Самоорганизующиеся макромолекулярные системы на основе секторообразных производных бензолсульфоновой кислоты тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат физико-математических наук Бакиров, Артем Вадимович
- Специальность ВАК РФ02.00.06
- Количество страниц 178
Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Бакиров, Артем Вадимович
Введение,
1. Литературный обзор.
§1.1. Движущие силы самоорганизации
1.1.1 Водородные связи
1.1.2 Взаимодействие между амфифилъными 15 молекулами
§1.2. Самоорганизующиеся надмолекулярные системы в 18 мезофазахразличной симметрии
1.2.1 Кубические фазы
1.2.2 Колончатые фазы 22 1.2.3. Полимерные системы
§1.3. Самоорганизация секторообразных дендронов на 29 основе производных галловой кислоты
§1.4. Перспективы использования процессов самосборки
2. Образцы и методы исследования:
§2.1. Объекты исследования
§2.2. Метод рентгеновской дифракции под большими и 47 малыми углами.
§2.3 Восстановление карт распределения электронной плотности
§2.4 Метод молекулярного моделирования
3. Структура и фазовое поведение соединений на основе 55 2,3,4-трис(додецилокси)бензолсулъфоновой кислоты
§3.1 Влияние формы мезогенной группы на структуру и фазовое поведение 2,3,4-трис(додецилокси) бензолсульфонатов щелочных металлов
3.1.1 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 56 трис(додецилокси) бензолсульфонат лития
3.1.2 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 61 трис(додецилокси) бензолсульфонат натрия
3.1.3 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 67 трис(додецилокси) бензолсулъфонат калия
3.1.4 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 72 трис(додецилокси) бензолсулъфонат цезия
§3.2 Влияние формы мезогенной группы на структуру и фазовое поведение 2,3,4трис(додецилокси)бензолсульфонатов с органическим противоионом
3.2.1 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 77 трис(додецилокси)бензолсулъфоамипа
3.2.2 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 81 трис(додецилокси) бензолсулъфонат пиридина
3.2.3 Структура и фазовое поведение 2,3,4- 85 трис(додецилокси) бензолсульфо тетраметиламмония
§3.3 Сравнительный анализ структуры и фазового поведения солей 2,3,4-трис(додецилокси)бензолсулъфоновой кислоты
4. Структура и фазовое поведение соединений на основе
3,4,5-трис(додецилокси)бензолсулъфоновой кислоты
§4.1 Влияние формы мезогенной группы на структуру и фазовое поведение 3,4,5-трис(додецилокси) бензолсульфонатов щелочных металлов
4.1.1, Структура и фазовое поведение 3,4,5трис(додецилокси) бензолсулъфонат натрия
4.1.2 Структура и фазовое поведение 3,4,5- 102 трис(додецилокси) бензолсулъфонат калия
4.1.3 Структура и фазовое поведение 3,4,5- 106 трис(додецилокси) бензолсулъфонат цезия
4.1.4 Структура и фазовое поведение 3,4,5- 113 трис(ундец-энилокси) бензолсулъфонат цезия
§4.2 Структура упорядоченной колончатой фазы в бензолсульфонатах цезия
§4.3 Структура и фазовое поведение
3,4,5-трис-(додецилокси)бензолсульфонатов двухвалентных металлов
4.3.1 Структура и фазовое поведение 3,4,5- 122 трис(додецилокси) бензолсульфонат кальция
4.3.2 Структура и фазовое поведение 3,4,5- 126 трис(додецилокси) бензолсульфонат бария
§4.4 Структура и фазовое поведение беизолсульфонатов натрия и пиридина при добавлении азобензольной группы
§4.5 Сравнительный анализ структуры и фазового поведения солей 2,3,4- и 3,4,5-трис-(додецилокси )бензолсульфоновой кислоты
5. Влияние длины алкильных заместителей на структуру 139 и фазовое поведение солей 3,4,5-бензолсульфоновой кислоты
§5.1 Влияние длины алкильных заместителей на структуру бензолсульфонатов цезия
§5.2 Влияние длины алкильных заместителей на структуру в бензолсульфонатов бария
6. Структура и фазовое поведение бензол сульфоната 153 натрия с непредельными метакриолильными алифатическими заместителями
Выводы
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК
Структура и фазовые превращения низкоразмерных самоорганизующихся систем различной симметрии2022 год, доктор наук Щербина Максим Анатольевич
Явление самоорганизации полиметакрилата с объемными боковыми заместителями в твердом состоянии и в растворах2002 год, кандидат физико-математических наук Щербина, Максим Анатольевич
Синтез и свойства амфифильных мезо-арилпорфиринов с высшими алкильными заместителями2018 год, кандидат наук Брагина, Наталья Александровна
Структурно-фазовая самоорганизация и физико-химические свойства лиотропных лантанидомезогенов2014 год, кандидат наук Селиванова, Наталья Михайловна
Самоорганизация неионных амфифильных соединений и их каталитический эффект в реакциях расщепления сложных эфиров и кросс-сочетания2011 год, кандидат химических наук Кудряшова, Юлиана Радиковна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Самоорганизующиеся макромолекулярные системы на основе секторообразных производных бензолсульфоновой кислоты»
В последнее время наблюдается значительный интерес к развитию нанотехнологий, внедрение которых должно привести к революционным изменениям практически во всех отраслях промышленности и в повседневной жизни человека, например, в квантовой электронике и фотонике, при создании нанопористых электродов в сверхмощных конденсаторах, аккумуляторах и солнечных элементах, наносенсоров, «умных» покрытий, изменяющих свои свойства в зависимости от внешних условий. Для решения таких задач необходимо научиться конструировать приборы и материалы на атомарном или молекулярном уровне, при этом наиболее эффективно используются следующие методы: биосинтез [1], литография с помощью ионного [2], рентгеновского [3], электронного пучков [4], жесткого ультрафиолетового излучения [5], или атомно-силового зонда [6]. Особое место в их ряду, занимают методы самосборки и самоорганизации [7,8,9,10,11,12].
Главную роль в процессах самосборки играют процессы молекулярного распознавания эндо- и экзорецепторов. Упорядочение и самосборка составляющих элементов приводят к спонтанному образованию функциональных надмолекулярных структур за счет слабых нековалентных взаимодействий: ван-дер-ваальсовых и электростатических сил, водородных связей и т.п. Многообразие форм надмолекулярных объектов определяется прежде всего формой элементарной единицы. Направленное манипулирование межмолекулярными взаимодействиями делает возможной супрамолекулярную инженерию молекулярных ансамблей и полимеров, ведет к развитию супрамолекулярного материаловедения. Такие ансамбли зачастую имеют свойства "живых" полимеров, способных расти и укорачиваться, перестраивать мотивы, обмениваться компонентами, «самозалечиваться» и реагировать на изменение внешних условий.
Среди основных преимуществ самоорганизации можно выделить следующие:
1) Самоорганизация — параллельный процесс. С уменьшением размеров системы становится все сложнее оперировать ее индивидуальными компонентами, поэтому эта черта весьма важна для практической реализации нанотехнологий. Кроме того, в общем случае параллельные процессы являются более быстрыми по сравнению с серийным производством.
2) Самоорганизация на молекулярном уровне позволяет формировать структуры с нанометровой точностью.
3) Самоорганизация дает возможность создавать трехмерные структуры, что особенно важно в сравнении с «плоскостной» литографией.
4) Самоорганизующися системы и их агрегаты весьма чувствительны к небольшим изменениям внешних условий, что чрезвычайно важно при разработке разнообразных сенсоров, сложных систем контроля и управления технологическими процессами, при создании химических реакторов следующего поколения.
В следующей главе будут представлены основные факторы, определяющие форму супрамолекулярного ансамбля и его поведение при изменении внешних стимулов - будет показано влияние типа взаимодействия между субъединицами и их формы на фазовое поведение и свойства материала.
1. Литературный обзор
Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК
Жидкокристаллические карбосилановые дендримеры: Синтез, структура и свойства1999 год, кандидат химических наук Пономаренко, Сергей Анатольевич
Исследование в реальном времени самоорганизации амфифильных клинообразных сульфонатных молекул под внешним воздействием2020 год, кандидат наук Графская Ксения Николаевна
Влияние положения и химической природы объемных заместителей на мезогенность производных бензола и порфина2007 год, кандидат химических наук Жарова, Марина Алексеевна
Синтез, мезоморфные и физические свойства мезогенных бифенилов и азобензолов с активными терминальными и латеральными заместителями2005 год, кандидат химических наук Завьялов, Александр Владимирович
Синтез, физико-химические свойства и применение полярных мезогенов-производных АЗО- и азоксибензолов2015 год, кандидат наук Литов, Константин Михайлович
Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Бакиров, Артем Вадимович
Основные результаты работы изложены в публикациях [214, 231, 239].
Благодарности
Автор выражает глубокую признательность и благодарность людям, помогавшим ему в написании данной работы: научному руководителю зав. ЛФПС профессору, доктору химических наук Чвалуну Сергею Николаевичу за чуткость, отзывчивость, готовность обсуждать научные результаты в любой момент; кандидату физико-математических наук Щербине Максиму Анатольевичу за помощь в обработке данных, непосредственное участие в работе; члену-корреспонденту РАН Озерину Александру Никифоровичу за предоставленную возможность работы на высококлассном оборудовании -малоугловой рентгеновской камере Вгикег Маш^аг; кандидату химических наук Бессоновой Наталье Павловне за помощь в проведении тепло физических экспериментов; всем сотрудникам ЛФПС, теплая, дружественная атмосфера которой, несомненно, способствует высокой результативности работы.
Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Бакиров, Артем Вадимович, 2010 год
1.S., Jiang T.; Levitt M. 11 Chem. Rev. 1995. V.95. P.2229.
2. Melngailis J.; Mondelli A.A., Berry III I.L., Mohondro R. 11 J. Vacuum Sei. Technoi. B. (Microelectron.Nanometer Structures). 1998. V.16. PP.927-957.
3. Cerrina F. I I J. Phys. D (Appl. Phys.). 2000. V.33. R103-R116.
4. Chase J.G., Smith B.W. // J. Intell. Mater. Syst. Structures, vol. 12, pp. 807-817, 2001.
5. Benschop J.P.H., Van Dijsseldonk A.J.J., Kaiser W.M., Ockwell D. C. // Solid State Technoi. 1999. V.42. PP.43-44.
6. Mirkin C.A., Hong S.H., Demers L. // ChemPhysChem. 2001. V.2. PP.37-39.
7. Whitesides G.M., Grzybowski B. // Science. 2002. V.295. PP.2418-2421.
8. Lehn J.M. // Science. 1985. V.227. N4689. P.849.
9. Lehn J.M. // Angew. Chem. Engl. 1988. V.27. N1. P.89.
10. Ringsdorf H., Schiarb B., Venzmer J. // Angew. Chem. Engl. 1988. V.27. N1. P.113.
11. Schneider H.J., Durr H. Frontiers in Supramolecular Organic Chemistry and Photochemistry. New York: VCH, 1993.
12. Lehn J.M. // Makromol.Chem., Macromol.Symp. 1993. V.169. P.l.
13. Izraelachvili J.N. Intermolecular and Surface Forces. New York: Acad. Press, 1992.
14. Lehn J.M. // Makromol. Chem. Makromol. Symp. 1993. V.69. PP.1-17.
15. Sijbesma R.P., Beijer F.H., Brunsveld L., Folmer B.J.B., Hirschberg J.J.K.K., Lange R.F.M., Lowe J.K.L., Meijer E. W. // Science. 1997. V.278. P.1601.
16. Lehn J.M. //. Progress in Polym Sei. V.30. N8-9, PP.814-831.
17. Kotera M., Lehn J.M., Vigneron J.P. //J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. P.197-199
18. Gulik-Krzywicki T., Fouquey C, Lehn J.M. //. Roc. Nafl. Acad. Sei. USA. 1993. V.90: PP.163-167
19. Kato T. // Macromol. Symp. 1995. V.98. PP.311-326.
20. Zimerman N., Moore J., Zimmerman S.C. // Chem. Lnd. 1998. PP.604-610.
21. Lee C.M., Griffin A.C. // Macromol. Symp. 1997. V.117. PP.281-290.
22. Steinke J.H.G., Dunkin I.R., Sherrington D. C. // TrAC, Trends Anal. Chem. 1999. V.18. P.159.
23. Folmer B.J.B., Cavini E., Sijbesma R.P., Meijer E.W. // Chem. Commun. 1998. P.1847.
24. Palmans A.R.A., Vekemans J.A.J.M., Fischer H., Hikmet R.A., Meijer E.W. // Chem. Eur. J. 1997. V.3. PP.300-307.
25. Palmans A.R.A., Vekemans J.A.J.M., Havinga E.E., Meijer E.W. // Angew. Chem. Lnt. Ed. Engl. 1997. V.36. N23. PP.2648-2651.
26. Beijer F.H., Sijbesma R.P., Kooijman H., SpekA.L., Meijer E.W. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V.120. N27. PP.6761-6769.
27. Folmer B.J.B., Cavini E., Sijbesma R.P., Meijer E.W. // Chem. Commun. 1998. PP.1847-1848.
28. Seto C.T., Whitesides G.M. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V.112. N17. P.6409.
29. Mathias J.P., Simanek E. E., Zerkowski J. A.; Seto C.T., Whitesides G.M. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V.116. N10. P.4316.
30. Simanek E.E., Wazeer M.I.M., Mathias J.P., Whitesides G. M. // J.Org. Chem. 1994. V.59. N17. P.4904.
31. Zerkowski J.A., MacDonald J.C., Seto C.T., Wierda D. A., Whitesides G.M. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V.116. N6. P.2382.
32. Simanek E.E., Isaacs L.; Li X., Wang C.C.C., Whitesides G.M. // J. Org. Chem. 1997. V.62. N26. PP.8994-9000.
33. Huck W.T.S., Hülst R.y Timmerman P., van Veggel F.C.J.M., Reinhoudt D.N. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. V.36. N9. PP.1006-1008.
34. WangY., Decken A., Deslongchamps G.//Tetrahedron. 1998. V.54.N31. PP.9043-9054.
35. Brienne M.J., Gabard J., Leclerq M., LehnJ.-M., Cheve M. // Helv. Chim. Acta. 1997. V.80. N3. PP.856-875.
36. Suarez E., Lehn J.-M., Zimmerman S.C., Skoulios A., Heinrich B. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V.120. N37. PP.9526-9532.
37. Kolutchin S.V., Zimmerman S.C. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V.120. N35. PP.9092-9093.
38. Tirumala S., Davis J. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V.119. N12. PP.2769-2776.
39. Seela F., Wei C//Chem. Commun. 1997. PP.1869-1870.
40. Timmerman P., Vreekamp R.H., Hülst R., Verboom W., Reinhoudt D.N., Rissanen K., Udachin K.A., Ripmeester J. // Chem. Eur. J. 1997. V.3. PP.1823-1832.
41. Castellano R.K., Rudkevich D.M., RebekJ.Jr. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1997. V.94. PP.7132-7137.
42. Castellano R.K., Rebek JJr. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V.120. N15. PP.3657-3663.t
43. Kunitake T. //J. Macromol. Sei. Chem. 1979. A. V.13. P.587.
44. Fendler J.H. Membrane Mimetic Chemistry. Wiley. New York. 1982.
45. Fuhrhop J.-H., Mathieu // Angew. Chem. 1984. V.96. P.124.
46. Marr- Leisy D., Neumann R., Ringsdorf H. // Colloid. Polym. Sei. 1985. V.263. P.791.
47. Kunitake T., Kimizuka N., Higashi N., Nakashima N. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V.106. N7. P.1978.
48. Eibl H. //Angew. Chem. 1984. V.96. P.247.
49. Kates M in E.D. Korn (Ed.): Methods in Membrane Biology. V.8. Plenum, New York 1977. P.219.
50. Kunitake Tv Okahata Y. // J, Am. Chem. Soc. 1977. V.99. N11. P.3860.
51. Kunitake T., Okahata Y. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1978. V.51. P.1877.
52. Bong D.T., Clark T.D., Granja J.R., Ghadiri M.R. //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2001. V.40. N6. PP.988-1011.
53. Shimizu T., Masuda M., Minamikawa H. // Chem. Rev. 2005. V.105. PP.1401-43.
54. Meister A., Blume A.// Curr. Opin. Colloid. Interface Sei. 2007. V.12. PP138-147.
55. Fuhrhop J.H., Wang T. // Chem. Rev. 2004. V.104. PP.2901-37.
56. Benvegnu T., Brard M., Plusquellec D. // Curr. Opin. Colloid. Interface Sei. 2004. V.8. PP.46979.
57. Estroff L.A., Hamilton A.D. // Chem. Rev. 2004. V.104. PP.1201-17.
58. Masuda M., Shimizu T. // Chem. Commun. 2001. PP.2442-3.
59. Masuda M., Shimizu T. // Langmuir. 2004. V.20. N14. PP.5969-77.
60. Nakazawa I., Masuda M., Okada Y., HanadaT., Yase K., Asai M. et al. // Langmuir. 1999. V.15. N14. P.4757-64.
61. Kogiso M., Hanada T., Yase K., Shimizu T. // Chem. Commun. 1998. PP.1791-2.
62. Newkome G.R., Baker G.R., Arai S., Saunders M.J., Russo P.S., Theriot K.J., et al. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V.112. N23. PP.8458-65.
63. Iwaura R., Yoshida K., Masuda M., Yase K., Shimizu T. // Chem. Mater. 2002. V.14. PP.304753.
64. Balmbra R.R., Clunie J.S., Goodman J.F. // Nature (London) 1969. V.222. P.1159.
65. Hyde S.T., Andersson S., Ericsson B., Larsson K. //Z. Krist. 1984. V.168. P.213.
66. Arvidson G., Brentel I., Khan A., Lindblom G., Fontell K. // Eur. J. Biochem. V.152. P.753.
67. Halter M., Nogata Y., Dannenberger O., Sasaki T., Vogel V. // Langmuir. 2004. V.20. N6. PP.2416-23.
68. Benvegnu T., Réthoré G., Brard M., Richter W., Plusquellec D. // Chem. Commun. 2005. PP.5536-8.
69. Köhler K., Förster G., Hauser A., Dobner B., Heiser U.F., Ziethe F., et al. //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2004. V.43. N2. P.245.
70. Köhler K, Meister A, Förster G., Dobner B., Drescher S.; Ziethe F., et al. // Soft Matter 2006. V.2. N1. PP.77-86.
71. Kameta N., Masuda M., Minamikawa H., Goutev N.V., Rim J.A., Jung J.H., et al. // Adv. Mater. 2005. V.17. PP.2732-6.
72. Köhler K., Förster G., Hauser A., Dobner B., Heiser U.F., Ziethe F., et al. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V.126. N51. PP.16804-13.
73. Klug A. // Angew. Chem. 1983. B.22. N8. S.565.
74. Klug A. // Phil. Trans. Roy .Soc. London. A. 1994. V.348'. N1686. P.167.
75. Mariani P., Luzzati V., Delacroix H. //J. Mol. Biol. 1988. V.204. N1. P.165.
76. Miller R.C., Smyth C.P. //J. Am. Chem. Soc. 1957. V.79. N1. P.20.
77. Herrmann K., Krummacher A.H. // Z. Kristall. 1932. V.81. P.317.
78. Cartz L. // Proc. Phys. Soc. Lond. 1955. B68. P.951.
79. Timmermans J. //J. Chem. Phys. 1938. V.35. P.331.
80. Abrahams S.C., Lipscomb W.N. // Acta Cryst., Camb. 1952. V.5. P.93.
81. Gray G.W., Winsor P.A. Liquid Crystals and Plastic Crystals, Ellis Horwood, Chichester. 1974.
82. Staveley L.A.K. //Ann. Rev. Phys. Chem. 1968. V.10/3. P.351.
83. Dunning W.J. // Phys. and Chem. Solids. 1961. V.18. P.21.
84. Weinstock B. // Phys. and Chem. Solids. 1961. V.18. P.86.
85. Nabarro F.R.N. // Rep. Conf. Strength of Solids. Phys. Soc. Lond. 1947. V.47.
86. Herring C.J. //J. Appl. Phys. 1950. V.21. P.437.
87. Smyth C.P. Dielectric Behavior and Structure, Chap.5. McGraw-Hill, New-York. 1955.
88. Smyth C.P. // Phys. and Chem. Solids. 1961. V.18. P.40.
89. Williams D.E., Smyth C.P., reported by Smyth C.P. // Phys. and Chem. Solids. 1961. V.18. P.86.
90. Michils A. // Bull. Soc. Chem. Belg. 1949. V.57. P.575.
91. Carter G.F., Templeton D.H. //Acta Cryst. Camb. 1953. V.6. P.805.
92. Post B. //Acta Cryst. Camb. 1959. V.12. P.349.
93. Post B., Schwartz R.S., Fankuchen I. // J. Am. Chem. Soc. 1951. V.73. N11. P.5113.
94. Mones A.H., Post B. //J. Chem. Phys. 1952. V.20. P.755.
95. Glacomello G., Illuminatti G. // Gazz. Chim. Ital. 1945. V.75. P.246.
96. Nowacki W. // Helv. Chim. Acta. 1945. V.28. N1. P.1233.
97. Pauling L // Phys. Rev. 1930. V.36. P.430.
98. V.S.K., Ungar G., Percec V., Johanson G. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V.119. N7. P.1539.
99. Chandrasekhar S., Sadashiva B.K., Suresh K.A. // Pramana. 1977. V.9. P.471.
100. Destrade C., Nguyen Huu Tinh, Gasparoux H., Malthete J., Levelut A.M. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1981. V.71. P.lll.
101. Destrade C., Foucher P., Gasparoux H., Nguyen Huu Tinh, Levelut A.M., Malthete J. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1984. V.106. P.121.
102. Fontes E., Heiney P., de Jeu W.H. // Phys. Rev. Lett. 1988. V.61. N10. P.1202.
103. Kohne B., Poules W., Praefcke K. // Chem. Ztg. 1984. V.108. P.113.
104. Gramsbergen E.F., Hoving HJ., de Jeu W.H., Praefcke K., Kohne B. // Liq. Cryst. 1986. V.l. P.397.
105. Spielberg N., Sarkar M., Luz. Z., Poupko R., Billard J., Zimmerman H. // Liq. Cryst. 1993. V.15. N3. P.311.
106. Sun Y.F., Swift J. // J. Phys. Lett. Paris, 1984. V.45. P.509.
107. Carton J.P., Dubois-Violette E., Prost J. // Liq. Cryst. 1990. V.4. P.305.
108. Takada A., FukudaT., Miyamoto T., Yakoh Y., Watanabe J. // Liq. Cryst. 1992. V.12. N.2. P. 337.
109. Spegt P.A., Skoulios A.E. // Acta Cryst. 1962. V.16. P.301.
110. Spegt P.A., Skoulios A.E. // Acta Cryst. 1964. V.17. P.198.
111. Spegt P.A., Skoulios A.E. // Acta Cryst. 1966. V.21. P.892.
112. Fonteli K. in "Liquid Crystals and Plastic Crystals" (Eds. Gray G.W., Winsor P.A.), V.2. Ellis Horwood, Chichester. 1974.
113. Clark E.S., Muus L.T. // Z. Krist. 1962. V.117. P.119.
114. Clark E.S. //J. Macromol. Sei. Phys. 1967. Bl. P.795.
115. Natta G., Corradini P. // Nuovo Cimento. 1960. V.15 (Suppl. 1). P.9.
116. Suehiro K., Takayanagi M. //J. Macromol. Sei. Phys. 1970. B4. P.39.
117. Finter J., Wegner G. // Makromoi. Chem. 1981. V.182. P.1859.
118. Ungar G. // Polymer. 1993. V.34. N10. P.2050.
119. Wunderlich B., Moeller M., GrebowiczJ., Baur H. //Adv. Polym. Sei. 1988. V.87. P.l.
120. Godovsky Yu.K., Papkov V.S. // Adv. Polym. Sei. 1989. V.88. P.129.
121. Bassett D.C. (Ed.) in "Developments in Crystalline Polymers", V.l. Applied Science. London.
122. Ungar G. // Macromolecules. 1986. V.19. N5. P.1317.
123. Vaughan A.S., Ungar G., Bassett D.C., Keller A. // Polymer. 1985. V.26. N5. P.726.
124. Starkweather H.W. //J. Polym. Sei., Polym. Phys. Edn. 1979. V.17. P.73.
125. Melillo L., Wunderlich B. // Kolloid Z. Z. Polym. 1972. V.250. P.417.
126. Plate N.A., Antipov E.M., Kulitchikhin V.G. // Makromol. Chem. Makromol. Symp. 1990. V.33. P.65.
127. Селихова В.И., Зубов Ю.А., Синевич Е.А., Чвалун С.Н., Иванчева Н.И., Смольянова О.В., Иванчев С.С., Бакеев Н.Ф., // Высокомолек. соед. А. 1992. Т.34. №2. С.93.
128. Аулов В.А., Чвалун С.Н., Озерина/I.A., Бакеев Н.Ф. //Доклады РАН. 1997. Т.354. №2. С.198.
129. Щербина М.А., Чвалун С.Н., Селихова В.И., Неверов В.М., Аулов В.А., ОзеринА.Н, Бакеев Н.Ф. // Высокомолек. соед. А. 1999. Т.41. №11. С.1768.
130. Щербина М.А., Чвалун С.Н., Аулов В.А., Селихова В.И., Бакеев Н.Ф. // Высокомолек. соед. А. 2001. Т.43. №1. С.87.
131. Wenz G. // Makromol. Chem., Rapid Commun. 1985. V.6. P.577.
132. Kreuder W., Ringsdorf H. // Makromol. Chem., Rapid Commun. 1983. V.4. P.807.
133. Percec V., Cho C.G., Pugh C., Tomazos D. // Macromolecules. 1992. V.25. N3. P.1164.
134. Shibaev V.P., Plate N.A. // Adv. In Polym. Sei. 1986. V.60/61. P.174.
135. Shibaev V.P., Plate N.A., Freidzon Ya.S. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1979. V.17. P.1655.
136. Shibaev V.P., Plate N.A., Freidzon Ya.S. // in Mesomorphic Order in Polymers and Polymerization in Liquid Crystalline Media (Ed. A. Blumstein), ACS Symposium Series, Washington, D.C., American Chemical Society, 1978. V.74. P.33.
137. Shibaev V.P., Moiseenko V.M., Smolyanski A.L., Plate N.A. // Vysokomol. Soedin. A. 1981. V.23. P.1969.
138. Matsen M.W., Bates F.S. // Macromolecules. 1996. V.29. N4. P.1091.
139. Matsen M.W., Bates F.S. // Macromolecules. 1996. V.29. N23. P.7641.
140. Leibler L. // Macromolecules. 1980. V.13. N6. P.1602.
141. Семенов A.H. // ЖЭТФ. 1985. T.61. C.733.
142. Gruner S.M. //J. Phys. Chem. 1989. V.93. P.7562.
143. Anderson D.M., Gruner S.M., Leibler S. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1988. V.85. P.5364.
144. Turner D.C., Gruner S.M., Huang J.S. // Biochemistry. 1992. V.31. N5. P.1356.
145. Försters., Khandpur A.K., ZhaoJ., Bates F.S., Hamley I.W., Ryan A.J., Bras W. // Macromolecules. 1994. V.27. N23. P.6922.
146. Ryu C.Y., Vigild M.E., Lodge Т.P. // Phys. Rev. Lett. 1998. V.81. N24. P.5354.
147. Mogi Y., Nomura M., Kotsuji H., Ohnishi K., Matsushita Y., Nöda I. // Macromolecules. 1994. V.27. N23. P.6755.
148. Lei Zhu, Ping Huang, Cheng S.Z.D., Qing Ge, Quirk R.P., Thomas E.L., Lötz В., Wittmann J.-C, Hsiao B.S., Fengji Yeh, Lizhi Liu // Phys. Rev. Lett. 2001. V.86, N.26, P.6030.
149. Antonietti M., Conrad J. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V.33. N18. P.1869.
150. Antonietti M., Burger C., Conrad J., Kaul A. // Macromol. Symp. 1996. V.106. P.l.
151. Antonietti M., Conrad J., Thünemann A. // Macromolecules. 1994. V.27. N21. P.6007.
152. KwonY.-K., Chvalun S.N., Schneider A.-l., Blackwell J., PercecV., HeckJ.A. // Macromolecules. 1994. V.27. N21. P.6129.
153. KwonY.-K., Chvalun S.N., Blackwell J., PercecV., HeckJ.A. // Macromolecules. 1995. V.28. N5. P.1552.
154. Чвалун C.H., Kwon Y.-K., Blackwell J., PercecV. // Высокомолек. соед. A. 1996. T.38. N12. C.1978.
155. Chvalun S.N., Blackwell J., Kwon Y.-K., Percec V. // Macromol.Symp. 1997. V.118. P.663.
156. Chvalun S.N., Blackwell J., ChoJ.D., Kwon Y.K., PercecV. HeckJ.A. // Polymer. 1998. V.39. N19. P.4515.
157. Chvalun S.N., Blackwell J., ChoJ.D., Bykova I.V., PercecV. // Acta Polymerica. 1999. V.50. P.50.
158. Percec V., Heck J., Tomazos D., Falkenberg F., Blackwell H., Ungar G. //J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.1993. N22. P.2799.
159. Percec V., Johansson G., Heck J., Ungar G., Batty S.V. // J. Chem.Soc., Perkin Trans. 1.1993. N13. P.1411.
160. Percec V., Heck J., Johansson G., Tomazos D. // Makromol. Symp. 1994. V.77. P.237.
161. Чвалун C.H., Щербина M.A., Быкова И.В., Blackwell J., PercecV., Kwon Y.K., ChoJ.D. // Высокомолек. соед. A. 2001. T.43. №1. C.40-52.
162. Lord Rayleigh // Philos. Mag. 1892. V.34. P.177.
163. Barriere. В., Sekimoto К., Leibler L. //J. Chem. Phys. 1996. V.105. N4. P.1735.
164. Чвалун C.H., Щербина M.A., Быкова И.В., Blackwell J., Percec V. // Высокомолек. соед. А. 2002. Т.44. №12. С.2134-2143.
165. Vigild M.E., AlmdalK., Mortensen К., Hamley I.W., Fairclough J.P.A., RyanAJ. // Macromolecules. 1998. V.31. N17. P.5702.
166. Чвалун C.H., Щербина M.A., Якунин A.H., Blackwell J., Percec V. // Высокомолек. соед. А. 2007. T.49. №2. С. 266-278.
167. Ungar G., Llu Y., Zeng X.B., Percec V., Cho W.-D. // Science. 2003. V.299. P.1208.
168. Percec V., Holerca M.N., Uchida S., Cho W.-D., Ungar G., Lee Y.S., Yeardley D.J.P. // Chem. Eur. J. 2002. V.8. P.1106.
169. Percec V., Mitchell C.M., Cho W.-D., Uchida S., Glodde M., Ungar G., ZengX.B., Liu Y., Balagurusamy V.S.K., Heiney P.A. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V.126. N19. P.6078.
170. Yeardley D.J.Р., Ungar G., Percec V., Holerca M.N., Johansson G. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V.122. N8. P.1684.
171. Duan H., Hudson S.D., Ungar G., Holerca M.N., Percec V. // Chem. Eur. J. 2001. V.7. P.4134.
172. Hudson S. D., Jung H.-T., Percec V., Cho W.-D., Johansson G., Ungar G., Balagurusamy V. S. K. // Science. 1997. V.278. P.449.
173. Borisch K., Diele S., Goring Р., Kresse H., Tschierske C. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. V.36. N19. P.2087.
174. Borisch K., Tschierske C., Goring Р., Diele S. // Chem. Commun. 1998. P.2711.
175. Gehringer L., Bourgogne C., Guillon D., Donnio B. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V.126. N12. P.3856.
176. Laibinis P.E., Whitesides G.M., Allara D.L., Tao Y.T., Parikh A. N., Nuzzo R. G. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V.113. N19. PP.7152—7167.
177. Shimazu K., Sato Y., Yagi I., Uosaki K. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994. V.67. PP.863-865.
178. Love J.C., Wolfe D.B., Haasch R., Chabinyc M.L., Paul K.E., Whitesides G.M., Nuzzo R.G. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V.125. N9. PP.2597-2609.
179. Allara D.L., Nuzzo R.G. // Langmuir. 1985. V.l. N1. PP.45-52.
180. Allara D.L., Nuzzo R.G. // Langmuir. 1985. V.l. N1. PP.52-66.
181. Sheen C.W., ShiJ.X., Martensson J., Parikh A.N., Allara D.L. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V.114. N4. PP.1514-1515.
182. Abbott N.L., Folkers J.P., Whitesides G.M. // Science. 1992. V.257. PP.1380-1382.
183. Bollani M., Piagge R., Narducci D. // Mater. Sei. Eng. C-Biomimetic Supramol. Syst. 2001. V.15. PP.253-255.
184. Ashurst W.R., Yau C., Carraro C., Maboudian R., Dugger M.T. // J. Microelectromech. Syst. 2001. V.10. PP.41-49.
185. LiQ.L., MathurG., Homsi M., Surthi S., Misra V., Malinovskii V., Schweikart K.H., Yu L.H., Lindsey J.S., LiuZ.M., Dabke R. B., Yasseri A., Bocian D. F., KuhrW.G. // Appl. Phys. Lett. 2002. V.81. PP.1494—1496.
186. Hong S., Reifenberger R., Tian W., Datta S., Henderson J.I., Kubiak C. P. // Superlattices Microstruct. 2000. V.28. PP.289-303.
187. Gorman C.B., Carroll R.L., Fuierer R.R. // Langmuir. 2001. V.17. N22. PP.6923-6930.
188. Wilbur J.L., Kumar A., Kim E., Whitesides G. M. // Adv. Mater. 1994. V.6. PP.600-604.
189. Berggren K.K., Bard A., Wilbur J.L., Gillaspy J.D., Helg A.G., McClelland J.J., Rolston S.L., Phillips W.D., Prentiss M., Whitesides G. M. // Science. 1995. V.269. PP.1255-1257.
190. Lercel M.J., Craighead H.G., Parikh A.N., Seshadri K., Allara D. L. // Appl. Phys. Lett. 1996. V.68. PP.1504-1506.I
191. Sun S.Q., Leggett G. J. // Nano Lett. 2002. V.2. N11. PP.1223-1227.
192. Rogers J.A., BaoZ., Meier M., Dodabalapur A., Schueller O.J.A., Whitesides G.M. // Synth. Met. 2000. V.115. N1. PP.5-11.
193. Whitesides G.M., Ostuni E., Takayama S., Jiang X.Y., Ingber D.E. // Ann. Rev. Biomed. Eng. 2001. V.3. PP.335-373.
194. Jackman R.J., Wilbur J.L., Whitesides G.M. //Science. 1995. V.269. PP.664-666.
195. Smith P.A., Nordquist C.D., Jackson T.N., Mayer T.S., Martin B.R., MbindyoJ., MalloukT.E. Appl. Phys. Lett. 2000. V.77. PP. 1399-1401.
196. Thurn-Albrecht T., DeRouchey J., Russell T.P., Jaeger H.M. // Macromolecules. 2000. V.33. N9. PP.3250-3253.
197. Miguez H„ Yang S.M., Ozin G. A. // Langmuir. 2003. V.19. N8. PP.3479-3485.
198. Xu X.L., Majetich S.A., Asher S.A. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V.124. N46. PP.13864-13868.
199. Corma A. // Chem. Rev. 1997. V 97. P 2373.
200. Ying J.Y., Mehnert C.P., Wong M.S. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1999. V.38. N1. P.56.
201. Davis M.E. // Nature. 2002. V 417. P 813.
202. Wan Y., Zhao D.Y. // Chem. Rev. 2007. V107. P 2821.
203. Beck J.S., Vartuli J.C., Roth W.J., Leonowicz M.E., Kresge C.T., Schmitt K.D., Chu C.T.W., Olson D.H., Sheppard E.W., McCullen S.B., Higgins J.B., Schlenker J.L. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V.114. N27. P 10834.
204. Tanev P.T., Pinnavaia TJ. // Science. 1995. V. 267. P.865.
205. HuoQ.S., Margolese D.I., Ciesla U., Feng P.Y., Gier Т.Е., Sieger P., Leon R., PetroffP.M., Schuth F., Stucky G.D. // Nature. 1994. V.368. P.317.
206. Zhao D.Y., FengJ.L., HuoQ.S., Melosh N., Fredrickson G.H., Chmelka B.F., Stucky G.D. // Science. 1998. V. 279. P.548.
207. Che S., Garcia-Bennett A.E., YokoiT., Sakamoto K., Kunieda H., Terasaki O., TatsumiT. // Nat. Mater. 2003. V.2. P.801.
208. Wan Y., Yang H.F., Zhao D.Y. // Acc. Chem. Res. 2006. V.39. P.423.
209. Lee J., Kim J., Hyeon T. // Adv. Mater. 2006. V.18. P.2073.
210. Wan Y., Shi Y., Zhao D. // Chem. Mater. 2008. V.20. PP.932-945211V. Percec, C.-H. Ahn, Т. К. Bera, G. Ungar, D. J. P. Yeardley, Chem. Europ. J. 1999,16,1070 -1083.
211. Veselinovic, D. S.; Obradovic, M. V.; Mitic, S. S.; Djordjevic, S. В.; Zakrzewska, J. S.; Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii (1995), 62(6), 71-75.
212. Xiaomin Zhu, Bernd Tartsch, Uwe Beginn, Martin Möller// Chem. Eur. J. 2004, 10, 38713878
213. Zhu X., Scherbina M.A., BakirovA.V., GorzolnikB., Chvalun S.N., Beginn U., Möller M. // Chem. Mater. 2006. V.18. N19. P.4667.
214. Снеддон И. Преобразования Фурье. // Пер. с. англ. под. ред. Ю.Л. Рабиновича. -М.: ИЛ. 1955.
215. Щедрин Б.М., Фейгин Л.А. //Кристаллогр. 1966. Т.Н. N 1. С. 163
216. Вундерлих Б. Физика макромолекул. Т.1. М. Мир, 1976. 623 с.
217. Гинье А. Рентгенография кристаллов. Теория и практика.М. ГИФМЛ, 1961. 604 с.
218. А. N. Yakunin. A// Central European J. Phys., 2(3), 535-555 (2004).
219. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновых лучей на цепных молекулах. М.: Изд. АН СССР, 1963. 371 с.
220. P. Mariani, V. Luzzati, Н. Delacroix, "Cubic phases of lipid-containing systems. Structure analysis and biological implications", J. Mol. Biol., Vol. 204,1988, pp. 165-189.
221. Sun H. // COMPASS: An ab Initio Forcefield Optimized for Condensed-Phase Applications -Overview with Details on Alkane and Benzene Compounds. J. Phys. Chem. B. 1998. V.102. P.7338.
222. Sun H., Ren P., Fried J.R. // The COMPASS Forcefield: Parameterization and Validation for Polyphosphazenes. 1998. Comput. Theor. Polym. Sei. V.8. P.229.
223. Rigby D., Sun H., Eichinger B.E. // Computer simulations of poly(ethylene oxides): Forcefield, PVT diagram and cyclization behavior. Polym. Int. 1998. V.44. P.311-330.
224. Rappe A.K., Casewit C.J., Colwell K.S., Goddard W.A., Skiff W.M. // UFF, a full periodic table force field for molecular mechanics and molecular dynamics simulations. J. Am. Chem. Soc. 1992. V.114. P.10024.
225. Casewit C.J., Colwell K.S., Rappe A.K. //J. Am. Chem. Soc. 1992. V.114. P.10035.
226. Rappe A.K., Colwell K.S., Casewit C.J. // Inorg. Chem. 1993. V.32. P.3438.
227. Fontes E., Heiney P., Ohba M.; Haseltine J.N.,SmithEA.B. // Phys. Rev. A. 1988. V. 37. N4. P. 1329.229 . Чвалун C.H., Бессонова Н.П., Константинопольская М.Б., Зубов Ю.А., Бакеев Н.Ф. // Докл. АН СССР. 1987. Т.294. №6. С.1418.
228. Sauer Т. // Macromolecules. 1993. V.26. N.8. Р.2057.
229. Uwe Beginn, Linglong Yan, Sergei N. Chvalun, Maxim A. Shcherbina, Artem Bakirov, Martin Moller// Liquid Crystals, 2008, V. 35, Issue 9, P.1073-1093
230. Alberts В., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J.D. The Molecular Biology of the Cell. 3rd ed. Garland Publishers: New York. 1994.
231. Peinemann K.V., Nunes S.P. // Membrane Technology in the Chemical Industry. Wiley-VCH: Weinheim. Germany. 2006.
232. Hoffman E.J. // Membrane Separations Technology. Gulf Professional Publishing / Elsevier Science: Amsterdam. 2003.
233. Feng X., Huang R.Y.M.// Int. Eng. Chem. Res. 1997. V.36. P.1048.2005.
234. Noble R.D., Stern A.S. // Membrane Separation Technology: Principles and Applications, Elsevier: Amsterdam. 1995.
235. Robertson M.A.F., Yeager H.L. // Macromolecules. 1996. V.29. P.5166.
236. A.B. Бакиров, A.H. Якунин, M.A. Щербина, C.H. Чвалун, X. Zhu, U. Beginn, M. Möller. // Российские Нанотехнологии, 2010, Т.5, №9-10, стр. 41-46
237. Afonso С.А.М., Crespo J.G. // Green Separation Processe. Wiley-VCH: Weinheim. Germany.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.