Октаэдрические галогенидные кластерные комплексы ниобия, тантала, молибдена, вольфрама тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Михайлов, Максим Александрович

• Михайлов, Максим Александрович
• кандидат химических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат химических наук Михайлов, Максим Александрович

Содержание

Содержание

Список сокращений

Введение

Глава I. Литературный обзор

Октаэдрические галогенидные кластеры ниобия и тантала

Октаэдрические галогенидные кластеры молибдена и вольфрама

Оксо-, гидроксо-и алкоксидные кластеры молибдена

Халькогенидные и смешанные галоген-халькогенидные кластеры Мо

Глава II. Экспериментальная часть

Октаэдрические галогенидные кластеры танатала и ниобия

Получение [{Та6Вг12}(Н20)4Вг2]-ЗН20 (1)

Получение [Ь1(С6Н14Оз)2]2[Та6Вг18] (2)

Получение (Ви4К)2[{Та6Вг12}Вг6]-0.5СН2С12(3)

Получение ((РРЬ3РО)2Н)2[Та6Вг18] (4)

Получение [РЬ3Р0Н]2[Та6С118]-2Н20 (5)

Получение [РЬ3РСН2Вг]2[Та6Вг18] (6) 54 Получение (7)

Н(С12Н1оН2)2][ЬЬ(Н20)6(С24Н22К4)][КЬ6С118]-С24Н22К4-С12Н12К2-2Н20-0.5(С6Н140З)

Получение гетерометаллических Та-Мо кластеров

Октаэдрические бромидные кластеры молибдена и вольфрама

Получение (1л((^1уте)2)2[Мо6Вг14] (8)

Получение (Ка((%1уте)2)2\У6Вг14 (9)

Получение NaW6Bг14 (10)

Получение Ка\У6ОВг18 (11)

Получение (Ви4К)2[Мо6Вг8(ООССзР7)6] (12) 57 Октаэдрические хлоридные кластеры молибдена, вольфрама и их производные

Получение (Ви4М)2[Мо6С1,4] (13)

Получение (Ви4К)2[Мо6С18(80зСбН4СНз)б]-2СН3СК (14)

Получение (Ви4К)2[Мо6С18(80зС6Н4СНз)6]-2СН2С12 (15)

Получение (Ви4К)2[Мо6С18(ООСС3Р7)6] (16)

Получение (Ви4М)2\У6С114 (17)

Получение (Ви4К)2[\\г6С18(ООСС3Р7)6] (18)

Получение (Ви4К)3[{Мо68еС17}С16] (19)

Получение (Ви4Н)2[{Мо68еС112}(СН3СК)] (20) 60 Иодидные анионные октаэдрические кластерные комплексы молибдена (II)

Получение [К(с%1уте)(СН3СМ)]2[Мо6114] (21)

Получение К2(сИ^уте)(СН3СЫ)5[Мо6114] (22)

Получение (Ви4М)2[Мо6114] (23)

Получение (Ви4Ы)2[Мо618Вг6] (24) 61 Иодидные октаэдрические кластерные аквагидроксокомплексы молибдена

Получение [Мо618(ОН)4(Н20)2] хН20 (х= 14, 12, 6) (25, 26, 27)

Карбоксилатные кластерные комплексы молибдена (II)

Получение (Ви4Н)2[Мо618(СН3СОО)6] (28)

Получение (Ви4К)2[Мо618(С10Н7СОО)6] (29)

Получение (Ви4М)2[Мо618(С4Н3ОСОО)6] (30)

Получение (Ви4К)2[Мо618(С6Р5СОО)6] (31)

Получение (Ви4К)2[Мо618(ООСС3Р7)6] (32)

Нитрофенолятные кластерные комплексы молибдена (II)

Получение (Ви4К)2[Мо618(п-(Ы02)С6Н40)6]-МеСК-Н20 (33)

Получение (Ви4К)2[Мо618(орто-(Ш2)С6Н40)6] (34)

Получение (Ви4М)2[Мо618(2,4-(Ы02)2С6Н40)6]-ЗТНР (35)

Комплексы лигандов с в и С - донорными атомами

Получение (Ви4Ы)2[Мо618(С6НР48)6] (36)

Получение (РЬ4Р)2[Мо618(С302СН3)6] (37)

Глава III. Результаты и их обсуждение

1. Синтез октаэдрических галогенидных кластеров ниобия и тантала из простых веществ

2. Реакции [(Та6Х12)(Н20)4Х2]-ЗН20 с расплавами РРИзРО и Ви4КВг

3. Реакции 1л21ЧЬбС11б с дипиридилэтиленом

4. Октаэдрические бромидные кластеры молибдена и вольфрама

5. Гетерометаллические Та-Мо кластеры

6. Октаэдрические хлоридные кластеры молибдена и их производные

7. Иодидно-хлоридные октаэдрические кластеры молибдена {Мо6С18_х1х}

8. Иодидные октаэдрические кластерные комплексы молибдена (II): синтез и гидролиз

9. Иодидные октаэдрические кластерные аквагидроксокомплексы молибдена

10. Карбоксилатные кластерные комплексы молибдена (II)

11. Нитрофенолятные кластерные комплексы молибдена (II)

12. Тиолатный кластерный комплекс молибдена (II)

13. Ацетиленидный кластерный комплекс молибдена (II)

14. Фотофизические свойства кластеров Mo(II) 119 Выводы 121 Список литературы

Список сокращений

РСА - рентгеноструктурный анализ

ESI-MS - электроспрей-масс-спектрометрия

ИК - инфракрасная спектроскопия

ЯМР - спектроскопия ядерного магнитного резонанса

Bz - бензил

Ви - бутил

Et - этил

Ph - фенил

Me - метил

Hpts - п-толуолсульфоновая кислота

DMSO, dmso - диметилсульфоксид

DMF - ИДЧ-диметилформамид

ТГФ - тетрагидрофуран

Ср - циклопентадиен

Ру - пиридин

Pip - пиперидин

ОАс - ацетат

Diglyme - диглим

Dpe - 2-ди-(4-пиридил)- этилен

Tpb - тетрапиридилбутан

ДэМ - максимум спектра эмиссии (нм)

тэм - время жизни эмиссии (мкс)

Фэм - квантовый выход

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Октаэдрические галогенидные кластерные комплексы ниобия, тантала, молибдена, вольфрама»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Октаэдрические кластеры ранних переходных металлов (3-6 группа) - обширный класс неорганических высоковалентных кластеров, в которых октаэдрическое металлокластерное ядро связано с 8 или 12 мостиковыми лигандами -атомами галогена и/или халькогена. При этом каждый атом металла имеет одно координационное место, способное заниматься т.н. внешним, т.е., не входящим в кластерный остов, лигандом (рис. 1).

Рис. 1. Октаэдрические ядра в комплексах [{М6Х'12}Ха6] (слева), [{М6Х'8}Ха6] (справа). Индекс 1 относится к внутренним, мостиковым, лигандам, индекс а - к внешним, терминальным, лигандам.

Свойства рассматриваемых кластерных ядер делают их привлекательными объектами для создания функциональных материалов и систем на их основе. Редокс-свойства октаэдрических кластеров можно использовать в сенсорных устройствах. Кластерные комплексы Мо и W обладают люминесцентными свойствами и могут найти применение в качестве сенсоров на Ог. Использование кластеров в супрамолекулярной химии и химии микропористых твердых фаз так же представляет перспективную область исследований. Разрабатываются способы получения композитных материалов, например, с использованием оксидных подложек и иммобилизованных на них кластеров {Мо6С18}4+. Ковалентно связанные с

поверхностью силиката ядра кластера сохраняют свои фотохимические и фото каталитические свойства. Фотолиз водных растворов кластера тантала {Та6Вг12} приводит к выделению водорода, что может быть использовано для разработки новых систем фотокаталитического расщепления воды. Возможно использование кластеров вольфрама и тантала в качестве рентгеноконтрастных средств. В качестве лигандов можно использовать дендримеры, которые могут обеспечить биологическую безопасность при использовании кластеров. Однако активная разработка этих перспективных с точки зрения практического использования направлений тормозится недостаточной изученностью координационной химии октаэдрических галогенидных кластеров ЫЬ, Та, Мо и

Целью работы является:

1. Разработка новых и оптимизация существующих методов синтеза галогенидных кластерных комплексов №>, Та, Мо и

2. Изучение строения полученных кластерных комплексов и их люминесцентных характеристик.

3. Изучение реакционной способности кластерных комплексов в реакциях лигандного обмена; синтез новых типов производных кластеров -гетерометаллических, металлоорганических, супрамолекулярных.

4. Систематическое изучение координационной химии иодидных кластеров молибдена.

Научная новизна. Разработаны методы синтеза октаэдрических галогенидных кластерных комплексов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама из стехиометрических смесей соответствующих элементов в присутствии галогенидов щелочных металлов. Предложены препаративные методики синтеза солей [№>6Вг18]2", [Та6Вг18]2", [Мо6Вг14]2", ^6Вг14]2-, [Мо^н]2". В системе тантал-молибден-бром обнаружены гетерометаллические кластеры [Та5МоВг18]2" и [Та4Мо2Вг18]2". В системе \^-Вг2-МаВг обнаружен электронодефицитный бромидный кластер Иа^^Вг^ и тригонально-призматический кластер Ка|Л\^6ОВг18]. Впервые показано, что анион

[Мо6114]2" подвергается акватации и гидролизу в растворе боратного буфера при рН = 9,7 без разрушения кластерного ядра с образованием гидроксокомплексов, выделенных в виде [Мо618(ОН)4(Н20)2]-хН20 (х = 6, 12, 14). Молекулы воды в кристаллогидратах с х = 12 и 14 образуют уникальные трёхмерные каркасы, в полостях которых расположены кластерные ядра. Разработан общий подход к синтезу карбоксилатных, фенолятных, тиофенолятных комплексов на основе [Моб^Ьб]2" путем обменных реакций [Моб1м] " с серебряными солями соответствующих анионов; установлена их молекулярная и кристаллическая структура и изучены спектры люминесценции. Показано, что перфторбутиратные комплексы (Ви41Ч)2[Мо6Х8(ООССзр7)6] обладают рекордными люминесцентными характеристиками. Впервые синтезирован люминесцентный ацетиленидный комплекс (РЬ4Р)2[Моб18(ОС02СНз)б] - первый пример гомолептического металлоорганического комплекса для октаэдрических кластеров {М6С>8}. Всего различными методами идентифицировано 32 новых соединения, строение 28 комплексов доказано методом рентгеноструктурного анализа (РСА). Соединения охарактеризованы методами элементного анализа, 'Н ЯМР, ИК-спектроскопии, и электроспрей-масс-спектрометрии. Данные по кристаллическим структурам полученных соединений депонированы в Кембриджский банк структурных данных и доступны для научной общественности.

Практическая значимость. Разработка и оптимизация методов синтеза октаэдрических галогенидных кластерных комплексов №>, Та, Мо, создает научную базу для прикладных исследований в областях, перечисленных в разделе «Актуальность темы». Подход к синтезу карбоксислатных, фенолятных, тиофенолятных и ацетиленидных комплексов (Мо618}4+, развитый в данной работе, имеет общее методическое значение и может быть использован для получения кластерных комплексов с анионными лигандами других классов. Рекордные люминесцентные свойства иодидных кластеров молибдена могут быть использованы для создания люминесцентных меток, новых функциональных материалов и препаратов для фотодинамической терапии.

На защиту выносятся:

1. Данные по высокотемпературному синтезу октаэдрических галогенидных кластерных комплексов Nb, Та, Мо и W из простых веществ в присутствии галогенидов щелочных металлов.

2. Данные по реакционной способности октаэдрических галогенидных кластеров ниобия и тантала.

3. Данные по изучению реакционной способности иодидных кластеров молибдена.

4. Данные об исследовании строения и свойств полученных кластерных комплексов методами РСА, ЯМР, ИК-спектроскопии, ЭСП, масс-спектрометрии и ЦВА, а также данные о люминесцентных свойствах кластерных комплексов.

Личный вклад автора. Все описанные в экспериментальной части эксперименты по получению комплексов, их очистке, кристаллизации и характеристике полученных соединений выполнены диссертантом. Рентгеноструктурный анализ был выполнен в ИНХ СО РАН к.х.н. А. В. Вировцем и к.х.н. Е. В. Пересыпкиной. Масс-спектры сняты др. К. Висентом (Университет Хайме I, Кастельон, Испания). Измерение люминесцентных характеристик проведено к.х.н. К.А. Брылевым (ИНХ СО РАН) в Аналитической лаборатории Университета Хоккайдо, Япония. Характеризация комплексов, обсуждение результатов и подготовка публикаций проводилась совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Основные результаты работы представлялись на российских и международных конференциях: Международная научная студенческая конференция «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, НГУ, 2008); международный симпозиум «International workshop on transition metal clusters» (Франция, Рен, 2008); VII Всероссийская конференция по химии полиядерных соединений и кластеров «Кластер-2012» (Новосибирск, 2012), Конкурс-конференция молодых учёных, посвященный 110-летию со дня рождения академика A.B. Николаева (Новосибирск, ИНХ, 2012).

Публикации по теме диссертации.

1. Соколов М.Н., Михайлов М.А., Абрамов П.А., Федин В.П. Кристаллическая структура двух сольватов октаэдрических кластеров молибдена (Bu4N)2[Mo6C18(03SC6H4CH3)6)6]-2CH3CN и (Bu4N)2[Mo6C18(03SC6H4CH3)6)6]-2CH2C12 // Журн.структ. химии - 2012. - Т53 - С. 190-194.

2. Соколов М.Н., Михайлов М.А., Вировец A.B., Федин В.П. Кристаллические структуры (Н7Оз)2[{Мо6С17.2210.78}С16]-ЗН2О, (HA^MoeCW^Cy и (H502)2[{Mo6Cl6.36Ii 64}С1б]-2Н20: резкие изменения в упаковке при небольших изменениях состава кластерных ядер // Журн. структ. химии 2011. Т. 52. № 1. С. 170175.

3. Sokolov M.N., Mihailov М.А., Peresypkina E.V., Brylev K.A., Kitamura N., V.P. Fedin. Highly luminescent complexes [Мо6Х8(п-СзР7СОО)6]2" (X = Br, I) // Dalton Trans. -2011.-V. 40.-P. 6375-6377.

4. Sokolov M.N., Abramov P.A., Mikhailov M.A., Peresypkina E.V.,Virovets A.V., Fedin V.P. Simplified Synthesis and Structural Study of {Ta6Br!2} Clusters // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2010. - B. 636. -N. 8.-S. 1543-1548.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 146 страницах, содержит 61 рисунок, 6 таблиц, 2 гистограммы и 1 схему. Работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения экспериментальных результатов, заключения, выводов, списка цитируемой литературы (204 наименования) и приложения.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Михайлов, Максим Александрович

Выводы

1. Разработан метод получения октаэдр ических бромидных кластеров тантала и ниобия [ТабВг^]4- и [ЫЬбВг^]4- путем высокотемпературного синтеза из простых веществ в присутствии галогенида щелочного металла.

2. Обнаружено, что для кластеров тантала {ТабСЛ^} и {Та6Вг12} характерно двухэлектронное окисление, в то время как для {М)6С112} имеет место одноэлектронное окисление. При этом происходит закономерное удлинение расстояний металл-металл с увеличением заряда кластерного ядра.

3. Разработан метод синтеза бромидных и иодидных кластеров молибдена и вольфрама исходя из простых веществ в присутствии галогенида щелочного металла. Экстракцией продуктов высокотемпературного синтеза диглимом получены соли [М6Вг14]2~ (М = Мо, и [Мо61|4]2", являющиеся стартовыми соединениями в реакциях замещения лигандов.

4. Впервые доказано существование смешанных по металлу бромидных кластеров {Та4Мо2ВГ]2}4+ и {Та5МоВг]2}4+. Попытка ввести большее число атомов молибдена приводит к образованию кластера {Мо6Вг8}4+.

5. Получены и структурно охарактеризованы два новых бромидных кластера вольфрама: Ка[\\^6ОВг18], содержащий тригонально-призматическое кластерное ядро, и Ма[\^бВг14], содержащий окисленное кластерное ядро {\\^6Вг8}5+.

6. Впервые получены иодидные октаэдрические кластерные аквагидроксокомплексы молибдена(П). Продемонстрирована устойчивость кластерного ядра {Мой18}4+ в слабоосновных средах. Показано, что кластерные аквагидроксокомплексы молибдена стабилизируют трехмерные гидратные каркасы, имеющие уникальные структуры.

7. В ряду иодидных кластеров молибдена по обменным реакциям с серебряными солями лигандов получены карбоксилатные, фенолятные и тиофенолятные кластерные комплексы молибдена (II).

8. Получен ацетиленидный комплекс молибдена [Моб18(С=СС02СН3)6]2~ первый пример гомолептического МОС среди октаэдрических кластеров переходных металлов, содержащий связи Мо-С.

9. Изучены люминесцентные свойства синтезированных комплексов. Выявлено, что комплексы (Ви4Ы)2[Мо6Х8(СзР7СОО)6] (X = Вг, I) проявляют необычайно яркую долгоживущую фосфоресценцию в красной области спектра, как в растворах, так и в твердых фазах. Они обладают высоким квантовым выходом излучения и рекордной большим временем жизни люминесценции среди гексаядерных кластерных комплексов. В ряду карбоксилаты-феноляты-тиофеноляты-ацетилениды наилучшими люминесцентными характеристиками обладают карбоксилатные комплексы, причем наличие ароматических или фторированных лигандов, как правило, способствует усилению люминесценции.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Михайлов, Максим Александрович, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

[1] Prokopuk, N., Shriver, D.F. The octahedral M6Y8 and M6Y12 clusters of group 4 and 5 transition metals // Adv. Inorg. Chem. - 1998. - N 46 - P. 1-49.

[2] Artelt, H.M., Meyer, G. Redetermination of the crystal-structure of tantalum iodide, Ta6I14 // Z. Kristallogr. - 1993. - V. 206 - P. 306-307.

[3] Simon, A., Schnering, H.G., Wohrle, H., Schäfer H. Nb6Cl14 - Synthese, Eigenschaften, Struktur // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1965. - V. 339 - P. 155-170.

[4] Juza, D., Schäfer, H. Bildung von {(№>,Та)бС112} n+-komplexen. Experimente zur Mischkristallbildung von Chloriden des Vanadins, Niobs und Tantals // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1970. - V. 379 - P. 122-135.

[5] Meyer, J.L., McCarley, R.E. Mixed-Metal M6X12n+ species containing both tantalum and molybdenum.//Inorg. Chem. - 1978. - V. 17-P. 1867-1872.

[6] Womelsdorf, H., Meyer, H.J., Lachgar, A. Synthesis and crystal structure of M[Nb6Cl]5] (M = In, Tl): new ternary niobium halides with bridged [Nb6C!i8]4~ clusters// Z. Anorg. Allg. Chem. - 1997. - V. 623. - P. 908-912.

[7] Simon, A., Schnering, H.G.v., Schäfer, H. K4Nb6Cli8 - Darstellung, Eigenschaften und Struktur // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1968. - V. 361 - P. 235-248.

[8] Sitar, J., Lachgar, A., Meyer, H.J. Crystal structure of dirubidium dicopper octadecachlorohexaniobate(4-), Rb2Cu2[Nb6Cli8] // Z. Kristallogr. - 1996. - V. 211 - P. 395.

[9] Nagele. A., Anokhina, E., Sitar, J., Meyer, H.J., Lachgar, A. Synthesis and crystal structures of ATi[Nb6Cli8] compounds (A = К, Rb, Cs, In, Tl) // Z. Naturforsch. - 2000. -V. 55b-P. 139-144.

[10] Duraisamy, T., Quails, J.S., Lachgar, A. A2VNb6Cli8 (A = Rb, In, Tl): synthesis, crystal structure and magnetic properties of a new series of quaternary niobium chloride cluster compounds // J. Solid State Chem. - 2003. - V. 170 - P. 227-231.

[11] Cordier, S., Perrin, C. The novel (Cs4Nb6F85I3 5I6a)-I-l-I-l octahedral niobium cluster fluoro-iodide: a step towards the NbôF^I cluster core excision // J. Solid Sate Chem. - 2004. -V. 177 -P. 1017-1022.

[12] Perrin, C., Ihmaine, S., Segent, S. Ternary and quaternary chlorides with [Nb6Cli8]n" units in low valence Nb chemistry // New J. Chem. - 1988. - V. 12 - P. 321-328.

[13] Ueno, F., Simon, A. Structure of Tetrapotassium Dodeca-|i-bromo-hexabromo-octahedro-hexaniobate(4-), K4[(Nb6Br12)Br6] // Acta. Cryst. C- 1985. - V. 41 - P. 308-310.

[14] Reckeweg, O., Meyer, H.J. Crystal structure of tetrarubidium octadecachloro hexaniobate, Rb4Nb6Cl18 // Z. Kristallogr. - 1996. - V. 211 -1. 6 - P. 396.

[15] Bajan, B., Meyer, H.J. New niobium and tantalum chlorides of the composition A4[M6C1,8] (A = Ga, In, Tl, M = Nb, Ta) // Z. Naturforsch. -1995. - V. 50 -1. 9 - P. 13731376.

[16] Lachgar, A., Meyer, H.J. Synthesis, crystal-structure, and electronic-structure of In2Li2Nb6Cl18 // J. Solid State Chem. - 1994. - V. 110 - P. 15-19.

[17] Cordier, S., Perrin, C., Sergent, M. Crystallochemistry of some new niobium bromides with (Nb6Br)8) units - structures of CsErNb6Bri8 and Cs2EuNb6Br18 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1993.-V. 619-P. 621-627.

[18] Ihmaine, S., Perrin, C., Sergent, M. KGdNb6Cli8, a new quaternary niobium chloride containing Nb6 octahedral cluster // Acta Cryst. C - 1987. - V. 43 - P. 813-816.

[19] Ihmaine, S., Perrin, C., Pena, O., Sergent, M Structure and magnetic-properties of 2 niobium chlorides with (Nb6Cli2)n+ (n = 2, 3) units - KLuNb6Cli8 and LuNb6Cl]8 // J. Less Common Met. -1988. - V. 137 - P. 323-332.

[20] Fleming, P.B., Mueller, L.A., McCarley, R.E. Preparation of polynuclear niobium chloride and bromide // Inorg. Chem. - 1967. - V. 6 - P. 1-4.

[21] Brnicevic, N., Kojic-Prodic, B., Plavsic, D. Classification of the Niobium and Tantalum Clusters [MfiXi^Xi8 • nH20; M = Nb, Ta; X1 = CI, Br; Xa = CI, Br, I, OH, According to their X-ray Patterns // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1981. - V. 472 - P. 200-204.

[22] Meyer, J.L., McCarley, R.E. Mixed-Metal species containing both tantalum and

molybdenum // Inorg. Chem. - 1978. - V. 17 - P. 1867-1872.

[23] Schafer, H., Schpreckelmeyer, B. Verbindungen des Typs [(Nb,Ta)6Br12]Br2 • 8 H20 // J. Less-common Metals. - 1966. - V. 11. - P. 73-76.

[24] Korosy, F. Reaction of tantalum, columbium and vanadium with iodine // J. Am. Chem. Soc. - 1939. - V. 61 - N4-P. 838-843.

[25] Vojnovic, M., Antolic, S., Kojic-Prodic, B., Brnicevic, N., Miljak, M., Aviani, I. Reactions of hexanuclear niobium and tantalum halide clusters with mercury (II) halides. Synthesis and structures of the semiconducting compounds [M6Bri2(H20)6][HgBr4] center dot 12H20, M = Nb, Ta // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1997. - V. 623 - P.1247-1254.

[26] Vojnovic, M., Brnicevic, N., Basic, I., Trojko, R., Miljak M.; Dunja Desnica-Frankovic I. Reactions of niobium and tantalum hexanuclear halide clusters with cadmium (II) halides, diamagnetic and paramagnetic clusters with semiconducting properties // Mater. Res. Bull. -2001.-V. 36-P. 211-225.

[27] Sokolov, M.N., Abramov, P.A., Mikhailov, M.A., Peresypkina, E.V., Virovets, A.V., Fedin, V.P. Simplified synthesis and structural study of {Ta6Br12} clusters // Z. Anorg. Allg. Chem.-2010.-V. 636-N. 8 - P. 1543-1548.

[28] Sagebarth, M., Simon, A. Nb6Cl i2-xl2+x - ein neues Niobhalogenid // Z. Anorg. Allg. Chem. -1990.-V. 587.-P. 119-128.

[29] Bajan, B., Meyer, H.J. Two-Dimensional Networks in the Structure of Li2[Nb6Cli6] // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1997. - V. 623 - P. 791-795.

[30] Meyer, H.J. An octahedral niobium cluster containing 6 terminal azide groups : the structure of Rb4(Nb6Br12(N3)6)(H20)2 // Z. Anorg. Allg. Chem - 1995. - V. 621 - P. 921924.

[31] Reckeweg, O., Meyer, H.J. Synthesis and Structure of the Cluster Azides: A4(Nb6Cl12(N3)6)(H20)2 with A: Rb, Cs. //Chemlnform - 1995. - V. 50 - P. 1377-1381.

[32] Reckeweg, O., Meyer H.J. Thiocyanate compounds of [Nb6Cli2] : The structure of A4[Nb6Cl12(NCS)6](H20)4 (A = K, Rb, NH4)// Z. Anorg. Allg. Chem. - 1996. - V. 622 - P. 411-416.

[33] Yan, B., Day, C., Lachgar, A. Octahedral metal clusters as building units in a neutral layered honeycomb network, [Zn(en)]2[Nb6Cl12(CN)6] // Chem. Comm. - 2004. -P. 23902391.

[34] Reckeweg, O., Meyer, H.J., Simon, A. The cluster azides M2[Nb6Cli2(N3)6]-(H20)(4.x) (M = Ca, Sr, Ba) // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2002. - V. 628 - P. 920-922.

[35] Yan, B.B., Zhou H.J., Lachgar, A. Octahedral niobium chloride clusters as building blocks of templated Prussian blue framework analogues // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42 -P. 8818-8822.

[36] Sirac, S., Planinic, P., Marie, L., Brnicevic, N., McCarley, R.E. Synthesis and properties of [M6X12(C3H7NO)6]X2 (M = Nb, Ta; X = CI, Br) // Inorg. Chim. Acta. - 1998. - V. 271. -P. 239-242.

[37] Brnicevic, N., Nothing-Hus, H., Kojic-Prodic, B., Ruzic-Toros, Z., Danilovic, Z., McCarley, R.E. Synthesis and structures of hexanuclear tantalum clusters with the [Ta6Cl,2(CH3OH)6]3+unit//Inorg. Chem. - 1992. - V. 31.-P. 3924-3928.

[38] Brnicevic, N., Planinic, P., McCarley, R.E., Antolic, S., Luic, M., Kojic-Prodic, B. Synthesis and structural characterization of three new compounds containing [Nb6CI12] units as hydrated hydroxides // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1995. - P. 1441-1446.

[39] Kleinworth D.D., Walton R.A. Complex halides of the transition metals. 29. Synthesis, characterization, and electrochemistry of tertiary phosphine complexes of niobium and tantalum halide clusters // Inorg. Chem. - 1981. - V. 20. - P. 1151-1155.

[40] Imoto, H., Hayakawa, S., Morita, N., Saito, T. Octahedral tantalum and niobium cluster complexes with chloro and trialkylphosphine Ligands. Isolation and structure determination of the trans- and cis-isomers // Inorg. Chem. - 1990. - V. 29. - P. 2007-2014.

[41] Field, R.A., Kepert, D.L. Metal atom clusters: II. Reaction of dodeca-|i2-chlorohexaniobium bichloride octahydrate with oxygen donors // J. Less-Comm. Met. -1967.-V. 13.-P. 378-379.

[42] Field R.A., Kepert D.L., Taylor D. Metal atom clusters III. The acceptor properties and bonding of (Mo6C18)4+ and (Nb6Cl12)2+ clusters // Inorg. Chim. Acta. - 1970. - V. 4. - P. 113-115.

[43] Best, S.A., Walton, R.A. X-ray photoelectron spectra of inorganic molecules. 22. Halogen core electron binding energies of low oxidation state molybdenum bromide and molybdenum iodide clusters and niobium and tantalum chlorides containing the [M6Cli2]n+ cores // Inorg. Chem. - 1979. - V. 18. - P. 484-488.

[44] Fleming, P.B., Meyer, J.L., Grindstaff, W.K., McCarley, R.E. Chemistry of polynuclear metal halides. VIII. Infrared spectra of some Nb6XI2n+ and Ta6X]2n+ derivatives // Inorg. Chem. - 1970,-V. 9.-P. 1769- 1771.

[45] Planinic, P., Rastija, V., Peric, B., Giesler, N., Brnicevic, N. Synthesis and crystal structure of 2[(Ta6Cl12)Cl3(n-BuCN)3]-[(Ta6Cl12)Cl4(n-BuCN)2]-n-BuCN. The first cluster compound containing [Ta6Cli2]3+ and [Ta6Cl12]4+ cores // C.R. Chimie - 2005. - V. 8. - P. 1766-1773.

[46] Kockerling, M., Bernsdorf, A., Flemming, A. Transition metal halide cluster compounds with cyanobased lygands as excellent starting materials for novel cluster phases. International workshop on transition metal clusters // Renn. - 2008. - Book of Abstracts - P. 5-9.

[47] Hughes, B.G., Meyer, J.L., Fleming, P.B., McCarley, R.E. Chemistry of Polynuclear Metal Halides. III. Synthesis of Some Niobium and Tantalum M6X12 Cluster Derivatives // Inorg. Chem. -1970. - V. 9. - P. 1343-1346.

[48] Spreckelmeyer, B. Beitrage zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. LXVI. Wasserhaltige Verbindungen mit [Me6X12]-Gruppen (Me = Nb, Ta; X = Cl, Br) // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1968. - V. 358. - P. 147-162.

[49] B. Spreckelmeyer, H. Schafer, Beiträge zur chemie der elemente niob und tantal: Lxi. über die Verbindungen Ta6Cl15-7H20 und Nb6Cli5-7H20 mit einer berichtigung zu "Nb6Cl16-3C2H5OH" // J. Less-Comm. Met. - 1967. - V. 19. - P. 122-125.

[50] Fleming, P.B., Dogherty, T.A., McCarley, R.E. Complexes containing the [Nb6Cli2]3+ and [Nb6Cl12]4+ cluster ions// J. Am. Chem. Soc. - 1967. -V. 89. - P. 159-160.

[51] Best, S.A., Walton, R.A. X-ray photoelectron spectra of inorganic molecules. 22. Halogen core electron binding energies of low oxidation state molybdenum bromide and molybdenum iodide clusters and niobium and tantalum chlorides containing the [M6Cli2]n+ cores// Inorg. Chem. - 1979. - V. 18. - P. 484-488.

[52] Koknat, F.W., McCarley, R.E. Chemistry of polynuclear metal halides. XI. Crystal and molecular structure of tris(tetramethylammonium)hexachloro(dodeca-.mu.-chloro-hexaniobate), [(CH3)4N]3[{Nb6Cl12}Cl6] // Inorg. Chem. - 1974. - V.13. - 295-300.

[53] Mackay, R.A., Schneider, R.F. Experimental evidence concerning the electronic structure of the Nb6Cl,2 cluster // Inorg. Chem. - 1967. - V. 6. - P. 549-552.

[54] Prokopuk, N., Kennedy, V.O., Stern, C.L., Shriver, D.F. Substitution and Redox Chemistry of [Bu4N]2[Ta6Cl12(0S02CF3)6] // Inorg. Chem. - 1998. - V. 37. - P. 5001-5006.

[55] Prokopuk, N., Weinert, C.S., Kennedy, V.O, Siska, D.P., Jeon, H.J., Stern, C.L., Shriver, D.L. Synthesis and structures of the useful starting material [Bu4N]3[Nb6Cl12(0S02CF3)6] // Inorg. Chem. Acta. - 2000. - V. 300. - P. 951-957.

[56] Brnicevic, N., Ruzic-Toros, Z., Kojic-Prodic, B.The Synthesis of NR4[(Ta6CI,2)(H20)]X, (R = Me or Et, x = CI or Br) by the Spontaneous Reduction of [Ta6Cl12]4+ to [Ta6Cl12]3+ in Acidic Media // Dalton Trans. - 1985. - P. 455-458.

[57] Schafer, H., Schnering H.G., Niehues, K.J., Nieder-Vahrenholz, H.G. Beiträge zur chemie der elemente niob und tantal : XL VII. Niob fluoride // J. Less-Common Met. - 1965. -V.9.-P. 95-104.

[58] Schafer, H., Scholz, H., Gerken, R. Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal.

XXXV. Die niederen Chloride des Tantals // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1964. - V. 331 - P. 154-168.

[59] Schafer, H., Gerken, R., Scholz, H. Beiträge zur Chemie der Elemente Niob und Tantal.

XXXVI. Niedere Tantalbromide // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1965. - V. 335 - P. 96-103.

[60] Schnering, H.G.v., Vu, D., Jin, S.L., Peters, K. Crystal structure redetermination of the octahedro-hexatantalum (2.5+) pentadecahalides, Ta6Cli5 and Ta6Bri5 // Z. Kristallogr. -1999.-V. 214-P. 15-16.

[61] Kuhn, A., Dill, S., Meyer, H.J. Reversible lithium intercalation into the three-dimensional cluster network structure of Ta6Cl15 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2005. - V. 631 -P. 1565-1567.

[62] Ihmaine, S., Perrin, C., Sergent, M. Ternary and quaternary chlorides with (NB6C1]8)N-units in low valence niobium chemistry // New J. Chem . - 1988. - V. 12. - Issue 6-7 - P. 321-328.

[63] Sagebarth, M.E., Simon, A., Imoto, H., Weppner, A., Kliche, G. NaNB6Cli5 -Preparation, structure, ionic-conduction // Z. Anorg. Allg. Chem. -1995. -V. 621 - P. 15891596.

[64] Habermehl, K., Mudring, A.V., Meyer, G. The Last of the Five: the Elusive "Tantalum(III) Bromide", a Perovskite-Related Salt, [Ta6Br12]Br3[TaBr6](o.86) // Eur. J. Inorg. Chem. - 2010. - P. 4075-4078.

[65] Thaxton, C.B., Jacobson, R.A. The crystal structure of H2[Ta6Cli8]-6H20 // Inorg. Chem. - 1971,-V. 10-P. 1460-1463.

[66] Vogler, A., Kunkely, H. Photolysis of the Tantalum Cluster {Ta6Bri2}2+ in Aqueous Acidic Solution // Inorg. Chem. - 1984. - V. 23 - P. 1960-1963.

[67] Beck, U., Simon, A., Sirac, S., Brnicevic, N. Crystal structures of trans-[(Ta6Cl12)(OH)4(H20)2]-10H20 and (Me4N)2[(Ta6ClI2)(0H)6]-21H20 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1997. - V. 623 - P. 59-64.

[68] Koknat, F.W., McCarley, R.E. Chemistry of Polynuclear Metal Halides. IX. The Crystal and Molecular Structure of Bis(tetramethyl ammonium) Hexachloro(dodeca-p-chloro-hexaniobate, (Me4N)4[Nb6Cl18] // Inorg. Chem. - 1972. - V. 11 - P. 812-816.

[69] Kennedy, V.O., Stein, C.L., Shriver, D.F. Synthesis, structure and reactivity of the substitution-labile metal cluster(Bu4N)2[Ta6Cli2(0S02CF3)6] // Inorg. Chem. - 1994. - V. 33.-P. 5967-5969.

[70] Simon, A., von Schnering, H.-G., Schafer, H. Nb6Jn- Eine Verbindung mit [Nb6J8]-Gruppen // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1967. - V. 355 - P. 295-310.

[71] Yoshiasa, A., Borrmann, H., Simon, A. Synthesis, structure and spin-crossover transition of the cluster compound Nb6Iii-xBrx // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1994. - V. 620 -P.1329-1338.

[72] Imoto, H., Simon, A. Structural Study of the Spin-Crossover Transition in the Cluster Compounds Nb6In and HNb6I,i // Inorg. Chem. - 1982. - V. 21 - P. 308-319.

[73] Simon, A., Stollmaier, F., Gregson, D., Fuess, H. Determination of the Deuterium Position in DNb6In // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1987. - P. 431-434.

[74] Imoto, H., Corbett, J.D. A more reduced Nb6I8 cluster - synthesis and structure of CsNb6In and its hydride CsNb6InH // Inorg. Chem. - 1980.- V.19 - P.1241-1245.

[75] Meyer, H.J., Corbett, J.D. Synthesis and structure of the novel chain compound Nb6I9S and its hydride // Inorg. Chem. - 1991. - V.30 - 963-967.

[76] Shafer, H., Schnering, G.G., Tillack, J., Kühen, F., Wohrle, H., Baumann, H., Neue Untersuchungen über die Chloride des Molybdäns // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1967. - V. 353.-P. 281-310.

[77] Martin, J.D., Dattelbaum, A.M., Thorton, T.A., Sullivan, R.M., Yang, J., Peachey, M.T. Metal halide analogues of chalcogenides: A building block approach to the rational synthesis of solid-state materials // Chem. Mater. - 1998. - V. 10. - P. 2699-2713.

[78] Schafer, H., Schnering, H.G.V., Tillack, J., Kuhnen, F., Wohrle, H., Baumann, H. Neue Untersuchungen über die Chloride des Molybdäns // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1967. - V. 353 -P. 281-310.

[79] Aliev, Z.G., Klinkova, L.A., Dubrovin, I.V., Atovmyan, L.O. The Preparation and Structure of Molybdenum Diiodide // Inorg. Chem. - 1981. - V. 26 - P. 1964-1967.

[80] Siepman R., Schnering H.G. Die Kristallstruktur von W6Bri6- Eine Verbindung mit Polykationen [W6Br8]6+ und Polyanionen [Br4]2~ // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1968. - V. 357 -P. 289.

[81] Schafer H„ Siepman R.Z. Die Wolframbromide W6Br12, W6Br14, W6Br16 und W6Br18 // Anorg. Allg. Chem. - 1968. - V. 257 - P. 273-288.

[82] Franolic, J.D., Long, J.R., Holm, R.H. Comprehensive Tungsten-Iodine Cluster Chemistry - Isolated Intermediates in the Solid-State Nucleation of [W6I14]2" // J. Am. Chem. Soc.- 1995.-V. 117-1. 31-P. 8139-8153.

[83] Sheldon, J.C. Chloromolybdenum (II) compounds // J. Chem. Soc. - 1960. - P. 10071014.

[84] Фёдоров В.E., Мажара А.П., Евстафьев В.К. Исследование иодидов молибдена // 3-е Всесоюзное совещание по химии и технологии молибдена и вольфрама. Орджоникикдзе. - 1977. - Тез. докл. - С. 78 -80.

[85] Lange, U., Schafer, Н. Die Umwandlung von [W6X8]X4 // Z. Anorg. Allg. Chem. -1986.-V. 542.-P. 207-216.

[86] Dorman, W.C., McCarley, R.E. Chemistry of the polynuclear metal halides. XII. Preparation of molybdenum and tungsten M6X84+ clusters by reduction of higher halides in molten sodium halide - aluminum halide mixtures // Inorg. Chem. - 1974. - V. 13 - P. 491493.

[87] Zhang, X., McCarley, R.E. High-Yield Synthesis of the W6S8 Cluster Unit as the Pyridine Complex [W6S8Py6] and Attempts to Prepare Tungsten Analogs of the Chevrel Phases // Inorg. Chem. - 1995. - V. 34 I. 34 - P. 2678-2683.

[88] Kolesnichenko, V., Messerle, L. 1. Facile reduction of tungsten halides with nonconventional, mild reductants. 2. Four convenient, high-yield solid-state syntheses of the hexatungsten dodecachloride cluster W6C112 and cluster acid (H30)2[W6(|i3-Cl)8Cl6](0H2)x, including new cation-assisted ternary routes // Inorg. Chem. - 1998. - V. 37 - P. 3660-3663.

[89] Kolesnichenko, V., Messerle, L. 1. Facile reduction of tungsten halides with nonconventional, mild reductants. 2. Four convenient, high-yield solid-state syntheses of the hexatungsten dodecachloride cluster W6C112 and cluster acid (H30)2[W6(fj.3-Cl)8Cl6](0H2)x, including new cation-assisted ternary routes // Inorg. Chem. - 1998. - V. 37 - P. 3660-3663.

[90] Franolic, J.D., Long, J.R., Holm, R.H. Comprehensive tungsten-iodine cluster chemistry - isolated intermediates in the solid-state nucleation of [W6I14]2" // J. Am. Chem. Soc. - 1995,-V. 117-P. 8139-8153.

[91] Bruckner, P., Peters, G., Preetz, W. Z. Darstellung, 19F-NMR-spektroskopischer Nachweis und Untersuchung zur Bildung der metallgemischten Clusteranionen [(Mo6. nWnCl8i)F6a]2", n = 0-6 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1993. - V. 620. - P. 1669 -1671.

[92] Zietlow, T. Z., Schaefer, W.P., Sadeghi, В., Nocera, D.G., Gray, H.B. Preparation and properties of (PPN)W6Br14 // Inorg. Chem. - 1986. - V. 25. - P. 2198-2201.

[93] Bruckner, P., Peters, G., Pretz ,W. 19F-NMR-spektroskopischer Nachweis und Berechnung der statistischen Bildung der gemischten Clusteranionen [(Mo6BrnCl8-n)F6a]2", n = 0 - 8 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1993. - V. 619. - P. 551-558.

[94] Халдояниди K.A., Яковлев И.И., Икорский B.H. Фазовые равновесия в системе молибден-фтор // Журн. неорган, химии - 1981 - Т. 26. - С. 3067-3069.

[95] Linder, К., Kohler, А. Über die Chloride des zweiwertigen Molybdän, Wolframs und Tantals. IV Mitteilung. Die Derivate des 3- Wolfram-6-chlorides // Z. Anorg. Allg. Chem. -1924.-P. 357-367.

[96] Sheldon, J.C. Chloromolybdenum(II) compounds // Journal of the Chemical Society -1960.-P. 1007-1014.

[97] Опаловский, A.A., Тычинская, И.И., Кузнецова, 3.M., Самойлов, П.П. Галогениды молибдена // «Наука». Сибирское отделение. - Новосибирск - 1972.

[98] Елисеев, С.С., Малышева, JI.E., Вождаева, Е.Е., Гайдаенко, Н.В. Хлориды и хлорокиси молибдена и вольфрама // «Дониш» - Душанбе. - 1989.

[99] Халдояниди К.А., Физико-химический анализ систем на основе галогенидов молибдена, хлорида и гидрида алюминия и вопросы трансформации диаграмм состояния. // Автореферат доктора химических наук - Новосибирск - 1993. (защищена 23 июня 1993 г.).

[100] Fergusson, J.E., Robinson, В.Н., Wilkins, C.J. Complex Formation by Molybdenum (II) Chloride // J. Chem. Soc. A. - 1967. - P. 486-490.

[101] Schafer, H., Plautz, H., Abel, H.J., Lademann, D. Some reactions with [Mo6Cl8]Cl4 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1985,-V. 526.-P. 168-176.

[102] Saito, Т., Nishida, M., Yamagata, Т., Yamagata, Y., Yamaguchi, Y. Synthesis of hexanuclear molybdenum cluster alkyl complexes coordinated with trialkylphosphines: crystal structures of trans-[(Mo6Cl8)Cl4{P(n-C4H9)3}2] and all-trans-

132

[(M06Cl8)Cl2(C2H5)2{P(n-C4H9)3}2]-2C6H5CH3 // Inorg. Chem. - 1986. - V. 25. - P. 11111117.

[103] Brosset, C., Structure of Polynuclear Complexes // Arkiv Kemi, Min. Geol. - 1947. -V. 22A. - No. 11.

[104] Schäfer, H., Brendel, C., Henkel, G., Krebs, B. Preparation of trans-[Mo6Cl8]Cl4Br22" starting from crystallyne [Mo6Cl8]Cl4(H20)2 and crystal structure of [(C6H5)4As]2[Mo6Cl8]Cl4Br2 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1982. - V. 491. - P. 275-285.

[105] Hogue R.D., McCarley R.E., Chemistry of polynuclear metal halides. V. Reactions and characterization of compounds containing tungsten halide cluster species // Inorg. Chem. -1970.-V. 9.-P. 1354-1360.

[106] Saito, T., Manabe, H., Yamagata, T., Imoto, H. First synthesis of octahedral tungsten cluster chloro complexes with trialkylphosphines and their conversion to ethyl derivatives // Inorg. Chem. - 1987. - V. 26. - P. 1362-1365.

[107] Preetz, W., Peters, G., Bublitz, D. Preparation and spectroscopic investigations of mixed octahedral complexes and clusters // Chem. Rev. - 1996. - V. 96. - P. 977-1025.

[108] Nocera, D.G., Gray, H.B. Electrochemical reduction of molybdenum(II) and tungsten(II) halide cluster ions. Electrogenerated chemiluminescence of tetradecachlorohexamolybdate (2-) ion // J. Am. Chem. Soc. - 1984. - V. 106 - P. 824 825.

[109] Mussell R.D., Nocera D.G. Partitioning of the electrochemical excitation-energy in the electrogenerated chemiluminescence of hexanuclear molybdenum and tungsten clusters // Inorg. Chem. - 1990. - V. 29 - 3711-3717.

[110] Saito, Y., Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Azumi, T. Temperature dependence of the luminescence lifetime of hexanuclear molybdenum(II) chloride cluster - identification of lower excited triplet sublevels // J. Phys. Chem. - 1985. - V. 89 - P. 4413-4415.

[111] Johnston, D.H., Stern, C.L., Shriver, D.F. Synthesis of 12-metal clusters based on the [Mo6C18]4+ core.- X-ray structure of (PPN)2[Mo6Cli8{(^i-NC)Mn(CO)2Cp}a6] // Inorg. Chem. - 1993.-V. 32 - P. 5170-5175.

[112] Preetz, W., Harder, K., Vonschnering, H.G., Kliche, G., Peters, K. Synthesis, structure and properties of the cluster anions [(Mo6Cl8')X6a]2" with Xa = F, CI, Br, I, // J. Alloys Compounds -1992. - V. 183 - P. 413-429.

[113] Preetz, W., Bublitz, D., Vonschnering, H.G., Sassmannshausen, J. Synthesis, crystal structure and spectroscopic properties of the cluster anions [(Mo6Br8')X6a]2~ with Xa =F, CI, Br, I // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1994. - V. 620 - P. 234-246.

[114] Johnston, D.H., Gaswick, D.C., Lonergan, M.C., Stern, C.L., Shriver, D.F. Preparation of bis(tetrabutylammonium) octa(|i3-chloro)hexakis(trifluoromethanesulfonato) octahedro-hexamolybdate(2-), (Bu4N)2[Mo6Cl18(CF3S03)a6] - a versatile starting material for substituted Mo(II) clusters containing the [Mo6Cl'8]4+ core // Inorg. Chem. - 1992. - V. 31 -P. 1869-1873.

[115] Cotton, F.A., Curtis, N.F. Some new derivatives of the octa-|i3-chlorohexamolybdate(II), [Mo6Cl8]4+ ion // Inorg. Chem. - 1965. - V. 4 - P. 241-244.

[116] Prokopuk, N., Shriver, D.F. The octahedral M6Y8 and M6Y12 clusters of group 4 and 5 transition metals // Advances in Inorganic Chemistry - 1999. - V. 46 - P. 1-49.

[117] Preetz, W., Peters, G., Bublitz, D. Preparation and spectroscopic investigations of mixed octahedral complexes and clusters // Chem. Rev. - 1996. - V. 96 - P. 977-1025.

[118] Mery, D., Plault, L., Nlate, S., Astruc, D., Cordier, S., Kirakci, K., Perrin, C. The simple hexapyridine cluster [Mo6Br8Py6](OS02CF3)4 and substituted hexapyridine clusters including a cluster-cored polyolefin dendrimer. // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2005. - V. 631. -P. 2746-2750.

[119] Johnston, D.H., Gaswick, D.S., Lonergan, M.C., Stern, C.L., Shriver, D.F. Preparation of bis(tetrabuty 1 ammonium) octa(|i3-chloro)hexakis(trifluoromethanesulfonato)-octahedra-hexamolybdate(2-), (Bu4N)2[Mo6Cr8(CF3S03)a6] - a versatile starting material for substituted Mo(II) clusters containing the [Mo6C18]4+ core // Inorg. Chem. - 1992. - V. 31. - P. 18691873.

[120] Weinert, C.S., Stern, D.F. Shriver, synthesis, characterization, and substitution chemistry of [Bu4N]2[W6Cl8(0S02CF3)6]. A versatile precursor for axially substituted clusters containing the {W6C18}4+ core // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39. - P. 240-246.

[121] Weinert, C.S., Prokopuk, N., Arendt, S.M., Stern, C.L., Shriver, D.F. Preparation and substitution chemistry of [Bu4N]2[W6Cl8(/?-0S02C6H4CH3)6]. A useful precursor for pseudohalide, acetate, and organometallic complexes containing the {W6C18}4+ core // Inorg. Chem.-2001.-V. 40.-P. 5162-5168.

[122] Simsek, M.K., Preetz, W. Synthesis, crystal structures, vibrational spectra, and normal coordinate analysis of (TBA)2[(Mo6X81)Y6a]; X1 = CI, Br; Ya = NCO, NCSe // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1997. - V. 623. - P. 515-523.

[123] Bublitz, D., Preetz, W., Simsek M.K., Synthesis, crystal structure, and spectroscopic properties of the cluster anions [(Mo6X8')(N3)6a]2"; X1 = CI, Br // Z. Anorg. Allg. Chem. -1997.-V. 623.-P. 1-7.

[124] Simsek, M.K., Bublitz, D., Preetz, W. Preparation, crystal structures, vibrational spectra, and normal coordinate analysis of [(Mo6Br8')Y6a]2"; Ya = CN, NCS // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1997,-V. 623.-P. 1885-1891.

[125] Cotton, F.A., Curtis, N.F. Some new derivatives of the octa-|i3-chlorohexamolybdate(II), [Mo6Cl8]4+, ion // Inorg. Chem. - 1965. - V. 4. - P.241-243.

[126] Braack, P., Simsek, M.K., Preetz, W. Synthesis, crystal structures, and vibrational spectra of [(Mo6X8')Y6a]2-; X1 = CI, Br; Ya = N03, N02// Z. Anorg. Allg. Chem. - 1998. -V. 624-P. 375-380.

[127] Чирцова, H.A., Октаэдрические кластерные комплексы [{Mo6X8}(N03)6]2' (X = CI, Br, I) как удобные прекурсоры для синтеза комплексов с органическими лигандами // Материалы 50-й юбилейной Междунар. Студ. Конф. НГУ, Новосибирск, 2011, С. 155.

[128] Maverick, A.W., Najdzionek, J.S., Mackenzie, D., Nocera, D.G., Gray, H.B. Spectroscopic, electrochemical, and photochemical properties of molybdenum(II) and tungsten(II) halide clusters // J. Am. Chem. Soc. - 1983. - V. 105 - P. 1878-1882.

[129] Miki, H., Ikeyama, Т., Sasaki, Y., Azumi, T. Phosphorescence from the triplet spin sublevels of a hexanuclear molybdenum(II) chloride cluster ion, [МобОн]2". Relative radiative rate constants for emitting sublevels // J. Phys. Chem. - 1992. - V. 96 - P. 32363239.

[130] Ghosh, R.N., Baker, G.L., Ruud, C., Nocera, D.G. Fiber-optic oxygen sensor using molybdenum chloride cluster luminescence // Appl. Phys. Lett. - 1999. - V. 75 - P. 28852887.

[131] Jackson, J.A., Turro, C., Newsham, M.D., Nocera, D.G. Oxygen quenching of electronically excited hexanuclear molybdenum and tungsten halide clusters // J. Phys. Chem. - 1990. - V. 94 - P. 4500-4507.

[132] Roullier, V., Marchi-Artzner, V., Cador, O., Dorson, F., Aubert, T., Cordier, S., Molard, Y., Grasset, F., Mornet, S., Haneda, H. Synthesis and characterisation of magnetic-luminescent composite colloidal nanostructures // International Journal of Nanotechnology -2010.-V. 7-P. 46-57.

[133] Siepmann, R., Schnering, H.G., Schafer, H. Tungsten trichloride [W6C1]2]C16 // Angew. Chem. Int. Ed. in English - 1967. -V. 6 - P. 637-637.

[134] Zheng, Y.Q., Jonas, E., Nuss, J., Schnering, H.G. The DMSO solvated octahedro [WöCla^Cl*,3 cluster molecule // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1998. - V. 624 - P. 1400-1404.

[135] Ströbele, M., Meyer, H.J. The trigonal prismatic cluster compound W6CCli5 and a carambolage of tungsten clusters in the structure of the heteroleptic cluster compound W30C2(Cl,Br)68 // Inorg. Chem. - 2010. - V. 49 - P. 5986-5991.

[136] Tragi, S., Ströbele, M., Glaser, J., Vicent, C., Llusar, R., Meyer, H.J. Compounds with the electron-rich [W6C118]2" cluster anion // Inorg. Chem. -2009. -V. 48 - P. 3825-3831.

[137] Kepert, D.L., Marshall, R.E., Taylor, D. Oxidation of diamagnetic octa-fi3-chloro-octahedro-hexamolybdenum(II) and -tungsten(II) clusters to paramagnetic dodeca-fi2-chloro-octahedro-hexamolybdenum(3+) and -tungsten(III) clusters // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1974.-506-509.

[138] Welch, E.J., Yu, C.L., Crawford, N.R., Long, J.R. Synthesis and characterization of the nitroge-centered trigonal prismatic clusters [W6NCli8]n' (n=l-3) // Angew. Chem. Int. Ed. - 2005. - V. 44 - P. 2549-2553.

[139] Welch, E.J., Long, J.R. Synthesis and ligand-exchange kinetics of the solvated trigonal-prismatic clusters [W6CC1i2L6]2+ (L=dmf, py) // Angew. Chem. Int. Ed. - 2007. -V. 46-P. 3494-3496.

[140] Weisser, M., Ströbele, M., Meyer, H.J. A synthesis route for carbon-centered triprismo-hexatungsten cluster compounds and the crystal structure of Cs[W6CCl]8]-CH3OH, // C. R. Chimie - 2005. - V. 8 - P. 1820-1826.

[141] Sheldon, J.S. // Chem. and Ind. - 1961. - P. 323-324.

[142] Sheldon, J.C. Bromo- and iodo-molybdenum (II) compounds // J. Chem. Soc. - 1962. -P. 410-415.

[143] Kirakci, K., Cordier, S., Perrin, C. Unprecedented (i3-0' face-capping ligand in a [(МобВг6Ь2Вг6а)Ь'Вг'] (L=0.5 0+0.5 Br) molybdenum cluster unit: crystal structure of the Cs3Mo6Br130 oxybromide//C.R. Chimie. -2005. - V. 8.-P. 1712-1719.

[144] Кожомуратова, Ж.С., Наумов, Н.Г., Наумов, Д.Ю., Усков, Е.М., Федоров, В.Е. Синтез, кристаллическая структура и свойства октаэдрических кластерных комплексов молибдена (Bz3NH)3[Mo6OCli3] и (Bz3NH)2[Mo6C1i4]-2CH3CN // Коорд. химия. - 2007. - Т. 33. - С. 222-230.

[145] Kirakci, К., Cordier, S., Perrin, С. Unprecedented |i3-0' face-capping ligand in a [(Мо6Вг6Ь2Вг6а)Ь'Вг'] (L=0.5 0+0.5 Br) molybdenum cluster unit: crystal structure of the Cs3Mo6Br,30 oxybromide // C. R. Chimie - 2005. -V. 8 - P. 1712-1718.

[146] Crawford, N.R.M., Long, J.R. Edge-bridged octahedral tungsten-oxygen-chlorine clusters: Synthesis and characterization of two D-3d-symmetric [W606Cli2]2" isomers and [W607C1, // Inorg. Chem. - 2001. - V. 40 - P. 3456-3462.

[147] Chisholm, M.H., Heppert, J.A., Huffman, J.C. Octahedral Mo6 clusters supported by methoxide ligands // Polyhedron - 1984. - V. 3 - P. 475-478.

[148] Nannelli, P., Block, B.P., Molybdenum (II) cluster compounds involving alkoxy groups // Inorg. Chem. - 1968. - V.7. - P. 2423-2426.

[149] Guggenberger, L.J., Sleight, A.W. Structural and bonding characterizations of molybdenum dibromide, Mo6Bri2-2H20 // Inorg. Chem. - 1969. - V. 8. - P. 2041-2049.

[150] Szczepura, L., Ketcham, K.A., Ooro, B.A., Edwards, J.A., Templeton, J.N., Cedeno, D.L., Jircitano, A.J. Synthesis and Study of Hexanuclear Molybdenum Clusters Containing Thiolate Ligands // Inorg. Chem. - 2008. - V. 47. - P. 7271-7278.

[151] Hilsenbeck, S.J., Young, V.G., Mccarley, R.E. Synthesis, Structure, and Characterization of N-Ligated Mo6S8L6 Cluster Complexes - Molecular Precursors to Chevrel Phases // Inorg. Chem. - 1994. - V. 33 - P. 1822-1832.

[152] Michel J.B., McCarley R.E. Sulfur^substituted derivatives of the "octa-|x3-chloro-hexamolybdenum(4+) cluster unit - synthesis and structure of 2 salts containing the

hexachlorohepta-|i3-chloro-}i3-sulfido-hexamolybdenum(3-) anion // Inorg. Chem. - 1982. -V. 21 - P. 1864

[153] Ebihara M., Toriumi K., Saito K. Syntheses and properties of monochalogenide-substituted hexamolibdenum halide clusters // Inorg. Chem. - 1988. - V. 27 - P. 13

[154] Ebihara M., Toriumi K., Sasaki Y., Saito K. Discrete hexamolybdenum clusters with 6 chlorides and 2 selenides as capping ligand // Gazz. Chim. Ital. - 1995. - V. 125 - P. 87

[155] Abramov, P.A., Sokolov, M.N., Virovets, A.V., Peresypkina, E.V., Vicent, C., Fedin, V.P. Interaction of [Mo6Cli4]2" with H2Se: Selective Preparation of [Mo6SeCl13]3" // J. Cluster Sci. - 2009. - V. 20 - P. 83-92.

[156] Xie, X., McCarley, R.E. Synthesis, Structure, and Characterization of N-Ligated Tungsten Selenide Cluster Complexes W6Se8L6 // Inorg. Chem. - 1995. - V. 34. - P. 61246129.

[157] Миронов, Ю.В., Кожомуратова, Ж.С., Наумов, Д.Ю., Федоров, В.Е. Синтез и строение нового молекулярного октаэдрического комплекса молибдена -Mo6Se8(Ph3P)6-2H20 // ЖСХ. - 2007. - Т. 48. -№ 2 - С. 389-393.

[158] Abramov, Р.А., Sokolov, M.N., Virovets, A.V., Peresypkina, E.V., Vicent, С., Fedin, V.P. Interaction of [Mo6Cl14]2" with H2Se: Selective Preparation of [Mo6SeCli3]3" // J. Cluster Sci. - 2009. - V. 20 - P. 83-92.

[159] Ebihara, M., Imai, Т., Kawamura, T. Hexamolybdenum Cluster with One Telluride and Seven Chloride Capping Ligands // Acta Cryst. C. - 1995. - V. 51. - P. 1743-1745.

[160] Xie, X., McCarley, R.E. Synthesis, Characterization and Structure of Mixed ChlorideSelenide Tungsten Cluster Complexes // Inorg. Chem. - 1997. - V. 36. - N 18. - P. 40114016.

[161] Mironov, Y.V., Ikorskii, V.N., Fedorov, V.E., Ibers, J.A. Octahedral molybdenum cluster cyanide complexes with selenide and halide ligands in the cluster core // Eur. J. Inorg. Chem. -2005,- V. 2005,- N 1. - P. 214-217.

[162] Kirakci, K., Cordier, S., and Perrin, C., Synthesis and Characterization of Cs2Mo6X14 (X = Br or I) Hexamolybdenum Cluster Halides: Efficient Mo6 Cluster Precursors for Solution Chemistry Syntheses // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2005. - V. 631. - P. 411-416.

[163] Sassmannshausen, J., von Schnering, H.G. Synthesis and crystal structure of the molecular cluster compound W6Br14 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1994. - V. 620. - P. 13121320.

[164] Zheng, Y.-Q., Borrmann, H., Grin, Y., Peters, K., von Schnering, H.G. The cluster compounds Ag[W6Br14] and Ag2[W6Br,4] // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1999. - V. 625. -P. 2115.

[165] Boschen, S., Keller, H.L. Darstellung und Kristallstruktur der homologen Reihe PbMo6X14, X = CI, Br, I //Z. Krist.. Cryst. Mat. - 1992. -V. 200 - P. 305-315.

[166] Ihmaine, S., Perrin, C., Sergent, M. New halides in the tungsten octahedral cluster chemistry, Cu2W6X14 (X=C1, Br): crystal structure of Cu2W6Br14 // Eur. J. Sol. State Inorg. Chem. - 1997. - V. 34. - P. 169-178.

[167] Welch, E.J., Crawford, N.R., Bergman, R.G., Long, J.R. New Routes to Transition Metal-Carbido Species: Synthesis and Characterization of the Carbon-Centered Trigonal Prismatic Clusters [W6CCl,8r0z = 1, 2, 3) // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - V.125. - P. 11464-11465.

[168] Welch, E.J., Long, J.R. Synthesis and Ligand Exchange Kinetics of the Solvated Trigonal Prismatic Clusters [W6CC1,2L6]2+ (L = DMF, py) // Angew. Chem. Int. Ed. - 2007. - V. 46 - P. 3494-3496.

[169] Artemkina, S.B., Naumov, N.G., Kondrakov, K.N., Virovets A.V., Kozlova, S.G., Fedorov V.E. Cluster Complexes with the Novel Heterometallic Cluster Core {Mo5NbI8}: Synthesis, Excision Reactions, and Crystal Structures // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2010. - V. 636.-P. 483-491.

[170] Prokopuk N.. Shriver D.F. The Octahedral M6Y8 and M6Y12 Clusters of Group 4 and 5 Transition Metals // Adv. Inorg. Chem. - 1998. - 46. - P. 1 - 49.

[171] Preetz W., Peters G., Bublitz D. Preparation and spectroscopic investigations of mixed octahedral complexes and clusters // Chem. Rev. - 1996. -V. 96. - P. 977-1025.

[172] Johnston D.H., Gaswick D.C., Lonergan M.C. Preparation of bis(tetrabutylammonium) octa(^3-chloro)hexakis(trifluoromethanesulfonato)-octahedro-hexamolybdate(2-), (Bu4N)2[Mo6Cl8(CF3S03)6] - a versatile starting material foe substituted

Mo(II) clusters containing the [Mo6C18]4+ core // Inorg. Chem. - 1992. - V.31. - P. 18691873

[173] Weinert C.S., Prokopuk N., Arendt S.M. Preparation and substitution chemistry of (Bu4N)2[W6C18O0S02C6H4CH3)6] // Inorg. Chem. - 2001. - V. 40. - P. 5162-5168

[174] Brückner P., Peters G., Preetz W. 19F NMR spectroscopic evidence and calculation of the statistical formation of mixed cluster anions [(Mo6BrnCl(8.n)F6]2", N = 0-8 // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1993.-V. 619.-P. 551-558

[175] Perrin A., Chevrel R., Sergent M. Synthesis and electrical properties of new chalogenide compounds containing mixed (Mo, Me)6 octahedral clusters (Me = Ru or Rh) // J. Solid State Chem. - 1980. - V. 33. - P. 43-47

[176] Федин В.П., Герасько O.A., Федоров В.Е. и др. Получение и структура хлоридных кластеров молибдена // Известия СО АН СССР. Сер. хим. - 1988. - 19. - С. 64-70.

iL

[177] Wells, A.F., Clusters // Structural Inorganic Chemistry, - 5 Ed., - Clarendon Press, -Oxford, -1986.

[178] Guggenberger, L.J., Sleight, A.W. Structural and Bonding Characterizations of Molybdenum Dibromide, Mo6Br12-2H20 // Inorg. Chem. - 1969. - V. 8. - P. 2041-2049.

[179] Grasset, F., Dorson, F., Cordier, S., Molard, Y., Perrin, C., Marie, A.M., Sasaki, Т., Haneda, H., Bando, M., Mortier, M. Water-in-oil microemulsion preparation and characterization of Cs2[Mo6Xi4]@Si02 phosphor nanoparticles based on transition metal clusters (X = CI, Br and I) // Adv. Mater. - 2008. - V.20. - P. 143-148.

[180] Соколов, M.H., Михайлов, M.A., Абрамов, П.А., Федин, В.П. Кристаллическая структура двух сольватов октаэдрических кластеров молибдена (Bu4N)2[Mo6Cl8(S03C6H4CH3)6]-2CH3CN и (Bu4N)2[Mo6Cl8(S03C6H4CH3)6]-2CH2Cl2 // Ж. Структ. Химии. - 2012. - Т. 53. - С. 200-204.

[181] Sokolov, M.N., Peresypkina, E.V., Brylev, К.A., Kitamura, N.. Fedin, V.P. Highly luminescent complexes [Мо6Х8(п-СзР7СОО)б]2" // Dalton Trans. - 2011. - V. 40. - P. 63756377.

[182] Ehrlich, G.M., Warren, C.J., Haushalter, R.C., Disalvo, F.G. Preparation and structure of [Mo6Cl8(CH3CN)6][SbCl6]4-2EtOH // Inorg. Chem. - 1995. - V. 34. - P. 4284-4286.

[183] Maverick, A.W., Gray, H.B. Luminescence and redox photochemistry of the molybdenum (II) cluster Mo6Cl142"//J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V. 103.-P. 1298-1300.

[184] Maverick, A.W., Najdzionek, J.S., Mackenzie, D., Nocera D.G., Gray, H.B. Spectroscopic, electrochemical and photochemical properties of molybdenum (II) and tungsten (II) halide clusters // J. Am. Chem. Soc. - 1983. - V. 105. - P. 1878-1882.

[185] Saito, Y., Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Azumi, T. Temperature-dependence of the luminescence lifetime of hexanuclear molybdenum (II) chloride cluster - identification of lower excited triplet sublevels // J. Phys. Chem. - 1985. - V. 89. - P. 4413-4415.

[186] Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Ebihara, M., Saito, K. Solvent effect on the emission lifetime and its quantum yield of [(Mon6Cl8)Cl6]2" // Inorg. Chim. Acta. - 1989. - V. 161. -P. 63-66.

[187] Jackson, J.A., Turro, C., Newsham M.D., Nocera, D. Oxygen quenching of electronically excited hexanuclear molybdenum and tungsten halide clusters // J. Phys. Chem. - 1990. - V. 94. - P. 4500-4507.

[188] Miki, H., Ikeyama, T., Sasaki, Y., Azumi, T. Phosphorescence from the triplet spin sublevels of a hexanuclear molybdenum (II) chloride cluster ion, [Mo6Cli4]2" - relative radiative rate constants for emitting sublevels // J. Phys. Chem. - 1992. - V. 96. - P. 32363239.

[189] Grasset, F., Dorson, F., Cordier, S., Molard, Y., Perrin, C., Marie, A.M., Sasaki, T., Haneda, H., Bando, M., Mortier, M. Water-in-oil microemulsion preparation and characterization of Cs2[Mo6Xi4]@Si02 phosphor nanoparticles based on transition metal clusters (X = CI, Br and I) // Adv. Mater. - 2008. - V.20. - P. 143-148.

[190] Cordier, S., Dorson, F., Grasset, F., Molard, Y., Fabre, B., Haneda, H., Sasaki, T., Mortier, M., Ababou-Girard, S., Perrin, C. Novel Nanomaterials Based on Inorganic Molybdenum Octahedral Clusters // J. Cluster Sci. - 2009. - V. 20. - P. 9-21.

[191] Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Ebihara, M., Saito, K. Solvent effect on the emission lifetime and its quantum yield of [(Mon6Cl8)Cl6]2" // Inorg. Chim. Acta. - 1989. - V. 161. -P. 63-66.

[192] Sokolov, M.N., Peresypkina, E.V., Brylev, K.A., Kitamura, N., Fedin, V.P. Highly luminescent complexes [Mo6X8(n-C3F7COO)6]2" // Dalton Trans. - 2011. - V. 40. - P. 63756377.

[193] Jakob, A., Schmidt, Walfort, В., Ruffer, T., Haase, T., Kohse-Hoinghaus, K., Lang, H. Phosphane- and phosphite-silver phenolates: Synhtesis, characterization and their use as CVD precursors // // Inorg. Chim. Acta - 2011. - V. 365. - P. 1-9.

[194] Химическая энциклопедия в пяти томах, M.: «Большая Российская Энциклопедия», 1995. - Т. 4

[195] Szczepura, L.F., Edwards J.A., David, L. Luminescent Properties of Hexanuclear Molybdenum(II) Chloride Clusters Containing Thiolate Ligands // J. Clust. Sci. - 2009. - V. 20.- 105-112.

[196] Saito, T., Nishida, M., Yamagata, T., Yamagata, Y., Yamagushi, Y. Synthesis of hexanuclear molybdenum cluster alkyl complexes coordinated with trialkylphosphines: crystal structures of trans-[(Mo6Cl8)Cl4{P-(n-C4H9)3}2] and all-trans-[(Mo6Cl8)Cl2(C2H5)2{P(n-C4H9)3}2] -2C6H5CH3 // Inorg. Chem. - 1986. - V. 25. - P. 1111— 1117.

[197] Yam, V.W.W., Tao, C.H., Haley, M.M., Tykwinski, R.R. Carbon-rich compounds // Wiley-VCH - 2006. - P. 421-475.

[198] Yam, V.W.W., Tang, R.P.L., Wong, K.M.C., Cheung, K.K. Synthesis, Luminescence, Electrochemistry and Ion-binding Studies of Platinum(II) Terpyridyl Acetylide Complexes // Organometallics - 2001. - V. 20. - P. 4476-4482.

[199] Yam, V.W.W., Chong, S.H.F., Cheung, K.K. Synthesis and luminescence behavior of rhenium (I) diynyl complexes. X-ray crystal structures of [Ке(СО)3{1Ви2Ьру)(С=С-С=СН)] and [Ке(СО)3{1Ви2Ьру)(С=С-С^СР11)] // Chem. Comm. - 1998. - P. 2121-2122.

[200] Yam, V.W.W. Luminescent carbon-rich rhenium (I) complexes // Chem. Commun. -2001.-P. 789-795.

[201] Chong, S., Lam, S., Yam, V.W.W., Zhu, N., Cheung, K.K., Fathallah, S., Costuas, K., Halet, J.F. Luminescent heterometallic branched alkynyl complexes of rhenium (I)-palladium (II): Potential building block for heterometallic metallodendrimeres // Organometallics - 2004. - V. 23. - P. 4924-4926.

[202] Соколов M.H., Михайлов M.A., Вировец A.B., Федин В.П. Кристаллические структуры (Н7О3)2[{Мо6С17.2210.78}С16]-ЗН2О, (H904)2[{Mo6C16.66Ii.34}C16] и (Н502)2[{МобС16з611.б4}С1б]*2Н20: резкие изменения в упаковке при небольших изменениях состава кластерных ядер // Журн. структ. химии 2011. Т. 52. № 1. С. 170175.

[203] Müller, A., Fedin, V., Hegetschweiler, К., Amrein, W. Characterization of amorphous substances by studying isotopically labeled compounds with FAB-MS - evidence for extrusion of triangular Mo3lv clusters from a mixture of (MoS3)- 92Mo and (MoS3)-100Mo by reaction with -OH // J. Chem. Soc. Chem. Comm. - 1992. - P. 1795 - 1796.

[204] Jakob, A., Schmidt, Walfort, В., Ruffer, Т., Haase, Т., Kohse-Hoinghaus, K., Lang, H. Phosphane- and phosphite-silver phenolates: Synhtesis, characterization and their use as CVD precursors // Inorg. Chim. Acta - 2011. - V. 365. - P. 1-9.