ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО КОРТИКОСТЕРОИДА ПРИ ЛЕЧЕНИИ МАКУЛЯРНОГО ОТЕКА СЕТЧАТКИ ГЛАЗА (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.15, кандидат медицинских наук Данько, Вера Викторовна

• Данько, Вера Викторовна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Данько, Вера Викторовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Макулярный отек - одна из самых актуальных проблем офтальмологии

1.2 Клинические особенности и патогенез макулярного отека диабетического генеза.

1.3 Клинические особенности и патогенез макулярного отека после экстракции катаракты.

1.4 Клинические особенности и патогенез макулярного отека при тромбозе центральной вены сетчатки.

1.5 Современное состояние вопроса: методы диагностики и лечение макулярного отека.

1.6 Недостатки существующих методов лечения макулярного отека.

1.7 Лимфологическое направление в офтальмологии

1.8 Коллагеновые гемостатические губки в офтальмологии 33 ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика групп животных в эксперименте.

2.2 Морфологические методы исследования 41 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА III. Структурные преобразования макулярной области в динамике развития макулярного отека.

3. 1 Микроскопическое строение сетчатки и макулярной области в норме

3.2 Патоморфологическое исследование макулярной области при развитии макулярного отека.

Резюме.

3.3. Патоморфологическое исследование макулярной области при лечении макулярного отека комплексом традиционно используемых препаратов.

Резюме.

3.4 Патоморфологическое исследование макулярной области при лечении макулярного отека путем введения триамцинолона ацетата на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство.

Резюме:

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО КОРТИКОСТЕРОИДА ПРИ ЛЕЧЕНИИ МАКУЛЯРНОГО ОТЕКА СЕТЧАТКИ ГЛАЗА (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)»

Актуальность. Макулярный отек (МО) является серьезной проблемой здравоохранения в развитых странах являясь ведущей причиной слепоты в развитых странах в возрастной группе от 20 до 64 лет (Балашевич Л.И., Гацу М.В., Байбородов Я.В. 2006). Среди причин, приводящих к МО, ведущей является пролиферативная диабетическая ретинопатия, тромбоз центральной вены сетчатки, макулярный отек, обусловленный экстракцией катаракты. Ключевым звеном патогенеза МО является скопление жидкости в экстрацеллюлярном пространстве сетчатки вследствие дисбаланса гематоретинального барьера. Диабетический макулярный отек является одним из наиболее прогностически неблагоприятных и, трудно поддающихся лечению проявлению диабетической ретинопатии. Тяжелая потеря зрения у больных диабетом от клинически значимого макулярного отека достигает 32% в течение 5 лет наблюдения (ВОЗ, 2008), при тромбозе центральной вены сетчатки Макулярный отек развивается в 92,2 % случаев (ВОЗ, 2008). Пока не найдено терапевтических средств, способных эффективно влиять на течение макулярного отека и предотвращать его появление. Комплексное медикаментозное лечение, включая применение ангиопротекторов, анаболических стероидов, средств, нормализующих реологические свойства крови и жировой обмен, витаминотерапию, эффективно в начальных стадиях заболевания.

На сегодняшний день известно, что наиболее частой причиной снижения зрения является макулярный отек, ключевым звеном патогенеза которого является скопление жидкости в экстрацеллюлярном пространстве сетчатки вследствии дисбаланса гематоретинального барьера (Hamilton А.М.Р, Ulbig M.W., Porkingborge P., 1996; Kent D., Vinores S.A., Campochiaro P.A., 2000). Диабетический макулярный отек является одним из наиболее прогностически неблагоприятных и, трудно поддающихся лечению проявлению диабетической ретинопатии. Согласно Early Treatment Diabetic

Retinopathy Study умеренно тяжелая потеря зрения у больных диабетом от клинически значимого макулярного отека достигает 32% в течении 5 лет наблюдения (Балашевич Л.И., Байбородов Я.В., Гацу М.В., 2008).

Несмотря на достигнутые успехи в лечении макулярного отека, эта тяжелая патология привлекает внимание многих исследователей и остается одной из самых актуальных проблем офтальмологии. В дальнейшей разработке этой проблемы большое значение имеют поиски новых средств и методов воздействующих на патогенез данного заболевания и способствующих наиболее раннему купированию развивающихся в сетчатке изменений, а также качественному и полноценному восстановлению зрения. Основным методом лечения макулярного отека на сегодняшний день является лазеркоагуляция сетчатки, но данный метод лечения не всегда применим и, к сожалению не всегда доступен.

В настоящее время применение пролонгированных кортикостероидов для лечения макулярного отека является прогрессивным направлением в офтальмологии. Одним из последних методов лечения макулярного отека является применение кортикостероидов интравитреально. Достаточно широко применяется интравитреальное введение пролонгированного кортикостероида - триамцинолона ацетата. Одновременно с достаточной клинической эффективностью метод интравитреального введения триамцинолона ацетата сопровождается высоким уровнем осложнений, в том числе таких серьезных как: повышение внутриглазного давления, увеличение риска развития катаракты, эндофтальмит (Wilkinson С.Р., Ferris F.L., Klein R.E., Lee P.P. 2003). Исходя из этого, представляется перспективным поиск более безопасных путей введения триамцинолона ацетата для лечения макулярного отека.

Цель исследования. Дать патоморфологическое обоснование местного направленного применения пролонгированных кортикостероидов при макулярном отеке сетчатки глаза. Задачи исследования.

1. Создать модель отека макулы сетчатки глаза в эксперименте.

2. Методами световой микроскопии изучить патоморфологические изменения макулярной области сетчатки глаза и окружающих ее тканей в различные сроки в динамике развития макулярного отека без лечения в эксперименте.

3. Установить структурно-клеточные изменения тканей макулярной области сетчатки глаза при использовании традиционных методов лечения макулярного отека.

4. Выявить патоморфологические изменения тканей макулярной области сетчатки глаза при макулярном отеке путем местного направленного введения препарата кортикостероида на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство.

5. Провести сравнительный анализ традиционного и предлагаемого методов лечения отека макулы сетчатки глаза.

Научная новизна исследования.

1. Впервые создана модель макулярного отека сетчатки глаза.

2. Впервые проведено патоморфологическое исследование параорбитальной клетчатки, макулы и сетчатки глаза при экспериментальном макулярном отеке в условиях спонтанного течения процесса.

3. Впервые проведено патоморфологическое исследование особенностей изменения макулярной области глаза и окружающих ее тканей при экспериментальном макулярном отеке и коррекции его в условиях применения традиционных методов лечения.

4. Впервые проведено патоморфологическое изучение особенностей изменения макулярной области глаза и окружающих ее тканей при экспериментальном макулярном отеке и коррекции его в условиях местного применения триамцинолона ацетата на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство в сочетании с традиционными методами лечения.

5. Впервые предложен метод лечения экспериментального макулярного отека сетчатки глаза путем местного направленного введения триамцинолона ацетата на коллагеновой губке в супрахориоидальное пространство, который является более эффективным по сравнению с традиционными методами лечения.

6. Экспериментальное обоснование влияния пролонгированных кортикостероидов на восстановительные процессы макулярной области сетчатки глаза позволяет включить его в схему патогенетического лечения макулярного отека.

Теоретическая и практическая значимость работы. Предложенная модель может быть использована при экспериментальном исследовании макулярного отека сетчатки глаза различного генеза. Изучена возможность применения пролонгированных кортикостероидов при лечении макулярного отека. Экспериментальное обоснование адресного введения триамцинолона ацетата на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство оказывает положительное влияние на восстановительные процессы макулярной области сетчатки глаза и окружающих ее тканей, что позволяет включить его в схему патогенетического лечения макулярного отека. Доказана возможность коррекции патоморфологических изменений в макулярной области сетчатки глаза и окружающих ее тканей при экспериментальном макулярном отеке в условиях направленного применения пролонгированных кортикостероидов в сравнении с традиционным методами лечения данной патологии. Показан выраженный противоотечный эффект метода направленной имплантации коллагеновой губки пропитанной триамцинолоном ацетатом в супрахориодальное пространство при лечении макулярного отека в эксперименте. Коррекция макулярного отека в эксперименте путем адресной доставки пролонгированного кортикостероида в супрахориоидальное пространство является новым методом лечения данной патологии по сравнению с традиционными.

Положения выносимые на защиту.

1. Структурные преобразования различных отделов сетчатки глаза в условиях экспериментального макулярного отека при спонтанном лечении свидетельствуют о развитии выраженных в ней воспалительных, деструктивных процессов.

2. Направленное применение кортикостероидов на основе коллагеновой гемостатической губки в комплексе традиционных средств лечения макулярного отека позволяет уменьшить явления интерстициального отека, воспаления и деструкции тканей в зоне повреждения.

3. Сравнительный анализ местного направленного применения пролонгированных кортикостероидов на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство как метод направленной доставки лекарственного вещества выявил патоморфологическое подтверждение его эффективности по сравнению с традиционным методом лечения.

Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Данько, Вера Викторовна

ВЫВОДЫ

1. Для морфологического изучения сетчатки глаза при макулярном отеке создана его модель путем параорбитального введения 0,5% масляного раствора скипидара.

2. Патоморфологическое и морфометрическое исследования сетчатки глаза при экспериментальном макулярном отеке показали: длительную репарацию эпителия и стромы в ней, персистенцию воспалительного инфильтрата, состоящего из, макрофагов, лимфоцитов, с примесью нейтрофильных гранулоцитов, наличие неправильно расположенных коллагеновых пластин и высоких показателей числа межпластинчатых щелей и увеличение их площади, выявление во все сроки исследования в ретинальных сосудах микроаневризм и микротромбов.

3. Патоморфологические и морфометрические признаки неэффективности традиционного лечения на структуру сетчатки при макулярном отеке были преобладание клеточного пролиферата над волокнистым компонентом сетчатки, сохранение неправильного расположения коллагеновых пластин и умеренно высоких показателей числа и площади межпластинчатых щелей, высокая плотность воспалительного инфильтрата, состоящего преимущественно из нейтрофилов и макрофагов до 14-х суток, возрастание общего числа сосудов в сетчатке и окружающих ее тканях на 1-е и 3-е сутки, выявление патологически измененных кровеносных сосудов с единичными микроанеризмами.

4. Патоморфологические изменения в сетчатке глаза при включении в традиционный комплекс препаратов триамцинолона ацетата на коллагеновой гемостатической губке путем адресной доставки в супрахориоидальное пространство характеризуются более ранним снижением признаков воспалительной инфильтрации — снижение количества макрофагов и нейтрофилов на 7-е сутки с тенденцией нормализации клеточного состава инфильтрата к 14-м суткам. Применение триамцинолона ацетата стимулирует репаративные процессы в сетчатке, стабилизирует показатели гемолимфоциркуляции: ускоряет купирование отека, микроаневризмы и микротромбы отсутствуют, нормализуется структура интерстиция.

5. Сравнительный анализ традиционного и предлагаемого методов лечения макулярного отека показал выраженное преимущество местного адресного введения триамцинолона ацетата на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство, проявляющееся быстрым купированием воспалительной инфильтрации, снижением процессов деструкции, ускорением репаративных процессов, уменьшением макулярного отека, отсутствием осложнений, улучшая эндоэкологическое состояние глазницы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Наличие воспалительных сосудистых деструктивных изменений в сетчатке и окружающих ее тканях необходимо учитывать при патогистологическом исследовании экспериментального и хирургического материала при макулярном отеке различного генеза.

2. При наличии макулярного отека различной этиологии рекомендуется наряду с парабульбарными инъекциями 0,5 мл эмоксипина в чередовании с тауфоном и 50 КЕ коллализина, и 0,5 мл этамзилата натрия введение триамцинолона ацетата 0,1 мл (4 мг) на коллагеновой гемостатической губке в супрахориоидальное пространство.

3. Целесообразно применять триамцинолон ацетат на более ранних стадиях развития отека макулы сетчатки в течение 1 мес.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Данько, Вера Викторовна, 2009 год

1. Абдылдаев Б. И. Отдаленный прогноз и медико-социальная адаптацхз^з больных 25 при инс/линозависимом сахарном диабете, возникшем: sдетском возрасте : автореф. дисс. докт. мед. наук / Б. И. Абдылдаев. 1. М., 1996.-46 с.

2. Алябьева Ж.Ю., Матвеев М.Ю., Евграфов В.Ю., Домогатский С.П-/^ Вестн. офтальмол. 1998; 1: 38-41.

3. Балаболкин М.И. Сахарный диабет / М .И. Балаболкин. М., 1994.

4. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М. Роль окислительного стресса ^ патогенезе сосудистых осложнений сахарного диабета (лекция) // Терапевт, архив. 2000 - Т. 73, № 4. - С. 3-8.

5. Балашевич Л.И. Глазные проявления диабета. — СПб: Издательский: дом СПб МАЛО. 2004 392с.

6. Балашевич Л.И., Гацу М.В., Байбородов Я.В.// Офтальмохирургия — 2006. №2. - С. 25-29.

7. Балашова Л.М., Теплинская Л.Е., Зайцева Н.С. и др.// Вестн. офтальмол. 1999; 1: 16-8.

8. Бегляров Д.А. Влияние препарата Диквертина на течение диабетической ретинопатии // VII съезд офтальмологов России. Тез. докл. Ч. 2.-М., 2000. -С.440-441.

9. Ю.Бездетко П.А., Дроздовская B.C., Рамадан А.И., Соболева И.А. К вопросу о профилактике посттромботической неоваскулярной глаукомы // Офтальмол. журн. 1992. № 3. С. 156-159.l5^rIí4ecKOIÍ

10. И.Бородай A.B., Сабурова Г.Ш., Ишунина A.M. Танакан ^ дечении диабетических микроангиопатий // VII съезд офтальмологов России. Тез. докл. Ч. 1. М., 2000. С.304.

11. Гаджиев Р.В. Влияние некоторых интраокулярных перекисного окисления липидов на течение диа£ ретинопатии-Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 1985, С. 1

12. Галилеева В.В., Киселева О.М. Применение антиоксиданта .ус^:ЕССИД0Ла у больных с диабетической ретинопатией // VII съезд офтал£*:гуло11отов России. Тез. докл. Ч. 2. М., 2000. С.425-426.

13. Глинчук А.И., Киселев A.B., Югай А.Г.// Офтальмохирургия С. 48-52.

14. Гогина И.Ф. Аутоаллергические и аутоиммунные аспекты патТ"*^^^33, непролиферативной и пролиферативной диабетической ретиноХ^-^™ ^ Офтальмол. журн. 1991. № 5. С. 286-290.

15. Гогина И.Ф., Плешанов Е.В., Ковалишин В.И. О патогенет^зГ11^0^1^с2 есТН.механизмах развития ангиоретинопатии при сахарном диабете // офтальмологии. 1987. № 5. С. 51-55.

16. Дедов И.И. Осложнения сахарного диабета. Клиника, диагнО'*^^'1"111^'1.44лечение, профилактика. М.: Ново-Нордиск А/С, Дания. - 1995. с.

17. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию. М., 1996.

18. Дедов И.И., Кураева Т.Л., Петеркова В.А., Щербачева Л.Н.//Саха35^НЫИ31.диабет у детей и подростков,- М., Универсум Паблишинг, 2002. 28-—"

19. Денисов И.О. Неоваскулярная глаукома (особенности патоген ' диагностики и лечения): Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1987ка,

20. Евграфов В.Ю. Диабетическая ретинопатия: патогенез, диагнослечение.- Автореф. дис. . д-ра мед. наук. -М., 1996. 47 с.

21. Зуева М.В., Цапенко И.В., Кубатиев A.A., Недосугова Л.В., Волковой А.К., Бегляров Д.А. Влияние препарата Диквертина на течение диабетической ретинопатии // VII съезд офтальмологов России. Тез. докл. Ч. 2. М., 2000. - С.440-441.

22. Измайлов A.C., Балашевич Л.И. Клиническая классификация диабетической макулопатии// Офтальмохирургия и терапия. 2003. - Т. 3. № 1-2. - С. 42-45.

23. Измайлов A.C., Балашевич Л.И. Клиническая классификация диабетического макулярного отека// IV Российский Симпозиум по рефракционной и пластической хирургии глаза: Сб. науч. тр. М.: ООО "Дом печати "Столичный бизнес"", 2002. - С. 260-264.

24. Измайлов A.C., Балашевич Л.И. Клиническая классификация диабетической макулопатии// Российская научная конференция "Лазерная рефракционная и интраокулярная хирургия": Сб. науч. тр. -СПб.: ООО "Человек", 2002. С. 62-63.

25. Измайлов A.C., Балашевич Л.И. Клиническая классификация диабетической макулопатии// Современные технологии лечения витреоретинальной патологии/ ГУ МНТК "Микрохирургия глаза": Сб. науч. тр. М: ООО "Дом печати "Столичный бизнес"", 2002. - С. 123127.

26. Ильенков С.С., Вайник Д.Е. Изменения гемореологических показателей у больных диабетической ретинопатией имедикаментозные способы их коррекции // VII съезд офтальмологов России. Тез. докл. Ч: 1. М:, 2000. -С.313-314.

27. Карташева E.Ä. Особенности клиники ' и патогенеза-посттромботической; глаукомы-// Офтальмол. журн. 1978. № 7. С. 511516.

28. Карташева И.Ф:, Зайцева H.G., .Шодоговская Л » AL Некоторые данные о? роли аутоаллергии в патогенезе посттромботической глаукомы // Вестн. офтальмологии: 1975; № 2: С. 16-18. v

29. Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Бунин А:Я. Сосудистые заболевания^глаза!' Mi: Медицина; 1990. - 270;с.:

30. Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Елисеева B!G: m др.// Вестн. офтальмол. 1990; 3: 19-21. $ '

31. Краснов М.М., Сдобникова C.B., Федоров1 A.A., Столяренко Г.Е. Заднегиалоидная мембрана как: структурная основа роста новообразованной!^ ткани? при пролиферативной , диабетической-ретинопатии. Вестн. Офтальмол. ,1998, №3;Л 6г20. ''

32. КривицкишА.К, Миленькая;Т.Щ// Офтальмол. журн. 1-991; 2: 385-9.

33. Маганаров Д.А., Качалина Г.Ф., Панкова О.ИЛ Вестн. офтальмолог. -2006.-№3.-С. 17-19.

34. Мареев В.Ю. Четверть века эры ингибиторов АПФ в кардиологии // Русский Медицинский Журнал. 2000.- № 15-16.- С. 602-609.

35. Назаренко К.А., Березовская A.A., Запускалов И.В.//Офтальмохирургия- 2006. №2. - С. 37-40.

36. Нестеров А.П., Басинский С.Н. Новый метод введения лекарственных препаратов в задний отдел тенонова пространства. Вестн. Офтальмол. — 1991; -(5): 49 -51.

37. Нестеров А.П., Егоров Е.А. и др. Новый путь введения лекарственных веществ при заболеваниях заднего отдела глаза и использование его для лечения глаукомной оптической нейропатии. Клинич. офтальм.-М.2000;- 1. (2): 39-40.

38. Нестеров А.П.// Вестн. офтальмол. 1994; 4: 7-9.

39. Нестеров А.П.//Проблемы эндокринол. 1997; 3: 16-9.

40. Нудьга Л.И. Комплексное лечение диабетической ретинопатии // VII съезд офтальмологов России: Тез. докл. Ч. 2. М., 2000. - С.472-473.

41. Свирин A.B. Диагностика и патогенетическое лечение прогрессирующей близорукости: Дисс. докт. мед. наук: М., 1991,267.

42. Свирин A.B. Применение имплантации коллагеновой губки в лечении глаукоматозной атрофии зрительного нерва. Клинич. офтальмол. 2001; 2(2), 73.

43. Сдобникова C.B., Столяренко Г.Е.//Вестн. офтальмол. 1999; 1: 12-3.

44. Скрипка В.П., Typ А.Н., Угай H.A. Эффективность системной энзимотерапии в лечении больных с диабетической ретинопатией // VII съезд офтальмологов России: Тез. докл. Ч. 1. М., 2000. - С. 330.

45. Скуратова Т.М. Использование препарата диквертин для лечения диабетической ангиопатии // Вопросы офтальмоэндокринологии и сосудистой патологии глаз: Материалы науч.-практ. конф. офтальмологов и эндокринологов. Красноярск, 1999. - С.38-39.

46. Слепова О.С., Герасименко В.А., Макаров П.В. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа // Вестн. офтальмологии. 1998. № 3. С. 28-32.

47. Смирнова Н.Б. Прогноз и лечебная тактика на ранних стадиях диабетической ретинопатии- Автореф. дисс. . канд. мед. наук, М., 1998, 29 с.

48. Сорокин E.JI. Оптимизация лечения манифестных форм диабетической ретинопатии // Материалы II Евро-Азиатской конференции по офтальмохирургии. Ч. 1, разд. 1-5. Екатеринбург, 2001. С. 184-185.

49. Сорокин E.JI. Система ранней диагностики и лечения диабетической ретинопатии в Приамурье- Автореф. дисс. . доктора, мед. наук — Хабаровск 1998 - 52 с.

50. Сорокин E.JI. Система ранней диагностики и лечения диабетической ретинопатии в Приамурье— Автореф. дисс. . доктора, мед. наук — Хабаровск 1998.- 52 с.

51. Султанов М.Ю., Гаджиев Р.В.// Вестн. офтальмол. 1990; 1: 49-51.

52. Тахчиди Х.П., Тимошкина Н.Т. и др. Вклад С.Н. Федорова в развитии учения о глаукоме. Глаукома. 2003; (2),. 55.

53. Теплинская Л.Е., Ветров Ю.Д.// Вестн. офталм. 2006. - №6. - С. 2933.

54. Тощевикова А.К. Генетические маркеры и инсулиноподобный фактор роста-1 33 при диабетических микроангиопатиях у детей.// Дисс.канд.мед.наук.- М., 2000. 34

55. Трофимова С.В. Применение пептидных биорегуляторов при лечении диабетической ретинопатии Автореф. дисс. . канд. мед. наук, СПб., 1999,20 с.

56. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Биорегуляторные пептиды в лечении диабетической ретинопатии // VII съезд офтальмологов России. Тез. докл. Ч. 1.М., 2000. С.335.

57. Хавинсон В.Х., Хокканен В.М., Трофимова С.В. Пептидные биорегуляторы в лечении диабетической ретинопатии. — СПб, «Фолиант», 1999, 117с.

58. Шадричев Ф.Е., Астахов Ю.С., Крянева О.Я., Лисочкина А.Б. Диабетическая ретинопатия// Учебное пособие для врачей. Санкт-Петербург, 1998. - С. 48.

59. Шкворченко Д.О., Левина Л.В.// Офтальмохирургия 2006. - №1. — С.29-32.

60. Aaberg Т.М., Van Horn D.L. Late complications of pars plana vitreous surgery// Ophthalmology. 1978. Vol. 85. No. 2.? P. 126-140.

61. Abramson E.S., Sonkin P.L., Stidham D.B. et al. Risk factors for adverse visual outcome after cataract surgery in diabetic patients// Invest. Ophthalmol. & Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, № 4. - P. S440.

62. Adamis A.P., Miller J., Bernal M. et al. Increased vascular endothelial growth factor levels in the vitreous of eyes with proliferative diabetic retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 1994. Vol. 118. No. 4 P. 445-450.

63. Adamis A.P., Shima D.T., Tolentino M.J. et al. Inhibition of vascular endothelial growth factor prevents retinal ischemia-associated iris neovascularization in a non-human primate // Arch. Ophthalmol.- 1996.-Vol. 114.-No. l.-P. 66-71.

64. Aiello L.M. Diagnosis, management, and treatment of nonproliferative diabetic retinopathy and macular edema// Principes and practice of ophthalmology. Vol. 2/ Ed. by Albert D.M. and Jakobiec F.A. -Philadelphia: W.B.Saunders Company, 1994. P. 747-760.

65. Aiello L.P. The potential role of PKC beta in diabetic retinopathy and macular edema // Surv. Ophthalmol. 2002. - № 47, suppl 2. - P. S263-S269.

66. Aiello L.P., Avery R.L., Arrigg P.G. et al. Vascular endothelial growth factor in ocular fluid of patients with diabetic retinopathy and other retinal disorders //N. Engl. J. Med.- 1994.- Vol. 331.- No. 22.- P. 1480-1487.

67. Akduman L., Oik R.J. Diode laser (810 nm) versus argon green (514 nm) modified grid photocoagulation for diffuse diabetic macular edema// Ophthalmology. 1997. - Vol. 104, № 9. - P. 1433-1441.

68. Anderson D.M., Morin J.D., Hunter W.S. Rubeosis iridis // Can. J. Ophthalmol. 1971. Vol. 6. No. 3. P. 183-188.

69. Ando N., Kanaya Y., Funaki H. et al. Surgical results of pars plana vitrectomy for macular edema, associated with proliferative diabetic retinopathy// Invest. Ophthalmol. & Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, № 4. - P. S440.

70. Apple D.J., Craythorn J.M., Olson R.J. et al. Anterior segment complications and neovascular glaucoma following implantation of a posterior chamber intraocular lens // Ophthalmology. 1984. Vol. 91.- No. 4. P. 403-419.

71. Arch, of Ophthalm. 2001 -Vol 119(6), P.-861. Grant M.B., Mames R.N., Fitzgerald C al. et// Ursell PG, Spalton DG. The incidence of cystoid macular oedema following phakoemusification. Presented at UKIS, 1998.

72. Armaly M.F., Baloglou P.J. Diabetes and the eye. I. Changes in the anterior segment // Arch. Ophthalmol. 1967. Vol. 77.- No. 4. P. 485-492.

73. Ashton N. Neovascularization in ocular disease // Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 1961. Vol. 81. P. 125-144.

74. Ashton N. Retinal vascularization in health and disease // Am. J. Ophthalmol. 1957. Vol. 44. P. 7-17.

75. Bailey C.C., Sparrow J.M., Grey R.H., Cheng H. The National Diabetic Retinopathy Laser Treatment Audit. I. Maculopathy// Eye. 1998. - Vol. 12 (Pt 1).-P. 69-76.

76. Bandello F., Brancato R., Lattanzio R. et al. Relation between iridopathy and retinopathy in diabetes // Br. J. Ophthalmol. 1994. Vol. 78. No. 7. P. 542-545.

77. Blankenship G. Preoperative iris rubeosis and diabetic vitrectomy results // Ophthalmology. 1980. Vol. 54. No. 3. P. 176-182.

78. Bonnet M., Jordain M., Francoz-Taillanter N. Clinical correlation between rubeosis iridis and optic disc neovascularization // J. Fr. Ophthalmol. 1981.

79. Vol. 4. No. 5.? P. 405-410.1

80. Boyd S.R., Zachary I., Chakravarthy U. et al. Correlation of increased vascular endothelial growth factor with neovascularization and permeability in ischemic central vein occlusion // Arch. Ophthalmol. 2002. Vol. 120. No. 12. P. 1644-1650.

81. Braun GC: Retinal vascular disease. In Tasman W, Jaeger EA (eds): The Wills Eye

82. Bresnick G.H. Diabetic macular edema// Ophthalmology. 1986. - Vol. 93, № 7. - P. 989-997.

83. Bresnick G.H., De Venecia G., Myers F.L. et al. Retinal ischemia in diabetic retinopathy // Arch. Ophthalmol. 1975. Vol. 93.- No. 12. P. 1300-1310.

84. Breton M.E., Montzka D.P., Brucker A.J., Quinn G.E. Electroretinogram interpretation in central retinal vein occlusion // Ophthalmology. 1991. Vol. 98. No. 12.-P. 1837-1844.

85. Breton M.E., Schueller A.W., Montzka D.P. Electroretinogram b-wave implicit time and b/a wave ratio as a function of intensity in central retinal vein occlusion // Ophthalmology. 1991. Vol. 98.- No. 12. P. 1845-1853.

86. Broun JC., Solomon SD., Bressler SB., Schachat AP. et al. Direction of diabetic foveal oedema: Contac lens biomicroscopy compared with optic coherens tomography. Arch Ophthlmol 2004; 122: 330-5.

87. Brown G.C., Magargal L.E., Schachat A., Shah H. Neovascular glaucoma: etiologic consideration // Ophthalmology. 1984. Vol. 91. No. 4. P. 315-320.

88. Browning D.J. Risk of missing angle neovascularization by omitting screening gonioscopy in patients with diabetes mellitus // Am. J. Ophthalmol. 1991. Vol. 112.-No. 2. P. 212.

89. Cardia L., Ferrari M.T., Durance G. et al. Vitrectomy for treatment of diabetic macular edema// Invest. Ophthalmol. & Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, № 4. - P. S440.

90. Central Vein Occlusion Study Group: A randomized clinical trial of early panretinal photocoagulation for ischemic central vein occlusion: The Central

91. Vein Occlusion Study Group N report. Ophthlmology 102: 1434-1444,t995.

92. Central Vein Occlusion Study Group: Baseline and early natural history report: The central vein occlusion study. Arch Ophthalmol 111: 1087-1095, 1993.

93. Chaturvedi N., Sjoelie A-K., Porta M. al. et// Diabetes Care 2001 -Vol 24(2), P.-284-9.

94. Chaturvedi N., Sjolie A.-K., Stephenson J.M. et al. Effect of lisinopril on progression of retinopathy in normotensive people with type I diabetes // Lancet.-l 998.-Vol.3 51P.28-31.

95. Chen K.H., Wu C.C., Roy S. et al. Increased interleukin-6 in aqueous humor of neovascular glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. Vol. 40. No. 11. P. 2627-2632.

96. Clarkson JC: Central retinal vein occlusion. In Ryan SJ (ed): Retina, 2 ed. St. Louis. CV Mosby, 1994, pp 1379-1386.

97. Cordon-Cardo C., Vlodavsky I., Haimovitz-Friadman A. et al. Expression of basic fibroblast growth factor in normal human tissues // Lab. Invest. 1990. Vol. 63. No. 6. P. 832-840.

98. Danne T., Werber B., Hartmann R. al. et// Diabetes Care 1994-Vol 17(12), P.-1390-6.

99. Donaghue K.C., Fairchild J.M., Craig M.E. al. et// Diabetes Care 2003- Vol 224-26(4), 53. P.-l 9.

100. Duh E.J., Yang H.S., Suzuma I. et al. Pigment epithelium-derived factor suppresses ischemia-induced retinal neovascularization and VEGFinduced migration and growth // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2002. Vol. 43.i1. No. 3. P. 821-829.

101. Düker J.S., Brown G.C. Iris neovascularization associated with obstruction of the central retinal artery // Ophthalmology. 1988. Vol. 95.-No. 9. P. 1244-1250.

102. Düker J.S., Sivalingam A., Brown G.C., Reber R. A prospecltive study of acute central retinal artery obstruction. The incidence of secondary ocular neovascularization // Arch. Ophthalmol. 1991. Vol. 109.- No. 3. P. 339-342.

103. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (Report N 19)// Arch. Ophthalmol. 1995; 113: 1144-55.

104. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group. Effects of aspirin treatment of diabetic retinopathy. ETDRS Report No 8 // Ophthalmology.- 1991.- V.98.-P. 757-765.

105. Early. Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group, report number 1. Photocoagulation for diabetic macular edema// Arch. Ophthalmol. 1985. - Vol. 103. - P. 1796-1806.

106. Early. Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group, report number 2. Treatment techniques and clinical guidelines for photocoagulation of diabetic macular edema// Ophthalmology. 1987. - Vol. 94, № 7. - P. 761-774.

107. Evans K., Wishart P.K., McGalliard J.N. Neovascular complications after central retinal vein occlusion // Eye. 1993. Vol. 7. No. 4. P. 520-524.

108. Ferris F.L.// J.A.M.A. 1993; 269: 1290-1.

109. Ferris F.L.// J.A.M.A. 1997; 269: 1356-1.

110. Fine S.L. Tretable macular disease symposium// Ophthalmology.1986. -Vol. 93, №7. -P. 951. . .1 '

111. Finkelstein D: Retinal branch vein occlusion. In Ryan SJ (ed): Retina, 2 ed St. Louis. CV Mjsby. 1994, pp 1386-1392.

112. Fong D.SV Aiello L, Gardner T.W. al. et// Diabetes Care 2003-Vol 26, P.-99-102.

113. Fredj-Reggrobelet D., Baudouin C., Negre F. et al. Acidic FGF and other growth factors in preretinal membranes from patients with diabetic retinopathy and proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic Res. 1991. Vol. 23. P. 154-161.

114. Freeman WR, Green RL, Smith RE. Echographic localization of corticosteroids after periocular injection. Am J Ophtalmol 1987;103:281-8.

115. Freeman WR., Grenn RL., Smth RE., Echgraphic localization of corticosteroids after periocular injection. Am J Ophtalmol 1998; 103: 281-8.

116. Freyler H. Lasertherapie bei diabetischer Makulopathie. Eine Vergleichsstudie zwischen Argon-Grun- und Dye-Rot-Laser// Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1990. - Vol. 197, № 2. - P. 176-181.

117. Gardner T.W., Eller A.W., Friberg T.R. et al. Antihistamines reduce blood-retinal barrier permeability in type I (insulin-dependent) diabetic patients with nonproliferative diabetic retinopathy: A pilot study // Retina. -1995.-Vol. 15.-P. 134-140.

118. Gass J.D.M. Stereoscopic atlas of macular diseases. Diagnosis and treatment. Vol. 1 St. Louis - Washington, D.C. - Toronto: The C.V.Mosby Company, 1987. - 453 p.

119. Gass JDM: Stereoscopic Atlas of Macular Disease Diagnosis and Treatment, 4 ed. St. Louis, CV Mosby, 1997, pp 546-563.

120. Glaser B.M. Extracellular modulating factors and the control of intraocular neovascularization. An overview// Arch. Ophthalmol. 1988. -Vol. 106, № 5. - P. 603-607.

121. Goebel W., Kretzchmar Gross T. Retinal thickness in diabetic retinopathy : a stady using optical coherence tomography (OCT). Retina 2002; 22: 759-67.

122. Gottfredsdottir M.S., Stefansson E., Jonasson F., Gislason I. Retinal vasoconstriction after laser treatment for diabetic macular edema// Am. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 115, № 1. - P. 64-67.

123. Grant M.B., Cooper-DeHoff R., Mames R.N. et al. The efficacy of octreotide in the therapy of severe non-proliferative and early proliferative diabetic retinopathy. A randomized controlled study // Diabetes Care. -2000. Vol. 23. - P. 504-509.

124. Hamilton A.M.P, Ulbig M.W., Porkingborge P. management of diabetic retinopathy.- London: BMJ Publishing Group, 1996 — 269p.

125. Hayreh S.S., van Heuven W.A.J., Hayreh M.S. Experimental retinal vascular occlusion // Arch. Ophthalmol. 1978. Vol. 96.- No. 2. P. 311-323.

126. Henkind P. Ocular neovascularisation // Am. J. Ophthalmol. 1978. Vol. 85.-No. 3. P. 287-301.

127. Hospital Atlas of Clinical Ophthalmology. Philadelphia, LippincottRaven, 1996, pp 168-173.

128. Ivanisevic M. Dijabeticna makulopatija// Lijec. Vjesn. 1992. - Vol. 114, №9-12.-P. 300-303.

129. Jain R, Stevens JD, Bunce CV, Garret C, Hykin PG. Ischaemc heart disease may predispose to psedophakic cystoid macular oedema. Eye 2007;15:34-8.

130. Jain R, Stevens JD, Bunce CV, Garret C, Hykin PG. Ischaemc heart disease may predispose to psedophakic cystoid macular oedema.iiye 2001; 15: 34-8.

131. Jocson V.L. Microvascular injection studies in rubeosis iridis and neovascular glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 1977. Vol. 83. No. 4. P. 508517.

132. Kaye S.B., Harding S.P. Early electroretinography in unilateral central retinal vein occlusion as a predictor of rubeosis iridis // Arch. Ophthalmol. 1988. Vol. 106.- No. 3. P. 353-356.

133. Kent D., Vinores S.A., Campochiaro P.A. macular oedema: the role of soluble mediators// Br. J. Ophthalmol. 2000. - Vol.84. - P. 545 - 545.

134. Klein R., Klein B.E.R., Moss S.E.//Ann.lntern.Med. 1999. - Vol 124, P.-90-6.

135. Kubota T., Tawara A., Hata Y. et al. Neovascular tissue in the intertrabecular spaces in eyes with neovascular glaucoma // Br. J. Ophthalmol. 1996. Vol. 80. No. 8. P. 750-754.

136. Laatikainen L. Preliminary report on effect of retinal panphotocoagulation on rubeosis iridis and neovascular glaucoma // Br. J. Ophthalmol. 1977. Vol. 61. No. 4. P. 278-284.

137. Laatikainen L., Blach R.K. Behavior of the iris vasculature in central retinal vein occlusion: a fluorescein angiographic study of the vascular response of the retina and the iris // Br. J. Ophthalmol. 1977. Vol. 61. No. 4. P. 272-277.

138. Laatikainen L., Kohner E.M. Fluorescein angiography and its prognostic significance in central retinal vein occlusion // Br. J. Ophthalmol. 1976. Vol. 60. P. 411-418.

139. Limb G.A., Chignell A.H., Green W. et al. Distribution of TGF and its reactive vascular adhesion molecules in fibrovascular membranes of proliferative diabetic retinopathy // Br. J. Ophthalmol. 1996. Vol. 80. No. 2. P. 168-173.

140. Limb G.A., Little B.C., Meager A. et al. Cytokines in proliferative vitreoretinopathy // Eye. 1991. Vol. 5. No. 6. P. 686-693.

141. Lutty G.A., Mc Leod D.S., Merges C. et al. Localization of vascular endothelial growth factor in human retina and choroid // Arch. Ophthalmol. 1996. Vol. 114.-No. 8. P. 971-977.

142. Madsen P.H. Ocular findings in 123 patients with proliferative diabetic retinopathy. 1. Changes in the anterior segment // Doc. Ophthalmol. 1970. Vol. 29. No. 2. P. 331-343.

143. Madsen P.H. Rubeosis of the iris and haemorrhagic glaucoma in patients with proliferative diabetic retinopathy // Br. J. Ophthalmol. 1971. Vol. 55.- No. 6. P. 368-371.

144. Mandelcorn M.S., Blankenship G., Machemer R. Pars plana vitrectomy for management of severe diabetic retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 1976. Vol. 81.-No. 5. P. 561-570.

145. Massin P.G. Intravitreal triamcinolone acetonide for diabetic diffuse macular edema // Program and abstracts of the American Academy of Ophthalmology 2002 Annual Meeting; October 20-23, 2002; Orlando, Florida.

146. Mayer-Davis E.J., Bell R.A., Reboussin B.A., Rushing J., Marshall J.A., Hamman R.F. Antioxydant nutritient intake and diabetic retinopathy. The San Luis Valley Diabetes Study // Ophthalmology. 1998. - Vol. 105. -P. 2264-2270.

147. Michaelson I.C. The mode of development of the vascular system of the retina, with some observations on its significance for certain retinal diseases //Trans. Ophthalmol. Soc. U. K. 1948. Vol. 68. P. 137-180.

148. Michels R.G. Vitrectomy for complications of diabetic retinopathy // Arch. Ophthalmol. 1978. Vol. 96.- No. 2. P. 237-246.

149. Midena E., Segato T., Bottin G. et al. The effect on the macular function of laser photocoagulation for diabetic macular edema// Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. - Vol. 230, № 2. - P. 162-165.

150. Miller J.W., Adamis A.P., Shima D.T. et al. Vascular endothelial growth factor/Vascular permeability factor is temporally and spatially correlated with ocular angiogenesis in a primate model // Am. J. Pathol.-1994.- Vol. 145.- No. 3.- P. 574-584.

151. Miyake K, Sakamura S, Miura H. Long-term follow-up study on prevention of aphakic cystoid macular oedema by topical indomethacin. Br J Ophthalmol 1980; 64: 324-8.

152. Mogensen C.E. Diabetic complications and early treatment using ACE-inhibitors: concluding remarks // Journal of Diabetes and its Complications. -1996. -Vol.10, № 3. P. 151-153.

153. Mori K., Duh E., Gehlbach P. et al. Pigment epithelium-derived factor inhibits retinal and choroidal neovascularization // J. Cell. Physiol. 2002. Vol. 188. No. 2. P. 253-263.

154. Morstone R. Ischemia in vein occlusions // Br. J. Ophthalmol. 1970. Vol. 54. No. 4. P. 312-315.

155. Nork T.M., Tso M.O.M., Duvall J., Hayreh S.S. Cellular mechanisms of iris neovascularization secondary to retinal vein occlusion // Arch. Ophthalmol. 1989. Vol. 107. No. 6.? P. 581-586.

156. Ogata N., Nishikawa M., Nishimura T. et al. Unbalanced vitreous level of pigment epithelium-derived factor and vascular endothelial growth factor in diabetic retinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2002. Vol. 134. No. 3. P. 348-353.

157. Ohrt V. The frequency of rubeosis iridis in diabetic patients // Acta Ophthalmol. 1971. Vol. 49. P. 301-306.

158. Oik R.J. Argon green (514 nm) versus krypton red (647 nm) modified grid laser photocoagulation for diffuse diabetic macular edema// Ophthalmology. 1990. - Vol. 97, № 9. - P. 1101-1113.

159. Oik RJ. Modified grid argon (blue-green) laser photocoagulation for diffuse diabetic macular edema// Ophthalmology. 1986. - Vol. 93, № 7. -P. 938-950.

160. Oik RJ., Lee C.M. Management of diabetic macular edema// XV Interamerican Course in Clinical Ophthalmology. Sillabus/ Ed. by Miami, Florida, USA: Bascom Palmer Eye Institute, 1993. - P. 44-77.

161. Ophthalmology (M.Yanoff, J.S.Duker eds). St. Louis, 1999.

162. Ophthalmology (M.Yanoff, J.S.Duker eds). St. Louis, 1999.

163. Pauleikhoff D., Vatteroth C., Heinrichs T., Wessing A. Koagulationsindikation bei der diabetischen Makulopathie// Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1991. - Vol. 199, № 6. - P. 409-414.

164. Pavese T., Insler M.S. Effects of extracapsular cataract extraction with posterior chamber lens implantation on the development of neovascular glaucoma in diabetics // J. Cataract Refract. Surg. 1987. Vol. 13.- No. 2. P. 191-201.

165. Pearson P.A. Fluocinolone acetonide intravitreal implant in patients with diabetic macular edema // Program and abstracts of the American Academy of Ophthalmology 2002 Annual Meeting; October 20-23, 2002; Orlando, Florida.

166. Pe'er J., Folberg R., Itin A. et al. Upregulated expression of vascular endothelial growth factor in proliferative diabetic retinopathy // Br. J. Ophthalmol. 1996. Vol. 80. No. 3. P. 241-245.

167. Poliner L.S., Christianson D.J., Escoffeiy R.F. et al. Neovascular glaucoma after intracapsular and extracapsular cataract extraction in diabetic patients // Am. J. Ophthalmol. 1985. Vol. 100.- No. 5. P. 637-643.

168. Pollack A., Dotan S., Oliver M. The course of diabetic retinopathy following cataract surgeiy//Br. J. Ophthalmol. 1991. Vol. 75. No. 1. P. 2-8.

169. Pollack A., Leiba H., Bukelman A., Oliver M. Cystoid macular oedema following cataract extraction in patients with diabetes// Br. J. Ophthalmol. 1992. - Vol. 76, № 4. - P. 221-224.

170. Poulsen J.D. Diabetes and anterior pituitary deficiency // Diabetes. — 1953.-Vol. 2.-P. 7-12.

171. Pugesgaard T., Laursen A.B. Modified grid pattern treatment of diabetic perifoveal edema by orange dye laser photocoagulation// Acta Ophthalmologics 1988. - Vol. 66, № 3. - P. 286-292.

172. Reeser F., Fleischman J., Williams G.A. et al. Efficacy of argon laser photocoagulation in the treatment of the circinate diabetic retinopathy// Amer. J. Ophthalmol. 1981. - Vol. 92, № 6. - P. 762-767.

173. Ritch R., Shields M.B. The secondary glaucoma. St. Louis., TorontoLondon, 1982. P. 162-193.

174. Rossetti L, Chaudhuri J, Dickersin K. Medical prophylafis and treatment of cystoid macular edema after cataract surgery. The results of a metaanalysis. Ophthalmology 1998;105:397-405.

175. Sabates R., Hirose T., Mc Meel J.W. Electroretinography in the prognosis and classification of central retinal vein occlusion // Arch. Ophthalmol. 1983. Vol. 101.- No. 2. P. 232-235.

176. Schatz H., Pätz A. Cystoid maculopathy in diabetics// Arch. Ophthalmol. 1976. - Vol. 94. - P. 761-768.

177. Schultz C.J., Konopelska-Bahu T., Dalton R.N. al. et// Diabetes Care 2002-Vol 49. 22(3), P.-495-502. 50.

178. Schultz G.S., Grant M.B. Neovascular growth factors // Eye.- 1991.-Vol. 5.- No. 2.-P. 170-180.

179. Schulze R.R. Rubeosis iridis // Am. J. Ophthalmol. 1967. Vol. 63. No. 3. P. 487-495.

180. Shahidi M., Ogura Y., Blaur NP., Rusin MM. et al. Retinal thickness analysis for guantitative assessment of diabetic macular oedema. Arch Ophthalmol 2006; 109(8): 1115-9.

181. Shields M.B. Textbook of glaucoma. 1997. P. 269-286.

182. Shima D., Adamis A.P., Ferrara N. et al. Hypoxic induction of endothelial cell growth factor in retinal cells: identification and characterization of endothelial growth factor (VEGF) as the mitogen // Mol. Med.- 1995. Vol. l.-No. 2.-P. 182-193.

183. Simmorre-Pinatel V., Guerrin M., Chollet P. et al. Vasculotropin-VEGF stimulates retinal capillary endothelial cells through an autocrine pathway // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei.- 1994.- Vol. 35.- No. 9. P. 33933400.

184. Sinclair S.H., Gragoudas E.S. Prognosis for rubeosis iridis following central retinal vein occlusion // Br. J. Ophthalmol. 1979. Vol. 63. No. 11. P. 735-743.

185. Sivalingam A., Kenney J., Brown G.C. et al. Basic fibroblast growth factor levels in the vitreous of patients with proliferative diabetic retinopathy //Arch. Ophthalmol. 1990. Vol. 108. No. 6. P. 869-872.

186. Smecka Z., Smeckova M., Karhan J., Rehak J. Diabetic maculopathy and glaucoma// Acta Univ. Palacki. Olomuc. Fac. Med. 1989. - Vol. 122. -P. 291-294.

187. Sorbinil Retinopathy Trial Research Group. A randomized trial of Sorbinil, an aldose-reductase inhibitor in diabetic retinopathy // Arch. Ophthalmol. 1990. - Vol. 108. - P. 1234-1244.

188. Spranger J., Osterhoff M., Reimann M. et al. Loss of the antiangiogenic pigment epithelium-derived factor in patients with angiogenic eye disease //Diabetes. 2002. Vol. 50. No. 12. P. 2641-2645.

189. Steffanson E., Machemer R., de Juan J.E. et al.// Am. J. Ophthalmol. 1992; 113:36-8.

190. Striph G.G., Hart W.M., Oik R.J. Modified grid laser photocoagulation for diabetic macular edema// Ophthalmology. 1988. -Vol. 95, № 12. - P. 1673-1679.

191. Tarkkanen A. Principles of Ophthalmology. Vaasa, 1995.

192. Tasman W., Magargal L.E., Augsburger J.J. Effect of argon laser photocoagulation on rubeosis iridis and angle neovascularization // Ophthalmology. 1980. Vol. 87. No. 5. P. 400-402.

193. Tehrani NN, Saeed T, Murray PI. Deep intramuscular methylprednisolone for the treatment of cystoid macular oedema in uveitis. Eye 2000;14:691-4.

194. The DAMAD Study Group. Effect of aspirin alone and aspirin plus dipyridamole in early diabetic reinopathy. A multicentre randomized controlled clinical trial // Diabetes. 1989. - Vol. 38. - P. 491-498.

195. The Diabetes Control and Complications Trial Research Group// Arch, of 38 Ophthalmol. 1995-Vol 113, P.-36-51. 39,

196. The Diabetic REtinopathy Candesartan Trials (DIRECT) programme // Diabetes & Metabolism. 2001. - Vol. 27, suppl. 2. - P. 2S4.

197. The Diabetic REtinopathy Candesartan Trials (DIRECT) programme // Diabetes & Metabolism. 2001. - Vol. 27, suppl. 2. - P. 2S4.

198. The Oxford Regional Prospective Study// Diabetes Care 2003-Vol 26, P.-1456-61. 51.

199. The TIMAD Study Group. Ticlopidine treatment reduces the progression of nonproliferative diabetic retinopathy // Arch. Ophthalmol. — 1990.-Vol. 108.-P. 1577-1583.

200. Tolentino M.J., Miller J.W., Gragoudas E.S. et al. Vascular endothelial growth factor is sufficient to produce iris neovascularization and neovascular glaucoma in a nonhuman primate // Arch. Ophthalmol. 1996. Vol. 114.- No. 8. P. 964-970.

201. Tripathi R.C., Borisuth N.S., Tripathi BJ. Detection, quantification, and significance of basic fibroblast growth factor in the aqueous humor of man, cat, dog and pig // Exp. Eye Res. 1992. Vol. 54. No. 3. P. 447-454.

202. Tripathi R.C., Li J., Tripathi B.J. et al. Increased level of vascular endothelial growth factor in aqueous human of patients with neovascular glaucoma // Ophthalmology.- 1998.- Vol. 105.- No. 2.- P. 232-237.

203. Unemori E.N., Ferrara N., Bauer E.A., Amento E.P. Vascular endothelial growth factor induces interstitial collagenase expression in human endothelial cells // J. Cell. Physiol.- 1992.- Vol. 153.- No. 3.- P. 557562.

204. Ursell PG, Spalton DG. The incidence of cystoid macular oedema following phakoemusification. Presented at UKIS, 1998.

205. Vignanelli M. Aggravation de la retinopathie diabetique apres extraction de la catarate// Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1990. - Vol. 196, № 5. - P. 334-337.

206. Wallow I.H.L., Bindley C.D. Focal photocoagulation of diabetic macular edema// Retina. 1988. - Vol. 8. - P. 261-269.

207. Wand M., Dueker D.K., Aiello L.M., Grant W.M. Effects of panretinal photocoagulation on rubeosis iridis, angle neovascularization, and neovascular glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 1978. Vol. 86. No. 3. P. 332339.

208. Weiss D.I., Shaffer R.N., Nehrenberg T.R. Neovascular glaucoma complicating carotid-cavernous fistula // Arch. Ophthalmol. 1963. Vol. 69. P. 304-310.

209. Wiedemann P. Growth factors in retinal diseases: proliferative vitreoretinopathy, proliferative diabetic retinopathy and retinal degeneration // Surv. Ophthalmol. 1992. Vol. 36. P. 373-384.

210. Wilkinson C.P., Ferris F.L. Ill, Klein R.E., Lee P.P. et al. Proposed international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease severity scales// Ophthalmology. 2003. - Vol. 110, № 9. - P. 16771682.

211. Wilson D., Finkelstein D., Quigley H., Green R. Macular grid photocoagulation. An experimental study on the primate retina// Arch. Ophthalmol. 1988. - Vol. 106. - P. 100-105.

212. Yang Y., Vitale S., Ding Y., et al. A comparison of guantitative mapping and stereoscopic fundus photpgraphy grading of retinal thickness in diabetic eyes with macular oedema. Ophthalmic Surg Laser Imaging 2003; 34: 7-16.