Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна

• Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна
• доктор химических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор химических наук Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна

ВВЕДЕНИЕ.В

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Ароматические полиэфиры.

1.2.Ароматические полиэфиры и-оксибензойной кислоты.

1.3. Ароматические полиэфиры терефталоил-ди(и-оксибензойной) кислоты.

1.4. Ароматические полисульфоны.

1.5. Ароматические полиариленэфиркетоны.

1.6. Ароматические полиэфирсульфонкетоны.

Глава 2. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ ОЛИГОЭФИРОВ.

Глава 3. СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ.

3.1. Синтез и свойства ароматических полиэфирсулъфонкетонов.

3.1.1. Исследование закономерностей синтеза ароматического полиэфирсульфонкетона на основе дианового олигосульфонкетона (ОСК) акцепторно-каталитической поликонденсацией.

3.1.2. Синтез ароматических полиэфирсульфонкетонов на основе ОСК различного состава и строения.

3.1.3. Синтез ароматических блок-полиэфирсульфонкетонов на основе олигокетонов и олигосульфонов различного состава и строения.

3.2. Синтез ароматических полиэфиров 3,5-дибром-«-окси-бензойной кислоты.

3.2Л. Исследование закономерностей синтеза ароматических полиэфиров на основе хлорангидрида 3,5-дибром-/7~оксибензойной кислоты методом высокотемпературной поликонденсации.

3.2.2. Синтез ароматических полиэфиров на основе хлорангидрида 3,5-дибром- гс-оксибензойной кислоты.

3.3. Синтез ароматических полиэфиров терефталоил-ди(/7-оксибензойной) кислоты.

3.3.1. Исследование закономерностей синтеза ароматического полиэфирсульфонкетонтерефталоил-ди(п-оксибензоата) на основе дианового олигосульфонкетона с п=1 акцепторно-каталитической поликонденсацией.

3.3.2. Синтез полиэфирсульфонкетонтерефталоил-ди(п-оксибензоатов) на основе олигосульфонкетонов.

3.3.3. Синтез полиэфирсульфонкетонтерефталоил-ди(и-оксибензоатов) (ПЭСКТОБ) на основе эквимолярной смеси олигокетонов и олигосульфонов.

3.3.4. Синтез полиэфирформальтерефталоил-ди(и-оксибензоатов) (ПФТОБ) на основе олигоформалей.

Глава 4. СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН-КЕТОНОВ (ПЭСК), ПОЛИЭФИРОВ 3,5-ДИБР0М-«-0КСИБЕН30ЙН0Й КИСЛОТЫ (ПАРОБ), ПОЛИЭФИРОВ ТЕРЕФТАЛОИЛ-ДИО ОКСИБЕНЗОЙНОЙ) КИСЛОТЫ - (ПЭСКТОБ) и (ПФТОБ).

4.1. Полидисперсность и растворимость.

4.2. Термомеханический анализ.

4.3. Деформационно-прочностные свойства.

4.4. Термогравиметрический анализ.

4.5. Огнестойкость.

4.6. Диэлектрические свойства.

4.7. Химическая стойкость.

Глава 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

5.1. Методика синтеза и очистки исходных соединений и растворителей

5.2. Олигосульфоны, олигосульфонкетоны, олигокетоны и олигоформали.

5.2.1. Синтез дианового олигосульфона (ОС) высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОС-1Д).

5.2.2. Синтез фенолфталеинового олигосульфона высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОС-1Ф).

5.2.3. Синтез дианового олигосульфонкетона ОСК—1Д (Д:/ДХБФ/ДХДФС) [453].

5.2.4. Синтез фенолфталеинового олигосульфонкетона высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОСК-1Ф).

5.2.5. Синтез олигокетона на основе диана высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОК-1Д) [454].

5.2.6. Синтез олигокетона на основе фенолфталеина высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОК-1Ф)

5.2.7. Синтез олигоформаля на основе диана высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОФ-1Д)

5.2.8. Синтез олигоформаля на основе фенолфталеина высокотемпературной поликонденсацией в растворе (ОФ-1Ф)

5.3. 3,5-дибром-я-оксибензойная кислота, хлорангидрид 3,5-дибром-и-оксибензойной кислоты.

5.3.1. Синтез 3,5-дибром-и-оксибензойной кислоты.:.

5.3.2. Синтез хлорангидрида 3,5-дибром-я-оксибензойной кислоты.

5.4. Терефталоил-ди(я-оксибензойная) кислота, дихлорангидрид „ терефтаиоил-ди(я-оксибензойной) кислоты.

5.4.1. Синтез терефталоил-ди(и-оксибензойной) кислоты.

5.4.2. Синтез дихлорангидрида терефталоил-ди(«-оксибензойной) кислоты.

5.5. Ароматические полиэфирсульфонкетоны (ПЭСК).

5.5.1. Синтез сополимеров на основе диановых олигосульфонкетонов в условиях акцепторно-каталитической поликонденсации.

5.5.2. Синтез блок-сополимеров на основе смеси диановых олигокетонов и олигосульфонов в условиях акцепторно-каталитической поликонденсации (ОС/ОК - 50:50 моль, %).

5.5.3. Синтез сополимеров на основе фенолфталеиновых олигосульфонкетонов в условиях акцепторно-каталитической поликонденсации.

5.5.4. Синтез блок-сополимеров на основе смеси фенолфталеиновых олигокетонов и олигосульфонов в условиях акцепторно-каталитической поликонденсации (ОС/ОК- 1:1 моль, %).

5.6. Ароматические сополиэфиры — сополиарил-3,5-дибром-п-оксибензоаты.

5.6.1. Синтез ароматических сополиарилатов на основе дифенилолпропана и хлорангидрида 3,5-дибром-гс-оксибензойной кислоты (ПАРДОБ) высокотемпературной поликонденсацией.

5.6.2. Синтез ароматического сополиэфира на основе фенолфталеина и хлорангидрида 3,5-дибром-я-оксибензойной кислоты (ПАРФОБ) высокотемпературной поликонденсацией.

5.6.3. Синтез ароматических сополиэфиров на основе смеси бисфенолов и хлорангидрида 3,5-дибром-я-оксибензойной кислоты (ПАРДФОБ) высокотемпературной поликонденсацией.

5.7. Ароматические сополиэфирсульфонкетонтерефталоил-ди(т7- s оксибензоаты) (ПЭСКТОБ).

5.7.1. Синтез ароматических сополиэфирсульфонкетонтерефталоил-ди(и-оксибензоатов) на основе ОСК-1Д.

5.7.2. Синтез ароматических сополиэфирсульфонкетонтерефталоил-ди(п-оксибензоатов) на основе ОСК-1Ф.

5.7.3. Синтез ПЭСКТОБ на основе эквимолярной смеси диановых олигокетонов и олигосульфонов (ОК:ОС - 50:50 моль, %).

5.7.4. Синтез ПЭСКТОБ на основе эквимолярной смеси фенолфталеиновых олигокетонов и олигосульфонов (ОК:ОС - 50:50 моль, %).

5.8. Ароматические полиэфирформальтерефталоил-ди(п-оксибензоаты).

5.8.1. Синтез ПФТОБ на основе диановых олигоформалей в условиях акцепторно-каталитической поликонденсации

5.8.2. Синтез ПФТОБ на основе фенолфталеиновых олигоформалей в условиях акцепторно-каталитической поликонденсации.

5.9. Методики инструментальных исследований олигомеров и блоксополимеров

5.9.1. Полидисперсность полимеров.

5.9.2. Термомеханический анализ.

5.9.3. Дифференциально-сканирующая калориметрия.

5.9.4. Деформационно-прочностные свойства, ударная вязкость.

5.9.5. Термогравиметрический анализ.

5.9.6. Огнестойкость.

5.9.7. Диэлектрические свойства.

5.9.8. Химстойкость.

5.9.9. Рентгеноструктурный анализ сополимеров.

5.9.10. Определение элементного состава олигомеров и блок-сополимеров.

5.9.11. ИК-спектроскопия олигомеров, сополимеров и блок-сополимеров.

5.9.12. Приготовление пленок блок-сополимеров и сополимеров.

5.9.13. Измерение вязкости олигомеров и полимеров.

5.9.14. Определение ОН-групп в олигомерах.

5.9.15. ЯМР-спектроскопия.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот»

Важной тенденцией современного развития химии и технологии полимерных материалов является поиск возможности получения материалов с новыми свойствами на основе заданного сочетания известных полимеров.

Одним из наиболее интересных путей в этом направлении является создание блок-сополимеров, макромолекулы которых представляют собой «гибриды» различных по химическому строению и составу блоков. Термодинамическая несовместимость блоков в большинстве случаев приводит к устойчивому микрофазному расслоению, что, в конечном счете, позволяет оригинальным образом сочетать свойства разнообразных фрагментов макромолекул блок-сополимеров.

В зависимости от различия химической природы блоков, их длины, числа и последовательности чередования, а также их способности к кристаллизации, можно получать материалы со структурой и свойствами отличными, существенно от свойств исходных компонентов. Здесь заложены огромные потенциальные возможности, практическая реализация которых уже началась. Наиболее показательным является создание термоэластопластов -крупнотоннажных полимерных материалов, при синтезе которых использование принципов блок-сополимеризации позволило соединять в одном материале свойства термопластов и эластомеров. Большие потенциальные возможности блок-сополимеров обусловили резкое повышение интереса к ним в последние годы.

В настоящее время в области исследования блок-сополимеров самым тесным образом переплелись все основные проблемы физики и физикохимии полимеров - природа упорядочения полимеров, особенности фазового разделения в полимерах и влияние на него основных молекулярных параметров, устойчивость фаз при температурных и силовых воздействиях, особенности физических и механических свойств микрофаз и роль их сопряжения в этих свойствах.

Существующие в настоящее время многочисленные способы синтеза блок-сополимеров дают возможность сочетать неограниченное количество различных макромолекул, что позволило синтезировать множество блок-сополимеров. Термические и механические свойства, а также стабильность промышленных блок-сополимеров изменяется в широких пределах.

За последнее время был расширен диапазон рабочих температур и улучшена термостабильность термоэластопластов благодаря использованию твердых блоков с высокой Тст (например полисульфонов, поликарбонатов) в сочетании с мягкими блоками с низкой Тст Более того, несовместимость этих блоков приводит к независимости модуля упругости от температуры в широком интервале. Соответствующим подбором химической природы блоков можно также добиться улучшения других свойств.

В области синтеза, анализа, характеристики свойств и применения блок-сополимеров существуют некоторые ограничения и нерешенные проблемы. Это создает хороший стимул для интенсивных исследований, поисков и развития соответствующих отраслей промышленности.

Наиболее предпочтительными методами синтеза блок-сополимеров являются три метода: В первом методе используется полимеризация по механизму «живущих» цепей с последовательным добавлением мономеров. Второй метод основан на взаимодействии двух предварительно полученных оли-гомеров с концевыми функциональными группами. Третий путь заключается в поликонденсации второго блока за счет концевой группы предварительно полученного блока первого мономера. Второй и третий методы позволяют использовать большое разнообразие химических структур.

Таким образом, для получения блок-сополимеров можно применять многочисленные реакции, позволяющие связывать в макромолекулу блоки, синтезированные методами поликонденсации за счет присоединения или раскрытия циклов.

Второй метод синтеза блок-сополимеров позволяет получать полимеры в результате различных комбинаций исходных соединений, одна из которых следующая: олигомеры, полученные конденсацией, плюс мономеры, способные вступать в реакции конденсации.

Обычно для получения блок-сополимеров типа (—АВ-)П используют бифункциональные соединения. Необходимые олигомеры можно получать либо реакциями конденсации, либо обычной полимеризацией. В случае конденсации за химизм процесса ответственны концевые группы того мономера, который был взят в избытке.

Морфологические исследования проведены в настоящее время в основном на блок-сополимерах, содержащих только два различных по химической природе блока А и В. Можно ожидать проявление весьма новых морфологических структур для трехблочного сополимера, который содержит три различных взаимно несовместимых блока (АВС)П в литературе имеется мало сведений о таких сополимерах.

Отечественными и зарубежными учеными достигнуты существенные успехи как в области создания новых негорючих, тепло- и термостойких поликонденсационных полимеров, так и в области разработки способов проведения поликонденсации и изучения механизма реакций, лежащих*, в основе поликонденсационных процессов [1-6].

Реакции поликонденсации лежат в основе получения важнейших классов гетероцепных полимеров: полиарилатов, полисульфонов, полиариленэ-фиркетонов, поликарбонатов, полиамидов и других [7-12].

Неравновесная поликонденсация среди поликонденсационных процессов характеризуется рядом преимуществ. Это отсутствие обменных деструктивных процессов, высокие значения констант скоростей роста полимерной цепи и др. Однако, ряд вопросов неравновесной поликонденсации остается еще недостаточно изученным - механизм и основные закономерности образования сополимеров, при получении которых реализуется возможность совмещения положительных качеств исходных двух, трех и большего числа мономеров в высокомолекулярном продукте.

Простые и сложные ароматические полиэфиры, полисульфоны и полиариленкетоны обладают комплексом ценных свойств, таких, как высокие физико-механические и диэлектрические показатели, а также повышенная термостойкость.

Имеется ряд зарубежных научных работ, посвященных синтезу и исследованию сополисульфонов на основе олигосульфонов и полиарилен-эфиркетонов на основе олигокетонов.

В связи с важностью проблемы создания для различных областей техники термостойких полимеров обладающих высокой огне- и теплостойкостью в сочетании с хорошими физико-механическими свойствами представлялось с научной и практической точки зрения важным исследование закономерностей образования сополиэфиров и блок-сополиэфиров на основе олигосульфонкетонов, олигосульфонов, олигокетонов и олигоформалей в зависимости от строения исходных соединений, установления взаимосвязи между строением, составом и свойствами сополимеров.

Для улучшения основных физико-механических показателей, и способности к переработке, в частности растворимости, синтез сополиэфиров и блок-сополиэфиров проводили через стадию образования олигомеров с концевыми реакционноспособными функциональными группами.

В результате проведенных работ синтезированы олигомеры различного химического строения - олигосульфоны, олигокетоны, олигосульфонкетоны, олигоформали, и на их основе получены новые ароматические сополиэфиры и блок-сополиэфиры.

Полученные сополи- и блок-сополиэфирсульфонкетоны, а также поли-арилаты на основе дихлорангидридов фталевых кислот и хлорангдрида 3,5-дибром-я-оксибензойной кислоты и сополиэфиры с группами терефталоил-ди(и-оксибензойной) кислоты обладают высокими механическими и диэлектрическими свойствами,термо- и огнестойкостью, а также химической устойчивостью. Исследованы закономерности акцепторно-каталитического способа поликонденсации и высокотемпературной поликонденсации при синтезе названных полимеров, установлены закономерности между строением, составом и свойствами полученных полиэфиров. Синтезированные в пределах настоящего исследования блок-сополиэфиры и сополиэфиры могут найти применение в различных отраслях современной промышленности (автомобильной, радиоэлектронной, электротехнической, авиационной, электронной, химической и др.) в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна

ВЫВОДЫ

Проведены систематические исследования в ряду ароматических оли-гоэфиров — олигосульфонкетонов, олигосульфонов, олигокетонов и олиго-формалей различного состава и строения, галоидопроизводного гс-окси-бензойной кислоты, терефталоил-ди(я-оксибензойной) кислоты и дихлоран-гидрида терефталоил-ди(и-оксибензойной) кислоты, полиэфиров, блок-сополиэфиров, включающие изучение реакции, положенных в основу синтеза и химических превращений указанных полимеров, разработку способов получения мономеров, олигомеров, полимеров и их модификаций, исследование их строения и свойства. Все это позволило сделать следующие основные выводы.

1. Впервые осуществлен синтез новых ароматических полиэфиров -полиэфирсульфонкетонов, полиэфир 3,5-дибром-и-оксибензоатов, полиэфир-сульфонкетонтерефталоил-ди(я-оксибензоатов) и полиэфирформальтерефта-лоил-ди(и-оксибензоатов) методами высокотемпературной и акцепторно-каталитической поликонденсации. Для решения этой задачи синтезированы с высокими выходами новые ароматические олигоэфиры — олигосульфонке-тоны, а также олигосульфоны, олигоформали, олигокетоны, 3,5-дибром-и-оксибензойная кислота, хлорангидрид 3,5-дибром-и-оксибензойной кислоты, терефталоил-ди(я-оксибензойная) кислота (ТОБК) и дихлорангидрид тереф-талоил-ди(я-оксибензойной) кислоты (ДХАТОБ).

2. Изучены основные закономерности синтеза полиариленэфиров на основе производных фталевых и гс-оксибензойной кислот.

Исследовано влияние условий поликонденсации (тип растворителя, концентрация мономера и олигомера, температура и продолжительность) на молекулярные характеристики и свойства полиариленэфиров.

В пределах настоящей работы впервые синтезировано более 180 веществ - мономеров, олигомеров и полимеров. Определены оптимальные условия синтеза ароматических олигоэфиров и новых полиэфиров и исследован их комплекс физико-химических свойств, характеризующиеся повышенными термическими показателями и огнестойкостью.

3. Разработаны способы направленного регулирования эксплуатационных свойств полиэфиров путем изменения молекулярной массы полимеров, длины, входящих в их состав гибких (олигоэфирных) и жестких (арилатных, терефталоил-ди(и-оксибензоатных) блоков, а также способы создания новых типов конструкционных и пленочных материалов введением различных сомономеров и модификаторов.

4. Синтезированные полимеры обладают способностью к пленкообра-зованию и характеризуются улучшенной растворимостью и повышенной молекулярной массой. Линейные полиэфиры обладают высокими механическими свойствами.

5. Разработанные новые полиэфиры обладают высокими значениями термо- и теплостойкости. В атмосфере воздуха 2 % -ная потеря массы происходит при температурах ~ 470 °С (полимер на основе ОСК-20Ф и дихло-рангидрида терефталоил-ди(я-оксибензойной) кислоты), что значительно выше широко используемых термостойких конструкционных и пленочных материалов,

6. Исследования огнестойкости и химстойкости полученных полиэфиров показали, что данные показатели значительно выше у бромсодержащих полиарилатов (значения их кислородного индекса лежат в интервале 30-60 %). Синтезированные типы полиэфиры при горении не образуют капель воспламенения. Они устойчивы к гидролизу и действию разбавленных растворов минеральных кислот и оснований.

7. Значения диэлектрических характеристик синтезированных полиэфиров стабильны в интервале температур 20-250 °С. Приемлемые значения диэлектрических свойств полиэфиров делают предлагаемые полимеры перспективными в качестве электроизоляционных материалов.

8. Введение звеньев 3,5-дибром-л-оксибензоатов (3,5-дибром-п-ОБК) и терефталоил-ди(Ь-оксибензоатов) (ТОБ) в макромолекулярную цепь улучшает комплекс физических свойств полиэфиров. Очевидно, это связано с увеличением жесткости полимерной цепи вследствие упорядочения надмолекулярной структуры полиэфиров данных рядов, наблюдаемым с введением дополнительных ароматических колец и усилением межмолекулярного взаимодействия. Природа сомономера или удлинителя цепи оказывает существенное влияние на улучшение термических, механических и другие характеристик синтезированных полиэфиров.

9. Синтезированные ароматические полиэфиры — полиэфирсульфонке-тоны, полиэфирЗ ,5-дибром-я-оксибензоаты, полиэфирсульфонкетонтерефта-лоил-ди(и-оксибензоаты), полиэфирформальтерефталоил-ди(и-оксибензоаты) могут найти практическое применение в качестве различных типов негорючих пленочных материалов и конструкционных термопластов с рабочей температурой 180-250 °С.

10. Относительная доступность исходного сырья и проведенные исследования свойств новых полиэфиров позволяют относить их к промышленно-перспективным полимерным материалам.

263

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна, 2010 год

1. Соколов J1.B. Поликонденсационный метод синтеза полимеров. - М.: Химия, 1976.-332 с.

2. Морган П.У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров. -Л.: Химия, 1970.-448 с.

3. Коршак В.В., Виноградова C.B. Равновесная поликонденсация. М.: Наука, 1968.-441 с.

4. Коршак В.В., Виноградова C.B. Неравновесная поликонденсация. -М.: Наука, 1972.-696 с.

5. Соколов Л.Б. Основы синтеза полимеров методом поликонденсации. -М.: Химия, 1979.-264 с.

6. Коршак В.В., Козырева Н.М. Успехи синтетической химии высокомолекулярных соединений. //Успехи химии. 1979. - Т. 48. - № 1. - С.5-29.

7. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1977. - Т. 3 -С. 126-138.

8. Коршак В.В., Виноградова C.B. Полиарилаты. М.: Наука, 1964. - 68с.

9. Аскадский A.A. Физико-химия полиарилатов.- М.: Химия, 1969.-211с.

10. Ю.Коршак В.В., Виноградова C.B. Гетероцепные полиэфиры. М.: АН1. СССР, 1958.-403 с.

11. Ли Г., Стоффи Д., Невилл К. Новые линейные полимеры. M.: Химия, 1972.-280 с.

12. Сухарева Л.А. Полиэфирные покрытия: Структура и свойства. М.: Химия, 1987. -192 с.

13. Didrusco G., Valvaszori A. Prospettive nel campo bei tecnopolimeri. -Tecnopolime resine, 1982. № 5. 27-30, РЖХ 1983. 8T31.

14. Tebbat Tom. Engineering plasties Wonder materials og expensive polymer plautihings //Eur. Chem. News. 1975. - V.27. - P. 707.

15. Stoenesou F.A. Tehnopolimeri. Rev. Chem. - 1981. - 32. - № 8. - C. 735-759. - РЖХ. 1982. 3C 479.

16. Невский Л.Б., Герасимов В.Д. Наумов B.C. Термостойкие конструкционные пластмассы. Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Эксплуатационные свойства конструкционных полимерных материалов». - Нальчик, 1984. - С. 3.

17. Мори Хисао. Новые термопластичные полиэфиры и тенденции развития. Прасутиккусу, Jap. Plast. - 1975. 26, № 8, - P. 23-29.

18. Karis Т., Siemens R., Volksen W. Economy J. Melt processing of the phba-homopolymer. Abstr., Pap. 194 th ACS Nat. Meet (Amer. Chem. Soc) New Orleans, La, Ang. 30-Sept. 4, 1987. - Washington (D.C.), 1987. - P. 335-336.

19. Бюллер К. Тепло- и термостойкие полимеры. М.: Химия, 1984. - 343 с.

20. Crossland В., Knight G., Wright W. The thermal degradallon of some polymers based upon p-hydroxybenzoic acid. Brit. Polym. J. - 1986. 18, № 6,-P. 371-375.

21. George E., Porter R. Depression of the crystalnematic phase transition in thermotropic lignid crystal copolyesters. J. Polym. Sci. - 1988. 26, № 1, -P. 83-90.

22. Пат. 4609720 (США). Wholly aromatic polyester. / Yoshimura Т., Naka-muraM. 02.09.86.

23. Заявка 59-120626 (Япония). Способ получения полиарилатов / Уэно С., Сугимото X., Хаяцу К. Опубл. 12.07.84. РЖХ 1985. 21С448П.

24. Заявка 59-207924 (Япония). Способ получения ароматических полиэфиров / Уэно С., Сугимото X., Хаяцу К. Опубл. 26.11.84. РЖХ 1986. 5С473П.

25. Пат. 4533720 (США). Polyarylate formation by ester interchange reaction using gamma lactones as diluent. / Yu Michael C.

26. Higashi F., Mashimo T. Direct polycondensation of hudroxybenzoic acids with thionylchloride in pyridine. / J. Polym. Sci.: Polym Chem. Ed. 1986. 24, № 7, — P.1717-1720.

27. Быков В.В., Тюнева Г.А., Труфанов А.Н. и др. Синтез и мезоморфные свойства 4-цианофениловых эфиров 4(4-алкилбензоилокси)-бензойная кислота. Известия вузов. Химия и хим. технология. - 1986. 29, № 12, - С. 20-22.

28. Пат. 48-23677 (Япония). Способ получения полимеров оксибензойной кислоты / Тедзаки К., Хироака Опубл. 16.07.73. РЖХ 1974. 13С354.

29. Пат. 3790528 (США). Process for preparation of oxubenzoyl polymer. Опубл. 05.02.74.

30. Пат. 48-37-37355 (Япония). Способ получения полиэфиров п-оксибензойной кислоты / Сима Такэо, Ямасиро Сэйити, Инада Хироо Опубл.Ю.11.73. -РЖХ 1974, 17С394П.

31. Заявка 59-199815 (Япония). Полиэфирное волокно / Сакано Цутому, Миеси Такехиро. Опубл. 13.11.84. РЖХ 1986. 1Ф63П.

32. Chivers R.A., Blackwell J., Gutierrez G.A. X-ray Studies of the structure of HBA/HNA copolyesters. / Polym. Lig. Cryst. Proc. 2nd Sump., Div. Polym. Chem., Washington, D.C. New York; London. - 1985. - P. 153166.

33. Sugijama H., Lewis D., White J. Structural characteristics, rheological properties, extrusian and melt spinning of 60/40 poly(hydroxybenzoic acid-coethylene terephtalate).

34. Blackwell J., Dutierrez G., Chivers R. X-ray sturies of thermotropic copo-lyesters. / Polym. Lig. Cryst. Proc. 2nd Symp., Div. Polym. Chem. Washington, 1983.-New York; London, 1985.-P. 167-181.

35. Windle A., Viney C., Golombok R. Molecular correlation in thermotropic copolyesters. "Faraday Discuss Chem., Soc". 1985. № 79, - P. 55-72.

36. Пат. 4067852 (США). Meet processable thermotropic wholly aromatic polyester containing polybenzoyl units. / Calundann Gordon W.

37. Заявка 52-121626 (Япония). Способ получения термостойких ароматических полиэфиров / Моринага Дэн, Инада Хироо, Курацудзи Такато-зи. Опубл. 13.10.77. -РЖХ 1978. 18С415П.

38. Заявка 58-40317 (Япония). Способ получения ароматических сополи-эфиров / Сугимото Хироаки, Ханабата Макото, Опубл. 09.03.83. -РЖХ 1984. 23С468П.

39. Заявка 3427886 (ФРГ). Thermotrope aromatische Polyester mit hoher Steifigkeit, verfahren zu ihrer Herstellubg und ihre verwenaung zur Herstellung ven Formkorpern, Filamenten, Fasern und Folien / Dicke Hans-Rudolf, Kauth Hermann.

40. Пат. 4639504 (США). Production of thermally stabilized aromatic polyesters / Cottis Steve G.

41. Заявка 62-133113 (Япония). Полиэфирное волокно / Мацумото Тецуо, Имамура Такаюки, Кагава Кипдзи. 1987.- РЖХ 1988. 16Ф65П.

42. Заявка 62-68813 (Япония). Сложные сополиэфиры / Уэно Рюдзо, Ма-сада Качуясу, Хамадзаки Ясухира. Опубл. 28.03.87. РЖХ 1988. 11С536П.

43. Tsai Hond Bing, Lee Chyun, Chang Nien-Shi. Effect of annealing on the thermal properties of poly (4-hydrohybenzoate-co-phenylene isophthalates). -Makromol. Chem. - 1990. 191,№6,-P. 1301-1309.

44. Paul K.T. Огнестойкость синтетической фунитуры. Методы определения "Fire and Mater". 1986. 10, № 1, - P. 29-39.

45. Заявка 61-215645 (Япония). Огнестойкая полиэфирная композиция /

46. Иосида Тамахико, Аоки Иосихиса. Опубл. 25.09.86. РЖХ 1987. 16Т81П.

47. Wang Y., Wu D.C., Xie X.G., Li R.X. Characterization of copoly(p-hydroxybenzoate/bisphenol-A terephthalate) by NMR-spectroscopy Polym. J. 1996. 28, № 10, - C. 896-900.

48. Yerlikaya Zekeriya, Aksoy Serpil, Bayramli Erdal. Synthesis and characterization of fully aromatic thermotropic liquid-crystalline copolyesters containing m-hydroxybenzoic acid units. J. Polym. Sci. A. 2001. 39, № 19, -C. 3263-3277.

49. Aromatic liquid-crystalline polyester solution composition. Пат. 6838546 США, МПК7 С 08 J 3/11,С 08 G 63/19, 2005.

50. Yerlikaya Zekeriya, Aksoy Serpil, Bayramli Erdal. Synthesis and melt spinning of fully aromatic thermotropic liquid crystalline copolyesters containing m-hydroxybenzoic acid units. J. Appl. Polym. Sci. 2002, 85, № 12, -C. 2580-2587.

51. Wang Yu-Zhang, Cheng Xiao-Ting, Tang Xu-Dong. Synthesis, characterization, and thermal properties of phosphorus-containing, wholly aromatic thermotropic copolyesters. J. Appl. Polym. Sci. 2002. 86, № 5, - C. 12781284.

52. Liquid-crystalline polyester production method. Пат. 7005497 США, МПК7 С 08 G 63/00, 2006.

53. Wang Jiu-fen, Zhang Na, Li Cheng-jie. Синтез и изучение термотропного жидкокристаллического сополиэфира РАВА/АВРА/ТРА. Gaofenzi cai-liao kexue yu gong cheng=Polym Mater. Sci. Technol. 2005. 21, № 1, -C. 129-132.

54. Method of producing thermotropic liquid crystalline copolyester,thermotropic liquid crystalline copolyester composition obtained by the same composition. Пат. 6268419 США, МПК7 С 08 К 5/51, 2001.

55. Hsiue Lin-tee, Ma Chen-chi M., Tsai Hong-Bing. Preparation and characterizations of thermotropic copolyesters of p-hydroxybenzoic acid, sebacic acid, and hydroquinone. J. Appl. Polym. Sci. 1995. 56, № 4, - C. 471476.

56. Frich Dan, Goranov Konstantin, Schneggenburger Lizabeth, Economy James. Novel high-temperature aromatic copolyester thermosets: synthesis, characterization, and physical properties. Macromolecules. 1996. 29, № 24, - C. 7734-7739.

57. Teoh M. M., Liu S. L., Chung T.S. Effect of pyridazine structure on thin-film polymerization and phase behavior of thermotropic liquid crystalline copolyesters. J. Polym. Sci. B. 2005. 43, № 16, C. 2230-2242.

58. Liquid crystalline polyesters having a surprisingly good combination of a low melting point, a high heat distortion temperature, a low melt viscosity, and a high tensile elongation. Пат. 5969083 США, МПК6 С 08 G 63/00, 1999.

59. Ароматический сложный полиэфир. Пат. 6890988 США, МПК С 08 L 5/3477, 2005.

60. Process for producing amorphous anisotropic melt-forming polymers having a high degree of stretchability and polymers produced bu same. Пат. 6207790 США, МПК7 С 08 G 63/00, 2001.

61. Process for producing amorphous anisotrophic melt-forming polymers having a high degree of stretchability and polymers produced bu same. Пат. 6132884 США, МПК7 В 32 В 27/06, 2000.

62. Process for producing amorphous anisotropic melt-forming polymers having a high degree of stretchability. Пат. 6222000 США, МПК7 С 08 G 63/00, 2001.

63. Не Chaobin, Lu Zhihua, Zhao Lun, Chung Tai- Shung. Synthesis and structure of wholly aromatic liquid-crystalline polyesters containing meta-and ortholinkages. J. Polym. Sci. A. 2001. 39, № 8, - C. 1242-1248.

64. Choi Woon-Seop, Padias Anne Buyle, Hall H. K. LCP aromatic polyesters by esterolysis melt polymerization. J. Polym. Sci. A. 2000. 38, № 19, - C. 3586-3595.

65. Chung Tai-Shung, Cheng Si-Xue. Effect of catalysts on thin-film polymerization of thermotropic liquid crystalline copolyester. J. Polum. Sci. A. — 2000. 38, № 8, C. 1257-1269.

66. Collins T. L. D., Davies G. R., Ward I. M. Исследование диэлектрической релаксации в трехкомпонентных полностью ароматических полиэфирах. Polym. Adv. Technol. 2001. 12, № 9, - С. 544-551.

67. Shinn Ted-Hong, Lin Chen-Chong, Lin David C. Studies on со poly( ethylene terephthlate-p-oxybenzoate ). thermotropic copolyestensequence distribution evaluated fromTSC measurements. Polum. 1995. 36, № 2, - C. 283-289.

68. Poli Giovanna, Paci Massimo, Magagnini Pierluigi, Schaffaro Roberto, La Mantia Francesco P. On the use of PET-LCP copolymers as compatibilizers for PET/LCP blends //Polym. Eng. and Sci. 1996. 36, № 9, - C. 12441255.

69. Chen Yanming. Исследование жидкокристаллических сополиэфиров PHB/PBT, модифицированных HQ-TRA. Fushun shiyou xueyuan xu-ebao-J.Fushun Petrol. Inst. 1998. 18, № 1, - C. 26-29.

70. Wang Jiu-fen, Zhu Long-xin, Huo Hong-xing. Способ получения термо-тропного жидкокристаллического сложного сополиэфира полиэтилен-терефталата. //Gong neng gaofenzi xuebao=J. Funct. Polym.- 2003. 16, № 2, С. 233-237.

71. Liu Yongjian, Jin Yi, Bu Haishan, Luise Robert R., Bu Jenny. Быстрая кристаллизация жидкокристаллических сополиэфиров на основе поли-этилентерефталата. J. Appl. Polym. Sci. 2001. 79, № 3, - С. 497-503.

72. Flores A., Ania F., Balta Calleja F.J. Novel aspects of microstructure of liquid crystalline copolyesters as studied bu microhardness: influence of composition and temperature. Polum. 1997. 38, № 21, - C. 5447-5453.

73. Cantrell G. R., McDowell C.C., Freeman B. D., Noel C. The influence of annealing on thermal transitions in a nematic copolyester. J. Polum. Sci. B. 1999. 37, № 6, - C. 505-522.

74. Bi Shuguang, Zhang Yi, Bu Haishan, Luise Robert R., Bu Jenny Z. Thermal transition of a wholly aromatic thermotropic liquid crystalline copolyester. J. Polym.Sci. A. 1999. 37, № 20, - C. 3763-3769.

75. Древаль B.E., Аль-Итави X. И., Кулезнев В. Н., Бондаренко Г. Н., Шклярук Б. Ф. р-У-Т-характеристики и структура смесей полиэфиров. //Высокомол. соед. 2004. Т. 46, № 9, - С. 1519-1526.

76. Yamato Masafumi, Murohashi Ritsuko, Kimura Tsunehisa, Ito Eiko. Диэлектрическая Р-релаксация в сополимере этилентерефталат-р-гидроксибензойная кислота. //J. Polym. Sci. And Technol. 1997. 54, № 9, - С. 544-551.

77. Carius Hans-Eckart, Schonhals Andreas, Guigner Delphine, Sterzynski To-masz, Brostow Witold. Dielectric and mechanical relaxation in the blends of a polymer liquid crystal with polycarbonate. //Macromolecules. 1996. 29,14,-C. 5017-5025.

78. Терешин А. К., Васильева O.B., Бондаренко Г. H., Куличихин В.Г.

79. Влияние межфазного взаимодействия на реологичское поведение смесей полиэтилентерефталата с ЖК-полиэфиром. //3 Всерос. симп. по жидкокристал. полимерам. Черноголовка, 1995, Черноголовка, 1996. -С. 124.

80. Котомин C.B., Куличихин В. Г. Определение предела текучести расплавов ЖК-полиэфиров методом плоскопараллельного сжатия. 18 Симп. по реол., Карачарово. 1996: Тез. докл. - Карачарово, 1996. - С. 61.

81. Zhang Guangli, Yan Fengqi, Li Yong, Wang Zhen, Pan Jingqi, Zhang Hongzhi. Изучение жидкокристаллических сополиэфиров n-оксибензойной кислоты и полиэтилентерефталата. Gaofenzi xuebao=Acta poly m. sin. 1996. № 1, - С. 77-81.ч

82. Brostow Witold, Faitelson Elena A., Kamensky Mihail G., Korkhov Vadim P., Rodin Yuriy P. Orientation of a longitudinal polymer liquid crystal in a constant magnetic field. //Polym. 1999. 40, № 6, - C. 1441-1449.

83. Garbarczyk J., Kamyszek G. Influence of magnetic and electric field on the structure of IPP in blends with liquid crystalline polymers. 38th Macromo-iecular IUPAK Symposium. Warsaw, 2000: Book Abstr. Vol. 3. - Warsaw, 2000. -C. 1195.

84. Древаль В. E., Френкин Э.И., Котова E. В. Зависимость объёма от температуры и давления для термотропных ЖК-полимеров и их смесей с полипропиленом. 18 Симпозиум по реол. Карачарово, 1996. - С. 45.

85. Аль-Итави X. И., Древаль В.Е., Кулезнев В. Н., Котова Е.В., Френкин Э.И. p-V-T-свойства и температурные переходы в бинарных смесях полипропилена с жидкокристаллическим полимером. Высокомол. соед. 2003. 45, № 4, - С. 641-648.

86. Плотникова Е.П., Куличихин Г.В., Михайлова И.М., Кербер МЛ. Ротационная и капиллярная вискозиметрия расплавов смесей обычных и жидкокристаллических термопластов. 18 Симп. по реол. Карачарово, 1996.-С. 117.

87. Котомин С.В., Куличихин В. Г. Предел текучести расплавов жидкокристаллических полиэфиров и их смесей. Четвёртый Российский симпозиум (с международным участием) "Жидкокристаллические полимеры". М.: 1999. - С. 63.

88. Park Dae Soon, Kim Seong Hun. Miscibility study on blend of thermo-tropic liquid crystalline polymers and polyester. J. Appl. Polym. Sci. 2003. 87,№ 11,-C. 1842-1851.

89. Bharadwaj Rishikesh К., Boyd Richard H. Диффузия низкомолекулярного пенетранта в ароматические полиэфиры: моделирование методом молекулярной динамики. Polymer. 1999. 40, 15, С. 4229-4236.

90. Лущейкин Г.А., Древаль В.Е., Куличихин В. Г. Электронные и пьезоэлектрические свойства термотропных жидкокристаллических полимеров с мезогенными группами в основной цепи. Высокомол. соед. А-Б. 1998. 40, № 9, - С. 1511-1515.

91. Шумский В. Ф., Гетманчук И. П., Росовицкий В. Ф., Липатов Ю. С. Реологические, вязкоупругие и механические свойства смесей полиме-тилметакрилата и ЖК-сополиэфира, наполненных нитевидными монокристаллами. //18 Симп. по реол. Карачарово, 1996. - С. 115.

92. Liu Yongjian, Лп Yi, Dai Linsen, Bu Haishan, Luise Robert R. Crystallization and melting behavior of liquid crystalline copolyesters based on polyethylene terephthalate). J. Polym. Sci. A. 1999. 37, № 3, - C. 369377.

93. Li Xin-Gui. Structure of liquid crystalline copolyesters from two acetox-ybenzoic acids and polyethylene terephthalate. J. Appl. Polym.Sci. 1999. 73, № 14,-C. 2921-2925.

94. Li Xin-Gui, Huang Mei-Rong. High-resolution thermogravimetry of liquid crystalline copoly(p-oxybenzoateethylene terephthalate-m-oxybenzoate). J. Appl. Polym. Sci. 1999. 73, № 14, - C. 2911-2919.

95. Guo Mingming, Britain William J. Structure and properties of naphthalene-containing polyesters. 4. New insight into the relationship oftransesterification and miscibility. Macromolecules. 1998. 31, № 21, C. 7166-7171.

96. Li Xin-Gui, Huang Mei-Rong, Guan Gui-He, Sun Tong. Glass transition of thermotropic polymers based upon vanillic acid, p-hydroxybenzoic acid, and poly(ethylene terephthalate). J. Appl. Polym. Sci. 1996. 59, № 1, C. 1-8.

97. Additives and modifers. Plast. Compound 1987-1988. № 4, 10, 14-16, 18, 20, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38-40, 42-44, 46-51

98. Sikorski R., Stepien A. Nienasycone zywice poliestrowe zawierajace cherowiec. Cz. J. Studie problemowe. Pr. nauk. Jnst. technol. Organicz. i tworzyw. sztuczn. PWr., 1972. № 7, - p. 3-19.

99. Takase Y., Mitchell G., Odajima A. Dielectric behavior of rigid chain thermotropic copolyesters - Polym. Commun. - 1986. 27, № 3, - P. 76-78.

100. Волчек Б. 3., Холмурадов H. С., Билибин А. Ю., Скороходов С. С. Особенности конформационного состояния полиэфиров с мезогенны-ми группами и гибкими развязками в основной цепи. // Высокомол. со-ед. 1984. Том (А) 26, № 1, - С. 328-333.

101. Болотникова Л. С., Билибин А. Ю., Евсеев А. К., Панов Ю. Н., Скороходов С. С., Френкель С. Я. Реологическое поведение расплавов термического мезоморфного полиэфира. // Высокомол. соед.- 1983. Том (А) 25, № 10, С. 2114-2120.

102. Волчек Б. 3., Холмурадов Н. С., Пуркина А. В., Билибин А. Ю., Скороходов С. С. Определение ориентационного порядка в жидкокристаллических расплавах полидекаметинтерефтелоил-ди-оксибензоата. // Высокомол. соед. 1984. Том (А) 27, № 1, - С. 80-84.

103. Григорьев А. Н., Андреева Л. Н., Матвеева Г. И., Билибин А. Ю., Скороходов С. С., Эскин В. Е. Мезоморфные свойства поли-олигооксипопилентерефталоил-бис-4-оксибензоатов. //Высокомолек. соед. 1985. Том 27 Серия Б, № 10, - С. 758-762.

104. Пашковский Е. Э. // Автореферат на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. Ленинград, 1986. - 19 с.

105. Жидкокристаллический порядок в полимерах. // Под редакцией Блюмштейна А. -М.: 1981.

106. Билибин А. Ю. // Высокомол. соед. Б, 1988. Т. 31, № 3,- С. 163.

107. Не№тс1Е. /П. СЬет. РЬиэ. 1971. V. 54, № 11, - Р. 4651.

108. Билибин А. Ю., Пиранер О. Н, Скороходов С. С., Воленчик Л. 3., Кевер Е. Е. Изучение процесса поликонденсации терефталоил-бис-4-окси-бензоилхлорида с декаметиленгликолем. // Высокомол. соед. -1990. Том (А) 32, № 3, С. 617-623.

109. Матвеева Г. Н. Рентгеноструктурный анализ термотропных жидкокристаллических полиэфиров с мезогенными группами и гибкими развязками в основной цепи. // Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. 1986. -17 с.

110. Степанова А. Р. Синтез жидкокристаллических полиэфиров на основе производных бифенила. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук. Санкт-Петербург, 1992. -24 с.

111. Wang Jiu-fen, Zhu-xin, Huo Hong-xing. // Ctongneng gaofenzi xu-ebao=J. Funct. Polym., 2003. 16, № 2, - C. 233-237.

112. Jo Byung-Wook, Chang Jin-Hae, Jin Jung-2.Transesterifications in a po-lyblend of poly(butylene terephthalate) and a liguid crystalline polyester. // Polym. Eng. and Sci. 1995. 35, № 20, - P. 1615-1620

113. Gomez M. A., Roman F,. Marco C., Del Pino J., Fatou J. G. Relaxations in poly(tetramethylene terephtaloyl-bis-4-oxybenzoate):effect of substitution in the mesogenic unit and in the flexible spacer. // Polymer. 1997. 38, № 21,-C. 5307-5311

114. Сторожук И.П. Закономерности образования поли- и олигоарилен-сульфоноксидов и блок-сополимеры на их основе: Дис. канд. хим. наук-М.: 1976.-195 с.

115. Ragid polysulfones hold at.300 F.- Jron. Age. 1965. 195, № 15, - P. 108-109.

116. Hi-temp thermoplastic. Shem. Engng, Progr.-1965.V. 61, № 5, P. 144.

117. Termoplastic polysulfones strength at higt temperatures.- Chem. Engn. Progr. 1965, 72, № 10, - P. 108-110.

118. Polysulphone. Brit. Plast. 1966. V. 39, № 3, - P. 132-135.

119. Лапшин B.B. Полисульфоновый конструкционный термопластичный материал. // Пласт, массы. 1967, № 1, - С. 74-78.

120. Gonezy A.A. Polysulfon -ein Hochwarmebestandiger, transparenter Kunstoffe, 1979. V. 69, № 1, P. 12-17.

121. Thornton E.A. Polysulfone termoplastics for engineering. Rlast. Engng.- 1968.

122. Моисеев Ю.В., Зайков Г.Е. Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах. М.: Химия, 1979. - 288 с.

123. Thornton Е.А., Cloxton Н.М. Polysulfones, propenties and processing characteristics. //Plastics, 1968. V. 33, № 364, P. 178-191.

124. Huml J., Doupovcova J. Polysulfon -nogy druh suntetickych pruskuric. -Plast. Hmoty akanc. 1970. V. 7, № 4, - P. 102-106.

125. Morneau G, A termoplastic polyarylsulfone that can be used at 500 °F. Mod Plast, 1970, 47, № 1, P. 150-152, 157.

126. Сторожук И.П, Валецкий П.М. Закономерности образования и свойства полиариленсульфоноксидов. Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений. Т. 2. - 1978, - С. 127-176.

127. Benson В.A, Bringer R.P, Jogel H.A. Polymer 360, A Termoplastic for Use at 500 °F, presented at SPE Antes, Detroit, Michigan. 1967.

128. Jdem A. Phenylene Thermoplastic for Use at 500° F //SPE Journal, -1967.

129. Besset H.D., Fazzari A.M., Staub R.B. // Plast Technol, И (9), 50. -1965.

130. Jaskot E.S. //SPE Journal, 22, 53. 1966.

131. Leslie V.J. Propriétés et application des polysulfones. Rev. gen. caontch.- 1974. V. 51, № 3, P. 159-162.

132. Bringer R.P., Morneau G.A. Polymer 360, a new Thermoplasticpolysul-fone for Use at 500 °F. //Appl. Polym. Symp. 1969. № 11, - P. 189-208.

133. Andree U. Polyarilsulfon ein ansergewohnliecher Termoplast. -Kunststoffe, 1974. V. 64, № 11, P. 684.

134. Giorgi E. 0 termopiastico de engenharia ideal para as condicoes Brasileiras.-Rev. guim. ind. 1971. V. 40, № 470. - P. 16-18.

135. Коршак B.B., Сторожук И.П., Микитаев A.K. Полисульфоны-сульфо-нилеодержащие полимеры. Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик, 1976. - С. 40-78,

136. Two tondh resistant plasticsthrive in hot environments. Prod. Eng. -1969. V. 40, № 14, -P.112.

137. Polisolfoni aromatici. Mater, plast ed elast. 1972. V. 38, № 12, - P. 1043-1044.

138. Rose J, B. Polymer. 1974. V. 15, № 17, - P.456-465.

139. Rigby R.B. Victrex-polyetersulfon. Plast ponarama Scand. 1979. V. 29, № 11,-P. 10-12.

140. Gonozy A.A. Polysulfon ein hochwarmebeston dider transparenter Kunststoff. -Kunststoffe, 1979. 69, № 1,-P. 12-17.

141. Un nuovo tecnotermoplastico in polifenilsulfone radel. Mater, plast ed elast. 1977. № 2,-P. 83-85.

142. А.М. Милицкова, С.В. Артемов Ароматические полисульфоны, по-лиэфир(эфир)кетоны, полифениленоксиды и полисульфиды НИИТЭ-ХИМ, обзорная информация. Москва, 1990. - С. 1-43.

143. Высокопрочные пластмассы. //Kunststoffe, du «hart im Nehmen» sind Technica (Suisse) 1999. 48, № 25-26, - P. 16-22.

144. Kampf Rudolf. Способ получения полимеров конденсацией в расплаве (полиамиды, полисульфоны, полиарилаты и др.) Заявка 102004034708 Германия МПК 8 С 08 П 85/00.2006.

145. Асуева J1.A. Ароматические полиэфиры на основе терефталоил-ди-(гс-оксибензойной ) кислоты. Дис. . к. х. н. Нальчик. Каб.-Балк. гос. ун-тет, 2010.- 129 с.

146. Заявка 1256524, (Япония), 1989.

147. Заявка 1315421, (Япония), 1995.

148. Заявка 211634, (Япония), 1990.

149. Заявка 1256525, (Япония), 1989.

150. Заявка 12565269, (Япония), 1989.

151. Macocinschi Doina, Grigoriu Aurelia, Filip Daniela. Ароматические полисульфоны, используемые для понижения горючести. //Eur. Polym. J.-2002. 38, №5,-С. 1025-1031.181. Пат. 6548622 (США), 2003.

152. Synthesis and characterization poly(arylenesulfone) s. //J. Polym. Sci. A. 2002. 40, № 4. - P. 496-510.

153. Заявка № 19926778 . Германия, 2000.

154. Вологиров A.K., Кумышева Ю.А. Синтез и исследование свойств термореактивных полиарилатсульфонов. //Вестник Кабардино-Балкарского госуниверситета. Серия хим. н. 2003. № 5, - С. 86.

155. Mackinnon Sean М., Bender Timothy P., Wang Zhi Yuan. Синтез и свойства полиэфирсульфонов. J. Polym. Sci. A. 2000. 38, № 1, - C. 917.

156. Хасбулатова З.С.Асуева Л.А.Шустов Г.Б.Полимеры на основе ароматических олигосульфонов. Материалы X Международной конфе-ренциипо химии и физикохимии олигомеров. Волгоград.2009.С.Ю0.

157. Ильин В.В., Билибин А.Ю. Синтез и свойства мультиблоксополи-меров, состоящих из гибко- и жесткоцепных блоков3 молодежная школа-конференция по органическому синтезу. — Санкт-Петербург, 2002. С. 230-231.

158. Заявка № 19907605. Германия, 2000.

159. Reuter Knud, Wollbom Ute, Pudleiner Heinz. Трансэтерификация как новый способ синтеза блок-сополимера простой полиэфир-полисульфон. //38th Macromolecular IUPAC Symposium, Warsaw, 2000.-P. 34.

160. Zhu shenmin, Xiao Guyu, Yan Deyue. Синтез ароматических привитых сополимеров. /Я. Polym. Sci. А. 2001. 39, № 17, - P. 2943-2950.

161. Wu Fangjuan, Song Caisheng, Xie Guangliang, Liao Guihong Синтез и свойства сополимеров 4.4'-бис(2-метилфенокси)дифенилсульфона, 1,4-бисфеноксибензола и терефталоилхлорида Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2007. № 12, - P. 1192-1195.

162. Ye Su-fang, Yang Xiao-hui, Zheng Zhen, Yao Hong-xi, Wang Ming-jun The synthesis and characterization of novel aromatic polysulphone polyurethane containing fluorine. 2006. 40, № 7, - P. 1239-1243.

163. Ochiai Bundo, Kuwabara Kei, Nagai Daisuke, Miyagawa Toyoharu, En-do Takeshi Synthesis and properties of novel polysulfone bearing exomè-thylene structure //Eur. Polym. J. 2006. 42, № 8, - P. 1934-1938.

164. Болотина Л.М., Чеботарев В.П. Способ получения статистических сополимеров полифениленсульфидсульфонов Пат. 2311429 (Россия), МПК С 08 G 75/20. 2007.

165. Saxena Akanksha, Sadhana R., Rao V. Lakshmana, Ravindran P.V., Ni-nan K.N. Synthesis and properties of poly(ether nitrile sulfone)copolymers with pendant methyl groups //J. Appl. Polym. Sci. 2005. 97, -P. 1987-1994.

166. Linares A., Acosta J.L. Structural characterization of polymer blends based on polysulfones //J.Appl. Polym. Sci. 2004. 92, № 5, - P. 30303039.

167. Рамазанов Г.А., Шахназаров P.3., Гулиев A.M. Синтез и свойства функционально замещенных непредельных полисульфонов. //Ж. прикл. химии. 2005. 78, № 10, - С. 1725-1728.

168. Zhao Qiuxia, Hanson James E. Direct synthesis of poly(arylmethyl sul-fone) monodendrons Synthesis. 2006. № 3, - P. 397-399.

169. Cozan V., Avram E. Жидкокристаллический полисульфон, обладающий термотропными свойствами. //Eur. Polym. J. 2003, 39, № 1, -P. 107-114.

170. Dass N.N. Жидкокристаллические полисульфоны. Indian //J. Phys. A. 2000. 74, № 3, - P. 295-298.

171. Zhang Qiuyu, Xie Gang, Yan Hongxia, Xiao Jun, Li Yurhang. Эффект совместимости полисульфона и термотропного жидкокристаллического полимера. //J. North west. Polytechn. Univ. 2001. 19, № 2, - P. 173176.

172. Magagnini P.L., Paci M., La Mantia F.P., Surkova I.N.,Vasnev V.A. морфология и реология смесей из полисульфона и полиэфира Vectra -А. 950. J. Apll. Polym. Sci. 1995. 55, № 3, - P. 461-480.

173. Garcia M., Eguiazabal J. L., Nuzabal J. Морфология и механические свойства полисульфонов, модифицированных жидкокристаллическим полимером. //J. Macromol. Sci. В. 2004. 43, № 2, - Р. 489-505.

174. Заявка 93003367/04 (Россия), 1996.

175. Wang Li-jiang, Jian Xi-gao, Liu Yan-jun, Zheng Guo-dong синтез и характеристика полиарилэфирсульфонкетона из 1-метил-4,5-бис(хлоробензоил)-циклогексана и 4-(4-гидроксифенил)-2,3-фталазин-1-она/Л. Funct. Polym. -2001. 14, № 1, С. 53-56.

176. Lei Wei, Cai Ming-Zhong Синтез и свойства блок-сополимеров по-лиэфиркетонкетона и 4,4{}-дифеноксидифенилсульфона //J. Appl. Chem. 2004. 21, № 7, - С. 669 - 672.

177. Tong Yong-fen, Song Cai-sheng, Wen Hong-li, Chen Lie, Liu Xiao-ling Синтез и свойства сополимеров арилэфирсульфонов и эфирэфиркето-нов, содержащих метальные заместители //Polym. Mater. Sei. Technol. -2005. 21, №2,-С. 162 165.

178. Bowen W. Richard, Doneva Teodora A., Yin H.B. Мембраны из смеси полисульфона/сульфированного полиэфирэфиркетона: систематический синтез и характеристика. Program and Abstr. Tel Aviv, 2000. - С. 266.

179. Zinaida S. Khasbulatova, Luisa A. Asueva, Madina A. Nasurova, Arsen M. Karayev, Gennady B. Shustov. Polysulfonetherketones on the oligoether base, their thermo- and chemical resistance. 2006. - P. 99-105.

180. Хасбулатова 3.C., Асуева JI.А., Насурова M.A., Хараев A.M., Теми-раев К.Б. Простые олигоэфиры: свойства и применение. //Материалы 2 Всероссийской научно-практической конференции. Нальчик, 2005. -С. 54-57.

181. Хироси И. Полиэфиркетон Виктрекс РЕЕК 1983. Т. 31, № 6, - С.31.36-РЖХ 1984. ЗТ1407.

182. Теруо С. Свойства и применение специальных пластмасс. Поли-эфирэфиркетон // Коге дзайре. 1982. Т. 30, № 9, - С. 32-34, РЖХ, 1983. 12Т457.

183. Hay I.M., Kemmish D.I, Landford I.J. and Rae A.J. The strukture of crystalline PEEK. //"PolymerCommunications", 1984. 25, № 6, P. 175179.

184. Andrew I. Lovinger and Davis D.D. Single crystals of poly (ether-ether-ketone) (PEEK), //Polymercommunications". 25, № 6, P. 322-324.

185. Wolf M. Anwendungstechnische Entwicklungen bie polyaromaten / Kunststoffe. 1987. 77, № 6, - P. 613-616.

186. Schlüsselindustrien fur technische Kunststoffe, "Plastverarbeiter", 1987. 38, №5,-P. 46-47,50.

187. May R.Jn.: Proc. 7th Anme. Des. Eng, Conf. Kempston, 1984. P. 313318.

188. Rigby Rhymer B. Polyetheretperketone PEEK "Polymer News", 1984. 9, 325-328.

189. Attwood Т.Е., Dawson P. C, Freeman I.L. Synthesis and properties of polyaryletherketones / Amer, Chem. Soc. Polym. Prepr. 1979. V. 20, № 1, - P.191-194.

190. Kricheldorf H.R, Bier G. New polymer syntesis 11 Preparation of aromatic poly(eter Ketone)s from silylated bisphenols / Polymer. 1984. 25, № 8, - P. 1151 -1156, - РЖХ 1984. 24C467.

191. Полиэфиркетон / High. Polym. Jap. 1986. 35, № 4, - P. 380, РЖХ 1986, 18T248.225. "Japan plasties age", High Heat Resistant Film-Talpa 1986. 24, № 208, -P. 30.

192. Такао Я. Полиэфирсульфоны, полиэфиркетоны. Коге дзайре End Mater.- 1988. 36, № 12,-P. 120-121.

193. Такао Я. Полиэфиркетоны. Коге дзайре End Mater, 1990. 38, № 3, -P. 107-116.

194. Хасбулатова З.С, Хараев A.M., Микитаев А.К. и др. Полимерные композиционные материалы на основе полиэфиркетонов. //Пласт, массы. 1992. № 3, - С. 3-7,-РЖХ 1992. 18Т52.

195. Hergentother P.M. Recent advances in high temperature polymers //Polym. J. 1987. V. 19, № i, - p. 1Ъ-%Ъ, - РЖХ 1987. 12C498.

196. Пат. 4110314 (США). Способ получения ароматического полимера в присутствии инертного неполярного ароматического пластификатора. -РЖХ 1979. 13С478П.

197. Заявка 2731816 (ФРГ). Способ получения полиэфиров. РЖХ 1979. 23С377П.

198. Пат. 1558671 (Англия). Ароматические простые полиэфиры. РЖХ 1980. 15С412П.

199. Заявка 2749645 (ФРГ). Способ получения полиэфиров. РЖХ 1980. 16С298П.

200. Пат. 1569603 (Англия). Получение ароматических простых полиэфиров. -РЖХ 1981. 6С348П.

201. Пат. 1563222 (Англия). Способ получения ароматических полимеров. РЖХ 1982 Д9СЗИП.

202. Пат. 4331798 (США). Получения простых ароматических полиэфиров, содержащих микроскопические включения неплавких соединений. РЖХ 1983.4С477П. , f. ,

203. Пат. 57-23396 (Япония). Способ получения ароматических полимеров. РЖХ 1984. 6С435П.

204. Заявка 58-109554 (Япония). Износостойкая, самосмазывающая композиция. РЖХ 1984. 12Т1155П.

205. Заявка 58-179262 (Япония). Антифракционная композиция. РЖХ 1984. 22Т1082П.

206. Заявка 62-146922 (Япония). Термопластичный ароматический поли-эфиркетон. РЖХ 1988. 16С489П.

207. Заявка 63-20358 (Япония). Композиция на основе ароматических полиарилаткетонов. РЖХ 1989. 2Т90П.

208. Пат. 4731429 (США). Новые полиарилэфиркетоны. РЖХ 1989. 6С525П.

209. Пат. 4757126 (США). Способ получения кристаллическогоароматического полиэфиркетона. -РЖХ 1989. 8С481П,

210. Заявка 63-95230 (Япония). Способ получения высокомолекулярных простых по лиэфиров. РЖХ 1989. 9С493П.

211. Заявка 63-20328 (Япония). Ароматические простые полиэфиры и способ их получения. РЖХ 1988. 16С489П.

212. Заявка 63-20328 (Япония). Способ получения ароматических простых полиэфиров. РЖХ 1988. 24С572П.

213. Заявка 63-12360 (Япония). Полностью ароматический сополиэфир. -РЖХ 1989. 2С692П.

214. Заявка 63-15820 (Япония). Полностью ароматические сополиэфиры. -РЖХ 1989. 2С693П.

215. Colguhoun Н.М. Synthesis of polyetherketones in trifluoromethane-sulphnic acid: some structure -reactivity relationships // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984. V. 25, № 2, - P. 17 - 18.

216. Заявка 60-144329 (Япония). Полиэфиркетоны. РЖХ 1986. 13С478П.

217. Заявка 61-213219 (Япония). Способ получения полиэфиркетонов. -РЖХ 1987. 19С483П.

218. Заявка 62-11726 (Япония). Новые полимеры и способы их получения.-РЖХ 1988. 5С582П.

219. Заявка 63-75032 (Япония). Способ получения простых полиэфиркетонов. РЖХ 1989. 6С526П.

220. Пат. 4638944 (США). Процесс получения ароматических полиэфиркетонов. РЖХ 1987. 15С436П.

221. Заявка 62-7730 (Япония). Способ получения кристаллических ароматических простых полиэфиркетонов. РЖХ 1988, 5С583П.

222. Заявка 62-148524 (Япония). Способ получения термопластичных ароматических простых полиэфиров.-РЖХ 1988. 13С461П.

223. Заявка 62-148323 (Япония). Способ получения термопластичных полиэфиркетонов.-РЖХ 1988. 13С462П.

224. Заявка 62-151421 (Япония). Термопластичные ароматическиепростые полиэфиркетоны и способ их получения. — РЖХ 1988. 15С389П.

225. Пат. 4748227 (США). Способ получения полиарилэфиркетонов с использованием катализатора на основе карбоната натрия и соли органической кислоты. РЖХ 1989. 7С528П.

226. Заявка 37008101 (ФРГ). Термостойкие полиарилэфиркетоны. -РЖХ 1989. 7С529П.

227. Заявка 63-120731 (Япония). Простые ароматические полиэфиркетоны. РЖХ 1989. 7С538П.

228. Заявка 63-120730 (Япония). Ударопрочные ароматические полиэфиры. РЖХ 1989. 9С485П.

229. Пат. 4774311 (США). Способ получения простых полиарилэфиркетонов в присутствии солей лантанидов, щелочных и щелочноземельных металлов. РЖХ 1989. 11С474П.

230. Jovu M., Marinecsu G. Rolicetoeteri, Produce de policondensaze aie 4,4-dihidroxibenzofenonei eu compusi bisclorometilate aromatici / Rev. Chim. 1981. V. 32, № 12, - P. 1151-1158.

231. Sankaran V., Marvel C.S. Polyaromatic ether-Ketone-sulfones Containing 1,3-butadiene units / J. Polymer Sei.: Polymer Chem. Ed. 1979. У. 17, № 12-P. 3943-3957. - РЖХ 1980. 13С435.

232. Заявка 60-101119 (Япония). Способ получения ароматических по-лиэфиркетонов. РЖХ 1996. 14С466П.

233. Пат. 4661581 (США). Способ получения ароматических полиэфир-кетонов и политиоэфиркетонов. РЖХ 1988. 6С589П.

234. Заявка 3416446 (ФРГ). Способ получения ароматических поли-эфиркетонов. РЖХ 1986. 18С538П.

235. Заявка 3416445 А (ФРГ). Несшитый термопластичный перерабатываемый полиэфиркетон и способ его получения. РЖХ 1986. 19С479П.

236. Litter M.J., Marvel C.S. Polyaromatic etherketones and polyaromatic ether-ketone sulfonamides from 4-phenoxy-benzoyl ether /J. Polym. Sei.:

237. Polym. Chem. Ed. 1986. V. 23, № 8, - P. 2205.

238. Заявка 61-221228 (Япония). Способ получения ароматического простого поли(тио)эфиркетона. -РЖХ 1987. 20С466П.

239. Заявка 61-221229 (Япония). Способ получения ароматического простого поли (тио)эфиркетона. РЖХ 1987. 20С467П.273. 273. Пат. 4665151 (США). Способ получения полиариленкетона. включающий обработку разбавителем. РЖХ 1988. 6С590П.

240. Пат. 4704448 (США). Сополиэфиркетоны. РЖХ 1988. 13С467П.

241. Заявка 62-146923 (Япония). Способ получения ароматических по-ли(тио)эфир-кетонов. РЖХ 1988. 13С482П.

242. Заявка 62-119230 (Япония). Способ получения простых ароматических политиоэфиркетонов. РЖХ 1988. 16С492П.

243. Заявка 62-241922 (Япония). Получение ароматического политио-эфиркетона. РЖХ 1988. С551П.

244. Пат. 4698393 (США). Способ получения полиариленэфиркетонов.— РЖХ 1988. 14С515П.

245. Пат. 4721771 (США). Способ получения ароматических полимеров. -РЖХ 1988. 24С570П.

246. Заявка 63-317 (Япония). Способ получения ароматических простых поли(тио)эфиркетонов РЖХ 1987. 4С458П.

247. Заявка 63-316 (Япония). Способ получения ароматических простых поли(тио)-эфиркетонов. РЖХ 1989. 4С459П.

248. Пат. 471611 (США). Способ получения полиарилэфиркетонов. -РЖХ 1988. 4С571П.

249. Gileva N.G., Solotuchin M.G., Salaskin S.N. Synthese von aromatischen Polyketonen durch Fallungspolukondensation Acta polym. 1988. 39, № 8, -P. 452-455.

250. Lee I., Marvel S. Polyaromatic etherketones from o,o- disubstituted di-phenyl ethers // J. Polym. Sei.: Polym. Chem. Ed. 1983. 21, № 8, - P. 2189-2195.

251. Заявка 3906178 (ФРГ). Способ получения полиариленэфиркетоновпутем электрофильной поликонденсации. РЖХ 1991. 7С553П.

252. Colgupoum Н.М., Lewie D.F. Aromatic polyetherketones viasuperacid-catalysis / In.: Spee. Polym. 88.: 3 rd Int. Conf. New Polym. Mater., Guildford, 1988. P. 39, -РЖХ 1989. 10C464.

253. Colgupoum H.M., Lewie D.F. Synthesis of sromatic polyether- ketones in triflouromethanesulphonic acid // Polym. 1988. V. 29, № 10, - P. 1902.

254. Durvasula V.R., Stuber F.A., Bhattacharyee D. Synthesis of Polyphenyl-eneether and thioether ketones. / I. Polym. Sci. 1988, A 27, № 2. - P. 661-669.

255. Пат. 47182122 (США). Способ получения высокомолекулярных по-лиариленсульфидкетона. РЖХ 1988. 18С526П.

256. Ogawa Т., Marvel C.S. Polyaromatic etherketones and ether- keto-sulfones having various hydrophilic groups. / I. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1985. 23, № 4, - P. 1231-1241.

257. Percec V., Nava H. Synthesis of aromatic polyeters by Scholl reaction 1, Poly(l,l-dinaphthyl ether phenyl ketones) / I. Polym. Sci. 1988. A 26, № 3. -P. 783-805.- 1988. 16C487.i

258. Mitsuree U., Nasaki S. Synthesis of aromatic poly(ether ketones). / Ma-cromolecules. 1987. V. 20, № 11, - P. 2675-2677. - РЖХ 1988. 8C629.

259. Заявка 61-247731 (Япония). Способ получения простых полиэфир-кетонов. РЖХ 1987. 18С438П.

260. Заявка 61-143438 (Япония). Ароматический полиэфиркетон и его получение. РЖХ 1987. 12С521П.

261. Заявка 61-141730 (Япония). Кристаллические полимеры с ароматическими кетонными, простыми эфирными и тиоэфирными связями в основной цепи и способ их получения. РЖХ 1987. 12С508П.

262. Заявка 62-529 (Япония). Получение кристаллических ароматических полисульфидэфиркетонов. РЖХ 1988. 7С881П.

263. Заявка 62-530 (Япония). Получение кристаллического ароматического поликетона с простыми эфирными и сульфидными связями. -РЖХ 1988. 8С630П.

264. Patel H.G, Patel R.M, Patel S.R. Polykeiotheresters from 4,4-dichloroacetyldiphenylether and their characterization. / I. Macrom. Sei.1987. A 24, Ks 7, P. 835-340, - РЖХ 1988. 8C642.

265. Заявка 62220530 (Япония). Способ получения ароматических поли-эфиркетонов. РЖХ 1988. 9С540П.

266. Заявка 62-91530 (Япония). Способ получения ароматических поли-эфиркетонов. РЖХ 1988. 10С442П.

267. Заявка 63-10627 (Япония). Ароматические сополикетоны и способ их получения. РЖХ 1989. 2С725П.

268. Заявка 61-91165 (Япония). Кристаллические ароматические поли-эфиркетоны и способ их получения. РЖХ 1988. С527П.

269. Заявка 61-283622 (Япония). Ароматические полиэфиртиоэфиркето-ны и способ их получения. РЖХ 1988. 2С578П.

270. Пат. 4774314 (США). Получение полиариленоксидов с использованием карбонатов щелочноземельных металлов, солей органических кислот и в ряде случаев солей меди в качестве катализаторов. РЖХ 1989. 14С442П.

271. Пат. 4767837 (США). Способ получения полиариленэфиркетонов. -РЖХ 1989. 14С452П.

272. Заявка 62-253618 (Япония). Теплостойкий полимер и способ его получения. -РЖХ 1988. 24С568П.

273. Заявка 62-253619 (Япония). Теплостойкий полимер и способ его получения. РЖХ 1988. 24С569П.

274. Пат. 4703102 (США). Ароматические полиэфиркетоны. РЖХ1988. 13С466П.

275. Пат. 1569602 (Англия). Получение ароматических полимеров.1. РЖХ 1981. 1С447П.

276. Заявка 61-28523 (Япония). Новые полимеры и способ их получения.-РЖХ 1987. 2С393П.

277. Заявка 61-285221 (Япония). Ароматические простые полиэфиркетоны с блокированными концевыми группами и способ их получения.1. РЖХ 1988. 2С534П.

278. Заявка 61-176627 (Япония). Ароматические простые полиэфиркето-ны и способ их получения. РЖХ 1987. 15С436П.

279. Заявка 62-7729 (Япония). Способ получения кристаллических ароматических простых полиэфиркетонов. РЖХ 1988. 5С446П

280. Пат. 4742149 (США). Способ получения плавких ароматических полиэфиров. РЖХ 1989. 7С540П.

281. Заявка 3836169 (ФРГ). Пленки из ароматических полиэфиркетонов. -РЖХ 1991. 2Т205П.

282. Заявка 3836582 (ФРГ). Способ получения полиариленэфирсульфо-нов и полиариленэфиркетонов. РЖХ 1991. 6С579П.

283. Заявка 3901072 (ФРГ). Способ получения полиариленэфиркетонов. -РЖХ 1991. 6С576П.

284. Пат. 4687833 (США). Полиарилэфиркетоны. РЖХ 1988. 12С562П.319. 319. Пат. 117224 (ПНР). Способ получения олигомерных ароматических простых эфиров. РЖХ 1984. 2С499П.

285. Пат. 1541568(Англия). Полимеры, содержащие ароматические группы. РЖХ 1980. 1С363П.

286. Corfield G.C., Wheatley G.W. The synthesis and properties of blok copolymers of polyetheretherketone and polydimethylsilohane. / Spec. Polym. 88.: 3 rd Int. Conf. New Polym. Mater. Cambridge, 1988. P. 68, - РЖХ 1989. 11C539.

287. Заявка 3700808 (ФРГ). Способ получения полиарилэфиркетонов. -РЖХ 1989. 9С490П.

288. Пат. 4774296 (США). Блоксополимеры, содержащие полиарилэфиркетоны и способ их получения. РЖХ 1989. 14С471П.

289. Пат. 4767838 (США). Поли(арилэфиркетоны) с улучшенной цепью.-РЖХ 1989. 13Т73П.

290. Пат. 4668744 (США). Новые блоксополимерные полиарилэфирке-тон-полиэфиры. РЖХ 1988. 10С487П.

291. Пат. 4861915 (США). Простые полиарилэфиркетоновые блоксополимеры. РЖХ 1991. 61С480П.

292. Пат. 4843131 (США). Получение полиариленэфиркетонов последовательной олигомеризацией и поликонденсацией в отдельных реакционных зонах. РЖХ 1991. 5С623П.

293. Хасбулатова З.С., Хараев A.M., Микитаев А.К. и др. Ароматические полиэфиркетоны и полиэфирэфиркетоны. Пласт, массы. 1990. №11, -С. 14-17.-РЖХ 1991, 10С235.

294. Хасбулатова З.С. Многообразие способов синтеза полиэфиркетонов. // Тезисы докладов II региональной конференции "Химики Северного Кавказа народному хозяйству" Грозный 1989. - С. 267.

295. Reimer Wolfgang. Полиарилэфиркетон (ПАЭК). Kunststoffe. 1999. 89, № 10,-Р. 150, 152, 154.

296. Takeuchi Hasashi, Kakimoto Masa-Aki, Imai Yoshio. Новый способ синтеза ароматических поликетонов из бис(арилсиланов) и хлоридов ароматических дикарбоновых кислот. //J. Polym. Sei. А. 2002. 40, № 16.-Р. 2729-2735.

297. Процесс получения поликетонов. Пат. 6538098(США), МПК7С 08 П 6/00, 2003.

298. Daniels J. A., Stephenson J. R. Получение ароматических поликетонов. Заявка 2287031 (Великобритания), МПК6С 08 G 67/00, 1995.

299. Gibeon Harry W., Pandya Ashish. Способ получения ароматических поликетонов. Пат. 5344914 (США), МПК5С 08 G 69/10, 1994.

300. Zolotukhin М. G., Baltacalleja F. J., Rueda D. R., Palacios J. M. Ароматические полимеры, полученные осадительной поликонденсацией. Acta polym. 1997. 48, № 7,- P. 269-273.

301. Zhang Shanjy, Zheng Yubin, Ke Yangchuan, Wu Zhongwen. Синтез ароматических полиэфиркетонов низкотемпературной поликонденсацией. //Jibin daxue ziran kexue xuebao=Acta sci. nature, univ. Jibimensis. — 1996. № 1,-P. 85-88.

302. Yang Jinlian, Gibson Harry W. Синтез поликетонов, включающий нуклеофильное замещение через карбанионы, полученные из бис(а-аминонитрилов). Macromolecules. 1997. 30, № 19, - Р. 64-73.

303. Yang Jinlian, Tyberg Christy S., Gibson Harry W. Синтез поликетона, содержащего нуклеофильные заместители, через карбанионы полученные из бис(а-аминонитрилов). Ароматические полиэфиркетоны. Macromolecules. 1999. 32. № 25, - Р. 8259-8268.

304. Yonezawa Noriyuki, Ikezaki Tomohide, Nakamura Niroyuki, Maeyama Katsuya. Успешный синтез полностью ароматических поликетонов полимеризацией ароматическим сочетанием в присутствии никеля. Macromolecules. 2000. 33, № 22, - Р. 8125-8129.

305. Ароматические кетоны полиэфиров. Aromatic polyetherketones Пат. 6909015 (США), МПК7 С 07 С 65/00. 2005.

306. Toriida Masahiro, Kuroki Takashi, Abe Takaharu, Hasegawa Akira, Ta-kamatsu Kuniyuki, Taniguchi Yoshiteru, Hara Isao, Fujiyoshi Setsuko, No-bori Tadahito, Tamai Shoji Заявка 1464662 (ЕГО), МПК7 С 08 G 65/40. 2004.

307. Richter Alexander, Schiemann Vera, Gunzel Berna, Jilg Boris, Uhlich Wilfried. Verfahren zur Herstellung von Polyarylenetherketon Заявка 102006022442 (Германия), МПК8 С 08 G 65/40. 2007.

308. Chen Liang, Yu Youhai, Mao Huaping, Lu Xiaofeng, Yao Lei, Zhang Wanjin. Синтез электроактивных полиарилэфиркетонов.Synthesis of anew electroactive poly(aryl ether ketone) Polymer. 2005. 46, № 8, - P. 2825-2829.

309. Михайлин Ю.А. Полиарилэфиркетоны //Полимер, матер.: изделия, оборуд., технол. 2007. № 5, - С. 6-15.

310. Sheng Shouri, Kang Yigiang, Huang Zhenzhong, Chen Guohua, Song Caisheng. Синтез растворимых полихлорзамещенных полиарилэфирке-тонов //Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2004, № 5, - P. 773-775.

311. Хараев A.M., Микитаев A.K., Бажева Р.Ч. Галогенсодеожащие по-лиариленэфиркетоны/ Материалы 3 Всероссийской научно-практической конференции «Новые полимерные композиционные материалы:». Нальчик, 2007. - С. 187-190.

312. Liu Baijun, Ни Wei, Chen Chunhai, Jiang Zhenhua, Zhang Wanjin, Wu Zhongwen, Matsumoto Toshihik. Soluble aromatic poly(ether ketont)s with a pendant 3,5-ditrifluoromethylphenyl group Polymer. 2004. 45, № 10, — P. 3241-3247.

313. Wang Dekun, Wei Peng, Wu Zhe. Синтез растворимых поликетонов и полиариленвиниленов новая реакция полимеризации. //Macromolecules. - 2000. 33, № 18, - Р. 6896-6898.

314. Wang Zhonggang, Chen Tianlu, Xu Jiping. Синтез и характеристики кардовых полиарилэфиркетонов с различными алкильными заместителями. Gaofenzi Xuebao=Acta polym. Sin. 1995. № 4, P. 494-498.

315. Салазкин С. H., Донецкий К. И., Горшков Г. В., Шапошникова В. В., Генин Я. В., Генина М. М. Синтез кристаллизующихся кардовых ароматических поликетонов. //Высокомол. соед. А-Б. 1997. 39, - С. 1431-1437.

316. Салазкин С. Н., Донецкий К. И., Горшков Г. В., Шапошникова В. В. Кристаллизующиеся кардовые полиарилэфиркетоны. Докл. РАН. 1996.348, № 1,-С. 66-68.

317. Донецкий К. И. Синтез и свойства полиариленэфиркетонов с кардо-выми и боковыми функциональными группами: Автореф. дис. на со-иск уч. степ. канд. хим. наук. Москва 2000. - 24 с.

318. Khalaf Ali A, Aly Kamal L, Mohammed Ismail А. Новый способ синтеза полимеров. //J. Macromol. Sci. A. 2002. 39. № 4, - P. 333-350.

319. Khalaf Ali A, Alkskas I. А. Способ синтеза полимеров //Eur. Polymm. J. 2003. 39, № 6, - P. 1273-1279.

320. Aly Kamal L. Синтез полимеров. J. Appl. Polym. Sci. 2004. 94, № 4, -P. 1440-1448.

321. Chu F. K, Hawker C. J. Различные синтезы изомерных гиперраз-ветвленных полиэфиркетонов. Polym. Bull. 1993. 30, № 3, - P. 265272.

322. Zhang Shaoyin, Jian Xigao, Xiao Shude, Wang Huiming, Zhang Jie. Синтез и свойства полиарилкетона, содержащего бисфталазиноновые и метиленовые звенья. //Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2002. № 6, -P. 842-845.

323. Chen Lianzhou, Jian Xigao, Gao Xia, Zhang Shouhai. Синтез и свойства полиэфиркетонов, содержащих звенья хлорфенилфталазиона. //Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. 1999. 16, № 3, - P. 106-108.

324. Gao Ye, Jian Xi-gao. Синтез и характеристика полиарилэфиркетонов, содержащих 1,4-нафталиновые звенья. //Dalian ligong daxue xuebao=J. Dalian Univ. Technol. 2001. 41, № 1, - P. 56-58.

325. Wang Mingjing, Liu Cheng, Liu Zhiyong, Dong Liming, Jian Xigao Синтез и свойства полиарилнитрилэфиркетонкетонов, содержащих фталазинон //Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2007, № 9, - С. 833

326. Zhang Yun-He, Wang Dong, Niu Ya-Ming, Wang Gui-Bin, Jiang Zhen-Hua Синтез и свойства фторсодержащих полиарилэфиркетонов со звеньями 1.4-нафтилена //Gao deng xuexiao huaxun xuebao=Chem. J. Chin. Univ. 2005. 26, № 7, - P. 1378-1380.

327. Kim Woo-Sik, Kim Sang-Youl Synthesis and properties of polyesters containing naphthalenetetracarboxylic imide/ Macromol. Symp. 1997. № 118,-C. 99-102.

328. Wang Feng, Chen Tianlu, Xu Jiping, Lui Tianxi, Jiang Hongyan, Qi Yinhua, Liu Shengzhou, Li Xinyu. Synthesis and characterization of poly(arylene ether ketone) (co)polymers containing sulfonate groups //Polymer. 2006. 47, № 11, - P. 4148-4153.

329. Ash С. Е. Процесс получения стабилизированных поликетонов. Пат. 5432220 (США), МПК 6 С 08 F 6/00, 1995.

330. Xu Yongshen, Gao Weiguo, Li Hongbing, Guo Jintang. Синтез и свойства ароматических поликетонов на основе СО и стирола или п-этилстирола. Huagong xuebao=J. Chem. Lnd. and Eng. (China). — 2005. 56, № 5, — C. 861-864.

331. Rao V.L., Sabeena P.U., Saxena Akanksha, Gopalakrishnan C., Krishnan K., Ravindran P.V., Ninan K.N. Synthesis and properties of poly(aryl ether ether ketone) copolymers with pendant methyl groups Eur. Polym. J. -2004. 40, № 11, C. 2645-2651. .

332. Tong Yong-Fen, Song Cai-Sheng, Chen Lie, Wen Hong-Li, Liu Xiao-Ling Синтез и свойства метилзамещенного полиарилэфиркетона //Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. 2004. 21, № 10, - P. 993-996.

333. Кумыков P.M., Булычева Е.Г., Иттиев А.Б., Микитаев А.К., Русанов A.JI. Простые ароматические полиэфиры и полиэфиркетоны на основе динитро-производных хлораля. //Пласт, массы. 2008, № 3, - С. 22-24.

334. Polyether ketone and method of producing the same Пат. 7217780( США), МПК С 08 G 14/04. 2006.

335. Li Jianying, Yu Yikai, Cai Mingzhong, Song Caisheng Синтез и свойства простого полиэфиркетонкетона и простого полиэфиркетонэфир-кето-кетона, содержащих боковые циангруппы //Shiyou hua-gong=Petrochem. Technol. 2006. 35, № 12, - P. 1179-1183.

336. Liu Dan, Wang Zhonggang. Novel polyarylethrketones bearing pendant carboxyl groups and their rare earth complexes. Pt I. Synthesis and characterization Polymer. 2008. 49, № 23, - P. 4960-4967.

337. Jeon In-Yup, Tan Loon-Seng, Baek Jong-Beom. Synthesis of linear and hyperbranched poly(etherketone)s containing flexible oxyethylene spacers Polym. Sci. A. 2007. 45, № 22, - P. 5112-5122.

338. Maeyama Katsuya, Sekimura Satoshi, Takano Masaomi, Yonezawa

339. Noriyuki. Синтез сополимеров ароматических поликетонов React. And Funct. Polym. — 2004. 58, № 2, P. 111-115.

340. Li Wei, Cai Ming-Zhong, Song Cai-Sheng. Синтез тройных сополимеров из 4,4'-дифеноксидифенилсульфона, 4,4'-дифеноксибен-зофенона и терефталоилхлорида. Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. 2002. 19, №7,-P. 653-656.

341. Gao Yan, Dai Ying, Jian Xigao, Peng Shiming, Xue Junmin, Liu Sheng-jun. Синтез и характеристика сополиэфиркетонов, полученных из гек-сафенилзамещенного ди фенилбисфенола и гидрохинона. Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. -2000. № 3, P. 271-274.

342. Шарапов Д.С. Синтез и свойства гомо- и сополиариленэфиркетонов на основе бисфенолов: Автореф. дис.на соиск. уч. степ. канд. хим. наук. Москва, 2006. - 25 с.

343. Хараева Р.А., Ашибокова О.Р. Синтез и некоторые свойства сополиэфиркетонов Сборник научных трудов молодых ученых. Каб.-Балк. гос. ун-т.-Нальчик, 2005. -С. 138-141.

344. Method For preparating polyether copolymers with polycarbonates and polyaryates and polyarylates Пат. 6815483 США, МПК7 С 08 L ,67/00. 2004.

345. Synthesis and properties of poly(aryl ether ketone) copolymers contein-ing 1,4-naphthalene moieties //J. Macromol. Sci. A. 2004. 41, № 10, - P. 1095-1103.

346. Yu Yikai, Xiao Fen, Cai Mingzhong. Synthesis and properties of poly(aryletherketone ketone)/poly(aryl ether ether ketone ketone) copolymers with pendant cyano groups //J. Appl. Polym. Sci. 2007. 104, № 6, -C. 3601-3606.

347. Mohwald, Helmut, Fischer Andreas, Frambach Klaus, Hennig Ingolf, Thate Sven . Verfahren zur Herstellung eines zum Protonenaustausch befähigter Polymersystems auf der Basis von Polyaryletherketonen Заявка 10309135 (Германия), МПК7 С 08 G 8/28. 2004.

348. Беданоков А. Ю. Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1-дихлор-2,2-ди-(и-карбоксифенил)эти-лена: Автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук. Нальчик, 1999.- 19 с.

349. Polyaryleneetherketone phosphine oxide compositions incorporation cycloaliphatic units for use as polymeric bindrs in thermal control coatings and method for synthesizing same. Пат. 7208551( США), МПК С 08 L 45/00 216.

350. Кештов M. JI., Русанов А. Л., Кештова С. В., Петровский П. В., Саркисян Г. Б. Новые нессиметричные полиэфир-а-дикетоны на основе 4-фтор-4'-(я- фторфенилглиоксалил)бензофенона. //Высокомол. соед. -2001.-Т. 43 А. № 12,-С. 2059- 2070.

351. Кештов М. Л., Русанов А. Л., Кештова С. В., Щеголихин А. Н., Петровский П. В. Новые полиэфир-а-дикетоны на основе 2,2-бис-4-(фторфенил-глиоксалил)фенил.гексафторпропана. //Высокомол. соед. -2001. Т. 43. -№ 12.-С. 2071-2080.

352. Brandukova Natalya Е., Vygodskii Yakov S. Новые поли-а-дикетоиы и сополимеры на их основе. J. Macromol. Sci. А. 1995. 32, - Р. 941950.

353. Yandrasits М. A., Zhang A. Q., Bruno К., Yoon Y., Sridhar К., Chuang Y. W., Harris F. W., Cheng S. Z. D. Жидкокристаллические полиенамин-кетоны, полученные через водородные связи. //Polym. Int. 1994. 33, № 1,-Р. 71-77.

354. Mi Yongli, Zheng Sixun, Chan Chi-ming, Guo Qipeng. Смеси фенолфталеин поли(эфирэфиркетона) и термотропного жидкокристаллического сополиэфира. //J. Appl. Polym. Sci. 1998. 69, № 10, - P. 19231931.

355. Arjunan Palanisamy. Получение полиэфиров из поликетонов. Пат. 5466780 США, МПК6 С 08 F 8/06, С 08 К 5/06. 1995.

356. Arjunan Palanisamy. Процесс превращения поликетонов в сложные полиэфиры. Пат. 55506312 США, МПК 6 С 08 F 20/00. 1996.

357. Polyaryleneetherketone phosphine oxide compositions incorporation cycloaliphatic units for use as polymeric bindrs in thermal control coatings and method for synthesizing same. Пат. 7208551( США), МПК С 08 L 45/00 216.

358. Кештов M. Л, Русанов А. Л, Кештова С. В, Петровский П. В, Саркисян Г. Б. Новые нессиметричные полиэфир-а-дикетоны на основе 4-фтор-4'-(«~ фторфенилглиоксалил)бензофенона. //Высокомол. соед. -2001.-Т. 43А.-№ 12,-С. 2059- 2070.

359. Кештов М. Л, Русанов А. Л, Кештова С. В, Щеголихин А. Н, Петровский П. В. Новые полиэфир-а-дикетоны на основе 2,2-бис-4-(фторфенил-глиоксалил)фенил.гексафторпропана. //Высокомол. соед. -2001. Т. 43. -№> 12.-С. 2071-2080.

360. Brandukova Natalya Е, Vygodskii Yakov S. Новые поли-а-дикетоны и сополимеры на их основе. J. Macromol. Sci. А. 1995. 32, - Р. 941950.

361. Yandrasits М. A, Zhang A. Q, Bruno К, Yoon Y, Sridhar К, Chuang Y. W, Harris F. W, Cheng S. Z. D. Жидкокристаллические полиенамин-кетоны, полученные через водородные связи. //Polym. Int. 1994. 33, № 1,-P. 71-77.

362. Mi Yongli, Zheng Sixun, Chan Chi-ming, Guo Qipeng. Смеси фенолфталеин поли(эфирэфиркетона) и термотропного жидкокристаллического сополиэфира. //J. Appl. Polym. Sci. 1998. 69, № ю, - P. 19231931.

363. Arjunan Palanisamy. Получение полиэфиров из поликетонов. Пат. 5466780 США, МПК6 С 08 F 8/06, С 08 К 5/06. 1995.

364. Arjunan Palanisamy. Процесс превращения поликетонов в сложные полиэфиры. Пат. 55506312 США, МПК 6 С 08 F 20/00. 1996.

365. Матюшов В. Ф., Головань С. В. Способ получения ненасыщенных олигоарилэфиркетонов. Пат. 2201942 Россия, МПК7 С 08 G 61/12. 2003.

366. Матюшов В. Ф., Головань С. В. Способ получения ненасыщенных олигоарилэфиркетонов. Заявка 2001109440/04 Россия, МПК7 С 08 G 61/12. 2003.

367. Матюшов В. Ф., Головань С. В., Малишева Т. J1. Способ получения олигоарилэфиркетонов с концевыми аминогруппами. Пат. 28015 (Украина), МПК6 С 08 G 8/02. 2000.

368. Zhaobin Qiu, Zhishen Mo, Hongfang Zhang. Синтез кристаллическая структура олигомера арилэфиркетона. Huaxue yanjiu=Chem Res. -2000. 11,-С. 5-7.

369. Guo Qingzhong, Chen Tianlu. Синтез макроциклических олигомеров ариленкетонов, содержащих фталоильные звенья, реакцией ацилиро-вания Фриделя-Крафтса. // Chem. Lett. 2004. 33, № 4, - P. 414-415.

370. Wang Hong Hua, Ding Jin, Chen Tian Lu. Cyclic oligomers of Phenolphthalein polyarylene ether sulfone (ketone): preparation through cyclo-depolymerization of corresponding polymers Chin. Chem. Lett. 2004. 15, № 11, — P. 1377-1379.

371. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Истепанова O.JI., Испепанов М.И., Xa-раева P.A. Ароматические олигоэфиркетоны для поликонденсации. Пат. 2327680 (Россия), МПК С 07 С 43/02 2006.

372. Беданоков А. Ю., Шаов А. X., Хараев А. М., Дорофеев В. Т. Новые блок-сополиэфиркетоны на основе ДХА 1,1-дихлор-2,2-(п-карбоксифенил)-этилена. //Пласт, массы. 2000. № 4, - С. 42.

373. Хараев A. M., Бажева P. 4., Казанчева Ф. К., Хараева P. А., Бахов P.

374. Т., Саблирова Е. Р., Чайка А. А. Ароматические полиэфиркетоны и по-лиэфирэфиркетоны как перспективные термостойкие конструкционные материалы //Материалы 2 Всероссийской научно-практической конференции. Нальчик, 2005. - С. 68-72.

375. Пат. 1563223 (Англия). Ароматические полимеры. РЖХ 1980. 20С336П.

376. Заявка 3742445 (ФРГ). Полисульфонэфиркетоны. РЖХ 1990. 9С464П.

377. Заявка 3742264 (ФРГ). РЖХ 1990. 5С690П.

378. Ароматические полимеры. "Macromolecules" 1984. 17, № 1, - Р. 10-14,-РЖХ 1985. 14С418.

379. Хасбулатова З.С., Хараев A.M., Микитаев А.К. Ароматические по-лиэфирсуль фонкетоны. // Хим. пром. сегодня 2009. № 10, - С. 29-31.

380. Wen Hong-Li, Song Cai-Sheng, Tong Yong-Fen, Chen Lie, Liu Xiao-Ling. Synthesis and properties of poly(aryl ether sulfone ether ketone ketone) (PESEKK) //J.Appl. Polym. Sci. 2005. 96, № 2, - P. 489-493.

381. Li Wei, Cai Ming-Zhong Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. -2004. 21, №7,- P. 669-672.

382. Tong Yong-fen, Song Cai-sheng, Wen Hong-li, Chen Lie, Liu Xiao-Ling Синтез и свойства сополимеров, содержащих метальные заместители //Gaofenzi cailiao kexue yu gongcheng=Polym Mater. Sci. Technol. -2005. 21, № 2, C. 162-165.

383. Xie Guang-Liang, Liao Gui-Hong, Wu Fang-Juan, Song Cai-Sheng Синтез и адсорбционные свойства поли(арилэфирсульфонэфир-кетон)кетона с боковыми карбоксильными группами Yingyong huax-ue=Chin. J. Appl. Chem. 2008. 25, № 3, - C. 295-299.

384. Хараев A.M., Хасбулатова 3.C., Бажева Р.Ч., Хараева P.A., Бегиева М.Б., Истепанова О.Д., Истепанов М.И. Синтез и свойства термостойких ароматических блок-сополиэфиров //Изв. вузов. Сев.-Кав. регион, естеств. н. 2007. № 3, - С. 50-52.

385. Chen Lie, Song Cai-Sheng, Wen Hong-Li, Tong Yong-Fen, Liu Xiao-Ling Синтез статистических полиэфирсульфонэфиркетонкетонов, содержащих бис(о-метильные группы) Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. 2004. 21, № 12, - С. 1245-1248.

386. Arthanareeswaran G., Mohan D., Raajenthiren M. Preparation ang performance of polysulfone-sulfonated poly(ether ether ketone) blend ultafil-tration membranes. Part I //Appl. Sulface Sci. 2007. 253, № 21, - C. 8705-8712.

387. Xing Peixiang, Robertson Gilles P., Guiver Michael D., Mikhailenko Serguei D., Kaliaguine Serge Sulfonated poly(aryl ether ketone)s containing naphthalene moieties for proton exchange membranes //J. Polym. Sci. A. -2004. 42, №> 12, C. 2866-2876.

388. Рафиков C.P., Павлова C.A., Твердохлебова И.М. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомо-лекулярных соединений. М.: Изд-во АН СССР, 1963. - 336 с.

389. Гуль В.Е. Прочность полимеров. М.: Химия, 1964. - С.42.

390. Асеева Р.М., Заиков Г.Е. Горение полимерных материалов. — М.: Наука, 1981.-280 с.

391. Копылов В.В., Новиков С.Н, Оксентьевич JI.A. и др. Полимерные материалы с пониженной горючестью. /Под. ред. А.Н. Праведникова. М.: Химия, 1986. - 224 с.

392. Джилкибаева Г. М., Блинников В. И., Дьячков Г. А. Прогнозирование действия антипиренов по данным физико-химических эффектов. //Тез. докл. VI Всесоюз. конф. по горению полимеров и созданию ограниченно горючих материалов. М.: 1988. - С. 165-166.

393. Camino G., Costa L. Performance end mechanisms of fire retardants in polymers. Polym. Degrad. and Stad. - 1988. 20, № 3, - P. 271-294.

394. Китайгородский A. M., Попова P. С., Швед E. H. и др. Синтез бро-мированных двуядерных мостиковых бисфенолов. Броморг. соединения антипирены. - М.: 1988. - С. 62-68.

395. Тищенко А. М., Попов JL К., Горбунов Б. Н. и др. Методы синтеза бромфенолов и их производных-антипиренов для полимерных материалов. М.: НИИТЭХИМ, 1982. - 29 с.

396. Воробьева Г. Я. Химическая стойкость полимерных материалов. -М.: Химия, 1981.- 133 с.

397. Воробьева Г. Я. Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств. М.: Химия, 1975. - 173 с.

398. Верховская З.Н. Дифенилолпропан. М.: Химия, 1971. - С.196.

399. Мономеры для поликонденсации. // Под ред. Стилм Дж. и Кембела1. Т. М.: Мир, 1976.-С. 632.

400. Вайсберг А., Проскауер Э., Руддик Дж., Туис Э. Органические растворители, физические свойства и методы очистки. // Изд.- во ин. лит. 1958. С. 520.

401. Годовский Ю. К. Теплофизические методы исследования полимеров. М.: Химия, 1976. - С. 216.

402. Хараев А. М., Микитаев А. К., Шустов Г. Б. Способы выделения полиэфиров из растворов. Пласт, массы. 1989. № 2, — С. 86-87.

403. Хараев А. М., Микитаев А. К., Шустов Г. Б. и др. Поучение ароматических полиэфиров высокотемпературной поликонденсацией. Пласт, массы. 1984. № 7. - С. 61-62.

404. Киреев В.В. Высокомол. соед. М.: Высшая школа, 1992. - С. 482.

405. Бартенев Г. М. Курс физики полимеров / Г. М. Бартенев, Ю. В. Зеленев Л.: Химия, 1976. - 288 с.

406. Сажин Б. И. Электрические свойства полимеров / Б. И. Сажин, A.M. Лобанов, О. С. Романовская. Л.: Химия, 1977. - 192 с.

407. Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Хасбулатова З.С., Истепанов М.И., Исте-панова О.Л., Хараева P.A. Ароматические олигоэфиры и способ их получения // Патент РФ № 2373179. Бюл. № 32 от 20.11.2009.

408. Хараев A.M. Ароматические полиэфиры в качестве термостойких и пленочных материалов. Дис. . д.х.н. М. — 1993.—317с.

409. Темираев К. Б. Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блок сополиэфиров на их основе. Дис. . д.х.н. - Нальчик. - 2001.-С.222-224

410. Хасбулатова 3. С. Шустов Г. Б. Ароматические олигомеры для синтеза полиэфиров. //Материалы X Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров. -Волгоград.2009. -С.99.

411. Хасбулатова 3. С., Шустов Г. Б., Микитаев А. К. Ароматические полиформальтерефталоил-ди(и-оксибензоаты). Высокомолекулярные соединения Серия Б. 2010.Т.52. № 4, - С.702-705.