Развитие и применение новых методов спиновой поляризации для изучения фотохимических радикальных реакций тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, доктор физико-математических наук Багрянская, Елена Григорьевна

• Багрянская, Елена Григорьевна
• доктор физико-математических наук
• 1997

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Багрянская, Елена Григорьевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА

Стимулированная поляризация ядер- высокочувствительный метод исследования короткоживущих радикальных пар.

1.1. Косвенные методы детектирования короткоживущих радикальных частиц. (Литературный обзор)

1.2. Качественное рассмотрение эффектов СПЯ

1.3.Теоретическое описание явления СПЯ.(Обзор литературы)

1.4. Экспериментальная реализация методов СПЯ

1.5.СПЯ короткоживущих РП в гомогенных растворах

1.6.Применение СПЯ для исследования скрытых стадий реакций

1.7. СПЯ в ион-радикальных реакциях. Влияние перезарядки на спектры СПЯ

1.8. СПЯ с временным разрешением

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ГЛАВА 2.

Экспериментальное и теоретическое изучение короткоживущих бирадикалов методом СПЯ.

2.1.Экспериментальное и теоретическое исследование ХПЯ, ХПЭ в

короткоживущих бирадикалах. (Литературный обзор)

2.3. Проявление обменного взаимодействия в спектрах СПЯ

2.2.Влияние спин-селективной гибели на спектры СПЯ, ЭПР и РИДМР

2.3.СПЯ короткоживущих бирадикалов

ГЛАВА 3.

Исследование мицеллизованных РП методом СПЯ.

3.1.1.Свойства мицеллярных сред. (Литературный обзор.)

3.1.2.Исследование мицеллизованных РП методами ХПЯ, ХПЭ,

ЮТ>МК

3.2. Мод ель расчета спектров СПЯ мицеллизованных РП

3.3. Проявление обменного взаимодействия и спин-селективной гибели в спектрах СПЯ мицеллизованных РП

3.4. Экспериментальное исследование СПЯ мицеллизованных РП

3.4.1.СПЯ в реакциях фотолиза фенилалкильных кетонов

3.4.2. Особенности СПЯ при естественном содержании ядер 13С.

СПЯ в реакции фотолиза ТБФ с БФ

3.4.3. СПЯ 31Р при фотолизе 2,4,-триметилбензоил дифенил

фосфин оксида в а л кил сульфатных мицеллах

3.5. Сравнение СПЯ и ХПЭ мицеллизованных РП

3.6. Изучение мицеллизованных РП методом СПЯ с временным разрешением

3.6.1. Теоретическое описание кинетики СПЯ мицеллизованных РП,

основанное на простой кинетической модели

3.6.2. Теоретическое описание кинетики СПЯ мицеллизованных РП, основанное на численном решении уравнения Лиувилля

3.6.3. Экспериментальное исследование кинетики СПЯ мицеллизованных РП

3.6.4. Сравнение экспериментальных данных с расчетами по методу численного решения Лиувилля

3.6.5. Проявление спиновой когерентности в кинетике СПЯ

3.6.6. Экспериментальное исследование кинетики СПЯ мицеллизованных РП в реакции фотолиза БФ с ТБФ

3.6.7. Экспериментальное исследование кинетики СПЯ мицеллизованных РП при фотолизе 2.4.-триметилбензоил дифенилфосфиноксида в алкилсульфатных мицеллах

ГЛАВА 4.

ДПЯ короткоживущих радикалов, детектируемая по спектрам ЯМР их диамагнитных продуктов.

4.1. Эффекты ДПЯ в нейтральных короткоживущих радикалах

4.2. Применение ДПЯ для исследования процессов кросс-релаксадии в короткоживущих радикалах

4.3.1. ДПЯ ион-радикалов в слабых магнитных полях в присутствии вырожденного электронного обмена

4.3.2.Теоретическое описание спектров ДПЯ в условиях ВЭО

4.3.3.Расчет кинетики ДПЯ в слабых магнитных полях

4.3.4.Экспериментальное исследование ион-радикальных

реакций в условиях перезарядки

4.3.5.Исследование ВЭО по кинетике ДПЯ

4.4.Применение ДПЯ для идентификации радикальных частиц

ГЛАВА 5.

ХПЯ в переключаемом магнитном поле- новый метод исследования спиновой динамики и химической кинетики радикальных частиц в слабых магнитных полях.

5.1. Общие принципы метода

5.2. Экспериментальная реализация метода ПВМП

5.3. Применение ХПЯ с ПВМП для исследования

ион-радикальных реакций в условиях перезарядки

5.3.1. Экспериментальные результаты

5.4.Исследование кинетики ХПЯ РП с ограниченной

подвижностью в слабых магнитных полях

5.4.1 Теория рекомбинации РП с ограниченной

подвижностью при условии внезапно меняющегося

гамильтониана в слабых магнитных полях

5.4.2 Экспериментальное исследование кинетики ХПЯ

мицеллизованных РП

5.4.3. Экспериментальное исследование кинетики ХПЯ

короткоживущих бирадикалов в слабых магнитных полях

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ГЛАВА 6.

Особенности формирования ХПЯ, ДПЯ и СПЯ в системах с

большими константами СТВ.

6.1. ХПЯ в слабых магнитных полях в системах с большими константами СТВ

6.2. Исследование электронно-ядерных переходов в слабых магнитных полях по ядерной поляризации диамагнитных продуктов.. 241 ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

Замечания по оформлению: Номера литературных ссылок, отмеченные звездочкой (*), относятся к работам, выполненным с участием автора.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Развитие и применение новых методов спиновой поляризации для изучения фотохимических радикальных реакций»

ВВЕДЕНИЕ

Настоящая работа посвящена исследованию спиновой динамики и химической кинетики короткоживущих радикальных частиц (свободных радикалов, радикальных и ион-радикальных пар) в фотохимических радикальных реакциях в гомогенных и мицеллярных растворах.

Актуальность работы определяется целым рядом факторов, среди которых, прежде всего, следует отметить необходимость развития теоретического фундамента для нужд фотохимии радикальных реакций. Исследование механизма фотохимических реакций является одной из важнейших задач химической физики.

Потребности изучения быстрых фотохимических реакций в растворах вызвали широкое развитие новых методов детектирования короткоживущих радикальных частиц: лазерного флеш-фотолиза, ЭПР с временным разрешением, методов РИДМР и т.д. Успех в исследовании механизмов радикальных фотохимических реакций в значительной степени связан с применением методов магнитного резонанса, поскольку эти методы позволяют получать информацию о структуре радикалов, скоростях химических реакций, электронном обменном взаимодействии, параметрах, определяющих молекулярную подвижность радикальных частиц, характере движения радикалов в растворах. Чувствительность метода ЭПР составляет 109 спинов в образце, однако, не всегда достаточна для исследования быстрых радикальных процессов.

Широкое развитие в последнее время получили косвенные методы магнитного резонанса. Идея таких методов заключается в применении резонансного переменного магнитного поля для изменения скорости синглет-триплетной конверсии в радикальных парах и детектировании этого воздействия по изменению выхода продуктов радикальных пар-флуоресценции (ОДЭПР), оптическому поглощению, фотопроводимости, ядерной поляризации продуктов (Стимулированная Поляризация Ядер (СПЯ)). Метод СПЯ обладает высокой чувствительностью (до 104 спинов в образце), и в то же время позволяет получать информацию о

структуре и кинетике промежуточных радикальных пар (РП). Исследование возможностей метода СПЯ и его применение для исследования механизма химических реакций, вырожденного электронного обмена, изучения обменного взаимодействия и механизмов электронной релаксации короткоживущих бирадикалов и мицеллизованных РП - представлялось весьма актуальной задачей.

Метод химической поляризации ядер (ХПЯ) широко применяется для изучения фотохимических реакций и заключается в детектировании неравновесной ядерной поляризации непосредственно в процессе реакций. Явления химической ядерной поляризации (ХПЯ) и химической поляризации электронов (ХПЭ) открыли новую ступень в понимании механизмов элементарного акта в растворах. Теория ХПЯ, ХПЭ и магнитных эффектов, основанная на понятии радикальной пары, в настоящее время является единственной реальной теорией, позволяющей объяснить механизм влияния постоянных и переменных магнитных полей на живые организмы. Метод ХПЯ с временным разрешением позволяет исследовать кинетику формирования поляризации и получать количественную информацию о скоростях химических реакций, процессах кросс-релаксации, процессах протонного и электронного обмена. Однако, до настоящего времени применение метода ХПЯ с временным разрешением ограничивалось случаем сильных магнитных полей. В то же время исследование ХПЯ в слабых магнитных полях во многих случаях позволяет получать дополнительную информацию об обменном взаимодействии в РП, процессах вырожденного электронного обмена и т. д. Сильные поля ЯМР спектрометров не всегда являются оптимальными для детектирования ХПЯ, в то время как в слабых магнитных полях интенсивность ХПЯ весьма существенна практически для всех радикальных реакций. Исследование механизма формирования ХПЯ в слабых магнитных полях, механизма влияния радиочастотного магнитного поля на поляризацию продуктов радикальных реакций является весьма важным

для решения задачи о влиянии магнитных полей на химические реакции. Таким образом представлялись весьма актуальными разработка и применение новых подходов для исследования кинетики ХПЯ в слабых магнитных полях.

Цели работы:

1) Развитие метода СПЯ и его применение для изучения механизмов фотохимических радикальных и ион-радикальных реакций в растворах.

2) Экспериментальное и теоретическое изучение спиновой динамики и химической кинетики короткоживущих бирадикалов и мицеллизованных радикальных пар методом СПЯ с временным разрешением.

3) Создание метода исследования кинетики ХПЯ в слабых магнитных полях, основанного на применении переключения внешнего магнитного поля.

4) Исследование ион-радикальных реакций в условиях вырожденного электронного обмена методами СПЯ и динамической поляризации ядер (ДПЯ).

5) Теоретическое и экспериментальное изучение механизмов формирования ядерной и электронной поляризации в радикальных парах с большими константами СТВ.

Научная новизна.

Экспериментально и теоретически исследованы основные закономерности явления стимулированной поляризации ядер (СПЯ). Метод стимулированной поляризации ядер применен для исследования механизма фотохимических радикальных реакций в растворах, исследования спиновой и молекулярной динамики короткоживущих радикальных частиц. С использованием метода СПЯ, а также других развитых в работе методов получена новая информация о первичных процессах фотолиза, механизмах некоторых фотохимических реакций, структуре промежуточных радикальных частиц. Измерены некоторые

константы СТВ, константы скоростей химических реакций, параметры электронной релаксации радикалов.

Экспериментально и теоретически исследованы основные закономерности формирования СПЯ и 13С в короткоживущих бирадикалах. Показано, что в спектрах СПЯ проявляется основной канал синглет-триплетной эволюции бирадикалов. Впервые показана роль спин-селективной скорости рекомбинации на расщепление в спектрах СПЯ и РИДМР. Из сравнения экспериментальных спектров СПЯ и полевых зависимостей ХПЯ с расчетом, основанным на решении численного уравнения Лиувилля с учетом стохастически модулированного обменного взаимодействия, получены параметры обменного взаимодействия и электронной релаксации короткоживущих бирадикалов.

Методами СПЯ Ш, 13С, 31Р проведено исследование спиновой динамики и химической кинетики мицеллизованных радикальных пар, образующихся в целом ряде фотохимических радикальных реакций. Экспериментально и теоретически изучены полевые зависимости ХПЯ, спектры и кинетики СПЯ мицеллизованных радикальных пар, в сильных и слабых магнитных полях. Получены параметры, определяющие спиновую динамику и химическую кинетику мицеллизованных РП.

Обнаружено и исследовано влияние радиочастотного переменного магнитного поля на ядерную поляризацию продуктов короткоживущих свободных радикалов и ион-радикалов в сильных и слабых магнитных полях по механизму динамической поляризации ядер (ДПЯ). Экспериментально и теоретически исследованы основные закономерности метода ДПЯ короткоживущих свободных нейтральных и ион радикалов. Метод ДПЯ применен для исследования ХПЭ в слабых магнитных полях, измерения скоростей вырожденного электронного обмена.

Впервые экспериментально исследовано влияние быстрого переключения магнитного поля на формирование ХПЯ в

фотохимических реакциях с участием ион-радикальных и радикальных пар, короткоживущих бирадикалов в гомогенных и мицеллярных растворах. Экспериментально разработан метод, основанный на переключении внешнего магнитного поля, и создана действующая установка для исследования кинетики ХПЯ в слабых магнитных полях. Показано, что переключение внешнего магнитного поля приводит к изменению как спиновой динамики геминальных и диффузионных радикальных пар так и свободных радикалов.

Экспериментально и теоретически исследованы закономерности формирования электронной и ядерной поляризации в реакциях с участием радикальных пар с большой величиной констант СТВ в слабых магнитных полях в гомогенных растворах. Показано, что большой вклад в спиновую динамику в таких системах, вносят 8-Т_ переходы, происходящие в зоне пересечения термов. Впервые продемонстрирована возможность исследования электронно-ядерных переходов в свободных радикалах по ядерной поляризации их диамагнитных продуктов. Показано, что исследование таких переходов позволяет измерять времена релаксации радикалов, их химическую кинетику, восстанавливать полную картину заселенностей электронно-ядерных подуровней.

Перечисленные выше положения являются основными из выносимых на защиту.

Научно-практическая значимость

В результате работы изучены основные закономерности и создано целостное описание формирования стимулированной поляризации в короткоживущих бирадикалах, мицеллизованных радикальных парах и радикальных парах в гомогенных растворах, динамической поляризации ядер в реакциях нейтральных и ион-радикалов, ХПЯ в радикальных парах с большими константами СТВ в гомогенных растворах. Создана база для практического применения методов СПЯ и ДПЯ для исследования фотохимических радикальных реакций. Создана установка

для исследования СПЯ и ДПЯ с высоким временным разрешением в широком диапазоне магнитных полей.

Разработан метод и создана установка для исследования кинетики ХПЯ в слабых и промежуточных магнитных полях, основанная на переключении внешнего магнитного поля. Разработанные подходы к описанию СПЯ, ДПЯ и ХПЯ с переключением магнитного поля и написанные на его основе компьютерные программы позволят использовать их для исследования широкого класса фотохимических реакций в гомогенных и мицеллярных растворах.

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Багрянская, Елена Григорьевна

Выводы.

В результате работы получили принципиальное развитие высокочувствительные время разрешенные магниторезонансные методы детектирования короткоживущих радикальных частиц в растворах-метод Стимулированной Поляризации Ядер и метод Динамической Поляризации Ядер короткоживущих радикалов. Эти методы основаны на влиянии резонансного высокочастотного магнитного поля на ядерную поляризации диамагнитных продуктов радикальных реакций. Определены границы применимости методов, показаны уникальные возможности этих методов для изучения короткоживущих бирадикалов, мицеллизованных радикальных парах и радикальных парах в гомогенных растворах, нейтральных и ион-радикалов. Создана база для практического применения методов СПЯ и ДПЯ для исследования фотохимических радикальных реакций. Созданы установки для исследования СПЯ и ДПЯ с высоким временным разрешением в широком диапазоне магнитных полей. Впервые экспериментально разработан и создан метод исследования кинетики ХПЯ в слабых и промежуточных магнитных полях основанных на применении быстрого переключения внешнего магнитного поля.

Ниже приведены наиболее важные результаты работы. 1. Экспериментально и теоретически исследованы основные особенности метода СПЯ и создана база для его применения к решению различных задач химической физики. Метод стимулированной поляризации ядер применен для исследования механизма фотохимических радикальных реакций в растворах, исследования спиновой и молекулярной динамики короткоживущих радикальных частиц. Экспериментально исследовано влияние амплитуды высокочастотного поля на спектры СПЯ. На примере ряда фотохимических реакций продемонстрирована возможность разделения вкладов геминальных и диффузионных РП в СПЯ в гомогенных растворах, показана возможность СПЯ выявления скрытых стадий реакций. Исследовано поведение спектров СПЯ для ион-радикальных реакций в условиях вырожденного электронного обмена. Методом СПЯ проведено исследование механизмов некоторых фотохимических радикальных реакций, получена информация о структуре промежуточных радикальных частиц, измерены константы скоростей некоторых химических реакций в растворах.

2. Исследованы основные закономерности формирования СПЯ и 13С в короткоживущих бирадикалах в сильных и слабых магнитных полях. Показано, что в спектрах СПЯ проявляется основной канал синглет-триплетной эволюции бирадикалов. Впервые показана роль спин-селективной скорости рекомбинации на расщепление в спектрах СПЯ и РИДМР. Из сравнения экспериментальных спектров СПЯ и полевых зависимостей ХПЯ, полученных при фотолизе алифатических циклических кетонов, с расчетом, основанным на решении численного уравнения Лиувилля, с учетом стохастически модулированного обменного взаимодействия, получены параметры обменного взаимодействия и электронного релаксации короткоживущих бирадикалов.

3. Экспериментально и теоретически изучены полевые зависимости ХПЯ, спектры и кинетики СПЯ 1Н, 13С, 31Р мицеллизованных радикальных пар, образующихся при фотолизе целого ряда фотохимических радикальных реакций в сильных и слабых магнитных полях. Обнаружено уменьшение расщепления в спектрах СПЯ при уменьшении размеров мицелл, обусловленное действием обменного взаимодействия. Из сравнения полученных спектров и кинетики СПЯ с расчетными на основе численного решения Лиувилля в модели микрореактора, получены параметры, определяющие спиновую динамику и химическую кинетику мицеллизованных РП. Предложено теоретическое описание кинетики СПЯ в мицеллизованных РП (1) в рамках кинетической схемы и (11) основанное на численном решение Лиувилля в модели микрореактора.

Показано, что временная зависимость СПЯ отражает кинетику гибели РП. Методом СПЯ с временным разрешением измерены константы гибели РП, образующихся в реакциях фотолиза фенил замещенных кетонов, БФ с ТБФ и ТДМБФО в мицеллах разных размеров. Получены оценки времени жизни триплетных молекул и параметры электронной релаксации РП.

4. Впервые обнаружено и исследовано влияние радиочастотного переменного магнитного поля на ядерную поляризацию продуктов короткоживущих свободных радикалов и ион-радикалов в сильных и слабых магнитных полях по механизму динамической поляризации ядер. Экспериментально и теоретически исследованы основные закономерности ДПЯ короткоживущих свободных радикалов и ион радикалов в условиях вырожденного электронного обмена. Продемонстрированы возможности разделения вкладов СПЯ и ДПЯ с поляризацию диамагнитных продуктов реакций. Метод ДПЯ применен для исследования кросс-релаксации в короткоживущих промежуточных радикалах. Разработана методика для исследования кинетики ДПЯ ион-радикалов в условиях вырожденного электронного обмена. Показано, что кинетика ДПЯ определяется скоростью ВЭО, временем жизни радикалов и соотношением геминальной и диффузионной электронной поляризации.

5. Экспериментально разработан метод ХПЯ с переключением внешнего магнитного поля и создана действующая установка для исследования кинетики ХПЯ в слабых магнитных полях. Метод применен для исследования кинетики ХПЯ мицелизованных РП, короткоживущих бирадикалов, свободных радикалов в растворах. Исследованы основные возможности метода. Показано, что переключение внешнего магнитного поля приводит к изменению как спиновой динамики геминальных и диффузионных радикальных пар, так и свободных радикалов. Для описания экспериментальных данных в мицеллизованных РП развита теория ХПЯ с переключением внешнего магнитного поля для случая слабых магнитных полей с учетом 8-Т переходов, обусловленных обменным взаимодействием.

6. Экспериментально и теоретически исследованы закономерности формирования ХПЯ в реакциях с участием радикальных пар с большой величиной констант СТВ в слабых магнитных полях в гомогенных растворах. Показано, что существенный вклад в ХПЯ в РП, вносят Б-Т переходы, происходящие в зоне пересечения термов.

7. Впервые исследованы электронно-ядерные переходы в свободных радикалах, детектируемые по ядерной поляризации их диамагнитных продуктов. Особенность таких переходов заключается в том, что они разрешены как электронные, однако приводят в значительному изменению ядерной поляризации радикалов. Показано, что исследование таких переходов позволяет исследовать времена релаксации радикалов, их химическую кинетику, восстанавливать полную картину заселенностей электронно-ядерных подуровней.

Автор глубоко признательна и благодарна академику Р.З.Сагдееву за плодотворное сотрудничество, интересную совместную работу и постоянный интерес к работе.

Автор искренне благодарна коллегам д.ф.м.н. Гришину Ю.А., к.ф.м.н. Тарасову В.Ф., к.ф.м.н. Авдиевичу Н.И., к.ф.м.н.Коптюгу И.В., к.ф.м.н. Лукзену H.H., Горелику В.Р., Ананченко Г.С., Парначеву А.П. тесно сотрудничавшим с автором при выполнении работы.

Автор выражает свою благодарность также к.ф.м.н. Центаловичу Ю.П., Морозову В.А., Компанькову Б.В., к.ф.м.н. Юрковской A.B., Горелик Е.В., к.ф.м.н.Пуртову П. А., д.ф.м.н. Докторову A.B., академику Ю.Н.Молину, Жидкову В.Д., д.х.н. Лешиной Т.В., к.х.н. Круппе А.И., д.х.н.Усачевой М.Н, проф. Х.Паулю, проф. Азуми и доктору К.Маеде, проф. Форбсу и проф. К.МакЛохлану за сотрудничество в данной работе.

Особую благодарность автор выражает Багрянскому П.А. за проявленную терпимость и всемерную поддержку как в течении лет работы над диссертацией так и в период ее написания.

Работы, результаты которых вошли в диссертацию, выполнялись в лаборатории магнитных и спиновых явлений ИХКиГ СО РАН и лаборатории магнитных и спиновых явленией Международного Томографического Центра СО РАН и были поддержаны грантами РФФИ (93-03-18593, 96-02-32930, 97-03-32588), Министерством науки РФ (95-0-93-25), грантами СОРОС, грантами ИНТАС (93-1626, 93-1626-ЕХТ) и грантом научного фонда США СНЕ-9522007.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Багрянская, Елена Григорьевна, 1997 год

ЛИТЕРАТУРА

1. Bargon J., Fischer H., Johnsen U. Kernresonanz-Emissionslinien wahrend rascher Radikal-reaktionen. I Aufnahmeverfahren und Beispiele.-«Naturforsch.», 22a (1967) 1551-1555.

2. Closs G.L. and Closs L.E., A Mechanism Explaining Nuclear Spin Polarizations in Radical Combination Reactions. J. Am. Chem. Soc., 91 (1969) 4552-4554.

3. Kaptein B. and Oosterhoff J.L., Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization II. (Relation with anomalous ESR spectra). Chem. Phys. Lett. 4 (1969) 195-197.

4. Kaptein B. and Oosterhoff J.L., Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization III. (Anomalous multiplets of radical coupling and disproportionation products). Chem. Phys. Lett. 4 (1969) 214-216.

5. Бучаченко А.Л., Сагдеев P.3., Салихов K.M., Магнитные и спиновые эффеты в химических реакциях. Новосибирск, "Наука", 1978, 296с.

6. Closs G.L., Miller R.J. and Redwein O.D., Time-resolved CIDNP: Application to Radical and Biradical Chemistry. Acc. Chem. Res. 18 (1985) 196-202.

7. Closs G.L. and Sitzman E.V., Measurement of Degenerate Radical IonNeutral Molecule Electron Exchange by Microsecond Time-resolved CIDNP. Determination of Relative Hyperfine Coupling Constants of Radical Cations of Chlorophylls and Derivatives. J. Am. Chem. Soc. 103 (1981) 3217-3219.

8. Vollenveider J.K. and Fischer H., Time-resolved CIDNP in Laser Flash Photolysis of Di-tert-butyl Ketone. Multiplet versus net effects. Chem. Phys. 108 (1986) 365-372.

9. Turro N.J., Zimmt M.B. and Gould I.R, Dynamics of Micellized Radical Pairs. Measurement of Micellar Exit Rates of Benzylic Radicals by Time-Resolved Flash CIDNP and Optical Spectroscopy. J. Am. Chem. Soc. 105 (1083) 6347-6349.

lO.Tsentalovich Yu. P., Yurkovskaya A.V., Sagdeev R.Z., Obynochny A.A, Purtov P.P., Shargorodsky A.A., Kinetics of Nuclear Polarization in the Geminate Recombination of Biradicals. Chem. Phys. 139 (1989) 307315.

11 .Tsentalovich Yu.P., Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A., Obynochny A.A., Sagdeev R.Z. and Roth H.-K., Medium Influence on the Mechanism of the Photoreduction of Antraquinone with Triethylamine. Chem. Phys., 142 (1990) 75-81.

12.Yurkovskaya A.V., Tsentalovich Yu. P., Lukzen N.N. and Sagdeev R.Z., The Effects of Medium on CIDNP Kinetics in Geminate Recombination of Biradicals Experiment and Calculation. Research and Chemical Intermediates, 17 (1992) 145-171.

13.Morozova O.B., Yurkovskaya A.V., Tsentalovich Yu.P. and Vieth H.M., *H and 13C Nuclear Polarization in consecutive Biradicals during the Photolysis of 2,2,12,12-Tetamethylcyclododecanone.J.Phys. Chem., 101 (1991) 399-406.

14.Schafner E., Fischer H., Singlet and Triplet State Electron Transfer from Photogenerated Radical Ion Pairs Studied by Time-Resolved. J. Phys.Chem. 100 (1996) 1657-1665.

15.G.L.Closs and E.V.Sitzmann, "Measurements of degenerate radical ion -neutral molecule electron exchange by microsecond time-resolved CIDNP. Determination of reletive hyperfine coupling constants of radical cations of chlorophylls and derivatives.", J. Am. Chem. Soc. 103 (1981) 3217-3219.

16.A.I.Kruppa, T.V.Leshina, R.Z.Sagdeev, K.M.Salikhov and F.S.Sarvarov, "Electron exchange effect on CIDNP formation in electron transfer reactions", Chem. Phys. 67 (1982) 27-33.

17.E.Schaffner, M.Kweton, P.Vessel and H.Fischer, Photoinduced electron transfer from naphthalenes to dicyanoethenes and subsequent radical ion processes studied by time resolved CIDNP, Appl. Magn. Reson. 5 (1993) 127-150.

18.Schafner E., Fischer H.,CIDNP from Photogenerated Geminate Radical Ion Pairs Hidden in Triplet-State Products. J. Phys.Chem. 99 (1995) 102-104.

19.Р.З.Сагдеев, Ю.А.Гришин, А.З.Гоголев, А.В.Душкин, А.Г.Семенов, Ю.И.Молин. Спектры ЯМР короткоживущих свободных радикалов, детектируемые по эффектам ХПЯ при радиочастотной накачке. Ж.Структ.Химии. 20 (1979) 1132-1133.

20.A.D.Trifunac, W.T.Evanochko. CIDNP Detected Nuclear Resonance of Transient Radicals in Pulse Radiolysis, J.Am.Chem.Soc. 102 (1980) 4578

21.R.H.D.Nuttall, A.D.Trifunac. NMR-Detected Nuclear Resonance of Transient Radicals: CIDEP and CIDNP Contributions, Chem.Phys.Lett., 81 (1981) 151-155.

22.R.H.D.Nuttall, A.D.Trifunac. Nuclear Magnetic Resonance Detected Nuclear Resonance of Transient Radicals, J.Phys.Chem. 86 (1982) 39633969.

23.R.H.D.Nuttall, A.D.Trifunac. A Computer-Controlled Device for Detection of Nuclear Resonance in Transient Radicals in Liquids. J.Magn.Resonance. 51 (1983) 118-123.

24. A.D.Trifunac, R.G.Lawler, D.M.Bartels, M.C.Thurnauer. Magnetic Resonance Studies of Paramagnetic Transients in Liquids. Prog.Reaction Kinetics. 14 (1986) 43-156.

25.Ю.А.Гришин, А.З.Гоголев, Багрянская Е.Г., А.В.Душкин, А.Г.Семенов, Р.З.Сагдеев, Ю.И.Молин., ЭПР короткоживущих радикалов, детектируемый по эффектам ДПЯ, Док л. Акад. Наук, 255 (1980) 1160-1162.

26.Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A., Avdievich N.I., Sagdeev R.Z., Studies of Various Mechanisms of Nuclear Polarization due to a Resonant High-frequency Field in Radical Reactions. Chem. Phys. Lett., 128 (1986) 162-167.

27.Bagryanskaya E.G., Lukzen N.N., Koptyug I.V., Sagdeev R.Z., Usacheva M.N., Low Field DNP of Diamagnetic Products Formed in

Reactions Accompanied by Electron Hopping. Appl. Magn. Res., 1 (1990) 431-443.

28.Meng Q., Yamakage Y., Maeda K, Azumi Т., DNP Spectrum Observed in the Photolysis of Benzoquinone and Some of its Methyl Derivatievs. The Triplet Mechanism in CIDNP., Zeit. Phys. Chemie, 180 (1993) 95109.

29.Meng Q., Suzuki K., Maeda K, Terazima M., Azumi Т., Triplet Mechanism of CIDNP in the Photolysis of Benzoquinone as studied by Dynamic Nuclear Polarization, J.Phys. Chem., 97 (1993) 1265-1269.

30.Sagdeev R.Z., Molin Yu.N., Salikhov IC.M., Grishin Yu.A., Dushkin A.V., Novel Aspects of CIDNP. Bull. Mag. Res., 2 (1980) 66-72.

31.Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A., Sagdeev R.Z., Molin Yu.N., Stimulated Nuclear Polarization Under Induced Coherent Spin Precession. Chem. Phys. Lett., 128 (1986) 417-419.

32.Sagdeev R.Z. and Bagryanskaya E.G., Stimulated Nuclear Polarization -a New Method for Studying the Mechanisms of Photochemical Reactions. Pure Appl. Chem., 62 (1990) 1547-1556.

33.Bagryanskaya E.G., Sagdeev R.Z., Kinetic and Mechanistic Aspects of Stimulated Nuclear polarization, Prog.in Reac.Kinetics 18 (1993) 63-124.

34.Франкевич Е.Л. и Приступа А.И., Магнитный резонанс возбужденных комплексов с переносом заряда, регистрируемый по флуоресценции при комнатной температуре, Письма в ЖТФ, 24 (1976) 397.

35.Frankevich E.L. and Kubarev S.I. in Triplet State ODMR Spectroscopy ed. by R.H.Clarke. John Willey, New York, 1982, p.137.

36.Lesin V.I., Sakun V.P., Pristupa A.I. and Frankevich E.L., Reaction Yield Detected Magnetic Resonance Spectra of Intermediate Pairs of Triplet Exitons. Phys. Stat.Sol.B, 84 (1977) 513-520.

37,Okasaki M., Sakata S., Konaka R. at al., Product Yield Detected ESR on Magnetic Field-Dependent Photoreaction of Quinones in Sodium

Dodecyl Sulphate Micellar Solution J. Chem Phys., 86 (1987) 67926800.

38.Kubarev S.I., Pshenichnov E.A., The Effect of High Frequency Magnetic Fields on the Recombination of Radicals. Chem. Phys. Lett., 28 (1974) 66-67.

ЗЭ.Григорянц B.M., Анисимов О.А., и Молин Ю.Н., Исследование катион-радикалов триэтиламина и производных бензола методом оптического детектирования спектров ЭПР ион-радикальных пар. Ж. Стр. Хим., 23 (1982) 4-10.

40.Molin Yu.N., Anisimov О.A., Melekhov V.I. and Smirnov S.N., Optically Detected Electron Spin Resonance Studies of Electron and Holes Involved into Geminate Recombination in Non-polar Solution. Far. Dis. Chem. Soc., 78 (1984) 1-5.

41 .Michailov S.A., Salikhov K.M., Plato M., Theory of Stimulated Nuclear Polarization in High Magnetic Fields. Chem. Phys., 117 (1987) 197-217.

42.Михайлов С.А., Пуртов П.П., Кинематическое приближение в теории стимулированной поляризации ядер в рекомбнации радикалов. ТЭХ, 24 (1988) 519-527.

43.Doctorov А.В., Mikhailov S.A. Purtov P.P., Theory of geminate recombination of radical pairs with instantaneously changing spin Hamiltonian. Chem.Phys. 160 (1992) 223.

44.Shushin A.I., The Effect of the Spin Exchange Interaction on SNP and RYDMR Spectra of Geminate Radical Pairs. Chem. Phys. Lett., 181 (1991) 274-278.

45.0sintsev A.M., Purtov P.P., Salikhov K.M., Calculation of SNP effects in weak magnetic fields. Chem. Phys. 174 (1993) 237-245.

46,Osintsev A.M., Purtov P.P., Doctorov А.В., Theory of geminate recombination of radical pairs with instantaneously changing spin Hamiltonian. IV. Stimulated polarization of nuclei in switched external magnetic field. Chem. Phys.185 (1994) 1-15.

47.Morozov V.A., Doktorov A.B., Sagdeev R.Z., Theory of multiquantum SNP spectra of RP, Chem. Phys. 179 (1994) 287-302.

48.Koptyug I.V., Lukzen N.N., Bagryanskaya E.G., Doktorov A.B., Sagdeev R.Z., Calculation of Stimulated Nuclear Polarization in Shortlived Biradicals and Comparison with Experiment. Chem. Phys., 162 (1992) 165-176.

49.Koptyug I.V., Lukzen N.N., Bagryanskaya E.G. and Doktorov A.B., The Influence of the Singlet Radical-Pair Decay on RYDMR and SNP Spectra, and the Mean RP lifetime. Chem. Phys. Lett., 175 (1990) 467471.

50.Schkrob I.A., Tarasov V.F., Bagryanskaya E.G., Electron Spin Exchange in Micellized Radical Pairs. 1. 13C Low Field Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization (CIDNP) and 13C Radio Frequency Stimulated Nuclear Polarization (SNP). Chem. Phys., 153 (1991) 427-442.

51.Bagryanskaya, V. F. Tarasov, N. I. Avdievich and I. A. Shkrob, Electron spin exchange in micellized radical pairs. III. 13C low-field radio frequency stimulated nuclear polarization spectroscopy (LF SNP), Chem. Phys. 162 (1992) 213-223.

52.V.F.Tarasov, E.G.Bagryanskaya, I.A.Shkrob, N.I. Avdievich, N.D.Ghatlia, N.N.Lukzen, N.J.Turro, R.Z.Sagdeev, Examination of the exchange interaction through micellar size. 3. Stimulated nuclear polarization and time resolved electron spin resonance spectra from the photolysis of methyl deoxybenzoin in alkyl sulfate micelles of different sizes, J. Am. Chem. Soc. 117 (1995) 110-118.

53.Parnachev A.P., Bagryanskaya E.G., Tarasov V.F., Lukzen N.N, Sagdeev R.Z., Investigation of chemical and spin dynamic in micellized radical pairs by time-resolved stimulated nucler polarization. Theory and experiment. RPs. Chem Phys. Lett. 244 (1995) 245-251.

54.Pedersen J.B., Theory of Spin-dependent Reaction Probabilities for Radical Pair Reactions. Chem. Phys. Lett., 52 (1977) 333-336.

55.Noyes R.M., Kinetics of Competitive Processes when Reactive Fragments are Producted in Pairs. J. Am. Chem. Soc., 77 (1954) 20422045.

56.Бердников B.M., Докторов А.Б., Стерический фактор в элементарном акте в жидкой фазе. ТЭХ, 17 (1981) 318-326.

57.Докторов А.Б. и Пуртов П.П., Кинематическое приближение в теории геминальной рекомбинации радикальных пар. Хим. Физика, 6 (1987) 484-491.

58.Докторов А.Б., Лукзен Н.Н., Усреднение анизотропии реакционной способности трансляционным и вращательным движением реагентов. Хим. Физ., 4 (1985) 616-623.

59.Burstein A.I., Doctorov А.В. and Morozov V.A., Contact Reactions of Randomly Walking Particles. Rotational Averaging of Chemical Anisotropy. Chem. Phys., 104 (1986) 1-18.

60.Doctorov А.В., Mikhailov S.A. Purtov P.P., Theory of geminate recombination of radical pairs with instantaneously changing spin Hamiltonian. II. Method of summation of re-encounter contributions. Chem. Phys. 160 (1992) 239-254.

61.Meng Q., Suzuki K., Terazima M. and Azumi Т., Study of Linewidth of the CIDNP-detected ESR Spectrum. Chem. Phys. Lett. 175 (1990) 364370.

62.Lawler R.G., Halfon M., Rev. Sci. Instr., 45 (1974) 84.

63.Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A., Sagdeev R.Z., Leshina T.V., Polyakov N.E. and Molin Yu.A., CIDNP-detected ESR of Radical Pairs in the Photolysis of Quinones. Chem. Phys. Lett., 117 (1985) 220-223.

64.Avdievich N.I., Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A., Sagdeev R.Z., Time-resolved Stimulated Nuclear Polarization, Chem. Phys. Lett., 155 (1989) 141-145.

65.Пул Ч., Техника ЭПР спектроскопии, пер. с англ., Москва, "Мир", 1970.

66.Avdievich, E. G. Bagryanskaya, V. F. Tarasov, R. Z. Sagdeev, Investigation of Micellized Radical Pairs in the Photolysis of Ketones by Time-Resolved Stimulated Nuclear Polarization. Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 182 (1993) 107-117.

67.Иванников В.И., Черноусов Ю.Д., Шеболаев И.В., Об установлении колебаний в резонаторе. Вопросы атомной науки и техники. Серия: ядерно-физические исследования (теория и эксперимент), б (1989) 5558.

68.Pfenninger S., Forrer J., Schweiger A., Bridged Loop-gap Resonator: A Resonant Structure for Pulsed ESR Transient to High-frequency Radiation. Rev. Sci. Instr., 59 (1988) 752-760.

69.Балдин B.H., Степанов А.П., Резонансная ячейка спектрометра двойного ядерно-электронного резонанса для шабофт в магнитном поле 120-350 Гс. ПТЭ, 5 (1976) 168-169.

70.Блюменфельд А.А., Воеводский В.В., Семенов А.Г., Применение электроного парамагнитного резонанса в химии, Новосибирск, «Наука», 1962.

71.Mair L.C., Slater J.С., Field Strength Measurements. J. of App. Phys., 23 (1952) 68.

72.Nakamura M., Measurement on the Disk Loaded Waveguide. Jap. J. of App. Phys., 7 (1968) 173.

73.Hall M.P. and Hore P.J., Computer-Optimized Solvent Suppression. J. Mag. Res., 70 (1986) 350-354.

74.Norris G.A. and Freeman R.J., Selective Excitation in Fourier Transform Nuclear Magnetic Resonance. J. Mag. Res., 29 (1978) 433462.

75.Levitt M.H., Sudmeier J.L. and Balhovchin W.W., NMR Solvent Peak Suppression with a Soft-pulsed Nonlinear Excitation Sequence. Am. Chem. Soc., 109 (1987) 6540-6541.

76.Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A. and Sagdeev R.Z., CIDNP Detected ESR of Short-lived Biradicals. Chem. Phys. Lett., 113 (1985) 234-237.

77.Bagryanskaya E.G., Grishin Yu.A.,Sagdeev R.Z. and Molin Yu.A., CIDNP-detected ESR of Short-lived Radical Pairs in Solutions. Chem. Phys. Lett., 114 (1985) 138-142.

78.Kaptein, Den Holander J.A., Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization. X. On the magnetic field dependence. J.Am.Chem.Soc. 94 (1972) 6269-6280.

79.Fischer H., Hellwege K.-H., Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology: Magnetic Properties of Free Radicals, ed. Landoelt-Bernstein, New Series, Group 2, vol.9, Berlin, Springer, 1977.

80.Коптюг И.В., Применение методов РЧ- и СВЧ- зондирования к исследованию фотохимических реакций. Дипл. раб., Университет, Новосибирск, 1985.

81.Pedersen J.В., Hausen С.Е.М., Parbo Н. and Muies L.T., A CIDEP Study of p-Benzosemiquinone. J. Chem. Phys., 63 (1975) 2398-2405.

82.Поляков H.E., Полевые зависимости ХПЯ и их использование для изучения механизмов радикальных реакций. Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИХКиГ, Новосибирск, 1987.

83.Hiroshi Y. at al, Electron Spin Resonance during Photolysis of p-Benzoquinone and Its Derivatives in Ethanol. Bull. Chem. Soc. of Jap., 45 (1972) 3515-3520.

84.Kambara Y. at al, Photoreduction of Quinones. 1. One-electron Transfer to p-Benzoquinone in Ethanol Studied by ESR during Continues Photolisys. Bull Chem. Soc. Jap., 50 (1977) 1367-1371.

85.Ельцов, Студзинский, Гребенкина, Инициированные светом реакции хинонов. У.Х., t.XLVI, в. 2, 1977.

86.Jacobsen and Torsell, Radicalische Alkylirung von Chinned: Erzeugung von Radical in Redoxreakzionen. Liebigs Ann. Chem., 763 (1972) 135147.

87.Bruce J.M. at al, Light-induced and Related Reactions of Quinones. J.Am.Chem. Soc. (C), (1966) 449.

88.Bruce J.M. and Dawes K., Light-induced and Related Reactions of Quinones. Part V. Substituent Effects in Light-induced Reactions between p-Quinones and Aldehydes. J.Chem. Soc. (C), (1970) 645-648.

89.Wallenfelds K. at al, Zur Hydrolyse und Alkoholyse des Fluoranils. Chem. Berichte, 93 (1960) 3070-3082.

90. Ash worth P. and Dixon W.T., Secondary Radicals in the Outoxidation of Hydroquinones and Quinones. J.Chem. Soc. Per. Trans II, 9 (1972) 1130-1133.

91 Joela at al, Mag. Res. in Chem., 28 (1990) 261-267.

92.Jefcoate C.R.E. and Norman R.O.C., Electron Spin Resonance Studies. Part XIV. Hydroxylation. Part III. Reactions of Anisole, Acetonilide, Fluorobenzene and Some Phenols with the Titanium (lll)-Hydrogen Peroxide System. J. Chem. Soc. (В), 1 (1968) 48-53.

93.Campbell at al, Unstable Intermediates. A Comparison between the Reactions of Atomic Hydrogen with Some Substituted Benzenes and Those Induced by g-Irradiations. J. of Chem. Soc. (A), 16 (1969) 24802483.

94.Авдиевич, Автореф. Канд. Дисс. "Импульсный метод стимулированной поляризации ядер и его применение для изучения фотохимических реакций.", Новосибирск, 1992.

95.Счастнев П.В., Жидомиров Г.М., Квантовомеханические расчеты магнито-резонансных параметров. Свободные радикалы., Новосибирск, Наука, 1978.

96.McLauchlan К.A and Sealy R.C., ESR- Spin Trapping Investigation of the Photoreduction of Quinone by Alcohols in Solution. Mediation of Alcoxyl Radical and Relevance to CIDEP Phenomena. J. Chem. Soc. Chem. Comm., (1976) 115-116.

97.Kemp D.R. and Porter G., Photochemistry of Methilated p-Benzoquinones. Pros. Royal Soc. A, 326 (1971) 117-130.

98.Bagryanskaya E.G., Avdievich N.I., Grishin Yu.A., Sagdeev R.Z., The Study of Microwave-induced Nuclear Polarization in the Sensitized

Trans-cis Isomerisation of Fumaronitrile. Chem. Phys., 135 (1989) 123129.

99.Gorelik V.R., Lukzen N.N., Morozov A.V., Bagryanskaya E.G., Sagdeev R.Z., The Manifestation of Degenerate Electron Exchange in Stimulated Nuclear Polarization at High Magnetic Fields, Chem. Phys. (1997)

100.Gorelik V.R., Lukzen N.N., Morozov A.V., Bagryanskaya E.G., Sagdeev R.Z., Manifestration of Degenerate Electron Exchange on SNP in high magnetic fields, IV International Symposium on Magnetic Field and Spin Effects in Chemistry and Related Phenomena. Novosibirsk 1996, Book of Abstracts, p. 110-111.

101.E.Schaffner, H.Fischer, Singlet and triplet state back electron transfer from photogenerated radical ion pairs studied by time resolved CIDNP, J. Phys. Chem. 100 (1996) 1657-1665.

102. S .N. Batchelor, H.Heikkila, C.W.M.Kay, K.A.McLauchlan, I.A.Shkrob, "Chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in systems involving radical-ion pairs generated from singlet exciplexes; observation of positive electron exchange interactions", Chem. Phys. 162 (1992) 29-45.

103.H.W.Krbger, M.E.Michel-Beyerle and E.W.ICnapp, "Electron hopping and magnetic field dependent spin dynamics of radical ions in solution.", Chem. Phys. 74 (1983) 205-216.

104.S.N.Batchelor, K.A.McLauchlan, I.A.Shkrob, Reaction yield detected magnetic resonance in exiplex systems. I. B0 and Bi spectra, Mol. Phys. 75 (1992) 501-530.

105.S.N.Batchelor, K.A.McLauchlan, I.A.Shkrob, Reaction yield detected magnetic resonance in exiplex systems. II. Time resolved and pulse studies, Mol.Phys. 75 (1992) 531-562.

106.S.N.Batchelor, K.A.McLauchlan and I.A.Shkrob, Radical Pair Phenomenoa in Exiplex and Exited Radical Systems, Zeitschrift fur Physikalische Chemie 180 (1993) 9-31.

107.0.А.Anisimov, V.M.Grigoryants, V.K.Molchanov and Yu.N.Molin, Optical detection of ESR absorption of short-lived ion-radical pairs produced in solution by ionizing radiation, Chem.Phys.Letters 66 (1979) 265-268.

108.А.В.Doktorov, O.A.Anisimov, A.I.Burstein, Yu.N.Molin, Theory of optically detected magnetic resonance spectra of radical pairs, Chem.Phys. 71 (1982) 1-8.

109.V.O.Saik, N.N.Lukzen, V.M.Grigoryants, O.A.Anisimov,

A.B.Doktorov, Yu.N.Molin, Ion-molecular charge transfer as studied by the method of optically detected ESR of radical pairs, Chem. Phys. 84 (1984) 421-430.

110.A.I.Kruppa, T.V.Leshina, R.Z.Sagdeev, Investigation of the radical-ion stages in sensitized trans-cis photoisomerization of fumaronitrile by CIDNP, Chem. Phys. Lett. 121 (1985) 386-389.

111.V.R.Gorelik, E.V.Bagryanskaya, N.N.Lukzen, I.V.Koptyug, V.V.Perov, R.Z.Sagdeev, Stationary and time-resolved dynamic nuclear polarization in weak magnetic fields in the presence of degenerate electron exchange, J. Phys. Chem. 100 (1996) 5800-5807.

112.Bagryanskaya E.G., Sagdeev R.Z., Novel Aspects of DNP and SNP. Zeitschrift fur Physikalische Chemie 180 (1993) 111-134.

НЗ.В.О.Саик, "Исследование быстрых химических реакций ион-радикалов в радиационном треке методом ОД ЭПР.", Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИХКиГ, Новосибирск, 1985.

114.Mikhailov S.A., Purtov P.A., Doctorov А.В., Theory of geminate recombination of radical pairs with instantaneously changing spin Hamiltonian. III. Radical recombination in switched high magnetic field. Chem. Phys. 166 (1992) 35-49.

115.Lei, C. Doubleday, N.J.Turro. Photochemistry of large ring 2-phenyl-and 2,n-diphenyl-cycloalcanones. Tetrahed.Lett. 27 (1986) 4675-4678.

116.C.Doubleday, Jr., N.J.Turro, J.-F.Wang, Dynamics of flexible triplet biradicals Account of chemical research 22 (1989) 199-205.

117.Zimmt, C. Doubleday and N.J. Turro Magnetic field effect on the intersystem crossing rate constants of biradicals measured by nanosecond transient UV absorption, J. Am. Chem.-Soc. 107 (1985) 6726-6727.

118.Zimmt, C. Doubleday, I. R. Gould and N. J. Turro Nanosecond flash photolysis studies of intersystem crossing rate constants in biradicals: structural effects brought about by spin-orbit coupling, J. Am. Chem. Soc. 107 (1985) 6724-6726.

119.Y.Tanimoto, M.Takashima, M. Itoh. Laser flash photolysis study of the magnetic field effects on the biradicals generated from aromatic keton-xanthene bifunctional chain molecules.- Bull. Chem. Soc. Japan 62 (1989) 3923-3931.

120.Y.Tanimoto, N.Okada, M.Itoh, IC.Iwai, K.Sugioka, F. Takemura, R. Nakagaki, S. Nagakura. Magnetic field eefects on the fluorescence of intramolecular electron-donor-acceptor systems. Chem.phys. lett. 136 (1987) 42-46.

121.R.Nakagaki, M. Hiramatsu, K. Mutai, Y. Tanimoto, S. Nagakura. Photochemistry of bichromophoric chain molecules containing electron donor and acceptor moities. External magnetic field effects upon the photochemistry of N-(co-(p-nitrophenoxy)alkylanilines. Chem.Phys.Lett. 134(1987) 171-176.

122.H.Yonemura, H.Nakamura, T.Matsuo. External magnetic field effects on photioinduced electron tranfer reactions in phenothiazine-viologen-linked systems complexed with cyclodextrines. Chem.Phys. Lett. 155(1989) 157-161.

123.P.P.Levin, E.E.Batova, V.Ya.Shafirivich. Magnetic field effect on the recombination of the triplet radical ion pair state of semirigid Zn-porphyrin-viologen dyad. Chem.Phys. 142 (1990) 279-289.

124.0.L. Chapman, D.S.Weiss. Photochemistry of cyclic ketones. Org.Photochem. 3 (1973) 197-288.

125. P. J. Wagner, R.W.Spoerke. Triplet lifetimes of cyclic ketones. J.Am.Chem.Soc. 91 (1969) 4437-4440.

126.G.L.Closs, C.E.Doubleday. Chemically induced dynamic nuclear spin polarization derived from birsdicals generated by photochemical cleavage of cyclic ketones, and the observation of a solvent effect on signal intensities. J.Am.Chem.Soc. 94 (1972) 9248-9249.

127.De Kanter F.J.J., Kaptein R. and von Santen R.A., Magnetic Field Dependent Biradical CIDNP as a Tool for the Study of Conformations of Polymethylene Chains. Chem. Phys. Lett. 45 (1977) 575-579.

128.J.de Kanter, R. Kaptein S-T0 CIDNP from triplet biradicals. Determination of the rate constant for biradical scavenging from magnetic field dependent CIDNP, in F. J. J.de Kanter Biradical CIDNP, Thesis, Leiden, 1978, 45-51.

129-Коптюг И.В., Стимулированная поляризация ядер короткоживущих бирадикалов. Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИХКиГ, Новосибирск, 1991.

130.G.L.Closs, O.D.Redwine. Cyclization and dispropoetionation kinetics of triplet generated, medium chain length, localized biradicals measured by time-resolved CIDNP. J.Am.Chem.Soc. 107 (1985) 4543-4544.

131.Closs and O.D. Redwine, Cyclization and disproportionation kinetics of triplet generated, medium chain length, localized biradicals measured by time-resolved CIDNP, J.Am.Chem.Soc. 107 (1985) 4543-4544.

132.Closs, R.J. Miller and O.D. Redwine, Time-resolved CIDNP: applications to radical and biradical chemistry, Acc.Chem.Res. 18 (1985) 196-202.

133.Closs, M.D.E. Forbes, P. Piotrowiak, Spin and reaction dynamics in flexible polymethylene biradicals as studied by EPR, NMR, and optical spectroscopy and magnetic field effects. Measurements and mechanisms of scalar electron spin-spin coupling, J. Am. Chem. Soc. 114 (1992) 3285-3294.

134.Closs, M.D.E. Forbes Observation of medium chain length polymethylene biradicals in liquid solutions by time resolved EPR spectroscopy, J. Am. Chem. Soc. 109 (1987) 6185-6187.

135.M.D.E. Forbes, Solutions EPR spectra of reactive 1,5- and 1,6-biradicals, J. Am. Chem. Soc. 115 (1993) 1613-1615.

136.M.D.E. Forbes, Sh. Ruberu, Time-resolved EPR spectra of short biradicals (1,3- to 1,8-) in solution. The interconnecting roles of the external magnetic field, dipolar coupling, exchange interaction, and molecular motion in the spin polarization and relaxation mechanisms, J. Phys. Chem. 97 (1993) 12223-12233.

137.Closs, M.D.E. Forbes, Observation of medium chain length polymethylene biradicals in liquid solutions by time resolved EPR spectroscopy, J. Am. Chem. Soc. 109 (1987) 6185-6187.

138.M.D.E. Forbes, G. R. Shulz, Low-temperature disappearance of spin correlation in flexible l,n-biradicals (n=22, 24, 26), J. Am. Chem. Soc. 116 (1994) 10174-10177.

139.Closs, M. D. E. Forbes, EPR spectroscopy of electron spin polarized biradicals in liquid solutions. Technique, spectral simulations, scope, and limitations, J. Phys. Chem. 95 (1991) 1924-1933.

140.M.D.E. Forbes, Time resolved (CW) electron paramagnetic resonance spectroscopy. An overview of the technique and its use in organic photochemistry, Photochem. and Photobiol. 65 (1997) 73-81.

141.Koptyug, E. G. Bagryanskaya, Yu. A. Grishin, R. Z. Sagdeev, The main regularities of SNP formation in biradicals on the photolysis of cycloalcanones, Chem. Phys. 145 (1990) 375-384.

142.Багрянская E. Г., Стимулированная поляризация ядер и новые методы регистрсции короткоживущих радикальных частиц. Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИХКиГ, Новосибирск, 1985.

143.R.Z.Sagdeev, E.G.Bagryanskaya, I.V.Koptyug, Yu.P.Tsentalovich and A.V.Yurkovskaya, Stimulated nuclear polarization and related phenomena, 1990. Book of the Proceedings of Spin Chemistry Symposium. Tokyo, Japan.

144.I.V.Koptyug, E.G.Bagryanskaya, R.Z.Sagdeev,Observation of 13C SNP during the photolysis of cyclododecanone in solution, Chem Phys Lett 163 (1989) 503-508.

145. M.Lai, D.Spencer, Monte Carlo competer simulation of chain molecules. III.Simulation of n-alkane molecules. Mol.Phys. 22 (1971) 649-659.

146.A.Abe, R.L.Jernigan, P.J.Flory. Conformational energies of n-alkanes and the random configuration of higher homologs including polymethylene. J.Am.Chem.Soc. 88 (1966) 631-639.

147.S.V.Dvinskikh, A.V.Yurkovskaya, H.M.Vieth, A time-resolved Stimulated Nuclear Polarization Study of Biradicals in low magnetic field., J.Phys.Chem. 100 (1996) 8125-8130.

148. A. V. Yurkovskay a, О. В. Morozova, R.Z.Sagdeev, S.V.Dvinskikh, G.Buntkowsky, H.-M. Vieth, The influence of scavenging on CIDNP field dependences in biradicals diring the photolysis of large-ring cycloalkanones, Chem.Phys. 197 (1995) 157-166.

149.Turro N.J., Cherry W.R., Magnetic Isotope and Magnetic Field Effects on Chemical Reactions. Sunlight and Soap for the Efficient Separation of C12 and C13 Isotopes. J. Am. Chem. Soc. 100 (1978) 7432-7434.

150.Zimmt M.B., Doubleday С and Turro N.J., Energetics and Dynamics of Radical Pairs in Micelles. Measurement of the Average Singlet-Triplet Energy Gap by means of the Magnetic Field Dependence of С CIDNP. J. Am. Chem. Soc. 106 (1984) 3363-3365.

151.N.J.Turro, B.Kraeutler, Magnetic Field and Magnetic Isotope Effects in Organic Photochemical Reactions. A Novel Probe of Reaction Mechanisms and a Method for Enrichment of Magnetic Isotopes, Acc.Chem.Res. 13 (1980) 369-377.

152.В.Ф.Тарасов. Шкроб И.А., Магнитно-спиновые эффекты в реакциях рекоибинации и диспропорционирования радикалов в мицеллах. Формально-кинетическое описание. Хим. Физика. 9 (1990) 812-817.

153.Тарасов В.Ф., Бучаченко А.Л., Разделение изотопов углерода при фотолизе дибензилкетона. Изв. Акад.Наук. СССР, Сер. Хим. 1983, 82-92.

154.V.F.Tarasov, E.G.Bagryanskaya, Yu.A.Grishin, R.Z.Sagdeev and A.L.Buchachenko, Radio Induced 12C/13C Magnetic Isotope Effect, Mendeleev Commun. 6 (1991) 85-86.

155.M.Okazaki, Takeshi Shiga, S.Sakata, R.Kanaka, K.Toriayma, Isotope Enrichment by Electron Spin Resonance Transitions of the Intermediate radical pair, J Phys. Chem. 92 (1988) 1402-1404.

156.Closs, M. D. E. Forbes and J. R. Norris, Spin-polarised electron paramagnetic resonance spectra of radical pairs in micelles. Observation of electron spin-spin interactions, J. Phys. Chem. 91 (1987) 3592-3599

157.Turley W.D., Offen H.W., Micellar Microfluidities at High Pressures. J. Phys. Chem. 89 (1985) 2933-2937.

158.0kawauchi M., Shinozaki M., Ikawa Y. and Tanaka M., A Light Scattering Study on Micelles Formation of Nonionic Surfactants as a Function of Concentration and Pressure by Applying Small System Thermodynamics. J Phys. Chem. 91 (1987) 109-112.

159.Atherton N.M., Strach S.J., E.S.R. Study of Aqueous Sodium Dodecyl Sulphate Solutions using Di-tert-butil Nitroxide as a Probe. J. Chem. Soc. Far. Trans II, (1972) 374-381.

160.Muller N., Pellerin J.H. and Chen W.H., Investigation of Micellar Structure by Fluorine Magnetic Resonance. IV. Quaternary Ammonium Salts. J. Phys.Chem., 76 (1972) 3012-3017.

161.Tanford C., Micellar shape and Size. J. Phys. Chem., 76 (1972) 30203024.

162.Muller N., Kinetic of Micellar Dissociation by Temperature-Jump Techniques. Reinterpretation. J. Phys. Chem., 76 (1972) 3017-3019.

163.Gould I.R., Zimmt M.B., Turro N.J., Lehr G.F., Dynamics of RP Reactions in Micelles, J. Am. Chem. Soc. 107 (1985) 4607-4612.

164.Levin P.P. and Kuzmin V.A., Magnetic Field, Additive and Structural Effect on the Decay Kinetics of Micellized Radical Pairs. Role of Diffusion, Spin-orbit coupling and Paramagnetic Relaxation Chem. Phys., 162 (1992) 79-94.

165.Ulrich T. and Steiner U.E., Magnetic-field-dependent Recombination Kinetics of Geminate Radical Pairs in Reversed Micelles of Variable Size. Chem. Phys. Letters 112 (1984) 365-370.

166.Степ E.H., Тарасов В.Ф., Янкелевич A.3., Химическая поляризация ядер при фотолизе дезоксибензоинов в мицеллах додециллсульфата натрия. Адсорбционные свойства мицелл, Хим. физика, 7 (1988) 1487-1493.

167.Shkrob I.A., Tarasov V.F., Buchachenko A.L., Electron Spin Exchange in Micellized Radical Pairs. II.Magnetic Field and Magnetic Isotope Effects in Multinuclear Pairs. Chem. Phys., 153 (1991) 443-455.

168. Steiner U.E. and Wu J.R., Electron Spin Relaxation of Photochemicaly Generated Radical Pairs, Diffusing in Micellar Supercage. Chem. Phys., 162 (1992) 53-68.

169.Zimmt M.B., Doubleday С and Turro N.J., Energetics and Dynamics of Radical Pairs in Micelles. Measurement of the Average Singlet-Triplet Energy Gap by means of the Magnetic Field Dependence of 13C CIDNP. J. Am. Chem. Soc., 106 (1984) 3363-3365.

170.McLauchlan K.A., Natrass S.R., Experimental Studies of the Spin-Correlated Radical Pairs in Micellar Microemulsion Media: Mary, RYDMR В and RYDMR В Spectra. Mol. Phys. 65 (1988) 1483-1503.

171.Steiner U.E., Ulrich Т., Magnetic Field Effects in Chemical Kinetics and Related Phenomena. Chem. Rev., 89 (1989) 51-147.

172.Schrob I.A., Tarasov V.F., Buchachenko A.L., Electron Spin Exchange in Micellized radical Pairs. II. Magnetic Field and Magnetic Isotope Effects in Multinuclear Pairs.Chem.Phys., 153 (1991) 443-455.

173.G.S.Ananchenko, E.G.Bagryanskaya, V.F.Tarasov, R.Z.Sagdeev, H.Paul, A 31P-SNP study og the photolysis of (2,4,6-trimethylbenzoyl)

diphenylphosphine oxide in micelles of different sizes.Chem Phys. Lett. 255 (1996) 267-273.

174.Parnachev A.P., Bagryanskaya E.G., Sagdeev R.Z., A Study of benzophenone Photolysis in SDS Micelles in the Presence of 2,4,6-tri-tert-butylphenol: Distinctive Features of SNP in Radical Pairs with a Natural Abundance of 13C nuclei. J.Phys. Chem. A. 101(1997), 38543862.

175.Багрянская Е.Г., Гришин Ю.А., Сагдеев P.3., Тарасов В.Ф., Шкроб И.А., Бучаченко А.Л., ХПЯ 13С стимулированная радио-частотным магнитным полем полем. Обменное уширение спектральных линий в мицеллах. Хим. Физика 10 (1991) 1365-1371.

17 6. Тарасов В.Ф., Бучаченко А. Л., Мальцев В. И., Магнитный изотопный эффект и разделение изотопов в микрореакторах. Ж.физ.химии. 55 (1981) 1921-1928.

177.Абрагам А, Ядерный Магнетизм. Пер. с англ., Москва, Мир, 1963.

178.Бучаченко А.Л., Галимов Э.М.,Ершов В.В., Никифоров Г.А., Першин А.Д., Обогащение изотопов, индуцированное магнитными взаимодействиями в химических реакциях, Докл.Акад.Наук, 228 (1976) 379-381.

179.Steiner U.E. and Wu J.R., Electron Spin Relaxation of

Photochemicaly Generated Radical Pairs, Diffusing in Micellar Supercage. Chem. Phys., 162 (1992) 53-68.

180.Pedersen, J.H. Freed, Theory of Chemically Induced dynamic Electron Polarization I, J. Chem. Phys. 58 (1974) 2746-2762.

181.Tarasov, N. D. Ghatlia, N. I. Avdievich, N. J. Turro, Exchange Interaction in micellized Radical pairs., Zeitschrift fur Physikalische Chemie 182 (1993) 227.

182.N.E.Polyakov, Y.Konishi, M.Okazaki, K.Toriyama, A pulse-mode product-yield-detected ESR study on the dynamics of radical pair produced in the photoreaction of anthraquinone in SDS micellar solution, J. Phys. Chem. 98 (1994) 10558-10562.

183.Yoshida, T. Warashidna, Electron Spin Resonance Study of Shortlived Free Radicals in Photoreduction of Benzophenone, Bull. Chem. Soc. Jpn. 44 (1971) 2950-2954.

184.Hayashi, S. Nagakura, Bull. Chem. Soc. Jpn. 57 (1984) 322.

185.Evans, K.U. Ingold, J.C. Scaiano, Magnetic field effects on the decay of ketyl-aryloxy radical pairs in micellar solution, J. Phys. Chem. 92 (1988) 1257-1261.

186.Evans, J.C. Scaiano, K.U. Ingold, Influence of micellar size on the decay of triplet-derived radical pairs in micelles, J. Am. Chem. Soc. 114 (1992) 140-146.

187.Levin, V.Ya. Shafirovich, V.A. Kuzmin, Magnetic Isotope Effects on the Decay Kinetics of Micellized Triplet Ketyl-Phenoxyl Radical Pairs. Role of Hyperfine, Exchange, and Dipole-Dipole Interactions, J. Phys. Chem. 96 (1992) 10044-10048.

188.Pouchert, J. Behnke, The Aldrich Library of 13C and FT NMR spectra, 1st ed.; Aldrich: Milwaukee, WI 1993, vol.2.

189.Nakagaki, O. Takahira, K. Hiruta, External magnetic field and isotope effects upon the lifetimes of biraddicals derived from benzophenon derivatives, Chem. Phys. Lett. 233 (1995) 41-46.

190-Kirste, Magn. Reson. 62 (1985) 242.

191.H.R.Falle, F.C.Adam, Can.J.Chem. 44 (1966) 1387.

192.A.D.Trifunac, D.J.Nelson, Chemically induced dynamic nuclear polarization. Pulse radiolysis of aqueous solution of micelles, 46 (1977) 346-348.

193.M.C.Thurnauer, D.Meisel, Direct observation of radical-pair interaction and decay in anionic micelles. A time-resolved electron-spin-echo study, 105 (1983) 3729-3731.

194.C.D.Buckley, D.A.Hunter, P.J.Hore, K.A.McLauchlan, Electron Spin Resonance of Spin-correlated pairs, Chem.Phys.Lett. 135 (1987) 307312.

195.P.J.Hore, D.A.Hunter, Theory of EPR spectra of radical pairs diffusing on a spherical surface. Mol.Phys. 75 (1992) 1401-1417.

196.N.I.Avdievich, M.D.E. Forbes, Dynamic effects in spin-correlated radical pair theory: J modulation and new look at the phenomenon of alternating line widths in the EPR spectra of flexible biradicals, 99 (1995) 9660-9667.

197.G.L.Closs, M.D.E. Forbes, EPR spectroscopy of spin polarized biradicals in liquid solutions. Technique, spectral simulation, scope, and limitations. 95 (1991) 1924-1933.

198.A.I.Shushin, Electron spin polarization in radical pair recombination in micelles. Cage and supercage models, J.Chem.Phys. 101 (1994) 87478755.

199.A.I.Shushin, J.B.Pedersen, L.I.Lolle, Theory of magnetic field effects on radical pair recombination in micelles, Chem.Phys. 188 (1994) 1-17.

200.A.I.Shushin, Diffusion theory of CIDEP spectra of spin correlated radical pairs, Chem.Phys.Lett. 177 (1991) 338-344.

201.A.I.Shushin, The cage effect and ESR spectra of spin-correlated radical pairs, Chem.Phys.Lett. 162 (1989) 409-415.

202.A.I.Shushin, On the antiphase structure of the ESR spectra of spin-correlated radical pairs. Dependence on dimensionality, Chem.Phys.Lett. 245 (1995) 183-188.

203.Tarasov V.F., H.Yashiro, K.Maeda,T.Azumi, I.A.Shkrob, Spin-correlated radical pairs in micellar systems: mechanism of CIDEP and the micelle size dependence, Chem.Phys. 212 (1996) 353-362.

204.Tarasov V.F., H.Yashiro, K.Maeda,T.Azumi, I.A.Shkrob, Time-Resolved ESR of Spin Correlated Radical pair with Large Hyperfine Coupling Constant at 31P. Micellar Size Effects and the Role of FlipFlop Transitions. Chem. Phys. (1997) in press.

205.Lunassi L.Ingold K.V.and Scaiano J.C., Absolute Rate Constants for the Decarbonilation of the Phenilacetyl radical. J.Phys. Chem. 87 (1983) 529-530.

206.N.J.Turro, I.R.Gould, B.H.Baretz, Absolute Rate Constants for decarbonylation of Phenylacetyl and Related Radicals, J.Phys.Chem. 87 (1983) 531-532.

207.Heine H.G., Photochemische a-Spaltung von Ketonen in Loesung, III Beeinflussen radikalstabilisierende Substiuenten die Geschwindigkeit der a-Spaltung. Tetrahedron Lett., (1972) 3411-3414.

208.Atherton N.M., Strach S.J., E.S.R. Study of Aqueous Sodium Dodecyl Sulphate Solutions using Di-tert-butil Nitroxide as a Probe. J. Chem. Soc. Far. Trans II, (1972) 374-381.

209.Tarasov, N. D. Ghatlia, N. I. Avdievich, I. A. Shkrob, A. L. Buchachenko and N. J. Turro, Examination of the exchange interaction through micelle size. 2. Isotope separation efficiency as experimental probe, J. Am. Chem. Soc. 116 (1994) 2281-2291.

210.V.A.Morozov, R.Z.Sagdeev, A.A.Zharikov, Influence of exchange interaction on quantum beats in the recombination luminescence of radical ion pairs in media of various polarities, Chem.Phys.Lett. 260 (1996) 611-620.

211.H.Hayashi, Y.Sakaguchi, M.Kamachi and W.Schnabel, J.Chem.Soc., Perkin Trans. 2 (1988) 961.

212.Hausser, D. Stehlik, Dynamic Nuclear Polarization in Liquids, Advances in Magnetic resonance, 3 (1968) 79-139.

213.Одинцов, Электронно-ядерный эффект Оверхаузера в растворах. Казань. 1986. Казанский физико-технический институт им. Е.К.Завойского КФАН СССР.

214.Cocivera М., Trossolo A.M., Photolysis of benzaldehyde in solution stydied by nuclear spin polarization (CIDNP) to photochemical reactions of aromatic aldehydes and ketones., J. Amer. Chem. Soc. 92 (1970) 1772-1774.

215.Berger M., Joldblatt I.L. Steel C., Photochemistry of benzaldehyde., J. Amer. Chem., Soc. 95 (1973) 1717-1725.

216.Atkins P.W. et al. An electron spin resonance flash photolysis and chemically induced nuclear polarization study of the photolysis of benzaldehyde in solution., J. Chem. Soc. Faraday Trans. 69 (1973) 1542-1557.

217.Meng Q., Suzuki K., Terazima M.,Azumi T., Study of the linewidth of the CIDNP-detected ESR spectrum., Chem. Phys. Lett.175 (1990) 364369.

218.Yamakage Y., Maeda K, Azumi T. Time -resolved DNP measurements of intermediate free radicals created in the photochemical reaction of benzaldehyde, mechanism of nuclear polarization creation., Molecular physics 90 (1997) 3.

219.D.Roth, R.S.Hutton and M.L.Manion Schilling, Nuclear spin polarization via electron nuclear cross relaxation., Rev. Chem. Intermediates, 3 (1979) 169-195.

220.Shushin, Radical pair mechanism of CIDEP generation. Contribution of the dipole-dipole interaction, Chem.Phys.Letters 183(1991) 321326.

221.Lueders, K., Salikhov, K.M., Theoretical treatment of CIDNP caused by anisotropic magnetic interactions, Chem .Phys.128 (1988) 395-411.

222.A. McLauchlan, N.J. K.Simpson, P. D. Smith, The electron spin polarized (CIDEP) spectrum of the propan-2-olyl radical, Research on Chemical Intermediates 16 (1991) 141-163.

223.Jent, F., Paul, H., McLauchlan, K.A., Stevens. D.G., The concetration dependence of the phase radical-pair mechanism chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP), Chem Phys.Lett. 141 (1987) 443-449.

224.A. McLauchlan and D. G. Stevens, The electron spin polarized (CIDEP) spectra of isopropyl radicals. A test of radical pair mechanism theory, J. Magn. Reson. 63 (1985) 473-483.

225.McLauchlan.K.A., Stevens. D.G., Two-dimensional transient electron spin resonance spectroscopy, J. Chem. Soc. Faraday Trans. I 83 (1987) 29-35

226.A. McLauchlan, N.J. K.Simpson, P. D. Smith, The electron spin polarized (CIDEP) spectrum of the propan-2-olyl radical, Research on Chemical Intermediates 16 (1991) 141-163.

227.Jent F., Paul H., Electron Spin Polarization of free radicals induced by electron-nuclear cross relaxation, Chem Phys.Lett. 160 (1989) 632-639.

228.Valyaev V.I., Molin Yu.N., Sagdeev R.Z., Reprint 21, Institute of chemical kinetic and Combustion, Novosibirsk, 1987.

229.Yurkovskaya A.V., Tsentalovich Yu.P., Sagdeev R.Z., Cross-relaxation mechanism for the formation of nucler polarization: a quantitative time-resolved CIDNP study., Chem. Phys. Lett. 171 (1990) 406-412.

230.Tsentalovich Yu.P.,Frantsev A.A.,Doktorov А.В., Yurkovskaya A.V., Sagdeev R.Z., A Cross-Correlation Mechanism for the Formation of Spin polarization., J. Phys. Chem., 97 (1993) 8900-8908.

231.Tsentalovich Yu.P.,Frantsev A.A.,Doktorov A.B., Yurkovskaya A.V., Sagdeev R.Z., A Cross-Correlation Mechanism for the Formation of Spin polarization., Zeitschrift fuer Physikalische Chemie, 182 (1993) 119-129.

232.Salzman M., Tsentalovich Yu.P., Fischer H., Photolysis of 2, 4-Dihydroxy-2,4-dimethylprntan-3-one studied by Quantitative Time-resolved CIDNP and Optical Spectroscopy, J. Chem. Soc. Per kin. Trans. 2 (1994) 2119-2124.

233.K.M.Salikhov, C.H.Bock, D.Stehlik, Time developement of electron spin polarization in magnetically coupled, spin correlatedradical pairs, Appl. Magn. Res. 1 (1990) 195-212.

234.Н.Х.Петров, А.И.Шушин, Е.Л.Франкевич, Определение константы скорости перезарядки катион-радикалов ^^диметиланилина методом магнитной флуоресценции эксиплексов в полярных растворах, ДАН СССР 263 (1982) 644-647.

235. S .N. Batchelor, H.Heikkila, C.W.M.Kay, K.A.McLauchlan, I.A.Shkrob, "Chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in systems involving radical-ion pairs generated from singlet exciplexes; observation of positive electron exchange interactions", Chem. Phys. 162 (1992) 29-45.

236.E.Schaffner, M.Kweton, P.Vessel and H.Fischer, "Photoinduced electron transfer from naphthalenes to dicyanoethenes and subsequent radical ion processes studied by time resolved CIDNP", Appl. Magn. Reson. 5 (1993) 127-150.

237.В.А.Боровкова, Ю.И.Кирюхин, Х.С.Багдасарьян, "Кинетика объемной рекомбинации ион-радикалов. Образование триплетов при рекомбинации.", Химия Высоких Энергий 20 (1986) 351-353.

238.М.Н.Усачева, Е.Г.Багрянская,Т.И.Викторова, И.В.Дрозденко, Стереоселективность в реакциях фотовосстаносления ароматических азинов, Тезисы Международной конференции по фотохимии, Киев, 6-8-октября 1992, 170.

239. V. Р. Chacko, С. A. McDowell, В. С. Singh, END OR studies on X-irradiated single crystals of acridine and phenazine, Molecular Physics, 38 (1979) 321-332.

240.C.D.Buckley, K.A.McLauchlan, The reactive exited states of acridine and phenazine in solution: a flash photolysis electron spin resonance and chemically induced dynamic electron polarization study, Journal of Photochem. 27 (1984) 311-316.

241.Гришин Ю.А., Разработка метода стимулированной поляризации ядер, Дисс. докт. физ.-мат. наук, ИХКиГ, Новосибирск, 1994.

242.Lavrik, V.E. Khmelinsky, A Study of the Time Parameters of Radical Geminate Pairs by Stroboscopic Magnetic Field Techniques, Chem. Phys. Lett. 140 (1987) 582-586.

243.Mikhailov S.A. Purtov P.P., Doctorov А.В., Theory of geminate recombination of radical pairs with instantaneously changing spin

Hamiltonian. III. Radical recombination in switched high magnetic field. Chem. Phys.166 (1992) 35-49.

244.A.P.Parnachev, P.A.Purtov, E.G.Bagryanskaya, R.Z.Sagdeev, Experimental and Theoretical Study of CIDNP Effect in Radical Pairs Recombinaation in Switched Weak Magnetic Field, IV International Symposium on Magnetic Field and Spin Effects in Chemistry and Related Phenomena, Novosibirsk, 1996, 148-149.

245.A.P.Parnachev, E.G.Bagryanskaya, V.F.Tarasov, N.N.Lukzen, N.I.Avdievich, R.Z.Sagdeev, Investigation of micellized radical patrs by time resolved SNP and external magnetic field switch CIDNP, III International Symposium on Magnetic Field and Spin Effects in Chemistry and Related Phenomena, Chikago, 1994, 69-70.

246.E.G.Bagryanskaya, V.R.Gorelik, A.P.Parnachev, R.Z.Sagdeev, Switched External Magnetic Field CIDNP - a New Technique for Studying Spin Dynamics and Chemical Kinetics of Short-lived Intermediates in Weak Magnetic Fields, 28th Congress Ampere, Canterbury, 1996, 79-80.

247.Bagryanskaya E.G., Gorelik V.R., Sagdeev R.Z. Switched External Magnetic Field CIDNP -a new technique for investigation of the spin dynamics and kinetics of short-lived reaction intermediates in weak magnetic fields. Chem. Phys. Lett. 264 (1997) 655-661.

248.Parnachev A.P., Purtov P.A., Bagryanskaya E.G., Sagdeev R.Z.., Theoretical and experimental studies of CIDNP kinetics in recombination of radical pairs by the method of switched external magnetic field, J.Chem.Phys. 107(1997)9942-9953 .

249.Lukzen and U.E.Steiner, Adiabatic Transfer of Net Electron Polarization to Nuclear Polarization, Mol. Phys. 86 (1995) 12711282.

250.A.I.Kruppa, T.V.Leshina, R.Z.Sagdeev, Investigation of the radical-ion stages in sensitized trans-cis photoisomerization of fumaronitrile by ^ CIDNP, Chem. Phys. Lett. 121 (1985) 386-389.

251.A.I.Kruppa, T.V.Leshina, R.Z.Sagdeev, E.P.Korolenko, N.L.Shohirev, Low-field CIDNP Study of Photoinduced Electron Transfer reactions, Chem. Phys. 114 (1987) 95-101.

252.E.Schaffner, H.Fischer, Singlet and triplet state back electron transfer from photogenerated radical ion pairs studied by time resolved CIDNP, J. Phys. Chem. 100 (1996) 1657-1665.

253.Doctorov А.В., Mikhailov S.A. Purtov P.P., Theory of geminate recombination of radical pairs with instantaneously changing spin Hamiltonian. Chem.Phys. 160 (1992) 223.

254.Попов, П.А. Пуртов, Хим. физика 6 (1997) 24.

255.Zharikov, N.V. Shokirev, The influence of the solvent polarity and viscosity on magnetic effects in geminate recombination. Balance approximation, Zeitschrift fur Physicalishe Chemie 177 (1992) 37-62.

256.C.D. Buckley, K.A. McLauchlan, The influence of S-T_! mixing in spectra which exhibit electron spin polarization (CIDEP) from the radical pair mechanism. Chem.Phys.Lett. 137 (1987) 86-90.

257.T.J. Burkey, J. Lusztyk, K.U. Ingold, J.K.S. Wan, F.J. Adrian «Chemically induced dynamic electron polarization of the diethoxyphosphonyl radical: a case of mixed S-Tq and S-T_ radical pair polarization». J.Phys.Chem. 89 (1985), 4286-4291.

258.Adrian F.J., Akiama 1С., Ingold K.U.,Wan J.K.S. The Effect of Hyperfine Interaction and Radical Concentration on the Relative Contribution of S-To and S-T_ Mixing in CIDEP, Chem. Phys. Lett. 155(1988), 333-337.

259.I.V.Koptyug, G.W.Sluggett, N.D.Ghatlia, M.S.Landis, N.J.Turro, S.Ganapathy, W.G.Bentrude «Magnetic field dependence of the 31P CIDNP in the photolysis of a benzyl phosphite. Evidence for a T_-S mechanism». J.Phys.Chem. 100 (1996), 14581-14583.

260.G.S.Ananchenko, P.A.Purtov, E.G.Bagryanskaya, R.Z.Sagdeev, "On the manifestation of S-T_ - transitions in weak magnetic fields. CIDNP

for radical pairs with large HFI constants", J.Phys.Chem.A. 101(1997), 3848-3854.

261.G.S.Ananchenko, E.G.Bagryanskaya, R.Z.Sagdeev «Low magnetic field electron-nuclear resonance transitions detected by nuclear polarization of radical reaction products». Chem.Phys.Lett. 282(1998)450-455.

262.G.S.Ananchenko, P.A.Purtov, E.G.Bagryanskaya, R.Z.Sagdeev "Peculiarities of low magnetic field CIDNP and SNP for radical pairs with large HFI constants in homogeneous solutions", IV International Symposium on Magnetic Field and Spin Effects in Chemistry and Related Phenomena. Novosibirsk, Book of Abstracts. 1996, pp 89-90.

263.G.S.Ananchenko, E.G.Bagryanskaya, R.Z.Sagdeev "Low Magnetic Field Electron and Nuclear Polarization Studied by RF Induced CIDNP", V Russian Conference: "Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes". Chernogolovka, Moscow region. Book of Abstracts. 1997, 3-4.

264.N.E.Polyakov, P.A.Purtov, T.V.Leshina, M.B.Taraban, R.Z.Sagdeev, K.M.Salikhov, Application of the semiclassical description of hyperfine interaction to studies of the dependecies of the CIDNP effects on an external magnetic field, Chem.Phy s.Lett. 129 (1986), 357-361.

265. J. E.Baxter, R.S.Davidson, H.J.Hageman, K.A.McLauchlan, D.G.Stevens, The Photo-induced Cleavage of Acylphosphine Oxides, J.Chem.Soc.Chem.Commun. 1987, 73.

266.T.Sumiyoshi, W.Schnabel, A.Henne, P.Lechtken «On the photolysis of acylphosphine oxides: 1. Laser flash photolysis studies with 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide». Polymer. 26 (1985), 141146.

267.T.Sumiyoshi, W.Schnabel, A.Henne «Laser flash photolysis of acyl phosphonic acid esters». J.Photochem. 30 (1985), 63-80.

268.U.Kolczak, G.Rist, K.Dietliker, J.Wirz «Reaction mechanism of monoacyl- and bisacylphosphine oxide photoinitiators studied by 31P-,

«С-, and Ш-СГОЫР and ESR». J.Am.Chem.Soc. 118 (1996), 64776489.

269.J.E.Baxter, R.S.Davidson, H.J.Hageman «Acylphosphine oxides and acylphosphonates as photoinitiators» Polymer. 29 (1988), 1569-1574.

270.1.V.Koptyug, N.D.Ghatlia, G.W.Sluggett, N.J.Turro, S.Ganapathy, W.G.Bentrude «Investigation of the photolysis of phosphites by time-resolved electron spin resonance». J.Am.Chem.Soc. 117 (1995), 94869491.

271.Я.А.Левин «Особенности химической поляризации ядер фосфора». ДАН. 30 (1976), 358-361.