Клинико-экспериментальное обоснование вариантов эфферентной терапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных осложнений в абдоминальной хирургии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, доктор медицинских наук Варганов, Михаил Владимирович

• Варганов, Михаил Владимирович
• доктор медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Варганов, Михаил Владимирович

Перечень условных обозначений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы. Современные методы лечения распространенного перитонита и осложненного панкреонекроза.

1.1 .Современные взгляды на патогенез перитонита и принципы его лечения.

1.2.Современные взгляды на патогенез острого панкреатита, панкреонекроза и принципы его лечения.

1.3. Взаимосвязь иммунной и воспалительной реактивности.

1.4. Механизмы системного действия низкоинтенсивного лазерного излучения.

1.5. Механизм лечебного действия озона на организм человека.

1.6. Механизм лечебного действия препарата «Спленопид».

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика исследуемых больных.

2.2. Изучение влияния цитокино-, озоно и лазеротерапии на процессы заживления послеоперационных ран.

2.3. Технология изготовления озонированного раствора и методика его применения.

2.4. Препарат «Спленопид» и методика его применения при перитоните.

2.5. Методика применения лазеротерапии.

2.6. Методика экспериментального изучения иммуномодулирующих свойств цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

Глава 3. Результаты лечения больных распространенным перитонитом группа сравнения).

Глава 4. Результаты лечения больных панкреонекрозом группа сравнения).

Глава 5. Клиническая эффективность цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных распространенным перитонитом.

5.1. Экспериментальное исследование комплексного применения цитокино-, озоно-, и лазеротерапии при перитоните.

5.2. Динамика гематологических показателей у больных основной группы.

5.3. Динамика биохимических показателей у больных основной группы.

5.4. Оценка некоторых показателей иммунитета у больных основной группы.

Глава 6. Клиническая эффективность цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных панкреонекрозом.

6.1. Динамика гематологических показателей у больных основной группы.

6.2. Динамика биохимических показателей у больных основной группы.

6.3. Оценка некоторых показателей иммунитета у больных основной группы.

Глава 7. Отдаленные результаты лечения больных распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

Глава 8. Изучение влияния цитокино-, озоно- и лазеротерапии на процессы заживления послеоперационных ран.

8.1 Результаты заживления ран больных группы сравнения.

8.2 Экспериментальное исследование цитокино-, озоно- и лазеротерапии на процессы заживления ран на фоне иммуносупрессии.

8.3. Результаты заживления ран больных получавших озонотерапию.

8.4. Результаты заживления ран больных получавших озонотерапию и лазеротерапию.

8. 5. Результаты заживлений ран больных получавших цитокинотерапию и лазеротерапию.

8.6. Обсуждение влияния цитокино-, озоно- и лазеротерапии на процессы заживления ран у больных распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-экспериментальное обоснование вариантов эфферентной терапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных осложнений в абдоминальной хирургии»

Актуальность проблемы, В настоящее время лечение распространенного перитонита и осложненного гнойно-септическими процессами панкреонекроза является одной из актуальных задач современной хирургии, летальность остается высокой и составляет от 28 до 62 %. Это обусловлено повышением вирулентности микроорганизмов и увеличением их резистентности к антибактериальным препаратам, влиянием инфекционного процесса на иммунные реакции организма. Тяжесть состояния и исход при лечении данных заболеваний зависят от выраженности эндогенной интоксикации, недостаточности систем детоксикации, длительности и вида органной недостаточности, нарушений иммунологической защиты организма [1, 8, 56, 70, 115, 136, 156].

При распространенных формах перитонита и панкреонекроза происходит наслоение на собственно воспаление ряда патологических синдромов. К ним относятся нарушение моторики желудочно-кишечного тракта, нарушение микроциркуляции, синдром эндогенной интоксикации. Нарушение моторики желудочно-кишечного тракта приводит к перерастяжению кишечной стенки с последующим выходом микробов из просвета кишки в брюшную полость, интоксикации и генерализации воспалительного процесса по брюшине. Совершенно очевидно, что все эти патологические синдромы приводят к усугублению вторичного иммунодефицита. Сложная и многообразная по своей природе эндогенная интоксикация является одним из важных синдромов, связанных с вторичным иммунодефицитом [24, 28, 35, 53, 110, 112, 119, 315, 353].

Инфицированный панкреонекроз, приводящий к генерализованному поражению основных звеньев гомеостаза, угнетает и функции детоксицирующих органов и систем, что в свою очередь становится одной из главных причин накопления в организме вторичных эндотоксинов эндогенных стрессоров оказывающих прямое токсическое действие [94, 295, 382, 383].

Противомикробная защита у больных с перитонитом в значительной степени зависит от функционального состояния нейтрофильных полиморфноядерных лейкоцитов и их взаимодействие с лимфоцитами [3, 92, 96,213].

Неблагоприятным прогностическим признаком является снижение показателей количества Т-клеток или отсутствие их увеличения в послеоперационном периоде. По данным некоторых авторов снижается также и процент Т-хелперных клеток - в 1,3 раза в токсическую и 2,6 раза в терминальную фазу. Одной из наиболее ранних и выраженных' реакций иммунной системы на стресс являются клеточные сдвиги в лимфоидных органах, возникающие в результате цитолиза и угнетения пролиферативной активности лимфоцитов, а также вследствие мобилизации и перераспределения их. Исходя из этого, одним из важных признаков развивающегося вторичного иммунодефицита является снижение количества лимфоцитов [62, 94, 264, 270].

Для ограничения повреждающего эффекта гуморальных стрессорных воздействий на иммунную систему важное значение имеет состояние стресс-лимитирующих систем иммунитета, среди которых ведущее место занимают медиаторы межклеточного взаимодействия'- интерлейкины. Защитное действие данной системы в большей мере определяется сбалансированностью содержания различных цитокинов. Именно уровень сбалансированности точнее характеризует иммунную систему, нежели показатели количества или функциональной активности отдельных иммунологических параметров [157, 236, 239].

В связи с этим в комплексном лечении все более широко используются методы детоксикации и иммунокоррекции. В литературе имеются данные об успешном применении методов цитокино-, озоно- и лазеротерапии для борьбы с нарушениями гоместаза у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Продолжается изучение клинических эффектов озонированных растворов, препарата «Спленопид» и лазерного излучения. В литературе встречаются единичные данные о совместном применении цитокино-, лазеротерапии и инфузий озонированных растворов [23, 29, 31, 34, 109, 129, 189, 205].

Недостаточно сведений о патогенетически обоснованном дифференцированном назначении каждого способа детоксикации в конкретной клинической ситуации, остаются малоизученными взаимовлияния эффектов при сочетанном их применении.

Исходя из этого, разработка методик применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний брюшной полости и забрюшинного пространства является актуальной'задачей, представляет значительный практический интерес в плане улучшения результатов лечения.

Целью настоящего исследования* является4 улучшение результатов* лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом, путем включения в комплекс лечения цитокино-, озоно- и лазеротерапии в послеоперационном периоде.

Для достижения поставленной цели было намечено решить следующие задачи:

1. Изучить в эксперименте влияние озонированного физиологического раствора хлорида натрия, препарата «Спленопид» и инфракрасного лазерного излучения на динамику иммунологических показателей крови- лабораторных животных.

2. Изучить в,эксперименте влияние озоно-, цитокино- и лазеротерапии на процессы заживления кожных ран.

3. Изучить влияние озоно-, цитокино- и лазеротерапии на процессы заживления послеоперационных ран у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

4. Изучить влияние комбинаций цитокино-, озоно- и лазеротерапии на систему иммунитета у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

5. Разработать схемы применения комбинаций озоно-, цитокино- и лазеротерапии при лечении пациентов с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

6. Оценить результаты лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом с применением цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

7. Оценить отдаленные результаты лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом с применением цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

Научная новизна работы. На модели распространенного перитонита показано, что применение препарат «Спленопид» и комбинации озоно- и лазеротерапии' приводит к повышению содержания в крови лабораторных животных Т лимфоцитов на 10,1±0,9% и 15,4±0,7%, В-лимфоцитов на 9,0±0,5% и 6,2±0,7%, фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1±1,2% и 18,7±0,9% соответственно, что приводит к увеличению выживаемости животных в. эксперименте.

Применение препарата цитокинотерапии в комбинации с лазеротерапией приводит к ускорению на 25,4±2,3% заживления кожных ран в эксперименте.

Комбинированное применение озоно- и цитокинотерапии с лазеротерапией приводит к сокращению сроков заживление послеоперационных ран у больных с распространенным перитонитом и панкреонекрозом на 22,2±1,6% и 28,5±2,1% соответственно.

Наиболее сильным влиянием на систему иммунитета обладает комбинация цитокино- и лазеротерапии, приводящая к увеличению Т-лимфоцитов на 12,1±0,75% В-лимфоцитов на 9,4±0,52%, Фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1±1,2%, что приводит к снижению летальности.

Оценены отдаленный результаты применения цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

Практическая значимость работы. Проведенная работа показала целесообразность применения цитокино-, озоно- и инфракрасной лазеротерапии в комплексном лечении распространенного перитонита и осложненного панкреонекроза. В работе показано взаимное потенцирование иммуномодулирующих эффектов при совместном применении инфузий озонированных растворов, препарата «Спленопид» и инфракрасной лазеротерапии.

Разработаны схемы выбора тактики иммунокоррегирующей терапии, позволяющие назначать комбинации озоно-, цитокино- и лазеротерапии в зависимости от степени тяжести состояния больных и степени иммунологической недостаточности.

Применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии привело к снижению среднего койко-дня у больных с распространенным перитонитом с количеством баллов по системе APACHE II от 0 до 10 до 14,9±0,97 дней (21,9±1,14 дня в группе сравнения), у больных с количеством баллов по системе APACHE II от 11 до 15 составил 28,4±1,58 дня (31,8+2,64 дня в группе сравнения), у больных панкреонекрозом до 27,2±1,3 дня (32,2±1,2 дня в группе сравнения), снижению на 15,1±0,5% количества открытых оперативных вмешательств при осложненном панкреонекрозе, позволило снизить летальность с 24,3% в группе сравнения до 15,6% в основной группе больных перитонитом и с 44% в группе сравнения до 31,7% в основной группе больных панкреонекрозом.

Основные положения выносимые на защиту. 1 Применение в эксперименте препарата «Спленопид», озоно-, лазеротерапии, а также их комбинаций приводит к увеличению иммунокомпетентных клеток в крови лабораторных животных.

2. Применение озоно-, цитокино- и лазеротерапии приводит к ускорению заживления кожных ран у лабораторных животных в эксперименте на фоне иммуносупрессии.

3. Дополнение цитокинотерапии лазеротерапией приводит к увеличению количества иммунокомпетентых клеток у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

4. Использование комбинации цитокинотерапии и инфракрасной лазеротерапии приводит к укорочению сроков заживления послеоперационных ран у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

5. Разработанные схемы выбора тактики иммуномодулирующей терапии позволяет дифференцированно подходить к назначению комбинаций цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

6. В отдаленном периоде у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом с применением озоно-, цитокино- и лазеротерапии определяется лучшее качество жизни.

7. Включение в комплекс проводимого лечения различных вариантов применения цитокино-, озоно- и,лазеротерапии-позволило, снизить летальность у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на II межвузовской конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2002); на конференции посвященной 65-летию клиники и кафедры факультетской хирургии ИГМА (Ижевск, 2001), межвузовской конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2001), XV съезде хирургов Дагестана (Махачкала, 2002), Всероссийской конференции хирургов «Эфферентные и квантовые методы лечения в медицине» (Саранск, 2002), научно-практической конференции российских ученых «Актуальные аспекты> лазерной медицины». (Москва-Калуга. -2002), IV Всероссийской конференции «Эфферентная, иммунокорригирующая и интенсивная терапия в клинической практике» (Ижевск, 2004), IV межвузовской научной конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2004), Всероссийском научном форуме Хирургия 2005 (Москва,2005), конференции «К 90 летию В. С. Чудновой» (Ижевск, 2005), Всероссийской конференции «Озон в биологии и медицине» (Н. Новгород 2005), первом конгрессе московских хирургов «Неотложная и специализированная хирургическая помощь» (Москва, 2005), конференции «Актуальные вопросы биологии и медицины» (Ижевск, 2005), конференции «Актуальные медико-биологические проблемы» (Ижевск, 2006), 16 Международном конгрессе хирургов гепатологов стран СНГ «Актуальные проблемы хирургической гепатологии» (Екатеринбург 2009).

Внедрение в практику. Основные результаты работы внедрены в хирургическом отделении ГУЗ "Республиканская клиническая больница № 1 МЗ УР", в медицинском отделе НИИ «Неионизирующие излучения в медицине» (г. Самара), в клинике госпитальной хирургии Самарского государственного медицинского университета.

По результатам исследований разработано 3 информационных письма, 3 учебных пособия, одно из них «Комплексное лечение гнойного перитонита» имеет гриф УМО-ЗОб.

По теме диссертации утверждено 4 рационализаторских предложения, получено три патента РФ на изобретение №2226118 от 27 марта 2004 г. , №2283120 от 10 сентября 2006 г., №2344825 от 10 января 2009 года.

Полученные результаты используются в учебном процессе на кафедрах факультетской и общей хирургии Ижевской государственной медицинской академии, Кировской государственной медицинской академии, Самарском государственном медицинском университете.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 64 научные работы.

Выпущены монографии авторов Стяжкиной С.Н., Варганова М. В., Ситникова В. А., Цыпина А. Б., Санниковой А. А., Тихоновой В. В. «Цитокины и лазеротерапия в эксперименте и клинике (часть III)», Ижевск, 2005 г.

Н. Н. Чуйкова, С. Н. Стяжкина, А. А. Санникова, В. А. Ситникова, Н. В. Кормилина, М. В. Варганова «Иммуномодуляторы природного происхождения, экспериментальные и клинические аспекты», Екатеринбург, 2007 г.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 8 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, состоящего из 236 отечественных и 147 зарубежных источников.

Заключение диссертации по теме «Хирургия», Варганов, Михаил Владимирович

выводы

1. По данным экспериментальных исследований на модели распространенного перитонита применение препарат «Спленопид» и комбинации озоно- и лазеротерапии приводит к повышению содержания в крови лабораторных животных Т лимфоцитов на 1 ОД±0,9% и 15,4±0,7%, В-лимфоцитов на 9,0±0,5% и 6,2±0,7%, фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1±1,2% и 18,7±0,9% соответственно, что приводит к увеличению выживаемости животных в эксперименте.

2. Применение препарата цитокинотерапии в комбинации с лазеротерапией приводит к ускорению на 25,4±2,3% заживления кожных ран в эксперименте.

3. Комбинированное применение озоно- и цитокинотерапии с лазеротерапией приводит к сокращению сроков заживление-послеоперационных ран у больных с распространенным перитонитом и панкреонекрозом на 22,2±1,6%> и 28,5±2Д% соответственно.

4. Наиболее сильным влиянием на систему иммунитета обладает комбинация цитокино- и лазеротерапии, приводящая к увеличению Т-лимфоцитов на 12,1±0,75% В-лимфоцитов на 9,4±0,52%>, Фагоцитарной активности нейтрофилов на 10,1±1,2%, что приводит к снижению летальности.

5. Разработанные в результате проведенного исследования схемы позволяют дифференцированно назначать комбинации цитокино-, озоно- и лазеротерапии в зависимости от тяжести состояния и степени иммунологической недостаточности у больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом.

6. Применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных осложненным панкреонекрозом приводит к уменьшению на 15,1±0,5% открытых оперативных вмешательств.

7. Основным результатом включения в комплекс лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом методов цитокино-, озоно- и лазеротерапии явилось уменьшение сроков пребывания в стационаре, снижение летальности с 24,3% в группе сравнения до 15,6% в основной группе больных перитонитом и с 44% в группе сравнения до 31,7% в основной группе больных осложненным панкреонекрозом.

8. Изучение отдаленных результатов лечения больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом показало лучшее качество жизни у больных получавших комплекс мероприятий с применением цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Больным с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом необходимо выполнять токсикологические и иммунологические исследования для определения степени тяжести состояния и выраженности вторичной иммунологической недостаточности.

2. Оптимальным вариантом иммуномодулирующего воздействия в комплексном лечении больных с распространенным перитонитом и осложненным панкреонекрозом являются разработанные комбинации цитокино-, озоно- и инфракрасной лазеротерапии.

3. Для выбора тактики иммуномодулирующей терапии и дифференцированного применений цитокино-, озоно-, лазеротерапии и их комбинаций следует пользоваться разработанными схемами.

4. При оценке состояния пациента с распространенным перитонитом по-системе APACHE II от 0 до 10 баллов, уровне фагоцитарной активности нейтрофилов 0,53±0,05 расч. ед., Т-хелперов 29-32% следует применять, внутривенные инфузии озонированного физиологического раствора, при отсутствии эффекта в течение трех дней необходимо дополнить лечение инфракрасной лазеротерапией.

5. Исходное количество баллов у пациентов с распространенным перитонитом по системе APACHE II от 11 до 15, уровень фагоцитарной активности нейтрофилов 0,42±0,04 расч. ед., Т-хелперов 25-28% является показанием для'начала использования комбинации озоно- и лазеротерапии. При отсутствии положительной динамики в течение трех дней необходимо дополнить указанную комбинацию энтеральным введением препарата «Спленопид».

6. У наиболее тяжелого контингента больных с распространенным перитонитом с количеством баллов по системе APACHE II от 16 до 20, фагоцитарной активностью нейтрофилов 0,32±0,05 расч. ед., Т-хелперов 1924% необходимо использовать совместное применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии по предложенной нами методике. Учитывая, что эти больные длительное время находятся на стационарном лечении в качестве второго этапа можно использовать внутривенные инфузии препарата «Спленопид» и инфракрасную лазеротерапию.

7. При поступлении пациента в стационар после неоднократных оперативных вмешательств уровнем фагоцитарной активности нейтрофилов 0,28±0,03 расч. ед, Т-хелперов <18% в комплексном лечении в качестве иммуномодулирующей терапии следует использовать внутривенные инфузии препарата «Спленопид» и инфракрасную лазеротерапию.

8. У больных с панкеронекрозом при наличие ССВР, снижении Т-лимфоцитов 21-26%, уровень иммуноглобулин А 2,6±0,03г/л, иммуноглобулин G 14,3±0,8 г/л следует назначать проведение внутривенных инфузий озонированных растворов в комбинации с лазеротерапией.

9. У больных с панкреонекрозом при отсутствии признаков ССВР, уровне В-лимфоцитов 5-10%), ФАН 0,35±0,04 расч. Ед в комплекс лечения следует включать внутривенные инфузии препарата «Спленопид» и лазеротерапию.

10. Противопоказанием, для проведения цитокино-, озоно, лазеротерапии и их комбинаций являются: 1) тяжелое состояние пациента с количеством баллов по APACHE II более 20; 2) выраженная эндогенная интоксикация, связанная с множественным поражением паренхиматозных органов с истощением компенсаторно-защитных механизмов, при которых стимулирующий эффект цитокино-, озоно и лазеротерапии не может быть реализован.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Варганов, Михаил Владимирович, 2009 год

1. Абдоминальный сепсис: современная концепция и вопросы классификации / B.C. Савельев и др. // Анналы хирургии. 1999. - №6. -С. 8-14.

2. Абрамова, Ж. И. Человек и противоокислительные вещества / Ж. И. Абрамова, Г. И. Оксенгендлер. Л.: Наука, 1985. - 232 с.

3. Адо, А. Д. Современное состояние учения о фагоцитозе / А. Д. Адо, А. Н. Маянский // Иммунология. 1983. - №1. - С. 20-27.

4. Александров, М. Т. Основы лазерной клинической биофотометрии / М. Т. Александров. Сочи, 1991. - 86 с.

5. Алексеев, С. А. Диагностика, прогнозирование, лечение и профилактика гнойно-септических осложнений у больных с интраабдоминальной инфекцией: дис. . канд. мед наук / С. А. Алексеев. -М., 2003.- 137 с.

6. Алехина, С. П. Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты / С. П. Алехина, Т. Г. Щербатюк. Нижний Новгород, 2003.-239 с.

7. Алмазов, В. А. Перекисное окисление липидов и газовый состав крови при озонотерапии в постреанимационном периоде / В. А. Алмазов, К. Н. Конторщикова, В. С. Гуревич // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. - №5. - С. 486-488.

8. Ан, В. К. Способ дренирования брюшной полости при распространенных формах перитонита / В. К. Ан // Хирургия. 1998. -№7. - С. 53-54.

9. Арутюнян, А. В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: методические рекомендации / А. В. Арутюнян, Е. Е. Дубинина, Н. Н. Зыбина. СПб.: Фолиант, 2000. - 104 с.

10. Афанасьев, И. Б. Кислородные радикалы в химии и биологии / И. Б. Афанасьев. Минск: Наука и техника, 1984. - С. 13-29.

11. Афанасьев, И. Б. Свободнорадикальные ингибиторы и промоторы в* биологических процессах / И. Б. Афанасьев // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, 1988. - С. 9-23.

12. Ахундов, И. Т. Эндолимфатическая терапия перитонита / И. Т. Ахундов // Хирургия. 1998. - №7. - С. 17-19.

13. Байбиков, В. Е. Прогнозирование и контроль ответных реакций на введение цитокинов при интенсивной иммунотерапии: дис. . канд. мед. наук / В. Е. Байбиков. Новосибирск, 2000. - 132 с.

14. Бактериологические особенности перитонита при перфоративных гастродуоденальных язвах / Ю. М. Стойко и др. // Вестник хирургии. -2001.-№4.-С. 50-53.

15. Барковский, В: С. Влияние лазерного излучения на процесс васкуляризации ткани-после ее повреждения / В: С. Барковский // Архив патологии. 1983. - Т. 45, вып. 8. - С. 72-76.

16. Белобородов, В. Б. Сепсис современная проблема клинической медицины / В. Б. Белобородов // Русский медицинский журнал. - Т. 5, №24.-1997.-С. 34-38.

17. Белобородова, Нл В. Иммунологические аспекты послеоперационного сепсиса / Н. В. Белобородова, Е. Н.* Багинская // Анестезиология и реаниматология. 1998. - №4. - С. 14-18.

18. Белов, И. Hi К вопросу организации хирургической помощи больным с острыми заболеваниями органов брюшной полости / И. Н. Белов // Вестник хирургии. 1998'. - №2. - С. 78-82.

19. Белоусов, А. Н. Хирургическое лечение больных механической желтухой с применением озонотерапии'и спленопида: автореф. дис. . канд. мед. наук / А. Н. Белоусов. Пермь, 2004. - 22 с.

20. Бояринов, Г. А. Комплексная эфферентная терапия5 в лечении больных с разлитым перитонитом / Г. А. Бояринов, С. А. Тезяева, А. Ю. Яковлев // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 2005. - С. 216-217.

21. Бояринов, Г. А. Растворимость и распад озона в физиологическом растворе / F. А. Бояринов, А .С. Гордецов // Нижегородский медицинский журнал. 2000. - №2 - С. 40-45.

22. Брилль, Г. Е. Применение низкоинтенсивных лазеров и излучения миллиметрового диапазона в эксперименте и клинике / Г. Е. Брилль. -Саратов, 1994.-230 с.

23. Брискин, Б. С. Абдоминальный сепсис, роль антибактериальной терапии / Б. С. Брискин, 3. И. Савченко, Н. Н. Хачатрян // Хирургия. -2002.-№4.-С. 69-74.

24. Буилин, В. А. Низкоинтенсивная лазерная терапия в гинекологии / В.

25. A. Буилин. М., 2003. - 62 с.

26. Булава, Г. В. Использование иммуномодуляторов при лечении больных с гнойно-септическими послеоперационными осложнениями / Г.

27. B. Булава, В. П. Никулина // Хирургия. -1998. №2. - С. 104-107.

28. Булынин, В. И. Лечение перитонита с применением озона и гидропрессивных технологий / В. И. Булынин, А. А. Глухов // Хирургия. -1999.-№7.-С. 9-11.

29. Бурлакова, Е. Б. Антиоксиданты как универсальные модификаторы состава, структуры и свойств мембран / Е. Б. Бурлакова // Свободные радикалы и болезни человека: национальная науч.-практ. конф. с международным участием. - Смоленск, 1999. - С. 49-50.

30. Буянов, В. М. Артериолимфатическое введение антибиотиков при лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости / В. М. Буянов, К. Ю. Данилов, С. В. Харитонов // Хирургия, -1998. №8. - С. 27-30.

31. Буянов, В. М. Комплексное лечение острого разлитого перитонита /

32. B. М. Буянов, Т. И. Ахметели, Н. Б. Ломидзе // Хирургия. 1997. - №8.1. C. 4-7.

33. Бякин, С. П. Экономическая эффективность операций в хирургии крови / С. П. Бякин, И. Н. Пиксин // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000. - С. 165-166.

34. Варзин, С. А. Хирургическая тактика при острой патологии органов брюшной полости / С. А. Варзин, А. К. Ушкац. СПб., 2002. - С. 127.

35. Векслер, Н. Ю. Комплексная детоксикация при коррекции хирургических эндотоксикозов / Н. Ю. Векслер, Г. А. Бояринов // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. Нижний : Новгород, 2005. - С. 233-236.

36. Векслер, Н. Ю. Озонотерапия в комплексе детоксикации у больных с заболеваниями брюшной полости, осложненные диффузным перитонитом / Н. Ю. Векслер // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 71-72.

37. Винник, Ю. С. Острый панкреатит: вопросы патогенеза, клиники, лечения / Ю. С. Винник, М. И. Гульман, В. О. Попов.-Красноярск-Зеленогорск.-1997.-207с.

38. Витковский, Ю. А. Влияние интерлейкинов 4 и 10 на систему гемостаза in vitro / Ю. А. Витковский, Б. И. Кузник, Д. А. Еденев // Иммунология. -2001. -№1. С.43-45.

39. Владимиров Ю. А. Биологические мембраны и патология клетки / Ю. А. Владимиров. М.: Наука, 1979. - 47 с.

40. Владимиров, Ю. А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю. А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. 2000. - Т. 6, №12.-С. 13-19.

41. Влияние лазерного излучения на пролиферативную активность клеток в культуре / В. П. Туманов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1994.-Т. 117, №-3.-С. 313-315.

42. Влияние малых доз озона на спектральные характеристики плазмы донорской крови / Е.В. Соколова и др. // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. — Нижний Новгород, 2005. С. 42-43.

43. Волков, А. П. Оптимизация комплексного лечения острого панкреатита, осложненного парапанкреатитом / А. П. Волков // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 2005. - С. 152-153.

44. Ворончихин, В. В. Профилактика гнойных осложнений острого деструктивного перитонита: дис. . канд. мед. наук / В. В. Ворончихин. -М., 2003.-138 с.

45. Воспаление: руководство для врачей / под ред. В. В. Серова, В. С. Паукова. М.: Медицина, 1995. - 640 с.

46. Габриэлян, Н. И. Определение средних молекул в условиях гемодиализной терапии / Н. И. Габриэлян, Э. Р. Левицкий, В; Н. Жигалкина // Терапевтический архив. 1987. - №11. - С. 107-110.

47. Габриэлян, Н. К. /Прогностическая значимость некоторых лабораторных показателей у больных с острой почечной недостаточностью / Н. И. Габриэлян, Г. А. Коновалова, А. А. Дмитриева // Анестезиология и реаниматология. 1981. - №1. - С. 48-50.

48. Гельфанд, Б. Р. Антибактериальная терапия абдоминальной хирургической инфекции / Б. Р. Гельфанд. М., 2002. - 124 с.

49. Гельфанд, Б. Р. Селективная деконтаминация и детоксикация желудочно-кишечного тракта в неотложной абдоминальной хирургии и интенсивной терапии / В. Р. Гельфанд, В. А. Гологорский, С. 3. Бурневич // Вестник интенсивной терапии. 1995. - №5. - С. 13-18.

50. Герасимова, JI. И. Лазеры в хирургии и терапии термических ожогов. Руководство для врачей / Л. И. Герасимова. М.: Медицина, 2000. - 224 с.

51. Глухов, А. А. Новый способ санации брюшной полости у больных с острым распространенным перитонитом / А. А. Глухов, А. А. Андреев, С. С. Лохачев // Материалы II Всероссийской конференции. Ростов-на-Дону, 2003. - С. 9-10.

52. Гончар-Зайкин, А. П. Патогенетические обоснования хирургического лечения эндотоксикоза при. прогрессирующем огнестрельном перитоните: автореф. дис . канд. мед. наук / А. П. Гончар-Зайкин. Оренбург, 2005. -22 с.

53. Гордиенко, С. М. Столетний путь развития теории фагоцитоза. Современные представления о роли фагоцитов в неспецифическом клеточном иммунитете / С. М. Гордиенко // Терапевтический архив. -1983.-№8.-С. 144-150.

54. Гостищев, В. К. Оперативная гнойная хирургия / В. К. Гостищев. -М.: Медицина; 1996.-415 с.

55. Гостищев, В. К. Перитонит / В. К. .Гостищев, В. П. Сажин, А .Л. Авдовенко. М.: Медицина, 2002. - 237 с.

56. Гостищев, В. К. Перитонит / В. К. Гостищев, В. П. Сажин, А. Л. Авдовенко. М.: Медицина, 1992. - 224с.

57. Гостищев, В. К. Перитонит-комплексное лечение и профилактика послеоперационных осложнений / В. К. Гостищев, А. Н. Афанасьев // Материалы II Всероссийсикой конференции. Ростов-на-Дону, 2003. - С. 10-11.

58. Гринев, М. В. Проблемы полиорганной недостаточности / М. В. Гринев, А. В. Голубев // Вестник хирургии. 2001. - №3. - С. 110-114.

59. Гришина, Т. И. Клиническое значение нарушения иммунитета при хирургических вмешательствах / Т. И. Гришина // Андрология и генитальная хирургия. 2000. - №2. - С. 35-38.

60. Густов, А. В. Озонотерапия в неврологии / А. В. Густов. Нижний Новгород: Литера, 2001. - С. 5-43.

61. Дамбаев, С. В. Влияние некоторых иммуномодуляторов на функциональную активность фагоцитарных клеток / С. В. Дамбаев, Д. В. Мазуров, Н. М. Голубева // Иммунология. 2000. - №6. - С. 15-20.

62. Дифференцированные принципы иммунотерапии в лечении инфекционных и гнойно-деструктивных заболеваний / С. Д. Никонов и др. // Методы эфферентной и квантовой терапии в клинической практике. -Ижевск, 1995.-С. 135-136.

63. Дифференцированный подход к применению окислительной детоксикации при перитоните / Н.А. Пятаев и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. -Нижний Новгород, 2000. С. 160-161.

64. Добрица, В. П. Современные имуномодуляторы для клинического применения: руководство для врачей / В. П. Добрица, Н. М. Ботерашвили, Е. В. Добрица. СПб.: Политехника, 2001. - С. 164-165.

65. Долина, О. А. Анестезиология и реаниматология / О. А. Долина. М., 1998.-543 с.

66. Ерюхин, И. А. Роль «средних молекул» в патогенезе эндотоксикоза при перитоните / И. А. Ерюхин, В. Я. Белый, М. Д. Ханевич // Вестник хирургии. 1987. - №5 - С. 5-9.

67. Ерюхин, И. А. Хирургический сепсис: дискуссионные аспекты проблемы / И. А. Ерюхин, С. А. Шляпников // Хирургия. 2000. - №3. -С. 44-46.

68. Ерюхин, И. А. Эндотоксикоз при тяжелой сочетанной травме / И. А. Ерюхин, С. В. Гаврилина, Н. С. Немченко // Вестник хирургии. 2001. -№5. - С. 120-124.

69. Жижин, Ф. С. Алгоритм хирургической тактики при неотложной резекции кишки: информационное письмо / Ф. С. Жижин, В. В. Сумин, Б. Б. Капустин. Ижевск, 2003. - 13 с.

70. Жижин, Ф. С. Санационные релапаротомии и отсроченные анастомозы при резекции кишки в условиях гнойного-перитонита: информационное письмо / Ф. С. Жижин. Ижевск, 2003. - 7 с.

71. Жуков, Б. Н. Лазерные технологии в медицине / Б. Н. Жуков, Н. А. Лысов, В. И. Анисимов. Самара, 2001. - 223 с.

72. Журавлев, А. И. Свободнорадикальная биология: лекция / А. И. Журавлев. — Mi: Московская ветеринарная академия, 1993. 70 с.

73. Зайцев, В. Г. Свободнорадикальные процессы в живых организмах электронный ресурс. / В. Г. Зайцев. Режим дступа: http://froxi.nm.ru.

74. Зайцев, В. М. Прикладная медицинская статистика / В. М. Зайцев, В. Г. Лифляндский, В. И. Маринкин. СПб.: Фолиант, 2003. - 432 с.

75. Затевахин, И. И. Острый холецистопанкреатит / И. И. Затевахин.-Ташкент, 1986.-193с.

76. Земсков, В. С. Стандарты, (протоколы) диагностики и лечения заболеваний поджелудочной железы / В. С. Земсков, А. А. Ткаченко.-Киев, 2000.-234с.

77. Зенков, Н. К. Хемилюминисцентный метод исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток / Н. К. Зенков, В. Ю. Куликов // Лабораторное дело. 1985. - №1. - С. 43-45.

78. Зильбер, А. П. Клиническая физиология в анестезиологии и реаниматологии / А. П. Зильбер. М.: Медицина, 1984. - 479 с.

79. Ивахов, Г. Б. Возможность применения шкалы APACHE III в оценке риска оперативного лечения больных острыми гастродуоденальными язвенными кровотечениями / Г. Б. Ивахов, М. А. Евсеев // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 57-59.

80. Ивачев, А. С. Клинико-экспериментальное обоснование оптимизации лечения больных распространенным перитонитом на основе использования прямой гепатотропной терапии: автореф. дис. д-ра мед. наук / А. С. Ивачев. Саратов, 2004. - 45 с.

81. Иоскевич, Н. Н. Практическое руководство по клинической хирургии 7 Н. И. Иоскевич, В.Е. Илларионов. Минск: Вышейша школа, 2001. - С.648.669.

82. Исаев, Г. Б. Диагностика послеоперационного перитонита / Г. Б. Исаев // Хирургия. 2002. - №6. - С. 27-29.

83. Каган, В. Е. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В. Е. Каган, О. Н. Орлов, JI. JI. Прилипко // Биофизика. 1986. - Т. 18. - С. 191.

84. Кадагидзе, 3. Г. Цитокины и. их использование в онкологии / 3. Г. Кадагидзе // International journal-of immunoreabilitation. 1997. - №6. -С. 45-55

85. Каплин, В. Н. Нетрадиционная иммунология инфекций / В. Н. Каплин //Пермь, 1996.-160 с.

86. Карр, Я. Макрофаги / Я. Карр. М.: Медицина, 1978. - 187 с.

87. Карсюнова, М. И. Некоторые общие вопросы иммунитета, иммунодиагностика и иммунотерапии на модели хирургическихинфекций / М. И. Карсюнова, Т. К. Юдина, Б. В. Пинегин // Медицинская иммунология. 1999. - Т. 1, №1-2. - С. 119-132.

88. Кетлинский, С. А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина // Иммунология. 1995. - №3. - С. 30-44.

89. Кетлинский, С.А. Иммунология для врача / Н.М. Кетлинский. СПб.: Гиппократ, 1998. - 156 с.

90. Кирковский, В. В. Детоксикационная терапия при перитоните / В. В. Кирковский.-Минск, 1997.- 188 с.

91. Клебанов, Г. И. Свободнорадикальные механизмы лазеротерапии / Г. И. Клебанов // Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека: тезисы докладов научно-практической конференции. Смоленск, 2001. -С. 42.

92. Клиническая иммунология и аллергология / под ред. JI. Йегера. М: Медицина, 1990. - Т. 1. - 527 с.

93. Ковалев, М. И. Низкоинтенсивное и высокоэнергетическое лазерное излучение в акушерстве и гинекологии / М. И. Ковалев. М.: Техника, 2000.-171 с.

94. Козлов, В. И. Нерешенные проблемы клинико-экспериментального обоснования лазеротерапии / В. И. Козлов, И. В. Ступин // Актуальные вопросы лазерной медицины и операционной эндоскопии: материалы 3 междунар. конф. Москва-Видное, 1994". - С. 283-286.

95. Козлов, Д. В: Дозозависимый эффект озона на структурно-функциональные свойства мембраны эритроцитов / Д. В. Козлов, К. Н.

96. Конторщикова // Озон в биологии и медицине: тез. докл. III Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 1998. - С. 14-15.

97. Комплексная экстракорпоральная иммунотерапия в лечении больных с гнойно-септическими инфекциями / Н. А. Авдеева и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 128-129.

98. Конопляников, А. Г. Стимулирующее выход эндогенных селезеночных колоний у облученных мышей действием озона / А. Г. Конопляников // Озон в биологии и медицине: материалы 1-й Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 1992. - С. 26-27.

99. Конторщикова, К. Н. Влияние озона на метаболические показатели крови в эксперименте in vitro / К. Н. Конторщикова // Гипоксия и окислительные процессы: сборник науч. тр. Нижний Новгород, 1992. -С. 50-54.

100. Конторщикова, К. Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии / К. Н. Конторщикова // Нижний Новгород, 2000. 24 е.,

101. Конторщикова, К. Н. Фагоцитарная активность полиморфноядерных лейкоцитов крови при озонотерапии поздних токсикозов беременности / К. Н. Конторщикова, Т. Г. Щербатюк, О. Н. Усачева // Нижегородский медицинский журнал. 1997. - №4. - С. 13-14.

102. Корабельников, А. И. Озон в профилактике лимфогенного распространения микрофлоры при перитоните / А. И. Корабельников, С. В. Аксенова, С. А. Салахов // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 26-27.

103. Коррекция гемостатических нарушений при перитоните методом квантовой терапии / Е. А. Лялина и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 146148.

104. Коррекция интраинтестинального статуса у больных распространенным перитонитом / В. В. Кирковский и др. // Хиругия. — 2000. №9. - С. 11-15.

105. Корымасов, Е. А. Иммунологический мониторинг при гнойно-септических осложнениях после операций на легких / Е А. Корымасов, А. К. Письменный, С. Ю. Исаева // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 75-77.

106. Костюченко, А. Л. Стратегия и современные возможности парентерального питания в хирургии / А. Л. Костюченко // Вестник хирургии. 1998. - №4. - С. 116-120.

107. Костюченко, К. В. О вариантах хирургической тактики в лечении распространенного перитонита / К. В. Костюченко // Материалы II Всероссийской конференции. Ростов-на-Дону, 2003. - С.25-26.

108. Костюченко, К. В. О статистических методах прогнозирования в хирургии / К. В. Костюченко, С. В. Маевский // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 77-79.

109. Костюченко, К. В. Принципы определения хирургической тактики лечения хирургической тактики лечения распространенного перитонита / К. В. Костюченко, В. В. Рыдачков // Журнал лекций Н. И. Пирогова -2005.-№4.-С. 9-14.

110. Кошелев, В. Н. Применение внутрисосудичтого лазерного облучения крови при травмах органов брюшной полости / В. Н. Кошелев, Ю. В. Чалык // Хирургия. 1998. - №5. - С. 40-42.

111. Ксеноселезенка и лазеры в эксперименте и клинике / С. Н. Стяжкина и др.. -Ижевск, 1995. -Ч. 2. -157с.

112. Кузин, М. И. Актуальные вопросы классификации и лечения распространенного гнойного перитонита / М. И. Кузин // Хирургия. -1996.-№5.-С. 9-16

113. Кузин, М. И. Синдром системного ответа на воспаление / М. И. Кузин // Хирургия. -2000. №2. - С. 54-59.

114. Летальность при перитоните в зависимости от способа санации брюшной полости в эксперименте / С. В. Аксенова и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4' Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 28-29.

115. Лечение воспалительных заболеваний гениталий с использованием озонотерапии / О. Б. Калинкина и др. // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 2005. - С. 121-122.

116. Лечение разлитого перитонита: методическая разработка / под ред. проф. С. В. Иванова. Курск, 1999. - 10 с.

117. Лечение тяжёлых форм распространённого перитонита / Б. С. Брискин и др. // Хирургия имени Пирогова. 2005. - С. 56.

118. Литвинова, Е. В. Оптимизирующее влияние лазеротерапии на раневой процесс и реактивность организма родильниц с гестозом / Е. В.

119. Литвинова // Архив клинической и экспериментальной медицины. 2003. -Т. 12, № 1. - С. 57-61.

120. Литтман, И. Брюшная хирургия / И. Литтман. Будапешт, 1970.

121. Лихвинцева, В. Г. Особенности продукции интерлейкина 4 на различных стадиях увеальной меланомы / В. Г. Лихвинцева, О: С. Слепова, А. Ф. Бровкин // Иммунология. 2001. - №2. - С. 27-30.

122. Ломакин, М. С. Интерлейкины как биологически активные полифункциональные молекулы / М. С. Ломакин, Н. Г. Арцимович // Успехи современной биологии. 1991. - Т. III, вып. 1. - С. 34-46.

123. Ломидзе, Н. Б. Комплексное лечение острого распространенного перитонита / Н. Б. Ломидзе, Т. И. Ахметели // Хирургия. 1999. - №7. - С. 12-15.

124. Лунин, В. В. Физическая химия озона / В. В. Лунин, М. П. Попович, С. Н. Ткаченко. М., 1998. - 480 с.

125. Лусс, Л. В. Роль иммуномодулирующей терапии в общеклинической практике / Л. В. Лусс, А. В. Некрасов, Н. Г. Пучкова // Иммунология. -2000.-№5.-С. 34-39.

126. Магомедов, М. А. Местная клеточная регуляция в образовании послеоперационных спаек при перитоните / М. А. Магомедов // Хирургия им. Пирогова. 2003. - №6. - С. 9.

127. Мазуров, Д. А. Оценка внутриклеточного Кйллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии / Д. А. Мазуров, С. М. Дамбаев, Б. А. Пинегин // Иммунология. 2000. - №2. -С. 57-59.

128. Макаов, А. Х-М. Медицинский озон в комплексном лечении острого перитонита: дис. . канд. мед. наук / А. Х-М. Макаов. Нальчик, 2004. -132 с.

129. Малахова, М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. -СПб.: МАПО, 1995.-35 с.

130. Малоинвазивные технологии в коррекции интраобдоминальных послеоперационных осложнений / А. Г. Бебуришвили и др. // Хирургия-2005: материалы Всерос. научн. форума. М., 2005. - С. 21-23.

131. Марютин, П. В. Инфекция в хирургии: надежды и реальность / П. В. Марютин, A. JL Костюченко // Вестник хирургии. 1998. - №4. - С. 121123.

132. Марютин, П. В. Карбапенемы (тиенам, меронем). К вопросу о клинической и экономической эффективности / П. В. Марютин, Д. В. Михайлович, В. Г. Учваткин // Анестезиология и реаниматология. 1998. - №4. - С. 20-22.

133. Масленников, О. В. Озонотерапия: внутренние болезни / О. В. Масленников, К. Н. Конторщикова. Нижний Новгород, 1999. - 56 с.

134. Машадиев, Н. Г. Применение низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения в комплексном лечении распространенных форм перитонита: дис. канд. мед наук / Н. Г. Машадиев. М., 1996. - 128 с.

135. Маянский, А. Н. Актуальные проблемы фагоцитоза / А. Н. Маянский // Моделирование и клиническая характеристика фагоцитарных реакций. -Горький, 1989.-С. 5-15.

136. Маянский, А. Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А. Н. Маянский, О. И. Пикуза. Казань, 1993.

137. Маянский, А. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. - 344 с.

138. Маянский, Д. Н. Антистрессорные функции макрофагов / Д. Н. Маянский, Н. П. Ворошина // Острый и хронический стресс. 1986. - С. 141-148.

139. Метод местного лечения детей с аппендикулярным перитонитом / А. К. Коновалов и др. // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. -М., 2005. С. 67-69.

140. Михалева, J1. В. Низкоинтенсивное лазерное излучение в комплексном лечении острых сальпингоофоритов / Л. В. Михалева, А. В. Гейниц // Проблемы лазерной медицины: материалы 4 междунар. конгресса. Москва;Видное, 1997. - С. 129-130.

141. Модель осложненного течения раневого процесса у мышей на фоне иммуносупрессии, вызванной введением гидрокортизона / Е. А. Варюшина и др. // Цитокины и воспаление. 2004. - Т.З, №4. - С. 14-20.

142. Молекулярная биология клетки / Б. Ф. Альберст и др. М.: Мир, 1987.-197 с.-Т. 4.

143. Москвин, С. В. Низкоинтенсивная лазеротерапия / С. В. Москвин // Сборник трудов. М.: Техника, 2000. - С. 721.

144. Мысник, В. И. Оптимизация детоксикационной и иммунокоррегирующей терапии при длительных программированных санациях брюшной полости у больных с распространенным гнойным перитонитом: дис. . канд. мед наук / В. И. Мысник. Ставрополь, 2003. -135 с.

145. Некоторые вопросы глубинной дозиметрии низкоинтенсивного лазерного излучения / В. А. Соколов и др. // Физическая медицина. -1997.-Т. 1.-С. 12-18.

146. Некоторые патогенетические аспекты влияния озонотерапии при панкреатите / А. П. Власов // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 2005. - С. 148-149.

147. Неотложная абдоминальная хирургия: справочное пособие для врачей / А. Л. Гринберг и др.. М.: Триада-Х, 2000. - 378 с.

148. Новая концепция лечения перитонита / Р. Б. Мумладзе и др. // Анналы хирургии. 1996. - №1. - С. 54-62.

149. Новиков, В. М. Иммунология при злокачественных новообразованиях / В. М. Новиков, В. И. Карандашов, И. Г. Сидорович. М., 1999. - С. 6986.

150. Новомлинский, В. В. Значение селективной озонотерапии при постгипоксических повреждениях печени / В. В. Новомлинский // Озон в биологии и медицине: тез. докл. 2 Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием. Нижний Новгород: Поволжье, 1995. — С. 13.

151. Овчаренко, Л. М. Профилактика процесса спайкообразования в раннем послеоперационном периоде комбинированным применением магнито и лазеро терапии / Л. М. Овчаренко // Лазерная медицина. 2005. -Т. 9, вып. №3. -С. 23.

152. Озонотерапия в коррекции окислительного стресса у больных перитонитом / И. Е. Окрут и др. // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. Нижний Новгород, 2005. -С.147-148.

153. Озонотерапия в неотложной хирургии / И. Т. Васильев и др. // Озон в биологии медицине: тез. докл. II Всерос. конф. Нижний Новгород, 1998.-С. 60-61.

154. Олиферук, Н. С. Оценка фагоцитарной и бактерицидной активности нейтрофилов, макрофагов и незрелых дендритных клеток / Н. С. Олиферук, А. Н. Ильинская, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2005. - №1. -С. 10-11.

155. Опыт применения имипенема/циластатина в хирургической клинике / Б.С. Брискин и др. // Хирургия: 2000. - №9.-С. 56-61.

156. Пальцев, А. В; Биотерапия при гнойно-воспалительных заболеваниях. / А. В: Пальцев // Terra Medica. 2000; - №31- е. 4-7.

157. Пар, В: И: Прогноз послеоперационных осложнений^ у больныхразлитым перитонитом: автореф. дис.канд. мед наук / В. И: Пар. М.,2002. -24 с.

158. Перминов, Г. И. Санационная послеоперационная лапароскопия с бактериологическим эффектом в комплексном лечении больных с распросраненным перитонитом / Г. И. Перминов, A. JI. Соколов // Вестник хирургии. 1999. - №4. - С. 73-75.

159. Петров, В. П. Интубация тонкой кишки при лечении больных с перитонитом и кишечной непроходимостью / В. П. Петров, И. В. Кузнецов, А. А. Домникова // Хирургия. 1999. - №5. - С. 41-44.

160. Пешев, JI. П. Квантовая терапия в акушерско-гинекологической клинике / JI. П. Пешев, А. Р. Евстигнеев. Саранск; Калуга, 2002. - 156 с.

161. Пиксин, И. Н. Клиническая эффективность операций в хирургии крови / И. Н. Пиксин, С. П. Бякин // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 164-165.

162. Плешаков, В. П. Перитонеосорбция и иммунотропная терапия в лечении послеоперационного разлитого гнойного перитонита / В. П. Плешаков // Хирургия. 1999. - №3. - С. 32-34.

163. Попова, Е. П. Влияние УФО аутокрови на иммунные реакции при гнойных / Е. П. Попова, В. Ф. Павелекина // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 127128.

164. Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике : практическое руководство / под ред. О. К. Скобелкина. М., 1997. - 297 с.

165. Профилактика и лечение послеопреационного перитонита / Н. А. Баулин и др. // Послеоперационные гнойные осложнения: сб. науч. трудов. -М., 1997.

166. Разработка, получение и некоторые свойства нового иммуномодулятора пептидной природы из ткани селезенки / А. Б. Цыпин и др. // Иммунология. -1995. №1. -С. 33-36.

167. Регионарная иммунотерапия в профилактике несостоятельности толстокишечных анастомозов / С. В. Колобов и др. // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 63-65.

168. Результаты и перспективы лечения распространенных форм перитонита / А. Г. Кригер и др. // Хирургия. 2001. - №8. - С. 8-12.

169. Роль нарушений антиоксидантного статуса организма в формировании синдрома эндогенной интоксикации у больных в токсической и терминальной стадиях перитонита / В. Т. Васильков и др. // Анестезиология и реаниматология. 2001. - №6. - С. 31-34.

170. Роль физико-химических и биологических методов в комплексном лечении острого распространенного перитонита / А. Д. Лелянов и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. -Нижний Новгород, 2000. С. 78-79.

171. Руднев, В. А. Сепсис. Эволюция представлений, необходимость унификации терминологии и критериев диагноза / В. А. Руднев // Хирургия. -2000. №4. - С. 36-40.

172. Савельев, В. С. 50 лекций по хирургии / В. С. Савельев. М., 2003. -405 с.

173. Савельев, В. С. Острый панкреатит / В. С. Савельев, В. М. Буянов, Ю. В. Огнев.-М. -1983 .-239с.

174. Савчук, Б.Д. Гнойный перитонит / Б. Д. Савчук. М., 1979.

175. Сазонов, К. Н. Высокочастотная инсуффляция лекарственного аэрозоля в брюшную полость в комплексном лечении острого распространенного перитонита / К. Н. Сазонов, Б. П. Филенко, И. И. Борсак // Хирургия им. Пирогова 2003. - №4. - С. 27.

176. Сапин, М. Р. Иммунная система человека / М. Р. Сапин, JI. Е. Этинген. М.: Медицина, 1996. - 304 с.

177. Светухин, А. М. Хирургический сепсис — определение понятия. Вопросы терминологии / А. М. Светухин; Д. С. Саркисов, А. О. Жуков // Хирургия. 1999. - №10. - С. 4-8.

178. Семенов, С. В. Озонотерапия общего перитонита / С. В. Семенов, А. С. Снигоренко, Б. Н. Кудрявцев // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всерос. конф. Нижний Новгород, 2000. - С. 72-73.

179. Ситников, В. А. Основы клинической цитокинотерапии / В. А. Ситников, С. Н. Стяжкина. Ижевск, 1998. - 67 с.

180. Современные методы дигностики и лечения острого гнойного холангита при остром холецистите / В. К. Гостищев и др. // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 45-46.

181. Современные представления о классификации перитонита и системах оценки тяжести состояния больных / В. Д. Федоров и др. // Хирургия. -2000.-№4.-С. 58-62.

182. Соколов, В. В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей основных локализаций с препаратами фотогем и фотосенс: результаты 3-летних наблюдений / В. В. Соколов, Е. Ф. Странадко // Вопросы онкологии. 1995.-№2.-С. 134-138.

183. Соколов, Д. И. Сравнение цитокинов по способности влиять на уровень секреции интерлейкина 8 эндотелиальными клетками / Д. И. Соколов, А. Ю. Котов, А. С. Симбирцев // Иммунология-2002. -№1. С. 32-37.

184. Софронов, Б. И. Введение в иммунологию / Б. И. Софронов, М. Я. Левин. Л. Ю. Орехов. СПб., 1995. - 116 с.

185. Сумин, С. А. Неотложные состояния / С. А. Сумин. М., 1997. - 458 с.

186. Сухих, Г. Д. Механизмы стрессорных нарушений функций клеток естественной резистентности и пути их коррекции: автореф. дис . д-ра мед. наук / Г. Д. Сухих. М., 1985. - 40 с.

187. Тагирова, Н. Г. Озонотерапия в комплексном лечении эндотоксикоза, обусловленного острой хирургической патологией органов брюшной полости / Н. Г. Тагирова, Р. А. Койчуев // Хирургия-2005: материалы Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 175-176.

188. Ташев, X. Р. Детоксикационная терапия при остром разлитом перитоните / X. Р. Ташев, И. Н. Благов // Хирургия. 1999. - №3. - С. 3739.

189. Тетерина, Т. П. Свет, глаз, мозг. Принципы цветолечения / Т. П. Тетерина. Калуга: Облиздат, 1998. - 212 с.

190. Тутелян, А. В. Прайминг фагоцитов и его применение в системе оценки специфической активности иммунорегуляторных соединений / А.

191. B. Тутелян, Г. И. Клебанов // Иммунология. 2004. - №1. - С. 14-16.

192. Фагоцитирование микросфер иммобилизованных биолигандами, лейкоцитами периферической крови у больных с острым панкреатитом / JI. М. Станишевский и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2003.-№10. -С. 44.

193. Федоров, В. А. Лечение перитонита / В. А. Федеров. М.: Медицина, 1974.-222 с.

194. Фрейдлин, И. С. Система мононуклеарных фагоцитов / И. С. Форейдлин. -М.: Медицина, 1984. 272 с.

195. Фрейдлин, И. С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма / И. С. Фрейдлин // Соросовский образовательный журнал. 1996. - №7. - С. 19-25.

196. Фролов, Б. А. Стрессорные нарушения функции иммунной системы и их предупреждение: автореф. дис . д-ра мед. наук / Б. А. Фролов. М., 1987.-36 с.

197. Хаитов, Р. М. Принципы функционирования иммунной системы / Р. М. Хаитов // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. - №1.1. C. 9-16.

198. Хачапуридзе, Д. Р. Фагоцитарная активность лейкоцитов как системный показатель противомикробной защиты у детей раннего возраста с бронхолегочной патологией: дис. . канд. мед. наук / Д. Р. Хачапуридзе. М., 1990. - 167 с.

199. Хачатрян, Н. Н. Формирование защитно-адаптивных механизмов и их коррекция при перитоните: дис. . д-ра мед. наук / Н. Н. Хачатрян. М., 1995.-334 с.

200. Хубулава, Г. Г. Внутрисосудистая фотогемотерапия в комплексной профилактике гнойно-септических осложнений после коронарного шунтирования / Г. Г. Хубулава, И. А. Борисов, А. В. Ченеткин // Вестник хирургии. 2002. - №2. - С. 81-86.

201. Цитокины в кроветворении, иммуногенезе и воспалении / Е. Б. Жибурт и др. // Terra Medica. №3. - 1996. - С. 38-41.

202. Цыпин, А. Б. Донорская селезенка-биологический сорбент для инфицированного организма / А. Б. Цыпин, С. Ю. Сафаров, Г. К. Тюнина // Трансплантация и искусственные органы: труды НИИТ и ИО МЗ СССР. -М., 1984.-С. 77-79.

203. Черешнев, В. А. Иммунные молекулярно-клеточные механизмы воспаления / В. А. Черешнев. Пермь, 2004. - 51 с.

204. Чернов, В. II. Классификация и принципы лечения острого гнойного перитонита-/ В; Н. Чернов, Б. М. Велик // Хирургия. 2002. - №4. - С. 5256.

205. Шалимов, А. А. Острый перитонит; / А. А. Шалимов, В. И: Шапошников, М. Н. Пинчук. Киев, 1981. - 288 с.

206. Шапошников, В. № Активное дренирование брюшной полости при распространенномперитоните/ В. И. Шапошников // Вестник хирургии. -2000. №6. - С. 70-72.

207. Шах, Б. Н. Иммунокоррегирующая терапия в комплексном? лечении? больных острым разлитым перитонитом: автореф. дис: . канд: мед наук / Б. Н. Шах. СПб., 1990; - 26 с.

208. Шукевич, JI. Е. Варианты; течения и интенсивной терапии синдрома? эндогенной интоксикации! при абдоминальном сепсисе: автореф: дис. . канд; мед наук /Л: Е: Шукевич. М:, 2003v -23 с:

209. Шуркалин, Б. К. Гнойный перитонит / Б. К. Шуркалин; М: Два Мира Принт, 2000: - 222 е. .

210. Ярилин, А. А. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и патологии / А .А. Ярилин // Иммунология. -1997. №2. - С. 2426.

211. Accumulating CD57+CD3+ natural killer T cells related to intrahepatic bile duct lesions in primary biliary cirrhosis / K. Harada et al. // Liver Internat. -2003. Vol. 23. - P. 94-100.

212. Altman, N. Oxygen healing therapies: for optimum health and vitality / N. Altman: Vermont: Healing Arts Press Rochester, 1994. - 200 p.

213. Antibiotic-induced endotoxin release is organism-dependent in experiemntal Gram-negative sepsis / D. P. Healy et al. // J. Endotoxin Research. 1997. - №4-5. - P. 315-323.

214. Antiseptic wick does it reduce the incidence of wound infection following appendectomy? / T. Gerald et al. // World. J. Surg. 2002. - Vol. 26, №5. -P. 631-634.

215. APACHE II a severity of desease classification system / W. Knaus et al. // Crit. Care Medicine. 1985. - Vol. 13. - P. 818-829.

216. Bae, J.S. The effect of polysaccharides and carboxylcellulose combination to prevent intraperitoneal adhesion and abscess formation in a rat peritonitis model. / J. S. Bae, H. K. Jin, K.H. Jang // J. Vet. Med. Sci. 2004. - Vol. 66. -P. 1205-1211.

217. Balrangi, A. Interaction between medical ozone and oxygenous radicals, the partial meaning / A. Balrangi // Proceeding of the IX World Congress. -New York, 1989. Vol. 3. - P. 22-27.

218. Barners, P. J. Anti-inflammatory action of glucocorticodis molecular mechanism / P. J. Barners // Clin. Science. 1998. - Vol. 94. - P. 557-572.

219. Bast, A. Oxidants and antioxidants: State of the art / A. Bast, G. R. M. M. Haenen, C. J. A. Doelman // Amer. J. Med. 1991. - Vol. 91. - P. 2-13.

220. Baster, G. Laser in Gynecology / G. Baster, D. Wallwiener // Berlin; Heidelberg; New-York; London; Barselona, 1996. 453 p.

221. Baue, A. E. Multiple organ failure, multiple organ dysfunction syndrome, and systemic inflamatiry response syndrome. Why no magic bullets? / A. E. Baue // Arch. Surg. 1997. - Vol. 132, №7. - P. 703-707.

222. Baue, A. E. Systemic inflamatiry response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), multiple organ failure (MOF): are we winning the batter? / A. E. Baue, R. Durham, E. Faist // Shock. 1998. - Vol. 10, №2.-P. 79-89.

223. Baxter, J. D. Tissue effects of glucocorticodis / J. D. Baxter, P. H. Forshham // Am. J. Med. 1992. - Vol. 53. - P. 573-589.

224. Beare, A. N. Variable impairment of wound healing in the heterozygous collagenase resistant mouse / A. N. Beare, S. M. Krane, M. W. Ferguson // Wound Repair Regen. - 2005,. - № 13 (1). - P. 27-40.

225. Bergman, L. Cytokines in cancer therapy / L. Bergman, P. S. Mitron // Contrib. Oncol. Vol. 46. - Basel: Karger, 1994. - P. 1-10.

226. Blackwell, T. S. The role of nuclear factor-kB in cytokine gene regulation / T. S. Blackwell, J. W. Christman // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1997. -Vol. 17.-P. 3-9.

227. Bocci, V. Does ozone therapy normalize the cellular redox balance? Implications for therapy of human immunodeficiency virus infection and several other diseases / V. Bocci // Med. Hypotheses. 1996. - Vol. 46, №2. -P. 150-154.

228. Bocci, V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today / V. Bocci // J. Biolog. Regulators and Homeostatic agents. 1997. - Vol. 10, № 2/3. - P. 31-53.

229. Bocci, V. Ozone: a Mixed Blessing. New mechanism of the action of ozone on blood cells make ozonated major autohaemothrapy (MAH) a rational approach / V. Bocci // Karger. 1996. - Vol. 3. - P: 25-33.

230. Bocci, V. Roles ofinterferon produced in physiological conditions. A speculative review / V. Bocci // Immunology. 1988. - Vol. 64. - P. 1-9.

231. Bone, R. C. Monoclonal antibodies to endotoxin. New allies against sepsis? / R. C. Bone // JAMA. 1991. - №8. - P. 1125-1126.

232. Bone, R. S. Definitions for sepsis and organ failure / R. S. Bone // Chit.Care med. -1997. Vol. 20. - P. 724-726.

233. Brauchle, M. Suppression of keratinocyte growth factor expression by glucocorticodis in vitro and during wound healing / M. Brauchle, R. Fassler, S. Werner // J. Invest. Dermatol. 1995. - Vol. 105. - P. 579-584.

234. CD ld-dependent macrophage-mediated clearance of Pseudomonas aeriginosa from lung / E. E. S. Nieuwenhius et al. // Nature Med. 2002. -Vol. 8.-P. 588-593.

235. CD ld-restricted T cells regulate dendritic cell function and antitumor immunity in a granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-dependent fashion / S. Gillesen et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. - Vol. 100. -P. 8874-8879.

236. Characterisation of middle molecule compounds / L. Zimmerman et. al. // In: Artificial organs (Paris). 1998. - Vol. 4 (Suppl). - P. 33-36.

237. Chistou, N. V. The Septic Respone chapter in Current Surgical Therapy / N. V. Chistou // J. Cameron. 5th ed. Moaby.: St. Louis, 1995. P. 985-990.

238. Clements, M. О. Characterization of the major superpxide dismutase of Staphylococcys aureus and its role in starration survival, stress and pathogenicity / M. O. Clements, S. P. Watson, S. J. Foster // J. Bacteriol. -1999.-Vol. 181.-P. 3898-3903.

239. Comparative effects of various IR low therapy diodes in treatment of the rheumatic diseases / C. Antipa et al. // In press (Mondussi Editor, Bologna), 1999.-P. 243-248

240. Concervative surgical treatment of diffuse peritonitis / C. A. Seiler et al. // Surgery. - 2000. - Vol. 127 (2). - P. 178-184.

241. Cross-presentation of disialoganglioside CD3 to natural killer T-cells / D. Y. Wu et al. // J. Exp. Med. 2003. - Vol. 198.-P. 173-181.

242. Differential regulation of proinflammatory cytokines during wound healing in normal and glucocorticodis-treated mice / G. Habner et. al. // Cytokine. -1996.-Vol. 8.-P. 548-556.

243. Differrential glucocorticodis regulation of collagen mRNAs in human dermal fibroblasts / S. B. Russel et al. // J. Biol. Chem. 1999. - Vol. 264. -P. 13730-13735.

244. Dumurgier, C. Place de liostome terminale temporaire dans le traitement des peritonites generalisees par perforation ideale / C. Dumurgier, R. Falandry, M.J. Jancovic // Lyon Chir. 1999. - Vol. 85, №1. - P. 17-21.

245. Durald Lopez C. Bacterial peritonitis high volumen lavage treatment / C. Durald Lopez // Rev Gastroenterol (Peru). 2000. - Vol. 20 (1). - P. 49-52

246. Duration of antibiotic therapy for penetrating abdominal trauma a prospective trial / T. C.Fabian et al. // Surgery. 1992. - Vol. 112. - P. 788794.

247. Eaton, J. W. Catalasesand peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary / J. W. Eaton // J. Lab and Clin. Med. -1991.-Vol. 118.-P. 3-4.

248. Effects of accidental trauma on cytokine and endotoxine production / R. C. Hoch et al. // Critical care medicine. 1996. - Vol. 21. - P. 839-845.

249. Fidelius, R. K. The generation of oxygen radicals: A positive signal for lymfocyte activation / R. K. Fidelius // Cell. Immunol. 1988. - Vol. 113. - P. 175-182.

250. Frank, S. Transforming growth factor bl, b2, and b3 and their receptors are differentially regulated during normal' and impaired wound healing / S. Frank, M. Madlener, S. Werner//J. Biol Chem. 1998. - Vol. 271. - P. 10188-10193.

251. Fridovich, I. Superoxide radical: an1 endogenous toxicant / I. Fridovich // Ann. Rev. Pharmacol: Toxicol. 1983. - Vol.23. - P. 239-257.

252. Gemmel, C. G. Antibiotics and the immune system / C. G. Gemmel // Antibiotics and chemotherapy. New York, 1997. - P! 125-130'.

253. Glucocorticodis inhibit eratinocyte growth factor production in? primary dermal fibroblasts / M. Chedid et al. // Endocrynology. 1998. - Vol. 137. -P. 2232-2237.

254. Halliwell, B. Reactive oxygen species in living systems / B. Halliwell // Amer. Journal of Med. 1991. - Vol. 91. -P.14-23.

255. Hau, T. Bacteria, Toxins and the Peritoneum / T. Hau // World-J. Surg. -1997.-Vol. 14.-P. 167-175.

256. Hazinski, M. E. Mediator specific therapies for the system inflammatory response syndrome, sepsis, severe sepsis and septic shock present and future approaches / M. E. Hazinski // Crit. Care Nurs Clin North Am. 1994. - Vol. 6, №2.-P. 309-319.

257. Holmdahl, L. The role of cytokines, coagulation, and fibrinolysis in peritoneal tissue repair / L. Holmdahl, M. L. Ivarsson // Eur. J. Surg. 1999. -Vol. 165.-P. 1012-1019

258. Hooker, G. D. Prevention of adhesion formation with use of sodium hyaluronate-based bioresorbable membrane in a rat model of ventral hernia repair with polypropylene mesh-a randomized, controlled study / G. D. Hooker,

259. B. M. Taylor, D. K. Driman // Surgery. 1999. - Vol. 125. - P. 211-216.

260. Human macrophage activation programs induced by bacterial pathogens / G. Nau et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. - Vol. 99, №3. - P. 15031508.

261. Innune system changes in flamotory process during ozone therapy applications / I. Corcho et al. // II International Symposium on Ozone Application. Havana. Cuba, 1997. - P. 12.

262. Intersection of group 1 CD1 molecules and Mycobacteria in different in tracellular compartments of dendritic cells / U. E. Schaible et al. // J. Immunol. 2000. - Vol: 164. - P. 4843-4852.

263. Intramucosal acidosis and the inflammatory response in acute pancreatitis /

264. C. V. Soong et. al. // Am J Gastroenterol. 1999. - Vol. 94(9). - P. 2423.

265. Jae-Sung, Bae Comparison of intraperitoneal anti-adhesive polysaccharides derived from Phellinus mushrooms in a rat peritonitis model / Bae Jae-Sung, Jang Kwang-Ho, Jin Hee-Kyung // World J. Gastroenterol. -2005.-Vol. 11(6).-P. 810-816.

266. Kirschfink, M. Controlling the complement system in inflammation / M. Kirschfmk 11 Immunopharmacology. 1997. - Vol. 38. - P. 51-62.

267. Klebanoff, S. J. Oxigen metabolites from phagocytes / S. J. Klebanoff // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates. New York: Raven Press, 1992.-P. 541-588.

268. Klosterhalfen, B. Review, Septic Shock / B. Klosterhalfen, J. Bhardwa // Gen. Pharmac.- 1998. Vol. 31. - P. 25-32.

269. Konrad, H. Ozone therapy for herpes simplex and herpes zoster / H. Konrad // Proceeding of the XII World Congress. 1995. - Vol. 3. - P. 187194.

270. Konrad, H. Ozone therapy for viral diseases / H. Konrad // Proceeding of the X World congress. Monaco, 1991. - P. 75-83.

271. Lansafame, R. J. Laser use and research in gastroenterology, gynecology and general surgery: a stasus report / R. J. Lansafame // J. Clin. Laser. Med. Surg. -2001.-Vol. 119(3).-P. 119-120.

272. Laparoscopic appendectomy for perforated appendicitis / B.Y. Jimmy et. al. // World J. Surg. 2002. - Vol. 26, №12. - P. 1485-1488.

273. Levels of antibodies to endotoxin and cytokine release in patients with severe trauma: does posttraumatic dysergy contribute to organ failure? / H. C. Pape et al. // J. Trauma. 1999. - Vol. 46, №5. - P. 907-913.

274. Low level laser therapy (LLLT) efficacy in postoperative wounds / N. Heraschu et al. // Photomed Laser Surg. 2005, Fab. - № 23 (1). - P. 70-73.

275. Lymph node trafficking and antigen presentation by endobronchial oesinophils / H. Z. Shi et. al. // J. Clin. Invest. 2000. - Vol. 105. - P. 945953.

276. Majchrowicz Martin, A. Ozone / Martin A. Majehrowiez Oxygen; Baden-Baden, 2000. - 187 p.

277. Malangony, M. A. Evaluation and management of Tertiary Peritonitis / M. A. Malangony // Amer. Surg. 2000. - Vol. 66, №2. - P. 157-161.

278. Mills, C. D. Molecular basis of suppressor macrophages. Arginine metabolismvia the nitric oxide synthetase pathway / C. D. Mills // J. Immunol. -1991.-Vol. 146.-P. 2719-2723.

279. Monocytes and'macrophages form branched cell columns in matrigel implication for a role in neovascularization / M. Anghelina et al. // Stem. Cells Dev. 2004, Dec. - № 13 (6). - P. 665-676.

280. Multiple system organ failure the role of uncontrolled infection / D. E. Fry et al.//Arch. Surg.-1990.-Vol. 115, №2.-P. 136-140.

281. Nathens, A. B. Tertiary Peritonitis Clinical features of a complex nosocomial infections / A. B. Nathens, O. D. Rotstein, J: C. Marshal // World J. Surg. 1998. - Vol. 22. - P. 158-163.

282. Observation on the ovarion function and cytogenetic effects of therapeutic doses of Helium-Neon laser / Ding Arhua et al. // Laser Surg. Med. 1997. -№7(2).-P. 113

283. Open packing of the peritoneal cavity in generalized bacterial peritonitis / E. D. Anderson et. al. // Amer. J. Surgery. 1983. - Vol. 145, №1. - P. 131135.

284. Oxidative damage to human plasma proteins by ozone / E. Carrol et al. // Free Rad. Res. Comms. 1992. - Vol. 52. - P. 347-352.

285. Ozone Profilactic Effect and* Antibiotics as Modulator of Inflamatory Septic process in Rats / Z. Zamora et al. // The journal of the international ozone association Conference on ozone in medicine and Environment and Health.-UK, 2001.

286. Ozone Prophylactic Effect and Antibiotics as a Modulator of Inflamatory Septic process in Rats / B. Zullyt et al. // Int. Ozone congress. London, 2003.-P. 123

287. Parker, S. J. Experimental models of gram-negative sepsis / S. J. Parker, P. E. Watkins // Br. J. Surg. 2001. - Vol. 88. - P. 22-30.

288. Pastores, S. M. Splanchnic ischemia and gut mucosal ingury in sepsis and the multiple organ dysfunction syndrome / S. M. Pastores, D. P. Katz, V. Kvetan // Amer. J. Gastroent. 1996. - Vol.91, №9. - P. 1697-1710.

289. Pathophysiological mechanism of active oxygen / P. Cerutti et al. // Mutat. Res. 1989. - Vol. 214. - P. 81-88.

290. Paulesu, L. Studies on the biological effects of ozone: 2. Induction of tumor necrosis (TNF-alpha) on human leucocytes / L. Paulesu, E. Luzzi, V. Bocci // Lymphokine Cytokine Res. 1991. - Vol. 10, №5. - P. 409-412.

291. Peritoneal adhesions: Etiology, pathophysiology, and clinical significance. Recent advances in prevention and management / T. Liakakos // Dig. Surg. -2001.-Vol. 18.-P. 260-273.

292. Piperacilini (tazobactam verses imepenem) cilastatin in thetretment of intraabdominal infections / J. Niinikoski et al. // Surg. Gynecol Obstet. -1998.-Vol. 176.-P. 255-261.

293. Pittet, D. Impact of immunomodulating therapy on morbidity in patients with severe sepsis / D. Pittet, S. Harbarth, P. M. Suter // Amer. J. resp. Crit. Care. Med. 1999. - Vol. 160, №3. - P. 852-857.

294. Plasma endotoxin and cytokine cincentrations in patients with hemorragic shock / S. Endo et al. // Critical care medicine. 1995. - Vol. 22. - №6. - P. 949-955.

295. Polyanionic polysaccharides reduce intra-abdominal adhesion and abscess formation in a rat peritonitis model / M. M. Reijnen et al. // J. Surg. Res. -2001.-Vol. 101.-P. 248-253

296. Poves, I. Results of treatment in severe acute pancreatitis / I. Poves et al. // Rev Esp Enferm Dig. 2000 - Vol. 92(9). - P. 586-594.

297. Prevention of intraperitoneal adhesion formation using beta-glucan after ileocolic anastomosis in a rat bacterial peritonitis model / A. Bedirli et al. // Amer. J. Surg. -2003. Vol. 185. - P. 339-343

298. Q. Effect of interleukin 6 on gene expression of certain cytokines during wound healing process of mouse skin / Z. Q. Lin et al. // Yi Chuan Xue Bao. -2005, Jan. - № 32 (1). - P. 46-51.

299. Ranson, J. H. Computed tomography and the prediction of pancreatic abscess in acute pancreatitis / J. H. Ranson, E. Baltazar, R. Caccovalo // Ann. Surg. 1982. - Vol. 201. - P. 656-683.

300. Rau B. The clinical value of human pancreatic-specific protein, procarboxypeptidase В as an indicator of necrotizing pancreatitis / B. Rau, M. Cebulla, W. Uhl// Pancreas. 1998. -Vol. 17(2). -P. 134-139. ;

301. Reconstractive intestinal surgery after open management of severe intraabdominal infection / K. Stephan et al. // World J. Surg. 2000. - Vol'. 24,№8.-P. 999-1003.

302. Richter, A. HLA-DR expression in acute pancreatitis / A. Richter,.T. Nebe, K. Wende // Eur. J. Surg. 1999. - Vol. 165 (10). -P. 947-951.

303. Richter, A. Immune paralysis in acute pancreatitis -HLA-DR antigen expression on CD 14+DR+ monocytes / A., Richter, T. Nebe, R. Kattermann // Langenbecks Arch. Chir. 1996. - Vol. 381 (11). - P. 38-41.

304. Robert, J. H. Early prediction of acute pancreatitis: prospective study comparing CT scans, Ranson, Glasgow, APPACHE 11 scores, and various serum markers / J. H.Robert, J. L. Fressard, B. Mermillod.// World J. Surg. -2002. Vol. 26(5). -P; 612-619.

305. Robinson, P. L. Pancreatitis: CT and MRI imaging / P. L. Robinson, H. R. Sheridan // Eur. Radiol. 2000. - Vol; 10 (3). - P. 401-408.

306. Rokitansky, О. Electron microscopic studies onendothelium cells and on the peritenium after application on ozone-oxygen in animals / O. Rokitansky, A. Rokitansky // 8 Ozone World Congress. Zurich, 1987. - P. 134-135.

307. Role of plasminogen activators in peritoneal adhesion formation / H. Sulaiman // Biochem. Soc. Trans. 2002. - Vol. 30. - P. 126-131.

308. Rothlin, M. Does every patient with pancreatic disease need ultrasound examination? / M. Rothlin // Swiss Surg. 2000. - Vol. 6 (5). - P. 211 -215.

309. Satoh, A. Human Leucocyte Antigen-DR Expression on peripheral monocytes as a predictive marker of sepsis during acute pancreatitis / A. Satoh, T. Miura, K. Satoh // Pancreas. 2002. - Vol. 25(3). - P. 245-250.

310. Schilmerich, J. Interleukins in acute pancreatitis / J. Scand // Gastroenterol 1996. - Vol. 219. - P. 37-42.

311. Schoenberg, M. H. New approaches in surgical management of severe acute pancreatitis / M. H. Schoenberg, B. Rau, H. G. Beger // Digestion. -1999. Vol. 60, suppl. 1. - P. 22-26.

312. Schroder, T. Pancreatis resection versus peritoneal lavage in acute necrotizing pancreatitis / T. Schroder, V. Sainio, L. Kivissaari .// Ann Surg. -1991 Vol. 214(6). - P. 663-666.

313. Secelter, G. Abdominal compartment syndrome in severe acute pancreatitis: an indication for a decompression laparotomy? / G. Secelter, B. Fahoum, S. Gardezi // Dig Surg. 2002. - Vol. 19 (5). - P. 402-405.

314. Sehlag, G. Mediators^ of injury and inflammation / G. Sehlag, H. Redl // World. J. Surgery. 1996. - Vol. 20; №4. - P. 406-410.

315. Selective reduction of natural killer T cell in the bone marrow of aplastic anaemia-/ W. Zeng et al. // Br. J. Haematol.-2002.-Vol. 119. P. 803-809.

316. Sieling, P. A. CD 1-restricted T cells: T-cells with a unique immunological niche / P. A. Sieling // Clin. Immunol. 2000. - Vol. 96. - P. 3-10.

317. Simchuk, E. J. CT severity index is a predictor of outcomes for severe pancreatitis / E. J. Simchuk, L. W. Traverso, Y. Nukui // Amer. J. Surg. 2000. -Vol. 179 (5).-P. 352-359.

318. Singer, A. J. Cutaneous wound healing / A. J. Singer, R. A. Clare // New Engl. J. Med. 1999. - Vol. 341. - P. 738-746.

319. Slotman, G. J. Multivariate regression modeling for the prediction of inflamation, systemic pressure, and end-organ function in severe sepsis / G. J. Slotman, J. V. Quinn // Shock. 1997. - Vol. 8, №3. - P. 225-231.

320. Small bowel myoelectric activity in peritonitis / С. T. Frantzides et al. // Am. J. Surg. 1993. - Vol. 165, №6. - P. 681-685.

321. Snyderman, R. Structure and function of monocytes and macrophages / R. Snyderman, M. C. Pike // Arthritis and allied conditions./ Ed. D. McCarty. -New York,.: Lea a Febiger, 1989. P. 306-335.

322. Sodium hyaluronate increases the fibrinolytic response of human peritoneal mesothelial cells exposed to tumor necrosis factor alpha / M. M. Reijnen et al. // Arch. Surg. 2001. - Vol. 136. - P. 291-296.

323. Structural features of nonpeptide prenyl pyrophosphates that determine their antigenicit for human T-cells / С. T. Morita et al. // J. Immunol. 2001. -Vol. 167.-P. 36-41.

324. Studies on the biiological effects of ozone: evaluation of immunological parameters and tolerability in normal volunteers receiving ambulatory autohaemotherapy / V. Bocci et al. // Biotherapy. 1994. - Vol. 7. - P. 83-90.

325. Studies on the biological effects of ozone: 6. Production of transforming growth factor 1 by human blood after ozone treatment / V. Bocci et al. // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 1994. - Vol. 8, №4. - P. 108-112.

326. Takeda, K. Surgical aspects and management of acuti necrotizing pancreatic / K. Takeda, S. Matsuno, M. Sunamura // Pancreas. 1998. - Vol. 16(3).-P. 316-320.

327. The expression of tumor necrosis factor-alpha in hypothalamus after treatment with lipopolysacharide / L. Liu et al. // International journal of experimental pathology. 1996. - Vol. 77. - P. 37-44.

328. The gut origin of bacterial pancreatic infection during acute experimental pancreatitis in rats / S. Samel et al. // Pancreatology. 2002. - Vol. 2(5). - P. 449-455.

329. The macrophage activating lipopeptede 2 accelerates wound healing in diabetic mice / U. Deiters et al. // Exp. Dermatol. - 2004, Dec. - № 13 (12). -P: 731-739.

330. Thomas, K. Relaparotomy in peritonitis prognosis and treatment of patients with persisting intraabdominal infection / K. Thomas, Sch. Franz // World j. Surg. 2000. - Vol. 24, №1. - P. 32-37.

331. Thrombomodulin release in baboon sepsis: its dependance on the dose of Escherichia' coli and the presence of tumor necrosis factor / H. Redl et al. // Journal of infectious diseases. 1995. - Vol. 171, №6. - P. 1522-1527.

332. Uhl, W. Infection, complicated pancreatites / W. Uhl, B. Isenmann, M. W. Buchler // Nev Horiz. 1998. - Vol. 6 (2). - P: 572-579.

333. Va244- natural killer T-cell responses against T-acute lymphoblastic leukaemia'cells: implications for immunotherapy / T. Takahashi et. alt. // Br. J. Haematol. 2003. - Vol. 122. - P. 231-239.

334. Van Furth, R. Identification of mononuclear phagocytes: overview and difiniction / R. van Furth- // Methods for tudying mononuclear phagocytes / New York, 1981.

335. Ware, J. E. SF-36 Physical-and Mental1 Health Summary Scales, A Users Mannual / J. E. Ware, M. Kosinski, S. D: Keller // The Health Institute, New England'Medical Center. Boston, 1994.

336. Washutt, I. J. Immunological examinations in patients with chronic conditions under administration of ozone/oxygen mixtures / I. J. Washutt, R. Viebahn // Ozone Sci. Engin. 1989. - Vol. 11. - P. 411-417.

337. Wereszczynska-Siemiatkowska, U. Serum profiles of interleukin-18 in different severity forms of human acute pancreatitis / U. Wereszczynska-Siemiatkowska // Scand. J. Gastroent. 2002. - Vol. 37(9). - P. 1097-1102.

338. Werner, S. Keratinocyte growth factor a unique player in epithelial repair processes / S. Werner // Cytokine Growth Factor Rev. 1998. - Vol. 9. - P. 153-165.

339. Wiedeck, H. Enteral nutrition in acute pancreatitis / H. Wiedeck, G. Geldner // Zentralbl Chir. 2001. - Vol. 126 (1). - P. 10-14.

340. Wilson, P. O. Acute pancreatitis as a model of sepsis / P. O. Wilson, M. Manji, J. P. Neoptolemos // J. Antimicrob. Chemother. 1998. - Vol. 41. - P. 51-63.

341. Windsor, A. C. Compared with parenteral nutrition, enteral attenuates the acute phase response and improves disease severity in acute pancreatitis / A. C. Windsor, S. Kanwar, A. G. Li // Gut. 1998. - Vol. 42(3). -P. 431 -435.

342. Wittman, R. H. Intraabdominal infections / R. H. Wittman. New York, 1991.-81 p.

343. Wittman, R. H. Intraabdominal infections. Introduction / R. H. Wittman // World. J. Surgery. 1998. - Vol. 14, №2. - P. 145-147.

344. Wolf, G. Special surgical problems in open peritonitis treatment / G. Wolf, W. Kroll, P. Steindorfer // The 33rd World Congress of Surgery. Toronto, 1991.-P. 1-11.

345. Wu, K. RRR-alpha-tocopheryl succinate inhibits human gastric cancer SGC-7901 cell growth by inducing apoptosis and DNA synthesis arrest / K. Wu, Y. Zhao, B. Liu // World J. Gastroenterol. 2002. - Vol. 8, №1. - P. 2630.

346. Yodin, P. U. Uncoupling of biological oscillators. A complementary hypothesis concerning the pathogenesis of multiple organ dysfunction syndrome. / P. U. Yodin, T. Y. Buchmen // Crit. Care. Med. 1996. - Vol. 24. -P. 1107-1116.

347. Zhu, J. F. Laparoscopic treatment of severe acute pancreatitis / J. F. Zhu, X. H. Fan, X. H. Zhang // Surg Endosc. 2001. - Vol. 15 (2). - P. 146-148.

348. Zugel, N. Circulating mediators and organ function in patients undergoing planned relaperotomy vs conventional surgical therapy in severe secondary peritonitis / N. Zugel, M. Siebec, B. Geissler // Arch Surg. 2002. - Vol. 137(5).-P. 590-599.