Кристаллические и стеклообразные фазы в системах BiF3-Bi2O3-BaF2,MF3-M2O3-TeO2(M-Bi,Nd): синтез, строение, анионная проводимость тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Притужалов, Владимир Александрович

• Притужалов, Владимир Александрович
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Притужалов, Владимир Александрович

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2.1. Фтор-ионная проводимость и основные фтор-ионные проводники.

2.2. Структура флюорита, особенности дефектной структры.

2.2.1. Механизм проводимости в фазах со структурой флюорита.

2.2.2. Ионная проводимость в оксофторидных фазах со структурой флюорита.

2.3 Структурный тип тисонита.

2.3.1. Упорядоченные тисонитоподобные фазы.

2.3.2. Ионный транспорт в фазах со структурой тисонита.

2.3.3 Проводимость оксофторидных тисонитов на примере ПЮБг.

2.4. Стекла на основе ТеОг.

2.4.1. Оксид теллура Те02.

2.4.2. Структура стекла.

2.4.3. Стекла в системах Те02-В1203, Те02-В120з-Мх0у (М = "Л, Ъъ, ЛУ, N1)).

2.4.4. Стекла на основе Те02 в системах с оксидами РЗЭ.

2.4.5. Оксофторидные стекла.

2.4.6. Ионный транспорт в оксофторидном стекле и стеклокерамике.

2.4.7. Исследование потерь фторид ионов при синтезе оксофторидных стекол.

2.5. Характеристика соединений — компонентов квазитройных систем, выбранных в качестве объектов исследования.

2.6. Взаимодействие в системах В1Рз - Bi20з - ТеОг, Ис120з - №Рз - ТеОг, Bi20з -ВаБ2 — В1Р3.

2.6.1. Фазовые соотношения в системе В1Бз - В120з - ТеОг.

2.6.2. Фазовые соотношения в системе Ш20з - ШРз - ТеОг.

2.6.3. Фазовые соотношения в системе В1203 - ВаР2 - В1Рз.

3. Экспериментальная часть.

3.1. Исходные реагенты и синтез керамических образцов.

3.1.1. Синтез образцов в системе В1Бз - Bi20з - ВаБг.

3.1.2. Синтез образцов в системах МБз - М203 - ТеОг.

3.2. Получение стекла и стеклокерамики.

3.3. Основные физико-химические методы исследования.

3.3.1. Рентгенофазовый и рентгеноструктурный анализ.

3.3.2. Термический анализ.

3.3.3. Электронная микроскопия.

3.3.4. Оптические измерения.

3.3.5. Спектроскопия комплексного импеданса.

3.3.6. Химический анализ на ионы фтора.

4. Фазовые равновесия и области стеклования в системах BiF3 - В120з — BaF2, MF3 -М2О3 - Те02 (М - Bi, Nd). Диагностика кристаллических фаз, стекол и стеклокерамик.

4.1.1. Система BiF3 - Bi203- BaF2.

4.1.2. Тисонитоподобные твердые растворы.

4.1.2.1. Твердые растворы I, П и упорядоченная фаза: параметры ячейки, электронная диффракция.

4.1.2.2. Концентрационный фазовый переход и упорядоченная тисонитоподобная фаза.

4.1.2.3 Анионная проводимость.

4.1.2.4. Влияние ионов кислорода на анионную проводимость в тисонитах.

4.1.3. Упорядоченная фаза Ba2.iBio.9(0,F)6.g-5: структура, особенности анионного упорядочения.83'

4.2. Система BiO0>iF2>8 - NdF3.

4.3.1. Система BiF3 - Bi203 - Те02.

4.3.2. Ионная проводимость оксофторидных флюоритоподобных твердых растворов BiixTex(0,F)2+5.

4.3.3. Стекла на основе оксида теллура: область стеклования, строение, оптические свойства и ионная проводимость.

4.3.4. Кристаллизация стекла. Стеклокерамика - кристаллические фазы, проводимость.

4.4.1. Система Nd203 - NdF3 - Те02.

4.4.2. Стекло и стеклокерамика в системе Ш20з - NdF3 - Те02.

5. Обсуждение результатов.

6. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кристаллические и стеклообразные фазы в системах BiF3-Bi2O3-BaF2,MF3-M2O3-TeO2(M-Bi,Nd): синтез, строение, анионная проводимость»

Одной из наиболее бурно развивающихся областей современной науки является междисциплинарный раздел о закономерностях ионной проводимости в твердых телах, путях поиска, методах получения и практическом применении твердотельных ионных проводников, технологических приемах управления их характеристиками. Уже в 60-е годы XX века были обнаружены кристаллические вещества с высокой ионной проводимостью, обеспечившей возможность создания на основе этих материалов первых топливных элементов. Последующий исследовательский бум в сфере твердотельной ионики был обусловлен перспективой;создания на ее основе системы производства'и сохранения электроэнергии, альтернативной системе сжигания природного топлива. Система сохранения и преобразования электрохимической энергии включает батареи, топливные элементы, электрохимические конденсаторы [1,2,3].

В последнее десятилетие резко возросшая острота проблемы охраны окружающей среды от загрязнения продуктами химического производства вызвала необходимость создания средств мониторинга за состоянием атмосферы, в первую очередь в промышленных зонах. Эффективным инструментом такого мониторинга должны стать электрохимические сенсоры на основе твердых электролитов. Одной из основных характеристик химических сенсоров является их селективность, что достигается использованием ионных проводников по определяемому элементу. Очевидная важность контроля концентраций ионов фтора- в различных средах в крупномасштабных производствах, таких как получение алюминия, фторорганических производных, обогащения урана и других, обуславливает значимость научного направления, связанного с изучением фторпроводящих твердых электролитов, что выдвигает в число первоочередных задач неорганической химии и химии твердого состояния поиск фаз, обладающих фторионной' проводимостью, выявление взаимосвязи между составом, структурой и транспортными характеристиками таких фаз.

На сегодняшний день, наиболее высокие значения проводимости среди фторидов демонстрируют различные твердые растворы в системах МРг-ЬпРз (М = Са, РЬ; Ьп = РЗЭ), которые кристаллизуются в двух структурных типах - флюорита (СаБг) и тисонита (ЬаР3). Например, в настоящее время в качестве твердого электролита для определения концентрации фторид ионов в различных средах используется монокристаллический ЬаБз легированный Еи2+. Основной особенностью этих анионпроводящих фаз являются гетеровалентные катионы, входящие в их состав, и вызванное этим отклонение от стехиометрии относительно прототипов МХг или МХз (стехиометрия флюорита или тисонита). Как следствие, кристаллическая структура этих твердых растворов содержит вакансии или избыточные анионы, или одновременное сочетание этих анионных дефектов. Для описания строения таких фаз в, литературе принята кластерная модель. Кластерами в данном случае называют ассоциаты дефектов.

В" настоящее время предполагается, что проводимость и подвижность фторид ионов напрямую связана с концентрацией дефектов в структуре и степенью их упорядочения в кристаллах фторидов: С этим же может быть связано и появление экстремумов на зависимостях электрофизических свойств от составов твердых растворов.

Общие закономерности концентрационной зависимости транспортных характеристик в описанных выше фторидных фазах пока не выявлены, и для их установления необходимо, прежде всего, расширить массив экспериментальных данных путем систематического исследования широких по протяженности твердых растворов, в различных бинарных и тройных системах, содержащих фториды.

В отдельную группу соединений (фторидных и^ оксофторидных) можно выделить висмутсодержащие нестехиометрические фазы. Ион Вт3+ по размеру и кристаллохимическим характеристикам похож, на редкоземельные элементы и образует тисонитоподобные твердые растворы- при легировании фторидами редкоземельных или щелочноземельных элементов. Но в отличие от РЗЭ, ион висмута имеет неподеленную электронную пару, что может приводить к дополнительным искажениям в структуре и оказывать влияние на электрофизические свойства.

Практически все неорганические фториды склонны к пирогидролизу - обменной реакции с водой при нагревании, приводящей к замене фторид ионов в структуре на ион кислорода. В литературе нет однозначного мнения о влиянии ионов кислорода на проводимость и структуру нестехиометрических фторидных флюоритоподобных и тисонитоподобных фаз. Однако в ряде работ по изоструктурным оксофторидам было показано, что в ЬаОБ (структура производная от флюорита) и ТИОБг (структура производная от тисонита) ионы кислорода не принимают участия в проводимости. Использование гетеровалентного анионного замещения» О2"—- еще одна возможность воздействия на дефектную структуру, и тем самым - на транспортные свойства флюоритоподобных и тисонитоподобных фаз. Таким образом, изучение свойств оксофторидных твердых растворов, с одной стороны, должно создать экспериментальную основу для более глубокого понимания взаимосвязи «состав - дефектная структура -анионная* проводимость» в классе фторидных ионных проводников и выявить влияние различных концентраций кислорода ионную проводимость (роль пирогидролиза при эксплуатации твердых электролитов), с другой стороны, - оценить материаловедческие перспективы непосредственно самих оксофторидных фаз.

Помимо кристаллических фторионных проводников существует большая группа стеклообразных и стеклокристаллических веществ, обладающих проводимостью по ионам фтора. Чисто фторидные стекла, например, В' системах где РЬР2 является стеклообразователем, обладают достаточно высокой ионной проводимостью, но неустойчивы на воздухе, а также склонны к процессам пирогидролиза. Гораздо больший > интерес представляют оксофторидные стекла, например, в системах СеОг-РЬРг-СсШг, ТеОг - РЬРг. Подобные стекла, где стеклообразующим соединением является оксид (ТеОг, веОг), показывают высокие значения проводимости и подвижности фторидных ионов, а также устойчивы на воздухе и позволяют получать стеклокерамику, состоящую из кристаллитов фторидной или оксофторидной фазы в оксидной аморфной матрице. Было установлено, что получаемая таким образом керамика может обладать проводящими свойствами. Однако, нет точных данных о том, как тип кристаллической фазы и размер кристаллитов влияют на ионную проводимость.

Цель работы: выявление влияния одновременного гетеровалентного замещения в анионной и катионной подрешетках нестехиометрических флюоритоподобных и тисонитоподобных фаз на строение и транспортные свойства этих фаз.

Объектом данного исследования были выбраны оксофториды в тройных системах:

• БНРз - ЕН2О3 - ВаРг. Трифторид висмута образует тисонитоподобные твердые растворы как при гетеровалентном замещении в катионной Ва2+ —»■ В13+, так и в анионной подрешетке О2'—>Р", что должно открыть широкие возможности для управления дефектной структурой твердых растворов.

• МРз - М2О3 - ТеОг (М - ЕЙ, N<1). В обеих системах обнаружено образование флюоритоподобных твердых растворов с большой концентрацией кислорода по разрезам МОР - Те02 (стехиометрия МХ2). Исследование проводимости- твердых растворов на этом разрезе, а также свойств фаз, которые могут существовать в треугольнике МРз - МОР - ТеОг (анионизбыточных по отношению к стехиометрии МХг) может иметь существенное значение для понимания процессов ионного переноса в оксофторидах и для установления, особенностей дефектной структуры флюоритоподобных твердых растворов, содержащих большие концентрации кислорода.

• В системах МР3 - М2О3 - Те02 (М - В1, N<1) представляется.возможность получить и исследовать оксофторидные стекла на основе диоксида теллура, что позволит проследить взаимосвязь между свойствами оксофторидных стекол, стеклокерамики и кристаллических фаз.

Реализация поставленной цели предполагает решение следующих задач:

1) Изучение фазовых равновесий в системах ЕКР3 - ЕИгОз - ВаР2, МБз - М20з - ТеОг (М

2) Исследование неупорядоченных твердых растворов и упорядоченных фаз методами рентгенофазового и рентгеноструктурного анализа, а также электронной микроскопией.

3) Исследование проводимости фаз, образующихся в выбранных системах, методом спектроскопии комплексного импеданса. Сопоставление рентгенографических и транспортных характеристик фаз в изучаемых системах, установление корреляций состав — строение - свойства.

4) Получение стекол на основе ТеОг в системах МРз - М2О3 - ТеОг (М - В1, N(1). Выявление влияния концентрации иона фтора и допирующего катиона Мш на структуру и свойства стекол.

5) Получение стеклокерамики различного состава, в зависимости от условий кристаллизации. Измерение и сопоставление проводимости стекол и стеклокерамик с проводимостью кристаллических фаз.

2. Обзор литературы

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Притужалов, Владимир Александрович

6. Выводы

1. В системах ЕНР3 - ВЮБ - ВаГ2 и МР3 - М203 - Те02 (М - В1, N(3) найдены новые флюорито- и тисонитоподобные фазы:

- выявлены две области тисонитоподобных твердых растворов В11.хВах(0,Р)3й и область упорядоченной тисонитоподобной фазы ВЮхР3.2х. Впервые обнаружен концентрационный фазовый переход между двумя модификациями тисонита;

- обнаружено существование 4 флюоритоподобных твердых растворов' общих составов В11хТех(0,Р)2+б; твердого раствора Ш1„хТех(0,Р)2+5 и упорядоченной флюоритоподобной фазы Ва2ЛВ10.9(О,Р)6.8-5; выявлен полиморфизм флюоритоподобных фаз;

- прослежено влияние размеров и электронного строения катионов на особенности фазообразования в изученных системах;

2. Структурно охарактеризованы фшооритоподобные фазы Ва2.1В10.9(О,Р)б8.5, с кубооктаэдрическими кластерами в анионной подрешетке, и 1У-В10.5Тео.5(ОР)2+5 (на примере состава В^/Гео 50^1.5).

3. Измерены температурные и концентрационные зависимости анионной проводимости в обнаруженных флюорито- и тисонитоподобных фазах: Выявлены корреляции между их составом, параметрами элементарных ячеек, расположением анионов и анионных вакансий в структуре и транспортными характеристиками твердых растворов. Выявлено влияние природы катионов и анионов на транспортные свойства фаз. Найдены составы образцов тисонитоподобных твердых растворов, проводимость которых сопоставима с проводимостью лучших фторидных твердых электролитов.

4. Разработаны методики получения оксофторидных стекол и стеклокерамики на основе Те02, содержащих катионы В 1(111) и N(3(111). Прослежены корреляции продуктов кристаллизации с фазовыми диаграммами, измерены транспортные и оптические свойства. Выявлена роль фторидного иона, вводимого в теллуритные стекла - понижение температуры кристаллизации и, соответственно, получения стеклокерамических образцов.

5. Проведено сопоставление выявленных корреляций «состав-строение-свойства» для кристаллических твердых растворов с ассоциатами дефектов (кластерами) и стеклокерамики - мелкодисперсных кристаллов в стеклообразной матрице.

Благодарности

Автор выражает искреннюю благодарность своему научному руководителю д.х.н. Долгих Валерию Афанасьевичу, а также к.х.н. Ардашниковой Елене Иосифовне за постоянное внимание, проявленное к работе, помощь в обсуждении основных этапов и результатов. Автор благодарит сотрудников Химического факультета МГУ к.х.н. Абакумова А. М. за помощь в проведении рентгеноструктурных и электронномикроскопических исследований, а также обсуждении полученных результатов, к.х.н. Добровольского Ю.А. (ИПХФ РАН) за помощь в обработке и описании данных по анионной проводимости, к.ф.-м.н. Закирова Р.Я. (РНЦ "Курчатовский Институт") за помощь в измерениях анионной проводимости, к.х.н. Кнотько А.В. за проведение электронномикроскопических исследований стеклокерамических образцов и JIPCA, к.х.н. Хасанову Н.Р. за ценные замечания и предложения по описанию рентгенографии новых фаз в изученных системах. Автор признателен сотрудникам группы оптических материалов (Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux), профессору T. Кардиналю и профессору Ж.-Ж. Видо за помощь в проведении оптических измерений и обсуждение результатов работы, касающихся стеклообразных фаз и стеклокерамики.

Автор благодарит коллектив ФНМ и сотрудников лаборатории Направленного неорганического синтеза Химического факультета МГУ и ее заведующегд Б.А.Поповкина за помощь, поддержку и внимание к работе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Притужалов, Владимир Александрович, 2008 год

1. Frant M.S., Ross J.W., Fluoride ion-selective electrodes based upon superionic conducting ternary compounds and methods of making //Science, 1966, V. 154. №3756, P. 1553-1555.

2. Takahashi T., Iwahara H., Ishikawa T., Ionic conductivity of doped cerium trifluoride //J. Electrochem. Soc., 1977, V. 124, P. 280-284.

3. Nagel L.E., O'Keeffe M, van Gool W., Fast ion transport in solids, solid state batteries and devices //Amsterdam, North Holland Publ. 1973, 165 p.

4. Сорокин H. И., Соболев Б.' П., Нестехиометрические фториды твердые электролиты для электрохимических устройств. Обзор //Кристаллография, 2007, т. 52, №5, с. 870-892.

5. Sobolev B.P., "The Rare Earth Trifluorides" //Barcelona. Part 1 2000, 520 p.; Part 2 -2001,460 p.

6. Фаликман В.P., "Новые оксифторидпые фазы переменного состава, содержащие редкоземельные катионы " //Диссертация на соискание ученой степени к.х.н., М., МГУ 1977.

7. Meunier G., Galy J., Phases a sous-reseau de type fluorine dans le systeme TeOi-BiOF //C.R. Acad. Sc. Paris. 1975, V.281, P. 367-369.

8. Matar S., Reau J.-M., Rabardel L., Demazeau G., Hagenmuller P., A high temperature variety ofBiOF //Solid state ionics, 1983, V. 22, P. 77-81.

9. Fedorov P.P.V, Association of point defects in non stoichiometric Mj.xRxF2+x fluorite-type solid solutions //Butll. Soc. Cat. Cien. 1991. V.12. N2. P.349-381.

10. Cheetham A.K., Fender B.E.F., Cooper. M.J., Defect structure of calcium fluoride containing excess anions. I. Bragg scattering I'/J. Phys. C., 1971, V. 4, P. 3107-3121.

11. Reau J.M., Hagenmuller P., Correlations between clusterization and electrical properties within fluorite-type anions excess solid solutions: Setting of a model //Appl. Phys. A, 1989, V. 49, P. 3-12.

12. Laval J.P., Abaouz A., Frit В., Le Bail A., Short-range order in the anion-excess fluorite-related Ca0.68Ln032F2.32 solid solutions: EXAFS study of the Ln3+ environment //J. Solid State Chem., 1990; V. 85, P. 133-143.

13. Laval J.P., Frit В., Defect structure of anion-excess fluorite-related Caj-XYXF2+X solid solutions //J. Solid State Chem., 1983, V. 49, P. 237-246;

14. Sobolev B.P.', Golubev A.M., Herrero P., Fluorite Mj XRXF2 + * phases (M = Ca, Sr, Ba; R = rare earth elements) as nanostructured materials //Crystallography Reports, 2003, V. 48, P. 141-161.

15. Голубев A.M., Симонов В.И., Сверхструктуры на базе флюорита. //Кристаллография, 1986, Т. 31, С. 478-487.

16. Le Fur Y., Aleonard S., Gorius M.F., Roux M.T., Structure des phases de type a-KEriFy //Acta Ciystallôgr., Sect. В, 1982, V. 38, P. 1431-1436.

17. Pierce J.W., Hong Y.Y.-P. Proc., The crystal structure of KY3F10 //10th Rare Earth Conf., USA, 1973, P. 527-537.

18. Bevan D.J.M., Strahle J., Greis О., The crystal structure of tveitite, an orderedyttrofluorite mineral //J. Solid State Chem., 1982, V. 44, P. 75-81.

19. Ness S.E., Bevan D.J.M., Rossel HJ., Cuboctahedral anion clusters in fluorite-related superstructures: the structures of Ca2YbF7 IIEur. J. Solid State Inorg. Chem., 1988, V. 25, P.509-516.

20. Kieser M., Greis О., Preparation, thermal characterization and x-ray powder diffraction of Ba2REF7 superstructure phases (RE —Dy-Lu, Y) //J. Less-Common Metals, 1980, V. 71, P. 6369.

21. Gettmann W., Greis О., Über fluorit- und tysonitverwandte Ordnungsphasen im System CaF2—YF3 //J. Solid State Chem., 1978, V. 26, P. 255-263.

22. Голубев A.M., Соболев Б.П., Симонов В.И., Строение твердого раствора В ад 62 5 Его 375F2.3 7s с тетрагонально — искаженной фтооритоподобной кристаллической решеткой //Кристаллография, 1985, Т. 30, С. 314-319.

23. Fedorov P.P., Izotova O.E., Alexandrov V.B., Sobolev B.P., New phases with fluorite-derived structure in CaF2--(Y, Ln)F3 systems IIJ. Solid State Chem., 1974, V.9, P. 368-374.

24. Sobolev В.Р., Tkachenko N.L., Phase diagrams of BaF2-(Y, Ln)F3 systems //J. Less-Common Metals, 1982, V. 85, P. 155-170.

25. Laval J.P., Champamaud-Mesjard J.C., Frit В., Britel A., Mikou A., Bi7Fu05: a new ordered anion-excess fluorite-related structure with columnar clusters //Eur. J. Solid State Inorg. Chem., 1994, V. 31, P. 943-956.

26. Laval J.P., Champarnaud-Mesjard J.C., Britel A., Mikou A., Bi(F,0)2 45: An Anion-Excess Fluorite Defect Structure Deriving from Rhombohedral LnFO Type //J. Solid State Chem., 1999, V. 146, P. 51-59.

27. P. Valon, J. C. Cousseins, A. Vedrine, et al., Synthesis of ternary fluorides BaCaLn2Fjo -Eu luminescence in BaCaLu2FI0//Mater. Res. Bull., 1976, V. 11, P. 43-48.

28. Mikou A., Laval J.P., Frit В., Etude de l'ordre oxygène-fluor dans l'oxyfluorure PbZr3F60j, isotype deKY3Fi0HRevue de Chimie Minerale, 1985, V. 22, P. 115-124.

29. Dib A., Aleonard S., Structure cristalline de PbgYeF^O //J. Solid State Chem, 1986, V. 64 P. 148-161.

30. Tkachenko N.L., Garashina L.S., Izotova O.E., Alexandrov V.B., Sobolev B.P., Phase equilibria in BaF2—(Y, Ln)F3 systems IIJ. Solid State Chem., 1973, V. 8, P. 213-218.

31. Kieser M., Greis О., Darstellung und» Eigenschaften der Fluoritüberstrukturphasen Ba4SE3Fn mit SE = Ce-Nd, Sm-Lu und Y II Z. Anorg. Allg. Chem., 1980, V. 469, P. 164-171.

32. Федоров П.П., Зибров И.П., Соболев Б.П., Шишкин И.В. Система PbF2 YbF3 II ЖНХ, 1987. Т.32. № 7. С. 1974-1975.

33. Tyagi А.К., Kohler J., Preparation and structural elucidation of the new anion-excess fluorite variant Ba4Er3F,7//Solid State Sei., 2001, V. 3, P. 689-695.

34. Müller J.-H., Petzel T. High-temperature X-ray diffraction study of the rhombohedral-cubic phase transition of ROF with R=Y, La, Pr, Nd, Sm-Er //J. of Alloys and Compounds. 1995. V.224. P. 18-21.

35. Niichara K., Yajima S. Studies of rare earth oxyfluorides in the high-temperature region //Bull. CHem. Soc. Jap. 1972. V.45. №1. P.20-23.

36. Shinn D.B., Erik H.A. Phase analyses of lanthanide oxide fluorides //Inorg. Chem., 1969. V. 8. P.232-235.

37. Mathews M.D., Tyagi A.K., Moorthy P.N. Study of phase transition in REOF system by dilatometry (RE = La, Nd, Sm, Gd, Eu and Y) // Thermochim. Acta. 1997. V.298. P. 165-167.

38. Beaury L., Derouet J., Holsa J., Lastusaari M., Rodriguez-Carvajal, Neutron powder diffraction studies of stoichiometric NdOF between 1.5 and 300 К //J., Solid State Sciences, 2002, V. 4, P. 1039-1043.

39. Holden J.R., Knudson G.E., Popov A.I., On the crystal structure and reflexion spectra of the oxyfluorides of praseodymium, neodymium and samarium //Atti délia Accademia Ligure science e lettere, 1950, V. 7, P. 44-52.

40. Greis O., Ziel R., Petzel T., Breidenstein В., Haase A. Crystal structures of cubic a-PrOF and rhombohedral fi-PrOF from X-ray powder diffraction //Mater. Sci. Forum. 1994. V. 166169. Pt. 2. P.677-682.

41. Бацанова Jl.P., Кустова Г.М. Об оксофторидах редкоземельных элементов //Журн. Неорг. Хим. 1964. Т.9. №2. С.330-334.

42. Soubeyroux J.L., Matar S.F., Reau J.M., Hagenmuller P., Etude des propriétés structurales et electriques de la solution solide Pbt.xBixOxF2.x //Solid State Ionics, 1984, V. 14, P. 337-345.

43. Калинченко Ф.В., Синтез и изучение фторидов, оксофторидов сурьмы (III), висмуты (III), фторантимонатов (III) и фторвисмутатов (III) щелочных металлов //Диссертация на соиск. ученой степени канд. хим. наук. М., МГУ, 1982, 203 с.

44. Sorokin N.I., Superionic Transport in Solid Fluoride Solutions with a Fluorite Structure //Russian Journal of Electrochemistry, V. 42, P. 744-759.

45. Ivanov-Shits, A.K., Sorokin, N.I., Fedorov, P.P., and Sobolev, B.P., Specific features of ionic transport in nonstoichiometric fluorite-type Caj-xRxF2+x (R~La-Lu, Y, Sc) phases //Solid State Ionics, 1990, vol. 37, p. 125-137.

46. Ivanov-Shits, A.K. and Sorokin, N.I., Parameters of bulk and electrode impedance of single crystal superionic conductors Cai-XRXF2+X (0.2<x<0.4, R-Rare earths) //Solid State Ionics, 1989, vol. 36, p. 7-13.

47. Soo S.K., Senegas J., Reau J.M., Wahbi M., Hagenmuller P., Diffusion and short-range order within the Ba;-xBixF2+x (0 < x < 0.45) solid solution quenched from 700°C //J. Solid State Chem., 1992, V. 97, P. 212-223.

48. K.T. Jacob, V.S. Saji, Lanthanum Oxyfluoride: Structure, Stability and Ionic conductivity //Int. J. Appl. Ceram. Technol., 2006, V.3, P. 312-321.

49. Oftedal I., Ueber die Kristallstruktur von Tysonit und einigen kuenstlich dargestellten Lanthanidenfluoriden HZ. Phys. Chem., 1931, В 13, p.190-200.

50. M. Mansmann, Zur Kristallstruktur von Lanthantrifluorid HZ. Anorg. Allgem. Chem, 1964, V.331,P. 98-101.

51. Максимов Б. А., Сирота М.И., Галиулин P.B„ Соболев Б.П., Кристаллическая структура PrF} Двойникование и симметрия тисонитоподобных структур //Кристаллография, 1985, Т. 30, С. 284-289.

52. Schlyter К., On the crystal structure of fluorides of the tysonite LaFj type //Ack. Kem. 1953, V. 5, P. 73-82.

53. Rhandour A., Reau J.-M., Matar S., Hagenmuller P., Influence de l'oxygène sur les propriétés cristallographiques et électriques des matériaux de type tysonite //J. of Solid State Chemistry, 1986, V. 64, P. 206-216.

54. Morell A., Tanguy B. and Portier J., Le Système Bi20r-BiF3 //Bull. Soc. Chim. Fr., 1971, V.7, P. 2502-2504.

55. C. De Rango, G. Tsoucaris, C. Zelwer, Determination de la structure du fluorure de lanthane LaF3 //C.R. Acad. Sci. Paris, 1966, ser. С 263, P. 64-66.

56. Gregson D., Catlow C. R. A., Chadwick A. V., Lander G. H., Cormack A. N. Fender В. E. F., The Structure of LaF3 A Single-Crystal Neutron Diffraction Study at Room Temperature //Acta Cryst., 1983, В 39, P. 687-691.

57. Cheetham A. K., Fender В. E. F.", Fuess H., Wright A.F., A powder neutron diffraction of lanthanum and cerium trifluorides //Acta Crystallogr. Sect., 1976, В 32, P. 94-97.

58. Кондратюк И.П., Лошманов А. А., Мурадян Л.А., Максимов Б.А., Сирота M. И., Кривандина E. А., Соболев Б.П., Нейтронографическое исследование структуры кристаллов NdF3 IIКристаллография, 1988, Т. 33, С. 105-110.

59. Afanasiev M. L., Habuba S. P., Lundin A.G., The symmetry and basic structures of LaF3, CeF3, PrF3 andNcIF3 //Acta Crystallogr. Sect. В, 1972, V.28, P. 2903-2905.

60. Andersson L.O., Proctor W. G., A nuclear magnetic resonance investigation of the crystal structure ofLaF3HZ. Kristallogr., 1968, V.127, P. 366-385.

61. Лундин А. Г., Габуда С. П., Влияние реориентации молекул вокруг осей 2-го порядка на спектры ЯМР //Докл. АН СССР, 1968, Т. 178, С. 641—645.

62. Lee К., Fluorine-19 nuclear magnetic resonance in CeF3 //Solid State Commun., 1969, V. 7, P. 367-371.

63. Bauman R. P., Porto S. P. S., Lattice Vibrations and Structure of Rare-Earth Fluorides //Phys. Rev., 1967, V.161, P. 842-847.

64. Cerdeira F., Lemos V., Katiyar R. S., Stress dependence of the zone-center optical phonons ofLaF3 //Phys. Rev. B, 1979, V.19, P. 5413-5421.

65. Rast PI.E., Caspers H. H., Miller S. A., Buchanan A., Infrared Dispersion and Lattice Vibrations of LaF3 IIPhys. Rev., 1968, V. 171, P. 1051-1057.

66. R.P. Lowndes, J. F. Parrish, С. H. Perry, Optical Phonons and Symmetry of Tysonite Lanthanide Fluorides //Phys. Rev., 1969, V. 182, P. 913 922.

67. Greis О., Ziel R., Breidenstein В., Haase A., Retzel T., Structural data of the tysonite-type superstructure modification beta-PrF3 from X-ray powder and electron single-crystal diffraction //Powder Diffr., 1995, V. 10, P. 44-46.

68. Greis О., Bevan D. J. M., Electron diffraction from LaF3 single crystals IIJ. Solid' State Chem., 1978, V. 24, P.l 13-114.

69. Trnovcova V., Garashina L.S., Skubla A., Fedorov P.P., Krivandina E.A., Sobolev B.P., Structural aspects offast ionic conductivity of rare earth fluorides //Solid State Ionics, 2003, V. 157, P. 195-201.

70. Aalders A.F., Arts A.F.M., de Wijn H.W., The fluorine ionic motion in tysonite-structured solid solutions //Solid State Ionics, 1985, V. 17, P. 241-250.

71. Zalkin A., Templeton D.H., Hopkins Т.Е., The Atomic Parameters in the Lanthanum Trifluoride Structure //Inorgan. Chem., 1966, V. 5, P. 1466-1468.

72. Reau J.M., Tian S.B., Rhandour A., Matar S., Hagenmuller P., Respective influence of optimization criteria on transport properties of Baj.xM'xF2+x solid solution (M-In, Bi) //Solid State Ionics, 1985, V. 15, P.217-223.

73. Achary S.N., Tyagi A.K., Köhler J., Stabilization of high temperature tysonite type compounds in the Sr-Yb-F system-synthesis and Rietveld refinement //Materials Research Bulletin, 2001, V. 36, P. 1109-1115.

74. Ардашникова Е.И., Борзенкова М.П., Калинченко Ф.В., Новоселова A.B., Полиморфизм BiF3 при высоком давлении //Журн. Неорган. Химии, 1981, Т. 26, С, 17271730.

75. Соболев Б.П., Ипполитов Е.Г., О фазовом составе систем CaFi — YF3, SrFj YF3, Bap2- YF3 //Неорганические материалы, 1965, T. 1, С. 362-368.

76. Garashina L.S., Ippolitov E.G., Zhigarnovskii B.M., Sobolev B.P., //Investigation of Natural and Artificial Processes of Mineral Formation, 1966, P. 289-294

77. Bevan D.J.M., Greis O., Fluorine-deficient tysonite-type solid solutions (Ca,Ln)F3^ and related superstructure phases CaiLnyFziHRev. Chim. Miner., 1978, V.15, P. 346-359

78. Roos A., Franceschetti D R, Schoonman J.,- The small-signal ac response of Laj-xBaxF3-x solid solutions //Solid State Ionics, 1984, V. 12, P. 485-491.

79. Изосимова М.Г., Лившиц А.И., Бузник В.M., Федоров П.П., Кривандина Е.А., Соболев Б.П., Механизм диффузии ионов фтора в твердых электронах со структурой тисонита //Физика твердого тела, 1986, Т. 28 С. 2644-2647.

80. Roos A., van de Pol F.C.M., Keim R., Schoonman J., Ionic conductivity in tysonite-type solid solutions Lai-xBaxF3~x //Solid Statelonics, 1984, V.13, P. 191-203.

81. Лившиц А.И., Бузник B.M., Федоров П.П., Соболев Б.П., Исследование методом ЯМР анионной подвижности в дефектных фазах флюоритовой и тисонитовой структуры в системе CaF2-LaF3 //Изв. АН СССР, Неорган, матер., 1982, Т.18, С.135-139.

82. Privalov A.F., Vieth Н-М., Murin I.V., Nuclear magnetic resonance study of superionic conductors with tysonite structure IIL Phys.: Condens. Matter, 1994, V.6, P. 8237-8243.

83. Lee K., Sher F., F19 Nuclear Magnetic Resonance Line Narrowing in LaFj at 300°K //Physical Review Letters., 1965, V. 14, P. 1027-1029.

84. Goldman M., Sher L., Spin-Spin Relaxation in LaF3 //Physical Review., 1966, V. 144, P. 321-331.

85. Лундин А.Г., Габуда С.П., Лившиц А.И., Ядерный магнитный резонанс и сверхтонкое взаимодействие в кристаллах структурного типа тисонита //Физика твердого тела, 1967, Т. 9, С. 707-710.

86. Привалов А.Ф., Мурин И.В., Разупорядочение ионной подвижности в суперионном проводнике LaFj со структурой тисонита по данным 19F ЯМР //Физика твердого тела, 1999, Т. 41, С. 1616-1620.

87. Schoonman J., Oversluizen G., Wapenaar K.E.D., Solid electrolyte properties of LaF3 //Solid Statelonics, 1980, V.l, P. 211 -221.

88. Roos A., Aalders A.F., Schoonman J., Arts A.F.M., de Wijn H.W., Electrical conduction and ,9FNMR ofsolid solutions Lai-xBaxF3-x//Solid State Ionics, 1983, V.9, P. 571-574.

89. Hoff C., Wiemhoffer H.-D., Glumov O., Murin I.V., Orientation dependence of the ionic conductivity in single crystals of lanthanum and cerium trifluoride //Solid State Ionics, 1997, V. 101-103, P. 445-449.

90. Laborde P., Reau J.M, Mise en évidence et étude des propriétés de transport de nouvelles solutions solides oxyfluorées appartenant au système ternaire BiF3—BiOF—TI1O2 //Solid State Chem., 1988, V. 72, P.1225-233.

91. Сорокин Н.И., Соболев Б.П., Оптимизация анионного транспорта в кристаллах со структурой типа тисонита путем изоморфных изовалентных замещений //Кристаллография, 1994, Т. 39, С. 889-893.

92. Сорокин Н.И., Фоминых М.В., Кривандина Е.А., Жмурова З.И., Фистуль В.В., Соболев Б.П., Суперионная проводимость гетеровалентных твердых растворов Ri.xMxF3. х (R = РЗЭ, M = C'a, Ва) со структурой типа тисонита //Физика твердого тела, Т. 41, С. 638-641.

93. Lambson Е., Saunders G., Bridge В., El-Mallawany R., The elastic behaviour of ТеОг glass under uniaxial and hydrostatic pressure //J. Non-Cryst. Solids, 1984, V. 69, P. 117-133.

94. Stanworth J., Tellurite Glasses//J. Sot. Glass-Tech., 1952, v. 36, P. 217-241.

95. Westman A., Grawther J., Constitution of Soluble Phosphate Glasses //J. Am. Ceram. Sot., 1954, V. 37, P. 420-427.

96. Hampton R. Hong W., Saunders G., El-Mallawany R., The dielectric properties of tellurite glass //J. Phys. Chem. Glasses, 1988, V. 29, P. 100-105.

97. Takebe H., Fujino S., Morinaga K., Refractive-Index Dispersion of Tellurite Glasses in the Region from 0.40 to 1.71 pim //J. Am. Ceram. Sot., 1991, V. 77, P. 2455-2457.

98. Kim S., Yoke Т., Sakka S., Linear and Nonlinear Optical Properties of Te02 Glass //J. Am. Ceram. Sot., 1993, V. 76, P. 2486-2490.

99. Kim S., Yoke Т., Sakka S., Nonlinear Optical Properties of Te02-Based Glasses: Ьа20з-Te02 Binary Glasses ITS. Am. Ceram. Sot., 1993, V. 76, P. 865-869.

100. Leciyewicz I. The Crystal structure of tellurium dioxide. A determination by neutron diffraction // Z. Kristallogr., 1961, V. 116, P. 345-349.

101. Lindquist O., Refinement of the strucnure of a-Te02 //Acta Chem. Scand., 1968, V. 22, P. 977-982.

102. Peercy P.S., Frutz J.I. Samara G.A. Temperature and pressure dependances of the properties and phase transition in paratellurite (ТеО2) //J. Phys. Chem. Solids, 1975, V. 36 P. 1105-1112.

103. Lin-Gun Liu, Polymorphism and compression of Те О2 at high pressure //J. Phys. Chem. Solids., 1987, V. 48, P. 719-722.

104. Дерюгина Н.И., Каширина Н.И., Факешгази И. В. Физические свойства парателлурита и перспективы создания монокристаллов с заданными характеристиками I. Оптико-механические свойства IIКвантовая электроника, 1988, Т. 35, с. 55-65.

105. Кабалкина С.С., Верещагин Л.Ф., Котиловец А.А., Фазовый переход в Те02 при высоком давлении //Ж. эксп. и теор. физики, 1966, Т. 51, с. 377-381.

106. Луценко В.Г., Горников В.И., Плотность а-Те02 //Укр. хим. журнал, 1977, Т. 43, с. 93-94.

107. Зломанов В.П., Новоселова А.В., Пашинкин А.С., Симанов Ю.П., Семененко К.Н., Определение давления насыщенного пара твердой двуокиси теллура ИЖ. неорг. хим., 1958, Т. 3, с. 1473-1477.

108. Beyer Н., Vetfeinerung der Kristallstruktur von Tellurit, dem rhombischen Te02 //Z. Kristallogr., 1967, V. 124, P. 228-237.

109. Neov S., Gerassimova I., Krezhov 1С, Sydzhimov В., Kozhukharov V., Atomic arrangement in tellurite glasses studied by neutron diffraction //Phys. Stat. Solidi (a), 1978, V. 47, P. 743-750.

110. Neon S., Kozhukharov V., Gerasimova I., Kerzhov K., Sydzhimov В., A model for structural recombination in tellurite glasses //J. Phys. C, 1979, V.13, P. 2475-2487.

111. El-Mallawany R.A.F., Tellurite Glasses Handbook: Properties and Data //CRC Press, Boca Raton, FL, 2002, 568 p.

112. Kozhukarov V., Marinov M., Griporova G., Glass-formation range in binary tellurite systems containing transition metal oxides //J. Non-Ciyst. Solids, 1978, V. 28, P. 429-430.

113. Chagraoui A., Chakib A., Mandil A., Tairi A., Ramzi Z., Benmokhtar S., New investigation within Zn0-Te02~Bi203 system in air //Scripta Materialia, 2007, V. 56, P. 93-96.

114. Ovcharenko N.V., Smirnova T.V., Ionic conductivity and relaxation in ZrFr-BaFr-YFi glasses: effect of substitution ofBaF2 by NaF 111. Non-Ciyst. Solids, 2001, V. 291, P.121-126.

115. Blanchandin S., Thomas P., Marchet P., Champarnaud-Mesjard J.C., Frit В., New heavy metal oxide glasses: investigations within the TeC>2-Nb205-Bi203 system //Journal of Alloys and Compounds, 2002, V. 347, P. 206-212.

116. Imoka M., Glasses in the LCI2O3 Te02 system //Proceedings of the 6th International Congress on Glasses, 1962, Washington DC, USA, P. 149.

117. Bahgat A. A., Shaisha E. E., Sabiy A. I., Physical properties of some rare earth tellurite glasses III. Mater. Sci., 1987, V. 22, P. 1323-1327.

118. El-Mallawany R. A., Saunders G.A., Elastic properties of binary, ternary and quaternary rare earth tellurite glasses III. of Materials Science Letters, 1988, V. 7, P. 870-874.

119. Kozhukharov V., Nikolov S., Marinov M. and Troev T., Studies of glass structure in the Te02 — Fe203 system //Mater. Res. Bull., 1979, V. 14, P. 735-741.

120. Shaltout I., Mohamed Tarek A., Raman spectrum, quantum mechanical calculations and vibrational assignments of (95% a-Te02/5% Sm203) glass //Spectrochimica Acta Part A, 2007, V. 67, P. 450-454.

121. Hagenmuller P., Inorganic Solid Fluorides, Chemistry and Physics //Academic Press, New York, 1985, 628 p.

122. Beall G.H:, Pinckney L.R., Nanophase Glass-Ceramics III. Am. Ceram. Soc., 1999, V. 82,' P. 5-16.

123. Martin S.W., Shiraldi A., Glass formation and high conductivity in the ternary system silver iodide + silver arsenate (Ag^AsO^ + silver metaphosphate (AgPOj): host to glassy .alpha.-silver iodide III. Phys. Chem., 1985, V. 89, P. 2070-2076.

124. Leroy D., Ravaine D., //C.R. Acad. Sci., 1987, V. 287C, P. 455.

125. Chandrashekhar G.V., Shafer M.W., Anion conduction in fluorozirconate glasses //Mat. Res. Bull., 1980, V. 15, P. 221-225.

126. Schultz P.C., Mizzoni M.S., Anionic Conductivity in Halogen-Containing Lead Silicate Glasses III. Am. Ceram. Soc., 1973, V. 56, P. 65-68.

127. Coon J., Horton M., Shelby J., Stability and crystallization of lead halosilicate glasses Hi: Non-Cryst. Solids, 1988, V. 102, P: 143-147.

128. Wang Y., Kobayashi M., Osaka A., Miura Y., Takahashi K., Anionic Conduction in Lead Halosilicate Glasses Hi. Am. Ceram. Soc., 1988, V. 71, P. 864-868.

129. Goldammer S., Runge A., Kahnt H., New fluoride-conducting glass-ceramics in the system Si02—Pb0—PbF2 //Solid State Ionics, 1994, V. 70/71, P.* 380-384.

130. Zhu D.M., Kosugi T., Thermal conductivity of Ge02—Si02 and Ti02—Si02 mixed glasses IIJ. Non-Cryst. Solids, 1996, V. 202, P. 88-92.

131. Wang Y., Osaka A., Miura Y., Anionic conduction in lead oxyfluoride glasses HI. Non-Cryst. Solids, 1989, V. 112, P. 323-327.

132. El-Damrawi G., Transport Behavior of Pb0-PbF2-Te02 Glasses IIPhys. Status Solidi A, 200, V. 177, P. 385-392.

133. Gopalakrishnan R., Chowdari B.V.R., Tan K.L., Properties and structure of Pb—Ge—O— -Fglasses //Solid State Ionics, 1992, V. 51, P. 203-208.

134. Bueno L.A., Donoso J.P., Magon C.J.,Kosacki I., Dias Filho F.A., Tambelli C.C., Messaddeq Y., Ribeiro S.J.L., Conductivity and 19F NMR in PbGeOs~PbF2~CdF2 glasses and glass-ceramics III. Non-Cryst. Solids, 2005, V. 351, P. 766-770.

135. Tambelli C. C., Donoso J. P., Magon C. J., Bueno L. A., Messaddeq Y., Ribeiro S. J. L., de Oliveira L. F. C., Kosacki I., Glass structure and ion dynamics of lead-cadmium fluorgermanate glasses III. of Chemical Physics, 2004, V. 120, P. 9638-9648.

136. Ovecoglu M.L., ' Kabalci I., Ozen G., Oz B., Microstructural characterization of (l-x)TeOr-xPbF2 (x = 0.10, and 0.25 rnol) glasses //Journal of the European Ceramic Society, 2007, V. 27, P. 1801-1804.

137. Silva M. A. P:, Messaddeq Y., Briois V., Poulain M., Villain F., Ribeiro S.J.L., Synthesis and structural investigations on Te02-PbF2-CdF2 glasses and transparent glass-ceramics III. of Physics and Chemistry of Solids, 2002, V. 63, P. 605-612.

138. Durga D. K., Veeraiah N., Dielectric dispersion in ZnF2-Bi203-Te02 glass system III. Of Materials Science, 2001, V. 36, P. 5625 5632.

139. Bueno L.A., Messaddeq Y., Dias Filho F.A., Ribeiro S.J.L., Study offluorine losses in oxyfluoride glasses //Journal of Non-Crystalline Solids, 2005, V. 351, P. 3804-3808.

140. Физико-химические свойства окислов II Справочник под ред. Г.В. Самсонова. — М.: Металлургия, 1978. 471 с.

141. Aurivillius В., Sillen L.G., Polymorphism of Bismuth Trioxide //Nature (London), 1945, V. 155, N3932, P. 305-306.

142. Harwig H.A., Gerards A.G., The Polymorphism of Bismuth Sesquioxide //Thermochimica Acta, 1979, V. 28, P. 121-131.

143. Rao C.N.R., Subbarao G.V., Ramdas S. Phase transformations in bismuth oxide by differential thermal analysis //J. Phis. Chem., 1969, V. 73, N 3, P. 672-675.

144. Harwig H.A. On structure of bismuth sesquioxide: the а, Д у and 5-phase //Zeitschrift filer Anorganishe und Allgemeine Chemie, 1978, V. 444, P. 151-166.

145. Марушкин K.H., Алиханян A.C., //Докл. Акад. Наук., 1993, Т. 329, С. 452.

146. Zahariansen W.H., Die Kristallstruktur der A-Modifikation von der sesquioxyden der seltenen (La203, Ce20}, Pr203, Nd20}) HZ. Phys. Chem., 1926, V. 123, P. 134-150.

147. Foex M., Traverse J.P., Crystalline Transformation in RareEarth Sesquioxides at High Temperatures //Rev. Intern. Hautes Temper. Refract., 1966, V.3, P.495-501.

148. Aldebert P., Traverse J.P., Crystalline Transformation induced high temperatures in rare earth sesquioxides //Compt. Rend., Ser. C., 1966, V. 262, P. 636-639.

149. Глушкова В.Б., Полиморфизм окислов редкоземельных элементов //JI.: Наука. 1967, 134 с.

150. Федоров П.П., Назаркин М.В., Закалюкин P.M., К вопросу о полиморфизме и морфотропии полуторных оксидов редкоземельных элементов //Кристаллография., 2002, Т. 47, №2, С. 316-321.

151. Warshaw J., Roy R., Polymorphism of the rare earth sesquioxides //J. Phys. Chem., 1961, V. 65, P. 2048-2051.

152. Соболев Б.П., Федоров П.П., О структурном типе «гексагонального YF3» и изоструктурных ему высокотемпературных модификаций трифторидов редкоземельных элементов //Кристаллография, 1973, Т. 18, С. 624-625.

153. Редкие и рассеянные элементы. Химия и технология. //Под ред. Коровина С.С., М.: МИСИС, 1999, 461 с.

154. Спеддинг Ф.Х., Даан А.Х., Редкоземельные металлы //М.: Металлургия, 1965, 611 с.

155. Pastor R.C., Crystal growth of metal fluorides for CO2 laser operation: II. Optimization of the reactive atmosphere process (RAP) choice //J. of Crystal Growth, 1999, V. 203, №3, P.421-424.

156. Aurivillius В., Luondqvist Т., X-Ray Studies on the System BiFi-BiiOi //Acta Chem., Scand., 1955, V. 9, P. 1209-1212.

157. Laval J.P., Champamaud-Mesjard J.C., Frit В., Britel A., Mikou A., BijFuOs: a new ordered anion-excess fluorite-related structure with columnar clusters //Eur. J. Solid State Inor . Chem., 1994, V. 31, P. 943-956.

158. Laval J.P., Champamaud-Mesjard J.C., Britel A., Mikou A., Bi(F, 0)2.45: An Anion-Excess Fluorite Defect Structure Deriving from Rhombohedral LnOF Type //J. Solid State Chem., 1999, V. 146, P. 51-59.

159. Schoonman J., Dirksen G.J., Bonne R.W., Solid electrolyte properties of tysonite-related BiOxFi-2x //Solid State Commun., 1976, V. 19, P. 783-786.

160. Вечер P.A., Володкович JI.M., Петрович- И.А. Твердые электролиты и их аналитическое применение //Третий Всесоюз. симпозиум. Тез. докл. Минск, 1990, С. 13.

161. Демина JI.A., Физико-химическое исследование некоторых разрезов тройных систем Ме-Те-0 (Me = Sb.Bi) //Диссертация на соискание уч. степени кандидата химических наук, М., МГУ, 1980 г.

162. Демина Л.А., Долгих В.А., Поповкин Б.А., Новоселова А.В., Физико-химическое изучение системы Bi203 Те02 //ДАН СССР, Сер. Химия, 1979, т. 244, №1, С. 94-97.

163. Mercurio D, El Farassi M., Frit В., Goursat P., Etude structurale et densijïcation d'un nouveau matériau piézoélectrique Bi2TeOs //Materials Chemistry and Physics, 1983, V. 9, P. 467-476.

164. Mercurio D., Champarnaud-Mesjard J.C., Gouby I., Frit В., On the crystal structure of Bi2Te207 //European Journal of Solid State Inorganic Chemistry, 1998, V. 35, P. 49-65.

165. Rossell H J., Leblanc M., Ferey G., Bevan D.J.M., Simpson D.J., Taylor M.R., On the crystal structure of Bi2Te4On //Australian Journal of Chemistry, 1992, V. 45, P. 1415-1425; Phase Transition, 1992, V. 38, P. 127-220.

166. Ok K.M., Bhuvanesh N.S.P., Halasyamani P., Bi2TeOs: synthesis, structure and powder second harmonic generation properties //Inorganic Chemistry, 2001, V. 40, P. 1978-1980.

167. Klemm W., Klein H.A., Lanthanoxyfluoride HZ. Anorg. Allg. Chem., 1941, V. 248, №2, P. 167-171.

168. Zahariansen W.H., Crystal chemical studies of the 5f-series of elements XIV. Oxyfluorides, XOF И Acta Cryst., 1951, V.4, P.231-236.

169. Redman M. J., Binnie W.P., Carter J.R., Compound formation in the systems rare earth oxides tellurium dioxide И J. Less-Common Met., 1968, V. 16, P. 407-413.

170. Meier S.F., Schleid T., Oxotellurate (IV) der Lanthanide: I. Die isotype Reihe М2Те40ц (M-La-Nd, Sm-Yb) HZ. filer Naturforshung, 2004, V. 59, P. 881-888.

171. Tromel M., Hutzler W., Munch E., Anti-glass phases and other lanthanide tellurates with fluorite-related structure //J. of the Less-Common Met., 1985, V. 110, P. 421-424.

172. Soo S.K., Senegas J., Reau J.M., Wahbi M., Hagenmuller P., Diffusion and short-range order within the Bai~xBixF2+x (0 <x< 0.45) solid solution quenched from 700°C //J. Solid State Chem., 1992, V. 97, P. 212-223.

173. Randour A., Reau J.M., Matar S.F., Tian S.B., Hagenmuller P., New fluorine ion conductors with tysonite-type structure //Mat. Res. Bull, 1985, V. 20, P. 1309-1327.

174. Sorokin N.I., Impedance of the Ag\Ndo g5Sr0 05F2 9s\Ag system //Russian Journal of Electrochemistry, 2005, V. 41, p. 896-899.

175. Притужалов В.А., Закиров Р.Я. Ардашникова Е.И., Долгих В.А., Исследование тисонитоподобных твердых растворов на основе a-BiOyFj.2y методами рентгенографии и импедансной спектроскопии //Журнал неорганической химии, 2008, Т. 53, С. 135-141.

176. Greis O. and Cader M. S. R., Polymorphism of high-purity rare earth trifluorides //Thermochimica Acta. 1985. V. 87. P .145-150.

177. Kjems K., Andersen N. H. and Schoonman J., Structure and dynamics of disordered solids: A neutron scattering study of Bai-xLaxF2+x //Physica B+C, 1983, V. 120,P. 357-361.

178. Dombrovski E. N., Serov T. V., Abakumov A. M., Ardashnikova E. I., Dolgikh V. A. and Van Tendeloo G., The structural investigation of Ba4BijF] 7 //Journal of Solid State Chemistry, 2004, V. 177, P. 312-318.