Особенность местного воспалительного процесса при регматогенной отслойке сетчатки и его коррекция тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Смирнов, Евгений Валерьевич

• Смирнов, Евгений Валерьевич
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Смирнов, Евгений Валерьевич

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Современные представления об этиологии и патогенезе 11 отслойки сетчатки

1.2 Современные методы лечения регматогенной отслойки 37 сетчатки

Резюме

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Характеристика обследованных лиц

2.2. Офтальмологические методы исследования

2.3. Лабораторные методы исследования

2.4. Методика выполнения крылонебной блокады

2.5. Методика оперативного лечения регматогенной отслойкой 62 сетчатки

2.5. Статистические методы исследования

Глава 3. Активность местного воспалительного процесса у 65 пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки

3.1. Значения изучаемых показателей в слезной жидкости лиц, 65 без офтальмологической патологии

Резюме

3.2. Особенности местного воспалительного процесса у пациентов 71 с регматогенной отслойкой сетчатки до лечения

Резюме

3.3.Сравнительная характеристика динамики иммунобиохимических показателей в слезной и субретинальной жидкости пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки в зависимости от её давности

Резюме

Глава 4 Особенности местного воспалительного процесса у 103 пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки при использовании стандартной схемы лечения и с использованием предлагаемого метода

Резюме

Глава 5. Сравнительный анализ клинических результатов лечения 117 пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки после эписклерального пломбирования при применении различных способов ведения послеоперационного периода

Обсуждение

Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенность местного воспалительного процесса при регматогенной отслойке сетчатки и его коррекция»

Актуальность темы. В настоящее время среди причин слабовидения, слепоты и инвалидизации лиц трудоспособного возраста одно из значимых мест занимает отслойка сетчатки. По данным различных научных исследований, частота регматогенной отслойки сетчатки в мире составляет 10 случаев на 100000 населения в год (при отсутствии у пациентов офтальмологических операций или травм в анамнезе). К факторам риска возникновения регматогенной отслойки сетчатки относят различные офтальмологические операции, такие как хирургическое лечение катаракты, миопию высокой степени, различные травмы глаза, хориоретинальные дистрофии. Известно, что ежегодные показатели инвалидизации пациентов с отслойкой сетчатки составляют 2-9% (Слепова О.С. и др., 2006; Кривошеина О.И., 2007; Тахчиди Х.П. и др., 2007; Сорре A.M. et al., 2008; Kang J.H. et al., 2008; Sodhi A. et al., 2008; Zhioua R. et al., 2008; Colucciello M: et al., 2009; Mitry D. et al., 2009; Mitry D., 2009).

Известно, что при своевременно начатом хирургическом лечении, в ранние сроки после возникновения патологического процесса, с использованием современных микроинвазивных методик лечения анатомическое прилегание сетчатки может быть достигнуто в 90-95% случаев, что приводит к достаточному восстановлению зрительных функций. Однако, по данным отечественных и зарубежных исследователей, у 30% пролеченных пациентов острота зрения остается 0,4 или ниже, а реабилитационный период клинически сопровождается активностью воспалительных и пролиферативных процессов и остается длительным, что в ряде случаев провоцирует рецидивы отслойки сетчатки (Азнабаев М.Т. и.др., 2005; Слепова О.С. и др., 2006; Имшенецкая Т.А., Ярмак O.A., 2007; Тахчиди Х.П. и др., 2007; Пасечникова Н.В. и др., 2008; Ghazi N.G. et al., 2008; Colucciello M., Rasier R.,2009).

По мнению многих исследователей, в основе развития отслойки сетчатки лежат нарушения баланса физических и метаболических факторов, определяющих плотное прилегание нейросенсорной сетчатки к подлежащему пигментному эпителию. В настоящее время в механизмах развития патологического процесса дискутируется роль наследственных, гемодинамических, механических и метаболических факторов (Ghazi N.G., Green-W.R.,2002; Hirase К. et al, 2005; Kang J.H. et al, 2008; Roldän-Pallares M. et al, 2008; Sandmeyer L.S. et al, 2008; Hollands H. et al, 2009; Solomon S.D. et al, 2009; Svorenovä I. et al, 2009; Mitry D. et al, 2009; Bier C. et al, 2010; Theocharis I., 2010).

Только в последние годы появились научные публикации, посвященные изучению роли воспалительных процессов в патогенезе отслойки сетчатки. (Азнабаев М.Т. и др., 2005; Кривошеина О.И., 2007; Lewandowska-Furmanik М. et al 2002; Hollborn М. et al, 2008; Rasier R. et al, 2010; Ricker L.J. et al, 2010). Однако представленные в этих работах данные остаются дискуссионными, а значимость дисбаланса цитокинов -биологически активных веществ, факторов роста, иммунных нарушений'в механизмах развития регматогенной отслойки сетчатки требует дальнейшего изучениям позиций современного развития» патофизиологии, а данных, имеющихся в настоящее время, недостаточно для полного понимания роли воспалительного процесса в патогенезе регматогенной отслойки сетчатки.

Учитывая данные научной литературы о том, что в достаточно высоком проценте случаев послеоперационный период пациентов с регматогенной отслойки сетчатки сопровождается активностью воспалительных и пролиферативных процессов, что снижает функцию зрения, представляется актуальным разработка новых патогенетически обоснованных методов ведения послеоперационного периода у данной категории пациентов. В этой связи несомненный интерес представляет разработка, применение и оценка эффективности метода лечения осложнений, возникающих после отслойки сетчатки, базирующегося на описанном в литературе подходе с введением комплекса лекарственных препаратов в область региона микроциркуляции. Данный подход способствует улучшению микроциркуляции, снятию венозного стаза, максимальному насыщению региона введения лекарственными препаратами, приводит к улучшению трофики, элиминации продуктов метаболизма, цитолиза и снижению выраженности аутотоксикоза и нашел свое применение при лечении различной офтальмологической патологии (Бородин Ю.И: и др., 2001; Любарский М.С. и др., 2001; Братко В.И., 2007, Дружинин И.Б., 2008, Лысиков А.Г., 2009).

Все вышеизложенное позволило сформулировать цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования. Изучить особенности местного воспалительного процесса у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки и при использовании комплексного метода коррекции.

Задачи исследования Г. Определить концентрацию ИЛ-1[3, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, лактоферрина, аутоантител к антигенам нативной ДНК, секреторного иммуноглобулина А в слезной и субретинальной жидкостях пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

2. Оценить концентрацию ИЛ-ф, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, лактоферрина, аутоантител к антигенам нативной ДНК, секреторного иммуноглобулина А в слезной и субретинальной жидкостях пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки в зависимости от срока возникновения патологического процесса.

3. Исследовать динамику изменений величин изучаемых показателей в слезной жидкости пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки на 10 сутки после оперативного лечения и при использовании предложенного комплексного метода лечения, основанного на введении в область региона микроциркуляции глаза комплекса лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительными и биорегуляторными свойствами. 4. Оценить клинико-офтальмологическую эффективность предложенного метода комплексного- лечения у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки в динамике послеоперационного периода.

Научная новизна

Установлено, что для регматогенной отслойки сетчатки характерно развитие местного воспалительного процесса, которое проявляется повышением в слезной жидкости концентраций провоспалительных цитокинов (ИЛ-ф, ИЛ-6), острофазового белка лактоферрина, а также коэффициента соотношения цитокинов, обладающих про- и противовоспалительной активностью - ИЛ-1 (З/ИЛ-4 и ИЛ-1(3/ИЛ-10. Развитие воспалительного процесса сопровождается повышением -содержания маркеров клеточной деструкции - аутоантител к антигенам нативной ДНК и активацией гуморального иммунного ответа, что проявляется нарастанием секреторного иммуноглобулина класса А.

Впервые установлены различия в механизмах развития регматогенной отслойки сетчатки на ранних (до 10 дней от момента возникновения' патологического процесса) и поздних (более 10 дней с момента возникновения регматогенной отслойки сетчатки) сроках. Для позднего этапа, через 10 и более суток после отслойки сетчатки, характерно снижение активности воспалительного процесса, развитие процессов хронизации и пролиферации на фоне усиления клеточной деструкции. Это проявляется уменьшением концентраций провоспалительного цитокина ИЛ-1|3 на фоне снижения коэффициентов соотношения ИЛ-1|3/ИЛ-4, ИЛ-1р/ИЛ-10, ИЛ-1(3/ИЛ-6 в слезной и субретинальной жидкостях и повышением содержания аутоантител к антигенам нативной ДНК в слезной жидкости и ИЛ-6 - цитокина, участвующего в процессах хронизации воспалительного процесса, в слезной и субретинальной жидкостях.

Установлено, что использование предлагаемого метода консервативной терапии, основанного на введении в область региона микроциркуляции глаза комплекса лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительными, иммуностимулирующими, и биорегуляторными свойствами, у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки приводит к уменьшению активности местного воспалительного процесса. Это подтверждается достоверным снижением концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3, ИЛ-6 острофазового белка, лактоферрина, коэффициентов соотношения ИЛ-1(3/ИЛ-4, ИЛ-ір/ИЛ-6, уровней маркера клеточной деструкции -аутоантител к антигенам нативной ДНК и секреторного иммуноглобулина А относительно данных, полученных в подгруппе пациентов, получавших стандартную схему лечения.

Практическая значимость

Использование слезной жидкости для оценки степени активности, местного воспалительного процесса является патогентически обоснованным, что подтверждается наличием коррелятивных взаимосвязей между концентрациями провоспалительного цитокина ИЛ-ір в слезной и субретинальной жидкостях, ИЛ-6 в слезной и субретинальной жидкостях, острофазового белка лактоферрина в слезной и субретинальной жидкостях, ИЛ-4 в слезной и субретинальной жидкостях.

Показана патогенетическая обоснованность и клинико-офтальмологическая эффективность использования предложенного способа комплексного лечения пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки, основанного на введении в область региона микроциркуляции глаза (крылонебная ямка) комплекса лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительными и биорегуляторными свойствами. Использование предлагаемого метода лечения приводит (к 10 суткам послеоперационного периода) к снижению активности местного воспалительного процесса и улучшению функционального состояния органа зрения, которое проявляется повышением остроты зрения и показателей электрофизиологического состояния сетчатки, уменьшает количество послеоперационных осложнений в сравнении со стандартной схемой лечения.

Положения, выносимые на защиту

1. Регматогенная отслойка сетчатки сопровождается выраженным местным воспалительным процессом.

2. Для поздних стадий нелеченной регматогенной отслойки сетчатки характерно снижение активности воспалительного процесса, нарастание процессов клеточной деструкции и хронизации воспалительного процесса.

3. Использование предложенного метода консервативной терапии, основанного на введении в область региона микроциркуляции глаза комплекса лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительными и биорегуляторными свойствами, является патогенетически обоснованным, поскольку существенно снижает проявления местного воспаления и клинически эффективно.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Смирнов, Евгений Валерьевич

Выводы

1. Ранние этапы регматогенной отслойки сетчатки сопровождаются активностью местного воспалительного процесса и иммунного реагирования, о чем свидетельствуют высокие, относительно величин изучаемых показателей у «практически здоровых» лиц без офтальмологической патологии, уровни содержания ИЛ-1(3, ИЛ-6, острофазового белка лактоферрина, коэффициентов соотношения ИЛ-1 р/ИЛ-4 и ИЛ-1(3/ИЛ-10, аутоантител к антигенам нативной ДНК и секреторного иммуноглобулина класса А в слезной жидкости.

2. У пациентов' с регматогенной отслойкой сетчатки выявлены коррелятивные взаимосвязи между концентрациями провоспалительного цитокина ИЛ-1(3 в слезной и субретинальной жидкостях, ИЛ-6 в слезной и субретинальной жидкостях, острофазового белка лактоферрина в слезной и субретинальной жидкостях, ИЛ-4 в слезной и' субретинальной жидкостях, что свидетельствует о целесообразности использования слезной жидкости для оценки активности местного воспалительного процесса.

3. После 10'суток с момента возникновения регматогенной отслойкой сетчатки происходит естественное снижение активности воспалительного процесса и нарастание процессов клеточной деструкции, о чем свидетельствует уменьшение содержания ИЛ-1(3 в слезной и субретинальной жидкостях, снижение коэффициентов соотношения ИЛ-1 (З/ИЛ-4 в слезной и субретинальной жидкостях, ИЛ-1(3/ИЛ-6 в слезной и субретинальной жидкостях, повышение уровней ААТ к АГ нДНК в слезной жидкости и ИЛ-6 в слезной и субретинальной жидкостях относительно данных, полученных у пациентов, обратившихся за медицинской помощью на ранних сроках заболевания.

4. Использование предложенного метода консервативной терапии, основанного на введении в область региона микроциркуляции глаза комплекса лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительными и биорегуляторными свойствами, в комплексной схеме лечения пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки, обратившихся за медицинской помощью после 10 суток от возникновения заболевания, приводит к снижению активности локального воспалительного процесса и иммунного реагирования по сравнению с результатами лечения пациентов, получавших стандартную схему лечения.

5. Использование предлагаемого метода консервативной терапии в комплексной схеме лечения пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки, обратившихся за медицинской помощью более чем через 10 суток после возникновения заболевания, улучшает функциональное состояние органа зрения, что проявляется повышением остроты зрения и показателей электрофизиологического состояния сетчатки, уменьшает количество послеоперационных осложнений относительно данных, выявленных в группе пациентов, получавших стандартную схему лечения.

Практические рекомендации

Для повышения клинико-офтальмологической эффективности лечения пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки, обратившихся за медицинской помощью более чем через 10 суток после возникновения заболевания, в комплексную терапию патологического процесса рекомендуется включить введение со 2 дня послеоперационного периода в область региона микроциркуляции на стороне пораженного органа комплекса лекарственных препаратов (лидокаин - 100 мг, лидаза — 32 ЕД, милдронат - 100 мг, ретиналамин — 5 мг, даларгин — 1 мг, путем выполнения крылонебной блокады №4.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Смирнов, Евгений Валерьевич, 2011 год

1. Азнабаев М.Т. Причины низких зрительных функций и методы реабилитации у больных после успешно оперированной отслойки сетчатки/ М.Т. Азнабаев, К.Н. Ахгямов, А.Э. Бабушкин // Вест, офтальмол.- 2005.-№ 5.- С. 50-52.

2. Азнабаев М.Т. Уровни цитокинов в сыворотке крови и.субретинальной жидкости при регматогенной отслойке сетчатки / М.Т. Азнабаев, B.JT. Суркова, В.Б. Мальханов и др. // Вест, офтальмол.т 2006.- № 3.- С. 25-27.

3. Анисимова Г.В. Применение ретиналамина в лечении дистрофических заболеваний сетчатки / Г. В. Анисимова, В. X. Хавинсон // Съезд офтальмологов России; 7-й (16—19 мая 2000 г.): тез. докл.- М., 2000,- Ч.2.-С301.

4. Антелава Д.И: Первичная отслойка сетчатки / Д.И. Антелава, H.H. Пивоваров, A.A. Сафоян.- Тбилиси, 1986.- 126 с.

5. Байбородов Я.В. Прогнозирование функциональных исходов хирургического лечения отслойки сетчатки / Я.В. Байбородов, Т.М. Джусоев // Офтальмохирургия и терапия. — 2002,- № 2.- С.50-53.

6. Балашова JI.M. Иммунологические факторы в патогенезе витреохориоидальных дистрофий и дистрофической отслойки сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией: обзор лит. / JI.M. Балашова, В.Ю. Евграфов // Офтальмохирургия.- 1995.- № 4.- С.48-53.

7. Балашова JI.M. Клинико-иммунологические исследования при дистрофической отслойке сетчатки, вызванной пролиферативной витреоретинопатией / Л.М. Балашова, Е.О. Саксонова, Н.С. Зайцева // Вестн. офтальмол.- 1996.- № 2.- С.38-41.

8. Барабой В.А. Роль перекисного окисления в механизме стресса / В.А. Барабой // Физиологии, журн.- 1989.- № 5.- С.85-87.

9. Бережная Н.М. Система интерлейкинов и рак / Н.М. Бережная, В.Ф. Чехун.- Киев, 2000.- 224 с.

10. Беренов С.И. Профилактика отслойки сетчатки при периферических витреохориретиналоьных дистрофиях / С.И.Беренов, Б.Б.Бердыев, A.B. Щелкунов // Здравоохранение Туркменистана.- 1988.- № 9.- С.37-39.

11. Бибков М.М. Витреоретинальная хирургия при заболеваниях и травмах глаз / М.М. Бибков, В.К. Суркова, И.Н. Сережин, У.Р. Алтынбаев; Уфа, 2008.- 182 с.

12. Бибков М.М. Цитокины в клинической офтальмологии / М.М. Бибков, Н.Е. Шевчук, В.Б. Мальханов.- Уфа, 2008,- 152 с.

13. Билых Н.Г. Аэроионотерапия при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва: дис. . канд.мед.наук / Н.Г. Билых.- 1989.- 1'44с.

14. Бойко Э.В. Роль биологически активных веществ в патогенезе пролиферативной витреоретинопатии / Э.В.Бойко, В.П. Рошкиус В.П. // Вест, офтальмол.- 2008.- № 6.- С.51-53.

15. Болыпунов A.B. Анализ причин неудовлетворительных результатов лазеркоагуляции при разрывах сетчатки / A.B.Болыпунов, A.C. Родин // Съезд офтальмологов России; 7-й (16 19 мая 2000 г.): тез. докл.- М., 2000.- Ч.2.- С.475.

16. Братко В.И. Коррекция экссудативно-воспалительных осложнений после энергетических методов удаления катаракты у больных сахарным диабетом / В.И. Братко, И.Б. Дужинин, A.B. Кулаков и др. // Вест, новых мед. технологий 2006. - № 4.- С.40-43.

17. Бунин А .Я. Микроциркуляция глаза / А .Я. Бунин, JI.A. Канцельсон, A.A. Яковлев.- М., 1984.- 175 с.

18. Винькова Г.А. К вопросу о ранней диагностике ПВРХД / Г.А. Винькова, Н.М. Марачева // Актуальные проблемы офтальмологии: мат-лы респ. науч.-практ. конф.- Уфа, 1994.- С. 28-29.

19. Вит В.В. Гемаофтальмологический барьер при травме глаз / В.В. Вит, К.В. Дмитриев // Офтальмол. журн.- 1987.- № 2. С. 143-148.

20. Владимиров Ю.А. Перикисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А.Владимиров, А.И.Аркачов.- М., 1972.- 252 с.

21. Водовозов A.M. Отслойка сетчатки, макулярное отверстие, пролиферативная витреоретинопатия как осложнения инволюционного витреоретинального синдрома / A.M. Водовозов.- Волгоград, 1998.- 96 с.

22. Возианов А.Ф. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства / А.Ф. Возианов, А.К. Бутенко, К.П. Зак,- Киев, 1999. — 313с.

23. Гваришвили Е.П. Применение метода фармакофизического воздействия при лечении хориоретинальных дистрофий: дис. . канд. мед. наук / Е.П.Гваришвили.-М., 1999.- 142с.

24. Глазные болезни: учеб. пособие / под ред. В.Г. Копаевой,- М.,2002.-С. 303-313.

25. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц.- М., 1998. — 459с.

26. Глинчук Я.И. Лечение отслойки сетчатки осложнённой ПВР / Я.И. Глинчук, О.В. Каштан, В.Г. Сидоренко // Съезд офтальмологов России; 6-й: тез. докл.- М.,- 1994.- С.132.

27. Горбань В.А. Проницаемость биологических барьеров для сывороточных белков и ее нарушение при нейрогенной дистрофии и аутоаллергии: дис. . д-ра мед.наук /В.А. Горбань.- Киев,1988;- 463 с.

28. Даниличев В.Ф. Система! комбинированной витреоретинальной хирургии передней пролиферативной витреоретинопатии / В.Ф; . Даниличев,, М.М. Шишкин // Науч.-практ. конф. офтальмологов Республики Беларусь; 6-я: тез. докл.-Минск, 1996.-С.27-28:

29. Деев JI.A. Содержание неорганических веществ в стекловидном теле человека и животных / JI.A. Деев, Е.В. Крюкова, Н.Б. Козлов и др. // Офтальмохирургия.- 1999.- № 2.- С.84т86.

30. ЪУ. Демьянов A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической* практике / A.B. Демьянов, A.KD. Котов, A.C. Симбирцев//Цитокины и воспаление;-2002.-№ 3.-С.9-14^

31. Дружинин И.Б. Особенности развития-иммуновоспалительных реакций у больных сахарным1 диабетом после удаления^атарактьг и их коррекция / И.Б. Дружинин, В:И; Братко; О.О. Обухова и др. // Вест. Оренбург, унта.- 2010.-№ 12.-С. 50-53.

32. Егоров Е.А. Офтальмофармакология / Е.А. Егоров, Ю.С. Астахов, Т.В. Ставицкий.- М., 2005.- 464с.

33. Егорова Э.В: Аутоиммунные реакции глаза при хирургической травме в эксперименте и клинике / Э.В. Егорова, И.Э. Иошин, Т.И. Власова и др. // Съезд офтальмологов России; 6-й: тез.докл.- М., 1994.- С. 531

34. Зайцева H.G. Иммунологические нарушения при отслойке сетчатки / Н.С. Зайцева, Е.О. Саксонова, О.С. Слепова О.С // Патология глазного дна: тез. докл. конф.- М., 1986.- С 86-87.

35. Запускалов И.В. О патогенезе ПВР / И.В. Запускалов, О.И. Кривошеина // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: сб.науч. статей.- М., 2002.- С. 110-114.

36. И. Тисменко // Офтальмология в начале XXI века: мат-лы юбилейн. науч.-практ. конф.- Саратов, 2002.- С.335-337.

37. Захарова И.А. Роль иммунной системы в исходах оперативного лечения у больных с отслойкой сетчатки в глазах с миопией /И.А.Захаров // Актуальные вопросы офтальмологии: мат-лы 1-й науч.-практ. конф.-Ростов-на-Дону, 2005.- С. 197-198.

38. Имшенецкая Т.А. Применение оптической когерентной томографии для оценки результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки / Т.А. Имшенецкая, O.A. Ярмак // Офтальмохирургия.- 2007.- № 4.- С. 47-52.

39. Каган И.И. Клиническая анатомия органа зрения / И.И. Каган, В.Н. Канюков.- СПб., 1999.- 192с.

40. Канцельсон JI.A. Сосудистые заболевания глаза / JI.A. Канцельсон, H.H. Форофонова, А.Я. Бунин.- М.,1990. 268 с.

41. Каражаева М.И. Флавоноидные антиоксиданты в комплексном лечении больных с дистрофической отслойкой сетчатки: дис. . канд. мед.наук / М.И. Каражаева.- М.,2003.- 143с.

42. Касавина Б.С. О диагностической ценности биохимических исследований слезной жидкости в офтальмологии /Б.С. Касавина, Т.П. Кузнецова//Вест, офтальмол.- 1978.- № 5.- С. 79-81.

43. Кашников В.В. Контузионные изменения глазного дна / В.В. Кашников.- Новосибирск, 2000.- 171 с.

44. Кетлинская О.С. Провоспалительные цитокины в патогенезе офтальмогерпеса: дис. . канд. мед. наук / О.С. Кетлинская. — СПб., 1995. -141 с.

45. Кетлицкий С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления иммунитета // Иммунология. 1995. - № 3. - С. 30-42.

46. Кикуте Р.П. Изучение влияния магнитных полей на зрительные функции и гемодинамику глаза при дистрофии сетчатой оболочки / Р.П. Кикуте, Г.Р. Дамбите, В.Я. Акере // Всеросс. съезд офтальмологов; 4-й: тез.докл.- Куйбышев, 1982.- С.394-395.

47. Комплексная ультразвуковая диагностика травматической отслойки сетчатки / Ф.Е.Фридман, P.A. Гундорова, Р.А.Елисеева и др. // Вестн. офтальмол.- 1981.-№4.- С. 17-21.

48. Коровенков Р.И. Глазные симптомы, синдромы, болезни: справочник / Р.И. Коровенков.- СПб., 2001.- 462с.

49. Краснов M.JI. Элементы анатомии в клинической практике офтальмолога / M.JT. Краснов.- М., 1952.- 106с.

50. Краснов M.JI. Терапевтическая офтальмология / M.JI. Краснов, Н.Б. Шульпина Н.Б.- М., 1985. 360 с.

51. Кривошеина О.И. Локальные и системные нарушения иммунитета при пролиферативной витреоретинопатии / О.И. Кривошеина // Вест, офтальмол.- 2007.- № 4.- С. 51-54.

52. Кричевская Г.И. Значение аутоиммунных реакций в развитии постоперационных увеитов у больных с артифакией / Г.И. Кричевская, В.Г. Лихванцева, В.О. Анджелов // Вестн. офтальмол.- 1996.- № 5.- С. 2729.

53. Лемзяков Г.Г. Электроретинографическое исследование у больных с отслойкой сетчатки / Г.Г. Лемзяков Г.Г. // Вопросы этиологии, патогенеза, клинической фармакологии.- М., 1976.- № 4.- С.32-37.

54. Либман Е.С. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России / Е.С. Либман, Е.В. Шахова // Съезд офтальмологов России; 7-й (16-19 мая 2000 г.): тез. докл.- М;, 2000.- 4.2.- С. 209-214.

55. Линник Л.Ф. Инвазивные методы лечения дистрофии сетчатки и атрофии зрительного нерва различной этиологии / Л.Ф. Линник, Н.С. Гаджиева, Т.М. Власова // Новые технологии микрохирургии глаза: сб.ст.-Оренбург, 1997.- С. 72-73.

56. Лозовой В.П. Т- и В-системы иммунитета при заболеваниях соединительной ткани / В.П. Лозовой, С.М. Шергин С.М. // Тер. архив.-1978.-№2.-С. 135-145.

57. Магомедов М.А. Причины низких зрительных функций у больных с оперированной отслойкой сетчатки с анатомическим прилеганием иметоды их реабилитации: дис. . канд. мед. наук / М.А. Магомедов.-М.,2001.- 140 с.

58. Малашенкова E.H. Некоторые особенности кровоснабжения глаз при отслойке сетчатки: автореф. дис. . канд. мед. наук / E.H. Малашенкова.-М., 1973.-20с.

59. Муравьева Т.В. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке и слезе / Т.В.Муравьева, А.Н. Рысаева, JI.A. Людоговская, Л.А. Малкина // Вест.офтальмол.- 1981.- № 5.- С. 50-57.

60. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва / под ред. A.M. Шамшиновой.- М., 2001.- 457с.

61. Несмеянов В.А. Цитокины иммунной системы / В.А. Несмеянов // Белки иммунной системы.- М., 1997.- С.79-120.

62. Саксонова Е.О. Отдаленные результаты профилактики отслойки сетчатой оболочки на «парном глазу» у больных с односторонней дистрофической отлойкой сетчатки / Е.О. Саксонова, Р.Ф. Елисеева, А.Н. Нестеров и др. // Офтальмол. журн.- 1981.- № 2.- С.70-74.

63. Пальцев М.А. Межклеточное взаимодействие / М.А. Пальцев, Л.А. Иванов.- М.,1999. С. 39-76.

64. Пименов И.В. Нарушение иммунитета и гемостаза при воспалительной, дистрофической и дисциркуляторной патологии сосудистого тракта и сетчатки: дис. канд.мед.наук/ И.В. Пименов.- Рига, 1992.- 220с.

65. Пучковская H.A. Иммунология глазной патологии / H.A. Пучковская, Н.С. Шульгина, М.Г.Минеев, Р.К. Игнатов,- М., 1983. 208 с.

66. Резникова JI.C. Система комплимента / JI.C. Резникова.- М., 1967.-287с.

67. Результаты хирургического лечения неприлеганий и рецидивов отслоек сетчатой оболочки, осложненных тяжелой пролиферативной витреоретинопатией / Я.И. Глинчук, В.Г.Сидоренко, О.В. Каштан, Д.О.-Шкворченко // Офтальмохирургия.- 1994.- № 2.- С. 20-25.

68. Ретилин в лечении ретинодистрофий / Р.Ф. Колущинская, Т.Л. Маркова, В.П. Выходцев, В.Н.Жаворонков // 75-летний юбилей Омской клинич. офтальмол. больницы: мат-лы науч.-практ. конф.- Омск, 1975.-С.148-150.

69. Родин A.C. Факторы риска и их влияние на терапевтическую эффективность метода лазерной коагуляции при разрывах и отслойке сетчатки: дис. . канд. мед. наук / A.C. Родин.- М., 2001.- 139с.

70. Розенфельд И.А. Разработка метода исследовния барьера кровь сетчатка и возможности его научно-клинического применения: дис. . канд. мед. наук / И.А. Розенфельд.- М.,1989.- 170с.

71. Русецкая Н.С. О наследственности при отслойке сетчатой оболочки / Н.С. Русецкая, Г.А. Кротова Г.А. // Съезд офтальмологов СССР; 4-й.-Киев, 1973.- Т.1.- С. 201-203.

72. Сдобникова C.B. Роль гиалуроновой мембраны в патогенезе и тракционной хирургии пролиферативной диабетической ретинопатии / C.B. Сдобникова, Г.Е Столяренко // Вестн. офтальмол.- 1999.- № 1.- С.IIIS.

73. Сергиенко А.Н. Возможности восстановления зрения после операций по поводу отслойки / А.Н. Сергиенко, Г.С. Столяров, О.В. Ленская // Офтальмол. журн.- 1987.- № 6.- С. 161-163.

74. Симбирцев A.C. Цитокины — медиаторы защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление.- 2002.- № 2.- С. 38-39.

75. Симбирцев A.C. Цитокины: классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004.- № 2. - С. 16-22.

76. Слепова О.С. Органоспецифический аутоиммунитет при воспалительной патологии сетчатки и увеального тракта: дис. . д-ра биол. наук / О.С. Слепова.- М., 1991.- 407 с.

77. Слепова О.С. Сравнительные исследования роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1: Фактор некроза опухоли альфа / О.С. Слепова, В.А. Герасименко, Б.П. Макаров // Вестн. офтальмол.- 1998,- № 3.- С. 28-32.

78. Слепова О.С. Хирургическое лечение регматогенной отслойки сетчатки с иммунологическим контролем / О.С. Слепова, Г.Ю. Захарова, С. Разик // Съезд офтальмологов России, 8-й: тез.докл.- М.2005.- С.306.

79. Слепова О.С. Прогнозирование рецидивов отслойки сетчатки после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки /О.С. Слепова, С. Разик, Г.Ю. Захарова // Офтальмология.- 2006. № 1.- С. 16-19.

80. Сомов Е.Е. Защитные факторы слезной жидкости здоровых и больных людей / Е.Е. Сомов, В.В. Бржевский, Ю.И. Пирогов // Офтальмол. журн.-1991.- С.113-117.

81. Сомов Е.Е. Введение в клиническую офтальмологию / Е.Е. Сомов.-СПб., 1991.- 199 с.

82. Сомов Е.Е. Клиническая анатомия органа зрения человека / Е.Е. Сомов.- 2-е изд., перераб. и доп.- СПб., 1997.- 144 с.

83. Строева О.Г. Превращение пигментного эпителия в сетчатку / О.Г.Строева // Докл. АН СССР.- 1979.- С. 991-993.

84. Стукалов С.Е. Иммунологические исследования в офтальмологии / С.Е. Стукалов.-Воронеж, 1975.- С. 74-84.

85. Стукалов С.Е. Иммунокоррегирующие воздействия в комплексном лечении дистрофических сосудистых заболеваний сетчатой оболочки: пособие для врачей / С.Е.Стукалов, М.А. Щепетнева.- Воронеж, 1998.- 21с.

86. Струков А.И. Микроциркуляция и воспаление / А.И. Струков // Арх. патол.- 1983.- № 9.- С. 73-76.

87. Сухарев А.Е., Уровень сывороточного лактоферрина в. норме и при патологии / А.Е.Сухарев, A.A. Николаев, М.Ю.Васильев // Вопр. мед. химии.- 1990.- № 3. С.81-83.

88. Теплинская Л.Е. Значение цитокинов — медиаторов воспаления в иммунопатогенезе активного увеита / Л.Е. Теплинская // Мед. иммунология.- 2005.- № 2-3.- С.326.

89. Трон Е. Ж. Заболевания зрительного пути / Е.Ж. Трон // М., 1968.- С. 3—53.

90. Трояновский P.JI. Способ дозированного хирургического лечения осложненных форм отслоек сетчатки / P.JI. Трояновский, М.М. Шишкин, К.Г.Михайлов // Повреждение органа зрения: Тр. Воен.-мед. акад.- 1989.— Т.226.-С. 154-160.

91. Унгурьянов О.В. Новый метод интраоперационной диагностики ретинальных разрывов в хирургическом лечении, регматогенной отслойки сетчатки / О.В. Унгурьянов, В.Д. Захаров, В.В. Егоров, А.Г. Югай // Офтальмохирургия,- 2000.- № 3.- С. 67-72.

92. Федоров С.Н. Содержание цитокинов ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 в локальноми системном иммунитете у пациентов с различной стадией пролиферативной диабетической ретинопатии / С.Н.Федоров, С.А. Метаев // Офтальмохирургия.- 2000.- № 2,- С.54-58.

93. Филатов C.B. Отслойка сетчатки / C.B. Филатов.- М., 1978.- 128с.

94. Флетчер Р. Клиническая эпидемиалогия. Основы доказательной медицины: пер с англ. / Р. Флетчер, С. Флетчер; Э. Вагнер:- М., 1998.- 352с.

95. Франчук A.A. Клинические особенности различных видов периферической дегенерации сетчатки, их связь с разрывами и отслойкой сетчатки / A.A. Франчук // Офтальмол. журн.- № 8.- 1989.- С. 451-454.

96. Фрейдлин И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции / И.С. Фрейдлин // Иммунология.- 1998.- № 6.- С.23-25.

97. Ш.Фридман Ф.Е. О влиянии ультрозвукового облучения глаза на оксигенацию его тканей, гемодинамику, функции сетчатки / Ф.Е. Фридман, Т.Д. Малюта, В.И. Тамакова // Клиническая физиология зрения.- М.,1993.-С. 296-302.

98. Ходжаев Н.С. Клинико-лабораторные параллели в оценке эффективности лазерно-медикаментозного лечения диабетическогомакулярного отека / Н.С. Ходжаев, В.В.Черных, А.Н. Трунов и др. // Офтальмохирургия.- 2008.- № 5.- С. 55-59.

99. Хорошилова-Маслова И.П. Роль иммунных факторов в патогенезе пролиферативной витреоретинопатии / И. П. Хорошилова-Маслова, О. А. Киселева, Л. В. Ганковская // Актуальные вопросы патологии глазного дна: сб.науч.тр.-М, 1997.- С. 149-151.

100. Черных В.В. Роль иммунных нарушений в патогенезе диабетической, ретинопатии и их коррекция / В.В. Черных, В.И. Братко, И.Б. Дружинин и др. // Аллергология и иммунология.- 2007.- № 3.- С. 291-292.

101. Черных В.В. Выраженность иммуновоспалительных процессов на местном уровне у пациентов с диабетической ретинопатией и в динамике проводимого лечения / В.В. Черных, В.И. Братко, ИБ. Дружинин и др. // Сибирский консилиум.- 2007.- № 7.- С. 85-86.

102. Черных В.В. Влияние эфферентных лимфотропных технологий на течение патологического процесса при диабетической ретинопатии /В.В. Черных, В.И. Братко, А.Г. Лысиков, А.Н. Трунов // Офтальмохирургия.-2008.- № 3.- С. 4-8.

103. Черных В.В. Особенности патогенеза начальной и развитой стадии первичной открытоугольной глаукомы /В.В. Черных, А.П. Шваюк, О.М. Горбенко и др. // Аллергология и иммунология.- 2006.- № 1.- С.28-31.

104. Чехова Т.А. Иммунобиохимические показатели слезной жидкости у пациентов с преглаукомой / Т.А.Чехова, О.М. Горбенко, В.В. Черных и др. // Консилиум.- 2002.- № 2.- С.9 -12.

105. Шаимова В.А. Роль провоспалительных цитокинов в заболеваниях глаз / В.И. Шаимова // Цитокины и воспаление — 2005.- № 2.- С. 13-15.

106. Шамшинова A.M. Функциональные исследования в офтальмологии /

107. A.M. Шамшинова, В.В. Волков.- М., 1999.- 415 с.

108. Шершевская О.И. Старение глаза / О.И. Шершевская, Г.Л. Старков, С.Ф. Шершевская.- М., 1970.-С.84-90.

109. Шишикин М.М. Передняя пролиферативная витреоретинолатия (патогенез,лечение, профилактика) / М.М. Шишкин: дисс. . докт. мед. наук.-СПб., 2000.- 251с.

110. Щепетнева М.А. Значение экологических факторов в патогенезе дистрофических заболеваний сетчатки / М.А. Щепетнева, А. Куролап, Н.Т. Барвитенко // Прикладные информационные аспекты медицины: сб. науч. тр.- Воронеж, 1998.- С. 41-44.

111. Яригин А А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии // Иммунология.- 1997. № 5.- С. 7-13.

112. Aaberg Т.М. Management of anterior and posterior PVR / T.M. Aaberg // J. Ophthalmology. 1988.- Vol. 106:- P. 519-532.

113. Allen R.A.The pathology of lattice degeneration of the retina /R.A. Allen,

114. B.R. Straatsma // Mob. Probl. Ophthalmol.- 1966.- Vol.4.- P.49.

115. Apoptopic photoreceptor degeneration in experimental retinal detachment / B.Cook, G.P. Lewis, S.K. Fisher, R. Adler// Invest.Ophthalmol.Vis. Sci.- 1995.-Vol.36.- P.990-996.

116. Barker C.E. Immunological privileged sites / C.E. Barker, R.E. Billingham // Adv. in Immunol.- 1978.- Vol.38.- P. 8-11.

117. Baynes R.D. Lactoferrin and the inflammatory response / R.D. Baynes, W.R. Bezwoda // Adv. Exp. Med. Biol.- 1994.- Vol. 357.- P.133-141.

118. Bier C. Retinal detachment in pediatrics : Etiology and risk factors / C. Bier, A. Kampik, A. Gandorfer et al. // Ophthalmologe.- 2010.- Vol.107.- N 2.- P.165-174.

119. Bonig H. Interaction between interleukin 10 and interleukin 6 in human B-cell differentiation / H. Bonig, J. Packeisen, B. Rohne et al. // Immunol. Invest. 1998. - Vol.27, N 4-5.- P.267-280.

120. Bonnet M. Surgical risk factors for severe postoperative proliferative vitreoretinopathy (PVR) / M. Bonnet, S. Guenoun // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995.- Vol. 233.- P. 789-791.

121. Byer N.E. Clinical study of lattice degeneration of the retina / N:E. Byer // Trans Am. Acad.ophthalmol.- 1965,- Vol.69.- P. 1064.

122. Byer N.E. What happens to untreated asymptomatic retinal breaks, and are they affected by posterior vitreous detachment? / N.E. Byer // Ophthalmology.-1998.- Vol.105.- P.1045-1049.

123. Caccavo D. Antimicrobial and immunoregulatory functions of lactoferrin and its potential therapeutic application / D. Caccavo, N.M. Pellegrino, M. Altamura //J. Endotoxin. Res.- 2002.- Vol.8, N 6.- P. 403-417.

124. Chandler D.B. Improvement in efficacy of corticosteroid therapy in an animal model of proliferative vitreoretinopathy by pre-treatment / D.B: Chandler, T. Hida, S. Sheta et al. // Graefes Arch. Clin. Exp. Opthalmol.-1987.- Vol.225.- P.259-265.

125. Cheng S.-F. Anatomical and functional outcome of surgery of primary rhegmatogenous retinal detachment in high myopic eyes / S.-F. Cheng, C.-H. Yang, C.-H. Lee et al. // Eye.- 2008.- V22.- P.70-76.

126. Chorioretinal lesions predisposed into retinal detachment / S.V. Hyams, E. Meir, M. Ivry et al. // Am. J. Ophthalmol.- 1974.- Vol.78.- P. 420-429.

127. Cibis P.A. Vitreoretinal pathology and surgery in retinal detachment.- St. Louis. The C.V. Mosby Company., 1965. 32 p.

128. Colucciello M. Rhegmatogenous retinal detachment / M. Colucciello, R. Rasier//Phys. Sportsmed.- 2009.- Vol. 37.- N2.- P. 59-65.

129. Coppe A.M. Posterior vitreous detachment and retinal detachment following cataract extraction / A.M. Coppe, G. Lapucci // Curr. Opin. Ophthalmol.- 2008.- Vol.19.- P. 239-242.

130. Corwin F.M. Immulogy of chorioretinal disorders / F.M. Corwin, F. Weiter// Surv. Ophthalmol.- 1981.- Vol. 25, N 5,- P. 287-305.

131. Cytokine effect of phagocytosis of red outer segment by retinal pigment epithelial cells of normal and dystrophic rats / F. Hayashi, K. Nakae, H. Naka et al. // Curr. Eye. Res 1996.- Vol.15, N 5.- P.487-499.

132. Cumberbatch M. IL-1 beta-induced Langerhans' cell migration and TNF-alpha production in human skin: regulation by lactoferrin / M. Cumberbatch, V. Bhushan, R.J. Dearman // Clin. Exp. Immunol.- 2003.- Vol. 132, N 2.- P. 352359.

133. Daudouin' C. Immunocitilogy of cellular components in vitreous and subretinal fluid from patient with PVR / C. Daudouin, H. Hofman, F. Brignole at al. // Ophthalmologica.- 1991.- Vol. 203.- N 1.- P.38-46.

134. Davis M.P. The natural history of retinal, breaks without detachment / M'.P."Davis // Trans. Amer. Ophthalmol. Soc.- 1973.- Vol'. 71.- P.343-372.

135. Deutman A.F. Genetics and-retinal detachment / A.F.Deutman // Mod. Probl. Ophthalmol.- 1975.-Vol. 15.-P.22-23.1491 Dhir S.P. Prostoglandins in human Tears / S.P. Dhir, S.K. Garg // Amer. J.Ophthalm.- 1979,- Vol. 87, N 3.- P. 403-404.

136. Dinarello C. Role of pro- and antiinflammatory cytokines during inflammation: experemental and clinical findings / C. Dinarello // J. Biol. Regul. Homeost. Agents.- 1997.- N 3. P. 91-103.

137. Dumas J. Chorioretinal lesions predisposing to retinal breaks / J.Dumas, CI. Scepens // Am.J.Ophthalmi.ol.- 1966.- Vol.61.- P.620-630.

138. Ferkat S. He effect of oral 13-cis-retinoic acid on retinal redetachments after surgical repair in eyes with proliferative vitreoretinopathy / S. Ferkat, de E.E.Jr. Juan, P.A.Campochiaro // Ophthalmology.- 1995.- Vol.102.- P.412-418.

139. Foos R.Y. Post oral peripheral retinal tears / R.Y. Foos // Ann.Ophthalmol.-1974.-Vol.6.- P.679-689.

140. Francois J. Hereditaiy detachment of the retina in emmetropes and hypermetropes / J. Francois, H.Verbbraeken // Mod. probl. ophthalmol.- 1975.-Vol.15.-P.6-9.

141. Ghazi N.G. Pathology and pathogenesis of retinal detachment / N. G.Ghazi, W.R. Green // Eye.- 2002.- Vol. 16.- P. 411-421.

142. Giordano G.G. Sustained delivery of retinoic acid from microspheres of biodegradable polymer in PVR / G.G. Giordano, M.F. Refojo, M.H. Arroyo // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1993.-Vol.34.-P.2743-2751.

143. Gottinger W. Retinoschisis and detachment / W. Gottinger // Klin. Monatsbl. Augenheilkd.- 1976.- Vol.169.- P. 14-21.

144. Grupposo S.S. Visual acuity following surgery for retinal dethachment / S.S. Grupposo // Arch. Ophthalmol.- 1975.- Vol. 93.- P. 327-330.

145. Gundiy M.F. Recovery of visual acuity after retinal dethachment surgery / M.F. Gundiy, E.W. Davies // Ami J. Ophthalmol.- 1974.- Vol. 77, N 3.- P. 310314:

146. Haimann M.H. Epidemiology of retinal detachment / M.H. Haimann, N.C. Barton, C.K. Brown // Arch. Ophthalmol.- 1982.- Vol. 100.- P.289-292.

147. Hashizoe M. Implantable biodegradable polymeric device in the treatment of experimental proliferative vitreoretinopathy / M. Hashizoe, Y. Ogura, T. Takanashi at tl. // Curr.eye Res.- 1995.- Vol.14.- P.473-477

148. Haversen L.A. Anti-inflammatory activities of human lactoferrin in acute dextran sulphate-induced colitis in mice / L.A. Haversen, L. Baltzer, G. Dolphin et al. // Scand. J. Immunol.- 2003.- Vol. 57, N 1.- P. 2-10.

149. Heiligenhaus A. Improvement of herpetic stromal keratitis with fumaric acid derivate is associated with systemic induction of T helper 2 cytokines / A. Heiligenhaus, H. Li, A. Schmitz et al. // Clin. Exp. Immunol.- 2005.- Vol. 142.- P.180-187.

150. Hirase K. Transforming growth factor beta(2) increases in subretinal fluid in rhegmatogenous retinal detachment with subretinal strands / K. Hirase, T. Sugiyama, T. Ikeda et al. // Ophthalmologe.- 2005.- N 4. P.222-225.

151. Hollands H. Acute-onset floaters and flashes: is this patient at risk for retinal detachment / H. Hollands, D. Johnson, A.C. Brox et al. // JAMA. -2009. V.302, N 20.- P. 2243-2249.

152. Hollborn M. Early activation of inflammation- and immune response-related genes after experimental detachment of the porcine retina / M. Hollborn, M. Francke, I. Iandiev et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei.- 2008.- Vol.49, N 3.- P. 1262-1273.

153. Hui Y. Corticosteroids and daunomycin in the prevention of experimental proliferative vitreoretinopathy induced bymacrophages / Y. Hui, H. Liang, Y. Cai Y. et al. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1993.- Vol.231.- P. 109114.

154. Jarus G. Clearense of intravitreal fluorouracili: normal and aphacic vitrectomized eyes / G. Jarus, M. Blumenkranz, E. Hernandez et al. // Ophthalmology.- 1985.- Vol. 92.- P.91-96.

155. Kang J.H. Macular hole as a risk factor of choroidal detachment in rhegmatogenous retinal detachment / J.H.Kang, K.A. Park, W.J. Shin // Korean J. Ophthalmol.- 2008.- N 2.- P. 100-103.

156. Kanski D. Peripheral retinal degeneration / D.Kanski // Trans. Ophthalmol. Soc. UK.- 1975.- Vol. 95.- P.173-179.

157. Kaplan H. Immune response immunization via the anterior chamber of the eye. Lymphacyte induced-immune deviation / H. Kaplan, J. Streilein, E. Stevense / J.immunol.- 1977.- Vol. 118.- P.809.

158. Kottow M. Peripheral retinal degeneration and breaks / M.Kottow // Graefes Arch. Ophthalmol.- 1980.- Bd. 214, NT.- P.53-56:

159. Kowluru R.A. Metabolic memory and diabetic retinopathy: role of inflammatory mediators in retinal pericytes / R.A. Kowluru, Q. Zhong, M. Kanwar // Exp. Eye Res.- 2010.- N 5.- P. 617-623.

160. Kramer M. Inflammatory reaction in acute retinal artery occlusion: cytokine levels in aqueous humor and serum / Ml Kramer, N. GoldenbergCohen, R. Axer-Siegel et al. // Ocul .Immunol. Inflamm.- 2005.- N 4.- P.305-310.

161. Lai T.Y.Y. Peripheral and posterior pole retinal.lesions in association with-high myopia: a cross-sectinal community-based study in Hong-Kong / T.Y.Y. Lai, D.S.P. Fan, W.W.K. Lai,- D.S.G. Lam // Eye.- 2008:- Vol. 22.- P:209-213.

162. Lang G.K.Ophthalmology: a short textbook / G.K. Lang.- Thieme, Stuttgart, New York, 2000.- P. 299-357.

163. Legrand D. Lactoferrin and host defence: an overview of its immuno-modulating and anti-inflammatory properties / D. Legrand, E. Elass, A. Pierce // Biometals.- 2004.- N 3.- P.225-229.

164. Lewis H. Peripheral retinal degenerations and the risk of retinal detachment / H.Lewis // Amer. J. Ophthalmol.- 2003.- Vol.136.- P. 155-160.

165. Lincoff H. Findiry the retinal, hob / H. Lincoff, R. Giser // Arch. Ophthalmol.- 1971.- Vol. 85. P. 565-569.

166. Lobes LA. Jr. Incidence of cystoid macular edema following scleral buckling procedure / L.A. Lobes Jr., M.G. Grand // Arch. Ophthalmol.- 1980. -Vol. 98, N7.-P. 1230-1232.

167. Machemer R. An updated classification of retinal detachment with-proliferative vitreoretinopathy / R. Machemer, T.M. Aaberg, H.M. Freeman et al. // Ophthalmol.- 1991.- Vol. 112.-P.159-165.

168. Machemer R. The importance of fluid absorption. Traction.Introocular occurrence and chorioretinal scars in the terapy of regmatogenous retinal detachment / R. Machemer // Am. J: Ophthalmol.- 1984.- Vol. 98.- P.681-693.

169. Meleth A.D. Serum inflammatory markers in diabetic retinopathy / A.D. Meleth, E. Agron, C.C. Chan'// Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2005.- N11-P.4295-4301.

170. Minihan M. Primary rhegmatogenous retinal detachment: 20 years of change / M. Minihan // Br. J. Ophthalmol.- 2001.- Voli 85.- P.546-548.

171. Mitry D. Photoreceptor outer segment glaucoma in rhegmatogenous retinal-detachment / D. Mitry, I. Constable, J. Singh //Arch. Ophthalmol.- 2009.-Vol.127, N 8.- P.1053-1054.

172. Mitry D. Rhegmatogenous retinal'detachment in-Scotland: research design and methodology / D. Mitry, D.G. Charteris, D. Yorston et al. // BMC Ophthalmol:- 2009.- Vol.24.- P.9-12.

173. Mitry D. The epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment: geographical variation and clinical associations / D. Mitry, D.G.Charteris, B.W. Fleck et al. // Br. J. Ophthalmol.- 2010.- Vol. 94.- N 6.- P.678-684.

174. Murugeswari P. Proinflammatory cytokines and angiogenic and anti-angiogenic factors in vitreous of patients with proliferative diabetic retinopathy and eales' disease / P. Murugeswari, D. Shukla, A. Rajendran et al. // Retina.-2008.-N6.-P.817-824.

175. Ogino N. Number of Lattisce degeneration in eyes with retinal detachment / N.Ogino // Acta Soc. Ophthal. Japan.- 1981.- Vol.85.- P.254-257.

176. Pau H. On the etiology, pathology and surgical treatment of retinal detachment / H.Pau // Amer. J.Ophthal.- 1959.- Vol. 47, N 4.- P.565-572.

177. Pribnov J.F. Studies on intravitreal initiation of the immune response / J.F. Pribnov, J.M. Hall // Invest. Ophthal.- 1970.- Vol. 9.- P. 639-646.

178. Rahi A. Immunopathology of the eye / A. Rahi, A. Garner. London, 1976.-P. 22-25.

179. Rasier R. Vitreous levels of VEGF, IL-8, and TNF-alpha in retinal detachment / R. Rasier, U. Gormus, O. Artunay et al. // Curr. Eye Res. 2010. - V.35, N 6.- P. 505-509.

180. Retinal detachment surgery / Ed. by Chignell A.H.Sringer Verlag: Berlin Heidenlberg NY.- 1980. P. 3: Robb SJ. Nitric oxide protects astrocytes from oxidative stress / S.J. Robb, J.R.Connor // Annals NY Acad. Sei.- 2002.- Vol. 962, N1.- P.93-102.

181. Ricker L.J. Chemokine levels in subretinal fluid obtained during scleral buckling surgery after rhegmatogenous retinal detachment / L.J. Ricker, A. Kijlstra, W. de Jager et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei.- 2010.- Vol. 51, N 8.- PI4143-4150.

182. Roldän-Pallares M. Retinal detachment: visual acuity and subretinal immunoreactive endothelin-1 / M: Roldän-Pallares, A. Sadiq-Musa, R. Rollin // J. Fr. Ophtalmol.- 2008.- V.31, N 1. P.36-41.

183. Sandmeyer L.S. Diagnostic ophthalmology. Retinal detachment / L.S. Sandmeyer, B.H. Grahn // Can. Vet. J.- 2008.- Vol. 49, N 9.- P. 923-924.

184. Schermen S. Inhereted retinal detachment / S. Shermen, R.Tomquist //Acta ophthalmol.- 1981.- Vol. 59, N 5.- P.643-648.

185. Sebag J. Anomalous posterior vitreous detachment: a unifying concept in vitreoretinal disease / J. Sebag // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 2004. -Vol. 242, N 8.- P. 690-698.

186. ShipmanY.S. Some practical facts regarding retinal detachment surgery / Y.S. Shipman //Amer. J. Ophthalmol. 1950.- Vol. 44.- P.847-859.

187. Sodhi A. Recent Trends in the Management of Rhegmatogenous Retinal Detachment / A. Sodhi, L. Leung, D.V. Do et al. // Surv.Ophthalmol.- 2008.-Vol. 53.- P. 50-67.

188. Solomon S.D. Risk factors for rhegmatogenous retinal detachment in the submacular surgery trials: SST report No. 22 / S.D. Solomon, L.M. Dong, J.A. Haller et al. // Retina.- 2009.- Vol. 29, N 6.- P.819-824.206.

189. Steinhorst U.H. Retinal separation, retinotomy, and macular relocation: II. A surgical approach for age-related macular degeneration? / U.H. Steinhorst, E.P. Chen, R. Machemer, D.L. Hatchell // Exp. Eye. Res.- 1993.- Vol.56.-P.489-495.

190. Svorenová I. Retinal and macular changes after surgical treatment of retinal detachment / I. Svorenová, P. Strmen, Z. Oláh, V. Krásnik // Cesk. Slov. Oftalmol. 2009.- Vol. 65, N 4.- P. 120-123.

191. Thompson A. The cytokine. Handbook.- 3-d Ed / A. Thompson.- Acad. Press, New York, 1999.- 412 p.

192. Theocharis I. Fibrinogen and rhegmatogenous retinal detachment: a pilot prospective study / I. Theocharis // Clin. Ophthalmol.- 2010.- Vol. 18, N 4.-P.73-76.

193. Thompson A. The cytokine. Handbook.- 3-d Ed / A. Thompson.- Acad. Press, New York, 1999.- 412 p.

194. Togawa J. Oral administration of lactoferrin reduces colitis in rats via modulation of the immune system and correction of cytokine imbalance / J. Togawa, H. Nagase, K. Tanaka et al. // J. Gastroenterol. Hepatol.- 2002.- Vol. 17, N 12.-P. 1291-1298.

195. Vogt A. Berahrungs punugspunkte der senilen und der myopishen Bullus degeneration / A. Vogt, A. Veber // Klin. Mbl. Augen Heilk.- 1924.- Bd. 72.-P. 212-230.

196. Wacker W.B. The role of uveal retinal antigens in experimental autoimmune ocular pathology / W.B. Wacker, C. Kalsow // Med. Probl. Immunol. 1976.- Vol.16.- P. 12-20.

197. Ward P.P. Lactoferrin: role in iron homeostasis and host defense against microbial infection / P.P. Ward, O.M. Conneely // Biometals. 2004.- N 3. -P. 203-208.

198. Zhioua R. Frequency, characteristics, and risk factors of late recurrence of retinal detachment / R. Zhioua, I. Ammous, K. Errais et al. // Eur. J. Ophthalmol.- 2008.- N 6.- P. 960-964.