Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, кандидат медицинских наук Попырина, Марина Анатольевна
- Специальность ВАК РФ14.00.21
- Количество страниц 150
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Попырина, Марина Анатольевна
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ХРОНИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА И ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ.
1.1. Клиника хронического катарального гингивита.
1.2. Роль микробных, неспецифических и специфических иммунных механизмов в развитии гингивита.
1.2.1. Нарушение микробиоценоза полости рта.
1.2.2. Эффекторы неспецифического иммунитета.
1.2.3. Клеточный и гуморальный иммунитет в патогенезе гингивита.
1.2.4. Роль про- и противовоспалительных цитокинов.
1.3. Значение активных метаболитов кислорода и системы анти-оксидантной защиты при хроническом гингивите.
1.4. Основные принципы профилактики и лечения хронического гингивита.
1.4.1. Противовоспалительная терапия.
1.4.2. Иммуномодулирующая терапия.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
2.1. Характеристика клинического материала, методов обследования и лечения.
2.2. Материал исследования.
2.3. Лабораторные методы исследования.
2.4. Методы статистической обработки.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Результаты клинического обследования больных хроническим катаральным гингивитом различной степени тяжести.
3.2. Содержание провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в ротовой жидкости больных ХКГ различной степени тяжести.
3.3. Состояние про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости больных ХКГ с различной степенью тяжести.
3.3.1. Прооксидантная активность.
3.3.2. Антиоксидантная активность.
3.3.3. Соотношение про- и антиоксидантной активности.
3.4. Сравнительная оценка эффективности этиотропной терапии больных ХКГ и при включении в комплекс терапии иммуномо-дулятора Имудон.
3.4.1. Клиническая характеристика эффективности лечения.
3.4.2. Содержания провоспалительных цитокинов.
3.4.3. Состояние про- и антиоксидантной активности.
3.5. Сравнительная характеристика эффективности этиотропной терапии больных ХКГ и при включении в комплекс терапии иммуномодулятора Имудон на отдаленных сроках исследования.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК
Применение "Полиоксидония" и "Тантума Верде" в комплексном лечении гингивита у детей с хроническим гастродуоденитом2008 год, кандидат медицинских наук Пурсанова, Анастасия Евгеньевна
Соотношение клинико-морфологических изменений пародонта и флогогенного потенциала ротовой жидкости при хроническом генерализованном пародонтите2005 год, кандидат медицинских наук Соловьева, Ирина Вадимовна
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС СПОРТСМЕНОВ, И ИХ РОЛЬ В ОБОСТРЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА2010 год, кандидат медицинских наук Розанов, Николай Николаевич
Эффективность сочетанного применения "Метрогил Дента" и "Мексидол Дент актив" при хроническом катаральном гингивите2006 год, кандидат медицинских наук Элларян, Лианна Коляевна
Особенности развития хронического воспалительного процесса в ротовой полости при лимфопролиферативных заболеваниях2009 год, доктор медицинских наук Петрова, Татьяна Геннадьевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита»
Актуальность темы. Воспалительные заболевания пародонта -одна из наиболее распространенных патологий среди стоматологических заболеваний (Иванов B.C., 1998; Немецкая Т.И., 1998; Белоусов H.H., Буланов В.П., 2004; Armitage G.C., 1999). Из многообразия клинических проявлений различных стоматологических заболеваний гингивиты занимают одно из ведущих мест. Так, наибольший уровень заболеваемости пародонта в 53 странах мира приходится на людей в возрасте от 35 до 44 лет (от 65 до 98%) и в возрасте от 15 до 19 лет (от 55% до 99%) (Данные ВОЗ, цит. Логинова Н.К., Воложин А.И., 1999).
Основными задачами современной стоматологии является повышение эффективности и качества лечебно-профилактической помощи, изыскание новых методов лечения наиболее распространенных стоматологических заболеваний (Орехова Л.Ю. и соавт., 1997; Грудя-нов А.И., Безрукова И.В., 2000; Аболмасов H.H., 2003; Gilbert Р. et al., 1997; Winston J.L. et al., 2002). Они обусловлены тем, что на фоне успехов современной стоматологии все еще остается высокой частота рецидивов, осложнений и хронизации воспалительного процесса пародонта (Иванов B.C., 1998; Крылов Ю.Ф., Зарян E.H., 1998; No-gueira-Filho G.R. et al., 2002; Sreenivasan P., Gaffar A., 2002;).
В настоящее время ведутся достаточно много исследований по изучению механизмов развития воспалительного процесса в пародон-те (Грудянов А.И., 1999; Воложин А.И. и соавт., 2001). К основным пусковым факторам воспалительного процесса в пародонте относят микробные агенты на фоне снижения общих и местных факторов резистентности, гуморального иммунитета и недостаточности факторов антиоксидантной системы защиты (Боровский Е.В., Леонтьев В.К.,
1991; Воскресенский О.Н., Ткаченко В.В., 1991; Борисенко Ю.В. и со-авт., 1992; Максимовский Ю.М. и соавт., 2003; Newman Н.М., 1990; Kinane D.F., 2000).
Известно, что ключевыми клетками эффекторами, определяющими местную и общую резистентность организма, являются нейтро-фильные (Нф) гранулоциты и моноциты/макрофаги (Маянский А.II., Маянский Д.Н., 1987; Маянский Д.Н., Урсов И.Г., 1997). В очаге воспаления эти клетки реализуют свои эффекторные функции через продукцию различных медиаторов (активных метаболитов кислорода, протеолитических ферментов и т.д.), а также целого ряда провоспали-тельных (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНО-а) и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-18) цитокинов. В целом все перечисленные медиаторы определяют общий фон или провоспалительный потенциал (Кетлинский A.C., Калинина Н.И., 1995; Фрейдлин И.С., 1995; Кравченко Е.В. и соавт., 2000; Фрейдлин И.С., Соколов Д.И., 2001; Van Leeden et al., 1997; Jiang Y. et al., 1999; Belardelli F., Ferrantini M., 2002).
В научном мире активно ведутся работы по определению цитокинов в полости рта и выяснению их роли в патогенезе различных заболеваний пародонта (Ковальчук Л.В. и соавт., 2001; Chung R.M. et al., 1997; Callard R. et al., 1999; O'Garra A., 1998; Van der Broek M. et al., 2000). Однако необходимость в проведении исследований по изучению роли цитокинов в патогенезе воспалительных процессов при гингивитах и пародонтитах все еще остается актуальной. Кроме того, остается практически не исследованным изменение и значимость провоспалительных цитокинов при использовании различных противовоспалительных и иммунокоррегирующих препаратов. В этом направлении получены достаточно интересные результаты, свидетельствующие о том, что препарат Имудон оказывает стимулирующее влияние на структурную организацию слизистой оболочки десны и нормализует ее барьерную, функцию (Зверева Т.В., 2001). В работах
Ю.М. Максимовского и соавт. (2000), A.B. Шумского (2000), А. Рез ки и А. Даниэля (2003) показано, что иммуномодулятор Имудон приводит к антигенной стимуляции, вызывая стойкий иммунитет к патогенным штаммам, вызывающих воспалительный процесс в пародон-те. При этом авторы указывают, что применение одного лишь имму-номодулятора не приводит к стойкой ремиссии хронически протекающего воспалительного процесса.
В связи с этим представляется оправданным использование им-мунокоррегирующих препаратов в комплексе с этиотропными мероприятиями и противовоспалительными средствами для достижения наибольшего клинического эффекта при лечении больных с воспалительными заболеваниями пародонта.
Исходя из вышеизложенного, целью исследования явилось: Изучить провоспалительную и антиоксидантную активность ротовой жидкости и дать клиническую характеристику состояния пародонта в динамике лечения больных хроническим катаральным гингивитом для оценки эффективности комплекса противомикробной и иммуно-коррегирующей терапии на ближайших и отдаленных сроках наблюдения.
В соответствии с поставленной целью сформулированы следующие задачи исследования:
1. Оценить клиническое состояние пародонта больных хроническим катаральным гингивитом различной степени тяжести.
2. Провести оценку общей про- и антиоксидантной активности и их соотношения в ротовой жидкости больных в зависимости от степени тяжести хронического катарального гингивита.
3. Определить уровень провоспалительных цитокинов ИЛ-10 и ФНО-а в ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом и выявить их роль в формировании флогогенного потенциала в полости рта.
4. Оценить эффективность комплексной противомикробной и иммуностимулирующей терапии больных хроническим катаральным гингивитом по клиническому состоянию пародонта, изменениям уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а и соотношения про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости на ближайших и отдаленных (6 мес) сроках исследования.
Научная новизна.
На основании комплексной оценки клинического состояния пародонта и определения провоспалительных цитокинов установлено прогрессивное повышение ИЛ-1Р и ФНО-а в ротовой жидкости по мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита.
Впервые обоснована патогенетическая значимость провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в формировании флогогенного и/или прооксидантного потенциала ротовой жидкости при хроническом катаральном гингивите. Установлена прямая корреляционная связь между содержанием провоспалительных цитокинов и нарушением баланса про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом за счет повышения прооксидантного потенциала полости рта.
Впервые показано, что при использовании иммуномодулятора
Имудон в комплексе с этиотропным лечением при хроническом катаральном гингивите нормализуются клинические показатели состояния пародонта, баланс про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости и снижаются уровни ИЛ-1(3 и ФНО-а до контрольных значений. На отдаленных сроках (6 мес) после комплексного лечения с включением иммуномодулятора Имудон установлен стойкий терапевтический эффект с нормализацией клинических показателей и уровней провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом.
Теоретическая и практическая значимость работы.
На основании результатов исследования клинического состояния пародонта, анализа про- и антиоксидантной активности и определения провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости дана оценка эффективности комплексного лечения больных хроническим катаральным гингивитом с включением иммуномодулятора Имудона. Предложен метод исследования ротовой жидкости, который основан на определении содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а и оценки про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости, что позволяет дать объективную характеристику активности воспалительного процесса в пародонте и оценивать эффективность терапии. Снижение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в ротовой жидкости при воспалении пародонта служит позитивным критерием прогноза и эффективности лечения больных хроническим катаральным гингивитом.
Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы включены и используются на кафедре терапевтической стоматологии Новосибирской государственной медицинской академии МЗ РФ в лекционном курсе по теме: «Воспалительные заболевания пародонта» и на практических занятиях со студентами. Научно-методические подходы, разработанные по теме диссертации внедрены и используются в практической деятельности муниципальной стоматологической поликлиники №9 г. Новосибирска.
Положения, выносимые на защиту.
1. По мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита, происходит соответствующее повышение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1Р и ФНО-а в ротовой жидкости. При этом рост содержания провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости определяет повышение флогогенного и/или прооксидантно-го потенциала, что приводит к нарушению баланса про- и антиокси-дантной активности в полости рта больных хроническим катаральным гингивитом.
2. Включение иммуномодулятора Имудон в комплекс лечения больных хроническим катаральным гингивитом нормализует клиническое состояние пародонта за счет установления баланса про- и ан-тиоксидантной активности ротовой жидкости и снижения уровня ИЛ-1р и ФНО-а. Данная схема лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта обеспечивает стойкий терапевтический эффект и увеличивает продолжительность периода ремиссии.
Апробация работы. Основные положения, диссертации были доложены на Всероссийском стоматологическом форуме «Стоматология Сибири» (Новосибирск, 2003); на конкурсе-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна-2004» (Новосибирск, 2004); на научно-практической конференции с международным участием «Медицина и образование в XXI веке» (Новосибирск, 2004); на научной конференции молодых ученых СО РАМН «Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины» (Новосибирск, 2004); на Всероссийской конференции «Метаболические механизмы иммуно-реактивности» (Красноярск, 2004); на Н-й Всероссийской конференции «Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные, экологические и клинические аспекты» (Новосибирск, 2004). Диссертация апробирована на межкафедральном заседании по стоматологии НГМА МЗ и СР РФ (Новосибирск, 2004).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ.
Объем и структура диссертации. Работа изложена на 150 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список использованной литературы включает в себя 216 источников, из них 136 - отечественных, 80 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 23 таблицами, 12 рисунками и 1 схемой.
Похожие диссертационные работы по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК
Клинико-патогенетическое обоснование эффективности применения комплекса биологически активных добавок в лечении хронического пародонтита2006 год, кандидат медицинских наук Афанасьева, Виктория Анатольевна
Клинико-метаболические и электрофизиологические характеристики хронического генерализованного гингивита в обосновании оптимизации лечения2004 год, кандидат медицинских наук Швайкина, Светлана Евгеньевна
Использование иммуномодуляторов и мембранопротекторов в комплексной фармакотерапии обострения хронического катарального генерализованного гингивита2012 год, кандидат медицинских наук Ирышкова, Ольга Валерьевна
Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата "Мексидол" и лазерной терапии2008 год, кандидат медицинских наук Ивашова, Алла Витальевна
Патогенетические аспекты воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных со злокачествен-ными опухолями и лимфагранулематозом.2011 год, кандидат медицинских наук Чебаненко, Юрий Юрьевич
Заключение диссертации по теме «Стоматология», Попырина, Марина Анатольевна
ВЫВОДЫ
1. По мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита происходит повышение содержания провоспали-тельных цитокинов ИЛ-ф и ФНО-а в ротовой жидкости. Прямые и достоверные корреляционные взаимосвязи между содержанием про-воспалительных цитокинов в ротовой жидкости и параметрами клинического состояния пародонта (индексы воспаления, гингивита и кровоточивости) отражают характер и степень тяжести воспалительного процесса в пародонте.
2. Повышение уровней ИЛ-1р и ФНО-а прямо коррелируют с лейкоцит-модулирующей активностью ротовой жидкости (соответственно г= +0,84 и +0,78, р<0,05), что свидетельствует об их непосредственном участии в формировании провоспалительного и/или проок-сидантного потенциала ротовой жидкости у больных хроническим катаральным гингивитом.
3. Выраженность параметров клинического состояния пародонта (индексы воспаления, гингивита и кровоточивости) у больных хроническим катаральным гингивитом находится в прямой корреляционной взаимосвязи с показателем дисбаланса (Кс) между про- и антиок-сидантной активностью ротовой жидкости (соответственно г= +0,63, +0,56 и +0,48, р<0,05).
4. У всех больных с хроническим катаральным гингивитом на ближайших сроках исследования как при этиотропном лечении, так и при включении иммуномодулятора Имудон происходит нормализация клинических показателей и баланса про- и антиоксидантной активности в полости рта и снижение уровней ИЛ-ф и ФНО-а до контрольных значений.
5. Через 6 мес после местного этиотропного лечения у 18,2% больных с хроническим катаральным гингивитом средней и тяжелой степенью тяжести отмечается рецидив воспалительного процесса в пародонте, что требует проведения им повторного курса терапии.
6. Отдаленные результаты (6 мес) комплексного этиотропного лечения с включением иммуномодулятора Имудон демонстрируют стойкий терапевтический эффект: клинические показатели, уровни провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а и баланс про- и анти-оксидантной активности в ротовой жидкости соответствуют контрольным значениям.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для достижения стойкого терапевтического эффекта в схему лечения больных хроническим катаральным гингивитом наряду с гигиеническими мероприятиями, снятием зубных отложений и местным применением противовоспалительных и противомикробных препаратов рекомендуется включить иммуномодулирующие средства, в частности Имудон.
2. Комплексное исследование содержания провоспалительных ци-токинов ИЛ-10 и ФНО-а и параметров про- и антиоксидантной активности в ротовой жидкости рекомендуется для объективной оценки активности воспалительного процесса в пародонте.
3. Снижение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а в ротовой жидкости является позитивным критерием прогноза и эффективности лечения больных хроническим катаральным гингивитом
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Попырина, Марина Анатольевна, 2005 год
1. Аболмасов Н.Г., Аболмасов H.H., Шашмурина В.Р. Результаты и возможности комплексного лечения заболеваний пародонта (клинико-экспериментальное исследование) // Стоматология,-2001,-№1.- С.22-24.
2. Аболмасов H.H. Стратегия и тактика профилактики заболеваний пародонта // Стоматология.- 2003.- № 4.- С.34-39
3. Адарченко A.A., Красильников А.П., Собещук О.П. Сравнительное исследование антибиотиков и антисептиков в отношении S. aureus // Антибиотики и химиотерапия— 1991.- №2-С.21-24.
4. Алексина O.A., Леонтьев В.К., Топчиев Д.А. Использование полиэлектролитов в качестве гидрогелей. Интерполимерные комплексы.- Рига, 1989 386 с.
5. Арефьева С.А., Гришина Л.В., Доценко Е.В., Ульянова Т.В., Ге-расина О.В. Применение солкосерила в комплексном лечении пародонтита// Стоматология.- 1986.-№5.- С.27-28.
6. Афанасьев И. Б. // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, 1988. - С. 9—25.
7. Бабенко В.Н. Лечение больных с генерализованным пародонти- • том взвесыо индометациона в растворе димексида // Стоматология.- 1987.-№2.- С.26-28.
8. Бабина O.A., Бондаренко В.В., Гранько М.А., Саяпина Л.М., Шевченко О.В., Цебржинский О.И. Источники активных форм кислорода в тканях полости рта в норме и при патологии // Стоматология.- 1999.- №5.- С.9-11.
9. Бажанов H.H., Тер-Асатуров Г.П., Кассин В.Ю., Ивашошко Т.П.,
10. Арион В.Я., Симонова A.B. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения// Стоматология.- 1996.- №1.- С.15-18.
11. Барабаш З.Д. Концепция этиологии и патогенеза заболеваний пародонта//Стоматология.- 1987.-№1.- С.15-18.
12. Барер Г.М., Немецкая Т.И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение.- М.: ВУНМЦ, 1996.- 86 с.
13. Безрукова И.В., Грудянов А.И. Классификация агрессивных форм воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология.-2002.- №5.- С.45-47.
14. Беликов П.П. Показатели микроциркуляторного гемостаза при заболеваниях пародонта //,Стоматология.- 1987.- №3.- С.22-25.
15. Белоусов H.H., Буланов В.П. Проблемы обследования и диагностики при заболеваниях пародонта // Стоматология.- 2004.- №2.-С.4-9.
16. Борисенко Ю.В., Петрушанко Т.А., Скрипник И.Н., Тарасенко В.В. Коррекция антиоксидантохМ дибунолом стрессорной деградации тканевых структур // Актуальные вопросы стоматологии. Полтава 1992.-С.93.
17. Боровиков В.П., Боровиков И.П. Statistical Статистический анализ и обработка данных в среде Windows 95.- М.: Филинъ, 1998.- 592 с.
18. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта.- М.: Москва, 1991.-304 с.
19. Быков В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта // Стоматология.- 1997.-№3.-С. 12-17.
20. Валиева P.M., Мысляева Т.Г., Джаныспаева Г.Д. Содержание АТФ-аз в нейтрофилах и лимфоцитах крови у больных с хроническим пародонтитом // Стматология,- 1992.- № 2.- С. 32-33.
21. Ванюнина В.В. Особенности патогенеза и лечения хронического катарального гингивита у больных дисплазией соединительной ткани //Дисс.канд. мед. Наук.- Новосибирск, 2000.- 192 с.
22. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. // Свободные радикалы в живых системах.- М.¡Медицина, 1991.-249 с.
23. Воложин А.И., Петрович Ю.А., Филатова Е.С. Летучие соединения в воздухе и слюне полости рта здоровых людей при паро-донтите и гингивите // Стоматология. — 2001. — №80 — 1 С.9-12.
24. Воскресенский О.Н., Ткаченко В.В. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология.- 1991№1 .-С.5-10.
25. Габриелян Э.С., Акопов С.Э. Клетки крови и кровообращение / Под ред. О.М.Авакяна.- Ер.: Айрастан, 1985.- 400 с.
26. Горбачева И.А., Кирсанов А.И., Орехова Л.Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародон-тита // Стоматология.- 2001.- №1.- С.26-34.
27. Гречихина Г.А. Лечение начальной стадии хронического катарального гингивита с применением углеродминерального сорбента СУМС-1 и Е-аминокапроновой кислоты.- Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Омск,1996.- 20 с.
28. Григорьян A.C. Общая патология и проблемы теории и практики стоматологии // Стоматология.- 2002- № 5.- С.7-10
29. Григорьян A.C. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболевания пародонта // Стоматология.- 1999.- №1.- С. 16-18.
30. Григорьян A.C., Грудянов А.И. Ключевые звенья патогенеза заболеваний пародонта в свете данных цитоморфометрического метода исследований // Стоматология.- 2001№1.- С.22-25.
31. Григорьян A.C., Грудянов А.И., Антипова З.П., Титов М.Н., Фролова O.A., Ерохин А.И. Новый диагностический метод оценки состояния пародонта по данным цитоморфометрии отпечатков с десны // Стоматология.- 2000.- №5.- С.4-9.
32. Григорьян A.C., Грудянов А.И., Антипова З.П., Фролова O.A., Кулаженко Т.В., Титов М.Н. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта // Стоматология.- 1998.-№3.- С. 17-21.
33. Григорьян A.C., Фролова O.A., Иванова Е.В. Морфогенез ранних стадий воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология.- 2002.- №1.- С. 19-25.
34. Громыхина Н.Ю., Козлов В.А. Простагландинзависимые механизмы синтеза и действия иммунорегуляторных факторов, мак-рофагального и немакрофагалыюго происхождения // Иммунология.- 1996.- №5.- С.29-34.
35. Грудянов А.И., Безрукова И.В. Иммунологические показатели крови при быстропрогрессирующем пародонтите (предварительные результаты) // Стоматология.- 2000.- №3.- С. 15-17.
36. Грудянов А.И., Дмитриева J1.A., Максимовский Ю.М. Пародон-тология. Современное состояние.вопроса и направления научных разработок // Стоматология.- 1999.- №1.- С.31-33
37. Грудянов А.И., Стариков H.A. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта // Пародонтология. -1998. — №2 8 - С. 6-17.
38. Гуляева Н.В. Перекисное окисление липидов в мозге при адаптации к стрессу // Дисс. докт. биол. наук. М., 1989. 450 с.
39. Данилевский Н.Ф., Ищенко Л.В. Влияние табачного дыма на активность ферментов протеолиза и их ингибиторов ротовой жидкости человека // Стоматология.- 1981.- №2.- С.29-31.
40. Дедеян В.Р., Соловьева Н.И., Езикян Т.И., Медведева И.А. Лечение заболеваний пародонта с использованием пленок "Дип-лен-Дента" с хлоргексидином (клинико-лабораторное исследование) // Стоматология.- 1997.- №4.- С. 18-22.
41. Дмитриева Л.А. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения // Пародонтология.- 1997. №76 - 6 - С. 19-22.; 1998.-№77-4-С. 17-19.
42. Дмитриева Л.А., Романов А.Е., Царев В.Н., Ушаков Р.В., Карнаухов А.Т. Сравнительная характеристика антибактериальной активности новых антисептиков и перспективы их применения в стоматологической практике // Стоматология.- 1997.- №2.- С.26-27.
43. Дмитриева Л.А., Царев В.Н., Романов А.Е., Филатова H.A., Чер-нышова С.Б., Сечко О.Н. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения // Стоматология.- 1998.- №4.-С. 17-21.
44. Домшинская Е.А. Клинико-лабораторное обоснование применения электрофореза имозимазы при лечении хронического ка-тарльного гингивита.- Дис. . канд. мед. наук.- Новосибирск, 2000.- 163 с.
45. Житковская E.H. Некоторые вопросы клиники и лечения паро-донта у больных сахарным диабетом.- Дисс. канд. мед. Наук.-Алма Ата.- 1996.- 135 с.
46. Журавлев А.И., Журавлева А.И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике.- М.: Медицина, 1975.- 185 с.
47. Зверева Т.В. Клинико-морфологические аспекты иммунокорре-гирующей терапии воспалительных заболеваний пародонта.-Дис. . канд. мед. наук.- Новосибирск, 2001.- 187 с.
48. Зеленская A.B. Лечение гингивита и пародонтита иммобилизи-рованным индометацином.- Дис. . канд. мед. наук.- Ставрополь, 1993.- 170 с.
49. Зеленская A.B., Гаража H.H. Лечение воспалительных заболеваний пародонта с использованием иммобилизованного индометацина// Стоматология.- 2001.- №1.- С.58-60.
50. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс.- М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.- 343 с.
51. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б., Шергин С.М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика.- СО РАМН, Новосибирск, 1993.- 181 с.
52. Зиборов A.C. Удаление зубного налета в профилактике заболеваний пародонта // Стоматология.- 1993.- №2.- С.22-23.
53. Иванов B.C. Заболевания пародонта.- М.: Медицинское информационное агентство.- 1998.- 296 с.о
54. Иегер. Клиническая иммунология и аллергология.- М.: Медицина, 1990. 224 с.
55. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология.- 1995.- №3.- С.30-44.
56. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В., Любицкий И.В., Владимиров Ю.А. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестник РАМН.- 1999.- №2.- С. 15-22.
57. Коваленко Э.Г. Стадийность действия мексидола на пародонт крыс при гипокинезии // Физиологический журнал.-1994.- №3 — С.47-51.
58. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Иванюшко Т.П., Хорева М.В., Емиленко Г.И. Локальная иммуноцитокинотерапня в лечении воспалительных заболеваний пародонта // Иммунология.- 2000.-№1.- С.46-48.
59. Коган А.Х. Фагоцитзависимые кислородные свободнорадикаль-ные механизмы аутоагрессии в патогенезе внутренних болезней // Вестник РАМН.- 1999.- №2.- С.3-10.
60. Кондрашева З.Н., Голиков В.Ф., Козлов А.П., Ронь Г.И. Микробиология и иммунология полости рта // Метод, пособие. Екатеринбург -1996. С.60.
61. Кордис М.С. Применение пролонгированных лекарственных форм и- хлоргексидина в комплексном лечении воспалительныхзаболеваний пародонта // Автореф. дис. канд. мед. наук. Львов. -1986.
62. Кравченко Е.В., Еричев В.В., Ханферян P.A. Провоспалитель-ные цитокины при воспалительных заболеваниях пародонта // Кубанский научный медицинский вестник.- 2000а.- №6(54).-С.10-11.
63. Кравченко Е.В., Ёричев В.В., Ханферян P.A., Оленич С.М. Цитокиновая иммунотерапия при комбинированном лечении генерализованного пародонтита // Кубанский научный медицинский вестник.- 2000.- №6(54).- С.6-9.
64. Кражан H.A., Гаража H.H. Лечение хронического катарального гингивита с применением календулы, иммобилизованной на по-лисорбе// Стоматология.- 2001.- №5.- С.11-13.
65. Кривошеин Ю.С. Противомикробные свойства новых поверхностно-активных веществ и обоснование их медицинского применения // Автореф. дис. д-ра мед. наук. М. 1985.
66. Крылов Ю.Ф., Зарян E.H. Использование противовспалительных средств в пародонтологии // Стоматология.- 1998.- Спец. выпуск.- С.49-50.
67. Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., Бабаянц A.A. Препараты интерферона в комплексной терапии бактериальных инфекций // Антибиотики и химиотерапия.- 1999. —№ 9 С. 691-696.
68. Кузнецов В.П., Караулов A.B. Лейкииферон — механизмы терапевтического воздействия и тактика иммунокоррекции // Int. J. Immunorehabilitation. -1998. -№10 С. 66-75.72. • Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник /
69. Под ред. В.В.Меншикова.- М.: Медицина, 1987.- 386 с.- 73. Левин М.Я., Орехова Л.Ю., Антонова И.Н.; Сафронов Б.Нг Иммунологические показатели слюны и крови при воспалительных заболеваниях тканей пародонта // Пародонтология. -1999. — №2 -С.10-13.
70. Лемецкая Т.И. Этиология, патогенез, классификация заболеваний пародонта// Стоматология.- 1998.- Спец. Выпуск.- С. 48-49.
71. Леонова Л.Е., Некрутенко Л.А., Балуева Н.М., Павлова Г.А., Красина Ю.Ю. Оптимизация терапии генерализованного паро-донтита у больных с гипертонической болезнью.- 1998.- Спец. Выпуск.- С.57.
72. Леонтьев В.К., Кузнецова-Л.И., Лещанкина Е.Л., Кузнецов В.Л. Анализ антибактериальной активности нового антисептического средства для терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2002.- № 3,- СЛ4-16
73. Лобовкина Л.А., Цепов Л.М., Виноградова Т.В. Влияние различных концентраций димексида и ортофена на Т-клеточное и нейтрофильное звенья иммунитета // Стоматология.- 1998.- №3.~ С.25-26.
74. Логинова Н.К., Воложин А.И. Патофизиология пародонта: Учебно-методическое пособие.- М.: Москва, 1999.- 67 с.
75. Логинова Н.К., Кречина Е.К. Микроциркуляция в тканях пародонта: I. Динамика функциональной гиперемии // Стоматология.- 1998.- №1.- С.14-16.
76. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Дашкова О.П., Ермакова Е.А. Клинические аспекты применения иммуномодулятора иму-дон в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология для всех.- 2000. -№ 2.- С.25-27.
77. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Ульянова М.А. Особенности активационного состава иммунокомпетентных клеток крови пародонта при катаральном гингивите. Сообщение 3. // Стоматология,- 2003.- №5- С.20-22.
78. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Ульянова М.А. Особенности клеточного иммунитета при катаральном гингивите. Сообщение 2. // Стоматология.- 2003.- №4.- С.29-31.
79. Маркова Е.В. Простагландинзависимые механизмы действия иммунорегуляторных факторов макрофагального происхождения.- Дис. канд. мед. наук Новосибирск, 1991.- 137 с.
80. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. 1995.С. 2 462.
81. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. 2-е изд. Новосибирск: Наука., 1989.- 344 с.
82. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление.- М.: Медицина, 1991.272 с.
83. Маянский Д.Н., Урсов И.Г. Лекции по клинической патологии.-Н.: Новосибирск, 1997.- 249 с.
84. Маянский Д.Н., Цырендоржиев Д.Д., Макарова О.П. и др. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 4.2. Определение биоцидности лейкоцитов // Методические рекомендации.- Новосибирск, 1996.- 47 с.
85. Медуницин Н.В. Иммунологическая безопасность медицинских биологических препаратов // Сб. тр.: Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармаколо-гии.- М.: Москва, 1997.- 3-7.
86. Метрогил-дента. Информация для специалистов. Приказ № 106 Фармакологического Государственного Комитета МЗ РФ от 10 декабря 1998.
87. Минкин Л.Н., Евглевская Ю.П. Применение хлоргексидинсо-держащих препаратов для лечения заболеваний пародонта (обзор литературы) // Пародонтология. -1997. №4 - С.29-33.
88. Ншозельский М.Я. Вшьнорадикальне окисления — ведучий фактор в стоматолопчнш патологи та обгрунтування методов його коррекцп // Вестник проблем биологии и медицины.- 1998. — №1 -С.17-24.
89. Непорада К.С. Коррекция тимопентином стрессорной реакции тканей пародонта в зависимости от типологических свойств организма // BicHHK стоматологи.- 1995. №3 - С.177-181.
90. Новикова С.Ч., Цебржинский О.И., Григорьева Л.П. Возможности лечения острого герпетического стоматита с использованием витаминов А и С //Дент Арт. -1996. -№1 С.32-35.
91. Овчинникова Л.И. Применение новых катионных поверхностно-активных веществ при лечении гингивита // Дисс. канд. мед. наук. М. 1987.
92. Орехова Л.Ю., Левин М.Я. Показатели клеточной сенсибилизации при воспалительных заболеваниях пародонта // Новое в стоматологии.- 1998. -№ 7 С.71-74.
93. Орехова Л.Ю., Левин М.Я., Сафронов Б.Н. Соотношение гуморальных и клеточных аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта // Пародонтология. -1997. №4 - С.14-16. .
94. Падейская E.H. Антибактериальный препарат диоксидин: итоги и перспективы применения в клинической практике // Новые лекарственные препараты. -1989. №7 — С. 1-18.
95. Пахомов Г.Н. Первичная профилактика в стоматологии.- М.: Медицина, 1993.- 239 с.
96. Промыслов М. LLL, Демчук М. Л. // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36. № 4. - С. 90-92.
97. Рабинович И.М., Банченко Г.В., Рабинович О.Ф., Иванова Е.В., Сабанцева Е.Г., Ефимович О.И. Роль микрофлоры в патологии слизистой оболочки рта // Стоматология. 2002.- №5.- С.48-50.
98. Резки А., Даниэль А. Клиническое исследование со слепым контролем эффекта локальной иммунотерапии при лечении болезней пародонта // Клиническая стоматология.- 2003.- №1.- С.52-56,
99. Роговая Е.П., Гаража H.H. Клинико-микробиологическая эффективность иммобилизованного на силард-геле этония в лечении воспалительных заболеваний пародонта// Стоматология.- 2001.-№6.- С. 18-21.
100. Розколупа Н.В., Бобырев В.Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов, как средств лечения и профилактики заболеваний пародонта // Стоматология. -1994. -№3 С.11-18.
101. Руднева Е.В. Использование ортофена и этония в комплексном лечении пародонтита // Дисс. канд. мед. наук. М. ММСИ -1991.- С.31-38.
102. Самойлов К.О., Шкурупий В.А., Верещагина Г.Н. Ультраструктура клеток шиповидного слоя эпителия десен у больных с хроническим катаральным гингивитом на фоне дисплазии соединительной ткани // Стоматология.- 2002.- № 6.- С.7-9.
103. Сапин М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека.- М., Медицина, 1996.-214 с.
104. Саяпина JI.M., Рыбалов О.В. Сравнительный аспект влияния отдельных новых антиоксидантов и противовоспалительных препаратов на процессы пероксидации при воспалении мягких тканей, прилежащих к слюнным железам // В1сник стоматологн.-1997.-№1 С.53-58.
105. Серов В.В. Иммунологические и иммунопатологические аспекты воспаления // Воспаление. Руководство для врачей. М. Медицина. 1995. С.219-283.
106. Сечко, О.Н. Зорян Е.В., Цветкова М.С., Шарагин Н.В. Сравнительная эффективность нестероидных противовоспалительных средств в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология.- 1998.- №3.- С.22-24.
107. Сидорова И.С., Каллюжина JI.С., Профилактика гестоза антиог-регантами и антиоксидантами у беременных с артериальной ги-потензией // Акуш. и гинекол.- 1998.- №5.- С.55-60.
108. Силенко Ю.И.Соколенко В.Н., Попсуйко Г.И., Цебржинский О.И. Роль свободпорадикальных механизмов в повреждении пародонта и слюнной железы // IV конференция «Биоантиокси-дант»: Тезисы. М.- 1992. №2 - С.225.
109. Стрюк Э.В., Бобырев В.Н. Влияние антиоксидантов на течениерепаративного остеогенеза при переломах челюстей // Материалы VII съезда стоматологов УССР. Киев. -1989. С. 193-194.
110. Сунцов В.Г., Дистель В.А., Леонтьев В.К. Первичная стоматологическая профилактика.- Омск, 1992.- 117с.
111. Тарасенко Л.М., Девяткина Т.А., Цебржинский О.И., Гребенникова В.Ф., Мельникова C.B. Реакция слюнных желез на острый стресс // Физиологический журнал. -1990а. №2 - С. 104-106.
112. Тарасенко Л.М., Юхновец P.A., Григоренко В.К., Розуван В.А., Гребенникова В.Ф., Цебржинский О.И. Биохимия органов полости рта// Учебное пособие. Полтава. -1990. С. 120.
113. Ушаков Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи // Дисс. д-ра мед. наук. M. 1992.
114. Ушаков Р.В., Царев В.Н. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний // Стоматология для всех.- 1998. -№ 3 С.22-26.
115. Федоров Ю.А., Дрожжина В.А., Рыбакова М.Г. Новые данные о механизме влияния природных биологически активных веществ на ткани пародонта // Новое в стамотологии.- 1997.- №4.- С.8-18.
116. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. // Иммунология. 1995. - №3. - С.44-48.
117. Фрейдлин И.С., Соколов Д.И. Кооперативные эффекты цитоки-нов // В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и имунофармакологии.- Москва, 2001.- С. 311-314.
118. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные принципы иммуномоду-лирующей терапии // Аллергия, астма и клиническая иммуноло• гия.- 2000.- №1.- С.9-16.
119. Халитова Э.С. Количественные и качественные показатели десневой жидкости в норме и при патологии тканей пародонта.-Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М.,1989.- 24 с.
120. Хитров В.Ю., Хамидуллина С.А., Силантьева E.H. Применение иммунотерапии бактериальными аллергенами в комплексном лечении пародонтита // Стоматология.- 2001.- №1.- С.55-57.
121. Храмов В.А., Комарова В.И., Темкин Э.А. Антибиотики как ингибиторы нитратредуктазы ротовой жидкости человека // Стоматология.- 2000.- №2.- С.4-5.
122. Царев В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобакте-риологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Дисс. д-ра мед. наук. М. 1993.
123. Цымбалов О.В., Неделько H.A., Кузнецов В.П., Беляев Д.Л. Эффективность иммунокоррекции лейкинфероном у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2003.-№6.- С.23-26.
124. Черешнев В.А., Морова A.A. Экологические аспекты вирусоно-сительства//Иммунология.- 1998.-№3.- С. 157-163.
125. Шашкина И.В., Новикова И.Б., Клюева H.H. Опыт лечения хронических заболеваний пародонта антибиотиком вильпрафен (джозамицин) // Стоматология.- 2001.- №1.- С.64-65.
126. Шмагель К.В., Беляева О.В., Черешнев В.А. Современные взгляды на иммунологию пародонтита. Обзор // Стоматология.-2003.-№1.- С.61-64.
127. Шумский A.B. Имудон в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология.-2000.- №6 (79). С. 53-54.
128. Ярилин А.А. Основы иммунологии.- М.: Москва, 1999.- 212 с.
129. Alanko J., Riutta A., Vapaatalo Н. // Free Radical Biol, and Med. 1992. Vol.13.- P.677.
130. Arai, K., Lee, F., Miyajima, A., Miyataka, S., Arqi, N.,Yokota, T. Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses // Annual Review of Biochemistry.- 1990. № 59.-C. 783-836.
131. Armitage G.C. Development of classification system for periodontal diseases and conditions //Ann. Periodontal.- 1999,- Vol.1.- P. 1-6.
132. Ashkenazi M., Dennison D.K. A new method for isolation of salivary neutrophils and determination of their functional activity // J. Dent. Res.- 1989.-Vol.68.-№8.- P.1256-1261.
133. Axelrod J. Receptor-mediated activation of phospholipase A2 and arachidonic acid release in signal transduction // Thudichum Lect-1990.- V.l 8-P.503-507.
134. Baggilioni M. Mononuclear Phagcytes // Ed. R. van Furth.- Dordrecht, 1992.- P.340-345.
135. Barnes P.J. Reactive oxygen species and airway inflammation // Free Radical Biol, and Med.-1990.- vol.9.- P.235-243.
136. Bautista A.P., Schuler A., Spolarics Z., Spitzer J.J. Tumor necrosis factor alpha stimulates superoxide anion generation by perfused rat liver and Kupffer cells // Am. J. Physiol.- 1992.Vol.261.- P.G891-G895.
137. Belardelli, F. 8c Ferrantini, M. Cytokines as a link between innate and adaptive antitumor immunity // Trends in Immunology.- 2002. -№ 23. -C.201-208.
138. Bjerrum O.W. Human neutrophil structure and function with special reference to cytochrome b559 and a2-microglobulin // Danish Med. Bull.- 1993.- Vol.40.- P. 163-189.
139. Brook I. Microbiology and management of periodontal infections // Gen Dent.- 2003.- Vol.51(5).- P.424-428.
140. Callard, R., George, A. J. T. & Stark, J. Cytokines, chaos and complexity//Immunity.- 1999. №11. -C. 507-513.
141. Challacombe S.J. In.: The Borderline between Caries and Periodontal disease / Lerner T., Cimasoni G. eds. II: L., 1980.- P.51-68.
142. Chappie, I. L. C., Brock, G., Eftimiadi, C., and Mathews, J. B. Gluta-tione in gingival crevicular fluid and its relation to local antioxidant capacity in periodontal health and disease // J. Clin. Pathol: Mol. Pathol.- 2002. -№55.C 367-363.
143. Charleson S., Evans J.F., Zamboni R.J. et al. Metabolism and analysis of cysteinyl leukotrienes in the monkey // J. Biol. Chem 1986.-V.261P.5601.
144. Chevion M., Jiang Y.D., Harel R., Berenshtein E., Uretzky G., Kitrosski N. // Proc. Nati Acad. Sci. USA. 1993.- Vol.90.- P.l 102.
145. Chung R.M., Grbic J.T., Lamster I.B. Interleukin-8 and beta-glucuronidasc in gingival crevicular fluid // J. clin. Periodontol.-1997.- Vol.24.- №3.- P. 146-152.
146. Del Fabbro M., Francetti L., Bulfamante G., Cribiu M., Miserocchi G., Weinstein R.L. Fluid dynamics of gingival tissues in transition from physiological condition to inflammation // J. Periodontal.-2001.- Vol.72(l).- P.65-73.
147. Drazen J. The role of leukotrienes in asthma. Mediating the inflammation in asthma // European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Satellite Symposium.- Rotterdam.- 1993.- P4.
148. Drazen J.M., Lilly C.M., Sperling R. et al. Role of cysteinil leukotrienes in spontaneus asthmatic resposes // Adv. Prostagland. Throm-box. Leukotr. Res.- 1994.- V.22.- P.251-262.
149. Drugarin D, Onisei D, Koreck A, Negru S, Drugarin M. Proinflammatory cytokines production and PMN-elastase release from activated PMN cells in the periodontal disease // Roum Arch Microbiol Immunol.- 1998.- Vol.57(3-4).- P.295-307.
150. Duran W.N. Dillon P.K. Acute microcirculatory effects of platelet activating factor // J. Lipid. Médiat.- 1990.- №2 suppl.- P.215-227.
151. Endo Y., Matsushima K., Oppenheim J.J. Mechanism of in vitro antitumor effects of interleukin 1 (IL 1) // Immunobiology- 1996-V. 172.-P.316-322.
152. Engelman H., Aderka D., Nophar Y. et al. Mononuclear Phagocytes / Ed. RI van Furth.- Dordrecht, 1992.- P359-365.
153. Flemming T.F. Immunological aspects of periodontal diseases. Prospects for diagnosis and therapy // Paradontol.- 1990.- Vol.1.- №3.-P.203-222.
154. Ford-Hutchinson A.W., Rackham A., Zamboni R. et al. Comparative biological actvities of synthetic leukotriene B4 and its oxidation products // Prostaglandins.- 1983.- P. 25-29.
155. Foster A., Chan C.C. Peptide leukotriene involment in pulmonary eosinophil migration upon antigen challenge in actively sensitized guinea pig // Arch. Allergy Appl. Immunol.- 1991.- V.96.- P.279-284.
156. Frankel E.N. Boiological significance of secondary lipid oxidation products // Free Rad. Res. Comms.-1987. vol. 3, №.1-5. - P. 213225.
157. Fransson C., Mooney J., Kinane D. F., Berglundh T. Differences in the inflammatory response in young and old human subjects during the course of experimental gingivitis // J. Clin. Periodontol.- 1999. -№26 7-C.53-60.
158. Galanaud P., Crevon M.C., Emilie D. et al. Physiology and pathophysiology of inflammation // Clin. Immunol. Immunopath.- 1993-V.29.—P.403-414.
159. Gilbert P., Das J., Foley I. Biofilm susceptibility to antimicrobials // Adv. Dental Res.- 1997.- Vol. 11.- P.160-167.
160. Goldman D.W., Goetzl E.J. Specific binding of leukotriene B4 to receptors on human polymorphonuclear leukocytes // C. Immunol — 1982.-V.129.- P.1600-1604.
161. Gubarevskaya V.L., Rybakova M.G. The morphofunctional characteristics of the free cells and microvessels of the gingiva in inflammatory periodontal diseases // Stomatologia.- 1992.- №1.- P.27-29.
162. Halliwell B., Gutteridge J.M. Free radicals in biology and medicine.-Oxford, 1984.- 534 p.
163. Hansen B.F., Bjertness E., Gronnsby J.K. A soeio-eeologic model for periodontal diseases // J. Clin. Peridontol.- 1993,- Vol. 20.- №8.-P.4002-408.
164. Hoeeker J.L., Pickering L.K., Groschel D., Kohl S. Streptococcus salivarius sepsis in children with malignancies // J Pediatr.- 1978.-Vol. 92.- P.337-338.
165. Hoover R.L., Karnovsky M.J., Austen K.F., et al. Leukotriene B4 action on endotelium mediates augmented neutrohpilendotelial adge-sion // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1984.- V.81P.2191 -2193.
166. Issekutz A.,Issekutz T. Quantitation and kinetics of blood monocyte migration to acute inflammatory reactions, and IL-1 alpha, tumor necrosis factor-alpha, and IFN-gamma // J. Immunol.- 1993.- V.151.-P.2105-2115
167. Jiang Y., Magli L., Russo M. Bacterium-dependent induction of cytokines in mononuclear cells and their pathologic consequences in vivo // Infection and Immunity.- 1999. № 67 - C.2125-2130.
168. Johnson H.M., Russell J.K., Torres B.A. Second messenger role of arachidonic acid and its metabolites in interferon-y-production // J. Immun.- 1986.- V. 137.- P.3053-3056.
169. Katsuura G., Gottschall P.E., Dahl R.R. et al. Adrenocorticotropin release induced by intracerebroventricular injection of recombinant human interleukin-1 in rats: possible involvement of prostaglandin // Endocrinology.- 1998.- V. 122.- P1773.
170. Kerdvongbundit V., Vongsavan N., Soo-Ampon S., Hasegawa A. Microcirculation and micromorphology of healthy and inflamed gingivae // Odontology.- 2003.- Vol. 91(1).- P.19-25.
171. Kinane D.F. Aetiology and pathogenesis of periodontal disease //
172. Ann. R. Australas Coll. Dent. Surg.- 2000.- Vol.15.- P.42-50.
173. Kjerheim V., Waaler S. M., Rolla G.// Scand. J. Dent. Res. 1994-№102- C. 202-205.
174. Kuitert L., Barnes N.C. New Drugs for Asthma // Oxfod Ed. P.J. Barnes.- 1992.- P.78-93.
175. Lamont R. J., Jenkinson H. F. Life below the gum line: pathogenic mechanisms of Porphiromonas gingivalis // Microbiol. Molec. Biol. Rev.- 1998.-№ 62-C. 1244-1263'.
176. Lindhe J., Rylander H. Experimental gingivitis in man // Scand. J. Dent. Res.- 1975.- Vol.83.- P.314-326.
177. MacFarlane T.W., Samaranayake L.P. Clinical Oral Microbiology.-London, Wright, 1989.- 223 p.
178. Newman H.N. Plaque and chronic inflammatory periodontal disease. A question of ecology // J. clin. Periodontal.- 1990.- Vol.17.- №8.-P.533-541.
179. O'Garra A. Cytokines induce the development of functionally heterogeneous T helper cell subsets // Immunity.- 1998-№ 8-C. 275283.
180. Ohura K., Shinohara M. Experimental periodontal disease. A question of ecology // Nippon Yakurigaki Zasshi.- 1995.- Vol.105.- №5.-P.319-329.
181. Onozaki K., Matsushima K. Role of interleukin 1 in promoting human monocyte-mediated tumor cytotoxicity // J. Immunol.- 19961. V.I 66 —P. 131-137.
182. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R. e.a. // Biochem. and Biophys. 1992.- Vol.296.- P.394.
183. Richard V.J., Murry C.E., Jennings R.L., Reimer K.A. // Fundam. Clin. Pharmacol. 1990. Vol.4.- P.85.
184. Ridgeway E. E. Periodontal disease: diagnosis and managment // J. Am. Acad. Nurse Pract.- 2000 №12- C. 79-83.
185. Rola-Pleszczynski M., Bouvrette L., Gingras D., Girard M. Identification of TNF-a as the lymphokine that mediates leukotriene B4-induced immunoregulation// J. Immun.- 1987- V. 139-P.513-517.
186. Sakakibara H., Hirose K., Okawara S. Peptidoleukotriene receptor antoagonists //Nippon Rinsho.- 1996.- V.54.- P.3049-3055.
187. Saris N.E.L., Eriksson K.O. // Acta anaesthesiol. scand. 1995.-Vol.39.- Suppl.107.- P. 171.
188. Schroeder H.E. Orale Strukturbiologie. 3 Aufl. Stuttart.- New York.-1987.-215 p.
189. Serhan C.N., Radin A., Smolen J.E., Korchak H., et al. Leukotriene B4 is a complete secretagogue in human neutrophils: a kinetic analysis.//Biochem. Biophys. Res. Comun.- 1982.- V.107-PI 006-1012.
190. Shapira L., Van Dyke T.E., Hart T.C. A localized absence of inter-leukin-4 triggers periodontal disease activity: a novel hypothesis // Med. Hypothesis.- 1992.- Vol. 39.- №4.- P.319-322.
191. Sies H., Cadenas E. Oxidative stress: damage to intact cells and organs // Phil. Trans. R. Soc. London, 1985. - V. 311. - P. 617-631. •
192. Slater T.F., Cheeseman K.GH. Free radical mechanisms of tissue injury and mechanisms of protection // Reactive oxygen species in chemistry, biology and medicine. New York. 1988. P. 1-14.
193. Slols J., Schonfeld S.E. Actinobacillus actinomycelemcomitans in localized juvenile periodontitis // In: Hamada S., Holt S.C., McGhee J.R. (eds). Periodontal Disease: Patogens and Host Immune Responses. Tokyo: Quintessence, 1991.- P.53-64
194. Smith R.J., Iden S.S., Bowman B.J. Activation of the human neutrophil secretory process with 5(S),12(R)-eicosatetraenoic acid // Inflammation 1984.-V.8.-P.365-384.
195. Sreenivasan P., Gaffar A. Antiplague biocides and bacterial resistance: a review // J. Clin. Periodont.- 2002.- Vol.29.- P.965-974.
196. Staszak S., Goodwin J.C. Is prostaglandin a mediator for the inhibitory action of histamine, hydrocortisone, and isoproterenol? // Cell. Immunol.- 1990.- V.54.- P.351-361.
197. Sugio K., Tsunifuji S., Dali J.W. Effects of forekolin and prostaglandin E, on leukotriene C and D-indused plasma exudation in the rat skin // Life Sei.- 1986.- V.39.- P.229-233.
198. Thomas C.E., Morehouse L.A., Aust S.D. // J. Biol. Chem. 1985.-Vol.260.- P.2375.
199. Van der Meer J., Vogels M., Curfs J., Eling W. Interleukin-1 as a possible agent for treatment of infection // Ed. R. van Furth.-Dordrecht, 1992.-P.323-327.
200. Van Leeden D., Van der Poll T., van Deventer S. The role of inter-leukin-10 in the pathogenesis of bacterial infection //
201. Clin. Microbiol. Infect.- 1997.- V.3.- P.605-607.
202. Waaler S. M., Rolla G., Ogaard B.// Scand. J. Dent. Res. 1993-№101- C.192-195.
203. Williams R.E., Zweier J.L., Flaherfy J.T. // Circulation. 1991.-Vol.83.- P.1006.
204. Winston J.L., Bartizek R.D., McClanahan S.F., Mau M.S., Beiswanger B.B. A clinical methods study of the effects of triclosan dentifrices on gingivitis over six months // J. Clin. Dent.- 2002.-Vol.l3(6).- P.240-248.
205. Yamamoto T., Osaki T., Yoneda K., Ueta E. Cytokine production by keratinocytes and mononuclear infiltrates in oral lichen planus // J. Oral. Pathol. Med.- 1994.- Vol.23.- №7.- P.309-315.
206. Zoellner H., Chappie C.C., Hunter N. Microvasculature in gingivitis and chronic periodontitis: disruption of vascular networks with protracted inflammation // Microsc. Res. Tech.-2002.- Vol. 56(1).- P.15-31
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.