Клинические и патофизиологические характеристики структурно-функциональных свойств эритроцитов при соматической патологии алкогольного и смешанного генеза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, доктор медицинских наук Кручинина, Маргарита Витальевна

• Кручинина, Маргарита Витальевна
• доктор медицинских наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Кручинина, Маргарита Витальевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Некоторые аспекты патогенеза диффузных заболеваний печени и алкогольного поражения сердца.

1.1.1. Патогенетические аспекты алкогольных поражений печени и сердца, возможности диагностики.

1.1.2. Особенности патогенеза при алкогольном поражении сердца.

1.1.3. Некоторые патогенетические аспекты хронических вирусных поражений печени.

1.2. Эритроцитарная мембрана - модель клеточных мембран.

1.2.1. Липиды эритроцитарных мембран.

1.2.2. Белки эритроцитарных мембран.

1.3. Методы оценки структурно-функциональных характеристик эритроцитов.

1.3.1. ЯМР-спектроскопия.

1.3.2. Методы исследования электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов.

1.3.3. Способы оценки характеристик эритроцитов в электрическом поле.

1.4. Структурно-функциональные изменения эритроцитов при хроническом злоупотреблении алкоголем.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика обследованных групп больных.

2.2. Лабораторные методы исследования.

2.2.1. Определение показателей красной крови.

2.2.2. Методы исследования структурно-функциональных характеристик эритроцитов.

2.2.2.1. Капиллярная вискозиметрия.

2.2.2.2. Определение АТФ-азной активности.

2.2.2.3. Определение электрических свойств.

2.2.2.4.1Н, 13С, 31Р ЯМР-спектроскопия.

2.2.2.5. Диэлектрофорез эритроцитов.

2.2.3. Определение фосфолипидов в эритроцитах.

2.3.4. Определение содержания жирных кислот в мембранах эритроцитов

2.3. Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА III. ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ

ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ, ЗЛОУПОТРЕБЛЯЮЩИХ АЛКОГОЛЕМ.

3.1. Функциональные свойства эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.1. Показатели красной крови.

3.1.2. Капиллярная вискозиметрия взвесей эритроцитов, их "теней" и гемоглобина в зависимости от температуры.

3.1.2.1. Вязкость взвесей эритроцитов, их "теней" и гемоглобина у здоровых лиц.

3.1.2.2. Вязкость взвесей эритроцитов, их "теней" и гемоглобина у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.3. Удельная электропроводность "теней" эритротроцитов и гемоглобина в зависимости от температуры.

3.1.3.1. Удельная электропроводность "теней" эритроцитов и гемоглобина у здоровых лиц.

3.1.3.2. Удельная электропроводность "теней" эритроцитов и гемоглобина у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.4. Активность Na+,K+-АТФазы эритроцитов в зависимости от температуры

3.1.4.1. АТФ-азная активность у лиц контрольной группы.

3.1.4.2. АТФ-азная активность у больных, злоупотребляющих алкоголем

3.1.5. Характеристики 31Р, 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.5.1. Характеристика !Н ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.5.2. Характеристика 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.5.3. Характеристика Р ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.

3.1.6. Анализ электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.

ГЛАВА IV. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ И АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ.

4.1. Клинико-биохимическая характеристика больных с признаками поражения печени.

4.2. Состояние показателей красной крови.

4.3. Изменение функциональных свойств эритроцитов в зависимости от степени поражения печени.

4.3.1. Капиллярная вискозиметрия в подгруппах в зависимости от степени поражения печени.

4.3.2. Удельная электропроводность взвесей "теней" эритроцитов и гемоглобина в подгруппах с различной степенью поражения печени.

4.3.3. Активность Ыа+,К+-АТФазы эритроцитов у больных алкоголизмом при различной степени поражения печени.

4.4. Корреляционные связи показателей функциональных свойств эритроцитов

4.4.1. Корреляционные связи структурно-функциональных параметров эритроцитов с показателями потребления алкоголя.

4.4.2. Корреляционные связи структурно-функциональных показателей эритроцитов с биохимическими параметрами.

4.4.3. Корреляционные связи структурно-функциональных показателей эритроцитов с параметрами красной крови.

4.5. Изменение структурно-функциональных свойств эритроцитов при диффузной патологии печени.

4.5.1. Клинико-биохимическая характеристика больных с диффузной патологией печени.

4.5.2. Состояние показателей красной крови у больных с диффузной патологией печени.

4.5.3. Сравнение характеристик

Н, 31Р, 13С ЛМР -спектров взвесей эритроцитов, гемоглобина и "теней" эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.

4.5.3.1. Характеристика *Н ЯМР-спектров взвесей эритроцитов, гемоглобина и "теней" эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.

4.5.3.2. Характеристика31Р ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.

4.5.3.3. Характеристика 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов, "теней" эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.

4.5.4. Анализ электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов у больных с диффузной патологией печени.

4.5.4.1. Характеристика параметров эритроцитов при исследовании методом диэлектрофореза.

4.5.4.2. Корреляции электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов с показателями красной крови, биохимическими параметрами 218 4.5.4.3. Корреляции электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов с компонентами ЯМР-спектров.

4.5.5. Особенности структурно-функциональных характеристик эритроцитов у больных с диффузной патологией печени при различной степени выраженности фиброза.

4.5.5.1. ЯМР-спектроскопия эритроцитов у пациентов с различной степенью фиброза.

4.5.5.2. Электрические и вязкоупругие характеристики эритроцитов в группах пациентов с различной выраженностью фиброза печени.

4.5.6. Исследование фосфолипидного и жирнокислотного состава мембран эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени и лиц группы сравнения.

4.5.6.1. Фосфолипидный состав мембран эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени и лиц группы сравнения.

4.5.6.2. Жирнокислотный состав мембран эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени и лиц группы сравнения.

ГЛАВА V. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ И АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА.

5.1. Клиническая характеристика больных.

5.2. Изменения на ЭКГ в ранние сроки абстиненции у больных алкоголизмом.

5.3. Связь проявлений алкогольного поражения сердца с изменением функциональных свойств эритроцитов.

5.4. Характеристики *Н, 31Р, 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов, "теней" эритроцитов у больных с АПС.

5.4.1. Характеристика 'Н ЯМР-спектров взвесей и "теней" эритроцитов у больных с АПС.

5.4.2. Характеристика 31Р ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных с АПС

5.4.3. Характеристика 13С ЯМР-спектров взвесей и "теней" эритроцитов у больных с АПС.

5.5. Электрические и вязкоупругие характеристики эритроцитов у больных с АПС

ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинические и патофизиологические характеристики структурно-функциональных свойств эритроцитов при соматической патологии алкогольного и смешанного генеза»

Актуальность проблемы. Среди этиологических факторов хронических заболеваний внутренних органов (в том числе, печени и сердца) важная роль принадлежит алкоголю. Эпидемиологические исследования, выполненные в НИИ терапии СО РАМН в последние десятилетия, показали сохраняющийся неблагоприятный "стиль" потребления алкоголя с преобладанием высоких доз ("binch drinking") в виде крепких алкогольных напитков, что не может не влиять на распространенность болезней печени и сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваемость и смертность (Курилович С.А., 1992; Nlalyutina S. et al., 2002).

Важно отметить, что соматические последствия хронической алкоголизации могут возникать не только на стадии алкоголизма, которая в настоящее время определяется как "заболевание, характеризующееся патологической потребностью человека в алкоголе" (Лисицын Ю.П., Сидоров И.П., 1990), но и гораздо раньше - на стадии систематического потребления алкоголя или так называемого бытового пьянства.

Соматические последствия хронической алкоголизации многообразны, но, прежде всего, страдают печень и сердце. Сроки и интенсивность алкоголизации, необходимые для повреждения внутренних органов, индивидуальны. Они определяются как активностью ферментных систем, ответственных за метаболизм алкоголя (а она существенно отличается у разных индивидуумов в разных этнических группах), так и индивидуальной чувствительностью к повреждающему действию алкоголя и его метаболитов. Особенно актуальна ранняя диагностика алкогольного поражения печени и сердца, так как только ранние-их стадии обратимы при условии отказа от алкоголя, даже без дополнительного медикаментозного вмешательства.

Известно, что в трети случаев диффузных поражений печени, как и при патологии сердца, обнаруживается сочетание нескольких этиологических факторов (наиболее часто - вирус + алкоголь, метаболические нарушения + алкоголь и др.). В этих обстоятельствах весьма важно выделение преобладающего этиологического фактора, который определяет прогноз заболевания.

Поскольку установление алкогольного генеза болезни и ее морфологическая верификация затруднительны, необходима разработка приемов и способов, приемлемых для использования в широкой терапевтической практике.

С целью раннего выявления систематического потребления алкоголя, степени тяжести хронической алкоголизации, поражения органов и тканей, их объективизации широко используются так называемые "биологические" маркеры систематического потребления алкоголя (Иванец Н.Н., Лукомская М.И., 1986; Успенский А.Е., 1986; Чернобровкина Т.В., 1992; Salaspuro М., 1989; Schiele et al., 1989). Но ни один из более чем 20 обсуждаемых маркеров не является абсолютно специфичным и достаточно чувствительным, поэтому для повышения эффективности диагностики обычно используют наборы таких показателей. Среди них важная роль отводится показателям, отражающим изменение морфо-функциоиальных свойств эритроцитов. Данные литературы свидетельствуют, что эритроцит можно рассматривать как универсальную модель для изучения изменений цитоплазматических мембран и метаболизма клеток организма (Добронравов А.В., Новицкая Л.В., 1976; Конев С.В. с соавт., 1977; Emmelot P. et al„ 1977; Chapman D. et al., 1980; Левин C.B., 1988; Новицкий B.B. с соавт., 2004).

Данные разных авторов, изучавших изменения структурно-функциональных свойств эритроцитов при хронической алкоголизации неоднозначны. Это вызвано различиями в объектах наблюдения, условиях и методиках исследования. Сведения об изменении вязкости, электрических характеристик и работы Ма+,К+-АТФазы эритроцитарных мембран у лиц, систематически потребляющих алкоголь, с позиций термотропных фазовых переходов получены с применением недостаточно стандартизованных методов. Несмотря на то, что в последние десятилетия ЯМР-спектроскоппя стала широко известным методом, она не использовалась в исследовании эритроцитов при алкогольных поражениях печени н сердца. Нет сопоставления функциональных характеристик эритроцитов со сдвигами в углеродном, протонном, фосфорном спектрах, отражающими состояние мембран. Электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем, не исследовались в непостоянном переменном электрическом поле при различных частотах. Тем более, нет данных о возможности применения вышеуказанных характеристик эритроцитов в целях диагностики и прогнозирования алкогольного поражения внутренних органов, выявления индивидуальной органотропности этанола.

Цель работы: исследование роли структурно-функциональных свойств эритроцитов в патогенезе поражения печени и сердца алкогольного и смешанного генеза и выявление наиболее значимых диагностических и прогностических критериев соматических осложнений хронической алкоголизации.

Задачи исследования:

1. Изучить состояние термотропных фазовых переходов эритроцитарных мембран на примерах температурных зависимостей вязкости взвесей эритроцитов, удельной электропроводности "теней" эритроцитов и кинетических свойств Na+,K+-ATOa3bi эритроцитарных мембран как показателей функциональных свойств эритроцитов у больных алкоголизмом в динамике абстиненции, в зависимости от тяжести течения заболевания, а также у пациентов с признаками алкогольных поражений печени и сердца.

2. Оценить UC, 31Р, 'Н ЯМР-спектры эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и здоровых.

3. Исследовать электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов методом диэлектрофореза у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и здоровых.

4. Изучить ЯМР-спектры, электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов у больных с поражением печени алкогольного и смешанного генеза в зависимости от стадии заболевания.

5. Изучить ЯМР-спектры, электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов у больных с нарушениями ритма и проводимости алкогольного и неалкогольного генеза.

6. Исследовать фосфолипидный и жирнокислотный состав мембран эритроцитов и сопоставить его с характеристиками ЯМР-спектров и электрическими и вязкоупругими свойствами эритроцитов.

7. Сопоставить выявленные изменения эритроцитов и их мембран с показателями потребления алкоголя и стандартными маркерами систематического потребления алкоголя.

8. Выявить наиболее значимые диагностические, дифференциально-диагностические и потенциально прогностические показатели алкогольных поражений печени и сердца и их комплексы.

Научная новизна

Впервые выявлены изменения вязкости, удельной электропроводности взвесей эритроцитов, их "теней", гемоглобина, а также кинетических характеристик Na+,K+-ATOa3bi эритроцитарных мембран у больных алкоголизмом с позиций термоиндуцированных изменений их параметров. Полученные данные расширяют представление о роли структурно-функционального состояния эритроцитов в патогенезе алкогольной болезни с поражением печени и сердца.

Впервые проведен сопоставительный анализ основных характеристик текучести, проницаемости, электрических свойств и ферментативной активности мембран эритроцитов в области аномальных термоиндуцированных структурных переходов при хронической алкоголизации и показана взаимозависимость структурного состояния эритроцитарных мембран и ее функциональных свойств в условиях хронической алкогольной интоксикации.

Установлена связь между низкотемпературными фазовыми переходами в эритроцитарных мембранах и формированием алкогольного поражения сердца; между высокотемпературными фазовыми переходами и признаками алкогольного поражения печени, что подтверждает индивидуальную органотропность алкоголя.

Впервые изучены ЯМР-спектры (протонный, углеродный и фосфорный) эритроцитов при злоупотреблении алкоголем и его соматических осложнениях. Выявлены существенные отличия характеристик спектров в ароматической и алифатической областях ('Н ЯМР-спектры); карбонильной, ароматической, алифатической областях (13С ЯМР-спектры); ди- и трифосфатов (31Р ЯМР-спектры).

Впервые с использованием оригинальных методик для изучения электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов (диэлектрофорез) показаны существенные различия в долях клеток с положительным и отрицательным диэлектрофорезом, поляризуемости, электропроводности, обобщенных вязкости, жесткости, амплитуде деформации, индексе агрегации эритроцитов у лиц с АПП и поражением печени вирусного генеза в отличие от здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем. Существенные отличия установлены и для аритмического варианта АПС в сравнении с нарушениями ритма и проводимости иеалкоголыюго генеза (при ИБС, артериальной гипертензии) и здоровыми лицами, не злоупотребляющими алкоголем.

Определены зависимости структурных составляющих мембран эритроцитов (фосфолипидный, жирнокислотный состав) с интегральными интенсивностями пиков в карбонильной, ароматической, алифатической областях протонного и углеродного спектров, уровнями моно-, ди- и трифосфатов (31Р ЯМР-спектры).

Полученные данные впервые показали возможность использования одного и того же метода исследования эритроцитарных мембран или эритроцитов для решения комплекса вопросов, связанных с хронической алкоголизацией: систематичность и интенсивность потребления алкоголя, степень тяжести алкогольной интоксикации, наличие соматических осложнений, степень их тяжести, индивидуальная органотропность этанола.

Впервые предложено использование изученных характеристик эритроцитов (данных ЯМР-спектроскопии, электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов) для неинвазивной диагностики фиброза печени и установления его стадии.

Проведенное исследование структурно-функциональных свойств эритроцитов в динамике абстинентного синдрома позволило определить диагностическую и прогностическую значимость параметров эритроцитов при хронической алкоголизации.

Практическая значимость

Полученные отличия в положении, состоянии фазовых переходов методами капиллярной вискозиметрии, измерением удельной электропроводности, активности Na+,K+-АТФаз ы эритроцитов можно использовать для определения степени тяжести заболевания. Динамическое исследование эритроцитарных параметров может рекомендоваться в качестве прогностического теста для определения типа течения, стойкости ремиссии, прогредиентности процесса при хронической алкоголизации.

Полученные данные о связи эритроцитарных параметров с ЭКГ-изменениями и признаками поражения печени могут быть применены для диагностики поражений сердца и печени, связанных с потреблением алкоголя.

Различия, выявленные в характеристиках ЯМР-спектров эритроцитов, электрических и вязкоупругих параметров при различных стадиях, этиологии, активности процесса можно использовать в целях диагностики и дифференциальной диагностики диффузных поражений печени, степени выраженности фиброза; нарушений ритма и проводимости алкогольного и неалкогольного генеза.

Дискриминирующие значения компонентов .ЯМР-спектров, электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов у больных с патологией печени могут быть рекомендованы для неипвазивной диагностики фиброза печени и установления степени его выраженности.

Выявленные зависимости показателей биоэлектрической активности сердца (по данным ЭКГ) и электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов (методом диэлектрофореза) могут быть использованы в целях диагностики алкогольного поражения сердца и прогноза аритмических осложнений.

Сдвиги в ЯМР-спектрах различных компонентов мембран, электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов могут применяться как маркеры органотропности алкоголя у злоупотребляющих лиц, для выделения групп риска по алкогольной зависимости, а также для контроля за эффективностью проводимой терапии.

Положения, выносимые па защиту:

1. Структурно-функциональные свойства эритроцитов при хронической алкоголизации (достоверное повышение вязкости, удельной электропроводности "теней" эритроцитов, гемоглобина и снижение АТФ-азной активности их мембран, а также состояние фазовых переходов температурных зависимостей этих параметров) коррелируют со степенью тяжести заболевания и имеют особенности, связанные с алкогольными поражениями печени и сердца.

2. У лиц, злоупотребляющих алкоголем, 'Н, 13С, 31Р ЯМР -спектры эритроцитов характеризуются достоверным снижением интенсивностей пиков, отражающих резонансы ароматических (тирозина, триптофана, гистидина) и неароматических (глутаминовой, лизина, цистеина, лейцина и изолейцина) аминокислот, ненасыщенных жирных кислот, фосфатсодержащих соединений (у-,а-,(К Mg-АТФ, и а-АДФ) и увеличением площади резонансов, отражающих сигналы насыщенных жирных кислот, холестерина, 2,3-ДФГ, неорганических фосфатов по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем.

3. Вязкоупругие, эластические и электрические свойства эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем, достоверно отличаются более высокими значениями поляризуемости, электропроводности мембраны, обобщенных показателей вязкости, жесткости, индекса агрегации, среднего радиуса эритроцитов и более низкими - амплитуды деформации эритроцитов по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем.

4. ЯМР-спектры, вязкоупругие, эластические и электрические свойства эритроцитов при диффузных поражениях печени имеют достоверные различия, связанные с этиологией и стадией процесса, что определяется изменениями фосфолипидного и жирнокислотного состава эритроцитов. Комплекс показателей, включающих характеристики резонансов ряда аминокислот (цистеина, глицина, глутаминовой кислоты, метионина), уровней ди- и трифосфатов, электропроводности, поляризуемости, вязкости, жесткости, амплитуды деформации, может служить неинвазивным маркером фиброза печени.

5. ЯМР-спектры, вязкоупругие, эластические и электрические свойства эритроцитов при аритмическом варианте алкогольного поражения сердца характеризуются более высокими интегральными интенсивностями резонансов, отражающих сигналы карбоксильных групп белков и аминосодержащих фосфолипидов, ряда неароматических аминокислот, насыщенных жирных кислот и холестерина, 2,3-ДФГ, высокими показателями относительной поляризуемости, электропроводности мембран, жесткости, среднего радиуса эритроцитов, вязкости и жесткости клеток и более низкими интегральными интенсивностями пиков, отражающих резонансы ароматических аминокислот и ненасыщенных жирных кислот, у-, а-АТФ и минимальными значениями амплитуды деформации эритроцитов в сравнении с аналогичными показателями при нарушениях ритма и проводимости неалкогольного генеза и у здоровых непьющих людей.

Реализации результатов исследовании

Результаты исследования используются в учебном процессе на факультете повышения квалификации и постдипломной переподготовки врачей Новосибирской Государственной медицинской академии на циклах "Избранные главы терапии", "Диагностика и лечение заболеваний органов пищеварения", "Актуальные проблемы гастроэнтерологии", "Новые технологии в лабораторной диагностике" и др., а также на конференциях, семинарах, круглых столах врачей города, НСО, в практической работе клинических баз ГУ НИИ терапии и кафедры терапии ФПК и ППВ НГМА.

В процессе работы над диссертацией представлены заявки на изобретения (проходят экспертизу): международной PCT/RU2004/000336 (от 09.09.2004) и национальной RU 2004 126112 (09.09.2004) "Способ измерения вязкоупругих характеристик клеток биологических объектов, способ дифференциальной диагностики диффузных заболеваний печени алкогольной и вирусной природы и устройство для осуществления указанных способов".

Апробация работы

Основные результаты исследования доложены на: 1. 51-й и 53-й итоговых научных конференциях студентов и молодых ученых "Актуальные проблемы биологии и медицины" (Новосибирск, 1990, 1992). 2. 3-й научно-практической конференции врачей, посвященной 100-летию г. Новосибирска "Новые методы диагностики, лечения и профилактики заболеваний" (Новосибирск, 1993). 3. Научной конференции "Проблемы экспериментальной и клинической лимфолопш" (Новосибирск, 1994). 4. 7-й конференции международного общества медикобиологических исследований алкоголизма (Gold Coast, Австралия, 1994). 5. IV, XIII, XIV, XV научно-практических конференциях "Актуальные вопросы современной медицины" (Новосибирск, 1994, 2003, 2004, 2005); в 2004 г. - 2-я премия за устный доклад. 6. 11-й научно-практической конференции "Достижения современной гастроэнтерологии" (Томск, 2003). 7. Сетевой научно-практической конференции, посвященной 110-летию Дорожной клинической больницы ст. Новосибирск Западно-Сибирской железной дороги "Современные технологии в клинической практике" (Новосибирск, 2003). 8. 4-й, 5-й Восточно-Сибирских гастроэнтерологических конференциях "Клинико-эпидемиологические и этно-экологические проблемы заболеваний органов пищеварения" (Абакан, 2004, Красноярск, 2005). 9. Международной конференции "Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний" (Новосибирск, 2004). 10. 6-м, 7-м, 8-м Международных Славяно-Балтийских научных форумах (Санкт-Петербург, 2004, 2005, 2006). 11. VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока 2004" (Новосибирск, 2004). 12. 9-й, 10-й, 11-й Российских конференциях 'Тепатология сегодня" (Москва, 2004, 2005, 2006). 13. XI Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2004). 14. XI Российском национальном конгрессе кардиологов (Томск, 2004); 1-я премия за стендовый доклад. 15. Российской научно-практической конференции "Физиология и патология органов пищеварения" (Сочи, 2004). 16. Выездном пленуме правления НОГР "Новые горизонты гастроэнтерологии" (Новосибирск, 2004). 17. II Межрегиональной научно-практической конференции "Патология сосудов и гемостаз" (Омск, 2005). 18. 2-й Международной конференции "Наука - Бизнес - Образование" (Пущино, 2005). 19. Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2005). 20. Международном конгрессе кардиологов (Ташкент, 2005). 21. Съезде терапевтов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 2005). 22. Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2005); 2-я премия за стендовый доклад. 23. II Всероссийской научно-практической конференции "Артериальная гипертония в практике терапевта, невролога, эндокринолога и кардиолога" (Москва, 2006).

Материалы диссертации обсуждались на 4-х совместных семинарах НИИ аэробиологии ГНЦ ВБ "Вектор" и ГУ НИИ терапии СО РАМН, а также на совместном расширенном заседании кафедры патофизиологии СибГМУ (Томск) и Института аэробиологии ГНЦ ВБ "Вектор".

Кроме того, материалы диссертации обсуждены на расширенном заседании кафедры терапии ФПК и ППВ Новосибирской медицинской академии, лаборатории этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний и лаборатории гастроэнтерологии ГУ НИИ терапии СО РАМН (2006).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 54 научных работы, в том числе: 3 - в зарубежной и 26 - в центральной печати.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 377 страницах машинописного текста, иллюстрирована 80 таблицами и 59 рисунками, тремя клиническими примерами. Состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав собственных исследований, обсуждения результатов исследования, выводов, практических рекомендаций и приложения. Список литературы включает 606 источников, в том числе 264 отечественных и 342 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Кручинина, Маргарита Витальевна

334 ВЫВОДЫ

1. Хроническая алкогольная интоксикация приводит к изменениям динамической структуры мембран и среднего корпускулярного объема эритроцитов (что проявляется смещениями термотропных фазовых переходов в области +34-41°С), связанными как со степенью тяжести алкоголизма, так и с его соматическими осложнениями. Клинико-функциональные изменения, свойственные алкогольному поражению сердца, коррелируют с наличием низкотемпературных фазовых переходов на кривых температурных зависимостей вязкости, удельной электропроводности и АТФ-азной активности. Наиболее тесная связь касается показателей активности На+,К+-АТФазы. Прогрессирующая патология печени связана с наличием как низкотемпературного, так и высокотемпературного фазовых переходов с замедлением времени их исчезновения в динамике абстиненции. Наиболее стабильным и отражающим глубину повреждения печени является высокотемпературный фазовый переход при +39°С.

2. У лиц, злоупотребляющих алкоголем, компоненты протонного, углеродного, фосфорного ЯМР-спектров взвесей эритроцитов характеризуются снижением интенсивиостей пиков, отражающих резонансы ряда ароматических (тирозина, триптофана, гистидина) и неароматических аминокислот (глутаминовой, лизина, цистеина, лейцина и изолсйцина), ненасыщенных жирных кислот, фосфатсодержащих соединений (у-,а-,Р-, Mg-АТФ, р- и а-АДФ) и повышение резонансов, отражающих сигналы насыщенных жирных кислот, холестерина, 2,3-ДФГ, неорганических фосфатов по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем.

3. Величины электропроводности мембран эритроцитов, поляризуемости на частоте 1МГц, обобщенных показателей вязкости, жесткости, среднего радиуса, индекса агрегации при злоупотреблении алкоголем - выше, а значения поляризуемости клеток на частоте 0,05МГц и амплитуды деформации эритроцитов под действием неоднородного неременного электрического поля - ниже, чем в контроле.

4. 'Н и |3С ЯМР-спектры взвесей, "теней" эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени демонстрируют достоверно меньшие, чем в контроле, интенсивности пиков, отражающих преимущественно резонансы ароматических аминокислот, цепей ненасыщенных жирных кислот и увеличение пиков, отражающих резонансы цепей насыщенных жирных кислот и холестерина.

31

5. При диффузной патологии печени интегральные интенсивности основных пиков Р ЯМР-спектров эритроцитов достоверно ниже контроля. Самой высокой степени достоверности различия достигают в уровнях а, у, Р-АТФ и а, Р-АДФ. Площади ди- и трифосфатов уменьшаются, а моно- и пирофосфатов нарастают от гепатита к циррозу печени. При алкогольном поражении печени преобладают высоты пиков глюкозо-6-фосфатов, чаще регистрируются "плато" пост-у-АТФ и "плато" пост-а-АТФ (при сочетанной II(B+C)V инфекции они отсутствуют). При смешанной алкогольно-вирусной этиологии более выражены интенсивности резонансов монофосфатов и 2,3-дифосфоглицерата, при меньшей площади резонансов трифосфатов (у-, р- и а-АТФ). При алкогольном поражении печени проявляются обратные связи значений электропроводности, относительной поляризуемости, жесткости, вязкости, среднего радиуса, индекса агрегации эритроцитов с высотой у-УТФ , а-АДФ и интенсивностью резонанса а-УТФ, причем сила связей возрастает по мере утяжеления процесса в печени.

6. При III-IV степени фиброза печени отмечается большая, чем при фиброзе I-II, интенсивность пиков *Н и 13С ЯМР-спектров эритроцитов, отражающих резонансы ряда неароматических аминокислот (цистеина, глицииа, глутаминовой кислоты, метионина) и меньшая высота и площадь большей части остальных пиков спектра (2, 5-12, 16, 18, 24, 26), содержащих резонансы как ароматических, так и неароматических аминокислот. В фосфорном спектре при III-IV степени фиброза печени преобладают площади резонансов глкжозо-6-фосфатов, АМФ, ИМФ, пирофосфатов, 2,3-ДФГ, а интенсивности резонансов АТФ (а, р и у), УТФ (а и у), НЬ- и Mg-АТФ, а также р- и а-АДФ - ниже, чем при фиброзе I-II степени.

7. Лнпидный и жирнокислотпый состав мембран эритроцитов при алкогольном поражении печени характеризуется увеличением относительного содержания холестериновой фракции, насыщенных жирных кислот и более низким уровнем общих липидов и фосфолипидов, триглицеридов, эфиров холестерина и ненасыщенных жирных кислот (особенно полнненасыщенных - докозотетраеновой, докозогексаеновой), по сравнению с контролем. Соотношения холестерин/фосфолипиды возрастает за счет снижения уровня общих фосфолипидов (за счет уменьшения содержания фракций фосфатндилхолина, фосфатидилсерипа, фосфатидилэтаноламина и сфингомиелина, при увеличении относительного содержания лизофракций фосфолипидов).

8. При диффузных заболеваниях печени по мере утяжеления патологического процесса (от гепатита к циррозу) показатели электропроводности, жесткости, вязкости, среднего радиуса эритроцитов нарастают, а амплитуда их деформации под действием неоднородного переменного электрического поля уменьшается. Эритроциты пациентов с гепатитами и циррозами печени более склонны к агрегации. При алкогольном и смешанном генезе заболевания равновесная частота смещается в область более высоких частот (более 0,5МГц), эритроциты отличаются большей жесткостью, вязкостью, средним радиусом и меньшей амплитудой деформации под действием НПЭП, чем при вирусной этиологии заболевания.

9. При алкогольном поражении печени обратные корреляции между интенсивностью сигналов АТФ (а, р и у, НЬ-АТФ, Mg-АТФ) и значениями электропроводности, относительной поляризуемости, жесткости, вязкости, среднего радиуса и индекса агрегации, по прямые - с амплитудой деформации эритроцитов (в НПЭП) являются отражением сниженной способности клеток к деформации при уменьшении в них запасов макроэргических соединений. Нарастающая сила связи электрических, вязкоупругих характеристик эритроцитов с интенсивностью монофосфатных пиков, высотой 2,3-ДФГ, неорганических фосфатов и пиков, их окружающих, свидетельствуют о включении компенсаторных механизмов по мере прогрессирования гепатического процесса.

10. При аритмическом варианте алкогольного поражении сердца по данным *Н и 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов и их "теней" снижены интенсивности резонансов, отражающих сигналы ароматических аминокислот, ненасыщенных жирных кислот и увеличены интенсивности пиков, отражающих сигналы ряда неароматических аминокислот, насыщенных жирных кислот и холестерина. Из фосфорсодержащих соединений при АПС увеличены интенсивности резонанса 2,3-ДФГ и снижены уровни других ди- и трифосфатов по сравнению с контролем.

11. При аритмическом варианте АПС доля клеток с положительным диэлектрофорезом, при частотах (0,05; 0,1; 0,5)106 Гц достоверно ниже, а при частоте 106 Гц - выше, чем в контроле. На частоте 5104 Гц доля клеток с положительным диэлектрофорезом достоверно ниже, а на частоте 106 Гц - выше при АПС, чем при неалкоголыюм поражении сердца. Доли клеток с отрицательным диэлектрофорезом при частотах (0,05; 0,1; 0,5)106 Гц выше, а при частоте 106 Гц - ниже контроля. Достоверные различия по поляризуемости клеток между АПС б и контролем выявляются при частотах (0,5 и 1)10 Гц, а между АПС и неалкогольными

5 6 поражениями сердца - на крайних частотах исследуемого диапазона - 10 Гц и 10 Гц. Относительная поляризуемость, электропроводность мембран, жесткость и средний радиус эритроцитов при АПС достоверно выше, чем в контроле и при НАПС. Амплитуда деформации эритроцитов при* АПС, напротив, минимальна и сочетается с максимальной вязкостью и жесткостью клеток.

12. Установленные корреляции между электрическими, вязкоупругими характеристиками эритроцитов и показателями биоэлектрической активности миокарда (по данным ЭКГ), параметрами крови и традиционными биохимическими показателями демонстрируют наибольшую информативность показателей поляризуемости, электропроводности мембраны, жесткости, вязкости, амплитуды деформации эритроцитов для дифференциальной диагностики аритмий на фоне поражений сердца различного генеза.

13. Существенные различия в характеристиках эритроцитов при преимущественном алкогольном поражении печени или сердца касаются по данным ЯМР-спектроскопии величин интегральных интенсивностей пиков, отражающих резонансы ароматических (фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина), неароматических (цистеина, глицина, глутаминовой кислоты, метионина), уровнен фосфорсодержащих соединений (2,3-ДФГ, а-, Р-, у-АТФ, а- и у-УТФ, Нв- и Mg-АТФ, Р-, а-АДФ); по данным диэлектрофореза - величин поляризуемости, электропроводности мембран, обобщенных показателей жесткости, вязкости и амплитуды деформации эритроцитов, что позволяет судить об индивидуальной органотропности к алкоголю.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Показанная в исследовании связь низкотемпературных структурных фазовых переходов с тяжестью алкогольной интоксикации и длительность их сохранения является прогностически неблагоприятным признаком в отношении стойкости ремиссии, что может быть использовано в оценке прогноза заболевания в терапевтической и наркологической практике.

Выявленные отличия в ЯМР-спектрах и электрических и вязкоупругих характеристиках эритроцитов при алкогольном, вирусном и смешанном генезе диффузных заболеваний печени позволяют оценить вклад алкоголя в диффузную патологию печени в терапевтической практике.

Наиболее значимые при аритмическом варианте АПС изменения показателей поляризуемости, электропроводности мембраны, жесткости, вязкости, амплитуды деформации эритроцитов могут быть использованы в дифференциальной диагностике аритмий различного генеза.

Характеристики структурно-функциональных свойств эритроцитов, отличающиеся при алкогольном поражении сердца и печени, могут быть использованы для выявления индивидуальной органотропности к повреждающему действию этанола, оценки степени тяжести и прогноза их прогрессирования.

Показанная более низкая интегральная интенсивность основных резонансов 'Н и 13С ЯМР-спектров гемоглобина у больных с алкогольным поражением печени может быть использована в целях диагностики и дифференциальной диагностики АПП.

Предложенный комплекс показателей компонентов ЯМР-спектров, электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов может быть использован для неинвазивной диагностики степени фиброза печени.

Динамика изменений структурно-функциональных характеристик эритроцитов в процессе лечения диффузных заболеваний печени и алкогольного поражения сердца может быть рекомендована для оценки эффективности проводимой терапии.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Кручинина, Маргарита Витальевна, 2006 год

1. Акоев И.Г., Мотлох Н.Н. Биофизический анализ предпатологических и предлейкозных состояний. М.: Наука, 1984. - 288с.

2. Алексеенко Л.П., Орехович В.Н. Пептидазы эритроцитов человека. // Гематология и трансфузиология. 1986. - Т. 31. - №3. - С. 42-47.

3. Альпидовский В.К. Гемолитические синдромы при хроническом алкоголизме. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1982. - Т.27. - №5. - С.53-58.

4. Алятин Ю.С., Турьянов М.Х. Алкогольное поражение печени: дифференциальная диагностика с вирусными гепатитами. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003. -№1.-С.58-63.

5. Аникин В.В., Захаров И.Ю. Особенности состояния вегетативной иннервации и функционирования проводящей системы сердца при алкоголизме. // Тер.архив. 1990. - Т.62. -№4. - С.43-45.

6. Антонов В.Ф., Смирнова Е.Ю., Шевченко Е.В. Липидные мембраны при фазовых превращениях. М.: Наука, 1992. - 136с.

7. Апросина З.Г. Последние достижения в изучении вирусных гепатитов: от молекулярной биологии к лечению вирусного гепатита В. // Русс.мед.журн. 1996. - №3. - С.18-24.

8. Асадов Б.М. Динамика нарушения ОЦК при алкогольном абстинентном синдроме. // Здравоохранение Таджикистана. 1985. - №5. - С.37-40.

9. Атауллаханов Ф.И. Регуляция метаболизма в эритроцитах. // Автореф. дис. . докт. биол.наук. М., 1982. - 49с.

10. Афиффи А., Эйзеп С. Статистический анализ. Подход с использованием ЭВМ. М.: Мир, 1982.-185с.

11. Бакиров Т.С., Генералов В.М., Чепурнов А.А., Тюнников Г.И., Порываев В.Д. Анализ механизма деполяризации клеток на начальных стадиях вирус-клеточного взаимодействия. // Доклады академии наук. 1998. - Т.363. - № 2. - С.258-259.

12. Бакиров Т.С. Генералов В.М. Топорков B.C. Измерение поляризации отдельной клетки в неоднородном переменном электрическом поле. // Биотехнология. 1998. - №2. - С.73-82.

13. Бакиров Т.С., Генералов В.М., Дурыманов А.Г., Порываев В.Д., Топорков B.C. Эквивалентная электрическая схема клетки. // Биотехнология. -2000. №2. - С.53-59.

14. Белобородова Э.И., Тарасова Н.С., Бурковская В.А., Белобородова Е.В. Алкогольная болезнь. Томск: ЗАО "Издательство научно-технической литературы", 2003. - 220с.

15. Бельченко Д.И., Ханина Н.Я. Изменение содержания холестерина в мембранах эритроцитов при алкоголизме. // Патол.физиол. и эксперим.терапия. 1988. - №5. - С.20-23.

16. Бергельсон Л.Д. Мембраны,молекулы,клетки. М.: Наука, 1982. - 130с.

17. Божко Г.Х., Бойко Т.П., Волошин П.В. Катехоламины тканей и крови крыс при действии ацетальдегида и этанола. // Физиол.ж. -1991. Т.37. - №1. - С.49-53.

18. Болдырев А.А. Биохимия мембран. М.: Высшая школа, 1986,- 111с.

19. Болдырев А.А., Мельгунов В.И. Транспортные АТФазы. // Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР, серия биофизика. М., 1985. - 245с.

20. Болдырев А.А. Биологичекие мембраны и транспорт ионов. М.: Высшая школа, 1985. -208с.

21. Болдырев А.А. Введение в мембранологию. М.: Изд-во МГУ, 1990. - 208с.

22. Бородин Е.А., Ландышев С.Ю., Бородина Г.П. Содержание 2,3-ДФГ, АТФ, липидный состав, активность АТФ-аз из мембран эритроцитов больных НЗЛ. // Тез.докл. 5 Всесоюз.биохим.съезда. М.: Наука, 1986. - Т.2. - С. 180.

23. Бритван И.Я. Алкогольная миопатия. // Ж.невропатол., психиатрии. 1989. - Т.89. - №3. -С.141-144.

24. Буеверов А.О. Алкогольная болезнь печени // Consilium medicum (Приложение). 2002. — С.23-26.

25. Бурлакова Е.Б. // В кн.: Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М.:Наука. - 1981. -С.23-34.

26. Буров Ю.В., Ведерников Н.Н. Нейрохимия и фармакология алкоголизма. М.:Наука, 1985. -203с.

27. Вельский Ю.П. Естественные супрессорные клетки, их свойства и функции в норме и при злокачественном росте в эксперименте. // Автореф. дис. канд.мед.наук. Томск. - 1996. - 20с.

28. Викулин С.В., Морщакова Е.Ф., Горулев И.М. Содержание внутриэритроцитарного 2,3-ДФГ и некоторые показатели эритропоэза при алкоголизме. // Гематология и трансфузиология. -1986. Т.31. - №8. - С.8-10.

29. Владимиров Ю.А., Арчаков В.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. - 252с.

30. Владимиров Ю.А., Ритов В.В. Механизм работы Са-транспортной АТФазы в мембранах. // В кн.: Биомембраны: структура, функции, медицинские аспекты. Рига. -1981. - С.52-56.

31. Владимиров Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989. - №4. - С.7-19.

32. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. ПОЛ в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. -252с.

33. Вознесенский С.А., Антонов В.Ф. О характере фосфолипидов в липидных бислойных структурах. // В кн.: Биомембраны. Саранск. - 1984. - С.112-164.

34. Воробьева Е.Н., Леонова Т.Я., Феденков В.И. Показатели липидов сыворотки крови и эритроцитов здоровых людей и кадровых доноров. // Тез. докл. III Всесоюзн. сьезда врачей лаборантов. М. - 1985. - С.23-24.

35. Высокогорский В.Е., Груздева К.Н. К вопросу о механизме нарушений окислительных процессов при алкогольной интоксикации. // Актуальные вопросы психиатрии. Томский мед. институт. - 1985. - Т.2. - С.140-141.

36. Гендлин Д.Д. Показатели состояния ПОЛ и эндогенной антиокислительной системы у больных алкоголизмом. // Здравоохранение Таджикистана. 1988. - №6. - С.40-42.

37. Геннис Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции. М.: Мир, 1997. - 624с.

38. Говорил Н.В., Захаров Р.И., Чурсина Т.А. Лабораторный способ обьективной диагностики алкоголизма. // Алкоголизм. М.- 1988. - С.9-11.

39. Гогелия А.И., Мельникова И.Д., Селезнев С.Б. Особенности структуры клеток крови у больных алкоголизмом. // Республик, съезд невропатологов, психиатров и наркологов Грузии, 3-й: Мат-лы. Тбилиси, 1987. - С.600-603.

40. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шерстобоев ЕЛО. Механизмы локальной регуляции кроветворения. STT: Томск. - 2000. - 148с.

41. Гончарова Т.Д., Конторщикова К.Н. Влияние озонированного физиологического раствора на биохимические показатели печени при неоплазии. // Бюлл.эксперим. биологии и медицины. -1998. Т. 126. - №8. - С.207-209.

42. Горбаков В.В. Хронические вирусные гепатиты. // Нов.мед.журн. 1996. - №5-6. - С.24-27.

43. Горгасалидзе А.Г., Зинкин А.В., Грудцын Г.В., Батыралиев А.В. Нарушения ритма и проводимости у больных хроническим алкоголизмом. // Вопросы наркологии. 1988. - №2. -С.49-53.

44. Гордиенко О.И. Влияние температуры и состава среды на пассивную проницаемость мембраны эритроцитов для ионов К+ и Na+. // Всесоюзная конференция по теоретическим и практическим вопросам криобиологии. М. - 1984. - Т.1. - С.21-24.

45. Грибанов Г.А. Особенности структуры и биологическая роль лизофосфолипидов. // Вопросы медицинской химии. 1991. - Т.37. - №4. - С.2-10.

46. Грибова И.А., Соколов В.В. Использование эритроцита с целью изучения предпатологии начальных стадий интоксикации. // Проблемы предпатологии и ранних стадий профессиональных заболеваний. М., 1980. - С.67-76.

47. Груздева К.Н., Высокогорский В.Е. Роль этанола как дестабилизатора субклеточных мембран и метаболических реакций в процессе развития алкогольной зависимости. // Биологические основы алкоголизма. М. - 1984. - С.59-64.

48. Даниленко A.M. Объективные критерии тяжести течения алкогольного абстинентного синдрома и делирия. // Ж. невропатологии и психиатрии. 1991. - Т.91. - №2. - С.74-79.

49. Дегтева Г.Н., Сидоров П.И., Марачев А.Г. и др. Состояние красной крови и эритроноэза у больных алкоголизмом. //Ж. невропатологии и психиатрии. 1987. - Т.87. - №2. - С.230-235.

50. Деев А.И., Добрецов Г.Е., Арпхольд И., Владимиров Ю.А. Уменьшение площади поверхности фосфолипидных мембран при перекисном окислении липидов. // Биологические мембраны. 1989. - Т.6. -№11. - С. 1227-1240.

51. Дзяк В.Н., Микумис Р.И., Скупник A.M. Алкогольная кардиомиопатия. Киев, 1980. - 208с.

52. Добронравов А.В., Новицкая Л.В. Метаболические аспекты патологии эритроцитарных мембран (обзор литерату ры). // Вопр. охраны материнства и детства. 1976. - Т.21. - №4. - С.20-24.

53. Древаль В.И., Фипашнн А.В. Влияние ПОЛ плазматических мембран на активность Са2*-АТФазы. // Биофизика. -1991. Т.36. - №5. С.799-802.

54. Дубинина Е.Е., Шугачей И.В. Окислительная модификация белков. // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113. -№1. - С. 71-81.

55. Ефимов А.С., Плешанов Е.В., Гогина И.Ф. Морфофункциопачьные изменения эритроцитов при сахарном диабете. // Пробл. эндокринологии. 1988. - Т.24. - №2. - С.13-15.

56. Жарков О.В., Троянова Г.Г., Лукомская М.И., Моисеев B.C. Значение маркеров алкоголизма в диагностике алкогольных поражений сердца. // Тер. архив. 1987. - №9. - С. 115-119.

57. Жихарев С.С., Минеев В.Н., Лукашевская Н.Н. Мембранорецепторные нарушения в патогенезе бронхиальной астмы. // Тер. архив. -1991. Т.63. -№3. - С.81-85.

58. Заводник И.Б., Лапшина Е.А., Брышевска М. Эффект свободных жирных кислот на состояние липидного и белкового компонентов мембран. // Биологические мембраны. — 1995. — Т. 12. №5. -С.516-523.

59. Застрожнова Н.Н. и др. Характеристика системы крови при хроническом алкоголизме. // В кн.: Реабилитация нервно-психических больных. Томск. -1981. - С.78-81.

60. Зинкип А.В., Соколов С.Ф., Горгасалидзе А.Г., Грудцын Г.В Особенности проводящей системы сердца при алкогольном поражении миокарда. // Кардиология. 1986. - №12. - С.11-15.

61. Зозуля А.А. Перспективное использование форменных элементов крови в качестве экстрацеребральных моделей для исследования рецепторов в ЦНС. // Ж. невропатологии и психиатрии. 1986. - №4. - С.599-603.

62. Зорин А.Е., Руденко Б.А., Джабаров Д.Н. и др. Газохроматографическое определение высших жирных кислот плазмы крови с использованием стеклянных капиллярных колонок. // Жури.аналит. химии.- 1986. Т. XLI. - №4. - С.713-716.

63. Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: Фэн, 2000.-364с.

64. Зуева О.М., Лебедев А.С., Корпачев В.Г. Состояние мембран эритроцитов и их функциональные свойства в ностреанимационном периоде. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989. - №4. - С.22-24.

65. Иванец Н.Н., Игонин А.Л. Соматические и неврологические осложнения алкоголизма. // Алкоголизм. М. - 1983. - С.138-149.

66. Иванец Н.Н., Валентин Ю.В. Алкоголизм. М.: Наука, 1988. - 127с.

67. Иванец Н.Н., Лукомская М.И. Скрининг и идентификация лиц, злоупотребляющих алкоголем. // Журн.невропатол. и психиатр. 1986.- №2.- С. 1726-1730.

68. Иванов И. Т., Бенов Л.Д. Агрегация денатурированных мембранных белков начальный этап кислотного гемолиза. // Биофизика. -1991. - Т. 36. - №5. - С. 839-843.

69. Ивашкин Н.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей. М: Вести, 2002. - 356с.

70. Ивенс И., Скейлак Р. Механика и термодинамика биологических мембран. М.: Мир. - 1983. -245с.

71. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Липидный бислой биологических мембран. М.: Наука, 1982. - 224с.

72. Иерусалимский А.П., Куницын В.Г., Некрасова М.Ф. и др. Реологический способ диагностики рассеянного склероза. //Лаб. дело. 1989. - №10. - С.39-41.

73. КагаваЯсуо. Биомембраны. М.: Высшая школа, 1985. - 290с.

74. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Структурно-биохимические свойства мембраны безъядерных эритроцитов. // Физиол. журнал СССР им. Сеченова. 1987. - №12. - С.1587-1596.

75. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФаз. // Цитология. -1991. Т.ЗЗ. - №11. - С.32-41.

76. Калиман A.M., Торховская Т.И. Кочетова М.М. и др. Регуляция фосфатидилхолином активности Na+,K+ -АТФазы мембраны эритроцитов кроликов. // Тез. докл. IV Всесоюз. конф. по патологии клетки. М. - 1987. - С. 178-179.

77. Калинин А.В. Алкогольная болезнь печени. П Фарматека. -2005. №1. - С.48-54.

78. Калинкин М.Н. Влияние алкогольной интоксикации на фосфолипидный состав митохондрий миокарда человека. // Фармакол. и токсикол. 1985. - Т.48. - №6. - С.97-99.

79. Кантор Ч„ Шиммел П. Биофизическая химия. М., 1985. - 1472с.

80. Капитонов Н.И., Пронченко Т.Е. Влияние алкоголя на содержание адениловых и гуаниловых нуклеотидов в мозге и эритроцитах крыс. // Алкоголизм и наследственность. Материалы Междунар. сими. Л. - 1986. - М. - 1987. - С.76-79.

81. Карабанов Г.Н., Инченко К.С. Деформируемость эритроцитов в клиническом аспекте. Обзор. // Вест, хирургии им. Грекова. 1986. - Т.137. - №12. - С.99-103.

82. Карпинский В.М., Фалькович М.Я. Диагностика заболеваний печени алкогольной этиологии. // Здравоохранение Казахстана 1980. - №1. - С.42-45.

83. Картелишев А.В., Вернекина Н.С. Патохимия мембранных липидов при острых алкогольных психозах. //В кн.: Неотложные состояния в психиатрии. М. - 1989. - С.83-89.

84. Кейтс М. Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов. // Пер. с англ. М.: Мир, 1975.-С.270-271.

85. Кинетические аспекты гемопоэза. / Под ред. Г.И. Козинца, Е.Д. Гольдберга. Томск, 1982. -311с.

86. Киреепко О.В., Вавилова Т.Г. Роль фосфолипидов в проявлении Ка+,К+-АТФазной активности. // Укр. биохим. журнал. 1981. - Т.43. - №1. - С.24-25.

87. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Груне К. и др. Влияние холестерина на перекисное окисление липидов мембран липосом. // Биол. мембраны. 1988. - Т.5. - №10. - С.1072-1079.

88. Климов А.Н., Алкснис Е.Г., Лозовский В.Г. Содержание холестерина в эритроцитах людей с различным уровнем холестерина в плазме крови. // Вопросы мед. химии. 1984. - Т.30. - №4. -С.71-74.

89. Ковалев В.В., Немцов А.В. Состояние и перспективы научных исследований в области алкоголизма. // Сов. мед. 1987. - №4. - С.З-11.

90. Кожевников IO.H. О перекисном окислении липидов в норме и при патологии // Вопр.мед. химии. 1985. - Т. 31. - №5. - С.2-7.

91. Козинец Г.И., Борзова Л.В., Кульман Р.А. Поверхностный заряд клеток крови и некоторые аспекты его биологической роли. //Лаб.дело. 1975. - №5. - С.284-289.

92. Козинец Г.И., Шишков В.П., Борзова Л.В., Макаров А.А., Аграненко Л.В. Клеточный электрофорез его теоретическое и практическое значение. // Проблемы гепатол. и переливания крови. - 1979. - №2. - С.40-44.

93. Козычева Е.В., Эндакова Э.А. Жирнокислотный состав эритроцитарных липидов в процессе разработки методов профилактики и реабилитации ишемической болезни сердца. // Бюлл.Сиб.отд. РАМН. 1998. - №1. - С.18-23.

94. Колосова М.В. Общие закономерности и механизмы нарушений периферического звена эритроиа при типовых патологических процессах в клинике детских болезней. // Автореф.дис. . д-ра мед. наук. Томск. - 1999. - 46с.

95. Колотилин Г.Ф., Григорьев Н.Р., Петрищев A.M. Динамика изменений агрегационных свойств эритроцитов крови при хроническом алкоголизме. // Ж. невропатологии и психиатрии. -1986. Т.86. - №10. - С.1569-1571.

96. Конев С.В., Аксенцев С.Л., Черницкий Е.Н. Кооперативные переходы белков в клетке. -Минск: Наука и техника, 1970. 202с.

97. Конев С.В., Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы. // Минск: Наука и техника, 1987. 240с.

98. Корниш-Боуден Э. Основы математики для биохимиков. М.: Наука, 1983. - 144с.

99. Корочкина О.В., Цыбасова А.И., Соринсон С.II. Особенности характеристики инфекционного процесса при вирусных гепатитах В, С, D. Современное течение. Стратегия этиотропной и патогенетической терапии. // Consilium-medicum. -2002. -Т.4. -№1. -С.24-27.

100. Кочуа И.Н., Цинцадзе Г.И., Мегреланзе И.Н., Убирия Г.Р. Динамика показателей вязкости крови у больных алкогольной миокардиодистрофией. // Тер. архив. 1989. - Т.61. - №11. -С.108-111.

101. Кравцов Г.М., Дулин Н.О., Котелевцев Ю.В., Постнов Ю.В. Регуляция формы и объема эритроцитов человека протеинкиназами А и С. // Биохимия. 1988. - Т.53. - №8. - С. 1296-1302.

102. Крепе Е.М. Липиды в биологических мембранах. М.: Наука, 1982. - 340с.

103. Кузнецова Н.И., Проскурякова Т.В., Гуртовенко В.М., Савченко Л.М. Иммунологические сдвиги и активность ферментов метаболизма этанола при алкогольной интоксикации. // Съезд психиатров соц. стран, 1-й: Материалы. М., 1987. - С.460-463.

104. Куницын В.Г. Конформационпые изменения в мембранах эритроцитов при действии на них биологически активных веществ. // Биохимия. 1977. - Т.42. - №8. - С.1419-1423.

105. Куницын В.Г., Хавин П.П., Куимов А.Д. Реологические свойства взвесей эритроцитов больных острым инфарктом миокарда в области физиологических температур. // Бюлл.экспер.биол. и мед. 1983. - Т.ХС4. - №5. - С.64-67.

106. Куницын В.Г. Исследование структурных изменений эритроцитарных мембран при воздействии на них биологически активных веществ, сдвига рН среды и температуры. // Автореф.дис. канд.биол.наук. Новосибирск. - 1984. - 20с.

107. Куницын В.Г., Некрасова М.Ф. Влияние температуры на активность Na+,K+- насоса при поздних токсикозах беременных. // Тез. докл. VI Всеросс. съезда акушеров-гинекологов. М. -1987.-С.255.

108. Курилович С.А., Малышева Е.А., Авгксентюк А.В. СКОЭр в объективной диагностике систематического потребления алкоголя. // Научи.тр.Новосиб.мед. института. 1988. - Т. 131. -С.83-86.

109. Курилович С.А. Некоторые эпидемиологические и клиникобиохимические аспекты соматической патологии, связанные с потреблением алкоголя. // Автореф.дис. докт.мед. наук. Новосибирск. - 1993. - 51 с.

110. Кухта В.К., Таганович А.Д., Опецкий Э.И. и др. Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов в условиях дозированных нагрузок холестерином. // Тез. докл. V Всесоюз. биохим. съезда. М.: Наука. - 1986. - Т.З. - С.117-118.

111. Кучеренко Ю.В., Зшгченко В.Д., Ханина Л.А. Распределение некоторых неэлектролитов между внутри- и внеклеточной средой эритроцитов. // Укр.биохим.журн. 1995. -Т.67. -№б. -С.98-102.

112. Кушнерова Н.П. Липидный состав эритроцитарных мембран у лиц, злоупотребляющих алкоголем и больных алкоголизмом. // ДЕП, Тихоок.океанолог. институт ДВО АН СССР. -Владивосток. -1991. 9с.

113. Ландарь В.А., Гудин Т.В., Шеметов В.Д., Козинец Г.И. Устройство для определения деформабельности эритроцитов. // Лаб. дело. 1989. - №8. - С.65-69.

114. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. М.: Наука, 1976. - 567с.

115. Лапшина Е.А., Заводчик И.Б. Термостабильность белков эритроцитарных мембран при варьировании ионной силы и состава среды. // Биофизика. 1994. - Т.39. - №6. - С.1015-1020.

116. Ла Селле Р. Мембраны и болезнь: Пер. с англ. М., 1980. - С. 17-34.

117. Левин Г.Я., Царевский Н.Н., Котяева Н.П. Метод определения деформируемости эритроцитов в искусственном сдвиговом потоке. //Лаб. дело. 1988. - №5. - С.22-26.

118. Левин С.В. Структурные изменения клеточных мембран. Л.: Наука. - 1976. - 226с.

119. Левтов В.А., Регирер С.А., Шадрина Н.Х. Реология крови. М.: Медицина, 1982. - 271с.

120. Лишко В.К., Шевченко М.И. Мембраны и жизнь клетки. Киев: Наукова думка, 1987. -104с.

121. Логинов В.А. Изменения заряда эритроцитарной мембраны при воздействии импульсного электромагнитного поля. // Биофизика. 1991. - Т.36. - №4. - С.614-620.

122. Лопаткина Т.Н. Хронический гепатит С: внепеченочпые проявления, особенности клинического течения, диагностика. // Инф.бюлл. 2000. - №2. - С.42-44.

123. Лопухин Ю.М., Арчаков А.И., Владимиров Ю.А., Коган Э.М. Холестериноз. М., 1983. -189с.

124. Льггкин М.И., Богомолов В.Н., Тулупов А.Н., Романов С.Г., Фокин А.В., Попов В.И. Способ определения деформируемости эритроцитов. А.С. SU 1462201 G 01 N 33/49 28.02.89. Бюлл. №8.

125. Маевская М.В. Алкогольная болезнь печени. // Consilium medicum. 2001. - Т.З. - №.6. -С.256-260.

126. Маевская М.В. Патогенез алкогольной болезни печени и роль генетической предрасположенности в ее развитии. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2004. - Т.5. - С.2-11.

127. Макаренко Е.В. Активность аденозинтрифосфатаз, состояние антиоксидантной системы эритроцитов при хронических заболеваниях печени. // Автореф.дис. канд.мед.наук. Минск.- 1989. 19с.

128. Макаренко Е.В., Козловский И.В. Антиоксидантная система эритроцитов при хронических заболеваниях печени. // Тер. архив. 1989. - Т.61. - №9. - С.115-118.

129. Максимчук В.П., Митрофанов B.C., Шевченко Н.В. // В кн.: Алког. интоксикация и зависимость. Механизмы развития, диагностика, лечение. Минск - 1988. - С.79-115.

130. Малышев И.Ю. Стресс белки в поврежденном сердце: защитники, свидетели или преступники? // Российский национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса. -Томск.-2004.-С.304.

131. Мамардашвили А.Ф. Некоторые отличительные особенности структуры форменных элементов крови больных алкоголизмом от форменных элементов алкоголизированных животных. // Сообщения АН ГССР. 1986. - Т. 122. - №2. - С.405-407.

132. Мамардашвили А.Ф. Некоторые структурные изменения форменных элементов крови больных алкоголизмом. // Республик, съезд невропатологов, психиатров и наркологов Грузии, 3-й: Материалы. Тбилиси, 1987. - С.623-624.

133. Мамонтова Н.С., Белобородова Э.И., Тюкалова Л.И. Определение активности каталазы у больных хроническим алкоголизмом. // Тер. архив. 1994. - Т.66. - №2. - С.60-63.

134. Марачев А.Г., Лапинский А.Г., Дегтева Г.Н. Морфофункциональные изменения эритроцитов при алкоголизме. // Актуал.вопр.соврем.гистопатол. М. - 1988. - С.33-36.

135. Марачев А.Г., Сороковой В.И., Корпев А.В. и др. Биоэнергетика эритроцитов у жителей севера. // Физиология человека. -1982. Т.8. - №3. - С.407-415.

136. Мардарь А.И., Чериецкий В.К., Кричун И.Я., Кисилюк В.Л. Изменение содержания катехоламинов в эритроцитах при острой и хронической алкогольной интоксикации в клинике и эксперименте. // Неврология и психиатрия. 1988. - №17. - С.97-100.

137. Матюшичев В.Б., Шамратова В.Г., Гуцаева Д.Р. Связь кислотно-щелочного состояния крови с электрофоретической подвижностью эритроцитов при патологии печени. // Цитология.- 1995. Т.37. - №5/6. - С. 444-448.

138. Мацкевич Ю.А., Казеннов A.M., Маслова М.Н. Активность транспортных АТФ-аз и некоторые характеристики белково-липидиого состава мембран безъядерных эритроцитов ряда млекопитающих. // Эволюционная биохимия и физиология. 1994. - №4. — С.497-504.

139. Мембраны и болезнь. / Под ред. Л.С. Болиса, Д.Ф. Хоффмана, А. Лифа. М.: Медицина, 1980.-408с.

140. Меньшикова М.В., Лаикип В.В., Зеиков Н.К., Бондарь И.А., Круговых Н.Ф., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М.: Фирма "Слово", 2006. - 553с.

141. Мирошников А.И., Фомченков В.М., Иванов A.IO. Электрофизический анализ и разделение клеток. М.: Наука, 1986. - 156с.

142. Митерев Ю.Т., Гусейнов Т.Н. Алкоголь и кроветворение. // Клинич. мед. 1988. - №1. -С.122-126.

143. Моисеев B.C. Алкогольная кардиомиопатия (возможность кофакторов ее развития, чувствительность к алкоголю и генетические аспекты). // Кардиология. 2003. -№10. - С.4-9.

144. Моисеев B.C. Маркеры алкогольной болезни. // Новый медицинский журнал. 1996. — №34. - С.24-28.

145. Молодцов М.Ю., Бутусова Н.Н., Жукоцкий А.В., Коган Э.М. Морфологические изменения эритроцитов при алкоголизме и определяющие их факторы. // Вопросы наркологии. 1992. -№2. - С.72-75.

146. Молчанова Т.П. Основы молекулярной организации белков мембраны эритроцитов и их дефекты, приводящие к гемолитическим анемиям. // Гематология и трансфузиология 1987. -Т.32. - №7. - С.32-41.

147. Морфологическая диагностика заболеваний печени. / Под. ред. В.В.Серова, К.Ланиша. -М.: Медицина. 1989. - 335с.

148. Назаров З.А., Щербакова А.Г. Некоторые гематологические показатели у больных алкоголизмом. //Здравоохранение Казахстана. 1987. -№5. - С.24-25.

149. Некрасова М.Ф. Структурные переходы в эритроцитарных мембранах и утилизация глюкозы при поздних токсикозах беременных отечно-нефротического ряда. // Тез. докл. VI Всеросс. сьезда акушеров-гинекологов. М. - 1987. - С.254.

150. Некрасова М.Ф. Структура и функции эритроцитарных мембран в норме и при поздних токсикозах беременных отечнонефротического ряда. // Автореф.дис. . канд.мед.наук. -Новосибирск. 1988. - 23 с.

151. Нечас Э. Экспрессия гена эритропоэтина при гемолитических анемиях. Эффект гемина. // Гематол. и трансфузиол. 1997. - Т.42. - №1. - С. 22-25.

152. Никитин Ю.П., Курилович С.А., Давидик Г.С. Печень и липидный обмен. Новосибирск: Наука, 1985.- 189с.

153. Никитин Ю.П. Поражения сердца при алкоголизме. // Вестник АМН СССР. 1988. - №3. -С.64-71.

154. Новицкий В.В., Рязанцева 1I.B., Степовая Е.А. Физиология и патофизиология эритроцита. -Томск: Издательство ТГУ, 2004. 202с.

155. Новицкий В.В., Степовая Е.А., Гольдберг В.Е., Колосова М.В., Рязанцева Н.В., Корчин В.И. Эритроциты и злокачественные новообразования. Томск: STT, 2000. - 288с.

156. Носенко И.А., Сухомлинов Б.Ф., Гордеева З.И., Малинская Л.П., Жемаль К. Влияние острой и хронической алкогольной интоксикации на функциональные свойства гемоглобина. // Вестн.Львов, ушшерснтета. Сер.биол. - 1988.-№18. - С.47-50.

157. Носенко И.А. Влияние алкогольной интоксикации на содержание лигандных форм гемоглобина эритроцитов крыс. // Львов.мед. институт. Львов. -1991. - 5с.

158. Нужный В.П., Забирова И.Г., Абрашитов А.Х., Успенский А.Е. Определение ведущих факторов в патогенезе алкогольного поражения сердца. // Бюлл.экспер.биол. и мед. 1982. - №2. - С.150-152. . '

159. Нужный В.П., Шольц Д.М., Забирова И.Г. Синдром отмены этанола в патогенезеалкогольного поражения сердца. // Кардиология. 1986. - №6. - С.94-99.

160. Нужный В.П., Харченко В.И., Акопян А.С. Избыточное потребление алкоголя в России -весомый фактор риска болезней системы кровообращения и высокой смертности населения. // Тер архив. \998. — № 10. - С 57-64. '

161. Овчинников А.Г., Балднна О.Н., Сербул В.М., Агеев Ф.Т, Альдостерон один из основных факторов стимуляции фиброза. Можно ли с этим бороться? // Атмосфера. Кардиология. - 2005. -Т.З.-С.12-19. '" .

162. Одннокова В.А., Квитко Н.Н., Ольшанский А.Я. Морфологические изменения эритроцитов при некоторых экстремальных состояниях. // Сов. медицина. 1985. - №10. - С.20-22.

163. Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В. Атеросклероз и абдоминальная ишемическая болезнь. — М.: Медицина, 2001. 312с.

164. Орлов С.Н. Транспорт одновалентных катионов через плазматические мембраны клеток электрически невозбудимых тканей. // Успехи совр. биологии. 1985. - Т.100. - №2(5). - С.203218. " """" . " """ ' " '

165. Орлов С.Н., Петрова И.В., Покудин Н.И. и др. Са -индуцированный гиперполяризационный ответ эритроцитов человека и крысы: кинетика и влияние ингибитора анионного транспорта. // Биологические мембраны. -1991. Т.8. - №5. - С.504-513.

166. Орловская И.А., Шкловская Е.В., Козлов В.А. Негативные регуляторы гемопоэза. Гомеостатическая роль в формировании взаимоотношений между гемопоэтической и иммунной системами. // Иммунология. 1996. - №5. - С.8-13.

167. Панфилов С. А., Панфилова Е.В. Диагностика заболеваний печени, бил парного тракта с курсом патологической анатомии. М.: БИНОМ, 2003. - 289с.

168. Панченко Л.Ф. Системная энзимодиагностика поражений органов и тканей при злоупотреблении алкоголем. // Биохимия алкоголизма. Минск. - 1980. - С.109,

169. Панченко Л.Ф., Яковченко В.А., Герасимов Н.П. и др. Клинико-энзимологическая характеристика хронической алкогольной интоксикации. // Биохимия алкоголизма. Минск. -1980.-С.110. . " .

170. Панченко Л.Ф., Сторожок С.А. Эритроциты и алкоголь. // Гематология и трансфузиология. 1987. -Т.312. -№4. - С.3-7.

171. Пауков B.C., Беляева Н.Ю., Воронина Т.М. Алкоголизм и алкогольная болезнь. // Тер.архив. 2001. - №2. - С.65-67.

172. Певзнер Ю.Д. О причинах артериальной гипоксемии у онкологических больных. // Вопр. онкологии. 1973. - Т. 19. - №1. - С.49-52.

173. Пеленицын А.Б., Рощупкин Д.И., Владимиров Ю.А. Влияние температуры на скорость гликолиза и ПОЛ в мембранах эритроцитов. // В сб.: Структурная лабильность мембран и ее роль в регуляции функциональной активности клеток. Минск, 1974. - С.70-71.

174. Петрова И.В. Функционирование и регуляция Са -активируемых калиевых каналов эритроцитов // Автореф.дис. д-ра биол. наук. Томск. - 1999. - 34с.

175. Пестов Н.Б., Дмитриев Р.И., Шахпаронов М.И. Регуляция Са2+-АТФазы плазматических мембран. // Успехи биологической химии. 2003. - Т.43. - С.99-138.

176. Писчасова Г.К., Горбачева И.В., Мухин В.А. // Клиника и механизмы метаболических и структурных нарушений при алкоголизме. Труды. Омск, 1986. - С.76-78.

177. Писчасова Г.К., Высокогорецкий В.Е., Гольба С.С. Исследование электрохимических свойств эритроцитов больных алкоголизмом. // Алкоголизм. М. - 1989. - С.68-69.

178. Плонский И.М., Дунина-Барковская А.Я., Левин С.А., Чайлахян Л.М. Электрические параметры изолированных гепацитов мыши. // Биол. мембраны. 1988. - Т.5. - №1. - С.44-50.

179. Подымова С.Д. Патогенетическая роль эссенцнальных фосфолипидов в терапии алкогольной болезни печени. // Consilium medicum. 2001. - Экстра выпуск. - С.3-5.

180. Подымова С.Д. Болезни печени. М.: Медицина, 1993. - 544с.

181. Портнов А.А., Пятницкая И.Н. Клиника алкоголизма. 2-е изд. Л., 1977. - 368с.

182. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. М.: Медицина, 1987. - 192с.

183. Предтеченская А.В. Прогностическое и диагностическое значение состояния эритроцитарных мембран при рассеянном склерозе. // Автореф.дис. . канд.мед. наук. -Новосибирск. 1990. - 20с.

184. Прокопьева В.Д. Молекулярные механизмы влияния этанола и его метаболитов на клеточные мембраны in vitro и in vivo. // Дис. д-ра биол. наук. Томск. - 2003. - 226с.

185. Пухова Я.И. Аутоиммунный клеточный механизм физиологического разрушения эритроцитов. Новосибирск: Наука, 1979. - 136с.

186. Рахимов М.М., Алматов К.Т., Мирталипов Д.Т., Касимова Г.М., Ходжаева Н.И., Абдушукуров, Горбатая О.Н. Образование фосфатидилэтанола при алкогольной интоксикации. //Вопросы мед. химии. 1988. -№3. - С.101-108.

187. Регистрация одиночных каналов / под ред. Сакмана Б. и Неера Э. М.: Мир. - 1991. - 354с.

188. Рябов С.И., Шостка Г.Д. Молекулярно-генетические аспекты эритропоэза. JI.: Наука, 1973.-280с.

189. Рязанцева Н.В. Структурно-метаболический статус эритроцитов и механизмы нарушения периферического звена эритрона при ожоговой травме. // Автореф. дис. . канд.мед. наук. -Томск, 1997. 25с.

190. Самгина Т.С., Макаров Н.Н., Новицкий Е.В., Алышдовский В.К., Кислый Н.Д. Динамика лабораторных показателей при лечении хронического алкоголизма. // Лаб.дело. -1989. №8. - С.20-22.

191. Санников А.Г. Закономерности изменения уровня аденозинтрифосфата в эритроцитах в процессе их упругой деформации. // Автореф. дис. канд.мед. наук. Тюмень. - 1999. - 24с.

192. Сацкий О.П., Акопов С.Э., Саркисова Г.М. Влияние гликосфинголипидов на активность Na+,К-АТФазы эритроцитов. // Укр. биохим. журнал. 1984. - Т.56. - С. 105-107.

193. Свиридова С.П., Горожанская Э.Г., Ларионова В.Б. и др. Предоперационная коррекция перекисного окисления липидов у больных раком легкого. // Анестезиол. и реаниматол. 1989. -№3. - С.39-41.

194. Селевич М.И. Содержание липидных фракций в печени крыс с различной алкогольной мотивацией при остром введении этанола. // Изв. АН БССР. Сер.биол.наук. Минск. - 1987. -С.8-16.

195. Селедцов В.И. Цитостатическая активность клеток костного мозга и клеточные механизмы ее регуляции.//Дис. .д-ра мед. наук. Новосибирск. - 1997. - 175с.

196. Сергеев М.В., Шимановский Н.Л. Рецепторы физиологически активных веществ. М.: Медицина, 1987.-400с.

197. Сигал В.Л. Фильтрационные методы определения деформационных (вязкоупругих) свойств мембран биологических клеток (обзор литературы). // Лаб. дело. 1989. - №5. - С.4-9.

198. Симошок В.А. Динамика содержания инсулина и суммарных катехоламинов в эритроцитах крови и реакции адаптации у больных хроническим алкоголизмом. // Неврология и психиатрия. Вып.201 МЗУССР.-Киев. -1991.-С. 108-110.

199. Скворцов Ю.И., Вельская Н.А., Хлебников А.Н. Алкогольное поражение сердца. // Клинич.мед. 1989. - №4. - С.119-123.

200. Сметашша Н.С., Коврипша Е.С., Токарев В.И. Окислительное повреждение эритроцитов при талассемии. // Гематология и трансфузиология. 1994. - Т.39. - № 2. - С.39-41.

201. Сметнев А.С., Горгасалидзе А.Г. Алкогольное поражение сердца. // Кардиология. 1986. -№12. - С.5-8.

202. Сметнев А.С., Грудцын Г.В., Савченко А.П. и др. Нарушения ритма и проводимости при алкогольном поражении сердца. // Кардиология. 1986. - №12. - С.15-19.

203. Смирнов А.В., Криворучко Б.И., Зарубина И.В., Кашина Е.А. Процессы перекисного окисления липидов при гипоксии и ишемии и пути их фармакологической коррекции. // Тез. докл. Первого Российского конгресса по патофизиологии. М., 1996. - С. 204.

204. Сорокина Т.Т., Лисковский О.В. Группа крови по системе АВО у лиц, страдающих алкоголизмом и алкогольными психозами. // Здравоохранение Белоруссии. 1979. - №6. - С.43-44.

205. Справочник: Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. проф. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. - 387с.

206. Станевская Т.Ю., Гришкова Л.И. Вязкость крови у больных хроническим алкоголизмом в период запоя и абстиненции. // Лаб. дело. 1988. - №7. - С. 15-18.

207. Староверов А.Т., Скворцов Ю.И. Лабораторная диагностика висцеральных поражений при алкоголизме. // Клин. мед. 1990. - Т.68. - №1. - С.26-35.

208. Степанов В.М. Молекулярная биология. Структура и функции белков. М.: Высшая школа, 1996. -335с.

209. Степовая Е.А. Механизмы нарушений структурно-метаболического статуса и функциональных свойств эритроцитов у больных со злокачественными новообразованиями. // Дис. д-ра мед. наук. Томск, 1999. - 499с.

210. Сторожок С.А., Печников Л.А. Изменения в системе красной крови при хронической алкогольной интоксикации. // Тез. докл. I Всесоюз. сьезда гематологов и трансфузиологов. -Баку. 22-26 окт. - 1979. - М. - 1979. - С.165.

211. Сторожок С.А., Панченко Л.Ф., Филиппович Ю.Д., Глушков B.C. Изменения физико-химических свойств биологических мембран при развитии толерантности к этанолу. // Вопросы медицинской химии. 2001. - №2. - С.42-51.

212. Сторожок С.А., Санников А.Г., Захаров Ю.М. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства. Тюмень, 1997. - 140с.

213. Страйер Л. Биохимия: Пер. с англ. М,: Мир, 1984. - Т.З. - 396с.

214. Сударикова Ю.В., Бакеева J1.E., Цыпленкова В.Г. Деструктивные изменения митохондрий кардиомиоцитов человека при алкогольном поражении сердца. // Архив патологии. — 1998. — №6.-С.36-39.

215. Сычева В.А. Морфологические особенности крови у больных алкоголизмом и алкогольными психозами. //Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1975. - 21с.

216. Тадевосян Ю.В., Карагезян К.Г., Геворкян Г.А., Батикян Т.Б. Роль фосфолипидов в изменении стабильности лизосоматьных мембран в условиях хронической алкогольной интоксикации. // Бюлл. экспер. биологии и медицины. 1985. - Т.100. - №11. - С.553-554.

217. Терещенко И.П., Кашулина А.П. Клеточные элементы крови в осуществлении взаимоотношений опухоли и организма. // Эксперим. онкология. 1989. - Т.П. - №6. - С. 16-20.

218. Титов В.Ю., Петренко Ю.М., Петров В.А., Владимиров Ю.А. Механизм окисления оксигемоглобина, индуцированного перекисью водорода. // Бюлл. экспер. биологии и медицины. -1991. Т.112. - №7. - С.46-48.

219. Торховская Т.Н., Артемова Л.П., Ходжакулиев В.Г. и др. Структурные и функциональные изменения мембраны эритроцитов при экспериментальном атеросклерозе. // Бюлл.экспер. биологии и медицины. 1980. - Т.89. - №6. - С.675-677.

220. Торховская Т.Н., Ходжакулиев В.Г., Халилов Э.М. и др. Активность Na+,K+-АТФазы и содержание холестерина в мембранах эритроцитов больных коронарным атеросклерозом при различных типах липопротеидемий. // Вопр.мед. химии. 1983. - №5. - С.69-73.

221. Трещинский А.И., Мищук И.И. Электрокинетические свойства крови. // Анестезиология и реаниматология. -1981. -№4. С. 17-21.

222. Трухманова К.И. Влияние продуктов ПОЛ на ионную проницаемость мембран. // Автореф.дис. канд.мед. наук. М. - 1975. - 22с.

223. Урсекеева Г.А., Кузнецова Л.Н., Романова Л.Г. К механизму развития метаболических расстройств при действии алкоголя. // Мед.-биол. аспекты науки о питании. Казах, филиал института питания АМН СССР. - Алма-Ата. - 1988. - С.75-77.

224. Успенский А.Е. Биологические маркеры употребления алкоголя. // Клин.мед. 1986. - №6. - С.128-135.

225. Феденков В.И. О взаимосвязи лабилизации мембран и холестеринпонижающей активности эритроцитов. // Изв. СО АН СССР. Сер.биол.наук. 1982. - Т.5. - №1. - С.121-124.

226. Финин B.C., Волотовский И.Д., Конев С.В. Влияние ЦАМФ на структурно-функциональные свойства эритроцитов. // Цитология. 1978. - Т.20. - №8. - С.947-951.

227. Фок М.В. Некоторые вопросы биохимической физики, важные для врачей. М.: Наука, 2003. -76с.

228. Фурсова Н.Я., Ревенок Е.Н., Свинцыцкий А.С., Мусиенко Л.П., Никуда Т.Л., Моисеенко

229. B.П., Пелещук А.П. Поражение печени при хроническом алкоголизме. // Врач. дело. 1990. -№1. - С.7-10.

230. Харамоненко С.С., Ракитанская А.А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. -Минск: Беларусь, 1974. 144с.

231. Хлебутина Т.А.; Хлебутнн И.С., Генинг Н.Н. Показатели функционального состояния эритроцитов при алкоголизме. // Здравоохранение Казахстана. 1988. - №4. - С.30-31.

232. Хм иль М.В., Носенко И.А. Физико-химические свойства гемоглобина при острой и хронической интоксикации алкоголем. // Вестн.Львов. университета. Сер.биол. 1988. - №18.1. C.68-71.

233. Ходжаева Н.И., Абдушукуров А.А., Горбатая О.Н. и др. Фосфатидилэтанол в органах и эритроцитах при алкогольной интоксикации. // Мед. журнал Узбекистана. 1987. - №6. - С.61-63.

234. Ходжаева Н.И., Касимова Г.М., Мирталипов Д.Т., Абдушукуров А.А., Алматов К.Т., Шатосупова А.У. Фосфатидилэтанол и фосфатидилэтаноламин в эритроцитах больных хроническим алкоголизмом. // Мед. журнал Узбекистана. 1988. - №5. - С.43-46.

235. Ходжаева Н.Н. Фосфолипидный спектр эритроцитов крови больных хроническим алкоголизмом. // Тез. докл. 8-го Всесоюз. сьезда невропатологов, психиатров и наркологов. -Москва. 25-28 окт. - 1988. - М. - 1988. - С.450-452.

236. Хохлов А.П. Роль структурных характеристик липидов клеточных мембран в функциональной активности мембранных структур в норме и при действии антиоксидантов. // Автореф.дисс. канд.мед. наук. М. - 1983. - 20с.

237. Хренников В.Ю., Ситников В.Ф. Изменение свойств эритроцитарных мембран при наследственных заболеваниях нервно-мышечной системы. // Ж. невропатологии и психиатрии. -1986.-№7.-С. 1071- 1075.

238. Чвалун А.В., Кильдишев К.И., Кржечковский АЛО. Характер метаболизма миокарда при алкогольной интоксикации. // В кн.: Биохимия алкоголизма. Минск: Наука и техника. - 1980. -С.151.

239. Черницкий Е.А., Воробей А.В. Структура и функции эритроцитарных мембран. Минск: Наука и техника, 1981.-260с.

240. Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М., Алексеев В.Г. и др. Биохимические методы диагностики алкоголизма. // Лаб.дело. 1986. - №9. - С.523-525.

241. Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М., Алексеев В.Г. и др. Алкоголизм. Труды. М.: Наука, 1988. - С.88-95.

242. Чернобровкина Т.В. Эпзимодиагностика алкоголизма. М.: Наука, 1992. - 207с.

243. Чижевский A.J1. Биофизические механизмы реакции оседания эритроцитов. Новосибирск: Наука, 1980. - 177с.

244. Чурсина B.C., Волошина П.В., Божко Г.Ц. Действие этанола на холестерин плазмы и эритроцитов крови крыс. // Докл. АН УССР. 1990. - №9. - С.82-85.

245. Шабанов П.Д., Калишевич С.Ю. Биология алкоголизма. СПб.: Лань, 1998. -272с.

246. Шапиро Ю.Л., Наумова Т.А., Кулинир Р.И., Сычева В.А. О механизхме сидеробластных изменений костного мозга у больных алкоголизмом. // Клин.мед. 1983. - Т.61. - №9. - С.99-104.

247. Шиффман Ф.Дж. Патофизиология крови. Пер с англ. Жибурта Е.Б., Токарева Ю.Н. М. -СПб.: "Издательство БИНОМ" - "Невский диалог", 2000. -448с.

248. Шустанова Т.Д., Милютина Н.П., Бондаренко Т.Н., Михатева И.И. Влияние пептида, индуцирующего 8-сон, на структурное состояние мембран эритроцитов крыс при холодовом стрессе. // Бюлл.эксперим. биологии и медицины. 1999. - Т. 128. - №9. - С.317-320.

249. Эндакова Э.А. Биомедицинские аспекты доклинического и послеклинического периодов болезни. // Бюлл.Сиб.отд. РАМН. 1998. - №1. - С.10-15.

250. Юсупова И.У., Остремский В.Д., Маркова М.Н. Изменение жирнокислотного состава фосфолипидов эритроцитарных мембран при алкоголизме. // Гематология и трансфузиология. -1988. Т.ЗЗ. - №2. - С.37-42.

251. Яковченко В.А. Биологические маркеры диагностики хронического алкоголизма. // Съезд невропатолов и психиатров Белоруссии, 3-й: Материалы. Минск, 1986. - С.235-236.

252. Яковченко В.А., Николаев А.Б., Козин А.Н. Бологические показатели при диагностике хронического алкоголизма. // Республик, съезд невропатологов, психиатров и наркологов Грузии, 3-й: Материалы. Тбилиси, 1987. - С.652-655.

253. Adachi J., Mivva A., Ueno Y., Asano M., Naito Т., Imamichi H., Tatsuno Y. Abnormality of very long-chain fatty acids of erythrocyte membrane in alcoholic patients. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1998. - V.22. - N.3. - P. 103S-107S.

254. Agar N.S., Guptor J.D., Peterson J. et al. ATF-ase activity in sheep erythrocytes. // J.Biochem. -1973. V.4. -N.20. - P.l87-189.

255. Agarwal D.P. Cardioprotective effects of light-moderate consumption of alcohol: a riview of putative mechanisms. // Alcohol and Alcoholism. 2002. - V.37. - N.5. - P.409-415.

256. Ailing C., Gustovsson L., Anggard E. An abnormal phospholipid in rat organs after ethanol treatment. // Febs.Lett. 1983. - V.152. -N.l. - P.24-28.

257. Ando К., Beppu N1., Kikugawa К. et al. Membrane proteins of human erythrocytes are modified by advanced glycation end products during aging in the circulation. // Biochem.Biophys.Res.Commun. V.258. - N.l. - P.123-127.

258. Anton R.F., Dominick C., Bigelow M., Westby C. Comparison of bio-rad %CDT TIA and CDTect as laboratory markers of heavy alcohol use and their relationship with y-glutamyltransferase. // Clin.Chem. 2001. - V.47. - N. 10. - P.l769-1775.

259. Aradottir S., Moller K., Ailing C. Phosphatidylethanol formation and degradation in human and rat blood. // Alcohol & Alcoholism. 2004. - V.39. - N.l. - P.8-13.

260. Araya J., Rodrigo R., Orellana M., Rivera G. Red wine raises plasma HDL and preserves long-chain polyunsaturated fatty acids in rat kidney and erythrocytes. // Br.J.Nutr. 2001. - V.86. - N.2. -P.189-195.

261. Archer S., Li Т., Evans Т., Britland S.T., Morgan H. Cell reactions to dielectrophoretic manipulation. // Biochem.Biophys.Res.Commun. 1999. - V.257. - P.687-698.

262. Archer S., Morgan II., Rixon F. J. Electrorotation Studies of Baby Hamster Kidney Fibroblasts Infected with Herpes Simplex Virus Type 1. // Biophys J. 1999. - Vol. 76. - N.5. - P. 2833-2842.

263. Asher O., Cunningham T.D., Yao L., Gordon A.S., Diamond I. Ethanol stimulates cAMP-responsive element (CRE)-mediated transcription via CRE-binding protein and cAMP-dependent protein kinase. // J.Pharmacol.Exp.Ther. 2002. - V.301. - N.l. - P.66-70.

264. Axelrod J., Hirita F. Lipids and the transduction of biological signals through membranes. // Progr.Psichoneuroendocrinol. Amsterdam, 1995. - P.l-12.

265. Barany M., Chang Y-C., Arus C., Rustan Т., Frey II W.H. Increased glycerol-3-phoshorylcholine in post-mortem Alzheimer's brai. // Lancet. 1985. - P.517.

266. Barbagallo M., Dominguez L.J., Bardicef О., Resnick L.M. Magnesium responsiveness to hyperglycemia in hypertensive subjects. // Hypertension. 2001. - V.38. - N.3(2). - P.612-615.

267. Barbosa M. de F.S., Lee H. Plasma membrane Mg2*-ATPase of pachysolen tannophilus: characterization and role in alcohol tolerance. // Appl.Envir. Microbiology. 1991. — V.57. - N.7. -P.1880-1885.

268. Barcellona M., Dell'Aquila F., Filippi M.C., Magri R., Ponfi A., Tarsia C. Alcoholic abstinence syndrome: clinical aspects, pathogenesis and treatment. // Alcoholia. -1991. V.3 -N.l. - P.47-52.

269. Baroni G.S., Marucci L., Benedetti A., Mancini R., Jezequel A.M., Orlandi F. Chronic ethanol feeding increases apoptosis and cell proliferation in rat liver. // J.Hepatol. 1994. - V.20. - P.508-513.

270. Barrit G.J. Callium transport across cell membranes progress toward molecular mechanismus. // Trends.Biochem.Sci. 1981. - V.6. - N.12. - P.322-325.

271. Basford J.M., Glover J., Gree C. Exchange of cholesterd between human B-lipoproteins and erythrocytes. // Biochem. et Biophys.Acta. 1984. - V.84. - P.764-766.

272. Bataller R., Brenner D.A. Liver fibrosis. // J.Clin.Invest. 2005. - V.l 15. - P.209-218.

273. Beauge F., Stibler H., Borg S. Abnormal fluidity and surface carbohydrate content of the erythrocyte membrane in alcoholic patients. //Alcoholism. 1985. - V.9. -N.4. - P.322-326.

274. Beauge F., Stibler H., Gallay G., Borg S. Membrane lipid dynamics and ordering in erythrocytes from alcoholic patients. // Pharmacol, and Toxicol. 1987. - V.61. -N.l. - P.120-126.

275. Beauge F., Gallay G., Stibler H., Borg S. Alcohol abuse increases the lipid structural order in human erythrocyte membranes. A steady-state and time-resolved anisotropy study. // Biochem.Pharmacol. 1988. -N.20. - P.23-28.

276. Beauge F., Girre C., Niel E., Dally S. Erythrocyte membrane microorganization in alcoholic patients. //Alcohol and Alcoholism. 1989. - V.24. -N.4. - P.366-368.

277. Bedossa P., Paradis V. Approaches for treatment of liver fibrosis in chronic hepatitis C. // Clin.Liver Dis. 2003. - V.7. - P. 195-210.

278. Benaim G., Cervino V., Lopez-Estrano C., Weitzman C. Ethanol stimulates the plasma membrane calcium pump from human erythrocytes. // Biochim.Biophys.Acta. 1994. - V.l 195. - N.l. - P.141-148.

279. Benedetti A., Birarelli A.M., Brunelli E., Curatola G., Ferretti G., Del Prete U., Jezequel A.M., Orlandi F. Modification of lipid composition of erythrocyte membranes in chronic alcoholism. // Pharmacol.Res.Commun. 1987. - V. 19.-N.l0. - P.651-662.

280. Beppu M., Takanashi M., Murokami K. Modification of glycophorin A during oxidation of erythrocyte membrane. // Biochim.Biophys. Acta: Biomembranes. 1990. - V.1023. -N.3. - P.413-420.

281. Bertol E., Tinean J.B., Griffiths D.E. The role of lipids regulation of mitochondrial ATP-ase. // Febs.Lett. 1976. - V.61. -N.2. - P.163-165.

282. Besson J., Glen E., Glen I., MacDonell L., Skinner F. Essential fatty acids, mean cell volume and nuclear magnetic resonance brains of ethanol dependent human subjects. // Alcohol and Alcoholism.1987. V.l. - P.577-581.

283. Bieri V.G., Wallach D.F.M. Variations of lipid-protein interactions in erythrocyte ghousts as a function of temperature and pH in physiological and nonphysiological ranges. // Biochem.Biophys.Acta. 1975. - V.406. -N.3. - P.415-423.

284. Blood and alcohol. Ed. by Stibler H. // Lancet. 1983. -N.8321. - P.392-398.

285. Bloy В., Morero R.D., Fades K.M., Truceo R.E. Membrane lipid fatty acids and regulation of membrane enzymes. // Biochem.Biophys.Acta. 1979. - V.311.- P.67-79.

286. Bombi J.A., Caballeria J., Gimenez A., Imperial S., Lopez J.M., Navarro S., Pares A., Valderrama R. Effects of prolonged ethanol intake and malnutrition on rat pancreas. // Gut. 1996. - V.38. - N.2. - P.285-292.

287. Bonson A.A., The orientation of lipids in chloropeas and cell membranes. // J.Amer.Oil.Soc. -1986. V.43. - P.265-283.

288. Boon J.M., Smith B.D. Chemical control of phospholipid distribution across bilayer membranes. ' // Med.Res.Rev. 2002. - V.22. -N.3. - P. 251-281.

289. Boos C.J., Lip G.Y.H. Prevention of atrial fibrillation by angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers. // J.Am.Coll.Cardiol. 2006. - V.47. - N.4. - P.889-890.

290. Boos C.J., Anderson R.A., Lip G.Y.H. Is atrial fibrillation an inflammatory disorder? // Eur. Heart J. 2006. - V.27. -N.2. - P.l36-149.

291. Boules R., Mathevv J., Chcerian L., Klemm W.R. Gangliosides, or sialic acid, antagonize ethanol intoxication. // 2-nd Nat.Conf. Alcohol Abuse and Alcohol. San Diego, Calif. - 30 Nov. - 1988.1988. P.48-51.

292. Bouneva I., Abou-Assi S., Heuman D.M., Mihas A.A. Alcoholic liver disease. // Hospital Physician. 2003. - N.l 0. - P.31-38.

293. Bourel M., Gueguen M., Dolamaire D., Durand F., Genetet B. ^Globules rouges et alcohol: les manifestations hemorheologiques de l'alcoholisme. // Ann.Gastroenterol. et hepatol. 1987. - V.23. -N.3. - P.97-100.

294. Branchey Mare H., Buydens-Branchey L. Are the effects of chronic ethanol administration on erythrocyte membrane mediated by chenges in plasma lipid? // Drug and Alcohol.Depen. 1990. -V.25. -N.l.- P.67-71.

295. Brecher A., Koterba A.P., Basista M.H. Coagulation protein function. III. Effect of acetaldehyde upon the activation of prothrombin. // Alcohol. 1996. - V.13. -N.5. - P.423-429.

296. Burlacova E.V. Role of membrane lipids in transfer and storage of information. // Biophys. Membrane Transp. 1988. - V.l. - P. 67-68.

297. Burt J.P., Pethig R., Gascoyne P.R., Becker F.F. Dielectrophoretic characterization of Friend murine erythroleukaemic cells as a measure of induced differentiation. // Biochim. biophys. acta. -1990.-V.1034.-N.l.-P.93-101.

298. Caballeria J., Gemenez A., Imperial S., Lopez J.M., Navarro S., Pares A., Valderrama R. Effect of ethanol feeding and manipulation on collagen synthesizing and degrading enzymes in rat pancreas. // Alcohol. 1996. - V.13. - N.3. - P.227-231.

299. Capasso J.M., Li P., Guideri G., Malhotra A., Cortese R., Anversa P. Myocardial mechanical, biochemical, and structural alterations induced by chronic ethanol ingestion in rats. // Circ.Res. 1992.- V.71.-P.346-356.

300. Carafoli E. Intracellular calcium homeostasis. // Annu.Rev.Biochem. 1987. - V.56. - P. 129153.

301. Carlota P.M., Helena K.M., Broz N.J. Evaluation of erythrocyte filtirability and relation of membrane Na+,K+- depent ATP-ase in hypertensive patients. // Acta.Med.Port. 1983. - V.4. - P.81r 82.

302. Ceccanti M., Sasso G.F., Nocente R., Balsucci G., Prastaro A., Ticchi C., Bertazzoni G., Santini P., Attilia M.L. Hypertension in early alcohol withdrawal in chronic alcoholics. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N. 1. - P.5-10.

303. Chapman D., Hoffman W. Enzyme function and membrane lipids. // Biochem.Soc.Trans. 1980.- V.8. N. 1. - P.32-34.

304. Che-Ping C., Heng-Jie C., Cunningham C., Shihabi Z.K., Sane D.C., Wannenburg Т., Little W.C. Angiotensin II type 1 receptor blockade prevents alcoholic cardiomyopathy. // Circulation. 2006. — V.114.-P.226-236.t

305. Cherpitel C.J.S. Prediction of alcohol-related casualties: a comparison of two emergency room population. // Drug and Alcohol Depend. 1989. -N.24. - P.195-203.

306. Chi L.-M., Wu W. Mechanism of hemolysis of red blood cell mediated by ethanol. // Biochem. et Biophys.Acta Biomembranes. -1991. V.1062. -N.l. - P.46- 50.

307. Chi Y., Freitas D.M., Sicora M., Bansal V.K. Correlations of Na+-Li+ exchange activity with Na+ and Li+ binding and phospholipid composition in erythrocytes of hypertensive and normotensive individuals. // Cell.Memb.Transp. 1995. -V.8. - 122A-123A.

308. Chi Y., Gupta R.K. Alteration in membrane fatty acid unsaturation and chain length in hypertension as observed by 111 NMR spectroscopy. // Amer.J.Hypertens. 1998. - V.ll. - P.340-348.

309. Chick J. Alcohol, health, and the heart: implications for clinicians. // Alcohol and Alcoholism. -1998. V.33. -N.6. - P.576-591.

310. Chico Y., Lafita M., Ranirez-Duque P., Merino F., Ochoa B. Alterations in erythrocyte membrane lipid and fatty acid composition in Chediak-IIigashi syndrome. // Biochim. et Biophys. Acta. 2000. -V.1502. - P.380-390.

311. Chin J.H., Goldstein D.B., Parsons L.M. Fluidity and lipid composition of mouse biomembranes during adaptation to ethanol. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1979. - V.3. -N.l. - P.47-49.

312. Chin J.H., Goldstein D.B. Electron paramagnetic resonance studies of ethanol on membrane fluidity. // Adv.Exp.Med.Biol. 1977. - V.85A. - P.l 11-122.

313. Chwiecko M., Powlowska D., Holownia A., Farbis-Zewski R. Ethanol decreases the level of sulfhydryl compounds in red blood cells changes their hematological pattern in rats. // Haematologia. -1990. V.23. -N.4. - P.187-191.

314. Cicho-Lach II., Partycka J., Nesina I., Celiski K., Somka M., Wojcierowski J. Genetic polymorphism of alcoholdehydrogenase 3 in alcohol liver cirrhosis and in alcohol chronic pancreatitis. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N. 1. - P. 14-17.

315. Clemens M.R., Einsele H., Remmer H., Dierek W.H., Decreased susceptibility of red blood cells to lipid peroxidation in patients with alcoholic liver cirrhosis. // Clin.Chim.Acta. 1985. - V.l45. -N.3. - P.283-288.

316. Clemens M.R., Kessler W., Schield H.W., Schupmann A., Waller H.D. Plasma and red cell lipids in alcoholics with macrocytosis. // Clin.Chim.Acta. 1986. - V.l56. -N.3. - P.321-328.

317. Clore G.M., Gronenborn A.M. Determining the structures of large proteins and protein complexes by NMR. // Tibtech. 1998. - V.l6. - N.l. - P.22-34.

318. Coca A., Garay R. Effects of chronic ethanol exposute on erythrocyte membranes. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1988. - V.12. -N.4. - P.534-538.

319. Condrea E. Solubilisation of human red cells membranes Iysolecithins of various chain length. // Experientia. - 1980. - V.36. - N.5. - P.531-533.

320. Conigrave K.M., Davies P., Haber P., Whitfield J.B. Traditional markers of excessive alcohol use. // Addiction. 2003. -N.2. - P.31-43.

321. Conigrave K.M., Saunders J.B., Reznik R.B., Whitfield J.B. Prediction of alcohol-related harm by laboratory test results. // Clin.Chem. 1993. - V.39. - P.2266-2270.

322. Constantinescu A., Diamond I., Gordon A.S. Ethanol-induced translocation of cAMP-dependent protein kinase to the nucleus mechanism and functional consequences. // J.Biol.Chem. 1999. -V.274. - N.38. - P.26985-26991.

323. Conte A., Bianchi I., Guazzelli M., Taponeco G., Bertelli A., Ronca G. Effect of L-propionyl carnitine on some properties of erythrocytes and leukocytes of alcohol abusers. // Int. J.Tissue React. -1995. -V.17.-N.l. -P.21-31.

324. Cook S., Besson J.A.O., Scinner E.R. Changes in blood lipids and lipoproteins in chronic alcoholics during alcohol withdrawal. 1989. - V.l 1. - N.4 - P.75-79.

325. Cooper R.A. Influence of increased membrane cholesterol on membrane fluidity and cell function in human red blood cells. // J.Supramol.Struct. 1978. - V.8. - N.4. - P.429- 430.

326. Corlett R., Leonard B.E. Effects of alcohol on lipid composition of brain, liver and erythrocytes in the rat: interaction between gammalinolenic acid (GLA) and alcohol. // Abst. of XVI Ann.Vord, Meet on Biol.Alcohol.Res. Copenhagen. - 1985. - P.26-29.

327. Cygnarelli M., Damato A., Cospite E. et al. Effect of cholesterol on erythocyte shape and flexibility. // Boll.Soc.Ital.Biol.Sper. 1982. - V.58. - P.l 115-1120.

328. Dahe J.L., Horin L.E. The sodium-potassium ATP-ase. // Ann.Rev.Riochem. 1984. - V.43. -P.327-356.

329. Daleke D.L., Huestis W.H. Erythrocyte morphology reflects the transbilayer distribution of incorporated phospholipids. // J.Cell.Biol. 1989. - V.108. - N.4. - P.1375-1385.

330. Delaunay J. Molecular basis of red cell membrane disorders. // Acta Haematol. 2002. - V.l 08. -№4. - P.210-218.

331. Delpero C., Gastaqldi M., Verine A. et al. Structural characteristic of erythrocyte in alcoholic patients. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.10. -N.6. - P.602-605.

332. Detiche В., Ruska C. Changes of nonelectrolyte permeability in cholesterol-loaded erythrocytes. // Biochem. Biophys.Acta. 1976. - V.433. - N.3. - P.638-653.

333. Dodge J.T., Mitchell C., Ilanahan D.J. Preparation and chemical characteristics of hemoglobin-free ghosts of human erythrocyte. // Arch.Biochem.Biophys. -1971. V.100. - P.l 19-130.

334. Doyle K., Hojnacki L, Clueffe-Brown J. Ethanol-induced alterations in erythrocyte membrane phospholipid composition. //Amer.J.Med.Sci. 1990. - V.299. -N.2. - P.98-102.

335. Dressier K, Haest C. W.M., Plasa G. et al. Stabilizing factors of phospholipid asymmetry in the erythrocyte membrane. // Biochim.Biophys.Acta. 1984. - V.775. - P.189-196.

336. Dubuisson J„ Penin F., Moradpour D. Interaction of hepatitis С virus proteins with host cell membranes and lipids // Trends in Cell Biology. 2002. - V. 12. - N. 11. - P.517-523.

337. Dudek I.M., Kedziora J., Zagorski Т., Chmielewski H., Lisiewicz J., Mazurek M. Activities of acetylcholinesterase and Na+,K+-ATP-ase in human erythrocytes after ethanol consumption. // Int.J.Occup.Med.Environ.Health. 1995. - V.8. -N.2. - P.l09-114.

338. Dufour D.R., Lott J.A., Nolte F.S., Gretch D.R., Koff R.S., SeeffL.B. Diagnosis and monitoring of hepatic injury. I. Performance characteristics of laboratory tests. И Clin.Chem. 2000. - V.46. -N.l 2. - P.2027-2049.

339. Ehrlich J.R., Hohnloser S.H., Nattel S. Role of angiotensin system and effects of its inhibition in atrial fibrillation: clinical and experimental evidence. // European Heart Journal. 2005. - V.27. -N.5. - P.512-518.

340. Elgsaeter A., Stokke B.T., Mikkelsen A., Branton D. The molecular basis of erythrocyte shape. // Science. 1986. - V.234. -N.4781. - P.1217-1223.

341. Emmelot P., Jamieson G., Robison D.L. The organization of the plasma membrane of mammalian cell. Structure in regulation to function. // Mammalian cell membranes. 1977. - V.2. - P.l-54.

342. Engelmann M.D.M., Svendsen J.H. Inflammation in the genesis and perpetuation of atrial fibrillation. // European Heart Journal. 2005. - V.26. - N.20. - P.2083-2092.

343. Fantozzi R., Coramelly L., Ledda F. et al. Biological markers and therapeutic outcome in alcoholic disease: a tvvelwe-year survey. // Klin.Wochenschr. 1987. - V.65. - P.27-33.

344. Farren C.K., Tipton K.F. Trait markers for alcoholism: clinical utility. // Alcohol and Alcoholism.- 1999. V.34. - N.5. - P. 649-665.

345. Ferugson S.J. Some aspects of ATP-ase mechanismus. // Biochem.Soc.Trans. 1977. - V.5. -P.1281-1283.

346. Flora K.D., Benner K.G. Liver disease in cystic fibrosis. // Clinics in liver disease. 1998. - V.2. -N.l. -P.l-3.

347. Foster D.M., Huber M.D., Klemm W.R. Ethanol may stimulate or inhibit (Na++K+)-ATPase, depending upon Na+ and K+ concentrations. // Alcohol. 1989. - V.6. - N.6. - P.437-443.

348. Fosteson O.S. Ion transport across biological membrane, cation counter-transport and cotransport in human red cell membranes. // Proc. of Fifth. Argent Symp. "Cell membrane in function and disfunction of vascular tissue". -1981. P.145-158.

349. Fusion of biological membranes and related problems. / Subcellular Biochemistry. Ed. by Harris J.R. - New-York, Boston, Dordrecht, London, Moscow: Kluwer Academic Publishers. - 2002.- V.34. 504p.

350. Galea G., Davidson J.L. Some haemotological and haemorheological effects of alcohol. // Scand.J.Haematol. 1983. - V.30. - N.4. - P.308-310.

351. Gavino Victor C., Miller Janies S., Jkharebha Samue C.O. Effect of polyunsaturated fatty acids and antioxidants of lipid peroxidation in tissue cutures. // J.Lipid Res. 1981. - V.22. - N.5. - P.763-769.

352. Geller S.A. Hepatitis В and hepatitis C. // Clin. Liver Dis.- 2002. V.6 - P.317-334.

353. Girard D.E., Kumar K.L., Mc Afce J.H. Hematologic effects of acute and chronic alcohol abuse. // Hematol.Oncol.Clin.N.Amer. 1987. - V.l. - N.2. - P.321-324.

354. Goldberg D.M., Kapur B.M. Enzymes and circulating proteins as markers of alcohol abuse. // Clin.Chim.Acta. 1994. - V.226. - N.2. - P. 191 -209.

355. Goldstein D.B., Chin J.H., Lyon R.C. Ethanol disordering of spin-labeled mouse brain membranes: correlation with genetically determined ethanol sensitivity of mice. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1982. - V.79. -N.13. - P.4231-4233.

356. Goodman S.K., Kathleen S. The spectrum membrane skeleton of normal and abnormal human erythrocytes: a review. // Amer.J.Physiol. 1983. - V.244. - N.3. - P. 121-141.

357. Grimellec C., Lesniewska E., Giocondi M., Finot E., Vier V., Goudonnet J.-P. Imaging of the Surface of Living Cells by Low-Force Contact-Mode Atomic Force Microscopy.// Biophysical Journal.- 1998.- V. 75.- P. 695-703.

358. Guequen M., Delamaire D., Durand F., Deugnier Y., Bourel M., Genetet B. Haemorheological abnormalites in chronic alcoholism. // Clin.Haemorheol. 1984. - V.4. -N.2-3. - P.327- 340.

359. Guequen M., Delamaire D., Durand F., Genetet В., Bourel M. Hemorheological disorders linked to alcoholism. // Pathol.Biol.(Paris). 1987. - V.35. -N.10. - P. 1339-1346.

360. Guillaume L., Henon S., Richert A., Sime'on J., Gallet F. Direct measurement of the area expansion and shear moduli of the human red blood cell membrane skeleton. // Biophysical Journal. -2001.-V. 81.-P. 43-56.

361. Habonbi N.A., Thurnham D.I. Different response of adenylate cyclase and ATP-ase activities after chronic ethanol exposure of blood cells. // Ann.Clin.Biochem. 1986. - V.23. -N.4. - P.458-462.

362. Haffaer H.T., Becher I.S., Mann K. Red cell membrane lipid abnormalities in chronic alcohol patients. // Blutalkohol. 1989. - V.26. - N.2. - P.l 14-122.

363. Hansall S., Peters Timothy J. Erythrocyte and leukocyte lipids in alcoholic macrocytosis. // Clin.chim.acta. 1985. - V.149. -N.2. - P.165-173.

364. Hansen P.E., Skibsted U., Nissen J., Rae C.D., Kuchel P.W. !H NMR of compounds with low water solubility in the presence of erythrocytes: effects of emulsion phase separation. // Eur.Biophys.J. -2001. V.30. - N.l.- P.69-74.

365. Ilanss M., Koutsourils D. The role of lipids in erythrocyte rheology. // Colloid and Surfaces. -1985. V.14. -N.3-4. - P.261-268.

366. Haugbol S.R., Ebert В., Ulrichsen J. Upregulation of glutamate receptor subtypes during alcohol withdrawal in rats. // Alcohol and Alcoholism. 2005. - V.40. - N.2. - P.89-95.

367. Hedrich R., Schroeder.J.I. and Fernandez J.M. // Patch-clamp studies on higher plant cells: a perspective. // Trends biochemistry science. 1987. - V.l2. - P.49-52,

368. Helander A., Vabo E., Levin K., Borg S. Intra- and interindividual variability of carbohydrate-deficient transferring, y-glutamyltransferase, and mean corpuscular volume in teetotalers. // Clin.Chem. 1998. - V.44. - N.10. - P.2120-2125.

369. Herring R.W., Potter I.J., Mezey E. Transformation and restoration of biconcave shape of human erythrocyte induced by ethanol. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.10. - N.6. - P.41-43.

370. Hesketh J.H., Glena J.M., Reading A.W. Membrane ATP-ase activities depressive illness. // J.Neurochem. 1977. - V.28. -N.6. - P.1401-1402.

371. Hillbom M.E., Kaste M., Tarssanen L., Johnsson R. Effect of ethanol on blood viscosity and erythrocyte flexibility in healthy men. // Eur.J.Clin.Invest. 1983. - V.13. -N.l. - P.45-48.

372. Hiltunen A., Koechling U., Carlsson A.V., Borg S. Sub-populations of alcohol-dependent patients: differences in phychological functioning between high- and low-frequency alcohol consumers.//Alcohol and Alcoholism. 1996.- V.31. - P.429-438.

373. Hoberman H.D. Posttranslational modification of hemoglobin in alcoholism. // Biochem. and Biophys.Res.Commun. 1983. - V.l 13. -N.3. - P.1004-1009.

374. Homaidan F.R., Kricka L.J., Bailey A.R., Whitehad T.P. Effects of ethanol on plasma cholesterol and erythrocyte lipids in rats. // Blood cell. 1986. - V.l 1. -N.3. - P.375-385.

375. Hoving E.B. Chromatographic methods in the analysis of cholesterol and related lipidsio // J.Chromatogr. 1995. - V.5. - P.341-362.

376. Hsieh S.T., Saito K., Miyajima Т., Lin C.M., Yokoyama M. Effect of alcohol moderation on blood pressure and intracellular cations in mild essential hypertension. // Amer.J.Hypertens. 1995. -V.8.-P.696-703.

377. Hughes M.P., Morgan H., Rixon F.J., Burt J.P., Pethig R. Manipulation of herpes simplex virus type 1 by dielectrophoresis // Biochim.Biophys.Acta. 1998. - V.1425. - N.l. - P.l 19-126.

378. Hughes M.P., Morgan H Measurement of bacterial flagellar thrust by negative dielectrophoresis. // Biotechnol.Prog. 1999. - V.l5. - N.2. - P.245-249.

379. Husain K., Ortiz M.V., Lalla J. Physical training ameliorates chronic alcohol-induced hypertension and aortic reactivity in rats. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.247-253.

380. Ishak K.G. Chronic hepatitis morphology and nomenclature. // Mod.PatboI. 1994. - V.7 - P.690713. ' '""" ' ' '■' '. ''." "'■' ' """"" ' "" "" ' " " v.

381. Ishii H., Kurose I., Kato S. Pathogenesis of alcoholic liver disease with particular emphasis on oxidative stress! //J.GastroenteroI.Hcpatol. 1997.-V.12.-P.S272-S282. *

382. Izumida Yoji, Seiyama Akitoshi, Maeda Noluji. Erythrocyte aggregation: poridging by macromolecules and electrostatic repulsion by sialic acid. // Biochim. et Biophys.Acta.Biomembranes. -1991. V. 1067. - N.2. - P.221 -226.

383. Jackson B.L., Gotto A.N. Hypothesis concern of membrane structure. // In: Atherosclerosis Review. Ed.by Paoletti K., Gotto A.M. - N.Y.: Romed Press. - 1976. - P.l-21.

384. Jacqueson A., Richard J.L., Ducimetiere P. et al. // Atherosclerosis. 1983. - V.48. -N.2. - P.l31-138."". .'."' ■:'

385. Jahan-Vague J., Roul C. Rapid modification of biophisical and biochemical parameteres of red blood cell membrane from insulin administration. // Klin.Wochenschr. 1986. - V.64. - №20. -P. 1046-1049.

386. Jain S., Shetty K.T., Ray R., Janakiramaiah N. Erythrocyte lipids in alcohol dependence. // Indian J. Med. Res. 1988. - P.530-535.

387. Jardetsky O., Roberts G.C.K. NMR in molecular biology. London: Academic Press., 1981. -P.27, 152-153. " .

388. Jiang J.J., Dubois F., Driss F., Carnot F., Thepot V., Pol S., Berthelot P., Brechot C., Nalpas B. Clinical impact of drug addiction in alcoholics. // Alcohol and Alcoholism. 1995. - V.30. - P.55-60.

389. Jiang Z., Liu Y., Smith L.O., Bonkovsky H., Baker S. Frequency and distribution of DNA fragmentation as a marker of cell death in chronic liver diseases. // Virchows Arch. 1997. - V.431. -P.189-194.

390. Johnson J.H., Crider B.P. Increases in Na+, K+ ATP-ase activity of erythrocytes and sheletal muscle after chronic ethanol consumption: evidence for reduced efficiency of the enzyme. // Proc.Nat.Acad.Sci. USA. - 1989. - V.86. - N.20. - P.7857-7860.

391. Johnson R., Somer H., Karli R. Er>lhroc>1e flexibility ATP-ase activities and Ca efflux in patients with Duchenne muscular distrophy, myotonic muscular distrophy and congenital myotonia. // J.Neurol.Sci. 1983. - V.53. - N.3. - P.399-404.

392. Johnson S.B., Gordon E., McClain C., Low G., Holman R.T. Abnormal polyunsaturated fatty acid patterns of serum lipids in alcoholism and cirrhosis: arachidonic acid deficiency in cirrhosis. // ProcNatl.Acad.Sci.U SA.- 1985.-V 82.-N.6 -P.1815-1818.

393. Kang H.Y., Lee S., Park S.G., Yu J., Kim Y. Jung G. Phosphorylation of hepatitis В virus Cp at Ser8^ facilitates core assembly. // Biochem. J. -2006 V.398 - P.311-317.

394. Kiaran K., Kuchel P.W. The contribution of magnetic susceptibility effects to transmembrane chemical shift differences in the 3lP NMR Spectra of oxygenated erythrocyte suspensions. // J Biol Chem — 1987. V 263 - P 130-134.

395. Kim J.-S., Shukla S.D. Acute in vivo effect of ethanol (binge drinking) on histone H3 modifications in rat tissues. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.2. - P. 126-132.

396. Kim B.-Jo., Hood B.L., Aragon R.A., Hardvvick J.P., Conrads T.P., Veenstra T.D., Song B.J. Increased oxidation and degradation of cytosolic proteins in alcohol-exposed mouse liver and hepatoma cells. // Proteomics. 2006. - V.6. - N.4. - P. 1250-1260.

397. Kim S.D., Beck J., Bieniarz Т., Schumacher A., Piano M.R. A rodent model of alcoholic heart muscle disease and its evaluation by echocardiography. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 2001. - V.25. -P.457-463.

398. Kimelberg U.K. Alteration in phospholipid-dependent (Na+,K+)-ATP-ase activity due to lipid fluidity. // Biochem. Biophys.Acta. 1977. - V.411. - N.l. - P. 143-157.

399. Kirk R.G. Potassium transport and lipid composition in mammalian red blood cell membranes. // Biochem. et Biophys.Acta. 1977. - V.464.-N.1. - P. 157-164.

400. Klebl B.M., Ayoub A.T., Pette D. Protein oxidation, tyrosine nitration, and inactivation of sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase in low-frequency stimulated rabbit muscle. // FEBS Lett. — 1998. -V.422.-P.381-384.

401. Klemm W.R. Membrane glycoconjugates as potential mediators of alcohol effects. // Progr.Neuro-Psychopharmac. and Biol.Psychiat. 1987. - V.l 1. -N.6. - P.633-658.

402. Klemm W.R. Dehydration: a new alcohol theory. II Alcohol. 1990. - V.7. - N.l. - P.49-59.

403. Knodell R.G., Ishak K.G., Black W.C. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing biological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. // Hepatology. 1981. -P.431-435.

404. Kohno M., Murakava K., Yasunariet K. et al. Improvement of erythrocyte deformability by cholesterol-lowering therapy with pravaststin in hypercholesterolemic patients. // Metabolism. — 1997. V.46. -N.3. - P.287-291.

405. Korzec A., Bar M., Koeter M.W.J., Kievict W. Diagnosing alcoholism in high-risk drinking drivers: compdring different diagnostic procedures with estimated prevalence of hazardous alcohol use. // Alcohol and Alcoholism. 2001. - V.36. -N.6. - P.594-602.

406. Kostelnuk R. Some current ideals on the structure of biological membranes. // Polym.News. -1976. -V.3. -N.l. -P.20-28.

407. Kostic M.M., Zivkovic R.V. Energy metabolism of reticulocytes: two different sources of energy for Na+K+-ATPase activity. // Cell Biochem.Funct. 1994. - V.l2. -N.2. - P. 107-112.

408. Kristensson A., Wallerstedt S., Ailing C. et al. Interaction of ethanol with 111 In labelled erythrocyte membranes. // Europ. J.Clin.Invest. -1986.-N.16.-P.178-183.

409. Kruckeberg W.S., Eaton J.W., Brewer A.J. Erythrocyte membranes. Recent clinical and experimental advances. // Alan R.Liss.Inc.New York. 1978. - P.3-4.

410. Kucherenko Yu.V., Zinchenko V.D., Khanina L.A. Distribution of certain nonelectrolytes between intra- and extracellular parts of electrolytes. // Ukr.Biokhim.Zh. 1995. - V.67. - N.6. -P.98-102.

411. Kucherenko Yu.V. Temperature dependence of the transmembrane distribution of nonelectrolytes in human erythrocytes. // Ukr.Biokhim.Zh. 1998. - V.70. - N.4. - P.41-46.

412. Kump D., Sieberg Т., Haest C. W. Inhibition and stimulation of phospholipid scrambling activity. Consequences lor lipid asymmetry, echinocytosis, and microvesiculation of erylhrocytes // Biochemistry. 2001. - V.40. - N.31.- P.9438-9446.

413. Kunitzin V.G., Kamenskaya V.V. Recearch of thermodynamic properties of erythrocyte membranes in the field of physiological temperature. // J.Quantum Biology Symposia. 1981. -N.QBA. - P.81.

414. Kupari M. Adverse cardiovascular effect of alcohol. In: Moderate alcohol consumption and cardiovascular disease, ed. Paoletti R., Klatsky A., Poli A., Zachari S.- 2000. Kluver Academic Publishers.-P. 113-120.

415. Kuypers Г.А. Phospholipid asymmetry in health and disease // Curr.Opin.Hematol. 1998. - V.5. -N.2. - P.122-131.

416. La Droitte Ph., Lamboeuf Yves, de Saint Blanquat G., Bezaury J.P. Sensitivity of individual erythrocyte membrane phospholipids to changes in fatty acid composition in chronic alcoholic patients. // Alcoholism. 1985. - V.9. -N.2. - P. 135-137.

417. Lahajnar G., Macek P., Smid P., Zupancic I. Ethanol- and acetonitrile-induced inhibition of water diffusional permeability across bovine red blood cell membrane. // Biochim.Biophys.Acta. 1995. -V.1235. -N.2. -P.437-442.

418. Laido D.M., McKenna R., Malhews W.R. Quantitation of hydroperoxy eicosatetraenoic acid and hydroxy - eicosatetraenoic acids as indicators of lipid peroxidation using gas chromatography -mass spectrometry. // Ann.Biochem. - 1993. - V.209. - P.123-129.

419. Lambert S., Zail S. Anew variant of the a-subunit of spectrin in hereditary elliptocytosis.// Blood. 1987. - V.69. -N.2. - P.473-479.

420. Lampe P.D., Cooper C.D., King T.J., Burt J.M. Analysis of connexin 43 phosphorylated at S325, S328 and S330 in normoxic and ischemic heart. // Journal of Cell Science. 2006. - V.l 19. - P.3435-3442.

421. Lee D.J., De Frank R.S. Interrelationships among selfreported alcohol intake physiological indices and alcoholism screening measures. // J.Stud.Alcohol. 1988. - V. 49. -N.6. - P.532-537.

422. Lee K.W., Lip G.Y.H. Effect of lifestyle on hemostasis, fibrinolysis, and platelet reactivity. //

423. Arch.Intern.Med. 2003. - V.l63. - N.l9 - P.2368-2392. *

424. Lenormand G., Henon S., Richert A., Simeon J., Gallet F. Direct measurement of the area expansion and shear moduli of the human red blood cell membrane skeleton. // Biophysical Journal. -2001. V.81. - P.43-56.

425. Lijnem P., Fagard R., Richard T. et al. Inhibition of human erythrocyte and leukocyte Na+, K+-pump activity by lysophosphatidylcholines. // Meth. and Find.Exp. and Clin.Pharmacol. 1990. — V. 12. - N.4. - P.281 -286.

426. Lizarraga Larrion L.J. Relation clinica buoquimica en delirium tremens. // 13 Reun.Soc.Esp.Psiquiat.Biol. Larogosa. - 1987. - Madrid. - 1988. - P.403-407.

427. Logan B.J., Laverty R., Peake B.M. ESR measurements on the effects of ethanol on the lipid and protein comformation in biological membranes. // Pharmacol.Biochem.Behav. 1983.-V.l 8.-N.l. -P.31-35.

428. Loo H., Malka R. Erythrocyte shape and ethanol. // Sem. Hop. 1987. - V.63. - N.37-38. - P. 2915-2917.

429. Marchesi V.T., Furthmaur H., Tomita M. The red cell membrane. Sceleton: recent progress. // Blood. 1985.-V.61.-N.l.-P.l-11.

430. Martins I.M., Moreira C.S., Freitas J., Matos L., Cravo M., Martins e Silva J., Correia Pinto. Red cell membrane lipid abnormalities in liver cirrhosis. // Hepatology. 1986. - V.6. -N.5. - P. 1135-1139.

431. Mathew I., Klemm W.R. Ethanol-induced hydrolysis of sialoconjugates in brain slices. // 2-nd Nat.Conf.Alcohol Abuse and Alcohol. San Diego, Calif. - 30 oct.-2 nov. - 1988: Poster Abstr. - San Diego(Calif.). - 1988. - P.47- 52.

432. Mathews A.J., Brittain T. Ilaem disorder in recombinant- and reticulocyte-derived haemoglobins: evidence for stereoselective haem insertion in eukaryotes. // Biochem J. 2001. - 357(1). - P.305-311.

433. McCall David, Henderson G.J., Gray P., Schenker S. Ethanol effects on active Na+ and K+ transport in cultured fetal rat hepatocytes. // Biochem.Pharmacol, 1989. - V.38. - N.l6. - P.2593-2600.

434. McKee M., Britton A. The positive relationship' between alcohol and heart disease in eastern Europe: potential physiological mechanisms. // JRSM. 1998. - V.91. - P.402-407.

435. McLaughlin A.C., Cullis P. R., Hemminga M., Brown F.F., Brocklehurst J. Magnetic resonance studies of model and biological membranes // NMR in biology, Academic Press, London-New York-San Francisco, 1999. P. 231-246.

436. McLawhon R.W., Marikovsky Y., Thomas N.I., Weinstein R.S. Ethanol-induced alterations in human erythrocyte shape and surface properties. Modulatory role of prostaglandin El. // J.Membrane Biol. 1987. - V.99. -N.l.- P.73-78.

437. Mendall M.A., Patel P., Asante M. Relation of serum cytokine concentration to cardiovas cular risk factor and coronary heart disease. Heart. - 1997. - V.78. - P.273-277.

438. Meneses P., Glonek T. High resolution 31P NMR of extracted phospholipids. // J.Lipid.Res. -1988. V.29. - P.679-689.

439. Menon K.V.N., Gores J., Shah V.H. Pathogenesis, diagnosis, and treatment of alcoholic liver disease. // Mayo Clin.Proc. 2001. - V.76. - P. 1021-1029.

440. Meiselman Herbert I. Morfological determinations of red cell deformability. // ScandJ.Clin.Suppl. 1991. - V.l56. - P.26-34.

441. Mercier-Guyon C. Evaluation of alcohol consumption level in drivers when regranting licences after driving while intoxicated in France. // Alcohol and Alcoholism. 1996. - V.31. — P.617-618.

442. Mihm M.J., Yu F., Carnes C.A., Reiser P.J., McCarthy P.M., Van Wagoner D.R., Bauer J.A., Impaired myofibrillar energetics and oxidative injury during human atrial fibrillation. // Circulation. -2001. -P.104-174.

443. Miller N.S. Increased membrane order of erythrocytes in alcoholics as measured by fluorescence polarization: a possible marker for tolerance in alcoholics. // Adv. Alcohol and Subst.Abuse. 1990. -V.9. -N.3-4. - P.43-52.

444. Miller P., Hermann A. The effects of chronic ethanol administration on erythrocyte microorganization. // Biosci.Rep. 1986. - V.6. - N.l 1. - P. 999-1006.

445. Mireevova L. Effect of adrenaline, nonadrenaline and insuline of Mg2+-ATP-ase. // Experientia. -1981. V.25. - P.1025-1029.

446. Mistilis S.P., Barr G.D. Increased acidic phospholipids in rat brain and erythrocyte membranes after chronic ethanol administration. // Med.J.Aust. -1981. V. 1. - N. 12. - P.616-624.

447. Mohandas N., Rossi M., Bernstein S. et al. The structural organization of skeletal proteins influences lipid translocation across erythrocyte membrane. // J.Biol.Chem. 1985. - V.260. - P. 1426414268.

448. Morgan II., Michael P.H., Green N.G. Separation of Submicron Bioparticles by Dielectrophoresis. // J.Biophysical. 1999. - V.77. - P.516-525.

449. Mountford C.E., Doran S., Lean C.L., Russell P. Proton MRS can determine the pathology of human cancers with a high level of accuracy. // Chem.Rev. 2004. - V.l 04. - P.3677-3704.

450. Mueller Gerald C., Feeming M.F., Le Mahicu M.A., Lubrand G.S., Barry K.I. Synthesis of phosphatidyethanol a potential marker for adult males at risk for alcoholism. // Proc.Nat.Acad.Sci.USA. - 1988. - V.85. -N.24. - P.9778-9782.

451. Mukamal K.J., Tolstrup J.S., Friberg J., Jensen G., Gronbak M. Alcohol consumption and risk of atrial fibrillation in men and women. // Circulation. 2005. - V.l 12. - P.1736-1742.

452. Mundle G., Munkes J., Ackermann K., Mann K. Sex differences of carbohydrate-deficient transferrin, gamma-glutamyltransferase, and mean corpuscular volume in alcohol-dependent patients. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 2000. - V.24. -N.9. - P.1400-1405.

453. Nanji A.A. Apoptosis and alcoholic liver disease. // Semin. Liver Dis. 1998. - V.l8. - P. 187190.

454. Nash M.P., Mourad A., Clayton R.I I., Sutton P.M., Bradley C.P., Hayward M., Paterson D.J., Taggart P. Evidence for multiple mechanisms in human ventricular fibrillation. // Circulation. 2006. -V.l 14. - P.536-542.

455. Nelson S., Bagdy G.J., Bainton B.G., Summer W.R. The effects of acute and chronic alcoholism on tumour necrosis factor and inflammatory response. J. Ifect Dis. - 1989. - V.1609. -P.422-429.

456. Nutt D.J. Addition: brain mechanisms and their treatment implications. // Lancet. 1996. - V. 347.- P.31-36.

457. Ohvo-Rekila H., Ramstedt В., Leppimaki P., Slotte J.P. Cholesterol interactions with phospholipids in membranes. // Prog.Lipid Res. 2002. - V.41. - N. 1. - P.66-97.

458. Pandey S.C., Zhang H., Roy A., Xu T. Deficits in amygdaloid cAMP-responsive element-binding protein signaling play a role in genetic predisposition to anxiety and alcoholism. // J.Clin.Invest. -2005. V.l 15. - P.2762-2773.

459. Pant Harish C., Virmani Mridulika, Majchrowicz E. Changes in erythrocyte ghost protein phosphorylation associated with physical dependence upon ethanol. // Subst. and Alcohol Action. -Misuse. 1982. - V.3. - N.6. - P.343-351.

460. Papahadjoponlos D., Poste G., Schaefler B.N. Fusion of mammalian cells by unilamilar lipid vesicles. Influence of lipid surface charge, fluidity and cholesterol. // Biochem. et Biophys.Acta. -1983. V.323. - P.23-42.

461. Parsons L.M., Gallaher E.J., Goldstein D.B. Rapidly developing functional tolerance to ethanol is accompanied by increased erythrocyte cholesterol in mid. // J.Pharmacol, and Exp.Ther. 1982. -V.223. -N.2. - P.472-476.

462. Pastor I.J., Laso F.J., Romero A. and Gonzales-Sarmiento R. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and alcoholism in Spanish men. // Alcohol and Alcoholism. 2005. - V.40. - N.3. -P.181-186.

463. Patel V.B., Worrall S, Emery P.W., Preedy V.R. Protein adduct species in muscle and liver of rats following acute ethanol administration. // Alcohol and Alcoholism. 2005. - V.40. - N.6. - P.485-493.

464. Pontremoli R., Zerbini G., Rivera A., Canessa M. Insulin activation of red blood cell Na+/H+ exchange decreases the affinity of sodium sites. // Kidney Int. 1994. - V.46. -N.2. - P.365-375.

465. Post R.L., Merrith C.K., Kinsdving C.R., Albright C.D. Membrane ATP-ase as a participant in active transport of sodium and potassium in the human erythrocyte. // J.Biol. Chemistry. 1960. -V.235. -N.6. - P.1792-1802.

466. Postnov Yu.V., Orlov S.N. Cell membrane alteration as a source of primary hypertension. // J.Hypertens. 1984. - V.2. - N. 1. - P. 1 -6.

467. Qu Z., Weiss J.N. Effects of Na+ and K+ channel blockade on vulnerability to and termination of fibrillation in simulated normal cardiac tissue. // Am.J.Physiol.Heart.Circ.Physiol. 2005. - V.289. — P.1692-1701.

468. Rabin R.A. Differential response of adenylate cyclase and ATP-ase activities after chronic ethanol exposure of PC 12 cells. // J.Neurochem. 1988. - V.51. -N.4. - P.131-135.

469. Rabin R.A. Phosphatidylethanol formation in human platelets: evidence for thrombin-induced activation of phospholipase D. // Biochem. and Biophys.Res.Commun. 1988. - V.156. - N.3. -P.1090-1096.

470. Ralston G., Dunbur J.I., White M. Temperature-dependent dissotiation of spectrin. // Biochem.Biophys.Acta. 1977. - V.491. -N.l. - P.345-348.

471. Riera M., Sanchez J., Rama R., Palalios L. Changes in haemoglobin oxygen affinity and erythrocytic 2,3-BRG in ethanol treated rats. // Gen.Pharmacol. 1990. - V.21. - N.3. - P.291-293.

472. Rise-Evans C., Chapman D. Red blood cell biomembrane structure and deformability. // Scand.J.Clin.Lab.Invest. 1987. - V.41. - Suppl.156. - P.99-100.

473. Rittmeyer I.C., Nydegger U.E. Influence of the cryoprotective agents glycerol and hydroxyethyl starch on red blood cell ATP and 2,3-diphosphoglyceric acid levels. // Vox.Sang. 1992. - V.62. -N.3. - P.141-145.

474. Roden D.M., Viswanathan P.C. Genetics of acquired long QT syndrome // J.Clin.Invest. 2005. - V.l 15. - P.2025-2032.

475. Roelofsen В., van Meer G., Op den Kamp J.A.F. The lipids of red cell membrane. Compositional, structural and functional aspects. // Scand.J.Clin.Lab.Invest.Suppl. -1981. V.156. - P.l 11-115.

476. Roelofsen В., Frank P.F.H., Chin D.T.-Y. et al. Sickled erythrocytes: a model to study the stabilisation of phospholipid bilayer in the red cell membranes. // Biomed.Biochim.Acta. 1985. -V.42 - N. 112. - P.22-26.

477. Romero P.J., Romero E.A. The role of calcium metabolism in human red blood cell ageing: a proposal. // Blood Cells Mol.Dis. 1999. - V.25. -N.l. - P.9-19. 533. Нов. Физиол.

478. Rourke В., Cortassa S., Aon M.A. Mitochondrial ion channels: gatekeepers of life and death. // Physiology. 2005. - V.20. - P.303-315.

479. Ryder S.D., Beckingham I .J. Chronic viral hepatitis. // BMJ. -2001. V.322. - P.219-221.

480. Saks V.A., Dzeja P., Schlattner U., Vendelin M., Terzic A., Wallimann T. Cardiac system bioenergetics: metabolic basis of the Frank-Starling law. // J.Physiol. 2006. - V.571. - N.2. - P.253-273.

481. Saks V.A., Wallimann Т., Schlattner U. Calcium and energy transfer. II J.Physiol. 2005. -V.565. - N.2. — P.703-703.

482. Salaspuro M. Conventional and coming laboratory markers of alcoholism and heavy drinking. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.10. -N.6. - P.5S-12S.

483. Salaspuro M. Use of enzumes for the diagnosis of alcohol related organ damage. // Enzume. -1987. V.37. - P.87-107.

484. Salaspuro M. Characteristics of laboratory markers in alcohol-related organ" damage. // ' Scand.J.Gastroenterol. 1989. - V.24. -N.7. - P.769-780.

485. Salem N., Karanian J.W. Polyunsaturated fatty acids and ethanol. // Adv.Alcohol and Subst.Abuse. 1988. - V.7. -N.3-4. - P. 183-197.

486. Sato R., Ohnishi S.-I. Structure, dynamics and biogenesis of biomembranes. Tokyo: Ac. Press, 1983. - P.176-179.

487. Schiell F., Artur Y., Warasten A. et al. Serum mitochondrial asparate aminotransferase activity: not useful as a marker of excessive alcohol consumption in an unselective population. // Clin.Chem. -1989. V.35. - P.926-930.

488. Schrier S.L. Human erythrocyte membrane enzymes: current status and clinical correlation. // Blood. 1977. - V.50. -N.2. - P.227-237.

489. Seigneuret M., Devaux P.F ATP-dependent asymmetric distributioon of spin-labeled phospholipids in erythrocyte membrane: relation of shape changes. // Proc.Natl.Acad.Sci. USA. -1987. V.81. -P.3751-3755.

490. Shida A., Meada T. Influence of membrane fluidity on erythrocyte function. // Biorheology. -1980. V.l7. -N.516. - P.485-499.

491. Shinitsky M., Inbar M. Micro viscosity parametres and protein mobility in biological membranes. // Biochem. Biophys.Acta. 1986. - V.439. -N.l. - P. 133-149.

492. Shinozawa S., Araki Y., Utsumi R. Stabilisating effects of cholesterol on changes in membrane permeability and potential induced in red blood cells by lysolecithini. // Physiol.Chem. and Physic. -1989. V.ll. -N.2. - P.l61-167.

493. Shiraishi К., Matsuzaki S., Itakura M., Ishida H. Abnormality in membrane fatty acid compositions of cells measured on erythrocyte in alcoholic liver disease. // Alcohol.Clin.Exp.Res. -1996. V.20. - N. 1. - P.56A-59A.

494. Shuurmans S.F., Bonting S.L. Transport ATP-ases: properties and functions. // Physiol.Reviews. -1981.-V.61.-N.l.-P.l-76.

495. Seppi C., Castellana M.A., Minetti G. et al. Evidence for membrane protein oxidation during in vivo aging of human erythrocytes. // Mech.Aging.Dev. 1991. - V.57. — N.3. -P.247-258.

496. Serra M.V., Kamp D., Haest C.W. Pathways for flip-flop of mono- and di-anionic phospholipids in the erythrocyte membrane //Biochim.Biophys.Acta. 1996.- V.l282. - N.2. - P.263-273.

497. Shiffer K.A., Rood L., Emerson R.K., Kuypers F.A. Effects of phosphatidylinositol diphosphate on phospholipid asymmetry in the human erythrocyte membrane. // Biochemistry. -1998. V.37. - N.10. -P.3449-3458.

498. Sillanaukee P., Olsson U. Improved diagnostic classification of alcohol abusers by combining carbohydrate-deficient transferring and y-glutamyltransferase. // Clin.Chem. 2001. - V.47. - N.4. -P.681-685.

499. Silvius J.R., Me Eihaney R.N. Membrane lipid fluidity and physical state and the activity of the Na+,K+-ATP-ase. // Biochem. et Biophys.Acta. 1982. - V.710. -N.2. - P.36-38.

500. Singer S.J. The molecular organization of biological membranes. New-York: Academic. Press, 1985.-V.l.-P. 145-222.

501. Sloamiany A., Piotrowski E., Grabska M., Piotrovvski J., Sloamiany B.L. Chronic ethanol-initiated apoptosis in hepatocytes is induced by changes in membrane biogenesis and intracellular transport. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1999. - V.23. - P.334-343.

502. Smith S., White J., Chris N., Davies M., Lavers J., Sheron N. Severe alcohol-induced liver disease and the alcohol dependence syndrome. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. -P.274-277.

503. Stibler H., Beauge F., Borg S. Changes in (Na+,K+)-ATP-ase activity and the composition of surface carbohydrates in erythrocyte membranes in alcoholics. // Alcoholism. 1984. - V.8. - N.6. -P.522-527.

504. Stickel F., Osterreicher C.H. The role of genetic polymorphisms in alcoholic liver disease. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.209-224.

505. Storey E.L., Anderson G.J., Mack U., Powell L.W., Holliday J.W. Desialysated transferrin as a erological marker of chronic excessive alcohol ingestion. // Lancet. 1987. -N.8545. - P.1292-1294.

506. Sun G.Y., Sun A.Y. Ethanol and membrane lipids. // Alcoholism. 1985. - V.9. - N.2. - P. 164180.

507. Svvann A.C., Reilly E., Ovvarall J.E. Time course study of the changes in erythrocytes induced by chronic ethanol intoxication in the rat. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.l0. - N.5. - P.526-530.

508. Svvann A.C. (Na+, K+)-ATP-ase and noradrenergin function: effects of chronic ethanol. // Eur.J.Pharmacol. 1987. - V.134. -N.2. - P.145-153.

509. Svvedberg K. The future: cardiovascular medicine in 10 years. // Heart. 2000. - V.84. - N.l. -P.48-49.

510. Takakuwa Y. Regulation of red cell membrane protein interactions: implications for red cell function. // Curr.Opin.Hematol. 2001. - V.8. -N.2. - P.80-84.

511. Takase S., Takada A., Tsutsumi M., Matsuda Y. Biochemical markers of chronic alcoholism. // Alcohol. 1985. - V.2. - P.405-411.

512. Taraschi T.F., Rubin E. Effects of ethanol on the chemical and structural properties of biological membranes. // Lab.Invest. 1985. - V.52-N.2. - P. 120-131.

513. Taraschi T.F., Ellingson J.S., Rubin E. The origin of membrane tolerance to ethanol in the liver. // Hepatology. 1986. - V.6.-N.5. - P.1230-1233.

514. Taraschi T.F., Ellingson J.S., Wu A. et al. Membrane tolerance to ethanol is rapidly lost after withdrawal: a model for studies of membrane adaptation. // Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 1986. - V.83. -N.l 1. - P.3669-3673.

515. Thiele G., Thiele J. Die Beadeutung der Makrozytose als Indicator fur einen chronischen alkoholabusus. // Z.Gesamte Inn.Med. und Erenzgeb. 1987. - V.42. - N.2. - P.53-56.

516. Tomie A., Miller W.C., Dranoff E., Pohorecky L.A. Intermittent presentations of ethanol sipper tube induce ethanol drinking in rats. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.225-230.

517. Tompson N.L., Axelrod D. Reduced lateral mobility of a fluorescent lipid probe in cholesterol-depleted membrane. // Biochem.Biophys.Acta. 1988. - V.597. -N.l. - P. 155-165.

518. Truong H.T., Daleke D.L., Huestis W.H. Dithiothreitol stimulates the activity of the plasma membrane aminophospholipid translocator. // Biochim.Biophys.Acta. 1993. - V.l 150. -N.l. - P.57-62.

519. Varga A, Hansson P, Johnson G, Ailing C. Normalization rate and cellular localization of phosphatidylethanol in whole blood from chronic alcoholics. // Clin.Chim.Acta. 2000. - V.299. -N.l-2. -P.141-150.

520. Verma S.P., Wallach D.F.M. Erythrocyte membrane undergo cooperative pH-sensitive state transitions in the physiological temperature range. // Proc.Nate.Acad.Sci. USA. 1976. - V.73. -N.10.- P.3558-3561.

521. Volpi E., Lucidi P., Cruciani G., Monacchia F., Santoni S., Reboldi G., Brunetti P., Bolli G.B., De-Feo P. Moderate and large doses of ethanol differentially affect hepatic protein metabolism in humans. // J.Nutr. 1998. - V.l28. - N.2. - P. 198-203.

522. Unger K.W., Johnson D. Red blood cell mean corpuscular volume: a potential indicator of alcohol usage in working population. // Am.J.Med.Sci. 1974. - V.267. - P.281-289.

523. Uysal Mujdat, Bulur Huseyin, Ecine-Demirelli Serap, Demiroglu Cem'i. Erythrocyte and plasma lipid peroxides in chronic alcoholic patients. // Drug and Alcohol Depend. 1986. - V.l8 - N.4. -P.385-388.

524. Walsh K., Graeme A. Alcoholic liver disease. // Postgrad.Med.J. 2000. - V.76. - P.280-286.

525. Wand G., Levine M., Zweifel L., Schwindinger W. Abel T. The cAMP-protein kinase A signal transduction pathway modulates ethanol consumption and sedative effects of ethanol. // J.Neurosci. -2001. — V.21. — P.5297-5303.

526. Wang L., Zhou Z., Saari J.T., Kang Y.J. Alcohol-induced myocardial fibrosis in metallothionein-null mice prevention by zinc supplementation. // American Journal of Pathology. 2005. - V.l67. -P.337-344.

527. Wanless I.K., Nakashima E., Sherman M. Regression of human cirrhosis. Morfologic features and the genesis of incomplete septal cirrhosis. // Arch.Patbol.Lab.Med. 2000. - V.124. - P.1599-1607.

528. Watanabe M., Shiraishi K., Itakura M., Matsuzaki S. Relationship between platelet membrane lipid compositions and platelet aggregability in alcoholic liver disease. // Alcohol.Clin.Exp.Res. -1998. V.22.- N.3. - P.97S-102S.

529. Wattanapitayakul S.K., Bauer J.A. Oxidative pathways in cardiovascular disease: roles, mechanisms, and therapeutic implications. // Pharmacol.Ther. 2001. - V.89. - P. 187-206.

530. Wood M.E.R. Alcohol intoxication and damage in red cells. // Alcoholism. 1986. - V. 21. - N.l.- P.65-68.

531. Wood W.G., Schroeder F. Membrane effects of ethanol bulk lipid versus lipid domains. // Life Sci. 1988. - V.43. - N.6. - P.467-475.

532. Wood W.G., Lahiri S., Gorka C., Armbrecht H.J., Strong R. In vitro effects of ethanol on erythrocyte membrane fluidity of alcoholic patients: an electron spin resonance study. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1987. - V.l 1. - N.4. - P.332-335.

533. Woon L.A., Holland J.W., Kable E.R, Roufogalis B.D. Ca2*sensitivity of phospholipid scrambling in human red cell ghosts. // Cell Calcium. 1999. - V.5. - N.4. - P.313-320.

534. Wustner D., Pomorski Т., Herrmann A., Muller P. Release of phospholipids from erythrocyte membranes by taurocholate is determined by their transbilayer orientation and hydrophobic backlone. // Biochemistry. 1998. - V.37. -N.48. - P. 17093-17104.

535. Xu A.S., Waldeck A.R., Kuchel P.W. Transmembrane 19F NMR chemical shift difference of fluorinated solutes in liposomes, erythrocytes and erythrocyte ghosts. // NMR Biomed, 1993. - V.6. -N.2. - P.136-143.

536. Xu A., Wang Yu., Keshaw H., Xu L.Yi., Lam K.S.L., Cooper G.J.S. The fat-derived hormone adiponectin alleviates alcoholic and nonalcoholic fatty liver diseases in mice. // J.Clin.Invest. 2003. -V.l 12. - P.91-100.

537. Yamagishi Y., Horie Y., Kato S., Kajihara M., Tamai H., Granger D.N., Ishii H. Ethanol modulates gut ischemia / reperfusion-induced liver injury in rats. // Am.J.Physiol.Gastrointest. Liver Physiol. 2002. - V.282. -N.4. - P.G640-G646.

538. Young T.A., Bailey S.M., Van Horn C.G., Cunningham C.C. Chronic ethanol consumption decreases mitochondrial and glycolytic production of ATP in liver. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.254-260.

539. Zhou Z., Sun X., Kang Y.J. Ethanol-induced apoptosis in mouse liver fas- and cytochrome c-mediated caspase-3 activation pathway. // American Journal of Pathology. 2001. - V.l59. - P.329-338.378