Обессмоленный нафталан и его комплексирование с другими физическими факторами в медицинской реабилитации больных псориатическим артритом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.51, доктор медицинских наук Бадалов, Назим Гаджибала оглы

• Бадалов, Назим Гаджибала оглы
• доктор медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Бадалов, Назим Гаджибала оглы

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе псориатического артрита и способах его медикаментозной терапии.

1.2. Физические методы в лечении и реабилитации больных псориатическим артритом.

1.3. Нафталанская нефть и ее лечебное применение.

Глава 2. Материалы и методы.

2.1. Методы исследования.

2.2. Методики реабилитации.

Глава 3. Клиническая характеристика больных псориатическим артритом.

Глава 4. Влияние реабилитационных комплексов на больных псориатическим артритом.

4.1. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием обессмоленного нафталана.

4.2. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения.

4.3. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием электромагнитных волн дециметрового диапазона.

4.4. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием комплексного лечения обессмоленным нафталаном и инфракрасным низкоинтенсивным лазерным излучением.

4.5. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием комплексного лечения обессмоленным нафталаном и электромагнитными волнами дециметрового диапазона.

4.6. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием комплексного лечения обессмоленным нафталаном и длинноволновым ультрафиолетовым облучением.

4.7. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом входящих в группу сравнения.

Глава 5. Иммуногистохимическое изучение кожи и синовиальной жидкости у больных псориатическим артритом.

5.1. Иммунофенотипическая характеристика кератиноцитов кожи больных псориатическим артритом и ее изменения под влиянием обессмоленного нафталана.

5.2. Иммунофенотипическая характеристика лимфоцитов кожи больных псориатическим артритом и ее изменения под влиянием обессмоленного нафталана.

5.3. Иммунофенотипическая характеристика макрофагально-моноцитарных клеток кожи больных псориатическим артритом и ее изменения под влиянием обессмоленного нафталана.

5.4. Иммуногистохимическое изучение синовиальной жидкости у больных псориатическим артритом.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Обессмоленный нафталан и его комплексирование с другими физическими факторами в медицинской реабилитации больных псориатическим артритом»

Актуальность проблемы. Разработка новых, высокоэффективных физиотерапевтических технологии, пригодных для применения на всех стадиях лечения и профилактики заболеваний, в том числе и ревматических, одно из перспективных направлений развития восстановительной медицины и курортологии [20, 69, 74].

Лечение и реабилитация больных псориатическим артритом (ПА), занимающим значительное место в структуре хронических воспалительных заболеваний суставов, имеет важное медицинское и социально-экономическое значение Прогрессирующее течение более чем у 50% больных ПА приводит к выраженным деструктивным процессам в суставах, развитию системных проявлений, инвалидизации и заметному ухудшению качества жизни [156, 185, 314].

Использование современных медикаментозных препаратов в лечении ПА, несмотря на очевидную результативность, нередко приобретает неприемлемый для больного характер из-за развития серьезных осложнений. Поэтому поиск эффективных и безопасных способов лечения, в том числе методов восстановительной терапии, разработка и совершенствование программ реабилитации больных ПА остается актуальным Особое внимание при этом уделяется средствам, способным оказывать влияние на течение основных клинических синдромов — кожного и суставного, исходя из взаимосвязи и взаимообусловленности этих процессов [10,241, 250].

Обессмоленный нафталан представляет собой уникальный бальнеологический фактор, полученный из нафталанской нефти, и отличается системным полифункциональным характером действия [4]. Несмотря на эффективность нафталана и его препаратов в лечении ревматических заболеваний суставов, хронических дерматозов, включая псориаз [53, 32], технологии его применения у больных ПА не разработаны. Остаются нерешенными вопросы, касающиеся механизмов возникновения биологических эффектов нафталанской нефти, в частности воздействие на иммунообусловленный воспалительный процесс, лежащий в основе развития

ПА. Реакция кожи при этом имеет первостепенное значение, поскольку при ПА кожа является как органом-мишенью, поражённой в результате болезни, так и органом воздействия и трансформации энергии физического фактора. Поэтому углублённое изучение ответных реакций кожи больных ПА на действие обессмоленного нафталана, могло бы расширить представления о механизмах его лечебного влияния и выявить закономерности саногенетических процессов, возникающих в результате такого действия.

В связи с недостаточной изученностью этиологии и патогенеза ПА исследование морфологических основ реализации иммунного ответа в коже и суставных тканях могло бы содействовать выявлению особенностей формирования патологического процесса при этой болезни.

В настоящее время становится очевидным, что проблема восстановительного лечения хронических системных заболеваний с прогрессирующим течением, к которым относится и ПА, не может быть в достаточной степени решена путём использования одного физического фактора. Учитывая сложность этиологии и патогенеза болезни физиотерапевтические воздействия должны быть направлены как на детерминанту патологической системы, так и на стимуляцию существующих или формирующихся механизмов компенсации, регенерации и реституции [20, 75]. Этого можно добиться комплексным воздействием физических факторов. С этой позиции, на наш взгляд, в реабилитации больных ПА перспективным представляется комплексное применение обессмоленного нафталана с ДМВ, ИК НИЛИ, ДУФ-облучением. Теоретическими предпосылками к применению этих факторов при ПА явились современные представления о механизмах их лечебного и биологического действия [12, 26, 48].

Таким образом, вышеизложенное свидетельствует о том, что создание новых патогенетически обоснованных технологий восстановительного лечения больных ПА с учётом клинического течения заболевания, разработка на этой основе лечебных меюдик и оценка их терапевтической эффективности является актуальной проблемой современной восстановительной медицины и ревматологии.

Цель исследования: обоснование научно-методических принципов медицинской реабилитации больных ПА на основе новых патогенетически оправданных физиотерапевтических технологий, включающих обессмоленный нафталан, его комплексирование с другими физическими факторами, изучение механизмов их лечебного действия.

Задачи исследования:

1. Определить реабилитационные возможности применения обессмоленного нафталана у больных ПА, разработать методики его использования с учётом клинического течения заболевания.

2. Изучить влияние комплексов реабилитации, включающих обессмоленный нафталан, ДМВ, Ж НИЛИ и ДУФ на состояние суставного и кожного синдромов по данным непосредственных и отдалённых результатов.

3. У больных ПА выявить особенности действия обессмоленного нафталана, её сочетании и комбинирования с другими физическими факторами на показатели местной и общей воспалительной активности, клеточного и гуморального иммунитета.

4. С помощью иммуногистохимических методов исследования изучить характер иммунного ответа в коже больных ПА до и после воздействия обессмоленного нафталана, определить фенотипические особенности иммунокомпетентных клеток в коже и синовиальной жидкости.

5. Оценить в сравнительном аспекте эффективность изученных методов физиотерапии и на их основе разработать реабилитационные комплексы для больных ПА.

6. Разработать научно-обоснованный дифференцированный подход к использованию комплексов реабилитации у больных ПА с учётом выраженности патологического процесса и клинических вариантов артрита.

7. Определить показания и противопоказания для назначения аппликации обессмоленного нафталана, а также разработанных комплексов восстановительного лечения больным ПА с учётом особенностей клинического течения суставного и кожного синдромов.

Научная новизна. Сформировано новое научное направление в области восстановительной медицины, физиотерапии и ревматологии, рассматривающее обессмоленный нафталан и его комплексирование с другими физическими факторами (ДМВ, ИК НИЛИ, ДУФ) в качестве важной составляющей комплексного системного подхода в медицинской реабилитации больных воспалительными заболеваниями суставов на модели ПА. На основании результатов клинико-биохимических, радиоизотопных, иммунологических, иммуноморфологических исследований дано научное обоснование их применения при ПА, в зависимости от степени выраженности воспалительного процесса и клинической разновидности заболевания.

Установлено, что обессмоленный нафталан является эффективным, патогенетически обоснованным средством лечения и реабилитации больных ПА, способным оказывать воздействие на основные клинические синдромы болезни суставной и кожный. Применение локальных аппликации обессмоленного нафталана на поражённые суставы как в виде монофактора, так и в комплексе с ИК НИЛИ или ДМВ, при дифференцированном и корректном назначении у больных ПА вызывает противовоспалительный, аналитический, противоотёчный, спазмолитический эффекты, которые приводят к подавлению воспаления и ослаблению боли в поражённых суставах, восстановлению в них объёма движений. Обессмоленный нафталан оказывает регенерирующее и антивоспалительное действие на кожные проявления заболевания, способствует регрессии и резорбции псориатических элементов, сокращению площади поражённой поверхности, снижению интенсивности клинических признаков.

По результатам иммуногистохимического анализа у больных ПА на фоне вторичной иммунной недостаточности выявлены местные нарушения иммунного ответа в поражённых тканях, проявляющиеся в синовиальной жидкости преобладанием популяции зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), CD4+ и CD8+ эффекторных клеток, клеточных молекул адгезии (CD29+, CD50+); в коже эпидермотропизмом зрелых Т-лимфоцитов и их предшественников, доминированием интраэпидермальных CD7+ и CD8+ клеток над CD3+ лимфоцитами, а также дисбалансом HLA DR+ и CDla+ дендритических клеток в эпидермисе, неравномерным распределением и снижением численности клеток Лангерганса. Отмечено, что у больных ПА кератиноциты эпидермиса могут приобретать способность синтезировать трансплантационный антиген класса 2 -HLA DR, что подтверждает их активное участие в кожных иммунных реакциях и это, возможно, является предиктором развития суставного синдрома у больных псориазом.

Установлено, что терапевтическое действие нафталанотерапии на кожу обеспечивается коррекцией отклонений в иммунной системе, которая проявляется снижением в эпидермисе пропорции кератиноцитов, экспрессирующих антиген HLA DR, клеток, носителей адгезивной молекулы vla-p, выраженности дермальной инфильтрации из зрелых и цитотоксических лимфоцитов, а также возрастанием численности и восстановлением равномерной распределяемости в эпидермисе клеток Лангерганса; наиболее точно степень полноты клинической ремиссии кожного поражения у больных ПА отражает динамика снижения экспрессии HLA DR на кератиноцитах.

Доказано, что действие обессмоленного нафталана в комплексе с ИК НИЛИ или ДМВ, а также с ЛФК и массажем превосходит по результативности монотерапию с указанными физическими факторами, расширяет возможности медицинской реабилитации и позволяет назначать её у тяжёлого контингента больных ПА Показано, что наиболее выраженной эффективностью в отношении кожного процесса обладает сочетанное использование обессмоленного нафталана и ДУФ-лучей. Применение новых реабилитационных технологий улучшает течение ПА, способствует ремиссии и снижению частоты обострений, ведёт к повышению качества жизни больных с тяжёлым инвалидизирующим заболеванием.

Полученные нами данные позволили расширить представления о путях реализации лечебного действия используемых физиотерапевтических методов и выявить саногенетическую направленность новых разработанных технологий.

Практическая значимость: Для практического здравоохранения предложены новые методы физиотерапии, включающие естественный лечебный фактор — обессмоленный нафталан, его сочетание и комбинирование с методами аппаратной физиотерапии (ДМВ, ИК НИЛИ, ДУФ), ЛФК и массажем, которые проявили себя как эффективные средства для восстановительной терапии больных ПА.

Разработаны и апробированы реабилитационные технологии, включающие обессмоленный нафталан и его комплексы с указанными физическими факторами. Определены дифференцированные показания и противопоказания к их применению у больных ПА с учётом степени активности воспалительной реакции и клинической разновидности суставного и кожного синдромов.

Предложено введение в ревматологическую практику иммуногис-тохимического мониторинга экспрессии трансплантационных антиген класса 2 на кератиноцитах эпидермиса, который может быть предиктором развития артрита у больных псориазом, а также способен отразить степень полноты клинической ремиссии кожного процесса у больных ПА в процессе лечения.

Разработанные методы реабилитации дополняют арсенал немедикаментозных средств, применяемых у больных ПА, расширяют показания к использованию физических факторов при даньим заболевании. Они способствуют внедрению физических методов лечения в практическую ревматологию и могут быть дифференцированно применены на всех этапах лечения, профилактики обострений и реабилитации больных ПА в условиях стационара, поликлиники и реабилитационных учреждений.

Основные положения, выносимые на защиту: 1. Обессмоленный нафталан представляет собой патогенетически обоснованное средство восстановительного лечения больных ПА, оказывающее эффективное действие на основные клинические синдромы — кожный и суставной.

2. Применение обессмоленного нафталана в виде монотерапии, и в комплексе с ДМВ, ИК НИЛИ и ДУФ-лучами способствует подавлению активности локального воспаления в пораженных суставных структурах, улучшению состояния кожного процесса, снижению интенсивности общей воспалительной реакции, восстановлению вторичных иммунных нарушений, что обеспечивается противовоспалительными, аналгетическими, противоотёчными эффектами нафталана и использованных физических факторов.

3. В основе механизма лечебного действия обессмоленного нафталана на кожный синдром лежит корригирующее его влияние на клеточные иммунные реакции в дерме и эпидермисе больных ПА: снижение экспрессии трансплантационных антиген класса 2, клеточных молекул адгезии и выраженности лимфоцитарной инфильтрации в дерме, восстановление распределения антигенпредставляющих клеток в эпидермисе.

4. Дифференцированное применение обессмоленного нафталана, его комплексов с указанными физическими факторами в зависимости от степени активности воспалительной реакции и клинической разновидности суставного синдрома, с учётом кожного поражения является основой для получения максимального терапевтического эффекта и улучшения качества жизни больных ПА.

Внедрения в практику. Результаты исследований внедрены в клиническую практику артрологических отделений Российского Научного Центра восстановительной медицины и курортологии, НИИ реабилитации и природных лечебных факторов Республики Азербайджан; отражены в методических рекомендациях и пособии для врачей:

Новые методы и методики физиотерапии для больных с заболеваниями суставов», утверждённые Минздравом РФ (1996);

Комплексное восстановительное лечение больных серонегативными спондилоартритами», утверждённые Минздравом РФ (2002).

Апробация работы. Материалы проведенных исследований по теме диссертации представлены на: итоговых научных сессиях РНЦ реабилитации и физиотерапии 1993-1996г., 1 Международном научном конгрессе «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты» (26-29 июля 1994г., Москва), 2 научно-практической конференции посвящённой 5-летию Московского центра реабилитации больных и инвалидов (6-7 октября, 1994г., Москва), 4 Национальном конгрессе по физической медицине и реабилитации (4-6 мая, 1995г., София), международном конгрессе «Здравница

2001» (30 октября- 2 ноября, 2001г., Москва), 1 конференции ревматологов Азербайджана (5-6 ноября, 2001г., Баку).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 24 печатных работ, в том числе методические рекомендации, пособие для врачей, информационное письмо.

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендации и библиографии. Работа изложена на 279 страницах машинописного текста, иллюстрирована 46 таблицами и 9 фотографиями. Список литературы содержит 325 источника, из них 247 иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия», Бадалов, Назим Гаджибала оглы

ВЫВОДЫ

1. Впервые разработаны и научно обоснованы новые технологии восстановительного лечения ПА на основе локальной нафталанотерапии и её комплексирования с другими физическими методами - воздействиями ИК НИЛИ, ДМВ, ДУФ, ЛФК и массажем, которые расширяют возможности оказания медицинской помощи тяжёлой категории больных.

2. Установлено, что обессмоленный нафталан является эффективным, патогенетически обоснованным средством лечения и реабилитации больных ПА, способным оказывать воздействие на основные клинические синдромы болезни — кожный и суставной.

3. Обессмоленный нафталан при воздействии на поражённый сустав уменьшает выраженность артралгий, восстанавливает локомоторную функцию опорно-двигательного аппарата, улучшает микроциркуляторные процессы в суставных тканях, что обусловлено обезболивающим, противовоспалительным и спазмолитическим его действием.

4. У больных ПА наряду с общей вторичной иммунной недостаточностью выявлены местные нарушения иммунитета в поражённых тканях, проявляющиеся в синовиальной жидкости преобладанием популяции зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), CD4+ и CD8+ эффекторных клеток, клеточных молекул адгезии (CD29+, CD50+); в коже отмечен эпидермотропизм зрелых Т-лимфоцитов и их предшественников, преобладание интраэпидермальных CD7+ и CD8+ клеток над CD3+ клетками, а также дисбаланс HLA DR+ и CDla+ дендритических клеток в эпидермисе, неравномерное распределение и снижение численности клеток Лангерганса. У 47% больных на кератиноцитах эпидермиса обнаружена экспрессия трансплантационного антигена класса 2 - HLA DR; мониторинг экспрессии этого антигена может содействовать прогнозированию манифестации артрита у больных псориазом.

5. У больных ПА иммуномодулирующее действие физических факторов наиболее выражено при комплексном воздействии обессмоленного нафталана с ИК НИЛИ и с ДМВ, что проявляется стимулированием лимфоцитоза, показателей клеточного звена иммунной системы, восполнением иммунорегуляторного дисбаланса, супрессией эффекторной функции гуморального звена. Результатом этих изменений является тенденция к ликвидации вторичного иммунодефицита.

6. Обессмоленный нафталан оказывает регенерирующее и антивоспалительное действие на кожные проявления заболевания, способствует регрессии и резорбции псориатических элементов, сокращению площади поражённой поверхности и снижению интенсивности клинических признаков.

По данным иммуногистохимического анализа установлено, что положительное действие нафталанотерапии на кожу обеспечивается коррекцией отклонений в иммунной системе, выражающейся снижением в эпидермисе пропорции кератиноцитов, экспрессирующих антиген HLA DR, клеток, носителей адгезивной молекулы vla-(3, выраженности дермальной инфильтрации из зрелых и цитотоксических лимфоцитов, а также возрастанием численности и восстановлением равномерной распределяемости в эпидермисе клеток Лангерганса; наиболее точно степень полноты клинической ремиссии кожного поражения у больных ПА отражает динамика снижения экспрессии HLA DR на кератиноцитах.

7. Наилучшие результаты в реабилитации больных ПА по данным сравнительного анализа достигнуты при использовании обессмоленного нафталана в комплексе с ИК НИЛИ (78,6%) или ДМВ (78,6%), менее выраженный - после монотерапии обессмоленным нафталаном (71%), лазертерапии (68,8%), ДМВ-терапии (60,7%). Наибольшая эффективность в отношении кожного процесса была получена при сочетанном применении нафталанотерапии с ДУФ-облучением (86,7 %).

Отдалённые результаты курса реабилитации выявили устойчивость клинического эффекта в течении 3-6 месяцев у 60-65% больных после комплексного воздействия обессмоленного нафталана с ИК НИЛИ и с ДМВ, у 50-52% больных после монотерапии обессмоленным нафталаном и ИК НИЛИ, у 40-45% больных, получавших изолированное воздействие ДМВ. Клиническая ремиссия псориаза, достигнутая после комплексного воздействия

248 обессмоленного нафталана и ДУФ-облучения сохранялась в течении 6 месяцев у 55-60%.

8. При умеренной и высокой степени активности воспалительного процесса у больных ПА эффективность терапии, включающей обессмоленной нафталан в комплексе с ИК НИЛИ или ДМВ, превосходит воздействие отдельных факторов, что указывает на целесообразность при наличии активной воспалительной реакции в суставах комплексного использования лечебных физических факторов. У больных с распространённым кожным поражением обессмоленный нафталан целесообразно назначать в сочетании с ДУФ-облучением.

9. Разработаны дифференцированные показания и противопоказания к назначению используемых физических факторов больным ПА. С учетом особенностей клинической характеристики суставного синдрома, кожного процесса и степени активности воспалительного процесса предложены комплексы реабилитации, включающие обессмоленный нафталан, ИК НИЛИ, ДМВ, ДУФ-облучение, а также лечебную гимнастику и массаж.

Практические рекомендации.

1. Восстановительное лечение с применением обессмоленного нафталана показано больным ПА с минимальной и средней степенью воспалительной активности, при асимметрично-олигоартикулярной, полиартритической и спондилоартритической формах суставного синдрома, в стационарной стадии псориаза. Аппликации обессмоленного нафталана проводятся на область вовлечённого сустава и сегмента позвоночника, на участки псориатически поражённой кожи в зоне воздействия, продолжительностью 30 минут, на курс 12-14 процедур.

Противопоказанием к проведению нафталанотерапии являются злокачественная форма ПА, псориатическая эритродермия.

2. ИК НИЛИ с воздействием на поражённые суставы показано больным ПА с минимальной и средней активностью воспалительного процесса, при асимметрично-олигоартикулярном, в меньшей степени полиартритическом варианте суставного поражения. Курс лечения включает 12-14 ежедневных процедур.

Противопоказанием к назначению ИК НИЛИ больным ПА являются высокая активность воспалительного процесса, псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.

ДМВ-терапию следует назначать местно, на область поражённых суставов больным с минимальной воспалительной активностью и асимметрично-олигоартикулярной формой ПА, при пролиферативных изменениях в суставах. Курс лечения составляет 12-14 ежедневных процедур.

Противопоказанием к ДМВ-терапии являются средняя и высокая активность воспалительного процесса, наличие экссудативных изменений в суставных тканях, псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.

3. Комбинированное последовательное воздействие обессмоленного нафталана и ИК НИЛИ показано больным с минимальной, средней и высокой степенью активности воспалительного процесса, с асимметрично-олигоартритическим, полиартритическим и спондилоартритическим вариантом ПА, в стационарной стадии кожного заболевания.

Противопоказанием к назначению данной методики являются псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.

4. Сочетанное воздействие обессмоленного нафталана и ДМВ-терапии следует назначать больным с минимальной, средней, высокой активностью воспалительного процесса, при олигоартритическом, полиартритическом, спондилоартритическом вариантах ПА, при пролиферативно-экссудативных изменениях в суставах, в стационарной стадии псориаза.

Противопоказанием к назначению данной методики являются псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.

5. Методика сочетанного применения обессмоленного нафталана и ДУФ-облучения показана больным ПА с распространённым кожным поражением и минимальной суставной симптоматикой и может с успехом применятся для лечения псориаза в комплексных программах реабилитации больных ПА.

Противопоказанием к проведению данной методики являются средняя и высокая степень активности воспалительного процесса в суставах, псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.

6. Иммуногистохимический мониторинг экспрессии трансплантационного антигена класса 2 — HLA DR на кератиноцитах эпидермиса больных ПА может быть использован для прогнозирования развития артрита у больных псориазом, и отразить степень полноты клинической ремиссии кожного процесса под воздействием восстановительного лечения.

251

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Бадалов, Назим Гаджибала оглы, 2003 год

1. Абиев Г.С. Гистохимическая характеристика белков и ферментов их метаболизма в тканях кожи в динамике нафталановых аппликации и после их прекращения. // Азерб. Мед. Журнал. 1984. - №11. - с.35-38.

2. Агабабова Э.Р. Некоторые неясности и нерешённые вопросы серонегативных спондилоартропатий. // Научно-практическая ревматология.- 2001.- №4. -с.10-18.

3. Алексеева Л.Р., Ракчеев А.П., Мазина Н.М. Магнитолазеротерапия псориатического артрита. // Новое в лазерной медицине и хирургии. Часть 1 М. 1990. -с. 70-71.

4. Алиев Н.Д., Тагдиси Д.Г., Мамедов Я.Д. Механизмы терапевтического действия нафталана. // Азерб. Гос. Издат. Баку. - 1983. - с. 9- 78.

5. Андреев С.В., Зеленецкая B.C. Концепция гормезиса в проблеме стимулирующего действия малых доз физико-химических факторов. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1989. - №6. - с. 68-75.

6. Бадалов Н.Г. Влияние сероводородных ванн и электромагнитного поля дециметрового диапазона на клинико-морфологические изменения у больных псориатическим артритом. // Автореф. дисс. канд. М. - 1ЬС7. - 21с.

7. Бадокин В.В. К вопросу о классификации псориатического артрита. // Клин, ревматол. 1995. - №1. - с. 53-56.

8. Бадокин В.В. Ауротерапия псориатического артрита. // Научно-практическая ревматология. 2002. - №4. - с.59-61.

9. Ю.Бадокин В.В. Псориатический артрит и псориаз: проблема взаимосвязи и взаимообусловленности. // Избранные лекции по клинической ревматологии: под. ред. В.А.Насоновой и Н.В.Бунчука, М. 2001. - с.82-90.

10. П.Барышников А.Ю., Тоневицкий А.Г. Моноклональные антитела в лаборатории и клинике. // М. 1997. - ВНИТЦ. - 245с.

11. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия: Учебник. 3 изд. // М., С-пб. - 1998. - с. 180-224.

12. Боголюбов В.М., Улащик B.C. Проблема оптимизации воздействий лечебными физическими факторами. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. -1998.-№5.-с.1-6.

13. Бунчук Н.В. Фармакотерапия. // В кн.: Ревматические болезни. Под ред. Насоновой В.А., Бунчука Н.В. М. - 1997. - с. 94-117.

14. Бурдейный А.П. Сравнительная эффективность медленно действующих противоревматических препаратов при псориатическом артрите. // Автореф. дисс. докт. М. - 1995. - 50 с.

15. Владимирова Н.А. Лечебное и профилактическое применение ультрафиолетового излучения. //Метод, рекомендации. М. - 1971. - 29 с.

16. Влияние циклопентановых нафтеновых кислот и углеводородов на проницаемость гематоэнцефалического барьера. / Майзелис М.Я., Кругликова Р.И., Гаибов Т.Д. и соавт. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1980. - №2. -с. 61-63.

17. Гаибов Т.Д., Габибов Ю.Г., Амиров Г.А. Влияние циклопентанпергидро-фенантреновых соединений нафтеновых углеводородов на содержание 17-оксикортикостероидов в крови. // Учен, записки Азерб. Гос. Университета. -Баку. 1972. - №3. - с. 64-70.

18. Григорьева В.Д. Медицинская реабилитация больных с воспалительными заболеваниями суставов.// В кн.: Медицинская реабилитация. Под ред. В.М.Боголюбова. М. - 1998. - т.2. - с.207-277.

19. Григорьева В.Д., Бадалов Н.Г., Гуляева Е.Н. Лечебное применение физических факторов в комплексной терапии больных псориатическим артритом. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1995. - №6. - с. 48-52.

20. Гусейнова С.Г. Сочетанное применение электромагнитных дециметровых волн (ДМВ) и обессмоленного нафталана у больных вертеброгенным плечелопаточным периартрозом. // Автореф. дисс. канд. М. - 1991 - 22с.

21. Довжанский С.И. Сульфидная бальнеотерапия в условиях курорта. // Автореф. дисс. докт. М. - 1968. - 39с.

22. Дорогина В.М. Влияние радоновых ванн и электромагнитного поля дециметрового диапазона на клинико-иммунологическое состояние больных псориатическим артритом. // Автореф. дисс. канд. 1987. - М. - 22с.

23. Зеленецкая B.C., Андреев С.В. О механизмах биологического и лечебного действия бальнеопроцедур. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1992. - №1. -с. 46-51.

24. Зубкова С.М. Сравнительный анализ биологического действия микроволн и лазерного излучения. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК.- 1996.- №6.- с.31-34.

25. Изучение активации по классическому и альтернативному путям лимфоцитов крови здоровых людей. / Никонова М.Ф., Ярилин А.А., Литвина М.М. и др. // Иммунология. 1992. - №5. - с. 20-24.

26. Илич-Стоянович О. Патогенетическая обоснованность и эффективность инфракрасной импульсной лазерной терапии у больных ревматоидным артритом. // Автореф. дисс. докт. М. 2000. - 45с.

27. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. // М. 1992. - с. 47-56.

28. Караев А.И., Алиев Р.К., Бабаев А.З. Нафталанская нефть, её биологическое действие и лечебное применение. // М. Изд-во АН СССР. -1959. - 87с.

29. Комплексное восстановительное лечение больных серонегативными спондилоартритами. / Григорьева В.Д., Бадалов Н.Г., Барнацкий В.В. и др. // Пособие для врачей. М. 2002. - 16 с.

30. Коротаева Т.В., Фирсов Н.Н., Вышлова М.А. Гиперагрегационный синдром как фактор риска в возникновении остеолиза у больных псориатическим артритом. // Росс, ревматол. 1999. - №4. - с. 29-33.

31. Крылов О.А. Характеристика целостной реакции организма на действие физических факторов. // Актуальные вопросы медицинской реабилитации и физической терапии: Труды ВНЦ МРиФТ. М. - 1989. - с.21-27.

32. Кулиев А.Х. Нафталан и методика её лечебного применения. // Баку. Азерб. Гос. Издат. - 1973.-с. 8-32.

33. Лечение ревматических заболеваний: современные тенденции. / Насонов Е.Л., Чичасова Н.В., Клюквина Н.Г., Сайковский Р.С. // Научные аспекты практического здравоохранения: Сборник трудов. М.- 2000. - с.244-247.

34. Лернер Л.А. Оценка эффективности лазерной терапии серонегативных спондилоартритов. // Автореф. дисс. канд. М. - 1989. - 23с.

35. Люгг X. Иммунологические методы. // В кн.: Иммунологические методы. Под ред. Фрискина Г. М. - 1987. - с. 294-303.

36. Мамедалиев Ю.Г. О химическом составе действующего начала лечебной нафталанской нефти. // 1953. Баку. - Известия АН Азерб. ССР. - 1953. - №5. -с. 9-36.

37. Марзеева Г.И., Кирсанова М.М. Заболевания кожи. // В кн.: Справочник по физиотерапии. Под ред. В.Г.Ясногородского. М. - 1992. - с.434-445.

38. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. // М. Медицина. - 1991. - 272с.

39. Место лазерной терапии в лечении хронических заболеваний суставов. / Гладкова Н.Д., Карачистова А.Б., Грунина Е.А. и др. // 2 Всероссийский съезд ревматологов, Тула, 16-18 июня 1997.: Тез.докл. Тула.- 1997. - с.34.

40. Мехтиев М.А., Гаджиев Ш.М., Гафулов М.С. Действие нафтеновых углеводородов нафталане кой нефти на функциональную активность надпочечников. // Изв. АН Азерб. ССР, сер. биол. наук. 1975. - №1. - с.107-111.

41. Милевская С.Г., Родионова Т.Ф. Лазертерапия в сочетании с фонофорезом мази пелан в лечении псориатического артрита. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК.- 1991.-№2.-с.52-54.

42. Милитенко С.А. Лечение больных псориазом на курорте Пятигорск с учётом состояния капиллярного, венозного кровообращения и иммуноаллергической реактивности организма. // Автореф. дисс. канд. М. -1985.-23 с.

43. Миненков А.А. Низкоэнергетическое лазерное излучение красного, инфракрасного диапазона и его использование в сочетанных методах физиотерапии. // Автореф. дисс. докт. М. - 1989. - 44с.

44. Миненков А.А. Состояние и перспективы лазерной терапии. // Актуальные вопросы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы международного конгресса "Здравница-2001". М. 2001. - с. 134.

45. Михайлова Е.В., Голосова О.Е. КВЧ-терапия псориатической болезни. / Актуальные вопросы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы международного конгресса "Здравница-2001".- М. -2001.-c.135.

46. Морфологические изменения в коже больных псориазом при наружной фотохимиотерапии. / Цветкова Г.М., Гетлинг З.М., Альбанова В.И., Тимощин Г.Г. // Вест. дерм, венерол. 1984. - №9. - с. 6-10

47. Морфология псориатического артрита. / Копьева Т.Н., Агабабова Э.Р., Макарова О.В. и др. // Архив патологии. 1985. - №6 - с. 36-43.

48. Муравьев Ю.В. Безопасна ли терапия антиревматическими лекарственными средствами. // Избранные лекции по клинической ревматологии.: Под ред. Насоновой В.А. и Бунчука Н.В. М. - 2001. - с.225-233.

49. Мусаев А.В., Абиева Н.Г. Клинико-иммунологическое обоснование сочетанного применения обессмоленного нафталана и общего ультрафиолетового облучения у больных ревматоидным артритом. // Труды Азерб. НИИ MP и ПЛФ. Баку. - 1995. - с. 69-77.

50. Насонов Е.Л. Роль нарушений иммунитета и воспаления при ревматических заболеваниях. // В кн.: Ревматические болезни., под. ред. Насоновой В.А., Бунчука Н.В. М. - 1997. - с. 29-52.

51. Насонова В.А. Номенклатура и классификация ревматических заболеваний. // В кн.: Ревматические болезни., под. ред. Насоновой В.А., Бунчука Н.В. М. - 1997.-с. 135-140.

52. Насонова В.А. Значение циклооксегеназы-2 (ЦОГ-2) в развитии боли. // Тер. архив. 2001. - №5. - с.56-57.

53. Некоторые клинические и теоретические вопросы в механизме лечебного действия нафталановой нефти. // Темат. сб.науч. трудов Нафталанского филиала Азерб.НИИКиФ, под. ред. С.А. Гулиевой. Баку. - 1985. - 84с.

54. Обросов А.Н. Достижения и перспективы развития научной курортологии и физиотерапии. //Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1982. - №6. - с.6-12.

55. Омаров И.А. Физиологические механизмы действия нафтеновых кислот и нафтеновых углеводородов. // Автореф. дисс. докт. М. - 1991. - 43с.

56. Опыт бальнеогрязелечения псориатического артрита в Евпатории. / Милявский А.И., Лосев В.Б., Перельмутер Д.Л., Рыжкова М.А. // Тезисы докладов 3 симп. по псориазу дермат. соц. стран. М. - 1987. - с. 88.

57. Опыт применения препарата артротек для лечения псориатического артрита. / Шахтмейстер И.Я., Шнахова Л.М., Лукьянова И.Г. // Ж. Росс, ревматол. -1999.-№1.-с. 58-59.

58. Павлова В.Н. Синовиальная среда суставов. // М. Медицина. - 1980. - 295с.

59. Патология кожи. / Под ред. Мордовцева В.Н., Цветковой Г.М. // М. -Медицина. 1993. - т. 1-2.

60. Пашаев Т.Г. Нафталанская нефть и её лечебное действие. // 1959. М. -Медгиз. -148 с.

61. Первый опыт применения антицитокиновой терапии у больных псориатическим артритом. / Лукина Г.В., Сигидин Я.А., Скуркович Б.С. иIсоавт. // Ж. Росс. Ревматол. 1999. - №4. - с. 40-44. '

62. Пономаренко Г.Н. Концепция гетерогенности в современной физиотерапии. // Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы Международного конгресса "Здравница-2001". М. -2001.-c.157.

63. Пономаренко Г.Н., Енин Л.Д. Некоторые методические подходы к физиотерапии болевого синдрома. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1998. -№5. - с.20-23. /

64. Пратцель Х.Г., Артманн К. Бальнеотерапия и иммунный статус кожи. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1991. - №2. - с. 13-2}.

65. Разработка и апробация диагностических критериев псориатического артрита. / Агабабова Э.Р., Бадокин В.В., Эрдес Ш, и соавт. // Тер. архив. -1989.-т. 12.-с. 117-121.

66. Салманов М.М. Лечебное применение нафталана при ревматоидном артрите. // Автореф. дисс. канд. М. - 1983. - 23с.

67. Сигидин Я.А., Гусева Н.Г., Иванова М.М. Диффузные болезни соединительной ткани: Руководство для врачей. // М. Медицина.- 1994. - с. 33-91.

68. Терещина Н.Г. Лечение экзем, нейродермита и чешуйчатого лишая нафталаном в условиях курорта Нафталан. // Автореф. дисс. канд. 1965. -Баку. - 22 с.

69. Улащик B.C. Физиотерапия в современной медицине, её достижения и перспективы развития. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 2003. - №1. - с.9-18.

70. Улащик B.C. Очерки общей физиотерапии. // Минск. Навука i тэхшка. -1994.-с. 40-121.

71. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения. / Девятков Н.Д., Зубкова С.М., Лапрун И.Б., Макеева Н.С. // Успехи современной биологии.- М. 1987. - Т. 103(1). - с.31-43.

72. Циркулирующие иммунные комплексы при пссриатической артропатии — клинико-лабораторные сопоставления. / Насонов Е.Л., Агабабова Э.Р., Трущина Л.С. и соавт. // Ревматология. 1983. - №1. - с. 22-25.

73. Ясногородский В.Г. Светолечение. // В кн.: Справочник по физиотерапии. Под ред. Ясногородского В.Г.- М.- 1992.- с.87-104.

74. A double-blind trial of the clinical effects of pulsed electromagnetic fields in osteoarthritis. / Trock D.H., Bollet A.J., Dyer R.H.Jr., et al. // J.Rheumatol. 1993. -v.20. - p.456-460.

75. A polyarticular onset predicts erosive and deforming disease in psoriatic arthritis. / Queiro-Silva R., Torre-Alonso Т., Tinture-Eguren Т., Lopes-lagunas I. // Ann. Rheum. Dis. 2003. - v.62. - p.89-90.

76. A TNF-a promoter polymorphism is associated with juvenile onset psoriasis and psoriatic arthritis. / Hohler Т., Krueger A., Schneider P.M. et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - v. 109. - p. 562-565.

77. Abraham M.D., Weinberger A., Feuerman E.J. Generalized pustular psoriasis, psoriatic arthritis and nephrotic syndrome associated with systemic amyloidosis. // Dermatologica. 1982. - v. 17. - p.809.

78. Adhesion molecule expression in the synovial membrane of psoriatic arthritis. / Riccieri V., Spadaro A., Taccari E., Zoppini A., Koo E., Orlutay J., Sesztac M., Marcus I. // Ann. Rheum. Dis. 2002. - v.61. - p.569-571.

79. Al-Khonizy W., Reveille J.P. Immunogenetics of seronegative spondyloarthropathies. // Bailleres Clin. Rheumatol. 1998. - v.4. - p.567-588.

80. Amor В., Dougados M., Listrat V. Les criteres de spondyloarthropathies. Criteres de classification et/ou d aide au diagnostic? // Rev. Rheum. 1995. - v.62. - p.ll-16.

81. Angiogenesis, apoptosis and vascularity in early arthritis. / Fraser A., Fearon U.M., Smith J., Reece R., Emery P., Veale D. //Arthritis Rheum. 1999. - v.42(S). -s85.

82. Antiperinuclear factor in psoriatic arthropaty. / Galvara-Pinton P.G., Franceschini F., Manera C. et al. // J. Am. Ac. Dermatol. 1999. - v. 40. - p. 778-781.

83. Armstrong R.D., Panayi G.S., Welsh K.I. Histocompatibility antigens in psoriatic, psoriatic arthropathy and ankylosing spondylitis. // Ann. Rheum. Dis. 1983. -v.42. - p. 142-146.

84. Artmann C., Pratzel H. Immunosupression der Haut durch Schwefelbader. // Z. Phys. Med. Bain. Med. Klim. 1989. - B.18., H.2., - s. 65-68.

85. Association between HLA-B38 and peripheral psoriatic arthritis. / Espinosa L.R., Vasey F.B., Oh H.J. et al. // Arthritis Rheum. 1978. - v.21. - p. 72-75.

86. Autoimmunity to collagen: a shared feature of psoriatic and rheumatoid arthritis. / Trentham D.E., Kammer G.M., Mc.Cune W.J. et al. // Arthritis Rheum. 1981. -v.24. - p. 1363-1369.

87. Baker B.S., Bokth S., Powles A. Group A streptococcal antigen-specific T-lymphocytes in guttate psoriatic lesions. // Br. J. Dermatol. 1993. - v. 128. - p. 493-499.

88. Baker H., Golding D.N., Thompson M. The nails in psoriatic arthritis. // Br. J. Dermatol. 1964. - v.76. - p. 549-554.

89. Baker H., Ryan T.J. Generalized pustular psoriasis: a clinical and epidemiological study of 104 cases. / Br. J. Dermatol. 1968. - v.80. - p. 771-793.

90. Balint G., Szebenyi B. Non-pharmacological therapies in osteoarthritis. // Bailleres Clin. Rheumatol. 1997. - v. 11. - p.795-815.

91. Balint P., Sturrock R. Inflamed retrocalcaneal bursa and Achilles tendonitis in psoriatic arthritis demonstrated by ultrasonography. // Ann. Rheum. Dis. 2000. -v.59. - p. 931-933.

92. Barker J.N. Pathogenesis of psoriasis. // J. Dermatol. 1998. - v.25. - p. 778-781.

93. Bellometti S., Galzigna L. Serum levels of prostaglandin and leukotriene after mud pack therapy. //J. Investig. Med. 1998. - v.46. - p. 140-145.

94. Bhushan M., Herrick A., Griffits C. Nailfold video capillaroscopy in psoriasis. // Br. J. Dermatol. 2000. - v. 142. - p. 1171 -1176.

95. Bhalerao J., Bowcock A.M. The genetics of psoriasis: a complex disordei of the skin and immune system. // Hum. Mol. Genet. 1998. - v.7. - p.1537-1545.

96. Brand K.D. The importance of nonpharmacologic approaches in management of osteoarthritis. // Am.J.Med. 1998. - v. 105. - p.39-44.

97. Braun J., Khan M., Siefer J. Enthesitis and ankylosis in spondyloarthropaty: What is the target of the immune response? //Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 985-995.

98. Brower A.C. The radiographic features of psoriatic arthritis. // In: Psoriatic Arthritis. ed. by Gerber L.H. and Espinosa L.R. - 1985. - Grune and Stratton Inc. -p. 125-147.

99. Bruce I.N., Silman A.J. The aetiology of psoriatic arthritis. // Br. J. Rheumatol. -2001.-v.40.-p. 363-366.

100. CD1 expression in psoriatic arthritis and rheumatoid arthritis. / Cauli A., Pitzalis C., Janni G., Awad M., Panayi G. // Br. J. Rheumatol. 2000. - v.39. - p.666-674.

101. Clark D., Downing N., Mitchell J. Physiotherapy for anterior knee pain: a randomized controlled trial. // Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 700-705.

102. Clinical and immunogenetic subsets of psoriatic arthritis. / Kantor S.M., Hsu S. H., Bias W.B., Arnett F.C. //Clin. Exp. Rheumatol. 1984. - v.2. - p. 105-106.

103. Changes in the phenotype of Langerhans cells during on maturation to veiled cells. / Morelli A, Kolkowski E., Larregina A. et al. // In: Leukocyte typing 5. Ed. by Schlossman S.F., Boumcell L., Gilks W. et al. 1995. - Oxford. - v. 1. - p. 1061-1064.

104. Chimaeric CD4 monoclonal antibody in treatment of generalized pustular psoriasis. / Prinz J., Braun-Falco O., Meurer M. et al. // Lancet. 1991. - v.338. -p.320-321.

105. Clinical, laboratory and immunogenetic aspects of post-traumatic psoriatic arthritis: a study of 25 patients. / Punzi Z., Pianon M., Bertazzalo N., Fagiolo U., Ruzzi E., Rossini P. et al. // Clin. Exp. Rhematol. 1998. - v. 16. - p.277-281.

106. Clinical, radiographic and HLA associations as markers for different patterns of psoriatic arthritis. / Marsal S., Armadans-Gil L., Martines M. et al. // Br. J. Rheumatol. 1999. - v.38. - p. 332-337.

107. Clinical studies with an articular index for the assessment of joint tenderness in patients with rheumatoid arthritis. / Ritchie D.M., Boyle I.A., Mc.Innes G.M. et al. // Quarterly J. Med. 1968. - v. 37. - p. 393-406.

108. Clinical subgroups and HLA antigens in Italian patients with psoriatic arthritis. / Salvarani C., Macchioni P., Zizzi F. et al. // Clin. Exp. Rheumatol. 1989. - v.7. -p. 139-141.262

109. Clonal characteristics of T cell infiltrates in skin and synovium of patients with psoriatic arthritis. / Tassiulas I., Duncan S., Centola M., Theophilopoulos A., Boumpas D. // Hum. Immunol. 1999. - v. 60. - p. 479-491.

110. Comparative analysis of psoriatic spondyloarthropathy between men and women. / Queiro-Silva R., Sarasqueta C., Torre-Alonso J.C., Tinture-Egureu Т., Lopes-Lagunas I. // Rheumatol. Int. 2001. - v.21. - p.66-68.

111. Concordant T cell receptor v(3 expansions in synovial tissue and skin of patients with psoriatic arthritis. / Tassiulas I., Duncan S., Centola M., Theophilopulos A., Boumpas D. // Arthritis Rheum.- 1997. v.40(suppl.). - s260.

112. Cutaneous lymphocyte antigen-positive T-lymphocytes preferentially migrate to the skin but not in the joints in psoriatic arthritis. / Pitzalis C., Cauli A., Pipitone N., Smith C. et al. // Arthritis. Rheum. 1996. - v.39. - p. 137-145.

113. Cuchacowich M., Soto L. Leflunamide decreases joint erosions and induces reparative changes in patients with psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 2002. -v.61. - p.942-943.

114. D11, a novel monoclonal antibody specific for human mature macrophages and peripheral blood monocytes. / Rudinskaya T.D., Poltaranina V.S., Baranov N.N. et al. // Immunol, letters. 1992. - v.33. - p. 1-8.

115. Dead sea bath salts for the treatment of rheumatoid arthritis. / Sukenik S., Neumann L., Buskila D., Kleiner Baumgarten A., Zimlichman S., Horowitz J. // Clin. Exp. Rheumatol. 1990. - v.8. - p.353-357.

116. Dellhag В., Wollersjo J., Chang R.W. Effect of active hand exercise and wax bath treatment in rheumatoid arthritic patients. // Arthritis Care and Research. -1992. v.5.-p.87-92.

117. Detection of circulating immune complexes in human sera by simplified assays with polyethylene glycol. / Digeon M., Laver M., Riza J., Bach J.F. // J. Immunol. Meth.- 1977.- 16.-p. 165-183.

118. Dezutter-Dambuyant C. Current data on epidermal Langerhans cells. // Pathol. Biol. (Paris). 1994. - v.42. - p. 767-774.

119. Distinct vascular patterns of early synovitis in psoriatic, reactive and rheumatoid arthritis. / Fraser A., Fearon U.M., Smith J., Reece R., Emery P. //Arthritis Rheum. 1999.- v.42(S). - s85.

120. Distribution of HLA class 2 molecules in epidermal Langerhans cells in city. / Mommaas A.M., Mulder A.A., Out C.J. et al. // Eur. J. Immunol. 1995. - v.25. - p. 520-525.

121. D'Lateur B.J., Hinderer S.R. Therapeutic Heat and Cold, Electrotherapy and Therapeutic Exercise. //Arch.Phys.Med.Rehab. 1990. - v.71. - p.260-264.

122. Dougados M., Revel M., Khan M.A. Spondyloarthropaty treatment: progress in medical treatment, physical therapy and rehabilitation. // Bailleres Clin. Rheumatol. 1998. - v. 12. - p. 717-736.

123. Dunky A., Neumuller J., Menzel J. Interaction of lymphocytes from patients with psoriatic arthritis or healthy controls and cultural endothelial cells. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1997. - v.85. - p. 297-314.

124. Eastmond C.J. Psoriatic arthritis. Genetics and HLA antigens. Review. // Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 263-276.

125. Ellis C., Krueger G. Treatment of chronic plaque psoriasis by selective targeting of memory effector T lymphocytes. // N. England J. Med. 2001. - v.345. - p. 248253.

126. Eriksson E. The scientific basis of rehabilitation. //Am. J. Sports Med. 1996. -v.22.-p.551-562.

127. Ernst E. Massage therapy for low back pain: a systematic review. // J. Pain and Symptom Management. 1999. - v.17(1). - p.65-69.

128. Espinosa L.R., Cuellar M.L. Psoriatic arthritis: management. // In: Rheumatology, ed. 2, ed. by Klippel J.H., Dieppe P.A. London: Mosby; 1998. -v.6. - p. 1-6.

129. Etonercept in the treatment of psoriatic arthritis: a randomized trial. / Mease P. J., Goffe B.S., Metz J., Van der Stoep A., Fink В., Burge D. // Lancet. 2000. - v.356. - p.385-390.

130. Excessive paternal transmission in psoriatic arthritis. / Rahman P., Gladman D.D., Schentag C.T., Petronis A. // Arthr. Rheum. 1999. - v.42. - p. 1228-1231.

131. Exacerbation of psoriasis by indomethacin. / Powles A.V., Griffits C.E.M., Sufert M.H. et al. // Br. J. Dermatol. 1987. - v.l 17. - p. 799-800.

132. Expression of the cutaneous lymphocyte antigen and its counter-receptor E-selection in the skin and joint of patients with psoriatic arthritis. / Jones S.M., Dixey J., Hall N.D., McHugh N.J. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p. 748-757.

133. Falconer J., Hayes K.W., Chang R.W. Therapeutic ultrasound in the treatment of musculoskeletal conditions. // Arthritis Care and Research. 1990. - v.3. - p.85-89.

134. Farr M. Management of psoriatic arthritis. // Rheumatology in Europe. 1998. -v.27. - p.139-141.

135. Fassbander H.G. Pathology of rheumatic diseases. // New York. Springer-Verlag. - 1975. - p. 245-258.

136. Fearon U., Veale D. Pathogenesis of psoriatic arthritis. / Clin.Exp.Dermatol.-2001.-v.26.-p.333-337.

137. Fifteen-month follow-up of intensive inpatient physiotherapy and exercise in ankylosing spondylitis. / Vutanen J.V., Lehtinen K., Suni J., Kautianen H. // Clin. Rheumatol. 1995. - v.14. - p. 413-419.

138. Firestein G.S., Alvaro-Garcia J.M., Maki R. Quantitative analysis of the cytokine gene expression in psoriatic arthritis. // J. Immunol. 1990. - v. 144. - p. 33473353.

139. Fitzgerald 0., Kane D. Clinical, immunopathogenic and therapeutic aspects of psoriatic arthritis. // Curr. Opin. Rheumatol. 1997. - v.9. - p. 295-301.

140. Fredriksson Т., Peterson U. Severe psoriasis: oral therapy with a new retinoid. // Dermatologica. 1978. - v. 157. - p. 238-244.

141. Furand O., Mellbye O.J., Natvig J.B. Immunofluorescence studies for immunoglobulins and complement C3 in synovial joint membrane in psoriatic arthritis. // Clin. Exp. Immunol. 1977. - v.29. - p. 422-427.

142. Gabriel S.E. The epidimiology of psoriatic arthritis letter. // J.Rheumatol.-2001 .-v.28(3).-p.678.

143. Gerber L.H. Psoriatic arthritis: Further Epidimiologic and Genetic Considerations. // In: Psoriatic arthritis. ed. by Gerber L.H. and Espinosa L.R. -1985. - Grune and Stratton, Inc. - p. 9-31.

144. Gerber L.H. Psoriatic arthritis: pharmacologic, surgical and rehabilitative management. // In: Psoriatic Arthritis. ed. by Gerber L.H. and Espinosa L.R. -1985. - Grune and Stratton, Inc. - p. 147-166.

145. Gersh M.R. Electrotherapy in Rehabilitation. Philadelphia PA: FA Davis Co., 1992.

146. Gerster J.C., Nohl D. Nail lesions in psoriatic arthritis: recovery with sulfasalazine treatment, letters. //Ann. Rheum. Dis. 2002. v.61. - p.277.

147. Gladman D.D. Psoriatic Arthritis. // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1998. - v.24. - p. 829-844.

148. Gladman D.D. Psoriatic arthritis. // In: Oxford textbook of rheumotology. Ed. by

149. Madison P.J., Isenberg D.A., Woo P. et al. New York: Oxford University Press; 1998.-p. 1071-1084.

150. Gladman D.D., Tarewell V.T. The role of HLA antigens as indicators of disease progression in psoriatic arthritis: Multivariable risk model. // Arthritis.Rheum. -1995.-v.38.-p. 845-850.

151. Goupille P., Soutif D., Valat J.P. Psoriatic arthritis precipitated by physical trauma. //J. Rheumat. 1991. - v. 18. - p. 633-635.

152. Goupille P., Soutif D., Valat J.P. Treatment of psoriatic arthropathy. // Sem. Arthr. Rheum. 1992. - v.21. - n.6. - p. 355-367.

153. Gottlieb A.B. Immunopathogenesis of psoriasis. // Arch. Dermatol. 1997 -v.33. -p. 781-787.

154. Griessmayer H., Tripathi R.} Falkenbach A. Development of rheumatoid arthritis during a radon thermal cure treatment. // British J. Rheumatol. 1997. -v.36(suppl.l). - p.187.

155. Griffits C.E.M. Therapy for psoriatic arthritis: sometimes a conflict for psoriasis. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p. 409-410.

156. Guccione A.A. Physical therapy for musculoskeletal syndromes. // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1996. - v.22. - p.551-562.

157. Guilhou J. Immunopathogenesis of psoriasis: news in an old concept. // Dermatology. 1998. - v. 197 (4). - p. 310-312.

158. Hall R.P., Peck G., Lawley T.J. Detection of IgA immune complexes in patients with psoriasis. // J. Invest. Dermatol. 1983. - v.80. - p. 465-468.

159. Health-related quality of life of patients with psoriatic arthritis: a comparison with patients with rheumatoid arthritis. / Husted J., Gladman D., Farewell V., Cook R. //Arthritis Care and Research. 2001. - v.45. - p. 151-158.

160. Henseler T. The genetics of psoriasis. // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. - v.37. (suppl.) - p. 1-11.

161. Hepatitis С virus infection: prevalence in psoriasis and psoriatic arthritis. / Taglione E., Martini M., Galuzzo P. et al. //J.Rheumatol. 1999.- v.26. - p.370-372.

162. High levels of antipeptidoglycan antibodies in psoriatic and other seronegative arthridies, / Rahman M.U., Ahmed S., Schumacher H.R. et al. // J. Rheumatol. -1990.-v.17.-p. 621.

163. Highly increased levels of tumor necrosis factor alfa and other proinflammatory cytokines in psoriatic arthritis synovial fluid. / Partsch G., Broil H., Steiner G. et al. //J. Rheumatol. - 1997. - v.24. - p. 518-523.

164. Histocompatibility (HLA) antigens in psoriasis. / Krulig L., Farber E.M., Grumet F.C. et al. // Arch. Dermatol. 1975. - v.l 1. - p. 857-860.

165. HIV transcripts identified in HIV-1 related psoriasis and Kaposi's sarcoma lesions. / Mahoney S.E., Duvic M.5 Nickoloff B.J. et al. // J. Clin. Invest. 1991. -v.88. - p. 174-185.

166. HLA antigens in psoriatic arthritis. / Gladman D.D., Anhorn K., Schachter R., Mervart H. // J.Rheumatol. 1986. - v.13. - p.586-592.

167. HLA antigens in psoriatic arthritis subtypes of Spanish population. / Lopez-Parrea C., Alonso J.S.T., Perez A.R., Coto E. // Ann. Rheum. Dis. 1990. - v.49. -p. 318.

168. HLA class 2 and T-cell receptor gene polymorphisms in psoriatic arthritis and psoriasis. / Saccas L.I., Loqueman N., Bird H. et al. // J. Rheumatol. 1990. - v. 17. -p. 1487-1490.

169. Identification and quantitation of interferon-y producing T cell in psoriatic lesions: localization to both CD4+ and CD8+ subsets. / Szabo S.K., Hammberg C., Yoshida Y. et al. // J. Invest. Dermatol. 1998. - v.l 11. - p. 1072-1078.

170. Immunohistological study of enthesis in spondyloarthropathies: comparison in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. / Laloux L., Voisin M., Allian J. et al. //Ann. Rheum. Dis. 2001. - v.60. - p. 316-321.

171. Inflammatory infiltrate and interleukin-8 expression in the synovium of psoriatic arthritis: an immunohistochemical and mRNA analysis. / Konig A., Krenn V., Gillitzer R. et al. // Rheumatol. Int. 1997. - v. 17. - p. 159-168.

172. Insights into the pathogenesis of psoriasis and psoriatic arthritis. / Espinosa L.R., van Solingen R., Cuellar M.L., Angulo J. // Am. J. Med. Sci. 1998. - v.316. - p. 271-276.

173. Interleukin 1 binds to specific receptors on human keratinocytes and induces granulocyte macrophage colony stimulating factor mRNA and protein. / Kupper T.S., Lee F., Birchall N. et al. // J. Clin. Invest. 1988. - v.82. - p. 1787-1792.

174. Interleukin 13 in synovial fluid and serum of patients with psoriatic arthritis. /Spadaro A., Rinaldi Т., Ricceri W., Valesirii G., Taccari E. // Ann. Rheum. Dis. -2002.-v.-61.-p. 174-177.

175. Interplay between environmental factors, articular involvoment and HLA B27 in patients with psoriatic arthritis. / Scarpa R., Del Puente A., di Giralamo L. et al. // Ann. Rheum. Dis. 1992. - v.51. - p. 78-79.

176. Iversen O.J., Rodahl E. The major internal protein, p27, of retrovirus-like particle participates in immune complex formation in psoriasis. // Arch. Virol. -1985.-v.86.-p.37.

177. Jajic J. Balneotherapy and heliomarinotherapy in the treatment and rehabilitation of patients with psoriatic arthritis. // Rheumatizam. 1984. - v.31. -p.13-16.

178. Joint symmetry in early and late rheumatoid and psoriatic arthritis. Comparison with a mathematical model. / Helliwell P., Hetthen J., Socoll K., Marchesoni A., Lubrano E., Veale D. et al. // Arthritis Rheum. 2000. - v.43. - p.865-871.

179. Jondel M., Holm G., Wigrell H. Surface markers on human T- and B-lymphocytes. // J. Exp. Med. 1972. - v.2. - p. 207-215.

180. Kay L.J., Parry-James J.E., Walker D.J. The prevalence and impact of psoriasis and psoriatic arthritis in the primary care population in North East England. // Arthritis Rheum. 1999. - v.42(S). - s299.

181. Keratinocytes as initiators of inflammation. / Barker J.W., Mitra R.S., Griffits C.M. et al. // Lancet. -1991. v.337 - p. 211-214.

182. Koehler R., Kuipers J., Zeidle1; H. Managing seronegative spondarthritides. / Br. J. Rheumatol. 2000. - v.39. - p. 360-369.

183. Laiho K., Kauppi M. The cervical spine in patients with psoriatic arthritis. // Ann. Rheam. Dis. 2002. - v.61. - p.650-652.

184. Lambert J.R., Wright V. Eye inflammation in psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 1976.-v. 35.-p. 354-357.

185. Leonard D.G., O'Duffy J.D., Rogers R.S. Prospective analysis of psoriatic arthritis in patients hospitalized for psoriasis. // Mayo Clin. Proc. 1978. - v.53. - p. 511-518.

186. Lipoproteins and their subfractions in psoriatic arthritis: identification of an atherogenic profile with active joint disease. / Jones S., Harris C., Lloyd J., Sterling C., Reckless J., McHugh N //Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 904-910.

187. Li F., Schumacher H.R. Demonstration of peptidoglycan in SF cells as possible arthritogenic factor in PsA. // Arthritis Rheum. 1994. - v.37 (suppl.). - p. 204.

188. Longitudinal study of clinical and radiological progression in psoriatic arthritis. / Gladman D.D., Stafford-Brady F., Chang C-H. et al. // J. Rheumatol. 1990. -v.17. - p. 809-814.

189. Longterm therapy of psoriatic arthritis: Intramuscular gold or methotrexate? / Lacaille D., Stein H.B., Raboud J., Klinkoff A. // J.Rheumatol.- 2000. v.27. -p. 1922-1927.

190. Long-term efficacy of radon spa therapy in rheumatoid arthritis — a randomized, sham controlled study and follow up. / Franke A., Reiner L., Pratzel H., Franke Т., Resch K. // Br. J. Rheumatol. 2000. - v.39. - p. 894-902.

191. Luger T.A. The skin associated immune system. // Pathol. Biol. 1994. - v.42. -p.81-82.

192. Macrophage-derived cytokine and nuclear factor kappa P p65 expression in synovial membrane and skin of patients with psoriatic arthritis. / Danning C., Illei G., Hitchon C. et al. // Arthritis Rheum. 2000. - v.43. - p. 1244-1256.

193. Marked increased in the frequency of psoriatic arthritis in psoriasis patients with HLA DR+ keratynocytes. / GottliebA.B., Fu S.M., Carter M., Fotino M. // Arthritis Rheum. 1987. - v.30. - p.901-907.

194. McCormack G.D., Barth W. Classification and diagnosis of psoriatic arthritis. // In: Psoriatic Arthritis. Ed. by Gerber L.H. and Espiuosa L.R. Grune and Stratton, Inc. -1985. - p. 59-81.

195. McGonagle D., Conagham P.G., Emery P, Psoriatic arthritis: a unified concept twenty years on. // Arthritis. Rheum. 1999. - v.42. - p. 1080-1086.

196. McGonagle D., Gibbon W., Emery P. Classification of arthritis based on enthesitis. // Lancet. 1998. - v. 352. - p. 1137-1140.

197. McMenemy A., Reveill J. MHS class 2 heterogeneity by restriction fragment length polymorphizm (RFLP) and polymerase chain reaction (PCR) in psoriatic arthritis. // Arthritis Rheum. - 1990. - v.33. - p. 868-873.

198. Manchini G., Garbonara A.O., Heremans T.F. Immunochemical inautation of antigens by sirgle radial immunodiffusion. // Immunochemistry. 1965. - v.2. - p. 235-254.

199. Mease P.J. Tumor necrosis factor (TNF) in psoriatic arthritis: pathophysiology and treatment with TNF inhibitors. /Ann. Rheum. Dis. 2002. - v.61. - p.298-301.

200. Michet C.J. Psoriatic arthritis. // In: Textbook of Rheumatology, 4th ed. ed. by Kelley W.N., Harris E.D.Jr., Ruddy S., Sledge C.B. - Philadelphia, WB Saunders. -1993.-p. 974-984.

201. Michlovitz S.L. The use of heat and cold in the management of rheumatoid diseases. // In Michlovitz S. (ed.) Thermal Agents in Rehabilitation., 2nd. ed., p.158-174. Philadelphia: FA Davis. - 1990.

202. Moll J.M.H. Psoriatic spondylitis — Clinical, radiological and familial aspects. // Proc. Roy Soc. Med. 1974. - v.61. - P. 46-50.

203. Moll J.M.H., Wright V. Familial occurrence of psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 1973. - v.32. - p. 181-201.

204. Moll J.M.H., Wright V. Psoriatic Arthritis. // Sem. Arthr. Rheum. 1973. - v.3. -n.l.-p. 55-79.

205. Morhenn V.B. Langerhans cells may trigger the psoriatic disease process via production nitric oxide. // Immunol. Today. 1997. - v. 18. - p. 433-436.

206. Morreta L., Ferrarini M., Durante M. Expression of receptor for IgM by human T-cells in vitro. // Eur. J. Immunol. 1975. - '5. - p. 565-571.

207. Mustacallio K.K., Lassus A. Staphylococcal alpha-antitoxin in psoriasis arthropathy. // Br. J. Dermatol. 1964. - v.16. - p. 544-546.

208. Navarro-Blasco F.J., Sempere J.M. Modification of the inflammatory activity of psoriatic arthritis in patients treated with extract of Polipodium leucotomos (Anapsos) letter. // Br. J. Rheumatol. 1998. - v.37. - p. 912.

209. Naukkarinen A., Nickoloff B.J., Farber E.M. Quantification of cutaneus sensory nerves and their substance P content in psoriasis. // J. Invest. Dermatol. 1989. -v.92. - p. 126-129.

210. New signpost on the road to understanding psoriatic arthritis. / Vasey F.B., Seleznick M.J, Fenske N.A. et al. // J. Rheumatol. 1989. - v.16. - p. 1405-1407.

211. Neutrophil function and IL-8 in psoriatic arthritis and cutaneus psoriasis./ Biasi D, Cartello A. , Caramaschi P. et al. // Inflammation. 1998. - v.22. - p. 533543.

212. Nguyen M, Revel M, Dougados M. Prolonged effecte of 3-week therapy in a spa resort on lumbar spine, knee and hip osteoarthritis: follow-up after 6 month. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p.77-81.

213. Njombvu P., Mc.Gill P. Psoriatic arthritis and HIV-infection in Zambia. 11 J.Rheumatol. 2000. - v.27. - p. 1699-1672.

214. Nicholas J.J. Physical modalities in rheumatological rehabilitation. II Arch. Phys. Med. Rehab. 1994. - v.75. - p. 994-1001.

215. Nickoloff B.J. Animal models of psoriasis. // Exp. Opin. Invest. Drugs. 1999. -v.8.-p. 393-401.

216. Nickoloff B.J. The immunologic and genetic basis of psoriasis. // Arch. Dermatol. 1999.-v.135.-p. 1104-1110.

217. Nickoloff B.J., Wrone-Smith T. Injection of pre-psoriatic skin with CD4+ T cells induces psoriasis. // Am. J. Pathol. 1999. - v.155. - p. 145-158.

218. Nickoloff B.J., Wrone-Smith T. Superantigens, autoantigens and pathogenic T cells in psoriasis. / J. Invest. Dermatol. 1998. - v. 110. - p. 459-461.

219. Nomenclature and classification of arthritis and rheumatism (tentative) accepted by the American Rheumatism Association. / Blumberg B.S., Bunim G., Calkius E. et al. // Bull. Rheum. Dis. 1964. - v.14. - p. 3391-3396.

220. O'Neill Т., Silman A.J. Psoriatic arthritis: historical background and epidemiology. // Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 245-261.

221. Oosterveld F.G., Rasker J.J. Treating arthritis with locally applied heat or cold. // Semin.Arthritis Rheum. 1994. - v.9. - p.82-90.

222. Oriente P., Biondi-Oriente C., Scarpa R. Psoriatic arthritis. Clinical manifestations. Review . // Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 263-276.

223. Pain Management in Physical Therapy. /Wells P.E., Frampton V., Bowsher D., eds. 2nd ed. East Norwalk Conn: Appleton & Lange; 1994.

224. Paiva E., Macaluso D., Edwards A.,Rosenbaum J. Characterization of uveitis in patients with psoriatic arthritis. //Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 67-71.

225. Patterns of cytokine production in psoriatic synovium. / Ritchlin C., Haas-Smith S., Hicks D. et al. //J.Rheumatol. 1998. - v.25. - p. 1544-1552.

226. Picker L.J. Mechanisms of lymphocyte homing. Review. // Curr. Opin. Immunol. 1992. - v.4. - p. 277-286.

227. Pitzalis С. Skin and joint disease in psoriatic arthritis; what is the link? Editorial. // Br. J. Rheumatol. 1998. - v.37 (s). - p. 480-483.

228. Polymorphism in MICA rather than HLA-B/C genes is associated with psoriatic arthritis in Jewish population. / Gonzales S., Martinez-Borra C., Torre-Alonso J. et al. //Hum. Immunol. 2001. - v.62. - p. 632-638.

229. Pratzel H.G., Deetjen P. ed. Radon in der Kurortmedizin. //Geretsried: ISMH. -1997.

230. Predominance CD8+ T-lymphocytes in psoriatic arthritis. / Costello P., Вгеьшат В., Fitzgerald O. et al. // J. Rheum. 1999. - v.26. - p. 1117-1124.

231. Preisinger E., Quittan M. Thermo- und Hydrotherapie. // Wien. Med. Wochenschr. 1994. - Bd.144/- H.20.-21. - S.520-526.

232. Possible involvement of group A streptococci in the pathogenesis of psoriatic arthritis. / Vasey F.B., Deitz C.5 Fenske N.A. et al. // J. Rheumatol. 1982. - v.9. -p. 719-722.

233. Psoriatic arthritis. / Salvarani-Oliveri J., Cantini F., Macchini L., Boiardi L. // Curr. Opin. Rheumatol. 1998. - v. 10. - p. 299-305.

234. Psoriatic arthritis (PA): a clinical, immunological and cardiological study of 180 patients. / Torre Alonso J.C., Rodriquez Perez A., Arribas Castillo J.M. et al. // Br. J. Rheumatol. 1991. - v.30. - p. 245-250.

235. Psoriatic arthritis: clinical aspects, genetics, and role of T-cells. / Hohler Т., Marker-Hermann E. //Curr. Opin. Rheumatol.-2001.-v.l3(4).-p.273-9.

236. Psoriatic arthritis — emerging concepts editorial. / Patel S., Veale D., Fitzgerald O., Hugh N.J. // Rheumatology (Oxford).- 2001.- v.40(3).-p.243-6.

237. Psoriatic arthritis joint fluids are characterized by CD8 and CD4 T cell clonal expansions appear antigen driven. / Costello P.J., Winchester R.J., Curran S.A., Peterson K.S., Kane D.J., Bresniham B. et al. // J. Immunol., 2001. v. 166. -p.2878-2886.

238. Psoriasis and HLA Cw6. / Tiilikainen A., Lassus A., Karvonen J. et al. // Br. J. Dermatol. - 1980. - v. 102. - p. 179-184.

239. Psoriasis: a T-cell mediated autoimmune disease induced by streptococcal superantigens? / Valdimarsson H., Baker B.S., Jondsdottir I. et al. // Immunol. Today. 1995. - v. 16. - p. 145-149.

240. Psoriasis: a possible reservoir for human papillomavirus type 5, the virus associated with carcinomas of epydermodysplasia veruciformis. / Favre M., Orth G., Majewski S. et al. // J. Invest. Dermatol. 1998. - v. 110. - p. 311-317.

241. Psoriatic arthritis: Follow-up study. / Roberts M.E.T., Wright V., Hill A.G.S., Mehra A.C. // Ann. Rheum. Dis. 1976. - v.35. - p. 206-209.

242. Psoriatic arthritis: Risk factor for patients with psoriasis — a study based on histocompatibility antigens frequencies. / Beauleiu A.D., Roy R., Mathon G. et al. // J.Rheumatol. 1983. - v.10. - p. 633-635.

243. Puett D.W., Griffin M.R. Published trials of nonmedicinal and noninvasive therapies for hip and knee osteoarthritis. // Ann. Int. Med. 1994. - v.121. - p.133-140.

244. Pulling the trigger on psoriasis. / Boehncke W.H., Dressel D., Zollner T.M., Kaufman R. // Nature. 1996. - v.379. - p. 777-778.

245. Radiological assessment in psoriatic arthritis. / Rahman P., Gladman D.D., Cook R.J. et al. // Br. J. Rheumatol. 1998. - v.37. - p. 760-765.

246. Rahman P., Schentag C., Gladman D. Immunogenetic profile of patients with psoriatic arthritis varies according to the age at onset of psoriasis. // Arthritis Rheum. 1999. - v.42. - p. 822-823.

247. Reduced synovial membrane macrophage number, ELAM-1 expression and lining layer hyperplasia in psoriatic arthritis as compared with rheumatoid arthritis. /Veale D., Janni J., Rogers S., et al. // Clin. Exp. Immunol. 1977. - v.29. - p. 422427.

248. Reduction of chemotactic activities in psoriatic lesions by hyperthermia. / Isoda M., Oosaci M., Yasumoto S., Urabe H. // J. Dermatol.(Tokyo). 1984. - v. 11. - p. 386-390.

249. Reshad H, Hargreaves G, Vickers C. Generalized pustular psoriasis precipitated by phenylbutazone and oxyphenylbutazone. / Br. J. Dermatol. 1983. - v. 108. - p. 111-113.

250. Response of psoriasis to a lymphocyte-selective toxin (DAB389 IL-2) suggests a primary immune, but not keratinocyte, pathogenic basis. / Gootlieb S.L, Gilleaudeau P, Jonson R. et al. // Nature Med. 1995. - v.l. - p. 442-447.

251. Reveille J.D. HLA- B27 and seronegative spondyloarthropaties. // Am. J. Med. Sci.- 1998.-v.316.-p. 239-249.

252. Ridge J, Di Rosa F, Matzinger P. A conditioned dendritic cell can be a temporal bridge between a CD4+ T-helper and T-killer cell. // Nature. 1998. -v.393. - p. 474-478.

253. Rodahl E, Iversen O.J. Antigens related to the major internal protein p27, of a psoriasis associated retrovirus-like particle are expressed in patients with chronic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 1985. - v.44. - p. 761-762.

254. Rosenberg E.W, Noah P.W, Scinner R.B. Psoriasis is a visible manifestation of the skin's defense against microorganisms. // J. Dermatol. 1994. - v.21. - p.375-381.

255. RT-PCR detection for streptococcal 16S rRNA from peripheral blood and and synovial fluid of patients with psoriatic arthritis. / Wang Q, Vasey F.B, Mahfood J.P. et al. // Arthritis Rheum. 1997. - v.40. - p. 511.

256. Ruzicka T. Psoriatic arthritis. New types, new treatment Editorial. // Arch. Dermatol. 1996. - v. 132. - p. 215-219.

257. Salli L, Raimondi F, Pappalardo A. Periungual capillaroscopy in psoriatic arthritis. // Clin. Ter. 1999. - v.150. - p.409-412.

258. Scarpa R. Peripheral enthesopathies in psoriatic arthritis letter. // J. Rheumatol. 1998.-v.25.-p. 2288-2289.

259. Sandorfi N, Freundlich B. Psoriatic and seronegative inflammatory arthropathy associated with a traumatic onset: 4 cases and a review of literature. // J. Rheumatol. 1997. - v.24. - p.l87-192.

260. Scarpa R. What do rheumatologist thinks about psoriatic arthritis today? Editorial; comment. // J. Rheumatol. 1999. - v.26. - p. 2509-2510.

261. Scarpa R., Biondi Oriente C., Oriente P. The classification of psoriatic arthritis: what will happen in the future? Review. // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. - v.36. - p. 78-83.

262. Schaible H.G., Vanegas H. How do we manage chronic pain? // Bailleres Clinic. Rheumatol. 2000. - v. 14. - p.797-811.

263. Seki K., Takahashi R., Nakamura T. Psoriatic arthritis associated with chondrolysis and osteolysis letter. // Rheumatology (Oxford). 1999. - v.38. -p. 86-89.

264. Sherman M.S. Psoriatic arthritis. // J. Bone Joint Surg. 1952. - v.34A. - p. 831852.

265. Significance of antibodies to streptococcal M protein in psoriatic arthritis and this association with HLA*0207. / Muto M., Date Y., Ichimiya M. et al. // Tissue Antigens. 1996. - v.48. - 645-650.

266. Simon L., Blotman F. Exercise therapy and hydrotherapy in the treatment of rheumatic disease. // Clin. Rheumat. Diseases. 1981. - v7. - p.337-47.

267. Smiley J.D. Psoriatic arthritis. // In: Bulletin on the rheumatic diseases. A Publication of the Arthritis Foundation. 1995. - v.44. - p. 1-2.

268. Smith D.L., Wernick R. Exacerbation of psoriasis by chrysotherapy. / Arch. Dermatol. 1991. - v. 127. - p. 268-270.

269. Soto J. Effects of radon on the immune system. // In: Pratzel H.G., Deetjen P. eds. Radon in der Kurortmedizin. Geretsried: ISMH. 1997. - p. 103-113.

270. Stern R.S. Psoriasis. // Lancet. 1997. - v.350. - p. 349-353.

271. Stucki G., Kroeling P. Physical therapy and rehabilitation in the management rheumatic disorders. // Bailleres Clin. Rheumatol.- 2000. v. 14. - p.751-771.

272. Svarcova J., Trnavsky K., Zvarova J. The influence of ultrasound, galvanic currents and short-wave diathermy on pain intensity in patients with osteoarthritis. // Scand.J.Rheumatol. 1987. v.67. - p.83-85.

273. Sukenik S. Balneotherapy for rheumatic diseases at the Dead Sea. // Int. J. Dermatol. 1998. - v.37. - p. 717-718.

274. Sulfasalazine in psoriatic arthritis: clinical and radiological outcome. / Rahman P., Gladman D.D., Lhou Y., Cook R. // Arthr. Rheum. 1997. - v.40.(suppl.). - p. 62-64.

275. Sulphur bath and mud pack treatment for rheumatoid arthritis at the Dead Sea area. / Sukenik S., Neumann L., Buskila D., Kleiner Baumgarten A., Zimlichman S., Horowitz J. //Ann. Rheum. Dis. 1990. - v.49. - p.99-102.

276. Swan A., Amer H., Dieppe P. The value of synovial fluid assays in the diagnosis of joint desease: a literature survey. // Ann. Rheum. Dis. 2002. - v.61. - p.493-499.

277. T cells involved in psoriasis vulgaris belong to the Thl subset. / Schlaak J.F., Buslau M., JochumW. et al. // J. Invest. Dermatol. 1994. - v. 102. - p. 145-149.

278. Tagami H. Triggering factors. // Clin. Dermatol. 1997. - v. 15. - p.677-685.

279. Taking bath: the efficacy of balneotherapy in patients with arthritis. A systematic review. / Verhagen A.P., de Vet H.C.W., de Bie R.A., Kessels A.G.H., Boers M., Knipschild P.G. //J. Rheumatol. 1998. - v.37. - p.546-554.

280. Tan J.C. Practical manual of Physical Medicine and Rehabilitation. // St. Louis, CV.,Mosby. 1998.

281. Tattooing-induced psoriasis and psoriatic arthritis letter. / Punzi Z., Rizzi E., Pianon M. et al. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p. 1133-1134.278

282. The cytokine network in lesional and lesion-free psoriatic skin is characterized by a T-helper type 1 cell-mediated response. / Uyemure K., Yamamura M., Fivenson D.F. et al. // J. Invest. Dermatol. 1993. - v. 101. - p. 701-705.

283. The effect of balneotherapy at Dead Sea on the quality of life patients with fibromyalgia syndrome. / Neumann L., Sukenik S., Bolotin A., Abu-Shakra M., Amir M., Flusser D. et al. // Clin. Rheumatol. 2001. - v.20. - p. 15-19.

284. The epidimiology of psoriatic arthritis in Olmsted County, Minnesota, USA, 1982-1991. / Mohammed S., Uramoto K., Gibson L., OTallon M., Sherine G. // J.Rheumatol., 2000.-v.27,- p. 1247-1250.

285. The genetics of psoriasis. / Watson W., Cann H.M., Farber E.M. et al. // Arch. Dermatol. 1972. - v. 105. - p. 197-207.

286. The management of 138 psoriatic arthritis patients. / Scarpa R., Pucino A., Iocco M. et al. // Acta Derm. Venerol. (Stoch.). Suppl. - 1989. - v.146. - p. 199-200.

287. Therapy with cyclosporine in psoriatic arthritis. / Oliveri I., Salvarani C., Cantini F. et al. // Sem. Arthr. Rheum. 1997. - v.27. - p. 36-43.

288. Thermal mud-puck as an anti-inflammatory treatment letter. / Galzigna L., Ceschi-Berrini C., Moschin E., Tolomio C. // Biomed. Pharmacother. 1998. -v.52. - p. 408-409.

289. Tishler M., Brostovski Y., Yaron M. Effect of spa therapy in Tiberias on patients with ankylosing spondylitis. // Clin. Rheumatol. 1995. - v. 14. - p.21-25.

290. Treatment of psoriatic arthritis with extracorporeal photochemotherapy and conventional psoralen-ultraviolet irradiation. / Vahlquist C., Ernerudh J., Larsson M. et al.//Arthritis Rheum. 1996. - v.39. - p. 1519-1523.

291. Troughton P.R., Morgan A.W. Laboratory findings and pathology of psoriatic arthritis. / Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 439-463.

292. Upregulation of cytochine receptors sTNF-R55, sTNF R75 and sIL-2R in psoriatic arthritis synovial fluid. / Partsch G., Wagner E., Leeb B.F. et al. // J. Rheumatol. - 1998. - v.25. - p. 105-110.

293. Up-regulation of macrophage inflammatory protein 3a/CCL 20 and CC chemokine receptor 6 in psoriasis. / Bernhard H., Dieu-Nosjean M.C., Wisenborn

294. A., Massacrier С., Pin J., Oldham E., Catron D., Buchanan M., Miller A., de Waal M. // J.Immunol. 2000. - v. 164. - p. 243-250

295. Van Baar M.E. Effectiveness of exercise therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee; a systematic review of randomized clinical trials. // Arthritis Rheum. 1999. - v.42(7). - p. 1361-1369.

296. Van Steensel M., Stejlen P. Genetics of psoriasis. // Clin. Dermatol. 1997. -v.l5. - p.669-675.

297. Vasey F.B. Psoriatic arthritis. // In: Primer on the rheumatic Disease. Tenth Ed. -Ed. by Schumacher H.R., Arthritis Foundations, Atlanta G.A. 1993. - p. 161-163.

298. Veale D.J. The epidimiology of psoriatic arthritis: fact or fiction? Editorial; comment. // J. Rheumatol. 2000. - v.27. - p. 1105-1106.

299. Veale D., Fitzgerald O. Psoriatic arthritis. // Best practice and Research Clinical Rheumatology. 2002. - v.16. - p.523-535.

300. Veale D., Rogers S., Fitzgerald O. Immunolocalization of adhesion molecules in psoriatic arthritis, psoriatic and normal skin. // Br. J. Dermatol. 1995. - v. 132. - p. 32-38.

301. Vlcek F., Rovensky J. Probleme und Ergebnesse in Zusammen-hang mit der Thalassotherapie der Psoriasis arthropatica. // XX Congressus Internationalis Thalassotherapie. Nordseeheilbad Borkum. 1991. - p. 211.

302. Weigl B.A. Immunoregulatory mechanisms and stress hormones in psoriasis (Part 1). // Int. J. Dermatol. 1998. - v.37. - p. 350-357.

303. Wigler J., Elkayam O., Paran O., Yaron M. Spa therapy for gonarthrosis: a prospective study. // Rheumatol. Int. 1995. - v. 15. - p.65-68.

304. Wijnands M., Burgers a. Stress fracture in long term methotrexate treatment for psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 2001. - v.60. - p.736-738.

305. Winchester R. Psoriatic arthritis and the spectrum of syndromes related to the SAPHO (synovitis, acne, pustulosis and osteitis) syndrome. // Current Opin. Rheumatol. 1999. - v. 11. - p. 251 -256.280^

306. Wright V. Psoriatic arthritis: A comparative study of rheumatoid arthritis, psoriasis and arthritis associated with psoriasis. // Arch. Dermatol. 1959. - v.80. -p. 27-35.

307. Wright V. Psoriatic arthritis. // In: Textbook of Rheumatic Disease (ed. 4). ed. by Copeman W.S.C. - 1969. - Edinburgh and London, Churchill Livingstone. - p. 632-647.

308. Wright V. Rheumatism and psoriasis: A reevalution. // Am. J. Med. 1959. -v.27. - p. 454-462.

309. Wrone-Smith Т., Nickoloff B.J. Dermal injection of immunocytes induces psoriasis. // J. Clin. Invest. 1996. - v.98. - p. 1878-1887.

310. Zangger P., Gladman D.D., Bogoch E.R. Musculoskeletal surgery in psoriatic arthritis. // J. Rheumatol. 1998. - v.25 (4). - p. 725-729.t