Оценка методов лечения и прогнозирования распространенного перитонита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, кандидат медицинских наук Маевский, Сергей Вячеславович
- Специальность ВАК РФ14.00.27
- Количество страниц 170
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Маевский, Сергей Вячеславович
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Перитонит и абдоминальный сепсис: состояние проблемы.
1.2 Современная классификация, методы оценки тяжести и прогнозирования перитонита.
1.3 Эндогенная интоксикация, полиорганная дисфункция и методы их оценки при распространенном перитоните.
1.4 Методы детоксикации в послеоперационном периоде у больных с распространенным перитонитом.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК
Клиническое течение и методы лечения послеоперационного перитонита2004 год, кандидат медицинских наук Фролов, Андрей Николаевич
Клинические аспекты острой кишечной непроходимости2003 год, доктор медицинских наук Майоров, Михаил Игоревич
Возможности эфферентной детоксикации в коррекции синдрома полиорганной недостаточности у хирургических больных2004 год, кандидат медицинских наук Джаррар, Анан
Современные подходы и медицинские технологии в лечении распространенного перитонита2004 год, доктор медицинских наук Мустафин, Роберт Дамерович
Системный подход в диагностике механизмов эндогенной интоксикации при перитоните2005 год, доктор медицинских наук Коротаев, Алексей Леонидович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оценка методов лечения и прогнозирования распространенного перитонита»
Лечение распространенных форм перитонита на протяжении всей истории хирургии всегда оставалось актуальной проблемой. Это связано, прежде всего, со значительной частотой данного осложнения и высоким уровнем летальности, который не имеет отчетливой тенденции к снижению, несмотря на значительные успехи в понимании патогенеза это грозного заболевания и внедрение все более новых технологий коррекции нарушений гомеостаза.
Актуальность проблемы возрастает еще в связи с тем, что частота данной патологии за последние годы не уменьшается, особенно у больных работоспособного возраста. Так, до настоящего времени перитонит остается одной из главных причин смерти больных с ургентной патологией органов брюшной полости (Федоров В.Д. с соавт., 2000). Около 15 - 20 % больных с острой хирургической патологией поступают в хирургические отделения с признаками перитонита (Евтихов P.M. с соавт., 2000). Все это свидетельствует о высокой социальной значимости данного заболевания, которое, доминируя в структуре неотложной хирургической патологии, в течение многих лет неизменно привлекает к себе значительное внимание со стороны исследователей.
Однако, несмотря на многочисленные научные изыскания, в настоящее время проблема лечения распространенных форм перитонита далека от исчерпывающего решения. Так, летальность при распространенном перитоните, несмотря на определенный технический прогресс во всех областях хирургии, к сожалению, не имеет отчетливой тенденции к уменьшению, и составляет, по данным различных авторов, от 15 до 90 % (Гологорский В.А. с соавт., 1988; Федоров В.Д., с соавт., 2000; Белокуров, Ю.Н., Рыбачков В.В., 2000; Каримов Ш.И. с соавт., 2000; Кригер А.Г. с соавт., 2001; Гостищев В.К. с соавт., 2002; Чернов В.Н., 2002; Чадаев А.П. с соавт., 2003; Брискин Б.С., с соавт., 2003; Савельев B.C. с соавт., 2004).
При этом, наиболее остро проблема лечения перитонита выражена при поздних фазах развития заболевания, когда проведение классического хирургического пособия не оказывает желаемого эффекта и необходимы дополнительные методы лечения, направленные на коррекцию многообразных нарушений гомеостаза (Радзиховский А.П. с соавт., 2000; Гостищев В.К. с соавт.,
2002; Ерюхин И.А. с соавт., 2004). В то же время методы объективного определения тяжести и оптимальной тактики лечения данного заболевания в настоящее время также остаются несовершенными (Чаленко В.В. с соавт., 1998; Гельфанд Б.Р., с соавт., 1998; Ватазин A.B. с соавт., 1998; Marshall J.C. et al., 2001; Schein M., 2002; Попова Т.С. с соавт., 2002; Тимошин с соавт, 2003; Ефименко H.A. с соавт., 2003). Разрешение перечисленных аспектов, безусловно, будет оказывать позитивное влияние на результаты лечения распространенного перитонита и поможет в значительной мере снять остроту данной проблемы.
Изложенные предпосылки явились отправными при проведении настоящего исследования.
Цель исследования
Улучшение результатов лечения больных с распространенным перитонитом.
Задачи исследования
1. Изучить клинические проявления распространенного перитонита в зависимости от тяжести заболевания;
2. Изучить морфологические и функциональные изменения, происходящие в организме при данном патологическом процессе;
3. Установить возможности трансназальной интубации тонокой кишки и эфферентной детоксикации при лечении данной патологии;
4. Разработать критерии объективной оценки тяжести и прогнозирования для определения оптимальной лечебной тактики у больных с распространенным перитонитом.
Поставленные задачи определили клинико-экспериментальный характер работы. Основой для клинического анализа послужили результаты наблюдения 171 случая распространенного перитонита. Экспериментальная часть исследования выполнена на 50 белых лабораторных крысах с моделью калового перитонита.
Научная новизна
1. Определено значение системной воспалительной реакции в течении распространенного перитонита. Установлено, что ее появление не приводит к прогрессированию органной дисфункции. Нарастание эндогенной интоксикации при SIRS проявляется повышением в плазме крови некротических тел.
2. Установлено, что в основе лечебного эффекта сочетанного применения электрохимической детоксикации, гипербарической оксигенации и антибактериальной терапии при колибациллярном перитоните лежит уменьшение некротических и дистрофических процессов в брюшине, печени, почках и мышечной ткани брюшной стенки.
3. Выявлено, что более значимыми классификационными и прогностическими возможностями в оценке эффективности трансназальной интубации тонкой кишки и комплексной эфферентной детоксикации при распространенном перитоните обладают системы LODS, МРМ II и МИЛ. Установлена степень снижения системной воспалительной реакции и органной дисфункции при их использовании.
4. Установлено, что разработанный показатель «Индекс агрессии перитонита» и нейросетевая модель прогнозирования перитонита по своей эффективности не уступают классическим шкалам в объективной оценке тяжести состояния больных.
Научно-практическая значимость работы
1. Определена степень эффективности трансназальной интубации тонкой кишки и введения в корень брыжейки во время операции раствора новокаина.
2. Разработаны принципы комплексной эфферентной детоксикации с учетом наличия системной воспалительной реакции и выраженности полиорганных нарушений.
3. Изучено влияние системной воспалительной реакции на течение послеоперационного периода.
4. Выявлены объективные критерии, влияющие на исход заболевания.
5. Установлены возможности интегральных шкал в оценке тяжести состояния больных и прогнозирования течения заболевания.
6. Выявлена высокая эффективность использования в качестве критериев прогноза течения заболевания показателя индекса агрессии перитонита и ней-росетевой модели его прогнозирования.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Основными причинами распространенного перитонита являются перфорация полого органа, деструктивный аппендицит и острая кишечная непроходимость. Появление системной воспалительной реакции с органной дисфункцией усугубляет течение заболевания. Значительное влияние на исход заболевания оказывает характер содержимого брюшной полости и возраст больного.
2. Трансназальная интубация тонкой кишки и эфферентная детоксикация в сочетании с антибактериальной терапией уменьшают выраженность дистрофических и некротических процессов в брюшине, печени и почках, степень полиорганных нарушений, эндогенной интоксикации и уровень летальных исходов.
3. При прогнозировании течения распространенного перитонита более предпочтительно использование интегральных шкал ЬОБЭ, МРМ II и МИП. Нейросетевое моделирование перитонита и показатель «Индекс агрессии перитонита» обладают более высокими классификационными и прогностическими возможностями.
Похожие диссертационные работы по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК
Эфферентные методы в комплексе интенсивной терапии синдрома острого повреждения легких у больных перитонитом2006 год, доктор медицинских наук Обухов, Валентин Алексеевич
Способы диагностики и лечения распространенного перитонита, осложненного печеночной недостаточностью2006 год, кандидат медицинских наук Ефанов, Сергей Юрьевич
Эндотоксикоз у больных сахарным диабетом 2-го типа с разлитым гнойным перитонитом (вопросы патогенеза, диагностики и лечения)2006 год, доктор медицинских наук Гирш, Андрей Оттович
Прогнозирование, ранняя диагностика и профилактика послеоперационных осложнений в комплексном лечении распространенного перитонита2004 год, доктор медицинских наук Лаберко, Леонид Александрович
Морфофункиональные изменения слизистой оболочки тонкой кишки при дренировании в условиях перитонита и их коррекция в послеоперационном периоде2005 год, кандидат медицинских наук Сальников, Андрей Анатольевич
Заключение диссертации по теме «Хирургия», Маевский, Сергей Вячеславович
ВЫВОДЫ
1. При распространенном перитоните системная воспалительная реакция развивается более чем в 70 % случаев. Ее частота определяется этиологией перитонита и его стадийностью. Наиболее отчетливо это прослеживается при перфоративном перитоните и полиорганных нарушениях.
2. Системная воспалительная реакция при распространенном перитоните сопровождается снижением лимфоцитарного (на 20,2 %) и микро-макрофагального (на 11,8 %) индексов на фоне повышения в плазме крови некротических тел (на 24,8 %). Величина ЬОБ8 остается в пределах 5,4 - 6,8 баллов.
3. Органная дисфункция при распространенном перитоните появляется в начальную стадию заболевания (показатель ЬОБ8 - 4,2±0,2 балла). Ее выраженность наиболее значительно возрастает при панкреатогенном (7,4±0,3 балла) и перфоративном (7,2±0,3 балла) перитоните. При про-грессировании заболевания уровень Ь008 повышается до 9,7±0,2 баллов и сопровождается увеличением содержания в плазме крови средних молекул (на 29,7 %), церулоплазмина (на 13,8 %), и протеолитической активности плазмы (на 23,2 %) с одновременным снижением концентрации в крови сульфгидрильных групп (на 12,4 %) и диеновых конъю-гатов (на 26,7 %). Вероятность летального исхода повышается более чем в 1,9 раза.
4. При экспериментальном каловом перитоните сочетанное применение непрямой электрохимической детоксикации, гипербарической оксиге-нации и антибактериальной терапии повышает выживаемость животных на протяжении 5 суток заболевания более чем на 40 % и приводит к уменьшению дистрофических и некротических процессов в брюшине, печени, почках и мышечной ткани брюшной стенки.
5. Трансназальная интубация тонкой кишки при распространенном перитоните снижает уровень органной дисфункции по системе 1ХЮ8 более чем на 18 %, а частоту системной воспалительной реакции - в 1,2 раза. Позитивное действие интраоперационной новокаиновой блокады корня брыжейки тонкой кишки менее выражено и связано, в основном, с улучшением функционирования центральной гемодинамики.
6. Включение в комплекс лечебных мероприятий при распространенном перитоните плазмафереза и внутрисосудистого лазерного облучения крови на фоне ГБО и электрохимической детоксикации уменьшает концентрацию средних молекул в плазме на 28 %, выраженность полиорганных нарушений (по системе ЬСЮ8) на 75,5 %, уровень летальности в третью стадию заболевания - с 35,3 % до 25 %.
7. Наиболее информативными классификационными и прогностическими возможностями при распространенном перитоните обладают системы ЬСЮ8, МРМ II, МИЛ. При нейросетевом прогнозировании определяющими критериями являются характер содержимого брюшной полости, возраст больного, распространенность перитонита и его продолжительность.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При распространенном перитоните оперативное вмешательство целесообразно дополнять трансназальной интубацией тонкой кишки и введением в корень брыжейки 0,25 % раствора новокаина. Это позволяет снизить степень органных нарушений, частоту синдрома системной воспалительной реакции и уровень летальности более чем на 25 %.
2. Наличие полиорганных нарушений является показанием к применению в комплексном лечении расширенного спектра детоксикационных мероприятий, включающих гипербарическую оксигенацию, непрямую электрохимическую детоксикацию, дискретный плазмаферез и внутри-сосудистое лазерное облучение крови. При отсутствии СПОН или его прогноза, величине ЬОБ8 менее 6 баллов, методами выбора могут являться гипербарическая оксигенация или непрямая электрохимическая детоксикация. Продолжительность курса эфферентной детоксикации определяется выраженностью клинического эффекта и нормализацией показателя полиорганной дисфункции 1ХЮ8. При этом сеанс ГБО необходимо осуществлять в режиме 2 ата в течение 1 часа, электрохимическую детоксикацию - в объеме не менее 400 мл 0,06 % р-ра гипохлорита натрия, который следует вводить в центральную вену. Количество удаленной плазмы при выполнении сеанса плазмафереза должно составлять не менее 500 мл. При внутрисосудистом лазерном облучении крови на длине волны 632,8 нм достаточно 30 минутной экспозиции в режиме 1 мВт.
3. При отсутствии лабораторных показателей, объективизация состояния . может быть проведена с помощью «индекса агрессии перитонита» и нейросетевой модели прогнозирования перитонита» на основании клинических и интраоперационных данных (этиология перитонита, возраст больного, длительность заболевания, распространенность поражения, количество и характер выпота, степень дилятации тонкой кишки, состояние кишечной стенки, наличие или отсутствие на ней фибринозного налета).
4. С целью выбора наиболее оптимальной тактики лечения у больных с распространенным перитонитом целесообразно использовать компьютерную программу «Megascore», позволяющую реализовать принцип «комплексного прогнозирования».
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Маевский, Сергей Вячеславович, 2005 год
1. Авдовенко А.Л. Лапаростомия в комплексном лечении распространенного перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 1987. - 24 с.
2. Арчаков А.И. Микросомальное окисление. Москва, 1975. 327 с.
3. Аскерханов Г.Р., Голубев A.M. Внутрибрюшная перфузия перфторана в лечении больных с распространенным гнойным перитонитом. // Хирургия. 2000.-№ 9. - С. 8-10.
4. Аскерханов Г.Р., Гуссейнов А.Г., Загиров У.З., Султанов Ш.А. Программированные релапаротомии при перитоните // Хирургия. 2000. -№ 8. - С. 20-23.
5. Ашрафов P.A., Давыдов М.И. Дренирование и лаваж брюшной полости, декомпрессия и лаваж полых органов желудочно-кишечного тракта в лечении перитонита // Хирургия. 2001. - №2. - С. 56-59.
6. Ашрафов P.A. Гистологические и гистохимические изменения тканей органов брюшной полости при перитоните (экспериментальное исследование). Москва, 2001. 47 с.
7. Багдатьев В.Е., Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р. Респираторный дистресс-синдром взрослых // Вестник интенсивной терапии. 1996. - № 4. -С.9-14.
8. Багдатьев В.Е., Гологорский В.А., Лапшина И.Ю. и др. Влияние самостоятельного дыхания с положительным давлением в дыхательных путях на функцию легких у больных разлитым перитонитом // Анестезиология и реаниматология. 1987. - № 6. - С. 42-44.
9. Белобородов В.Б. Актуальные аспекты антимикробной терапии хирургических инфекций. // Инфекции в хирургии. 2003. - № 1. С. 28-30.
10. Белокуров Ю.Н., Граменицкий А.Б., Молодкин В.М. Сепсис. Москва, 1983,- 127 с.
11. Борисов Д.Б. Оптимизация интенсивной терапии распространенного гнойного перитонита: оценка тяжести, дифференцированный подход, достоверность прогноза: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2004. -27 с.12.13,14,15,16
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.