Патогенетические и дифференцированные подходы к обоснованию цитокино-, озоно- и лазеротерапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространств тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, доктор медицинских наук Варганов, Михаил Владимирович

• Варганов, Михаил Владимирович
• доктор медицинских наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Варганов, Михаил Владимирович

Перечень условных обозначений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы. Современные методы лечения гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

1.1 .Современные взгляды на патогенез перитонита и принципы его лечения.

1.2. Взаимосвязь иммунной и воспалительной реактивности.

1.3. Механизмы системного действия низкоинтенсивного лазерного излучения при перитоните.

1.4 Механизм лечебного действия озона на организм человека.

1.5. Механизм лечебного действия препарата «Спленопид».

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика исследуемых больных.

2.2. Технология изготовления озонированного раствора и методика его применения при перитоните.

2.3. Технология изготовления препарата «Спленопид» и методика его применения при перитоните.

2.4. Методика применения лазеротерапии при перитоните.

2.5. Методика экспериментального изучения иммуномодулирующих свойств цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

Глава 3. Экспериментальное исследование комплексного применения цитокино-, озно- и лазеротерапии при перитоните.

Глава 4. Результаты лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства (группа сравнения).

Глава 5. Клиническая эффективность цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

5.1. Динамика гематологических показателей у больных основной группы.

5.2. Динамика биохимических показателей у больных основной группы.

5.3. Оценка показателей иммунитета у больных основной группы.

Глава 6. Отдаленные результаты лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патогенетические и дифференцированные подходы к обоснованию цитокино-, озоно- и лазеротерапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространств»

Актуальность проблемы. В настоящее время лечение гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства является одной из актуальных задач современной хирургии, летальность остается высокой и составляет от 28 до 62 %. Это обусловлено повышением вирулентности микроорганизмов и увеличением их резистентности к антибактериальным препаратам, влиянием инфекционного процесса на иммунные реакции организма. Тяжесть состояния и исход при лечении данных заболеваний зависят от выраженности эндогенной интоксикации, недостаточности систем детоксикации, длительности и вида органной недостаточности, нарушений иммунологической защиты организма [1, 8, 57, 72, 115, 136, 156, 248, 296].

При распространенных формах перитонита происходит наслоение на собственно воспаление ряда патологических синдромов, связанных этиологически с перитонитом, но имеющих относительную самостоятельность, каждый из которых может привести к летальному исходу. К ним относятся нарушение моторики желудочно-кишечного тракта, нарушение микроциркуляции, синдрома эндогенной интоксикации. Нарушение моторики желудочно-кишечного тракта приводит к перерастяжению кишечной стенки с последующим выходом микробов из просвета кишки в брюшную полость, интоксикации и генерализации воспалительного процесса по брюшине. Совершенно очевидно, что все эти патологические синдромы приводят к усугублению вторичного иммунодефицита. Сложная и многообразная по своей природе эндогенная интоксикация является одним из важных синдромов, связанных с вторичным иммунодефицитом [23, 35, 54, 67, 83, 119, 210, 297, 321].

Гнойный перитонит, приводящий к генерализованному поражению основных звеньев гомеостаза, угнетает и функции детоксицирующих органов и систем, что в свою очередь становится одной из главных причин накопления в организме вторичных эндотоксинов - эндогенных стрессоров оказывающих прямое токсическое действие [70, 71, 97, 235, 257].

Противомикробная защита у больных с перитонитом в значительной степени зависит от функционального состояния нейтрофильных полиморфноядерных лейкоцитов и их взаимодействие с лимфоцитами [3, 53, 92, 95, 139,216].

Неблагоприятным прогностическим признаком является снижение показателей количества Т-клеток или отсутствие их увеличения в послеоперационном периоде. По данным некоторых авторов снижается также и процент Т-хелперных клеток - в 1,3 раза в токсическую и 2,6 раза в терминальную фазу. Одной из наиболее ранних и выраженных реакций иммунной системы на стресс являются клеточные сдвиги в лимфоидных органах, возникающие в результате цитолиза и угнетения пролиферативной активности лимфоцитов, а также вследствие мобилизации и перераспределения их. Исходя из этого, одним из важных признаков развивающегося вторичного иммунодефицита является снижение количества лимфоцитов [62, 94, 278, 299].

Для ограничения повреждающего эффекта гуморальных стрессорных воздействий на иммунную систему важное значение имеет состояние стресс-лимитирующих систем иммунитета, среди которых ведущее место занимают медиаторы межклеточного взаимодействия - интерлейкины. Защитное действие данной системы в большей мере определяется сбалансированностью содержания различных цитокинов. Именно уровень сбалансированности точнее характеризует иммунную систему, нежели показатели количества или функциональной активности отдельных иммунологических параметров [157, 241,247, 262, 292].

В связи с этим в комплексном лечении все более широко используются методы детоксикации и иммунокоррекции. В литературе имеются данные об успешном применении методов цитокино-, озоно- и лазеротерапии для борьбы с нарушениями гоместаза у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Продолжается изучение клинических эффектов озонированных растворов, препарата «Спленопид» и лазерного излучения. В литературе встречаются единичные данные о совместном применении цитокино-, лазеротерапии и инфузий озонированных растворов [37, 96, 56, 212].

Недостаточно сведений о патогенетически обоснованном дифференцированном назначении каждого способа детоксикации в конкретной клинической ситуации, остаются малоизученными взаимовлияния эффектов при сочетай ном их применении.

Исходя из этого, разработка методик применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний брюшной полости и забрюшинного пространства является актуальной задачей, представляет значительный практический интерес в плане улучшения результатов лечения.

Целью настоящего исследования является улучшение результатов лечения гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства, путем включения в комплекс лечения цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

Для достижения поставленной цели было намечено решить следующие задачи.

1. Изучить в эксперименте влияние озонированного физиологического раствора хлорида натрия, препарата «Спленопид» и инфракрасного лазерного излучения на динамику иммунологических показателей крови лабораторных животных при их раздельном и сочетанном применении.

2. Изучить в эксперименте влияние озоно-, цитокино- и лазеротерапии на процессы заживления ран на фоне иммууносупрессии.

3. Изучить клинические эффекты, а также их взаимовлияние при применении цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

4. Изучить изменения в системе иммунитета, возникающие в результате воздействия цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

5. Определить параметры иммунитета, которые могут служить критерием выбора для дифференцированного назначения комбинации цитокино-, озоно- и лазеротерапии и оценки эффективности проводимого иммуномодулирующего воздействия.

6. Разработать дифференцированные показания к проведению озоно-, цитокино- и лазеротерапии при лечении пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

7. Патогенетически обосновать рациональные комбинации вариантов цитокино-, озоно- и лазеротерапии при их клиническом применении.

8. Изучить отдаленные результаты лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства с применением цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

Научная новизна работы. Впервые произведено экспериментальное исследование влияния комбинаций цитокино-, озоно- и лазеротерапии на систему иммунитета лабораторных животных.

Исследовано влияние озонотерапии, препарата «Спленопид» в комбинации с лазеротерапией на процессы заживления ран на фоне иммуносупрессии в эксперименте.

Впервые при тяжелых гнойно-воспалительных заболеваниях органов брюшной полости и забрюшинного пространства применена иммунокоррекция препаратом «Спленопид» в комбинации с озоно- и лазеротерапией.

Проведена сравнительная оценка эффективности комбинаций цитокино-, озоно- и лазеротерапии при лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

Предложен алгоритм выбора дифференцированного назначения цитокино-, озоно- и лазеротерапии в зависимости от степени тяжести состояния пациента и показателей иммунограммы.

Патогенетически обоснована целесообразность комбинаций цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

Разработаны критерии выбора той или иной комбинации цитокино-, озоно- и лазеротерапии, а также оценки эффективности их применения при лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

Практическая значимость работы. Проведенная работа показала целесообразность применения цитокино-, озоно- и инфракрасной лазеротерапии в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства. В работе показано взаимное потенцирование иммуномодулирующих эффектов при совместном применении инфузий озонированных растворов, препарата «Спленопид» и инфракрасной лазеротерапии.

Разработан алгоритм выбора тактики иммунокоррегирующей терапии, позволяющей патогенетически обоснованно назначать комбинации озоно-, цитокино- и лазеротерапии в зависимости от степени тяжести состояния больных и степени иммунологической недостаточности.

Данная разработка позволяет уменьшить тяжесть процесса, повысить иммунологическую резистентность больных, снизить сроки лечения, уменьшить смертность. В работе освещены технология изготовления препарата «Спленопид» и озонированного физиологического раствора. Освещены методики применения цитокино-, озоно- и лазеротерапии как для их дискретного так и для комбинированного применения.

Применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии привело к снижению среднего койко-дня у больных с количеством баллов по системе APACHE II от О до 10 до 14,9+0,97 дней (21,9±1,14 дня в группе сравнения), у больных с количеством баллов по системе APACHE II от 11 до 15 составил 28,4±1,58 дня (31,8+2,64 дня в группе сравнения), позволило снизить летальность с 24,3% в группе сравнения до 9,4% в основной группе.

Основные положения выносимые на защиту. 1 Применение в эксперименте препарата «Спленопид», озоно-, лазеротерапии, а также их комбинаций приводит к увеличению иммунокомпетентных клеток в крови лабораторных животных и повышению их выживаемости.

2. Препарата «Спленопид» приводит к значительному ускорению заживления кожных ран у лабораторных животных в эксперименте на фоне иммуносупрессии. Использование комбинации цитокинотерапии и инфракрасной лазеротерапии приводит к взаимному потенцированию эффектов, проявляющегося в дополнительном укорочении сроков заживления кожных ран.

3. Дополнение озонотерапии и цитокинотерапии лазеротерапией приводит к взаимному потенцированию иммуномодулирующих эффектов за счет различных механизмов действия на систему иммунитета.

4. У наиболее тяжелого контингента больных с исходным количеством баллов по системе АРАСНЕ II от 16 до 20 получение иммуномодулирующего эффекта и улучшение результатов лечения возможно при " назначении комбинации озоно- и лазеротерапии при условии коррекции биоценоза кишечника с помощью энтерального применения препарата «Спленопид».

5. Разработанный алгоритм выбора тактики иммуномодулирующей терапии позволяет дифференцированно подходить к назначению комбинаций цитокино-, озоно- и лазеротерапии, а также контролировать эффективность проводимого лечения.

6. Включение в комплекс проводимого лечения различных вариантов применения цитокино-, озоно- и лазеротерапии позволило уменьшить длительность лечения, снизить летальность у больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на II межвузовской конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2002), на конференции посвященной 65-летию клиники и кафедры факультетской хирургии ИГМА (Ижевск, 2001), межвузовской конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2001), XV съезде хирургов Дагестана (Махачкала, 2002), Всероссийской конференции хирургов «Эфферентные и квантовые методы лечения в медицине» (Саранск, 2002), научно-практической конференции российских ученых «Актуальные аспекты лазерной медицины». (Москва-Калуга. -2002), IV Всероссийской конференции «Эфферентная, иммунокорригирующая и интенсивная терапия в клинической практике» (Ижевск, 2004), IV межвузовской научной конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2004), Всероссийском научном форуме Хирургия 2005 (Москва,2005), конференции «К 90 летию В. С. Чудновой» (Ижевск, 2005), Всероссийской конференции «Озон в биологии и медицине» (Н. Новгород 2005), первом конгрессе московских хирургов «Неотложная и специализированная хирургическая помощь» (Москва, 2005), конференции «Актуальные вопросы биологии и медицины» (Ижевск, 2005), конференции «Актуальные медико-биологические проблемы» (Ижевск, 2006).

Внедрение в практику. Основные результаты работы внедрены в хирургическом, гнойно-проктологическом, реанимационном отделениях ГУЗ "Республиканская клиническая больница № 1 МЗ УР", в медицинском отделе НИИ «Неионизирующие излучения в медицине» (г. Самара), в клинике госпитальной хирургии Самарского государственного медицинского университета.

По результатам исследований разработано 3 информационных письма, 2 учебных пособия, одно из них «Комплексное лечение гнойного перитонита» имеет гриф УМО-ЗОб.

По теме диссертации утверждено 4 рационализаторских предложения, получено два патент РФ на изобретение №2226118 от 27 марта 2004 г. и №2283120 от 10 сентября 2006 г.

Полученные результаты используются в учебном процессе на кафедрах факультетской и общей хирургии Ижевской государственной медицинской академии, Кировской государственной медицинской академии, Самарском государственном медицинском университете.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 39 научных работ.

Выпущена монография авторов Стяжкиной С.Н., Варганова М. В., Ситникова В. А., Цыпина А. Б., Санниковой А. А., Тихоновой В. В. «Цитокины и лазеротерапия в эксперименте и клинике (часть III)», Ижевск, 2005 г.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, состоящего из 242 отечественных и 127 зарубежных источников.

Заключение диссертации по теме «Хирургия», Варганов, Михаил Владимирович

выводы

1. По данным экспериментальных исследований на модели распространенного перитонита применение препарат «Спленопид», озоно- и лазеротерапии приводит к повышению содержания в крови лабораторных животных иммунокомпетентных клеток и увеличению фагоцитарной активности нейтрофилов.

2. Для усиления иммуномодулирующего эффекта необходимо использование комбинаций цитокино- и озонотерапии с лазеротерапией. Совместное их применение приводит к взаимному потенцированию эффектов.

3. Уровень фагоцитарной активности является наиболее динамичным показателем, отражающим состояние иммунологической резистентности организма. В эксперименте при распространенном гнойном перитоните в группах животных с высокими показателями фагоцитарной активности нейтрофилов отмечается более низкая летальность.

4. Применение препарата «Спленопид» приводит к ускорению заживления кожных ран в эксперименте на фоне иммуносупрессии. Происходит более раннее развитие грануляционной ткани с последующей более быстрой эпителизацией. Комбинированная терапия с использованием препарата «Спленопид» и инфракрасной лазеротерапии приводит к ускорению процессов регенерации в области раны.

5. В клинической практике следует дифференцированно подходить к назначению цитокино-, озоно- и лазеротерапии у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Патогенетически обоснованным является комбинация препарата «Спленопид» и озонотерапии с инфракрасной лазеротерапией.

6. У наиболее тяжелого контингента больных развитие иммуномодулирующего эффекта возможно только при условии коррекции синдрома кишечной недостаточности. В связи с этим целесообразным является применении совместно озоно- и лазеротерапии, дополненное энтеральным введением препарата «Спленопид».

7. Разработанный в результате проведенного исследования алгоритм позволяет дифференцированно назначать комбинации цитокино-, озоно- и лазеротерапии в зависимости от тяжести состояния и степени иммунологической недостаточности. Одновременно возможно оценить эффективность проводимой иммуномодулирующей терапии и произвести необходимую коррекцию.

8. Основным результатом включения в комплекс лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства методов цитокино-, озоно- и лазеротерапии явилось уменьшение сроков пребывания в стационаре, снижение летальности с 24,3% в группе сравнения до 9,4% в основной группе.

9. Изучение отдаленных результатов лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства показало лучшее качество жизни у больных получавших комплекс мероприятий с применением цитокино-, озоно- и лазеротерапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Больным с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства необходимо выполнять токсикологические и иммунологические исследования для определения степени тяжести состояния и выраженности вторичной иммунологической недостаточности.

2. Оптимальным вариантом иммуномодулирующего воздействия в комплексном лечении больных гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и забрюшинного пространства являются разработанные комбинации цитокино-, озоно- и инфракрасной лазеротерапии.

3. Для выбора тактики иммуномодулирующей терапии и дифференцированного применений, а также оценки эффективности цитокино-, озоно-, лазеротерапии и их комбинаций целесообразно пользоваться разработанным в клинике факультетской хирургии ИГМА алгоритмом.

4. При оценке состояния пациента по системе APACHE II от 0 до 10 баллов, уровне фагоцитарной активности нейтрофилов 0,53±0,05 расч. ед., Т-хелперов 29-32% следует применять внутривенные инфузии озонированного физиологического раствора, при отсутствии эффекта в течение трех дней необходимо дополнить лечение инфракрасной лазеротерапией.

5. Исходное количество баллов по системе APACHE II от 11 до 15, уровень фагоцитарной активности нейтрофилов 0,42±0,04 расч. ед., Т-хелперов 25-28%) является показанием для начала использования комбинации озоно- и лазеротерапии. При отсутствии положительной динамики в течение трех дней необходимо дополнить указанную комбинацию энтеральным введением препарата «Спленопид».

6. У наиболее тяжелого контингента больных с количеством баллов по системе APACHE II от 16 до 20, фагоцитарной активностью нейтрофилов 0,32±0,05 расч. ед., Т-хелперов 19-24% необходимо использовать совместное применение цитокино-, озоно- и лазеротерапии по предложенной нами методике. Учитывая, что эти больные длительное время находятся на стационарном лечении в качестве второго этапа можно использовать внутривенные инфузии препарата «Спленопид» и инфракрасную лазеротерапию.

7. При поступлении пациента в стационар после неоднократных оперативных вмешательств уровнем фагоцитарной активности нейтрофилов 0,28±0,03 расч. ед, Т-хелперов <18% в комплексном лечении в качестве иммуномодулирующей терапии следует использовать внутривенные инфузии препарата «Спленопид» и инфракрасную лазеротерапию.

8. Противопоказанием, для проведения цитокино-, озоно, лазеротерапии и их комбинаций являются: 1) тяжелое состояние пациента с количеством баллов по APACHE II более 20; 2) выраженная эндогенная интоксикация, связанная с множественным поражением паренхиматозных органов с истощением компенсаторно-защитных механизмов, при которых стимулирующий эффект цитокино-, озоно и лазеротерапии не может быть реализован.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Варганов, Михаил Владимирович, 2006 год

1. Абдоминальный сепсис: современная концепция и вопросы классификации / B.C. Савельев и др. // Анналы хирургии. 1999. - №6. -С.8-14.

2. Абрамова, Ж.И. Человек и противоокислительные вещества / Ж.И. Абрамова, Г.И. Оксенгендлер. Л.: Наука, 1985. - 232 с.

3. Адо, А.Д. Современное состояние учения о фагоцитозе / А.Д. Адо, А.Н. Маянский // Иммунология. 1983. - №1. - С. 20-27.

4. Александров, М.Т. Основы лазерной клинической биофотометрии / М.Т. Александров. Сочинский научно-методический центр «Интермед», 1991.-С. 86.

5. Алексеев, С.А. Диагностика, прогнозирование, лечение и профилактика гнойно-септических осложнений у больных с интраабдоминальной инфекцией: дис. . канд. мед наук / С.А. Алексеев. — М., 2003,- 137 с.

6. Алехина, С.П. Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты / С.П. Алехина, Т.Г. Щербатюк. Нижний Новгород, 2003.-239с.

7. Алмазов, В.А. Перекисное окисление липидов и газовый состав крови при озонотерапии в постреанимационном периоде / В.А. Алмазов, К.Н. Конторщикова, B.C. Гуревич // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. - №5. - С. 486-488.

8. П.Ан, В.К. Способ дренирования брюшной полости при распространенных формах перитонита / В.К. Ан //Хирургия. 1998. - №7. -С. 53-54.

9. Антибактериальная терапия абдоминальной хирургической инфекции / Б.Р. Гельфанд. М., 2002. - 124 с.

10. Н.Анчиков, Г.Ю. Комбинированная озонотерапия у больных с постнекротическими осложнениями острого панкреатита: дис. . канд. мед. наук / Г.Ю. Анчиков. 2005. - 148 с.

11. Арутюнян, A.B. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: методические рекомендации / A.B. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, H.H. Зыбина. СПб: ИКФ «Фолиант», 2000. - 104 с.

12. Афанасьев, И.Б. Кислородные радикалы в химии и биологии / И.Б. Афанасьев. Минск: Наука и техника, 1984. - С. 13-29.

13. П.Афанасьев, И.Б. Свободнорадикальные ингибиторы и промоторы в биологических процессах / И.Б. Афанасьев // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига: РМИ, 1988. - С. 9-23.

14. Ахундов, И.Т. Эндолимфатическая терапия перитонита / И.Т. Ахундов // Хирургия. 1998. - №7. - С. 17-19.

15. Байбиков, В.Е. Прогнозирование и контроль ответных реакций на введение цитокинов при интенсивной иммунотерапии: дис. . канд. мед. наук / В.Е. Байбиков. -Новосибирск, 2000. 132 с.

16. Белобородов, В.Б. Сепсис современная проблема клинической медицины / В.Б. Белобородов // Русский медицинский журнал. - Т. 5, №24. -1997.-С. 34-38.

17. Белобородова, Н.В. Иммунологические аспекты послеоперационного сепсиса / Н.В. Белобородова, Е.Н. Багинская // Анестезиология и реаниматология. 1998. - №4. - С. 14-18

18. Белов, И.Н. К вопросу организации хирургической помощи больным с острыми заболеваниями органов брюшной полости / И.Н. Белов // Вестник хирургии. 1998. - №2. - С. 78-82.

19. Белоусов, А.Н. Хирургическое лечение больных механической желтухой с применением озонотерапии и спленопида: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Н. Белоусов. Пермь, 2004. - 22 с.

20. Бояринов, Г.А. Растворимость и распад озона в физиологическом растворе / Г.А. Бояринов, A.C. Гордецов // Нижегородский медицинский журнал. -2000. №2 - С. 40-45.

21. Брилль, Г.Е. Применение низкоинтенсивных лазеров и излучения миллиметрового диапазона в эксперименте и клинике / Г.Е. Брилль. — Саратов, 1994.-230 с.

22. Брискин, Б.С. Абдоминальный сепсис, роль антибактериальной терапии / Б.С. Брискин, З.И. Савченко, H.H. Хачатрян // Хирургия. 2002. -№4. - С.69-74.

23. Буилин, В.А. Низкоинтенсивная лазерная терапия в гинекологии / В.А. Буилин // М.: НПТЦ «Техника, 2003. 62 с.

24. Булава, Г.В. Использование иммуномодуляторов при лечении больных с гнойно-септическими послеоперационными осложнениями / Г.В. Булава, В.П. Никулина // Хирургия. -1998. №2. - С. 104-107.

25. Булынин, В.И. Лечение перитонита с применением озона и гидропрессивных технологий / В.И. Булынин, A.A. Глухов // Хирургия. -1999.-№7.-С 9-11.

26. Буянов, В.М. Артериолимфатическое введение антибиотиков при лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости / В.М. Буянов, К.Ю. Данилов, C.B. Харитонов // Хирургия, -1998.-№8.-С. 27-30.

27. Буянов, В.М. Комплексное лечение острого разлитого перитонита / В.М. Буянов, Т.И. Ахметели, Н.Б. Ломидзе // Хирургия. 1997. - №8. - С. 47.

28. Бякин, С.П. Экономическая эффективность операций в хирургии крови / С.П. Бякин, И.Н. Пиксин // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000. - С. 165-166.

29. Варзин, С.А. Хирургическая тактика при острой патологии органов брюшной полости / С.А. Варзин, А.К. Ушкац. СПб., 2002. - С. 127.

30. Витковский, Ю.А. Влияние интерлейкинов 4 и 10 на систему гемостаза in vitro / Ю.А. Витковский, Б.И. Кузник, Д.А. Еденев // Иммунология. 2001. - №1. - С.43-45

31. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров// Соросовский образовательный журнал. 2000. - Т. 6, №12.-С. 13-19.

32. Влияние лазерного излучения на пролиферативную активность клеток в культуре / В.П. Туманов и др. // Бюллютень экспериментальной биологии и медицины. 1994.-Т. 117, № 3. - С. 313-315.

33. Влияние малых доз озона на спектральные характеристики плазмы донорской крови / Е.В. Соколова и др. // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 2005. - С. 42-43.

34. Векслер, Н.Ю. Комплексная детоксикация при коррекции хирургических эндотоксикозов / Н.Ю. Векслер, Г.А. Бояринов //Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. —Нижний Новгород, 2005. С.233-236.

35. Владимиров Ю.А. Биологические мембраны и патология клетки. М.: Наука, 1979. - 47с.

36. Ворончихин, В.В. Профилактика гнойных осложнений острого деструктивного перитонита: дис. . канд. мед. наук / В.В. Ворончихин. — М., 2003.- 138 с.

37. Воспаление: руководство для врачей / Под ред. В.В. Серова, B.C. Паукова. М.: Медицина, 1995. - 640 с.

38. Габриэлян, Н.И. Определение средних молекул в условиях гемодиализной терапии / Н.И. Габриэлян, Э.Р. Левицкий, В.Н. Жигалкина // Терап. архив. 1987. - № 11. - С. 107-110.

39. Габриэлян, Н.К. /Прогностическая значимость некоторых лабораторных показателей у больных с острой почечной недостаточностью./ Н.И. Габриэлян, Г.А. Коновалова, A.A. Дмитриева // Анестезиология и реаниматология. 1981. - № 1. - С. 48-50.

40. Герасимова, Л.И. Лазеры в хирургии и терапии термических ожогов. Руководство для врачей / Л.И. Герасимова. М.: Медицина, 2000. - 224 с.

41. Гордиенко, С.М. Столетний путь развития теории фагоцитоза. Современные представления о роли фагоцитов в неспецифическом клеточном иммунитете / С.М. Гордиенко // Терапевтический архив. 1983. -№8.-С. 144-150.

42. Гельфанд, В.Р. Селективная деконтаминация и детоксикация желудочно-кишечного тракта в неотложной абдоминальной хирургии и интенсивной терапии / В.Р. Гельфанд, В.А. Гологорский, С.З. Бурневич // Вестник интенсивной терапии. 1995. - №5. - С. 13-18.

43. Глухов, A.A. Новый способ санации брюшной полотей у больных с острым распространенным перитонитом / A.A. Глухов, A.A. Андреев, С.С.

44. Лохачев // Материалы II Всероссийсикой конференции. Ростов-на-Дону, 2003.-С.9-10.

45. Гончар-Зайкин, А. П. Патогенетические обоснования хирургического лечения эндотоксикоза при прогрессирующем огнестрельном перитоните: автореф. дис . канд. мед. наук / А.П. Гончар-Зайкин. Оренбург, 2005. - 22 с.

46. Гостищев, В.К. Перитонит / В.К. Гостищев, В.П. Сажин, А.Л. Авдовенко. М.: Медицина, 1992. - 224с.

47. Гостищев, В.К. Оперативная гнойная хирургия / В.К. Гостищев // М.: Медицина, 1996. С. 159-201.

48. Гостищев, В.К. Перитонит / В.К. Гостищев, В.П. Сажин, А.Л.Авдовенко. М.: Медицина, 2002. - 237с.

49. Гостищев, В.К. Перитонит-комплексное лечение и профилактика послеоперационных осложнений / В.К. Гостищев, А.Н. Афанасьев // Материалы II Всероссийсикой конференции. Ростов-на-Дону, 2003. - С. 1011.

50. Гринев, М.В. Проблемы полиорганной недостаточности / М.В. Гринев, A.B. Голубев // Вестник хирургии. 2001. - №3. - С. 110-114.

51. Гришина, Т.П. Клиническое значение нарушения иммунитета при хирургических вмешательствах / Т.И. Гришина // Андрология и гениталытая хирургия. 2000. - №2. - С. 35-38.

52. Густов, A.B. Озонотерапия в неврологии / A.B. Густов. Нижний Новгород: Литера, 2001. - С. 5-43.

53. Дамбаев, C.B. Влияние некоторых иммуномодуляторов на функциональную активность фагоцитарных клеток / C.B. Дамбаев, Д.В. Мазуров, Н.М. Голубева // Иммунология. 2000. - №6. - С. 15-20.

54. Девятов, В. А. Новый фактор в патогенезе раневого процесса / В.А. Девятов, Ю.В. Поняков, Б.П. Кудрявцев // «МИС-РТ», Науч.-исслед. центр «PIKАР». 2002. - № 27. - С. 3.

55. Дифференцированный подход к применению окислительной детоксикации при перитоните / H.A. Пятаев и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000.-С. 160-161.

56. Дифференцированные принципы иммунотерапии в лечении инфекционных и гнойно-деструктивных заболеваний / С.Д. Никонов и др. // Методы эфферентной и квантовой терапии в клинической практике. -Ижевск, 1995.-С. 135-136.

57. Долина, O.A. Анестезиология и реаниматология / O.A. Долина. М., 1998.-543 с.

58. Добрица, В.П. Современные имуномодуляторы для клинического применения: руководство для врачей / В.П. Добрица, Н.М. Ботерашвили, Е.В. Добрица. СПб.: Политехника, 2001. - С. 164-165.

59. Ерюхин, И.А. Роль «средних молекул» в патогенезе эндотоксикоза при перитоните / И.А. Ерюхин, В.Я. Белый, М.Д. Ханевич // Вестник хирургии. -1987.- №5 -С. 5-9.

60. Ерюхин, И.А. Эндотоксикоз при тяжелой сочетанной травме / И.А. Ерюхин, C.B. Гаврилина, Н.С. Немченко // Вестнник хирургии. 2001. - №5. - С.120-124.

61. Ерюхин, И.А. Хирургический сепсис: дискуссионные аспекты проблемы / И.А. Ерюхин, С.А. Шляпников // Хирургия. 2000. - №3. - С.44-46.

62. Жижин, Ф.С. Санационные релапаротомии и отсроченные анастомозы при резекции кишки в условиях гнойного-перитонита: информационное письмо / Ф.С. Жижин. Ижевск, 2003. - 7с.

63. Жижин, Ф.С. Алгоритм хирургической тактики при неотложной резекции кишки: информационное письмо / Ф.С. Жижин, В.В. Сумин, Б.Б. Капустин. Ижевск, 2003. - 13 с.

64. Жуков, Б.Н. Лазерные технологии в медицине / Б.Н. Жуков, H.A. Лысов, В.И. Анисимов. Самара, 2001. - 223 с.

65. Журавлев, А.И. Свободнорадикальная биология: лекция / А.И. Журавлев. М.: Московская ветеринарная академия, 1993. - 70с.

66. Зайцев, В.Г. Свободнорадикальные процессы в живых организмах электронная монография on-line. / В.Г. Зайцев. 2000. Доступно по URL: http://froxi.nm.ru/.

67. Зуев, В.М. Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / В.М. Зуев, Н. М. Побединский; под ред. O.K. Скобелкина. М., 1997.-С. 229-235.

68. Ивачев, A.C. Клинико-экспериментальное обоснование оптимизации лечения больных распространенным перитонитом на основе использования прямой гепатотропной терапии: автореф. дис. д-ра мед. наук / A.C. Ивачев. -Саратов, 2004. 45 с.

69. Илларионов, В.Е. Основы лазерной терапии / В.Е. Илларионов. М.: Респект, 1992. - С. 37-122.

70. Иоскевич, H.H. Практическое руководство по клинической хирургии / В.Е. Илларионов. Минск: Вышейная школа, 2001. - С. 648-669.

71. Исаев, Г.Б. Диагностика послеоперационного перитонита / Г.Б. Исаев //Хирургия. 2002. - №6. - С.27-29.

72. Кадагидзе, З.Г. Цитокины и их использование в онкологии / З.Г. Кадагидзе // International journal of immunoreabilitation. June, 1997. - №6. -С. 45-55

73. Каган, В.Е. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В.Е. Каган, О.Н. Орлов, JI.JL Прилипко // Биофизика. -1986.-Т. 18.-С. 191.

74. Kapp, Я. Макрофаги / Я. Kapp. М.: Медицина, 1978.- 187 с.

75. Каплин, В.Н. Нетрадиционная иммунология инфекций / В.Н. Каплин // Пермь, 1996.- 160 с.

76. Карсюнова, М.И. /Некоторые общие вопросы иммунитета, иммунодиагностика и иммунотерапии на модели хирургических инфекций / Т.К. Юдина, Б.В. Пинегин // Медицинская иммунология. 1999. - Т. 1, №1-2. - С.119-132.

77. Кетлинский, С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина// Иммунология. 1995. - №3. - С. 30-44.

78. Кетлинский, С.А. Иммунология для врача / Н.М. Кетлинский. СПб.: Гиппократ, 1998.- 156с.

79. Кирковский В. В. Детоксикационная терапия при перитоните.- Минск.1997.- 188с.

80. Коррекция интраинтестинального статуса у больных распространенным перитонитом / В.В. Кирковский и др. // Хиругия. 2000. -№9. - С. 11-15.

81. Клебанов, Г.И. Свободнорадикальные механизмы лазеротерапии / Г.И. Клебанов // Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека: тезисы докладов научно-практической конференции. — Смоленск, 2001. С. 42.

82. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. Л. Иегера. М: Медицина, 1990. - Т. 1. - 527 с.

83. Ковалев, М.И. Низкоинтенсивное и высокоэнергетическое лазерное излучение в акушерстве и гинекологии / М.И. Ковалев. М.: Техника, 2000. -171 с.

84. Комплексная экстракорпоральная иммунотерапия в лечении больных с гнойно-септическими инфекциями / H.A. Авдеева и др. // Озон и методыэфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000.-С. 128-129.

85. Конторщикова, К.Н. Влияние озона на метаболические показатели крови в эксперименте in vitro / К.Н. Конторщикова // Гипоксия и окислительные процессы: сборник научных трудов. Нижний Новгород: Нижегородский мед. институт, 1992. - С. 50-54.

86. Конторщикова, К.Н. Фагоцитарная активность полиморфноядерных лейкоцитов крови при озонотерапии поздних токсикозов беременности / К.Н. Конторщикова, Т.Г. Щербатюк, О.Н. Усачева // Нижегородский медицинский журнал. 1997. - №4. - С. 13-14.

87. Конторщикова, К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии / К.Н. Конторщикова // Нижний Новгород. 2000. - 24с.

88. Конопляников, А.Г. Стимулирующее выход эндогенных селезеночных колоний у облученных мышей действием озона // Озон в биологии и медицине: материалы 1-й Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1992. - С.26-27.

89. Корымасов, Е.А. Иммунологический мониторинг при гнойно-септических осложнениях после операций на легких / Е.А. Корымасов, А.К. Письменный, С.Ю. Исаева // Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. М., 2005. - С. 75-77.

90. Костюченко, К.В. Принципы определения хирургической тактики лечения хирургической тактики лечения распространенного перитонита / К.В. Костюченко, В.В. Рыдачков // Журнал лекций Н.И. Пирогов 2005. — №4. -С.9-14.

91. Костюченко, A.J1. Стратегия и современные возможности парентерального питания в хирургии / A.JI. Костюченко // Вестник хирургии. 1998.-№4.-С.116-120.

92. Костюченко, К.В. О вариантах хирургической тактики в лечении распространенного перитонита / К.В. Костюченко // Материалы II Всероссийсикой конференции. Ростов-на-Дону, 2003. — С.25-26.

93. Костюченко, К.В.О статистических методах прогнозирования в хирургии / К.В. Костюченко, C.B. Маевский // Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. М., 2005. — С. 77-79.

94. Кошелев, В.Н. Применение внутрисосудичтого лазерного облучения крови при травмах органов брюшной полости / В.Н. Кошелев, Ю.В. Чалык // Хирургия. 1998. - №5. - С. 40-42.

95. Ксеноселезенка и лазеры в эксперименте и клинике: Ч. 2 / С.Н. Стяжкина и др.. -Ижевск, 1995.

96. Кузин, М.И. Актуальные вопросы классификации и лечения распространенного гнойного перитонита / М.И. Кузин // Хирургия. 1996. -№5.-С. 9-16

97. Кузин, М.И. Синдром системного ответа на воспаление / М.И. Кузин // Хирургия. -2000. №2. - С.54-59.

98. Коррекция гемостатических нарушений при перитоните методом квантовой терапии / Е.А. Лялина и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000.-С. 146-148.

99. Лечение разлитого перитонита: методическая разработка / под ред. проф. Иванова С. В. Курск, 1999. - 10 с.

100. Литвинова, Е.В. Оптимизирующее влияние лазеротерапии на раневой процесс и реактивность организма родильниц с гестозом / Е.В. Литвинова // Арх. клин, и эксперим. медицины. 2003. - Т. 12, № 1. - С. 57-61.

101. Литтман, И. Брюшная хирургия / И. Литтман. Будапешт, 1970.

102. Лихвинцева, В.Г. Особенности продукции интерлейкина 4 на различных стадиях увеальной меланомы / В.Г. Лихвинцева, О.С. Слепова, А.Ф. Бровкин // Иммунология. 2001. - №2. - С.27-30.

103. Летальность при перитоните в зависимости от способа санации брюшной полости в эксперименте / C.B. Аксенова и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000. - С.28-29.

104. Лечение тяжёлых форм распространённого перитонита / Б.С. Брискин и др. // Хирургия имени Пирогова. -2005. С-56.

105. Лечение воспалительных заболеваний гениталий с использованием озонотерапии / О.Б. Калинкина и др. //Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 2005. - С.121-122.

106. Ломидзе, Н.Б. Комплексное лечение острого распространенного перитонита / Н.Б. Ломидзе, Т.И. Ахметели // Хирургия. 1999. - №7. - С.12-15.

107. Ломакин, М.С. Интерлейкины как биологически активные полифункциональные молекулы / М.С. Ломакин, Н.Г. Арцимович // Успехи современной биологии. 1991. - Т. 111.-Вып. 1.-С.34-46.

108. Лунин, В.В. Физическая химия озона / В.В. Лунин, М.П. Попович, С.Н. Ткаченко. -М.: МГУ, 1998. -480с.

109. Лусс, Л.В. Роль иммуномодулирующей терапии в общеклинической практике / Л.В. Лусс, A.B. Некрасов, Н.Г. Пучкова // Иммунология. 2000. — №5.-С. 34-39.

110. Малахова, М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. — СПб: МАЛО, 1995.-35 с.

111. Марютин, П.В. Карбапенемы (тиенам, меронем). К вопросу о клинической и экономической эффективности / П.В. Марютин, Д.В. Михайлович, В.Г. Учваткин // Анестезиология и реаниматология. 1998. -№4. - С. 20-22.

112. Масленников, О.В. Озонотерапия: внутренние болезни / О.В. Масленников, К.Н. Конторщикова. Нижний Новгород: НГМА, 1999. - 56с.

113. Маянский, А.Н. Актуальные проблемы фагоцитоза / А.Н. Маянский // Моделирование и клиническая характеристика фагоцитарных реакций. -Горький, 1989.-С. 5-15.

114. Машадиев, Н.Г. Применение низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения в комплексном лечении распространенных форм перитонита: дис. канд. мед наук / Н.Г. Машадиев. — М., 1996. 128 с.

115. Маянский, А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. - 344 с.

116. Маянский, А. Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А.Н. Маянский, О.И. Пикуза. Казань, 1993.

117. Маянский, Д.Н. Антистрессорные функции макрофагов / Д.Н. Маянский, Н.П. Ворошина // Острый и хронический стресс. 1986. - С. 141148.

118. Магомедов, М.А*. Местная клеточная регуляция в образовании послеоперационных спаек при перитоните / М.А. Магомедов // Хирургия им. Пирогова. 2003. - №6. - С. 9.

119. Мазуров, Д.А. Оценка внутриклеточного Киллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии / Д.А. Мазуров, С.М. Дамбаев, Б.А. Пинегин // Иммунология. 2000. - №2. - С. 5759:

120. Малоинвазивные технологии в коррекции интраобдоминальных послеоперационных осложнений / А.Е.- Бебуришвили и др. // Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. —М., 2005. С. 21-23.

121. Метод местного лечения детей с аппендикулярным перитонитом / А.К. Коновалов и др. // Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. М., 2005. - С. 67-69.

122. Михалева, JI.B. Низкоинтенсивное лазерное излучение в комплексном лечении острых сальпингоофоритов / JI.B. Михалева, A.B.

123. Гейниц // Проблемы лазерной медицины: материалы 4 Международного конгресса. Москва-Видное, 1997. - С.129-130.

124. Модель осложненного течения раневого процесса у мышей на фоне иммуносупрессии, вызванной введением гидрокортизона / Е.А. Варюшина и др. // Цитокины и воспаление. 2004. - Т.З, №4. - С. 14-20.

125. Молекулярная биология клетки: Т. 4 / Б.Ф. Альберст и др. М.: Мир, 1987.- 197 с.

126. Москвин, C.B. Низкоинтенсивная лазеротерапия / C.B. Москвин// Сборник трудов. М.: Техника, 2000. - С. 721.

127. Мысник, В.И. Оптимизация детоксикационной и иммунокоррегирующей терапии при длительных программированных санациях брюшной полости у больных с распространенным гнойным перитонитом: дис. . канд. мед наук / В.И. Мысник. Ставрополь, 2003. -135с.

128. Некоторые вопросы глубинной дозиметрии низкоинтенсивного лазерного излучения / В.А. Соколов и др. // Физическая медицина. 1997. -Т.1.-С. 12-18

129. Некоторые патогенетические аспекты влияния озонотерапии при панкреатите / А.П. Власов // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 2005. - С.148-149.

130. Неотложная абдоминальная хирургия: справочное пособие для врачей / A.JI. Гринберг и др.; под ред. A.A. Гринберга. М.: Триада-Х, 2000. - 378 с.

131. Новая концепция лечения перитонита / Р.Б. Мумладзе и др. // Анналы хирургии. 1996. - №1. - С. 54-62.

132. Новиков, В.М. Иммунология при злокачественных новообразованиях / В.М. Новиков, В.И. Карандашов, И.Г. Сидорович. М., 1999. - С.69-86.

133. Овечкин, А.Ю. Лечебное применение активированных жидкостей / А.Ю. Овечкин // «МИС-РТ», Науч.-исслед. центр «ИКАР». 2003. - № 30. -С. 2.

134. Овчаренко, Л.М. Профилактика процесса спайкообразования в раннем послеоперационном периоде комбинированным применением магнито и лазеро терапии / Л.М. Овчаренко // Лазерная медицина. 2005. -Т. 9.-Вып. №3.-С. 23.

135. Озонотерапия в комплексе детоксикации у больных с заболеваниями брюшной полости, осложненные диффузным перитонитом / Н.Ю. Векслер // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. — Нижний Новгород.- 2000. С. 71-72.

136. Озонотерапия в коррекции окислительного стресса у больных перитонитом / И.Е. Окрут и др. //Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 2005.-С.147-148.

137. Озонотерапия в неотложной хирургии / И.Т. Васильев и др. // Озон в биологии медицине: тезисы докладлв II Всероссийской конференции. -Нижний Новгород, 1998. С.60-61.

138. Олиферук, Н.С. Оценка фагоцитарной и бактерицидной активности нейтрофилов, макрофагов и незрелых дендритных клеток / Н.С. Олиферук, А.Н. Ильинская, Б.В. Пинегин // Иммунология. 2005. - №1. - С. 10-11.

139. Оптимизация комплексного лечения острого панкреатита, осложненного парапанкреатитом / А.П. Волков // Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. -Нижний Новгород, 2005.-С. 152-153.

140. Опыт применения имипенема/циластатина в хирургической клинике / Б.С. Брискин и др. // Хирургия. 2000. - №9. -С. 56-61.

141. Остроумова, M.B. Клиническое значение комплексной лазерной и озонотерапии организма в лечении воспалительных заболеваний женских половых органов: дис. . канд. мед. наук / М.В. Остроумова. М., 2004.-145с.

142. Оценка влияния озона на антибактериальную эффективность антибиотиков и антисептических препаратов / JI.A. Лаберно и др.// Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. -Нижний Новгород, 2000. С. 10-11.

143. Пальцев, A.B. Биотерапия при гнойно-воспалительных заболеваниях. / A.B. Пальцев //Terra Medica. 2000. - №3. - С.4-7.

144. Пар, В.И. Прогноз послеоперационных осложнений у больных разлитым перитонитом: автореф. дис. . канд. мед наук / В.И. Пар. М., 2002. -24с.

145. Пащенков, М.П. Основные свойства дентритных клеток / М.П. Пащенков, Б.А. Пинегин // Иммунология. 2001. - №4. - С. 7-16.

146. Перминов, Г.И. Санационная послеоперационная лапароскопия с бактериологическим эффектом в комплексном лечении больных с распросраненным перитонитом / Г.И. Перминов, A.JI. Соколов // Вестник хирургии. 1999. - №4. - С.73-75.

147. Петров, В.П. Интубация тонкой кишки при лечении больных с перитонитом и кишечной непроходимостью / В.П. Петров, И.В. Кузнецов, A.A. Домникова//Хирургия. 1999. - №5. - С.41-44.

148. Пешев, Л.П. Квантовая терапия в акушерско-гинекологической клинике / Л.П. Пешев, А.Р. Евстигнеев. Саранск-Калуга, 2002. - 156с.

149. Пиксин, И.Н. Клиническая эффективность операций в хирургии крови / И.Н. Пиксин, С.П. Бякин // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000. - С. 164-165.

150. Попова, Е.П. Влияние УФО аутокрови на иммунные реакции при гнойных / Е.П. Попова, В.Ф. Павелекина // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000.-С. 127-128.

151. Плешаков, В.П. Перитонеосорбция и иммунотропная терапия в лечении послеоперационного разлитого гнойного перитонита / В.П. Плешаков // Хирургия. 1999. - №3. - С.32-34.

152. Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике: руководство / Под ред. О. К. Скобелкина. М., 1997.

153. Профилактика и лечение послеопреационного перитонита / H.A. Баулин и др. // Послеоперационные гнойные осложнения: сборник научных трудов. М., 1997.

154. Разработка, получение и некоторые свойства нового иммуномодулятора пептидной природы из ткани селезенки / А.Б. Цыпин и др. //Иммунология. -1995. -№1. -С. 33-36.

155. Регионарная иммунотерапия в профилактике несостоятельности толстокишечных анастомозов / C.B. Колобов и др. // Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. М., 2005. - С. 63-65.

156. Результаты и перспективы лечения распространенных форм перитонита / А.Г. Кригер и др. // Хирургия. 2001. - №8. - С. 8-12.

157. Роль нарушений антиоксидантного статуса организма в формировании синдрома эндогенной интоксикации у больных в токсической и терминальной стадиях перитонита / В.Т. Васильков и др. // Анестезиология и реаниматология. 2001. - №6. - С.31-34.

158. Роль физико-химических и биологических методов в комплексном лечении острого распространенного перитонита / А.Д. Лелянов и др. // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. -Нижний Новгород, 2000. С. 78-79.

159. Руднов, В.А. Сепсис. Эволюция представлений, необходимость унификации терминологии и критериев диагноза / В.А. Руднев // Хирургия. -2000. №4. - С.36-40.

160. Савельев, B.C. 50 лекций по хирургии / B.C. Савельев. М., 2003. — 405 с.

161. Савчук, Б.Д. Гнойный перитонит / Б.Д. Савчук. М., 1979.

162. Сапин, М.Р. Иммунная система человека / М.Р. Сапин, Л. Е. Этинген.-М.: Медицина, 1996. 304 с.

163. Семенов, C.B. Озонотерапия общего перитонита / C.B. Семенов, A.C. Снигоренко, Б.Н. Кудрявцев // Озон и методы эфферентной терапии: материалы 4 Всероссийской конференции. Нижний Новгород, 2000. - С. 72-73.

164. Светухин, A.M. Хирургический сепсис определение понятия. Вопросы терминологии / A.M. Светухин, Д.С. Саркисов, А.О. Жуков // Хирургия. - 1999. - №10. - С.4-8.

165. Ситников, В.А. Основы клинической цитокинотерапии / В.А. Ситников, С.Н. Стяжкина. Ижевск, 1998. - 67с.

166. Современные методы дигностики и лечения острого гнойного холангита при остром холецистите / В.К. Гостищев и др. // Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. М., 2005. - С. 45-46.

167. Современные представления о классификации перитонита и системах оценки тяжести состояния больных / В.Д. Федоров и др.// Хирургия. — 2000. №4.-С. 58-62.

168. Соколов, В.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей основных локализаций с препаратами фотогем и фотосенс: результаты 3-летних наблюдений / В.В. Соколов, Е.Ф. Странадко // Вопросы онкологии, 1995.-№2.-С. 134-1338.

169. Соколов, Д.И. Сравнение цитокинов по способности влиять на уровень секреции интерлейкина 8 эндотелиальными клетками / Д.И. Соколов, А.Ю. Котов, A.C. Симбирцев // Иммунология-2002. -№1. С.32-37.

170. Софронов, Б.И. Введение в иммунологию / Б.И. Софронов, М.Я. Левин. Л.Ю. Орехов. СПб., 1995. - 116с.

171. Сравнительная оценка эффективности антимикробных препаратов методом лазерной флюоресценции / М.Т. Александров и др. // ММА им. И.М. Сеченова: клиническая лаборатория и диагностика, 2005 №9. - С. 30.

172. Сумин, С.А. Неотложные состояния / С.А. Сумин. М., 1997. - 458 с.

173. Сухих, Т.Д. Механизмы стрессорных нарушений функций клеток естественной резистентности и пути их коррекции: автореф. дис. д-ра мед. наук / Г.Д. Сухих. М., 1985. - 40 с.

174. Сазонов, К.Н. Высокочастотная инсуффляция лекарственного аэрозоля в брюшную полость в комплексном лечении острого распространенного перитонита / К.Н. Сазонов, Б.П. Филенко, И.И. Борсак // Хирургия им. Пирогова 2003. - №4. - С.27.

175. Тагирова, Н.Г. Озонотерапия в комплексном лечении эндотоксикоза, обусловленного острой хирургической патологией органов брюшной полости / Н.Г. Тагирова, P.A. Койчуев //Хирургия-2005: материалы всероссийского научного форума. М., 2005. - С. 175-176.

176. Ташев, Х.Р. Детоксикационная терапия при остром разлитом перитоните / Х.Р. Ташев, H.H. Благов // Хирургия. 1999. - №3. - С. 37-39.

177. Тетерина, Т.П. Свет, глаз, мозг. Принципы цветолечения / Т.П. Тетерина. Калуга: Облиздат, 1998. - 212 с.

178. Тутелян, A.B. «Прайминг фагоцитов и его применение в системе оценке специфической активности иммунорегуляторных соединений / A.B. Тутелян, Г.И. Клебанов // Иммунология. 2004. - №1. - С. 14-16.

179. Фагоцитирование микросфер иммобилизованных биолигандами, лейкоцитами периферической крови у больных с острым панкреатитом / JT.M. Станишевский и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2003 №10.-С. 44.

180. Федоров, В.А. Лечение перитонита / В.А. Федеров. М.: Медицина, 1974.-222с.

181. Фрейдлин, И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / И.С. Форейдлин. М.: Медицина, 1984. - 272 с.

182. Фрейдлин, И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма / И.С. Фрейдлин // Соросовский образовательный журнал. 1996. - №7. - С. 19-25.

183. Фролов, Б.А. Стрессорные нарушения функции иммунной системы и их предупреждение: автореф. дис. д-ра мед. наук / Б.А. Фролов. М., 1987. -36 с.

184. Хаитов, P.M. Принципы функционирования иммунной системы / P.M. Хаитов // Аллергия, астма и клиническая иммунология. — 2000. №1. - С.9-16.

185. Хасанов, А.Г. Применение озона в лечении забрюшинных флегмон при травмах панкреатодуоденальной области / А.Г. Хасанов, P.M. Матигулина, И.Ф. Суфляров // Озон в биологии и медицине: материалы VI

186. Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 2005.-С. 151-152.

187. Хачапуридзе, Д.Р. Фагоцитарная активность лейкоцитов как системный показатель противомикробной защиты у детей раннего возраста с бронхолегочной патологией: дис. . канд. мед. наук / Д.Р. Хачапуридзе. — М., 1990.- 167 с.

188. Хачатрян, H.H. Формирование защитно-адаптивных механизмов и их коррекция при перитоните: дис. . д-ра мед. наук / H.H. Хачатрян. М., 1995. - 334с.

189. Хачатрян, H.H. Формирование защитно-адаптивных механизмов и их коррекция пр перитоните: автореф. дис. . д-ра мед. наук / H.H. Хачатрян. — М., 1995.

190. Хубулава, Г.Г. Внутрисосудистая фотогемотерапия в комплексной профилактике гнойно-септических осложнений после коронарного шунтирования / Г.Г. Хубулава, И.А. Борисов, A.B. Ченеткин // Вестник хирургии. 2002. - №2. - С.81-86.

191. Цитокины в кроветворении, иммуногенезе и воспалении / Е.Б. Жибурт и др. // Terra Medica. №3. - 1996. - С. 38-41.

192. Цыпин, А.Б. / Донорская селезенка-биологический сорбент для инфицированного организма / А.Б. Цыпин, С.Ю. Сафаров, Г.К. Тюнина // Трансплантация и искусственные органы: Труды НИИТ и ИО МЗ СССР. -М., 1984.-С. 77-79.

193. Черешнев, В.А. Иммунные молекулярно-клеточные механизмы воспаления / В.А. Черешнев. Пермь, 2004. - 51 с.

194. Чернов, В.Н. Классификация и принципы лечения острого гнойного перитонита / В.Н. Чернов, Б.М. Велик // Хирургия. 2002. - №4. - С.52-56.

195. Чернышев, В.Н. Острый перитонит. Повреждение живота / В.Н. Чернышев- Самара, 2000. 158с.

196. Шаврин, А.П. Фагоцитарная активность нейтрофилов крови у лиц с факторами риска и при некоторых заболеваниях внутренних органов как интегральный показатель иммунологической защиты: автореф. дис. . канд. мед наук / А.П. Шаврин. -Пермь, 1998. 15с.

197. Шалимов, A.A. Острый перитонит / A.A. Шалимов, В.И. Шапошников, М.Н. Пинчук. Киев, 1981. - 288 с.

198. Шапошников, В. И. Активное дренирование брюшной полости при распространенном перитоните / В.И. Шапошников // Вестник хирургии. -2000. №6. - С.70-72.

199. Шах, Б.Н. Иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении больных острым разлитым перитонитом: автореф. дис. . канд. мед наук / Б.Н. Шах. СПб, 1990. - 26с.

200. Шукевич, JI. Е. Варианты течения и интенсивной терапии синлрома эндогенной интоксикации при абдоминальном сепсисе: автореф. дис. . канд. мед наук / JI.E. Шукевич. М., 2003. - 23 с.

201. Шуркалин, Б.К. Гнойный перитонит / Б.К. Шуркалин. М: Два Мира Принт, 2000. - 222с.

202. Экспериментальное обоснование клинической эффективности применения озонотерапии в гнойной хирургии / К.Н. Сумин и др. //Озон в биологии и медицине: материалы VI Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 2005. - С.21-22.

203. Ярилин, A.A. Введение в современную иммунологию / A.A. Ярилин, H.A. Добротина. Нижний Новгород: ННГУ, 1997. - 238 с.

204. Ярилин, JI.A. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и патологии / JI.A. Ярилин // Иммунология. -1997. №2. - С. 24-26.

205. Ярилин, A.A. Основы иммунологии / A.A. Ярилин. М., 1999.

206. Accumulating CD57+CD3+ natural killer T cells related to intrahepatic bile duct lesions in primary biliary cirrhosis / K. Harada et al. // Liver Internat. — 2003.-Vol. 23.-P. 94-100.

207. Altman, N. Oxygen healing therapies: for optimum health and vitality / N. Altman. Vermont: Healing Arts Press Rochester, 1994. - 200 p.

208. Anghelina, M. Monocytes and macrophages form branched cell columns in matrigel implication for a role in neovascularization / M. Anghelina, P. Krishan, L. Moldovan, N.I. Moldovan // Stem. Cells Dev. 2004, Dec. - № 13 (6). - P. 665676.

209. Antibiotic-induced endotoxin release is organism-dependent in experiemntal Gram-negative sepsis / D.P. Healy et al. // J. Endotoxin Research. — 4(5):315-323 (1997).

210. Antipa, C. Comparative effects of various IR low therapy diodes in treatment of the rheumatic diseases / C. Antipa at al. // In press (Mondussi Editor, Bologna), 1999. P. 243-248

211. Antiseptic wick does it reduce the incidence of wound infection following appendectomy? / T. Gerald et al. // World. J. Surg. 2002. - Vol. 26. - №5. -P.631-634.

212. APACHE II a severity of desease classification system / W. Knaus et al. // Crit. Care Medicine. 1985. - Vol. 13. - P. 818-829.

213. Bae, J.S. The effect of polysaccharides and carboxylcellulose combination to prevent intraperitoneal adhesion and abscess formation in a rat peritonitis model.

214. J.S. Bae, H.K. Jin, K.H. Jang // J. Vet. Med. Sci. 2004. - Vol. 66. - P. 12051211.

215. Balrangi, A. Interaction between medical ozone and oxygenous radicals, the partial meaning / A. Balrangi // Proceeding of the IX World Congress. Vol. 3. - New York, 1989. - P. 22-27.

216. Barners, P.J. Anti-inflammatory action of glucocorticodis molecular mechanism / P.J. Barners // Clin. Science. 1998. - Vol. 94. - P. 557-572.

217. Bast, A. Oxidants and antioxidants: State of the art / A. Bast, G.R. M.M. Haenen, C.J.A. Doelman // Amer. J. Med. 1991. - Vol. 91. - P. 2-13.

218. Baster, G. Laser in Gynecology / G. Baster, D. Wallwiener // Berlin-Heidelberg-New-York-London-Barselona, 1996. 453 p.

219. Baue, A.E. Multiple organ failure, multiple organ dysfunction syndrome, and systemic inflamatiry response syndrome. Why no magic bullets? / A.E. Baue // Arch. Surg. 1997.-Vol. 132, №7.-P. 703-707.

220. Baue, A.E. Systemic inflamatiry response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), multiple organ failure (MOF): are we winning the batter? / A.E. Baue, R. Durham, E. Faist // Shock. 1998. - Vol. 10. -№2. - P. 79-89.

221. Baxter, J.D. Tissue effects of glucocorticodis / J.D. Baxter, P.H. Forshham // Am. J. Med. 1992. - Vol. 53. - P. 573-589.

222. Beare, A.N. Variable impairment of wound healing in the heterozygous collagenase resistant mouse / A.N. Beare, S.M. Krane, M.W. Ferguson // Wound Repair Regen. - 2005, Jan-Fab. - № 13 (1). - P. 27-40.

223. Bergman, L. Cytokines in cancer therapy / L. Bergman, P.S. Mitron // Contrib. Oncol. Vol. 46.-Basel: Karger, 1994. - P. 1-10.

224. Blackwell, T.S. The role of nuclear factor-kB in cytokine gene regulation / T.S. Blackwell, J.W. Christman//Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1997. - Vol. 17. -P. 3-9.

225. Bocci, V. Does ozone therapy normalize the cellular redox balance? Implications for therapy of human immunodeficiency virus infection and several other diseases / V. Bocci // Med. Hypotheses. 1996. - Vol. 46, №2. - P. 150-154.

226. Bocci, V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today / V. Bocci // J. Biolog. Regulators and Homeostatic agents. -1997.-Vol. 10, №2/3.-P. 31-53.

227. Bocci, V. Ozone: a Mixed Blessing. New mechanism of the action of ozone on blood cells make ozonated major autohaemothrapy (MAH) a rational approach / V. Bocci // Karger. 1996. - Vol. 3. - P. 25-33.

228. Bocci, V. Roles ofmterferon produced in physiological conditions. A speculative review / V. Bocci // Immunology. 1988. - Vol. 64. - P. 1-9.

229. Bone, R.C. Monoclonal antibodies to endotoxin. New allies against sepsis? / R.C. Bone // JAMA. 1991. - №8. - P. 1125-1126.

230. Bone, R.S. Definitions for sepsis and organ failure / R.S. Bone // Chit.Care med. -1997. Vol. 20. - P. 724-726.

231. Brauchle, M. Suppression of keratinocyte growth factor expression by glucocorticodis in vitro and during wound healing / M. Brauchle, R. Fassler, S. Werner // J. Invest. Dermatol. Vol. 105. - 1995. - P. 579-584.

232. CDld-dependent macrophage-mediated clearance of Pseudomonas aeriginosa from lung / E.E.S. Nieuwenhius et al. // Nature Med. 2002. - Vol. 8. -P. 588-593.

233. CD ld-restricted T cells regulate dendritic cell function and antitumor immunity in a granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-dependent fashion / S. Gillesen et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. - Vol. 100. -P. 8874-8879.

234. Characterisation of middle molecule compounds / L. Zimmerman et. al. // In: Artificial organs (Paris). 1998. - Vol. 4 (Suppl). - P. 33-36.

235. Chistou, N.V. The Septic Respone chapter in Current Surgical Therapy / N.V. Chistou// J. Cameron. 5lh ed. Moaby.: St. Louis, 1995. P. 985-990

236. Clark-Lewis, J. 11 Chemokines and Chemolcin Receptors: Key-stone Symposium / J. Clark-Lewis. Hildon Hed., 1999. - P.26.

237. Clements, M.O. Characterization of the major superpxide dismutase of Staphylococcys aureus and its role in starration survival, stress and pathogenicity / M.O. Clements, S.P. Watson, S.J. Foster // J. Bacteriol. 1999. - Vol.181. - P. 3898-3903.

238. Concervative surgical treatment of diffuse peritonitis / C.A. Seiler et al. //- Surgery. 2000. - Vol. 127 (2). - P. 178-184.

239. Cross-presentation of disialoganglioside CD3 to natural killer T-cells / D.Y. Wu etal.//J. Exp. Med. 2003. - Vol. 198.-P. 173-181.

240. Deiters, U. The macrophage activating lipopeptede 2 accelerates wound healing in diabetic mice / U. Deiters, J. Barsig, B. Tavel, P.E. Muhlradt // exp. Dermatol. -2004, Dec. - № 13 (12).-P. 731-739.

241. Differential regulation of proinflammatory cytokines during wound healing in normal and glucocorticodis-treated mice / G. Habner et. al. // Cytokine. 1996. -Vol. 8.-P. 548-556.

242. Dumurgier, C. Place de liostome terminate temporaire dans le traitement des peritonites generalisees par perforation ideale / C. Dumurgier, R. Falandry, M.J. Jancovic // Lyon Chir. 1999. - Vol. 85, №1. - P. 17-21.

243. Durald Lopez C. Bacterial peritonitis high volumen lavage treatment / Durald Lopez C. // Rev Gastroenterol (Peru). 2000. - Vol. 20 (1). - P.49-52

244. Duration of antibiotic therapy for penetrating abdominal trauma a prospective trial / T.C.Fabian et al. // Surgery. 1992. - Vol. 112. - P. 788-794.

245. Eaton, J.W. Catalasesand peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary / J.W. Eaton // J. Lab and Clin. Med. 1991. -Vol. 118.-P. 3-4.

246. Effects of accidental trauma on cytokine and endotoxine production / R.C. Hoch et al. // Critical care medicine. 1996. - Vol. 21. - P. 839-845.

247. Fidelius, R.K. The generation of oxygen radicals: A positive signal for lymfocyte activation / R.K. Fidelius // Cell. Immunol. 1988. - Vol. 113. - P. 175-182.

248. Frank, S. Transforming growth factor bl, b2, and b3 and their receptors are differentially regulated during normal and impaired wound healing / S. Frank, M. Madlener, S. Werner//J. Biol Chem. 1998. - Vol. 271. - P. 10188-10193.

249. Fridovich, I. Superoxide radical: an endogenous toxicant / I. Fridovich // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1983. - Vol.23. - P.239-257.

250. Gemmel, C.G. Antibiotics and the immune system / C.G. Gemmel // Antibiotics and chemotherapy. New York, 1997. - P.125-130.

251. Glucocorticodis inhibit eratinocyte growth factor production in primary dermal fibroblasts / M. Chedid et al. // Endocrynology. 1998. - Vol. 137. - P. 2232-2237.

252. Gomez Moraleda M. A. Ozone therapy in the functional recovery from diseases ivvolving damage of central nervous system cells / M.A. Gomez Moraleda // Preceding of the XII World Congress. Lille, France, 1995. - Vol. 3. -P. 111-123.

253. Gupta, A. A time course study for the development of an immunocompromised wound model, using hydrocortisone / A. Gupta, G.K. Jain, R. Raghubir // J. Pharmacol. Toxicol. 1999. - Vol. 41.-P. 183-187.

254. Halliwell, B. Reactive oxygen species in living systems / B. Halliwell // Amer. Journal of Med. 1991. - Vol. 91.-P. 14-23.

255. Hau, T. Bacteria, Toxins and the Peritoneum / T. Hau // World J. Surg. -1997.-Vol. 14.-P. 167-175.

256. Hazinski, M.E. Mediator specific therapies for the system inflammatory response syndrome, sepsis, severe sepsis and septic shock present and future approaches / M.E. Hazinski // Crit. Care Nurs Clin North Am. 1994. - Vol.6, №2. - P.309-319.

257. Heraschu, N. Low level laser therapy (LLLT) efficacy in postoperative wounds / N. Heraschu, B. Velsiu, M. Calin, D. Suvastru, C. Talianu // Photomed Laser Surg. 2005, Fab. - № 23 (1). - P. 70-73.

258. Holmdahl, L. The role of cytokines, coagulation, and fibrinolysis in peritoneal tissue repair / L. Holmdahl, M.L. Ivarsson // Eur. J. Surg. 1999. - Vol. 165.-P. 1012-1019

259. Human macrophage activation programs induced by bacterial pathogens / G. Nau et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. - Vol. 99, №3. - P. 15031508.

260. Hyaluronic acid induces tumour necrosis factor-alpha production by human macrophages in vitro / D.E. Boyce / Br. J. Plast. Surg. 1997. - Vol 50. -P. 362-368

261. Innune system changes in flamotory process during ozone therapy applications /1. Corcho et al. // II International Symposium on Ozone Application.- Havana. Cuba. 1997. - P. 12.

262. Intersection of group 1 CD1 molecules and Mycobacteria in different in tracellular compartments of dendritic cells / U.E. Schaible et al. // J. Immunol.2000. Vol. 164. - P. 4843-4852.

263. Jae-Sung, Bae. Comparison of intraperitoneal anti-adhesive polysaccharides derived from Phellinus mushrooms in a rat peritonitis model / Bae Jae-Sung, Jang Kwang-Ho, Jin Hee-Kyung // World J. Gastroenterol. 2005. -Vol. 11(6).-P. 810-816.

264. Kirschfink, M. Controlling the complement system in inflammation / M. Kirschfink // Immunopharmacology. 1997. - Vol. 38. - P. 51-62.

265. Klebanoff, S.J. Oxigen metabolites from phagocytes / S.J. Klebanoff // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates. -N.Y.: Raven Press, 1992.- P.541-588.

266. Klosterhalfen, B. Review, Septic Shock / B. Klosterhalfen, J. Bhardwa // Gen. Pharmac. 31:25-32 (1998).

267. Konrad, H. Ozone therapy for herpes simplex and herpes zoster / H. Konrad // Proceeding of the XII World Congress. Vol. 3. - Lille, France, 1995. -P. 187-194.

268. Konrad, H. Ozone therapy for viral diseases / H. Konrad // Proceeding of the X World congress. Monaco, 1991. - P.75-83.

269. Lansafame, R.J. Laser use and research in gastroenterology, gynecology and general surgery: a stasus report / R.J. Lansafame // J. Clin. Laser. Med. Surg.2001.-Vol. 119(3).-P. 119-120.

270. Laparoscopic appendectomy for perforated appendicitis / B.Y. Jimmy et. al. // World J. Surg. 2002. - Vol. 26, №12. - P. 1485-1488.

271. Levels of antibodies to endotoxin and cytokine release in patients with severe trauma: does posttraumatic dysergy contribute to organ failure? / H.C. Pape et al. // J. Trauma. 1999. - Vol. 46, №5. - P. 907-913.

272. Lin, Z.Q. Effect of interleukin 6 on gene expression of certain cytokines during wound healing process of mouse skin / Z.Q. Lin, Y.Z. Dong, X.D. Zhang, T. Wang, K.L. Sun, X.Y. Niu // Yi Chuan Xue Bao. - 2005, Jan. - № 32 (1). - P. 46-51.

273. Lymph node trafficking and antigen presentation by endobronchial oesinophils / H.Z. Shi et. al. // J. Clin. Invest. 2000. - Vol. 105. - P. 945-953.

274. Majchrowicz Martin, A. Ozone / Martin A. Majchrowicz //Oxygen. -Baden-Baden, 2000. 187 p.

275. Malangony, M.A. Evaluation and management of Tertiary Peritonitis / M.A. Malangony//Amer. Surg. 2000. - Vol. 66, №2.-P. 157-161.

276. Mills, C.D. Molecular basis of suppressor macrophages. Arginine metabolismvia the nitric oxide synthetase pathway / C.D. Mills //J. Immunol. -1991.-Vol. 146.-P. 2719-2723.

277. Multiple system organ failure the role of uncontrolled infection / D.E. Fry et al. //Arch. Surg.-1990.-Vol.l 15.-№2.-P.136-140.

278. Nathens, A.B. Tertiary Peritonitis Clinical features of a complex nosocomial infections / A.B. Nathens, O.D. Rotstein, J.C. Marshal // World J. Surg. 1998.-Vol. 22.-P. 158-163.

279. Observation on the ovarion function and cytogenetic effects of therapeutic doses of Helium-Neon laser / Ding Arhua et al. // Laser Surg. Med. 1997. -№7(2).-P. 113

280. Open packing of the peritoneal cavity in generalized bacterial peritonitis / E.D. Anderson et. al.//Amer. J. Surgery. 1983. - Vol. 145, №1.-P. 131-135.

281. Oxidative damage to human plasma proteins by ozone / E. Carrol et al. // Free Rad. Res. Comms. 1992. - Vol.52. - P.347-352.

282. Ozone Profilactie Effect and Antibiotics as Modulator of Inflamatory Septic process in Rats / Z. Zamora et al. // The journal of the international ozone association Conference on ozone in medicine and Environment and Health. UK, 2001.

283. Ozone Prophylactic Effect and Antibiotics as a Modulator of Inflamatory Septic process in Rats / B. Zullyt et al.// Int. Ozone congress. -London, 2003. -P. 123

284. Parker, S.J. Experimental models of gram-negative sepsis / S.J. Parker, P.E. Watkins // Br. J. Surg. 2001.-Vol. 88.-P. 22-30

285. Pastores, S.M. Splanchnic ischemia and gut mucosal ingury in sepsis and the multiple organ dysfunction syndrome / S.M. Pastores, D.P. Katz, V. Kvetan // Amer. J. Gastroent. 1996. - Vol.91, №9. - P. 1697-1710.

286. Pathophysiological mechanism of active oxygen / P. Cerutti et al. // Mutât. Res. 1989.-Vol.214.-P. 81-88.

287. Paulesu, L. Studies on the biological effects of ozone: 2. Induction of tumor necrosis (TNF-alpha) on human leucocytes / L. Paulesu, E. Luzzi, V. Bocci // Lymphokine Cytokine Res. 1991. - Vol. 10, №5. - P. 409-412.

288. Peritoneal adhesions: Etiology, pathophysiology, and clinical significance. Recent advances in prevention and management / T. Liakakos // Dig. Surg. 2001. Vol. 18.-P. 260-273.

289. Piperacilini (tazobactam verses imepenem) cilastatin in thetretment of intraabdominal infections / J. Niinikoski et al. // Surg. Gynecol Obstet. — 1998. — Vol. 176.-P. 255-261.

290. Pittet, D. Impact of immunomodulating therapy on morbidity in patients with severe sepsis / D. Pittet, S. Harbarth, P.M. Suter // Amer. J. resp. Crit. Care. Med. 1999.-Vol. 160, №3.-P. 852-857.

291. Plasma endotoxin and cytokine cincentrations in patients with hémorragie shock / S. Endo et al. // Critical care medicine. 1995. - Vol. 22. - №6. - P. 949955.

292. Polyanionic polysaccharides reduce intra-abdominal adhesion and abscess formation in a rat peritonitis model / M.M. Reijnen et al.// J. Surg. Res. 2001. -Vol. 101.-P. 248-253

293. Prevention of intraperitoneal adhesion formation using beta-glucan after ileocolic anastomosis in a rat bacterial peritonitis model / A. Bedirli et al.// Amer. J. Surg.-2003.-Vol. 185.-P. 339-343

294. Reconstractive intestinal surgery after open management of severe intraabdominal infection / K. Stephan et al. // World J. Surg. 2000. - Vol. 24, №8.-P. 999-1003.

295. Rokitansky, O. Electron microscopic studies onendothelium cells and on the peritenium after application on ozone-oxygen in animals / O. Rokitansky, A. Rokitansky // 8 Ozone World Congress. Zurich, Switzerland, 1987. - P. 134-135.

296. Role of plasminogen activators in peritoneal adhesion formation / H. Sulaiman // Biochem. Soc. Trans. 2002. - Vol. 30. - P. 126-131

297. Sehlag, G. Mediators of injury and inflammation / G. Sehlag, H. Redi // World. J. Surgery. 1996. - Vol. 20, №4. - P. 406-410.

298. Selective reduction of natural killer T cell in the bone marrow of aplastic anaemia / W. Zeng et al. // Br. J. Haematol.-2002.-Vol.l 19.-P.803-809.

299. Sieling, P.A. CD 1-restricted T cells: T-cells with a unique immunological niche / P.A. Sieling // Clin. Immunol. 2000. - Vol. 96. - P. 3-10.

300. Singer, A.J. Cutaneous wound healing / A.J. Singer, R.A. Clare // New Engl. J. Med. 1999. - Vol. 341. - P. 738-746.

301. Slotman, G.J. Multivariate regression modeling for the prediction of inflamation, systemic pressure, and end-organ function in severe sepsis / G.J. Slotman, J.V. Quinn// Shock. 1997. - Vol. 8, №3. - P.225-231.

302. Small bowel myoelectric activity in peritonitis / C.T. Frantzides et al. // Am. J. Surg. 1993.-Vol. 165.-№6.-P. 681-685.

303. Snyderman, R. Structure and function of monocytes and macrophages / R. Snyderman, M.C. Pike // Arthritis and allied conditions./ Ed. D. McCarty. N.Y.: Lea a Febiger, 1989. - P. 306-335.

304. Sodium hyaluronate increases the fibrinolytic response of human peritoneal mesothelial cells exposed to tumor necrosis factor alpha / M.M. Reijnen et al.//Arch. Surg. 2001. - Vol. 136.-P. 291-296

305. Structural features of nonpeptide prenyl pyrophosphates that determine their antigenicit for human T-cells / C.T. Morita et al. // J. Immunol. 2001. -Vol. 167.-P. 36-41.

306. Studies on the biiological effects of ozone: evaluation of immunological parameters and tolerability in normal volunteers receiving ambulatory autohaemotherapy / V. Bocci // Biotherapy. 1994. - Vol.7. - P. 83-90.

307. Studies on the biological effects of ozone: 6. Production of transforming growth factor 1 by human blood after ozone treatment / V. Bocci et al. // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 1994. - Vol.8, №4. - P. 108-112.

308. The expression of tumor necrosis factor-alpha in hypothalamus after treatment with lipopolysacharide / L.Liu et al. // International journal of experimental pathology. 1996. - Vol. 77. - P. 37-44.

309. Thomas, K. Relaparotomy in peritonitis prognosis and treatment of patients with persisting intraabdominal infection / K. Thomas, Sch. Franz // World j. Surg.-2000.-Vol. 24, №1.-P. 32-37

310. Thrombomodulin release in baboon sepsis: its dependance on the dose of Escherichia coli and the presence of tumor necrosis factor / H. Redl et al. // Journal of infectious diseases. 1995. - Vol. 171, №6. - P. 1522-1527.

311. Washutt, I.J. Immunological examinations in patients with chronic conditions under administration of ozone/oxygen mixtures / I.J. Washutt, R. Viebahn // Ozone Sci. Engin. 1989. - Vol. 11. - P. 411-417.

312. Werner, S. Keratinocyte growth factor a unique player in epithelial repair processes / S. Werner // Cytokine Growth Factor Rev. 1998. - Vol. 9. - P. 153165.

313. Wilson, P.O. Acute pancreatitis as a model of sepsis / P.O. Wilson, M. Manji, J.P. Neoptolemos // J. Antimicrob. Chemother. 1998. - Vol. 41. - P. 5163.

314. Wittman, R.H. Intraabdominal infections / R.H. Wittman. New York, 1991.-81 p.

315. Wittman, RH. Intraabdominal infections. Introduction / R.H. Wittman // World. J. Surgery. 1998. - Vol. 14, №2. - P. 145-147.

316. Wolf, G. Special surgical problems in open peritonitis treatment / G. Wolf, W. Kroll, P. Steindorfer // The 33 rd World Congress of Surgery. Toronto, 1991. -P. 1-11.

317. Wu, K. RRR-alpha-tocopheryl succinate inhibits human gastric cancer SGC-7901 cell growth by inducing apoptosis and DNA synthesis arrest / K. Wu, Y. Zhao, B. Liu // World J. Gastroenterol. 2002. - Vol. 8, №1. - P. 26-30.

318. Ware, J. E. SF-36 Physical and Mental Health Summary Scales A Users Mannual / Kosinski M., Keller S. D. //The Health Institute, New England Medical Center, -Boston, Masc.-1994.

319. Yodin, P.U. Uncoupling of biological oscillators. A complementary hypothesis concerning the pathogenesis of multiple organ dysfunction syndrome. / P.U. Yodin, T.Y. Buchmen // Crit. Care. Med. 1996. - Vol. 24. - P. 1107-1116.

320. Zugel, N. Circulating mediators and organ function in patients undergoing planned relaperotomy vs conventional surgical therapy in severe secondary peritonitis / N. Zugel, M. Siebec, B. Geissler // Arch Surg. 2002. - Vol. 137(5). -P. 590-599.