Патогенетическая диагностика эпилепсии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.13, доктор медицинских наук Дыскин, Дмитрий Ефимович

  • Дыскин, Дмитрий Ефимович
  • доктор медицинских наукдоктор медицинских наук
  • 2003, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ14.00.13
  • Количество страниц 301
Дыскин, Дмитрий Ефимович. Патогенетическая диагностика эпилепсии: дис. доктор медицинских наук: 14.00.13 - Нервные болезни. Санкт-Петербург. 2003. 301 с.

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Дыскин, Дмитрий Ефимович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1 СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭПИЛЕПТОГЕНЕЗЕ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭПИЛЕПСИИ (обзор литературы).

1.1. Основные звенья эпилептогенеза и их роль в развитии эпилепсии.

1.2. Современные подходы к клинической и инструментальной диагностике эпилепсии.

1.3. Перспективы применения магнитной резонансной спектроскопии и позитронной эмиссионой томографии в диагностике эпилепсии.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Нервные болезни», 14.00.13 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патогенетическая диагностика эпилепсии»

В общей структуре неврологических заболеваний эпилепсия занимает 3-е место по частоте среди всех заболеваний головного мозга. Она всегда была одной из важнейших проблем клинической неврологии. Около 10% населения переносят хотя бы один раз в жизни эпилептический припадок, почти 5% детского и до 1% взрослого населения больны эпилепсией, у 20%-30% больных заболевание сопровождает их всю жизнь. Более того, частота эпилепсии неуклонно увеличивается за счет симптоматических форм, а число больных резистентных к лечению не снижается. Позднее несвоевременно начатое лечение становится у этих больных причиной личностных изменений, интеллектуально-мнестических расстройств, тяжелых травм, социальной дезадаптации, резкого ухудшения качества жизни (Гузева В.И., 1992,1998; Громов СЛ., Лобзин B.C., 1993; Петрухин А.С., 2000; Дзяк Л.А., Зенков Л.Р., Кириченко А.Г., 2001; Одинак М.М., Куликов В.В., Емельянов А.Ю. и др. 2003; Engel J., 1994; Annegrs J.F. 2001; Mattson R.H., 2003). Таким образом, высокая частота и широкая распространенность эпилепсии как среди детей и подростков, так и взрослого населения определяют актуальность проблемы, выводя на первый план необходимость ее своевременной диагностики и досконального изучения морфофункциональных поражений головного мозга.

Диагностика эпилепсии представляет собой сложный многозвеньевой процесс, целью которого является не только установление факта заболевания, но и его формы. В соответствии с действующей международной классификацией эпилепсии и эпилептических синдромов 1989 года, вошедшей в МКБ-10, выделяют более 40 форм заболевания, которые отличаются между собой целым рядом признаков: этиопатогенетическими, клиническими, электроэнцефалографическими, нейровизуализационными, прогностическими. Проблема эпилепсии в значительной степени это проблема диагностики и лечения ее различных форм. Правильное и своевременное установление конкретной формы эпилепсии позволяет существенно повысить эффективность лечения, а также способствует совершенствованию дифференциальной диагностики заболеваний, в структуре которых присутствуют пароксизмальные расстройства сознания эпилептической или неэпилептической природы. Кроме того, установление форм эпилепсии становится необходимым для решения вопроса о применении хирургического метода лечения (Ченкхиели С.А., 1983; Lhatoo S.D., Solomon J.K., McEvoy A.W. et alM 2003).

В последние десятилетия благодаря широкому использованию "обязательного протокола" обследования больных эпилепсией, включающего кли-нико-электроэнцефалографическое и МРТ-исследование, достигнут несомненный прогресс в диагностике эпилепсии. Системный подход позволил в значительной мере обновить концептуальный аппарат эпилептогенеза и подойти к решению проблемы патогенетической диагностики эпилепсии на основе установления механизмов развития эпилептического процесса при различных формах заболевания. Патогенетическая диагностика могла бы оказать существенное положительное влияние на точность и своевременность определения форм эпилепсии, что в свою очередь несомненно будет способствовать оптимизации и повышению эффективности лечебных мероприятий. Тем не менее, возможности патогенетической диагностики во многом остаются еще нерешенными для многих форм эпилепсии. Результаты МРТ далеко не всегда совпадают с данными клинико-электроэнцефалографическогэ обследования, вызывая определенные трудности при дифференциальной диагностике.

Таким образом, стандартный диагностический протокол обследования больных эпилепсией, включающий клинико-электроэнцефалографическое и МРТ-исследование, полностью не решает проблему патогенетической диагностики форм эпилепсии и эпилептических синдромов. В связи с этим, особый интерес вызывают исследования последних лет, в которых приводятся результаты магнитной резонансной спектроскопии (МРС) и позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) при эпилепсии. Они открывают новые возможности прижизненного установления тонких метаболических изменений, отражающих микроструктурные и молекулярно-клеточные нарушения головного мозга, расширяют возможности в изучении эпилептогенеза и оптимизации диагностики эпилепсии. Естественно, встает вопрос о роли и месте МРС и ПЭТ в патогенетической диагностике эпилепсии и ее различных форм. Развитие этого направления повышает степень фундаментальности исследований биоэлектрической активности мозга, его метаболизма и структурных изменений, проводимых с широким использованием достижений как базисных неврологических, так и смежных медико-биологических и физико-математических дисциплин. Привлечение высокоинформативных методов прижизненного изучения структуры и метаболизма мозга (МРТ, МРС, ПЭТ и других) позволит перейти от феноменологического описания клинических проявлений эпилепсии к поиску закономерностей возникновения и механизмов развития различных ее форм, эпилептических синдромов и их трасфор-мации (Петрухин А.С., 2000; Поздняков А.В., 2001; Тютин Л.А., Станжев-ский А.А., 2002; Дыскин Д.Е., 2002; Abou-Khalil B.W., Siegel G.J., Sackellares J.C. et al., 1987; DeCarli C., Mcintosh A.R., Blaxton T.A., 1995; Arnold S., Schlaug G., Niemann H. et al., 1996; Savic I., Altshuler L., Baxter L. et al., 1997; Maton B.M., Kuzniecky R.I., 2000; Li L.M., Cendes F., Andermann F. et al., 2000; Kuzniecky R.I., Palmer C., Hugg J. et al., 2001).

Во многих публикациях последних лет справедливо подчеркивается необходимость существенной переработки действующей классификации эпилепсии на основе развития и совершенствования комплексного клинико-электроэнцефалографического и нейровизуализационного подхода к диагностике заболевания. Каждой из представленных в классификации форм в перспективе должны соответствовать не только ее детальное клинико-электроэнцефалографическое описание, но и подробная нейровизуализаци-онная характеристика особенностей патогенетически значимых церебральных патологических процессов. Это диктует настоятельную необходимость совершенствования диагностики поражений головного мозга при эпилепсии с использованием различных патогенетически обоснованных методов исследования, позволяющих оценить как метаболические расстройства и структурные поражения вещества мозга, так и патофизиологические изменения его функциональной активности по данным ЭЭГ.

Патогенетическая диагностика форм эпилепсии является серьезной диагностической проблемой, которая требует новых подходов и должна рассматриваться как комплексная с учетом всей суммы знаний, полученных в фундаментальных и прикладных областях медицины. Ее решение будет способствовать расширению существующих представлений о механизмах развития эпилептического процесса и роли очагового поражения головного мозга в его развитии. Это позволит разрабатывать патогенетически обоснованные режимы лечения и профилактики заболевания, направленные на поддержание и повышение индивидуальной устойчивости систем головного мозга больного эпилепсией при различных условиях функционирования. Все вышеизложенное свидетельствует о том, что проблема патогенетической диагностики эпилепсии является весьма актуальным научным направлением.

Диссертационное исследование выполнялось на базе клиники нервных болезней Военно-медицинской академии и отделения лучевой диагностики ЦНИРРИ МЗ РФ в соответствии с проблемными планами научных работ.

Цель исследования. На основе анализа развернутой характеристики клинических, электроэнцефалографических данных и результатов структурной и функциональной нейровизуализации обосновать принципы патогенетической диагностики эпилепсии и необходимость введения МРС и ПЭТ в стандартный протокол обследования больных эпилепсией, а также лиц с однократным эпилептическим припадком, разработать диагностический алгоритм для оптимизации диагностики и повышения качества лечения данного заболевания.

Задачи исследования:

- изучить особенности клинико-электроэнцефалографических изменений и характер структурно-метаболических нарушений головного мозга по данным MPT, МРС и ПЭТ у больных с различными формами эпилепсии. Установить их общие и специфические проявления, характерные для различных форм эпилепсии;

- определить роль и место методов функциональной нейровизуализа-ции (МРС и ПЭТ) в комплексной диагностике эпилепсии при ее различных формах, а также у лиц с однократным эпилептических припадком;

- обосновать целесообразность нового методологического подхода к патогенетической диагностике эпилепсии, позволяющего учитывать особенности структурно-метаболических нарушений по данным МРТ, МРС и ПЭТ при различных формах заболевания;

- разработать расширенный алгоритм патогенетической диагностики форм эпилепсии на основе совокупности методов стандартного протокола обследования и новых методик функциональной лучевой нейровизуализации;

- установить информационную значимость расширенного протокола обследования больных эпилепсией в комплексной патогенетической диагностике различных форм заболевания, а также у лиц с однократным эпилептическим припадком.

Научная новизна. Работа является первым отечественным обобщающим научным трудом, посвященным изучению диагностических возможностей комплексного анализа клинико-электроэнцефалографических данных и результатов нейровизуализационных структурно-метаболических исследований у больных с различными формами эпилепсии, а также у лиц с однократным эпилептическим припадком. Результаты нейровизуализационных методов прижизненной оценки структурно-метаболических изменений головного мозга анализировались одновременно с данными клинико-электро-энцефалографических исследований, что позволило установить важные корреляционные соотношения.

На основе полученных данных:

- впервые проведен детальный анализ информативности традиционных диагностических исследований и методов функциональной лучевой ней-ровизуализации при различных формах эпилепсии, а также у лиц с однократным эпилептическим припадком;

- уточнена, обобщена, дополнена семиотика церебральных метаболических расстройств у больных с различными формами эпилепсии и у лиц с однократным эпилептическим припадком по данным МРС и ПЭТ, а результаты этих исследований впервые детально сопоставлены между собой;

- впервые проведены катамнестические исследования метаболических расстройств у лиц с однократным эпилептическим припадком по данным МРС и ПЭТ;

- при различных формах эпилепсии установлены показания для проведения МРС- и ПЭТ-исследований в зависимости от клинико-электро-энцефалографической картины заболевания и данных МРТ;

- разработан новый расширенный алгоритм обследования больных эпилепсией на основе принципов патогенетической диагностики в целях повышения достоверности диагноза эпилепсии и ее отдельных форм.

Методологически исследование выполнено с позиций системно-структурного подхода и направлено на выявление взаимосвязанных показателей, характеризующих функциональное состояние мозга при различных формах эпилепсии.

Практическая значимость. Установлены возможности, роль и место протонной МРС и ПЭТ в патогенетической диагностике эпилепсии. Определен характер нарушений метаболизма головного мозга у больных с различными формами эпилепсии и у лиц с однократным эпилептическим припадком. Дана оценка значимости очаговых и диффузных изменений метаболизма головного мозга в идентификации очага эпилептической активности при различных формах эпилепсии. Показано, что использование методов МРС и ПЭТ при обследовании больных эпилепсией и лиц с однократным эпилептическим припадком существенно дополняет диагностические возможности МРТ. Сформулированы практические рекомендации по применению МРС и ПЭТ в этих целях. Разработан расширенный алгоритм обследования больных эпилепсией, включающий наряду с традиционными методами исследования новейшие методы функциональной лучевой диагностики - МРС и ПЭТ, что позволяет выявлять у больных эпилепсией нейрональную дисфункцию и существенно повышает эффективность диагностики форм эпилепсии.

Результаты проведенного исследования могут стать основой для дальнейшего изучения патогенетических вариантов развития различных форм эпилепсии в зависимости от характера структурных и метаболических изменений вещества мозга, а также стать базой для существенной переработки действующей классификации на основе комплексного клинико-электроэнце-фалографического и нейровизуализационного подхода к установлению ее форм.

Основные положения, выносимые на защиту.

1) Патогенетическая диагностика эпилепсии представляет собой многоэтапный процесс, основывающийся на системном подходе к оценке клини-ко-электроэнцефалографических характеристик функций головного мозга, его структуры и состояния метаболизма. Своевременная и достоверная верификация форм эпилепсии является важным условием успешного медикаментозного или хирургического лечения эпилепсии.

2) В основе диагностики эпилепсии должен лежать расширенный алгоритм, предусматривающий выполнение не только стандартного протокола обследования больных эпилепсией, но и проведение прижизненной метаболической нейровизуализации с помощью МРС и ПЭТ.

3) МРС и ПЭТ существенно повышает эффективность диагностики локально обусловленной эпилепсии, особенно ее медиобазальной височно-долевой и лобно-долевой форм, а также эпилепсии в виде генерализованных тонико-клонических припадков во сне и при бодрствовании - формы, которая по результатам стандартного диагностического протокола обычно не может быть достоверно отнесена к какой-либо локально-обусловленной или генерализованной форме заболевания.

4) Результаты МРС и ПЭТ являются важным признаком, позволяющим с высокой степенью достоверности прогнозировать развитие эпилепсии в будущем у лиц с однократным эпилептическим припадком.

Реализация результатов исследования. Научные положения, практические рекомендации внедрены в лечебный и учебный процесс на кафедре нервных болезней Военно-медицинской академии, в практику неврологических отделений Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н. Бурденко (г. Москва), 442 Окружного клинического военного госпиталя (г. Санкт-Петербург), Главного клинического госпиталя Балтийского Флота (г. Калининград), неврологических отделений городских больниц г. Санкт-Петербурга. Материалы исследования нашли отражение в трудах Военно-медицинской академии, монографиях, методических рекомендациях.

Написана и издана монография: "Эпилепсия (этиопатогенез, клиника, дифференциальная диагностика, медикаментозное лечение)" (СПб.: Политехника, 1997); глава учебника: «Эпилепсия и синкопальные состояния / Частная неврология. Учебник / Под ред. проф. М.М. Одинака. - СПб.: Изд-во Лань, 2002); учебно-методическое пособие: «Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение и военно-врачебная экспертиза эпилепсии и судорожных синдромов: Методические рекомендации» (М.: ГВКГ им Н.И. Бурденко, 2003).

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Проблемы отдаленных последствий закрытой черепно-мозговой травмы» (1989); на 4-й международной научной конференции «Нейроиммунология, нейроинфекция, нейроимидж» (1995); на 7-м Всероссийского съезда невропатологов (1995); на научно-практической конференции «Усовершенствование методов и аппаратов, применяемых в учебном процессе, медикобиологических исследованиях и клинической практике» (1996); на XXVI научной конференции «Актуальные проблемы совершенствования специализированной медицинской помощи в многопрофильном госпитале» (1996); на научно-практической конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения» (1997); на Юбилейной научной конференции «Актуальные вопросы клинической и военной неврологии», посвященной 100-летию клиники нервных болезней ВмедА (1997); на научной конференции «Черепно-мозговая травма и ее последствия» (1998); на научной конференции «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения», посвященной 200-летию ВмедА (1999); на Всероссийской научной конференции, посвященной 150-летию со дня рождения акад. И.М. Павлова

1999); на Юбилейной научно-практической конференции «Современные подходы к диагностике и лечению нервных и психических заболеваний», посвященной 140-летию кафедры душевных и нервных болезней ВмедА (2000); на научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения хронических прогрессирующих заболеваний нервной системы»

2000); на научно-практической конференции «Проблемы инсульта: перспективные идеи и новые решения» (2000); на VIII Всероссийском съезде неврологов (2001); на VI международном симпозиуме «Современные минимально инвазивные технологии» (2001); на Всероссийской научной конференции

Биохимия-медицине» (2002); на III съезде нейрохирургов России (2002); на научно-практической конференции медицинских учреждений Московского Округа МО РФ (2002), на Невском радиологическом форуме (2003).

Результаты работы докладывались на межкафедральных совещаниях ВМедА (1999, 2000, 2001, 2002).

Публикация результатов исследования. По теме диссертации опубликована 31 работа.

Личный вклад автора в выполнение данной работы. Тема и план диссертации, ее основные идеи и содержание разработаны автором на основании многолетних (1980-2002г.г.) исследований. Во всех совместных исследованиях по теме диссертации, наряду с личным участием в их проведении, автору принадлежит формулирование общей цели и задач конкретной работы, анализ полученных данных. Автором лично проведено комплексное клини-ко-неврологическое обследование всех пациентов. Вместе с тем, объем выполненных исследований не мог быть реализован без помощи сотрудников Военно-медицинской академии, а также специалистов других научных, лечебных и научно-исследовательских учреждений МЗ РФ и МО РФ (проф. J1.A. Тютина, д.м.н. А.В. Позднякова, проф. А.В. Холина). Автор бесконечно благодарен и признателен учителям - профессору М.М. Одинаку и д.м.н. А.В. Позднякову.

Похожие диссертационные работы по специальности «Нервные болезни», 14.00.13 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Дыскин, Дмитрий Ефимович

245 ВЫВОДЫ

1. Установление формы эпилепсии представляет собой сложный многоэтапный диагностический процесс, который методологически основывается на системно-структурном подходе с использованием патогенетически обоснованных методов исследования, позволяющих оценить как клинические и электроэнцефалографические проявления эпилепсии, так и структурно-метаболические изменения в головном мозге.

2. Формы эпилепсии характеризуются устойчивыми информативными сочетаниями клинико-электроэнцефалографических и структурно-метаболи-ческих изменений, которые составляют закономерную характеристику функционального состояния мозга, свойственную конкретной форме заболевания. Это находит свое отражение не только в свойственной им совокупности признаков, инвариантных в отношении причин их возникновения, но и в своеобразном их распределении по 3-4 основным (в зависимости от формы) независимым "системообразующим компонентам". Данные компоненты объединяют функционально связанные комплексы тесно коррелирующих показателей расширенного протокола обследования больных эпилепсией (коэффициенты корреляции 0,7-0,9).

3. Стандартный диагностический протокол обследования больных эпилепсией, достаточный для диагностики эпилепсии как болезни, не решает в полной мере проблемы установления форм локально обусловленной эпилепсии, а также форм эпилепсии, которые не могут быть достоверно отнесены к локально обусловленным или генерализованным. По совокупности кли-нико-электроэнцефалографических критериев, включающих клинический парциальный компонент в структуре припадка и ЭЭГ-очаг эпилептической активности, стандартный диагностический протокол имеет наиболее низкую информативность при таких формах локально обусловленной эпилепсии, как лобно-долевая (38%) и медиобазальная височно-долевая формы (45%). Он практически не информативен при эпилепсии с генерализованными тонико-клоническими припадками сна и бодрствования, вследствие чего данная форма не является локально обусловленной или генерализованной, а также у лиц с однократным генерализованным судорожным припадком.

4. Протонная магнитная резонансная спектроскопия в 70-90% случаев локально обусловленной эпилепсии (в зависимости от формы) и в 63,6% случаев эпилепсии в виде генерализованных тонико-клонических припадков во сне позволяет выявить очаговую нейрональную дисфункцию преимущественно в области эпилептического очага, являясь основой пароксизмальной синхронизации биоэлектрической активности определенных структур головного мозга. Нейрональная дисфункция характеризуется достоверным снижением N-ацетиласпартата, а также снижением соотношения N-ацетиласпартата к холину и креатину по сравнению с неизменными структурами головного мозга. Эти изменения регистрируются в среднем у 50% больных с криптогенными формами локально обусловленной эпилепсии, когда структурные изменения вещества мозга по данным МРТ отсутствуют.

5. У больных эпилепсией в 85,7% случаев медиобазальной височно-долевой формы, в 65% случаев лобно-долевой формы, 63,6% случаев формы эпилепсии в виде генерализованных тонико-клонических припадков сна и бодрствования в межприступном периоде позитронная эмиссионная томография с фтор-18-флуородезоксиглюкозой выявляет медиобазальный очаговый гипометаболизм глюкозы (в среднем на 25%-30%), позволяя, тем самым, судить о функциональном состоянии структур мозга в области очага эпилептической активности. По сравнению с МРС при ПЭТ достоверно чаще обнаруживаются односторонние очаговые изменения, которым, как правило, соответствует большая выраженность МРС-изменений в случаях их очагового двустороннего или диффузного характера.

6. Особое значение МРС и ПЭТ приобретают у лиц с однократным эпилептическим припадком, поскольку его повторное развитие в последующие 3 года наблюдается у 81,8% пациентов с выявленными нарушениями метаболизма, и лишь у 6,3% лиц при отсутствии данных МРС- и/или ПЭТ-изменений. Результаты МРС и ПЭТ являются прогностически важным признаком, позволяющим с высокой степенью достоверности прогнозировать у этой категории пациентов развитие эпилепсии в будущем.

7. Метаболические отклонения очагового или диффузного характера, определяемые по данным МРС и ПЭТ при формах генерализованной идиопа-тической эпилепсии с относительно небольшой частотой (около 20%) являются весьма вероятной причиной их трансформации из одной генерализованной идиопатической формы в другую, а также резистентности данных форм к терапии антиэпилептическими препаратами.

8. Введение в диагностический алгоритм МРС и ПЭТ повышает эффективность патогенетической диагностики медиобазальной височно-долевой формы эпилепсии в 2,5 раза, неокортикальной лобно-долевой - в 1,5 раза, формы эпилепсии в виде генерализованных тонико-клонических припадков сна и бодрствования в 2,4 раза. При однократных эпилептических припадках эффективность диагностики повторного припадка повышается в 7,5 раз. Все это позволяет более прицельно и адекватно подбирать средства патогенетической терапии при различных формах эпилепсии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Патогенетическая диагностика эпилепсии должна строиться на основе расширенного диагностического алгоритма, включающего МРС и ПЭТ. Расширенный диагностический алгоритм обследования больных эпилепсией повышает эффективность диагностики формы эпилепсии, позволяет проводить целенаправленную дифференцированную терапию и должен быть внедрен в клиническую практику.

2. Применение МРС и ПЭТ при различных формах эпилепсии и у лиц с однократным эпилептическим припадком позволяет выявить очаговые изменения метаболизма на стадии нейрональной дисфункции, даже при отсутствии структурных нарушений по данным МРТ в специальных режимах исследования. МРС и ПЭТ представляют собой методы выбора поиска патогенетической основы пароксизмальной синхронизации биоэлектрической активности структур головного мозга, особенно у лиц с однократным эпилептическим припадком.

3. Выявление метаболических нарушений методами функциональной лучевой диагностики (МРС, ПЭТ) может служить прогностическим критерием возможной последовательной трансформации форм генерализованной идиопатической эпилепсии и вероятности повторного эпилептического припадка у лиц с однократным генерализованным судорожным приступом.

4. Выбор тактики лечебных мероприятий (медикаментозное или хирургическое лечение) должен строится с учетом формы эпилепсии и вариантов ее развития, диагностируемых на основе расширенного диагностического алгоритма.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Дыскин, Дмитрий Ефимович, 2003 год

1. Аверьянов Ю.Н., Подчуфарова Е.В., Торопина Г.Г. и др. Лобно-долевая эпилепсия с припадками, провоцируемые испугом (startl-эпилепсия) // Неврологический журнал. 1999. - Т.4, №2 - С. 42-49.

2. Акимов Г.А., Дыскин Д.Е. Сравнительная информативность методов диагностики эпилепсии // Журн. Сов. медицина. М.,1986. - №10. -С. 11-14.

3. Ананьева Л.И. Сравнительная информативность методов нейро-рентгенологического исследования у больных с эпилептическими припадками различного генеза: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1994. - 22 с.

4. Андрукович П.Ф. Применение метода главных компонент в практических исследованиях. М.: МГУ, 1973. - 123 с.

5. Анохин П.К. Нейрофизиологические основы электрической активности коры головного мозга // Основные вопросы электрофизиологии центральной нервной системы. Киев: АН УССР, 1962. - С. 132-163.

6. Анохин П.К. Очерки физиологии функциональных систем. М.: Медицина, 1975. - 447 с.

7. Аствацатуров М.И. Функциональные заболевания нервной системы. Сборник избранных трудов М.И. Аствацатурова // Труды Воен. Мед. Акад. Л.: ВМА, 1939.-Т. XX.-С. 109-117.

8. Ашмарин И.П., Васильев Н.Н., Амбросов А.А. Быстрые методы статистической обработки и планирование экспериментов. Л.: ЛГУ, 1975. -78 с.

9. Ашмарин И.П., Каразеева Е.П. Нейропептиды // Нейрохимия. -М.: Изд-во ин-та биомед. химии РАМН, 1996. С. 296-333.

10. Базилевич С.Н. Эпилепсия и склероз гиппокампа: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2001. - 22 с.

11. Бехтерев В.М. О рефлекторной эпилепсии под влиянием звуковых раздражителей // Обозрение психиатрии, неврологии и экспериментальной психологии. 1914-15. - №10-12. - С.23-30.

12. Богданов Н.Н. Изучение механизмов возникновения и развития нарушений эпилептического круга // Журн. неврол. и психиатр. -1999. -№10. -С. 31-37.

13. Болдырев А.И. Эпилептические синдромы. -М.Медицина, 1976264 с.

14. Болдырев А.И. Эпилепсия у взрослых. М.: Медицина, 1984.288 с.

15. Болдырев А.И. Эпилепсия у детей и подростов.- М.: Медицина, 1990.-320 с.

16. Буздин В.В. Эпилепсия с приступами во время сна: Автореф. дис. . д-ра мед. наук . JL: ВНИИ им. В.М. Бехтерева, 1989. - 47 с.

17. Бурд Г.С. Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения // Журн. неврол. и психиатр 1995.- Т.95, №3. - С.4-13.

18. Вейн А. М. Эпилепсия // Болезни нервной системы. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1995. - Т. 2. - С. 426-455

19. Воронина Т.А. Фармакология современных противосудорожных средств // Антиконвульсанты в психиатрической и неврологической практике. Спб.: Мед. информ. агенство, 1994. - С. 3-30.

20. Гайдар Б.В., Савенков В.П., Рамешвили Т.Е. и др. Закрытая че-репно-мозшвая травма // Военная нейрохирургия /Под ред. Гайдара Б.В. -СПб, 1998.-С. 62-105.

21. Гайкова О.Н. Изменения белого вещества головного мозга при височной эпилепсии: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук.- СПб, 2001. 31 с.

22. Гасто А. Терминологический словарь по эпилепсии. Ч 1,Определения: Пер. с англ..- М.: Медицина, 1975. 90 с.

23. Гегелашвили К.В. Актуальные методологические вопросы изучения эпилепсии // Бюллютень Эпилепсия. 1972. - №5. - С. 68-76.

24. Гехт А.Б., Лебедева А.В., Боголепова А.Н. Эпилептические припадки у больных, перенесших ишемический инсульт // Современные подходы к диагностике и лечению нервных болезней и психических заболеваний. -СПб., 2000.-С. 393-394.

25. Годлевский Л. С. Функциональные механизмы антиэпилептической системы мозга: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1992. - 38 с.

26. Громов С.А. Реабилитация больных эпилепсией.- Л.: Медицина, 1987.- 175 с.

27. Громов С. А., Лобзин В. С. Лечение и реабилитация больных эпилепсией. СПб.: Образование, 1993. - 236 с.

28. Громов С.А. Систематизация ремиссий эпилепсии // Журн. Неврологии и психиатриию 1995. - Т.95, Вып 3. - С. 22 -24.

29. Громов С.А., Федотенкова Т.Н. Михайлов А.В. и др. Эпилепсия и проблема выздоровления // VII Всерос. Съезд Неврологов. Тез. Докл. М.: АО «Буклет», 1995. - № 380.

30. Громов С.А., Хорошев С.К., Корсакова Е.А., Поляков Ю.И. Доклиническая диагностика эпилепсии, прогностическая оценка, критерии фармакотерапии // Сборник материалов XI конференции «Нейроиммунология». -2002.

31. Губский Л.В., Головатенко-Абрамов К.В. Трудности и ошибки КТ и МРТ диагностики заболеваний головного мозга с преимущественным поражением белого вещества // Мат. конференции «КТ и МРТ в многопрофильной клинике». М., 1997. - С.28-35.

32. Гузева В.И. Клиническая характеристика, диагностика, лечение эпилептических и неэпилептических пароксизмов у детей // Лекции по неврологии. Л.: ЛПМИ, 1991. - 30с.

33. Гузева В.И. Пароксизмальные расстройства сознания у детей раннего возраста. (Диагностика и реабилитация): Автореф. дисс. д-ра мед. наук. СПб., 1992. -35с.

34. Гузева В.И. Эпилептические и неэпилептические пароксизмальные расстройства сознания // Руководство по детской неврологии / Под ред. В.И. Гузевой. СПб.: СПбГПМА, 1998. - С. 342-45.

35. Гузева В.И., Ковеленова М.В. Фебрильные судороги (клиника, дифференциальная диагностика, лечение, прогноз). Учебно-методическое пособие.- СПб, 1999.- 28 с.

36. Гусев Е.И., Бурд Г.С. Эпилепсия. М.: АО Буклет, 1994. - 62 с.

37. Гусев Е.И., Гехт А.Б. Эпилепсия у пожилых эпидемиология, патогенез, диагностика и лечение // Российский конгресс «Новые технологии в неврологии и нейрохирургии на рубеже тысячелетий». Материалы. - Ступино, 1999.-С. 49-50.

38. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Коваленко А.В., Соколов М.А. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной церебральной ишемии // Журн. неврол. и психиат 1999.- № 2.- С. 65-70.

39. Гусев Е.И., Коновалов Е.Н., Беляков В.В. и др. Методы исследования в неврологии и нейрохирургии. М.: «Нолидж», 2000. - 336с.

40. Давиденков С. Н. Эпилепсия // Многотомное руководство по неврологии. М.: Медгиз, 1960. - Т. 6. - С. 257-515.

41. Дамбинова С.А. Нейрорецепторы глутамата. Л.: Наука, 1989.145 с.

42. Дзяк Л.А., Зенков Л.Р., Кириченко А.Г. Эпилепсия. Киев: Книга-плюс, 2001.- 168 с.

43. Дыскин Д.Е. Комплексная диагностика поражений головного мозга у больных с эпилептическими припадками: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. J1., 1986. - 15 с.

44. Дыскин Д.Е. Эпилепсия: современное состояние проблемы. Сборник докладов на научно методической конференции и сборах неврол-говмедицинских учреждений МО РФ Московского региона. Москва, 22.11.02. - М.:Медицина, 2002. - С. 8-24.

45. Емельянов А.Ю. Травматическая энцефалопатия: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб., 2000. - 39 с.

46. Емельянов А.Ю., Ефимов И.М. Синдром посттравматической эпилепсии // Современные подходы к диагностике и лечению нервных болезней и психических заболеваний. СПб., 2000. - С. 397-398.

47. Ерениев С.И., Генне Р.И., Семченко В.В., Степанов С.С. Особенности синаптоархитектоники конечного мозга человека при эпилепсии и эпилептическом синдроме // Журнал невропатологии и психиатрии. 1990. -№10.-С. 45-48.

48. Ерохина Л.Г. Обморокоподобная форма эпилепсии // Неврология синкопальных состояний / Под ред. Акимова Г.А., Ерохина Л.Г., Стыкан О.А. М.: Медицина, 1987. - С. 173-178.

49. Жирмунская Е.А. Клиническая электроэнцефалография. М.: Мэйби, 1991.-78 с.

50. Завалишин И.А., Головкин В.И. Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М., 2000. - 681 с.

51. Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии. Таганрог: Издательство ТРТУ, 1996. - 358с.

52. Зенков Л.Р. Клиническая эпилептология (с элементами нейрофизиологии) / Под ред. Л.З. Зенкова. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2002. - 416 с.

53. Зотов Ю.В., Касумов Р.Д., Исмаил Т. Очаги размозжения головного мозга (клиника, диагностика, лечение). СПб., 1996. - 254 с.

54. Каменская М.А. Синаптическая передача. Медиаторы // Нейро-химия / Под ред. Ашмарина И.П., Стукалова П.В. М.: Институт биоорганической химии РАМН, 1996.- Гл. 7.- С. 207-245.

55. Карвасарский Б.Д. Неврозы. М:. Медицина, 1980. - 448 с.

56. Карлов В,А. Эпилепсия. М.: Медицина, 1990. 336 с.

57. Карлов В.А. III Европейский конгресс по эпилептологии // Нев-рол. журн.- 1999.- № 1.- С. 56-61.

58. Козловский B.JI. От патогенеза эпилепсии к новым путям фармакологического воздействия // Журн. неврологии и психиатрии. - 1993. -Т.93, Вып.1. - С. 86-89.

59. Коровин А. М., Гузева В. И. К характеристике и дифференциальной диагностике пароксизмальных состояний у детей раннего возраста // Конференция детских невропатологов и психиатров. М., 1983. - С. 173-174.

60. Коровин A.M. Судорожные состояния у детей. JL: Медицина, 1984.-223 с.

61. Коссовой A.JI. Магнитно-резонансная спектроскопия в клинике // Медицинская радиология. 1991. - N7. - С.55-58.

62. Красовский Е.Б. О патологической анатомии эпилепсии // Проблемы эпилепсии. М., 1959. - С. 348-356.

63. Крыжановский Г.Н. Детерминантные структуры в деятельности нервной системы // Физиология человека. -1976. -Т.2, №6. С. 891-906.

64. Крыжановский А. А., Г. Н., Шандра Годлевский JI. С., Мазарати А. М. Антиэпилептическая система // Успехи физиол. наук. 1992. - Т. 23, № 3.-С. 63-77

65. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. -М.: Медицина, 1997. 352 с.

66. Крыжановский Г.Н., Магаев С.В., Макаров С.В. Нейроиммунопа-тология. М.: Медицина, 1997. - 282с.

67. Лобзин С.В. Комплексная диагностика очаговых поражений головного мозга у больных цереброваскулярными заболеваниями: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1993. - 24 с.

68. Лобзин Ю.В., Пилипенко В.В., Громыко Ю.Н. Менингиты и энцефалиты. СПб.: Фолиант, 2001. - 123 с.

69. Лорд Волтон. Декада мозга: достижения неврологии // Журн. нев-рол. и психиат.- 1998.- № 4 С. 4-11.

70. Макаров А.Ю., Садыков Е.А., Холин А.В. Картированная ЭЭГ у больных с эпилептическими припадками в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы // Неврол. журн 2000.- № 5 - С. 15-18.

71. Миролюбов А.В., Чкков М.Ю. Электроэнцефалограмма // СПб: Б.И., 1994.-48 с.

72. Михайленко А.А., Дыскин Д.Е., Бицадзе А.Н. Клинико-патогенетические варианты отдаленных последствий закрытой травмы головного мозга // Журн. неврол. и психиат. 1993.- №1. - С. 130-134

73. Мухин К.Ю. Идиопатические генерализованные формы эпилепсии: диагностика и терапия: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М.,1997 - 44 с.

74. Мухин К.Ю. Височная эпилепсия // Журн. неврол. и психиат.-2000.- №9.- С. 48-57.

75. Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия.- Москва.: Арт-Бизнес-Центр, 2000.- 319 с.

76. Неронов Ю.И., Тютин Л.А., Иванов В.А., Гарайбах 3. Разработка пакета програмного обеспечения обработки ЯМР-спектров и определение концентрации метаболитов в тканях головного мозга // Невский радиологический форум. СПб., 2003.

77. Никанорова М.Ю., Темин П.А., Генетика эпилептических синдромов // Наследственные болезни нервной системы / Под ред. Ю.Е. Вельти-щева, П.А. Темина. Москва: Медицина, 1998. - С. 105-191.

78. Одинак М.М., Дыскин Д.Е., Торопов И.С. и др. Диагностика эпилепсии с помощью анализа крови на содержание аутоантител к нейрорецеп-торам глутамата // Журн. невропатол. и психиат- 1996.- № 2- С. 45-48.

79. Одинак М.М., Бутко Д.Ю., Дыскин Д. Е., Литвиненко И. В. Гибель нейронов. Можно ли её предотвратить? // Мир медицины. 1997. - N 9. -С.20-22.

80. Одинак М.М., Дыскин Д.Е. Эпилепсия: этиопатогенез, клиника, дифференциальная диагностика, медикаментозное лечение.- СПб.: Политехника, 1997.-233 с.

81. Одинак М.М., Куликов В.В., Емельянов А.Ю., Дыскин Д.Е. и др. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение и военно-врачебная экспертиза эпилерсии и судорожных синдромов: (Методические рекомендации). М.: ГВКГ им. Н.И. Бурденко, 2003. - 42 с.

82. Окуджава В.М. Основные нейрофизиологические механизмы эпилептической активности. Тбилиси, «Ганатлеба», 1969. - 147 с.

83. Окунь Я. Факторный анализ: Пер. с польс.. М.: Статистика, 1974.-200 с.

84. Петрухин А.С. Эпилептология детского возраста. М.: Медицина, 2000. - 623 с.

85. Петрухин А.С., Мухин К.Ю., Медведев М.И. Основные принципы диагностики и лечени эпилепсии у детей и подростков // Современная психиатрия. 2000 .- № 4. - С. 8-12.

86. Поздняков А.В. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия в оценке белого и серого вещества головного мозга у ВИЧ инфицированных больных //Актуальные вопросы медицинской радиологии. Мат-лы конференции. СПб., 1998.-С. 109.

87. Поздняков А.В. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия в диагностике различных видов слабоумия //Актуальные вопросы медицинской радиологии. Мат-лы конференции. СПб., 1998.- С. 110.

88. Поздняков А.В., Тютин J1.A., Неронов Ю.И., Стуков J1.A. Диагностика различных видов инсультов головного мозга с помощью протонной магнитно-резонансной спектроскопии // Актуальные вопросы медицинской радиологии. Мат-лы конференции.- СПб., 1998.- С. 108.

89. Поздняков А.В. Роль протонной магнитно-резонансной спектроскопии в диагностике заболеваний головного мозга: Аглореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб, 2001. - 33 с.

90. Протос И.И. Герпетический энцефалит (клиника, патогенез, терапия) // Руководство для врачей. Мн.: 2000. - 176 с.

91. Раздольский И.Я. Клиника опухолей головного мозга. JI.: Мед-гиз, 1967.-224 с.

92. Ринк П.А. Магнитный резонанс в медицине. М., 1993. -228 с.

93. Саввин А.Б. Принципы построения динамических моделей биологических процессов // Материалы 2-й научной конференции ученых института медико-биологических проблем. М., 1967. - С.169-171.

94. Сальникова М.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике различных форм эпилепсии и эпилептических синдромов: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб, 1999. - 18 с.

95. Сараджишвили П.М., Геладзе Т.Ш. Эпилепсия. М.: Медицина, 1977.-303 с.

96. Скрябин В.В., Бейн Б.Н. Хирургическое лечение очаговых форм эпилепсии. Свердловск: Изд. Уральского университета, 1989. - 124 с.

97. Скулябин Д.И. Клинико-нейрохимическая диагностика височной эпилепсии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2002. - 21 с.

98. Стыкан О.А. Неэпилептические приступы утраты сознания. JL: ВмедА, 1989.-60 с.

99. Тец И.С. Клинико-психологические особенности форм локальной кортикальной эпилепсии при преимущественном поражении доминантной, субдоминантной и обеих гемисфер головного мозга // Журнал невропатологии и психиатрии. 1977. - №3. - С.392-402.

100. Тютин JI. А., Поздняков А. В., Стуков JI. А. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия в диагностике заболеваний головного мозга. // Журн. вестник рентгенологии и радиологии.- 1999.- №5 С. 4-7.

101. Тютин J1.A., Рохлин Г.Д., Неронов Ю.И., Руденко Д.И., Стуков JI.A. Протонная магнитно-резонансная томография в клинике // Мат. конф. -1996.-С. 67-71.

102. Тютин JI.A., Станжевский А.А. Современные возможности лучевой диагностики эпилепсии височной доли (обзор) // Вестник рентгенологии и радиологии. 2002. - №.4 - С. 54-62.

103. Ухтомский А.А., Гуляев П. Параметр физиологической лабильности и нелинейная теория колебаний // Труды Ленинградского общества естествоиспытателей. Л., 1940. - Т.68. - С.3-4.

104. Федоров В.В. Теория оптимального эксперимента. М.: Наука, 1971.-312 с.

105. Фернандес Р., Самуельс М. Эпилепсия // Неврология. Москва, Практика, 1997.-С. 134-182.

106. Харман Г. Современный факторный анализ: Пер. с англ.. М.: Статистика, 1972. - 486 с.

107. Ходос X. Г. Эпилепсия: факты, суждения, выводы. 2-е изд. -Иркутск: Изд-во Иркут. ун-та, 1989. - 221 с.

108. Холин А.В. Дифференциальная диагностика нейроэпителиаль-ных опухолей и менингиом головного мозга с помощью магнитной резонансной томографии (напряженность поля 0,04 Т) // Журн. невропатологии и психиатрии. 1993. - № 1. - С. 67-70.

109. Холин А.В. Использование современных методов нейровизуали-зации в реабилитационных программах у эпилептических больных // Врачеб-но-трудовая эксперктиза, социально-трудовая реабилитация. Спб.: ЛИЭТИН, 1995 .-41 с.

110. Холин А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы. СПб.: Гиппократ, 1999. - 191 с.

111. Холин А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы. СПб.: Гиппократ, 2000. - 192 с.

112. Хопкинс Э., Эплтон Р. Эпилепсия. Факты:пер. с англ.. Москва, Медицина. - 1998.-206 с.

113. Ченкхиели С.А. Дифференцированное хирургическое лечение больных эпилепсией: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Тбилиси, 1983.- 55 с.

114. Чубинидзе А.И., Гобчения З.В. Об ультраструктурных основах «эпилептизации» нейрона и «судорожной» готовности мозга // Архив патологии. 1981. - №11. - С. 29-33.

115. Чубинидзе А.И., Чубинидзе М.А. О морфогенезе эпилептических припадков // Невропатология и психиатрия. 1982. - Т. 82, Вып.6. - С. 806809.

116. Чупров А.А. Основные проблемы теории корреляции. О статистическом исследовании связи между явлениями. М: Госстатиздат, 1960. -175 с.

117. Щербук Ю.А., Савенков В.П., Шулев Ю.А. и др. Осложнения повреждений черепа и головного мозга // Военная нейрохирургия. СПб., 1998. -С. 146-182.

118. Abou-Khalil B.W., Siegel G.J., Sackellares J.C. et al. Positron emis-soin tomography studies of cerebral glucose metabolism in chronic partial epilepsy // Ann Neurol. 1987. - Vol. 22. - P. 480 - 486.

119. Achten E., Santens P., Boon P., et al. Single-voxel proton MR spectroscopy and positron emission tomography for lateralization of refractory temporal lobe epilepsy. AJNR, 1998. - Vol. 19. - P. 1-8.

120. Adam C., Baulac M., Saint-Hilaire J.M. et al. Value of MRI based measurements of hippocampal formations in patients with partial epilepsy // Arch. Neurol. - 1994. - Vol. 51. - P. 130-138.

121. Aebi C., Kaufman F., Schaad U.B. Brain abscess in childhood long-term experiences // Eur J. Pediatric. - 1991. - Vol. 150, № 4. - P. 282-286.

122. Allen K.M., Walsh C.A . Genes that regulate neuronal migration in the cerebral cortex // Epilepsy Res. 1999. - Vol.36. -P. 143-154.

123. Annegers J. F. The Epidemiology of Epilepcy // The Treatment of Epilepsy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wil-kins, 2001. - P. 131-138.

124. Arnold D.L., Shoubridge E.A., Emrich J., el all. Early metabolic changes following chemotherapy of human gliomas in vivo demonstrated by phosphorus magnetic resonance spectroscopy // Invest Radiol. 1989. - Vol. 24. - P. 958.

125. Arnold S., Schlaug G., Niemann H. et al. Tomography of interictal glucose hypermetabolism in unilateral mesiotemporal epilepsy // Neurology. -1996. Vol. 46. - P. 1422 - 1430.

126. Babb Т., Treiman D Genetic Aspectsof Epilepsy // The Treatment of Epilepsy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001.-P. 105-115.

127. Bagley L.J., Cecil K.M. MR and PET assist in work up of patients with epilepsy. Review // Diagn Imaging. 2000. - Jan. - Vol.22, №1. -P. 55-9.

128. Barry E. Posttraumatic Epilepsy // The Treatment of Epilepcy. Principles and Practice / Ed. Wyllie E. 3rd ed. - 2001. - P. 609-614.

129. Baudry M., Bi X. Neurotransmittens and Receptors. Parti. Basic mechanisms of epileptogenesis // The Treatment of Epilepcy. Principles and Practice / Ed. Wyllie E. 3rd ed. - 2001. - P.25-33.

130. Bauer G. Seizures and epileptic syndromes in adult // Europ. Neurol. -1994. Vol.34, Suppl. 1. - P. 13 -17.

131. Baulac S., Gourfinkel-An I., Picard F. et al. A second locus for familial generalized epilepsy with febrile seizures plus maps to chromosome 2q21-q33 // Am. J. Hum. Genet. 1999. - Vol. 65. - P. 1078 - 1085.

132. Berkovic S.F., Andermann F., Oliver A. et al. Hippocampal sclerosis in temporal lobe epilepsy demonstrated by MR imaging // Ann. Neurol. 1991. -Vol. 29.-P. 175-182.

133. Berkovic S.F., Howell R.A., Hay D.A. et al. Epilepsies in twins: genetics of the major epilepsy syndromes // Ann Neurol. 1998. - Vol.43. - P. 435 - 445.

134. Bernasconi A., Tasch E., Cendes F., Li L.M., Arnold D.L. Proton magnetic resonance spectroscopic imaging suggests progressive neuronal damage in human temporal lobe epilepsy. Review // Prog Brain Res. 2002. - Vol. 135. -P.297-304.

135. Birken D.L., Oldendorf W.H. N-acetyl-L-aspartic acid: a literature review of a compound prominent in! H-NMR spectroscopic studies of brain // Neu-rosci. Biobehav. Rev. 1989. - Sp.13. - № 1. - P. 23-31.

136. Blum D.E., Ehsan Т., Dungan D., et al. Bilateral temporal hypome-tabolism in epilepsy // Epilepsia. 1998. - Vol. 39, № 6. - P. 651-659.

137. Blumenfeld H. From moleculars to Networks: Cortical/Subcortical Interactions in the Pathophysiology of Idiopatie Generalized Epilepsy // J. Epilepsia.- Vol. 44, Supll. 2. 2003. - P. 7-16.

138. Bottouiley P.A., Hart H.A., Edelstein W.A. Anatomy and metabolism of the normal human brain studied by magnetic resonance at 1.5 Tesla // Radiology- 1984.-Vol. 150.-P. 441.

139. Bottomley P. A. Spatial localization in NMR spectroscopy in vivo // Ann N Y Acad Sci. 1987. - Vol. 508. - P. 333.

140. Bovee W., Canese R., Decorps M. et al. Absolute metabolite quantification by in vivo NMR spectroscopy: IV. Multicentre trial on MRSI localisation tests // Magn. Reson. Imaging. 1998. - Vol. 16, № 9. - P.l 113-1125.

141. Breiter SN, Arroyo S, Mathews VP, el al: Proton MR spectroscopy in patients with seizure disorders // Am. J. Neuroradiol. 1994. - Vol. 15. - P.373.

142. Brown T.R., Kincail B.M., Ugurbil K. NMR chemical-shift imaging in three dimensions // Proc. Natl. Acad. Sci. 1982. - Vol. 79. - P. 3523-3526.

143. Bruton C.J. The neuropathology of temporal lobe epilepsy. Oxford: Oxford University Press, 1988. - 158 p.

144. Bumcke I., Beck H., Lie A.A., Wiestler O.D. Molecular neuropathology of human mesial temporal lobe epilepsy // Epilepsy Research. 1999. -Vol.36, N2 -3.-P. 205-223.

145. Cascino G.D., Jack C.J., Parisi J.E. et al. MR imaging based volume studies in temporal lobe epilepsy: pathological correlations // Ann. Neurol. - 1991. -Vol. 30.-P. 31-36.

146. Cascino G.D., Jack C.J., Sharbrough F.W. et al. MRI assessments of hippocampal pathology in extratemporal lesional epilepsy // Neurology. 1993. -Vol. 43. - P. 2380-2382.

147. Cendes F. Andermann F, Dubeau F, el al: Proton magnetic resonance spectroscopic image* and MRI volumetric studies for lateralization of temporal lobe epilepsy // Magn. Reson. Imaging. 1995. - Vol.13. - P.1187.

148. Cendes F., Andermann F., Dubeau F. et al. Normalization of neuronal metabolic dysfunction after surgery for temporal lobe epilepsy. Evidence from proton MR spectroscopic imaging // Neurology. 1997. - Vol. 49, №6. - P. 1525-1533.

149. Chabolla D., Cascino G. Clinical use of electroencephalogram in the diagnisis of epilepsy // The Treatment of Epilepcy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 193-209.

150. Chadwick D. Epilepsy // J. Neurol., Neurosurg. Psychiatry. 1994. -Vol. 57, № 2. - P.264-277

151. Chapman A.G. Glutamate receptors in epilepsy // Prog. Brain Res-1998.-Vol. 116.-P. 371-383.

152. Chapman A.G. Glutamate and epilepsy // J. Nutr. 2000. - Vol. 130. -P. 10435-10455.

153. Cheon J.E., Chang K.H., Kim H.D. et al. MR of hippocampal sclerosis: Comparison of qualitative and quantitative assessments // AJNR. 1998. -Vol. 19. - P. 465-468.

154. Choi D.W. Glutamate neurotoxicity and diseases of the nervous system // Neuron. 1988. - N 1. - P. 623-634.

155. Choi D.W. Calcium and excitotoxic neuronal injury // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1994. - Vol. 747. - P. 162-171.

156. Chrisltiansen P., Henriksen O., Stubgaard M. et al. In vivo quantification of brain meiabolites by 'H-MRS using water as an internal standard // Magn Reson Imaging. 1992. - Vol. 10. - P. 107.

157. Chugani HT, Rintahaka PJ, Shewmon DA. Ictal patterns of cerebral glucose utilization in children with epilepsy // Epilepsia. 1994. - Vol.35. - P. 813-22.

158. Chungani H.T., Shewmon D.A., Khanna S. Phelps M.E. Interictal and postictal focal metabolism on positron emission thomography // Pediatric. Neurol. 1993.-Vol. 9.-P. 10-15.

159. Comission on classification and terminology of the international lea-queagainst epilepcy. Proposal for revisedclinicaland electroencephalographic classification of epileptic seasures // Epilepsia. 1981. - Vol. 22. - P.489-501.

160. Comission on classification and terminology of the International Lea-que Against Epilepcy. Proposal for revised classification of Epilepsies and Epileptic syndromes // Epilepsia. 1989. - Vol. 30. - P. 389-399.

161. Connelly A., Jackson G.D., Duncan J.S. et al. Magnetic resonance spectroscopy in the temporal lobe epilepsy // Neurology. 1994. - Vol. 44. - P. 1411-1417.

162. Connelly A., Paesschen W.V., Porter D.A. et al. Proton magnetic resonance spectroscopy in MRI-negative temporal lobe epilepsy // Neurology. 1998. -Vol. 51.-P. 61-66.

163. Cook M.J., Fish D.R., Shorvon S.D. et al. Hippocampal volumetric and morphometric studies in frontal and temporal lobe epilepsy // Brain. 1992. -Vol. 115.-P. 1001-1015.

164. Copp A.J., HarCding B.N. Neuronal migration disorders in humans and in mouse models an overview // Epilepsy Research. - 1999. - Vol.36. - P. 133-141.

165. Cornford E.M., Gee M.N., Swartz B.E. et al. Dynamic (18F) fluoro-deoxyglucose positron emission tomography and hypometabolic zones in seizures: reduced capillary influx // Ann Neurol. 1998. - Vol.43. - P. 801-805.

166. Corey L.A., Berg K., Pellock J.M. et al. The occurrence of epilepsy and febrile seizures in Virginian and Norwegian twins // Neurology. 1991. - Vol. 41.-P. 1433- 1436.

167. Cross J.H., Connelly A., Jackson G.D. et al. Proton magnetic resonance spectroscopy in children with temporal lobe epilepsy // Ann. Neurol. 1996. -Vol. 39.-P. 107-113.

168. Cuberman A. The role of computer cranial tomography in epilepsy // Canad. Neurol. Scien. 1983. - Vol. 10, № 1. - p. 16-21.

169. Dbaibo G., Hannun Y. Signal transfuction and the regulation of apop-tosis: roles of ceramid // Apoptosis. 1998. - Vol.3. - P.317-34.Deb K. Pal. Epilepsy Cjntrol in 21st century: leave no child behind // Epilepsia. - 2003. - Vol. 44. -№3.- P. 273-275.

170. DeCarli С., Mcintosh A.R., Blaxton T.A. Use of Positron emissoin tomography for the evaluation of epilepsy // Neuroimag Clin North Am. 1995. -Vol. 5. - P.623 - 645.

171. De Lanerolle N.C., Kim J.H., Williamson A. et al. A retrospective analysis of hippocampal pathology in human temporal lobe epilepsy: evidence for distinctive patient subcategories // Epilepsia. 2003. - Vol. 44. - № 5. - P. 677687.

172. Devuyst G., Bogousslavsky J. Update on recent progress in drug treatment for acute ischemic stroke // J. Neurology. 2001. - Vol.248. - №9. - P.735-742.

173. Dingledine R., McBain C.J. Excitatory amino acid transmitters // Basic neurochemistry: molecular, cellular and medical aspects / Eds. by Siegel G.J., et al.- 5th ed. N. Y.: Raven Press, 1994. - Cht. 17. - P. 367-387.

174. Dreifuss F.E. The International Classification of Seasures and Epilepsies: advantages // Epileptic seasures and syndromes / Ed. By Wolf P. Londin: John Libbey, 1994. - P. 9-14.

175. Duncan J.S. Neuroimaging methods to evaluate the etiology and consequences of epilepsy. Review. // Epilepsy Res.- 2002. Vol.50. - №1-2. -P. 131140.

176. Duncan JS. MRI studies. Do seizures damage the brain? Review // Prog Brain Res. 2002. - Vol.135. - P.253-61.

177. Editorial. PET and SPECT in epilepsy // Lancet. 1989. - Vol. 8617. -P. 135-137.

178. Ende G., Laxer K.D., Knowlton R. et al. Quantitative 1H SI showing bilateral metabolite changes in unilateral TLE patients with and without hippocam-pai atrophy // In Proceedings of the Society of Magnetic Resonance. 1995. - P. 144.

179. Ende G.E., Laxer K.D., Knowlton R.C. et al. Temporal lobe epilepsy: Bilateral hippocampal metabolite changes revealed at proton MR spectroscopic imaging // Radiology. 1997. - Vol. 202. - P. 809-817.

180. Engel J., Kuhl D.E., Phelps M.E., Crandall P.H. Comparative localization of epileptic foci in partial epilepsy by PCT and EEG // Ann. Neurol. 1982. -Vol. 12. - P.529-37.

181. Engel J., Brown W.G., Kuhl D.E., Phelps M.E., Mazziota J.C., Crandall P.H. Pathological findings underlying focal temporal hypometabolism in partial epilepsy // Ann. Neural. 1982. - Vol.12. - P.518-28.

182. Engel J., Kuhl D.E., Phelps M.E., Rausch R., Nuwer M. Local cerebral metabolism during partial seizures // Neurology. 1983. - Vol.33. - P. 400-13.

183. Engel J Jr., Kuhl D.E., Phelps M.E. et al. Comparative localization of epileptic foci in partial epilepsi by PCT and EEG // Ann. Neurol. 1984. - Suppl. 15.-P. 5180-5191.

184. Engel J.J. Position emission tomography (PFT) in the diagnosis of epilepsy // The epilepsies / Ed. R. J. Porter, P. L. Morselly. London etc.: Butter-worths, 1985. - P. 242-266.

185. Engel J. Epileptic seizures and syndromes / Eds. by Wolf P. London, 1994.-P. 359-368.

186. Engel J.Jr. Classification pf international leaque against epilepsy: time for reappraisal // Epilepsia. 1998. - Vol. 39. - P. 1014 -1017.

187. Feindel W., Robitaile Y., Tampieri D. et al. Electroencephalography, magnetic resonance imaging and pathology in patients treated surgically for temporal lobe epilepsy // Can. J. Neurol. Sci. -1991. -Vol.18. Suppl.4. - P. 577-579.

188. Fich D.R., Srencer S.S. Clinical correlations: MRI and EEG // Ma-genetic Resonance Imaging. 1995. - Vol.13. - Suppl. 8. - P. 1113-1117.

189. Fisch J., Olejniczak P. Generalized Tonic-Clonic Seasures // The Treatment of Epilepsy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 369-95.

190. Fontana A., Grob P.J. Immunodeficiency in epilepsy: a new view // J. Neurol. 1979. - Vol. 220. - P. 297-301.

191. Frahm J., Hanefeld F. Localized proton magnetic resonance spectroscopy of cerebral metabolites // Neuropediatrics. 1996. - Vol. 27, № 2. - P. 64-69.

192. Fujikawa D.G., Itabashi H.H., Wu A., Shinmei S.S. Status epilepticus induced neuronal loss in humans without systemic complications or epilepsy // Epilepsia. - 2000. - Vol. 41, № 8. - P. 981-991.

193. Gadian D.G. N-acetylaspartate and epilepsy // Magn. Reson. Imaging. -1995. Vol.13. - P. 1193- 1195.

194. Gaillard W.D, Bhatia S., Bookheimer S.Y., Fazilat S., Sato S., Theodore W.H. FDG-PET and volumetric MRI in the evaluation of patients with partial epilepsy // Neurology. 1995. - Vol.45. - P. 123-6.

195. Gaillard W.D, White S., Malow В., et al. FDG-PET in children and adolescents with partial seizures: role in epilepsy surgery evaluation // Epilepsy Res. 1995. - Vol.20. - P.77-84.

196. Garcia P.A., Laxer K.D., van dcr Grond J., Hugg J.W., Matson G.B., Weiner M.W. Proton magnetic resonance spectroscopic imaging in patients with frontal lobe epilepsy // Ann. Neural. 1995. - Vol.37. - P.279-81.

197. Gastaut H. Conclusions: Computerized transverse axial tomography in epilepsy // Epilepcia. 1996. - Vol. 17, № 3. - P. 337-8.

198. Gibbs F., Gibbs E. Atlas of Electroencephalography, IV. Readingio -Mass: Addison Wesley Publishing Co., 1978.

199. Glass M., Dragunow M. Neurochemical and morphological changes associated with human epilepsy // Brain Research Reviews. 1995. - Vol. 21. - P. 29-41.

200. Gloor P. Neuronal generators and problem of localization in electroencephalography: application of volume conductor rheory of electroencephalography // J. Clin. Neurophysiol. 1985. - Vol. 2. - P.327-354.

201. Gumnit R. Psychogenic Seasures // The Treatment of Epilepcy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. -P. 699-705.

202. Hajek M, Antonini A, Leenders KL, Wieser HG. Mesiobasal versus lateral temporal lobe epilepsy: metabolic differences in the temporal lobe shown by interictal 18F-FDG positron emission tomography // Neurology. 1993. - Vol. 43. -P. 79-86.

203. Hainz E.R., Heinz T.A., Radtke R., et al. Efficacy of MR vs CT in epilepsy // Am. J. Rentgen. 1989. - Vol. 152. - P. 347-52.

204. Hanefeld F., Kruse В., Holzbach U., Christen H.J., Merboldt K.D., Hanicke W., Frahm J. Hemimegalencephaly: localized proton magnetic resonance spectroscopy in vivo //Epilepsia. 1995. - Vol. 36,Vol.12. - P. 1215-1224.

205. Hauser W. A., Anderson V. E. Genetic considerations in convulsive disorders in children // Handbook of pediatric epilepsy / Ed. J. V. Murphy, F. Dehkharghani. New York etc.: Dekker, 1992. - P. 231-250.

206. Hauser W. A., Hesdorffer D. Remission, Intracatabiliti, Morality, and Comorbidity of Seizures // The Treatment of Epilepcy. Principles and Practic / Ed. by Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 139-148.

207. Henry T.R., Mazziotta J.C., Engel J.Jr. Interictal metabolic anatomy of mesial temporal lobe epilepsy // Arch. Neurol. 1993. - Vol.50. - P.582-9.

208. Henry T.R., Frey K.A., Sackeliares J.C. et al. In vivo cerebral metabolism and central benzodiazepine-receptor binding in temporal lobe epilepsy // Neurology. 1993. - Vol.43. - P. 1998-2006.

209. Hore PJ. Solvent suppression in Fourier-transform nuclear magnetic resonance //J.Magn.Reson. -1983. Vol. 55. - P.283-300.

210. Hudson L.P., Munoz D.G., Miller L. et al. Amygdaloid sclerosis in temporal lobe epilepsy // Ann. Neurol. 1993. - Vol. 33. - P. 622-631.

211. Hugg JW, Laxer KD, Matson GB, et al. *H MR spectroscopic imaging detects neuron loss more sensitively than MRI in focal epilepsy // Proc. Soc. Magn. Reson. Med. 1999. - Vol.2. - P.1913.

212. Huijin H., Tianzhen S., Xingrong C. Comparison of MRI, MRS, PET and EEG in the Diagnosis of Temporal Lobe Epilepsy // Chin. Med. J. 2001. -Vol. 114, №9.-P. 70-79.

213. International classification of epilepsies, epileptic syndromes and related seizures disorders // Epilepsia. 1989. - Vol. 30. - P. 338-349.

214. Hrachovy R, Frost J., Kellaway P. Hypsarrhythythmia: variations on a theme // Epilepsia. 1984. - Vol. 35. - P. 317-325.

215. Jack C.J., Sharbrough F.W., Cascino G.D. et al. MRI based hippo-campal volumetry: correlation with outcome after temporal lobectomy // Ann. Neurol. - 1992. - Vol. 31. - P. 138-146.

216. Jack C.R. Epilepsy: surgery and imaging // Radiology. 1993. -Vol. 189. - P. 635-646.

217. Jackson G.D., Berkovic S.F., Duncan J.S. et al. Optimizing the diagnosis of hippocampal sclerosis using magnetic resonance imaging // AJNR. -1993. -Vol.14.-P. 753-762.

218. Jackson G.D., Connelly A., Duncan J.S. et al. Detection of hippocampal pathology in intractable partial epilepsy: increased sensitivity with quantitative magnetic resonance T2 relaxometry // Neurology. 1993. - Vol. 43. - P. 1793-1799.

219. Jackson G.D. New technique in magnetic resonance and epilepsy // Epilepsia. 1994. - Vol. 35, Suppl.6. - P. 2-S13.

220. Jallon P. Electroencephalogram and epilepsy // Europ. Neurol. 1994. -Vol. 34, № l.-P. 18-23.

221. Janigro D., Najm M., Babb T.L. Mechanisms of Epileptogenesis and Experimental Models of Seizures. Part I. Basic mechanisms of epileptogenesis // The treatment of Epilepcy. Principles and Practice / Ed. Wyllie E. 3rd. ed. - 2001. - P. 33-45.

222. John S. D. Positron Emission Tomography studies of cerebral blood flow and glucose metabolism // Epilepsia. 1997. - Vol. 38, Suppl. 10. - P.42-47.

223. Jones S.W. Basic Cellular Neurophysiology. Part I. Basic mechanisms of epileptogenesis // The treatment of epilepsy. Principles and Practice / Ed. Wyllie E. 3rd. ed.- N.Y., 2001. - P. 3- 25.

224. Juhasz C., Chugani H.T., Muzik O., Chugani D.C. Hypotheses from functional neuroimaging studies. Review // Int. Rev. Neurobiol. 2002. - Vol.49. -P. 37-55.

225. Kabva R., Veresona S., Pometlova M. NMDA induced model of West Syndrome // Epilepsia. -1997. -Vol.38, Suppl3. -P. 174.

226. Kilpatrick C.J., Tress B.N., C'Donnel A. Magnetic Resonance Imaging and Late Onset Epilepsy // Epilepsia. 1991. - Vol. 32. - P. 358-64.

227. Koepp M.J., Richardson M.P., Labbe C. et al. 11C flumazenil PET, volumetric MRI and quantitative pathology in mesial temporal lobe epilepsy // Neurology. - 1997. - Vol.49. - № 2. - P. 7-10.

228. Koller K.J., Zaczek R., Coylc J.T. N-acetyl-aspartyl-gluiaroate: regional levels of brain and the effects of brain tensions as determined by a new HPLC method // J. Neurochem. 1984. - Vol. 43. - P. 1136.

229. Koutroumanidis M., Hennessy M.J., Elwes RDC et al. Bitemporal hy-pometabolism by means of FDG PET in patients with intractable partial seizures // Epilepsia. 1998. - Vol. 39, Suppl. 2. - P. 30.

230. Koutroumanids M., Hennessy M.J., Seed P.T. et al. Significance of in-terictal bilateral temporal hypometabolism in temporal lobe epilepsy // Neurology. 2000. - Vol. 54, № 9. - P. 1811-1821.

231. Kreigstain A., Owens D. Cerebral Dysgenesis and Epilepsy // The Treatment of Epilepsy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P.65-79.

232. Kuhl DE, bngel J, Phelps ME, Selin C. Epileptic patterns of local cerebral metabolism and perfusion in humans determined by emission computed tomography of 18FDG and 13NH3 // Ann. Neurol. 1980. - Vol.8. - P. 348-60.

233. Kuznecky I.R., de la SayetteV., Ether R. et al. Magnetic resonance imaging in temporal lobe epilepsy: pathological correlation // Ann. Neurol. 1987. -Vol.22. - P. 341-347.

234. Kuzniecky R. Familial diffuse cortical dysplasia // Arch. Neurol. -1994.-Vol. 51.-P. 307-310.

235. Kuzniecky R.J., Jackson G.D. Magnetic Resonance in epilepsy. New York: Raven Press, 1995.

236. Kuznievcky R., Hugg J.W., Hetherington PhD.H. et al. Relative utility of! H spectroscopic imaging and volumetry in the lateralization of mesial temporal lobe epilepsy // Neurology. 1998. - Vol 51, №1.- P. 1122-1132.

237. Kuzniecky R. I, Hugg J.W, Hetherington H. et al. Relative utility of 1H spectroscopic imaging and hippocampal volumetry in the lateralisation of mesial temporal lobe epilepsy // Neurology. 1998. - Vol. 51, № 1. - P. 13-16.

238. Kuzniecky R.I., Bilir E., Faught F. et al. Quantitative magnetic resonance imaging in refractory temporal lobe epilepsy // Neurology. 1999. - Vol. 49. -P. 17-21.

239. Kuzniecky R. Magnetic resonance spectroscopy in focal epilepsy: 31P and 1H spectroscopy. Review II Rev. Neurol. 1999. - Vol.155, №6-7. - P. 495-8.

240. Kuzniecky R.I., Dobvns W. B. Cerebral dysgenesia and epilepsy // The treatment of epilepsy: principles and practice / Editor Elaine Wyllie. -2001. -P. 65-78.

241. Kuzniecky R., Palmer C., Hugg J., Martin R., Sawrie S., Morawetz R., Faught E., Knowlton R. Magnetic resonance spectroscopic imaging in temporal lobe epilepsy: neuronal dysfunction or cell loss? // Arch. Neurol. 2001. -Vol.58, №12. - P.2048-53.

242. Larner A.J. Axonal sprouting and synaptogenesis in temporal lobe epilepsy: possible pathogenetic and therapeutic roles of neurite growth inhibitory factors // Seizuve. 1995. - Dec. - Vol. 4, №4. - P. 249-358.

243. Laxer K.D. Clinical applications of magnetic resonance spectroscopy II Epilepsia. 1997. - Vol. 38, Suppl.14. - P. 13-17.

244. Layer G., Elger C.E., Reiser M. Magnetic resonance tomography in epilepsy // Radiology. -1993. -Vol.33. Suppl. 4. - P. 172-176.

245. Layer G., Traber F., Muller-Lisse U., Bunke J., Elger C.E., Reiser M. "Spectroscopic imaging." Eine neue MR-Technik in der Diagnostic von Anfallslei-den? // Radiologe. 1993. - Vol.33. - P. 178-84.

246. Lehericy S., Dormont D., Semah F. et al. Developmental abnormalities of the medial temporal lobe in patients with temporal lobe epilepsy // AJNR. -1995.-Vol. 16. P. 617-626.

247. Leiderman D.B, Albert P., Balish M., Bromfield E., Theodore W.H. The dynamics of metabolic change following seizures as measured by positron emission tomography with fludeoxyglucose F 18 // Arch. Neurol. 1994. - Vol.51. - P.932-6.

248. Lencz Т., McCarthy G., Bronen R.A. et al. Quantitative MR imaging in temporal lobe epilepsy: relationship to neuropathology and neuropsychological function // Ann. Neurol. 1992. - Vol. 31. - P. 629-637.

249. Lhatoo S.D., Solomon J.K., McEvoy A.W. et al. A prospective study of the requirement for and provision of epilepsy surgery in the United Kingdom // Epilepsia. 2003. - Vol. 44, № 5. - P. 673-676.

250. Li L.M., Cendes F., Andermann F., Dubeau F., Arnold D.L. Spatial extent of neuronal metabolic dysfunction measured by proton MR spectroscopic imaging in patients with localization-related epilepsy // Epilepsia. 2000. - Vol.41, № 6. - P. 666-74.

251. Li L.M., Dubeau F., Andermann F., Arnold D.L. Proton magnetic resonance spectroscopic imaging studies in patients with newly diagnosed partial epilepsy // Epilepsia. 2000. - Jul. - Vol.41, № 7. - P.825-31.

252. Lowenstein D.N. Resent advances related to basic mechanisms of epi-leptogenesis // Epilepsy Res. Supple. 1996. - Vol. 11. - P. 45-60.

253. Lu D., Margouleff C., Rubin E. et al. Temporal lobe epilepsy: Correlation of proton magnetic resonance spectroscopy and 18F-Fluorodeoxyglucose positron emission tomography // MRM. -1997. Vol. 37. - P. 18-23.

254. Lu D., Margouleff C„ Rubin E. et al. Temporal Lobe Epilepsy: Correlation of Proton Magnetic Resonance Spectroscopy and 18F- Flurodeoxyglucose Positron Emission Tomography // MRM. 1997. -Vol 37. - P. 18-23.

255. Luders H., Acharya J., Baumgarther C., et al. A new epileptic seasure classification based exclusively on ictal semiology // Acta Neurol. Scand. 1998. -Vol. 98.-P. 1-5.

256. Luengo A., Parra J., Collas J. et al. Prevalence of Epilepsy in Northeast Madrid // J Neurology. 2001. - Vol. 248, № 9. - P. 762-767.

257. Luyten P.R., Groen J.P., Venneuten JWAH. et all. Experimental approaches lo image localized human 3,'P NMR spectroscopy // Magn. Reson. Med. -1989. -Vol ll.-P.l.

258. Mathern G.W., Pretorius I.K., Babb T.L. Quantified patterns of mossy fiber sprounting and neuron densities in hippocampal and lesional seizueres // Neurosurgery. 1995. - Vol. 82, № 2. - P. 211-219.

259. Maton BM, Kuzniecky RI. Proton MRS: N-acetyl aspartate, creatine, and choline. Reweiv // Adv Neurol. 2000. - Vol.83. - P.253-9.

260. Matthews P.M., Andermann F., Arnold D.L. A proton magnetic resonance spectroscopy study of focal epilepsy in humans // Neurology. 1990. - Vol. 40, № 6. - P. 985-989.

261. Mattson R. H. Overview: Ideopathic Generalized Epilepsies // Epilepsia. 2003. - Vol. 44, Suppl. 2. - P. 2-6.

262. Maudgil D. Brain Imaging in Epilepsy // Insights and Applications. -2001.-203 p.

263. McNamara J.O. Cellular and molecular basis of epilepsy // J. Neuro-sci. 1994. - Vol. 14, №6. - P. 3413-3426.

264. McBride M. C., Bronstien K.S., Bennet B. et al. Failure of standard magnetic resonance imaging in patients with refractory lobe epilepsy // Arch. Neurol. -1998. Vol. 55. - P. 346-348.

265. Meiners L.C., Valk J., Jansen G.N., van Veelen C.W.M. MR contribution in surgery of epilepsy. Review // Eur. Radiol. 1999. - Vol. 9 - R 493-507.

266. Meldrum B.S. Neurotransmission in epilepsy // Epilepsia. 1995. -Vol. 36.-P. 30-35.

267. Meldrum B.S., Chapman A.G. Excitatory amino acid receptors and antiepileptic drug development. Jasper's basic mechanisms of the epilepsies // Adv. Neurol.- 1999. Vol. 79. - P. 965-978.

268. Menzel C., Grunvald F., Bruckner S. et al. SUV-correlation of FDG-PET to morphometrical and relaxometical assessment of pathology as shown by MRI in partial epilepsy of temporomesial onset // E.J. Nucl. Med. 1998. - Vol.28-P.1060.

269. Michaelis Т., Wick M., Fujimori H. et al. Proton MRS of oral creatine supplementation in rats. Cerebral metabolite concentrations and ischemic challenge // NMR Biomed. 1999. - Vol. 12(5). - P. 309-314.

270. Miller L.A., McLachlan R.S., Bouwer M.S. et al. Amygdalar sclerosis: preoperative indicators and outcome after temporal lobectomy // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 1994. - Vol. 57. - P. 1099-1105.

271. Morlan Gracia L., Balseiro Gomez J., Gil-Nagel Rein A., Gonzalez Guerrero J.L., Nartinez Martin P. Etiology of epileptic crises in the geriatric patient // Archives of Neurobiol. 1991. - Vol. 54, № 4. - P. 135-139.

272. Moshe S. Seizures in the developing brain // Neurol. 1993. - Vol.43, Suppl.5. - P.3-7.

273. Muller R.A., Behen M.E., Muzik O., Rothermel R.D., Donwey R.A., Manger T.J., Chugani H.T. Task-related activations in heterotopic brain malformations: a PET study // Neuroreport. 1998. -Vol. 39, № 11. - P. 2527-2533.

274. Murphy J.V. Febrile seizures // Handbook of pediatric epilepsy / Ed. J. V. Murphy, F. Dehkharghani. New York.: Dekker, 1992. - P. 145 - 156.

275. Najm I.M., Wang Y., Shedid D., Luders H.O., Ng T.C., Comair Y.G. MRS metabolic markers of seizures and seizure-reduced neuronal damage // Epilepsia. 1998. - Vol.39. - P. 244-250.

276. Negengank W. Studies of human brain tumors by MRS: a review // NMR Biomed. 1992. - Vol.5. - P.303-324.

277. Ohtahara S. Clinico-electrical delineation of epileptic encephalopathies in childhood // Asian Med. J. 1978. - Vol. 21. - P.7 -17.

278. Pachatz C., Fusco L., Vigevano F. Epileptic spasms and partial seizures as single ictal event // Epilepsia. 2003. - May. - Vol.44, № 5. - P. 693-700.

279. Parker A.P., Ferric C.D., Keevil S. et all. Neuroimaging and spectroscopy in children with epileptic encephalopathies // Arch. Dis. Child. 1998. -Vol.79, №1.-P. 39-43.

280. Pellock J. Other Nonepileptic Paroxysmal Disorders // The Treatment of Epilepsy. Principles and Practice / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001.-P. 705-19.

281. Perry T.L., Hansen S. Amino acid abnormalities in epileptogenic foci // Neurology. -1981. Vol.31. - P.872-876.

282. Pouv/els P.J. Frahm J. Differential distribution of NAA and NAAG in human brain as determined by quantitative localized proton MRS // NMR Biomed. 1997. - Vol. 10, №2. - P. 73-78.

283. Preul M.C., Caramanos Z., Collins D.L. et all. Accurate, non-invasive diagnosis of human brain tumors by using proton magnetic resonance spectroscopy // Nat. Med. 1996. - Vol. 2, №3. - P. 323-325.л

284. Rand S.D., Prost R., Li S.J. Proton MR spectroscopy of the brain // Neuroimaging Clin. N. Am.- 1999. Vol. 9, № 2. - P. 379-395.

285. Rocs В., Michaelis T. Clinical application of magnetic resonance spectroscopy // Magn. Reson. 1994. -Vol. 10. -P. 191.

286. Ryvlin P, Cinotti L, Froment JC, et al. Metabolic patterns associated with non-specific magnetic resonance imaging abnormalities in temporal lobe epilepsy // Brain. 1991. - Vol. 114. - P.2363-83.

287. Sadzot B, Debets RM, Maquet P, et al. Regional brain glucose metabolism in patients with complex partial seizures investigated by intracranial EEG // Epilepsy Res. 1992. - Vol.12. - P.121-9.

288. Sander Т., Schulz H., Viieira-Saeker A.M. et al. Evaluation of a putative major susceptibility locus for juvenile myoclonic epilepsy on chromosome 15ql4 // Am.J. Med. Genet. 1999. - Vol. 88. - P.182 - 187.

289. Savic I., Ingvar M., Stone-Elander S. Comparison of 11С. flumazenil and [18F] FDG as PET markers of epileptic foci // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 1993.- Vol.56. -P.615-21.

290. Savij I., Altshuler L., Baxter L. et al. Pattern of interictal hypome-tabolism in PET scans with fluorodeoxyglucose F18 reflects prior seizure types in patients with mesial temporal lobe seizures // Arch. Neurol. 1997. - Vol. 54. -P.129 -136.

291. Scherg M., Bast Т., Berg P. Multiple source analysis of interictal spikes: goals, requirements and clinical value // J. Clin. Neurophysiol. 1999. -Vol.16.-P. 214-224.

292. Segebarth C.M., Bakriaux D.F., Luyten P.R. et al. Detection of metabolic heterogeneity of human incranial luinors in vivo by 1H NMR spectroscopic imaging // Magn. Reson. Med. -.1990. Vol.13. - P.62.

293. Series W., Li L.M., Caramanos Z., Arnold D.L., Gorman J. Relation of interictal spike frequency to IH-MRSI-measured NAA/Cr // Epilepsia. 1999. -Vol. 40, № 12.-P. 1821-1827.

294. Shorner W., Meenckon H.J., Felix R. et al. Temporal lobe epilepsy: comparison of CT and MR imaging // Am. J. Rentgenol. 1987. - Vol. 149. - P. 1231-39.

295. Shovron S. MRI of Cortical Dysgenesis // Epilepsia. 1997. - Vol.38, № 10. - P.13-18.

296. Sillanpaa M., Koskenvuo M., Romanov K. et al. Genetic factors in epileptic seirures: evidence from a large twin population // Acta Neuro.l Scand. -1991.-Vol. 84.-P. 523-526.

297. Sloviter R.S., Dean E., Sollas A.U. et al. Apoptosis and neurosis induced in different hyppocampal neuron populations by repetitive perforant path stimulation in the rat // J. Neurology. 1996. - Vol.366. - P. 473-95.

298. Speckmann E.J., Elger C.E., Altrup U. Neurophysiologic Basis of the Electroencephalogram // The Treatment of Epilepsy Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 149-165.

299. Spencer S.S. Clinical applications: MRI, SPECT and PET // Magn. Reson. Imaging. 1995. - Vol. 13, № 8. - P. 1119-1124.

300. Spencer D.D., Spencer S.S., Mathson R.H. et al. Intracerebral masses in patients with intractable partial epilepsy // Neurology. 1984. - Vol. 34, Suppl. 4.-P. 432-436.

301. Spencer S.S., McCarthy G., Spencer D.D. Diagnosis of medial temporal lobe seizure onset: relative specificity and sensitivity of quantitative MRI. // Neurology. 1993. - Vol. 43. - P. 2117-2124.

302. Stanley J.A., Cendes F., Dubeau F. et all. Proton magnetic resonance spectroscopic imaging in patients with extratemporal epilepsy // Epilepsia. 1998. -Vc . 39, №3. P. 267-273.

303. Stark D., Bradleu W. Magnetic resonance imaging. Mosby: Year. Book, 1992. - 1267 p.

304. Stefan H, Pawlik G, Bocher-Schwartz HG, et al. Functional and morphological abnormalities in temporal lobe epilepsy: a comparison of interictal and ictal EEG, CT, MRI, SPECT and PET // J. Neurol. 1987. - Vol.234. - P.377-84.

305. Stern F. Positron emission tomography as a diagnostic tool. A reas-essment based on literature review // Invest. Radiol. -1992. -Vol. 27. P. 165-168.

306. Thadani V.M., Williamson P.D., Berger R., et al. Successful epilepsy surgery without intracranial EEG recording: Criteria for patient selection // Epilepsia. -1995. Vol.36, № 1. - P. 7-15.

307. Theodore W.H., Newmark M.E., Sato S., et al. 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in refractory complex partial seizures // Ann. Neuro. 1983. - Vol.14. - P. 429-37.

308. Theodore W.H., Dorwart R., Holmes M. et al. Neuroimaging in refractory partial seizures: comparison of PET, CT and MRI // Neurology. 1986. - Vol. 36. - P. 750-759.

309. Theodore W.H., Katz D., Kufta C. Et al. Pathology of temporal lobe foci: correlation with CT, MRI and PET // Neurology. 1990. - Vol. 40. - P. 797803.

310. Theodore W.H., Sato S., Kufta C., Balish M.B., Bromfield E.B., Lei-derman D.B. Temporal lobectomy for uncontrolled seizures: the role of positron emission tomography // Ann. Neurol. 1992. - Vol.32. - P. 789-94.

311. Theodore W.H., Gaillard W.D., Leiderman D.B. et al. Surgical localization of temporal lobe epileptic foci by PET measurement of cerebral blood flow // Neurology. 1993. - Vol.43. - P. 224.

312. Theodore W.H., Sato S., Kufta C.V, Gaillard W.D, Kelley K. FDG-positron emission tomography and invasive EEG: seizure focus detection and surgical outcome // Epilepsia. 1997. - Vol.38. - №1. - P. 81-86.

313. Theodore WH. When is positron emission tomography really necessary in epilepsy diagnosis? Review // Curr Opin Neurol. 2002. - Apr. - Vol. 15, № 2. - P.191-5.

314. Theodore W.H., Gaillard W.D. Neuroimaging and the progression of epilepsy. Review // Prog Brain Res. 2002. - Vol.135. - P.305-13.

315. Treiman L.J., Treiman D.M. Genetic Aspects of Epilepcy. Part I. Basic mechanisms of epileptogenesis // The treatment of Epylepsy. Principles and Practice / Ed. Wyllie E. 3rd ed. - 2001. - P.115-131.

316. Tress B.M. The need for skull radiography in patients presenting for CT // Radiology. 1983. - Vol.146, Suppl. - P. 87-89.

317. The treatment of epilepsy: principles and practice / Editor Elaine Wyl-lie. -2001.-P. 65-78.

318. Urenjak J, Williams SR, Gadian DG, et al. Proton nuclear magnetic resonance spectroscopy unambiguously identifies different neural cell types // J. Neurosci. 1993. - Vol.13. - P.981-989.

319. Van Paesschen W., Connely A., Johnson C.L. et al. The amygdala and intractable temporal lobe epilepsy: a quantitative MRI study // Neurology. 1996. -Vol. 47.-P. 1021-1031.

320. Van Paesschen W., Connelly A., King M.D. et al. The spectrum of hippocampal sclerosis: a quantitative magnetic resonance imaging study // Ann. Neurol. 1997. - Vol. 41. - P. 41-51.

321. Vainio Usenius J.P., Vapalahti M., Pananen K., Kalviainen R., Rinne J., Kauppinen R.A. Reduced N-acetylaspartate concentration in temporal lobe epilepsy by quantitative 1H MRS in vivo // Neuroreport. 1994. - Vol. 15. - P. 373- 384.

322. Van Gelder N.B., Sherwin A.L., Rasmussen T. Amino acid content of epileptogenic human brain // Surrounding regions, Brain Res. 1972. - Vol.40. -P. 385-393.

323. Vermathen P., Ende G., Laxer K.D. et al. Hippocampal N-acetylaspartate in neocortical epilepsy and mesial temporal lobe epilepsy // Ann Neurol. 1997. - Aug. - Vol.42, № 2. - P. 194-9.

324. Vinters H.V., Park S.H., Johnson M.W., Mischel P.S., Catania M., Kerfoot C. Cortical displasia. Genetic abnormalities and Neurocutaneous Syndromes // Dev. Neuroscience. 1999. - Vol. 21. - № 3-5. - P. 248-359.

325. Vion-Dury J., Salvan A.M., Cozzone P.J. Proton magnetic resonance spectrometry for the non-invasive exploration of human brain metabolism: current and future clinical applications // Rev. Neurol- 1999. Vol.155, №11. - P.903-926.

326. Volman H.S. Epilepsy // Brit. Med. J. (Clin. Res.). 1982. - Vol. 284, № 6324. - P. 247- 250.

327. Ward A. A. Jr., Wyler A. R. The epileptic neuron // Нейрофизиологические механизмы эпилепсии. Тбилиси: Мецниереба, 1980. - С. 60-74.

328. Watkins J.C., Evans R.H. Excitatory amino acid transmitters // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1981. - Vol. 21. - P. 165-204.

329. Witter M.P. Organization of the entorhinal-hippocampal system: A review of current anatomical data // Hippocampus. 1993. - Suppl. 3. - P. 33-44.

330. Wolf P. The classification of seizures and epilepsies // The epilepsies / Eds. by Porter R.J., Morselli P.L. Butterworths: London, 1985.- P. 106-124.

331. Wolf P. Epileptic seasures and syndromes: terms and concepts // Epileptic seasures and syndromes / Ed. by Wolf P. London: John Libbey, 1994. - P. 290-524.

332. Wyllei E., Luders H.O. Classification of the Epilepsies // The Treatment of Epilepsy. Principles and Practic / Ed. By Willie E. N.Y.: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 453-457.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.