Люминесценция иттрий - алюминиевого граната и оксида иттрия, допированных неодимом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Спирина, Альфия Виликовна

• Спирина, Альфия Виликовна
• кандидат физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Спирина, Альфия Виликовна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 Основы люминесцентного анализа конденсированных веществ.

1.1 Качественный люминесцентный анализ растворов.

1.2 Количественный люминесцентный анализ растворов.

1.3 Люминесценция твердых тел.

1.4 Особенности импульсной катодолюминесценции.

1.5 Постановка задачи исследования.

ГЛАВА 2 Регистрация спектров импульсной катодолюминесценции.

2.1 Экспериментальная установка.

2.1.1 Блок возбуждения люминесценции.

2.1.2 Блок приема люминесценции.

2.1.3 Блок управления.

2.2 Регистрация спектров импульсной катодолюминесценции.

2.3 Коррекция спектров люминесценции.

2.4 Погрешность измерения аналитического параметра.

2.5 Выводы к главе.

ГЛАВА 3 Люминесценция иттрий - алюминиевого граната, допированного неодимом.

3.1 Объекты исследования.

3.2 Качественный люминесцентный анализ 12 И Ш3+:УАЮ3.

3.3 Определение содержания кубической фазы в Ш3+:У3А150,2.

3.4 Выводы к главе.

ГЛАВА 4 Люминесценция оксида иттрия.

4.1 Объекты исследования.

4.2 Собственный центр люминесценции УгОз.

4.3 Выводы к главе.

ГЛАВА 5 Люминесценция оксида иттрия, допированного неодимом.

5 Л Качественный анализ Ш3+:У203.

5.2 Люминесценция молекулярного иона кислорода.

5.3 Количественный люминесцентный анализ на определение содержания неодима в моноклинном К(13+:У203.

5.4 Выводы к главе.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Люминесценция иттрий - алюминиевого граната и оксида иттрия, допированных неодимом»

Изучение люминесцентных свойств вещества нередко дает возможность добывать ценнейшую о нем информацию, которую в ряде случаев не удается получить никакими другими способами. Это делает люминесцентные методы весьма результативными при исследовании самых различных физических, химических и биологических процессов.

Люминесценцию в конденсированных средах можно возбудить путем передачи им энергии внешнего воздействия, причем от вида этого воздействия зависят параметры люминесценции. Выделяют несколько видов, основными из которых являются фото-, рентгено-, катодо-, термо-, электро и радиолюминесценции, но для люминесцентного анализа используют, главным образом, первые три вида [1-5].

Наиболее разработанным и распространенным является люминесцентный анализ конденсированных веществ, основанный на фотовозбуждении. Спектр фотолюминесценции обладает развитой структурой и содержит достаточно много информации о природе отдельных центров люминесценции. Фотолюминесцентный анализ растворов широко используется в органической химии. В геологии и минералогии он применяется для идентификации минералов, оценки их генетических особенностей. Одним из важных достоинств фотолюминесценции является высокая чувствительность. Известны методики фотолюминесцентного анализа, которые позволяют определять Ю"10-10~12 г вещества и даже меньшие количества [1-9]. Это более чем на три порядка превосходит чувствительность атомпо - эмиссионного спектрального анализа. Другими важными преимуществами являются простота и скорость проведения анализа, а также более простая, дешевая и доступная аппаратура [6,10].

К основным преимуществам рентгенолюминесценции можно отнести высокую проникающую способность рентгеновского излучения, позволяющую исследовать объемные образцы. Основным применением рентгенолюминесценции в промышленности является сепарация алмазов - в настоящее время это основная технология их извлечения из горной породы. Рентгеновское излучение более эффективно возбуждает высокорасположенные энергетические состояния. Однако, в отличие от фотолюминесценции, ее спектр содержит меньше информации и представляет собой одну или несколько слабоструктурированных полос [11,12].

Люминесцентный анализ, основанный на катодолюминесценции, используется реже по сравнению с вышеперечисленными методами. Его широкому применению препятствуют несколько проблем. Во-первых, такой анализ является разрушающим, т.к. требуется удаление поверхностного слоя, во-вторых, облучение образцов проводится в вакууме, а в-третьих, облучаемый слой зачастую разогревается до критической температуры существования самого вещества, что сопровождается непрерывным изменением спектра люминесценции с течением времени облучения [13].

Несмотря на разнообразие и большое число применяемых видов внешнего энергетического воздействия, все они, за исключением сцинтилляторов и люминофоров, характеризуются одним общим недостатком - низкой яркостью. Следствием этого является то, что люминесценция обнаруживается далеко не во всех веществах, физически способных люминесцировать.

Самым современным из известных видов люминесценции является импульсная катодолюминесценция (ИКЛ), которая возбуждается при воздействии на вещество мощного импульсного электронного пучка малой длительности. ИКЛ возбуждается практически во всех веществах диэлектрического и полупроводникового типов. Это приводит к существенному расширению круга люминесцирующих веществ. Основными преимуществами ИКЛ являются высокая яркость и информативность спектра люминесценции, при этом облучение проводится в воздухе при комнатной температуре'. При облучении мощным импульсным электронным пучком глубина проникновения электронов иногда достигает нескольких сотен микрон, что приводит к свечению слоя большой толщины, а в спектрах некоторых материалов проявляется тонкая структура даже при комнатной температуре [14-17].

Все перечисленные выше положительные свойства импульсной катодолюминесценции обусловливают ее особую роль при люминесцентном анализе и возможность применения в различных областях, в частности, при исследовании лазерных материалов на основе иттрий - алюминиевого граната (Ш3+:У3А15012 / Ш3+:ИАГ) и оксида иттрия (Ш3+:У203), активированных неодимом. Область применения ИКЛ для анализа вышеупомянутых материалов до настоящего времени практически не исследована, не смотря на все преимущества данного вида возбуждения.

Интерес к исследуемым материалам возник в связи с развитием нового направления лазерной физики - создание высокопрозрачных керамик для активных элементов твердотельных лазеров [18-22]. За годы, прошедшие после создания первого лазера, накоплен богатый опыт, позволивший синтезировать огромное количество различных по свойствам лазерных диэлектрических кристаллических матриц [23,24]. Но современным требованиям квантовой электроники и ее приложений в наибольшей степени удовлетворяют только кристаллы иттрий - алюминиевого граната и оксида иттрия, активированные различными редкоземельными ионами (неодимом, эрбием, иттербием). Основным недостатком этого типа лазерных материалов

Л I 1 . является сложность выращивания кристаллов N<1 :У3А15012 и N(1 :У203 больших размеров высокого оптического качества. По этой причине в настоящее время одним из приоритетных направлений является разработка технологий изготовления поликристаллических материалов с оптическими свойствами, не уступающими монокристаллам.

Синтез оптической керамики состоит из последовательных стадий преобразования состава и кристаллической фазы. Для прогнозирования качества керамики необходимо контролировать эти изменения. Активные элементы твердотельных лазеров являются хорошо люминесцирующими материалами. Для определения пригодности этих материалов в качестве активных элементов используется инфракрасная фотолюминесценция. В частности, снижение времени послесвечения (времени жизни верхнего лазерного уровня) ниже определенного уровня указывает на низкое качество материала [25-27]. Однако эта люминесценция не дает информации о причинах, приводящих к понижению этого качества. Дополнительные методы контроля зачастую не удовлетворяют требованиям экспрессности и имеют недостаточную чувствительность.

По этой причине нами при исследовании данных материалов уделялось особое внимание разработке высокочувствительного метода анализа на основе импульсной катодолюминесценции в расширенной области спектра. Это позволит выявить наличие неконтролируемых примесей и вторых фаз, присутствие которых снижает качество материалов и даже делает их непригодными для использования.

Цель настоящей работы: исследование возможности неразрушающей диагностики материалов из ^3+:¥3А15012 и М3+:У2Оз с помощью импульсной катодолюминесценции.

Поставленная цель достигалась решением следующих задач:

1. Выбор оптимальных условий получения спектров импульсной катодолюминесценции Ш3+:УзА15012 и Ш3+:У20з в виде микропорошков, нанопорошков, компактов, керамики и монокристаллов с контролируемой люминесцирующей поверхностью.

2. Нахождение люминесцентного аналитического параметра, обеспечивающего минимальную погрешность количественных измерений, вызванную нестабильностью интенсивности люминесценции.

3. Идентификация полос ИКЛ алюминатов иттрия, допированных неодимом, и определение влияния кристаллической структуры на люминесценцию ионов неодима.

4. Установление количественной связи между содержанием кубической фазы в И(13+:УзА15012 и люминесцентным аналитическим параметром.

5. Идентификация центров люминесценции в У203 и ^3+:У20з. Выявление возможности проведения количественных измерений содержания неодима в Ш3+:У203.

Положения, выносимые на защиту:

1. Впервые установлено, что содержание кубической фазы в диапазоне 90100 масс.% в К(13+:УзА15012 коррелирует с отношением интегральных интенсивностей полос излучения ионов неодима, что позволяет определять долю кубической фазы по результатам неразрушающих оптических измерений.

2. В импульсной катодолюминесценции номинально чистого оксида иттрия линейчатая структура собственной полосы соответствует излучению радикала УО, связанного ионом иттрия с кристаллической решеткой.

3. Впервые в N(1 :УгОз зарегистрированы полосы люминесценции ионов неодима в диапазоне 800-840 нм и показано, что присутствие четырех штарковских компонент при 811,0; 818,0; 825,0 и 834,0 нм является признаком доминирования кубической фазы, а наличие одной 8 неразрешенной компоненты при 825,0 нм указывает на доминирование моноклинной фазы.

4. Впервые обнаружены полосы люминесценции молекулярного иона кислорода, появляющиеся при отжиге на воздухе Ис^УоОз при температуре > 950°С, которые образуются при внедрении избыточных атомов кислорода в естественные анионные вакансии кубической решетки оксида иттрия и излучаются на длинах волн 620,6; 630,6; 645,3 и 655,6 нм.

Достоверность результатов

Достоверность полученных экспериментальных результатов обеспечивалась дополнительными исследованиями на аттестованной аппаратуре. Результаты хорошо воспроизводятся, не противоречат результатам других авторов и теоретическим представлениям.

Научная новизна

Впервые с помощью импульсной катодолюминесценции проведен обширный качественный и количественный люминесцентный анализ

-> I *> » лазерных материалов N<1 :УзА15С>12 и N<1 :У20з. Уточнены и идентифицированы линии излучения ионов неодима в оксиде иттрия, иттрий - алюминиевом гранате и иттрий - алюминиевом перовските. В номинально чистом оксиде иттрия расшифрована собственная полоса люминесценции, а в допированных неодимом образцах обнаружена и идентифицирована полоса люминесценции молекулярного иона кислорода, который образуется при отжиге образцов свыше 950°С за счет внедрения избыточного атома кислорода в естественные анионные вакансии. Кроме этого, можно выделить общую фундаментальную основу данного исследования, заключающуюся в изучении спектров ИКЛ для расширения знаний о природе люминесценции твердых тел, а также пополнение банка полученными спектрально-люминесцентными данными.

Практическая значимость

Результаты диссертационной работы свидетельствуют о том, что исследования, проводимые с помощью ИКЛ, позволяют диагностировать образцы иттрий - алюминиевого граната и оксида иттрия, активированных неодимом на всех стадиях синтеза лазерных керамик, начиная от исходного сырья в виде микропорошков, их преобразования в нанопорошки с последующим компактированием и получением конечного продукта -керамики. Главными преимуществами этого анализа являются экспрессность, чувствительность, при этом облучаемое вещество не разрушается. Разработаны основы люминесцентных методик определения содержания второй фазы в Nd3+:Y3Al50i2 и оценки содержания неодима в Nd3+:Y203, отличающихся в первую очередь чувствительностью и быстротой проведения. Используемые принципы проведения количественной обработки служат базисом для создания новых методик люминесцентного анализа не только для исследуемых в работе материалов.

Апробация работы

Представленные в диссертации научные результаты докладывались на семинарах ИЭФ УрО РАН, на международных и российских конференциях:

4th International spring workshop on Spectroscopy, Structure and Synthesis of rare earth systems» (2003), «XII Feofilov symposium on spectroscopy of crystals activated by rare earth and transition metal ions» (2004), «Great Lakes Photonics

Symposium» (2004), «Fall Meeting of European Materials Research Society E

MRS» (2005), «The 13th International Conference on Advanced Laser

Technologies» (2005), V международная научная конференция «Радиационноth термические эффекты и процессы в неорганических материалах» (2006), «4 International Symposium on Laser, Scintillator and Non Linear Optical Materials» (2006), «XIII Feofilov symposium on specrtroscopy of crystals doped by rare earth and transition metal ions» (2007), International Conference «Atomic and

Molecular Pulsed Lasers» (2007), «3rd Laser Ceramics Symposium» (2007),

International conference on Advanced Laser Technologies ALT'08» (2008), «XI

Международная школа-семинар по люминесценции и лазерной физике»

2008), International Conference «Atomic and Molecular Pulsed Lasers» (2009),

The 14th International Conference on Radiation Physics and Chemistry of

Inorganic Materials» (2009), 3 Всероссийская молодежная школа-семинар с международным участием «Инновационные аспекты фундаментальных th исследований по актуальным проблемам физики» (2009), «The 5 International Ceramic Symposium» (2009).

Публикации

Основное содержание диссертационной работы представлено в 14 статьях в центральных отечественных и зарубежных периодических изданиях, включая сборники научных трудов, ив 17 тезисах докладов Российских и зарубежных конференций.

Личный вклад автора

Автором сформулирована задача исследования, осуществлялся выбор оптимальных условий для регистрации спектров ИКЛ материалов на основе Nd :Y3Al50i2 и Nd :УгОз. В общей сложности автором зарегистрированы спектры люминесценции свыше 1000 образцов в виде микро - и нанопорошков, компактов, керамик, монокристаллов. Автором проведена обработка полученных спектров и их идентификация с использованием компьютерных программ, а также найден аналитический параметр для проведения количественного люминесцентного анализа.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка литературы. Работа содержит 124 страницы машинописного текста, включает 32 рисунка, 12 таблиц и список литературы из 139 наименований.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Спирина, Альфия Виликовна

5.4 Выводы к главе

1. Показано, что в диапазоне 350-850 нм в спектрах импульсной катодолюминесценции образцов кубического и моноклинного проявляются полосы излучения собственного центра и ионов неодима, которые ранее не наблюдались в фотолюминесценции.

2. Снижение общей интенсивности собственной полосы, образование локальных минимумов в образцах Nd3+:Y203 обусловлено поглощением ионами неодима и уменьшением количества собственных центров люминесценции за счет замещения ионов иттрия ионами неодима.

3. В образцах кубической модификации люминесценция Nd3+ представлена полосой излучения четырех штарковских компонент, излучающих на переходах 4F5/2—И1с>/2 (811 нм, 825 нм, 834 нм) и 2Нс>/2—>\и

-> I

818 нм). Люминесценция ионов неодима в моноклинном Nd '.Y2O3

103 проявляется в виде одной линии при 825 нм. Расщепление полосы люминесценции в диапазоне 800-840 нм является достаточным условием для

->1 качественного определения доминирующей фазы в N(1 :У203.

4. В образцах компактов Кс13+:У2С)з, отожженных свыше 950°С, впервые обнаружена полоса люминесценции молекулярного иона кислорода. Она проявляется в области 610-660 нм с четырьмя хорошо разрешаемыми компонентами при А,=620,6, 630,6, 645,3 и 655,6 нм.

5. Показано, что молекулярный ион кислорода образуется при внедрении избыточного атома кислорода в естественные анионные вакансии в кубическом оксиде иттрия и его взаимодействием с ближайшим ионом кислорода решетки, при этом возможны два положения дефектов 0¡.

6. Идентифицированы полосы молекулярного иона кислорода и показано, что их излучение является результатом оптического перехода 2 2

А Пи-»Х ПЁ. Возбужденное состояние дефекта удалено от основного на 20660-21580 см"1.

7. С помощью метода КРС показано появление дополнительных фононов в У20з, обусловленных избыточным кислородом, и определены волновые числа колебательной моды основного состояния молекулярного иона 1615 см"1, 1702 см"1 и возбужденного состояния 966 см"1 993 см"1 для двух типов дефектов 0~.

8. На примере нанопорошков моноклинного Нё3+:У2Оз впервые показана реализация количественных измерений на предмет определения содержания неодима в оксиде иттрия с использованием аналитического параметра 81/82. Диапазоны интегрирования для 8] (350-840 нм) и 82 (730-840 нм) выбраны с учетом качественной идентификации спектров ИКЛ данного материала.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В ходе выполнения диссертационной работы получены следующие основные результаты:

1. Для проведения количественных люминесцентных измерений найден аналитический параметр 81/82 - отношение светосумм, использование которого минимизирует погрешность измерений, вызванной нестабильностью интенсивности люминесценции. Выбор диапазонов интегрирования для определения светосумм основывается на качественной идентификации исследуемых материалов. л (

2. Уточнена идентификация линий излучения ионов неодима в N(5 :ИАГ и показано, что наблюдаемые линии соответствуют в основном переходам с нижнего штарковского подуровня уровня г¥2ш- Линии при 429,9 нм; 450,4 нм и 479,3 нм излучаются на переходах с более высоких возбужденных штарковских компонент уровня 2Р25/2, а линии при 494,4; 562,9 и 576,4 нм соответствуют М переходам.

3. Определены значения волновых чисел трех штарковских компонент

2 3+ 1 уровня Р25/2 в Ист :УАЮз. С учетом вычисленных значений у0=37851 см" , vi =37926 см"1, у2=38197 см"1 проведена идентификация линий излучения ионов неодима в Ш3+:УАЮ3. При этом обнаружено, что в Ш3+:УА10ч происходит существенное увеличение числа полос люминесценции за счет активации переходов между разными штарковскими подуровнями и за счет появления дополнительных компонентов переходов по сравнению с ^3+:УзА15012- Эти изменения в спектре являются результатом искажения симметрии кристаллического поля в позициях отдельных ионов неодима.

4. Использование отношения интегральных интенсивностей полос излучения иона неодима 8] и 82, определенных в интервалах 350-500 нм и 501-650 нм позволяет определять содержание кубической фазы в диапазоне

90-100 масс.% на основе градуировочной кривой. На примерах продемонстрировано практическое применение аналитической функции в сравнении с данными РФА. Результаты качественно подтверждаются микроскопическими исследованиями.

5. Идентифицированы серии полос ИКЛ оксида иттрия и показано, что излучение аналогично излучению свободного радикала УО. На основании этого проведена идентификация наблюдаемых линий и построена энергетическая схема собственного центра люминесценции. Проанализирована возможность образования такого собственного центра в У203 и показано, что в нем на свободных поверхностях кристалла образуется структура в виде радикала УО, связанного ионом иттрия с кристаллической решеткой. Данная структура локализована на свободных поверхностях кристалла.

6. Обнаружено, что на характер спектра РЖ Л этого собственного центра в У203 существенное влияние оказывает размер частиц. В спектре порошков с размером частиц 5-10 мкм наблюдаются разрешенные линии. При уменьшении размера частиц в спектре наблюдается широкая ассиметричная полоса. Уширение линий и слияние их в широкую полосу обусловлено поверхностью порошков, которая имеет ребристую структуру в виде ступенек, на которых располагаются и взаимодействуют друг с другом возбужденные электроны радикалов УО. Показано, что спектр ИКЛ керамики, имеющей средний размер кристаллитов 30-40 мкм, качественно совпадает со спектром нанопорошка. Уширение электронно-колебательных линий в спектре керамики объясняется структурой поверхности керамики, которая также имеет ступенчатый вид.

7. Показано, что в диапазоне 350-850 нм в спектрах РЖЛ образцов кубического и моноклинного проявляются полосы излучения ионов неодима и собственного центра. Снижение общей интенсивности собственной полосы, образование локальных минимумов в образцах Ш3+:У20з обусловлено поглощением ионами неодима и уменьшением количества собственных центров люминесценции за счет замещения неодимом ионов иттрия.

8. В образцах кубической модификации Кс13+:У2Оз люминесценция представлена полосой излучения четырех штарковских компонент, излучающих на переходах 4Р5/2—>419/2 (811 нм, 825 нм, 834 нм) и 2Н9/2—>419/2 (818 нм). Люминесценция ионов неодима в моноклинном

N<1 :У203 проявляется в виде одной линии при 825 нм. Расщепление полосы люминесценции в диапазоне 800-840 нм является достаточным условием для качественного определения доминирующей фазы в N(1 :У203. у I

9. В образцах компактов N<1 :У203, отожженных свыше 950°С, обнаружена полоса люминесценции молекулярного иона кислорода. Она проявляется в области 610-660 нм с четырьмя хорошо разрешаемыми компонентами при Х=620,6, 630,6, 645,3 и 655,6 нм. Идентифицированы наблюдаемые линии. Показано, что молекулярный ион кислорода образуется при внедрении избыточного атома кислорода в естественные анионные вакансии в кубическом оксиде иттрия и его взаимодействием с ближайшим ионом кислорода решетки. С помощью метода КРС показано появление дополнительных фононов в УгОз, обусловленных избыточным кислородом, и определены волновые числа колебательной моды основного состояния молекулярного иона 1615 см"1, 1702 см"1 и возбужденного состояния 966 см"1 993 см"1 для двух типов дефектов 02~.

10. На примере нанопорошков моноклинного Ыс13+:У20з показана реализация количественных измерений на определение содержания неодима с использованием параметра 81/82 на основе градуировочного графика. Диапазоны интегрирования для 81 (350-840 нм) и 82 (730-840 нм) выбраны с учетом качественной идентификации спектров ИКЛ данного материала.

Благодарности

Автор выражает огромную благодарность своему научному руководителю д.ф.-м.н., профессору В.И. Соломонову, а также заведующему лабораторией квантовой электроники, д.ф.-м.н., профессору, заслуженному деятелю науки В.В. Осипову и всем сотрудникам лаборатории квантовой электроники.

Автор выражает благодарность всем коллегам, принявшим участие в исследованиях: к.ф. - м.н. А.И. Медведеву (РФА, ИЭФ УрО РАН), к.ф. - м.н. A.M. Мурзакаеву и O.P. Тимошенковой (электронная микроскопия ИЭФ УрО РАН), к.х.н. C.B. Плаксину (РФА, ИВТЭ УрО РАН), к.т.н. В.Н. Стрекаловскому и к.т.н. Э.Г. Вовкотруб (комбинационное рассеяние света ИВТЭ УрО РАН),

A.A. Панкратову (электронная микроскопия, ИВТЭ УрО РАН), к.х.н. Н.И. Москаленко (атомно-эмиссионный анализ, ИВТЭ УрО РАН).

Автор выражает свою признательность A.B. Спирину за помощь в подготовке демонстрационного материала, а также за понимание, веру и поддержку.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Спирина, Альфия Виликовна, 2011 год

1. Пшибрам К. Окраска и люминесценция минералов / К. Пшибрам. - М., 1959.-458 с.

2. Горобец Б. С. Спектры люминесценции минералов / Б. С. Горобец, А. А. Рогожин. М., 2001. - 312 с.

3. Таращан А. Н. Люминесценция минералов / А. Н. Таращан. Киев, 1978.-296 с.

4. Марфунин А. С. Спектроскопия, люминесценция и радиационные центры в минералах / А. С. Марфунин. М., 1975. - 327 с.

5. Горобец Б. С. Спектры люминесценции минералов. Физические методы. Методические рекомендации / Б. С. Горобец. М., 1981. - 154 с.

6. Гришаева Т. И. Методы люминесцентного анализа / Т. И. Гришаева. -СПб., 2003.-226 с.

7. Головина А. П. Химический люминесцентный анализ неорганических веществ / А. П. Головина, Л. В. Левшин. М., 1978. - 248 с.

8. Собственная люминесценция неорганических ионов и ее аналитическое использование / А. П. Головина и др. // Определение малых концентраций элементов. М., 1986. - С. 205 - 225.

9. Спектроскопические методы определения следов элементов / Под ред. Д. Вайнфорднера. М., 1979. - 494 с.

10. Otto М. Современные методы аналитической химии. В 2 т. Т. 1 / М. Отто. -М., 2003.-416 с.

11. Люминесцентный анализ / Под ред. М. А. Константиновой Шлезингер. -М., 1961.-400 с.

12. Методы спектрального анализа / А. А. Бабушкин и др.. М., 1962. -508 с.

13. A cathodoluminescence microscope for low intensity luminescence / K. Ramseyer et. al. // J. of Sedimentary Petrology. 1989. - Vol. 59, N 4. - P. 619-622.

14. Михайлов С. Г. Импульсно периодическая катодолюминесценция минералов / С. Г. Михайлов, В. В. Осипов, В. И. Соломонов // ЖТФ. -1993. - Т. 63, № 2. - С. 52 - 64.

15. Бахтерев В. В. Люминесценция минералов под действием мощных наносекундных электронных пучков / В. В. Бахтерев, В. В. Осипов, В. И. Соломонов // Геофизика. 1994. - №6 - С. 37 - 46.

16. Михайлов С. Г. Импульсный катодолюминесцентный анализ конденсированных веществ / С. Г. Михайлов, А. И. Липчак, В. И. Соломонов // Аналитика и контроль. 1998. - №3. - С. 8 - 15.

17. Применение импульсной катодолюминесценции к изучению минералов, содержащих Сг3+ / В. И. Соломонов и др. // Записки Всероссийского минералогического общества. — 1994. № 6. — С. 39 - 50.

18. Fabrication and optical properties of high-performance polycrystalline Nd:YAG ceramics for solid-state lasers / A. Ikesue et. al. // J. Am. Ceram. Soc. 1995. - Vol. 78. - P. 1033 - 1040.

19. High power Nd:YAG ceramic laser / J Lu. et. al. // Jpn. J. Appl. Phys. -2000. Vol. 39. - P. 1048 - 1050.

20. Nd3+:Y203 ceramic laser / J. Lu. et. al. // Jpn. J. Appl. Phys. 2001. - Vol. 40.-P. 1277-1279.

21. Лазерная керамика. 1. Методы получения / С. Г. Гаранин и др. // Оптический журнал. 2010. - Т. 77, № 9. - С. 52 - 68.

22. Каминский А.А. Лазерные кристаллы / А. А. Каминский. М., 1975. -256 с.

23. Справочник по лазерам. В 2 т. Т. 1 / Под ред. А. М. Прохорова. М., 1978.-504 с.

24. High resolution optical spectroscopy of YAG:Nd: A test for structural and distribution models / V. Lupei et. al. // Phys. Rev. B. - 1995. - Vol. 51, N 1. -P. 8- 17.

25. Hoskins H. Stimulated emission from Y203:Nd3+ / H. Hoskins, В. H. Soffer // Appl. Phys. Lett. 1963. - Vol. 4. - P. 22 - 23.л «

26. Spectroscopic and stimulated emission characteristics of Nd in transparent Y2O3 ceramics / G. A. Kumar et. al. // J. Quantum Electronics. 2006. -Vol. 42, N7.-P. 643-649.

27. Романовская Г. И. Новые методы и подходы в люминесцентном анализе / Г. И. Романовская // Журнал аналитической химии. 1993. - Т. 48, вып. 2. - С. 198-216.

28. Божевольнов Е. А., Люминесцентный анализ неорганических веществ / Е. А. Божевольнов. М., 1966. - 416 с.

29. Столяров К. П. Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ / К. П. Столяров, Н. Н. Григорьев. Л., 1967. — 363 с.

30. Пилипенко А. Т. Аналитическая химия: учебное пособие для вузов. В 2 кн. Кн. 1. / А. Т. Пилипенко, И. В. Пятницкий. М., 1990. - С. 352-368.

31. Васильев В. П. Аналитическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Физико-химические методы анализа: учебник для вузов / В. П. Васильев. М., 1989. - 384 с.

32. Захаров И. А. Люминесцентный метод анализа: учебное пособие / И. А.Захаров, В. Н. Тимофеева. Л., 1978. - 94 с.

33. Степанов Б. И. Люминесценция сложных молекул / Б. И. Степанов. -Минск, 1955.-326 с.

34. Поляков Я. С. Некоторые новые методы флуоресцентного анализа многокомпонентных смесей / Я. С. Поляков, Л. А. Шифферс // Журнал прикладной спектроскопии. 1984. - Т. 41, № 2. - С. 181-190.

35. Шпольский Э. В. Электронные квазилинейчатые спектры органических соединений и их применение к анализу следов веществ / Э. В Шпольский // ЖПС. 1967. - Т. 7, № 4. - С. 492 - 497.

36. Красовицкий Б. М. Органические люминофоры / Б. М. Красовицкий, Б. М. Болотин. М., 1984. - 336 с.

37. Паркер С. Фотолюминесценция растворов / С. Паркер. М., 1972. - 510 с.

38. Левшин Л.В. Люминесценция и ее измерения / Л. В. Левшин, А. М. Салецкий. М., 1989. - 272 с.

39. Левшин В.Л. Фотолюминесценция жидких и твердых веществ / В. Л. Левшин. М.-Л., 1951. - 456 с.

40. Применение лазерного возбуждения для определения микроколичеств урана в растворе / В. И. Погонин и др. // Журнал аналитической химии. 1979. - Т. 34, № 9. - С. 1779 - 1782.

41. Шпольский Э. В. Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений / Э. В. Шпольский // УФН. 1963. - Т. 80, вып. 2. - С. 255 - 279.

42. Персонов Р. И. Селективная спектроскопия сложных молекул в растворах и ее применения / Р. И. Персонов. // Препринт Института спектроскопии АН СССР. Троицк, 1981. - №14.

43. Персонов Р. И. Возникновение тонкой структуры в спектрах флуоресценции сложных молекул при лазерном возбуждении / Р. И. Персонов, Е. И. Алыциц, JI. А. Быковская // Письма в ЖЭТФ. 1972. -Т. 15-С. 609.

44. Webor G. Enumeration of components in complex systems by fluorescence spectrometry / G. Webor // Nature. 1961. - Vol. 190, N 4770. - P. 27 - 29.

45. Warner I. M. Quantitative analysis of multicomponent fluorescence data by the sum of least squares and non-negative least sum of errors / I. M. Warner, E. R. Davidson, G. D. Christian // Anal. Chem. 1977. - Vol. 49, N 4. - P. 2155-2159.

46. Ho C.N. Application of the method of rank annihilation to quantitative analyses of multicomponent fluorescence data from the video fluorometer / C. N. Ho, G. D. Christian, E. R. Davidson // Anal. Chem. 1978. - Vol. 50, N8.-P. 1108-1113.

47. Ho C. N. Application of the method of rank annihilation to fluorescent multicomponent mixtures of polynuclear aromatic hydrocarbons / C. N. Ho, G. D. Christian, E. R.Davidson // Anal. Chem. 1980. - Vol. 52, N 7. - P. 1071-1079.

48. Analysis of multicomponent fluorescence data / I. M. Warner et. al. // Anal. Chem. 1977. - Vol. 49, N 5. - P. 564 - 573.

49. Fogarty M. P. Ratio method for fluorescence spectral deconvolution / M. P. Fogarty, I. M. Warner // Anal. Chem. 1981. - Vol. 53, N 2. - P. 259 - 265.

50. Warner I. M. Fluorescence analysis: a new approach / I. M. Warner, J. B. Callis, E. R. Davidson // Anal. Lett. 1975. - Vol. 8, N 9. - P. 665 - 669.

51. Multicomponent analysis in clinical chemistry by use of rapid scanning fluorescence spectroscopy / I. M. Warner et. al. // Clin. Chem. 1976. -Vol. 22, N9.-P. 1483- 1486.

52. Video fluorometer / D. W. Jonson et. al. // Review of Scientific Instruments. 1979,-Vol. 80, N 1. -P. 118-122.

53. Fluorescence of petroleum products. Three-dimensional fluorescence plots of motor oils and lubricants / J. A. Siegel et. al. // J. Forensic Sei. 1985. -Vol. 30, N3.-P. 741-759.

54. Wiemer E. R. Equivalence of simultaneous scanning and three-dimensional plotting of fluorescence spectra / E. R. Wiemer //Anal. Chem. 1978. - Vol. 50, N 11. - P. 1583- 1584.

55. Schultheis H. An algorithm for non-smoothing contour representations of two-dimensional arrays / H. Schultheis, R. Schultheis // Computing. 1978. -Vol. 19.-P. 381 -387.

56. Lloyd J. B. F. The nature and evidential value of luminescence of automobile engine oils and related materials / J. B. F. Lloyd // Nature. 1971. - Vol. 231, N5297.-P. 64-83.

57. Lloyd J. B. F. The nature and evidential value of luminescence of automobile engine oils and related materials / J. B. F. Lloyd // Forensic Sei. Soc. 1971. Vol. 11.-P. 235-253.

58. Применение производных синхронных спектров люминесценции для качественного анализа смесей некоторых ароматических соединений / Г. И. Романовская // Журнал аналитической химии. 1988. - Т. 43, № 6. -С. 1120- 1124.

59. Vo-Dinh Т., Gammage R.B., Martinez P.R. Analysis of a workplace air particulate sample by synchronous luminescence and room temperature phosphorescence / T. Vo-Dinh, R. B. Gammage, P. R. Martinez // Anal. Chem. 1981. - Vol. 53, N 2. - P. 253 - 258.

60. Andre J. C. Quantitative studies of the synchronous excitation method in spectrofluorimetry: application to tracer concentration measurements in Hydrology / J. C. Andre, M. Bouchy, M. Niclause // Anal. chim. acta. 1977. -V. 92, N2.-P. 369-372.

61. Kerkhoff М. J. Recent advances in pollutant monitoring of ambient air and stationary sources / M. J. Kerkhoff, E. L. Inman, E. Voigtman // Appl. Spectrosc. 1984. - Vol. 38, N 2. - P. 239 - 250.

62. Simultaneous determination of o-phthaldehyde derived serotonin and nulatonin using second derivate and synchronized scanning fluorimetry / M. C. Ortega et. al. // Anal. Lett. 1986. - Vol. 19, N 9/10. - P. 1097 -1106.

63. Романовская Г. И. Возможности метода синхронной снектрофлуориметрии в люминесцентном, анализе многокомпонентныхсмесей / Г. И. Романовская, В. М. Пивоваров, А. К. Чибисов // Журнал аналитической химии. 1987. - Т. 42, № 28. - С. 1401 - 1406.

64. Green G. L. Derivative luminescence spectrometry. Synchronous fluorescence spectrometry / G. L. Green, Т. С. О'Haver //Anal. Chem. -1974. Vol. 46, N 14. - P. 2191 - 2194.

65. Talsky G. High resolution, higher order UV/VIS derivative spectrophotometry / G. Talsky, L. Mayring, H. Kjreuzer //Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1978. - Vol. 17, N 11. - P. 785 - 789.

66. Дубровкин И. M. Спектрометрия по методу регистрации производных / И. М. Дубровкин // ЖПС. 1983. - Т. 39, № 6. - С. 885 - 895.

67. Перфильев В. А. Использование производной спектрофотометрии для изучения и анализа веществ в растворах сложного состава / В. А. Перфильев, В. Г. Мищенко, Н. С. Полуэктов // Журнал аналитической химии. 1985.-Т. 40, № 8.-С. 1191 - 1195.

68. Дубровкин И. М. Производная спектрометрия / И. М. Дубровкин, В. Г. Беликов. изд-во Ростовского университета, 1988. - 143 с.

69. Ашкрофт Н. Физика твердого тела. В 2 т. / Н. Ашкрофт, Н. Мермин. -М., 1967.

70. Маделунг О. Физика полупроводниковых соединений III и V групп / О. Маделунг. М., 1967. - 480 с.

71. Свиридов Д. Т. Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах / Д. Т. Свиридов, Р. К. Свиридова, Ю. Ф. Смирнов. М., 1976.-266 с.

72. Гурвич А. М. Введение в физическую химию кристаллофосфоров / А. М. Гурвич. М., 1982. - 367 с.

73. Щербов Д. П. Люминесцентный анализ с применением кристаллофосфоров / Д. П. Щербов // Журнал аналитической химии. -1977.-Т. 32, № 1.-С. 145- 157.

74. Полуэктов Н. С. Определение микроколичеств лантаноидов по люминесценции кристаллофосфоров / Н. С. Полуэктов, Н. П. Ефрюшина, С. А. Гава. Киев, 1976. - 216 с.

75. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантаноидов / Н. С. Полуэктов и др. Киев, 1989. - 256 с.

76. Ельяшевич М. А. Спектры редких земель / М. А. Ельяшевич. М., 1953. 456 с.

77. Соломонов В. И. Импульсная катодолюминесценция и ее применение для анализа конденсированных веществ / В. И. Соломонов, С. Г. Михайлов. Екатеринбург, 2003. - 182 с.

78. Малогабаритные импульсные рентгеновские аппараты и ускорители серии РАДАН / А. С. Ельчанинов и др. // Электронная техника. Сер. 4. 1987.-вып. 2.-С. 33-37.

79. РАДАН малогабаритные сильноточные ускорители электронов импульсно-периодического действия / Ф. Я. Загулов и др. // ПТЭ. -1989.-№2.-С. 146- 149.

80. Параметры электронных пучков, генерируемых ускорителями РАДАН-220 и РАДАН-ЭКСПЕРТ / В. Н. Афанасьев и др. // ПТЭ. 2005. - № 5. -С. 88-92.

81. Взаимодействие оксидов иттрия и алюминия / В. Б. Глушкова и др. // Неорганические материалы. 1983. - Т. 19, № 1. - С. 95 - 99.

82. Бондарь И. А. Физико химические свойства алюминатов и галлатов иттрия / И. А. Бондарь, JI. Н. Королева, Е. Т. Безрук // Неорганические материалы. - 1984. - Т. 20, № 2. - С. 257 - 261.

83. Воронько Ю.А. Спектроскопия активаторных центров редкоземельных ионов в лазерных кристаллах со структурой граната / Ю. А. Воронько, А. А. Соболь // Труды Физического института им. П.Н. Лебедева АН СССР. 1977. Т. 98. - С. 41 - 77.

84. Люминесценция активированных неодимом кристаллов иттрий -алюминиевого граната в УФ и видимой области при высокоэнергетическом возбуждении / А. И. Коломийцев и др.; М., 1982. - 15 с. - Деп. в ВИНИТИ 08.12.82, № 5995.

85. Люминесценция активированных неодимом кристаллов иттрий -алюминиевого граната в УФ и видимой области при высокоэнергетическом возбуждении / А. И. Коломийцев и др. // Оптика и спектроскопия. 1984. - Т. 56, № 2. - С. 365 - 367.

86. Koningstein J.A. Energy levels and crystal field calculations of neodymium in yttrium aluminum garnet / J. A. Koningstein, J. E. Geusic // Phys. Rev. -1964. - Vol. 136, N ЗА. - P. 711 - 716.

87. Расулева A.B. Идентификация полос люминесценции иона Nd в алюминатах иттрия Y3A150i2 и УАЮз / А. В. Расулева, В. И. Соломонов // ФТТ. 2005. - Т. 47, № 8. - С. 1432-1434.

88. Laser synthesis and characteristics of oxide nanopowders / V. V. Osipov, Yu. A. Kotov, M. G. Ivanov, V. V. Platonov, A. M. Murzakaev, V. V. Lisenkov, A. V. Rasuleva // Proceedings of the SPIE. 2005. - Vol. 6344, P. 2 - P. 63442N1 - 63442N14.

89. Rasuleva A.V. Pulsed cathodoluminescence of yttrium aluminum garnet in the visible spectral range / A. V. Rasuleva, V. I. Solomonov // Laser Physics. -2006.-Vol. 16, N 1. - P. 130-133.

90. The luminescent investigation of Nd:YAG crystals and nanoceramics / V. I. Solomonov, V. V. Osipov, M. G. Ivanov, A. V. Rasuleva // Известия ВУЗов. Физика. 2008. - Т. 51, № 10/2. - С. 62 - 68.

91. Исследование характеристик оксидных нанопорошков, получаемых при испарении мишени импульсно периодическим С02 - лазером / Ю. А. Котов и др. // ЖТФ. - 2002. - Т. 72, № 11. - С. 76 - 82.

92. Фононный спектр алюмоиттриевого граната / А. А. Василькевич и др. //ФТТ.- 1976.-Т. 18,№ 11.-С. 3195-3199.

93. Минков Б.И. Влияние ионизирующих излучений на оптические и лазерные свойства монокристаллов Nd3+:HAT / Б. И. Минков. М., 1985. -92 с.

94. Energy transfer processes of Nd3+:Y203 ceramics / A Lupei et. al. // J. of Luminescence. 2003. - N 102/103. - P. 72 - 76.

95. Greskovich С. Fabrication of transparent Th02-doped Y203 / C. Greskovich, K. N. Woods // J. Am. Ceram. Society Bull. 1973. - Vol. 52, N 5. - P. 473 -478.

96. Connor O. A theory of thermoluminescence of fluorite (CaF2:Y). Radiative recombination from highly associated electron-hole pairs / O. Connor // Appl. Phys. Lett.-1964.-Vol. 4, N 1. P. 126 - 129.

97. Автолокализованные экситоны в Y2C>3 / А. И. Кузнецов и др. // Письма в ЖЭТФ. 1978. - Т. 28, № 10. - С. 652 - 655.

98. Б орду н О. М. Центры люминесценции в У2Оз / О. М. Бордун, И. М. Бордун, С. С. Новосад // ЖПС. 1995. - Т. 62, № 6. - С. 91 - 95.

99. Бордун О. М. Центры люминесценции в силикате и германате иттрия / О. М. Бордун, И. М. Бордун // ЖПС. 1998. - Т. 65, № 4. - Р. 528 - 532.

100. Бордун О.М. Спектры люминесценции Y203 и Sc203 / ОМ. Бордун, И. М. Бордун // Укр. физ. журн. 1998. - Т. 43, № 3. - С. 275 - 278.

101. Бордун О. М. Влияние кислородных вакансий на спектры люминесценции тонких пленок У2Оэ / О. М. Бордун // ЖПС. 2002. - Т. 69, №3.-С. 371 -374.

102. Фок М. В. Разделение сложных спектров на индивидуальные полосы при помощи обобщенного метода Аланцева / М. В. Фок // Труды ФИАН СССР М., 1972. - Т. 59. - С. 3 - 24.

103. Осипов В. В. Люминесценция чистого оксида иттрия / В. В. Осипов, А. В. Расулева, В. И. Соломонов // Оптика и спектроскопия. 2008. - Т. 105, №4.-С. 591 -597.

104. Осипов В. В. Люминесценция оксида иттрия / В. В. Осипов, А. В. Расулева, В. И. Соломонов // ЖТФ. 2008. - Т. 78, № 11. - С. 140 - 142.

105. Спектроскопия лазерного факела. 2. Мишени из графита и оксида циркония, стабилизированного иттрием / В. В. Осипов и др. // Квантовая электроника. 2005. - Т. 35, №7.-С.633-637.

106. Физические величины: справочник / А. П. Бабичев и др. / Под ред. И. С. Григорьева, Е. 3 Мейлихова. М., 1991. - С. 856

107. Пирс Р. Отождествление молекулярных спектров / Р. Пирс, А. Гейдон. -М., 1949.-240 с.

108. Schaak G. Phonon and electronic raman spectra of cubic rare-earth oxides and isomorphous ittrium oxide / G. Schaak, J. A. Koningstein // J. Opt. Soc. Amer. 1970. - Vol. 60, N 8. - P. 1110 - 1115.

109. Real structure of undoped Y203 single crystals / F. Hanic et. al. // Acta Cryst. 1984. Vol. B40. - P. 76 - 82.

110. Нараи-Сабо И. Неорганическая кристаллохимия / И. Нараи-Сабо. -Издательство академии наук Венгрии, 1969. 503 с.

111. Высокопрозрачная керамика на основе Nd :Y203 / С. Багаев, В. Осипов, М. Иванов, В. Соломонов, В. Платонов, А. Орлов, А. Расулева, С. Ватник, И. Ведин, А. Майоров, Е. Пестряков, А. Шестаков, А. Салков // Фотоника. 2007. - № 5. - С. 24 - 29.

112. Исследования люминесценции оптической керамики1. Nd3+:Y203 / В. В.

113. Осипов, В. И. Соломонов, А. В. Расулева, М. Г. Иванов // Оптический журнал. 2008. - Т. 75, № 5. - С. 69 - 73.

114. Люминесценция оксида иттрия, активированного неодимом / В. В. Осипов, В. И. Соломонов, А. В. Спирина, М. Г. Иванов, А. Н. Орлов // Оптика и спектроскопия. 2009. - Т. 106, № 1. - С. 83 - 88.

115. Соломонов В.И. Люминесценция молекулярного иона кислорода в оксиде иттрия / В. И. Соломонов, В. В. Осипов, А. В. Спирина // Изв. ВУЗов. Физика. 2009. - Т. 52, № 8/2. - С. 219 - 222.

116. Вторые фазы в оптической керамике из оксида иттрия / В. В. Осипов, В. И. Соломонов, В. А. Шитов, А. В. Спирина, В. В. Платонов, К. Е. Лукьяшин, О. Р. Тимошенкова // Огнеупоры и техническая керамика. -2009. -№ 11/12.-С. 40-48.

117. Chang N.C. Energy levels and crystal -field splittings of Nd3+ in yttrium oxide / N. C. Chang // J. Chem. Phys. 1966. - Vol. 44. - P. 4044 - 4050.

118. Берсукер И.Б. Электронное строение и свойства координационных соединений / И. Б. Берсукер. Л., 1971. — 352 с.

119. Rolfe J. Optical absorption and fluorescence of oxygen in alkali halide crystals / J. Rolfe, F. R. Lipsett, W. J. King // Phys. Rev. 1961. - Vol. 123, N2.-P. 447-454.

120. Rolfe J. Phonon sidebands in the emission spectrum of O2" in alkali-halide crystals / J. Rolfe, M. Ikezawa // Phys. Rev. B. 1973. - Vol. 7, N 8. - P. 3913-3925.

121. Rolfe J. Low-temperature emission spectrum of O2" in alkali-halide crystals / J. Rolfe // J. Chem. Phys. 1964. - Vol. 40, N 6. - P. 1664 - 1670.

122. Rolfe J. First excited state of the 02" ion / J. Rolfe // J. Chem. Phys. 1979. -Vol. 70, N 5. - P. 2463 - 2465.

123. Ewig C.S. Ab inito study of the electron states of 02" in vacuo and in simulated ionic solids / C. S. Ewig, J. Tellinghuisen // J. Chem. Phys. 1991. - Vol. 95, N 2. - P. 1097 - 1106.

124. Kanzig W. Paramagnetic resonance of oxygen in alkali halides / W. Kanzig, M. H. Cohen // J. Phys. Rev. Lett. 1959. - Vol. 3, N 11. - P. 509 - 510.

125. Оксидная керамика: спекание и ползучесть. Учебное пособие по курсу «Химические технологии тугоплавких неметаллических и силикатных материалов» / B.C. Бакунов и др. М., 2007. - 584 с.

126. Kaminskii A.A. Laser crystals and ceramics: recent advances / A. A. Kaminskii // Laser and Photon Rev. 2007. - Vol. 1, N 2. - P. 93 - 177.

127. Raman Bands List Электронный ресурс. Режим доступа: http://www.horiba.com/scientific/products/raman-spectroscopy/applications/ (pdf)

128. Laser photoelectron, photodetachment, and photodestruction srectra of 03" / S. E. Novick et. al. // J. Chem. Phys. 1979. - Vol. 70, N 6. - P. 2652 -2662.

129. Study of low-lying electron states of ozone by anion photoelectron spectroscopy of 03" / D. W. Arnold et. al. // J. Chem. Phys. 1994 - Vol. 101, N 2. - P. 912-922.

130. Fletcher W.H. High resolution vibrational raman spectrum of ogygen // W. H. Fletcher, J.S. Rayside // J. of Raman Spectroscopy. 1974 - Vol. 2. - P. 3 -14.

131. The vibration-radiation raman spectra of 1802, 170180 and 1б02 / H. G. M. Edwards et. al. // J. of Raman Spectroscopy. 1981. - Vol. 10. - P. 60 - 63.

132. Das G. The unusual behavior of the А2Пи state of the 02~ ion / G. Das, W. T. Zemke, W. C. Stwalley // J. Chem. Phys. 1980. - Vol. 72, N 4. - P. 2327 -2331.

133. Нейтронно-индуцированный молекулярный дефект 02~ в ортогерманате бериллия / А. Ф. Зацепин и др. // ФТТ. 2007. - Т. 49, № 5. - С. 798 -803.

134. Ikezawa M. Zero-phonon transitions in 02", S2" Se2~, and SeS" molecules dissolved in alkali-halide crystals / M. Ikezawa, J. Rolfe // J. Chem. Phys. -1973. Vol. 58, N 5. - P. 2024 - 2038.

135. Фриш С.Э. Оптические спектры атомов / С.Э. Фриш. М., 1963. - 640 с.ч