Полиэфиры на основе олигоформалей и терефталоил-ди-(n-оксибензойной) кислоты тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Насурова, Мадина Ахмедовна
- Специальность ВАК РФ02.00.06
- Количество страниц 156
Оглавление диссертации кандидат химических наук Насурова, Мадина Ахмедовна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1 Л. Ароматические полиформали.
1.2. Ароматические полисульфоны.
1.3. Полиэфиры с терефталоил-ди-(я-оксибензоатпыми группами).
1.4. Ароматические полиэфиркетоны.
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез ароматических олигоэфиров и полиэфирформальтерефталоил-ди-(«-оксибензоатов).
2.1.1. Синтез и свойства ароматических олигоэфиров.
2.1.2. Исследование закономерностей синтеза ароматического полиэфирформаля на основе дианового олигоформаля с п=1 акцепторно-каталитической поликонденсацией.
2.1.3. Синтез ароматических полиэфирформалей на основе олигоформалей различного состава и строения.
2.1.4. Синтез ароматических блок-сополиэфирформальсульфонов и блок-сополиэфирформалькетонов на основе эквимолярных смесей олигоформалей с олигосульфонами и олигоформалей с олигокетонами различного состава и строения.
2.2. Исследование свойств ароматических полиэфирформалей и блок-сополиэфиформалей на основе эквимолярных смесей олигоформалей с олигосульфонами и олигоформалей с олигокетонами.
2.2.1. Растворимость и химическая стойкость.
2. 2. 2.Термические свойства.
2.2.3. Деформационно-прочностные свойства.
2.2.4. Диэлектрические свойства.
2.2.5. Огнестойкость.
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Очистка исходных веществ и растворителей.
3.2. Синтез олигоэфиров.
3.3. Синтез терефталоил-ди-(и-оксибензойной) кислоты и дихлорангидрида на ее основе.
3.4. Синтез полиэфиров и блок-сополиэфиров.
3.5. Методики инструментальных исследований олигомеров, полимеров и блок - сополимеров.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК
Ароматические полиэфиры на основе терефталоил-ДИ-(п-оксибензойной) кислоты2010 год, кандидат химических наук Асуева, Луиза Ахъядовна
Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот2010 год, доктор химических наук Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна
Ароматические блок-сополисульфонарилаты в качестве огнестойких и термостойких конструкционных и пленочных материалов2006 год, кандидат химических наук Чайка, Анна Александровна
Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блоксополимеров на их основе2000 год, доктор химических наук Темираев, Константин Борисович
Ароматические олигоэфиры и сополиэфиры, содержащие дихлорэтиленовые, кетонные и другие группы в основной цепи2010 год, доктор химических наук Бажева, Рима Чамаловна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полиэфиры на основе олигоформалей и терефталоил-ди-(n-оксибензойной) кислоты»
В последние десятилетия внимание исследователей привлекают ароматические полиэфиры, которые характеризуются повышенной термои гидролитической стабильностью и находят применение в различных областях современной техники [1-7].
Из таких соединений наиболее широко известны и имеют практическое применение полнсульфоны, поликарбонаты, полиарилаты, полиэфиркетоны, полиформали. Однако наряду с положительными эксплуатационными характеристиками ароматические полиэфиры не всегда отвечают требованиям современной техники, практическое применение их сдерживается сложностью переработки, недостаточно высокой теплостойкостью, термостойкостью, химстойкостью.
Одним из перспективных путей решения этой проблемы является синтез и модификация полиэфиров и блок-сополиэфиров, которые обладали бы комплексом новых физико-химических свойств.
Учитывая эти обстоятельства, актуальна разработка отечественной технологии получения ароматических полиэфиров и блок-сополиэфиров, которые обладали бы высокой химстойкостью, теплостойкостью и прочностью. Это особенно важно, так как основными областями применения полиэфиров являются: электротехника, электроника, радиоэлектронная промышленность, транспортное машиностроение, бытовая техника, медицинское оборудование, авиакосмическая промышленность, где они используются в качестве полимерной матрицы. Гидролитическая устойчивость позволяет применять эти полимеры в изделиях, контактирующих с холодной и горячей водой и водяным паром. Химическая стабильность дает возможность полимерам работать в агрессивных средах. Для синтеза существующих жесткоцепных полиэфиров используется довольно ограниченное количество исходных компонентов. Получают подобные полимеры поликонденсацией ароматических дикарбо-новых кислот (терефталевой, изофталевой или их смесей), гидроксикарбоно-вых кислот (я-оксибензойной или ее производных) и бисфенолов (диана, фенолфталеина, резорцина, гидрохинона и других). Поликонденсацией этих компонентов получают статистические сополимеры.
В настоящей работе представлены результаты синтеза и исследования некоторых свойств ароматических полиформалей и блок-сополиформалей, в основную цепь которых включены новые мономеры, содержащие терефтало-ил-ди-(л-оксибензоатные) звенья. Известно, что введение в полимер терефта-лоил-ди-(/г-оксибензоатных) звеньев увеличивает жесткость образующихся макромолекул, что обусловливает стабильность характеристик полимерных материалов в широком температурном интервале. С учетом вышесказанного, введение в макромолекулярную цепь полиформалей, блок-сополиформаль-сульфонов и блок-сополиформалькетонов звеньев терефталоил-ди-(п-оксибензойной) кислоты, состоящих из трех фениленовых колец, и содержащих фрагменты «-оксибензойной кислоты, позволило предположить возможность повышения термостойкости и ряда других свойств полиэфиров и блок-сополиэфиров.
Целью настоящей работы является: синтез новых ароматических полиэфиров на основе дихлорангидрида терефталоил-ди-(я-оксибензойной) кислоты и олигоформалей, блок-сополиэфиров на основе эквимолярной смеси олигоформалей с олигосульфонами, олигоформалей с олигокетонами диано-вого и фенолфталеинового рядов, а также установление влияния химического строения и состава ароматических олигоэфиров на свойства синтезированных полиэфиров и блок-сополиэфиров.
Синтезированные полиэфиры и блок-сополиэфиры с фрагментами те-рефталоил-ди-(/?-оксибензойной) кислоты обладают высокими механическими и стабильными диэлектрическими свойствами, термостойкостью, огнестойкостью и химической устойчивостью и могут найти применение в радиоэлектронной, электротехнической, авиационной, автомобильной, химической промышленности в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов.
Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК
Ароматические олигоэфиры и блок-сополимеры на основе 1,1-дихлор-2,2-ди(n-хлорфенил)этилена2009 год, кандидат химических наук Хараева, Рузана Алексеевна
Олигосульфоны и блок-сополимеры на основе 1,1-дихлор-2,2-ДИ(n-оксифенил)этилена и 1,1-дихлор-2,2-ДИ(3,5-дибром-n-оксифенил)этилена2009 год, кандидат химических наук Барокова, Елена Беталовна
Ароматические олиго- и полиэфиркетоны на основе 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)этилена и 1,1-дихлор-2,2-ДИ(3,5-дибром-4-оксифенил)этилена2010 год, кандидат химических наук Истепанов, Марат Исмелович
Особенности синтеза и механизмы реакций получения полиарилатов, простых ароматических полиэфиров и полипирролов в неводных средах2004 год, доктор химических наук Мусаев, Юрий Исрафилович
Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1-дихлор-2,2-ди(n-карбоксифенил)этилена1999 год, кандидат химических наук Беданоков, Азамат Юрьевич
Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Насурова, Мадина Ахмедовна
ВЫВОДЫ
1. Синтезированы новые полиэфирформальтерефталоил-ди-(и-оксибензоаты) и блок-сополиэфиры на основе эквимолярных смесей диа-новых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигокетонами, эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигосуль-фонами и ди-хлорангидридом терефталоил-ди-(и-оксибензойной) кислоты в качестве нового сомономера. Состав и строение синтезированных полиэфиров и блок-сополиэфиров подтверждено данными элементного анализа и РЖ-спектроскопией.
Изучены основные закономерности образования полиэфиров и найдены оптимальные условия их синтеза. Установлена взаимосвязь между строением, составом и физико-химическими свойствами полиэфиров и блок-сополиэфиров
2. Данные ДСК-анализа показали, что температуры стеклования полиэфиров и блок-сополиэфиров зависят от строения и степени конденсации олиго-меров. Установлено, что с ростом степени поликонденсации исходных олигоформалей температура стеклования для полиэфирформальтерефта-лоил-ди-(и-оксибензоатов) уменьшается, и находится в интервале 190-180 °С для дианового ряда, и в интервале 207-195 °С для фенолфталеинового ряда. Для блок-сополиэфиров на основе эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигосульфонами температуры стеклования понижаются, и находятся в интервале 194-179 °С и 238-221 °С соответственно. Для блок-сополиэфиров на основе эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигокетонами температуры стеклования повышаются, и находятся в интервале 193-200 °С и 210-219 °С соответственно.
3. Выявлено, что термическая устойчивость полиэфиров на воздухе зависит от состава и степени поликонденсации олигомеров. Наибольшей термостойкостью обладают полиэфир на основе олигоформаля ОФ-1Ф, блок-сополиэфиры на основе эквимолярных смесей олигоформаля с олигосульфоном ОФ-1Ф + ОС-1Ф и олигоформаля с олигокетоном ОФ-20Ф + ОК-20Ф.
4. Установлено закономерное повышение прочностных характеристик полиэфиров с уменьшением степени конденсации исходных олигомеров, некоторое понижение относительного удлинения при разрыве для блок-сополиэфирформалькетонов, увеличение относительного удлинения при разрыве для блок-сополиэфирформальсульфонов, что вероятно, связано с пластифицирующим действием блоков олигосульфона.
5. Найдено, что полиэфиры обладают повышенной химической стойкостью к растворам кислот и щелочей. При этом наибольшую стойкость к агрессивным средам проявляют полиэфиры на основе диановых олигомеров. Полиэфиры и блок-сополиэфиры хорошо растворимы в хлорированных органических растворителях, что позволяет получить прочные прозрачные и гибкие пленки методом полива из растворов.
6. Комплекс физико-механических свойств синтезированных полиэфиров и блок-сополиэфиров позволяет предположить, что они могут найти применение в качестве термостойких конструкционных, электроизоляционных и пленочных полимерных материалов.
Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Насурова, Мадина Ахмедовна, 2010 год
1. Соколов, Л. Б. Основы синтеза полимеров методом поликонденсации / Л. Б. Соколов. - М.: - 1979. - 264 с.
2. Энциклопедия полимеров . М.: Советская энциклопедия. - 1979. - Т. 3. — С. 126-138.
3. Тугов, И. И. Химия и физика полимеров / И. И. Тугов, Г. И. Кострыкина. -М.: Химия. 1989.-432 с.
4. Бюллер, Г. К. Тепло- и термостойкие полимеры / Г. К. Бюллер. М.: Химия. - 1984,- 1056 с.
5. Морган, П. У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров / П. У. Морган. Л.: Химия. - 1970. - 448 с.
6. Коршак, В. В. Равновесная поликонденсация / Коршак В.В., Виноградова С.В.-М.: Наука. 1968.-441 с.
7. Коршак, В. В. Неравновесная поликонденсация / В. В. Коршак, С. В. Виноградова. М.: Наука. - 1972. - 696 с.
8. Пат. 3069386 (США), РЖХим., 18С209П 1964 г.
9. Сюто, Ясусукэ. Конденсационные полимеры. III. Синтез полиацетилей / Сюто Ясусукэ // J. Chem. Soc. Japan. Industr. Chem Sec. 1964. - V, 67. № 2. - P. 374-377. A 23. - РЖХим. - 1965. 7C190.
10. Пат. 4374974 (США), РЖХим., 22С522П, 1983 г.
11. Hay, A. S. Synthesis of polyformal of bisphenol A / A. S. Hay, F. J. Williams, H. M. Relies, В. M. Boulette, P. E. Donahue, D. S. Johnson // J. Polym. Sic.: Polym. Lett. Ed. 1983. - V. 21. № 6. - P. 449-457.
12. Заявка 57-73022 (Япония), РЖХим., 6С417П, 1984 г.
13. Hay A. S. Synthesis of new aromatic polyformals / A. S. Hay, F. J. Williams, G. M. Loucks, H. M. Relies, B. M. Boulette, P. E. Donahue, D. S. Johnson // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1982. - V. 23. № 2. - P. 117-118.
14. Пат. 4260733 (США), РЖХим., 2C47317, 1982 г.
15. Polymer advances may have commercial impact. // Chem. and Eng. News. -1980.-V. 60. №38.-P. 37-40.
16. Пат. 4254252 (США), РЖХим., 19С356П, 1981 г.
17. Hay A. S. Oligomers and polymers of Polyethers and polyformals / A. S. Hay, F. J. Williams, H. M. Relies, B. M. Boulette // J. Macromol. Sci. 1984. - V. A 21. №8-9. - P. 1065-1079.
18. Percec V. Telechelics and macromonomers of a new class of liquid crystalline polymers: polyethers of mesogenic bisphenols / V. Percec, T. D. Shaffer, H. Nava // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984. - V. 25. № 2. - P. 45-46.
19. Shea T. J. Aromatic polyformals based on bis (4-hidroxyphenyl) cyclodo-decane / T. J. Shea, G. R. Loucks // Abstr. Pap. 19th ACS Nat. Meet. (Amer. Chem. Soc.). New Orleans. - 1987. - Washington (D.C.) - 1987. - P. 1032. -РЖХим. 1989. 2C674.
20. Nandin С. H. 2,2',3,3',5,5'-hexaphenyl-l,r-biphenyl.-4,4' diols as monomer units for redox polymers: synthesis and polymerization 1С. H. Nandin, Whan-gi Kim, A. S. Hay // J. Macromol. Sci. A. 1993.- 30. № 6-7. - P. 385-387.
21. Hall H. K. New polyesters and polyformals containing multiple p-aryleneazo groups: liquid-crystal polyazoaryl sebacates / H. K. Hall, Thau ming Kuo, R.W. Lenz, T. M. Leslie // Macromolecules. 1987. - V. 20. № 8. - P. 2041-2044.
22. Lad M. J. Polyethers from 5,5'-methylene-bis(8-hydroxyquinoline) / M. J. Lad, S. P. Patel // Eur. Polym. J. 1984. - V. 20. № 2. - P. 177-179.
23. Nakamura Shigeo. Preparation and characterization of fluorine-containing aromatic polyformals / Nakamura Shigeo, Saegusa Yasuo, Kuriki Minoru, Ka-wai Akihiro, Shan Song-Gao // Polym. Prepr. Amer. Chem. Soc. 1990.1. V. 31. № 1. P. 352-353.
24. Пат. 4310654 (США), РЖХим., 20С467П, 1982 г.
25. Заявка 60-92325 (Япония), РЖХим., 9С522П, 1986 г.
26. Заявка 60-108425 (Япония), РЖХим., 11С569П, 1986 г.
27. Пат. 4340696 (США), РЖХим., 8С589П, 1983 г.31 .Пат. 4356290 (США), РЖХим., 1ЗС399П, 1983 г.
28. Заявка 57-179221 (Япония), РЖХим., 19С491П, 1983 г.
29. Пат. 4395537 (США), РЖХим., 6С422П, 1984 г.
30. Заявка 57-47328 (Япония). РЖХим., 19С492П, 1983 г.
31. Заявка 62-240320 (Япония), РЖХим., 19С539П, 1988 г.
32. Заявка 58-208039 (Япония), РЖХим., 21Т13 1П, 1984 г.
33. Международная заявка № 84/04103, № 8. С. 5.
34. Заявка 2161221 (Япония), МПК5 C08G65/40, C08G64/04, 1990 г.
35. Alamo, Rufina G., Bello Antonio, Fatou Jose G., Obrador Carmen // J. Polym. Sci. B. 1990. 28, № 6, C. 907-921.
36. Заявка 215222 (Япония), МПК5 C08G65/40, G02B1/04, 1990 г.
37. Fritz, Heinz P. Synthese and Modifizierung polymerer kationenleiter auf der Basis von Poly (glycerinformal) / Fritz Heinz P., Stein Klaus // Angew. Makromol. Chem. 1991. 193, - C. 65-76.
38. Wang, Z. Y. Synthesis of linear polyformal and copoly (carbonate formal) from polycarbonate / Z. Y. Wang, N. Berard, A. S. Hay // J. Polym. Sci. A. -1992. 30, №2,-C. 299-304.
39. Kulig, Joseph. Synthtsis of nio polycarbonates and polyformals containing tri-phenyloxazole and phenylgnino xaline / Kulig Joseph, Moone Collin, Brittain
40. Wiliam // iMacroakron 94:35 th |UPAC| nt Union Pure and Apll. Chem. Int. Symp. Macromol. Akron, Ohio, 1994, Abstr. Akron (Ohio). 1994. - C. 734.
41. Gao, Chunping. New types of cross-linkable polymers containing the trans -1,2 diphenylcyclopropane moiety / Gao Chunping, Hay Allan S. // Macromo-lecules. 1994. 27, № 23, - C. 6708-6713.
42. Пат. 5223588 (США), МПК5 C08L61/20, 1993 г.
43. Пат. 5266675 (США), МПК5 C08G4/00, 1993 г.
44. Nakamura, Shigeo. Termal degradation of aromatic polyformals derived from bisphenol A fnd bisphenol AF. / Nakamura Shigeo, Suzuki Yuta, Kojima Ta-kakaru. // Thermochim. Acta. 1995. 267, -C. 231-237
45. Watanabe, S. Ultrasound assisted synthesis of aromatic polyformals from bisphenols and methylene bromide / S. Watanabe, I. Matsubara, M. Kakimoto, Y. Imai // Polym. J. 1993. 25, № 9, - C. 989-992.
46. Темираев, К.Б. Блок-сополиформали / К. Б. Темираев, Г. Б. Шустов, Ю. В. Мыльников, О. П. Князев // Тез. докл. респ. Науч. практ. конф., посвящ. 40-летию КБГУ. - Нальчик. - 1997. - С. 39-40.
47. Темираев, К. Б. Ароматические сополиформали, содержащие фрагменты гексахлорбензола / К. Б. Темираев, Г. Б. Шустов // Пласт, массы. 1998. № 9, - С. 27-29.
48. Козлов, Г. В. Прогнозирование и моделирование свойств полимеров в расплаве и твердофазном состоянии на стадии синтеза / Г. В. Козлов, К. Б.
49. Козлов, Г. В. Межмолекулярные взаимодействия и структура аморфного состояния полимеров / Г. В. Козлов, К. Б. Темираев, А. Ю. Беданоков // Вести Адыг. Гос. ун-та. 1999. № 3, - С. 79-82.
50. Scamporrino, Emilio. Synthesis and characterization ofsome copolyformals containing, in the main chain, different amounts of fullerene units / Scamporrino Emilio, Vitalini Daniele, Mineo Placido // Macromolecules. 1999. 32, № 13.-C. 4247-4253.
51. Темираев, К. Б. Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блок сополимеров на их основе / К. Б. Темираев : Дис. д-ра. хим. н. Нальчик. -1999.-311 с.
52. Yan, Hui. Синтез олигоформалей полимеризацией с раскрытием циклациклического ароматического сульфида межфазным катализом / Yan Hui, Meng Yuezhong // Shiyou huagong=Petrochem. Technol. 2006. 35, № 4, -C. 337-341.
53. Часыгова, А. Г. Синтез и исследование блок-сополиэфиров на основе оли-гоформалей / А. Г. Часыгова : Дис. к-та. х. н. Нальчик. - 2000,- 103 с.
54. Козлов, Г. В. Фрактальный анализ процессо сополимеризации / Г. В. Козлов, К. Б. Темираев, А. Ю. Беданоков // Сборник научных трудов МГТИ: Посвящается 10-летию Республики Адыгея. Майкоп. - 2001. - С. 244250.
55. Miyatake, Keniji. High molecular weight aromatic polyformals free of macro-cyclic oligomers A condensative chain polymerization reaction /' Miyatake Keniji, Hlil Antisar K., Hay Allan // Macromolecules.- 2001. 34, № 12, C. 4288-4290.
56. Кярова, Г. H. Ароматические полиформали / Г. Н. Кярова, О. Р. Ашибо-кова, О. И. Скрипко, А. Г. Часыгова // Материалы Всероссийской научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива 2002». - Нальчик. - 2002. - С. 193-194.
57. Заявка 102004002523 (Германия), МПК7 C09D5/32, 2005 г.
58. Заявка 1505049 (ЕПВ), МПК7 С07С41/56, 1999 г.
59. Темираев, К. Б. Поликонденсационные блок-сополимеры / К. Б. Темираев // 18 Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Москва. Тезисы докладов. Т. 2. Химия полимеров. Наноструктуры и нанотехнологии. М.: Граница. - 2007. - С. 547.
60. Meng, Y. Z. Facile synthesis of high molecular vveightaromatic polyformals containing phthalazi none moiety / Y. Z. Meng, S. C. Tjong, S. J. Wang, A. S. Hay// J. Polym. Sci. A. 2002. 40, № 10, - C. 1441-1448.
61. Заявка 10333928 (Германия), МПК7 C08G85/40, 2005 г.
62. Заявка 10333927 (Германия), МПК7 В32В27/08, 2005 г.
63. Заявка 10339357 (Германия), МПК7 C08G65/38, 2005 г.
64. Заявка 102004054498 (Германия), МПК7 C08L69/00, C08L29/14, 2006 г.
65. Халикова, Г. Р. Свойства вулканизатов на основе тиоколов с концевыми гидроксильными группами / Г. Р. Халикова, Н. П. Павельева, Ф. М. Палю-тин, Я. Д. Самуилов // Изв. вузов. Химия и хим. технол. — 2006. 49, № 4, -С. 98-100, 134.
66. Пат. 4374974 (США), РЖХим., 22С522П, 1983 г.
67. Пат. 2223977 (Россия), МПК7 C08G65/40, 2005 г.
68. Заявка 200212 5309/04 (Россия), МПК7 C08G65/40, 2004 г.
69. Пат. 4340696 (США), РЖХим., 8С589П, 1983 г.
70. Заявка 62 240320 (Япония), - РЖХим., 19С539П, 1988 г.
71. Пат. 4254252 (США), РЖХим. 19С356П, 1981 г.
72. Пат. 4310654 (США), РЖХим., 20С467П, 1982 г.
73. Заявка 60-108427 (Япония), РЖХим., 9С482П, 1986 г.
74. Заявка 3-237130 (Япония), РЖХим., 18С209П, 1993 г.
75. Заявка 2-91121 (Япония), РЖХим., 5С489П, 1991 г.
76. Заявка 63191828 (Япония), РЖХим., 17С393П, 1989 г.
77. Пат. 6462116 (США), МПК7 С08К5/36, 2002 г.
78. Кярова, Г. Н. Синтез и свойства ароматических полиэфиров / Г. Н. Кяро-ва, О. Р. Ашибокова, А. Г. Часыгова, К. Б. Темираев, Г. Б. Шустов, А. К. Микитаев // Вести Кабардино-Балкарского госуниверситета. Серия Хим. н. 2003. № 5, - С. 126-131.
79. Хасбулатова, 3. С. Ароматические полиформали / 3. С. Хасбулатова, J1. А. Асуева, М. А. Насурова, Г. Б. Шустов, А. К. Микитаев // Пласт, массы. -2008. № 8,-С. 31-34.
80. Шленский, О. Ф. Структура и свойства ароматических полисульфон / О. Ф. Шленский, Н. В. Минакова, В. М. Аристов, Ю. В. Зеленев, Г. П. Быков // Материаловедение. 1999. № 6, - С. 15-20.
81. Высокопрочные пластмассы. / Под ред. «Kunststoffe», du «hart im Nehmen» sind Technica (Suisse). 1999. 48, № 25-26, - C. 16-22.
82. Часыгова, А. Г. Химическая и физическая модификация ароматических полиэфиров / А. Г. Часыгова, Э. X. Кодзокова, Г. Б. Шустов, К. Б. Теми-раев // Тезисы докладов научной конференции посвященной Дню химика. -Нальчик. 1998.-С. 16-17.
83. Часыгова, А. Г. Химическая и физическая модификация ароматических полиэфиров / А. Г. Часыгова, Э. X. Кодзокова, Г. Б. Шустов, К. Б. Темира-ев // 9 Международная конференция молодых ученых и студентов и аспирантов. Казань. - 1998. - С. 108-109.
84. Болотина, М. А. Развитие исследовании в области химии и технологии ароматических полисульфонов / М. А. Болотина, В. П. Чеботарев // Пласт, массы. 2003. №11,- С. 3-7.
85. Милицкова, Б. А. Ароматические полисульфоны, полиэфир(эфир)кетоны, полифениленоксиды и полисульфиды / Б. А. Милицкова, С. В. Артемов // НИИТЭХИМ, обзорная информация. Москва. - 1990. - С. 1-43.
86. Высокопрочные пластмассы. / Под ред. «Kunststoffe», du «hart im Nehmen» sind Technica (Suisse). 1999. 48, № 25-26, - C. 16-22.
87. Заявка 1256524 (Япония), 1989 г.
88. Заявка 1315421 (Япония), 1995 г.
89. Заявка 211634 (Япония), 1990 г.
90. Заявка 1256525 (Япония), 1989 г
91. Заявка 1256526 (Япония), 1989 г.
92. Macocinschi, Doina. Ароматические полисульфоны, используемые для понижения горючести / Macocinschi Doina, Grigoriu Aurelia, Filip Daniela // Eur. Polym. J. 2002. 38, № 5, - C. 1025-103 1.
93. Пат. 6548622 (США), 2003 г.
94. Synthesis and characterization poly(arylenesulfone) s. // J. polym. Sci A 2002. 40,№4,-C. 496-510.
95. Заявка 19926778 (Германия), 2000 г.
96. Вологиров, А. К. Синтез и исследование свойств термореактивных полиарилатсульфонов / А. К. Вологиров, Ю. А. Кумышева // Вестник Кабардино-Балкарского госуниверситста. Серия Хим. н. 2003. № 5, - С. 86.
97. Mackinnon, Sean M. Синтез и свойс1ва полиэфирсульфонов / Mackinnon Sean M., Bender Timothy P., Wang Zhi Yuan. // J. Polym. Sei. A. -2000. 38, № 1, -C. 9-17.
98. Ильин, В. В. Синтез и свойства мультиблоксополимеров, состоящих из гибкои жесткоцепных блоков / В. В. Ильин, Д. Ю. Билибин // 3 Молодежная школа-конференция по органическом} синтезу. СанктПетер-бург. -2002. - С. 230-231.
99. Заявка 19907605 (Германия), 2000 г.
100. Reuter, Knud. Трансэтерификация как новый способ синтеза блок-сополимера простой полиэфир-полисульфон / Reuter Knud, Wollbom Ute, Pudleiner Heinz // 38 th Macromolecular IUP AC Symposium. Warsaw. -2000.-С. 34.
101. Zhu, Shenmin. Синтез ароматических привитых сополимеров / Zhu Shenmin, Xiao Guyu, Yan Deyue // J. Polym. Sei. A. 2001. 39, № 17, - C. 2943-2950.
102. Wu, Fangjuan. Синтез и свойства сополимеров 4.4'-бис(2-метилфенокси)дифенилсульфона, 1,4-бисфениксибензола и терефгалоил-хлорида / Wu Fangjuan, Song Caisheng, Xie Guangliang, Liao Guihong // Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2007. № 12, - С. 1192-1195.
103. Ochiai, Bundo. Synthesis and properties of novel polysulfone bearing exomethylene structure / Ochiai Bundo, Kuwabara Kei, Nagai Daisuke, Mi-yaga-wa Toyoharu, Endo Takeshi // Eur. Polym. J. 2006. 42, № 8, - C. 1934-1938.
104. Пат. 2311429 (Россия), МПК C08G75/20, 2007 г.
105. Saxena, Akanksha. Synthesis and properties of poly(ether nitrile sulfone) copolymers with pendant methyl groups / Saxena Akanksha, Sadhana R., Rao V. Lakshmana, P. V. Ravindran, K. N. Ninan // J. Appl. Polym. Sci. 2005. 97. - C. 1987-1994.
106. Linares, A. Structural characterization of polymer blends based on polysul-fones / A. Linares, J. L. Acosta // J.Appl. Polym. Sci. 2004. 92, № 5, - C. 3030-3039.
107. Рамазанов, Г. А. Синтез и свойства функциональнозамещенных непредельных полисульфонов / Г. А. Рамазанов, Р. 3. Шахназаров. А. М. Гулиев II Прикл. химии-2005. 78, № 10,-С. 1725-1728.
108. Zhao, Qiuxia. Direct synthesis of poly(arylmethyl sulfone) monodendrons / Zhao Qiuxia, Hanson James E. // Synthesis. 2006. № 3, - C. 397-399.
109. Cozan, V. Жидкокристаллический полисульфон, обладающий термо-тропными свойствами / V. Cozan, Е. Avram // Eur. Polym. J. 2003. 39, № 1,-C. 107-114.
110. Dass, N. N. Жидкокристаллические полисульфоны / N. N. Dass // Indian J. Phys. A. 2000. 74, № 3, - C. 295-298.
111. Zhang, Qiuyu. Эффект совместимости полисульфона и термотропного жидкокристаллического полимера / Zhang Qiuyu, Xie Gang, Yan Hongxia, Xiao Jun, Li Yurhang. // J. Northwest. Polytechn. Univ. -2001.19, № 2, С. 173-176.
112. Magagnini, P. L. Морфология и реология смесей и? полис}льфона и полиэфира / P. L.Magagnini, М. Paci, F. P. La Mantia, I. N. Surlana, V. A. Vasnev// Vectra- A 950. J. Apll. Polym. Sci. 1995. 55, № 3, C. 461-480.
113. Garcia, M. Морфология и механические свойства полисульфонов, модифицированных жидкокристаллическим полимером / М. Garcia, J. L Eguiazabal, J. Nuzabal // J. Macromol. Sci. B. 2004. 43, № 2, - C. 489-505.
114. Заявка 93003367/04 (Россия), 1996 г.
115. Lei, Wei. Синтез и свойства блок-сополимеров полиэфиркеюнкеюна и 4,4'-дифеноксидифенилсульфона / Lei Wei, Cai Ming-Zhong // J. A.ppl. Chem. 2004. 21, № 7, - C. 669-672.
116. Tong, Yong-fen. Синтез и свойства сополимеров аршифирсчльфонов и эфирэфиркетонов, содержащих метильпые заместители / Tong Yong-fen, t Song Cai-sheng, Wen Hong-li, Chen Lie, Liu Xiao-ling // Polym. Mater. Sci. Technol. 2005. 21, № 2, - C. 162-165.
117. Bowen, W. Мембраны из смеси полис) льфопа/сульфированного поли- » эфирэфиркетона: систематический синтез и характеристика / Bowen W. Richard, Doneva Teodora A., Yin H.B. // Program and Abstr. Tel Aviv. -2000. - C. 266.
118. Хасбулатова, З.С. Простые олигоэфиры: свойства и применение / З.С. Хасбулатова, Л.А. Асуева, М.А. Насурова, A.M. Хараев, К.Б. Темираев // 2 Всероссийская научно-практическая конференция. Нальчик. - 2005. - С. 54-57.
119. Чеботарев, В. П. Исследование полимерных электролитов на основе ароматических полисульфонов / В. П. Чеботарев, И. А. Пуцылов, С. С. Смирнов // Пласт, массы. 2008. № 1, - С. 44-46.
120. Смирнов, С. Е. Применение полисульфона в литиевых источниках тока / С. Е. Смирнов, И. А. Пуцылов, С. С. Смирнов, С. С. Ловков, В. П. Чеботарев // Пласт, массы. 2009. № 5, - С 35-39.
121. Волчек, Б. 3. Особенности конформационного состояния полиэфиров с мезогенными группами и гибкими развязками в основной цепи / Б. 3. Волчек, Н. С. Холмурадов, А. Ю. Билибин, С. С. Скороходов // Высокомолек. соед. 1984.-Т. (А) 26, № 1, - С. 328-333.
122. Болотникова, Л. С. Реологическое поведение расплавов термического мезоморфного полиэфира / Л. С. Болотникова, А. Ю. Билибин, А. К. Евсеев, Ю. Н. Панов, С. С. Скороходов, С. Я. Френкель // Высокомолек. соед. 1983.-Т. (А) 25, № 10,-С. 2114-2120.
123. Григорьев, А. Н. Мезоморфные свойства поли-олигооксипропилен-терефталоил-бис-4-оксибензоатов / А. Н. Григорьев, Jl. Н. Андреева, Г. И. Матвеева, А. Ю. Билибин, С. С. Скороходов, В. Е. Эскин // Высокомолек. соед. 1985. - Т. (Б) 27, № 10, - С. 758-762.
124. Пашковский, Е. Э. : Автореф. на соиск. уч. степ, к-га. ф.-м. н. Ленинград. - 1986.- 19 с.
125. Piraner О. N. Nov-tradicional Methods of Polyter Synthesis Preprints Yntern / O. N. Piraner // School Seminar. Alma-Ata. - 1990. - P. 148.
126. Жидкокристаллический порядок в полимерах. // Под ред. Блюмштейна А. М. 1981.
127. Григорьев, А. Н., О мезоморфной структуре полиэтиленгликоль-1000терефталоил-бис-4-оксибензоил-бис/-окспбен-зоил-бис-4//-оксибензоата. /
128. A. Н Григорьев, Г. И Матвеева С. В Лукасов О. Н, Пиранер, А. Ю., Би-либин, А. В. Сидорович // Высокомолек. соед. 1990. -Т. 32, № 5, - С. 394-396.
129. Билибин, А. Ю. Новый подход к синтезу мономеров для синтезированных жидкокристаллических полиэфиров. / А. Ю. Билибин // Высокомолек. соед. 1989.- Т. (Б)31,№3,-С. 163-164.
130. Капралова. В. М. Исследование молекулярной динамики термотроп-ного жидкокристаллического полимера: полидекаметилен-терефталоил-бис-4-оксибензоата методом спектроскопии ЯМР 2Н / В. М. Капралова, В.
131. B. Зуев, А. И. Кольцов. С. С. Скороходов, А. С. Хачатуров // Высокомолек. соед. 1991.-Т. (А) 33, № 8, - С. 1658-1662.
132. Campoy, I. Dielectric study of the main-chain liquid-crystal polyesters poly(alkylnterephthaloyl-bis-4-oxybenzoate)s / I. Campoy, M. A. Gomez, C. Marco, J. G. Fatou // Polymer. 1999. 40, № 1, - С. 111-116.
133. Helfund E.//J. Chem. Phus. 1971,-V. 54, № 11,-P. 4651.
134. Билибин, А. Ю. Изучение процесса поликонденсации терефталоил-бис-4-оксибензоилхлорида с декаметиленгликолем / А. Ю. Билибин, О. Н. Пиранер, С. С. Скороходов, Л. 3. Воленчик, Е. Е. Кевер // Высокомолек. соед. 1990. -Т. (А) 32, № 3, - С. 617-623.
135. Матвеева, Г. Н. Рентгеноструктурный анализ термотропных жидкокристаллических полиэфиров с мезогенными группами и гибкими развязками в основной цепи / Г. Н. Матвеева : Дис. на соиск. уч. степ. к-та. ф.-м. н,- 1991,- 170 с.
136. Степанова, А. Р. Синтез жидкокристаллических полиэфиров на основе производных бифенила / А. Р. Степанова : Автореф. дис. на соиск. уч. степ. к-та. х. н. Санкт-Петербург. - 1992. - 24 с.
137. Wang, Jiu-fen, Zhu-xin, Huo Hong-xing. // Ctongneng gaofenzi xuebao=J. Funct. Polym.-2003. 16, № 2, C. 233-237.
138. Билибин А. Ю., Шепелевский А. А.,Савинова Т.Е., Скороходов С.С. Терефталоил-ди-п-оксибензойная кислота или ее дихлорангидрид в качестве мономеров для синтеза ЖК полимеров.: А. с. 792834 (СССР), МПК С07С63/06, С08К5/09, Б. И.,1982 г.,№ 2.
139. Hay, J. М. The structure of crystalline PEEK / J. M. Hay, D. J. Kemmish, J. 1. Landford and A.I. // «Polymer Commun». 1984. 25, № 6, - P. 176-179.
140. Andrew, J. Single crystals of poly (ether-ether-Keton) (PEEK) / J. Andrew, Lovinger and D. D. Davis // Polemeroommunications. 25, № 6, P. 322-324.
141. Wolf, M. Anwendungstechnische Entwicklungen die polyaromaten / M. Wolf// Kunststoffe. 1987. 77, № 6, - P. 613-616.
142. Schlüsselindustrien fur technische Kunststoffe / "Plastverarbeiter". 1987. 38, № 5, - P. 46-47, 50.
143. May, R. Jn.: Proc. 7th Anme. Des. End. Conf. Kempston. 1984. - P. 313318.
144. Rigby, Rhymer B. Polyetheretperretone PEEK / B. Rigby Rhymer // "Polymer News". 1984. 9, - P. 325-328.
145. Attwood, Т. E. Synthesis and properties of polyaryletherketones / Т. E. At-wood, P. C. Dawson , J. L. Fruman // Amer. Chem. Sos. Polym. Prepr. 1979. 20, № 1,-P. 191-194.
146. Kricheldorf, H. R. Bier Ct New polymer 11 Preparation of aromatic poly (eter Ketone)s from silylated bisphcnols / H. R. Kricheldorf// Polymer. 1984. 25, № 8,-P. 1151-1156, -РЖХ,- 1984. 24C467.
147. Полиэфиркетон / High Polym. Jap. 1986. 35, № 4, - C. 380, - РЖХ. -1986. 18T248.178. "Japan plastus age", High Heat Resistant Film.-Talpa. 1986. 24, № 208, - C.30.
148. Такао, Я. Полиэфирсульфоны, полиэфиркетоны / Я. Такао // Коге дзайре End Mater. 1988.36, № 12,-С. 120-121.
149. Такао, Я. Полиэфиркетоны / Я. Такао // Коге дзайре End Mater. 1990. 38, №3,-С. 107-116.
150. Хараев, A. M. Полимерные композиционные материалы на основе по-лиэфиркетонов / А. М. Хараев A.M., А. К. Микитаев, А. X. Шаов, 3. С. Хасбулатова // Пласт, массы. 1990. № 3, - С. 3-7. - РЖХ. - 1992. 18Т52.
151. Хасбулатова, 3. С. Термостойкие полисульфонэфиркетоны / 3. С. Хасбулатова, А. М. Хараев, А. К. Микитаев // Тезисы доклада конференции «Олигомеры-94». Москва. - 1994. - С. 208.
152. Карданов, А. 3. Полиарилкетоны конструкционного назначения / А. 3. Карданов, А. М. Хараев, А. X. Шаов, 3. С. Хасбулатова // Тезисы доклада II региональной научно-практической конференции «Триботехнология производству». Таганрог. - 1991С. 126.
153. Хасбулатова, 3. С. Ароматические полиэфирсульфонкетоны / 3. С. Хасбулатова, А. М. Хараев, А. К. Микитаев // Химическая промышленность сегодня. 2009. № 10, - С. 29-31.
154. Reimer, Wolfgang. Полиарилэфиркетон (ПАЭК) / Reimer Wolfgang // Kunststoffe. 1999. 89, № 10,-С. 150, 152, 154.
155. Takeuchi, Hasashi. Новый способ синтеза ароматических поликетонов из бис(арилсиланов) и хлоридов ароматических дикарбоновых кислот / Takeuchi Hasashi, Kakimoto Masa-Aki, Imai Yoshio. // J. Polym. Sei. A. -2002. 40, № 16. C. 2729-2735.
156. Пат. 6538098 (США), МПК7 С08П6/00, 2003 г.
157. Заявка 2287031 (Великобритания), МП Кб C08G67/00, 1995 г.
158. Пат. 5344914 (США), МПК5 C08G69/10, 1994 г.
159. Zolotukhin, M. G. Ароматические полимеры, полученные осадительной поликонденсацией / M. G. Zolotukhin, F. J. Baltacalleja, D. R. Rueda, J. M.
160. Palacios // Acta polym. 1997. 48, № 7, - C. 269-273.
161. Zhang, Shanjy. Синтез ароматических полиэфиркетонов низкотемпературной пол и конденсацией / Zhang Shanjy, Zheng Yubin, Ke Yangchuan, Wu Zhongwen // Jibin daxue ziran kexue xuebao=Acta sci. nature, univ. Jibimensis. 1996. № 1, - C. 85-88.
162. Yang, Jinlian. Синтез иоликетонов, включающий нуклеофильное замещение через карбанионы, полученные из бис(а-аминонитрилов) / Yang Jinlian, Gibson Harry W. // Macromolecules. 1997. 30, № 19, - C. 64-73.
163. Пат. 6909015 (США), МПК7 C07C65/00, 2005 г.
164. Заявка 1464662 (ЕПВ), МПК7 C08G65/40, 2004 г.
165. Заявка 102006022442 (Германия), МПК8 C08G65/40, 2007 г.
166. Chen, Liang. Синтез электроактивных полиарилэфиркетонов / Chen Liang, Yu Youhai, Mao Huaping, Lu Xiaofeng, Yao Lei, Zhang Wanjin // Synthesis of a new electroactive poly(aryl ether ketone) Polymer. 2005. 46, № 8, - C. 2825-2829.
167. Михайлин, Ю. А. Полиарилэфиркетоны / Ю. А. Михайлин Полимер. Матер.: изделия, оборуд., технол.- 2007. № 5, С. 6-15.
168. Sheng, Shouri. Синтез растворимых полихлорзамещенных полиарил-эфиркетонов / Sheng Shouri, Kang Yigiang, Huang Zhenzhong, Chen Guohua, Song Caisheng Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2004. № 5, - C. 773-775.
169. Хараев, A. M. Галогенсодержащие полиариленэфиркетоны / A. M. Xa-раев, А. К. Микитаев, P. Ч. Бажева // Новые полимерные композиционные материалы: Материалы 3 Всероссийской научно-практической конференции. Нальчик: КБГУ. - 2007. - С. 187-190.
170. Wang, Dekun. Синтез растворимых поликетонов и полиариленвиниле-нов-новая реакция полимеризации / Wang Dekun, Wei Peng, Wu Zhe. Mac-romolecules. 2000. 33, № 18, - C. 6896-6898.
171. Wang, Zhonggang. Синтез и характеристики кардовых полиарилэфирке-тонов с различными алкпльными заместителями / Wang Zhonggang, Chen Tianlu, Xu Jiping. // Gaofenzi Xuebao=Acta polym. Sin. 1995. № 4, - C. 494-498.
172. Салазкин, С. H. Синтез кристаллизующихся кардовых ароматических поликетонов / С. Н. Салазкин, К. И. Донецкий, Г. В. Горшков, В. В. Шапошникова, Я. В. Генин, М. М. Генина // Высокомолек. соед. А-Б. 1997. 39,-С. 1431-1437.
173. Салазкин, С. Н. Кристаллизующиеся кардовые полиарилэфиркетоны / С. Н. Салазкин, К. И. Донецкий, Г. В. Горшков, В. В. Шапошникова // Докл. РАН. 1996. 348, № 1, - С. 66-68.
174. Донецкий, К. И. Синтез и свойства полиариленэфиркетонов с кардо-выми и боковыми функциональными группами / К. И. Донецкий // Авто-реф. дис. на соиск уч. степ. канд. хим. наук. Москва. - 2000. - 24 с.
175. Khalaf, Ali А. Новый способ синтеза полимеров / Khalaf Ali A. Aly Kamal L., Mohammed Ismail A // J. Macromol. Sei. А,- 2002. 39. № 4, С. 333-350.
176. Ali, К. L. Способ синтеза полимеров / К. L. Ali, А. А. Khalaf . I. А. Alkskas // Eur. Polymm. J. 2003. 39, № 6, - С. 1273-1279.
177. Aly, Kamal L. Синтез полимеров / Aly Kamal L. // J. Appl. Polym. Sei. -2004. 94, № 4, С. 1440-1448.
178. Chu, F. К. Различные синтезы изомерных гиперразветвленных поли-эфиркетонов / F. К. Chu, С. J. Hawker // Polym. Bull.- 1993. 30, № 3, С. 265-272.
179. Zhang, Shaoyin. Синтез и свойства полиарилкетона, содержащего бис-фталазиноновые и метиленовые звенья / Zhang Shaoyin, Jian Xigao, Xiao Shude, Wang Huiming, Zhang Jie // Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. -2002. JVb 6, C. 842-845.
180. Chen, Lianzhou. Синтез и свойства полиэфиркетонов, содержащих звенья хлорфенилфталазиона / Chen Lianzhou, Jian Xigao, Gao Xia, Zhang Shouhai // Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. 1999. 16, № 3, - C. 106108.
181. Gao, Ye. Синтез и характеристика полиарилэфиркетонов, содержащих 1,4-нафталиновые звенья / Gao Ye, Jian Xi-gao // Dalian ligong daxue xuebao=J. Dalian Univ. Technol. 2001. 41, № 1, - С. 56-58.
182. Wang, Mingjing. Синтез и свойства полиарилнитрилэфиркетонкетонов,содержащих фталазпнон / Wang Mingjing, Liu Cheng, Liu Zhiyong, Dong Liming, Jian Xigao // Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2007. № 9, - C. 833-837.
183. Zhang, Yun-He. Синтез и свойства фторсодержащих полиарилэфиркс-тонов со звеньями 1.4-нафтилена / Zhang Yun-He, Wang Dong, Niu Ya-Ming, Wang Gui-Bin, Jiang Zhen-Hua // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao=Chem. J. Chin. Univ. 2005. 26, № 7, - C. 1378-1380.
184. Пат. 6172181 (CIIIA), МПК7 С08П73/24, 2001 r.
185. Пат. 5432220 (CIIIA), МПК6 C08F6/00, 1995 r.
186. Xu, Yongshen. Синтез и свойства ароматических поликетонов на основе СО и стирола или п-этилстирола / Xu Yongshen, Gao Weiguo, Li Hongbing, Guo Jintang// Huagong xuebao=J. Chem. Lnd. and Eng. (China). -2005. 56, № 5,-C. 861-864.
187. Tong, Yong-Fen. Синтез и свойства метилзамещенного полиарилэфир-кетона / Tong Yong-Fen, Song Cai-Sheng, Chen Lie, Wen Hong-Li, Liu Xiao-Ling // Yingyong himxue=Chin. J. Appl. Chem. 2004. 21, № 10, - C. 993996.
188. Кумыков, Р. М. Простые ароматические полиэфиры и полиэфиркетоны на основе динитропроизводных хлораля / Р. М. Кумыков, Е. Г. Булычева, А. Б. Иттиев, А. К. Микитаев, А. Л. Русанов // Пласт, массы. 2008. № 3, - С. 22-24.
189. Пат. 7217780 (США), МП К C08G14/04, 2007 г.
190. Maeyama, Katsuya. Синтез сополимеров ароматических поликетонов / Maeyama Katsuya, Sekimura Satoshi, Takano Masaomi, Yonezawa Noriyuki // React. And Funct. Polym. 2004. 58, № 2, - С. 111-115.
191. Li, Wei. Синтез тройных сополимеров из 4,4'-дифеноксидифенил-сульфо-на, 4,4/-дифеноксибензофенона и терефталоил-хлорида / Li Wei, Cai Ming-Zhong, Song Cai-Sheng. Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. -2002. 19, № 7,-C. 653-656.
192. Шарапов, Д. С. Синтез и свойства гомои сополиариленэфиркетонов на основе бисфенолов / Д. С. Шарапов : Автореф. дис. на соиск. уч. степ, к-та. х. н. ИНЭОС РАН. Москва. - 2006. -25 с.
193. Хараева, Р. А. Синтез и некоторые свойства сополиэфиркетонов / Р. А. Хараева, О. Р. Ашибокова // Сборник научных трудов молодых ученых. -Нальчик.-2005.-С. 138-141.
194. Пат. 6815483 (США), МПК7 C08L 67/00, 2004 г.
195. Заявка 10309135 (Германия), МПК7 C08GS/28, 2004 г.
196. Беданоков, А. Ю. Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1-дихлор-2,2-ди-(п-карбоксифенил)этилена / А. Ю. Беданоков : Автореф. дис. на соиск. уч. с геи. к-та. х. н. Нальчик.1999,- 19 с.
197. Пат. 7208551 (США), МПК C08L45/00, 2007 г.
198. Кештов, М. Л. Новые нессиметричные полиэфир-а-дикетоны на основе 4-фтор-4'-(п-фторфенилглиоксалил)бензофенона / М. Л. Кештов, А. Л. Русанов, С. В. Кештова, П. В. Петровский, Г. Б. Саркисян // Высокомолек. соед. 2001. 43, № 12, - С. 2059-2070.
199. Кештов, M. JI. Новые полиэфир-а-дпкетоны на основе 2,2-бис-4-(фторфенилглиоксалил)фенил.гексафторпропана / М. Л. Кештов, A. JI. Русанов, С. В. Кештова, А. Н. Щеголихин, П. В. Петровский // Высокомол. соед. 2001. 43, № 12, - С. 2071-2080.
200. Brandukova, Natalya Е. Новые поли-а-дикетоны и сополимеры на их основе / Natalya Е. Brandukova, Yakov S. Vygodskii // J. Macromol. Sei. A. -1995.32, №5-6,-С. 941-950.
201. Yandrasits, M. A. Жидкокристаллические полиенаминкетоны, полученные через водородные связи / M. A. Yandrasits, A. Q. Zhang, К. Bruno, Y. Yoon, К. Sridhar, Y. W. Chuang, F. W. Harris, S. Z. D. Cheng // Polym. Int. -1994. 33, № 1,-C. 71-77.
202. Mi, Yongli. Смеси фенолфталеин поли(эфирэфиркетона) и термотропного жидкокристаллического сополиэфира / Mi Yongli, Zheng Sixun, Chan Chiming, Guo Qipeng//J. Appl. Polym. Sei. 1998. 69, № 10.-С. 1923-1931.
203. Пат. 5466780 (США), МПК6 C08F8/06, С08К5/06, 1995 г.
204. Пат. 55506312 (США), МПК6 C08F20/00, 1996 г.
205. Пат. 2201942 (Россия), M ПК 7 C08G61/12, 2003 г.
206. Заявка 2001109440/04 (Россия), M ПК 7 C08G61/12, 2003 г.
207. Пат. 28015 (Украина), МПК6 C08G8/02, 2000 г.
208. Zhaobin, Qiu. Синтез кристаллическая структура олигомера арилэфир-кетона / Zhaobin Qiu, Zhishen Mo, Hongfang Zhang // Huaxue yanjiu=Chem Res.-2000. 11,-C. 5-7.
209. Guo, Qingzhong. Синтез макроциклических олигомеров ариленке гонов, содержащих фталоильные звенья, реакцией ацилирования Фриделя-Крафтса / Guo Qingzhong, Chen Tianlu // Chem. Lett. 2004. 33, № 4, - C. 414-415.
210. Пат. 2327680 (Россия). МПК C.07C43/02, 2008 г.
211. Беданоков, А. Ю. Новые блок-сополиэфиркетоны на основе ДХА 1,1-дихлор-2,2-(п-карбоксифенил)-этилена / А. Ю. Беданоков, А. X. Шаов, А. М. Хараев, В. Т. Дорофеев // Пласт, массы. 2000. № 4, - С. 42.
212. Гуль, В. Е. Прочность полимеров / В. Е. Гуль. М.: Химия. - 1964, - С.42.
213. Бартенев, Г. M. Курс физики полимеров / Г. М. Бартенев, Ю. В. Зеленев- Л.: Химия. 1976, - 288 с.
214. Сажин, Б. И. Электрические свойства полимеров / Б. И. Сажин, А. М. Лобанов, О. С. Романовская. Л.: Химия. - 1977. - 192 с.
215. Асеева, Р. М. Горение полимерных материалов / Р. М. Асеева, Г. В. Заиков. М. Наука. - 1981.
216. Тищенко, А. М. Методы синтеза бромфенолов и их производных анти-пиренов для полимерных материалов /А. М. Тищенко, Л. К. Попов, Б. Н. Горбунов. М.: НИИТЭХим. - 1982.
217. Верховская, 3. Н. Дифенилолпропан / 3. Н. Верховская. М.: Химия. -1971. -С.196.
218. Мономеры для поликонденсации / Под ред. Стилм Дж и Кембела Т.М.: -Мир, 1976. - С. 632.
219. Прянишников, Н. Д. Практикум по органической химии / Н. Д. Прянишников. М.: Наука. - 1956. - С. 190-192.
220. Вайсберг, А. Органические растворители, физические свойства и методы очистки / А. Вайсберг, Э. Проскауер, Дж. Руддик, Э. Туис // Ин. лиг.- 1958.-С. 520.
221. Микитаев, А. К. Методическое руководство к лабораторным работам по курсу «Неравновесная поликонденсация». Синтез полиэфиров / А. К. Микитаев, 3. И. Афаунова, X. X. Гурдалиев. Нальчик. - 1978. - 53 с.
222. Лабораторная техника органической химии / Под ред. Б. М. Кейла. -М.: 1966.- 751 с
223. Микитаев, А. К. Препаративные способы получения блок-сополимеров / А. К. Микитаев, Г. Б. Шустов.- Нальчик. 1982. - 37 с.
224. Хараев, А. М. Ароматические полиэфиры в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов / А. М. Хараев : Дис. д-ра хим. наук. -М:. 1993.-317 с.
225. Хасбулатова, З.С. Ароматические полисульфонэфиркетоны в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов / З.С. Хасбулатова: Дис. к. хим. наук. М:. - 1995. - 161с.
226. Хасбулатова, 3. С. Олигоформали для синтеза блок-сополиэфиров / 3. С. Хасбулатова, М. А. Насурова, Г. Б. Шустов // X Международная конференция по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры-Х». Волгоград.: ВолгГТУ, 2009. - С. 184.
227. Калинина, Л. С. Анализ конденсационных полимеров / Л. С. Калинина, М. А. Моторина, Н. И. Никитина, Н. А. Хачапуридзе. М.: Химия. - 1984. -С. 296.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.