Клинико-патогенетическая взаимосвязь иммунологических показателей пуповинной крови новорожденных с формированием атопического фенотипа у детей грудного возраста тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Васильева, Людмила Викторовна

• Васильева, Людмила Викторовна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Васильева, Людмила Викторовна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1 Л. Современные представления о распространённости, факторах риска развития атопических заболеваний.

1.2. Особенности иммунологических показателей пуповинной крови новорождённых детей.

1.3. Значение иммунной системы и ЦНС в поддержании гомеостаза организма при аллергической патологии.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объект и объем исследования.

2.2. Иммунологические методы исследования.

2.3. Статистические методы анализа.

ГЛАВА 3. ОБЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ

БЕРЕМЕННЫХ И НОВОРОЖДЕННЫХ.

3.1. Общая клиническая характеристика 153 беременных, включенных в исследование (1 этап исследования).

3.2. Общая клиническая характеристика 153 новорожденных, включенных в исследование (1 этап исследования).

3.3. Иммунологические показатели пуповинной крови обследуемых новорожденных.

ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И ВНЕШНЕСРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ АНТЕНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА, ТЕЧЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ НА СУБПОПУЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ ЛИМФОЦИТОВ ПУПОВИННОЙ КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ.

4.1. Влияние генеалогического анамнеза по атопическим заболеваниям на субпопуляционный состав лимфоцитов пуповинной крови новорожденных.

4.2. Иммунологические показатели пуповинной крови ребёнка в условиях ксеногенного воздействия.

4.3. Микроэкологические факторы, действующие на беременную женщину и состояние иммунитета новорожденного.

4.4. Влияние размера семьи и порядка рождения на внутриклеточную продукцию интерферона-у (ИНФ-у+) мононуклеарами пуповинной крови (МПК): «гигиеническая гипотеза» и «гипотеза внутриматочного программирования» формирования атопии.

ГЛАВА 5. СВЯЗЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПУПОВИННОЙ КРОВИ С ТЕЧЕНИЕМ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА

НОВОРОЖДЕННЫХ.

ГЛАВА 6. ФАКТОРЫ РИСКА ФОРМИРОВАНИЯ АТОПИЧЕСКОГО

ДЕРМАТИТА.

6.1. Общая клиническая характеристика 62 беременных и 62 детей грудного возраста, включенных в исследование (2 этап исследования).

6.2. Влияние генетических факторов на формирование АД у детей грудного возраста: данные проспективного анализа.

6.3. Влияние течения беременности и родов на формирование АД у детей грудного возраста: данные проспективного анализа.

6.4. Влияние внешнесредовых факторов на формирование АД у детей грудного возраста: данные проспективного анализа.

6.5. Влияние антропометрических данных матери и ребенка на формирование АД у детей грудного возраста: данные проспективного анализа.

6.6. Влияние общего количества эпизодов гипертермии, ОРВИ и диареи на формирование АД у детей грудного возраста: данные ретроспективного анализа.

6.7. Влияние течения перинатального периода на формирование АД у детей грудного возраста: данные ретроспективного анализа.

6.8. Влияние питания матери и ребенка на формирование АД у детей грудного возраста: данные проспективного и ретроспективного анализа.

6.9. Влияние содержания активированных Th2 мононуклеаров без внутриклеточного ИНФ-у+ и CD 26+ лимфоцитов пуповинной крови на размеры рубчика БЦЖ и формирование АД у детей грудного возраста: данные проспективного и ретроспективного анализа.

6.10. Состав пуповинной крови у детей с развившимся атопическим дерматитом и без развившегося атопического дерматита.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-патогенетическая взаимосвязь иммунологических показателей пуповинной крови новорожденных с формированием атопического фенотипа у детей грудного возраста»

За последние десятилетия произошел значительный рост распространенности атопических заболеваний (атопического дерматита, бронхиальной астмы, поллиноза, аллергического ринита) практически во всех странах мира. Эта тенденция позволила исследователям обозначить последовательное развитие аллергических реакций у предрасположенных к атопии лиц как «аллергический марш» (Локшина Э.Э., Зайцева О.В., 2006). Заболеваемость указанными болезнями, особенно в детской популяции, настолько высока, а возможности профилактики и терапии настолько ограничены, что фундаментальные исследования в этой области еще долгое время не потеряют своей актуальности (Scezch W., 1992; Begishvili Т.В., 1996; Смирнова С.В., 1997; Andreassi М., Forleo P., 1997; Островский И.М., 2000; Короткий Н.Г., 2000; Прахин Е.И., 2000; Зайцева С.В., 2001; Княжеская Н.Н., 2001; Золотова И.А., 2001; Альбанова В.И., 2002; Смирнова Г.И., 2002; Иванов, О.Л., 2004).

Эпидемиологические исследования, проведённые во многих странах мира (Англия, Болгария, Венгрия, Германия, Польша, Россия, США и многие другие), свидетельствуют, что от 10 до 30% городского и сельского населения, проживающего в областях с высокоразвитым экономическим потенциалом страдает аллергическими заболеваниями (А. Д. Адо, 1990; А. Г. Чучалин, 1999, 2001; Anderson, 1993).

Изучение естественных иммунных механизмов формирования атопии, как основного патогенетического звена атопических болезней, играет первостепенную роль в таких исследованиях. Большинством исследователей признается ведущая роль дисбаланса в системе Т-хелперов (Thl/Th2-лимфоцитов) в сторону преобладания ТЬ2-ответа избыточной продукции IgE при контакте с широко распространенными экзоаллергенами - атопии (Медуницын Н.В., 1999; Соловей Т.Н., 1999; Смолкин Ю.С., 2000; Намазова Л.С., 2000; Федосеева В.Н., 2006; Локшина Э.Э., Зайцева О.В., 2006; Ромапцов

М.Г., 2006). Исследование цитокиновой регуляции атопии используется в последнее время достаточно широко. Однако в большей части таких работ в качестве маркерного предиктора использован уровень IgE, реже используются уровень цитокинов и фенотипирование лимфоцитов (Резник И.Б., 1989; Воронова А.В., 1989; Hansen L.G., 1993; Banks W.A. 1995; Mazor М., 1995; Талаев В.Ю., 1999, 2001; Дигилова Н.Д., 2000; Каап А. 2000; Гавриш Т.В., 2000; Ревякина В.А., 2000; Трофимова И.Б., 2001; Ветров В.П. 2001; Бережная Н.М., 2002, 2006; Батенева Е.И., Трофимов Д.Ю., Хаитов P.M., 2001, 2006). Описаны возрастные особенности иммунной системы у детей старшего возраста с атопическим дерматитом (Шамов Б.А., 1999).

Наиболее признанная в настоящее время «гигиеническая гипотеза» роста атопических болезней, в качестве причины преобладания ТЬ2-ответа называет снижение стимуляции Thl естественными микробными и вирусными возбудителями (Strachan, DP., 2000; Вискова Н.Ю., 2003; Гордеева Л.А., 2005). Однако совершенно неясным остается «критический возраст», в котором происходит критический сдвиг в сторону преобладания ТЬ2-активности, в частности, не установлено, может ли такое изменение происходить антенатально.

Выявление «критического возраста» формирования дисбаланса в системе Thl/Th2-лимфоцитов важно по причинам острой необходимости донозологической диагностики с целью превентивной профилактики атопии и реальной возможностью вмешаться в процесс созревания иммунной системы. С целью однозначного фенотипического маркирования для выделения Thl и ТЬ2-лимфоцитов рекомендуется исследование комплекса поверхностных антигенов (кластеров дифференцировки)

CD30,CD62L,CCR3,CCR4 - ТЬ2-профиль и CD26,CCR5,CXCR3 - Thl-профиль) (Katoh N., 2000; Bock О., 2001; Schade R. P. , Van Ieperen-Van Dijk A. G., Versluis C. et al. 2002; Holmlund U., Bengtsson A., Nilsson C. et al. 2003; Lorenzo, 2003).

Таким образом, предлагаемое изучение субпопуляционного состава лимфоцитов в пуповинной крови, как возможного предиктора формировании атопии является актуальным и обладает достаточной научной новизной для фундаментальной аллергологии. Исследование направлено на решение задач по позициям «технологии живых систем» перечня "Приоритетные направления развития науки, технологий и техники РФ" и «технологии иммунокоррекции» перечня "Критических технологий Российской Федерации".

Цель научного исследования:

Изучить клинико-патогенетическую взаимосвязь иммунологических показателей пуповинной крови новорожденных с пренатальными факторами риска формирования атопического фенотипа и оценить прогностическую значимость различных маркеров баланса Thl/Th2 лимфоцитов в момент рождения ребенка для оценки риска формирования атопического дерматита грудного возраста. Задачи научного исследования:

1. Провести проспективное наблюдение за детьми от рождения до 12 месяцев и выявить взаимосвязь особенностей генеалогического анамнеза, течения беременности и родов с формированием атопического дерматита у детей грудного возраста.

2. В возрасте 12 месяцев среди обследованных детей проанализировать ретроспективные данные и выявить взаимосвязь клинических проявлений атопического дерматита с рецидивирующими инфекциями респираторного тракта, эпизодами диареи и особенностями вскармливания на первом году жизни.

3. Исследовать влияние известных эпидемиологически верифицированных факторов риска формирования атопии на субпопуляционный состав мононуклеаров пуповинной крови, с оценкой внутриклеточной продукции интерферона-у+, соотношения

CD26+ и CD30+ мононуклеаров и концентрации общего IgE пуповинной крови.

4. На основании анализа субпопуляционного состава мононуклеаров пуповинной крови выявить связь особенностей формирования пренатального иммунитета с клиническими проявлениями поражения центральной нервной системы новорожденного ребенка.

5. Оценить субпопуляционный состав мононуклеаров и содержание различных классов иммуноглобулинов пуповинной крови в качестве предикторов формирования атопического дерматита и рецидивирующих инфекций респираторного тракта у детей грудного возраста.

6. Сформировать научно обоснованные рекомендации по профилактике атопического дерматита в зависимости от иммунного статуса новорожденного, определенного по субпопуляционному составу мононуклеаров пуповинной крови.

Новизна исследования:

1. Впервые при анализе внутриклеточной продукции интерферона-у+ мононуклеарами пуповинной крови установлена пренатальная поляризация в системе Thl/Th2 лимфоцитов, ассоциированная с эпидемиологически верифицированными факторами риска формирования атопического фенотипа у детей.

2. Впервые на основе данных проспективного наблюдения когорты новорожденных установлена высокая прогностическая значимость низкого содержания мононуклеаров пуповинной крови, продуцирующих интерфероп-у+, в отношении формирования атопического дерматита у детей грудного возраста.

3. Впервые показана связь концентрации общего IgE пуповинной крови с количественным содержанием мононуклеаров с экспрессией маркеров CD26+ и CD30+ и установлено отсутствие прогностической значимости этих показателей в отношении формирования атопического дерматита у детей грудного возраста. Положения, выносимые на защиту:

1. Наиболее значимыми факторами риска формирования атопического дерматита у детей грудного возраста являются положительный атопический семейный анамнез, социальный статус родителей (служащие) и вес при рождении менее 2900 г.

2. Пренатально сформированный дисбаланс в системе Thl/Th2, выражающийся в низком содержании мононуклеаров пуповинной крови, способных продуцировать интерферон-у+, ассоциирован с наиболее важными эпидемиологическими факторами формировании атопического фенотипа у детей.

3. Низкое содержание неактивированных мононуклеаров, продуцирующих интерферон-у+ (субтип IFNy+/CD69-), является иммунологическим фактором риска формирования атопического дерматита у детей грудного возраста, в то время как, уровень общего IgE и отношение CD26+/CD30+ в пуповинной крови не обладают прогностической значимостью в отношении данного заболевания.

Практическая значимость работы:

Для практического здравоохранения предложена система формирования групп детей с высоким риском развития атопического дерматита, которая предусматривает проведение ранних превентивных мероприятий с сочетанием анамнестических (положительный атопический семейный анамнез, социальный статус родителей (служащие), вес при рождении менее 2900 г.) и лабораторно-иммунологических (низкое содержание ИНФ-у+ / CD69-) маркеров.

Выявление дисбаланса в системе Thl/Th2 - лимфоцитов (пониженное содержание CD26+ лимфоцитов, высокие концентрации IgE и снижение содержания клеток, продуцирующих ИНФ-у+), а также увеличение содержания естественных киллерных клеток (CD16+CD56+) пуповинной крови новорожденных с нарушениями со стороны нервной системы может служить диагностическим критерием формирования и прогностическим критерием тяжести течения перинатальной патологии центральной нервной системы (ЦНС).

Показатели содержания основных субпопуляций мононуклеаров пуповинной крови (МПК) у новорожденных предложены для лечебно-профилактических учреждений Красноярского края как региональные нормативно-референтные величины оценки формирования пренатального иммунитета.

Внедрение результатов исследования:

Результаты проведенных исследований внедрены в практическую работу 2-го детского отделения ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН (г. Красноярск), МУ Центра реабилитации для детей и подростков с ограниченными возможностями «Радуга» (г. Красноярск), в учебный процесс кафедры фармакологии с курсами клинической фармакологии, фармацевтической технологии и курсом ПО, кафедры поликлинической педиатрии и пропедевтики детских болезней ГОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Росздрава. Апробация материалов диссертации:

Материалы работы были представлены на итоговых научных конференциях института медицинских проблем Севера СО РАМН (Красноярск, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007, 2008); на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Метаболические механизмы иммунореактивности» (Красноярск, 2004); на 12-м Российско-Японском симпозиуме (Красноярск, 2005); на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 15-летнему юбилею Красноярского Краевого Центра по профилактике и борьбе со СПИД и другими инфекционными заболеваниями (Красноярск, 2005); на Европейском Респираторном Конгрессе (Копенгаген, 2006); на Европейском

Респираторном Конгрессе (Стокгольм, 2007); на 17-м Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Казань, 2007); на научно-практической конференции, посвященной 90-летиюсо дня рождения академика К.Р. Седова (Иркутск, 2008); на научно-практической конференции «Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири» (Кызыл, 2008); на межлабораторном заседании сотрудников ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН (Красноярск, 2008). Публикации:

По теме диссертации опубликовано 30 печатных работы в местной и центральной печати, из них 5 - в журналах, рекомендуемых ВАК. Получен патент на изобретение Пат. 2331881 Российская Федерация, МПК G 01N 33/38. Способ определения риска развития атопических заболеваний у новорожденных детей/ С.Ю. Терещенко, И. А. Новицкий, JL В. Васильева; Краснояр. гос. мед. акад. - № 2007108866/15; опубл. 20.08.2008, бюл. № 23. -3 с. Получено положительное решение о выдаче патента на изобретение. Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных. / Терещенко С.Ю., Васильева Л.В., Исаков И.В. и др. Заявка № 2007107288/15(007930); заявлено 26.02.2007 г.; приоритет 26.02.2007 г. Заявитель и патентообладатель ГУ НИИ МПС СО РАМН; решение о выдаче патента 17.12.2007 г. Структура и объем работы:

Диссертация содержит 157 страниц машинописного текста, 24 таблиц, 14 рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Список использованной литературы включает 250 источников, в том числе 175 отечественных и 75 зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Васильева, Людмила Викторовна

выводы

1. В результате проспективного наблюдения когорты новорожденных установлено, что наиболее значимыми факторами риска формирования атопического дерматита у детей грудного возраста являются положительный атопический семейный анамнез, социальный статус родителей (служащие), рост матери ниже 160 см, вес матери более 75 кг и вес новорожденного менее 2900 г. Дополнительный ретроспективный анализ показал защитную роль нетяжелых респираторных инфекций в формировании атопического фенотипа и его ассоциацию с ранним искусственным вскармливанием и частыми эпизодами диареи на 1 -м году жизни.

2. Высокое содержание в пуповинной крови новорожденных общих (CD4+/IFNy+) и активированных (CD4+/IFNy+/CD69+) Thl-лимфоцитов, продуцирующих интерферон-у+, ассоциировано с большим количественным составом семьи беременной и большим количеством эпизодов ОРВИ на первом году жизни ребенка, что, вероятно, отражает влияние суммарной инфекционной нагрузки в семье на формирование Thl звена иммунитета плода и грудного ребенка.

3. Установлено, что низкое содержание неактивированных мононуклеаров пуповинной крови (МПК), продуцирующих интерферон-у+ (IFNy+/CD69-), ассоциировано с положительным атопическим семейным анамнезом (р=0,006), проживанием беременной в городе (в сравнении с сельской местностью, р=0,02), и мужским полом новорожденного от повторных родов (р=0,008), что согласуется с эпидемиологически верифицированными факторами риска формирования атопии у детей. Контакт беременной с домашними животными приводит к увеличению количества активированных МПК, продуцирующих интерферон-у+ (субтип IFNy+/CD69+), р=0,03.

4. Снижение количества неактивированных МПК, продуцирующих интерферон-у+ (IFNy+/CD69-), свидетельствующее о внутриутробном сдвиге в балансе Thl/Th2 лимфоцитов, является сильным и независимым предиктором формирования атопического дерматита у детей грудного возраста. Относительный риск формирования атопического дерматита у новорожденных со сниженным абсолютным количеством МПК субтипа IFNy+/CD69- составил 3,4 (1,19-9,69).

5. Экспрессия поверхностных маркеров CD26+ и CD30+ на МПК связана с продукцией общего IgE пуповинной крови, отражая пренатальное соотношение активированных Thl/Th2 лимфоцитов. Однако снижение отношения CD26+/CD30+, как и уровень общего IgE пуповинной крови, не являются предикторами формирования атопического дерматита у детей грудного возраста.

6. Показано, что иммунологические показатели пуповинной крови новорожденных с сочетанной цереброспинальной патологией характеризуется абсолютной и относительной лимфопенией, выраженным увеличением относительного содержания естественных киллеров (CD16+CD56+), снижением количества активированных Thl-лимфоцитов (субтип IFNy+/CD69+ и CD26+) и высокой концентрацией общего IgE.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выделения группы детей, обладающих высоким риском формирования атопического дерматита, с проведением ранних превентивных мероприятий целесообразно использование сочетания высокозначимых анамнестических (положительный атопический семейный анамнез, социальный статус родителей (служащие) и вес при рождении менее 2900 г.) и лабораторно-иммунологических (низкое содержание IFNy+/CD69- МПК) маркеров.

2. Впервые полученные данные о содержании основных субпопуляций мононуклеаров пуповинной крови у новорожденных Красноярского края могут быть использованы в качестве региональных нормативно-референтных величин для оценки формирования пренатального иммунитета.

3. Исследование иммунологических показателей пуповинной крови у новорожденных с сочетанным поражением ЦНС рекомендуется использовать для оценки риска формирования инфекционных осложнений и научного обоснования иммунокорригирующих мероприятий.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Васильева, Людмила Викторовна, 2009 год

1. Адо, В.А. Атопия и иммуногенетика / В.А.Адо, М.А.Мокроносова // Иммунология. 1997. - №2. - С.49-51.

2. Адо, А.Д. Экология и аллергология / А.Д.Адо // Клинич. медицина. — 1990. №9. - С.3-6.

3. Актуальные вопросы перинатальной иммунологии/ В.А. Таболин, Н.Н. Володин, М.В. Дегтяреваи др.// J. Immunorehabil. 1997. - №6. - Р. 112-122.

4. Алексеев, Л.Г. Новые направления в иммунотерапии аллергических заболеваний / Л.Г. Алексеев, Е.В. Свирщевская // Иммунология. -2007.- №5.- С.310-317.

5. Аллергические механизмы повреждения кожи при хронической крапивнице и отеках Квинке / В.А. Гребенников, Г.Л. Абрамян, Л.Н. Хомченко и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. — 1998. №9. -С. 18-21.

6. Аронскинд, Е.В. Влияние гуморальных факторов иммунитета на формирование патоморфологических изменений ЦНС у глубоконедоношенных детей / Е.В.Аронскинд, О.П.Ковтун, И.А.Тузанкина // Мед. иммунология. 2006. - № 2-3. - С.304-305.

7. Альбанова, В.И. Негормональные наружные препараты в лечении детей, страдающих атопическим дерматитом / В.И.Альбанова // Педиатрия. 2002. - № 5. - С. 43.

8. Бабанов, С. Эпидемия табакокурения / С.Бабанов // Врач. 2003. - № 5. - С.45-47.

9. Балаболкин, И.И. Атопический дерматит у детей / И.И.Балаболкин // Вопр. охраны материнства и детства. 1991. - №4. - С.74-78.

10. Балаболкин И.И. Аллергические заболевания на современном этапе / И.И.Балаболкин // Consilium medicum. 1999. - T.l, №6. - С.251-253.11 .Балаболкин, И.И. Вчера, сегодня и завтра детской аллергологии / И.И. Балаболкин // Педиатрия. 2002. - №5. - С.39-43.

11. Балаболкин, И.И. Аллергическая патология у детей на современном этапе / И.И. Балаболкин // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии: сб. тр. 5 конгр. — М., 2002. Т.1. -С. 328-342.

12. Балаболкин, И.И. Аллергия у детей и экология / И.И. Балаболкин // Рос. педиатр, журн. 2002. - №5. - С. 4-8.

13. И.Балаболкин И.И. Атопия и аллергические заболевания у детей / И.И.Балаболкин // Педиатрия. 2003. - № 6. - С. 99 - 102.

14. Балаболкин, И.И. Атопические заболевания у детей: современная концепция патогенеза и терапия / И.И. Балаболкин // Вестн. РАМН. -2003.-№8.-С. 30-34.

15. Барашнев Ю.И. Перинатальные повреждения нервной системы у новорожденных // Руководство по безопасному материнству. М., 1998. -С. 373-432.

16. Бережная, Н.М. В какой мере традиционные представления о цитокиновой регуляции атопии отражают реальность / Н.М. Бережная // Аллергология и иммунология. 2002. - №3. - С. 437-440.

17. Бережная, Н.М. Иммунологические исследования в клинике: состояниевопроса / Н.М.Бережная // Иммунология. 2006. - № 1. - С. 18 - 23. '

18. Бында, Т.П. Состояние иммунитета у детей 6-летнего возраста, родившихся у женщин, перенесших поздний токсикоз беременных^/ Т.П.Бында, С.С.Брынцова, Н.И.Белозерова // Педиатрия. 1991. - №8. -С. 109. 1

19. Бронхиты у детей. Отхаркивающая и муколитическая терапия / Г.А.Самсыгина и др. М.: Б.и., 1996. - 39 с.

20. Вакцинация детей с хронической патологией / О.В.Шамшева, Л.О.Скачкова, В.Г.Поляков, С.Н.Михайлова // Педиатрия. 2001. -Спец. вып. - С. 67-73.

21. Вельтищев, Ю.Е. Атопическая аллергия у детей / Ю.Е.Вельтищев, О.Б.Святкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 1995. — №1. — С.4-10.

22. Вельтищев, Ю.Е. Экологически детерминированная патология детского возраста / Ю.Е.Вельтищев // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 1996. - № 2. - С.45-52.

23. Ветров, В.П. О научно-практической программе «Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика» / В.П. Ветров // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 2001. — №2. — С. 58-59.

24. Вискова, Н.Ю. Индукция синтеза IgE при первичной иммунизации и ответе памяти на растворимые белки / Н.Ю.Вискова, М.А.Шевченко, Е.В.Свирщевская // Иммунология. 2003. - № 4. - С.227-230.

25. Воронова, А.В. Диагностическое значение определения общего IgE при атопии у детей / А.В.Воронова, В.Г.Иванов, И.Е.Турина // Лаб. дело. -1989. №3. - С.20-24.

26. Влияние костимуляции антителами к CD28 и интелейкинами- 2 и 4 на мононуклеарные клетки крови новорожденных детей, активированные антителами к CD3 / В.Ю.Талаев, Т.Е.Заботина, Е.Б.Талаева и др. // Иммунология. - 1999. - № 3. - С. 29 - 31.

27. Влияние ненаследуемых родительских HLA DR на формирование иммунного ответа к основным вакцинным антигенам у детей раннего возраста / Л.А.Гордеева, А.В.Шабалдин, А.Н. Глушков и др. // Педиатрия. 2005. -№ 1. - С. 41-45.

28. Влияние экологических факторов на распространенность и течение аллергических болезней у детей / И.И.Балаболкин, А.А.Ефимова, Н.А. Авдеенко и др. // Иммунология. 1991. - №4. - С.34-36.

29. Гавриш,Т.В. Популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови у подростков / Т.В.Гавриш // Аллергология. — 2000. — №2. С.43-44.

30. Герасимова, М.М. Клинико-патогенетическое значение интерлейкина-1а при гипоксически ишемической энцефалопатии у новорожденных / М.М.Герасимова, , Е.Г.Самсонова, С.Ф.Гпусаев // Рос. вестн. перинаталогии и педиатрии. 2006. - № 3. - С. 18.

31. Губернский, Ю.Д. Роль факторов жилой среды в здоровье человека / Ю.Д.Губернский, Ю.А.Рахманин, Н.В.Калинина // Вестн. РАМН. -2006. -№ 5.-С. 26-30.

32. Гущин, И.С. О физиологическом смысле аллергической реакции / И.С. Гущин // Иммунология. -2001. -№3. С. 16-18.

33. Деньгин, В.В. Виферон: применение при инфекционно-воспалительных заболеваниях / В.В.Деньгин, Н.В.Деленян // Фарматека. 2005. - № 12. - С. 53-57.

34. Дубровин, М.М. Развитие иммунной системы плода / М.М. Дубровин, Е.С.Дубровина, А.Г.Румянцев // Педиатрия. 2001. - № 4. - С. 67-71.

35. Зайцева, С.В. Бронхиальная астма у детей: пути оптимизации терапии / С.В.Зайцева, О.В.Зайцева // Лечащий врач. 2001. - № 8. - С.36-40.

36. Здоровье детей глазами родителей: рапространенность аллергозов / И.М.Островский, В.Н.Романенко, О.А.Лавриненко, М.С.Острополец // Педиатрия. -2000. -№ 4. С. 105-107.

37. Значение генетических предикторов для первичной профилактики бронхиальной астмы у детей с атопическим дерматитом / Л.М. Огородова, О.С. Федорова, Е.Ю. Брагина, М.Б. Фрейдин // Педиатрия. 2005.- №6.-С. 4-7.

38. Иванов, О.Л. Диагностика и дифференцированный подход к терапии экссудативной эритемы, вызванной вирусом простого герпеса / О.Л.Иванов, М.В.Халдина // Кремлевская медицина. 2004. - № 2. — С.8-11.

39. Изучение факторов врожденного иммунного ответа при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) / М.Р.Хаитов, В.Лаза-Станца, М.Р.Эдварде и др. // Рос. аллергол. журн. 2006. - № 2. - С. 1524.

40. Ильина, Н.И. Аллергология в различных регионах России по результатам клинико-эпидемиологических исследований: автореф. дис. ,. .д-ра мед.наук. М., 1996.- 63 с.

41. Ильина, Н.И. Эпидемия аллергии в чем причины?// Рос. аллергол. журн. - 2004.-№1.-С. 37-41.

42. Иммунокоррекция в неонатальном периоде / И.И.Бочарова, Л.Э.Кузьменко, А.Н.Аксенов и др. // Иммунокоррекция в педиатрии. -М., 2001. С. 174-194.

43. Иммунофенотипирование лимфоцитов методом проточной цитометрии: методические рекомендации/ Краснояр. краев, центр по профилактике и борьбе со СПИДом. Красноярск, 2006. - 16 с.

44. Индуцированный активацией апоптоз лимфоцитов крови новорожденных. Зависимость характера ответа от клиническогосостояния новорожденных / В.Ю.Талаев, И.Е.Лебедева, В.Н.Мазепа, Е.Б.Талаева // Иммунология. 1997. - № 1. - С. 47 - 50.

45. Исаков, В.А. Герпесвирусная инфекция: рекомендации для врачей/ В.А.Исаков, С.Б. Рыбалкин, М.Г. Романцов. СПб.: Тактик-студио, 2006.-96 с.

46. Использование количественной полимеразной цепной реакции для оценки цитокинового профиля человека/ Е.И. Батенева, Д.Ю. Трофимов, P.M. Хаитов, А.Е. Шульженко, Л.П. Алексеев // Иммунология. 2006. - № 1. - С. 9 - 12.

47. Карачинцева, Н. В. Возрастные особенности липидов плазматических мембран клеток периферической крови у детей с атопическим дерматитом: дис. .канд. мед. наук / Н.В. Карачинцева. Красноярск, 2004.- 116 с.

48. Касохов, А.Б. Нарушение иммунобиологической реактивности в условиях загрязнения окружающей среды тяжёлыми металлами / А.Б. Касохов // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 1999. №4. - С. 37-41.

49. Кирдей, Е.Г. Иммунология. Избранные лекции по общей, частной и клинической иммунологии / Е.Г. Кирдей. Иркутск: Папирус, 2000. — 231с.

50. Княжеская, Н.Н. Аллергия многолика: одно из ее проявлений — крапивница / Н.Н. Княжеская // Астма и аллергия. 2001. — №4(19). - С. 12-13.

51. Копанев, Ю.А. Дисбактериоз кишечника и дисбиотические реакции уIдетей / Ю.А. Копанев, В.А. Алешкин // Педиатрия. — 2002. №6. — С. 100103.

52. Коровина, Н.А. Коррекция дисбиоза кишечника у детей / Н.А.Коровина, И.Н.Захарова // Рус. мед. журн, 2005. - № 27. - С. 1863-1867.

53. Кортексин пятилетний опыт отечественной неврологии / под редакцией А.А. Скоромца, М.М. Дьяконова. - СПб.: Наука, 2005. - 224 с.

54. Кравченко, J1.B. Состояние иммунной системы у детей первых месяцев жизни с герпесвирусной инфекцией / Л.В. Кравченко // Педиатрия.-2008.-№ 1.-С. 52-58.

55. Локшина, Э.Э. Профилактика «аллергического марша» у детей / Э.Э.Локшина, О.В.Зайцева // Детская аллергология. — 2006. № 2. - С. I 34-41. JI

56. Лусс, Л.В. Истинные и ложные аллергические реакции на пищевые продукты /Л.В. Лусс, В,Д. Прокопенко, Т.Ю. Репина. — М.: Крон-, Пресс, 1996.-189 с.

57. Лусс, Л.В, Современные представления о патогенезе и принципах терапии крапивницы и ангионевротеческих отеков Квинке /Л.В. Лусс // Лечащий врач. 2001. - №4. - С. 26-29.

58. Лусс, Л.В. Атопический дерматит: современная концепция локальной терапии / Л.В. Лусс // Педиатрия. 2002. - №4. - С. 73-77.

59. Лусс, Л.В. Хроническая рецидивирующая крапивница, проблемы диагностики и терапии. Роль антигистаминных препаратов в лечении хронической рецидивирующей крапивницы / Л.В. Лусс // Рус. мед. журн. 2003. - №5. - С. 302-305.

60. Макарова, И.В. Фексофенадин (телфаст) в лечении хроническойкрапивницы у детей (мультицентровое исследование) / И.В. Макарова, НА. Геппе, В.А. Ревякина и др. // Аллергология. 2003. - №2. - С. 21-25.

61. Малиновская, В.В. Новый отечественный комплексный препарат виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфекционной патологии / В.В. Малиновская // Рос, вестн. перинатологии и педиатрии. 1999. - № 3. - С.36-43.

62. Малый, В.П. Грипп: пособие для врачей. В.П. Малый, М.Г. Романцов, Т.В. Сологуб. СПб.; Харьков: Тактик-студио, 2007. - 108 с.

63. Маркова, Т.А. Влияние течения раннего неонатального периода на формирование аллергических заболеваний у детей /Т.А. Маркова, Т.Г. Авдеева // Рос. мед. вести. 2000. - №1. - С.40.

64. Матвеева, JI.A. Местная защита респираторного тракта у детей / Л.А.Матвеева. Томск: STT, 1993. - 112 с.

65. Матушевская, Е.В. Атопический дериатит: этиология и патогенез, подходы к терапии/ Е.В. Матушевская, Е.В. Свирщевская. М.: Акрихин, 2007. - 28 с.

66. Морфофункциональное состояние желудка и тонкой кишки у детей с пищевой аллергией и влияние на него патогенетической терапии / И.И.Балаболкин, Л.В.Чистякова, П.Л.Щербаков и др. // Педиатрия, -2002.-№3.-С. 26-29.

67. Намазова, Л.С. Роль цитокинов в формировании аллергических реакций у детей / Л.С.Намазова, В.А.Ревякина, И.И.Балаболкин // Педиатрия. — 2000.-№1.-С. 56-67.

68. Нарушения микрофлоры кишечника и иммунитета у детей саллергическими дерматитами и их коррекция / Е.А.Лыкова, А.О.Мурашова, В.М.Бондаренко и др. // Рос. педиатр, журн. 2000. -№2.-С. 20-24.

69. Наследникова, И.О. Дисбаланс иммунорегуляторных Thl- и Th2-цитокинов при персистентных вирусных инфекциях / И.О. Наследникова, Н.В. Рязанцева, В.В. Новицкий и др. // Мед. иммунология. 2007. — № 1. -С. 53-60.

70. Нейровегетативные изменения у детей с аллергическими дерматитами / А.А.Чебуркин, М.С.Страхова, Ю.С.Смолкин и др. // Педиатрия. 2000.- №2. — С. 11-13.

71. Некоторые аспекты функционирования иммунной системы здоровых доноров в условиях ксеногенного воздействия / О.О.Обухова, А.Н.Трунов, О.М.Горбенко и др. // Мед. иммунология. 2006. - № 1.- С.91-96.

72. Некоторые показатели иммунитета у новорожденных с перинатальной гипоксией / Н.С.Зайцева, Е.Н.Долгина, Н.В.Непокульчицкая, Г.А.Самсыгина // Педиатрия. 1994. - № 4. - С.20-24.

73. Нисевич, Н.И. Инфекционные болезни у детей в 20 веке и проблемы века 21 / Н.И.Нисевич // Педиатрия. 2001. - Спец. вып. - С.5-9.

74. Новые возможности ферротерапии железодефицитной анемии / Т.В.Казюкова, Г.А.Самсыгина, Г.В. Калашникова и др. // Клинич. фармакология и терапия. 2000. - № 2. - С. 88-91.

75. Ногаллер, A.M. Аллергия и эндокринная система пищеварительного тракта / A.M. Ногаллер, О.В. Авдеева // Клинич. медицина. 1991. -№4.-С. 17-23.

76. Ноотропные и нейропротекторные препараты в детской неврологической практике/ Н.П. Шабалов, А.А. Скоромец, А.П. Шумилина и др. // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. 2001. - №1. — С. 2429.

77. Объемный транспорт кислорода у беременных с анемией и гестозом при лечении Ферро-Фольгаммой / Л.Е.Мурашко, Е.Н. Коноводова, В.А.Бурлев, Ж.А.Сопоева // Рос. мед. журн. 2002 - № 7. - С.364-367.

78. Огородова, Л.М. Факторы риска астмы. / Л.М.Огородова, Н.Г. Астафьева //Consillium medicum. 2001.- N9.- С. 4-8.

79. Особенности иммунного гомеостаза и интерферонового статуса новорожденных от матерей, инфицированных цитомегаловирусом и вирусом простого герпеса / В.В.Малиновская, B.C. Сускова, З.Р. Абаева и др. // Rus. J. Immunol. 2000. - Vol. 5, № 2. - P.177-184.

80. Отклонения в ходе беременности и клиническое состояние новорожденных с повышенной чувствительностью Т-лимфоцитов к индуцированному активацией апоптозу / В.Ю.Талаев, Е.Б.Талаева, И.Е.Лебедева и др. // Иммунология. 1999. - № 6. - С. 46-49.

81. Перспектива применения методов определения иммунного статуса у населения при массовых гигиенических исследованиях / М.А.Пинигин, Ю.Н.Мольков, О.В.Бударина, И.В.Баева // Вестн. РАМН. 2006. - № 5. - С. 37-39.

82. Петрова М.А., Линцов А.Е. Роль наследственной предрасположенности в развитии аллергических заболеваний/ М.А. Петрова, А.Е.Линцов // Общая аллергология / под ред. Г.Б. Федосеева. — СПб., 2001 Т.1. — С. 137-148.

83. Петрова, Т.И. Влияние экологических факторов на формирование аллергических заболеваний у детей / Т.И.Петрова, В.Б.Гервазиева, Ф.Ф.Даутов//Рос. педиатр, журн.- 2002.- №4.-С. 18-21.

84. Пинигин, М.А. Комплексная характеристика влияния факторов среды и социальных условий на здоровье населения / М.А.Пииигин, З.Ф.Сабирова// Вестн. РАМН. -2006. -№ 5. С. 12-15.

85. Пищевая аллергия и особенности лечебного питания у детей раннего возраста / Т.Э.Боровик, Е.А. Рославцева, Н.Н. Семенова и др. // Рос. педиатр, журн. 1998. - №5. - С. 42-46.

86. Повышенная чувствительноть Т-лимфоцитов части новорожденных к активационному апоптозу. Связь с заболеваниями матери и ребенка / В.Ю.Талаев, Е.Б.Талаева, И.Е.Лебедева и др. // Нижегор. мед. журн. -1999.- №2.-С. 13-18.

87. Погомий, Н.Н. Лейкотриены пуповинной крови как маркеры внутриутробной сенсибилизации и развития аллергических реакций на первом году жизни / Н.Н.Погомий, О.Б.Свякина, Т.Г.Мишина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2001. - № 6. - С. 28-34.

88. Потемкина, A.M. Диагностика и лечение аллергических заболеваний у детей / А.М.Потемкина. — Казань: Изд-во Казан, ун-та, 1990.-320 с.

89. Прахин, Е.И. Липиды плазматических мембран и липидные медиаторы воспаления у детей с атопическими заболеваниями роль в патогенезе и возможные пути коррекции / Е.И.Прахин, С.Ю.Терещенко // Педиатрия. - 2000. - № 2. - С.82-88.

90. Применение дерината натрия в комплексном лечении гипоксически-ишемических поражений ЦНС новорожденных / А.И. Кусельман, Т.М. Гайнетдинов, В.Г. Белов и др. // Медицинская иммунология. 2006. - № 2-3.-С. 444-445.

91. Проблемы неврологической и иммунологической памяти и перспективы реабилитации (Основы и концепция) / Ю.А.Малашхия, Р.И.Сепиашвили, З.Г.Надареишвили, Н.Ю.Малашхия // J. Immunorehabil. 1996. - N 2. - Р. 53-58.

92. Прогностические критерии и алгоритм интерферонкорригирующей терапии при вирусных и бактериальных инфекциях у беременных и новорожденных: метод, рекомендации МЗ РФ/ В.И. Краснопольский, М.В. Федорова, В.В. Малиновская и др. — М., 2000. -18 с.

93. Профилактика перинатальной патологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях гениталий у беременных/ В.И. Краснопольский, Т.Г. Тареева, И.О. Шугинип и др. М.: Б.и., 2004. -20 с.

94. Некоторые особенности иммуного статуса и метаболического состояния иммунокомпетентных клеток у детей с атопическим дерматитом / В.И.Прохоренков, Л.М.Куртасова, А.А. Савченко и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. — 2000. — №3. — С.20-22.

95. Применение виферона при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях у детей / Т.А. Чеботарева, В.П.Тимина, В.В.Малиновская, Л.А. Павлова // Детский доктор. 2000. - №5,- С. 16-18.

96. Прохоренков, В.И. Структурная организация мембран лимфоцитов у детей с атопическим дерматитом по данным флюоресцентного зондирования / В.И.Прохоренков, Е.И. Прахин, С.Ю. Терещенко // Вестн. дерматологии и венерологии. — 2002. №2. — С. 30-32.

97. Прогностические критерии и алгоритм интерферон-корригирующей терапии при вирусных и бактериальных инфекциях у беременных и новорожденных: метод, рекомендации МЗ РФ / В.И.Краснопольский, М.В.Федорова, В.В.Малиновская и др. М., 2000.- 18 с.

98. Пролыгина, Д.Д. Иммунологические варианты адаптации у детей при воздействии экологических факторов / Д.Д.Пролыгина, Р.М.Хайруллина, Г.У.Макарова // Мед. иммунология. 2006. - № 2-3. -С. 381 -382.

99. Пролиферация или гибель мононуклеарных клеток крови новорожденных под влиянием моноклональных антител к молекуле CD3/ В.Ю. Талаев, И.Е. Лебедева, В.Н. Мазепа, Е.Б. Талаева // Педиатрия. 1997. -№ 3. - С. 5-8.

100. Пролиферация мононуклеарных клеток крови недоношенных детей первых двух месяцев жизни при активации Т-лимфоцитовантителами к CD3 / В.Ю.Талаев, И.Е.Лебедева, Е.Б.Талаева, А.В.Чуднер // Иммунология. 1999. - № 5. - С. 52-53.

101. Профилактика перинатальной патологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях гениталий у беременных: Пособие для врачей/ В.И.Краснопольский, Т.Г.Тареева, И.О.Шугинин и др. М., 2004. - С.20.

102. Пыцкий, В.И. Аллергические заболевания / В.И.Пыцкий, Н.В.Адрианова, А.В.Артомасова. —М.: Медицина, 1999. -258 с.

103. Пыцкий, В.И. Атопия и группа атопических и псевдоатопических заболеваний / В.И.Пыцкий // Терапевт.арх. — 2000. №10. - С.31-34.

104. Пыцкий, В. И. Роль неиммунных механизмов в развитии атопических заболеваний /В.И.Пыцкий // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии: сб. тр. 5 конгр. М., 2002. - Т. 1.-С. 354-365.

105. Рациональная фармакотерапия часто болеющих детей: пособие для врачей-педиатров, семейных врачей, студентов педиатрических факультетов медицинских вузов / под редакцией М.Г. Романцова. СПб.: Тактик-Студио, 2006. — 96 с.

106. Ревякина, В.А. Атопический дерматит: роль цитокинов в механизмах развития / В.А.Ревякина, Д.С.Коростовцева // Аллергология. 2000. - №1. - С.40-48.

107. Ревякина, В.А. Проблемы профилактики пищевой аллергии у детей / В.А.Ревякина, А.В.Гамалеева, М.Д.Бакрадзе // Детский доктор. 2001.-№4.-С. 48-50.

108. Решетникова, И.Д. Острые аллергические реакции среди населения крупного промышленного города (эпидемиология, клиника, организационно-управленческие аспекты): автореф. дис. .канд. мед. наук / И.Д. Решетникова. Уфа, 2003 .-18с.

109. Роль интерлейки на-1 и фактора некроза опухолей у новорожденных детей в норме и при патологии (Обзор литературы) /

110. М.В.Дегтярева, Д.Н.Дегтярев, Н.Н.Володин, JI.B. Ковальчук // Педиатрия. 1996. -№ 1. - С. 93-97.

111. Самсыгина, Г.А. Часто болеющие дети: проблемы патогенеза, диагностики и терапии / Г.А. Самсыгина // Педиатрия. — 2005. — № 1. -С. 66-74.

112. Селективный дефицит иммуноглобулина А у детей с пищевой аллергией / О.А.Субботин, И.И. Балаболкин, Л.И. Аруин, С.А. Саламатова // Педиатрия. 2000. - № 2. - С. 15-18.

113. Сепиашвили, Р.И. Мозг один из центральных органов иммунной системы / Р.И.Сепиашвили, Ю.А.Малашхия // Int. J. Immunorehabil. - 1995. -Nl. - P. 3-17.

114. Смирнова, Г.И. Диагностика и современные методы лечения аллергодерматозов у детей / Г.И.Смирнова // Рос. педиатр, журн. 2002. -№3.-С. 40-43.

115. Смирнова, С.В. Аллергия и псевдоаллергия / С.В.Смирнова. -Красноярск: Гротеск, 1997. — 219 с.

116. Смолкин, Ю.С. Механизмы развития атопического дерматита у детей / Ю.С.Смолкин, А.А.Чебуркин, В.А.Ревякина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2000. - №3. — С.25-28.

117. Современные аспекты этиологии, патогенеза, клиники ифармакотерапии атопического дерматита / Н.Г.Короткий, А.А.Тихомиров, А.В.Таганов и др. // Лечащий врач. 2000. - № 10. - С. 42-47.

118. Современная стратегия терапии атопического дерматита: согласительный документ ассоциации детских аллергологов и иммунологов России/ Союз педиаторов России. М.: Боргес, 2004. — 96 с.

119. Соловей, Т.Н. Атопическая рецидивирующая крапивница у детей / Т.Н.Соловей, Г.М.Чистяков // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 1999.-№6.-С. 47-50.

120. Состояние иммунной системы у беременных и новорожденных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию / И.С.Сидорова, В.А.Алешкин, С.С.Афанасьев, Н.А.Матвиенко // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 1999. —N6. — С.10-16.

121. Стандартизированные эпидемиологические исследования аллергических заболеваний у детей (Адаптация программы «Международное исследование астмы и аллергии у детей» («ISAAC») в России): Пособие для врачей. М.: Медицина, 1998. - 30 с.

122. Становление органов плода. Эндокринная система/ В.И. Алтухова, Т.Г. Бархина, Л.В. Кузнецова, И.Е. Алещенко // Внутриутробное развитие человека: руководство для врачей / под ред. А.П. Милованова, С.В.Савельева- М., 2006. С.203-253.

123. Стефании, Д.В. Иммунология и иммунопатология детского возраста: Рук-во для врачей / Д.В.Стефани, Ю.Е.Вельтшцев. — М.: Медицина, 1996. 384 с.

124. Страхова, М.С. Аллергические отеки и крапивница у детей / М.С. Страхова, В.И. Ветров, А.А. Чебуркин // Рос. мед. журн. 2001. -№ 1. - С. 32-34.

125. Студеникин, М.Я. Аллергические болезни у детей: Руководство для врачей / М.Я. Студеникин, И.И. Балаболкин. М.: Медицина, 1998. -215с.

126. Субклассы иммуноглобулина G у детей с атопическим дерматитом / Н.Д.Дигилова, Т.Б. Сенцова, В.А.Ревякина и др. // Рос. педиатр, журн. 2000. - №2. - С.24-27.

127. Талаев, В.Ю. Связь клинического состояния новорожденных с чувствительностью Т-лимфоцитов к активационному апоптозу / В.Ю. Талаев, И.Е. Лебедева // Тезисы докладов на 1 Российском форуме "Мать и дитя", М, 21 23 сент. 1999 г. - М., 1999. - С. 34.

128. Талаев, В.Ю. Метод определения функционального состояния иммунной системы детей раннего возраста: метод, рекомендации / Мин-во здравоохранения РФ; В.Ю.Талаев, И.Е. Лебедева. М., 1999. -12 с.

129. Талаев, В.Ю. Связь патологии беременности с характером ответа на активацию Т-лимфоцитов пуповинной крови новорожденных / В.Ю.Талаев, И.Е.Лебедева, Е.Б.Талаева // Педиатрия. — 1999. № 5. - С. 110-111.

130. Терехов, О.П. Иммунная система эндогенная система питания многоклеточных организмов / О.П.Терехов // Иммунология. - 2005. — № 1. - С.59-61.

131. Терещенко С.Ю. Клинико-патогенетическая роль структурной организации плазматических мембран при атопических заболеваниях у детей: автореф. дис. .д-ра мед. наук / С.Ю.Терещенко. Красноярск, 2002. - 30 с.

132. Торопова, Н.П. Экзема и нейродермит у детей (современные представления о патогенезе, клинике, лечении и профилактике) / Н.П.Торопова, О.А.Синявская. Свердловск: Б.и., 1993. - 447 с.

133. Тотолян, А. А. Иммуноглобулин Е: структура, продукция, биологические эффекты и диагностическое использование / А.А.Тотолян // Аллергология. 1998. - №2. - С. 4-7.

134. Трофимова, И.Б. Новое в патогенезе и лечении атопического дерматита/ И.Б.Трофимова, Л.А.Мишурис, В.С.Гевондян // Вестн.дерматологии и венерологии. 2001.— №2.— С.9-13.

135. Украинцев, С.Е. Грудное молоко: пребиотик, пробиотик или синбиотик? / С.Е. Украинцев, O.K. Нетребенко // Педиатрия. 2008.1. — С. 95-98.

136. Учайкин, В.Ф. Основные научные направления кафедры детских инфекций Российского государственного медицинского университета / В.Ф.Учайкин // Педиатрия. 2001. - Спец. вып. - С 9-14.

137. Учайкин, В.Ф. Научные и организационные приоритеты инфекционной патологии у детей/ В.Ф. Учайкин // Педиатрия. 2003. -№ 3. - С. 6-11.

138. Федосеева, В.Н. Факторы риска возникновения аллергопатологии / В.Н.Федосеева, В.Д.Иванов, Т.Г.Федоскова // Вестн. РАМН. 2006. -№5.-С. 39-42.'

139. Федотова, Т.А. Основные аспекты формирования хронической иммунной недостаточности и/или иммунопатологии у детей и подростков / Т.А.Федотова, А.А.Михайленко, С.Ф.Сергеева // Мед. иммунология. 2006. - № 1.- С. 101-104.

140. Фрейдлин, И.С. Клетки иммунной системы / И.С.Фрейдлин, А.А.Тотолян. СПб.: Наука, 2001. - 390 с.

141. Хавкин, А.И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет / А.И.Хавкин // Рус. мед. журн. 2003. - №3. - С. 122-126.

142. Хаитов, P.M. Физиология иммунной системы / Р.М.Хаитов. М.: Медицина, 2001. - 223 с.

143. Хаитов, P.M. Изучение факторов врожденного иммунного ответапри острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) / Р.М.Хаитов, В. Лаза-Станца и др. // Рос. аллергол. журн. — 2006. — № 2. -С. 15-24.

144. Хайдуков, С.В. Подходы к стандартизации метода проточной цитометрии для иммунофенотипирования. Настройка цитометров и подготовка протоколов для анализа / С.В. Хайдуков // Мед. иммунология. 2007. - № 6. - С. 569-575.

145. Характер ответа мононуклеарных клеток крови недоношенных детей первых двух месяцев жизни на активацию антителами к CD3 и конканавалином А / В.Ю.Талаев, И.Е.Лебедева, Е.Б.Талаева, А.В.Чуднер // Нижегор. мед. журн. 2000. - № 3. - С. 7-10.

146. Харченко, Е.П. Иммунная привелегия мозга: новые факты и проблемы / Е.П. Харченко // Иммунология. 2006. - № 1. - С.51-52.

147. Чеботарева, Т.А. Комбинированный метод профилактики гриппа и ОРВИ у детей / Т.А.Чеботарева // Детские инфекции. 2004. - № 2. -С.34-37.

148. Чернышов, В.П. Анализ субпопуляций Т-лимфоцитов и естественных киллеров методом проточной цитофлуориметрии у новорожденных детей / В.П.Чернышов, И.И.Слуквин // Педиатрия. -1993. -№ 5.-С. 15-17.

149. Чучалин, А.Г. Генетические аспекты бронхиальной астмы / А.Г.Чучалин // Пульмонология. 1999. - №4. - С.6-10.

150. Чучалин, А.Г. Фармакоэпидемиология детской астмы: результаты многоцентрового Российского ретроспективного исследования (ФЭДА-2000) / А.Г. Чучалин, И.В.Смоленов, Л.М. Огородова и др. // Пульмонология. 2001, — Приложение. — С.3-20.

151. Чистякова, Г.Н. Формирование иммунологического профиля новорожденных в зависимости от патологии беременности / Г.Н. Чистякова, И.А. Газиева, И.И. Ремизова // Мед. иммунология. 2007. - № 2-3.-С. 269.

152. Шабалдин, А.В. Иммунологическая характеристика формирования иммунитета у детей раннего возраста / А.В.Шабалдин, А.Н.Глушков // Иммунология. 1999. - №5. - С.42-45.

153. Шамов, Б.А. Возрастные особенности иммунной системы у детей старшего возраста с атопическим дерматитом / Б.А.Шамов, А.Г.Шамова, Т.Г.Малаиичева // Вестн. дерматологии и венерологии. — 1999. — №6. -С.35-36.

154. Шарапова, О.В. 21 век инфекционные заболевания у детей отступают, но не сдаются / О.В.Шарапова, А.А.Корсунский // Педиатрия. - 2003. - № 3. - С. 4-6.

155. Шевелева, С.А. Микробиологическая безопасность пищевых продуктов и факторы окружающей среды / С.А.Шевелева // Вестн. РАМН. 2006. - № 5. - С.43.

156. Элиминация нейроспецифических белков из ЦНС (патогенетические и методические аспекты) / В.П. Чехонин, С.В. Лебедев, О.И. Турина и др. // Вестн. РАМН. 2006. - № 6. - С.3-12.

157. Яковцова, А.Ф., Сорокина И.В., Алещенко И.Е. Иммунная система плода человека при крупноплодии и ЗВРП/ А.Ф. Яковцова, И.В. Сорокина, И.Е. Алещенко Харьков: Антиква, 2004. - 218 с.

158. Ярилин, А.А. Гомеостатические процессы в иммунной системе. Контроль численности лимфоцитов / А.А.Ярилин // Иммунология. -2004. № 5. - С.312-318.

159. Allergy development and intestinal microflora during the first year of life/ B. Bjorksten, E. Sepp, K. Julge et al. // J. Allergy Clin. Immunol. -2001.-V. 108, №4.-P. 516-520.

160. Andersson, U.G. Down-regulation of cytokine production and interleukin-2 receptor expression by pooled human IgG / U.G.Andersson, L.Bjork, U.Skansen-Saphir, J.P.Andersson // Immunology. 1993. - V.79. -P.211.

161. Arshad, S.H. Effect of allergen avoidance on development of allergic disorders in infancy / S.H. Arshad // Lancet. 1992. - V.339. - P. 14931497.

162. Association between breast-feeding and asthma in 6 year old children: findings of prospective birth cohort study/ W.H. Oddy, P.G. Holt, P.D. Sly etal. // Br. Med. J. 1999. -V. 319. - P. 815-819.

163. Asthma and allergic rhinitis at 4 years of age in relation to fish consumption in infancy/ P. Nafstad, W. Nystad, P. Magnus, J.J. Jaakkola // J. Asthma. 2003. - V. 40. - P. 343-348.

164. Banks, W.A. Passage of cytokines across the blood-brain barrier / W.A.Banks, A.J.Kastin, R.D.Broadwell // Neuroimmunomodulation. -1995. V.2, N 4. - P. 241-248.

165. Bergmann, R. Atopic disease in infancy. The German multicentre atopy study ( MAS-90 ) / R.Bergmann // Pediatr. Allergy Immunol. 1994. -N 5, (Suppl. 1). -P.19 - 25.

166. Blasczyk, R. Soluble CD4, CD8 and HLA molecules in commercial immunoglobulin preparations / R.Blasczyk, U.Westhoff, H.Grosse-Wilde // Lancet. 1993. -V.341. - P.789.

167. Bock, O. Expression of dipeptidyl-peptidase IV (CD26) on CD8+ T cells is significantly decreased in patients with psoriasis vulgaris and atopic dermatitis / O.Bock, I.Kreiselmeyer, U.Mrowietz // Exp. Dermatol. 2001. - V.10, N 6. - P.414-419.

168. Breast feeding and allergic diseases in infants-a prospective birth cohort study/ I. Kull, N. Wickmann, , G. Lilja et al. // Arch. Dis. Child. -2002. -V. 87, № 6. P. 478-481.

169. Breast milk from mothers of children with newly developed atopic eczema has low levels of long chain polyunsaturated fatty acids / L.Businco, M.Ioppi, N.L.Morse et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 1993. - V. 91, N 6. -P.1134-1139.

170. Bronchial responses after allergen inhalation challenge in allergic asthma and atopic dermatitis patients / L.Brinkman, L.Koenderman, C. L.Bruijnzeel-Koomen et al. // Eur. Resp. J. — 1996. V.9. - Suppl.23. - P. 167.

171. Casali, P. Structure and function of natural antibodies / P.Casali, E.W.Schettino // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1996. - V.210. - P. 167179.

172. Cell-surface expression of CD25, CD26, and CD30 by allergen-specific T cells is intrinsically different in cow's milk allergy / R. P.Schade, A. G.Van Ieperen-Van Dijk, C.Versluis et al. // J. Allergy. Clin. Immunol. — 2002. V.109, N 2. - P.357-362.

173. Coca A.F., Cooke R.A. On the classification of the phenomena of hypersensitiveness/ A.F. Coca, R.A. Cooke // J. Immunol. 1923. - Vol. 8. -P. 163.

174. Kaan, A. Cord blood IgE: its determinants and prediction of development of asthma and other allergic disorders at 12 months / A.Kaan // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2000. - V.84. - P.37-42.

175. Cord blood mononuclear leukocytes of neonates at risk of atopy have a deficiency of arachidonic acid / M.Ioppi, L.Businco, G.Arcese et al. // Allergol. Clin. Immunol. 1994. - V. 4, N 6. - P. 272-276.

176. Cytokines and preterm labour / M.Mazor, J.Cohen, R.Romero et al. // Fetal Maternal Med. Rev. 1995. - V.7. - P.207-233.

177. Devereux, G. Antenatal determinants of neonatal immune responses to allergens / G.Devereux, R.N.Barker, A.Seaton // Clin. Exp. Allergy. 2002.- V.32. — P.43-50.

178. Dose early exposure to cat or dog protect against later allergy development? / B.Hesselmar, N.Aberg, B.Aberg et al. // Clin. Exp. Allergy.- 1999.-V.29.-P.611 -617.

179. Dysfunction of muscarinic M2 receptors after the early allergic reaction: possible contribution to bronchial hyperresponsiveness in allergic guinea-pigs / R.E.Berge, R.E.Santing, J.J.Hamstra et al. // Br. J. Pharmacol.- 1995.-V. 114, N4.-P. 88.

180. The effect of prenatal exposure on total IgE at birth and sensitization at twelve months and four years of age: The PIAMA study / M. Kerkhof, A. Wijga, H.A. Smit et al. // Pediatr. Allergy Immunol. 2005. - V.16, N 1. P.10-18.

181. Efficacy of gamma-linolenic acid in the treatment of patients with atopic dermatitis / M.Andreassi, P.Forleo, A.Di Lorio et al.// J. Int. Med. Res. — 1997. — V.25, N 5. -P. 266-274.

182. Environmental associations with eczema in early life/ J.M. Harris, P. Cullinan, H.C. Williams et al. Br. J. Dermatol. 2001. - V. 144. - P. 795802.

183. Fritsche, R. Induction of oral tolerance to cow's milk protein in rats fed with a whey protein hydrolisate/ R. Fritsche // Nutr. Res. 1998. - V. 18.-P. 1335-1343.

184. Gell, P.G. Clinical aspects of immunology / P.G.Gell, R.R.Coombs, P.J.Lachmann. Oxford: Blackwell Sci. Publ., 1975. - 762 p.

185. Gratziou, Ch. Atopy related symptoms in Greek population / Ch.Gratziou, K.Priftis, G.Tatsis // Eur. Resp. J. 1996. - V.9. - Suppl.23. -P.228.

186. Greenough, A. Neonatal infections / A.Greenough // Curr. Opin. Pediatr. 1996. - V.8, N 1. - P.6-10.

187. Haque, K.N. Comparison of two types of intravenous immunoglobulins in the treatment of neonatal sepsis / K.N.Haque, C.Remo,

188. H.Bahakin // Clin. Exp. Immunol. 1995. - V. 101, N 2. - P.328-333.

189. Hayward, A. Proliferative and cytokine responses by human newborn T-cells stimulated with staphylococcal enterotoxin В / A.Hayward, M.Cosyns //Pediatr. Res. 1994. - V.35, N 3. - P. 293-298.

190. Hill, H.R. Intravenous immunoglobulin use in the neonate: role in prophylaxis and therapy of infection / H.R.Hill // Pediatr. Infect. Dis. J. -1993. V.12. -P.549-559.

191. Holgate, S. What is causing the worldwide rise in asthma?/ S. Holgate // MRS News. 1994. - № 63. - P. 20-23.

192. Human autoantibodies reactive with synthetic autoantigens from T-cell receptor В -chain / J.J.Marchalonis, H.Kaymaz, F.Dedeoglu et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. - V.89. - P.3325.

193. IFN-g promotes 1L-6 and IgM secretion in response to Cp G motifs in bacterial DNA and oligodeoxynucleotides / A.-K.Yi, J.H.Chace, J.S.Cowdery, A.M.Krieg // J.Immunol. 1996. - V.56, N 2. - P.558-564.

194. IL-l-b and IL-3-like activity in preterm infants / H.Bessler, L.Sirota,

195. Notti et al. // Clin. Exp. Immunol. 1993. - V.91, N 2. -P.320-324.

196. IL-2 receptor gene expression and IL-2 production by human preterm newborn cells / H.Bessler, L.Sirota, I.Notti et al. // Clin. Exp. Immunol. — 1993. V.93, N 3. - P.479-483.

197. Immunological role of breast-feeding/ L.A. Hanson, S.A. Silferdal, L. Stromback et al. // Pediatr. Allergol. Immunol. 2001. - V. 12 (Suppl. 14). -P. 15-19.

198. Kind, С. Pre- and perinatal infections. Problems for the practicing pediatricians. Group В streptococci, varicella, toxoplasmosis / C.Kind,

199. G.Duc // Schweiz. Med. Wochschr. 1996. - Bd.126, N 7. - S.264-276.

200. Lacy, J.B. Administration of intravenous immunoglobulins for prophylaxis or treatment of infection in preterm infants: meta-analyses / J.B.Lacy, A.Ohlsson // Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 1995. - V.72, N 3. -P.151-155.

201. Larsen, F. Atopic dermatitis: a genetic-epidemiologic study in a population-based twine sample / F. Larsen // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. — V. 28. - P.719-723.

202. Matsuda, K. Characteristics of IL-6 and TNF-a production by respiratory syncytial virus-infected macrophages in the neonate / K.Matsuda,

203. H.Tsutsumi, S.Sone // J. Med. Virol. 1996. - V.48, N 2. - P. 199-203.

204. Mc Nally, N.J. The problem of atopic eczema: aetiological clues from the environment and lifestyles / N.J.Mc Nally, D.R.Philips, H.S.Williams // Soc. Sci. Med. 1998. -V. 46, N 6. -P.729-741.

205. Mutius, E. The rising trends in asthma and allergic disease/ E. Mutius Clin. Exp. Allergy. 1998. - V. 28, Suppl. 5. - P. 45-49.

206. Nosocomial infection in paediatrics (French) / Y.Aujard, A.Bedu, E.Bingen, S.Bonacorsi // Med. Mai. Infect. 1995. - V.25. - P. 36-43.

207. Prediction of allergy from family history and cord blood IgE levels. A follow-up at the age of 5 years. Cord blood IgE / L.G.Hansen, S.Halken, A.Host et al. // Pediatr. Allergy Immunol. 1993: - V.4. - P.34-40.

208. Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomised placebo-controlled trial/ A. Kalliomaki, A. Salminen, H. Arvilommi et al. // Lancet.-2001.- V. 257.-P. 1076-1079.

209. Production of interleukin-1 by mononuclear cells of newborns and their mothers / H.Bessler, L.Sirota, F.Dulitzky, M.Djaldetti // Clin. Exp. Immunol. 1987. - V.68. - P.655-661.

210. Quantitative analysis of T- and B-cell subsets in healthy and sick premature infants / I.M.Series, J.Pichette, C.Carrier et al. // Early Hum. Dev. 1994. - V.26, N 2. - P.l43-154.

211. Relationship between bronchial hiperresponsiveness, atopy, serum IgE and asthma in randomly selected children / T.B.Begishvili, I.J.M.Doull, S.l Johnston et al. // Eur. Resp. J. 1996. - V.9, Suppl.23. - P.8.

212. Roilides, E. Ex vivo effects of macrophage-colony-stimulating factor on human monocyte activity against fungal and bacterial pathogens / E.Roilides, C.A.Lyman, S.D.Mertins // Cytokine. 1996. - V.8, N 1. -P.42-48.

213. Ruiz, R.G. Higher risk of infantile atopic dermatitis from maternal atopy then from paternal atopy/ R.G. Ruiz, D.M. Kemeny, J.F. Price // Clin. Exp. Allergy. 1992. - V. 22. - P. 762-766.

214. Salob, S.P. Bronchial hiperresponsiveness in. children with atopic dermatitis / S.P.Salob, A.Laverty, D.J.Atherton // Paediatrics. 1993. - V. 91.-P. 13-16.

215. Scezch, W. Eosinophil cationic protein ( ECP ) is a sensitive measure for disease activity in atopic dermatitis / W.Scezch, J.Krutmann, E.Schopf // Br. J. Dermatol. 1992. - V. 126. - P. 351 -355.

216. Schafer T. Prevention of atopic eczema. Evidence based guidelines //

217. Hautarzt. 2005. - Bd. 56. - S. 232-240.

218. Severity scoring of atopic dermatitis: The SCORAD Index (Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis) // Dermatology. — 1993. — V.186. -P.23-32.

219. Soluble CD30 is more relevant to disease activity of atopic dermatitis than soluble CD26 / N.Katoh, S.Hirano, M.Suehiro et al. // Clin. Exp. Immunol.- 2000. -V.121.N 2. -P.187-192.

220. Strachan, D.P. Family size, infection and atopy: the first decade of the "hygiene hypothesis" / D.P.Strachan // Thorax. 2000. - V.55,(Suppl. 1). -S.2-10.

221. Tullus, K. IL-la and IL-1 receptor antagonist in the urine of children with acute pyelonephritis and relation to renal scarring / K.Tullus, R.Escobar-Billing, O.Fituri //Acta Paediatr. Int. J. Paediatr. 1996. - V.85, N 2. - P.158-162.

222. Valette, J. D. Effect of an IL-1 receptor antagonist on the haemodynamic manifestations of group В streptococcal sepsis / J. D.Valette, R.N.Goldberg, C.Suguihara //Pediatr. Res. 1995. - V.38, N 5. - P.704-708.

223. Viral IL-10 gene therapy inhibits TNF-a and IL-lb, not IL-6, in the newborn endotoxemic mouse / K.E.Drazan, L.Wu, D.Bullington, A.Shaked // J. Pediatr. Surgery. 1996. - V.31, N 3. - P.411-414.

224. Warner, J.A. Immune responses during pregnancy and the development of allergic disease/ J.A. Warner, C.A. Jones, A.C. Jones et al. // Pediatr. Allergy Immunol. 1997. -V. 8, Suppl. 10. - P. 5-10.

225. Warner, JA, Maternal programming in asthma and allergy/ J.A. Warner, C.A. Jones, T.J. Williams et al. // Clin. Exp. Allergy. 1998. - V. 28, Suppl. 5.-P. 35-38.

226. Warner, J.A. Prenatal origins of allergic disease/ J.A. Warner, C.A. Jones, A.C. et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2000. - V. 105. - P. 493498.

227. Weisman, L.E. Standard versus hyperimmune intravenous immunoglobulin in preventing or treating neonatal bacterial infections / L.E.Weisman, D.F.Cruess, G.W.Fischer // Clin. Perinatol. 1993. - V.20. -P.211-224.

228. Weitzman, M. Maternal smoking and childhood asthma / M. Weitzman // Pediattrics. 1990. - V.85 - P.505-511.

229. Wjirthrich, B. Epidemiology and natural history of atopic dennatitis /

230. B.Wjirthrich // All Clin. Imm. Int. 1996. - V.8, N 3. - P.77-82.

231. Williams, T.J. Fetal and neonatal IL-13 production during pregnancy and at birth and subseguent development of atopic symptoms/ T.J. Williams,

232. C.A. Jones, E.A. Miles et al. //Allergy Clin. Immunol. 2000. - V. 105. - P. 951-959.

233. Xu, B. Prenatal factor and occurrence of rhinitis and eczema among offspring/ B. Xu, M.R. Jarvelin, J. Pekkanen // Allergy. 1999. - V. 54. -P. 829-386.