Печень и печеночные лимфатические узлы матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармако- и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, кандидат медицинских наук Копылова, Лилия Евгеньевна

• Копылова, Лилия Евгеньевна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Копылова, Лилия Евгеньевна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Морфофункциональная характеристика тканевого микрорайона печени, особенности структурной организации при физиологической беременности и в раннем постнатальном онтогенезе.

1.2. Лимфатическая система печени.

1.3. Экспериментальная патология печени. Печень при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией.

1.4. Возможности фармако-и фитокоррекции структурных нарушений в печени при хронической экзогенной интоксикации.

Особенности коррекции.при беременности.

Глава,2. Материалы и методы исследования.

2.1. Объект исследования.

2.2. Моделирование хронической интоксикации GCL4.

2.3. Методы коррекции хронической интоксикации CCL4.

2.4. Методы определения репродуктивной способности животных.

2.5.Методы морфологических исследований.

Глава 3. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при физиологической беременности.

3.1. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-е сутки физиологической беременности.

3.1.1. Регионарный лимфатический узел печени матери.

3.1.2. Печень матери.

3.2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14'суток.

3.2.1. Регионарный лимфатический'узел печени потомства.

3.2.2. Печень потомства.

Резюме.

Глава 4. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности.

4.1. Структурное исследование печеночных.лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации CCL4.

4.1.1. Регионарный лимфатический узел печени.

4.1.2. Печень.

Резюме.

4.2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-е сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беремености.

4.2.1. Регионарный лимфатический узел печени матери.79'

4.2.2. Печень матери.

4.3. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикцей CCL4 беременности.

4.3.1. Регионарный лимфатический узел печени потомства.

4.3.2. Печень потомства.

Резюме.

Глава 5. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции препаратом «Эссенциале».

5.1. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-е сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции препаратом «Эссенциале».

5.1.1. Регионарный лимфатический узел печени матери.

5.1.2. Печень матери.

5.2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции препаратом «Эссенциале».

5.2.1. Регионарный лимфатический узел печени потомства.

5.2.2. Печень потомства.

Резюме.

Глава 6. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил».

6.1. Структурное исследование печеночных лимфатических-узлов и печени матери на 21-е сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил».

6.1.1. Регионарный лимфатический узел печени матери.

6.1.2. Печень матери.

6.2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил».

6.2.1. Регионарный лимфатический узел печени потомства.

6.2.2. Печень потомства.

Резюме.

Глава 7. Структурное исследование печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне сочетанной коррекции препаратом

Эссенциале» и фитопрепаратом «ПикСил».

7.1. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени матери на 21-ые сутки осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне сочетанной коррекции препаратом «Эссенциале» и фитопрепаратом «ПикСил».

7.1.1. Регионарный лимфатический узел печени матери.

7.1.2. Печень матери.

7.2. Структурное исследование печеночных лимфатических узлов и печени потомства 14 суток при осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности на фоне сочетанной коррекции.

7.2.1. Регионарный лимфатический узел печени потомства.

7.2.2. Печень потомства.

Резюме.

Обсуждение результатов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Печень и печеночные лимфатические узлы матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармако- и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование)»

Актуальность исследования.

Одной из наиболее актуальных проблем современной экологической медицины и в частности, экологической и восстановительной лимфологии, является хроническая и острая экзогенная интоксикация. Возникновение и развитие хронической экзогенной'интоксикации вызывает стереотипные реакции со стороны организма: нарушение гемодинамики и процессов проницаемости, изменение функции дыхательных ферментов, метаболический и циркуляторный ацидоз. В подобных условиях наиболее часто поражается' печень — один из важнейших органов'поддержания гомеостаза и детоксикации организма,-а также ее регионарный лимфатический аппарат, через который оттекает до 70% лимфы, поступающей в цистерну грудного лимфатического протока (Бородин Ю. И., Мичурина С. В., 1998). В настоящее время хронические заболевания печени; обусловленные попаданием в. организм токсикантов из окружаю--щей среды, относят к экологически зависимой патологии (Колесников С. И., Мичурина С. В. с соавт., 1986, 1995).

Поскольку именно в гепатоцитах осуществляется метаболизм стероидных гормонов, то при наличии патологического процесса в печени, возможно нарушение гормонального баланса и, соответственно, процессов оплодотворения, наступления и течения беременности. Беременность, являющаяся своеобразной дополнительной нагрузкой для всего женского организма, также влияет и на функцию печени и ее регионарный лимфатический аппарат.

В" связи с этим является актуальным изучение структурной организации регионарных лимфатических узлов печени при физиологической беременности, что позволит оценить состояние их дренажно-детоксикационной и лимфопро-лиферативной функций. Благодаря выраженным адаптационным возможностям печени, у большинства женщин при физиологической беременности не возникают функциональные расстройства и морфологическое её поражение (Белякова F. И., 1998; Серов В. И., 2001; Varma R. R., 1987). Беременность на фоне патологии: печени всегда протекает с осложнениями, такими: как: угроза прерывания, недонашивание, токсикозы, слабость родовой деятельности, акушерские кровотечения,. внутриутробная асфиксия плода (Безнощен-ко Г. Б., 2004; Hieber Ji Р, 1977; Schreyer P., 1982; Riley С. A., 1987). В свою очередь беременность также влияет на течение патологического процесса в печени.

В соответствии с концепцией Ю. И. Бородина (1989) - морфофункцио-нальный статус лимфатического узла может рассматриваться в качестве маркера средового прессинга на лимфатическую систему и? компенсаторно-приспособительных реакций: в организме. В связи с этим, исследование регионарных лимфатических узлов печени; при; хронической интоксикации тетра-хлорметаном и этанолом на; фоне беременности позволитвыявить особенности их: структурной организации; отражающие степень выраженности лимфотокси-коза.в тканевом микрорайоне печени. В? литературе отсутствуют точные количественные данные о структуре печени и ее: регионарных:лимфатических узлах при беременности на фоне хронической! интоксикации тетрахлорметаном'.

Результаты исследований ВОЗ позволили отнести тетрахлорметан (четы-реххлористый углерод) к наиболее приоритетным экотоксикантам окружающей среды и - потенциально канцерогенным для человека веществам. Экспериментально доказано, что гепатит, вызываемый, введением:тетрахлорметана, по многим показателям сходен с клиническими, формами гепатитов; аг печень является органом, наиболее подверженным его воздействию- (Шкурупий В. А., 1973;. Скакун Н. П. с соавт., 1989, 1992; Султанова JI. И., 1989; Колпаков М. А., 2001 и: др:). Исследования регионарных лимфатических узлов печени при хронической интоксикации тетрахлорметаном, проведенные рядом авторов (Шарайки-наЕ. П., 1976, 1978; Мичурина С. В., 1995; Ищенко И. Ю., 2003; Юро-ва Е. Г., 2003) свидетельствуют о выраженном угнетении их дренажной и лим-фопролиферативной функции.

Не смотря на развитие фармакологии, спектр фармакологических препаратов, обладающих гепатопротекторным действием, обновляется: медленно. Одним из наиболее распространенных препаратов, используемых в медицине как гепатопротектор, является «Эссенциале». Отсутствие литературных данных делает актуальным изучение воздействия фармакологического препарата «Эссенциале» на печень и ее регионарные лимфатические узлы при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией, а также исследование данных объектов у потомства в раннем постнатальном онтогенезе. В комплексе методов дренажа интерстиция широко используются биологически активные добавки к пище (БАД к пище), обладающие лимфокоррегирующими и лимфо-стимулирующими свойствами (Ю; И. Бородин, 2000), за счет высокого содержания растительных биофлавоноидов,, витаминов и микроэлементов. Применение специально подобранных фитопрепаратов, обладающих свойствами лим-фостимулятора и стимулятора внешнего дренажа, при хронической интоксикации приводит к активации дренажно-детоксикационных функций печеночных и брыжеечных лимфатических узлов(Юрова Е. Г., 2003).

Вопрос об использовании фитопрепарата, содержащего растениях анти-оксидантным и гепатопротекторным действием (БАД к пище «ПикСил») для коррекции структуры печени и лимфатических узлов при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией, нигде не освещался, хотя, известно, что введение антиоксидантов резко уменьшает токсическое действие тетрахлорметана, предотвращая развитие некроза (Зыков А. А., 1989; InderR. Е., 1999). Этот вопрос является актуальным ещё и потому, что в настоящее время-все большее внимание клиницистов привлекают немедикаментозные методы коррекции патологических процессов в акушерстве (Радзин-ский В. Е., 1998; Серов В. Н., 2001; Владимиров А. А. с соавт., 2004).

Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразований в печени и печеночных лимфатических узлах при беременности, осложненной хронической экзогенной интоксикацией в условиях сочетанной фарма-ко- и фитокоррекции явилось основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с теоретической и практической точек зрения.

Цель работы.

Выявить морфофункциональные преобразования печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при физиологической и осложненной хронической интоксикацией CCL4 беременности в условиях фармако- и фитокоррекции.

Задачи:

1. Изучить морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов матери и> потомства (14 суток) при, физиологической и. осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном беременности.

2. Исследовать морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов, матери и потомства (14 суток) при беременности, осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном на фоне коррекции фармпрепаратом «Эссенциале».

3. Изучить морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства (14 суток) при беременности, осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном на фоне коррекции фитопрепаратом «ПикСил».

4. Исследовать морфофункциональное состояние печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства (14 суток) при беременности, осложненной хронической интоксикацией тетрахлорметаном в условиях сочетанной коррекции фармпрепаратом «Эссенциале» и фитопрепаратом «ПикСил».

Новизна исследования.

В работе впервые представлены точные данные о строении печени и её регионарного лимфатического узла у потомства в раннем постнатальном онтогенезе (14-е сутки), проведен сравнительный структурный анализ печени матери и потомства, выявлены особенности строения печеночного лимфатического узла у потомства.

В работе впервые выявлены, особенности структурных преобразований в печени (изменения в паренхиме, интерстициальном и стромалыю-сосудистом компоненте) и печеночных лимфатических узлах (зональность, клеточный состав): при беременности; осложненной хронической интоксикацией СС14.

В работе показано, что/ при осложненной? хронической; интоксикацией ССЕ4 беременности'структурные преобразования в печеночных лимфатических узлах и печени у матери и потомства? (14 суток) однотипны и однонаправлены. Это позволяет прогнозировать патологические изменения5 в органах и обосновывает применение средств гепато- и лимфокоррекции при осложненной'беременности.

В работе впервые доказано, что; гепатопротекторный препарат «Эссенциале» усиливает крово- и лимфонаполнение печени (перипортальные пространства Малла), активирует лимфопролиферативные процессы в «печеночных лимфатических* узлах (зональность, клеточный состав) матери и потомства при-беременности; осложненной хроническо№интоксикацией (ЗС14.

Впервые показано, что фитопрепарат «ПикСил» обладает как гепатопро-текторпым действием; (восстановление', структуры печени), так; и лимфостиму-лирующим и лимфокорригирующим действиями, (зональность, клеточный состав) на печеночные лимфатические узлы-; матери и потомства при беременности; осложненной хронической интоксикацией CCli,.

В работе впервые представлены данные, свидетельствующие о• синергич-ностис действия, лекарственного препарата «Эссенциале» и фитопрепарата «Пиксил» по 1 восстановлению структурно-функциональных взаимоотношений в; печеночных лимфатических узлах и печени; матери и потомства при; осложненной хронической интоксикацией;СС14 беременности.

Теоретическая и практическая значимость.

Изучение особенностей морфофункциональных преобразований печени и печеночных лимфатических узлов матери при физиологической беременности расширяет и дополняет представления о течении беременности и функциональных изменениях в организме беременных.

Обнаруженные характерные структурные преобразования в печеночных лимфатических узлах, паренхиме и строме печени матери и потомства при беременности, осложненной хронической интоксикацией CCI4 позволят производить адекватный подбор лекарственных средств для коррекции функций^ лимфатической системы, профилактики повреждений тканевого микрорайона печени.

Полученные нами структурные данные об усилении крово- и лимфонапол-нения печени, активации Т-зависимого звена иммунного ответа в печеночных лимфатических узлах матери на 21 сутки беременности, осложненной хронической интоксикацией CCI4 в условиях введения препарата «Эссенциале» позволяют сделать заключение о ценности этого способа коррекции для практического здравоохранения и целесообразности его дальнейшего изучения.

Восстановление структурно-функциональных взаимоотношений в печеночных лимфатических узлах и печени матери на 21 сутки беременности, выявленные нами* при коррекции хронической интоксикации CCI4 фитопрепаратом «ПикСил», является аргументом для использования этого препарата в качестве вспомогательного средства в лечении.гепатитов при беременности.

Результаты исследования сочетанного использования препаратов (лекарственный препарат «Эссенциале» и фитопрепарат «ПикСил») для коррекции хронической интоксикации при беременности показали перспективность применения данного метода в восстановительной медицине и профилактической лим-фологии, направленного на улучшение метаболизма клеток печени, восстановление структурно-функциональной организации регионарных лимфатических узлов и усиление дренажно-детоксикационного потенциала в лимфатическом регионе.

Результаты работы позволяют разработать, и расширить схемы вспомогательной терапии у женщин, страдающих токсическим гепатитом; в условиях реабилитационных отделений и санаторно-курортных учреждений.

Внедрение результатов работы в практику.

Фитопрепарат. «ПикСил» в качестве вспомогательного средства внедрен в комплекс лечебно-реабилитационных мероприятий; терапевтических отделений санатория «Парус» для пациенток,, страдающих заболеваниям печени (630510, НСО, пос. Кудряшовский,ул- Береговая 56, филиал ОАО НПО «Сибсельмаш», санаторий «Парус»). Результаты; исследования морфофункциональных; преобразований печени и печеночных лимфатических узлов матери и по томства при физиологической и осложненной беременности внедрены в практику научно-исследовательской; работы; лаборатории ультраструктурных исследований НИИКиЭЛ СО РАМН (630117, г. Новосибирск, ул. Академика Тимакова, 2). Данные об особенностях структурной; организации печени и печеночных лимфатических узлов матери и потомства при физиологической и осложненной беременности в условиях фармако- и фитокоррекции используются в учебном процессе на кафедре фундаментальной» медицины медицинского факультета НГУ по курсу топографической- анатомии и оперативной хирургии (630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова 2).

Положения; выносимые на защиту:.

1. Печеночные лимфатические узлы матери (21-е сутки,беременности) и потомства (14 суток) различаются по своей структурно-функциональной специализации (компактный и промежуточный: тип строения соответственно); анатомической организацией коркового вещества; в печени матери на 21-е сутки физиологической беременности увеличиваются размеры перипортальных пространств Малла.

2. Хроническая^ интоксикация СС14 при беременности приводит к подавлению лимфопролиферативной функции (уменьшение размеров вторичных лимфоидных узелков, числа незрелых лимфоидных клеток) в печеночном лимфатическом узле и расширению перипортальных пространств Малла в печени матери, а у потомства (14 суток) изменяет тип структурно-функциональной специализации печеночного лимфатического узла.

3. Монокоррекция препаратами «Эссенциале» и «ПикСил» при осложненной хронической интоксикацией CCU беременности активирует лимфо-пролиферативную функцию печеночного лимфатического узла матери и потомства (увеличение размеров Т-и В зон, числа незрелых лимфоидных клеток), репаративные процессы в печени (увеличение доли диплокарио-цитов, ядерно-цитоплазматического соотношения, восстановление размеров синусоидов), вызывает изменение размеров перипортальных пространств Малла в печени матери.

4. Сочетанное применение препаратов «Эссенциале» и «ПикСил» при беременности, осложненной интоксикацией CCI4, способствует выраженному восстановлению структуры печеночного лимфатического узла (соотношение Т- и В-зависимых зон, клеточный состав, стромально-паренхиматозное соотношение), печени (уменьшение очагов дистрофии и некроза, расширенных синусоидов, восстановление размеров перипортальных пространств Малла) у матери и потомства.

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Копылова, Лилия Евгеньевна

ВЫВОДЫ

1. Структурно-функциональная специализация печеночных лимфатических узлов матери при физиологической беременности соответствует компактному типу. На 21-е сутки физиологической беременности в регионарных лимфатических узлах печени выявлены характерные структурные преобразования, сопряженные с расширением перипортальных пространств Малла в-печени: угнетение лимфопролиферативной функции (уменьшение площади Т- и В-зависимых зон, вторичных лимфоидных узелков, числа иммунобластов-в» герминативном центре вторичных лимфоидных узелков, количества зрелых- плазматических клеток в мозговых тяжах) и лимфонаполнение печеночных лимфатических узлов (увеличение размеров мозговых и краевого синусов):

2. При беременности, осложненной хронической интоксикацией СС14, выявлены характерные структурные воспалительные преобразования в печени матери (изменения в стромально-сосудистом* компоненте: стаз крови, лейкоцитарная инфильтрация), на фоне' выраженного^ расширения4 перипортальных пространств Малла: В печеночных лимфатических узлах матери выявлено уменьшение относительной площади вторичных лимфоидных узелков, в герминативных центрах которых уменьшается* число незрелых лимфоидных клеток (иммунобласты, средние лимфоциты), на фоне расширения мозговых синусов.

3. Регионарный лимфатический узел печени потомства на 14-е сутки постнатального развития (физиологическая беременность) относится по* своей структурно-функциональной специализации к промежуточному типу, с выраженным преобладанием в корковом веществе первичных лимфоидных узелков. У потомства от матерей с осложненной хронической интоксикацией СС14* беременностью, выявлены изменения структурно-функциональной специализации регионарных лимфатических узлов печени (компактный тип) с выраженным преобладанием вторичных лимфоидных узелков и увеличением размеров паракортикальной зоны (Т-зависимой) в структуре коркового вещества. ч\

4. Введение препарата «Эссенциале» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, оказывает гепатопротекторное действие, вызывает усиление крово- и лимфонаполнения в печени матери и активацию лимфопролиферативных процессов в печеночных лимфатических узлах: увеличение размеров Т-зависимой зоны, вторичных лимфоидных узелков и числа незрелых лимфоидных клеток в них. В печени выявлено возрастание численной плотности неизменных гепатоцитов, уменьшение гепатоцитов в состоянии дистрофии и некроза, увеличение площади неизменных синусоидов и значительное расширение перипортальных пространств Малла.

5. У потомства (14 суток) от матерей с осложненной хронической интоксикацией ССЦ беременностью и коррекцией препаратом «Эссенциале» в регионарных лимфатических узлах печени выявлены характерные структурные преобразования, выражающиеся в расширении корковых промежуточных синусов, увеличении площади В-зависимой зоны за счет возрастания размеров первичных и вторичных лимфоидных узелков, числа, незрелых лимфоидных клеток в герминативных центрах последних. В печени обнаружены признаки-структурного восстановления и активации репаративных процессов — увеличение числанеизмененпых гепатоцитов и доли двуядерных гепатоцитов, уменьшение площади дистрофии и некроза, ядерно-цитоплазматического соотношения в сравнении с группой без коррекции.

6. Энтеральное введение фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, оказывает гепатопротекторное и лимфокоррегирующее действия, способствует восстановлению структурно- функциональных взаимоотношений в печеночных лимфатических узлах и печени у матери: в регионарных лимфатических узлах печени выявлено увеличение размеров В-зависимой зоны, площади вторичных лимфоидных узелков, числа иммунобластов и средних лимфоцитов в герминативных центрах, уменьшение отека и склерозирования стромы лимфатического узла. В печени - восстановление структурной организации паренхимы и кровоснабжения органа (восстановление площади синусоидов, ядерно-цитоплазматического соотношения в гепатоцитах), уменьшение размеров ^перипортальных пространств-Малла.

7. Энтеральное введение фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией CCI4, способствует сохранению структурной организации соименных органов у потомства (14 сут.), оказывая лимфокоррегирующее действие: в печеночном лимфатическом узле выявлены, структурные признаки активации лимфопролиферативной функции -увеличение площади вторичных лимфоидных узелков, площади В-зависимой зоны,лимфатического узла, числа незрелых лимфоидных» клеток, в структурно-функциональных зонах; в печени - сохранение структурной* организации/ (плотность гепатоцитов, количество и площадь синусоидных клеток, размеры синусоидов).

8. Сочетанное введение лекарственного1 препарата «Эссенциале»- и фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ, в большей степени, чем при монокоррекции; способствует восстановлению цитоархитектоники и микроциркуляциигв печени.и вшече-ночных лимфатических узлах: соотношение площадей структурно-функциональных зон в лимфатических узлах приближается к значениям, характерным для физиологической беременности: выявлено увеличение площади Т-зависимой зоны, числа иммунобластовг в герминативном центре вторичных лимфоидных узелков. В. печени - уменьшение выраженности воспалительных изменений в паренхиме, проявлений сосудистой дистонии и стаза крови, уменьшение количества расширенных синусоидов и восстановление размеров перипортальных пространств Малла.

9. Выявлено, что сочетанное введение лекарственного препарата «Эссенциале» и фитопрепарата «ПикСил» матери при беременности; осложненной хронической интоксикацией ССЦ, приводит к снижению общей' эмбриональной смертности, способствует восстановлению структурно-функциональной организации печеночных лимфатических узлов и- печени у потомства (14 сут.) в большей степени, чем при монокоррекции: в печеночных лимфатических узлах увеличена площадь вторичных лимфоидных узелков, количество иммунобластов в герминативных центрах возрастает. В печени — увеличены площади цитоплазмы и площади ядер гепатоцитов, на фоне восстановления размеров синусоидов. Л

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты проведенных нами исследований показали, что при физиологической беременности имеет место подавление лимфопролиферативной и активация дренажной функций регионарного лимфатического узла печени материнского организма. При физиологической беременности морфологическая структура печени у матери сохраняется, однако имеются характерные особенности строения, обусловленные, по-видимому, активизацией обменных процессов и изменением гемодинамики при беременности.

Регионарный лимфатический узел печени 14-ти суточного потомства при физиологической беременности отличается отсутствием вторичных лимфоидных узелков, что может свидетельствовать о незрелости гуморального звена иммунного ответа. В печени потомства при физиологической беременности определяются; очаги кроветворения, выявлено уменьшение размеров гепатоцитов^ и.увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения в них.

Выявлена взаимосвязь структурных преобразований соименных органов матери и потомства-при беременности, осложненной, хронической интоксикацией ССЦ. что можно предположительно объяснить наличием внегенетиче-ских механизмов; передачи «родительского эффекта» на - потомство, обусловленных условиями жизни матери. В печени 14-ти суточного потомства при осложненной хронической интоксикацией ССЦ. беременности происходят характерные деструктивные изменения паренхимы, аналогичные материнским, в лимфатическом узле печени потомства, выявлены структурные признаки^более раннего созревания Т-клеточного и гуморального звена иммунногоютветаг

На основании выполненных, нами; исследований» можно заключить,, что использованные, нами лекарственный препарат «Эссенциале»' и фитопрепарат «ПикСил» обладают лимфостимулирующими, лимфокоррегирующими и гепа-топротективными эффектами при беременности, осложненной хронической интоксикацией ССЦ. Фитопрепарат «ПикСил» активирует репаративные процессы в печени и способствует, выраженному восстановлению морфологической структуры печени матери и потомства^ а также обладает лимфостимули-рующим и лимфокоррегирующим действием, что" выражается; в морфофунк-циональных преобразованиях лимфатических узловшечени;матери.ишотомства. Результаты работы свидетельствуют о синергичности действия'лекарственного препарата «Эссенциале» и фитопрепарата «ПикСил», так как при сочетанной коррекции этими препаратами выявлено наиболее интенсивное восстановление морфологической структуры печени и уменьшение выраженности воспалительного процесса. Сочетанное применение «Эссенциале» и фитопрепарата «ПикСил» наиболее благоприятно и для потомства, что отражается на снижении общей эмбриональной смертности, восстановлении структуры печени и печеночных лимфатических узлов потомства.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Копылова, Лилия Евгеньевна, 2009 год

1. Автандилов, Г.Г. Морфометрия в патологии / Г.Г.Автандилов. М.: Медицина, 1973.-218 с.

2. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия /Г.Г.Автандилов. М.: Медицина, 1990. 383 с.

3. Архипов, С.А. Эпителиоидная клетка: новая концепция происхождения и дифференцировки / С.А.Архипов. Новосибирск.: Наука, 1997. 88 с.

4. А. с. 2131124 РФ, МКИ 6 G 01 N 3348. Способ оценки морфологических изменений в ткани печени при острой ишемии /В.А. Журавлев, В.П. Сухоруков, А. В. Муратов, Т.И. Субботина // 1997.

5. Асташова, Т.А. Использование фитосорбционного комплекса «Лимфосан» в терапевтической практике / Т.А.Асташова, И.В.Савицкая // Эфферентная терапия. 1999. Т.5. N3.- С.63-66.

6. Ахунджанова, Л. Л. Исследование поврежденных мембран печени крыс при экспериментальных гепатитах и пути их коррекции БАВ : автореф. дис. канд. биол. наук / Ахунджанова Л. Л. Ташкент, 1999. - 32с.

7. Бадриева, Э.Л. Общие закономерности и регионарные особенности морфологических перестроек лимфатических узлов при действии стрессовых и антигенных факторов: автореф. дис.канд. мед. наук / БадриеваЭ.Л.- Новосибирск, 1979.- 17 с.

8. Байматов, Н.В. Морфофункциональные изменения у крыс при тетрахлорме-тановом токсикозе / Н.В.Байматов, Ф.А. Каюмов, М.А. Нартайлаков, В.Н. Байматов // Морфология.- 2004. Т. 126. №4. - С.15-17.

9. Байматов, Н.В. Коррекция морфологических изменений расторопшей у крыс после действия тетрахлорметана/ Н.В. Байматов, М.А. Нартайлаков, Ф.А. Каюмов // Морфология. 2004.- Т. 126, №4. - С. 15-16.

10. Барабой, В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений / В.А. Барабой.- Киев: Наукова думка, 1976. 83 с.

11. Безнощенко, Г.Б. Желтухи у беременных/Г.Б.Безнощено.- М.: Медкнига, Н.Новгород, 2004.- 74 с.

12. Бекетова, Т.П. Синусоидальные клетки печени и их роль в патологических процессах / Т.П. Бекетова, С.М. Секамова // Архив патологии. 1983.- вып. 10. -С. 83-89.

13. Беляков, Н.А. Альтернативная медицина: немедикаментозные методы лечения/ Н.А. Беляков. -Спб., Архангельск, 1994.- 456 с.

14. Белякова, Г.И. Функциональное состояние печени у беременных с гестозом: автореф. дис. .канд. мед. наук/ Белякова Г.И., М., 1998. -21с.

15. Бернет, Ф. Клеточная иммунология/Ф.Бернет. М.: Мир, 1971. — 86с.

16. Блюгер, А.Ф. Вирусный гепатит/А.Ф.Блюгер.- Рига: Звайгзне, 1978,- 396с.

17. Бободжанова, М. Б. Влияние этанола, четыреххлористого углерода и аминазина на содержание цитохрома Р-450 в печени крыс: автореф. дис. . канд. биол. наук/Бободжанова М.Б. Ташкент, 1978. 21с.

18. Бобрик, И.И. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов/ И.И. Бобрик, Е.А. Шевченко, В.Г. Черкасов. Киев: здоровье, 1991. - 205 с.

19. Богдашкин, Н.Г. Влияние хронических заболеваний печени на течение беременности и потомство: автореф. дис. д-ра мед, наук/ Богдашкин Н.Г. Харьков, 1978. 24с.

20. Боровский, В.Р.Перспективы использования экстрактов из лекарственных растений для производства безалкогольных напитков / В.Р.Боровский, О.Н.Голинько, Н.И.Анисимова, Т.И. Мороз, В.В. Ратушняк, И.Ю. Петрова// Фарматека. 2005. № 6. - С. 51-55.

21. Бородин, Ю.И. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: автореф. дис. д-ра мед. наук / Бородин Юрий Иванович,- Новосибирск, 1969.40 с.

22. Бородин, Ю.И. Лимфатические узлы/Ю.И.Бородин.- Новосибирск. Новосиб. мед. ин-т, 1978. 211с.

23. Бородин, Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему/ Ю.И.Бородин // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. 1993. N2. - С.5-9.

24. Бородин, Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы организма/Ю.И.Бородин //Лимфология: экс-пер., клиника /Труды ИКиЭЛ СО РАМН/ под ред. Ю.И.Бородина. Новосибирск, 1995. - Т.З. - С.5-8.

25. Бородин, Ю. И. Эндоэкология, лимфология и здоровье/Ю.И.Бородин // Бюллетень Сибирского отделения РАМН.- 1999. №2. С. 5-7.

26. Бородин, Ю.И. Проблемы лимфодетоксикации и лимфосанации/ Ю.И.Бородин//Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: материалы Международного симпозиума, 28-29 ноября. -Новосибирск, 2000. С.5-9.

27. Бородин, Ю. И. Проблемы профилактической лимфологии/Ю.И.Бородин/Я съезд лимфологов России: материалы съезда.- М., 2003. С.6.

28. Бородин, Ю.И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях/Ю.И.Бородин, В.Н. Григорьев.- Новосибирск: Наука; 1991.- 356 с.

29. Бородин, Ю.И. Лимфатическая система и лимфотропные средст-ваЛО.И.Бородин, А.В. Ефремов, А.А. Зыков, В.Н. Горчаков// Новосибирск, 1997. 136с.204 ,

30. Бородин, Ю.И. Лимфатический регион печени как маркер экологического прессинга на организм / Ю.И.Бородин, С.В.Мичурина // Морфология. 1998. Т. 113, №3.- С. 27.

31. Бородин, Ю.И. О характере дренажной деятельности лимфоузлов в различных циркуляторных ситуациях/ Ю.И.Бородин, Л.В. Пупышев, Г.В. Томчик// В кн.: Вопросы реактивности. Новосибирский мед. ин-т. Новосибирск, 1967.

32. Бородин, Ю. И. Экспериментальное исследование лимфатического русла/Ю.И.Бородин, Л.В. Пупышев, П.М. Трясучев. Новосибирск: Наука. 1975.138 с.

33. Бородин, Ю.И. Функциональная морфология лимфатической системы матки у крысы при беременности/ Ю.И.Бородин, Н.А. Склянова, Ю.И. Склянов, С.В. Патрушева// Архив анатомии . 1986. - Т.90. вып. 4, - С. 18-23.

34. Брендел, К. Эмбриотоксические лекарственные препараты.Клиническая фармакология при беременности/К.Брендел, К.Р.Дахэмел.-М.: Медицина, 1987.-Т2. -102с.

35. Бродский, А.В. Изучение механизма антиоксидантного действия рутина/А.В.Бродский, А.И. Дорожко, И.Б.Афанасьев // Кислород. Радикалы в химии, биол. и мед. Рига, 1988.- С. 25-28.

36. Бурлакова, Е.Б. Модуляция перикисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах/ Е.Б.Бурлакова, А.Е. Губарева, Г.В. Архипова, В.А. Рогинский // Вопр. мед. химии.- 1992.- №2.- С. 17-20.

37. Буянов, В. М. Лимфология эндотоксикоза/В.М. Буянов, А.А. Алексеев,- М.: Медицина, 1990.-272с.

38. Васильев, Н.В. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул/ Н.В.Васильев. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1975. -С. 128-153.

39. Ветров, В.В: Синдром эндогенной интоксикации в системе мать-плод/ В.В. Ветров // Эфферентная терапия. СПб. 2001.- Т. 7. № 2.- С.3-6.

40. Владимиров, А.А Лечебные факторы у беременных/А.А.Владимиров, Л.Б. Гутман, F.H. Пономаренко. Из-во «Балтика», 2004.-228с.

41. Волкова; О.В. Основы гистологии и гистологической техники/ О.В. Волкова, Б.К.Елецкий М.:Медицина, 1971.- 253с.

42. Выренков, Ю.Е. Современные данные о структурно-функциональной организации* лимфатического узла/ Ю.Е.Выренков, В.К. Шишло, Ю.Г. Антропова, А.Б. Рыжова//Морфология>- 1995.- Т.108, №3,- С. 84-90.

43. Гаммерман, А.Ф: Лекарственные растения/А.Ф.Гаммерман, F.H. Кадаев, А.А. Яценко-Хмелевский. Москва, Высшая школа, 1990.- 542 с.г

44. Ганенко, Т.В. Химический состав Potentilla йтШсоБа.П.Тритерпеноиды /Ганенко Т.В., А.А. Семенов // Химия природных соединений.- 1989.-N6.-C.856.

45. Гичев, ЮЛ Значение микронутриентов в лечении острых и' хронических диффузных заболеваний печени/ ЮЛТ. Гичев.- Новосибирск, 1999.- 105с.

46. Горелкина, О.И. Влияние природного комплекса БАВ сока плодов^ облепихи на экспериментальный токсический гепатит: автореф. дис. .канд. мед. на-ук/Горелкина О.И., М., 1981. 19с.

47. Григоренко, Д.Е. Конструкция и клеточный состав печёночных лимфатических узлов у обезьян/Д.Е. Григоренко // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1980.- Т.79.- вып.8.- С.59-62.

48. Григорьев; В.Н. Гематолимфатические взаимоотношения и гемолимфомик-роциркуляция в лимфатическом узле при венозном застое: автореф. дис. .канд. мед. наук: Григорьев-Василий Николаевич. Новосибирск, 1983. 27 с.

49. Григорьев, В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях и в условиях их фармакологической коррекции: дис. .д-ра мед. наук/ Григорьев Василий Николаевич. Новосибирск, 1988. 596 с.

50. Губский, Ю.И. Коррекция химического'поражения^ печени/ Ю:И. Губский.-Киев,1989. 247с.

51. Дыбан, А.П. Основные методические подходы к тестированию тератогенной активности химических веществ/А.П.Дыбан, B.C. Баранов, И.М. Акимова //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1970. №10, -С. 89-100.

52. Жданов, Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы/ Д.А.Жданов.- Ленинград: медгиз, 1952.- 335 с.

53. Западнюк, Н.П. Лабораторные животные/ Н.П.Западнюк.- Киев: Наука, 1974.- 330с.

54. Западнюк, И.П. Лабораторные животные/ И.П.Западнюк, В.И. Западнюк, Е.А.Захария, Б.В. Западнюк. Киев: Вища школа, 1983. - 380 с.

55. Зыков, А.А. Метаболические показатели течения экспериментального гепатита в условиях применения карсила/ А.А.Зыков, В.А Юрьев, Л.Б.Валеева, О.Р.Грек // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов.- Кишинев, 1989.-Т.З. -С. 1156.

56. Катаев, С.И. Функциональная морфология лимфатического русла пече-ни:автореф. дис. . д-ра мед. наук/Катаев С.И. Новосибирск, 1986.- 35с.

57. Катинас, Г.С. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма/ Г.С.Катинас, В.И. Булгак, Е.Н. Никифорова, К.М. Светикова //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1969. -N9. - С.97-104.

58. Колесников, С.И. Печень и ее регионарные лимфатические узлы при воздействии 3,4-бензпиреном / С.И.Колесников, С.В. Мичурина, А.В. Семенюк, Г.М. Вакулин. Новосибирск, 1995.- 218 с.

59. Колесников, С. И. Беременность и токсиканты / С.И.Колесников, В.В. Иванов, А.В. Семенюк. Новосибирск, 1986. - 158 с.

60. Колесников, С.И. Генетико-физиологические взаимоотношения матери и плода/С.И.Колесников, Л.М. Морозова. Новосибирск, 1985, - 179с.

61. Колесников; С.И. Импринтинг действия® токсикантов в эмбриогенезе/ С.ИЙСолесников,. А.В! Семенюк, С.В1Грачев,- Мед.информ. агентство, 1999. -263 с.

62. Котовский, Е.Ф: Печень.Гистология / Е.Ф'Котовский.- М':: Медицина; 1989^ 89 с.

63. Колпаков, М:А. Восстановительные: процессы в печени при лимфотропной терапии?хронических гепатитов: дис. .д-ра мед. наук / Колпаков Михаил Аркадьевич, Новосибирск. 2001.- 272 с.

64. Косицын, И- И» Лимфатические узлы / И.И:Косицын.- Пермь, 1963.- 112 с.

65. Косицын, И. И. О некоторых вопросах строения и функции лимфатической системь1/И:ИЖосицын.т Киев, 1966: 18 с.79:, Куприянов, В В. Микролимфология/ В.В.Куприянов, Ю.И. Бородин; Я.Л:' Караганов и др.- М.: Медицина, 1983.- 287 с.

66. Лакин, Г.Ф. Биометрия/ Г.Ф.Лакин. М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.

67. Лаптева, Е.Н. Специфическая активность полипренольного препарата "Ро-прен" при токсическом поражении печени в эксперименте/ Е.Н.Лаптева, В.И. Рощин, B.C. Султанов // Вопр. мед. химии.- 1998.- Т. 44.- С. 540.

68. Лебедев-Косов, В.И. Флавоноиды Plantago major/В.И. Лебедев-Косов, В.И. Быков, В.И. Глызин// Химия природных соединений.- 1978 .- N2. -С.266.

69. Лебкова, Н.П. Трансформация липидов в гликоген в клетках животных и человека / Н.П.Лебкова // Архив патологии. 1982.-Т. XLIV, вып.6,- С. 68-76.

70. Левин, Ю.М. Основы лечебной лимфологии / Ю.М.Левин.- М.: Медицина, 1986.- 288 с.

71. Левин, Ю.М.Коррекция функций лимфатической системы и внесосудистого гуморального транспорта в комплексном лечении алкоголизма / Ю.М.Левин, А.П.Павлов // Материалы международной конференции. 12-13 ноября 1996г. Новосибирск, 1996. С. 137-139.

72. Левин, Ю.М. Лечение, оздоровление и профилактика в условиях кризиса экологии организма/Ю.М.Левин. М., 1999.- 316 с.

73. Лейн-Петтер, У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными/ У. Лейн-Петтер. М.: Медицина, 1964. - 194 с.

74. Летягин, А.Ю. Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы: автореф. дис. . канд. мед. наук/Летягин Андрей Юрьевич. Новосибирск, 1984. - 15 с.

75. Летягин, А.Ю. Формирование суточной динамики цитоза лимфоидных структур лимфатических узлов/ А.Ю.Летягин // Проблемы гистофизиологии соединительной ткани: сб.ст. Новосибирск, 1989. - С. 109-111.

76. Лехатилова, Т. Г. Микроэкологические и биохимические нарушения при токсических гепатитах и их коррекции фитобактериопрепаратами: автореф. дис. .канд. мед. наук/ Лехатилова Т.Г. Москва, 1995.- 20 с.

77. Литвиненко, Ю.А. Эффективность совместного применения гепатопротек-торов лохеина и эплира при экспериментальном токсическом гепатите: автореф. дис. .канд. мед. наук/Литвиненко Ю.А.- Томск, 2003.- 24 с.

78. Лобынцев, К.С. Морфофункциональное состояние печени у поколений животных, перенесших в период беременности токсический гепатит, частичную гепатэктомию и одностороннюю адреналэктомию: автореф. дис. .д-ра мед. наук/ Лобынцев К.С. Красноярск, 1972.- 21с.

79. Логинов, А.С. Хронические гепатиты и циррозы печени/ А.С. Логинов, Ю.Е. Блок. М.: Медицина, 1987. - 272с.

80. Лопаткин, Н.А. Эфферентные методы в медицине / Н.А. Лопаткин, Ю.М. Лопухин.- М.: Медицина, 1989. 352с.

81. Лучникова, Е.В.Вторичная профилактика позднего гестоза у женщин с экс-трагенитальными заболеваниями путем дифференцированного применения фитотерапии: автореф.дис.канд. мед.наук/ЛучниковаЕ.В.-Барнаул,2004.-20 с.

82. Ляхович, В.В. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков/ В.В. Ля-хович, И.Б. Цырлов.- Новосибирск: Наука, 1981.- 115с.

83. Малашенко, A.M. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия)/ A.M. Малашенко, И.К. Егоров// Генетика,-1967.-№3. С.59- 67.

84. Маянский, Д.Н. Новые рубежи гепатологии/ Д.Н.Маянский, Э. Висе, К. Деккер.- Новосибирск: Наука, 1992.- 264с.

85. Маянский, Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов/ Д.Н.Маянский. Новосибирск: Наука, 1981.- 169с.

86. Методические указания по изучению эмбриотоксического действия фармакологических веществ и влияния их на репродуктивную функцию / Фармакологический Комитет. М., 1982.

87. Минаев, В.Г. Лекарственные растения Сибири / В.Г.Минаев.- Новосибирск: Наука, 1991.-431с.

88. Мичурина7, О. Bi Печень и-её регионарные лимфатические-узлы при воздействии 3,4-бензпирена. в. онтогенезе: автореф. дис. .д-ра мед. наук/Мичурина .Светлана Викторовна.- Новосибирск, 1995. 42с.

89. Мосейчук, И.П. Гепатотропные свойства и эффективность растительных флавоноидов при остром и. хроническом поражении печени: автореф: дис. .канд. мед наук /Мосейчук И.П. Киев, 1988 .- 22с.

90. Мосунов, А.И. Хронические диффузионные заболевания печени-и их осложнения/ А.И. Мосунов, А.В. Поздняков; В.А. Мосунов: Новосибирск: Наука, 1997.- 161с.

91. Мустафин, A.F. Суточные ритмы клеточной пролиферации на поздних стадиях' предраковых изменений печени, индуцированных ортоаминоазотолуолом / А.Г.Мустафин // Бюллетень экспериментальной биологии* и медицины. -1976.-№Ю,- С. 1242-1244.

92. ИЗ. Пальцев; А.И. Хронический гепатит. Методические рекомендации / А.И.Пальцев, Д.Л. Непомнящих.- Новосибирск, 1997,- 76 с.' : 212

93. Панин;. JI.E. Влияние субэкстремальных и экстремальных факторов на состояние лизосомального аппарата печени/ JI.E.11анин, Н.Н: Маянская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1977.-№6.- С. 678-680;

94. Петров; РЖ Иммунология?/ РВ-Петров;- М:: Медицина;. 1987.-416 с.

95. Подымова, С.Д. Механизмы алкогольного повреждения, печени/ С.Д. По-дымова // Рос. журнал гастроэнтерологии;. гспатологии ш колопроктологии. -1998.- Т.8, №5:- С. 26-29;119; Подымова; С.Д1. Болезни печени/С.Д. ПЬдымова«-М!::Мёдицина;2005.- 767с.

96. Покровский,А.А.Лизосомы/А.А.Покровский^АчВ.Тутельян.-М;, 1976.-382 с.

97. Поликар; А: Физиология? и; патология: лимфоидной! системы/ А.Поликар; пер;с франц;-М!:,Медицина; 1965.-210 с.

98. Равилова; Ю.В; Особенности- течения? токсического* гепатита: у крыс при введении биофлавоноидов: автореф; дис: . канд. мед наук/ Равилова Ю.Р.- Новосибирск, 2001.- 19с.

99. Ромейс, Б. Микроскопическая техника/ Б; Ромейс. М.:Иностранная литература, 1954.-718 с.

100. Русньяк, И. Физиология и патология лимфообращения / М. Фёльди, Д. Сабо.-Будапешт, 1957. -856с.

101. Савченков, Ю.И. Особенности развития потомства животных, перенесших во- время,, беременности токсический гепатит, резекцию печени, адреналэкто-мию: автореф. дис. .д-ра мед. наук/ Савченков JO;№- Москва; 1972; -36; с.

102. Савченков, Ю.И. Очерки физиологии и морфологии функциональной системы мать-плод / Ю.И.Савченков, К.С. Лобынцев.М.: Медицина, 1980.- 154с.

103. Савченков, Ю.И. Постнатальное развитие потомства матерей с отягощенной беременностью / Ю.И.Савченков, С.Н.Шилов. Красноярск: Универс. ПСК «Союз», 2002.-368с.

104. Самойлов, Н-.Г. // Успехи современной биологии.- Т.109.- 1990.- вып. 2.-С.302-310.

105. Сапин, М. Р: Внеорганные пути транспорта-лимфы / М.Р.Сапин, 3i И: Бор-зяк Mi: Медицина, 1982.-263 с. i

106. Сафина, А.Ф. Об участии лимфатических узлов в процессах детоксикации/ А".Ф1Сафина, В.А. Вавилин, А.Ю.Гришанова// Бюллетень Сибирского отделения РАМН;- 1999.- № 2.- С.122-125.

107. Сафонова, Н.Г. Коррекция микробиоценоза кишечника, функционального состояния печени композиционными смесями сорбентов и эфирных масел у крыс при остром четыреххлористом гепатите: автореф. дис. . канд. мед. наук/ Сафонова Н.Г. Новосибирск, 2002. - 19с.

108. Секамова, С.М. О функциональном назначении темных и светлых кле-ток/С.М.Секамова,Т.П. Бекетова//Архив патологии- 1975.- Вып.5.- С. 57-64.

109. Селятицкая,В.Г.Эндокронно-лимфоидные отношения в динамике адаптивных процессов/В.Г.Селятицкая,Л.А. Обухова.-Новосибирск,2001.-170 с.

110. Серов, В:В. Морфологическая диагностика заболеваний печени /В.В.Серов, К. Лапиш.- М.: Медицина, 1989.- 336 с.

111. Серов, В.Н. Руководство по практическому акушерству/В.Н.Серов.- М: Медицина, 2001. 424с.

112. Скакун, Н.П.Влияние этанола на гепатотоксичность аллилового спир-та/Н.П.Скакун, С.Ф. Ковальчук // Фармакология и токсикология. 1987.- Т. 50, № 4.- деп. в ВИНИТИ № 6423-В.

113. Скакун, Н.П. Фенольные соединения арники облиственной как антиокси-данта/ Н.П.Скакун, С.М. Марчишин // Фармакология и токсикология. 1985.Т. 48, № 2.- деп. в ВИНИТИ № 4377-84.

114. Скакун, Н.П. Эффективность витогепата и сирепата в сочетании с карси-лом при хроническом поражении печени / Н.П. Скакун, И.П. Мосейчук, Я.Я. Гиль // Эксперим. и клин, фармакология. 1992.- Т. 55, № 1.- С. 61-63.

115. Скакун, Н.П.Поражение печени четыреххлористым углеродом / Н.П.Скакун, Г.Т. Писько, И.П. Мосейчук.- М., 1989. 101с.

116. Скакун, Н.П. Этиловый алкоголь / Н.П. Скакун, А.С. Саратиков, А.Н. Олейник, А.И. Венгеровский. Томск, 1985.- 98с.

117. Склянова, Н. А. Морфофункциональные особенности-и структурные механизмы адаптации лимфатической системы матки при беременности: автореф. дис. .д-ра. мед. наук / Склянова Нина Александровна,- Новосибирск, 1988.- 40 с.

118. Славенсон, Л.Д. Некоторые вопросы строения и функции лимфатических узлов: автореф. дис. .канд. мед. наук. Л., 1955. - 19 с.

119. Слоним, А.Д. Запечатлевание (импринтинг) и индивидуальное развитие организма. Ведущие факторы онтогенеза/ А.Д.Слоним.- Киев, 1972.- С.320-330.

120. Сотникова, Н.Ю. Иммунологическая загадка беременности /Н.Ю. Сотни-кова; С1Н1Соринсощ Ю1С.Анциферова, АШ1Кудряшова^ ЛШШосисееваждр — Иваново; 2005:,- 275с.

121. Сухих, . Е.Т. Иммунитет и?генитальныш герпес:/К.Т^Сухих, Л.В: Ванько,

122. B.И. Кулаков. Нижний Новгород, М., 1997. - 127с.

123. Таскаев, И;И. Гистохимические и гистологические изменения; в печени крыс: при экспериментальной интоксикации и последующей беременности / И.И. Таскаев //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1979.- Т.76, №2.1. C. 49-54.

124. Телятьев, В.В. Полезные растения^ Центральной Сибири / В.В.,Телятьев -Иркутск.::Вост.-Сибирск. книж. изд.,Л987.-398 с.

125. Терещенко, В.П. Возрастные особенности функционального состояния печени у потомства животных, имевших физиологическую беременность и осложненную токсическим гепатитом: автореф. дис.канд. мед. наук / Терещенко В.П., Красноярск, 1973: 24с.

126. Толоконская, Н.1Ъ Пато- и морфогенез гепатита С. Обоснование и стратегии. терапии- персистирующих инфекций: автореф. дис. д-ра мед. наук /Толоконская НатальяЛТетровна, Новосибирск.- 1999. с.59.

127. Томчик, Г.В. Морфологические параллели в строении кровеносного русла и лимфоидной ткани лимфоузлов / Г.В.Томчик//Лимфатические узлы: Тр. Новосибирского мед. ин-та. Новосибирск, 1978. -Т.97. - С.86-89.

128. Триль, В.М. Pentaphylloides fruticisa (L.)- новый источник.Р-витаминного сырья / В.М; Триль, OiSchwarz // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока,- Новосибирск: СО АМН'СССР, 1983.- С. 159-162.

129. Труфакин, В.А. Иммуноморфологические аспекты (аутоиммунных процессов / В.А.Труфакин. Новосибирск, 1983. 178 с.

130. Туровинина, Л.П. Структурная и гистохимическая характеристика печени в онтогенезе и эксперименте: автореф. дис. канд. биол. наук /Туровинина Л.П. Пермь, 1975.-23с.

131. Фарбер, Н:А. Вирусные гепатиты у беременных / НгА.Фарбер, К.А. Мартынов; Б.Л. Гуртовой. М.: Медицина, 1990. -207с.

132. Федосеева, Г.М. Фенольные соединения Potentilla fruticosa / Г.М.Федосеева // Химия природных соединений. -1979. N48.-C.576

133. Фишер, А. Физиология шэкспериментальная патология печени / А.Фишер.-Будапешт, 1961.-211с.

134. Фонталин, Л.Н. Иммунологическая реактивность лимфоидных органов и клеток /Л.НФонталин. Л.: Медицина, 1967. - 210 с.

135. Фрейдлин, И.С. Иммунная система и ее дефекты. Руководство для врачей /И.С.Фрейдлин.- СПб.: НТФФ «Полисан», 1998.- 113 с.

136. Фриденштейн, А.Я1 Клеточные' основы иммунитета / А.Я.Фриденштейн,

137. И.Л. Чертков.- М., 1969.-129с.

138. Хлыстова, З.С. Становление системы иммуногенеза плода' человека / З.С.Хлыстова.- М:: Медицина, 1987. -256 с.

139. Хоминская, З.Б. Обмен стероидных гормонов у беременных при заболеваниях печени и желчевыводящих путей в зависимости от качественно различного питания: автореф. дис. .канд. мед. наук /Хоминская З.Б., Киев, 1977. 22с.

140. Хэм, А.Гистология: пер.с англ./А.Хэм, Д.Кормак.- М. Мир, 1983.-Т.4.-245 с.

141. Цирельников, Н.И. Плацентарно-плодовые взаимоотношения* как основа развития и дифференцировки дефинитивных органов и тканей /Н.И.Цирельников //Архив патологии.- 2005.- Т.1. -С.54.

142. Цирельников, Н.И. Влияние повреждения печени самок на реактивные изменения, печени потомства /Н.И.Цирельников //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1976. №9. — С. 1114-1116.

143. Четвертакова, JI.B. О тканевой природе выстилки синусов лимфатических узлов /JI.В.Четвертакова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1976. -Т.70, вып.2.- С.41-46.

144. Шарайкина, Е.П. Изменение клеточного состава и морфоструктура печеночного лимфоузла в норме и при остром гепатите/Е.П.Шарайкина// Лимфатические и кровеносные пути (микроциркуляция в эксперименте и клинике):сб.ст. Новосибирск, 1976.-С. 196-197.

145. Шарайкина, Е.П. Регионарные лимфатические узлы печени в условиях хронического токсического гепатита и цирроза органа /Е.П.Шарайкина// Лимфатические узлы: сб.ст. Новосибирск, 1978. -Т. 97. -С. 52-54.

146. Шкурупий, В.А. Количественное исследование ультраструктурной организации гепатоцитов печени интактных мышей в условиях острого отравления СС14 /В.А.Шкурупий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1973.- №2.-С. 110-113.

147. Эшмен, Р. Бласттрансформация /Р.Эшмен; В кн.: Иммуннология / под общ. ред.У. Пола, М.: Мир, 1987.- Т.1. -С.452-453.

148. Яковенко, Э.П. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии /Э.П.Яковенко, П.Я. Григорьев, Н.А.Агафонова и др. //Фарматека.- 2003. № 10.-С. 47-52.

149. Ярилин, А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа /А.А.Ярилин //Иммунология.- 1999.-№1.-С.17-24.

150. Berard, М. Qualitative differences between native and memory T cells/ M. Ber-ard, D.F. Tough // Immunology.- 2002. № 106.- P.127-138.

151. Brode, S. Cross-presentation: dendritic cell and macrofages bite off more than they can chew / S. Brode, A.P. Macary // Immunology.- 2004.- № 112.- P. 345-351.

152. Burnet, M.F. Cellular immunology / M.F. Burnet.- Cambridge univ.press.-1969.- 542 p.

153. Castillo, T. Role of cytohrome P450 2E1 in ethanol-carbon tetrachloride and iron-dependent microsomal lipid peroxidarion / T.Castillo, D.R. Koop, S.Kamimura, G. Triadafilopoulos, H. Tsukamoto // Hepatology.- 1994.- Vol. 16, N 4.- P. 992-996.

154. Cedillo, A. Effect of colchicine and trimethilcolchicinic acid on CC14 induced cirrhosis in the rat / A. Cedillo, M. Mourelle, P.Muriel // Pharmacol. Toxicol.- 1996.-Vol. 79.- P. 241-246.

155. Coico, R. F. Role of germinal centers in the generation of B-cell memory / R. F. Coico, G. L. Thorbecke // Folia microbiol.- 1985.- V. 30.- N 3.- P. 196-202.

156. Condie, L.W. Effect of corn oil vechicle on subchronic hepatotoxicity of tetrachloride in CD-I mice / L.W. Condie, R.D. Laurie, M.Robinson, J.P. Berez // Toxi-cologist.- 1989.- Vol. 6, N 1.- P. 182-185.

157. Daragan, V.A. Specific binding of ethanol to cholesterol in organic solvent/ V.A. Daragan, A.M. Voloshin, S.V.Chochina, T.N. Khazanovich, W.G Wood// Bio-phis. J.- 2000.- Vol. 79, N1,- P. 406-415.

158. Ehrinpries, M.N. Liver proline oxidase activity and collagen syntesis in rats with cirrhosis induced by carbon tetrachloride / M.N Ehrinpries, M. Giambrone, M. Ro-jkind //Biohim. Biophis. Acta.- 1980.- Vol. 629.- P. 184-193.

159. Fossum, S. The architecture of rat lymph nodes and lymph born cells of the congenially a thymic nude rat / S. Fossum, M.E. Smith, E.B Bell, W.L. Ford // Scand. J. Immunol., 1980.- N12.- P. 421 -432.

160. Fossum, S. The organozation of populations within lymph nodes: their origin, life history and functional relationships/ S. Fossum, W.L. Ford // Histopathology. -1985. №9. - P.469-499.

161. Gans, M. Practical and theoretical consideration concerning Kupffer cell function in protein catabolism / M.Gans // Reticuloendothelial system and the pathogenesis of liver disease.- Amsterdam, 1980.- P. 79-88.

162. Hieber, J. P. Hepatitis and pregnancy/ J. P.Hieber et al// J. Pediatr, 1977, P.545.

163. Hirt, M. Electron microscopical picture in alcoholic liver disease in mice with parallel» hepatoprotective-treatment / M.Hirt, T.Foucal, J.Feher, I.Lang, Z.Stretilova, L.Malinovsky // Scripta. Med.- 1989.- Vol. 62, N 3.- P: 145-148.

164. Inder, R.E., Role of cytohrome P450 2E1 in retinol's attenuation of carbon tetra-chloride-induced hepatotoxisity in the Swiss Webster mouse / R.E Inder, В J. Bray, I J. Sipes, R.J. Rosengren // Toxicol. Sci.- 1999.- Vol. 52, N 1.- P. 130-139.

165. James, S.P. Large granular lymphocytes in the liver/ S.P. James // Hepatology.-1988.- Vol.8, N2.- P.419-421.

166. Jennet, R.Bl Effects of acetaldehyde on hepatic proteins/ R.B.Jennet, E).J. Tuma, M.F. Sorrell // Prog. Liver Dis.- 1990. 325 p.

167. Kamperdjik, E. W. Lymph node accessory cells in the immune response/ E. W. Kamperdjik, E. Berg //Cell.Tiss. Res.- 1984.- V.327, N1.- Pi 37-42.

168. Lieber, C.S. Microsomal ethanjl-oxidizing system (MEOS): the first 30 years (1968-1998)- a review / C.S. Lieber //Alcohol. Clin. Exp. Res.- 1999."- Vol.23, N6.-P. 991-1007.

169. Major, J. The frequency of induced premature centromere division in human populations occupationaly exposed to genotoxic chemicals / J.Major, M.G. Jakab, A.Tompa // Mutat. Res.- 1999.- Vol. 445, N2.- P. 241-249.

170. Mandell, Т. E. The follicular dendritic cell long term antigen tretention during immunity / Т. E. Mandell, R.R: Phipps// Immunol. Rew.-1980.- V.53.- P.29-59.

171. McLean,- Jf.N. Changes in-the thymus spleen and lymphatic nodes during pregnancy and lactation in« the rat / J.N. McLean, J.G. Mosley, A.C. Gibbs// J. Anat., 1974. VI18, № 2, P. 223-229'

172. Miotti, R.V. Die Lymphqefasse der weissen Ratte (Rattus norvegicus Berken-hout, Epimus norvegicus) / R.V. Miotti //Acta anat., 1965, V.62, N3.- P. 489-527.

173. Muriel; P. Effect of S-adenjsyl-L-methionine and> interferon-2a on liver damage induced by bile duct ligation in rats / P. Muriel, V. Castro;// J: Appl. Toxicol.- 1998.-Vol. 18.-P. 143-147.

174. Nieuwenhuis, P. Germinal centers and the B-cell system. II. Germinal centers in the rabbit spleen and=popliteal lymph nodes / P. Nieuwenhuis, F.I. Keuning// Immunology.- 1974.-V.26.-P.509-519:

175. Nossal, G. J: Current problem areas in the study of B-lymphocyte differentiation /G. J. Nossal, K.Shortman, M. A. Howard, B.L. Pike // Immunol. Rev. 1977.- V. 37.-P. 187-209.

176. Olah, I. Ultrastructure of lymphoid organs. An electro-microscopic atlas / I. Olah, P.Ronlich, J. Torok. Akademia Kiado.- Budapest.- 1975.- 316p:

177. Oord, J. J. The immune response in the humen lymph node/ A morphological, enzyme and immunohistochemical study/J J: Oord: Leuven: Kath. Univ., 1985. 230p.

178. Oord, J. J. The paracortical area in reactive lymph nodes demonstrating sinush-istiocytosis / J. J. Oord, C. Wolf-Peeters,. V. J. Desmet //Cell. Pathol.-1985.- N 48.-P.77-85.

179. Park, O.S. How do follicular dendritic cells interact intimately with В cells in the germinal centre?/СБ. Park,.Y.S. Choi // Immunology.- 2005. 114(1) P. 2-10.

180. Petrov, J. M. Formation and importance of lymph and edema in the organism/ J.Petrov. Universitat Rostok, 1991.

181. Reyes, M.T. Caffeic acid prevents liver damage and ameliorates, liver fibrosis inducid by CC1.( in the rat/ M.T. Reyes, M.Mourelle, E. flong, P. Muriel //Drug Development Research.- 1995.- Vol. 36.- P. 125-128.

182. Riley, C. A. Acute fatty liver of pregnancy: A reassessment based on observations in nine patients / C. A. Riley et al.// Ann. Intern. Med; 106:703, 1987.

183. Rouse, R.V. Expression of T-cells antigen by . cells in mouse and human primary and secondary follicles/ R.V. Rouse; I.L. Weissman, I.A. Ledbetter, R.A. Warnke // Adv. Exp. Med. Biol.- 1982.- V.149.- P. 751-756.

184. Sainte-Marie, G. Distribution pattern of drained and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat / G; Sainte-Marie, F.S. Peng // Cell. Tiss. Res.-1985.- V. 239.-P. 31-35.

185. Schreyer, P. Cirrhosis, pregnancy, and delivery: A review / P. Schreyer et al. // Obstet. Gynecol. Surv. 1982, № 37.- P.104.

186. Stevart, A. Chronic carbon tetrachloride intoxication /А. Stevart, L. J. Witts // Brit. J. Int: Med.- 1993.- Vol. 50, N 1.- P 8-16.

187. Tew, J. G. The maintenanse and regulation of the humoral response: persisting antigen and the role of follicular antigen-binding dendritic cells as accessory cells/ J. G. Tew, R.P. Phipps, Т.Е. Mandell // Immunol. Rew.- 1980.- V. 53.- P. 175-201.

188. Tilney, L. N. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat/ L. N. Tilney // J. Anat.- 1971.- V.3.- P. 109.

189. Trutman, M. The lymphatics of the liver/ M.Trutman, D.Sasse // Anat. and Em-briol., 1994. Vol. 190. P. 201-209.

190. Van Asker, F.A. Flavonoids can replace alpha-tocopherol as an antioxidant / F.A. Van Asker, O.Schouten, G.R. Haenen, W.J. Van Der Vijgh, A. Bast // FEBS Lett.- 2000.- Vol. 473, № 2.- P. 145-148.

191. Varma, R. R. Course and prognosis of pregnancy in women with liver disease / R. R. Varma // Semin. Liver Dis. 1987, №7.- P.59.

192. Vizzotto, L. Characterization by morphometric of liver regeneration in the rat/ L. Vizzotto, F.Romani, V.R. Ferrario et al. // The Amer.J.of Anatomy. 1989, Vol.185, P. 444-454.

193. Wang, X. Protective effects of liu tea on CC14 injured liver and its working mechanism / X. Wang, B. Yang// Chung Kuo Yao Tsa Chlin.- 1995.- Vol. 20, № 12.-P. 746-748.

194. Wisse, E. Kupffer cell found / E. Wisse, D. Knook, K.Decker.- Rijswijk, 1989, P. 88-90.