Роль гипоксии мозга в развитии невроза приобретенной беспомощности (экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Введенская, Ольга Юрьевна

• Введенская, Ольга Юрьевна
• кандидат медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Введенская, Ольга Юрьевна

Страницы

ВВЕДЕНИЕ 4

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Общая характеристика неврозов. 9

Глава 2. Роль церебральной гипоксии в развитии 14невротических состояний.

Глава 3. Феномен приобретенной беспомощности и его клинические аналоги. 18

СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ

Глава 4. Материал и методы исследования. 28

Глава 5. Особенности обучения в условиях неопределенности среды и 33поведенческие проявления приобретенной беспомощности.

Глава 6. Газовое и кислотно-основное состояние крови, устойчивость к тяжелой 38-43 гипоксии и кортикостероидная реакция при приобретенной беспомощности.

Глава 7. Морфологические особенности структур мозга у животных 44 при приобретенной беспомощности

Глава 8. Влияние пирацетама и афобазола на процесс обучения и развитие 48 приобретенной беспомощности.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 52

ВЫВОДЫ 62

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль гипоксии мозга в развитии невроза приобретенной беспомощности (экспериментальное исследование)»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

По данным некоторых исследователей (21, 22, 23, 26, 39), в настоящее время число психических заболеваний, из которых основная часть приходится на пограничные психические расстройства - неврозы, резко возросло и продолжает возрастать. Эпидемиологические исследования показали, что среди взрослого населения земного шара 30%-90% людей имеют ту или иную форму невроза (34, 43, 50, 54), что связывают обычно с усложнением социальных условий жизни, ее неопределенностью и неуверенностью в будущем. Причиной столь высоких цифр распространенности является вероятно и отсутствие четких представлений об этиологии неврозов и объективных патогенетических критериях их дифференциации от других состояний.

Наряду с психофизиологическими, нейрофизиологическими и нейрохимическими механизмами, в формировании неврозов человека важнейшую роль отводят гипоксии мозга (1, 2, 3, 4, 25). Это связано в первую очередь с тем, что любое психоэмоциональное стрессорное воздействие, угрожающее невротизацией, сопровождается возбуждением ряда нейронных популяций, возрастанием потребности мозга в кислороде и при неадекватных изменениях церебральной гемодинамики приводит к гипоксии. Роль индивидуальных особенностей организма, в частности деятельности эндокринной системы, и зависимости устойчивости к невротизирующим воздействиям от уровня некоторых гормонов в крови остается неясной. Открытым остается вопрос и о профилактике неврозов, возможности адаптации организма к некоторым факторам окружающей среды (например, физической нагрузке, гипоксии) с последующим повышением устойчивости к психоэмоциональным стрессам и невротизации (31, 32, 51, 53, 59). Одной из наиболее важных проблем является адекватность лечения данной патологии, трудности которого приводят к созданию все более новых препаратов, подчас без соответствующего учета патогенеза неврозов.

Учитывая, что изучение ряда патофизиологических и нейрохимических механизмов патогенеза неврозов на человеке затруднительно, были разработаны экспериментальные аналоги подобных нарушений ВНД. Одной из таких моделей невроза является приобретенная беспомощность (acquired helplessness) -ПБ (14, 15, 16, 17, 18,46, 47, 74, 75, 135, 196 - 207). Указанные выше авторы считают, что приобретенная беспомощность формируется в результате хронического эмоционального стресса, характеризуется ограничением адаптивных возможностей организма, проявляется нарушением функционирования нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой и других систем. ПБ в клинике является аналогом синдрома хронической усталости, неврастении, депрессивных синдромов. До сих пор остается неясным патогенез ПБ, в том числе нейрохимические механизмы ее формирования, роль условий окружающей среды в развитии данного состояния. Дискуссионным остается вопрос и о биологическом значении невроза ПБ: либо это дефицит адаптивных возможностей, либо, напротив, адаптация к неблагоприятным условиям среды обитания, проявляющаяся изоляцией организма от внешних воздействий.

Актуальность работы определяется также тем, что в последние годы интенсивно разрабатывается новый подход к изучению поведения, а именно - обучение в условиях неопределенности среды обитания. Неопределенность среды, являясь естественным и наиболее распространенным условием жизни, создает высокий уровень напряженности ВНД и тревожности, является невротизирующим фактором, что затрудняет принятие жизненноважных решений. В данном исследовании используется модель формирования ПБ, разработанная на кафедре общей патологии ММА им. И.М. Сеченова. Эта модель основана на выработке инструментального оборонительного рефлекса при дефиците и неупорядоченности информации о возможности избавления от негативного влияния на организм.

Все вышесказанное стало основанием для выполнения настоящего исследования. ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить роль гипоксического механизма в развитии невроза приобретенной беспомощности и возможность его экспериментальной лекарственной терапии.

ЗАДАЧИ РАБОТЫ:

1. выработать инструментальный оборонительный рефлекс у крыс в условиях неопределенности среды и получить состояние приобретенной беспомощности;

2. определить возможность развития церебральной гипоксии у крыс в состоянии приобретенной беспомощности;

3. оценить влияние обучения и приобретенной беспомощности на резистентность животных к острой гипоксии;

4. изучить состояние кортикостероидного механизма регуляции в процессе обучения и развития приобретенной беспомощности;

5. определить влияние антигипоксанта пирацетама и антиоксиданта афобазола на процесс обучения и возникновения приобретенной беспомощности;

6. на заключительном этапе работы рассмотреть возможные механизмы развития и проявления невроза приобретенной беспомощности, а также его значение для организма.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

1. Впервые показано, что с помощью обучения в условиях неопределенности среды удается выделять животных по эффективности приобретения нового навыка: на обучаемых, в данных условиях необучаемых и на невротизируемых с развитием состояния приобретенной беспомощности;

2. В отличие от обучаемых, у крыс с приобретенной беспомощностью наблюдается изоляция от условного и безусловного сигналов наряду с другими типичными проявлениями невроза (неадекватность реакции, трофические расстройства);

3. Получены новые факты о том, что приобретенная беспомощность сопровождается возростаниема артерио-венозной разницы (А/В) по р02 (a carotis сонная артерия - vigularis яремная вена) одновременно с повышением резистентности животных к острой гипобарической гипоксии без существенного изменения КОС и уровня лактата в плазме крови;

4. Аргументировано, что при приобретенной беспомощности ареактивносгь к предъявляемым условным и безусловным сигналам сопровождается изменением снижения степени прироста кортикостерона в плазме крови в ответ на обучающее воздействие;

5. Впервые доказано, что антигипоксант пирацетам предупреждает развитие проявлений приобретенной беспомощности, а антиоксидант афобазол усугубляет проявления данного невроза.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Полученные данные позволяют по-новому и более углубленно представить патогенез одной из распространенных форм невротических состояний; они могут стать основой для дальнейших исследований в данной области. Выявленное протекгивное действие ПБ в отношении тяжелой гипоксии позволяет охарактеризовать биологическое значение данного невроза не только как проявление расстройства ВНД, но и как своеобразный способ адаптации путем ареактивности мозга, снижения его энергозатрат и повышение пассивной резистентности организма. Результаты исследования могут объяснить ряд проявлений невротических состояний у человека, найти возможные пути нейрохимической коррекции рассматриваемой патологии.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Формирование инструментального условного рефлекса с ноцицептивным подкреплением позволяет выделить крыс, наименее резистентных к приобретению новых навыков в условиях неопределенности среды и склонных к развитию невроза приобретенной беспомощности.

2. Невроз приобретенной беспомощности проявляется ареактивностью животных к условному и безусловному сигналам и прогрессирующим ослаблением стероидной реакции надпочечников на обучающее воздействие, которые развиваются на фоне возрастания резистентности к тяжелой гипоксии.

3. Антигипоксант пирацетам центрального типа действия, вводимый в дозе 200 мг/кг массы тела животного за 40 минут до начала обучения на протяжении всего обучения (один сеанс обучения в день, продолжительность обучения в среднем составляла 3 дня), снижает частоту и ослабляет указанные выше рефлекторные и стероидные проявления невроза приобретенной беспомощности. Афобазол, относящийся к антиоксидантным и анксиолитическим препаратам, вводимый в дозе 5 мг/кг массы тела животного за 40 минут до начала обучения на протяжении всего обучения (один сеанс обучения в день, продолжительность обучения в среднем составляла 7-8 дней), напротив, увеличивает частоту и усугубляет проявления невроза приобретенной беспомощности.

4. Прекращение обучения спустя 3 суток приводит к восстановлению обычной резистентности к тяжелой гипоксии, однако ареактивность в отношении условного и безусловного сигналов в полной мере не нормализуется, что свидетельствует о разнообразии механизмов, участвующих в формировании приобретенной беспомощности.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы доложены и обсуждены на:

1. межкафедральной научно-методической конференции кафедр общей патологии, патофизиологии и фармакологии лечебного факультета ММА им. И.М.Сеченова;

2. П конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины»;

3. XI Международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации».

ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. По теме диссертации опубликовано 3 работы:

1. Введенская О.Ю. Фармакологическая коррекция приобретенной беспомощности пирацетамом и афобазолом. // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», -19-23 апреля, Москва, 1999 г. - Материалы конференции.- с. 18.

2. Толокнов А.В., Введенская О.Ю., Большакова Т.Д., Бунятян А.Ф., Хитров Н.К., Фисенко В.П. Кортикостерон крови и устойчивость к гипоксии в процессе оперантного обучения и возникновения приобретённой беспомощности. //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1999.-Т.128.- №7. -с.29-31.

3. Введенская О.Ю., Андрейцева Э.В., Молчанова J1.B., Василенко Н.И., Хитров Н.К. Роль гипоксии мозга в развитии невроза приобретенной беспомощности. В кн.: Эколого-физиологические проблемы адаптации (материалы конференции), в печати.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Введенская, Ольга Юрьевна

выводы

1. процесс выработки инструментального условного рефлекса активного избегания (ноцицептивное подкрепление) в условиях неопределенности среды позволяет выделить три группы крыс, отличающихся по общему состоянию и приобретению нового навыка: обучающиеся, не обучающиеся и животные с развитием невроза приобретенной беспомощности.

2. невроз приобретенной беспомощности проявляется ограничением поведенческой деятельности, ареактивностью центральных нейронов по отношению к условному и I ноцицептивному безусловному сигналам, висцеро-трофическими нарушениями.

3. приобретенная беспомощность сопровождается возрастанием потребления кислорода, судя по Лр02 сонная артерия - яремная вена без изменения других показателей газового состава крови, КОС и лактата и увеличением резистентности животных к тяжелой гипобари ческой гипоксии мозга (на 40% по сравнению с контролем) и незначительными морфологическими изменениями нейронов мозжечка в отличии от обученных животных.

4. прекращение обучающих воздействий, спустя 3 суток, сопровождается опережающим снижением ранее высокой резистентности животных с приобретенной беспомощностью к тяжелой гипоксии; лишь позднее происходит восстановление реактивности центральных нейронов к условному и ноцицептивному безусловному сигналам.

5. приобретенная беспомощность характеризуется уменьшением прироста уровня кортикостерона в плазме крови на обучающие воздействия, который значительно ниже, чем при эффективном обучении. Ареактивность центральных нейронов в отношении условного и ноцицептивного безусловного сигналов при приобретенной беспомощности проявляется аналогичным изменением стероидного механизма стресса.

6. антигипоксант пирацетам (200 мг/кг внутрибрюшинно) снижает проявление невроза приобретенной беспомощности, положительно влияя на процесс обучения, а анксиолитик афобазол (5мг/кг внутрибрюшинно) оказывает противоположный эффект. Снижение тяжести церебральной гипоксии пирацетамом способствует сохранению активной формы адаптивного поведения, но устранение эмоционального стресса афобазолом ослабляет такое поведение и процесс обучения.

7. ареактивность центральных нейронов в отношении разных сигналов, увеличение потребления мозгом 02, возрастание резистентности организма к гипобарии, увеличение устойчивости нейронов мозга и позитивный эффект антигипоксанта пирацетама свидетельствуют о важной роли церебральной гипоксии в развитии невроза приобретенной беспомощности, при котором происходит экономия энергозатрат центральных нейронов, хотя и ограничиваются активные формы адаптивного поведения.

На русском языке

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Введенская, Ольга Юрьевна, 2003 год

1. Аврущенко М.А., Маршак Т.Л. Синтез белка в нейронах и сателлитных клетках после глобальной ишемии мозга, вызванной остановкой сердца у крыс.//Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. - т. 123 -124, - с. 253 - 257.

2. Экспериментальные неврозы и их фармакологическая терапия. Под ред. Айрапетянца М.Г.- М.: «Наука», 1988.-145 с.

3. Айрапетянц М.Г, Вейн A.M. Неврозы в эксперименте и клинике. М.: «Наука»,1982. -272с.

4. Айрапетянц М.Г. Церебральная гипоксия как возможное звено в патогенезе неврозов. //8 Всесоюзный съезд невропатологов, психиатров и наркологов. т.З. -М., 1988, с. 177.

5. Александровский Ю.А., Аведисова А.С., Серебрякова Т.В. Медикаментозные средства в пограничной психиатрии (краткий справочник). М.: РИОГНЦ им. В.П. Сербского МЗРФ, 1995. - 49с.

6. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: «Медицина», 1975.-447с.

7. Вальдмап А.В., Козловская М.М., Медведев О.С. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. М.: «Медицина», 1979. - 359 с.

8. Виглинская И.В., Середенин С.Б, Колик Л.Г. Исследование потребления этанола и антиалкогольных эффектов афобазола у MR и MNRA крыс. // Эксп. и клинич. фарм., 2000, т.63. №3. - с. 52-54.

9. Воронина Т.А. Вещества с ноотропным действием. Перспективы применения при старении и болезни Альцгеимера. В кн.: Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии (сборник научных работ). - Смоленск, 1994, с.28-30.

10. Давиденков С.Н. Неврозы. «Медгиз», 1963. - 272 с.

11. Домиапидзе Т.Р. Поведенческие и вегетативные проявления саморегуляции, информационной патологии ВИД и их психофармакологический анализ у крыс. Автореф. канд. биол. наук. Тбилиси, 1991. - 26 с.

12. Еремин А.Л. «Информационная патология» и здоровье человека в современных условиях. //Гигиена и санитария., 1998., №1.,с.58-60.

13. Жанатаев А.К., Дурнеев А.Д., Середенин С.Б. Изучение антимутагенной активности афобазола in vivo. // Эксп. и клин. фарм. ,2000., т.63., №2., с.57 59.

14. Жуков Д.А., Бачманов A.JI. Реакция гипофизадреналовой системы у крыс с информационным неврозом. //Физ. журнал., 1991. ,т.77., №10. ,с.142-146.

15. Жуков Д.А., Черниговская Е.В. Окситоцинергическая нейросекреторная система у генетически селектированных крыс, различающихся по эмоциональности. //Физ. журнал. ,1994., т.80., №4., с.27-31.

16. Жуков Д.А., Виноградова Е.П. Влияние хэндлинга на тревожность и кортикостерон плазмы у крыс с противоположными стратегиями поведения. //Физ. журнал. , 1995. , т.81.,№5.,с.27-31.

17. Жуков Д.А., Виноградова Е.П. Различная тревожность у крыс, селектированных по способности к выработке условного рефлекса пассивного избегания. //Журнал ВНД.,1994.,т.44., вып. 3, с.591-596.

18. Зелигмаи М. Как научиться оптимизму. М.: а.о «Вече», 1997.- 238 с.

19. Иноземцев А.Н., Бокиева С.Б., Воронина Т.А., Тушмалова Н.А. Сопоставление влияния транквилизаторов и ноотропов на выработку и функциональное нарушение реакции избегания. //Бюлл. экспер. биол. и мед., 1996., т. 122., №8., с. 152-155.

20. Карвасарскнй Б.Д. Неврозы. М.: Медицина, 1990. - 573с.

21. Комков А.П. Сравнительное исследование фармакологической активности гипербарической оксигенации и бензодиазепиновых транквилизаторов при экспериментальном стрессе и у больных неврозами.: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 1998. 16с.

22. Королева Е.Т. Тревога в периоде инволюции как нарушение психических механизмов адаптации. В кн.: Проблемы психиатрии в республике Беларусь. - Минск, 1995, с.45-48

23. Крыбус А.Н. Влияние перинатальной гипоксии на формирование невротических расстройств растущего организма.: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1988. - 26с.

24. Крылов А.А., Крылова Г.С. Неврозы в современной клинике внутренних болезней. //Клиническая медицина, -1998, №9, с.60-63.

25. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: «Медицина», 1997.-352с.

26. Крыжановский Г.Н. Системные механизмы нервных расстройств. //Пат. физ. и экспер.терапия, 1992, №4, с.106-108.

27. Лавров В.В. Неспецифические системы мозга и их роль в формировании экспериментальной невротической патологии.: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб., 1995.-39с.

28. Левшина И.П., Ноздрачева Л.В., Курочкина Е.В. Соотношение физиологических и биоэнергетических характеристик старых крыс при невротизации. //Бюлл. экспер. биол. и мед., 1995,т. 119, №3, с.242-245.

29. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. -М.: «Наука», 1981. -278с.

30. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам. М.: «Медицина», 1988. - 256с.

31. Менделевич В.Д. Антиципационные механизмы невротизации //Психологический журнал,. 1996 ,т. 14, №4,с. 107-115.

32. Менделевич В.Д., Плещинская ВТ. Невротические мнестические феномены в структуре антнципационных механизмов неврозогенеза. //Рос. психиатрический журнал, 1997, №1, с. 18-21.

33. Меницкии Д.Н., Трубачев В.В. Информация и проблемы высшей нервной деятельной и (вероятность и условный рефлекс). -М.: «Медицина», 1974 -231с.

34. Молодавкнн Г.М., Воронина Т.А. Многоканальная установка для поиска транквилизаторов и изучения механизмов их действия по методу конфликтной ситуации //Экспср. и клин. фарм., 1995 , т.58, №2 , с.54-56.

35. Молодавкин Г.М., Воронина Т.А., Рамхин Е.Я. Сравнительный анализ влияния стресса на ант и агрессивное действие транквилизаторов у молодых и половозрелых животных //Экспер. и клин. фарм., 1995 , т.58, №3, с. 12-15.

36. Молчанова Л.В., Чернобаева Г.Н., Щербакова Л.Н., Лукьянова Л.Д. Влияние окклюзионной ишемии мозга на функциональное состояние внутренних органов. // Анестезологня и реаниматология , 2001, №6, с. 57-59.

37. Мунчаева ЭР., Кепп Н.Р., Тихонов В.В., Ульянова Е.Ю. Клинические аспекты и психофармакотерапия адаптационных невротических расстройств. //Тер. архив., 1997, т.69, №4, с.65-66.

38. Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Чумаков С.Д., Бочкарев В.К. ,Середенин С.Б. Результаты клинического изучения селективного анксиолитика афобазола. //Эксп. и клин. фарм. , 2001,т.64 , с. 15-19.

39. Неруш Г1.А. Фармакологическая коррекция нейрохимических изменений в структурах головного мозга крыс при экспериментальном неврозе //Нейрохимия, 1990 , №2, с. 184-189.

40. Петров В.И., Сергеев B.C., Онищенко Н.В. Моделирование депрессивноподобных состояний у животных. //Материалы VI Российского национального конгресса «Человек и лекарство», 1999 (устный доклад).

41. Пивень Б.Н., Голдобина О.А. Клинический патоморфоз неврозов //Журнал неврологии и психиатрии, 1997, №11, с. 12-15.

42. Попои В.М. Фармакологическая регуляция процессов обучения и памяти при некоторых экстремальных воздействиях. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1995. -36с.

43. Ромек В.Г. Теория выученной беспомощности Мартина Зелигмана.// Журнал практического психолога, 2000, № 2-3, с. 218-235.

44. Салтыков А.Б., Толокнов А.В., Хитров Н.К. Поведение и неопределенность среды.--М.: «Медицина», 1996. 144с.

45. Салтыков Л.Б. Толокнов А.В., Хитров Н.К. Закономерности поведенческой деятельности в условиях неопределённости среды.// Успехи физиолог, наук,1998, т.29, № 1, с.24-36.

46. Самарепко В.Я. Нейролептические средства. Транквилизаторы. Методические указания. СПб.: СПХФА. - 1997. - 37с. (репритное издание).

47. Самецкий И.Л. Пластичность нейрональных структур при действии пирацетама и дельта-сон индуцирующего пептида в условиях гипероксии. Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1996. - 34с.

48. Свядощ И.М. Неврозы (руководство для врачей). СПб.: Питер. Ком., 1998. - 448с.

49. Селье Г. Стресс без дистресса. М.: «Прогресс», 1982. - 124с.

50. Середенип С.Б. Фармакогенетика эмоционально-стрессовых реакций. //Материалы VI Национального конгресса «Человек и лекарство№, 1999 (устный доклад).

51. Симонов Г1.В. Мотивированный мозг. М.: «Наука», 1987. - 267с.

52. Краткий справочник врача-невропатолога. //Под ред. Скоромца А.А. СПб., Сотис,1999.-352с.

53. Скурихин Е.Г Реакции системы крови, нарушения поведения и механизмы их развития в условиях экспериментального невроза.: Автореф. канд. мед. наук. Томск, 1997.- 18с.

54. Смирнова 0.10. Невротические расстройства у работников сельскохозяйственных предприятий. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1990. - 20с.

55. Солнцева Е.И., Буланова Ю.В., Островская Р.У., Гудашева Т.А., Воронина Т.А., Скребицкий Б.Г. Эффекты ноотропов пирацетама и ГВС-111 на потенциал-зависимые ионные каналы нейрональной мембраны. //Бюлл. экспер. биол. и мед.,1996,т.121,.№2,.с.151-155.

56. Основы физиологии функциональных систем. /Под ред. Судакова К.В. М.: «Медицина», 1981.-232с.

57. Судаков К.В. Стресс: постулаты, анализ с позиций общей теории функциональных систем.//Пагол. физиол. и эксперим. терапия,1992, №4, с.86-93.

58. Сухарев А.В. О роли этнокультурной диссоциации в повышении уровня тревоги (экспериментально-полевое исследование). //Соц. и клинич. психиатрия, 1995, т.5, №4, с. 118-122.

59. Тушмалова Т.Е., Прагина JI.A., Иноземцев А.Н., Тумаргалиева Н.З., Соловьев А.Г., Бурлакова Е.Б. Влияние малых доз пирацетама на условно рефлекторную память крыс //Бюлл. экспер. биол. и мед., 1995, т.120, №7, с.60-61.

60. Филипенко В.В. Особенности формирования невротических расстройств в условиях хронического радиационного стресса. Автореф. дис. канд. мед.наук. М., 1995. -22с.

61. Ухтомский А.А. Избранные труды. Ленинград: «Наука», Ленинградское отделение, 1978.-358с.

62. Фрейд 3. Клинический психоанализ. М.: «Наука», 1981, - 282с.

63. Хананашвили М.М. Информационные неврозы. Л.: Медицина, Ленингр. Отделение, 1978. - 214с.

64. Хананашвили М.М. Этиопатогенез информационной болезни // Пат. физ. и экспер.терапия, 1992, №4,с.94-97.

65. Харро Я.Э. Роль холецистокининовых и бензодиазепиновых рецепторов головногомозга в механизме действия анксиогенных и анксиолитических веществ. Автореф. дис. канд. мед. наук. -Тарту, 1990. 18с.

66. Хитров Н.К. Изоляция от нервных влияний как механизм приспособления биологических систем в патологии //Бюлл. экспер. биол. и мед, 1998, т. 125, №6. с.604-611.

67. Хитров Н.К., Пауков B.C. Адаптация сердца к гипоксии. М.: «Медицина», 1991. - 240с.

68. Хитров Н.К., Синельникова Т.Г., Мусалатов Х.А. Стресс, расстройства поведения и современная война. М.: «Цицера», 1992. - 160с.

69. Яркова М.А., Бледнов Ю.А., Середенин С.В. Изучение антиоксидантной активности производных меркаптобензимидазола. В кн.: Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии (сборник научных работ). -Смоленск, 1994,с.140-141.

70. Литература на иностранных языках:

71. Abramson L., Alloy L., Metalsky G. Hopelesness depression: A theory based subtype of depression.// Psychological Review,1989, V.96, p358-372.

72. Abramson L., Seligman M., Teasdale J. Learned helplessness in humans.// Journal of Abnormal Psychology, 1978, V. 87, p.49-74.

73. Acheson E.D. The clinical syndrome variously called benign myalgic encephalomyelitis, Icelandic disease and epidemic neuromyasthenia. // Americal Jornal Med., 1959 V. 26, p.569-595.

74. Adams R.D., Victor M., Ropper A.H. Principles of Neurology. // Sixth edition. New York, McGraw Hill 1998, p 497-507.

75. Arm-F Depression (III): Begleitung und Therapie.// Heikle Balance zwischen Ruhe und Aktivierung Krankenpfi-Soins-Infirm, 1995 May; N.88(5), p. 16-24.

76. Ash-Bernai R, Wall H.C., Kcmaroff A.L. Vestibular function test anomalies in patients with chronic fatigue syndrome. // Acta Otolaryngol 1995, V 115, p 9-17.

77. Barnes PRJ, Taylor D.J., Kemp G.J., Radda G.K. Skeletal muscle bioenergeticsin the chronic fatigue syndrome.// J Neurol Neurosurg, Psychiat 1993; V 56: 679-683.

78. Bayer G., Fleischmann U.M. Leaned helplessness in the aged. A study of the concept of Seligman's depression in the old age home (abstract). // Z. Gerontol., 1987,- Jul.-Aug.; N. 20(40); p.204-209.

79. Beard G. Neurasthenia, or nervous exhaustion. BostMed SurJ 1869, V 3,217-221.

80. Behan P.O., Behan W.F.I.M., Bell R.L. The postviral fatigue syndrome—an analysis of findings in 50 cases. // J Infect 1985, V 10, p 211-222.

81. Behan W.M.H., Holt J., Kay D.H., Moonie P. In vitro study of muscle aerobic metabolism in chronic fatigue syndrome. //J. Chronic Fatigue Synd., 1999, N5(1), p 316.

82. Bell I.R., Miller C.S., Schwartz G.E. An olfactory-limbic model of multiple chemical sensitivity syndrome: possible relationship to kindling and affective spec-trum disorders.// Biol Psychiatry, 1991, V 32 , p 218-242.

83. Bernstein G. Klein R. Countertransference issues in group psychotherapy with HIV-positive and AIDS patients.// Int-J-Group-Psychother., 1995 Jan; N. 45(1), p. 91-100.

84. Bidard J.N., Vijverberg H.P.M., Frelin C. Ciguatoxin is a novel type of Na+channel toxin. // J. Biological Chemistry 1984, V. 259, 8353-8357.

85. Boda W.I., Natelson B.H., Sisto S.A., Tapp WN. Gait abnormalities in chronic fatigue syndrome. // J. Neurol. Sci., 1995, V. 131, p 156-161.

86. Bongard S. Mental effort during active and passive coping: a dual-task analysis. // Psychophysiology, 1995 May; N. 32(3), p. 242-248.

87. Bou-Holaigh I., Rowe Р.С./ Kan iS, Calkins H. The relationship between neurally mediated hypotension and chronic fatigue syndrome. // JAMA ,1995; V. 274, p 961-967.

88. Branchey L., Branchey M., Zucker D., Shaw S., Lieber C.S. Association between low plasma ryptophan and blackouts in male alcoholic patients. // Alcoholism (NY), 1985, V.9, p 393-395.

89. Brookshire, К. H., Littmann, R. A. and Stewart, C. N. Residue of shock trauma in the white rat: a three-factor theory. // Psychol. Monogr. 1961, N 75(10).

90. Brown, J. and Jacobs, A. The role of fear in the motivation and acquisition of response. // J. exp. Psychol, 1949, V. 39, p 747-759.

91. Brown G.E., Davenport D.A., Howe A.R. Naloxone blocks learned helplessness in the slug (Limax maximus). // Psychol-Rep., 1995 Feb; N. 76(1), p. 14-15.

92. Brown G.E., Davenport D.A., Howe A.R. Escape deficits induced by a biologically relevant stressor in the slug (Umax maximus). // Psychol-Rep., 1994 Dec; N. 75(3 Pt 1), p. 1187-1192.

93. Bruno R.L., Sapolsky R., Zimmerman J.R., Frick N.M. The pathophysiology of acentral cause of post-polio fatigue. // Ann N.Y. Acad Sci., 1995, V. 753, p 257-275.

94. Bruno R.L., Frick N.M., Creange S.J. Polioencephalitis and the brain fatigue generator model of post-viral fatigue syndromes. // J. Chronic Fatigue Synd., 1996, V.2, p. 5-27.

95. Buchwald D. A chronic illness characterized by fatigue, neurologic and immunologic disorders and active human herpesvims type.// 6 infection. Ann Intern. Med. 1992 V.6, pl06-l 13.

96. Caligiuri M. Phenotypic and functional deficiency of natural killer cells in patients with chronic fatigue syndrome. // J. Immunol. ,1987, V.139, p 3306-3313.

97. Callahan L.F., Pincus T. The sense of coherence scale in patients with rheumatoid arthritis.// Arthritis-Care-Res., 1995 Mar; N.8(1), p. 28-35.

98. Cameron J., Capra M.F. The basis of the paradoxic disturbance of temperatureperception in ciguatera poisoning. // J. Toxicol, 1993 , V. 31, p. 571579.

99. Carlson J., Glick S. Brain laterality as a determinant of susceptibility to depression in an animal model.// Brain Research.55Q, 1991, p.324-328.

100. Chaudhuri A., Behan P.O. Chronic fatigue syndrome is an acquired neurological channelopathy. // Hum Psychopharmacol ClinExp ,1999, V14, p. 7-17.

101. Chaudhurj A., Behan W.M.H., Behan P.O. Chronic fatigue syndrome. Proc R.Coll.// Physicians Edinb., 1998, V. 28 , p. 150-163.

102. Chisholm D.C., Hurley J.D. Personality traits associated with fear. // Psychol. Rep., 1994.

103. Christodoulou C., DeLuca J., Lange Get. Relation between neuropsychological impairment and functional disability in patients with chronic fatigue syndrome. // J. Neurol. Neurosurg Psychiat , 1998 , V. 64, p. 431-434.

104. Cohen I. The Birth of a New Physics. // WW Norton Co. NY, 1985.

105. Cooper Т. В., Alien D., Simpson G. M. A sensitive GLC method for the determination of Imipra-mine and Desmethylimipramine using a nitrogen detector. // Psychopharmac. Comm. 1:, 1975, p.445-454.

106. Costela C, Tejedor-Real-P., Mico J.A., Gibert-Rahola-J. Effect of neonatal handling on learned helplessness model of depression.// Physiol-Behav., 1995 Feb, N. 57(2), p. 407-410.

107. Coyle P.K. Borrelia burgdorferi reactivity in patients with severe persistent fatigue who are from a region where Lyme disease is endemic.// Cl/n Infect Din., 1994, V.18, p.24-27.

108. Crocker J., Alloy L., Kayne N. Attributional style, depression, and perceptions of consensus for events. // Journal of Personality and Social Psychology, 1988, V. 54, p.840-846.

109. De Becker P, Dendale P., De Meirleir K. Autonomic testing in patients with chronic fatigue syndrome. // Am. J. Med., 1998, N. 105(3A), p. 225-265.

110. De Figueiredo J.M. Depression and demoralzation: phenomenologic different and research perspectives. // Compr. Psychiatry, 1993- Sep.-Oct., N. 34(5), p. 308-311.

111. Deisher J.B. Benign myalgic encephalomyelitis (Iceland Disease) in Alaska. //Northwest Medicine, 1957, V. 56, p. 1451-1456.

112. Dinsmoor J. Pulse duration and food deprivation in escape from shock training.// Psychol. Rep., 1958, V.4, p. 531-534.

113. Dougherty-DD; Sortwell-CE; Sagen-J Pharmacologic specificity of antidepressive activity by monoaminergic neural transplants. //Psychopharmacology-Berl., 1995 Mar; N 118(1), p 1018.

114. Dowsett E.G, Colby J. Long term sickness absence due to ME/CFS in UK schools: an epidemiological study with medical and educational implications. // J.Chronic Fatigue Synd., 1997,V. 3, p. 29-42.

115. Eby Net Natural killer cell activity in the chronic fatigue immune dysfunction syndrome.// Nature' Killer Cells and lost Defense. //1988, V.14

116. Edwards E., Harkins K., Wright G., Henn F. 5-HT receptors in animal models of depression.//Neuropharmacology, 1991, V.30, p.101-105.

117. Feiden K. Hope and help for chronic fatigue syndrome. // New York: Prentice Hall, f990.

118. Fennell PA. The four progressive stages of the CFS experience: a coping tool for patients. // J. Chron Fatigue Syndrome, 1995, V.l, p.69-79.

119. Fischler В., LeBon 0., Hoffman G. Sleep anomalies in the chronic fatiguesyndrome. A comorbidity study. // Neuropsychobiology , 1997, V. 35, p.115-122.

120. Francis D.D, Zaharia M.D., Shanks N., Anisman H. Stress-induced disturbances in Morris water-maze performance: interstrain variability.// Physiol-Behav., 1995 Jul, N.58(1), p. 57-65.

121. Fukuda K., Strauss S.E., Hickie I. The chronic fatigue syndrome: a com-prehensive approach to case definition and study.// Ann. Intern. Med., 1994, V. 121, p. 953-959.

122. Gambarana C., Ghiglieri 0., Tagliamonte A., D'Alessandro N., de-Montis-M.G. Crucial role of D1 dopamine receptors in mediating the antidepressant effect of imipramine.// Pharmacol-Biochem-Behav. ,1995 Feb., N. 50(2), p. 147-151.

123. Goldberg M., Meena I., Darcourt J. NeuroSPECT findings in children with chronic fatigue syndrome.// Proceedings AACFS Conference, 1994,V. 79.

124. Gupta S., Vayuvegula B. A comprehensive immunological analysis in chronic fatigue syndrome.// Scand. J. Immunol., 1991, V.33 , p.319-327.

125. Haracz J.L., Minor T.R., Wilkins J.M., Zimmermann E.G. Leaned helplessness: an experimental model of the DST in rats. // Biol. Psychiatry, 1988 Feb. 15; N. 23(4); p.388-396.

126. Haracz J. Learned helplessness: An experimental model of DST in rats. //Biological Psychiatry, 1988, V.23, p.388-396.

127. Healy D., Minors D.S., Waterhouse J.M. Shiftwork, helplessness and depression. // J. Affect. Dicord.,1993 Sep.; N. 29(1), p. 17-25.

128. Hermann B.P., Trenerry M.R., Colligan R.C. Leaned helplessness, attributional style and depression in epilepsy. // Epilepsia, 1996 Jul., N. 37(7), p. 680-686.

129. Hilgers A., Frank J., Bolte P. Prolongation of central motor conduction time in chronic fatigue synJrome. // J. Chronic Fatigue Synd., 1998, N. 4(2), p.23-32.

130. Hiroto D. Locus of control and learned helplessness.// Journal of Experimental Psychology, 1974, N.102, p.187-193.

131. Hoffmann H. Social control, social support and therapy. The tension field of (social-)psychiatric treatment. // Schweiz-Arch-Neurol-Psychiatr., 1994, N.145(6), p. 35-40.

132. Hiroto D. Locus of control and learned helplessness.// Journal of E Psychology, 1974, N.102, p.187-193.

133. Holt G.W. Epidemic neuromyasthenia: the sporadic fomi. // Am. J. Med. Sci, 1965, N. 249, p.98-112.

134. Iigima O.T. Protective effects of the Chinese medicine Juzentaiho-to from the adverse effects of mitomycin С and cisplatin. // Gan-To-Kagaku-Ryoho, April 1989, p.1525-1532.

135. Jamal G.A., Hansen S. Electrophysiological studies in the post-viral fatigue syndrome. //J. NeuralNeurosurg Psychiat ,1985, V. 48, p.691-694.

136. Jaskowski P., Wroblewski M., Hojan-Jezierska-D. Impending electrical shock can affect response force in a simple reaction task.// Percept-Mot-Skills., 1994 Oct., N.79(2), p. 995-1002.

137. Jason L.A., Wagner L., Rosenthal S. Estimating the prevalence of chronicfatigue syndrome among nurses. // Am. J. Med., 1998, N. 105(3A), p. 91-93.

138. JellinekJ.E. Benign encephalomyelitis.//Lancet, 1956, V. 2, p. 494-495.

139. Job R.F., Barnes B.W. Stress and consumption: inescapable shock, neophobia, and quinine finickiness in rats. // Behav-Neurosci. ,1995 Feb, N.109(1), p. 106-116.

140. Johnson S.K., DeLuca I. Selective impairment of auditory processing in chron-ic fatigue syndrome: a comparison with multiple sclerosis and healthy controls. // Per-ceptual and Motor Skills , 1996, N. 83, p. 51-62.

141. Jones J.F. Evidence for active Epstein-Barr virus infection in patients with persistent, unexplained illnesses: elevated anti-early antigen antibodies.// Ann. Intern. Med., 1985, N.I 02( 1): l-7.-Jun;74(3Ptl), p. 847-850.

142. Kent-Braun J.A., Sharma K.R., Weiner M.W., Massie В., Miller R.G. Central basis of muscle fatigue in chronic fatigue syndrome. // Neurology, 1993; V.43, p. 125-131.

143. Klimas N.G. Immunologic abnormalities in chronic fatigue syndrome.// J C/in Microbiol., 1990, V.28, p.1403-1410.

144. Konoshima, T. Anti-tumor promoting activities and inhibitory effects on Epstein Barr virus activation of She-un-kou and its constituents. //Yakugaku-Zasshi, November 1989, p. 843-846.

145. Kuribara H. Effects of psychotropic drugs on impairment of acquisition of shuttle avoidance produced by pretreatment with pairs of tone signal and shock in mice.// Jpn-J-Psychiatry-Neurol., 1994 Sep., N. 48(3), p. 639-643.

146. LaManca J.J., Sisto D.A.,De Luca. Influence of exhaustive treadmill exer-cise on cognitive functioning in chronic fatigue syndrome.// Am. J. Med.,1998, N.105(3A), p.59-65.

147. Landay A.L. Chronic fatigue syndrome: clinical condition associated with immune activation. Lancet.,1991, V.338, p. 707-712.

148. Lane R.J., Barrett M.C., Woodrow D. Muscle fibre characteristics and lac-tate responses to exercise in chronic fatigue syndrome. // J. Neurol Neurosurg & Psychiat ,1998, V.64, p.362-367.

149. Levine P.H., Snow P.G., Ranum B.A., Paul C., Holmes M.J. Epidemic neuromyasthenia and chronic fatigue syndrome in West Otago, New Zealand. A 10-year followup. //Arch, mt Med. 1997, V.157, p.750-754.

150. Levine S., Chevalier J., Korchin S. The effects of early shock and handling on later avoidance learning. // J. Personality, 1956, V. 24, p. 475-493.

151. Lloyd Immunological abnormalities in the chronic fatigue syndrome.// Med. J. Austral. 1989, V.151, p. 122-124.

152. Maier S.F. Leaned helplessness and animals models of depression. // Prog. Neurophychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1984; N.8(3); p.435-446.

153. Mannisto P.T., Lang A., Rauhala P., Vasar E. Beneficial effects of co-administration of catechol-O-methyltransferase inhibitors and L-dihydroxyphenylalanine in rat modeles of depression.// Eur-J-Pharmacol. ,1995 Feb 14; N. 274(1-3), p.229-233.

154. Marmion B.P. Protracted debil. ity and fatigue after acute .//Q. fever Lancet. 1996, N.347, p.977-978.

155. Martin J.V., Edwards F., Johnson J.O., Henn F.A. Monoamine receptors in an animal model of affective disoder. //J. Neurochem.; 1990;0ct.; N. 55(4); p.1142-1148.

156. McCully K.K., Natelson B.H., Lotti S., Sisto S., Leigh J.S. Reduced oxidativemuscle metabolism in chronic fatigue syndrome. // Muscle & Nerve, 1996, V. 19, p. 621-625.

157. McEwen B.S. Protective and damaging effects of stress mediators.//N Engl J. Med., 1998, V.338, p. 171-179.

158. McKinney W.T. Animal models of depression: an overview. // Psychiatr. Dev.; 1984, Summer; N.2(2); p.77-96.

159. Minor T.R., Dess N.K., Ben-David E., Chang N.C. Individual differences in vulnerability to inescapable shock in rats. //J. Exp. Psychol. Anim. Behav. Process.; 1994, Oct; N.20(4); p. 402412.

160. Moore-A.D., Stambrook M. Cognitive moderators of outcome following traumatic brain injury: a conceptual modeland implications for rehabilitation.// Brain-Inj., 1995 Feb-Mar; N 9(2), p. 109-130.

161. Mowrer, О. H. An experimental analysis of "regression" with incidental observations on "reaction formation".// J. abnorm. Psychol., 1940, V. 35, p. 56-87.

162. Mullin, A. D., Mogenson G. J. Effects of fear conditioning on avoidance learning.// Psychol. Rep., 1963, V. 13, p.707-710.

163. Nauta H.J.W. The relationship of basal ganglia to the limbic system. In: VinkenP.J., Bmyn G.W.(eds). //Handbook of Clinical Neurology, vol 49. Amsterdam, ElsevierScience, p. 19-32.

164. Okamoto T. Clinical effects of Juzendaiho-to on immunologic and fatty metabolic states in postoperative patients with gastrointestinal cancer. Gan-To-Kagaku-Ryoho, April 1989 , p. 1533-1537.

165. Overmier J.B., Seligman M.E.P. Effects of inescapable shock up escape and avoidance responding.// Journal of Comparative and Physiolog, 1967, V. 63, p.23-33.

166. Overmier, J. B. and Seligman, M. E. P. Effects of inescapable shock upon subsequent escape and avoidance learning.// J. сотр. physiol. Psychol., 1967,V 63, p 23-33.

167. Padilla A. Effects of prior and interpolated shock exposures on subsequent avoidance learning by goldfish.// Psychological Reports, 1973, V.32, p.451-456.

168. Patnaik M. Prevalence of IgM antibodies to human herpesvirus 6 early antigen (p41/38) in patients with chronic fatigue syndrome. // J. of Infect Dis. 1995, N. 72, p.1364-1367.

169. Patterson J., Aitchison F., Wyper D.J. SPECT brain imaging in chronic fatigue syndrome. EOS //J. Immunol Immunopharmacol, 1995, V.15, p. 53-58.

170. Paul L., Wood L., Behan W.M.H., McLaren W.M. Demonstration of delayed recovery from fatiguing exercise in chronic fatigue syndrome.// European J. Neurol ,1999, V.6, p.63-69.

171. PedersenE. Epidemic vertigo.//Brain 1959, V. 82, p. 566-580.

172. Pellew R.A.A., Miles J.A.R. Further investigations on a disease resembling poliomyelitis seen in Adelaide. // Med. J. Aust., 1955, V. 42, V. 480-482.

173. Peterson C., Seligman M. Causal explanation as a risk factor for depression.// Psychological Review, 1991.

174. Peterson, Christopher . Learned helplessness : a theory for the age control. //New York : Oxford University Press, 1993 , p. 359

175. Petiprin G., Johnson. M. Effects of gender, attributional style, and item difficulty on academic 'performance. //Journal of Psychology, 1991, V.125, p.45-50.

176. Petty F., Young-lae Chae., Kramer, G. Learned helplessness sensitizes hippocampal norepinephrine to mild restress. // Biological Psychiatry, 1994, V.35, p.903-908.

177. Prasher D., Smith A., Findley L. Sensory and cognitive-event related potentialsin myalgic encephalomyelitis. II J. Neurol Neurosurg & Psychiat ,1990, V.53, p. 247-253.

178. Ramsay A. Epidemic neuromyasthenia: 1955-1978. // PostgradMed. J. 1978, V. 54, p.718-721.

179. Ramsay A.M., O'SullivanE. Encephalomyelitis simulating poliomyelitis.//Lancet ,1956, V.l,p. 761-764.

180. Ramsay A.M. Encephalomyelitis in North West London. A disease simulatingpoliomyelitis and hysteria. // Lancet, 1957, V. 2, p. 1196-1200.

181. Reagan R Ronald Reagan: An American Life. Simon & Shuster. NY. 1990

182. R.l. Sarraini, R. Pizziaallo E. Vecchiet J., Macellari V., Giacomozzi C. Alteration ofspatial-terapral parameters of gait in chronic fatigue syndrome patients. // J tfeur61 Sci,1998; V.154, pl8-25.

183. Rosellini R., DeCola J., Shapiro N. Cross-motivational effects of inescapable shock are associative in nature. Journal of Experimental Psychology: Animal Behaviour Processes, 1982,V.8, p.376-388.

184. Rosenhall U., Johansson G., Orndahl G. Eye motility dysfunction in chronic primary fibromyalgia with dysesthesia. Scand //J. Rehab Med, 1987,V.19, p.139-145.

185. Samii A. Wassermann E.M., Dcoma K. Decreased post-exercise facilitation of motor evoked potentials in patients with chronic fatigue syndrome or depression-Neurology ,1996, N.47(6), p. 1410-1414.

186. Samson J.A., Mirin S.M., Hauser ST., Fenton B.T., Schildkrant J.J. Leaned helplessness and urinary MHPG levels in unipolar depression. // Am. J. Psychiatry., 1992, Jun; N 149(6), p. 806-809.

187. Sacerdote P, Manfredi B, Bianchi M., Panerai A.E. Intermittent but not continuous inescapable footshock stress affects immune responses and immunocyte beta-endorphin concentrations in the rat.//Brain-Behav-Immun., 1994 Sep, N. 8(3), p. 251-260.

188. Schwartz R.B., Komaroff A.L., Garada B.M. SPECT imaging of the brain: comparison of findings in patients with chronic fatigue syndrome, AIDS dementia complex and major unipolar depression.//A.J.R. 1994, V.162, p. 943-951.

189. Scott L.V., Dinan Т. Urinary free Cortisol excretion in depression, in chronic fatigue syndrome and in health. // JAffect Disord. 1998, V. 47, p. 49-54.

190. Seligman M. Helplessness. Freeman & Co. USA., 1975.

191. Seligman, M. Learned Optimism. Simon & Shuster. NY., 1990.

192. Seligman M. E. P., Groves D. Non-transient learned helplessness.// Psychonom. Sci., 1970, V.19, p. 191-192.

193. Seligman M. E. P., Maier S. F. Failure to escape traumatic shock.// J. exp. Psychol., 1967.V.74, p. 1-9.

194. Seligman, M. E. P., Maier, S. F. and Geer, J. The alleviation of learned helplessness in the dog.// J. abnorm. Psychol., 1968, V.73, p. 256-262.

195. Seligman M., Rosellini R., Kozak M. Learned helplessness in the rat.// Journal of Comparative and Physiological Psychology, 1975, V.88, p.542-547.

196. Seligman M.E.P. Learned Optimism. NY Knopf., 1991.

197. Seligman M.E.P. What You Can Change & What You Can't. NY, 1993.

198. Seligman M.E.P., Reivich K., Jaycox L., Gillham // J. The О N.Y. Houghton Mifflin., 1995.

199. Seligman, Martin E. P. Biological boundaries of learning Appleton-Century-Crofts xi, 1972, p.480

200. Seligman M., Martin E. P. Helplessness : on depression, developme New York : W. H. Freeman,, xxxv, 1992, p. 250.

201. Seligman. M., Maier S. Failure to escape traumatic shock. //Journal of Experimental Psychology, 1968, 74, p. 1-9.

202. Sharpley A., Clemens A., Hawton K., Sharpe M. Do patients with "pure"chronic fatigue syndrome (neurasthenia) have abnormal sleep // Psychosomatic Medi-cine, 1997, V.59, p.592-596.

203. Shelokov A., Habel K., Verder E., Welsh W. Epidemic neuromyasthenia: Anoutbreak of poliomyelitis-like illness in student nurses. N Engl //J. Med, 1957, V. 257, p.345-355.

204. Sherman A.D., Allers G.L., Petty F., Henn F.A. A neuropharmacologycally-relevant animal model of depression. // Neuropharmacology; V.18, p. 891-893.

205. Sherman A., Sacquitne J., Petty F. Specificity of the learned helplessness model of depression.// Pharmacology, Biochemistry, Behaviour, 1982, V.16,p. 449-454.

206. Servatius F.U., Shors T.J. Exposure to inescapable stress persistently facilitates associative and nonassociative learning in rats.// Behav-Neurosci., 1994 Dec, N.108(6),p. 1101-1106.

207. Sigal L.H. Summary of the first 100 patients seen at a Lyme disease referral center. // Am. J. Med., 1990, V.88, p.577-581.

208. Sigurdsson В., Gudmundsson K.R. Clinical findings six years after the outbreak of Akureyri disease. // Laiicet, 1956, V.l, p.766-767.

209. Sisto S.A., Tapp W., Drastal S. Vagal tone is reduced during paced breath-ing in patients -with the chronic fatigue syndrome. // Clinical Autonomic Research, 1995, V.5, p.139-143.

210. Smith A.P., Beltan P.O., Bell V., Millar K, Bakheit M. Behavioural problems associated with the chronic fatigue syndrome. // Br. J. Psychology, 1993, V. 84, p. 411423.

211. Steere A.C. The overdiagnosis of Lyme disease. // JAMA, 1993, V.269, p.1812-1816.

212. Stoff J.A., Pellegrino C.R., Chronic Fatigue Syndrome, The Hidden Epidemic. Random House, New York, NY, 1988

213. Straus S.E. Persisting illness and fatigue in adults with evidence of Epstein-Barr virus infection. //Ann. Intern. Med. ,1985, N.2(1), p.7-16.

214. Sullivan Marx E.M. Psychological responses to physical restraint use in older adults. // J. Psychosoc. Nurs. Ment. Health. Serv., 1995 Jun., N. 33(6), 20-25.

215. Sumner D.W. Further outbreak of a disease resembling poliomyelitis. // Lancet, 1956, V.l, p.764-766.

216. Sullivan-Marx-E.M. Psychological responses to physical restraint use in older adults.// J-Psychosoc-Nurs-Ment-Health-Serv., 1995 Jun., N. 33(6), p 20-25.

217. Sylvest E. Epidemic myalgia: Bornholm disease. London, Oxford University Press, 1934.

218. Telner J.I., Singhal R.L. Psychiatric progress. The leaned helplessness model of depression. //J. Psychiatr. Res.,1984, N.18(3), p.207-215.

219. Terman M., Levine S.M., Terman J.S., Doherty S. Chronic fatigue syndrome and seasonal affective disorder: comorbidity/ diagnostic overlap and implications fortreatment. // Am. J. Med., 1998, N.105(3A), p.l 15-124.

220. The Papyrus Ebers: the greatest Egyptian medical document. //Translated by BJEbbell. Copenhagen, Levin & Munksgaard, 1937, p.108-113.

221. Thornton J., Jacobs P. Learned helplessness in human subjects.// Journal of Experimental Psychology, 1971, V.87, p.367-372.

222. Tirelli U., Chierichetti F., Tavio M.L. Brain Positron Emission Tomography (PET) in chronic fatigue syndrome: preliminary data. // Am. J. Med., 1998, N.105 (ЗА), p.54-58.

223. Trojan D.A., Collet J.P., Shapiro S. A multi-center, randomized, double-blinded trial of pyridostigmine in postpolio syndrome. // Neurology, 1999, V.63, p.1225-1233.

224. Trojan D.A., Gendron D., Cashman N.R. Anticholinesterase-responsive neuromuscular junction transmission defects in post-poliomyelitis fatigue. // J. Neurol. Sci.,1993,V.114, p. 170-177.

225. Wahlestedt C., Blendy J., Kellar K., Heilig M. Electroconvulsive shocks increase the concentration oi neocortical and hippocampal neuropeptide Y -like immunoreactivity in the rat. Brain Research, 1990, V.507, p.65-68.

226. Weingartner H., Buchsbaum M.S., Linnoila M. Zimelidine effects on memory impairments produced by ethanol. //Life Sci., 1983,V.33,p. 2159-2163.

227. Weiss J. M., Krieckhaus E. E., Conte R. Affects of fear conditioning on subsequent avoidance behavior.// J. сотр. physiol. Psychol., 1968, V. 65, p. 413-421.

228. Whiteside T.L., Friberg D. Natural killer cells and natural killer cell activity in chronic fatigue syndrome.// Am.J.Med., 1998, N.105(3A), p.27-34.

229. Williams J. Influence of shock controllability by dominant rats on subsequent attack and defensive behaviours toward colony intruders. // Animal Learning & Behaviour, 1982, V.10, p.305-313.

230. Wiliner P. Animal models as simulations of depression. // TiPS, 1991, V.12, p.131-137.

231. Wills T.A., DuHamel K., Vaccaro D. Activity and mood temperament as predictors of adolescent substance use: test of a self-regulation mediational model. // J.Pers.Soc.Psychol., 1995 May, N68(5), p. 901-916.

232. Wong R., Lopaschuk G., Zhu G. Skeletal muscle metabolism in chronic fatigue syndrome. In vivo assessment by 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy. // Chest 1992, V.102, p.1716-1722.

233. Wright J., Morley D.C. Encephalitis tremens. // Lancet., 1958, V.l, p. 871-873.9 h

234. Yalcin S. Prevalence of human herpesvirus 6 variants A and В in patients with chronic fatigue syndrome. // Microbiol Insmunol., 1994, V.38, p.587-590.

235. Yamada H. Chemical characterization and biological activity of the immunologically active substance in Juzentaiho-to (Japanese kampo prescription).// Gan-To Kagaku-Ryoho, April 1989 p. 1500-1505.

236. Yu Q., Zhan Q. Early stage of gan-zheng in children treated with Sheng- Zhang-Ling. Chung-Hsi-I-Chieh-Ho-Tsa-Chih, May 1990 p. 275-277,259-260.

237. Zorzenon Metal. Active HHV-6 infection in chronic fatigue syndrome patients from Italy: new data. // J. CFS, 1996, N.2(1), p.3-12.

238. Zullow H., Oettingen G., Peterson C., Seligman M.E.P. E style and the historical record: Caving LB J. Presidential candidates, and E Berlin. // American Psychologist, 1988, V.43, p.673-682.