung-Man Lee. Expression of Cathelicidin in Human Salivary Glands // Arch Otolaryngol. Head Neck Surg. - 2003. - Vol. 129. -P. 211-214.

160. Kantardjiev T.V., Popova E.V. Anti-Candida antibodies in serum and saliva of patients with denture stomatitis // Folia Med (Plovdiv).- 2002. -Vol. 44. - № 4. - P. 39-44.

161. Kaposzta, R., Tree P., Marodi L., and Gordon S..Characteristics of invasive candidiasis in gamma interferon- and interleukin-4 deficient mice: role of macrophages in host defense against Candida albicans // Infect. Immun. - 1998. -Vol. 66.-P. 1708-1717.

162. Kennedy W.A., Laurier C., Gautrin D. et all. Occurrence and risk factors of oral candidiasis treated with oral antifungals in seniors using inhaled steroids // J.Clin.Epidemiol. - 2000. - Vol. 53. - № 7. - P. 696-701.

163. Kindelan S.A., Yeoman C.M., Douglas C.W., Franclin C. A comparison of intraoral Candida carriage in Sjogrens syndrome patients with healthy xerostomic controls // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. - 1998. - Vol. 85. - № 2. - P. 162-167.

164. Klinke T., Kneist S., de Soet J.J., Kuhlisch E., Mauersberger S., Forster A., Klimm W. Acid production by Oral Strains of Candida albicans and Lactobacilli // Caries Res. - 2009. - Vol. 43. - № 2. - P. 83-91.

165. Knaup B., Schunemann S., Wolff M. H. Subclinical reactivation of herpes simplex virus type 1 in oral cavity // Oral Microbiol. Immunol. -2000.-Vol. 15.-№5.-P. 281-283.

166. Koga-Ito C.Y., Lyon J.P., Vidotto V., de Resende M.A. Virulence factors and antifungal susceptibility of Candida albicans isolates from oral candidosis patients and control individuals // Mycopathologia. - 2006. -Vol. 161. -№ 4. - P. 19-23.

167. Kondo K. Chronic fatigue syndrome and herpesvirus reactivation // NihonRinsho. -2007. - Vol. 65. - № 6. - P. 1043-8.

168. Kris De Smet, Roland Contreras.Human antimicrobial peptides: defensins, cathelicidins and histatins // Biotechnology Letters. - 2005. -Vol. 27. - P. 1337-1347.

169. Kurnatowska A. J.Activity of hydrolytic enzymes of Candida albicans strains isolated from patients with periodontal and membrane mucosae of oral cavity diseases // Mycopathologia. - 1998. - Vol. 141. - № 2. - P. 105109.

170. Kurnatowski P., Kurnatowska A. J.Fungi of Candida species in the pharynx and some parameters of humoral and cellular immunity in patients // Panrninerva Med. - 1999. - Vol.41. - № 2. - P. 149-151.

171. Leung W.K., Dassanayake R.S., Yau G.Y., Jin L.J., Yam W.C., Samaranayake L.P. Oral colonization, phenotypic, end genotypic profiles of Candida species in irradiated, dentate, xerostomic nasopharyngeal carcinoma survivors // J. Clin. Microbiol. - 2000. - Vol. 38. - № 6. - P. 22192226.

172. Lu Q., Jayatilake J.A., Samaranayake L.P., Jin L. Hyphal invasion of Candida albicans inhibits the expression of human beta-defensins in experimental oral candidiasis // Invest Dermatol. - 2006. - Vol. 126. - № 9. -P. 49-56.

173. Lukac J., Mravak-Stipetic M., Knezevik M., Sistig S., Ledinsky M., Kusic Z. Phagocytic functions of salivary neutrophils in oral, mucous membrane diseases // J. Oral. Pathol. Med. - 2003. - Vol. 32. - P. 271-274.

174. Mansour-Ghanaei F., Asmar M., Bagherzaden A.H., Ekbataninezhad S. Helicobacter pylori infection in oral lesions of patients with recurrent aphthous stomatitis //Med Sci Moint. - 2005. - Vol. 11. - № 25. - P. 576579.

175. Marcotte H., Lavoie M.C. Oral microbial ecology and the role salivary immunoglobulin // Microbiol. Mol. Biol. Rev. - 1998. - Vol. 62. - №1. - P. 71-109.

176. Marodi L., Tournay C., Kaposzta R., Johnston R.B. Jr., Moguilevsky N. Augmentation of human macrophage candidacidal capacity by recombinant human myeloperoxidase and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor // Infect Immunol. - 1998. - Vol. - 66. - № 6. -P. 2750-2754.

177. Meiller T.F., Hube B, Schild L., Shirtliff M.E., Scheper M.A.,

Winkler R., Jabra-Rizk M.A. A novel immune evasion strategy of Candida

157

albicans: proteolytic cleavage of a salivary antimicrobial peptide // PLoS ONE. - 2009. - Vol. 4. - № 4. - P. 39-41.

178. Millns B., Martin M.V. Nystatin pastilles and suspension in the treatment of oral candidosis // Br. Dent. J. - 1996. - Vol. 181. - № 6. - P. 209-211.

179. Miyamoto N.T. Jr.,Borra R.C., Abreu M., Weckx L.L., Franco M. Immune-expression of HSP 27 and IL-10 in recurrent aphthous ulceration// J. Oral Pathol Med. 2008. -Vol. 37. - № 8. - P. 462-467.

180. Mona Doss, Mitchell R. White, Tesfaldet Tecle, and Kevan L. Human defensins and LL-37 in mucosal Immunity //Journal of Leukocyte Biology. -2010. - Vol. 87. - P. 79-92.

181. Montagnali, M. Kopf, and L. Romani. Interferon-g is required for IL-12 responsiveness in mice with Candida albicans infection // J. Immunol. - 1998. -Vol. 161.-P. 3543-3550.

182. Muracami M., Ohtake T., Dorschner R.A., Gallo R.L. Cathelicidin antimicrobial peptides are expressed in salivary glands and saliva // J. Dent. Res. - 2002. - Vol. 81. -№ 12.-P. 845-850.

183. Murakami M., Lopez-Garcia B., Braff M., et all. Postsecretory processing generates multiple cathelicidins for enhanced topical antimicrobial defense // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172. - P. 3070-3077.

184. Nagaoka I., Hirota S., Yomogida S., Ohwada A., Hirata M. Synergistic actions of antibacterial neutrophil defensins and cathelicidins // Inflamm Res. - 2000. - Vol. 49. - P. 73-79.

185. Nair R.G., Samaranayake L.P. The effect of oral commensal bacteria on candidal adhesion to human buccal epithelial cells in vitro // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45. -№ 3. - P. 179-185.

186. Nicolatou - Galitis O., Dardoufas K., Marcoulatos P. et al. Oral pseudomembranous candidasis, herpes simplex virus - 1 infection and oral mucositis in head and neck cancer patients receiving radiotherapy and granulocyte - macrophage colony - stimulating factor (GM - CSF) mouthwash // J. Oral Pathol. Med. - 2001. - Vol. 30. - № 8. - P. 471-480.

187. Nieuw Amerongen A. V., Veerman E. C. I. Saliva the defender or oral cavity // Oral. Dis. - 2002. - Vol. 8. - P. 12-22.

188. Nieuw Amerongen A.V., Bolscher J. G. M., Veerman E. C. I. Salivary proteins: protective and diagnostic value in cariology // Caries Research. -2004. - Vol. 38. - P. 247-253.

189. Norovski L.M., Shearer W.T. Screening for primary immunodeficiencies in clinical immunology laboratory // Clin. Immunol. Immunopath. - 1998. - Vol. 86. - P. 237-245.

190. O'Sullivan J.M., Jenkinson H.F., Cannon R.D. Adhesion of Candida albicans to oral streptococci is promoted by selective adsorption of salivary proteins to the streptococcal cell surface // Microbiology. - 2000. - Vol. 146.-№ 1.-P. 41-48.

191. O'Sullivan J.M., Cannon R.D., Sullivan P.A., Jenkinson H.F. Identification of salivary basic proline-rich proteins as receptors forCandidaalbicansadhesion // Microbiology. - 1997. - Vol. 143. - № 2. - P. 341-348.

192. Oudhoff M.J., Blaauboer M.E., Nazmi K., Scheres N., Bolscher J.G., Veerman E.C. The role of salivary histatin and the human cathelicidin LL-37 in wound healing and innate immunity // Biol. Chem. - 2010. - Vol. 391. - №5. - P. 541-548.

193. Ouhara K., Komatsuzawa H., Yamada S., Shiba H., Fujiwara T., Ohara M., Sayama K., Hashimoto K., Kurihara H., Sugai M. Susceptibilities

159

of periodontopathogenic and cariogenic bacteria to antibacterial peptides, {beta}-defensins and LL37, produced by human epithelial cells // J. Antimicrob Chemother. - 2005. - Vol. 55. - № 6. - P. 888-896.

194. Palmer G.E. Autophagy in Candida albicans // Methods Enzymol. -2008.-Vol. 451.-P. 11-22.

195. Palmer R.M., Wilson R.F., Hasan A.S., Scott D.A. Mechanisms of action of environmental factors — tobacco // J. Clin Periodontol. - 2005. -Vol. 32. - Suppl. 6.-P. 180—195.

196. Panagoda G.J., Samaranayake L.P. The relationship between the cell length, adhesion to acrylic and relative cell surface hydrophobicity of Candida parapsilosis // Med.Mycol. - 1998. - Vol. 36. - № 6. - P. 373-378.

197. Pereira-Cenci T., Del Bel Cury A.A., Crielaard W., Ten Cate J.M. Development of Candida-associated denture stomatitis: new insights // Appl Oral Sci. - 2008. - Vol. 16. - № 2. - P. 86-94.

198. Pietruski J.K., Pietruska M.D., Jablonska E., Sacha P. et all. Interleukin 6, tumor necrosis factor alpha and their soluble receptors in the blood serum of patients with denture stomatitis and fungal infection // Arch.Immunol. Ther. Exp. (Warsz). - 2000. - Vol. 48. - № 2. - P. 101-105.

199. Pizzo G., Giuliana G., Milici V.E., Giangreco R. Effect of dietary carbohydrates on the in vitro epithelial adhesion of Candida albicans, Candida tropicalis end Candida krusei // New. Microbiol. - 2000. - Vol. 23. -№ 1. -P.63-71.

200. Ponton J., Bicandi J., Moragues M.P., Arila M.C. et all. Reactivity of Cagerm tubes with salivary secretory IgA // J. Dent. Res. - 1996. - Vol. 75. -№ 12.-P. 1979-1985.

201. Puy D., Chimenos E., Dorado C. Oral infection by herpes simplex virus: pathogenic mechanisms // Med. Clin. Bare. - 1998. - Vol. 111. - № 3. -P. 112-116.

202. Reychler H., Mahy P., Thone M. Nosologic description of lesions of the oral mucosa 11 Rev. Beige Med. Dent. - 2000. - Vol. 55. - № 3. _ p. 149. 238.

203. Riggio M.P., Lennon A., Ghodratnama F., Wray D. Lack of association between Streptococcus oralis and recurrent aphthous stomatitis // J. Oral. Pathol. Med. -2000. - Vol. 29. - № 1. - P. 26-32.

204. Robert Bucki, Dorota B. Namiot, Zbigniew Namiot, Paul B. Savage, and Paul A. Janmey Salivary mucins inhibit antibacterial activity of the cathelicidin-derived LL-37 peptide but not the cationic steroid CSA-13 // J. Antimicrob Chemother. - 2008. - Vol. 62. - № 2. - P. 329-335.

205. Rutilio A. Fratti, Mahmoud A. Ghannoum, John E. Edwards, J.R., and Scott G. Filler. Gamma Interferon Protects Endothelial Cells from Damage by Candida albicansby Inhibiting Endothelial Cell Phagocytosis // Infection and Immunity. - 1996. - Vol. 64 - № 11. - p. 4714^718.

206. Samaranayake L.P., Nair R.G. Oral Candida infections- a review // Indian J. Dent. Res. - 1995. - Vol. 6. -№ 3. - P. 69-82.

207. Samaranayake Y.H., Cheung B.P., Parahitiyawa N., Seneviratne C.J., Yau J.Y., Yeung K.W., Samaranayake L.P. Synergistic activity of lysozyme and antifungal agents against Candida albicans biofilms on denture acrylic surfaces // Arch Oral Biol. - 2009. - Vol. 54. - № 2. - P. 15-26.

208. Saunus J.M., Kazoullis A., Farah C.S. Cellular and molecular mechanisms of resistance to oral Candida albicans infections // Front Biosci. -2008.-Vol. 13.-P. 45-58.

209. Scully C., el-Kabir M., Samaranayake L.P. Candida and oral candidosis: a review // Crit. Rev Oral. Biol. Med. - 1994. - Vol. 5. - № 2. -P.125-157.

210. Shokrolla Elahi, Pang Gerald, Clancy Robert and Ashman Robert B.

Cellular and Cytokine Correlates of Mucosal Protection in Murine Model of

161

Oral Candidiasis // Infection and Immunity. - 2000. - Vol. 68. - № 10. - P. 5771-5777.

211. Silverman S., Eversole L.R. Herpesviruses and enteroviruses // Essentials Oral Med. - 2001. - P. 117-127.

212. Sistig S., Vucicevic-Boras V., Lukac J., Kusic Z. Salivary IgA and IgG subclasses in oral mucosal diseases // Oral Dis. - 2002. - Vol. 8, № 6. -P. 282-286.

213. Soto N.E., Straus S.E. Chronic fatigue syndrome and herpesviruses: the fading evidence // Herpes. - 2000. - Vol. 7. - № 2. - P. 46-50.

214. SteeleC.,LeigW.,SwobodaR.,FidelP.L.GrowthinhibitionofCandida byhumanoralepithelialcells//J.Infect.Dis.-2000.-Vol.182. -№5. - P.1479-1485.

215. Sven-Urlik Gorr. Antimicrobial peptides of theoral cavity // Periodontology. - 2009. - Vol. 51. - P. 152-180.

216. Szkaradkiewicz A., Saponar E., Krzeminacuteska-Jacutekowiak E. et al. Serum interferon-gamma (IFN-gamma) in chronic oral candidosis // Med. My col.- 1998.-Vol. 36.- № 5.- P. 269-273.

217. Tanaka D., Miyasaki K.T., Lehrer R.I. Sensitivity of Actinobacillus actinomycetemcomitans and Capnocytophaga spp. to the bactericidal action of LL-37: a cathelicidin found in human leukocytes and epithelium // Oral Microbiol. Immunol. - 2000. - Vol. 15. - P. 226-231.

218. Tanida T., Ueta E., Tobiume A., Hamada T., Rao F., Osaki T. Influence of aging on candidal growth and adhesion regulatory agents in saliva//J. Oral Pathol Med. -2001. - Vol. 30. - № 6. - P. 328-335.

219. Tanida T., Okamoto T., Okamoto A., Wang H., Hamada T., Ueta E., Osaki T. Decreased excretion of antimicrobial proteins and peptides in saliva of patients with oral candidiasis // Oral Pathol.Med. - 2003. - Vol. 32. - № 10.-P. 586-594.

220. Terai H., Shimahara M. Atrophic tongue associated with Candida // Oral Pathol. Med. - 2005. - Vol. 34. - № 7. - P. 397-400.

221. Tjabringa S., Voost J. B., Olthuis D., Ninaber D. K., Rabe K. F., Schalkwijk J., Hiemstra P. S. Zeeuwen P. L. J. M. Host defense effector molecules in mucosal secretions // Immunology and medical. Microbiology. -2005.-Vol.45.-P. 151-158.

222. Toth B.B., Marttn G.W., Chambers M.S. et al. Oral candidiasis a morbid sequela of anticancer therapy // Texas dent. J. - 1998. - Vol. 115. - № 6. - P. 24-29.

223. Tsai H., Bobek L.A. Human salivary histatins: promising anti-fungal therapeutic agents // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. - 1998. - Vol. 9. - № 4. - P. 480-497.

224. Turner J., Cho Y., Dinh N.N., Waring A.J., Lehrer R.I. Activities of LL-37, a cathelin-associated antimicrobial peptide of human neutrophils // Antimicrob. Agents Chemother. - 1998. - Vol. 42. - P. 2206-2214.

225. Uehara Y., Agematsu K., Kikuchi K., Matsuzaki S., Imai S., Takamoto M., Sugane K., Sugiura T., Konishi Y., Yoshino N., Takeuchi S., Seo H., Kuramoto S., Sugai M. Secretory IgA, salivary peroxidase, and catalase-mediated microbicidal activity during hydrogen peroxide catabolism in viridans streptococci: pathogen coaggregation // J. Infect Dis. - 2006. -Vol.194. -№ 1. - P. 98-107.

226. Ueta E., Tanida T., Doi S., Osaki T. Regulation of Candida albicans growth and adhesion by saliva // J Lab Clin Med. - 2000. - Vol. 136, № 1. -P. 66-73.

227. Villar C.C., Kashleva H., Dongari-Bagtzoglou A. Role of Candida albicans polymorphism in interactions with oral epithelial cells // Oral Microbiol. Immunol. - 2004. - Vol. 19. - № 4. - P. 62-69.

228. Webb B.C., Jhawas C.F., Willcox M.D. et al. Candida-associated denture stomatitis: aetiology and management: aresiew. Part 1. Factors influencing distribution of Candida species in the oral cavity // Austr. Dent F. -1998. - P.45-50.

229. Webb B.C., Thomas C.J., Willcox M.D., Harty D.W., Knox K.W. Candida-associated denture stomatitis. Aetiology and management: a review. Part 2. Oral diseases caused by Candida species // Aust Dent J. -1998.-Vol. 43. -№ 3. - P. 160-166.

230. Weistroffer P.L., Joly S., Srikantha R., Tack B.F., Brogden K.A., Guthmiller J.M. SMAP29 congeners demonstrate activity against oral bacteria and reduced toxicity against oral keratinocytes // Oral Microbiol. Immunol. 2008. - Vol. 23. - № 2. - P. 89-95.

231. Werbach M.R. Nutritional strategies for treating chronic fatigue syndrome // Altern Med. Rev. - 2001. - Vol. 6. - № 1. - P. 4-6.

232. West N.P., Pyne D. B., Renshaw G., Cripps A. Antimicrobial peptides and proteins? Exercise and innate mucosal immunity // FEMS Immunol. Med. Microbiol. - 2006. - Vol. 48. - P. 239-304.

233. Williams D.W., Potts A.J., Wilson M.J., Matthews J.B., Lewis M.A. Characterisation of the inflammatory cell infiltrate in chronic hyperplastic candidosis of the oral mucosa // J. Oral, Pathol, Med. - 1997. - Vol. 26. -№2.-P. 83-89.

234. Wilson J., Wilton J.M., Sterne J.A.Comparison of secretory IgA and IgG isotype levels in palatal secretions of denture stomatitis patients with denture wearers having clinically healthy palates // Eur J. Prosthodont Restor Dent. - 2007. - Vol. 15. - № 2. - P. 50-54.

235. Woo J.S., Jeong J.Y., Hwang Y.J., Chae S.W., Hwang S.J., Lee H.M. Expression of cathelicidin in human salivary glands // Arch Otolaryngol Head Neck Surg. - 2003. Vol. 129. - №2. - P. 211-214.

236. Wu T., Samaranayake L.P. The expression of secreted aspartyl proteinases of Candida species in human whole saliva // J. Med. Microbiol. - 1999. - Vol. 48. - № 8.- P. 711-720.

237. Zasloff M. Innate immunity, antimicrobial peptides, and protection of the oral cavity // Lancet. - 2002. - Vol. 360. - № 9340. - P. 1116-1117.