Сравнение эффективности лечения экспериментальной персистирующей эрозии роговицы обогащенной тромбоцитами плазмой и двухкомпонентным аутофибриновым клеем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Толокнова Виолетта Александровна

• Толокнова Виолетта Александровна
• кандидат наук
• 2024

Оглавление диссертации кандидат наук Толокнова Виолетта Александровна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ПЕРСИСТИРУЮЩИЕ ЭРОЗИИ РОГОВИЦЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗЕ И ПРИНЦИПАХ ЛЕЧЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Морфофункциональные особенности регенерации роговичного эпителия

1.2. Современные представления об этиологии и патогенезе эрозий роговицы

1.3. Клиническая картина и классификация эрозий роговицы

1.4. Экспериментальное моделирование эрозий роговицы

1.4.1. Механическая модель эрозий роговицы

1.4.2. Моделирование синдрома «сухого глаза» с эрозией роговицы

1.4.3. Химические ожоги роговицы

1.4.4. Ультрафиолетовое излучение - перспективный способ моделирования эрозий роговицы

1.5. Методы лечения эрозий роговицы

1.5.1. Терапевтические методы

1.5.2. Хирургические методы

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика диссертационного исследования

2.2. Методика создания экспериментальной модели персистирующей эрозии роговицы

2.3. Методика получения обогащенной тромбоцитами плазмы

2.4. Методика получения двухкомпонентного аутофибринового клея

2.5. Биомикроскопическое исследование глазной поверхности

2.5.1. Оценка площади деэпителизации роговицы

2.5.2. Оценка степени васкуляризации роговицы

2.5.3. Оценка интенсивности помутнения роговицы

2.6. Оптическая когерентная томография роговицы

2.7. Гистологическое исследование роговицы

2.8. Статистический анализ

ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ МОДЕЛИ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ЭРОЗИИ РОГОВИЦЫ

3.1. Результаты регенерации роговицы по данным биомикроскопии в экспериментальных группах

3.1.1. Динамика эпителизации роговицы

3.1.2. Динамика васкуляризации роговицы

3.1.3. Динамика прозрачности роговицы

3.2. Результаты оптической когерентной томографии роговицы в экспериментальных группах

3.3. Результаты гистологического исследования роговицы в экспериментальных группах

3.4. Итоговая клинико-морфологическая оценка результатов регенерации роговицы при моделировании персистирующей эрозии роговицы в экспериментальных группах

ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОГО РЕЖИМА ИНСТИЛЛЯЦИЙ ОБОГАЩЕННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ЭРОЗИИ РОГОВИЦЫ

4.1. Результаты регенерации роговицы при лечении различными режимами обогащенной тромбоцитами плазмой в условиях экспериментальной модели персистирующей эрозии роговицы

4.1.1. Динамика эпителизации роговицы

4.1.2. Динамика васкуляризации роговицы

4.1.3. Динамика прозрачности роговицы

4.2. Результаты гистологического исследования роговицы в экспериментальных группах

4.3. Итоговая клинико-морфологическая оценка результатов регенерации роговицы в условиях экспериментальной персистирующей эрозии роговицы при лечении обогащенной тромбоцитами плазмой

ГЛАВА 5. СРАВНЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ РЕГЕНЕРАЦИИ РОГОВИЦЫ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ЭРОЗИИ РОГОВИЦЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОБОГАЩЕННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМОЙ, ДВУХКОМПОНЕНТНЫМ АУТОФИБРИНОВЫМ КЛЕЕМ И КОНСЕРВАТИВНЫМ ЛЕЧЕНИЕМ

5.1. Результаты регенерации роговицы по данным биомикроскопии в

экспериментальных группах

5.1.1. Динамика эпителизации роговицы

5.1.2. Динамика васкуляризации роговицы

5.1.3. Динамика прозрачности роговицы

5.2. Результаты оптической когерентной томографии роговицы в экспериментальных группах

5.3. Результаты гистологического исследования роговицы в экспериментальных группах

5.4. Итоговая клинико-морфологическая оценка результатов регенерации роговицы в условиях экспериментальной модели персистирующей эрозии при лечении различными способами в экспериментальных группах

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сравнение эффективности лечения экспериментальной персистирующей эрозии роговицы обогащенной тромбоцитами плазмой и двухкомпонентным аутофибриновым клеем»

Актуальность темы исследования.

Слепота и слабовидение являются одной из важнейших социально-экономических проблем современности. По данным ВОЗ (2020 г.), роговичная слепота составляет 5% среди всех причин слепоты в мире [152]. В структуре роговичной слепоты в Российской Федерации 21% составляют помутнения роговицы, сформировавшиеся в исходе хронических эрозий и язв, возникших вследствие инфекционно-воспалительных и аутоиммунных заболеваний [11].

Эрозии роговицы являются распространенной офтальмологической патологией, большинство из которых хорошо поддаются стандартному консервативному лечению и быстро заживают с благоприятным зрительным прогнозом. В норме полноценная регенерация роговичного эпителия достигается в течение 7-10 дней [108]. Дефект эпителия, который не заживает в течение 2-х и более недель на фоне проводимой терапии, называется персистирующая эрозия роговицы (ПЭР) [162]. ПЭР может возникнуть по различным причинам, таким как предшествующая травма, нейротрофическая кератопатия, дефицит стволовых лимбальных клеток, хронический воспалительный процесс, синдром сухого глаза, состояние после оптико-реконструктивных операций, воздействие различных видов излучения, неправильное положение век и др [16, 21, 23, 45, 52, 107, 113]. Медленная реэпителизация роговицы способствует присоединению вторичной инфекции, изъязвлению роговицы, ее васкуляризации, рубцеванию и, как следствие, потере зрения [21, 45, 107, 113]. В связи с этим проблема поиска эффективных средств и способов лечения хронических заболеваний роговичной поверхности остается по-прежнему актуальной.

В настоящее время все большее распространение в различных областях регенеративной медицины (челюстно-лицевая хирургия, ортопедия, дерматология, оториноларингология, нейрохирургия) получают методы лечения производными собственной крови с целью стимуляции и ускорения

заживления тканей [77, 139, 175]. Особое место среди них занимает обогащенная тромбоцитами плазма (platelet-rich plasma, PRP, ОбТП), впервые описанная в 1973 г. как препарат плазмы с повышенным содержанием тромбоцитов по сравнению с периферической кровью [118]. Известно, что тромбоциты содержат в себе альфа-гранулы, которые при активации секретируют в окружающую среду более 800 различных белков, оказывающих паракринное действие на различные типы клеток, в том числе и эпителиального генеза [120, 155]. Также ОбТП содержит адгезивные молекулы (фибрин, фибронектин и витронектин), антимикробные пептиды, витамин А и цитокины, стимулирующие репарационные и анаболические процессы в поврежденных тканях, обладают выраженным противовоспалительным эффектом [31, 119, 120, 124].

Данные технологии используются и в офтальмологии, в частности, в хирургии макулярных разрывов, а также в консервативном лечении хронических воспалительных заболеваний роговицы [29, 36, 137]. В клинической практике наиболее широкое применение получили жидкие концентраты тромбоцитов, используемые для ускорения регенерации роговичного эпителия. Авторы отмечают выраженное положительное действие ОбТП и ее модификаций на заживление длительно существующих эрозий и язв роговицы [36, 44, 84, 85, 107]. Однако до настоящего времени вопрос об определении наиболее эффективной (оптимальной) методики применения ОбТП при хронических эрозиях роговицы остается открытым.

В последние годы наряду с применением жидких производных крови, содержащих повышенное количество тромбоцитов, увеличивается количество исследований по применению производных крови с высокой вязкостью, таких как фибриновый клей (ФК). Клеевая композиция, как правило, представляет собой двухкомпонентный препарат. Первый базовый компонент представлен свертывающими факторами (фибриноген, ингибитор фибринолиза и фактор XIII), второй активирующий компонент - тромбином и кальцием. При смешивании двух компонентов моделируются последние

стадии физиологического коагуляционного каскада, приводящего к формированию фибринового сгустка с высокой степенью адгезии к тканям [66]. На сегодняшний день в литературе встречаются исследования о применении ФК в хирургии птеригиума [14, 125], фиксации лоскутов слезного мешка при дакриоцисториностомии [12], хирургии макулярного разрыва [29], а также лечения язв, закрытия перфораций роговицы [30, 87, 146]. На основе формирования фибринового сгустка существуют готовые клеевые композиции, однако, часть из них зарегистрирована в России в качестве гемостатических средств [1, 20], остальные, помимо компонентов крови в своем составе, содержат синтетические вещества, которые могут вызывать аллергические реакции [66].

В 2019 г. на кафедре офтальмологии имени профессора В.В. Волкова Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова разработан и запатентован оригинальный двухкомпонентный аутофибриновый клей (ДАФК), базовым компонентом которого является ОбТП, активирующими -тромбин и кальций (патент на изобретение RU 2704256С1 от 25.10.2019). Методика применения ДАФК состоит в однократном нанесении его на поверхность роговицы (закапывании) [14]. Клеевая композиция, обладая выраженной адгезивностью, создает плазменную пленку на поверхности роговицы, позволяя компонентам ОбТП пролонгировано реализовывать свой регенераторный потенциал. По данным ЛпИиа Е. и соавт., биологическая активность всех компонентов ОбТП сохраняется после ее хранения при комнатной температуре в течение 7 дней [141]. На сегодняшний день ДАФК успешно применяется для фиксации амниотической мембраны к строме роговицы при лечении лимбальной недостаточности, в хирургическом лечении птеригиума [1, 10]. Однако эффективность существующей методики применения ДАФК для лечения хронических заболеваний роговичной поверхности остается неизученной.

Таким образом, сравнительное исследование эффективности лечения хронических заболеваний роговицы предложенной нами отечественной клеевой композицией, ОбТП и консервативной терапией является актуальным.

Степень разработанности темы исследования.

В современных отечественных и зарубежных публикациях широко освящено успешное применение аутологичной плазмы крови с повышенным содержанием тромбоцитов и ее модификаций в лечении различных хронических заболеваний роговичной поверхности.

В последние годы в литературе появляются исследования, посвященные созданию и применению клеевых композиций, изготовленных на основе собственной крови пациента. Единичные работы посвящены использованию ФК для фиксации амниотической мембраны на роговичную поверхность при лимбальной недостаточности, лечению длительно сохраняющихся нейротрофических эпителиальных дефектов, а также закрытию перфораций роговицы [13, 14, 30, 146].

С целью скорейшего внедрения в клиническую практику офтальмологов отечественных клеевых композиций для лечения хронических заболеваний роговичной поверхности требуется проведение экспериментально-клинических исследований.

Цель исследования: сравнить лечебную эффективность использования ОбТП, ДАФК и консервативной терапии при экспериментальной ПЭР.

Задачи исследования:

1. Создать стандартизированную и воспроизводимую модель ПЭР в эксперименте.

2. Обосновать и выработать оптимальный режим инстилляций ОбТП при лечении ПЭР в эксперименте.

3. Исследовать эффективность применения ДАФК при лечении экспериментальной ПЭР.

4. Сравнить эффективность лечения экспериментальной модели ПЭР с применением ОбТП, ДАФК и консервативной терапией.

Научная новизна работы:

1. Впервые разработан способ создания стандартизированной и воспроизводимой модели ПЭР в эксперименте.

2. Обоснован и подобран оптимальный режим инстилляций ОбТП при лечении данной модели ПЭР в эксперименте.

3. Впервые экспериментально изучена эффективность применения ДАФК при лечении модели ПЭР.

4. Определены преимущества применения ДАФК по сравнению с инстилляциями только ОбТП при лечении ПЭР в эксперименте.

Теоретическая и практическая значимость работы:

1. Экспериментально показано, что применение и ДАФК, и ОбТП, по сравнению с консервативным лечением, позволяет сократить в 2,5 раза время эпителизации экспериментальной ПЭР, сохранить прозрачность и предотвратить неоваскуляризацию роговицы.

2. Показано, что, по сравнению с применением ОбТП, использование ДАФК (не требующее многократного использования дорогостоящих расходных материалов) существенно упрощает и ускоряет лечебный процесс и делает его более доступным для пациентов.

3. Результаты исследования могут быть использованы в практике врачей-офтальмологов. Работа создает перспективы для дальнейших исследований, в том числе в клинике.

Методология и методы исследования.

Методологической основой диссертационной работы явилось последовательное применение методов научного познания. Работа выполнена в дизайне сравнительного открытого экспериментального исследования с использованием общенаучных методов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Созданная экспериментальная модель ПЭР является стандартизированной и воспроизводимой.

2. Предложен оптимальный режим инстилляций ОбТП для лечения данной модели ПЭР в эксперименте: 1 капля через 1 мин в течение 10 мин (10 капель) 1 раз в сутки в течение 5-ти дней (минимально).

3. Применение и ОбТП, и ДАФК, по сравнению с консервативным лечением, позволяет сократить в 2,5 раза время эпителизации экспериментальной ПЭР и сохранить прозрачность роговицы, а использование двухкомпонентного аутофибринового клея существенно упрощает и ускоряет лечебный процесс.

Степень достоверности и апробация результатов исследования.

Степень достоверности результатов исследования обоснована достаточным количеством наблюдений, применением адекватных и апробированных методов исследования, используемых для оценки структуры роговицы. Статистическую обработку данных выполняли в программе «SPSS Statistics 26.0.0.0», применяя критерий Краскела-Уоллиса с попарным сравнением групп. Для коррекции уровня значимости при попарном сравнении использовалась поправка Бонферрони.

Апробация полученных результатов выполнена на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии в офтальмологии» (г. Казань, 12 апреля 2019 года); на XVI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения - 2019» (г. Москва, 28 июня 2019 года); на Всероссийской научной конференции офтальмологов с международным участием «Невские горизонты - 2020» (г. Санкт-Петербург, 25 апреля 2020 года); на XII Съезде Общества офтальмологов России (г. Москва, 5 декабря 2020 года); на XIII Российском общенациональном офтальмологическом форуме (г. Москва, 16 декабря 2020 года), на научно-практической конференции военно-научного общества курсантов, студентов и слушателей Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова (г. Санкт-Петербург, 18 апреля 2021 года, 25 апреля 2022 года), на Всероссийской научной юбилейной конференции «205 лет кафедре офтальмологии имени В.В. Волкова» (г. Санкт-Петербург, 15-16 сентября 2023 года).

По теме работы опубликованы 7 научных работ, 3 из них - в печатных изданиях, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией

Министерства образования и науки Российской Федерации для опубликования основных результатов диссертаций на соискание учёной степени кандидата медицинских наук. Оформлено 4 рационализаторских предложения. Получен 1 патент на изобретение.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты исследований внедрены в клиническую практику, а также используются в учебном процессе на кафедре офтальмологии им. профессора В.В. Волкова Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова

Личный вклад автора.

Автор принимал участие в разработке дизайна исследования. Автором самостоятельно проведен анализ современных источников литературы по теме исследования, выполнена вся экспериментальная часть работы, проанализированы и описаны полученные результаты исследования, проведена их статистическая обработка, а также сформулированы выводы и практические рекомендации.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности.

В соответствии с паспортом научной специальности 3.1.5. «Офтальмология» (медицинские науки), занимающейся изучением патогенеза, разработкой и экспериментальным моделированием глазной патологии, а также разработкой, экспериментальной и клинической апробацией новых лекарственных препаратов, методов и схем фармакотерапии, генной и клеточной терапии заболеваний глаза, в исследовании создана стандартизированная и воспроизводимая экспериментальная модель ПЭР, проведена сравнительная оценка эффективности лечения длительно существующих эпителиальных дефектов роговицы ДАФК, ОбТП и стандартной консервативной терапией, даны рекомендации по возможному применению рассматриваемых методик лечения.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 136 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 42 рисунками, содержит 23 таблицы. Список литературы включает в себя 179 библиографических источника (23 отечественных и 156 зарубежных авторов).

ГЛАВА 1. ПЕРСИСТИРУЮЩИЕ ЭРОЗИИ РОГОВИЦЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗЕ И ПРИНЦИПАХ

ЛЕЧЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Морфофункциональные особенности регенерации роговичного эпителия

В процессе жизнедеятельности организма происходит восстановление клеток, тканей и даже отдельных органных структур, что определяется понятиями физиологической, репаративной и заместительной регенерации [10].

Для обновляющихся тканей характерна физиологическая регенерация, заключающаяся для роговицы в постоянном центрипетальном движении периферического эпителия по направлению к зрительной оси [62, 111, 117]. Согласно современным представлениям, в складках палисада Vogt роговичной части лимба расположены олигопотентные стволовые клетки эпителия роговичного типа, обладающие низкой митотической активностью и степенью дифференцировки, которые обеспечивают непрерывное восполнение нормального эпителия роговицы [23, 64, 111]. В результате их деления образуются клетки базального слоя эпителия собственно роговицы, называемые транзиторными амплифицирующими клетками (ТА-клетками). Проходя дальнейшую дифференцировку, они обновляют супрабазальные клетки, которые являются высокодифференцированными и неспособны к размножению [111, 117].

Репаративная регенерация эпителия роговицы направлена на восстановление образовавшегося дефекта. Из всех роговичных структур только передний эпителий способен к «полноценной» репаративной регенерации [108]. При повреждении остальных структур происходит заместительная регенерация, при которой дефект ткани заполняется соединительной тканью. Однако при этом говорить о полном морфофункциональном восстановлении ткани не приходится [2, 19, 108].

При поверхностных механических травмах роговицы происходит повреждение только нескольких или всех слоев переднего роговичного эпителия (абразия). Следует отметить, что при этом боуменова мембрана остается интактной [108]. В ходе заживления таких ран выделяют четыре морфологически последовательные стадии: латентную стадию, стадию миграции эпителиальных клеток (реэпителизацию), стадию их пролиферации и дифференцировки, а также стадию восстановления «комплекса адгезии» [91].

Латентная стадия представляет собой инкубационный период между повреждением роговичного эпителия и началом эпителизации поверхности роговицы. На данном этапе эпителиальные клетки, непосредственно прилегающие к неповрежденной области, уплощаются для дальнейшей миграции на деэпителизированный участок. Известно, что клеточная пролиферация на данном этапе не обязательна. Однако особое значение при этом имеют активно синтезирующиеся цитоскелетные белки, такие как талин, винкулин, паксиллин, альфа-актинин и поверхностные клеточные рецепторы, например, CD44 (рецептор для гиалуроновой кислоты) [178]. Интегрины а6 и р4, представляющие собой трансмембранные рецепторы, расположенные в базальном отделе эпителиальных клеток, обеспечивают связывание цитоскелетных белков с подлежащей базальной мембраной [130]. Они отделяются от гемидесмосом и десмосом и равномерно распределяются по клеточной поверхности. Известно, что интегрины также осуществляют двустороннюю передачу сигналов между внеклеточными матриксом и цитоскелетными белками [80, 138].

Стадия миграции эпителиальных клеток (реэпителизация) характеризуется перемещением клеток, прилегающих к краю эпителиального дефекта, на деэпителизированную поверхность роговицы для восстановления целостности эпителия [176]. Она сопровождается снижением нормальной митотической активности эпителиальных клеток с появлением первых митозов не ранее 24-36 ч. с момента травмы [5, 10]. Следует отметить, что в

эпителизации поврежденной области участвуют как базальные клетки роговичного эпителия, так и супрабазальные (крыловидные и поверхностные чешуйчатые) [72]. Необходимо иметь в виду, что большое значение в миграции эпителиальных клеток играют цитоплазматические актиновые филаменты (стрессовые волокна). Было показано, что местные анестетики, такие как алкаин, блокируют синтез и образование стрессовых волокон, что значительно подавляет миграцию и адгезию эпителиальных клеток роговицы [70].

При полной эпителизации дефекта наблюдается «контактное торможение» миграции совместно с активацией пролиферации роговичного эпителия и восстановлением морфологических признаков клеток [5, 10], которая аналогична его физиологической регенерацией гипотеза)

[158]. Наблюдается повышенная пролиферативная активность лимбальных стволовых и периферических эпителиальных клеток, в то время как клетки, мигрировавшие на деэпителизированный участок, не пролиферируют [177].

Полноценное завершение эпителизации поврежденного участка роговицы становится возможным только после формирования «комплексов адгезии», состоящих из роговичного эпителия, подлежащей базальной мембраны, якорных фибрилл, ламинина, фибронектина и коллагена IV и VII типов [28, 60, 126]. Состояние базальой мембраны является ключевым звеном, определяющим ход эпителизации роговичной поверхности. При неповрежденной базальной мембране полное восстановление роговичного эпителия происходит в течение 5-7 суток [2, 28, 108]. На протяжении 24-48 ч. после образования дефекта эпителия отмечается уменьшение количества нейтрофилов, наблюдается максимальная пролиферация эпителиальных клеток, вследствие чего формируется «эпителиальная пробка» [10]. В большинстве случаев рана эпителизируется через 55 ч. В последующие 3-4 дня «эпителиальная пробка» подвергается регрессу, и к 5-14-му дню эпителий приобретает нормальную толщину [10]. В случае повреждения базальной мембраны роговичного эпителия его полную регенерацию

отмечают в течение 6-ти недель [2]. Известно, что столь длительное восстановление связано с формированием полудесмосом и их функционированием [28]. С одной стороны, клетки «эпителиальной пробки» самостоятельно синтезируют компоненты, необходимые для формирования полудесмосом, а также подвергаются воздействию нижележащего внеклеточного матрикса стромы, что вызывает экспрессию или активацию интегринов в мигрирующих эпителиальных клетках [150]. С другой стороны, базальная мембрана синтезирует цитокины и факторы роста, такие как основной фактор роста фибробластов (bFGF) и трансформирующий фактор роста-Р (TGF-P), которые влияют на пролиферацию, дифференцировку и/или апоптоз мигрирующих эпителиальных клеток [50, 58]. При повреждении базальной мембраны развивается состояние, характеризующееся появлением длительно сохраняющихся эрозий роговицы [2].

Таким образом, регенерация - процесс восстановления организмом утраченных либо фатально поврежденных клеток и тканей различного генеза. В связи с этим установление закономерностей репаративных процессов, а также поиск и морфофункциональное обоснование эффективности использования новых методов восстановления поврежденных клеток и тканей является актуальным на сегодняшний день.

1.2. Современные представления об этиологии и патогенезе эрозий

роговицы

Среди заболеваний переднего сегмента глаза особого внимания заслуживают длительно существующие (хронические) эрозии роговицы (ХЭР), которые включают в себя как персистирующие, так и рецидивирующие эрозии роговицы (РЭР).

В 1800-е годы для описания ХЭР использовались термины «кераталгия» или «невралгия роговицы» [40]. В 1872 г. Hansen Е. предложил название «перемежающийся невралгический везикулярный кератит» (англ.

intermittent neuralgic vascular keratitis) [75]. Arlt von F. в 1874 г. впервые использовал термин «РЭР» [33].

В настоящее время нет единой теории возникновения ХЭР. В 1928 г. Franceschetti А. предложил наследственную теорию на основании клинического наблюдения за семьей, 6 поколений которой имели доминантный тип наследования данного заболевания [69]. Известно, что Chandler Р. в 1945 г. и Wales Н. в 1955 г. также описывали рецидивы эрозий роговицы, передающиеся из поколения в поколение [43, 170]. В 1967 г. Valle О. в своей статье опубликовал данные о наследственных эрозиях роговицы, сопряжённых с дистрофией Фукса [169]. В 1975 г. Laibson P. и Krachmer J. описывали семейное наследование РЭР вместе с передней мембранной дистрофией в виде отпечатков пальцев [88]. В 1981г. Bron A. и Burges S. разделили ХЭР, передающиеся по наследству, на группы: связанные с дистрофиями передних слоев роговицы (дистрофия Franceschetti, точечная и розеткоподобная дистрофии), с патологией базальной мембраны (дистрофия Meesmann, Cogan), со стромальными (решетчатая, гранулярная, пятнистая) и эндотелиальными дистрофиями [39]. По данным Кучеренко А.М. и соавт., диагностическим маркером риска развития РЭР при наследственной дистрофии является ИЛ-6-ген - 174 аллели. При его наличии вероятность развития рецидивов крайне высока. При этом авторы отмечают, что наличие гена ИЛ-8 - 781ТТ свидетельствует о низкой степени риска развития данной патологии [15].

В 1971 г. Bron А. и Brown N. предложили дистрофическую теорию возникновения РЭР. По данным авторов, из 40 пациентов с различными субэпителиальными дистрофиями (кистозные, передние мембранные дистрофии в виде отпечатков пальцев) 38% имели в анамнезе РЭР, в тоже время из 80 пациентов с РЭР у 59% были выявлены различные роговичные дистрофии [38]. В 1972 г. по результатам своего исследования Trobe J. и Laibson P. подтвердили взаимосвязь между РЭР и субэпителиальными

дистрофиями [166]. Первичные формы возникают на обоих глазах, являются симметричными и развиваются в нескольких областях роговицы [16].

В 1941 г. Cogan D. предложил теорию, согласно которой персистирующий отек эпителия провоцирует возникновение и сохранение эпителиальных дефектов. По данным Cogan D., в утренние часы слезная жидкость является гипотоничной вследствие отсутствия испарения в ночное время, что провоцирует активное скопление жидкости между эпителием и боуменовой мембраной в местах его неплотного прилегания [104]. В 1959 г. Thygeson Р. в своих работах также отмечал взаимосвязь ПЭР с отеком эпителия [159]. Chandler P. (1945 г.) и Theodore F. (1982 г.) описывали возникновение дефектов эпителия у пациентов с различными формами дистрофий роговицы именно в утренние часы, что связывали с нарушением строения эндотелиального слоя, которое позволяло влаге передней камеры глаза проникать в роговицу и субэпителиально накапливаться [43, 157].

По данным Hope-Ross M. W. и соавт. у больных с длительно сохраняющимися эрозиями роговицы нетравматической этиологии отмечается дисфункция мейбомиевых желез [128]. В своем исследовании авторы выявили воспаление мейбомиевых желез и сгущение их секрета, а также сокращение времени разрыва слезной пленки у 100% больных. У 41% женщин, участвовавших в исследовании, провоцирующим фактором рецидивов эрозий роговицы выявили гормональные изменения, такие как менструация, беременность или менопауза [128]. Считается, что секреция мейбомиевых желез регулируется половыми гормонами, поскольку они являются сальными железами, а роль половых гормонов в модулировании сальной секреции хорошо известна [37]. У 73% пациентов с ПЭР выявили сопутствующее акне розацеа [128]. При данном заболевании на краях век и конъюнктиве определяются эпидермальные стафилококки, которые способствуют увеличению количества бактериальных липаз [134]. Липазы, в свою очередь, гидролизуют компоненты секрета мейбомиевых желез (воск, эфиры стерола), в результате чего образуются токсичные свободные жирные

кислоты, холестерин, жирные спирты, моно- и диглицериды и глицерин. Данные изменения приводят к образованию «кислотной мантии» на поверхности роговицы, которая нарушает регенерацию роговичного эпителия, вызывает формирование дефектных «комплексов адгезии» и способствует сохранению ПЭР [57].

По данным БоЬпп Ь. и соавт. в слезной жидкости у пациентов с хроническими эпителиальными дефектами было выявлено повышенное содержание протеолитических ферментов деградации компонентов внеклеточного матрикса и базальной мембраны - матриксных металлопротеиназ (ММП) [131, 132, 149, 153]. Известно, что ММП 2, ММП 9 синтезируются эпителиальными клетками роговицы; ММП 8 и МПП 13 -нейтрофилами; ММП 1 - макрофагами [101]. Ферменты активно экспрессируются при репаративной регенерации эпителиальных дефектов, однако, считаются основной причиной длительно незаживающих эрозий роговицы [93, 153]. В период заживления эпителиальных ран ММП обеспечивает деградацию поврежденного внеклеточного матрикса, а также его ремоделирование после эпителизации [101, 144]. Необходимо отметить, что при значительном повышении уровня ММП в слезной жидкости возможно разрушение вновь синтезированной базальной мембраны, нарушение формирования надежного «комплекса адгезии», что способствует сохранению эпителиальных дефектов [100, 153, 167].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Толокнова Виолетта Александровна, 2024 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бордаков, В. Н. Использование гемостатического средства «Фибриностат М» при трепанбиопсии печени / В. Н. Бордаков, М. В. Доронин, П. В. Бордаков // Научно-практическая конференция, посвященная 130-летию со дня рождения И.И. Джанелидзе : сборник печатных работ : статьи, лекции, доклады, тезисы, Санкт-Петербург, 29 ноября 2013 года / под общей редакцией И. А. Вознюка. - Санкт-Петербург : Виктория плюс, 2013. -С. 196-199.

2. Вит, В. В. Строение зрительной системы человека / В. В. Вит. - Одесса : Астропринт, 2003. - 727 с.

3. Войно-Ясенецкий, В. В. Разрастание и изменчивость тканей глаза при его заболеваниях и травмах / В. В. Войно-Ясенецкий. - Киев : Вища школа, 1979. - 224 с.

4. Диагностика и лечение герпетической рецидивирующей эрозии роговицы / Е. А. Каспарова, А. А. Каспаров, Н. Р. Марченко [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2010. - Т. 126, № 5. - С. 3-8.

5. Исаева, Р. Т. Морфофункциональная характеристика репаративных процессов в роговице и возможности их фармакологической регуляции: автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук: специальность 14.00.08 «Глазные болезни» / Р.Т. Исаева -Москва, 1982. - 25 с.

6. Каспарова, Е. А. Лечение рецидивирующей эрозии роговицы / Е. А. Каспарова, А. М. Пур Акбариан Ниаз // Вестник офтальмологии. - 2009. - Т. 125, № 2. - С. 54-57.

7. Лошкарева, А. О. Богатая тромбоцитами плазма в комплексной терапии хронических эрозий роговицы герпес-вирусной этиологии / А. О. Лошкарева, Д. Ю. Майчук // Медицинский вестник Башкортостана. - 2018. - Т. 13, № 1 (73). - С. 9-12.

8. Майчук, Д. Ю. Рецидивирующие эрозии роговицы: особенности возникновения и лечения / Д. Ю. Майчук // Новое в офтальмологии. - 2014. -№ 3. - С. 70-74.

9. Майчук, Д. Ю. Эрозии роговицы: клинические формы, новые методы лечения / Д. Ю. Майчук // Клиническая офтальмология. - 2004. - Т. 5, № 1. -С. 17-20.

10. Морфология и медикаментозная коррекция процессов репаративной регенерации при повреждении роговицы / И. В. Синельщикова, Д. С. Беляев, А. Б. Петухова, А. В. Соловьева // Вестник офтальмологии. - 2013. - Т. 129, № 1. - С. 56-60.

11. Морфофункциональные особенности плазмы, богатой тромбоцитами, и ее применение в офтальмологии / Е. В. Федосеева, Е. В. Ченцова, Н. В. Боровкова [и др.] // Офтальмология. - 2018. - Т. 15, № 4. - С. 388-393.

12. Ободов, В. А. Возможности формирования пластического анастомоза при технологии эндоскопической дакриоцисториностомии / В. А. Ободов, М. И. Шляхтов // Офтальмология. - 2014. - Т. 11, № 4. - С. 54-58.

13. Оригинальный двухкомпонентный аутофибриновый клей для фиксации амниотической мембраны к строме роговицы в эксперименте / А. Ю. Малафеева, И. О. Гаврилюк, И. А. Самусенко, А. Н. Куликов // Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова. - 2021. -Т. 16, № 1. - С. 108-111.

14. Результаты хирургического лечения птеригиума с применением двухкомпонентного аутофибринового клея / А. Ю. Малафеева, С. В. Чурашов, А. Н. Куликов [и др.] // Современные технологии в офтальмологии. - 2022. - № 5 (45). - С. 196-200.

15. Роль полиморфизма генов ИЛ1бета, ИЛ6 и ИЛ8 в развитии рецидивирующей эрозии роговицы у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы / А. М. Кучеренко, В. М. Пампуха, Г. И. Дрожина, Л. А. Лившиц // Цитология и генетика. - 2013. - Т. 47, № 3. - С. 42-45.

16. Синдром рецидивирующей эрозии роговицы (обзор) / С. В. Труфанов, С. А. Маложен, Е. Г. Полунина [и др.] // Офтальмология. - 2015. - Т. 12, № 2. - С. 4-12.

17. Сравнительное экспериментальное исследование влияния глазных капель на основе производных 3-оксипиридина (Мексидола и Эмоксипина) на локальные метаболические процессы и заживление ожоговой раны глаза кролика различной локализации. Сообщение 2. Послеожоговая ишемия конъюнктивы / Н. Б. Чеснокова, О. В. Безнос, Т. А. Павленко [и др.] // Российский офтальмологический журнал. - 2013. - Т. 6, № 2. - С. 94-99.

18. Стимуляция репаративной регенерации при патологии глазной поверхности / А. Ю. Чекина, Л. Н. Марченко, Т. А. Бирич [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа. - 2013. - № 1 (16). - С. 125-131.

19. Сухинин, М. В. Морфологическая характеристика переднего эпителия роговицы и сосудистого русла конъюнктивы глазного яблока в норме и при механическом повреждении перилимбальной зоны (экспериментальное исследование) : специальность 03.03.04 «Клеточная биология, цитология, гистология» : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Сухинин Михаил Васильевич. - Санкт-Петербург, 2011. - 18 с.

20. Ушаков, Р. В. Повышение эффективности операции синуслифтинг с использованием фибрин-тромбинового герметика «Криофит» / Р. В. Ушаков, А. Р. Ушаков, Д. А. Локтев // Медицинский алфавит. - 2017. - Т. 4, № 36 (333). - С. 53-56.

21. Цитогенетические повреждения эпителия роговицы мышей при воздействии ионизирующих излучений с различными уровнями линейной передачи энергии in vivo / С. В. Ворожцова, Т. М. Булынина, А. Г. Молоканов, А. А. Иванов // Авиакосмическая и экологическая медицина. -2015. - Т. 49, № 1. - С. 50-56.

22. Чернакова, Г. М. Корнерегель в комплексном лечении поражений роговицы / Г. М. Чернакова // Синдром сухого глаза. - 2002. - № 1. - C. 1920.

23. Черныш, В. Ф. Ожоги глаз - состояние проблемы и новые подходы / В. Ф. Черныш, Э. В. Бойко. - Санкт-Петербург : ВМедА, 2008. - 135 с.

24. Чеснокова, Н. П. Воспаление: этиология, патогенез, патогенетическое обоснование принципов терапии / Н. П. Чеснокова. - Саратов : Саратовский медицинский университет, 2008. - 120 с.

25. Чечет, И. В. Фармакологические свойства производных 3-гидроксипиридина-препаратов эмоксипин и мексидол / И. В. Чечет, О. Ю. Чечет, В. Б. Кузин // РМЖ. - 2006. - № 8. - C. 153-157.

26. Экспериментальное моделирование травматических повреждений роговицы / В. Н. Канюков, А. А. Стадников, О. М. Трубина, О. М. Яхина // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2014. - № 12 (173). - С. 156-159.

27. A systematic review and meta-analysis on the use of fibrin glue in peripheral nerve repair: Can we just glue it? / J. E. Koopman, L. S. Duraku, T. de Jong [et al.] // Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery. - 2022. - Vol. 75, No 3. -P. 1018-1033.

28. Adhesion of regenerating corneal epithelium: the role of basement membrane / A. A. Khodadoust, A. M. Silverstein, D. R. Kenyon, J. E. Dowling // American journal of ophthalmology. - 1968. - Vol. 65, No 3. - P. 339-348.

29. Adjuvant Methods in Macular Hole Surgery: Intraoperative Plasma-Thrombin Mixture and Postoperative Fluid-Gas Exchange / M. S. Blumenkranz, E. Ohana, S. Shaikh [et al.] // Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina. -2001. - Vol. 32, No 3. - P. 198-207.

30. Allogeneic Solid Platelet-Rich Plasma for Persistent Epithelial Neurotrophic Defects: A Protocol and Pilot Study / V. Romano, S. Bignotti, E. Forbice [et al.] // Cornea. - 2023. - Vol. 42, No 4. - Р. 498.

31. Antimicrobial activity of pure platelet-rich plasma against microorganisms isolated from oral cavity / L. Drago, M. Bortolin, C. Vassena [et al.] // BMC Microbiology. - 2013. - Vol. 13. - P. 47. - URL: https://bmcmicrobiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2180-13-47 (дата обращения: 02.03.2023).

32. Ardan, T. Immunohistochemical expression of matrix metalloproteinases in the rabbit corneal epithelium upon UVA and UVB irradiation / T. Ardan, J. Cejkova // Acta Histochemica. - 2012. - Vol. 114, No 6. - P. 540-546.

33. Arlt, von F. Über die Verletzungen des Auges in Gericht-sarztlicher beziehung / F. von Arlt // Wien Medizen. - 1874. - Vol. 23. - P. 447-449.

34. Baryla, J. Long-Term Efficacy of Phototherapeutic Keratectomy on Recurrent Corneal Erosion Syndrome / J. Baryla, Y. I. Pan, W. G. Hodge // Cornea. - 2006. - Vol. 25, No 10. - P. 1150-1152.

35. Bertrand, B. Triosite Implants and Fibrin Glue in the Treatment of Atrophic Rhinitis: Technique and Results / B. Bertrand, A. Doyen, P. Eloy // The Laryngoscope. - 1996. - Vol. 106, No 5, Pt 1. - P. 652-657. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1097/00005537-199605000-00026 (дата обращения: 05.03.2023).

36. Blood derived eye drops for the treatment of cornea and ocular surface diseases / G. Giannaccare, P. Versura, M. Buzzi [et al.] // Transfusion and Apheresis Science. - 2017. - Vol. 56, No 4. - P. 595-604.

37. Bron, A. J. Meibomian gland disease. Classification and grading of lid changes / A. J. Bron, L. Benjamin, G. R. Snibson // Eye. - 1991. - Vol. 5, Pt 4. -P. 395-411.

38. Bron, A. J. Some superficial corneal disorders / A. J. Bron, N. A. Brown // Transactions of the ophthalmological societies of the United Kingdom. - 1971. -Vol. 91. - P. XII+.

39. Bron, A. J. Inherited recurrent corneal erosion / A. J. Bron, S. E. Burgess // Transactions of the ophthalmological societies of the United Kingdom. - 1981. -Vol. 101, Pt. 2. - P. 239-243.

40. Bronner, A. On some cases of traumatic keratalgia / A. Bronner // Transactions of the Ophthalmologic^ Societies of the United Kingdom. - 1889. -Vol. 9. - P. 89-94.

41. Calvin, H. Cell Turnover in the Adult Human Eye / H. Calvin, D. S. Bicknell, J. E. O'brien // Archives of ophthalmology. - 1961. - Vol. 65, No 5. - P. 695-698. - URL: https://jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/626512 (дата обращения: 23.03.2023).

42. Canonical NF-kB signaling maintains corneal epithelial integrity and prevents corneal aging via retinoic acid / Q. Yu, S. Biswas, G. Ma [et al.] // eLife. - Vol. 10. - Р. e67315.

43. Chandler, P. A. Recurrent erosion of the cornea / P. A. Chandler // Transactions of the American Ophthalmological Society. - 1944. - Vol. 42. - P. 355-371.

44. Clinical Efficacy of Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Neurotrophic Corneal Ulcer / D. Wrobel-Dudzinska, J. Alio, A. Rodriguez [et al.] // Journal of Ophthalmology. - 2018. - Р. e3538764.

45. Clinical presentation and causes of recurrent corneal erosion syndrome: review of 100 patients / E. Diez-Feijoo, A. E. Grau, E. I. Abusleme, J. A. Duran // Cornea. - 2014. - Vol. 33, No 6. - P. 571-575.

46. Comparison of Persistent Epithelial Defect Treatment With Sutureless Cryopreserved and Dehydrated Amniotic Membrane / S. Sell, M. de la Presa, S.Thakur [et al.] // American Journal of Ophthalmology. - 2023. - Vol. 251. - Р. 32-42.

47. Conjunctival autograft with fibrin glue for pterygium: a long term recurrence assessment / P. L. Daponte, A. Cigna, O. Lescano [et al.]. // Medical Hypothesis, Discovery and Innovation in Ophthalmology. - 2019. - Vol. 8, No 4. - P. 272277.

48. Cost-effectiveness analysis: fibrin glue versus sutures for conjonctival fixation during pterygion surgery / S. Bouhout, J. Kam, M.-C. Robert, M. Harissi-

Dagher // Canadian Journal of Ophthalmology. - 2022. - Vol. 57, No 1. - P. 4146.

49. CT-guided Fibrin Glue Occlusion of Cerebrospinal Fluid-Venous Fistulas/ M. D. Mamlouk, P. Y. Shen, M. F. Sedrak, W. P. Dillon // Radiology. - 2021. -Vol. 299, No 2. - P. 409-418.

50. Dabin, I. In vitro kinetics of basic fibroblast growth factor diffusion across a reconstituted corneal endothelium / I. Dabin, Y. Courtois // Journal of cellular physiology. - 1991. - Vol. 147, No 3. - P. 396-402.

51. Damaging Effects of Ultraviolet Radiation on the Cornea / N. C. Delic, J. G. Lyons, N. D. Girolamo, G. M. Halliday // Photochemistry and Photobiology. -2017. - Vol. 93, No 4. - P. 920-929. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/php.12686 (дата обращения: 24.01.2023).

52. Das, S. Recurrent corneal erosion syndrome / S. Das, B. Seitz // Survey of Ophthalmology. - 2008. - Vol. 53, No 1. - P. 3-15.

53. Demographic patterns and treatment outcomes of patients with recurrent corneal erosions related to trauma and epithelial and bowman layer disorders / K. Suri, M. Kosker, F. Duman [et al.] // American Journal of Ophthalmology. - 2013. - Vol. 156, No 6. - Р. 1082-1087.

54. Development and Validation of A Fast, Simple And Specific Stability Indicating RP-HPLC Method for Determination of Dexpanthenol in Eye Gel Formulation / A. Mahboubi, M. G. Alviri, M. Afshar, M. Farhangi // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. - 2019. - Vol. 18, No 2. - P. 670-676.

55. Dexpanthenol in Wound Healing after Medical and Cosmetic Interventions (Postprocedure Wound Healing) / J. Gorski, E. Proksch, J. M. Baron [et al.] // Pharmaceuticals. - 2020. - Vol. 13, No 7. - P. 138.

56. Di Girolamo, N. UVB-Elicited Induction of MMP-1 Expression in Human Ocular Surface Epithelial Cells Is Mediated through the ERK1/2 MAPK-Dependent Pathway / N. Di Girolamo, M. T. Coroneo, D. Wakefield //

Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2003. - Vol. 44, No 11. - P. 4705-4714.

57. Dougherty, J. M. Bacterial lipases and chronic blepharitis / J. M. Dougherty, J. P. McCulley // Investigative ophthalmology & visual science. - 1986. - Vol. 27, No 4. - P. 486-491.

58. Dowd, C. J. Heparan sulfate mediates bFGF transport through basement membrane by diffusion with rapid reversible binding / C. J. Dowd, C. L. Cooney, M. A. Nugent // Journal of Biological Chemistry. - 1999. - Vol. 274, No 8. - P. 5236-5244.

59. Doxycycline Inhibition of Interleukin-1 in the Corneal Epithelium / A. Solomon, M. Rosenblatt , D. Q. Li [et al.] // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2000. - Vol. 41, No 9. - Р. 2544-2557.

60. Dua, H. S. Recurrent corneal erosion syndrome / H. S. Dua, D. G. Said // Expert Review of Ophthalmology. - 2008. - Vol. 3, No 3. - Pp. 253-255.

61. Effect of CTCF-Binding Motif on Regulation of PAX6 Transcription / D. Wu, T.. Li, Z. Lu [et al.] // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2006. - Vol. 47, No 6. - Р. 2422-2429.

62. Epithelial cell characteristics of cultured human limbal explants / A. Joseph, A. O. R. Powell-Richards, V. A. Shanmuganathan, H. S. Dua // British Journal of Ophthalmology. - 2004. - Vol. 88, No 3. - P. 393-398.

63. Establishment of a Rabbit Short-Term Dry Eye Model / T. Fujihara, T. Nagano, M. Nakamura, E. Shirasawa // Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. - 1995. - Vol. 11, No 4. - P. 503-508. - URL: https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/jop.1995.11.503 (дата обращения: 23.03.2023).

64. Existence of slow-cycling limbal epithelial basal cells that can be preferentially stimulated to proliferate: implications on epithelial stem cells / G. Cotsareli, S. Z. Cheng, G. Dong [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 57, No 2. - P. 201209.

65. Favorable effects of trehalose on the development of UVB-mediated antioxidant/pro-oxidant imbalance in the corneal epithelium, proinflammatory cytokine and matrix metalloproteinase induction, and heat shock protein 70 expression / J. Cejkova, T. Ardan, C. Cejka, J. Luyckx // Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. - 2011. - Vol. 249, No 8. - P. 1185— 1194.

66. Fibrin glue in ophthalmology / A. Panda, S. Kumar, A. Kumar [et al.] // Indian Journal of Ophthalmology. - 2009. - Vol. 57, No 5. - P. 371.

67. Fibrin Glue and Conduit Form a Composite Structure in Digital Nerve Repair / P. J. Schimoler, D. Pope, A. Kharlamov [et al.] // Journal of Biomechanical Engineering. - 2022. - Vol. 144, No 1. - P. 011010.

68. Foulks, G. N. Therapeutic contact lenses: the role of high-Dk lenses / G. N. Foulks, T. Harvey, C. V. Raj // Ophthalmology clinics of North America. - 2003. -Vol. 16, No 3. - P. 455-461.

69. Franceschetti, A. III. Hereditäre rezidivierende Erosion der Hornhaut / A. Franceschetti // Ophthalmologica. - 1928. - Vol. 66, No 4-5. - P. 309-316.

70. Fraser, R. Topical anaesthetic in the treatment of corneal epithelial defects: «What are the risks?» / R. Fraser, M. Walland, E. Chan // Australian Journal of General Practice. - Vol. 48, No 8. - P. 504-506.

71. Freeze-Dried Versus Cryopreserved Amniotic Membranes in Corneal Ulcers Treated by Overlay Transplantation: A Case-Control Study / B. Memmi, L. Leveziel, J. Knoeri [et al.] // Cornea. - 2022. - Vol. 41, No 3. - P. 280-285.

72. Gipson I. K. Cell biology of the corneal epithelium / I. K. Gipson // Principles and practices of ophthalmology. - 1994. - P. 3-16.

73. Gosain, A. K. The Current Status of Tissue Glues: Part II. For Adhesion of Soft Tissues / A. K. Gosain, V. B. Lyon, Plastic Surgery Educational Foundation DATA Committee // Plastic and Reconstructive Surgery. - 2002. - Vol. 110, No 6. - P. 1581-1584.

74. Gupta, A. Common Medications Which Should Be Stopped Prior to Platelet-Rich Plasma Injection / A. Gupta, M. Jeyaraman, N. Maffulli // Biomedicines. -2022. - Vol. 10, No 9. - P. 2134.

75. Hansen, E. Om den intermitterende keratitis vesicularis neuralgica af traumatisk opindelse / E. Hansen // Hospitalis-Tidende. - 1872. - Vol. 51. - P. 201-203.

76. Healing of Excimer Laser Ablated Monkey Corneas: An Immunohistochemical Evaluation / N. SundarRaj, M. J. Geiss, F.Fantes [et al.] // Archives of Ophthalmology. - 1990. - Vol. 108, No 11. - Р. 1604-1610.

77. How Does Platelet-Rich Plasma Compare Clinically to Other Therapies in the Treatment of Knee Osteoarthritis? A Systematic Review and Meta-analysis / L. A. V. Costa, M. Lenza, J. J. Irrgang [et al.] // The American Journal of Sports Medicine. - 2023. - Vol. 51, No 4. - P. 1074-1086. - URL: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.! 177/03635465211062243 (дата обращения: 05.03.2023).

78. In Search of a Consensus Terminology in the Field of Platelet Concentrates for Surgical Use: Platelet-Rich Plasma (PRP), Platelet-Rich Fibrin (PRF), Fibrin Gel Polymerization and Leukocytes / D. M. Dohan Ehrenfest, T. Bielecki, A. Mishra [et al.] // Current Pharmaceutical Biotechnology. - 2012. - Vol. 13, No 7. -P. 1131-1137.

79. Individual Variation in Growth Factor Concentrations in Platelet-rich Plasma and Its Influence on Human Mesenchymal Stem Cells / H. S. Cho, I. H. Song, S.Y. Park [et al.] // Annals of Laboratory Medicine. - 2011. - Vol. 31, No 3. - P. 212-218.

80. Integrin: Basement membrane adhesion by corneal epithelial and endothelial cells / T. B. McKay, U. Schlötzer-Schrehardt, S. Pal-Ghosh, M. A. Stepp // Experimental Eye Research. - 2020. - Vol. 198. - P. 108138.

81. Jeng, B. H. Autologous serum 50% eyedrops in the treatment of persistent corneal epithelial defects / B. H. Jeng, W. J. Dupps // Cornea. - 2009. - Vol. 28, No 10. - P. 1104-1108.

82. Johnson, K. S. Persistent corneal epithelial defect associated with erlotinib treatment / K. S. Johnson, F. Levin, D. S. Chu // Cornea. - 2009. - Vol. 28, No 6. -P. 706-707.

83. Katzin, H. M. Aqueous fibrin fixation of corneal transplants in the rabbit / H. M. Katzin // Archives of Ophthalmology. - 1946. - Vol. 35. - P. 415-420. -URL: https: //j amanetwork.com/j ournals/j amaophthalmology/article-abstract/618935 (дата обращения: 05.03.2023).

84. Katzman, L. R. Management strategies for persistent epithelial defects of the cornea / L. R. Katzman, B. H. Jeng // Saudi Journal of Ophthalmology. - 2014. -Vol. 28, No 3. - P. 168-172.

85. Kim, K. M. Effect of autologous platelet-rich plasma on persistent corneal epithelial defect after infectious keratitis / K. M. Kim, Y.-T. Shin, H. K. Kim // Japanese journal of ophthalmology. - 2012. - Vol. 56, No 6. - P. 544-550.

86. Kim, S. Y. Evaluation of Anterior Stromal Puncture Using Nd:YAG Laser for Refractory Recurrent Corneal Erosion / S. Y. Kim, B. Y. Ko // Journal of the Korean Ophthalmological Society. - 2015. - Vol. 56, No 3. - P. 331-338.

87. Lagoutte, F. M. A fibrin sealant for perforated and preperforated corneal ulcers / F. M. Lagoutte, L. Gauthier, P. R. Comte // British Journal of Ophthalmology. - 1989. - Vol. 73, No 9. - P. 757-761.

88. Laibson, P. R. Familial occurrence of dot (microcystic), map, fingerprint dystrophy of the cornea / P. R. Laibson, J. H. Krachmer // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 1975. - Vol. 14, No 5. - P. 397-399.

89. Lee, D.-H. Translocation of nuclear factor-kappaB on corneal epithelial cells induced by ultraviolet B irradiation / D.-H. Lee, J. K. Kim, C.-K. Joo // Ophthalmic Research. - 2005. - Vol. 37, No 2. - P. 83-88.

90. Letko, E. Recurrent erosion syndrome / E. Letko, S. Foster // In: Smolin and Thoft's The Cornea: Scientific foundation and clinical practice. - Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins, 2005. - P. 657-661.

91. Liu, C.-Y. Chapter Five. Corneal Epithelial Wound Healing / C.-Y. Liu, W. W.-Y. Kao // In: Molecular Biology of Eye Disease / eds. J. F. Hejtmancik, J. M. Nickerson. - London : Academic Press, 2015. - P. 61-71.

92. Long-Term Outcomes of Epithelial Debridement and Diamond Burr Polishing for Corneal Epithelial Irregularity and Recurrent Corneal Erosion / R. C. Vo, J. L. Chen, P. J. Sanchez [et al.] // Cornea. - 2015. Vol. 34, No 10. - P. 12591265.

93. Madlener, M. Matrix Metalloproteinases (MMPs) and Their Physiological Inhibitors (TIMPs) Are Differentially Expressed during Excisional Skin Wound Repair / M. Madlener, W. C. Parks, S. Werner // Experimental Cell Research. -1998. - Vol. 242, No 1. - P. 201-210.

94. Maini, R. Phototherapeutic keratectomy re-treatment for recurrent corneal erosion syndrome / R. Maini // British Journal of Ophthalmology. - 2002. - Vol. 86, No 3. - P. 270-272.

95. Malecha, M. A. Anterior stromal puncture for recurrent corneal erosion after laser in situ keratomileusis / M. A. Malecha // Journal of Cataract & Refractive Surgery. - 2004. - Vol. 30, No 2. - P. 496-498.

96. Malhotra, C. Human amniotic membrane transplantation: Different modalities of its use in ophthalmology / C. Malhotra, A. K. Jain // World Journal of Transplantation. - 2014. - Vol. 4, No 2. - P. 111-121.

97. Mallet, J. D. Wavelength-dependent ultraviolet induction of cyclobutane pyrimidine dimers in the human cornea / J. D. Mallet, P. J. Rochette // Photochemical & Photobiological Sciences. - 2013. - Vol. 12, No 8. - P. 13101318.

98. Management of Persistent Corneal Epithelial Defects with Human Amniotic Membrane-derived Dry Matrix / S. Maqsood, K. Elsawah, N. Dhillon [et al.] // Clinical Ophthalmology. - 2021. - Vol. 15. - P. 2231-2238.

99. Map-fingerprint-dot changes in the corneal epithelial basement membrane following radial keratotomy / J. D. Nelson, P. Williams, R. L. Lindstrom, D. J. Doughman // Ophthalmology. - 1985. - Vol. 92, No 2. - P. 199-205.

100. Matrix metalloproteinases in epithelia from human recurrent corneal erosion / R. M. Garrana, J. D. Zieske, M. Assouline, I. K. Gipson // Investigative ophthalmology & visual science. - 1999. - Vol. 40, No 6. - P. 1266-1270.

101. Matrix Metalloproteinases in Disease and Repair Processes in the Anterior Segment / T. T. L. Wong, C. Sethi, J. T. Daniels [et al.] // Survey of Ophthalmology. - 2002. - Vol. 47, No 3. - P. 239-256.

102. McLean, E. N. Recurrent Erosion: Treatment by Anterior Stromal Puncture / E. N. McLean, S. M. MacRae, L. F. Rich // Ophthalmology. - 1986. - Vol. 93, No 6. - P. 784-788.

103. Microbial keratitis and corneal ulceration associated with therapeutic soft contact lenses / H. D. Kent, E. J. Cohen, P. R. Laibson, J. J. Arentsen // The CLAO journal. - 1990. - Vol. 16, No 1. - P. 49-52.

104. Microcystic dystrophy of the cornea. A partial explanation for its pathogenesis / D. G. Cogan, T. Kuwabara, D. D. Donaldson, E. Collins // Archives of ophthalmology. - 1974. - Vol. 92, No 6. - P. 470-474.

105. Midterm results on ocular surface reconstruction using cultivated autologous oral mucosal epithelial transplantation / T. Inatomi, T. Nakamura, N. Koizumi [et al.] // American journal of ophthalmology. - 2006. - Vol. 141, No 2. - P. 267-275.

106. Natural history of recurrent erosion syndrome - a 4 year review of 117 patients / P. Heyworth, N. Morlet, S. Rayner [et al.] // British journal of ophthalmology. - 1998. - Vol. 82, No 1. - P. 26-28.

107. New developments in the management of persistent corneal epithelial defects / Z. Z. Thia, Y. T. Ho, K. C. Shih, L Tong // Survey of Ophthalmology. -2023. - P. S0039625723000826.

108. Notch inhibition during corneal epithelial wound healing promotes migration / A. Movahedan, M. Majdi, N. Afsharkhamseh [et al.] // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2012. - Vol. 53, No 12. - P. 7476-7483.

109. Novel Sutureless Transplantation of Bioadhesive-Coated, Freeze-Dried Amniotic Membrane for Ocular Surface Reconstruction / E. Sekiyama [et al.] //

Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2007. - Vol. 48, No 4. - Р. 1528-1534.

110. Obenberger, J. Paper strips and rings as simple tools for standardization of experimental eye injuries / J. Obenberger // Ophthalmic Research. - 1975. - Vol. 7, No 5. - P. 363-367. - URL: https://www.karger.com/Article/Abstract/264772 (дата обращения: 23.03.2023).

111. Oliva, J. Clinical Trials of Limbal Stem Cell Deficiency Treated with Oral Mucosal Epithelial Cells / J. Oliva, F. Bardag-Gorce, Y. Niihara // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21, No 2. - P. 411.

112. Parisi, A. V. Diffuse Solar Ultraviolet Radiation / A. V. Parisi, D. Turnbull // International Ophthalmology Clinics. - 2005. - Vol. 45, No 1. - Р. 19.

113. Pathogenesis, clinical features and management of recurrent corneal erosions / S. Ramamurthi, M. Q. Rahman, G. N. Dutton, K Ramaesh // Eye (London, England). - 2006. - Vol. 20, No 6. - Р. 635-644.

114. PAX6 regulates human corneal epithelium cell identity / K. Kitazawa, T. Hikichi, T. Nakamura [et al.] // Experimental Eye Research. - 2017. - Vol. 154. -Pp. 30-38.

115. Persistent epithelial defect after penetrating keratoplasty caused by adenoviral infectious keratitis / F. Ricci, F. Missiroli, M.Ciotti [et al.] // New Microbiol. - 2010. - Vol. 3, No 2. - Р. 171-174.

116. Phototherapeutic keratectomy for recurrent erosion syndrome in anterior basement membrane dystrophy / T. B. Cavanaugh, D. M. Lind, P. E. Cutarelli [et al.]. // Ophthalmology. - 1999. - Vol. 106, No 5. - P. 971-976.

117. Phototherapeutic keratectomy versus diamond burr polishing of Bowman's membrane in the treatment of recurrent corneal erosions associated with anterior basement membrane dystrophy / M. S. Sridhar, C. J. Rapuano, C. B. Cosar [et al.] // Ophthalmology. - 2002. - Vol. 109, No 4. - Р. 674-679.

118. Plasma clot welding of nerves (experimental report) / H. Matras, F. Braun, H. Lassmann [et al.] // Journal of Maxillofacial Surgery. - 1973. - Vol. 1, No 4. -P. 236-247.

119. Platelet Rich Plasma Clot Releasate Preconditioning Induced PI3K/AKT/NFkB Signaling Enhances Survival and Regenerative Function of Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Hostile Microenvironments / Y. Peng, S. Huang, Y.Wu [et al.] // Stem Cells and Development. - 2013. - Vol. 22, No 24.

- Р. 3236-3251.

120. Platelet-Rich Plasma Releasate Inhibits Inflammatory Processes in Osteoarthritic Chondrocytes / G. M. van Buul, W. L. M. Koevoet, N. Kops [et al.] // American Journal of Sports Medicine. - 2011. - Vol. 39, No 11. - P. 2362-2370.

- URL: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.! 177/0363546511419278?journalCode=aj sb (дата обращения: 02.03.2023).

121. Platelets and wound healing / A. T. Nurden, P. Nurden, M. Sanchez [et al.] // Frontiers in Bioscience. - 2008. - Vol. 13. - Р. 3532-3548.

122. Prabhasawat, P. Single and multilayer amniotic membrane transplantation for persistent corneal epithelial defect with and without stromal thinning and perforation / P. Prabhasawat, N. Tesavibul, W. Komolsuradej // The British Journal of Ophthalmology. - 2001. - Vol. 85, No 12. - Р. 1455-1463.

123. Presence of a large amount of herpes simplex virus genome in tear fluid of herpetic stromal keratitis and persistent epithelial defect patients / M. Fukuda, T. Deai, S. Higaki // Seminars in Ophthalmology. - 2008. - Vol. 23, No 4. - P. 217220.

124. Protease activated receptor 4: a novel mechanism of inflammatory pain modulation / S. Asfaha, N. Cenac, S. Houle [et al.] // British Journal of Pharmacology. - 2007. - Vol. 150, No 2. - P. 176-185. - URL: https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1038/sj.bjp.0706975 (дата обращения: 02.03.2023).

125. Rafe, A. Fibrin Glue Versus Autologous Serum for Conjunctival Autograft Fixation in Pterygium Surgery / A. Rafe, S. Naeem, T. Munawar // Pakistan Journal of Ophthalmology. - 2020. - Vol. 36, No 1. - Р. 269-272.

126. Reassembly of the anchoring structures of the corneal epithelium during wound repair in the rabbit / I. K. Gipson, S. Spurr-Michaud, A. Tisdale, M Keough // Investigative ophthalmology & visual science. - 1989. - Vol. 30, No 3. - P. 425-434.

127. Recurrent corneal erosion: a comprehensive review / D. D. Miller, S. A. Hasan, N. L. Simmons, M. W. Stewart // Clinical Ophthalmology. - 2019. - Vol. 13. - P. 325-335.

128. Recurrent corneal erosion: clinical features / M. W. Hope-Ross, P. B. Chell, G. N. Kervick, P. J. McDonnell // Eye. - 1994. - Vol. 8, Pt. 4. - P. 373-377.

129. Recurrent Corneal Erosion Syndrome / K. Xu, K.W. Kam, A.L. Young, V. Jhanji // The Asia-Pacific Journal of Ophthalmology. - 2012. - Vol. 1, No 6. -P. 349-354.

130. Redistribution of the hemidesmosome components a604 integrin and bullous pemphigoid antigens during epithelial wound healing / I. K. Gipson, S. Spurr-Michaud, A. Tisdale [et al.] // Experimental cell research. - 1993. - Vol. 207, No 1. - P. 86-98.

131. Regulation of MMP-9 Production by Human Corneal Epithelial Cells / D. Q. Li, B. L. Lokeshwar, A. Solomon [et al.] // Experimental Eye Research. -2001. - Vol. 73, No 4. - P. 449-459.

132. Regulation of MMP-9 Activity in Human Tear Fluid and Corneal Epithelial Culture Supernatant / L. Sobrin, Z. Liu, D.C. Monroy [et al.] // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2000. - Vol. 41, No 7. - P. 1703-1709.

133. Reidy, J. J. Recurrent erosions of the cornea: epidemiology and treatment / J. J. Reidy, M. P. Paulus, S. Gona // Cornea. - 2000. - Vol. 19, No 6. - P. 767771.

134. Reproductive and hormonal factors and risk of incident rosacea among US White women / W.-H. Wu, H. Geng, E. Cho [et al.] // Journal of the American Academy of Dermatology. - 2021. - Vol. 1, No 87. - P. 138-140.

135. Rodriguez, D. Matrix metalloproteinases: what do they not do? New substrates and biological roles identified by murine models and proteomics /

D. Rodriguez, C. J. Morrison, C. M. Overall // Biochimica Et Biophysica Acta. -2010. - Vol. 1803, No 1. - Р. 39-54.

136. Rosenthal, P. Treatment of persistent corneal epithelial defect with extended wear of a fluid-ventilated gas-permeable scleral contact lens / P. Rosenthal, J. M. Cotter, J. Baum // American Journal of Ophthalmology. - 2000. Vol. 130, No 1. -Р. 33-41.

137. Sanchez-Avila, R. M. Clinics and Practice / R. M. Sanchez-Avila // Plasma Rich in Growth Factors in Macular Hole Surgery. - URL: https://www.mdpi.com/2039-7283/12/1/7 (дата обращения: 20.08.2023).

138. Schoenwaelder, S. M. Bidirectional signaling between the cytoskeleton and integrins / S. M. Schoenwaelder, K. Burridge // Current Opinion in Cell Biology. -1999. - Vol. 11, No 2. - Р. 274-286.

139. Self-Healing Hyaluronic Acid Nanocomposite Hydrogels with Platelet-Rich Plasma Impregnated for Skin Regeneration / S. Li, Q. Dong, X. Peng [et al.] // ACS Nano. - 2022. - Vol. 16, No 7. - P. 11346-11359.

140. Senzel, L. The platelet proteome / L. Senzel, D. V. Gnatenko, W. F. Bahou // Current Opinion in Hematology. - 2009. - Vol. 16, No 5. - Р. 329.

141. Short- and Long-Term Stability of Plasma Rich in Growth Factors Eye Drops / E. Anitua, M. de la Fuente, F. Muruzabal, J. Merayo-Lloves // Cornea. -2021. - Vol. 40, No 1. - P. 107-112.

142. Short-term uvb-irradiation leads to putative limbal stem cell damage and niche cell-mediated upregulation of macrophage recruiting cytokines / M. Notara, N. Refaian, G. Braun [et al.] // Stem Cell Research. - 2015. - Vol. 15, No 3. - P. 643-654.

143. Siegel, R. C. Cross-linking of collagen and elastin. Properties of lysyl oxidase / R. C. Siegel, S. R. Pinnell, G. R. Martin // ACS Publications. - URL: https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/bi00825a004 (дата обращения: 03.02.2023).

144. Sivak, J. M. MMPs in the eye: emerging roles for matrix metalloproteinases in ocular physiology / J. M. Sivak, M. E. Fini // Progress in Retinal and Eye Research. - 2002. - Vol. 21, No 1. - Р. 1-14.

145. Sodium alginate hydrogel containing platelet-rich plasma for wound healing / T. Wang, W. Yi, Y. Zhang [et al.] // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. -2023. - Vol. 222. - Р. 113096.

146. Solid Platelet rich Plasma Combined with Silicone-hydrogel Soft Contact Lens for Non-healing Corneal Ulcers: A Case Series / R. Alvarado-Villacorta, J. H. Davila-Alquisiras, E. Hernandez-Quintela, N. Ramos-Betancourt // Ocular Immunology and Inflammation. - 2022. - Vol. 30 No 5. - P. 1123-1128.

147. Sutureless dehydrated amniotic membrane for persistent epithelial defects / M. Mimouni, T. Trinh, N. Sorkin [et al.] // European Journal of Ophthalmology. -2021. - P. 11206721211011354.

148. Sutureless fixation of amniotic membrane patch as a therapeutic contact lens by using a polymethyl methacrylate ring and fibrin sealant in a rabbit model / B.-Q. Liu, Z.-C. Wang, L.-M. Liu [et al.] // Cornea. - 2008. - Vol. 27, No 1. - P. 7479.

149. Tear fluid gelatinase B activity correlates with IL-1a concentration and fluorescein clearance in ocular rosacea / A. A. Afonso, L. Sobrin, D. C. Monroy [et al.] // Investigative ophthalmology & visual science. - 1999. - Vol. 40, No 11. - P. 2506-2512.

150. The Activity of Collagenase-1 Is Required for Keratinocyte Migration on a Type I Collagen Matrix / B. K. Pilcher [et al.] // Journal of Cell Biology. - 1997. -Vol. 137, No 6. - Р. 1445-1457.

151. The amniotic membrane in ophthalmology / H. S. Dua, J. A. P. Gomes, A. J. King, V. S. Maharajan // Survey of Ophthalmology. - 2004. - Vol. 49, No 1. - P. 51-77.

152. The Lancet Global Health Commission on Global Eye Health: vision beyond 2020. - URL: https://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(20)30488-5/fulltext (дата обращения: 20.08.2023).

153. The Matrix Metalloproteinase 9 Point-of-Care Test in Dry Eye / N. L. Lanza, F. Valenzuela, V. L. Perez, A. Galor // The Ocular Surface. - 2016. - Vol. 14, No 2. - P. 189-195.

154. The natural history and management of recurrent corneal erosion: a prospective randomised trial / P. G. Hykin, A. E. Foss, C. Pavesio, J. K. Dart // Eye. - 1994. - Vol. 8, Pt. 1. - P. 35-40.

155. The positive effects of different platelet-rich plasma methods on human muscle, bone, and tendon cells / A. D. Mazzocca, M. B. R. McCarthy, D. M. Chowaniec [et al.] // American Journal of Sports Medicine. - 2012. - Vol. 40, No 8. - P. 1742-1749. - URL: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0363546512452713?journalCode=aj sb (дата обращения: 02.03.2023).

156. The use of autologous serum tears in persistent corneal epithelial defects / A. L. Young, A.C.O Cheng, H.K. Ng [et al.] // Eye. - 2004. - Vol. 18, No 6. - Р. 609-614.

157. Theodore, F. Filamentary keratitis / F. Theodore // Contact Intraocul Lens Med J. - 1982. - Vol. 2, No 8. - Р. 138-146.

158. Thoft, R. The X, Y, Z hypothesis of corneal epithelial maintenance / R. Thoft, J. Friend. - 1983. - No 24. - Р. 1442-1443.

159. Thygeson, P. Observations on Recurrent Erosion of the Cornea / P. Thygeson // American Journal of Ophthalmology. - 1959. - Vol. 47, No 5, Part 2. - Р. 48-52.

160. Tidrick, R. T. Fibrin fixation of skin transplants / R. T. Tidrick, E. D. Warner // Surgery. - 1944. - Vol. 15, No 1. - Р. 90-95.

161. Topical Autologous Platelet-Rich Plasma Eyedrops for Acute Corneal Chemical Injury / A. Panda, M. Jain, M. Vanathi [et al.] // Cornea. - 2012. - Vol. 31, No 9. - Р. 989.

162. Treatment of Severe Ocular-Surface Disorders with Corneal Epithelial Stem-Cell Transplantation / Tsubota K., Y. Satake, M. Kaido [et al.] // New England Journal of Medicine. - 1999. - Vol. 340, No 22. - Р. 1697-1703.

163. Treatment of ocular surface syndrome after LASIK with autologous platelet-rich plasma / J. L. Alio, S. Pastor, J. Ruiz-Colecha [et al.] // Journal of Refractive Surgery. - 2007. - Vol. 23, No 6. - P. 617-619.

164. Treatment of recalcitrant recurrent corneal erosions with inhibitors of matrix metalloproteinase-9, doxycycline and corticosteroids / D. Dursun, M. C. Kim, A. Solomon, S. C. Pflugfelder // American Journal of Ophthalmology. - 2001. -Vol. 132, No 1. - P. 8-13.

165. Treatment of Recurrent Corneal Erosions / R. Thakrar, H.D. Hemmati, I. U. Scott, S. Fekrat // American Academy of Ophthalmology. - 2013. - URL: https://www.aao.org/eyenet/article/treatment-of-recurrent-corneal-erosions (дата обращения: 09.12.2023).

166. Trobe, J. D. Dystrophic Changes in the Anterior Cornea / J. D. Trobe, P. R. Laibson // Archives of Ophthalmology. - 1972. - Vol. 87, No 4. - Р. 378-382.

167. Upregulation of Matrix Metalloproteinase in Tear Fluid of Patients with Recurrent Corneal Erosion / T. Sakimoto, J. Shoji, A. Yamada, M. Sawa // Japanese Journal of Ophthalmology. - 2007. - Vol. 51, No 5. - Р. 343-346.

168. Use of autologous plasma rich in growth factors fibrin membrane in the surgical management of ocular surface diseases / A. L. Sabater, H.M. Mousa, X. Quinones [et al.] // International Ophthalmology. - 2021. - Vol. 41, No 7. - Р. 2347-2358.

169. Valle, O. Hereditary Recurring Corneal Erosions a Familial Study with Special Reference to Fuchs' Dystrophy / O. Valle // Acta Ophthalmologica. -1967. Vol. 45, No 6. - Р. 829-836.

170. Wales, H. J. A family history of corneal erosions / H. J. Wales // Transactions of the Ophthalmological Society of New Zealand. - 1955. - Vol. 8. -Р. 77-78.

171. Weene, L. E. Recurrent corneal erosion after trauma: a statistical study / L. E. Weene // Annals of ophthalmology. - 1985. - Vol. 17, No 9. - Р. 521-2, 524.

172. Werner, S. Regulation of Wound Healing by Growth Factors and Cytokines / S. Werner, R. Grose // Physiological Reviews. - 2003. - Vol. 83, No 3. - Р. 835870.

173. Williams, R. Pathogenesis and treatment of recurrent erosion / R. Williams, R. J. Buckley // British Journal of Ophthalmology. - 1985. - Vol. 69, No 6. - Р. 435-437.

174. Wong, V. W. Y. Diamond burr polishing for recurrent corneal erosions: results from a prospective randomized controlled trial / V. W. Y. Wong, S. C. C. Chi, D. S. C. Lam // Cornea. - 2009. - Vol. 28, No 2. - Р. 152-156.

175. Xu, J. Platelet rich plasma and regenerative dentistry / J. Xu // Australian Dental Journal - Wiley Online Library. - 2020. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/adj.12754 (дата обращения: 05.03.2023).

176. Zagon, I. S. Cellular dynamics of corneal wound re-epithelialization in the rat: I. Fate of ocular surface epithelial cells synthesizing DNA prior to wounding / I. S. Zagon, J. W. Sassani, P. J. McLaughlin // Brain Research. - 1999. - Vol. 822, No 1. - Р. 149-163.

177. Zeiske, J. D. Agents that affect corneal wound healing: modulation of structure and function / J. D. Zeiske, I. K. Gipson // Principles and practice of ophthalmology. - 1994. - Р. 1093-1099.

178. Zieske, J. D. Protein synthesis during corneal epithelial wound healing / J. D. Zeiske, I. K. Gipson // Investigative Ophthalmology & Visual Science. -1986. - Vol. 27, No 1. - Р. 1-7.

179. Induction of Cross-links in Corneal Tissue / E. Spoerl, M. Huhle, T. Seiler // Experimental Eye Research. - 1998. - Vol. 66, No 1. - Р. 97-103.