Особенности крейзинга полиэтилентерефталата в растворах высокомолекулярных соединений тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Рухля, Екатерина Геннадьевна

• Рухля, Екатерина Геннадьевна
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Рухля, Екатерина Геннадьевна

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Крейзинг полимеров в адсорбционно-активных жидких 5 средах как метод создания нанопористых материалов и полимер-полимерных смесей.

1.2. Течение низкомолекулярных жидкостей через пористую 12 структуру крейзованных полимеров под действием давления.

1.3. Основные закономерности массопереноса 18 высокомолекулярных соединений в нанопористые материалы

1.4. Влияние механического поля на фазовые переходы в 32 растворах полимеров.

1.5. Полимер-полимерные смеси на основе крейзованных 33 полимеров.

Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Объекты исследования.

2.2. Методики деформирования ПЭТФ и ПЭВП в жидких 39 олигомерах.

2.3. Методики деформирования ПЭТФ и ПЭВП в растворах 39 полимеров (ПЭО и ПВП).

2.4. Методы исследования.

Глава 3. ОСОБЕННОСТИ КРЕЙЗИНГА ПЭТФ И ПЭВП В 48 СРЕДЕ ОЛИГОМЕРОВ ПЭГ И ППГ.

Глава 4. ОСОБЕННОСТИ КРЕЙЗИНГА ПЭТФ В РАСТВОРАХ 69 ПЭО РАЗЛИЧНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ. ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности крейзинга полиэтилентерефталата в растворах высокомолекулярных соединений»

Холодная вытяжка полимеров в жидких адсорбционно-активных средах сопровождается образованием и развитием множества крейзов, обладающих высокодисперсной фибриллярно-пористой структурой с размерами пор и фибрилл не более 10 нм. Для понимания явления крейзинга как вида пластической деформации полимеров важными являются исследования, направленные на определение взаимосвязи между условиями деформирования полимера и природой жидкой среды. В настоящее время разработаны теории, описывающие механизм крейзинга, и определены параметры фибриллярно - пористой структуры крейзов в условиях, когда в качестве среды использовались разнообразные низкомолекулярные жидкости, являющиеся адсорбционно-активными средами по отношению к деформируемым полимерам. Установлено, что скорость транспорта жидкости в вершину крейза определяет их скорость развития и контролирует саму возможность деформации полимера по механизму крейзинга.

К началу данной работы полностью отсутствовали данные о возможности деформирования полимеров по механизму крейзинга в растворах высокомолекулярных соединений, поскольку полагали, что высокая вязкость полимерных растворов и соизмеримость размеров макромолекулярных клубков с размерами пор крейзованного полимера делают этот процесс маловероятным. Однако уже в начале этой работы было установлено, что возможно деформирование полимеров в растворах гибкоцепных полимеров по механизму крейзинга и оно сопровождается проникновением макромолекул в пористую структуру крейзов. Необходимо отметить, что вопросы транспорта полимеров в нанопористые материалы в «затрудненных условиях», когда размеры макромолекул соизмеримы с размерами пор, представляют большой интерес для многих областей науки, связанных с диффузией, течением, адсорбцией и разделением веществ. В большей степени для таких систем исследованы процессы, связанные с диффузией макромолекул, в то время как моделирование течения полимеров в нанопористые материалы столь малого размера является более сложной задачей.

Целью данной работы явилось установление закономерностей крейзинга полимеров в растворах высокомолекулярных соединений, начиная от олигомеров и заканчивая полимерами с молекулярной массой более 1 млн. Постановка данной работы представляет и практический интерес в связи с возможным использованием крейзинга как нового метода получения полимер - полимерных смесей с высокой степенью дисперсности компонентов.

При выборе объектов исследования в качестве исходных полимерных матриц были выбраны два полимера - ПЭТФ и ПЭВП, деформируемые по двум различным механизмам крейзинга (классическому и делокализованному соответственно) что позволяло получать материалы с различной морфологией и различными параметрами пористой структуры. В качестве полимеров, проникающих в нанопористую структуру крейзов, были выбраны полимеры с узким м.м. распределением и резко отличающиеся по химической природе от ПЭТФ и ПЭВП - гидрофильные полиэтиленоксид, полипропиленгликоль и поливинилпирролидон.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Рухля, Екатерина Геннадьевна

выводы

1. Впервые установлено, что жидкие олигомеры ПЭГ и ППГ являются адсорбционно-активными средами по отношению к ПЭТФ и ПЭВП и деформирование полимеров в них осуществляется по механизмам классического и делокализованного крейзинга.

2. Впервые установлено, что деформирование ПЭТФ в растворах ПЭО молекулярной массы от 40 тыс. до 1 млн. осуществляется по механизму классического крейзинга, сопровождается проникновением ПЭО в нанопористую структуру крейзов и содержание ПЭО в порах крейзованного полимера оказывается выше, чем в окружающем растворе.

3. Показано, что диффузия ПЭО под действием градиента концентрации в ПЭТФ, предварительно деформированный в ААС по механизму крейзинга, сопровождается его адсорбцией на высокоразвитой поверхности фибриллизованного полимера в крейзах.

4. Установлено, что с увеличением скорости деформирования ПЭТФ в растворах ПЭО наблюдается переход от области, в которой содержание ПЭО постоянно, в область, где оно снижается. Предложено объяснение данного перехода, связанное с фазовым разделением компонентов в растворе под действием механического поля и частичным запечатыванием пористой структуры крейзов.

5. Показана возможность получения новых видов олигомер-полимерных и полимер-полимерных смесей (ПЭТФ-ПЭО, ПЭТФ-ПВП, ПЭВП-ПЭО) на основе полимеров, деформируемых по механизму классического или делокализованного крейзинга в растворах высокомолекулярных соединений.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Рухля, Екатерина Геннадьевна, 2008 год

1. Kambour R.P. A review of crazing and fracture in termoplastics // J. Polymer

2. Sci. Macromol. Rev. 1973. № 7. P. 1-173.

3. Kramer E.J. Microscopic and molecular fundamentals of crazing // Adv.

4. Polym.Sci. 1983. V. 52-53. P. 2-56.

5. Kramer E.J., Berger L.L. Fundamental Processes of Craze Growth and Fracture

6. Adv. Polym.Sci. 1990. V. 91-92. P. 1-68.

7. Ярышева Л.М., Луковкин Г.М., Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф. Особенностипроявления эффекта Ребиндера в полимерах. 1992. Москва. Наука. С. 165-174.

8. Volynskii A.L., Bakeev N.F. Solvent Crazing of Polymers. 1995. Amsterdam,

9. N-Y, Tokyo. Elsevier. 410 P.

10. Волынский А.Л. Эффект Ребиндера в полимерах // Природа. 2006. № 11. С.11.18.

11. Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф. Структурная самоорганизация аморфныхполимеров. 2005. Москва. Физматлит. 232 С.

12. Estevez R., Tijssens M.G.A., Van der Giessen E. Modeling of the competitionbetween shear yielding and crazing in glassy polymers // J. Mech. and Phys. Solids. 2000. V. 48. № 1. p. 2585-2617.

13. Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф. Высокодисперсное ориентированноесостояние полимеров. 1985. Москва. Химия. 190 С.

14. Волынский А.Л., Ярышева Л.М., Бакеев Н.Ф. Динамика крейзингаполимеров в жидких средах // Высокомолек. соед. А. 2001. Т. 43. № 10. С.2289-2293.

15. Ярышева Л.М., Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф. Крейзинг как методсоздания пористых материалов // Высокомолек. соед. А. 1993. Т. 35. № 7. С. 913-921.

16. Ярышева Л.М., Чернов И.В., Кабальнова Л.Ю., Волынский А.Л., Бакеев

17. Н.Ф., Козлов П.В. Влияние напряжения и природы адсорбционно-активной среды на количество крейзов, возникающих при деформировании полиэтилентерефталата в условиях ползучести // Высокомолек. соед. А. 1993. Т. 31. № 7. С. 1544-1549.

18. Луковкин ТМ.,Дисс. док. хим. наук. 1986: М. НИФХИ.

19. Аржакова О.В., Долгова А.А., Чернов И.В., Ярышева Л.М., Волынский

20. А.Л., Бакеев Н.Ф. Влияние предварительной ориентации полимеров при повышенной температуре на особенности крейзинга в присутствии жидких сред // Высокомолек. соед. А. 2007. Т. 49. № 8. С. 1502-1509.

21. Bucknall С.В. New Criterion for Craze Initiation // Polymer. 2007. V. 48. № 4.1. P. 1030-1041.

22. Argon A.S., Salama M.M. Growth of Crazes in Glassy Polymers //

23. Philosophical Magazine. 1977. V. 36. № 5. 1217-1234.

24. Ярышева Л.М., Пазухина Л.Ю., Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф., Козлов

25. П.В. Кинетическое исследование процесса микрорастрескивания при деформировании смесей полимеров на основе поливинилхлорида в жидких средах // Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. № 11. С. 23802386.

26. Ярышева Л.М., Пазухина Л.Ю., Заварова Т.Б., Волынский А.Л., Бакеев

27. Н.Ф., Козлов П.В. Кинетическая природа деформации полиэтилентерефталата в жидких средах в условиях ползучести // Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. № 2. С. 388-393.

28. Kirloskar М.А., Donovan J.A. Kinetics of Alcohol Assisted Craze Growth in

29. Polycarbonate // Polym. Eng. Sci. 1987. V. 27. № 2. P. 124-130.

30. Marissen R. Craze growth mechanics // Polymer. 2000. V. 41. № 3. P. 11191129.

31. Brown H.R. A model of environmental craze growth in polymers // J. Polym.

32. Sci. Polym. Phys. 1989. V. 27. № 6. P. 1273-1288.

33. Шитов Н.А. Дисс. канд. хим. наук. 1983. М. МГУ.

34. Волынский A.JL, Чернов И.В., Ярышева Л.М., Луковкин Г.М., Бакеев

35. Н.Ф. Основные закономерности уширения крейзов в стеклообразном полимере, деформируемом в адсорбционно-активной среде // Высокомолек. соед. А. 1992. Т. 34. № 2. С. 119-125.

36. Ярышева JI.M., Волынский A.JL, Бакеев Н.Ф., Козлов П.В. Влияниежидких сред на естественную степень вытяжки стеклообразного полиэтилентерефталата // Высокомолек. соед. А. 1986. Т. 28. № 1. С. 185-188.

37. Rottler J., Robbins М.О. Growth, microstructure, and failure of crazes inglassy polymers // Phys. Rev. E. 2003. V. 68. № 1. id. 011801.

38. Leonov A.I., Brown H.R. A model of fibril deformation in crazes // J. Polym.

39. Sci. Polym. Phys. 1991. V. 29. № 2. P. 197-209.

40. Brown H.R. The effect of plasticization on craze microstructure // J. Polym.

41. Sci. Polym. Phys. 1986. V. 24. P. 11-18.

42. Волынский А.Л., Ярышева JI.M., Уколова E.M., Козлова O.B., Вагина

43. Т.М., Кечекьян А.С., Козлов П.В., Бакеев.Н.Ф. О двух механизмах действия физически активных жидких сред на механические свойства и структуру полиамида-6 // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 12. С. 2614-2619.

44. Волынский А.Л., Аржакова О.В., Ярышева Л.М., Бакеев Н.Ф.

45. Делокализованный крейзинг полимеров в жидких средах // Высокомолек. соед. Б. 2000. Т. 42. № 3. С. 549-564.

46. Волынский А.Л., Шматок Е.А., Уколова Е.М., Аржакова О.В., Ярышева

47. Л.М., Луковкин Г.М., Бакеев Н.Ф. О различных видах крейзинга, реализующихся при деформировании полимеров в жидких средах // Докл. АН СССР. 1990. Т. 310. № 2. С. 380-385.

48. Миронова А.А., Аржакова О.В., Ярышева Л.М., Волынский АЛ., Бакеев

49. Н.Ф. Влияние природы адсорбционно-активной среды на структуру крейзов, образующихся при деформировании полиэтилентерефталата вжидких средах // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 5. С. 828-832.

50. Аржакова О .В., Миронова А.А., Ярышева JI.M., Волынский А.Л., Бакеев

51. Н.Ф. Влияние скорости и напряжения деформирования на параметры фибриллирно-пористой структуры крейзов, возникающих при вытяжке полиэтилентерефталата в адсорбционно-активных средах // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1166-1171.

52. Ефимов А.В., Щерба В.Ю., Бакеев Н.Ф. Структурные параметрымикротрещин, образующихся при растяжении поликарбоната на воздухе и в жидкой среде // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. № 9. С. 715-718.

53. Аржакова О.В., Ярышева JI.M., Волынский A.JL, Ермушева С.Ю.,

54. ЩербаВ.Ю. Дисс.канд. хим. наук. 1992. М. МГУ.

55. Ефимов А.В., Щерба В.Ю., Озерин А.Н., Бакеев Н.Ф. Структурамикротрещин, образующихся в результате деформирования полиэтилентерефталата при разных температурах // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 4. С. 828-834.

56. Tijssens M.G.A., Van der Giessen E. A possible mechanism for cross-tie fibrilgeneration in crazing of amorphous polymers // Polymer. 2002. V. 43. № 1. P. 831-838.

57. Basu S., Mahajan D.K., Van der Giessen. Micromechanics of the growth of acraze fibril in glassy polymers // Polymer. 2005. V. 46. № 18. P. 7504-7518.

58. Xiao F. Numerical investigation of polymer craze growth and fracture //

59. Macromolecules. 1995. V. 28. № 5. P. 1654-1660.

60. Kefalas V.A. Solvent crazing as a stress-induced adsorption and bulkplasticization effect // J. Appl. Polym. Sci. 1995. V. 58. P. 711-719.

61. Yaffe M.B., Kramer E.J. Plasicization effects on environmental crazemicrostructure // J. Mater. Sci. 1981. V. 16. № 8. P. 2130-2136.

62. Sjoerdsma S.D. The effect of glycerol on the crazing behavior of polystyrene inrelation to the craze boundary temperature // Polymer. 1986. V. 27. № 2. P. 164-168.

63. Qin X., Chang W.V. The role of interfacial free energy in wettability,solubility, and solvent crazing of some polymeric solids // J. of Adhesion Sci. and Technology. 1996. V. 10. № 10. P. 907-1110.

64. Baljon A.R.C., Robbins M.O. Simulations of crazing in polymer glasses: effectof chain length and surface tension // Macromolecules. 2001. V. 34. № 12. P. 4200-4209.

65. Earl B.L., Loneragan R.J., Johns J.H.T., Crook M. Solvent crazing ofpolystyrene and polymethylmethacrylate // Polym. Eng. and Sci. 2004. V. 13. № 5. P. 390-394.

66. Ярышева JI.M., Долгова A.A., Аржакова O.B., Волынский А.Л., Бакеев

67. Н.Ф. Влияние природы среды на скорости роста и уширения крейзов в полиэтилентерефталате // Высокомолек. соед. А. 1993. Т. 35. № 7. С. 913-921.

68. Ярышева Л.М., Гальперина Н.Б., Аржакова О.В., Волынский А.Л., Бакеев

69. Н.Ф., Козлов П.В. Использование метода жидкостного проницания для определения структуры крейзов, возникающих при деформировании полимеров в жидких средах // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. № 3. С. 211-216.

70. Kramer E.J. Environmental cracking of polymers. Developments in Polymer

71. Fracture. 1979. London. P. 55-119.

72. Xiao Z.M., Lim M.K., Liew K.M. Micromechanics analysis of crazingphenomenon in polymers // J. Material Processing Technology. 1955. V. 48. № 1. P. 437-443.

73. Guillot G., Leger L., Rondelez F. Diffusion of Large Flexible Polymer Chainsthrough Model Porous Membranes // Macromolecules. 1985. V. 18. № 12. P. 2531-2537.

74. Daoudi S., Brochard F. Flows of Flexible Polymer Solutions in Pores //

75. Macromolecules. 1978. V. 11. № 4. P. 751-758.

76. Brochard F., De Gennes P.G. Dynamics of confined polymer chains // J.

77. Chemical Phys. 1977. V. 67. № 1. P. 52-56.

78. Zimm B.H. , Lumpkin O. Reptation of a Polymer Chain in an Irregular Matrix:

79. Diffusion and Electrophoresis // Macromolecules. 1993. V. 26. № 1. P. 226234.

80. Russel T.P., Deline V.R., Dozier W.D., Felcher G.P. , Agrawal G., Wool R.P.,

81. J. W. Mays. Direct observation of reptation at polymer interfaces // Letters to nature. 1993. V. 365. P. 235-236.

82. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. 1982. Москва. Мир. 368 С.

83. De Gennes P.G. Dynamics of entangled polymer solutions. 1.' The Rousemodel. 2. Inclusion of hydrodynamic interactions // Macromolecules. 1976. V. 9. № 4. P. 587-598.

84. Дой M., Эдварде С. Динамическая теория полимеров. 1998. Москва. Мир.440 С.

85. Grull Н., Shaulitch R., Yerushalmi-Rozen R. Adsorption of PEO in highlyconfining porous glass // Macromolecules. 2001. V. 34. № 23. P. 83158320.

86. Kawaguchi M., Suzuki C., Takahashi A. Hydrodynamic thickness ofpolyethylene oxides adsorbed in porous media under poor solvent conditions // J. Colloid and Interface Sci. 1988. V. 121. № 2. P. 585-589.

87. Gilanyi Т., Varga I., Gilanyi M., Meszaros R. Adsorption of poly(ethyleneoxide) at the air/water interface: a dynamic and static surface tension study // J. Colloid Interface Sci. 2006. V. 301. № 2. P. 428^135.

88. Kimmich R. Strange kinetics, porous media, and NMR // Chemical Physics.2002. V. 284. № 1-2. P. 253-285.

89. Гросберг А.Ю., Хохлов A.P. Статистическая физика макромолекул. 1989.1. Москва. Наука. 341 С.

90. Brochard-Wyart F., de Gennes P.-G. // C.R. Acad. Sci. 1981. V. 292. P. 293.

91. Kondo S., Amano E., Kurinoto M. Effect of pore size of silica fot theadsorbtion of proteins // Pure & Appl. Chem. 1989. V. 61. № 11. P. 18971901.

92. Beck R.E., Schultz S.J. // J. Biochim. Biophys. Acta. 1972. V. 255. P. 273.

93. Chauveteau G., Tirrell M., Omari A. Concentration dependence of the effectiveviscosity of polymer solutions in small pores with repulsive or attractive walls // J. Colloid Interface Sci. 1984. V. 100. № 1. P. 41-54.

94. Buttersack C., Rudolph H., Mahrholz J., Buchholz K. High Specific Interactionof Polymers with the Pores of Hydrophobic Zeolites // Langmuir. 1996. V. 12. № 13. P. 3101-3106.

95. Muthukumar M. Effects of Entropic Barriers on Polymer Dynamics //

96. Macromolecules. 1989. V. 22. № 4. P.1937-1941.

97. Teraoka I., Langley K.H., Karasz F.E. Diffusion of polystyrene in controlledpore glasses: transition from the dilute to the semidilute regime // Macromolecules. 1993. V. 26. № 2. P. 287-297.

98. Casassa E.F. Diffusion of large flexible polymer chains through model porousmembranes //Macromolecules. 1985. V. 18. № 12. P. 2531-2537.

99. Wang Y., Howard D., Gong Y. Partitioning of polymers into pores withsurface interactions at dilute solution limit // Polymer. 2004. V. 45. № 1. P. 313-320.

100. Липатов Ю.С., Чорная B.H., Тодосийчук T.T., Менжерес Г.Я. Энергияадсорбционного взаимодействия в системе 1-полимер 2-растворитель-адсорбент//Высокомолек. соед. А. 2005. Т. 47. № 5. С. 771-777.

101. Липатов Ю.С., Тодосийчук Т.Т., Чорная В.Н. Адсорбция смесейполимеров из разбавленных и полуразбавленных растворов // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 5. С. 497-504.

102. Липатов Ю. С., Тодосийчук Т.Т., Чорная В.Н. Моделирование процессовадсорбции в растворах полимерных смесей в условиях фазового разделения // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. № 4. С. 604-609.

103. Devotta I., Mashelkar R.A. Competitive diffution-adsorption of polymers ofdiffering chain lengths on solid surfaces // Chem. Eng. Sci. 1996. V. 51. № 4. P. 561-569.

104. Gramain P., Myard P. Adsorption studies of polyacrylamides in porous media

105. J. Colloid and Interface Sci. 1981. V. 84. № 1. P. 114-126.

106. Eltekov Yu.A. Structure of the adsorption layers of linear polymers // Pure &

107. Appl. Chem. 1989. V. 61. № 11. P. 1987-1992.

108. Eltekov Yu. A., Khopina V.V., Kiselev A.V., Kovaleva N.V. Adsorption ofvapors on polymer-coated solid surface // J. Colloid Interface Sci. 1974. V. 47. №3. P. 795-801.

109. Kawaguchi M., Mikura M., Takahashi A. Hydrodynamic studies on adsorptionof poly(ethylene oxide) in porous media. Molecular weight dependence of hydrodynamic thickness // Macromolecules. 1984. V. 17. № 10. P. 20632065.

110. Hobden J. F., Hellinek H. H. Adsorption of high polymers from solution on tosolids. I. Adsorption of polystyrene on charcoal // J. Polymer Sci. Polymer Chem. 1953. V. 11. №4. P. 365-378.

111. Gong Y., Wang Y. Partitioning of polymers into pores near the criticaladsorption point // Macromolecules. 2002. V. 35. № 19. P. 7492-7498.

112. Cifra P., Bleha T. Partition coefficients and the free energy of confinementfrom simulations of nonideal polymer systems // Macromolecules. 2001. V. 34. № 3. P. 605.

113. Zeman L., Wales M. Steric rejection of polymeric solutes by membranes withuniform pore size distributions // Sep. Sci. Technol. 1981. V. 16. № 3. P. 275-290.

114. Long T.D., Jacobs D.L., Anderson J. L. Configurational effects on membranerejection // J. Membr. Sci. 1981. V.9. № 1-2. P. 13-27.

115. Liu Т., Xu S., Zhang D., Sourirajan S., Matsuura T. Pore size and pore sizedistribution on the surface of polyethersulfone hollow fiber membranes // Desalination. 1991. V. 85. № 1. P. 1-12.

116. Mitchell B.D., Deen W.M. Effect of concentration on the rejection coefficientsof rigid macromolecules in track-etch membranes // J. Colloid Interface Sci. 1986. V. 113. № 1. P. 132-142.

117. Long T.D., Anderson J. L. Effects of solvent goodness and polymerconcentration on rejection of polystyrene from small pores // J. Polym. Sci., Polym. Phys. 1985. V. 23. № 1. P. 191-197.

118. Nguyen Q.T., Neel J. Characterization of ultrafiltration membranes. 4.1.fluence of the deformation of macromolecular solutes on the transport through ultrafiltration membranes // J. Membr. Sci. 1983. V. 14. № 2. P.111.127.

119. Nguyen Q.T., Aptel P., Neel J. Characterization of ultrafiltration membranes.

120. Mass transport measurements for low and high molecular weight synthetic polymers in water solutions // J. Membr. Sci. 1980. V. 7. № 2. P. 141-155.

121. Beerlage M.A.M., Heijnen M.L., Mulder M.H.V., Smolders C.A.,

122. StrathmannH. Non-aqueous retention measurements: ultrafiltration behaviour of polystyrene solutions and colloidal silver particles // J. Membr. Sci. 1996. V. 113. № 2. P. 259-273.

123. Дьяконова H.E., Бресткин Ю.В., Агранова C.A., Погребняк В.Г.,

124. Твердохлеб С.В. Эффекты двулучепреломления полимерных растворов в продольных гидродинамических полях // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. № 11. С. 844-846.

125. McHugh A.J., Forrest Е.Н. A discussion of nucleation and growth in flowinduced crystallization from solution and an improved model for the growth process //J. Macromol. Sci. Phys. 1975. V. 11. № 2. P. 219-238.

126. Готлиб Ю.Я., Клушин Л.И. Кинетические эффекты при разворачиваниимакромолекул в потоке с продольным градиентом скорости // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 2. С. 273-279.

127. Бресткин Ю.В., Френкель С.Я. Неравновесный фазовый переход клубокразвернутая цепь в продольном потоке // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 8. С. 1319-1325.

128. Larson R.G. Coil-stretch transitions in mixed shear and extensional flows ofdilute polymer solutions // Macromolecules. 1989. V. 22. № 7. P. 30043010.

129. De Gennes P.G. Coil-stretch transition of dilute flexible polymers underultrahigh velocity gradients // J. Chem. Phys. 1974. V. 60. № 12. P. 50305042.

130. Даринский A.A., Неелов И.М. Изменение конформационной микроструктуры полимерной цепи при ее растяжении // Высокомолек. соед. А. 1978. Т. 20. № 10. С. 2381-2387.

131. Готлиб Ю.Я., Рыстов А.В. Критическое разворачивание макромолекул всдвиговом потоке при наличии межмолекулярных ориентационных взаимодействий //Высокомолек. соед. А. 1985. Т. 27. № 3. С. 504-510.

132. Keller A., Odell J.A. The extensibility of macromolecules in solution; A newfocus for macromolecular science // Colloid. Polym. Sci. 1985. V. 263. № 3. P. 181-201.

133. Dask J.W., Henycy F.S., Rabin Y. // Phys. Chem. Hydrodynamics. 1985. V.6. P. 555.

134. Frank F.S., Keller A., Macklty M.R. Polymer chain extension produced byimpinging jets and its effect on polyethylene solution // Polymer. 1971. V. 12. № 7. P. 467-473.

135. Бресткин Ю.В., Френкель С.Я., Чубарова E.B., Беленький Б.Г., Агранова

136. С.А., Нестеров В.В., Виленчик Л.З., Холмуминов А.А. Деструкция макромолекул полистирола в сильном продольном гидродинамическом поле // Высокомолек. соед. А. 1989. Т. 31. № 7. С. 506-514.

137. Вшивков С.А., Исакова И.И. Фазовое равновесие и структура системполиметилметакрилата пластификаторы класса фосфатов // Высокомолек. соед. А. 1986. Т. 28. № 12. С. 2488-2492.

138. Вшивков С.А., Куличихин С.Г., Русинова Е.В. Фазовые переходы в растворах полимеров, индуцированные механическим полем // Успехи химии. 1998. Т. 67. № 3. С. 261-274.

139. Тагер А.А., Вшивков С.А., Андреева В.М., Секачева Т.В. Исследованиеструктуры растворов полиоксиэтилена с нижними критическими температурами смешения // Высокомолек. соед. А. 1974. Т. 16. № 1. С. 9-14.

140. Вшивков С.А., Тагер А.А., Беньковский А.Д. Фазовое равновесие растворов полимеров в гидродинамическом поле // Высокомолек. соед. Б. 1978. Т. 20. № 8. С. 603-606.

141. Тагер А.А., Вшивков С.А., Приданникова Н.А. Фазовое равновесие, структура и термодинамическая устойчивость растворов кристаллизующихся полимеров //Высокомолек. соед. А. 1979. Т. 21. № 3. С. 566-572.

142. Кленин С.И., Любина С.Я., Барановская И.А. Изменение молекулярныххарактеристик полиакриламида и полиоксиэтилена под влиянием гидродинамических полей // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 2. С. 439-444.

143. Oh-Kil К., Ling-Sin С. // Macromol. Chem. Macromol. Symp 1990. V. 39. P.203.

144. Несын T.B., Манжай B.H., Шибаев В.П. Влияние температуры и природы растворителя на способность полимеров снижать гидродинамическое сопротивление жидкостей // Высокомолек. соед. А. 1989. Т. 31 №7. С. 1412-1417.

145. Кленин В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. 1995.1. Саратов. 736 С.

146. Вшивков С.А. Прикладная реология и течение дисперсных систем. 1981.1. Свердловск. С. 61.

147. Kolnibolotchuck N.K., Klenin V.I., Frenkel S.Ya. // J. Polym. Sci. Symp.1974. №44. P. 119.

148. Matsusawa Sh., Yamaura K., Umeda Y., Inoue Y., Kitamura H., Pak S.-Y.

149. Mechanical denaturation of high polymers in solutions. 34. Nucleation and growth of poly(vinyl alcohol) crystals from flowing solution // Macromol. Chem. 1979. V. 180. № 8. P. 2009-2018.

150. Волынский А.Л., Аржакова O.B., Ярышева Л.М., Бакеев Н.Ф. Структураи свойства низкомолекулярных веществ в крейзованных матрицах // Высокомолек. соед. С. 2002. Т. 44. № 9. С. 1701-1719.

151. Волынский А.Л., Трофимчук Е.В., Никонорова Н.И., Бакеев Н.Ф. Нанокомпозиты полученные по механизму крейзинга // Журнал общей химии. 2002. Т. 72. № 4. С. 575-589.

152. Волынский А.Л., Ярышева Л.М., Бакеев Н.Ф. Универсальный метод получения нанокомпозитов на полимерной основе // Росс.нанотехнологии. 2007. Т. 2. № 3-4. С. 58-68.

153. Volynskii A.L., Bakeev N.F. Advances in Interpenetrating Polymer Networks1991. P. 53.

154. Ярышева Л.М., Волынский A.JI., Бакеев Н.Ф. Полимерные смеси наоснове крейзованных полимеров // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 1. С. 26-42.

155. Волынский А.Л., Лопатина Л.И., Ярышева Л.М., Бакеев Н.Ф. Смесиполиамида-12 и полистирола на основе пористых матриц, получаемых по механизму делокализованного крейзинга // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. №2. С. 331-337.

156. Волынский А.Л., Лопатина Л.И., Ярышева Л.М., Бакеев Н.Ф. Структурасмесей на основе кристаллического полипропилена, деформированного в мономере по механизму делокализованного крейзинга // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 7. С. 1166-1171.

157. Сайфуллина С.А., Ярышева Л.М., Волынский А. Л, Бакеев Н. Ф. Механические свойства и электропроводность смесей на основе полианилина и высокодисперсных пористых полимерных матриц // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 3. С. 456-461.

158. Сайфуллина С.А., Ярышева Л.М., Волков А.В., Волынский А. Л, Бакеев

159. Н. Ф. Структура электропроводящих смесей на основе полианилина и высокодисперсных пористых полимерных матриц // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1172-1178.

160. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. 1980. М: Химия. 320 С.

161. Липатов Ю.С., Сергеева Л.М. Физико-химические свойства иономерсодержащих взаимопроникающих полимерных сеток // Успехи химии. 1986. Т. 55. № 12. Р. 2086-2105.

162. Сперлинг Л. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичныематериалы. 1984. Москва. Мир. 423 С.

163. Бюлер Ф. Коллидон. 2001. Людвигсхавен, Германия. 310 С.

164. Ярышева Л.М., Сайфуллина С.А., Розова Е.А., Сизов А.И., Булычев

165. Б.М., Волынский А. Л, Бакеев Н. Ф. Структура и физико-механические свойства электропроводящих смесей на основе высокодисперсныхпористых полимерных матриц. Полиацетилен в матрице полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1994. Т. 36. № 2. С. 363-368.

166. Пол Д., Ньюмен С. Полимерные смеси. 1981. М. Мир. 541 С.

167. Кечекьян А.С., Андрианова Г.П., Картин В.А. Периодические колебанияпри растяжении полиэтилентерефталата // Высокомолек. соед. А. 1970. Т. 12. № И. С. 2424-2435.

168. Волынский А.Д., Аржаков М.С., Карачевцева И.С., Бакеев Н.Ф. Миграция жидкостей в пористой структуре пленок крейзованного полиэтилентерефталата // Высокомолек. соед. А. 1994. Т. 36. № 1. С. 85-89.

169. Логинов. Дисс. канд. хим. наук. 1978. М. МГУ.

170. Соловьев А.Ю., Ряднова И.Ю., Шатаева Л.К. Модификация трековыхмембран на основе полиэтилентерефталата путем адсорбции полиэтиленгликоля // Журнал прикладной химии. 2002. Т. 75. Вып. 9. С. 1485-1489.

171. Шатаева Л.К., Ряднова И.Ю., Нечаев А.Н. // Коллоид, журн. 2000. Т. 62.1. С. 126-132.

172. Вшивков С.А., Русинова Е.В. Фазовые переходы в полимерных системах, вызванные механическим полем. 2001. Екатеринбург. Изд. Урал.ун-та. 172 С.

173. Zitha P.L., Chauveteau G., Leger L. Unsteady-state flow of flexible polymersin porous media // J. Colloid Interface Sci. 2001. V. 234. P. 269-283.