Особенности течения и терапии атопического дерматита, ассоциированного со Staphylococcus aureus, у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, Ларина, Татьяна Валерьевна
- Специальность ВАК РФ14.00.09
- Количество страниц 132
Оглавление диссертации Ларина, Татьяна Валерьевна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Терминология, распространенность и патогенез АД.
1.2. Клинические особенности АД в детском возрасте.
1.3. Атопия и бактериальная инфекция.
1.4. Особенности иммунного статуса у больных, страдающих АД.
1.5. Обмен внутриклеточных ферментов, ПОЛ и стабильность мембран эритроцитов при различных патологических состояниях.
ГЛАВА 2. ОБЪЕМ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Клиническая характеристика детей, страдающих АД.
3.2. Показатели энзиматической активности клеток крови у детей с АД в период обострения.
3.3. Показатели перекисного окисления липидов и стабильности мембран эритроцитов у детей с АД.
3.4. Динамика клинических симптомов, энзиматической активности клеток крови, показателей ПОЛ и стабильности мембран эритроцитов в процессе базисной, антибактериальной и антиоксидантной терапии АД у детей.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК
Распространенность, факторы риска и течение атопического дерматита у детей2006 год, доктор медицинских наук Пенкина, Надежда Ильинична
Оптимизация лечения аллергического ринита у детей с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения2013 год, кандидат медицинских наук Иванова, Олеся Сергеевна
Механизмы метаболической адаптации и окислительный стресс при вирусных и бактериальных инфекциях у детей2002 год, доктор биологических наук Говорова, Людмила Владимировна
Клинико-лабораторные маркеры атопического фенотипа и липиднй обмен в мембранах эритроцитов и лимфоцитов периферической крови у детей с бронхиальной астмой2006 год, кандидат медицинских наук Бабушкин, Вячеслав Анатольевич
Молекулярные механизмы влияния этанола и его метаболитов на клеточные мембраны in vitro и in vivo2003 год, доктор биологических наук Прокопьева, Валентина Даниловна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности течения и терапии атопического дерматита, ассоциированного со Staphylococcus aureus, у детей»
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ
В XXI веке аллергическая патология остается актуальной проблемой медицины. Атопический дерматит (АД) - одно из самых распространенных аллергических заболеваний детского возраста, является наиболее тяжелым среди ал-лергодерматозов, так как манифестирует в раннем возрасте, отличается стадийностью течения, частыми рецидивами, сопровождается поражением внутренних органов, нередко осложняется вторичной пиогенной инфекцией, что значительно снижает качество жизни ребенка [150,152, 169, 176, 5, 11, 153, 158, 14, 12, 13, 15]. Однако сложность лечения больных АД прежде всего заключается в том, что оно требует сугубо индивидуального подхода.
Известно, что в основе формирования и развития АД у детей лежит сенсибилизация организма к различным аллергенам. Проведенные исследования показывают, что у большинства детей имеется поливалентная сенсибилизация к пищевым, пыльцевым, грибковым, клещевым и эпидермальным аллергенам [152, 109, 48, 80, 31, 96, 161, 158, 81, 105]. Причем в этиологической структуре АД у детей раннего возраста ведущую роль играет пищевая аллергия [80, 5, 92]. В последующем обострения заболевания могут быть обусловлены контактом с клещевыми, грибковыми и другими аллергенами, в том числе и бактериальными.
По данным различных авторов [152, 176, 31, 93, 96, 45, 46, 65, 101, 105] у детей с АД отмечается высокая обсемененность кожи, слизистых и различных биологических секретов патогенными микроорганизмами. Как показали наши исследования, на сегодняшний день роль инфекционных факторов, в частности, St. aureus, в возникновении и последующем течении АД у детей раннего возраста изучена недостаточно, что затрудняет разработку адекватных методов терапии [11, 161,15].
Согласно современным представлениям, атопия рассматривается как способность организма к повышенной продукции Ig Е на воздействие различных аллергенов окружающей среды, связанная с наследственным предрасположением к аллергии, 77г2-клеточным иммунным ответом, последующим развитием аллергического воспаления и неспецифической гиперреактивности органов, вовлекаемых в аллергический процесс [18, 14, 13, 230,232,233, 254].
Синтез Ig EtIgG и других иммуноглобулинов является конечным результатом иммунных реакций, в осуществлении которых принимают участие клетки крови, в частности, лимфоциты. На сегодняшний день убедительно доказано, что лимфоциты - это клетки, выполняющие не только специальные функции иммунной защиты, но и являющиеся элементами единой информационной системы, точно отражающей состояние организма и процесс его развития [181, 104, 187, 29, 1,26, 112]. На основании изучения ферментного статуса лимфоцитов и тромбоцитов можно судить о состоятельности иммунного ответа на любое внешнее воздействие, в том числе на контакт с аллергеном, степени тяжести и прогнозе течения, эффективности лечения [187, 112]. Диагностические и прогностические возможности цитохимического анализа клеток крови практически необъятны [67, 53, 104, 102] и могут быть с успехом использованы и при АД. Вместе с тем в доступной литературе имеются единичные работы, касающиеся изучения ферментативного статуса лимфоцитов при АД у детей [4]. Эн-зиматический профиль тромбоцитов при данной патологии не изучен.
В настоящее время большое внимание уделяется процессам перекисного окисления липидов (ПОЛ). Это связано с тем, что, будучи неотъемлемой частью нормального гомеостаза, перекиси липидов накапливаются в результате активации процессов свободно-радикального окисления, существенно изменяют структурно-функциональные свойства клеточных мембран и являются одной из распространенных причин их повреждения [35, 83,22, 70,95].
Повреждение мембранных клеточных структур - универсальный патологический процесс, который отражает нарушение метаболических процессов в клетках при многих патологических состояниях, инфекционных и аллергических заболеваниях, стрессе и находится в тесной связи с уровнем перекисного окисления липидов [52, 161, 120, 149, 50, 88, 143, 145, 188, 41, 51, 89, 164, 17,
34, 36, 108, 116,119, 141, 166, 8, 38, 55, 59, 60, 165, 73, 98, 122, 37, 135, 162, 76, 127, 129, 106, 177, 178, 166, 228, 224,205, 218, 253].
Новый оригинальный способ определения устойчивости эритроцитов к пе-рекисному гемолизу, предложенный сотрудниками кафедры госпитальной терапии Ижевской государственной медицинской академии (патент №2102766), позволяет количественно оценить динамику состояния мембран эритроцитов, отражающих происходящие в организме человека патологические изменения [6].
В клинических условиях результаты изучения показателей ПОЛ достаточно широко используются при болезнях сердечно-сосудистой системы [149, 89, 141, 38, 60, 37], легких [50, 94, 162], желудочно-кишечного тракта [64, 88, 51, 108, 99, 122], инфекционных заболеваниях [163, 34, 33, 55, 59, 117, 127, 168] для оценки тяжести течения патологического процесса, контроля эффективности лечения и прогнозирования исходов заболевания.
Интенсификация перекисных процессов в организме усугубляет Т-клеточный иммунодефицит и приводит к разобщению окисления и фосфорили-рования в клетках крови, что находит отражение в ферментном статусе лимфоцитов и тромбоцитов.
Предполагается, что под влиянием пищевых и других аллергенов, инфекционных факторов, в частности, St aureus, у детей раннего возраста с АД наблюдается активация перекисного окисления липидов и нарушается метаболизм клеток крови, что способствует хроническому течению болезни [3].
Одним из направлений в терапии АД является модуляция активности клеток, участвующих в реализации иммунного ответа. Можно предположить, что функции иммунокомпетентных клеток зависят от состояния их энергетического обмена, поэтому изучение этих параметров и их коррекция становится перспективным направлением в терапии тяжелых, осложненных форм АД у детей раннего возраста.
Цель исследования; на основании изучения клинико-метаболических особенностей АД, ассоциированного со St. aureus, у детей разработать оптимальную терапевтическую тактику.
Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи: 1. Выявить особенности клинической картины АД у детей в разные возрастные периоды.
2. Исследовать частоту колонизации St. aureus кожи и слизистых оболочек у детей с АД.
3. Изучить показатели гуморального звена иммунитета у детей с АД.
4. Исследовать ПОЛ, стабильность мембран эритроцитов к перекисному гемолизу и ферментный статус клеток крови у детей с АД в период обострения и ремиссии.
5. Оценить эффект антибактериальной и антиоксидантной терапии на клиническое течение и метаболические показатели у детей с АД.
Научная новизна.
При бактериологическом исследовании кожных покровов и слизистых у детей с АД установлена их высокая обсемененность St. aureus, что определило необходимость проведения антибактериальной терапии. С помощью ИФА определены аллерген-специфические Ig Е и показано преобладание высокого уровня сенсибилизации к St. aureusy что подтверждает его важную роль в формировании АД.
Впервые проведена комплексная оценка ПОЛ, стабильности мембран эритроцитов к перекисному гемолизу, ферментативного статуса лимфоцитов и тромбоцитов при различных формах АД у детей, что позволило выявить активацию процессов свободнорадикального окисления и глубокие метаболические нарушения в клетках крови. Впервые показано, что наиболее высокая степень интенсификации ПОЛ и снижение стабильности мембран эритроцитов характерны для периода островоспалительных явлений на коже, которые сопровождаются значительным снижением энзиматической активности и нарушением структуры популяции клеток крови. Впервые установлено, что нарушение проs цессов ПОЛ и угнетение дегидрогеназной активности клеток крови носят стойкий характер и их восстановление значительно отстает от сроков наступления клинической ремиссии АД. В процессе динамического наблюдения у детей через 6 месяцев отмечено значительное снижение ферментативной активности клеток крови. Выявлены корреляционные взаимоотношения уровня ПОЛ, стабильности мембран эритроцитов и активности дегидрогеназ с тяжестью АД у детей.
Полученные результаты комплексного изучения показателей ПОЛ, стабильности клеточных мембран и ферментативной активности клеток крови позволяют расширить имеющиеся представления о метаболических нарушениях при АД.
Впервые обосновано включение в комплексную терапию АД у детей препаратов с антиоксидантной активностью (тиосульфат натрия и лимонтар).
Практическая значимость.
Показатели ПОЛ, стабильности мембран эритроцитов и дегидрогеназной активности клеток крови являются дополнительным критерием для оценки степени тяжести патологического процесса и отражают становление метаболической ремиссии у детей с АД. Применение антибактериальных препаратов у пациентов с тяжелым и средиетяжелым течением АД позволяет значительно снизить контаминацию кожных покровов St. aureus. Включение в комплексную терапию детей с АД препаратов с антиоксидантной активностью (тиосульфат натрия и лимонтар) приводит к более быстрому регрессу симптомов поздней фазы аллергического воспаления, нормализации показателей ПОЛ, стабильности клеточных мембран и повышению энзиматической активности лимфоцитов и тромбоцитов.
Внедрение в практику.
Результаты работы внедрены в практическую деятельность Республиканской детской консультативной поликлиники, отделений Республиканской детской клинической больницы, аллергологического кабинета детской поликлиники №5 г. Ижевска, санатория «Ласточка» г. Ижевска, а также в учебный процесс кафедры педиатрии Ижевской государственной медицинской академии.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
1. Течение АД у детей раннего возраста отличается своеобразием клинической картины и высокой контаминацией кожных покровов и слизистых оболочек St. aureus.
2. АД у детей сопровождается значительными нарушениями в системе ПОЛ и существенными метаболическими сдвигами в клетках крови, выраженность которых зависит от степени тяжести и периода заболевания.
3. Комплексная базисная терапия с применением антибактериальных и антиоксидантных средств у детей с АД способствует более быстрому обратному развитию основных клинических проявлений заболевания, значительному улучшению показателей ПОЛ и стабильности мембран эритроцитов, повышению энзиматической активности клеток крови.
Апробация работы: Материалы диссертации были изложены на Международной конференции «Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века» (Москва,
2000), Международной конференции «Атопический дерматит-2000» (Екатеринбург, 2000), 111 Медицинском конгрессе «Молодые ученые России» (Ижевск,2000), 4-ом Конгрессе Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (РААКИ) «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2001), II Конференции молодых ученых «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва,
2001), II Межвузовской конференции молодых ученых и студентов «Актуальные медико-биологические проблемы» (Ижевск, 2002), III Межвузовской конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2003), VIII Конгрессе педиатров России «Современные проблемы профилактической медицины» (Москва, 2003), на объединенном заседании проблемной комиссии педиатрического факультета и кафедр педиатрии, детских инфекций с курсом детских болезней, педиатрии и детских инфекций ФПК и ПП, пропедевтики детских болезней с курсом поликлинической педиатрии Ижевской государственной медицинской академии.
11
Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК
Особенности иммунно-воспалительного процесса при хроническом аденоидите и их терапевтическая коррекция0 год, кандидат медицинских наук Терскова, Наталья Викторовна
Структурно-функциональные эритроцитарные нарушения у больных инфарктом миокарда и их коррекция2003 год, доктор медицинских наук Зарубина, Елена Григорьевна
Медико-биологические основы оздоровления часто болеющих детей2003 год, доктор медицинских наук Марченко, Татьяна Константиновна
Состояние липидной фазы мембраны мононуклеарных клеток крови при туберкулезе легких2007 год, кандидат медицинских наук Есимова, Ирина Евгеньевна
Патогенетическое обоснование комплексного лечения тяжелых форм атопического дерматита у детей и подростков2012 год, доктор медицинских наук Кудрявцева, Ася Валерьевна
Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Ларина, Татьяна Валерьевна
ВЫВОДЫ:
1. Особенностями течения АД у детей раннего возраста явились преобладание островоспалительных изменений в виде гиперемии кожи (85,7%), экссудации (57,7%) и зуда (100%). У детей дошкольного возраста выявлялась проли-феративная форма (88,5%). Такие нозологические формы, как импетиго и фурункулез чаще диагностированы в группе детей раннего возраста - 18,6% и 3,8% соответственно (/К0,01).
2. АД сопровождался высокой контаминацией кожных покровов и слизистых больных золотистым стафилококком, который высевался с клинически непораженной кожи у 95,8% пациентов с тяжелым обострением заболевания. Установлена зависимость степени колонизации от тяжести обострения заболевания. У большинства детей (87,6%) выявлено повышение уровня специфических Ig Е к St. aureus, коррелирующее со степенью тяжести обострения АД.
3. У детей раннего возраста в период обострения АД выявлена дисимму-ноглобулинемия с повышением уровня Ig М и Ig Е и снижением концентрации Ig А и IgG ъ сыворотке крови, зависящая от степени тяжести болезни.
4. При АД в период обострения наблюдается депрессия дегидрогеназной активности лимфоцитов и тромбоцитов, наиболее выраженная у детей раннего возраста с тяжелым течением заболевания. В период неполной ремиссии нормализации активности окислительных ферментов не происходит. В катамнезе через 6 месяцев обнаружено существенное снижение уровня энзимов клеток крови.
5. Обострение АД характеризуется активацией свободнорадикального окисления липидов и дестабилизацией клеточных мембран, степень выраженности которых коррелирует с интегральным индексом SCORAD, дегидрогеназной активностью клеток крови и уровнем специфических Ig Е к золотистому стафилококку.
6. Применение антибактериальных и антиоксидантных препаратов (тиосульфат натрия, лимонтар) в комплексной терапии больных с АД способствует уменьшению степени дисметаболических изменений, снижению интенсивности перекисного окисления липидов, уменьшению мембранодеструктивных процессов и повышению энзиматической активности клеток крови, что сопровож дается значительной эффективностью.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:
1. Показатели дегидрогеназной активности клеток крови, ПОЛ и стабильности мембран эритроцитов могут быть использованы в качестве дополнительного критерия для оценки степени тяжести АД, эффективности лечения и завершенности патологического процесса.
2. При наличии у ребенка с АД клинических проявлений стафилококковой инфекции (импетиго, фурункулез) или повышенной колонизации кожных покровов и слизистых St. aureus с высоким уровнем специфических Ig Е в крови в комплексную терапию целесообразно включить антибактериальные препараты в виде наружного или системного применения в зависимости от тяжести болезни. Препаратами первого выбора могут являться макролиды и цефалоспо-рины /-// поколения.
3. С целью коррекции метаболических нарушений в комплексную терапию АД у детей рекомендуется включить антиоксидантные препараты как в острый период заболевания, так и в период неполной ремиссии.
4. В острый период АД целесообразно назначить тиосульфат натрия 30% внутривенно в дозе 1-2 мл на 10 кг массы тела № 5-7 и в период неполной ремиссии - лимонтар в дозе 5-10 мг/кг внутрь в течение 1 месяца. Рекомендуется повторить курс лимонтара через 6 месяцев.
Список литературы диссертационного исследования Ларина, Татьяна Валерьевна, 2005 год
1. Адо А.Д. Экология и аллергология / А.Д. Адо // Клин, мед.- 1990.- Т. 68, №9.- С. 3-6.
2. Адо В.А. Клинико-патогенетические основы развития аллергических заболеваний, их профилактика / В.А. Адо, В.А. Доровских.- Благовещенск, 1992.- 187 с.
3. Активность лизосомальных ферментов в динамике атопического дерматита у детей / Д.Ф. Казначеева, Е.А. Рычкова, Н.Н. Маянская, Л.В. Вохминцева // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.-Екатеринбург, 2000.- С.38.
4. Активность митохондриальных ферментов у детей с атопическим дерматитом / Н.В. Клейменова, А.Н. Пампура, Е.В. Тозлиян, Е.И. Шабелышкова // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Мат-лы. I Всерос. конгр.- М., 2002.- С. 11.
5. Аллергические болезни у детей / Под ред. М.Я. Студеникина, И.И. Балаболкин.- М., 1998.- 352 с.
6. Антоньев А.А. Атопический дерматит диффузный нейродермит / А.А. Антоньев, К.Н. Суворова // Вестн. дерматол. и венерологии.- 1988 - №3.- С. 2-9.
7. И. Атопический дерматит / К.Н. Суворова, А. А. Антоньев, С.И. Довжанский, М.Ф. Писаренко // Саратов, 1998.- 168 с.
8. Атопический дерматит: типы течения и катамнез / Н.В.Кунгуров, Ю.С. Смолкин, М.М. Кохан, Ю.В. Кениксфест // Педиатрия.-2001.- №2.- С. 9-12.
9. Балаболкин И.И. Атопические заболевания у детей: современная концепция патогенеза и терапии / И.И. Балаболкин // Вестник РАМН.- 2003.-№8,- С. 30-37.
10. М.Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей / И.И. Балаболкин, В.Н. Гребенюк.- М.: Медицина, 1999.- 240 с.
11. Балаболкин И.И. Современная концепция и принципы терапии аллергических заболеваний у детей / И.И. Балаболкин // Педиатрия.- 2003.-№4.- С. 52-57.
12. Балаболкин И.И. Экология и аллергические болезни у детей / И.И. Балаболкин // Экологические и гигиенические проблемы педиатрии: Мат-лы Ш конгр. педиатров России.- М., 1998 С. 59-60.
13. Беда Ю.В. Процессы свободно-радикального окисления в клинике эндометриоза / Ю.В. Беда // Тр. молодых ученых ИГМА.- Ижевск, 1999.- С. 116-117.
14. Беклемишев Д.Н. Т-хелпер-2 ключевая клетка противометазойного иммунитета и реакций аллергии немедленного типа / Д.Н. Беклемишев // Иммунология.- 1995.- №5.- С. 4-9.
15. Бережная Н.М. В-лимфоциты и патогенез атопических заболеваний / Н.М. Бережная // Intern.J.Immunoreab.- 1997.- №6.- Р. 101-108.
16. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов / М.В. Биленко.- М.: Медицина, 1989.- 368 с.
17. Бурлакова Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлаков, Н.Г. Храпов // Успехи химии.- 1985.- Т. 54.- С. 1540-1558.
18. Бурлакова Е.Б. Роль липидов в процессе передачи информации в клетке // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ / Е.Б. Бурлаков.- М., 1981.- С. 23-24.
19. Вазир Ш.М. Атопический дерматит у детей. Совершенствование патогенетического лечения на основании комплексного изучения показателей иммунитета: Дис. канд. мед. наук/Ш.М. Вазир.-М., 1995.-316 с.
20. Валюлис Р.А. Патогенетические основы лечения респираторного дистресса недоношенных детей: Дис. докт. мед. наук / Р.А. Валюлис.- М.,1994.- 245 с.
21. Васильев С.Ц. Оценка эффективности препарата Лимонтар у детей с митохондриальными нарушениями на основе цитохимического анализа / С.Ц. Васильев, С.В. Петричук, Р.П. Нарциссов // Педиатрия.- 1999 №4 - С. 76-78.
22. Васильев С.Ц. Роль янтарной кислоты в терапии митохондриальных болезней у детей / С.Ц. Васильев, А.Б. Сафонов // Педиатрия.- 2000.- №2.- С. 88-91.
23. Вельтшцев Ю.С. Становление и развитие иммунной системы у детей. Иммунная недостаточность. Иммунодиатезы / Ю.Е. Вельтшцев // Прил. к журн. Рос. вестн. педиатрии.- М., 1998.- 79 с.
24. Верницкайте Р. Отдаленные результаты применения лимонтара при патологии беременных женщин / Р. Верницкайте, Н. Качергене, И.А. Комиссарова // Человек и лекарство: Тез. докл. VI Рос. нац. конгр.- М., 1999,- С. 494.
25. Вершигора. А.Е. Микробная аллергия / А.Е. Вершигора.- 1Сиев: Здоровея, 1997.- С. 100-109.
26. Виноградов А.И. Изменения центральных и периферических адаптационных систем при атопическом дерматите у детей, методы и средства терапевтической коррекции: Дис. . докт. мед. наук /А.И. Виноградов,-Свердловск, 1991.- 256 с.
27. Вихарева Е.Г. Клинико-метаболические особенности и эффективность антиоксидантной и противовирусной терапии у детей с цитомегаловирусной и сочетанной с ней хламидийной инфекцией: Дис. . канд. мед. наук / Е.Г. Вихарева- Ижевск, 2000,- 143 с.
28. Вихарева Е.Г. Особенности перекисного окисления липидов у детей грудного возраста с активной цитомегаловирусной инфекцией (ЦМВИ) / Е.Г. Вихарева, Е.Г. Мансурова // Тр. молодых ученых ИГМА.- Ижевск, 1999.- С. 171-172.
29. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков.- М.: Наука, 1972.- 252 с.
30. Возможные подходы к лечению атопического дерматита у детей с учетом степени колонизации кожных покровов золотистым стафилококком / А.В. Кудрявцев, Л.К. Котосов, И.И. Балаболкин и др. // Вопр. современной педиатрии.- 2002.- Т. 1.- Прил. №1.- С. 29.
31. Гасанов С.Ш. Прогнозирование здоровья детей, подвергавшихся в анте -и раннем постнатальном онтогенезе воздействию атмосферного загрязнения и совершенствование меры профилактики: Автореф. дис. . докт. мед. наук / С.Ш. Гасанов,- Баку, 1996.- 46 с.
32. Гельман В.Я. Медицинская информатика: практикум / В. Я. Гельман // С.-Пб.: Питер, 2001.- 480 с.
33. Гольдина Е.Г. Применение эналаприла в сочетании с а-токоферолом и эндоваскулярным лазерным облучением крови у больных первичной артериальной гипертензией: Дис. .канд. мед. наук / Е.Г. Гольдина.- Ижевск, 1998.-213 с.
34. Градинаров А.М. Особенности колонизации организма детей при атопическом дерматите / А.М. Градинаров, А.А. Ширшиков, Е.П. Новожилова // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.- Екатеринбург, 2000.-С. 24-26.
35. Гребенников В.А. Клинические аспекты пиодермических осложнений атопического дерматита у детей / В.А. Гребенников, О.А. Сидоренко // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.- Екатеринбург, 2000.- С. 26-27.
36. Гришаева У.В. Эндоваскулярная лазерная терапия больных атопическим дерматитом / У.В. Гришаева // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.- Екатеринбург, 2000.- С. 24-28.
37. Гукасян Д.А. Влияние микотической инфекции и сенсибилизации на течение атопического дерматита / Д.А. Гукасян // Веста, дерматол. и венерологии.- 1993.- №2.- С. 54.
38. Гуреева В.В. Клинико-морфологические критерии диагностики, оценки тяжести и прогноза атопического дерматита7 В.В. Гуреева, И.Р. Фадеева // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф,- Екатеринбург, 2000.- С. 28-29.
39. Демихова О.В. Нарушения свободнорадикального состояния эритроцитов при хронической дыхательной недостаточности и способ коррекции / О.В. Демихова, Б.А. Серебрянова, Е.И. Шмелев // Вестн. РАМН.-1995 №7.- С. 54-58.
40. Долина О.А. Влияние общей анестезии и её компонентов на свободнорадикальные процессы: Обзор / О.А. Долина, Ф.С. Галеев, P.P. Фархутдинов // Анестезиол. и реанимация.- 1987.- №5.- С. 71-75.
41. Духова З.Н. Изменение энзиматической активности лимфоцитов и различных органов под воздействием гипоксического фактора: Автореф. дис. . канд. мед. наук / З.Н. Духова.- М., 1976.- 23 с.
42. Ермакова М. К. Аллергические болезни органов дыхания у детей и подростков Удмуртии: Дис. . докт. мед. наук / М.К. Ермакова.- М., 2000.-268 с.
43. Ершова И.Б. Перекисное окисление липидов и антиперекисная защита в патогенезе кори / И.Б. Ершова // Педиатрия.- 2000.- №1- С. 109-110.
44. А.В. Пампуро, О.Б. Святкина, Т А. Бобровская, О.В. Морозова, Н.Н. Погомий,
45. A.А. Чебуркин // Педиатрия.- 2001.- №2.- С. 13-16.
46. Индекс SCORAD объективный и стандартизированный метод оценки поражения кожи при атопическом дерматите / Д.С. Коростовец, И.В. Маркова,
47. Калюжная JI. Д. Аутофлора кожи детей, больных атопическим дерматитом / Л.Д. Калюжная, Э.А. Мурзина // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.- Екатеринбург, 2000.- С.39.
48. Калюжная Л. Д. Клинико-иммунологическое обоснование неспецифической иммунокоррекции атопического дерматита: Автореф. дис. . докт. мед. наук / Л.Д. Калюжная.- Киев, 1989.- 32с.
49. Катосова Л.К. Прогноз и диагностика инфекционного процесса по состоянию некоторых ферментных систем лейкоцитов крови: Автореф. дис. . канд. мед. наук/Л.К. Которсова.-М.,1974.-19 с.
50. Клинико-патогенетическая классификация атопического дерматита у детей / Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, О.Е. Ищенко, А.В. Белова // Рос. журнал кожных и венерических болезней.- 2003.- №1.- С 26-34.
51. Кожевников Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии / Ю.Н. Кожевников // Вопр. мед. химии.- 1985.- Т.31.- №5.- С.2-7.
52. Кожные и венерические болезни у детей / К.Н. Суворова, А.А. Антоньев, Н.П. Кузнецов, И.О. Малова.- Иркутск: Изд-во Иркут. ун-та, 1995,- 352 с.
53. Колесников С.А. Метаболитная терапия в профилактике и комплексном лечении гнойных осложнений после оперативных вмешательств на опорнодвигательной системе у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук / С.А. Колесников.- М., 1996.- 22 с.
54. Колесникова М.Б. Таблица прогнозирования исхода острой пневмонии / М.Б. Колесникова, Г.К. Рассказова // Инф. письмо по диагностике и прогнозированию течения ряда патологических состояний у детей.- Устинов, 1985.- 89 с.
55. Коляденко В.Ф. Влияние гнотобиологической изоляции на состояние системы «перекисное окисление липидов антиоксидантная активность» у детей с бронхиальной астмой / В.Ф. Коляденко, Ю.А. Царева // Педиатрия.-2001.- №1.- С. 26-28.
56. Короткий Н.Г. Современная фармакотерапия аллергодерматозов у детей / Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров // Рос. педиатр, журнал,- 2000.- №3.- С. 38-41.
57. Кузнецова И.В. Роль пищевой аллергии и некоторые механизмы ее развития в патогенезе атопического дерматита у детей: Дис. . канд. мед. наук / И.В. Кузнецова.-М., 1995 264 с.
58. Кунгуров Н.В. Атопический дерматит: типы течения, принципы терапии / Н.В. Кунгуров, Н.М. Герасимова, М.М. Кохан.- Екатеринбург, 2000.- 267 с.
59. Кунгуров Н.В. Особенности типов течения атопического дерматита : Принципы терапии: Дис. . докт. мед. наук / Н.В. Кунгуров.- Екатеринбург, 1998 276 с.
60. Куртасова Л.М. Опыт применения янтарной кислоты у детей с атопической бронхиальной астмой / Л.М. Куртасова, А.А. Савченко, A.P. Шмидт//Рос. педиатр, журнал.- 2003.-№ 1,- С. 53-56.
61. Ланкин В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих / В.З. Панкин // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ.- М., 1981.- С. 75-95.
62. Лизосомы и лизосомные болезни накопления. Пер. с англ. / Под ред. Д.Каллахана, ДЛоудена.- М.: Медицина, 1984.- 412 с.
63. Лусс Л.В. Атопический дерматит: современная концепция локальной терапии / Л.В. Лусс // Педиатрия.- 2002.- №4.- С. 73-77.
64. Лусс Л.В. Диагностика и лекарственная терапия аллергодерматозов / Л.В. Лусс // Тер. арх.- 1998.- Т. 70.- №3.- С. 74-77.
65. Меныпиков Е.Б. Антио ксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов / Е.Б. Меньшиков, Н.К. Зенков // Успехи соврем, биол.- 1991.- Т. 113 Вып. 4.- С. 442-445.
66. Мокроносова М.А. Влияние Staphylococcus aureus и дрожжеподобных грибов на течение атопического дерматита: Дис. . докт. мед. наук / М.А. Мокроносова М., 1999.- 227 с.
67. Морозова К.И. К вопросу о противокварцевом эффекте сукцината / К.И. Морозов // Профессиональные болезни пылевой этиологии.- Сб. научн. тр.- М., 1988.- Т. П.- С.93.
68. Назарова Е.В. Состояние перекисного гомеостаза при целиакии и хроническом энтерите у детей и его коррекция: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Е.В. Назаров.- Н. Новгород, 2000.- 23 с.
69. Намазова JI.C. Роль цитокинов в формировании аллергических реакций у детей / JI.C. Намазова, В.А. Ревякина, И.И. Балаболкин // Педиатрия.- 2000.-№1.- С. 56-59.
70. Нарушение микрофлоры кишечника и иммунитета у детей с аллергическими дерматитами / Е.А. Лыкова, А.О. Мурашова, В.М. Бондаренко и др. // Рос. педиатр, журн.- 2000.- №2.- С. 20-27.
71. Научно-практическая программа «Атопической дерматит 2000». Юб.Некоторые показатели антиоксидантной системы при физиологической желтухе у новорожденных / Т.Ш. Турдыева, Д.Д. Курбанов, А.Р. Исраилов // Педиатрия.- 2001.- №5.- С. 109-110.
72. Низамутдинова Д.М. Клинико-иммунологические особенности атопического дерматита у детей с сенсибилизацией к плесневому грибу Phoma batae :Автореф. дис. . канд. мед. наук. / Д.М. Низамутдинова.- Казань, 2002 -16 с.
73. Никифорова Ю.Н. Показатели процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных глоссалгией / Ю.Н. Никифорова, Н.Ю. Перова // Тр. молодых ученых ИГМА.- Ижевск, 1999.- С. 154-155.
74. Нобл У.К. Микология кожи человека / Пер. с англ.- М.: «Медицина»,1986.-496 с.
75. Новикова Л.А. Опыт применения транскутанной лазерной терапии в комплексном лечении атопического дерматита / Л.А. Новикова, Т.М. Бахметьева // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.-Екатеринбург, 2000.- С. 88.
76. Новое в патогенезе и лечении атопического дерматита / И.Б. Трофимова, Л.А. Мишурис, B.C. Гевондян и др. //Весн. дерматол. и венерологии.- 2001 №2.- С. 9-13.
77. Новые возможности цитохимического анализа в оценке состояния здоровья ребенка и прогнозе его развития / В.М. Шишенко, С. М. Петричук, З.Н. Духова, В.В. Крепец // Педиатрия.- 1998.-№4.- С. 96-101.
78. Оценка эффективности препарата лимонтар у детей с митохондриальными нарушениями на основе цитохимического анализа / С.Ц. Васильев, С.В. Петричук, Р.П. Нарциссов, Л.З. Казанцева А.Б. Сафронов, Е.А. Николаева // Педиатрия.- 1999.- №4.- С. 76-82.
79. Пампура А.Н. Ключевые вопросы диагностики и лечения атопического дерматита у детей / А.Н. Пампура, А.А. Чебуркин, Ю.С. Смолкин // Педиатрия.-1990.-№4.- С. 93-96.
80. Пашков В.К. Особенности течения атопического дерматита у детей на разных этапах реабилитации: Автореф. дис. . докт. мед. наук / В.К. Пашков.-Томск, 2000.- 40 с.
81. Пенкина Н.И. Атопический дерматит у детей: Учебн. пособие / Н.И. Пенкина, Р.Н. Ямолдинов, М.К. Ермакова // Ижевск, 2000.- 42 с.
82. Перекисное окисление липидов и резистентность эритроцитов у детей, больных дифтерией / И.В. Орлов, Е.И. Кузьмина, В.В. Краснов, Н.В. Нашиванко, К.В. Пудова // Российский педиатрический журнал,- 2001.- №2.-С. 21-24.
83. Петрова Т.И. Влияние экологических факторов на формирование аллергических заболеваний у детей / Т.И. Петрова, В.Б. Тервариева, Ф.Ф. Даусов // Рос. педиатр, журн.- 2002.- №4.- С. 18-21.
84. Позднякова В.В. Антиоксидантный статус в ткани келоидных рубцов / В.В. Позднякова// Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины: Мат-лы II Рос. конф. молодых ученых России.- М., 2001.- Т. П.- С. 73.
85. Потекаев Н.С. Атопический дерматит: Метод, указания./ Н.С. Потекаев, Ю. В. Сергеев- М., 1986.- 37 с.
86. Потемкина А.М. Комплексное патогенетическое лечение атопического дерматита у детей / А.М. Потемкина // Современные проблемы аллергологии и иммунофармакологии: Сб. тез. докл.- М., 2001 С. 506.
87. Прахин Е.С. Лип иды плазматических мембран и липидные медиаторы воспаления у детей с атопическими заболеваниями роль в патогенезе и возможные пути коррекции / Е.С. Прахин, С.Ю. Терещенко // Педиатрия.-2000.-№2.- С. 82-88.
88. Применение сукцината натрия в акушерской практике / З.В. Бибилейшвили, И.Г. Дидия, Л.Л. Себискверадзе, Г.С. Шония // Мат-лы I съезда акушеров-гинекологов Грузинской ССР.- Тбилиси; 1974.- С. 232-235.
89. Прокопенко В.М. Процессы свободно-радикального окисления в плаценте при преждевременных родах / В.М. Прокопенко, А.В. Арутюнян // Мать и дитя: Мат-лы II Рос. форума.- М., 2000.- С. 126-127.
90. Ревякина В. А. Актуальные проблемы детской аллергологии / В.А. Ревякина // Вопросы современной педиатрии: Мат-лы научн.-практ. конф. педиатров России.- М., 2001.- Т. 1.- Прил. 1.- С. 3-4.
91. Ревякина В.А. Современные аспекты терапии атопического дерматита у детей/В.А. Ревякина//Рус. мед. журнал.- 1999.- Т. 7.-№11.- С. 516-519.
92. Ревякина В.А. Эпидемиология аллергических заболеваний у детей и организация педиатрической аллергической службы в России / В.А. Ревякина // Педиатрия.- 2003.- №4.- С. 47-52.
93. Ревякина В.А. Эффективность реабилитации детей с аллергическими заболеваниями / В.А. Ревякина, Е.В. Бондаренко, И.В. Аджимамудова // Педиатрия.- 2001.- №5 С. 87-92.
94. Романова З.Д. Влияние коронароангиографии на процессы пероксидации липидов и оценка эффективности антиоксидантных средств в предупреждении осложнений коронароангиографии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / З.Д. Романова Ижевск, 1999.- 23 с.
95. Рябова JI.B. Социальные факторы риска развития аллергодерматозов у детей раннего возраста / JI.B. Рябова // Мат-лы межвуз. конф. молодых ученых и студентов.- Ижевск, 2001.- С. 148-149.
96. Селедцов А.М. ПОЛ и состояние антиоксидантных систем при опийной наркомании, хроническом алкоголизме, токсикомании, обусловленной вдыханием паров органических растворителей / А.М. Селедцов // Вопр. мед. химии.- 1995.- Вып. 3.- С. 50-53.
97. Сергеев Ю.В. Иммунные механизмы патогенеза и обоснование дифференциальных подходов к иммунокоррегирующему лечению и профилактике атопического дерматита: Автореф. дис. . докт. мед. наук / Ю.В. Сергеев.- М., 1990.- 22 с.
98. Сергиенко В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Сергиенко, И.Б. Бондарева,- М.: РОЭТАР-МЕД, 2001.- 256 с.
99. Синявская О.А. О дополнительном звене патогенеза атопического дерматита / О. А. Синявская // Атопический дерматит-2000: Мат-лы международной конференции.- Екатеринбург, 2000.- С. 108-109.
100. Система липоперекисей-антиоксидантов при нарушении сердечного ритма у детей / С.Г. Сюкрева, Н.А. Коровина, Л.П. Гаврюшова, Т.М. Творогова, Н.В. Муромцева // Педиатрия.- 1993.- №2.- С. 36-40.
101. Скрипкин Ю.К. Аллергические дерматозы / Ю.К. Скрипкин, Б.А. Сомов, Ю.С. Бутов.- М.: Медицина, 1975.- 167 с.
102. Скрипкин Ю.К. Атопический синдром / Ю.К. Скрипкин // Вестн. дерматол. и венерологии.- 1995 №2 - С. 17-23.
103. Скрипкин Ю.К. Руководство по детской дерматовенерологии. / Ю.К. Скрипкин М., 1983.- 285 с.
104. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей. / Г.И. Смирнова М.: Медицина, 1998.- 299 с.
105. Смирнова Г.И. Дерматореспираторный синдром у детей / Г.И. Смирнова // Рос. журн. кожных и венер. болезней.- 2001.-№4.- С. 64-70.
106. Смирнова Г.И. Современная терапия атопического дерматита у детей / Г.И. Смирнова // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.-Екатеринбург, 2000.- С. 111.
107. Смирнова И.О. Комплексная оценка эффективности внутрисосудистого лазерного облучения крови у больных различными клиническими формами атопического дерматита: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / И.О. Смирнова -С.-Пб., 1998.- 27 с.
108. Смолкин Ю.С. Механизмы развития атопического дерматита у детей / Ю.С. Смолкин, А.А. Чебуркин, В.А. Ревякина // Рос. Вестн. перинатол. и педиатрии.- 2000.- №3.- С. 25-29.
109. Современные аспекты диагностики аллергических заболеваний у детей, инфицированных внутриклеточными паразитами / Т.А. Богданова, Н.И. Кубышева, Е.В. Ермолаева, Л.Г. Лазарева // Мать и дитя: Мат-лы II Рос. форума.- М., 2000.- С. 393-395.
110. Современные возможности диетотерапии у детей с аллергическими заболеваниями / Ж.Ю. Горелова, К.С. Ладодо, М.М. Левачев, И.И. Балаболкин, И.Е. Смирнова, Л.Д. Ксензова, Л.Г. Мамонтова, С.В. Орлова, А.Г. Таранова // Педиатрия.- 1999.-№4.- С. 63.
111. Соловьева И.Н. Роль инфекционных агентов в формировании и течении атопического дерматита у детей раннего возраста / И.Н. Соловьева, Т.В. Шмакова // Тр. молодых ученых ИГМА.- Ижевск, 1999.- С. 88-90.
112. Соловьева И.Н. Эффективность минеральной воды «Увинская» в лечении детей с атопическим дерматитом: Дис. . канд. мед. наук. / И.Н. Соловьева.- Ижевск, 2002.- 171 с.
113. Состояние оксидантной и антиоксидантной систем и лазерно-терапевтическая коррекция его сдвигов при рецидивирующем обструктивном бронхите у детей / К.А. Барабадзе, Т.А. Чурадзе, М.Б. Цулукидзе, М.А. Папава // Педиатрия.- 2001.- №5.- С. 15-19.
114. Состояние процессов перекисного окисления липидов при хроническом бронхите / Г.Л. Игнатова, И.А. Волчегорский, Э.Г. Волкова, Е.Л. Казачков, О.Л. Колесников // Тер. арх.- 1998.- Т. 70.-№3.- С. 36-39.
115. Состояние системы антиоксидантной защиты в тканях плодов при антенатальном воздействии свинца / И.К. Карпачевская, Н.И. Бубнова, М.Г. Узбекова, Г.В. Куликова // Мать и дитя: Мат-лы II Рос. форума.- М., 2000.- С. 474.
116. Субклассы иммуноглобулина G у детей с атопическим дерматитом. / Н.Д. Дигилова, Т.Б. Сенцова, В.А. Ревякина, Л.С. Намазов, P.3. Загретдинова, Г.Д. Никифорова // Рос. педиатр, журн.- 2000.- №2,- С. 24-27.
117. Суворов А.П. Коррекция системы антиоксидантной защиты при герпетической инфекции / А.П. Суворов, Т.Н. Воронина // Рос. журн. кожных и венер. болезней.- 2003.- №4.- С 15.
118. Суворова К.Н. Атопический дерматит. / К.Н. Суворова.- Саратов, 1989.243 с.
119. Суслова Г.Ф. Динамика ферментного статуса клеток и тканей при болезнях органов пищеварения (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. . докт. биол. наук. / Г.Ф. Суслова М., 1991.-30 с.
120. Татарева С.В. Влияние лямблиоза кишечника на течение аллергодерматозов у детей: Дис. . канд. мед. наук. / С. В. Татарева -Екатеринбург, 1994.- 25 с.
121. Тихомиров А.А. Диагностика различных клинико-патогенетических вариантов атопического дерматита у детей и дифференцированная патогенетическая терапия: Автореф. дис. . канд. мед. наук / А.П. Тихомиров.-М., 1999.- С. 32.
122. Тищенко A.JI. Рациональная витаминотерапия больных атопическим дерматитом / A.JI. Тшценко // Вестн. дерматол. и венерологии.- 1998.-№6.- С. 31-32.
123. Торопова Н.П. Ретроспективная оценка проблемы атопического дерматита у детей на Среднем Урале (1960-2000 гг.) / Н.П. Торопова // Атопический дерматит-2000: Мат-лы междунар. конф.- Екатеринбург, 2000.- С. 127-129.
124. Торопова Н.П. Экзема и нейродермит у детей. / Н.П. Торопова, О.А. Синявская,- Екатеринбург, 1993,- 447 с.
125. Файзиев Х.Н. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы при внутрибольничной пневмонии у детей грудного возраста и принципы патогенетической терапии / Х.Н. Файзиев, А.А. Алиев, Ш.Т. Искандаров // Педиатрия.- 2001.- № 1.- С. 97.
126. Федоров С.М. Иммунные механизмы развития аллергических дерматозов / С.М. Федоров, А.Н. Гура // Вестн. дерматол. и венерологии.-1999.-№6.- С. 11-16.
127. Хацкель С.Б. Аллергология в схемах и таблицах: Справочное руководство / С.Б. Хацкель.- С.-Пб.: СпецЛит, 2000.- С. 715.
128. Цитохимическое исследование тромбоцитов у недоношенных детей первого месяца жизни / О.Б. Васильева, Л.Г. Афонина, Е.П. Бомбардирова, Р.П. Нарциссов // Педиатрия.- 1983.- №10.- С. 27-30.
129. Часовских Ю.П. Липидный состав, показатели перекисного окисления липидов мембран эритроцитов при атопическом дерматите у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / Ю.П. Часовских.- Томск, 2001,- 29 с.
130. Чирков В.А. Ферментный профиль тромбоцитов при острых бронхитах и пневмониях у детей раннего возраста и пути его коррекции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / В.А. Чирков Иваново, 1984.- 18 с.
131. Чистяков Ю.М. Атопический дерматит у детей / Ю.М. Чистяков // Рос. педиатр, журн.- 2001.- №5.- С. 61.
132. Шищенко В.М. Клинико-цитохимические основы прогнозирования здоровья, роста и развития новорожденных детей и детей раннего возраста: Автореф. дис. . докт. мед. наук. / В.МЛПищенко М., 1988.- 43 с.
133. Шувалова Е.П. Значение перекисного окисления липидов в патогенезе атеросклероза и его осложнений / Е.П. Шувалова, Т.В. Антонова, Е.А. Алексеев // Тер. арх.- 1996.- №11.- С. 38-40.
134. Abeck D. Bacteria and atopic eczema: . merely association or etiologic factor? // D. Abeck, N. Ruzicka // Handbook of atopic eczema.- Springer.- 1991.-P. 212-220.
135. Atopic Dermatitis / D. Rudikoff, M. Lebwohl, T. Ruzicka et al. // Lanset,1998.- V. 351.- P. 354-348.
136. Biber D.J. The Staphylococcal aureus receptor for fibronectin / D.J. Biber, R. Aly // J. Invest. Dermatol.- 1983.- Vol. 80.- P. 494-496.
137. Businco L. Epidemiology of children atopy / L. Businco, A. Cantani // Allergologie.- 1988.- V. 12.-P. 171-175.
138. Byrom N. Immune status in atopic eczema: a survey / N. Byrom, D. Timlin // Br. J. Dermatol.-1979.- Vol. 100.- P. 499.
139. Charlesworth E.N. Practical approaches to the treatment of atopic dermatitis / E.N. Charlesworth // Allergy Prog.- 1994.- Vol. 15.- №6.- P. 269-274.
140. Chudoba J. Autochthonous microflora and its metabolism / J. Chuboda, J. Heizlar, M. Dolezal // Water Res.- 1986.- V. 20, №10.- P. 1223-1227.
141. Cole G.W. The adherence of Staphylococcus aureus to human corneocytes / G.W. Cole, N.L. Silverberg//Arch. Dermatol.- 1986.- Vol. 122 -P. 166-169.
142. Cutaneous exposure to the superantigen staphylococcal anterotoxin В elicits a T-cell-dependent response / J. Saloga, D.Y. Leung, С. Reardon, R. Giorno, W. Born, E.W. Gerlfand // J. Invest. Dermatol.- 1996.- Vol. 106.- P. 982-988.
143. Detection of circulating immune complexes in patients with atopic dermatitis and psoriasis / A. Kapp et al. // Acta. Derm. Vener.- 1986.- Vol. 66.- P. 285-289.
144. Druch R.C. Differential effect of lipid peroxidation on membrane fluidity as determined by electron spin resonance brodes / R.C. Druch, W.S. Trayer // Biochem. Biophys. Acta.- 1983.- V. 733.- №2.- P. 216-222.
145. Eigurmann P. Characterization of ovomucoid-specific T-cell-lines and clones from egg-allergic subjects / P. Eigurmann, S.K. Huang, H. Sampson // Pediatr. All. and Immunol.- 1996.-№7.- P. 18-20.
146. Ely H. Humam phenotypes; the atopic and seborrheic: Part II. / H. Ely // Cutis.- 1997.- Vol. 59.-P. 13-18.
147. European Allergy Wnite Paper, The UCB Institute of Allergy, 1997.
148. Evaluation of staphylococcal exotoxin and its specific IgE in childhood atopic dermatitis / I. Nomura, К. Tanaka, H. Tomita, T. Katsunama, Y. Ohya, N. Ikeda // J. Allergy Clin. Immunol.- 1999.- Vol. 104.- P. 441-446.
149. Evidence for a disease-promoting effect of Staphylococcus aureus-derived exotoxins in atopic dermatitis / R. Bunikowski, M. Mielke, H. Skarabis, M. Worm // J. Allergy. Clin. Immunol.-2000.- Vol. 105.- P. 814-819.
150. Evidence for superantigen involvement in skin homing of T-Cells in atopic dermatitis /1. Strickland, P.J. Hauk, A. Trumble, L.J. Picker, D. Y. Leung // J. Invest. Dermatol.- 1999.- Vol. 112.- P. 249-253.
151. Evidence of lymphocyte response to birch pollen related food antigens in atopic dermatitis / R. Reekers, P. Schmidt, A. Kapp, L. Werfel // J. Allergy Clin. Immunol.- 1999.- Vol. 104.- P. 466-472.
152. Expression of T-cell reception Vb chains in lesional skin of atopic drematitis / S.J. Ha, H.J. Lee, D.G. Byun, G.W. Kim // Acta. Dermatol. Venerol. (Stockh.).-1998.- Vol. 78.-P. 424-427.
153. Feindgold D.S. Bacterial adherence, colonization and pathogenicity / D.S. Feindgold//Arch. Dermatol.- 1986.- Vol. 122.-P. 161-163.
154. Genetic variants of mast cell chymase and eczema / X.Q. Mao, T. Shirakava, K. Yoshikava et al. // Lanset.- 1996.- V. 348.- P. 581-583.
155. Gloor M. On the resident aerobic bacterial skin flora in unaffected skin of patient with atopic dermatitis and healthy controls / M. Gloor, G. Peters // Dermatologica.- 1982.-№164 P. 258-265.
156. Granulocytes macrophages colony-stimulating factor is overprodused is keratinocytes in atopic dermatitis / S. Pastors et al. // J. Clin. Invest.- 1997.- Vol. 99.-P. 3009-3017.
157. Hain S.K. The accumulation of malonil-dialdehtde, a product of fatty acid peroxidation can disturb aminophospholipid organization in the membraine bilayer of human erythrocyte / S.K. Hain // J. Biol. Chem.- 1984.- V. 259.- №6.- P. 3391-3394.
158. Halliwel В. The measurement of free radial reaction in humans: Some throughts for future experimentation / B. Halliwel, M. Grootveld // FEBS Lett.-1987.-V. 213.- P. 9-14.
159. Hanifin J.M. Diagnosis and treatment of atopic dermititis / J. M. Hanifin, S.C. Chan // Dermatol. Therapy.- 1996.- V. 1.- P. 9-18.
160. Hanifin J.M. Diagnostic features of atipic dermatitis / J.M. Hanifin, G. Rajka // Acta. Derm. Vener.- 1980.- Vol. 92.- P. 44.
161. Harris E.J. The effect of superoxide Generetion in the ability of mitochodria to take up retein Ca / E.J. Harris, R. Booth, M.B. Cooper // FEBS Lett.- 1982.- V. 146.-P. 276-272.
162. Holt P.G. Atopic versus infectious diseases in childhood: a question of balance? / P.G. Holt, P.D. Sly, B. Bjorksten // Pediatr. Allergy Immunol.- 1997 -Vol. 8.- P. 53-58.
163. Induction of IgE and IgGl in human B-cell cultures with staphylococcal superantigens: role of helper T-cell interaction resistance to interferon-gamma / D. Armerding, F.C. van Rejsen, F. Hren et al. // Immunobiology.- 1993.- Vol. 188.- P. 259-262.
164. Jonson K.J. Role of oxygen metabolites in immune complex injury of lung / K.J. Jonson, P.A. Ward // J. Immunol.- 1981.- V. 126.- P. 2365-2369.
165. Larseh F. Atopic dermatitis: a genetic-epidemiologic study in a population-based twin sample / F. Larseh, N. Holm, K. Henningsen // J. Am. Acad. Dermatol.-1986.- Vol. 15.-P. 487-496.
166. Leung D.Y. Atopic dermatitis: immunobiology and treatment with immune modulators / D.Y. Leung, R.S. Geha // Clin. Exp. Immunol.- 1997.- Vol. 107.- Suppl. l.-P. 25-30.
167. Leung D.Y. Atopic dermatitis: the skin as a window into the pathogenesis of chronic allergic diseases / D.Y. Leung // J. Allergy Clin. Immunol.- 1995.- Vol. 96 (3).- P. 302-318.
168. Leung D.Y. Atopic Dermatitis-An Update for the Next Millennium / D.Y. Leung// J. All. Clin. Immunol.- 1999.- Vol. 104.- 3.- P. 132-137.
169. Leung D.Y. Pathogenesis of atopic dermititis / D.Y. Leung // J. All. Clin. Immunol.- 1999.-Vol. 104.-P. 99-108.
170. McFadden J.P. Superantigensic exotoxin-secreting potential of staphylococci isolated from atopic eczematous skin / J.P. McFadden, W.C. Noble, R.D.R. Camp // Br. J. Dermatol.- 2000.- Vol. 128.- P. 631-632.
171. Modulation of contact sensitivity responses by bacterial superantigens / J. Saloga, A.H. Enk, D. Becker, M. Mohamadzaden, S. Spieles, I. Bellinghausen // J. Invest. Dermatol.- 1996.- Vol. 105.- P. 220-224.
172. Nassif A. Abnormal skin irritancy in atopic dermatitis and in atopy without dermititis / A. Nassif, S.C. Chan, E.J. Storrs // Arch. Dermatol.- 1994 Vol. 130,- P. 1402.
173. Norris P. Study of the role of house dust mite in atopic dermatitis / P. Norris, O. Schofield, R.A. Camp // Br. J. Dermatol.- 1988.- Vol. 118.- 40.- P. 435.
174. Presents of IgE antibodies to staphylococcal exotoxins on the skin of patients with atopic dermatitis / D.Y. Leung, R. Harbeck, P. Bina, R. Reiser, E. Yang, D. A. Norris // J. Clin. Invest.- 1993.- Vol. 92.- P. 1374-1380.
175. Przybilla B. Food allergy and atopic eczema / B. Przybilla, J. Ring // Semin. Dermatol.- 1990.- Vol. 9.- P. 220-225.
176. Rajka G. Essential Aspects of Atopic Dermatiti / G. Rajka // Berlin: Springer, 1989.- P. 219-222.
177. Rajka G. Grading of the severity of atopic dermatitis / G. Rajka, T. Langeland // Acta. Derm. Vener.(Stockh.).- 1989.- Vol. 144.- P. 13-14.
178. Rajka G. Recent therapeutic events: cimetidineand PUVA / G. Rajka // Acta. Derm. Vener.- 1980.- Vol. 92.- P. 117-118.
179. Ruzicka T. Handbook of Atopic Eczema / T. Ruzicka, J. Ring, B. Przybilla // Springer- Verlag, Berlin, Heidelberg.- 1991.- 484 p.
180. Secher L. T and В lymphocytes in contact and atopic dermatitis / L. Secher, E. Svejgaard, G. S. Hansen // Brit. J. Dermatol.- 1977.- V. 97.- №5.- P. 537-541.
181. Sicherer S.H., Sampson H.A. Food hypersinsivery and atopic dermatitis: epidemiology, diagnosis and managment / S.H. Sicherer, H.A. Sampson // J. All. Clin. Immunol 1999.- Vol. 104,- P. 114-122.
182. Staphylococcal enterotoxin В applied on intact normal and intact atopic skin induced dermatitis / P. Strenge, S. Lone, S. Lisby, P.L. Neinsen, O. Baadsgaard // Arch. Dermatol.- 1996.- Vol. 132.- P. 27-33.
183. Staphylococcus aureus skin colonization in infant with atopic dermatitis / G. Monti, P. Tonetto, M. Mostert, R. Oggero // Dermatology.- 1996.-Vol. 193.- P. 8387.
184. Superantigens: mechanism of T-cell stimulation and role in immune responses / A. Herman, J.W. Kappler, P. Marrack et al. // Ann. Rev. Immunol.-1991.-№9.- P. 745-772.
185. Tappel A.L. Vitamin E and free-radical peroxidation of lipid / A.L. Tappel // Ann. N. Y. Acad. Scin.- 1992.- V. 203.- P. 12-18.
186. Th2-polaries immunological memory to inhalant allergens in atopic is established during infancy and early childhood / A. Yabuhara, C. Macaubas, S.L. Prescott et al. // Clin. Exp. Allergy.- 1997.- Vol. 27.- P. 1261-1269.
187. Variant of Hyper-IgE Syndrome The Differentiation from Atopic Dermatitis Is Important Because of Treatment and Prognosis / H. Hochreutener, B. Wuthrich, T. Huwyler et al. // Dermatology.- 1991.- Vol. 182.- Iss. 1.- P. 7-11.
188. Werfel T. Environmental and other major provocation factors in atopic dermatitis / T. Werfel, A. Kapp // Allergy.- 1998.- Vol. 53.- P. 731-739.
189. НАЛИЧИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ К МОМЕНТУ БЕРЕМЕННОСТИ1.служба в армии: да, нет; проф. вредности: а)шум, б)вибрация, в)химич, радиоакт. в-ва, г)компьютер, д)стессы2.аллергия:1.респират, 2.кожная, З.нет; с какого возраста
190. JIOP:l.xp.гайморит, 2.хр.отит, З.хр. риносинусит, 4.частые ОРЗ, 5.нет4.гинеколог:1.хр. аднексит, 2.хр. кольпит, З.эндометрит, 4. ЭШМ, 5.нет5.эндокрин:1.ожирение, 2.диабет, 3.гипотиреоз, 4.гипертиреоз, 5.нет
191. ЛОР:1.хр.гайморит, 2.хр.отит, З.хр. риносинусит, 4.частые ОРЗ4.гинеколог:1.хр. аднексит, 2.хр. кольпит, З.эндометрит, 4. ЭШМ5.эндокрин: 1 .ожирение, 2.диабет, 3.гипотиреоз, 4.гипертиреоз
192. ССС:1. ВСД по гито, 2.ВСД по гипертипу, З.АГ,4.пороки сердца7.кровь:1.анемия, 2. ТЦП, З.наруш. сверт. крови8.почки:1.хр пиелонефрит, 2.хр гломерулонефрит, З.хр цистит9.органы дыхания:l.xp бронхит, 2.хр пневмония, З.бр астма, 4.БЭБ
193. Цвет, реакция, прозр., плотностьэпителий, L, ег, бактерии, соли3.П/а кала дата
194. Антропометрические данные При рождении В 1 год В 2 года В настоящее время Физическое развитие:сидеть с мес.
195. Масса (кг) стоять с мес.
196. Рост (см) ходить с мес.
197. Окр. груди (см) говорить смес.1. Окр. головы (см) 1.Вскармливание:
198. Естественное домес. Искусственное смес. Смешанное смес.
199. Смесь, какая/коровье молоко/др. виды
200. Перенесенные заболевания: (количество)1. ОРВИ О. бронхит1. О. пневмония Ангина
201. Анемия, рахит, ПЭП, гипотрофия, ФКП, кариес, кишечные инфекции, ИМВП, дисбактериоз к-ка (подчеркнуть)
202. Наследственность (хр. заболевания):мать отецбабушка(м) бабушка(о)дедушка(м) дедушка(о) другие дети родственники
203. Лабораторные данные (последние)а) П/а кровидата1., ег, tr,НЬ, СОЭ,1. Ю,П, С, Э, Б,Л,Мб) П/а мочидата
204. Цвет, реакция, прозр. , плотность, эпителий, лейкоциты, эритр.бактерии, солив) П/а каладатаг) Кал на простейшие: амебы / лямблии / нетд) Кал на дисбактериоз:
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.