Люминесцентно-гистохимическое исследование биоаминного обеспечения репродуктивной функции мужчин и женщин в условиях экстракорпорального оплодотворения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат медицинских наук Любовцева, Евгения Вячеславовна

• Любовцева, Евгения Вячеславовна
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Любовцева, Евгения Вячеславовна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1.1. Краткие сведения о гистамине.

1.1.2. Краткие сведения о катехоламинах.

1.1.3. Серотонин и его обмен.

1.1.4. Роль тучных клеток как носителей биогенных аминов.

1.1.5. Гепарин и его функциональная значимость.

1.1.6. Локализация биогенных аминов в крови.

1.2 Мужское бесплодие.

1.2.1 Секреторная форма мужского бесплодия. j 1.2.2 Обтурационная форма мужского бесплодия.

1.2.3 Иммунологическая несовместимость партнеров.-.

1.3. Состав спермы и строение мужских половых клеток.

1.4. Спермограмма.

1.5. Искусственная инсеминация.

1.6 Слизь цервикального канала.

1.7. Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО)

1.8 Фолликулярная жидкость

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3.РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Исследования биогенных аминов в сперме человека на момент * оплодотворения.

3.1.1. Общая окраска.

3.1.2. Исследование гистамина в сперме человека.

3.1.3. Исследование катехоламинов (КА) и серотонина в сперме человека.

3.1.4. Локализация моноаминоксидазы (МАО) в сперматозоидах человека.

3.1.5. Локализация гликозоаминогликанов и гепарина в сперматозоидах человека.

3.1.6. Исследовании спермы на соотносительные коэффициенты.

3.2. Результаты исследования биогенных аминов в фолликулярной жидкости.

3.2.1. Исследование гистамина.

3.2.2. Исследование катехоламинов и серотонина.

3.2.3. Локализация гликозоаминогликанов и гепарина в фолликулярной жидкости.

3.3. Исследование биогенных аминов в слизи цервикального канала беременных.

3.3.1. Общая окраска методом Романовского-Гимзы.

3.3.2. Содержание гистамина в слизи цервикального канала с нормально протекающей беременностью.

3.3.3. Содержание серотонина и КА в слизи цервикальной канала у женщин с нормально протекающей беременностью.

3.3.4. Содержание гистамина в слизи цервикального канала с угрозой прерывания беременности.

3.3.5. Содержание серотонина и КА в слизи цервикального канала с угрозой прерывания беременности.

3.3.6. Содержание гликозоаминогликанов и гепарина в слизи цервикального канала беременных.

3.3.7. Корреляционный анализ взаимосвязей в ПМЯ-лейкоцитах слизи цервикального канала.

3.4. Исследование крови у женщин с нормально протекающей беременностью и угрозой прерывания.

3.4.1. Исследование содержания БА вне беременности.

3.4.2. Исследование лейкоцитарной формулы у женщин с

Р нормально протекающей беременностью и с угрозой прерывания.

3.4.3. Исследование гликозоаминогликанов в форменных элементах крови у женщин вне беременности.

3.4.4. Исследование БА в ПМЯ- лейкоцитах крови у женщин с нормально протекающей беременностью.

3.4.5. Содержание БА в плазме крови у женщин с нормально протекающей беременностью.

3.4.6. Содержание БА в лимфоцитах крови у женщин с нормально протекающей беременностью.

3.4.7. Исследование БА в элементах крови у женщин с угрозой прерывания беременности.

С угрозой прерывания беременности.

3.4.8. Содержание БА в плазме крови у женщин с угрозой прерывания беременности.

3.4.9. Содержание БА в лимфоцитах крови у женщин с угрозой прерывания беременности.

Корреляционный анализ содержания биогенных аминов в элементах крови беременных женщин.

Корреляционный анализ содержания биогенных аминов в плазме крови беременных женщин.

ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ:.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Люминесцентно-гистохимическое исследование биоаминного обеспечения репродуктивной функции мужчин и женщин в условиях экстракорпорального оплодотворения»

Морфология половых клеток: сперматозоидов и яйцеклеток в настоящее время хорошо изучена. Однако, их физиологические аспекты изучены не до конца. Особенно это касается влияния некоторых биогенных аминов (БА), на способность клеток к оплодотворению. БА впервые были обнаружены у низших беспозвоночных. Ней-ромедиаторные биогенные амины - это вещества, выполняющие роль химических посредников в процессах синаптической передачи. БА, действуя одновременно как медиаторы и как местные гормоны, обладают широким спектром биологических эффектов [12,25,27].

Как известно, к нейромедиаторным БА относят катехоламины (КА), серотонин, гистамин, дофамин, ацетилхолин и многие другие вещества [47], всего их насчитывается около 30 видов. КА, серотонин и гистамин участвуют в местной или автономной регуляции многих органов кроветворения и иммунитета [27, 78, 145]. Доказана посредническая роль участия нейромедиаторов в процессах воспалительного характера, в иммунологических реакциях организма, в образовании рецепторов клеток, в их дифференцировке и созревании [56,43, 126]. На сегодня есть прямые доказательства участия аминов в регуляции морфогенеза у организмов разного уровня организации. В раннем пренатальном периоде они посредством механизмов объемной передачи выполняют, в основном, роль индукторов цито- и гистогенеза, а в последующем участвуют в организации адаптивных и деструктивных процессов [23].

Патофизиологами [16,17, 144] было установлено, что гистамин и серотонин участвуют в аллергических процессах организма: в дифференцировке Т-лимфоцитов, усиливают воспалительные процессы. Освобождаясь из клеток и тканей в стрессовых ситуациях из связи с белками или кислыми мукополисахаридами, сами в свою очередь стимулирует выделение некоторых веществ, таких как аце-тилхолин (АХ), чтобы включить в реакцию холинергическое звено вегетативной нервной системы и тем самым ввести в определенное русло реакцию организма на стрессовое состояние [12].

В настоящее время значительно увеличилось число больных с заболеваниями половой сферы [26, 103, 107, 108, 115, 123, 136, 137, 141], иммунной системы [43, 104], органов кроветворения [20, 66]. По данным ВОЗ среди существующих семей около 15% не имеют детей. Принято считать, что частота мужского бесплодия составляет 30-40% случаев, а в сочетании с бесплодием у жены — 10-15% случаев.

Показатель бесплодия одного или обоих партнеров — это отсутствие беременности у женщины в течение одного года регулярной половой жизни без применения каких-либо средств контрацепции [75, 107, 115].

Бесплодный брак представляет собой уникальную медико-социальную ситуацию, определяемую официальными документами как «болезнь». Уникальность этой болезни заключается в том, что в ней участвуют два человека, каждый из которых может быть в разной степени «ответственным» за отсутствие детей в браке. Степень этой ответственности колеблется от полного здоровья и фертильно-сти до абсолютного бесплодия одного или обоих супругов.

У мужчин нарушения детородной функции преимущественно связаны с перенесенными воспалительными заболеваниями мочеполового тракта (50% случаев). У женщин - на первом месте - эндокринные нарушения, далее непроходимость маточных труб (40-50%), внематочная беременность, сальпингоофориты, спаечные процессы в малом тазу, инфекционные заболевания, передающиеся половым путем (гонорея, хламидиоз (107, 115, 136, 141), микоплазмоз, уреаплазмоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция и др.). Иммунологические нарушения при бесплодии (образование антител к сперматозоидам) выявляют только в 2% [52].

Профилактикой бесплодия служит предупреждение абортов и своевременное лечение воспалительных заболеваний органов половой системы, упорядоченная половая жизнь.

В настоящее время широкое развитие получила программа ЭКО, в результате которой эта проблема частично решается.

В терапии бесплодия используется экстракорпоральное оплодотворение с 1978 года. В России ЭКО и перенос эмбриона в полость матки впервые были выполнены в научном центре акушерства, гинекологии и перинаталогии РАМН.

Показаниями для проведения ЭКО являются:

- бесплодие, не поддающееся терапии, или вероятность преодоления которого с помощью ЭКО выше, чем другими методами.

- при отсутствии противопоказаний ЭКО может проводиться по желанию супружеской пары (женщины, не состоящей в браке) при любой форме бесплодия.

Сущность ЭКО в том, что после комплексного лечения воспалительных процессов и гормональных сдвигов в полость матки вводят оплодотворенные вне организма женщины ее яйцеклетки, взятые заранее. В этом случае эта процедура дает возможность избежать влияния гормонов воспаления при наличии инфекции, избежать непроходимости яйцеводов и структурных изменений яичников. Однако, имеются многие неизученные параметры в этом процессе. Так, не всегда можно определить генные изменения в ДНК яйцеклеток и сперматозоидов, могут быть механические повреждения этих клеток при переносе в матку. Неизвестно влияние перепада температур, излишки кислорода при оплодотворении и многое, многое другое, о чем врач не всегда подозревает.

По данным [18, 97] в оплодотворении и последующей беременности немаловажную роль играют биогенные амины. Биогенные амины присутствуют на самых ранних этапах эмбриогенеза, однако в половых клетках эти вещества не изучены.

Для выяснения влияния нейромедиаторов (105, 111, 118, 122) на оплодотворяющую способность клеток репродуктивной системы было необходимо выявить, содержат ли половые клетки человека эти вещества. Кроме того, неизвестно, влияют ли данные вещества на беременность, и как это отражается на форменных элементах крови и слизи цервикального канала женщин при нормально протекающей беременности и с признаками угрозы прерывания.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью настоящего исследования является изучение влияния содержания биогенных аминов (БА) в сперме и фолликулярной жидкости, а также слизи цервикального канала и крови и способностью к оплодотворению и вынашиванию беременности.

В соответствии с поставленной целью были сформированы следующие задачи исследования:

1. Изучить распределение биогенных аминов в сперме и фолликулярной жидкости.

2. Выявить количественное содержание катехоламинов (КА), се-ротонина, гистамина, гликозоаминогликанов, моноаминокси-дазы (МАО) в сперме и фолликулярной жидкости.

3. Определить соотносительные коэффициенты (КА/С, КА/Г, С/Г) между разными биогенными аминами (БАВ) в сперме и фолликулярной жидкости, выявляющих способность к оплодотворению.

4. Сравнить количественное содержание БАВ в слизи цервикального канала женщин в разные триместры беременности с нормально протекающей беременностью и с угрозой ее прерывания.

5. Сравнить количественное содержание БАВ в элементах крови женщин в разные триместры беременности с нормально протекающей беременностью и с угрозой ее прерывания.

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Любовцева, Евгения Вячеславовна

ВЫВОДЫ:

1. Сперма содержит биогенные амины в широких пределах и при исследовании необходимо учитывать не абсолютные цифры, а соотносительные коэффициенты. Сперма, содержащая: лимфоциты, нейтрофилы, моноциты более 5 на поле зрения, а также бластные формы клеток, не способна вызвать оплодотворение.

2. В оплодотворяющей сперме коэффициент соотношения в паре КА/С равен от 0,5 до 0,9, в паре КА/Г - от 0,5 до 3,3 и в паре С/Г - от 0,8 до 4,6. В среднем соотносительный коэффициент КА/С равен 0,75, в паре - КА/Г 1,3, и в паре - С/Г равен 2,2.

В сперме не способной вызвать оплодотворение этот коэффициент варьировал от КА/С 0,6 до 1, в паре КА/Г - от 0,06 до 1,6 и в паре С/Г - от 0,4 до 2,3, имея или ничтожно малые цифры, или цифры не превышающие 1,7. В среднем соотносительный коэффициент КА/С равен 0,93, КА/Г - 0,72, в паре С/Г он равен 1,76.

В первом случае сумма коэффициентов равна 4,25, во-втором только 3,4.

3. Сопоставление абсолютных и относительных коэффициентов в фолликулярной жидкости свидетельствует о том, что забеременить не могут женщины, у которых соотносительные цифры КА/Г очень маленькие — равные 0,5; 0,2 и, особенно, когда цифры малы во всех исследуемых коэффициентах. Большинство женщин способны забе-ременность даже с очень большими нарушениями в половой сфере, однако, в этом случае существует угроза прерывания беременности.

4. При беременности наибольшим изменениям в полиморфоядерных лейкоцитах подвержено содержание гистамина во всех триместрах и в группах беременных женщин как с нормально протекающей беременностью, так и с угрозой ее прерывания. У женщин, с нормально протекающей беременностью, содержание гистамина понижается во всех изученных структурах, а у женщин, с угрозой преры

93 вания беременности, содержание гистамина повышается. Повышение гистамина в лимфацитах крови совпадает с увеличением их числа в лейкоцитарной формуле.

5. При не оплодотворении и угрозе прерывания беременности в изученных структурах увеличивается коэффициент серотониного индекса и становится больше единицы. В паре С/КА ведущее положение занимает серотонин. При угрозе прерывания беременности резко падает содержание КА и увеличивается содержание гистамина в 2,3 раза.

При нормально протекающей беременности серотониновый индекс или равен единице, или он бывает ниже 1. В этом случае ведущим биогенным амином являются катехоламины.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выявления способности к оплодотворению можно исследовать соотносительные коэффициенты и сумму биогенных аминов в сперме и фолликулярной жидкости, а также серотониновый индекс.

2. Для выяснения способности женщины выносить беременность можно определять первоначальное содержание гистамина в крови до беременности, а также в первом и начале второго триместров. При угрозе прерывания эти цифры первоначально меньшие в первом триместре и имеют разнонаправленный характер во втором триместре беременности.

3. При угрозе прерывания беременности резко падает содержание КА и увеличивается содержание гистамина в 2, 3 раза.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Любовцева, Евгения Вячеславовна, 2005 год

1. Ажгихина И.С. Простагландины, М, Медицина, 1978

2. Айламазян Э.К., Евсюкова И.И. Королёва Л.И. К вопросу о патогенезе перинатальной патологии при генитальном хламидиозе у беременных женщин // Журн. Акушерства и женских болезней. -2000.- №1. С.9-14

3. Аксенова О.А., Трофимов В.А. Влияние про- и антиоксидантов на Н О -индуцируемую гибель перитонеальных макрофагов // Материалы международной конф. « Рецепция и внутриклеточная сигнализация» Пущино. 2003. С. 130-132.

4. Алипов В.И., Корхов В.В. Противозачаточные средства. Л.»Медицина» 1985.

5. Альперина JI.B. Анализ взаимодействия дофаминергической и серотонинергической систем в иммуномодуляции // Физиол. Ж. СССР им. И.М.Сеченова 1984. № 2 С. 239-245

6. Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А. Гистология, М, 2003

7. Агафонкин С.А.,Математическое моделирование процессов местной регуляции костномозгового кроветворения человека при анемии различного генеза./ Сб. Математические модели и их приложение. Чебоксары, 2004. Вып. 6, с. 169 176.

8. Базян А.С. Принципы функционирования и физиологическая роль аутоадренорецепторов// Физиол. И биохим. Медиат. Процессов/ Тезисы докладов 5 Всес. Конф. Поев. 90- летию со дня рожд. Х.С. Коштоянца.- Москва, 1990.-С.28-29.

9. Балаболкин М.И. Эндокринология, М, Медицина, 1989.-С. 373.

10. Бочкарев В.А. Сравнение гистохимических свойств различных популяций / перитонеальных и мезентериальных/ тучных клеток в условиях дисбаланса биогенных аминов: Автореф. Дисс. на соиск. к.м.н. М. 1988 16 С.

11. Бодяжина В.И., Жмакин К.Н. Гинекология. М. Медицина. 1977.

12. Брондз Б.Д. Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании. М. Наука. 1987. 470 с.

13. Быков B.JI. Цитология и общая гистология. Санкт- Петербург СОТИС. 1997.

14. Быков B.JI. Развитие и гетерогенность тучных клеток // Ж. Морфология 2000- № 2 С. 86-92.

15. Вайсфельд И.Л. Обмен гистамина в организме человека и животных./ Биогенные амины. М. 1967.

16. Вайсфельд И.Л., Кассиль Г.Н. Гистамин в биохимии и физиологии // М.: Наука, 1981. -№ 2. -с19-24.

17. Васильченко Г.С. Сексопатология. М.»Медицина», 1990.

18. Володина З.С. К вопросу о природе тучных клеток у человека. /Тучные клетки соединительной ткани. Новосибирск, 1968.С.81.

19. Воробьев А.И., Идельсон Л.И. Анемии. / в кн. Руководство по гематологии. Под редакцией Воробьева А.И, Лорне Ю.И.1978. С.355-387.

20. Воробьев Н.В. Биохимия человека. М. Наука. 1968

21. Вудли М., Уэлан А. Терапевтический справочник. Практика. М. 1995.

22. Говалло В.И. Иммунология репродукции // М.: медицина,1987.-304с.

23. Гольдберг Е.Д., Карпова Г.В. Характеристика кроветворения у бестимусных мышей Нуде. «Бюлл. экспер. биол. и мед.».М. 1977. №4. С. 463-468.

24. Гордон Д.С., Сергеева В.Е., Любовцева JI.A. Колебания уровня клеточных биоаминов при адаптации организма к антигенам и гормонам. Чебоксары. ВИНИТИ, 1990; 44-56 В.90.

25. Гунин А.Г. Эстроген-индуцирующий гистогенез в матке при эндокринном дисбалансе. Автореф. На соискан. Уч.степени, д.м.н. Москва. 1996.

26. Гордон Д.С., Сергеева В.Е. Посредническая роль БА в тканевых адаптациях иммунного ответа и клеточных взаимоотношений. /Сб. Морфология компенсаторных процессов. Иваново. 1991. С. 54-56.

27. Денисов И.Н., Шевченко Ю.Л. 2000 болезней от А до Я. М. Издат. Дом. ГЭОТАР-МЕД. 2003.

28. Девойно Л.В., Ильюченко Р.Ю. Моноаминергические системы в регуляции иммунных реакций // Новосибирск: Наука. Сиб. Отделение.-1983.-231с.

29. Досон Р., Элиот Д., Элиот У., Джонс К. Справочник биохимика// М.: Изд-во «Мир», 1991,С21.

30. Дюговская Л.А. Роль гистамина в функции супрессорной активности тимоцитов. //Актуальные проблемы современной патофизиологии. Киев. 1981. С - 126 - 127.

31. Елисеева Л.С., Развитие иммунного ответа на белковый антиген в условиях повышеного уровня серотонина. Автореф. На соискание ученой степени д.б.н. М. 1974, 34 С.

32. Емельянова Т.П. Витамины и минеральные вещества. Полная энциклопедия. ЗАО «ВЕСЬ», Санкт-Петербург. 2000.

33. Зеленова И.Г. Адренергические структуры лимфоидных органов млекопитающих в разные периоды постэмбрионального развития //Макро- и микроструктура тканей в норме, патологии и эксперименте. Чебоксары, 1978. С. 8-11

34. Калужская В.И. Содержание гистамина и свободного гепарина в крови у детей менигококковой инфекцией. / Педиатрия. 1978; № 1. С. 17.

35. Кайнова А.С., Квятковская А.И., Михайлова И.Н. Биогенные амины в клинике. М.Медицина. 1970.

36. Каменский А.А., Антонова JI.B., Сарычева Н.Ю., Власова Т.И. Связь нейротропной активности некоторых пептидов с системой биогенных аминов мозга// Физиология и биохимия медиаторных процессов/ Тезисы докл. V Всес. конф. -М., 1990.-С.133.

37. Карась С.И., Макарова Е.В., Данилец А.В. // Ж. Бюлл. Экспер. Биол. и мед. 1993. Т. 115, № 3.- с.249-251.

38. Карнаухов В.Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки. / М. 1978. Наука.

39. Караулов А.В. Вторичные иммунодефицитные состояния: моле-кулярно-биохимические механизмы развития и методы коррекции. // Аллергология, астма и клин. Иммунология. 2000. -№ 1. С. 24-25.

40. Клименко Н.А., Пышнов Г.Ю. Механизмы модулирующего влияния тучных клеток на лейкоцитарную реакцию при воспалении // Ж. Бюлл. Экспер. Биол. 1993, Т. 115. Вып.1, с. 29-30.

41. Козлов В.А., Колесников С.И., Мейлихов A.M. Влияние клеток тимуса на пролиферацию стволовых кроветворных клеток мышей родительской линии в селезенке реципиентов гибридов первого поколения.// Ж. Бюлл. Экспер. Биол. и медицины. 1974; № 6. С.98.

42. Корнева Е.А., Шхинек Э.К. Гормоны и иммунная система. Л.: Наука, 1988. 250 С.

43. Королёва Л.И. Роль факторов гуморального иммунитета в развитии перинатальной патологии при беременности, осложнённой ге-нитальным хламидиозом // Росс. Вестн. Перинатологии и педиатрии. -2000.-№5. С. 15

44. Кеварков Н.Н., Ширшев С.В., Князев Ю.А. Роль хорионическо-го гонадотропина в регуляции иммунного ответа 1990 г Т. 26. №6 С. 79-82.

45. Кнорре Л.Г. Краткий очерк эмбриологии человека. JI: Медгиз., 1959.

46. Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия. М. «Высшая школа» 1998.

47. Колаев В.А., 1968; Нежданова В.А.,1970; Kruger. Per. е.а., 1974;.Barath R. е.а., 1975; Линднер Д.П., 1976; Мотавкин П.А., 1977; Сергеева В.Е., 1976

48. Кузник Б.И., Басов В.И., Цыбиков Н.Н. К механизму действия гистамина на свертываемость крови.// Ж.Фармакол. и токсикол. 1972; №4 С. 448-452

49. Кудряшов Б.А. Комплекс серотонин-гепарин и его физиологическое значение в осуществлении защитной реакции противосверты-вающей системы.// Вопросы медицинской химии. 1973.Вып. 3. Т. 19. С.269-275.

50. Кремерман Г.И. Люминесцентно-гистохимический анализ мо-ноаминного обеспечения матки при беременности и иммунологическом конфликте. /Автореф. на соиск. уч. степени к.м.н. Таш-кент.1988. 17 С.

51. Лазовскис И.Р.Справочник клинических симптомов и синдромов. М. Медицина. 1981.

52. Липшиц Р.У., Клименко Н.А. Освобождение гистамина и серотонина и проницаемость сосудов в очаге острого асептического воспаления. //Ж. Бюлл. экспер. биол. и мед. 1977; 38. № 8. С. 3 - 14.

53. Лойда 3, Госсрау Р. Гистохимия ферментов. М.: Наука. 1982. С. 129.

54. Любовцева Л.А. Люминесцентно-гистохимическое исследование аминсодержащих структур костного мозга, тимуса и крови при действии нейромедиаторов и антигенов // Чебоксары: Издат. Чувашского университета.-1993.-100с.

55. Любовцева Л.А., Функциональная активность аминосодержа-щих структур костного мозга, тимуса и крови при действии нейромедиаторов и антигенов. Чебоксары. 1993. 121 С.

56. Лукашин Б.П., Агапов Я.В. Влияние гепарина на общий адаптационный синдром. //Ж. Бюлл. Экспер. биол. и мед. 1975, № 9. С. 16.

57. Машек К.П., Девойно Л.В., Кодлецова О.И. Изменение уровня серотонина в иммунокомпетентных органах при формировании иммунного ответа // Физиол. Журн. СССР. 1985. Т 1ХХ1. № 8. С. 992 - 995.

58. Мецлер Д.М. Биохимия-М, Мир, 1980

59. Марри Р., Греннер Д., Мейес П. Биохимия человека. Мир., 1993

60. Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М., Медицина, 1994.-Т.1.-С.344-365.

61. Ноздрачев А.Д. Общий курс физиологии человека и животных. Мо»ква. «Высшая школа», 1991. Т.2., с.455-500.

62. Мотавкин П.А. Влияние адреналитиков и симпатолитиков на адренергические волокна и тучные клетки твердой мозговой оболочки.// Ж. Архив анатомии, гистол. и эмбриол. 1977. № 5. С. 26.

63. Новицкая С.А., Петрова И.В. Действие гепарина на способность лимфоцитов крови к бласттрансформации. // Ж. Бюлл. Экспер.

64. Биол. и медицины. М. 1975, № 9. С.66.

65. Озерецковский Н.А., Баланин Н.В. Изменение содержания гистамина и серотонина в крови кроликов при введении коклюшной и брюшнотифозной вакцины. // Биогенные амины. М. 1967. С. 349.

66. Орехов К.В. Внутриутробные инфекции и патология новорождённых М.: Медпрактика. - М. - 2002, 252 с.

67. Попов Г.Д., Кузнецов C.JL, Старостина Т.А. Некоторые аспекты неразвивающейся беременности после ЭКО / Современные подходы к лечению бесплодия. //Сб. научных трудов. Екатеринбург. 2002. С. 142-143.

68. Павлов А.Д., Моржакова Е. В. / Регуляция эритропоэза. М. Медицина. 1987.

69. Пивченко П.К. Провизорные органы продукции катехоламинов в эмбриогенезе человека// Нсъезд физиологов Сибири и Дальнего Востока. Часть 2.- Новосибирск,1995.-С.347.

70. Поверенный A.M., Ротт Г.М., Сулаева Н.И. Взаимодействие иммуноглобулинов с зараженными биополимерами: значение в регуляции гуморального иммунитета. // Ж. Молекул. Биология. 1989. № 1. Т. 23. С. 153 163.

71. Поленов A.JI. Нейроэндокринология. Кн. Первая. СПб. 1993. 388 с.

72. Потапова В.Б. Ультраструктура тучных клеток соединительной ткани. Новосибирск. 1968. С. 15.

73. Савельева Г.М., Федорова М.В., Клименко П.А., Сичинова Л.Г. Плацентарная недостаточность / М.: Медицина. 1991. 276 С.

74. Сумароков А.В. Внутренние болезни./М. Медицина. 1993. Т. 2.

75. Савичева A.M., Башмакова М.А. Урогенитальный хламидиоз у женщин и его последствия // Н.Новгород. 1998. - 182 С.

76. Савельева Г.М. Акушерство, М, Медицина, 2000

77. Самойлова А.В. Акупунктура в профилактике преждевременных родов и ее влияние на биогенное обеспечение плаценты.// Дисс. на соиск. уч. степени к.м.н. 1994. 22 С.

78. Серов В.Н. Диагностика и терапия плацентарной недостаточности // Росс. Мед. Журн.-2002.-№7. -С.40-43.

79. Сергеева В.Е. Люминесцентная морфология и адренергическая иннервация вилочковой железы. Автореф. на соиск. к.б.н. М. 1976,

80. Сидорова И. С., Макаров И. О., Матвиенко Н. А., Здокова А. Б. Функциональное состояние фетоплацентарной системы у беременных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Акушерство и гинекология. 2001. - № 4. - с. 15-19.

81. Смирнов В.М. Гипотеза о серотонинергической иннервации желудка и кишечника // Тез. междун. конф., посвящ. 150-летию акад. И.П. Павлова- Санкт-Петербург. 1999, с.7.

82. Смородченко А.Т. Лимфатические узлы в норме и при антигенном воздействии. Уч. Пособие / ЧГУ, Чебоксары, 1996, 76

83. Тареева Т.Г., Радзинский В.Е., Федотова А.В., Микаелян А.В. Перинатальные аспекты урогенитального хламидиоза // росс. Мед. Журн.-1997.- №5. -с.28-31.

84. Улумбеков Э.Г., Челышев Ю.А. Гистология, Москва, 2001

85. Федосеев Е.А. Развитие реакции трансплантант против хозяина и ее влияние на беременность у мышей после введения гепарина.// Ж. Бюлл. Экспер. Биологии и медицины. 1977; № 3 . С 312.

86. Херодинашвили Ш.Ш., Багдань Ш Динамика содержания серотонина и сульфгидрильных групп в крови рожениц и плода при лечении слабости родовой деятельности серотонином. // Перинатальная патология.: Сб. науч. тр. Тбилиси. 1984. С. 114 -118 .

87. Хэм А., Кормак Д.М. Гистология. Мир. 1983;

88. Хромых Л.М., Анфалова Т.В., Куликова Н.Л., Абрамов В.М.,

89. Казанский Д.Б. Сравнительный анализ биохимических характеристик и биологический активности фактора кортизол-резестентных тимоцитов на различных клеток-продуцентов. //Медицинская иммунология. 2001. Т. 3. № 2. С. 134.

90. Цинзерлинг В.А., Мельникова В.Ф. Перинатальные инфекции. Практическое руководство. СПб.: Элби СПб, 2002. -352 с.

91. Чейдо М. Идова Г.В. Роль макрофагов при реализации иммунного ответа при повышении уровня серотонина // Ж. Иммунология. 1984. № 3. С. 32.

92. Чернобаева И.Д., Калинка Р.Ф., Далмане А.Р. Тучные и энтнро-хромафиноподобные клетки слизистой оболочки желудка. №Архив анатомии, гистологии и эмбриологии», М. 1977, №12, С. 72-78.

93. Шевченко Т.К. Актуальные вопросы акушерской патологии. / 1991. М. Медицина.

94. Шевченко Т.К. Акушерство и гинекология. (Руководство для врачей и студентов). /М. ГЭОТАР. Медицина. 1997.

95. Шорников А.И. Биогенные амины периферической крови и их роль при беременности и родах // Дисс. на соис. канд.мед.наук. -Чебоксары.- 1998.- 190 с.

96. Шаров А.А. Роль тучных клеток в реализации морфологических эффектов эстрогеновых гормонов в матке./ Автореф. на соиск. уч.степени, к.м.н., Чебоксары. 1999.

97. Швалев В.Н., Сосунов А.А., Гуськи Г. Морфологические основы иннервации сердца. М. Наука. 1992, 364 с.

98. Юрина Н.А., Радостина А.И., Тучные клетки и их роль в организме. /Уч. Пособие. М. 1979.

99. Юрина Н.А. Межтканевые и межклеточные взаимодействия и их регуляция в органах иммунной защиты. // Морфология и развитие органов иммунной системы. М. Пермь. 1988. С. 43.

100. Юсин В.А., Сахарова Н.Г. Влияние серотонина на дифференци-ровку клеток тимико- лимфатической системы. Здравохранение Туркменистана. №9. 1990

101. Adreesen R., Sephton R.G., Gald S. Atkins R.S. e.a.Human makro-phage maturation intro; expession of functional transferrin bending sites of hing affinity//Blut. 1988.-57.2.S.77-83.

102. Andersen В., Ostergaard L., Nygard В., Olesen F. Urogenital Chlamydia trachomatis infections in general practice: diagnosis, treatment, follow-up and contact tracing // Fam. Pract.-1998.-Vol.l5,№3.-P.223-228

103. Austem K.F., Orange R.P. Bronchial astha:the possible role of the chemikal mediators of immediate hypersensitivity in the pathogenesis of subate chronik disease. //Am.Rev.Respir.Dis. 1975. 112.423.

104. Axelrod J. Sympathetic nerve endings // J.Nature. 1961.192.4798.

105. Barbara Bates M D Physikal Eamination and History Taking . J.B.Lippincott Company.Philadelphia. 1997.

106. Cheema M.A., Rahman M.U., Whittum-Hudson Brocklehurst P., Rooney G. Interventions for treating genital chlamydia trachomatis in4fection in pregnancy // Cochrane-Database-Syst-Rev.-2000.- №2: CD000054.

107. Clark S.L. The reticulum of lymph nodes in mice studie with the electron microscope.\\ Amer. J. Anat. 1962. 110. S.217-256.

108. Csaba G.,Forgacs A. The ontogenesis of mast cells.//Acta biol.acad. Sci hung. 1971.22.4.S.423-430.

109. Csaba G., Nitzen A. In.Immunological aspectes of allergj. //Vol., I.Eds. F.Rajka, S.Korossj. Budapest. Akademiaj Kiado, 1974.

110. Dahlstrom A.,Fuxe K., Hillarp N.Site of action of reser- pine. //Acta Pharmacol.et.toxicol. 1965.V. P.277-292.

111. Donders G.G., Moerman P., D'Went G.H., Hooft P., Goubau P. The• association between chlamidial infection, chorioamnionitis and neonatal complications // Arch Gynecol Obstet, 1991. Vol. 249,№ 2.- P.79-85.

112. Faick В., Hillarp N., Thime G., Torp A. Fluorescence of catecholamines and related compaund condensend withl formaldehyde // J. Histohem. Cytohem/ 1962. № 10. P. 348-354 .

113. Gartner L. P., Hiatt J.L., Strum J.M. Cell biology ant histology, Baltimore: Harwal Publishing, 1993

114. Hakanson R.,Larsson L.,Sundler I. Peptide and amineproducing endocrinelike cells in the chicken thymus. Achemical, histochemical and electron microscope Study. //J.Histochemistry. 1974.39. 1. S. 25-34.

115. Heap B.,Kiernan I.A. Histological histochemical andpharmacologi• cal observations om. mast cells in the stomach of the rat. // J. Anat. 1973.115.3.315-325.

116. Heine Hartmut, Forsten Franz Jochen. Relations hips between mastcells and preterminal nerve fibers. // Z. mikrosk.-anatom.Forsch. 1975.89.5. S.934-937.

117. Inage Z., Wade N., Iname M. e.a. Supressor T-lymphocyte dysfunction in MCNS: Role of the H2 histamine receptor- bearing supressor N-lymphocytes.//Clin. Nephrol. 1990. 333. 1. 20-24.

118. Iversen L.L. Uptake storage and metabolism of nerepei- nephrine in tissue of the developing rat. // J. Pharmacol Exp.Ther. 1967.157.3.S.503-516.

119. J.A., Hudson A.P. Rapid communication: Cervical Chlamydia trachomatis in women at low risk for infection // Am. J. Med. Sci. 2000.-Vol.319,№2.-P. 123-125

120. Hamamah S., Lanson M., Barthelemy C., Garrigue M.A. et al. Treatment of human spermatozoa with follicular fluid can influence lipid content and motility during in vitro capacitation. Fertil Steril 1996; 65: 3: 265-271.

121. Hemmings R., Lachapelle M.H., Falcone Т., Miron P., Ward L., Guyda H. Effect of follicular fluid supplementation on the in vitro development of human pre-embryos. Fertil Steril 1994; 62: 5: 1018-1021.

122. Kopin I.J. Storage and metabolism of catecholamines:therole of monoamine oxidase.//Pharmacol.Revs,1964.v.l6. 91.

123. Krishnamoorthy M.S. /In.L'histamine cerebrale:essais de mise en evidence de voies histaminergigues cerebralesches le rat.Paris.1973.P.95.

124. Kristic R.V. Histology, 1988

125. Kristic R.V. Illustrated encyclopedia of human histology. Berlin: springer, 1984

126. Maquire N.C., Jordan A.G., Ehya H. Detection of Chlamydia trachomatis in cervical smears from pregnant population // Arch. Pathol. Lab. Med.-1990.-Vol.114,№2.-P.204-207.

127. Murangi M. Puwiazania czynnosc ciowe miedzy a kladem neurohormohalnym a immunologic Zhym.//Neuropatol.pol. 1985.23.l.S.1-21.

128. Newmaan M.E. Bioch. Pharmacol.-1994.-V.48,№9.-P. 1677-1682.-цитирует no:http:// pamology.medic.donetsk.ua/Lectures/Blood.

129. Osborne N.N., Cottell G.A. Distribution of biogenic amines in the slug, Limaxmaximus//Z.Zellforsch.-1971.-1112.-P.15-30

130. Paavonen J., Eggert-Kruse W. Chlamydia trachomatis: impact on human reproduction // Hum. Reprod. Update.-1999.-Vol.5,№5.-P.433-447

131. Smith T.R., Teylor-Robinson-D. Infection due to Chlamydia trachomatis in pregnancy and newborn // Bailliers-Clin-Obstet-Ginecol.1993.-V.7(l).-P.237-255.

132. Sorbo J., Jacobsson A., Norrby K. Mast-cell histamine is angiogenic through receptors for histamine 1 and histamine 2. Int. J. Exp.,1994. V.75, p.43-50.

133. Tsuiki K., Takada A., Nagahiro S., Gridisa M., Diksis M., Pappius H.M. Synthesis ofserotonin in traumatized rat brain//J. Neurochem.1995. V. 64, № 3.-P.1319-1325.

134. Того i., Roulich P., Vigah Sz.// J. Anat. Res. 1969.3.S. 329-341.

135. Ustacelebi S, Kultursay N. Human Chlamydial infection. // Ed. D. Serter, E.Ertem, D.Dereli. Izmir, 1997; P. 29-37.

136. Walcourt-Ambakederemo A., Winlow W. 5-HT receptors on identified limnaea neurones in culture: Pharmacological charaterization of 5-HT2 receptors// Gen. Pharmacol.-1994.-V.25,№6.-P10779-1092.

137. Welsh В., Welsh A. Differential activation by restraint stress of a mechanism to conserve brain catecholamines and serotonin in mice differing in excitability. // J. Nature. 1968. v/ 218. p. 575-577.

138. Whisler R.L.,Newhouse Y.G., Lachman L.B.//J.Immunol. 1985. V. 135. P. 172.

139. Wightman R. Mark, Scoo\hroeder Timothy J., Finnegan Jennifer M., Ciolkowski Edward L., Pihel Karin. Time course of release of catecholamines from individual vesicles duuring exocytosis at adrenal medullary cells// Biophis. J.-1995.-V.68№1 .—P.383-390.

140. West G. B.J./Pharmac. Pharmacol. 1969.2. S.513.

141. Wilcox M.H., Reynolds M.T. Combined cervical swab and urine specimens for PCR diagnosis of genital Chlamydia trachomatis infection // Sex. Transm. Infect/ 2000. Vol. 76. № 3. P. 177-178.

142. Wise William S., Still Williaml. S. e. a. Severe combined immunodeficiency with thymic mast cell hyperplasia. //J.Arch. Pathol.and Lab.Med. 1976.100.5.S.283-286.

143. Wong P.T.-H., teo W.L., Lee T. Microdialysis study on striatal dopamine, 5HT and metabilites in conscious rats after various treatments: Evidence for extravesicular release of dopamine// NeuroReport.-1993.-V.5,№1.-P.53-76.

144. Yong L.C.,Watkins S.Wilhelm D.S. The mast cell:distribution and maturation in the adult rat Pathology. 1975.7.4.S.307-318.

145. Yoshioka Mitsuhiro, Saito Hideya. Рецепторы серотонина и функция моз// Tanpakushitsu kakusan kosoAProtein, Nucl. Acid and Enzyme.-1995.-V.4№6-P.700-708.