Оценка эффективности терапии синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита по маркерам метаболизма соединительной ткани и серотонинсекретирующим клеткам толстой кишки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, кандидат медицинских наук Исламова, Елена Александровна

• Исламова, Елена Александровна
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Исламова, Елена Александровна

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. АКТУАЛЬНЫЕ И НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ.

1.1. Неспецифический язвенный колит: итоги и перспективы изучения.

1.2. Синдром раздраженного кишечника как клиническая проблема.

1.3. Роль диффузной нейроэндокринной системы в патологии толстого кишечника.

1.4. Метаболизм соединительной ткани при функциональных и воспалительных заболеваниях пищеварительного тракта.

1.5 Лазеротерапия при болезнях органов пищеварения.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Биохимические методы исследования метаболизма соединительной ткани

2.2. Методы бактериологического исследования микробиоценоза толстой кишки.

2.3. Методы морфологического исследования слизистой оболочки толстой кишки.

2.3.1. Иммуногистохимический метод.

2.3.2. Морфометрический анализ и электронно-микроскопическое исследование

2.4. Методы лечения больных синдромом раздраженного кишечника и неспецифическим язвенным колитом.

2.5. Статистическая обработка полученных результатов исследования.

2.6. Клинико-инструментальная и лабораторная характеристика лиц контрольной группы.

Глава 3. ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРОТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА: КЛИНИКО

БИОХИМИЧЕСКИЕ И МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ.

3.1. Клинико-биохимические и морфофункциональные критерии синдрома раздраженного кишечника.

3.2. Оценка эффективности лазеротерапии в комплексном лечении пациентов с синдромом раздраженного кишечника.

ГЛАВА 4. МЕТАБОЛИЗМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И АПУДОЦИТЫ, СЕКРЕТИРУЮЩИЕ СЕРОТОНИН, В ОЦЕНКЕ РЕПАРАТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ В ТОЛСТОЙ КИШКЕ ПРИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОМ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЛАЗЕРОТЕРАПИИ.

4.1. Клинико-биохимические и морфофункциональные критерии фазы обострения неспецифического язвенного колита.

4.2. Лазеротерапия в комплексном лечении больных неспецифическим язвенным колитом: клинико-биохимические, морфологические и морфофункциональные данные.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оценка эффективности терапии синдрома раздраженного кишечника и неспецифического язвенного колита по маркерам метаболизма соединительной ткани и серотонинсекретирующим клеткам толстой кишки»

Неспецифический язвенный колит и синдром раздраженного кишечника, в силу широкой распространенности, трудности их дифференциальной диагностики и недостаточной эффективности существующих методов лечения являются важной медицинской и .социально-экономической проблемой современного общества [Адлер Г., 2001; Talley N.J., Spiller R., 2002Farrell R.J., Peppercorn M.A., 2002]. Диагностика синдрома раздраженного кишечника является одной из дорогостоящих, так как требует исключения других болезней кишечника и, следовательно, использования практически всех лабораторно-инструментальных методов, применяемых в гастроэнтерологии [Парфенов А.И., Ткаченко Е.И., 2002; Morgan Т., Robson K.M., 2002].

Возникновение хронического воспалительного процесса в толстой кишке, его прогрессирование и исходы зависят от влияния многих факторов, что требует динамического эндоскопического и морфологического исследования на протяжении длительного времени. В связи с этим возникает необходимость использования в клинике менее затратных и вместе с тем информативных методов диагностики и оценки активности воспаления в толстой кишке. Данные фундаментальной медицины свидетельствуют о том, что эластаза и метаболиты соединительной ткани (гликозаминогликаны и оксипролин) могут выступать в качестве биохимических маркеров различных стадий хронического воспалительного процесса [Серов В.В., Саркисов Д.С.,1987; Осадчук М.А. с соавт., 2002; Pohle Т. et al., 1999].

Функциональное состояние и структура толстой кишки подвергаются мощному регуляторному воздействию со стороны центральной нервной системы и диффузной эндокринной системы. По сравнению с другими отделами желудочно-кишечного тракта в кишечнике отмечается максимальное содержание энтерохромаффинных клеток, продуцирующих серотонин, -мощный регулятор биологических и патологических процессов. В последние годы убедительно доказана роль нарушений нейрогуморальной регуляции кишечника в формировании функциональных и воспалительных заболеваний толстой кишки [Козлова И.В., 2000; Жуков H.A. с соавт., 2002; DePonti F., Tonini М., 2001].

Воспалительные и функциональные заболевания толстой кишки часто имеют торпидное течение и в ряде случаев рефрактерны к медикаментозной терапии. В качестве дополнительного метода воздействия на активность воспалительного процесса в толстой кишке может быть использована лазеротерапия, обладающая многообразными биологическими эффектами, среди которых одно из ведущих мест принадлежит противовоспалительному и иммуномодулирующему воздействию [Крейман М.З., Удалый И.Ф., 1992; Раппопорт С.И. с соавт., 1999]. Также установлено, что лазеротерапия оказывает регулирующее влияние на морфофункциопальное состояние клеток диффузной нейроэндокринной системы пищеварительного тракта [Осадчук М.А. с соавт., 2000]. В то же время исследования, посвященные воздействию лазера на структурно-функциональные показатели слизистой оболочки толстой кишки при синдроме раздраженного кишечника и неспецифичееком язвенном колите, не проводились.

Учитывая вышеизложенное, изучение маркеров метаболизма соединительной ткани при синдроме раздраженного кишечника и неспецифическом язвенном колите в сопоставлении с морфофункциональными особенностями слизистой оболочки, состоянием биоценоза толстой кишки, проведенное в динамике (на фоне медикаментозных и немедикаментозных -лазерных - методов лечения), является актуальным.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оценка эффективности применения лазеротерапии в комплексном лечении больных синдромом раздраженного кишечника и нсспецифическим язвенным колитом на основе анализа клинико-эндоскопических, биохимических, морфофункциональных данных.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. У больных синдромом раздраженного кишечника исследовать маркеры метаболизма соединительной ткани, состояние биоценоза толстой кишки и количественную характеристику клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин.

2. Определить роль показателей метаболизма соединительной ткани в развитии хронического воспалительного процесса при неспецифическом язвенном колите.

3. Сопоставить клинические и морфологические проявления активности воспалительно-деструктивных процессов в слизистой оболочке толстой кишки при неспецифическом язвенном колите с показателями метаболизма соединительной ткани и морфофункциональной характеристикой энтерохромаффинных клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин.

4. У больных неспецифическим язвенным колитом изучить биоценоз толстой кишки.

5. Оценить влияние комплексного лечения с использованием чрескожной лазеротерапии на метаболизм соединительной ткани, биоценоз и структурно-функциональные особенности слизистой оболочки толстой кишки у больных синдромом раздраженного кишечника и неспецифическим язвенным колитом.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые в гастроэнтерологии у больных синдромом раздраженного кишечника и неспецифическим язвенным колитом исследованы метаболиты соединительной ткани в сопоставлении со структурно-функциональной организацией слизистой оболочки толстой кишки и микробиоценозом кишечника.

Впервые определено значение нарушений метаболизма соединительной ткани и количественной характеристики клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин, для клинико-морфологических проявлений острой стадии и характера течения неспецифического язвенного колита.

Проанализировано влияние чрескожной лазеротерапии на динамику воспалительно-деструктивных изменений в слизистой оболочке толстой кишки и морфофункциональную характеристику серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки при неспецифическом язвенном колите. У больных синдромом раздраженного кишечника оценено влияние чрескожной лазеротерапии на количественную характеристику и функциональное состояние энтерохромаф-финных клеток толстой кишки, секретирующих серотонин, и микробиоценоз кишечника.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Впервые предложены новые неинвазивные информативные критерии оценки активности воспалительных изменений толстой кишки при неспецифическом язвенном колите. На основании проведенного исследования установлено, что в оценке течения неспецифического язвенного колита необходимо учитывать активность эластазы, содержание белковосвязанного оксипролина, гликозаминогликанов в крови и количественную характеристику энтерохромаффипных клеток толстой кишки, продуцирующих серотонин. Динамическое изучение этих показателей позволит дифференцировать фазу, тяжесть течения неспецифического язвенного колита и оценить полноценность ремиссии заболевания.

Обоснована эффективность применения лазеротерапии в комплексном лечении больных неспецифическим язвенным колитом и синдромом раздраженного кишечника. Показано, что использование в комплексном лечении пациентов с синдромом раздраженного кишечника чрескожной лазеротерапии способствует восстановлению микроэкологии кишечника, нормализации морфофункциональной характеристики клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин. Применение чрескожной лазеротерапии в комплексном лечении пациентов с неспецифическим язвенным колитом обеспечивает регрессию воспалительных, уменьшение склеротических изменений, способствует восстановлению метаболизма соединительной ткани, количества и функционального состояния серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Неспецифический язвенный колит возникает и рецидивирует на фоне высокой эластолитической активности сыворотки крови и активных коллагенсинтетических реакций (по данным определения белковосвязанного оксипролина и гликозаминогликанов). Синдром раздраженного кишечника характеризуется умеренной активацией протсолиза на фоне нарушений микроэкологии толстой кишки и нормальным течением процессов коллагенообразования.

2. Активность воспалительно-деструктивного процесса в слизистой оболочке толстой кишки при неспецифическом язвенном колите во многом определяется функциональной активностью энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин, и активностью эластазы крови.

3. Применение чрескожной лазеротерапии в комплексном лечении больных синдромом раздраженного кишечника патогенетически обосновано, так как способствует восстановлению микроэкологии кишечника и структурно-функциональной организации клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин.

4. Терапевтический эффект чрескожной лазеротерапии в комплексном лечении больных неспецифическим язвенным колитом базируется на нивелировании повреждающих факторов: нормализации процессов протеолиза и восстановлении структурно-функциональной организации серотонин-продуцирующих клеток толстой кишки.

5. Определение показателей метаболизма соединительной ткани в сыворотке крови позволяет осуществлять поэтапную диагностику течения разных фаз развития воспалительного процесса в толстой кишке.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ

Материалы исследования вошли в учебно-методическое пособие «Язвенный колит: классификация, клиника, дифференциальная диагностика», утвержденные МЗ РФ (Саратов, 2004); методические рекомендации для терапевтов и гастроэнтерологов «Тактика ведения больных с неспецифическим язвенным колитом», утвержденные МЗ РФ (Саратов, 2004); методические рекомендации для терапевтов, гастроэнтерологов и физиотерапевтов

Лазеротерапия больных неспецифическим язвенным колитом», утвержденные МЗ РФ (Саратов, 2004).

Методы и результаты исследования внедрены в лечебно-диагностическую практику гастроэнтерологических отделений Клинической больницы №3 Саратовского государственного медицинского университета, Дорожной Клинической больницы Приволжской железной дороги, Клинической больницы №5 г. Саратова. Отдельные фрагменты работы используются в учебном процессе на кафедрах лечебной физкультуры, спортивной медицины и физиотерапии, внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов Саратовского государственного медицинского университета.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 3-м Российском научном форуме «РеаСпоМед-2003» (Москва, 2003); 5-м СлавяноБалтийском форуме «Санкт-Петербург-Гастро-2003» (Санкт-Петербург,2003); 9-й Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2003); Санкт-Петербургской медицинской ассамблее «Врач-Провизор-Пациент» (Санкт-Петербург,2003); IV Общероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Сочи, 2003); II Общероссийской конференции «Проблемы морфологии (теоретические и клинические аспекты)» (Сочи, 2003); 1-м Российском конгрессе «Реабилитационная помощь населению в Российской Федерации» (Москва, 2003); I Всероссийской конференции по иммунотерапии с международным участием (Сочи, 2003); научных конференциях «Гомеостаз и эндоэкология» (Египет, 2003); «Фундаментальные и прикладные исследования в медицине» (Греция, 2003); на межкафедральной конференции кафедр лечебной физкультуры, спортивной медицины и физиотерапии, внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов, факультетской терапии лечебного факультета Саратовского государственного медицинского университета.

По теме диссертации опубликованы 18 работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию материалов и методов исследования, двух глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 146 страницах машинописного текста, иллюстрирована 25 таблицами и 13 рисунками. Список литературы содержит 306 источников, из них 130 отечественных и 176 иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Исламова, Елена Александровна

117 ВЫВОДЫ

1. Синдрому раздраженного кишечника соответствует определенный клинико-лабораторный синдромокомплекс, включающий симптомы кишечной дисфункции в сочетании с астено-невротическим синдромом, повышение активности эластазы и содержания гликозаминогликанов в крови, тесно связанных с дисбиозом толстой кишки, имеющим место у 56,7% пациентов; отсутствие воспалительно-эрозивных изменений слизистой оболочки толстой кишки и гиперплазию энтерохромаффинных клеток, продуцирующих серотонин.

2. Результаты количественного анализа микрофлоры толстого кишечника при синдроме раздраженного кишечника свидетельствуют о существенном снижении числа микробных тел и кокковых форм (бифидобактерий, лактобактерий, энтерококков). Другие представители условно-патогенной микрофлоры (гемолитические штаммы кишечной палочки, стафилококки, протей, грибы рода Candida) и антигены вируса цитомегалии, хотя имеют тенденцию повышения частоты встречаемости, но их различие с показателями здоровых лиц недостоверно.

3. Неспецифический язвенный колит в фазе обострения характеризуется высокой эластолитической активностью, повышением содержания гликозаминогликанов и белковосвязанного оксипролина крови. Отсутствие у большинства больных неспецифическим язвенным колитом перфорации толстого кишечника можно объяснить ограничением распространения воспалительно-деструктивного процесса в более глубоких слоях стенки толстого кишечника за счет активных репаративных процессов, биохимическим маркером которых выступают белковосвязанный оксипролин и гликозаминогликаны.

4. Активность воспалительно-деструктивного процесса в слизистой оболочке толстой кишки при неспецифическом язвенном колите тесно связана с числом и функциональной активностью энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин, и активностью эластазы крови.

5. Обострению неспецифического язвенного колита свойствен дисбиоз толстой кишки, характеризующийся образованием вирусно-грибково-микробных ассоциаций и оказывающий влияние на структурные особенности слизистой оболочки толстого кишечника. Значительное увеличение числа инфицированных цитомегаловирусом среди больных с обострением язвенного колита свидетельствует о роли данного вируса в поддержании эрозивно-язвенного процесса в слизистой оболочке толстого кишечника.

6. Использование в комплексном лечении пациентов с синдромом раздраженного кишечника чрескожной лазеротерапии оказывает нивелирующее воздействие на клиническую симптоматику (ликвидация болевого синдрома и кишечной диспепсии), способствует восстановлению микроэкологии кишечника, числа и функциональной активности клеток слизистой оболочки толстой кишки, продуцирующих серотонин.

7. Сочетанная медикаментозная терапия в комплексе с чрескожным лазерным воздействием при неспецифическом язвенном колите позволяет в более короткие сроки достичь клинико-эндоскопической ремиссии заболевания, способствует улучшению морфологической картины, восстановлению структурно-функциональной организации серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки и приводит к уменьшению избыточного коллагенообразования, определяемого с помощью эндоскопических, морфологических методов и биохимических показателей метаболизма соединительной ткани.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Морфометрический анализ серотонинпродуцирующих клеток слизистой оболочки толстой кишки, активность эластазы, содержание белковосвязанного оксипролина и гликозаминогликанов в крови при неспецифическом язвенном колите могут быть использованы в качестве дополнительных критериев, отражающих активность воспалительно-деструктивного процесса в толстой кишке; анализ указанных показателей в динамике заболевания позволяет определить полноценность клинико-морфологической ремиссии.

2. Повышение содержания белковосвязанного оксипролина крови как показателя, отражающего активность коллагенсинтетических реакций, характерно только для воспалительных заболеваний толстой кишки. Это позволяет использовать данный показатель в качестве дополнительного дифференциально-диагностического критерия воспалительной и функциональной патологии толстой кишки.

3. Включение в комплексную схему лечения больных неспецифическим язвенным колитом чрескожной лазеротерапии позволяет достигнуть уменьшения воспалительно-деструктивных и склеротических изменений в слизистой оболочке толстой кишки, коррекции нарушений в диффузной нейроэндокринной системе пищеварительного тракта.

4. Применение чрескожной лазеротерапии больных синдромом раздраженного кишечника обеспечивает коррекцию колорекгальных нарушений, полное восстановление количества и функционального состояния серотонинпродуцирующих клеток толстой кишки и, в сочетании с пробиотиками, способствует нормализации микроэкологии кишечника.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Исламова, Елена Александровна, 2004 год

1. Абдуллаев Н.Х. Гохберт С.Л., Латипов А.Л. и др. Патоморфогснез неспецифических колитов — Ташкент: Медицина, 1982.-143с.

2. Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит. М.: ГЭОТАР-Медицина, 2001. - 527с.

3. Амиров Н.Ш., Трубицина И.Е. Роль серотонина в патогенезе язвообразования // Бюлл. экспер.биол. и мед. 1981. - N7. - С. 23-26.

4. Аруин Л.И. Клиническая морфология энтеропатий // Вестн.Рос.Акад.мед.наук. 1994. -N5. - С.32-38.

5. Аруин Л.И, Капуллер Л. Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника М., 1998.- 484с.

6. Архангельский A.B., Астафьева О.Г., Юсупов И.В. Влияние инфракрасного лазера на морфо-энзимологию и кислородный баланс ран в эксперименте // Архив патол. 1980. - Т.42. - С. 19-23.

7. Байбеков И.М., Мусаев Э.Т. Влияние лазера на парах меди на микрорельеф и ультраструктуру гландулоцитов слизистой оболочки желудка // Бюлл.эксп. биологии и медицины. 1991. - N1. - С. 80-83.

8. Балтайтис Ю.В. Кушнир В.Е., Корсуновский А.И. и др. Неспецифический язвенный колит. Киев, 1986.-192с.

9. Белоусова Е.А. Синдром раздраженной кишки. В кн.: Краткое руководство по гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, Ф.И. Комарова, С.И. Раппопорта. - М.: Издательский дом «М-Вести», 2001. - С.326-332.

10. Баракаев С.Б. Низкоинтенсивное лазерное излучение в терапии язвенной болезни // Клин, медицина. 1991. - N7. - С. 44-47.

11. Береза Н.М., Шамшонкова Т.П., Вчерашняя H.H. Участие иммунных механизмов в патогенезе неспецифического язвенного колита //

12. Рос.журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996.- N4.-С.289

13. Билич И.Л., Хамитов Х.С. Ацетилхолин и серотонин в норме и при патологии желудочно-кишечного тракта — Казань. 1977-143с.

14. Блохина Н.Г., Романова Л.Ф., Киркин Б.В. Индекс метки при раке, полипах, полипозе толстой кишки и неспецифических колитах // Вопр. онкол.-1986.- N8.- С.53-56.

15. Бондаренко В.М., Боев Б.В., Лыкова Е.А. и др. Дисбактериозы желудочно-кишечного тракта // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998.-N1.-С.66-71.

16. Бычков С.М., Захарова М.М. Новые данные о гликозаминогликанах // Вопр. мед. химии. 1979. - N3. - С.227-237.

17. Виноградова A.B. Пеиховегетативные нарушения и функциональное состояние ободочной кишки у больных колодискинезией: Автореф. дис. канд. мед. наук М.,1994 - 24с.

18. Войтенок Н.К., Зальберг В.М., Лобанов В.В., Довгалев Д.С. Действие лазерного излучения на микрофлору ран // Вестн. хирургии. 1991. -N4. - С.76-79.

19. Волков В.И. Активность системы простаноидов при воспалительных заболеваниях толстой кишки // Клин.хирургия. 2000. - N10. - С.30-31.

20. Воробьев Л.П., Дронова О.Б., Корнеев Г.И., Самсонов А.Л. Оценка эффективности лазерной и медикаментозной терапии больных с дуоденальными язвами // Клин, медицина. 1992. - N2. - С. 77-80.

21. Галанкина И.Е. О влиянии лазерной терапии на рубцевание обширных коррозивных язв желудка // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1995. - Т.5, N3: Приложение N1: Материалы 1-й Рос. гастроэнтеролог, недели. - СПб., 1995. - С.58.

22. Геворкян Л.С. Цитоморфологические критерии отбора больных группы повышенного риска при язвенных колитах и проктосигмоидитах // Журн. экспер. и клин. мед. 1982. - N5. - С.430-434.

23. Геллер JT.И., Геллер А. Л. Внекишечные осложнения неспецифичсского язвенного колита и болезни Крона // Сов. медицины. -1987.-N12.-С.54-57.

24. Гитник Г. Патогенные и цитотоксинпродуцирующие микроорганизмы при болезни Крона и язвенном колите // Гастроэнтерология / Под ред. B.C. Чадвика, С.Ф. Филлипса.- М.: Медицина, 1985. Т.2. - С.327-344.

25. Гребенев А.Л., Мягкова Л.П. Болезни кишечника (современные достижения в диагностике и терапии). — М.: Медицина, 1994. 400с.

26. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Синдром раздраженной кишки, ассоциированный с дисбактериозом // Consilium medicum. 2000. - N7.

27. Григорьева Г.А. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона (клиника, диагностика, лечение, диспансеризация): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М,1990.- 42с.

28. Гуцу В.М., Руссу O.A., Седлецкий O.A. и др. Гелий-неоновый лазер в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Материалы IV Всесоюзного съезда гастроэнтерологов. М.-Л.,1990. - С.237-238.

29. Дормидонтов E.H., Баранова Э.Я., Коршунов Н.И. Клиническое течение ревматоидного артрита и метаболизм коллагена // Тер. архив. 1978. -N12. - С.95-98.

30. Дорофеев Г.И., Оникеенко С.Б., Оникеенко Б.А. Применение лазеров в клинической медицине // Клин, медицина. 1979. - N11. - С. 11-17

31. Дубинин A.B., Раевский П.М., Киркин Б.В. Гипотеза возникновения неспецифческого язвенного колита // Клин.медицина. -1987. N7. - С.140-144.

32. Дубинин A.B., Бабин В.Н., Раевский П.М. Трофические и регуляторные отношения между кишечной микрофлорой и макроорганизмом (в патогенезе синдрома раздраженного кишечника) // Клин.медицина. 1991. - N7. - С.24-28.

33. Ерзинкян К.Л., Трапков В.А. Гликозаминогликаны: структура и метаболизм (обзор) // Изв.АН СССР. Серия: биол. - 1988. - N3. - С.334-345.

34. Жуков H.A., Сорокина Е.А., Ахмедов В.А. Роль эндогенной гуморальной регуляции кишечника в формировании синдрома раздраженного кишечника // Экспер.клин.гастроэнтерология. 2002. -N1. - С.86-90.

35. Захаров П.И., Пилевина JLB., Елисенко В.А. и др. Низкоинтенсивные лазеры в лечении желудочных и дуоденальных язв // Журнал клин, лазерной медицины. 1991. -N4. - С.251-257.

36. Златкина А.Р. Синдром раздраженного кишечника (клиническая картина, диагностика и лечение) // Тер.архив. 1997. - N2. - С.68-71.

37. Златкина А.Р. Внекишечные проявления воспалительных заболеваний кишечника // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. - N6. - С.58-63.

38. Зубков С.М. О механизме действия излучений гелий-неонового лазера // Биол. науки. 1978. - N7. - С.30-37.

39. Ивашкин В.Т. Синдром раздраженной кишки. Практическое руководство для врачей. М.: РГА, 1999. - 28с.

40. Ивашкин В.И., Шептулин A.A. Синдром диареи. М.: ГЭОТАР-Медицина, 2000. - 135с.

41. Ивашкин В.Т., Баранская Е.К. Синдром раздраженного кишечника. -В кн: Избранные лекции по гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, A.A. Шептулина. М.: «Медпресс», 2001. - С.54-82.

42. Ивашкин В.Т., Комаров Ф.И., Раппопорт С.И. (ред.) Краткое руководство по гастроэнтерологии. М.: М-Вести, 2001.

43. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. М.: Респект Образования "Инотехпрогресс", 1992. - 122с.

44. Климов П.К. Пептиды и пищеварительная система. Гормональная регуляция функции органов пищеварительной системы. JL: Наука, 1983.

45. Климов П.К. Роль нейропептидов в регулировании функции пищеварительной системы // Клин, медицина. 1987. - N8. - С. 3-12.

46. Климов П.К. Эндогенные пептиды как единая система регуляторных веществ // Физиол. журнал им. Сеченова. 1993. - N3. - С.80-87.

47. Козлова И.В. Синдром раздраженного кишечника: новые аспекты патогенеза, диагностики, прогнозирования течения // Росс.журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. -N3. - С.57-62.

48. Козлова И.В., Осадчук М.А., Кветной И.М., Попучиев В.В. Апудоциты и тучные клетки при хроническом воспалении толстой кишки: клинико-морфологические корреляции // Тер.архив. 2000. - N2. - С.32-35.

49. Колосков В.А. Тактика терапии функциональных нарушений кишечника с учетом индивидуальных психологических особенностей и уровня некоторых биологически активных веществ в крови: Автореф.дис.канд. мед. наук-СПб., 1994.- 18с.

50. Комарова JI.A., Горелкина H.H. Применение лазерной пунктуры в комплексной терапии пациентов с язвенной болезнью // Вопр.курортол., физиотерапии и физ.культуры. 1998. -N2. - С. 17-18.

51. Корочкин И.М., Бабаенко Е.В. Механизмы терапевтической эффективности излучения гелий-неонового лазера // Сов.медицина. 1990. -N3. - С.3-8.

52. Крейман М.З., Удалый И.Ф. Низкоэнергетическая лазеротерапия: Практ. пособие. Томск, 1992. - С.22-40.

53. Куваева И.Б., Ладодо К.С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей: диетическая коррекция М, 1991.- 240с.

54. Куяров A.B., Воробьев A.A., Несвижский Ю.В. Возможность участия бактериального фактора в коррекции метаболизма гистамина в организме // Вопр.питания. 2000. - N6. - С.22-24.

55. Лазовская Л.И., Богданович Н.Е., Прошагина B.C. и др. Нейрофизиологические механизмы, обмен серотонина и дисбактериоз в патогенезе хронического колита у детей // Педиатрия.- 1985.-N5.-С.24-27.

56. Логинов A.C., Парфенов А.И., Екисенина H.H. Хронический энтерит // Тер.архив. 1989. - N4. - С.143-150.

57. Логинов A.C., Соколова Г.Н., Соколова С.В. и др. Содержание биологически активных веществ в крае язвы при лечении лазером на парах меди // Тер.архив. 1991. - N8. - С.75-77.

58. Логинов A.C., Соколова Г.Н., Трубицина И.Е. Содержание серотонина и гистамина в биоптатах слизистой желудка при лечении лазером на парах меди // Клин, медицина. 1996. - N6. - С.37-39.

59. Логинов A.C., Потапова В.Б., Перфенов А.И. Ультраструктурные изменения слизистой оболочки толстой кишки при синдроме раздраженного кишечника // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопрктологии. -1996. N2. - С.78-81.

60. Локшина Л.А., Соловьева Н.И., Орехович В.Н. Роль лизосомальных протеиназ в деструкции ткани // Вопр. мед. химии. 1987. - т.ЗЗ, вып.З. - С.38-43.

61. Лысенко Л. Я., Лавдовская М. В. Цитомсгаловирусная инфекция // СПИД ассоциированные инфекции и инвазии / Под ред. Л.Я. Лысенко, М. В. Лавдовской. - М., Медикас. - 1992.- с. 147-178.

62. Маев И.В., Григорьян С.С., Гаджисва М.Г. Интерфероновый статус пациентов с неспецифическим язвенным колитом и его коррекция индукторами интерферона // Тер.архив. 2002. - N2. - С.31-35.

63. Маев И.В., Григорьян С.С., Овчинникова Н.И. Роль цитокинов в патогенезе неспецифического язвенного колита // Клин.медицина. — 2002. — N1.- С.15-19.

64. Мазуров В.И. Биохимия коллагеновых белков. М.: Медицина, 1974. - 24с.

65. Матюшичев В.Б., Солдагов А.И. Комплексное лечение дуоденальных язв с использованием высокоэнергетического лазерного излучения // Клин, медицииа. 1994. - N4. - С. 15.

66. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М.:Медицина,1991.272с.

67. Маянский Д.Н. О патогенезе хронического воспаления // Тер. архив.- 1992. -N12. С. 3-7.

68. Минушкин О.Н., Ардатовский М.Д., Бабин и др. Дисбактериоз кишечника // Рос. мед.журнал. 1999. - N3. - С.40-44.

69. Митрохин С.Д., Никушкин Е.В. Современная система мониторинга за микробной экологией кишечника человека // Практикующий врач 1998. -N13. - С.42-44.

70. Михайлова Т.П., Румянцев В.Г., Кольченко И.И. и др. Качество жизни больных синдромом раздраженного кишечника // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2002. - N6.- С.70-75.

71. Мурашов Б.Ф., Осадчук М.А., Капустин. В.М. Содержание гликозаминогликанов сыворотки крови при вирусном гепатите // Лаб. дело. -1986. -N12. С. 715-716.

72. Никитина Н.В., Белоусова Е.А., Пугачев К.К. и др. Тканевые эмбриональные антигены при язвенном колите // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. - Т.6, N3 - С.133.

73. Никулина И.В., Златкина А.Р., Белоусова Е.А. и др. Оценка клинико-эпидемиологических показателей воспалительных заболеваний кишечника по Московской области // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1997. - N2 .- С.676-671.

74. Новицкий В.А., Смолянинов A.B., Сайденова М.С. Лазерная терапия в комплексном лечении пациентов гастродуоденальными язвами // Клин, медицина, 1998.-N11. - С.42-46.

75. Озолиния А.Ж. Биохимические аспекты реактивности соединительной ткани. — Рига.: "Зипате", 1986. 83с.

76. Олейников П.Н. Реабилитация больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона с илеостомой // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. - N3. - С.74-77.

77. Осадчук М.А. Горемыкин В.И., Козлова И.В. Гастроэнтерология-Саратов: Изд-во Сарат. мед. ун-та, 1998. -405с.

78. Осадчук М.А., Капустин В.М. Белковоевязанный оксипролин плазмы крови при остром вирусном гепатите // Лаб. дело. 1987. - N7. - С.508-509.

79. Осадчук М.А., Коньков A.B., Липатова Т.Е., Конькова Л.А. Изменения литогенноети желчи и метаболизма соединительной ткани при хроническом холецистите // Клин, медицина. 2002. - N12. - С.42-45.

80. Основы физиологии человека / Под ред. Б.И. Ткаченко,- Спб.,1994,567с.

81. Павленко В.П. Роль эйкозаноидов в развитии язвенного колита // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. - N4. -С.134-135.

82. Пальцев М.А., Иванов A.A. Межклеточное взаимодействие. М.: Медицина, 1995. - 224с.

83. Парфенов А.И. Постинфекциопный синдром раздраженного кишечника: вопросы лечения и профилактики // Consilium medicum. 2001. -N6. - С.298-300.

84. Парфенов А.И. Системные проявления болезней кишечника // Клин, медицина. 2001. -N4. - С.9-11.

85. Парфенов А.И. Синдром раздраженного кишечника: стандарты диагностики и лечения // Consilium medicum. 2002. - N3. - С.25-26.

86. Парфенов А.И., Ручкина И.Н., Екисенина Н.И. и др. Антибактериальная терапия синдрома раздраженного кишечника // Клин.медицина. 1996. - N5. - С.41-43.

87. Парфенов А.И., Богомолов П.О., Луфт В.М. и др. Морфофункциональные изменения и микробиоценоз толстой кишки у больных язвенным колитом // Росс, журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. - N1. - С. 55-61.

88. Парфенов А.И., Ткаченко Е.И. Синдром раздраженного кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002. - N3. - С.106-108, 122.

89. Першко A.M., Ткаченко Е.И., Мехтиев С.Н. и др. Прогностическая ценность клинико-лабораторных показателей при неспецифическом язвенном колите // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. -1996. N4. - С.135.

90. Помников В.Г., Макаров А.Ю., Шелудченко Ф.И. Некоторые показатели обмена серотонина в ликворе больных неврастенией и церебральным арахноидитом //Журн. невр. и психиатр, им С.С. Корсакова -1992.-N2.-C.59-61.

91. Пославский М.В. Лазерная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Сов. медицина. 1990. - N3. - С.58-60.

92. Преображенский В.И., Мещерякова И.Л., Баксаков В.Л. и др. Лазерная терапия больных с длительно незаживающей язвой желудка // Врач, дело. 1992. - N9. - С.65-69.

93. Прокопенко Л.Г., Чалый Г.А. Протеолитические ферменты и их ингибиторы как модуляторы иммунологических реакций // Фармакол. и токсикол. 1987. -N5. - С.93-99.

94. Пукач Л.П. О показаниях и противопоказаниях к лазерной терапии // Воен.-мед. журнал. 1993. - N2. - С.23-26.

95. Райхлин Н. Т., Кветной И. М., Южаков В. В. и др APUD система: современное состояние проблемы //APUD - система: общепатологические проблемы и онкологические аспекты. -4.1. - Обнинск. - 1993. - С. 7-25.

96. Раппопорт С.И., Расулов М.И., Лаптева О.Н. Лазеротерапия и ее применение в гастроэнтерологии // Клин.медицина. 1999. - N1. - С.58-60.

97. Расулов М.И., Раппопорт С.И. Лазерная терапия язвенной болезни // Клин.медицина. 1992. - N2. - С.21-25.

98. Романов Г.А., Кару Г.И., Лобанов В.В. и др. Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью излучения гелий-неонового лазера // Тез. Всесоюзн. конф. по применению лазеров в медицине. -М., 1984. С.24-25.

99. Рузов В.И., Черняускене Р.Ч., Керокене Л.Д. и др. Возможности коррекции гелий-неоновым лазером антиоксидантной недостаточности в условиях гиподинамии // Вопр. курортологии, физиотер. и лечебн. физкульт. -1991. -N1. С. 46-48.

100. Румянцев В.Г. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и принципы лечения // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2000.-N1.-.C.64-67.

101. Саркисов Д.С. Существуют так называемые функциональные заболевания // Клин.медицина. 1994. -N2. - С.71-74.

102. Серов В.В. Соединительная ткань как единая система // Тер. архив. -1984. N5. - С.6-10.

103. Серов В.В. Воспаление, иммунитет, гиперчувствительность: Докл. на VII Всесоюзн. съезде патологоанатомов (Ташкент, 1983) // Архив патол. -1983. -N11. С. 3-14.

104. Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М: Медицина, 1981. - 312с.

105. Серов В.В., Пауков B.C. Воспаление. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1995.

106. Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. М.: Медицина, 1969. - 375с.

107. Слуцкий Л.И. Универсальный белок коллаген // Природа. - 1976. -N2. - С.78-87.

108. Слуцкий Л.И. Новое о структурных компонентах соединительной ткани и базальных мембран // Успехи соврем, биол. 1984. - Т.97. Вып. 3 . -С.116-130.

109. Струков А.И. Воспалительная реакция (обзор) // Архив патол. -1981. -N3. С. 79-85.

110. Струков А.И. Воспаление.// Глава 4. Общая патология: Руководство / под ред. А.И. Струкова, В.В. Серова, Д.С. Саркисова. АМН СССР. - М.: Медицина, 1982.

111. Струков А.И. Микроциркуляция и воспаление // Архив патол. -1983. N9. - С. 73-76.

112. Таболин В.А., Бельмер C.B., Гасилина Т.В. и др. Рациональная терапия дисбактериоза кишечника у детей: Методические рекомендации. -М.,1998- 11с.

113. Ткаченко Е.И. Прогнозирование течения неспецифического язвенного колита по характеру болевого и местного энтерального синдромов // Матер. Фальк-Симпозиума. № 92,- С-Пб., 1996. С.34-36.

114. Тужилин С.А., Самгина Т.С., Поликарпова Э.Г. Методы определения эластазы в сыворотке крови и дуоденальном содержимом // Лаб. дело. 1971. - N1. - С. 43-48.

115. Турчинс М.Е. Язвенный колит. Рига, 1971-147с.

116. Узденский А.Б. Электрофизиологические и цитологические исследования реакции изолированной нейрорецепторной клетки на общее и локальное лазерное облучение: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1980.

117. Федоров В.Д., Дульцев Ю.В. Проктология. М.: Медицина,-1984.384с.

118. Фисенко О.В., Махов В.М., Матвеева Е.С. и др. К проблеме функциональных кишечных дискинезий // Тер. архив.-1992.-N2.-С.63-66.

119. Хазанов А.И., Джанашия Е.А., Некрасова H.H. Причины смерти и смертность при заболеваниях органов пищеварения в Российской Федерации и Европейских странах // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. -N1. - С.14-19.

120. Халиф И.Л. Иммунодиагностика и иммунокорригирующая терапия у больных с воспалительными заболеваниями толстой кишки: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1993.- 42с.

121. Чиж А.Г., Осадчук М.А., Липатова Т.Е. Применение гелий-неонового лазера в комплексной терапии больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки: Метод.рекоменд. Саратов: Изд-во Сарат. мед. унта, 1999. -42с.

122. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. М.: Гранить, 1998. - Т2. - С.338-339.

123. Шендеров Б.А. нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека // Рос. журнал гастроэнтерологии гепатологии и колопроктологии. 1998.-N1.- С.61-66.

124. Шептулин А.А. Синдром раздраженной кишки: современные представления о патогенезе, клинике, диагностике, лечении // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - N5. - С.88-90.

125. Шехтер А.Б., Серов В.В. Воспаление, адаптационная регенерация и дисрегенерация (Анализ межклеточных взаимодействий) // Архив патол. -1991. -N7. С.7-14.

126. Щербаков И.Т. Патоморфология слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при острых бактериальных, вирусных кишечных инфекциях и хронических колитах: (Экспериментальное и клиническое исследование): Автореф.дис. . д-ра мед наук. М., 1995.-44с.

127. Юлатов С.И., Смотрова С.М., Ануфрин С.С. Применение лазерного излучения при лечении трофичееких язв нижних конечностей // Вестн. хирургии. 1982. - N12. - С.64-66.

128. Юхвидова Ж.М., Левитан М.Х. Неспецифический язвенный колит. -М.:Медицина,1969. 336с.

129. Adani G.L., Avital I., Ferraresso С., Aoki Т. CMV infection in severe refractory ulcerative and Crohn's colitis // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96, N12. - P.3464-3465.

130. Agaiby A.D., Ghali L.R., Wilson R., Dyson M. Laser modulation of angiogenic factor production by T-lymphocytes // Lasers. Surg. Med. 2000. -Vol.26, N4. - P.357-363.

131. Allan R.N., Rhodes J.M., Hanauer S.B. et al. Inflammatory bowel disease 3rd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1997.

132. Allen A., Pearson J.P. Mucus glycoproteins of the normal gastrointestinal tract // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1993. - Vol.5. - P.193-199.

133. Andus Т., Gross V., Caesar I. et al. PMN-elastase in assessment of patients with inflammatory bowel disease // Dig. Dis. Sci. 1993. - Vol.38, N9. -P.1638-1644.

134. Arthur M.J. Fibrosis and altered matrix degradation // Digestion. -1998.- Vol.59. -P.376-380.

135. Bamba T., Matsuda H., Endo M. et al. The pathogenic role of Bacteroides vulgatus in patients with ulcerative colitis // J. Gastroenterol. 1995. -Vol.30(8 Suppl). - P.45-47.

136. Baragi V.M., Qiu L., Gunja-Smith Z. et al. Role of metalloproteinases in the development and healing of acetic acid-induced gastric ulcer in rats // Scand. J. Gastroenterol. 1997. - Vol.32. - P.419-426.

137. Barbara G., Stanghellini V., De Giorgio R. et al. Neuro-immune relationships in the colonic mucosa of irritable bowel syndrome patients // Neurogastroenterol. Motil. 2000. - Vol.12. - P.A272.

138. Barbara G., De Giorgio R., Stanghellini V. et al. A role for inflammation in irritable bowel syndrome? // Gut. 2002. - Vol.51, Suppl. 1. - P.i41-i44.

139. Bearcroft C.P., Perrett D., Farthing M.J.G. Postprandial plasma 5-hydroxytryptamine in diarrhoea predominant irritable bowel syndrome: a pilot study // Gut. 1998. -Vol.42.- P.42-46.

140. Bennett E. J., Tennant C C, Piesse C. et.al. Level of chronic life stress predicts clinical outcome in irritable bowel syndrome // Gut. 1998. -Vol.43.- P.256-261.

141. Berk T., Gordon S.J., Choi H.Y. et al. Cytomegalovirus infection of colon: a possible role in exacerbations of inflammatory bowel disease // Amer.J. Gastroenterology.- 1985.-N5 P.355-360.

142. Bieth J.G. The elastases // J. Soc. Biol. 2001. - Vol.195, N2. -P. 173179.

143. Bolarin D.M., Savolainen E., Kivirikko K. Three serum markers of collagen biosynthesis in Nigerians with cirrhosis and various infections diseases // Europ. J. Clin. Invest. 1984. - Vol.14. - P.90-95.

144. Boyd C.A. Amine uptake and peptide hormone secretion: APUD cells in a new landscape // J. Physiol. 2001. - Vol.15, N531(Pt 3). - P.581.

145. Broomme U., Bofberg R., Lundqvist K. et al. Subclinical time span of inflammatory bowel disease in patients with primary sclerosing // Dis. Colon. Rectum. 1995.- Vol.38 , N 12. - P. 1301-1305.

146. Bubenik G.A., Pang S.F. The role of serotonin and melatonin in gastrointestinal physiology: ontogeny, regulation of food intake, and mutual serotonin-melatonin feedback // Ibid. 1994. - Vol.61. - P.91-99

147. Bueno L., Fioramonti J., Delvaux M. et al. Mediators and pharmacology of visceral sensitivity: from basic to clinical investigations // Gastroenterology. -1997. Vol.112. - P.1714-1743.

148. Bueno L., Fioramonti J. Visceral perception: inflammatory and noninflammatory mediators // Gut. 2002. - Vol.5 l,Suppl.l. - P.il9-i23.

149. Bustos D., Negri G., De Paula J.A. et al. Colonic proteinases: increased activity in patients with ulcerative colitis // Medicina (B Aires). 1998. - Vol.58, N3. - P.262-264.

150. Camilleri M. Management of the irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 2001. - Vol.120. - P.652-268.

151. Camilleri M. Serotonergic modulation of visceral sensation: lower gut // Gut. -2002.-Vol.51, Suppl 1. -P.i81-86.

152. Campieri M., Gionchetti P. Bacteria as the cause of ulcerative colitis // Gut. 2001.-Vol.48.-P.132-135.

153. Caradonna L., Amati L., Leila P. et al. Phagocytosis, killing, lymphocyte-mediated antibacterial activity, serum autoantibodies, and plasma endotoxins in inflammatory bowel disease // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95, N6. - P.1495-1502.

154. Chadwick V.S., Chen W., Shu D. et al. Activation of the mucosal immune system in irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 2002. - Vol.122, N7. - P.1778-1783.

155. Chandler S., Cossins J., Lury J. et al. Macrophage metalloelastase degrades matrix and myelin proteins and processes a tumour necrosis factor-alpha fusion protein // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. - Vol.228. - P.421-429.

156. Chang L., Munakata J., Mayer E.A. et al. Perceptual responses in patients with inflammatory and functional bowel disease // Gut. 2000. - Vol.47. -P.497-505.

157. Chuah S.Y., Jayanthi V., Lee C.N. et al. Dietary fats and inflammatory bowel disease in Asians // Ital. J. Gastroenterol. 1992. - Vol.24, N7. - P.386-388.

158. Collins S.M. The immunomodulation of enteric neuromuscular function: implications for motility and inflammatory disorders // Gastroenterology. 1996. -Vol. 111. -P.1683-1699.

159. Corfield A.P., Warren B.F. The modern investigation of mucus glycoproteins and their role in colorectal disease // J. Pathol. 1996. - Vol.180. -P.8-17.

160. Cottone M., Pietrosi G., Martorana G. et al. Prevalence of cytomegalovirus infection in severe refractory ulcerative and Crohn's colitis // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96, N3. - P.773-775.

161. Creed F. The relationship between psychosocial parameters and outcome in the irritable bowel syndrome // Am. J. Med. (Suppl) 1999. - Vol.107. - P.74-80S.

162. Crowell M.D. The role of serotonin in the pathophysiology of irritable bowel syndrome // Am. J. Manag. Care. 2001. - Col.7, N8 Suppl. -P.S252-260.

163. Dapoigny M., Trolese J.F., Bommelaer G. et al. Colonic response to the meal of the right colon, the left colon, the rectosigmoid and the rectosigmoidal junction in digestive functional disorders // Gastroenterol. Clin. Biol. 1988. -Vol.12.-P.361-367.

164. D'Arienzo A., Manguso F., Astarita C. et al. Allergy and mucosal eosinophil infiltrate in ulcerative colitis // Scand. J. Gastroenterol. 2000. - Vol. 35, N6. - P.624-631.

165. D'Arienzo A., Manguso F., Scarpa R. et al. Ulcerative colitis, seronegative spondyloarthropathies and allergic diseases: the search for a link // Scand. J. Gastroenterol. 2002. - Vol.37, N10. - P. 1156-1163.

166. Dear K.L. Food intolerance and allergy in gastrointestinal disorders // Hosp. Med. 2001. - Vol.62, N12. - P.731-734.

167. DePonti F., Tonini M. Irritable bowel syndrome new agents targeting serotonin receptor subtypes // Drugs. - 2001. - Vol.61, N3. - P.317-332.

168. Dikranian K., Stoinov N., Mincov M. Ultrastructure of the wall of terminal mucosal vessels of the gastrointestinal tract. Effect of serotonin // Докл. БАН. 1986. - N5. - P.153-156.

169. Doring G. The role of neutrophil elastase in chronic inflammation// Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1994. - Vol.150 (6 Pt 2). - P. 114-117.

170. Drossman D.A., Camilli M., Whitehead W.E. American Gastroenterological Association technical review on irritable bowel syndrom // Gastroenterology. 1998. - Vol.95. - P.701-708.

171. Duerr R.H. The genetics of inflammatory bowel disease // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2002. - Vol.31, N1. - P.63-76.

172. Dunsmore S.E., Saarialho-Kere U.K., Roby J.D. et al. Matrilysin expression and function in airway epithelium // J. Clin. Invest. 1998. -Vol.102. -P.1321-1331.

173. Elewaut D., De Keyser F., Cuvelier C. et al. Distinctive activated cellular subsets in colon from patients with Crohn's disease and ulcerative colitis // Scand. J. Gastroenterol. 1998. - Vol.33, N7. -P.743-748.

174. El-Salhy M., Danielsson A., Stenling R., Grimelius L. Colonic endocrinc cells in inflammatory bowel disease // J. Intern. Med. 1997. -Vol.242, N5. -P.413-419.

175. Fallon A., Bradley J.F., Burns J., McGee J.O.D. Collagen stimulating factors in hepatic fibrogenesis // J. Clin. Pathol. 1984. - N5. - P.542-548.

176. Farrell R.J., Peppercorn M.A. Ulcerative colitis // Lancet. 2002. -Vol.359, N9303. - P.331-340.

177. Ferguson A., Gillett H., O'Mahony S. Active immunity or tolerance to foods in patients with celiac disease or inflammatory bowel disease // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1996. - Vol.13, N778. - P.202-216.

178. Fiocchi C. Inflammatory bowel disease: etiology and pathogenesis // Gastroenterology. 1998. - Vol.l 15. - P.182-205.

179. Fishman M. Diagnosis and classification of inflammatory bowel disease // Can. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.15, N9. - P.627-628.

180. Flemming K, Cullum N. Laser therapy for venous leg ulcers // Cochrane Database Syst Rev. 2000. - Vol.2. - P.CD001182.

181. Fries K.M., Blielen T., Loong P.J. et al. Evidence of fibroblast heterogeneity and the role of fibroblast subpopulations in fibrosis // Clin. Immunol. -Immunopathol. 1994. - Vol.72, N3. - P.283-292.

182. Fujii S., Fujimori T., Kashida H. Ulcerative colitis-associated neoplasia // Pathol. Int. 2002. - Vol.52, N3. - P.195-203.

183. Fujino S., Andoh A., Bamba S. et al. Increased expression of interleukin 17 in inflammatory bowel disease // Gut. 2003. - Vol.52, N1. -P.65-70.

184. Garcia Rodriguez L.A., Ruigomez A. Increased risk of irritable bowel syndrome after bacterial gastroenteritis: cohort study // BMJ. 1999. - Vol.318. -P.565-566.

185. Ghosh S., Shand A., Ferguson A. Ulcerative colitis // BMJ. 2000. -Vol.320. -P.l 119-1123.

186. Gionchetti P. Campieri M. Guarnieri C. et al. Respiratory burst of circulating polymorphonuclear leukocytes and plasma elastase levels in patients with inflammatory bowel disease in remission // Dig. Dis. Sci. 1994. - Vol.39, N3. -P.550-554.

187. Goetzl E.J., Banda M.J., Leppert D. Matrix metalloproteinases in immunity//J. Immunol. 1996. - Vol.156. - P. 1-4.

188. Gouni-Berthold I., Baumeister B., Wegel E. et al. Neutrophil-elastase in chronic inflammatory bowel disease: a marker of disease activity? // Hepatogastroenterology. 1999. - Vol.46, N28. - P.2315-2320.

189. Graham T.O., Kandil H.M. Nutritional factors in inflammatory bowel disease // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2002. - Vol.31, N1. - P.203-218.

190. Greenson J.K. Dysplasia in inflammatory bowel disease // Semin. Diagn. Pathol. 2002. - Vol.19, N1. - P.31-37.

191. Gryboski J.D. Clostridium difficile in inflammatory bowel disease relapse//J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1991. - Vol.13, N1. - P.39-41.

192. Gwee K.A., Graham J.C., McKendrick M.W. et al. Psychometric scores and development of irritable bowel after infectious diarrhea // Lancet. 1996. -Vol.347. -P.150-153.

193. Gwee K.A., Leong Y.L., Graham C. et al. The role of psychological and biological factors in postinfective gut dysfunction // Gut. 1999. - Vol.44. - P.400-406.

194. Hanauer S.B. Measurements of disease activity / In: Targan SR, Shanahan F, cds. Inflammatory bowel disease: from bench to bedside. Baltimore: Williams & Wilkins, 1994. P.429-444.

195. Heitkemper M., Burr R.L., Jarrett M. et al. Evidence for autonomic nervous system imbalance in women with irritable bowel syndrome // Dig. Dis. Sci. -1998. Vol.43. - P.2093-2098.

196. Hendrickson B.A., Gokhale R., Cho J.H. Clinical aspects and pathophysiology of inflammatory bowel disease // Clin. Microbiol. Rev. 2002. -Vol.15, N1.-P.79-94.

197. Hiemstra P.S. Novel roles of protease inhibitors in infection and inflammation//Biochem. Soc. Trans. 2002. - Vol.30, N2. - P. 116-120.

198. Hinnant K.L., Rotterdam H.Z., Bell E.T. et al. Cytomegalovirus infection of alimentary tract: a clinicopathological correlation // Amer. J. Gastroenterol. -1986. -Vol.821.-P.944-950.

199. Holt K., Bennet M., Chojhier M. Acetaldehyde stimulates collagen and non-collagen protein production by human fibriblasts // Hepatology. 1984. - Vol.4, N5. - P.843-848.

200. Inokushi H., Kawai K., Tokeuchi J. et al. Immunohistochemical study on the morphology of entero-chromaffin cells in the human fundic mucosa // Cel. Tiss. Res.-1984. -Vol.235. -P.703-705.

201. Janovitz H. Research Frontiers in Inflammatory Bowel Disease // Inflammatory Bowel Disease / Ed.by Korelitz Sahn. 1985. - P.51-56.

202. Jard B., Knowles D.A. Drossman. Irritable bowel syndrome: diagnosis and treatment. In: Evidence based Gastroenterology and Hepatology / Edited by J. McDonald, A. Burnoughs, B. Hagan, London; BMJ Books, 1999. - P.241-260.

203. Kallinowski F., Wassmer A., Hofmann M.A. et al. Prevalence of enteropathogenic bacteria in surgically treated chronic inflammatory bowel disease // Hepatogastroenterology. 1998. - Vol.45. - P. 1552-1558.

204. Karban A., Eliakim R., Brant S.R. Genetics of inflammatory bowel disease // Isr. Med. Assoc. J. 2002. - Vol.10. - P.798-802.

205. Karlinger K., Gyorke T., Mako E. et al. The epidemiology and the pathogenesis of inflammatory bowel disease // Eur. J. Radiol. 2000. - Vol.35, N3. -P.154-167.

206. Kay L., Jorgensen T., Jensen K. N. The epidemiology of irritable bowel syndrome in a random population: prevalence, incidence, natural history and risk factors // J. Intern. Med. 1994. - Vol.236. - P.23-30.

207. Kilkens T.O., Honig A., Rozendaal N. et al. Serotonergic modulators in the treatment of irritable bowel syndrome influence on psychiatric and gastrointestinal symptoms // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2003. - Vol.17, N1. -P.43-51.

208. Kim D.-Y., Camilleri M. Serotonin: a mediator of the brain-gut connection // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. -P.2698-2709.

209. King T.S., Elia M., Hunter J.O. Abnormal colonic fermentation in irritable bowel syndrome//Lancet. 1998. - Vol.352. - P. 1187-1189.

210. Kolyza J. Proteinases and antiproteinases: biomedical correlations // Bralisl. Lek. Listy. 2000. - Vol. 101, N8. - P.445-449.

211. Kovacs E.J., DiPietro L.A. Fibrogenic cytokines and connective tissue production // FASEB. J. 1994. -Vol.8. - P.854-861.

212. Landau Z., Schattner A. Topical hyperbaric oxygen and low energy laser therapy for chronic diabetic foot ulcers resistant to conventional treatment // Yale. J. Biol. Med. 2001. - Vol.74, N2. - P.95-100.

213. Langlois N.E.I., Park K.G.M., Keenan R.A. Mucosal changes in the large bowel with endometriosis //Hum.Pathol. -1994. Vol.31. -P.1030-1034.

214. Lawrance I.C., Maxwell L., Doe W. Altered response of intestinal mucosal fibroblasts to profibrogenic cytokines in inflammatory bowel disease // Inflamm. Bowel. Dis. 2001. - Vol.7, N3. - P.226-236.

215. Le Roy E., Sjoerdsma A. Clinical Sidnificance of a hydroxyproline-containing protein in human plasma// J. Clin. Invest. 1965. - Vol.44, N6. - P.914-919.

216. Lindberg E., Tysk C., Andersson K., Jarnerot G. Smoking and inflammatory bowel disease: a case control study // Gut. 1988. - Vol.29.- P.352-357.

217. Lombardi D.A., Feller E.R., Shah S.A. Medical management of inflammatory bowel disease in the new millennium // Compr. Ther. 2002. - Vol.28, N1. -P.39-49.

218. Louis E., Ribbens C., Godon A. et al. Increased production of matrix metalloproteinase-3 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 by inflamed mucosa in inflammatory bowel disease // Clin. Exp. Immunol. 2000. - Vol.120. - P.241-246.

219. MacDonald T.T., Monteleone G., Pender S.L.F. Recent developments in the immunology of inflammatory bowel disease // Scand. J. Immunol. 2000. -Vol.51. - P.2-9.

220. Madden J.A., Hunter J.O. A review of the role of the gut microflora in irritable bowel syndrome and the effects of probiotics // Br. J. Nutr. 2002. - Vol.88 Suppl.l. - P.S67-72.

221. Marchetti F., Martelossi S., Ventura A. Inflammatory bowel disease // N. Engl. J. Med. -2002.-Vol.347, N24.

222. Matthes H., Stallmach A., Matthes B. et al. Indications for different collagen metabolism in Crohn disease and ulcerative colitis // Med. Klin. 1993. -Vol.88, N4. -P.185-192.

223. Mayer E.A., Gebhart G.F. Basic and clinical aspects of visceral hyperalgesia // Gastroenterology. 1994. - Vol.107. - P.271-293.

224. Mayer E.A., Naliboff B.D., Chang L., Coutinho S.V. Stress and the Gastrointestinal Tract: V. Stress and irritable bowel syndrome // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. 2001. - Vol.280, N4. -P.519G - 524.

225. McKendrick M.W., Read N.W. Irritable bowel syndrome—post salmonella infection // J. Infcct. 1994. - Vol.29. - P. 1-3.

226. Mendelogg A.J. The epidemiology of chronic inflammatory bowel disease // Inflammatory Bowel Disease / Ed. G. Jarnerot et al. 1995. - P. 15-33.

227. Monteleone I., Vavassori P., Biancone L. et al. Immunoregulation in the gut: success and failures in human disease // Gut. 2002. - Vol.50, Suppl 3. — P.III60-64.

228. Morgan K.L. Jhone's and Crohne's Chronic Inflammatory Bowel Disease of infection etiology //Lancet. 1987. - P. 1017.

229. Morgan T., Robson K.M. Irritable bowel syndrome. Diagnosis is based on clinical criteria // Postgrad. Med. 2002. - Vol.112,N 5. - P.30-32, 35-36, 39-41.

230. Morita H. Histamine/serotonin ratio (H/S ratio): a new scale for determining the degree of inflammation in ulcerative colitis // J. Clin. Gastroenterol. 1992.-Vol.15, N2. -P.159-160.

231. Morris-Yates A., Talley N.Y., Boyce P.M. et al. Evidence of a genetic contribution to functional bowel disorder // Am. J. Gastroenterol. 1998. - Vol.93. -P.1311-1317.

232. Mosenkis B.N., Simon D. Infectious colitis in patients with acquired immunodeficiency syndrome// Gastroenterologist. 1995. - Vol.3, N3. - P. 241-248.

233. Moum B., Ekbom A. Epidemiology of inflammatory bowel disease-methodological considerations // Dig. Liver. Dis. 2002. - Vol.34, N5. - P.364-369.

234. Mureh S.H., MacDonald T.T., Walker-Smith J.A. et al. Disruption of sulphated glycosaminoglycans in intestinal inflammation // Lancet. 1993. -Vol.341, N8847. - P.711-714.

235. Nagase H., Woessner J.F. Matrix metalloproteinases // J. Biol. Chem. -1999. Vol.274. - P.21491-21494.

236. Nakatani K., Takeshita S., Tsujimoto H. et al. Inhibitory effect of serine protease inhibitors on neutrophil-mediated endothelial cell injury // J. Leukoc. Biol. -2001. Vol.69,N2. - P.241-247.

237. Nielsen S.E., Nielsen O.H., Vainer B., Claesson M.H. Inflammatory bowel disease-do microorganisms play a role? // Ugeskr. Laeger. 2002. - Vol.164, N50. - P.5947-5950.

238. Onuma E.K., Amenta P.S., Ramaswamy K. et al. Autoimmunity in ulcerative colitis (UC): a predominant colonic mucosal B cell response against human tropomyosin isoform 5 // Clin. Exp. Immunol. 2000. - Vol.121. - P.466-471.

239. O'Sullivan M., Clayton N., Breslin N.P. et al. Increased mast cells in the irritable bowel syndrome // Neurogastroenterol. Motil. 2000. - Vol.12. - P.449-557.

240. Papadakis K.A., Tung J.K., Binder S.W. et al. Outcome of cytomegalovirus infections in patients with inflammatory bowel disease // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96, N7. - P.2137-2142.

241. Parker N., Tsai H.H., Ryder S.D. et al. Increased rate of sialylation of colonic mucin by cultured ulcerative colitis mucosal explants // Digestion. 1995. -Vol.56. -P.52-56.

242. Pearce A.G.E. The diffuse neuroendocrine system and the APUD concept // Med. Biol.-1977. V.55, N3. - P.149-156.

243. Pender S.L., Tickle S.P., Docherty A.J. et al. A major role for matrix metalloproteinases in T cell injury in the gut // J. Immunol. 1997. - Vol.158. -P.1582-1590.

244. Pilcher B.K., Dumin J.A., Sudbeck B.D. et al. The activity of collagenase-1 is required for keratinocyte migration on a type I collagen matrix // J. Cell. Biol. 1997. - Vol.137. - P.1445-1457.

245. Pimentel M., Chow E.J., Lin H.C. Eradication of small intestinal bacterial overgrowth reduces symptoms of irritable bowel syndrome // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. - P.3503-3506.

246. Podolsky D.K. Inflammatory bowel disease // N. Engl. J. Med. 2002. -Vol.347. -P.417-429.

247. Pohle T., Shahin M., Domschke W., Konturek J.W. Effect of basic fibroblast growth factor on gastric ulcer healing and its own mRNA expression // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999. - Vol.13, N11. - P.1543-1551.

248. Poniewierka E., Maslowski L., Wysokinski W. et al. Neutrophil elastase activity in patients with ulcerative colitis // Wiad. Lek. 1994. - Vol.47, N3-4. -P.81-83.

249. Raab Y., Sundberg C., Hallgren R. et al. Mucosal synthesis and release of prostaglandin E2 from activated eosinophils and macrophages in ulcerative colitis // Am. J. Gastroenterol. 1995. - Vol.90, N4. - P.614-620.

250. Rampton D.S., Shanahan F. Inflammatory Bowel Disease. Oxford UK: Health Press, 2000.

251. Rao S.S., Read N.W., Brown C. Studies on the mechanism of bowel disturbance in ulcerative colitis // Gastroenterology. 1987. - Vol.93. - P.934-940.

252. Raouf A.H., Tsai H.H., Parker N. et al. Sulphation of colonic mucin in ulcerative colitis and Crohn's disease // Clin. Sci. 1992. - Vol.83. - P.623-626.

253. Rhodes J.M. Mucins and inflammatory bowel disease // Q. J. Med. -1997. Vol.90. -P.79-82.

254. Riley S.A.S., Mani V., Goodman M.J. et al. Microscopic activity in ulcerative colitis: what does it mean? // Gut. 1991. - Vol.32. - P. 174-178.

255. Rizzello F., Gionchetti P., Venturi A. et al. Review article: monitoring activity in ulcerative colitis // Aliment. Pharmacol. Ther. 2002. - Vol.16 Suppl 4. -P.3-6.

256. Roche J.H., Huang E.S. Viral DNA in inflammatory bowel disease: CMV-bearing cells as a target for immune-mediated enterocytolisis // Gastroenterology. 1977. - Vol.72. - P.228-233.

257. Russell A.L. Glycoaminoglycan (GAG) deficiency in protective barrier as an underlying, primary cause of ulcerative colitis, Crohn's disease interstitial cystitis and possibly Reiter's syndrome // Med. Hypotheses. 1999. - Vol.52, N4. -P.297-301.

258. Saito Y.A., Schoenfeld P., Locke G.R The epidemiology of irritable bowel syndrome in North America: a systematic review // Am. J. Gastroenterol. -2002. Vol.97, N8. - P.1910-1915.

259. Salmela M.T., MacDonald T.T., Black D. et al. Upregulation of matrix metalloproteinases in a model of T cell mediated tissue injury in the gut: analysis by gene array and in situ hybridisation // Gut. 2002. - Vol.51. - P.540-547.

260. Salzmann J.L., Peltier-Koch F., Bloch F. et al. Morphometric study of colonic biopsies: a new method of estimating inflammatory diseases // Lab. Invest. -1989.-Vol.60.-P.847-851.

261. Schindl A., Schindl M., Pernerstorfer-Schon H., Schindl L. Low-intensity laser therapy: a review // J. Investig. Med. 2000. - Vol.48, N5. - P.312-326.

262. Schmulson M., Chang L., Naliboff B. et al. Correlation of symptom criteria with perception thresholds during rectosigmoid distension in irritable bowel syndrome patients // Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. - P. 152-156.

263. Schonherr E., Lugering N., Stoll R. et al. Differences in decorin and biglycan expression in patients with gastric ulcer healing // Scand. J. Gastroenterol.1997. Vol.32, N8. - P.785-790.

264. Seo M., Okada M., Maeda K., Oh K. Correlation between endoscopic severity and the clinical activity index in ulcerative colitis // Am. J. Gastroenterol.1998. Vol.93, N11. - P.2124-2129.

265. Shamsuddin A.M., Trump B.F. Colon epitelium // J.Nat. Cancer Inst. -1981. Vol.66. - P.375-388.

266. Shirazi T., Longman R.J., Corfield A.P., Probert Ch.S.J. Mucins and inflammatory bowel disease // Postgrad. Med. J. 2000. - Vol.76. -P.473-478.

267. Singer I.I., Kawka D.W., Schloemann S. et al. Cyclooxygenase 2 is induced in colonic epithelial cells in inflammatory bowel disease // Gastroenterology. 1998.-Vol.115, N2. - P.297-306.

268. Solcia E., Capella C., Buffa R. et al. Morphological and functional classification of endocrine cells and related growth in the gastrointestinal tract // Gastrointestinal hormones /Ed. Glass G.-N.-Y.,1980.-P.l-17.

269. Spieker T., Herbst H. Distribution and Phenotype of Epstein-Barr Virus-Infected Cells in Inflammatory Bowel Disease // Am. J. Pathol. 2000. - Vol.157. -P.51-57.

270. Sternberg E.M., Chrousos G.P., Wilder R.L., Gold P.W. The stress response and the regulation of inflammatory disease // Ann. Intern. Med. 1992. -Vol.117. -P.854-866.

271. Stockley R.A. Proteases and antiproteases // Novartis. Found. Symp.2001.-Vol.234.-P.189-199; discussion 199-204.

272. Stoyanova 1.1., Gulubova M.V. Mast cells and inflammatory mediators in chronic ulcerative colitis // Acta. Histochem. 2002. - Vol.104, N2. - P. 185-192.

273. Structure, molecular biology and pathology of collagen / Ed by R.Fleischmajer et al. // New York, 1990. 592p.

274. Swarbrick E.T., Hegarty J.E., Bat L. et al. Site of pain from the irritable bowel // Lancet. 1980. - Vol.2. - P.443-446.

275. Swidinski A., Klilkin M., Ortner M. et al. Alteration of bacterial concentration in colonic biopsies from patients with irritable bowel syndrome (IBS) // Gastroenterology. 1999. - Vol.116. - P.A1.

276. Swidsinski A., Ladhoff A., Pernthaler A. et al. Mucosal flora in inflammatory bowel disease // Gastroenterology. 2002. - Vol.122. - P.44-54.

277. Symonds D.A. The glycosaminoglycans of the human colon in inflammatory and neoplastic conditions // Arch. Pathol. Lab. Med. 1978. -Vol.102, N3.-P.146-149.

278. Talley N.J. Serotoninergic neuroenteric modulators // Lancet. 2001. -Vol.358, N9298. - P.2061-2068.

279. Talley N.J., O'Keefe E.A., Zinsmeister A.R., Melton L.J. Prevelence of gastrointestinal symptoms in the eldery: a population-based study // Gastroenterology. 1998. - Vol.1021. - P.895-901.

280. Talley N.J., Spiller R. Irritable bowel syndrome: a little understood organic bowel disease? // Lancet. 2002. - Vol.360, N9332. - P.555-564.

281. Tam G. Low power laser therapy and analgesic action // J. Clin. Laser. Med. Surg. 1999. - Vol.17, N1. - P.29-33.

282. Taniyama K., Makimoto N., Furuichi A. et al. Functions of peripheral 5-hydroxytryptamine receptors, especially 5-hydroxytryptamine4 receptor, in gastrointestinal motility // J. Gastroenterol. 2000. - Vol.35, N8. - P.575-582.

283. Thompson W.G., Longstreth G.F., Drossman D.A. et al. Functional bowel disorders and functional abdominal pain. Rome II: A Multinational Consensus Document on Functional Gastrointestinal Disorders // Gut. 1999. - Vol.45 (Suppl. II). -P.1143-1148.

284. Thompson W.G., Heaton K.W., Smyth G.T., Smyth C. Irritable bowel syndrome in general practice: prevalence, characteristics, and referral // Gut. 2000. -Vol.46. - P.78-82.

285. Toms C., Powrie F. Control of intestinal inflammation by regulatory T-cells // Microbes. Infect. 2001. - Vol.3. - P.929-935.

286. Trengove N.J., Stacey M.C., MacAuley S. et al. Analysis of the acute and chronic wound environments: the role of proteases and their inhibitors // Wound. Repair. Regen. 1999. - Vol.7, N6. - P.442-452.

287. Unenwri E.N., Ehsani N., Wang M., Lee S. Interleukin-and transforming growth factor L: Synergistic stimulation of metalloproteinases, pg E2 and proliferation in human fibroblast // Exp. All. Res. 1994. - Vol.210, N2. - P. 166-171.

288. Vassallo M., Camilleri M., Phillips S.F. et al. Transit through the proximal colon influences stool weight in the irritable bowel syndrome // Gastroenterology. 1992. - Vol.102. - P.102-108.

289. Walmsey R.S., Anthony A., Slim R. et al. Absence of Escherichia coli, Listeria moncytogenes, and Klebsiella pneumonae antigens within inflammatory bowel disease tissues // J. Clin. Pathol. 1998. - Vol.51. - P.657-661.

290. Weber F.H., McCallum R.W. Clinical approaches to irritable bowel syndrome // Lancet. 1992. - Vol.340, N8833. - P.1447-1452.

291. Weinand I., Jordan A., Caspary W.F., Stein J. Nutrition in the etiopathogenesis of chronic inflammatory bowel diseases // Z. Gastroenterol. 1997. -Vol.35, N8. -P.637-649.

292. Wood J.D. Neuropathophysiology of irritable bowel syndrome // J. Clin. Gastroenterol. 2002. - Vol.35, N1 Suppl. -P.S11-22.

293. Yonei Y., Oda M., Nakamura M. Evidence for direct interaction between the cholinergic nerve and mast cells in rat colonic mucosa // J. Clin. Electron. Microsc. 1985. - Vol.18. - P.560-561.