Особенности ионного и ферментативного спектров ротовой жидкости при использовании зубных протезов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат медицинских наук Гаспарян, Анастасия Федоровна

• Гаспарян, Анастасия Федоровна
• кандидат медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Гаспарян, Анастасия Федоровна

Список используемых сокращений.

Введение.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ВЛИЯНИЕ АДЕНТИИ И ЗУБНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ НА ИОННЫЙ И ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПЕКТРЫ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ.

1.1. Современные представления о химическом составе и физиологических функциях ротовой жидкости.

1.2. Влияние биохимического состава ротовой жидкости на ее минерализующие свойства.

1.3. Роль антиоксидантной системы ротовой жидкости в поддержании гомеостаза полости рта.

1.4. Изменения ионного и ферментативного спектров ротовой жидкости при адентиях и замещении дефектов зубных рядов несъемными и съемными ортопедическими конструкциями.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

2.1. Общая характеристика обследованных пациентов.

2.2. Методика получения нестимулированной ротовой жидкости.

2.3. Определение водородного показателя (рН) ротовой жидкости потенциометрическим методом.

2.4. Биохимические методы исследования.

2.4.1. Определение содержания ионов натрия в ротовой жидкости энзиматическим колориметрическим методом.

2.4.2. Определение содержания ионов калия в ротовой жидкости турбидиметрическим методом.

2.4.3. Определение содержания ионов кальция в ротовой жидкости колориметрическим методом.

2.4.4. Определение содержания ионов магния в ротовой жидкости колориметрическим методом.

2.4.5. Определение содержания железа в ротовой жидкости колориметрическим методом.

2.4.6. Определение содержания ионов хлора в ротовой жидкости колориметрическим методом.

2.4.7. Определение содержания неорганического фосфата (НР) в ротовой жидкости молибдатным методом.

2.4.8. Определение активности щелочной фосфатазы в ротовой жидкости унифицированным методом.

2.4.9. Определение активности кислой фосфатазы в ротовой жидкости унифицированным методом.

2.4.10. Определение содержания ТБК-реактивных продуктов (ТБК-РП) в ротовой жидкости.

2.4.11. Определение активности супероксиддисмутазы в ротовой жидкости.

2.4.12. Определение активности каталазы в ротовой жидкости.

2.4.13. Определение содержания общего белка в ротовой жидкости.45 2.5. Статистические методы исследования.

3. ОСОБЕННОСТИ ИОННОГО И ФЕРМЕНТАТИВНОГО СПЕКТРОВ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ У БОЛЬНЫХ ВТОРИЧНОЙ АДЕНТИЕЙ.

3.1. Ионный состав и минерализующие свойства ротовой жидкости при различных степенях вторичной адентии.

3.2. Интенсивность протекания процессов ПОЛ и активность ферментов антирадикальной защиты ротовой жидкости при различных степенях вторичной адентии.

3.3. Клинические примеры.

4. ИОННЫЙ И ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПЕКТРЫ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ НЕПОЛНЫХ ЗУБНЫХ РЯДАХ, ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОТЕЗАМИ.

4.1. Ионный состав и минерализующие свойства ротовой жидкости при замещении дефектов зубных рядов несъемными и съемными ортопедическими конструкциями.

4.2. Интенсивность протекания процессов свободнорадикального окисления биомолекул и состояние ферментов антирадикальной защиты ротовой жидкости при замещении дефектов зубных рядов несъемными и съемными ортопедическими конструкциями.

4.3. Клинические примеры.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности ионного и ферментативного спектров ротовой жидкости при использовании зубных протезов»

Актуальность исследования. В настоящее время в ортопедической стоматологии для изготовления зубных протезов применяется более 500 разнообразных по своей химической природе материалов [Ю.Г. Крючина, 2005; В.А. Попков и соавт., 2006; И.Я. Поюровская, 2007]. Использование того или иного материала для зубного протезирования преследует цель достижения функциональной полноценности, эстетичности и длительности восстановления зубов [В.К. Леонтьев, 2000; О.В. Клюев и соавт., 2007; И.Я. Поюровская, 2007; В.В. Бровко и соавт., 2009].

Для замещения дефектов зубных рядов в стоматологии активно используются разнообразные сплавы металлов, которые различаются по химическому составу, технологии изготовления и применения [В.А. Попков и соавт., 2006; И.Я. Поюровская, 2007]. Так, для несъемного зубного протезирования часто используются «благородные» (на основе золота, платины, палладия, серебра) и «неблагородные» сплавы (кобальтохромовые (КХС), нержавеющие стали). В целом, современные сплавы обладают хорошими технологическими свойствами, устойчивы к коррозии, токсикологически инертны [Ю.Г. Крючина, 2005]. Однако, как показывает клинический опыт, ко всем веществам, поступающим в полость рта, организм человека небезразличен, что в некоторых случаях ведет к нарушению гомеостаза ротовой полости [А.И. Воложин, Е.С. Филатова, Ю.А. Петрович, 2000; Ю.В. Кресникова и соавт., 2007; И.Я. Поюровская, 2007; И.М. Быков и соавт., 2008; A.B. Митронин, К.Ю. Воронина, 2008; В.М. Елизарова и соавт., 2009].

Взаимодействие между металлом, входящим в состав сплава, и ротовой жидкостью первоначально может заключаться в адсорбции ее компонентов поверхностью металла, что при определенных условиях может привести к возникновению химических реакций, способствующих коррозии материала и поступлению компонентов сплава в ротовую полость, что приводит не только к разрушению самого протеза, но и изменению метаболизма в полости рта в целом [Ю.Г. Крючина, 2005; В.А. Попков и соавт., 2006; И.Я. Поюровская, 2007]. Отмечено, что при использовании для протезирования даже так называемых «благородных металлов» возникают явления непереносимости, изменения ионного и ферментативного спектров ротовой жидкости [A. Bardow, J. Madsen, В. Nauntofte, 2000; М. Basu, К. Pal, R. Prasad, R.C. Sawhney, 2000; Ф.Н. Гильмиярова, 2006; Т.П. Вавилова, 2008].

Большую группу материалов, применяемых в ортопедической стоматологии для изготовления съемных зубных протезов, составляют полимеры [A.B. Клычков, 2002; В.А. Попков и соавт., 2006; И.Я. Поюровская, 2007]. Процесс полимеризации протекает по свободно-радикальному механизму и связан с образованием первичных свободных радикалов из молекул мономера, которые в дальнейшем образуют полимер [A.B. Лепилин, В.И. Рубин, А.Г. Прошин, 2003]. Однако, как показывают исследования, не все молекулы мономера в полимеризующейся массе входят в цепочки макромолекул. Некоторые молекулы мономеров оказываются «запертыми» в замкнутых пространствах, образованных полимерной структурой. Именно эти низкомолекулярные молекулы и нереализовавшиеся радикалы составляют ту часть полимерного материала, которая в определенных условиях способна к диффузии, проявлению токсических свойств полимером, определяет его биосовместимость [A.B. Лепилин, В.И. Рубин, А.Г. Прошин, 2003; В.А. Попков и соавт., 2006; И.Я. Поюровская, 2007; А.Б. Онуфриев и соавт., 2008].

Для стоматологов особый интерес представляет исследование ротовой жидкости как биологической среды, омывающей зубы и слизистую оболочку полости рта [И.М. Ларина и соавт., 2000; О.О. Волжин, 2005; В.Б. Носков, 2008; Т.И. Шалина, Л.С. Васильева, М.Ф. Савченков, 2009]. Ротовая жидкость относится к интегральным средам организма человека, следовательно, как на ее состав оказывают влияние метаболические процессы, протекающие в зубочелюстной системе и в организме в целом, так и компоненты ротовой жидкости оказывают местный и системный эффекты, что позволяет считать ее важным фактором в поддержании здоровья человека [А.И. Воложин, Е.С. Филатова, Ю.А. Петрович, 2000; L.W. Baughan, F.J. Robertello, D.C. Sarrett, 2000; J. Joseph, N.D. Collins, 2000; B.K. Леонтьев и соавт., 2001; B.B. Меньшиков, 2002; H.A. Чен, 2002; A.B. Алимский, B.C. Вусатый, В.Ф. Прикулс, 2004; Г.Ф. Коротько, 2006; И.М. Быков и соавт., 2008; Т.П. Вавилова, 2008; С.Д. Арутюнов и соавт., 2009; Т.С. Кочконян и соавт., 2009а, б].

Ионный состав ротовой жидкости отражает суммарную секреторную активность больших и малых слюнных желез и способен изменяться под воздействием как эндогенных, так и экзогенных факторов [В.В. Гемонов, 2001; В.П. Бережной и соавт., 2003; А.Ю. Васильев, JI.M. Шевченко, В.Ю. Майчук, 2004; Л.Г. Комарова, О.П. Алексеева, 2006; Г.Ф. Коротько, 2006; И.М. Быков и соавт., 2008; Т.П. Вавилова, 2008; Н.Ю. Часовских, Н.В. Рязанцева, В.В. Новицкий, 2009]. Так, исследование ионного спектра ротовой жидкости позволяет установить прямую зависимость между качественным составом, количественным содержанием микроэлементов в слюне и клиникой токсических реакций на зубные протезы. Анализ ионного спектра ротовой жидкости является тестом объективной оценки электрохимических процессов в полости рта и используется для дифференциальной диагностики аллергических и токсико-химических стоматитов, обусловленных материалами зубных протезов [Е.Е. Краснова, В.В. Чемоданов, Е.Ю. Егорова, 2005; Г.Ф. Коротько, 2006; И.М. Быков и соавт., 2008; В.Б. Носков, 2008].

В ротовой жидкости определяется активность более 100 ферментов, различающихся по происхождению и выполняемым функциям [Л.Г. Комарова, О.П. Алексеева, 2006; В.Б. Носков, 2008]. Источниками образования ферментов ротовой жидкости являются слюнные железы, микроорганизмы, обитающие в полости рта, лейкоциты [С.И. Токмакова, Л.Ю. Бутакова, Г.Г. Ефремушкин, 2001; S.J. Berg, К.Е. Wynne-Edwards, 2001; Э.М. Гильмияров, 2002; Ф.Н. Гильмиярова, В.М. Радомская, Н.И. Гергель,

2002; Г.Ф. Коротько, 2003]. Изменение активности ферментов ротовой жидкости вследствие прямого влияния на них ионов металлов, вышедших из припоя и сплава, может привести к ослаблению ее защитных, минерализующих, пищеварительных и других свойств, что оказывает неблагопритное воздействие не только на зубочелюстную систему, но и на весь организм человека [И.В. Григорьев, Е.А. Уланова, В.В. Талицкий, 2001; Г.Ф. Коротько, 2003; Л.Г. Комарова, О.П. Алексеева, 2006; Г.Ф. Коротько, 2006].

Однако число исследований, посвященных изучению физико-химических параметров и показателей метаболизма ротовой жидкости при адентии и после восстановления целостности зубных рядов разнообразными протезами, ограничено [В.К. Леонтьев и соавт., 2001; Г.Ф. Коротько, Л.П. Готовцева, 2002; Г.Ф. Коротько, Л.П. Готовцева, В.А. Булгакова, 2002; П.В. Курякина, 2003; Г.Ф. Коротько, 2006; И.М. Быков и соавт., 2008].

С учетом всего вышеизложенного представляется актуальным изучение ионного состава ротовой жидкости и ее ферментативного спектра при полной и парциальной адентии, а также после замещения дефектов зубных рядов несъемными и съемными протезами, изготовленными из различных материалов.

Цель исследования: оптимизировать подходы к условиям различных видов зубного протезирования на основании компенсаторно-адаптивных изменений ионного состава и ферментативного спектра ротовой жидкости.

В связи с поставленной целью необходимо решить следующие задачи:

1) исследовать ионный и ферментативный спектры ротовой жидкости людей при различных степенях вторичной адентии;

2) проанализировать изменения ионного спектра ротовой жидкости под воздействием несъемных и съемных ортопедических конструкций;

3) исследовать направленность изменений активности ферментов минерализации (щелочная фосфатаза) и деминерализации (кислая фосфатаза) эмали в ротовой жидкости под воздействием зубных протезов;

4) изучить действие тяжелых металлов (кобальта, никеля, хрома), входящих в состав стоматологических материалов, применяемых для изготовления несъемных ортопедических конструкций, на состояние ферментативного звена антиоксидантной системы ротовой жидкости;

5) проанализировать направленность изменений активности ферментов первой (супероксиддисмутаза) и второй (каталаза) линий антирадикальной защиты ротовой жидкости под воздействием съемных ортопедических конструкций на основе метилметакрилата;

6) установить биохимические критерии, позволяющие оценить степень влияния различных компонентов зубных ортопедических конструкций на ионный и ферментативный спектры ротовой жидкости у больных вторичной адентией.

Научная новизна. Впервые на большом клиническом материале с использованием лабораторных методов исследования доказана диагностическая информативность оценки состояния здоровья больных адентией по биохимическим показателям ротовой жидкости, что раскрывает широкие возможности для неинвазивной диагностики в стоматологии.

Получены новые данные об изменениях ионного спектра и нарушении минерализующей функции ротовой жидкости у больных вторичной адентитей до и после зубного протезирования.

С помощью современных диагностических методов определена зависимость между степенью выраженности адентии и тяжестью окислительного стресса.

Изучены процессы свободнорадикального окисления и состояние ферментативного звена антиоксидантной системы ротовой жидкости у больных адентией без протезирования и при ортопедическом лечении несъемными и съемными зубными протезами.

Научно-практическая значимость работы. Полученные данные вносят вклад в понимание молекулярных механизмов адаптивнокомпенсаторных реакций в ротовой жидкости при вторичных адентиях без протезирования и при ортопедическом лечении зубными протезами.

Результаты работы по изменению гомеостаза полости рта при адентиях, а также влиянию материалов зубных протезов на минерализующие свойства и систему антиоксидантной защиты ротовой жидкости являются теоретической основой для прикладных исследований по направленной коррекции выявленных метаболических изменений, а также выбору материалов для изготовления протезов.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Частичная и полная адентия приводит к изменению ионного спектра ротовой жидкости больных, нарушению ее минерализующих и антирадикальных свойств;

2. Замещение дефектов зубных рядов несъемными цельнолитыми мостовидными протезами, способствует нормализации содержания ионов натрия и калия в ротовой жидкости больных по сравнению со здоровыми людьми.

3. В ротовой жидкости больных адентией при ортопедическом лечении несъемными и съемными зубными протезами наблюдаются биохимические изменения ионного и ферментативного спектров, приводящих к разрушению мицелл фосфата кальция и проявлению ротовой жидкостью деминерализующих свойств.

4. Стоматологические сплавы на основе кобальта, никеля и хрома способствуют усилению свободнорадикального окисления биомолекул в ротовой жидкости больных.

5. При использовании для протезирования съемных ортопедических конструкций на основе метилметакрилата наблюдается стимуляция процессов перекисного окисления липидов и снижение активности каталазы и супероксиддисмутазы в ротовой жидкости больных. I

6. Определение в ротовой жидкости коэффициентов Са /ЕР, ЩФ/КФт/с, каталаза/СОД является достоверным биохимическим критерием, позволяющим оценить степень влияния различных компонентов зубных ортопедических конструкций на органы и ткани ротовой полости.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации были представлены и обсуждались на II съезде физиологов СНГ (Кишенев, Молдова, 2008); 15 Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Краснодар, 2008); Общероссийской научно-практической конференции стоматологических кафедр КГМУ «Инновационные направления в теории и практике стоматологии» (Краснодар, 2009); Общероссийской научно-практической конференции стоматологических кафедр КГМУ «Современные вопросы стоматологии» (Москва-Краснодар, 2010).

По материалам диссертации опубликовано 14 научных работ, в том числе 4 статьи в центральной медицинской печати, рекомендованной ВАК.

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Гаспарян, Анастасия Федоровна

117 ВЫВОДЫ

1. У больных вторичной адентией наблюдаются разнонаправленные изменения в ионном спектре ротовой жидкости: уменьшение содержания ионов натрия, калия, магния, хлора и увеличение кальция, железа, неорганического фосфата. Степень снижения концентрации катионов и анионов в ротовой жидкости больных связана с количеством отсутствующих зубов.

2. При частичной и полной адентии наблюдается дестабилизация мицелл фосфата кальция и активация процессов деминерализации эмали. Об этом свидетельствует сдвиг рН ротовой жидкости в щелочную сторону, повышение активности кислой и снижение активности щелочной фосфатаз.

3. В ротовой жидкости больных адентией наблюдается смещение про-/антиоксидантного равновесия в сторону прооксидантного направления, дисбаланс в работе ферментов первой и второй линии антирадикальной защиты (каталазы и СОД). Интенсивность процессов свободнорадикального окисления в ротовой жидкости больных адентией зависит от количества потерянных зубов.

4. Использование для лечения адентии несъемных зубных протезов приводит к нормализации содержания ионов натрия и калия в ротовой жидкости больных до уровня соответствующих показателей у людей с интактными зубными рядами. При использовании съемных ортопедических конструкций концентрация катионов натрия и калия в ротовой жидкости больных была выше, чем в группах сравнения, но не достигала контрольных величин.

5. При замещении дефектов зубных рядов несъемными и съемными протезами наблюдается уменьшение содержания ионов кальция, магния и хлора, снижение активности щелочной фосфатазы, рН, увеличение концентрации неоганического фосфата и активности кислой фосфатазы в ротовой жидкости больных, что приводит к разрушению мицелл фосфата кальция и проявлению ротовой жидкостью деминерализующих свойств.

6. Замещение дефектов зубных рядов несъемными мостовидными протезами, изготавливаемыми из кобальтохромового сплава, приводит к накоплению в ротовой жидкости вторичных продуктов липопероксидации, снижению активности супероксиддисмутазы и каталазы.

7. Наиболее вероятным механизмом стимуляции процессов перекисного окисления липидов в ротовой жидкости больных адентией, а также при протезировании бюгельными и несъемными мостовидными протезами является накопление в ротовой жидкости ионов двухвалентного железа.

8. Использование для замещения дефектов зубных рядов съемных ортопедических конструкций на основе метилметакрилата приводит к выраженной стимуляции свободнорадикального окисления биомолекул, снижению активности каталазы и супероксиддисмутазы в ротовой жидкости больных.

9. Использование в ортопедической стоматологии биохимического исследования ротовой жидкости для диагностики минерализующих и антирадикальных свойств ротовой жидкости позволяет на ранних этапах оценить степень влияния различных компонентов ортопедических конструкций на органы и ткани полости рта, а также проводить своевременную метаболическую коррекцию обнаруженных нарушений.

119

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящее время благодаря достижениям в области фундаментальных наук, эффективности междисциплинарного взаимодействия, широкому внедрению высоких технологий в диагностический процесс сложились предпосылки для пересмотра роли ротовой жидкости в процессах жизнедеятельности организма [Г.Ф. Коротько, 2006; И.М. Быков и соавт., 2008; Т.П. Вавилова 2008].

Ротовая жидкость в отличие от других биологических сред обеспечивает связь организма с внешней средой через поток макро- и микронутриентов, воды, вдыхаемого воздуха и, кроме того, в нее поступают из внутренней среды интермедиаты, биорегуляторы и конечные продукты обмена. В этом плане следует отметить недостаток фактического материала, который бы достаточно аргументировал информационную и интегративную функцию ротовой жидкости, ее место и роль в поддержании динамического постоянства внутренней среды организма. Диагностические возможности ротовой жидкости практически не используются, хотя неинвазивность, доступность получения биоматериала для исследований открывают широкие перспективы для саливадиагностики [Г.Ф. Коротько, 2006; И.М. Быков и соавт., 2008].

В последние годы в решении проблемы охраны здоровья, профилактики заболеваний, сохранения активного долголетия мировая наука и медицина достигли огромных успехов. Благодаря этиологической и патогенетической профилактике предотвращаются многие заболевания, что позволило значительно увеличить продолжительность жизни людей во многих странах мира. Особенно большие успехи достигнуты в профилактике стоматологических заболеваний [В.К. Леонтьев, 2000]. Стоматологическая заболеваемость в странах, имеющих профилактические программы, снизилась в 2-4 раза. Общество осознало, что в его силах до глубокой старости сохранить большинство зубов, так как это значительно повышает качество жизни.

С возрастом количество людей с адентией значительно увеличивается. Основными причинами удаления зубов у пожилых людей, наряду с кариесом, являются заболевания пародонта. Таким образом, более 25% лиц старше 80 лет не имеют в полости рта ни одного собственного зуба, что можно трактовать как серьезные нарушения структуры и функции зубочелюстной системы, приводящие к нарушению не только ее нормального функционирования, но и всего организма в целом.

Так как удельный вес людей пожилого и преклонного возраста в обществе значительно увеличивается, а также ввиду серьезных последствий потери зубов, необходимо всестороннее изучение механизмов, приводящих к их потере, а также процессов, возникающих в долости рта после удаления и протезирования зубов. Большинство этих вопросов остались не решенными до настоящего времени.

Ротовая жидкость, как естественная жидкая биологическая среда, играет огромную роль в жизнедеятельности зубов и пародонта, поддержании гомеостаза полости рта. Нормальное функционирование слюнных желез, постоянный ток слюны способствуют интенсивному очищению полости рта, вымыванию из нее остатков пищи, продуктов распада, микрофлоры, обмену веществ в тканях зубов и слизистой оболочке.

Сенсорный аппарат полости рта играет важную роль в запуске физиологических процессов пищеварения, а также оказывает влияние на реализацию непищеварительных функций организма человека, возникающих при приеме пищи (неспецифическое динамическое действие пищи, активизация эндокринного аппарата, трансформация деятельности сердечнососудистой и выделительной систем, системы крови).

Содержание в ротовой жидкости ионов и разнообразных ферментов реализуется на основе информации, поступающей от многочисленных рецепторов полости рта, реагирующих на различные параметры, в том числе и на состояние зубных рядов. Таким образом, дефекты зубных рядов следует рассматривать как сигналы из полости рта в их влиянии на слюноотделение.

Так, согласно нашим данным, содержание катионов натрия и калия в смешанной слюне уменьшилось на 10,2% (р<0,001) и 8,5% (р<0,001) соответственно при отсутствии у больных 1-3 зубов (I группа) по сравнению с контрольной группой (здоровые люди с интактными зубными рядами); на 17,9% (р<0,001) и 14,6% (р<0,001) при отсутствии 4-10 зубов (II группа); на 26,3% (р<0,001) и 18,8% (р<0,001) при полной адентии (III группа).

Степень уменьшения концентрации ионов и К+ в ротовой жидкости больных была связана с количеством отсутствующих зубов. Содержание катионов натрия и калия в ротовой жидкости больных II опытной группы было ниже на 8,6% (р<0,001) и 6,7% (р<0,001) соответственно по сравнению с пациентами I группы. Тогда как концентрация Ыа+ и К+ в ротовой жидкости больных полной адентией (III группа) была соответственно на 10,2% (р<0,001) и 5,0% (р<0,001) меньше по сравнению с данными во II клинической группе; на 17,9% (р<0,001) и 11,3% (р<0,001) ниже по сравнению с содержанием Ыа+ и К+ в ротовой жидкости больных I группы.

Обращает на себя внимание обнаруженный в ходе исследования факт значительного увеличения содержания ионов кальция в ротовой жидкости больных вторичной адентией. Концентрация Са в ротовой жидкости людей при отсутствии 1-3 зубов увеличилась на 16,6% (р<0,01) по сравнению с данными в контрольной группе, тогда как во II клинической группе данный показатель увеличился на 59,2% (р<0,001). Максимально выраженное увеличение концентрации биологически активного катиона кальция наблюдалось в ротовой жидкости больных полной адентией. У пациентов III группы концентрация кальция составила 3,02±0,06 ммоль/л, что в 1,9 раза превышало данный показатель в группе здоровых людей.

Полученные данные о накоплении ионов Са2+ в ротовой жидкости больных вторичной адентией могут сидетельствовать о снижении его использования в процессах минерализации зубов, поскольку среди обследованных пациентов преобладали люди в возрасте 30 - 50 лет, и известно, что проницаемость эмали для ионов снижается с возрастом [Э.М.

Гильмияров, 2002].

Таким образом, описанные изменения биохимического состава ротовой жидкости у больных адентией, отражают резкое увеличение содержания ионов кальция в ротовой жидкости больных как следствие снижения потребности в нем. Однако, правомочно допущение, что пересыщенность смешанной слюны Са2+ является компенсаторно-адаптационным механизмом, направленным на усиление минерализующих свойств ротовой жидкости и сохранению оставшихся зубных рядов.

Для уточнения биохимических механизмов, влияющих на минерализующие свойства слюны у больных, было произведено изучение содержания других ионов (магния, хлора, неорганического фосфата), а также уровня кислотности ротовой жидкости и активности ферментов, непосредственно участвующих в процессах минерализации и деминерализации эмали (щелочная и кислая фосфатазы).

Согласно полученным данным, у пациентов со вторичной адентией наблюдалось значительное повышение рН ротовой жидкости. Так водородный показатель слюны у больных I клинической группы увеличился на 3,7% (р<0,05), II - на 10,8% (р<0,001), III - на 14,8% (р<0,001) по сравнению с пациентами контрольной группой.

Степень увеличения рН ротовой жидкости больных зависела от количества отсутствующих зубов. Значение водородного показателя смешанной слюны у больных II клинической группы было выше на 6,8% (р<0,001) по сравнению с пациентами I группы. Наиболее выраженное увеличение рН ротовой жидкости было обнаружено у пациентов с полной адентией. Водородный показатель у больных III группы был выше на 3,6% (р<0,001) по сравнению с пациентами II группы и на 10,7% (р<0,001) по сравнению с больными I клинической группы.

Описанные изменения кислотности ротовой жидкости, а также снижение концентрации ионов К" и по отношению к физиологической норме свидетельствуют о нарушении структуры мицелл фосфата кальция, депротонировании НРО4" , освобождении кальция в виде Са3(Р04)2, нарушении минерализующих свойств ротовой жидкости.

В пользу данного предположения говорит обнаруженное в ходе проведенного исследования увеличение содержания нерганического фосфата в ротовой жидкости больных I, II, III групп по сравнению с контрольной. При отсутствии 1-3 зубов концентрация НР увеличилась на 14,5% (р<0,001) по сравнению с данными в группе здоровых людей. Во II и III клинических группах содержание НР в ротовой жидкости было выше контрольных значений на 24,8% (р<0,001) и 28,4% (р<0,001) соответственно.

Для более наглядного представления о нарушении минерализующей функции ротовой жидкости был рассчитан интегральный коэффициент -отношение содержание ионов кальция в смешанной слюне к содержанию в ней неорганического фосфата (Са /НР). Согласно пулученном данным, у больных I клинической группы значение данного коэффициента составило 0,39±0,01 усл. ед., что статистически не отличалось (р>0,5) от полученных в группе здоровых людей данных (0,38±0,02 усл.ед.). Обнаруженные биохимические изменения, по-видимому, связаны с пропорциональным увеличением концентрации

Са2+ и НР в ротовой жидкости больных. Такие метаболические отклонения в составе смешанной слюны могут быть связаны как с увеличением поступления этих ионов с секретом слюнных желез в полость рта, так и с равномерным их высвобождением из мицелл самой ротовой жидкости.

Во II и III клинических группах значение коэффициента Са" /НР составило 0,48±0,01 и 0,57±0,01 усл. ед., что на 26,3% (р<0,001) и 50,0% (р<0,001) соответственно превышало значение данного показателя в контрольной группе. Также были обнаружены статистически значимые различия в значении коэффициента Са /НР у больных, имеющих различную степень вторичной адентии. Отношение Са /НР у больных II клинической группы было выше на 23,1% (р<0,001) по сравнению с пациентами I группы. Значение коэффициента Са /НР в ротовой жидкости больных III группы было выше на 18,8% (р<0,001) по сравнению с пациентами II группы и на 46,2% (р<0,001) по сравнению с больными I клинической группы.

Согласно полученным данным, при отсутствии у больных 1-3 зубов не наблюдалось статистически значимого (р>0,5) изменения в содержании Mg и СГ в ротовой жидкости по сравнению с пациентами контрольной группы. Во II клинической группе концентрация катионов Mg2+ снизилась на 21,9% (р<0,01), а анионов СГ - на 21,5% (р<0,001) по сравнению с данными, полученными в группе людей с интактными зубными рядами. При полной адентии наблюдалось максимально выраженное снижение концентрации ионов Mg и С1 в ротовой жидкости больных. Содержание Mg и С1 в слюне пациентов III группы была соответственно на 38,4% (р<0,001) и 35,9% (р<0,001) ниже по сравнению с контрольной; на 37,5% (р<0,001) и 34,4%

SJ I р<0,001) по сравнению с I опытной группами. Уровень Mg и С1 в III группе был соответственно ниже в 1,3 (р<0,02) и 1,2 (р<0,001) раза по сравнению с данными во II клинической группе.

Согласно литературным данным [B.C. Камышников, 2009], ионы Mg , С1 и Zn оказывают значительное влияние на активность одного из основных ферментов минерализации костной ткани - щелочной фосфатазы. ЩФ - металлопротеин, состоящий из двух субединиц. В состав его активного центра входит атом цинка, который обеспечивает необходимые для гидролиза моноэфиров ортофосфорной кислоты конформационные перестройки. Активность фермента также возрастает в присутствии ионов магния и хлора. Для оптимальной работы фермента необходимо адекватное соотношение катионов Mg , Zn и анионов С1 в биологических жидкостях и тканях.

2+

В связи с полученными данными о снижении содержания ионов Mg и СГ в ротовой жидкости больных вторичной адентией и их роли в процессах минерализации эмали, было произведено измерение активности ферментов, непосредственно участвующих в процессах минерализации (щелочная фосфатаза) и деминерализации (кислая фосфатаза) тканей зубов. Так как в общую активность КФ значительный вклад вносит ее изофермент, выделенный из предстательной железы (фосфомоноэстераза II, КФ II) [B.C. Камышников, 2009] было произведено изучение активности не только общей фракции фермента, но и определена активность тартратстабильной КФ после блокирования простатспецифической КФ тартратом в ротовой жидкости больных адентией.

Расчет интегрального показателя — отношения активности ЩФ к активности тартратстабильной фракции КФ (ЩФ/КФТ/С), определяемых в ротовой жидкости больных, позволил более наглядно описать процессы минерализации и деминенрализации, происходящие в ротовой полости больных вторичной адентией.

Согласно полученным данным, значение коэффициента ЩФ/КФТ/С у больных с отсутствием 1-3 зубов (группа I) составило 3,05±0,09 усл. ед., что было на 35,9% (р<0,05) ниже по сравнению с результатами, полученными в контрольной группе. При отсутсвии у больных 4-10 зубов (группа II) значение коэффициента ЩФ/КФт/с было на 63,4% (р<0,01) ниже по сравнению с данными в группе людей с интактными зубными рядами и на 43,0% (р<0,001) по сравнению с данными, полученными в I клинической группе. У больных полной адентией (группа III) коэффициент ЩФ/КФТ/С был ниже на 75,2% (р<0,001) по сравнению с результатами, полученными в контрольной группе, на 61,3% (р<0,001) и на 32,2% (р<0,001) — по сравнению с показателями в I и II группах соответственно.

Таким образом, в ротовой жидкости больных вторичной адентией активно протекают процессы, направленные на дестабилизацию мицелл фосфата кальция и на превращение смешанной слюны из минерализующей жидкости в деминерализующую. Нарушение афферентной импульсации слюнных желез в виду отсутствия зубов способствует изменению состава слюны, ее рН. Возможно, при вторичной адентии происходят процессы дезинтеграции в нервной системе, что и является причиной изменения ионного и ферментативного спектров ротовой жидкости при данной патологии. Нарушение прямых и обратных связей в системе регуляции между зубочелюстным аппаратом и слюнными железами, главными центрами гомеостатирования среды в полости рта, может обуславливать развитие атрофии костей верхней и нижней челюстей в участках отсутствующих зубов, а возможно и тотальный остеопороз челюстей.

В последнее время значительно возрос интерес к клиническим аспектам исследования процессов СРО липидов в стоматологии. Это во многом обусловлено тем, что дефект в указанном звене метаболизма способен существенно снизить резистентность организма к воздействию на него неблагоприятных факторов внешней среды, а также создать предпосылки к формированию и ускоренному развитию ряда острых и хронических заболеваний полости рта. Согласно результатам проведенных исследований, в ротовой жидкости больных как частичной, так и полной адентией наблюдался процесс активации ПОЛ.

Так, по нашим данным, содержание ТБК-РП в ротовой жидкости увеличилось на 101,8% (р<0,001) при отсутствии у больных 1-3 зубов по сравнению с контрольной группой (здоровые люди с интактными зубными рядами); на 231,6% (р<0,001) при отсутствии 4-10 зубов и на 289,5% (р<0,001) при полной адентии.

Активация СРО с накоплением продуктов ПОЛ в полости рта пациентов с адентией может способствовать дальнейшему прогрессированию этой патологии. Продукты ПОЛ способны повреждать основные компоненты соединительной ткани, в частности, коллаген. Под воздействием свободных радикалов и продуктов СРО снижается эластичность коллагеновых волокон, нарушаются процессы их обновления, усиливаются процессы гидроксилирования аминокислотных остатков в молекуле коллагена, вследствие чего увеличивается содержание оксипролина и оксилизина. Это может оказывать существенное влияние на ткани пародонта, фиксирующие зубы в челюсти, и явиться причиной дальнейшей утраты зубов.

Трудно объяснить причину резкого сдвига про-/антиоксидантного равновесия в сторону прооксидантного направления самопроизвольным или спонтанным окислением. Согласно литературным данным, одной из причин нарушения прооксидантно-антиоксидантного равновесия в полости рта при частичной адентии может быть резкое увеличение в ротовой жидкости содержания ионов металлов, имеющих переменную валентность (например, железа) [Э.М. Гильмияров, 2002].

Как показали исследования, в ротовой жидкости больных вторичной адентией наблюдалось увеличение содержания ионов железа. При отсутствии I у больных 1-4 зубов (I группа) содержание ионов Fe в ротовой жидкости увеличилось в среднем на 17,1% (р<0,001) по сравнению с контрольной группой. Во II и III клинических группах содержание железа в ротовой жидкости превышало данный показатель в группе здоровых людей на 68,1% (р<0,001) и 98,4% (р<0,001) соответственно.

Нарушения процессов ПОЛ усугублялись развивающейся функциональной недостаточностью АОС.

Активность фермента первой линии антирадикальной защиты - СОД в ротовой жидкости больных частичной адентией (I и II группы) была ниже по сравнению с данными в контрольной группе. Активность СОД снизилась на 20,9% (р<0,001) при отсутствии у больных 1-3 зубов и на 25,3% (р<0,001) при отсутствии 4-10 зубов по сравнению с активностью фермента в группе людей с интактными зубными рядами. В группе больных, страдающих полной адентией, наблюдалось наиболее выраженное снижение активности СОД. Активность фермента в III клинической группе снизилась на 34% (р<0,001) по сравнению с данными в контрольной группе.

Противоположно направленные изменения были обнаружены для фермента второй линии антирадикальной защиты — каталазы. В I клинической группе активность фермента была выше на 12,8% (р<0,001) по сравнению с активностью каталазы в группе людей с интактными зубными рядами, во II группе - на 20,7% (р<0,001), в III - на 22,4% (р<0,001).

Такие разнонаправленные изменения активностей ферментов первой и второй линии антирадикальной защиты свидетельствуют о дисбалансе в работе ферментативного звена АОС. Ингибирование СОД в ротовой жидкости больных адентией создает условия для накопления в полости рта АФК. В свою очередь увеличение интенсивности протекания свободнорадикальных процессов может обусловить торможение активности СОД вследствие необратимого восстановления меди в активном центре или окисления в нем ряда функциональных групп, в частности тиоловых. При возрастании АФК в среде вероятны конформационные перестройки молекулы фермента, приводящие к утрате им своих функциональных свойств. Увеличение активности каталазы в ротовой жидкости больных адентией может быть обусловлено как усилением синтеза фермента, так и его рекрецией слюнными железами из крови.

Ослабление антиоксидантной защиты, накопление продуктов ПОЛ в полости рта может быть вызвано недостаточным поступлением в организм больных адентией антиоксидантов. Из-за потери зубов у больных нарушается жевательная функция, что сказывается на протекании процессов пищеварения в дистальных отделах желудочно-кишечного тракта, а также на поступлении нутриентов в кровь и дальнейшее их использование тканями человеческого организма. Например, недостаток меди и цинка снижает активность СОД и резко повышает чувствительность тканей к повреждению АФК и свободными радикалами. Избыточное образование инициаторов СРО может истощать пул неферментативных антиоксидантов, которые, выполнив роль ловушек свободных радикалов, превращаются в неактивные продукты. Ухудшение микроциркуляции тканей пародонта, наблюдаемое при адентии [Х.-М.Н. Магомедов, 2000], уменьшает приток антиоксидантов, что усиливает дисбаланс в работе АОС.

Обнаруженные нами качественные и количественные изменения биохимического состава ротовой жидкости у лиц с дефектами зубных рядов поставили вопрос о возможности их коррекции замещением недостающих зубов протезами. Разнообразие технологий протезирования и состава протезных материалов требует оценки их адекватности, которая может быть определена по ряду клинических, физиологических и биохимических параметров. В этом плане традиционно предпочтение отдается качеству механической обработки пищи после протезирования. Однако такой подход к оценке эффективности зубных протезов является достаточно односторонним, так как наличие протеза в полости рта пациента может существенным образом повлиять на состав и функции слюны. Всвязи с чем применение биохимического исследования ротовой жидкости для диагностики эффективности зубного протезирования является перспективным.

Так как способ протезирования в первую очередь определяется отсутствием определенного числа зубов, то в качестве группы сравнения в случае замещения дефекта цельнолитыми мостовидными' протезами (IV группа) использовалась I клиническая группа (отсутствие 1-3 зубов). Группами сравнения для V (бюгельные) и VI (пластинчатые протезы) групп были соответственно II (отсутствие 4-10 зубов) и III (полная адентия) клинические группы.

Как показали результаты исследования при замещении дефектов зубных рядов протезами наблюдалось увеличение содержания ионов и К+ в ротовой жидкости больных по сравнению с соответствующими показателями до протезирования. Так, в ротовой жидкости пациентов с цельнолитыми несъемными мостовидными протезами из КХС (IV группа) содержание катионов Ыа+ увеличилось на 6,4% (р<0,05), а К+ - на 12,5% (р<0,001) по сравнению с показателями в I клинической группе. Концентрация ионов К+ и Ыа+ в ротовой жидкости больных IV группы статистически не отличалась (р<0,5) от данных, полученных в группе людей с интактными зубными рядами. Это свидетельствует о восстановлении данного параметра саливации под действием несъемных зубных протезов.

Содержание катионов Ыа+ и К+ в V группе было выше на 9,3% (р<0,001) и 7,1% (р<0,001) соответственно по сравнению с данными во II группе.

Однако при использовании бюгельного протезирования концентрация К+ (8,87±0,06 ммоль/л) и (61,23±0,47 ммоль/л) в ротовой жидкости больных не достигала уровня контроля (К+ - 9,69±0Д8 ммоль/л; Иа+ - 68,28±1,39 ммоль/л).

У пациентов VI клинической группы концентрация в ротовой жидкости была на 9,0% (р<0,001) выше по сравнению с показателями во III группе и на 19,6% (р<0,001) ниже по сравнению с данными в группе людей с интактными зубными рядами. При использовании для протезирования съемных пластинчатых протезов содержание К+ в ротовой жидкости больных было на 6,0% (р<0,001) выше по сравнению с показателями в III группе и на 13,9% (р<0,001) ниже по сравнению с данными в группе здоровых людей.

Таким образом, по таким параметрам саливации как содержание ионов и К+ ротовая жидкость больных, подвергнутых съемному зубному протезированию (V и VI группы), приближалась к показателям людей с интактными зубными рядами, но не достигала контрольных значений.

Согласно полученным данным в ротовой жидкости больных адентией, подвергнутых зубному протезированию, наблюдалось снижение содержания ионов Са2+. Направленность изменений содержания неорганического фосфата в ротовой жидкости больных адентией после зубного протезирования носило противоположный, по сравнению с кальцием, характер. Описанные биохимические изменения подтверждал расчет интегрального показателя - Са /НР.

О 4

У больных IV клинической группы значение коэффициента Са /НР составило 0,26±0,01 усл.ед., что на 33,3% (р<0,001) ниже данных, полученных в I и на 31,6% (р<0,001) — в контрольной группах. При замещении дефектов зубных рядов бюгельными протезами значение коэффициента Са /НР оказалось ниже на 60,4% (р<0,001) по сравнению с результами, полученными во II группе, на 26,9% (р<0,001) по сравнению с данными в IV и на 50.0% (р<0,001) - в контрольной группах. В VI группе значение коэффициента Са2+/НР составило 0,14±0,01 усл.ед., что на 75,4% р<0,001) и 63,2% (р<0,001) ниже данных, полученных в III и VII клинических группах соответственно. При использовании для замещения дефектов зубных рядов пластинчатых протезов значение коэффициента Са /НР было ниже на 46,2% (р<0,001) по сравнению с данными, полученными в IV группе и на 26,3% (р<0,01) - по сравнению со значением коэффициента Са /НР в V клинической группе.

Как показали исследования, у больных адентией после зубного протезирования наблюдались изменения кислотно-основного баланса в полости рта.

Согласно полученным данным, у пациентов IV клинической группы значение водородного показателя было ниже на 7,9% (р<0,001) по сравнению с данными в I группе и на 4,5% (р<0,001) по сравнению с результатами, полученными в группе людей с интактными зубными рядами. В V группе значение рН ротовой жидкости снижалось на 18,4% (р<0,001) по сравнению параметрами, полученными во II группе. При протезировании бюгельными протезами значение рН снижалось на 5,3% (р<0,001) и 9,6% (р<0,001) по сравнению с данными, полученными в IV и контрольной группах соответственно. В VI значение водородного показателя ротовой жидкости составило 6,13±0,03, что было на 24,2% (р<0,001) и 13,0% (р<0,001) ниже чем в III и контрольной группах соответственно. При использовании для протезирования съемных пластинчатых протезов значение рН было ниже соответствующего показателя в IV группе на 8,9% (р<0,001), а в V - на 3,8% (р<0,001).

Таким образом, низкий уровень кальция в ротовой жидкости больных адентией, подвергнутых зубному протезированию, свидетельствует о нарушении процессов минерализации зубной эмали. Обнаруженный факт достаточно трудно объяснить лишь реакцией слюнных желез на наличие протеза в полости рта. По-видимому, материал, из которого изготавливается зубной протез, не оказывает значительного влияния на секрецию ионов кальция слюнными железами. Обнаруженный факт более низкой концентрации Са2+ в ротовой жидкости больных, подвергнутых съемному протезированию (V и VI группы), по сравнению с соответствующим показателем у больных с несъемными зубными протезами (IV группа) позволяет предположить ведущую роль протяженности протеза как фактора, влияющего на секреторную активность слюнных желез.

Другой причиной описанного метаболического сдвига может служить снижение рН ротовой жидкости в группах больных, дефекты зубных рядов которых замещались протезами. В основе минерализующей функции ротовой жидкости лежат механизмы, препятствующие выходу из эмали составляющих ее компонентов и способствующие поступлению таких компонентов из ротовой жидкости в эмаль. Эти механизмы обеспечивают состояние динамического равновесия состава эмали и окружающей ее ротовой жидкости, которое поддерживается на необходимом уровне благодаря равнодействию двух процессов - растворения кристаллов гидроксиапатита эмали и их образования.

В случае снижения рН ротовой жидкости ниже физиологической нормы устойчивость мицелл фосфата кальция нарушается. Избыток Н1 приводит к протонированию фосфатных групп потенциалобразующего слоя мицеллы, уменьшению ее суммарного отрицательного заряда, вымыванию ионов Са2+ из диффузного слоя и проявлению ротовой жидкостью деминерализующих свойств.

Увеличение содержания НР в ротовой жидкости больных, подвергнутых зубному протезированию, по нашему мнению, следует рассматривать как компесаторно-адаптационный механизм, направленный на восстановление структуры мицелл фофата кальция. Избыток НР в нейтральной и слабокислой среде препятствует процессу кристаллизации в биологических жидкостях, а в полости рта - деминерализации зубов и способствует сохранению физиологического равновесия.

Наиболее вероятным механизмом снижения рН при зубном протезировании является обнаруженный рядом исследователей [Е.В.

Боровский, В.К. Леонтьев, 1991; И.М. Быков и соавт., 2008; Т.П. Вавилова, 2008] факт колонизации полости рта ацидофильными микроорганизмами, которые в избыточном количестве вырабатывают органические кислоты, вызывая накопление протонов в ротовой жидкости.

Согласно полученным данным, в ротовой жидкости больных, дефекты зубных рядов которых замещались цельнолитыми несъемными зубными протезами из КХС, содержание М£2+ было ниже на 27,8% (р<0,001) по сравнению с данными в I группе и на 28,8% (р<0,001) по сравнению с результатами, полученными в группе здоровых людей. При бюгельном протезировании концентрация ионов была на 21,1% (р<0,02) ниже данного показателя во II группе, на 13,5% (р<0,02) в IV и на 38,4% (р<0,001) по сравнению с результами, полученными в контрольной группе. При замещении дефектов зубных рядов съемными пластинчатыми протезами содержание в ротовой жидкости больных снизилось на 31,1% (р<0,001) по сравнению с данными, полученными в III группе и на 57,8% (р<0,001) по

2+ сравнению с содержанием М^, в ротовой жидкости здоровых реципиентов. В VI группе концентрация была ниже на 40,4% (р<0,001) и 31,1% р<0,001) по сравнению с данными в IV и V группах соответственно.

Концентрация ионов хлора в ротовой жидкости больных, подвергнутых протезированию, также снижалась. Так, в V клинической группе содержание СГ в ротовой жидкости больных снизилось на 19,9% (р<0,001) и на 21,7% (р<0,001) по сравнению с данными в I и контрольной группах соответственно. В VI группе концентрация С1~ в ротовой жидкости больных уменьшилась на 22,0% (р<0,001) по сравнению с данными во II клинической группе, на 21,7% (р<0,001) - в V и на 38,7% (р<0,001) - в группе людей с интактными зубными рядами. В VI группе концентрация С1- в ротовой жидкости пациентов снизилась на 37,8% (р<0,001) по сравнению с результатами, полученными в группе здоровых людей и на 20,5% (р<0,01) - с IV клинической группой. Статистически достоверной разницы между содержанием ионов С1 в ротовой жидкости больных VI и III, VI и V групп обнаружено не было (р>0,5).

При изучении активности ферментов, принимающих непосредственное участие в процессах минерализации и деминенрализации эмали, была обнаружена общая тенденция к ингибированию ЩФ и активированию КФ в ротовой жидкости больных, подвергнутых различным видам протезирования.

В IV группе значение коэффициента ЩФ/КФт/с было на 61,6% (р<0,001) меньше, чем в I группе и на 75,4% ниже по сравнению с группой людей с интактным зубным рядом. В V клинической группе коэффициент ЩФ/КФТ/С был ниже на 57,5%) (р<0,001) по сравнению с данными, полученными во II группе, он снижался на 36,8% (р<0,001) и 61,6% (р<0,001) по сравнению с показателями в V и контрольной группах соответственно. В VI группе значение коэффициента ЩФ/КФТ/С было на 63,6% (р<0,001) ниже, чем в III группе, на 63,2% (р<0,001) меньше, по сравнению с показателями в IV группе, на 41,9% (р<0,001), чем в V и на 91,0% (р<0,001) ниже по сравнению с данными в группе здоровых реципиентов.

Таким образом, в ротовой жидкости больных адентией, дефекты зубных рядов которых были восстановлены протезами, наблюдается возрастание активности основного фермента деминерализации эмали — КФ, тогда как активность фермента минерализации (ЩФ) снижается. По нашему мнению, существует несколько причин такого метаболического сдвига в полости рта. Снижение рН ротовой жидкости приводит к увеличению активности КФ за счет работы фермента вблизи своего рН оптимума (4,5-5,0), тогда как рН оптимум ЩФ лежит в пределах 8,4-10,1, вследствие чего при кислых значениях рН активность фермента резко падает. Уменьшение концентрации ионов магния и хлора также способно оказывать ингибирующее влияние на активность ЩФ. Согласно литературным данным [B.C. Камышников, 2009], ионы Mg , С1 и Zn" оказывают стимулирующее влияние на активность данного фермента и не влияют на активность КФ. Снижение содержания Mg и CI в ротовой жидкости больных, подвергнутых различным видам зубного протезирования, приводит к уменьшению активности ЩФ. Также возможно, что материалы зубных протезов (тяжелые металлы, свободные радикалы из метилметакрилата) либо влияют на поступление ферментов в ротовую жидкость, либо сами оказывают токсическое влияние на их активность. При этом ЩФ оказалась более чувствительна к данному эффекту.

Существенный интерес представляло изучение процессов СРО в ротовой жидкости больных, дефекты зубных рядов которых замещались несъемными и съемными ортопедическими конструкциями.

Как показали исследования, в ротовой жидкости пациентов с цельнолитыми несъемными мостовидными протезами из КХС (IV группа) содержание ТБК-РП увеличилось в 3,7 раза (р<0,001) по сравнению с контрольной группой (интактный зубной ряд), в 4,7 раза (р<0,001) при использовании бюгельных протезов и в 5,6 раза (р<0,001) при протезировании съемными пластинчатыми протезами.

Согласно полученным данным, в ротовой жидкости больных IV клинической группы уровень ТБК-РП был на 82,6% (р<0,001) выше по сравнению с данными, полученными в I группе. Содержание вторичных продуктов липопероксидации в V группе было выше на 42,9% (р<0,001), чем во II группе.

Процессы ПОЛ были максимально выражены при замещении дефектов зубных рядов съемными пластинчатыми протезами. Содержание ТБК-РП в VI клинической группе составило 3,17±0,03 мкмоль/л, что было больше на 42,8% (р<0,001), чем в III группе

Согласно полученным данным при замещении дефекта зубных рядов цельнолитыми мостовидными протезами наблюдалось максимально выраженное повышение содержания железа в ротовой жидкости больных. Концентрация Бе в IV группе была на 225,1% (р<0,001) выше по сравнению с контрольной и на 177,6%) (р<0,001) по сравнению с I опытной группами. Уровень Ре2+ в IV группе превышал содержание ионов железа в V бюгельные протезы) и VI (пластинчатые протезы) клинических группах соответственно в 1,48 и 1,54 раза (р<0,001).

Концентрация Бе2+ в V и VI группе была на 119,3% и 110,9% (р<0,001) выше контрольных значений. Уровень железа в V группе превышал соответствующий показатель во II клинической группе (отсутствие 4-10 зубов) на 30,4% (р<0,001). Статистически достоверной разницы между содержанием Бе в VI и III, а также в V и VI группах обнаружено не было (р<0,5).

Как известно, активность СРО в биологических системах зависит от ряда факторов: содержания субстратов окисления (например, полиненасыщенных жирных кислот), напряжения кислорода, интенсивности работы функциональных систем детоксикации АФК, уровня прооксидантов, активности антиоксидантов [Е.Б. Меныцикова и соавт., 2008]. К группе прооксидантов, веществ, участвующих в активировании ПОЛ, относят металлы переменной валентности, легко самоокисляющиеся соединения, образующие свободные радикалы, ферментативные системы фагоцитирующих клеток.

В условиях протезирования несъемыми мостовидными протезами наиболее вероятный механизм индукции ПОЛ в ротовой полости больных состоит в поступлении компонентов сплава (ионов кобальта, никеля, хрома, железа) в ротовую жидкость. Ионы переменной валентности даже в незначительных концентрациях способны повлиять на смещение про-/антиоксидантного равновесия в прооксидантную сторону. Данное предположение подтверждают полученные в ходе выполнения исследования факты повышения интенсивности процессов ПОЛ на фоне резко выраженного увеличения концентрации ионов железа в ротовой жидкости у больных IV клинической группы.

При использовании для протезирования съемных пластинчатых протезов максимально выраженное увеличение содержания вторичных продуктов липопероксидации в ротовой жидкости, по нашему мнению, обусловлено наличием в составе протеза остаточного мономера — не вступившего в реакцию полимеризации остатка метилметакрилата. По своей химической природе мономер представляет собой свободный радикал и, по мнению ряда авторов, именно эти низкомолекулярные молекулы и не реализовавшиеся радикалы составляют ту часть полимерного материала, которая в определенных условиях способна к диффузии и инициации свободнорадикальных процессов в ротовой полости [Х.-М.Н. Магомедов, 2000; А.В. Лепилин, В.И. Рубин, А.Г. Прошин, 2003; В.А. Попков и соавт., 2006; И.Я. Поюровская, 2007].

Бюгельные зубные протезы, используемые в данном исследовании, изготавливались из метилметакрилата, имитирующего по форме коронки недостающих зубов, и металлической дуги, связывающей протез в единое целое, всвязи с чем активацию процессов ПОЛ в ротовой жидкости таких больных могло вызвать как попадание мономера метилметакрилата в ротовую жидкость, так и поступление ¥о2+ из металлической части протеза.

В ходе проведенных исследований установлено, что на момент обследования у больных IV, V и VI клинических групп, наблюдался значительный дисбаланс в работе ферментативного звена АОС ротовой полости.

В ротовой жидкости пациентов IV группы (мостовидные протезы), по сравнению с контрольной (интактный зубной ряд) уменьшалась активность как СОД, так и каталазы (на 41,0%, р<0,001 и 17,8%, р<0,001). Вследствие более выраженного ингибирования СОД коэффициент каталаза/СОД в IV группе был выше на 39,3% (р<0,001) по сравнению с контролем. При сопоставлении данных, полученных в IV и I (отсутствие 1-3 зубов) группах, было обнаружено более выраженное снижение активности ферментов первой и второй линии антирадикальной защиты в IV группе (активность СОД снизилась на 25,5%, р<0,001, каталазы - 27,1%, р<0,001). Коэффициенты каталаза/СОД при адентии 1-3 зубов и протезировании цельнолитыми мостовидными протезами статистически не отличались друг от друга.

В ротовой жидкости больных V группы (бюгельные протезы) активность СОД снижалась на 51,1% (р<0,001) по сравнению с данными в контрольной группе и на 34,5% (р<0,001) по сравнению с показателями во II (отсутствие 410 зубов) группе. Изменения в активности каталазы носили однонаправленный характер по отношению к СОД. Так, в ротовой жидкости больных V группы активность каталазы снижалась на 34,7% (р<0,001) по сравнению с данными в контрольной группе и на 45,9% (р<0,001) по сравнению с показателями во II группе.

При использовании для лечения адентии съемных пластинчатых протезов (VI группа) сохранялась общая тенденция к ингибированию активности ферментов антирадикальной защиты ротовой полости, наблюдаемая в IV и V клинических группах.

Активность СОД в VI группе была ниже на 56,7% (р<0,001), чем в группе здоровых людей и на 34,4% (р<0,001), чем у пациентов III группы (полная адентия). Активность каталазы при ношении пластинчатых протезов была ниже на 47,4% (р<0,001) по сравнению с контролем и на 57,0% (р<0,001) по сравнению с данными в III группе.

Снижение активности СОД и каталазы в ротовой жидкости больных, дефекты зубных рядов которых замещались несъемными и съемными протезами, по-видимому, связано с окислительной модификацией функциональных групп ферментов, возникающей под действием избыточного количества АФК и свободных радикалов. Образующиеся при этом конформационные перестройки молекулы фермента, диссоциация белков на субъединицы, а также увеличение скорости их деградации может быть причиной наблюдаемого нами явления.

Таким образом, в условиях несъемного и съемного зубного протезирования в роговой жидкости больных наблюдается активация процессов ПОЛ, протекающих на фоне ослабления как ферментативного, так и неферментативного звеньев АОС ротовой жидкости, что свидетельствует о формировании в организме больных окислительного стресса.

Таким образом, ротовую жидкость следует рассматривать как биологическую среду, особенности химического состава и биологических свойств которой способствуют поддержанию гомеостаза в полости рта. Данные литературы и результаты наших клинических и лабораторных исследований позволяют заключить, что при планировании лечебно-профилактических стоматологических мероприятий следует учитывать изменения свойств и состава ротовой жидкости.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Гаспарян, Анастасия Федоровна, 2010 год

1. Абаев В.Ю. Клинико-морфологическое состояние слизистой оболочки протезного ложа больших слюнных желез при сахарном диабете и особенности протезирования съемными пластиночными зубными протезами: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Омск, 1988. — 22 с.

2. Абальмасов Д.В., Пожарицкая М.М., Староселъцева Л.К., Афанасьев В.В. Изучение свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты у лиц с заболеваниями слюнных желез, получающих гирудотерапию // Стоматология. 2004. - № 1. - С.27-29.

3. Абдуазимова Л.А., Зуфаров С.А., Ибрагимов У.К. Влияние неблагоприятных факторов медеплавильного производства на состав и свойства ротовой жидкости // Стоматология. 2001. - № 4 .- С. 17-20.

4. Абдурахманов Ф.М., Шукурова З.Т. Система антиоксидантной защиты при гипертензии во время беременности // Тез. докл. XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство».- Москва, 2005.- С.54.

5. Азимов М.И., Дустмухамедов М.З., Икрамов Г.А. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у детей с врожденной расщелиной неба // Новое в стоматологии.- 2001.- № 7. С.80-82.

6. Алимский A.B., Вусатый B.C., Прикулс В.Ф. Особенности распространения заболеваний пародонта среди лиц пожилого и преклонного возраста Москвы и Подмосковья // Стоматология. 2004.- №1.- С.55-57.

7. Аналитические подходы к изучению показателей метаболизма в ротовой жидкости. Учебное пособие / Под ред. Ф.Н. Гильмияровой. М.: Известия. - 2006. - 312с.

8. Андреев C.B. Закономерности изменения процессовлипопероксидации в тканях пародонта при воздействии стоматологического фотополимеризатора: автореф. дис. . канд. мед. наук.- Чита, 2002.- 20 с.

9. Андреева H.H., Соловьева Т.И., Мухина И.В., Лапшин Р.Д. Физико-химическая характеристика мембран клеток при различных моделях клинической смерти у крыс // Нижегородский медицинский журнал.- 2003.-№1.- С. 12-14.

10. Анурова А.Е. Неинвазивные методы лечения кариеса зубов у детей с расщелинами губы и неба // Российский стоматологический журнал. -2006. №3. — С.41-42.

11. Арутюнов С.Д., Плескановская Н.В., Наумов A.B., Кутушева Д.Р., Богатырева A.M., Бур дули В.Н. // Заболевания пародонта и «системные болезни»: известное прошлое, многообещающее будущее // Пародонтология. -2009.-Т. 50, №1. С.3-6

12. Арутюнян A.B., Дубинина Е.Е., Зыбина H.H. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: метод, рекомендации.- СПб.: Фолиант, 2000.- 104с.

13. Бабина А.О., Бондаренко В.В., Гранько М.А. Источники активных форм кислорода в тканях ротовой полости в норме и при патологии // Стоматология. 1999. - № 5. -С. 9-11.

14. Балаховский И.С. Границы нормы и точность лабораторных анализов // Клиническая лабораторная диагностика.- 2007.- №10.- С.47-54.

15. Балязина Е.В. Метаболические изменения в слюне больных трегиминальной невралгией до и после лечения: автореф. дис. . канд. мед. наук.- Ростов-на-Дону, 2003. 25 с.

16. Бережной В.П., Гильмияров Э.М., Гильмиярова И.Е., Полонкин

17. B.П. Возможность неинвазивной оценки органов полости рта по данным биохимических исследовании // Мат. первого Губернского съезда врачей. — Самара, 2001. С. 137-138

18. Бережной В.П., Гильмияров Э.М., Кретова И.Г., Гергель Н.И. Метаболические предпосылки развития стоматологической патологии при пневмонии // Стоматология.- 2003.- №2.- С.25-27.

19. Бобров А.П., Власов Т.Д., Воробьева Т.Н. Клиническая патофизиология для стоматологов / Под ред. Н.И. Петрищева, Л.Ю. Ореховой. Н.Новгород, 2002. - 112 с.

20. Бобырев В.Н., Розколупа Н.В., Скрипникова Т.Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита // Стоматология.- 1994.- №3.1. C. 11-18.

21. Бондарь Т.П., Козинец Г.И. Морфофункциональное состояние эритроцитов периферической крови при поздних сосудистых осложнениях сахарного диабета типа 2 (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностика.- 2002.- №12.- С. 22-33.

22. Борисов Ю.А., Спиридонов В.Н., Суглобова Е.Д. Резистентность эритроцитарных мембран: механизмы, тесты, оценка (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностика 2007.- №12.- С.36—140.

23. Борисова E.H. Последствия полной и частичной утраты зубов в повседневной жизни людей пожилого и старческого возраста // Клиническая геронтология. 2001. - № 9. - С.32-37.

24. Борисова E.H. Совокупность факторов, способствующих полной утрате зубов к пожилому и старческому возрасту // Российский стоматологический журнал. 2000.- №3.- С.23-26.

25. Борисова E.H. Факторы риска и частота утраты зубов у лиц пожилого и старческого возраста //Стоматология. 2000. - № 2.- С.51 -54.

26. Борисова E.H., Ершова H.B. Последствия полной и частичной адентии у пожилых // Врач. 2001. - № 7.- С.32-33.

27. Боровский Е.В. Терапевтическая стоматология. — М.: Медицина, 2001.-310 с.

28. Боровский Е.В., Барышева Ю.Д., Максимовский Ю.М. Терапевтическая стоматология. М: Медицина, 1989. -560 с.

29. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. — М.: Медицина, 1991.-301 с.

30. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Кариесрезистентность // Стоматология. 2002. - № 5. - С.26-28.

31. Бровко В.В., Кресникова Ю.В., Онуфриев А.Б., Малый А.Ю. Результаты ортопедического лечения частичного отсутствия зубов у пожилых пациентов // Российская стоматология. — 2009. — №1. — С. 55—59.

32. Булгакова В. А. Саливадиагностика уровня эндогенных и экзогенных компонентов крови: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Краснодар, 1999. 17 с.

33. Быков В. Л. Частная гистология человека. — СПб.: СОТИС, 1999. -300с.

34. Быков В.Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека. СПб.; Спец. лит., 1998. — 248 с.

35. Быков И.М., Ладутько A.A., Есауленко Е.Е., Еричев И.В. Биохимия ротовой и десневой жидкости (учебное пособие). Краснодар, 2008.- 100с.

36. Вавилова Т.П. Биохимия тканей и жидкостей полости рта.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008,- 208с.

37. Васильев А.Ю., Шевченко Л.М., Майчук В.Ю. Стоматологический статус больных с хроническими диффузными заболеваниями печени // Стоматология. 2004.- №3. -С. 65-67.

38. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соросовский образовательный журнал. 2000. - №12. — С. 13-19.

39. Волжин О.О. Биохимические изменения с смешанной слюне при адентиях: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Ростов-на-Дону, 2005. — 22 с.

40. Воложин А.И., Филатова Е.С., Петрович Ю.А. Оценка состояния пародонта по химическому составу полости рта // Стоматология. 2000. - №1.-С.13-16.

41. Гаврилова O.A. Количественная характеристика физико-химических свойств ротовой жидкости у дошкольников // Стоматология. -2004.- №2.-С.54-56.

42. Гаспарян А.Ф., Кочконян Т.С., Быков И.М., Ладутько A.A. Секреция слюнных желез в условиях несъемного зубного протезирования // Научные труды II съезда физиологов СНГ.- Кишенев; Молдова, 2008а. С. 191-192.

43. Гемонов В.В. Слюнные железы // Руководство по гистологии. В 2 т. СПб.: Спец. лит., 2001. - Т. 2. - С. 87-90.

44. Герасимов А.Н. Медицинская статистика: Учебное пособие.-М.: Медицинское информационное агентство, 2007.- 480с.

45. Гергель Н.И., Сидорова И.Ф., Косякова Ю.А. Исследование ротовой жидкости в оценке активности воспалительного процесса // «Здоровье и образование в XXI веке» Материалы Пятой научн.-практич. конф.- Москва, 2004. С.24 - 25.

46. Гильмияров Э.М. Показатели гомеостаза полости рта у жителей экологически неблагополучных регионов. Автореф. дис. . канд. мед наук.-Уфа, 1997.-22 с.

47. Гильмияров Э.М. Стоматологический и соматический статус организма в показателях метаболизма ротовой жидкости: автореф. дис. . д-ра мед. наук.- Самара, 2002. 44 с.

48. Гильмияров Э.М., Долгова Г.Ю., Радомская В.М. Имплантация с использованием натуре ила как способ восстановления дефектов зубных рядов и нормализации нарушений гомеостаза полости рта // Стоматология. -2001.-№5.-С. 26-29.

49. Гильмиярова Ф.Н., Гергель Н.И., Гильмияров Ю.В. Визуализация патохимических нарушений в организме путем изучения показателей метаболизма в ротовой жидкости // Клиническая лабораторная диагностика. -2002.-№9.-С. 37.

50. Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., Гергель Н.И. Соматический статус организма в показателях ротовой жидкости // Материалы III Съезда биохимического общества.- Санкт-Петербург, 2002. С. 148.

51. Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., Гильмияров Э.М. Нарушения гомеостаза полости рта при адентии // Вестник Российского университета дружбы народов. 2001. -№ 3. - С. 114-117.

52. Гожая Л.Д. Заболевания слизистой оболочки рта, обусловленные материалами зубных протезов: (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика): автореф. дис. . д-ра мед. наук. — М., 2001. — 53 с.

53. Горбачева И.А., Кирсанов А.И., Орехова Л.Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита // Стоматология. 2001. - Т. 80, Т 1. - С. 26-34.

54. Григорьев И.В., Уланова Е.А., Ладик Б.Б. Некоторые особенности белкового спектра слюны на фоне депрессивных расстройств человека (В поисках биологического маркера депрессии) // Клиническая лабораторная диагностика.- 2002. — № 1. С. 15-18.

55. Григорьев И.В., Уланова Е.А., Талицкий В.В. Модификация метода электрофореза белка слюны для исследования возможности их использования в диагностике депрессивных расстройств // Клиническая лабораторная диагностика 2001. - № 10. - С. 36-37.

56. Грудянов А.И., Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Особенности клинического течения и лечения // Стоматология. -2000. № 5. - С. 24-27.

57. Грудянов А.И., Овчинникова В.В., Серебрякова Л.Е. Зависимость показателей перекисного окисления в слюне от тактики локального применения диклоран желе при пародонтите // Стоматология. - 2002. - № 4. -С. 31 -34.

58. Губарева А.Е. Обмен липидов // Биохимия: учебник для ВУЗов / Под ред. Е.С.Северина.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003.- С. 370-458.

59. Девис М., Остин Дж., Патридж Д. Витамин С: химия и биохимия / Пер. с англ.- М.: Мир, 1999.- 176с.

60. Дегтярев В.П., Коротич В.А., Фенькина Р.П. Нормальная физиология: учеб. пособие. М., 2002. - 304 с.

61. Денисов А.Б. Использование биометрических показателей больших слюнных желез в качестве базовых для разработки формулы количественной оценки процесса посттравматической регенерации железистой ткани // Онтогенез. — 20016.- Т. 32, № 4. -С. 263-268.

62. Денисов А.Б. Слюнные железы тест-объект для оценки биосовместимости в стоматологии // Бюл. эксперим. биологии и медицины — 2001а.-Т. 131, №2.-С. 124-131.

63. Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна. М.: РАМН, 2003. - 136с.

64. Денисов А.Б. Слюнные железы. Слюна: учебное пособие. М., 2000. - 246 с.

65. Денисов А.Б., Афанасьев В.В., Амерханов М.В. Функция слюнных желез при экспериментальном простатите у крыс // Проблемы стоматологии и нейростоматологии. — 1999. — № 4. — С. 4-6.

66. Джанашия М.М., Айламазян Э.К., Костюшов Е.В., Омельянюк Е.В. Антиоксиданты в физиологических и патологических процессах жизнедеятельности организма / Под ред. Э.К. Айламазяна.- СПб.: Издательство H-JI, 2001.- 64с.

67. Дикая A.B., Елизарова В.М., Ардатская М.Д., Горелов A.B. Состояние микробиоценоза полости рта у детей при патологии пародонта //

68. Стоматология детского возраста и профилактика стоматологических заболеваний: Материалы V научно-практической конференции с международным участием. — СПб, 2009. — С. 45-48.

69. Сабуров В. А. Клинико-лабораторные исследования влияния стоматологических материалов, используемых при протезировании, на состав слюны и функцию слюнных желез: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1991.-18 с.

70. Дойников А.И., Бабенко Г.А., Беляева Л.Г. Показатели активности металлозависимых ферментов крови и слюны у лиц с разнородными металлами в полости рта // Стоматология. 1988. - № 1. - С. 50-51.

71. Долгова Г.Ю. Оптимизация имплантации при адентии: автореф. дис. канд. мед. наук. Самара, 2000. - 25 с.

72. Донченко Л.В., Надыкта В.Д. Безопасность пищевой продукции.- Краснодар: Изд-во КГАУ, 2006.- 371 с.

73. Досон Р., Эллиот Д., Джонс К. Справочник биохимика: пер. с англ.,- М.: Мир, 1991 544 с.

74. Елизарова В.М., Горелов A.B., Ардатская М.Д., Дикая A.B. Состояние микробиоценоза полости рта у детей в норме и при патологии по результатам изучения микробных метаболитов слюны // Российский стоматологический журнал. 2009. - №2. — С.12-17.

75. Елизарова В.М., Петрович Ю.А. Нарушение гомеостаза кальция при множественном кариесе зубов у детей // Стоматология. 2002. - № 1. - С. 67-71.

76. Еричев И.В., Кочконян Т.С. Латерализованность саливации околоушных слюнных желез у леворуких реципиентов с интактными зубными рядами //Актуальные вопросы стоматологии: Сборник науч. трудов.- Москва; Краснодар; Майкоп, 2008. С. 76 - 80.

77. Заика В.Г., Лукаш А.И., Кучеренко А.О. Исследование свободнорадикальных процессов в плазме крови и слюне при депрессии //

78. Проблемы пограничной психиатрии, психотерапии и клинической психиатрии. Ставрополь, 1998. -Т. 2. - С.75-78.

79. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Механизмы развития болезней и синдромов,- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005.- 507с.

80. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Общая патофизиология с основами иммунопатологии.- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2008.- 656с.

81. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения).- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2007.- 768с.

82. Зарубина И.В., Шабанов П.Д. Бемитил в качестве антиоксидантного средства при активации перекисного окисления липидов гипоксическим фактором: Методические рекомендации для врачей.- СПб.: Изд-тво ВМедА, 2002.- 22с.

83. Зарубина И.В., Шабанов П.Д. Молекулярная фармакология антигипоксантов.- СПб.: Издательство Н-Л, 2004.- 368с.

84. Зеленова Е.Г., Заславская М.И., Салина Е.В., Рассанов С.П. Микрофлора полости рта, норма и патология. Н.Новгород, 2004. - 158 с.

85. Зенков Н.К., Ланкин В.В. Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. - 343 с.

86. Зырянов Б.Н., Конвай В. Д. Роль нарушения функции антиоксидантной системы слюнных желез в развитии кариеса зубов у пришлого населения Тюменского Севера // Казанский вестник стоматологии. 1996.-№2.- С. 67-69.

87. Камышников B.C. Клинические лабораторные тесты от А до Я и их диагностические профили.- М.: МЕДпресс-информ, 2005.- 320с.

88. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике.- М.: МЕДпресс-информ, 2004.-920с.

89. Канканян А.П., Акопов С.Э. Стимуляция синтеза оксида азота как возможная протективная функция слюны и ее нарушения при заболеваниях пародонта // Стоматология. 1996. - № 3. - С. 19-21.

90. Карманный справочник по диагностическим тестам / Под ред.

91. B.С.Камышникова.- М.: МЕДпресс-информ, 2004.- 464с.

92. Кашуро В.А. Изменение концентрации малонового диальдегида в тканях экспериментальных животных с перевитой лимфосаркомой Плиса в условиях повторного введения циклофосфана // Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2009. — №1 (25). — С. 481— 482.

93. Кислых Ф.И., Майстренко Е.М. Использование кристаллографического метода исследования слюны в диагностике заболеваний слюнных желез // Рос. стоматол. журн. — 2002. — № 5. — С. 4-5.

94. Кишкун A.A. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути коррекции.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008а.- 976с.

95. Кишкун A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики,- М: ГЭОТАР-Медиа, 2007.- 800с.

96. Кишкун A.A. Справочник заведующего клинико-диагностической лабораторией,- М.: ГЭОТАР-Медиа, 20086.- 704с.

97. Клебанов Г.И., Любицкий О.Б., Васильева О.В. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина // Вопросы медицинской химии.- 2001.- Т. 47, №3.1. C.282-300.

98. Клиническая интерпретация лабораторных исследований / Под ред. А.Б. Белевитина, С.Г. Щербака.- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2006.- 384с.

99. Клиническая оценка лабораторных тестов : пер. с англ. / под ред. Н.У. Тица.- М.: ЮНИМЕД-пресс, 2003.- 960с.

100. Клычков A.B. Эффективность использования адгезивных материалов при полном съемном протезировании: автореф. дис. . канд. мед. наук. Самара, 2002. - 24 с.

101. Клюев О.В., Воронов И.А., Воронов А.П., Лебеденко И.Ю. Оценка качества жизни пациентов, пользующихся полными съемными зубными протезами с мягкой подкладкой «ГосСил» // Российский стоматологический журнал. 2007. - № 3. - С.ЗЗ—35.

102. Комарова В.И. Метаболизм нитратов ротовой жидкости человека: автореф. дис. . канд. биол. наук. СПб., 2001. - 16 с.

103. Комарова Л.Г., Алексеева О.П. Саливалогия. — Нижний Новгород: НГМА, 2006. 180 с.

104. Королюк М.А., Иванов Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.П. Метод определения активности каталазы // Лабораторное дело.- 1988.- №1.-С.16-19.

105. Коротких Н.Г., Пашков А.Н., Болгов C.B., Лошкарев В.П. Влияние факторов внешней среды на кристаллизацию ротовой жидкости // Стоматология. 2002. - № 4. - С. 14-16.

106. Коротько Г.Ф. Рекреция ферментов и гормонов эндокринными железами // Успехи физиол. наук. 2003. - Т. 34. № 2. - С. 21-32.

107. Коротько Г.Ф. Секреция слюнных желез и элементы саливадиагностики. -М.: ИД «Академия Естествознания», 2006. — 191 с.

108. Коротько Г.Ф. Физиология железистой ткани // Физиология человека. / Под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. — 2-е изд. перераб. и доп. М.: Медицина, 2003. - С. 93-95.

109. Коротько Г.Ф., Готовцева Л.П. Гормоны гипофиза, надпочечников и половых желез в составе слюны // Физиология человека. -2002.-№3.- С.137-139.

110. Коротько Г.Ф., Готовцева Л.П., Булгакова В. А. Постпрандиальные трансформации ферментных и гормональных свойств слюны и крови // Российский физиологический журнал. 2002. - № 3. - С.396-405.

111. Коротько Г.Ф., Кадиров Ш.К., Булгакова В.А. Саливадиагностика эмоционального напряжения и дисферментемий // Вестник интенсивной терапии. 1998. - № 4. - С. 11-12.

112. Коршунов А.П., Азыцов А.П., Питаева А.Н. Физико-химические аспекты транспорта ионов через эмаль зуба // Стоматология. 2000. - № 4, -С.6-8.

113. Костюк В.А., Потапович А.И., Ковалева Ж.И. Простой и чувствительный метод определения супероксиддисмутазы, основаный на реакции окисления кверцитина // Вопросы медицинской химии.- 1990.- №2.-С. 88-91.

114. Костюшов Е.В., Омельянюк Е.В., Джанашия М.М. Антиоксиданты в генезе пиелонефрита у беременных.- СПб.: Петрополис, 2002.- 156с.

115. Кочконян Т.С., Гаспарян А.Ф., Быков И.М., Ладутько A.A. Динамика содержания тиоловых групп в ротовой жидкости при несъемном зубном протезировании // Конгресс «Человек и лекарство».Тезисы докладов.-Краснодар, 2008а. С. 49.

116. Кочконян Т.С., Гаспарян А.Ф., Быков И.М., Ладутько A.A., Быкова Н.И. Интенсивность окислительной модификации белков ротовой жидкости при несъемном зубном протезировании // Аллергология и иммунология. -20086. Т.9, № 3. - С.345-346.

117. Краснова Е.Е., Чемоданов В.В., Егорова Е.Ю. Функциональное состояние гематосаливарного барьера у детей с гастродуоденальными заболеваниями // Эксперим. и клин, гастроэнтерология. 2005. - № 3. - С. 8084.

118. Крючина Ю.Г. Влияние металлов платиновой группы на уровень нуклеотидов и активность ферментов углеводного обмена ротовой жидкости у здоровых и больных пародонтом: автореф. дис. . канд. мед. наук. -Ростов-на-Дону, 2005. 22 с.

119. Кудрин A.B., Громова O.A. Микроэлементы в иммунологии и онкологии.- М.: ГЭОТAP-Медиа, 2007а.- 544с.

120. Кудрин A.B., Громова O.A. Микроэлементы в неврологии.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 20076,- 304с.

121. Кузьмина Э.М. Распространенность стоматологических заболеваний среди населения различных регионов России // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. 1998. - № 1. - С.68-69.

122. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативные модификации макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовательный журнал. 1999. - № 1. -С. 2-7.

123. Кулинский В.И., Колесниченко J1.C. Биологическая роль глутатиона // Успехи современной биологии. 1990. - №1(4). - С.20-33.

124. Куртакова И.В., Янушевич О.О., Вавилова Т.П. Клинико-биохимическая оценка хирургического лечения пародонтита с применением лазерных технологий // Cathedra. 2009. - № 30-31. - С. 21-25.

125. Курякина П.В. Терапевтическая стоматология детского возраста. Н.Новгород, 2003. - 744 с.

126. Ларина И.М., Уитсон П., Смирнова Т.М., Миш Чен Ю. Циркадные ритмы концентрации кортизола в слюне во время длительного космического полета // Физиология человека. 2000. - № 4. - С.94-100.

127. Левицкий А.П., Косенко К.Н., Подорожная Р.П. Влияние эликсира "Био-дент-3" на содержание магния и активность ферментов аминокислотного обмена в слюне детей при кариесе и гингивите // В кн. Стоматол. 2000. - № 3. - С. 19-20.

128. Леонтьев В.К. Здоровые зубы и качество жизни // Стоматология. -2000.-№5.-С. 10-13.

129. Леонтьев В.К. Мицеллярное строение слюны // Стоматология. -1995. -№ 4. С. 80.

130. Леонтьев В.К., Галиулина М. В., Ганзина И. В., Анисимова И. В. Структурные свойства смешанной слюны у лиц с кариесом при разных значениях индексов КГ1У // Стоматология. — 2002. № 4. - С. 29-30.

131. Леонтьев В.К., Галиулина М.В., Ганзина И.В. Структурные свойства смешанной слюны у лиц с ранними формами воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология. 2003. - № 4. - С.32-33.

132. Леонтьев В.К., Макарова Р.П., Кузнецова Л.И., Блохина Ю.С. Сравнительная характеристика оценки качества жизни пациента стоматологического профиля // Стоматология. 2001. - № 6. - С.63-64.

133. Лепилин A.B., Рубин В.И., Прошин А.Г. Влияние съемных пластиночных протезов, изготовленных из акриловых пластмасс, на структурно-функциональные свойства клеточных мембран слизистой оболочки полости рта // Стоматология. 2003. - № 2. - С. 51-54.

134. Литвицкий П.Ф. Патофизиология: учеб.: в 2 т. 3-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - Т. 2. - 808 с.

135. Лопухин Ю.М., Парфенов A.C. Неинвазивные методы в диагностике социально-значимых заболеваний // Неинвазивные физико-химические методы диагностики: материалы 4-го симп. — М., 2000. С. 4349.

136. Лукаш А.И., Внуков В.В., Кучеренко А.О. Свободнорадикальные процессы в слюне людей при эмоциональном стрессе // Физиология человека. 1997. - №6. - С. 106-109.

137. Магомедов Х.-М.Н. Изменение микроциркуляторного русла в слизистой оболочке протезного ложа при адаптации и дезадаптации пациентов к съемным пластиночным протезам. Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 2000. 22 с.

138. Мазо В.К., Гмошинский И.В., Ширина Л.И. Новые пищевые источники эссенциальных микроэлементов-антиоксидантов. — М.: Миклош, 2009. 208 с.

139. Максимовская Л.Н., Бугровецкая О.Г., Скорова A.B., Бугровецкая Е.А., Соловых Е.А. Функциональное состояние жевательных и височных мышц у лиц с воспалительно-дистрофическими заболеваниями пародонта // Ортодонтия. 2009. - №3 (47). - С. 18-23.

140. Мальцева Е.Л., Гуревич К.Г., Пальмина Н.П. Возможный механизм бимодального действия а-токоферола на активность протеинкиназы С in vitro // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии.- 2003.- №4.- С.44-48.

141. Маркус Р., Коулстон Э. Жирорастворимые витамины // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману / Под общей редакцией А.Г. Гилмана. В четырех томах. Пер. с англ.- М.: Практика, 2006.- С. 13621376.

142. Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия.- СПб.: «Издательство БИНОМ» «Невский Диалект», 2002.- 384с.

143. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии / Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 2002. — Т.1 — 408с.

144. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии / Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 2002. — Т.2 - 600с.

145. Меньшиков В.В. Лабораторные исследования возле пациента (лекция) // Клинич. лаб. диагностика. 2002. - №4. - С.23-34.

146. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З., Бондарь И.А., Труфакин В.А. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания.- Новосибирск: APTA, 2008.- 284с.

147. Методы клинических лабораторных исследований / под. ред. B.C. Камышникова. 3-е изд., перераб. и доп. — М.: МЕДпресс-информ, 2009. — 752 с.

148. Митронин A.B., Воронина К.Ю. Лабораторная оценка использования материалов, применяемых для устранения дефектов твердых тканей корней зубов // Dental Forum. 2008. - №4. - С. 12-18.

149. Морозкина Т.С., Мойсеенок А.Г. Витамины.- Минск: Асар, 2002,- 112с.

150. Морозова В.Т., Луговская С.А., Почтарь М.Е. Эритроциты: структура, функции, клинико-диагностическое значение (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика — 2007 — №10.- С.21—35.

151. Назаретян Э.Е., Нариманян М.З., Мартиросян Т.В., Гаспарян А.Ю. Содержание окиси азота в слюне и легочная гипертензия у больных с различной степенью тяжести бронхиальной астмы // Пульмонология. 2000. -№ 2. - С. 23-27.

152. Недорада К.С. Коррекция тимопектином стрессорной реакциии тканей пародонта в зависимости от типологических свойств организма // BicHHK стоматологи. 1995. - № 3. - С. 177-181.

153. Никулин Б.А. Пособие по клинической биохимии / под ред. Л. В. Акуленко. M : ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 256 с.

154. Новосядлая Н.В., Никольский B.C., Перхурова В. Д., Новгородский C.B., Вербицкая Л.П. Основы физиологии слизистой оболочки и секреторных органов полости рта в стоматологической практике (учебное пособие). Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 2004. 50 с.

155. Носков В.Б. Слюна в клинической лабораторной диагностике (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностика — 2008 — №6.-С.14-17.

156. Оковитый C.B., Шуленин С.Н., Смирнов A.B. Клиническая фармакология антигипоксантов и антиоксидантов.- СПб.: ФАРМиндекс, 2005.- 72с.

157. Онуфриев А.Б., Харченко О.И., Кресникова Ю.В., Бровко В.В., Малый А.Ю. Результаты применения съемных ортопедических конструкцийпри лечении частичного отсутствия зубов // Dental forum. 2008. - №1. — С. 13-18.

158. Орлов Ю.П. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов в развитии органных дисфункций при критических состояниях // Общая реаниматология. 2008а. - Т. VI, № 2. - С. 88-94.

159. Орлов Ю.П. Патогенез нарушений обмена железа и его роль при септических состояниях // Омский научный вестник. — 20086. -№ 1, (65), часть 2. С. 75-80.

160. Паздникова Н.К., Беня В.Н., Поликарпова А.П., Григорьев А.Г. Сравнительная оценка физико-механических, адгезионных и эстетических свойств светоотверждаемых композиционных герметиков с фторидом и кальцием // Dental Forum. 2008. - №3. - С.18-23.

161. Паздникова Н.К., Кузьмина Э.М., Васина С.А. Повышение эффективности программы профилактики кариеса зубов с использованием герметиков у школьников г.Москвы // Российский стоматологический журнал. 2009. - №4. - С.32-35.

162. Патология: руководство / Под ред. М.А. Пальцева, B.C. Паукова, Э.Г. Улумбекова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2002.- 960с.

163. Перцов С.С., Пирогова Г.В. ПОЛ в головном мозге и печени крыс при острой стрессорной нагрузке и введении мелатонина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2004. — Т.138, №7.- С. 19-23.

164. Петрович Ю.А., Воложин А.И., Телебоков Ю.Г. Исследование летучих углеводородов и спиртов в воздухе ротовой полости при полной адентии до и после протезирования // Российский стоматологический журнал. 2001. - №5. - С. 10-13.

165. Петрович Ю.А., Лузин М.Н., Сухова Т.В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Российский стоматологический журнал. 2000. -№3.-С. 11 - 13.

166. Петрович Ю.А., Подорожная P.M., Генесина Т.Н., Белокрицкая Г.Ф. Железо жидкостей полости рта при воспалении десны // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996. -№3.-С. 11-13.

167. Петрович Ю.А., Пузин М.Н., Сухова Т.В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Российский стоматологический журнал.- 2000.- №3.- С. 11-13.

168. Побединский Н.М., Беришвили М.В. Механизмы лечебно-профилактического действия антиоксидантов-флавоноидов // Акушерство и гинекология.- 2007.- №3.- С.28-33.

169. Погожева A.B. Сердечно-сосудистые заболевания, диета и ПНЖК омега-3.- М.: Наука, 2000.- 320с.

170. Пожарицкая М.М. Роль слюны в физиологии и развитии патологического процесса в твердых и мягких тканях полости рта. Ксеростомия: метод, пособие. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001. - 43 с.

171. Попков В.А., Нестерова О.В., Решетняк В.Ю., Аверцева И.Н. Стоматологическое материаловедение. М.: МЕДпресс-информ, 2006. — 384с.

172. Постникова Л.Б., Кубышева Н.И., Горшкова Т.Н., Ишанова О.С. Особенности саливаторной секреции микроэлементов при хроническом бронхите // Клиническая лабораторная диагностика. — 2002. — № 9. — С. 37.

173. Поюровская И.Я. Стоматологическое материаловедение. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 192с.

174. Пузин М.Н., Кипарисова Е.С., Буднева C.JI. Комплексная оценка неспецифических факторов риска при генерализованном пародонтите // Российский стоматологический журнал. 2003. - С.29-35.

175. Ребров В.Г., Громова O.A. Витамины, макро- и микроэлементы.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008,- 960с.

176. Ростюка Д., Крайча Ю., Кузнецова В. Слюна и кариес зубов: диагностические тесты в зубоврачебной практике // Стоматология. — 2001. -№5. С.7-10.

177. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Часовских Н.Ю. Роль редокс-зависимых сигнальных систем в регуляции апоптоза при окислительном стрессе // Цитология. 2009. - Т. 51, № 4. - С. 329-334.

178. Сагакянц А.Б. Биохимические механизмы протекторного действия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа при гипокинетическом и вестибулярном воздействии: автореф. дис. . канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2003. - 22 с.

179. Сазонтова Т.Г., Архипенко Ю.В. Значение баланса прооксидантов равнозначных участников метаболизма // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 2007.- №3.- С.2-18.

180. Сатыго Е.А. Состав и свойства ротовой жидкости у принимающих таблетки фторида натрия детей с различными уровнями гигиены полости рта // Стоматология. 2000.- № 2. - С. 34-36.

181. Саяпина J1.M. Цебржинский О.И. «Дыхательный взрыв» нейтрофилов в полости рта и протоковой слюне при воспалении тканей челюстно-лицевой области // Вюник стоматологи. 1997. - № 3. - С.385-387.

182. Седунов A.A., Плешакова С.М., Ратманова Е.Я. Показатели свободнорадикального окисления слюны у лиц, пользующихся в обычных условиях и при наличии производственных вредностей протезами из разных материалов // Стоматология. 1990. - №1. — С.52-54.

183. Смирнова М.А. Закономерности развития, принципы комплексного лечения и профилактики кариеса контактных поверхностей зубов: автореф. дис. . д-ра мед. наук. — Тверь, 2009. — 48 с.

184. Соколовский В.В. Тиолдисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифичной резистенции организма: учеб. пособие.- СПб.: Ин-т аналит. приборостроения, 1996 — 30с.

185. Стальная И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии.-М., 1977.- С.66-68.

186. Телль JI.3., Лысенков С.П., Шастун С. А. Патологическая физиология: Интерактивный курс лекций.- М.: Медицинское информационное агентство, 2007.- 672с.

187. Темнов A.A., Онищенко H.A. Контроль продукции активных форм кислорода лейкоцитами позволяет прогнозировать устойчивость организма к стрессорному повреждению // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 2007,- №2- С.9-11.

188. Терехина H.A., Петрович Ю.А., Батуева P.A. Антиоксиданты слезы и слюны при вирусной инфекции // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. - №1. - С. 13-15.

189. Тлустенко Е.С. Клинико-метаболические критерии дентального периимплантита: автореф. дисс. . канд. мед наук.- Самара, 2004.- 22с.

190. Тлустенко В.П., Гильмияров Э.М., Тлустенко Е.С. Метаболитические процессы в полости рта больных с несъемными протезами, опирающимися на имплантат и облицованными материалом «Артгласс» // Клиническая стоматология. 2000. - № 3. - С. 72-73.

191. Токмакова С.И., Бутакова Л.Ю., Ефремушкин Г.Г. Микрофлора слизистой оболочки полости рта у пожилых лиц при общесоматической патологии // Стоматология. 2001. - № 4. - С. 24 - 27.

192. Токсикологическая химия: Метаболизм и анализ токсикантов: учебное пособие / Под ред. Н.И. Калетиной,- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.-1016с.

193. Токсикологическая химия: учебник для вузов / под ред. Т.В. Плетеневой.- 2-е изд.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005.- 512с.

194. Торбенко В.П., Касавина Б.С. Функциональная биохимия костной ткани.- М.: Медицина, 1977.- 272с.

195. Фалер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. Руководство для врачей. Пер. с англ.- М.: БИНОМ, 2006.- 256с.

196. Фаустов A.C., Попов C.B. Оценка состояния органов пищеварения работников химического предприятия // Гигиена и санитария.-2004.- №4.- С.37-39.

197. Физиология челюстно-лицевой области: учебник / Под. ред. С.М. Будылиной, В.П. Дегтярева. М.: Медицина, 2000. - 352 с.

198. Харкевич Д.А. Фармакология: учеб. 8-е изд., перераб., доп. и испр. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2005. - 736с.

199. Храмов В.А., Комарова В.И., Темкин Э.А. Антибиотики как ингибиторы нитратредуктазы ротовой жидкости человека // Стоматология. -2000. -№ 2. С. 4-5.

200. Хышов В.Б. Клинический анализ и методы лабораторного тестирования различных систем винтовых имплантатов в стоматологической практике: автореф. дисс. . канд. мед. наук.- СПб., 2002.- 30с.

201. Хышов В.Б., Калашников О.Ю., Шарапов Г.Н. Некоторые особенности антиоксидантной защиты при стоматологической имплантации // Военно-медицинский журнал.- 2001. № 6. - С. 67-68.

202. Хышов В.Б., Калашников О.Ю., Шарапов Г.Н. Перекисное окисление липидов при стоматологической имплантации // Лечащий врач. -2002. № 4. - С.74-76.

203. Часовских, Н.Ю., Рязанцева Н.В., Новицкий В.В. Апоптоз и окислительный стресс. — Томск: Изд-во «Печатная мануфактура», 2009. — 148с.

204. Чен H.A. Параметры саливации и качества жизни здоровых и больных осложненной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки на этапах реабилитации: автореф. дис. . канд. мед. наук. Краснодар, 2002. — 22с.

205. Черемшенко А.П. Процессы свободнорадикального окисления в эксперименте и у лиц с непереносимостью металлических зубных протезов: автореф. дис. канд. мед наук,- Омск, 1994. 25 с.

206. Черемшенко А.П., Семенюк В.М., Конвай В.Д. Перекисное окисление липидов и ферменты антиперекисной системы при воздействиях свинца // Материалы II съезда стоматологической ассоциации. — Екатеринбург, 1995.-С.224-225.

207. Чернигин В.Л. Липидный состав смешанной слюны и его значение в прогнозировании кариеса зубов у детей: автореф. дис. . канд. мед. наук. Тверь, 1997. - 21 с.

208. Чудинов А.Н. Особенности углеводно-энергетического обмена костных трансплантатов при замещении дефектов нижней челюсти в эксперименте: автореф. дис. . канд. биол. наук. Махачкала, 2006. — 22 с.

209. Шалина Т.И., Васильева Л.С. Анализ общей заболеваемости детей и подростков по классам болезней в промышленных городах // Сибирский медицинский журнал. 2009а. - №2. - С.66-68.

210. Шалина Т.И., Васильева Л.С. Влияние соединений фтора наморфогенез бедренных костей плодов человека // Сибирский медицинский журнал. 20096. - №1. - С.42-46.

211. Шалина Т.И., Васильева Л.С. Общие вопросы токсического действия фтора // Сибирский медицинский журнал. — 2009в. — №5. — С. С. 58.

212. Шалина Т.И., Васильева Л.С., Исаев Ю.С. Особенности роста костей кисти как критерий определения биологического возраста детей в различных экологических условиях проживания // Судебно-медицинская экспертиза. 2009. - № 4. - С.20-24.

213. Шалина Т.И., Васильева Л.С., Савченков М.Ф. Морфогенез костей кисти у детей промышленных городов // Иркутск: «Оттиск», 2009. -152 с.

214. Шанин Ю.Н., Шанин В.Ю., Зиновьев Е.В. Антиоксидантная терапия в клинической практике.- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003.- 128с.

215. Шаныгина Д.В., Большаков Г.В., Подколзин A.A. Неинвазивные методы исследования в клинике ортопедической стоматологии // Институт стоматологии. 2002. - № 3. - С. 46-48.

216. Шарапов Г.Н., Иванов С.Ю., Базикян Э.А., Калашников О.Ю. Влияние операций дентальной внутрикостной имплантации на состояние системы глутатиона и его ферментов. // Российский стоматологический журнал. 2000. - №4. - С.29-31.

217. Шафранова С.К. Обоснование применения антиоксидантов и антигипоксантов в комплексном лечении больных одонтогенными флегмогами челюстно-лицевой области: автореф. дис. . канд. мед. наук. -Краснодар, 2009. 22 с.

218. Шкодич П.Е., Демидова С.А., Максимова Е.Ю., Масленников A.A. Экспериментальное обоснование предельно допустимых концентраций фосфорорганических отравляющих веществ в почве // Гигиена и санитария,-2006,- №6.- С.72.

219. Шумский А.В., Железняк В.А. Антиоксидантная терапия «Мексидолом» в комплексном лечении кандидоза полости рта // Пародонтология. 2008. - №2. - С.26-30.

220. Шумский А.В., Железняк В.А. Коррекция свободнорадикального окисления при лечении кандидоза полости рта // Клиническая стоматология. 2009. - №3. — С.26—29.

221. Щербаков А.С., Румянцев В.А., Стоянова И.С. Динамика кислотно-основного равновесия в полости рта у пациентов с ортопедическими конструкциями // Стоматология. 2004. - №2. - С.7-10.

222. Эргашев Ю.У. Гигиеническая оценка влияния зубных протезов на состояние полости рта: автореф. дис. . канд. мед наук. Иркутск, 2002. -25 с.

223. Anderson P., Hector M.P., Rampersad M.A. Critical pH in resting and stimulated whole saliva in groups of children and adults // Int. J. Paediatr. Dent. -2001.-Vol. 11, N4.-P. 266-273.

224. Bardow A., Madsen J., Nauntofte B. The bicarbonate concentration in human saliva does not exceed the plasma level under normal physiological conditions // Clin. Oral Investig. 2000. - Vol. 4, N 4. - P. 245-253.

225. Basu M., Pal K., Prasad R., Sawhney R.C. Salivary testosterone at high altitude in man // Horm. Metab. Res. 2000. - Vol. 32, N 4. - P. 151157-8.

226. Baughan L.W., Robertello F.J., Sarrett D.C. Salivary mucin as related to oral Streptococcus mutans in elderly people // Oral Microbiol. Immunol. 2000. -Vol. 15, N 1. - P. 10-14.

227. Belce A., Uslu E., Kucur M. Evaluation of salivary sialic acid level and Cu-Zn superoxide dismutase activity in type 1 diabetes mellitus // Tohoku. J. Exp. Med. 2000. - Vol. 192, N 3. - P. 219-225.

228. Berg S.J., Wynne-Edwards K.E. Changes in testosterone, Cortisol, and estradiol levels in men becoming fathers // Mayo. Clin. Proc. 2001. - Vol. 76, N 6. - P. 582-592.

229. Bergdahl M., Bergdahl J. Low unstimulated salivary flow and subjective oral dryness: association with medication, anxiety, depression, and stress // J. Dent. Res. 2000. - Vol. 79, N9. - P. 1652-1658.

230. Bretz W.A., do Valle E.V., Jacobson JJ. Unstimulated salivary flow rates of young children // Orai Surg., Oral Med., Oral Pathol., Orai Radiol., Endod. 2001. - Vol.91, N 5. - P. 541 -545.

231. Bretz W.A., Loesche W.J., Chen Y.M. Minor salivary gland secretion in the elderly // Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol, Oral Radiol., Endod. 2000. -Vol.89, N6. - P. 696-701.

232. Bu Y., Du D., Zhao Y. The change of salivary beta 2-microglobulin concentration in normal adults // Zhongguo. Yi. Xue. Ke. Xue. Yuan. Xue. Bao. -1998.-Vol. 20, N4. -P. 313-315.

233. Castro M., Elias P.C., Martinelli C.E. Salivary Cortisol as a tool for physiological studies and diagnostic strategies // Braz. J. Med. Biol. Res. 2000. -Vol. 33, N 10.-P. 1171-1175.

234. Chase W.R. Salivary markers: their role in breast cancer detection // J. Mich. Dent. Assoc. 2000. - Vol. 82, N 2. -P. 12.

235. Cope G., Nayyar P., Holder R. Near-patient test for nicotine and its metabolites in saliva to assess smoking habit // Ann. Clin. Biochem. 2000. -Vol. 37, Pt 5. - P. 666-673.

236. Czegeny Z.S. Chicharro J.L., Fernandez P. Homogeneity and stability studies on sodium, calcium, magnesium, and manganese in human saliva // Biol. Trace Elem. Res.-2001.-Vol. 79, N2.-P. 131-137.

237. Dadali V.A., Dadali Yu.V. Some theoretical problems of antioxidative activity of natural antioxidants // Adv. in gerontology.- 2001.- Vol. 6,- P. 23.

238. Davidson J.M., Linforth R.S.T., Taylor A.J. In-mouth measurement of pH and conductivity during eating //J. Agr. And Food Chem. 1998. - Vol. 46, N 12. P. 5210-5214.

239. Dawes C., O'Connor A.M., Aspen J.M. The effect on human salivary flow rate of the temperature of a gustatory stimulus // Arch. Oral. Biol. 2000. Vol. 45,N 11.-P. 957-961.

240. De Freitas V., Mateus N. Structural features of procyanidin interactions with salivary proteins // J. Agric. Food. Chem. 2001. - Vol. 49, N2,-P. 940-945.

241. Dodds M.W., Yeh C.K., Johnson D.A. Salivary alterations in type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and hypertension // Community Dent. Oral. Epidemiol. 2000. - Vol. 28, N5.-P. 373-381.

242. Dorn L.D., Hitt S.F., Rotenstein D. Biopsychological and cognitive differences in children with premature vs. on-time adrenarche // Arch Pediatr Adolesc Med. 1999. - VI53,N2. - P. 137-146.

243. Elgun S., Ozmeric N., Demirtas S. Alanine aminopeptidase and dipeptidylpeptidase IV in saliva: the possible role in periodontal disease // Clin. Chim. Acta. 2000. -Vol. 298, N 1-2.-P. 187-191.

244. Elizarova V.M., Dikaya A.V. Condition dorsal surface of language and parodont at children with diseases of bodies of digestion // European Archives of Paediatric Dentistry. 2008. - P. 121.

245. Francis C.A., Hector M.P., Proctor G.B. Precipitation of specific proteins by freeze-thawing of human saliva // Arch. Oral. Biol. 2000. -Vol. 45, N 7.-P. 601-606.

246. Friel E.N., Taylor A.J. Effect of salivary components on volatile partitioning from solutions // J. Agric. Food. Chem. 2001. - Vol. 49, N 8. -P.3898-3905.

247. Funk C.J. Alkaline phosphatase activity in whitefly salivary glands and saliva // Arch. Insect. Biochem. Physiol. 2001. - Vol. 46, N 4. - P. 165-174.

248. Ganss C., Gottwald B., Traenckner I. Relation between mercury concentrations in saliva, blood, and urine in subjects with amalgam restorations // Clin. Oral Investig. 2000. - Vol. 4, N 4. - P. 206-211.

249. Gorelov A.V., Elizarova V.M., Dikaya A.V. Vermilion border and tongue at children with diseases of the alimentary tract // International Journal of Pediatric Dentistry. 2009. - Vol. 19. -P.152.

250. Guh J.Y., Chen H.C., Chuang L.Y. Significance of salivary epidermal growth factor in peptic ulcer disease in hemodialysis patients // Nephron. 2001.-Vol. 87, N2.-P. 134-138.

251. Helaleh M.L, Korenaga T. Sensitive spectrophotometric determination of nitrite in human saliva and rain water and of nitrogen dioxide in the atmosphere //J. AO AC Int. 2001. - Vol. 84, N 1. - P. 53-58.

252. Hereliuk V.I. The neutral lipid and total phospholipid content of the saliva in gingivitis and periodontitis // Lik. Sprava. -2000.-N2.-P. 37-40.

253. Hernandez C.C., Donadi E.A., Reis M.L. Kininogen-Kallikrein-Kinin system in plasma and saliva of patients with Sjogren's syndrome // J. Rheumatol. — 1998. —Vol. 25,N 12.-P. 2381-2384.

254. Hockers T., Lamy M. Oral dryness in geriatric patients // Rev. Beige. Med. Dent. 1999. - Vol. 54, N 1. - P. 41-50.

255. Hofman L.F. Human saliva as a diagnostic specimen // J. Nutr. 2001. -Vol. 131, N 5. - P. 1621S-1625S.

256. Homann N., Tillonen J., Rintamaki H. Poor dental status increases acetaldehyde production from ethanol in saliva: a possible link to increased oral cancer risk among heavy drinkers // Oral Oncol. 2001. - Vol. 37, N 2. - P. 153158.

257. Jenkins R.A., Counts R.W. Personal exposure to environmental tobacco smoke: salivary cotinine, airborne nicotine, and nonsmoker misclassification // J. Expo. Anal. Environ. Epidemiol. 1999. - Vol. 9, N 4. - P. 352-363.

258. Joseph J., Collins N.D. Salivary Hormone Testing; Science, Benefits, Limitations & Clinical Considerations // Anti-Aging Medical News. Winter, 2000. -P.135-136.

259. Jurjus A., Serhan R., Ilyia D., Ilyia E. The impact of new technologies on health. Saliva as a valuable diagnostic tool. Minireview // J. Med. Liban. 1999. -Vol. 47, N5.-P. 297-300.

260. Kandra L., Gyemant G. Examination of the active sites of human salivary alpha-amylase (HSA) // Carbohydr. Res.- 2000. Vol. 17, N 3.- P. 579585.

261. Kashket S., Znang J., Niederman R. Gingival inflammation induced by food and short-chain carboxylic acids // J. Dent. Res. 1998. - N 2. - P. 412417.

262. Kaufman E., Lamter L.B. Analysis of saliva for periodontal diagnosis a review //J. Clin. Periodontol. - 2000. - Vol. 27, N 7. - P. 453-465.

263. Kielbassa A.M., Shohadai S.P., Schulte-Monting J. Effect of saliva substitutes on mineral content of demineralized and sound dental enamel // Support Care Cancer. 2001. - Vol. 9, N1.- P. 40-47.

264. Koyama I., Komine S. Glycosylated salivary alpha-amylases are capable of maltotriose hydrolysis and glucose formation // Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol. 2000. - Vol. 126., N 4. - P. 553-560.

265. Kraemer W.J., Loebel C.C., Volek J.S. The effect of heavy resistance exercise on the circadian rhythm of salivary testosterone in men // Eur. J. Appl. Physiol. 2001. - Vol. 84, N 1-2. - P. 13-18.

266. Lin J.C., Borregaard N., Liebman H.A. Deficiency of the specific granul proteins, R-binder/transcobalamin I and lactoferrin, in plasma and saliva: a new disorder// Am. J. Med. Genet. 2001. - Vol. 100, N2. - P. 145-151.

267. Nagler R.M., Reznik A.Z. Antioxidant profile of human saliva and its biological significance // Harefuah. 2001. - Vol. 140, N1. - P. 12-15.

268. Narhi T.O., Tenovuo J., Ainamo A. Antimicrobial factors sialic acid and protein concentration in whole saliva of the elderly // Scand. J. Dent Res. -1994. Apr. Vol. N 102(2) - P. 120-125.

269. Negoro M., Nakagaki H., Tsuboi S. Oral glucose retention, saliva viscosity and flow rate in 5-year-old children // Arch. Oral Biol. 2000. - Vol. 45, N11.-P. 1005-1011.

270. Palmer L.B., Albulak K., Fields S. Oral clearance and pathogenic oropharyngeal colonization in the elderly // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2001. -Vol. 164, N3. - P. 464-468.

271. Rantonen P.J., Meurman T.H. Correlations between total protein, lysosyme. immunoglobulin's, amylase, and albumin in stimulated whole saliva during daytime // Acta. Odontol. Scand. 2000. - Vol. 58, N. 4 - P. 160-165.

272. Salvolini H., Martarelli D., Di Giorgio R. Age-related modifications in human unstimulated whole saliva: a biochemical study // Aging (Mliano). 2000. -Vol. 12,N6.-P. 445-448.

273. Sheen S., Banfield R., Addy M. The propensity of individual saliva to cause extrinsic staining in vitro à developmental method // J. Dental. - 2001. -Vol. 29, N.2-P. 99-102.

274. Xu. J., Xu X., Verstraete W. Quantitative measurement of the nitrate reductase activity in the human oral cavity // Food Chem. Toxicol. 2001.- Vol. 39, N. 4 - P. 393-400.

275. Yeh C.K., Johnson D.A., Dodds M.W. Association of salivary flow rates with maximal bite force // J. Dent. Res. 2000. - Vol 79, N. 8 - P. 1560-1565.

276. Young W. The oral medicine of tooth wear // Aust. Dent. J. 2001. -Vol. 46, №4.-P. 236-250.

277. Yurdukoru B., Terzioglu H., Yilmaz T. Assessment of whole saliva flow rate in denture wearing patients // J. Oral Rehabil. 2001. - Vol. 28, N. 1 - P. 109-112.