Синтез и свойства полигалогенэтилиден- и этилзамещенных амидов биссульфоновых кислот дифенила, дифенилметана и дифенилоксида тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.03, кандидат химических наук Ушакова, Ирина Владимировна
- Специальность ВАК РФ02.00.03
- Количество страниц 152
Оглавление диссертации кандидат химических наук Ушакова, Ирина Владимировна
ВВЕДЕНИЕ.
1. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ИМИНОВ ГАЛОГЕНКАРБО
НИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (литературный обзор).
1.1 Синтез иминов галогенкарбонильных соединений.
1.1.1. Получение иминов полигалогенальдегидов и кетонов на основе реакций амидов и галогенкарбонильных соединений.
1.1.2. Реакции а-хлоризоцианатов с нуклеофилами.
1.1.3. Синтез галогенсодержащих иминов на основе взаимодействия Т^КГ-дихлорамидов с 1,2-полигалогенэте-нами.
1.1.4. Другие методы получения иминов галогенкарбонильных соединений.
1.2. Реакционная способность иминов галогенкарбонильных соединений.
1.2.1. Взаимодействие с О-нуклеофилами.
1.2.2. Взаимодействие с №1-нуклеофилами.
1.2.3. Взаимодействие с Б- и Р - нуклеофилами.
1.2.4. Реакции с 0,8- и >1,8-бифункциональными нуклеофилами.
1.2.5. Реакции циклоприсоединения.
1.2.6. Взаимодействие с С-нуклеофилами.
1.2.6.1. С-Амидоалкилирование с участием алифатических атомов углерода.
1.2.6.2. С-Амидоалкилирование ароматических соединений.
2. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПОЛИГАЛОГЕНЭТИЛИДЕН- И ЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ БИССУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ ДИФЕНИЛА, ДИФЕНИЛМЕТАНА И ДИФЕНИЛОКСИДА обсуждение результатов).
2.1. Синтез бис(полигалогенэтилиден)амидов дисульфокислот
2.1.1. Синтез КД^ДЧ',№-тетрахлордифенил-4,4'-дисульфонамида, ЫД^-дихлор-4-[4-(К,К-дихлорамино)сульфонилбензил]бензолсуль-фонамида и МД^-дихлор-4-[4-(М,М-дихлорамино)сульфонил-фенокси]бензолсульфонамида.
2.1.2. Бис(М,М-дихлораминосульфонил)дифенил, - дифенилметан и -дифенилоксид в реакциях с 1,2-полигалоген- 47 этенам.
2.1.2.1. Взаимодействие ' ' -тетрахл орами дов биссульфокислот с 1,2-дихлорэтиленом.
2.1.2.2. Взаимодействие ДЧ' -тетрахл орамидов биссульфокислот с трихлорэтиленом.
2.1.2.3. Взаимодействие ЫД^К' ' -тетрахл орами дов биссульфокислот и Т^КГ-дихлорамидов аренсульфокислот с три-бромэтиленом.
2.1.2.3.1. Взаимодействие Т^М-дихлорамидов аренсульфокислот с трибромэтиленом.
2.1.2.3.2. Взаимодействие И',Ы'-тетрахл орамидов биссульфокислот с трибромэтиленом.
2.1.2.4 Взаимодействие 1\Г,М-дихлор-4,4'-[(М,К-дихлорамино)сульфонил]феноксибензолсульфонамида с фенилаце-тиленом.
2.1.3. Синтез М,М-дихлорамидов, К-(2,2,2-трихлорэтилиден)- и Щ2,2,2-трихлорэтил)амидов тиенилсульфокислот.
2.1.3.1. Сульфохлорирование тиофена, 2-хлортиофена
Синтез и свойства Щ^-дихлорамидов тиенилсульфокислот.
2.1.3.2. Сульфохлорирование 2,5-дихлор(бром)тиофенов.
2.1.4. К[,>1-Дихлорамид 5-хлор-(2-тиенил)сульфокислоты в реакции с трихлорэтиленом.
2.2. Строение иминов полигалогенальдегидов по данным ЯМР спектроскопии и квантовохимических расчетов.
2.3. Реакционная способность бис(полигалоген-этилиденаминосульфонил)- и бис(полигалогенэтиламино-сульфонил) замещенных производных дифенила, дифенилметана, дифенилоксида.
2.3.1. Бисаренсульфонилимины полигалогенальдегидов в реакции с О-нуклеофилами.
2.3.1.1. Реакции с водой и метиловым спиртом.
2.3.1.2. Взаимодействие бис(Ы-2-полихлорэтилиден)амидов дисульфокислот дифенила, дифенилоксида с этиленгликолем.
2.3.2. Бис(К-2-полихлорэтилиден)амиды аренсульфокислот в реакции с амидами карбоновых кислот.
2.3.3. Бис(1Ч-2-полигалогенэтилиденаминосульфонил)- и бис(1\Г-2-полигалогенэтиламиносульфонил)замещенные производные дифенила, дифенилметана, дифенилоксида в реакциях С-амидоалкилирования ароматических и гетероциклических соединений.
2.3.3.1. Реакции С-амидоалкилирования толуола, анизола.
2.3.3.2. Амидоалкилированные арены на основе иминов дибромхлоруксусного и трибромуксусного альдегидов.
2.3.3.3. Амидоалкилирование бисиминами полихлоральдегидов тиофена и 2-хлортиофена.
2.3.3.3.1. Исследование инсектицидной активности N-[2,2,2-трихлор-1 -(5-хлор-2-тиенил)этил]-4-[4-(2,2,2-трихлор-1 -(5-хлор-2-тиенил)этил)аминосульфонил]феноксибензолсульфонамида.
2.3.3.4. С-Амидоалкилирование ]Ч-бензилиндола и Ы-бензилпиррола.
2.4. Реакционная способность >Ц2,2,2-трихлорэтилиден)амида 5-хлор-2-тиенилсульфокислоты.
2.5. Изучение реакций гидролитического преобразования трихлорэтиламидов биссульфоновых и аренсульфоновых кислот до
М-сульфонилзамещенных аминоуксусных кислот.
2.5.1. Синтез М-арилсульфонил-а-тиенилглицинов из амидотрихлорэтилзамещенных тиофенов. „,. амг) м а.
3. МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДРОБНОСТЩэкспериментальная часть)
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ^СТОЧНИКОВ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Органическая химия», 02.00.03 шифр ВАК
Полигалогенэтилиден- и полигалогенэтиламиды трифторметансульфокислоты2005 год, кандидат химических наук Кондрашов, Евгений Владимирович
Функционализированные алкиламиды на основе иминов полигалогенальдегидов2009 год, доктор химических наук Розенцвейг, Игорь Борисович
Трихлорэтилиден- и -этиламиды сульфоновых и карбоновых кислот в реакциях с аренами, гетаренами и полифункциональными нуклеофилами2003 год, кандидат химических наук Айзина, Юлия Александровна
Синтез, исследование строения и С-амидоалкилирующей активности сульфонилиминов полихлоральдегидов и их производных1999 год, кандидат химических наук Розенцвейг, Игорь Борисович
Полифункциональные хлоралкиламиды на основе N,N-дихлорамидов аренсульфокислот и фенилацетилена2006 год, кандидат химических наук Розенцвейг, Гульнур Набиулловна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и свойства полигалогенэтилиден- и этилзамещенных амидов биссульфоновых кислот дифенила, дифенилметана и дифенилоксида»
Актуальность работы
М-Сульфонилимины галогенкарбонильных соединений, содержащие сильные электроноакцепторные сульфонильные и полигалогеналкильные заместители при азометиновой группе, представляют значительный интерес для дальнейших химических превращений. Электронодефицитный характер С=Ы-связи таких иминов позволяет вовлекать их во взаимодействие с нуклеофилами различного типа, в реакции С-амидоалкилирования аренов и гетаренов, в процессы циклоприсоединения. Это позволяет решить проблему доступности широких рядов производных сульфонамидов - потенциальных биологически активных веществ,' предшественников а-аминоальдегидов, а-аминокислот, гетероциклических систем и других важных соединений.
Логично ожидать, что структуры, содержащие несколько привлекательных электрофильных азометиновых фрагментов, должны обладать еще более широкими синтетическими возможностями. Однако синтетический потенциал таких полииминов в настоящее время практически не изучен. Так, в литературе имеется лишь единичное упоминание о получении перфторированных бисацилиминов. [1].
В связи с этим важной задачей является разработка путей синтеза новых представителей активированных галогенсодержащих азометинов, исследование их строения и реакционной способности.
1 Актуальность работы в данной области обусловлена так же и тем, что имины такого типа могут являться исходными в синтезе рядов полифункциональных галогеналкиламидных ансамблей ациклического или , циклического строения, содержащих фармакофорные фрагменты, представляющих интерес в качестве сильных 1ЧН кислот, потенциальных лигандов, реагентов и субстратов для асимметрического синтеза и супрамолекулярной химии.
Так, производные амидов бис(сульфоновых) кислот применяются для создания катализаторов асимметрического синтеза [2-4], обладают рядом ценных биологических свойств [5, 6], могут быть использованы в составе электрофотографических тонеров [7], комплексообразователей [8-10] и являются исходными соединениями при получении макроциклов [11].
Исследования, проведенные в рамках настоящей диссертационной работы, выполнены в соответствии с планом НИР Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН по теме: «Направленный синтез и развитие синтетического потенциала галогенорганических соединений: получение функциональных гетероатомных соединений, новых синтонов и катализаторов, исследование их молекулярного и надмолекулярного строения в различных фазах» номер государственной регистрации 0120.0406376. Отдельные разделы работы были поддержаны Российским фондом фундаментальных исследований (грант 05-03-97202), Президиумом РАН в рамках Программы "Фундаментальные науки - медицине": междисциплинарный интеграционный проект СО РАН № 146 и 54 «Разработка лекарственных и профилактических препаратов для медицины. Фундаментальные основы и реализация», тема «Создание новых экологически безопасных инсектоакарицидов нового поколения для борьбы с переносчиками клещевого энцефалита, боррелиозов».
Цель работы
При систематическом развитии синтетических подходов к активированным азометиновым системам на основе реакций М^Ы'ДЧ'-тетрахлорамидов и 1,2-полигалогенэтенов осуществить синтез неизвестных ранее бис(полигалогенэтилиден)амидов дисульфокислот на основе дифенила, дифенилметана, дифенилоксида. Изучить реакции новых иминов полигалогенальдегидов с О-, М-нуклеофилами, ароматическими и гетероциклическими соединениями. Исследовать строение синтезированных соединений физико-химическими методами.
Научная новизна и практическая ценность
При выполнении работы на основе взаимодействия М,К,Ы\>1'-тетрахлордифенил-4,4'-дисульфонамида, М,М-дихлор-4-[4-(К,М-дихлорамино)сульфонилбензил]бензолсульфонамида и М,М-дихлор-4-[4-(М,Н-дихлорамино)сульфонилфенокси]бензолсульфонамида с 1,2-дихлор-этиленом, трихлорэтиленом и трибромэтиленом разработаны удобные синтетические подходы к бис-4,4'-(полигалогенэтилиденаминосульфонил)-дифенилу, -дифенилметану, -дифенилоксиду - новым соединениям, сочетающим в своей структуре два азометиновых фрагмента, активированных сильными электроноакцепторными заместителями.
Продемонстрировано, что в реакции с 1,2-дихлорэтиленом изученные хлорированные бисамиды проявляют хемоспецифичность в отличие от ранее описанных в литературе М^Ы-дихлорамидов аренсульфокислот и образуют биссульфонилимины дихлоруксусного альдегида без примеси иминов хлораля.
С помощью физико-химических методов и различных химических превращений установлено, что взаимодействие Ы,Ы-дихлорамидов ароматических моносульфокислот и. 4,4-дисульфокислот дифенила и дифенилоксида с трибромэтиленом приводит к образованию смесей соответствующих сульфонилиминов дибромхлоруксусного и трибромуксусного альдегидов, выходы и соотношения которых определяются условиями проведения реакций.
Реакционная способность и синтетическая значимость новых активированных диазометиновых соединений была показана на примере взаимодействия с типичными представителями 0-, >1- нуклеофилов (водой, спиртами, амидами), с аренами и гетаренами.
Обнаружено, что реакции амидоалкилирования ряда ароматических соединений (толуола, анизола, тиофена, а-хлортиофена, Ы-бензилиндола, И-бензилпиррола) протекают региоспецифично с образованием паразамещенных производных бензола, продуктов С-амидоалкилированния тиофенов и пиррола в положение 2, индола - в положение 3.
Строение №(трихлорэтилиден)аренсульфонамидов и впервые синтезированных хлорсодержащих бисиминов было изучено методами ЯМР 'Н, 13С спектроскопии и квантово-химическими расчетами. При этом установлено, что азометиновые производные хлораля и дихлоруксусного альдегида существуют в растворах органических растворителей в виде ¿i-изомеров.
Апробация работы и публикации
По материалам диссертации опубликовано 4 статьи и тезисы 6 докладов.
Результаты работы представлены на Молодежной научной школе -конференции «Актуальные проблемы органической химии», Новосибирск, 2003, VII Молодежной научной школе - конференции по органической химии, Екатеринбург, 2004, IV Международной конференции молодых ученых по органическому синтезу, Санкт-Петербург, 2005, VIII Молодежной научной школе-конференции по органической химии, Казань, 2005, Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Белыптейна до современности», Санкт-Петербург, 2006.
Объем и структура работы
Диссертация состоит из введения, литературного обзора, посвященного обобщению известных данных по синтезу и реакционной способности галогенсодержащих азометинов, обсуждения результатов собственных исследований, экспериментальной части, выводов и списка литературы из 150 наименований.
Похожие диссертационные работы по специальности «Органическая химия», 02.00.03 шифр ВАК
Реакции присоединения и гетероциклизации полихлорэтилиден-, полихлорэтиламидов сульфокислот2012 год, кандидат химических наук Серых, Валерий Юрьевич
Разработка методов функционализации органилгетероалканкарбоновых кислот2003 год, кандидат химических наук Рудякова, Елена Владимировна
Полихлорэтиламиды сульфоновых кислот в реакциях C N-,O-,S-нуклеофилами и бинуклеофилами2010 год, кандидат химических наук Попов, Александр Витальевич
Реакции в системе α , α- дихлоркарбонильное соединение - альдегид (кетон, азометин) - основание и синтетический потенциал образующихся продуктов1999 год, доктор химических наук Мамедов, Вахид Абдулла оглы
Химия α-галоген- β-оксоальдегидов и их фосфорных аналогов1998 год, доктор химических наук Гусейнов, Фирудин Ильясович
Заключение диссертации по теме «Органическая химия», Ушакова, Ирина Владимировна
Выводы
1. Впервые изучено взаимодействие N,N,N' ,N'-тетрахлордифенил-4,4' -дисульфонамида, Ы,М-дихлор-4-[4-(М,М-дихлорамино)сульфонил-бензил]бензолсульфонамида и КК-дихлор-4-[4-(Т\Г,1\1-дихлррамино)-сульфонилфенокси]бензолсульфонамида с трихлорэтиленом. Установлено, что реакция открывает удобный подход к новым активированным азометиновым соединениям: бис(трихлорэтилиденаминосульфонил)-замещенным производным дифенила, дифенилметана, дифенилоксида.
2. Продемонстрирована хемоспецифичность реакции N-хлорированных 4,4'-бис(аминосульфонил)замещенных производных дифенила, дифенилметана, дифенилоксида с 1,2-дихлорэтиленом. Показано, что процесс приводит к образованию соответствующих биссульфонилиминов дихлоруксусного альдегида без побочных трихлорэтилиденамидов.
3. Изучено взаимодействие ^Ы-дихлорамидов ароматических сульфокислот и М,К,М',№-тетрахлорамидов биссульфокислот дифенила, дифенилоксида с трибромэтиленом. Установлено, что реакция приводит к образованию смесей соответствующих моно- и биссульфонилиминов дибромхлоруксусного альдегида и бромаля, соотношение которых определяется условиями проведения реакций.
4. Продемонстрирована высокая электрофильность новых бисазометинов в реакциях с 0-, N-нуклеофилами. Показано, что вода, метанол, хлорацетамид, акриламид присоединяются к C=N- связи активированных бисазометинов, образуя ранее неизвестные а-функционализированные галогенсодержащие алкиламиды дисульфокислот дифенила, дифенилметана, дифенилоксида.
5. Разработаны методы С-амидоалкилирования ароматических и гетероциклических соединений при использовании в качестве амидоалкилирующих агентов новых бисазометинов и 6hc-N-(1-гидрокси-2-полигалогенэтил)амидов, полученных на их основе. Установлено, что амидоалкилирование бензола, толуола, анизола, тиофена, 2-хлортиофена,Ы-бензилиндола, N-бензилпиррола протекает с хорошими выходами, при этом замещение реализуется региоспецифично по месту наибольшей электронной плотности ароматических и гетероциклических колец.
6. Строение моно- и бисиминов изучено методами ЯМР спектроскопии и квантово-химическими расчетами. Установлено, что аренсульфонилимины хлораля и дихлоруксусного альдегида в растворах существуют в виде ¿'-изомеров.
Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Ушакова, Ирина Владимировна, 2006 год
1.ke F., Moberg С. Применение бис-сульфонамидов в асимметрическом катализе. Присоединение диэтилцинка к прохиральным альдегидам // ЖОрХ. 2003. - Т. 39. - Вып. 3. - С. 463-480.
2. Пат. 5523484 СШАб МКИ6 C07 СЗ11/51 Wilson John С. Bis and tris n-(carbonyl, carbonimidoyl, carbonotioyl) sulfonamide charge control agents, toners and developers.
3. Kavallieratos К., Moyer B. A., Attenuation of Hofmeister bias in ion-pair extraction by a disulfonamide anion host used in strikingly effective synergistic combination with a calyx-crown Cs+ host // Chem. Commun. -2001.-P. 1620-1621.
4. Elshani S., Chun S., Amiri-Eliasi В., Bartsch R. A. Highly Selective Ba+2 separations with acyclic, lipophilic di-N-(X)sulfonyl carbamoyl. polyethers // Chem. Commun. 2005. - P. 279-281.
5. Ackermann L., Bergman R. G., Loy R. N. Use of Group 4 Bis(sulfonamido) Complexes in the Intramolecular Hydroamination of Alkynes and Alienes // J. Am. Chem. Soc. 2003. - Vol. 125. - P. 11956-11963.
6. Alfonso I., Rebolledo F., Gotor V. Optically Active Dioxatetraazamacrocycles Chemoenzymatic Syntheses and Applications in Chiral Anion Recognition // Chem. Eur. J. 2000. - Vol 6. - № 18. - P. 3331-3338.
7. Фокин А. В., Узун А. Т., Столяров В.П. Органические N-фторимины // Усп. Химии. 1977. - Т. 46. - С. 1995.
8. Фокин А. В., Студнев Ю. Н., Кузнецова JI. Д Реакции и методы исследования органических соединений // кн. 24. М.: Химия. 1976.
9. Dyatkin В.- L., Makarov К. N., Knunyants I. L. Perfluorinated N-Fluoroimines // Tetrahedron. -1971. Vol. 27. - P. 51.
10. Гамбарян H. П. Фторсодержащие кетенимины // Усп. химии. 1976. -Т. 45.-С. 1251.
11. Фокин А. В., Коломиец А. Ф., Васильев И. В. Фторсодержащие имины // Усп. Химии. 1984. - Т. 53. -№ 3. - С. 398-430.
12. V 17. Цауг Г., Мартин В. а-Амидоалкилирование при атоме углерода // -Сб. "Органические реакции" М.: Мир. 1967. - № 14. - С. 65-286.
13. De Kimpe N., Shcamp N. The Synthesis of a-halogenated imino compounds // Org. Prep. Proced. Ynt. 1979. - Vol. 11. - № 3-4. - P. 111-199.
14. De Kimpe N., Verhe R., Buyck L. D., Shamp N. Reaktivity of a-halogenated imino compounds // Org. Prep. Proced. Ynt. 1980. - Vol. 12. - № 1. - P. 49-180.
15. Malassa D., Matthies. L. N-Acylimine-eine eigenständige Verbindugsklasse? I. N-Acyl-aldimine // Chemiker-Zeitung. 1987. - 111. -№ 6.-P. 1. 181-185.
16. Malassa D., Matthies. L. N-Acylimine-eine eigenständige Verbindugsklasse? I. N-Acyl-ketimine // Chemiker-Zeitung. 1987. - Vol. 111.-№9.-P. 1.253-261.
17. Воронков M. Г., Мирскова А. H. Синтез гетероатомных органических соединений из хлорпроизводных этилена // Ж. Всесоюз. хим. Общ. Им. Д. И. Менделеева. 1985. - Т. 30. - № 3. - С. 294-299.
18. Кабердин Р. В., Поткин В. И. Трихлорэтилен в органическом синтезе // Усп. Химии. 1994. - Т 63. - С. 673.
19. Левковская Г.Г., Дроздова Т.И., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н. N-Функциональнозамещенные имины полихлор(бром)альдегидов и кетонов // Усп. Химии. 1999. - Т.68. - Вып. 7. - С. 638-652.
20. Осипов С.Н., Коломиец А.Ф., Фокин A.B. Фторсодержащие кетимины // Усп. Химии. 1992. - Т. 61. - С. 1457-1490.
21. DesMarteau D.D., Foropoulos J. Synthesis, properties, and reactions of bis((trifluoromethyl)sulfonyl) imide, (CF3S02)2NH // Inorg. Chem. 1984. -Vol. 23.-P. 3720-3723.
22. Zhu S.Z., Xu G., Chu Q., Xu Y., Qui C. Synthesis of fluorine-containing symmetrical N,N-alkylidene bisamides // J. Fluor. Chem. 1999. - Vol. 93. -Nl.-P. 69-71.
23. Naji N., Moreau P. Syntheese d'imines polyfluorees (R)(RF)C=NR' // J. Fluor. Chem. 1987. Vol. 37. - P. 289-294.
24. Зеленин A.E., Чкаников Н.Д., Коломиец А.Ф., Фокин A.B. Анилы метилового эфира трифторпировиноградной кислоты // Изв. АН. Сер. хим. 1987. -№ 1. - С. 231.
25. Зеленин А.Е., Чкаников Н.Д., Коломиец А.Ф., Фокин A.B. Реакции метилового эфира трифторпировиноградной кислоты с ариламинами // Изв. АН. Сер. хим. 1986. - № 9. - С. 2080-2085.
26. Чкаников Н.Д., Свиридов В.Д., Зеленин А.Е., Галахов М.В., Коломиец А.Ф., Фокин A.B. О реакциях высокоэлектрофильных полифторкарбонильных соединений с первичными ариламинами // Изв. АН. Сер. хим. -1990.-№2.-С. 383-389.
27. Осипов С.Н., Чкаников Н.Д., Коломиец А.Ф., Фокин А.В. Синтез и С-алкилирующие свойства метилового эфира 2-(бензолсульфонилимино)-3,3,3-трифторпропионовой кислоты // Изв. АН. Сер. хим. 1986. - С. 1384-1387.
28. Осипов С.Н., Коломиец А.Ф., Фокин А.В. Метиловый эфир 2-N-трифторацетилимино трифторпропионовой кислоты в реакциях циклоприсоединения // Изв. АН. Сер. хим. 1988. - С. 132-136.
29. Hoss Е., Rudolph M., Seymour L., Schierlinger С., Burger К. Peptide modification by incorporation of a-trifluoromethyl a-amino acids via trifluoromethyl-substituted acylimines // J. Fluor. Chem. 1993. -Vol. 61. -P. 163-170.
30. Osipov S.N., Golubev A.S., Sewald N., Michel T., Kolomiets A.F., Fokin A.V., Buger K. A new strategy for the synthesis of a-difluoromethyl-substituted a-hydroxy- and a-amino acids // J. Org. Chem. 1996. - 61. - P. 7521-7528.
31. Онысько П.П., Рассуканая Ю.В., Синица А.Д. N-Диэтоксифосфорил-имин трифторпирувата // ЖОХ. 2002. - Т. 72. - Вып. 11. - С. 18021806.
32. Коренченко О.В., Аксиненко А.Ю., Соколов В.Б., Пушин А.Н. Диалкоксифосфорилимины гексафторацетона // Изв. АН. Сер. хим. -1998.-№7.-С. 1408-1412.
33. Коренченко О.В., Соколов В.Б., Аксиненко А.Ю., Мартынов И.В. Алкоксикарбонилимины гексафторацетона // Изв. АН. Сер. хим. -1990.-№2.-С. 373-375.
34. Фетюхин В.Н., Вовк М.В., Самарай Л.И. К,М'-бис(1-хлоралкил)-карбодиимиды. III. Реакции М,М'-бис(1-хлоралкил)карбодиимидов с карбоновыми кислотами // ЖОрХ. 1983. - Т. 19. - Вып. 6. - С. 1232— 1237.
35. Горбатенко В.И., Мельниченко Н.В., Самарай Л.И. Изучение термической перегруппировки бисалкилиденмочевин в а-(алкилиден-амино)алкилизоцианаты // ЖОрХ. 1986. - Т. 22. - Вып. 6. - С. 1184— 1189.
36. Вовк М.В., Дорохов В.И., Пироженко В.В. Самарай Л.И. Взаимодействие 1-хлоралкилизоцианатов с N-замещенными амидами карбоновых и имидами дикарбоновых кислот // ЖОрХ. 1989. - Т. 25. -Вып. 8.-С. 1634-1637.
37. Бальон Я.Г., Смирнов В.А. 1,2,2,2-тетрахлор-1-арилэтилизоцианаты // ЖОрХ. 1980. - Т. 16. - Вып. 4. - С. 738-745.
38. Горбатенко В.И., Матвеев Ю.И., Герцюк М.Н., Самарай Л.И. Синтез а,а-дигалогендиалкилкарбодииминов и изомерных им галогензамещенных диазодиенов // ЖОрХ. 1984. - Т. 20. - Вып. 12. -С. 2543-2548.
39. Матвеев Ю.И., Горбатенко В.И. 1,1-Дигалогеналкилкарбодиимиды// ЖОрХ. 1992. - Т. 62. - Вып. 22. - С. 324-326.
40. Смолий О.Б., Панчишин С. Я., Романенко Е. А., Драч Б. С. Превращения продукта присоединения цианометилентрифенилфосфорана к 1,2,2,2-тетрахлоризоцианату//ЖОХ. 1997. - Т. 67. - Вып. 3. - С. 391394.
41. Синица А.Д., Пархоменко H.A., Бонадык C.B. Взаимодействие 1,2,2,2-тетрахлорэтилизоцианата с ортоэфирами и аминалями // ЖОрХ. 1976. -Т. 12. - Вып. 5. - С. 974-977.
42. Синица А.Д., Бонадык C.B., Марковский Л.Н. Взаимодействие 1,2,2,2-тетрахлорэтилизоцианата с диалкиламиноалкоксиэтанами // ЖОрХ. -1977.-Т. 13.-Вып. 4.-С. 721-723.
43. Синица А.Д., Пархоменко H.A. О реакции 1,2,2,2-тетрахлорэтилизоциа-ната и 1-арокси-2,2,2-трихлорэтилизоцианатов с триметилсилил-аминами//ЖОХ. 1976. - Т. 47. - Вып. 3. - С. 609-611.
44. Вовк М.В., Онысько П.П., Больбут A.B. Синтез 1-хлорполифторалкил-изоцианатов // ЖОрХ. 1996. - Т. 32. - Вып. 9. - С. 1432-1433.
45. Вовк М.В., Дорохов В.И., Самарай Л.И. 1-(Ацилокси)алкилизоцианаты. II. Реакции с протонсодержащими нуклеофильными реагентами // ЖОрХ. 1989. -Т. 25. -Вып. 4. - С. 754-759.
46. Синица А.Д., Пархоменко H.A., Кришталь B.C., Марковский JT.H. Термическое расщепление К-триметилсилил-М-2,2,2-трихлор-1-алкокси(арокси).этилмочевин и уретанов // ЖОХ. 1979. Т.49. - Вып. 1.-С. 130-134.
47. Вовк М.В., Дорохов В.И., Больбут A.B. Внутримолекулярное амидоалкилирование активированных трифторметильными группами М-алкилиден-М'-арилмочевин путь к синтезу 4-трифторметил-2(1#,ЗЯ,4Я)-хиназолонов // ЖОрХ. - 1997. - Т. 33. Вып. - 11.- С. 1749-1751.
48. Вовк М.В., Больбут A.B. Внутримолекулярное амидоалкилирование N-(1-арил-2,2,2-трифторэтилиден)-0-(3-диэтиламинофенил)уретанов // ЖОрХ. 1998. - Т. 34. - Вып. 4. - С. 628-629.
49. Вовк М.В., Дорохов В.И., Самарай Л.И. N-(l-Apmi-2,2,2-трифторэтилиден)-4-нитрофенилуретаны новые 1,3-электрофильные компоненты реакций, приводящих к 6- и 7-членным гетероциклам // ХГС. - 2004. -№ 2. - С. 282-285.
50. Вовк М.В. Синтез и внутримолекулярная циклизация активированных N-алкилиденбиуретов // ЖОрХ. 1996. - Т. 32. - Вып. 5. - С. 798-799.
51. Вовк М.В., Пироженко В.В. Взаимодействие 1-хлор-1-арил-2,2,2-трифторэтил-изоцианатов с этиловым эфиром ß-Nметиламинокротоновой кислоты. Синтез 2-арил-2-трифторметил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-4-онов // ХГС. 1994. - № 1. - С. 96-98.
52. Вовк М.В., Больбут A.B. Внутршньомолекулярш циюнзащ1 акти-вованих трифторметильною групою М-алкшщен-О-нафтилуреташв та 1Я-алкшден-М'-нафтилсечовин // Укр. хим. журн. 1998. - Т. 64. - № 11-12.-С. 46-50.
53. Вовк М.В., Дорохов В.И. Взаимодействие 1-хлор-1-арил-2,2,2-трифторэтилизоцианатов с тиогликолевой кислотой. Синтез 2-арил-2-трифторметилтиазолидин-4-онов // ЖОрХ. 1993. - Т. 29. - Вып. 9. -С.1772-1775.
54. Мирскова А.Н., Дроздова Т.И., Левковская Г.Г., Воронков М.Г. Реакции N-хлораминов и N-галогенамидов с непредельными соединениями // Усп. хим. 1989. - Т. 58. - С. 417-450.
55. Лабейш Н.Н., Петров А.А. Реакции присоединения N-галогенсульфон-амидов к непредельным соединениям // Усп. хим. 1989. - Т. 58. - С. 1844-1868.
56. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Рыбалова Т.Н., Мирскова А.Н. Синтез и свойства Ы-(2,2,2-трихлорэтилиден)- и К-(2,2,2-трихлорэтил)-амидов нитробензолсульфокислот // ЖОрХ. 2001. - Т.37. - Вып. 1. -С. 97-102.
57. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Кондратов Е.В., Евстафьева И.Т., Мирскова А.Н. Синтез и свойства М-(2,2,2-трихлорэтилиден)трифтор-метилсульфонамида и его производных // ЖОрХ. 2001. - Т.37. - Вып. 11.-С. 1635-1639.
58. Розенцвейг И.Б., Кондратов Е.В., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез К-(2,2-дихлорэтилиден)трифторметилсульфонамида // ЖОрХ. -2001.-Т.37.-Вып. 5.-С. 775.
59. Хи В., Zhu S.Z. Synthesis of l-(N-perfluoroalkanesulfonylamino)-2,2,2-(trichloroethyl)dialkylphosphonates and phosphonic acids // Heteroatom Chem. 1997. - Vol. 8. - № 4. - P. 309-315.
60. Кондратов Е.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Каницкая Л.В. .М-хлор-(1,2,2,2-тетрахлор- и 1,2,2-трихлорэтил)амиды сульфокислот из
61. М,1М-дихлорамидов сульфокислот и 1,2-полихлорэтенов // ЖОрХ. -2003.-Т. 39.-Вып. 10.-С. 1490-1492.
62. Марковский Л.Н., Шермолович Ю.Г., Абрамов В.Ю., Таланов B.C., Станинец В.И. Взаимодействие N-хлоркетиминов с производными трехвалентного фосфора // ЖОХ. 1988. - Т. 58. - № 11. - С. 24472456.
63. Новикова О.П., Ливанцева Л.И., Петросян B.C., Бауков Ю.И. Взаимодействие элемент замещенных (Si, Ge) этоксиацетиленов с N-алкилсульфонилхлоральиминами // ЖОХ. 1991. - Т. 61. - Вып. 6. -С.1389-1395.
64. Kresze G., Albreht R. Reactionen von N-Sulfinil Derivaten mit Carbonyl-Verbindungen // Angew. Chem. 1962. - Vol. 74. - № 20. - S. 281-282.
65. Kresze G., Albreht R. // Angew. Chem. Int. Ed. 1962. - № 1. - S. 595.
66. Kasper F., Dathe S. Synthese von Heterocyclen Durch Cycloaddition. IV Azomethine als Dienophile//J. prakt. Chem. 1985. - Band. 327. - Heft. 6. -S. 1041-1044.
67. Kresze G., Marschke A., Albreht R., Bederke K., Patzschke H.P., Smalla H., Nrede A. // Angew. Chem. 1962. - Vol. 74. - P. 135.
68. Голубев A.C., Коломиец А.Ф., Фокин A.B. Способ получения 2-иминотрифторпропионатов // Изв. АН. Сер. хим. 1990. - № 10. - С. 2461-2462.
69. Солошонок В.А., Ягупольский Ю.Л., Кухарь В.П. Фторсодержащие аминокислоты. V. Имины трифторпировиноградной кислоты в синтезе N-замещенных трифтораланинов // ЖОрХ. 1988. - Т. 24. - Вып. 8. -С.1638-1644.
70. Del'tsova D.P., Gambaryan N.P. Isomerization of perfluoro-a-lactam // J. Fluor. Chem. 1993. - Vol. 65.-№ 3. - P. 209-211.
71. Розенцвейг Г.Н., Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Сарапулова Г.И., Мирскова А.Н., Дроздова Т.И. Сульфонилиминыполихлоральдегидов в реакции с тиоамидами. // ЖОрХ. 2003. - Т.39. -Вып. 4.-С. 590-594.
72. Kondrashov E.V., Rozentsveig I.B., Levkovskaya G.G., Mirskova A.N. Polychloroethyltrifluoromethylsulfonamides from N,N-dichlorotrifluoro-methylsulfonamide and dichloroethenes // Mendeleev Communications.2003.-Vol. 13.-№1.-P. 25-27.
73. Драч Б.С., Синица А.Д., Кирсанов A.B. Диалкоксифосфонилтрихлор-этилиденимины // ЖОрХ. 1968. - Т. 4. - Вып 8. - С. 1480-1486.
74. Драч Б.С., Синица А.Д. ^этоксифосфонил-РДР-трихлорэтилиден-имин. // ЖОХ. 1968. - Т. 38. Вып. - 12. - С. 2778-2780.
75. Вовк М.В., Больбут A.B., Волочнюк Д.М., Пинчук A.M. Синтез №(5-пиразолил)иминов 1,1,1-трифторметиларилкетонов // ЖОрХ.2004. Т. 40. - Вып. 1. - С. 72-75.
76. Вовк М.В., Больбут A.B., Бойко В.И., Пироженко В.В., Чернега А.Н., Толмачев A.A. Синтез 2-тригалогенметил-3,4-дигидротиено 2,3-й?.-пиримидин-4-онов // ХГС. 2004. - № 3. - С. 455-461.
77. Соколов В.Б., Аксиненко А.Ю. Фторсодержащие триазиноны из этоксикарбонилимина гексафторацетона // Изв. АН. Сер. хим. 2003. -№ 10.-С. 2053-2055.
78. Чехлов А.Н., Коренченко О.В., Аксиненко А.Ю., Соколов В.Б., Мартынов И.В. Синтез и рентгеноструктурное исследование 4-оксо-2,2-бис(трифторметил)-2,3,4-тригидро-9-тиа-1,3,4а-триазафлуорена // ДАН. 1994. - Т. 339. - № 4. - С. 503-506.
79. Соколов В.Б., Аксиненко А.Ю., Епишина Т.А., Горева Т.В., Мартынов И.В. Бензамидины в циклоконденсации с ацил- и этоксикарбонилиминами гексафторацетона и метилтрифторпирувата // Изв. АН. Сер. хим. 2005. - № 2. - С. 462-465.
80. Евстафьева И.Т., Боженков Г.В., Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Ермакова Т.Г., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. С- и
81. N-Амидотрихлорэтилирование азолов // ЖОрХ. 2002. - Т.38. - Вып. 8.-С. 1230-1234.
82. Zhu S. Z., Jin X.L. Synthesis of perfluoroalkanesulfonylaminoalkylphos-phonic acids // J. Fluor. Chem. 1995. - Vol. 72. - P. 19-22.
83. Kresze G., Albrecht R. Dienophile azomethine und deren dienoddukte // Chem. Ber. 1964. - B. 97. - S. 490.
84. Коренченко O.B., Аксиненко А.Ю., Соколов В.Б., Пушин А.Н., Мартынов И.В. Алкоксикарбонилимины гексафторацетона в реакции 2+4.-циклоприсоединения // Изв. АН. Сер. хим. 1995. - №9. - С. 1809-1813.
85. Koksch В., Mutze К., Osipov S.N., Golubev A.S., Burger К. Synthesis of highly fluorinated dipeptide building blocks // Tetrahedron Lett. 2000. -Vol. 41.-P. 3825-3828.
86. Vehner V., Stils H-U., Osipov S.N., Golubev A.S., Sieler J., Burger K. Trifluoromethyl-substituted hydantoins, versatile building blocks for rational drug design // Tetrahedron. 2004. - Vol. 60. -N 19. - P. 4295^302.
87. Соколов В.Б., Аксиненко А.Ю. Взаимодействие N-цианоаминов с полифторкарбонильными соединениями // Изв. АН. Сер. хим. 1998. -№4.-С. 748-749.
88. Кульянова А.Е., Осипов С.Н., Коломиец А.Ф. Каскадная перегруппировка в реакции сульфонилиминов метилтрифторпирувата с терминальными алкинами // Изв. АН. Сер. хим. 2001. - № 7. - С. 1265-1267.
89. Пат. 2,645,280/С1. Германия; Chem. Abstr. 1978. - Vol. 89. - № 5908.
90. Кобелькова Н.М., Осипов С.Н., Коломиец А.Ф. Термическая еновая реакция сульфонилиминов метилтрифторпирувата. Синтез у,5-непредельных производных а-амино-а-трифторметилкарбоновых кислот // Изв. АН. Сер. хим. 2001. - № 6. - С. 997-999.
91. Osipov S.N., Kobel'kova N.M., Kolomiets A.F., Pumpor K., Koksch В., Burger K. a-Fluoromethyl tryptophans via imino ene reaction // Synlett. -2001. —№ 8. -P. 1287-1289.
92. Sergeeva N.N., Golubev A.S., Burger K. Synthesis of partially fluorinated P-amino acids via Morita-Baylis-Hillman reaction // Synthesis. 2001. - N 2.-P. 281-285.
93. Sergeeva N.N., Golubev A.S., Hennig L., Findeisen M., Paetzold E., Oehme G., Burger K. An improved approach to trifluoromethyl substituted Morita-Baylis-Hillman adduct: fluorinated dehydro-(3-amino acids // J. Fluor. Chem. -2001.-Vol. 111.-P. 41-44.
94. Osipov S.N., Golubev A.S., Sewald N., Burger K. New efficient synthesis of a-difluoromethyl- and a-trifluoromethylornithine // Tetrahedron Lett. -1997. Vol. 38. - № 34. - P. 5965-5966.
95. Semeril D., J. le Notre, Bruneau C., Dixneuf P.H., Kolomiets A.F., Osipov S.N. Fluorine-containing a-alkynyl amino esters and access to a new family of 3,4-dehydroproline analogues // New J. Chem. 2001. - Vol. 25. - № 1. -P. 16-18.
96. Osipov S.N., Artyushin O.I., Kolomiets A.F., Bruneau C., Picquet M., Dixneuf P.H. Synthesis of fluorine-containing cyclic a-amino acid and a-amino phosphonate derivatives by alkene metathesis // Eur. J. Org. Chem. -2001. -N 20. P. 3891-3897.
97. Ильин Г.Ф., Коломиец А.Ф., Сокольский Г.A. N-Сульфонилимины полифторкетонов в реакциях С-алкилирования // ЖВХО им. Д. И. Менде-леева. 1980. - Т. 25. - Вып. 1. - С. 109-112.
98. Фокин А.В., Дяченко В.И., Свиридов В.И., Сизов АЛО., Чаников Н.Д. Реакции полифторкарбонильных соединений и их трифторацетилиминов с конденсированными гетероциклами // Изв. АН. Сер. хим. - 1996. -№ 5. - С. 1239-1242.
99. Соколов В.Б., Аксиненко А.Ю., Мартынов И.В. Взаимодействие 6-амино-1,3-диметилурацила с бензоилиминами гексафторацетона иэтилтрифторпирувата // Изв. АН. Сер. хим. 2001. - № 6. - С. 10641065.
100. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. С-аренсульфон-амидоалкилирование ароматических соединений // ЖОрХ. 1998. - Т. 34.-Вып. 6.-С. 947-951.
101. Рудакова Е.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Албанов А.И. Аренсульфонамидотрихлорэтилирование фенолов // ЖОрХ.-2001.-Т. 37.-Вып. 1.-С. 106-110.
102. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Албанов А.И., Мирскова А.Н. Арилсульфонилимины хлораля в реакции С-аренсульфонамидоалкили-рования ароматических и гетероциклических соединений // ЖОрХ. -2000. Т. 36. - Вып. 5. - С. 698-701.
103. Левковская Г.Г., Кривонос Е.В, Розенцвейг И.Б, Мирскова А.Н., Албанов А.И. С-амидоалкилирование эфиров арокси- и арилтиоуксусных кислот трихлорэтилиденаренсульфонамидами // ЖОрХ. 2000. - Т. 36. - Вып. 2. - С. 263-266.
104. Левковская Г.Г., Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Албанов А.И. Аренсульфониламидоалкилирование индолов // ЖОрХ. -2000. Т.36. - Вып. 9. - С. 1378-1380.
105. Мирскова А.Н., Дроздова Т.И., Левковская Г.Г., Кухарев Б.Ф., Калихман И.Д., Воронков М.Г. N-(2,2,2-трихлорэтилиден)аренсульфонамиды в реакции С-амидоалкилирования пирролов//ЖОрХ. 1989. - Т. 25. - Вып. 6. - С. 1312-1315.
106. Мирскова А.Н., Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б., Ступина А.Г., Левковская Г.Г., Албанов А.И. Синтез М-(арилсульфонил)-аарилглицинов и их влияние на рост бифидобактерий // Хим. фарм.журн. 2001. - №6. - С. 21-24.
107. Кондратов Е.В., Розенцвейг И.Б., Сарапулова Г.И., Ларина Л.И., Левковская Г.Г., Савосик В.А., Боженков Г.В., Мирскова А.Н: Синтез и строение 4-трифторметилсульфонамидотрихлорэтил-5-хлорпиразолов //ЖОрХ. 2005. - Т. 41. - Вып. 5. - С. 749-752.
108. Сапунов В.А. Синтезы сульфохлоридов дифенильных мостиковых соединений и их производных : Автореф. Дис. . канд. хим. наук. ГПИ им. A.A. Жданова, Горький 1979. - С. 20.
109. Chattaway F.D. // J.Chem.Soc. 1905. - Vol. 87. - P. 2720-2723.
110. Зильберг И. Г. О получении и некоторых свойствах N-хлорпроизводных бензол-т-дисульфамида // Журнал общей химии. -1946. Т. XVI. - Вып. 1. - С. 2145-2151.
111. Пат. 3808176 США 1974. Curing of elastomers with halosulfonamides // Cantor S. E., Cheshire, Conn.-P. 1-6.
112. Мирскова A.H., Дроздова Т.П., Левковская Г.Г., Калихман И.Д., Воронков М.Г. КДЧ-дихлораренсульфонамиды в реакции с 1,2-дихлорэтиленом // ЖОрХ. 1987. - Т. 23. - Вып 6. - С. 1248-1255.
113. Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Дроздова Т.И., Банникова О.Б., Калихман И.Д., Воронков М.Г. Реакция трибромэтилена с N,N-дихлорбензолсульфон-^мидом // ЖОрХ. 1982. - Т. 18. - Вып. 8. - С. 1632-1634.
114. Кондратов Е.В. Автореферат дис. . к-та химических наук.
115. Полигалогенэтилиден- и полигалогенэтиламиды трифторметан-сульфокислоты. Иркутск. 2005.18 с.
116. Дроздова Т.И., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез N-(2,2дигалогено-2-фенилэтилиден)бензолсульфонамида из Ы^-дихлорбензолсульфонамида и фенилацетилена // ЖОрХ. 1992. - Т.28. - Вып. 6. - С.1236-1241.
117. Дроздова Т.И., Мирскова А.Н. Синтез Щ2-фенил-2,2-дихлорэтилиден)бензолсульфонамида // ЖОрХ. 1998. - Т.34. - Вып. 6.-С. 948.
118. Yamashita Y., Yoshino О., Takahashi К., Sone Т. NMR study of protonated halothiophenes. Ill 1H NMR study of bromothiophenium ions // Magn. Reson. Chem. - 1986. - Vol. 24. - P. 699-701.
119. Belen'kii L.I., Gromova G.P., Krayushkin M.M. // Gazz. Chim. Ital. 1990. -Vol. 120.-P. 365.
120. Беленький Л.И. // Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов. Москва: IBS PRESS, Т. 2. 2003. - С. 25.
121. Беленький Л.И. // ЖВХО. 2005. - Т. 49. - № 6. - С. 59.
122. Ceutu К., Takatocu X., Makota К. // J. Chem. Soc. Japan. 1971. - Vol. 92. -P. 440.
123. Nagai Т., Maeno Y., Tokura N. Hammett Correlation in Mass Spectra Substituent Effects for the migratory aptitude of the aryl group in the unimolecular ion decomposition of diaril sulfones // Bull. Chem. Soc. Japan. -1970.-Vol. 43.-P. 462.
124. Хмельницкий P.А., Ефремов Ю.А. Перегруппировочные процессы в сульфоксидах и сульфонах, индуцированные электронным ударом // Усп. хим. 1977. - Т. 46. - Вып. 1 - С. 83-92
125. Долгушин Г.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Никитин П.А., Мирскова А.Н. Строение трихлорэтилиденаренсульфонамидов по даннымЖР35С1//ЖОХ-1996.-Т. 66.-Вып. 12.-С. 2031-2033.
126. Долгушин Г.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Евстафьева И.Т.35
127. Мирскова А.Н. Исследование спектров ЯКР С1 №(трихлорэтилиден) и №-(трихлорэтил)аренсульфонамидов // ЖОХ. 1997. - Т. 67. - Вып. 4.-С. 598-602.
128. Krivdin L.B., Zinchenko S.V., Scherbakov V.V., Kalabin G.A., Contreras R.H., Tufro M.F., Ruiz M.C. de Azua, Giribet C.G. Theoretical and
129. Experimental Study of the Orientational Lone-Pair Effect on 'j(13C-13C) Couplings in Acetoxime // J. Magn. Reson. 1989. - Vol. 84. № 1. - P. 1-8.
130. Krivdin L.B., Scherbina N.A., Istomina N.V. Non-empirical calculations of NMR indirect carbon-carbon coupling constants // Magn. Reson. Chem. -2005. Vol. 43. - № 6. - P. 435-443.
131. Krivdin L.B., Nedolya N.A. The First Example of the Configurational Assignment at the C=N Bond of Allenylthioimidates // Tetrahedron Letters. 2005. - Vol. 46. - № 43. - P. 7367-7371.
132. A.c. 1432826 СССР; Бюл. изобрет., (28), 412 (1997)
133. Мирскова А.Н, Дроздова Т.И., Левковская Г.Г., Гогоберидзе И.Т., Очиров Ю.Д., Зарубина В.Н., Жовтый И.Ф., Воронков М.Г. В кн. Физиологически активные вещества // Наукова думка. Киев. 1989. -С. 84.
134. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н., Кашик Т.В. Трихлорэтиламиды аренсульфокислот в условиях гидролиза // ЖОрХ. -2000.-Т.36.-Вып. 12.-С. 1813-1818.
135. Evstafeva I. Т., Sarapulova G. I., Levkovskaya G. G., Aizina J. A. Synthesis of N-arylsulfonylimidazolidine-4-ones from N-(2,2,2-trichloroethylidene)arenesulfonamides and monochloroacetamide // Arkivoc -2003.-Part XIII.-P. 45-51.
136. Мельников H.H. Химия и технология пестицидов // М. Химия. - 1974. -С. 602-603.
137. Мирскова А.Н., Рудакова Е.В., Розенцвейг И.Б., Ступина, Левковская Г.Г., Албанов А.И. Синтез а-(Ы-Аренсульфонил)амино-индол-3-ил-и арилуксусных кислот и их влияние на рост бифидобактерий // Хим. фарм. журн. 2001. - 6. - С. 21-31.
138. Гогоберидзе И.Т., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н., Воронков М.Г. Реакция тиофена с трихлорэтилиденаренсульфонамидами ЖОрХ. -1984.-20.-С.1100-1103.
139. Пожарский А.Ф., Анисимова В.А., Цупак Е.Б. Практические работы по химии гетероциклов. Издат. Ростовского университета. 1988. - С. 2224.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.