Полимерные материалы с улучшенными свойствами на основе полиэтилена высокой плотности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.06, кандидат технических наук Муньос Паес, Луис Эдуардо

• Муньос Паес, Луис Эдуардо
• кандидат технических наук
• 1984

Оглавление диссертации кандидат технических наук Муньос Паес, Луис Эдуардо

Глава I. ВВЕДЕНИЕ.

Глава П. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

2.1. Регулирование надмолекулярной структуры и свойств кристаллизующихся полимеров

2.2. Композиционные материалы на основе полиэтилена высокой плотности

2.1.1. Изменение свойств полимеров при наполнении

2.2.2. Электропроводящие материалы на основе полиэтилена.

2.2.3. Стойкость композиционных материалов к действию химических сред.

2.3. Реологические свойства наполненных материалов

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полимерные материалы с улучшенными свойствами на основе полиэтилена высокой плотности»

Создание композиционных материалов на основе полиолефинов о улучшенными свойствами является актуальной задачей. Среди полимерных материалов, выпуск которых постоянно увеличивается, важное место занимают наполненные полиолефины. Наполнение полимеров является одним из основных приемов, обеспечивающих достижение необходимого комплекса свойств, и его использование в последнее время значительно возросло. Полиэтилен является одним из наиболее крупнотоннажных полимеров. Обладая рядом ценных свойств, таких как механические, электрические, диэлектрические, высокая химическая стойкость и т.д. /1-3/, он находит применение для производства широкого круга изделий как общего, так и специального назначения /4£>/. Для достижения необходимых свойств используются специально подобранные наполнители. Так, для получения полимерных материалов, обладающих электропроводностью, используются углеродные наполнители. Введение наполнителей, как правило, затрудняет переработку материала, требует регулирования свойств полимерной матрицы и наполнителя. В ряде работ, выполненных в МХГИ им.Д.И.Менделеева, показана перспективность использования метода модификации свойств полимеров. Использование метода введения малых добавок - полимерных, олигомерных или низкомолекулярных в полимерную матрицу с целью улучшения свойств наполненных материалов является весьма перспективным.

Целью данной работы явилось получение наполненного полиэтилена высокой плотности с улучшенными свойствами за счет использования указанного метода. В качестве наполнителя применялась сажа с целью создания материалов с антистатическими свойствами, в частности, для изготовления емкостей для хранения легковоспламеняющихся жидкостей (бензина) и цеолит как один из перспективных минеральных наполнителей.

Основные научные результаты диссертационной работы: установлено влияние модифицирующих добавок на структуру и свойства полиэтилена высокой плотности и материалов на его основе. Показано, что введение небольших количеств (1-2% масс) жидких крем-нийорганических соединений оказывает существенное влияние на конформационный порядок полимерных цепей в проходных зонах полиэтилена. Методом электретно-термического анализа показано изменение в модифицированном полиэтилене степени упорядоченности в этих зонах. Уменьшение дефектности надмолекулярной структуры приводит к повышению стойкости материалов на основе полиэтилена к действию бензина. Указанные эффекты проявляются при определенном содержании добавки (1-2$ масс). При этом отмечается возрастание прочностных и деформационных свойств. Установлено, что в присутствии модифицирующих добавок проявляется подвижность структурных элементов, изменяются реологические свойства. Для наполненных материалов обнаруживается переход к режиму течения с проскальзыванием.

Проявленные эффекты обеспечивают получение наполненного полиэтилена с улучшенными свойствами и перерабатываемостью.

Практическая значимость работы состоит в использовании полученного модифицированного наполненного полиэтилена высокой плотности для изготовления выдувных изделий, которые будут применяться для хранения легковоспламеняющихся жидкостей. Такие материалы должны обладать антистатическими свойствами. Определен состав материала, обеспечивающий необходимый уровень проводимости. Определена стойкость материала к действию бензина. Показано, что модифицированный наполненный ПЭВП имеет коэффициент диффузии, сорбции и проницаемости меньше, чем немодифицированный.

Совместно о НПО "Полимербыт" осуществлен выпуск опытной партии модифицированного наполненного полиэтилена высокой плотности. На Московском экспериментальном заводе получены выдувные изделия из данного материала. В настоящее время проходят эксплуатационные испытания.

Глава П. ЛЖЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

В связи с тем, что основное направление работы связано с регулированием структуры и свойств полиэтилена при получении наполненных материалов на его основе, в литературном обзоре рассмотрим вопросы регулирования надмолекулярной структуры и свойства кристаллизующих полимеров и свойства композиционных материалов на основе полиэтилена.

Заключение диссертации по теме «Технология и переработка полимеров и композитов», Муньос Паес, Луис Эдуардо

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что использование метода модификации малыми количествами U-2% масс.) жидких кремнийорганических соединений приводит к уменьшению дефектности надмолекулярной структуры полиэтилена высокой плотности, вследствие чего повышается стойкость наполненных материалов на его основе к действию таких сред, как бензин.

2. Методом электретно-термического анализа показано, что введение модифицирующих добавок оказывает влияние на конформа-ционный порядок полимерных цепей в проходных зонах полиэтилена. Повышается степень упорядоченности в аморфных областях.

3. Определено оптимальное содержание наполнителей и модифицирующих добавок. Предлагается вводить 15% масс, сажи и 2Jo масс модифицирующей добавки; 30% масс.цеолита и 2% масс.добавки. Показано, что из модифицированного наполненного сажей полиэтилена высокой плотности обеспечивается получение изделий с антистатическими свойствами и повышенной стойкостью к действию бензина. Установлено, что разработанный материал сохраняет комплекс свойств после длительного воздействия бензина.

4. Показано, что введение модифицирующих добавок улучшает реологические свойства наполненного полиэтилена. Разработанные модифицированные наполненные материалы могут перерабатываться таким эффективным методом, как экструзия.

5. Совместно с НПО "ПолимерОыт" осуществлен выпуск опытной партии модифицированного наполненного сажей полиэтилена высокой плотности, проведено изготовление изделий методом экструзии с раздувом, которые проходят эксплуатационные испытания.

2.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анализирую приведенные литературные данные, можно сделать следующее заключение и обоснование направления исследований.

Наполнение полимеров является одним из основных способов получения материалов с требуемым комплексом свойств. В связи с тем, что одной из задач настоящей работы являлось получение изделий, пригодных для хранения легковоспламеняющихся жидкостей, в частности, бензина, то появляется требование придать полимерному материалу антистатические свойства. Необходимый уровень проводимости может быть достигнут при использовании в качестве наполнителя сажи. Другое направление связано с расширением круга минеральных наполнителей. В связи с чем были выбраны цеолиты, особенности структуры которых, как отмечено выше, позволяют широко использовать модификацию их поверхности с целью улучшения технологических и эксплуатационных свойств. Такие исследования проводятся совместно с Харьковским политехническим институтом. В рамках данной работы ставилась задача оценить свойства наполненного синтетическим цеолитом полиэтилена.

При получении наполненных материалов важное место отводится регулированию структуры и свойств полимерной матрицы. Как показано выше, перспективным методом является метод модификации свойств полимера за счет введения небольших количеств добавок различной природы, разработанный на кафедре переработки пластмасс МХТИ им.Д.И.Менделеева.

В данной работе для модификации использовались жидкие крем-нийорганические соединения. Ставилась задача исследовать влияние модифицирующих добавок на структуру и свойства полиэтилена высокой плотности и наполненных материалов на его основе.

- 33

Глава Ш. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Объекты исследований

Исследования в настоящей работе проводились на полиэтилене высокой плотности ПЭВП марок 20808-024 и 20908-040, которые соответствуют ГОСТ 16338-77.

Основные характеристики применяемого полиэтилена представлены в табл. I

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Муньос Паес, Луис Эдуардо, 1984 год

1. Голован Э.Н. Современное состояние и тенденция развитияпроизводства полиэтилена низкого давления высокой плотности. Обзорная информация, М.: ШИТЭХИМ, 1982. -31 с.

2. Басов Н.И., Скуратов В.К. Раздувное формование. Л.:1. Химия, 1983. 76 с.

3. Кацнельсон М.Ю., Балаев Г.А.- Полимерные материалы: Справочник Л.: Химия, 1982. - 317 с.

4. Japan Plast., I9«0, Vol.31, ГГ.I, pp.53-61»

5. Plast. Irtd. News Japan. -1980, Vol.26, H.3, pp.34.

6. Вундерлих Б. Физика макромолекул. М.: Мир, 1976. 623 с.

7. Bunn С. \'U Crystal structure of long-chain normal paraffin -hidrocarbons. "Shapa of the methylene group.Trans. Faraday Soc. 1939, Vol.35, pp.482-.Jf9l.

8. Miller R- L. In crystalline Olefin polymers. Part F. Ed. by R. A.

9. V. Raff and Dook К. IV» (Interscience, ГТ. Y. I965) Ch»I2.

10. Walter E. R. and Reding F. P. Variations in unit cell dimensions in polyethylene.Journal of polymer science. 1956, Vol. XXI, -N.99, рр.5Ы-5Ь2.

11. Марихин В.A., Мясникова Л.П. Надмолекулярная структураполимеров. Л.: Химия, 1977. 238 с.

12. Hi Prud Homme R. E. , Stein R. S. Light scattering evidence for polyethylene spherulites. Nature physics science. 1971* Vol. 261, pp. 60-b2.

13. Андрианова Г.П. Физико-химия полиолефинов. М.: Химия, •1974. 234 с.

14. Кестельман Б.Н. Физические методы модификации полимерных материалов. М., Химия, 1980, 224 с.

15. Сирота А.Г. Модификация структуры и свойства полиолефинов. Л., Химия, 1974, 174 с.

16. Муджири Б.Г., Акутин М.С., Соголова Т.Н. и др. Модифицирование полиэтилена высокой плотности. Пластические массы, 1976, М I, с. 36-37

17. Соголова Т.И., Акутин М.С., Цванкин Д.Я. и др. Модифицирование надмолекулярной структуры и свойств полиэтилена термоэластопластами. Высокомолекулярные соединения, 1975, том (А) 17, Я II, с.2505-25II.

18. Садова Л.П. 1&зработка методов упрочнения изделий из полиолефинов. В ~ дис. на соиск. учен. степ. канд. техн. наук. М., 1977, 163 с.

19. Стельнова И.О. Исследование в области переработки стеклонаполненного полиэтилена. В - дис. на соиск. учен. степ, канд. техн. наук. М., 1971, 163' с.

20. Карпенченко Н.И. Регулирование свойств армированного полиэтилена. В дисс. на соиск. учен. степ. канд. техн. наук., М., 1982, 138 с.

21. Батлашвили М.С., Акутин М.С., Кравченко Т.П., Кербер M.JI.

22. Стеклоармированный модифицированный ПП для автомобильной промышленности. Полимерные материалы в машиностроении. Тезисы докладов республиканской научно-технической конференции 18-19 мая 1983г.,Ижевск, с.34.

23. Под ред. Виноградова В.М. и Головкина Г.С. Практикум потехнологии переработки пластических масс. М., Химия, 1980, 240 с.

24. Попова Л.А., Иванов В.И., Воронков В.А. Методы оценкиориентации полимерных материалов, НЯЯГЭхим, М., 1981.

25. Гуль В.Е., Дьяконова В.П. Физико-химические основы производства полимерных пленок. М.: Высш.школа 1978, 279 с.

26. Журков С.Н., Абасов С.А. Роль химических и межмолекулярных связей при разрыве полимеров. Высокомолекулярные соединения. 1961, том Ш, № 3, с.450-455.

27. Журков С.Н. Физика твердого тела. 1962, т.10, 4,с.2181.

28. Под ред.Роузена. Разрушение твердых полимеров. М.,1. Мир, I97X.

29. Сяо К. Влияние молекулярной ориентации на механическоеразрушение. В кн.: Разрушение твердых полимеров. М., Мир, 1971.ро

30. Zachariades А. Е. r Mead У/. Т. and Porter R. S. Recent developments in ultraorientation of polyethylene by solid state

31. Extrusion. Chemical Reviews.- 1980, Vol-80, PP.35I-38/+.29. Hay I. l., Keller A.

32. Polymer deformation in terms of spherolites. Kolloid - z.

33. Polymer. 1965, Vol.20^, pp» k3~7k*

34. Southern J. H., Porter R. S. Polyethylene crystallized undertue orientation and of a pressure capillary viscometer. Jour-fial of macromolecules science physics.- 1970, Vol.b, K.3, pp.5kl- 555.31. Rena Yang and Stein R. S»

35. Deformation of polybutene-I spherulites. Journal of polymer science*- 1967, Vol* 5, Part a-2, pp. 939-955. 32» Peterlin A» Crystalline character in polymers» Journal of

36. Polymer science. 1965, Vol. C9, pp. 61-09. 33. Ward I, М»

37. Structure and properties- of oriented polymers. 1975.

38. Gartsfield D. l. M.,Capaccio G, and Ward I. M. The preparation of ultra-High modulus Polypropylene films and fibres. Polymer engineering and science. 1^76, vol. 16, N•11, pp. 721-724.

39. Bigg D. M. A review of techniques for processing ultra-Higi modulus polymers. Polymer engineering and science. -1976,-Vol.16, N»II, pp.725-73'+.

40. Weeks Norman E. and Porter Roger S.

41. Mechanical properties of ultra-Oriented polyethylene. Journal of polymer science: Polymer physics edition. 1974, Vol. 12,1. PP. 635-643.37. Clark E. S»

42. Superdrawn crystalline polymers: A new class of High -Strength fiber. Polymer engineering and science. 1974, Vol. n.io, pp.682-686.

43. Capaccio G., Crompton T. A. and WARb I. M.

44. Drawing behavior of linear polyethylene .11. Effect of -drawn temperature and molecular weight on drawn ratio and modulus. Journal of polymer science: Polymer physics edition. -I960,. Vol.18, pp. 301-309.

45. Ward I. М» High modulus polyethylene: Scientific ana technological perspectives.American chemical society polymer -printed. 1981, Vol.22, N.22,pp.

46. Smith Paul, Lemstra Piet J. Ultra-High-Strength polyethylene filaments by solution spinning/drawing. Journal of materials science.- 1980, Vol.15, N.2,pp.505-514»45. Vincent P. I.

47. The tough-brittle transition in thermoplastics. Polymer. -I960, Vol.1, N.pp.425-444.

48. Фридман М.Л. Технология переработки кристаллическихполиолефинов. М.: Химия, 1977. 400 с.48, Peterlin А »

49. Марихин В.A., Мясникова Л.П., Новак И.И., Оучков В.А.,1Ухватуллина М.Ш. Молекулярная ориентация и микрофибриллах и прочность ориентированного полиэтилена. Высокомолекулярные соединения, 1972, т. (А) 14, 16 II, с. 2457-2461.

50. Smith Paul and. bemstra Piet J.

51. Tensile strength of highly oriented polyethylene. Journal ofpolymer science: Polymer physics edition.-1981, Vol. I9> РР» , 1007- Ю09.52.- Stein R» Structure a»d properties of polymers films. N. Y. 1973.

52. Samuels R. J. Structured polymer properties IT. Y. 1974.

53. Keller A ► , Ma-chin М» J. Oriented crystallization in polymers. Journal of macromol. sci.- 1967, BI, pp.ZfI-9I.

54. Чиффери A., Уорд 'Л. Сверхвысокомодульные полимеры. Пер. с англ./под ред.А.Я.Малкина Л.: Химия, 1983. 272 с.

55. Ениколопов Н.С. Композиционные полимерные материалы.

56. Природа, 1980, В 8, с.62-67.

57. Липатов Ю.С. Физико-химия наполненных полимеров, Киев,1. Hayнова думка, 1967.

58. Андреевская Г.Д. Высокомолекулярные ориентированныестеклопластики, М., Наука, 1966.

59. Берлин А.А., Басин В.Е. Основы адгезии полимеров, М.,1. Химия, 1974.

60. Огибалов П.М., Суворова Ю.В. Механика армированныхпластиков. М.: МГУ, 1965.

61. Авраменко В.Л., Киркач Л.И., Романова З.А., Басов В.В.

62. Брек Д. Цеолитовые молекулярные сита. Пер с англ. А.Л.

63. Клячко и др., М.: Мир, 1976, 871 с.

64. Г&бо Деж. Химия цеолитов и катализ на цеолитах. Пер. сангл. Под ред. Х.М.Миначева М.: Мир, 1980, 422 с.

65. Якобе П.А. Карбонийонная активность цеолитов./пер.с англ.

66. М.: под ред.А.А.Слинкина М.: Химия, 1983. - 137 с.

67. Гуль В.Е., Шенфиль Л.З. Электропроводящие полимерныекомпозиции. М.: Химия, 1984, 240 с.

68. Сатан Б.И., Лобанов A.M., Романовская О.С. и др. Электрические свойства полимеров. Л.: Химия, 1977, 192 с.

69. Василенок Ю.И. Предупреждение статической электризацииполимеров. Л.: Химия, 1981, 208 с.

70. Verhelst W. F. Arttistaschii bZW. Leitfahige ruBgefullte poly-mere. "Kunststoffe", 1976, Vol.66, N.IO, pp.70I-703.

71. GSXg Tur leitfahige kunststoffe. » Kunsts. Berat". : 2977, Vol.22, N„5 pp.262-265.

72. Smuckler I» Н», Finnerty Р» М» Performance of conductive carbon blacks in a tipical plastics system. Filler and reinfor. plast.1974, ррЛ71-183*

73. Под ред.Дж.Крауса. Пер. с англ. Усиление эластомеров.гл.: Химия, 1968 , 484 с.74-Schatz Mi го slav und Novak. Elektroleitfahiger silikongummi.

74. Plaste und Kautschud»-I977, Vol.24, N.7,pp.567-570.

75. Коновал И.В., Ревяко M.M., Фирсов Ю.И., Зиневич Т.Л.

76. Исследования некоторых свойств саженаполненных композиций на основе химически сшитого полиэтилена. Дан БССР, 1975, т.19, В 12, C.II05-II08.

77. Василенок Ю.Я., Деянова А.С., Коноплев Б.А. и др. Свойстваантистатических и электропроводящих полимерных материалов. Пластические массы, 1977, В 5, с.57-60.

78. Василенок Ю.И., Деянова А. С., Коноплев Б. А. и др. Повышение электропроводности саженаполненного полиэтилена. 1973, т.(А) 15, № 12, с.2687-2691.

79. Василенок Ю.И. Свойства электропроводящего полиэтиленанизкой плотности. Пластические массы. 1974, № 8, с.53-55.79. Verhelst W. F»

80. Antistatische bZW. Leitfahige ruBgefiillte polymere. Knnstetoffe 1976, Vol.66, N»IO, pp» 701-703.

81. Ливпшн JI.И. Автореферат канд. дисс. М., Моск.технол.ин-т легк. пром., 1973.

82. Агеев А.Д., Андронова С.А., Сагалаев Г.В. Полимерныепленки с повышенной электропроводностью. Пластические масс. 1977, В 4, с.10-12.82.

83. Механические свойства конструкционных полимерных материалов при эксплуатации в различных средах. Тезисы докл. на респуб. науч.-техн.совещ., Львов, 1972, с.6-7.

84. Зуев Ю.С. Разрушение полимеров под действием агрессивных сред. М.: Химия, 1972, 230 с.

85. Фекнер Ф.В. Научные труды ВНWA по применению полимерныхматериалов втмелиорации и водном хозяйстве. Елгава, 1975, с.17-20.

86. Сухотин A.M., Зотиков B.C. Химическое сопротивление материалов. Справочник. Л.: Химия, 1975, 408 с.

87. Рустамова Ж.О., Мамедов Р.И. Стойкость модифицированногополиэтилена к действию различных реагентов. Пластические массы. 1975, I, с.64-65.

88. Васильева Н.В. Труды ВНИИ проектноконструк.и технол.кабельной пром., М.: Энергия, 1974, с.127-140.

89. Огибалов П.М., Малинин Н.И., Нетребко В.П., Кишкин Б.П.

90. Конструкционные полимеры. М.: МГУ, 1972, т.1, с.270-289.

91. Щукин Е.Д., Сошко А.И., Микитюк О.А., Тынный А.Н. Обизбирательности эффектов под действием поверхностно-активных сред. Физико-химическая механика материалов. 1971, т.7, 1$ 2, с.33-39.

92. Лущик В.В. Пользучесть сшитых эпоксидных полимеров присжатии в жидких агрессивных средах. Физико-хим.мех. материалов. 1973, т.9, В 2, с.33-39.

93. Муров В.Л. и др. Коррозия химической аппаратуры. Труды

94. МИХМ, 1975: вып. 6,7, с.116-133.

95. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений.

96. Перераб. и доп. М.: Химия, 1978, 384 с.

97. Emmerich A. % Plastics technology. 1978, Vol. 24, п. II, pp.87»

98. Beck Н» Maschinenmarkt. - 1969, Vol. 75» N. 85, p.1856.

99. Viscoelastic properties of filled polymer. International Journal of polymeric materials.- 1972, Vol.2, K.I,PP.1-27.

100. Виноградов Г.В. и др. В кн.: Процессы тепло- и массопереноса. М.: Энергия, 1970, с.222-229.107. Kambe Н. and Takaho М.1.ternational congres в of rheologic . *fth( E. H. Lee, ed|»,. Part 3, p,357- Wiley (interscience), ГГ. Y. I965.108. Studebaker М» L»

101. Reinforcement of elastomers. tG. Kraus, ed.), Wiley(inter-science), N* r. 1965.109. Medalia A» I*

102. Morphology of aggregates. VI. Effective volume of aggregates 01 carbon Dlack from electron microscopy; Application to vehide absorption and to dieswell of filled rubber. Journal of collid interfaca science.1970, Vol.32, N.I, pp.II5-I3I.

103. White J. L. and Crowder J. W.

104. The influence of carbon black on the extrusion characteristics and rheological properties of elastomers: Polybutadiene and butadiene-styrene copolymer. Journal of Applied polymer-science. 197kt Vol.18, pp.1013-1038.

105. Файтельсон JI.A., Алексеенко А.И. Влияние наполнителяна вязкость и вязкоупругость расплавов пожиэтиленов низкой плотности. Механика полимеров, 1976, № 3, с. 478-486.

106. Файтельсон Л.А., Якобсон Э.Э. Реология наполненных полимеров. Установившееся сдвиговое течение и периодическое деформирование. Механика полимеров, 1977, $ 6, с. 1075-1083.

107. Сагалаев Г.В. Модель наполненной системы. В кн.: Наполнители полимерных материалов, М., 1969, с.18-29.

108. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. М,1. Химия, 1977, 304 с.

109. Бартенев Г.М., Захаренко Н.В. 0 вязкости и механизметечения смесей полимеров с наполнителями. Коллоидный журнал, 1962, т.24, № 2, с.121-127.

110. Исмайлов Т.М., Сагалаев Г.В. В сб.: Модификация полимеров как резерв экономии полимерного сырья, расширение ассортимента и областей применения полимерных материалов и повышение качества изделий из них. М., 1968, с.68.

111. Lttpton L. М., Register L. Н.

112. Papper present SPS, Retс,1964, N. 3 P.III.

113. Крагельский Й.В. Трение и износ. М.: Машиностроение,1968.

114. Френклин Э.И., Яневский Ю.Г. В сб.: Наполнители полимерных материалов. М., 1969.

115. Валецкая Н.Я., Кербер М,Л., Кравченко Г.П., Кочеткова .

116. В.В. Переработка материалов,наполненных полимерными волокнами. Пластические массы, 1978, $ 2, с.38-39.

117. Зауй Брахим, Будницкий Б.М., Акутин М.С. Регулирование реологических свойств полиолефинов армированных полимерными волокнами. Химия и хим.технология, 1978, т.21, с.1802-1804.

118. Тхай B.C., Кербер M.JI., Абрамов В.В., Садова Л.П., Кантор Л.А. Влияние режимов переработки на механически;', свойства легированного полиэтилена высокой плотности. Пластические массы, 1978, JS I, с.19-20.

119. Соломко В. П. Модификация свойств и структуры кристаллизующихся полимеров. В сб.: Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1975.

120. Малкин А.Я. Реология наполненных полимеров. В кн.: Композиционные материалы, Киев, 1975, с.60.

121. Акутин М.С., Андрианов Б.В., Кулямин B.C. и др. Реологические свойства композиций полистирола с термоэласто-пластом, пластические массы, 1975, Л 4, с.44.

122. Новейшие методы исследования полимеров.под ред.Б.КгЛ./пер.с англ.под ред.Каргина В.А., Платэ Н.А. М.: Мир, 1966.571 с.

123. Ricilardson М» J* Crystallinity determination in polymers andи quantitative comparison for polyethylene. Brit.Pol.J.I969, N.I PP. 132- 137.

124. Лущейкин Г.А. Полимерные электреты. M.: Химия, 1984.184 с.

125. Chalita R. Technologia de los plaasticos. 1978. Editorial mejoras Ltda. Bogota Colombia.-I87c.

126. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Физика и механика полимеров.

127. М.; Высш.школа, 1983. 391 с.1.3i Hedvig Peter. Dielectric spectroscopy of polymers . Budapest. 1977. 430c»

128. Перепбчко И. И. Свойства полимеров при низких температурах.1. М.: Химия, 1977. 272 с.

129. Дебай П. Полярные молекулы. М.-Л., ГНГЙ, 1931.

130. Смайс Ч. Диэлектрические явления. В кн.: Физика и химиятвердого состояния орг.соединений. М.: Мир, 1967, с.626.

131. Сканави Г.ГЛ. Физика диэлектриков, область сшитых полей. М.: Гостехиздат, 194 с.

132. Браун Б. Диэлектрики. Пер. с англ. А.П.1убкина, под ред.

133. В.А.Черенкова, ил., М., 1961.142.- KIchIno suke Yahagi.

134. Dielectric properties and morphology in polyethylene. IEEE Trans. Electr. Insula. 19 , Vol. 15, N* 3, pp. 241-250.

135. Энциклопедия полимеров. M.: Советская энциклопедия.1972, т.1, с.743.

136. Encyclopedia of polymer science and technology. 1966, -Vol» 5» p.588. Electrical properties.

137. Сажин Б.И., Лобанов A.M., Романовская О.С., Эйдельнант

138. М.П., Койков С.Н. Электрические свойства полимеров, Л.: Химия, 1977, 192 с.

139. Р&бек Я. Экспериментальные методы в химии полимеров:

140. Пер. с англ. М.: Мир, 1983. ч.П, 480 с.

141. Curtis A.J» Crystalline Olefin polymers. In the book: Raff Doak. Vol. XX» Part»II. Captherpp. 105- 130.

142. Mc Crum N. Е., Read В. Е. and Williams G. Anelastic dielec trie effets in polymeric solids.1967.

143. Popli R., Gl'otin M. and Ma ridel kern L. Dinamic mechanical -studies ofand P relations of po^yethylenes. Journal of-Polymers science: Polymer physics edition; 1984, Vol 22, pp. 407-448.

144. Booi;} H. C. Relaxations between crystalline structure and -dielectric properties of polyethylene. Journal of polymer -science: Part C.I967, N.Ibpp.17bI-I773.

145. Tuijnman C. A. F. The dielectric behaviour of oxidized high Pressure polyethylene I. Polymer.- 1963, Vol.4, N.2, pp. -259-268.

146. Tuijnman C. A. F. Dipole relaxation in the crystalline phase of polymers. II. Polymer. 1963, Vol. 4, N.3, pp.315-328.

147. Heinz g.Olf and Peterlin A. NMR observations of drawn poly -mers. IV. Molecular orientation and mobility in drawn polyethylene and polyoxymethylene. 1964, Vol. 35, N.II, ррЗЮ8 -3H4»Journal of Applied physics.

148. Hoffman J. D., Williams G.,and Passaglia E. Analysis of thep and Y relaxations in Polyclorotrifluoroethylene and=~ Polyethyl ene: Dielectric and mechanical propierties. Journal of polymer science :I966, Part C, N.I4, pp. 173-235»

149. Frohlich H. Theory of dielectrics, znd. ed., Oxford University London, 1958.

150. Skinner J. L. and Wolynes P. G. Transition state and Brownian motion theories of solitions. The journal of chemical physics. 1980, Vol. 73, N. 8, pp. 4015-4021.

151. Бартенев P.M. Прочность и механизм разрушения полимеров. М.: Химия, 1984. 280 с.17/. Wada Yasaku and Tsuge Kenji. Mechanical dispersions in Felt gfc'ovm and solution-grown polyethylenes. Japan journal of -Applied physics.-1962, Vol.1, N.I pp.64-65»

152. Cembrola R. J., Kyu Thein, Suehiro Shoji, Kawai Hiromichi and Stein R. Dinamic birefringence studies of high-Density Polyethylene. Journal of polymer science: Polymer physics edition, -1982, Vol. 20, pp.1279-1287.

153. Takayanagi Mjotowo and Takayanaki Matsuo.

154. Journal of Macromol. Sci ence. Physics. 1967, В I, P.40?-431* Study of the fine structure of viscoelastic crystalline absorption in polyethylene single crystals.

155. Sinnott К. M. Dinamic mechanical properties of polyethylene single crystals. .Journal of polymer science, Part B. 1965 -Vol.3, N.II,pp.945-949.

156. Andrew E. R. Molecular motion in certain solid hidrocarbons. The Journal of chemical physics. -1950, Vol.18, N.5, pp.607-618»

157. Enns J. Ъ» and Simha R. Transitions in semicrystalline poly? mers» II» Polyoxymethylene and Poly( ethylene oxide)'»Journal of macromolecular science.- Physics. -1977,-^ BI3(I), pp.25~k7.

158. Каргин В.А., Василевский Л.П. и др. Влияние небольших добавок поверхностно-кристаллических полимеров. -Доклады АН СССР, 1964, 159, с.1117.

159. Муджири Б.Г., Акутин М.С., Соголова Т.И. и др. Пластические массы, 1976, $ I, с.36. Модифицированиеполиэтилена высокой плотности.

160. Kline D. Е. , Sauer J. A. and Woodward^.Journal ofpolymer science. 1956, Vol.22, PP.455*462tEfffeet of -branching on dinamic mechanical properties of polyethylene.

161. Bohn V. L. Kolloid Z. -1964, Vol.I94U3> Ю.-15.

162. The freezing point of polyethylene.

163. Sinnott К. М» Mechanical relaxation in single crystals of polyethylene,. Journal of Applied physics .- 1966, Vol.37, ГГ. 9, PP. 3385-3400.

164. Gray P. W. , McCrum N. G. Journal of polymer science.

165. Part A-2, ?, p. 1329«Origin of thelf-relaxation in polyethylene and poly(Tetraluoroethylene).1969.

166. Matsui M. , Masui R» , Wada Y. Polymer journal. 1971»2» p. 134.Defects caused by chain ends in polymer crystals and interpretation of plastic deformation andjf relaxation.

167. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров. Л.,1. Химия", 1970. 376 с.

168. Heybey О. Muller F. Н. Dielectric relaxation of polyethlene below 4°K. Kolloid Z» Und Z. polym.-I973, Vol.251, N.6, pp. /83-393.

169. NonMetall proc. and compos. Low temp. proc. ICMC, Symp., -Munich 1978- N. Y. London. -1979, РР* ЮЗ-И2.

170. Волкова Т.ГЛ., Баранов В.Г. Малоугловое рассеяние поляризованного света аморфно- кристаллическими полимерами системами, в кн.: Новое в методах исследования полимеров. Под ред.Роговина З.А., 1968. М. - 374 с.

171. Утверждаю Генеральный директор1. УтверждаюX1. ДЕмербы?*^1. Мартынов" " 1984т- .

172. Настоящий акт составлен по результатам совместных работ,выполненных кафедрой технологи переработки пластмасс МХТИ гш.Менделеева ж технологическим отделом СКТБ НПО "Полжмербыт"•

173. В течение 1984г проведены исследования по получению, переработке и жзученшо свойств модифицированного ПЭВП, наполненного сажей, с целью выдачи рекомендаций по технологии производства выдувных изделий с антистатическими свойствами.

174. В качестве добавок использовалась окскметжлцвклотетрасилоксан ж полвдкметилсЕяексаневый кауч»к » Определено оптимальное содержание добавок.

175. Показано, что использование модифицированного полжэтилена позволяет получжть наполненный материал с улучшенными прочностнымя показателями , хорошей текучестью, который монет перерабатываться методами днтья под давлением ж экструзжи.

176. Определены оптлмалыше условия переработки композиционного материала.

177. Переработка осуществлялась по принятой на предприятии технологии с корректировкой температурно-времешшх параметров процессае

178. Отмечено, что материал обладает хорошей 'фсрмуемостью, достигается необходимая размерная точность изделий, хорошее качество поверхности»

179. Полученные изделия проходят в настоящее время испытание ма соответствие требованиям дяя емкостей, предназначенных для хранения легковое-плаыеняющихся материалов«

180. Главный конструктор проекта технологического отдела Ш0 " Еолгмэрбыт" А .ИеКйяянцкий

181. Зав. сектором технологии переработки пластмасс, кхн ЛеН« Егорова

182. Зав, кафедрой технологии переработки пластмасс МХ'ТИ нм.Менделеева, проф. yftm-fy^-p МеСеАкутжн1. Доцент , ктн1. Ю.МгБуднжцкий