Разработка препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат биологических наук Бакиева, Ирина Геннадьевна

• Бакиева, Ирина Геннадьевна
• кандидат биологических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Бакиева, Ирина Геннадьевна

Список сокращений.

Введение.

Обзор литературы.

Глава 1. Экспериментально-клиническое обоснование применения препаратов иммуноглобулина в аллергологической практике.

Глава 2. Технологические аспекты получения препаратов иммуноглобулина для внутривенного введения.

Собственные исследования.

Глава 3. Материалы и методы исследования.

3.1. Материалы исследования.

3.2. Методы исследования.

Глава 4. Модификация метода ультрафильтрации для получения препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения.

4.1. Изучение влияния рН при ультрафильтрации на качественные характеристики и противоаллергическую активность иммуноглобулина.

4.2. Изучение влияния ионной силы при ультрафильтрации на качественные характеристики и противоаллергическую активность иммуноглобулина.

4.3. Изучение влияния материала мембран при ультрафильтрации на качественные характеристики и противоаллергическую активность иммуноглобулина.

Глава 5. Оптимизация и применение методов дополнительной очистки в технологии получения иммуноглобулина.

5.1. Фракционирование полуфабриката иммуноглобулина и плазмы разных групп крови доноров на DEAE-Tyopearl.

5.2. Фракционирование полуфабриката иммуноглобулина пол иэтиленгликолем.

Глава 6. Определение готовой формы препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения.

6.1. Изучение влияния рН и концентрации хлорида натрия на стабильность противоаллергической активности и качественных характеристик готового препарата.

6.2. Изучение влияния вида и концентрации стабилизаторов на стабильность противоаллергической активности и качественных характеристик готового препарата.

6.3. Изучение влияния процесса хранения и транспортировки на стабильность противоаллергической активности и качественных характеристик готового препарата.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения»

Актуальность проблемы. Во всех странах мира отмечается четко выраженная тенденция к стабильному увеличению числа A3, что требует совершенствования существующих и разработки новых препаратов для лечения этой патологии. В связи со значительными трудностями в осуществлении СИТ, в аллергологии все чаще применяются противоаллергические иммуноглобулиновые препараты, которые отличаются гомологичностью, безопасностью, широтой спектра действия независимо от типа аллергена и высокой эффективностью [Величковский Б.Т.,1991; Пыцкий В.И., 1997; Wakim М. et al., 1999].

На протяжении нескольких десятилетий для лечения A3 в России и за рубежом широко применяются комбинированные противоаллергические иммуноглобулиновые препараты, представляющие собой сочетание иммуноглобулина человека с различными биологически активными веществами. Фирма «Biobasal AG» (Швейцария) производит препараты «Histaglobin» и «Histaglobin Triplex», которые выпускаются в сухом виде и представляют собой комбинацию иммуноглобулина человека и гистамина. В России разработаны аналоги данных препаратов, соответственно «Гистаглобулин» и «Тригистаглобулин». Однако клиническая эффективность комбинированных противоаллергических препаратов ИГ часто ниже желаемой, что неоднократно отмечалось в отечественной и зарубежной литературе [Стригин В.А. и др., 1997; Rabinovitch N. et al., 1999].

Наиболее известными в мире являются зарубежные внутримышечные * препараты противоаллергического иммуноглобулина - «Allerglobulin» фирмы

Merieux MSD» и «Allergam» фирмы «Ass. Nat. Pour la Distrib. des Fractions Plasmatiques HU», которые выпускаются во Франции. Препарат «Allerglobulin» изготовляется из плацентарного сырья, которое значительно уступает по качеству и безопасности донорскому и часто является причиной нежелательных реакций на введение ИГ, поскольку содержит фетоплацентарные антигены, гормоны и токсичный консервант мертиолят. Препарат «Allergam» производится из донорской плазмы, но в технологии его получения используется каприловая кислота, которая обладает токсичными свойствами. Кроме того, вышеуказанные препараты в нашей стране являются малодоступными и дорогостоящими.

В настоящее время при терапии некоторых A3 используют препараты нормального ИГ для внутривенного введения, полученные по различным технологиям, такие как «Gammonativ» (фирма «Kabi», Швеция), «Sandoglobulin» (фирма «Sandoz», Швейцария) и «Intraglobin F» (фирма «Biotest Pharma GmbH», Германия). Однако данные препараты по своему назначению не являются специальными противоаллергическими лечебными средствами и характеризуются невысокой противоаллергической активностью [Анастасиев В.В., 1997; Храмов В.В. и др., 1998].

В Уфимском филиале ФГУП «НПО «Микроген» «Иммунопрепарат» * разработан и выпускается препарат «Иммуноглобулин человека противоаллергический», характеризующийся высокой противоаллергической активностью, отсутствием токсичного консерванта мертиолята, извлечением из более качественного донорского сырья и меньшей стоимостью, но данный препарат предназначен только для внутримышечного введения.

В этом плане актуальным является создание высокоэффективного препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, который соответствует всем требованиям, предъявляемым к препаратам иммуноглобулина для внутривенного введения.

Цель исследования. Разработка технологического процесса получения препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения.

Задачи исследования: 1. Определить оптимальный режим ультрафильтрации в технологическом процессе получения мономерного препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения.

2. Изучить противоаллергическую активность и физико-химические свойства разрабатываемого препарата и определить его оптимальную форму при различных значениях рН, ионной силы и стабилизаторах.

3. Изучить влияние условий хранения и транспортировки на стабильность противоаллергической активности и физико-химических свойств разрабатываемого препарата.

4. Оценить в эксперименте на животных противоаллергическую активность разрабатываемого препарата в тесте пассивной системной анафилаксии.

5. Изучить возможность применения методов дополнительной очистки при получении иммуноглобулина для повышения противоаллергической активности и снижения содержания иммуноглобулинов А, М и Е при сохранении мономерной структуры молекулы иммуноглобулина G.

Научная новизна. Модифицирована технология получения иммуноглобулина с использованием метода ультрафильтрации, что позволяет получить препарат мономерного противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения и стабилизировать его в течение всего срока хранения (один год).

Определены оптимальные условия ультрафильтрации центрифугата Б, полученного фракционированием по методу Кона 6, для приготовления препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения - величина рН (5,5±0,2), ионная сила (0,010±0,005) М, введение стабилизатора полиэтиленгликоля в концентрации (0,15±0,05) %.

Определена оптимальная жидкая форма препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, обеспечивающая его стабильность во время хранения (в течение одного года) и при транспортировке, которая имеет параметры: величина рН (6,5±0,5), содержание натрия хлорида 0,9 %, стабилизаторы - глюкоза в концентрации 5% или мальтоза в концентрации 10 %.

Изучение разрабатываемого препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения в эксперименте на животных в тесте пассивной системной анафилаксии выявило его высокую противоаллергическую активность.

На основании полученных результатов исследований выявлено, что уменьшение содержания иммуноглобулина Е в разрабатываемом препарате способствует увеличению его противоаллергической активности.

Определены оптимальные условия фракционирования полуфабриката иммуноглобулина на DEAE-Toypearl или полиэтиленгликолем, показана возможность использования данных дополнительных методов очистки для повышения противоаллергической активности и снижения содержания иммуноглобулинов А, М и Е при сохранении мономерной структуры молекулы иммуноглобулина G.

Научно-практическая значимость работы. В соответствии с разработанной технологией получены экспериментальные серии препарата мономерного противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, которые по физико-химическим и иммунобиологическим свойствам соответствуют современным требованиям, предъявляемым к иммуноглобулинам для внутривенного введения.

Модифицированная технология получения препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения с использованием метода ультрафильтрации может быть воспроизведена и масштабирована в производственных условиях.

Применение оптимизированных дополнительных методов очистки иммуноглобулина с использованием DEAE-Toypearl или полиэтиленгликоля позволяет приготовить препарат стабильного противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения с мономерной структурой молекулы, выраженной противоаллергической активностью и низким содержанием иммуноглобулинов А, М и Е.

По материалам исследований в Федеральный Институт Промышленной Собственности отправлена заявка № 2002120642 на патент «Препарат внутривенного противоаллергического иммуноглобулина и способ его получения» и получено уведомление о положительном решении на получение патента от 29 июля 2002 года.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Модифицированная технология производства с использованием метода ультрафильтрации позволяет получить препарат мономерного противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, который соответствует требованиям, предъявляемым к иммуноглобулинам для внутривенного введения.

2. Обоснованы оптимальные параметры и форма препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, обеспечивающие стабильность качественных характеристик препарата во время хранения и при транспортировке.

3. Полученные экспериментальные серии препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения в эксперименте на животных в тесте пассивной системной анафилаксии проявляют высокую противоаллергическую активность.

4. Применение при получении иммуноглобулина оптимизированных методов дополнительной очистки полуфабриката иммуноглобулина с использованием DEAE-Toypearl или полиэтиленгликоля позволяет повысить противоаллергическую активность, снизить содержание иммуноглобулинов А, М и Е при сохранении мономерной структуры молекулы иммуноглобулина G.

Апробация работы. Основные результаты работы представлены и обсуждены на научных конгрессах и конференциях: VI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1999); Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов» (Уфа, 2000); VIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2001); VIII международном конгрессе «Реабилитация в медицине и иммунореабилитация» (Канны, 2002); V Российском конгрессе

Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2002), I Всероссийской научной конференции молодых ученых «Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии» (Уфа, 2004).

Апробация диссертации проведена на заседании Ученого совета Уфимского филиала ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ «Иммунопрепарат» (протокол № 6 от 29 октября 2003 г.) и на заседании Регионального диссертационного совета КМ 002.124.01 при Президиуме Академии Наук Республики Башкортостан (протокол № 4 от 11 марта 2004 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, из них две работы в центральной печати.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 13 5 страницах, содержит 17 таблиц и 5 рисунков. Она состоит из введения, обзора литературы (две главы), собственных исследований (четыре главы), заключения и выводов. Библиографический список включает 277 источников (190 отечественных и 87 зарубежных).

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Бакиева, Ирина Геннадьевна

Выводы

1. Разработана модификация технологии производства препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, позволяющая получать экспериментальные серии препарата, которые соответствуют требованиям, предъявляемым к иммуноглобулинам для внутривенного введения.

2. Оптимальными условиями ультрафильтрации центрифугата Б, полученного фракционированием по методу Кона 6, для приготовления препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения являются: величина рН (5,5±0,2), ионная сила (0,010±0,005) М, введение стабилизатора полиэтиленгликоля в концентрации (0,15±0,05) %.

3. Оптимальная жидкая форма препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, обеспечивающая его стабильность во время хранения и при транспортировке, имеет величину рН (6,5±0,5), содержание натрия хлорида 0,9 %, стабилизаторы - глюкоза в концентрации 5% или мальтоза в концентрации 10 %.

4. Полученные экспериментальные серии препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения в тесте пассивной системной анафилаксии на животных проявляют высокую противоаллергическую активность.

5. Применение методов дополнительной очистки полуфабриката иммуноглобулина на DEAE-Toypearl или полиэтиленгликолем при получении противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения повышает его противоаллергическую активность и снижает содержание иммуноглобулинов А, М, Е при сохранении мономерной структуры иммуноглобулина G.

Заключение

Во всех странах мира отмечается четко выраженная тенденция к стабильному увеличению числа аллергических заболеваний, что требует модификации существующих и разработки новых препаратов для лечения этой патологии. В связи со значительными трудностями в осуществлении СИТ, в аллергологии все чаще применяются противоаллергические иммуноглобулиновые препараты, которые отличаются гомологичностью, безопасностью, широтой спектра действия и высокой эффективностью [Величковский Б.Т., 1991; Пыцкий В.И., 1997; Wakim М. et al., 1999].

Наиболее известные в мире французские внутримышечные препараты ПАИГ - «Allerglobulin» и «Allergam», изготовляются из плацентарного сырья, которое значительно уступает по качеству и безопасности донорскому сырью и часто является причиной нежелательных реакций на введение иммуноглобулина. Кроме того, данные препараты в нашей стране являются малодоступными и дорогостоящими.

В настоящее время при терапии некоторых A3 используют препараты нормального ИГ для внутривенного введения, полученные по различным технологиям, такие как «Gammonativ» (фирма «КаЫ», Швеция), «Sandoglobulin» (фирма «Sandoz», Швейцария) и «Intraglobin F» (фирма «Biotest Pharma GmbH», Германия). Однако данные препараты по своему назначению не являются специальными противоаллергическими лечебными средствами и характеризуются невысокой противоаллергической активностью [Анастасиев В.В., 1997; Храмов В.В. и др., 1998].

В Уфимском филиале ФГУП «НПО «Микроген» «Иммунопрепарат» разработан и выпускается препарат «Иммуноглобулин человека противоаллергический», характеризующийся высокой противоаллергической активностью, отсутствием токсичного консерванта мертиолята, извлечением из более качественного донорского сырья и меньшей стоимостью, но данный препарат предназначен только для внутримышечного введения.

В этом плане создание высокоэффективного препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения, который соответствует всем требованиям, предъявляемым к препаратам ИГ для внутривенного введения, является актуальной задачей медицины и биологии. Технология получения препарата ПАИГ для внутривенного введения должна гарантировать получение мономерного препарата внутривенного иммуноглобулина с выраженной противоаллергической активностью и стабильными физико-химическими и иммунобиологическими свойствами [Исрафилов А.Г. и др., 1998; Трофимов В.А. и др., 2000].

В связи с этим, на основе технологии получения препарата иммуноглобулина человека нормального для внутримышечного введения нами были проведены исследования влияния метода ультрафильтрации в разных технологических режимах (рН, ионная сила, материал мембраны, температура) на противоаллергическую активность и физико-химические характеристики иммуноглобулина.

Согласно литературным данным основными факторами, влияющими на процесс ультрафильтрации, являются рН, ионная сила, температура, варьированием которых можно регулировать степень растворимости белков и формирование агрегатов [Анастасиев В.В., 1997; Шарыгин C.JI. и др,. 1997; Rousell R.H., 1991]. Проведение ультрафильтрации иммуноглобулина при сильнокислых (менее 4,0) и при нейтральных и щелочных (более 6,5) значениях рН может привести к денатурации белка, поэтому значения рН, как и значения ионной силы, рекомендуется ограничивать пределами стабильности иммуноглобулина.

На основании вышеизложенного было изучено влияние ультрафильтрации при разных значениях рН в диапазоне от 4,0 до 6,5 и ионной силы (ц) в диапазоне от 0,001 М до 0,03 М на ПАА и качественные характеристики иммуноглобулина. В качестве исходного сырья использовался полученный фракционированием по методу Кона 6 центрифугат Б, из которого методом ультрафильтрации при разных технологических режимах были приготовлены экспериментальные серии препарата ПАИГ для внутривенного введения.

На основании сравнительного изучения полученных серий препарата установлено, что добавление перед ультрафильтрацией полиэтиленгликоля (ПЭГ6000) к центрифугату Б до концентрации (0,15±0,05) % способствует повышению ПАА и снижению содержания иммуноглобулинов А, М и Е при сохранении мономерной структуры молекулы иммуноглобулина G. Серии препарата, полученные ультрафильтрацией при аналогичных значениях рН и ионной силы, но без предварительного введения ПЭГ6000 в центрифугат Б, характеризовались слабой ПАА и отличались наличием агрегатов, минимальным содержанием мономеров, максимальным содержанием димеров и фрагментов. По сравнению с этим, использование при ультрафильтрации ПЭГ6000 для предварительной обработки центрифугата Б позволило увеличить ПАА иммуноглобулина в 1,5 раза, снизить содержание IgE в 1,3 раза, IgA и IgM - в 2 раза при сохранении мономерной структуры молекулы иммуноглобулина G.

В результате проведенных исследований были установлены оптимальные условия ультрафильтрации полученного по методу Кона 6 центрифугата Б: слабокислый рН (5,5±0,2), низкая ионная сила (0,010±0,005) М и обязательное введение в центрифугат Б перед ультрафильтрацией ПЭГ6000 до концентрации (0,15±0,05) %, что позволяет получить экспериментальные серии препарата ПАИГ для внутривенного введения с высокой ПАА и низким содержанием иммуноглобулинов А, М и Е.

С целью выбора оптимального типа мембраны для ультрафильтрации, были изучены параметры экспериментальных серий препарата, полученные с использованием различных материалов мембран. Установлено, что применение при кассетной системы полисульфоновых мембран марки РТНК фирмы «Millipore» (США) с порогом задержания 30-100 кДа оказывает наименьшее травмирующее воздействие на ИГ в процессе ультрафильтрации.

Таким образом, в результате проведенных исследований разработана модификация технологии с использованием метода ультрафильтрации для получения мономерного препарата противоаллергического иммуноглобулина для внутривенного введения. С этой целью полученный фракционированием по методу Кона 6 центрифугат Б [содержание белка (0,30±0,05) %; рН (5,3±0,5); ц (0,0010±0,0005) М] разбавляют дистиллированной водой до содержания белка (0,10±0,05)%, устанавливают рН (5,5±0,2) и ионную силу (0,010±0,005) М, добавляют ПЭГ6000 до содержания (0,15±0,05) % в растворе центрифугата Б, проводят концентрирование ультрафильтрацией до 3 % белка и диафильтрацию против 6-8 объемов дистиллированной воды; затем концентрируют до содержания белка не менее 5,0 %. В полученный раствор препарата вводят в качестве стабилизаторов глюкозу до 5 % и глицин до 0,75 % концентрации, устанавливают рН (6,5±0,5) и подвергают осветляющей и стерилизующей фильтрации. В процессе ультрафильтрации необходимо строгое соблюдение температурного режима (2-4 °С), поскольку низкая температура препятствует нарушению гидрофобных взаимодействий и стабилизирует структуру молекул иммуноглобулина. Следует отметить, что проведение ультрафильтрации при низкой ионной силе (0,010±0,005) М с использованием 0,01 М натрия хлорида в качестве диафильтрующего раствора позволяет повысить производительность ультрафильтрации в 1,5-2,0 раза за счет снижения вязкости раствора белка.

Во всех исследованных сериях приготовленного таким способом препарата были обнаружены следовые количества иммуноглобулинов А, М и Е, при этом содержание и распределение классов и субклассов ИГ являлось близким к их естественному содержанию и распределению в нормальной донорской плазме крови.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Бакиева, Ирина Геннадьевна, 2004 год

1. Адо А.Д. Экология и аллергология / А.Д. Адо // Клинич. мед. 1990. -№9. - С. 3-6.

2. Адо А.Д. Иммуноглобулины и различные аллергические заболевания / А.Д. Адо, Г.Т. Холмогорова // Актуальные вопросы педиатрии: Сб. науч. тр.-М., 1983.-С. 1-8.

3. Ажигирова М.А. Перспективы производства препаратов плазмы с применением хроматографического фракционирования / М.А. Ажигирова, Е.П. Вязова // Гематология и трансфузиология. 2001. -№2. - С. 82-85.

4. Альбицкая Н.Б. Специфические донорские иммуноглобулины для профилактики и терапии инфекционных заболеваний: Автореф. дис. д-ра мед. наук / Н.Б. Альбицкая. JI., 1989. - 32 с.

5. Анастасиев В.В. Применение иммуноглобулинов / В.В. Анастасиев // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. Н.Новгород, 1993. - С. 14-37.

6. Анастасиев В.В. Разработка молекулярных моделей процесса фракционирования иммуноглобулинов / В.В. Анастасиев // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. Н.Новгород: НГМИ, 1993. - С. 45-50.

7. Анастасиев В.В. Развитие технологических приемов промышленного получения внутривенных иммуноглобулинов / В.В. Анастасиев // Новое в трансфузиологии. 1997. - №20. - С. 89-95.

8. Анастасиев В.В. Разработка технологии получения нового поколения иммуноглобулинов для терапии инфекционных и аутоиммунных заболеваний человека: Автореф. дис. . д-ра биол. наук / В.В. Анастасиев. М., 1997. - 45 с.

9. Анастасиев В.В. Иммуноглобулин для внутривенного введения / В.В. Анастасиев. Н.Новгород, 2000. - 168 с.

10. Астафьева Н.Г. Поллиноз пыльцевая аллергия / Н.Г. Астафьева, JI.A. Горячкина// Аллергология. - 1998. - №2. - С. 34-40.

11. Атовмян О.И. Сывороточные и секреторные иммуноглобулины при аллергических заболеваниях / О.И. Атовмян, Г.П. Герман, Е.В. Чернохвостова // Журн. микробиол. 1985. - №7. - С. 88-94.

12. Бабаева С.Н. Клинико-патогенетическое значение изменений в иммунном статусе детей с инфекционно-аллергической и смешанной формами бронхиальной астмы: Автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Н. Бабаева. М., 1991.-22 с.

13. Балаболкин И.И. Проблема аллергии в педиатрии / И.И. Балаболкин // Рос. педиатр, журн. 1998.- №2. - С. 49-52.

14. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей / И.И. Балаболкин // Вопр. охр. материн. 1991. - №4. - С. 74-78.

15. Балаболкин И.И. Терапия аллергических заболеваний у детей / И.И. Балаболкин // Materia med. 1995. - №1. - С. 31-49.

16. Беклемишев Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция (при инфекциях, инвазиях и аллергиях) / Н.Д. Беклемишев. М.: Медицина, 1986. - С. 24-57.

17. Бережная Н.М. Стратегия иммунореабилитации аллергических заболеваний: патогенез, критерии выбора, экология / Н.М. Бережная // Int. J. Immunorehab. 1997. - №2. - С. 145-146.

18. Богдашина Е.В. Разработка и получение донорского противопаротитного иммуноглобулина: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / Е.В. Богдашина. Томск, 1991. - 30 с.

19. Борисова И.В. Комплексные иммуноглобулиновые препараты / И.В. Борисова // Биологические препараты для профилактики, терапии и диагностики инфекционных заболеваний: методы получения и стандартизации, клиническое применение. М.,1983. - С. 113-120.

20. Ботвиньева В.В. Эффекты циклоферона у детей с аллергопатологией / В.В. Ботвиньева, М.Г. Романцов, А.В. Ляпунов, С.С. Антонова // Мед. иммунология. 2000. - Т.2. - №2. - С. 212-214.

21. Бурмистрова A.J1. Применение иммуноглобулина в качестве иммуномодулирующего препарата при неспецифическом язвенном колите / A.JI. Бурмистрова // Иммунология. 1987. - №1. - С. 79-80.

22. Бурнашева Р.Х. Противоаллергический иммуноглобулин при лечении атопических форм аллергических заболеваний / Р.Х. Бурнашева, Н.М. Рахматуллина Н.М. // Роль иммунобиологических препаратов в современной медицине: Сб. науч. статей. Уфа, 1995. - С. 10-11.

23. Величковский Б.Т. Аллергические заболевания, анализ причин роста / Б.Т. Величковский // Вестн. АМН СССР. 1991. - №1. - С. 28-33.

24. Влияние загрязнения воздушной среды на распространенность и течение аллергических болезней у детей / Н.В. Авдеенко, А.А. Ефимова, И.И. Балаболкин и др. // Педиатрия. 1992. - №5. - С. 10-14.

25. Влияните солей на стабильность иммуноглобулина при пастеризации /

26. B.В. Анастасиев, Н.В. Зубкова, Т.А. Крайнова и др. // Rus. J. Immunol. -1994. -№4.-С. 70-71.

27. Влияние стабилизирующих добавок на антикомплементарную активность иммуноглобулина / Н.А. Доронина, JI.H. Сарафанова, В.Н. Мигунов и др. // Иммуноглобулины: Сб.науч. тр. Н.Новгород, 1993.1. C. 68-74.

28. Возможности применения противоаллергического иммуноглобулина из В(Ш) группы крови у детей / А.А. Акатова, С.А. Лазарева, И.П. Корюкина и др. // Int. J. Immunorehab. 1998. - №12. - С. 34-35.

29. Выделение и свойства иммуноглобулина, обогащенного Ig М, для энтерального применения / И.А. Киселева, В.В. Анастасиев, М.А. Савкина и др. // Иммуноглобулины и другие препараты крови: Сб. науч. тр. Горький, 1986. - С. 65-69.

30. Гамалея Н.Б. Сравнение двух методов определения имммуноглобулинов классов G,A,M (спектрофотометрия и радиальная иммунодиффузия) / Н.Б. Гамалея, К.А. Мондрус // Клинич. лабор. диагн. 1994. -№1. - С. 6-7.

31. Герасимова Л.М. Изменение молекулярного состава иммуноглобулинов в процессе хранения / Л.М. Герасимова // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. Н.Новгород, 1993. - С. 41-45.

32. Гервазиева В.Б. Цитокиновый и иммунокомплексный механизмы регуляции IgE при атопическом дерматите / В. Б. Гервазиева, Г.М. Димиева // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1999. - №8. -С. 3-10.

33. Грачева Л.А. Материалы по получению и очистке иммуноглобулина из плаценты человека / Л.А. Грачева // Вирусные и бактериальные препараты: Сб. науч. тр. Томск, 1983. - Т.30. - С. 73-78.

34. Громов А.Е. Исследование зависимости между специфической активностью иммуноглобулина антирезус и степенью агрегации белковых молекул / А.Е. Громов, Н.Н. Климова // Гематология и трансфузиология. 1985. - №2. - С. 60-61.

35. Гущин И.С. О состоянии и перспективах развития антиаллергических средств / И.С. Гущин, А.С. Сараф // Хим.- фарм. журн. 1992. - №4. - С. 4-24.

36. Дарсалия И.А. Применение лейкинферона в лечении инфекционно-аллергической крапивницы / И.А. Дарсалия, Г.И. Цывкина // Int. J. Immunorehab. 1999. - №12. - С. 28-29.

37. Диагностическая значимость определения уровня иммуноглобулина Е у новорожденных с аллергическим диатезом и у их матерей / А.В. Кузнецова, Е.В. Бегичева, Р.А. Зарипов и др. // Казан, мед. журн. -1988.- №3,- С. 180-181.

38. Димиева Г.М. Хроническая рецидивирующая крапивница и инфекция Helicobacter pylori / Г.М. Димиева, Н.А. Сибгатуллина, В.Б Гервазиева // Мед. иммунология. 2001. - Т.З. - С. 161-162.

39. Евтеева Н.В. Иммунопрофилактика гнойно-септических осложнений у недоношенных детей с синдромом дыхательных расстройств: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В. Евтеева. М., 1997. - 24 с.

40. Евченко Т. А. Комплексная оценка комплементсвязывающей способности внутривенных иммуноглобулинов: Автореф. дис. . канд. биол. наук / Т.А. Евченко. М., 2000. - 30 с.

41. Изучение влияния перекисного окисления липидов на качество препаратов иммуноглобулина / Е.И. Гайтанова, С.А. Еникеева, Ф.А. Набиуллина и др. // Иммунитет и иммунобиологические препараты: Сб. науч. статей. Уфа, 1991. - С.28-30.

42. Иманалиева Ч.А. Клинико-патогенетическое значение изменений в иммунном статусе детей с атопическим дерматитом и дермореспираторным синдромом: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Ч.А. Иманалиева. М., 1990. - 25 с.

43. Иммунные препараты из донорской плазмы для внутривенного введения / C.JI. Шарыгин, Г.А. Матвеев, А.В. Лазыкина и др. // Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины: Мат. научно-практ. конф. Киров, 1995. - С. 7-9.

44. Иммуноглобулин противодифтерийный человека для внутривенного введения / Л.Г. Щипкова, О.В. Шкуратова, В.В. Анастасиев и др. // Роль иммунобиологических препаратов в современной медицине: Мат. междунар. симп. Уфа, 1995. - 4.1. - С. 103-105.

45. Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита для внутривенного введения / С.П. Николаева, Т.А. Захарычева, С.Л. Шарыгин и др. // Клиническое применение иммуноглобулинов для внутривенного введения: Сб. науч. тр. Н.Новгород, 1999. - С.96-99.

46. Иммуноглобулин человеческий для внутривенного введения при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний у детей / В.А. Воробьева, И.Г. Шиленок, Е.А. Азова и др. // Педиатрия. 1990. - №8. -С.74-78.

47. Иммуноглобулиновая терапия ревматоидного артрита / А.Ш. Сеисенбаев, P.M. Балабанова, А.Ю. Барышников и др. // Ревматология.- 1990.-№1.-С. 8-12.

48. Иммуноглобулинотерапия у беременных с герпес-вирусной инфекцией / В.Н. Серов, Б.Л. Гуртовой, В.Л. Тютюнник и др. // Клиническое применение иммуноглобулинов для внутривенного введения: Сб. науч. статей. Н.Новгород, 1999. - С. 46-52.

49. Иммунологическая характеристика препаратов иммуноглобулинов, полученных промышленными способами фракционирования / В.В. Анастасиев, М.А. Ногичева, Г.А. Маслова и др. // Регуляция биологических систем: Сб. науч. тр. Горький, 1990. - С. 58-63.

50. Долгина Е.Н., Самсыгина Г.А., Гуревич О.Е. и др. Иммунологическая характеристика и методы иммунологической коррекции бронхиальной астмы у детей // Int. J. Immunorehabil. 1998. - №12. - С. 56-57.

51. Иммуномодулирующая терапия при пищевой аллергии у детей / Е.Д. Стасий, И.И. Балаболкин, В.В. Ботвиньева и др.// Иммунология. 1990.- №5. С. 45-48.

52. Иоффе B.C. Антиаллергический эффект действия гамма-глобулина / B.C. Иоффе // Иммунология и аллергология. 1985. - №14. - С. 125-128.

53. Иргебаева М.Т. Применение иммуноглобулина противоаллергического для лечения некоторых форм респираторных аллергозов (бронхиальной астмы и аллергического ринита): Автореф. дис. . канд. мед. наук / М.Т. Иргебаева. Алма-Ата, 1990. - 22 с.

54. Использование специфического иммуноглобулина для лечения острого герпетического энцефалита у детей / И.И. Протас, А.Г. Коломиец, Н.Д. Коломиец и др. // Педиатрия. 1991. - №6. - С.20-24.

55. Каргина Т.М. Физико-химические и иммунохимические свойства препаратов иммуноглобулина / Т.М. Каргина // Стандарты, штаммы и методы контроля бактериальных и вирусных препаратов. М., 1988. -С. 85-90.

56. Каргина Т.М. Изучение молекулярного состава фракций иммуноглобулиновых препаратов методом гель-фильтрации / Т.М. Каргина, В.Ф. Рунова // Журн. микробиол. 1989. - №12. - С. 74-77.

57. Каргина Т.М. Характеристика фракционного состава препаратов иммуноглобулинов, изготовленных различными предприятиями страны / Т.М. Каргина, В.Ф. Рунова // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. Н.Новгород, 1993. - С. 38-41.

58. К вопросу о лечении крапивницы / Р.Х. Бурнашева, Н.М. Рахматуллина, Д.Г. Ахметзянова и др. // Казан, мед. журн. 1998. - №5. -С. 392-393.

59. Керимова А.С. Обоснование комплексной терапии больных атопическим дерматитом на основании изучения показателей интерферонового статуса: Автореф. дис. . канд. мед. наук / А.С. Керимова. М., 1991. - 16 с.

60. Киселева И.А. Хроматографические методы в характеристике молекулярного состава препаратов иммуноглобулинов / И.А. Киселева,

61. В.В. Немов //Хроматография в биологии и медицине: Сб. науч. статей. М.,1988. - С.55-56.

62. Киселева И. А. Структура и свойства препарата иммуноглобулина для внутривенного введения / И.А. Киселева, В.В. Анастасиев, В.В. Немов // Препараты крови: Сб. науч. тр. Горький, 1986. - С.17-23.

63. Ковзель Е.Ф. Распространенность бронхиальной астмы в Северно-западном регионе России / Е.Ф. Ковзель, В.А. Медик // Астма. 2003. -Т.4. - №1. - С. 34-38.

64. Козлова Н.Е. Содержание групповых веществ крови А и В в коммерческих и экспериментальных сериях препаратов иммуноглобулина / Н.Е. Козлова, Л.В. Минакова //Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. Н. Новгород, 1993. - С. 55-59.

65. Колб В.Г. Справочник по клинической химии / В.Г. Колб, B.C. Камышников. Минск: Беларусь, 1982. - 368 с.

66. Красовская Е.И. Разработка методических подходов к анализу научной и экономической эффективности исследований по созданию и усовершенствованию медицинских биологических препаратов: Автореф. дис. канд. мед. наук / Е.И. Красовская. М., 1987- 20 с.

67. Кудашева Г.Б. Обоснование технологии получения антистафилококкового иммуноглобулина методом аффинной хроматографии: Дис. . канд. мед. наук, в форме науч. докл. / Г.Б. Кудашева. Челябинск, 1993. - 22 с.

68. Кызина Н.В. Иммуноаллергологическое исследование комбинированных препаратов на основе иммуноглобулина: Автореф. дис. . канд. биол. наук / Н.В. Кызина. Челябинск, 1995. - С. 5-27.

69. Лаптева Л.К. Очистка препаратов иммуноглобулина от балластных сывороточных белков / Л.К. Лаптева, Л.В. Минакова И Стандарты, штаммы и методы контроля бактерийных и вирусных препаратов. М., 1989.-С. 115-118.

70. Лейкинферон в терапии бронхиальной астмы / Бондарец О.В., Еремина О.Ф., Баранова B.C. и др. // Int. J. Immunorehab. 1997. - №7. -С. 127-128.

71. Лечение больных различными аллергическими заболеваниями противоаллергическими иммуноглобулинами / С.А. Еникеева, И.П. Корюкина, Л.Ю. Гришкина и др. // Int. J. Immunorehab. 1996. - №2. - С. 72-73.

72. Лисенков А.Н. Математические методы планирования многофакторных биологических экспериментов / А.Н. Лисенков. М.: Медицина, 1989. - 340 с.

73. Лыскина Г.А. Применение препаратов внутривенных иммуноглобулинов в комплексном лечении системных заболеваний соединительной ткани у детей / Г.А. Лыскина, В.В. Трофимова // Педиатрия. 2000. - №2. - С. 62-68.

74. Лютов А.Г. Разработка комплексной технологии получения трансфузионных иммунобиологических препаратов из плазмы крови : Дис. . д-ра биол. наук в форме науч. докл. / А.Г. Лютов. М., 1994. -45 с.

75. Мартин Т.Д. Вопросы применения вводимого внутривенно иммуноглобулина / Т.Д. Мартин // Терапевт, арх. 1998. - Т. 52. - №10. - С. 83-89.

76. Медведев Ю.А. Основы иммунных и иммуно-направленных методов терапии и профилактики/ Ю.А. Медведев, М.М. Алсынбаев. Уфа, 2000. - 80 с.

77. Медведев Ю.А. Иммунные основы патогенеза, иммунодиагностика и иммунотерапия при аллергической патологии легких / Ю.А. Медведев, Ш.З. Загидуллин, М.М. Алсынбаев. Уфа, 1999. - 125 с.

78. Мигу нов В.Н. Совершенствование качества препаратов иммуноглобулина / В.Н. Мигунов, И.М. Позина // Препараты крови для лечения и профилактики заболеваний человека: Сб. науч. тр. М., 1989. -С. 10-15.

79. Мигунов В.Н. Разработка специфических препаратов иммуноглобулина для профилактики и лечения сепсиса / В.Н. Мигунов, И.М. Позина // Новое в трансфузиологии. 1997. - №18. -С. 37-41.

80. Миловидова О.В. Иммунопрофилактика инфекций новорожденных с помощью отечественного внутривенного иммуноглобулина / О.В. Миловидова, В.В. Анастасиев, Э.В. Молодовская // Terra medica. 1997. - №2. - С. 32-34.

81. Минакова JI.B. Состояние проблемы производства и качества нормального и специфических иммуноглобулинов из крови человека / JI.B. Минакова, JI.K. Лаптева // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. -Н.Новгород, 1993. С. 4-14.

82. Минакова Л.В. Сравнительное изучение содержания групповых веществ крови в иммуноглобулинах, изготовленных из различныхвидов сырья / J1.B. Минакова, Ф.Ф. Резепов // Журн. микробиол. 1985. - №8. - С. 43-46.

83. Молодовская Э.В. Опыт внедрения новых технологий в производство препаратов крови / Э.В. Молодовская, Н.К. Квасова, JI.A. Веселкова // Иммуноглобулины и другие препараты крови: Сб. науч. тр. Горький, 1986.-С. 83-88.

84. Михеева Г.Н. Современные аспекты диагностики и лечения атопических заболеваний, осложненных вторичной иммунной недостаточностью / Г.Н. Михеева, Г.М. Хаитов // Терапевт, арх. 1998. -Т.52. -№12. -С. 55-60.

85. Некоторые вопросы организации производств донорских иммуноглобулинов направленного действия / Н.Б. Альбицкая, Л.Г. Щипкова, Н.Н. Варлакова и др. // Препараты крови для лечения и профилактики человека: Сб. науч. тр. М., 1989. - С. 62-66.

86. Немов В.В. Сравнительное изучение сенсибилизирующей активности гетерологических сывороточных препаратов /В.В. Немов // Журн. микробиол. 1985. - №7. - С. 63-67.

87. Немов В.В. Физико-химические, биологические свойства и методы контроля препаратов иммуноглобулина: Автореф. дис. . канд. биол. наук / В.В. Немов. Л., 1989. - 24 с.

88. Новиков Д.К. Специфическая иммунотерапия аллергических заболеваний / Д.К. Новиков, Л.Р. Выхристенко, П.Д. Новиков // Медицинская иммунология. 2001. - Т.З. - С. 167-168.

89. Новый отечественный препарат противоаллергический иммуноглобулин в терапии больных крапивницей / J1.B. Шевляков, В.А. Стригин, А.И. Конча и др. // Новые лекарственные препараты. -1985. -№11. С. 14-17.

90. Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения: Методические указания / Т.А. Крайнова, В.В. Анастасиев, Т.В. Короткова и др. М.: Информационно-издательский центр Минздрава России, 2000. - 16 с.

91. Опыт использования гистосеротоглобулина и тригистаглобулина при лечении аллергических заболеваний / В.А. Трофимов, В.А. Стригин, Н.В. Кызина и др. // Здравоохранение Башкортостана. 1996. - №6. - С. 43-46.

92. Опыт комплексного фракционирования плазмы донорской крови для получения лечебных препаратов / М.А. Ажигирова, В.Н. Мигунов, Е.П. Вязова и др. // Новое в трансфузиологии. 1997. - №19. - С. 46-51.

93. Опыт лечения больных экземой и диффузным нейродермитом противоаллергическим иммуноглобулином / JI.B. Шевляков, В.А. Стригин, А.И. Конча и др. // Новые лекарственные препараты. 1987. -№5. - С. 5-8.

94. Опыт применения иммуноглобулина направленного действия в лечении ревматических и неревматических кардитов у детей / З.В. Сиротинина, И.А. Шувалова, Е.П. Когут и др. // Вопр. охр. материн. -1991.- №7. -С. 75-77.

95. Опыт применения противоаллергического иммуноглобулина у детей с аллергическими заболеваниями / И.И. Балаболкин, Р.Х. Бурнашева, JI.P. Смирнова и др. // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. -Н.Новгород, 1993. С. 184-196.

96. Особенности клинического течения бронхиальной астмы у детей / В.Н. Цибулькина, Г.М. Зайнетдинова, Г.А. Шамсутдинова и др. // Казан, мед. журн. 1998. - №5. - С. 346-348.

97. Отказ от использования асбеста при производстве иммуноглобулина / Е.Н. Воробьева, И.А. Корнилова, А.Г. Исрафилов и др. // Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии: Мат. науч. конф. Уфа, 1998. - С. 151-153.

98. Перспективы разработки отечественного противоаллергического внутривенного иммуноглобулина / В.А. Трофимов, С.И. Школьникова,

99. A.Г. Исрафилов и др. // Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов: Мат. Всерос. конф. Уфа, 2000. - 4.2. - С. 103-108.

100. Перспективы совершенствования производства препаратов крови / Ю.Е. Якушевич, Э.Я. Максимова, Т.П. Чернобель и др. // Актуальные вопросы биотехнологии: Мат. Всесоюз. науч. конф. М., 1989. - С. 132133.

101. Петров В.Ф. Получение природных биологически активных препаратов новое направление исследований в НПО «Биомед» /В.Ф. Петров, Г.М. Сафонова//Журн. микробиол. - 1998. - №2. - С. 95-97.

102. Платков Е.М. Иммунологический статус больных разными формами бронхиальной астмы / Е.М. Платков // Актуальные вопросы иммунологии: Тез. докл. Всесоюз. конф. М., 1985. - С. 127-128.

103. Платонова Н.С. Изучение спектра причиннозначимых аллергенов в условиях Крайнего Севера / Н.С. Платонова // Аллергия, астма и клинич. иммунология. 1999. - №11. - С. 8-21.

104. Позина И.М. Стандартизация иммуноглобулинов как путь решения проблемы повышения качества препаратов / И.М. Позина,

105. B.Н. Мигунов // Иммуноглобулины и другие препараты крови: Сб. науч. тр. Горький, 1986. - С. 15-18.

106. Получение из плазмы крови доноров иммуноглобулина для внутривенного введения / В.В. Анастасиев, И.А. Киселева, Л.П. Новикова и др. // Гематология и трансфузиология. 1987. - №10. - С. 46-48.

107. Потемкина Е.Е. Возможность снижения антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулина человека с помощью химической модификации / Е.Е. Потемкина // Журн. микробиол. 1989. - №6. - С. 54-57.

108. Потемкина Е.Е. Получение и оценка интактного иммуноглобулина для внутривенного введения / Е.Е. Потемкина, Л.В. Галкина, Е.Е. Крылова // Препараты крови для лечения и профилактики заболеваний человека: Сб. науч. тр. М., 1989. - С. 35-38.

109. Применение иммуноглобулина человека в комплексном лечении детей с частыми вирусными и бактериальными инфекциями / И.В. Желнин, А.Г. Боковой, Т.А. Волкова и др. // Вопр. охр. материн. 1990. -№3. - С. 27-31.

110. Применение иммуноглобулина для внутривенного введения у тяжелообожженных детей / Е.С. Верещагина, М.Ю. Лебедев, В.А. Самойлов и др. // Клиническое применение иммуноглобулинов для внутривенного введения: Сб. науч. статей. Н.Новгород, 1999. - С. 5256.

111. Применение противоаллергического иммуноглобулина при аллергических заболеваниях у детей / И.И. Балаболкин, Е.Д. Стасий, А.Б. Джунелов и др. // Педиатрия. 1992. - №1. - С.76-78.

112. Проблемы качества препаратов иммуноглобулинов и пути их совершенствования / Л.В. Минакова, Н.Е. Козлова, Н.В. Шалунова и др. // Иммуноглобулины и другие препараты крови: Сб. науч. тр. -Горький, 1986.-С. 5-10.

113. Просекова Е.В. Цитокины в терапии аллергических заболеваний у детей / Е.В. Просекова, Б.И. Гельцер, Т.Н. Шестовская // Int. J. Immunorehab. 1999. - №12. - С. 45-46.

114. Противоэндотоксический иммуноглобулин из плазмы крови человека для внутривенного введения / В.Н. Мигунов, В.М. Русанов, И.М. Позина и др. // Гематология и трансфузиология. 1997. - №4.-С. 37-39.

115. Профилактика инфекционных осложнений у больных с ожогами с помощью иммуноглобулина с нормальными противотканевыми антителами / Р.И. Муразян, Н.Р. Панченков, Н.С. Мурашова и др. // Гематология и трансфузиология. 1988. - №5. - С. 38-41.

116. Профилактическая эффективность препаратов иммуноглобулина с различным содержанием специфических антител к вирусу гепатита А / B.C. Перепелкин, А.А. Сумароков, М.А. Горбунов и др. // Воен.-мед. журн. 1993.-№2.-С. 37-38.

117. Пыцкий В.И. Атопическая болезнь / В.И. Пыцкий // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунолимфологии: Сб. науч. тр. М., 1997. - С. 38-44.

118. Пыцкий В.А. Аллергические заболевания / В.А. Пыцкий, Н.В. Адрианова, А.В. Артомасова М.: Медицина, 1991. - 368 с.

119. Разработка технологии получения лиофильной формы препарата иммуноглобулина для внутривенного введения / И.А. Киселева, В.В. Анастасиев, Л.П. Новикова и др. // Гематология и трансфузиология. -1990.-№5.-С. 32-34.

120. Разработка технологии получения очищенных препаратов иммуноглобулина / В.В. Анастасиев, И.А. Киселева, М.А. Савкина и др. // Актуальные вопросы биотехнологии: Мат. Всесоюз. науч. конф. М., 1989.-С. 130-131.

121. Резников Ю.П. Клиническое значение определения субклассов иммуноглобулина G: обзор / Ю.П. Резников // Терапевт, арх. 1991. -Т. 63. -№Ц. -С. 144-148.

122. Резников Ю.П. Содержание субклассов Ig G в препаратах гамма-глобулина / Ю.П. Резников, JI.B. Лутоенко // Препараты крови для лечения и профилактики заболеваний человека: Сб. науч. тр. М., 1989.- С. 75-79.

123. Русанов В.М. Организация производственного процесса изготовления антистафилококкового иммуноглобулина / В.М. Русанов, B.C. Сапожникова, С.Г. Порохненко // Гематология и трансфузиология.- 1991.- №2. -С. 34-36.

124. Рылеева И.В. Атопический дерматит и дермореспираторный синдром у детей с сенсибилизацией к аллергенам Dermatophagoides / И.В. Рылеева, И.И. Балаболкин // Атопический дерматит у детей: Тез. докл. междунар. конф. Екатеринбург, 1994. - С. 22-23.

125. Савкина М.А. Использование методов хроматографии для очистки иммуноглобулина от биологически активных примесей / М.А. Савкина, И.А. Киселева, В.В. Анастасиев // Хроматография в биологии и медицине: Сб. науч. статей. М., 1985. - С. 34-35.

126. Сапожникова B.C. Разработка и изучение свойств антистафилококкового и противостолбнячного иммуноглобулинов длявнутривенного введения: Автореф. дис. . канд. биол. наук / B.C. Сапожникова. Л., 1990. - 21 с.

127. Скриган Е.Р. Влияние трансфузионных сред на антикомплементарную активность препаратов иммуноглобулина: Дис. канд. биол. наук / Е.Р. Скриган. Москва, 1985. - 154 с.

128. Смолкин Ю.С. Иммунотерапия при атопических заболеваниях у детей / Ю.С. Смолкин, В.П. Ветров, М.С. Страхова // Российский мед. журн. 1998. - №6. - С. 50-54.

129. Содержание и активность компонентов кинивой системы в препаратах иммуноглобулина / М.А. Савкина, И.А. Киселева, В.В. Немов и др. // Препараты крови для лечения и профилактики заболеваний человека: Сб. науч. тр. М., 1989. С. 19-22.

130. Создание комплексной переработки крови основа для получения новых отечественных препаратов / С.А. Еникеева, А.Г. Лютов, В.А. Алешкин и др.// Актуальные вопросы биотехнологии: Мат. Всесоюз. науч. конф. - М., 1989. - С. 141-142.

131. Создание нового поколения препаратов иммуноглобулина для внутривенного введения / В.В. Анастасиев, Е.И. Кузьмина, Т.А. Крайнова и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. IV Рос. нац. конгр. -М.,1997.-С. 244-245.

132. Соотношение примесей групповых веществ крови и гемпигментов в препаратах иммуноглобулинов из различных видов сырья / В.Н. Мигунов, И.М. Позина, Л.В. Минакова и др. // Журн. микробиол. 1986. - №6. - С.96-98.

133. Сорокин В.М. Изучение молекулярного состава белков фракций препаратов иммуноглобулинов / В.М. Сорокин, О.Г. Бердникова // Актуальные вопросы биотехнологии: Мат. Всесоюз. науч. конф. М., 1989. - С.134-135.

134. Способ получения лиофилизированной формы иммуноглобулина для внутривенного введения / А.Г. Исрафилов, А.Г. Лютов, И.А. Корнилова и др. // Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии: Мат. науч. конф. Уфа, 1998. - С. 174-182.

135. Сравнительное изучение количественного содержания антител к вирусу гепатита А в сырье и препаратах иммуноглобулина / В.Н. Мигунов, Н.В. Дорошенко, В.А. Ананьев и др. // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. -Н.Новгород, 1993. С. 50-55.

136. Стабильные жидкий и лиофилизированный внутривенные иммуноглобулины / А.Г. Исрафилов, М.М. Алсынбаев, С.А. Еникеева и др. // Int. J. Immunorehab. 1999. - №12. - С. 42-43.

137. Старкова Б.А. Опыт применения иммобилизированного пепсина при получении иммуноглобулина для внутривенного введения / Б.А. Старкова, А.Г. Полякова // Актуальные вопросы биотехнологии: Мат. Всесоюз. науч. конф. М.,1989. - С. 137-139.

138. Стригин В. А. Антиаллергические свойства препаратов иммуноглобулинов, изготовленных из крови человека / В.А. Стригин, Р.Ш. Магазов, Л.В. Минакова // Журн. микробиол. 1988. - №12. - С. 109-112.

139. Стригин В. А. Антиаллергические иммуноглобулиновые препараты / В.А. Стригин, В.А. Трофимов, Н.В. Кызина // Здравоохранение Башкортостана. 1994. - №1. - С. 3-8.

140. Стригин В.А. Антиаллергические иммуноглобулиновые препараты / В.А. Стригин, В.А. Трофимов, Р.Ш. Магазов. Уфа: Гилем, 1997. - 140 с.

141. Стригин В.А. Некоторые подходы к созданию антиаллергических препаратов, включающих иммуноглобулин / В.А. Стригин, В.А. Трофимов, Н.В. Кызина, М.В. Арсланова // Иммуноглобулины: Сб. науч. тр. Н.Новгород, 1993. - С. 78-84.

142. Сухарева М.Е. Иммуноглобулин для внутривенного введения: обзор / М.Е. Сухарева, Е.Е. Потемкина // Вопр. охр. материн. 1986. -№5. - С. 50-54.

143. Терапевтическая эффективность препаратов гистаглобина у больных аллергическим ринитом и хронической крапивницей /И.С. Гущин, JI.B. Лусс, Н.И. Ильина и др. // Терапевт, арх. 1999. - Т.60. -№3. - С. 57-62.

144. Тотолян А.А. Иммуноглобулин Е: Структура, продукция, биологические эффекты и диагностическое использование / А.А. Тотолян // Аллергология. 1998. - №2. - С. 4-7.

145. Трофимов В.А. Антиаллергический препарат иммуноглобулинов (основные требования и методы контроля): Дис. . канд. мед. наук / В.А. Трофимов. Алма-Ата, 1980. - 145 с.

146. Трофимов В.А. Разработка антиаллергических иммуноглобулиновых препаратов (экспериментально-клиническое изучение и технологические аспекты): Дис. . д-ра мед. наук / В.А. Трофимов. Челябинск, 1996. - 200 с.

147. Удаление агрегатов и димеров из внутривенного иммуноглобулина / Т.А. Евченко, А.Г. Исрафилов, А.Г. Лютов и др. // Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии: Мат. науч. конф. Уфа, 1998. - С. 153-156.

148. Удаление биологически активных примесей из препаратов иммуноглобулинов / И.Н. Блохина, И.А. Киселева, В.В. Анастасиев и др. // Журн. микробиол. 1986. - №2. - С. 65-68.

149. Федоровская Е.А. Возможности расширения сырьевой базы для получения иммунологических препаратов из крови доноров / Е.А. Федоровская // Гематология и трансфузиология. 1989. - №3. - С. 5657.

150. Федосеева Г.Б. Бронхиальная астма (основные причины диагностики и лечения) / Г.Б. Федосеева, Г.П. Хлопотова // Клин. мед. -1990. № 11.-С. 112-116.

151. Хватов В.Б. Состояние и развитие трансфузионной медицины: анализ метериалов, опубликованных в информационном бюллетене «Новое в трансфузиологии» в 1992-1997 годах / В.Б. Хватов // Новое в трансфузиологии. 1997. - № 20. - С. 6-15.

152. Черепнев Г.В. Перспективы иммуномодулирующей терапии бронхиальной астмы / Г.В. Черепнев, Ю.Д. Слабнов, И.Е. Зимакова // Казан, мед. журнал. 1998. - №5. - С. 388-391.

153. Шамардина А.В. Опыт применения отечественного иммуноглобулина для внутривенного введения в лечении детей с заболеваниями крови / А.В. Шамардина, О.Г. Ковалева, О.И. Плаксина

154. Клиническое применение иммуноглобулинов для внутривенного введения: Сб. науч. статей. Н.Новгород, 1999. - С. 36-41.

155. Шамов Б.А. Динамика иммунологических показателей у детей старшего возраста с атопическим дерматитом/ Б.А. Шамов, А.Г. Шамова, Т.Г. Маланичева // Казан, мед. журн. 1999. - №4. - С. 253255.

156. Шарыгин С.Л. Иммуноглобулины для внутривенного введения в педиатрической практике: Обзор литературы / С.Л. Шарыгин // Педиатрия. -1991. №9. - С. 105-107.

157. Шарыгин С.Л. Иммунные препараты из донорской крови для внутривенного введения / С.Л. Шарыгин, А.В. Лазыкина, Г.А. Матвеев // Новое в трансфузиологии. 1997. - №17. - С. 37-41.

158. Шарыгин С.Л. Внутривенное применение препаратов иммуноглобулина в клинической практике (по материалам зарубежной литературы)/ С.Л. Шарыгин, B.C. Сапожникова // Клинич. медицина. -1994.-№7.-С.20-23.

159. Шевляков Л.В. Эффективность противоаллергического иммуноглобулина при крапивнице / Л.В. Шевляков, В.А. Стригин, Ф.С. Адонкин // Здравоохранение Белоруссии. 1989. - №6. - С. 35-38.

160. Шкуратова О.В. Разработка научно-методических основ технологии производства специфического препарата для лечения больных дифтерией: Дис. . канд. биол. наук / О.В. Шкуратова. Уфа, 2002. - 145 с.

161. Ahlstedt S. Qantitative aspect of specific IgE levels / S. Ahlstedt // Rev. Allergol. et Immunol. Clin. 1999. - №1. - P. 60-65.

162. Ariano R. Efficacy and safety of oral immunotherapy in respiratory allergy to Parietaria judaica pollen. A duble-blind study / R. Ariano, R. Ranzani, G. Augeri // J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 1998. - V.8, №3. - P. 155-160.

163. Barandun S. Development of unmunoglobulin preparations for intravenous / S. Barandun, H. Isliker // Vox Sang. 1986. - V.51. - P. 159.

164. Berkman S.A. Clinical uses of intravenous immunoglobulins / S.A. Berkman, M.L. Lee, R.P.Gale // Ann. Intern. Med. 1990. - V.l 12, №4. - P. 286-287.

165. Borisch L. Immune mechanisms of drug allergy / L. Borisch, A. Tilles // Immunol. Allergy Clin. Am. 1998. - V.l8, №4. - P. 123-126.

166. Bousquet J. Specific immunotherapy: past, present and future / J. Bousquet, F. Michel // Allergologie. 1991. - №12. - P. 193-197.

167. Brechtold P. Hochdosiertes Gammaglobulin bei Autoimmunkrankheiten // Schweiz. Med. Wochenschr. 1990. - V.l20, №23. - S. 866-869.

168. Briese V. Neue Aspekte der Therapie mit Standart-Immunoglobulin-Praparaten / V. Briese // Clin. Immunol. Allergol. 1994 -№10.-S. 357-363.

169. Bucholc B. IgG subclass distribution and their activity in intravenous immunoglobulin preparation Bioglobulina / B. Bucholc, W. Banach // Med. Dosw. Mikrobiol. - 1998. - V.50, №2. - P. 105-113.

170. Casillas A.M. An update on the immunopathogenesis of asthma as an inflammatory disease enhanced by environmental pollutants / A.M. Casillas, A.E. Nel // Allergy and Asthma Proc. 1999. - V.18, №4. - P. 227-233.

171. Casale T. Mast cells and asthma, the role of mast cell mediators in the pathogenesis of allergic asthma / T. Casale, Z. Marom // Ann. Allergy- 1989.-V.52,№1.-P. 12-16.

172. Chapel H. Intravenous immunoglobulin therapy / H. Chapel // Quart. J. Med. 1996. -V.89, №9. - P. 641-643.

173. Clinical trial of plasma exchange and high-dose intravenous immunoglobulin in myasthenia gravis / P. Gajdos, S. Chevret, D. Clair et al. // Ann. Neurology. 1997. - V.41, №6. - P. 789-796.

174. Coutelier J.P. IgG subclass distribution of primary and secondary immune responses contominant with viral infection / J.P. Coutelier, J.T. Logt, F.W. Heesen // J. Immunol. 1991 - V.147, №3. - P. 133-136.

175. Cutaneous ulcers of refractory adult dermatomyositis responsive tointravenous immunoglobulin. A salute to derma- tologists in the military: part II / M. Peake, P. Perkins, D. Elston et al. // Cutis-NY. 1998. - V.62, №2. - P. 89-93.

176. Deicher H. Die klinische Anwendung von Immunoglobulin-Praparaten Schlubwort / H. Deicher // Immunoglobulinther.: Grundlagen und klin. Anwend. Basel. 1983. - Bd.l 1. - S. 89-95.

177. De Montig G. Circannual rhythm of the risk of IgE-dependent sensitization to acari depending on the birth date. Interpretation and practical consequences in prevention / G. De Montig // Bull. Acad. Natl. Med.1998. V.182, №8. - P. 169-175.

178. Despot J.E. Inflammatory Mediators in allergic Rhinitis / J.E. Despot, R.F. Lemanske // Immunol. Allergy Clin. Am. 1987. - V.7, №1. - P. 37-55.

179. DuBuske L.M. Special problems regarding allergen immunotherapy / L.M. DuBuske, C.J. Ling, A.L. Sheffer // Immunol. Allergy Clin. 1994. -№12. - P. 145-175.

180. Effect of intravenous immunoglobulin on steroid consumption in patients with severe asthma : A double-blind, placebo-controlled, randomized trial / L. Salmun, I. Barlan, H.Wolf et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. - V.103, №5. - P. 810-815.

181. Eiser N. The role of histamine receptors in asthma / N. Eiser // J. Allergy Clin. Immunol. 1989. - V.85, №7. - P. 165-172.

182. Enhancement in the safety of immune globulins prepared from High -risk plasma / F. Gao, A. Prince, D. Pascual et al. // Vox Sang. 1993. - V.64. - P. 204-209.

183. Fick R. B. Therapy of allergic pulmonary diseases with anti-IgE antibodies / R.B. Fick // Pediat. Pulmonol. 1999 - №18. - P. 84-89.

184. Fornadley J. Allergy immunotherapy / J. Fornadley // Otolaryngol.

185. Clin. N. Amer.- 1998. V.31,№l.-P. 111-127.

186. Friesen A.D. Column ion exchange chromatographic production of human immune serum globulin for intravenous use / A.D. Friesen, J.M. Bowman, W.C. Bees // Vox Sang. 1985. - V.14. - P. 201-212.

187. Garbett N.D. Opsonic activity of new intravenous immunoglobulin preparation: Pentaglobin compared with Sandoglobulin / N.D. Garbett, C.S. Munro, P.J. Cole // Clin. Exp. Immunol. 1989. - V.76, №1. - P. 8-12.

188. Gonzailez L.A. The current status of intravenous gammaglobulin use in neonates / L.A. Gonzailez, H.R. Hill // Pediatr. Infec. Diseas. J. 1989.1. V.8,№5.-P. 315-322.

189. Good R.A. Historic aspects of intravenous immunoglobulin therapy / R.A. Good, E.P. Lorenz//Cancer.- 1993.-V. 68,№6.-P. 1415-1418.

190. Gwynn C.M. The IGg4 subclass in skin disorders / Gwynn C.M., Shakib F. // Basic and Clin. Aspects IgG Subcl. Basel, 1986. - P. 198-201.

191. Herrera A.M. Immunoglobulin composition of commercially available intavenous immunoglobulin preparations / A.M. Herrera, N.B. Saunders, J.R. Baker // J. Allergy Clin. Immunol. 1989. - V. 84, №4. - P. 556-561.

192. High-dose immunoglobulin therapy for a patient winh dermatomyosinis / Y. Furuya, T. Takahashi, H. Yhamamono et al. // Intern. Med. Tokyo. 1998. - V.37, №7. - P. 442-445.

193. High dose intravenous immunoglobulin in atopic dermatitis and hyper-IgE syndrome / M. Wakim, M. Alazard, A. Yajima et al. // Ann. Allergy, Asthma and Immunol. 1998. - V.81, №2. - P. 153-158.

194. Hoffman K.M. Serum specific-IgE antibodies to peptides detected in a casein hydrolisate formula / K.M. Hoffman, H.A. Sampson // Pediatr. Allergy Immunol. 1997. - V.8, №4. - P. 185-189.

195. Jarisch R. Spezifische Immunotherapie bei Allergien eine Standartbestimmung / R. Jarisch, W. Hemmer // Wien. Med. Wochenschr. -1996. Bd.46, №15. - S. 120-125.

196. Jolles S. Intracellular interleukin-4 profiles during high-dose intravenous immunoglobulin treatment of therapy-resistant atopic dermatitis / S. Jolles, J. Hugnes, M. Rustin // J. Am. Acad. Dermatol. 1999. - V. 40, №1. - P. 121-123.

197. Jolles S. Dermatological uses of high-dose intravenous immunoglobulin / S. Jolles, J. Hugnes, S. Whittaker // Arch. Dermatol. -1998.-V.34,№l.-P. 80-86.

198. Jullien D. Intravenous immunoglobulin use in dermatology / D. Jullien //Eur. J. Dermatol. 1998. - V.10, №7. - P. 417-473.

199. IgG-subclassenverteilung in IVIG-produkten: Ermittlung der reproduzierbarkeit methode der IgG-subklassenbestimmung. Ringstudie der sektion "Plasmatische Blutbestandteile" der Deutschen Gesellschaft fur

200. Transfusions-medizinund Immunhamatologie / M. Page, I. Barlan, M. Eibl et al. // Innisionsther Transfusionsmed. 1997. - Bd.22, №6. - S. 360-363.

201. Immunoglobulin G subclass distribution in three human intravenous immunoglobulin preparations / J.J. Burckardt, A. Gardi, V.A. Oxelius et al. // Vox Sang. 1999. - V.57.- P. 10-14.

202. Immunoglobulin subclass concentration in preterm infants treated prophylactically with different intravenous immunoglobulins / M. Amato, P. Huppi, P. Imbach et al. // Am. J. Perinftol. 1995. - V. 12, №5. - P. 306-309.

203. Increased expression of interleukin-16 in bronchial mucosa of subjects with atopic asthma / S. Laberge, P. Ernst, O.Ghaffar et. al. // Am. J. Respir. Mol. Biol. 1997. - №12. - P. 193-202.

204. Intravenous immunoglobulin inhibits IgE production in human В lymphocytes / K. Sigman, F. Ghibu, W. Sommerville et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1998. - V.102, №3. - P. 421-427.

205. Intravenous immunoglobulin prophylaxis causing liver damage in 16 of 77 patients with hypogammaglobulinemia or IgG subclass deficiency / J. Bjorkander, C. Cunningham-Rundless, P. Lundin et al. // Am. J. Med. -1988.- V.84. P. 107-111.

206. Intravenous immunoglobulin therapy : Confounding effects on serological screening for toxoplasmosis during pregnancy / H. Pelloux, T. Fricker, G. Brochier et al. // J. Clin. Microbiol. 1999 . - №10. - P. 342-344.

207. Intravenous immunoglobulin therapy in juvenile dermatomyositis / M.J. Tsai, C.C. Lai, S.C. Lin et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1997. -V.38, №2. - P. 111-115.

208. Kempf C. The safety of intravenous immunoglobulins / C. Kempf // Curr. Med. Lit: Infectious Diseases. 1996. - P. 3-23.

209. Kirsten D. Gammaglobulingabe bei pollinosis / D. Kirsten, H. Goering, W. Guschai // Z. Erkrank. Atmungsorg. 1991. - №3. - S. 167-172.

210. Knutsen A.P. Patients with IgG subclass and/or selective antibody deficiency to polysaccharide antigens: initiation of controlled clinical trial of intravenous immunoglobulin / A.P. Knutsen // J. Allergy Clin. Immunol.1989. V.8, №4. - P. 640-646.

211. Kotitschke R. Safety tests of the intravenous tolerance of immunoglobulins / R. Kotitschke, G. Harbauer // Infusionstherapie. 1992. -V.19. - P. 24-25.

212. Ledford D.K. Treatment of steroid-resistant asthma. Asthma update / D.K. Ledford, P.V.Williams // Immunol. Allergy Clin. N. Amer. 1996. -V.16, №4. - P. 477-796.

213. Mateytschuk P. Factors affecting the production of intravenous immunoglobulin / P. Mateytschuk, J. More // Biochem. Soc. Transact.1990.-V. 18.-P. 309-310.

214. Mazer B.D. An open-label study of high-dose intravenous immunoglubulin in severe childhood asthma / B.D. Mazer, E.W. Gelfand // Allergy Clin. Immunol. 1994. - V. 87, №5. - P. 976-978.

215. Mazer B.D. Immunomodulatory effects of intravenous immunoglobulin in severe steroid-dependent asthma / B.D. Mazer, P.C. Giclas, E.W. Gelfand // Clin. Immunol. 1992. - V.53, №2. - P. 156-163.

216. McCue J.P. Changes in therapeutic proteins caused by preparation techniques / J.P. McCue // Ann. Intern. Med. 1989. - V.15, №4. - P. 271272.

217. Modified allergen immunotherapy effect on immunoglobulin E production / A.A. Babakhin, L.M. DuBuske, A.W. Wheeler et al. // Allergy Proceedings. 1995. - №16. - P. 195-202.

218. Montanaro A. Sulfonamide allergy / A. Montanaro // Clin. Exp. Allergy. 1998. - V.18, №4. - P. 212-215.

219. Morell A. Clinical relevance of IgG subclass deficiencies / A. Morell // Ann. Biol. Clin. 1995. - V.52, №1. - P. 49-52.

220. Nakagawa Т. The role of IgG subclass antibodies in the clinical response to immunotherapy in allergic disease / T. Nakagawa // Clin. Exp. Allergy. 1993. - V.21, №3. - P. 289-296.

221. Nydegger U.E. Adverse effects of intravenous immunoglobulin therapy / U.E. Nydegger, M.H Sturzenegger // Brit. Med. J. 1999. - V.21, №3. - P. 171-185.

222. Petres J. Terapie mit standart immunoglobulin bei Pollinosis Ergebnisses einer Controlliierten klinischen Studie / J. Petres, I. Antal // Allergologie. 1989,- Bd.12, №7. - S. 287-291.

223. Potential contribution of mild pepsin treatment at pH 4 to the viral safety of human immunoglobulin products / K.G. Reid, B.P. Cuthbertson, A.D. Jones et al. // Vox Sang. 1988. - V.55. - P. 75-80.

224. Quality criteria for i.v.-Immunoglobulins: importance of tests and product properties / P. Gronski, E.J. Kanzy, H.J. Ronneberger et al. // Behring Inst. Mitt. 1989. - №16. - P. 21-25.

225. Rabinovitch N. The role of immunoglobulin therapy in allergic diseases / N. Rabinovitch, W. Gelfand, D. Leung // Allergy-Copenhagen. -1999. V.54, №7. - P. 662-668.

226. Ravikovich F. Histaminotherapy in allergy / F. Ravikovich // Allergologie. 1989. - V.10, №4. - P. 108-109.

227. Richard S. Overview of the biochemistry and safety of a new native intravenous gamma-globulin, IVIG, pH 4,25 / S. Richard, M. Schwartz // Am. J. Med. 1987. - V. 83, №4. - P. 49-50.

228. Ring J. Mediatoren bei allergischen Hautkrankheiten / J. Ring // Allergologie. 1985. - Bd.8, №2. - S. 69-78.

229. Roberton D.M. Decreased incidence of adverse infusion reactions in hypogammaglobulinemic children receiving low pH intravenous immimoglobulin / D.M. Roberton // Aust. N. Z. J. Med. 1987. - V.17, №5. - P.495-500.

230. Romer J., Morgenthaler J., Scherz R., Skvaril F. Characterization of various immunoglobulin preparations for intravenous application // Vox Sang. 1984. - V.42. - P. 71-73.

231. Rousell R.H. Prospective study on the hepatitis safety of intravenous immunoglobulin, pH 4.25 / R.H. Rousell // Vox. Sang. 1991. - V.60. - P. 65-68.

232. Safety aspects of intravenous immunoglobulins / G.A. Medgyesi, J. Kovacs, B. Jenei et al. // Immunol, investigations. 1988. - V. 17, №2. -P.126.

233. Schiff R.I. Rapid infusion of Sandoglobulin in patients with primary humoral immunodeficiency / R.I. Schiff, D. Sedlak, R.H. Buckley // Allergy Clin Immunol. 1991. - V.88. - P.61-67.

234. Schou C. Allergens in rhinitis: В and T cell epitopes of allergen molecules / C. Schou // Clin. Exp. Allergy. 1995. - №11. - P. 10-14.

235. Schumacher K. Therapie mit Immunoglobulinen / K. Schumacher // Med. Monatsschr. Pharm. 1987. - №11. - S. 550-557.

236. Scull S. Treatment of hypogammaglobulinemia with intravenous immunoglobulin, 1973-93 / S. Scull, A. Kemp // Arch. Dis. Child. 1996. -V.74, №6. - P. 527-530.

237. Shakib F. The IGg4 subclass / F. Shakib //Basic and Clin. Aspects IgG Subcl. Basel, 1989. - P.223-225.

238. Simon J.C. Die allergische Rhinokonjuktivitis Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik, Differentialdiagnose und Therapie / J.C. Simon // Notab. Med. - 1999. - Bd.29, №2. - S. 61-64.

239. Stadtmauer G. Outcome analysis and cost assessment in immunologic disorders. Primer on allergic and immunologic diseases / G. Stadtmauer, C. Cunningham-Rundles, J. Baker // J. Am. Med. 1997. - V.22. -P. 218-223.

240. Stickl H. Immunoglobuline bei Pollinosen: Eine neue Indikation? / H. Stickl // Fortschr. Med. 1985. - Bd.103, №3. - S. 351-361.

241. Strachan D.P. House dust mite allergen avoidance in asthma / D.P. Strachan // Brit. Med. J., 1998. V. 17. - P. 66-68.

242. Treatment of 13 patients with vasculitis and other autoimmune diseases with intravenous immunoglobulin / Y. Shoenfeld, Y. Sherer, P. Langevitz et al. // Clin, and Exp. Immunol. 2000. - V. 120, №1. - P. 12-15.

243. Treatment of severe steroid dependent childhood asthma with IVIG /• P. Taprantzi, E. Syrigou, H. Zervaki et al. // Allergy Asthma Proc. 1998. -V.16, №2. - P. 123-125.

244. Vassilev T.L. Variable region-connected, dimeric fraction of intravenous immunoglobulin enriched in natural autoantibodies / T.L. Vassilev, E.P. Lorenz // J. Autoimmun. 1995. - V.8. - P. 405-413.

245. Wahn U. Die Bedeutung von Genetik und Umwelt fur die Entstehung atopischer Krankheiten im Kindesalter / U. Wahn // Allergologie. 1985. - Bd.8, №5. - S. 202-210.

246. Wakasugi K. IgG subclasses in human immunoglobulin preparations / K. Wakasugi, M. Sakamoto, H. Nakamura // Vox Sang. 1987. - V.16. - P.152.156.

247. Yockey S.M. Intravenous immunoglobulin-inducted lichenoid dermatitis: A unique adverse reaction / S.M. Yockey, I.J. Ahmed // J. Allergy Clin. Immunol. 1997. -V.72, №12. - P. 131-134.