Физико-химические аспекты совместимости полимеров в деформируемых смесях и растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Русинова, Елена Витальевна

• Русинова, Елена Витальевна
• доктор химических наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор химических наук Русинова, Елена Витальевна

Глава 1. Литературный обзор.

Совместимость полимеров в деформируемых системах.

1.1. Совместимость полимеров в системах с аморфным расслаиванием.

1.1.1. Фазовые переходы в смесях полимеров .;.

1.1.2. Фазовые переходы в деформируемых растворах смесей полимеров

1.2. Совместимость полимеров в системах с кристаллическим

разделением фаз.

1.3. Теоретическое обоснование влияния деформирования на фазовые переходы и совместимость компонентов в полимерных системах.24 ■

1.3.1. Фазовые переходы в системах с аморфным расслаиванием.

1.3.2. Фазовые переходы в'системах с кристаллическим разделением фаз.

1.4. Постановка задачи.

Глава 2. Объекты и методики исследования.

2.1. Объекты исследования.35.

2.1.1. Аморфные полимеры.

2.1.2. Кристаллические полимеры.

2.1.3. Жидкокристаллические полимеры.

2.1.4. Растворители. 412.2. Приготовление растворов.

2.3. Приготовление пленок.

2.4. Методики исследования.

2.4.1. Построение фазовых диаграмм в статических условиях.

2.4.1.1. Метод точек помутнения.45.

2.4.1.2. Рефрактометрический метод.

2.4.1.3. Измерение пропускания поляризованного света.

2.4.1.4. Термохимические методы.

2.4.2. Построение фазовых диаграмм в динамических условиях.

2.4.2.1. Оптический метод.

2.4.2.2. Вискозиметрический метод.

2.4.3. Определение молекулярной массы полимера методом рассеяния света.

2.4.4. Измерение показателя преломления. 57.

2.4.5. Изучение фазового состояния систем.

2.4.6. Определение оптической плотности.

2.4.7. Измерение вязкости.

2.4.8. Препарирование объектов для электронной микроскопии.

2.4.9. Оценка погрешностей измерений.

Глава 3. Совместимость полимеров в деформйруемых смесях и растворах кристаллизующихся полимеров.

3.1. Системы кристаллический полимер - кристаллический полимер.

3.2. Системы кристаллический полимер - аморфный полимер с высокой температурой стеклования.

3.3. Системы кристаллический полимер - аморфный полимер с низкой температурой стеклования.•.

3.4. Фазовые жидкокристаллические переходы в деформируемых растворах гидроксипропилцеллюлозы и цианэтилцеллюлозы.

Глава 4. Совместимость аморфных полимеров в смесях и растворах.

4.1. Системы эластомер - эластомер.

4.2. Системы эластомер - стеклообразный полимер.

4.3. Система стеклообразный полимер - стеклообразный полимер.199.

Глава 5. Влияние деформирования на размеры и массу макромолекул в растворах и смесях.

5.1. Влияние деформирования на размеры макромолекул.

5.2. Влияние деформирования на молекулярную массу полимеров.

Глава 6. Расчет фазовых диаграмм и термодинамических параметров взаимо-. действия между компонентами деформируемых полимерных систем.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические аспекты совместимости полимеров в деформируемых смесях и растворах»

Проблема совместимости полимеров имеет важное научное и практическое значение, так как смесевые композиции широко используются для получения новых полимерных материалов. Анализ этого явления играет существенную роль при разработке многих технологических процессов переработки полимерных растворов и смесей, поскольку большинство полимеров ограниченно совместимы между собой и с низкомолекулярными растворителями. Проблеме совместимости в полимерных системах ввиду ее принципиальной теоретической важности посвящено много фундаментальных и прикладных исследований [1-11]. Однако в большинстве работ рассматриваются системы, не возмущенные внешним механическим полем, хотя при переработке и эксплуатации смеси полимеров и их растворы подвергаются различным деформирующим воздействиям (сдвиг, растяжение, сжатие и др.).

Известно, что деформирование приводит к изменению диаграмм состояния систем и может инициировать фазовые переходы, которые при этих же температурах и концентрациях в статических условиях не реализуются. Изменение термодинамической совместимости компонентов в растворах полимеров при их деформировании, проявляющееся в смещении бинодалей и кривых ликвидуса на фазовых диаграммах было предсказано С. Я. Френкелем [12, 13]. В работах ряда авторов [14-16] по экспериментальному изучению и теоретическому рассмотрению фазовых переходов в деформируемых растворах индивидуальных полимеров были выявлены основные закономерности влияния гибкости цепи, молекулярной массы и концентрации полимера, соотношения поверхностных энергий компонентов и скорости сдвига на фазовые переходы в механическом поле.

Однако подобного рода экспериментальные данные для систем полимер - полимер и полимер - полимер - растворитель, обладающих большими временами релаксации, были несистематическими, противоречивыми и относились только к системам с аморфным расслаиванием. Не было данных об изменении размеров макромолекул в деформируемых смесях и концентрированных растворах. Отсутствовала информация о влиянии деформирования на положение пограничных кривых смесей кристаллизующихся полимеров, а также жидкокристаллических систем. Вместе с тем практическую значимость подобной информации трудно переоценить, поскольку регулируемое механическим полем смещение фазовой диаграммы смесей частично совместимых полимеров открывает возможность создания материалов с контролируемой, негомогенной микро- и наноструктурой.

Изучение фазовых равновесий в полимерных бинарных и многокомпонентных системах, находящихся под действием механического поля, является актуальной задачей в связи с их большой научной и практической значимостью.

Работа, являющаяся частью плановых исследований кафедры высокомолекулярных соединений Уральского государственного университета, была поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (1993 - 1994 гг, код проекта 93-03-08973 а; 2001 - 2003 гг, код проекта 01-03-32498, 2005 - 2007 гг, коды проектов 05 - 03 - 32888 и 05 - 08 - 17948) и Американским фондом гражданских исследований и развития CRDF (2000 - 2003 гг, грант REC- 005; 2004 - 2005 гг, грант ЕК - 005 - XI).

Цель работы - формирование научных представлений о совместимости полимеров, в деформируемых многокомпонентных системах и установление корреляций между химическим строением, фазовым и релаксационным состоянием, молекулярной массой и концентрацией f полимеров.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи: 1. Построены фазовые диаграммы широкого круга систем полимер. -полимер, полимер - полимер - растворитель, полимер - растворитель с фазовыми переходами в аморфное (а), кристаллическое (б) ижидкокристаллическое (в) состояние в статических условиях и при разных скоростях сдвигового деформирования.

Изучены следующие смеси: а) эластомер - эластомер; эластомер - стеклообразный полимер; стеклообразный полимер - стеклообразный полимер. б) кристаллический полимер - кристаллический полимер;.кристаллический полимер - аморфный полимер с высокой температурой стеклования (Тс > Тпл); кристаллический полимер - аморфный полимер с низкой температурой стеклования (Тс < Тпл); в) полимер - растворитель.

2. Исследовано фазовое состояние смесей полимеров и растворов смесей, а также полимерных надмолекулярных структур, выделяющихся из растворов.

3. Предложены уравнения, по которым рассчитаны концентрационные зависимости размеров макромолекул и параметров термодинамического взаимодействия между полимерами в смесях и их растворах в статических условиях и в сдвиговом поле.

4. Рассчитаны кривые ликвидуса и спинодали деформируемых смесей и растворов полимеров.

Научная новизна работы заключается в развитии фундаментальных представлений о связи совместимости кристаллических и аморфных полимеров в смесях и растворах со скоростью сдвигового деформирования, возникающего при их переработке. Установлены основные закономерности, заключающиеся в следующем:

- смещении бинодалей и кривых ликвидуса на фазовой диаграмме, а также в изменении их формы в зависимости от скорости деформирования, фазового состояния, гибкости цепи, молекулярной массы и соотношения полимеров в деформируемых системах;

-' смене кристаллического разделения фаз в деформируемых системах на аморфное расслаивание как при увеличении скорости деформирования, так и скорости охлаждения полимерных систем;

- явлении подавления кристаллического разделения фаз в деформируемых смесях кристаллизующихся полимеров вследствие механического стеклования аморфного полимера - матрицы;

- • инверсии влияния механического поля на совместимость в растворах смесей аморфных полимеров: при малых скоростях деформирования совместимость увеличивается, при больших - уменьшается;

Установлена связь между макроязлением - смещением в сдвиговом поле бинодалей и кривых ликвидуса и микроявлением - изменением размеров макромолекул в деформируемых системах. Рассчитаны концентрационные зависимости термодинамических параметров взаимодействия между полимерами в деформируемых смесях и растворах.

Обнаружено значительное смещение пограничных кривых деформируемых жидкокристаллических систем полимер - растворитель, уменьшающееся с ростом молекулярной массы полимера;

Предложен способ расчета кривых ликвидуса, спинодалей и термодинамического параметра взаимодействия для компонентов полимерных смесей, подвергаемых сдвиговому деформированию.

Сформированы новые представления о совместимости полимеров в деформируемых многокомпонентных системах.

Основные положения, которые выносятся на защиту:

1. Обнаруженная смена кристаллического разделения фаз в деформируемых системах на аморфное связана с принципом независимости этих типов фазового распада и свидетельствует о большем смещении на фазовой диаграмме бинодалей по сравнению с кривыми ликвидуса под действием сдвигового поля.

2. Смена типа фазового распада с кристаилического на аморфное как при увеличении скорости деформирования, так и при увеличении скорости охлаждения полимерных смесей основана на проявлении принципа температурно-временной суперпозиции в фазовых переходах.

3. Подавление кристаллического разделения фаз в деформируемых смесях кристаллизующихся полимеров обусловлено механическим стеклованием аморфного полимера - матрицы.

4. Значительное смещение пограничных кривых деформируемых жидкокристаллических систем полимер - растворитель уменьшается с ростом молекулярной массы полимера.

5.-Инверсия влияния механического поля на совместимость аморфных полимеров в растворах их смесей: при малых скоростях деформирования совместимость увеличивается, при больших - уменьшается.

6. Связь между смещением бинодалей и кривых ликвидуса на фазовых диаграммах под действием механического поля и изменением размеров макромолекул в деформируемых системах. Концентрационные зависимости размеров макромолекул в деформируемых растворах и смесях, рассчитанные по предложенным уравнениям.

7. Концентрационные зависимости термодинамических параметров взаимодействия между полимерами в деформируемых смесях и растворах.

8. Методы расчета кривых ликвидуса, спинодалей и термодинамического параметра взаимодействия между компонентами деформируемых полимерных систем.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Русинова, Елена Витальевна

выводы

1. Выявлены принципиально новые фундаментальные закономерности влияния механического поля на совместимость полимеров в смесях и растворах в зависимости от скорости деформирования, химического строения, релаксационного и фазового состояния, молекулярной массы и соотношения полимеров в системах. Эти закономерности сформулированы на основе систематического исследования с привлечением методов точек помутнения, рефрактометрического, турбидиметрического, вискбзиметрического, дифференциально-термического . и рентгеноструктурного анализов, дифференциальной сканирующей калориметрии.

2. Показано, что деформирование приводит к смене кристаллического разделения фаз на аморфное. Это явление связано с принципом независимости данных типов фазового распада и свидетельствует о большем смещении на фазовой диаграмме бинодалей по сравнению со сдвигом кривых ликвидуса под действием деформирования, что подтверждено на примере смесей ПЭО-ПЭГ, ПЭГ-ППГ, ПЭО-ПВА, ПЭ-ПВА, а также их растворов.

3. Обнаружено изменение типа фазового распада с кристаллического на аморфное как при увеличении скорости деформирования, так и при увеличении скорости охлаждения полимерных систем, что является проявлением принципа температурно - временной суперпозиции в фазовых переходах смесей полимеров.

4. Обнаружено явление подавления кристаллизации полимера при деформировании смесей полимеров, вызванное механическим стеклованием аморфного полимера - матрицы, что показано для смесей кристаллический полимер - аморфный полимер: ПЭО - ПММА и ПЭ - ПММА. 5. Установлено, что механическое поле в наибольшей степени ухудшает совместимость компонентов в области умеренных концентраций полимеров.

Это подтверждено расчетами концентрационных зависимостей параметров термодинамического взаимодействия между полимерами в деформируемых смесях и растворах.

6. Показано, что деформирование растворов с фазовыми жидкокристаллическими переходами (растворы производных целлюлозы) так же, как и растворов полимеров с аморфным и кристаллическим разделением фаз, вызывает смещение пограничных кривых на фазовых диаграммах на десятки градусов. Максимальное изменение температуры фазового жидкокристаллического перехода наблюдается при значительно более низких скоростях сдвига, чем для систем с кристаллическим разделением. С увеличением молекулярной массы полимера ориентация макромолекул и смещение пограничных кривых на диаграммах для деформируемых жидкокристаллических растворов уменьшаются, а для смесей и растворов с аморфным и кристаллическим разделением фаз возрастают.

7. Обнаружена инверсия влияния механического поля на совместимость полимеров в системах с аморфным расслаиванием (смеси и растворы эластомеров): при малых скоростях деформирования совместимость повышается, при больших скоростях сдвига' - уменьшается. Показано, что увеличение различия в химическом строении полимеров приводит к существенному (в 3,5 раза) расширению области гетерогенности и повышению верхней критической температуры растворения на 50 - 100 К.

8. Установлена связь между макроявлением - смещением бинодалей и кривых ликвидуса на фазовой диаграмме под действием сдвигового поля и микроявлением - изменением размеров макромолекул в деформируемых растворах и смесях. Показано, что концентрационные зависимости размеров макромолекул в деформируемых системах описываются кривыми с максимумом, что подтверждено расчетами по предложенным уравнениям; увеличение размеров макромолекул при деформировании возрастает с повышением молекулярной массы полимеров, скорости деформирования, вязкости систем и может достигать 250 А.

9. Проведен теоретический анализ полученных экспериментальных зависимостей в рамках классической теории Флори-Хаггинса. Предложено выражение для термодинамического параметра взаимодействия между полимерами в условиях деформирования. Предложены уравнения и проведены расчеты, показывающие возможность прогнозирования смещения линий ликвидуса и спинодалей на фазовой диаграмме для бинарных систем в зависимости от величины скорости деформирования.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Термодинамическая устойчивость полимерных систем определяется не только температурой и концентрацией компонентов, но и механическим воздействием, а именно: напряжением и скоростью деформирования (сдвига, растяжения, сжатия и др.). Вопросы, поставленные в данной работе, а также предложенные некоторые решения и подходы являются только частью общей фундаментальной проблемы термодинамической устойчивости многокомпонентных систем во внешних полях.

Влияние внешнего механического поля на совместимость полимеров в смесях и растворах обусловлено, по С.Я. Френкелю, "перекачиванием энергии поля во внутреннюю энергию цепей", т.е. запасанием энергии вследствие разворачивания макромолекулярных клубков и ориентации цепей, приводящим к уменьшению энтропии системы на величину ориентационной энтропии ASop. Коэффициент молекулярного растяжения а и ASop взаимосвязаны: Согласно предложенному в работе уравнению: а2= 1 - 2ASop/3R.

• Для систем с кристаллическим разделением фаз величина ASop достаточно корректно определяется через энтропию плавления полимера (см. главу 3 и 5). Однако для систем с аморфным разделением необходимо установление более точных соотношений между ASop, запасенной энергией и упруговязкими свойствами систем.

Наряду с этим необходимы дальнейшие исследования механического стеклования аморфного полимера - матрицы, подавляющего кристаллизацию полимеров в широком диапазоне составов деформируемых смесей. Остается открытым вопрос о совместимости жидкокристаллических полимеров в деформируемых смесях и растворах.

Заслуживает внимания обнаруженный в данной работе факт изменения формы пограничных кривых систем в условиях деформирования, вызванного сменой фазового распада: на кривой ликвидуса появляется максимум, типичный для систем с ВКТР. Последнее связано с принципом независимости кристаллического и аморфного разделения фаз, сформулированным С.П. Папковым. Обнаруженное явление изменения формы кривой ликвидуса при деформировании обусловлено тем, что в системах с содержанием кристаллического компонента 10 -40% бинодаль на фазовой диаграмме смещается в область высоких температур в большей степени, чем кривая ликвидуса (см. рис. 6.1). Это связано с тем, что индукционный период аморфного расслаивания значительно меньше индукционного периода кристаллического разделения фаз [16]. При этом межфазная поверхностная энергия зародыша аморфной фазы меньше аналогичной величины зародыша кристаллической фазы. Все это приводит к тому, что при вызванном сдвиговым полем ухудшении взаимной растворимости компонентов вначале реализуется жидкостное расслаивание (бинодаль на фазовой диаграмме смещается в большей степени, чем кривая ликвидуса) с последующей кристаллизацией образующихся фаз. а) б)

Т,К

ЪК 1 1 о о

Рис. 6.1. Кривая ликвидуса (1) и бинодаль (2) системы с кристалличесим разделением фаз в статических условиях (а) и в сдвиговом поле (б).

Впервые обнаружено проявление принципа температурно - временной суперпозиции в фазовых переходах, заключающееся в смене типа фазового распада с кристаллического на аморфный не только при увеличении скорости деформирования полимерных смесей, но и при увеличении скорости их охлаждения. Это проявляется в соответствующем смещении пограничных кривых и изменении их формы: появлении максимума на кривой ликвидуса в области умеренных концентраций кристаллического компонента. Такие изменения связаны с большей способностью к переохлаждению систем с кристаллическим разделением фаз, чем систем с аморфным расслаиванием.

Для систем с кристаллическим разделением фаз деформирование всегда приводит к ухудшению взаимодействия между компонентами, что проявляется в смещении кривых ликвидуса в область более высоких температур. Для систем с аморфным расслаиванием может наблюдаться как ухудшение, так и улучшение взаимной растворимости компонентов, проявляющееся в соответствующем смещении бинодали на фазовой диаграмме. В общем случае для растворов смесей аморфных полимеров должна наблюдаться инверсия влияния механического поля на совместимость компонентов. При малых скоростях деформирования ориентационные процессы, связанные с разворачиванием макромолекулярных клубков и ориентацией цепей, проявляются незначительно, и механическое поле может разрушать зародыши новой фазы, что улучшает совместимость компонентов. При больших скоростях деформирования ориентационные процессы проявляются в большей степени и механическое поле вызывает уменьшение совместимости.

Предложенные в работе уравнения позволили связать смещение бинодалей и кривых ликвидуса на фазовых диаграммах под действием механического поля с изменением размеров макромолекул в деформированных системах. Рассчитанные для смесей и растворов полимеров с аморфным и кристаллическим разделением фаз концентрационные зависимости молекулярных размеров описываются кривой с максимумом, что связано с образованием в системах флуктуационньй сетки зацеплений, которая в области малых концентраций исследуемого полимера не мешает протеканию ориентационных процессов, но с дальнейшим увеличением его концентрации начинает препятствовать разворачиванию клубков и увеличению молекулярных размеров. Увеличение скорости сдвига, молекулярной массы полимеров и вязкости растворителя приводит к более сильному увеличению размеров деформируемых макромолекул.

Рассчитанные в данной работе концентрационные зависимости параметров термодинамического взаимодействия между полимерами в деформируемых системах описываются кривой с максимумом. С увеличением молекулярной массы полимера и скорости деформирования максимум сдвигается в область меньших концентраций полимера. Наиболее сильное ухудшение взаимодействия между полимерами в деформируемых системах наблюдается в области умеренно концентрированных растворов.

Предложенные в работе уравнения позволяют рассчитывать величину термодинамического параметра взаимодействия между компонентами и фазовые диаграммы деформируемых полимерных систем как с кристаллическим, так и с аморфным разделением фаз.

Влияние механического поля проявляется не только в изменении термодинамической устойчивости и смене типа фазового разделения систем, но и в кинетике фазового распада растворов и смесей. Это, в свою очередь, приводит к появлению новых морфологических форм, обладающих принципиально новыми свойствами (больше прочность, потеря способности к повторному растворению и др.). Таким образом, приводится в действие вся цепочка: термодинамика-»кинетика-»морфология-»свойства. Установление причинно-следственных связей между составляющими этой цепочки -задача будущих экспериментальных и теоретических исследований.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Русинова, Елена Витальевна, 2007 год

1. Тагер А.А., Блинов B.C. Термодинамическая совместимость полимеров // Успехи химии. 1987. Т. 56. № 6. С. 1004.

2. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка, 1987.

3. Мэнсон Дж., Сперлинг Л. Полимерные смеси и композиты. М.: Химия, 1979.

4. Olabisi О., Robeson L., Shaw М.Т. Polymer Polymer Miscibility. New York.: Acad. Press, 1979.

5. Кулезнев B.H. Смеси полимеров. M.: Химия, 1980.

6. Полимерные смеси (Под ред. Пола ДНьюмена С.М.). М.: Мир, 1981.

7. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Термодинамика растворов и смесей полимеров. Киев.: Наукова думка, 1984.

8. Будтов В.П. Физическая химия растворов полимеров. СПб.: Химия, 1992.

9. Кулезнев В.Н., Крохина Л.С. Структура и свойства смесей полимеров в растворе // Успехи химии. 1973. Т. 42. № 7. С. 1278.

10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978.

11. И. Чалых А.Е., Герасимов В.К., Михайлов Ю.М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус К, 1998.

12. Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров. (Под ред. Малкина А.Я., Папкова СЛ.). М.: Химия, 1980.

13. Высокомолек. соед. Б. 1979. Т. 21. № 12. С. 920.

14. Вшивков С.А., Куличихин С.Г., Русинова Е.В. Фазовые переходы в растворах полимеров, вызванные механическим полем // Успехи химии. 1998. Т. 67. № 3. С. 261.

15. Малкин А.Я., Куличихин С.Г. Фазовые переходы в полимерных системах, вызванные действием механического поля // Высокомолек. соед. Б . 1996. Т. 38. № 2. С. 362.

16. Вшивков С.А., Русинова Е.В. Фазовые переходы в полимерных системах, вызванные механическим полем. Екатеринбург. Изд-во Урал, ун-та, 2001.

17. Mazich К.A., Carr S.H. The Effect of Flow on the Miscibility of a Polymer Blend. //J. Appl. Phys. 1983. V. 54. N. 10. P. 5511.

18. Bird R.B., Armstrong R., Hassager D. Dynamics of Polymeric Liquids. New York: Wiley, 1977.

19. Katsaros J.D., Malone M.F., Winter H.H. Extensional Flow Induced Miscibility in a Polymer Blend. // Polym. Eng. Sci. 1986. V. 16. N. 1. P. 83.

20. Many S., Malone M.F., Winter H.H., Hetlary J.L., Monnerie L. Effect of Shear on Miscible Polymer Blends: in situ Fluorescence Studies // Macromolecules. 1991. V. 24. N. 19. P. 5451.

21. Katsaros J.D., Malone M.F., Winter H.H. The Effect of Flow on Miscibility in a Blend of Polystyrene and Polyvinyl methyl ether) // Polym. Eng. Sci. 1989. V. 29. N. 20. P. 1434.

22. Many S., Malone M.F. Effect of Large Shear Strain on PS/PVME Blend Misibility // Book Abstr. 33-rd IUPAC Int. Symp. Macromol. Montreal. 1990. P. 572.

23. Many S., Malone M.F. Shear Induced Demixing in a Polystyrene / Polyvinyl methyl ether): in situ Fluorescence and Rheometry // Macromolecules. 1992. V. 25. N. 21. P. 5671.

24. Wolf B.A. Reologycal Modelling, Thermodynamical and Statistical Approaches. // Lecture Notes in Physics. 1991. V. 381. P. 194.

25. Cheikh-Larbi F.B., Malone M.F., Winter H.H., Halary J.L., Leviet M.L.,

26. Monnerie L. Fluorescence Evidence of Shear Flow Induced Miscibility in a Blend of Polystyrene and Polyvinyl methyl ether) // Macromolecules. 1988. V. 21. N. 12. P. 3532.

27. Hindawi J.A., Higgins J.S., Weiss R.A. Flow Induced Mixing and Demixing in Polymer Blends // Polymer. 1992. V. 33. N. 12. P. 2522.

28. Hindawi J. A., Higgins J.S. The Effect of Shear Flow on Miscibility of Polymer Blends. // 3-rd Eur. Symp. Polymer Blends. Cambridge. L. 1990. D. 1811.

29. Higgins J.S. Formation of Microstructure in Polymer Blends // Phil. Trans. R. Soc. bond. A. 1994. V. 348. N. l.P. 131.

30. Fernandez M.L., Higgins J.S., Horst R., Wolf B.A. Complex Miscibility Behaviour for Polymer Blends in Flow // Polymer. 1995. V. 36. N. 1. P. 149 154.

31. Madbouly S., Ohmomo M., Ougizawa Т., Inoue T. Effect of the Shear Flow on the Phase Behaviour of Polystyrene / Polyvinyl methyl ether) Blend. // Polymer. 1999. V. 40. N. 6. P. 1465.

32. Douglas J.F. "Shift" in Polymer Blends Phase Separation Temperature in Shear Flow//Macromolecules. 1992. V. 25. N. 5. P. 1468.

33. Lyngaae-Jorgenson J., Sondergaard K. Phase Transitions During Shear Flow of Two Phase Polymer Blends //Polym. Eng. Sci. 1987. V. 27. N. 5. P. 351.

34. Hashimoto Т., Izumitani Т., Takenaba M. Homogenization of Immiscible Rubber / Rubber Polymer Mixtures by Uniaxial Compression // Macromolecules. 1989. V. 22. N. 5.P. 2293.

35. Hashimoto Т., Izumitani T. Spinodal Decomposition and Mechanical Deformation of Rubber / Rubber Polymer Blends // Am. Chem. Soc.: Polym. Prepr. 1985. V. 26. N. 2. P. 66.

36. Wu R., Shaw M.T., Weiss R.A. A Rheo Light - Scattering Instrumental for the Study of the Phase Behaviour of Polymer Blends under Simple - Shear Flow //

37. Rev. Sci.Instrum. 1995. V. 66. P. 2914.

38. Pavawongsak S., Higgins J.S., Clarke N., McLeish T.C.B., Peiffer D.G. Phase Separation in Entangled Polystyrene / Poly(vinyl methyl ether) Blends // Polymer. 2000. V. 41. N. 2. P. 757.

39. Clarke N. Modelling the Effects of Shear Flow on Polymer Blends // Book Abstr. 7-th Eur. Symp. on Polymer Blends. Lyon Villeurbanne. 2002. France.

40. Grizzuti N. Shear Induced Morphology of Immiscible Polymer Blends // Book Abstr. 7-th Eur. Symp. on Polymer Blends. Lyon - Villeurbanne. 2002. France.

41. Meijer Y.T.Y. Structure Development in Shear Flow using Diffuse Interface Modeling // Book Abstr. 7-th Eur. Symp. on Polymer Blends. Lyon -Villeurbanne. 2002. France.

42. Khan M.B., Briscoe В., Richardson S.M. Field Induced Phase Fractionation in Multiphase Polymer Flow Systems: a Review // Polym.- Plast. Technol. Eng. 1994. V.33.N.3.P. 295.

43. Bastide J., Buzier M., Boue F. Polymer Motions in Dense Systems. Proceedings in Physics. New York: Springer Verlag. 1987. V. 29. P. 112.

44. Muniz E.C., Nunes S.P., Wolf B.A. Shear Influence on the Phase Separation in Oligomer Blends //Macromol. Chem. Phys. 1994. V. 195. N. 4. P. 1257.

45. Matsuzaka K., Jinnai H., Koga Т., Hashimoto T, Effect of Oscillatory Shear Deformation on Demixing Processes of Polymer Blends. // Macromolecules. 1997. V.30.N.4. P. 1146.

46. Soontaranum W., Higgins J.S., Papathanasiou T.D. Rheology and Thermodynamics in Partially Miscible Polymer Blends // J. Non-Newtonian Fluid Mech. 1996. V.67.N. 11. P. 191.

47. Vlassopoulos D. Rheology of Critical LCST Polymer Blends: Poly(styrene -со maleic anhydrite ) / Poly(methyl methacrylate) // Rheologica Acta. 1996. V. 35. N. 6. P. 556.

48. Nesarikar A. R. Rheologyl of Polymer Blend Liquid Liquid Phase Separation. //Macromolecules. 1995. V. 28. N.21. P.7202.

49. Aelmans N.J.J., Reid V.M.C., Higgins J.S. Change of Phase Behaviour of SMA / PMMA Blends during Processing at High Deformation Rates // Polymer. 1999. V. 40. N. 18. P. 5051.

50. Hong Z., Shaw M.T., Weiss R.A. Structure Evolution and Phase Behaviour of Polymer Blends under the Influence Shear // Polymer. 2000.V. 41. N. 15. P. 5895.

51. Kim Y.H., Okamoto M., Kotaka Т., Ougizava Т., Tchiba Т., Inoue T. Phase Structure Development in Poly(styrene-co-acrylonitrile) / Poly(methyl methacrylate) Blends under Elongational Flow // Polymer. 2000. V. 41. N. 12. P. 4747.

52. Borschig C., Fries В., Gronski W., Weis C., Friedrich Ch. Shear induced Coalescence in Polymer Blends - Simulations and Rheo - small Angle Light Scattering // Polymer. 2000. V. 41. N. 8. P. 3029.

53. Madbouly S.A., Chiba Т., Ougizawa Т., Inoue T. Shear Effect on the Phase Behaviour and Morphology in Olygomer Blend of Polystyrene / Poly(methyl methacrylate) // Polymer. 2001. V. 42. N. 4. P. 1743.

54. Madbouly S., Ohmomo M., Ougizawa Т., Inoue T. Effect of Shear Flow on the Phase Behaviour of Polystyrene / Polyvinyl methyl ether) Blend // Polymer. 1999. V. 40. N. 6. P. 1465.

55. An J.-B., Suzuki Т., Ougizawa Т., Inoue Т., Mitamura R., Kawanishi K. Studies on Miscibility and Phase separated Morphology of Nylon 4-6 -Poly(phenylene sulfide) Blend under Shear Flow // J. Macromol. Sci. B. Physics. 2002. V. 41. N. 3. P. 407.

56. Chen Q., Kurosu H., Ma L., Matsuo M. The Effect of Longitudinal Flow on Phase Behaviour of Polymer Blends // Polymer. 2002. V. 43. N. 4. P. 1203.

57. Dhont J.K.G. Effects of Shear Flow on Long Ranged Correlations, Spinodal Demixing Kinetics, and the Location of the Critical Point and Cloud Point // Int. J. Thermophysics. 1994. V. 15. N. 7. P. 1157.

58. Fernandez M.L., Higgins J.S., Richardson S.M. Flow Instabilities in Polymer Blends under Shear // Polymer. 1995. V. 36. N. 8. P. 931.

59. Jackson C.L., Barnes K.A., Morrison F.A., Mays J.W., Nakatani A.J., Han

60. C.C. A Shear induced Martensitie - like Transformation in a Block Copolymer Melt // Macromolecules. 1995. V. 28. N. 2. P. 713.

61. Lyngaae Jorgensen J. Structuring of Polymer Blends in Simple Flow Fields // Book Abstr. 34-th IUPAC Symp. Macromol. Prague. 1992. P. 132.

62. Silberberg A., Kuhn W. Miscibility of Liquid Influenced by Rate of Shear // Nature (London). 1952. V. 170. N. 13. P. 451.

63. Кулезнев B.H., Кандырин Л.Б. Влияние напряжения сдвига на фазовое состояние смеси полимеров в растворе // Коллоидн. ж. 1969. Т. 31. № 2. С. 245.

64. Кулезнев В.Н., Кандырин Л.Б., Крохина Л.С., Буканова Е.Ф. Влияние напряжения сдвига на переход истинного раствора смеси полимеров в коллоидную дисперсию // Коллоидн. ж. 1971. Т. 33. № 4. С. 539.

65. Takebe Т., Sawaoka R., Hashimoto Т. Shear induced Homogenization of Semidilute Solutions of Polymer Mixtures and Unmixing after Cessation of the Shear//J. Chem. Phys. 1989. V. 91. N. 7. P. 4369.

66. Lai A., Fuller G.G. Structure and Dynamics of Concentration Fluctuation in a Polymer Blend Solution under Shear Flow // J. Polymer Sci.: Polymer Phys. В 1994. V. 32. N. 15. P. 2461.

67. Lai A., Fuller G.G. Dynamic response of a Near - Critical Polymer Blend Solution under Oscillatoiy Shear - Flow // J. Rheology. 1996. V. 40. N. 1. P. 153.

68. Nakatani A.I., Kim H., Takahashi G., Han C.C. Shear Effects on the Phase Separation Behaviour of Polymer Blend in Solution by Small Angle Neutron scattering // Polym. Commun. 1989. V. 30. N. 5. P. 143.

69. Han C.C. Phase Separation of Polymer Blends under Shear Field // Macromol. Symp. 1995. V. 101. N. 1. P. 157.

70. Yeh G.S.Y., Hong K.Z. Strain induced Crystallization: Theory and Induction Time Analysis // Polym. Eng. Sci. 1978. V. 19. N. 2. P. 298.

71. Yeh G.S.Y. Morphology of Strain induced Crystallization of Polymers // Rubber Chem. Technol. 1980. V. 50. N. 2. P. 863.

72. Yeh G.S.Y., Hong K.Z., Krueger D.L. Strain induced Crystallization Theory and Induction Time Analysis // Am. Chem. Soc.:Polym. Prepr. 1978. V. 19. N. 1. P. 298.

73. Gough J. // Proc. Lit. Philos. Soc. Manchester. 1805. V. 1. N. 1. P. 288.

74. Collier J.R., Lakshmanan K., Ankrom L. Flow induced Crystallization and Orientation from the Melt // Struct. - Prop. - Relationships Polymer Solids Proc. 55-th Meet. Amer. Chem. Soc. 1983. V. 22. P. 155.

75. Mackley M.R., Frank F.C., Keller A. Flow induced Crystallization of Polyethylene Melts // J. Mater. Sci. 1975. V. 10. N. 9. P. 1501.

76. Виноградов Г.В., Малкин А.Я., Борисенкова E.K., Ярлыков Б.В., Каргин B.A. О новом возможном механизме неустойчивого течения расплавов полимеров.//Докл. АН СССР. 1968. Т. 179. №6. С. 1366.

77. Southern J.H., Porter R.S. The Properties of Polyethylene Crystallized under the Orientation and Pressure Effects of a Pressure Capillary Viscometer // J. Appl.

78. Polymer Sci. 1970. V. 14. N. 9. P. 2305.

79. McHugh A.J., Guy R.K. Extensional Flow induced Crystallization of a Polyethylene Melt// Coll. Polym. Sci. 1993. V. 271. N. 7. P. 629.

80. Баранов В.Г. Ориентационная кристаллизация полимеров // Хим. волокна. 1977. Т. 3. № 3. С. 14.

81. Iaberin A.S. Strain induced Crystallization of Poly(ethylene terephthalate) // Polym. Eng. Sci. 1992. V. 32. N. 18. P. 1341.

82. McHugh A.J., Blunk R.H. Studies of Fiber Formation in Tubular Flow // Macromolecules. 1986. V. 19. N. 4. P. 1250.

83. Hoffman J.D. On the Formation of Polymer Fibrils by Flow induced Crystallization // Polymer. 1979. V. 20. N. 6. P. 1071.

84. Lindenmayer P.H. Effect of Stress on Nucleation and Crystallization of Polymers // Am. Chem. Soc.: Polym. Prepr. 1978. V. 19. N. 3. P. 301; Polymer Eng. Sci. 1979. V. 19. N. 6. P. 386.

85. Pogodina N.V., Lavrenko V.P., Srinivas S., Winter H.H. Rheology and Structure of Isotactic Polypropylene Near the Gel Point: Quieascent and Shear -induced Crystallization//Polymer. 2001. V. 42. N. 21. P. 9031.

86. Koscher E., Fulchiron R. Influence of Shear on Polypropylene Crystallization: Morphology Development and Kinetics // Polymer. 2002. V. 43. N. 25. P. 6931.

87. Somani R.H., Yang L., Hsiao B.S., Truitwala H. Nature of Shear induced Primary Nuclei in i-PP Melt // J. Macromol. Sci. Part - B. Physics. 2003. V. 42. N. 3-4. P. 515.

88. Watanabe K., Suzuki Т., Masubushi Y., Tanigushi Т., Takimoto J., Koyama K. Crystallization Kinetics of Polypropylene under High Pressure and Steady Shear Flow // Polymer. 2003. V. 44. N. 19. P. 5843.

89. Coulon G., Castelein G., Sell C.G. Scanning Force Microscopie Investigationof Plasticity and Damage Mechanisms in Polypropylene Spherulites under Simple shear//Polymer. 1999. V. 40. N. 1. P. 95.

90. Wu Ch.-M., Chen M., Karger Kocsis J. The Role of Metastability in the Micromorphologic Features of Sheared Isotactic Polypropylene Melts // Polymer. 1999. V. 40. N. 15. P. 4195.

91. Koscher E., Fulchiron R. Influence of Shear on Polypropylene Crystallization: Morphology Development and Kinetics // Polymer. 2002. V. 43. N. 22 P. 6931.

92. Купцов C.A., Ерина H.A., Жорин B.A., Антипов Е.М., Прут Э.В. Структура полиолефинов, подвергнутых пластическому течению в условиях высокого давления // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 10. С. 1692.

93. Yamasaki Sh., Hikosaka М., Toda A., Wataoka I., Yamada К., Tagashira К. Nucleation and Morphology of Polyethylene under Shear Flow // J. Macromol. Sci. Part B. Physics. 2003. V. 42. N. 3 - 4. P. 499.

94. Zhang X.M., Elkoun S., Ajji A., Huneault M.A. Oriented Structure and Anisotropy Properties of Polymer Blown Films: HDPE, LLDPE and LDPE. // Polymer. 2004. V. 45. N. 1. P. 217.

95. Yoon W.J., Myung H.S., Kim B.C., Im S.S. Effect of Shearing on Crystallization Behaviour of Poly(ethylene naphthalate) // Polymer. 2000. V. 41. N. 13. P.4933.

96. Schoukem G. Relationship Between Stress and Orientation Induced Structures During Uniaxe Drawing of Poly(ethylene 2, 6 naphthalate) // Polymer. 1999. V. 40. N. 20. P. 5637.

97. Watanabe K., Takahashi Т., Takimoto J.-I, Koyama K. Direct Observation of Crystallization of Polybutene 1 under Low Shear Flow // J. Macromol. Sci. Part -B. Physics. 2003. V. 42. N. 5. P. 1111.

98. Abuzaina F.M., Fitz B.D., Andjelic S., Jamiolkowski D.D. Time Resolved

99. Study of Shear induced Crystallization of Poly(p-dioxanon) Polymers under Low- shear, Nucleation enhance Shear Conditions by Small Angle Light Scattering and on Microscopy // Polymer. 2002. V. 43. N. 17. P. 4699.

100. Madbouly S.A., Ougizawa T. Rheological Investigation of Shear Induced Crystallization of Poly(e-caprolaktone) // J. Macromol. Sci. Part - B. Physics. 2003. V. 44. N. 2. P. 5759.

101. Li J., Shauks R.A., Long Y. Miscibility and Crystallization of Polypropylene- linear Low Density Polyethylene Blends // Polymer. 2001. V. 42. N. 5. P. 1941.

102. Wang Y., Na В., Fu Q., Men Y. Shear Induced Shish Kebab Structure in PP and its Blends with LLDPE // Polymer. 2004. V. 45. N. 1. P. 207.

103. Lazo N.D.B., Scott C.E. Morphology Development during Phase Inversion of PS/PE Blend in Isothermal, Steady Shear Flow. // Polymer. 1999. V. 40. N. 20. P. 5469.

104. Keroack D., Zhao Y., Prud"homme R.E. Molecular Orientation in Crystalline Miscible Blends // Polymer. 1999. V. 40. N. 1. P. 243.

105. Deyrail Y., Folchiron R., Cassagnau P. Morphology Development in Immiscible Polymer Blends during Crystallization of the Dispersed Phase under Shear Flow // Polymer. 2002. V. 43. N. 11. P. 3311.

106. Pennings A.J., Torfs J. Longitudinal Growth of Polymer Crystals from Flowing Solutions // Coll. Polym. Sci. 1979. V. 257. N. 5. P. 549.

107. Pennings A.J. Hydrodynamically Induced Crystallization of Polymers from Solutions//J. Phys. Chem. Solids. 1967. V. 28. N.2. P. 389.

108. Pennings A.I., van der Mark J.M.A., Booij H.C. Hydrodynamically Induced Crystallization of Polymers from Solutions // Koll. Z. Z. Polym. 1970. V. 236. N. 1.Р. 99.

109. McHugh A.J., Forrest E.H. A Discussion of Nucleation and Growth in Flow

110. Crystallization from Solutions and Improved Model for the Growth Process // J. Macromol. Sci. В Physics. 1975. V. 11. N. 2. P. 219.

111. McHugh A.J. Kinetics and Mechanism of Flow Induced Crystallization // Proc. Int. Meet. Polym. Sci. Technol. 1988. P. 371.

112. McHugh A.J., Vaughn P., Ejikl E. The Kinetics of Fiber Growth from Flowing Solutions // Polym. Eng. Sci. 1971. V. 18. N. 6. P. 443.

113. Zwijnenburg A., Pennings A.J. Longitudinal Growth of Polymer Crystals from Flowing Solutions. II. Polyethylene Crystals on Poiseuille Flow // Coll. Polym. Sci. 1975. V. 253. N. 6. P. 452.

114. McHugh A.J. Flow Induced Crystallization from Solutions. The Relative Effects of Extensional and Shearing Flow Fields // J. Appl. Polym. Sci. 1975. V. 19. N. 1.Р. 125.

115. Takahashi Т., Iwamoto H., Inone K., Tsujimoto I. Quiescent and Strain -Induced Crystallization Poly(p-phenylene therephthalate) from Solutions. // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. Ed. 1979. V. 17. N. 1. P. 115.

116. Малкин А.Я., Куличихин С.Г. Влияние скорости сдвига на кристаллизацию поликапроамида из раствора // Высокомолек. соед. Б. 1977. Т. 19. № 9. С. 701.

117. Малкин А.Я., Куличихин С.Г. Влияние деформирования на кристаллизацию полимеров из растворов и расплавов // Коллоид, ж. 1979. Т. 41.№ 1.С. 141.

118. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Зарудко И.В. Влияние течения на кристаллизацию полиэтилена из расплава и растворов. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. № 8. С. 1419.

119. Вшивков С.А., Сафронов А.П. Фазовое равновесие растворов полимеров в статических условиях и в режиме течения. //Высокомолек. соед. А. 1986. Т. 28. № 12. С. 2516.

120. Вшивков С.А., Тагер А.А. Влияние течения на кристаллизацию полиэтилена из растворов и расплава. // Сб. Физико химическая гидродинамика. Свердловск. 1985. С. 51.

121. Vrahopoulou Gilbert E., McHugh A.J. Thermodynamics of Flow - Induced Phase Separation in Polymers. // Macromolecules. 1984. V. 17. N. 12. P. 2656.

122. Вшивков С.А., Балашова М.И. Фазовое равновесие системы полиэтиленгликоль глицерин - вода в механическом поле. // Высокомолек. соед. Б. 1988. Т. 30. № 9. С. 689.

123. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Балашова М.И. Фазовое равновесие системы полиэтиленгликоль глицерин - вода. // Урал. ун-т. Свердловск. 1988. 17 с. Деп. НИИТЭХИМ. Черкассы. № 802-XII-88.

124. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир, 1982

125. Brereten M.G., Viligis Т.A., Boue F. Deformation Dependence of the %f ~ Parameter for Compatible Polymer Blends. I I Macromolecules. 1989. V. 22. N. 10. P. 4051.

126. Lyngaae-Jorgenson J., Sondergaard K. Phase Transitions During Shear Flow of the Two Phase Polymer Blends. I. Theory. Transition to "Homogeneous" Melt State. // Polym. Eng. Sci. 1987. V. 27. N. 5. P. 344.

127. Sanches J.C. Polymer Blends. (Ed. By D.R. Paul, S. Newman), New York: Acad. Press, 1978.

128. Kammer H.W. Phase behaviour of Polymer Blends under Conditions of Equilibrium and Flow//Polim. Tworz. Wielkoczasteczk. 1992. V. 37. N. 1.Р. 1.

129. Kammer H.W. The Phase Behaviour of Polymer Blends // Acta Polymerica. 1991. V. 42. N. 11. P. 571.

130. Kammer H.W., Kummerloewe C., Kressler J., Melior J.P. Shear Induced Phase Changes in Polymer Blends // Polymer. 1991. V. 32. N. 8. P. 1488.

131. Вшивков С.А. Методы исследования фазового равновесия растворов полимеров. Изд. Уральского гос. ун-та: Екатеринбург, 1991.

132. Horst R., Wolf В.А. Calculation of the Phase Separation Behavior of Sheared Polymer Blends.//Macromolecules. 1992. V. 25. N. 20. P. 5291.

133. Horst R., Wolf B.A. Refined Calculation of the Phase Separation Behavior of Sheared Polymer Blends: Closed Miscibility Gaps Within Two Ranges of Shear Rate. //Macromolecules. 1993. V. 26. N. 21. P. 5676.

134. Graessly W.W. // Adv. Polym. Sci. 1964. V. 16. N. 1. P. 1. ( Цит. no: Виноградов Г.В., Малкин А.Я. Реология полимеров. М.: Химия, 1977).

135. Rouse Р.Е. A Theory of the Linear Viscoelastic Properties of Dilute Solution of Coiling Polymer//J. Chem. Phys. 1953. V. 21. N.7. P. 1272.

136. Wolf B.A., Horst R. Thermodynamics of Flowing Polymer Solutions. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1991. V. 32. N. 1. P. 511.

137. Horst R., Wolf B.A. Phase Diagrams Calculated for Sheared Ternary Polymer Blends. // Polymer. 1997. V. 38. N. 18. P. 4697.

138. Raphael E. Demixing of a Molten Polymer Blend in a Confined Geometry // J. Phys. (France). 1989. V. 50. N. 7 P. 803.

139. Soontaranum W., Higgins J.S., Papathanasiou T.D. Rheology and Thermodynamics in Partially Miscible Polymer Blends // J. Non-Newtonian Fluid Mechanics. 1996. V. 67. N. 1. P. 191.

140. Horst R., Wolf B.A. Calculation of Shear Influences on the Phase Separation of Polymer Blends Exhibiting Upper Critical Solution Temperatures // Rheol. Acta. 1994. V. 33. N. 2. P. 99.

141. Wolf B.A. Solubility of Polymers // Pure Appl. Chem. 1985. V. 57. N. 2. P. 323.

142. Flory P.J. // J. Chem. Phys. 1947. V. 15. N. 2. P. 397.

143. Русинова E.B. Фазовое равновесие растворов и гелей некоторых полимеров, возмущенных механическим полем. Дисс. канд. хим. наук. ИВС РАН. Санкт-Петербург. 1993.

144. Вшивков С.А. Фазовое равновесие полимерных систем, возмущенных и не возмущенных механическим полем. Дисс. докт. хим. наук. МИТХТ им. М.В. Ломоносова. Москва. 1993.

145. Лосев И.П., Федотова О.Я. Практикум по химии высокомолекулярных соединений. Л.: Госхимиздат, 1959.

146. Тагер А.А., Аникеева А.А., Андреева В.М. и др. Фазовое равновесие и светорассеяние растворов полимеров // Высокомолек. соед. А. 1968. Т. 10. № 7. С. 1661.

147. Кузнецов В.Н., Коган В.Б., Вилесова М.С. Изучение взаимной растворимости полиоксипропиленполиолов и воды. // Высокомолек. соед. А. 1969. Т. 11. № 6. С. 1330.

148. Вшивков С.А., Тагер А.А., Гайфулина Н.Б. Исследование фазового равновесия растворов полимеров методом точек помутнения и измерения объема сосуществующих фаз и их состава // Высокомолек. соед. Б. 1976. Т. 18. № i.e. 25.

149. Кантов Б.В. Фракционирование полимеров. М.: Химия, 1966.

150. Липатов Ю.С., Нестеров А.Е., Гриценко Т.М., Веселовский Р.А. Справочник по химии полимеров. Киев: Наукова думка, 1971.

151. Куличихин В.Г., Голова JIK. Жидкокристаллическое состояние целлюлозы и ее производных //Химия древесины. 1985. № 3. С. 9.

152. Вайсберберг М., Проскауэр Э., Риддик Д., Тупс Э. Органические растворители. М.: Иностр. литер., 1958.

153. Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы в химии. JL: Госхимиздат, 1960.

154. Краткий справочник физико химических величин. / Под ред. Равделя А.А., Пономаревой A.M. Д.: Химия, 1983.

155. Алексеев В.Ф. О взаимной растворимости фенола и воды, и амилового спирта и воды. //Ж. русск. хим. общ-ва. 1877. Т. 9. № 5.С. 208.

156. Алексеев В.Ф. О теории растворов // Ж. русск. хим. общ-ва. 1883. Т. 15. № 8. С. 526.

157. Вшивков С.А. Экспериментальные методы исследования фазового равновесия растворов полимеров. / Урал. ун-т. Свердловск. 1987. Деп. НИИТЭХИМ. Черкассы. №781 XII - 87. 58 с.

158. Rehage G. Quelling, Gelierung und Diffusion bei Kunststoffen // Kunststoffe. 1963. Bd. I.N.5. S. 603.

159. Тагер А.А., Древаль B.E., Хабарова К.П. Вязкость критических смесей полимер низкомолекулярная жидкость // Высокомолек. соед. А. 1964. Т. 6. №9. С. 1593.

160. KuIeznev V.N., Klykova V.D. Lyophilic Polymer Polymer Emulsions in Vicinity of the Phase Separation Point // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1990. V. 38. P. 31.

161. Малкин А.Я., Чалых A.E. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М.: Химия, 1979.

162. Справочник химика. / Под ред. Никольского Б.П. Л.: Химия, 1971.

163. Шахпаронов М.И. Методы исследования теплового движения молекул и строение жидкостей. М.: МГУ, 1963.

164. Эскин В.Е. Рассеяние света растворами полимеров. М.: Наука, 1973.

165. Эскин В.Е. Рассеяние света растворами полимеров и свойства макромолекул. JL: Наука, 1986.

166. Цветков В.Н., Эскин В.Е., Френкель С.Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964.

167. Рафиков С.Р., Будтов В.П., Монаков Ю.Б. Введение в физикохимию растворов полимеров. М.: Наука, 1978.

168. Кленин В.И., Щеголев С.Ю., Лаврушин В.И. Характеристические функции светорассеяния дисперсных систем. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1977.

169. Русинова Е.В., Вшивков С.А. Термодинамическая совместимость полиэтиленгликоля с полиэтиленоксидом в условиях деформирования. // Высокомолек. соед. А. 2002. Т. 44. № 5. с. 823.

170. Вшивков С.А., Русинова Е.В. Термодинамика и структура полимерных систем в условиях деформирования. // Изв. Вузов. Химия и химическая технология. 2003. Т. 46. Вып. 1. С. 9.

171. Русинова Е.В., Вшивков С.А. Влияние сдвигового поля на фазовые переходы и размеры макромолекул в смесях. // Матер. I Всероссийской научной конференции «Физикохимия процессов переработки полимеров». Иваново. 1999. С. 54.

172. Белоусов М.В., Русинова Е.В., Вшивков С.А. Термодинамика и структура смесей олигомерных полиэфиров в условиях деформирования. //

173. Матер. VII Международной конференции по химии и физико-химии олигомеров «Олигомеры VII». Пермь. 2000. С. 113.

174. Русинова Е.В. Термодинамика и структура смесей полимеров в условиях деформирования // Матер. Всероссийского Каргинского симпозиума (с международным участием) «Химия и физика полимеров в начале XXI века». Черноголовка. 2000.С. 215.

175. Rusinova E.V. Phase transitions in polymer blends under shear stress // Book Abstr. Int. Conf. Physics of liquid matter: modern problems. Kyiv. 2001. P. 63.

176. Русинова E.B., Вшивков С.А. Структура и термодинамика полимерных смесей в условиях переработки. // Матер. II Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физикохимия процессов переработки полимеров». Иваново. 2002. С. 15.

177. Русинова Е.В. Термодинамическая совместимость олигомерных полиэтиленгликолей с полиэтиленоксидом в условиях деформирования. // Матер. VIII Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «Олигомер 2002». Черноголовка. 2002. С. 59.

178. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Термодинамика растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка, 1984.

179. Вундерлих Б. Физика макромолекул. М.: Мир, 1984. Т. 3.

180. Ван Кревелен Д.В. Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия, 1976.

181. Русинова Е.В., Вшивков С.А. Фазовые переходы в смесях полимеров, вызванные механическим полем // Высокомолек. соед. 1997. Б. Т. 39. № 10. С. 1602.

182. Папков С.П. Физико химические основы переработки растворов полимеров. М.: Химия, 1971.

183. Русинова Е.В., Вшивков С.А. Кристаллизация полиэтилена в деформируемых растворах и смесях с поливинилацетатом и полиэтиленгликолем. // Высокомолек. соед. А. 2004. Т. 46. № 5. С. 917.

184. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Зарудко И.В. Влияние течения на кристаллизацию полиэтилена из расплава и растворов // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. №8. С. 1419.

185. Русинова Е.В., Вшивков С.А., Зарудко И.В., Надольский A.JI. Кристаллическое разделение фаз в смесях полимеров, вызванное механическим полем // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 10. С. 1611.

186. Зарудко И.В., Русинова Е.В., Вшивков С.А. Кристаллическое разделение фаз в смесях полимеров в условиях деформирования // Матер. Всероссийской научной конференции «Физика конденсированного состояния». Стерлитамак, филиал АН РФ. 1997. Т. 2. С. 116.

187. Белоусов М.В., Русинова Е.В., Вшивков С.А. Фазовые переходы в системе полиэтилен полиэтиленоксид // Матер. Международной конференции «Фазовые переходы и нелинейные явления в конденсированных средах». Дагестан. Махачкала. 2000.С. 87.

188. Vshivkov S.A., Rusinova E.V. Thermodynamics of Polymer Blends under Shear Stress Field // VII European Symp. Polymer Blends. Lyon Villeurbanne. France. 2002. P. 106.

189. Тагер А.А., Вшивков С.А., Андреева B.M., Тарасова P.H. Исследование фазового равновесия растворов кристаллизующихся полимеров. Система полипропилен хлорбензол // Высокомолек. соед. Б. 1976. Т. 18. № 8. С. 592.

190. Richards R.B. The Phase Equilibria Between a Crystalline Polymer and Solvents //Trans. Faraday Soc. 1946. V. 42. N. 1-2. P. 10.

191. Pennings A J., Smith P. Eutectic Ciystallization in Polymer Solutions // Brit. Polym. J. 1975. V. 7. N. 6. P. 460.

192. Smith P., Pennings A.J. Eutectic Crystallization of Pseudo Binary Systems of Polyethylene and High Melting Diluent // Polymer. 1974. V. 15. N. 7. P. 413.

193. Вшивков С.А. К термодинамике кристаллического и аморфного разделения фаз растворов полимеров // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. № 3. С. 600.

194. Папков С.П. Равновесие фаз в системе полимер растворитель. М.: Химия, 1981.

195. Кленин В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов: изд-во Сарат. гос. ун-та, 1995.

196. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Сафронов А.П., Зарудко И.В., Надольский A.JI. Влияние сдвигового поля на фазовые и релаксационные переходы в системе полиэтиленоксид полиметилметакрилат // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. №8. С. 1397.

197. Liberman S.A., A. de S. Gomes, Maschi Е.М. Compatibility on PEO/PMMA Blends // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1984. V. 22. N. 11. P. 2809.

198. Baldrian J., Horky M., Sikora A., Steinhart M., VIcek P., Amenitsch H., Bernstorff S. Time resolved SAXS Study of Crystallization of Poly(ethylene oxide) / Poly(methyl methacrylate) Blends // Polymer. 1999. V. 40. N. 2. P. 439.

199. Чалых A.E., Дементьева O.B., Герасимов B.K. Диаграммы фазового состояния системы полиметилметакрилат полиэтиленгликоль. // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. № 5. С. 518.

200. Pedemonte Е., Polleri V., Tarturro A., Cimmino S., Martuscelly S. Thermodynamics of Poly(ethylene oxide) Poly(methyl methacrylate) Blends on the Corresponding - States Theory // Polymer. 1994. V. 35. N. 6. 3278.

201. Cimmiho S., Martuscelly E., Silvestre C., Canetti M., C. de Lalla, Seves A. Poly(ethylene oxide) / Poly(methyl methacrylate) Blends: Crystallization, Melting Behaviour and Miscibility // J. Polym. Sci. B. 1989. V. 27. N. 9. P. 1781.

202. Li X., Hsu S.L. An Analysis of the Crystallization Behaviour of PEO / PMMA Blends by Spectroscopic and Calorimetric Techniques // J. Polym. Sci. B. 1984. V. 22. N. 11. P. 1331.

203. Wang M., Braun H.-G., Meyer E. Crystalline Structure in Ultrathin Polyethylene oxide) / Poly(methyl methacrylate) Blend // Polymer. 2003. V. 43. N. 17. P. 5015.

204. Привалко В.П., Липатов Ю.С., Петренко К.Д. Термодинамика бинарных полимерных сплавов. Система полиоксиэтилен полиметилметакрилат. //Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № Ю.С. 2062.

205. Нестеров А.Е., Горичко В.В., Мужев В.В., Липатов Ю.С. Термодинамические свойства тройных полимерных смесей. // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. №4. С. 296.

206. Шилов В.В., Близнок В.Н., Могилевкий Л.Ю. Фазовое разделение в системе поливинилиденфторид полиэтиленоксид - полиметилметакрилат // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 30. № 4.С. 722.

207. Бурдин А.Б., Тагер А.А. Особенности фазовых переходов в тонких пленках смесей полиметилметакрилата и кристаллизующегося полиэтиленоксида // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т. 37. № 5. С. 850.

208. Суворова А.И., Тюкова И.С., Хасанова А.Х., Надольский АЛ. Структура и фазовое равновесие в смесях полиэтиленоксида с аморфными полимерами // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. № 1. С. 35.

209. Kim J.Y., Вас Y.Ch. Phase Behaviors of Solid Polymer Electrolytes: Applicability of an Extended Debye Huckel Theory // Polymer. 1999. V. 40. N. 8. P. 1979.

210. Qurtarone E., Mustarelli P., Magistris A. PEO based Composite Polymeric Electrolytes // Solid State Ionic. 1998. V. 110. N. 1. P. 1.

211. Menge H., Streurich T. Ionic Conductivity and 'H NMR Study of PEO -Based Polymer Electrolytes //Electrochem. Acta. 1994. V. 39. N. 13. P. 1971.

212. Such K., Stevens J.R.,. Wieczorek W., Siekierski M., Florjanczyk Z. Polymeric Solid Electrolytes from the PEG PMMA - LiCF3 S03 System // J. Polym. Sci. B. 1994. V. 32. N. 13. P. 2221.

213. Бессонова Н.П., Данчинов C.K., Шибанов Ю.Д. Суперпозиция фазовых превращений в полимерных смесях с кристаллизующимся компонентом. // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. № 7. С.1125.

214. Вшивков С. А., Балашова М.И. Фазовое равновесие системы полиэтиленгликоль глицерин - вода в механическом поле. // Высокомолек. соед. Б. 1998. Т. 30. №9. С. 689.

215. Neiro S.M.S., Dragunski D.C., Rubira A.F., Muniz E.C. Miscibility of PVC / PEO Blends by Viscometric, Microscopic and Thermal Analyses // European Polymer J. 2000. V. 36. N. 3. P. 583.

216. Вшивков С. А., Русинова Е.В. Влияние сдвигового поля на термодинамические параметры системы полиэтиленгликоль глицерин -вода // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. № 41. С. 662.

217. Русинова Е.В., Вшивков С.А., Зарудко И.В. Влияние механического поля на фазовые переходы и термодинамические параметры смесей полиэтилена с поливинилацетатом и полиметилметакрилатом // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. №6. С. 1015.

218. Vshivkov S.A., Rusinova E.V., Zarudko I.V. Phase Diagrams of Polymer Mixtures in Static Conditions and under Shear Flow // Book Abstr. MRS Fall Meeting. Boston. USA. 1996.

219. Vshivkov S.A., Rusinova E.V. Solid Liquid Phase Separation Caused by Mechanical Field in Polymer Systems // Book Abstr. II Int. Symp. Molecular Order and Mobility in Polymer Systems. St.-Petersburg. 1996. P. 136.

220. De Gennes P. J. Scaling Concepts on Polymer Physics. Ithaca. Cornnell Univ. Press. 1979.

221. Бартенев Г.М., Френкель С.Я. Физика полимеров. JI. Химия. 1990.

222. Munoz Е., Calahorra Е., Cortazar М., Santamaria A. Melt Behavior of Poly(ethylene oxide) Polyvinyl acetate) Blends // Polymer Bulletin. 1982. V. 7. N. 4. P. 295.

223. Chen X., Sun Z., Yin J., An L. Thermodynamics of Blends of PEO with PVA: Application of the Sanchez Lacombe Lattice - Fluid Theory // Polymer. 2000. V. 41. N. 15. P. 5669.

224. Суворова A.M., Тюкова И.С., Бурдин А.Б., Меренкова E.A., Солдатова Е.Е., Мамаева И.В. Совместимость компонентов в смесях полиэтиленоксида с поливинилацетатом // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 6. С. 1034.

225. Папков С.ГТ. Студнеобразное состояние полимеров. М.: Химия, 1974.

226. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Дубчак В.Н., Зарубин Г.Б. Фазовые переходы в системе полидиметилсилоксан метилэтилкетон, вызванные механическим полем // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 5. С. 844.

227. Манделькерн JI. Кристаллизация полимеров. М. Л.: Химия, 1966.

228. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Белоусов М.В., Гурьев А.А. Релаксационный характер фазовых переходов в растворах и смесях полипропилена// Высокомолек. соед. Б. 2001. Т. 43. № 8. С. 1420.

229. Вшивков С.А., Русинова Е.В. Фазовое равновесие растворов кристаллических полимеров в плохих растворителях // Высокомолек. соед. Б. 1993. Т. 35. №8. С. 1353.

230. Вшивков С.А., Тагер А.А., Андреева В.М. Исследование фазового разделения растворов изотактического полипропилена в хлорбензоле // Матер. II- Всесоюзной конференции по термодинамике органических соединений. Горький. 1976. С. 91.

231. Тагер А.А., Вшивков С.А., Приданникова Н.А. Фазовое равновесие, структура и термодинамическая устойчивость кристаллизующихся полимеров // Высокомолек. соед. А. 1979. Т. 21. № 3. С. 566.

232. Nishi Т., Wang Т.Т. Melting Point Depression and Kinetic Effects of Cooling on Crystallization in Poly(vinylidene fluoride) Poly(methyl methacrylate) Mixtures // Macromolecules. 1975. V. 8. N. 6. P.909.

233. Джейл Ф.Х. Полимерные монокристаллы. М.: Иностр. лит., 1968.

234. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Лемш О.С. Новый вид кривых фазового равновесия для систем кристаллизующийся полимер растворитель // Высокомолек. соед. Б. 1993. Т. 35. № 3. С. 159.

235. Папков С.П., Куличихин В.Г. Жидкокристаллическое состояние полимеров. М.: Химия, 1997.

236. Кольцов А.И., Капралов В.М., Рот X., Хачатуров А.С., Шабсельс Б.М. // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т. 37. № 10. С. 1765.

237. Тагер А.А. Основы учения о растворах неэлектролитов. Екатеринбург. Изд-во Урал, ун-та, 1993. .

238. Мельникова О.Л., Кулезнев В.Н., Аулов В.А., Клыкова В.Д. Исследование фазового состава смеси полибутадиена и полиизопрена // Высокомолек. соед. Б. 1976. Т. 18. № 12. С. 903.

239. Кириллова Т.М., Тагер А.А., Френкель Р.Ш. Термодинамика взаимодействия компонентов в системе каучук каучук // Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. N.8. С. 1584.

240. Адамова Л.В., Корнякова Т.Ю., Тагер А.А., Тюкова И.С., Шершнев В.А., Шундрина И.К., Юловская В.Д. Термодинамическая устойчивость и механические свойства смесей изопренового и бутадиенового каучуков // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 8. С. 1362.

241. Вшивков С.А., Адамова Л.В., Русинова Е.В. Термодинамика смесей метилстирольного, изопренового и этиленпропиленового каучуков // Высокомолек. соед. А. 2003. Т. 45. № 8. С. 1345.

242. Пригожин И., Дефэй Р. Химическая термодинамика. Новосибирск: Наука, 1966.

243. Вшивков С.А., Адамова Л.В., Русинова Е.В., Гурьев А.А., Севенард Е.В. Термодинамика смесей и растворов изопренового и бутадиенового каучуков.// Высокомолек. соед. Б. 2001. Т. 43. № 12. С. 2185.

244. Вшивков С.А., Русинова Е.В., Гурьев А.А. Фазовые переходы в растворах нитрильных и метилстирольного каучуков // Высокомолек. соед. Б. 2002. Т. 44. № 3. С. 504.

245. Vshivkov S.A., Rusinova E.V., Adamova L.V., Guriev A. A. Thermodynamics of Rubber Solutions // Proceedings of VI Conf. on Supercritical Fluids and their Applications. Maiori. Italy. 2001.

246. Шабанов П.М., Русинова E.B., Вшивков C.A. Фазовые переходы в растворах нитрильных и метилстирольных каучуков. // Материалы Международной конференции «Фазовые переходы и нелинейные явления в конденсированных средах». Дагестан. Махачкала. 2000.

247. Вшивков С.А., Русинова Е.В. Фазовые переходы в растворах полимеров, вызванные механическим полем. // Труды научного семинара «Современные проблемы физикохимии полимеров». Екатеринбург. Уральский ун-т. 2000. С. 20.

248. Vshivkov S.A., Rusinova E.V., Guriev A. A. Critical Phenomena in Rubber Solutions // Book Abstr. of 4 Brazilian Meeting on Supercritical Fluids. Salvador-Bahia. Brazil. 2001.

249. Freeman P.J., Rowlinson J.S. Lower Critical Points in Polymer Solutions. //Polymer. 1960. V. l.N. l.P. 20.

250. Delmas G., P. de Saint Romain. Upper and Lower Critical Solution Temperatures in Polybutadiene-Alkane Systems. Effet of the Surface - to -Volume ratio of the Polymers. //Eur. J. 1974. V. 10. N. 7. P. 1133.

251. Allen G., Baker C.H. Lower Critical Solution Phenomena in Polymer -Solvent Systems // Polymer. 1965. V. 6. N. 2. P. 181.

252. Myrat C.D., Rowlinson J.S. The Separation and Fractionation of Polystyrene at a Lower Critical Solution Point // Polymer. 1965. V. 6. N. 12. P. 645.

253. Davenport A.J., Rowlinson J.S., Saville G. Solutions of Three Hydrocarbons in Liquid Methane. // Trans. Faraday Soc. 1966. V. 62. N. 518. P. 322.

254. Saeki S., Kuwahara N., Konno S., Kaneko M. Upper and Lower Critical Temperatures of Polystyrene Solutions //Macromolecules. 1973. V. 6. N.3. P. 246.

255. Андреева B.M., Аникеева A.A., Вшивков C.A., Тагер А.А. Нижние критические температуры растворения полистирола в бензоле и этилбензоле. //Высокомолек. соед. Б. 1970. Т. 12. № 8. С. 789.

256. Тагер А.А., Вшивков С.А., Андреева В.М., Тарасова Р.Н. Исследование фазового равновесия растворов кристаллизующихся полимеров. Система полипропилен хлорбензол. // Высокомолек. соед. Б. 1976. Т. 18. № 8 С. 592.

257. Болотникова Л.С., Самсонова Т.И., Френкель С.Я. Нижняя критическая температура растворения ацетилцеллюлозы в ацетоне // Высокомолек. соед. Б. 1968. Т. 10. №4. С. 235.

258. Вшивков С.А., Комолова Н.Л, О фазовом равновесии полимерных систем // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. № 12. С. 2780.

259. Вшивков С.А. Влияние осадителей на фазовое равновесие растворов полистирола вблизи верхних и нижних критических температур растворения. //Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 32. № 12. С. 2523.

260. Привалко В.П. Свойства полимеров в блочном состоянии. Киев: Наукова думка, 1984.

261. Scott L. The Thermodynamics of High Polymer Solutions. V. Phase Equlibria in the Ternary System: Polymer I Polymer 2 - Solvent // J. Chem. Phys. 1949. V. 17. N. 3. P. 279.

262. Крохина Л.С., Кулезнев B.H. Влияние различных факторов на термодинамический параметр взаимодействия полимеров в системе растворитель полимер - полимер // Высокомолек. соед. А. 1978. Т. 20. № 9. С. 1981.

263. Вшивков С.А., Адамова Л.В., Русинова Е.В., Гурьев А.А., Севенард Е.В. Термодинамика смесей и растворов изопренового и бутадиенового каучуков. //Высокомолек. соед. Б. 2001. Т. 43. № 12. С. 2185.

264. Марей А.И., Сидорович Е.А. О динамическом механическом поведении гетерогенных полимерных систем //Механика полимеров. 1965. № 5. С. 85.

265. Кулезнев В.Н., Кандырин Л.Б. Структурно реологическое поведение бинарных смесей полимеров вблизи точки расслаивания // Высокомолек. соед. Б. 2000. Т. 42. №4 С. 711.

266. Вшивков С.А., Тюкова И.С., Русинова Е.В., Зарудко И.В. Фазовые диаграммы систем нитрат целлюлозы бутадиен-нитрильные каучуки // Высокомолек. соед. Б. 1999. Т. 41. № 6. С. 1048.

267. Вшивков С.А., Русинова Е.В. О фазовых переходах в растворах полиметилметакрилата//Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 10. С. 1746.

268. Bovey F., Tiers J. Polymer NSR Spectroscopy. // J. Polymer Sci. I960. V. 44. N. l.P. 173.

269. Кошевник А.Ю., Кусаков M.M., Лубман H.M., Мекеницкая Л.И., Орлова О.В., Пасынская А.А., Разумовская Э.А., Шульпина Л.Н. Исследование комплексов полиметилметакрилатов в растворах // Высокомолек. соед. А. 1970. Т. 12. №9. С. 2103.

270. Кусаков М.М., Мекеницкая Л.И. Исследование оптической анизотропии стереокомплексов полиметилметакрилата // Высокомолек. соед. Б. 1973. Т. 15. №3. С. 213.

271. Кусаков М.М., Кошевник А.Ю., Мекеницкая Л.И., Шульпина Л.Н., Америк Ю.Б., Голова Л.К. О структуре высокомолекулярного изотакти-ческого ПММА в растворе // Высокомолек. соед. Б. 1973. Т. 15. № 3. С. 150.

272. Borchard W., Pyrlilc М., Rehage G. Association Phenomena of PMMA. I. Solutions and Gels. //Makromol. Chem. 1971. B. 145. S. 169.

273. Вшивков C.A., Русинова Е.В. Фазовое равновесие растворов полистирола в механическом поле // Высокомолек. соед. А. 1994.Т. 36. № 1. С. 98.

274. Вшивков С.А., Русинова Е.В. Влияние сдвигового поля на размеры макромолекул в растворах и смесях полимеров. // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. №6. С. 1048.

275. Кулезнев В.Н., Шершнев В.А. Химия и физика полимеров. М.: Высшая школа, 1988.

276. Ver Strate G., Philippoff W. Phase Separation in Flowing Polymer Solutions // J. Polymer Sci.: Polymer Lett. 1974. V. 12. N. 2. P. 267.

277. Mark J.E., Flory P.J. The Conformation of the Polyoxyethylene Chain. //J. Amer. Chem. Soc. 1965. V. 87. N. 7. P. 1415.

278. Тагер A.A., Вшивков C.A., Андреева B.M., Секачева Т.В. Исследование структуры растворов полиоксиэтилена с нижними критическими температурами смешения // Высокомолек. соед. А. 1974. Т. 16. № 1.С. 9.

279. Тагер А.А., Андреева В.М., Вшивков С.А., Терентьева В.П. Определение методом светорассеяния положения спинодали системы полистирол -циклогексан вблизи критической температуры растворения. // Высокомолек. соед. Б. 1976. Т. 18. № 3. С. 205.

280. Tager A.A., Andreeva V.M., Vshivkov S.A., Tjukova I.S. Phase Equilibria of Polystyrene Solutions. // J. Polymer Sci. Polymer Symp. C. 1977. V. 61. P. 283.

281. Lee E.C., Muller S.J. Flow Light Scattering Studies of Polymer Coil Conformation in Solutions under Shear: Effect of Solvent Quality. // Polymer. 1999. V. 40. N. 10. P. 2501.

282. Link A., Zisenis M., Protzl B. Determination of Molecular Parameter from Polymer Solutions on Shear Flow // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1992. V. 66. P. 358.

283. Oberthur R.C., Lindner P. Polymer Conformation in a Shear Gradient from Small Angle Neutron Scattering. IUPAC Macro 83. Bucharest. 1983. P. 224.

284. Lindner P., Oberthur R.C. Shear Induced Deformation of Polystyrene Coils in Dilute Solutions from Angle Neutron Scattering // Coll. Polymer Sci. 1985. V. 263. N. 6. P. 443.

285. СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ.1. Глава 1.

286. НКТР нижняя критическая температура растворения. ПС - полистирол.

287. ПВМЭ поливинилметиловый эфир. Тф - температура фазового разделения.

288. AT разность между температурами фазового разделения в динамических и статических условиях. у - скорость сдвига

289. Укрит критическое значение скорости сдвига.т напряжение сдвига.1. ПЭ полиэтилен.1. ПЭГ полиэтиленгликоль.1. ППГ полипропиленгликоль.1. ПММА полиметилметакрилат.

290. ВКТР верхняя критическая температура растворения.1. ЭЦ этилцеллюлоза.1. ПБД полибутадиен.1. ПП полипропилен.

291. ДСК дифференциальная сканирующая калориметрия. ПЭВП - полиэтилен высокой плотности. ПЭНП - полиэтилен низкой плотности. ПЭО - полиэтиленоксид. с - концентрация раствора, ф - объемная доля. X - параметр взаимодействия, р - плотность.

292. Тпл температура плавления. Ткр - температура кристаллизации.

293. ASop ~ ориентационная энтропия. ДНПЛ энтальпия плавления.1. Глава 2.1. М молекулярная масса.

294. Мп среднечисленная молекулярная масса.

295. Mw средневзвешенная молекулярная масса.

296. Мл средневязкостная молекулярная масса.1. ПВА поливинилацетат.

297. СКН синтетический каучук нитрильный.

298. СКМС синтетический каучук метил стирол ьный.1. НЦ нитрат целлюлозы.

299. ДТА дифференциальный термический анализ.

300. СКД -1,4-цис-полибутадиен.1. СКИ- 1,4-цис-полиизопрен.

301. СКЭПТ синтетический каучук этиленпропиленовый.

302. ГПЦ гидроксипропилцеллюлоза.1. ЦЭЦ цианэтилцеллюлоза.1. ДМАА диметилацетамид.1. ДМФА диметилформамид.nD показатель преломления.1. Не Ne - гелий - неоновый.1. Г| -вязкость.1. X длина волны.1. Глава 3.со массовая доля.

303. Хкрит критическое значение параметра взаимодействия.

304. Agx средняя удельная энергия Гиббса смешения.а термический коэффициент объемного расширения.об. ч. объемная часть.1. Глава 5.

305. А -величина сегмента Куна.

306. N число Авогадро. 2 1 /2 2 1 /2h) дни, (h) стат среднеквадратичные расстояния между концамимакромолекулы в динамических и статических условиях.а коэффициент молекулярного растяжения.

307. Ah изменение размеров макромолекулы при течении.

308. Gs энергия, запасенная единицей объема раствора при течении.

309. ДЭГФ ди-2-этилгексилфталат.1 длина связи.

310. Автор выражает благодарность аспирантам и студентам кафедры высокомолекулярных соединений Уральского государственного университета им. A.M. Горького за участие в проведении экспериментов.