Монооксид азота и нейроэндокринная система у больных вирусными гепатитами и циррозом печени тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.10, доктор медицинских наук Виноградов, Николай Алексеевич

• Виноградов, Николай Алексеевич
• доктор медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Виноградов, Николай Алексеевич

Введение

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Состав обследованных н методы исследования.

2.1. Состав обследованных больных и лиц контрольной группы

2.2. Методы исследования.

2.3. Репрезентативность предложенного метода определения конечных продуктов обмена N0 в моче (М)х).

2.4. Определения ЫОх в моче больных и лиц контрольной группы

2.5. Статистические методы.

Глава 3. Моновнрусные гепатиты.

3.1. Вирусный гепатит А.

3.1.1. Краткая клиническая характеристика больных гепатитом А.

3.1.2. Выведение конечных метаболитов N0 с мочой при 91 гепатите А.

3.1.3. Изменения гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной 94 системы и взаимосвязь ее с оксидом азота при гепатите А.

3.1.4.Изменения гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы 97 и взаимосвязь ее с оксидом азота при гепатите А.

3.1.5.Изменения содержания в крови инсулина, С-пептида, глю- 100 кагона и их взаимосвязь с оксидом азота при гепатите А.

3.1.6. Соматотропный гормон.

3.1.7. Вирусный гепатит А - резюме.

3.2. Вирусный гепатит В.

3.2.1. Общая характеристика больных острым вирусным 103 гепатитом В.

3.2.2. Выведение конечных продуктов обмена N0 с мочой 105 при ОВГ-В.

3.2.3. Изменение гипотапамо-гипофизарно-адренокортикаль- 113 ной системы и ее связь с оксидом азота при ОВГ-В.

3.2.4. Изменение гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной систе- 115 мы и ее связь с оксидом азота

3.2.5. Гормоны поджелудочной железы и их связь с оксидом 118 азота.

3.2.6. Соматотропный гормон

3.2.7. Обострение хронического гепатита В.

3.2.8. Влияние лактулозы на инсулиновую резистентность 122 при обострении хронического гепатита В.

3.2.9. Вирусный гепатит В - резюме.

3.3. Вирусный гепатит С.

3.3.1. Общая характеристика больных вирусным гепатитом С.

3.3.2. Выведение конечных продуктов обмена N0 с мочой 126 при ОВГ-С.

3.3.3. Изменение гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной 130 системы и ее связь с оксидом азота при вирусном гепатите С.

3.3.4.Изменение гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы 131 и ее связь с оксидом азота

3.3.5.Гормоны поджелудочной железы и их связь с оксидом 134 азота

3.3.6. Соматотропный гормон и его связь с оксидом азота

3.3.7. Хронический гепатит С

3.3.8. Вирусный гепатит С - резюме.

3.4. Вирусный гепатит Р.

3.4.1. Общая характеристика больных ВГ-О-суперинфекцией

3.4.2. Выведение конечных продуктов обмена N0 с мочой при 139 вирусном гепатите Э-суперинфекции.

3.4.3. Вирусный гепатит-коинфекция В и D

3.4.4. Вирусный гепатит D-резюме.

Глава 4. Вирусные гепатиты смешанной этнологии.

4.1. Вирусный микст-гепатит А+В.

4.2. Вирусный микст-гепатит А+В+С.

4.3. Вирусный микст-гепатит А+С.

4.4. Вирусный микст-гепатит В+С

4.4.1. Общая характеристика больных вирусным гепатитом В+С.

4.4.2. Выведение конечных продуктов обмена N0 с мочой при 154 микст-гепатите В+С.

4.4.3. Эндокринная система при микст-гепатите В+С и ее связь 156 с обменом N0.

4.4.4. Обострение хронического вирусного микст-гепатита В+С.

4.5. Вирусный гепатит D+C.

4.5.1. Общая характеристика больных вирусным гепатитом СНС.

4.5.2. Выведение конечных продуктов обмена N0 с мочой при 163 гепатите D+C.

4.5.3. Вирусный гепатит D+C - резюме.

Глава 5. Цирроз печени.

5.1. Общая характеристика больных циррозом печени.

5.2. Выведение конечных продуктов обмена N0 с мочой у 169 больных циррозом печени.

5.3. Определения концентраций гормонов в крови больных 169 циррозом печени.

5.4. Сравнение групп больных с асцитом и без асцита

5.5. Синтез альбумина у больных циррозом печени.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Монооксид азота и нейроэндокринная система у больных вирусными гепатитами и циррозом печени»

Высокая заболеваемость вирусными гепатитами особенно среди лиц молодого возраста, продолжительность болезни, ее нередкий переход в хроническое течение указывают на актуальность проблемы вирусных гепатитов и необходимость ее более подробного изучения (Подымова С.Д., 1998; Логинов A.C., 1998; Шахильдян И.В., 1999; Апросина З.Г., 2001; Хазанов А.И., 2001; Горба-ков В.В., 2000).

В конце 80-х годов прошлого столетия была открыта новая регуляторная система организма человека и млекопитающих: система L-аргинин - NO. К звеньям этой регуляторной системы относятся фермент-синтаза оксида азота (NO-синтаза или NOS), аминокислота L-аргинин (субстрат NOS) и монооксид азота (химическая формула - NO), являющийся одним из продуктов NOS-ката-лизируемого окисления L-аргинина кислородом. Ферментные молекулы NOS синтезируются практически во всех клетках человека.

Молекула монооксида азота (это вещество также называют оксидом азота) относится к свободнорадикальным соединениям, т.к. молекула NO имеет один неспаренный электрон. Монооксид азота обладает окислительными свойствами по отношению к значительной части биомолекул, присутствующих во внутренней среде организма.

Ранее не было известно, что в клетках человека в норме и в патологии происходит ферментный синтез NO из аминокислоты L-аргинин. Открытие ферментного синтеза NO клетками человека стало предпосылкой для последующих открытий физиологической и патофизиологической роли NO и участия N0 в патогенезе практически всех болезней.

Участие N0 в патогенезе инфекционных болезней многогранно: N0 угнетает рост и размножение многих видов микроорганизмов [109, 295, 353], N0 снижает артериальное давление [236, 276, 509], N0 обладает антикоагулянтны-ми свойствами [463], N0 угнетает пролиферацию клеток человека, участвующих в воспалении [110, 111, 422], N0 угнетает синтез волокон межклеточного вещества, предотвращая формирование грубых рубцовых изменений [157, 229, 335, 383].

Молекула N0 пересекает мембраны клеток человека за счет пассивной диффузии, благодаря чему N0 проникает внутрь инфицированных клеток и подавляет внутриклеточные микроорганизмы. Синтезируемый фагоцитирующими клетками N0, пересекает мембраны фагосом и фаголизосом и способствует гибели фагоцитированных микроорганизмов [436].

Наиболее высокую ферментную активность NOS отмечают в клетках иммунной системы и в гепатоцитах, что предопределяет особый интерес к изучению регуляторной системы L-аргинин - N0 у больных с заболеваниями печени. Синтез N0 купферовскимн клетками печени и гепатоцитами - важный компонент защитной роли печени. Кишечные бактерии, проникшие в портальный кровоток, подвергаются воздействию со стороны N0, который обладает бактерицидными свойствами и препятствует бактериемии.

К стимуляторам синтеза NOS-зависимого синтеза N0 клетками человека, в том числе клетками иммунной системы, находящимися в очаге воспаления, относятся интерфероны [341].

Взаимодействие N0 с белковыми молекулами может изменить их пространственную структуру и их ферментные свойства. Взаимодействие N0 с молекулами ДНК может привести к мутациям и быть одним из факторов канцерогенеза [155, 308, 440].

Монооксид азота вызывает расслабление гладких мышц, в том числе гладких мышц сосудов [185, 313, 576]. Сосудорасширяющее действие нитроглицерина и его лекарственных аналогов обусловлено высвобождением N0 в процессе метаболизма этих лекарств в организме пациента [389].

Система L-аргинин - N0 и нейроэндокринная система находятся в тесной взаимосвязи друг с другом, несмотря на то, что радиус действия N0 в тканях не превышает 0,5 мм [203, 471], а гормоны разносятся кровотоком по всему организму. Отмечено прямое влияние гормонов на К( 'Я-зависимый синтез N0 и прямое влияние N0 на инкрецию гормонов в кровь.

Активация гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы снижает NOS-зависимый синтез N0, т.к. кортизол угнетает транскрипцию генов NOS, сокращав! период жизни мРНК-NOS и снижает устойчивость ферментных молекул NOS. Ферменты-дейодиназы, участвующие в дейодизации тироксина в метаболически активный трийодтиронин, снижают свою ферментную активность в присутствии N0. Повышение концентрации NO в |3-клетках поджелудочной железы угнетает инкрецию инсулина в кровь.

Цитокины относятся к промежуточным звеньям, опосредствующим взаимодействие системы L-аргинин - N0 и нейроэндокринной системы. Активация гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы защищает организм пациента от летальных воздействий, вызываемых антигенами и цитокинами. Цитокины с преимущественно провсспалительным действием активируют NOS-зависимый синтез NO. Цитокины с преимущественно противовоспалительным действием (как и кортикостероиды), наоборот, угнетают NOS-зависимый синтез N0.

В доступной литературе мы не встретили клинических работ, в которых при острых вирусных гепатитах в динамике болезни, при обострениях хронических вирусных гепатитов и при циррозе печени одновременно определяли бы показатели обмена N0 и содержание в крови гормонов гипоталамо-гипофизар-но-адренокортикальной и гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной систем и гормонов поджелудочной железы.

Цель работы: выяснить роль и место монооксида азота (по выведению с мочой конечных продуктов его обмена) в неспецифической защитной системе и установить взаимосвязь между секрецией монооксида азота и нейроэндокринной системой у больных острыми и хроническими вирусными гепатитами и циррозом печени.

Задачи работы:

1. Создать метод определения конечных продуктов обмена монооксида азота в моче, применимый в клинике.

2. Изучить изменения продукции монооксида азота в течение острых и обострений хронических вирусных гепатитов и при циррозе печени.

3. Изучить изменения нейрогормональной регуляции в течение острых и обострений хронических вирусных гепатитов и при циррозе печени.

4. Изучить взаимосвязь между экскрецией конечных продуктов обмена монооксида азота и содержанием в крови гормонов гипоталамо-гипо-физарно-адренокортикальной и гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной систе» < и гормонов поджелудочной железы.

5. Дать клиническую, оценку полученным результатам и представить суждения о целесообразности внедрения в клиническую практику методов исследования, использованных в настоящей работе.

Научная новизиа.

1. Создан новый метод определения синтеза монооксида азота в организме человека по экскреции конечных продуктов его обмена с мочой.

2. Пользуясь оригинальным методом, определен синтез N0 в организме больных острыми и обострениями хронических вирусных гепатитов. Изучены особенности синтеза N0 в зависимости от этиологии гепатитов. Выявлена корреляционная зависимость между экскрецией конечных продуктов обмена N0 с мочой и биохимическими показателями крови у больных острыми вирусными гепатитами.

3. Изучена связь между синтезом N0 с изменениями в нейроэндокринной системе у больных острыми вирусными гепатитами. Наиболее тесная корреляционная зависимость отмечена между синтезом N0 и изменениями в гипотала-мо-гипофизарно-адренокортикальной системе.

4. Обнаружено, что гепатит В+С (анти-НВсог-^М+) в течение первых трех недель болезни сопровождается более низким содержанием АКТГ в крови по сравнению с острыми гепатитами А и В и более низким содержанием корти-зола в крови по сравнению с острыми гепатитами А и В и гепатитом С.

5. Обнаружено, что острые и обострения хронических вирусных гепатитов и цирроз печени сопровождаются «псевдодисфункцией» щитовидной железы.

6. Выявлена инсулиновая резистентность у больных острыми и обострениями хронических вирусных гепатитов и циррозом печени.

7. Изучены особенности мочевой экскреции конечных продуктов обмена N0 и концентраций гормонов в крови больных циррозом печени с асцитом и без асцита. Изменения концентраций кортизола и ТТГ в крови больных циррозом печени обусловлены характером инкреции этих гормонов в кровь, а не их замедленным разрушением в печени. В развитии гипоальбуминемии при циррозе печени принимает участие и монооксид азота, под его влиянием снижается синтез альбумина в гепатоцитах.

Практическая ценность работы.

1. Динамическое наблюдение за величинами экскреции конечных продуктов обмена N0 позволяет выявлять обострения вирусных гепатитов (повышение мочевой экскреции метаболитов N0) и с некоторой степенью вероятности распознавать этиологию острого вирусного гепатита.

2. Величина экскреции конечных метаболитов N0 с мочой - один из прогностических критериев перехода острого вирусного гепатита в хронический: значительное повышение экскреции метаболитов N0 на фоне маловыраженных изменений биохимических показателей крови (для гепатита С), нормальные цифры экскреции метаболитов N0 на фоне выраженной гипербилирубинемии и гиперферментемии (для гепатита В).

3. Динамическое наблюдение за концентрациями АКТГ и кортизола в крови позволяет выявить обострения вирусного гепатита (повышение концентраций АКТГ и/или кортизола).

4. Изменения содержания гормонов, характеризующих гипоталамо-гипофизарно-тиреоидную систему, в крови больных острыми и обострениями хронических вирусных гепатитов и циррозом печени не следует интерпретировать как прямые указания на поражение паренхимы щитовидной железы, на гиперфункцию или на гипофункцию щитовидной железы. Упомянутые изменения - возможные последствия развившейся при вирусном гепатите или циррозе печени «псевдодисфункции» щитовидной железы, которую необходимо отличать от заболеваний щитовидной железы.

5. Лактулоза способствует уменьшению выраженности инсулиновой резистентности у больных с обострением хронического гепатита В.

Внедрение. Методика определения конечных продуктов обмена N0 в моче используются в гепатологическом отделении КИБ № 2 г. Москвы, в ЦНИЛе Российского Государственного Медицинского Университета (РГМУ), в клиниках Башкирского Государственного Медицинского Университета (БГМУ). Результаты диссертационного исследования используются в учебном процессе кафедр биологической химии, биоорганической и клинической химии с курсом лабораторной диагностики БГМУ и на кафедре пропедевтики внутренних болезней РГМУ.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 50 работ.

Апробация работы проведена на заседании Ученого Совета Центрального НИИ эпидемиологии МЗ РФ 17 июня 2003 года.

Основные положения диссертации обсуждены и доложены на пленуме Правления Всесоюзного Научного Общества Гастроэнтерологов (Смоленск, 1988), на IV Всесоюзном съезде гастроэнтерологов (Ленинград, 1990), на выездных Президиумах Правления Межрегиональной Ассоциации Гастроэнтерологов им.В.Х.Василенко (Смоленск, 1991, 1993, 1994, 1998, 2000, 2001, 2002 и 2003 гг.), на I, III, IV, V, VI, VII и VIII Российских Гастроэнтерологических Неделях (Санкт-Петербург, 1995; Москва, 1997, 1998, 1999, 2000, 2001 и 2002 гг.), на V, VI и VII Российских конференциях «Гепатология сегодня» (Москва, 2000,

2001 и 2002 гг.), на форумах «Санкт-Петербург-Гастро-2000, 2001, 2002 гг.», на V Научно-практической конференции «Современные тенденции развития гастроэнтерологии» (Ижевск, 2000), на конференции «Свободные радикалы, анти-оксиданты и болезни человека» (Смоленск, сентябрь 2001), на XXX конференции ЦНИИ гастроэнтерологии (Москва, 2003).

Выступления и обсуждения за рубежом: на гастроэнтерологических съездах (София, 1988; Прага, 1990), на Ш и IV Объединенных Европейских гастроэнтерологических неделях (Осло, 1994; Берлин, 1995).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 263 страницах машинописного текста, содержит 37 рисунков и 74 таблицы, на отдельных страницах представлены 37 рисунков и 41 таблица, иллюстрирована 8 клиническими примерами, состоит из введения^ пяти глав, выводов, практических рекомендаций и библиографического перечня, включающего 104 источника отечественной и 516 иностранной литературы.

Заключение диссертации по теме «Инфекционные болезни», Виноградов, Николай Алексеевич

ВЫВОДЫ.

1. Разработан оригинальный и доступный для клинических лабораторий метод определения в моче конечных продуктов обмена N0 (Патент РФ № 2159435, приоритет от 15 ноября 1999 года). Величина их мочевой экскреции отражает синтез N0 в целом организме. Их экскреция с мочой за 12-часовой ночной период у практически здоровых лиц контрольной группы составляла 8,5+0,65 мг (0,6 ммолей), что соответствует мировым стандартам.

2. Острые вирусные гепатиты протекали с увеличением мочевой экскреции конечных продуктов обмена N0, которая при гепатите А достигала максимума на 1-й неделе болезни, превышая контроль в 2 раза, в последующие сроки монотонно снижалась. Экскреция конечных продуктов обмена N0 при гепатите В достигала максимума на 4—6 неделях, превышая контроль в 2 раза, при гепатите С - после 8-й недели болезни, превышая контроль в 3,3 раза, при Э-супер-инфекции - на 4-6 неделях, превышая контроль в 2,9 раза. Возрастания и убывания экскреции конечных продуктов обмена N0 при парентеральных гепатитах могли чередоваться неоднократно. Экскреция конечных продуктов обмена N0 при 1чикст-гепатитах превышала контроль в 1,5-2,4 раза.

3. Г'овышение экскреции с мочой конечных продуктов обмена N0 означает увеличение синтеза N0 в организме, а в местах синтеза N0 повышенные концентрации N0 ингибируют ферменты, ответственные за энергетических обмен в клетках, что является одной из причин слабости и быстрой утомляемости. Период слабости и период повышенной экскреции конечных продуктов обмена N0 с мочой при гепатите А были менее продолжительными, чем при гепатитах другой этиологии.

4. Мочевая экскреция конечных продуктов обмена N0 у больных острым гепатитом В, употребляющих наркотики, была достоверно ниже, чем у больных острым гепатитом В, не употребляющих наркотики.

5. Выявлена корреляционная зависимость между показателями лейко-граммы и мочевой экскрецией конечных продуктов обмена N0 у больных вирусными гепатитами. Наиболее тесные корреляционные связи: гепатит А и острый гепатит В - между конечными продуктами обмена N0 и нейтрофилами, гепатиты С, В+С и Э-суперинфекция - между конечными продуктами обмена N0 и лимфоцитами и моноцитами.

6. Мочевая экскреция конечных продуктов обмена N0 при обострениях хронических гепатитов В и В+С имела тенденцию к повышению над контролем, а при хроническом гепатите С она заметно превышала контроль.

7. Цирроз печени без асцита сопровождался повышенной по сравнению с контролем мочевой экскрецией конечных продуктов обмена N0, которая при циррозе печени с асцитом не превышала контроль, что объяснимо проникновением конечных продуктов обмена N0 в асцитическую жидкость.

8. Вирусные гепатиты протекали с повышениями АКТГ и кортизола в крови. Кортизолемия при гепатите А монотонно повышалась в течение 1-3 недель болезни, затем снижалась. Возрастания и убывания кортизолемии при парентеральных гепатитах могли чередоваться неоднократно. В 1-3 недели болезни повышения АКТГ и кортизола при гепатите В+С были меньшими, чем при моновирусных гепатитах А, В и С.

9. Вирусные гепатиты протекали без клинических признаков нарушения функции щитовидной железы. Незначительная и кратковременная гипертирок-синемия объяснима как компенсаторная реакция на повышение в крови тирок-синсвязывагощего . лобулина - транспортного белка тироксина. Снижение ТЗ в крови объяснимо супрессивным действием N0, кортизола и глюкагона на дей-одизацию Т4 в ТЗ. Одновременное снижение ТТГ и ТЗ не соответствует ни тиреотоксикозу, ни гипотиреозу. Описанные изменения лабораторных показателей объяснимы «псевдодисфункцией» щитовидной железы.

10. Вирусные гепатиты сопровождались снижением С-пептида в крови, нормогликемией, гипер- или нормоинсулинемией, гипер- или нормоглюкаго-немией и тесной положительной корреляцией между концентрациями инсулина и соматотропного гормона в крови. Нарушения инкреции и метаболизма инсулина объяснимы токсическим действием N0 на р-клетки поджелудочной железы и контринсулярным действием кортизола, глюкагона и соматотропного гормона. Лечение лактулозой уменьшало выраженность инсулиновой резистентности у больных с обострением хронического гепатита В.

11. Цирроз печени сопровождался повышением АКТГ и кортизола и снижением ТТГ, общего ТЗ и общего Т4 в крови и признаками инсулиновой резистентности. Более низкие концентрации кортизола и ТТГ в крови при циррозе печени с асцитом по сравнению с больными циррозом печени без асцита не связаны с катаболизмом кортизола и ТТГ в печени.

12. Характер изменений концентраций гормонов в крови больных вирусными гепатитами и циррозом печени: повышение АКТГ и кортизола, снижение ТТГ и ТЗ, признаки инсулиновой резистентности, а также результаты сравнения концентраций гормонов в крови больных циррозом печени с асцитом и без асцита указывают на стресс-синдром как на первопричину вышеописанных гормональных изменений у перечисленных больных.

13. Выявлена корреляционная зависимость при вирусных гепатитах между концентрациями гормонов в крови и мочевой экскрецией конечных продуктов обмена N0, наиболее тесная - между экскрецией конечных продуктов обмена N0 и концентрациями АКТГ и кортизола в крови.

14. Вирусные гепатиты характеризуются тенденцией к гипоальбумине-мии. Она намечается при остром гепатите В, более заметна при гепатите С и очевидна при циррозе печени. Сильная отрицательная корреляция между мочевой экскрецией конечных продуктов обмена N0 и альбуминемией при циррозе печени объяснима ингибирующим действием N0 на скорость синтеза альбумина гепатоцитами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Мочевая экскреция конечных продуктов обмена N0 при вирусных гепатитах и циррозе печени, не осложненном асцитом, отражает скорость синтеза N0 в организме больных при перечисленных болезнях. Мочевая экскреция конечных продуктов обмена N0 у больных с асцитом не отражает скорость синтеза N0 в организме больного, т.к. конечные метаболиты N0 проникают в ас-цитическую жидкость.

Целесообразность динамического наблюдения за скоростью синтеза N0 в организме больного вирусной инфекцией (через определение мочевой экскреции конечных продуктов обмена N0) объясняется вироцидными свойствами N0, а также способностью лекарств подавлять (кортикостероиды) или стимулировать (интерфероны) синтез N0 организмом человека. Разработанный метод определения конечных продуктов обмена N0 в моче (Патент РФ № 2159435) характеризуется низкой себестоимостью, и его целесообразно внедрить в клиническую практику.

2. Изменения содержания в крови гормонов гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы у больных вирусными гепатитами и циррозом печени без предшествующих эндокринных болезней не следует рассматривать как безусловный признак гипер- или гипотиреоза или поражения паренхимы щитовидной железы, т.к. вирусные гепатиты и цирроз печени могут осложняться «псевдодисфункцией» щитовидной железы.

Изменения со стороны гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы при вирусных гепатитах и циррозе печени без предшествующих эндокринных болезней, как правило, не требуют лечения, применяемого при гипо- или ггпер-тиреозе.

3. Повышение концентрации кортизола в крови (кортизолемии) у больных вирусными гепатитами и циррозом печени не следует интерпретировать как результат замедленного разрушения кортизола в печени. Кортизолемия при циррозе печени с асцитом достоверно ниже, чем при циррозе печени без асцита, а кортизолемия при острых вирусных гепатитах находится в обратной зависимости от тяжести острого вирусного гепатита.

Рекомендуется динамическое наблюдение за кортизолемией у больных с тяжелым течением вирусного гепатита или циррозом печени для решения вопроса о целесообразности назначения этим больным синтетических кортико-стероидов.

4. Снижение С-пептида в крови и инсулиновая резистентность при вирусных гепатитах имеют обратимый характер; при выздоровлении или ремиссии инсулинемия и содержание С-пептида в крови нормализуются.

Наблюдения за больными с обострением хронического гепатита В показали способность лактулозы-сиропа уменьшать выраженность инсулиновой резистентности за счет повышения инкреции инсулина р-клетками островков поджелудочной железы (повышение С-пептида в крови), гликемия и инсулинемия при этом не изменялись. Рекомендуется применение лактулозы в комплексном лечении больных острыми и обострениями хронических вирусных гепатитов и циррозом печени.

203

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Виноградов, Николай Алексеевич, 2003 год

1. Апросина З.Г., Серов В.В. Клиническая имунопатология, обусловленная вирусом гепатита В. // Рос. ж. гастроэнер. гепатол. 1993, № 2, с.27-32.

2. Балаболкин М.И. Гормоны гипоталамуса и их значение для регуляции эндокринной системы. // К^чнич. Медицина, 1987, № 3, с. 17-24.

3. Балаян М.С., Каретный Ю.В. Нетипичные формы и исходы вирусного гепатита А. // Клинич. Медицина. 1987, № 3, с.39-44.

4. Бару В.А., Гринченко Е.С., Зильберман С.У. и соавт. Возрастные особенности регуляторных эффектов инсулина в гепатоцитах белых крыс. // Вестник Харьковского университета, 1988, № 313, с.13-15.

5. Башкатова В.Г., Раевский К.С. Оксид азота в механизмах повреждения мозга, обусловленных нейротоксическим действием глутамата. // Биохимия, 1998, Т.63, № 7, с. 1020-1028.

6. Биохимия (журнал Росс. Академии наук). 1998, Том 63, № 7.

7. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н. Практическая гепатология. Рига, Звайг-зне, 1987,470 с.

8. Бринк С. Инсулинозависимый сахарный диабет: диагностика и лечение. // Эндокринология.-Лавин Н. (ред.)/перевод с англ., 1999, с.802-777.

9. Брюне В., Сандау К., фон Кнетен А. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистически сигнальные пути. // Биохимия, 1998, Т.63, № 7, с.966-975.

10. Вахрушев Я.М. и др. Роль пептидных и гормональных факторов в патогенезе заболеваний органов пищеварения. // Российский гастроэнтерологический журнал, 1998, с. 101.

11. Вахрушев Я.М., Трусов H.A., Виноградов H.A. Печень и гормоны. -Ижевск, 1992, 111 с.

12. Ванин А.Ф. Динитрозильные комплексы железа и S-нитрозотиолы -две возможные формы стабилизации и транспорта оксида азота в биосистемах.

13. Биохимия, 1998, Т. 63, № 7, с.924-938.

14. Волин М.С. Механизмы передачи сигнала оксидант-NO в сосудистойстенке. // Биохимия (журн. Росс. Академии наук), 1998, Т.63, № 7, с.958-965.

15. Волынец В.Ф., Волынец М.П. Аналитическая химия азота. Изд-во1. Наука, M., 1977.

16. Вольский Г.Г., Зоидзе С.Д. Влияние глюкокортикоидов на активность щитохромоксидазы в мозге и печени крыс. // Вести ЛГУ, Серия 3, 1989, № 2,с.52-56.

17. Галкин В.А., Гитель Е.П., Меньшиков В.В., Радбиль О.С. Гастроинтестинальные гормоны (научный обзор). M., 1978.

18. Гавкави Л.И., Кавкина Е.Б., Уколова M.A. // Адаптационные реакциии резистентность организма. Ростов-на-Дону, 1979, с.61-64.

19. Геворкян Э.С., Явроян Т.В., Миносян A.A. Действие гидрокортизона на липидный состав активной и неактивной фракций хроматина печени крыс. Научный доклад высшей школы. // Биологические науки, 1988, № 4, с.24-28.

20. Гудошников В.И., Баранова H.H., Федотов В.П. Некоторые аспекты гормональной активности гепатоцитов плодов крыс в первичных культурах. Морфологич. и генетич. процессы роста и развития. // Доклады МОИП, 1987,

21. Общ. биология. M., 1989, с. 101-104.

22. Гершман Д. Гипотиреоз и тиреотоксикоз.//Эндокринология.- Лавин Н.ред.)/перевод с англ., 1999, с.550-570.

23. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Перевод с англ., 1999,1. М., Практика, 459 с.

24. Горбаков В.В. Современные подходы к лечению хронических вирусных заболеваний печени. // Тер. архив 2000, № 8 с.5-9.

25. Газизова А.Г. Хронический панкреатит. Клинико-биохимическое исследование. Канд. дисс., Уфа, 2001,166 с.

26. Газизова Р.Р. Гормональная и иммунная системы при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Докт. дисс., М., 1997.

27. Геффнер М. Резистентность к гормонам.//Эндокринология- Лавин. Н. (ред.уперевод с англ., 1999, с.33-53.

28. Давыдов В.В. Гипоталамо-гипофизарно-адреналовая система при шо-когенном стрессе в эксперименте и клинике. // В кн.: Нервные и эндокринные механизмы стресса. Кишинев, Штиинца, 1980, с. 104-121.

29. Дустов А.Д. Гормональные сдвиги при хронических диффузных заболеваниях печени. // Сов. мед., 1989, № 5, с. 19-22.

30. Джексойсон А. Нервная анорексия.//Эндокринология- Лавин. Н. (ред.)/перевод с англ., 1999, с. 169-174.

31. Дунаевский O.A. Вирусные гепатиты и дифференциальная диагностика заболеваний печени. Тверь, 1993, с. 221.

32. Зимин Ю.В. Клиническая, гемодинамическая и лабораторная характеристика гипертонической болезни, ассоциированной с синдромом инсулиновой регистентности. Вопросы диагностики и лечения. Автореферат докт. дисс., М., 2000.

33. Завадская И.С., Морева Е.В. Фармакологический анализ механизма стресса и его последствий. Л., Медицина, 1981.

34. Змызгова A.B. Патогенетическое значение нарушения обмена тирозина и катехоламинов при болезни Боткина. Автореферат докторской диссертации, М., 1971.

35. Иванов Л.А. Механизмы формирования пострезекционных растройств у больных, оперированных по поводу язвенной болезни, и методы их коррекции. Докт. дисс., М., 2000.

36. Ивашкин В.Т., Минасян Г.А., Уголев A.M. Теория функциональных блоков проблемы клинической медицины. Л., «Наука», 1990,303 с.

37. Иваников И.О. Регуляторные пептиды при заболеваниях системы пищеварения. Автореферат докт. дисс., М., 1991.

38. Ильянкова A.A. Хронический гепатит В с внепеченочными проявлениями: клиническая характеристика и особенности течения. Автореферат канд. дисс., М., 2001.

39. Инфекционные болезни. Руководство для врачей под редакцией В.И.Покровского, М., Медицина, 1996, 528 с.

40. Исаев А.Б., Богоявленский А.Н. Способ получения кадмиевой пушонки. // Журнал «Океанология», 1968, № 8, с.539.

41. Карлсон X. Болезни аденогипофиза.// Эндокринология.-Лавин Н. (ред.)/перевод с англ., 1999, с.91-115.

42. Кеттайл В.М., Арки P.A. Серия «Патофизиология». Патофизиология эндокринной системы. С.-Пб., Невский диалект, 2001.

43. Климов П.К. Физиологическое значение пептидов мозга для деятельности пищеварительной системы. Л., «Наука», 1986, 256 с.

44. Кокс Т. Стресс. М., Медицина, 1981.

45. Кондрашова М.Н., Григоренко Е.В. Проявление стресса на уровне митохондрий, их стимуляция гормонами. // Журнал «Общая биология», 1985, 46, № 4, с.516-526.

46. Конн Г.О., Либертал М.М. Синдромы печеночной комы и лактулоза. Перевод с английского. Москва. - Медицина. - 1983. - 516с.

47. Логинов A.C., Царегородцева Т.М., Зотина М.М. Иммунная система и болезни органов пищеварения. М., Медицина, 1986.

48. Логинов A.C. Влияние алкоголя на органы пищеварения. // Тер. архив, 1987, № 2, с.3-7.

49. Логинов A.C., Блок Ю.Е. Хронические гепатиты и циррозы печени. -М., Медицина, 1987, с.268.

50. Логинов A.C., Винокурова Л.В., Астафьева О.Г. Контринсулярные гормоны при хроническом панкреатите. // Российский гастроэнтерологический журнал, М., 1998, с. 13-20.

51. Лопаткина Т.Н. Возможности применения сандостатина в гастроэнтерологии. // Тер. архив, 1995, № 7, с.66-68.

52. Маеда X., Акаике Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке. //Биохимия (журн. Росс. Академии наук). 1998.- Т.63.-№7.-С. 1007-1019.

53. Малышев И.Ю., Манухина Е.Б. Стресс, адаптация и оксид азота. // Биохимия, 1998, Т. 63, № 7, с.992-1006.

54. Майер К.П. Гепатит и последствия гепатита. ГЭОТАР. Медицина, перевод с нем. Шептулин A.A. (научн. ред.), 1999,423 с.

55. Мансуров Х.Х., Мироджов Г.К., Махмудов В.Ш. Холестазный синдром при ХАГ дельта вирусной этиологии. // Фальк-симпозиум, 3 92, Новые направления в гепатологии, С.-Пб., 1996.

56. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях. // Биохимия, 2000, Т. 65, с.485-503.54а. Николаев А.Я. Биохимия. Медицинское Информационное Агенст-во.- 1998.

57. Нисевич Н.И., Учайкин В.Ф. Тяжелые и злокачественные формы вирусного гепатита у детей. М., Медицина, 1982.i

58. Панасюк E.H., Кузьмак Н.И. Влияние in vivo L-тироксина на содержание углеводосодержащих компонентов гликопротеидов в субклеточных фракциях печени у крыс. // Вопросы мед. химии, 1988, № 6, с.64-71.

59. Панин Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л., Медицина, 1978.

60. Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск, Наука, 1983.

61. Подымова С.Д. Хронический холестатический гепатит. // Сов. мед., j 1973, №8, с.99-105.

62. Подымова С.Д. Болезни печени. М., Медицина, 1984.

63. Подымова С.Д. Болезни печени. Руководство для врачей. М., Медицина, 1999, 703 с.

64. Питер Р. Мак Нелли. Секреты гастроэнтерологии. M. ЗАО Издательство БИНОМ, С.-Пб., «Невский диалект», 1999, 1022 с.

65. Проскуряков С.Я., Коноплянников А.Г., Иванников А.И., Скворцов В.Г. Биология оксида азота. // Успехи современной биологии, 1999, 119(4), с.338-395.

66. Политова В.П., Крившич Т.С. Изменение экскреции катехоламинов и активности катехоламетилтрансферазы при вирусном гепатите у детей. // Болезни печени и поражения желчевыводящих путей у детей.-М., 1977, с.41-43.

67. Рахманова А.Г., Журавлев Ю.Ф., Сильницкий П.А., Бацков С.С. Диагностическое и прогностическое значение определения гормонов щитовидной железы при вирусном гепатите А и В у больных молодого возраста. // Клин, мед., 1990, № 3, с.54-57.

68. Ризаев M.H., Хамидов П.М., Халмуратова P.A., Саатов P.P. Содержание АКТГ, кортизола, ренина, альдостерона и инсулина в перифеорической крови при циррозе печени. //В кн.: Новые методы радиоизотопной диагностики в клинике. Ташкент, 1981, с.210-211.

69. Робу А.И. Взаимоотношения эндокринных комплексов при стрессе. -Кишинев, Штиинца, 1982.

70. Руководство по эндокринологии. Под ред. Б.В.Алешина и др. М., Медицина, 1973.

71. Рылова А.К. Толерантность к глюкозе, изменения содержания в крови иммунореактивного инсулина, соматотройного гормона и кортизола при ише-мической болезни сердца. Автореферат канд. дисс., М., 1979.

72. Руководство по инфекционным болезням. Лозебник А.Б. (ред.), С.-Пб., «Фолиант», 2000, 951 с.

73. Ройт А., Бростофф Дж, Мейл Д. Иммунология. М., Мир, 2000, 581 с.

74. Румянцев О.Н. Сочетанная инфекция вирусами гепатитов В и С (распространенность, особенности клиники, диагностики, лечения хронических ге-пататитов, ассоциированных с этой инфекцией). Автореферат докт. дисс., М., 2000.

75. Северина И.С. Растворимая гуанилат-циклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота. // Биохимия (журнал Российской Академии наук). // 1998, Т.63, № 7, с.939-947.

76. Сингер П. Оценка функции щитовидной железы. Тиреоидит.// Эндокринология. Лавин Н. (ред.)/перевод с англ., 1999, с.519-535.

77. Саланц Л. Инсулинозависимый сахарный диабет: диагностика и лечение.// Эндокринология. Лавин Н. (ред.)/перевод с англ., 1999, с.825-844.

78. Скайлер Д. Инсулинозависимый сахарный диабет: диагностика и лечение. Эндокринология под ред. Лавина, Н/перевод с англ., 1999, с.777-802.

79. Саратиков A.C., Скакун Н.П. Желчеобразование и желчегонные средства. // Изд-во Томского университета, 1977.

80. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. // М., Медгиз, 1960.

81. Селье Г. Стресс без дистресса. // М., Прогресс, 1979.

82. Селье Г. На уровне целого организма. // М., наука, 1972.

83. Слепушкин В.Д., Лишманов Ю.Б., Золоев Г.К., Прум И.А. Современные представления о некоторых нетрадиционных нейтроэндокринных механизмах стресса. // Успехи физиол. наук, 1986, № 4, с. 106-118.

84. Сологуб Л.И., Пашковская И.С., Сухорская И.Е. Расщепление инсулина ферментами клеток животных и человека. // Проблемы эндокринологии, 1990, № 2, с.90-95.

85. Смагин В.Г., Виноградов В.А., Булгаков С.А. Лиганды опиоидных рецепторов. // М., Наука, 1983, 271 с.

86. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты. // Теза С.-Пб., 1998, 323 с.

87. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты. // Л., Медицина, Й987.

88. Степанян-Тараканова A.M. Сомаггропный гормон передней доли гипофиза (научный обзор). // М., 1971.

89. Сухова Т.А., Ухина Т.В. Влияние гидрокортизона на метаболизм ли-пидов в плазматических мембранах гепатоцитов. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины,-1986. Т.102. - № 10. - С. 436 - 437.

90. Стокле Ж.К., Мюлле Б., Андрианцитохайна Р., Клещев А. Гиперпродукция оксида азота в патофизиологии кровеносных сосудов. // Биохимия, 1998, Т. 63, № 7, с.976-983.

91. Тейлор Б., Аларсон Л., Биллиар Т. Индуцибельная синтаза оксида азота в печени: регуляция и функции. // Биохимия, 1998, Т. 63, № 7, с.905-923.

92. Тюленев В.И., Масюк А.И. Нейрогуморальная регуляция синтеза РНК в печени животных. // Успехи современной биологии, 1989,108, № 2, с.205-216.

93. Уголев A.M., Радбиль О.С. Гормоны пищеварительная системы: Физиология, патология, теория функциональных блоков. // М., Наука, 1995, 283 с.

94. Федотов В.В., Новокшонов A.A. Клинико-патологическое значение функционального состояния коры надпочечников и гормональная терапия при вирусном гепатите у детей. // В кн.: болезни печени и поражения желчевыво-дящих путей у детей. М., 1977, с.31-41.

95. Федотов В.П., Баранова И.Н., Гудошников В.И. Гормональная регуляция биосинтеза суммарных РНК и белка в культуре клеток печени крыс пре- и постнатального периода развития. // Проблемы эндокринологии, 1989, № 3, с.54-58.

96. Федотов В.П., Баранова И.Н., Гудошников В.И. Гормональная регуляция биосинтеза белка в культурах клеток. // Проблемы эндокринологии, 1990, №4, с.35-42.

97. Хазанов А.И. Функциональная диагностика болезней печени. // М., Медицина, 1988, 30 с.

98. Хаценко О. Взаимодействие оксида азота и цитохрома P-450 в печени. // Биохимия (журнал Российской Академии наук). 1998, Т. 63, № 7, с.984-991.

99. Чард Т. Радиоиммунологические методы. // М., Мир, 1981.

100. Чин У. Молекулярная эндокринология. // Эндокринология. 1999, с.83

101. Шахгильдян И.В. Современная эпидемиологическая характеристика гепатитов В и С. // Вирусные гепатиты: достижения и перспективы, 1999, Т. 7, № 3, с.9-16.

102. Шлюссберг Д., Шульман И.А. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней. Практическое руководство для врачей и студентов. // М., «Бином. Невский диалект», С.-Пб., 1999, 305 с.

103. Ш.Шерлок, Дж.Дули Заболевания печени и желчных путей. Перевод с англ. Главные редакторы Апросина З.Г., Мухин Н.А. // ГЭОТАР Медицина. М., 1999, 859 с.

104. Шнерн Н., М.Так Болезни коры надпочечников. Эндокринология. Под ред. Лавина, Н/перевод с англ., 1999, с. 175-204.

105. Эндокринология. Под редакцией Лавина, Н/перевод с англ. // М, Практика, 1999, 1128 с.

106. Ялоу Р. Радиоиммунологический анализ. Эндокринология. 1999, с.27-32.

107. Abelmann W.H. Hyperdynamic circulation in cirrhosis: A historical perspective. // Hepatology. 1994. - Vol.20. - P. 1356 - 1358.

108. Adams J.M., Cory S. The Bel-2 protein family. Arbiters of cell survival. //Science magazine. 1998. - Vol.281. - P. 1322 - 1326.

109. Akhter S., Vignini A., Wen Z., et al. Evidence for S-nitrosothiol-dependent changes in fibrinogen that do not involve transnitrosation or thiolation. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. - Vol.99. - P. 9172 - 9177.

110. Akijama K., Suzuki H., Grant P., Bing R.J. Oxidation Products of Nitric Oxide, N02- and N03-, in Plasma after Experimental Myocardial Infarction. // J.MoI.Cell.CardioI. 1997. - Vol.29 - P. 1 - 9.

111. Alam M.S., Akaike T., Okamoto S., et al. Role of nitric oxide in host defense in murine Salmonellosis as a function of its antibacterial and antiapoptotic activities. // Infect. Immun. 2002. - Vol.70. - P. 3130 - 3142.

112. Albina J.E., Abate J.A., Henry W.L. Nitric oxide procNction is required for murine resident peritoneal macrophages to suppress mitogen-stimulated T-cell proliferation. //J. ImmunoL-1991.-Vol. 147.-P. 144-148.

113. Albrecht C., Meijer O.K., Lebbe C., et al. Targeting naproxen coupled to human serum albumin to nonparenchymal cells reduces endotoxin-induced mortality in rats with biliary cirrhosis. //Hepatology. 1997. - Vol.26. - P. 1553 - 1559.

114. Alderton W.K., Cooper C.E., Knowles R.G- Nitric oxide synthases: structure, function and inhibition. // Biochemical J. 2001. - Vol.357. - P. 593-615.

115. Almawi W.Y., Beyhum H.N., Rahme A. A., Rieder M.J. Regulation of cytokine and cytokine receptor expression by glucocorticoids. J. leucoc. Biol. 1966. 60. 563-72.

116. Amirmansour C., Vallance P., Bogle R. Tyrosin nitration in blood vessels occurs with increasing nitric oxide concentration. Brit. J. Pharmacol. 1999. 127. 78894

117. Anstey N., Weinberg M., Hassalani E., et al. Nitric oxide in Tansania children with malaria. Inverse relationship between severity and nitric oxide production/nitric oxide synthase type 2 expression. // J. Exp. Med. 1996. -Vol.184. - P. 557 - 567.

118. Anthony L.S., Morrissey F.J., Nano /V/J. Immunol. 1992. - V. 148. - P. 1829- 1834.

119. Antoniello S., La Rossa S., Cavalcanti E., et al. Insulin and glucagons degradation in liver are not affected by hepatic cirrhosis. // Clinica Chimica Acta. -1989. Vol.183. - No 3. - P. 343 - 350.

120. Ashkenazi A., Dixit V.M. Death receptors: signalling and modulation. // Science magazine. 1998. - Vol.281. - P. 1305 - 1308.

121. Asryants R. A., Kuzminskaya E. V., Tishkov V. I., et al. An examination of the role of L-arginine residues in the functioning of D-glycerol-dehydro-3-phosphate dehydrogenase. //Biochim. Biopnys. Acta. Biomembranes. 1989. -Vol.997. - №3. - P. 159- 166.

122. Axelrod J., Reisine T. D. Stress hormones. Their interaction. // Science. -1984. -Vol.224. -P. 452-459.

123. B.L. Baker, B.C. Blaxall, D.A. Reese, et al. // Biochim. Biophys. Acta. -1994. Vol. 12H.- No3 .-P.289-300.i

124. Badd R.R. Associations between diseases of the thyroid and the liver // Am. J. Gastroenterol. 1984. - Vol.79. - P. 421 - 423.

125. Bates P.C., Holden A.T. The anabolic actions of growth hormone and thyroxine on protein metabolism in Snell dwarf and normal mice. // J. Endocrinol. -1988. Vol. 119. № 1. - P. 31 - 41.

126. Bellamy T.C., Garthwaite J. The receptor-like properties of nitric oxide-activated soluble guanylyl cyclase in intact cells. // Mol. Cell. Biochem. 2002. -Vol.230. -P. 165-176.

127. Bellamy T.C., Wood J., Garthwaite J. On the activity of soluble guanylyl cyclase by nitric oxide. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. - Vol.99. - P. 507 - 510.

128. Bergamini S., Rota C., Canali R., et al. N-Acetylcysteine Inhibits in Vivo Nitric Oxide Production by Inducible Nitric Oxide Synthase. // Nitric 0xide.-2001.-Vol.5.-P. 349-360.

129. Bertolino P., Bowen D.G., McCauphan G.W. et al. Antigen-specific primary activation of CD8-cells within the liver. // J. Immunol. 2001. 166. 5430-8.

130. Besedovsky H.O., Rey A.D. Immune-neuro-endocrine Interactions. Facts and hypothesis. // Endocrine Reviews. 1996. - Vol. 17. - P. 64 - 102.

131. Binet M.R., Cruz-Ramos H., Laver J., et al. Nitric oxide releases intracellular zinc from prokaryotic metallothionein in Escherichia coli. // FEMS Microbiol. Lett. 2002. - Vol.213. - P. 121 -126.

132. Blalock J.E. The syntax of Immune-neuroendocrlne communication.// Immunology today,-1994. V. 15. - P.504 -511.

133. Boeckxstaens G.E., De Man J.G., De Winter B.Y., et al. Bioassay and pharmacological characterization of the nitrergic neurotransmitter. // Arch. Int. Phar-macodyn. Ther. 1995. - Vol. 329. - P. 11 - 26.

134. Boelen A., Maas M.A.W., Lowik C.W.G., et al. Induced illness in IL-6 knockout mice: a casual role of IL-6 in the development of the low 3,5,3' T3 syndrome. // Endocrinology. - 1996. - Vol.137. - P. 5250 - 5254.

135. Boelen A., Platvoet-ter, Schiphorst M.C, Wiersinga W.M. Association between serum IL-6 and serum 3,5,3' T3 in nonthyroidal illness. // J. Clin. Endocrin. Metab. - 1993. - Vol.77. - P. 1695 - 1699.

136. Bollen M., Staimans W. Role of thyroid hormones in the control of hepatic glycogen synthesis. // Arch. Int. physiol. et Biochim. 1987. - Vol. 95. - № 5. -B169.

137. Bollen M., Staimans W. The effect of the thyroid status on the activation of glycogen synthase in liver cells. // Endocrinology. 1988. - Vol.122. - № 6. - P. 2925-2919.

138. Borderie D., Hilliquin P., Hernvann P., et al Inhibition of Inducible NO Synthase by TH2 Cytokines and TGF in Rheumatoid Arthritic Synoviocytes: Effects on Nitrosothiol Production. //Nitric Oxide.-2(X)2.-Vol.6.-P. 271-282.

139. Bordini J., Hughes D.L., Da Motta Neto J.D., da Cunha C.J. Nitric oxide photorelease from ruthenium salen complexes in aqueous and organic solutions. // Inorg. Chem. 2002. - Vol. 41. - P. 5410 - 5416.

140. Brattsand R., Linden M. Cytokine modulation by glucocorticoids: mechanisms and actions in cellular studies. Alim. Pharmacol. Therap. 1996. 10. 81-90.

141. Bredt D.S. Nitric oxide signaling specificity the heart of the problem. //J. Cell. Sci. - 2003. - Vol.116. - P. 9 - 15.

142. Briones A.M., Alonso M.J., Hemanz R., et al. Alterations of the nitric oxide pathway in cerebral arteries from spontaneously hypertensive rats. // J. Cardio-vasc. Pharmacol. 2002. - Vol.39. - P. 378 - 388.

143. Broek M.F., Muller U., Huang S. et al. Antiviral defense in mice lacking both alpha/beta and gamma interferon receptors. J. Virol. 1995. 69. 4792-96

144. Brown G., Sun X.M., Cohen G.M. Dexamethasone-induced apoptosis involves cleavage of DNA to large fragments prior to internucleosomal fragmentation. J. Biol. Chem. 1992. 286. 331-39.

145. Brooks G.A., Fahey T.D., White T P. Exercise physiology: human bio-energetics and its application. Second edition. - Mountain view, Mayfield Publishing Co, 1996.

146. Brown G.C. Nitric oxide and mitochondrial respiration //BBA -1999.-V.1411. -P.351 369.

147. Brown G.C. Nitric oxide regulates mitochondrial respiration and cell functions by inhibiting cytochrome oxidase. // FEBS lett. 1995, 369, 136-39

148. Brown M.R., Fisher L.A. Glucocorticoid suppression of the sympatethic nervous system and adrenal medulla. Life Sci. 1986. 39. 1003-12.

149. Brown M.R., Fisher L.A. Glucocorticoid suppression of the sympathetic nervous system and adrenal medulla. Life sci. 1986. 39. 1003-12.

150. Brzozowska I., Konturek P.C., Brzozowski T., et al. Role of prostaglandins, nitric oxide, sensory nerves and gastrin in acceleration of ulcer healing by melatonin and its precursor, L-tryptophan. // J. Pineal Res. 2002. - Vol.32. - P. 149 -162.

151. Bulseco D.A., Poluha W., Schonhoff C.M., et al. Cell-cycle arrest in TrkA-expressing NIH3T3 cells involves nitric oxide synthase. // J. Cell. Biochem. -2001.-Vol.81.-P. 193-204.

152. Burdon R.H. Superoxide and hydrogen peroxide in relation to mammalian cell proliferation. Free Rad.Biol.Med. 1995, 18, 775-94

153. Burdon R.H., Alliangana D., Gill V. Hydrogen peroxide and pr-Viferation of BHK-21 cells. Free Rad. Research 1995, 23, 471-86

154. Cafagna F., Digiorgio V. M., Ruggiero F. M. Lipid composition in hepa-tocyte cultures from hypothyroid rats. // Boll, for ital. boil. sper. 1988. - Vol.66.-№12.-P. 1074-1089.

155. Cai C.Q., Guo H., Schroeder R.A., et al. Nitric oxide-dependent ribosomal RNA cleavage is associated with inhibition of ribosomal peptidyl transferase activity in ANA-1 murine macrophages. // J. Immunol. 2000. - Vol.165. - P. 3978 - 3984.

156. Cairo G., Ronchi R., Recalcati S., et al. Nitric oxide and peroxynitrite activate the iron regulatory protein-1 of J774A.1 macrophages by direct disassembly of the Fe-S cluster of cytoplasmic aconitase. // Biochemistry.-2002.-Vol.41.-P. 74357442.

157. Cao M., Westerhausen-Larson A., Niyibizi C., et al. Nitric oxide inhibits the synthesis of type-Il collagen without altering Col2AI-mRNA abundance: prolyl hydroxylase as a possible target. //Biochemical Journal. 1997. Vol.324. - P. 305 -310.

158. Caro A.A., Cederbaum A.I., Stoyanovsky D.A. Oxidation of the ketoxime ace-toxime to nitric oxide by oxygen radical-generating systems. // Nitric Oxide. -2001.-Vol.5.-P. 413-424.

159. Caron J.M. Alteration of microtubule physiology in hepatocytes by insulin. / J. Cell. Physiol. 1989. - Vol. 138. - No 3. - P. 603 - 610.

160. Carpenter L., Cordery Biden T.J., et al. Protein kinase C-delta activation by IL-l-beta stabilizes inducible nitric oxide synthase mRNA in pancreatic beta-cells. '/ J. Biol. Chem. 2001. - Vol.276. - P. 5368 - 5374.

161. Carroll S.S., Chen E., Viscount T. et al. Cleavage of oligoribonucleotides by the 2', 5' oligoadenylat - dependent ribonuclease. J. Biol. Chem. 1996. 271. 4988-92

162. Cavanaugh V.J., Guidotti L.G., Chisari F.V. Interleukin-12 inhibits hepatitis B virus replication in transgenic mice. // Journal of Virology. 1997. - Vol.71. -P. 3236-3243.

163. Chakravortty D., Hansen-Wester I., Hensel M. Salmonella pathogenicity island 2 mediates protection intracellular Salmonella from reactive nitrogen intermediates. // J. Exp. Med. 2002. - Vol. 195. - P. 1155 - 1 166.

164. Chamulitrat W., Jordan SJ., Mason R.P., et al. Targets of nitric oxide in mouse model of liver inflammation by Corynebacterium parvum. // Arch. Biochem. Biophys. 1995. - Vol.3 16. - P. 30 - 37.

165. Chan J., Xing Y., Magliou.O ., Schizophr. Res.,2002. V 58 p.31-33.

166. Chaubourt E., Voisin V., Fossier P., et al. Muscular nitric oxide synthase (mu-NOS) and utrophin. // J. Physiol. Paris. 2002. - Vol.96. - P. 43 - 52.

167. Chaubourt E., Voisin V., Fossier P., et al. Muscular nitric oxide synthase (muNOS) and utrophin. //J. Physiol. Paris. 2002. - Vol.96. - P. 43 - 52.

168. Cherrington A.D., Williams P.E., Shulman G.J., et al. Differential time course of glucagons effect on glycogenolysis and gluconeogenesis. // Diabetes. -1981.-Vol.30. P. 180- 187.

169. Chester A.H., Borland J.A., Buttery L.D. Induction of nitric oxide synthase in human vascular smooth muscle: interaction between proinflammatory cytokines. // Cardiovasc. Res. 1998. - Vol.38. - P. 814 - 821.

170. Chisari F.V. Cytotoxic T-cells and viral hepatitis // J.Clin Investig. -1997. Vol.99. - P. 1472 - 1477.

171. Chisari F.V., Ferrari C. Hepatitis B virus immunopathogenesis. // Annu. Review. Immunol. 1995. - Vol.13. - P. 29 - 60.

172. Chopra I.J., Chua Teco G.N., Nguen A.H. In search of an inhibitor of thyroid hormone binding to serum proteins in nonthyroid illness // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1979. - Vol.49. - P. 63 - 69.

173. Chopra I. J., Huang T. S., Beredo A. Evidence for an inhibitor of extrathy-roidal conversion of thyroxine to 3,5,3-tri-iodo-thyronine in sera of patients with nonthyroidal illness. // J. Clin. Endocr. Metab. 1985. - Vol.60. - P. 666 - 672.

174. Chopra I.J., Huang T.S., Hurd R.E. A competitive ligand binding assay for measurement of thyroid hormone-binding inhibitor or serum and tissues. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1984. Vol.58. - P. 619 - 628.

175. Chopra I.J., Hershman J.M., Pardridge W.M. Thyroid function in nonthyroidal illnesses. // Ann. Int. Med. 1983. - Vol.98. - P. 946 - 957.

176. Chopra I.J., Solomon D.H. Hemer G.W. Misleadignly low free thyroxine index and useftillness of reverse T3 measurement in nonthyroidal illnesses. // Ann. Internal Medicine. 1979. - Vol.90. - P. 905 - 912.

177. Christiansen K.J., Christiansen F.T. Immunology of infectious diseases. // Clinical Immunology (Bradley J., McCluskey J., eds.). Oxford University Press. -Oxford, New York. - 1997. - P. 471 - 481.

178. Chun T.H., Itoh H., Ogawa Y. Shear stress augments expression of C-type natriuretic peptide and adrenomedullin. // Hypertension. 1997. - Vol.29. - P. 1296 - 1302.

179. Colton C.A., Czapiga M., Snell-Callanan J., et al. Apolipoprotein E acts to increase nitric oxide production in macrophages by stimulating arginine transport. // Biochim. Biophys. Acta. -2001. -Vol.1535. -P. 134-144.

180. Cooper C. Nitric oxide and iron proteins. // Biochim. Biophys. Acta. -1999.-Vol. 1411 .-P.290-309.

181. Corraliza I.M., Soler G., Eichmann K., Modolell M. Arginase induction by suppressors of nitric oxide synthesis (IL-4, IL-10, PGE2) in murine bone-marrow-derived macrophages. // Bioch. Biophys. Res. Commun. 1995. - Vol.206. - P. 667673. á

182. Cotgreave J., Gerdes R.G. Recent trends in glutathione biochemistry. Glu-tathione-protein interactions. // Biochem. Biophys. Research Comm. 1998. -Vol.242.-P. 1-9.

183. Couture M., Adak S., Stuehr D.J., Rousseau D.L. Regulation of the properties of the heme-NO complexes in nitric-oxide synthase by hydrogen bonding to the proximal cysteine. //J. Biol. Chem. 2001. - Vol.276. - P.38280 - 38288.

184. Crispe J.N., Dao T., Klugewitz et al. The liver as a site of T-cell apop-tosis: graveyard or killing field? Immunol. Rev. 2000. 174. 47-62.

185. Cross A.R., Jones O.T. Enzymic mechanisms of superoxide production. // Biochim. Biophys. Acta. 1991. - Vol.1057. - P. 281 - 298.

186. Cullota E., Koshland D. NO news is good news. // Science. 1992. -Vol.258.-P. 1862-1865.

187. Curfs J.H., Meis J.F., Hoogkamp-Korstanje J.A. A primer on cytokines: sources, receptors, effects and inducers. // Clin. Microbiol. Rev. 1997. - Vol.10. -P. 742 - 780.

188. Curran R.D., Billiar T.R., Stuehr D.J. Hepatocytes produce nitrogen oxide from arginine in response to inflammatory products of kupffer cells. //J. Exp. Med. -1989. Vol. 170. - P. 1769 - 1774.

189. Daniel E.E., Bowes T.J., Jury J. Roles of guanylate cyclase in responses to myogenic and neural nitric oxide in canine lower esophageal sphincter. // J. Pharmacol. Experim.Therapy. 2002. - Vol.301. - P. 1111 - 1118.

190. Darnell J.E., Kerr I.M., Stark G.R. JAK-stat pathways and transcriptional activation in response to IFN and other extracellular signaling proteins. // Science 1994.-Vol.264.-P. 1415-1421.

191. Davies M.W., Stewart M.J., Chavasse R. Partial liquid ventilation and nitric oxide in experimental acute lung injury. //J. Paediatr. Child Health. 2002.-Vol.38. - P. 492 - 496.

192. De Pirro R., Green A., Kao M., Olefsky J. In vivo and in vitro effects of prednisolone and dexamethason: studies of insulin binding, deoxyglucose uptake and glucose oxidation in rat adipocyte. // Diabetologia. 1981. - Vol. 21. - P. 149 - 154.

193. De Sanctis G.T., MacLean J. A., Hamada K. Contribution of nitric oxide synthases 1, 2, and 3 to airway hyperresponsiveness and inflammation in a murine model of asthma. // J. Experim. Med. 1999. - Vol.189. - P. 1621 - 1630.

194. Deetjen C., Frede S. Smolny M. Inhibition of inducible nitric oxide synthase gene expression and nitric oxide synthesis in vascular smooth muscle cells by granutocyte-colony stimulating factor in vitro. // Immunopharmacology. 1999. -Vol.43.-P. 23-30.

195. DeGroot H., Hegi H., Sies. H. Loss of alpha-tocopherol in exposcore to nitric oxide or the syndonimine SIN-1. // FEBS Letters.-1993.-Vol .315.-P.139-142.

196. Deiben D. S., De Frinzo R. A. Epinephrine-induced insulin resistance in man. // J. Clin. Invest. 1980. - Vol.65. - P. 717 - 721.

197. Demchenko I.T., Boso A.E., Bennett P.B. Hyperbaric Oxygen Reduces Cerebral Blood Flow by Inactivating Nitric Oxide. // Nitric Oxide. 2000. - Vol.4. -P. 597-608.

198. Demchenko I.T., Boso A.E., O'Neill T.J. Nitric oxide and cerebral blood flow responses to hyperbaric oxygen. // J. Appl. Physiol. 2000. - Vol.88. - P. 1381 - 1389.

199. Denis M. // Cell. Immunol. 1991. - Vol.132. - P 150.

200. Derijn R., Sternberg E. Corticosteroid Action and Neuroendocrine-lmmune Interaction. // Ann. N. Y. Acad. Scl. 1994. -Vol.746. - P. 33 - 41.

201. Desai K.B., Mehta M.N., Mani L.S. Thyroid hormon levels in infections hepatitis. // Int. J. Nucl. Mod. Biol. 1979. - Vol.6. - P. 177 - 179.

202. Dinarello C. Interleukin-l.//Adv.Pharmacol.-1994.-Vol.25.-P.21-51.

203. Dini L. Recognizing death: liver phagocytosis of apoptotic cells. // Eur. J. Histochem. 2000. - Vol.44. - P. 217 - 227.

204. Djeraba A., Musset E., Bemardet N., et al. Similar pattern of iNOS expression, NO production and cytokine response in genetic and vaccination-acquiredresistance to Marek's disease. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2002. - Vol.85. - P. 63-75.

205. Dugas B., Debre P., Moncada S. Nitric oxide: a vital poison inside the immune and inflammatory network.//Res.Immunol.-1995.-Vol.l46.-P.664-670.

206. Docter R., Krenning E.P., de Jong M., Hennemann G. The sick euthyroid syndrome. // Clin. Endocrinology (Oxford). 1993. - Vol.39. - P. 499 - 518.

207. Duplain H., Burcelin R., Sartori C., et al. Insulin resistance, hyperlipemia, and hypertension in mice lacking endothelial nitric oxide synthase. // Circulation. 2001. - Vol. 104. - P. 342 - 345.

208. Ekins R.P. Direct determination of free thyroxine in undiluted serum by equilibrium dialysis/radioimnnunoassay. // Clin. Chem. 1989. Vol. 35. - № 3. -P.510- 512.

209. Evan G., Littlewood T. A matter of life and cell death. // Science magazine. 1998. - Vol.281. - P.1317- 1321.

210. Fang F., Vazquez-Torres A. Salmonella selectivity stops traffic. // Trends Microbiol. 2002. - Vol.10. - P. 391 - 392.

211. Fang F.C. Mechanisms of nitric oxide-related antimicrobial activity. // J. Clin. Investig. 1997. - Vol.99. - P. 2018 - 2025.

212. Farci P., Alter H.J., Govindarajan S. Lack of protective immunity against reinfection with hepatitis C virus. // Science. 1992. - Vol.258. - P. 135 - 140.

213. Fattory E., Cappelletti M., Costa P. Defective inflammatory response in IL-6-deficient mice. // J. Exp. Med. 1994. - Vol.80. - P. 1243 - 1250.

214. Feher E., Donath T., Montaginese E., et al. Distribution, structure and transmitter content of nerve elements affecting the function of Oddi's sphincter. // Orv. Hetil. 1995. -Vol.136.-P. 491-495.

215. Feinstein D.L., Galen E. Aquina D.A. et al. Heat shock protein 70 suppresses astroglial-inducible nitric oxide synthase expression by decreasing NFkB activation. //J. Biol. Chem. 1996. - Vol.271. - P. 17724 - 17732.

216. Feldman P.L., Griffith O.W., Hong H., Stuehr D.J. Irreversible inactiva-tion of macrophage and brain nitric oxide synthase by L-NG-methylarginine requires NADPH-dependent hydroxylation. // J. Med. Chem. 1993. - Vol.36. - P. 491 - 496.

217. Felley-Bosco E. Role of nitric oxide in genotoxicity: implication for can-cerogenesis. // Cancer Metastasis Rev. 1998. Vol.17. - P. 25 - 37.

218. Felley-Bosco E., Bender F., Quest A.F. Caveolin-1-mediated post- transcriptional regulation of inducible nitric oxide synthase in human colon carcinoma cells. // Biol. Res. 2002. Vol.35. - P. 169 - 176.

219. Fernandez M„ Garcia-Pagan J.C., asadevall M., et al. Evidence against a role for inducible nitric oxide synthase in the hyperdynamic circulation of portal hypertensive rats. // Gastroenterology. 1995. - Vol.108.-P. 1487 - 1495.

220. Fernandez-Rodriguez C.M., Prada I.R., Prieto J., et al Circulating adreno-medullin in cirrhosis: relationship to hyperdynamic circulation. // J.Hepatol. 1998. -Vol.29.-P. 250-256.

221. Ferrini M.G., Vernet D., Magee T.R., et al. Antifibrotic Role of Inducible Nitric Oxide Synthase. //Nitric Oxide. 2002. Vol.6. - P. 283 - 294.

222. Finley W. E., MsKee J. I. Serum Cortisol levels in severely stressed patients//Lancet.-1982.-V. l.-P. 1414-1415.

223. Fisher MJ., Dickson A.J., Pogson C.I. The role of insulin in the modulation of glucagon-dependent control of phenylanine hydroxylation in isolated liver cells // Biochem. J. 1987. - Vol.242. - № 3. - P. 655 - 660.

224. Fiorentino D.F., Bond M.W., Mosmann T.R. Two types of mouse T helper cells. IV. Th2 clones secrete a factor that inhibits cytokine production.// J. Exp. Med.-1989.-Vol. 170.-P.2081-2095.

225. Floyd-Smith G., Slattery E., Lengyel P. Interferon action: RNA cleavage pattern of 2'-5'-oligoadenylate-dependent endonuclease. // Science. 1981. -Vol.212.-P. 1030- 1032.

226. Flynn N.E., Meininger C.J., Kelly K. Glucocorticoids mediate the enhanced expression of intestinal type II arginase and argininosuccinate lyase in post-weaning pigs. // J. of Nutrition. 1999. - Vol.129. - P. 799 - 803.

227. Forstermann U., Boissel J.P., Kleinert H. Expressional control of the "constitutive" isoforms of nitric oxide synthase (NOS-I and NOS-III). // FASEB Journal. 1998. - Vol.12. - P. 773 - 790.

228. Foubert L., De Wolf D., Mareels K. Intravenous dipyridamole enhances the effects of inhaled nitric oxide and prevents rebound pulmonary hypertension in piglets. // Pediatric Research. 2002. - Vol.52. - P. 730 - 736.

229. Fox-Robichaud A., Payne D., Kubes P. Inhaled NO reaches distal vasculatures to inhibit endothelium- but not leukocyte-dependent cell adhesion. // Amer. J. Physiol.-1999.-Vol.277.-Pages L 1224-L 1231.

230. Franco A., Guidotti L., Hobbs M. Pathogenetic effector function of CD4-positive T-helper 1 cells in hepatitis B virus transgenic mice. // J. Immunol. 1997. -Vol. 159.-P. 2001-2008.

231. Freeswick P.D., Wan Y., Geller D.A., et al. Remote tissue injury primes hepatocytes for nitric oxide synthesis. //J. Surg. Res.-1994.-Vol.57.-P.205-?09.

232. Fruhbeck G., Gomez-Ambrosi J. Modulation of the leptin-induced white adipose tissue lipolysis by nitric oxide. // Cell. Signal-2001.-Vol 13.-P.827-833.

233. Fujita Y., Nishida O., Sobue K., et al. Nitric oxide inhalation is useful in the management of right ventricular failure caused by myocardial infarction. // Crit. Care Med.-2002.-Vol.30.-P. 1379- 1381.

234. Gahm C., Holmin S., Mathiesen T. Nitric oxide synthase expression añer human brain contusion. // Neurosurgery. 2002. - Vol.50. - P. 1319 - 1326.

235. Garcia-Cardena G., Martasek P., Master B.S.S. Dissecting the interaction between nitric oxide synthase (NOS) and caveolin. Functional significance of the NOS caveolin binding domain in vivo. // J. Biol. Chem. 1997. - Vol.272. - P. 25437-25440.

236. Gardner D.F., Kaplan M.M. Stanley C.A. Effect of triiodothyronine replacement on the metabolic and pituitary resronses to starvation. // New Engl. J. Med.- 1979. Vol.300. - P. 579 - 584.

237. Gardner D.F., Carkhers R.L., Utiger R.D. Thyroid function tests in patients with acute and resolved hepatitis B virus. // Ann. Int. Med. 1982. - Vol.96. -P. 450-452.

238. Gaston B. Nitric oxide and thiol groups. // Biochim. Biophys. Acta. -1999.-Vol.1411.-P. 232-233.

239. Gebhardt R., Kleemann E. Hormonal regulation of amino acid transport system in primary cultures of rat hepatocytes. // Eur. J. Biochem. 1987. - Vol.166.- P. 339 344.

240. Gilíes P.N., Guerrete O.L., Ulevitch R.J. HBsAg retention sensitizes the hepatocyte to injury by physiological concentrations of interferon-gamma. // Hepa-tology. 1992. - Vol.16. - P. 655 - 663.

241. Glynne P.A., Darling K.E., Picot J., Evans T.J. Epithelial inducible nitric oxide synthase is an apical EBP50-binding piotein that directs vectorial nitric oxide output. // J. Biol. Chem. 2002. - Vol.277. - P. 33132 - 33138.

242. Glynne P.A., Darling K.E., Picot J., Evans TJ. Epithelial inducible nitric oxide synthase is an apical EBPSO-binding protein that directs vectorial nitric oxide output. // J. Biol. Chem. 2002. - Vol.277. - P. 33132 - 33138.

243. Gomariz R.P., Martinez C., Abad C. Immunology of VIP: a review and therapeutical perspectives. // Curr. Pharm. Res. 2001. - Vol.7. - P. 89 - 111.

244. Gonzalez A., Sama S.K. Neural regulation of in vitro giant contractions in the rat colon. // Amer. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2001. - Vol.281. -Pages G275 - G282.

245. Gookin J.L., Rhoads J.M., Argenzio R.A. Inducible nitric oxide synthase mediates early epithelial repair of porcine ileum. // Amer. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2002. - Vol.283. - Pages G 157 - G 168.

246. Gorbunov N.V., Yalowich J.C., Gaddam A. et al. Nitric oxide prevents oxidative damage. // J. Biol Chem. 1997. - Vol.272. - P. 12328 - 12341.

247. Grabowska-Bochenek R., Birkner E., Birkner J., Hebrowska B. Effect of Prolonged hydrocortisone administration on nucleic proteins of regenerating guinea-pig liver after partial hepatectomy. // Acta Medic. Polon.-1986.-Vol.27.-P.9-17.

248. Granger D.L., Taintor R.R., Boockvar K.S., Hibbs J.B. Measurement of Nitrate and Nitrite in Biological Samples using Nitrate Reductase and Griess reaction. // Methods Enzymol. 1996. - Vol.268. - P. 142 - 151.

249. Green D R., Reed J.C. Mitochondria and apoptosis. // Science magazine. -1998.-Vol.281.-P. 1309- 1312.

250. Green L.C., de Luzuniaga K.R., Wagner D.A. Nitrate biosynthesis in man. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1981. - Vol.78. - P. 7764 - 7768.

251. Green L.C., Wagner DA., Glogowski J. Analysis of Nitrate, Nitrite and N15.-Nitrate in Biological Fluids. // Analyt. Biochem. 1982. - Vol.126. - P. 131138.

252. Greenberg S.S., Ouyang J., Zhao X., Giles T.D. Human and rat neutrophils constitutively express neural nitric oxide synthase mRNA. // Nitric Oxide. -1998.-Vol.2.-P. 203-212.

253. Grisham M.B., Granger D.N., Lefer D.J. Modulation of leukocyte-endothelial interactions by reactive metabolites of oxygen and nitrogen: relevance to ischemic heart disease. Free Rad. Biology, Medicine 1998,25,404-33

254. Gross S.S., Wolin M.S. Nitric oxide: pathophysiological mechanisms. // Annu. Rev. Physiol. 1995. - Vol.57. - P. 737 - 769.

255. Guamer C., Soriano G., Tomas A. et al. Increased serum nitrite and nitrate levels in Datients with cirrhosis: relationship to endotoxinemia // Hepatology.- 1993. Vol. 18,- P.l 139-1143.

256. Guevara M., Gines P., Jimenez W., et al. Increased adrenomedullin levels in cirrhosis: Relationship with hemodynamic abnormalities and vasoconstrictor systems. // Gastroenterology 1998. - Vol. 114. - P. 336 - 343.

257. Guidotti L.G., Guilhot S., Chisari F.V. Interleukin-2 and alpha/beta interferon down-regulate hepatitis B virus gen expression in vivo by tumor necrosis factor-dependent and indepen^ni pathways. J. Virol. 1994. 68. 1265-70.

258. Guidotti L.G., Ishikawa T., Hobbs M. et al. Intracellular inactivation of the hepatitis B virus by cytotoxic T-lymphocytes. Immunity 1996. 4. 25-36.

259. Guidotti L.G., Matzke B., Pasquinelli C. The hepatitis B virus precore protein inhibits HBV replication in transgenic mice.//J.Virol.-1996.-Vol.70.-P.7056-7061.

260. Guidotti L.G., McClary H., Loudis J.M., Chisaiy F.V. Nitric oxide inhibits hepatitis B virus replication in the livers of transgenic mice. // J. Experim. Med. -2000.-Vol.191.-P. 1247-1252.

261. Guidotti L.G., Rochford R., Chung J. Viral clearance without destruction of infected cells during acute HBV infection.//Science.-1999.-Vol.284.-P.825-829.

262. Guo J., Zhou H., Liu C. Apoptosis and regeneration of hepatocytes during recovery from transient hepadnavirus infection.//J.Virol.-2000.-Vol.74.-P.1495-I505.

263. Guoyao W.U., Morris S.M. Arginine metabolism: nitric oxide and beyond. // Biochem. J. 1998. - Vol.336. - P. 1 - 17.

264. Guven K., Kelestimur F., Yucesoy M. Thyroid function tests in nonalcoholic cirrhotic patients with hepatic encephalopathy. // European Journal of Medicine. 1993. - Vol.2. - P. 83 - 85.

265. Haas K.M., Suzuki S., Yamaguchi N. Nitric oxide further attenuates pulmonary hypertension in magnesium-treated piglets. // Pediatr. Int. 2002. - Vol.44. -P. 670 - 674.

266. Hallemeesch M.M., Lamers W.H., Deutz N.E. Reduced arginine availability and nitric oxide production. // Clin. Nutr. 2002. - Vol.21. - P. 273 - 279.

267. Haller O., Frese M., Kochs G. Mx proteins: mediators of innate resistance to RNA viruses. // Rev. Sci. Tech. 1998. - Vol.17. - P. 220 - 230.

268. Halter J.B., Pflug A.E., Porte L.D. Mechanism of plasma catecholamine increase during surgical in man.//J.CIin.Endocrinol.Metab.-I977.-Vol.4.-P.936-940.

269. Hansson G.K., Jornvall H., Lindahl S.G. The Nobel Prize 1998 in physiology or medicine. Nitrogen oxide as a signal molecule in the cardiovascular system. // Ugeskr. Laeger. 1998. - Vc! 160. - P. 7571 - 7578.

270. Harris N., Buller R.M., Karupiah G. Gamma interferon-induced nitric oxide mediated inhibition of vaccinia virus replication. // J. Virol. 1995. - Vol.69. -P.910-915.

271. Kletzien R.F., Harris P.K., Focllmi L.A. Glucose-6-phosphate-dehydrogenase: a "housekeeping" enzyme subject to tissue-specific regulation by hormones, nutrients and oxidant stress.//FASEB J-1994.-Vol. 8.-P. 174-181.

272. Hassan A.S. Role of hepatic glutathione and glucocorticoids in the regulation of hepatic cholesterol 7-alpha-hydroxylase. // Biochem. Pharmacol. 1986. -Vol.35.-P. 4592-4594.

273. Hayashi Y., Sawa Y., Fukuyama N. Inducible nitric oxide production is an adaptation to cardiopulmonary bypass-induced inflammatory response. // Ann. Tho-rac. Surg. -2001. -Vol.72. -P. 149- 155.

274. Heck D.E. NO, RSNO, ONOO-, NO*, NOO, NOx dynamic regulation of oxidant scavenging, nitric oxide stores, and cyclic GMP-independent cell signaling. // Antioxid. Redox Signal. - 2001. - Vol.3. - P. 249 - 260.

275. Heinrich P.C., Castell J.V., Andus T. Interleukin-6 and the acute phase response. // Biochem. J. 1990. - Vol.265. - P. 621 - 636.

276. Helmer K.S., West S.D., Shipley G.L. Gastric nitric oxide synthase expression during endotoxemia; implications in mucosal defence in rats. // Gastroenterology. 2002. - Vol. 123. - P. 173 - 186.

277. Hempelmann R.G., Seebeck J., Kruse M.L. Role of potassium channels in the relaxation induced by nitric oxide (NO) donor DEA/NO in the isolated "at basilar artery. // Neuroscience Letters. 2001. - Vol.313. - P. 21 - 24.

278. Heneka M.T., Feinstein D.L. Expression and function of inducible nitric oxide synthase in neurons. // J. Neuroimmunol. 2001. - Vol. 114. - P. 8 - 18.

279. Hepner G.W., Chopra I.J. Serum thyroid hormone levels in patients with liver disease. // Arch. Int. Med. 1979. - Vol. 139. - P. 1117 - 1120.

280. Herencia F., Lopez-Garcia M.P., Ubeda A., Ferrandiz M.L. Nitric Oxide-Scavenging Properties of Some Chalcone Derivatives. // Nitric Oxide. 2002. -Vol.6.-P. 242-246.

281. Hierholzer C., Billiar T.R. Molecular mechanisms in the early phase of hemorrhagic shock. // Langenbecks Arch. Surg. 2001. - Vol.386. - P. 302 - 308.

282. Hobbs A.J., Higgs A., Moncada S. Inhibition of nitric oxide synthase as a potential therapeutic target. // Annual Rev. Pharmacol. Toxicol. 1999. Vol. 39. - P. 191-220.

283. Hoffmann G., Czechowski M., Schloesser M., Schobersberger W. Pro-calci-tonin amplifies inducible nitric oxide synthase gene expression and nitric oxide production in vascular smooth muscle cells. // Crit. Care Med. 2002. - Vol.30. - P. 2091 - 2095.

284. Hon W.M., Lee K.H., Khoo H.E. Nitric oxide and liver disease: friend, foe, or just passerby? // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002. - Vol. 962. - P. 275 - 295.

285. Howard D.P., Cuffe J.E., Boyd C.A., Korbmacher C. L-arginine effects on Na+ transport in M-l mouse cortical collecting duct cells a cationic amino acid absorbing epithelium. //J. Membrane Biology.-2001.- Vol.180. -P. 111-121.

286. Huang A., Xiao H., Samii J.M., et al. Contrasting effects of thiol-modulating agents on endothelial NO bioactivity. // Amer. J. Physiol. Cell. Physiol. -2001. -Vol.281. Pages C 719 - C 725.

287. Huang C.J., Stevens B.R., Nielsen R.B., et al. Interleukin-10 Inhibition of Nitric Oxide Biosynthesis Involves Suppression of CAT-2 Transcription. // Nitric Oxide.-2002.-Vol.6.-P. 79-84.

288. Huang M., Liaw Y. Clinical associations between thyroid and liver diseases. // Journal of Gastroenterology and hepatology. 1995. - Vol. 10. - P. 344 - 350.

289. Huang Y., Bourreau J.P., Chan H.Y., et al. Inhibitory effect of tetrabu-tylammonium ions on endothelium/nitric oxide-mediated vasorelaxation. // Life Sciences. 2001. - Vol.69. - P. 1661 - 1672.

290. Huie R.E., Padmaja S. The reaction of NO with superoxide. Free rad. res. commun. 1993, 18, 195-99

291. Husson A., Bouazza M., Buquet C., Vaillant R. Role of dexamethasone and insulin on the development of the five urea-cycle enzymes in cultured rat foetal hepatocytes. // Biochem. J. 1985. - Vol.225. - P. 271 - 274.

292. Influence of capsaicin-sensitive afferent neurons and nitric oxide (NO) on cerulein-induced pancreatitis in rats / A. Dembinski, Z. Warzecha, P, J. Konturek et al. // Int J. Pancreatol. 1996. - Vol.19. - № 3. - P. 179 - 189.

293. Ingle D.J. The role of the adrenal cortex in homeostasis. // J. Endocrinol. -1952.-Vol.8.-P. 23-37.

294. Ishikawa Y., lida H., Skowronski M.T., Ishida H. Activation of endogenous nitric oxide synthase coupled with methacholine-induced exocytosis in rat parotid acinar cells.//J.Pharmacol.Experiment.Therapy.-2002.-Vol.301 .-P.355-363.

295. Isobe H., Okajima K., Uchiba M. Antithrombin prevents endotoxin-induced hypotension by inhibiting the induction of nitric oxide synthase in rats. // Blood. 2002. - Vol.99. - P. 1638 - 1645.

296. Jaiswal M., LaRusso N.F., Burgart L.J., Gores G.J. Inflammatory cytokines induce DNA damage and inhibit DNA repair in cholangiocarcinoma cells by a nitric oxide-dependent mechanism. // Cancer Res. 2000. - Vol.60. - P. 184 - 190.

297. James S.L. Role of nitric oxide in parasitic infections. // Microbiol. Rev. -1995.-Vol.59.-P. 533-547.

298. Jiang H., Rummage J.A., Zhou A. IFN-alpha-beta reconstitutes the deficiency in lipid A-activated AKR macrophages for nitric oxide synthase. // J. Immunol. 1996. - Vol. 157. - P. 305 - 312.

299. Jimenez W., Ros J., Morales-Ruiz M. Nitric oxide production and inducible nitric oxide synthase expression in peritoneal macrophages of cirrhotic patients. // Hepatology. 1999. - Vol.30. - P. 670 - 676.

300. Johnson R.W., Propes M.J., Shavit Y. Corticosterone modulates behavioural and metabolic effects of lipopolysaccharide. // Amer. J. Physiol. 1996 -Vol.270. - Pages R 192 - R 198.

301. Joos G.F., Germonpre P.R., Pauwels R.A. Neural mechanisms in asthma. // Clin. Exp. Allergy. 2000. - Vol.30. - Supplement 1. - P. 60 - 65.

302. Iwashita E. Greatly increased mucosal nitric oxide in ulcerative colitis determined in situ by a novel nitric oxide-selective microelectrocode. // J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol.13 - P. 391 -395.

303. Jyotheeswaran S., Li P., Chang T.M., Chey W.Y. Endogenous nitric oxide mediates pancreatic exocrine secretion stimulated by secretin and cholecystokinin in rats. // Pancreas. 2000. - Vol.20. - P. 401 - 407.

304. Kageyama Y., Koide Y., Nagata T., et al. Toxic shock syndrome toxin-1 accelerated collagen-induced arthritis in mice. // J. Autoimmun. 2001. - Vol.16. -P. 125-131.

305. Kakuyama M., Ahluwalia A., Rodrigo J., Vallance P. Cholinergic contraction is altered in nNOS knockouts. Cooperative modulation of neural bronchocon-striction by nNOS and COX. // Amer. J. Respirat. Critic. Care Med. 1999. -Vol.160.-P. 2072-2078.

306. Kame S. Etiopathogenesis of acute pancreatitis / S. Kamc, F. S. Gorelick //Surg. Clin. North Am. 1999. - Vol. 79. - № 4. - P.699-710.

307. Kapcala L., Chautard T., Eskay R. The protective role of the hypotha-lamic-pituitary-adrenal axis against lethality produced by immune, infectious and inflammatory stress. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol.332. - P. 419-437.

308. Karupiah G., Xie Q.W., Buller R.M. et al. Inhibition of viral replication by interferon-gamma-induced nitric oxide synthase. Science 1993. 261. 1445-48

309. Kawabata A., Kuroda R., Nishida M., et al. Protease-activated receptor 2 (PAR-2) in the pancreas and parotid gland: immunolocalization and involvement of nitric oxide in the evoked amylase secretion. // Life Sci. 2002. - Vol.71. - P.2435 -2446.

310. Kawanaka H., Jones M.K., Szabo I.L., et al. Activation of eNOS in rat portal hypertensive gastric mucosa is mediated by TNF-alpha via the PI3-kinase-Akt signaling pathway. //Hepatology. 2002. - Vol.35. - P. 393 - 402.

311. Keim M. Nitric oxide metabolism and breakdown. // Biochim. Biophis. Acta. 1999. - Vol. 1411.- P. 273 - 279.

312. Kiechle F.L., Malinski T. Nitric oxide. Biochemistry, pathophysiology and detection. // Amer. J. Clin. Pathol. 1993. - Vol. 100. - P. 567 - 575.

313. Kim S J., Chun J.Y., Kim M.S. Insulin stimulates production of nitric oxide via ERK in osteoblast cells. // Biochim. Biophys. Res. Commun. 2000. -Vol.278. -P. 712-718.

314. Kim Y.M., Bergonia H.A., Muller C., et al. Loss and degradation of enzyme-bound heme induced by cellular nitric oxide synthesis. // J. Biol. Chem. 1995. -Vol.270.-P. 5710-5713.

315. Kim Y.M., Talanian R.V., Billiar T.R. Nitric oxide prevents IL-lß and IFN-y inducing factor (IL-lß) release from macrophages by inhibiting caspase-1. //J. Immunol. 1998. 163.4122-28.

316. Kinugasa A., Thurman R.G. Differential effect of glucagon on gluconeo-genesis in periportal and pericentral regions of the liver lobule. // Biochem. J. 1986. -Vol.236.-P. 425-430.

317. Klasen S., Hammermann R., Fuhrmann M. Glucocorticoids inhibit lipoly-saccharide-induced upregulation of arginase in rat alvtolar macrophages. // Brit. J. Pharmacol. 2001. - Vol.132. - P. 1349 - 1357.

318. Kobayashi T.J., Tsuge H., Orita K. Effects of insulin and glucagon on energy and carbohydrate metabolism of rat hepatocytes in primary culture. // Acta Med. Okajama. 1988. - Vol.42. - P. 259 - 269.

319. Kochs G., Haller O. Interferon-induced human MxA GTPase blocks nuclear import of Thogoto virus nucleocapsids. // Proc. Nat. Acad. Sei. USA. 1999. -Vol.96.-P. 2082-2086.

320. Koff W.C., Dunegan M.A. Neuroendocrine hormones suppress macro-phage-mediated lysis of herpes simplex virus-infected cells. // J. Immunol. 1986. -Vol. 136. - P.705 - 709.

321. Kojima H., Tsujimoto T., Uemura M. Significance of increased plasma adrenomedullin concentration in patients with cirrhosis. // J. Hepatol. 1998. -Vol.28.-P. 840 - 846.

322. Kojima H., Hidaka H., Matsumura K. Effect of glycemic control on plasma sterol levels and post-heparin diamine oxidase activity in type I diabetes. // Aterosclerosis. 1999. - Vol.145. - P. 389 - 397.

323. Kolpakov V., Gordon D., Kulik T.J. Nitric oxide-generating compounds inhibit total protein and collagen synthesis in cultured vascular smooth muscle cells. // Circulation Research. 1995. - Vol.76 - P. 305 - 309.

324. Konturek S., Konturek P. Role of nitric oxide in the digestive system. // Digestion. 1995. - Vol. 56. - P. 1 - 13.

325. Kooy N.W., Lewis S.J., Royall J.A. Extensive tyrosine nitration in human myocardial inflammation: Evidence for the presence of peroxynitrite. // Crit. Care Med. 1997. - Vol.25. - P. 812 - 819.

326. Kopec K.K., Carroll R.T. Phagocytosis is regulated by nitric oxide in murine microglia. // Nitric oxide. 2000. - Vol.4. - P. 103 - 111.

327. Kopec K.K., Carroll R.T. // Nitric oxide. 2000. - Vol.4. - P. 103 - 111.

328. Koppenol W.H. Thermodynamics of reactions involving nitrogen-oxygen compounds. // Methods Enzymol. 1996. - Vol.268. - P. 3 - 12.

329. Korhonen P., Lahti A., Hamalainen M. Dexamethasone inhibits inducible nitric oxide synthase expression and nitric oxide production by destabilizing mRNA in lipopolysaccharide-treated macrophages. // Mol. Pharmacol. 2002. - Vol.62. - P. 698 - 704.

330. Kostka P., Jang E., Watson E. Nitric oxide synthase in autonomic nervous system of canine oleum.//J.Pharmacol.Experim.Ther.-1993.-VoI.264.-P.234-239.

331. Kowalski H.J., Abelmann W.H. The cardiac output at rest in Laennec's cirrhosis. // J. Clin. Investig. 1953. - Vol.32. - P. 1025 - 1033.

332. Krakoff L. Glucocorticoid excess syndromes causing hypertension. // Cardiol. Clin. 1988. - Vol.6. - P. 537 - 545.

333. Krol R., Kusmierski S. The role of intracellular activation of enzymes in pathogenesis of acute pancreatitis.//J.Przegl.Lek.-1997.-Vol.54.-№ 1.-P.67-69.

334. Kuhlencordt P.J., Gyurko R., Han F. Accelerated atherosclerosis, aortic aneurism formation, and ischemic heart disease in apolipoprotein E/endothelial nitric oxide synthase double-knockout mice.//Circulation-2001 .-Vol. 104.-P.448-454.

335. Kuo P.C., Abe K.Y., Schroeder R.A. Interleukin-1-induced nitric oxide production modulates glutathione synthesis in cultured rat hepatocytes. // Amer. J. Physiol. (Cell Physiol.). 1996. - Vol.271. - Pages C 851 - C 862.

336. Kuo P.C., Slivka A. Nitric oxide decreases oxidant-mediated hepatocyte injury. // J. Surg. Res. 1994. - Vol.56. - P. 594 - 600.

337. Kvetnansky R., Pacak K., Fukuhara K. Sympathoadrenal system in stress. Interaction with the hypothalamic-pituitary-adrenocortical system. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. - Vol.332. - P. 131 - 158.

338. Lack of intermediate-affinity interleukin-2 receptor in mice leads to dependence on interleukin-2-receptor-alfa, beta and gamma chain expression for T cell growth. / P.Chastagner, J.Moreau, YJacgues // Eur. J. Immunol. 1996. - Vol.26. -P.201 -206.

339. Landsberg L., Young J.B. Catecholamine and the adrenal medulla in William's textbook of endocrinology. // Philadelphia, Saunders. 1985. - P. 891.

340. Lane P., Gross S.S. Cell signaling by nitric oxide. // Semin. Nephrol. -1999.-Vol.19.-P. 215-229.

341. Lankaster J.R. Simulation of the diffusion and reaction of endogenously produced nitric oxide. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. - Vol.91. - P. 8137 -8141.

342. Lankisch P.G. Chronic pancreatitis / P.G.Lankisch // Bockus Gastroenterology. 5-th edition. - Philadelphia, 1995. - Vol. 4. - P. 2930 - 2958.

343. Lankisch P.G. Function tests in the diagnosis of chronic pancreatitis. Critical evaluation./P.G.Lankisch.//Intemat.J.Pancreatol.-1993.-Vol. 14.-№ 1 .-P.9-20.

344. Lankisch P. G. Standards for the diagnosis of chronic pancreatitis and for the evaluation of treatment / P. G. Lankisch, A. Andren-Sandberg // Int. J. Pancreatol. 1993. - Vol. 14. - № 3. - P.205-212.

345. Lauris V., Crettaz M., Kahn C.R. Coordinate roles of insulin and glucose on the growth of hepatoma cells in culture. // Endocrinology. 1986. - Vol.118. -P.2519-2524.

346. Lauris V., Crettaz M., Kahn C.R. Coordinate roles of insulin and glucose on the growth of hepatoma cells in culture. // Endocrinology. 1986. - Vol.118. -P.2519-2524.

347. Leaf C.D., Wishnok J.S., Tannenbaum S.R. L-arginine is a precursor for nitrate biosynthesis in humans. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1989. -Vol.163.-P. 1032- 1037.

348. LeClaire R.D., Kell W.M., Sadik R.A. Regulation of staphylococcal en-terotoxin B-elicited nitric oxide production by endothelial cells. // Infect. Immun. -1995.-Vol.63.-P. 539-546.

349. Lee S.W., Tson A.P., Chan H. Glucocorticoids selectively inhibit the transcription of the interleukin-1-beta-gene and decrease the stability of interleukin-1-mRNA. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. - Vol.85. - P. 204 - 208.

350. Leiper J., Vallance P. Biological significance of endogenous methylargin-ines that inhibit nitric oxide synthase. // Cardiovasc. Res. 1999. - Vol.43. - P. 542 -548.

351. Lentz S.R., Tsiang M., Sadler J.E. Regulation of trombomodulin by tumor necrosis factor-alpha: Comparison of transcriptional and posttranscriptional mechanisms. // Blood. 1991. - Vol.77. - P.542 - 550.

352. Zhu Z.X, Qiang Q., Zhou W.B. Observation of oral glucose-insulin releasing test in liver cirrhosis. // U. West. China Univ. Med. Sci. 1989. - Vol.20. - № l. -P. 66 - 69.

353. Li J., Billiar T.R. Determinants of nitric oxide protection and toxicity in liver. // Amer. J. Physiol. 1999. - Vol.276. - Pages G 1069 - G 1073.

354. Li J., Billiar T.R., Talanian, Kim Y.M. Nitric oxide inhibits seven members of caspase family via S-nitrosilation. //Biochem. Biophys. Res. Comm. 1997. Vol.240.-P. 419-424.

355. Libby P. Molecular basis of the acute coronary syndroms / P. Libby // Circulation. 1995. - Vol. 91. - P.2844-2850.

356. Lin Renee C. Effects of Hormones on apolipoprotein secretion in cultured rat hepatocytes / / Metabolism-1988-V. 37, № 8- P. 745-775.

357. Lipton S.A., Choi Y.B., Pan Z.H. et al. A redox-based mechanism for neuroprotective and neurodestructive effects of nitric and related nitroso-compounds. Nature 1993. 364. 626-32

358. Liu J., Hatzoglou M. Control of expression of the gene for the arginine transporter CAT-1 in rat liver cells by glucocorticoids and insulin. // Amino Acids. -1998.-Vol.15.-P. 321 327.

359. Liu S.H., Lai J.L., Yang R.S., Lin-Shiau S.Y. Nitric oxide is not involved in the endotoxemia-induced alteration in Ca2+ and ryadonine responses in mouse diaphragms. // Naunyn Schiedebergs Arch. Pharmacol. 2002. - Vol.366. - P. 327 -334.

360. Liu S.H., Tzeng H.P., Kuo M.L., Lin-Shiau S.Y. Inhibition of nitric oxide synthase by beta-lapachone in rat alveolar macrophages and aorta. // Br. J. Pharmacol. -1999.-Vol. 126.-P. 746-750.

361. Lopez B., Moreno C., Salom M.G., et al. Role of guanylyl cyclase and cyto-chrome P-450 on renal response to nitric oxide. // Amer. J. Physiol. Renal Physiol.-2001 .-Vol.281 .-Pages F420-F427.

362. Lopcz-Talavera J.C., Merrill W.W., Groszman R.J. Tumour necrosis factor-alpha: a major contributor to the hyperdynamic circulation in prehepatic portal hypertensive rats. // Gastroenterology. 1995. - Vol.108. - P. 761 - 767.

363. Lou Y.K., Wen C., Li M. Decreased renal expression of nitric oxide synthase isoforms in adrenocorticotropin-induced and corticosterone-induced hypertension. // Hypertension. 2001. - Vol.37. - P. 1164 - 1170.

364. Loveridge N., Fletcher S., Power J. Pattern of osteocytic endothelial nitric oxide synthase expression in the femoral neck cortex: differences between cases of intracapsular hip fracture and controls. // Bone. 2002. - Vol.30. - P. 866 - 871.

365. Lowenstein C.J. Dinerman J.V., Snyder S.H. Nitric oxide: a phisiologic messenger. // Ann. Int. Med. 1994. - Vol.120. - P. 227 - 237.

366. Lucey D.R., Clerici M., Shearer G. Type 1 and type 2 cytokine deregulation in human infectious, neoplastic and inflammatory diseases. // Clin. Microbiol. Rev. 1996. - Vol.9 - № 4. - P. 532 - 562.

367. Lumsolen A.B., Henderson J.M., Kutner M.H. Endotoxin levels measured by a chromogenic assay in portal and peripheral blood in patients with cirrhosis. // Hepatology. 1988. - Vol.8. - P. 232 - 236.

368. MacMicking J.D., Nathan C., Horn G. Altered responses to bacterial infection and endotoxic shock in mice lacking inductible nitric oxide synthase. // Cell. -1995.-Vol.81.-P. 641 -650.

369. Mane J., Femandez-Banares F., Ojanguren I. Effect of L-arginine on the course of experimental colitis. // Clinic. Nutrit. 2001. - Vol.20. - P. 415 - 422.

370. Mannick J.B. The antiviral role of nitric oxide. // Res. Immunol. 1995. -Vol. 146.-P. 693-697.

371. Mansuy D., Boucher J.L., Clement B. On the mechanism of nitric oxide formation upon oxidative cleavage of C*N(OH) bonds by NO-synthases and cytochromes P450. // Biochimie. 1995. - Vol.77. - P. 661 - 667.

372. Marietta M.A., Yoon P.S., Lyengar R. Macrophage oxidation of L-argi-nine to nitrite and nitrate: nitric oxide is an intermediate. // Biochemistry. 1988. -Vol.27.-P. 8706-8711.

373. Marquis J.C., Demple B. Complex genetic response of human cells sublethal levels of pure nitric oxide.//Cancer Research.-1998.-Vol.58.-P.3435-3440.

374. Marsh N., Marsh A. A short history of nitroglycerine and nitric oxide in pharmacology and physiology. // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2000. - Vol.27. -P. 313 - 319.

375. Martin P.Y., Gines P., Schrier R.W. Nitric oxide as a mediator of hemodynamic abnormalities and sodium and water retention in cirrhosis. // New England J. Med. 1998. - Vol.339. - P. 533 - 540.

376. Matthews C. Theory of tracer experiments with J-l31-labelled plasma protein. // Phys. Med. Biol. 1957. - Vol.2. - P. 36 - 39.

377. Matthews C. Effects of plasmapheresis on albumin pools in rabbits. // J. Clin. Invest. 1961. - Vol.40. - P. 603 - 609.

378. Mayer J., Rau B., Gansauge F., Beger H.G. Inflammatory mediators in human acute pancreatitis: clinical and pathophysiological implications. // Gut 2000. - Vol.47. - № 4. - P.546 - 552.

379. McCann S.M., Kimura M., Karanth S., et al. The mechanism of action of cy-tokines to control the release of hypothalamic and pituitary hormones in infection. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. - Vol.917. - P. 4 - 18.

380. McCann S.M., Lyson K., Karanth S. et al. Role of cytokins in the endocrine system.// Ann.N.Y. Acad. Med. 1994. 741-63

381. McClary H., Koch R, Chisari F.V., Guidotti L.G. Relative sensitivity of hepatitis B virus and other hepatotropic viruses to the antiviral effects of cytokines. J. Virol. 2000. 74. 2255-64

382. McLaren R.S., Caruccio N., Ross J. Human La protein: a stabilizer of history mRNA. Molecular, cellular biology 1997. 17. 3028-36

383. McMichael A. T-cell responses and viral escape. // Cell. 1998. - Vol.93. -P.673 - 676.

384. Merryman P.P., Clancy R.M., He Y.T., Abramson S.B. Modulation of human T-cell responses by nitric oxide and its derivative, S-nitrosoglutathion. // Arthritis and Rheumatism. 1993. - Vol.36. - P. 1414 - 1422.

385. Miller A.H., Spencer R.L., Hasset J. et al. Effects of selective type I and II adrenal steroid agonists on immune cell distribution. Endocrinology 1994. 135. 193444.

386. Moeller S., Bendtsen F., Schifter S., Henriksen J.H. Relation of calcitonin gene-related peptide to systemic vasodilatation and central hypovalaemia in cirrhosis. Scand. J. Gastroenterol. 1996. 31. 928-33

387. Molina y Vedia L., McDonald B., Reep B. et al. Nitric oxide-induced S-nitrosylation of glyceraldehydes 3-phosphate dehydrogenase inhibits enzymatic activity and increases endogenous ADP-ribosylation. J. Biol. Chem. 1992.267. 24929-32.

388. Moncada S. Nitric oxide/ S. Moncada//J. Hypertension. 1994. - Vol.12 (Suppl).-P.35-39.

389. Moncada S., Palmer R.M., Higgs EA. Nitric oxide: physiology, pathophysiology arid pharmacology// Pharmacol Rev. l991.-Vol.43.-P. 109-142.

390. Moncada S. The L-arginine: nitric oxide pathway / S. Moncada // Acta Physiol. Sound.- 1992.-Vol. 145.-№ L-P.201-227.

391. Moncada S., Higgs A. The L-arginine: nitric oxide pathway. // N. Engl. J. Med. 1993. - Vol.329. - P. 2002 - 2012.

392. Morand C., Yacoub C., Remesy C., Demigne C. Characterization of glucagon, and catecholamine effects on isolated sheep hepatocytes. // Amer. J. Physiol. -1988. Vol.255 - Pages R 539 - R 546.

393. Morris A.W., Riley J.P. The Determination of Nitrate in Sea Water. // Analyt. Chimica Acta. 1963. - Vol.29. - P. 272 - 280.

394. Mortimoro G.E. Mechanisms of cellular protein catabolism. // Nutr.Rev. -1982.-Vol.40.-P. 1-12.

395. Mosmann T.R., Sad S. The expanding universe of T-cells subsets: Thl, Th2 and more. // Immunol. Today. 1996. - Vol.17. - P. 138 - 146.

396. Most D., Efron D.T., Shi H.P. Characterization of incisional wound healing in inducible nitric oxide synthase knockout mice. // Science. 2002. - Vol.132. -P. 866-876.

397. Mouerlini R., Foresti R., Intaghetta M., Winslow R. NO-mediated activation of heme oxygenase: endogenous cytoprotection against oxidative stress to endothelium. // Amer. J. Physiol. 1996. - Vol.270. - Pages H 107 - H 114.

398. Muller M.J., Seitz H.J. Interrelation between thyroid state and the effect of glucagon on gluconeogenesis in perfused rat livers. // Biochem. Pharmacol. 1987. -Vol.36.-P. 1623- 1627.

399. Mullins L.J., Mullins J J. Transgenesis in the rat and larger mammals. // J. Clin. Invest. 1996. - Vol.97. - P. 1557 - 1560.

400. Munck A., Guyze P.M., Holbrook N.J. Physiological functions of gluco-coticoids in stress and their relations to pharmacological actions. // Endocr. Rev. -1984. Vol.5. - P. 25-44.

401. Murillo-Carretero M., Ruano M.J., Matarredona E.R. Antiproliferative effect of nitric oxide on epidermal growth factor-responsive human neuroblastoma cells. // J. Neurochem. 2002. - Vol.83. - P. 119 - 131.

402. Murty C.V., Rao K.V., Chung K.W., Roy A.K. Independent regulatory influence of growth hormone on the hepatic synthesis of alpha-2u-globulin. // Endocrinology. 1987. - Vol.121. - P. 1819 - 1323.

403. Muscara M.N., Wallace J.L. Nitric Oxide V. Therapeutic potential of nitric oxide donors and inhibitors. // American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver physiology. - 1999. - Vol.276. - Pages G 1313 - G 1316.

404. Nadaud S., Mao C., Luvara G. Isoform-specific regulation of nitric oxide synthase mRNA in the kidney by sodium and blood pressure. // J. Hypertens. 1998. -Vol.16.-P. 1315- 1323.

405. Nadaud S., Mao C., Luvara G. Isoform-specific regulation of nitric oxide synthase mRNA in the kidney by sodium and blood pressure. // J. Hypertens. 1998. -Vol.16.-P. 1315- 1323.

406. Nakatsuka M., Asagiri K., Noguchi S. Nafamostat mesilate, a serine protease inhibitor, suppresses lipopolysaccharide-induced nitric oxide synthesis and apoplosis in cultured human trophoblasts.//Life Sci.-2000.-Vol.67.-P. 1243-1250.

407. Nakahara T., Yunoki M., Moriuchi H. Lidocaine potentiates atrial natriuretic peptide-induced relaxation of bovine tracheal smooth muscle. // Europ. J. Pharmacol. 2001. - Vol.425. - P. 129 - 133.

408. Nakahara T., Yunoki M., Moriuchi H. Lidocaine potentiates atrial natriuretic peptide-induced relaxation of bovine tracheal smooth muscle. // Europ. J. Pharmacol. 2001. - Vol.425. - P. 129 - 133.

409. Nakamoto Y., Guidotti L.G., Pasquetto Y. Differential target cell sensitivity to CTL-activated death pathways in hepatitis B virus transgenic mice. // J. Immunol. 1997. - Vol.158. - P. 5692 - 5697.

410. Nam S.W., Seo D.W., Sung D.S. Nitric oxide synthase from bovine pancreas: purification and characterization. // Arch. Pharm. Res. 1998. - Vol.21. -P.128- 134.

411. Nam S.W., Seo D.W., Sung D.S., et al. Nitric oxide synthase from bovine pancreas: purification and characterization. // Arch. Pharm. Res. 1998. - Vol.21. - P. 128-134.

412. Napoli C., Aldini G., Wallace J.L., et al. Efficacy and age-related effects of nitric oxide-releasing aspirin on experimental restenosis. // Proc. Natl. Acad. Sci.

413. USA. 2002. - Vol.99. - P. 1689 - 1694.

414. Nara E., Palmer R.M., Moncada S. Inhibition of nitric oxide synthesis inseptic shock. Lancet 1991. 338. 1555-57

415. Nassal M. Hepatitis B virus replication for virus-host interactions.

416. Antervirology 1999.42.100-16

417. Nathan C.F., Hibbs J.B. Role of nitric oxide synthesis in macrophage antimicrobial activity. // Curr. Opin. Immunol-1991.-Vql.3.-P. 65-70.

418. Nava E., Palmer R.M., Moncada S. Ingibition of nitric oxide synthesis »nseptic shock. Lancet 1996. 338. 1555-57.

419. Nedelec E., Abid A., Cipoletta C., et al. Stimulation of cyclooxigenase 2activity by nitric oxide-derived species in rat chondrocyte: lack of contribution to losscartilage anabolism. //Biochem. Pharmacol. -2001. -Vol.61. P. 965 - 978.

420. Noonan W.T., Banks R.O. The role of nitric oxide in saline-induced natri-uresis and diuresis in rat. // Proceed. Soc. Exp. Biol. Med. 1999 - Vol.221. - P. 376 -381.

421. Norman J. G. Acute pancreatitis induces intrapancreatic tumor necrosis factor gene expression II Arch. Surg. 1995. -Vol. 130.- № 7/ - P.966-970

422. Nunes H., Lebrec D., Mazmanian M., et al. Role of nitric oxide in hepato-pul-monary syndrome in cirrhotic rats. //Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. -Vol.164. - P. 879 - 885.

423. Ochoa J.B., Udekwu A.O., Billiar T. et al. Nitrogen oxide levels in patients after trauma and during sepsis. Ann.Surg. 1991. 214. 621-6

424. Ogasawara J. Lethal effects of the anti-fas antibody in mice. Nature 1993. 346. 806-09.

425. Oh S. The generation of nitric oxide and its roles in neurotransmission and neurotoxicity. // Keio J. Med. 1995. - Vol.44. - P. 53 - 61.

426. Oh S. The generation of nitric oxide and its roles in neurotransmission and neuro-toxicity. // Keio J. Med. 1995. - Vol.44. - P. 53 - 61.

427. Olinga P., Merema M.T., de Jager M.H., et al. Rat liver slicers as a tool to study LPS-induced inflammatory response in the liver. // J. Hepatol. 2001. -Vol.35. -P. 187- 194.

428. Ortiz P.A., Garvin J.L. Interaction of (02-) and NO in the thick ascending limb. // Hypertension. 2002. - Vol.39. - P. 591 - 596.

429. Ortiz P.A., Garvin J.L. Role of nitric oxide in the regulation of nephron transport. // Amer. J. Physiol. Renal Physiol. 2002. - Vol.282. - Pages F 777 - F 784.

430. Ozkan H, Uzuner N, Oren H, et al. Urinary nitrite excretion after prophylactic intravenous immunoglobulin in premature infants. //Biol. Neonate. 2000. -Vol.77.-P. 101-104.

431. Palmer R.M., FerrigeA.G., Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothe-lium-derived relaxig factor// Nature. 1987 - Vol 327. - P. 524-526.

432. Parillo J.E. Pathogenetic mechanism of septic shock// New Engl.J.Med. -1993.-Vol. 328-P 1471- 1477. •

433. Parkman H.P., James A.N., Bogar L.J., et al. Effect of acalculous cholecystitis on gallbladder neuromuscular transmission and contractility. // J. Surg. Res. -2000. -Vol.88.-P. 186-192.

434. Pateron D., Tazi K.A. Sogni P., et al. Role of aortic nitric oxide synthase 3 (eNOS) in the systemic vasodilation of portal hypertension. // Gastroenterology. -2000.-Vol. 119.-P. 196-200.

435. Paul A.K., Medda A.K. Effect of thyroxine on hepatic glucose- 6-phosphatase activity and glycogen content of toad (Bufo melano-stictus) and lata fish (Ophicephalus panctatus) at different stages of life / / Acta physiol. hung.-1985. 65. 3.-P. 233-238

436. Paul-Clark M.J., Mancini I., Del Soldato P., et al. Potent anti-arthritic properties of a glucocorticoid derivative, NCX-1015, in an experimental model of arthritis. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99. - P. 1677 - 1682.

437. Pieper G.M., Khanna A.K., Roza A.M. Prolonging organ allograft survival: potential role of nitric scavengers. // Biodrugs. 2002. - Vol. 16. - P.37-45.

438. Pearson J.D. Endothelial ceil function and thrombosis. // Baill. Best Pract. Res. Clin. Haematol. 1999. - Vol. 12. - P. 329 - 341.

439. Penix L., Weaver W.M., Pang Y. Two essential regulatory elements in the human interferon-gamma promoter confer activation specific expression in T-cells. // Journal of Experimental Medicine. 1993. - Vol.178. - P. 1483 - 1496.

440. Petersson U., Appelros S., Borg,trom A. // European Pancreatic Club and the International Association of Pancreatology Combined Meeting 1-st: Abstracts. -Mannheim, 1996. -P. 115.

441. Petrides A. S., De Fronzo R. A. Glucose and insulin metabolism in cirrhosis. // J. Hepatol. 1989. - Vol.8. - P. 107 - 114.

442. Petrides A.S., Strohmeyer G. Insulinresistenz bei Leberkrankungen // Z. Gastroenterol. 1986. - Vol.24. - P. 403 - 415.

443. Petros A., Bennet D., Vallance P. Effect of nitric oxide synthase ingibitors on hypotension in patients with septic shock. // Lancet. 1991. - Vol.338. - P. 1557 - 1558.

444. Pique J.M., Esplugues J.V., Whittle B.J. Endogenous nitric oxide as a mediator of gastric mucosal vasodilatation during acid secretion. // Gastroenterology. -1992.-Vol.102.-P. 168-174.

445. Plato C.F., Garvin J.L. Alpha(2)-adrenergic-mediated tubular NO production inhibits thick ascending limb chloride absorption. // Amer. J. Physiol. Renal Physiol. 2001. - Vol.281. - Pages F 679 - F 686.

446. Porterfield D.M., Laskin J.D., Jung S.K. Proteins and lipids define the dif-fusional field of nitric oxide. // Amer. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2001. -Vol.281. - Pages L 904 - L 912.

447. Posti I. Nitric oxide-based possibilities for pharmacotherapy /I.Posti, I.Paakkari. // Ann. Int. Med. 1995. - Vol.27. - P. 407 - 420.

448. Prabhakar S.S. Inhibition of mesanglial iNOS by reduced extracellular pH is associated with uncoupling of NADPH oxidation. // Kidney Int. 2002. - Vol.61. -P. 2015-2024.

449. Preiser J.C., Zhang H., Vray B., et al. Time course of inducible nitric oxide synthase activity following endotoxin administration in dogs. // Nitric Oxide. -2001.-Vol.5.-P. 208-211.

450. Preiser J.C., Zhang H., Vray B., et al. Time course of inducible nitric oxide synthase activity following endotoxin administration in dogs. // Nitric Oxide. -2001.- Vol.5. -P.208-211.

451. Qiu H.B., Yang Y., Zhou S.X. Effects of tripcholorolide on inflammatory reaction of mouse alveolar nu ophages in vitro. // Acta Pharmacol. Sin. 2000. -Vol.21.-P. 1197-1201.

452. Rabiller A., Nunes H., Lebrec D., et al. Prevention of Gram-negative translo-cation reduces the severity of hepatopulmonary syndrome. // Amer. J. Crit. Care Med,2002. Vol. 166. - P. 514 - 517.

453. Rachmilewitch D. Possible role of nitric oxide in pathogenesis of inflammatory bowel disease // IV-th Intemat .Sympos. Inflarnmat. Bowel Dis.: Abstracts of invited lectures. Strasbourg, 1993. - P. 14-15.

454. Radi R., Beckman J.S., Bush K.M., Freeman B.A. Peroxynitrite-induced membrane peroxidation: the cytotoxic potential of superoxide and nitric oxide. //Arch. Biochem. Biophys. 1991. 288. 481-87.

455. Rao K. N. Pathophysiology of pancreatitis: the role of prostaglandins / K. N. Rao // Prostaglandins. -1993. Vol. 45. - № 4. - P.309-313.

456. Rao V.L. Nitric oxide in hepatic encephalopathy and hyperammonemia. //Neurochem. Int.-2002. Vol.41. - P. 161 - 170.

457. Rao V.L., Audet R.M., Butterworth R.F. Portacaval shunting and hy-peram-monemia stimulate the uptake of L-3H. arginine but not of L-[3H]nitroarginine into rat brain synaptosomes. //J. Neurochem. 1997. - Vol.68. - P. 337 - 343.

458. Reichlin S. Neuroendocrine: immune, interactions // New Engl.J.Med, 1993. Vol. 329.-P. 1246-1253.

459. Reichner J.S., Meszaros A.J., Louis C.A., et al. Molecular and metabolic evidence for the restricted expression of inducible nitric oxide synthase in healing wounds. //Amer. J. Pathology.-1999.-Vol. 154.-P. 1097-1104.

460. Reiss C.S., Komatsu T. Does nitric oxide play a critical role in viral infections? //Journal of Virology. 1998. - Vol.72. - P. 4547 - 4551.

461. Reyes T.M., Coe C.L. The proinflammatory cytokine network. Interactions in the CNS and blood of rhesus monkeys. // Am. J. Physiol. 1998. - Vol.274. -(1 pt2).- Pages R 139-R 144.

462. Roberts I. Enzyme therapy for malabsorbtion m exocrine pancreatic insuf-ficiensy /1. Roberts // Pancreas. 1989. - Vol. 4. - P.496-503.

463. Rockey D.C. Chung J.J. Reduced nitric oxide production by endothelial cells in cirrhotic rat liver: Endothelial dysfunction in portal hypertension. // Gastroenterology. 1998. - Vol.114. - P. 344 -351.

464. Roller C., Namjou K., Jeffers J.D., et al. Nitric oxide breath testing by tunable-diode laser absorption spectroscopy: application in monitoring respiratory inflammation. // Appl. Opt. 2002. - Vol.41. - P. 6018 - 6029.

465. Ross D. S. Daniels G.H. Dienstag J. L., Rigway E. C. Elevated thyohine levels due to increased thyroxine-bind Ing globulinc in acute hepatitis // Am. J.Mod.-1983.-V. 74.-P. 504-569.

466. Ross J. mRNA stability in mammalian cells. //Microbiol. Rev. 1995. 59. 423-50

467. Ruiz M., Rajatanavin R., Young R. A. of al. Familial dysalbumi-nemic hyperthyroxinemia. // New Engl. J. Med. — 1982 — V. 306 — P.635—639.

468. Sadowski T., Steinmeyer J. Minocycline inhibits the production of inducible nitric oxide synthase in articular chondrocytes. // J. Rheumatol. 2001. - Vol.28. -P. 336-340.

469. Sainsburg J R., Stoddard J.C., Watson M.J. Plasma Cortisol levels: a comparison between sick patients and volunteers. // Anaesthesia. 1981. - Vol.36. - P. 16-21.

470. Salazar F.J., Alberola A., Pinilla J.M. Salt-induced increase in arterial pressure during nitric oxide synthesis inhibition. // Hypertension. 1993. - Vol.22. -P. 49-55.

471. Salvi M., Ferrari C., d'Amato L. Thyroid function in patients with chronic active hepatitis. // Minerva Endocrinol. 1986. - Vol. 11. - P. 163 - 167.

472. Salvucci O., Kolb J.P., Dugas B. The induction of nitric oxide by inter-leukin-12 and tumor necrosis factor-alpha in human natural killer cells: relationship with the regulation of lytic activity. // Blood. 1998. - Vol.92. - P. 2093 - 2102.

473. Sambhi M.P., Weil M.H., Udhoji V.N. Acute pharmacological effects of glucocorticoids: cardiac output and related hemodynamic changes in normal subjects and patients with shock. // Circulation. 1965. - Vol.31. - P. 523 - 530.

474. Samini M., Moezi L., Jabarizadeh N. Evidences for involvement of nitric oxide in the gastroprotective effect of bromocriptine and cyclosporine A on water immersion stress-induced gastric lesions. // Pharmacol. Res. 2002. - Vol.46. - P. 519-523.

475. Samuels A., Perry M.J., Gibson R.L. Role of endothelial nitric oxide synthase in estrogen-induced osteogenesis. // Bone. 2001. - Vol.29. - P. 24 - 29.

476. Sapolsky R.M., Romero L.M., Munck A.M. How do glucocorticoids influence stress responses? Integrating, permissive, stimulatory and preparative actions. // Endocrine rev. 2000. - Vol.21. - P. 55 - 89.

477. Sasajima K., Yoshida Y., Yamakado S., et al. Changes in urinary nitrate and nitrite during treatment of ulcerative colitis. // Digestion. 19%. - Vol.57. -P.170- 173.

478. Saura M., Zaragoza C., McMillan et al. An antiviral mechanism of nitric oxide: inhibition of viral protease. // Immunity. 1999. - Vol.10. - P. 21 - 28.

479. Scaglioni P.P., Melegari M., Wands J.R. Posttranscriptional regulation of hepatitis B virus replication by the precore protein. // J. Virol. 1997. - Vol.71. -P.345 - 358.

480. Schindler C., Darnell J.E. Transcriptional responses to polypeptide ligands: JAK-stat pathway. // Ann. Rev. Biochem. 1995. - Vol.64. - P. 621 - 651.

481. Schneider P., Lutun P., Boudjema P., Tempe J. In vivo evidence of enhanced guanylyl cyclase activation during the hyperdynamic circulation of acute liver failure. // Hepatology. 1994. - Vol. 19. - P. 38 - 44.

482. Schweizer M., Richter C. Nitric oxide potently and reversibly deenergizes mitochondria at low oxygen tension. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1994. -Vol.204. P. 169-175.

483. Seeger C., Mason W.S. Hepatitis B virus biology. // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2000. - Vol.64. - P. 51 - 68.

484. Segal S.S., Brett S.E., Sessa W.C. Codistribution of NOS and caveolin throughout peripheral vasculature and skeletal muscles of hamsters. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. - Vol.277. - Pages H 1167 - H 1177.

485. Shah V., Toruner M., Haddad F. Impaired endothelial nitric oxide synthase activity associated with enhanced caveolin binding in experimental cirrhosis in the rat. // Gastroenterology. 1999. - Vol. 117. - P. 1222 - 1228.

486. Shaheen O., Otham S., Al-Turk W.A., Sliman N. Effects of glucagon on cAMP accumulation and ketogenesis in hepatocytes from euthyroid and hypothyroid rats. // J. Pharm. Pharmacol. 1987. - Vol.39. - P. 169 - 172.

487. Shamoon H., Hendler R., Sherwin R. Synergistic interactions among antiinsulin hormones. // J. Clin. Endocrinology and Metabolism. 1981. - Vol.52. -P.1235- 1241.

488. Shima Y, Mori M, Takakura N. Continuous monitoring of nitric oxide release induced by cholecystokinin from the choledochal sphincter in guinea pigs. // Digestion. 2000. - Vol. 61. - P. 135 - 139.

489. Shimada T., Higashi K., Umeda T., Sato T. Thyroid functions in patients with various chronic liver diseases. // Endocrinol. Jpn. 1988. - Vol.35. - P. 357 -369.

490. Shin S.J., Lai F.J., Wen J.D. Increased nitric oxide synthase mRNA expression in the renal medulla of water deprived rats. // Kidney Intemat. 1999. -Vol.56. -P.2191 -2202.

491. Sibbald W.J., Short A., Cohen M., Vbon R. Variations in adrenocortical responsiveness during severe bacterial infections. // Ann. Surg. 1977. - Vol.187. -P. 29-35.

492. Sieber C.C., Groszman R.J. Nitric oxide mediates hyporeactivity to vasopressors in mesenteric vessels of portal hypertensive rats. // Gastroenterology. -1992. Vol.103. - P. 235 - 239.

493. Silva G., Gomis R., Bosch J. Hyperglucagonism and glucagon resistance in cirrhosis. Paradoxical effect of propranolol on plasma glucagon levels. // J. Hepatol. 1988. - Vol.6. - P. 325 - 331.

494. Simmons W.W., Ungureanu-Longrois D., Smith G.K. Glucocorticoids regulate inducible nitric oxide synthase by inhibiting tetrahydrobiopterin synthesis and L-arginine transport. // J. Biol. Chem. 1996. - Vol.271. - P. 23928 - 23937.

495. Sjoholm A. Nitric oxide donor SIN-1 inhibits insulin release. // Amer. J. Physiol. 1996. - Vol.271. - Pages C 1098 - C 1102.

496. Slaff J., Jacobson D., Fullman C.R. Protease-specific suppression of pan-cretic exocrine secretion. // Gastroenterology. 1984. - Vol. 87. - No 1. - P.33 - 52.

497. Snyder D.S., Unanue E. Corticosteroids inhibit murine macrophage la expression and interleukin-1 production. // J.Immunol. 1982. - Vol.129. - P. 1803 -1805.

498. Southan G.J., Szabo C. Selective pharmacological inhibition of distinct nitric oxide synthase isoforms. // Biochem. Pharmacol. 1996. - Vol.51. - P. 383 -394.

499. Spain D.A., Wilson M.A., Garrison R.N. Nitric oxide synthase inhibition exacerbates sepsis-induced renal hypoperfusion. // Surgery. 1994. - Vol.116. -P.322-332.

500. Spitzer J. A. Cytokine stimulation of nitric oxi'ie formation and differential regulation of hepatocytes and nonparenchymal cells of endotoxemic rats. // Hepato-logy. 1994. - Vol.19. - P. 217 - 228.

501. Squadrito F., Altavilla D., Squadrito G. Recombinant human erythropoietin inhibits iNOS activity and reverts vascular dysfunction in splanchnic artery occlusion shock. // Brit. J. Pharmacol. 1999. - Vol. 127. - P. 482 - 488.

502. Starkey S.J., Grant A.L., Hagan R.M. A rapid and transient synthesis of nitric oxide by a constitutively expressed type II NO synthase in the guinea-pig su-prachiasmatic nucleus. // Br. J. Pharmacol. 2001. - Vol.134. - P. 1084 - 1092.

503. Sternberg E.M., Chrousos G.P., Wilder R.L, Gold P.W. The stress response and the regulation of inflammatory disease. // Ann. Int. Med. 1992. -Vol. 117.-P. 854-866.

504. Sternberg E.M., Hill J.M., Chrousos G.P. Inflammatory mediator-induced hypothalamic-pituitaiy-adrenal axis is defective in streptococcal cell wall arthritis-susceptible Lewis rats.//Proc.Natl.Acad.Sci.USA.-1989.-Vol.86.-P.2374-2378.

505. Sternberg E.M., Licinio J. Overview of neuroimmune stress interactions. Implication for susceptibility to inflammatory disease. // Ann. NY Acad. Sei. 1995. -Vol.332.-P. 364-371.

506. Stouthard J.W.L., van der Poll T., Endert E. Effects of acute and chronic IL-6 administration on thyroid hormone metabolism in humans. // J. Clin. Endocrin. Metab. 1994. - Vol.79. - P. 1342 - 1346.

507. Stratakis C.A., Chrousos G.P. Neuroendocrinology and pathophysiology of stress system. // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1995. - Vol.332. - P. 1 - 18.

508. Stuchs D., Marietta M. Mammalian nitrate biosynthesis. Mouse macrophages produce nitrite and nitrate in response to E.coli lipopolysaccharide. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1985. - Vol.82. - P. 7738 - 7742.

509. Suarez I., Bodega G., Fernandez B. Glutamine synthetase in brain: effect of ammonia. // Neurochem. Int. 2002. - Vol.41. - P. 123 - 142.

510. Subramaniam R., Doig C.M., Moore L. Nitric oxide synthase is absent in only a subset of cases of pyloric stenosis. // J. Pediatr. Surg. 2001. - Vol.36. - P. 616-619.

511. Susceptability of exocrine pancreas to glutation oxidation in vivo. / R.Lu-then, I.H.Grendell, D.Haussinger, C.Niederau. // Digestion. 1995. - Vol.56. - № 4. - P. 302.

512. Suzuki T., Kumamoto H., Ooya K., Motegi K. Expression of inducible nitric oxide synthase and heat shock proteins in periapical inflammatory lesions. // J. Oral. Pathol. Med. 2002. - Vol.31. - P. 488 - 493.

513. Sweiry J.H., Mann G.E. Role of oxidative stress in the pathogenesis of acute pancreatitis. // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1996. - Vol.219. - № 10. - P. 5.

514. Szabo C. Role of poly(ADP-ribose)synthase activation in the suppression of cellular energetics in response to nitric oxide and peroxynitrite. // Biochem. Soc. Transact. 1997. - Vol.25. - P. 919 - 924.

515. Takeuch T., Sugimoto K., Morimoto H. Mechanism of a nitric oxide donor NOR-1-induced relaxation in longitudinal muscle of rat proximal colon. // Jpn J. Pharmacol. 2001. - Vol.86. - P. 390 - 398.

516. Takeuchi K., Kagawa S., Mimaki H. COX and NOS isoforms involved in acid-induced duodenal bicarbonate secretion in rats. // Dig.Dis.Sci. 2002. - Vol.47. -P. 2116-2124.

517. Takeuchi K., Mizoguchi H., Araki H. Lack of gastric toxicity of nitric oxide-releasing indomethacin, NCX-530, in experimental animals. // Digestive Diseases Sci. 2001. - Vol.46. - P. 1805 - 1818.

518. Tang C., Cao X., Wang D. Effects of nerve growth factor on neuronal nitric oxide production after spinal cord injury in rats. // Chin. J. Traumatol. 2002. -Vol.5.-P. 165-168.

519. Tang H., Sharp G.C., Peterson K.P., Braley-Mullen H. IFN-y-deficient mice develop severe granulomatuos experimental autoimmune thyroiditis with eosinophil infiltration in thyroids. // J. Immunol. 1998. - Vol.160. - P. 5105 - 5112.

520. Tanovic A., Jimenez M., Fernandez E. Actions of NO donors and endogenous nitrergic transmitter on the longitudinal muscle of rat ileum in vitro: mechanisms involved. // Life Sciences. 2001. - Vol. 69. - P. 1143 - 1154.

521. Tapiero H., Mathe G., Couvreur P., Tew K.D. I. Arginine. // Biomed. Pharmacother. 2002. - Vol.56. - P. 439 - 445.

522. Tasheva R. Effect of glucagon on the amount and synthesis rate of UDP in rat liver. // Докл. Болгарской Академии Наук. 1988, 41,67, 87 - 88.

523. Thomberry N.A., Lazebnik Y. Caspases. Enemies within. // Science magazine. 1998. - Vol.281. - Р. 1312 - 1316.

524. Tiao G., Rafferty J., Ogle C. Detrimental effect of nitric oxide synthase inhibition during endotoxemia may be caused by high levels of tumor necrosis factor and interleukin-6. // Surgery. 1994. - Vol.116. - P. 332 - 338.

525. Timoshenko A.V., Maslakova O.V., Werle B. Presentation of NO-metabolites (nitrate/nitrite) in blood serum and pleural effusions from cancer patients with pleurisy. // Cancer Lett. 2002. - Vol.182. - P. 93 - 99.

526. Tithcradge M.A. Nitric oxide in septic shock. // Biochim. Biophys. Acta 1999.-Vol.1411.-P. 437-455.

527. Torsoni A.S., de Barros B.F., Toledo J.C. Hypotensive Properties and Acute Toxicity of trans-Ru(NH3)4P(OEt)3(NO).(PF6)3, a New Nitric Oxide Donor. // Nitric Oxide. 2002. - Vol.6. - P. 247 - 254.

528. Tschaikowsky K., Ritter J., Schroppel K., Kuhn M. Volatile anesthetics differentially affect immunostimulated expression of inducible nitric oxide synthase: role of intracellular calcium. // Anesthesiology. 2000. - Vol.92. - P. 1092 - 1102.

529. Ischiropoulos H. Biological tyrosine nitration: a pathophysiological function of nitric oxide and reactive antigen species. // Arch. Biochem. Biophys. 1998.-Vol.356.-P.l-l 1.

530. Tse W.Y., Williams J., Pall A., et al. Antineutrophil cytoplasm antibody-induced neutrophil nitric oxide production is nitric oxide synthase-independent. // Kidney Int. 2001 - - Vol.59. - P. 593 - 600.

531. Tseng C.H., Keener T.C., Lee J.V., Khang S.J. Enhanced effect of in-situ generated ammonia salt aerosols on the removal of NOx from simulated flue gas. // Environ. Sci. Technol. 2001. - Vol.35. - P. 3219 - 3224.

532. Tsutsui H., Matsui K., Okamura H., Nakanishi K. // Pathophysiological roles of interleukin-18 in inflammatory liver diseases.//Immunol. Rev. 1999. Vol. 174.-P. 192-209.

533. Tunctan B., Weigl Y., Dotan A., et al. Circadian variation of nitric oxide synthase activity in mouse tissue. // Chronobiol. lnt.-2002.-Vol.19.-P. 393-404.

534. Tung J.T., Venta P.J., Caron J.P. Inducible nitric oxide expression in equine articular chondrocytes: effects of anti-inflammatory compounds. // Osteoarthritis Cartilage. -2002. -Vol.10. -P. 5-12.

535. Turner S., Mangos G., Whitworth J. Nitric oxide synthase activity in adrenocorticotropin-induced hypertension in the rat. // Clin. Experiment. Pharmacol. Physiol. 2001. - Vol.28. - P. 881 - 883.

536. Uemura S., Pompolo S., Furness J.B., Hardy K.J. Nitric oxide synthase in neurons of the human gallbladder and its colocalization with neuropeptides .// J. Gastroenterol. Hepatol. 1997. - Vol. 12. - P. 257 - 265.

537. Unger R. H., Foster D. W. Diabetes mellitus William's textbook of endocrinology. Philadelphia, Saunders. - 1985. - P. 1018.

538. Utiger R. D. Decreased extrathyroidal triiodthyroninc production in non-thyroidal illness: benefit or hazard? // Am. J. Med -1980-Vol .69.-P.807-810.

539. Valacchi G., van der Vliet A., Schock B.C. Ozone exposure activates oxidative stress responses in murine skin. // Toxicology. 2002. - Vol.179. - P. 163 — 170.

540. Vallance P., Collier J. Portnightly Review Biology and Clinical Relevance of Nitric Oxide. // Brit.Med.J. 1994. - Vol.309. - P. 453 - 457.

541. Vallance P., Moncada S. Hyperdynamic circulation in cirrhosis: A role for nitric oxide. //Lancet. 1991. - № 337. - P. 776 - 778.

542. Vallieres L., Rivest S. Interleukin-6 is a needed proinflammatory cytokine in the prolonged neural activity and transcriptional activation of corticotropin-releasing factor during endotoxemia.//Endocrinology.-1999.-Vol.l40.-P.3890-3903.

543. Van der Zander K., Houben A.J., Kroon A.A. Nitric oxide and potassium channels are involved in brain natriuretic peptide induced vasodilatation in man. // J. Hypertens. 2002. - Vol.20. - P. 493 - 499.

544. Van Parijs L., Biuckians A., Abbas A.K. Functional roles of fas and Bcl-2-regulated apoptosis ofT lymphocytes.//J. Immunol.-1998.-Vol. 160-P.2065-2071.

545. Vanderminden J.M., Mailleux P., Schiffinan S.N. Nitric oxide synthase activity in infantile hypertrophic pyloric stenosis. // New Engl.J.Med. 1992. -Vol.327.-P.511 -515.

546. Vanin A.F., Malenkova J.V., Serezhenkov V.A. Iron catalyzes both decomposition and synthesis of S-nitrosophiols: optical and electron paramagnetic resonance studies. // Nitric oxide. 1997. - Vol.1. - P. 191 - 203.

547. Vile G.E., Basu-Modak S., Waltner C., Tyrrell R.N. Heme oxygenase-1 mediates adaptive response to oxidative stress in human skin fibroblasts. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. - Vol.91. - P. 2607 - 2610.

548. Vincent J.L., Zhang H., Szabo C., Preiser J.C. Effects of Nitric Oxide in Septic Shock. //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. - Vol.161. - P. 1781 - 1785.

549. Vuolteenaho K., Moilanen T., Al-Saffar N. Regulation of the nitric oxide production resulting from the glucocorticoid-insensitive expression of iNOS in human osteoarthritic cartilage. // Osteoarthritis Cartilage. 2001. - Vol.9. - P. 597 -605.

550. Walker G., Pfeilschifter J., Otten U., Kunz U. Proteolytic cleavage of inducible nitric oxide synthase (iNOS) by calpain I. // Bioch. Biophys. Acta. 2001. -Vol.1568.-P. 216-224.

551. Wallerath T., Witte K., Schafer S.C. Down-regulation of the expression of endothelial NO-synthase is likely to contribute to glucocorticoid-mediated hypertension. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. - Vol.96. - P. 13357 - 13362.

552. Walsh C.M., Matloubian M., Liu C.C. Immune function in mice lacking the perforin gene. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. - Vol.91. - P. 10854 -10858.

553. Wang J.F., Komarov P., Sies H., DeGroot H. Inhibition of superoxide and nitric oxide release and protection from reoxygenation injury by Ebelsen in rat kupf-fer cells. // Hepatology. 1992. - Vol. 15. - P. 1112 - 1116.

554. Wang M.X., Murrell D.F., Szabo C. Nitric Oxide in Skeletal Muscle: Inhibition of Nitric Oxide Synthase Inhibits Walking Speed in Rats. // Nitric Oxide. -2001,- Vol.5. -P.219- 232.

555. Wang X.Q., Vaziri N.D. Erythropoietin depresses nitric oxide synthase expression by human endothelial cells.//Hypertension.-1999.-Vol.33.-P.894-899.

556. Wartofsky L. The low T3 or "sick euthyroid syndrome". // Endocrinology Reviews. 1994. - Vol.3. - P. 248 - 251.

557. Wassmann S., Laufs U., Stamenkovic D. Raloxifene improves endothelial dysfunction in hypertension by reduced oxidative stress and enhanced nitric oxide production. // Circulation. 2002. - Vol. 105. - P. 2083 - 2091.

558. Webster G., Reignat S., Maini et al. Incubation phase of acute hepatitis B in man: dynamic of cellular immune mechanism. Hepatology. - 2000. - Vol.32. -P. 1117-1124.

559. Wei C.L., Hon W.M., Lee K.H. Induction of arginase II in livers of bile duct-ligated rats. // Biochem. Pharmacol. 2002. - Vol.63. - P. 1043 - 1050.

560. Wiegers G.J., Reui J.M. Induction of cytokine receptors by glucocorticoids: functional and pathological significance. // Trends Pharmacol.Sci. 1998. -Vol.19.-P. 317-321.

561. Wieland S.F., Guidotti L.G., Chisari F.V. Intrahepatic induction of alpha/beta interferon eliminates viral RNA-containing capsids in hepatitis B virus transgenic mice. // J. Virol. 2000. - Vol.74. - P. 4165 - 4173.

562. Wilder R.L. Neuroendocrlne-immune system Interactions and Autoimmunity .//Ann.Rev.Immunol. 1995. - Vol.13. - P.307 - 338.

563. Wink D.A. Koppenol J.B. Chemical biology of nitric oxide: insight into regulatory, cytotoxic and cytoprotective mechanisms of nitric oxide. // Free Radical Biol. Mod. 1998. - Vol.25. - P. 434 - 456.

564. Wink D.A., Cook J.A., Krishna M.C. Nitric oxide protects against alkyl peroxide-mediated cytotoxity: further insights into the role nitric oxide plays in oxidative stress. // Arch. Biochem. Biophys. 1995. - Vol.319. - P. 402 - 407.

565. Wink D.A., Mitchell J.B. Chemical biology of nitric oxide: insights into regulatory, cytotoxic and cytoprotective mechanisms of nitric oxide. // Free Rad. Biology, Medicine 1998. - Vol.25 - P. 434 - 56.

566. Wu J., Zhang J. Effects of nerve growth factor on nitric oxide-mediated neurotoxicity in primary conical cultures. // Chin. Med. J. 1999. - Vol.112. - P. 448 -451.

567. Wurtman R.J., Axelrod J. Control of enzymatic synthesis of adrenaline in the adrenal medulla by adrenal cortical steroids.//J.Biol.Chem. 1966. 241. 2301-05.

568. Xie J., Kolls J., Bagby G., Greenberg S.S. Independent suppression of nitric oxide and TNF-alpha in the lung of conscious rats by ethanol. // FASEB J. -1995.- Vol.9. -P. 253-261.

569. Xie Q.W., Cho H.J, Calaycay J. et al. Cloning and characterization of inducible nitric oxide synthase from mouse macrophages// Science. 1992. -Vol. 256. -P. 225 - 228.

570. Xing G., Chavko M., Zhang L.X., et al. Decreased calcium-dependent constitutive nitric oxide synthase (cNOS) activity in prefrontal cortex in schizophrenia and depression. // Schizophr. Res. 2002. - Vol.58. - P. 21 - 30.

571. Xiong J.H., Li YH., Nie J.L., Yu X.Y. Effects of nitric oxide on myocardial contraction function. //Space Med. Mod. Eng. 2002. - Vol.15. - P. 149 - 151.

572. Ye S., Mozayeni P., Gamburd M., et al. Interleukin-1 and neurogenic control of blood pressure in normal rats and rats with chronic renal failure // Amer. J. Physiol. Heart and Circulatory Physiology. 2000. - Vol.279. Pages H 2786 - H 2796.

573. Ye S., Nosrati S., Campese V.M. Nitric oxide (NO) modulates the neurogenic control of blood pressure in rats with chronic renal failure (CRF). // J. Clin. Invest. 1997. - Vol.99. - P. 540 - 548.

574. Ye S., Zhong H., Duong V.N., Campese V.M. Losarían reduces central and peripheral sympathetic nerve activity in a rat model of neurogenic hypertension. // Hypertension. 2002. - Vol.39. - P. 1101 - 1106.

575. Yee E.L., Pitt B.R., Billiar T.R., Kim Y.M. Effect of nitric oxide on home metabolism in pulmonary artery endothelial cells. //Amer. J. Physiol. 1996. -Vol.271. - Pages L 512-L 518.

576. Yla-Herttuala S., Lipton B.A., Rosenfeld M.E. Expression of monocyte chemoattractant protein-1 in macrophage rich areas of human and rabbit atherosclerotic lesions. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. - Vol.88. - P.5252 - 5256.

577. Yoneda S., Suzuki H. Nitric oxide inhibits smooth muscle responses evoked by cholinergic nerve stimulation in the guinea pig gastric fundus. // Jpn J. Physiol. 2001. - Vol.51. - P. 693 - 702.

578. Yoshimura T., Sugata H. Alcohol Scavenges Nitric Oxide in Gastric Lumen. // Nitric Oxide. 2002. - Vol.6. - P. 347 - 352.

579. Yu L., Gengaro P.E., Niederberger M. Nitric oxide: a mediator in rat tubular hypoxia/reoxygenation injury. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. - Vol.91. -P. 1691 -1695.

580. Zhao W., Tilton R.G., Corbett J.A. Experimental allergic encephalomyelitis in the rat is inhibited by aminoguanidin, an inhibitor of nitric oxide synthase. // J. Neuroimmunol. 1996. - Vol.64. - P. 123 - 133.

581. Zhu W., Murrell G.A., Lin J. Localization of nitric oxide synthases during fracture healing. // J. Bone Miner. Res. 2002. - Vol. 17. - P. 1470 - 1477.

582. Zwei« I. L. Non-enzymaticnitric oxide Sethes,s in bio.ogica. sys^ns / ,. L. Zweie,, A. Samouilov, P. Kuppusamy // Biochim. Biophys. Acta. .999.

583. Vo.,14.1.-P. 250 262. Non-enzymatic ni.ric ox.de

584. Zweier J.L., Samouilov A., Kuppusamy r.synth«is in biological systems. // Biochim. Biophy, Acu. .999. - Vo.,4U. - P. 250-262.