Октаэдрические халькогенидные кластерные комплексы рения с органическими лигандами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Шестопалов, Михаил Александрович

  • Шестопалов, Михаил Александрович
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2010, Новосибирск
  • Специальность ВАК РФ02.00.01
  • Количество страниц 130
Шестопалов, Михаил Александрович. Октаэдрические халькогенидные кластерные комплексы рения с органическими лигандами: дис. кандидат химических наук: 02.00.01 - Неорганическая химия. Новосибирск. 2010. 130 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Шестопалов, Михаил Александрович

Введение.

Список сокращений, принятых в рукописи.

1. Литературный обзор.

1.1. Соединения рения.

1.2. Биядерные халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.3. Трехъядерные халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.4. Четырехъядерные халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.4.1. Ромбические халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.4.2. Кубановые халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.4.2.1. Гетерометаллические кубановые кластерные комплексы рения.

1.4.2.2. Халькоцианидные кубановые кластерные комплексы рения с катионами металлов переходного ряда.

1.5. Шестиядерные халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.5.1. Методы синтеза октаэдрических кластерных комплексов рения.

1.5.1.1. Высокотемпературный ампульный синтез.

1.5.1.2. Конденсация кластерных фрагментов.

1.5.2. Химическая модификация октаэдрических халькогенидных кластерных комплексов рения.

1.5.2.1. Реакции деполимеризации.

1.5.2.2. Замещение лигандов.

1.5.3. Гетерометаллические октаэдрические кластерные комплексы рения.

1.5.4. Соединения на основе октаэдрических гексациано- и гексагидроксо-кластерных комплексов рения и катионов переходных, редкоземельных, щелочноземельных металлов и катиона Me3Sn+.

1.6. Девятиядерные халькогенидные кластерные комплексы рения.

1.7. Двенадцатиядерные халькогенидные кластерные комплексы рения.

2. Экспериментальная часть.

2.1. Исходные реагенты и материалы, оборудование и методы исследования.

2.2. Методики синтеза.

3. Результаты и их обсуждение.

3.1. Структурное описание полученных соединений.

3.1.1. Комплексы с 3,5-Me2pzH.

3.1.1.1. [{Re6(ti3-Q)8}(3,5-Me2pzH)6]Br2-2(3,5-Me2pzH) (I и II).

3.1.1.2. [{Re6(^3-Q)7(^3-0)}(3,5-Me2pzH)6]Br2-3,5-Me2pzH (III и IV).

3.1.1.3. (H502)2[{Re6ai3-S)8}(3,5-Me2pzH)6][{Re6(^-S)8}Br6]-5H20 (V).

3.1.2. Комплексы с PPh3, AsPh3 и SbPh3.

3.1.2.1. mpaHc-[{Re6((.i3-Q)8}(PnPh3)4Br2] (VI-XI).

3.1.2.2. 2^H-[{Re6(j.i3-Q)7ai3-Br)}(PnPh3)3Br3] (XII-XV).

3.1.2.3. i/wc-[{Re6(^3-S)6(^-Br)2}(PPh3)2Br4] (XVI).

3.1.2.4. mpaHc-[{Re6((a3-S)6(^3-Br)2}(PPh3)2Br4]-4H20 (XVII).

3.1.3. Комплексы с pyz.

3.1.3.1. i/wc-[{Re6(№-S)8}(pyz)4Br2]-pyz (XVIIIa).

3.1.3.2. 2^H-[{Re6(|i3-Q)7(w-Br)}(pyz)3Br3]-1.5H20 (XIX и XX).

3.1.4. Комплексы с 1Н-ВТА.

3.1.4.1. "[{Re6(№-S)8}(lH-BTA)4(BTA)2r (XXI).

3.1.4.2. K3[{Re6(n3-Se)8}(lH-BTA)(BTA)5]-3.5Et0H-8H20 (XXII).

3.1.5. Комплексы с Ph3PO и Et3PO.

3.1.5.1. [H(Ph3PO)2]2[{Re6(M3-S)6(M3-Br)2}Br6] (XXIII).

3.1.5.2. m^HC-[{Re6(n3-Se)8}(TBP)4(Et3P0)2](0H)2-H20 (XXIV).

3.2. Обсуждение результатов.

3.2.1. Комплексы с 3,5-диметилпиразолом.

3.2.2. Комплексы с трифенилфосфином.

3.2.3. Комплексы с трифениларсином.

3.2.4. Комплексы с трифенилстибином.

3.2.5. Комплексы с пиразином.

3.2.6. Комплексы с 1,2,3-бензотриазолом.

3.2.7. Комплексы с трифенилфосфин и триэтилфосфин оксидами.

3.2.8. Комплексы с метакрилат анионом.

3.2.9. Люминесцентные свойства.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Октаэдрические халькогенидные кластерные комплексы рения с органическими лигандами»

Рений - один из наиболее редких элементов на земле, его концентрация в земной коре составляет всего 0,0004 м.д. [1]. Как правило, он встречается в природе в виде изоморфной примеси в минерале молибдените МоБг.

Актуальность темы. Химия рения многолика и интересна, однако ее отдельные аспекты развиты неодинаково. Так, например, химия тетраэдрических и октаэдрических кластерных комплексов, являющаяся одним из наиболее интересных и важных разделов химии рения, получила интенсивное развитие лишь в самое последнее время. Исследование подобных соединений представляет не только большой теоретический интерес. Кластерные халькогенидные комплексы рения могут оказаться практически важными для разработки эффективных методов отделения рения от молибдена, поскольку известно, что химия молибдена и рения в низких валентных состояниях существенно различается. Халькогенидные комплексы рения также интересны с точки зрения изучения их каталитических свойств. Например, известно, что сульфиды рения, в особенности гептасульфид рения, значительно превосходят по активности широко используемые в ряде процессов катализаторы на основе сульфидов молибдена и кобальта, обладая при этом чрезвычайно высокой устойчивостью по отношению к «отравлению».

Также оказалось, что соединения радиоактивных изотопов 18611е и 188Яе (г</2 = 90 ч (18б11е); 17 ч (188Ке)) могут использоваться как терапевтические препараты, в первую очередь, для раковой радиотерапии. При этом терапевтический препарат можно адресно доставлять непосредственно к больному месту пациента с помощью молекулярных переносчиков, т.е. в виде координационных соединений определенной структуры и с определенным типом лигандов [2, 3]. В поисках новых типов соединений, которые могли бы эффективно использоваться для радиотерапии, наша лаборатория предложила металлокластерные комплексы рения типа [{КебСЫЬб], где - халькогенид/галогенид-ионы, а Ь - органические лиганды [4].

Недавно было показано, что октаэдрические кластерные комплексы рения проявляют долгоживущую люминесценцию в области от ~500 до —1000 нм [5-11]. Данное свойство в перспективе может быть использовано в фото динамической терапии (ФДТ) рака.

Таким образом, получение "гибридных" органо-неорганических соединений заданного строения и с заданными свойствами, несомненно, является актуальной задачей. Настоящее исследование посвящено синтезу и изучению новых октаэдрических комплексов рения с органическими лигандами.

Цель работы состояла в разработке методов синтеза и получении новых октаэдрических халькогалогенидных кластерных комплексов рения с различными органическими лигандами; систематическом исследовании продуктов реакций, протекающих в расплаве органического соединения, способного выступать в качестве лиганда, с солями анионных кластерных комплексов [{Кеб(цз^)8-п(Н-з-Вг)п}Вгб]п4 (Q = S, Se; п = 0 - 2); в изучении люминесцентных свойств полученных кластерных соединений.

Научная новизна. Предложен новый подход к синтезу октаэдрических кластерных комплексов рения с органическими лигандами, заключающийся в использовании расплавов органических соединений, способных выступать в качестве лигандов. Синтезирована и охарактеризована рядом методов серия соединений на основе комплексов, содержащих кластерные ядра {Re6(M3-Q)s-n(H3-Br)n} (Q = S, Se; n = 0 - 2), с различными органическими лигандами, такими как 3,5-диметилпиразол, трифенилфосфин, трифениларсин, трифенилстибин, пиразин, 1,2,3-бензотриазол, триэтилфосфин оксид и метакрилат анион. При этом синтезировано 24 новых соединения с терминальными органическими лигандами. Выявлено влияние состава и строения кластерного ядра на состав и строение получаемых кластерных комплексов. Исходя из [{Re6(jX3-Se)8}(TBP)4(OH)2] (ТВР = 4-(т/?ет-бутил)пиридин), синтезировано два новых кластерных комплекса с триэтилфосфин оксидом и метакрилатом. Сополимеризацией метилметакрилата с комплексом [{Re6(n3-Se)8}(TBP)4(MAC)2] (MAC = метакрилат) был получен новый люминесцентный материал [{Re6(^3-Se)8}(TBP)4(MAC)2]@PMMA (РММА = полиметилметакрилат). Методы синтеза октаэдрических кластерных комплексов рения с органическими лигандами, их кристаллическая структура и оптические свойства являются вкладом в фундаментальные знания в области кластерной координационной химии.

Практическая значимость. Выявленные закономерности образования соединений с разнообразными структурами, в частности, влияние состава и строения исходных кластерных комплексов на состав, строение и свойства продуктов реакций, могут быть использованы при направленном синтезе новых кластерных соединений рения. Полученные соединения обладают интенсивной люминесценцией в красной и ближней инфракрасной области, что может быть перспективно для применения в медицине (ФДТ), а также для создания новых металлсодержащих люминесцентных материалов.

Данные по кристаллическим структурам, полученных в рамках настоящего исследования соединений, депонированы в банках структурных данных и являются общедоступными.

На защиту выносятся:

• оригинальные данные по синтезу и кристаллическому строению 25 новых октаэдрических халькогенидных и халькогалогенидных кластерных комплексов рения;

• метод синтеза полимерного люминесцентного материала [{Кее(цз-Se)s}(TBP).i(MAC)2]@PMMA на основе 4-(/ире/»-бутил)пиридин производного октаэдрического кластера рения и полиметилметакрилата;

• результаты изучения закономерностей образования соединений с различными типами структур от таких факторов, как состав и строение исходного кластерного комплекса и органического лиганда;

• результаты изучения люминесцентных свойств полученных кластерных комплексов.

Личный вклад. Синтез всех указанных в экспериментальной части новых соединений, а также получение пригодных для характеризации методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов выполнены лично диссертантом. Дифракционные исследования монокристаллов, а также расшифровка полученных данных проводились при непосредственном участии диссертанта. Обсуждение полученных результатов и написание научных статей проводилось совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на XLII международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2004); Международном тематическом совещании Европейского Керамического общества "Nanoparticles, Nanostructures & Nanocomposites" (Санкт-Петербург, 2004); XLIII международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2005); V Школе - семинаре «Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения» (Звенигород, 2005); Международной конференции "New Frontiers of Modem Coordination Chemistry" (Новосибирск, 2005); XVI Менделеевской конференции молодых ученых (Уфа, 2006); Токсинологическом симпозиуме "The first compétition for student research supported by the sponsors 'global toxin review'" (Паттайа, Таиланд, 2006); XV Конференции им. академика А.В. Николаева (Новосибирск, 2007); Международном семинаре по кластерам переходных металлов (Рен, Франция, 2008); Семинаре университета г.Рен 1 "la Journée Scientifique de l'UMR" (Рен, Франция, 2008); XXIV Международная Чугаевская конференция по координационной химии (Санкт-Петербург, 2009).

Публикации. Результаты работы изложены в 7 статьях, опубликованных в отечественных и международных рецензируемых журналах, и 14 докладах на российских и международных научных конференциях.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 130 страницах, содержит 68 рисунков, 11 схем и 12 таблиц. Работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, описания полученных результатов и их обсуждения, выводов, списка цитируемой литературы (220 наименований) и приложения, в котором приведены детали рентгеноструктурных экспериментов на монокристаллах.

Похожие диссертационные работы по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Шестопалов, Михаил Александрович

выводы

1. Предложен оригинальный подход к синтезу октаэдрических кластерных комплексов рения с органическими лигандами, заключающийся в использовании в качестве реакционной среды расплавов органических веществ. Получено 24 новых октаэдрических кластерных комплекса рения с органическими лигандами - 3,5-диметилпиразолом, трифенилфосфином, трифениларсином, трифенилстибином, пиразином, 1,2,3-бензотриазолом, триэтилфосфин оксидом и метакрилат анионом. Для всех синтезированных соединений выращены монокристаллы, определена кристаллическая структура, изучены их физико-химические свойства набором высокоинформативных методов.

2. Установлено, что при взаимодействии Cs4[{Re6(p3-S)8}Br6]-2H20, Cs3[{Re6(p3-Se)8}Br6]-2H20 и Cs3[{Re6(p3-Q)7(p3-Br)}Br6]-H20 (Q - S, Se) с расплавом 3,5-Me2pzH в кластерных комплексах происходит замещение всех шести терминальных атомов брома на органические молекулы L с образованием кластерных катионов [{Re6(p3-Q)s}L6]2+ и [{Re6(p3-Q)7(|¿3-0)}L6]2+. Т.о., в случае комплексов с кластерным ядром {Re6(|i3-Q)7(|-i3-Вг)}, происходит замещение (i3-Br на атом кислорода.

3. Установлено, что при взаимодействии Cs4[{Re6(p3-S)8}Bró]-2H20, Cs3[{Re60i3-Se)8}Br6]-2H20 и Cs3[{Re6(p3-Q)7(^3-Br)}Br6]-H20 с PnPh3 (Q = S, Se; Pn = P, As, Sb,) и пиразином происходит образование нейтральных молекулярных комплексов транс-[{Re6(p3-Q)s}(EPh3)4Br2], 2pa7/-[{Re6(^3-Q)7ái3-Br)}(EPh3)3Br3] и 2p««-[{Re6(n3-Q)7(^3-Br)}(pyz)3Br3], состав и структура которых определяется составом и строением кластерного ядра исходного соединения.

4. В полученном соединении [H(Ph3PO)2]2[{Re6(|J.3-S)ó(jJ.3-Br)2}Br6] обнаружены димерные катионы [Н(Р11зРО)2]+ с аномально коротким расстоянием между атомами кислорода (2,34 Á), меньшим известного в литературе предельного значения (2,39 Á), характерного для образования сильных симметричных водородных связей О—Н—О.

5. Методом радикальной полимеризации метилметакрилата с 4-(тярет-бутил)пиридин производным октаздрического кластера рения [{Re6(p3-Se)8}(TBP)4(MAC)2] получен люминесцентный материал [{Re6(p3-Se)s}(TBP)4(MAC)2]@PMMA с максимумом эмиссии на длине волны 710 нм. Квантовый выход эмиссии полимерных образцов, содержащих кластер, равен 0,07. Полученная величина квантового выхода является на сегодняшний день одной из самых высоких среди известных люминесцентных полимеров, допированных неорганическими соединениями с максимумами эмиссии в красной и ближней инфракрасной области спектра.

6. Для 20 кластерных соединений рения с органическими лигандами были изучены спектры люминесценции в растворах и/или на твердых образцах. Установлена зависимость фотофизических характеристик, таких как положения максимума эмиссии, квантовый выход и время жизни люминесценции, от природы внутренних и внешних лигандов. Как правило, максимум спектра эмиссии сдвигается в длинноволновую область при переходе от тио- к селенсодержащим комплексам и в ряду БЬРЬз-АвРЬз-РРЬз. Обнаружено, что внедрение одного гетероатома (О или Вг) в халькогенидное кластерное ядро приводит к значительному уменьшению времени жизни люминесценции и квантового выхода.

В заключении выражаю искреннюю признательность и благодарность всем своим соавторам, коллективу нашей лаборатории и тем, кто помогал мне в повседневной работе. Отдельно благодарю к.х.н. Д.Ю. Наумова, к.х.н. Н.В. Куратьеву, к.х.н А.И. Смоленцева (лаб. кристаллохимии ИНХ СО РАН) и Dr. W. Kraus (Берлин, Германия) за проведение рентгеноструктурных исследований и помощь в освоении основ этого метода; к.х.н. С.Б. Артемкину, к.х.н. М.С. Тарасенко, асп. А.Ю. Ледневу за проведение рентгенофазового анализа; к.х.н. Н.И. Алферову (лаб. оптических методов исследования ИНХ СО РАН) за снятие ИК-спектров; д.ф-м.н. С.Г. Козлову (лаб. физической химии конденсированных сред ИНХ СО РАН) за проведение квантово-химических расчетов и помощь в освоении основ этого метода; C.B. Ткачёва (лаб. оптических методов исследования ИНХ СО РАН) за регистрацию ЯМР спектров; Dr. G. Geipel и Dr. G. Bernhard (Дрезден, Германия) и к.х.н. К.А. Брылева за изучение люминесцентных свойств; Благодарю д.х.н. проф. В.Е. Федорова, д.х.н. Н.Г. Наумова, к.х.н. O.A. Ефремову, асп. A.B. Ермолаева и асп. Я.М. Гайфулина за неустанные консультации по всем вопросам и помощь в работе, а также Dr. С. Perrin, Dr. A. Perrin, Dr. S. Cordier и Dr. Y. Molard (Рен, Франция) - коллектив лаборатории, в которой была проделана часть работы.

Выражаю отдельную благодарность моему научному руководителю д.х.н. Ю.В. Миронову, заслуги которого трудно переоценить.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Шестопалов, Михаил Александрович, 2010 год

1. Emsley J., The Elements, Claredon Press Oxford, 3rdedn. II 1998. - P. 292.

2. Jurisson S., Berning D., Jia W., Ma D.S., Coordination-compounds in nuclear-medicine //Chem.Rev. 1993.-V. 93.-No. 3.-P. 1137-1156.

3. Dilworth J.R., Parrott S.J., The biomedical chemistry of technetium and rhenium II Chem. Soc. Reviews 1998. - V. 27. - No. 1. - P. 43-55.

4. Gray T.G., Rudzinski C.M., Nocera D.G., Holm R.H., Highly emissive hexanuclear1. О i J,rhenium(III) cluster containing the cubic cores Re6S8r and [Re6Se8f //Inorg. Chem. 1999. - V. 38. - No. 26. - P. 5932-5933.

5. Arratia-Perez R., Hernandez-Acevedo L., The ReSe&Cle' and RegSegl/' cluster ions: Another example of luminescent clusters? II J. Chem. Phys. 1999. - V. 111. - No. 1. - P. 168172.

6. Arratia-Perez R., Hernandez-Acevedo L., The hexanuclear rhenium cluster ions ReaSgX,f (X= CI, Br, I): Are these clusters luminescent? // J. Chem. Phys. 1999. - V. 110. - No. 5. - P. 2529-2532.

7. Kobayashi N., Ishizaka S., Yoshimura Т., Kim H.B., Sasaki Y., Kitamura N., Photoredox ability of a hexarhenium(III) cluster Re6(ju3-S)8Cl6.4' II Chem. Lett. 2000. - No. 3. - P. 234235.

8. Cotton F.A., Mague J.T., The existence of the Re3 C19 cluster in anhydrous rhenium(III) chloride and its persistence in solutions of rhenium(III) chloride II Inorg. Chem. 1964. - V. 3. -P. 1402-1407.

9. Jung В., Ehrhardt H., Meyer G., (Re3Br9(H20))*H20 ein "Precursor" fuer ReBr3 im ReCh-Typ 11Z. Anorg. Allg. Chem. -1991. - V. 603. - P. 1977.

10. Widervanck J.C., Jellinek F., The dichalcogenides of technetium and rhenium II J. Less-Common Metals -1971.- V. 24. P. 73-81.

11. Murray H.H., Kelty S.P., Chianelli R.R., Day C.S., Structure of rhenium disulfide И Inorg. Chem. 1994. - V. 33. - P. 4418-4420.

12. Klaiber F., Petter W., Hulliger F., The structure of Re2Tes, a new {M(X)4} cluster compound 111. Solid State Chem. 1983. - V. 46. - P. 112-120.

13. Mueller A., Krickemeyer E., Wittneben V., Boegge H., Lemke M., (NH4)2Re2S16., a Soluble Metal Sulfide with Interesting Electronic Properties and Unusual Reactivity I I Angew. Chem. Int. Ed -1991.-V. 103.-No. 11 -P. 1512-1514.

14. Beck J., Mueller-Buschbaum K., Synthesis and crystal structure of (Re2Br4(Te2)(TeBr)2(TeBr2)2), a dinuclear complex with (Te2) TeBr, and TeBr2 ligands II Eur. J. Inorg. Chem. 1999. - P. 839-842.

15. Murray H.H., Wei L., Sherman S.E., Greaney M.A., Eriksen K.A., Carstensen В., Halbert T.R., Stiefel E.I., Induced internal electron transfer chemistry in rhenium sulfide systems H Inorg. Chem. 1995. - V. 34. - P. 841-853.

16. McConnachie C.A., Stiefel E.I., Ligand and tetrathiometalate effects in induced internal electron transfer reactions II Inorg. Chem. 1999. - V. 38. - P. 964-972.

17. Wang W.-D., Guzei I.A., Espenson J.H., Kinetic and mechanistic studies of sulfur transfer from imidomethylrhenium sulfides 11 Inorg. Chem. 2002. - V. 41. - P. 4780-4787.

18. Wang W.-D., Guzei I.A., Espenson J.H., Hydrolysis, hydrosulfidolysis, and aminolysis of imido(methyl)rhenium complexes И Inorg. Chem. 2000. - V. 39. - No. 18. - P. 4107-4112.

19. Herrmann W.A., Kuchler J.G., Felixberger J.K., Herdtweck E., Wagner W., Methylrhenium oxides: synthesis from Re207 and catalytic activity in olefin metathesis II Angew. Chem. Int. Ed 1988. - V. 27. - No. 3. - P. 394-396.

20. Herrmann W.A., Kulin F.E., Organorhenium oxides II Acc. Chem. Res. 1997. - V. 30. -P. 169-180.

21. Qi J.-S., Schrier P.W., Fanwick P.E., Walton R.A., Redox reactions between metal-metal multiple bonds and carbon disulfide II J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1991. P. 1737-1739.

22. Qi J.-S., Schrier P.W., Fanwick P.E., Walton R.A., Two-electron reduction of carbon disulfide at a triply bonded dirhenium(II) center with preservation of the dimetal unit II Inorg. Chem. 1992. - V. 31. - No. 2. - P. 258-262.

23. Cotton F.A., Curtis N., Johnson B., Robinson W., Compounds containing dirhenium(III) octahalide anions II Inorg. Chem. 1965. - V. 4. - No. 3. - P. 326-330.

24. Barder T.J., Walton R.A., Reductive coupling of perrhenate to form the octachlorodirhenate(III) anion: A new, convenient, and high-yield synthetic procedure II Inorg. Chem.- 1982.-V. 21. P. 2511-2512.

25. Cutler A.R., Derringer D.R., Fanwick P.E., Walton R.A., Isomerization in metal-metal bonded M2Lio systems involving cis and trans sets of bis(diphenylphosphino)methane ligands II J. Am. Chem. Soc. 1988. - V. 110. - No. 15. - P. 5024-5034.

26. Cai S., Hoffman D.M., Wierda D.A., Synthesis of dinuclear rhenium(VI) oxo-sulfido compounds II Inorg. Chem. 1991. - V. 30. - No. 4. - P. 827-831.

27. Cai S., Hoffman D.M., Huffman J.C., Wierda D.A., Woo H.-G., Synthesis and structural characterization of Re2(ju-0)202(CH2CMe3)4. and the Lt and [NEtj]+ salts of the cf [Re02(CH2CMe3)2f anion II Inorg. Chem. 1987. - V. 26. - P. 3693-3700.

28. Rakowski DuBois M., Jagirdar B.R., Dietz S., Noll B.C., Syntheses of dinuclear rhenium complexes with disulfido and sulfido ligands II Organometallics 1997. - V. 16. - P. 294-296.

29. Hobert S.E., Noll B.C., Rakowski DuBois M., Synthesis of a rhenium(V) polysulfide complex and a study of its reactivity with hydrogen II Organometallics 2001. - V. 20. - No. 7. -P. 1370-1375.

30. Pawlicki S.H., Noll B.C., Kanney J.A., Rakowski DuBois M., Syntheses of a Cp'Re=S derivative and more complex products // Inorg. Chem. 2003. -V. 42. - No. 5. - P. 1556-1563.

31. Kanney J.A., Noll B.C., Rakowski DuBois M., Reactions of dithiolate ligands in mononuclear complexes of rheninm(V) И J. Am. Chem. Soc. 2002. -V. 124. - P. 9878-9886.

32. Jin G.-X., Arikawa Y., Tatsumi K., Spontaneous formation of a diamond-crown structure of Res polyselenide and a cage structure of Re 3 polytelluride II J. Am. Chem. Soc. 2001. - V. 123. - P. 735-736.

33. Marsh R.E., Clemente D.A., A survey of crystal structures published in the Journal of the American Chemical Society II Inorg. Chim. Acta 2007. - V. 360. - No. 14. - P. 4017-4024.

34. Тимощенко Н.И., Колесниченко B.JI., Волков С.В., Словохотов Ю.Л., Стручков Ю.Т., Синтез и структура первого трехъядерного кластерного халъкогалогенида рения II Коорд. химия 1990. - Т. 16. - № 8. - С. 1062-1066.

35. Beck J., Mueller-Buschbaum К., Uber chalkogenidhalogenide des rheniums: Synthese und bristallstrukturen der dreieckscluster Re3E7Xj (E = S, Se; X = CI, Br) II Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. - V. 625. - P. 1212-1216.

36. Miyake N., Imoto H., Saito Т., Synthesis and structure of a trinuclear rhenium cluster complex PEt3H.[Re3(p3-S)(jU-S)3Cl6(PEt3)3] И Chem. Lett. 1997. - P. 913-914.

37. Sokolov M., Imoto H., Saito Т., Synthesis and sructure of SO2 bridged trinuclear Re cluster (Et4N)Re3(ii3-S)(pi-S02)(fi-S),Cl6(PEt3)3. И Chem. Lett. 1998. - P. 949-950.

38. Yamada S., Miyake N., Imoto H., Saito Т., Synthesis of trinuclear rhenium halide sulfide cluster complexes with triethylphosphine ligands Re3(j.i3-S)2(p2-S)2(H2-Br)Br2(PEt3)4. и [Re3(n3-S)2fa-S)2(n2-Cl)Cl3(PEt3)3] // Chem. Lett. 1997. - P. 671-672.

39. Петров П.А., Пересыпкина E.B., Вировец A.B., Надолинный В.А., Конченко С.Н., Синтез и сроение Re3S3i jBr4i3(PPh3)3.'0, SCHiCh // Журн. структ. химии 2006. - Т. 47. - № 5. - С. 990-993.

40. Sakamoto Н., Watanabe Y., Saito Т., Synthesis of Im3Re3ju3-S)(ju-S)3Br9.Br (Im = 1-Ethyl-3-methylimidazolium) by Means of an Ionic Liquid II Inorg. Chem. 2006. - V. 45. - P. 4578-4579.

41. McGaff R.W., Hayashi R.K., Powell D.R., Treichel P.M., Synthesis and X-ray crystal structures of new trirhenium nonachloride chalcogenide clusters II Polyhedron 1998. - V. 17. -No. 25, 26.-P. 4425-4431.

42. Muller A., Krickemeyer E., Bogge H., Ratajczak H., Armatage A., A building principle of amorphous chalcogenides of transition metals: the "extrusion" of the electron-rich cluster

43. Re4S2(S02)4(CN) ¡of' from a-Re2S7 II Angew. Chem. Int. Ed 1994. - V. 33. - No. 7. - P. 770773.

44. Миронов Ю.В., Федоров B.E., Кластерные теллуросодержащие комплексы рения II Журн. структ. химии 1999. - Т.40. - № 6. - С. 1183-1201.

45. Миронов Ю.В., Федоров В.Е., Четырехатомные кластерные халъкогенидные комплексы рения с кубановым ядром. Синтез, строени и свойства II Изв. Акад. Наук, сер. хим. 2002. - № 4. - С. 529-539.

46. Efremova О.А., Mironov Y.V., Fedorov V.E., Design of cyano-bridged coordination polymers based on tetrahedral rhenium cluster cyanide complexes and 3d transition metals II Eur. J. Inorg. Chem. 2006. - P. 2533-2549.

47. Laing M., Kiernan P.M., Griffith W.P., Tetrameric cyano -rhenium complexes with sulphur and selenium bridges: preparation and X-ray crystal structures of (Ph4P)4Re4S4(CN) 12ТЗН2О and (.Ph4P)4[Re4Se4(CN).2J3H20 // J.C.S. Chem. Comm. 1977. -P. 221-222.

48. Fedin V.P., Elsegood M.R.J., Clegg W., Sykes A.G., High-yield synthesis of the cuboidal. rhenium cluster Re4S4(CN) ¡2.4' by reaction of the triangular cluster [ResSyBr^f with cyanide II Polyhedron 1996. - V. 15. - No. 3. - P. 485-488.

49. Miiller A., Krickemeyer E., Bogge H., Re4IVS22.4', a highly symmetrical metal-sulfur cluster with six S32' ligands I! Angew. Chem. Int. Ed 1986. - V. 25. - No. 3. - P. 272-273.

50. Федоров B.E., Миронов Ю.В., Федин В.П., Миронов Ю.И., Re4S4Te4 новый смешанный халъкогенид рения, содержащий тетраэдрический Re4-KJiacmep II Журн. структ. химии - 1994. - Т. 35. - № 1. - С. 157-159.

51. Fedorov Y.E., Mironov Y.V., Fedin V.P., Imoto H., Saito Т., Re4S4Te4 II Acta Crystallogr. С Cryst. Str. 1996. - V. C52. - No. 5. - P. 1065-1067.

52. Schulz Long E., Abram U., Strähle J., Synthese und struktur von Re4(/U3~Te)4(TeBr2)4Brs II Z. Anorg. Allg. Chem. 1996. - V. 622. - P. 251-253.

53. Mironov Y.V., Albrecht-Schmitt Т.Е., Ibers J.A., Syntheses and characterizations of the new tetranuclear rhenium cluster compounds Re 4(¡.13-0)4 (Те С12) 4 С lg (Q — S, Se, Те) И Inorg. Chem. 1997. - V. 36. - No. 5. - P. 944-946.

54. Миронов Ю.В., Вировец A.B., Артемкина С.Б., Федоров В.Е., Кристаллическая структура теллуроцианидного кластерного комплекса K4Re4Te4(CN) 12. 5Н20 // Журн. структ. химии 1999. - Т. 40. - № 2. - С. 374-379.

55. Mironov Y.V., Albrecht-Schmitt Т.Е., Ibers J.A., Crystal structure of tetracesium dodecacyano-tetra-m3-tellurorhenate (IV)tetrahydrate, Cs4Re4Te4(CN)¡2. • 4H20 II Z. Kristallogr. New Crystal Structures - 1997. - V. 212. - No. 3. - P. 308.

56. Миронов Ю.В., O.A. E., C.C. Я., Федоров B.E., Четырехъядерные халькохлоридные кластерные комплексы рения Cs3HRe4Q4Cli2.' З.ЗЗН20 (Q = Se, Те). Синтез и строение И Коорд. химия 2009. - Т. 35. - № 5. - С. 323-325.

57. Mironov Y.V., Syntheses and crystal structures of (Pr4N)2Re4Q4(CH3CONH)2Cls (Q = S, Se) — conversion of solvent CH3CN into the acetamido ligand II Eur. J. Inorg. Chem. 1999. - P. 997-999.

58. Efremova O.A., Mironov Y.V., Brylev K.A., Fedorov V.E., Pietzsch H.-J., Stephan H., Isomerism in tetrahedral rhenium cluster complexes Re4Q4(PMe2Ph)4XsJ'nCH2Cl2 (O Se, X= Br; Q = Те, X= CI, Br) I I Polyhedron - 2009. - V. 28. - P. 2973-2976.

59. Mironov Y.V., Tetrahedral chalcogeno thiocyanate cluster complexes Re4Q4(SCN)¡2.4' (0 = S, Se, Те): synthesis and crystal structures II Polyhedron 2000. - V. 19. - P. 437-439.

60. Mironov Y.V., Yarovoi S.S., Naumov D.Y., Kuratieva N.V., Kozlova S.G., Simon A., Fedorov V.E., First examples of chalcofluoride rhenium cluster complexes with cubane-like anions Re4Q4F12.4~ (Q = S, Se) II Eur. J. Inorg. Chem. 2005. - P. 2476-2479.

61. Miyake N., Imoto H., Saito Т., Synthesis of a mixed-metal cluster complex of rhenium and nickel Re 3NiS4Cl6(PEt3)4. I I Chem. Lett. 1997. - P. 631-632.

62. Sakai N., Saito Т., Synthesis and structures of tetramiclear rhenium-cobalt mixed metal sulfide clusters Re3CoS4Cl6(PMe2Ph)4. И Polyhedron 2004. - V. 23. - P. 2611-2614.

63. Iijima K., Sunaga Т., Hirose M., Saito Т., Synthesis and characterization of rhenium-copper sulfide cluster complexes (Ph3P)2NJ[Re3(CuX)(ju3-S)4Cl6(PMe2Ph)3j (X= CI, Br, I) H Inorg. Chem. 2006. - V. 45. - P. 3452-3455.

64. Mironov Y.V., Virovets A.V., Artemkina S.B., Fedorov V.E., An unexpected layered structure in inorganic cyanide cluster: Cu4(/u3-OH)4.[Re4(p,3-Te)4(CN)i2] II Angew. Chem. Int. Ed 1998. - V. 37. - No. 18. - P. 2507-2509.

65. Leduc L., Perrin A., Sergent M., Structure of hexarhenium octaselenide dichloride, ReeSesCl2: bidimensional compound with Re6 octahedral clusters // Acta Crystallogr. С Cryst. Str. 1983. - V. C39.-No. 11.-P. 1503-1506.

66. Опаловский A.A., Федоров B.E., Лобков Е.У., Эренбург Б.Г., Новые галогенхалъкогениды рения И Журн. неорг. химии 1971. -Т. 16. -№ 11. - С. 3175-3177.

67. Опаловский А.А., Федоров В.Е., Лобков Е.У., Взаимодействие селенидов молибдена, вольфрама и рения с газообразным бромом И Журн. неорг. химии 1971. - Т. 16.- №6. -С. 1494-1496.

68. Федоров В.Е., Мищенко А.В., Колесов Б.А., Губин С.П., Словохотов Ю.А., Стручков Ю.Т., Рентгеноструктурное исследование и колебательные спектры кластера Re6(p3-Se)4(pi3-Cl4)Cl6. II Коорд. химия 1985. - Т. 11. - № 12. - С. 1701-1705.

69. Leduc L., Perrin A., Sergent М., Traon F.L., Pilet J.C., Traon A.L., Rhenium octahedral cluster: characterization of Re^Se4Cl\o and the parent compound Re6S4Brio II Mater. Lett. -1985. V. 3. - No. 5-6. - P. 209-215.

70. Saito Т., Rhenium sulfide cluster chemistry II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. - No. 2. - P. 97-105.

71. Gabriel J.C.P., Boubekeur K., Uriel S., Batail P., Chemistry of hexanuclear rhenium chalcohalide clusters II Chem. Rev. 2001. - V. 101. - No. 7. - P. 2037-2066.

72. Gray T.G., Hexanuclear and higher nuclearity clusters of the groups 4-7 metals with stabilizing n-donor ligands И Coord. Chem. Rew. 2003. - V. 243. - No. 1-2. - P. 213-235.

73. Selby H.D., Roland B.K., Cole J.R., Zheng Z.P., Supramolecular architectures featuring stereoisomer^ cluster complexes of the Re6(jU3-Se)g.2+ core II Macromol. Symp. 2004. - V. 209. - P. 23-39.

74. Selby H.D., Zheng Z.P., New direction of cluster chemistry the story of the Ree(pi3-Se)8.2+ clusters II Comm. Inorg. Chem. - 2005. - V. 26. - No. 1-2. - P. 75-102.

75. Яровой С.С., Халькобромидные октаэдрические кластерные комплексы рения(Ш): Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук: 02.00.01 / С.С. Яровой, ИНХ СО РАН г. Новосибирск 2000.

76. Perrin A., Leduc L., Sergent М., Halogen bridged ReeL8 units in octahedral cluster rhenium chalcohalides I I Eur. J. Solid State Inorg. Chem. -1991. V. 28. - No. 5. - P. 919-931.

77. Fischer C., Alonsovante N., Fiechter S., Tributsch H., Reck G., Schulz W., Structure and photoelectrochemical properties of semiconducting rhenium cluster chalcogenides ReeX8Br2 (X = S, Se) // J. Alloys Compounds -1992. - V. 178. - P. 305-314.

78. Яровой C.C., Миронов Ю.В., Ткачев C.B., Федоров В.Е., Фазообразование в системах Re-Se-Br-MBr (М = Li, Na, К, Rb, Cs) И Журн. неорг. химии 2009. - Т. 54. - № 2. - С. 344-349.

79. Fischer С., Fiechter S., Tributsch Н., Reck G., Schultz В., Crystal structure and thermodynamic analysis of the new semiconducting chevrel phase RecSsClo II Ber. Bunsen Ges. Phys. Chem. 1992. - V. 96. - No. 11. - P. 1652-1658.

80. Gabriel J.C.P., Boubekeur K., Batail P., Molecular hexanuclear clusters in the system rhenium sulfur chlorine solid-state synthesis, solution chemistry, and redox properties II Inorg. Chem. - 1993. - V. 32. - No. 13. - P. 2894-2900.

81. Leduc L., Padiou J., Perrin A., Sergent M., Synthesis and characterization of a new chalcohalide of octahedral rhenium clusters with two-dimensional character: rhenium selenochloride (Re6SesCl2) U J. Less-Common Met. 1983. - V. 95. - No. 1. - P. 73-80.

82. Long J.R., Williamson A.S., Holm R.H., Dimensional reduction of RecSegCh sheets, chains, and discrete clusters composed of chloride-terminated Re^Os.2* (Q = S, Se) cores II Angew. Chem. Int. Ed. - 1995. - V. 34. - No. 2. - P. 226-229.

83. Long J.R., McCarty L.S., Holm R.H., A solid-state route to molecular clusters: Access toу,the solution chemistry of Re^Qs. (Q=S, Se) core-containing clusters via dimensional reduction II J. Am. Chem. Soc. 1996. - V. 118. - No. 19. - P. 4603-4616.

84. Яровой С.С., Солодовников С.Ф., Миронов Ю.В., Федоров В.Е., Кристаллическая структура октаэдрического кластерного комплекса Cs^ReeSsBr^. ' 2Н2ОII Журн. структ. химии 2003. - Т. 44. - № 2. - С. 355-358.

85. Yarovoi S.S., Mironov Y.Y., Solodovnikov S.F., Virovets A.V., Fedorov V.E., Synthesis and crystal structure of a new octahedral rhenium cluster compound CsiReSejBrj ' H20 И Mater. Res. Bull. 1999. - V. 34. - No. 8. - P. 1345-1351.

86. Leduc L., // С R Acad Sci Ser2 1983. - V. 296. - P. 961-968.

87. Slougui A., Ferron S., Perrin A., Sergent M., Anionic charge effects on the crystal structures of Res octahedral cluster compounds: the structure of the cubic bromide K^esS^Brs II J. Cluster Sci. 1997. - V. 8. - No. 3. - P. 349-359.

88. Яровой C.C., Солодовников С.Ф., Ткачев C.B., Миронов Ю.В., Федоров В.Е., Синтез, структура и 77Se ЯМР-исследование (PPh^^Re^SeeBrs. II Изв. Акад. Наук, сер. хим. 2003. - Т. 52. - № 1. - С. 68-72.

89. Pilet G., Cordier S., Perrin С., Perrin A., Single-crystal structure of the Cs2Re6SeBr$ rhenium thio-bromide with acentric Re6 octahedral cluster units II Журн. структ. химии 2007. -Т. 48.-№4.-С. 731-739.

90. Perrin A., Leduc L., Potel M., Sergent M., New quaternary rhenium chalcohalides with octahedral Re6 clusters: MReeYsX? ( M= univalent cation, X= halo gen, Y~chalcogen) II Mater. Res. Bull. 1990. -V. 25. - P. 1227-1234.

91. Slougui A., Perrin A., Sergent M., Structure of potassium hexarhenium nonabromide pentasulfide KRe6S5Br9 H Acta Crystallogr. С Cryst. Str. - 1992. - V. C48. - P. 1917-1920.

92. Mironov Y.V., Fedorov V.E., McLauchlan C.C., Ibers J.A., Layered K4Re6Si0(CN)2. and chainlike K4[ReaSew(CN)4j: New types of chalocyanide cluster compounds with bridging chalcogenide ligands II Inorg. Chem. 2000. - V. 39. - No. 8. - P. 1809-1811.

93. Mironov Y.V., Naumov N.G., Kozlova S.G., Kim S.-J., Fedorov V.E., Re,2CSi7(CN)6J'" (n = 6, 8): a sulfido-cyanide rhenium cluster with an interstitial carbon atom II Angew. Chem. Int. Ed. 2005. - V. 44. - No. 42. - P. 6867-6871.

94. Fedorov V.E., Podberezskaya N.V., Mishchenko A.V., Khudorozhko G.F., Asanov I.P., A physicochemical characterization of the cluster-type rhenium telluride Re ¿Те ¡5 II Mater. Res. Bull. 1986.-V. 21.-No. 11.-P. 1335-1342.

95. Mironov Y.V., Pell M.A., Ibers J.A., Te6, Te8Cl}S.2', and [TeCl3]~: new tellurium and chlorotellurato ligands in the Re6 solid-state cluster compounds Re6Te]6Cl]8 and ReeTe^CU I I Angew. Chem. Int. Ed. 1996. - V. 35. - No. 23-24. - P. 2854-2856.

96. Mironov Y.V., Pell M.A., Ibers J.A., The new inorganic ligands TeCU and TeBi'2: Syntheses and crystal structures of КебТесС1б(ТeCh)2 and РебТе8(ТеВг2)б.Вг211 Inorg. Chem. -1996. -V. 35. -No. 10.-P. 2709-2710.

97. Mironov Y.V., Cody J.A., Ibers J.A., Hexachlorotetra-n3-chloro-tetra-fi3-telluro-octahexarhenium(III) I/ Acta Crystallogr. С Cryst. Str. 1996. - V. C52. - P. 281-283.

98. Perricone A., Slougui A., Perrin A., Rhenium octahedral clusters: the systems Re S - Br and M- Re-S- Br (M= Na, K, Rb, Cs) II Sol. State Sci. - 1999. - V. 1. - No. 7-8. - P. 657-666.

99. Солодовников С.Ф., Миронов Ю.В., Яровой C.C., Вировец А.В., Федоров В.Е., Кристаллохимия октаэдрических хстъкогалогенидов рения RecX/Yw (Х= S, Se, Те; Y = С1, Br) II Хим. инт. уст. разв. 2000. - Т. 8. - № 1-2. - С. 285-290.

100. Миронов Ю.В., Федоров В.Е., Пелл М.А., Айберс Д.А., Октаэдрические теллуробромидные кластеры рения: синтез и кристаллическая структура NPr4.2[Re6Te6Br8] и [PPh4][Re6TesBr9] II Журн. структ. химии 1998. - Т. 39. - № 5. - С. 746-752.

101. Наумов Н.Г., Вировец А.В., Подберезская Н.В., Федоров В.Е., Синтез и кристаллическая структура K.<Re6Ses(CN)^. ' 3,5Н20 П Журн. структ. химии 1997. - Т. 38. -№5. -С. 1018-1024.

102. Имото X., Наумов Н.Г., Вировец А.В., Саито Т., Федоров В.Е., Примитивная кубическая упаковка анионов в кристаллах Cs4Re6Te8(CN)s-2H20 и Bc^ReifesfCN)^ 12Н20// Журн. структ. химии 1998. - Т. 39. - № 5. - С. 885-893.

103. Slougui A., Mironov Y.V., Perrin A., Fedorov V.E., An octahedral rhenium cluster with (CN) ligands: The crystal structure of KCs3Re6S8(CN)6 II Croat. Chem. Acta 1995. - V. 68. -No. 4. - P. 885-890.

104. Fedin V.P., Fedorov V.E., Imoto H., Saito Т., The first complex with Tel2 ligands: synthesis and structure of Re6Tes(TeI2)6.I2 II Polyhedron 1997. - V. 16. - No. 10. - P. 16151619.

105. Mironov Y.V., Kim S.-J., Fedorov V.E., Rhenium tellurobromide RegTejgBrg II Bull. Korean Chem. Soc. 2006. - V. 27. - No. 6. - P. 939-940.

106. Yaghi O.M., Scott M.J., Holm R.H., Rhenium selenium clorine solid-phases cluster excision and core substitution-reactions of molecular-species // Inorg. Chem. - 1992. - V. 31. -No. 23. - P. 4778-4784.

107. Брылев К.А., Миронов Ю.В., Ким С.-Д., Федоров В.Е., Кристалличская структура октаэдрических кластерных комтесов рения Cs4ReaSs(ОН) б.' 6Н20 и Cs4[Re6Se8(0H)6J-8H20 II Журн. структ. химии 2007. - Т. 48. - № 6. - С. 1183-1188.

108. Naumov N.G., Ledneva A.Y., Kim S.-J., Fedorov V.E., New trans-Re 6S8(CN)4L2."-rhenium cluster complexes: syntheses, crystal structure and properties II J. Cluster Sci. 2009. -V. 20. - P. 225-239.

109. Федоров B.E., Миронов Ю.И., Миронов Ю.В., Наумов Н.Г., Пэк У.Х., Син С., Фазы переменного состава Re^Tes-xYJTey (Y= S, Se) на основе теллурида рения II Журн. неорг. химии 1998.-Т. 43.-№ 11.-С. 1916-1920.

110. Simon F., Boubekeur K., Gabriel J.C.P., Batail P., n-Bu4N.4[(Re6S50Cl7)20], an oxo-bridged siamese twin cluster of two hexanuclear oxochalcohalide rhenium clusters I I Chem. Comm. 1998. - No. 7. - P. 845-846.

111. Beauvais L.G., Shores M.P., Long J.R., Cyano-bridged Rec,Qs (Q = S, Sej cluster-metal framework solids: A new class of porous materials II Chem. Mater. 1998. - V. 10. - No. 12. - P. 3783-3786.

112. Zheng Z.P., Long J.R., Holm R.H., A basis set of Re^Ses cluster building blocks and demonstration of their linking capability: Directed synthesis of an Re^Seig dicluster 11 J. Am. Chem. Soc. 1997. - V. 119. - No. 9. - P. 2163-2171.

113. Wilier M.W., Long J.R., McLauchlan C.C., Holm R.H., Ligand substitution reactions of Re^SsBra.4': A basis set ofRe^Ss clusters for building multicluster assemblies II Inorg. Chem. -1998. V. 37. - No. 2. - P. 328-333.

114. Yoshimura T., Umakoshi K., Sasaki Y., Sykes A.G., Synthesis, structures, and redox properties of octa(ju3-sulfido)hexarhenium(III) complexes having terminal pyridine ligands II Inorg. Chem. 1999. - V. 38. - No. 24. - P. 5557-5564.

115. Yoshimura T., Suo C., Tsuge K., Ishizaka S., Nozaki K., Sasaki Y., Kitamura N., Shinohara A., Excited-state properties of octahedral hexarhenium(III) complexes with redox-active N-heteroaromatic ligands II Inorg. Chem. 2010. - V. 49. - P. 531-540.

116. Chen Z.N., Yoshimura T., Abe M., Sasaki Y., Ishizaka S., Kim H.B., Kitamura N., Chelate formation around a hexarhenium cluster core by the diphosphane ligand Ph2P(CHi)6PPh2 //Angew. Chem. Int. Ed. 2001. - V. 40. - No. 1. - P. 239-242.

117. Zheng Z.P., Holm R.H., Cluster condensation by thermolysis: synthesis of a rhomb-linked Rei2Sei6 dicluster and factors relevant to the formation of the Re24Se32 tetracluster I I Inorg. Chem. 1997. - V. 36. - No. 23. - P. 5173-5178.

118. Zheng Z.P., Gray T.G., Holm R.H., Synthesis and structures of solvated monoclusters and bridged di- and triclusters based on the cubic building block Rer,(fis-Se)sJ2+ II Inorg. Chem. 1999. - V. 38. -No. 21. - P. 4888-4895.

119. Gray T.G., Holm R.H., Site-differentiated hexanuclear rhenium(III) cyanide clusters Re6Se8(PEt3)ll(CN)6.„.n"f (n = 4, 5) and kinetics of solvate ligand exchange on the cubic [Re6Se8J2+ core II Inorg. Chem. 2002. - V. 41. - No. 16. - P. 4211-4216.

120. Orto P.J., Nichol G.S., Wang R., Zheng Z., Cluster carbonyls of the Re^^-Sejs.2'' core II Inorg. Chem. 2007. - V. 46. - P. 8436-8438.

121. Wang R.Y., Zheng Z.P., Dendrimers supported by the Re^Ses.2* metal cluster core II J. Am. Chem. Soc. 1999. - V. 121.-No. 14. - P. 3549-3550.

122. Selby H.D., Zheng Z.P., Gray T.G., Holm R.H., Bridged multiclusters derived from the face-capped octahedral Reiu(n3-Se)&.2Jr cluster core II Inorg. Chim. Acta 2001. - V. 312. -No. 1-2. - P. 205-209.

123. Roland B.K., Carter C., Zheng Z.P., Routes to metallodendrimers of the Rea(p3-Se)sJ2+ core-containing clusters 11 J. Am. Chem. Soc. 2002. - Y. 124. - No. 22. - P. 6234-6235.

124. Roland B.K., Selby H.D., Carducci M.D., Zheng Z.P., Built to order: molecular tinkertoys from the Re6(^3-Se)s.2+ clusters II J. Am. Chem. Soc. 2002. - V. 124. - No. 13. - P. 3222-3223.

125. Selby H.D., Orto P., Carducci M.D., Zheng Z.P., Novel concentration-driven structural interconversion in shape-specific solids supported by the octahedral Re^^-Se)^ cluster core // Inorg. Chem. 2002. - V. 41. - No. 24. - P. 6175-6177.

126. Roland B.K., Selby H.D., Cole J.R., Zheng Z.P., Hydrogen-bonded supramolecular arrays of the Re6(p3-Se)s.2+ core-containing clusters II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2003. -No. 22.-P. 4307-4312.

127. Selby H.D., Roland B.K., Carducci M.D., Zheng Z.P., Hydrogen-bonded extended arrays of theRee(u3-Se)s.2^ core-containing clusters II Inorg. Chem. 2003. - V. 42. - No. 5. - P. 16561662.

128. Selby H.D., Orto P., Zheng Z.P., Supramolecidar arrays of the Re6(ju3-Se)8.2' corecontaining clusters mediated by transition metal ions И Polyhedron 2003. - V. 22. - No. 22. - P. 2999-3008.

129. Choi S.-J., Brylev K.A., Xu J.-Z., Mironov Y.V., Fedorov V.E., Sohn Y.S., Kim S.-J., Choy J.-H., Cellur uptake and cytotoxicity of octahedral rhenium cluster complexes II J. Inorg. Biochem. 2008. - V. 102. - P. 1991-1996.

130. Tulsky E.G., Long J.R., Heterometal substitution and the dimensional reduction of cluster frameworks: synthesis of soluble Re6.n OsnSegChf4'^' (n = 1-3) cluster-containing solids U Inorg. Chem. 2001. - V. 40. - P. 6990-7002.

131. Наумов Н.Г., Брылев К.А., Миронов Ю.В., Федоров В.Е., Взаимодействие Re4. xMoxS4Te4 с расплавленным цианидом калия: перегруппировка тетраодрическихметаллокластеров Re4.xMox в октаэдрические Ree.xMox II Исслед. в России 2004. - Т. 7. -С. 16-22.

132. Naumov N.G., Brylev К.А., Mironov Y.V., Virovets A.V., Fenske D., Fedorov V.E., Synthesis and structural of new octahedral waer-soluble heterometal rhenium-molybdenum clusters // Polyhedron 2004. - V. 23. - P. 599-603.

133. Наумов Н.Г., Вировец A.B., Федоров B.E., Октаэдрические кластерные халькоцианиды реиия(Ш): синтез, строение, дизайн твердого тела // Журн. структ. химии 2000. - Т. 41. - № 3. - С. 609-638.

134. Brylev K. A., Pilet G., Naumov N.G., Perrin A., Fedorov V.E., Structural diversity of low-dimensional compounds in systems (M= Mn, Ni, Си) II Eur. J. Inorg. Chem.-2005. P. 461-466.

135. Тарасенко M.C., Леднева А.Ю., Куратьева H.B., Наумов Д.Ю., Ким С.-Д., Федоров В.Е., Наумов Н.Г., Синтез и строение новых координационных соединений на основе IRe6Q8(CN)eТ' (Q = S, Se) и (SnMe3)+ II Коорд. химия 2007. - Т. 33. - № 12. - С. 892-901.

136. Mironov Y.V., Fedorov V.E., Bang Н., Kim S.-J., The first coordination polymers based on octahedral hexahydroxo rhenium cluster complexes Re6Qs(OH) (Q = S, Se) and alkaline earth metal cations II Eur. J. Inorg. Chem 2006. - P. 553-557.

137. Fedorov V.E., Elsegood M.R.J., Yarovoi S.S., Mironov Y.V., RegSenBr6.2': the first example of art Re9 condensed cluster II Chem. Comm. 1998. - No. 17. - P. 1861-1862.

138. Gabuda S.P., Kozlova S.G., Mironov Y.V., Fedorov V.E., Electronic switch in the carbon-centered Rei2CSi7(CN)6."' nanocluster II Nanoscale Res. Lett. 2009. - V. 4. -P. 11101114.

139. Миронов Ю.В., Ким С.-Д., Федоров В.Е., Кристаллическая структура биоктаэдричского кластерного комплекса KgRei2CSi7(CN)6f2CH3CN'10H20 II Журн. структ. химии 2009. - Т. 50. - № 2. - С. 378-381.

140. Миронов Ю.В., Наумов Н.Г., Ким С.-Д., Федоров В.Е., Первые примеры цианомоетиковых комплексов на основе нового кластерного аниона lie¡?CSn(CN)c.6~ Н Коорд. химия 2007. - Т. 33. - № 4. - С. 289-295.

141. Миронов Ю.В., Ким С.-Д., Федоров В.Е., Ионные комплексы на основе кластерного аниона Rei2CSn(CN)6.6' и комплексных катионов Си2+ // Изв. Акад. Наук, сер. хим. 2008. -№ 11.-С. 2228-2231.

142. Sheldrick G.M., SHELXS-97, Program for the Refinement of Crystal Structures, University of Gijttingen, Germany, 1997.

143. Sheldrick G.M., SHELXL-97, University of Gijttingen, Germany 1997.

144. APEX2, Version 1.08; SAINT, Version 7.03; Bruker Advanced X-ray Solutions, Bruker AXS Inc. Madison, WI, USA, 2004.

145. SADABS, Version 2.11; Bruker Advanced X-ray Solutions, Bruker AXS Inc. Madison, WI, USA, 2004.

146. Amsterdam Density Functional (ADF) program, Release 2003; Vrije Universteit: Amsterdam, The Netherlands, 2003.

147. Шестопалов M.A., Миронов Ю.В., Брылев K.A., Федоров В.Е., Первые примеры молекулярных октаэдрических кластерных комплексов рения с терминальными As- и Sb-донорными лигандами /I Изв. Акад. Наук, сер. хим. 2008. - Т. 57. - № 8. - С. 1613-1618.

148. Rowland R.S., Taylor R.3 Intermolecular nonbonded contact distances in organic crystal structures: comparison with distances expected from van der Waals radii II J. Phys. Chem. -1996.-V. 100. -P. 7384-7391.

149. Spek A.L., PLATON, An integrated tool for the analysis of the results of a single crystal structure determination // Acta Cryst. 1990. - A.46. - P.c34.

150. Spek A.L., PLATON; Utrecht University: Utrecht, The Netherlands, 2000.

151. Ferry J., Gallagher J., Cunningham D., McArdle P., The reaction of Bu4nN.2[Re2Ck] with diphenylarsinoethane (dpae); evidence for the formation of (dpae)Re2CU H Polyhedron -1989. V. 8. - No. 13-14. - P. 1733-1735.

152. Adams R.D., Captain В., Pearl Junior W.C., Facile cleavage of a phenyl group from SbPh3 by dirhenium carbonyl complexes II J. Organomet. Chem. 2008. - V. 693. - No. 8-9. - P. 1636-1644.

153. Adams R.D., Hall M.B., Pearl Junior W.C., Yang X„ Transformations and reactions of Re2(CO)8(pi-SbPh2)(fi-H) induced by the addition of a platinum(tri-t-butylphosphine) group И Inorg. Chem. 2009. - V. 48. - No. 2. - P. 652-662.

154. Антипин М.Ю., Калинин A.E., Стручков Ю.Т., Матросов Е.И., Кабачник М.И., // Кристаллография -1980. Т. 25. - С. 514-524.

155. Steiner Т., Saenger W., Lengthening of the covalent O-H bond in 0-H.0 hydrogen bonds re-examinedfrom low-temperature neutron diffraction data of organic compounds II Acta Crystalogr., Sect. B: Struct. Sci. 1994. -V B50. - P. 348-357.

156. Emmler Т., Gieschler S., Limbach H.H., Buntkowsky G., A simple method for the characterization of OHO-hydrogen bonds by 1H-solid state NMR spectroscopy II J. Mol. Struct. -2004. V. 700. - No. 1-3. - P. 29-38.

157. Brunner E., Sternberg U., Solid-state NMR investigations on the nature of hydrogen bonds // Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 1998. - V. 32, -No. 1. - P. 21-57.

158. Kang T.-S., Harrison B.S., Foley T.J., Knefely A.S., Boncella J.M., Reynolds J.R., Schanze K.S., Near-infrared electroluminescence from lanthanide tetraphenylporphyrin: polystyrene blends // Adv. Mater. 2003. - V. 15. - No. 13. - P. 1093-1097.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.