Лимфатический регион матки в норме и при поствоспалительных нарушениях репродуктивной функции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, кандидат медицинских наук Попова, Виктория Валерьевна

• Попова, Виктория Валерьевна
• кандидат медицинских наук
• 0

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Попова, Виктория Валерьевна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1. Лимфатический регион внутренних половых органов

1.1. Лимфатический регион как морфо-функциональная единица лимфатического дренажа тканей и естественной детоксикации

1.2. Роль лимфатического региона в развитии и исходах воспалительного процесса

1.3. Изменения лимфатического региона матки при беременности.

2. Этиология и патогенез неспецифических воспалительных заболеваний внутренних женских половых органов.

3. Морфологические и патофизиологические аспекты воспалительных заболеваний женских половых органов.

4. Проблема влияния воспаления гениталий на течение и исход беременности.

5. Влияние инфекции на формирование плаценты и состояние последа.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Лимфатический регион матки в норме и при поствоспалительных нарушениях репродуктивной функции»

Актуальность темы:

Охрана материнства и детства остается приоритетным направлением социальной политики нашего государства. В последние годы педиатров и акушеров-гинекологов все большее волнует проблема воспалительных заболеваний гениталий и внутриутробной инфекции, которые неблагоприятно влияют на течение и исход беременности (Макаров О.В. и др., 2004; Серов В.Н. и др., 2003). Причиной внутриутробного инфицирования является наличие у матери хронических очагов инфекции, этиологическим фактором которых чаще всего являются вирусы, стрептококки и стафилококки (Тихомиров А.Л., 2000). В структуре заболеваемости новорожденных перинатальные инфекции занимают второе место после гипоксии и асфиксии в родах, что обусловлено ростом частоты внутриутробной инфекции за последние пять лет в два раза (Канн Н.Е. и др., 2004). Внутриутробное инфицирование составляет более 30% перинатальных потерь (Цинзерлинг В.А. и др., 2002).

Воспалительные заболевания органов малого таза согласно мировой статистике занимают первое место в структуре акушерской и гинекологической патологии. В России они составляют от 28 до 34 % и не имеют тенденции к снижению (Серов В.Н. и др., 2003; Прилепская В.Н. и др., 2004). Наличие очагов инфекции в репродуктивном возрасте повышает риск развития осложнений беременности и родов: в 13 раз увеличивается частота самопроизвольных выкидышей, в 6 раз - преждевременных родов, в 3 раза - хорио-амнионита, в 4-5 раз - эндометрита (Орджоникидзе Н.В., Тютюнник В.Л., 2001; Сга1асоБ Е. е1 а1., 1998). При этом проведение специфической терапии, направленной на элиминацию возбудителя из организма, зачастую оказывается неэффективной (Семенченко С.И., 2002) или дающей временный эффект, приводя к рецидиву заболевания в 30-50% случаев (Боровкова Е.И., 2005).

С позиций современных взглядов развитие заболевания, специфика его течения во многом определяется индивидуальными особенностями реактивности организма, важнейшим компонентом которой является лимфатическая система (Бородин Ю.И и др., 2006). От ее состояния и работы конкретного лимфатического региона зависит развитие и исход воспалительного заболевания и тяжесть осложнений во внутренних половых органах (Бородин Ю.И. и др., 1999). От эффективности естественной лимфодетоксикации зависят процессы пато- и саногенеза, постоянно протекающие в организме (Бородин и др., 1990, 2001; Бородин Ю.И., 2005 б; Дергачева Т.И. и др. 1999, 2006). Абсолютно бесспорно значение этой системы для поддержания гомеостаза в резко гипертрофированной матке при беременности и для жизнеобеспечения плода.

К сожалению, изучение лимфатического русла матки при беременности в клинике практически невозможно, поскольку исследователю попадает в основном детская (плодная) часть материала, а не материнские органы, где разыгрываются основные патологические события. Как было показано в экспериментальных исследованиях (Бородин Ю.И. и др., 1987; Склянова H.A., 1988; Устюгов Е.Д., 1989), во время физиологически протекающей беременности объемная плотность лимфатических капилляров и сосудов матки увеличивается в сотни раз. К моменту завершения созревания плаценты, регионарные лимфатические узлы обеспечивают возросшую биологическую обработку и повышенный транспорт лимфы. Однако исследований лимфатического региона в целом, куда относят прелимфатические пространства матки, внутри- и внеорганные лимфатические сосуды и регионарные лимфатические узлы, при физиологически протекающей беременности и при нарушениях репродуктивной функции в литературе не найдено.

В связи с вышесказанным была сформулирована цель работы:

Описать структурно-функциональные изменения лимфатического региона матки в развитии и исходе физиологической беременности и после перенесенного воспаления гениталий.

Задачи исследования:

1. Дать морфометрическую характеристику лимфатического региона матки и описать состояние внутренних половых органов самок-крыс в первые сутки после родов при физиологически протекающей беременности.

2. Изучить изменения лимфатического региона матки и внутренних половых органов у крыс при стафилококковом воспалении.

3. Оценить репродуктивную функцию крыс-самок после перенесенного стафилококкового воспаления гениталий.

4. Морфологическими и морфометрическими методами выявить особенности лимфатического региона матки у самок, принесших потомство и оставшихся бесплодными после перенесенного воспаления.

5. Оценить роль лимфатического региона в развитии осложнений беременности поствоспалителыюго генеза.

6. Провести клинические исследования по программе оздоровления беременных женщин путем воздействия на дренажно-детоксикационную функцию лимфатической системы.

Научная повнзна: Впервые на экспериментальном материале проведен комплексный морфологический и морфометрический анализ стенки рогов матки, лимфатических сосудов широкой связки и подвздошных лимфатических узлов в норме, при стафилококковом воспалении и в первые сутки после родов. Показано отрицательное влияние перенесенного воспаления гениталий на течение и исход беременности: 17% самок имели массовую внутриутробную гибель плодов и гипотрофию новорожденных, 34% остались бесплодными. Впервые получены качественные и количественные данные о структурных изменениях лимфатического региона матки при поствоспалительных нарушениях репродуктивной функции у крыс, перенесших модельное стафилококковое воспаление гениталий. Показано участие отдельных звеньев лимфатического региона в развитии бесплодия и внутриутробной гибели плодов. Выявлены особенности взаимоотношений дренажной и естественной детоксикационной функций в лимфатическом регионе при повышении функциональной нагрузки в матке.

Практическая значимость:

Полученные данные дают дополнительные морфологические сведения о перестройке лимфатического региона при физиологически протекающей и осложненной беременности. Эти сведения необходимы для разработки новых лимфотропных способов лечения воспаления гениталий и коррекции осложнений беременности в акушерско-гинекологической практике. Внедрение программы "Здоровое материнство - здоровый ребенок" на базе реабилита-ционио-оздоровительного комплекса "Березовый" показало, что профилактическая немедикаментозная помощь беременным женщинам с применением непрямой лимфотропной стимуляции, направленная на улучшение дренажно-детоксикационной функции лимфатической системы, предупреждает развитие осложнений беременности и улучшает ее исход.

Основные положения, выноснмыс на защиту:

1. Соотношение дренажной и естественной детоксикационной функций лимфатического региона отражает состояние внутренних половых органов. Физиологическая беременность сопровождается усилением лимфодренажа матки. При воспалении гениталий снижается дренажная и активируется естественная детоксикационная функция лимфатического региона.

2. При беременности на фоне воспаления баланс функций и согласованная работа отдельных звеньев лимфатического региона нарушаются - повышенное лимфообразование и низкая лимфодинамика в подвздошных лимфатических узлах вызывают лимфостаз, что ухудшает условия беременности и способствует развитию ее осложнений (внутриутробная гибель плодов, гипотрофия новорожденных).

3. При бесплодии на фоне хронического воспаления с эозинофильной инфильтрацией гениталий низкий лимфодренаж и высокая активность детоксикационной функции приводят к нарушению децидуализации и препятствуют формированию плаценты.

4. Оздоровление беременных женщин с применением немедикаментозного воздействия на дренажно-детоксикационную функцию лимфатической системы улучшает течение и исход беременности.

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Попова, Виктория Валерьевна

выводы

1. В первые сутки после родов у здоровых самок крыс толщина стенки рогов матки увеличивается в два раза. Относительный объем интерстиция в ней возрастает в 3 раза, лимфатических сосудов в стенке рогов - в 4 раза, в широкой связке матки — в 1,7 раза. Масса, клеточный состав, относительный объем центров размножения подвздошных лимфатических узлов и содержание глобулинов в сыворотке крови не отличались от показателей интактных животных.

2. При стафилококковом воспалении гениталий наблюдается снижение объема интерстиция в стенке матки в 2 раза по сравнению с интактными самками, уменьшение просвета лимфатических сосудов в 9 раз в миометрии и в 2 раза - в широкой связке, в 2,5 раза уменьшается объем синусов в подвздошных лимфатических узлах. Параллельно масса узлов возрастает в 2 раза и объем центров размножения в корковом веществе - в 3,5 раза.

3. Среди самок, перенесших стафилококковое воспаление гениталий, 49% крыс произвели нормальное по количеству и массе тела потомство, 17% имели малочисленный приплод с низкой массой тела новорожденных и 34 % остались бесплодными.

4. У переболевших крыс, принесших нормальное по количеству и массе потомство, в первые сутки после родов структура гениталий не отличалась от контрольной. Обнаруживалось уменьшение интерстициального пространства в рогах матки в 1,2 раза. Объем дренажной системы, а именно, лимфатических сосудов матки и широкой связки, синусов ПЛУ уменьшался в 2 раза. На этом фоне в 2 раза увеличивался объем центров размножения.

5. Воспалительный процесс в стенке рогов матки в период беременности провоцирует внутриутробную гибель части плодов. Уменьшение пропускной способности синусов в лимфоузлах в 1,7 раза по сравнению с физиологической беременностью приводит к лимфостазу в сосудах широкой связки. Их суммарный просвет увеличивается почти в 3 раза. На фоне увеличения массы подвздошных лимфатических узлов в 1,3 раза, объем центров размножения в них возрастает втрое. Нарушение взаимодействия дренажной и де-токсикационной. функций лимфатического региона, рассогласование работы его отдельных звеньев региона осложняет течение беременности.

6. При бесплодии после перенесенного воспаления наблюдается эози-нофильная инфильтрация стенки рогов матки, при которой дренажная система региона не отличается от интактных крыс. При этом в регионарных лимфатических узлах объем синусов снижается в 2 раза, а объем центров размножения возрастает в 4 раза.

7. Непрямое воздействие на дренажно-детоксикационную функцию лимфатической системы беременных женщин в условиях отделения эндоэко-логической реабилитации улучшает течение и исход беременности.

6. Заключение

Как показал анализ литературы, в последние десятилетия наша страна, как и многие другие страны, столкнулась нежелательной демографической проблемой — снижением численности населения. В первую очередь, это связано с социальными факторами - ранним началом половой жизни, поздними браками, отложенным планированием детей из-за карьерно-материальных предпочтений, наличием одного ребенка в семье и т.д. До появления первого ребенка женщина успевает поменять нескольких партнеров, перенести не од' 35 но воспалительное заболевание половой сферы, которое часто протекает бес-симтомно. При неадекватном лечении и реабилитации воспалительный процесс часто принимает хроническое и/или вялотекущее течение. Врачи знают, что течение беременности на этом фоне из-за невозможности применения антибактериальной терапии в полном объеме чревато многими осложнениями, в том числе внутриуторобной инфекцией, гестозом и задержкой развития плода, и ослаблением здоровья новорожденных. Самые тяжелые последствия воспалительных заболеваний - это внутриутробная гибель плода и бесплодие, которое настигает 10-15% молодых семей. Решение этих проблем затруднено тем, что в клинических условиях с учетом планирования беременности изучать тканевые и клеточные взаимодействия в стенке матки у больной невозможно. С помощью современных технологий выявлено, что эволю-ционно закрепленный набор клеточно-тканевых взаимодействий и реакций в органе ограничен, поэтому имеются и общие и антагонистические взаимоотношения между воспалением и децидуальной перестройкой стенки матки при имплантации и формировании плаценты. Взаимодействие в обоих процессах многочисленных про- и противовоспалительных цитокинов, клеток иммунной защиты и гормональных влияний еще более усложняют проблему. Можно заключить, что знания в этой области пока находятся на стадии накопления данных в клинической и экспериментальной медицине и биологии. Практически отсутствуют исследования роли лимфатического региона внутренних половых органов в развитии и исходах беременности. Лимфатическая система отвечает за дренаж органа, обеспечивает детоксикационный и иммунный надзор, она по определению должна играть важную роль в поддержании гомеостаза в матке и у развивающегося плода. В последние годы в литературе было сформировано мнение об уникальном статусе матки, в которой в течение девяти месяцев при физиологической беременности не отторгается генетически наполовину чужеродный плод. В литературе нет сведений о роли лимфатического региона и его структурной динамике при поствоспалительных нарушениях репродуктивной функции. Именно этим определяется необходимость настоящего исследования.

Глава 2.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнена на 67 крысах-самках линии Вистар массой 260-300 г. Эксперименты выполняли с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директиве Европейского Сообщества (86/609/ЕС). Воспаление внутренних половых органов вызывали у 49 крыс введением под слизистую оболочку средней трети правой заднебоковой стенки влагалища суточной культуры Staphylococcus aureus (штамм № 24943) в дозе 3 млн. микробных тел по стандарту мутности (Старкова Е.В., 1997). После заражения наблюдали за поведенческими реакциями животных, измеряли ректальную температуру, фиксировали наличие выделений из влагалища и появление гнойных осложнений. На 10 сутки заболевания 8 животных декапетировали под эфирным наркозом согласно «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных» для проведения морфологического исследования. Остальных самок (41 крысу) на 4-ой неделе после заражения спаривали и наблюдали за течением беременности. В первые сутки после родов животных декапетировали под наркозом. Оценивали состояние половых органов родивших самок и потомства, для гистологического исследования забирали влагалище и матку с придатками на широкой связке и подвздошные лимфатические узлы. Если беременность не наступала, то органы у бесплодных крыс забирали в те же сроки, что и у родивших самок. Контролем служили 10 интактных самок того же возраста и веса до спаривания и 8 крыс на первые сутки после родов.

Таким образом, были сформированы следующие группы крыс-самок: 1 - «интактные» (10 особей), 2 - «контроль» родившие интактные (8), 3 - «воспаление» на 10 сутки после заражения (8), 4 - спаренные после перенесенного воспаления (41). Крысы группы 4 были разделены на подгруппы согласно их репродуктивной способности: 4а - 20 самок, принесших «нормальное потомство», не отличающееся от контрольной группы 2, 46 -7 самок, принесших «малочисленное потомство», 4в - 14 самок, оставшиеся бесплодными после перенесенного воспаления.

Материал для гистологического исследования фиксировали в 10% нейтральном формалине, обрабатывали по общепринятой методике, заливали в парафин. Срезы толщиной 3-4 мкм приготавливали стеклянными ножами на ультротоме LKB-3 (Швеция), окрашивали гематоксилином и эозином. Для визуализации соединительно-тканных волокон продольные срезы широкой связки матки импрегнировали серебром по Бильшовскому (Ромейс Б., 1954). Препараты просматривали в микроскопе Axiostar plus (Zeiss, Германия) с увеличением хЮО (об. 10* ок. 10) и х400 (об. 40><ок. 10), фотографировали при помощи цифровой камеры МС-2000 (Motic, Китай).

Общий белок плазмы крови и содержание альбуминов определяли наборами фирмы Biocon, вычисляли содержание глобулинов и рассчитывали альбумин-глобулиновый коэффициент.

Морфометрию слоев стенки матки, длину и ширину лимфангионов, лимфатических сосудов в широкой связке и толщину стенок артерий в воротах ПЛУ проводили с помощью окулярной линейки с ценой деления 1,54 мкм (при увеличении х700) и 6,4 мкм - (х 175).

Стереоморфометрию органов проводили с помощью стандартной тестовой решетки 289 точек при увеличении х175 (Автандилов Г.Г., 1990). На срезах матки определяли относительные площади эпителия и собственной пластинки слизистой с кровеносными сосудами, миометрия с кровеносными сосудами и, отдельно, доли интерстициального пространства и просветов лимфатических сосудов. В широкой связке определяли относительные объемы просветов артерий, вен и лимфатических сосудов. На срезах ПЛУ определяли относительные площади краевого, корковых и мозговых синусов и центров размножения в корковых фолликулах.

Статистическую обработку данных проводили в пакете Statistica, версия 6,0. Результаты представляли в виде среднего и ошибки среднего (М±т). Достоверность различий с контролем определяли по критерию Стыодента.

Результаты анализа ненормальных выборок представляли в виде среднего, минимального и максимального значений [min - max], для определения достоверности отличий использовали непараметрический критерий Sign test. Уровень значимости Р принимали <0,05.

Клинические наблюдения были проведены у 81 беременной женщины в разные сроки беременности (от 12 до 37 недель) и в родах. Средний возраст беременных составил 25±0,8 лет. Женщины были разделены на две группы: основная группа (50) - женщины, прошедшие курс оздоровления во время беременности в реабилитационо-оздоровительном комплексе «Березовый» города Новосибирска по программе «Здоровое материнство - здоровый ребенок», и группа сравнения (31) - женщины, получавшие лечение во время беременности в условиях женской консультации, гинекологического или акушерского отделений больницы. Группы женщин были сравнимы по возрасту, срокам беременности и акушерскому анамнезу. Общее клиническое и лабораторное обследование проводили согласно нормативным документам (Приказ №50 МЗ РФ).

Глава 3.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИМФАТИЧЕСКОГО РЕГИОНА МАТКИ И СОСТОЯНИЕ ВНУТРЕННИХ ГЕНИТАЛИЙ У КРЫС В ПЕРВЫЕ СУТКИ ПОСЛЕ РОДОВ ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ

БЕРЕМЕННОСТИ Все самки в группе 2 («контроль») после спаривания забеременели, причем большинство в самые первые дни. Беременность у них протекала без особенностей, они физиологически прибавляли в весе, без осложнений принесли потомство (табл. 1). Новорожденные крысята по количеству и средней массе соответствовали видовой и линейной норме (Baker D.E.J., 1979).

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Попова, Виктория Валерьевна, 0 год

1. Абрамченко В.В. Психосоматическое акушерство. С - П: СОТИС., 2001 -320 с.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М., 1990. - 384 с.

3. Асташова Т.А., Асташов В.В., Морозов C.B. Изучение дренажно-детоксикационной функции лимфатической системы при моделировании хронического эндотоксикоза и его коррекции // Бюллетень СО РАМН -1999.-№2.-С. 76-81.

4. Аутеншлюс А.И., Иванова О.В., Коновалова Т.Н. Иммунный статус у беременных женщин с инфекционно-воспалительными заболеваниями урогенитальной локализации. Новосибирск, 1998.

5. Бобрик И.И., Шевченко Е.А., Черкасов В.Г., Развитие кровеносных и лимфатических сосудов. Киев: Здоровья, 1991. - 208 с.

6. Борисов A.B. Лимфангион: итоги и перспективы // Лимфангион (анатомия, физиология, патология): Сб. науч. трудов. Л.: изд-во ЛСГМИ, 1990.-С. 5-17.

7. Борисов A.B. Теория лимфангиона: анатомические аспекты // Лимфангион (теория и практика): Сб. науч. трудов. СПб.: изд-во СПбМА, 1995. -С. 3-11.

8. Борисов A.B. Теория конструкции лимфангиона // Морфология. 1997. -Т. 122.-№ 5.-С. 7-17.

9. Борисов A.B. Функциональная анатомия лимфангиона // Морфология. -2005.-Т. 128.-№6.-С. 18-27.

10. Ю.Боровкова Е.И. Взаимодействие возбудителей инфекции с организмом беременной как фактор риска внутриутробного инфицирования плода. //Росс, вестник акушера-гинеколога. 2005. - №5. - С. 50-54.

11. П.Бородин Ю.И., Склянова H.A., Склянов Ю.И., Донских Н.В. Пути оттока лимфы от матки и ее регионарные лимфатические узлы у крысы на различных стадиях беременности // Арх. анат. 1982. - Т. 83. - С. 49-53.

12. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Гемато-лимфатические взаимоотношения в лимфатических узлах в физиологических условиях гемо- и лимфоди-намики и при различных экстремально-патологических состояниях. -Препринт. Новосибирск, 1985. - 20 с.

13. В.Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., Лимфатический узел при циркулятор-ных нарушениях. Новосибирск, 1986. - 208 с.

14. Н.Бородин Ю.И., Склянов Ю.И., Склянова H.A. Внеорганное лимфатическое русло матки и внезародышевые органы при гипотензивном синдроме беременных (экспериментально-морфологический аспект) // Акушерство и гинекология. 1987. - №2. - С. 70-72.

15. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1990. - 243 с.

16. Бородин Ю.И., Деменчук Е.В., Склянова H.A. и др. Изменения в подвздошных лимфоузлах крысы при асептическом воспалении матки и его коррекции//Арх. анат. 1991. -№9-10. - С. 41-45.

17. П.Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Функциональная анатомия лимфатического узла. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1992. -275 с.

18. Бородин Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему // Бюл. СО РАМН. 1993. №2. - С. 5-9.

19. Бородин Ю.И. Лимфология: некоторые теоритические и прикладные аспекты // Проблемы клинич. и экспер. лимфологии: Мат. науч. конф. (2-4 июня 1994 г.). Новосибирск, 1994. - С. 15-17.

20. Бородин Ю.И. Лимфология как наука: некоторые итоги и перспективы // Проблемы клинич. и экспер. лимфологии: Мат. междунар. коифер. (1213 ноября 1996 г.). Новосибирск, 1996.-С. 31-42.

21. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Смагин A.A., Шевела А.И., Морозов В.В. Лимфокоррекция в клинической практике с позиции концепции многоуровневой детоксикации // Бюлл. СО РАМН. 1999. - №2. - С. 812.

22. Бородин Ю.И., Асташова Т.А., Асташов В.В., Морозов C.B. Методы лимфосанации в клинической и оздоровительной медицине.// Бюллетень СО РАМН. 2000.-№2 - С. 99-101.

23. Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Любарский М.С., Ефремов A.B., Рот Г.З. Очерки по клинической лимфологии. Новосибирск: СО РАМН, 2001. -192 с.

24. Бородин Ю. И. Концепция лимфатического региона. В кн.: Тез. докладов II съезда лимфологов России. СПб.: изд. СПГУ, 2005 а. - С. 34-35.

25. Бородин Ю.И. Регионарный лимфатический дренаж и лимфодетоксика-ция//Морфология.- 2005 б. Т.128. - №4. - С.25-28.

26. Бородин Ю.И., Дергачева Т.И., Попова В.В. Влияние перенесенного воспаления гениталий на перинатальные потери // Проблемы репродукции. -2006. спец. выпуск. - С. 166-167.

27. Булекбаева Л.Э. Сравнительная физиология лимфатической системы. -Алма-Ата: Наука, 1985. 168 с.

28. Буянов В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990.-272 с.

29. Выренков Ю.Е., Панченков Р.П., Щербакова Э.Г. и др. Эндолимфатиче-ская терапия острых воспалительных заболеваний органов брюшной полости // Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. — М.: Медицина, 1981.-С. 27-31.

30. Гареев P.A., Ким Т.Д., Лучинин Ю.С. Факторы лимфотока. Алма-Ата: Наука, 1982.- 128с.

31. Гашев A.A., Насосная функция лимфангиона и влияние на нее различных гидростатических условий // Физиол. журн. СССР. 1989. - Т. 75. -№12.-С. 1737-1743.

32. Гашев A.A., Орлов P.C., Борисов A.B. и др. Механизмы взаимодействия лимфангионов в процессе движения лимфы // Физиол. журн. СССР. -1990.-Т. 76.-№11.-С. 1489-1508.

33. Гашев A.A., Орлов P.C., Борисов A.B., Малафеева Е.А. Типы сокращения лимфангионов // Физиол. журн.им. Сеченова. 1996. - Т. 82. - №1. -С. 52-58.

34. Глуховец Б.И., Глуховец Н.Г. Патология последа. СПб.: ГРААЛЬ, 2002.

35. Горчаков В.Н., Позднякова О.В. Структурная организация микроцирку-ляторного русла: Норма, патология, коррекция. — Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние., 1989.- 112 с.

36. Григорьев В.Н., Умбетов Т.Ж. Структурное обеспечение процессов ге-мато-лимфатического обмена в лимфатических узлах при циркулятор-ных нарушениях: Методические рекомендации. Новосибирск, 1988. — 20 с.

37. Григорьев В.Н., Любарский М.С. Регионарное лимфатическое русло как индикатор эффективности интерстициосорбции // Бюл. СО РАМН. — 1993.-№2.-С. 9-11.

38. Гусейнов Т.С. Сравнительная анатомия лимфатических сосудов тонкой кишки позвоночных // Лимфатический сосуд: Сб. науч. трудов. Л.: изд-во ЛСГМИ, 1984. - С. 13-14.

39. Дергачева Т.И. Реактивность больных с неспецифическими воспалительными заболеваниями придатков матки // Автореф. дис. докт. мед. наук. Томск, 1996.

40. Дергачева Т.И., Юкляева Н.В., Радионченко A.A. и др. Субпопуляцион-ный состав лимфоцитов слизи цервикалыюго канала у женщин с острыми воспалительными заболеваниями матки и придатков в процессе лечения. //Акуш. и гинекология. 1999. - №4. - С.30-32.

41. Дергачева Т.И., Бородин Ю.И., Юкляева Н.В., Шурлыгина A.B. Сравнительная характеристика иммуннокомпетентных клеток в слизистых оболочках при воспалении женских внутренних половых органов // Проблемы репродукции. 2006. - спец. выпуск. - С. 168-169.

42. Джумабаев С.У. Коррекция лимфатического дренажа после ваготомии // Клиническая лимфология.-М., 1985.-С. 121-122.

43. Жаркин А.Ф., Жаркин H.A. Вводный курс по нелекарственным методам профилактики и лечения в акушерстве и гинекологии: Волгоград, 2001.112 с.

44. Евдокимов В.В., Ярема И.Н., Соболева Э.Л. Изменение микроциркуляции кровеносных и лимфатических микрососудов при разлитом перитоните // Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. -М., 1987. С. 1-3.

45. Ерохин В.В., Ельшанекая М.П. Морфологические проявления вторичного иммунодефицита // Проблемы туберкулеза. — 1990. №6. - С. 65-70.

46. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. -Л.: Медгиз, 1952.-336с.

47. Канн Н.Е., Орджоникидзе Н.В. Современные представления о внутриутробной инфекции // Акушерство и гинекология. 2004 - №6 - С.З - 5.

48. Коваленко А.Е., Любарский М.С., Плешаков В.П. Морфофункциональ-ное состояние лимфатического русла в условиях гнойной хирургической инфекции // Бюл. СО РАМН. 1993. - №2. - С. 71-74.

49. Козинец Т.Н., Погорелов В.М., Шмаров Д.А. и др. Клетки крови и современные технологии их анализа. М.: Триада-Фарм. - 2000. - 200 с.

50. Костюкова H.H. Начальный этап инфекционного процесса колонизации и пути ее предотвращения // Микробиология. 1989. - № 9. - С. 103-110.

51. Краснопольский В.И., Буянова С.Н., Щукина H.A. Гнойная гинекология.- М.: Медпресс. 2001. - С.6-42.

52. Краснопольский В.И., Серова О.Ф., Туманова В.А., Зароченцева Н.В., Мельник Т.Н., Липовенко Л.Н., Позднякова Т.И. Влияние инфекции на репродуктивную систему женщин // Росс, вестник акушера-гинеколога. -2004 б.-№5.-С. 26-29.

53. Кречетова Е.В. Морфологическая характеристика органов иммунной системы и тканей лимфатического региона половых органов самок-крыс при воспалении и различных методах его коррекции: Автореф. дис. канд. мед. наук Новосибирск, 2004.

54. Кулавский В.А., Уткин Е.В. Критерии тяжести течения острого неспецифического сальпингоофорита // Акуш. и гин. 1989. — №2. - С. 30-33.

55. Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986. - 224 с.

56. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Карганов Я.Л., Выренков Ю.Е. Микро-лимфология. М.: Медицина, 1983. -288 с.

57. Курганов С.А. Реакция лимфатического региона и лимфатических сосудов брыжейки на воспаление внутренних половых органов и при его коррекции (экспериментальное исследование) // Автореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 1998.

58. Курганов С.А. Влияние антибиотика при введении его лимфотропным способом на морфофункциональное состояние лимфатических сосудов на фоне экспериментального воспаления гениталий // Бюллетень СО РАМН-2001. Т. 102.-. № 4.-. С. 71-75.

59. Левин Ю.М. 35 лет становления эндоэкологической медицины. / Эндо-экологическая медицина. Материалы 11 Международного конгресса. -Халкидики: 2002. С. 13-38.

60. Левин Ю.М., Клименко А.П. Проблемы недостаточности маточно-плацентарного кровообращения / Основы легочной лимфологии. М.: Медицина. -1986. - С. 159-266

61. Левкович М.А. Продукция цитокинов у беременных с ФПН и гениталь-ной инфекцией // Тезисы докладов республиканской научной конференции «Иммунология репродукции». Иваново, 2005 - С. 170.

62. Лобов Г.И., Орлов P.C. Саморегуляция насосной функции лимфангиона // Физиол. журн. СССР. 1988. - Т. 74. - №7. - С. 977-986.

63. Любарский М.С., Летягин А.Ю., Габитов В.Х. Сочетанная лимфотроп-ная и сорбционная терапия гнойных ран. — Бишкек-Новосибирск , 1995.

64. Макаров О.В., Бахарева И.В., Таранец А.Н. Современные представления о внутриутробной инфекции // Акушерство и гинекология. 2004 - №1. -С.10 - 13.

65. Маринкин И.О. Структурная организация лимфоидных органов при остром воспалительном процессе матки и в условиях его коррекции: Авто-реф. дис . к.м.н. Н., 1995 а. -38 с.

66. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. — М.: Наука, 1983.-254 с.

67. Маянский Д.Н. О патогенезе хронического воспаления // Тер. архив. -1992.-№12.-С. 3-7.

68. Миннебаев М.М., Микусев Ю.Е., Мухутдинов Ф.И. и др. Актуальные вопросы физиологии и патологии лимфатической системы // Тр. Казан, мед. ин-та. Казань, 1989. - С. 47-52.

69. Михайленко A.A., Коненков В.И.,. Базанов Г.А, Покровкий В.И. Руководство по клинической иммунологии, аллергологии, иммуногенетике и иммунофармакологии. Тверь: Триада, 2005.

70. Мырзаханов Н.М. Изменение лимфотока при рефлексах с лимфатических сосудов // Физиол. журн. СССР. 1981. - Т. 67. - №3. - С. 410-413.

71. Орджоникидзе Н.В., Тютюнник B.JL Алгоритм обследования беременных с высоким инфекционным риском // Русский Медицинский журнал. -2001.-Т. 9.-№6.

72. Орлов P.C., Борисова Р.П. Тканевые факторы регуляции спонтанных сокращений лимфатических сосудов // Физиол. журн. СССР. 1981. - Т. 67.-№1.-С. 137-141.

73. Орлов P.C., Борисов A.B., Борисова Р.П. Лимфатические сосуды. Структура и механизмы сократительной активности. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1983. - 254 с.

74. Орлов P.C., Ерофеев Н.П. Деятельность лимфатических сосудов в условиях стрессорных экспериментальных воздействий // Физиол. журн. им. Сеченова. 1994. - Т. 80. - №2. - С; 34-48.

75. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В. , Уртаев Б.М. Лимфосорб-ция. -М.: Медицина, 1982. 240 с.

76. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.П. Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986.-240 с.

77. Парубец И.А., Даниленко М.П., Лучинин Ю.С. и др. Сократительная активность лимфатических сосудов и фосфо-инозитный обмен // Регуляция, образование и транспорт лимфы. — Алма-Ата, 1988. С. 83-94.

78. Пестерева H.A., Чуносова Т.Н., Куклина О.И. Структурные основы регуляции функций лимфатического русла // Морфология. 1993. - Т. 105. -№7-8. - С. 45.

79. Петренко В.М. Лимфоток и развитие лимфатических узлов у плодов человека// Морфология.-. 1997-Т. 112. №5. -С. 55-58.

80. Плешко Р.И. Клеточные и тканевые реакции в слизистых оболочках дыхательного и пищеварительного каналов при бронхиальной астме: Авто-реф. дис.канд.мед. наук Томск, 2005.

81. Подзолкова Н.М., Железнов Б.И., Стрижаков А.Н. Клинико-морфологические аспекты гнойных воспалительных заболеваний придатков матки//Акуш. и гин.-1991. №9 - С.45-50.

82. Поликар А. Воспалительные реакции и их динамика: биология, патология и фармакодинамика. Новосибирск: наука, Сиб. отд-ние.,1969. — 232 с.

83. Прилепская В.Н., Рудакова Е.Б. Генитальные инфекции и патология шейки матки: Клинические лекции. Омск, 2004.

84. Радзинский В.Е., Милованов А.П. Экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормальной и осложненной беременности. М.: МИА, 2004.

85. Радзинский В.Е., Бондаренко К.В., Союнов М.А., Запертова Е.Ю. Про-воспалительные цитокины и их роль в генезе привычного невынашивания беременности // Гинекология 2004 - Т. 6. - № 6.

86. Ромейс Б. Микроскопическая техника. М.: Иностранная литература, 1954.-718 с.

87. Русина А.К. Изменение конструкции и клеточного состава подколенных лимфатических узлов крыс в условиях инфицированного воспаления // Арх. анат. 1974. - №6. - С. 5-9.

88. Савельева И.С. Инфекционно-воспалительные поражения женских половых органов и дисменорея // РМЖ. 1999. - Т. 7- № 3. - С. 15-18.

89. Сапин М.Р. Новый взгляд на лимфатическую систему и ее место в защитных функциях организма. // Морфология. 1997. - Т. 112. - №.5. - С. 84-87.

90. Сапин М.Р., Юрина H.A., Этинген JI.E. Лимфатический узел (структура и функции). -М.: Медицина, 1978. 272 с.

91. ЮЗ.Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внутриорганные пути транспорта лимфы. -М.: Медицина, 1982. 264 с.

92. Сапин М.Р., Этинген Л.Е. Иммунная система человека М.: Медицина, 1996.-302 с.

93. Серов В.Н. Иммунологические основы акушерской патологии. Новосибирск: Наука, 1989.

94. Серов В.Н., Пасман Н.М., Бородин Ю.И., Бурухина А.Н. Гестоз болезнь адаптации. Новосибирск: РИПЭЛ плюс, 2001. - 208 с.

95. Серов В.Н., Тихомиров А.Л., Лубин Д.М. Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов: методическое пособие. М. 2003. - 23 с.

96. Серова О.Ф., Зароченцева Н.В., Меньшикова Н.С., Лазарев А.П., Марченко С.Ю. Комплексное лечение урогенитальных инфекций у женщин, страдающих невынашиванием беременности. //Росс. Вестник акушера-гинеколога. 2005. - №5. - С.36-38.

97. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М., 2002.

98. О.Сидорова И.С., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Матвиенко H.A. Состояние иммунной системы беременных и новорожденных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -1999. -№6 — С. 10-16.

99. Ш.Склянова H.A. Морфофункциональные возможности и структурные механизмы адаптации лимфатической системы матки при беременности: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Новосибирск, 1988. - 40 с.

100. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология: Руководство для врачей. М.: Мед. информ. агентство, 2005. - 632 стр.

101. ПЗ.Сольский Я.П., Ивченко В.Н., Богданова Г.Ю. Инфекционно- токсический шок в акушерско-гинекологической практике. Киев: Здоровья, 1990.-272 с.

102. Спиженко Ю.П. Лимфатическая система в условиях воспаления хирургической агрессии // Клин. хир. 1990. - №6. - С. 44-46.

103. Старостина Т.А., Казарян С.М., Демидова Е.М., Волощук И.Н. Клини-ко-морфологические параллели при невынашивании беременности в анамнезе у женщин с микствирусной контаминацией эндометрия. //Росс. Вестник акушера-гинеколога. 2004. - №6. — С.4-10

104. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М. Современные представления о патогенезе гнойных воспалительных заболеваний придатков матки // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1994. — №1. - С. 55-56.

105. Струков А.И., Кауфман О.Я. Гранулематозное воспаление и грануле-матозные болезни. — М.: Медицина, 1989. -276 с.

106. Сухих Г.Т., Ванько Л.В. Иммунные механизмы в физиологии и патологии беременности// Тезисы докладов республиканской научной конференции «Иммунология репродукции». Иваново, 2005. -С. 103-107.

107. Тихомиров A.JT. Современное лечение воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин с использованием офлоксацина // Гинекология. 2000. - Т. 2, № 6. - С. 196-201.

108. Тихомиров А.Л, Юдаев В.Н., Лубнин Д.М. Современный алгоритм терапии воспалительных заболеваний половой системы // РМЖ. 2003. -Т. 11-№1-С. 12-18.

109. Томчик Г.В., Шурина A.M. К вопросу о транспортной функции лимфатического узла в условиях асептического воспаления в области его лим-фосбора // Лимфатические узлы: Сб. статей. — Новосибирск, 1978. С. 47-48.

110. Тютюнник В.Л. Предгравидарная подготовка, тактика ведения беременности, родов и послеродового периода при инфекциях. // Акуш. и гинекология. -2004. №3. - С.54-57.

111. Уманский М.А., Пинчук Л.Б., Пинчук В.Г. Синдром эндогенной интоксикации. Киев: Наукова Думка, 1979. - 202 с.

112. Устюгов Е.Д. Гемо- и лимфомикроциркуляторное русло матки в условиях физиологической беременности и при венозном застое: Автореф. дис. .канд. мед. наук.-Новосибирск, 1989.

113. Филиппов О.С., Казанцева A.A. Комплексное изучение факторов, влияющих на возникновение врожденных пороков развития. //Росс. Вестник акушера-гинеколога. 2004. - №1. - С. 37-40.

114. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-272 с.

115. Фрейдлин И.С. Особенности иммунной системы организма женщины в период беременности, иммунологические взаимоотношения в системе мать-плод // Тезисы докладов республиканская научной конференции «Иммунология репродукции». Иваново, 2005. - С. 118-122.

116. Цинзерлинг В.А., Мельникова В.Ф. Перинатальные инфекции. СПб. -2002.

117. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. - 448 с.

118. Чернышенко Л.В., Сушко A.A. Лимфатическая система в норме и патологии. Киев: Здоровья, 1973. - 200 с.

119. Чернышенко Л.В., Котляров B.C., Кузьменко В.Н. Морфология лим-фомикроциркуляторного русла. Киев: Здоровья, 1985. - 152 с.

120. Чуносова Т.Н., Евдокимов А.И., Курукша В.В., Эмский B.C. Влияние фторорганических веществ на лимфатические узлы и сосуды при беременности // Лимфатический узел: Анатомия, эксперимент, патол. и клиника.-Л., 1987. С. 78-81.

121. Шабашова Н.В. Иммунитет и "скрытые инфекции". Лекция для врачей // РМЖ. 2004. - Т. 12. - №5 - С. 362-364.

122. Шатилло Г.Ю. Образование и транспорт лимфы при изменении функционального состояния калликреин-кининовой системы // Диагностика и лечение заболеваний периферических сосудов. — Томск, 1988. С. 77-80.

123. Ширшев C.B. Механизмы иммунноэндокринного контроля процессов репродукции. Екатеринбург: УрО РАН, 2002.- 430 с.

124. Ширшев C.B. Гормональные механизмы регуляции иммунной системы при физиологически протекающей беременности // Тезисы докладов республиканская научной конференции «Иммунология репродукции»-Иваново, 2005.-С. 129-135.

125. Ширинский B.C. Вторичные иммунодефициты- проблемы диагностики и лечения. Новосибирск, 1997 - 111с.

126. Шмагель К.В, Черешнев В.А. Роль иммунной системы в адаптации женского организма к беременности. // Тезисы докладов республиканская научной конференции «Иммунология репродукции».- Иваново, 2005.-С. 136-145.

127. Шуркус Е.А., Борисов A.B. Развитие лимфангионов грудного протока в перинатальном периоде онтогенеза человека // Морфология. 1997. - Т. 111.-№2.-С. 55-58.

128. Щедрина А.Г. Онтогенез и теория здоровья. СОРАМН, 2003. - 164с.

129. Юдин Я.Б., Саховский А.Ф. Изменение мезентериального лимфатического аппарата при первичном перитоните у детей // Клиническая лим-фология.-М., 1985.-С. 104-105.

130. Яглов В.В. Воспалительные заболевания органов малого таза // Гинекология. 2001.-Т. 1.-№3.

131. Aumuller G., Rautenberg Е., Bruhi U. Feinstruktur und funktion der post-capillaren venulen im lymphknoten // Anat. Anz. 1975. - Bd. 138. - N1. -S. 125-130.

132. Baker D.E.J. Reproduction and breeding // The laboratory rat. 1979. -V. I. -P. 154-166.

133. Benolt J.N. Relationship between lymphatics pump flow and total lymph flow in the small intestine // Amer. J. Physiol. 1991. - V. 261. - N6. - P. 1970-1978.

134. Bergstrom S. Infection-related morbidities in the mother, fetus and neonate // J. Nutr.-2003.-V. 133.-P. 1656-1660.

135. Berk D.A., Swartz M.A., Leu A.J., Jain R.K. Transport in lymphatic capillaries. II. Microscopic velocity measurement with fluorescence photobleach-ing // Am. J. Phisiol. 1996. - V. 270. - N1 (2). - P.330-337.

136. Blanco J.D. Clinical intra amniotic infection / Principles and practice of medical therapy in pregnancy. 1998. P. 853-857.

137. Boardman K.C., Swartz M.A. Interstitial flow as guide for lymphangiogene-sis//Circ. Res.-2003.-V.92.-N7.-P. 801-808.

138. Bulmer J.N. Immune aspects of pathology of the placental bed contributing to pregnancy pathology // Baillieres Clin. Obstet. Gynaecol. 1992. - V. 6. -N3.-P. 461-488.

139. Carlsson O., Rippe B. Peritoneal lymphatic absorption and solute exchange during zymosan-induced peritonitis in the rat // Am. J. Physiol., Heart. Circ. Physiol. 1999. - V. 277. - P. HI 107-H1112.

140. Casley-Smith J.R. The fine structure and functioning of tissue channels and lymphatics // Lymphology. 1980. - V. 13. - P. 177-183.

141. Castenholz A. Architecture of the lymph node with regard to its function // Reaction patterns of the lymph node. Part. 1. Springer-Verlad Berlin, Heidelberg, New-York, 1990.-P. 1-32.

142. Castenholz A., Hauck G., Rettberg U. Light and electron microscopy of the structural organization of the tissue lymphatic fluid drainage system in the mesentery: An experimental study // Lymphology. 1991. - V. 24. - N2. - P. 82-92.

143. Chenia F., Hofmeyr G.J., Moolla S, Oratis P. Sonographic hydrotubation using agitated saline: a new technique for improving fallopian tube visualization // The British Journal of Radiology. 1997. - V. 70. - P. 833-836.

144. Coleman D.L., Culver K.E., Ryan I.T. Effect of lipopolysaccharide on the stimulation of macrophage Fc-dependent phagocytosis by splenic B lymphocytes//Cell. Immunol. 1985.-V. 91.-P. 520-527.

145. Crockett-Torabi E., Ward P.A. The role of leukocytes in tissue injury // Eur. J. Anaesthesiol. 1996.-V. 13.-N3.-P. 235-246.

146. Crowe M.J., von der Weid P.Y., Brock J.A., Van Helden D.F. Co-ordination of contractile activity in guinea-pig mesenteric lymphatics //J. Physiol. — 1997.-V. 500. (Pt 1). - P. 235-244.

147. Dempsey E., Chen M.F., Kokottis T., Vallerang D., Usher R. Outcome of neonates less than 30 weeks gestation with histologic chorioamnionitis // Obstet. Gynecol. Surv. 2005.- V. 60. - N10. - P. 639-640.

148. Dobbins D.E. Cafecholamine-mediated lymphatic constriction: involvement of both al- and a2- adrenoceptors // Amer. J. Physiol. 1992. - V. 263. — N2 (2). - P. 473-478.

149. Eisenhoffer J., Kodal A., Jonston M.D. Importance of valves and lym-phangeon contraction in determining pressure gradients in isolated lymphatics exposed to elevations in outflow pressure // Microvasc. Res. 1995a. - V. 49. -Nl. -P. 97-110.

150. Eisenhoffer J., Yuan Z.Y., Jonston M.D. Evidence that the arginine pathway plays a role in the regulation activity in bovine mesenteric limphatic vessels // Microvasc. Res. 1995b. - V. 50. - N2. - P. 249-259.

151. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A., Nelson W. Decreased lymphatic pumping after intravenous endotoxin administration in sheep // Amer. J. Physiol.- 1987.-V. 253.-N6.-P. 1349-1357.

152. Engeset A., Nesheim A. Sinus lymphocytosis and lymph flow // Acta. Pathol. Microbiol. Scand.- 1966.- V. 68.- N2.- 181-188.

153. Fung T.Y., Yim S.F., Fung H.Y. Intramyometrial abscess complicating pregnancy. A report of two cases // J. Reprod. Med. 1998. - V. 43. - N11. -P. 1002-1004.

154. Gleich G.J, Adolphson C.R. The eosinophilic leukocyte: structure and function//Adv. Immunol. 1986.-V. 39.-P. 177-253.

155. Gotlib J. Molecular classification and pathogenesis of eosinophilic disorders: 2005 update // Acta Haematol. 2005. - V. 114. - N1. - P. 7-25.

156. Hatai B., Hashimoto T., Isnizuka H. The role of mast cells upon the hemorrhage in lymph sinus of immunized gern free rats // 10th Internat. Congr. Anatomists. Tokyo, 1975. - P. 25-30.

157. He Y.C., Yang C.L., Shin L.S., Li H. Passageway for recirculating limpho-cytes in lymph node of the rat // Lymphology. 1988. - V. 21. - N4. - P.239-241.

158. Hidden G. Physiology of the lymphatic circulation // Anat. Clin. 1979. -N7.-P. 331-345.

159. Hollywood M.A., Hutchinson S.P., Aiken J., McHale N.G. Inhibition of spontaneous contractility of sheep lymphatics by serotonin // J. Physiol. -1993.-V. 459.-P. 262.

160. Horvathova M. Human eosinophils as potent inflammatory cells and their apoptosis // Bratisl. Lek. Listy. -2004. V. 105. -N10-11. - P. 359-361.

161. Ikomi F., Hanna G.K., Schmid-Schonbein G.W. Mechanism of colloidal particle uptake into the lymphatic system: basic study with percutaneous lymphography // Radiology. 1995. - V. 196. - N1. - P. 107-113.

162. Jasuda A., Ohshima N. In situ observation of spontaneous contractions of the peripheral lymphatic vessels in the rat mesentery: effect of temperature // Experientia. 1984. - V. 40. - P. 342-343.

163. Johansson M., Lycke N. A unique population of extrathymically derived alpha beta TCR+CD4-CDS-T cells with regulatory functions dominates the mouse female genital tract // J. Immunol. 2003. - V. 170. - N4. - P. 16591666.

164. King A. Uterine leukocytes and decidualization // Human Reproduction Update. 2000. - V. 6. - N1.-P. 28-36.

165. Koller A., Mizuno R. and Kaley G. Flow reduces the amplitude and increases the frequency of lymphatic vasomotion: role of endothelial prostanoids // Am. J. Physiol., Regul. Integr. Comp. Physiol. 1999. - V. 277.-P. 1683-1689.

166. Lachapelle M.H., Miron P., Hemmings R, Roy D.C. Endometrial T, B, and NK cell in patients with recurrent spontaneous abortion. Altered profile and pregnancy outcome //J. Immunol.- 1996.-V. 156.-N10.-P. 4027-4034.

167. Lewis G.S. Steroidal regulation of uterine resistance to bacterial infection in livestock//Reprod. Biol. Endocrinol. -2003.- V. l.-P. 117-125.

168. Locksmith G., Duff P. Infection, antibiotics, and preterm delivery // Semin. Perinatol. 2001. Vol. 25(5). P. 295-309.

169. Lockwood C.J., Kuczynski T. Markers of risk for preterm delivery // J. Peri-nat. Med. 1999. - V. 27. - P. 5-20.

170. Lukomska B., Olsrewsky W., Engest A. Immunologic characteristic of human peripheral lymph cell population // Lymphology. 1980. - V. 13. - P. 186-191.

171. Marchesi V.T., Gowans J.L. The migration of lymphocytes through the endothelium of venules in lymph node : an electron microscopic study // Proc.

172. Roy. Soc. Biol.- 1964.-V. 159. -N3. P. 283-291.

173. Mathai M., Jairaj P., Thangavelu C.P., Mathai E., Balasubramaniam N. Antimicrobial activity of amniotic fluid in South Indian women // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1984. -V. 91. -N6. - P. 560-564.

174. Matthiesen L., Berg G., Ernerudh J., Ekerfelt C., Jonsson Y., Sharma S. Immunology of preeclampsia // Chem. Immunol. Allergy. 2005. - V. 89. - P. 49-61.

175. Maymon E., Romero R., Pacora P. et al. Human neutrophil collagenase (matrix matalloproteinase 8) in parturition, premature rupture of the membranes, and intrauterine infection // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 183(1). P. 9499.

176. McHale N.G., Roddie I.C. The effect of transmural pressure on pumping activity in isolated bovine lymphatic vessels // J. Physiol. 1976. - V. 261. -N2. - P.255-269.

177. McHale N.G., Roddie I.C., Thorbury K.D. Nervous modulation of spontaneous contractions in bovine mesenteric lymphatics // J. Physiol. 1980. - V. 309.-P. 461 -472.

178. McHale N.G., Tornbury K.D. Method for studing lymphatic pumping activity in conscious and anaesthetized sheep // J. Physiol. 1986. - V. 378. -P.109-118.

179. McHale N.G., Meharg M.K. Coordination of pumping in isolated bovine lymphatic vessels // J. Physiol. 1992. - V. 450. - P.503-512.

180. McGregor G.A., French G.I. Bacterial vaginosis in pregnancy // Obstet. Gynecol. Surv.-2000.-V. 55.-N5 (1).-P. 1-19.

181. Mendoza E., Schmid-Schonbein G.W. A model for mechanics of primary lymphatic valves // J. Biomech. Eng. 2003. - V. 125. - N3. - P. 407-414.

182. Messier P.E., Sainte-Marie G. Location of lymphocytes in endothelium of postcapillary venules of rat lymph node // Rev. Can. Biol. 1972. -V. 31. — N3.-P. 231-235.

183. Mikata A., Niki R. Permeability of postcapillary venules of the lymph node: An electron microscopic study // Exp. Moles. Pathol. 1971. - V. 14. — N3. -P. 289-305.

184. Miyata K., Takaya K. Uptake of released mast cell granules by reticular cell of the rat lymph node // Cell. Tiss. Res. 1985. - V. 240. - P. 49-55.

185. Paavola L.G., Furth E.E., Delgado V., Boyd C.O., Jacobs C.C., Lei H., Strauss III J.F. Striking changes in the structure and organization of rat fetal membranes precede parturition // Biology of Reproduction. 1995. - V. 53. -P. 321-338.

186. Parry S., Strauss J.F. Premature rapture of the fetal membranes // New Eng. J. Med. 1998. - V. 338. - N10. - P. 663-670.

187. Pepper M.S., Skobe M. Lymphatic endothelium: morphological, molecular and functional properties //J. Cell Biol. 2003. - V. 163. - N2. - P. 209-213.

188. Rothenberg M.E. Eotaxin. An essential mediator of eosinophil trafficking into mucosal tissues // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1999.-V. 21. - P. 291295.

189. Salafia C.M., Ghidini A., Minior V.K. Uterine allergy: a cause of pretermbirth? // Obstet. Gynecol. 1996. - V. 88. - N3. - P. 451-454. 209. Sanderson C.J. Eosinophil differentiation factor (interleukin-5) // Immunol.

190. Steinmann G., Foldi E., Foldi M., Racz P., Lennert K. Morphologic findings in lymph node after occlusion of their efferent vessels and veins // Lab. Jnvest.- 1982.-V. 47.-N1.-P. 43-50.

191. Tanza A.H. Studies of the contraction of rat mesentery lymphatic vessels. Effect of catecholamines on the rat mesentery lymphatic vessel // J. Anaesth.- 1980. V. 16.-P. 147.

192. Temkin V., Aingorn H., Puxeddu I., Goldshmidt O., Zcharia E., Gleich G.J., Vlodavsky I., Levi-Schaffer F. Eosinophil major basic protein: first identified natural heparanase-inhibiting protein // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. -V. 113.-N4.-P 703-709.

193. Thomason J.L., Gelbart S.M., Scaglione N.J. Bacterial vaginosis: current review with indications for asymptomatic therapy // Am. J. Obstet. Gynecol. -1991.-V. 165.-N4(2).-P. 1210-1217.

194. Trzewik J., Mallipattu S.K., Artmann G.M., Delano F.A., Schmid-Schönbein G.W. Evidence for a second valve system in lymphatics: endothelial mi-crovalves//FASEB J. -2001.- V. 15. -P. 1711-1717.

195. Waldek F. Zur motoric der lymphgefasse bei der ratte // Pflugers Arch. -1965.-V. 283.-S. 285-293.

196. Warren H.S. NKcell proliferation and inflammation//Immunol. Cell Biol. -1996. V. 74. -N5.-P. 473-480.

197. Wegmann T.G. Foetal protection against abortion: is it immunosuppression or immunostimulation? // Ann. Immunol. 1984. - V. 135. - N3. - P. 309312.

198. Wira C.R., Grant-Tschudy K.S., Crane-Godreau M.A. Epithelial cells in the female reproductive tract: a central role as sentinels of immune protection // Am. J. Reprod. Immunol. 2005. - V. 53. - N2. - P. 65-76.

199. Zenclussen A.C., Blois S., Stumpo R., Olmos S., Arias K., Malan Borel I., Roux M.E., Margni R.A. Murine abortion is associated with enhanced inter-leukin -6 levels at the fetomaternal interface // Cytokine. 2003. - V. 24. -N4.-P. 150-160.

200. Zourbas S., Dubanchet S., Martal J., Chaouat G. Localization of proinflammatory (IL-12, IL-15) and anti-inflammatory (IL-11, IL-13) cytokines at the foetomaternal interface during murine pregnancy // Clin. Exp. Immunol. -2001.-V. 126.-N3.-P. 519-528.