Прогностические критерии развития бронхолегочной дисплазии со стороны антиоксидантной системы у недоношенных детей с различными сроками гестации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Романова-Салмина, Валентина Дмитриевна

• Романова-Салмина, Валентина Дмитриевна
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Романова-Салмина, Валентина Дмитриевна

Список сокращений и обозначений, наиболее часто встречающихся в тексте диссертации.

Введение.

ГЛАВА 1. БРОНХО ЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ. КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 .Бронхолегочная дисплазия с позиции клинициста

1.2.Перекисное окисление липидов, роль в формировании бронхолегочной дисплазии и других патологических состояний новорожденного.

1.3.Антиоксидантная защита, роль в формировании бронхолегочной дисплазии и других патологических состояний новорожденного.

1.4. Патоморфология бронхолегочной дисплазии.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА З.РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1.Клиническая характеристика недоношенных детей.

3.2.Оценка перекисного окисления липидов у недоношенных детей.

3.3.Оценка антиоксидантной защиты у недоношенных детей.

3.4.Структурные изменения в легких у умерших, детей наблюдаемых групп с респираторным дистресс синдромом и бронхолегочной дисплазией.

3.5.Оценка формирования БЛД у недоношенных детей методом системного многофакторного анализа (многофакторное моделирование процесса).

3.6.Клинические примеры постановки диагноза с использованием системного многофакторного и дискриминантного анализа.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Прогностические критерии развития бронхолегочной дисплазии со стороны антиоксидантной системы у недоношенных детей с различными сроками гестации»

Актуальность проблемы. Рождение детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела - одна из важнейших проблем здравоохранения во всем мире. Это связано с высокой смертностью, высокими затратами оказываемой медицинской помощи этим детям, их инвалидизацией в последующем.

Частота недоношенности составляет в России - 5-10%, в США - 8,9%, в Швеции - 5,4%, во Франции - 5,6% (Шабалов Н.П., 2004; Мизерницкий Ю.Л., Царегородцев А.Д., 2005; Володин H.H., 2010; Davis J.M., Rosenfeld W.N., 2005; Laptook A. R., Salhab W., al., 2007).

Одним из критериев уровня развития страны и уровня оказания медицинской помощи является показатель младенческой смертности. В целом по России за последние годы этот показатель снижается и за 2009 год составляет 9,2 %о. В странах Евросоюза такой показатель отмечался в середине 80-х годов, и сейчас он значительно ниже. Значимый вклад в показатель младенческой смертности вносит смертность недоношенных детей, которая остается высокой, несмотря на достигнутые успехи в охране здоровья матери и ребенка. Поэтому улучшение оказания помощи недоношенным детям является одним из приоритетных направлений развития перинатальной помощи в Российской Федерации.

Среди патологических состояний у недоношенных детей особое место занимают респираторные расстройства, объединяемые в синдром дыхательных расстройств (респираторный дистресс-синдром новорожденных), занимающий важное место в структуре заболеваемости и смертности новорожденных и во многом определяющий показатели младенческой смертности. Частота его у недоношенных детей составляет -30-80%. У недоношенных детей, находившихся на продленной искусственной вентиляции легких, может развиться бронхолегочная дисплазия, имеющая хроническое течение.

Частота БЛД, по данным отчетов различных центров, составляет 20% от числа всех детей, потребовавших проведение ИВЛ, с колебаниями 5% до

68 %, и зависит от массы тела при рождении и гестационного возраста. Летальность составляет 14-36% в возрасте первых 3-х месяцев, 11% - на первом году жизни (Мизерницкий Ю.Л., Царегородцев А.Д., 2005; Ветеркова З.А., Вернигора С.Е., соавт. 2009; Володин H.H., 2010; Acolet D., 2005; Davis J.M., Rosenfeld W.N., 2005).

С развитием технологий выхаживания и респираторной терапии недоношенных детей отмечается рост частоты БЛД на фоне снижения смертности среди детей с ЭНМТ и гестационным возрастом менее 30 недель (Овсянников Д.Ю., соавт., 2010; Володин H.H., 2010; Greenough А., Kotecha S., al., 2006).

Патофизиологические механизмы развития БЛД являются предметом пристального внимания клиницистов, биохимиков, патофизиологов, морфологов.

Привлекают внимание исследования зарубежных и отечественных авторов в области антиоксидантной системы в неонатальном периоде. Анатомическая и биохимическая незрелость легочных структур создают предпосылки для повреждающего действия кислорода при ИВ Л. Прежде всего, это касается сниженного уровня ферментов и внеклеточных субстанции антиоксидантной защиты, на фоне которого развивается патологически активное перекисное окисление липидов.

Дальнейшие исследования необходимы для прогноза развития БЛД: при помощи интервенционных исследований могут быть выделены и впоследствии оценены, различные подходы в профилактике и терапии дисплазии, что приведет к снижению инвалидизации и улучшит качество жизни недоношенных детей.

Цель исследования: прогнозирование развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей разного гестационного возраста на основании определения клинико-патогенетических факторов риска.

Задачи исследования:

1. Определить клинико-анамнестические особенности реализации бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей различных сроков гестации.

2. Провести корреляции между активностью перекисного окисления липидов по показателям диеновых кетонов и коньюгатов у недоношенных детей в зависимости от гестационного возраста и реализацией риска развития бронхолегочной дисплазии, в динамике первого года жизни.

3. Оценить динамику активности антиоксидантной защиты по показателям антиокислительных ферментов (каталаза и супероксиддисмутаза) в группах наблюдения.

4. Провести клинико-морфологические сопоставления при респираторном дистресс-синдроме и бронхолегочной дисплазии у умерших недоношенных детей групп наблюдения.

5. Провести оценку реализации риска развития бронхолегочной дисплазии методом системного многофакторного и дискриминантного анализа, разработать многофакторные математические и дискриминантные прогностические модели.

Научная новизна исследования

• Впервые описаны два прогностических варианта развития событий у недоношенных детей с РДС, находящихся на искусственной вентиляции легких: первый - с развитием бронхолегочной дисплазии, опосредуемой метаболической дискоординацией и смещением равновесия между перекисным окислением липидов и уровнем антиоксидантной защиты в сторону перекисного окисления липидов; второй - без реализации бронхолегочной дисплазии на фоне смещения равновесия в сторону антиоксидантной защиты.

• Впервые разработаны прогностические модели (дискриминантные уравнения) и алгоритм прогноза, которые позволяют прогнозировать формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей и оптимизировать схемы профилактики в зависимости от реализации прогностического сценария развития событий.

• Предложены дополнения к морфологической характеристике стадий бронхолегочной дисплазии, в которой показано появление деструктивных и необратимых признаков (зона вторичного ателектаза с интерстициальным или перибронхиальным фиброзом и зона вторичного ателектаза с очагами эмфиземы) лишь в IV стадию БЛД; раннее появление признаков защитного механизма (макрофаги, лимфоцитарные инфильтраты) в I -II стадию БЛД.

Практическая значимость

• Установленные прогностические варианты развития и многофакторные модели патологического процесса при бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей позволяют ориентироваться в прогнозе заболевания, могут служить основой для индивидуализации и повышения эффективности профилактики и терапии заболевания, снижения хронической дыхательной недостаточности и инвалидизации на первом году жизни.

• В схему обследования недоношенного ребенка рекомендуется добавить комплекс лабораторных методов для определения показателей перекисного окисления липидов (ДКК) и антиоксидантной системы (СОД, КАТ) с целью определения прогноза развития бронхолегочной дисплазии.

• Создан алгоритм определения прогностического сценария развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей, в том числе адаптированный компьютерный этап на основе компьютерной программы многофакторного и дискриминантного анализа и моделирования.

• Результаты работы могут быть использованы и используются в работе специализированных перинатальных центров, отделений реанимации новорожденных, в процессе обучения студентов различных факультетов медицинского университета и практических врачей-педиатров.

Положения, выносимые на защиту

1. Бронхолегочная дисплазия представляет собой многофакторный патологический процесс, в котором значимым звеном является метаболический дисбаланс между перекисным окислением липидов и уровнем антиоксидантной защиты со смещением в сторону перекисного окисления липидов.

2. Клинико-морфологические сопоставления свидетельствуют о проявлении признаков защитных механизмов на ранних стадиях бронхолегочной дисплазии (4-10 дни жизни), деструктивные изменения выражены в последних стадиях развития патологического процесса (после 20 дня жизни).

3. Прогноз развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей, возможен по разработанным многофакторным моделям, что позволит своевременно строить лечебные и профилактические мероприятия.

Апробация результатов работы

Материалы исследования доложены и обсуждены на городских и областных научно-практических конференциях: «День неонатолога» (Самара, 2007-2011); научно-практической конференции «Современные технологии в педиатрической практике» (Самара, 2010); научно-практической конференции с международным участием «Здоровье здоровых» (Самара, 2010); Поволжской региональной научно-практической конференции «Современные проблемы диагностики, лечения и реабилитации в педиатрии и детской хирургии» (Ульяновск, 2009); региональной конференция «Молодые ученые - медицине» (Самара, 2009, 2010); научно-практической конференции «Актуальные вопросы медицинской реабилитации, восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии»

Самара, 2010); Девятом Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2010); региональном научном форуме «Мать и дитя» (Самара, 2010).

Оформлено рационализаторское предложение №166 от 09.09.2011 г.

Публикации и внедрение в практику

Результаты работы внедрены в практику работы отделения реанимации и выхаживания недоношенных ММУ ДГКБ №1 им. Н. Н. Ивановой г.о. Самара.

Результаты настоящего исследования используются в лекционном курсе и на практических занятиях с врачами на кафедре педиатрии ИПО, в процессе обучения студентов педиатрического факультета, врачей-интернов по специальности педиатрия ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России.

По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 3 - в журналах, рекомендуемых ВАК РФ для публикации результатов научных исследований.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Романова-Салмина, Валентина Дмитриевна

ВЫВОДЫ

1. У недоношенных детей, реализовавших развитие БЛД, выявлено значимое отклонение интегрального показателя, характеризующего течение периода новорожденности и РДС (МВ=1,14). У них с большей частотой встречались: тяжелые формы РДС-Р1=263,3, дыхательная недостаточность-РН156,3, ателектазы-Р1=219,5, ВЖК-Р1=173,8; перинатальный анамнез-порядковый номер беременности- Р1=192,3, наличие угрозы прерывания и кровотечения -Р1=111,95. Эти признаки имели высокие весовые коэффициенты и оказали большое влияние на формирование БЛД.

2. У недоношенных детей, реализовавших БЛД уровень активности ПОЛ (МВ=0,42) был повышенный на фоне снижения уровня АОЗ (МВ=0,15), коррелирующий с клиническими признаками болезни (г=0,87) и обеспечивающий развитие данной патологии.

3. Процесс ПОЛ идет по одинаковой схеме вне зависимости от гестационного возраста и реализации развития БЛД, достигает максимума к 14-му дню жизни с последующим снижением и перестройкой на «взрослый тип работы» к годовалому возрасту.

4. Дети, реализовавшие развитие БЛД, имели низкий уровень АОЗ (МВ КАТ=0,06; МВ СОД=0,01) по сравнению с детьми не реализовавшими БЛД- ( МВ КАТ=0,11 и МВ СОД=С),32) с момента первых дней жизни, во время искусственной вентиляции легких и в динамике первого года жизни. Уровень антиокислительных ферментов коррелировал с признаками данной патологии (КАТ:г=0,82; (ЮД:г=0,77). Высокая активность АОЗ позволяет избежать формирования БЛД

5. Для современной морфологической картины стадий БЛД характерно: появление деструктивных и необратимых признаков (зона вторичного ателектаза с интерстициальным или перибронхиальным фиброзом и зона вторичного ателектаза с очагами эмфиземы) лишь в IV стадию БЛД; появление признаков защитного механизма (макрофаги, лимфоцитарные инфильтраты) в I - II стадию БЛД.

6. По данным системного многофакторного анализа модели формирования БЛД у недоношенных детей взвешенное среднее, характеризующее патогенетические сдвиги у детей, реализовавших развитие БЛД, отклоняется гораздо больше (МВ=0,41), чем у относительно здоровых недоношенных (МВ=0,28); на основании модели разработана программа, которая на основании клинико-анамнестических параметров определяет риск развития бронхолегочной дисплазии.

7. Созданы прогностические модели (дискриминантные уравнения), которые позволяют прогнозировать формирование БЛД у недоношенных детей и оптимизировать схемы профилактики в зависимости от реализации прогностического сценария развития событий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В схему обследования недоношенного ребенка целесообразно включить определение показателей перекисного окисления липидов (диеновых кетонов и коньюгатов) и показателей антиоксидантной защиты (антиокислительных ферментов: каталазы и супероксиддисмутазы) с целью прогнозирования развития бронхолегочной дисплазии и выбора адекватного метода профилактики.

2. Для объективной индивидуальной оценки прогностического сценария формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей возможно использовать метод системного многофакторного анализа и соответственное компьютерное обеспечение. Метод может найти применение в условиях специализированных центров.

3. Прогноз развития бронхолегочной дисплазии предлагается осуществлять при помощи прогностических моделей (дискриминантные уравнения), которые позволяют прогнозировать течение заболевания и оптимизировать схемы наблюдения детей.

4. Предлагается к использованию алгоритм определения прогностического сценария развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей, в том числе адаптированный компьютерный этап, созданный на основе компьютерной программы многофакторного и дискриминантного анализа и моделирования.

5. При обнаружении на 4 сутки жизни дискоординации ПОЛ и АОЗ в сторону ПОЛ, рекомендовано начинать профилактическое лечение бронхолегочной дисплазии.

6. Оценивать возможность развития бронхолегочной дисплазии целесообразно на 14-е сутки жизни ребенка, когда отмечается максимальная патологическая активность перекисного окисления липидов и выраженное снижение антиоксидантной защиты. При обнаружении высокого риска развития заболевания, рекомендовано начинать лечение бронхолегочной дисплазии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Романова-Салмина, Валентина Дмитриевна, 2011 год

1. Абдушелишвили, Н.М. Ступенчатая оксигенотерапия для предупреждения оксидантного стресса при острой респираторной недостаточности у детей / Н.М. Абдушелишвили, В.В. Никитин, Т.Н., соавт. // Анестезиология и реаниматология. -2004. №1. - С.50-52.

2. Аверин, А.П. Современный взгляд на некоторые аспекты первичной реанимации новорождённых (обзор) / А.П. Аверин, А.И. Гаева, соавт. // Журнал «Интенсивная терапия». 2007. - №4. - С.41-45.

3. Айламазян, Э.К. Поздний токсикоз беременных: актуальные вопросы патогенеза, клиники и терапии / Э.К. Айламазян, A.B. Журавлев. Л., 1989. - С.6-11.

4. Андреева, Т.В. Обследование конечного респираторного тракта для определения соответствия легких сроку гестации в перинатальном периоде. Норма / Т.В. Андреева // Архив патологии. 1994. - №2. - С.69-73.

5. Антонов, А.Г. Гипоксия плода и новорожденного / А.Г. Антонов, Г.В. Яцык, Д.А. Кээпе.-М., 1984.-С.193-216.

6. Бабина, Р.Т. Снижение младенческой смертности как итог организационной деятельности службы родовспоможения и детства / Р.Т. Бабина, соавт. // Журнал «Интенсивная терапия». 2005. - №2. - С.12-17.

7. П.Барабой, В. А. Перекисное окисление липидов и стресс / В.А. Барабой, И. И. Брекман, соавт. -Л., 1991.-С. 180.

8. Барабой, В.А. Хемилюминесцентный метод в биологии и медицине / В.А. Барабой. Киев, 1978. - С.64.

9. Биткина, O.A. Уровень окислительного стресса у больных и обоснование терапевтического применения озоно-кислородной смеси / O.A. Биткина, Т.В. Копытова, соавт. // Клиническая лабораторная диагностика. 2010. - №4. - С.55-59.

10. Богданова, A.B. Хроническая обструктивная болезнь легких у детей / A.B. Богданова, C.B. Старевская, С.Д. Попов // В кн.: Хроническая обструктивная патология легких у взрослых и детей / Под ред. А.Н. Кокосова. СПб: СпецЛит, 2004. - С.263-285.

11. Богданова, A.B. Система оказания помощи детям с бронхолегочной дисплазией на различных этапах ведения больных: Метод, рекомендации / A.B. Богданова, соавт. СПб, 2000. - 26с.

12. Бронхолегочная дисплазия: учебно-методическое пособие / Под редакцией академика H.H. Володина. М.: ГОУ ВПО «РГМУ» Росздрава, 2010. - 56с.

13. Бурлакова, Е.Б. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е.Б. Бурлакова, соавт. М.: Наука, 1975. - С.214.

14. Бурлакова, Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлакова, Н.Г. Храпова // Успехи химии. 1985. - №9. -С.1540-1558.

15. Бурмистров, С. О. Перекисное окисление липидов, белков и активностьiантиоксидантной системы сыворотки крови новорожденных и взрослых / С.О. Бурмистров, Е.Е. Дубинина, Е.В. Арутюнян // Акушерство и гинекология. 1997. - | №6. - С.36-40.

16. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, В.И. Арчаков. -М., 1972. 252с.

17. Володин, H.H. Актуальные проблемы неонатологии / H.H. Володин. ГЭОТАР-МЕД, 2004. - С.73-95.

18. Володин, H.H. Принципы ведения новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. Методические рекомендации РАС, 3-е изд. / H.H. Володин. М., 2008. -24с.

19. Глуховец, Б.И. Клиническое значение и методологические основы макроскопического исследования последов новорожденных / Б.И. Глуховец, JI.A. Иванова // IV съезд российского общества детских патологов. Выборг, 2010. -С.236.

20. Головатюк, В.В. Клинические аспекты адаптации недоношенных детей в связи с состоянием антиокислительной системы и обеспеченностью витамином Е / В.В. Головатюк // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Киев, 1981. - 25с.

21. Голубев, A.M. Морфологические и морфометрические изменения легких у недоношенных новорожденных с болезнью гиалиновых мембран / A.M. Голубев, С.А. Перепелица, соавт. // IV съезд российского общества детских патологов. -Выборг, 2010.-С.26.

22. Грашин, P.A. Системы свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты как индикаторы активности пролиферации креатиноцитов при псориазе / P.A. Грашин, В.Г. Антонов, А.И., соавт. // Клиническая лабораторная диагностика. 2010. -№1. -С.11-16.

23. Гриппи, М. А. Патофизиология легких / М.А. Гриппи. М.: Восточная книжная компания, 1997. - 217с.

24. Гуревич, B.C. Сравнительный анализ двух методов определения активности супероксиддисмутазы / B.C. Гуревич, К.Н. Конторщикова, Л.В. Шаталина // Лабораторное дело. 1990. - №4. - С.44-47.

25. Гусев, Е.И. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной ишемии / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова, соавт. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1999. - №2. - С.65-70.

26. Давыдова, И.В. Бронхолегочная дисплазия: вопросы терминологии и классификации / И.В. Давыдова, Д.Ю. Овсянников // Российский педиатрический журнал. 2008. - №2. - С. 18-23.

27. Давыдова, И.В. Диагностика врожденных бронхолегочных заболеваний у детей, перенесших ИВ Л в неонатальном периоде / И.В. Давыдова, соавт. // Практика педиатра. 2008. - №3. - С.62-65.

28. Давыдова, И.В. Клинико-функциональные особенности течения бронхолегочной дисплазии в первом полугодии жизни / И.В. Давыдова, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. - №6. - С.10-13.

29. Давыдова, И.В. Опыт применения ингаляционных стероидов у детей с бронхолегочной дисплазией в первом полугодии жизни / И.В. Давыдова, Г.В. Яцык, соавт. // Педиатрическая фармакология. 2008. - №5. - С.42-44.

30. Давыдова, И.В. Особенности диагностики врожденной патологии органов дыхания у детей с бронхолегочной дисплазией / И.В. Давыдова, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. - №3. - С.4-7.

31. Давыдова, И.В. Рентгенологические критерии диагностики бронхолегочной дисплазии / И.В. Давыдова, E.H. Цыгина, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. - №5. - С.66-68.

32. Давыдова, И.В. Роль матриксных металлопротеиназ в патогенезе бронхолегочной дисплазии у детей / И.В. Давыдова, Т.В. Бершова, соавт. // Материалы XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». -Москва, 2008.-С. 101.

33. Давыдова, И.В. Активность металлопротеиназ и их ингибитора у детей с бронхолегочной дисплазией / И.В. Давыдова, Г.В. Яцык, соавт. // Материалы XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». Москва, 2009. -С.101.

34. Давыдова, И.В. Динамика КТ-признаков бронхолегочной дисплазии в исходе заболевания / И.В. Давыдова, О.В. Кустова // Сборник трудов XIX Национального конгресса по болезням органов дыхания. М., 2009. - С. 140-141.

35. Давыдова, И.В. Матриксные металлопротеиназы как маркеры формирования бронхолегочной дисплазии у детей / И.В. Давыдова, соавт. // Пульмонология. -2009. №4. - С.80-84.

36. Давыдова, И.В. Проблемы питания детей с бронхолегочной дисплазией / И.В. Давыдова // Вопросы детской диетологии. 2009. - №3. - С.70-73.

37. Давыдова, И.В. Учебно-методическое пособие по детским болезням. Часть 1 / Под ред. Т.Г. Маланичевой. Казань, 2009. - 206с.

38. Джубатова, P.C. Метаморфозы углеводного обмена новорожденных / P.C. Джубатова, М.А. Исмаилова, Ф. Файзиева // Материалы III Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания». Москва, 2011.-С.24 -25.

39. Дубинина, Е.Е. Антиоксидантная защитная система крови: особенности ее становлении при нарушении метаболизма кислорода у новорожденных детей / Е.Е. Дубинина // Дис. . д-ра мед. наук. Л., 1989.

40. Зайчик, А.Ш. Основы патохимии / А.Ш. Зайчик, Л.П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2000. - 688с.

41. Иванов, С.Л. Бронхолегочная дисплазия. Обзор современных подходов / С.Л. Иванов // Интенсивная терапия в неонатологии. Екатеринбург, 2004. - Т.1. - С.15-26.

42. Исмаилова, М.А. Мониторинг развития новорожденных детей, малых к гестационному возрасту / М.А. Исмаилова, P.C. Джубатова, Ю.М. Узакова //

43. Материалы III Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания». Москва, 2011. - С.32-33.

44. Казаков, Д.П. Социальная и экономическая эффективность системы неотложной неонатологии в крупном регионе / Д.П. Казаков, Ф.Г. Мухаметшин // Журнал «Интенсивная терапия». 2005. - №2. - С.38-43.

45. Касаткина, Н.В. Кислородный режим организма и механизмы его обеспечения / Н.В. Касаткина, JI.H. Никитина. Барнаул, 1978. - Т.З. - С.27.

46. Кешишян, Е.С. Клиника, лечение, прогнозирование и исходы инфекционных осложнений при применении продленной искусственной вентиляции легких у новорожденных с дыхательными нарушениями / Е.С. Кешишян // Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1996. - 24с.

47. Классификация клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей / Симпозиум по совершенствованию классификации неспецифических болезней у детей, Москва, 1996 // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1996. - №2. - С.52-56.

48. Клиническая фармакология / Руководство под ред. А.Г. Гилмана (пер. с англ.). -М.: Практика, 2006. С.306-316.

49. Колупаев, Ю.Е. Участие оксида азота (NO) в трансдукции сигналов абиотических стрессоров у растений / Ю.Е. Колу паев, Ю.В. Карпе // Вюник харювського нацюнального аграрного ушверситету, сер1я «Бщлопя». 2009. -Вип.З, №18. - С.6-19.

50. Комчаров, Д.В. Роль местной иммунной системы органов дыхания в формировании бронхолегочной дисплазии / Д.В. Комчаров, М.Г. Корнеев, Л.В. Плотвицкая // IV съезд российского общества детских патологов. Выборг, 2010. -С.86.

51. Конова О.М. Применение энтеральной оксигенотерапии в комплексном восстановительном лечении детей с заболеваниями органов дыхания / О.М. Конова, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. - №4. - С.23-25.

52. Королюк, М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, соавт. // Лабораторное дело. 1988. - №1. - С. 16-19.

53. Костюк, В.А. Использование системы гептан-изопропанол для экстракции первичных продуктов перекисного окисления липидов / В. А. Костюк // Украинский биохимический журнал. 1991. -Т.63, №1. - С.98-101.

54. Курашвили, Л. В. Современное представление о перекисном окислении липидов и антиоксидантной системе при патологических состояниях. Методическое пособие /

55. JI.B. Курашвили, Г.А. Косой, И.Р. Захарова. Пенза: Институт усовершенствования врачей МЗ РФ, 2003. - 32с.

56. Любименко, В. А. Высокочастотная искусственная вентиляция легких в неонатологии. Руководство / В.А. Любименко, A.B. Мостовой, С.Л. Иванов. М., 2002.-С. 16-20.

57. Макаров, В.Г. Изучение механизма антиоксидантного действия витаминов и флавоноидов / В.Г. Макаров, М.Н. Макарова, А.И. Селезнева // Вопросы питания. -2005. Т.74, №1. - С.10-13.

58. Макаров, В.Г. Методические указания по изучению антиоксидантной активности фармакологических веществ / В.Г. Макаров, соавт. // Ведомости НЦ ЭСМП. 2007. - №2. - С.96-103.

59. Макарова, М.Н. Антирадикальная активность флавоноидов и их комбинации с другими антиоксидантами / М.Н. Макарова, В.Г. Макаров, И.Г. Зенкевич // Фармация. 2004. - №2. - С.30-32.

60. Макарова, М.Н. Экстракты из растительного сырья, характеристика антирадикальной активности и состава / М.Н. Макарова, соавт. II Растительные ресурсы. 2005. - Вып.2. - С.106-115.

61. Миленин, О.Б. Респираторный дистресс-синдром у новорожденных / О.Б. Миленин, В.А. Гребенников, И.И. Рюмина. М., 1995. - 307с.

62. Мостовой, A.B. Профилактическое применение сурфактантов у новорожденных с экстремально низкой массой тела / A.B. Мостовой // Журнал «Интенсивная терапия». 2006. - №2. - С.42-45.

63. Наумов, Д.Ю. Пермиссивная гиперкапния в интенсивной терапии новорожденных/ Д.Ю. Наумов, A.B. Мостовой // Журнал «Интенсивная терапия». -2006. №2. - С.28-29.

64. Неонатология / Под ред. Т.Л. Гомеллы, М.Д. Каннигам. М.: Медицина, 1995. - С.175-179.

65. Овсянников, Д.Ю. Бронхолегочная дисплазия у детей. Состояние перекисного окисления липидов и антиокислительной системы у новорожденных / Д.Ю. Овсянников, Н.И. Петрук, Л.Г. Кузьменко // Педиатрия. 2004. - №1. - С.91-94.

66. Овсянников, Д.Ю. Бронхолегочная дисплазия и ее исходы у детей / Д.Ю. Овсянников, Л.Г. Кузьменко, Е.А. Дегтярева // Лекции по педиатрии. Т. 5. Болезни органов дыхания / Под ред. В.Ф. Демина и др. М.: РГМУ, 2005. - С.23-51.

67. Овсянников, Д.Ю. Течение бронхолегочной дисплазии у детей грудного и раннего возраста / Д.Ю. Овсянников, Л.Г. Кузьменко, соавт. // Педиатрия. 2007. -Т.86, №4. - С.65-70.

68. Овсянников, Д.Ю. Клинико-фармакоэкономический анализ терапии бронхолегочной дисплазии у детей первых трех лет жизни / Д.Ю. Овсянников, Е.А. Дегтярева // Российский педиатрический журнал. 2008. - №4. - С. 10-16.

69. Овсянников, Д.Ю. Терапия и профилактика бронхолегочной дисплазии: от патогенеза к доказательной медицине / Д.Ю. Овсянников // Вопросы практической педиатрии. 2009. - Т.4, №4. - С.30-40.

70. Пастернак, А.Е. Перинатальная смертность по данным аутопсий челябинского областного патологоанатомического бюро / А.Е. Пастернак, В.Л. Коваленко, И.А. Пастернак // Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. - С.43.

71. Попов, С. Д. Дифференциальный диагноз персистирующей интерстициальной эмфиземы и других кистозных поражений легких / С.Д. Попов, H.A. Ильина, соавт. // Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. - С.72.

72. Растольцев, К.В. Врожденный порок легких у новорожденного ребенка: клинико-анатомическое наблюдение / К.В. Растольцев, О.Н. Зубкевич, соавт. //

73. Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. -С.107.

74. Респираторные расстройства у новорожденных / Ю.В.В.Х. М.: Медицина, 1989.-С. 129-144.

75. Русаков, С.Ю. Антиоксидантная система крови у новорожденных детей в норме и при патологии / С.Ю. Русаков, В. И. Токарь // Вопросы охраны материнства и детства. 1988. - Т.ЗЗ, №7. - С.55-59.

76. Рындин, А.Ю. Бронхолегочная дисплазия / А.Ю. Рындин // В кн.: Рациональная фармакология в акушерстве и гинекологии / Под ред. В.И. Кулакова, В.Н. Серова. -М.: Литера, 2005. С.886-891.

77. Рюмина, И.И. Клинические варианты синдрома дыхательных расстройств у новорожденных, методы их лечения и профилактика / И.И. Рюмина // Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1996. - 22с.

78. Саладино, Р. Неотложные состояния / Р. Саладино, М. Мак-Манус // В кн.: Педиатрия / Пер. с англ., под ред. Дж. Грефа. М.: Практика, 1999. - С.67-133.

79. Сафонов, И.В. Интенсивная терапия новорожденных с респираторным дистресс-синдромом различными типами экзогенных сурфактантов / И.В. Сафонов // Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1999. -24с.

80. Стальная, И. Д. Современные методы в биохимии / И. Д. Стальная. -М.: Медицина, 1977. 391с.

81. Старевская, C.B. Бронхолегочная дисплазия у детей (факторы риска формирования, клинико-рентгенологические особенности различной степени тяжестизаболевания) / C.B. Старевская I ! Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2001. -24с.

82. Стратулат, П.М. Нейроразвитие новорожденных с очень низкой массой тела / П.М. Стратулат, соавт. // Материалы III Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания». Москва, 2011. -С.65.

83. Судакар, Г. Хроническая болезнь легких. Бронхолегочная дисплазия: Пер. с англ. / Г. Судакар, М. Д. Эзутачан. Детройд, 2000. Р. 969.

84. Тарасов, Н.И. Состояние перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты крови у больных инфарктом миокарда, отягощенным недостаточностью кровообращения / Н.И. Тарасов, соавт. // Терапевтический архив.- 2002. № 12.-С.12-15.

85. Фомичев, М.В. Респираторная поддержка в неонатологии / М.В. Фомичев.- Екатеринбург, 2002. 150с.

86. Фомичёв, М.В. Респираторный дистресс-синдром у новорождённых / М. В. Фомичёв. Екатеринбург, 2007. - 481с.

87. Фридович, И. Свободные радикалы в биологии: Пер. с англ. Т. 1. / И. Фридович. М., 1979. - С.272-314.

88. Цыгина E.H. Радиологические исследования при бронхолегочной дисплазии у детей / E.H. Цыгина, И.В. Давыдова, соавт. // Медицинская визуализация.- 2008. -№2. С.116-121.

89. Хомич, М.М. Факторы риска мертворождений плодов на поздних сроках гестации / М.М. Хомич, соавт. // Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. - С.62.

90. Чернышев, А.К. Бронхолегочная дисплазия у новорожденных (принципы ранней диагностики, профилактики и лечения): учебно-методическое пособие / А.К. Чернышев. Омск, 2002. - 24с.

91. Шабалов, Н.П. Неонатология. В 2 т. / Н.П. Шабалов. М.: МЕДПресс-информ, 2004.- 640с.

92. Шабалов, Н.П. Неонатология. Т. 1 / Н.П. Шабалов. М.: МЕДПресс-информ, 2004. - С.550-563.

93. Шишко, Г.А. Современные подходы к ранней диагностике и лечению бронхолегочной дисплазии: Учебно-методическое пособие для врачей / Г.А. Шишко, Ю.А. Устинович. Минск, 2006. - 32с.

94. Штайнигер, У. Неотложные состояния у детей: пер. с нем. / У. Штайнигер, К.Э. Мюлендаль. Минск: Медтраст, 1996. - С.167-169.

95. Эммануилидис, Т.К. Сердечно-легочный дистресс у новорожденных: пер. с англ. / Т.К. Эммануилидис, Б.Г. Байлен. М., 1994. - С.364-395.

96. AARC. Clinical Practice Guideline/Selection of an Oxygen Delivery Device for Neonatal and Pediatric Patients / Revision & Update // Respir. Care. 2002. - №47. -P.707.

97. Abman, S.H. Monitoring cardiovascular function in infants with chronic lung disease of prematurity / Abman S.H. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2002. -№87. - P. 15.

98. Acolet, D. Project 27/28: Inquiry Into Quality of Neonatal Care and Its Effect on the Survival of Infants Who Were Born at 27 and 28 Weeks in England, Wales, and Northern Ireland / Acolet D. // Pediatrics. 2005, December. - Vol.116. - P. 1457-1465.

99. Aliwalas, L.L. Agreement of carbon dioxide levels measured by arterial, transcutaneous and end tidal methods ipreterm infants < or = 28 weeks gestation / Aliwalas L.L, al. // J. Perinatol. 2005, Jan. - №25 (1). - P.26.

100. Allen, J. American Thoracic Society. Statement on the care of the child with r chronic lung disease of infancy and childhood / Allen J, Zwerdling R, Ehrenkrnaz R. al. //

101. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. - №168. - P.356-396.

102. Al-Saif, S. Inhalation of low (0,5-15 %) C02 as a potential treatment for apnea of prematurity / Al-Saif S, al. // Semin Perinatol. 2001. - Vol.25. - P. 100-106.

103. Al-Saif, S. Randomized control trial of theophylline vs C02 inhalation for treating apnea of prematurity (Abstract) / Al-Saif S, Alvaro R, al. // Pediatric Research. -2000.-Vol.47.-P.384-390.

104. Amato, M.B. Effect of a protective-ventilation strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome / Amato M.B, Barbas C.S, Medeiros D.M, al. // New Eng. J. Med. 1998. - №338. - P.347-354.

105. Aquino, S.L. High-resolution inspiratory and expiratory CT in older children and adults with bronchopulmonary dysplasia / Aquino S.L., Schechter M.S., Chiles C., al. // Am. J. Roentgenol. 1999. - №173. - P.963-967.

106. Avery, M.E. Is chronic lung disease in low birth weight infants preventable: A survey of eight centers / Avery M.E., Tooley W.H., Keller J. B., al. // Pediatrics. 1987. -№79. -P.26-30.

107. Bagchi, A. Increased activity of IL-6 but not TNF in lung lavage of premature infants as associated with development of BPD / Bagchi A., Viscardi R.M., Taciak V., al. // Pediatr. Res. 1994. - №36(2). - P.244-252.

108. Bankalary, E. Bronchopulmonary dysplasia clinical presentation / Bankalary E., Abdenour G.E., al. // J. Pediatr. 1979. - №95. - P.819-823.

109. Bohlin, K. Spontaneous breathing or mechanical ventilation alters compliance and tissue association of exogenous surfactant in preterm newborns rabbits / Bohlin K., BouhafsR. K. // Pediatr. Res. 2005, May. - №57 (5Ptl). - P.624-630.

110. Bohnhorst, B. Detection of hyperoxaemia in neonates: data from three new pulse oximeters / Bohnhorst B., Peter C., Poets C. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. -2002. №87. - P.217.

111. Brunet, D.L. Oxygen concentration influences mRNA processing and expression of the cd34 gene / Brunet D.L., al. // J. Cell. Biochem. 2006, Jan. -Vol.97(l). - P.135-144.

112. Burri, P.H. Lung Growth and Development / Burri P.H. // Ed. J.A. McDonald. -New York, 1997. P. 1-35.

113. Carlo, W.A. Safety and pharmacokinetics of multiple doses of recombinant human CuZn-superoxide dismutase administrated intracheally to preterm neonate with respiratory distress syndrome / Carlo W.A. // Pediatrics. 1997. - Vol.lOO(l). - P.24-30.

114. Cherukupalli, K. Biochemical, clinical and morphologic studies on lungs of infants with bronchopulmonary dysplasia / Cherukupalli K., Kotecha S., Vrijlandt E. // Pediatr. Pulmonolol. 1996. - №22. - P.215-221.

115. Davidson, D. Elevated urinary leukotriene E-4 in CLD of extremely prematurity / Davidson D. // Am. Respir. Crit. Care Med. 1995. - Vol.151 (3). - P.841-845.

116. Davis, J.M. Bronchopulmonary dysplasia / Davis J.M., Rosenfeld W.N. // In: Neonatology, 6 th. ed. / MacDonald M.G., Seshia M.K., Mullert M.D. eds. Y.: Lippincott William & Wilkins, 2005. - P.578-599.

117. Davis, P.G. Nasal intermittent positive pressure ventilation versus nasal continuous positive airway pressure for preterm neonates after extubation / Davis P.G., Lemyre B., De Paoli A.G. // The Cochrane Library, Issue 1. Oxford: Update Software, 2002.

118. Davis, P.G. Resuscitation of newborn infants with 100% oxygen or air: a systematic review and meta-analysis / Davis P.G., Tan A., al. // Lancet. 2004. - Vol.364. -P.1329-1333.

119. Davydova, I.V. Activity of Matrix Metalloproteinases and their Inhibitor in Children with Bronchopulmonary Dysplasia / I.V. Davydova, G.V. Yatsik, al. // European Respiratory Journal. 2009. -V.34, №719. - P.53.

120. Davydova, I.V. The effect of postnatal surfactant therapy on lung fibrosis in children with Bronchopulmonary Dysplasia / I.V. Davydova, al. // 4-th Europaediatrics. -Moscow, 2009.-P. 110.

121. Decker, M.J. Neonatal intermittent hypoxia impairs dopamine signaling and executive functioning / Decker M.J., Rye D.B. // Sleep Breath. 2002. - Vol.6. - P.205-210.

122. DeLemos, R. Oxygen toxicity in the premature baboon with hyaline membrane disease / DeLemos R., al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998. - Vol.136. - P.677.

123. Donohue, P.K. Duration of apnea and bradycardia in very low birth weight infants / Donohue P.K., Baker S.F., Allen M.C. // Pediatrics. 1997. - Vol.100. - P.496-497.

124. Durand, M. Ventilatory control and carbon dioxide response in preterm infants with idiopathic apnea / Durand M., al. // Am. J. Dis. Child. 1985. - Vol.139. - P.717.

125. Durbin, C. Oxygen toxicity in the critically ill patient / Durbin C., Wallace K. // Respir. Care. 1993. - №38(7). - P. 1329-1333.

126. Edwards, D.K. Radiographic aspects bronchopulmonary dysplasia / Edwards D.K. // J. Pediatr. 1979. - Vol.95. - P.823-829.

127. Eichenwald, E.C. Apnea frequently persists beyond term gestation in infants delivered 24 to 28 weeks / Eichenwald E.C., Aina A., Stark A.R. // Pediatrics. 1997. -Vol.100.-P.354-359.

128. Erler, T. Sleep medicine in infants practicability and limitations / Erler T., Wischniewski E. // Early Human Development. - 2001. - Vol.63. - P.23-35.

129. Filippone, M. Flow limitation in infants with bronchopulmonary dysplasia and respiratory function at school age / Filippone M., al. // Lancet. 2003. - Vol.361. - P.753-757.

130. Frey, B. Oxygen administration in infants / Frey B., Shann F. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2003. - №88. - P.84.

131. Fujimoto, S. Hypocarbia and cystic periventricular leukomalacia in premature infants/Fujimoto S., al. //Arch. Dis. Child. 1994. - Vol.71. -P.107-110.

132. Garland, J.S. Hypocarbia before surfactant therapy appears to increase bronchopulmonary dysplasia risk in infants with respiratory distress syndrome / Garland J.S., al. //Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 1995. - Vol.149. -P.617-622.

133. Gortner, L. Early versus late surfactant treatment in preterm infants of 27 to 32 weeks' gestational age: a multicenter controlled clinical trial / Gortner L., al. // Pediatrics. -1998. Vol.102. - P.l 153-1160.

134. Graziani, L.J. Mechanical ventilation in preterm infants: Neurosonographic and developmental studies / Graziani L.J., al. // Pediatrics. 1992. - Vol.90. - P.515-522.

135. Greenough, A. Bronchopulmonary dysplasia: current models and concepts / Greenough A., Kotecha S., Vrijlandt E. // Eur. Respir. Mon. 2006. - Vol.37. - P.217-233.

136. Greenough, A. Synchronized mechanical ventilation for respiratory support in newborn infants (Cochrane Review) / Greenough A., Milner A.D., Dimitriou G. // The Cochrane Library: Update Software, Oxford. 2002. - №1.

137. Groothius, J.R. Respiratory syncytial virus infection in children with bronchopulmonary dysplasia / Groothius J.R., Gutierrez K.M., Lauer B.A. // Pediatrics. -1988.-Vol.82.-P.199-203.

138. Hakulinen, A.L. Pulmonary function and respiratory morbidity in school age children born prematurely and ventilated for neonatal respiratory insufficiency / Hakulinen A.L., Heinonen K., Lansimies E. // Pediatr. Pulmonol. - 1990. - №8. - P.226-232.

139. Hiatt, J.M. Continious monitoring of p02 during apnea of prematurity / Hiatt J.M., al. // J. Pediatr. 1981. - Vol.98. -P.288-291.

140. Ho, J.J. Continuous distending pressure for respiratory distress syndrome in preterm infants (Cochrane Review) / Ho J.J., Subramaniam P., Henderson-Smart D.J. // The Cochrane Library: Update Software, Oxford. 2002. - №1. - 244c.

141. Hyde, I. The changing pattern of chronic lung disease of prematurity / Hyde I., English R.E., Williams J.E. // Arch. Dis. Child. 1989. - Vol.64. -P.448-451.

142. Ivanovic, Z. Simultaneous maintenance of human cord blood SCID repopulating cells and expansion of committed progenitors at low 02 concentration (3%) / Ivanovic Z., al. // Stem Cells. 2004. - Vol.22, №5. - P.716-724.

143. Jobe, A. Surfactant and pulmonary blood flow distributions following treatment of premature lambs with natural surfactant / Jobe A., Ikegami M. // J. Clin. Invest. 1984, Mar. - Vol.73, №3. - P.848-856.

144. Jobe, A.H. Bronchopulmonary dysplasia / Jobe A.H., Bancalari E. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. - Vol.163, №7. - P. 1723-1729.

145. Jobe, A.H. The new BPD: an arrest of lung development / Jobe A.H. // Pediatr. Res. 1999. - Vol.46. - P.641-657.

146. John, G.L. Therapeutic Hypercapnia Reduces Pulmonary and Systemic Injury following In Vivo Lung Reperfusion / John G.L. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000, December. - Vol.162, №6. - P.2287-2294.

147. Kamper, J. Early nasal continous positive airway pressure and minimal handling in the treatment of very-low-birth weight infants / Kamper J. // Biology of the Neonate. -1999.-Vol.76, Suppl.l. P.22-28.

148. Kamper, J. Early treatment with nasal continuous positive airway pressure in very low-birth-weight infants / Kamper J., al. // Acta Paediatr. 1993, Feb. - Vol.82, №2. -P.193-197.

149. Kavvadia, V. Randomised tri in ventilated very low birth weight infants / Kavvadia V., al. // Arch. Dis. Child. 2000, 83:91-6.

150. Kending, J.W. Comparision of two strategies profilaxis in very premature infants: a multicenter randomized trial / Kending J.W., Ryan R.M. // Pediatrics. 1998, Jun. -Vol.101, №6.-P.1006-1012.

151. Koons, A.N. Neurodevelopmental outcome of infants with apnea of prematurity / Koons A.N., al. // Am. J. Perinatol. 1993. - Vol. 10. - P.208-211.

152. Kraybill, E.N. Risk factors for chronic lung disease in infants with birth weights of 751 to 1000 grams / Kraybill E.N, al. // J. Pediatr. 1989. - Vol.115. - P.l 15-120.

153. Kregenow, D.A. The lung and carbon dioxide: implications for permissive and therapeutic hypercapnia / Kregenow D.A, Swenson E.R. // Eur. Respir. J. 2002. - №20. -P.6-11.

154. Kutzsche, S. Hydrogen peroxide production in leukocytes during cerebral hypoxia and reoxygenation with 100% or 21% oxygen in newborn piglets / Kutzsche S, lives P, al. // Pediatr. Res. 2001. - Vol.49. - P.834-842.

155. Laptook, A.R. Admission temperature of low birth weight infants: predictors and associated morbidities; Neonatal Research Network / Laptook A.R, Salhab W, BhaskarB. // Pediatrics. 2007, Mar. - Vol.119, №3. - P.643-649.

156. Lemyre, B. Nasal intermittent positive pressure ventilation versus nasal continuous positive airway pressure for apnea of prematurity / Lemyre B, Davis P.G, De Paoli A.G. // The Cochrane Library, Issue 1. Oxford: Update Software, 2002.

157. Little, S. Role of elevated plasma soluble IC AM-land bronchial lavage fluid IL-8 levels as markers of lung disease in premature infants / Little S. // Thorax. 1995. -Vol.50, №10. -P.1073-1079.

158. Mariani, G. Randomized trial of permissive hypercapnia in preterm infants / Mariani G, Cifuentes J, Carlo W.A. // Pediatrics. 1999. - Vol.104. - P. 1082-1088.

159. Martin, R. J. Chronic lung disease in extremely birth weight infants / Martin R.J. // In: Micropremie: The next frontier. Report of the 99-th ross conference on pediatric research. Columbus, Ohio, 1990. - P.36-42.

160. Martin, R.J. Pathophysiologic mechanisms underlying apnea of prematurity / Martin R.J, Abu-Shaweesh J.M, Baird T.M. // NeoReviews. 2002. - Vol.3. - P.59-65.

161. Miller, M.J. Pathophysiology of apnea of prematurity / Miller M.J, Martin R.J. // In: Fetal and Neonatal Physiology / Polin R.A, Fox W.W. ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders Co, 1998.-P. 1129-1143.

162. Mori, T. Intraluminal increase of superoxide anion follow transient focal cerebral ischemia in rats / Mori T, Asano T, al. // Brain Res. 1999. - Vol.8, №2. - P.350-357.

163. Nishino, T. Physiological and pathophysiological implications of upper airway reflexes in humans / Nishino T. // Jpn. J. Physiol. 2000. - Vol.50. - P.3-14.

164. Nock, M.L. Relationship of the ventilatory response to hypoxia with neonatal apnea in preterm infants / Nock M.L, DiFiore J.M, al.//J. Pediatrics. 2004. - Vol.144. - P.291-295.

165. Northway, W.H. Pulmonary disease following respiratory of hyaline membrane disease / Northway W.H., Rosan R.C., Porter D.Y. // N. Eng. J. Med. 1967. - Vol.276. -P.276-368.

166. Oppenheim, C. Bronchopulmonary dysplasia: value of CT in identifying pulmonary sequelae / Oppenheim C., al. // Am. J. Roentgenol. 1994. - Vol.163. - P. 169174.

167. Parmelee, A.H. Maturation of respiration in prematures and young infants / Parmelee A.H., Stern E., Harris M.A. // Neuropaediatrics. 1972. - Vol.3. - P.294-304.

168. Payer, C. Apnea associated with hypoxia in preterm infants: impact on cerebral blood volume / Payer C., Urlesberger B., al. // Brain & Development. 2003. - Vol. 25. -P. 25-31.

169. Perlman, J.M. Neurobehavioral deficits in premature graduates of intensive care potential medical and neonatal risk factors / Perlman J.M. // Pediatrics. - 2001. - Vol. 108. -P. 1339-1348.

170. Perlmann, J.M. Episodes of apnea and bradycardia in the preterm newborn: impact on cerebral circulation / Perlmann J.M., Volpe J.J. // Pediatrics. 1985. - Vol.76. -P.333-338.

171. Pierse, M.R. The role of inflammation in the pathologenesis of bronchopulmonary dysplasia / Pierse M.R., Bancalary E. // Pediatr. Pulmonolol. 1996. -Vol.155, №2.-P.l 12-116.

172. Pozharitskaya, O.N. Separation and free radical-scavenging activity of major components of Curcuma longa using HPTLC-DPPH method / Pozharitskaya O.N., Ivanova S.A., al. //Phytochemical analysis. -2007. Vol.10. -P.318-325.

173. Ramji, S. Resuscitation of asphyxiated newborns with room air or 100% oxygen at birth: a multicentric clinical trial / Ramji S, al. // Indian Pediatr. 2003. - Vol.40. -P.510-517.

174. Reoxygenation with 100 or 21% oxygen after cerebral hypoxemia-ischemia-hypercapnia in newborn piglets // Biol. Neonate. 2004. - Vol.85. - P. 105-111.

175. Report of Workshop on Bronchopulmonary Dysplasia // NIH Publication. -Washington, 1979. №80. - P. 1660.

176. Robert, C.V. Effect of Extreme Hypercapnia on Hypoxic-Ischemic Brain Damage in the Immature Rat / Robert C.V. // Pediatric Research. 2001. - Vol.49. - P.799-803.

177. Shah, V.S. Early administration of inhaled corticosteroids for preventing chronic lung disease in ventilated very low birth weight preterm neonates / Shah V.S., al. // Cochrane review in The Cochrane Library. 2003. - Issue 3.

178. Shoemeker, C.T. Elevated ratio of type 1,3 collagen in the lung of chronically ventilated neonates with respiratory distress / Shoemeker C.T., al. // Pediatr. Res. 1984. -Vol.18. -P.l 176-1178.

179. Stewart, T.E. Evaluation of a ventilation strategy to prevent barotrauma in patients at high risk for acute respiratory distress syndrome / Stewart T.E., al. // N. Engl. J. Med. 1998. - Vol.338. - P.355-361.

180. Stoll, B.J. Late onset sepsis in very low birth weight neonates: the experience of the NICHD network / Stoll B.J, al. // Pediatrics. - 2002. - Vol.110. - P.285-289.

181. Tan, A. Air versus oxygen for resuscitation of infants at birth / Tan A., Schulze A, al. // Cochrane Database Syst. Rev. 2004. - № 3. - CD 002273.

182. The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome // N. Engl. J. Med. 2000. - Vol.342. - P. 1301-1308.

183. Tina, A.L. A Survey of Delivery Room Resuscitation Practices in the United States / Tina A.L. // Pediatrics. 2006, February. - Vol.117. - P. 164-175.

184. Toth, B. Oxygen saturation in healthy newborn infants immediately after birth measured by pulse oximetry / Toth B., Becker A., Seelbach-Gobel B. // Arch. Gynecol. Obstet. 2002. - Vol.266. - P.105-107.

185. Tullus, K. Elevated cytokine levels in tracheobronchial aspirate fluid from ventilator-treated neonates with bronchopulmonary dysplasia / Tullus K., al. // Eur. J. Pediatr. 1996. - Vol.155, №2. - P. 112-116.

186. Verder, H. Surfactant therapy and nasal continuous positive airway pressure for newborns with respiratory distress syndrome. Danish-Swedish Multicenter Study Group / Verder H., al. //N. Engl. J. Med. 1994,Oct. - Vol.20, Suppl.331, №16. - P.1051-1055.

187. Volpe, J.J. Neurology of the Newborn (5-th Ed.) / Volpe J.J. -Philadelphia, 2008.

188. Walti, H. Prophylactic administration of porcine-derived lung surfactant is a significant factor in reducing the odds for peri-intraventricular haemorrhage in premature infants / Walti H., al. // Biol. Neonate. 2002. - Vol.81. - P. 182-187.

189. Weintraub, Z. The morphology of periodic breathing in infants and adults / Weintraub Z., Cates D., Kwiatkowski K. et al. // Respir. Physiol. 2001. - Vol.127. -P.173-184.160 / of

190. Willborn, A.M. Oxygen toxicity to the developing lung of the mouse: role of reactive oxygen species / Willborn A.M., Evers L.B., Canada A.T. // Pediatr. Res. 1996. -Vol.40, №2. -P.225-232.

191. Wiswell, T.E. Effects of hypocarbia on the development of cystic periventricular leukomalacia in premature infants treated with high-frequency jet ventilation / Wiswell T.E., al. II Pediatrics. 1996. - Vol.98. - P.918-924.

192. Woodgate, P.G. Permissive hypercapnia for the prevention of morbidity and mortality in mechanically ventilated newborn infants / Woodgate P.G., Davies M.W. // Cochrane Database Syst. Rev. 2001. - Issue 2.

193. Wu, C.H. Good estimation of arterial carbon dioxide by end-tidal carbon dioxide monitoring in the neonatal intensive care unit / Wu C.H., al. // Pediatr. Pulmonol. -2003, Apr. Vol. 35, № 4. - P. 292.

194. Yost, C.C. Early versus delayed selective surfactant treatment for neonatal respiratory distress syndrome (Cochrane Review) / Yost C.C., Soil R.F. // The Cochrane Library, Update Software, Oxford, 2002. №1. P.510-517.

195. Arravay, M.S. Oxigen toxicity / Arravay M.S., Piantadossi C.A. // Respir. Care Clin. Nort. Am. 1999. - №5. - P.265-295.