Роль фактора активации тромбоцитов и С-реактивного протеина в регуляции функциональной активности макрофагов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат биологических наук Шебзухов, Юрий Владимирович

• Шебзухов, Юрий Владимирович
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Шебзухов, Юрий Владимирович

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Взаимодействие местной и системной реакций организма на нарушение гомеостаза

1.2. Макрофаги - основное связующее звено между локальным воспалением, специфическим иммунитетом и острофазным ответом

1.3. ФАТ - основной регулятор локальной воспалительной реакции

1 .За. Структура и метаболизм ФАТ

1.36. ФАТ в качестве внутриклеточного регулятора

1 .Зв. Рецепторы ФАТ

1.3г. Действие ФАТ на макрофаги

1.4. С-РП - главный реактант острофазного ответа человека

1.4а. Структура и лигандная специфичность С-РП

1.46. Метаболизм С-РП

1.4в. Рецепторы С-РП

1.4г. Действие С-РП на макрофаги

1.5. Взаимодействие ФАТ и С-РП

СОБСТВЕННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ

3.1. Исследование влияния С-РП и ФАТ на фагоцитарную активность

макрофагов

3.1а. Изучение действия С-РП на фагоцитарную активность макрофагов

3.16. Изучение действия ФАТ на фагоцитарную активность макрофагов

3.1в. Изучение совместного действия С-РП и ФАТ на фагоцитоз

3.2. Исследование влияния С-РП и ФАТ на продукцию макрофагами окиси

азота (N0)

3.2а. Сравнительное изучение продукции N0 макрофагами мышей линии

ВАЬВ/с и мышей-гибридов (СВАхС57/В16)р1 под действием С-РП и ЛПС

3.26. Изучение возможного эффекта примесей ЛПС на индуцированную

С-РП продукцию N0

3.2в. Выяснение роли индуцибельной >ТО-синтазы (¡N08) в активации

продукции N0 под действием С-РП

3.2г. Изучение зависимости уровня продукции N0 от степени активации

макрофагов

3.2д. Изучение действия ФАТ на продукцию N0 макрофагами

3.2е. Изучение совместного действия С-РП и ФАТ на продукцию N0

3.3. Исследование влияния С-РП и ФАТ на экспрессию 1а-антигенов на

макрофагах и клетках линии РЗ 8 8Б1

3.3а. Изучение влияния С-РП на экспрессию 1а-антигенов

3.36. Изучение влияния ФАТ на экспрессию 1а-антигенов

З.Зв. Изучение совместного влияния С-РП и ФАТ на экспрессию 1а-

антигенов

3.4. Исследование функциональной активности комплекса С-РП-ФАТ

3.4а. Изучение влияния комплекса С-РП-ФАТ на продукцию N0

3.46. Изучение влияния комплекса С-РП-ФАТ на фагоцитарную активность 85 3.4в. Изучение влияния антагонистов ФАТ на фагоцитарную активность,

стимулированную комплексом С-РП-ФАТ

3.5. Сравнительное исследование основных путей внутриклеточной сигнализации, опосредующих действие С-РП, ФАТ и комплекса С-РП-ФАТ 90 3.5а. Изучение влияния коклюшного токсина и генистеина на

индуцированную С-РП и комплексом С-РП-ФАТ продукцию N0

3.56. Изучение влияния коклюшного токсина и генистеина на фагоцитарную активность, стимулированную ФАТ и комплексом С-РП-ФАТ

3.5в. Изучение влияния стауроспорина и Н-9 на индуцированную С-РП и

комплексом С-РП-ФАТ продукцию N0

3.5г. Изучение влияния ЖЮА и индометацина на индуцированную С-РП и

комплексом С-РП-ФАТ продукцию N0

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ

ДАГ - диацилглицерин

ИЛ - интерлейкин

ИФН - интерферон

КСФ - колониестимулирующий фактор

ЛПС - бактериальный липополисахарид

ЛТ - лейкотриен

ОП - острофазные протеины (белки острой фазы воспаления)

ПГ - простагландин

САП - сывороточный амилоид П

С-РП - С-реактивный протеин

ФАТ - фактор активации тромбоцитов

ФАТ-Р - рецептор фактора активации тромбоцитов

ФНО-а - фактор некроза опухоли - а, кахетин

ФХ - фосфохолин

цАМФ - циклический аденозинмонофосфат

[Ca2+]j - внутриклеточное содержание ионов Са2+

C-PS - соматический полисахарид клеточной стенки бактерий

Streptococcus рпеитопеае

FcyR - рецептор Fc-фрагмента иммуноглобулина G G-протеин - ГТФ-связывающий протеин

Ig G - иммуноглобулин G

iNOS - индуцибельная NO-синтаза

МНС - главный комплекс гистосовместимости

LTA - липотейхоевая кислота

NDGA - нордигидрогуаяретовая кислота

N0 - окись азота, монооксид азота

РКА - цАМФ-зависимая протеинкиназа, протеинкиназа А

РКС - Ca , липидзависимая протеинкиназа, протеинкиназа С

PL - фосфолипаза

РМА - форболмиристат ацетат

TGF-ß - трансформирующий ростовой фактор-ß

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль фактора активации тромбоцитов и С-реактивного протеина в регуляции функциональной активности макрофагов»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы.

Взаимодействие локального воспаления и острофазного ответа, обеспечивающее системную реакцию организма на различные нарушения гомеостаза, представляет собой одну из актуальных и до конца не исследованных проблем современной иммунологии [3,78,107]. Это взаимодействие может осуществляться на различных уровнях, одним из которых является система мононуклеарных фагоцитов. Макрофаги не только участвуют в развитии острофазного ответа путем высвобождения его индукторов (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-а), но одновременно служат объектом воздействия острофазных реактантов и медиаторов местного воспаления, что может обеспечивать координированную регуляцию реакций иммунитета, а также естественной резистентности организма к инфекции и опухолям [11,78]. Однако ассоциированное действие острофазных реактантов и медиаторов локального воспаления на функциональную активность макрофагов и внутриклеточные трансдукционные механизмы, опосредующие это действие, недостаточно исследованы.

С-реактивный протеин (С-РП) и фактор активации тромбоцитов (ФАТ) являются главными эффекторными молекулами, соответственно, острофазного ответа и местного воспаления [128,134]. Они способны взаимодействовать друг с другом, образуя устойчивый в физиологических условиях комплекс, функции которого остаются неизвестными [116]. Имеются данные о способности С-РП и ФАТ через соответствующие рецепторы взаимодействовать с макрофагами и модифицировать их функции [32,128]. Однако комбинированное действие

указанных медиаторов и, в особенности, свойства их комплекса практически не изучены.

Одной из наиболее важных функций макрофагов является фагоцитоз. Фагоцитарная функция относится к неспецифическим механизмам иммунитета, при этом являясь первым звеном последовательности событий ( фагоцитоз -процессинг антигена - представление антигена Т-хелперам ), необходимых для развития иммунных реакций. Известно, что ФАТ способен активировать фагоцитарную функцию макрофагов [29], тогда как действие С-РП рассматривалось до сих пор только с точки зрения его свойств неспецифического опсонина [128].

В последние годы из числа продуктов активированных макрофагов пристальное внимание исследователей сосредоточено на окиси азота (N0) -соединении, участвующем в обеспечении бактерицидных и цитотоксических свойств макрофагов, а также служащим межклеточным и внутриклеточным регулятором [124]. Установлено, что ФАТ может принимать участие в регуляции продукции N0 [19,36,137], тогда как влияние С-РП на этот феномен не исследовано.

Ключевым моментом в индукции иммунного ответа является представление макрофагами процессированного антигена Т-лимфоцитам, требующее экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса П (1а-антигенов). Известно, что ряд медиаторов воспаления (ФНО, ИФН-у, ПГЕг) способен регулировать экспрессию 1а-антигенов [127,144]. Действие ФАТ на этот феномен изучено недостаточно, а влияние С-РП на экспрессию 1а-антигенов вообще не изучалось.

Все сказанное выше определило цель и задачи настоящего исследования. Цель работы: Изучение влияния ФАТ и С-РП на основные параметры функциональной активности макрофагов, обеспечивающие их участие в регуляции неспецифической резистентности организма и индукции иммунного ответа, а также исследование функциональной активности комплекса С-РП-ФАТ.

Задачи работы:

1. Изучение действия ФАТ и С-РП на фагоцитарную активность макрофагов.

2. Исследование влияния ФАТ и С-РП на продукцию макрофагами окиси азота.

3. Изучение действия ФАТ и С-РП на экспрессию макрофагами 1а-антигенов.

4. Определение функциональной активности комплекса С-РП-ФАТ по сравнению со свойствами его компонентов.

5. Сравнительное исследование рецепторных и трансдукционных механизмов действия ФАТ, С-РП и комплекса С-РП-ФАТ на макрофаги.

Научная новизна работы.

В настоящей работе были получены новые данные о биологических свойствах С-РП и ФАТ. Впервые показано, что С-РП способен индуцировать продукцию N0 макрофагами, а ФАТ - принимать участие в регуляции этого процесса. Впервые исследовано влияние С-РП и ФАТ на экспрессию 1а-антигенов и продемонстрировано их разнонаправленное действие.

Впервые изучено совместное влияние С-РП и ФАТ на функциональную активность макрофагов. Показано, что С-РП способен отменять эффекты стимуляции фагоцитоза и усиления экспрессии Га-антигенов, вызванных ФАТ. Впервые были изучены функциональные свойства комплекса С-РП-ФАТ и выявлен эффект усиления действия исходных соединений. Впервые проведен

сравнительный анализ рецепторных и ранних трансдукционных механизмов активации макрофагов под действием С-РП и комплекса С-РП-ФАТ, выявлены их сходства и возможные различия.

Теоретическая и практическая значимость работы.

В работе впервые было изучено функциональное взаимодействие основных эффекторных молекул острофазного ответа и локального воспаления - С-РП и ФАТ. Показано, что указанные медиаторы совместно способны регулировать важные параметры активности макрофагов, обеспечивающие их участие в реакциях неспецифической резистентности к инфекции и опухолям и иммунном ответе ( фагоцитоз, продукция N0, экспрессия 1а-антигенов ). При этом установлено, что С-РП и ФАТ стимулируют различные функции макрофагов. Вместе с тем, при комбинированном применении они способны отменять или модифицировать эффекты друг друга. Важным является тот факт, что действие исследованных медиаторов зависит от степени активации макрофагов. Для ФАТ более характерно стимулирующее влияние на резидентные макрофаги, тогда как эффекты С-РП более выражены при действии на стимулированные клетки. Было показано, что комплекс С-РП-ФАТ обладает свойствами его компонентов и более выраженной биологической активностью. В работе исследованы трансдукционные механизмы действия СРП и комплекса С-РП-ФАТ на макрофаги. Установлено, что в реализации их действия принимают участие ГТФ-связывающие протеины, тирозинкиназы,

2+

цАМФ-зависимая и Са , липидзависимая протеинкиназы, продукты липоксигеназного и циклооксигеназного путей метаболизма арахидоновой кислоты. Несмотря на наличие общих этапов передачи внутриклеточного

сигнала, имеется ряд особенностей в действии С-РП и комплекса С-РП-ФАТ, что позволяет сделать вывод о различиях в рецепторных и трансдукционных механизмах, опосредующих действие данных медиаторов.

Таким образом было показано, что система С-РП-ФАТ является важным и гибким механизмом управления функциональной активностью макрофагов, а с учетом свойств других связанных медиаторов (N0, эйкозаноиды, цитокины и т.д.), путем регуляции локального воспаления в целом. Поскольку направленность действия данной системы зависит как от количественного соотношения С-РП и ФАТ, так и от степени активации макрофагов, полученные данные следует учитывать при выборе стратегии терапии локального воспаления в соответствии с уровнем развития системного острофазного ответа. По этой же причине результаты работы могут быть использованы для разработки новых прогностических критериев оценки состояния макрофагально-фагоцитарной системы на основе определения уровня продукции исследованных медиаторов. Результаты настоящей работы указывают на перспективность дальнейшей разработки и использования в практике соединений, способных блокировать внутриклеточные функциональные сайты связывания ФАТ.

Апробация работы.

Основные положения диссертации были представлены

- на ХП Конференции Европейского Общества по изучению макрофагов (Париж, 1998);

- на УШ Международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации» (Москва, 1998);

- на конференции отдела иммунологии НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН (Москва, 1997).

По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работ. Объем и структура работы.

Диссертационная работа изложена на 131 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, глав собственных исследований, обсуждения результатов и выводов. Работа иллюстрирована 22 таблицами и 14 рисунками. Библиографический указатель включает 160 наименований отечественных и зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Шебзухов, Юрий Владимирович

выводы.

1. С-РП и ФАТ способны регулировать различные параметры функциональной активности макрофагов в зависимости от степени их активации и модифицировать эффекты друг друга.

2. С-РП индуцирует синтез N0 и снижает экспрессию 1а-антигенов, оказывая наиболее выраженное действие на стимулированные макрофаги.

3. ФАТ стимулирует фагоцитоз и увеличивает экспрессию 1а-антигенов, обладая максимальным действием в культуре резидентных макрофагов.

4. Комплекс С-РП-ФАТ объединяет биологические свойства его компонентов, но отличается большей активностью, чем соответствующие концентрации исходных соединений.

5. С-РП и его комплекс с ФАТ имеют общие механизмы на ранних этапах внутриклеточной сигнализации (О-протеинсвязанные рецепторы, серин-треониновые и тирозиновые протеинкиназы) и определенные особенности на уровне вторичных мессенджеров (эйкозаноиды).

6. С-РП, ФАТ и их комплекс составляют эффективную систему регуляции функций макрофагов, ответственных за участие этих клеток в неспецифической резистентности и иммунитете, представляя собой один из путей взаимодействия системной и локальной реакций воспаления.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Шебзухов, Юрий Владимирович, 1999 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Авдонин П.В., Ткачук В.А. Рецепторы и внутриклеточный кальций. // М. "Наука". 288с.-1994.

2. Вайсбурд М.Ю. Функциональная активность клеток мононуклеарной

• фагоцитирующей системы и её регуляция фактором активации тромбоцитов при эндотоксическом шоке. // Автореф. канд. дисс. М.: 1998.

3. Галкина Е.В., Назаров П.Г., Полевщиков A.B., Симбирцев A.C., Бычкова Н.Ф., Калинина Н.М., Тихонов И.И. Механизмы влияния белков острой фазы воспаления на адгезию и миграцию нейтрофилов: роль Ье1а2-интегринов и рецепторов интерлейкина-8. // Тезисы докл. конф. «Рецепция и Внутриклеточная Сигнализация» -Пущино-21-25 Сентября 1998.-е.12-15.

4. Зотова Е.Г., Дружинина И.Б., Токсамбаева С.Ж., Мысякин Е.Б., Рубцов К.С., Серебренникова Г.А. Выделение С-реактивного белка методом аффинной хроматографии. // Биотехнология.-1995.-N.3-4.-cTp. 15-19.

5.. Зотова Е.Г., Мысякин Е.Б., Токсамбаева С.Ж., Рубцов К.С., Серебренникова Г.А. С-реактивный белок: строение, свойства и способы его выделения. // Биоорг. xHM.-1995.-TOM.21.-N.10.-cTp.739-751.

6. Кузнецова Т.И., Куликов В.И. Влияние альдегидогенных и ацильных стрктурных аналогов фактора активации тромбоцитов на образование супероксидных радикалов лейкоцитами крови человека. // Биохимия.-1992.-T.57.-N.1.-C.16-20.

7. Куликов В.И., Музя Г.И. Ацильный и плазмалогенный аналоги фактора активации тромбоцитов - новые липидные клеточные биорегуляторы. // Биохимия.-l 992.-T.57.-N.6.-C.803-816.

8. Куликов В.И., Музя Г.И. Биологическая роль клеточных метаболитов -структурных аналогов фактора активации тромбоцитов. // Биохимия -1996.-т.61.- N.3.-C.387-403.

9. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. // Новосибирск: "Наука".-256с.-1983.

10. Маянский Д.Н. Патогенетические принципы диагностики хронического воспаления. // Вестник АМН СССР.-1991 .-N.3.-C.50-55.

11. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. // М. Медицина.-1991.-272 с.

12. Назаров П.Г., Виташенкова Н.В., Киселева Е.П., Полевщиков А.В., Бутюгов А.А., Берестовая JI.K. Влияние С-реактивного белка и его субъединиц на цитотоксический эффект фактора некроза опухолей а в отношении фибробластов линии L929. // Цитология.-1996.-Том 38.-№.7.-с.742-750.

13. Саблина М.А., Ушакова И.П., Серебренникова Г.А. Аналоги и антагонисты фактора активации тромбоцитов. // Хим.-фарм. журн.-1994.-28.-М.6.-с.9-24.

14. Урбах В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. // . Издательство АН СССР.-Москва,-1963.-324 стр.

15. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. // М., Медицина, 1984.272 с.

16. Aepfelbacher М., Zieglerheitbrock H.W.L., Lux I., Weber P.C. Bacterial lipopolysaccharide up-regulates platelet-activating factor-stimulated Ca2+ mobilization and eicosanoid release in human Mono MAC-6 cells. // J.Immunol.-1992.-V. 148.-N.7.-P.2186-2193.

17. Alles V.V., Bottazzi В., Peri G., Golay J., Introna M., Mantovani A. Inducible expression of PTX3, a new member of the pentraxin family, in human mononuclear phagocytes. // Blood.- 1994.-V.84.-N.10.-P.3483-3493.

18. Arcoleo F., Milano S., D'Agostino P., Misiano G., Cappelletti S., Gromo G., Marcucci F., Leoni F., Cillari E. Effect of partially modified retro-inverso analo-gues derived from C-reactive protein on the induction of nitric oxide synthesis in peritoneal macrophages. //Br. J. Pharm.-1997.-V.120.-N.7.-P.1383-1389.

19. Arthur J.F., Shahin S., Dusting G.J. Paf antagonists block induction of nitric oxide synthase in cultured macrophages and vascular smooth muscle cells. // Clin, and Exper. Pharmac. and Physiol.-1995.-V.22.-N.6-7.-P.452-454.

20. Asmis R., Dennis E.A. PAF stimulates cAMP formation in P388D1 macrophage-like cells via the formation and secretion of prostaglandin E2 in an autocrine fashion. // Biochim. Biophys. Acta.-1994.-V.1224.-N.2.-P.295-301.

21. Asmis R., Randriamampita C., Tsien R.Y., Dennis E.A. Intracellular Ca2+, inositol-1,4,5-trisphosphate and additional signalling in the stimulation by platelet-activating factor of prostaglandin E2 formation in P388D1 macrophage-like cells. // Biochem. J-1994.-V.298.-P.543-551.

22. Ballou S.P., Buniel J., Macintyre S.S. Specific Binding of Human C-reactive Protein to Human Monocytes in vitro. // J. Immunol.-V.142.-N.8.-1989.-P.2708-2713.

23. Barna B.P., James K., Deodhar Sh.D. Activation of Human Monocyte Tumori-cidal Activity by C-reactive Protein. // Canc.Res.-1987.-V.47.-N.8.-P.3959-3963.

24. Benveniste J. Platelet-activating factor.// Behring Inst. Mitt.-1981 .-Bd.68.-S.92-101.

25. Benveniste J., Henson P.M., Cochrane C.G. Leukocyte-dependent histamine release from rabbit platelets. The role of IgE, basophils, and platelet-activating factor. //

J. Exp. Med.-1972.-V.136.-P.1356-1377.

26. Bonavida B., Mencia-Huerta J.M. Platelet-activating factor and cytokine network in inflammatory processes. // Clin. Rev. in Allergy.-1994.-V.12.-N.4.-P.381-395.

27. Bonta I.L., Ben-Efraim S. Interaction between inflammatory mediators in expression of antitumor cytostatic activity of macrophages. // Immunol. Lett.-1990.-V.25.-P.295-302.

28. Buchta R., Fridkin M., Pontent M., Romeo D. C-reactive Protein contents tufsin-relaited sequences. // In: Protid. Biol. Fluids. Proc. 34-th.Colloq., 1986. Oxford e.a.-1986.-P.279-282.

29. Bussolino F., Fisher E., Turrini F., Kazatchkine M.D. Arese P. Platelet-activating factor enhances complement-dependent phagocytosis of diamide-treated erythrocytes by human monocytes through activation of protein kinase C and phosphorilation of complement receptor type one (CR1). // J. Biol. Chem.-1989.-V.264.-N.36.-

P .21711-21719.

30. Camussi G., Mariano F., Biancone L., Demartino A., Bussolati B., Montrucchio G., Tobias P.S. Lipopolysaccharide binding protein and CD 14 modulate the synthesis of platelet-activating factor by human monocytes and mesangial and endothelial cells stimulated with lipopolysacharide. // J. Immunol.-1995.-V.155.-N.l.-P.316-324.

31. Celada A., Nathan C. Macrophage activation revisited. // Immunol. Today.-1994.-V.-15. -N.3.-P.100-102.

32. Chao W., Olson M.S. Platelet-activating factor - receptors and signal transduction. // Biochem. J.-1993.-V.292.-N.3.-P.617-629.

33. Chao W., Liu H., Debuysere M., Hanachan D.J., Olson M.S. Identification of receptors for platelet-activating factor in rat Kupffer cells. // J.Biol.Chem.-1989.-V.264.-P. 13591-13598.

34. Cofta J., Lacki J.K., Mackiewicz S.H., Wiktorowicz K.E. The effect of C-reactive protein (CRP) on respiratory burst of human peripheral blood phagocytes. // Int. J.

' Immunopathol. and Pharmacol.-1995.-V.8.-N.2.-P.95-102.

35. Crowell R.E., Du Clos T.W., Montoya G., Heaphy E., Mold C. C-reactive protein receptors on the human monocytic cell line U-937. Evidence for additional binding toFc gammaRI. //J. Immunol.-1991.-V.147.-N.10.-P.3445-3451.

36. Dekimpe S.J., Thiemermann C., Vane J.R. Role for intracellular platelet-activating factor in the circulatory failure in a model of Gram-positive shock. // Br. J. Pharm.-1995.-V.116.-N.8.-P.3191-3198.

37. Dobrinich R., Spagnuolo P.J. Binding of C-Reactive Protein to Human Neutrophils -Inhibition of Respiratory Burst Activity. // Arthritis and Rheumatism.-1991-V.34.-N.8.-P.1031-1038.

38'. Dubois C., Bissonnette E., Rola-Pleszczynski M. Platelet-activating factor (PAF) enhances tumor necrosis factor production by alveolar macrophages. // J.Immunol.-1989.-V.143.-N.3.-P.964-970.

39. Egenhofer C., Alsdorff K., Fehsel K., Kolb-Bachofen V. Membrane-Associated C-Reactive Protein on Rat Liver Macrophages Is Synthesized Within the Macrophages, Expressed as Neo-C-Reactive Protein and Bound Through a C-Reactive Protein-Specific Membrane Receptor. // Hepatology.-1993.-V.18.-N.5.-P. 1216-1223.

40. Elstad M.R., Stafforini D.M., Mclntyre T.M., Prescott S.M., Zimmerman G.A. Platelet-activating factor acetylhydrolase increases during macrophage differentiation. A novel mechanism that regulates accumulation of platelet-activating

• factor. //J.Biol.Chem.-1989.-V.264.-N.15.-P.8467-8470.

41. Fiedel B.A., Siegel J.N., Gewurz H., Simpson R.M., Izzi J.M. Comparison of the enzymatic sensitivities of the platelet receptor for human C-reactive protein and its functional relationship to the platelet IgG Fc receptor. // Clin. Exp. Immunol.-1982. -V.50.-N.1-P.215-222.

42. Filep J., Foldes-Filep E. Effects of C-reactive protein on human neutrophil granulocytes challenged with N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine and platelet-activating factor. // Life Sci.-1989.-V.44.-N.8.-P.517-524.

43. Filep J.G., Herman F., Kelemen E., Foldes-Filep E. C-Reactive Protein Inhibits Binding of Platelet Activating Factor to Human Platelets. // Thromb. Res-1991.-

V.61.-N.4.-P .411-421.

44. Foldes-Filep E., Filep J.G., Sirois P. C-reactive protein inhibits intracellular calcium mobilization and superoxide production by guinea pig alveolar macrophages. //

J. Leukocyte Biol.-1992.-V.51.-N.l.-P.13-18.

45. Galkina E.V. Influence of C-reactive protein, serum amyloid P and fibronectin on the synthesis of IL-8 by neutrophils. // Abstracts of «Fourth John Humphrey Advanced Summer Programme in Immunology»-Pushchino.-14-18 September 1998.-P.22.

46. Gandhi C.R., Debuysere M.S., Olson M.S. Platelet-activating factor-mediated synthesis of prostaglandins in rat Kupffer cells. // Biochim. Biophys. Acta.-1992.-V. 1136.-N. 1 .-P.68-74.

47'. Gandhy C.R., Stephenson K., Olson M.S. A comparative study of endothelin-activating factor-mediated and platelet-activating-factor-mediated signal transduction and prostaglandin synthesis in rat Kupffer cells. // Biochem. J.-1992.-V.281 ,-N. 1 .-P.485-492.

48. Gardner C.R., Laskin J.D., Laskin D.L. Platelet-activating factor induced calcium mobilization and oxidative metabolism in hepatic macrophages and endothelial cells. //J. Leukocyte Biol.-1993.-V.53.-N.2.-P.190-196.

49. Gewurz H., Zhang X.H., Lint T.F. Structure and function of the pentraxins. // Current Opinion in Immunology.-1995.-V.7.-N.l.-P.54-64.

50. Gopalakrishna R., Chen Z.H., Gundimeda U. Nitric Oxide and Nitric Oxide-

• generating Agents Induce a Reversible Inactivation of Protein Kinase C Activity and Phorbol Ester Binding. // J. Biol. Chem.-1993.-V.286.-N.36,- P.27180-27185.

51. Gotschlich E.C. C-Reactive Protein. A Historical Overview. // Ann. NY Acad. Sci.-1989.-V.557.- P.9-18.

52. Grand-Perret T., Lepoivre M., Petit J.-F., Lemaire G. Macrophage activation by trehalose dimycolate. Requirement for an expression signal in vitro for antitumoral activity, biochemical markers distinguishing primed and folly activated macrophages // Eur.J. Immunol.-1986.-V.16.- P.332-338.

53. Gronroos J.M., Forsstrom J.J., Irjala K., Nevalainen T.J. Phospholipase A(2), C-reactive protein, and white blood cell count in the diagnosis of acute appendicitis. //

. Clin. Chem.-1994.-V.40.-N.9.- P.1757-1760.

54. Hamilton Th.A., Adams D.O. Molecular mechanisms of signal transduction in macrophages. //Immunol. Today-1987.-V.8.-N.5.- P.151-158.

55. Hanakahi L.A., Wong P.W.L., Moikeha D.H., Kalaiwaa P.K., Hokama Y. Enhanced Killing of Lewis Lung Carcinoma (LLC) Cells by Human Mononuclear Cells in the Presence of C-Reactive Protein (CRP)- Platelet Activating Factor (PAF) Complexes. // Proc.Amer.Associat.Cancer.Res.-1987.-V.28.- P.375.

56. Hartung H.P. Acetyl glyceryl ether phosphorylcholine (platelet-activating factor) mediates heightened metabolic activity in macrophages. Studies on PGE2, TXB2 and 02"production, spreading and the influence of calmodulin-inhibitor W-7.// FEBS Lett.-1983.-V.160.-P.209-

57-. Hayashi H., Kudo I., Inoue K., Onozaki K., Tsushima S., Nomura H., Nojima Sh. Activation of guinea pig peritonael macrophages by platelet-activating factor (PAF) and its agonists. // J. Biochem.-1985.-V.97.-N.6.-P. 1737-1745.

58. Hayashi H., Kudo I., Nojima Sh., Inoue K. Biological response of Guinea pig peritoneal macrophages to platelet-activating factor. // Lipids.-1991.-V.26.-N.12.-P.1193-1199.

59. Herbert J.M., Laplace M.C., Bernat A., Salel V., Maffrand J.P. Effect of SR-27417 on Oedema Formation Induced in Rabbit Skin by Platelet-Activating Factor or Antigen. //Eur. J. Pharmac.-1992.-V.216.-N.2.-P. 175-181.

60. Herbert J.M., Laplace M.C., Cailleau C., Maffrand J.P. Effect of SR-27417 on the . Binding of [H-3JPAF to Rabbit and Human Platelets and Human Polymorphonuclear Leukocytes. // J. Lipid Mediators.-1993.-V.7.-N.l.-P.57-78.

61. Herbert J.M., Lespy L., Maffrand J.P. Protective Effect of SR-27417, a Novel PAF Antagonist, on Lethal Anaphylactic and Endotoxin-Induced Shock in Mice. // Eur. J. Pharm.-l 991.-V.205.-N.3.-P.271-276.

62. Heuer H.O., Darius H., Lohmann H.F., Meyer J., Schierenberg M., Treese N. Platelet-Activating Factor Type Activity in Plasma from Patients with Septicemia and Other Diseases. //Lipids.-1991.-V.26.-N.12,- P.1381-1385.

63. Hibbs J.B.Jr, Taintor R.R., Vavrin Z., Rachlin E.M. Nitric oxide: a cytotoxic activated macrophage effector molecule. // Biochem.Biophys.Res.Commun.-V.157.-N.1.-1988.-P.87-94.

64. Hilger RA., Koller M., Konig W. Inhibition of leukotriene formation and IL-8

release by the PAF-receptor antagonist SM-12502. // Inflammation.-1996.- V.20.-N.1.-P.57-70.

65'. Howard A.D., Erickson K.L. Alteration of macrophage responsiveness to platelet-activating factor by interferon-gamma and lipopolysaccharide. // Cell. Immunol.-1996.-V. 174.-N.2.-P. 155-164.

66. Howard A.D., Erickson K.L. The induction and augmentation of macrophage tumorocidal responces by platelet-activating factor. // Cell. Immunol.-1995.-V.164.-N.1.-P. 105-112.

67. Hurlimann J., Thorbecke G.J., Hochwald G.M. The Liver as the Site of C-Reactive Protein Formation. // J.Exp.Med.-V.123.-1966.-P.365-378.

68. Ichinose M., Hara N., Sawada M., Maeno T. Activation of K+ current in macrophages by platelet-activating factor. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-

• 1992.-V. 182.-N. 1 .-P.372-378.

69. Ichinose M., Hara N., Sawada M., Maeno T. Flow cytometric assay reveals an enhancement of phagocytosis by platelet activating factor in murine peritoneal macrophages. 11 Cell. Immunol.-1994.-V.156.-N.2.- P.508-518.

70. Inagaki M., Watanabe M., Hidaka H. N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfon-amide, a newly synthesized protein kinase inhibitor, functions as a ligand in affinity chromatography. Purification of Ca2+-activated, phospholipid-dependent and other protein kinases. 11 J. Biol. Chem.-1985.-V.260.-N.-P.2922-2925

71. James K., Baum L., Adamowski C., Gewurz H. C-reactive protein antigenicity on the surface of human lymphocytes. //J. Immunol-1983.-V.131.-N.6.-P.2930-2934.

72. James K., Hansen B., Gewurz H. Binding of C-reactive protein to human lymphocytes. II. Interaction with a subset of cells bearing the Fc receptor. // J. Immunol.-1981.-V.127.-N.6.-P.2545-2550.

73. Kadiri C., Leduc D., Lefort J., Imaizumi A., Vargaftig B.B. Guinea-pig treatment with pertussis toxin supresses macrophage-dependent bronchoconstriction by fMLP and fails to inhibit the effects of PAF. // British J. Pharmac.-1992.-V.107.-N.4.-

P. 1029-1036

74. Kempka G., Roos P.H., Kolb-Bachofen V. A Membrane-Associated Form of C-Reactive Protein is the Galactose-Specific Particle Receptor on Rat Liver Macrophages. //J. Immunol.-1990.-V.144.-N.3.- P.1004-1009.

75. Khan S.A., Everest P., Servos S., Foxwell N., Zahringer U., Brade H., Rietschel E.T., Dougan G., Charles I.G., Maskell D J.A. lethal role for lipid A in Salmonella infections. // Mol. Microbiol.-1998.-V.29.-N.2.-P.571-579 .

76. Kilpatrick J.M., Virella G. Inhibition of platelet-activating factor by rabbit C-reactive protein. II Clin. Immunol. Immunopathol.-1985.-V37.-N.2.-P.276-281.

77. Kohayakawa M., Inoue K. Augmentation of l-0-alkyl-2-0-acetyl-sn-glycero-3-

• phosphocholine (PAF)-induced human platelet activation by C-reactive protein. // Thromb. Res.-l 986.-V.41 .-N.5.-P.649-657.

78. Koj A. The Role of Interleukin-6 as Hepatocyte Stimulating Factor in the Network of Inflammatory Cytokines. // Ann. NY Acad. Sci.-1989.-V.557.-P.l-8.

79. Kolb-Bachofen V., Puchtateudt N., Egenhofer C. Expression of membrane-associated C-reactive protein by human monocytes: Indications for a selectin-like activity participating in adhesion. // Glycoconjugate J.-1995.-V.12.-N.2.-P.122-127.

80. Korth R., Middeke M. Long time incubation of monocytic U-937 cells with LDL increases specific PAF-acether binding and the cellular acetylhydrolase activity. // Chem. Phys. of Lipids.-1991.-V.59.-N.3.-207-213.

81. Kudo I., Kato T., Hayashi H., Kizawa K., Uda H., Inoue K. Guinea pig bone marrow cells treated with platelet-activating factor generate factor(s) which affects their DNA synthesis and microbicidal activity. // Lipids.-1991.-V.26.-N.12.-P.1065-1070.

82. Kuta A.E., Baum L.L. C-Reactive Protein is Produced by a Small Number of Human Peripheral Blood Lymphocytes. // J. Exp. Med.-1986.-V.164.-P.321-326.

83. Lepoivre M., Raddassi K., Oswald I., Tenu J.-P., Lemaire G. Antiproliferative effects of NO synthase products. // 39th Forum in Immunology. Nitric Oxide and Host Defence.-1991.-P.580-583.

84. Levistre R., Masliah J., Bereziat G. Stimulatory and inhibitory guanine-nucleotide-binding regulatory protein involvement in stimulation of arachidonic-acid release by N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine and platelet-activating factor from Guinea-pig alveolar macrophages - differential receptor / G-protein interaction assassed by pertussis and cholera toxins. // Eur. J. Biochem.-1993.-V.213.-N.l.-P.295-303.

85. Lonardoni M.V.C., Barbieri C.L., Russo M., Jancar S. Modulation of Leishmania (L) Amazonensis Growth in Cultured Mouse Macrophages by Prostaglandins and

Platelet Activating Factor. // Mediators of Inflamm.-1994.-V.3.-N.2.-P.137-141.

86. Marcelletti J.F., Johnson C.S., Mortensen R.F., Furmanski P. Effect of C-reactive protein on granulocyte-macrophage progenitor cells. // J. Lab. Clin. Med.-1982.-V. 100.-N. 1 .-P.70-80.

87. Marnell L.L., Mold C., Volzer M.A., Burlingame R.W., Du Clos T.W. C-reactive

' protein binds to Fc gamma RI in transfected COS cells. // J. Immunol.-1995.-V.155.-N.4.-P.2185-2193.

88. Miyagawa N., Okamoto Y., Miyagawa S. Effect of C-reactive protein on peritoneal macrophages. I. Human C-reactive protein inhibits migration of guinea pig peritoneal macrophages. //Microbiol. Immunol.-1988.-V.32.-N.7.-P.709-719.

89. Miyagawa N., Okamoto Y., Nakano H. Effect of C-reactive protein on peritoneal macrophages. H. Human C-reactive protein activates peritoneal macrophages of guinea pigs to release superoxide anion in vitro. // Microbiol. Immunol.-1988.-V.32.-N.7.-P.721-731

90. Mold C., Rodgers C.P., Kaplan R.L., Gewurz H. Bindind of Human C-Reactive

• Protein to Bacteria. //Infect.Immun.-1982.-V.38.-N.l.-P.392-395.

91. Mookerjea S., Hunt D. A novel phosphatidylcholine hydrolysing action of C-reactive protein. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1995.-V.208.-N.3.-P.1046-1052.

92. Mori S., Nakata Y., Endo H. Involvements of Fibronectin and Lysophosphatidyl-choline for Selective Binding of C-Reactive Protein. // Cell. Mol. Biol.-1991.-V.37.-N.4.-P.421-431.

93. Morrison D.C. and Jacobs D.M. Binding of polymyxin B to the lipid A portion of bacterial lipopolysaccharides. // Immunochem.-1976.-V.13-P.813-818.

94. Mortensen R.F. Inhibition of colony formation by macrophage committed stem cells during acute inflammation by purified human C-reactive protein (CRP). // Exp.

• Hematol.-1983.-Vll.-N.8.-P.730-737.

95. Mortensen R.F., Osmand A.P., Lint T.F., Gewurz H. Interaction of C- reactive Protein with Lymphocytes and Monocytes: Complement-dependent Adherence and Phagocytosis. // J. Immunol.-1976.-V. 117.-P.774-781.

96. Mortensen R.F., Duszkiewicz J.A. Mediation of CRP-dependent phagocytosis through mouse macrophage Fc-receptors. // J.Immunol.-1977.-V.119.-N.5.-P.1611-1616.

97. Nagpurkar A., Hunt D., Yang CY., Mookerjea S. Degradation of rat C-reactive

protein by macrophages. // Biochem. J.-1993.-V.295 (Part 1).- P.247-253.

98. Nakagawa Y., Sugai M., Karasawa K.,Tokumura A.,Tsukatani H.,Setaka M., Nojima S. Possible Influence of Lysophospholipase on the Production of l-acyl-2-acetyl-glycero-phosphocholine in Macrophages. // Biochim. Biophys. Acta.-1992.-V.l 126.-N.3.-P.277-285.

99. Nakayama Sh., Mold C., Gewurz H., du Clos T.W. Opsonic properties of C-reactive protein in vivo. // J. Immunol.-1982.-V.128.-N.6.-P.2435-2439

100". Ninio E., Maiza H., Bidault J. Autocrine Amplification of PAF-Acether Formation in Immunologically Activated Murine Macrophages. // J. Leukocyte Biol.-1993.-V.54.-N.4.-P.296-299.

101. Nunomura W. C-Reactive Protein (CRP) in Animals - Its Chemical Properties and Biological Functions. // Zool.Sci.-1992.-V.9.-N.3.-P.499-513.

102. Nunomura W., Takakuwa Y., Higashi T. Changes in serum concentration and mRNA level of rat C-reactive protein // Biochim. Biophys. Acta.- 1994.-V. 1227.-N.1-2.-P.74-78.

103. Palmantier R, Dulioust A., Maiza H., Benveniste J., Ninio E. Biosynthesis of PAF-acether XIV. PAF-acether output in murine peritoneal macrophages is regulated by

• the level of acetylhydrolase. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1989.-V.162.-N.1.-P.475-482.

104. Parker C.W. Mediators: release and function. // In "Fundamental Immunology", ed. W.E. Paul, p.697.-New York: Raven.-1984.

105. Pendino K.J., Gardner C.R., Laskin J.D., Laskin D.L. Induction of functionally active platelet-activating factor receptors in rat alveolar macrophages. // J. Biol. Chem.-1993.-V.268.-N.26.-P. 19165-19168.

106. Pignol B., Coulomb H., Henane S., Mencia-Huerta J.M., Braguet P. Modulation of cytotoxic processes by platelet-activating factor. // Int. J. Immunopathol. Pharmacol.-1992.-V. 5 .-N. 1 .-P. 1 -11.

107^ Polevschikov A.V. C-reactive protein (CRP) and serum amyloid P component (SAP) are antiinflammatory and immunosupressive mediators. // Abstracts of «Fourth John Humphrey Advanced Summer Programme in Immunology»-Pushchino-14-18 September 1998.-P.62.

108. Porrasreyes B.H., Mustoe T.A. Platelet-activating factor-improvement in wound

healing by a chemotactic factor. // Surg.- 1992.-V.111.-N4.-P.416-423.

109. Poubelle P.E., Gingras D., Demers C., Dubois C., Harbour D., Grassi J., Rola-

• Pleszczynski M. Platelet-activating factor (PAF-acether) enchances the concominant production of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1 by subsets of human monocytes. // Immunol.-1991 .-V.72.-N.2.-P. 181 -187.

110. Prpic V., Uhing R.J., Weiel J.E., Jakoi L., Gawdi G., Herman B., Adams D.O. Biochemical and functional responses stimulated by platelet-activating factor in murine peritoneal macrophages. // J. Cell. Biol.-1988.-V.107.-N.7.-P.363-372.

111. Pue C.A., Mortensen R.F., Marsh C.B., Pope H.A., Wewers M.D. Acute phase levels of C-reactive protein enhance EL-1 beta and IL-lra production by human blood monocytes but inhibit IL-1 beta and IL-lra production by alveolar macrophages. // J.Immunol.-1996.-V.154.-N.4.- P. 1594-1600.

112. Pustynnikov M.G., Porodenko N.V., Makarova O.V., Kozukov A.V., Moskaleva E.Yu., Sokolovsky A.A., Severin E.S. Platelet-activating factor stimulates receptor-mediated formation of reactive oxygen intermediates in human monocytes. // Lipids.-1991.-V.26.-N. 12 .-P. 1214-1217.

113. Ramani M., Khechai F., Ollivier V., Ternisien C., Bridey F., Hakim J., Deprost D. Interleukin-10 and pentoxifylline inhibit C-reactive protein-induced tissue factor gene expression in peripheral human blood monocytes // FEBS Lett.-1994.-V.356.-N.1.-P.86-88.

114. Ramesha Ch.S., Pickett W.C. Species-specific Variation in the Molecular Heterogeneity of the Platelet-Activating Factor. // J. Immunol.-1987.-V.138.-N.5.- P.1559-1563.

115. Rampton D.S., Collins C.E. Thromboxanes in inflammatory bowel disease -pathogenic and therapeutic implications. // Alimentary Pharmacol. Therapeutics.-1993.-V.7.-N.4.-P.357-367.

116. Randell E., Mookerjea S., Nagpurkar A. Interaction Between Rat Serum Phosphoryl-choline Binding Protein and Platelet Activating Factor. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1990.-V.167.-N.2.-P.444-449.

117. Rola-Pleszczynski M., Stankova J. Differentiation-dependent modulation of TNF production by PAF in human HL-60 myeloid leukemia cells. // J. Leukocyte Biol.-1992.-V.51.-N.6.-P.609-616.

118. Rola-Pleszczynski M., Thivierge M., Ouellet S., Dagenais P., Parent J.-L., Stankova J. Cytokines and Eicosanoids Regulate PAF receptor gene expression. // Adv. in Prostagl., Thrombox. and Leukotr. Res.-1995.-V.23.-P.287-292.

119. Rola-Pleszsynsky M., Thivierge M., Gagnon N., Lacasse C., Stankova J.

• Differential regulation of cytokine and cytokine receptor genes by PAF, LTB4 and PGE2. //J. Lipid Mediators.-1993.-V.6.-N. 1-3.-P. 175-181.

120. Rose D.M., Fadok V.A., Riches D.W.H., Clay K.L., Henson P.M. Autocrine/ paracrine involvement of platelet-activating factor and transforming growth factor-beta in the induction of phosphatidylserine recognition by murine macrophages. // J.Immunol.-1995.-V.-155 ,-N. 12.-P.5819-5825.

121. Ruis N.M., Rose J.K., Valone F.H. Tumor necrosis factor release by human monocytes stimulated with platelet-activating factor. // Lipids.-1991.-V.26.-N. 12.-P. 1060-1064.

122. Russwurm S., Krause S., Finkelberg L., Ruhling K., Schauer U., Losche W.

. Generation of reactive oxygen species and activity of platelet-activating factor acetylhydrolase in human monocyte-derived macrophages. // Thromb. Res.-1994.-V.74.-N.5.-P. 505-514.

123. Sasaki M., Maeyama K., Watanabe T. Intracellular Ca2+ concentration and H202 production in mouse peritoneal macrophages are stimulated by platelet-activating factor. // Lipids.-1991.-V.26.-N.12.-P.1209-1213.

124. Schmidt H.H.H.W., Warner T.D., Nakane M., Forstermann U. and Murad F. Regulation and Subsellular Location of Nitrogen Oxide Synthases in RAW264.7 Macrophages. // Mol. Pharmac.-1992.-V.41.-P.615-624.

125. Shames R., Ruis N.M., Valone F.H. Tumor necrosis factor relase by murine macrophages stimulated by the cytotoxic ether lipid l-O-hexadecyl-2-O-methyl-sn-glicero-3-phosphocholine (L-ET-16-OCH3). //Int. J. Immunopharm.-1994.-V.16.-N.4.-P.335-343.

126. Shamsuddin M., Anderson J., Smith L.J. Differential regulation of leukotriene and platelet-activating factor synthesis in rat alveolar macrophages. // Am. J. Resp. Cell and Mol. Biol.-1995.-V.12.-N.6.-P.697-704.

127. Shevach E. Macrophages and other auxiliary cells. // In "Fundamental Immunology", ed. W.E. Paul, p.697.-New York: Raven.-1984.

128. Shields M J. A Hypothesis Resolving the Apparently Disparate Activities of Native and Altered Forms of Human C-Reactive Protein. // Immunol. Res.-1993.-V. 12.-N.I.- P.37-47.

129. Shukla Sh.D. Inositol phospholipid turnover in PAF transmembrane signalling. // Lipids.-1991.-V.26.-N.12.-P. 1028-1033.

130. Simon H.U., Tsao P.W., Siminovitch K.A., Mills G.B., Blaser K. Functional platelet-activating factor receptors are expressed by monocytes and granulocytes but not by resting or activated T and B lymphocytes from normal individuals and patient with asthma. // J.Immunol.-1994.-V.153.-P.364-377.

131. Singh P.P., Singh S., Dutta G.P., Singh N.B. C-reactive protein-induced colony-stimulation factors production by macrophages. // Eur. Cytokine Network.-1995.-V.6.-N.1.- P.37-43.

132. Smith G., Leaver A., Howie A., Yap P.L. Endotoxin-stimulated release of platelet-activating factor by human monocytes.//FEMS Microbiol.Immunol.-1990.-V.64.-P.17.

133. Snyder F. Chemical and biochemical aspects of "platelet-activating factor", a novel class of acetylated ether-linked choline phospholipids. // Med. Res. Rev.-1985.-V.5.-P.107-140.

134. Snyder F. Platelet-activating factor and related acetylated lipids as potent biologically active cellular mediators. // Am. J. Physiol.-1990.-V.259.-N.28.-P.697-708.

135. Snyder F. Platelet-activating factor: the biosynthetic and catabolic enzymes. // Biochem. J.-1995.-V.305.-N.3.-P.689-705.

136. Stafforini D.M., Elstad M.R., Mclntyre T.M., Zimmerman G.A., Prescott S.M. Human macrophages secrete platelet-activating factor acetylhydrolase. // J. Biol. Chem.-1990,-V.265.-N. 17.-P.9682-9687.

137. Steil A.A., Rodriguez M.D.G., Alonso A., Crespo M.S., Bosca L. Platelet-activating factor: The effector of protein-rich plasma extravasation and nitric oxide synthase induction in rat immune complex peritonitis. // British J. Pharm.-1995.-V.l 14.-N.4.-P.895-901.

138. Sugiura T., Ojima-Uchiyama A., Masuzawa Y., Fujita M., Nakagawa Y., Waku K. Regulation of the biosynthesis of platelet-activating factor in alveolar macrophages. //Lipids.-1991.-V.26.-N.12.-P.974-978.

139. Szabo C., Wu C.C., Mitchell J.A., Gross, S.S., Thiemermann C., Vane J.R.

Platelet-Activating Factor Contributes to the Induction of Nitric Oxide Synthase by Bacterial Lipopolysaccharide. // Circulation Res.-1993.-V.73-N.6.-P.991-999.

140. Tatsumi N., Hashimoto K., Okuda K., Kyougoku T. Neutrophil Chemi-Luminecence Induced by Platelet Activating Factor and Supressed by C-Reactive Protein. // Clinica Chimica Acta.-1988.-V.172.-N.l.-P.85-92.

141. Tebo J.M., Mortensen R.F. Characterization and Isolation of C-reactive Protein Receptor fron Human Monocytic Cell Line U-937. // J. Immunol.-1990.-V. 144.-N.1.-P.231-238.

142. Thivierge M., Alami N., Miller E., de Brum-Fernandes A.J., Rola-Plezczynski. Transcriptional modulation of platelet-activating factor receptor gene expression by cyclic AMP. // J. Biol. Chem.-1993.-V.268.-N.23.-P. 17457-17462.

143. Triggiani M., Schleimer R.P., Warner J.A., Chilton F.H. Differential synthesis of 1-acyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine and platelet-activating factor by human innflammatory cells. // J. Immunol.-1991.-V.147.-N.2.-P.660-666.

144. Uhing R.J., Adams D.O. Molecular events in the activation of murine macrophages.

. //Agents and Actions.-1989.-V.26.-N.1/2.-P.9-14.

145. Uhl W., Beger H.G., Hoffinann G., Hanisch E., Schild A., Waydhas C., Entholzner E., Muller K., Kellermann W.,Vogeser M., Leskopf W., Zügel M., Busch E.W., Buchler M.W. A multicenter study of phospholipase A(2) in patients in intensive care units. // J. Amer. Coll. Surg.-1995.-V.180.-N.3.- P.323-331.

146. Vadas P., Stefanski E., Grouix B., Schouten B.D., Pruzanski W. Inhibition of human group II phospholipase A(2) by C-reactive protein in vitro. // J. Lipid Mediators and Cell Signalling.-1995 .-V.11.-N.2.-P. 187-200.

147. Valone F.H. Identification of platelet-activating factor receptors in P388D1 murine macrophages. // J. Immunol.-1988.-V.140.-P.2389-2394.

148. Van Furth R. Current view on the the mononuclear phagocyte system. // Immunobiol.-1982.-V.161.-P.178-185.

149. Vigo C. Effect of C-Reactive Protein on Platelet Activating Factor- Induced Platelet Aggregation and Membrane Stabilization. // J.Biol.Chem.-1985.-V.260.-N.6.-P.3418-3422

150. Wang A.V., Scholl P.R., Geha R.S. Physical and functional association of the high affinity immunoglobulin G receptor (Fc gamma RI) with the kinases Hck and Lyn. //

J. Exp. Med.-l994.-V. 180.-N.3.-P. 1165-1170.

151. Warren J.S. Relationship Between Interleukin-lbeta and Platelet-Activating Factor in the Pathogenesis of Acute Immune Complex Alveolitis in the Rat. // Am. J. Pathol.-1992.-V. 141.-N.3.-P.551-560.

152. Willis, S.A., Nisen, P.D. Differential induction of the mitogen-activated protein kinase pathway by bacterial lipopolysaccharide in cultured monocytes and astrocytes. // Biochem. J.-1996.-V.313.-N.2.-P.519-524.

153. Wing E.J., Gardner I.D., Ryning F., Remington J. Dissociation of effector functions in populations of activated macrophages. // Nature.-1977.-V.268.-P.642-644.

154. Xia D., Samols D. Transgenic mice expressing rabbit C-reactive protein are resistant to endotoxemia. // PNAS.-1997.-V.94.-N.6.-P.2575-2580.

155. Zahedi K., Mortensen R.F. Macrophage Tumoricidal Activity Induced By Human C-reactive Protein. // Cane. Res.-1986.-V.46.-N.10,- P.5077-5083.

156. Zahedi K., Tebo J.M., Siripont J., Klimo G.F., Mortensen R.F. Binding of Human C-reactive Protein to Mouse Macrophages is Mediated by Distinct Receptors. // J.Immunol.-1989.-V,142.-N.7.-P.2384-2392.

157. Zeller J.M., Kubak B.M., Gewurz H. Binding Sites for C-reactive Protein on Human Monocytes are Distinct from IgG Fc Receptors. // Immunol.-1989.-V.67.- P.51-55.

158. Zeller J.M., Landay A.L., Lint T.F., Gewurz H. Aggregated C-reactive protein binds to human polymorphonuclear leukocytes and potentiates Fc receptor-mediated chemiluminescence. // J. Lab. Clin. Med.-1986.-V.108.-N.6.-P.567-76

159. Zheng L., Zomerdijk T.P., Aarnoudse C., van Furth R., Nibbering P.H. Role of protein kinase C isozymes in Fc gamma receptor-mediated intracellular killing of Staphylococcus aureus by human monocytes // J.Immunol.-1995.-V.155.-N.2.-P.776-784.

160. Zhou P., Thomassen M.J., Pettay J., Deodhar S.D., Barna B.P. Human monocytes produce monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) in response to a synthetic peptide derived from C-reactive protein. // Clin. Immunol. Immunopathol.-1995.-V.74.-N.1.-P.84-88.