Развитие сетчатки глаза человека в пренатальном онтогенезе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Садовая Яна Олеговна

• Садовая Яна Олеговна
• кандидат наук
• 2023

Оглавление диссертации кандидат наук Садовая Яна Олеговна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современное состояние проблемы ретинального онтогенеза

1.2 Ретиногенез

1.3 Трофическое обеспечение сетчатки в эмбриональный и плодный периоды онтогенеза

1.4 Современные представления о механизмах формирования сосудистого бассейна сетчатки и неоваскуляризации

1.5 Клеточные взаимодействия в ангиогенезе

Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика материала

2.2 Морфологические методы исследования

2.2.1 Метод окрашивания гематоксилин-эозином

2.2.2 Метод Ван-Гизона

2.2.3 Метод VICTORIA BLUE

2.3 Иммунная гистохимия

2.3.1 Идентификация антигенов

2.3.2 Иммуногистохимическая идентификация белка гена Ki67

2.4 Морфометрия

Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Структура сетчатки эмбриона

3.2 Структура сетчатки плода человека

3.3 Клеточные взаимодействия в физиологической регенерации сетчатки глаза человека

3.4 Трофическое обеспечение сетчатки глаза человека в антенатальный

период развития

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Развитие сетчатки глаза человека в пренатальном онтогенезе»

Актуальность темы исследования

Анализ современного состояния вопроса трофического обеспечения сетчатки и связанной с ней патологии, проведенный Н.В. Мащенко, (2017), Е. С. Можилевской, И. В. Рева, А. С. Новиковым, Я. О. Садовой (2022) показал, что несмотря на постоянные поиски и усовершенствование медикаментозной терапии, современных хирургических методов лечения, патология сетчатки остается главной причиной необратимого снижения зрения, в основе которой лежит нарушение обменных и восстановительных процессов, расстройство микроциркуляции, повреждение структурной организации сетчатки [28, 29]. Согласно аналитическим данным ВОЗ, проблемы врожденной слепоты и слабовидения у детей являются наиболее актуальными в медицине. В мире каждую минуту рождается слепой ребенок. По данным ВОЗ, в настоящее время около 1,5 миллионов детей лишены зрения. Ежегодно глобальные экономические потери от слепоты составляют 19 миллиардов долларов. В последнее время отмечается рост числа детей с глубоким нарушением зрения [1, 3-5, 9-15, 20]. Е. Сидоренко (2022) представлены данные, что в России слепота после ретинопатии недоношенных остается самой высокой в мире [40, 41, 105, 138]. Это было связано с проведением ЭКО, не обеспеченном достаточным уровнем оснащения, что вело к системной инвалидности вследствие сочетания со зрительно-неврологической патологией [30]. По данным академика РАМН А. Баранова (2022), 75% детей, рожденных после ЭКО, больны, у половины из них выявляются различные заболевания глаз даже при рождении в сроки доношенности. Следует отметить, что за последние 50 лет число учеников школ слепых с 6% из числа недоношенных, выросло в настоящее время до 60% (для сравнения: в Великобритании - 11%, в Японии - 15%). Одними из основных причин слепоты являются отягощённая наследственность, а возникновение аномалий обусловливают мутация генов, хромосомные аномалии, воздействие экзогенных и эндогенных

токсических факторов во внутриутробном периоде развития [50]. На современном этапе многие проводимые исследования эмбриогенеза глаза на высоком уровне позволяют получить новые знания по эмбриогенезу глаза, не только приближающие нас к пониманию многих врожденных патологий, но в дальнейшем, способствующие разработке новых стратегий в лечении и коррекции этих нарушений [106, 111, 271]. Известно, что наиболее грубые изменения наблюдаются при воздействии вредных факторов на плод в I триместре беременности [62, 193], следствием которых является колобома сетчатки, аплазия, дисплазия и гипоплазия сетчатки, альбинизм, врожденная гиперплазия пигментного эпителия, миелиновые нервные волокна, врожденные сосудистые аномалии, факоматозы [55, 224].

Ретинопатия недоношенных является тяжелым сосудисто-пролиферативным заболеванием, которое продолжает оставаться одной из актуальнейших проблем современной офтальмологии, формируя армию слепых [42, 192].

Мощность пролиферативного процесса при ретинопатии, быстрота и необратимость его развития, отсутствие действенного лечения диктуют разработку фундаментальной стратегии лечения, основанную на патогенетически обоснованных морфологических критериях [36]. Быстрый переход одной стадии ретинопатии в другую, большое количество сопутствующих заболеваний, тяжелое общее состояние глубоко -недоношенных детей, затрудняющие своевременное лечение, часто приводят к потере времени и развитию рубцовой стадии процесса. При этом формируется мощная ретролентальная пленка, тотальная отслойка сетчатки с выраженным фиброзом стекловидного тела нередко на обоих глазах, с потерей зрительных функций [18, 86, 199]. Несмотря на достигнутые успехи, в России и других странах остается много нерешенных проблем в профилактике врожденной ретинопатии недоношенных детей [66, 172]. Инвалидность по зрению с детства приближается к 21% от общего числа инвалидов по зрению. В 70% случаев у взрослых пациентов инвалидность по зрению является

исходом заболевания, начавшегося в детском возрасте [26, 241]. Несмотря на достигнутые значительные успехи в офтальмологии, современный этап характеризуется отсутствием эффективных методов лечения, которые надежно остановили бы прогрессирование патологической утраты зрительных функций. Всё это свидетельствует о высокой актуальности проводимых исследований в направлении изучения развития глаза человека в целом и ретинального в частности.

Степень разработанности темы исследования

В доступной литературе на фоне представленных многочисленных методов лечения ретинопатии отсутствует анализ данных по механизмам ее развития. Дисгенез васкуло- и ангиогенеза сетчатки, закладывающаяся в пренатальный период, а также нарушение хода репаративной регенерации от последствий ишемии, ведут к утрате зрительных функций. Остаются малоизученными причины диабетической ретинопатии, возрастной макулярной дегенерации, нарушение механизмов которых закладывается в раннем онтогенезе человека, в пренатальный период. Уровень представлений по проблеме изменения хода ретинального развития обусловливает методы консервативного лечения и фармакологического таргетного воздействия на структуры, являющиеся ключевыми в патогенезе инвалидизирующих заболеваний сетчатки. Пока понятно только то, что данные литературы по морфогенезу структур глаза противоречивы, анализ материала человека практически отсутствует, данных по развитию органа зрения человека катастрофически недостаточно.

Механизмы ВМД, катаракты и глаукомы рассматриваются гипотетически, патогенетически обоснованное лечение отсутствует, механизмы врождённой патологии непонятны, фундаментальной базы для клеточных технологий нет, так как происходит путаница в вопросах источников развития. Результатом этого является невозможность на современном этапе вырастить искусственный хрусталик, так как сразу же

происходит катарактогенез. Причиной отсутствия внедрения клеточных технологий в офтальмологии является не изученность вопроса миграции клеток из нервного гребня в области развития прозрачных сред глаза и сетчатки, а также устаревшие представления о развитии только из одного источника - эктодермальной плакоды). Необходимы исследования для четкого представления, на каком этапе производить забор комитированных клеток для регенерации структур глаза, если дифференцировка в структуре клеточных ансамблей начинается только после миграции.

Не решён вопрос, почему в норме постнатально слой фоторецепторов не имеет сосудов, однако они появляются при сахарном диабете. Вопрос источников для ангиогенеза при диабетической ретинопатии на современном этапе не известен. Поэтому на современном этапе отсутствуют методы лечения диабетической ретинопатии, ведущей к инвалидизации.

Механизмы обратного развития сосудов в прозрачных структурах глаза человека неизвестны, т.к. инволюция временных сосудистых систем в глазу человека не изучена, а экспериментальные исследования проводятся на моделях животных, имеющих отличия в развитии, поэтому экстраполяции полученных данных на организм человека ограничена.

Стратегически важное значение для создания новых лекарственных методов, позволяющих ускорить и улучшить лечение ретинопатии недоношенных, имеет изучение клеточных взаимодействий в условиях физиологической регенерации сетчатки в пренатальный период развития человека, особенно в эмбриональный период и ранний плодный.

Анализ литературных источников свидетельствует о том, что большинство исследований, направленных на изучение тонких клеточных и молекулярно-генетических механизмов ангиогенеза в сетчатке выполнены на животных, а не на человеке [55, 147, 234, 279]. Иммуногистохимические исследования с использованием локализации фактора роста эндотелия (VEGF) в развивающемся глазу с использованием антител подтвердили роль обеих изоформ VEGF в развитии сосудов глаза у человека. Установлено, что в

собственно сосудистой оболочке глаза (choroid), VEGF165 экспрессируется рано и позитивен в ходе всего развития, тогда как экспрессия VEGF165b появляется после того, как сформируются кровеносные сосуды и экспрессия постоянно увеличивается с возрастом. Hartnett, M. E. et al., (2020) отметили, что в ретинальном пигментном эпителии (RPE), VEGF165 экспрессируется в базальной части RPE в ходе всего развития. В сетчатке, VEGF165 экспрессируется диффузно во внутренней части сетчатки и перед формированием кровеносных сосудов. VEGF165b экспрессируется в ядрах и возможно в ядерной оболочке клеток в пуле сосудистых предшественников или ангиобластов [76, 145, 227]. Развивающиеся сосуды имеют больше VEGF165, ассоциированного с ними, и мало или не содержат изоформу VEGF165b. В сформировавшейся сосудистой системе интенсивность иммунореактивности VEGF165 снижается, а VEGF165b усиливается, что свидетельствует об участии VEGF165b в поддержании установившейся сосудистой системы и возможно в предупреждении дальнейшего ангиогенеза.

V. Budnikova, M. B. Rougier, J. F. Korobeinik (2022) отметили, что VEGF165 и VEGF165b генерируются с помощью альтернативного сплайсинга одного и того же гена, кодирующего VEGF-A. Эта система сплайсинга в RPE, как известно, регулируется ростовыми факторами (TGF) [83, 271].

Сосудистая ретинальная сеть развивается в физиологически гипоксичной ткани, при этом недостаточно изучено трофическое обеспечение ретинальных нейронов, хотя на современном этапе имеются данные о применении лечебных мероприятий, направленных на нормализацию метаболических потребностей как нейронов, так и нейроглии. C. Powell (2016), P. W. Waldron (2018) установлено, что TGF продуцируется перицитами и гладкомышечными клетками в зрелых кровеносных сосудах, чтобы поддерживать эндотелиальные клетки в покоящемся состоянии [80, 260, 279, 282]. Но, тем не менее, наименее изученным вопросом является механизм сохранения аваскулярных участков сетчатки и ликворной трофики фоторецепторных клеток. Отсутствуют данные о механизмах ретинопатии,

хотя и предприняты попытки замены дефектных участков генома у эмбрионов. Наименее изученными вопросами являются трофическое обеспечение сетчатки, почему в нейральной пластинке нет сосудов, хотя в других структурах сетчатки они появляются; ангиогенез в сетчатке (вообще на сегодня не закрыт вопрос происхождения эндотелия, источники развития сосудов не только в сетчатке, но и в организме эмбриона вообще неизвестны. Существующие 3 концепции, ни одна из которых не подтверждена, не дают исчерпывающего ответа, как осуществляется трофика фоторецепторов в онтогенезе. Не решен вопрос, почему именно в этом слое нет сосудов в постнатальный период и почему так отличаются сосуды в сетчатке, имея соматический тип, как и в мозге, и в хориоидее фенестрированного типа, а также чем обусловлено формирование сосудов в таком направлении.

Перспективным является рассмотрение вопросов клеточных взаимодействий в процессе развития сетчатки, так как известно, что TGF-beta способны выделять многие типы клеток, включая макрофаги, способные не только поглощать с помощью эндоцитоза связанные с IgG латентные комплексы TGF-beta, секретируемые плазмоцитами, но и затем выделять активный TGF-beta в межклеточную жидкость. TGF-beta инициирует апоптоз в большинстве типов клеток. Известно, что TGF-beta могут вызывать апоптоз, активируя какой-либо их двух сигнальных путей: SMAD или DAXX. В свою очередь, активация TGF-beta находится в зависимости от протеаз, интегринов, рН и активных форм кислорода, являющихся лишь некоторой незначительной частью из известных в настоящее время активирующих сигнальные пути факторов [95, 186, 198].

Good, W. V. et al., (2020) в исследованиях с использованием модели на основе кислород зависимой ретинопатии в качестве экспериментальной модели неоваскуляризации доказали анти-ангиогенный эффект VEGF165b с ингибированием области неоваскуляризации в сетчатке с 23% сетчатки до 12% [141].

Однако, по мнению M. Liu, S. Xie, J. Zhou. (2018), J. Wan, X.-F. Zhao, A. Vojtek, D. Goldman (2020), не решён главный вопрос об источниках секреции и природе VEGF165 и VEGF165b, до сих пор неизвестно происходит аутокринная или паракринная продукция этого сплайс-варианта [171, 232]. Как считают S. M. Nelson, R. A. Frey, S. L. Wardwell, D. L. Stenkamp, (2008), существует прецедент аутокринной продукции VEGF165 эндотелиальными клетками in vitro [258], при этом имеются данные A. Mazzeo et al., что перициты индуцируют эндотелиальные клетки к продукции фрагментов сосудов [194].

Поэтому существует острая необходимость на основе иммуногистохимического изучения закономерностей ретинального развития и совершенствования трофического обеспечения, адекватного перестройке и специализации сетчатки, провести мониторинговый анализ особенностей сетчатки в пренатальном онтогенезе человека.

Цель исследования

Установить закономерности развития структур сетчатой оболочки глаза человека в пренатальном онтогенезе.

Задачи диссертационной работы

1. Проанализировать особенности структуризации сетчатки эмбрионов

и плодов.

2. Рассмотреть становление трофического обеспечения сетчатки:

а) ликворного б) гематогенного.

3. Изучить роль клеточных взаимодействий в развитии сетчатки:

а) в формировании слоёв; б) в ангиогенезе сетчатки.

Научная новизна

Несмотря на достаточно полное представление о развитии глаза человека, остаются многие вопросы ретинального ангиогенеза, не решенные с

позиций современного иммуногистохимического анализа, которые и рассмотрены в данном исследовании. Получены данные о смене ликворного и гематогенного трофического обеспечения сетчатки, установлены особенности морфогенеза сетчатки в эмбриональном и плодном периодах. В работе впервые представлена комплексная оценка васкуляризации сетчатки и особенности кровоснабжения различных секторов в пренатальном периоде онтогенеза человека. В работе впервые представлены межклеточные взаимодействия в процессе ретиногенеза, которые на современном этапе практически не исследованы. Гистологическими и иммуногистохимическими методами на выявление маркеров CD изучены локализации экспрессировнных клеток в сетчатке глаза человека. Рассмотрена роль клеток CD68, CD163 в процессе формирования глазного бокала и окружающих его структур. Установлена динамика изменения трофического обеспечения сетчатки, отличия в трофике наружных и внутренних слоёв. Полученные данные способствуют раскрытию механизмов ангиогенеза в сетчатке. Результаты исследования могут служить моделью для разработки фундаментальной платформы в применении клеточных технологий в лечении ретинопатии и при испытании лечебных препаратов, а также для мониторинга морфологического анализа состояния сетчатки при различных патологических процессах для прогнозирования и своевременной адекватной патогенетически обоснованной профилактики слепоты.

Применяемый в ходе выполнения работы комплекс методов оценки развития сетчатки на качественно ином, более высоком уровне, обеспечит возможность создания объективной стратегии в эффективной дифференциальной диагностике врождённой ретинальной патологии с целью адекватной оценки и создания патогенетически обоснованного на морфологических данных лечения.

Теоретическая и практическая значимость работы

Практическая значимость исследования заключается в том, что в исследовании изучен только материал человека. Выдвинутая концепция о роли иммуноцитов в развитии сетчатки и ее трофического обеспечения раскрывает причины нарушений её васкуляризации и смены трофики с ликворного на гематогенный тип, даёт новое направление в разработке методов лечения и новую стратегию для внедрения клеточных технологий в офтальмологию. Анализ полученных данных позволил выявить изменения СЭ позитивных клеток в разные периоды пренатального развития, что может быть использовано в диагностическом мониторировании процесса васкуляризации сетчатки, позволяет патогенетически обосновать профилактическую иммунотерапию в критические периоды развития сетчатки глаза человека. Работа имеет практическое значение для офтальмологов, так как в отличие от других современных концепций о механизмах васкуляризации сетчатки выдвигается концепция скрытых компенсированных врождённых нарушений физиологической регенерации вследствие сдвигов в системе клеточных взаимодействий нейроглиоцитов и контролирующего эти процессы иммунофагоцитарного звена. Практическая значимость выполненного исследования также заключается в том, что автором диссертационного исследования разработана модель для направленного индуцирующего влияния через клетки иммунофагоцитарного звена на ретинальный ангиогенез. Предложена модель формирования сосудистой системы, в которой главную ингибирующую роль для ангиогенеза играют нейроглиальные мигранты, предшественники фибробластов, секретирующих кристаллины как в прозрачных средах глаза, так и сетчатке.

Полученные результаты внедрены в практическое здравоохранение в Краевой Центр охраны материнства и детства, в учебный процесс в департаментах фундаментальной и клинической медицины для презентаций лекций по гистологии, патологической анатомии, общей хирургии, офтальмологии, а также в практике клинической лабораторной диагностики

факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки Дальневосточного федерального университета в преподавании факультативных разделов «Морфологические методы исследований».

Методология и методы исследования

Диссертационное исследование является самостоятельно выполненным фрагментом плановой научной работы, выполненной при финансовой поддержке научного фонда ФГАОУ ВО Дальневосточный федеральный университет, в рамках государственного задания РНФ 2014/36 от 03.02.2014 -17.5740/2017/6.7 и Международного гранта ДВФУ (соглашение №2 13-09-0602-м от 6 ноября 2013 г.). Исследования проведены на 123 эмбрионах и плодах различных возрастных групп в соответствии с требованиями Минздравмедпрома РФ от 29.04.94 № 82 и согласно номенклатуре клинических лабораторных исследований МЗ РФ (приказ № 64 от 21.02.2000 г.) с учётом положений Хельсинской декларации (2000-2013). На основе проспективных, контролируемых сравнительных исследований, проведён мониторинг ретинального развития глаза человека в пренатальном периоде в соответствии принципам доказательной медицины. Использованы классические морфологические и иммуногистохимические методы исследования с последующим статистическим анализом полученных данных. Исследование проведено с разрешения Этического комитета ФГАОУ ВО ДВФУ.

Положения, выносимые на защиту

1. Эмбриональный период развития сетчатки характеризуется ликворным трофическим обеспечением.

2. Сосуды нейроэктодермы и нервного гребня обеспечивают трофику переднего полюса глазного пузырька до инвагинации и формирования глазного бокала.

3. Ликворная трофика обеспечивает пролиферативные процессы в сетчатке и миграцию дочерних клеток в направлении внутренних слоёв, васкуляризующихся в плодный период.

4. Фоторецепторный слой сетчатки в плодном периоде остаётся аваскулярным с трофическим обеспечением, осуществляемом за счёт межфоторецепторного матрикса.

5. Существует зависимость динамики васкуляризации от формирования слоёв сетчатки.

Степень достоверности и апробации результатов

Достоверность результатов исследования, подтверждена достаточным объемом материала - клинико-морфологическим и иммуногистохимическим материалом 17 эмбрионов разного срока внутриутробного развития, полученных после гинекологических вмешательств и самопроизвольных выкидышей, использованием современных методов статистической обработки и анализа полученных данных. Исследование было проведено с учетом положений Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации (2000-2013), с информированного согласия пациентов, у которых получен материал, с разрешения этического комитета ДВФУ. Основные результаты и положения диссертационного исследования были представлены в виде докладов на конференциях, апробированы на защите магистерской диссертации, как части представляемой для заключения диссертации.

Апробация работы проведена на заседании проблемной комиссии департаментов клинической и фундаментальной медицины ДВФУ (протокол № 5 от 18 мая 2021 г.).

Личный вклад автора

Работа выполнена в лабораториях Департамента фундаментальной медицины Школы медицины и Центра коллективного пользования Научно-образовательного центра (НОЦ) «Нанотехнологии» Инженерной школы Федерального государственного автономного образовательного учреждения

высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» Министерства образования и науки Российской Федерации. Часть исследований проведена в Международном медицинском и научно -образовательном центре в г. Ниигата (Япония).

Автором совершалось самостоятельное планирование работы и выполнение исследований по всем главам диссертации. Осуществлен анализ обзора зарубежной и отечественной литературы, вынесена рабочая гипотеза, определены цели и задачи исследования. Изложены этапы и методы исследования. Лично автором выполнялись все этапы проведения диссертационного исследования, включая забор материала, проведение клинических, иммуногистохимических, цитологических исследований и анализ полученных данных. Автор выражает глубокую признательность и благодарность профессору Т. Ямамото за предоставленную возможность выполнения исследования в лаборатории иммунной гистохимии Международного медицинского научно-образовательного центра (Ниигата, Япония); к.м.н., PhD, старшему научному сотруднику лаборатории молекулярной и клеточной нейробиологии Департамента фундаментальной медицины Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета И.В. Рева.

Публикации по теме работы

Основные положения диссертационного исследования опубликованы в виде статей в 15 печатных работах, размещенных в российских и зарубежных научных изданиях. Из них 4 - статьи, опубликованные в рецензируемых медицинских журналах, индексируемых в международной базе Web of Science и SCOPUS, 3 в журналах из рекомендуемого ВАК перечня, 1 представлена в журналах РИНЦ и отражена в e-library. Также результаты исследований представлены в журналах по материалам международных конференций в России и за рубежом, включенных в электронные базы данных РИНЦ.

Итоги исследований доложены на: XI Санкт-Петербургском Венозном Форуме (Рождественские встречи); 1-м Международном Венозном Форуме; (29 ноября — 1 декабря 2018 г., Санкт-Петербург, Россия); XI Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум». -Москва - 2019; Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные проблемы современной гистологии», посвященная 90-летию кафедры гистологии и эмбриологии им. проф. А.Г Кнорре. (Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, 17 июня 2022 г.) Межвузовском международном конгрессе (г. Москва, 10 ноября 2022 г.); International Conference "Scientific research of the SCO countries: synergy and integration", Proceedings of the International Conference. 10.02.2023; ^nf. International University Scientific Forum «Practice Oriented Science: UAE - Russia - India» 27.01.2023.

Объем и структура диссертации

Диссертационная работа изложена на 134 страницах компьютерного текста. Включает введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований, их обсуждения, выводы, практические рекомендации и список литературы. Диссертация содержит 5 таблиц и 60 рисунков, включающих 88 микрофотографий. Библиографический список включает 283 работы, из которых 59 отечественных и 224 иностранных источника, 65% цитируемых работ изданы за последние 5 лет.

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современное состояние проблемы ретинального онтогенеза

Механизмы регенерации, запущенные в эмбриональный период, а также отклонения в эмбриональном развитии, действуют затем на протяжении всей жизни человека, поэтому глубокие знания их способствуют пониманию патогенеза развития офтальмопатологии и способствуют разработке методов обоснованной коррекции нарушения зрительных функций.

Антенатальный морфогенез глаза представлен в трудах Зернова (1902), Архангельского В. Н., (1962); Лопашова Г. В., Строевой О. Г., (1963); Хамидовой М. X., (1972); научной школой Рева Г.В. (1998-2018 г.); Mann J., (1928). Известно, что в период внутриутробного развития человека зачаток глазного яблока обособляется очень рано — в конце 2-й недели, когда зародышевая пластинка, состоящая из трех слоев — эктодермы, мезодермы и энтодермы, имеет еще уплощенную чечевицеобразную форму. На передней поверхности нейральной части эктодермы, из которой в дальнейшем будет развиваться центральная нервная система, появляются парные зрительные ямки изнутри или зрительные пузырьки снаружи [26]. Несмотря на постоянные поиски и усовершенствование медикаментозной терапии, появления современных хирургических методов лечения, патология сетчатки остается главной причиной необратимого снижения зрения, в основе которой лежит снижение обменных и восстановительных процессов, нарушение ретинальной микроциркуляции, а также нарушение структурной организации сетчатки [13]. Поэтому поиск новых патогенетически обоснованных методов лечения заболеваний сетчатки является актуальным. В условиях in vitro при использовании органотипического 3D культивирования изолированной сетчатки высших и низших позвоночных ведется поиск ранее не известных механизмов реконструкции сетчатки и источников ее регенерации, а также способов их активации [23]. Будущее офтальмологии связано с развитием клеточных технологий, позволяющих восстанавливать клеточный состав

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Садовая Яна Олеговна, 2023 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абдулкадыров, K. M. Получение и клиническое применение периферических гемопоэтических стволовых клеток из пуповинной крови / К. М. Абдулкадыров, М. А. Романенко, Н. Н. Старков // Вопросы онкологии. -1999. - Т. 45, № 5. - С. 513-520.

2. Александрова, М. А. Поведение и дифференцировка нейральных стволовых клеток in vivo / М. А. Александрова, Н. Н. Сабурина, Л. И. Корочкин // Известия РАН. Сер. биологическая. - 2001. - № 6. - С. 656-665.

3. Анатомо-топографические особенности передних кортикальных слоев стекловидного тела / Н. М. Кислицына, С. В. Новиков, С. В. Колесник, М. П. Веселкова // Офтальмохирургия. - 2017. - № 1. - С. 66-71.

4. Байбородов, Я. В. Микроинцизионное хирургическое лечение первой стадии макулярного разрыва без витрэктомии под интраоперационным окт-контролем / Я. В. Байбородов, Л. И. Балашевич // Офтальмохирургия. -2017. - № 1. - С. 53-58.

5. Богословский, А. И. Электроретинограмма и ее клиническое значение / А. И. Богословский, Е. Н. Семеновская // Вестник офтальмологии.

- 1960. - № 5. - С. 44-54.

6. Бызов, А. Л. Потенциалы в глиальных клетках / А. Л. Бызов // Функции нейроглии / под ред. А. И. Ройтбака. - Тбилиси : Мецниереба, 1979.

- С. 49-57.

7. Викторов, И. В. Медико-биологические аспекты применения стволовых клеток / И. В. Викторов, Г. Т. Сухих // Вестник РАМН. - 2002. -№ 4. - С. 24-30.

8. Викторов, И. В. Стволовые клетки мозга млекопитающих: биология стволовых клеток in vivo и in vitro / И. В. Викторов // Известия АН. Сер. биологическая. - 2001. - № 6. - С. 646-655.

9. Гертвиг, О. Элементы эмбриологии человека и позвоночных животных / О. Гертвиг. - 2-е изд., рус. - СПб : К. Л. Риккер, 1912. - 529 с.

10. Динамика структурно-функциональных изменений заднего отрезка глаза после хирургического лечения ревматогенной отслойки сетчатки / А. П. Якимов, В. А. Зайка, А. Г. Щуко, В. В. Малышев // Офтальмохирургия.

- 2013. - № 2. - С. 42-46.

11. Дискаленко, О. В. Результативность хирургического лечения V стадии ретинопатии недоношенных / О. В. Дискаленко, О. А. Коникова, В. В. Бржеский // Офтальмохирургия. - 2015. - № 2. - С. 40-44.

12. Запускалов, И. В. Результаты применения нового метода хирургического лечения тромбоза центральной вены сетчатки в клинической практике / И. В. Запускалов, А. А. Крылова, О. И. Кривошеина // Офтальмохирургия. - 2015. - № 3. - С. 28-31.

13. Захаров, В. Д. Оценка индуцированного воспаления у пациентов после интравитреального вмешательства по поводу отслойки сетчатки / В. Д. Захаров, П. В. Лыскин, М. И. Згоба // Офтальмохирургия. - 2017. - № 1.

- С. 72-77.

14. Зуева, М. В. Закономерности изменений биоэлектрической активности сетчатки при проникающих ранениях глазного яблока: дис. ... д-ра биол. наук : 14.00.16 / М. В. Зуева. - М., 1996. - 417 с.

15. Зуева, М. В. Каналы передачи зрительной информации в структуре нейронной сети сетчатки человека / М. В. Зуева // Известия Таганрогского радиотехнического университета. - 2004. - № 3 (38). - С. 222-226.

16. Зуева, М. В. Методика регистрации ритмической ЭРЕ и перспективы ее развития в клинике глазных болезней / М. В. Зуева, И. В. Цапенко // Клиническая физиология зрения. - М. : АО «Русомед», 1993. - С. 81-98.

17. Зуева, М. В. Структурно-функциональная организация клеток Мюллера: роль в развитии и патологии сетчатки / М. В. Зуева, И. В. Цапенко // Клиническая физиология зрения: очерки / под ред. А. М. Шамшиновой. - М. : Науч.-мед. фирма МБН, 2006. - С. 144-205.

18. Использование ультразвуковой биомикроскопии при различных стадиях ретинопатии недоношенных / А. В. Терещенко, Ю. А. Белый, Е. В. Ерохина, И. Г. Трифаненкова // Офтальмохирургия. - 2015. - № 4. - С. 30-35.

19. Клинико-морфологические особенности клеточного состава идиопатических эпиретинальных мембран у пациентов с различной остротой зрения / И. М. Горшков, С. В. Колесник, В. И. Шестопалов, А. В. Миридонова // Офтальмохирургия. - 2017. - № 2. - С. 6-10.

20. Клинический анализ эффективности комбинированного лечения макулярного отека сетчатки / Д. А.-Г. Алиев [и др.] // Российский офтальмологический журнал. - 2017. - Т. 10, № 1. - С. 5-8.

21. Козаченко, А. И. Влияние аскорбата и а-токоферола на устойчивость b-каротина к окислению / А. И. Козаченко, С. М. Гуревич, Л. Г. Наглер // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. -Т. 130, № 7. - С. 59-62.

22. Козина, Е. В. Анализ клинических случаев анти-VEGF-терапии массивных субретинальных кровоизлияний, осложняющих влажную возрастную макулодистрофию / Е. В. Козина, А. Г. Заболотний, А. В. Малафеев // Офтальмохирургия. - 2016. - № 3. - С. 28-32.

23. Козлов, С. А. Влияние комплексной терапии с эмоксипином на течение диабетической ретинопатии / С. А. Козлов, Б. С. Хышиктуев, Н. А. Логунов // Вестник офтальмологии. - 2003. - Т. 119, № 2. - С. 28-30.

24. Комбинированная лазерная хирургия клапанных разрывов сетчатки в профилактике гемофтальма / А. В. Дога, П. Л. Володин, Л. А. Крыль, Ю. Е. Янилкина // Офтальмохирургия. - 2017. - № 1. - С. 60-65.

25. Кулагина, А. В. Эффективность афлиберцепта в клинической практике // Офтальмохирургия. - 2017. - № 2. - С. 11-16.

26. Культивирование специализированных глиальных клеток (Olfactory Ensheathing Cells) обонятельного эпителия человека / Е. А. Савченко, Н. А. Андреева, Т. Б. Дмитриева, В. П. Чехонин // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2005. - № 2. - С. 95-98.

27. Малышева, Н. А. Первый опыт применения анти-VEGF терапии перед оперативным лечением катаракты у пациентов с диабетическим макулярным отеком // Российский офтальмологический журнал. - 2018. -Т. 11, № 3. - С. 55-61.

28. Мащенко, Н. В. Сравнительный анализ отдаленных результатов хирургического лечения первичной регматогенной отслойки сетчатки с использованием экстра- и интраокулярных подходов / Н. В. Мащенко, А. Ю. Худяков, Е. Л. Сорокин // Офтальмохирургия. - 2017. - № 2. - С. 17-21.

29. Трофическое обеспечение нейральной сетчатки человека / Е. С. Можилевская, И. В. Рева, А. С. Новиков, Я. О. Садовая, Г. В. Рева // Цитология. - 2022. - Т. 64, № 3. - С. 69-71.

30. Морфофункциональные изменения макулярной области сетчатки при «сухой» форме возрастной макулодистрофии: обзор / О. Н. Онуфрийчук, А. Б. Галимова [и др.] // Клиническая офтальмология. - 2013. - Т. 13, № 3. -С. 123-130.

31. Мошетова, Л. К. Результаты пломбирования склеры биоматериалом аллоплант и губчатым силиконовым имплантатом при регматогенной отслойке сетчатки / Л. К. Мошетова, А. Б. Галимова, Е. М. Гареев // Российский медицинский журнал. Клиническая офтальмология. -2013. - Т. 13, № 3. - С. 101-104.

32. Мошетова, Л. М. Сравнительный анализ результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки методом пломбирования склеры с применением биоматериала аллоплант и губчатого силиконового имплантата / Л. М. Мошетова, А. Б. Галимова // Офтальмологические ведомости. - 2013. - Т. 6, № 1. - С. 16-21.

33. Мультипотентные стволовые и прогениторные клетки обонятельного эпителия / И. В. Викторов [и др.] // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2006. - № 4. - С. 185-193.

34. Нейрофизиологические особенности сетчатки и возможности клинической электроретинографии / А. М. Шамшинова, М. В. Зуева, И. В.

Цапенко, А. А. Яковлев // Вестник офтальмологии. - 1996. - Т. 112, № 2. - С. 52-55.

35. Новый путь введения лекарственных веществ при заболеваниях заднего отрезка глаза и использование его для лечения глаукомной оптической нейропатии / А. П. Нестеров, Е. А. Егоров, Л. В. Калабухова [и др.] // Клиническая офтальмология. - 2000. - Т. 1, № 2. - С. 39-40.

36. Опыт применения препарата «гистохром» в офтальмологической практике / Г. С. Полунин, О. К. Воробьева, Н. В. Макашова [и др.] // Рефракционная хирургия и офтальмология. - 2003. - Т. 3, № 2. - С. 23-28.

37. Особенности динамики состояния макулярного пигмента и светочувствительности центральной зоны сетчатки на фоне витреоретинальной хирургии при диабетическом макулярном отеке / М. М. Бикбов [и др.] // Офтальмохирургия. - 2018. - № 1. - С. 26-30.

38. Панова, И. Е. Факторы риска развития ретинопатии недоношенных у детей, рожденных от многоплодной беременности / И. Е. Панова, И. А. Червоняк, Е. П. Тагиева // Офтальмохирургия. - 2017. - № 2. -С. 22-27.

39. Поздние витреоретинальные осложнения ретинопатии недоношенных: диагностика и тактика лечения / Л. А. Катаргина, Л. В. Коголева, М. В. Белова, А. О. Тарасенков // Офтальмохирургия. - 2018. - № 1. - С. 31-36.

40. Применение препарата «ретиналамин» в офтальмологии / И. Б. Максимов, В. В. Нероев, В. Н. Алексеев [и др.]. - СПб: Наука, 2007. - 160 с.

41. Результаты лечения пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией методом витректомии, проведенной после инъекции Ранимизумаба (Луцентиса) / А. Шейн, Г. Малукевич, Й. Семпинска-Шевчык [и др.] // Офтальмохирургия. - 2018. - № 1. - С. 37-47.

42. Репин, В. С. Медицинская клеточная биология / В. С. Репин, Г. Т. Сухих. - М.: БЭБиМ, 1998. - 199 с.

43. Саркисов, Д. С. Регенерация и ее клиническое значение / Д. С. Саркисов. - М.: Медицина, 1970. - 284 с.

44. Светлов, П. Г. Значение повреждений эмбриона на ранних стадиях развития в патогенезе внутриутробных заболеваний / П. Г. Светлов. -Ленинград: Медгиз, 1959. - 180 с.

45. Сергеев, B. С Иммунологические свойства мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2005. - № 2. - С. 39-42.

46. Синдром обструктивного апноэ во сне и прогноз зрительных функций у пациентов с окклюзиями вен сетчатки / А. В. Кулагина, А. В. Яковлев, Д. Г. Соколова, Е. В. Бухтоярова // Офтальмохирургия. - 2015. - №2 2.

- С. 45-49.

47. Современные аспекты трансплантации компонентов фетальной сетчатки при возрастной макулодистрофии / Д. О. Шкворченко, А. М. Щелоков, Г. Т. Сухих, Р. А. Полтавцева // Новое в офтальмольмологии. - 2000.

- № 2. - С. 42-48.

48. Сравнительная оценка результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки / Д. О. Шкворченко, В. Д. Захаров, С. А. Какунина [и др.] // Офтальмохирургия. - 2015. - № 4. - С. 43-50.

49. Тактика ведения пациентов с ретинальной артериальной макроаневризмой / А. Г. Щуко, В. В. Букина, Т. Н. Юрьева [и др.] // Офтальмохирургия. - 2015. - № 2. - С. 62-67.

50. Терещенко, А. В. Витрэктомия на воздухе в хирургическом лечении ретинопатии недоношенных / А. В. Терещенко, Ю. А. Белый // Офтальмохирургия. - 2015. - № 3. - С. 32-36.

51. Трофимова, С B. Возрастные особенности регуляторного действия пептидов при пигментной дегенерации сетчатки: автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.53 / С B. Трофимова ; [Место защиты: С.-Петерб. ин-т биорегуляции и геронтологии Сев.-Зап. отд-ние РАМН]. - Санкт-Петербург, 2003. - 40 с.

52. Федоров, А. А. Патогистологическое исследование субпигментно-эпителиальной новообразованной ткани у больных с сенильной макулярной дистрофией / А. А. Федоров, Г. Е. Столяренко // Вестник офтальмологии. -1998. - № 5. - С. 51-55.

53. Функциональная диагностика ретинальной ишемии. Сообщение I: Реакция мюллеровских клеток на ранних стадиях диабетической ретинопатии /В. В. Нероев, М. В. Зуева, И. В. Цапенко, М. В. Рябина // Вестник офтальмологии. - 2004. - Т. 120, № 6. - С. 11-13.

54. Функциональная диагностика ретинальной ишемии. Сообщение II: Роль мюллеровских клеток в развитии неоваскуляризации сетчатки при диабетической ретинопатии / В. В. Нероев, М. В. Зуева, И. В. Цапенко, М. В. Рябина // Вестник офтальмологии. - 2005. - Т. 121, № 1. - С. 22-24.

55. Ходжаев, Н. С. Клинико-патогенетическое и прогностическое значение факторов прогрессирования диабетической ретинопатии на фоне гипертонической болезни после факоэмульсификации / Н. С. Ходжаев, В. В. Черных, К. Е. Кунтышева // Офтальмохирургия. - 2015. - № 3. - С. 34-42.

56. Цапенко, И. В. Ритмическая электроретинография: физиологические особенности и роль в клинике глазных болезней: дис. ... канд. биол. наук : 03.00.13 / И. В. Цапенко. - Москва, 1995. - 194 с.

57. Шамшинова, A. M. Функциональные методы исследования в офтальмологии / А. М. Шамшинова, В. В. Волков. - М.: Медицина, 1999. - 415 с.

58. Экспрессия ростовых, трофических и провоспалительных факторов в эпиретинальных мембранах пациентов с тяжелой формой пролиферативной витреоретинопатии / М. В. Тихонович, П. В. Лыскин, Е. Э. Иойлева [и др.] // Офтальмохирургия. - 2015. - № 4. - С. 36-42.

59. Эффективность интравитреального введения Луцентиса в лечении диффузного диабетического макулярного отека на фоне панретинальной лазеркоагуляции при пролиферативной диабетической ретинопатии / Л. Н. Борискина [и др.] // Офтальмохирургия. - 2015. - № 3. - С. 23-27.

60. Южаков, А. М. Комплексное лечение больных сенильной центральной хориоретинальной дистрофией сетчатки с применением электромагнитного поля // Вестник офтальмологии. - 2000. - Т. 116, № 3. - С. 41-44.

61. A behavioral screen for isolating zebrafish mutants with visual system defects / S. E. Brockerhoff [et al.]. - DOI: 10.1073/pnas.92.23.10545 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 1995. - Vol. 92. - P. 10545-10549.

62. A genetically encoded reporter of synaptic activity in vivo / E. Dreosti, B. Odermatt, M. M. Dorostkar, L. Lagnado. - DOI: 10.1038/nmeth.1399 // Nature Methods. - 2009. - Vol. 6. - P. 883-889.

63. A high-throughput functional genomics workflow based on crispr/cas9-mediated targeted mutagenesis in zebrafish / G. K. Varshney [et al.]. - DOI: 10.1038/nprot.2016.141 // Nature Protocols. - 2016. - Vol. 11. - P. 2357-2375.

64. A mutation in the cone-specific pde6 gene causes rapid cone photoreceptor degeneration in zebrafish / G. Stearns, M. Evangelista, J. Fadool, S. E. Brockerhoff. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.3136-07.2007 // Journal of Neuroscience. - 2007. - Vol. 27. - P. 13866-13874.

65. A novel tool to measure extracellular glutamate in the zebrafish nervous system in vivo / R. B. MacDonald, N. D. Kashikar, L. Lagnado, W. A. Harris. -DOI: 10.1089/zeb.2016.1385 // Zebrafish. - 2017. - Vol. 14 - P. 284-286.

66. A reinterpretation of cell transplantation: Gfp transfer from donor to host photoreceptors / A. Ortin-Martinez [et al.]. - DOI 10.1002/stem.2552 // Stem Cells. - 2017. - Vol. 35. - P. 932-939.

67. Adler, R. Curing blindness with stem cells: hope, reality, and challenges. - DOI: 10.1007/978-0-387-74904-4_1 // Advances in Experimental Medicine and Biology. - 2008. - Vol. 613. - P. 3-20.

68. Advances in implantable bionic devices for blindness: a review / P. M. Lewis [et al.]. - DOI: 10.1111/ans.13616 // ANZ Journal of Surgery. - 2016. - Vol. 86. - P. 654-659.

69. An optimized fluorescent probe for visualizing glutamate neurotransmission / J. S. Marvin [et al.]. - DOI: 10.1038/nmeth.2333 // Nature Methods. - 2013. - Vol. 10. - P. 162-170.

70. An optogenetic toolbox for unbiased discovery of functionally connected cells in neural circuits / D. Förster, M. Dal Maschio, E. Laurell, H. Baier.

- DOI: 10.1038/s41467-017-00160-z // Nature Communications. - 2017. - Vol. 8.

- P. 116.

71. An update on autoimmune retinopathy / P. Dutta Majumder, F. Pichi, I. Garg [et al.] // Indian Journal of Ophthalmology. - 2020. - Vol. 68, No 9. - P. 18291837.

72. Angiomotin like-1 is a novel component of the N-cadherin complex affecting endothelial/pericyte interaction in normal and tumor angiogenesis / Y. Zheng [et al.] // Scientific Reports. - 2016. - Vol. 6. - Art. No. 30622.

73. Antinucci, P. A crystal-clear zebrafish for in vivo imaging / P. Antinucci, R. Hindges. - DOI: 10.1038/srep29490 // Scientific Reports. - 2016. -Vol. 6. - Art. No. 29490. - URL: https://www.nature.com/articles/srep29490.pdf.

74. Ariga, J. Multicolor time-lapse imaging of transgenic zebrafish: visualizing retinal stem cells activated by targeted neuronal cell ablation / J. Ariga, S. L. Walker, J. S. Mumm. - DOI: 10.3791/2093/ // Journal of Visualized Experiments. - 2010. - Vol. 43. - Art. no. e2093.

75. Ascl 1 reprograms mouse Müller glia into neurogenic retinal progenitors / J. Pollak [at al.]. - DOI: 10.1242/dev.091355 // Development. - 2013. - Vol. 140.

- P. 2619-2631.

76. Axitinib inhibits retinal and choroidal neovascularization in in vitro and in vivo models / A. Giddabasappa [et al.] // Experimental Eye Research. - 2016. -Vol. 145. - P. 373-379.

77. Barr, P. Teratogenic hearing loss / P. Barr // Audiology. - 1982. - Vol. 21, iss. 2. - P. 111-127.

78. Bashinsky, A. L. Retinopathy of Prematurity / A. L. Bashinsky // North Carolina Medical Journal. - 2017. - Vol. 78, No 2. - P. 124-128.

79. Berus, T. Solar retinopathy / T. Berus, A. Turno-Krecicka, E. Kwiatkowska // Klinika Oczna. - 2016. - Vol. 117, No 4. - P. 271-274.

80. Bibliowicz, J. Toward a better understanding of human eye disease insights from the zebrafish, danio rerio / J. Bibliowicz, R. K. Tittle, J. M. Gross. -DOI: 10.1016/B978-0-12-384878-9.00007-8 // Progress in Molecular Biology and Translational Science. - 2011. - Vol. 100. - P. 287-330.

81. Bipolar cell-photoreceptor connectivity in the zebrafish (danio rerio) retina / Y. N. Li, T. Tsujimura, S. Kawamura, J. E. Dowling. - DOI: 10.1002/cne.23168 // Journal of Comparative Neurology. - 2012. - Vol. 520. - P. 3786-3802.

82. Brockerhoff, S. E. Genetics of photoreceptor degeneration and regeneration in zebrafish / S. E. Brockerhoff, J. M. Fadool. - DOI: 10.1007/s00018-010-0563-8 // Cellular and Molecular Life Sciences. - 2011. - Vol. 68. - P. 651659.

83. Budnikova, V. Rétinopathie drépanocytaire [Sickle cell retinopathy] / V. Budnikova, M. B. Rougier, J. F. Korobeinik [et al.] // Journal Français d'Ophtalmologie. - 2022. - Vol. 45, No 6. - P. 677-679.

84. Burgess, H. A. Distinct retinal pathways drive spatial orientation behaviors in zebrafish navigation / H. A. Burgess. - DOI: 10.1016/j.cub.2010.01.022 // Current Biology. - 2010. - Vol. 20. - P. 381-386.

85. Burgess, H. A. Modulation of locomotor activity in larval zebrafish during light adaptation / H. A. Burgess, M. Granato. - DOI: 10.1242/jeb.003939 // Journal of Experimental Biology. - 2007. - Vol. 210, pt. 14. - P. 2526-2539.

86. Cameron, D. A. Cellular proliferation and neurogenesis in the injured retina of adult zebrafish / D. A. Cameron. - DOI: 10.1017/S0952523800175121 // Visual Neuroscience. - 2000. - Vol. 17. - P. 789-797.

87. Carter-Dawson Louvenia, D. Rods and cones in the mouse retina. I. Structural analysis using light and electron microscopy / D. Carter-Dawson Louvenia, M. Lavail Matthew. - DOI: 10.1002/cne.901880204 // Journal of Comparative Neurology. - 1979. - Vol. 188. - P. 245-262.

88. Cellular requirements for building a retinal neutrophil / O. Randlett [et al.] - DOI: 10.1016/j.celrep.2013.01.020 // Cell Reports. - 2013. - Vol. 3. - P. 282290.

89. Centanin, L. Fate restriction and multipotency in retinal stem cells / L. Centanin, B. Hoeckendorf, J. Wittbrodt. - DOI: 10.1016/j.stem.2011.11.004 // Cell Stem Cell. - 2011. - Vol. 9. - P. 553-562.

90. Characteristics of rod regeneration in a novel zebrafish retinal degeneration model using n-methyl-n-nitrosourea (mnu) / C. Tappeiner [et al.]. -DOI: 10.1371/journal.pone.0071064 // PLoS One. - 2013. - Vol. 8. - Art. no. e71064.

91. Characterization of multiple light damage paradigms reveals regional differences in photoreceptor loss / J. L. Thomas [et al.]. - DOI: 10.1016/j.exer.2012.02.004 // Experimental Eye Research. - 2012. - Vol. 97. - P. 105-116.

92. Chrispell, J. D. Electroretinogram analysis of the visual response in zebrafish larvae / J. D. Chrispell, T. I. Rebrik, E. R. Weiss. - DOI: 10.3791/52662 // Journal of Visualized Experiments. - 2015. - Vol. 97. - Art. No. 52662.

93. Cideciyan, A. V. Leber congenital amaurosis due to rpe65 mutations and its treatment with gene therapy / A. V. Cideciyan. - DOI: 10.1016/j.preteyeres.2010.04.002 // Progress in Retinal and Eye Research. - 2010. - Vol. 29. - P. 398-427.

94. Clark, D. T. Visual responses in the developing zebrafish (Brachydanio rerio) : PhD Dis. / D. T. Clark ; [University of Oregon]. - Eugene OR, 1981. - [S. p.].

95. Comprehensive classification of retinal bipolar neurons by single-cell transcriptomics / K. Shekhar [et al.]. - DOI: 10.1016/j.cell.2016.07.054 // Cell. -2016. - Vol. 166. - P. 1308-1323.

96. Conditional gene expression and lineage tracing of tuba1a expressing cells during zebrafish development and retina regeneration / R. Ramachandran [et

al.]. - DOI: 10.1002/cne.22448 // Journal of Comparative Neurology. - 2010. - Vol. 518. - P. 4196-4212.

97. Cone contributions to the photopic spectral sensitivity of the zebrafish erg / A. Hughes [et al.]. - DOI: 10.1017/S095252389815602X // Visual Neuroscience. - 1998. - Vol. 15. - P. 1029-1037.

98. Cone photoreceptor types in zebrafish are generated by symmetric terminal divisions of dedicated precursors / S. C. Suzuki [et al.]. - DOI: 10.1073/pnas.1303551110 // Proceedings of the National Academy of Sciences. Acad. Sci. U.S.A. - 2013. - Vol. 110. - P. 15109-15114.

99. Cone signals in monostratified and bistratified amacrine cells of adult zebrafish retina / M. M. Torvund [et al.]. - DOI: 10.1002/cne.24227 // Journal of Comparative Neurology. - 2017. - Vol. 525. - P. 2800-2801.

100. Connaughton, V. P. Identification and morphological classification of horizontal, bipolar, and amacrine cells within the zebrafish retina / V. P. Connaughton, D. Graham, R. Nelson. - DOI: 10.1002/cne.20261 // Journal of Comparative Neurology. - 2004. - Vol. 477. - P. 371-385.

101. Coupling mechanical deformations and planar cell polarity to create regular patterns in the zebrafish retina / G. Salbreux, L. K. Barthel, P. A. Raymond, D. K. Lubensky. - DOI: 10.1371/journal.pcbi.1002618 // PLOS Computational Biology. - 2012. - Vol. 8. - Art. no. e1002618.

102. Daiger, S. P. Genes and mutations causing retinitis pigmentosa. - DOI: 10.1111/cge.12203 / S. P. Daiger, L. S. Sullivan, S. J. Bowne // Clinical Genetics. -2013. - Vol. 84. - P. 132-141.

103. Darlow, B. A. Retinopathy of prematurity - A world update / B. A. Darlow, C. Gilbert // Seminars in Perinatology. - 2019. - Vol. 43, No 6. - P. 315316.

104. Daylight vision repair by cell transplantation / T. Santos-Ferreira [et al.]. - DOI: 10.1002/stem.1824 // Stem Cells. - 2015. - Vol. 33. - P. 79-90.

105. De Bode, C. Blindness and visual impairment. - 2017. - URL: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/blindness-and-visual-impairment.

106. Developing rods transplanted into the degenerating retina of crx-knockout mice exhibit neural activity similar to native photoreceptors / K. Homma [et al.]. - DOI: 10.1002/stem.1372 // Stem Cells. - 2013. - Vol. 31. - P. 1149-1159.

107. Developmental expression of membrane type 4-matrix metalloproteinase (Mt4-mmp/Mmp17) in the mouse embryo / M. J. Blanco [et al.].

- DOI: 10.1371/journal.pone.0184767 // PLoS One. - 2017. - Vol. 12, iss. 9. - Art. no. e0184767.

108. Dogra, M. R. An Update on Retinopathy of Prematurity (ROP) / M. R. Dogra, D. Katoch, M. Dogra // Indian Journal of Pediatrics. - 2017. - Vol. 84, No 12. - P. 930-936.

109. Donor and host photoreceptors engage in material transfer following transplantation of post-mitotic photoreceptor precursors / R. A. Pearson [et al.]. -DOI 10.1038/ncomms13029 // Nature Communications. - 2016. - Vol. 7. - Art. No. 13029.

110. DSCAM-mediated control of dendritic and axonal arbor outgrowth enforces tiling and inhibits synaptic plasticity / A. B. Simmons [et al.]. - DOI: 10.1073/pnas.1713548114 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2017. - Vol. 114. - P. E10224-E10233.

111. Durham, J. T. Pericyte chemomechanics and the angiogenic switch: insights into the pathogenesis of proliferative diabetic retinopathy? / J. T. Durham // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2015. - Jun., vol. 56, iss. 6. - P. 3441-3459.

112. Dyer, M. A. Control of Müller glial cell proliferation and activation following retinal injury / M. A. Dyer, C. L. Cepko. - DOI: 10.1038/78774 // Nature Neuroscience. - 2000. - Vol. 3. - P. 873-880.

113. Eml1 (cng-modulin) controls light sensitivity in darkness and under continuous illumination in zebrafish retinal cone photoreceptors / J. I. Korenbrot [et al.]. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2659-13.2013 // Journal of Neuroscience. - 2013.

- Vol. 33. - P. 17763-17776.

114. Endoglin regulates mural cell adhesion in the circulatory system / E. Rossi [et al.] // Cellular and Molecular Life Sciences. - 2016. - Vol. 73, iss. 8. - P. 1715-1739.

115. Endothelium-derived semaphorin 3G attenuates ischemic retinopathy by coordinating p-catenin-dependent vascular remodeling / D. Y. Chen, N. H. Sun, X. Chen [et al.] // Journal of Clinical Investigation. - 2021. - Vol. 131, No 4. - Art. no. e135296.

116. Escobar-Camacho, D. Behavioral color vision in a cichlid fish: Metriaclima benetos / D. Escobar-Camacho, J. Marshal, K. L. Carleton. - DOI: 10.1242/jeb.160473 // Journal of Experimental Biology. - 2017. - Vol. 220. - P. 2887-2899.

117. Establishing wiring specificity in visual system circuits: from the retina to the brain / C. Zhang, A. L. Kolodkin, R. O. Wong, R. E. James. - DOI: 10.1146/annurev-neuro-072116-031607 // Annual Review of Neuroscience. - 2017.

- Vol. 40. - P. 395-424.

118. Establishment of a cone photoreceptor transplantation platform based on a novel cone-gfp reporter mouse line / S. Smiley [et al.]. - DOI: 10.1038/srep22867 // Scientific Reports. - 2016. - Vol. 6. - Art. No. 22867.

119. Evidence for two distinct mechanisms of neurogenesis and cellular pattern formation in regenerated goldfish retinas / D. L. Stenkamp, M. K. Powers, L. H. Carney, D. A. Cameron. - DOI: 10.1002/10969861 (20010319)431:4<363: :AID-CNE1076>3.0.CO;2-7 // Journal of Comparative Neurology. - 2001. - Vol. 431. - P. 363-381.

120. Fadool, J. M. Rod genesis in the teleost retina as a model of neural stem cells / J. M. Fadool. - DOI: 10.1016/S0014-4886(03)00309-1 // Experimental Neurology. - 2003. - Vol. 184. - P. 14-19.

121. Fairbanks, J. L. Case report: postpartum purtscher-like retinopathy / J. L. Fairbanks, R. E. Lloyd, S. P. Dempsey // Optometry and Vision Science. - 2021.

- Vol. 98, No 11. - P. 1304-1308.

122. Fausett, B. V. A role for a1 tubulin-expressing muller glia in regeneration of the injured zebrafish retina. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0332-06.2006 / B. V. Fausett, D. Goldman D // Journal of Neuroscience. - 2006. - Vol. 26. - P. 6303-6313.

123. Fausett, B. V. The proneural basic helix-loop-helix gene ascl1a is required for retina regeneration. - DOI: 10.1523/JNEUR0SCI.4853-07.2008 / D. V. Fausett, J. D. Gumerson, D. Goldman // Journal of Neuroscience. - 2008. - Vol. 28.

- P. 1109-1117.

124. Filippi, L. A safety review of drugs used for the treatment of retinopathy of prematurity / L. Filippi, M. Dal Monte // Expert Opinion on Drug Safety. - 2020.

- Vol. 19, No 1. - P. 1409-1418.

125. Fine-tuning of fgf8a expression through alternative polyadenylation has a selective impact on Fgf-associated developmental processes / S. F. Fernandes [et al.]. -DOI 10.1016/j.bbagrm.2018.07.012 // Biochimica et Biophysica Acta - Gene Regulatory Mechanisms. - 2018. - Vol. 1861, iss. 9. - P. 783-793.

126. Five-year safety and performance results from the argus ii retinal prosthesis system clinical trial / L. da Cruz [et al.]. - DOI: 10.1016/j.ophtha.2016.06.049 // Ophthalmology. - 2016. - Vol. 123. - P. 22482254.

127. Fotochemical restoration of visual responses in blind mice / A. Polosukhina [et al.]. - DOI 10.1016/j.neuron.2012.05.022 // Neuron. - 2012. - Vol. 75. - P. 271-282

128. Functional calcium imaging in zebrafish lateral-line hair cells / Q. X. Zhang, X. J. He, H. C. Wong, K. S. Kindt. - DOI: 10.1016/bs.mcb.2015.12.002 // Methods in Cell Biology. - 2016. - Vol. 133. - P. 229-252.

129. Gahtan, E. Visual prey capture in larval zebrafish is controlled by identified reticulospinal neurons downstream of the tectum / E. Gahtan, P. Tanger, H. Baier. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2678-05.2005 // Journal of Neuroscience. -2005. - Vol. 25. - P. 9294-9303.

130. Ganglion cell regeneration following whole-retina destruction in zebrafish / K. Sherpa [et al.]. - DOI: 10.1002/dneu.20568 // Developmental Neurobiology. - 2008. - Vol. 68. - P. 166-181.

131. Gehres, M. Small field motion detection in goldfish is red-green colorblind and mediated by the m-cone type / M. Gehres, C. Neumeyer. - DOI: 10.1017/S0952523807070447 // Visual Neuroscience. - 2007. - Vol. 24. - P. 399407.

132. Gene duplication and spectral diversification of cone visual pigments of zebrafish / A. Chinen, T. Hamaoka, Y. Yamada, S. Kawamura // Genetics. - 2003. - Vol. 163. - P. 663-675.

133. Gene expression analysis of zebrafish retinal ganglion cells during optic nerve regeneration identifies klf6a and klf7a as important regulators of axon regeneration / M. B. Veldman, M. A. Bemben, R. C. Thompson, D. Goldman. -DOI: 10.1016/j.ydbio.2007.09.019 // Developmental Biology. - 2007. - Vol. 312. -P. 596-612.

134. Gene therapy for leber congenital amaurosis caused by rpe65 mutations: safety and efficacy in fifteen children and adults followed up to three years / S. G. Jacobson [et al.]. - DOI: 10.1001/archophthalmol.2011.298 // Archives of Ophthalmology. - 2012. - Vol. 130. - P. 9-24.

135. Generation of three-dimensional retinal tissue with functional photoreceptors from human ipscs / X. Zhong [et al.]. - DOI: 10.1038/ncomms5047 // Nature Communications. - 2014. - Vol. 5. - Art. No. 4047.

136. Genetic analysis of vertebrate sensory hair cell mechanosensation: the zebrafish circler mutants. - DOI: 10.1016/S0896-6273(00)80455-9 / T. Nicolson [et al.] // Neuron. - 1998. - Vol. 20. - P. 271-283.

137. Genetic disorders of vision revealed by a behavioral screen of 400 essential loci in zebrafish / S. C. Neuhauss [et al.]. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.19-19-08603.1999 // Journal of Neuroscience. - 1999. - Vol. 19. - P. 8603-8615.

138. Genetic dissection reveals two separate pathways for rod and cone regeneration in the teleost retina / A. C. Morris [et al.]. - DOI: 10.1002/dneu.20610 // Developmental Neurobiology. - 2008. - Vol. 68. - P. 605-619.

139. Genetic reactivation of cone photoreceptors restores visual responses in retinitis pigmentosa / V. Busskamp [et al.]. - DOI: 10.1126/science.1190897 // Science. - 2010. - Vol. 329. - P. 413-417.

140. Gollisch, T. Eye smarter than scientists believed: neural computations in circuits of the retina / T. Gollisch, M. Meister. - DOI: 10.1016/j.neuron.2009.12.009 // Neuron. - 2010. - Vol. 65. - P. 150-164.

141. Good, W. V. Retinopathy of prematurity incidence in children / W. V. Good // Ophthalmology. - 2020. - Vol. 127, No 4. - P. S82-S83.

142. Guggiana-Nilo, D. A. Properties of the visible light phototaxis and uv avoidance behaviors in the larval zebrafish / D. A. Guggiana-Nilo, F. Engert. - DOI: 10.3389/fnbeh.2016.00160 // Frontiers in Behavioral Neuroscience. - 2016. - Vol. 10. - P. 160.

143. Hageman, G. S. Biochemical characterization of the major peanut-agglutinin-binding glycoproteins in vertebrate retinae / G. S. Hageman, L. V. Johnson. - DOI: 10.1002/cne.902490406 // Journal of Comparative Neurology. -1986. - Vol. 249. - P. 499-510, 482-493.

144. Hartnett, M. E. Advances in understanding and management of retinopathy of prematurity / M. E. Hartnett // Survey of Ophthalmology. - 2017. -Vol. 62, No 3. - P. 257-276.

145. Hartnett, M. E. Retinopathy of prematurity: evolving treatment with anti-vascular endothelial growth factor / M. E. Harnett // American Journal of Ophthalmology. - 2020. - Vol. 218. - P. 208-213.

146. Higgins, R. D. Oxygen saturation and retinopathy of prematurity / R. D. Higgins // Clinics in Perinatology. - 2019. - Vol. 46, No 3. - P. 93-599.

147. Highly parallel genome-wide expression profiling of individual cells using nanoliter droplets / E. Z. Macosko [et al.]. - DOI 10.1016/j.cell.2015.05.002 // Cell. - 2015. - Vol. 161. - P. 1202-1214.

148. High-resolution optical imaging of zebrafish larval ribbon synapse protein RIBEYE, RIM2, and CaV 1.4 by stimulation emission depletion microscopy / C. Lv, T. J. Gould, J. Bewersdorf, D. Zenisek. - DOI 10.1017/S1431927612000268 // Microscopy and Microanalysis. - 2012. - Vol. 18. - P. 745-752.

149. High-throughput gene targeting and phenotyping in zebrafish using crispr/cas9 / G. K. Varshney [et al.]. - DOI 10.1101/gr.186379.114 // Genome Research. - 2015. - Vol. 25. - P. 1030-1042.

150. Hitchcock, P. F. Synaptic organization of regenerated retina in the goldfish / P. F. Hitchcock, P. Cirenza. - DOI 10.1002/cne.903430410 // Journal of Comparative Neurology. - 1994. - Vol. 343. - P. 609-616.

151. Hyperglycemia induces bioenergetic changes in adipose-derived stromal cells while their pericytic function is retained / G. Hajmousa [et al.] // Stem Cells and Development. - 2016. - Oct. 1, Vol. 25, iss, 19. - P. 1444-1453.

152. Hypoxia-Inducible Factor- 1a Is associated with sprouting angiogenesis in the murine laser-induced horoidal neovascularization model / H. André, S. Tunik, M. Aronsson, A. Kvanta // Stem Cells and Development. - 2015. - Oct., Vol. 56, iss. 11. - P. 6591-6604.

153. Identification of modulators of hair cell regeneration in the zebrafish lateral line / P. Namdaran [et al.]. - DOI 10.1523/JNEUROSCI.3905-11.2012 // Journal of Neuroscience. - 2012. - Vol. 32. - P. 3516-3528.

154. Imatinib ameliorated retinal neovascularization by suppressing PDGFR-a and PDGFR-P / L. Zhou [et al.] // Cellular Physiology and Biochemistry.

- 2018. - Vol. 48, iss. 1. - P. 263-273.

155. Immunomodulation-accelerated neuronal regeneration following selective rod photoreceptor cell ablation in the zebrafish retina / D. T. White [et al.].

- DOI 10.1073/pnas.1617721114 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2017. - Vol. 114. - P. E3719-E3728.

156. Improvement and decline in vision with gene therapy in childhood blindness / S. G. Jacobson [et al.]. - DOI 10.1056/NEJMoa1412965 // New England Journal of Medicine. - 2015. - Vol. 372. - P. 1920-1926.

157. In vivo development of outer retinal synapses in the absence of glial contact / P. R. Williams [et al.]. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.3391-10.2010 // Journal of Neuroscience. - 2010. - Vol. 30. - P. 11951-11961.

158. Inoue, D. One for all-a highly efficient and versatile method for fluorescent immunostaining in fish embryos / D. Inoue, J. Wittbrodt. - DOI: 10.1371/journal.pone.0019713 // PLoS One. - Vol. 6. - Art. No. e19713.

159. Jager, R. D. Age-related macular degeneration / R. D. Jager, W. F. Mieler, J. W. Miller. - DOI 10.1056/NEJMra0801537 // New England Journal of Medicine. - 2008. - Vol. 358. - P. 2606-2617.

160. Johns, P. R. Genesis of rods in teleost fish retina / P. R. Johns, R. D. Fernald. - DOI 10.1038/293141a0 // Nature. - 1981. - Vol. 293. - P. 141-142.

161. Julian, D. Birth and fate of proliferative cells in the inner nuclear layer of the mature fish retina / D. Julian, K. Ennis, J. I. Korenbrot. - DOI 10.1002/(SICI)1096-9861(19980511)394:3<271: AID-CNE1>3.0.CO;2-Z // Journal of Comparative Neurology. - 1998. - Vol. 394. - P. 271-282.

162. Kaspi, M. Retinopathy associated with severe thrombocytopenia / M. Kaspi, T. Garcin // Lancet Haematology. - 2022. - Vol. 9, No 2. - Art. no. e166.

163. Knockout of rp2 decreases grk1 and rod transducin subunits and leads to degeneration in zebrafish photoreceptor / F. Liu [et al.]. - DOI 10.1093/hmg/ddv 197 // Human Molecular Genetics. - 2015. - Vol. 24. - P. 46484659.

164. Late-stage neuronal progenitors in the retina are radial müller glia that function as retinal stem cells / R. L. Bernardos, L. K. Barthel, J. R. Meyers, P. A. Raymond. - DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1624-07.2007 // Journal of Neuroscience. - 2007. - Vol. 27, iss. 26. - P. 7028-7040.

165. Lazic, R. Verteporfin therapy and intravitreal bevacizumab combined and alone in choroidal neovascularization due to age-related macular degeneration / R. Lazic, N. Gabric. - DOI: 10.1016/j.ophtha.2007.03.006 // Ophthalmology. -2007. - Vol. 114. - P. 1179-1185.

166. Leber congenital amaurosis/early-onset severe retinal dystrophy: clinical features, molecular genetics and therapeutic interventions / N. Kumaran, A. T. Moore, R. G. Welebe, M. Michaelides. - DOI 10.1136/bjophthalmol-2016-309975 // British Journal of Ophthalmology - Wikipedia - 2017. - Vol. 101. - P. 1147-1154.

167. Li, L. A dominant form of inherited retinal degeneration caused by a non-photoreceptor cell-specific mutation / L. Li, J. E. Dowling. - DOI 10.1073/pnas.94.21.11645 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 1997. - Vol. 94. - P. 11645-11650.

168. Li, L. Disruption of the olfactoretinal centrifugal pathway may relate to the visual system defect in night blindness b mutant zebrafish / L. Li, J. E. Dowling.

- DOI 10.1523/JNEUROSCI.20-05-01883.2000 // Journal of Neurosciencei. -2000. - Vol. 20. - P. 1883-1892.

169. Li, Y. N. Specificity of the horizontal cell-photoreceptor connections in the zebrafish (danio rerio) retina / Y. N. Li, J. I. Matsui, J. E. Dowling. - DOI 10.1002/cne.22135 // Journal of Comparative Neurology. - 2009. - Vol. 516. - P. 442-453.

170. Lindsey, A. E. Visual behavior of adult goldfish with regenerating retina / A. E. Lindsey, M. K. Powers. - DOI: 10.1017/S0952523806230207 // Visual Neuroscience. - 2007. - Vol. 24. - P. 247-255.

171. Liu, M. Use of animal models for the imaging and quantification of angiogenesis / M. Liu, S. Xie, J. Zhou. - DOI 10.1538/expanim.17-0054 // Experimental Animals. - 2018. - Vol. 67, iss. 1. - P. 1-6.

172. Local regeneration in the retina of the goldfish / P. F. Hitchcock [et al.].

- DOI 10.1002/neu.480230209 // Neurobiology. - 1992. - Vol. 23. - P. 187-203.

173. Lombardo, F. La rigenerazione della retina negli adulti di un teleosteo // Accad. Lincei-Rendiconti Scienze Fish. Mat. Nat. Ser. 8. - 1968. - Vol. 45. - P. 631-635.

174. Longitudinal fluorescent observation of retinal degeneration and regeneration in zebrafish using fundus lens imaging / M. G. Duval, H. Chung, O. J. Lehmann, W. T. Allison // Molecular Vision. - 2013. - Vol. 19. - P. 1082-1095.

175. Lrit1 modulates adaptive changes in synaptic communication of cone photoreceptors / I. Sarria [et al.]. - DOI 10.1016/j.celrep.2018.03.008 // Cell Reports. - 2018. - Vol. 22. - P. 3562-3573.

176. Lrit1, a retinal transmembrane protein, regulates selective synapse formation in cone photoreceptor cells and visual acuity / A. Ueno [et al.]. - DOI 10.1016/j.celrep.2018.03.007 // Cell Reports. - 2018. - Vol. 22. - P. 3548-3561.

177. Lust, K. Activating the regenerative potential of Müller glia cells in a regeneration-deficient retina / K. Lust, J. Witt Brodt. - DOI 10.7554/eLife.32319 // Elife. - 2018. - Vol. 7. - Art. no. e32319.

178. MacLaren, R. E. Gene therapy and stem cell transplantation in retinal disease: the new frontier / R. E. MacLaren, J. Bennet, S. D. Schwartz. - DOI 10.1016/j.ophtha.2016.06.041 // Ophthalmology. - 2016. - Vol. 123. - P. S98-S106.

179. Magnitude, temporal trends, and projections of the global prevalence of blindness and distance and near vision impairment: a systematic review and meta-analysis / R. R. A. Bourne [et al.]. - DOI 10.1016/S2214-109X (17)30293-0 // Lancet Global Health. - 2015. - Vol. 5. - P. e888-e897.

180. Martínez-Castellanos, M. A. Surgery for stage 5 retinopathy of prematurity / M. A. Martínez-Castellanos, G. Y. Ortiz-Ramirez // Current Opinion in Ophthalmology. - 2021. - Vol. 32, No 5. - P. 482-488.

181. McElligott, M. B. Prey tracking by larval zebrafish: axial kinematics and visual control / M. B. McElligott, D. M. O'Malley. - DOI 10.1159/000087158 // Brain, Behavior and Evolution. - 2005. - Vol. 66. - P. 177-196.

182. Mechanism for selective synaptic wiring of rod photoreceptors into the retinal circuitry and its role in vision / Y. Cao [et al.]. - DOI 10.1016/j.neuron.2015.09.002 // Neuron. - 2015. - Vol. 87. - P. 1248-1260.

183. MEF2 transcription factors are key regulators of sprouting angiogenesis / N. Sacilotto [et al.] // Genes& Development. - 2016. - Vol. 30, iss. 20. - P. 22972309.

184. Mensinger, A. F. Visual function in regenerating teleost retina following cytotoxic lesioning / A. F. Mensinger, M. K. Powers. - DOI 10.1017/S0952523899162059 // Visual Neuroscience. - 1999. - Vol. 16. - P. 241251.

185. Mensinger, A. F. Visual function in regenerating teleost retina following surgical lesioning. / A. F. Mensinger, M. K. Powers. - DOI 10.1017/S0952523807070265 // Visual Neuroscience. - 2007. - Vol. 24. - P. 299307.

186. Mglur6b:EGFP Transgenic zebrafish suggest novel functions of metabotropic glutamate signaling in retina and other brain regions / S. Glasauer, R. Wager, M. Gesemann, S. C. Neuhauss. - DOI 10.1002/cne.24029 // Journal of Comparative Neurology. - 2016. - Vol. 524. - P. 2363-2378.

187. Mills, J. O. Electronic retinal implants and artificial vision: journey and present / J. O. Mill, A. Jalil, P. E. Stanza. - DOI 10.1038/eye.2017.65 // Eye. - 2017. - Vol. 31. - P. 1383-1398.

188. Mishra, K. Variable practice patterns for management of sickle cell retinopathy / K. Mishra, R. Bajaj, A. W. Scott // Ophthalmology Retina. - 2021. -Vol. 5 (7). - P. 715-717.

189. Mismatch of synaptic patterns between neurons produced in regeneration and during development of the vertebrate retina / F. D. D'Orazi, X. F. Zhao, R. O. Wong, T. Yoshimatsu. - DOI 10.1016/j.cub.2016.06.063 // Current Biology. - 2016. - Vol. 26. - P. 2268-2279.

190. Mitchell, D. M. Dynamic changes in microglial and macrophage characteristics during degeneration and regeneration of the zebrafish retina / D. M. Mitchell, A. G. Lovel, D. L. Stenkamp. - DOI 10.1186/s 12974-018-1185-6 // Journal of Neuroinflammation. - 2018. - Vol. 15. - P. 163.

191. Mitotic position and morphology of committed precursor cells in the zebrafish retina adapt to architectural changes upon tissue maturation / I. P. Weber [et al.]. - DOI 10.1016/j.celrep.2014.03.014 // Cell Reports. - 2014. - Vol. 7. - P. 386-397.

192. Molecular and cellular characterization of a zebrafish optic pathway tumor line implicates glia-derived progenitors in tumorigenesis / S. L. Solin [et al.].

- DOI 10.1371/journal.pone.0114888 // PLoS One. - 2014. - Vol. 9. - Art. No. e114888.

193. Molecular characterization of retinal stem cells and their niches in adult zebrafish / P. A. Raymond, L. K. Barthel, R. L. Bernardos, J. J. Perkowski. - DOI 10.1186/1471-213X-6-36 // BMC Developmental Biology. - 2006. - Vol. 6. - Art. No. 36.

194. Molecular mechanisms of extracellular vesicle-induced vessel destabilization in diabetic retinopathy / A. Mazzeo [et al.] // Acta Diabetologica. -2015. - Vol. 52, iss. 6. - P. 113-119.

195. Montgomery, J. E. A novel model of retinal ablation demonstrates that the extent of rod cell death regulates the origin of the regenerated zebrafish rod photoreceptors / J. E. Montgomery, M. J. Parsons, D. R. Hyde. - DOI 10.1002/cne.22243 // Journal of Comparative Neurology. - 2010. - Vol. 518. - P. 800-814.

196. Mpeg1 promoter transgenes direct macrophage-lineage expression in zebrafish / F. Ellett [et al.]. - DOI 10.1182/blood-2010-10-314120 // Blood. - 2011.

- Vol. 117. - P. e49-e56.

197. Mutation of wrb, a component of the guided entry of Tail-Anchored protein pathway, disrupts photoreceptor synapse structure and function / L. L. Daniele [et al.]. - DOI 10.1167/iovs.15-18996 // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2016. - Vol. 57. - P. 2942-2954.

198. Nagashima, M. A self-renewing division of zebrafish muller glial cells generates neuronal progenitors that require n-cadherin to regenerate retinal neurons

/ M. Nagasima, L. Barthel, P. A. Raymond. - DOI 10.1242/dev.090738 // Development. - 2013. - Vol. 140. - P. 4510-4521.

199. Near complete loss of retinal ganglion cells in the math5/brn3b double knockout elicits severe reductions of other cell types during retinal development / A. Moshiri [et al.]. - DOI 10.1016/j.ydbio.2008.01.015 // Developmental Biology.

- 2008. - Vol. 316. - P. 214-227.

200. Nelson, R. A spectral model for signal elements isolated from zebrafish photopic electroretinogram / R. Nelson, N. Singla. - DOI 10.1017/S0952523809990113 // Visual Neuroscience. - 2009. - Vol. 2. - P. 349363.

201. Neuhauss, S. C. Behavioral genetic approaches to visual system development and function in zebrafish / S. C. Neuhauss. - DOI 10.1002/neu.10165 // Journal of Neurobiology. - 2003. - Vol. 54. - P. 148-160.

202. Neuroprotective strategies for the treatment of inherited photoreceptor degeneration / D. Trifunovic [et al.]. - DOI 10.2174/156652412800620048 // Current Molecular Medicine. - 2012. - Vol. 12. - P. 598-612.

203. New ways to detect pediatric sickle cell retinopathy: a comprehensive review / D. A. Pahl, N. S. Green, M. Bhatia, R. W. S. Chen // Journal of Pediatric Hematology/Oncology. - 2017. - Vol. 39, No 8. - P. 618-625.

204. Noel, N. C. L. Connectivity of cone photoreceptor telodendria in the zebrafish retina / N. C. L. Noel, W. T. Allison. - DOI 10.1002/cne.24354 // Journal of Comparative Neurology. - 2018. - Vol. 526. - P. 609-625.

205. Novel expression patterns of metabotropic glutamate receptor 6 in the zebrafish nervous system / Y. Y. Huang, M. F. Haug, M. Gesemann, S. C. Neuhauss.

- DOI 10.1371/journal.pone.0035256 // PLoS One. - 2012. - Vol. 7. - Art. no. e35256.

206. Odermatt, B. Encoding of luminance and contrast by linear and nonlinear synapses in the retina / B. Odermatt, A. Nikolaev, L. Lagnado. - DOI 10.1016/j.neuron.2011.12.023 // Neuron. - 2012. - Vol. 73. - P. 758-773.

207. Orger, M. B. Channeling of red and green cone inputs to the zebrafish optomotor response / M. B. Orger, H. Baier. - DOI 10.1017/S0952523805223039 // Visual Neuroscience. - 2005. - Vol. 22. - P. 275-281.

208. Otteson, D. C. Putative stem cells and the lineage of rod photoreceptors in the mature retina of the goldfish / D. C. Otteson, A. R. D'Costa, P. F. Hitchcock. - DOI 10.1006/dbio.2001.0163 // Developmental Biology. - 2001. - Vol. 232. - P. 62-76.

209. Pardue, M. T. Neuroprotective strategies for retinal disease / M. T. Pardue, R. S. Allen. - DOI 10.1016/j.preteyeres.2018.02.002 // Progress in Retinal and Eye Research. - 2018. - Vol. 65. - P. 50-76.

210. Photoreceptor outer segment-like structures in long-term 3D retinas from human pluripotent stem cells / K. J. Wahlin [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-017-00774-9 // Scientific Reports. - 2017. - Vol. 7. - Art. No. 766.

211. Preferential regeneration of photoreceptor from Müller glia after retinal degeneration in adult rat / J. Wan [et al.]. - DOI 10.1016/j.visres.2007.11.002 // Vision Research. - 2008. - Vol. 48. - P. 223-234.

212. Pregnancy associated plasma protein-aa (pappaa) regulates photoreceptor synaptic development to mediate visually guided behavior / A. H. Miller [et al.]. - DOI 10.1523/JNEUROSCI.0061-18.2018 // Journal of Neuroscience. - 2018. - Vol. 38. - P. 5220-5236.

213. Presynaptic partner selection during retinal circuit reassembly varies with timing of neuronal regeneration in vivo / T. Yoshimatsu [et al.]. - DOI 10.1038/ncomms10590 // Nature Communications. - 2016. - Vol. 7. - P. 10590.

214. Prey capture by larval zebrafish: evidence for fine axial motor control / M. A. Borla, B. Palecek, S. Budick, D. M. O'Malley. - DOI 10.1159/000066699 // Brain, Behavior and Evolution. - 2002. - Vol. 60. - P. 207-229.

215. PTD-Endostatin-RGD: A novel protein with anti-angiogenesis effect in retina via eye drops / Y. Li [et al.] // Biochimica et Biophysica Acta. - 2016. -Vol. 1860, iss. 10. - P. 2137-2147.

216. Pueyo Asensio, C. Crystalline retinopathy associated with chronic retinal detachment in a child / C. Pueyo Asensio, J. Català Mora, J. Díaz Cascajosa // Journal Français d Ophtalmologie. - 2021. - Vol. 44, No 3. - P. e131-e132.

217. Ramachandran, R. Asclla regulates Müller glia dedifferentiation and retinal regeneration through a lin-28-dependent, let-7 microRNA signalling pathway / R. Ramachandran, B. V. Fausett, D. Goldman. - DOI 10.1038/ncb2115 // Nature Cell Biology. - 2010. - Vol. 12. - P. 1101-1107.

218. Rao, M. B. Neurotransmitter-regulated regeneration in the zebrafish retina / M. B. Rao, D. Didiano, J. G. Patton. - DOI 10.1016/j.stemcr.2017.02.007 // Stem Cell Reports. - 2017. - Vol. 8. - P. 831-842.

219. Rapid mapping of visual receptive fields by filtered back projection: application to multi-neuronal electrophysiology and imaging / J. Johnston [et al.]. -DOI 10.1113/jphysiol.2014.276642 // Journal of Physiology. - 2014. - Vol. 592. -P. 4839-4854.

220. Rapid recovery of visual function associated with blue cone ablation in zebrafish / G. F. Hagerman [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0166932 // PLoS One. - 2016. - Vol. 11. - Art. no. e0166932.

221. Rapid reverse genetic screening using CRISPR in zebrafish / A. N. Shah [et al.]. - DOI 10.1089/zeb.2015.29000.sha // Zebrafish. - 2016. - Vol. 13. - P. 152153.

222. Raymond, P. A. Regeneration of goldfish retina: rod precursors are a likely source of regenerated cells / P. A. Raymond, M. J. Reifler, P. K. Rivlin. - DOI 10.1002/neu.480190504 // Journal of Neurobiology. - 1988. - Vol. 19. - P. 431463.

223. Raymond, P. A. The zebrafish ultraviolet cone opsin reported previously is expressed in rods / P. A. Raymond, L. K. Barthel, D. L. Stenkamp // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 1996. - Vol. 37. - P. 948-950.

224. Reactive gliosis in the adult zebrafish retina / J. L. Thomas, A. H. Ranski, G. W. Morgan, R. Thummel. - DOI 10.1016/j.exer.2015.09.017 // Experimental Eye Research. - 2016. - Vol. 143. - P. 98-109.

225. Regeneration of cone photoreceptors when cell ablation is primarily restricted to a particular cone subtype / B. Fraser, M. G. DuVal, H. Wang, W. T. Allison. - DOI 10.1371/journal.pone.0055410 // PLoS One. - 2013. - Vol. 8. - Art. no. e55410.

226. Regeneration of inner retinal neurons after intravitreal injection of ouabain in zebrafish / S. M. Fimbel, J. E. Montgomery, C. T. Burket, D. R. Hyde. -DOI 10.1523/JNEUROSCI.5317-06.2007 // Journal of Neuroscience. - 2007. - Vol. 27. - P. 1712-1724.

227. Relationship between pericytes and endothelial cells in retinal neovascularization: a histological and immunofluorescent study of retinal angiogenesis / S. H. Choi [et al.] // Korean Journal of Ophthalmology. - 2018. -Feb., vol. 32, iss. 1. - P. 70-76.

228. Repair of the degenerate retina by photoreceptor transplantation / A. C. Barber [et al.]. - DOI 10.1073/pnas // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2013. - Vol. 110, iss. 1. - P. 354-359.

229. Restoration of dendritic complexity, functional connectivity, and diversity of regenerated retinal bipolar neurons in adult zebrafish / T. E. McGinn [et al.]. - DOI 10.1523/JNEUROSCI.3444-16.2017 // Journal of Neuroscience. - 2018. - Vol. 38. - P. 120-136.

230. Restoring visual function to the blind retina with a potent, safe and long-lasting photoswitch / I. Tochitsky [et al.]. - DOI 10.1038/srep45487 // Scientific Reports. - 2017. - Vol. 7. - Art. No. 45487.

231. Retinal angiogenesis effects of TGF-01 and paracrine factors secreted from human placental stem cells in response to a pathological environment / K. S. Kim [et al.] // Cell Transplantantion. - 2016. - Vol. 25, iss. 6. - P. 1145-1157.

232. Retinal injury, growth factors and cytokines converge on p-catenin and pstat3 signaling to stimulate retina regeneration / J. Wan, X.-F. Zhao, A. Vojtek, D. Goldman. - DOI 10.1016/j.celrep.2014.08.048 // Cell Reports. - 2014. - Vol. 9. -P. 285-297.

233. Retinal regeneration is facilitated by the presence of surviving neurons / T. Sherpa [et al.]. - DOI 10.1002/dneu.22167 // Developmental Neurobiology. -2014. - Vol. 74. - P. 851-876.

234. Retinal stimulation strategies to restore vision: fundamentals and systems / L. Yue, J. D. Weiland, B. Roska, M. S. Humayun. - DOI 10.1016/j.preteyeres.2016.05.002 // Progress in Retinal and Eye Research. - 2016.

- Vol. 53. - P. 21-47.

235. Retinal transplantation of photoreceptors results in donor-host cytoplasmic exchange / T. Santos-Ferreira [et al.]. - DOI 10.1038/ncomms13028 // Nature Communications. - 2016. - Vol. 7. - Art. No. 13028.

236. Rétinopathie du prématuré : de la prévention au traitement [Retinopathy of prematurity: from prevention to treatment] / A. Daruich, D. Bremond-Gignac, F. Behar-Cohen, E. Kermorvant // Medical Sciences (Paris). - 2020. - Vol. 36, No 10.

- P. 900-907.

237. Retinopathy of prematurity treatment: Asian perspectives / P. Sen, W. C. Wu, P. Chandra [et al.] // Eye (Lond). - 2020. - Vol. 34, No 4. - P. 632-642.

238. Reversal of end-stage retinal degeneration and restoration of visual function by photoreceptor transplantation / M. S. Singh [et al.]. - DOI 10.1073/pnas.1119416110 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2013. - Vol. 110. - P. 1101-1106.

239. Röck, T. Management of a neurotrophic deep corneal ulcer with amniotic membrane transplantation in a patient with functional monocular vision: A case report / T. Röck, K. U. Bartz-Schmidt, D. Röck // Medicine (Baltimore). - 2017.

- Vol. 96, iss. 50. - Art. no. e8997.

240. Role of retinal glial cells in neurotransmitter uptake and metabolism / A. Bringmann [et al.]. - DOI 10.1016/j.neuint.2008.10.014 // Neurochemistry International. - 2009. - Vol. 54. - P. 143-160.

241. Schroeter, E. H. In vivo development of retinal on-bipolar cell axonal terminals visualized in nyx: Myfp transgenic zebrafish / E. H. Schroeter, R. O. L.

Wong, R. G. Gregg. - DOI 10.1017/S0952523806230219 // Visual Neuroscience. -2006. - Vol. 23. - P. 833-843.

242. Silver, P. H. Photopic spectral sensitivity of the neon tetra [Paracheirodon innesi (Myers)] found by the use of a dorsal light reaction / P. H. Silver. - DOI 10.1016/0042-6989(74)90091-1 // Vision Research. - 1974. - Vol. 14. - P. 329-334.

243. Smyth, V. A. A novel, evolutionarily conserved enhancer of cone photoreceptor-specific expression / V. A. Smyth, D. Di Lorenzo, B. N. Kennedy. -DOI 10.1074/jbc.M710454200 // Journal of Biological Chemistry. - 2008. - Vol. 283. - P. 10881-10891.

244. Spatial and temporal recruitment of the neurovascular unit during development of the mouse blood-retinal barrier / A. E. van der Wijk [et al.] // Tissue Cell. - 2018. - Vol. 52. - P. 42-50.

245. Specific connectivity between photoreceptors and horizontal cells in the zebrafish retina / L. J. Klaassen [et al.]. - DOI 10.1152/jn.00449.2016 // Journal of Neurophysiology. - 2016. - Vol. 116. - P. 2799-2814.

246. Stenkamp, D. L. Cellular pattern formation in the retina: retinal regeneration as a model system / D. L. Stenkamp, D. A. Cameron // Molecular Vision. - 2002. - Vol. 8. - P. 280-293.

247. Stenkamp, D. L. Development of the vertebrate eye and retina / D. L. Stenkamp. - DOI 10.1016/bs.pmbts.2015.06.006 // Progress in Molecular Biology and Translational Science. - 2015. - Vol. 134. - P. 397-414.

248. Stimulation of functional neuronal regeneration from Müller glia in adult mice / N. L. Jorstad [et al.]. - DOI 10.1038/nature23283 // Nature. - 2017. -Vol. 548. - P. 103-107.

249. Stimulation of neural regeneration in the mouse retina / M. O. Karl [et al.]. - DOI 10.1073/pnas.0807453105 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2008. - Vol. 105. - P. 19508-19513.

250. Strittmatter, K. Targeting platelet-derived growth factor receptor ß (+) scaffold formation inhibits choroidal neovascularization / K. Strittmatter, H.

Pomeroy, A. G. Marneros // American Journal of Pathology. - 2016. - Vol. 186, iss. 7. - P. 1890-1899.

251. Stuermer, C. A. O. Aberrant axonal paths in regenerated goldfish retina and tectum opticum following intraocular injection of ouabain / C. A. O. Stuermer, A. Niepenberg, H. Warburg. - DOI 10.1016/0304-3940(85)90076-X // Neuroscience Letters. - 1985. - Vol. 58. - P. 333-338.

252. Sun, C. Transcripts within rod photoreceptors of the zebrafish retina / C. Sun, C. Galica, D. L. Stenkamp. - DOI 10.1186/s12864-018-4499-y // BMC Genomics. - 2018. - Vol. 19. - Art. No. 127.

253. Systemic splicing factor deficiency causes tissue-specific defects: a zebrafish model for retinitis pigmentosaf / B. Linder [et al.]. - DOI 10.1093/hmg/ddq473 // Human Molecular Genetics. - 2011. - Vol. 20. - P. 368377.

254. Takechi, M. Fluorescence visualization of ultraviolet-sensitive cone photoreceptor development in living zebrafish / M. Takechi, T. Hamaoka, S. Kawamura. - DOI 10.1016/S0014-5793(03)00977-3 // FEBS Letters. - 2003. - Vol. 553. - P. 90-94.

255. Takechi, M. Identification of cis-acting elements repressing blue opsin expression in zebrafish uv cones and pineal cells / M. Takechi, S. Seno, S. Kawamura. - DOI 10.1074/jbc.M806226200 // Journal of Biological Chemistry. -2008. - Vol. 283. - P. 31625-31632.

256. The 1d4 antibody labels outer segments of long double cone but not rod photoreceptors in zebrafish / J. Yin [et al.]. - DOI 10.1167/iovs. 12-9511 // Investigative Ophthalmology & Visual Science. - 2012. - Vol. 53. - P. 4943-4951.

257. The auxiliary calcium channel subunit alpha 2 delta 4 is required for axonal elaboration, synaptic transmission, and wiring of rod photoreceptors / Y. Wang [et al.]. - DOI 10.1016/j.neuron.2017.02.021 // Neuron. - 2017. - Vol. 93. -P. 1359-1374.

258. The developmental sequence of gene expression within the rod photoreceptor lineage in embryonic zebrafish / S. M. Nelson, R. A. Frey, S. L.

Wardwell, D. L. Stenkamp. - DOI 10.1002/dvdy.21721 // Developmental Dynamics. - 2008. - Vol. 237. - P. 2903-2917.

259. The retinol binding protein receptor 2 (rbpr2) is required for photoreceptor outer segment morphogenesis and visual function in zebrafish / Y. Shi, E. Obert, B. Rahman, G. P. Lobo. - DOI 10.1038/s41598-017-16498-9 // Scientific Reports. - 2017. - Vol. 7. - Art. No. 16207.

260. The zebrafish pinball wizard gene encodes web, a tail-anchored-protein receptor essential for inner-ear hair cells and retinal photoreceptors / S. Y. Lin [et al.]. - DOI 10.1113/JP271437 // Journal of Physiology. - 2016. - Vol. 594. - P. 895914.

261. Time course analysis of gene expression during light-induced photoreceptor cell death and regeneration in albino zebrafish / S. C. Kassen [et al.] .

- DOI 10.1002/dneu.20362 // Developmental Neurobiology. - 2007. - Vol. 67. - P. 1009-1031.

262. Toward an elucidation of the molecular genetics of inherited retinal degenerations / G. J. Carrigan [et al.]. - DOI 10.1093/hmg/ddx185 // Human Molecular Genetics. - Vol. 26, no. R1. - P. R2-R11.

263. Transgenic expression of the proneural transcription factor ascl1 in Müller glia stimulates retinal regeneration in young mice / Y. Ueki [et al.]. - DOI 10.1073/pnas.1510595112 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2015. - Vol. 112. - P. 13717-13722.

264. Translational bypass of nonsense mutations in zebrafish rep1, pax2.1 and lamb1 highlights a viable therapeutic option for untreatable genetic eye disease / M. Moosajee [et al.]. - DOI 10.1093/hmg/ddn302 // Human Molecular Genetics. -2008. - Vol. 17. - P. 3987-4000.

265. Transparent adult zebrafish as a tool for in vivo transplantation analysis / R. M. White [et al.]. - DOI 10.1016/j.stem.2007.11.002 // Cell Stem Cell. - 2008.

- Vol. 2. - P. 183-189.

266. Transplanted donor- or stem cell-derived cone photoreceptors can both integrate and undergo material transfer in an environment-dependent manner / P. W.

Waldron [et al.]. - DOI 10.1016/j.stemcr.2017.12 // Stem Cell Rep. - 2018. - Vol. 10. - P. 406-421.

267. Transplanted photoreceptor precursors transfer proteins to host photoreceptors by a mechanism of cytoplasmic fusion / M. S. Singh [et al.]. - DOI 10.1038/ncomms13537 // Nature Communications. - 2016. Vol. 7. - Art. no.13537.

268. Tsujimura, T. A single enhancer regulating the differential expression of duplicated red-sensitive opsin genes in zebrafish / T. Tsujimura, T. Hosoya, S. Kawamura. - DOI 10.1371/journal.pgen.1001245 // PLoS Genet. - 2010. - Vol. 6. - Art. no. e1001245.

269. Tsujimura, T. Identification of a locus control region for quadruplicated green-sensitive opsin genes in zebrafish / T. Tsujimura, A. Chinen, S. Kawamura. -DOI 10.1073/pnas.0704061104 // Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A. - 2007. - Vol. 104. - P. 12813-12818.

270. Unraveling tissue regeneration pathways using chemical genetics / L. K. Mathew [et al.]. - DOI 10.1074/jbc.M706640200 // Journal of Biological Chemistry. - 2007. - Vol. 282. - P. 35202-35210.

271. Utilizing zebrafish visual behaviors in drug screening for retinal degeneration / L. Ganzen [et al.]. - DOI 10.3390/ijms18061185 // International Journal of Molecular Sciences. - 2017. - Vol. 18. - Art. No. 1185.

272. Vaidya, H. Anaemic retinopathy in Kikuchi-Fujimoto disease / H. Vaidya // Indian Journal of Ophthalmology. - 2022. - Vol. 70 (7). - P. 2715-2716.

273. Vihtelic, T. S. Cloning and characterization of six zebrafish photoreceptor opsin cDNAS and immunolocalization of their corresponding proteins / T. S. Vihtelic, C. J. Doro, D. R. Hyde. - DOI 10.1017/S0952523899163168 // Visual Neuroscience. - 1999. - Vol. 16. - P. 571585.

274. Vihtelic, T. S. Light-induced rod and cone cell death and regeneration in the adult albino zebrafish (danio rerio) retina / T. S. Vichtelic, D. R. Hyde. - DOI 10.1002/1097-4695(20000905)44:3<289::AID-NEU1>3.0.œ;2-H // The Journal of Neurobiology. - 2000. - Vol. 44. - P. 289-307.

275. Visualization of rod photoreceptor development using gfp-transgenic zebrafish / T. Hamaoka [et al.]. - DOI 10.1002/gene.10155 // Genesis. - 2002. -Vol. 34. - P. 215-220.

276. Visually guided gradation of prey capture movements in larval zebrafish / B. W. Patterson, A. O. Abraham, M. A. MacIver, D. L. McLean. - DOI 10.1242/jeb.087742 // Journal of Experimental Biology. - 2013. - Vol. 216 (Pt 16).

- P. 3071-3083.

277. Vsx2 in the zebrafish retina: restricted lineages through derepression / M. Vitorino [et al.]. - DOI 10.1186/1749-8104-4-14 // Neural Development. - 2009.

- Vol. 4. - Art. No. 14.

278. Wan, J. Retina regeneration in zebrafish / J. Wan, D. Goldman. - DOI 10.1016/j.gde.2016.05.009 // Current Opinion in Genetics & Development. - 2016.

- Vol. 40. - P. 41-47.

279. Warwick, A. Genetics and genetic testing for age-related macular degeneration / A. Warwick, A. Lotery. - DOI 10.1038/eye.2017.245 // Eye. - 2018.

- Vol. 32. - P. 849-857.

280. Yazulla, S. Neurochemical anatomy of the zebrafish retina as determined by immunocytochemistry / S. Yazulla, K. M. Studholme. - DOI 10.1023/A: 1016512617484 // Journal of Neurocytology. - 2001. - Vol. 30. - P. 551-592.

281. Zebrafish class 1-phosphatidylinositol transfer proteins: Pitpß and double cone cell outer segment integrity in retina / K. E. Ile [et al.]. - DOI 10.1111/j.1600-0854.2010.01085.x // Traffic. - 2010. - Vol. 11. - P. 1151-1167.

282. Zebrafish müller glia-derived progenitors are multipotent, exhibit proliferative biases and regenerate excess neurons / C. Powell [et al]. - DOI 10.1038/srep24851 // Scientific Reports. - 2016. - Vol. 6. - Art. No. 24851.

283. Zhao, X. F. Labelling and targeted ablation of specific bipolar cell types in the zebrafish retina / X. F. Zhao, S. Ellingsen, A. Fjose. - DOI 10.1186/14712202-10-107 // BMC Neuroscience. - 2009. - Vol. 10. - Art. No. 107.