Прогнозирование и ранняя диагностика прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после успешного хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.07, кандидат медицинских наук Кузнецова, Ирина Сергеевна

• Кузнецова, Ирина Сергеевна
• кандидат медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Кузнецова, Ирина Сергеевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1.Эпидемиология, распространенность, факторы риска развития и прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после хирургии регматогенной отслойки сетчатки.

1.2.Патогенез пролиферативной витреоретинопатии.

1.3 .Классификация пролиферативной витреоретинопатии.

1 АИспользование оптической когерентной томографии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.5.Использование флюоресцентной ангиографии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.6.Использование цветового допплеровского картирования и импульсной допплерографии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.7.Использование иммунологических тестов у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.7.1. PDGF. Структура, функции, место в механизме развития пролиферативной витреоретинопатии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.7.2. VEGF. Структура, функции, место в механизме развития пролиферативной витреоретинопатии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.7.3. PEDF. Структура, функции, место в механизме развития пролиферативной витреоретинопатии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.7.4. IL-8. Структура, функции, место в механизме развития пролиферативной витреоретинопатии у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

1.8.Профилактика и лечение пролиферативной витреоретинопатии.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 .Общая характеристика клинического материала.

2.2.Методы обследования пациентов.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ОПТИЧЕСКОЙ КОГЕРЕНТНОЙ ТОМОГРАФИИ И ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ АНГИОГРАФИИ У ПАЦИЕНТОВ, УСПЕШНО ПРООПЕРИРОВАННЫХ ПО ПОВОДУ ПЕРВИЧНОЙ РЕГМАТОГЕННОЙ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ.

3.1. Клиническая характеристика пациентов.

3.2. Сравнительная клиническая характеристика групп пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

3.3. Результаты оптической когерентной томографии сетчатки и визометрии пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки в зависимости от особенностей течения послеоперационного периода.

3.4.Роль флюоресцентной ангиографии в прогнозировании течения послеоперационного периода у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТОЯНИЯ КРОВОТОКА В СОСУДАХ ГЛАЗА И ОРБИТЫ У ПАЦИЕНТОВ, УСПЕШНО ПРООПЕРИРОВАННЫХ ПО ПОВОДУ ПЕРВИЧНОЙ РЕГМАТОГЕННОЙ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ.

Глава 5. ОСОБЕННОСТИ ЛОКАЛЬНОЙ И СИСТЕМНОЙ ПРОДУКЦИИ

РОСТОВЫХ ФАКТОРОВ И ИНТЕРЛЕЙКИНА-8 У

ПАЦИЕНТОВ, ПРООПЕРИРОВАННЫХ ПО ПОВОДУ

РЕГМАТОГЕННОЙ ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ.

5.1. Результаты исследования РБОР-АА у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

5.2. Результаты исследования РБОР-АВ у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

5.3. Результаты исследования РБОР-ВВ у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

5.4. Результаты исследования УЕОБ у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

5.5. Результаты исследования РЕОБ у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

5.6. Результаты исследования 1Ь-8 у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

5.7. Особенности цитокинового статуса в зависимости от тяжести исходной пролиферативной витреоретинопатии и характера течения послеоперационного периода.

Глава 6. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОРИЕНТИРОВАННЫЕ ПОДХОДЫ К

ПРОФИЛАКТИКЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО

ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ

ВИТРЕОРЕТИНОПАТИИ (НА ОСНОВЕ ПОЛУЧЕННЫХ

ДАННЫХ).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Прогнозирование и ранняя диагностика прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после успешного хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки»

Отслойка сетчатки остается в настоящее время значимой медико-социальной проблемой. Частота регматогенной отслойки сетчатки (РОС) в общей популяции достигает 6,1 - 17,9 случаев на 100 тыс. населения [31, 121, 160, 189, 190, 214, 324]. Большинство пациентов с данной патологией составляют люди трудоспособного возраста (84 - 89%) [1, 8], что объясняет социальную значимость данного заболевания.

В течение последних лет значительный прогресс хирургических технологий позволил уменьшить число осложнений и улучшить анатомические результаты операций при отслойке сетчатки. Однако, даже при использовании современных высокотехнологичных подходов, по данным различных авторов, процент успешных хирургических вмешательств составляет от 61,5 до 97,5 в зависимости от тяжести исходного состояния глаза [25, 52, 74, 112, 116, 128, 155, 158, 159, 242, 243, 253, 257, 258].

Одной из основных причин неудач хирургического лечения РОС является прогрессирование пролиферативной витреоретинопатии (ПВР) в послеоперационном периоде. По данным различных авторов развитие ПВР отмечается в 2,2 - 29,4% случаев [25, 53, 54, 88, 118, 153, 155, 158, 242, 243, 258], при этом частота рецидивов отслойки сетчатки составляет от 2,2 до 20,0% [102, 112, 155, 187, 243, 258], большинство рецидивов развивается в первые три месяца после операции. Кроме того, нередки локальные патологические пролиферативные процессы с формированием эпимакулярной мембраны, значительно ухудшающей функциональный результат операции [51, 52, 83].

На данный момент, благодаря серии ретроспективных исследований, выделены интраоперационные факторы, провоцирующие развитие послеоперационной ПВР [14, 110, 115, 196]. Четко обозначены принципы хирургии отслойки сетчатки, направленные на снижение риска прогрессирования ПВР [14].

В настоящее время диагностика ПВР основывается на обнаружении пролиферативных мембран на поверхности сетчатки, под сетчаткой и/или в витреальной полости. Возможности обычного офтальмологического обследования на начальной стадии формирования таких мембран весьма ограничены. Поэтому особую актуальность приобретает использование современных диагностических методик, таких как оптическая когерентная томография (ОКТ) и флюоресцентная ангиография (ФАГ), что расширит понимание начальных изменений при прогрессировании ПВР, повысит качество ранней диагностики и мониторинга процесса.

Интерес представляет изучение особенностей регионарного кровотока в глазной артерии (ГА), центральной артерии сетчатки (ЦАС), латеральных и медиальных задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА) с помощью методов цветового допплеровского картирования (ЦДК) и импульсной допплерографии (ИД), что позволит получить дополнительные сведения о причинах прогрессирования ПВР, и, возможно, прогнозировать развитие данного тяжелого осложнения.

На современном уровне понимания патогенеза ПВР особое значение отводится ростовым факторам. Именно им принадлежит ведущая роль в регуляции процессов пролиферации, ангиогенеза, хемотаксиса и воспаления. С точки зрения изучения витреоретинального пролиферативного процесса наибольший интерес представляют: тромбоцитарный фактор роста (PDGF) [65, 79, 166-168, 172, 225, 293], сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF) [72, 75, 194, 216, 222, 223, 272, 273, 283, 318], фактор, выделенный из пигментного эпителия (PEDF) [21, 22, 85, 194, 207], а также хемокины, главным из которых является интерлейкин-8 (IL-8) [17, 30, 60, 90, 91, 93, 148, 216, 318].

Все вышесказанное определяет актуальность дальнейшего изучения проблемы прогрессирования ПВР после успешно проведенного хирургического вмешательства по поводу РОС, а также совершенствования подходов к профилактике данной тяжелой офтальмопатологии.

Цель работы. Выявить клинико-иммунологические критерии прогнозирования и ранней диагностики прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после успешного хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки, обосновать подходы к профилактике.

Задачи

1. На основании комплексного клинического исследования, включающего ОКТ и ФАГ, изучить особенности течения послеоперационного периода при различной исходной клинической картине у больных, успешно прооперированных по поводу РОС, выявить ранние признаки и критерии прогноза прогрессирования ПВР.

2. С помощью ЦДК и ИД изучить в динамике особенности регионарного кровотока при различном течении послеоперационного периода у больных, успешно прооперированных по поводу РОС, выявить критерии прогноза прогрессирования ПВР.

3. Изучить особенности продукции ростовых факторов (РОвЕ-АА, РВОБ-АВ, РБОР-ВВ, УЕОБ, РЕББ) и хемокина (1Ь-8), участвующих в регуляции процессов пролиферации при различном характере течения до- и послеоперационного периода у больных, успешно прооперированных по поводу РОС; определить их патогенетическую роль и прогностическую значимость в прогрессировании ПВР.

4. На основании полученных клинико-иммунологических данных обосновать подходы к профилактике прогрессирования ПВР после успешного хирургического лечения РОС.

Научная новизна исследования

1. Впервые на основании комплексного клинического, томографического, ангиографического, допплерографического и иммунологического исследований изучены особенности течения послеоперационного периода при различной исходной клинической картине у больных, успешно прооперированных по поводу РОС, определены ранние признаки и критерии прогноза прогрессирования ПВР.

2. В результате детального анализа клинической картины у пациентов с РОС выявлено, что исходная ПВР С1-С2 является фактором риска прогрессирования послеоперационной ПВР, клапанный разрыв сетчатки ассоциируется с развитием локальной ПВР, множественные клапанные разрывы - диффузной ПВР.

3. Показана информативность ОКТ сетчатки для оценки структурных изменений нейроэпителия в макуле до и после хирургического лечения РОС, раннего выявления и мониторинга прогрессирования ПВР. Определены особенности нарушений структуры нейросенсорной сетчатки, витреоретинального и ретинохориоидального интерфейсов при различном течении послеоперационного периода. Впервые выявлена прямая зависимость длительности существования субретинального скопления остаточной жидкости от его высоты.

4. Впервые с помощью ФАГ выявлено, что развитие ПВР ассоциируется с активным экстравазальным выходом красителя из собственных сосудов в области ДЗН на ранних сроках послеоперационного периода. При прогрессировании диффузной ПВР нарушение гематоретинального барьера имеет стойкий характер.

5. Впервые с помощью ЦДК и ИД сосудов глаза и орбиты выделены нарушения регионарного кровотока при РОС, предрасполагающие к послеоперационному прогрессированию ПВР. Выявлен стойкий характер гемодинамических нарушений в ГА, ЦАС и ЗКЦА в динамике послеоперационного периода при прогрессировании ПВР.

6. Установлено, что патогенетически значимый дисбаланс ростовых факторов и хемокина 1Ь-8 при РОС проявляется преимущественно на локальном уровне (субретинальная (СРЖ) и слезная жидкости (СЖ)). Впервые показано, что прогрессирование послеоперационной ПВР ассоциируется с 9 гиперпродукцией ангиогенных ростовых факторов РОвИ-АА, РБОР-ВВ, УЕвР и хемокииа 1Ь-8 при недостаточной выработке защитного фактора РЕОБ.

7. На основании комплекса полученных данных определены патогенетически ориентированные подходы к профилактике прогрессирования ПВР после успешно проведенной операции по поводу первичной РОС.

Практическая значимость

1. Выявлено, что прогрессирование послеоперационной ПВР чаще встречается у пациентов с исходными стадиями ПВР С1-С2, развитие эпиретинальной мембраны - при наличии клапанного разрыва, прогрессирование диффузной ПВР - множественных клапанных разрывов.

2. Обоснована целесообразность проведения ОКТ сетчатки у пациентов с РОС до и после операции с целью ранней диагностики и мониторинга возможных изменений макулярной области, в том числе послеоперационного прогрессирования ПВР. Оценка высоты резидуальной отслойки нейроэпителия через 7 дней после операции информативна для прогнозирования сроков ее резорбции.

3. Доказана значимость ФАГ у пациентов с РОС после хирургического лечения для прогнозирования прогрессирования ПВР. Активный экстравазальный выход красителя из собственных сосудов в области диска зрительного нерва (ДЗН) через 7 дней после операции ассоциируется с развитием локальной или диффузной ПВР, стойкий характер этих нарушений сопровождает прогрессирование диффузной ПВР.

4. Обоснована целесообразность оценки кровотока в сосудах глаза и орбиты с помощью ЦДК и ИД у пациентов с РОС с целью прогнозирования прогрессирования ПВР в послеоперационном периоде. Снижение гемодинамических показателей в ЦАС и ЗКЦА до хирургического лечения является фактором риска развития диффузной ПВР. Стойкий характер нарушений кровотока в ГА, ЦАС и ЗКЦА в динамике послеоперационного периода ассоциируется с прогрессированием ПВР.

5. Показана информативность исследования локальной продукции факторов роста PDGF-AA, PDGF-BB, VEGF, PEDF и хемокина IL-8 у пациентов с РОС с целью прогнозирования ПВР после операции. Фактором риска диффузной ПВР является повышение в СЖ до операции и в СРЖ концентрации проангиогенных цитокинов PDGF-AA, PDGF-BB, VEGF и IL-8 на фоне низкого уровня антиангиогенного фактора PEDF, а также резкое повышение VEGF в СЖ через 3 месяца наблюдения.

6. Обоснована целесообразность дальнейших научных исследований, направленных на поиск способов медикаментозной коррекции гемодинамических и иммунных нарушений у пациентов с РОС с целью профилактики послеоперационного прогрессирования ПВР.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Исходная ПВР С1-С2 является фактором риска послеоперационного прогрессирования ПВР, клапанный разрыв сетчатки ассоциируется с развитием локальной ПВР, множественные клапанные разрывы -диффузной ПВР.

2. ОКТ информативна для ранней диагностики, прогнозирования и мониторинга возможных изменений макулярной области после хирургического лечения РОС, в том числе послеоперационного прогрессирования ПВР.

3. ФАГ в раннем послеоперационном периоде информативна для прогнозирования прогрессирования ПВР. Экстравазальный выход красителя из собственных сосудов в области ДЗН ассоциируется с развитием ПВР.

4. Исследование гемодинамики в ЦАС и ЗКЦА до операции с помощью ЦДК и ИД рекомендуется использовать для прогнозирования послеоперационной ПВР. Снижение показателей скорости регионарного кровотока у пациентов с РОС является фактором риска развития диффузной ПВР.

11

5. Иммунологическими факторами риска диффузной ПВР является исходная гиперсекреция в СЖ и СРЖ РОвЕ-АА, РОвЕ-ВВ, УЕвР, 1Ь-8 на фоне низкого уровня РЕББ, резкое повышение УЕОР в СЖ через 3 месяца после операции.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на Всероссийской научно -практической конференции с международным участием «IV Российский общенациональный офтальмологический форум» (Москва, 2011), Всероссийской научно - практической конференции с международным участием «V Российский общенациональный офтальмологический форум» (Москва, 2012).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ, из них 6 - в центральных рецензируемых журналах из списка ВАК.

Внедрение

Результаты исследований внедрены в клиническую практику отдела патологии сетчатки и зрительного нерва МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца. Материалы диссертации включены в программы лекций на курсах повышения квалификации специалистов, сертификационных циклов последипломного образования для врачей офтальмологов, проводимых на базе Института.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, пяти глав собственных исследований, включающих описание материалов, методов и результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа изложена на 191 странице машинописного текста, содержит 47 таблиц, 40 рисунков. Указатель литературы включает 324 источника, из них 20 отечественных и 304 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Глазные болезни», Кузнецова, Ирина Сергеевна

выводы

1. На основании результатов комплексного клинического исследования показано, что исходная ПВР С1-С2 является фактором риска прогрессирования ПВР после успешного хирургического лечения РОС, клапанный разрыв сетчатки ассоциируется с развитием локальной ПВР, множественные клапанные разрывы - диффузной ПВР.

2. Показана высокая информативность ОКТ для ранней диагностики и мониторинга изменений сетчатки макулярной области после хирургии РОС, в том числе послеоперационного прогрессирования ПВР. Определены особенности нарушений структуры нейросенсорной сетчатки, витреоретинального и ретинохориоидального интерфейсов при различном характере течения послеоперационного периода. Выявлена прямая зависимость длительности существования субретинальной остаточной жидкости от ее высоты.

3. С помощью ФАГ установлены особенности нарушения гематоретинального барьера при прогрессировании ПВР после оперативного лечения РОС. Активный экстравазальный выход красителя из собственных сосудов в области ДЗН на ранних сроках послеоперационного периода ассоциируется с развитием локальной или диффузной ПВР, стойкий характер этих нарушений сопровождает прогрессирование диффузной ПВР.

4. На основании данных ультразвуковых допплерографических методов (ЦДК и ИД) выделен комплекс показателей, позволяющий прогнозировать послеоперационное прогрессирование диффузной ПВР: УсИаБ! в ЦАС менее 2,5 см/с и в ЗКЦА менее 4,5 см/с, Ушеап в ЦАС менее 4,5 см/с. Стойкий характер нарушений кровотока в ГА, ЦАС и ЗКЦА в динамике наблюдения ассоциируется с прогрессированием ПВР.

5. Доказана роль локального (СРЖ и СЖ) дисбаланса ростовых факторов и хемокина 1Ь-8 в патогенезе послеоперационной ПВР при РОС. Неблагоприятное значение имеет исходная гиперпродукция ангиогенных ростовых факторов РООР-АА, РБОР-ВВ, УЕОР и хемокина 1Ь-8 на фоне недостаточной продукции РЕБР. Фактором риска диффузной ПВР является гиперсекреция в СЖ до операции РБОР-АА>4000 пкг/мл, РБОР-ВВ>2500 пкг/мл, УЕСР>700 пкг/мл, 1Ь-8>400 пкг/мл; в СРЖ РБСР-АА>400 пкг/мл, РБСР-ВВ>3000 пкг/мл, УЕОР>300 пкг/мл, 1Ь-8>800 пкг/мл; в СЖ через 3 месяца наблюдения УЕОР>16(Ю пкг/мл.

6. На основании комплекса полученных данных определены патогенетически ориентированные подходы к профилактике прогрессирования ПВР после успешного хирургического лечения первичной РОС.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью прогнозирования и ранней диагностики прогрессирования ПВР после успешного хирургического лечения РОС рекомендовано в комплекс обследования пациентов, помимо традиционных методов, включать ОКТ, ФАГ, ЦДК с ИД, иммунологические тесты (исследование СРЖ и СЖ). Оценка результатов этих исследований позволяет достаточно точно прогнозировать прогрессировать ПВР у пациентов с первичной РОС.

2. ОКТ рекомендуется проводить для ранней диагностики и мониторинга изменений сетчатки макулярной области после хирургии РОС, раннего выявления послеоперационного прогрессирования ПВР. Обнаружение эпиретинальной мембраны у пациентов через 7 дней после хирургического лечения является проявлением локальной ПВР, а также фактором риска развития диффузной ПВР (19%). При наличии резидуальной отслойки нейроэпителия оценка ее высоты через 7 дней после операции целесообразна для прогнозирования сроков резорбции: при высоте <100 мкм длительность резорбции составляет от нескольких дней до 6 месяцев, >100 мкм - от 6 до 12 месяцев.

3. ФАГ сосудов глазного дна рекомендовано проводить через 7 дней после операции с целью прогнозирования прогрессирования ПВР. Экстравазальный выход красителя из собственных сосудов в области ДЗН ассоциируется с локальной или диффузной ПВР. Стойкий характер этих нарушений сопровождает прогрессирование диффузной ПВР.

4. Исследование гемодинамики в ЦАС и ЗКЦА до операции с помощью ЦДК и ИД рекомендуется использовать для прогнозирования послеоперационной ПВР. Фактором риска развития диффузной ПВР является сочетание параметров: УсИав! в ЦАС менее 2,5 см/с и в ЗКЦА менее 4,5 см/с, Утеап в ЦАС менее 4,5 см/с. Стойкий характер нарушений кровотока в ГА, ЦАС и ЗКЦА в динамике послеоперационного наблюдения ассоциируется с прогрессированием ПВР.

С целью прогнозирования прогрессирования ПВР рекомендуется определение содержания в СЖ до хирургического лечения и/или СРЖ ангиогенных иммуномодуляторов РЭОР-АА, РОвР-ВВ, УЕвР, 1Ь-8. Критериями неблагоприятного прогноза могут служить уровни РООР-АА>4000 пкг/мл, РООР-ВВ>25(Ю пкг/мл, УЕСР>700 пкг/мл, 1Ь-8>400 пкг/мл в СЖ до операции, а также повышение уровня УЕСР>1600 пкг/мл в СЖ через 3 месяца наблюдения. При концентрациях РВОР-АА>400 пкг/мл, РВОР-ВВ>3000 пкг/мл, УЕСР>300 пкг/мл, 1Ь-8>800 пкг/мл в СРЖ риск развития диффузной ПВР значительно возрастает.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Кузнецова, Ирина Сергеевна, 2012 год

1. Балинская Н.Р. Комбинированные интравитреальные хирургические вмешательства при отслойке сетчатки, осложненной витреоретинальной тракцией: Дис. .канд. мед. наук. -М., 1993.

2. Евграфов В.Ю., Мовшович А.И., Саксонова Е.О., Ильницкий В.В. Динамика показателей местного кровообращения при хирургическом лечении отслойки сетчатки // Вестн. офтальмол. 1992. - №4. - С. 19-21.

3. Захаров В.Д., Игнатьев С.Г., Андронов А.П. Комплексное лечение отслойки сетчатки методом витрэктомии, пневморетинопексии и экстрасклерального балонирования // Офтальмохирургия. -1997.-№3.-С. 10-16.

4. Ильницкий В.В. Временное и постоянное эписклеральное пломбирование в хирургии отслойки сетчатки, ее профилактика: Дис. .д-ра мед. наук. М., 1995.

5. Имшенецкая Т.А., Ярмак O.A. Применение оптической когерентной томографии для оценки результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки // Офтальмохирургия. 2007. - №4. - С. 47-52.

6. Киселева Т.Н. Цветовое допплеровское картирование в офтальмологии // Вестн. офтальмол. 2001. - №6. - С. 51-53.

7. Киселева Т.Н., Лагутина Ю.М., Кравчук Е.А. Влияние Фезама на гемодинамику глаз больных возрастной макулярной дегенерацией // Вестн. офтальмол. 2005. - Т. 121. - №4. - С. 26-28.

8. Кочмала О.Б., Запускалов И.В., Кривошеина О.И., Дашко И.А. Хирургия отслойки сетчатки: современное состояние проблемы // Вестн. офтальмол. -2010,-№6.-С. 46-49.

9. Лелюк С.Э., Лелюк В.Г. Ультразвуковая ангиология. М.: Реальное время, 2003.-С. 146-253.

10. Мовшович А.И., Евграфов В.Ю., Куперберг Б.Е., и др. Состояние кровотока в глазничной артерии у больных с отслойкой сетчатки // Вестн. офтальмол. 1993. - №3. - С. 21-22.

11. Нероев В.В., Захарова Г.Ю., Разик С. Склеропластические операции при отслойке сетчатки без разрывов // Современные возможности в диагностике и лечении витреоретинальной патологии: тез. докл. М., 2004. - С. 219-220.

12. Плотникова Ю.А., Чупров А.Д., Тарловский А.К. Анализ результатов допплерографии центральной артерии сетчатки в норме и при различной глазной патологии // Вестн. офтальмол. 1999. - №5. - С. 17-19.

13. Пасечникова Н.В., Родин С.С., Левицкая Г.В. Морфологические особенности макулярной области после хирургии регматогенной отслойки сетчатки // Офтальмологический журнал. 2008. - №3. - С. 30-32.

14. Разик С. Профилактика прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки: Дис. . .канд. мед. наук. М., 2005.

15. Рыкун B.C., Солянникова О.В., Экгардт В.Ф., Катькова Е.А. Изменения кровотока в сосудах глаза и орбиты у больных с отслойкой сетчатки при ее оперативном лечении // Вестн. офтальмол. 2001. - №5 - С. 25-27.

16. Сдобникова C.B., Столяренко Г.Е. Роль задней гиалоидной мембраны в патогенезе и трансцилиарной хирургии пролиферативной диабетической ретинопатии // Вестн. офтальмол. 1999. - №1. - С. 11-15.

17. Слепова О.С., Захарова Г.Ю., Разик С. Прогнозирование рецидивов отслойки сетчатки после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки // Офтальмология. 2006. - Т. 3, №1. - С. 16-19.

18. Солянникова О.В. Регматогенная отслойка сетчатки: клинико-инструментальные исследования и прогнозирование результатов лечения: Дис. . канд. мед. наук. Челябинск, 2001.

19. Тахчиди Х.П., Гаврилова H.A., Ланевская Н.И. и др. Влияние фактора пигментного эпителия (PEDF) и Авастина на органотипические культуры сетчатки // Федоровские чтения 2009: тез. докл. - М., 2009. - С. 548-549.

20. Ярилин A.A. Иммунология. М., - 2010. - С. 117.

21. Abdiu О., Olivestedt G., Berglin L., van Setten G. Detection of PEDF insubretinal fluid of retinal detachment: possible role in the prevention of subretinal159neovascularization, preliminary results // Ophthalmic Res. 2006. - Vol. 38, № 12.-P. 189-192.

22. Abdiu O, Van Setten G. Antiangiogenic activity in tears: presence of pigment-epithelium-derived factor. New insights and preliminary results // Ophthalmic Res. -2008.-Vol. 40, №1.- P. 16-18.

23. Abouzeid H., Wolfensberger T.J. Macular recovery after retinal detachment // Acta. Ophthalmol. Scand. 2006. - Vol. 84, № 5. - P. 597-605.

24. Abouzeid H., Becker K., Holz F.G., Wolfensberger T.J. Submacular fluid after encircling buckle surgery for inferior macula-off retinal detachment in young patients // Acta Ophthalmol. 2009. - Vol. 87, № 1. - P. 96-99.

25. Aiello L.P., Northrup J.M., Keyt B.A. et al. Hypoxic regulation of vascular endothelial growth factor in retinal cells // Arch. Ophthalmol. 1995. - Vol. 113, № 12.-P. 1538-1544.

26. Akiyama H., Kachi S., Silva R.L. et al. Intraocular injection of an aptamer that binds PDGF-B: a potential treatment for proliferative retinopathies // J. Cell Physiol. 2006. - Vol. 207, № 2. - P. 407-412.

27. Aksiinger A., Or M., Okur H. et al. Role of interleukin 8 in the pathogenesis of proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmologica. 1997. - Vol. 211, № 4. - P. 223-225.

28. Algvere P.V., Jahnberg P., Textorius O. The Swedish Retinal Detachment Register, I: a database for epidemiological and clinical studies // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1999. - Vol. 237. — P. 37-44.

29. Anderson D.H., Stern W.H., Fisher S.K. et al. The onset of pigment epithelial proliferation after retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1981. -Vol.21 (1 Pt 1).-P. 10-16.

30. Anderson D.H., Stern W.H., Fisher S.K. et al. Retinal detachment in the cat: the pigment epithelial-photoreceptor interface // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1983. Vol. 24, № 7. - p. 906-926.

31. Ando A., Ueda M., Uyama M. et al. Enhancement of dedifferentiation and myoid differentiation of retinal pigment epithelial cells by platelet derived growth factor // Br. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 84, № 11. - P. 1306-1311.

32. Andrae J., Gallini R., Betsholtz C. Role of platelet-derived growth factors in physiology and medicine // Genes Dev. 2008. - Vol. 22, № 10. - P. 1276-1312.

33. Andrews A., Balciunaite E., Leong F.L. et al. Platelet-derived growth factor plays a key role in proliferative vitreoretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1999. Vol. 40, № 11. - P. 2683-2689.

34. Apte R.S., Barreiro R.A., Duh E. et al. Stimulation of neovascularization by the anti-angiogenic factor PEDF // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2004. - Vol. 45, № 12.-P. 4491-4497.

35. Arroyo J.G., Yang L., Bula D., Chen D.F. Photoreceptor apoptosis in human retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. 2005. - Vol. 139, № 4. - P. 605-610.

36. Baba T., Hirose A., Moriyama M. et al. Tomographic image and visual recovery of acute macula-off rhegmatogenous retinal detachment // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2004. - Vol. 242, № 7. - P. 576-581.

37. Bakunowicz-Lazarczyk A., Moniuszko T., Stankiewicz A., Mrugacz M.

38. Concentration of selected cytokines in subretinal fluid in patients with retinal161detachment (IL-8, TNF-alpha, IFN-gamma) // Klin. Oczna. 1997. - Vol. 99, № 2.-P. 87-89.

39. Balkwill F.R., Burke F. The cytokine network // Immunol. Today. 1989. -Vol. 10, №9. -p. 299-304.

40. Battegay E.J., Rupp J., Iruela-Arispe L. et al. PDGF-BB modulates endothelial proliferation and angiogenesis in vitro via PDGF beta-receptors // J. Cell Biol. -1994. Vol. 125, № 4. - P. 917-928.

41. Baudouin C., Ettaiche M., Imbert F., et al. Inhibition of preretinal proliferation by free radical scavengers in an experimental model of tractional retinal detachment // Exp. Eye Res. 1994. - Vol. 59, № 6. — P. 697-706.

42. Benson S.E., Grigoropoulos V., Schlottmann P.G., et al. Analysis of the macula with optical coherence tomography after successful surgery for proliferative vitreoretinopathy // Arch. Ophthalmol. 2005. - Vol. 123, № 12. - P. 1651-1656.

43. Benson S.E., Schlottmann P.G., Bunce C. et al. Optical coherence tomography analysis of the macula after scleral buckle surgery for retinal detachment // Ophthalmology. 2007. - Vol. 114,№ i.p. 108-112.

44. Benson S.E., Ratcliffe S., van Raders P. et al. A randomized comparison of Parecoxib/Valdecoxib and placebo for the prevention of cystoid macular edema after scleral buckling surgery // Retina. 2009. - Vol. 29, № 3. - P. 387-394.

45. Berglin L., Algvere P.V., Seregard S. Photoreceptor decay over time and apoptosis in experimental retinal detachment // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1997.-Vol. 235, №5.-P. 306-312.

46. Bhandari B., Grandaliano G., Abboud H.E. Platelet-derived growth factor (PDGF) BB homodimer regulates PDGF A- and PDGF B-chain gene transcription in human mesangial cells // Biochem. J. 1994. - Vol. 297 ( Pt 2). - P. 385-388.

47. Bhisitkul R.B. Vascular endothelial growth factor biology: clinical implications for ocular treatments // Br. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 90, № 12. - P. 15421547.

48. Bonnet M. Papillary hyperfluorescence caused by traction of the vitreous body //J. Fr. Ophtalmol.- 1991.-Vol. 14, № 10.-P. 529-536.

49. Bonnet M., Payan X. Long-term prognosis of cystoid macular edema after microsurgery of rhegmatogenous retinal detachment // J. Fr. Ophtalmol. 1993. -Vol. 16, №4.-P. 259-263.

50. Bonnet M. Macular changes and fluorescein angiographic findings after repair of proliferative vitreoretinopathy // Retina. 1994. - Vol. 14, № 5. - P. 404-410.

51. Bonnet M., Guenoun S. Surgical risk factors for severe postoperative proliferative vitreoretinopathy (PVR) in retinal detachment with grade B PVR // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995. - Vol. 233, № 12. - P. 789-791.

52. Bonnet M., Guenoun S., Yaniali A. et al. Le frequence de la PVR postoperatoire dans la decollement rhegmatogene de la retine a-t-elle diminue // J. Fr. ophthalmol. — 1996. — Vol. 19. — P. 696-704.

53. Bouck N. PEDF: anti-angiogenic guardian of ocular function // Trends. Mol. Med. 2002. - Vol. 8, № 7. - P. 330-334.

54. Boycott B.B., Kolb H. The connections between bipolar cells and photoreceptors in the retina of the domestic cat // J. Comp. Neurol. 1973. - Vol. 148, № l.-P. 91-114.

55. Cai J., Wei R., Ma X. et al. Cytotoxic effects of antiproliferative agents on human retinal glial cells in vitro // Int. Ophthalmol. 2001. - Vol. 24, № 4. - P. 225-231.

56. Campochiaro P.A., Bryan J.A., Conway B.P., Jaccoma E.H. Intravitreal chemotactic and mitogenic activity. Implication of blood-retinal barrier breakdown // Arch. Ophthalmol. 1986. - Vol. 104, № 11. - P. 1685-1687.

57. Campochiaro P.A., Hackett S.F., Vinores S.A. et al. Platelet-derived growth factor is an autocrine growth stimulator in retinal pigmented epithelial cells // J. Cell Sei. 1994. - Vol. 107 ( Pt 9). - P. 2459-2469.

58. Cao W., Tombran-Tink J., Chen W. et al. Pigment epithelium-derived factor protects cultured retinal neurons against hydrogen peroxide-induced cell death // J. Neurosci. Res. 1999. - Vol. 57, № 6. - P. 789-800.

59. Cao W., Tombran-Tink J., Elias R. et al. In vivo protection of photoreceptors from light damage by pigment epithelium-derived factor // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.-2001.-Vol. 42, №7.-P. 1646-1652.

60. Capeans C., Pineiro A., Pardo M. et al. Role of inhibitors of isoprenylation in proliferation, phenotype and apoptosis of human retinal pigment epithelium // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2001. - Vol. 239, № 3. p. 188-198.

61. Cardillo Piccolino F. Vascular changes in rhegmatogenous retinal detachment // Ophthalmologica. 1983. - Vol. 186, № 1. - P. 17-24.

62. Cassidy L., Barry P., Shaw C. et al. Platelet derived growth factor and fibroblast growth factor basic levels in the vitreous of patients with vitreoretinal disorders // Br. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 82, № 2. - P. 181-185.

63. Cavallini G.M., Masini C., Volante V. et al. Visual recovery after scleral buckling for macula-off retinal detachments: an optical coherence tomography study // Eur. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 17, № 5. - P. 790-796.

64. Chang C.J., Lai W.W., Edward D.P., Tso M.O. Apoptotic photoreceptor cell death after traumatic retinal detachment in humans // Arch. Ophthalmol. 1995. -Vol. 113, №7.-P. 880-886.

65. Charles S. Proliferative vitreoretinopathy // Bull. Soc. Beige Ophthalmol. -1990.-Vol. 235.-P. 83-84.

66. Charteris D.G., Hiscott P., Grierson I., Lightman S.L. Proliferative vitreoretinopathy. Lymphocytes in epiretinal membranes // Ophthalmology. -1992. Vol. 99, № 9. - P. 1364-1367.

67. Charteris D.G., Hiscott P., Robey H.L. et al. Inflammatory cells in proliferative vitreoretinopathy subretinal membranes // Ophthalmology. 1993. - Vol. 100, № l.-P. 43-46.

68. Cheema R.A., Peyman G.A., Fang T. et al. Triamcinolone acetonide as an adjuvant in the surgical treatment of retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic. Surg. Lasers Imaging. 2007. - Vol. 38, № 5. -P. 365-370.

69. Chen Y.S., Hackett S.F., Schoenfeld C.L. et al. Localisation of vascular endothelial growth factor and its receptors to cells of vascular and avascular epiretinal membranes // Br. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 81, № 10. - P. 919-926.

70. Cho M., Witmer M.T., Favarone G. et al. Optical coherence tomography predicts visual outcome in macula-involving rhegmatogenous retinal detachment // Clin. Ophthalmol. 2012. - Vol. 6. - P. 91-96.

71. Christensen U., Villumsen J. Prognosis of pseudophakic retinal detachment // J. Cataract. Refract. Surg. 2005. - Vol. 31, № 2. - P. 354-358.

72. Citirik M., Kabatas E.U., Batman C. et al. Vitreous vascular endothelial growth factor concentrations in proliferative diabetic retinopathy versus proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic. Res. 2012. - Vol. 47, № 1. - P. 7-12.

73. Coblentz F.E., Radeke M.J., Lewis G.P., Fisher S.K. Evidence that ganglion cells react to retinal detachment // Exp. Eye Res. 2003. - Vol. 76, № 3. - P. 333342.

74. Cook B., Lewis G.P., Fisher S.K., Adler R. Apoptotic photoreceptor degeneration in experimental retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1995. Vol. 36, № 6. - P. 990-996.

75. Cubitt C.L., Tang Q., Monteiro C.A. et al. IL-8 gene expression in cultures of human corneal epithelial cells and keratocytes // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1993.-Vol. 34, № 11.-P. 3199-3206.

76. Cui J.Z., Chiu A., Maberley D. et al. Stage specificity of novel growth factor expression during development of proliferative vitreoretinopathy // Eye (Lond). -2007. Vol. 21, № 2. - P. 200-208.

77. Cui J., Lei H., Samad A. et al. PDGF receptors are activated in human epiretinal membranes // Exp. Eye Res. 2009. - Vol. 88, № 3. - P. 438-444.

78. Daniel T.O., Gibbs V.C., Milfay D.F. et al. Thrombin stimulates c-sis gene expression in microvascular endothelial cells // J. Biol. Chem. 1986. - Vol. 261, №21.-P. 9579-9582.

79. Dawson D.W., Volpert O.V., Gillis P. et al. Pigment epithelium-derived factor: a potent inhibitor of angiogenesis // Science. 1999. - Vol. 285, № 5425. - P. 245248.

80. Delolme M.P., Dugas B., Nicot F. et al. Anatomical and functional macular changes after rhegmatogenous retinal detachment with macula off // Am. J. Ophthalmol.-2012.-Vol. 153, № l.p. 128-136.

81. Desatnik H., Alhalel A., Treister G., Moisseiev J. Management of persistent loculated subretinal fluid after pneumatic retinopexy // Br. J. Ophthalmol. 2001. -Vol. 85, №2.-P. 189-192.

82. Dieudonne S.C., La Heij E.C., Diederen R.M. et al. Balance of vascular endothelial growth factor and pigment epithelial growth factor prior to development of proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic. Res. 2007. - Vol. 39, №3.-P. 148-154.

83. Dimitrova G., Kato S. Color Doppler imaging of retinal diseases // Surv. Ophthalmol. 2010. - Vol. 55, № 3. - P. 193-214.

84. Duh E.J., Yang H.S., Suzuma I., et al. Pigment epithelium-derived factor suppresses ischemia-induced retinal neovascularization and VEGF-induced migration and growth // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2002. - Vol. 43, № 3. - P. 821-829.

85. El-Ghrably I.A., Dua H.S., Orr G.M. et al. Detection of cytokine mRNA production in infiltrating cells in proliferative vitreoretinopathy using reverse transcription polymerase chain reaction // Br. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83, № 11.-P. 1296-1299.

86. El-Ghrably I.A., Dua H.S., Orr G.M. et al. Intravitreal invading cells contribute to vitreal cytokine milieu in proliferative vitreoretinopathy // Br. J. Ophthalmol. -2001.-Vol. 85, №4.-P. 461-470.

87. Ellison J.A., de Vellis J. Platelet-derived growth factor receptor is expressed by cells in the early oligodendrocyte lineage // J. Neurosci. Res. 1994. - Vol. 37, № l.-P. 116-128.

88. Einer S.G., Einer V.M., Jaffe G.J. et al. Cytokines in proliferative diabetic retinopathy and proliferative vitreoretinopathy // Curr. Eye Res. 1995. - Vol. 14, № 11.-P. 1045-1053.

89. Einer V.M., Burnstine M.A., Strieter R.M. et al. Cell-associated human retinal pigment epithelium and monocyte chemotactic protein-1: immunochemical and in-situ hybridization analyses // Exp. Eye Res. 1997. - Vol. 65, № 6. - P. 781-789.

90. Enge M., Bjarnegärd M., Gerhardt H. et al. Endothelium-specific platelet-derived growth factor-B ablation mimics diabetic retinopathy // EMBO J. 2002. - Vol. 21, № 16. - P. 4307-4316.

91. Erickson P.A., Fisher S.K., Anderson D.H. et al. Retinal detachment in the cat: the outer nuclear and outer plexiform layers // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. -1983. Vol. 24, № 7. - P. 927-942.

92. Finnemann S.C. Focal adhesion kinase signaling promotes phagocytosis of integrin-bound photoreceptors // EMBO J. 2003. - Vol. 22, № 16. - P. 41434154.

93. Fisher S.K., Lewis G.P. Müller cell and neuronal remodeling in retinal detachment and reattachment and their potential consequences for visual recovery:a review and reconsideration of recent data // Vision Res. 2003. - Vol. 43, № 8. -P. 887-897.

94. Fisher S.K., Lewis G.P., Linberg K.A., Verardo M.R. Cellular remodeling in mammalian retina: results from studies of experimental retinal detachment // Prog. Retin. Eye Res. 2005. - Vol. 24, № 3. - P. 395-431.

95. Fleury J., Bonnet M. Retinal detachment and massive vitreoretinal proliferation: clinical study of 60 cases // Bull Soc. Ophtalmol. Fr. 1990. - Vol. 90, №4.-P. 433-435.

96. Forsberg-Nilsson K., Behar T.N., Afrakhte M. et al. Platelet-derived growth factor induces chemotaxis of neuroepithelial stem cells // J. Neurosci. Res. 1998. -Vol. 53, №5.-P. 521-530.

97. Foster R.E., Meyers S.M. Recurrent retinal detachment more than 1 year after reattachment // Ophthalmology. 2002. - Vol. 109, № 10. - P. 1821-1827.

98. Francke M., Faude F., Pannicke T., et al. Glial cell-mediated spread of retinal degeneration during detachment: a hypothesis based upon studies in rabbits // Vision Res. 2005. - Vol. 45, № 17. - P. 2256-2267.

99. Frank R.N., Amin R.H., Eliott D., et al. Basic fibroblast growth factor and vascular endothelial growth factor are present in epiretinal and choroidal neovascular membranes // Am. J. Ophthalmol. 1996. Sep. - Vol. 122, № 3. - P. 393-403.

100. Fredriksson L., Li H., Eriksson U. The PDGF family: four gene products form five dimeric isoforms // Cytokine Growth Factor Rev. 2004. - Vol. 15, № 4. - P. 197-204.

101. Freton A., Finger P.T. Spectral domain-optical coherence tomography analysis of choroidal osteoma // Br. J. Ophthalmol. 2012. - Vol. 96, № 2. - P. 224-228.

102. Gharbiya M., Grandinetti F., Scavella V. et al. Correlation between spectral-domain optical coherence tomography findings and visual outcome after primary rhegmatogenous retinal detachment repair // Retina. 2012. - Vol. 32, № 1. - P. 43-53.

103. Gibran S.K., Alwitry A., Cleary P.E. Foveal detachment after successful retinal reattachment for macula on rhegmatogeneous retinal detachment: an ocular coherence tomography evaluation // Eye (Lond). 2006. - Vol. 20, № 11. - P. 1284-1287.

104. Girard P., Mimoun G., Karpouzas I., Montrfiore G. Clinical risk factors for proliferative vitreoretinipathy after retinal detachment surgery // Retina. 1994. -Vol. 14, №5. -P. 417-424.

105. Gnessi L., Basciani S., Mariani S. et al. Leydig cell loss and spermatogenic arrest in platelet-derived growth factor (PDGF)-A-deficient mice // J. Cell Biol. -2000. Vol. 149, № 5. - P. 1019-1026.

106. Goezinne F., La Heij E.C., Berendschot T.T. et al. Incidence of redetachment 6 months after scleral buckling surgery // Acta Ophthalmol. 2010. - Vol. 88, № 2. -P. 199-206.

107. Gogat K., Le Gat L., Van Den Berghe L. et al. VEGF and KDR gene expression during human embryonic and fetal eye development // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. - Vol. 45, № 1. - P. 7-14.

108. Grizzard W.S., Hilton G.F., Hammer M.E., Taren D. A multivariate analysis of the anatomic success of retinal detachment treated with sclera buckling // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1994. - Vol. 232. - P. 1-7.

109. Grizzard W.S., Hilton G.F., Hammer M.E. et al. Pneumatic retinopexy failures. Cause, prevention, timing, and management // Ophthalmology. 1995. - Vol. 102, № 6. - P. 929-936.

110. Grotendorst G.R. Alteration of the chemotactic response of NIH/3T3 cells to PDGF by growth factors, transformation, and tumor promoters // Cell. 1984. -Vol. 36, №2.-P. 279-285.

111. Hagimura N., Suto K., Iida T., Kishi S. Optical coherence tomography of the neurosensory retina in rhegmatogenous retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. -2000. Vol. 129, № 2. - P. 186-190.

112. Hagimura N., Iida T., Suto K., Kishi S. Persistent foveal retinal detachment after successful rhegmatogenous retinal detachment surgery // Am. J. Ophthalmol. -2002.-Vol. 133, №4.-P. 516-520.

113. Haimann M.H., Burton T.C., Brown C.K. Epidemiology of retinal detachment // Arch. Ophthalmol. 1982. - Vol. 100, № 2. - P. 289-292.

114. Hall M.O., Prieto A.L., Obin M.S. et al. Outer segment phagocytosis by cultured retinal pigment epithelial cells requires Gas6 // Exp. Eye Res. 2001. -Vol. 73, № 4. - P. 509-520.

115. Hall M.O., Obin M.S., Heeb M.J. et al. Both protein S and Gas6 stimulate outer segment phagocytosis by cultured rat retinal pigment epithelial cells // Exp. Eye Res. 2005. - Vol. 81, № 5. - P. 581-591.

116. Hanioglu-Kargi S., Yazar Z., Ziraman I. et al. Effects of scleral buckling on the retrobulbar haemodynamic changes // Eye. 2000. - Vol. 14, № 2. - P. 165-171.

117. Hart C.E., Bailey M., Curtis D.A. et al. Purification of PDGF-AB and PDGF-BB from human platelet extracts and identification of all three PDGF dimers in human platelets // Biochemistry. 1990. - Vol. 29, № 1. - P. 166-172.

118. Hartnett M.E., Lappas A., Darland D. et al. Retinal pigment epithelium and endothelial cell interaction causes retinal pigment epithelial barrier dysfunction via a soluble VEGF-dependent mechanism // Exp. Eye Res. 2003. - Vol. 77, № 5. -P. 593-599.

119. Heegaard S. Morphology of the vitreoretinal border region // Acta Ophthalmol. Scand. Suppl. 1997. - Vol. 222. - P. 1 -31.

120. Heimann H., Zou X., Jandeck C. et al. Primary vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment: an analysis of 512 cases // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2006. - Vol. 244, № 1. - P. 69-78.

121. Heldin C.H., Westermark B. Platelet-derived growth factor: mechanism of action and possible in vivo function // Cell Regul. 1990. - Vol. 1, № 8. - P. 555566.

122. Heldin C.H. Autocrine PDGF stimulation in malignancies // Ups. J. Med. Sci. -2012.-Vol. 117, №2.-P. 83-91.

123. Hisatomi T., Sakamoto T., Goto Y. et al. Critical role of photoreceptor apoptosis in functional damage after retinal detachment // Curr. Eye Res. 2002. -Vol. 24, №3.-P. 161-172.

124. Hui Y.N., Goodnight R., Sorgente N., Ryan S.J. Fibrovascular proliferation and retinal detachment after intravitreal injection of activated macrophages in the rabbit eye // Am. J. Ophthalmol. 1989. - Vol. 108, № 2. - P. 176-184.

125. Immel J., Negi A., Marmor M.F. Acute changes in RPE apical morphology after retinal detachment in rabbit. A SEM study // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1986. Vol. 27, № 12. - P. 1770-1706.

126. Immonen I., Konttinen Y.T., Sorsa T. et al. Proteinases in subretinal fluid // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1996. - Vol. 234, № 2. - P. 105-109.

127. Incandela L., Cesarone M.R., Belcaro G. et al. Treatment of vascular retinal disease with pentoxifylline: a controlled, randomized trial // Angiology. 2002. -Vol. 53.-P. 31-34.

128. Ito Y., Sasoh M., Ido M. et al. Effects of scleral buckling without encircling procedures on retrobulbar hemodynamics as measured by color Doppler imaging // Arch. Ophthalmol. 2005. - Vol. 123, № 7. - P. 950-953.

129. Jaffe G.J., Roberts W.L., Wong H.L. et al. Monocyte-induced cytokine expression interleukin-8 in cultured human retinal pigment epithelial cells // Exp. Eye Res. 1995. - Vol. 60, № 5. - P. 533-543.

130. Jeong S.J., Koh W., Lee E.O. et al. Antiangiogenic phytochemicals and medicinal herbs // Phytother. Res. 2011. - Vol. 25, № 1. - p. 1-10.

131. Jiang M., Bujo H., Zhu Y. et al. Pravastatin attenuates the PDGF-induced LR11/uPA receptor-mediated migration of smooth muscle cells // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. -Vol. 348, № 4. - P. 1367-1377.

132. Jukic T., Katusic D., Cikara I. et al. Ocular blood flow parameters in patients with rhegmatogenous retinal detachment // Coll Antropol. 2005. - Vol. 29. - P. 75-79.

133. Kang S.W., Kim J.H., Shin W.J., Kim J.I. Subretinal fluid bleb after successful scleral buckling and cryotherapy for retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. -2008. Vol. 146, № 2. - P. 205-210.

134. Karakousis P.C., John S.K., Behling K.C. et al. Localization of pigment epithelium derived factor (PEDF) in developing and adult human ocular tissues // Mol. Vis. 2001. - Vol. 7. - P. 154-163.

135. Karlsson C., Paulsson Y. Age related induction of platelet-derived growth factor A-chain mRNA in normal human fibroblasts // J. Cell Physiol. 1994. -Vol. 158, №2.-P. 256-262.

136. Kauffmann D.J., van Meurs J.C., Mertens D.A. et al. Cytokines in vitreous humor: interleukin-6 is elevated in proliferative vitreoretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 1994. - Vol. 35, № 3. - P. 900-906.

137. Kawahara S., Hata Y., Kita T. et al. Potent inhibition of cicatricial contraction in diseases by statins // Diabetes. 2008. -Vol. 57, № 10. - P. 2784-2793.

138. Kimura I., Shinoda K., Eshita T. et al. Relaxation of encircling buckle improved choroidal blood flow in a patient with visual field defect following encircling procedure // Jpn. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 50, № 6. - P. 554-556.

139. Kirchhof B., Kirchhof E., Ryan S.J., Sorgente N. Vitreous modulation of migration and proliferation of retinal pigment epithelial cells in vitro // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 1989. - Vol. 30, №9.-P. 1951-1957.

140. Koch A.E., Polverini P.J., Kunkel S.L. et al. Interleukin-8 as a macrophage-derived mediator of angiogenesis // Science. 1992. - Vol. 258, № 5089. - P. 1798-1801.

141. Kon C.H., Asaria R.H., Occleston N.L. et al. Risk factors for proliferative vitreoretinopathy after primary vitrectomy: a prospective study // Br. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 84, № 5. - P. 506-511.

142. Kourembanas S., Morita T., Liu Y., Christou H. Mechanisms by which oxygen regulates gene expression and cell-cell interaction in the vasculature // Kidney Int. 1997.-Vol. 51, №2.-P. 438-443.

143. Kuo H.K., Chen Y.H., Wu P.C. et al. Attenuated glial reaction in experimental proliferative vitreoretinopathy treated with liposomal Doxorubicin // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2012. - Vol. 53, № 6. - P. 3167-3174.

144. Kurtz R.M., Elner V.M., Bian Z.M. et al. Dexamethasone and cyclosporin A modulation of human retinal pigment epithelial cell monocyte chemotactic protein -1 and interleukin-8 // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. - Vol. 38, № 2. - P. 436-445.

145. La Heij E.C., Derhaag P.F., Hendrikse F. Results of scleral buckling operations in primary rhegmatogenous retinal detachment // Doc. Ophthalmol. 2000. - Vol. 100, № i.p. 17-25.

146. La Heij E.C., Hendrikse F., Kessels A.G. Results and complications of temporary silicone oil tamponade in patients with complicated retinal detachments // Retina. 2001. - Vol. 21, № 2. - P. 107-114.

147. Laatikainen L., Tolppanen E.M., Harju H. Epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment in a Finnish population // Acta. Ophthalmol. (Copenh). 1985. -Vol. 63, № l.-P. 59-64.

148. Larsen C.G., Anderson A.O., Oppenheim J.J., Matsushima K. Production of interleukin-8 by human dermal fibroblasts and keratinocytes in response to interleukin-1 or tumour necrosis factor // Immunology. 1989. - Vol. 68, № 1. -P. 31-36.

149. Lean J.S. Origin of simple glial epiretinal membranes in an animal model //

150. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1987. - Vol. 225, № 6. - P. 421-425.174

151. Lecleire-Collet A., Muraine M., Menard J.F., Brasseur G. Evaluation of macular changes before and after successful retinal detachment surgery using stratus-optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 142, № l.-P. 176-179.

152. Lee S.Y., Joe S.G., Kim J.G. et al. Optical coherence tomography evaluation of detached macula from rhegmatogenous retinal detachment and central serous chorioretinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2008. - Vol. 145, № 6. - P. 1071-1076.

153. Lei H., Hovland P., Velez G. et al. A potential role for PDGF-C in experimental and clinical proliferative vitreoretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2007. - Vol. 48, № 5. - P. 2335-2342.

154. Lei H., Velez G., Hovland P. et al. Plasmin is the major protease responsible for processing PDGF-C in the vitreous of patients with proliferative vitreoretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2008. - Vol. 49, № 1. - P. 4248.

155. Lei H., Velez G., Hovland P. et al. Growth factors outside the PDGF family drive experimental PVR // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009. - Vol. 50, № 7. -P. 3394-3403.

156. Leveen P., Pekny M., Gebre-Medhin S. et al. Mice deficient for PDGF B show renal, cardiovascular, and hematological abnormalities // Genes Dev. 1994. -Vol. 8, № 16.-P. 1875-1887.

157. Levy N.S., Chung S., Furneaux H., Levy A.P. Hypoxic stabilization of vascular endothelial growth factor mRNA by the RNA-binding protein HuR // J. Biol. Chem. 1998. - Vol. 273, № 11. - P. 6417-6423.

158. Lewis G.P., Fisher S.K. Miiller cell outgrowth after retinal detachment: association with cone photoreceptors // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. -Vol. 41, №6.-P. 1542-1545.

159. Liang Y., Li X., Fan J. et al. The effect of platelet-derived growth factor on the formation of proliferative vitreoretinopathy // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2002. -Vol. 38, №3,-P. 144-147.

160. Linberg K.A., Sakai T., Lewis G.P., Fisher S.K. Experimental retinal detachment in the cone-dominant ground squirrel retina: morphology and basic immunocytochemistry // Vis. Neurosci. 2002. - Vol. 19, № 5. - P. 603-619.

161. Lindahl P., Hellstrom M., Kalen M. et al. Paracrine PDGF-B/PDGF-Rbeta signaling controls mesangial cell development in kidney glomeruli // Development. 1998. - Vol. 125, № 17. - P. 3313-3322.

162. Lindblom P., Gerhardt H., Liebner S. et al. Endothelial PDGF-B retention is required for proper investment of pericytes in the microvessel wall // Genes. Dev. -2003.-Vol. 17, № 15.-P. 1835-1840.

163. Lippert U., Artuc M., Griitzkau A. et al. Expression and functional activity of the IL-8 receptor type CXCR1 and CXCR2 on human mast cells // J. Immunol. -1998.-Vol. 161, №5.-P. 2600-2608.

164. Lotz M., Terkeltaub R., Villiger P.M. Cartilage and joint inflammation. Regulation of IL-8 expression by human articular chondrocytes // J. Immunol. -1992. Vol. 148, № 2. - P. 466-473.

165. Machemer R. Experimental retinal detachment in the owl monkey. IV. The reattached retina // Am. J. Ophthalmol. 1968. - Vol. 66, № 6. - P. 1075-1091.

166. Machemer R., Laqua H. Pigment epithelium proliferation in retinal detachment (massive periretinal proliferation) // Am. J. Ophthalmol. — 1975. — Vol. 80. — P. 1-23.

167. Machemer R. Massive periretinal proliferation: a logical approach to therapy // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1977. - Vol. 75. - P. 556-586.

168. Magnussen A.L., Rennel E.S., Hua J. et al. VEGF-A165b is cytoprotective and antiangiogenic in the retina // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2010. - Vol. 51, № 8. -P. 4273-4281.

169. Marc R.E., Murry R.F., Fisher S.K. et al. Amino acid signatures in the detached cat retina // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1998. - Vol. 39, № 9. - P. 1694-1702.

170. Martín F., Pastor J.C., De La Rúa E.R. et al. Proliferative vitreoretinopathy: cytologic findings in vitreous samples // Ophthalmic. Res. 2003. - Vol. 35, № 4. -P. 232-238.

171. Maruko I., Iida T., Sekiryu T., Saito M. Morphologic changes in the outer layer of the detached retina in rhegmatogenous retinal detachment and central serous chorioretinopathy // Am. J. Ophthalmol. 2009. - Vol. 147, № 3. - P. 489-494.

172. Medina F.J., Callén C.I., Rebolleda G. et al. Use of nonmydriatic spectral-domain optical coherence tomography for diagnosing diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol. 2012. - Vol. 153, № 3. - P. 536-543.

173. Mervin K., Valter K., Maslim J. et al. Limiting photoreceptor death and deconstruction during experimental retinal detachment: the value of oxygen supplementation // Am. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 128, № 2. - P. 155-164.

174. Miki D., Hida T., Hotta K. et al. Comparison of scleral buckling and vitrectomy for retinal detachment resulting from flap tears in superior quadrants // Jpn. J. Ophthalmol.-2001.-Vol. 45, №2.-P. 187-191.

175. Miller J.W., Adamis A.P., Aiello L.P. Vascular endothelial growth factor in ocular neovascularization and proliferative diabetic retinopathy // Diabetes. Metab. Rev. 1997. - Vol. 13, № 1. - P. 37-50.

176. Mitry D., Charteris D.G., Fleck B.W. et al. The epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment: geographical variation and clinical associations // Br. J. Ophthalmol. 2010. - Vol. 94, № 6. - P. 678-684.

177. Mitry D., Charteris D.G., Yorston D. et al. The epidemiology and socioeconomic associations of retinal detachment in Scotland: a two-year prospective population-based study // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2010. - Vol. 51, № 10.-P. 4963-4968.

178. Moretti S., Pinzi C., Spallanzani A. et al. Immunohistochemical evidence of cytokine networks during progression of human melanocytic lesions // Int. J. Cancer. 1999. - Vol. 84, № 2. - P. 160-168.

179. Mori K., Duh E., Gehlbach P. et al. Pigment epithelium-derived factor inhibits retinal and choroidal neovascularization // J. Cell. Physiol. 2001. - Vol. 188, №2.-P. 253-263.

180. Mori K., Gehlbach P., Ando A. et al. Retina-specific expression of PDGF-B versus PDGF-A: vascular versus nonvascular proliferative retinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. - Vol. 43, № 6. - P. 2001-2006.

181. Moromizato Y., Hayashi H., Kato H. et al. Concentration of vascular endothelial growth factor within the subretinal space and vitreous fluid in rhegmatogenous retinal detachment // Nihon. Ganka. Gakkai. Zasshi. 1997. -Vol. 101, №6.-P. 498-502.

182. Mudhar H.S., Pollock R.A., Wang C. et al. PDGF and its receptors in the developing rodent retina and optic nerve // Development. 1993. - Vol. 118, № 2. -P. 539-552.

183. Nagasaki H., Shinagawa K., Mochizuki M. Risk factors for proliferative vitreoretinipathy // Prog. Retin. Eye Res. 1998. - Vol. 17, №1. - P. 77-98.

184. Nakanishi H., Hangai M., Unoki N. et al. Spectral-domain optical coherence tomography imaging of the detached macula in rhegmatogenous retinal detachment // Retina. 2009. - Vol. 29, № 2. - P. 232-242.

185. Nam D.H., Oh J., Roh J.H., Huh K. Different expression of vascular endothelial growth factor and pigment epithelium-derived factor between diabetic and non-diabetic epiretinal membranes // Ophthalmologica. 2009. - Vol. 223, №3.-P. 188-191.

186. Nandrot E.F., Anand M., Sircar M., Finnemann S.C. Novel role for alphavbeta5-integrin in retinal adhesion and its diurnal peak // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2006. - Vol. 290, № 4. - P. 1256-1262.

187. Nandrot E.F., Finnemann S.C. Altered rhythm of photoreceptor outer segment phagocytosis in beta5 integrin knockout mice // Adv. Exp. Med. Biol. 2006. -Vol. 572.-P. 119-123.

188. Narayanan A.S., Page R.C. Biosynthesis and regulation of type V collagen in diploid human fibroblasts // J. Biol. Chem. 1983. - Vol. - 258, № 19. p. 11694-11699.

189. Nilsson S.E., Sundelin S.P., Wihlmark U., Brunk U.T. Aging of cultured retinal pigment epithelial cells: oxidative reactions, lipofiiscin formation and blue light damage // Doc. Ophthalmol. 2003. - Vol. 106, № l. - p. 13-16.

190. Nork T.M., Wallow I.H., Sramek S.J. et al. Immunocytochemical study of an eye with proliferative vitreoretinopathy and retinal tacks // Retina. 1990. - Vol. 10, № l.-P. 78-85.

191. Ogata N., Tombran-Tink J., Nishikawa M. et al. Pigment epithelium-derived factor in the vitreous is low in diabetic retinopathy and high in rhegmatogenous retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 132, № 3. - P. 378-382.

192. Ogata N., Wada M., Otsuji T. et al. Expression of pigment epithelium-derived factor in normal adult rat eye and experimental choroidal neovascularization // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. - Vol. 43, № 4. - P. 1168-1175.

193. Ogata N., Matsuoka M., Imaizumi M. et al. Decrease of pigment epithelium-derived factor in aqueous humor with increasing age // Am. J. Ophthalmol. 2004. -Vol. 137, №5.-P. 935-936.

194. Ogata N., Matsuoka M., Imaizumi M. et al. Decreased levels of pigment epithelium-derived factor in eyes with neuroretinal dystrophic diseases // Am. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 137, № 6. - P. 1129-1130.

195. Ogata N., Imaizumi M., Miyashiro M. et al. Low levels of pigment epithelium-derived factor in highly myopic eyes with chorioretinal atrophy // Am. J. Ophthalmol. 2005. - Vol. 140, № 5. - P. 937-939.

196. Ostman A., Heldin C.H. Involvement of platelet-derived growth factor in disease: development of specific antagonists // Adv. Cancer Res. 2001. - Vol. 80. -P. 1-38.

197. Pang I.H., Zeng H., Fleenor D.L., Clark A.F. Pigment epithelium-derived factor protects retinal ganglion cells // BMC Neurosci. 2007. - Vol. 29, № 8. - P. 11.

198. Park K., Jin J., Hu Y. et al. Overexpression of pigment epithelium-derived factor inhibits retinal inflammation and neovascularization // Am. J. Pathol. -2011.-Vol. 178, №2.-P. 688-698.

199. Polkinghorne P.J., Craig J.P. Northern New Zealand Rhegmatogenous Retinal Detachment Study: epidemiology and risk factors // Clin. Experiment. Ophthalmol. 2004. - Vol. 32, № 2. - P. 159-163.

200. Raczynska K., Grabowska A., Zdybel E. et al. Vascular flow in patients with retinal detachment in the color Doppler's ultrasonography // Klin. Oczna. 2003. -Vol. 105, № 1-2.-P. 24-26.

201. Rasier R., Gormus U., Artunay O. et al. Vitreous levels of VEGF, IL-8, and TNF-alpha in retinal detachment // Curr. Eye Res. 2010. - Vol. 35, № 6. - P. 505-509.

202. Regillo C.D., Sergott R.C., Brown G.C. Successful scleral buckling procedures decrease central retinal artery blood flow velocity // Ophthalmology. 1993. -Vol. 100, № 7. - P. 1044-1049.

203. Reneker L.W., Overbeek P.A. Lens-specific expression of PDGF-A alters lens growth and development // Dev. Biol. 1996. - Vol. 180, № 2. - P. 554-565.

204. Retina Society Terminology Committee. The classification of retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmology. 1983. - Vol. 90, №2.-P. 121-125.

205. Reuterdahl C., Sundberg C., Rubin K. et al. Tissue localization of beta receptors for platelet-derived growth factor and platelet-derived growth factor B chain during wound repair in humans // J. Clin. Invest. 1993. - Vol. 91, № 5. - P. 2065-2075.

206. Rex T.S., Fariss R.N., Lewis G.P. et al. A survey of molecular expression by photoreceptors after experimental retinal detachment // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. - Vol. 43, № 4. - P. 1234-1247.

207. Ricker L.J., Kijlstra A., Kessels A.G. et al. Interleukin and growth factor levels in subretinal fluid in rhegmatogenous retinal detachment: a case-control study // PLoS One. 2011. - Vol. 6, № 4. - P. 19141.

208. Risau W., Drexler H., Mironov V. et al. Platelet-derived growth factor is angiogenic in vivo // Growth Factors. 1992, Vol. 7, № 4. - P. 261-266.

209. Robbins S.G., Mixon R.N., Wilson D.J. et al. Platelet-derived growth factor ligands and receptors immunolocalized in proliferative retinal diseases // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. - Vol. 35, № 10. - P. 3649-3663.

210. Robertson D.M. Delayed absorption of subretinal fluid after scleral buckling procedures: the significance of subretinal precipitates // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1978. - Vol. 76. - P. 557-583.

211. Robson M.C., Phillips L.G., Thomason A. et al. Platelet-derived growth factor BB for the treatment of chronic pressure ulcers // Lancet. 1992. - Vol. 339, № 8784.-P. 23-25.

212. Rodt S.A., Ahlen K., Berg A. et al. A novel physiological function for platelet-derived growth factor-BB in rat dermis // J. Physiol. 1996. - Vol. 495. - P. 193.

213. Roldan-Pallares M., Ossama I.A., Contreras E. et al. Ocular blood flow and characteristics of retinal detachment // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. 2001. - Vol. 76, № 6.-P. 351-356.

214. Roldán-Pallarés M., Musa A.S., Hernández-Montero J. et al. Retinal detachment and proliferative vitreoretinopathy: ophthalmic artery blood velocities, intraocular pressure, and endothelin-1 // Retina. 2008. - Vol. 28, № 1. - P. 111124.

215. Roldán-Pallarés M., Bravo-Llatas C., Musa A.S. et al. Modelling postoperative visual acuity with and without proliferative vitreoretinopathy associated with primary rhegmatogenous retinal detachment // Eye (Lond). 2012.

216. Ross R., Masuda J., Raines E.W. et al. Localization of PDGF-B protein in macrophages in all phases of atherogenesis // Science. 1990. - Vol. 248, № 4958. -P. 1009-1012.

217. Ross W.H., Kozy D.W. Visual recovery in macula-off rhegmatogenous retinal detachments // Ophthalmology. 1998. - Vol. 105, № 11. - P. 2149-2153.

218. Ross W.H., Stockl F.A. Visual recovery after retinal detachment // Curr. Opin. Ophthalmol. 2000. - Vol. 11, № 3. - P. 191 -194.

219. Ross W.H. Visual recovery after macula-off retinal detachment // Eye. — 2002. — Vol. 16, № 4. — P. 440-446.

220. Rydziel S., Shaikh S., Canalis E. Platelet-derived growth factor-AA and -BB (PDGF-AA and -BB) enhance the synthesis of PDGF-AA in bone cell cultures // Endocrinology. 1994. - Vol. 134, № 6. - P. 2541-2546.

221. Ryeom S.W., Sparrow J.R., Silverstein R.L. CD36 participates in the phagocytosis of rod outer segments by retinal pigment epithelium // J. Cell Sci. -1996. Vol. 109, № 2. - P. 387-395.

222. Sabates N.R., Sabates F.N., Sabates R. et al. Macular changes after retinal detachment surgery // Am. J. Ophthalmol. 1989. - Vol. 108, № 1. - P. 22-29.

223. Saishin Y., Saishin Y., Takahashi K. et al. The kinase inhibitor PKC412 suppresses epiretinal membrane formation and retinal detachment in mice with proliferative retinopathies // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. - Vol. 44, № 8. -P. 3656-3662.

224. Sakai T., Lewis G.P., Linberg K.A., Fisher S.K. The ability of hyperoxia to limit the effects of experimental detachment in cone-dominated retina // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001. - Vol. 42, № 13. - P. 3264-3273.

225. Salicone A., Smiddy W.E., Venkatraman A., Feuer W. Management of retinal detachment when no break is found // Ophthalmology. 2006. - Vol. 113, № 3. -P. 398-403.

226. Santos L., Capeans C., Gonzalez F. et al. Ocular blood flow velocity reduction after buckling surgery // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1994. - Vol. 232, № ll.-P. 666-669.

227. Sasahara M., Fries J.W., Raines E.W. et al. PDGF B-chain in neurons of the central nervous system, posterior pituitary, and in a transgenic model // Cell. -1991.-Vol. 64, № l.-p. 217-227.

228. Sato N., Beitz J.G., Kato J. et al. Platelet-derived growth factor indirectly stimulates angiogenesis in vitro // Am. J. Pathol. 1993. - Vol. 142, № 4. - P. 1119-1130.

229. Sawant S., Aparicio S., Tink A.R. et al. Regulation of factors controlling angiogenesis in liver development: a role for PEDF in the formation and maintenance of normal vasculature // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004. -Vol. 325, №2.-P. 408-413.

230. Schepens C.L. Retinal Detachment and allied diseases // Philadelphia., W.B. Saunders Co., 1983.

231. Schlingemann R.O., van Hinsbergh V.W. Role of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in eye disease // Br. J. Ophthalmol. -1997.-Vol. 81, №6.-P. 501-512.

232. Schmitz-Valckenberg S., Holz F.G., Bird A.C., Spaide R.F. Fundus autofluorescence imaging: review and perspectives // Retina. 2008. - Vol. 28, №3,-P. 385-409.

233. Schneider L., Clement C.A., Teilmann S.C. et al. PDGFRalphaalpha signaling is regulated through the primary cilium in fibroblasts // Curr. Biol. 2005. - Vol. 15, №20.-P. 1861-1866.

234. Schocket L.S., Witkin A.J., Fujimoto J.G. et al. Ultrahigh-resolution optical coherence tomography in patients with decreased visual acuity after retinal detachment repair // Ophthalmology. 2006. - Vol. 113, № 4. - P. 666-672.

235. Schwartz S.G., Kuhl D.P., McPherson A.R. et al. Twenty-year follow-up for scleral buckling // Arch. Ophthalmol. 2002. - Vol. 120, № 3. - P. 325-329.

236. Seo J.H., Woo S.J., Park K.H. et al. Influence of persistent submacular fluid on visual outcome after successful scleral buckle surgery for macula-off retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. 2008. - Vol. 145, № 5. - P. 915-922.

237. Seo M.S., Okamoto N., Vinores M.A. et al. Photoreceptor-specific expression of platelet-derived growth factor-B results in traction retinal detachment // Am. J. Pathol. 2000. - Vol. 157, № 3. - P. 995-1005.

238. Sethi C.S., Lewis G.P., Fisher S.K. et al. Glial remodeling and neural plasticity in human retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46, № 1. - P. 329-342.

239. Sharma T., Challa J.K., Ravishankar K.V., Murugesan R. Scleral buckling for retinal detachment. Predictors for anatomic failure // Retina. 1994. - Vol. 14, №4.-P. 338-343.

240. Sharma Y.R., Karunanithi S., Azad R.V. et al. Functional and anatomic outcome of scleral buckling versus primary vitrectomy in pseudophakic retinal detachment // Acta Ophthalmol. Scand. 2005. - Vol. 83, № 3. - P. 293-297.

241. Shimoda Y., Sano M., Hashimoto H. et al. Restoration of photoreceptor outer segment after vitrectomy for retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. 2010. -Vol. 149, № 2. - P. 284-290.

242. Smith A.J., Telander D.G., Zawadzki R.J. et al. High-resolution Fourierdomain optical coherence tomography and microperimetric findings after macula-off retinal detachment repair // Ophthalmology. 2008. - Vol. 115, № 11. - P. 1923-1929.

243. Sohn H.J., Han D.H., Kim I.T. et al. Changes in aqueous concentrations of various cytokines after intravitreal triamcinolone versus bevacizumab for diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol. 2011. - Vol. 152, № 4. p. 686-694.

244. Spaide R.F., Fisher Y., Ober M., Stoller G. Surgical hypothesis: inner retinal fenestration as a treatment for optic disc pit maculopathy // Retina. 2006. - Vol. 26, № l.-P. 89-91.

245. Spaide R.F., Noble K., Morgan A., Freund KB. Vitelliform macular dystrophy // Ophthalmology. 2006. - Vol. 113, № 8. - P. 1392-1400.

246. Spaide R. Autofluorescence from the outer retina and subretinal space: hypothesis and review // Retina. 2008. - Vol. 28, № 1. - P. 5-35.

247. Stahl J.H., Miller D.B., Conway B.P., Campochiaro P.A. Dexamethasone and indomethacin attenuate cryopexy. Induced breakdown of the blood-retinal barrier // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1987. - Vol. 225, № 6. - P. 418-420.

248. Stavri G.T., Hong Y., Zachary I.C. et al. Hypoxia and platelet-derived growth factor-BB synergistically upregulate the expression of vascular endothelial growth factor in vascular smooth muscle cells // FEBS Lett. 1995. - Vol. 358, № 3. - P. 311-315.

249. Stellmach V., Crawford S.E., Zhou W., Bouck N. Prevention of ischemia-induced retinopathy by the natural ocular antiangiogenic agent pigment epithelium-derived factor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. - Vol. 98, № 5. - P. 2593.

250. Stouffer G.A., Owens G.K. TGF-beta promotes proliferation of cultured SMC via both PDGF-AA-dependent and PDGF-AA-independent mechanisms // J. Clin. Invest. 1994. - Vol. 93, №> 5. - P. 2048-2055.

251. Strieter R.M., Kunkel S.L., Elner V.M. et al. Interleukin-8. A corneal factor that induces neovascularization // Am. J. Pathol. 1992. - Vol. 141, № 6. - P. 1279-1284.

252. Sugawara R., Nagaoka T., Kitaya N. et al. Choroidal blood flow in the foveal region in eyes with rhegmatogenous retinal detachment and scleral buckling procedures // Br. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 90, № 11. - P. 1363-1365.

253. Sy C.Y., Chen M.T., Wu W.S., Wu W.C. Concentration of Vascular Endothelial Growth Factor in the Subretinal Fluid of Retinal Detachment. // J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2000. - Vol. 16. № 5. — P. 463-469.

254. Sydorova M., Lee M.S. Vascular endothelial growth factor levels in vitreous and serum of patients with either proliferative diabetic retinopathy or proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic. Res. 2005. - Vol. 37, № 4. - P. 188-190.

255. Takahashi H., Shibuya M. The vascular endothelial growth factor (VEGF)/VEGF receptor system and its role under physiological and pathological conditions // Clin. Sci. (Lond). 2005. - Vol. 109, № 3. - P. 227-241.

256. Takita H., Yoneya S., Gehlbach P.L. et al. Retinal neuroprotection against ischemic injury mediated by intraocular gene transfer of pigment epithelium-derived factor // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. - Vol. 44, № 10. - P. 4497.

257. Tanimoto S., Kanamoto T., Mizukami M. et al. Pigment epithelium-derived factor promotes neurite outgrowth of retinal cells // Hiroshima J. Med. Sci. 2006. -Vol. 55, №4.-P. 109-116.

258. Theodossiadis P.G., Georgalas I.G., Emfietzoglou J. et al. Optical coherence tomography findings in the macula after treatment of rhegmatogenous retinal detachments with spared macula preoperatively // Retina. 2003. - Vol. 23, № 1. -P. 69-75.

259. Tolentino F.I., Lapus J.V., Novalis G. et al. Fluorescein angiography of degenerative lesions of the peripheral fundus and rhegmatogenous retinaldetachment // Int. Ophthalmol. Clin. 1976. - Vol. 16, № 1. - P. 13-29.186

260. Tombran-Tink J., Chader G.G., Johnson L.V. PEDF: a pigment epithelium-derived factor with potent neuronal differentiate activity // Exp. Eye Res. 1991. -Vol. 53, №3,-P. 411-414.

261. Tombran-Tink J., Barnstable C.J. PEDF: a multifaceted neurotrophic factor // Nat. Rev. Neurosci. 2003. - Vol. 4, № 8. - P. 628-636.

262. Tombran-Tink J., Lara N., Apricio S.E. et al. Retinoic acid and dexamethasone regulate the expression of PEDF in retinal and endothelial cells // Exp. Eye Res. -2004. Vol. 78, № 5. - P. 945-955.

263. Tsanou E., Ioachim E., Stefaniotou M. et al. Immunohistochemical study of angiogenesis and proliferative activity in epiretinal membranes // Int. J. Clin Pract. -2005.-Vol. 59, № 10.-P. 1157-1161.

264. Turgut B., Uyar F., Ustundag B. et al. The impact of tacrolimus on growth factors in experimental proliferative vitreoretinopathy // Retina. 2012. - Vol. 32, № 2.-P. 232-241.

265. Van Bockxmeer F.M., Martin C.E., Constable I.J. Models for assessing scar tissue inhibitors // Retina. 1985. - Vol. 5, № 1. - P. 47-60.

266. Van Horn D.L., Aaberg T.M., Machemer R., Fenzl R. Glial cell proliferation in human retinal detachment with massive periretinal proliferation // Am. J. Ophthalmol. — 1977. Vol. 84, № 3. - P. 383-393.

267. Vassbotn F.S., Havnen O.K., Heldin C.H., Holmsen H. Negative feedback regulation of human platelets via autocrine activation of the platelet-derived growth factor alpha-receptor // J. Biol. Chem. 1994. - Vol. 269, № 19. - P. 13874-13879.

268. Veckeneer M., Derycke L., Lindstedt E.W. et al. Persistent subretinal fluid after surgery for rhegmatogenous retinal detachment: hypothesis and review //

269. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2012.187

270. Vinores S.A., Henderer J.D., Mahlow J. et all. Isoforms of platelet-derived growth factor and its receptors in epiretinal membranes: immunolocalization to retinal pigmented epithelial cells // Exp. Eye Res. 1995. - Vol. 60, № 6. - P. 607619.

271. Wakabayashi T., Oshima Y., Fujimoto H. et al. Foveal microstructure and visual acuity after retinal detachment repair: imaging analysis by Fourier-domain optical coherence tomography // Ophthalmology. 2009. - Vol. 116, № 3. - P. 519-528.

272. Walshe R., Esser P., Wiedemann P., Heimann K. Proliferative retinal diseases: myofibroblasts cause chronic vitreoretinal traction // Br. J. Ophthalmol. 1992. -Vol. 76, №9.-P. 550-552.

273. Wang F., Xu X., Zhang X., Yan Y. Electron-immunostaining characteristics of platelet-derived growth factor, transforming growth factor betal and their receptors in epiretinal membranes // Zhonghua Yan. Ke. Za. Zhi. 2000. - Vol. 36, № 5. -P. 369-371.

274. Wang X.Y., Shen L.P., Hu R.R., Xu W. Persistent subretinal fluid after successful scleral buckle surgery for macula-off retinal detachment // Chin. Med. J. 2011. - Vol. 124, № 23. - P. 4007-4011.

275. Wang Y., Li S.Y., Zhu M. et al. Metamorphopsia after successful retinal detachment surgery: an optical coherence tomography study // Acta. Ophthalmol. Scand.- 2005. -Vol. 83, №2.-P. 168-171.

276. Warburton S., Southwick K., Hardman R.M. et al. Examining the proteins of functional retinal lipofuscin using proteomic analysis as a guide for understanding its origin//Mol. Vis.-2005.-Vol. 11. P. 1122-1134.

277. Waterfield M.D., Scrace G.T., Whittle N. et al. Platelet-derived growth factor is structurally related to the putative transforming protein p28sis of simian sarcoma virus // Nature. 1983. - Vol. 304, № 5921. - P. 35-39.

278. Weller M., Heimann K., Wiedemann P. The pathogenesis of vitreoretinal proliferation and traction: a working hypothesis // Med Hypotheses. 1990. - Vol.31, №2.-P. 157-159.

279. Weller M., Heimann K., Wiedemann P. Mononuclear phagocytes and their growth factors: pacemakers of proliferative vitreoretinopathy? // Klin. Monbl. Augenheilkd. 1990. - Vol. 196, № 3. - P. 121-127.

280. Westermark B., Heldin C.H. Platelet-derived growth factor. Structure, function and implications in normal and malignant cell growth // Acta Oncol. 1993. - Vol.32, №2.-P. 101-105.

281. Wiedemann P., Hilgers R.D., Bauer P., Heimann K. Adjunctive daunorubicin in the treatment of proliferative vitreoretinopathy: results of a multicenter clinical trial. Daunomycin Study Group // Am. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 126, № 4. -P. 550-559.

282. Wilkinson-Berka J.L., Babic S., De Gooyer T. et al. Inhibition of platelet-derived growth factor promotes pericyte loss and angiogenesis in ischemic retinopathy // Am. J. Pathol. 2004. - Vol. 164, № 4. - P. 1263-1273.

283. Wolfensberger T.J., Gonvers M. Optical coherence tomography in the evaluation of incomplete visual acuity recovery after macula-off retinal detachments // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2002. - Vol. 240, № 2.- P. 85.

284. Woo S.J., Lee K.M., Chung H., Park K.H. Photoreceptor disruption related to persistent submacular fluid after successful scleral buckle surgery // Korean J. Ophthalmol. 2011. - Vol. 25, № 6. - P. 380-386.

285. Wu J.S., Lin C.J., Hwang J.F., Chen S.N. Influence of systemic steroids on subretinal fluid after scleral buckle surgery for macula-off retinal detachment // Retina.-2011.-Vol. 31, № l.-P. 99-104.

286. Wu L.L. Cystoid macular edema after rhegmatogenous retinal detachment surgery // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 1991. - Vol. 27, № 3. - P. 160-162.

287. Yang L., Bula D., Arroyo J.G., Chen D.F. Preventing retinal detachment-associated photoreceptor cell loss in Bax-deficient mice // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. - Vol. 45, № 2. - P. 648-654.

288. Yeh H.J., Ruit K.G., Wang Y.X. et al. PDGF A-chain gene is expressed by mammalian neurons during development and in maturity // Cell. 1991. - Vol. 64, № l.-P. 209-216.

289. Yetik H., Guzel H., Ozkan S. Structural features of attached retina in rhegmatogenous retinal detachments // Retina. 2004. - Vol. 24, № l.-P. 63-68.

290. Yorston D.B., Wood M.I., Gilbert C. Retinal detachment in East Africa // Ophthalmology. — 2002. — Vol. 108, № 12. P. 2279-2283.

291. Yoshida A., Yoshida S., Khalil A.K. et al. Role of NF-kappaB-mediated interleukin-8 expression in intraocular neovascularization // Invest. Ophthalmol.

292. Vis. Sci. 1998. - Vol. 39, № 7. p. 1097-1106.190

293. Yoshida A., Einer S.G., Bian Z.M., Einer V.M. Induction of interleukin-8 in human retinal pigment epithelial cells after denuding injury // Br. J. Ophthalmol. -2001. Vol. 85, № 7. - P. 872-876.

294. Yoshikawa M., Nakamura K., Nagase S. et al. Effects of combined treatment with angiotensin II type 1 receptor blocker and statin on stent restenosis // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2009. - Vol. 53, № 2. - P. 179-186.

295. Yoshimura T., Sonoda K.H., Sugahara M. et al. Comprehensive analysis of inflammatory immune mediators in vitreoretinal diseases // PLoS One. 2009. -Vol. 4, № 12.-P. 8158.

296. Yourey P.A., Gohari S., Su J.L., Alderson R.F. Vascular endothelial cell growth factors promote the in vitro development of rat photoreceptor cells // J. Neurosci. 2000. - Vol. 20, № 18. - P. 6781-6788.

297. Yu H.G., Chung H. Antiproliferative effect of mitomycin C on experimental proliferative vitreoretinopathy in rabbits // Korean. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 11, №2.-P. 98-105.

298. Zhang N., Townes-Anderson E. Regulation of structural plasticity by different channel types in rod and cone photoreceptors // J. Neurosci. 2002. - Vol. 22, № 16.-P. 7065-7079.

299. Zhang X.G., Hui Y.N., Han Q.H. et al. Effects of mechanical stress on expressions of monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-8 of cultured human retinal pigment epithelial cells // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2005. - Vol. 85, №32.-P. 2264-2268.

300. Zou H., Zhang X., Xu X. et al. Epidemiology survey of rhegmatogenous retinal detachment in Beixinjing District, Shanghai, China // Retina. 2002. - Vol. 22, № 3.-P. 294-299.191 1