Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, кандидат медицинских наук Попырина, Марина Анатольевна

  • Попырина, Марина Анатольевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2005, Новосибирск
  • Специальность ВАК РФ14.00.21
  • Количество страниц 150
Попырина, Марина Анатольевна. Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.21 - Стоматология. Новосибирск. 2005. 150 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Попырина, Марина Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ХРОНИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА И ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ.

1.1. Клиника хронического катарального гингивита.

1.2. Роль микробных, неспецифических и специфических иммунных механизмов в развитии гингивита.

1.2.1. Нарушение микробиоценоза полости рта.

1.2.2. Эффекторы неспецифического иммунитета.

1.2.3. Клеточный и гуморальный иммунитет в патогенезе гингивита.

1.2.4. Роль про- и противовоспалительных цитокинов.

1.3. Значение активных метаболитов кислорода и системы анти-оксидантной защиты при хроническом гингивите.

1.4. Основные принципы профилактики и лечения хронического гингивита.

1.4.1. Противовоспалительная терапия.

1.4.2. Иммуномодулирующая терапия.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.

2.1. Характеристика клинического материала, методов обследования и лечения.

2.2. Материал исследования.

2.3. Лабораторные методы исследования.

2.4. Методы статистической обработки.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Результаты клинического обследования больных хроническим катаральным гингивитом различной степени тяжести.

3.2. Содержание провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в ротовой жидкости больных ХКГ различной степени тяжести.

3.3. Состояние про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости больных ХКГ с различной степенью тяжести.

3.3.1. Прооксидантная активность.

3.3.2. Антиоксидантная активность.

3.3.3. Соотношение про- и антиоксидантной активности.

3.4. Сравнительная оценка эффективности этиотропной терапии больных ХКГ и при включении в комплекс терапии иммуномо-дулятора Имудон.

3.4.1. Клиническая характеристика эффективности лечения.

3.4.2. Содержания провоспалительных цитокинов.

3.4.3. Состояние про- и антиоксидантной активности.

3.5. Сравнительная характеристика эффективности этиотропной терапии больных ХКГ и при включении в комплекс терапии иммуномодулятора Имудон на отдаленных сроках исследования.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита»

Актуальность темы. Воспалительные заболевания пародонта -одна из наиболее распространенных патологий среди стоматологических заболеваний (Иванов B.C., 1998; Немецкая Т.И., 1998; Белоусов H.H., Буланов В.П., 2004; Armitage G.C., 1999). Из многообразия клинических проявлений различных стоматологических заболеваний гингивиты занимают одно из ведущих мест. Так, наибольший уровень заболеваемости пародонта в 53 странах мира приходится на людей в возрасте от 35 до 44 лет (от 65 до 98%) и в возрасте от 15 до 19 лет (от 55% до 99%) (Данные ВОЗ, цит. Логинова Н.К., Воложин А.И., 1999).

Основными задачами современной стоматологии является повышение эффективности и качества лечебно-профилактической помощи, изыскание новых методов лечения наиболее распространенных стоматологических заболеваний (Орехова Л.Ю. и соавт., 1997; Грудя-нов А.И., Безрукова И.В., 2000; Аболмасов H.H., 2003; Gilbert Р. et al., 1997; Winston J.L. et al., 2002). Они обусловлены тем, что на фоне успехов современной стоматологии все еще остается высокой частота рецидивов, осложнений и хронизации воспалительного процесса пародонта (Иванов B.C., 1998; Крылов Ю.Ф., Зарян E.H., 1998; No-gueira-Filho G.R. et al., 2002; Sreenivasan P., Gaffar A., 2002;).

В настоящее время ведутся достаточно много исследований по изучению механизмов развития воспалительного процесса в пародон-те (Грудянов А.И., 1999; Воложин А.И. и соавт., 2001). К основным пусковым факторам воспалительного процесса в пародонте относят микробные агенты на фоне снижения общих и местных факторов резистентности, гуморального иммунитета и недостаточности факторов антиоксидантной системы защиты (Боровский Е.В., Леонтьев В.К.,

1991; Воскресенский О.Н., Ткаченко В.В., 1991; Борисенко Ю.В. и со-авт., 1992; Максимовский Ю.М. и соавт., 2003; Newman Н.М., 1990; Kinane D.F., 2000).

Известно, что ключевыми клетками эффекторами, определяющими местную и общую резистентность организма, являются нейтро-фильные (Нф) гранулоциты и моноциты/макрофаги (Маянский А.II., Маянский Д.Н., 1987; Маянский Д.Н., Урсов И.Г., 1997). В очаге воспаления эти клетки реализуют свои эффекторные функции через продукцию различных медиаторов (активных метаболитов кислорода, протеолитических ферментов и т.д.), а также целого ряда провоспали-тельных (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНО-а) и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-18) цитокинов. В целом все перечисленные медиаторы определяют общий фон или провоспалительный потенциал (Кетлинский A.C., Калинина Н.И., 1995; Фрейдлин И.С., 1995; Кравченко Е.В. и соавт., 2000; Фрейдлин И.С., Соколов Д.И., 2001; Van Leeden et al., 1997; Jiang Y. et al., 1999; Belardelli F., Ferrantini M., 2002).

В научном мире активно ведутся работы по определению цитокинов в полости рта и выяснению их роли в патогенезе различных заболеваний пародонта (Ковальчук Л.В. и соавт., 2001; Chung R.M. et al., 1997; Callard R. et al., 1999; O'Garra A., 1998; Van der Broek M. et al., 2000). Однако необходимость в проведении исследований по изучению роли цитокинов в патогенезе воспалительных процессов при гингивитах и пародонтитах все еще остается актуальной. Кроме того, остается практически не исследованным изменение и значимость провоспалительных цитокинов при использовании различных противовоспалительных и иммунокоррегирующих препаратов. В этом направлении получены достаточно интересные результаты, свидетельствующие о том, что препарат Имудон оказывает стимулирующее влияние на структурную организацию слизистой оболочки десны и нормализует ее барьерную, функцию (Зверева Т.В., 2001). В работах

Ю.М. Максимовского и соавт. (2000), A.B. Шумского (2000), А. Рез ки и А. Даниэля (2003) показано, что иммуномодулятор Имудон приводит к антигенной стимуляции, вызывая стойкий иммунитет к патогенным штаммам, вызывающих воспалительный процесс в пародон-те. При этом авторы указывают, что применение одного лишь имму-номодулятора не приводит к стойкой ремиссии хронически протекающего воспалительного процесса.

В связи с этим представляется оправданным использование им-мунокоррегирующих препаратов в комплексе с этиотропными мероприятиями и противовоспалительными средствами для достижения наибольшего клинического эффекта при лечении больных с воспалительными заболеваниями пародонта.

Исходя из вышеизложенного, целью исследования явилось: Изучить провоспалительную и антиоксидантную активность ротовой жидкости и дать клиническую характеристику состояния пародонта в динамике лечения больных хроническим катаральным гингивитом для оценки эффективности комплекса противомикробной и иммуно-коррегирующей терапии на ближайших и отдаленных сроках наблюдения.

В соответствии с поставленной целью сформулированы следующие задачи исследования:

1. Оценить клиническое состояние пародонта больных хроническим катаральным гингивитом различной степени тяжести.

2. Провести оценку общей про- и антиоксидантной активности и их соотношения в ротовой жидкости больных в зависимости от степени тяжести хронического катарального гингивита.

3. Определить уровень провоспалительных цитокинов ИЛ-10 и ФНО-а в ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом и выявить их роль в формировании флогогенного потенциала в полости рта.

4. Оценить эффективность комплексной противомикробной и иммуностимулирующей терапии больных хроническим катаральным гингивитом по клиническому состоянию пародонта, изменениям уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а и соотношения про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости на ближайших и отдаленных (6 мес) сроках исследования.

Научная новизна.

На основании комплексной оценки клинического состояния пародонта и определения провоспалительных цитокинов установлено прогрессивное повышение ИЛ-1Р и ФНО-а в ротовой жидкости по мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита.

Впервые обоснована патогенетическая значимость провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в формировании флогогенного и/или прооксидантного потенциала ротовой жидкости при хроническом катаральном гингивите. Установлена прямая корреляционная связь между содержанием провоспалительных цитокинов и нарушением баланса про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом за счет повышения прооксидантного потенциала полости рта.

Впервые показано, что при использовании иммуномодулятора

Имудон в комплексе с этиотропным лечением при хроническом катаральном гингивите нормализуются клинические показатели состояния пародонта, баланс про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости и снижаются уровни ИЛ-1(3 и ФНО-а до контрольных значений. На отдаленных сроках (6 мес) после комплексного лечения с включением иммуномодулятора Имудон установлен стойкий терапевтический эффект с нормализацией клинических показателей и уровней провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом.

Теоретическая и практическая значимость работы.

На основании результатов исследования клинического состояния пародонта, анализа про- и антиоксидантной активности и определения провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости дана оценка эффективности комплексного лечения больных хроническим катаральным гингивитом с включением иммуномодулятора Имудона. Предложен метод исследования ротовой жидкости, который основан на определении содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а и оценки про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости, что позволяет дать объективную характеристику активности воспалительного процесса в пародонте и оценивать эффективность терапии. Снижение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в ротовой жидкости при воспалении пародонта служит позитивным критерием прогноза и эффективности лечения больных хроническим катаральным гингивитом.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы включены и используются на кафедре терапевтической стоматологии Новосибирской государственной медицинской академии МЗ РФ в лекционном курсе по теме: «Воспалительные заболевания пародонта» и на практических занятиях со студентами. Научно-методические подходы, разработанные по теме диссертации внедрены и используются в практической деятельности муниципальной стоматологической поликлиники №9 г. Новосибирска.

Положения, выносимые на защиту.

1. По мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита, происходит соответствующее повышение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1Р и ФНО-а в ротовой жидкости. При этом рост содержания провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости определяет повышение флогогенного и/или прооксидантно-го потенциала, что приводит к нарушению баланса про- и антиокси-дантной активности в полости рта больных хроническим катаральным гингивитом.

2. Включение иммуномодулятора Имудон в комплекс лечения больных хроническим катаральным гингивитом нормализует клиническое состояние пародонта за счет установления баланса про- и ан-тиоксидантной активности ротовой жидкости и снижения уровня ИЛ-1р и ФНО-а. Данная схема лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта обеспечивает стойкий терапевтический эффект и увеличивает продолжительность периода ремиссии.

Апробация работы. Основные положения, диссертации были доложены на Всероссийском стоматологическом форуме «Стоматология Сибири» (Новосибирск, 2003); на конкурсе-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна-2004» (Новосибирск, 2004); на научно-практической конференции с международным участием «Медицина и образование в XXI веке» (Новосибирск, 2004); на научной конференции молодых ученых СО РАМН «Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины» (Новосибирск, 2004); на Всероссийской конференции «Метаболические механизмы иммуно-реактивности» (Красноярск, 2004); на Н-й Всероссийской конференции «Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные, экологические и клинические аспекты» (Новосибирск, 2004). Диссертация апробирована на межкафедральном заседании по стоматологии НГМА МЗ и СР РФ (Новосибирск, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 150 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список использованной литературы включает в себя 216 источников, из них 136 - отечественных, 80 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 23 таблицами, 12 рисунками и 1 схемой.

Похожие диссертационные работы по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Попырина, Марина Анатольевна

ВЫВОДЫ

1. По мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита происходит повышение содержания провоспали-тельных цитокинов ИЛ-ф и ФНО-а в ротовой жидкости. Прямые и достоверные корреляционные взаимосвязи между содержанием про-воспалительных цитокинов в ротовой жидкости и параметрами клинического состояния пародонта (индексы воспаления, гингивита и кровоточивости) отражают характер и степень тяжести воспалительного процесса в пародонте.

2. Повышение уровней ИЛ-1р и ФНО-а прямо коррелируют с лейкоцит-модулирующей активностью ротовой жидкости (соответственно г= +0,84 и +0,78, р<0,05), что свидетельствует об их непосредственном участии в формировании провоспалительного и/или проок-сидантного потенциала ротовой жидкости у больных хроническим катаральным гингивитом.

3. Выраженность параметров клинического состояния пародонта (индексы воспаления, гингивита и кровоточивости) у больных хроническим катаральным гингивитом находится в прямой корреляционной взаимосвязи с показателем дисбаланса (Кс) между про- и антиок-сидантной активностью ротовой жидкости (соответственно г= +0,63, +0,56 и +0,48, р<0,05).

4. У всех больных с хроническим катаральным гингивитом на ближайших сроках исследования как при этиотропном лечении, так и при включении иммуномодулятора Имудон происходит нормализация клинических показателей и баланса про- и антиоксидантной активности в полости рта и снижение уровней ИЛ-ф и ФНО-а до контрольных значений.

5. Через 6 мес после местного этиотропного лечения у 18,2% больных с хроническим катаральным гингивитом средней и тяжелой степенью тяжести отмечается рецидив воспалительного процесса в пародонте, что требует проведения им повторного курса терапии.

6. Отдаленные результаты (6 мес) комплексного этиотропного лечения с включением иммуномодулятора Имудон демонстрируют стойкий терапевтический эффект: клинические показатели, уровни провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а и баланс про- и анти-оксидантной активности в ротовой жидкости соответствуют контрольным значениям.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для достижения стойкого терапевтического эффекта в схему лечения больных хроническим катаральным гингивитом наряду с гигиеническими мероприятиями, снятием зубных отложений и местным применением противовоспалительных и противомикробных препаратов рекомендуется включить иммуномодулирующие средства, в частности Имудон.

2. Комплексное исследование содержания провоспалительных ци-токинов ИЛ-10 и ФНО-а и параметров про- и антиоксидантной активности в ротовой жидкости рекомендуется для объективной оценки активности воспалительного процесса в пародонте.

3. Снижение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а в ротовой жидкости является позитивным критерием прогноза и эффективности лечения больных хроническим катаральным гингивитом

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Попырина, Марина Анатольевна, 2005 год

1. Аболмасов Н.Г., Аболмасов H.H., Шашмурина В.Р. Результаты и возможности комплексного лечения заболеваний пародонта (клинико-экспериментальное исследование) // Стоматология,-2001,-№1.- С.22-24.

2. Аболмасов H.H. Стратегия и тактика профилактики заболеваний пародонта // Стоматология.- 2003.- № 4.- С.34-39

3. Адарченко A.A., Красильников А.П., Собещук О.П. Сравнительное исследование антибиотиков и антисептиков в отношении S. aureus // Антибиотики и химиотерапия— 1991.- №2-С.21-24.

4. Алексина O.A., Леонтьев В.К., Топчиев Д.А. Использование полиэлектролитов в качестве гидрогелей. Интерполимерные комплексы.- Рига, 1989 386 с.

5. Арефьева С.А., Гришина Л.В., Доценко Е.В., Ульянова Т.В., Ге-расина О.В. Применение солкосерила в комплексном лечении пародонтита// Стоматология.- 1986.-№5.- С.27-28.

6. Афанасьев И. Б. // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, 1988. - С. 9—25.

7. Бабенко В.Н. Лечение больных с генерализованным пародонти- • том взвесыо индометациона в растворе димексида // Стоматология.- 1987.-№2.- С.26-28.

8. Бабина O.A., Бондаренко В.В., Гранько М.А., Саяпина Л.М., Шевченко О.В., Цебржинский О.И. Источники активных форм кислорода в тканях полости рта в норме и при патологии // Стоматология.- 1999.- №5.- С.9-11.

9. Бажанов H.H., Тер-Асатуров Г.П., Кассин В.Ю., Ивашошко Т.П.,

10. Арион В.Я., Симонова A.B. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения// Стоматология.- 1996.- №1.- С.15-18.

11. Барабаш З.Д. Концепция этиологии и патогенеза заболеваний пародонта//Стоматология.- 1987.-№1.- С.15-18.

12. Барер Г.М., Немецкая Т.И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение.- М.: ВУНМЦ, 1996.- 86 с.

13. Безрукова И.В., Грудянов А.И. Классификация агрессивных форм воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология.-2002.- №5.- С.45-47.

14. Беликов П.П. Показатели микроциркуляторного гемостаза при заболеваниях пародонта //,Стоматология.- 1987.- №3.- С.22-25.

15. Белоусов H.H., Буланов В.П. Проблемы обследования и диагностики при заболеваниях пародонта // Стоматология.- 2004.- №2.-С.4-9.

16. Борисенко Ю.В., Петрушанко Т.А., Скрипник И.Н., Тарасенко В.В. Коррекция антиоксидантохМ дибунолом стрессорной деградации тканевых структур // Актуальные вопросы стоматологии. Полтава 1992.-С.93.

17. Боровиков В.П., Боровиков И.П. Statistical Статистический анализ и обработка данных в среде Windows 95.- М.: Филинъ, 1998.- 592 с.

18. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта.- М.: Москва, 1991.-304 с.

19. Быков В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта // Стоматология.- 1997.-№3.-С. 12-17.

20. Валиева P.M., Мысляева Т.Г., Джаныспаева Г.Д. Содержание АТФ-аз в нейтрофилах и лимфоцитах крови у больных с хроническим пародонтитом // Стматология,- 1992.- № 2.- С. 32-33.

21. Ванюнина В.В. Особенности патогенеза и лечения хронического катарального гингивита у больных дисплазией соединительной ткани //Дисс.канд. мед. Наук.- Новосибирск, 2000.- 192 с.

22. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. // Свободные радикалы в живых системах.- М.¡Медицина, 1991.-249 с.

23. Воложин А.И., Петрович Ю.А., Филатова Е.С. Летучие соединения в воздухе и слюне полости рта здоровых людей при паро-донтите и гингивите // Стоматология. — 2001. — №80 — 1 С.9-12.

24. Воскресенский О.Н., Ткаченко В.В. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология.- 1991№1 .-С.5-10.

25. Габриелян Э.С., Акопов С.Э. Клетки крови и кровообращение / Под ред. О.М.Авакяна.- Ер.: Айрастан, 1985.- 400 с.

26. Горбачева И.А., Кирсанов А.И., Орехова Л.Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародон-тита // Стоматология.- 2001.- №1.- С.26-34.

27. Гречихина Г.А. Лечение начальной стадии хронического катарального гингивита с применением углеродминерального сорбента СУМС-1 и Е-аминокапроновой кислоты.- Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Омск,1996.- 20 с.

28. Григорьян A.C. Общая патология и проблемы теории и практики стоматологии // Стоматология.- 2002- № 5.- С.7-10

29. Григорьян A.C. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболевания пародонта // Стоматология.- 1999.- №1.- С. 16-18.

30. Григорьян A.C., Грудянов А.И. Ключевые звенья патогенеза заболеваний пародонта в свете данных цитоморфометрического метода исследований // Стоматология.- 2001№1.- С.22-25.

31. Григорьян A.C., Грудянов А.И., Антипова З.П., Титов М.Н., Фролова O.A., Ерохин А.И. Новый диагностический метод оценки состояния пародонта по данным цитоморфометрии отпечатков с десны // Стоматология.- 2000.- №5.- С.4-9.

32. Григорьян A.C., Грудянов А.И., Антипова З.П., Фролова O.A., Кулаженко Т.В., Титов М.Н. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта // Стоматология.- 1998.-№3.- С. 17-21.

33. Григорьян A.C., Фролова O.A., Иванова Е.В. Морфогенез ранних стадий воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология.- 2002.- №1.- С. 19-25.

34. Громыхина Н.Ю., Козлов В.А. Простагландинзависимые механизмы синтеза и действия иммунорегуляторных факторов, мак-рофагального и немакрофагалыюго происхождения // Иммунология.- 1996.- №5.- С.29-34.

35. Грудянов А.И., Безрукова И.В. Иммунологические показатели крови при быстропрогрессирующем пародонтите (предварительные результаты) // Стоматология.- 2000.- №3.- С. 15-17.

36. Грудянов А.И., Дмитриева J1.A., Максимовский Ю.М. Пародон-тология. Современное состояние.вопроса и направления научных разработок // Стоматология.- 1999.- №1.- С.31-33

37. Грудянов А.И., Стариков H.A. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта // Пародонтология. -1998. — №2 8 - С. 6-17.

38. Гуляева Н.В. Перекисное окисление липидов в мозге при адаптации к стрессу // Дисс. докт. биол. наук. М., 1989. 450 с.

39. Данилевский Н.Ф., Ищенко Л.В. Влияние табачного дыма на активность ферментов протеолиза и их ингибиторов ротовой жидкости человека // Стоматология.- 1981.- №2.- С.29-31.

40. Дедеян В.Р., Соловьева Н.И., Езикян Т.И., Медведева И.А. Лечение заболеваний пародонта с использованием пленок "Дип-лен-Дента" с хлоргексидином (клинико-лабораторное исследование) // Стоматология.- 1997.- №4.- С. 18-22.

41. Дмитриева Л.А. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения // Пародонтология.- 1997. №76 - 6 - С. 19-22.; 1998.-№77-4-С. 17-19.

42. Дмитриева Л.А., Романов А.Е., Царев В.Н., Ушаков Р.В., Карнаухов А.Т. Сравнительная характеристика антибактериальной активности новых антисептиков и перспективы их применения в стоматологической практике // Стоматология.- 1997.- №2.- С.26-27.

43. Дмитриева Л.А., Царев В.Н., Романов А.Е., Филатова H.A., Чер-нышова С.Б., Сечко О.Н. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения // Стоматология.- 1998.- №4.-С. 17-21.

44. Домшинская Е.А. Клинико-лабораторное обоснование применения электрофореза имозимазы при лечении хронического ка-тарльного гингивита.- Дис. . канд. мед. наук.- Новосибирск, 2000.- 163 с.

45. Житковская E.H. Некоторые вопросы клиники и лечения паро-донта у больных сахарным диабетом.- Дисс. канд. мед. Наук.-Алма Ата.- 1996.- 135 с.

46. Журавлев А.И., Журавлева А.И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике.- М.: Медицина, 1975.- 185 с.

47. Зверева Т.В. Клинико-морфологические аспекты иммунокорре-гирующей терапии воспалительных заболеваний пародонта.-Дис. . канд. мед. наук.- Новосибирск, 2001.- 187 с.

48. Зеленская A.B. Лечение гингивита и пародонтита иммобилизи-рованным индометацином.- Дис. . канд. мед. наук.- Ставрополь, 1993.- 170 с.

49. Зеленская A.B., Гаража H.H. Лечение воспалительных заболеваний пародонта с использованием иммобилизованного индометацина// Стоматология.- 2001.- №1.- С.58-60.

50. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс.- М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.- 343 с.

51. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б., Шергин С.М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика.- СО РАМН, Новосибирск, 1993.- 181 с.

52. Зиборов A.C. Удаление зубного налета в профилактике заболеваний пародонта // Стоматология.- 1993.- №2.- С.22-23.

53. Иванов B.C. Заболевания пародонта.- М.: Медицинское информационное агентство.- 1998.- 296 с.о

54. Иегер. Клиническая иммунология и аллергология.- М.: Медицина, 1990. 224 с.

55. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология.- 1995.- №3.- С.30-44.

56. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В., Любицкий И.В., Владимиров Ю.А. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестник РАМН.- 1999.- №2.- С. 15-22.

57. Коваленко Э.Г. Стадийность действия мексидола на пародонт крыс при гипокинезии // Физиологический журнал.-1994.- №3 — С.47-51.

58. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Иванюшко Т.П., Хорева М.В., Емиленко Г.И. Локальная иммуноцитокинотерапня в лечении воспалительных заболеваний пародонта // Иммунология.- 2000.-№1.- С.46-48.

59. Коган А.Х. Фагоцитзависимые кислородные свободнорадикаль-ные механизмы аутоагрессии в патогенезе внутренних болезней // Вестник РАМН.- 1999.- №2.- С.3-10.

60. Кондрашева З.Н., Голиков В.Ф., Козлов А.П., Ронь Г.И. Микробиология и иммунология полости рта // Метод, пособие. Екатеринбург -1996. С.60.

61. Кордис М.С. Применение пролонгированных лекарственных форм и- хлоргексидина в комплексном лечении воспалительныхзаболеваний пародонта // Автореф. дис. канд. мед. наук. Львов. -1986.

62. Кравченко Е.В., Еричев В.В., Ханферян P.A. Провоспалитель-ные цитокины при воспалительных заболеваниях пародонта // Кубанский научный медицинский вестник.- 2000а.- №6(54).-С.10-11.

63. Кравченко Е.В., Ёричев В.В., Ханферян P.A., Оленич С.М. Цитокиновая иммунотерапия при комбинированном лечении генерализованного пародонтита // Кубанский научный медицинский вестник.- 2000.- №6(54).- С.6-9.

64. Кражан H.A., Гаража H.H. Лечение хронического катарального гингивита с применением календулы, иммобилизованной на по-лисорбе// Стоматология.- 2001.- №5.- С.11-13.

65. Кривошеин Ю.С. Противомикробные свойства новых поверхностно-активных веществ и обоснование их медицинского применения // Автореф. дис. д-ра мед. наук. М. 1985.

66. Крылов Ю.Ф., Зарян E.H. Использование противовспалительных средств в пародонтологии // Стоматология.- 1998.- Спец. выпуск.- С.49-50.

67. Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., Бабаянц A.A. Препараты интерферона в комплексной терапии бактериальных инфекций // Антибиотики и химиотерапия.- 1999. —№ 9 С. 691-696.

68. Кузнецов В.П., Караулов A.B. Лейкииферон — механизмы терапевтического воздействия и тактика иммунокоррекции // Int. J. Immunorehabilitation. -1998. -№10 С. 66-75.72. • Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник /

69. Под ред. В.В.Меншикова.- М.: Медицина, 1987.- 386 с.- 73. Левин М.Я., Орехова Л.Ю., Антонова И.Н.; Сафронов Б.Нг Иммунологические показатели слюны и крови при воспалительных заболеваниях тканей пародонта // Пародонтология. -1999. — №2 -С.10-13.

70. Лемецкая Т.И. Этиология, патогенез, классификация заболеваний пародонта// Стоматология.- 1998.- Спец. Выпуск.- С. 48-49.

71. Леонова Л.Е., Некрутенко Л.А., Балуева Н.М., Павлова Г.А., Красина Ю.Ю. Оптимизация терапии генерализованного паро-донтита у больных с гипертонической болезнью.- 1998.- Спец. Выпуск.- С.57.

72. Леонтьев В.К., Кузнецова-Л.И., Лещанкина Е.Л., Кузнецов В.Л. Анализ антибактериальной активности нового антисептического средства для терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2002.- № 3,- СЛ4-16

73. Лобовкина Л.А., Цепов Л.М., Виноградова Т.В. Влияние различных концентраций димексида и ортофена на Т-клеточное и нейтрофильное звенья иммунитета // Стоматология.- 1998.- №3.~ С.25-26.

74. Логинова Н.К., Воложин А.И. Патофизиология пародонта: Учебно-методическое пособие.- М.: Москва, 1999.- 67 с.

75. Логинова Н.К., Кречина Е.К. Микроциркуляция в тканях пародонта: I. Динамика функциональной гиперемии // Стоматология.- 1998.- №1.- С.14-16.

76. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Дашкова О.П., Ермакова Е.А. Клинические аспекты применения иммуномодулятора иму-дон в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология для всех.- 2000. -№ 2.- С.25-27.

77. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Ульянова М.А. Особенности активационного состава иммунокомпетентных клеток крови пародонта при катаральном гингивите. Сообщение 3. // Стоматология,- 2003.- №5- С.20-22.

78. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Ульянова М.А. Особенности клеточного иммунитета при катаральном гингивите. Сообщение 2. // Стоматология.- 2003.- №4.- С.29-31.

79. Маркова Е.В. Простагландинзависимые механизмы действия иммунорегуляторных факторов макрофагального происхождения.- Дис. канд. мед. наук Новосибирск, 1991.- 137 с.

80. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. 1995.С. 2 462.

81. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. 2-е изд. Новосибирск: Наука., 1989.- 344 с.

82. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление.- М.: Медицина, 1991.272 с.

83. Маянский Д.Н., Урсов И.Г. Лекции по клинической патологии.-Н.: Новосибирск, 1997.- 249 с.

84. Маянский Д.Н., Цырендоржиев Д.Д., Макарова О.П. и др. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 4.2. Определение биоцидности лейкоцитов // Методические рекомендации.- Новосибирск, 1996.- 47 с.

85. Медуницин Н.В. Иммунологическая безопасность медицинских биологических препаратов // Сб. тр.: Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармаколо-гии.- М.: Москва, 1997.- 3-7.

86. Метрогил-дента. Информация для специалистов. Приказ № 106 Фармакологического Государственного Комитета МЗ РФ от 10 декабря 1998.

87. Минкин Л.Н., Евглевская Ю.П. Применение хлоргексидинсо-держащих препаратов для лечения заболеваний пародонта (обзор литературы) // Пародонтология. -1997. №4 - С.29-33.

88. Ншозельский М.Я. Вшьнорадикальне окисления — ведучий фактор в стоматолопчнш патологи та обгрунтування методов його коррекцп // Вестник проблем биологии и медицины.- 1998. — №1 -С.17-24.

89. Непорада К.С. Коррекция тимопентином стрессорной реакции тканей пародонта в зависимости от типологических свойств организма // BicHHK стоматологи.- 1995. №3 - С.177-181.

90. Новикова С.Ч., Цебржинский О.И., Григорьева Л.П. Возможности лечения острого герпетического стоматита с использованием витаминов А и С //Дент Арт. -1996. -№1 С.32-35.

91. Овчинникова Л.И. Применение новых катионных поверхностно-активных веществ при лечении гингивита // Дисс. канд. мед. наук. М. 1987.

92. Орехова Л.Ю., Левин М.Я. Показатели клеточной сенсибилизации при воспалительных заболеваниях пародонта // Новое в стоматологии.- 1998. -№ 7 С.71-74.

93. Орехова Л.Ю., Левин М.Я., Сафронов Б.Н. Соотношение гуморальных и клеточных аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта // Пародонтология. -1997. №4 - С.14-16. .

94. Падейская E.H. Антибактериальный препарат диоксидин: итоги и перспективы применения в клинической практике // Новые лекарственные препараты. -1989. №7 — С. 1-18.

95. Пахомов Г.Н. Первичная профилактика в стоматологии.- М.: Медицина, 1993.- 239 с.

96. Промыслов М. LLL, Демчук М. Л. // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36. № 4. - С. 90-92.

97. Рабинович И.М., Банченко Г.В., Рабинович О.Ф., Иванова Е.В., Сабанцева Е.Г., Ефимович О.И. Роль микрофлоры в патологии слизистой оболочки рта // Стоматология. 2002.- №5.- С.48-50.

98. Резки А., Даниэль А. Клиническое исследование со слепым контролем эффекта локальной иммунотерапии при лечении болезней пародонта // Клиническая стоматология.- 2003.- №1.- С.52-56,

99. Роговая Е.П., Гаража H.H. Клинико-микробиологическая эффективность иммобилизованного на силард-геле этония в лечении воспалительных заболеваний пародонта// Стоматология.- 2001.-№6.- С. 18-21.

100. Розколупа Н.В., Бобырев В.Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов, как средств лечения и профилактики заболеваний пародонта // Стоматология. -1994. -№3 С.11-18.

101. Руднева Е.В. Использование ортофена и этония в комплексном лечении пародонтита // Дисс. канд. мед. наук. М. ММСИ -1991.- С.31-38.

102. Самойлов К.О., Шкурупий В.А., Верещагина Г.Н. Ультраструктура клеток шиповидного слоя эпителия десен у больных с хроническим катаральным гингивитом на фоне дисплазии соединительной ткани // Стоматология.- 2002.- № 6.- С.7-9.

103. Сапин М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека.- М., Медицина, 1996.-214 с.

104. Саяпина JI.M., Рыбалов О.В. Сравнительный аспект влияния отдельных новых антиоксидантов и противовоспалительных препаратов на процессы пероксидации при воспалении мягких тканей, прилежащих к слюнным железам // В1сник стоматологн.-1997.-№1 С.53-58.

105. Серов В.В. Иммунологические и иммунопатологические аспекты воспаления // Воспаление. Руководство для врачей. М. Медицина. 1995. С.219-283.

106. Сечко, О.Н. Зорян Е.В., Цветкова М.С., Шарагин Н.В. Сравнительная эффективность нестероидных противовоспалительных средств в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология.- 1998.- №3.- С.22-24.

107. Сидорова И.С., Каллюжина JI.С., Профилактика гестоза антиог-регантами и антиоксидантами у беременных с артериальной ги-потензией // Акуш. и гинекол.- 1998.- №5.- С.55-60.

108. Силенко Ю.И.Соколенко В.Н., Попсуйко Г.И., Цебржинский О.И. Роль свободпорадикальных механизмов в повреждении пародонта и слюнной железы // IV конференция «Биоантиокси-дант»: Тезисы. М.- 1992. №2 - С.225.

109. Стрюк Э.В., Бобырев В.Н. Влияние антиоксидантов на течениерепаративного остеогенеза при переломах челюстей // Материалы VII съезда стоматологов УССР. Киев. -1989. С. 193-194.

110. Сунцов В.Г., Дистель В.А., Леонтьев В.К. Первичная стоматологическая профилактика.- Омск, 1992.- 117с.

111. Тарасенко Л.М., Девяткина Т.А., Цебржинский О.И., Гребенникова В.Ф., Мельникова C.B. Реакция слюнных желез на острый стресс // Физиологический журнал. -1990а. №2 - С. 104-106.

112. Тарасенко Л.М., Юхновец P.A., Григоренко В.К., Розуван В.А., Гребенникова В.Ф., Цебржинский О.И. Биохимия органов полости рта// Учебное пособие. Полтава. -1990. С. 120.

113. Ушаков Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи // Дисс. д-ра мед. наук. M. 1992.

114. Ушаков Р.В., Царев В.Н. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний // Стоматология для всех.- 1998. -№ 3 С.22-26.

115. Федоров Ю.А., Дрожжина В.А., Рыбакова М.Г. Новые данные о механизме влияния природных биологически активных веществ на ткани пародонта // Новое в стамотологии.- 1997.- №4.- С.8-18.

116. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. // Иммунология. 1995. - №3. - С.44-48.

117. Фрейдлин И.С., Соколов Д.И. Кооперативные эффекты цитоки-нов // В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и имунофармакологии.- Москва, 2001.- С. 311-314.

118. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные принципы иммуномоду-лирующей терапии // Аллергия, астма и клиническая иммуноло• гия.- 2000.- №1.- С.9-16.

119. Халитова Э.С. Количественные и качественные показатели десневой жидкости в норме и при патологии тканей пародонта.-Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М.,1989.- 24 с.

120. Хитров В.Ю., Хамидуллина С.А., Силантьева E.H. Применение иммунотерапии бактериальными аллергенами в комплексном лечении пародонтита // Стоматология.- 2001.- №1.- С.55-57.

121. Храмов В.А., Комарова В.И., Темкин Э.А. Антибиотики как ингибиторы нитратредуктазы ротовой жидкости человека // Стоматология.- 2000.- №2.- С.4-5.

122. Царев В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобакте-риологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Дисс. д-ра мед. наук. М. 1993.

123. Цымбалов О.В., Неделько H.A., Кузнецов В.П., Беляев Д.Л. Эффективность иммунокоррекции лейкинфероном у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2003.-№6.- С.23-26.

124. Черешнев В.А., Морова A.A. Экологические аспекты вирусоно-сительства//Иммунология.- 1998.-№3.- С. 157-163.

125. Шашкина И.В., Новикова И.Б., Клюева H.H. Опыт лечения хронических заболеваний пародонта антибиотиком вильпрафен (джозамицин) // Стоматология.- 2001.- №1.- С.64-65.

126. Шмагель К.В., Беляева О.В., Черешнев В.А. Современные взгляды на иммунологию пародонтита. Обзор // Стоматология.-2003.-№1.- С.61-64.

127. Шумский A.B. Имудон в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология.-2000.- №6 (79). С. 53-54.

128. Ярилин А.А. Основы иммунологии.- М.: Москва, 1999.- 212 с.

129. Alanko J., Riutta A., Vapaatalo Н. // Free Radical Biol, and Med. 1992. Vol.13.- P.677.

130. Arai, K., Lee, F., Miyajima, A., Miyataka, S., Arqi, N.,Yokota, T. Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses // Annual Review of Biochemistry.- 1990. № 59.-C. 783-836.

131. Armitage G.C. Development of classification system for periodontal diseases and conditions //Ann. Periodontal.- 1999,- Vol.1.- P. 1-6.

132. Ashkenazi M., Dennison D.K. A new method for isolation of salivary neutrophils and determination of their functional activity // J. Dent. Res.- 1989.-Vol.68.-№8.- P.1256-1261.

133. Axelrod J. Receptor-mediated activation of phospholipase A2 and arachidonic acid release in signal transduction // Thudichum Lect-1990.- V.l 8-P.503-507.

134. Baggilioni M. Mononuclear Phagcytes // Ed. R. van Furth.- Dordrecht, 1992.- P.340-345.

135. Barnes P.J. Reactive oxygen species and airway inflammation // Free Radical Biol, and Med.-1990.- vol.9.- P.235-243.

136. Bautista A.P., Schuler A., Spolarics Z., Spitzer J.J. Tumor necrosis factor alpha stimulates superoxide anion generation by perfused rat liver and Kupffer cells // Am. J. Physiol.- 1992.Vol.261.- P.G891-G895.

137. Belardelli, F. 8c Ferrantini, M. Cytokines as a link between innate and adaptive antitumor immunity // Trends in Immunology.- 2002. -№ 23. -C.201-208.

138. Bjerrum O.W. Human neutrophil structure and function with special reference to cytochrome b559 and a2-microglobulin // Danish Med. Bull.- 1993.- Vol.40.- P. 163-189.

139. Brook I. Microbiology and management of periodontal infections // Gen Dent.- 2003.- Vol.51(5).- P.424-428.

140. Callard, R., George, A. J. T. & Stark, J. Cytokines, chaos and complexity//Immunity.- 1999. №11. -C. 507-513.

141. Challacombe S.J. In.: The Borderline between Caries and Periodontal disease / Lerner T., Cimasoni G. eds. II: L., 1980.- P.51-68.

142. Chappie, I. L. C., Brock, G., Eftimiadi, C., and Mathews, J. B. Gluta-tione in gingival crevicular fluid and its relation to local antioxidant capacity in periodontal health and disease // J. Clin. Pathol: Mol. Pathol.- 2002. -№55.C 367-363.

143. Charleson S., Evans J.F., Zamboni R.J. et al. Metabolism and analysis of cysteinyl leukotrienes in the monkey // J. Biol. Chem 1986.-V.261P.5601.

144. Chevion M., Jiang Y.D., Harel R., Berenshtein E., Uretzky G., Kitrosski N. // Proc. Nati Acad. Sci. USA. 1993.- Vol.90.- P.l 102.

145. Chung R.M., Grbic J.T., Lamster I.B. Interleukin-8 and beta-glucuronidasc in gingival crevicular fluid // J. clin. Periodontol.-1997.- Vol.24.- №3.- P. 146-152.

146. Del Fabbro M., Francetti L., Bulfamante G., Cribiu M., Miserocchi G., Weinstein R.L. Fluid dynamics of gingival tissues in transition from physiological condition to inflammation // J. Periodontal.-2001.- Vol.72(l).- P.65-73.

147. Drazen J. The role of leukotrienes in asthma. Mediating the inflammation in asthma // European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Satellite Symposium.- Rotterdam.- 1993.- P4.

148. Drazen J.M., Lilly C.M., Sperling R. et al. Role of cysteinil leukotrienes in spontaneus asthmatic resposes // Adv. Prostagland. Throm-box. Leukotr. Res.- 1994.- V.22.- P.251-262.

149. Drugarin D, Onisei D, Koreck A, Negru S, Drugarin M. Proinflammatory cytokines production and PMN-elastase release from activated PMN cells in the periodontal disease // Roum Arch Microbiol Immunol.- 1998.- Vol.57(3-4).- P.295-307.

150. Duran W.N. Dillon P.K. Acute microcirculatory effects of platelet activating factor // J. Lipid. Médiat.- 1990.- №2 suppl.- P.215-227.

151. Endo Y., Matsushima K., Oppenheim J.J. Mechanism of in vitro antitumor effects of interleukin 1 (IL 1) // Immunobiology- 1996-V. 172.-P.316-322.

152. Engelman H., Aderka D., Nophar Y. et al. Mononuclear Phagocytes / Ed. RI van Furth.- Dordrecht, 1992.- P359-365.

153. Flemming T.F. Immunological aspects of periodontal diseases. Prospects for diagnosis and therapy // Paradontol.- 1990.- Vol.1.- №3.-P.203-222.

154. Ford-Hutchinson A.W., Rackham A., Zamboni R. et al. Comparative biological actvities of synthetic leukotriene B4 and its oxidation products // Prostaglandins.- 1983.- P. 25-29.

155. Foster A., Chan C.C. Peptide leukotriene involment in pulmonary eosinophil migration upon antigen challenge in actively sensitized guinea pig // Arch. Allergy Appl. Immunol.- 1991.- V.96.- P.279-284.

156. Frankel E.N. Boiological significance of secondary lipid oxidation products // Free Rad. Res. Comms.-1987. vol. 3, №.1-5. - P. 213225.

157. Fransson C., Mooney J., Kinane D. F., Berglundh T. Differences in the inflammatory response in young and old human subjects during the course of experimental gingivitis // J. Clin. Periodontol.- 1999. -№26 7-C.53-60.

158. Galanaud P., Crevon M.C., Emilie D. et al. Physiology and pathophysiology of inflammation // Clin. Immunol. Immunopath.- 1993-V.29.—P.403-414.

159. Gilbert P., Das J., Foley I. Biofilm susceptibility to antimicrobials // Adv. Dental Res.- 1997.- Vol. 11.- P.160-167.

160. Goldman D.W., Goetzl E.J. Specific binding of leukotriene B4 to receptors on human polymorphonuclear leukocytes // C. Immunol — 1982.-V.129.- P.1600-1604.

161. Gubarevskaya V.L., Rybakova M.G. The morphofunctional characteristics of the free cells and microvessels of the gingiva in inflammatory periodontal diseases // Stomatologia.- 1992.- №1.- P.27-29.

162. Halliwell B., Gutteridge J.M. Free radicals in biology and medicine.-Oxford, 1984.- 534 p.

163. Hansen B.F., Bjertness E., Gronnsby J.K. A soeio-eeologic model for periodontal diseases // J. Clin. Peridontol.- 1993,- Vol. 20.- №8.-P.4002-408.

164. Hoeeker J.L., Pickering L.K., Groschel D., Kohl S. Streptococcus salivarius sepsis in children with malignancies // J Pediatr.- 1978.-Vol. 92.- P.337-338.

165. Hoover R.L., Karnovsky M.J., Austen K.F., et al. Leukotriene B4 action on endotelium mediates augmented neutrohpilendotelial adge-sion // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1984.- V.81P.2191 -2193.

166. Issekutz A.,Issekutz T. Quantitation and kinetics of blood monocyte migration to acute inflammatory reactions, and IL-1 alpha, tumor necrosis factor-alpha, and IFN-gamma // J. Immunol.- 1993.- V.151.-P.2105-2115

167. Jiang Y., Magli L., Russo M. Bacterium-dependent induction of cytokines in mononuclear cells and their pathologic consequences in vivo // Infection and Immunity.- 1999. № 67 - C.2125-2130.

168. Johnson H.M., Russell J.K., Torres B.A. Second messenger role of arachidonic acid and its metabolites in interferon-y-production // J. Immun.- 1986.- V. 137.- P.3053-3056.

169. Katsuura G., Gottschall P.E., Dahl R.R. et al. Adrenocorticotropin release induced by intracerebroventricular injection of recombinant human interleukin-1 in rats: possible involvement of prostaglandin // Endocrinology.- 1998.- V. 122.- P1773.

170. Kerdvongbundit V., Vongsavan N., Soo-Ampon S., Hasegawa A. Microcirculation and micromorphology of healthy and inflamed gingivae // Odontology.- 2003.- Vol. 91(1).- P.19-25.

171. Kinane D.F. Aetiology and pathogenesis of periodontal disease //

172. Ann. R. Australas Coll. Dent. Surg.- 2000.- Vol.15.- P.42-50.

173. Kjerheim V., Waaler S. M., Rolla G.// Scand. J. Dent. Res. 1994-№102- C. 202-205.

174. Kuitert L., Barnes N.C. New Drugs for Asthma // Oxfod Ed. P.J. Barnes.- 1992.- P.78-93.

175. Lamont R. J., Jenkinson H. F. Life below the gum line: pathogenic mechanisms of Porphiromonas gingivalis // Microbiol. Molec. Biol. Rev.- 1998.-№ 62-C. 1244-1263'.

176. Lindhe J., Rylander H. Experimental gingivitis in man // Scand. J. Dent. Res.- 1975.- Vol.83.- P.314-326.

177. MacFarlane T.W., Samaranayake L.P. Clinical Oral Microbiology.-London, Wright, 1989.- 223 p.

178. Newman H.N. Plaque and chronic inflammatory periodontal disease. A question of ecology // J. clin. Periodontal.- 1990.- Vol.17.- №8.-P.533-541.

179. O'Garra A. Cytokines induce the development of functionally heterogeneous T helper cell subsets // Immunity.- 1998-№ 8-C. 275283.

180. Ohura K., Shinohara M. Experimental periodontal disease. A question of ecology // Nippon Yakurigaki Zasshi.- 1995.- Vol.105.- №5.-P.319-329.

181. Onozaki K., Matsushima K. Role of interleukin 1 in promoting human monocyte-mediated tumor cytotoxicity // J. Immunol.- 19961. V.I 66 —P. 131-137.

182. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R. e.a. // Biochem. and Biophys. 1992.- Vol.296.- P.394.

183. Richard V.J., Murry C.E., Jennings R.L., Reimer K.A. // Fundam. Clin. Pharmacol. 1990. Vol.4.- P.85.

184. Ridgeway E. E. Periodontal disease: diagnosis and managment // J. Am. Acad. Nurse Pract.- 2000 №12- C. 79-83.

185. Rola-Pleszczynski M., Bouvrette L., Gingras D., Girard M. Identification of TNF-a as the lymphokine that mediates leukotriene B4-induced immunoregulation// J. Immun.- 1987- V. 139-P.513-517.

186. Sakakibara H., Hirose K., Okawara S. Peptidoleukotriene receptor antoagonists //Nippon Rinsho.- 1996.- V.54.- P.3049-3055.

187. Saris N.E.L., Eriksson K.O. // Acta anaesthesiol. scand. 1995.-Vol.39.- Suppl.107.- P. 171.

188. Schroeder H.E. Orale Strukturbiologie. 3 Aufl. Stuttart.- New York.-1987.-215 p.

189. Serhan C.N., Radin A., Smolen J.E., Korchak H., et al. Leukotriene B4 is a complete secretagogue in human neutrophils: a kinetic analysis.//Biochem. Biophys. Res. Comun.- 1982.- V.107-PI 006-1012.

190. Shapira L., Van Dyke T.E., Hart T.C. A localized absence of inter-leukin-4 triggers periodontal disease activity: a novel hypothesis // Med. Hypothesis.- 1992.- Vol. 39.- №4.- P.319-322.

191. Sies H., Cadenas E. Oxidative stress: damage to intact cells and organs // Phil. Trans. R. Soc. London, 1985. - V. 311. - P. 617-631. •

192. Slater T.F., Cheeseman K.GH. Free radical mechanisms of tissue injury and mechanisms of protection // Reactive oxygen species in chemistry, biology and medicine. New York. 1988. P. 1-14.

193. Slols J., Schonfeld S.E. Actinobacillus actinomycelemcomitans in localized juvenile periodontitis // In: Hamada S., Holt S.C., McGhee J.R. (eds). Periodontal Disease: Patogens and Host Immune Responses. Tokyo: Quintessence, 1991.- P.53-64

194. Smith R.J., Iden S.S., Bowman B.J. Activation of the human neutrophil secretory process with 5(S),12(R)-eicosatetraenoic acid // Inflammation 1984.-V.8.-P.365-384.

195. Sreenivasan P., Gaffar A. Antiplague biocides and bacterial resistance: a review // J. Clin. Periodont.- 2002.- Vol.29.- P.965-974.

196. Staszak S., Goodwin J.C. Is prostaglandin a mediator for the inhibitory action of histamine, hydrocortisone, and isoproterenol? // Cell. Immunol.- 1990.- V.54.- P.351-361.

197. Sugio K., Tsunifuji S., Dali J.W. Effects of forekolin and prostaglandin E, on leukotriene C and D-indused plasma exudation in the rat skin // Life Sei.- 1986.- V.39.- P.229-233.

198. Thomas C.E., Morehouse L.A., Aust S.D. // J. Biol. Chem. 1985.-Vol.260.- P.2375.

199. Van der Meer J., Vogels M., Curfs J., Eling W. Interleukin-1 as a possible agent for treatment of infection // Ed. R. van Furth.-Dordrecht, 1992.-P.323-327.

200. Van Leeden D., Van der Poll T., van Deventer S. The role of inter-leukin-10 in the pathogenesis of bacterial infection //

201. Clin. Microbiol. Infect.- 1997.- V.3.- P.605-607.

202. Waaler S. M., Rolla G., Ogaard B.// Scand. J. Dent. Res. 1993-№101- C.192-195.

203. Williams R.E., Zweier J.L., Flaherfy J.T. // Circulation. 1991.-Vol.83.- P.1006.

204. Winston J.L., Bartizek R.D., McClanahan S.F., Mau M.S., Beiswanger B.B. A clinical methods study of the effects of triclosan dentifrices on gingivitis over six months // J. Clin. Dent.- 2002.-Vol.l3(6).- P.240-248.

205. Yamamoto T., Osaki T., Yoneda K., Ueta E. Cytokine production by keratinocytes and mononuclear infiltrates in oral lichen planus // J. Oral. Pathol. Med.- 1994.- Vol.23.- №7.- P.309-315.

206. Zoellner H., Chappie C.C., Hunter N. Microvasculature in gingivitis and chronic periodontitis: disruption of vascular networks with protracted inflammation // Microsc. Res. Tech.-2002.- Vol. 56(1).- P.15-31

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.