Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, доктор медицинских наук Хричкова, Татьяна Юрьевна
- Специальность ВАК РФ14.00.25
- Количество страниц 405
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Хричкова, Татьяна Юрьевна
ОГЛАВЛЕНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Современные возможности химиотерапии рака легких, желудка и молочной железы, а также связанные с ней побочные эффекты.
1.2. Механизмы регуляции системы крови в условиях цитостатического воздействия.
1.3. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор: биологические свойства и клиническое применение.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.00.25 шифр ВАК
Особенности и механизмы гемостимулирующего действия препаратов разных фармакологических групп в условиях противоопухолевой полихимиотерапии2008 год, доктор медицинских наук Матяш, Марина Григорьевна
Фармакологическая коррекция анемического синдрома при миелоингибирующих воздействиях2008 год, доктор медицинских наук Удут, Елена Владимировна
Моноаминергические механизмы регуляции кроветворения при цитостатических воздействиях2009 год, доктор медицинских наук Минакова, Мария Юрьевна
Нарушения в системе крови у больных раком молочной железы в процессе лечения по схеме доксорубицин/доцетаксел и возможность их фармакологической коррекции2009 год, кандидат медицинских наук Шаталова, Василиса Андреевна
Механизмы регуляции кроветворения при экспериментальных неврозах2004 год, доктор медицинских наук Скурихин, Евгений Германович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями»
Актуальность проблемы. За последние два десятилетия произошел несомненный прогресс в клинической онкологии. С появлением противоопухолевых препаратов с принципиально новыми механизмами действия расширился контингент больных, получающих специфическую терапию, улучшилось качество их жизни, а по некоторым нозологическим формам увеличилась ее продолжительность. Можно отметить значительное улучшение результатов химиотерапевтического лечения рака молочной железы, легкого, колоректального рака и других опухолей [12, 19, 88, 100, 117, 119, 120].
Работы по созданию новых противоопухолевых средств, в первую очередь, направлены на получение таких препаратов, которые при максимальном ингибирующем воздействии на опухолевые клетки минимально повреждали бы здоровые ткани организма, что возможно лишь в случае понимания механизмов миелотоксичности химиотерапевтических режимов, ангиогенеза, апоптоза, канцерогенеза и идентификации прогностических молекулярно-биологических маркеров [18, 42, 82, 84].
Несмотря на позитивные сдвиги в лечении онкологических больных, частота побочных явлений в современной противоопухолевой терапии, нередко угрожающих жизни больного, остается достаточно высокой, что связано с токсическим действием цитостатических препаратов на активно пролиферирующие клеточные системы организма [22, 41, 77, 100]. Возникающая при этом цитостатическая миелодепрессия является основным видом токсичности и приводит к уменьшению числа лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в периферической крови [16, 21, 22, 23, 88, 100, 110]. Выраженность наступающей миелосупрессии зависит как от механизма действия и сочетания противоопухолевых препаратов, входящих в используемую комбинацию, так и от доз и длительности химиотерапии [95, 164, 165,498].
Накопленные к настоящему времени экспериментальные данные о действии антибластомных средств на костномозговой гемопоэз свидетельствуют о том, что его регенерация имеет в каждом случае свои специфические особенности, связанные, по мнению большинства авторов, с неодинаковой степенью повреждения различными цитостатиками кроветворных клеток [11, 16, 24, 41, 95, 423]. В то же время известно, что важнейшая роль в регуляции кроветворения при экстремальных состояниях различного генеза принадлежит гемопоэзиндуцирующему микроокружению, представляющему собой комплекс костномозговых стромальных клеток, мобильных клеток-регуляторов, а также нервных окончаний, элементов микроциркуляторного русла и внеклеточного матрикса [32, 33, 35, 38, 40, 56, 85, 111, 301, 406, 478, 650; 656]. Очевидно, что изменение свойств элементов ГИМ под действием экстремальных факторов, и в том числе - цитостатиков, может оказывать существенное влияние на характер течения процессов подавления и восстановления гемопоэза. Это нашло свое отражение в достаточно большом количестве экспериментальных работ, ярко демонстрирующих, что введение цитостатических препаратов из различных фармакологических групп в эквивалентных по общебиологическому эффекту дозах может приводить к неодинаковым изменениям в системе крови [32, 41, 50,51,53, 164, 165].
Аналогичные сведения, описывающие повреждающие эффекты химиотерапии в отношении как гемопоэтического, так и регуляторного звеньев системы крови онкологических больных крайне немногочисленны, разрознены и достаточно поверхностны [100, 110]. Поэтому важнейшей задачей онкологов, фармакологов и гематологов является глубокое изучение механизмов гемодепрессивного действия применяемых и разрабатываемых комбинаций цитостатиков, что, в свою очередь, ведет к адекватному патогенетически обоснованному подбору гемостимулирующих средств.
По данным литературы, изменения в системе крови при различных локализациях опухолевого процесса достаточно однотипны, если речь не идет о вовлечении в процесс злокачественного роста кроветворной ткани, либо аппарата ее регуляции, и укладываются в понятие паранеопластического синдрома [72, 109, 521, 638]. Основываясь на вышесказанном, основной акцент в нашем исследовании сделан на изучении изменений в системе крови, в первую очередь, в зависимости от режима химиотерапевтического лечения.
В настоящее время в тех ситуациях, когда желательно быстро увеличить количество гранулоцитов в крови, используют преимущественно препараты гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Г-КСФ действует не только на предшественники гранулоцитопоэза, обеспечивая их пролиферацию, дифференцировку, созревание и выход зрелых гранулоцитов в периферическую кровь, но и на зрелые гранулоциты, обусловливая увеличение продолжительности их жизни за счет уменьшения апоптоза, ускорение и увеличение миграции гранулоцитов в очаг воспаления, повышение их способности к хемотаксису по отношению к бактериям и фагоцитозу. Вышеназванные эффекты , лежат в основе многократно показанной способности экзогенного Г-КСФ уменьшать продолжительность и тяжесть постхимиотерапевтической нейтропении [148, 218, 236, 238, 275, 369, 408, 417, 447, 450, 520, 553, 567, 647, 654].
Вместе с тем, становятся известными все новые эффекты Г-КСФ в отношении кроветворения, которые требуют дальнейшего изучения механизмов его действия.
Принимая во внимание большой перечень экспериментальных работ [25, 26, 27, 32, 41, 50, 51, 53, 164, 165], логично предположить, что такие признанные гемостимулирующие средства, как препараты Г-КСФ, при назначении онкологическим больным, получавшим различные режимы цитостатической терапии, способны реализовывать свои эффекты, воздействуя на разные звенья регуляции системы крови.
Цель исследования. Изучить миелотоксичность современных режимов химиотерапии у больных с различной локализацией опухолевого процесса и вскрыть механизмы, лежащие в основе различий их гематологических эффектов, а также оценить эффективность коррекции выявленных изменений препаратом гранулоцитарного колониестимулирующего фактора.
Задачи исследования:
1. Изучить динамику показателей периферической крови и костного мозга у больных раком легкого Ш-1У стадии в процессе проведения полихимиотерапии по схемам СУС и ТР.
2. Изучить динамику показателей периферической крови и костного мозга у больных раком молочной железы Ш-1У стадии в процессе проведения полихимиотерапии по схемам САБ и АТ.
3. Изучить динамику показателей периферической крови и костного мозга у больных раком желудка IV стадии в процессе проведения полихимиотерапии по схеме капецитабин/цисплатин.
4. Исследовать изменения функциональной активности гемопоэтических клеток-предшественников, возникающие у онкологических больных с различной локализацией опухолевого процесса в ходе химиотерапии.
5. Оценить активность локального аппарата регуляции системы крови у онкологических больных в процессе цитостатической терапии.
6. Провести сравнительную оценку гематологической токсичности изучаемых схем полихимиотерапии и вскрыть механизмы, лежащие в основе их гематологических эффектов.
7. Оценить эффективность коррекции нарушений, возникающих в системе крови больных раком молочной железы в условиях химиотерапии по схемам САР и АТ с помощью препарата Г-КСФ.
8. Вскрыть механизмы, лежащие в основе различий гемостимулирующего эффекта препарата Г-КСФ при его применении на фоне режимов САБ и АТ.
Положения, выносимые на защиту
1. Использование схемы СУС в терапии больных раком легкого Ш-1У стадии приводит к большему угнетению (по сравнению со схемой ТР) функционирования предшественников эритро- и грануломоноцитопоэза, морфологически дифференцируемых миелокариоцитов и к уменьшению костномозгового резерва нейтрофильных гранулоцитов. Указанные явления лежат в основе более выраженной депрессии отдельных показателей периферической крови.
2. Активация дифференцировки и пролиферации гемопоэтических прекурсоров при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы Ш-ГУ стадии (в отличие от схемы САБ) обусловлена возрастанием функциональной активности клеток микроокружения, что свидетельствует о сохранности адекватного механизма реагирования кроветворной ткани на цитостатическую травму. Благодаря этому в случае применения режима АТ гемопоэтическая ткань в большей степени сохраняет способность к регенерации, что проявляется значительным ростом числа гемопоэтических элементов в костном мозге, и как следствие - лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови.
3. Наличие фторпиримидинового антиметаболита в схеме химиотерапевтического лечения приводит к депрессии функциональной активности адгезирующих и неадгезирующих элементов микроокружения, что обусловливает угнетение пролиферации и дифференцировки кроветворных прекурсоров и, соответственно, тормозит постцитостатическое восстановление гемопоэза.
4. Назначение препарата Г-КСФ в перерывах между курсами лечения по схеме АТ сопровождается повышением пролиферативной активности и интенсивности созревания гранулоцитарных клеток-предшественников на фоне выраженного роста гуморальных активностей как в сыворотке крови, так и в супернатантах от прилипающей и неприлипающей фракции ГИМ. Данные изменения играют важную роль в обеспечении более эффективной коррекции филграстимом нарушений кроветворения, вызванных цитостатическими препаратами, в условиях схемы АТ по сравнению с САБ. Лечение в режиме САБ ведет к нарушению функционирования ГИМ и к блоку универсального механизма ускоренного созревания гемопоэтических прекурсоров, а, следовательно, затрудняет образование зрелых нейтрофильных гранулоцитов, формирование костномозгового резерва нейтрофилов под действием гемостимулятора и реализацию его мобилизующего действия.
Научная новизна. В настоящей работе впервые определены механизмы изменений в системе крови онкологических больных с различной локализацией опухолевого процесса, лежащие в основе гематологических эффектов, возникающих в ходе цитостатической терапии. При этом показано, что неодинаковый характер изменений в системе крови обусловлен не только прямым действием антибластомных средств на кроветворные клетки, но и их влиянием на функциональную активность элементов ГИМ.
Впервые в онкологической клинике установлено, что условия, создаваемые гемопоэтическим окружением для созревания кроветворных клеток в ходе развития цитостатической болезни, во многом определяют интенсивность восстановления подавленного гемопоэза.
Возрастание функциональной активности клеток микроокружения при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы Ш-1У стадии обеспечивает активацию процессов пролиферации и дифференцировки предшественников эритро- и грануломоноцитопоэза, чем обусловлена меньшая степень выраженности анемии, тромбоцитопении и лейкопении по сравнению со схемой САБ.
Впервые показано, что включение в схемы химиотерапевтического лечения препаратов из группы фторпиримидиновых антиметаболитов блокирует запуск универсальных механизмов восстановления кроветворной ткани (связанных с ускорением созревания гемопоэтических предшественников) вследствие угнетения функций клеток ГИМ.
Продемонстрирована меньшая выраженность миелотоксических эффектов у больных раком легкого при лечении по схеме ТР по сравнению с режимом СУС, проявляющихся со стороны как центральных, так и периферических отделов системы крови.
Впервые в клинической практике продемонстрирована неодинаковая эффективность препарата Г-КСФ в качестве гемостимулятора в зависимости от режима противоопухолевой химиотерапии, на фоне которой он назначался.
Во многом благодаря повышению уровней колониестимулирующей и эритропоэтической активностей в сыворотке крови, усилению продукции соответствующих веществ клетками гемопоэзиндуцирующего микроокружения, активирующее влияние филграстима на гемопоэз проявляется в большей степени при миелосупрессии, вызванной лечением больных РМЖ по схеме АТ. В то же время режим сравнения - САБ, сопровождающийся нарушениями функционирования элементов ГИМ, не позволяет в полной мере реализоваться всем эффектам рекомбинантного гемопоэтина.
Теоретическое и практическое значение работы. Проведенные клинические исследования позволили показать важную роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции процессов кроветворения, регенерирующего после воздействия противоопухолевых препаратов. Благодаря данным, полученным при изучении системы крови онкологических больных в процессе цитостатического лечения, удалось внести существенный вклад в понимание значения процессов пролиферации и дифференцировки гемопоэтических клеток для восстановления подавленного кроветворения.
Полученные данные позволили вскрыть механизмы, лежащие в основе различного характера подавления и восстановления гемопоэза под влиянием комбинаций СУС, ТР, капецитабин/цисплатин, САБ и АТ, что дало возможность оценить схемы ТР и АТ как менее токсичные в отношении кроветворения. С учетом более высокой эффективности нового режима ТР (по сравнению с СУС) в лечении рака легкого и АТ (по сравнению с САБ) в лечении рака молочной железы, можно считать данные протоколы более предпочтительными при химиотерапии указанных видов опухолей.
Тот факт, что препарат Г-КСФ проявляет неодинаковую эффективность на фоне различных схем химиотерапевтического лечения, позволил нам предложить дифференцированный подход к его применению в зависимости от механизмов действия цитостатических препаратов, входящих в схему химиотерапии.
Результаты работы дают возможность определить рациональные пути влияния на процессы регенерации поврежденной цитостатиками кроветворной ткани и создать базовые предпосылки для разработки новых гемостимуляторов.
По материалам работы получены 4 патента РФ на изобретение, подготовлены методические указания по изучению гемостимулирующей активности фармакологических веществ.
Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на VII, X Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2000, 2003), на конференции молодых ученых СО РАМН "Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины" (Новосибирск, 2000), на международной научной конференции «Поиск, разработка и внедрение новых лекарственных средств и организационных форм фармацевтической деятельности» (Томск, 2000), на II, III Российском конгрессе по патофизиологии (Москва, 2000, 2004), на конференциях молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (Томск, 2000, 2001, 2002, 2007), на конференциях молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2005, 2006, 2007), на конференции «Актуальные проблемы фармакологии», посвященной 50-летию Алтайского государственного медицинского университета (Барнаул, 2003), на III международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств» (Москва, 2003), на 2-м съезде Российского научного общества фармакологов (Москва, 2003), на конференции «Актуальные проблемы фармакологии», посвященной 20-летию НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН (Томск, 2004), на 1-й Российско-американской конференции «Биотехнология и онкология» (Санкт- Петербург, 2005), на III съезде физиологов Урала (Екатеринбург, 2006), на Российской научной конференции «Создание новых лекарственных препаратов» (Томск, 2007), на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Профилактика и лечение злокачественных новообразований в современных условиях» (Барнаул, 2007), на конференции НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН «Проблемы онкофармакологии» (Томск, 2008), на Всероссийских научно-практических конференциях «Отечественные противоопухолевые препараты» (Москва, 2007, 2008).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 45 научных работ, из них 19 - в центральных журналах, рекомендованных перечнем ВАК.
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 405 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, выводов и списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 42 рисунками и 54 таблицами. Библиографический указатель включает 667 источников, из них 139 отечественных и 528 иностранных.
Похожие диссертационные работы по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.00.25 шифр ВАК
Влияние этопозида на гемопоэзиндуцирующее микроокружение2002 год, кандидат медицинских наук Удут, Елена Владимировна
Механизмы индивидуальных реакций системы крови при экспериментальных невротических воздействиях2006 год, доктор медицинских наук Першина, Ольга Викторовна
Фармакологические свойства иммобилизированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора2010 год, кандидат медицинских наук Андреева, Татьяна Викторовна
Патогенетическое обоснование дифференцированной коррекции лейкопений при миелосупрессиях2012 год, доктор медицинских наук Мирошниченко, Лариса Аркадьевна
Роль вепезида в лечении мелкоклеточного рака легкого с использованием платиносодержащих режимов полихимиотерапии2005 год, кандидат медицинских наук Феденко, Марина Геннадьевна
Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Хричкова, Татьяна Юрьевна
выводы
1. Различия в динамике подавления и восстановления кроветворения у онкологических больных в процессе противоопухолевой химиотерапии с использованием различных комбинаций цитостатических препаратов во многом обусловлены особенностями их влияния на функциональное состояние регуляторных систем, контролирующих процессы гемопоэза.
2. При использовании схемы ТР в химиотерапии больных раком легкого Ш-1У стадии кроветворная ткань страдает в меньшей степени, нежели при применении схемы СУС, несмотря на более выраженное угнетение отдельных параметров периферической крови (снижение содержания тромбоцитов и моноцитов).
3. Активное восстановление костномозгового эритро- и гранулоцитопоэза у больных раком легкого в условиях применения схемы ТР обусловлено ее менее выраженным (по сравнению с СУС) токсическим эффектом в отношении пролиферирующих миелокариоцитов, костномозгового пула зрелых нейтрофилов, а также возрастанием числа костномозговых клеток-предшественников гемопоэза в условиях ускорения их созревания.
4. Анемия, лейкопения и тромбоцитопения в случае применения химиотерапевтического режима АТ у больных раком молочной железы 1И-1У стадии характеризуются меньшей степенью выраженности по сравнению со схемой САБ. При этом в костном мозге пациентов данной группы отмечается значительное увеличение числа нейтрофильных гранулоцитов и грануломоноцитарных прекурсоров.
5. В основе интенсивной регенерации гемопоэза при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы лежит феномен активации как дифференцировки, так и пролиферации гемопоэтических прекурсоров на фоне возрастания функциональной активности адгезирующих и неадгезирующих клеток гемопоэзиндуцирующего микроокружения.
6. Развитие более выраженной депрессии кроветворения у больных раком молочной железы, леченых по схеме САБ, включающей цитостатический препарат из группы фторпиримидиновых антиметаболитов, связано с торможением созревания и выраженным угнетением пролиферации гемопоэтических предшественников, что обусловлено депрессией продукции гуморальных активностей как адгезирующими, так и неадгезирующими элементами гемопоэзиндуцирующего микроокружения.
7. Выраженное угнетение центральных и периферических звеньев системы крови имеет место в случае применения химиотерапевтического режима цисплатин/капецитабин у больных раком желудка IV стадии. Токсический эффект платиносодержащего препарата усугубляется длительным приемом препарата группы фторпиримидиновых. антиметаболитов, что приводит к значительному угнетению темпа созревания гемопоэтических предшественников и обусловливает падение числа костномозговых и циркулирующих прекурсоров, снижение общей численности клеток гранулоцитарного ряда и резкое уменьшение костномозгового резерва нейтрофильных гранулоцитов.
8. При назначении препарата гранулоцитарного колониестимулирующего фактора больным раком молочной железы Ш-Р/ стадии в условиях цитостатических гемодепрессий его гемостимулирующий эффект на фоне лечения по схеме САБ выражен в меньшей степени по сравнению с таковым при терапии по схеме АТ.
9. Восстановление кроветворения у больных раком молочной железы на фоне цитостатической терапии по схеме АТ с включением препарата Г-КСФ ускоряется благодаря повышению пролиферативной активности и в значительной мере - интенсивности созревания гранулоцитомакрофагальных клеток-предшественников. Это связано во многом с повышением уровней колониестимулирующей и эритропоэтической активностей в сыворотке крови, а также с усилением продукции соответствующих веществ клетками гемопоэзиндуцирующего микроокружения.
10. Нарушения гемопоэзиндуцирующего микроокружения, возникающие в условиях применения схемы CAF, не позволяют препарату Г-КСФ реализовать свою способность вызывать мобилизацию гемопоэтических предшественников в периферическую кровь, в полной мере проявляющуюся на фоне режима АТ.
11. Применение гемопоэтина в условиях химиотерапии по схеме АТ в отличие от режима CAF приводит к увеличению костномозгового резерва зрелых нейтрофильных гранулоцитов.
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Хричкова, Татьяна Юрьевна, 2009 год
1. Абрамов В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем. Новосибирск, 1988. 166 с.
2. Агафонов В.И., Дыгай A.M., Шахов В.П., Гольдберг Е.Д. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в постлучевой регенерации гемопоэза // Радиационная биология. Радиоэкология. — 1994. Том 34. — Вып. 1.-С. 111-116.
3. Адюшкин А.И. Изменения соотношения типов колоний, продуцированных КОЕс, в условиях многократного введения глюкокортикоидов в малых дозах // Гематология и трансфузиология. — 1983. -№ 9.-С. 32-34.
4. Алмазов В.А., Афанасьев Б.В., Зарицкий А.Ю., Шишков А.Л. Лейкопении. Л.: Медицина, 1981. 240 с.
5. Аничков C.B. Нейрофармакология: (Руководство)ЛАМН СССР. -Л.Медицина, 1982. 384 с.
6. Бала Ю.М., Сидельникова В.И., Лифшиц В.М. Механизмы тканеспецифической регуляции гранулоцитопоэза при воспалении // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1991. — № 4. -С. 60-61.
7. Балицкий К.П., Шмалько Ю.П. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. Киев, 1987. - 248 с.
8. Белоусова А.К. Молекулярные механизмы действия алкилирующих агентов и антиметаболитов // В сб. Химиотерапия злокачественных опухолей / Под ред. H.H. Блохина, Медицина, M. 1977. — С. 61.
9. Блохин H.H., Переводчикова Н.И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1984. - 384 с.
10. Булкина З.П. Противоопухолевые препараты. Киев: Наукова думка, 1991.304 с.
11. Бычков М.Б. Мелкоклеточный рак легкого. Эволюция химиотерапии за последние 20 лет. Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. -Минск, 2004. Ч. 1.-С. 151-153.
12. Владимирская Е.Б., Масчан A.A., Румянцев А.Г. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста // Гематол. и трансфузиол. — 1997. Т. 42. -№ 5. - С. 4-9.
13. Волкова М.А. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор граноцит и его клиническое применение // Тер. Архив. 1998. - №4. - С. 80-84.
14. Вядро М.М. Иммуномодулирующие свойства противоопухолевых антибиотиков // Антибиотики и мед. биотехнология. 1987. - Т. 32. - № 8.-С. 611-617.
15. Гаврилов O.K., Файнштейн Ф.Э., Турбина Н.С. Депрессии кроветворения. М.: Медицина, 1987. 256 с.
16. Галактионов В.Г. Иммунология. М.: Изд-во МГУ, 1998. - 480с.
17. Гарин А. М. Новые антиметаболиты в онкологической практике. В кн.: Новые цитостатики в лечении злокачественных опухолей / Под ред. В. А. Горбуновой. М., 1998. -С. 41-61.
18. Гарин A.M. Вклад лекарственной терапии в повышение общей выживаемости онкологических больных // Материалы IX Российского онкологического конгресса 2005г., Москва. — С. 41-45.
19. Гарин A.M. Прогресс в лекарственном лечении диссеминированного рака молочной железы // Материалы V Российской онкологической конференции 27-29 ноября 2001 г., Москва.- С. 59-63.
20. Гарин A.M., Хлебнов A.B. Справочник практической химиотерапииопухолей. М., 1995.-304 с.
21. Гершанович M.JI. Осложнения при химо- и гормонотерапии злокачественных опухолей. — М.: Медицина, 1982. 224 с.
22. Гольдберг В.Е., Дыгай A.M., Новицкий В.В. Рак легкого и система крови. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. 236 с.
23. Гольдберг Д.И., Гольдберг Е.Д. Атлас микрофотограмм костного мозга при острой лучевой болезни и действии цитостатических препаратов. М.: Медицина, 1973. 143 с.
24. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Богдашин И.В. и др. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения при миелодепрессиях различного генеза // Бюлл. ТНЦ АМН СССР. Томск, 1992. - Вып. 4. -С. 3-13.
25. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. Динамическая теория регуляции кроветворения и роль цитокинов в регуляции гемопоэза // Медицинская иммунология. 2001. - Т. 3. - № 4. - С. 487-498.
26. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. и др. Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на восстановление миокарда в постинфарктном периоде // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2005. - Т. 139. - № 3. - С. 297-300.
27. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. и др. Создание экспериментальных моделей и изучение на их основе регенераторных возможностей стволовых клеток // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2007. - Приложение № 1. - С. 5-13.
28. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. и др. Фармакологическая регуляция системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. Томск, Изд-во ТГУ, 2007. - 155 с.
29. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. и др. Фармакологическая регуляция стволовых клеток // Психофармакология и биологическая наркология. 2007. — Т. 7. - Спец. выпуск, часть 1 (Материалы III съезда фармакологов России), С. 1662-1663.
30. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. Механизмы дизрегуляции системы крови при патологии. /Дизрегуляционная патология: Руководство для врачей и биологов / Под ред. Г.Н.Крыжановского. М.: Медицина, 2002. - С. 386-394.
31. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при цитостатических миелосупрессиях. Томск: "STT", 1999. 128 с.
32. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В., Першина О.В., Скурихин Е.Г. Фармакологическая регуляция системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. Томск: Изд-во Том. Ун-та, 2007. - 156 с.
33. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В., Хлусов И.А. Динамическая теория регуляции кроветворения // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - Т. 127. - № 5. - С. 484-494.
34. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Удут В.В. и др. Закономерности структурной организации систем жизнеобеспечения в норме и при развитии патологического процесса. Томск: Изд-во ТГУ, 1996. - 282 с.
35. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И.А. и др. Продукция костномозговыми клетками гуморальных факторов при экстремальных воздействиях различного генеза // Бюлл. эксперим. биологии и медицины 1993 - № 9 - С. 244-246.
36. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И.А. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во ТГУ, 1997. - 218 с.
37. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. - 272 с.
38. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П., Кириенкова Е.В. и др. Роль нейроэндокринной системы и гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при стрессе // Механизмы патологических реакций. Омск, 1988. - С. 12-14.
39. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шерстобоев Е.Ю. Механизмы локальной регуляции кроветворения. Томск: STT, 2000. — 148 с.
40. Гольдберг Е.Д., Новицкий B.B. Противоопухолевые антибиотики антрациклинового ряда и система крови. Томск: Изд-во ТГУ, 1986. 236 с.
41. Горбунова В.А. Неоадъювантная химиотерапия немелкоклеточного рака легкого // Материалы второй ежегодной российской онкологической конференции «Современные тенденции развития лекарственной терапии опухолей». Москва, 1998.- С. 94-102.
42. Горбунова В.А. Производные платины в клинической химиотерапии злокачественных опухолей // Вопросы онкологии. 1982. - №5. - С. 3843.
43. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Лучевое поражение и восстановление кроветворения // Восстановительные и компенсаторные процессы при лучевых поражениях. — Л., 1982.-50с.
44. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Стресс и система крови / АМН СССР. М.: Медицина, 1983, - 240 с.
45. Грибова И.А., Свинкина Н.В. Количественная и качественная характеристика лейкоцитарной реакции на введение пирогенала у здоровых людей // Лабораторное дело. 1968. - №3. - С. 132-135.
46. Губина H.A., Морщакова Е.Ф. // Молекулярные аспекты регуляции эритропоэза / Под ред. А.Д.Павлова. Рязань, 1974. - С. 119-125.
47. Гублер Е. В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. — М.: Медицина, 1978. — 294 с.
48. Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е. Рак легкого. М.: Радикс, 1994.- 216 с.
49. Дыгай A.M., Жданов В.В., Богдашин И.В., Гольдберг Е.Д. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в механизмах регенерации кроветворения после цитостатического воздействия // Биологические науки. 1992. - № 9. - С. 109-116.
50. Дыгай A.M., Жданов В.В., Зюзьков Г.Н. и др. Механизмы регуляции кроветворения при моделировании цитостатической миелосупрессии карбоплатином // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. — 2007. — № 5. -С. 515-518.
51. Дыгай A.M., Жданов В.В., Симанина Е.В. и др. Роль гуморальных факторов в регуляции эритропоэза при цитостатической миелосупрессии // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2003. - Т. 135. - № 6. - С. 642646.
52. Дыгай A.M., Жданов В.В., Хлусов И.А. и др. О регулирующем влиянии гемопоэзиндуцирующего микроокружения на процессы кроветворения при действии цитостатических препаратов // Гематология и трансфузиология. 1995. - №5. - С. 11-15.
53. Дыгай A.M., Клименко H.A. Воспаление и гемопоэз. — Томск: Изд-во ТГУ, 1992.-276 с.
54. Дыгай A.M., Шахов В.П. Роль межклеточных взаимодействий в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во ТГУ, 1989. - 224 с.
55. Дыгай A.M., Шахов В.П., Кириенкова Е.В. и др. Роль глюкокортикоидов в развитии феномена стимуляции костномозгового кроветворения при стрессе / // Биологические науки. 1990. - № 12. - С. 71-76.
56. Дыгай A.M., Шерстобоев Е.Ю., Гольдберг Е.Д. Роль SC -1+ и Thy-1+ клеток в регуляции продукции цитокинов клетками костного мозга, регенерирующего после цитостатического воздействия // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1998. - № 4 — С. 374-377.
57. Евтушенко О.М. Влияние антибиотиков антрациклинового ряда на поглотительную способность клеток системы мононуклеарных фагоцитов // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1992. - С. 12-16.
58. Евтушенко О.М., Жданов В.В. Состояние секреторной и цитотоксической активности клеток системы мононуклеарныхфагоцитов под действием адриамицина // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1992. -С. 16-19.
59. Жарков В.В., Моисеев П.И., Курчин В.П. Адьювантная полихимиотерапия и профилактическое облучение головного мозга в лечении оперированных больных мелкоклеточным раком легкого // Современные технологии в онкологии. — Ростов н/Д, 2005. Т.1. - С. 323-324.
60. Зак К.П. Стволовые кроветворные клетки, гемопоэтические гормоны и кортикостероиды // В кн.: Эндокринология сегодня. Киев, 1982. - С. 173-191.
61. Захаров Ю.М., Рассохин А.Г. Эритробластический островок М.: Медицина, 2002. - 280 с. с илл.
62. Захаров Ю.М., Тишевская Н.В. Об особенностях ассоциации клеток моноцитарной, эритроидной и гранулоцитарной линий в кроветворной ткани // Медицинский академический журнал. — 2003. Том 3. - № 2. — С. 11-18.
63. Злокачественные новообразования в России в 2002 году (заболеваемость и смертность) / под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2004. - 256 с.
64. Зубахин A.A. Роль макрофагов в восстановлении эритрона после кровопотери // Механизмы патологических реакций. — 1988. — Т. 5. — С. 66-68.
65. Зюзьков Г.Н., Суслов Н.И., Дыгай A.M. и др. Роль стволовых клеток в адаптации к гипоксии и механизмы нейропротективного действия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора // Клеточные технологии в биологии и медицине. — 2005. № 4. — С. 203-209.
66. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И.Козинца и В.А.Макарова. М.: Изд-во "Триада-Х", 1998. - 480с.
67. Истаманова Т.С., Алмазов В.А. Функциональная гематология. JI.: Медицина, 1973. -310с.
68. Кавецкий P.E. Реактивность организма и опухолевый рост. Киев: Наукова думка, 1981. 427с.
69. Карпова Г.В., Боровская Т.Г., Тимина Е.А., Пахомова A.B. Реакции системы красной крови (эритрона) в отдаленные сроки после воздействия карбоплатина у беременных крыс // Эксперимен. и клиническая фармакология. 2004. - Т.67. - №2. - С. 38-40.
70. Карпова Г.В., Евтушенко О.М., Дунаева Н.Ю. Морфофункциональное состояние клеток СМФ после введения цитостатических противоопухолевых препаратов с различным механизмом действия // Механизмы патологических реакций. Иркутск, 1991. - С. 46-47.
71. Кинетические аспекты гемопоэза / Под ред. Г.П. Козинца и Е.Д. Гольдберга. Томск, 1982. 311 с.
72. Кондратенко Н.Ф. Кинетика основных отделов кроветворной системы в процессе пострадиационной регенерации // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 975. - № 10. - С. 110-112.
73. Кузник Б.Н., Васильев Н.В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина, 1989. - 320 с.
74. Кулагина И.В. Морфофункциональная характеристика гранулоцитопоэзау больных раком легкого: Автореф. дне. . канд. мед. наук. Томск, 1990.-26с.
75. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред.
76. B.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. - 368 с.
77. Лаврова B.C., Чердынцева Н.В., Васильев Н.В. Нейтрофилы и злокачественный рост. Томск: Изд-во ТТУ, 1992. - 123с.
78. Лакин Г.Ф. Биометрия. М., 1990. - 352 с.
79. Личиницер М.Р., Доброва Н.В., Гарин A.M. и др. Изучение эффективности и безопасности томудекса в 1-й линии терапии у больных распространенным колоректальным раком // Совр. онкол. — 2001. Т. 3. - № 1.-С. 32-33.
80. Манзюк Л.В., Артамонова Е.В. Таксотер в химиотерапии рака молочной железы // Русский мед. журнал (Онкология). 2006. - Том 14. - № 24'.1. C. 1753-1757.
81. Матэ Ж. Досье рака. М.: Мир, 1983. - С. 269.
82. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.
83. Мелик-Гайказян Е.В. О неоднородности популяции колониеобразующих клеток костного мозга мышей при действии цитостатических препаратов // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1984. Т. 1. С. 82-86.
84. Мелик-Гайказян Е.В. О роли лимфоцитов в регенерации гемопоэза при гипоплазиях кроветворения, вызванных цитостатическими препаратами: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Томск, 1980. - 18 с.
85. Моисеенко Б.М., Семиглазов В.Ф., Тюляндин С.А. Современное лекарственное лечение местно-распространенного и метастатического рака молочной железы. Санкт-Петербург, 1997. - 254с.
86. Мороз Б.Б., Дешевой Ю.Б., Цыбанев O.A. Влияние карбоната лития на пострадиационное восстановление системы крови в эксперименте // Гематология и трансфузиология. 1986. - № 10. - С. 25-29.
87. Мороз Б.Б., Лебедев В.Г., Дозморов И.М. и др. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1983. - № 12. - С. 79-81.
88. Мосягина E.H., Владимирская Е.Б., Торубанова H.A. и др. Кинетика элементов крови. — М.: Медицина, 1976. 272 с.
89. Натан Д.Г., Зифф К.А. Регуляция кроветворения // Гематол. и трансфузиол. 1994. Т. 39. № 2. С. 3-10.
90. Науменко О.И. Роль гемопоэтического микроокружения костного мозга в норме и при лейкозе // Экспериментальная онкология. 1992. - Т. 14. -№ 1. - С. 11-20.
91. Новиков Н.М. Механизмы участия продуктов деструкции эритроцитов в ауторегуляции эритропоэза при действии на организм экстремальных факторов // Механизмы патологических реакций. Омск, 1988. - С. 5457.
92. Осадчая Т.И. Исследование гранулоцитарного резерва костного мозга при помощи гидрокортизоновой пробы // Лабораторное дело. 1978. -№8. - С. 471-474.
93. Павлов А.Д., Морщакова Е.Ф. Регуляция эритропоэза: Физиологические и клинические аспекты. М.: Медицина, 1987. - 272 с.
94. Переверзеев А.Е., Розанов Ю.М. Динамика пролиферативной активности клеток костного мозга у мышей в период супрессии и восстановлении гемопоэза после введения животным 5-фторурацила // Цитология. — 1993. -Т. 35. -№ 10.-С. 44-51.
95. Переводчикова Н.И. Качество жизни больных в процессе химиотерапии и препараты, обеспечивающие переносимость цитостатиков // Труды участников конференции по противоопухолевой химиотерапии. М., 1996.-С. 25-26.
96. Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия (Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний). — М.: Практическая медицина, 2005. — 704 с.
97. Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия. М.: Медицина, 1993.-223 с.
98. Переводчикова Н.И. Химиотерапия немелкоклеточного рака легкого — состояние проблемы в 2000 г. // Практическая онкология. — 2000. №3. - С. 29-37.
99. Переводчикова Н.И., Бычков М.Б. Мелкоклеточный рак легкого. -М.: Медицина, 1984. 159с.
100. Петров Р.В., Хаитов P.M., Манько В.М., Михайлова A.A. Контроль и. регуляция иммунного ответа. JI, 1981. - 132 с.
101. Попова Н.О. Гемостимулирующие свойства и механизмы действия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Томск, 2005. - 16с.
102. Птушкин В.В., Сидоренко C.B. Лечение и профилактика инфекций у больных с нейтропенией (учебно-методическое пособие для врачей).-М., 2000.
103. Ромашко О.О., Мороз Б.Б., Безин Г.И. К вопросу о стимулирующем и ингибирующем действии гидрокортизона на родоначальные кроветворные клетки // Проб. Гематологии и переливания крови. -1979. Т. 24. - № 9. - С. 48-55.
104. Руководство по гематологии в 3-х т. / Под ред. А.И.Воробьева. М.: Ныодиамед, 2002. - 280 с.
105. Сакаева Д.Д., Лазарева Д.Н. Клиническая фармакология в онкологии. -М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2007. 336 с.
106. Северин M.B., Юшков Б.Г., Ястребов А.П. Регенерация тканей при экстремальных воздействиях. Екатиринбург, 1993. - 185 с.
107. Сидорик Е.П., Бурлака А.П., Сидорик O.A., Корневая JI.M. Перспективы применения координационных соединений платины, обладающих противоопухолевой активностью // Экспериментальная онкология. 1984. - №6. - С.6-12.
108. Симанина Е.В., Шерстобоев Е.Ю. Роль лимфокинов в регенрации костного мозга после цитостатического воздействия // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. — Томск: Изд-во ТГУ, 1990. Т. 4. - С. 135-137.
109. Система цитокинов: Теоретические и клинические аспекты // Под редакцией В.А. Козлова, C.B. Сенникова. Н: Наука, 2004. - 324 с.
110. Ставрова JI.A., Зюзьков Г.Н., Удут Е.В. и др. Гепатопротекторный эффект гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и сверхмалых доз антител к нему при СС14-гепатите // Сибирский медико-фармацевтический журнал. 2007. — Т. 62. - № 7. - С. 77-78.
111. Ставрова JI.A., Фомина Т.И., Плотников М.Б. и др. Фармакологическая регуляция функциональной активности стволовых клеток при восстановлении миокарда в постинфарктном периоде // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2005. - № 4. - С. 190-194.
112. Стенина М.Б. Рак молочной железы: некоторые важные научные события и выводы последних лет // Практическая онкология. 2006. -Т. 6. -№1.-С. 26-32.
113. Теста Н. Регуляция клеточных линий в гемопоэзе // Гематол. и трансфузиол. 1994. - Т. 39. - № 6. - С. 7-8.
114. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И. Клиническая онкопульмонология. М. : ГЭОТАР-Медицина, 2000. - 600 с.
115. Тюляндин С.А. Химиотерапия рака желудка // Практическая онкология -2001.-№3.-С. 44-50.
116. Удут Е.В., Жданов В.В., Гурьянцева Л.А., и др. Роль гемопоэтических ростовых факторов в регенерации кроветворения при миелосупрессии, вызванной введением этопозида // Бюлл. эксперим. биологии и медицины.-2001.-Т. 131.-№5-С. 512-516.
117. Урбах В.Ю. Статистический анализ биологических медицинских исследований. — М.: Медицина, 1975. -295 с.
118. Федоров H.A. Биологическое и клиническое значение циклических нуклеотидов. — М.: Медицина, 1979. 184 с.
119. Фриденштейн А.Я., Лурия Е.А. Клеточные основы кроветворного микроокружения. М.: Медицина, 1980. - 213 с.
120. Харкевич Д.Д. Влияние стимуляции адренорецепторов на спонтанную адгезию лимфоцитов in vitro // Бюл. эксперим. биол. и медицины. — 1989.-№ 1.-С. 55.
121. Харченко В.П., Кузьмин И.В. Рак легкого. М. : Медицина, 1994. -480с.
122. Хлусов И.А., Дыгай A.M., Гольдберг Е.Д. Адренергическая зависимость пролиферации гемопоэтических прекурсоров при цитостатическом воздействии // Бюлл. эксперим. биол. и мед. — 1997. -№6.-С. 638-641.
123. Хлусов И.А., Расковалова Т.Ю., Кириенкова Е.В., A.M. Дыгай. Влияние экзогенных глюкокортикоидов на колониеобразующую активность костного мозга при цитостатическом воздействии // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 1999. - № 4. - С. 412-414.
124. Хлусов И.А., Расковалова Т.Ю., Кириенкова Е.В., Дыгай A.M. Влияние надпочечников на кроветворное микроокружение костного мозга // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. — 1999. — № 11. С. 586-590.
125. Черниговский В.Н., Шехтер С.Ю., Ярошевский А .Я. Регуляция эритропоэза. JL: Наука, 1967. 101 с.
126. Черниговский В.Н., Ярошевский А.Я. Вопросы нервной регуляции системы крови. — М.: Медгиз, 1953. — 222 с.
127. Чертков И.Л., Гуревич O.A. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. - 238 с.
128. Чертков И.Л., Дризе Н.И. Как обеспечивается поддержание кроветворной системы // Гематол. и трансфузиол. — 1998 — Т. 43 № 4 — с. 3-10.
129. Чубенко В.А., Орлова Р.В. Адьювантная терапия злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта // Практическая онкология. 2007. - Т. 8. - № 3 - С. 127-134.
130. Чурин A.A., Гольдберг В.Е., Карпова Г.В. и др. Реакции костномозгового кроветворения на токсическое воздействие паклитаксела // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. — 2008. № 21 -С. 173-177.
131. Шамбах X., Кнаппе Г., Карол В. Гормонотерапия. — М.:Медицина, 1988.-416 с.
132. Юшков Б.Г. Гликозаминогликаны и стволовые кроветворные клетки в норме и при опухолевом росте // Стволовые клетки и опухолевый рост. -Киев, 1985. С.74-76.
133. Ястребов А.П., Юшков Б.Г., Большаков В.Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов. — Свердловск, 1988. 152 с.
134. Abdul Н.Т.А., Turk J.L. Enhancement of interleukin-1 release in rats by treatment with bleomycin and adriamycin in vivo // Cancer Immunol. Immunother. 1987. - Vol. 25. - P.245-249.
135. Abratt R.P., Salton D.G., Malan J.R., Willcox P.A. A prospective randomised study in limited disease small cell carcinoma doxorubicin and vincristine plus either cyclofosfamide or etoposide // Eur J Cancer. — 1995. -Vol.31 A. -№10.-P. 1637-1639.
136. Abratt R.P., Sandler A., Crino L. et al. Combined cisplatin and gemcitabine for non-small cell lung cancer: influence of scheduling on toxicity and drug delivery// Semin Oncol. 1998. - Vol. 25. - №4. - Suppl. 9. - P. 35-43.
137. Adachi S., Kubota M., Matsubara K. et al. // Exp. Hematol. 1993. - Vol. 21.-№13.-P. 1709-1713.
138. Ali M.A., Kraut M.J., Valdivieso M. et al. A phase II study of mitomycin C, etoposide, and cisplatin in advanced non-small cell lung cancer // Cancer Invest.-2000.-Vol. 18.-№ l.-P. 1-5.
139. Allouache D., Gawande S.R., Tubiana-Hulin M. et al. First-line chemotherapy with gemcitabine and paclitaxel in locally, recurrent or metastatic breast cancer: a phase II study // BMC Cancer. 2005. - №5. - P. 151.
140. Anderlini P., Champlin R.E. Biologic and molecular effects of granulocyte colony-stimulating factor in normal individuals: recent findings and current challenges // Blood. 2007. - Dec. 5.
141. Annemans L., Van Oberbeke N., Standaert B., Van Belle S. Estimating resourse use and cost of prophylactic management of neutropenia with filgrastim // J Nurs. Manag. 2005. - Vol.13. - №3. - P. 265-274.
142. Armstrong D.J., Whitehead E.M., Crockard A.D., Bell A.L. Distinctive effects of G-CSF, GM-CSF and TNFalpha on neutrophil apoptosis in systemic lupus erythematosus // Clin. Exp. Rheumatol. 2005. - Vol.23. -№ 2. -P.152-158.
143. Arnold J.T., Barber L., Bertoncello I., Williams N.T. Modified' thrombopoietic response to 5-FU in mice following transplantation of Lin-Sca-1+ bone marrow cells // Exp. Hematol. 1995. - Vol. 23. - № 2. -P.161-167.
144. Asamoto H., Kawahara M., Iwami F. et al. Cisplatin plus oral etoposide in the treatment of patients with advanced small cell lung cancer // Jpn. J Clin. Oncol. 1998. - Vol. 28. - № 12. - P.745-748.
145. Asano S. // Granulocyte Rep. 1993. - Vol.1. - № 6. - P. 7-8.
146. Asano S. Human granulocyte colony-stimulating factor: its basic aspects and clinical applications // Amer. J Pediatr. Hematol. Oncol. — 1991. № 13. - P. 400-413.
147. Athlin L., Domellof L., Norberg B. Effect of therapeutic concentrations of antracyclines on monocyte phagocytosis of yeast cells // Eur. G. Clin. Pharmacol. 1989. - Vol. 36. - № 2. -P. 155-159.
148. Avalos B.R., Gasson J.C., Hedvat C. et al. Human granulocyte colony-stimulating factor: biologic activities and receptor characterization on hematopoietic cells and small cell lung cancer cell lines // Blood. 1990. -Vol. 75.-P. 851- 857.
149. Aydin S., Caylan R., Aydin K. et al. The influence of G-CSF addition to antibiotic treatment of experimental sepsis on pulmonary tissue // J Natl. Med. Assoc.-2005.-Vol. 97.-№ll.-P. 1489-1495.
150. Bae S.H., Ryoo H.M., Do Y.R. et al. A phase II study of biweekly irinotecan and cisplatin for patients with extensive stage disease small cell lung cancer // Lung Cancer. 2008. - Vol. 59. - № 1. - P. 76-80.
151. Balaji N., Nayah K. Effect of 5-fluorouracil on interleukin-2 expression // Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1992. - Vol. 187. - № 1. - P. 305309.
152. Barata F., Costa A.F. Small cell lung cancer-state of the art and future perspectives // Rev. Port. Pneumol. 2007. - Vol. 13. - № 4. - P. 587-604.
153. Barrios L., Poletti O.H. Effects of filgrastim on granulopoietic cells of mice pretreated with methotrexate // Biocell. 2005. - Vol. 29. - № 1. - P. 7-14.
154. Bartocci A., Pollard J.R., Stainley E.R. // J. Exp. Med. 1986. - Vol.164. -P. 956-961.
155. Basu S., Hodgson G., Katz M., Dunn A.R. Evaluation of role of G-CSF in the production, survival, and release of neutrophils from bone marrow into circulation // Blood. 2002. - Vol. 100. - № 3. - P. 854-861.
156. Benekli M., Yildiz R., Uner A. et al. Gemcitabine plus Capecitabine Combination in Metastatic Breast Cancer Patients Previously Treated with Anthracyclines and Taxanes // Oncology. 2008. - Vol. 72. - № 5-6. - P. 308-313.
157. Berdel W.E., Oberberg P., Reufi B., Thiel E. Studies on the role of recombinant human erythropoietinin the growth regulation of human nonhematopoietic tumor cells in vitro // Ann. Hematol. 1991. - Vol. 63. -№ l.-p. 5-8.
158. Berthou C., Marolleau JP., Lafaurie C. Granzyme B and perforin lytic proteins are expressed in CD34+ peripheral blood progenitor cells mobilized by chemotherapy and granulocyte colony-stimulating factor // Blood. — 1995. Vol.86. - № 9. - P. 3500-3506.
159. Bertolini F. Maximum tolerable dose and low-dose metronomic chemotherapy have opposite effects on the mobilization and viability of circulating endothelial progenitor cells // Cancer Research. 2003. - Vol.63. - P.4342-4346.
160. Beslija S. Adjuvant chemotherapy of breast cancer // J BUON. 2005. -Vol. 10. -№2.-P. 175-180.
161. Bhanumathi P., Saleesh E.B., Vasudevan D.M. Modification of adryamycin/cyclophosphamide induced immune suppression by an aminothiol // Biochem. Arch. 1994. - Vol. 10. - № 2. - P. 11-116.
162. Biganzoli L., Untch M., Skacel T., Pico J.L. Neulasta (pegfilgrastim): a once-per-cycle option for the management of chemotherapy-induced neutropenia// Semin Oncol. 2004. - Vol. 3. - Suppl 8. - P. 27-34.
163. Blau C.A., Neff T., Papayannopoulou T. The hematological effects of folate analogs: implications for using the dihydrofolate reductase gene for in vivo selection // Hum. Gene Ther. 1996. - Vol. 7. - № 17. - P.2069-2078.
164. Bodey B., Siegel S.E., Kaiser H.E. MAGE-1, a cancer/testis-antigen, expression in childhood astrocytomas as an indicator of tumor progression // In Vivo. 2002. - Vol. 16. - № 6. - P.583-588.
165. Boglioglo G., Muzzulini C., Lersa R., Pannacciulli I. Activity of doxorubicin linked to poly-l-aspartic acid on normal murine hematopoietic progenitor cells // Cancer Treat. Rep. 1986. - Vol. 70. -№ 11. - P. 12751281.
166. Bonneterre J., Tubiana-Hulin M., Catimel G. Paclitaxel, epirubicin and cyclophosphamide combination in first-line treatment of metastatic breast cancer: a dose escalation study // Oncology. 2004. - Vol. 66. - №3. -P. 185-191.
167. Bosing-Schneider R., Haug M. Role of cyclic AMP on differentiation of Tand B-lymphocytes during the immune induction // Cell. Immunology. -1976. Vol. 27. - P.121-125.
168. Bozlar M., Asian B., Kalaci A. et al. Effects of human granulocyte colony-stimulating factor on fracture healing in rats // Saudi Med J. 2005. - Vol. 26. -№ 8.-P. 1250-1254.
169. BravoCuellar A., Mathe G., Arbouys O.S. Linjection intraperitoneale de 4-O-tetrahydropyranyl-adriamycine provoque activation des macrophages peritoneaus cher la souris // Bull. Cancer. — 1989. Vol. 76. - № 5. — P. 501.
170. Briest S., Stearns V. Chemotherapeutic Strategies for advanced breast cancer // Oncology (Williston Park). 2007. - Vol. 21. - № 11. - P. 1325-1335; discussion 1338, 1340.
171. Brizzi M.F., Avanzi G.C., Pegoraro L. Hematopoietic growth factor receptors // Int. J. Cell Cloning. 1991. - №9. - P. 274-300.
172. Bronchud M.H., Potter M.R., Morgenstern G. et al. In vitro and in vivo analysis of the effects of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in patients // Br. J. Cancer. 1988. - № 58. - P. 64-69.
173. Brouchet L., Bauvin E., Marcheix B. et al. Impact of induction treatment on postoperative complications in the treatment of non-small cell lung cancer // J. Thorac. Oncol. 2007. - Vol. 2. - №7. - P. 626-631.
174. Brown J.E., Adamson J.W. Modulation of in vitro erythropoiesis: enhancement of erythroid colony growth by cyclic nucleotides //Cell Tiss. Kinet. 1977. - Vol. 10. - P. 289-298.
175. Briickl W.M., Lampert S., Zirlik S. et al. Drug therapy for small-cell lung cancer (SCLC)—new molecular strategies for therapy // Pneumologie. — 2008.-Vol. 62. -№ l.-P. 23-30.
176. Bunn P.A., Kelly K. A phase I study of cisplatin, etoposide, and paclitaxel in small cell lung cancer // Semin Oncol. 1997. - Vol. 24. - № 4. - Suppl 12. -P.144-148.
177. Bunn P.A., Kelly K. Phase I study of cisplatin, etoposide, and paclitaxel in patients with extensive-stage small cell lung cancer // Semin Oncol. 1996. -Vol. 23,- №6. -Suppl 16. —P.l 1-15.
178. Burstein H. et al. Metronomic chemotherapy with and without bevacizumab for advanced breast cancer: a randomized phase II study // Breast Cancer Res. Treat. 2005. - Vol.94. - P 6.
179. Burstein H.J., Parker L.M., Keshaviah A. et al. Efficacy of pegfdgrastim and darbepoetin alfa as hematopoietic support for dose-dense every-2-week adjuvant breast cancer chemotherapy // J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 23. -№33.-P. 8340-8347.
180. Bussolino F., Ziche M., Wang J.M. et al. In vitro and in vivo activation of endothelial cells by colony-stimulating factors // J. Clin. Invest. 1991. — Vol. 87.-№3.-P. 986-995.
181. Byron J.W. Cell mechanism influencing the transition of hemopoietic stem cells from Go into S //Cell cycle controls /Ed. By G.M. Padilles, I.L. Cameron, A.Zimmerman, N.Y., 1974. P. 97-99.
182. Cairo M.S. Review of G-CSF and GM-CSF. Effects on neonatal neutrophil kinetics // Amer. J. Pediatr. Hematol. Oncol. -1989. Vol. 11. - P. 238-244.
183. Calhoun E.A., Schumock G.T., McKoy J.M. et al. Granulocyte colony-stimulating factor for chemotherapy-induced neutropenia in patients withsmall cell lung cancer: the 40% rule revisited // Pharmacoeconomics. — 2005. Vol. 23. - № 8. - P. 767-775.
184. Carlo-Stella C., Cesana C., Regazzi E. et al. Peripheral blood progenitor cell mobilization in healthy donors receiving recombinant human granulocyte colony-stimulating factor // Exp. Hematol. 2000. - Vol. 28. - № 2. - P. 216-224.
185. Clark B.R., Keating A. Biology of bone marrow stroma // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. - № 770. - P. 70-78.
186. Cocconi G., Carlini P., Gamboni A. et al. PELF is more active than FAMTX in metastatic gastric carcinoma // Proc. ASCO 2001. - Vol. 20. - (Abstract 501).
187. Cohen G.I., Greenberger J.S., Canellos G.P. Effect of chemotherapy and irradiation on interactions between stromal and hemopoietic cells in vitro // Scanning Electron Microsc. 1982 - № 1 - P. 359-365.
188. Cohen J. Thymus derived lymphocytes seguestered in the bone marrow of hydrocortisone treated mice // J. Immunology. 1972. - Vol. 108. - P. 841844.
189. Colinas R.J., Burkart P.T., Lawrence D.A. In vitro effects of hydroquinone, benzoquinone, and doxorubicin on mouse and human bone marrow cells at physiological oxygen partial pressure // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1994. -Vol. 129. -№ 1. - P. 95-102.
190. Colomer R. What is the best schedule for administration of gemcitabine-taxane? // Cancer Treat. Rev. -2005. Vol. 31.- Suppl 4. - P. 23-28.
191. Coltman C.A. Taxotere regimen significantly improves survival in women with node-positive early stage breast cancer. Presented at the 27th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium, San Antonio, Tx, December , 2004
192. Consolo F., Princi P. Richerche sperimentall sull'azione dei corticoidi e dell'acth sulla attivite midollare hormale // Boll. Boc. Ital. Biol. Sperim. — 1960.-V. 36.10.-P. 531-534.
193. Cosenza-Nashat M., Zhao M.L., Marshall H.D. et al. Human immunodeficiency virus infection inhibits granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-induced microglial proliferation // J. Neurovirol. 2007. -Vol. 13. -№6.-P. 536-548.
194. Crawford J. Neutrophil growth factors // Curr. Hematol. Rep. 2002. - Vol. 1. - № 2. - P. 95-102.
195. Crawford J., Ozer H., Stoller R. et al. Reduction by granulocyte colony-stimulating factor of fever and neutropenia induced by chemotherapy inpatients with small cell lung cancer // New Engl. J. Med. 1991. - Vol. 325. -P. 164-170.
196. Crocker P., Gordon S. Isolation and characterization of resident stromal macrophages and hematopoietic cell clasters from mouse bone marrow // J.Exp.Med.- 1985.-Vol. 162.-№9.-P. 993-1014.
197. Croockewit A.J., Bronchud M.H., Aapro M.S. et al. A European perspective on hematopoietic growth factors in Haemato-Oncology: Report of an expert meeting of the EORTC // Europ. J. Cancer. 1997. - Vol. 33. - P. 17321746.
198. Culine S., Romieu G., Fabbro M. et al. Reducing the time interval between cycles using standard doses of docetaxel and lenograstim support: a feasibility study // Cancer. 2004. - Vol. 101. - № 1. - P. 178-182.
199. Dali D., Fanci A., Wolff M. Comparison of agents producting a neutrophilic leukocytosis in man // J. Clin. Invest. 1975. - Vol.56. - P. 808-813.
200. Dancey J.T., Brubaker L.H. Neutrophil marrow in chronic benign idiopathic neutropenia// Amer. J. Med. 1980. - Vol. 68. - № 2. - P. 251-254.
201. Dang C.T. Drug treatments for adjuvant chemotherapy in breast cancer: recent trials and future directions // Expert Rev. Anticancer Ther. — 2006. — Vol. 6.-№3.-P. 427-436.
202. Daniel D.B., Crawford J. Shifting guidelines for myeloid growth factors: applications in cancer chemotherapy // Curr. Hematol. Rep. — 2005. — Vol. 4. -№ 6. -P. 441-445.
203. Danova M., Rosti G., De Plasido S. et al. Use of granulocyte colony-stimulating factor: a survey among Italian medical oncologist // Oncol. Rep. 2005. - Vol. 14. - № 6. - P. 1405-1412.
204. Dantzer D., Ferguson P., Hill R.P. et al. Effect of radiation and cell implantation on wound healing in a rat model // J. Surg. Oncol. 2003. -Vol. 83. -№3. - P. 185-190.
205. De Figueiredo L.L., de Abreu Lima R.S., Rego E.M. Granulocyte colony-stimulating factor and leukemogenesis // Mediators Inflamm. -2004. Vol. 13. - № 3. - P. 145-150.
206. De Filippi R., Cucchiara G., Prete S.P. et al. Immuno-chemotherapy of advanced colorectal cancer with alpha-2a interferon and 5-fluorouracil. Immunopharmacological studies // Ann. Oncol. 1991. - Vol. 2. - № 10. -P. 759-764.
207. De Haan G., Dontje B., Loeffler M., Nijhof W. Microenvironmentally dependent effects on murine haemopoiesis by a prolonged interleukin-1 treatment//Br. J. Haematol. 1993. - Vol. 85. - № 1. - P. 15-19.
208. De Jong M.E., Carbiere T., van den Heuvel-Eibrink M.M. The use of an insuflon device for the administration of G-CSF in pediatric cancer patients // Support Care Cancer. 2006. - Vol. 14. - № 1. - P. 98-100.
209. De Luca, Sheridan W.P., Watson D. et al. Prior chemotherapy does not prevent effective mobilization by G-CSF of peripheral blood progenitor cells // Br. J. Cancer. 1992. - Vol. 66. - P. 893-899.
210. Deeks E.D., Scott L.J. Docetaxel: in gastric cancer // Drugs. -2007. Vol. 67. -№ 13.-P. 1893-1901.
211. Delord J.P., Dalenc F., Pinguet F. et al. Phase I Dose-Escalating and Pharmacokinetic Study of Docetaxel and Vinorelbine as First-Line Chemotherapy for Metastatic Breast Cancer // Oncology. — 2008. — Vol. 72. -№5-6.-P. 322-325.
212. Demetri G.D., Griffin J.D. Granulocyte colony-stimulating factor and its receptor // Ibid. 1991. - Vol. 78. - P. 2791-2808.
213. DePace D.M., Weber R.H. Human P40 T-cell growth (interleukin-9) supports erythroid colony formation //Acta Anatomica. 1974. - № 93. - P. 1-18.
214. Depelchin A., Letesson JJ. Adrenaline influence on the immune response. II. Its effects through action on the suppressor T cells // Immunol. Lett. -1981.-Vol.3.-P. 207-213.
215. DeVore R.F., Jonson D.H., Crawford J. et al. Phase II study of irinotecan plus cisplatin in patients wiyh advanced non-small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 1999. - Vol. 17. - P. 2710-2720.
216. Dexter T.M., Coutinho L.H., Spooncer E., et al. Stromal cells in haemopoiesis in: Molecular Control of Haemopoiesis, Ciba Found. Symp. -Vol. 148. P. 76-95., Wiley, Chichester, 1990.
217. Dexter T.M., Heyword C.M. Growth factors and the molecular control of: haematopoiesis // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect Dis. 1994 - 13 Suppl 2. -P. 3-8.
218. Di Costanzo F., Gasperoni S., Papaldo P. et al. Weekly paclitaxel plus capecitabine in advanced breast cancer patients: dose-finding trial of GOIRC and GOL // Ann. Oncol. 2006. - Vol. 17. - № 1. - P. 79-84.
219. Di Lauro L., Nunziata C., Arena M.G. et al. Irinotecan, docetaxel and oxaliplatin combination in metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma // Br. J. Cancer. 2007. - Vol. 97. - № 5. - P. 593-597.
220. Dinota A., Bilancia D., Romano R., Manzione L. Biweekly administration of gemcitabine and vinorelbine as first line therapy in elderly advanced breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2005. - Vol. 89. - № 1. - P. 1-3.
221. Dolan S., Crombez P., Munoz M. Neutropenia management with granulocyte colony-stimulating factors: from guidelines to nursing practice protocols //Eur. J. Oncol. Nurs. 2005. - Vol. 9. - Suppl 1. - P.14-23.
222. Dorshkind K. Regulation on hemopoiesis by bone marrow stromal cells and their products // Annu. Rev. Immunol. 1990. - № 8. - p. 11-137.
223. Dupont J., Jensen H.A., Jensen B.V., Pfeiffer P. Phase I study of short-time oxaliplatin, capecitabine and epirubicin (EXE) as first line therapy in patients with non-resectable gastric cancer // Acta Oncol. — 2007. Vol. 46.- № 3. P. 330-335.
224. Dygai A.M., Khlusov I.A., Udut V.V. et al. Regulating effect of sympathetic-system on hemopoiesis suppressed by cytostatic drugs // Pathophysiology. 1997. - Vol. 4. - P. 175-181.
225. Egli R., Keller H.M. Eruthropoietic effect of 11 -dehydrocorticosterone // Acta Haematol. 1958. - Vol. 20. - № 6. - P. 356-368.
226. El Ouriaghli F., Fujiwara H., Melenhorst J.J. Neutrophil elastase enzymatically antagonizes the in vitro action of G-CSF: implications for the regulation of granulopoiesis // Blood. 2003. - Vol. 101. - № 5. - P. 17521758.
227. El-Helw L., Coleman R.E. Reduced dose capecitabine is an effective and well-tilerated treatment in patients with metastatic breast cancer // Breast. -2005. Vol. 14. - № 5. - P. 368-374.
228. Ellis G.S., Carlson D.E., Hester L. et al. G-CSF, but not corticosterone, mediates circulating neutrophilia induced by febrile-range hyperthermia // J. Appl. Physiol. -2005. Vol. 98. - № 5. - P. 1799-1804.
229. Eniu A. Integrating biological agents into systemic therapy of breast cancer: trastuzumab, lapatinib, bevacizumab // J. BUON. 2007. - Vol. 12. - Suppl l.-P. 119-126.
230. Enzinger P.C., Kulke M.H., Clark J.W. et al. A phase II trial of irinotecan in patients with previously untreated advanced esophageal and gastric adenocarcinoma // Dig. Dis. Sci. 2005. - Vol. 50. - № 12. - P. 2218-2223.
231. Esmaeli B., Ahmadi M.A., Kim S. et al. Marginal keratitis associated with administration of filgrastim and sargramostim in a healthy peripheral blood progenitor cell donor // Cornea. 2002. - Vol. 21. - № 6. - P. 621-622.
232. European School of Oncology Task Force. Optimal use of granulocyte growth factors in oncology and haematology // Eur. J. Cancer. -1994. Vol. 30.-P. 1-24.
233. Evans T., Paul J., Mclnnes A. et al. A phase I and PK study of capecitabine in combination with epirubicin and cisplatin in patients with advanced oesophagogastric adenocarcinoma // Ibid. — 2001. — Vol. 20. Abstr. 651.
234. Fauci A.S., Dale D.C. The effect of in vivo hydrocortisone on subpopulations of human lymphocytes // J. Clin. Invest. 1974. - Vol. 53. -№ l.-P. 240-246.
235. Ferraldeschi R., Baka S., Jyoti B. et al. Modern management of small-cell lung cancer//Drugs.-2007.-Vol. 67. -№ 15.-P. 2135-2152.
236. Fibbe W.E., Van Damme J., Billiau A. et al. Human fibroblasts produce granulocyte-CSF, macrophage-CSF and granulocyte-macrophage-CSFfollowing stimulation by interleukin-1 and poly(rI).poly (rC) // Blood. -1988.-№72.-P. 860-866.
237. Filipazzi V., Cattaneo M.T., Rho B. et al. Cisplatin plus epirubicin and etoposide followed by irradiation plus lonidamine in stage III non-small cell lung cancer// Oncology. 1993. - Vol. 50. - № 1. - P. 10-13.
238. Fink G.D., Fisher J.W. Erythropoietin production after renal denervation or beta-adrenergic blockade // Amer. J. Physiol. 1976. - Vol. 230. - P. 508513.
239. Fisher J.W., Crook J J. Influence of several hormones on erythropoiesis and oxygen consumption in the hypophysectomized rat // Blood. 1962. — № 19.-P. 557-565.
240. Fourcade M. Human recombinant granulocyte colony stimulating factors: glycosylation makes the difference // La Presse Medicale. 1997. - Vol. 26. - № 30.
241. Frampton J.E., Keating G.M. Spotlight on pegfilgrastim in chemotherapy-induced neutropenia // BioDrugs. 2005. - Vol. 19. - № 6. - P. 405-407.
242. Francis P., Crown J., Di Leo A. et al. Adjuvant chemotherapy with sequential or concurrent anthracycline and docetaxel: Breast International Group 02-98 randomized trial // J. Natl. Cancer Inst. 2008. - Vol. 100. - № 2. — P. 121-133.
243. Franzke A., Piao W., Lauber J. et al. // Blood. 2003. - Vol. 102. - № 2. - P. 734-739.
244. Freedman M.H., Alter B.P. Risk of myelodysplasia syndrome and acute myeloid leukemia in congenital neutropenia // Semin Hematol. 2002. -Vol. 39. -№2.-P. 128-133.
245. Fried W., Barone J. Residual marrow damage following therapy with cyclophospahamide // Exp. Hematol. 1980. - № 8. - P. 610-614.
246. Fruhman G.J., Gordon A.S. Effects of growth hormone and Cortisol upon hemopoiesis // Acta haematol. 1956. - Vol. 15. - №. 4. - P. 249-262.
247. Fujii M., Ohnuma T., Szrajer L. et al. Effects of mitomycin-C and etoposide in cell culture and in nude mice: the role of G-CSF mutein // Cancer Invest. 1993.-Vol. 11. -№3. -P. 283-290.
248. Fukuoka M., Yano S., Giaccone G. et al. Multi-institutional randomized phase II trial of gefitinib for previously treated patients with advanced non-small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 2003. - Vol. 21. - P. 2237-2246.
249. Fumoleau P., Coudert B., Mayer F. et al. Angiogenesis targeting in breast cancer // Bull Cancer. 2007. - Vol. 94. - Suppl 7. - P. 199-206.
250. Fumoleau P., Largillier R., Clippe C. et al. Multicentre, phase II study evaluating capecitabine monotherapy in patints with anthracycline- and taxane-pretreated metastatic breast cancer // Eur. J. Cancer. — 2004. Vol. 40. -№4.-P. 536-542.
251. Gallagher J.T., Spooncer E., Dexter T.M. Role of the cellular matrix in haematopoiesis. I. Synthesis of glycosaminoglycans by mouse bone marrow cell cultures // J. Cell Sci. 1983. - № 63. - P. 155-171.
252. Gardin C., Fenaux P. Supportive care including growth factors in myelodysplastic syndromes // Rev. Clin. Exp. Hematol. — 2004. Vol. 8. -№ 2. - E3.
253. Gardner R.V., McKinnon E., Poretta C., Leiva L. Hemopoietic function after use of IL-1 with chemotherapy or irradiation // J. Immunol. 2003. - Vol. 171.-№3.-P. 1202-1206.
254. Gatzemeier U., Jagos U., Kaukel E. et al. Paclitaxel, carboplatin, and etoposide: a phase II trial in limited-stage small cell lung cancer // Semin Oncol. 1997. - Vol. 24. - № 4. - Suppl 12. - P. 149-152.
255. Ghoshal K., Jacob S.T. An alternative molecular mechanism of action of 5-fluorouracil, a potent anticancer drug // Biochem. Pharmacol. 1997. - Vol. 53.-№ 11.-P. 1569-1575.
256. Gibson L.F., Fortney J., Landreth K.S. et al. Disruption of bone marrow stromal cell function by etoposide // Biol. Blood Marrow Transplant. 1997. -№ 3. - P. 122-132.
257. Gill I.J., Fisher A.N., Farraj N. et al. Intranasal absorption of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) from powder formulations, in sheep // Eur. J. Pharm. Sci. 1998. - Vol. 6. - № 1. - P. 1-10.
258. Glader B.E., Rambach W.A., Alt H.L. Observations on the effect of testosterone and hydrocortisone on erythropoiesis // Ann. NY Acad. Sci. -1968.-Vol. 149.-№ 1.-P. 383-388.
259. Golde D.W., Bersch N., Quan S.G. et al. Inhibition of murine granulopoiesis in vitro by dexamethazone // Am. J. Hematol. 1976. - № 1. - P. 369-373.
260. Gordon A.S., Mirand E.A., Zanjani E.D. Mechanisms of prednizolone action in erythropoiesis // Endocrinology. 1967. - Vol. 81. - № 2. - P. 363-368.
261. Gordon M.Y. Extracellular matrix of the marrow microenvironment // Br. J. Haemat. 1988. - Vol.70. - P. 1-4.
262. Goss D., Vincent M., Corringham R. et al. Teniposid (VM-26) and carboplatin as initial therapy for small cell lung cancer // Semin Oncol. — 1992. Vol.19. - Suppl 6. - P. 69-74.
263. Gottlieb R.A., Giesing H.A., Zhu J.Y. et al. // PNAS. 1995. - Vol. 95. - P. 5965-5968.
264. Green M.R., Dowlati A., Yellamraju L. et al. Irinotecan-cisplatin therapy for patients with extensive-stage small cell lung cancer: use patterns among American medical oncologists 2000-2006 // J. Thorac. Oncol. 2007. - Vol. 2.-№ 10.-P. 953-956.
265. Greenberger J.S. The hematopoietic microenvironment // crit. Rev. Oncol. Hemat. 1991. -№ 11. - P. 65-84.
266. Guest I., Uetrecht J. Drugs toxic to the bone marrow that target the stromal cells // Immunopharmacology. 2000. - Vol. 46. - № 2. - P. 103-112.
267. Hager E.D., Dziambor H., Winkler P. et al. Effects of lithium carbonate on hematopoietic cells in patients with persistent neutropenia following chemotherapy or radiotherapy // J. Trace Elem. Med. Biol. 2002. - Vol. 16.-№2.-P. 91-97.
268. Hall N.R. Neurotransmitters and the immune system /Psychoneuroimmunology. — N. Y., 1981. 524 p.
269. Hanna N., Shepherd F.A., Fosella F.V. et al. Randomized phase III trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapy // J. Clin. Oncol. 2004. - Vol. 22. -P. 1589-1597.
270. Hansen H.H. Is there any impact of new drugs on the outcome of lung cancer. 23rd ESMO Congress, Educational programme. European Society for Medical Oncology. 1998. - P. 27-31.
271. Hansen H.H., Rorth M. Lung cancer // Cancer Chemother. Biol. Response Modif. 1997. - Vol. 17. - P. 444-463.
272. Hardy C.L., Minguell J.J. Cellular interactions in hemopoietic progenitor cell homing: a review // Scanning Microsc. 1993. - Vol. 7. - № 1. - P. 333-341.
273. Hareng L., Hartung T. Induction and regulation of endogenous granulocyte colony-stimulating factor formation // Biol. Chem. 2002. - Vol. 383. - № 10.-P. 1501-1517.
274. Harris L.N., You F., Schnitt S.J. et al. Predictors of resistance to preoperative trastuzumab and vinorelbine for HER2-positive early breast cancer//Clin. Cancer Res. 2007. - Vol.13. -№ 4. - P. 1071-1073.
275. Hartley C., Elliott S., Begley C.G. et al. Kinetics of haematopoietic recovery after dose-intensive chemo/radiotherapy in mice: optimized erythroid support with darbepoetin alpha // Br. J. Haematol. 2003. - Vol. 122. - № 4.- P. 623-636.
276. Hasday J.D., Garrison A., Singh I.S. et al. Febrile-range hyperthermia augments pulmonary neutrophil recruitment and amplifies pulmonary oxygen toxicity // Am. J. Pathol. 2003. - Vol. 162. - № 6. - P. 2005-2017.
277. Hauser S.P., Udupa K.B., Lipschitz D.A. Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro // Br. J. Haematol. 1996. - № 95. — P. 596604.
278. Hebert J.C., O'Reilly M., Yuenger K. et al. Augmentation of alveolar macrophage phagocytic activity by granulocyte colony stimulating factor and interleukin-1: influence of splenectomy // J. Trauma. 1994. - Vol. 37.- № 6. — P. 909-912.
279. Heigener D.F., Reck M., Gatzemeier U. Non-small cell lung cancer -diagnostics and stage-adapted therapy // Med. Klin. (Munich). 2007. -Vol. 102. - № 12. - P. 981-988.
280. Heinemann V. Gemcitabine in metastatic breast cancer // Expert Rev. Anticancer Ther. 2005. - Vol. 5. - № 3. - P. 429-443.
281. Hellstrom-Lindberg E. Update on supportive care and new therapies: immunomodulatory drugs, growth factors and epigenetic-acting agents // Hematology (Am Soc Hematol Educ Program). 2005. - P. 161-166.
282. Hemendinger R.A., Bloom S.E. Selective mitomycin C and cyclophosphamide induction of apoptosis in differentiating B lymphocytes compared to T-lymphocytes in vivo // Immunopharmacology. 1996. - Vol. 70.-№ 1.-P. 71-82.
283. Henze C., Lescot T., Traver S. et al. Granulocyte colony-stimulating factor is not protective against selective dopaminergic cell death in vitro // Neurosci. Lett. 2005. - Vol. 383. - № 1-2. - P. 44-48.
284. Herbst R.S., Davies A.M., Natale R.B. et al. Efficacy and safety of singleagent pertuzumab, a human epidermal receptor dimerization inhibitor, in patients with non small cell lung cancer // Clin. Cancer Res. 2007. - Vol. 13.-№20.-P. 6175-6181.
285. Hesketh P.J., Crowley J.J., Burris H.A. et al. Evaluation of docetaxel in previously untreated extensive-stage small cell lung cancer // Cancer J. Sci. Am. 1999. - Vol. 5. - № 4. - P. 237-241.
286. Hess D., Thurlimann B., Pagani O. et al. Capecitabine and vinorelbine in elderly patients (> or =65 years) with metastatic breast cancer: a phase I trial (SAKK 25/99)//Ann. Oncol.-2004.-Vol. 15.-№ 12.-P. 1760-1765.
287. Heuser M., Gancer A. Colony-stimulating factor in the management of neutropenia and its complications // Ann. Hematol. 2005. - Vol. 84. - № 11.-P. 697-708.
288. Heymach J.V., Johnson B.E., Prager D. et al. A phase II trial of ZD6474 plus docetaxel in patients with previously treated NSCLC: follow-up results // Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2006. - Vol. 24. Abstract 7016.
289. Hill J.M., Syed M.A., Arai A.E. et al. Outcomes and risks of granulocyte colony-stimulating factor in patients with coronary artery disease // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. - Vol. 46. - № 9. - P. 1643-1648.
290. Hoglund M. et al. Mobilization of CD34 cells by glycosylated G-CSF in healthy volunteers: a comparative study // Eur. J. Haemotol. — 1997. Vol. 59.-P. 177-183.
291. Hoglund M., Hakansson L., Venge P. // Eur. J. Haematol. 1997. - Vol.58.- №3. P. 195-202.
292. Holloway C.J. In vitro stability and activity studies // Int. J. Hematol. -1996. Vol. 64. - Suppl 2. - P. 3-4.
293. Hong S.Y., Kwon T.H., Jang Y.S. et al. Production of bioactive human granulocyte colony-stimulating factor in transgenic rice cell suspension cultures // Protein Expr. Purif. 2005. - Nov, 2.
294. Hoschek S., Hoschek-Risslegger U., Fiegl M. et al. Small cell lung cancer // Wien. Klin. Wochenschr. 2007. - Vol. 119. - № 23-24. - P. 697-710.
295. Hoschek S., Hoschek-Risslegger U., Fiegl M. et al. Updated strategies in Small Cell Lung Cancer post ASCO 2007 // Wien Med Wochenschr. 2007.- Vol. 157. № 21-22. - P. 562-568.
296. Huber S.A., Moraska A. Cytolytic T lymphocytes and antibodies to myocytes in adriamycin-treated BALB/c mice. Evidence for immunity to drug -induced antigens // Am. J. Pathol. 1992. - Vol. 140. - № 1. - P. 233-242.
297. Hussain S.A., Palmer D.H., Stevens A. et al. Role of chemotherapy in breast cancer // Expert Rev. Anticancer Ther. 2005. - Vol. 5. - № 6. - P. 10951110.
298. Ikeda T., Ohgaki K., Miura M. et al. Granulocyte-colony stimulating factor-producing gallbladder cancer without recurrence more than 2 years after resection: report of a case // Surg. Today. 2005. - Vol. 35. - № 7. - P. 590593.
299. Ikinciogullari A., Dogu F., Solaz N. et al. Granulocyte transfusions in children with chronic granulomatous disease and invasive aspergillosis // Ther. Apher. Dial. -2005. Vol. 9. - № 2. - P. 137-141.
300. Ingrid G. Winkler, Jean-Pierre Le'vesque. Mechanisms of hematopoietic stem cell mobilization: When innate immunity assails the cells that make blood and bone // Experimental Hematology. 2006. - Vol. 34. - P. 9961009.
301. Ishikawa T., Shimizu S., Momiyama N. et al. Advanced in breast cancer chemotherapy // Nippon Rinsho. 2006. - Vol.64. - P. 529-535.
302. Ishizaki A., Katayama K., Negishi T., Kamisaka K. Two cases with have a complication in cardiac function during chemotherapy with trastuzumab. // Gan To Kagaku Ryoho. 2007. - Vol. 34. - № 4. - P. 639-641.
303. Jahanzeb M., Ihde D.C. Chemotherapy of Lung Cancer. In. «The Chemotherapy source book» Second edition. Ed. By H.C.Perry., 1996. P. 1103-1124.
304. Janczewska S., Ziolkowska A., Interewicz B. et al. Vascularized bone marrow transplanted in orthotopic hind-limb stimulates hematopoietic recovery in total-body-irradiated rats // Transpl. Int. — 2000. Vol. 13. -Suppl. l.-P. 541-546.
305. Janunger K.G., Hafstrom L., Glimelius B. Chemotherapy in gastric cancer: a review and updated meta-analysis // Europ. J. Surg. 2002. - Vol. 168. — P. 597-560.
306. Jardin F., Vasse M., Debled M. et al. Intense paraneoplastic neutrophilic leukemoid reaction related to a G-CSF-secreting lung sarcoma // Am. J. Hematol. 2005. - Vol. 80. - № 3. - P. 243-245.
307. Jassem J. Chemotherapy of advanced non-small cell lung cancer // Ann. Oncol. 1999. - Vol. 10. - Suppl 6. - P. 77-82.
308. Jiang L., Yang K.H., Mi D.H. et al. Safety of irinotecan/cisplatin versus etoposide/cisplatin for patients with extensive-stage small-cell lung cancer: a metaanalysis // Clin. Lung Cancer. 2007. - Vol. 8. - № 8. - P. 497-501.
309. Joensuu H., Kellokumpu-Lehtinen P.L., Bono P. et al. Adjuvant docetaxel or vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer // Engl. J. Med. — 2006. Vol. 354. - № 8. - P. 809-820.
310. Jones S.E. Considerations in treatment choice for metastatic breast cancer // Breast Cancer.-2008.-Vol.15.-№ l.-P. 35-39.
311. Jonjic N., Kovac K., Krasevic M. et al. Epidermal Growth FactorReceptor Expression Correlates With Tumor Cell Proliferation and Prognosis in Gastric Cancer // Anticancer. Res. 1997. - Vol.17. - P. 3883-3888.
312. Jung K.H., Chu K., Lee S.T. et al. G-CSF protects human cerebral hybrid neurons against in vitro ischemia // Neurosci. Lett. 2006. - Vol. 394. - № 3.-P. 168-173.
313. Kania K., Dragojew S., Jozwiak Z. Morphological and biochemical changes in human fibroblast lines induced by anthracyclines during apoptosis // Cell Mol. Biol. Lett.-2003.-Vol. 8.-№ 1.-P.121-126.
314. Karpeh M.S., Kelsen D.P., Tepper J.E. Cancer of the Stomach // Cancer: Principles and Practice of Oncology. New-York: Lippincott Williams and Wilkins, 2001. - P. 1092-1126.
315. Katakami N., Takada M., Negoro S. et al. Dose escalation study of carboplatin with fixed-dose etoposide plus granulocyte-colony stimulating factor in patients with small cell lung carcinoma // Cancer. 1996. - Vol. 77.-№ 1. - P.63-70.
316. Kawakami M., Tsutsumi H., Kumakawa T. et al. Serum granulocyte colony-stimulating factor in patients with repeated infections // Amer. J. Hematol. — 1992.-Vol. 41.-P. 190-193.
317. Kelly K., Pan Z., Wood M.E. et al. A phase I study of paclitaxel, etoposide, and cisplatin in extensive stage small cell lung cancer // Clin. Cancer Res. -1999. Vol. 5. - № 11. - P. 3419-3424.
318. Kelsen D., Atiq O., Saltz L. et al. FAMTX (fluorouracil, methotrexate, adriamycin) is as effective and less toxic than EAP (etoposide, adriamycin, cisplatin): a random assignment trial in gastric cancer // Proc ASCO. — 1991. -Vol. 10.-P. 137.
319. Kerbel S.K.B. The anti-angiogenic basis of metronomic chemotherapy // Nature Reviews Cancer. 2004. - Vol. 4. - P. 423-436.
320. Kertesz Z., Vas V., Kiss. E.A. In vitro expansion of long-term repopulating hematopoietic stem cells in the presence of immobilized Jagged-1 and early acting cytokines // Cell Biol. Int. 2006. - Apr 15 (Epub ahead of print).
321. Khoury H.J., Loberiza F.R. Jr, Ringden O. et al. Impact of posttransplantation G-CSF on outcomes of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation//Blood. 2006. - Vol. 107.-№4.-P. 1712-1716.
322. Kirschling R.J., Grill J.P., Marks R.S. et al. Paclitaxel and G-CSF in previously untreated patients with extensive stage small-cell lung cancer // Am. J. Clin. Oncol. 1999. - Vol. 22. - № 5. - P. 517-522.
323. Kitano K., Abboud C.N., Ryan D.H. et al. Macrophage-active colony-stimulating factors enhance human immunodeficiency virus type 1 infection in bone marrow stem cells // Blood. 1991. - Vol. 77. - № 8. - P. 16991705.
324. Kjellen L., Lindahl U. Proteoglycans: structures and interactions // A. Rev. Biochem. 1991. -№ 60.-P. 443-475.
325. Klein G., Muller C.A., Tillet E., Chu M.L., Timpl R. Collagen type VI in the human bone marrow microenvironment: a strong cytoadhesive component // Blood. 1995. - Vol. 43. - P. 32-35.
326. Kleinerman E.S., Snyder J.S., Jaffe N. Influence of chemotherapy administration on monocyte activation by liposomal muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine in children with osteosarcoma // J. Clin. Oncol. -1991. Vol. 9. - № 2. - P. 259-267.
327. Knopinska-Posluszny W., Zaucha J., Bieniaszewska M. et al. The number of particular hematopoietic progenitors cells and the haematopoietic recoveryfollowing Alio PBSCT // Bone Marrow Transplan. 1998. - Vol. 22. - № 4.-P. 92-95.
328. Kobayashi M., Imamura M., Uede T. et al. Expression of adhesion molecules on human hematopoietic progenitor cells at different maturational stages // Stem cells (Dayt). 1994. - Vol. 12. - № 3. - P. 316-321.
329. Kojima S., Fukuda M., Miyajima Y. et al. Treatment of aplastic anemia in children with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor // Blood. 1991. - Vol. 77. - № 5. - P. 937-941.
330. Komatsu Y., Matsumoto T., Kuga T. et al. Cloning of granulocyte colony-stimulating factor cDNA from human macrophages and its expression in Escherichia coli // Jpn. J. Cancer Res. 1987. - Vol. 78. - № 11. - p. 11791181.
331. Komine-Kobayashi M., Zhang N., Liu M. et al. Neuroprotective effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in transient focal ischemia of mice // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2006. - Vol. 26. - P. 402-413.
332. Koshi S., Herbst R., Obasaju C et al. A phase II trial of pemetrexed plus carboplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer // Proc. ASCO. 2004. - Vol. 23. - Abstr. 7074. - P. 631.
333. Kotto-Kome A.C., Fox S.E., Lu W. et al. Evidence that the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) receptor plays a role in thepharmacokinetics of G-CSF and PegG-CSF using a G-CSF-R KO model I I Pharmacol. Res. 2004. - Vol. 50. - № 1. - P. 55-58.
334. Kriegler A.B., Bernardo D., Verschoor S.M. Protection of murine bone marrow by dexamethasone during cytotoxic chemotherapy // Blood. — 1994. -Vol.83.- №1. -P. 65-71.
335. Kroschinsky F., Holig K., Poppe-Thiede K. et al. Single-dose pegfilgrastim for the mobilization of allogeneic CD34+ peripheral blood progenitor cells in healthy family and unrelated donors // Haemotologica. 2005. - Vol. 90. -№ 12.-P. 1665-1671.
336. Kubota K., Nishiwaki Y., Kakinuma R. et al. Dose-intensive weekly chemotherapy for treatment of relapsed small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 1997. - Vol. 15. - № 1. - P. 292-296.
337. Kudoh S., Fujiwara Y., Takada Y. et al. Phase II study of irinotekan combined with cisplatin in patients with previously untreated small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 1998. - Vol. 16. - № 3. - P.1068-1074.
338. Kuhlmann M.T., Kirchhof P., Klocke R. et al. G-CSF/SCF reduces inducible arrhythmias in the infarcted heart potentially via increased connexin43 expression and arteriogenesis // J. Exp. Med. 2006. - Vol. 203. - № 1. — P. 87-97.
339. Lampidis T.J., Kolonias D., Podona T. et al. Circumvention of P-GP MDR as a function of anthracycline lipophilicity and charge // Biochemistry. -1997. Vol. 36. - № 9. - P. 2679-2685.
340. Landman R.M., Burgisser E., Wesp M. et al. Beta-adrenergic receptors are different in subpopulations of human circulating lymphocytes // J. Recept. Res. 1984. - Vol. 4. - P. 37-50.
341. Lau A.S., Lehman D., Geertsma F.R., Yeung M.C. Biology and therapeutic uses of myeloid hematopoietic growth factors and interferons // Pediatr. Infect. Dis. J. 1996. - Vol. 15. - № 7. - P. 563-575.
342. Laver J.H., Xu F., Barredo J.C., Abboud M.R. Effects of radiation and 4-hydroperoxycyclophosphamide on production of G- and GM-CSF by stromal cells // Bone marrow Transplant. 1992. - Vol. 10. — № 6. — P. 529533.
343. Leavey P.J., Sellins K.S., Thurman G. et al. In vivo treatment with granulocyte colony-stimulating factor results in divergent effects on neutrophil functions measured in vitro // Blood. 1998. - Vol. 92. - № 11.— P. 4366-4374.
344. Lee D.H., Kim S.W., Suh C. et al. Belotecan, new camptothecin analogue, is active in patients with small-cell lung cancer: results of a multicenter early phase II study // Ann. Oncol. 2008. - Vol. 19. - № 1. - P. 123-127.
345. Lee S., Im S.-A., Yoo E.S. et al. // Stem Cell. 2000. - Vol.18. - P. 281286.
346. Lee S.T., Chu K., Jung K.H. et al. Granulocyte colony-stimulating factor enhances angiogenesis after focal cerebral ischemia // Brain Res. 2005. — Vol. 1058.-№ 1-2.-P. 120-128.
347. Lenhoff S., Rosberg B., Olofsson T. Granulocyte interactions with GM-CSF and G-CSF secretion by endothelial cells and monocytes // Eur. Cytokine Netw. 1999. - Vol. 10. - № 4. - P. 525-532.
348. Li Y., Takemura G., Okada H. et al. Treatment with granulocyte colony-stimulating factor ameliorates chronic heart failure // Lab. Invest. — 2006. — Vol. 86. -№ l.-P. 32-44.
349. Li Z.Y. Effect of recombinant human G-CSF combined with EPO in treatment of patients with MDS // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. — 2005.-Vol. 13.-№3. p. 512-513.
350. Lida S., Kohro T., Kodama T. et al. Identification of CCR2, flotillin, and gp49B genes as new G-CSF targets during neutrophilic differentiation // J. leukoc. Biol. 2005. - Vol. 78. - № 2. - P. 481-490.
351. Link J.S., Waisman J.R., Nguyen B., Jacobs C.I. Bevacizumab and albumin-bound paclitaxel treatment in metastatic breast cancer // Clin. Breast Cancer. 2007. - Vol. 7. - № 10. - P. 779-783.
352. Liu F., Poursine-Laurent J., Link D.C. // Blood. 2000. - Vol. 95. - №10. -P. 3025-3031.
353. Lofts F.J., Pettengell R. Myeloid growth factors in oncology // Expert Opin. Investig. Drugs. 1998. - Vol. 7. - № 12. - P. 1955-1976.
354. Lohrmann H.P., Schreml W. Cytotoxic drugs and the granulopoietic system. Berlin: Springer-Verlag, 1982. 224 p.
355. Lokich J. Same-day pegfilgrastim and chemotherapy // Cancer Invest. -2005. Vol. 23. - № 7. - P. 573-576.
356. Lord B.I., Bronchud M.H., Owens S. et al. The kinetics of human granulopoiesis following treatment with granulocyte colony-stimulating factor in vivo // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1989. - Vol. 86. - P. 94999503.
357. Lowenberg B., van Putten W., Theobald M. et al. Effect of priming with granulocyte colony-stimulating factor on the outcome of chemotherapy for acute myeloid leukemia // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol. 349. - № 8. - P. 743-752.
358. Luck H.J., Du Bois A., Thomssen C. et al. Paclitaxel and epirubicin as firstline therapy for patients with metastatic breast cancer // Oncology (Huntingt). 1997. - Vol. 11. - № 4. - Suppl 3. - P. 34-37.
359. Luftner D., Possinger K. Pegfilgrastim — rational drug for the management of chemotherapy-induced neutropenia // Onkologie. — 2005. — Vol. 28. №11.-P. 595-602.
360. Lyman G.H. Pegfilgrastim: a granulocyte colony-stimulating factor with sustained duration of action // Expert Opin. Biol. Ther. 2005. - Vol. 5. - №12.-P. 1635-1646.
361. Lynch T.J. Jr, Kaas F., Kalish L.A. et al. Cisplatin, 5-fluorouracil and etoposide for advanced non-small cell lung cancer // Cancer. 1993. - Vol. 71. -№ 10.-P. 2953-2957.
362. Lynch T.J., Bell D.W., Sordella R., et al. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small lung cancer to gefitinib // N. Engl. J. Med. 2004. - Vol. 350. - P. 21292139.
363. Macdonald J., Schein P., Wooley P. et al. 5-Fluorouracil, doxorubicin, and mitomycin (FAM) combination chemotherapy for advanced gastric cancer // Ann. Intern. Med. 1980. - Vol. 93. - P. 533-536.
364. Mackey J. The Role of Adjuvant Docetaxel in Early Stage Breast Cancer. ASCO 2005 Educational Book, 14-20, ASCO 2005.
365. Mackey J.R., Tonkin K.S., Koski S.L. et al. final results of a phase II clinical trial of weekly docetaxel in combination with capecitabine in antracycline-pretreated metastatic breast cancer // Clin. Breast Cancer. 2004. - Vol. 5. -№ 4. - P. 287-292.
366. Maestroni C.J., Togni M., Covacci V. Norepinephrine protects mice from acute lethal doses of carboplatin // Exp. Hematol. 1997. — Vol. 25. - № 6. -P.491-494.
367. Maestroni G.L. Neurohormones and catecholamines as functional components of the bone marrow microenvironment // Ann. N.Y. Acad. Sci. -2000. -№917.-P. 29-37.
368. Marino F., Cosentino M., Bombelli R. Measurement of catecholamines in mouse bone marrow by means of HPLC with electrochemical detection // Haematologica. 1997. - Vol. 82. - № 4. - P. 392-394.
369. Martin M., Pienkowski T., Mackey J. et al. Adjuvant docetaxel for node-positive breast cancer // N. Engl. J. Med. 2005. - Vol. 352. - P. 23022313.
370. Masters G.A., Brockstein B.E., Mani S., Ratain M.J. Phase I dose escalation study of docetaxel with filgrastim support in patients with advanced solid tumors // Med. Oncol. 2003. - Vol. 20. - № 1. - P. 7-12.
371. Masuda N., Fukuoka M., Negoro S. et al. Randomized trial comparing cisplatin (CDDP) and irinotecan (CPT-11) versus CDDP and vindesine
372. VDS) versus CPT-11 alone in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), a multicenter phase III study Abstract 1774. American Society of Clinical Oncology 35th Annual Meeting, Atlanta, 1999.
373. Masunaga H., Takahira R., Sawai T. Effects of recombinant erythropoietin (SNB-5001) on renal anemic rats induced by drugs // Nippon Yakugaku Zasshi.- 1991. -Vol. 98.- №2. -P. 151-160.
374. Mattioli R., Lippe P., Massacesi C. et al. Long-survival in responding patients with metastatic breast cancer treated with doxorubicin-docetaxel combination. A multicentre phase II trial // Anticancer Res. 2004. -Vol. 24. - № 5B. - P. 3257-3261.
375. Mazouni C., Hall A., Broglio K. et al. Kinetics of serum HER-2/neu changes in patients with HER-2-positive primary breast cancer after initiation of primary chemotherapy // Cancer. 2007. - Vol. 109. - № 3. - P. 496-501.
376. McCulloch E.A., Hedly D.W., Minden M.D. // Ann. Hematol. 1997. -Vol. 74. - (suppl 1):A12.
377. Mendez-Ferrer S., Frenette P.S. Hematopoietic stem cell trafficking: regulated adhesion and attraction to bone marrow microenvironment // Ann. N Y Acad. Sci. 2007. - Vol. 1116. - P. 392-413.
378. Metcalf D. Cortisone action on serum colony-stimulating factor and bone marrow in vitro colony-forming cells // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1969. -Vol. 132. -№ l.-P. 391-394.
379. Metcalf D. Hematopoietic cytokines // Blood. 2008. - Vol. 111. - № 2. -P. 485-491.
380. Metcalf D. Hemopoietic growth factors. 1. // The Lancet. 1989. - Vol. 15. -P. 825-827.
381. Meuer K., Pitzer C., Teismann P. et al. Granulocyte-colony stimulating factor is neuroprotective in a model of Parkinson's disease // J. Neurochem. 2006. - Vol. 97. - P. 675-686.
382. Michael M., Toner G.C., Olver I.N. et al. Phase I dose intensification study of 2-weekly epirubicin with GM-CSF in advanced cancer // Am. J. Clin. Oncol. 1997. - Vol. 20. - № 3. - P. 259-262.
383. Mikami M., Tanaka K., Komiyama S. et al. Primary serous carcinoma of the peritoneum producing granulocyte colony-stimulating factor // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2005. - Vol. 84. - № 8. - P. 820-822.
384. Milenkovic P., Stofanovic N., Govcic G., Lukic M. Regeneration of spleen colony-forming cells and granulocyte-monocyte progenitors in T-cell deprived mice treated with cyclophosphamide // Leukemia Research. 1987 -Vol. 11. - № 12.-P. 1099-1103.
385. Miles K., Atwen S., Otten G. et al. Beta-adrenergic receptors on splenic lymphocytes from axotomized mice // Int. J. Immunopharm. 1984. - Vol. 6.-P. 171-177.
386. Miller K., Wang M., Gralow J. et al. Paclitaxel plus bevacizumab versus paclitaxel alone for metastatic breast cancer // N. Engl. J. Med. — 2007. -Vol. 357. № 26. - P. 2666-2676.
387. Miller M.L., Kasahara M. Observation on the innervation of human long bones//Anat. Rec. 1963. - Vol. 145.-P. 13-23.
388. Minich E., Ehrke M.J., Ishizuka M. Immunomodulation by antibiotics // Biol. Res. Cancer. 1985. - Vol. 3. - P. 71-93.
389. Miyama M., Umesaki N., Kawabata M. Identification of the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) producing cell population in human deciduas and its biological action on trophoblast cell // Osaka City Med. J. — 1998.-Vol. 44.-№ l.-P. 85-96.
390. Miyauchi A., Hiramine C., Tanaka S., Hojo K. Differential effects of a single dose of cyclophosphamide on T cell subsets of the thymus and spleen in mice: flow cytofluorometry analysis // Tohoki. J. Exp. Med. 1990. -Vol. 162. -№2.-P. 147-167.
391. Mladenovic J., Adamson J.W. Adrenergic modulation of erythropoiesis: in vitro studies of clony-forming cells in normal and polycythemic man // Brit. J. Haemat. 1984. - Vol. 56. - P. 323-332.
392. Mohle R., Haas R., Hunstein W.J. // Hematother. -1993. Vol.2. - P. 483489.
393. Mohle R., Murea S., Kirsch M., Haas R. // Exp. Hematol. 1995. - Vol. 23. -P. 1535-1542.
394. Molineux G. Pegylation: engineering improved biopharmaceutical for oncology // Pharmacotherapy. 2003. - Vol. 23. - №8 Pt2. - P. 3-8.
395. Moora L., Ponassi A., Parodi G.B. et al. Mobilization of colony-forming cells (CFU-C) into the peripheral blood of man by hydrocortisone // Biomedicine. 1981. - Vol. 3 5. - № 3. - P. 87-90.
396. Moore H.C., Green S.J., Gralow J.R. et al. Intensive dose-dense compared with high-dose adjuvant chemotherapy for high-risk operable breast cancer:
397. Southwest Oncology Group/Intergroup study 9623 // J. Clin. Oncol. 2007. -Vol. 25. -№ 13.-P. 1677-1682.
398. Moore M.A. Cytokine and chemokine networks influencing stem cell proliferation, differentiation, and marrow homing // J. Cell Biochem. 2002. -Vol. 38.-P. 29-38.
399. Morikawa K., Morikawa S., Nakamura M., Miyawaki T. Characterization of granulocyte colony-stimulating factor receptor expressed on human lymphocytes // Br. J. Haematol. 2002. - Vol. 118. - № 1. - P. 296-304.
400. Morley A., Quesenberry P., Carrity M. et al. Beta-adrenergic receptors on splenic lymphocytes from axotomized mice // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1971.-Vol. 138.-P. 57-59.
401. Morrison S.J., Wright D.E., Weissman I.L. // PNAS. 1997. - Vol. 94. - P. 1908-1913.
402. Motojima H., Kobayashi T., Shimane M. et al. Quantitative enzyme immunoassay for human granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) // J. Immunol. Methods. -1989. Vol. 118. - № 2. - P. 187-192.
403. Moynihan J., Cohen N. The kinetics of recovery of leukocyte number and lymphocyte function following an injection of a single high dose of cyclophosphamide in C3H/HeJ mice // Int. J. Immunopharmacol. — 1989. — Vol. 11. № 5. - P. 517-527.
404. Mytar B., Woloszyn M., Ruggiero I. et al. Monocyte-mediated regulation of antigen-driven IFN gamma production by T cells. The role of endogenously produced TNF // Immunol. Invest. 1995. - Vol. 24. - № 6. - P. 897-906.
405. Nabholtz J. Docetaxel-anthracycline combinations in metastatic breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2003. - Vol. 79. - Suppl. 1. - P. 3-9.
406. Nabholtz J., Mackey J., Smylie M. et al. Phase II study of docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide as first-line chemotherapy for metastatic breast cancer // J. Clin. Oncol. 2001. - Vol. 19. - № 2. - P. 314321.
407. Nabholtz J., Riva A. Taxane/anthracycline combinations: setting a new standard in breast cancer? // Oncologist. 2001. - Vol. 6. - Suppl. 3. - P. 512.
408. Nabholtz J.M., Gligorov J. The role of taxanes in the treatment of breast cancer // Expert Opin. Pharmacother. 2005. - Vol. 6. - P. 1073-1094.
409. Nagata S., Tsuchiya M., Asano S. et al. The chromosomal gene structure and two mRNAs for human granulocyte colony-stimulating factor // EMBO J. — 1986. Vol. 5. - № 3. - P. 575-581.
410. Nakamura A., Tanaka S., Takayama H. et al. A mesenteric liposarcoma with production of granulocyte colony-stimulating factor // Intern. Med. 1998. -Vol. 37.-№10.-P. 884-890.
411. Nakano K., Hayashi H., Okugawa K. et al. Accelerated recovery of antigen-presenting cell activity by the administration of interleukin 1 alpha in 5-fluorouracil-treated mice // Cell Immunol. 1991. - Vol. 136. - № 1. - P. 234-241.
412. National Cancer Institute (NCI). Gastric cancer treatment (2004).
413. Negoro S., Fukuoka M. Recent progress in chemotherapy for advanced lung cancer II Gan To Kagaku Ryoho. 1995. - Vol. 22. - № 4. - P. 451-460.
414. Negoro S., Masuda N., Furuse K. et al. Dose-intensive chemotherapy in extensive-stage small-cell lung cancer // Cancer Chemother. Pharmacol. — 1997.- Vol. 40. P. 70-73.
415. Ng R., Better N., Green M.D. Anticancer agents and cardiotoxicity // Semin Oncol. 2006. - Vol. 33. - № 1. - p. 2-14.
416. Ng R., Green M.D. Pegfilgrastim: evidence in support of its use with cytotoxic chemotherapy // Expert Rev. Anticancer Ther. 2005. - Vol. 5. -№4.-P. 585-590.
417. Nicola N.A. Hemopoietic cell growth factors and their receptors // Annu. Rev. Biochem. 1989. - Vol. 58. - P. 45-77.
418. Nikkels P.G.J., de Jong J.P., Ploemacher R.E. Long-term effects of cytostatic agents on the hemopoietic stroma: a comparison of four different assays // Leuk. Res. 1987 - № 11 - P. 817-825.
419. Ninci E.B., Brandstetter T., Meinhold-Heerlein I. et al. G-CSF receptor expressin in ovarian cancer // Int. J. Gynecol. Cancer. 2000. - Vol. 10. - № l.-P. 19-26.
420. Nissen C., Moser Y., Speck B. et al. Dexamethasone enhances 'CSA' release and depresses 'BPA' release and depresses 'BPA' release // Br. J. Haematol. 1983.-Vol. 53.-№2.-P. 301-310.
421. Nowaczyk M., Pluta A., Modlinska M. e.a. Immunosuppressive drugs inhibit class II synthesis by B and T lymphocytes // Arch. Immunol. Ther. Exp. 1990. - Vol. 38. - № 5-6. - P. 415-419.
422. O'Bryan R.M., Baker L.M., Gottlieb J.B. et al. Dose response evaluation ofadriamycin in human neoplasia // Cancer. 1977. - Vol. 39. — P. 1940-1948.i
423. O'Brien M., Eckardt J., Ramlau R. et al. Recent advances with topotecan in the treatment of lung cancer // Oncologist. — 2007. — Vol. 12. № 10. - P. 1194-1204.
424. Ogawa T., Takai T., Kato T. et al. Upregulation of the Release of Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor from Keratinocytes
425. Stimulated with Cysteine Protease Activity of Recombinant Major Mite Allergens, Der f 1 and Der p 1 // Int. Arch. Allergy Immunol. 2007. - Vol. 146. -№ l.-P. 27-35.
426. Oguma K., Sano J., Kano R. et al. In vitro effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on canine neutrophil apoptosis // Vet. Immunol. Immunopathol. 2005. - Vol. 108. - № 3-4. - P. 307-314.
427. Ohki Y., Heissig B., Sato Y. et al. Granulocyte colony-stimulating factor promotes neovascularization by releasing vascular endothelial growth factor from neutrophils // FASEB J. 2005. - Vol. 19. - № 14. - P. 2005-2007.
428. Ohnishi A., Ohsawa M., Yasunaga Y et al. Occurence of monocytoid B lymphocytes in lymph nodes of patients treated bychemotherapy // J. Surg. Oncol. 1996. - Vol. 62. - № 4. - P. 245-248.
429. Ohsako T., Inoue K., Nagamoto N. et al. Two cases of recurrent breast, cancer with regional lymph node metastases showing a complete response to trastuzumab and paclitaxel treatment // Gan To Kagaku Ryoho. 2006. -Vol. 33.-№9.-P. 1301-1303.
430. Okazaki T., Ebihara S., Asada M. et al. Granulocyte colony-stimulating factor promotes tumor angiogenesis via increasing circulating endothelial progenitor cells and Grl+CDllb+ cells in cancer animal models // Int. Immunol.-2006.-Vol. 18.-№ l.-P. 1-9.
431. Olas B., Wachowicz B., Buczynski A. The effects of granulocyte colony stimulating factor on chemiluminescence and lipid peroxidation of blood platelets treated with cisplatin // Anticancer Drugs. 2000. - Vol.11. - № 2. -P.79-84.
432. Oliveras-Ferraros C., Vazquez-Martin A., Colomer R, et al. Sequence-dependent synergism and antagonism between paclitaxel and gemcitabine inbreast cancer cells: The importance of scheduling // Int. J. Oncol. — 2008. — Vol. 32.-№ l.-P. 113-120.
433. Olver I.N. Trastuzumab as the lead monoclonal antibody in advanced breast cancer: choosing which patient and when // Future Oncol. 2008. - Vol. 4. -№ l.-P. 125-131.
434. Orlic D., Kajstura J., Chimenti S. et al. Mobilized bone marrow cells repair the infarcted heart, improving function and survival // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. - Vol. 98. - № 18. - P. 344-349.
435. Paccagnella A., Favaretto A., Oniga F. et al. Mitomycin C, vinblastine, and carboplatin regimen in patients with nonsmall cell lung cancer. A phase II trial //Cancer. 1996. -Vol. 78. - № 8.-P. 1701-1707.
436. Paez J.C., Janne P.A., Lee J.C. et al. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy // Science. — 2004. — Vol. 304.-P. 1497-1500.
437. Pall G., Hilbe W."Targeted Therapies" in NSCLC present and future // Wien. Med. Wochenschr. - 2007. - Vol. 157. - № 21-22. - P. 545-553.
438. Pantaleo M.A., Saponara M., Nannini M., Biasco G. Targeted therapies in solid tumours: results and promises // Minerva Med. 2007. - Vol. 98. - № 5.-P. 603-623.
439. Papaldo P., Lopez M., Marolla P. et al. Impact of five prophylactic filgrastim schedules on hematologic toxicity in early breast cancer patients treated with epirubicin and cyclophosphamide // J. Clin. Oncol. — 2005. -Vol. 23. № 28. - P. 6908-6918.
440. Park E.J., Zhao Y.Z., Lian L. et al. Scullcapflavone I from Scutellaria baicalensis induces apoptosis in activated rat hepatic stellate cells // Planta Med. 2005. - Vol. 71. - № 9. - P. 885-887.
441. Parvez T., Almazaini A., Bouq Y. et al. Scope of growth factor in cancer patients // J. Coll. Physicians Surg. Pak. 2005. - Vol. 15. - № 6. - P. 375377.
442. Patel A.M., Peters S.G. Paraneoplastic syndromes associated with lung cancer // Mayo Clin. Proc. 1993. - Vol. 6. - P. 278.
443. Peddi V.R., Hariharan S., Schroeder T.J., First M.R. Role of granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) in reversing neutropenia in renal allograft recipients // Clin. Transplant. 1996. - Vol.10. - P. 20-23.
444. Peters C., O'Shea K.S., Campbell A.D. et al. Fetal expression of hemonectin: an extracellular matrix hematopoietic cytoadhesion molecule. // Blood. 1990 - № 75. - P. 357-364.
445. Petit I., Szyper-Kravitz M., Nagler A. et al. // Nat. Immunol. 2002. - Vol. 3. - № 7. - P. 687-694.
446. Pierga J.Y., Asselain B., Jouve M. et al. Effect of adjuvant chemotherapy on outcome in patients with metastatic breast carcinoma treated with first-line doxorubicin-containing chemotherapy // Cancer. 2001. - Vol. 91. - № 6. — P. 1079-1089.
447. Piersma A.H., Brocklank K.G., Ploemacher R.E. et al. Characterization of fibroblast stromal cells from murine bone marrow // Exp. Hematol. 1985. - Vol.13. - № 4. - P. 237-243.
448. Pignon J., Tribodet H., Scagliotti G. et al. Lung adjuvant cisplatin evaluation (LACE): a pooled analysis of five randomized clinical trials including 4,584 patients // Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2006. - Vol. 24. - P. 366. -Abstract 7008.
449. Pogrebniak H.W., Matthews W., Pass H.I. Chemotherapy amplifies production of tumor necrosis factor // Surgery. 1991. - Vol. 110. - № 2. — P. 231-237.
450. Pollard J. W. // Mol. Reprod. Develop. 1997. - Vol. 46. - P. 54-61.
451. Pospisil M., Zakopalova I., Netikova J. The effect of hydrocortisone pretreatment upon eruthropoietic recovery after a single sublethal x-ray exposure of mice // Folia Biol. (Praha). 1972. - Vol. 18. - № 4. - P. 284291.
452. Pourtier-Manzanedo A., Didier A., Froidevaux S., Loor F. Lymphotoxicity and myelotoxicity of doxorubicin and SDZ PSC 833 combinedchemotherapies for normal mice // Toxicology. 1995. - Vol. 99. - № 3. -P.207-217.
453. Pronzato P. New therapeutic options for chemotherapy-resistant metastatic breast cancer : the epothilones // Drugs. 2008. - Vol. 68. - № 2. - P. 139146.
454. Prosper F., Verfaillie C.M. Regulation of hematopoiesis through adhesion receptors // J. Leukoc. Biol. 2001. - Vol. 69. - № 3. - P. 307-316.
455. Ramnath N., Sommers E., Robinson L. et al. Phase II study of neoadjuvant chemotherapy with gemcitabine and vinorelbine in resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC) // J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 23. - Part I and II. - P. 7277.
456. Rees G.L. Does dexamethasone leucocytosis facilitate full dosage adjuvant chemotherapy for breast cancer? II J. Clin. Oncol. 1995. - Vol. 7. - № 4. -P. 257-258
457. Reuss-Borst M.A., Buhring H.J., Klein G., Muller C.A. Adhesion'molecules on CD34 + hematopoietic cells in normal human bone marrow and leukemia // Ann. Hemat. № 65. - 1992. - P. 169-172.
458. Reyes E., GarcHa Castro I., Esquivel F. et al. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) transiently suppresses mitogen-stimulated T-cell proliferative response // Br. J. Cancer. 1999. - Vol. 80. - № 1-2. - P. 229235.
459. Rha S.Y., Moon Y.H., Jeung H.C. et al. Gemcitabine monotherapy as salvage chemotherapy in heavily pretreated metastatic breast cancer // Breast Cancer Res. Treat.- 2005. -Vol. 90. № 3. - P. 215-221.
460. Richards M.K., Liu F., Iwasaki H. et al. Pivotal role of granulocyte colony-stimulating factor in the development of progenitors in the common myeloid pathway // Blood. 2003. - Vol. 102. - № 10. - P 3562-3568.
461. Rinaldi M., Crino L., Scagliotti G.V. et al. A three-week schedule of gemcitabine -cisplatin in advanced non-small-cell lung cancer with two different cisplatin dose levels: a phase II randomized trial // Ann. Oncol. — 2000.-Vol. 11.-P. 1295-1300.
462. Rinehart J., Keville L., Measel J. et al. Corticosteroid alteration of carboplatin-induced hematopoietic toxicity in a murine model // Blood. — 1995.-Vol. 15.-№ 12.-P. 4493-4499.
463. Ringel I., Horwitz S. Studies with RP 56976 (Taxotere): a semi-syntetic analog of Taxol // J. Natl. Cancer Inst. 1991. - № 83. - P. 288-291.
464. Roberts A.W. G-CSF: a key regulator of neutrophil production, but that's not all! // Growth Factors. 2005. - Vol. 23. - № 1. - P. 33-41.
465. Rodrigues M.A., Hutchinson I.V., Morris P.J. Alloreactive T suppressor cells in the rat. I. Evidence of three distinct subsets of splenic suppressor T cells resistant to cyclosporine // Transplantation. 1989. - Vol. 47. - № 5. -P. 847-852.
466. Rodriguez Z.N., Tordecilla C.J., Campbell B.M. et al. Usefulness of G-CSF in pediatric high risk cancer patients with fever and neutropenia // Rev. Chilena Infectol. 2005. - Vol. 22. - № 3. - P. 223-227.
467. Rojas E., Herrera L.A., Sordo M. et al. Mitotic index and cell proliferation kinetics for identification of antineoplastic activity // Anticancer Drugs. -1993. Vol. 4. - № 6. - P. 637-640.
468. Romieu G., Clemens M., Mahlberg R. et al Pegfilgrastim supports delivery of FEC-100 chemotherapy in elderly patients with high risk breast cancer: a randomized phase 2 trial // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2007. - Vol. 64. -№ l.-P. 64-72.
469. Rubenstein M., Muchnik S., Chet M. et al. Efficacy of immunopriming prior to isolation of tumor infiltrating lymphocytes for use in adoptive immunotherapy // Immunopharmacol. Immunotoxicol. 1990. - Vol. 12. -№4.-P. 583-594.
470. Rutella S., Zavala F., Danese S. et al. Granulocyte colony-stimulating factor: a novel mediator of T cell tolerance // J. Immunol. 2005. - Vol. 175. - № 11.-P. 7085-7091.
471. Salmassi A., Schmutzler A.G., Schaefer S. et al. Is granulocyte colony-stimulating factor level predictive for human IVF outcome? // Hum. Reprod. 2005. - Vol. 20. - № 9. - P. 2434-2440.
472. Sandler A.B., Nemunaitis J., Denham C. et al. Phase III trial of gemcitabine plus cisplatin versus cisplatin alone in patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 2000. - Vol. 18. — P. 122-130.
473. Santini V., Scappini B., Indik Z.K. et al. The carboxy-terminal region of the granulocyte colony-stimulating factor receptor transduces a phagocytic signal//Blood.-2003.-Vol. 101. -№ 11.-P. 4615-4622.
474. Sasse E.C., Sasse A.D., Brandalise S. et al. Colony stimulating factors for prevention of myelosupressive therapy induced febrile neutropenia in children with acute lymphoblastic leukaemia // Cochrane Database Syst. Rev. 2005. - Vol. 3. - CD004139.
475. Sato Y., Takahashi Y., Nishiie K. et al. A case of granulocyte-colony stimulating factor producing small cell carcinoma of esophagus // Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 2005. - Vol. 102. - № 7. - P. 888-893.
476. Saunders G. G-CSFs in daily pharmaceutical practice // Eur. J. Clin. Pharm. -2001.-Vol.3.-№4.
477. Sawa Y., Horie Y., Yamaoka Y. et al. Production of colony-stimulating factor in human dental pulp fibroblasts // J. Dent. Res. 2003. - Vol. 82. -№2.-P. 96-100.
478. Scaltrini G.C., Conigliaro S. Action of prednisolone on normal bone marrow. Note 2. // Haematologica. 1959. - № 44. - P. 645-656.
479. Schabitz W.R., Kollmar R., Schwaninger M. et al. Neuroprotective effect of granulocyte colony-stimulating factor after focal cerebral ischemia // Stroke.2003. — Vol. 34. № 3. - P. 745-751.
480. Schiller J.H., Harrington D., Belani C.P. et al. and The Eastern Cooperative Oncology Group. Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer // Engl. J. Med. 2002. - Vol. 346. - P. 92-98.
481. Schneider A., Kruger C., Steigleder T. et al. The hematopoietic factor G-CSF is a neuronal ligand that counteracts programmed cell death and drives neurogenesis // J. Clin. Invest. 2005. - Vol. 115. - № 8. - P. 2083-2098.
482. Sehara Y., Hayashi T., Deguchi K. et al. Potentiation of neurogenesis and angiogenesis by G-CSF after focal cerebral ischemia in rats // Brain Res. -2007.-Vol. 1151-P. 142-149.
483. Semerad C.L., Liu F., Gregory A.D. et al. G-CSF is an essential regulator of neutrophil trafficking from the bone marrow to the blood // Immunity. -2002.-Vol. 17. -№4. -P. 413-423.
484. Semerad C.L., Poursine-Laurent J., Liu F. et al. // Immunity. 1999. - Vol. 11.-P. 153-161.
485. Sera Y., Kawaguchi H., Nakamura K. et al. A comparison of the defective granulopoiesis in childhood cyclic neutripenia and in severe congenital neutropenia // Haematologica. 2005. - Vol. 90. - № 8. - P. 1032-1041.
486. Setchenska M.S., Bonanou-Tzedaki S.A., Arnstein H.R.V. Classification of beta-adrenergic subtypes in immature rabbit bone marrow erythroblasts // Biochem. Pharmacol. 1986. - Vol. 35. - P. 3679-3684.
487. Seymour M.T., Trigonis I., Finan P.J. et al. A feasibility, pharmacokinetic and frequency-escalation trial of intraperitoneal chemotherapy in high risk gastrointestinal tract cancer // Eur. J. Surg. Oncol. 2007. Jun 30.
488. Shah M.A., Ramanathan R.K., Ilson D.H. et al. Multicenter phase II study of irinotecan, cisplatin, and bevacizumab in patients with metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma // J. Clin. Oncol. 2006. - Vol. 24. -№33.-P. 5201-5206.
489. Shamseddine A., Khalifeh M., Chehal A. A clinical phase II study of cisplatinum and vinorelbine (PVn) in advanced breast carcinoma (ABC) // Am. J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 28. - № 4. - P. 393-398.
490. Sharma A., Raina V., Lokeshwar N. et al. Phase II study of cisplatin, etoposide and paclitaxel in locally advanced or metastatic adenocarcinoma of gastric/gastroesophageal junction // Indian J. Cancer. — 2006. Vol. 43. -№ l.-P. 16-19.
491. Shepard H.M., Jin P., Slamon D.J. et al Herceptin // Handb. Exp. Pharmacol. -2008.-Vol. 181. №. - P. 183-219.
492. Shepherd F.A., Pereira R. J., Ciuleanu T. et al. Erbtinib in previously treated non-small-cell lung cancer // N. Engl. J. Med. 2005. - Vol. 3531.- № 2. -P. 123-132.
493. Sieff C.A. Hematopoietic growth factors // J. Clin. Invest. 1987- Vol. 79. -№6. -P. 1549-1557.
494. Simon G.R., Turrisi A. Management of small cell lung cancer: ACCP evidence-based clinical practice guidelines (2nd edition) // Chest. 2007. — Vol. 132. - 3 Suppl. - P. 324-339.
495. Sionov E., Mendlovic S., Segal E. Experimental systemic murine aspergillosis: treatment with polyene and caspofungin combination and G-CSF // J. Antimicrob. Chemother. 2005. - Vol. 56. - № 3. - P. 594-597.
496. Smit E.F., Mattson K., von Pawel J. et al. ALIMTA (pemetrexed disodium) as second-line treatment of non-small-cell lung cancer: a phase II study // Ann. Oncol. 2003. - Vol. 14. - P. 455-460.
497. Socinski M.A., Bogart J.A. Limited-stage small-cell lung cancer: the current status of combined-modality therapy // J. Clin, Oncol. 2007. - Vol. 25. -№26.-P. 4137-4145.
498. Socinski M.A., Crowell R., Hensing T.E. et al. Treatment of non-small cell lung cancer, stage IV: ACCP evidence-based clinical practice guidelines (2nd edition) // Chest. 2007. - Vol. 132. - 3 Suppl. - P. 277-289.
499. Sodhi A., Gupta P., Singh S.M. In vivo activation of murine peritoneal macrophages by intraperitoneal administration of cisplatin // Arch. Immunol. Et ther. Exp. 1988. - Vol. 36. - № 3. - P. 303-314.
500. Solaroglu I., Tsubokawa T., Cahill J., Zhang H.J. Anti-apoptotic effect of granulocyte-colony stimulating factor after focal cerebral ischemia in the rat // Neuroscience. 2006. - Vol. 143. - P. 965-974.
501. Sonpavde G, Ansari R, Walker P et al. Phase II study of doxorubicin and paclitaxel as second-line chemotherapy of small-cell lung cancer // Am. J. Clin. Oncol. 2000. - Vol. 23. - № 1. - P. 68-70.
502. Souza L.M., Boone T.C., Gabrilove J. et al. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor: effects on normal and leukemic myeloid cells// Science. 1986. - Vol. 232. - P. 61-65.
503. Sparano J.A., Winer E.P. Liposomal anthracyclines for breast cancer // Semin Oncol. 2001. - Vol. 28. - № 4. - Suppl 12. - P. 32-40.
504. Springer T.A. Adhesion receptors of the immune system // Nature. 1990. -Vol. 346. - № 6283. - P. 425-434.
505. Stathopoulos G.P., Dimou E., Stathopoulos J., Xynotroulas J. Therapeutic administration of pegfilgrastim instead of prophylactic use // Anticancer Res. 2005. - Vol. 25(3c). - P. 2445-2248.
506. Stemmler H.J., Kenngotte S., Diepolder H., Heinemann V. Gastrointestinal toxicity associated with weekly docetaxel treatment // Ann. Oncol. — 2002. — Vol. 13. -№6.-P. 978-981.
507. Stollman T.H., Scheer M.G., Leenders W.P. et al. Specific imaging of VEGF-A expression with radiolabeled anti-VEGF monoclonal antibody // Int. J. Cancer. 2008. - Jan 31.
508. Stroncek D., Slezak S., Khuu H. et al. Proteomic signature of myeloproliferation and neutrophilia: analysis of serum and plasma fromhealthy subjects given granulocyte colony-stimulating factor // Exp. Hematol. 2005. - Vol. 33. - № 10. - P. 1109-1117.
509. Sunami T., Kondo J., Chatake T. et al. // Nucleic Acids Res. 2001. -Suppl.l. -P.191-192.
510. Tabarowski Z., Gibson-Berry K., Felten S.Y. Noradrenergis and peptidergis innervation of the mouse femur bone marrow //Acta Histochem. — 1996. -Vol. 98.-№4.-P. 453-457.
511. Taipale J, Keski-Oja J. Growth factors in the extracellular matrix // FASEB J.-1997.-Vol. 11.-№ 1. -P.51-59.
512. Tajiri J., Nogushi S. Antithyroid drug-induced agranulocytosis: how has granulocyte colony-stimulating factor changed therapy? // Thyroid. 2005. -Vol. 15. - № 3. -P. 292-297.
513. Takagi Y., Omura T., Yoshiyama M. et al. Granulocyte-colony stimulating factor augments neovascularization induced by bone marrow transplantation in rat hindlimb ischemia // J. Pharmacol. Sci. 2005. - Vol. 99. - № 1. - P. 45-51.
514. Takano H., Qin Y., Hasegawa H. et al. Effects of G-CSF on left ventricular remodeling and heart failure after acute myocardial infarction // J. Mol. Med. 2006. - Vol. 17. - P. 1-9.
515. Takeichi N., Umemura T., Katsuno M. et al. Regulatoiy roles of BPA from bone marrow cells during human regenerating hemopoiesis // Exp. Hematol. -1987.-Vol. 15.-P. 790-796.
516. Tas F., Guney N., Derin D. Biweekly administration of gemcitabine and cisplatin chemotherapy in patients with anthracycline and taxane-pretreated metastatic breast cancer // Invest. New Drugs. 2007. - Dec 29.
517. Terao S., Yamada Y., Shirakawa T. et al. Granulocyte-colony stimulating factor producing urothelial carcinoma of renal pelvis // Int. J. Urol. 2005. — Vol. 12. -№5.-P. 500-502.
518. Terashima M., Goton M. Recent Progress in Systemic Chemotherapy for Gastric Cancer. Proceeding of 5th International Gastric Cancer Congress. — 2003.-P. 285-291.
519. Toi M., Saeki T., Aogi K. et al. Late phase II clinical study of vinorelbine monotherapy in advanced or recurrent breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes // Jpn. J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 35. - № 6. -P. 310-315.
520. Tordjman R., Delaire S., Plouet J. Erythroblasts are a source of angiogenic factors//Blood. -2001. Vol. 97. - № 7. - P. 1968-1974.
521. Tracey E., Thomas L. ASCO 2001: Critical Commentrees // Lung Cancer. The Oncologist. 2001. - № 6. - P. 410.
522. Tritton T.R., Yee G. The anticancer agent adriamycin can be actively cytotoxic without entering cells // Science. 1982. - Vol. 217. - P. 248-250.
523. Tsai J.Y., Iannitti D., Berkenblit A. et al. Phase I study of docetaxel, capecitabine, and carboplatin in metastatic esophagogastric cancer // Am. J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 28. - № 4. - P. 329-333.
524. Tsai K.J., Tsai Y.C., Shen C.K. G-CSF rescues the memory impairment of animal models of Alzheimer's disease // J. Exp. Med. — 2007. Vol. 204. — P. 1273-1280.
525. Turner C.A., Lewis M.H. Environmental enrichment: effects on stereotyped behavior and neurotrophin levels // Physiol. Behav. — 2003. — Vol. 80. № 2-3.-P. 259-266.
526. Udut V.V., Dygai A.M., Khlusov I.A., Naumov S.A., GoFdberg E.D. Regulating effect of sympathetic-adrenal system on hemopoiesis suppressed by cytostatic drugs // Pathophysiology. 1997. - № 4. - P. 175-181.
527. Van de Geijn GJ, Aarts LH, Erkeland SJ et al. Granulocyte colony-stimulating factor and its receptor in normal hematopoietic cell development and myeloid disease // Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 2003. - Vol. 149.-P. 53-71.
528. Van Furth R. Phagocytic cells in the defense against infection: introduction // Rev. Infect. Dis. 1980. - Vol. 2. - P. 104-105.
529. Van Zandwijk N., Dalesio O. Platinum-based chemotherapy in non-small cell lung cancer: the experience of the European Organization for the Research and Treatment of Cancer // Semin Oncol. — 1994. — Vol. 21. № 3. -Suppl 6.-P. 66-71.
530. Venturini M., Del Mastro L., Aitini E. et al. Dose-dense adjuvant chemotherapy in early breast cancer patients: results from a randomized trial // J. Natl. Cancer Inst. 2005. - Vol. 97. - № 23. - P. 1712-1714. }
531. Venturini M., Mastro L., Garrone O. et al. Mobilization of peripheral blood stem cells with conventional chemotherapy // Tumori. 1996. - Vol. 82. — № 2.-Suppl. 14. - P. 8.
532. Viret F., Goncalves A., Tarpin C. et al. G-CSF in oncology // Bull Cancer. -2006. Vol. 93.-№ 5.-P. 463-471.
533. Wallach P.M., Flannery M.T., Stewart J.M. Paraneoplastic syndromes for the primary care physician // Prim. Care. 1992. - Vol. 19. - P. 727.
534. Wan Y., Bramson J. Role of dendritic cell-derived cytokines in immune regulation // Curr. Pharm. Des. 2001. - Vol.7. - № 11. - P. 977-992.
535. Wang H.J., Sun K.L., Zhang X.R. et al. Combined modality therapy for small cell lung cancer patient with limited stage disease // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2007. - Vol. 29. - № 9. - P. 701-703.
536. Wathen L.M., Degowin R.L., Gibson P., Knapp S.A. Residual injury to the hemopoitic microenvironment following sequential radiation and busulfan // Int.J.Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1982 - № 8 - P. 1315-1322.
537. Webb A., O'Brien M.E.R. Where to go with new expensive treatments in NSCLC? // Br. J. Cancer. 1998. - Vol. 78. - P. 159-162.
538. Weine E., Nohr D., Michel S. //J. Neurosci. 1991. - Vol. 59. - P. 1-12.
539. Weisbart R.H., Gasson J.C., Godle D.W. Colony-stimulating factors and host defense // Arm. Intern. Med. 1989. - Vol. 110. - № 4. - P. 297-303.
540. Weiss L. An electron microscopic study of the vascular sinuses of the bone marrow of the rabbit//Bull. J. H. Hosp. 1961. - Vol. 108.-P. 171-199.
541. Weiss L. The haemopoietic microenvironment of bone marrow: Ultrastructural study of the interaction of blood cells stroma and blood vessels // Blood cells and vessel wall: functional interaction. Amsterdam, 1986.-P. 3-19.
542. Welte K., Gabrilove J., Bronchud M.H. et al. Filgrastim(r-metHuG-CSF): the first 10 years // Blood. 1996. - Vol. 88. - P. 1907-1929.
543. Wendelin G., Lackner H., Schwinger W. et al. Once-per-cycle pegfilgrastim versus daily filgrastim in pediatric patients with Ewing sarcoma //J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2005. - Vol. 27. - № 8. - P. 449-451.
544. Wickramasinghe S.N. Human bone marrow. Oxford: Blackwell scientific publications, 1975. - 456 p.
545. Williams M.E., Quesenberry P.J. Hematopoietic growth factors // Hematil. Pathol. 1992. - Vol. 6. - P. 105-124.
546. Wilson J.G. Adhesive interactions in hemopoiesis // Acta Haematol. 1997. -Vol.97. -№ 1-2.-P. 6-12.
547. Wu M.F., Perng R.P., Chen Y.M. et al. Experience with ifosfamide and etoposide combination chemotherapy in extensive-disease small-cell lung cancer // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin (Taipei) 1997. - Vol. 60. -№ 2.-P. 67-73.
548. Yamamoto Y., Klein T.W., Friedman H. et al. Granulocyte colony-stimulating factor potentiates emu-Candida albicans growth inhibitoryactivity of polymorphonuclear cells // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 1993.-Vol. 7.-P. 15-22.
549. Yamazaki K., Alien T.D. Ultrastructural morphometric study of efferent nerve terminals on murine bone marrow stromal cells, and the recognition of a novel anatomical unit: the 'neuroreticular complex' //Amer. J. Anatomy. 1990. -№ 187. - P. 261-276.
550. Yang G.S., Wang C., Minkin S. et al. Hydrocortisone in culture protects the blast cells in acute myeloblastic from the lethal effects of cytosine arabinoside // J. Cell. Phisiol. 1991. - Vol. 148. - P. 60-67.
551. Yanqing Z., Yu-Min L., Jian Q. et al. Fibronectin and neuroprotective effect of granulocyte colony-stimulating factor in focal cerebral ischemia // Brain Res. 2006. - Vol. 1098-P. 161-169.
552. Yoshioka T., Takahashi M., Shiba Y. et al. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) accelerates reendothelialization and reduces neointimal formation after vascular injury in mice // Cardiovasc. Res. -2006. Jan 28.
553. Zahniser N.R., Bier-Laning C.M., Gerber J.G. et al. Timolol-induced up-regulation of polymorphonuclear leukocyte (32-adrenergic receptors in the elderly // Clin. Pharmacol. Ther. 1989. - Vol. 45. - P. 469-475.
554. Zeidler C., Schwinzer B., Welte K. Congenital neutropenias // Rev. Clin. Exp. Hematol. 2003. - Vol. 7. - № 1. - P. 72-83.
555. Zembala M., Czupryna A., Wieckiewicz J. et al. Tumour cell-induced production of tumour necrosis factor by monocytes of gastric cancer patients receiving BCG immunotherapy // Cancer Immunol. Immunother. 1993. -Vol. 36.-№2.-P. 127-132.
556. Zhang J., Liu Y. HER2 over-expression and response to different chemotherapy regimens in breast cancer // J. Zhejiang Univ Sci B. 2008. -Vol. 9. - № 1. - P. 5-9.
557. Zhang Y., Zhang L., Li N. et al. Gemcitabine plus cisplatin versus gemcitabine plus vinorelbine in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) // J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 23. - (16S) Part I and II. 7329.
558. Zhao L.R., Navalitloha Y., Singhal S. et al. Hematopoietic growth factors pass through the blood-brain barrier in intact rats // Exp. Neurol. 2007. -Vol. 204.-P. 569-573.
559. Zhou N.N., Teng X.Y., Jiang W.Q., Liu D.G. Efficacy and toxicity of gemcitabine combined vinorelbine on metastatic breast cancer: a report of 34 cases // Ai Zheng. 2007. - Vol. 26. - № 12. - P. 1373-1376.
560. Zipori D., Tamir M. Stromal cells of hemopoietic origin // Int. J. Cell Cloning. 1989. - Vol. 7. - № 5. - P. 281-291.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.