Роль протеинов в формировании структурного макропортрета плазмы крови при интоксикации организма тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.04, доктор биологических наук Обухова, Лариса Михайловна

• Обухова, Лариса Михайловна
• доктор биологических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор биологических наук Обухова, Лариса Михайловна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Часть I. Современные представления о причинах и механизмах развития интоксикации организма.

1.1. Экзогенная и эндогенная интоксикации: общность и различие.

1.2. Детоксицируюгцие системы организма- один из определяющих факторов тяжести интоксикации.

1.3. Состояние белков плазмы крови как универсальный индикатор интоксикации.

Часть II. Клиновидная дегидратация- метод, позволяющий комплексно оценивать состояние организма.

1.4. Механизмы структурирования биологической жидкости в процессе дегидратации.

1.5. Маркеры интоксикации макроструктурного портрета биологических жидкостей.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Характеристика материалов исследований и обследованных лиц.

2.1.1. Характеристика экспериментального материала.

2.1.2. Характеристика клинического материала.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Метод клиновидной дегидратации.

2.2.2. Определение уровня веществ низкой и средней молекулярной массы.

2.2.3. Оценка уровня олигопептидов в биологических жидкостях.

2.2.4. Определение окислительной модификации белков.

2.2.5. Определение количества продуктов перекисного окисления липидов.

2.2.6. Исследование белкового спектра сыворотки крови.

2.2.7. Определение активности ферментов плазмы крови.

2.2.8. Определение содержания билирубина и его фракций колориметрическим методом.

2.2.9. Исследование динамики фазовых переходов биожидкостей.-.

2.2.10. Исследование биологических жидкостей методом ультразвуковой вискозиметрии.

2.2.11. Определение токсичности водных сред.

2.2.12. Исследование химического состава компонентов высохшей капли плазмы крови методом инфракрасной Фурье спектроскопии.

2.2.13. Биологические и физико-химические свойства озона, методы изучения

2.2.14. Математическая и статистическая обработка результатов.

Глава 3. Обоснование некоторых параметров структурного макропортрета плазмы крови.

3.1. Определение локализации различных ipynn белков в структурном макропортрете сыворотки крови.!.

3.2. Зависимость параметров дегидратированной капли раствора белка от структурной конформации молекул протеинов.

3.2.1. Исследование показателей структурного макропортрета и вязкости растворов альбумина в зависимости от факторов, вызывающих изменение структурной конформации белковых молекул.

3.2.2. Зависимость параметров структурного макропортрета плазмы крови человека от биохимических показателей.

3.2.3. Видовые различия структурного макропортета сыворотки крови позвоночных животных.

Глава 4. Параметры структурного макропортрета содержащих белки растворов при воздействии токсичных веществ.*.

4.1. Определение токсичности водных сред методом клиновидной дегидратации.

4.1.1. Изучение параметров структурного макропортета раствора альбумина при воздействии различных по токсичности химических веществ.

4.1.2. Влияние водных отходов различного класса опасности на особенности структурного макропортрета раствора альбумина.

4.2. Особенности морфологической картины плазмы крови при- интоксикации организма.

4.2.1. Изучение биохимических и структурных особенностей плазмы крови при эндогенной интоксикации.

4.2.2. Влияние наркотических и сильнодействующих веществ на некоторые параметры сыворотки крови.

4. 2. 3. Исследование плазмы крови при хроническом алкогольном отравлении.

Глава 5. Сравнительный анализ воздействия озона на белки плазмы крови.

5.1. Изучение веществ, образующихся при озонировании водных растворов.

5.1.1. УФ-спектроскопия физиологического раствора при озонировании.

5.1.2. Химический анализ побочных продуктов, образующихся при озонировании физиологического раствора.

5.2. Влияние озона на состояние сывороточного человеческого альбумина in vitro.

5.2.1. Зависимость параметров структурного макропортрета 10% раствора альбумина от времени инкубации с озонированным физиологическим раствором.

5.2.2. Зависимость параметров макроструктурного портрета 10% раствора альбумина от содержания хлорида натрия.

5.2.3. Зависимость параметров структурного макропотртрета 10% раствора альбумина от концентрации озона.

5.2.4. Биохимические аспекты воздействия озона на состояние сывороточного альбумина и их соотношение с параметрами структурного макропортрета.

5.3. Воздействие озона на белки плазмы крови in vivo.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль протеинов в формировании структурного макропортрета плазмы крови при интоксикации организма»

Интоксикация- нарушение жизнедеятельности, вызванное токсическими веществами, проникшими в организм извне (экзогенная интоксикация) или образовавшимися в нем (эндогенная, интоксикация). Проявления интоксикации зависят от характера токсического вещества, его физико-химических свойств, сродства к определенным органам, физиологическим системам, тканям, субклеточным структурам, рецепторам, ферментам и т.д. Эндогенная интоксикация сопровождает развитие различных патологических состояний, существенно отягчая их течение [68]. Нарушение гомеостаза при данном синдроме обуславливает такие феномены, как блокада ферментных систем биоэнергетики с гистотоксическими последствиями, разбалансировка работы иммунных систем, апоптоз и цитолиз [250]. В связи с этим, исследование процессов интоксикации как неспецифического синдрома, возникающего под влиянием различных токсических веществ, имеет важное значение. Одним из факторов, определяющих развитие интоксикации независимо от причины последней, является активация свободнорадикальных процессов [264]. Белки, благодаря особенности своего строения, являются ловушкой активных форм кислорода [312; 284]. В силу этого изменение структурной организации белковых молекул можно считать одним из ранних индикаторов повреждения ткани при интоксикации любого генеза. Однако до сих пор отсутствуют методические подходы для скрининга этиологии интоксикации, отличающиеся достоверностью, интегральной оценкой и простотой исполнения.

Метод клиновидной дегидратации биологических жидкостей [230] дает возможность получать объективные данные, позволяющие выявлять патологические отклонения на ранних этапах и контролировать даже незначительные изменения в динамике заболевания. Принцип метода заключается в анализе системной организации биожидкости после перевода ее в твердую фазу при испарении воды. Такая трансформация предоставляет качественно новые сведения о состоянии системы в целом или ее составляющих. На данный момент выявлены некоторые особенности структурного макропортрета сыворотки крови при терминальных стадиях интоксикации [236]. В то же время при меньших степенях ее выраженности описание параметров структурного макропортрета сыворотки (плазмы) крови отсутствует.

Несмотря на то, что формирование структур в дегидратированных каплях многокомпонентных жидкостей привлекает пристальное внимание специалистов [285; 294; 399], вопрос о роли конформации протеинов в образовании структурного макропортрета (дегидратированной структурированной пленки капли биологической жидкости, полученной с помощью метода клиновидной дегидратации) плазмы крови в целом и при интоксикации, в частности, остается открытым. Уточнение этих сторон патогенеза может быть основой совершенствования контроля за течением заболевания и повышения эффективности, терапии.

Одним из биологически активных агентов, способных снижать степень эндотоксемии, является озон [25] . Биологический эффект озона реализуется посредством влияния на клеточные мембраны и заключается в нормализации уровня редокс-потенциала организма [11.4]. Детоксикационный эффект озона связан с оптимизацией микросомальной системы гепатоцитов и усилением почечной фильтрации [172]. В то же время влияние озона на состояние, белков плазмы крови при эндогенной интоксикации практически, не исследовано. В связи с этим проблема изучения параметров протеинов плазмы крови при интоксикации и'ее. коррекции остается актуальной.

Целью настоящего исследования является изучение роли белков в формировании структурного макропортрета плазмы крови при интоксикации, разработка на этой основе критериев оценки тяжести, этиологии, прогноза заболевания и обоснования коррекции данного состояния низкими терапевтическими дозами озона.

Для реализации этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить локализацию белковых фракций сыворотки крови в ее структурном макропортрете. , ""

2. Установить взаимосвязь характеристик макромолекул протеина и важнейших биохимических показателей плазмы крови с формированием микротрещин в структурном макропортрете.

3. Провести сравнительное- исследование структурного макропортрета сыворотки крови позвоночных животных различных таксономических групп.

4. Исследовать воздействие модельных соединений разной степени токсичности на параметры структурного макропортрета раствора сывороточного альбумина.

5. Изучить взаимосвязь содержания веществ низкой и средней молекулярной массы, олигопептидов, окисленно модифицированных белков, интенсивности свободнорадикальных процессов и процессов перекисного окисления липидов с формированием аномальных особенностей структурного макропортрета плазмы крови при эндогенной интоксикации различной степени тяжести и этиологии; обосновать объем признаков структурного макропортрета плазмы крови, значимых при интоксикации.

6. Проанализировать особенности влияния экзогенных токсикантов (наркотических веществ и этанола) на состояние протеинов плазмы крови.

7. Оценить дозозависимый эффект озона на белки плазмы крови in vitro и in vivo при коррекции эндогенной интоксикации.

Научная новизна

Впервые выявлены новые закономерности становления биохимических механизмов формирования фации, обусловленные параметрами протеинов плазмы крови: установлены зоны локализации белков различных фракций; доказана взаимосвязь структуры молекул протеинов с характером формирования трещин в макропортрете. Впервые показано, что характер микротрещин фации сыворотки крови позвоночных животных тем более различен, чем более далеки организмы в филогенетическом отношении.

Впервые сформулирована концепция, согласно которой развитие процессов интоксикации обусловлено стереотипными реакциями организма на воздействие токсиканта, приводящими к активации процессов свободнорадикального окисления при детоксикации и окислительной модификации белков плазмы крови. Впервые показано, что при терминальной стадии эндогенной интоксикации определяющими являются процессы фрагментации протеинов, сопровождаемые увеличением содержания олигопептидов в плазме крови и появлением в фации патологических структур типа «морщин» и языковых полей; при менее тяжелых стадиях ЭИ преобладающими в деструктивных процессах белкового обмена является образование карбонильных производных в результате окислительной модификации белков, при этом характер нарушений в молекулах протеинов определяется особенностями субстратов интоксикации.

Впервые установлено, что развитие интоксикации при наркотическом отравлении происходит при вкладе в пул веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) продуктов окислительной деградации иммуноглобулинов при появлении в морфологической картине сыворотки крови штриховых трещин в центральной зоне, и развитии ацидоза.

Впервые установлено, что механизмы воздействия озона на белки обусловлены их окислительной модификацией при свободнорадикальном окислении, .что сопровождается изменениями в структурном макропортрете плазмы крови; при этом эффект определяется как концентрацией 03, так и исходным состоянием протеина.

Теоретическая и практическая значимость работы Работа является фундаментальным теоретическим исследованием с перспективным практическим выходом. Проведенные исследования углубляют существующие представления о роли протеинов в. формировании морфологической структуры плазмы крови в норме и о молекулярно-биохимических механизмах нарушения их конформации при интоксикации.

По результатам исследования внедрены критерии для оценки пространственной структуры молекул протеинов, которые' могут быть использованы для определения класса опасности водных отходов (патент на изобретение № 2369867 от 10.10.09г.), диагностики эндогенной интоксикации (патентная заявка №2007139372 от 25.10.07г., положительное решение от 11.08.09 г.) и наркотического отравления (патент на изобретение N2332666 от 27.09.08г.). Последний способ исследования рекомендован к применению в работе судебно-медицинских экспертов (Информационно-методическое письмо от 15.09.08 г.) и награжден дипломом III степени на 1П-ем конкурсе объектов интеллектуальной собственности Нижегородской области им. И.П. Кулибина в номинации «Медицина» 2008 г.

Основополагающее значение в применении метода клиновидной дегидратации в клинической и исследовательской практике имеет выявленное месторасположение белков в фации сыворотки крови с помощью разработанной модификации с применением красителей (патентная заявка № 2008111262 от 24.03.08г., положительное решение от 01.06.09 г.).

- Установленный химический состав включений в краевой зоне фации плазмы крови, обусловленный фракциями билирубина, позволяет применять метод клиновидной дегидратации для диагностики билирубинопатий.

Результаты исследования воздействия озона на пространственную структуру белковых молекул плазмы крови научно обосновывают применение метода клиновидной дегидратации для подбора дозы Оз при озонотерапии.

Полученные результаты диссертационной работы внедрены в практику Государственного учреждения здравоохранения Нижегородское областное бюро судебно-медицинской экспертизы, а также используются в лекциях и семинарах на кафедре клинической лабораторной диагностики ГУЗ Нижегородской государственной медицинской академии.

Положения, выносимые на защиту:

1.Локализация белковых фракций в структурном макропортрете сыворотки крови складывается следующим образом: альбумины- краевая зона; а и р-глобулины- промежуточная зона, у-глобулины- центральная зона.

2. Особенности строения молекул белка определяет характер трещин фации его раствора.

3. Отличие в форме трещин структурного макропортрета сыворотки крови у животных различных таксономических групп обусловлены разным составом и пространственной структурой ее белков, причем отличия тем более выражены, чем более далеки друг от друга организмы в филогенетическом отношении.

4.Воздействие солей металлов и соединений различных классов опасности на сывороточный альбумин приводит к формированию аномальных особенностей в структурном макропортрете его раствора.

5.Неспецифическим механизмом развития интоксикации является нарушение структуры белков, вызванное их окислительной модификацией при активации свободнорадикальных процессов, что обуславливает появление в структурном макропортрете плазмы крови аномальных особенностей. б.Воздействие озона на белки плазмы крови заключается в их окислительной модификации, направление и степепь которой определяются как используемой концентрацией озона, так и структурными особенностями белковых молекул. Низкие дозы озона способны снижать уровень окислительной модификации белков плазмы крови больных.

Апробация работы Основные положения работы были доложены и обсуждены на научно-практическом симпозиуме «Принципы и способы лабораторного обеспечения внебольничной помощи и актуальные проблемы лабораторной медицины» (Москва, 2001), конференции ДиаМА «Актуальные проблемы деятельности диагностических центров в современных условиях», (Иркутск, 2001), Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 90-летию член-корр. АМН СССР; профессора Н.Ю. Белешсова (Нижний Новгород, 2007), IV Украинско-Русской научно-практической конференции с международным участием «Озон е биологии и медицине» (Украина, Ялта, 2008), XVI Международной конференции и дискуссионном научном клубе «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Гурзуф, 2008), Всероссийском научно-прикладном семинаре «Озон и другие экологически чистые окислители. Наука и технологии» (Москва, 2008), V Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация для нанотехнологий, техники и медицины» (Иваново, 2008), П Международной конференции «Высокоинтенсивные физические факторы в медицине, биологии, экологии и сельском хозяйстве» (Саров, 2008), 19th World Congress & Exhibition International Ozone Association (Tokyo, Japan, 2009), VIII Всероссийской научно-практической конференции с и международным участием «Озон, активные формы кислорода и методы интенсивной терапии в медицине» (Н.Новгород, 2009).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 36 работ, из них 12— в изданиях, рекомендованных Перечнем ВАК МО РФ; 1- учебно-методическое пособие; получены 2 патента РФ.

Объем и структура диссертации Работа изложена на 258 страницах машинописного текста; состоит из введения; обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения результатов; выводов, списка литературы, включающего 404 источников, из которых 261-отечественных и 143 иностранных, приложения; содержит 50 таблиц и 73 рисунка.

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Обухова, Лариса Михайловна

227 ВЫВОДЫ

1. Раскрыты новые закономерности становления биохимических механизмов формирования фации, обусловленные параметрами протеинов плазмы крови: а) выявлен порядок расположения протеинов в структурном макропортрете сыворотки крови: альбумины- краевая зона; а и Р-глобулины-промежуточная зона, у-глобулины- центральная зона; б) показана взаимосвязь структурных особенностей сывороточного альбумина (при денатурации, изменении кислотности и старении) с количеством, формой и расположением микротрещин макропортрета его раствора; в) установлена взаимосвязь биохимических показателей плазмы крови с параметрами трещин высохшей капли:

- содержание непрямого (свободного) билирубина плазмы крови определяет параметры трещин краевой зоны ее структурного макропортрета, поскольку присоединение данного пигмента меняет пространственную структуру молекул альбуминов, локализованных в данной зоне; уровень глобулинов, триглицеридов, холестерина ЛПОНП обуславливает расположение трещин в промежуточной зоне, так как данные соединения, входят в состав липопротеинов, расположенных в данной зоне;

- в центральной зоне размер трещин определяется содержанием глобулинов и триглицеридов.

2. Чем более далеки в филогенетическом отношении классы животных (млекопитающие с одной стороны, птицы и пресмыкающиеся с другой), тем более выражены различия в характере микротрещин структурного макропортрета сыворотки крови. Внутри класса млекопитающих (мыши, крысы, свиньи, коровы) выявлено отсутствие выраженных отличий в характере трещин краевой зоны фации сыворотки крови при разнообразии данного параметра в ее центральной зоне, что свидетельствует о консервативности структуры альбуминов и значительной гетерогенности конформации иммуноглобулинов.

3. Действие токсических веществ на сывороточный альбумин вызывает появление в структурном макропортрете аномальных особенностей, количество которых пропорционально интенсивности воздействия. При увеличении концентрации вещества в растворе растет число особенностей в структурном макропортрете раствора альбумина. При одинаковых концентрациях растворенного вещества большее количество аномальных особенностей альбумина вызывает наиболее токсичное вещество. Обнаружена линейная зависимость числа аномальных особенностей в структурном макропортрете белка от класса опасности воздействующих на него соединений.

4. Активация свободнорадикальных процессов, приводящая к окислительной модификации белков, является неспецифическим механизмом развития интоксикации и обуславливает процессы фрагментации протеинов л о чем свидетельствует корреляционная взаимосвязь уровня олигопептидов плазмы крови и стадии развития эндогенной интоксикации (г=0,449), а также ВНСММ (г=0,730)) или образование карбонильных производных, что сопровождается изменением структурных особенностей молекул белка (корреляционная взаимосвязь индуцированной ОМБ со стадией интоксикации= -0,477).

5. Обнаружена достоверная (р<0,05) взаимосвязь количества маркеров структурного макропортрета плазмы крови с уровнем ВНСММ и стадией эндогенной интоксикации. Характер маркеров, возникающих на базе трещин, обусловлен видом эндотоксина и не зависит от тяжести интоксикации. Появление таких патологических структур как морщины и языковые поля характерно для терминальной стадии эндогенной интоксикации.

6. При экзогенной интоксикации наркотическими веществами также выявлена -достоверная (р<0,05) связь между наличием интоксикации, выявленная гистохимическим методом, с обнаружением аномальных особенностей в структурном макропортрете сыворотки крови (г=0,81). Одним из проявлений эндогенной интоксикации при наркотическом отравлении является окислительная деструкция иммуноглобулинов и ацидоз.

7. Интоксикация при хроническом алкогольном отравлении носит неспецифический характер и обусловлена нарушением детоксицирующих функций печени, проявляющихся повышением активности трансаминаз (АсАт=б4,75± 11,03 ед/л; АлАт=36,75±9,25 ед/л), у-глутамилтранспептидазы (127,8±23,47 ед/л) и паталогией пигментного обмена (билирубин общий=17,74± 2,57 мкмоль/л; билирубин связанный= 8,79 ± 3,03 мкмоль/л). При этом в структурном макропортрете плазмы крови наблюдаются кристаллические включения билирубина; круглые трещины и трещины типа черная сеть, появление которых свидетельствует о воспалительных и некротических процессах.

8. В эксперименте in vitro установлены механизмы воздействия озона на белки плазмы крови на примере альбумина, заключающиеся в их окислительной модификации активными формами кислорода, продуцируемыми озоном. Направление и степень влияния определяются как используемой концентрацией озона, так и исходными структурными особенностями белковых молекул.

9. Терапевтические дозы озона оказывают значительное детоксицирующее воздействие на организм, проявляющееся в большем, чем при стандартной терапии, снижении уровня ВНСММ, олигопептидов, окислительно модифицированных белков, и, соответственно, аномальных особенностей в структурном макропортрете плазмы крови.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Установлен ряд принципиально новых фактов о биохимических механизмах влияния токсинов при эндогенной и некоторых видах экзогенной (наркотической, алкогольной) интоксикации организма на протеины плазмы крови. Эти данные позволили сделать заключение, что нарушение гомеостаза организма при интоксикации во многом определяется структурной модификацией белков, вызванной окислением АФК. Выявлены особенности структурного макропортрета плазмы крови, позволяющие судить об интенсивности и этиологии процессов интоксикации, что не только формирует теоретическую основу применению метода клиновидной дегидратации, но и позволяет оптимизировать диагностику различных заболеваний, сопровождающихся развитием эндогенной интоксикации. Показано, что метод клиновидной дегидратации позволяет:

1) оценивать содержание белков различных фракций в плазме крови;

2) обнаруживать изменения конформационной структуры белков, - содержащихся в биологической жидкости;

3) дифференцировать сыворотку крови животных различных таксономических групп.

Таким образом, метод клиновидной дегидратации отличается высокой специфичностью и чувствительностью не только к.изменениям химического ? ' состава исследуемой биологической жидкости, но и к изменениям структуры входящих в ее состав протеинов.

Представленные в настоящей работе экспериментальные материалы по кристаллооптическому анализу альбумина и биотестированию с использованием Ceriudaplmia affinis, корреляционному анализу результатов данных методов свидетельствуют, что:

1) существует линейная зависимость общего количества аномальных особенностей в структурном макропортрете раствора альбумина от концентрации и токсичности добавленного к нему вещества;

2) чувствительность разработанной модификации метода клиновидной дегидратации выше, чем биотестирования с использованием Ceriodaphnia affinis.

Изменение структурной конформации молекул белков плазмы крови сопровождает как экзогенную, так и эндогенную интоксикацию и обусловлено такой неспецифической реакцией организма на воздействие токсиканта как активация свободнорадикальных процессов. Механизм превращения чужеродных веществ, в сущности, аналогичен ферментативной модификации эндогенных субстратов. Работа детоксицирующих систем организма сопровождается продукцией активных форм кислорода. Выявленная взаимосвязь эндогенной интоксикации, окислительного стресса с образованием аномальных особенностей фации плазмы крови, обусловленных процессами окислительной модификации белков, стала одним из важнейших результатов исследования.

Анализ биохимических показателей позволил утверждать, что озон я оказывает соизмеримый со стандартной терапией эффект снижения уровня олигопептидов, окислено модифицированных белков, при этом изучение редокс-потенциала организма свидетельствует, что применяемые дозы озона не способствуют активации свободнорадикальных процессов. Следовательно, использование озона адекватно стандартной терапии, однако озонотерапия обладает более выраженным детоксицирующим эффектом, проявляющимся в значительномхнижении уровня ВНСММ. Таким образом, лечение с использованием озона может быть как основным, так и дополнительным методом коррекции эндогенной интоксикации, при этом метод клиновидной дегидратации может быть использован для мониторинга состояния организма. Воздействие озона на белки плазмы крови заключается в их окислительной модификации, направление и степень которой определяются как используемой концентрацией озона, так и структурными особенностями белковых молекул. Низкие дозы озона способны снижать уровень окислительной модификации белков плазмы крови больных.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Обухова, Лариса Михайловна, 2010 год

1. Абрамова, Ж.И. Человек и против о окисительные вещества / Ж.И. Абрамова, Г.И. Оксенгендлер Л: Наука, 1985.- 232 с.

2. Авдеева, М.Т. Патогенетические механизмы синдрома системного воспалительного ответа / М.Т. Авдеева, М.Г. Шубич // Клиническая лабораторная диагностика 2003.- №6.- С.3-10.

3. Андреев, А.Ю. Метаболизм активных форм кислорода в митохондриях / А.Ю.Андреев, Ю.Е.Кушнарева, А.А. Старков //Биохимия 2005 - Т.70, № 2 - С. 246-264.

4. Анохин, П.К. Принципиальные вопросы общей теории функциональных систем /П.К. Анохин М.: Медицина, 1971.- 61 с.

5. Антоненков, В. Д. Патогенез алкогольной кардиомиопатии / В. Д. Антоненков //Вопр. наркологии. -1992, №1- С. 79-85.

6. Арчаков, А.И. Микросомальное окисление / Арчаков А.И.- М.: Наука. 1975.-327 с.

7. Афанасьева, А.Н. Сравнительная оценка уровня эндогенной интоксикации у лиц разных возрастных групп / А.Н. Афанасьева // Клиническая лабораторная диагностика. 2004 - №6 - С. 11-12.

8. Бабко, А.К. Количественный анализ / А.К. Бабко, И.В. Пятницкий М: Высшая школа, 1956 — 380 с.

9. Баевский, P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии / P.M. Баевский М.: Медицина, 1979 - 298 с.

10. Баллюзек, Ф.В. Озон в медицине / Ф.В. Баллюзек, З.И. Ачба, В.П. Челибанов. — СПб.: Сезам-Принт, 2005. 176 с.

11. Барабой,"В.А. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой, И.И. Брехман, В.Г. Голотин. СПб.: Наука, 1992 - 292 с.

12. Бартенев, Г.М. Физика полимеров / Г.М. Бартенев, С .Я. Френкель.- Л: Химия, 1990,- 450 с.

13. Белых, И.А. Изучение влияния озона на сывороточный альбумин и холинэстеразу методами оптической спектроскопии / И.А. Белых, Т.С. Дюбко, В .Д. Зинченко // Бюфиичний вгсник- 2003 Вип.2(13).- С. 109-110.

14. Березов, Т.Т. Биологическая химия / Т.Т.Березов, Б.Ф. Коровкин. —М: Медицина, 1990.- 528 с.- 17. Березов, Т.Т. Биологическая химия / Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин -М:ОАО «Издательство «Медицина», 2008 - 704 с.

15. Бородина, Г. Л. Состояние иммунитета липоперекисного окисления у больных алкоголизмом / Г. Л. Бородина // 4 Научный ейезд спец. по клин. лаб. диагност. Респ. Беларусь, 17-18 сент., 1992: Тез. докл, Гродно, 1992. С. 178-179.

16. Бояринов, Г.А. Растворимость озона в физиологическом растворе / Г.А. Бояринов и др.// Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Материалы III Всероссийской научно-практической конференции, Н. Новгород, 1998- С. 6-9.

17. Бояринов, Г.А. Распад озона в физиологическом растворе / Г.А. Бояринов, Л.В. Бояринова, В.В. Соколова и др. // Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Материалы Ш Всероссийской научно-практической конференции, Н. Новгород, 1998 С. 9-11.

18. Бояринов, Г.А. Растворимость озона в дистиллированной воде / Г.А. Бояринов, С.В. Рябов, А.Н. Серова и др. //Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Материалы IV Всероссийской научно-практ. конференции, Н.Новгород, 2000 С.4-5.

19. Бояринов, Г.А. Распад озона в дистиллированной воде / Г.А. Бояринов, С.В. Рябов, А.Н. Серова и др.//Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Материалы IV Всероссийской научно-практ. конференции, Н.Новгород, 2000- С.6-7.

20. Брагинский, Л.П. Интегральная токсичность водной среды и ее оценка с помощью методов биотестирования / Л.П. Брагинский // Гидробиоогический журна.- 1993 Т.29, №6.- С. 66-73.

21. Буеверов, А.О. Алкогольная болезнь печени / А.О. Буеверов, М.В. Маевская, В.Т. Ивашкин //Рос. мед. журн.- 2001 - Т. 3, № 2.- С. 61-65.

22. Бузоверя, М.Э. Кристаллографические методы в изучении феномена старения природных и синтетических полимеров / М.Э. Бузоверя, С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Проблемы геронтологии: Матер, науч.-практ. конф. Пушкино, 1998.- С. 133-140.

23. Бузоверя, М.Э. Методика пробоподготовки биожидкостей для количественной микроскопии: Методическое пособие / М.Э. Бузоверя, И.В. Шишипор, Л.Б. Байбулатова, Ж.Б. Кутная, К.Н. Конторщикова- Н.Новгород: НГМА, 2003.- 20 с.

24. Бурмистров, С.О. Роль свободно-радикальных реакций в действии этанола на центральную нервную систему / С.О. Бурмистров //Вопр. наркологии 1993.- № 6- С. 2 - 5.

25. Бурмистров, С.О. Перекисное окисление липидов, белков и активность антиоксидантной системы сыворотки крови новорожденных и взрослых / С.О. Бурмистров, Е.Е. Дубинина, А.В. Арутюнян If Акушерство и гинекология 1997-№6.- С.36-40.

26. Бурсова, С.Н. Глубокая доочистка сточных вод озонированием / С.Н. Бурсова, В.А. Панова, Р.Ф. Моисеева и др. //Водоснабжение и сантехника.— 1991.-№ 10- С. 10-11.

27. Васильева, Е.В. Определение тяжести эндогенной интоксикации по уровню среднемолекулярных пептидов / Е.В. Васильева, О.Н. Лопаткин, Ю.Е. Морозов, В.В. Зарубин // Судебно-медицинская экспертиза 2004 - Т.47, №4-С.18-21.

28. Вегман, Е.Ф. Кристаллография, минералогия, петрография и рентгенография / Е.Ф. Вегман, Ю.Г. Руфанов, И.Н. Федорченко.- М: Металлургия, 1990.-263 с.

29. Ведунова, М.В. Уровень эндогенной интоксикации при метаболическом синдроме / М.В. Ведунова, К.Н. Конторщикова, Н.А.Добротина // Вестник Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского.- 2008- №2.- С.87-90.

30. Векслер, Н.Ю. Новый способ коррекции эндотоксикоза / Н.Ю. Векслер, Г.А. Бояринов, Н.А. Макаров, А.С. Мухин, Т.А. Германова, В.П. Частов // Материалы VIII Всероссийского съезда анестезиологов-реаниматологов, Омск, 2002- С.12-13.

31. Ветров, В.В. Значение синдрома эндогенной интоксикации в патогенезе гестоза / В.В. Ветров, Л.А. Пестряева // Эфферентная терапия.- 2005.— Том 11,N3 .-С. 3-9.

32. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров II Вестник Российской академии медицинских наук,- 1998.- №7. -С. 43-57.

33. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров "// Соросовский образовательный журнал 2000.- №12 — С. 1319.

34. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров, О.А. Азизова, А.И. Деев, А.В. Козлов, А.Н. Осипов, Д.И. Рощупкин // Итоги науки и техники. Биофизика.-1991.- Т.29.-С. 252-257.

35. Владимиров, Ю.А. Хемилюминесценция клеток животных / Ю.А. Владимиров, М.П. Шерстнев // Итоги науки и техники. Биофизика- 1989-Т.24.- С.176-180.

36. Волчегорский, И.А. Сопоставление различных подходов к определению продуктов ПОЛ в гептан-изопропанольных экстрактах крови / И.А. Волчегорский, А.Г. Налимов, Б.Г. Яровинский, Р.И.Лифшиц // Вопросы мед. химии.- 1989-№1.- С. 127-131.

37. Волчкова, Е.В. Гуморальные и клеточные адаптационные механизмы при развитии интоксикационного синдрома у больных острыми вирусными гепатитами / Е.В. Волчкова, С.Г. Пак, К.Т. Умбетова // Терапевтический архив.— 2004.-№11.-С. 61-65.

38. Гаврилов, В.Б. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови / В.Б. Гаврилов, М.М. Бидула, Д.А. Фурманчук, С.В. Конев, О.В. Алейникова // Клин, лаб. диаг.- 1999.- № 2.- С. 13-17.

39. Гаврилов, В.Б. Определение тирозин — и триптофансодержащих пептидов в плазме крови по поглощению в уф-области спектра / В.Б. Гаврилов, Н.Ф. Лобко, С.В. Конев // Клиническая лабораторная диагностика 2004.- №3.-С.12-16.

40. Галактионов, С.Г. Бластолизин как протектор клеточных мембран от модификации, вызываемых пептидами группы средних молекул / С.Г. Галактионов, Л.М. Михеева, В.М. Юрин // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1986.- №3.-С.381.

41. Галин, Ф.З Озонолиз З-карен-5-она / Ф.З. Галин, О.С. Куковинец, Р.А." Зайнуллин и др. // Материалы 13-й Международной научно-технической конференции., Тула: Изд-во Тульского гос. пед. ун-та, 2000 Вын.З - С. 167-171.

42. Гамалея, Н.Б. Нарушения клеточного иммунитета у больных опийной наркоманией и их коррекция с помощью тактивина / Гамалея Н.Б. и др. //Материалы ХШ съезда психиатров России 10-13 октября 2000 года, Москва, Российское общество психиатров, 2000 — С.35.

43. Гегузин, Я.Е. Капля /Я.Е. Гегузин- М: Наука,. 1973 — 158 с.

44. Гнеушев, Е.Т. Индукция метаболизирующих ферментов и 'ее клиническое значение / Е.Т. Гнеушев, А.Н. Цой, В.Г. Кукес// Экспресс-информация: Терапия-М., 1989-Вып. 2,- 12 с.

45. Голиков, С. Н. Общие механизмы токсического действия / С.Н. Голиков, Н.В. Санацкий, Л.А. Тигунов.- JL: Медицина, 1986 155 с.

46. Головко, А.И. / А.И.^ Головко, Г.А. Софронов, Т.В. Клюнтина N-метил-3Н.метилфеназепам- новый лиганд для бензодиазепиновых рецепторов// Бюлл. экспер. биол. и медицины 1993- №4 - С.382-383.

47. Гольбрайх, Е. О формировании узора трещин в свободно высыхающей пленке водного раствора белка / Е. Гольбрайх, Е.Г, Рапис С.С. Моисеев // Журн. технической физики 2003.- Т.73, вып.10.- С.116-121.

48. Гришанова, А.Ю. Билирубин как эндогенный посредник в активации экспрессии CYP1A1 под действием ультразвука / А.Ю. Гришанова, Т.В. Зуева// Вопр. медиц. химии 2000 - №2.- С.15-19. .

49. Гуль, В.Е. Структура и прочность полимеров / В.Е. Гуль.- М.: Химия, 1978-328 с.

50. Гулямов, М.Г. Некоторые аспекты патогенеза и интенсивная терапия опийного абстинентного синдрома / М.Г. Гулямов, А.В. Погосов // Вопр. наркологии 1993.- N 2 - С. 20-23.

51. Гусакова, Н.В. Химия окружающей среды. Серия «Высшее образование» / Н.В. Гусакова-Ростов-на-Дону: Феникс, 2004.-189 с.

52. Гусев, Е.И. .Ишемия головного мозга / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова-М.: Медицина, 2001,- 327 с.

53. Густов, А.В. Озонотерапия в неврологии / А.В. Густов, С.А. Котов, К.Н. Конторщикова, Ю.П. Потехина.-Н.Новгород: Литера, 1999.-179 с.

54. Добрецов, Г.Е. Биохимия и физико-химия сывороточного альбумина / Г.Е. Добрецов, Ю.И. Миллер // Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. Отв. ред. Ю.А. Грызунов, Г.Е. Добрецов.- М.: Ириус, 1994 С. 13-26.

55. Добротина, Н.А. Эндоинтоксикация организма человека: методологические и методические аспекты: Учебное пособие / Н.А. Добротина, Т.В. Копытова Н.Новгород, 2005 - 64 с.

56. Дубинина, Е.Е. Антиоксидантная система плазмы крови / Е.Е. Дубинина//Укр. биохим. журнал.- 1992.- Т.64, №2 С.3-14.

57. Дубинина, Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты / Е.Е. Дубинина.- СПб.: Медицинская пресса, 2006.- С.440.

58. Дубинина, Е.Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения / Е.Е. Дубинина, С.О. Бурмистров, Д.А. Ходов, И.Г. Поротов // Вопр. мед. химии.- 1995 Т.41, №1 - С. 24-25.

59. Дубинина, Е.Е. Окислительная модификация белков / Е.Е. Дубинина, И.В. Шугалей // Успехи современной биологии 1993- Т.113.- №1- С. 71-79.

60. Ермолин, Б.С. Устройство для контроля биохемилюминисценции, БХЛ-06 / Б.С. Ермолин, Б.С. Родичев, М.Ю. Коржаков, Е.И. Кузьмина // III Всесоюзное совещание по хемилюминисценции: Тезисы докл., Рига, 1990.— С.128.

61. Жмур, Н.С. Государственный и производственный контроль токсичности вод методами биотестирования в России / Н.С. Жмур.- М.: Международный Дом Сотрудничества, 1997. 117 с.

62. Журавлев, А.И. Свободно-радикальная биология / А.И. Журавлев.— М.: Московская ветеринарная академия, 1993.- 70 с.

63. Журавлев, А.И. Антиоксиданты. Свободнорадикальная патология / А.И. Журавлев, С.М. Зубкова М: МГАВМ и Б им. К.И. Скрябина, 2008 - 272 с.

64. Забродский, П.Ф. Иммунотропные свойства ядов и лекарственных веществ / П.Ф. Забродский.- Саратов: Изд-во СГМУ, 1998.— 214 с.

65. Зайцев, В.Я. Озон в медицине. Применение в лечебных целях / В.Я. Зайцев // Медицинское обозрение 1995.- №2 — С.14-16.

66. Залесский, М.Г. / М.Г. Залесский, B.JI. Эммануэль, М.В. Краснова // Клиническая лабораторная диагностика.- 2004 №8 - С. 20-23.

67. Зенков, Н.К. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Панкин, И.Б. Меньшикова М: МАИК. Наука/ Интерпериодика, 2001.- 343 с.

68. Зенков, Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Успехи совр. биологии, 1993 Т.113, №3.- С.286-296.

69. Зенков, Н.К. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика / Н.К. Зенков, Е.Б. Меныцикова, С.М. Шергин. Новосибирск: СО РАМН, 1993 -181 с.

70. Иванова, И.П. Физико-химические свойства озонированных растворов / И.П. Иванова, К.Н. Конторщикова // Озон в биологии и медицине: Тезисы, докл. П Всероссийской научно-практическая конференция с международным участием-Н.Новгород, 1995.- С. 10-11.

71. Идов, И.Э. Аспекты применения озона в медицине: Обзор литературы / И.Э. Идов // Анест. и реаниматология 1997.- №1.- С.90-91.

72. Иммунология: в 3-х томах- Т.2. Отв. ред. У .Пол- М.: Мир, 19871988 -456 с.

73. Индутный, А.В. Метаболические предпосылки интолерантности к алкоголю в условиях стресса: дис.канд. медиц. наук: 14.00.16; 03.00.04 /Индутный Антон Васильевич- Омск, 1997 215 с.

74. Информационно-методическое письмо Нижегородского областного Бюро судебно-медицинской экспертизы от 20 февраля 2006 года.-Н.Новгород, 2006.- 11 с.

75. Камакин, Н.Ф. Биотехнология кристаллогенеза жидкостей организма (экспериментальная кристаллоскопия) / Н.Ф. Камакин, А.К. Мартусевич // Вятский медицинский вестник 2005.- № 3-4.- С. 44-51.

76. Камышников, B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. / B.C. Камышников.— 2-е изд.— Мн.: Беларусь, 2002.- Т.1.-495с.

77. Камышников, B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. / B.C. Камышников.- 2-е изд.- Мн.: Беларусь, 2002.- Т.2.— 463с.

78. Кантор, Ч. Биофизическая химия: в 3 т. / Ч. Кантор, П. Шиммель М:1. Мир, 1984.-Т.2.- 496 с.

79. Карпищенко, А.И. Медицинские лабораторные технологии / А.И.Карпищенко.— СПб: Наука, 1999.- 656 с.

80. Карякина, Е.В. . Особенности патогенетических механизмов эндогенной интоксикации у больных ревматоидным артритом / Е.В. Карякина, С.В. Белова//Научно-практическая ревматология, 2001.—№1.- С. 23-26.

81. Карякина, Е.В. Молекулы средней массы как', интегральный показатель метаболических нарушений (обзор литературы) / Е.В. Карякина, С.В. Белова // Клиническая лабораторная диагностика. 2004 - №3- С. 3-8.

82. Карякина, М.И. Физико-химические основы процессов формирования и старения покрытий / М.И. Карякина,- М: Химия, 1980.— 216 с.

83. Кишкун, А.А. Значение средних молекул в оценке уровня эндогенной интоксикации / А.А. Кишкун, А.С. Кудинова, А.Д. Офитова, Р:Б. Мишурина // Военно-медицинский журнал 1990 — №2 - С. 41-44.

84. Клебанов, Г.И. Антиоксидазная активность сыворотки крови / Г.И. Клебанов, Ю.О. Теселкин, И.В. Бабенкова и др. //Вестн. РАМН- 1999 № 2-С.15-22.

85. Кожевников, Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии // Вопросы медицинской химии 1985 — №5 —С.2-6.

86. Козлова, Н.М. Окисление мембранных белков и изменение поверхностных свойств эритроцитов / Н.М. • Козлова, Е.И. Слобожанина, Е.А. Черницкий //Биофизика 1998.-Т.43, вып. 3.- С. 480-483.

87. Кольтгоф, И.М. Количественный анализ / И.М. Кольтгоф Е.Б. Сэндэл.-М: Госхимиздат, 1948 626 с.

88. Комаров, Ф.И. Биохимические исследования в клинике / Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков Элиста: Джангар, 1998 - 249 с.

89. Комарова, М.Н. Строение молекулы альбумина и ее связывающих центров / М.Н. Комарова, Ю.А. Грызунов // Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. Отв. ред. Ю.А. Грызунов и Г.Е. Добрецов.- М: ГЭОТАР, 1998-С. 28-51.

90. Конев, С.В. Озонобиология: молекулярно-мембранные основы / С.В. Конев, В.К. Матус // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. 1 Всерос. конф., Н. Новгород, 1992 С. 3-4.

91. Конторщикова, К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических нарушений физико-химическими факторами: дис. . докт. биол. наук: 03.00.04 / Конторщикова Клавдия Николаевна.- Санкт-Петербург, 1992.— 250 с.

92. Конторщикова, К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии: Учебное пособие Нижний Новгород, 2000г.— 24 с.

93. Конторщикова, К.Н. Закономерность формирования адаптационных механизмов организмов млекопитающих при системном воздействии низкими терапевтическими дозами озона / Конторщикова К.Н., Перетягин С.П. //Открытие. Диплом №309.- 2007.

94. Копытова, Т. В. Механизмы эндогенной интоксикации идетоксикации организма в норме и при морфо-функциональных изменениях в коже: дисс. . докт. биол. наук: 03.00.04. / Копытова Татьяна Викторовна.- Н. Новгород, 2007-280 с.

95. Копытова, Т.В. Некоторые подходы к лабораторной диагностике эндоинтоксикации при хронических дерматозах / Т.В. Копытова, Н.А. Добротина, JI.H. Химкина, Т.Н. Ларина //Клин. лаб. диагн 2000 - №1.-С. 18-20.

96. Коренман, И.М. Микрокристаллоскопия / И.М. Коренман.- М: Госхимиздат, 1955.--431 с.

97. Косенко, Е.А. Клеточные механизмы токсичности аммиака / Е.А. Косенко, Ю.Г. Каминский М.: ЛКИ, 2008.- 288 с.

98. Костюченко, А.Л. Терапевтическое использование растворов альбумина. Мифы и реальность / А.Л. Костюченко, К.Я. Гуревич // Эфферент. терапия. 1997. - Т. 3, N 3. - С. 9-15.

99. Костянова, Е. Н. Роль гипоксических изменений и эндогенной интоксикации в патогенезе псориаза и их коррекция реамберином: диссертация . к. м. н.: 14.00.11 / Костянова Елена Николаевна.-Москва, 2005.— 143 с.

100. Котов, С.А. Клинико-нейрофизиологическое обоснование озонотерапии заболеваний нервной системы: дис. . д.м.н.: 14.00.13 /Котов Сергей Александрович.— Иваново, 2000 г.- 280 с.

101. Креч, А.С. Показатели ОКА и ЭКА в прогнозе билирубиновой энцефалопатии у недоношенных детей / А.С. Креч, В.В. Киликовский //Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. Отв. ред. Ю.А. Грызунов и Г.Е. Добрецов.- М: Ириус, 1994.- С. 181-184.

102. Кудрявцев, В.А. Динамическое спектрометрическое исследование процессов, происходящих при озонировании воды и растворов хлорида натрия / В.А. Кудрявцев, А.А. Галкин // Казанский медицинский журнал 2007 - Т.88, № 4.- С.301-303.

103. Кулгунина, Г.И. Сравнительная оценка процессов свободнорадикального окисления у больных наркоманией, проживающих в различных экологических зонах / Г.И. Кулгунина, Н.Ф. Сафина, А.Г. Пирожков, В Л. Юлдашев // Наркология 2004- №7 - С-.51-53.

104. Курляндский, Б.А. Общая токсикология / Б.А. Курляндский, В.А. Филов- М: Медицина, 2002.- 608 с.

105. Куценко, С.А. Основы токсикологии / С.А. Куценко.— СПб: Фолиант, 2004 720 с.

106. Лакин, К.М. Биотрансформация лекарственных веществ / К.М.Лакин, Ю.Ф.Крылов.- М: Медицина, 1981.- 342с.

107. Ларионова, В.Б. Использование антиоксидантов в комплексной интенсивной терапии у больных раком легких: дис. д-ра мед. наук: 14.00.14 / Ларионова Валентина Борисовна.-М., 1990.-290 с.

108. Лашкина, Н.С. Возможность донозологической диагностики состояния кожи / Н.С. Лашкина // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2004.- №3.— С.14-16.

109. Лебкова, Н.П. Ультраструктурные аспекты озонотерапии / Н.П. Лебкова // Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Матер. 3-й Всерос. научно-практ. конф Н. Новгород - 1998 - С. 33.

110. Леванов, А.В. Растворимость и кинетика озона химических реакций озона в водных растворах хлорида натрия / А.В. Леванов, И.В. Кусков, Э.У. Антипенко, В.В. Лунин // Журнал Физ.химии.- 2008 Т. 82, № 12 - С. 2271-2276.

111. Лопухин, Ю.М. Конформационные изменения молекул альбумина: новый тип реакции на патологический процесс / Ю.М. Лопухин, Г.Е. Добрецов, Ю.А. Грызунов //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-2000,—Т.130, №7.- С.4-9.

112. Лужников Е.А. Клиническая токсикология / Е.А. Лужников,- М: Медицина, 1999.-416с.

113. Луйк, А.И. Сывороточный альбумин и биотранспорт ядов / А.И. Луйк, В.Д. Лукъянчук М: Медицина, 1984- 224 с.

114. Лунин, В.В. Выделение хлора при взаимодействии озона с раствором хлорида натрия в присутствии диоксида углерода /В.В. Лунин, А.В. Леванов, И.В. Кусков, А.В. Зосимов, Э.Е. Антипенко // Журнал физической химии.-2003,- Т.77, №4.- С.657-662.

115. Лунин, В.В. Синтез озона и современные озоновые технологии / В.В. Лунин, В.Г. Самойлович // Материалы 22 Всеросийского семинара,- М.: Изд-во МГУ, 2001,—66 с.

116. Лунин, В.В. Физическая химия озона /В.В. Лунин, М.П. Попович, С.Н. Ткаченко.- М: МГУ; 1998.- 474с.

117. Лю, Б.И. Физико-химические и биокибернетические аспекты онкогенеза / Б.И. Лю, Е.М. Шайхутдинов.- Алма-Ата, 1991 270 с.

118. Малахова, М.Я. Формирование биохимического понятия «субстрат эндогенной интоксикации» / М.Я. Малахова // Эндогенные интоксикации: Тез. междунар. симп Спб., 1994.— С.38-42.

119. Малахова, М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Пособие для врачей / М.Я. Малахова,- СПб.: МАЛО, 1995 33 с.

120. Малахова, М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации / М.Я. Малахова //Эфферентная терапия,- 1995,-№ 1- С. 61-64.

121. Малахова, М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме / Малахова М.Я.// Эфферентная терапия,-2000 Т. 6, №4,- С. 3-14.

122. Масленников, О.В. Руководство по озонотерапии / О.В, Масленников, К.Н. Конторщикова-Н.Новгород: Вектор- ТиС, 2005 -272 с.

123. Матвеев, С.Б. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме / С.Б. Матвеев, Т.Г. Спиридонова, Е.В. Клычникова, Н.Ю. Николаева, С.В. Смирнов, П.П. Голиков // Клин. лаб. диаг,- 2003.-№10.- С. 3-6.

124. Мельниченко, А.Н. Видовая специфичность физической структуры пчелиного яда / А.Н. Мельниченко, О.В. Капралова // Материалы конгресса по пчеловодству, Мюнхен, 1969г.- Румыния, Бухарест: Изд-во Апимондии, 1971.-С. 231-234.

125. Мецлер, Д. Биохимия. Химические реакции в живой клетке: в 3 т. / Д. Мецлер.-М: Мир, 1980.-Т.З.-488 с.

126. Миллер, Ю.И. Регуляция связывающей функции альбумина / Ю.И. Миллер //Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. Отв ред. Ю.А. Грызунов иГ.Е. Добрецов-М.: Ириус, 1994- С.84-92.

127. Моржакова, М.Ю. Показатели синдрома интоксикации у больных сальмонеллезом / М.Ю. Моржакова, Б.С. Нагоев // Эфферентная терапия.- 2004-№2 С.43-48.

128. Москвин, С.В. Терапия матричными импульсными лазерами красного спектра излучения / С.В. Москвин, А.Н. Наседкин, А.В. Кочетков, А.А. Петлев, А.А. Наседкин Тверь: Триада - 2007.- 112 с,

129. Мочалов, А.Д. Озонотерапия цефалгий / А.Д. Мочалов, С.А. Котов/Юзон и методы эфферентной терапии в медицине: Материалы IV Всероссийской научно-практ. Конференции, Н.Новгород, 2000.- С.33-34.

130. Назаренко, Г.И. Синдром эндогенной интоксикации / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун // Лабораторные методы диагностики неотложных состояний. М.: Медицина, 2002. - С. 193-211.

131. Назаров, П.Г. Реактанты острой фазы воспаления / Назаров П.Г. -СПб.: Наука.-2001 176 с.

132. Намиот, А.Ю. Растворимость газов в воде: Справочное пособие / А.Ю. Намиот.-М.: Недра, 1991.- 167с.

133. Науменко, В.Г. Гистологический и цитологический методы исследования в судебной медицине: руководство / В.Г. Науменко, Н.А. Митяева М.- Медицина, 1980.- 304 с.

134. Некрасов Б.В. Основы общей химии: в 2 т./ Б.В. Некрасов — М: Химия, 1973.— Т.2.— 689с.

135. Николайчик, В.В. Способ определения «средних молекул» / В.В. Николайчик, В.-М.- Моин, В.В. Кирковский, Л.И. Мазур, Г.А. Лобачева, Г.Н. Бачко, Г.Г. Бараташвили // Лаб. дело. 1991. - №10. - С. 13-17.

136. Общая токсикология / Отв. ред. Б.А. Курляндский, В.А. Филов М: Медицина, 2002 - 608с.

137. Овсянников, М.И. Свободнорадикальные процессы и синдром эндогенной интоксикации при наркомании / М.И. Овсянников, А.А. Ананян, С. Л. Масловский, Н.П. Милютина, В.В. Внуков // Успехи современного естествознания — 2004.— №12 — С. 70-74.

138. Островский, Ю. М. Метаболические предпосылки и последствия потребления алкоголя / Островский Ю. М., Сатановская В.,И., Островский С. Ю. и др.- Мн.: Наука и техника, 1988.- 263 с.

139. Павлюченко, И.И. Интегральные показатели эндогенной интоксикации и окислительного стресса у больных с почечной недостаточностью / И.И. Павлюченко, Ю.В. Дынько, А.А. Басов, С.Р. Федосов // Нефрология и диализ.- 2003.-№ 5, приложение 1.- С. 28-32.

140. Парфенкова, Г.А. Средние молекулы- маркер эндогенной интоксикации (обзор литературы) / Г.А. Парфенкова, Н.Ф. Чернядьева, В.К. Ситина // Врачебное дело.- 1987.- №4.- С. 72-77.

141. Пасечник, И. Н. Окислительный стресс как компонент формирования критических состояний у хирургических больных: дисс. докт. мед. наук: 14.00.37 / Пасечник Игорь Николаевич Ростов-на-Дону, 2004.- 203 с.

142. Перегуд, Д.И. Оксид азота и опийная наркомания: перспективы исследования / Д.И. Перегуд, А.В. Надеждин, М.В. Онуфриев, Е.Ю. Тетенова, Л.Ф. Панченко, Н.В. Гуляева // Наркология 2006 - №9.- С.24-28.

143. Перетяган, С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморагического периода: дис. . докт. мед. наук: 14.00.16., 14.00.25 / Перетягин Сергей Петрович Казань, 1991 - 323 с.

144. Перетягин, С.П. Возможность коррекции постреанимационных нарушений гомеостаза организма озоном / С.П. Перетягин, Г.А. Бояринов, Д.М. Зеленов и др. //Тез. докл. IV Всесоюз. съезда патофизиологов Кишинев, 1989.-М., 1989 - с.779.

145. Перетягин, С.П. Техника озонотерапии: Методические рекомендации / С.П. Перетягин, Г.А. Бояринов, Д.М. Зеленов и др.- Н.Новгород, 1991 год- 15 с.

146. Потехина, Ю.П. Особенности морфологической картины и вязкости сыворотки крови больных с парапротеинемией / Ю.П. Потехина, О.В. Котова, М.П. Нистратова, В.А. Лазарева //Клиническая лабораторная диагностика.-2005—№7.—С. 38-41.

147. Почивалов, А.В. Эффективная концентрация альбумина- критерий эндогенной интоксикации при бронхиальной астме у детей / А.В. Почивалов, О.А. Назарова, И.В. Дронова // Вопросы современной педиатрии.- 2005 № 4, Приложение 1— С. 428.

148. Ройт, А. Иммунология / А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл М: Мир, 2000-526 с. . .

149. Ройтберг, Г.Е. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов / Г.Е. Ройтберг, А.В. Струтынский. М: Бином, 2003- 622 с.

150. Рябых, О.В. Значение веществ низкой и средней молекулярной массы и олигопептидов в оценке адаптации новорожденных: дисс. . канд. мед. наук: 14.00.01 / Рябых Олег Владимирович- СПб., 1999 243 с.

151. Садовникова, И.В. Коррекция процессов детоксикации при хронических гепатитах у детей / И.В. Садовникова // Нижегородский медицинский журнал.- 2006.- №8.- С.79-63.

152. Саркисов, Д.М. Структурные основы гомеостаза / Д.М. Саркисов //. Гомеостаз. Отв. ред. П.Д. Горизонтов М, 1981- С. 256-312.

153. Селиванов, Е.В. Красители в биологии и медицине: Справочник / Е.В. Селиванов.-Барнаул, 2003.—40с.

154. Скулачев, В.П. // В.П.Скулачев // Молекуляр. биология 1995. Т.29-С.1199-1209.

155. Скулачев, В.П. / В.П. Скулачев. Старение организма- особая биологическая функция, а не результат поломки сложной живой системы: биохимическое обоснование гипотезы Вейсмана// Биохимия.- 1997.- Т.62.- С. 1394-1399.

156. Строганов, Н.С. Основные принципы биотестирования сточных вод и оценка качества вод природных водоемов / Н.С. Строганов и др. // Теоретические вопросы биотестирования.-Волгоград, 1983 с. 21-29.

157. Тарасевич, Ю.Ю .Влияние диффузии на разделение компонентов биологической жидкости при клиновидной дегидратации /Ю.Ю. Тарасевич, А.К. Аюпова // Журн. технической физики.- 2003 Т.73, №5- С. 13-18.

158. Тарасевич,. Ю.Ю. Механизмы и модели дегидратационной самоорганизации биологических жидкостей / Тарасевич Ю.Ю. // Успехи физических наук.-2004.-Т. 174, №7-С. 779-790.

159. Тигранян, Р.А. Гормонально-метаболический статус организма при экстремальных воздействиях / Р.А. Тигранян М.: Наука, 1990 - 288 с.»

160. Титов, В.Н. Альбумин, транспорт насыщенных жирных кислот и метаболический стресс-синдорм (обзор литературы) / В.Н. Титов // Клин. лаб. диаг.- 1999-№ 4.- С. 3-11.

161. Титов, ВН. Липопротеиды высокой плотности: структура, функция и диагностическое значение / Титов В.Н. // Клин. лаб. диагн.- 2000.- №2.- С. 2532.

162. Титов, В.Н. Экзогенные и эндогенные патологические факторы (патогены) как причина воспаления / В.Н. Титов // Клин. лаб. диаг.- 2004.- № 5.-С. 3-10.

163. Титов, В.Н. С-реактивный белок: гетерогенность и функциональная связь с окислительным стрессом как с маркером воспаления / В.Н. Титов // Клин, лаб. диаг.- 2004 № 7- С. 3-12.

164. Титов В.Н. Регуляция перекисного окисления in vivo как этапа воспаления. Олеиновая кислота, захватчики активных форм кислорода и антиоксид анты / В.Н. Титов, Д.М. Лисицин // Клин. лаб. диагн,- 2005 № 6.- С. 3-12.

165. Тиунов Л.А.Биохимические механизмы токсичности.- В кн.: Общие механизмы токсического действия. С.Н Голиков, И.В. Саноцкий, Л.А. Тиунов. -Л: МедицинаД986.-С. 114-204.

166. Тиц, Н.У. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / Н.У. Тиц -М.: Лабинформ, 1997 942 с.

167. Токсикологическая химия: учебник для вузов/ Плетнева Т.В., Саломатин Е.М., Сыроешкин А.В., Бархударов P.M., Денисова О.А., Избаш О.А., Коваленко

168. А.Е., Попов П.И., Ходорович Н.А. Отв. ред Т.В. Плетнева М: ГЭОТАР-Медиа, 2005. 512 с.

169. Толкачева, Н. В. Альбуминзависимый транспорт липидов при различных состояниях организма: дисс.докт. биол. наук: 03.00.04 / Толкачева Надежда Васильевна.- Симферополь. 1992.- 269 с.

170. Тредвелл, Ф.П. Курс аналитической химии. Т.1. Качественный анализ / Ф.П. Тредвелл, В.Т. Голл //Под ред. А.С.Комаровского.-М., Л.: Госхимиздат, 1946 664 с.

171. Троицкий Г.В. Дефектные белки: постсинтетическая модификация/ Г.В. Троицкий Киев: Наук. Думка, 1991 - 232 с.

172. Тутов, И.И. Химия и физика полимеров / Тутов И.И., Кострыкина Г.И.- М: Химия, 1989 432 с.

173. Фрайштат, Д.М. Реактивы и препараты для микроскопии: Справочник / Д.М. Фрайштат - М.: Химия, 1980 - 480 с.

174. Франк, 3. Химия отравляющих веществ / 3. Франк, П. Франк, В. Варнке — М.: Химия, 1973-Т.2.- 404 с.

175. Хаитов, P.M. Экологическая иммунология / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин, Х.И. Истамов М.: Изд-во ВНИРО, 1995.- 219 с!"

176. Хаитов, P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович М.: Медицина, 2000.- 432 с.

177. Хоботьев, В.Г. Вопросы стандартизации методик при проведении токсикологических исследований / В.Г. Хоботьев // Методики биологических исследований по водной токсикололгии М: Наука; 1971- С. 7-13.

178. Шабалин, В.Н. Аутогенные ритмы и самоорганизация биологических жидкостей / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1996 - Т. 122, № 10- С. 364-371.

179. Шабалин, В.Н. Система самоорганизации биологических жидкостей организма и старение / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина // Сборник трудов 1 Российского съезда геронтологии и гериатров.- Самара, 1999 С. 502-505.

180. Шабалин; 'В.Н. Принципы" аутоволновой самоорганизации биологических жидкостей / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина //Вестник Российской академии медицинских наук 2000 - № 3.- С. 45-49.

181. Шабалин, В.Н. Морфологии биологических жидкостей человека / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина. М.: Хризостом, 2001 - 304 с.

182. Шабалин, В.Н. Морфология биологических жидкостей в клинической лабораторной диагностике / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина // Клин. лаб. диагн — 2002.- №3. С.-25-32.

183. Шабалин, В.Н. Фундаментальные основы самоорганизации биологических жидкостей / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина, В.В. Шабалин //Функциональная морфология биологических жидкостей: Матер. III

184. Шатохина, С.Н. Диагностическое значение профильной дегидратации сыворотки крови: структурная форма информации / С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Лаборатория 1999.- №4.- С.3-5.

185. Шатохина, С.Н. Ранняя диагностика уролитиаза, определение степени его активности и состава камнеобразующих солей мочи (система Литое) / С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Урология и нефрология'.- 1998.— №1 — С. 19-23.

186. Шатохина, С.Н. Феномен патологической кристаллизации камнеобразующих солей мочи при уролитиазе / С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Урология и нефрология.- 1998.- №2.- С.16-19.

187. Шварц, С.С. Экологические закономерности эволюции / С.С. Шварц.- М.: Наука, 1980 278с.

188. Шишкин С.С. Использование связывания красителей для количественного определения содержания белка в растворах (обзор) / С.С. Шишкин // Вопросы медицинской химии 1982.- Т.28. № 5 - С.134-141.

189. Шугалей, И.В. Цепной процесс перекисного окисления белков-удобная модель для изучения повреждающей способности активных форм кислорода / И.В. Шугалей, С.А. Лукогорская, И.В. Целикский // www.biomed.spb.ru — 2002.

190. Щербах, Н.А. Состояние ферментативных систей миокарда в- условиях эндогенной интоксикации: дисс.канд.мед. наук: 03.00.04, 14.00 / ЩербахН.А-СПб, 1997.-224 с.

191. Ющенко, А.А. Структурно-оптические параметры сыворотки крови при лепре: Пособие для врачей / А.А. Ющенко, А.К. Аюпова, Н.Г. Урляпова.-Астрахань: НИИ по изучению лепры МЗ РФ, 2002 38 с.

192. Яворская, В.А. Исследование уровня молекул средней массы и процессов перекисного окисления липидов в крови больных с разными формами инсульта / В.А. Яворская, A.M. Белоус, А.Н. Мохамед // Журнал неврологии и психиатрии.- 2000.- №1 С 48-51.

193. Яхно, Т.А. Исследование динамики фазовых переходов жидкостей разного типа методом регистрации акустомеханического импеданса высыхающей капли / Т.А. Яхно, В.Г.'Яхно, А.Г. Санин, И.И. Шмелев // Биофизика 2002 - Т.47, №6,-С. 1101-1105.

194. Яхно, Т.А. О существовании регулярных структур в жидкой сыворотке (плазме) крови человека и фазовых переходах в процессе ее высыхания / Т.А. Яхно, О.А. Седова, А.Г. Санин, А.С. Пелюшенко // Журн. технической .физики 2003 - Т. 73, №4.- С. 23-27.

195. Яхно, Т.А. Белок и соль: пространственно-временные события в высыхающей капле / Т.А. Яхно, В.Г. Яхно, А.Г. Санин и др. // Журн. технической физики.- 2004.- Т. 49, №8.- С. 1055-1063.

196. Яхно, Т.А. Сравнительная оценка механических свойств адсорбционных слоев в растворах белков сыворотки крови человека / Т.А. Яхно, В.В. Казаков, А.Г. Санин, О.Б. Шапошникова, А.С. Чернов //Журн. технической физики.- 2007.-Т. 77, №4.- С. 119-122.

197. Acero, J.L. Influence of carbonate on the ozone/hydrogen peroxide based advanced oxidation process for drinking water treatment / J.L. Acero, von U. Gunten.// Ozone Sci. Eng.- 2000 V.22.- P.305-328.

198. Ahmad В., Kamal M.Z., Khan R.H. Alkali-induced conformational transition in different domains of bovine serum albumin / B. Ahmad, M.Z. Kamal, R.H. Khan // Protein. Pept. Lett. 2004. - V. 1, № 4.- P. 307-315.

199. Alam, A. Immunogenicity of mitochondrial DNA modified by hydroxyl radical /А. Alam, K. Moinuddin, S. Jabeen // Cell Immunol.- 2007- V.247, №1. -P.12-17.

200. Albano, E. Free radical activation of acetaldehyde and its role in protein alkylation / E. Albano, P. Clot, A. Comoglio et aL// FEBS Letters 1994- V. 348 - P. 65 - 69.

201. Annarelli, C. On the control of crystal growth in bovine serum albumin-sodium chloride thin film gels / C. Annarelli, L. Reyes, J. Fornazero, J. Bert, R. Cohen, A. W. Coleman//Cryst. Eng.- 1999 V. 2, №1.- P. 79-89.

202. Annarelli, C. Ion and molecular recognition effects on the crystallisation of bovine serum albumin-salt mixtures / C. Annarelli, L. Reyes, J. Fornazero, J. Bert, R. Cohen, A.W. Coleman // Cryst. Eng.- 2000- V. 3, №3.- P. 173-194.

203. Archakov,'A.I. Cytochrome P-450 and active oxygen / A.I. Archakov, G.I. Bachmanova.- London: Taylor and Francis.-1990- 339 p.

204. Asai, H. Microsomal ethanol oxidizing system activity by human hepatic cytochrome P450s / H. Asai, S. Imaoka, T. Kuroki et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1996 V. 277, № 2 - P.1004-1009.

205. Baynes, J.W. Oxidative stress in diabetes / J.W. Baynes, S.R. Thorpe // Antioxidants in diabetes management- Ed.: L Packer.- NY: M Dekker Inc, 2000.-P.77—92.

206. Bellamy, L. J. Advances in Infrared Group Frequencies/ L. J. Bellamy — London: Chapman and Hall, 1975 P.235.

207. Bin, A.K. Ozone / A.K. Bin Sci. Eng, 2006 - 167 c.

208. Bocci, V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today / Y. Bocci // J.Biolog. Regulators and Homeostatic agents 1997.-V. 10, №2/3.-P. 31-53.

209. Bocci, V. Does ozone therapy normalize the cellular redox balance? Implications for therapy of human immunodeficiency virus infection and several other diseases / V. Bocci // Med. Hypotheses.- 1996.- Vol.46, №2.- P.l50-154.

210. Bondy, S. C. Ethanol toxicity and oxidative stress / S. C. Bondy //Toxicol. Lett 1992- V. 63, № 3.-P. 231-241.

211. Bondy, S.C. Effect of ethanol treatment on indices of cumulative oxidative stress / S.C. Bondy, S.X. Guo //Eur. J. Pharmacol:- 1994 V. 270, № 4.- P. 349 - 355.

212. Bone, R.S. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatoiy response syndrome (SIRS) / R.S. Bone //JAMA 1995.- V.273, №2.- P.155-156.

213. Bone, R.S. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and not know about cytokine regulation / R.S. Bone // Crit. Care. Med.- 1996 V.24, №1.- P.163-72.

214. Clint, J.H. Evaporation rates of water from water-in-oil microemulsions / J.H. Clint, Fletcher P.D.I., I.T. Todorov //Phys. Chem. Chem. Phys.- 1999 V. 1, №1.- P. 5005-5009.

215. Connery, A. H. Induction of microsomal enzymes by foreign chemicals and carcinogenesis by polycyclic aromatic hydrocarbons / A. H. Connery // Cancer Res.- 1982.-V.42.-P.4875-4917.

216. Danesh, J. Association of fibrinogen, C-reactive protein, albumin, or leukocyte count with coronary heart disease. Meta-analyses of prospective studies / J. Danesh, P. Appleby, R. Peto // JAMA.- 1998.- У.19.- P. 1477-1482.

217. Davies, K.J. Protein damage and degradation by oxygen radicals. I. General aspects / K.J. Davies // J. Biol. Chem.- 1987.- V. 262, № 20 P. 9895- 9901.

218. De Leon, J. Polydipsia and water intoxication in psychiatric patients: a review of the epidemiological literature / J. De Leon, C. Verghese, J.I. Tracy, R.C. Josiassen, G.M. Simpson //Biological Psychiatry.- 1994.-V.35, №6.-P.408-19.

219. De Matties, F. Inducible bilirubin-degrading system of rat liver microsomes: Role of cytochrome P450IA 1 / F. De Matties, S.J. Dawson, A.R. Boobis,: A. Comoglio // Mol. Pharmacol.- 1991- V.40.-P.686-691.

220. Dean, R.T. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation / R.T. Dean, S. .Fu, R. Stocker, M.J. Davies // Biochem- 1997-V.324.-P.1-18.

221. Dockal, M. Conformational transitions of the three recombinant domains of human serum albumin depending on рН / M. Dockal, D.C. Carter, F. Ruker // J. Biol. Chem 2000 - V. 275 - P. 3042-3050.

222. Dominguez, C. Parameters of oxidative stress in children with Type 1 ~ diabetes mellitus and their relatives / C. Dominguez,, E. Ruiz, M. Gussinye, A. Carrascosa // Journal of Diabetes and its Complications. 1998.- V. 17, № 1- P. 7-10.

223. Eaton, J.W. Catalases and peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary / J.W. Eaton // J. Lab and Clin. Med 1991- V. 118.-P.3-4.

224. Ehrhardt, P. Non-isothermal spreading of liquid drops on horizontal plane / P. Ehrhardt, S.H. Davis // Journal of Fluid Mechanics 1991- V. 229.- P. 365-388.

225. Facile, N. Evaluating bacterial aerobic spores as a surrogate for Giardia and Cryptosporidium inactivation by ozone / N. Facile, B. Barbeau, M. Prevost, B. Koudjonou // Water Res.- 2000- V.34- P.3238-3246.

226. Fischer, B.J. Particle Convection in an Evaporating Colloidal Droplet / В J. Fischer // Langmuir.- 2002 V. 18 - P.60-67.

227. French, S.W. Effect of ethanol on cytochrome P450 2E1 (CYP2E1), lipid peroxidation, and serum protein adduct formation in relation to liver pathology pathogenesis / S.W. French, K. Wong, L. Jui et al. // Exp. Mol. Pathol 1993 - V. 58, №1-p. 61-75.

228. Galle, J. Glyc-oxidized LDL impair endothelial function more potently than oxidized LDL: role of enhanced oxidative stress / J. Galle, R. Schneider, B. Vinner et al. // Atherosclerosis 1998.- V.138, №1.- P.65-77.

229. Gallice, P. In vivo accumulation of sodium pump inhibitor by normal and uremic erythrocytes. / P. Gallice, E. Lai., P. Brunet et al. // Int. J. Artif. Organs-1993.- V.16, №3 P.120-122.

230. Gonthier, B. Electron spin resonance study of free radicals produced from ethanol and acetaldehyde after exposure to a Fenton system or to brain and liver microsomes IB. Gonthier, A. Jeunet, L. Barret // Alcohol.- 1991.- V. 8, № 5- P. 369 -375.

231. Haag, W.R. Rate constants for reaction of ydroxyl radicals with several drinking water contaminants / W.R. Haag, C.D. Yao // Environ Sci. Technol-1992.-V.26.-P. 1005-1013.

232. Halliwell, B. Reactive oxygen species and the central nervous system / B. Halliwell // Free radical in brain. Aging, neurological and mental disorders.- Ed.: L. Packer, L. Philipko, Y. Christen Berlin, N.Y. London: Springer-Verlag, 1992.- P.21-40.

233. Halliwel, -B. Free radicals, antioxidants, and human disease: curiosity, cause, or consequence?/ В. Halliwel // Lancet 1994,- V.344, №8924.- P.721-724.

234. Hallivewel, B. Role of free radicals and catalytic metal ions in human disease / B. Hallivewel, J. Gutteridge // Biophys.- 1990.- V.186, №1- P. 1-18.

235. Han, S.K. Determination of Hydroxyl Radicals Generated During Ozonation of Water / S.K. Han. //By Trappin ESR Technique 13-th Ozone world Congress-Kyoto. Japan, 1997-V.1.-P.223-225.

236. Herman, B. Calcium and pH in anoxic and toxic injury / B. Herman, G.J. Gores, A.L. Nieminen et al. // Crit. Rev. Toxicol.- 1990 V. 21.- P. 127-148.

237. Hickel, B. Reaction of hydroxyl radicals with ammonia in liquid water at elevated temperatures / B. Hickel, K. Sehested // Radiat Phys Chem 1992 - V. 39 -P.355-357.

238. Hodgson, E. Modern toxicology / E. Hodgson- USA: Wiley Interscience.- 2004 557 p.t

239. Hoffman, J.N. Antitrombine reduces leukocyte adhesion during chronic endotoxemia by modulation of the cyclooxygenase pathway/ J.N. Hoffman, B. Volimar, D. Intom // Proc. Natl. Acad. Sci., USA 2000 - V. 97.- P.9789- 9798.

240. Hoigne, J. Rate constants of reactions of ozone with organic and inorganic compounds in water. П. Dissociating organic compounds / J. Hoigne, H. Bader // Water Res.- 1983.- V.17- P.185-194.

241. Hoigne, J. Rate constants of reactions of ozone with organic and inorganic compounds in water. III. Inorganic compounds and radicals / J.JHoigne, H. Bader, W.R. Haag, J. Staehelin // Water Res.- 1985 V.19, №8.- P. 993-1004.

242. Jackson, M.J. An ovei^iew of methods for assessment of free radical activity in biology / M.J. Jackson // Proc. Nutr. Soc 1999 - V. 58.- P. 1001-1006.

243. Kapitulnik, J. Marked endogenous activation of the CYP1A1 and CYP1A2 genes in the congenitally jaundiced Gunn rat / Kapitulnik J., Gonzalez F.J. // Mol. Pharmacol 1993. -Y.43, №5,- P.722-725.

244. Keller, R.J. The Sigma Libraiy of FT-Infrared Spectra / R.J. Keller // St. Luis: Nicolet Instruments, 1986 540 p.

245. Killeen, A.A. Protein Self-Organization Patterns in Dried Serum Reveal Changes in B-Cell Disorders / A.A. Killeen, N. Ossina, R.C. McGlennen, S. Minnerath, J. Borgos, V. Alexandrov, A. Sarvazyan // Mol. Diag. Ther 2006 - V. 10, №6 - P. 371-380.

246. King, M. W. Medical Biochemistry. Terre Haute Center for Medical Education / M. W. King, http://themedicalbiochemistrypage.org , 2009.

247. Klaassen, C.D. Casarett and Doill,s Toxicology/ C.D. Klaassen // The Basic Science of Poisons, 6th ed New York: Mc Graw- Hill, 2001- 580 p.

248. Klare, M. Degradation of nitrogen containing organic compounds by combined photocatalysis and ozonation / M. Klare, G. Waldner, R. Bauer et all. // Chemosphere. -1999. V.38, №9.- P. 2013-2027.

249. Kosa, T. Species differences of serum albumins: III. Analysis of structuralcharacteristics and ligand binding properties during N-B transitions / T. Kosa, T. Maruyama, N. Sakai et al. // Pharm Res.- 1998 V. 15, № 4.- P . 592-598.

250. Krapfenbauer, K. Glycoxidation and protein and DNA oxidation in patients with diabetes mellilus / K. Krapfenbauer, R. Bimbacher, H. Vierhapper, K. Herkner, D. Kampel, G. Lubee // Clinical Science.- 1998.- V.95 P.331-337.

251. Nicoson, J.S. Kinetics and mechanisms of ozone/ bromite and ozone/chlorite reactions / J.S. Nicoson, L. Wang, R.H. Becker, K.E. Huff Hartz, C.E. Muller, D.W. Margerum.// Inorg. Chem 2002;- V. 41.- P.2975-2980.

252. Opie, L.H. Glucose metabolism in ischemic hearts / L.H. Opie // Lancet- 1995-V.896.-P.1520-1521.

253. Parise, F. Shape Changes of Colloidal Suspension Droplets" during Drying / F. Parise, C.Allain // J. Phys. II France.- 1996.- V. 6- P. 1111-1119.

254. Pauchard, L. Stable and unstable surface evolution during the drying of a polymer solution drop/ L. Pauchard, C. Allain // Phys. Rev. E 2003.- V. 68, №5-P.52801-5287.

255. Pauchard, L. //Influence of salt content on crack patterns formed through colloidal suspension desiccation / L. Pauchard, F. Parisse, C. Allain // Phys. Rev. E.-1999.- V. 59, №3 P. 3737-3740.

256. Perkowski, J. Przebieg ozonowania Tergitolu / J. Perkowski, 'S. Ledakowicz // Ochr. Srod.- 2000.- №4.- P. 9-14.

257. Rajasinghe, H. DNA cleavage during ethanol metabolism: Role of superoxide radicals and catalytic iron / H. Rajasinghe, E. Jayatilleke, S. Shaw // Life Sciences.- 1990.- V. 47, № 9.- P. 807 814.

258. Rao, D.N. 1-Hydroxyethyl radical formation during NADPH- and NADH-dependent oxidation of ethanol by human liver microsomes / D.N. Rao, M.X. Yang, J.M. Lasker, A.I. Cederbaum //Mol. Pharmacol.- 1996.- V. 49, № 5. P. 814-821.

259. Rapis, E. Symmetry and self-organization in protein / E. Rapis // Symmetry. Culture and Science 1995 -V.6, № 3.-P.439-441.

260. Rapis, E. G. Folding protein diagnostics in biology and medicine / E. G. Rapis // Protein structure, stability and folding. Fundamental and medicine aspects: International Symposium Moscow, Russia, June 22-26, 1998. P.78-80.

261. Rapis, E.G. Autowawe process in dynamics of phase transition in protein film / E.G. Rapis, G.Yu.Gasanova // Sov.Phys. Tech. Phys 1991- V. 36, №4- P.406-412.

262. Ritthaler, T. A cute hypoxia stimulates renin secretion and renin gene expression in vivo but not in vitro / T. Ritthaler, K. Schricker, F. Kees, B. Kramer A. Kartz //AmJ. Physiol.- 1997.-V. 272.-P. 1105- 1109.

263. Rositano, J. Ozonation of NOM and algal toxins in four treated waters / J. Rositano, G. Newcombe, B. Nicholson, P. Sztajnbok // Water Res - 2001 - V.35-P.23—32.

264. Sehested, K. On the mechanism of the decomposition of acidic 03 solutions, thermally or H202-initiated / K. Sehested, H. Corfitzen, J. Holcman, E J. Hart //J. Phys. Chem.- 1998.- V.102.-P.2667-2672.

265. Shabalin, V.N. Charactered of blood crystallization as a integral index of organism homeostasis / V.N. Shabalin, S.N. Shatokhina, S.A. Yakovlev // Phys. Chem. Biol. Med 1995 - V.2., №1.- P. 6-9.

266. Shacter, E. Quantification and significance of protein oxidation in biological samples / E. Shacter // Drug metabolism reviews 2000 - V.32, № 3-4.307-326.

267. Shacter, E. Differential susceptibility of plasms protein to oxidative modification: examination by western blot immunoassay / E. Shacter, J.A. Williams, M. Lim, R.L. Levine //Free Radic. Biol. Med 1994 - V.l7, №> 5 - P.429-437.

268. Shaw, S. Ethanol-induced iron mobilization: Role of acetaldehyde-aldehyde oxidase generated superoxide / S. Shaw, E. Jayatilleke // Free Radical Biol, and Med.- 1990 V. 9, № 1.- P. 11-17.

269. Shaw, S. Role of cellular oxidases and catalytic iron in the pathogenesis of ethanol-induced liver injury / S. Shaw, E. Jayatilleke // Life Sci 1992.- V. 50, № 26-P. 2045-2052:

270. Shawwa, A.R. Kinetics of microcystin- LR oxidation by ozone / A.R. Shawwa, D.W. Smith // Ozone Sci. Eng.- 2000.- V. 23- P.161-70.

271. Smith, C.V. Correlations and apparent contradictions in assessment of oxidant stress status in vivo / C.V. Smith // Free Radic. Biol. Med.- 1992 V.10, N3/4.- P.217-224.

272. Squier, T.C. Oxidative stress and protein aggregation during biological aging / T.C. Squier // Exp Gerontol.- 2001. V.36, №9.- P.1539-50.

273. Stadtman,' E.R. Metal ion-catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological consequences / E.R. Stadtman // Free Radic. Biol. Med.-1990-V.9. №4.-P.315-325.

274. Sunnen, G.V. Ozone in medicine / Sunnen G.V. // Ozone in medicine: Proceedings of the Ninth World Congress on Ozon. - New-York, 1989. - V.3. - P. 116.

275. Takhistov, P. Complex Stain Morphologies / P. Takhistov, H.C. Chang // Ind. Eng. Chem. Res 2002.- V. 41- P. 6256-6269.

276. Tarasevich, Yu.Yu. Simple analytical model of capillary flow in an evaporating sessile drop / Yu.Yu. Tarasevich // Phys. Rev. E — 2005 — V. 71, №2, 027301.-P. 273-276.

277. Timbrell, J.A. Principles of Biochemical Toxicology / J.A. Timbrell. Ed.: Taylor and Francis.- London, 2000.- 375 p.

278. Tuma, D. J. Acetaldehyde and malondialdehyde react together to generate distinct protein adducts in the liver during long-term ethanol administration / D.J. Tuma, G.M. Thiele, D. Xu // Hepatology.- 1996.- V. 23, № 4.- P. 872 880.

279. Van der Vliet, A. Effect of oxidative stress on receptors and signal transmission / A. Van der Vliet, A. Bast // Chem. Biol. Interact.- 1992.- V.85., N2/3-P.95-116.

280. Von Gunten, U. Ozonation of drinking water: part II. Disinfection and byproduct formation / U. von Gunten // Water Res 2003.- V.37- P. 1469-1487. :

281. Von Gunten, U. Bromate formation in advanced oxidation processes /U. von Gunten, A. Bruchet, E. Costentin // J. Amer. Water Works Assoc. 1996 - V.88, №6.- P.53-65.