Модифицированные материалы на основе полипропилена с улучшенной стойкостью к термоокислительной деструкции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.06, кандидат химических наук Тин Маунг Тве

  • Тин Маунг Тве
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2007, Москва
  • Специальность ВАК РФ05.17.06
  • Количество страниц 110
Тин Маунг Тве. Модифицированные материалы на основе полипропилена с улучшенной стойкостью к термоокислительной деструкции: дис. кандидат химических наук: 05.17.06 - Технология и переработка полимеров и композитов. Москва. 2007. 110 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Тин Маунг Тве

Введение.

1. Литературный обзор.

1.1 .Модификация кристаллизующихся полимеров.

1.2.Влияние модификатора на физико - механические свойства.

1.3.Влияние модификатора на структру полемеров.

1.4.Кинетика окисления твердого полимера.

1.5.Стабилизация полиолефинами.

2.Постановка задачи.

3. Объекты и методы исследования.

3.1. Объекты исследования.

3.2 Методы исследования.

4. Обсуждение результатов.

4.1. Изучение влияния тройных этиленпропиленовых сополимеров на свойства не окисленного полипропилена.

4.2. Изучение влияния тройных этиленпропиленовых сополимеров на изотермическую кристаллизацию ПП в процессе окисления.

5.Вывод ы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология и переработка полимеров и композитов», 05.17.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Модифицированные материалы на основе полипропилена с улучшенной стойкостью к термоокислительной деструкции»

В настоящее время материалы на основе полипропилена находят широкое применение в различных областях промышленности. Полипропилен имеет высокие физико-механические показатели, хорошую стойкость к действию агрессивных сред, более высокую теплостойкость, чем полиэтилен. Расширение областей применения термопластов и повышенные требования к условиям их переработки и эксплуатации ставят задачу повышения стабильности полимерного материала.

Основной причиной ухудшения эксплуатационных свойств полиолефинов в изделиях является протекание термоокислительных процессов. Особенно это характерно для полипропилена из-за наличия третичных атомов углерода в основной макромолекулярной цепи, что обусловливает низкую стойкость ПП к термоокислительной деструкции, поэтому в ПП всегда вводят стабилизаторы.

Эксплуатационные свойства полипропилена в значительной степени определяются его стойкостью к термоокислительной деструкции и, если его стабильность в условиях переработки через расплав изучена довольно подробно, то стойкость к окислению в твердой фазе изучена недостаточно.

Модификация полипропилена различными добавками позволяет в широких пределах регулировать его прочность, деформационные, реологические и другие свойства.

При этом большое значение имеет характер надмолекулярной структуры - форма и размеры сферолитов, степени кристалличности и т.д

Учитывая тот факт, что на поведение ПП в условиях окисления оказывает влияние как надмолекулярная структура, так и вводимые добавки (модификаторы и стабилизаторы антиоксиданты), эта проблема оказывается достаточно сложной. Помимо всего прочего, и надмолекулярная структура, и количество вводимых добавок изменяются в процессе эксплуатации в результате дальнейшей (вторичной) кристаллизации, миграции добавок, расходования стабилизатора в процессе взаимодействия с кислородом.

Цель работы. Изучение закономерностей тсрмоокисления смесей ПП - тройной сополимер этилена с пропиленом (СКЭПТ) с целью установления роли структуры в данном процессе, а также изучение особенностей процесса окисления модифицированного ПП.

В качестве метода, позволяющего контролировать термоокисление композиций, была использована кинетика изотермической кристаллизации окисленных систем. Цель использования этого метода состояла в установлении связи между кинетикой окисления и процессами, сопровождающими окисление полимера, которые приводят к изменению структурных параметров материала. С этой целью была изучена кристаллизация неокисленных и окисленных композиций на основе полипропилена.

Установлено, что введение тройных сополимеров этилена и пропилена влияет на процесс низкотемпературного окисления ПП. Показано, что особенности окисления полипропилена при температурах ниже температуры плавления обусловлены влиянием модификаторов на степень кристалличности и структуру полимера.

Показано, что модификатор влияет на размер зародышей кристаллизации, и на кинетику кристаллизации исследуемых материалов. Показано, что модификатор влияет на размер зародышей кристаллизации, и на кинетику кристаллизации исследуемых материалов. Для математического описания процесса кристаллизации использовали модель Лауритцена-Хоффмана.

Для модифицированного стабилизированного ПП характерно существенное повышение стойкости к окислению при температурах ниже температуры плавления по сравнению с немодифицированным.

На основе проведенных исследований разработаны композиции на основе полипропилена с улучшенной стойкостью к термоокислительной деструкции для использования в различных отраслях промышленности, в том числе для изделий, эксплуатирующихся при повышенных температурах.

Похожие диссертационные работы по специальности «Технология и переработка полимеров и композитов», 05.17.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Технология и переработка полимеров и композитов», Тин Маунг Тве

Выводы

1. Проведено систематическое исследование влияния СКЭПТ на процесс окисления и структурообразование полипропилена. Показано, что добавление тройных этиленпропиленовых сополимеров приводит к улучшению стойкости полипропилена к термоокислительной деструкции.

2. Методами ДСК и ИКС изучено влияние двух видов СКЭПТ на поведение ПП в процессе термоокислительной деструкции.

3. Показано, что введение СКЭПТ существенно влияет на скорость изотермической кристаллизации ПП, процесс кристаллизации удовлетворительно описывается уравнением Аврами.

4. Показано, что окисление изменяет кинетику и механизм кристаллизации исходного и модифицированного ПП.

5. Установлено, что метод ДСК высокочувствителен к изменению структуры полимера в ходе окисления, особенно сильно меняется теплота плавления после переплавки.

6. Особенности механизма окисления оказывают влияние на кинетические параметры, в частности на размеры зародышей кристаллизации, как в ПП, так и в смесях ПП-СКЭПТ.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Тин Маунг Тве, 2007 год

1. Едемекая В.В., Миллер В.Б., Шляпников Ю.А. Кинетические закономерности и механизмы высокотемпературного окисления // Докл. АН СССР Т. 196. - №5 - 1971. - 297с.

2. Донцов А.А., Лозовик П.П. и др. Вулканизация хлорсульфированого полиэтилена производными ароматических диаминов с оксииминовыми группами // Высокомолек. соед. Сер. Б - 1972. - №6 - 433с.

3. Гуль В.Е., Кулезнев В.Н. Структура и механические свойства полимеров. -М.: Лабиринт, 1994.-367с.

4. Hucon M.G., McGill W.L. Nucleation of polypropylene by cyclic oligomers present in polyethyleneterephtalate // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1984. -V.22, №H. PT 2. - P.3549-3553.

5. Legras L., Mercier J.P., Nield F. Polymer crystallization by chemical nucleation //Nature. 1983. - V.304, №5925. - P.432-434.

6. Chasawi M., Cheldon R.P. Heterogeneous nucleation studies on polypropylene //J. Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed. -1983. V.21, №5. -P.347-351.

7. Корецкая T.A., Соголова Т.И., Каргин B.A. электронномикроскопические исследования кристаллизации полимеров в присутствии искусственных структурообразователей // Высокомол. соединения. Сер.А. 1966.- Т.8, №5. -С. 949-951.

8. Козлов П.В. Папков С.П. Физико-химические основы пластификации полимеров. -М.: Химия, 1982.-224 с.

9. Кербер M.JI. Разработка физико-химических основ эффективных методов получения композиционных материалов. Дис. . доктора хим. наук. М., 1981.-434 с.

10. И. Лебедева Е.Д., Мельяненкова И.А., Акутин М.С. и др. Пленка на основе i

11. ПЭНД с повышенными прочностными характеристиками // Пластич. массы. -1989.-№9.-С. 26-30.

12. Муравьева Е.В., Акутин М.С., Лебедева Е.Д. и др. Материалы на основе ПЭНП с улучшенными эксплутационными свойствами // Пластич. массы. -1991. -№4.-С.21-22.

13. Акутин М.С., Берестнева З.Я., Петровых И.М. и др. Изучение структуры и свойств модифицированных жесткоцепных полимеров // Высокомол. соединения. Сер.Б. 1973. - Т. 15, №5. - С. 392-394.

14. Свиридова Е.А., Марьин А.П., Кирюшкин С.Г. и др. Влияние октаметил циклотетрасилоксана на сорбционные свойства и структуру полиэтилена // Высокомол. соединения. Сер. А. -1988. Т. 30, №2, - С. 419-423.

15. Свиридова Е.А., Паверман Н.Г., Гольдберг В.М. и др. Влияние лигирующих добавок на вязкость и деструкцию полиэтилена при переработке // Высокомол. соединения. Сер. Б.- 1985. Т. 27, №4. - С. 294298.

16. Шибряева Л.С., Ашменевич Ю.Ю., Владимирова С.И., Горбунова И.Ю., Кербер М.Л., Попов А.А. Особенности кристаллизации полипропилена, модифицированного сложными эфирами // Высокомол. соединения. Сер. А. -2001.-Т. 43, №2.-С. 217-223.

17. Rudin A., Schareiber Н., Duchesne D. Use of fluorocarbon elastomers as processing additives for poliolefins. Polym-plast. technol. 29 (3), 1990, P. 199-234.

18. Муньос Л. Полимерные материалы с улучшенными свойствами на основе ПЭВП. Дисс. .канд. техн. наук., М., 1984.

19. Липатов Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наукова думка,1980.-260 с.

20. Огрель Л.Ю., Кербер М.Л, Клейнер В.И., Рыжова С.Н. Легированный поли-4-метилпентен-1. М., 1990. -1 с.- Деп. в ВИНИТИ 15.02.90., №918-В-90.

21. Цидвинцева М.Н., Кербер М.Л., Древаль В.Е. и др. Реология, структура и механические свойства полиэтилена, содержащего грубодисперсные наполнители // Моск. хим.-технол. ин-т. М.,1986. - 13 с. - Деп. в ВИНИТИ 01.09.86., №6362.

22. Гоел Д.И. Исследование возможностей интенсификации процесса экструзии полипропилена. Дисс. канд. тех. наук. - М., 1983, - 158с.

23. Свиридова Е.А. Направленное регулирование физико-механических свойств полиэтилена. Дисс. канд. тех. наук. -М.,1981. - 158 с.

24. Новикова Л.Н., Лебедева Е.Д., Акутин М.С. В кн.: Модификация полимерных материалов. - Рига.: Рижский политехнич. ин-т. - 1984. - С.95-100.

25. Колдашев В.Н. Разработка методов регулирования физико-химических свойств высоконаполненного полиэтилена. Дисс. .канд. тех. наук. - М.,1981.-142с.

26. Алмаева Л.С. Светостойкая пленка на основе полиэтилена высокого давления для сельского хозяйства. Дисс. .канд. тех. наук. - М., 1990. -154с.

27. Лебедева Е.Д., Васильев В.А., Акутин М.С. и др. Исследования поведения самозатухающей композиции на основе ПЭНП в условиях переработки иэксплуатации // Изв. Вузов. Сер. Химия и химическая технология. - 1984. -Т.27, вып. 11.-С. 1356-1359.

28. Виноградская E.JL, Тарасова Б.Я. Изучение механических свойств полиэтилена в изделиях при растяжении в широком диапазоне температур // Механика полимеров. 1969. - №5 С. 778-786.

29. Гуль В.Е., Коврига В.В., Вассерман A.M. Влияние надмолекулярных структур на прочность полипропилена // ДАН СССР. 1962. - Т. 146, №3. -С.656-658.

30. Тгодзе Р., Каваи Т. Физическая химия полимеров. М.: Химия, 1977. -296 с.

31. Peterlin A. Elastik modulus and strengyth of fibrous material // Polym. Eng. And Sci. 1979. - V.19, №2. - P. 118-124.

32. Каргин B.A., Соголова Т.И. и др. Регулирование надмолекулярной структуры путем введения искусственных зародышей кристаллизации // Докл.АН СССР 1964. - Т.156. - №5 - 1156 с.

33. Каргин В.А., Соголова Т.И., Шапошникова Т.К. Структурная модификация поверхности кристаллических полимеров // Докл. АН СССР -1968. Т. 180 №4 901 с.

34. Соголова Т.И., Акутин М.С., Цвангин Д.Я. и др. Модифицирование надмолекулярных структур и свойств полиэтилена термоэластопластами // Высокомол.соед. Сер.А -1975. - Т.17-№11 - С.2505-2511.

35. Белоусов В.Н., Козлов Г.В., Машуков Н.И. Липатов Ю.С. Применение дислокационных аналогов для описания процесса текучести в кристаллизующихся полимерах // ДАН СССР. 1993. - Т.328, №6. - С.706-708.

36. Alsleben М., Schick С. The melting of polymers a three - phase approach // Thermochimica acta, 238 (1994). - P. 203-227.

37. Maiti S.N., Mahapatro P.K. // Int. J. Polym. Mater. 1990. - 14. - №3-4. - P. 205-222.

38. Maiti S.N., Mahapatro P.K. // J. Appl. Polym. Sci. 1989. - 37, №7. - P. 18891899.

39. Van Antverpen F., Van Krevelen D.W. Influence of crystallization temperature, molecular weight and additives on the crystallization kinetics of polyethylene terephtalate) // J. Polym.Sci.: Polym.Phys. Ed. 1972. - V.10, №12. -P.2423-2435.

40. Gorbunova I.Yu., Kerber M.L., Barashkov O.K., Stepanova A.V. // Int. J. Polym. Mater. 1994, V.27, P.101-104.

41. Li Yu, Stein M., Jungnickel B.-J. // Colloid, and Polym. Sci. 1991. - V.269, №8.-P. 772-780.

42. Dolgopolsky J., Zilberman A., Kenig S. // Polymers for Advanced Technologies. V.6 - 1995. - P.653-661.

43. Горбунова И.Ю., Барашков O.K., Подорожко E.A., Кербер M.JL Исследование влияния малых добавок олигоэфиров на свойства ПЭНД методом обращенной газовой хроматографии. // Пласт.массы. 1989. - №8. -С.58-60.

44. Кербер МЛ., Лебедева Е.Д., Гладилин М.П. и др. // В сб.: Получение, структура и свойства модифицированных аморфно-кристаллических термопластов. Л.: ОНПО "Пластполимер". -1986. - С.139-154.

45. Нижник В.В., Соломко В.П., Пелишенко С.С. и др. Кинетика кристаллизации полимеров при структурной пластификации.// В кн.

46. Физическая химия полимерных композиций. Киев: Наук.думка, 1974. С. 117127.

47. Свиридова Е.А., Слонимский Г.Л., Акутин М.С., и др. Исследование релаксационных процессов в модифицированном полиэтилене низкой плотности // Высокомолек. соединения. Сер.Б. 1984. - Т.26, №5. - С.388-391.

48. Горохова Е.В., Дубникова И.Л., Дьячковский Ф.С. и др. Модифицирование полиэтилена высокой плотности в процессе синтеза // Высокомол. соединения. Сер. А. 1991. - Т.ЗЗ, №2. - С. 450-455.

49. Манделькерн JI. Кристаллизация полимеров. Л.: Химия, 1966. - 336 с.

50. Садова Л.П., Ярлыков Б.В., Кербер М.Л. и др. Особенности изменения вязкостных свойств материалов на основе полиэтилена высокой плотности и термоэластопластов // Изв вузов. Сер. "Химия и химическая технология". -1977. - Т.20, вып.4. - С.509-543.

51. Hong Yang, Qin Zhang, Min Guo, Cong Wang, Rongni Du, Qiang Fu Study on the phase structures and toughening mechanismin PP/EPDM/Si02 ternary composites//Polymer.- 2006 V. 46.- P. 2106-2115.

52. M. Alagar, S.M. Abdul Majeed, A. Selvaganapathi, P. Gnanasundaram Studies on thermal, thermal ageing and morphological characteristics of EPDM-g-VTES/LLDPE// Polymer.- 2006.- V. 42.- P. 336-347.

53. Yingzi Chen, Huilin Li Phase morphology evolution and compatibility improvement of PP/EPDM by ultrasound irradiation// Polymer.- 2005.- V. 46.- P. 7707-7714.

54. M. Ponsard-Fillette, С. Barre's, P. Cassagnau Viscoelastic study of oil diffusion in molten PP and EPDM copolymer// Polymer.- 2005.- V. 46.- P. 1025610258.

55. Владимирова С.И. Повышение термоокислительной стабильности полипропилена в процессе переработки. Дисс. канд. хим. наук М., 1999.157 с.

56. Шляпников Ю.А., Кирюшкин С.Г., Марьин А.П. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.: Химия, 1986. - 256 с.

57. Shibryaeva L.S., Kiryushkin S.G., Zaikov G.E. Avtooxidation of oriented polyolefins // Polym. Degrad. And Stab. 1992. - №36. - P. 17.

58. Денисов E.T. Специфика радикальных реакций в твердой фазе и механизм окисления карбоцепных полимеров // Высокомол.соедининения. Сер. А. 1977. - Т.19, №11. - С.2513-2523.

59. Эмануэль Н.М., Бучаченко A.JI. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1982. - 360 с.

60. Sole К., Stockmayer W.H. Kinetics of diffusion-controlled reaction between chemically asymmetric molecules // Approximate steady-state solution. //Inter. J. Chemically Kinet. 1973. - V.5, №5. - P.733-752.

61. Денисов E.T., Грива А.П. Модель анизотропной статической клетки в приложении к бимолекулярным реакциям в полимере // Журн. физ. химии. -1979. Т.53, №10. - С.2417-2427.

62. Грива А.П., Денисова JI.H., Денисов Е.Т. Молекулярные движения среды и клеточный эффект при термическом распаде пероксида лаурила // Журн. физ. Химии. 1984. - Т.58, №3. - С.577-583.

63. Пудов B.C., Ясина ЛЛ., Бучаченко A.JI. К вопросу о кинетических особенностях радикальных реакций в твердых полимерах // Кинетика и катализ. 1974. - Т. 15, №5. - С.1110-1114.

64. Шляпников Ю.А. О кинетических параметрах реакции окисления полимерного вещества // Кинетика и катализ. 1978. - Т.19, №2. - С.503.

65. Михеев Ю.А., Гусева JI.H., Заиков Г.Е. Особенности протекания гетерофазных цепных реакций макромолекул с участием антиоксидантов в некристаллической полимерной матрице // Успехи химии. Т.66, №1.- 1997. -С.З.

66. Михеев Ю.А., Гусева J1.H., Заиков Г.Е. Анализ кинетических моделей окисления полиолефинов // Высокомол. соединения. Сер.Б. 1997. - Т.39, №6. - С.1082-1098.

67. Кириллова Э.И., Шульгина Э.С. Старение и стабилизация термопластов. -Л.: Химия, 1988.-240 с.

68. Михайлова А.И., Кузина С.А., Луковников А.Ф. Явление кинетической остановки при низкотемпературном окислении макрорадикалов в полистироле // ДАН СССР. 1972. - Т.204, №2. - С.383-386.

69. Chien J.C.W. Polymer reactions. И. Thermal decomposition of polyethylene hydroperoxide. // J. Polymer Sci. A-l. 1968. V.6, №2. - P.375-479.

70. Chien J.C.W., Vandenberg E.J., Jabloner H. Polymer reactions. III. Structure of polypropylenen hidroperoxide // J. Polymer Sci. A-l. 1968. V.6, №2. - P.381-392.

71. Shimada S., Maeda M., Hori Y., Kashiwabada H. Decay in single crystals and diffusion // Polymer. 1977. - V. 18, №1. - P.25-31.

72. Hori Y., Shimada S., Kashiwabada H. ESK studies on oxidation processes in irradiated polyethylene // Polymer. 1979. - V.20, №4. - P.406-410.

73. Шанина Е.Л. Кинетика низкотемпературного окисления твердого полипропилена. Дисс. канд. хим. наук. -. М., 1978, 153 с.

74. Миллер В.Б., Нейман М.Б. Старение и стабилизация полимеров. М.: Наука, 1964.-332 с.

75. Ясина Л.Л., Шляпникова Ю.А. О зависимости выхода свободных радикалов при распаде гидроперекиси полипропилена от давления кислорода. // Кинетика и катализ. 1969. - Т. 10, № 2. - С.435.

76. Эмануэль Н.М., Рогинский В.А., Бучаченко A.JI. Некоторые проблемы кинетики радикальных реакций в твердых полимерах. // Успехи химии. -1982. Т.51, №3. - С. 361-393.

77. Радциг В.А. Свободнорадикальные процессы при низкотемпературном окислении поли-4-метилпентена-1 и полистирола. // Высокомол. соед. Сер.А. -1986. Т.28, №3. - С 361-393. ? .

78. Грасси Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров.; Нер.с анг. -М.: Мир, 1988.-446 с. ' ;

79. Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. JI.: Химия. 1972. 540с.

80. Гурвич Я.А., Арзаманова И.Г., Заиков Г.Е. Экспериментальные методы оценки эффективности стабилизаторов. // Химическая физика. 1996. - Т. 15, №1. - С.54-72.

81. Письменский А.В., Психа Б.Л., Харитонов В.В. Влияние структуры некоторых аминов на механизм и эффективность их ингибирующего действия в окисляющемся полиэтилене низкой плотности // Высокомол. соед. Сер.А 1998. - Т.40, №4. - С.632-642.

82. Смоляк Л.Ю., Прокопчук Н.Р Оценка влияния строения молекулы стабилизатора класса пространственно-затрудненных аминов на его эффективность. // Тезисы доклЛХ конф Деструкция и стабилизация полимеров.М., 2001. С. 186.

83. Дедов А.В., Назаров В.Г. Моделирование кинетики миграции стабилизаторов из полиолефинов в воздух и воду // Журнал приклад, химии. 2001. - Т.74, №5. - С.865-866.

84. Комарова Е.А. Домнина Н.С. Арефьев Д.В. Ревнов Б.В., Дюльгер Л.К. Определение коэффициента диффузии промышленных и олигомерных антиоксидантов в полиэтилене // Журнал прикл. химии. 1999. - Т.72, №5. -С.836-839.

85. Bonstead Y., Charlesby A. Identification of Luminescence centers in Low density Polyethylene // Europ. Polym. J. 1967 - V.3 - №3 - P.459.

86. Voigt-Martin Y.G. Use of electron microscopy to obtain the melting behavious of branched PE. // J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1980 - 18 - №7 - P.1513.

87. Яценко И.В. Разработка методов стабилизации полиамида-12. Дисс. канд. хим. наук, М.,1980 -162 с.

88. Богаевская Т.А., Громов Б.А., Миллер В.Б., Монахова Т.В., Шляпников Ю.А. Влияние надмолекулярной структуры полипропилена на кинетику его окисления // Высокомол. соед. Сер. А 1972, - Т14 - С. 1552.

89. Шляпников Ю.А., Миллер В.Б., Торсуева Е.С. О закономерностях действия ингибиторов в реакции окисления. П. Смеси алкилфенолов с додецилсульфидом. // Высокомол. соед. Сер.А 1963, - Т.5, №10 - С.1507.

90. Keller А/ The spherulitic structure of crystalline polymers. Geometricalfactors in structure. // J.Polym. Sci. 1975 - V.17 - P.447.

91. Ливанова H.M., Заиков Г.Е. Модель разрушения окисляющихся ориентированных пленок полипропилена под нагрузкой. // Высокомол. соед. Сер.А. 1988. - Т.ЗО, №7 - С. 1511.

92. Шляпников Ю.А. Исследование ингибированного окисления полипропилена. Дисс.канд. хим. наук, М., 1964-200 с.

93. Каргин В.А., Штаркман Б.П., Минскер К.С. Надмолекулярные структуры, возникающие непосредственно в процессе полимеризации // Высокомол. соед. Сер.А-1964.-Т.6,-189.

94. Шляпников Ю.А. Роль топологического беспорядка в физико-химии полимеров. // Успехи химии 1997. - Т.66, №11. - С. 1064-1076.

95. Кимельблат В.И., Волков И.В., Вольфсон С.И. Влияние стабилизирующей системы на изменение трансляционной подвижностиполиолефинов в процессе переработки. //. Тезисы доклЛХ конф Деструкция и стабилизация полимеров.М., 2001. С.83-84.

96. Адериха В.Н., Макаренко В.М. Повышение долговечности ПЭВП при термоокислении с применением добавок олигомера фенольного типа. // Пластичес. массы. 1995. - №4. - С.ЗЗ.

97. Тертышная Ю.В., Ольхов А.А., Шибряева Л.С. Структура и свойства смесей поли-3-оксибутирата и этиленпропиленового сополимера// Высокомолек. соед.- 2002 Б.- Т. 44, № 11.- С.- 2043-2047.

98. Куксенко Е.С. Повышение стойкости полипропилена к термоокислительной деструкции.- Дис. к.х.н,- М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева.- 2005 г.- 164 с.

99. Мединцева Т.И. Влияние динамической вулканизации на структуру и свойства смесей изотактического полипропилена и этилен-пропилен-диенового сополимера.- Автореферат к.физ.-мат.н. М., ИХФ РАН.- 23 с.

100. Вундерлих Б. Физика макромолекул. Т.2. М.: Мир, 1976. - 574 с.

101. Okui N. Theoretical Aspect of Crystallization Temperature at Maximum Cristal Growth Rate // Polymer Journal. 1987. - V. 19, №11. - P. 1309-1315.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.