Разработка концепции повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.04.03, кандидат наук Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна
Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна
кандидат наук
2021
- Специальность ВАК РФ14.04.03
- Количество страниц 229
Оглавление диссертации кандидат наук Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫМ ОБЗОР
1.1. Повышение качества лекарственных средств как важный фактор развития системы здравоохранения
1.2. Сравнительная оценка законодательства Республики Таджикистан и Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
1.2.1. Производство лекарственных средств
1.2.2. Реализация лекарственных средств
1.2.3. Контроль качества лекарственных средств
1.2.4. Анализ фармацевтической терминологии
1.3. Фармацевтические кадры
Выводы по главе
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Образовательные учреждения по подготовке фармацевтических кадров
2.1.2. Аптечные учреждения
2.1.3. Предприятия оптовой торговли
2.1.4. Производители ЛС и МТ
2.1.5. Центры контроля качества ЛС и МТ
2.1.6. Потребители ЛС и МТ
2.2. Методы исследования
ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ПРОБЛЕМ ФОРМИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН С ПОЗИЦИИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ НАСЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВЕННЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
3.1. Исследование процесса реализации ЛС и МТ в аптечных учреждениях по результатам анкетирования потребителей и работников АУ
3.1.1 Общая характеристика респондентов, принимающих участие в анкетировании - потребителей ЛС и МТ и фармацевтических работников АУ
3.1.2 Результаты анкетирования потребителей ЛС и МТ и фармацевтических работников АУ
3.2. Характеристика зарубежных производителей и ассортимента лекарственных средств и медицинских товаров на фармацевтическом рынке Таджикистана
3.3. Характеристика отечественных производителей и ассортимента лекарственных средств и медицинских товаров на фармацевтическом рынке Республики Таджикистан
3.4. Сравнение ассортимента отечественной и импортной продукции на фармацевтическом рынке Таджикистана
3.5. Разработка рекомендаций по развитию фармацевтического рынка Республики Таджикистан с позиции обеспечения населения качественными лекарственными средствами и медицинскими товарами
Выводы по главе
ГЛАВ КОН РЕСП »А 4. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО РОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В [УБЛИКЕ ТАДЖИКИСТАН
4.1. Общая характеристика отечественных и импортных недоброкачественных ЛС и МТ за 2014-2017 гг
4.2. Оптимизация деятельности государственного центра контроля качества лекарственных средств и его филиалов
4.3. Результаты анкетирования директоров фармацевтических предприятий по организации контроля качества лекарственных средств
Выводы по главе
ГЛАВА 5. ПУТИ ОПТИМИЗАЦИИ ПОДГОТОВКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КАДРОВ ДЛЯ НУЖД ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН
5.1. Анализ системы подготовки фармацевтических кадров на территории Республики Таджикистан
5.2. Оценка степени востребованности аптечных учреждений Республики Таджикистан в фармацевтических кадрах
5.3. Пути совершенствования кадрового потенциала специалистов с фармацевтическим образованием
Выводы по главе
Концепция повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИИ
ПРИЛОЖЕНИЯ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Организация фармацевтического дела», 14.04.03 шифр ВАК
Научное обоснование оптимизации аудита процессов хранения лекарственных средств на региональном уровне (на примере Астраханской области)2013 год, кандидат фармацевтических наук Каштанова, Ольга Александровна
Оптимизация процесса лекарственного обеспечения населения Республики Адыгея в современных экономических условиях2008 год, кандидат фармацевтических наук Мамсирова, Светлана Кирмизовна
Маркетинговые исследования дополнительных услуг, оказываемых в фармацевтических организациях2002 год, кандидат фармацевтических наук Дзюба, Валентина Филипповна
Использование социально ориентированных технологий в решении проблем лекарственного обеспечения населения в условиях Крайнего Севера и Арктики2023 год, доктор наук Тарабукина Сардана Макаровна
Пути совершенствования лекарственного обеспечения населения Ростовской области на основе внедрения новых информационных технологий2009 год, кандидат фармацевтических наук Полинская, Татьяна Алексеевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка концепции повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность и степень разработанности темы исследования. Проблема качества лекарственных средств (ЛС) на данный момент волнует специалистов многих стран мира. Потребитель заинтересован в качестве, эффективности и безопасности приобретенных лекарственных препаратов (ЛП). Само слово «качество» означает совокупность свойств продукции (товара), обуславливающих её пригодность удовлетворить определенные потребности в соответствии с её назначением. В соответствии с законодательством Республики Таджикистан качество ЛС - соответствие ЛС Государственному стандарту качества лекарственных средств [46].
Улучшение качества жизни населения является важной задачей «Национальной стратегии развития Республики Таджикистан на период до 2030 года», ведь здоровая нация - залог развития и процветания страны [44]. В Таджикистане данная проблема является актуальной в связи с высокой долей присутствия на фармацевтическом рынке страны импортных ЛС [19,107].
Концепция (от латинского conceptio — «понимание», «система») - это авторская система взглядов, включающая определение текущего положения, выбора приоритетов, оценка результатов, методов их достижения, установление мер ответственности. Концепцию, как систему, отличает комплексность взглядов, связанных между собой и вытекающих один из другого.
Решению актуальных вопросов повышения качества лекарственных средств и оптимизации лекарственного обеспечения населения посвящено достаточно большое количество исследований, проведенных российскими учеными (Косенко В.В. (2002), Хабриев Р.У. (2003), Тельнова Е.А. (2006), Емшанова С.В. (2008), Куропятник С.М. (2009), Терехов А.Ю. (2011), Бидарова Ф.Н. (2011), Резвых Ю.А. (2013), Кононова С.В. (2013), Лаврова Н.Н. (2014), Хосева Е.Н. (2014), Третьякова Е.И. (2016), Крот К.Н. (2017), Косякова Н.В. (2019), Чукреева Н.В. (2019) и др.).
Проблема качества ЛС в Республике Таджикистан регулярно обсуждается на государственном уровне. Для усовершенствования системы обеспечения
качества ЛС неоднократно в государственный закон «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» вносились дополнения и изменения [46]. Однако решены далеко не все поставленные задачи. Для того, чтобы ЛС были качественными нужно разработать и реализовать на практике системный поход к этой проблеме. В Республике Таджикистан комплексных исследований по выявлению факторов, влияющих на организацию обеспечения населения качественными ЛС с целью повышения качества жизни и здоровья нации, не проводилось.
На сегодняшний день актуальным является изучение деятельности всех субъектов фармацевтического рынка Республики Таджикистан, выявление основных проблем, препятствующих развитию и совершенствованию лекарственного обеспечения населения.
Целью настоящей работы является разработка организационных направлений повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:
• проанализировать и обобщить данные литературы по вопросам повышения качества ЛС, провести сравнительную оценку законодательства Республики Таджикистан и Российской Федерации в сфере обращения ЛС;
• изучить процесс реализации ЛС и МТ в аптечных учреждениях Республики Таджикистан с позиций потребителей и работников АУ;
• провести анализ ассортимента отечественных и импортных ЛС на фармацевтическом рынке Таджикистана;
• дать оценку степени развития фармацевтического производства Республики Таджикистан, определить тенденции и перспективы роста;
• дать общую характеристику недоброкачественных отечественных и импортных ЛС и МТ, сформировать предложения по совершенствованию контроля качества, оптимизации деятельности контрольных органов;
• провести анализ системы подготовки фармацевтических кадров, разработать методические подходы и предложения по оптимизации кадрового потенциала и рационального его использования;
• обосновать необходимость и сформировать концепцию повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан.
Научная новизна. Впервые определены основные организационные направления повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан, обоснованы пути их реализации, разработана концепция совершенствования отдельных элементов системы (производство, реализация и контроль качества ЛС, кадровый потенциал). Проведенные комплексные научные исследования выявили факторы, имеющие важное значение для реформирования системы здравоохранения Республики Таджикистан с целью повышения качества жизни и здоровья нации.
На основании проведенного ассортиментного анализа рынка ЛС установлена необходимость реализации политики импортозамещения как основной стратегической задачи государства в сфере лекарственного обеспечения.
Впервые проведена оценка степени развития фармацевтического производства Республики Таджикистан, определены тенденции и перспективы роста, разработаны рекомендации по его совершенствованию с учетом развития фармацевтической науки и практики, проведения инновационных научных исследований в сфере разработки и внедрения в медицинскую практику современных эффективных и безопасных ЛС, в том числе на основе собственной сырьевой базы.
В план работы Государственного унитарного предприятия «Экспертиза и испытание фармацевтической и медицинской продукции» (ГУП «ЭИФМП») при Службе государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения включено предложение по созданию Информационной системы по сертификации, содержащей раздел по недоброкачественным ЛС, не прошедшим процедуру сертификации по результатам экспертных исследований. Разработана
структурная схема Информационной системы для сайта ГУП «ЭИФМП», чтобы информация о качестве ЛС была доступна пользователям (органам управления и регулирования в сфере обращения ЛС, фармацевтическим предприятиям, предприятиям оптовой торговли, АУ, научным учреждениям системы здравоохранения, гражданам Республики Таджикистан).
Впервые проведен анализ системы подготовки фармацевтических кадров в Республике Таджикистан. В целях координации ее составляющих (планирование, подготовка и рациональное использование), нами разработана организационно-функциональная модель, связывающая воедино систему среднего, высшего и последипломного фармацевтического образования, субъектов фармацевтического рынка и государственные органы власти в сфере здравоохранения.
Для системной работы с кадровым потенциалом фармацевтической отрасли нами рекомендовано создать при Государственном учреждении (ГУ) «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан отдел по подготовке, повышению квалификации и рациональному использованию фармацевтических кадров. Разработаны функции нового подразделения научного центра.
Практическая значимость и внедрение результатов работы.
Практическая значимость результатов исследования состоит в разработке концепции обеспечения населения Таджикистана качественными ЛС, имеющей важное значение для реформирования системы здравоохранения Республики Таджикистан.
Материалы по изучению нормативной правовой базы лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан, включая этапы производства, контроля качества, реализации ЛС, в сравнении с законодательством Российской Федерации, включены в учебное пособие «Государственная система обеспечения качества лекарственных средств в Республике Таджикистан», которое издано по решению научного совета ГУ «Научно-исследовательского фармацевтического центра» Министерства здравоохранения и социальной защиты
населения Республики Таджикистан (протокол № 1 от 16.03.2020). Пособие используется при подготовке лекционного материала, проведении учебных занятий по дисциплине «Организация и экономика фармации» и внедрено в учебный процесс ГОУ «Республиканский медицинский колледж» (акт внедрения от 14.04.2020), НОУ «Медицинский колледж района Рудаки» (акт внедрения от 29.04.2020), ГОУ «Медицинский колледжа г. Турсунзода» (акт внедрения от 30.04.2020), Таджикского государственного медицинского университета имени Абуали ибни Сино (акт внедрения от 07.04.2020), Таджикского национального университета (акт внедрения от 04.05.2020).
Разработана Рабочая программа дисциплины по выбору «Контроль качества лекарственных средств» для студентов, обучающихся по специальности «Фармация». Программа утверждена научно-методическим советом Таджикского национального университета и внедрена в учебный процесс кафедры фармации (акт внедрения от 22.10.2019).
Экспериментальные результаты диссертационного исследования по изучению фармацевтического рынка легли в основу учебного пособия «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан». Пособие издано по решению научного совета ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан (протокол № 1 от 16.03.2020). В пособии раскрыты вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка, представлена общая характеристика отечественных и зарубежных производителей ЛС, определены основные особенности, тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Материалы исследования внедрены в практическую деятельность фармацевтических предприятий и предприятий оптовой торговли для выработки направлений развития производства и формирования ассортимента производимой и реализуемой продукции: ООО «Фарм Текс» (акт внедрения от 29.04.2020), ООО «Куххои Точикистон» (акт внедрения от 15.05.2020), ООО «Ясмина Мед» (акт
внедрения от 22.04.2020), на предприятии оптовой торговли ООО «Навсоз» (акт внедрения от 08.04.2020).
Пособие внедрено также в учебный процесс ГОУ «Медицинский колледж г. Турсунзода» (акт внедрения от 24.03.2020), ГОУ «Республиканский медицинский колледж» (акт внедрения от 17.04.2020), НОУ «Медицинский колледж района Рудаки» (акт внедрения от 22.04.2020), Таджикского государственного медицинского университета имени Абуали ибни Сино (акт внедрения от 07.05.2020), Таджикского национального университета: фармацевтического факультета (акт внедрения от 27.03.2020) и факультета экономики и управления (акт внедрения от 09.04.2020).
Разработано методическое информационное пособие для специалистов фармацевтического профиля «Методические рекомендации по оптимизации отпуска лекарственных средств в аптечных учреждениях Республики Таджикистан». Пособие внедрено в деятельность предприятий оптовой торговли, владельцев крупных аптечных сетей: ООО «Сифат Фарма» (акт внедрения от 02.10.2020), ООО «Шахриёр 2000» (акт внедрения от 07.10.2020), ООО «Мичгона» (акт внедрения от 11.10.2020).
Для оптимизации ведения документации и наглядного оформления деятельности разработаны схема управления ГУП «ЭИФМП», структурированные в табличном виде основные полномочия и задачи предприятия с учетом прав Учредителя - Службы государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения в соответствии с установленными государственными требованиями (акт внедрения от 12.03.2020).
Предложения по формированию и наполнению Информационной системы по сертификации ЛС, в том числе раздела по недоброкачественным ЛС, не прошедшим процедуру сертификации по результатам экспертных исследований, включены в план работы ГУП «ЭИФМП» (акт внедрения от 03.11.2020).
По результатам исследования проблемы обеспечения отрасли фармацевтическими кадрами в Министерство здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан направлено письмо по оптимизации
подготовки и рационального использования фармацевтических кадров (исх. № 009/675 от 24.07.2019). После рассмотрения Министром данное письмо было направлено в Управление медицинского и фармацевтического образования, кадровой политики и науки (вх. № 3043-в от 01.08.2019) для дальнейшего принятия решений по реализации внесенных предложений.
На основании договора о сотрудничестве от 24.03.2020 г., заключенного между Федеральным государственным бюджетным образовательным учреждением высшего образования «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России) и ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, разработана «Концепция повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан». В данной концепции содержатся конкретные предложения по оптимизации развития фармацевтического сектора системы здравоохранения Таджикистана, его объектов и субъектов, которые используются при разработке программы развития фармацевтической отрасли (акт внедрения от 10.08.2020).
Методология и методы диссертационного исследования.
Методологической основой исследования явились научные подходы к проблеме качества ЛС как особого продукта рынка, лекарственного обеспечения населения, анализ и обобщение данных отечественной и зарубежной литературы, основы законодательства Российской Федерации и Республики Таджикистан в сфере обращения ЛС. При проведении экспериментального исследования были использованы маркетинговые, статистические и эмпирические методы: наблюдение, описание, изучение, сравнение, анкетирование, обобщение, доказательство, контент-анализ и другие.
Степень достоверности и апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на следующих конференциях и форумах: международной научно-практической конференции «Перспективы разработки и
внедрения лекарственных форм на основе отечественного сырья» (Душанбе, 2018); российской научно-практической студенческой конференции с международным участием «Актуальные вопросы современной фармацевтической науки» (Пермь, 2018); республиканской научно-практической конференции «Достижение медицинской отрасли Таджикистана за период независимости», посвященной 27-летию государственной независимости Республики Таджикистан и году развития туризма и народных ремесел (Душанбе, 2018); XVII научной конференции молодых ученых и специалистов ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России с международным участием (Владикавказ, 2018); XIII научно-практической конференции молодых ученых и студентов Таджикского государственного медицинского университета имени Абуали ибни Сино с международным участием, посвященной году развития туризма и народных ремесел (Душанбе, 2018); республиканской научно-теоретической конференции профессорско-преподавательского состава и сотрудников Таджикского национального университета, посвященной международному десятилетию действия «Вода для устойчивого развития, 20182028 годы», году развития туризма и народных ремесел, 140-ой годовщине со дня рождения Героя Республики Таджикистана Садриддина Айни и 70-ой годовщине со дня создания Таджикского национального университета (Душанбе, 2018); научно-практической конференции с международным участием «Создание конкурентоспособных лекарственных средств - приоритетное направление развития фармацевтической науки», посвященной 100-летию кафедр Пермской государственной фармацевтической академии (Пермь, 2018); международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской науки и практики» (Украина, Днепр, 2018); республиканской научно-практической конференции «Актуальные вопросы медицины и современной фармации: взгляд в будущее» (Душанбе, 2018); международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов «Научная дискуссия: актуальные вопросы, достижения и инновации в медицине», посвященной годам развития села, туризма и народных ремесел (2019-2021) (Душанбе, 2019); республиканской научно-
теоретической конференции преподавательского состава и сотрудников Таджикского национального университета, посвященной годам развития села, туризма и народных ремесел (2019-2021) и 400-летию Миробид Сайдо Насафи (Душанбе, 2019); XXVIII международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные научные исследования: актуальные вопросы, достижения и инновации» (Пенза, 2019), международной научно-практической конференции «Фармация и социальная политика государства» (Душанбе, 2019), XLI Международной научно-практической конференции «WORLD SCIENCE: PROBLEMS AND INNOVATIONS» (Пенза, 2020), республиканской научно-теоретической конференции профессорско-преподавательского состава и студентов Таджикского национального университета, посвященной 5500-летию древнего Саразма, 700-летию великого таджикского поэта Камоли Худжанди, двадцатилетию изучения и развития естественных, точных и математических наук (Душанбе, 2020).
Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, заключения, списка литературы, включающего 149 источников (в том числе 7 на иностранных языках), приложений. Работа изложена на 229 страницах машинописного текста, содержит 34 таблицы, 39 рисунков и 15 приложений.
Личное участие автора заключается в выборе темы, основных направлений исследования, методов и инструментария исследования, проведении поиска, сбора, обработки и интерпретации полученных данных, во внедрении результатов в практику, оформлении публикаций, автореферата и диссертации. Диссертантом критически проанализированы данные литературных источников, проведен анализ нормативной правовой документации, официальных и справочных источников информации, с учетом результатов проведенного исследования сделаны обоснованные выводы, разработаны учебные пособия.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 20 печатных работ, в том числе 3 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки России для публикации основных научных результатов.
Связь темы диссертации с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России. Номер государственной регистрации темы - 01.9.50 007417.
Соответствие диссертации паспорту научной специальности. Научные положения диссертации соответствуют формуле специальности 14.04.03 - организация фармацевтического дела. Область и результаты проведенного исследования соответствуют паспорту специальности 14.04.03 -организация фармацевтического дела, а именно пунктам п. 2 «Изучение особенностей организации лекарственного обеспечения населения в условиях ОМС (обязательное медицинское страхование) и рынка»; п. 3 «Анализ рынка лекарственных средств»; п. 7 «Исследование проблем профессиональной подготовки и рационального использования фармацевтических кадров». Положения, выносимые на защиту:
1. Сравнительная оценка законодательства Республики Таджикистан и Российской Федерации в сфере обращения ЛС и фармацевтической терминологии.
2. Анализ результатов анкетирования потребителей ЛС и МТ и работников АУ по вопросам качества и степени доверия к отечественной фарминдустрии.
3. Результаты ассортиментного анализа импортных и отечественных ЛС, реализуемых на территории Таджикистана.
4. Оценка степени развития отечественного фармацевтического производства, тенденций и перспектив роста.
5. Характеристика качества отечественных и импортных ЛС, предложения по оптимизации деятельности по контролю качества.
6. Система мер по оптимизации подготовки и организационно-функциональная модель рационального использования фармацевтических кадров.
7. Концепция повышения качества лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан.
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Повышение качества лекарственных средств как важный фактор
развития системы здравоохранения
Эффективная медицинская и фармацевтическая помощь является частью необходимой для страны политики, которая направлена на создание условий, обеспечивающих достойную жизнь населения, так как устойчивое развитие любого государства зависит в основном от здоровья нации и трудоспособности граждан [27,35,115,128,129,137].
Таджикистан - стратегический партнер и союзник России в Центрально-Азиатском регионе. Российско-таджикистанские отношения отличает насыщенность политического диалога, высокий уровень доверия и плотный характер кооперации в различных областях.
Дипломатические отношения между Республикой Таджикистан и Российской Федерации были установлены 8 апреля 1992 года. Основополагающим документом является «Договор о дружбе, сотрудничестве и взаимной помощи между Российской Федерацией и Республикой Таджикистан» (далее Договор) от 15.06.1993 № 5442-1 [22]. Ряд статей этого Договора напрямую связан с сотрудничеством государств в сфере здравоохранения, образования и науки.
Так, статья 23 посвящена совместной деятельности по охране здоровья народов, развитию медицинской науки и практики, их материально-технической базы, обеспечению населения ЛС, МТ и продуктами детского питания. Немаловажное значение придается гармонизации соответствующего законодательства в области здравоохранения, социальной и гуманитарной сфер.
В статье 25 Российская Федерация и Республика Таджикистан договорились о развитии сотрудничества в областях образования, науки и техники, поощряя прямые связи между учебными заведениями и научно-исследовательскими учреждениями. Было решено создавать благоприятные условия в подготовке
кадров, обмене учеными, специалистами, аспирантами и студентами, взаимно признавать дипломы об образовании, ученые звания и степени.
Статья 26 посвящена принятию мер для обеспечения широкого и эффективного сотрудничества в области фундаментальных и прикладных научных исследований, использования достижений современной науки и техники. Выполнение Договора должно содействовать углублению тесных контактов на долговременной основе между национальными академиями и научными центрами, осуществлению общих программ и проектов, обмену учеными, исследователями, стажерами и практикантами, созданию и деятельности совместных научных и научно-производственных коллективов.
Всего к настоящему времени в рамках Договора подписано свыше 150 межгосударственных, межправительственных и межведомственных соглашений, регулирующих вопросы сотрудничества в политической, экономической, военной, гуманитарной и других областях.
Правительство Республики Таджикистан большое внимание уделяет здравоохранению. После распада СССР обеспечение населения страны качественными ЛС стало глобальной проблемой. Фармацевтический рынок Республики Таджикистан оказался наводнен недоброкачественными импортными препаратами, многие из которых не прошли процедуру экспертизы качества с последующей регистрацией. Импортом зачастую занимались частные лица, не имеющие разрешительной документации на осуществление фармацевтической деятельности [103,133].
Со стороны государства было принято решение кардинально реформировать систему здравоохранения. Этот процесс начался с 1994 года, когда постановлением Правительства Республики Таджикистан была принята «Концепция реформирования здравоохранения Республики Таджикистан до 2001 года» [60]. Важный этап реформирования системы пришелся на 1996-2001 годы. В 1996 году был принят Закон Республики Таджикистан «Об охране здоровья населения», который обеспечивал регулирование всех субъектов в области охраны здоровья [56]. В связи с принятием закона были разработаны и приняты
«Стратегия Республики Таджикистан об охране здоровья населения до 2005 года», «Отраслевая программа реформы поддержания здравоохранения на 19972001 годы» а также «Концепция реформы медицинского и фармацевтического образования в Республике Таджикистан до 2001 года» [37,60].
В фармацевтическом секторе как одном из важных направлений системы здравоохранения были предприняты радикальные меры с целью регулирования фармацевтического рынка и создания нормативной правовой базы для обеспечения качества ЛС.
В целях предотвращения появления фальсифицированных и контрафактных ЛС на территории Таджикистана, было принято решение создать центр контроля качества ЛС под названием «Государственный научный центр экспертизы, сертификации фармацевтической продукции, медицинской техники, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания и косметики» при Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан и разработать порядок разрешения экспорта и импорта ЛС на территории Республики Таджикистан [60,133].
Другой точкой риска, создающей серьезную проблему, были АУ, которые занимались реализацией ЛС без прохождения аккредитации и лицензирования деятельности. Причиной этого была несовершенная нормативная правовая база в области фармации. В связи со сложившийся ситуацией уполномоченным органом в сфере регулирования фармацевтической деятельности был разработан ряд нормативных правовых актов в сфере обеспечения качества ЛС, таких как инструкция «О порядке аккредитации аптечных учреждений, аптечных предприятий и физических лиц, занятых фармацевтической деятельностью в системе лекарственного обеспечения в Республике Таджикистан» и ряд Положений: «О порядке получения лицензии на реализацию лекарственных средств в Республике Таджикистан», «О порядке получения разрешения (лицензии) на промышленное производство и реализацию производителями фармацевтической продукции, медицинской
Похожие диссертационные работы по специальности «Организация фармацевтического дела», 14.04.03 шифр ВАК
Теоретические и методологические основы формирования потребительского поведения на фармацевтическом рынке2006 год, доктор фармацевтических наук Дорофеева, Валерия Валерьевна
Изучение локального рынка фармацевтических услуг и товаров в стоматологии2006 год, кандидат фармацевтических наук Трофименко, Александр Евгеньевич
Методические подходы к оптимизации фармацевтических услуг при реализации продуктов детского питания2019 год, кандидат наук Малеева Татьяна Леонидовна
Совершенствование фармаконадзора на основе государственных и гражданских институтов контроля за качеством лекарственных средств в Российской Федерации2020 год, доктор наук Крашенинников Анатолий Евгеньевич
Приоритетные направления оптимизации фармацевтической помощи гастроэнтерологическим больным2019 год, кандидат наук Ермолаева Алина Дмитриевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, 2021 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Авдошкина, О. И. Качество и безопасность лекарственных средств: международная стандартизация и система государственного контроля / О. И. Авдошкина // Системное управление. - 2014. - №3 (24). - С. 2.
2. Азембаев, А. А. Требование стандарта GMP - основной показатель качества производства лекарственных средств / А. А. Азембаев // Вестник Казахского национального медицинского университета. - 2013. - № 2. - С. 159-160.
3. Антонов, С. А. Оптимизация процесса обучения провизоров в условиях современной экономической ситуации / С.А. Антонов, Р.В. Шурупова // Вестник РУДН. Серия: Медицина. - 2009. - № 4. - С. 662-664.
4. Антонова, А. Европа, СНГ и Россия объединяют усилия в борьбе с контрафактными лекарствами / А. Антонова // Ремедиум. - 2006. - № 4. -С. 40.
5. Антропова, Г. А. Фармацевтическое консультирование. Мнение потребителей лекарственных средств о роли аптек / Г.А. Антропова, М.А. Иванова // Символ науки. - 2016. - № 5. - С. 202-205.
6. Антропова, Г. А. Формирование ассортимента аптек в зависимости от потребительских предпочтений / Г.А. Антропова, Л.Б. Оконенко // Вестник РУДН. Серия: Медицина. - 2010. - № 4. - С.150-153.
7. Базаров, Т. Ю. Управление персоналом развивающейся организации /Т.Ю. Базаров. - М.: ИПК ГС, 2011. - 294 с.
8. Берзинь, О. А. Криминалистические задачи по противодействию преступности в сфере производства и оборота фальсифицированных лекарственных средств / О. А. Берзинь, Т. Г. Погодина // Вестник Нижегородской академии МВД России. - 2018. - № 1 (41) - С. 111- 115.
9. Бидарова, Ф. Н. Организация контроля соответствия лекарственных препаратов, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству / Ф.Н. Бидарова, Б.С. Бидаров // Здравоохранение Российской Федерации. - 2015. - Т.59, № 3. - С. 29-34.
10. Бидарова, Ф. Н. Оценка эффективности государственного выборочного контроля в системе противодействия оборота нестандартных лекарственных препаратов / Ф.Н. Бидарова // Российский медицинский журнал. - 2017. - Т. 23, №1. - С.31-39.
11. Болл, С. В. Обеспечение качества лекарственных средств посредством внедрения надлежащей производственной практики в фармацевтическую отрасль Российской Федерации / С.В. Болл, С.В. Иванов // Главврач. -2010. - № 8. - С. 39-47.
12. Вануркина, А. А. Фальсификация лекарственных средств / А.А. Вануркина // Альманах современной науки и образования. - 2010. -№ 6. - С. 13-14.
13. Винтер, В. В. Кадровое обеспечение региональных фармацевтических кластеров: проблемы и пути решения / В.В. Винтер, Ю.Г. Ильинова // Научный альманах. - 2017. - № 5-1(31). - С. 61-63.
14. Володин, Н. Н. Кадровое обеспечение здравоохранения в условиях модернизации отрасли / Н.Н. Володин // Вестник РГМУ. - 2010. - № 2. -С.52-59.
15. Воронцова, Н. А. Проблемы лекарственного обеспечения населения на региональном уровне (На примере Иркутской области) / Н.А. Воронцова // Известия байкальского государственного университета. -2013. - № 1. - С. 56-59.
16. Воронцова, Н. А. Сущность и специфические особенности фармацевтического рынка /Н. А. Воронцова // Научный журнал Байкальского государственного университета «Ва1ка1 research journal». -2016. - Т. 7, № 3. - С. 16.
17. Геллер, Л. Н. Моделирование фармацевтической помощи стационарным больным (на примере отделения реанимации и интенсивной терапии): учебно-метод. пособ. / Л.Н. Геллер, А.Л. Мымрина. - Иркутск, 2012. -94 с.
18. Геллер, Л. Н. Персонализированный подход к оптимизации фармацевтической помощи в госпитальном сегменте / Л.Н. Геллер, А.Л. Мымрина // Вестник РУДН. Серия Медицина. - 2013. - № 6. - С. 19-23.
19. Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22.03.2020) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_119873/.
20. Данилов, А. И. Программа импортозамещения в области лекарственного обеспечения населения Российской Федерации / А.И. Данилов, С.А. Асриев, Е.В. Лаврова // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. - 2017. - Т. 16, № 4. - С. 114-120.
21. Данилова, Ю. Р. Фальсифицированные лекарственные средства как один из отрицательных факторов развития фармацевтической отрасли России / Ю.Р. Данилова // Вестник РГГУ. Серия: Экономика. Управление. Право. - 2013. - № 15 (116). - С. 88-94.
22. ДОГОВОР о дружбе, сотрудничестве и взаимной помощи между Российской Федерацией и Республикой Таджикистан (ратифицирован Постановлением ВС РФ от 15.06.1993 № 5442-1) // Бюллетень международных договоров / Администрация Президента Российской Федерации. - М.: Юридическая литература, 1993. - № 8. - С. 31-32.
23. Елшибекова, К.М. Состояние кадрового обеспечения предприятий фармацевтической промышленности Республики Казахстан [Электронный ресурс] / К.М. Елшибекова, А.Р. Шопабаева, С.В. Хименко // Материалы III Всеукр. интернет-конф., Харьков. - 2015. - Режим доступа: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6737.
24. Здравоохранение в Республике Таджикистан: статистический сборник. - Душанбе, 2016. - 85 с.
25. Здравоохранение в Республике Таджикистан / под ред. Г.К. Хасанзода // -Душанбе: Управление оперативной полиграфии ГВЦ Агентства по статистике при Президенте Республики Таджикистан, 2018. - 85 с.
26. Зординова, К. А. Проблема фальсифицированных и субстандартных лекарственных средств в мире и в Казахстане / К.А. Зординова, М.Ж. Ташкеева, Г.М. Гуламова // Вестник Казахского национального медицинского университета. - 2015. - № 1. - С. 459-464.
27. Иликбаева, Е. С. Фальсифицированные, недоброкачественные и незарегистрированные лекарственные средства, как предмет преступления, предусмотренного статьей 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации / Е.С. Иликбаева // Вестник Краснодарского университета МВД России. -2017. - № 2 (36). - С. 76-79.
28. Исмаилов, И. З. Качество обслуживания потребителей в аптечных учреждениях г. Бишкек / И.З. Исмаилов, Э.Д. Абдукахарова, Т.Кельдибекова, З. Орозбакова // Наука и новые технологии. - 2010. -№ 6. - С. 45-48.
29. Карпов, О. Э. Методика организации опросов пациентов для оценки удовлетворенности качеством медицинского обслуживания / О.Э. Карпов, Д.А. Махнев // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. - 2009. - Т. 4, № 1. - С. 68-72.
30. Карташов, В. А. Физико-химические методы анализа в фармацевтической и токсикологической химии: учебное пособие для студентов фармацевтических факультетов / В.А. Карташов, Л.В. Чернова. - Майкоп: А.А. Григоренко, 2009. - 58 с.
31. Ковальская, Г. Н. Фальсифицированные лекарственные средства на фармацевтическом рынке забайкальского края: анализ обращения / Г.Н. Ковальская, Ю.А. Резвых // Сибирский медицинский журнал. - 2010. -№ 6. - С. 183-184.
32. Кодекс здравоохранения Республики Таджикистан от 30.05.2017 №1413 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spmform.ru/show_doc.fwx?rgn=97585.
33. Колесникова, А. А. Стандарты хранения лекарственных средств в соответствии с нормативными документами / А.А. Колесникова, А.В.
Колесников // Молодой исследователь Дона. - 2018. - № 2 (11). - С. 3437.
34. Кононенко, Е. В. Организация процедуры подтверждения соответствия [Электронный ресурс]. / Е.В. Кононенко, С.Я. Палеева // Информационный портал ФГАОУ ВПО УрФУ. - 2010. - Режим доступа: https://study.urfu.ru/Aid/Publication/9520/1/Paleeva_Kononenko.pdf.
35. Конституция Республики Таджикистан от 06.11.1994 (по состоянию на 22.06.2003) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn= 10.
36. Конституция Российской Федерации: офиц. текст. - М.: Маркетинг, 2001. - 39 с.
37. Контроль качества лекарственных средств: учебник / Т. В. Плетенёва, Е. В. Успенская, Л. И. Мурадов / под ред. Т. В. Плетенёвой. - М.: ГЭОТАР -Медиа, 2014. - 560 с.
38. Концепция реформы медицинского и фармацевтического образования в Республике Таджикистан от 31.10.2008 № 512 (по состоянию на 10.02.2016) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show doc.fwx?Rgn=14091.
39. Косенко, В. В. Организация государственного контроля качества лекарственных средств на базе федеральных лабораторных комплексов / В.В. Косенко, А.А. Трапкова, С.А. Тарасова // Вестник Росздравнадзора. - 2012. - № 6. - С.17-27.
40. Малкова, Т. Л. Изучение конъюнктуры фармацевтического рынка Республики Таджикистан на основе анкетирования потребителей лекарственных средств / Т.Л. Малкова, Д.Ф. Сайфуллоева // «Здоровье и образование в XXI веке». - 2018. - Т. 20, № 12. - С. 111-115.
41. Мирзоев, А. И. Становление и развитие фармацевтического рынка Таджикистана и факторы, его определяющие / А.И. Мирзоев // Вестник Таджикского государственного университета права, бизнеса и политики. Серия общественных наук. - 2018. - Т. 75, № 2. - С. 33-46.
42. Морозова, Т. Е. Актуальные вопросы контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств отечественного производства / Т.Е. Морозова, Е.Н. Хосева // Клиническая фармакология и терапия. -2012. - Т. 21, № 2. - С. 54-58.
43. Мырзалиев, А. Ж. Системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии / А. Ж. Мырзалиев // Вестник Казахского национального медицинского университета. - 2013. - № 3 (2). - С. 353-356.
44. Национальная стратегия развития Республики Таджикистан на период до 2030 года: [утв. Постановлением Правительства Республики Таджикистан от 01.10.2016 № 392]. [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //www.adHa.tj/show_doc.fwx?Rgn=127827.
45. Немченко, А. С. Исследование обеспеченности фармацевтическими кадрами в Украине, странах ЕС и СНГ / А.С. Немченко, И.В. Сушарина, В.Н. Хоменко // Вестник КазНМУ. - 2014. - № 2 (2). - С. 342-344.
46. О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности: закон Республики Таджикистан от 06.08.2001 № 39 (по состоянию на 17.05.2018) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn= 1871.
47. О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Таджикистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»: закон Республики Таджикистан от 03.07.2012 № 861 [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=117200.
48. О внесении изменения и дополнения в Закон Республики Таджикистан "Об оценке соответствия": закон Республики Таджикистан от 01.08.2012 № 889 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=117545.
49. О защите прав потребителей: закон Республики Таджикистан от 09.12.2004 № 72 (по состоянию на 02.01.2018) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show doc.fwx?Rgn=5626.
50. О защите прав потребителей: Закон РФ от 7.02.1992 г. № 2300-1, по состоянию на 02.12.2019 г. [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.garant.ru/10106035/.
51. О лекарственных средствах: [федер. закон № 86-ФЗ от 22.06.1998, принят Гос. Думой 05.06.1998: по сост. на 30.12.2008] [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spinform.ru/show_doc.fwx?rgn=1698.
52. О лицензировании отдельных видов деятельности: закон Республики Таджикистан от 17.05.2004 № 37 (по сост. на 20.06.2019) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adHa. tj/show_doc.fwx?Rgn=4864.
53. О Правилах ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинских товаров, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, применяемых в медицине в Республике Таджикистан: постановление Правительства Республики Таджикистан от 02.04.2009 № 204 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spinform.ru/show doc.fwx?rgn=27722.
54. О Правительстве Республики Таджикистан: конституционный закон Республики Таджикистан от 12.05.2001 № 28 (по состоянию на 18.07.2017) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https: //base.spinform. ru/show_doc.fwx?rgn=21058.
55. О службе государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения: постановление Правительства Республики Таджикистан от 29.12.2017 № 597 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=130585.
56. Об охране здоровья населения: закон Республики Таджикистан от 15.05.1997 № 419 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=23.
57. Об аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по подтверждению соответствия: постановление Правительства Российской Федерации от
24.02.2009 г. № 163 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/95000/.
58. Об обращении лекарственных средств: [федеральный Закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ: принят Гос. Думой 24.03.2010: состоянию на 27.12.2019 г.] [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.garant.ru/12174909/.
59. Об оценке соответствия: закон Республики Таджикистан от 02.08.2011 № 759 (по состоянию на 01.08.2012) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adHa.tj/show_doc.fwx?Rgn=114976.
60. Об утверждении Концепции реформы здравоохранения Республики Таджикистан: Постановление Правительства Республики Таджикистан от 04.03.2002 № 94 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=6069.
61. Об утверждении Концепции реформы медицинского и фармацевтического образования в Республике Таджикистан: Постановление Правительства Республики Таджикистан от 31.10.2008 № 512 (по состоянию на 10.02.2016) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spmform.ru/show_doc.fwx?rgn=25558.
62. Об утверждении Национальной стратегии здоровья населения Республики Таджикистан на период 2010-2020 годы: постановление Правительства Республики Таджикистан от 02.08.2010 № 368 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spinform.ru/show doc.fwx?rgn=80128.
63. Об утверждении Перечня должностей медицинских и фармацевтических работников организаций и учреждений системы здравоохранения Республики Таджикистан: распоряжение Министра здравоохранения Республики Таджикистан от 07.08.2017 № 602 [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://moh.tj/wp-content/uploads/2017/07/.
64. Об утверждении Положения о порядке выдачи лицензии в сфере законного оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров: постановление Правительства Республики Таджикистан от
09.11.2000 № 465 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=12360.
65. Об утверждении Порядка аттестации руководящих кадров в сфере здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан: распоряжение Министерства здравоохранения и социальной защиты Республики Таджикистан от 04.05.2018 г № 422 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?rgn= 132711.
66. Об утверждении порядка ввоза и вывоза лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан: постановление Правительства Республики Таджикистан от 05.06.2002 № 245 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=8799.
67. Об утверждении Порядка государственной регистрации лекарственных средств и медицинских товаров в Республике Таджикистан: распоряжение Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан от 21.08.2015 № 736 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spinform.ru/show doc.fwx?rgn=86526.
68. Об утверждении порядка сертификации лекарственных средств и медицинских товаров: постановление правительства Республики Таджикистан от 03.05.2010 № 210 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show doc.fwx?Rgn=15457.
69. Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения: приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://legalacts.ru/doc/prikaz-minzdravsotsrazvitija-rf-ot-28122010-n-1222n/.
70. Об утверждении Соглашения о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств": постановление правительства Республики Таджикистан от 04.03.2010 № 109
[Электронный ресурс]. - Режим доступа:
http://www.adlia.ti/show doc.fwx?rgn= 15303&conttype=5.
71. Отчетная справка о проведении тематического исследования НИРПК от 08.12.2020 № 5289 // Национальный центр патентов и информации Министерства развития экономики и торговли Республики Таджикистан. - Душанбе, 2020. - 5с.
72. Петров, А. М. Роль международных стандартов ISO и GMP в управлении компанией фармацевтической промышленности /А.М. Петров // Российский внешнеэкономический вестник. - 2016. - № 6. - С. 127-133.
73. Положение о Министерстве здравоохранении Российской Федерации: [утв. постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 № 608, ред. от 05.06.2019] [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_131573/90b979da113e5e 6604b4a6da403c7347f1df6892/.
74. Положение о Министерстве здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан от 03.03.2014 г. № 148 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=121290.
75. Положение о порядке аккредитации фармацевтических учреждений и физических лиц, занятых фармацевтической деятельностью в Республике Таджикистан: [утв. распоряжением Государственного центра экспертизы лекарств Республики Таджикистан от 03.05.2006 № 24] [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https : //base. spinform. ru/show doc.fwx?rgn=14940.
76. Положение о порядке проведения аккредитации, аттестации и инспекционного контроля лабораторий области фармации: [утв. распоряжением Руководителя Службы государственного надзора за фармацевтической деятельностью от 19.11.2008 № 15 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.spinform.ru/show doc.fwx?rgn=85398.
77. Положение о Службе государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан от 29.12.2017 № 597 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=130585.
78. Положение о территориальном органе контроля качества ЛС на территории субъекта Российской Федерации: письмо МЗ РФ от 24.09.2003 № 295-22/208 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/901878848.
79. Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения: [утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 № 323, ред. от 26.11.2019] [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.garant.ru/12135989.
80. Посылкина, О. В. Внедрение эффективных систем защиты фармацевтических логистических цепей от проникновения фальсифицированной продукции / О.В. Поылкина, А.Г. Хромых // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2013. - № 18(161). - С. 240-246.
81. Правила ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинских товаров, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, применяемых в медицине в Республике Таджикистан от 02.04.2009 № 204 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?Rgn=14488.
82. Правила выписывания рецептов и требования, предъявляемые к его содержанию: распоряжение Министра здравоохранения Республики Таджикистан от 08.11.2008 № 644 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?rgn=35394&conttype=5.
83. Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения: утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08. 2016 № 647н [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.garant.ru/71582810/.
84. Правила надлежащей лабораторной практики: утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 01.04. 2016 № 199н [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/420350679.
85. Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения: утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 646н [Электронный ресурс]. -Режим доступа: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71482808/.
86. Правила надлежащей производственной практики: утв. приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 14.06.2013 № 916 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://base.garant.ru/70451198/.
87. Препьялов, А. Фальсифицированные лекарственные средства на рынке Российской Федерации / А. Препьялов // Ремедиум. - 2006. - № 3. - С. 615.
88. Резвых, Ю. А. Современные подходы к совершенствованию системы обеспечения и контроля качества лекарственных средств на региональном уровне /Ю.А. Резвых, Г.Н. Ковальская // Сибирский медицинский журнал. - 2013. - № 6. - С. 104-106.
89. Резвых, Ю. А. Изучение мнения специалистов аптек и потребителей о качестве лекарственных средств на фармацевтическом рынке Забайкальского края / Ю.А. Резвых // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. -2011. - № 3 (79). Ч. 1. - С. 240-242.
90. Резвых, Ю. А. Роль территориальных органов контроля качества лекарственных средств в обеспечении качества фармацевтической продукции / Ю.А. Резвых, Г.Н. Ковальская // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - № 6. - С. 195-197.
91. Речь Президента Таджикистана на встрече с преподавателями и студентами Государственного медицинского университета имени Абуали Ибн Сино и работниками сферы здравоохранения в честь Дня знаний и
начала нового учебного года, 01.09.2018, г. Душанбе [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://uaport.net/news/un/t/1809/01/19945635.
92. Роль фармацевта в системе здравоохранения: Доклад консультативной группы ВОЗ, Дели, 13-16 декабря 1988 года. Ч.1. [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh2995e/1.6.2.html.
93. Роль фармацевта: качественные фармацевтические услуги-выгоды для правительств и населения: Доклад совещания ВОЗ в Токио, 31 августа - 3 сентября 1993 года. Ч. 2. [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http: //apps.who. int/medicinedocs/en/d/Jh2995e/1.6.2. html.
94. Рыжова, О.А. Изучение взаимодействия покупателей и фармацевтических специалистов в процессе отпуска лекарственных средств из аптек / О.А. Рыжова, Т.Л. Мороз // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - № 6. -С. 202-204.
95. Сайфуллоева, Д. Ф. Определение рейтинга отечественных фармацевтических предприятий по количеству лекарственных средств, прошедших государственную регистрацию / Д.Ф. Сайфуллоева, Ш.Ю. Шарифова // Актуальные проблемы современной медицины и фармации: взгляд в будущее: материалы республиканской конференции. - Душанбе: Таджикский национальный университет, 2018. - С. 48-50.
96. Сайфуллоева, Д. Ф. Анализ деятельности ГУП «Экспертиза и испытание фармацевтической и медицинской продукции» в Республике Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Ф.Ф. Сайфуллоев, Т.Л. Малкова // Медико-фармацевтический журнал «Пульс». - 2020. - Т 22, № 6. - С.127-132.
97. Сайфуллоева, Д. Ф. Выявление количества импортных лекарств на фармацевтическом рынке Республики Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Д.К. Хомидов, К. Фаридуни // Актуальные проблемы современной медицины и фармации: взгляд в будущее: материалы республиканской конференции. - Душанбе: Таджикский национальный университет. -2018. - С. 53-55.
98. Сайфуллоева, Д. Ф. Общая характеристика высших и средних учебных заведений фармацевтического профиля Республики Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Ф.Ф. Сайфуллоев, Т.Л. Малкова // Международный научный журнал «Инновационная наука». - 2019. - № 4. - С.125-127.
99. Сайфуллоева, Д. Ф. Общая характеристика и тенденции развития отечественного фармацевтического рынка Республики Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Ф.Ф. Сайфуллоев, Т.Л. Малкова, // Наука и инновация. Серия: Фармацевтические науки. - 2019. - № 4. - С. 82-87.
100. Сайфуллоева, Д. Ф. Пути решения проблемы фальсификации лекарственных средств, импортируемых Республикой Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Д.Д. Содиков, Т.Л. Малкова // Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. - 2018. - № 21. - С. 154157.
101. Сайфуллоева, Д. Ф. О мерах по подготовке квалифицированных фармацевтических кадров в Республике Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Т.Л. Малкова, Ф.Ф. Сайфуллоев, Д.К. Хомидов // Медицинский вестник Башкортостана. - 2019. - Т. 14, № 4 (82). - С. 7379.
102. Сайфуллоева, Д. Ф. Фармацевтические кадры как ключевое звено в системе обеспечении качества лекарственных средств /Д.Ф. Сайфуллоева, Ф.Ф. Сайфуллоев, Т.Л. Малкова // Евразийский союз ученых. - 2020. -№ 3 (72). - С. 69-72.
103. Сайфуллоева, Д. Ф. О деятельности фармацевтических предприятий Республики Таджикистан /Д.Ф. Сайфуллоева, Т.Л. Малкова // Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. - 2018. - № 22. - С. 209-212.
104. Сайфуллоева, Д. Ф. О качестве лекарственных средств, производимых фармацевтическими предприятиями в Республике Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева // Молодые ученые - медицине: материалы XVII научной конференции молодых ученых и специалистов с международным
участием. - Владикавказ: ФГБОУ ВО СОГМА Минздрава России: ИПЦ ИП Цопанова А.Ю. - 2018. - С. 254-257.
105. Сайфуллоева, Д. Ф. О реализации лекарственных средств через аптечные учреждения в Республике Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Т.Л. Малкова, Ф.Ф. Сайфуллоев // Фундаментальные и прикладные научные исследования: актуальные вопросы, достижения и инновации: сборник статей XXVIII международной научно-практической конференции. -Пенза: МЦНС «Наука и Просвещение». - 2019, ч. 1. - С. 166-170.
106. Сайфуллоева, Д. Ф. Соотношение количества импортных и отечественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке Республики Таджикистан / Д.Ф. Сайфуллоева, Т.Л. Малкова // Актуальш питання медично! теорп та практики: Збiрник матерiалiв мiжнародноi науково-практично! конференцп (м. Дншро, 7-8 грудня 2018 р.). -Дншро: Оргашзащя наукових медичних дослщжень <^а1Ш:ет», 2018. -С. 96-100.
107. Сапир, Е. В. Общий фармацевтический рынок ЕАЭС и евразийская интеграция / Е.В. Сапир, И.А. Карачев // Современная Европа. - 2017. -№ 2 (74). - С. 121-134.
108. Сафиуллин, Р. С. Фальсифицированные лекарственные средства -мировая проблема / Р.С. Сафиуллин, К.А. Миннекеева, Д.Х. Шакирова // Казанский медицинский журнал. - 2006. - № 6, т. 87. - С. 462-466.
109. Селютин, О.А. Обеспечение качества лекарственных препаратов на основе принципа комплексного мониторинга-экспертизы образцов и информационного скрининга / О.А. Селютин // Научный результат. Медицина и фармация. - 2017. - Т. 3, № 4. - С. 51-60.
110. Сергеев, А. Г. Сертификация: учебное пособие. - М.: Университетская книга, Логос, 2008. - 352 с.
111. Серикбаева, Э.А. Кадровый менеджмент в фармации / Э.А. Серикбаева, Г.Ж. Умурзахова, У.М. Датхгеев, К.С. Жакинбеков // Вестник КазНМУ. -2014. - № 4. - С. 304-306.
112. Серикбаева, Э. А. Фальсификация лекарственных препаратов: методы борьбы и пути решения / Э.А. Серикбаева, М.С. Путылина // Вестник КазНМУ. - 2017. - № 2. - С. 288-290.
113. Система автоматизированного документооборота системы управления качеством фармацевтического предприятия в соответствии с требованиями GMP / Н.В. Пятигорская, В.В. Береговых, Ж.И. Аладышева, В.В. Беляев [и др.] // Вестник российской академии медицинских наук. - 2017. - Т. 72, № 2. - С. 126-133.
114. Слюсар, О. И. Методический подход к оценке лекарственной безопасности, эффективности и неблагоприятных побочных реакций лекарственных средств / О.И. Слюсар, А.Б. Качалова, М.Б. Рыжкова, И.Б. Слюсар // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. -2018. - Т. 20, №3. - С.112-117.
115. Смолина, В. А. Мнение фармацевтических работников об аптеке как элементе системы охраны здоровья населения / В.А. Смолина, И.Г. Новокрещенова // Ремедиум. - 2018. - № 9. - С. 20-25.
116. Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (заключено в г. Москва 23.12.2014) [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_172765/.
117. Соглашение о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств [Электронный ресурс]. // Бюллетень международных договоров. - 2010. - № 3. - Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/902210961.
118. Солонинина, А. В. Нормативно-правовые аспекты организации фармацевтической деятельности: учебное пособие /А.В. Солонинина. -Пермь, ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России, 2018. - 164 с.
119. Солонинина, А. В. Обоснование перечня должностей, занимаемых специалистами со средним фармацевтическим образованием в фармацевтических и медицинских организациях / А.В. Солонинина, С.Г.
Шахина, Т.Ф. Одегова // Современные проблемы науки и образования. Фармацевтические науки. - 2013. - № 3. - С. 353-360.
120. Стандартизация и контроль качества лекарственных средств: учебное пособие / под ред. Н.А. Тюкавкиной. - М.: Медицинское информационное агентство, 2008. - 384 с.
121. Статистические данные «Национального центра тестирования при Президенте Республики Таджикистан» [Электронный ресурс] - Режим доступа: http: //ntc.tj/ru/?start=6 0.
122. Стратегия сокращения бедности в Республике Таджикистан от 19.06.2002 № 666 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.adlia.tj/show_doc.fwx?rgn= 15168.
123. Сульдина, Г. А. Управление персоналом: учебно-практическое пособие / Г.А. Сульдина, С.А. Владимирова // Казань: Казан. Университет, 2011. -434 с.
124. Тельнова, Е. А. О системе контроля качества лекарственных средств / Е.А. Тельнова // Вестник Росздравнадзора. - 2010. - № 4 - С.10-16.
125. Тельнова, Е. А. О задачах Росздравнадзора по совершенствованию контрольно-надзорной деятельности в здравоохранении / Е.А. Тельнова // Вестник Росздравнадзора. - 2012. - № 6. - С.6-16.
126. Теоретические основы развития совершенствования управления человеческими ресурсами в фармации / У.М. Датхаев, А.Р. Шопабаева, Г.Ж. Умурзахова, К.Д. Шертаева [и др.] // Вестник КазНМУ. - 2015. - № 3. - С. 324-326.
127. Ткаченько, О. В. Выбор, покупка и потребление лекарственных препаратов: опыт социологического исследования / О.В.Ткаченько // Современные исследования социальных проблем. - 2013. - № 6 (26). -С. 52.
128. Третьякова, Е. И. Квалифицирующие признаки оборота фальсифицированных лекарственных средств, как основание
дифференциации ответственности / Е.И. Третьякова // Научный вестник Омской академии МВД России. - 2015. - № 4 (59). - С. 8-12.
129. Третьякова, Е. И. Проблемы применения законодательства об ответственности за фальсификацию лекарственных средств / Е.И. Третьякова // Научный вестник Омской академии МВД России. - 2015. -№ 4 (59). - С. 112-118.
130. Трофимова, Е. О. Система фармацевтического образования в России: особенности и тенденции развития / Е.О.Трофимова, И.А. Наркевич, В.А. Маркова, Ю.Г. Ильинова // Ремедиум. - 2015. - № 10. - С. 6-11.
131. Фармацевтические и юридические аспекты фальсификации лекарственных средств / Ю.Н. Аксенова-Сорохтей, В.Е.Новиков, Е.В. Пожилова, Е.А. Барановская [и др.] // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 102111.
132. Фомина, А. В. Перспективные направления подготовки провизоров для управления лекарственной помощью в системе здравоохранения / А.В.Фомина, Л.В. Мошкова // Вестник РУДН. Серия: Медицина. - 2008. -№ 3. - С. 39-44.
133. Ходжамуродов Г. Системы здравоохранения: время перемен. Таджикистан. Обзор системы здравоохранения [Электронный ресурс] / Г. Ходжамуродов, Б. Речел // Системы здравоохранения: время перемен. -2010. - Т. 12, № 2. - Режим доступа: https://whodc.mednet.ru/ru/osnovnye-publikaczii/sistemy-zdravooxraneniya/obzory-po-stranam/2211 .html.
134. Хосева, Е. Н. Организация контроля качества, эффективности и безопасности на государственном уровне и за рубежом / Е.Н. Хосева, Т.Е. Морозова // Качественная клиническая практика. - 2013. - № 2. - С.53-58.
135. Хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечной организации: учебно-методическое пособие / сост.: Ж.А. Гаспарян // ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России, колледж. - Ростов н/Д: Изд-во РостГМУ, 2016. - 31 с.
136. Цивов, А. В. Фармацевтическая система качества и надлежащие производственные практики: учебно-методическое пособие / А.В. Цивов, В.Ю. Орлов. - Ярославль: ЯрГУ, 2018. - 48 с.
137. Шаповалов, В. В. Судебно-фармацевтическое изучение уровня борьбы с оборотом фальсифицированных лекарственных средств в Украине, России и странах Европейского Союза / В.В. Шаповалов, С.И. Зброжек, В.А. Шаповалова, В.В. Шаповалов // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2016. -№ 6 (247). - С. 126-136.
138. Щулькин, А. В. Оригинальные и воспроизведенные лекарственные препараты: современное состояние проблемы / А.В. Щулькин, Н.М. Попова, И.В. Черных // Наука молодых. - 2016. - № 2 - С. 30-35.
139. Эвич, Н.И. Экспертиза и государственный контроль качества, эффективности и безопасности лекарственных средств: учеб. пособ. для студентов фарм. фак. / Эвич Н.И. - Пермь, ПГФА, 2009. - 324 с.
140. Эльяшевич, Е. Г. Новые функции провизора на современном этапе развития фармации / Е.Г.Эльяшевич // Вестник Витебского ГМУ. - 2014. - № 13 (4). - С. 6-11.
141. Юмашева, И. П. Фармацевтический рынок: проблема фальсифицированных лекарственных средств / И.П. Юмашева // Вестник тамбовского университета. Серия: Естественные и технические науки. - 2011. - Т.16, № 3. - С.897-901.
142. Янушевская, М. Н. Система обеспечения качества на фармацевтическом производстве. Система НАССР / М.Н.Янушевская, Т.Б. Буглевская // Вестник науки Сибири. - 2013. - № 4 (10). - С. 67-71.
143. Gensthaler, K. Keine Arznei per Post / К. Gensthaler // PZ-online. -Ausgabe. - 39/2011. - Available at: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/.
144. Hiltbrunner, K. Mehr Sicherheitim Prozess / K. Hiltbrunner // Pharma+Food online. - Available at: http://www.pharma-food.de/texte/.
145. Identifying Factors That Cause Pharmacy Error / G. Gianutsos // US Pharm. - 2010. - 13 p. - Available at: http://www.usphar-macist.com/.
146. Improving Medication Safety in Community Pharmacy: Assessing Risk and Opportunities for Change // Institute for Safe Medication Practices, USA. -2009. - Available at: https://docplayer.net/18557713-Improving-medication-safety-in-community-pharmacy-assessing-risk-and-opportunities-for-change.html.
147. Sicherheitfürunsere Nachbarn und Mitarbeiter // Boeringer Ingelheim. - 2008. - 8 s.
148. Stoya, E.-M. Sicherheit / E.-M. Stoya // PTA in der Apotheke. - 2013. -Sept. - S. 112-114.
149. Szczerba, W. Sicherheit, Effizienz und Verlässlichkeit: Bosch präsentiert Neuheitenfür die pharmazeutische Prozess- und Verpackungstechnik / W. Szczerba. - Stuttgart: Robert Bosch GmbH, 2012. - 7 S.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
амр Надлежащая производственная практика
АУ Аптечное учреждение
БАД Биологически активная добавка
ВОЗ Всемирная организация здравоохранения
ВУЗ Высшее учебное заведение
ГБАО Горно-Бадахшанская автономная область
ГОУ Государственные образовательные учреждения
ГУП «ЭИФМП» Государственное унитарное предприятие «Экспертиза и испытание фармацевтической и медицинской продукции»
ДПО Дополнительное профессиональное образование
ЛП Лекарственный препарат
ЛС Лекарственное средство
ЛФ Лекарственная форма
МТ Медицинские товары
НД Нормативный документ
НОУ Негосударственные образовательные учреждения
РФ Российская Федерация
СМИ Средства массовой информации
СНГ Содружество Независимых Государств
СССР Союз Советских Социалистических Республик
ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
ПРИЛОЖЕНИЯ
СЛУЖБА ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ
ТАДЖИКИСТАН
От 10/07/2019 года, №15/2-1133ф
Руководителям фармацевтических учреждений
Служба государственного надзора здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, в целях реализации письма Таджикского Национального Университета от 28/06/2019 года за №120603 , просит Вас содействовать в исполнении научно-исследовательских работ соискателей кафедры Фармацевтики Сайфуллоевой Дилбар Файзидиновны и Сахратова Вали Алимардоновича для изучения рынка путём опроса в своих фармацевтических учреждениях.
Руководитель /подпись/ Бекмуродзода С.Б.
ФОРМЫ АНКЕТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОПРОСА
Анкета для потребителей АУ с целью изучения качества и условий хранения ЛС, реализуемых в аптечных сетях Республики Таджикистан
Возраст | |
Пол Муж Жен ^
Образование
□ □ □ □ □
«Высшее» «Неполное высшее» «Среднее»
«Среднее специальное» «Начальное»
Мед образование Да О Нет О
При покупке лекарства интересуетесь ли Вы качеством препарата (наличие сертификата)? Да □ Нет □
Как реагирует работник аптеки на Ваш вопрос о наличии сертификата, показывают ли вам
документ о качестве? Да [—[ Нетр Другое
Предпочитаете ли Вы лекарственные препараты, производимые в какой-либо определенной стране? Укажите название страны
Хотели бы Вы видеть в аптеках препараты отечественного производства?
Да □ Нет □
Если нет, то почему?
| | • Плохое качество препаратов (не доверяют отечественному производству);
НИ • Не хватает специалистов по заводскому изготовлению; I | • Цены будут дороже на отечественные лекарства, чем на импортные; | | • У отечественных препаратов много побочных эффектов;
Считаете ли Вы хорошими условия хранения лекарств в аптеках (температура, влажность) Да □ НетП
При покупке лекарств работник аптеки обслуживал Вас в специальной одежде? Да [[[ Нет
Анкета для работников АУ с целью изучения качества, ассортимента, спрос на отечественные препараты и условия хранения ЛС, реализуемых в аптечных сетях
Республики Таджикистан
Возраст
Пол
Муж
Жен □
Образование
Высшее фармацевтическое (ВУЗ) Высшее медицинское (ВУЗ) Среднее фармацевтическое (колледж) Среднее медицинское (колледж)
Другое_
Стаж работы в аптеке | |
Задают ли потребители при покупке лекарства вопрос об их качестве и наличии сертификата соответствия?
Да □ Нет □
Препаратов какой страны-производителя больше всего в ассортименте Вашей аптеке?
Препараты, какой страны производителя больше всего предпочитают потребители?
Каков процент реализуемых аптекой отечественных препаратов к общему числу лекарств? | |
Имеется ли при аптеке складские помещения, оборудованные в соответствии требованиями к температуре и влажности?
Да □ Нет □
Принимаете ли Вы от потребителя ранее купленный препарат? Да □ Нет □
Как часто государственные органы по контролю качества лекарств, приходят в Вашу аптеку с проверкой?
Анкета для изучения мнении директоров отечественных фармацевтических предприятий об организации контроля качества лекарственных средств
в Республике Таджикистан
1. Приведите, пожалуйста, наименование ввозглавляемого Вами предприятия, место расположения, адрес, количество сотрудников._
2. Сколько лет функционирует Ваше предприятие?
3. Какие лекарственные формы Вы производите?
4. Сколько и какие наименования ЛС зарегистрированы?
5. Имеется на Вашем предприятии лаборатория контроля качества? Каким оборудованием она располагает, какие виды испытаний она может проводить?
6. Если на предприятии отсутствует лаборатория контроля качества, укажите, пожалуйста, кто проверяет производимую Вашим предприятием продукцию (название лаборатории, органа).
7.
За сколько дней уполномоченный орган по сертификации проверяет качество Вашей продукции и выдаёт сертификат соответствия? Устраивают ли Вас как руководителя предприятия сроки проведения органом по сертификации проверок качества производимой на предприятии продукции?
дней
Устраивает
Не устраивает
8. Сколько раз в году уполномоченные органы приходят к Вам с проверками по вопросу обеспечения качества производимой продукции?
9. Устраивает Вас формат проводимых проверок? Как влияют результаты проверки на
качество производимой на предприятии фармацевтической продукции?
10. Какие предложения Вы могли бы внести для создания в Республике Таджикистан четкой системы обеспечения качества производимых лекарственных средств?
11. Какие факторы могли бы оказать стимулирующее воздействие на развитие отечественной фармацевтической промышленности?
Номенклатура ЛС и МТ, зарегистрированных отечественными производителями за 2013-2018 гг.
Производители ЛС и МТ Зарегистрированные ЛС и МТ
Торговые наименования Кол-во
ЗАО «Медтехника-плюс» Раствор медицинский антисептический 1
ЗАО «Сомон Сугд» Раствор медицинский антисептический 1
ООО «Сахо и К» Раствор медицинский антисептический 1
ООО «Сино-2013» Лидокаина гидрохлорид, Новокаин 1
ООО «Авиценна» Бальзам Авиценна 1
ООО «Казфарма» Вата "Дусти" медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г 1
ООО «Хаким» Вата медицинская гигроскопическая нестерильная гигиеническая по 15 г, 20 г, 25 г, 50 г, 100 г 1
ООО «АбдурахмоновАбдукодир» Влажные салфетки <^^е11» №15, №72, №90, №100, №120 1
ООО «Софи» Влажные салфетки «^ой» №15, №72, №90, №100, №120 1
ООО «Ясмина Мед» Азитромицин, Тетрациклин 2
ООО «Хайём и Ко» Подгузники детские бумажные "BabyJon", Прокладки (пакеты) женские гигиенические "ForLady" 2
ООО «МехриГиёх» Бальзам "Доктор Тохири", Замч "Доктор Тохири", Ферула Хит "Доктор Тохири" 3
ООО «Евро-Азия 2005» Вода минеральная «Хаватаг» питьевая лечебно-столовая 0,5 л, 1,25 л и 1,5 л, Вода минеральная «Хаватаг» питьевая лечебно-столовая 0,5 л, 1,25 л и 1,5 л, Вода минеральная «Хаватаг» питьевая лечебно-столовая 0,5 л, 1,25 л и 1,5 л 3
ООО «Вежа Фармацевтикалс» Натрия хлорид, Рингер, Глюкоза 5%, Глюкоза 10% 4
ЗАО «Фароз» Субстрат «Асафоетида - АЗ», Субстрат «Асафоетида белая-2», Субстрат «Ферула - ФЗ», Субстрат «Ферула Ф-1» 4
ООО «Гермес Тиджорат» Детские подгузники «Ни-Ни (№-№)» S 3 кг-8 кг №24, №44 в полиэтиленовых упаковках, Детские подгузники «Ни-Ни (№-№)» М 6 кг-11 кг №46 в полиэтиленовых упаковках, Детские подгузники «Ни-Ни (№-№)» L 9 кг - 18 кг №40 в полиэтиленовых упаковках, Детские подгузники «Ни-Ни (№-№)» XL 15 кг - 25 кг №72 в полиэтиленовых упаковках 4
ООО «Сафар-Фарма» Анальгин, Димедрол, Лидокаин, Лидокаина гидрохлорид, Новокаин 5
ООО «Мину Фарм» Субстрат "Асафоетида - МФ", Субстрат "Асафоетида белая", Субстрат "Асафоетида белая-1", Субстрат "Ферула - МФ З", Субстрат "Ферула - Ф5", Субстрат "Ферула Ф-2" 6
ООО «Салом» Вата "Салом" медицинская глазная нестерильная по 15±2 г, 25±2 г, 50±4 г, 100±5 г, 250±10 г, 1000±30 г, Вата "Салом" медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная 15±2 г, 25±2 г, 50±4 г, 6
100±5 г, 250±10 г, 1000±30 г, Вата "Салом" медицинская хирургическая нестерильная 15±2 г, 25±2 г, 50±4 г, 100±5 г, 250±10 г, 1000±30 г, Вата "Салом" медицинская чесаная в кипах по 50 кг, Вата "Салом" медицинская нечесаная в кипах по 100 кг, 150 кг, 200 кг, Ватные шарики "Салом" медицинские гигроскопические нестерильные по 0,2 г №25, №50
Центр фармации «Технологический парк» при Таджикском национальном университете Фиточай из травы зверобоя, Фиточай антисептический из травы зверобоя, Фиточай витаминный из плодов шиповника, Фиточай кровоостанавливающий из листьев крапивы, Фиточай противовоспалительный из плодов сумаха, Фиточай противовоспалительный из травы череды, Фиточай противовоспалительный из травы шалфея 7
ООО «КуххоиТочикистон» Ципрофлоксацин, Зумомед, Исхолин, Клазолин, Тамизин, Флухор, Дардол, Кепифен, Терзам, Флукозам, Дансепт, Левомекол 12
ООО «Амон-Ш» Сбор мочегонный, Шиповник, Грудной сбор, Душицы трава, Корень солодки, Трава зверобоя, Сбор желудочно-кишечный, Сбор успокоительный, Подорожника большого листья, Цветки ромашки, Плоды Боярышника, Порошок из семян расторопши, Сбор антидиабетический, Сбор для похудения, Сбор желчегонный, Сбор от желчнокаменной болезни, Сбор от меноррагии, Сбор от почечнокаменной болезни, Сбор сердечный, Фиточай "Сила мужчины", Фиточай расторопши, Цветки боярышника, Сбор тонизирующий 23
ООО «ТиббароиШумо» Анальгин, Раствор левомицетина спиртовой Ципрофлоксацин, Нафтизин, Перекис водорода, Раствор бриллиантового зеленого, Фурацилин, Хлоргексидин биглюконат, Цветки Календулы, Кислоты борной спиртовой, Кислоты салициловой спиртовой, Раствор йод спиртовой, Раствор медицинский антисептический, Магния сульфат, Эуфиллин, Плоды Укропа пахучего, Аминокапроновая кислота, Вазелин, Трава Череды, Холосас, Тимогар, Тимоцин, Кальция глюконат, Настойка боярышника, Плоды Боярышника, Меновазин, Пирацетам, Глицерин, Корневища и корни Девясила, Трава Тимьяна ползучего (Чабрец), Сумаха дубильного, Трава горца птичьего (спорыш), Трава Хвоща полевого, Трава полыни горькой, Камфорный спирт, Флуконазол, Корни Алтея, Метронидазол, Сульфацил натрия, Дибазол, Никотиновая кислота, Корневища Аира, Цветки бессмертника песчаного, Натрия хлорид, Натрия хлорид, Рингер, Трава Мелиссы лекарственной, Трава пастушьей сумки, Папаверина гидрохлорид, Глюкоза, Листья толокнянки, Тиосульфат натрия 52
142
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН ГУ «НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР»
САЙФУЛЛОЕВА Д.Ф., САЙФУ.ЛЛОЕВ Ф.Ф., МАЛКОВА ТЛ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН
Учебное пособие
Душанбе-2020
УДК 615.1:658.8.012.12 ББК5 '5'
С120
Авторы:
Сайфуллоева Днлбар Файзидиновна - ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоев ФаГпиддии Файзуллоевич - кандидат медицинских наук, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Малкова Тамара Леонидовна - доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой токсикологической химии ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Мишдрава России
Рецензенты:
Тарасевнч Вера Николаевна, к.ф.н., доцент, заведующий кафедрой организации, экономики и истории фармации ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России, г. Пермь, Россия
Мусозода Сафол Мирахмад, д.ф.н., профессор, декан фармацевтического факультета Таджикского национального университета, г. Душанбе, Республика Таджикистан
Пособие печатается по решению научного совета ГУ «Научно-исследовательского фармацевтического центра» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан (протокол №01 от 16.03.2020г.)
Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан: учебное пособие / Сайфуллоева Д.Ф., Сайфуллоев Ф.Ф., Малкова Т.Л. - 2020. - 76 с.
В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и им портных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения выявленных в ходе проведенного исследования проблем.
Пособие предназначено для обучающихся по основным профессиональным программам высшего (специалитета «Фармация») и среднего фармацевтического образования
Декан факул НОУ «Медиц
ДАЮ [тического дела :айона Рудаки» Шарипов Б. И 2020 г.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Наименование разработки: «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан» (учебное
пособие).
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: учебное пособие используется при подготовке лекционного материала и проведении учебных занятий по дисциплине «Организация экономики фармации» для студентов факультета фармацевтического дела НОУ «Медицинский колледж района Рудаки», обучающихся по специальности «Фармацевтическое дело». В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка. Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения, выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Достоинством данного пособия являются разделы «Термины и определения» и «Тестовые задания для самоконтроля», что позволяет использовать его на этапе самоподготовки студентов при подготовке к занятиям. Пособие хорошо оформлено, включает цветные иллюстрации.
Зав. кафедрой фармацевтического дело,ассистент
С. Саидова
АКТ ВНЕДРЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Наименование разработки: «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан» (учебное пособие).
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центра Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: учебное пособие используется при подготовке лекционного материала и проведении учебных занятий по дисциплинам «Организация и экономика фармации» для студентов ГОУ «Медицинский колледж г. Турсунзода» по специальности «Фармацевтическое дело». В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка. Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения, выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Достоинством данного пособия являются разделы «Термины и определения» и «Тестовые задания для самоконтроля», что позволяет использовать его на этапе самоподготовки студентов при подготовке к занятиям. Пособие хорошо оформлено, включает цветные иллюстрации.
Зав. кафедрой
фармацевтическое дело и химия
Бадриддинов Дж.А.
„ - ; . а УТВЕРЖДАЮ
Декан факультета фармацевтического дела г/ . \ %
ГОУ «Республиканским ме^ицинскии колледж»
; Х^Шк^Ш Хусейнов ЭХ.
\ - << ,/У I 2020 г
—
АКТ ВНЕДРЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Наименование разработки: «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан» (учебное пособие).
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: учебное пособие используется при подготовке лекционного материала и проведении учебных занятий по дисциплине «Организация экономики фармации» для студентов факультета фармацевтического дела ГОУ «Республиканский медицинский колледж», обучающихся по специальности «Фармацевтическое дело». В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка. Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения, выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Достоинством данного пособия являются разделы «Термины и определения» и «Тестовые задания для самоконтроля», что позволяет использовать его на этапе самоподготовки студентов при подготовке к занятиям. Пособие хорошо оформлено, включает цветные иллюстрации.
Зав. кафедрой фармацевтической технологии и организация экономики фармации
С. Сайдахмадов
доцент
Ч
АКТ ВНЕДРЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Наименование разработки: «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан» (учебное пособие).
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: учебное пособие используется при подготовке лекционного материала и проведении учебных занятий по дисциплине «Организация экономики фармации» для студентов Таджикского государственного медицинского университета имени Абуали ибни Сино, обучающихся по специальности «Фармация». В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка. Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения, выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Достоинством данного пособия являются разделы «Термины и определения» и «Тестовые задания для самоконтроля», что позволяет использовать его на этапе самоподготовки студентов при подготовке к занятиям. Пособие хорошо оформлено, включает цветные иллюстрации.
Зав. кафедрой фармакогнозии и
организации эконо канд.биол.наук, до
№
Нач. от/ь кадров _
» О 7 об
Подпись !
ЗАВЕГ ~ ~
М. Назаров
УТВЕРЖДАЮ
ики и управления ок;о университета
Исайнов X. Р. У 2020 г.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Наименование разработки: «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан» (учебное пособие).
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центра Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: учебное пособие используется при подготовке лекционного материала и проведении учебных занятий по дисциплине «Маркетинг», «Управление коммерческими предприятиями» для студентов Таджикского национального университета, обучающихся по специальности «Менеджмент», «Маркетинг». В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка. Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения, выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Достоинством данного пособия являются разделы «Термины и определения» и «Тестовые задания для самоконтроля», что позволяет использовать его на этапе самоподготовки студентов при подготовке к занятиям. Пособие хорошо оформлено, включает цветные иллюстрации.
Зав. кафедрой менеджмента и
маркетинга,
канд. экон. наук доцент
Мухсинов Д. С.
^ 2020 г
'о факультета усозода С.М.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТОВ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Наименование разработки: «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан» (учебное пособие).
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: учебное пособие используется при подготовке лекционного материала и проведении учебных занятий по дисциплине «Управления и экономика фармации» для студентов фармацевтического факультета Таджикского национального университета, обучающихся по специальности «Фармация». В учебном пособии раскрываются общие вопросы, связанные с регулированием отечественного фармацевтического рынка. Изучена структура фармацевтического рынка Республики Таджикистан, представлена общая характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств. Выявлены основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана и пути решения, выявленных в ходе проведенного исследования проблем. Достоинством данного пособия являются разделы «Термины и определения» и «Тестовые задания для самоконтроля», что позволяет использовать его на этапе самоподготовки студентов при подготовке к занятиям. Пособие хорошо оформлено, включает цветные иллюстрации.
А. Юсуфзода
УТВЕРЖДАЮ Директор «Куххои Точикистон»
Сайфуллоев А.Ф.
« /:
2020 г.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ результатов научных исследований в производственный процесс
предприятий
Наименование разработки: учебное пособие «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан», разработанное на базе Научно-исследовательского центра фармации Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан.
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, к.мед.н. Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России, д.фарм.н. Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: представленные в пособии научные данные по изучению структуры отечественного фармацевтического рынка и отдельных его субъектов позволили оценить основные особенности и тенденции развития лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан качественными и эффективными лекарственными средствами. Преимуществами пособия является наглядно представленная характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств, ассортимента производимых в Таджикистане и импортных лекарственных средств, а также выявленных недоброкачественных препаратах с учетом лекарственной формы, фармакологической группы и страны-производителя. Материалы исследования в табличной и графической форме по выявлению основных особенностей и тенденций развития фармацевтического рынка Таджикистана учитываются в производственной деятельности предприятия для выработки направлений развития и формирования ассортимента производимой продукции.
Начальник отдела маркетинга ООО «Куххои Точикистон»
Салимов И. Р.
»> (Ъ^Ае-Л Л 2020 г.
О «Фарм Текс» ^ТСатахонов М. X.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ результатов научных исследований в производственный процесс
предприятий
Наименование разработки: учебное пособие «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан», разработанное на базе Научно-исследовательского центра фармации Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан.
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, к.мед.н. Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России, д.фарм.н. Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: представленные в пособии научные данные по изучению структуры отечественного фармацевтического рынка и отдельных его субъектов позволили оценить основные особенности и тенденции развития лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан качественными и эффективными лекарственными средствами. Преимуществами пособия является наглядно представленная характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств, ассортимента производимых в Таджикистане и импортных лекарственных средств, а также выявленных недоброкачественных препаратах с учетом лекарственной формы, фармакологической группы и страны-производителя. Материалы исследования в табличной и графической форме по выявлению основных особенностей и тенденций развития фармацевтического рынка Таджикистана учитываются в производственной деятельности предприятия для выработки направлений развития и формирования ассортимента производимой продукции.
Начальник отдела маркетинга и продаж ООО «Фарм Текс»
Шамсуллоев Ш. А.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ
результатов научных исследований в производственный процесс
предприятий
Наименование разработки: учебное пособие «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан», разработанное на базе Научно-исследовательского центра фармации Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан.
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский фармацевтический центр» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, к.мед.н. Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России, д.фарм.н. Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: представленные в пособии научные данные по изучению структуры отечественного фармацевтического рынка и отдельных его субъектов позволили оценить основные особенности и тенденции развития лекарственного обеспечения населения Республики Таджикистан качественными и эффективными лекарственными средствами. Преимуществами пособия является наглядно представленная характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств, ассортимента производимых в Таджикистане и импортных лекарственных средств с учетом лекарственной формы, фармакологической группы и страны-производителя. Материалы исследования в табличной и графической форме по выявлению основных особенностей и тенденций развития фармацевтического рынка Таджикистана учитываются в производственной деятельности предприятия для выработки направлений развития и формирования ассортимента производимой продукции.
Начальник отдела маркетинга ООО «ЯсминаМед»
А. А. Курбонова.
«Навсоз» _Хусайнов А.А.
2020 г.
АКТ ВНЕДРЕНИЯ
результатов научных исследований в производственную деятельность предприятий по оптовой торговле лекарственными средствами
Наименование разработки: учебное пособие «Общая характеристика и тенденции развития фармацевтического рынка Республики Таджикистан», разработанное на базе Научно-исследовательского центра фармации Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан.
Разработчики: ассистент кафедры фармации фармацевтического факультета Таджикского национального университета Сайфуллоева Дилбар Файзидиновна, научный сотрудник ГУ «Научно-исследовательский центр фармации» Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, к.мед.н. Сайфуллоев Файзиддин Файзуллоевич, заведующий кафедрой токсикологической химии ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России, д.фарм.н. Малкова Тамара Леонидовна.
Результаты внедрения: в пособии на основании изучения структуры отечественного фармацевтического рынка и отдельных его субъектов раскрыты общие вопросы, связанные с оказанием фарацевтической помощи населению Республики Таджикистан. Достоинством данного пособия является характеристика отечественных и импортных производителей лекарственных средств, ассортимента производимых в Таджикистане и импортных лекарственных средств, а также выявленных недоброкачественных препаратах с учетом лекарственной формы, фармакогологической группы и страны-производителя. Выявленные основные особенности и тенденции развития фармацевтического рынка Таджикистана учитываются в производственной деятельности предприятий оптовой торговли лекарственными средствами при проведении маркетинговых исследований и формировании объемов продаж.
«Утверждаю»
АКТ ВНЕДРЕНИЯ научных достижений в учебный процесс
Рабочая программа по дисциплине «Контроль качества лекарственных средств» разработанная Сайфуллоевой Д.Ф., Малковой Т.Л., Сахратовым В.А. предназначена для студентов, обучающихся по специальности «Фармация». Внедрена в учебный процесс кафедры фармации Таджикского национального университета.
Содержание: Программа рассматривает методологические аспекты контроля качества лекарственных средств как науки, ее проблемы и перспективы развития, зависимость между химическим строением, физико-химическими и фармакологическими свойствами лекарственных веществ, пути их поиска и создания; требования, предъявляемые к фармацевтическим препаратам; методы анализа и научно-техническая документация, регламентирующая их качество.
Программа знакомит студентов с контрольно-разрешительной системой обеспечения качества лекарственных средств, организацией внутриаптечного контроля в аптечных организациях, со специфическими показателями качества жидких, твердых, мягких и асептически приготовленных лекарственных средств, оценкой их качества, ведением отчетной документации.
Заключение: предложенные автором материалы используются в учебном процессе, обучающихся по специальности «Фармация».
И. о. зав. кафедрой фармации, к.ф.н., ассистент
X. Шарипов
МШИМ ГЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ II ПАУКИ PF.CH У МИКИ ТАДЖИКИСТАН ТАДЖИКСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.